WO2015040991A1 - 空気入りタイヤ - Google Patents

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rubber
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剛史 土田
達也 宮崎
崇 石野
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住友ゴム工業株式会社
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    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/002—Physical properties
    • C08K2201/006—Additives being defined by their surface area

Definitions

  • the present invention relates to a pneumatic tire having a tread produced using a predetermined rubber composition.
  • the tire tread is required to have performance such as wet grip performance, low fuel consumption, and wear resistance.
  • wear resistance is important because of the long average mileage of users. Therefore, it is desired to improve wear resistance while maintaining wet grip performance, low fuel consumption, and cost.
  • silica blends provide good wet grip performance, but have poor wear resistance compared to carbon black blends. It is possible to increase the wear resistance by increasing the amount of silica or using a silane coupling agent having a strong binding force with fine particle silica or polymer with excellent wear resistance. Since the cost increases, it is expected that the wear resistance will be improved by improving the polymer and the softening agent.
  • Patent Document 1 discloses a rubber composition for a tire tread having improved wear resistance, low fuel consumption, and wet grip performance by blending a liquid resin having a softening point of ⁇ 20 to 45 ° C. and specific silica. However, there is still room for improvement in terms of improving these performances while considering the cost.
  • the present invention solves the above-mentioned problems, has a tread produced using a predetermined rubber composition, and has improved fuel economy, wet grip performance and wear resistance in a well-balanced manner, and at the same time has excellent durability
  • An object is to provide a tire entering.
  • the present invention relates to an oil-extended butadiene rubber having a cis content of 95 mol% or more, a vinyl content of 1 mol% or less, a weight average molecular weight of 530,000 or more, and a styrene butadiene rubber having a bound styrene content of 30 to 50 mass% and a weight average molecular weight of 700,000 or more.
  • the present invention relates to a pneumatic tire having a tread produced using a rubber composition having a rubber content of 10 to 67% by mass and a styrene butadiene rubber content of 10 to 50% by mass.
  • the silica content is 15 to 125 parts by mass
  • the carbon black content is 3 to 70 parts by mass
  • the total content of the silica and carbon black is 60 to 135 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber solid content. Part.
  • the total amount of sulfur derived from the crosslinking agent is preferably 0.5 to 1.4 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber solid content.
  • the amount of oil added separately is preferably 7 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the rubber solid content.
  • this is a pneumatic tire having a tread produced using a rubber composition containing a specific amount of a specific oil-extended butadiene rubber, a specific styrene butadiene rubber, silica, and carbon black. Further, low fuel consumption, wet grip performance and wear resistance are improved in a well-balanced manner, and at the same time, excellent durability can be obtained.
  • the pneumatic tire of the present invention has a tread produced using a predetermined rubber composition containing a predetermined amount of a specific oil-extended butadiene rubber, a specific styrene butadiene rubber, silica, and carbon black. .
  • a predetermined rubber composition containing a predetermined amount of a specific oil-extended butadiene rubber, a specific styrene butadiene rubber, silica, and carbon black.
  • the rubber composition constituting the tread is synthesized using a rare earth element-based catalyst, and is an oil-extended butadiene rubber (oil-extended BR) having a cis content of 95 mol% or more, a vinyl content of 1 mol% or less, and a weight average molecular weight of 530,000 or more.
  • oil-extended BR oil-extended butadiene rubber
  • SBR styrene butadiene rubber
  • a known rare earth element-based catalyst can be used, and for example, a catalyst using a lanthanum series rare earth element compound can be preferably used. Further, if necessary, a lanthanum series rare earth element compound can be used in combination with an organoaluminum compound, an aluminoxane, a halogen-containing compound, and a Lewis base. Among these, an Nd-based catalyst using a neodymium (Nd) -containing compound as a lanthanum series rare earth element compound is particularly preferable.
  • Nd neodymium
  • Examples of the lanthanum series rare earth element compounds include halides, carboxylates, alcoholates, thioalcolates, amides, and the like of rare earth metals having an atomic number of 57 to 71.
  • the use of an Nd-based catalyst is preferable in that a BR having a high cis content and a low vinyl content can be obtained.
  • the cis content of the oil-extended BR is 95 mol% or more, preferably 96 mol% or more. When it is less than 95 mol%, good wear resistance and durability cannot be obtained. In addition, the upper limit of cis content is not specifically limited, 100 mol% may be sufficient.
  • the vinyl content of the oil-extended BR is 1 mol% or less, preferably 0.5 mol% or less. If it exceeds 1 mol%, the wear resistance may be reduced. In addition, the minimum of a vinyl content is not specifically limited, 0 mol% may be sufficient.
  • the oil-extended BR has a weight average molecular weight (Mw) of 530,000 or more, preferably 600,000 or more, more preferably 700,000 or more.
  • Mw weight average molecular weight
  • the upper limit of Mw is not particularly limited, but is preferably 1 million or less, more preferably 950,000 or less. If it exceeds 1,000,000, it is difficult to disperse the polymer and it is difficult to take in the filler, and the fuel efficiency tends to deteriorate.
  • the oil-extended BR is a rubber obtained by adding oil or the like as an oil-extended component to a butadiene rubber from the polymer production stage.
  • oil-extended component examples include paraffin oil, aroma oil, naphthenic oil, lightly extracted solvate (MES (mild extractive solvates)), treated distillate aromatic extract (TDAE (trated distillate aromatic extracts)), and the like. Of these, MES and TDAE are preferable.
  • the oil-extended amount of the oil-extended BR (content of the oil-extended component with respect to 100 parts by mass of BR) is not particularly limited, and may be set as appropriate, usually 5 to 100 parts by mass, preferably 10 to 50 parts by mass. is there.
  • the oil-extended BR can be prepared by a known method using a rare earth catalyst, for example, and a commercially available product can also be used.
  • a commercially available product BUNS-CB29 TDAE (a rare earth BR synthesized using an Nd-based catalyst) manufactured by LANXESS, Inc., containing 37.5 parts by mass of TDAE with respect to 100 parts by mass of a rubber component, cis content: 95. 8 mol%, Mw: 760,000), BUNA-CB29 MES manufactured by LANXESS Corporation (rare earth BR synthesized using Nd-based catalyst, 37.5 parts by mass of MES with respect to 100 parts by mass of rubber component, Cis content: 96.1 mol%, Mw: 737,000).
  • the content of BR content (BR solid content) contained in the oil-extended BR is 10% by mass or more, preferably 15% by mass. % Or more, more preferably 25% by mass or more.
  • the content is 67% by mass or less, preferably 55% by mass or less, more preferably 50% by mass or less. If it is less than 10% by mass, the wear resistance and durability may be deteriorated. If it exceeds 67% by mass, the compatibility of silica with the rubber component may be reduced, and the fuel efficiency may be deteriorated.
  • the total content of BR content contained in the oil-extended BR and BR content contained in other BR is preferably 15% by mass or more, more preferably 20%. It is at least mass%. Moreover, this content becomes like this. Preferably it is 70 mass% or less, More preferably, it is 65 mass% or less. The effect of this invention can fully be exhibited as it exists in the said range.
  • the amount of bound styrene is 30% by mass or more, preferably 34% by mass or more.
