WO2015016405A1 - 변성 공액 디엔계 중합체 및 이의 제조방법 - Google Patents

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WO2015016405A1
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conjugated diene
based polymer
modified conjugated
weight
polymer
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이로미
이상미
이춘화
윤병훈
김진영
전문석
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(주) 엘지화학
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Definitions

  • the present disclosure relates to a modified conjugated diene-based polymer and a manufacturing method thereof, and more particularly, to a modified conjugated diene-based polymer having excellent compatibility with inorganic fillers, exothermicity, tensile strength, wear resistance, low fuel consumption, and wet road resistance. It relates to a manufacturing method thereof.
  • the tire tread was used in combination with an inorganic filler in order to reinforce the above properties in the conjugated diene rubber, but there was a problem in that the hysteresis loss was large or the dispersibility was inferior.
  • the present disclosure provides a modified conjugated diene-based polymer excellent in compatibility with the inorganic filler, exothermicity, tensile strength, wear resistance, low fuel consumption and wet road resistance and a method for producing the same.
  • the purpose is to solve the problems of the prior art as described above.
  • an object of this invention is to provide the rubber composition containing the said modified conjugated diene type polymer, and the tire containing this rubber composition.
  • R 1 is an alkyl group or an alkylsilyl group
  • R 2 and R 3 are alkyl groups
  • a is an integer from 1 to 3
  • l and k are integers from 0 to 2
  • m is an integer from 1 to 3
  • p is a conjugated diene-based polymer chain
  • b is an integer from 1 to 3.
  • k 2
  • two R 1 bonded to nitrogen may be the same or different from each other.
  • the corresponding groups may be the same or different from each other.
  • the present invention comprises the steps of (a) polymerizing a conjugated diene monomer or a conjugated diene monomer and a vinyl aromatic monomer using an organometallic compound in a solvent to form an active polymer having a metal end; And (b) the following Chemical Formula 2 on the active polymer
  • R 1 is an alkyl group or an alkylsilyl group
  • R 2 and R 3 are alkyl groups
  • a is an integer from 1 to 3
  • n is an integer from 0 to 2.
  • both bond to nitrogen R 1 may be the same as or different from each other, and in the same manner, when 3-n is 2 or more, groups corresponding thereto may be the same or different from each other. It provides a method for producing a modified conjugated diene-based polymer comprising.
  • the present disclosure provides a modified conjugated diene-based polymer rubber composition including 0.1 to 200 parts by weight of an inorganic filler based on 100 parts by weight of the modified conjugated diene-based polymer.
  • the present disclosure provides a tire including the modified conjugated diene-based polymer rubber composition.
  • the present invention also provides a modifier for use in the preparation of the modified conjugated diene polymer.
  • modified conjugated diene-based polymer of the present disclosure a manufacturing method thereof, a rubber composition containing the modified conjugated diene-based polymer, a tire including the rubber composition, and the like will be described in detail.
  • the modified conjugated diene polymer of the present disclosure is represented by the following Chemical Formula 1
  • R 1 is an alkyl group or an alkylsilyl group
  • R 2 and R 3 are alkyl groups
  • a is an integer from 1 to 3
  • l and k are integers from 0 to 2
  • m is an integer from 1 to 3
  • p is a conjugated diene-based polymer chain
  • b is an integer from 1 to 3.
  • k is 2 or more
  • two or more R 1 bonded to nitrogen may be the same or different from each other.
  • the corresponding groups may be the same or different from each other.
  • R 1 is, for example, an alkyl group or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.
  • R 2 and R 3 are, for example, alkyl groups having 1 to 12 carbon atoms.
  • L may be 0 or 1, for example.
  • the k may be, for example, 0 or 1, and there is little hysteresis loss within this range, and there is an effect excellent in compatibility with inorganic fillers, especially silica.
  • M may be 1 or 2 as an example, and may be 2 or 3 as another example.
  • the p may have a total number of 1 to 9, 1 to 5, or 1 to 3, and when applied to a tire within this range, brings about excellent wet road resistance and low fuel consumption.
  • Formula 1 may be, for example, k is 1, l is 0, m is 2.
  • Chemical Formula 1 may be, for example, k is 1, l is 1, and m is 1.
  • the conjugated diene polymer chain may be, for example, a chain composed of a conjugated diene monomer alone or a conjugated diene monomer and a vinyl aromatic monomer.
  • the conjugated diene-based polymer chain is 0.0001 to 40% by weight, 10 to 35% by weight or 20 to 30% by weight of the aromatic vinyl monomer based on a total of 100% by weight of the conjugated diene monomer and the aromatic vinyl monomer. It may be a polymer chain comprising a.
  • the polymer chain consisting of the conjugated diene monomer and the vinyl aromatic monomer may be, for example, a random polymer chain.
  • the conjugated diene monomer is, for example, 1,3-butadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, piperylene, 3-butyl-1,3-octadiene, isoprene and 2-phenyl-1,3- It may be at least one selected from the group consisting of butadiene.
  • the vinyl aromatic monomers are, for example, styrene, ⁇ -methylstyrene, 3-methylstyrene, 4-methylstyrene, 4-propylstyrene, 1-vinylnaphthalene, 4-cyclohexylstyrene, 4- (p-methylphenyl) styrene, and 1 It may be one or more selected from the group consisting of -vinyl-5-hexyl naphthalene, and another example may be styrene or ⁇ -methylstyrene.
  • the modified conjugated diene-based polymer may have a pattern viscosity of 40 or more, 40 to 90, 45 to 85, or 50 to 80.
  • the modified conjugated diene-based polymer may have a number average molecular weight of 1,000 to 2,000,000 g / mol, 10,000 to 1,000,000 g / mol, or 100,000 to 500,000 g / mol.
  • the conjugated diene-based polymer has, for example, a vinyl content of 25% or more, 30 to 70%, or 40 to 60%, and the glass transition temperature of the polymer is increased within this range, such that tires such as running resistance and braking force when applied to a tire are used. Not only can satisfy the required physical properties, but also has the effect of reducing fuel consumption.
  • the vinyl content refers to the content of the monomer having a vinyl group or the content of the 1,2-added conjugated diene monomer instead of 1,4-addition based on 100% by weight of the conjugated diene monomer.
  • the modified conjugated diene polymer may have a PDI of 0.5 to 10, 0.5 to 5, or 1.0 to 2.0.
  • the modified conjugated diene-based polymer is characterized in viscoelasticity, and when measured at 10 Hz through DMA after silica blending, the Tan ⁇ value (Tan ⁇ at 0 ° C.) at 0 ° C. is, for example, 0.6 to 1 or 0.9 to 1 Within this range, there is an effect that the road surface resistance or the wet resistance is greatly improved compared to the conventional invention.
  • Tan ⁇ value (Tan ⁇ at 60 ° C.) at 60 ° C. may be, for example, 0.06 to 0.09, or 0.07 to 0.08, and within this range, the rolling resistance or rotational resistance (RR) is greatly improved as compared with the conventional invention. Effect.
  • the method for producing a modified conjugated diene-based polymer of the present disclosure comprises the steps of: (a) polymerizing a conjugated diene-based monomer or conjugated diene-based monomer and a vinyl aromatic monomer using an organometallic compound in a solvent to form an active polymer having metal ends; And (b) the following Chemical Formula 2 on the active polymer
  • R 1 is an alkyl group or an alkylsilyl group
  • R 2 and R 3 are alkyl groups
  • a is an integer from 1 to 3
  • n is an integer from 0 to 2.
  • both bond to nitrogen R 1 may be the same as or different from each other, and in the same manner, when 3-n is 2 or more, groups corresponding thereto may be the same or different from each other. It is characterized by comprising.
  • R 1 to R 3 are the same as described above.