  • the bound styrene content is 50% by mass or less, preferably 46% by mass or less. If it is less than 30% by mass, the wet grip performance may be insufficient, and if it exceeds 50% by mass, it may be difficult to disperse the polymer or the fuel efficiency may be deteriorated.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the SBR is 700,000 or more, preferably 800,000 or more, more preferably 900,000 or more, and still more preferably 1,000,000 or more.
  • the upper limit of Mw is not particularly limited, but is preferably 1.5 million or less, more preferably 1.3 million or less. If it is less than 700,000, the abrasion resistance may be lowered, and if it exceeds 1.5 million, it is difficult to disperse the polymer and it is difficult to take in the filler, and the fuel efficiency tends to deteriorate.
  • the vinyl content of the SBR is preferably 5 mol% or more, more preferably 10 mol% or more, and still more preferably 15 mol% or more.
  • the vinyl content is preferably 60 mol% or less, more preferably 50 mol% or less. The effect of this invention can fully be exhibited as it exists in the said range.
  • the SBR is not particularly limited, and examples thereof include emulsion polymerization SBR (E-SBR), solution polymerization SBR (S-SBR) and the like, and may or may not be oil-extended.
  • E-SBR emulsion polymerization SBR
  • S-SBR solution polymerization SBR
  • oil-extended E-SBR is preferable from the viewpoint of wear resistance, and various oil-extended silica-modified SBRs (such as oil-extended SBR in which the terminal and main chain of the polymer are modified with various modifiers) can be used. It is.
  • oil-extended SBR When oil-extended SBR is blended, it is a rubber obtained by adding oil or the like as an oil-extended component to a styrene butadiene rubber from the polymer production stage, and examples of the oil-extended component include the same ones as described above. Of these, aroma oil, TDAE, naphthenic oil, and MES are preferable.
  • the oil-extended amount of the oil-extended SBR (content of oil-extended component with respect to 100 parts by mass of SBR) is not particularly limited and may be set as appropriate, and is usually 5 to 100 parts by mass, preferably 10 to 50 parts by mass. is there.
  • the SBR can be prepared using a known method such as an anionic polymerization method, a solution polymerization method, an emulsion polymerization method, and a commercially available product can also be used.
  • a known method such as an anionic polymerization method, a solution polymerization method, an emulsion polymerization method, and a commercially available product can also be used.
  • commercially available products include Nipol 9548 manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., 0122 manufactured by JSR Co., Ltd., and the like.
  • the content of the SBR is 10% by mass or more, preferably 15% by mass or more. Moreover, this content is 50 mass% or less, Preferably it is 40 mass% or less. If it is less than 10% by mass, wet grip performance may be deteriorated. If it exceeds 50% by mass, high heat generation and a reduction in the amount of BR may be caused, and fuel efficiency and wear resistance may be deteriorated.
  • the SBR is an oil-extended SBR
  • the content of the SBR is a content of an SBR content (SBR solid content) included in the oil-extended SBR.
  • the rubber composition may contain SBR other than the SBR as the SBR component.
  • the total content of SBR contained in the SBR and other SBRs is preferably 30% by mass or more, more preferably 35% by mass or more. Moreover, this content becomes like this. Preferably it is 80 mass% or less, More preferably, it is 70 mass% or less.
  • an appropriate amount of BR that is good for wear can be used, the total amount of oil in the rubber compounding can be made appropriate, and the effects of the present invention can be sufficiently exhibited.
  • BR cis content cis-1,4-bonded butadiene unit amount
  • vinyl content (1,2-bonded butadiene unit amount)
  • SBR vinyl content were determined by infrared absorption spectrum analysis.
  • the amount of bound styrene in SBR can be calculated by H 1 -NMR measurement.
  • the weight average molecular weight (Mw) of BR and SBR can be determined by the method shown in the examples.
  • the blending ratio of BR and SBR is preferably 20/80 to 80/20, more preferably 30/70 to 70/30, still more preferably 30. / 70 to 67/33.
  • the blending ratio is less than 20/80 or exceeds 80/20, the effect of the present invention tends not to be sufficiently exhibited.
  • the contact surface pressure is high and the wet grip performance is automatically enhanced, so that the SBR may be relatively small.
  • diene rubbers such as isoprene rubber, styrene isoprene butadiene rubber (SIBR), chloroprene rubber (CR), acrylonitrile butadiene rubber (NBR), ethylene
  • SIBR styrene isoprene butadiene rubber
  • CR chloroprene rubber
  • NBR acrylonitrile butadiene rubber
  • EPDM propylene diene rubber
  • IIR butyl rubber
  • X-IIR halogenated butyl rubber
  • diene rubber is preferable, and isoprene rubber is more preferable from the viewpoint of low fuel consumption and durability.
  • isoprene-based rubber examples include synthetic isoprene rubber (IR), natural rubber (NR), and modified natural rubber.
  • NR includes deproteinized natural rubber (DPNR) and high-purity natural rubber (HPNR).
  • Modified natural rubber includes epoxidized natural rubber (ENR), hydrogenated natural rubber (HNR), and grafted natural rubber. Etc. Of these, NR and IR are preferable, and NR is more preferable.
  • the content of isoprene-based rubber in 100% by weight of the rubber component is preferably 10 to 30% by weight.
  • the effect of this invention can fully be exhibited as it exists in the said range.
  • the silica is not particularly limited, and for example, dry method silica (anhydrous silica), wet method silica (hydrous silica) and the like can be used.
  • Wet silica (hydrous silica) is preferred because of the large number of silanol groups.
  • Examples of carbon black include GPF, FEF, HAF, ISAF, and SAF.
  • the total content of silica and carbon black is preferably 60 parts by mass or more, more preferably 65 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the rubber solid content.
  • the total content is preferably 135 parts by mass or less, more preferably 130 parts by mass or less. If it is less than 60 parts by mass, the wear resistance may be reduced, and if it exceeds 135 parts by mass, the fuel efficiency may be reduced.
  • the total amount of sulfur derived from the cross-linking agent is the amount of pure sulfur component contained in the total cross-linking agent added in finishing kneading.
  • insoluble sulfur containing oil
  • the oil content is excluded.
  • the rubber composition may contain a coumarone indene resin having a softening point of ⁇ 20 to 45 ° C. as a resin for the purpose of improving wet grip performance, wear resistance, and elongation at break.
  • the coumarone indene resin is a resin containing coumarone and indene as monomer components constituting the resin skeleton (main chain).
  • monomer components contained in the skeleton include styrene and ⁇ -methylstyrene. , Methylindene, vinyltoluene and the like.
  • the softening point of the coumarone indene resin is ⁇ 20 ° C. or higher, preferably ⁇ 10 ° C. or higher. If it is lower than -20 ° C, there is a possibility that the effect of improving fuel economy and elongation at break cannot be obtained sufficiently.
  • the softening point is 45 ° C. or lower, preferably 40 ° C. or lower. When it exceeds 45 ° C., fuel economy and elongation at break tend to deteriorate.
  • the softening point of coumarone indene resin is the temperature at which the sphere descends when the softening point specified in JIS K 6220-1: 2001 is measured with a ring and ball softening point measuring device.
  • the rubber composition includes compounding agents generally used in the production of rubber compositions such as silane coupling agents, zinc oxide, stearic acid, processing aids, anti-aging agents, waxes, additives.