  • the conjugated diene monomer is, for example, 1,3-butadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, piperylene, 3-butyl-1,3-octadiene, isoprene and 2-phenyl-1,3- It may be at least one selected from the group consisting of butadiene.
  • the vinyl aromatic monomers are, for example, styrene, ⁇ -methylstyrene, 3-methylstyrene, 4-methylstyrene, 4-propylstyrene, 1-vinylnaphthalene, 4-cyclohexylstyrene, 4- (p-methylphenyl) styrene, and 1 It may be one or more selected from the group consisting of -vinyl-5-hexyl naphthalene, and may be styrene or ⁇ -methylstyrene as another example.
  • the vinyl aromatic monomer may be 0.0001 to 40% by weight, 10 to 35% by weight or 20 to 30% by weight based on a total of 100% by weight of the conjugated diene monomer and the aromatic vinyl monomer.
  • the solvent may be at least one selected from the group consisting of hydrocarbon, n-pentane, n-hexane, n-heptane, isooctane, cyclohexane, toluene, benzene and xylene, for example.
  • the organometallic compound may be, for example, at least one selected from the group consisting of an organoalkali metal compound, an organolithium compound, an organosodium compound, an organopotassium compound, an organo rubidium compound, and an organo cesium compound.
  • the organometallic compound may be methyllithium, ethyllithium, isopropyllithium, n-butyllithium, sec-butyllithium, tert-butyllithium, n-decyllithium, tert-octylithium, phenyllithium, 1- 1 type selected from the group consisting of naphthyllithium, n-eicosillithium, 4-butylphenyllithium, 4-tolyllithium, cyclohexyllithium, 3,5-di-n-heptylcyclohexyllithium and 4-cyclopentyllithium It may be abnormal.
  • the organometallic compound is n-butyllithium, sec-butyllithium or a mixture thereof.
  • the organometallic compound consists of naphthyl sodium, naphthyl potassium, lithium alkoxide, sodium alkoxide, potassium alkoxide, lithium sulfonate, sodium sulfonate, potassium sulfonate, lithium amide, sodium amide and potassium amide It may be one or more selected from the group, and may also be used in combination with other organometallic compounds.
  • the organometallic compound is used in an amount of 0.01 to 10 mmol, 0.05 to 5 mmol, 0.1 to 2 mmol or 0.1 to 1 mmol, based on 100 g of the total monomer.
  • the molar ratio of the organometallic compound and the compound represented by Formula 2 is, for example, 1: 0.1 to 1:10, 1: 0.5 to 1:10, or 1: 0.5 to 1: 2.
  • An active polymer having a metal end of the present description means a polymer in which a polymer anion and a metal cation are bonded.
  • the method for producing the modified conjugated diene polymer of the present disclosure is, for example, further polymerizing by adding a polar additive during the polymerization of (a).
  • the polar additive is, for example, a base, and in another example, an ether, an amine, or a mixture thereof, or tetrahydrofuran, ditetrahydroprilpropane, diethyl ether, cycloamal ether, dipropyl ether, ethylene dimetal ether, Ethylene dimethyl ether, diethylene glycol, dimethyl ether, tert-butoxyethoxyethane bis (2-dimethylaminoethyl) ether, (dimethylaminoethyl) ethyl ether, trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, and tetramethyl Selected from the group consisting of ethylenediamine, and another example is ditetrahydropropylpropane, triethylamine or tetramethylethylenediamine.
  • the polar additive may be used in an amount of 0.001 to 10 g, 0.005 to 1 g, or 0.005 to 0.1 g based on a total of 100 g of the monomer to be added.
  • the polar additive may be used in 0.001 to 10 g, 0.005 to 1 g, or 0.005 to 0.1 g based on 1 mmol of the organometallic compound.
  • block copolymers When copolymerizing conjugated diene-based monomers and vinyl aromatic monomers, block copolymers are generally easy to be produced due to the difference in their reaction rates.However, when the polar additive is added, the reaction rate of vinyl aromatic compounds having a slow reaction rate is increased to correspond. There is an effect of inducing a microstructure of the copolymer, for example, a random copolymer.
  • the polymerization of (a) may be anionic polymerization, for example.
  • the polymerization of (a) may be a living anion polymerization to obtain the active terminal by the growth reaction by the anion.
  • the polymerization of (a) may be, for example, elevated temperature polymerization or constant temperature polymerization.
  • the elevated temperature polymerization refers to a polymerization method including a step of raising the reaction temperature by adding heat optionally after adding the organometallic compound, and the constant temperature polymerization means a polymerization method in which no heat is optionally added after adding the organometallic compound. .
  • the polymerization temperature of said (a) is -20-200 degreeC, 0-150 degreeC, or 10-120 degreeC, for example.
  • step (b) denaturation for example, one or more or two to three kinds of the compound represented by Chemical Formula 1 may be added.
  • step (b) denaturation is to react for 1 minute to 5 hours at 0 to 90 °C, for example.
  • the method for preparing the modified conjugated diene polymer of the present disclosure may be, for example, a batch or a continuous polymerization method including one or two or more reactors.
  • the modified conjugated diene polymer of the present disclosure is, for example, characterized in that it is prepared according to the method for producing the modified conjugated diene polymer.
  • the modified conjugated diene-based polymer rubber composition of the present disclosure is characterized in that it comprises 0.1 to 200 parts by weight of the inorganic filler with respect to 100 parts by weight of the modified conjugated diene-based polymer.
  • the modified conjugated diene polymer rubber composition may further include, for example, another conjugated diene polymer.
  • the other conjugated diene-based polymer may be, for example, styrene-butadiene rubber (SBR), butadiene rubber (BR), or a mixture thereof.
  • SBR styrene-butadiene rubber
  • BR butadiene rubber
  • the SBR may be, for example, solution styrene-butadiene rubber (SSBR).
  • SSBR solution styrene-butadiene rubber
  • the modified conjugated diene-based polymer rubber composition of the present disclosure may be made of, for example, 20 to 100 parts by weight of the modified conjugated diene-based polymer and 0 to 80 parts by weight of the other conjugated diene-based polymer.
  • the modified conjugated diene-based polymer rubber composition of the present disclosure may include 20 to 99 parts by weight of the modified conjugated diene-based polymer and 1 to 80 parts by weight of the other conjugated diene-based polymer.
  • the modified conjugated diene-based polymer rubber composition of the present invention is 10 to 100 parts by weight of the modified conjugated diene-based polymer, 0 to 90 parts by weight of the other conjugated diene-based polymer (but the sum of the weight parts of the polymer is 100) , 0 to 100 parts by weight of carbon black, 5 to 200 parts by weight of silica, and 2 to 20 parts by weight of a silane coupling agent.
  • the modified conjugated diene-based polymer rubber composition of the present invention is 10 to 100 parts by weight of the modified conjugated diene-based polymer, 0 to 90 parts by weight of other conjugated diene-based polymer, 0 to 100 parts by weight of carbon black, silica 5 To 200 parts by weight and 2 to 20 parts by weight of the silane coupling agent, the sum of the weight of the modified conjugated diene-based polymer and other conjugated diene-based polymer may be 100 parts by weight.
  • the modified conjugated diene-based polymer rubber composition of the present invention is 10 to 99 parts by weight of the modified conjugated diene-based polymer, 1 to 90 parts by weight of other conjugated diene-based polymer, 1 to 100 parts by weight of carbon black, silica 5 To 200 parts by weight and the silane coupling agent may comprise 2 to 20 parts by weight.
  • the inorganic filler may be, for example, 10 to 150 parts by weight, or 50 to 100 parts by weight.
  • the inorganic filler may be, for example, carbon black, silica filler, or a mixture thereof.
  • the inorganic filler may be silica, in which case the dispersibility is greatly improved, and the hysteresis loss is greatly reduced by bonding (sealing) the silica particles to the ends of the modified conjugated diene-based polymer of the present disclosure. There is.
  • the modified conjugated diene-based polymer rubber composition may further include 1 to 100 parts by weight of oil.
  • the oil may be, for example, a mineral oil or a softener.
  • the oil may be used in an amount of 10 to 100 parts by weight or 20 to 80 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the conjugated diene copolymer, and exhibits good physical properties within this range, and further softens the rubber composition to have excellent processability. It works.
  • the modified conjugated diene-based polymer rubber composition may be used as a material of a tire or a tire tread, for example.
  • the tire of the present disclosure is characterized by being manufactured including the modified conjugated diene-based polymer rubber composition of the present disclosure.
  • the modifier of the present disclosure is represented by the following Chemical Formula 2
  • R 1 is an alkyl group or an alkylsilyl group
  • R 2 and R 3 are alkyl groups
  • a is an integer from 1 to 3
  • n is an integer from 0 to 2.
  • both bond to nitrogen R 1 may be the same as or different from each other, and in the same manner, when 3-n is 2 or more, corresponding groups may be the same or different from each other.
  • a 20L autoclave reactor Into a 20L autoclave reactor, 270g of styrene, 710g of 1,3-butadiene, 5000g of n-hexane, 0.9g of 2,2-bis (2-oxoranyl) propane as a polar additive were added to the reactor, and the temperature inside the reactor was increased to 40 ° C. It heated up. When the reactor internal temperature reached 40 ° C, 4 mmol of n-butyllithium was added to the reactor, and the adiabatic heating reaction was allowed to proceed until the reaction was stabilized. 20 g of 1,3-butadiene was added after 20 minutes after completion of the adiabatic heating reaction.
  • the polymer was put in hot water heated with steam, stirred to remove the solvent, and then dried in a roll to remove the residual solvent and water, thereby preparing a modified conjugated diene polymer.
  • the analysis results of the modified conjugated diene-based polymer thus prepared are shown in Table 1 below.
  • a modified conjugated diene-based polymer was prepared in the same manner as in Example 1, except that 1.3 mmol of tris (trimethoxy silyl) amine was added in Example 1.
  • a modified conjugated diene-based polymer was prepared in the same manner as in Example 1, except that 0.4 mmol of tris (trimethoxy silyl) amine was added in Example 1.
  • a modified conjugated diene-based polymer was prepared in the same manner as in Example 1, except that 4.8 mmol of tris (triethoxy silyl) amine was added as a modifier in Example 1.
  • the polymer was placed in hot water heated with steam, stirred to remove the solvent, and then dried in a roll to remove the residual solvent and water, thereby preparing an unmodified conjugated diene polymer.
  • the analysis results for the unmodified conjugated diene polymer thus prepared are shown in Table 1 below.
  • A) Pattern Viscosity After preheating for 1 minute using MV-2000 and two 15g specimens of ALPHA Technologies was measured for 4 minutes at 100 °C.
  • Samples A to F shown in Table 1 above were used as raw material rubbers, respectively, and blended under the mixing conditions shown in Table 2 to prepare a conjugated diene-based polymer rubber composition. At this time, A to E were blended under the conditions of S-1 (Examples 5 to 8 and Comparative Example 3), and F was under the conditions of S-2 (Comparative Example 4).
  • a half-barrier mixer equipped with a temperature control device is used, and in the kneading of the first stage, raw material rubber (conjugated diene polymer), a filler, and an organosilane coupler are subjected to 80 rpm. Ringing agents, oils, zincated, stearic acid antioxidants, antioxidants, waxes and accelerators were kneaded. At this time, the temperature of the kneader was controlled and the primary blend was obtained at the discharge temperature of 140-150 degreeC.
  • Tan ⁇ was measured by changing the strain at a frequency of 10 Hz and each measurement temperature (0 to 60 ° C.) in the torsion mode.
  • the Payne effect is expressed as the difference between the minimum and maximum values at 0.2-40% of the strain.
  • the higher Tan ⁇ at a low temperature of 0 ° C. is excellent in wet road surface resistance.
  • the lower Tan ⁇ at a high temperature of 60 ° C. is less in hysteresis loss, and the lower rolling resistance of the tire, that is, low fuel efficiency is excellent.
  • the Tan ⁇ value at 60 ° C. is lower than that of Comparative Examples 3 to 4, and when applied to a tire, Not only the wet road surface resistance has a high value, but also the rolling resistance can be confirmed to have a low value (low fuel consumption) compared with the prior art.

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Abstract

본 기재는 변성 공액 디엔계 중합체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 무기 충진제와의 상용성, 발열성, 인장강도, 내마모성, 저연비성 및 젖은 노면 저항성이 뛰어난 변성 공액 디엔계 중합체 및 이의 제조방법 등을 제공하는 효과가 있다.

Description

변성 공액 디엔계 중합체 및 이의 제조방법
본 기재는 변성 공액 디엔계 중합체 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 무기 충진제와의 상용성, 발열성, 인장강도, 내마모성, 저연비성 및 젖은 노면 저항성 등이 뛰어난 변성 공액 디엔계 중합체 및 이의 제조방법 등에 관한 것이다.
자동차에 대한 안정성, 내구성 및 저연비화의 요구가 갈수록 높아지고 있다. 이에 따라, 자동차용 타이어, 특히 지면과 접하는 타이어 트레드의 재료로서, 젖은 노면 저항성 및 기계적 강도가 뛰어나면서도, 구름 저항(rolling resistance)이 낮은 고무의 개발이 필요한 실정이다.
종래 타이어 트레드는 공액 디엔계 고무에 상기와 같은 물성을 보강하기 위해 무기 충진제 등을 배합하여 사용하였으나, 히스테리시스 손실이 크든지 아니면 분산성이 떨어지는 문제가 있었다.
상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하고자, 본 기재는 무기 충진제와의 상용성, 발열성, 인장강도, 내마모성, 저연비성 및 젖은 노면 저항성이 뛰어난 변성 공액 디엔계 중합체 및 이의 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 기재는 상기 변성 공액 디엔계 중합체를 포함하는 고무 조성물 및 이 고무 조성물을 포함하는 타이어를 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 기재는 상기 변성 공액 디엔계 중합체의 제조에 사용되는 변성제를 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 목적 및 기타 목적들은 하기 설명되는 본 기재에 의하여 모두 달성 될 수 있다.
상기의 목적을 달성하기 위하여, 본 기재는 하기 화학식 1
[화학식 1]
Figure PCTKR2013006961-appb-I000001
(R1은 알킬기 또는 알킬실릴기이고, R2 및 R3은 알킬기이며, a는 1 내지 3의 정수이고, l 및 k는 0 내지 2의 정수이며, m은 1 내지 3의 정수이고, l+k+m은 3을 만족하며, p 는 공액 디엔계 폴리머 사슬이고, b는 1 내지 3의 정수이다. 또한, k가 2인 경우 질소에 결합하는 두 개의 R1은 서로 동일하거나 다를 수 있고, 동일한 방식으로 l과 m이 2 이상인 경우에 그에 해당하는 기들(groups)은 서로 동일하거나 다를 수 있다.)로 표시되는 중합체인 변성 공액 디엔계 중합체를 제공한다.