  • a sulfur accelerator or the like can be appropriately blended.
  • the rubber composition of the present invention can be produced by a conventionally known method such as the following method. First, after compounding (adding) components other than sulfur and a vulcanization accelerator into a rubber kneading apparatus such as a Banbury mixer or an open roll and kneading (base kneading step), sulfur and vulcanization are further added to the obtained kneaded product. It can be produced by a method of blending (adding) a sulfur accelerator, kneading (F kneading), and then vulcanizing. The rubber composition is used for tire treads.
  • a rubber kneading apparatus such as a Banbury mixer or an open roll and kneading (base kneading step
  • sulfur and vulcanization are further added to the obtained kneaded product. It can be produced by a method of blending (adding) a sulfur accelerator, kneading (F kn
  • the pneumatic tire of the present invention is produced by a usual method using the rubber composition. That is, the rubber composition containing the above components is extruded in accordance with the shape of the tread at an unvulcanized stage and molded together with other tire members on a tire molding machine by a normal method. Form a vulcanized tire. The unvulcanized tire is heated and pressurized in a vulcanizer to obtain a tire.
  • the pneumatic tire of the present invention is suitable for tires for passenger cars, large passenger cars, large SUV tires, heavy duty tires such as trucks and buses, and light truck tires, and can be used as respective winter tires and studless tires. is there.

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Abstract

本発明は所定のゴム組成物を用いて作製したトレッドを有し、低燃費性、ウェットグリップ性能及び耐摩耗性がバランス良く改善され、同時に優れた耐久性も有する空気入りタイヤを提供する。 本発明はシス含量９５モル％以上、ビニル含量１モル％以下、重量平均分子量５３万以上の油展ブタジエンゴムと、結合スチレン量３０～５０質量％、重量平均分子量７０万以上のスチレンブタジエンゴムと、シリカと、カーボンブラックとを含有し、前記油展ブタジエンゴムが希土類元素系触媒を用いて合成されたブタジエンゴムであり、ゴム固形分１００質量％中、前記油展ブタジエンゴムに含まれるブタジエンゴム分の含有量が１０～６７質量％、前記スチレンブタジエンゴムの含有量が１０～５０質量％であるゴム組成物を用いて作製したトレッドを有する空気入りタイヤに関する。　

Description

空気入りタイヤ
本発明は、所定のゴム組成物を用いて作製したトレッドを有する空気入りタイヤに関する。
タイヤのトレッドには、ウェットグリップ性能、低燃費性、耐摩耗性等の性能が要求される。特に北米市場ではユーザーの平均月間走行距離が長いことから、耐摩耗性が重視されている。したがってウェットグリップ性能や低燃費性、更にはコスト面を維持しつつ、耐摩耗性を向上することが望まれている。
一般に、シリカ配合は、良好なウェットグリップ性能が得られるものの、カーボンブラック配合と比較すると、耐摩耗性が劣る。シリカを増量、又は耐摩耗性に優れた微粒子シリカ若しくはポリマーとの結合力の強いシランカップリング剤を用いることで、耐摩耗性の向上を図ることも考えられるが、それに伴いシランカップリング剤のコストが上昇するため、ポリマー、軟化剤の改良によって、耐摩耗性を向上することが期待されている。
特許文献１には、軟化点－２０～４５℃の液状樹脂及び特定のシリカを配合することで、耐摩耗性、低燃費性及びウェットグリップ性能を改善したタイヤトレッド用ゴム組成物が開示されているが、コスト面を考慮しながら、これらの性能を改善するという点について、未だ改善の余地がある。
特開２０１３－０５３２９６号公報
本発明は、前記課題を解決し、所定のゴム組成物を用いて作製したトレッドを有し、低燃費性、ウェットグリップ性能及び耐摩耗性がバランス良く改善され、同時に優れた耐久性も有する空気入りタイヤを提供することを目的とする。
本発明は、シス含量９５モル％以上、ビニル含量１モル％以下、重量平均分子量５３万以上の油展ブタジエンゴムと、結合スチレン量３０～５０質量％、重量平均分子量７０万以上のスチレンブタジエンゴムと、シリカと、カーボンブラックとを含有し、前記油展ブタジエンゴムが希土類元素系触媒を用いて合成されたブタジエンゴムであり、ゴム固形分１００質量％中、前記油展ブタジエンゴムに含まれるブタジエンゴム分の含有量が１０～６７質量％、前記スチレンブタジエンゴムの含有量が１０～５０質量％であるゴム組成物を用いて作製したトレッドを有する空気入りタイヤに関する。