또한, 본 기재는 (a) 공액 디엔계 단량체 또는 공액 디엔계 단량체와 비닐 방향족 단량체를 용매 하에서 유기금속 화합물을 이용하여 중합시켜 금속 말단을 갖는 활성 중합체를 형성하는 단계; 및 (b) 상기 활성 중합체에 하기 화학식 2
[화학식 2]
Figure PCTKR2013006961-appb-I000002
(R1은 알킬기 또는 알킬실릴기이고, R2 및 R3은 알킬기이고, a는 1 내지 3의 정수이고, n은 0 내지 2의 정수이다. 또한, n이 2인 경우 질소에 결합하는 두 개의 R1은 서로 동일하거나 다를 수 있고, 동일한 방식으로 3-n이 2 이상인 경우에 그에 해당하는 기들(groups)은 서로 동일하거나 다를 수 있다.)로 표시되는 화합물을 투입하여 변성시키는 단계;를 포함하는 변성 공액 디엔계 중합체의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 기재는 상기 변성 공액 디엔계 중합체 100 중량부에 대하여 무기 충진제 0.1 내지 200 중량부를 포함하는 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물을 제공한다.
또한, 본 기재는 상기 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물을 포함하여 이루어진 타이어을 제공한다.
또한, 본 기재는 상기 변성 공액 디엔계 중합체의 제조에 사용되는 변성제를 제공한다.
본 기재에 따르면, 무기 충진제와의 상용성, 발열성, 인장강도, 내마모성, 저연비성 및 젖은 노면 저항성이 뛰어난 변성 공액 디엔계 중합체 및 이의 제조방법 등을 제공하는 효과가 있다.
이하 본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체, 이의 제조방법, 이 변성 공액 디엔계 중합체를 포함하는 고무 조성물 및 이 고무 조성물을 포함하여 이루어진 타이어 등에 대하여 상세하게 설명한다.
본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체는 하기 화학식 1
[화학식 1]
Figure PCTKR2013006961-appb-I000003
(R1은 알킬기 또는 알킬실릴기이고, R2 및 R3은 알킬기이며, a는 1 내지 3의 정수이고, l 및 k는 0 내지 2의 정수이며, m은 1 내지 3의 정수이고, l+k+m은 3을 만족하며, p 는 공액 디엔계 폴리머 사슬이고, b는 1 내지 3의 정수이다. 또한, k가 2 이상인 경우 질소에 결합하는 두개 이상의 R1은 서로 동일하거나 다를 수 있고, 동일한 방식으로 l과 m이 2 이상인 경우에 그에 해당하는 기들(groups)은 서로 동일하거나 다를 수 있다.)로 표시되는 중합체인 것을 특징으로 한다.
상기 R1은 일례로 알킬기이고, 혹은 탄소수 1 내지 12의 알킬기이다.
상기 R2 및 R3은 일례로 탄소수 1 내지 12의 알킬기이다.
상기 l은 일례로 0 또는 1일 수 있다.
상기 k는 일례로 0 또는 1일 수 있고, 이 범위 내에서 히스테리시스 손실이 적고, 무기 충진제, 특히 실리카와의 상용성이 뛰어난 효과가 있다.
상기 m은 일례로 1 또는 2이고, 또 다른 일례로 2 또는 3일 수 있다.
상기 p 는 총 수가 1 내지 9, 1 내지 5, 혹은 1 내지 3일 수 있고, 이 범위 내에서 타이어에 적용 시 젖은 노면 저항성 및 저연비성이 뛰어난 효과를 가져온다.
상기 화학식 1은 일례로 k가 1이고, l이 0이며, m이 2일 수 있다.
또 다른 일례로, 상기 화학식 1은 일례로 k가 1이고, l이 1이며, m이 1일 수 있다.
상기 공액 디엔계 폴리머 사슬은 일례로 공액 디엔계 단량체 단독 혹은 공액 디엔계 단량체와 비닐 방향족 단량체로 이루어진 사슬일 수 있다.
또 다른 일례로, 상기 공액 디엔계 폴리머 사슬은 공액 디엔 단량체와 방향족 비닐계 단량체를 합한 총 100 중량%를 기준으로 방향족 비닐계 단량체 0.0001 내지 40 중량%, 10 내지 35 중량% 혹은 20 내지 30 중량%를 포함하여 이루어진 폴리머 사슬일 수 있다.
상기 공액 디엔계 단량체와 비닐 방향족 단량체로 이루어진 폴리머 사슬은 일례로 랜덤 폴리머 사슬일 수 있다.
상기 공액 디엔계 단량체는 일례로 1,3-부타디엔, 2,3-디메틸-1,3-부타디엔, 피페릴렌, 3-부틸-1,3-옥타디엔, 이소프렌 및 2-페닐-1,3-부타디엔으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 비닐 방향족 단량체는 일례로 스티렌, α-메틸스티렌, 3-메틸스티렌, 4-메틸스티렌, 4-프로필스티렌, 1-비닐나프탈렌, 4-사이클로헥실스티렌, 4-(p-메틸페닐)스티렌 및 1-비닐-5-헥실나프탈렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 또 다른 일례로는 스티렌 또는 α-메틸스티렌일 수 있다.
상기 변성 공액 디엔계 중합체는 일례로 무늬점도가 40 이상, 40 내지 90, 45 내지 85, 혹은 50 내지 80일 수 있다.
상기 변성 공액 디엔계 중합체는 일례로 수평균분자량이 1,000 내지 2,000,000 g/mol, 10,000 내지 1,000,000 g/mol, 혹은 100,000 내지 500,000 g/mol 일 수 있다.
상기 공액 디엔계 중합체는 일례로 비닐 함량이 25 % 이상, 30 내지 70 %, 혹은 40 내지 60 %이고, 이 범위 내에서 중합체의 유리전이온도가 상승되어 타이어에 적용시 주행저항 및 제동력과 같은 타이어에 요구되는 물성을 만족시킬 수 있을 뿐만 아니라, 연료소모를 줄이는 효과가 있다.
이때 비닐 함량은 비닐기를 갖는 단위체의 함량, 혹은 공액 디엔계 단량체 100 중량%에 대하여 1,4-첨가가 아닌 1,2-첨가된 공액 디엔계 단량체의 함량을 의미한다.
상기 변성 공액 디엔계 중합체는 일례로 PDI가 0.5 내지 10, 0.5 내지 5, 혹은 1.0 내지 2.0일 수 있다.
상기 변성 공액 디엔계 중합체는 점탄성의 특징에 있어서, 실리카 배합 후 DMA를 통하여 10 Hz로 측정하는 경우, O ℃에서의 Tan δ값(Tan δ at 0℃)은 일례로 0.6 내지 1 혹은 0.9 내지 1이고, 이 범위 내에서 종래 발명에 비해 노면 저항 또는 습윤 저항이 크게 향상되는 효과가 있다.
또한, 60 ℃에서의 Tan δ값(Tan δ at 60℃)은 일례로 0.06 내지 0.09, 혹은 0.07 내지 0.08일 수 있고, 이 범위 내에서 종래 발명에 비하여 구름저항 또는 회전저항(RR)이 크게 향상되는 효과를 보인다.
본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체의 제조방법은 (a) 공액 디엔계 단량체 또는 공액 디엔계 단량체와 비닐 방향족 단량체를 용매 하에서 유기금속 화합물을 이용하여 중합시켜 금속 말단을 갖는 활성 중합체를 형성하는 단계; 및 (b) 상기 활성 중합체에 하기 화학식 2
[화학식 2]
Figure PCTKR2013006961-appb-I000004
(R1은 알킬기 또는 알킬실릴기이고, R2 및 R3은 알킬기이고, a는 1 내지 3의 정수이고, n은 0 내지 2의 정수이다. 또한, n이 2인 경우 질소에 결합하는 두 개의 R1은 서로 동일하거나 다를 수 있고, 동일한 방식으로 3-n이 2 이상인 경우에 그에 해당하는 기들(groups)은 서로 동일하거나 다를 수 있다.)로 표시되는 화합물을 투입하여 변성시키는 단계;를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 한다.
상기 R1 내지 R3은 앞서 설명한 것과 동일하다.
상기 공액 디엔계 단량체는 일례로 1,3-부타디엔, 2,3-디메틸-1,3-부타디엔, 피페릴렌, 3-부틸-1,3-옥타디엔, 이소프렌 및 2-페닐-1,3-부타디엔으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 비닐 방향족 단량체는 일례로 스티렌, α-메틸스티렌, 3-메틸스티렌, 4-메틸스티렌, 4-프로필스티렌, 1-비닐나프탈렌, 4-사이클로헥실스티렌, 4-(p-메틸페닐)스티렌 및 1-비닐-5-헥실나프탈렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 또 다른 일례로 스티렌 또는 α-메틸스티렌일 수 있다.
상기 비닐 방향족 단량체는 공액 디엔 단량체와 방향족 비닐계 단량체를 합한 총 100 중량%를 기준으로 0.0001 내지 40 중량%, 10 내지 35 중량% 혹은 20 내지 30 중량%일 수 있다.
상기 용매는 일례로 탄화수소, 혹은 n-펜탄, n-헥산, n-헵탄, 이소옥탄, 사이클로헥산, 톨루엔, 벤젠 및 크실렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 유기금속 화합물은 일례로 유기알칼리 금속 화합물, 혹은 유기리튬 화합물, 유기나트륨 화합물, 유기칼륨 화합물, 유기 루비듐 화합물 및 유기세슘 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
또 다른 일례로, 상기 유기금속 화합물은 메틸리튬, 에틸리튬, 이소프로필리튬, n-부틸리튬, sec-부틸리튬, tert-부틸리튬, n-데실리튬, tert-옥틸리튬, 페닐리튬, 1-나프틸리튬, n-에이코실리튬, 4-부틸페닐리튬, 4-톨릴리튬, 사이클로헥실리튬, 3,5-디-n-헵틸사이클로헥실리튬 및 4-사이클로펜틸리튬으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
또 다른 일례로, 상기 유기금속 화합물은 n-부틸리튬, sec-부틸리튬 혹은 이들의 혼합이다.
또 다른 일례로, 상기 유기금속 화합물은 나프틸나트륨, 나프틸칼륨, 리튬 알콕사이드, 나트륨 알콕사이드, 칼륨 알콕시드, 리튬 술포네이트, 나트륨 술포네이트, 칼륨 술포네이트, 리튬 아미드, 나트륨 아미드 및 칼륨 아미드로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 또한 다른 유기금속 화합물과 병용하여 사용될 수도 있다.
상기 유기금속 화합물은 일례로 상기 단량체 총 100 g을 기준으로 0.01 내지 10 mmol, 0.05 내지 5 mmol, 0.1 내지 2 mmol 혹은 0.1 내지 1 mmol로 사용된다.
상기 유기금속 화합물과 상기 화학식 2로 표시되는 화합물의 몰비는 일례로 1:0.1 내지 1:10, 1:0.5 내지 1:10, 혹은 1:0.5 내지 1:2이다.
본 기재의 금속 말단을 갖는 활성 중합체는 중합체 음이온과 금속 양이온이 결합된 중합체를 의미한다.
본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체의 제조방법은 일례로 상기 (a)의 중합 시 극성첨가제를 더 첨가하여 중합시키는 것이다.
상기 극성첨가제는 일례로 염기이고, 또 다른 일례로 에테르, 아민 또는 이들의 혼합이고, 혹은 테트라히드로퓨란, 디테트라히드로프릴프로판, 디에틸에테르, 시클로아말에테르, 디프로필에테르, 에틸렌디메탈에테르, 에틸렌디메틸에테르, 디에틸렌글리콜, 디메틸에테르, 3차 부톡시에톡시에탄 비스(2-디메틸아미노에틸)에테르, (디메틸아미노에틸) 에틸에테르, 트리메틸아민, 트리에틸아민, 트리프로필아민, 및 테트라메틸에틸렌디아민으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 것이며, 또 다른 일례로 디테트라히드로프로필프로판, 트리에틸아민 또는 테트라메틸에틸렌디아민이다.
상기 극성첨가제는 일례로, 투입되는 단량체 총 100 g을 기준으로 0.001 내지 10 g, 0.005 내지 1 g, 혹은 0.005 내지 0.1 g으로 사용될 수 있다.
또 다른 일례로, 상기 극성첨가제는 투입되는 유기금속 화합물 총 1 mmol을 기준으로 0.001 내지 10 g, 0.005 내지 1 g, 혹은 0.005 내지 0.1 g으로 사용될 수 있다.
공액 디엔계 단량체와 비닐 방향족 단량체를 공중합시키는 경우 이들의 반응 속도 차이로 인해 대체로 블록 공중합체가 제조되기 쉬우나, 상기 극성첨가제를 첨가하는 경우 반응 속도가 느린 비닐 방향족 화합물의 반응 속도를 증가시켜 이에 상응하는 공중합체의 미세구조, 예를 들어 랜덤 공중합체를 유도하는 효과가 있다.
상기 (a)의 중합은 일례로 음이온 중합일 수 있다.
또 다른 일례로, 상기 (a)의 중합은 음이온에 의한 성장반응에 의해 활성 말단을 얻는 리빙 음이온 중합일 수 있다.
상기 (a)의 중합은 일례로 승온 중합 혹은 정온 중합일 수 있다.
상기 승온 중합은 유기금속 화합물을 투입한 이후 임의로 열을 가해 반응 온도를 높이는 단계를 포함하는 중합방법을 의미하고, 상기 정온 중합은 유기금속 화합물을 투입한 이후 임의로 열을 가하지 않는 중합방법을 의미한다.
상기 (a)의 중합 온도는 일례로 -20 내지 200 ℃, 0 내지 150 ℃, 혹은 10 내지 120 ℃이다.
상기 (b) 변성시키는 단계는 일례로 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 1종 이상, 혹은 2 내지 3종 투입할 수 있다.
또한, 상기 (b) 변성시키는 단계는 일례로 0 내지 90 ℃에서 1분 내지 5 시간 동안 반응시키는 것이다.
본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체의 제조방법은 일례로 회분식, 혹은 하나 또는 둘 이상의 반응기를 포함하는 연속식 중합방법일 수 있다.
본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체는 일례로 상기 변성 공액 디엔계 중합체의 제조방법에 따라 제조되는 것을 특징으로 한다.
본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물은 상기 변성 공액 디엔계 중합체 100 중량부에 대하여 무기 충진제 0.1 내지 200 중량부를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 한다.
상기 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물은 일례로 다른 공액 디엔계 중합체를 더 포함할 수 있다.
상기 다른 공액 디엔계 중합체는 일례로 SBR(styrene-butadiene rubber), BR(butadiene rubber) 또는 이들의 혼합일 수 있다.
상기 SBR은 일례로 SSBR(solution styrene-butadiene rubber)일 수 있다.
본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물은 일례로 상기 변성 공액 디엔계 중합체 20 내지 100 중량부 및 이와 다른 공액 디엔계 중합체 0 내지 80 중량부를 포함하여 이루어진 것일 수 있다.
또 다른 일례로, 본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물은 상기 변성 공액 디엔계 중합체 20 내지 99 중량부 및 이와 다른 공액 디엔계 중합체 1 내지 80 중량부를 포함하여 이루어진 것일 수 있다.
또 다른 일례로, 본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물은 상기 변성 공액 디엔계 중합체 10 내지 100 중량부, 이와 다른 공액 디엔계 중합체 0 내지 90 중량부(단, 중합체의 중량부의 합은 100), 카본블랙 0 내지 100 중량부, 실리카 5 내지 200 중량부 및 실란 커플링제 2 내지 20 중량부를 포함하여 이루어진 것일 수 있다.