前記ゴム固形分１００質量部に対して、前記シリカの含有量が１５～１２５質量部、前記カーボンブラックの含有量が３～７０質量部、前記シリカ及びカーボンブラックの合計含有量が６０～１３５質量部であることが好ましい。
前記ゴム固形分１００質量部に対して、架橋剤由来の全硫黄量が０．５～１．４質量部であることが好ましい。
前記スチレンブタジエンゴムは、重量平均分子量９０万以上の油展乳化重合スチレンブタジエンゴムであることが好ましい。
更に別途添加されるオイルの配合量が、前記ゴム固形分１００質量部に対して、７質量部以下であることが好ましい。
前記ゴム固形分１００質量部に対して、窒素吸着比表面積１３０ｍ２／ｇ以上のカーボンブラックを１０質量部以上含むことが好ましい。
本発明によれば、特定の油展ブタジエンゴムと、特定のスチレンブタジエンゴムと、シリカと、カーボンブラックとを所定量の含有するゴム組成物を用いて作製したトレッドを有する空気入りタイヤであるので、低燃費性、ウェットグリップ性能及び耐摩耗性がバランス良く改善され、同時に優れた耐久性も得ることが可能となる。
ポリマーの分散の状態の模式図の一例
本発明の空気入りタイヤは、特定の油展ブタジエンゴムと、特定のスチレンブタジエンゴムと、シリカと、カーボンブラックとを所定量含有する所定のゴム組成物を用いて作製したトレッドを有するものである。これにより、良好な低燃費性、ウェットグリップ性能を維持しながら、耐摩耗性が顕著に改善され、コスト上昇を抑制しつつ、これらの性能バランスを改善できる。同時に、優れた耐チッピング性等の耐久性も得ることが可能である。
前記性能バランスや耐久性が改善される理由は明らかではないが、特定の油展ブタジエンゴムとすることでブタジエンゴムを柔らかくし、高分子量の特定スチレンブタジエンゴムとすることでポリマーが切れ難くする。これらの２つの働きにより、図１（ｂ）のように、ブタジエン相とスチレンブタジエン相が複雑に入り組んだ相を形成する。そのため、通常シリカが混和しにくいブタジエン相に多くのシリカが分配し、通常カーボンブラックが混和しにくいスチレンブタジエン相に多くのカーボンブラックが分配し、両ゴム相へ両フィラーが偏りなく分配・分散するため、各種性能が改善されるものと推察される。
先ず、前記トレッドを構成するゴム組成物について説明する。
本発明におけるトレッド用ゴム組成物は、希土類元素系触媒を用いて合成され、シス含量９５モル％以上、ビニル含量１モル％以下、重量平均分子量５３万以上の油展ブタジエンゴム（油展ＢＲ）と、結合スチレン量３０～５０質量％、重量平均分子量７０万以上のスチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）と、シリカと、カーボンブラックとを含有する。
上記油展ＢＲについて、希土類元素系触媒は公知のものを使用でき、例えば、ランタン系列希土類元素化合物を用いたものを好適に使用することができる。また、必要に応じて、ランタン系列希土類元素化合物に、有機アルミニウム化合物、アルミノキサン、ハロゲン含有化合物、及びルイス塩基を組み合わせて使用することができる。なかでも、ランタン系列希土類元素化合物としてネオジム（Ｎｄ）含有化合物を用いたＮｄ系触媒が特に好ましい。
ランタン系列希土類元素化合物としては、原子番号５７～７１の希土類金属のハロゲン化物、カルボン酸塩、アルコラート、チオアルコラート、アミド等が挙げられる。なかでも、前述のとおり、Ｎｄ系触媒の使用が高シス含量、低ビニル含量のＢＲが得られる点で好ましい。
上記油展ＢＲのシス含量は、９５モル％以上であり、好ましくは９６モル％以上である。９５モル％未満であると、良好な耐摩耗性、耐久性が得られない。なお、シス含量の上限は特に限定されず、１００モル％でもよい。
上記油展ＢＲのビニル含量は、１モル％以下であり、好ましくは０．５モル％以下である。１モル％を超えると、耐摩耗性が低下するおそれがある。なお、ビニル含量の下限は特に限定されず、０モル％でもよい。
上記油展ＢＲの重量平均分子量（Ｍｗ）は、５３万以上であり、好ましくは６０万以上、より好ましくは７０万以上である。一方、Ｍｗの上限は特に限定されないが、好ましくは１００万以下、より好ましくは９５万以下である。１００万を超えると、ポリマーの分散が困難、かつ、フィラーの取り込みが困難となり、低燃費性が悪化する傾向がある。
上記油展ＢＲは、ポリマー製造段階から、ブタジエンゴムに、油展成分としてオイルなどを添加したゴムであり、該油展成分としては、パラフィンオイル、アロマオイル、ナフテンオイル、軽度抽出溶媒和物（ＭＥＳ（ｍｉｌｄ　ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ　ｓｏｌｖａｔｅｓ））、処理留出物芳香族系抽出物（ＴＤＡＥ（ｔｒｅａｔｅｄ　ｄｉｓｔｉｌｌａｔｅ　ａｒｏｍａｔｉｃ　ｅｘｔｒａｃｔｓ））、等が挙げられる。なかでも、ＭＥＳ、ＴＤＡＥが好ましい。
上記油展ＢＲの油展量（ＢＲ分１００質量部に対する油展成分の含有量）は特に限定されず、適宜設定すれば良く、通常、５～１００質量部、好ましくは１０～５０質量部である。
上記油展ＢＲは、例えば、希土類系触媒を用いて公知の方法で調製でき、市販品も使用可能である。市販品としては、ランクセス（株）製のＢＵＮＡ－ＣＢ２９　ＴＤＡＥ（Ｎｄ系触媒を用いて合成した希土類系ＢＲ、ゴム成分１００質量部に対してＴＤＡＥを３７．５質量部含有、シス含量：９５．８モル％、Ｍｗ：７６万）、ランクセス（株）製のＢＵＮＡ－ＣＢ２９　ＭＥＳ（Ｎｄ系触媒を用いて合成した希土類系ＢＲ、ゴム成分１００質量部に対してＭＥＳを３７．５質量部含有、シス含量：９６．１モル％、Ｍｗ：７３．７万）等が挙げられる。
ゴム固形分（ゴム組成物中に含まれるゴム成分の固形分量）１００質量％中、上記油展ＢＲに含まれるＢＲ分（ＢＲ固形分量）の含有量は、１０質量％以上、好ましくは１５質量％以上、より好ましくは２５質量％以上である。該含有量は、６７質量％以下、好ましくは５５質量％以下、より好ましくは５０質量％以下である。１０質量％未満であると、耐摩耗性及び耐久性が悪化するおそれがあり、６７質量％を超えると、ゴム成分に対するシリカの相溶性が低下し、低燃費性が悪化するおそれがある。
上記ゴム組成物は、ＢＲ成分として、上記油展ＢＲ以外の他のＢＲ（非油展ＢＲ等）を含んでもよい。
ゴム固形分１００質量％中、上記油展ＢＲに含まれるＢＲ分及び他のＢＲに含まれるＢＲ分の合計含有量（ＢＲ固形分の総量）は、好ましくは１５質量％以上、より好ましくは２０質量％以上である。また、該含有量は、好ましくは７０質量％以下、より好ましくは６５質量％以下である。上記範囲内であると、本発明の効果を充分に発揮できる。
次に、上記ＳＢＲについて、その結合スチレン量は、３０質量％以上、好ましくは３４質量％以上である。また、該結合スチレン量は、５０質量％以下、好ましくは４６質量％以下である。３０質量％未満であると、ウェットグリップ性能が不充分となるおそれがあり、５０質量％を超えると、ポリマーの分散が困難になったり、低燃費性が悪化するおそれがある。
上記ＳＢＲの重量平均分子量（Ｍｗ）は、７０万以上、好ましくは８０万以上、より好ましくは９０万以上、更に好ましくは１００万以上である。一方、Ｍｗの上限は特に限定されないが、好ましくは１５０万以下、より好ましくは１３０万以下である。７０万未満であると、耐摩耗性が低下するおそれがあり、１５０万を超えると、ポリマーの分散が困難、かつ、フィラーの取り込みが困難となり、低燃費性が悪化する傾向がある。
上記ＳＢＲのビニル含量は、好ましくは５モル％以上、より好ましくは１０モル％以上、更に好ましくは１５モル％以上である。また、該ビニル含量は、好ましくは６０モル％以下、より好ましくは５０モル％以下である。上記範囲内であると、本発明の効果を充分に発揮できる。
上記ＳＢＲとしては、特に限定されず、乳化重合ＳＢＲ（Ｅ－ＳＢＲ）、溶液重合ＳＢＲ（Ｓ－ＳＢＲ）などが挙げられ、油展されていても、油展されていなくてもよい。なかでも、耐摩耗性の観点から、油展Ｅ－ＳＢＲが好ましく、また、油展各種シリカ用変性ＳＢＲ（各種変性剤でポリマーの末端や主鎖が変性された油展ＳＢＲなど）も使用可能である。
油展ＳＢＲを配合する場合、ポリマー製造段階から、スチレンブタジエンゴムに、油展成分としてオイルなどを添加したゴムであり、該油展成分としては、前記の同様のもの等が挙げられる。なかでも、アロマオイル、ＴＤＡＥ、ナフテンオイル、ＭＥＳが好ましい。
上記油展ＳＢＲの油展量（ＳＢＲ分１００質量部に対する油展成分の含有量）は特に限定されず、適宜設定すれば良く、通常、５～１００質量部、好ましくは１０～５０質量部である。
上記ＳＢＲは、例えば、アニオン重合法、溶液重合法、乳化重合法等、公知の方法を用いて調製でき、市販品も使用可能である。市販品としては、日本ゼオン（株）製のＮｉｐｏｌ　９５４８、ＪＳＲ（株）製の０１２２等が挙げられる。
ゴム固形分１００質量％中、上記ＳＢＲの含有量は、１０質量％以上、好ましくは１５質量％以上である。また、該含有量は、５０質量％以下、好ましくは４０質量％以下である。１０質量％未満であると、ウェットグリップ性能が悪化するおそれがあり、５０質量％を超えると、高発熱、ＢＲ量の減量につながり、低燃費性及び耐摩耗性が悪化するおそれがある。なお、上記ＳＢＲが油展ＳＢＲの場合、上記ＳＢＲの含有量とは、油展ＳＢＲに含まれるＳＢＲ分（ＳＢＲ固形分量）の含有量のことである。
上記ゴム組成物は、ＳＢＲ成分として、上記ＳＢＲ以外の他のＳＢＲを含んでもよい。
ゴム固形分１００質量％中、上記ＳＢＲ及び他のＳＢＲに含まれるＳＢＲ分の合計含有量（ＳＢＲ固形分の総量）は、好ましくは３０質量％以上、より好ましくは３５質量％以上である。また、該含有量は、好ましくは８０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下である。上記範囲内であると、摩耗に良いＢＲを適量使用し、ゴム配合中の総オイル量を適量にでき、本発明の効果を充分に発揮できる。
なお、本明細書において、ＢＲのシス含量（シス－１，４－結合ブタジエン単位量）及びビニル含量（１，２－結合ブタジエン単位量）、ＳＢＲのビニル含量は、赤外吸収スペクトル分析法により測定でき、ＳＢＲの結合スチレン量は、Ｈ１－ＮＭＲ測定により算出される。ＢＲ、ＳＢＲの重量平均分子量（Ｍｗ）は、実施例で示す方法により、求めることができる。
上記ゴム組成物において、ＢＲ分及びＳＢＲ分の配合比率（ＢＲ分質量／ＳＢＲ分質量）は、好ましくは２０／８０～８０／２０、より好ましくは３０／７０～７０／３０、更に好ましくは３０／７０～６７／３３である。当該配合比率が２０／８０未満の場合や８０／２０を超える場合、本発明の効果が充分に発揮されない傾向がある。なお、ライトトラック用タイヤの場合、接地面圧力が高く、ウェットグリップ性能は自動的に高くなるため、ＳＢＲは比較的少量で良い。
上記ゴム組成物のゴム成分として、上記ＢＲ分及びＳＢＲ分の他に、イソプレン系ゴム、スチレンイソプレンブタジエンゴム（ＳＩＢＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、アクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）等のジエン系ゴム、エチレンプロピレンジエンゴム（ＥＰＤＭ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）、ハロゲン化ブチルゴム（Ｘ－ＩＩＲ）等の非ジエン系ゴム等が挙げられる。なかでも、ジエン系ゴムが好ましく、低燃費性、耐久性の観点から、イソプレン系ゴムがより好ましい。
イソプレン系ゴムとしては、合成イソプレンゴム（ＩＲ）、天然ゴム（ＮＲ）、改質天然ゴム等が挙げられる。ＮＲには、脱タンパク質天然ゴム（ＤＰＮＲ）、高純度天然ゴム（ＨＰＮＲ）も含まれ、改質天然ゴムとしては、エポキシ化天然ゴム（ＥＮＲ）、水素添加天然ゴム（ＨＮＲ）、グラフト化天然ゴム等が挙げられる。なかでも、ＮＲ、ＩＲが好ましく、ＮＲがより好ましい。
イソプレン系ゴムを配合する場合、ゴム成分１００質量％中のイソプレン系ゴムの含有量は、１０～３０質量％が好ましい。上記範囲内であると、本発明の効果を充分に発揮できる。
上記ゴム組成物には、シリカ及びカーボンブラックの両フィラーが含まれる。両フィラーのうち、シリカは上記ＳＢＲに、カーボンブラックは上記油展ＢＲに取り込まれやすい傾向があるため、上記油展ＢＲ、上記ＳＢＲ、シリカ及びカーボンブラックを組み合わせることで、本発明の効果を発揮することができる。
シリカとしては、特に限定されず、例えば、乾式法シリカ（無水シリカ）、湿式法シリカ（含水シリカ）などを用いることができる。シラノール基が多いという理由から、湿式法シリカ（含水シリカ）が好ましい。
シリカのチッ素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）は、好ましくは８０ｍ２／ｇ以上、より好ましくは１００ｍ２／ｇ以上である。また、該Ｎ２ＳＡは、２８０ｍ２／ｇ以下、より好ましくは２５０ｍ２／ｇ以下である。上記範囲内であると、本発明の効果を充分に発揮できる。
なお、シリカのＮ２ＳＡは、ＡＳＴＭ Ｄ３０３７－８１に準じて測定される。
カーボンブラックとしては、例えば、ＧＰＦ、ＦＥＦ、ＨＡＦ、ＩＳＡＦ、ＳＡＦなどが挙げられる。
カーボンブラックのチッ素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）は、好ましくは５０ｍ２／ｇ以上、より好ましくは１００ｍ２／ｇ以上、更に好ましくは１３０ｍ２／ｇ以上である。また、該Ｎ２ＳＡは、好ましくは２５０ｍ２／ｇ以下、より好ましくは２００ｍ２／ｇ以下、更に好ましくは１８０ｍ２／ｇ以下である。なお、Ｎ２ＳＡが５０ｍ２／ｇ未満では、耐摩耗性が低下するおそれがあり、２５０ｍ２／ｇを超えると、充分な低燃費性、加工性が得られないおそれがある。なお、カーボンブラックのＮ２ＳＡは、ＪＩＳ　Ｋ　６２１７－２：２００１によって求められる。