또 다른 일례로, 본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물은 상기 변성 공액 디엔계 중합체 10 내지 100 중량부, 이와 다른 공액 디엔계 중합체 0 내지 90 중량부, 카본블랙 0 내지 100 중량부, 실리카 5 내지 200 중량부 및 실란 커플링제 2 내지 20 중량부를 포함하되, 상기 변성 공액 디엔계 중합체 및 이와 다른 공액 디엔계 중합체의 중량의 합은 100 중량부인 것일 수 있다.
또 다른 일례로, 본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물은 상기 변성 공액 디엔계 중합체 10 내지 99 중량부, 이와 다른 공액 디엔계 중합체 1 내지 90 중량부, 카본블랙 1 내지 100 중량부, 실리카 5 내지 200 중량부 및 실란 커플링제 2 내지 20 중량부를 포함하여 이루어진 것일 수 있다.
상기 무기 충진제는 일례로 10 내지 150 중량부, 혹은 50 내지 100 중량부일 수 있다.
상기 무기 충진제는 일례로 카본블랙, 실리카계 충진제 또는 이들의 혼합일 수 있다.
또 다른 일례로, 상기 무기 충진제는 실리카일 수 있는데, 이 경우 분산성이 크게 개선되고, 또한 실리카 입자가 본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체의 말단과 결합(밀봉)함으로써 히스테리시스 손실이 크게 감소되는 효과가 있다.
상기 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물은 일례로 오일 1 내지 100 중량부를 더 포함할 수 있다.
상기 오일은 일례로 광물유나 연화제 등일 수 있다.
상기 오일은 일례로 공액 디엔계 공중합체 100 중량부에 대하여 10 내지 100 중량부 혹은 20 내지 80 중량부로 사용될 수 있고, 이 범위 내에서 물성 발현이 잘되며, 또한 고무 조성물을 적당히 연화시켜 가공성이 우수한 효과가 있다.
상기 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물은 일례로 타이어 혹은 타이어 트레드의 재료로 이용될 수 있다.
본 기재의 타이어는 본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물을 포함하여 제조되는 것을 특징으로 한다.
본 기재의 변성제는 하기 화학식 2
[화학식 2]
Figure PCTKR2013006961-appb-I000005
(R1은 알킬기 또는 알킬실릴기이고, R2 및 R3은 알킬기이고, a는 1 내지 3의 정수이고, n은 0 내지 2의 정수이다. 또한, n이 2인 경우 질소에 결합하는 두 개의 R1은 서로 동일하거나 다를 수 있고, 동일한 방식으로 3-n이 2 이상인 경우에 그에 해당하는 기들(groups)은 서로 동일하거나 다를 수 있다.)로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 한다.
이하 본 기재의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 기재를 예시하는 것일 뿐 본 기재의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변경 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다.
[실시예]
실시예 1
20L 오토클레이브 반응기에 스티렌 270g, 1,3-부타디엔 710g, n-헥산 5000g, 극성첨가제로 2,2-비스(2-옥소라닐)프로판 0.9g을 반응기에 넣은 후 반응기 내부온도를 40℃로 승온하였다. 반응기 내부온도가 40℃에 도달했을 때, n-부틸리튬 4mmol을 반응기에 투입하여 단열 승온 반응을 안정될 때까지 진행시켰다. 단열 승온 반응이 끝난 다음 20 여분 경과 후 1,3-부타디엔 20g을 투입하였다. 5분 후 변성제 트리스(트리메톡시 실릴)아민 4.4mmol을 투입하고 15분간 반응시켰다. 이후 메탄올을 이용하여 반응을 정지시키고, 산화방지제인 BHT(부틸레이티드 하이드록시톨루엔)가 헥산에 0.3 중량% 녹아있는 용액 5ml를 첨가하였다.
상기 중합물을 스팀으로 가열된 온수에 넣고 교반하여 용매를 제거한 다음, 롤 건조하여 잔량의 용매와 물을 제거하여, 변성 공액 디엔계 중합체를 제조하였다. 이렇게 제조된 변성 공액 디엔계 중합체에 대한 분석결과는 하기 표 1에 나타내었다.
실시예 2
상기 실시예 1에서 트리스(트리메톡시 실릴)아민을 1.3 mmol 투입한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 변성 공액 디엔계 중합체를 제조하였다.
실시예 3
상기 실시예 1에서 트리스(트리메톡시 실릴)아민을 0.4 mmol 투입한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 변성 공액 디엔계 중합체를 제조하였다.
실시예 4
상기 실시예 1에서 변성제로 트리스(트리에톡시 실릴)아민을 4.8 mmol 투입한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 변성 공액 디엔계 중합체를 제조하였다.
비교예 1
20L 오토클레이브 반응기에 스티렌 270g, 1,3-부타디엔 710g, n-헥산 5000g, 극성첨가제로 2,2-비스(2-옥소라닐)프로판 0.9g을 반응기에 넣은 후 반응기 내부온도를 40℃로 승온하였다. 반응기 내부온도가 40℃에 도달했을 때, 리튬개시제 4mmol을 반응기에 투입하여 단열 승온 반응을 안정될 때까지 진행시켰다. 단열 승온 반응이 끝난 다음 20 여분 경과 후 1,3-부타디엔 20g을 투입하였다. 5분 후 커플링제 디메틸디클로로실란 2.4mmol을 사용하여 15분간 반응을 시켰다. 그후 메탄올을 이용하여 반응을 정지시킨 후 산화방지제인 BHT(부틸레이티드 하이드록시톨루엔)가 헥산에 0.3 중량% 녹아있는 용액 5ml를 첨가하였다.
상기 중합물을 스팀으로 가열된 온수에 넣고 교반하여 용매를 제거한 다음, 롤 건조하여 잔량의 용매와 물을 제거하여, 미변성 공액 디엔계 중합체를 제조하였다. 이렇게 제조된 미변성 공액 디엔계 중합체에 대한 분석결과는 하기 표 1에 나타내었다.
비교예 2
가장 많이 시판되고 있는 미변성 공액 디엔계 중합체(5025-2HM, 란세스 도이칠란트 게엠베하 제조)에 대한 분석결과를 하기 표 1에 나타내었다.
[시험예]
상기 실시예 1 내지 4 및 비교예 1 내지 2에서 제조된 공액 디엔계 중합체의 분석은 하기의 방법으로 측정하였다.
ㄱ) 무늬점도: ALPHA Technologies사의 MV-2000 및 15g의 시편 2개를 이용하여 1분 동안 예열한 후 100 ℃에서 4분 동안 측정하였다.
ㄴ) 수평균분자량(Mn), 중량평균분자량(Mw) 및 PDI(Polydispersity): 40 ℃ 조건하에서 GPC분석 결과로 측정하였다. 컬럼(Column)은 Polymer Laboratories사의 PLgel Olexis 컬럼 두 자루와 PLgel mixed-C 컬럼 한 자루를 조합하였다. 새로 교체한 컬럼은 모두 mixed bed 타입의 컬럼을 사용하였다. 분자량 계산시 GPC 기준물질(Standard material)로서 PS(Polystyrene)을 사용하였다.
표 1
Figure PCTKR2013006961-appb-T000001
a: 트리스(트리메톡시 실릴)아민
b: 트리스(트리에톡시 실릴)아민
b: 디메틸디클로로실란
표 2
Figure PCTKR2013006961-appb-T000002
실시예 5~8 및 비교예 3~4
상기 표 1에 나타낸 시료 A~F를 각각 원료 고무로 하여, 하기 표 2에 나타낸 배합 조건으로 배합하여 공액 디엔계 중합체 고무 조성물을 제조하였다. 이때 A~E 는 S-1의 조건으로(실시예 5~8 및 비교예 3), F는 S-2의 조건으로(비교예 4) 배합을 하였다.