シリカの含有量は、ゴム固形分１００質量部に対して、好ましくは１５質量部以上、より好ましくは２０質量部以上である。また、該含有量は、好ましくは１２５質量部以下、より好ましくは１２０質量部以下である。１５質量部未満であると、上記ＳＢＲに取り込まれるフィラー量が少なく、ウェットグリップ性能、補強性（耐摩耗性）が充分に得られないおそれがあり、１２５質量部を超えると、フィラー量が多くなりすぎて、フィラーの分散が困難となり、低燃費性が低下するおそれがある。
カーボンブラックの含有量は、ゴム固形分１００質量部に対して、好ましくは３質量部以上、より好ましくは５質量部以上である。また、該含有量は、好ましくは７０質量部以下、より好ましくは６５質量部以下である。３質量部未満であると、上記油展ＢＲに取り込まれるフィラー量が少なく、耐摩耗性が充分に得られず、ゴムの紫外線耐劣化性が大幅に低下するおそれがあり、７０質量部を超えると、ウェットグリップ性能及び低燃費性が低下するおそれがある。
シリカ及びカーボンブラックの合計含有量は、ゴム固形分１００質量部に対して、好ましくは６０質量部以上、より好ましくは６５質量部以上である。また、該合計含有量は、好ましくは１３５質量部以下、より好ましくは１３０質量部以下である。６０質量部未満であると、耐摩耗性が低下するおそれがあり、１３５質量部を超えると、低燃費性が低下するおそれがある。
シリカ及びカーボンブラックの配合比率（シリカ／カーボンブラック（質量比））は、好ましくは２０／８０～９６／４、より好ましくは２５／７５～８５／１５である。２０／８０未満では、低燃費性及びウェットグリップ性能が低下するおそれがあり、９６／４を超えると、耐久性及び耐摩耗性が低下するおそれがある。
前記ゴム組成物は、通常、硫黄、ハイブリッド架橋剤等の架橋剤を含有する。硫黄としては、ゴム工業において一般的に用いられる粉末硫黄、沈降硫黄、コロイド硫黄、不溶性硫黄、高分散性硫黄、可溶性硫黄などが挙げられる。ハイブリッド架橋剤としては、市販品ＫＡ９１８８等が挙げられる。
前記ゴム組成物において、架橋剤由来の全硫黄量は、ゴム固形分１００質量部に対して、好ましくは０．４質量部以上、より好ましくは０．５質量部以上、更に好ましくは０．８質量部以上である。また、該全硫黄量は、好ましくは１．６質量部以下、より好ましくは１．４質量部以下、更に好ましくは１．３質量部以下である。０．４質量部未満であると、加硫後の硬度（Ｈｓ）や隣接ゴム配合との共架橋が充分に得られないおそれがあり、１．６質量部を超えると、耐摩耗性が悪化するおそれがある。なお、架橋剤由来の全硫黄量とは、仕上げ練りで投入する全架橋剤中に含まれる純硫黄成分量であり、例えば、架橋剤として不溶性硫黄（オイル含有）を用いる場合はオイル分を除いた純硫黄量を意味する。
上記ゴム組成物は、上記油展ＢＲや油展ＳＢＲ等、油展ゴムに含まれる油以外に、別途添加されるオイルの配合量が、ゴム固形分１００質量部に対して、好ましくは７質量部以下、より好ましくは５質量部以下であり、配合しなくてもよい。油展ゴムを使用していることで、別途プロセスオイルとして配合するオイルの減量が可能となり、加工中の練りローター滑りやポリマー相間の滑りが抑制され、ポリマー相（ゴム成分）が混ざりやすくなり、図１（ｂ）のように、入り組んだ状態となりやすい。
上記ゴム組成物は、ウェットグリップ性能、耐摩耗性及び破断時伸びを向上する目的で、レジンとして、軟化点が－２０～４５℃のクマロンインデン樹脂を含んでもよい。上記クマロンインデン樹脂は、樹脂の骨格（主鎖）を構成するモノマー成分として、クマロン及びインデンを含む樹脂であり、クマロン、インデン以外に骨格に含まれるモノマー成分としては、スチレン、α－メチルスチレン、メチルインデン、ビニルトルエンなどが挙げられる。
上記クマロンインデン樹脂の軟化点は、－２０℃以上であり、好ましくは－１０℃以上である。－２０℃未満であると、低燃費性、破断時伸びの改善効果が充分に得られないおそれがある。該軟化点は、４５℃以下、好ましくは４０℃以下である。４５℃を超えると、低燃費性、破断時伸びが悪化する傾向がある。
なお、クマロンインデン樹脂の軟化点は、ＪＩＳ　Ｋ　６２２０－１：２００１に規定される軟化点を環球式軟化点測定装置で測定し、球が降下した温度である。
レジンを配合する場合、レジンの含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、好ましくは１質量部以上、より好ましくは３質量部以上である。また、該含有量は、好ましくは３０質量部以下、より好ましくは２０質量部以下である。１質量部未満であると、低燃費性、破断時伸びの改善効果が充分に得られないおそれがあり、３０質量部を超えると、充分な硬度が得られないおそれがある。
上記ゴム組成物には、前記成分以外にも、ゴム組成物の製造に一般に使用される配合剤、例えば、シランカップリング剤、酸化亜鉛、ステアリン酸、加工助剤、老化防止剤、ワックス、加硫促進剤などを適宜配合することができる。
本発明のゴム組成物は、以下の方法など、従来公知の方法で製造できる。
先ず、バンバリーミキサー、オープンロールなどのゴム混練装置に硫黄及び加硫促進剤以外の成分を配合（添加）して混練りした後（ベース練り工程）、得られた混練物に、更に硫黄及び加硫促進剤を配合（添加）して混練りし（Ｆ練り）、その後加硫する方法などにより製造できる。該ゴム組成物は、タイヤのトレッドに使用される。
前記ベース練り工程は、前記ゴム成分等を混練するものであれば特に限定されず、１工程でベース練り工程を行う方法の他に、ゴム成分、シリカ半量、シランカップリング剤半量を混練するＸ練り、Ｘ練りで混練した混練物、残りのシリカ、カーボンブラック、残りのシランカップリング剤、硫黄及び加硫促進剤を除くその他の成分を混練するＹ練り等に分割したベース練り工程でもよい。
本発明の空気入りタイヤは、上記ゴム組成物を用いて通常の方法で製造される。
すなわち、前記成分を配合したゴム組成物を、未加硫の段階でトレッドの形状にあわせて押出し加工し、他のタイヤ部材とともに、タイヤ成型機上にて通常の方法で成形することにより、未加硫タイヤを形成する。この未加硫タイヤを加硫機中で加熱加圧することによりタイヤを得る。
本発明の空気入りタイヤは、乗用車用タイヤ、大型乗用車用、大型ＳＵＶ用タイヤ、トラック、バスなどの重荷重用タイヤ、ライトトラック用タイヤに好適であり、それぞれのウィンタータイヤ、スタッドレスタイヤとして使用可能である。
実施例に基づいて、本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
以下に製造例で用いた各種薬品について説明する。
乳化剤（１）：ハリマ化成（株）製のロジン酸石鹸
乳化剤（２）：和光純薬工業（株）製の脂肪酸石鹸
電解質：和光純薬工業（株）製のリン酸ナトリウム