상기 공액 디엔계 중합체의 고무 조성물의 혼련방법으로는 온도제어장치를 부속한 반바리 믹서를 사용하여 제 1단의 혼련에서는 80 rpm의 조건으로 원료고무(공액 디엔계 중합체), 충진제, 유기실란 커플링제, 오일, 아연화, 스테아르산 산화방지제, 노화방지제, 왁스 및 촉진제를 혼련하였다. 이때 혼련기의 온도를 제어하고, 140 내지 150 ℃의 배출온도에서 1차 배합물을 얻었다. 제 2단의 혼련으로서 1차 배합물을 실온까지 냉각한 후 혼련기에 고무, 황 및 가황촉진제를 가하고, 45 내지 60 ℃의 배출온도에서 2차 배합물을 얻었다. 제 3단의 혼련으로서 2차 배합물을 성형하고, 180 ℃에서 T90+10분간 가황프레스로 가황하여 가황 고무를 제조하였다.
제조된 가황 고무의 물성을 하기 표 3에 나타내었다.
각 제조된 가황 고무의 물성은 이하의 방법으로 측정하였다.
1) 인장실험
ASTM 412의 인장시험법에 의해 시험편의 절단시의 인장강도 및 300% 신장시의 인장응력(300% 모듈러스)을 측정하였다.
2) 점탄성 특성
TA사의 동적 기계 분석기를 사용하였다. 비틀림 모드로 주파수 10Hz, 각 측정 온도(0~60℃)에서 변형을 변화시켜서 Tan δ를 측정하였다. 페이니 효과는 변형 0.2 내지 40 %에서의 최소값과 최대값의 차이로 나타내었다. 페이니 효과가 작을수록 실리카 등 충전제의 분산성이 좋다. 저온 0 ℃의 Tan δ가 높은 것일수록 젖은 노면저항성이 우수하고, 고온 60 ℃의 Tan δ가 낮을수록 히스테리시스 손실이 적고, 타이어의 저구름저항성, 즉 저연비성이 우수하다.
표 3
Figure PCTKR2013006961-appb-T000003
상기 표 3에 나타낸 바와 같이, 본 기재에 따른 실시예 5~8의 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물의 경우, 비교예 3~4에 비하여 300% 모듈러스(인장응력) 및 인장강도가 크게 향상되었고, 또한 0 ℃에서의 Tan δ가 높게 나타나므로, 이를 타이어에 적용하는 경우 젖은 노면에서의 저항성이 크게 향상될 수 있음을 확인할 수 있다.
또한, 본 기재에 따른 실시예 5~8의 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물의 경우, 60 ℃에서의 Tan δ값이 비교예 3~4에 비하여 더 낮게 나타나므로, 이를 타이어에 적용하는 경우, 앞서 젖은 노면저항이 높은 값을 갖는 것뿐만 아니라, 구름 저항도 종래 기술에 비하여 낮은 값(저연비성)을 가짐을 확인할 수 있다.
참고로, 비교예 4의 경우 60 ℃에서의 Tan δ값이 낮으나, 이는 비닐 함량의 차이로 고분자의 Tg가 달라져 낮게 보이는 것으로, Tg로 인한 곡선의 이동에 의한 결과이지 물성변화에 대한 결과로 볼 수 없다.

Claims (20)

  1. 하기 화학식 1
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2013006961-appb-I000006
    (R1은 알킬기 또는 알킬실릴기이고, R2 및 R3은 알킬기이며, a는 1 내지 3의 정수이고, l 및 k는 0 내지 2의 정수이며, m은 1 내지 3의 정수이고, l+k+m 은 3을 만족하며, p 는 공액 디엔계 폴리머 사슬이고, b는 1 내지 3의 정수이다. 또한, k가 2인 경우 질소에 결합하는 두 개의 R1은 서로 동일하거나 다를 수 있고, 동일한 방식으로 l과 m이 2 이상인 경우에 그에 해당하는 기들(groups)은 서로 동일하거나 다를 수 있다.)로 표시되는 중합체인 것을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 l은, 0 또는 1인 것을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체.
  3. 제 1항에 있어서, 상기 k는, 0 또는 1인 것을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체.
  4. 제 1항에 있어서, 상기 화학식 1은, k가 1이고, l이 1이며, m이 1인 것을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체.
  5. 제 1항에 있어서, 상기 공액 디엔계 폴리머 사슬은, 비닐 방향족 단량체를 더 포함하여 이루어진 것임을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 변성 공액 디엔계 중합체는, 수평균분자량이 1,000 내지 2,000,000 g/mol인 것을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체.
  7. 제 1항에 있어서, 상기 변성 공액 디엔계 중합체는, 비닐 함량이 25% 이상인 것을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체.
  8. 제 1항에 있어서, 상기 변성 공액 디엔계 중합체는, 공액디엔계 단량체와 방향족 비닐계 단량체를 합한 총 100 중량%를 기준으로 방향족 비닐계 단량체가 10 내지 40 중량%로 포함된 것을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체.
  9. 제 1항에 있어서, 상기 변성 공액 디엔계 중합체는, 무늬점도가 40 이상인 것을 특징으로 하는 변성 공액디엔계 중합체.
  10. (a) 공액 디엔계 단량체 또는 공액 디엔계 단량체와 비닐 방향족 단량체를 용매 하에서 유기금속 화합물을 이용하여 중합시켜 금속 말단을 갖는 활성 중합체를 형성하는 단계; 및
    (b) 상기 활성 중합체에 하기 화학식 2
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2013006961-appb-I000007
    (R1은 알킬기 또는 알킬실릴기이고, R2 및 R3은 알킬기이고, a는 1 내지 3의 정수이고, n은 0 내지 2의 정수이다. 또한, n이 2인 경우 질소에 결합하는 두 개의 R1은 서로 동일하거나 다를 수 있고, 동일한 방식으로 3-n이 2 이상인 경우에 그에 해당하는 기들(groups)은 서로 동일하거나 다를 수 있다.)로 표시되는 화합물을 투입하여 변성시키는 단계;를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체의 제조방법.
  11. 제 10항에 있어서, 상기 유기금속 화합물은, 상기 단량체 총 100 g을 기준으로 0.01 내지 10 mmol로 사용되는 것을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체의 제조방법.
  12. 제 10항에 있어서, 상기 유기금속 화합물과 상기 화학식 2로 표시되는 화합물의 몰비는, 1:0.1 내지 1:10인 것을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체의 제조방법.
  13. 제 10항에 있어서, 상기 (a)의 중합은, 극성첨가제가 더 투입되는 것을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체의 제조방법.
  14. 제 13항에 있어서, 상기 극성첨가제는, 상기 유기금속 화합물 총 1 mmol을 기준으로 0.001 내지 10 g으로 투입되는 것을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체의 제조방법.
  15. 제 10항 내지 제 14항 중 어느 한 항의 변성 공액 디엔계 중합체의 제조방법에 따라 제조된 변성 공액 디엔계 중합체.
  16. 제 1항 내지 제 9항 중 어느 한 항의 변성 공액 디엔계 중합체 100 중량부에 대하여 무기 충진제 0.1 내지 200 중량부를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물.
  17. 제 16항에 있어서, 상기 변성 공액디엔계 중합체 10 내지 100 중량부, 이와 다른 공액 디엔계 중합체 0 내지 90 중량부, 카본블랙 0 내지 100 중량부, 실리카 5 내지 200 중량부 및 실란 커플링제 2 내지 20 중량부를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물.
  18. 제 16항에 있어서, 상기 무기 충진제는, 실리카계 충진제인 것을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물.
  19. 제 16항의 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물을 포함하여 이루어진 타이어.