スチレン：和光純薬工業（株）製のスチレン
ブタジエン：高千穂商事（株）製の１，３－ブタジエン
分子量調整剤：和光純薬工業（株）製のｔｅｒｔ－ドデシルメルカプタン
ラジカル開始剤：日油（株）製のパラメンタンヒドロペルオキシド
ＳＦＳ：和光純薬工業（株）製のソディウム・ホルムアルデヒド・スルホキシレート
ＥＤＴＡ：和光純薬工業（株）製のエチレンジアミン四酢酸ナトリウム
触媒：和光純薬工業（株）製の硫酸第二鉄
重合停止剤：和光純薬工業（株）製のＮ，Ｎ‘－ジメチルジチオカルバメート
＜製造例１（油展Ｅ－ＳＢＲ）＞
撹拌機付き耐圧反応器に水１２００ｇ、乳化剤（１）２７ｇ、乳化剤（２）０．９ｇ、電解質４．８ｇ、スチレン３１２ｇ、ブタジエン２８８ｇ及び分子量調整剤０．１５ｇを仕込んだ。反応器温度を５℃とし、ラジカル開始剤０．６ｇ及びＳＦＳ０．９２ｇを溶解した水溶液と、ＥＤＴＡ０．４２ｇ及び触媒０．３ｇを溶解した水溶液とを反応器に添加して重合を開始した。重合開始から５時間後、重合停止剤１．２ｇを添加して反応を停止させ、ラテックスを得た。該ラテックスにＴＤＡＥ２２５ｇを添加し、半日間放置しラテックスを吸油させた後、該ラテックスをアルコールに添加し、飽和塩化ナトリウム水溶液又はギ酸でｐＨ３～５になるように調整しながら、凝固させ、クラム状の重合体を得た。該重合体を４０℃の減圧乾燥機で乾燥し、固形ゴムを得た。
＜末端変性剤の作製＞
窒素雰囲気下、２５０ｍｌメスフラスコに３－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）プロピルトリメトキシシラン（アヅマックス（株）製）を２０．８ｇ入れ、さらに無水ヘキサン（関東化学（株）製）を加え、全量を２５０ｍｌにして作製した。
＜製造例２（油展Ｓ－ＳＢＲ）＞
充分に窒素置換した３０Ｌ耐圧容器にｎ－ヘキサンを１８Ｌ、スチレン（関東化学（株）製）を８００ｇ、ブタジエンを１２００ｇ、テトラメチルエチレンジアミンを１．１ｍｍｏｌ加え、４０℃に昇温した。次に、１．６Ｍブチルリチウム（関東化学（株）製）を１．８ｍＬ加えた後、５０℃に昇温させ３時間撹拌した。次に上記末端変性剤を４．１ｍＬ追加し３０分間撹拌を行った。反応溶液にメタノール１５ｍＬ及び２，６－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール０．１ｇを添加後、ＴＤＡＥ１２００ｇ添加し１０分間撹拌を行った。その後、スチームストリッピング処理によって重合体溶液から凝集体を回収した。得られた凝集体を２４時間減圧乾燥させ、変性ＳＢＲ（ＳＢＲ５）を得た。結合スチレン量は４１質量％であった。Ｍｗは１，１９６，０００であり、ビニル含量は４０モル％であった。
＜製造例３（非油展Ｓ－ＳＢＲ）＞
充分に窒素置換した３０Ｌ耐圧容器にｎ－ヘキサンを１８Ｌ、スチレン（関東化学（株）製）を５４０ｇ、ブタジエンを１４６０ｇ、テトラメチルエチレンジアミンを１７ｍｍｏｌ加え、４０℃に昇温した。次に、ブチルリチウムを１０．５ｍＬ加えた後、５０℃に昇温させ３時間撹拌した。次に０．４ｍｏｌ／Ｌの四塩化ケイ素／ヘキサン溶液を３．５ｍｌ加え、３０分撹拌を行った。次に、上記末端変性剤を３０ｍＬ追加し３０分間撹拌を行った。反応溶液に２，６－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール（大内新興化学工業（株）製）０．２ｇを溶かしたメタノール（関東化学（株）製）２ｍＬを添加後、反応溶液を１８Ｌのメタノールが入ったステンレス容器に入れて凝集体を回収した。得られた凝集体を２４時間減圧乾燥させ、変性ＳＢＲ（ＳＢＲ６）を得た。結合スチレン量は２８質量％であった。Ｍｗは７１７，０００であり、ビニル含量は６０モル％であった。
＜製造例４（非油展Ｓ－ＳＢＲ）＞
充分に窒素置換した３０Ｌ耐圧容器にｎ－ヘキサンを１８Ｌ、スチレン（関東化学（株）製）を７４０ｇ、ブタジエンを１２６０ｇ、テトラメチルエチレンジアミンを１７ｍｍｏｌ加え、４０℃に昇温した。次に、ブチルリチウムを１０．５ｍＬ加えた後、５０℃に昇温させ３時間撹拌した。次に０．４ｍｏｌ／Ｌの四塩化ケイ素／ヘキサン溶液を３．５ｍｌ加え、３０分撹拌を行った。次に、上記末端変性剤を３０ｍＬ追加し３０分間撹拌を行った。反応溶液に２，６－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール（大内新興化学工業（株）製）０．２ｇを溶かしたメタノール（関東化学（株）製）２ｍＬを添加後、反応溶液を１８Ｌのメタノールが入ったステンレス容器に入れて凝集体を回収した。得られた凝集体を２４時間減圧乾燥させ、変性ＳＢＲ（ＳＢＲ７）を得た。結合スチレン量は３７．５質量％であった。Ｍｗは９２５，０００であり、ビニル含量は５５．８モル％であった。
以下、実施例及び比較例で使用した各種薬品について、まとめて説明する。
ＮＲ：ＴＳＲ２０
ＢＲ１：ランクセス社製のＢＵＮＡ－ＣＢ２１（Ｎｄ系ＢＲ、非油展）
ＢＲ２：ランクセス社製のＢＵＮＡ－ＣＢ２４（Ｎｄ系ＢＲ、非油展）
ＢＲ３：ランクセス社製のＢＵＮＡ－ＣＢ２９　ＴＤＡＥ（Ｎｄ系ＢＲ、油展）
ＢＲ４：ランクセス社製のＢＵＮＡ－ＣＢ２９　ＭＥＳ（Ｎｄ系ＢＲ、油展）
ＳＢＲ１：日本ゼオン（株）製のＮｉｐｏｌ　１７２３（Ｅ－ＳＢＲ、油展）
ＳＢＲ２：ＪＳＲ（株）製の０１２２（Ｅ－ＳＢＲ、油展）
ＳＢＲ３：製造例１で作製したＥ－ＳＢＲ（油展）
ＳＢＲ４：日本ゼオン（株）製のＮｉｐｏｌ　９５４８（Ｅ－ＳＢＲ、油展）
ＳＢＲ５：製造例２で作製したシリカ変性ＳＢＲ（油展）
ＳＢＲ６：製造例３で作製したシリカ変性ＳＢＲ（非油展）
ＳＢＲ７：製造例４で作製したシリカ変性ＳＢＲ（非油展）
カーボンブラック１：キャボットジャパン（株）製のショウブラックＮ２２０（Ｎ２ＳＡ：１１４ｍ２／ｇ）
カーボンブラック２：キャボットジャパン（株）製のショウブラックＮ１３４（Ｎ２ＳＡ：１３４ｍ２／ｇ）
カーボンブラック３：コロンビアカーボン（株）製のＨＰ１６０（Ｎ２ＳＡ：１６５ｍ２／ｇ）
カーボンブラック４：三菱化学（株）製の試作品（Ｎ２ＳＡ：２３１ｍ２／ｇ、圧縮試料オイル吸収量（ＣＯＡＮ）：１９０ｍｌ／１００ｇ）
シリカ：Ｅｖｏｎｉｋ社製のＵＬＴＲＡＳＩＬ　ＶＮ３（Ｎ２ＳＡ：１７５ｍ２／ｇ）
レジン：Ｒｕｔｇｅｒｓ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製のＮＯＶＡＲＥＳ　Ｃ１０（液状クマロンインデン樹脂、軟化点：５～１５℃）
プロセスオイル：Ｈ＆Ｒ（株）製のＶｉｖａＴｅｃ４００（ＴＤＡＥオイル）
ワックス：日本精鑞（株）製のオゾエース０３５５
老化防止剤１：住友化学（株）製のアンチゲン６Ｃ（Ｎ－フェニル－Ｎ’－（１，３－ジメチルブチル）－ｐ－フェニレンジアミン）
老化防止剤２：大内新興化学（株）製のノクラック２２４（２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン重合体）
ステアリン酸：日油（株）製のステアリン酸「椿」
亜鉛華：東邦亜鉛（株）製の銀嶺Ｒ
シランカップリング剤：Ｅｖｏｎｉｋ社製のＳｉ７５
硫黄：細井化学工業（株）製のＨＫ－２００－５（５％オイル含有粉末硫黄）
加硫促進剤１：大内新興化学工業（株）製のノクセラーＮＳ－Ｇ（Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ベンゾチアゾリルスルフェンアミド）
加硫促進剤２：大内新興化学工業（株）製のノクセラーＤ（１，３－ジフェニルグアニジン）
ハイブリッド架橋剤：ランクセス社製のＶｕｌｃｕｒｅｎ　ＶＰ　ＫＡ９１８８（１，６－ビス（Ｎ，Ｎ’－ジベンジルチオカルバモイルジチオ）ヘキサン）（硫黄含有量：２０．６％）
なお、上記ＢＲ１～４、ＳＢＲ１～７の物性値を、以下の表１、２にまとめて示す。
表１、２に示す重量平均分子量（Ｍｗ）の測定方法を以下に示す。
＜重量平均分子量の測定方法＞
下記の条件（１）～（８）でゲル・パーミエイション・クロマトグラフ（ＧＰＣ）法により、重量平均分子量（Ｍｗ）を測定した。
（１）装置：東ソー（株）製のＨＬＣ－８２２０
（２）分離カラム：東ソー（株）製のＨＭ―Ｈ（２本直列）
（３）測定温度：４０℃
（４）キャリア：テトラヒドロフラン
（５）流量：０．６ｍＬ／分
（６）注入量：５μＬ
（７）検出器：示差屈折
（８）分子量標準：標準ポリスチレン
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
＜実施例及び比較例＞
表３に示す配合内容に従い、バンバリーミキサーを用いて、まず、ゴム成分及びカーボンブラックの全量と、シリカ及びシランカップリング剤の１／２量ずつとを１５０℃の条件下で５分間混練りした後（Ｘ練り）、硫黄、架橋剤及び加硫促進剤以外の残りの材料を添加して１５０℃の条件下で４分間混練りし（Ｙ練り）、混練り物を得た。次に、得られた混練り物に架橋剤及び加硫促進剤を添加し、オープンロールを用いて、１０５℃の条件下で４分間練り込み（Ｆ練り）、未加硫ゴム組成物を得た。
得られた未加硫ゴム組成物を１７０℃の条件下で１２分間プレス加硫し、加硫ゴム組成物を得た。
また、得られた未加硫ゴム組成物をトレッドの形状に押出し成形し、タイヤ成形機上で他のタイヤ部材とともに貼り合わせ、１７０℃の条件下で１２分間加硫し、試験用タイヤ（タイヤサイズ：２４５／４０Ｒ１８、乗用車用タイヤ）を得た。
得られた加硫ゴム組成物及び試験用タイヤを使用して、下記の評価を行った。評価結果を表３に示す。
（硬度）
ＪＩＳ　Ｋ６２５３「加硫ゴム及び熱可塑性ゴム－硬さの求め方」に準じて、タイプＡデュロメーターにより、２３℃における加硫ゴム組成物の硬度（ショアＡ）を測定した。
なお、安全性（操縦安定性）確保の面から、実施例及び比較例は、硬度が一定の範囲内となるように配合内容を調節している。硬度を一定の範囲内に揃えて初めて破断時伸びの適切な比較が可能となる。
（低燃費性）
（株）岩本製作所製の粘弾性スペクトロメータＶＥＳを用いて、温度３０℃、周波数１０Ｈｚ、初期歪１０％及び動歪２％の条件下で、上記加硫ゴム組成物の損失正接ｔａｎδを測定し、比較例１のｔａｎδを１００として指数表示をした。指数が大きいほど、低燃費性に優れることを示し、指数９０以上なら、実用的に問題ない低燃費性である。
（ウェットグリップ性能）
上記試験用タイヤを排気量２０００ｃｃの国産ＦＲ車に装着し、ウェットアスファルト路面のテストコースにて１０周の実車走行を行った。その際における、操舵時のコントロールの安定性をテストドライバーが評価し、比較例１を１００として指数表示をした。指数が大きいほどウェットグリップ性能に優れることを示し、指数９０なら、実用的に問題ないウェットグリップ性能である。
（耐摩耗性）
上記試験用タイヤを排気量２０００ｃｃの国産ＦＲ車に装着し、ドライアスファルト路面のテストコースにて実車走行を行った。その際におけるタイヤトレッドゴムの残溝量を計測した（新品時８．０ｍｍ）。比較例１の残溝量を１００として指数表示し、指数が大きいほど、耐摩耗性に優れることを示し、指数１１５以上なら、実用的に問題ない耐摩耗性である。
（破断時伸び）
加硫ゴム組成物からなる３号ダンベル型試験片を用いて、ＪＩＳ　Ｋ６２５１「加硫ゴム及び熱可塑性ゴム－引張特性の求め方」に準じて、室温にて引張試験を実施し、破断時伸びＥＢ（％）を測定した。ＥＢが大きいほど、耐久性に優れることを示し、４７０超えるなら、実用的に問題ない耐久性である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
表３より、シリカ及びカーボンブラックの両フィラーを含む配合ゴムにおいて、ゴム成分として特定の油展ＢＲとＳＢＲを用いた実施例では、良好な低燃費性、ウェットグリップ性能を維持しながら、耐摩耗性を大きく改善し、これらの性能バランスを顕著に改善でき、同時に優れた耐久性も有することが明らかとなった。また、所定量のシリカ、カーボンブラックを添加した配合であるため、特にシランカップリング剤を増量しなくても、前記性能バランスの改善が実現され、コスト面も良好であった。

Claims (6)

  1. シス含量９５モル％以上、ビニル含量１モル％以下、重量平均分子量５３万以上の油展ブタジエンゴムと、結合スチレン量３０～５０質量％、重量平均分子量７０万以上のスチレンブタジエンゴムと、シリカと、カーボンブラックとを含有し、
    前記油展ブタジエンゴムが希土類元素系触媒を用いて合成されたブタジエンゴムであり、
    ゴム固形分１００質量％中、前記油展ブタジエンゴムに含まれるブタジエンゴム分の含有量が１０～６７質量％、前記スチレンブタジエンゴムの含有量が１０～５０質量％であるゴム組成物を用いて作製したトレッドを有する空気入りタイヤ。
  2. 前記ゴム固形分１００質量部に対して、前記シリカの含有量が１５～１２５質量部、前記カーボンブラックの含有量が３～７０質量部、前記シリカ及びカーボンブラックの合計含有量が６０～１３５質量部である請求項１記載の空気入りタイヤ。
  3. 前記ゴム固形分１００質量部に対して、架橋剤由来の全硫黄量が０．５～１．４質量部である請求項１又は２記載の空気入りタイヤ。
  4. 前記スチレンブタジエンゴムは、重量平均分子量９０万以上の油展乳化重合スチレンブタジエンゴムである請求項１～３のいずれかに記載の空気入りタイヤ。
  5. 更に別途添加されるオイルの配合量が、前記ゴム固形分１００質量部に対して、７質量部以下である請求項１～４のいずれかに記載の空気入りタイヤ。
  6. 前記ゴム固形分１００質量部に対して、窒素吸着比表面積１３０ｍ２／ｇ以上のカーボンブラックを１０質量部以上含む請求項１～５のいずれかに記載の空気入りタイヤ。
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