  20. 하기 화학식 2
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2013006961-appb-I000008
    (R1은 알킬기 또는 알킬실릴기이고, R2 및 R3은 알킬기이고, a는 1 내지 3의 정수이고, n은 0 내지 2의 정수이다. 또한, n이 2인 경우 질소에 결합하는 두 개의 R1은 서로 동일하거나 다를 수 있고, 동일한 방식으로 3-n이 2 이상인 경우에 그에 해당하는 기들(groups)은 서로 동일하거나 다를 수 있다.)로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 변성제.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107250166A (zh) * 2015-02-19 2017-10-13 旭化成株式会社 改性共轭二烯系聚合物及其制造方法、橡胶组合物以及轮胎

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101594217B1 (ko) * 2013-04-25 2016-02-16 주식회사 엘지화학 변성 공액 디엔계 중합체의 연속 제조방법, 이로부터 수득된 중합체 및 이를 포함하는 고무 조성물
WO2015016405A1 (ko) * 2013-08-01 2015-02-05 (주) 엘지화학 변성 공액 디엔계 중합체 및 이의 제조방법
KR101800496B1 (ko) * 2014-06-16 2017-11-22 주식회사 엘지화학 변성 공액 디엔계 중합체, 이를 포함하는 변성 고무 조성물 및 변성 공액 디엔계 중합체의 제조방법
KR101724795B1 (ko) * 2014-07-30 2017-04-07 주식회사 엘지화학 변성 공액 디엔계 중합체, 이를 포함하는 변성 고무 조성물 및 변성 공액 디엔계 중합체의 제조방법
KR101775761B1 (ko) * 2014-07-30 2017-09-19 주식회사 엘지화학 변성 공액 디엔계 중합체, 이를 포함하는 변성 고무 조성물 및 변성 공액 디엔계 중합체의 제조방법
WO2016199779A1 (ja) * 2015-06-12 2016-12-15 旭化成株式会社 変性共役ジエン系重合体及びその製造方法、ゴム組成物、並びにタイヤ
KR101909335B1 (ko) 2016-02-29 2018-10-17 주식회사 엘지화학 아자실란계 변성제 및 이를 이용한 변성 공액디엔계 중합체의 제조방법
JP6836851B2 (ja) * 2016-07-08 2021-03-03 旭化成株式会社 変性共役ジエン系重合体組成物、サイドウォール用ゴム組成物、及びタイヤ
KR102099923B1 (ko) 2016-08-12 2020-04-10 주식회사 엘지화학 변성 공액디엔계 중합체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 고무 조성물
JP6777454B2 (ja) * 2016-08-17 2020-10-28 旭化成株式会社 変性共役ジエン系重合体組成物、トレッド用ゴム組成物、及びタイヤ
SG11201901330XA (en) 2016-08-19 2019-03-28 Asahi Chemical Ind Modified conjugated diene-based polymer, production method thereof, rubber composition and tire
KR101857392B1 (ko) 2017-01-03 2018-06-19 주식회사 엘지화학 변성 공액디엔계 중합체 제조방법
JP6850663B2 (ja) * 2017-04-06 2021-03-31 株式会社ブリヂストン ゴム組成物及びタイヤ
WO2019117007A1 (ja) * 2017-12-13 2019-06-20 株式会社ブリヂストン タイヤ
WO2023130014A1 (en) * 2021-12-29 2023-07-06 Bridgestone Corporation Rubber formulations comprising functionalized conjugated diene polymer, natural rubber, and reinforcing filler

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4491669A (en) * 1980-11-12 1985-01-01 Petrarch Systems Inc. Mixed alkoxyaminosilanes, methods of making same and vulcanizing silicons prepared therefrom
KR20040070047A (ko) * 2003-01-31 2004-08-06 스미또모 가가꾸 고오교오 가부시끼가이샤 개질 디엔 중합체 고무의 제조 방법
KR20060013417A (ko) * 2003-05-28 2006-02-09 인드스펙 케미칼 코포레이션 실란 변성 페놀 수지 및 그 적용 방법
KR20070017122A (ko) * 2004-03-03 2007-02-08 제이에스알 가부시끼가이샤 고무 조성물
KR20120139014A (ko) * 2011-06-16 2012-12-27 주식회사 엘지화학 변성 중합 개시제를 이용하여 중합한 공역디엔계 공중합체

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU3609800A (en) * 1999-02-25 2000-09-14 Fmc Corporation Novel formulations of alkyllithiums with improved thermal stability, processes to produce these formulations and processes for using the same to improve stability of living polymer chain ends
US20050203251A1 (en) 2004-03-11 2005-09-15 Sumitomo Chemical Company, Limited Process for producing modified diene polymer rubber
JP2005290355A (ja) 2004-03-11 2005-10-20 Sumitomo Chemical Co Ltd 変性ジエン系重合体ゴム及びその製造方法
JP5576020B2 (ja) 2005-09-22 2014-08-20 旭化成ケミカルズ株式会社 共役ジエン系重合体およびその製造方法
JP2008285558A (ja) 2007-05-16 2008-11-27 Asahi Kasei Chemicals Corp 油展共役ジエン系重合体組成物
JP5761185B2 (ja) * 2010-06-08 2015-08-12 Jsr株式会社 変性共役ジエン系ゴム、その製造方法、及びゴム組成物
MY168416A (en) * 2011-08-26 2018-11-09 Asahi Kasei Chemicals Corp Method for producing modified conjugated diene polymer, modified conjugated diene polymer, modified conjugated diene polymer composition, rubber composition and tire
KR101455508B1 (ko) 2012-02-06 2014-10-27 주식회사 엘지화학 변성 공액 디엔계 중합체 및 이의 제조방법
US9988515B2 (en) * 2013-04-25 2018-06-05 Lg Chem, Ltd. Method for preparing conjugated diene polymer, composition comprising the same and tire comprising the composition
WO2015016405A1 (ko) * 2013-08-01 2015-02-05 (주) 엘지화학 변성 공액 디엔계 중합체 및 이의 제조방법

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4491669A (en) * 1980-11-12 1985-01-01 Petrarch Systems Inc. Mixed alkoxyaminosilanes, methods of making same and vulcanizing silicons prepared therefrom
KR20040070047A (ko) * 2003-01-31 2004-08-06 스미또모 가가꾸 고오교오 가부시끼가이샤 개질 디엔 중합체 고무의 제조 방법
KR20060013417A (ko) * 2003-05-28 2006-02-09 인드스펙 케미칼 코포레이션 실란 변성 페놀 수지 및 그 적용 방법
KR20070017122A (ko) * 2004-03-03 2007-02-08 제이에스알 가부시끼가이샤 고무 조성물
KR20120139014A (ko) * 2011-06-16 2012-12-27 주식회사 엘지화학 변성 중합 개시제를 이용하여 중합한 공역디엔계 공중합체

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107250166A (zh) * 2015-02-19 2017-10-13 旭化成株式会社 改性共轭二烯系聚合物及其制造方法、橡胶组合物以及轮胎
EP3260471A1 (en) 2015-02-19 2017-12-27 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Modified conjugated diene polymer and method for producing same, rubber composition, and tire
US20180066076A1 (en) * 2015-02-19 2018-03-08 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Modified Conjugated Diene-Based Polymer and Production Method Therefor, Rubber Composition and Tire
EP3260471A4 (en) * 2015-02-19 2018-06-20 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Modified conjugated diene polymer and method for producing same, rubber composition, and tire
US10519254B2 (en) 2015-02-19 2019-12-31 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Modified conjugated diene-based polymer and production method therefor, rubber composition and tire
CN107250166B (zh) * 2015-02-19 2021-09-24 旭化成株式会社 改性共轭二烯系聚合物及其制造方法、橡胶组合物以及轮胎

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Publication number Publication date
EP2853547B1 (en) 2017-10-04
EP2853547A1 (en) 2015-04-01
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JP5896323B2 (ja) 2016-03-30
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