WO2015009010A1 - 금속 합금과 세라믹 수지 복합체 및 그 제조방법 - Google Patents

금속 합금과 세라믹 수지 복합체 및 그 제조방법 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a metal alloy and a ceramic resin composite, and to a method of manufacturing the same. More specifically, by integrating a ceramic resin and a metal alloy having a heat dissipation function, various electronic devices, home appliances, medical devices, structural parts for vehicles, vehicles
  • the present invention relates to a metal alloy and ceramic resin composite, and a method of manufacturing the same, which can provide a composite structure used for LED lighting devices, as well as mounting products, building materials, other structural parts, and exterior parts.
  • PBT polybutylene terephthalate
  • PPS polyphenylene sulfide resin
  • molded objects such as an aluminum alloy molded object or a stainless steel molded object
  • insert molding molding technology so-called dissimilar material integral molding technology for molding so-called engineering resin compound, or dissimilar material integral molding technology of magnesium alloy and nylon (PA) resin, and thermosetting elastomer and glass such as silicone rubber or liquid fluorine-based elastomer
  • Integral molding technology of different materials such as stainless steel, aluminum, and polycarbonate (PC) resin is widely known and widely used.
  • heterogeneous materials integrated molding technology is used for the housing of various electronic products such as notebook computers, projectors, mobile phones, game machines, etc.
  • a heterogeneous material composite molded body is used in various fields.
  • the insert molding molding technology can be utilized in various fields, which implements functions such as designability and mechanical strength characteristics into various metal and alloy molded bodies, and thermal, electrical insulation, or light weight that cannot be solved by metal. It is understood that the characteristics of each material can be well combined, such that the functions such as securing the properties can be realized by various engineering resins, various thermosetting elastomers, and the like.
  • An object of the present invention is to integrate a ceramic resin and a metal alloy having a heat dissipation function, and as well as various electronic devices, home appliances, medical devices, structural parts for vehicles, vehicle mounting parts, building materials, other structural parts, exterior parts, It is to provide a composite structure used for the LED lighting device.
  • the above object is, according to the present invention, by removing the surface oil components using a surfactant, the degreasing surface is etched with at least one acid aqueous solution selected from hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, formic acid, the average surface roughness Metal alloys with grooves and protrusion undercuts of 80-150 / im; And 31 to 79% by weight of at least one resin selected from polypropylene, polyamide, polyphenylene sulfide, polyacetyl, polycarbonate, polyester, and polyphenylene oxide with a total resin content of 100 parts by weight.
  • at least one acid aqueous solution selected from hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, formic acid, the average surface roughness Metal alloys with grooves and protrusion undercuts of 80-150 / im
  • at least one resin selected from polypropylene, polyamide, polyphenylene sulfide, polyacetyl, polycarbonate, polyester, and polyphen
  • the silicon carbide may be used in the form of a powder of 1-10nm size.
  • the additive may include an inorganic filler 25 to 35% by weight, a dispersant 35 to 40% by weight, and an unrefined agent 30 to 35% by weight, based on 100 parts by weight of the total amount of the additive.
  • the metal alloy may be made of any one alloy selected from aluminum alloy, magnesium alloy, and stainless alloy.
  • a method for producing a metal alloy and ceramic resin composite a) removing the oil component on the surface of the metal alloy using a surfactant Degreasing process; b) removing the oxide film on the surface of the metal alloy subjected to the degreasing process, and etching the surface of the metal alloy from which the oxide is removed, with one or more aqueous acid solutions selected from hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid and formic acid, thereby obtaining an average surface
  • the ceramic resin manufacturing process comprises at least one resin selected from polypropylene, polyamide, polyphenylene sulfide, polyacetyl, polycarbonate, polyester, and polyphenylene oxides with a total resin content of 100 parts by weight. It is possible to obtain a ceramic resin material containing 31 to 79% by weight, 20 to 66% by weight of silicon carbide, and 1 to 3% by weight of an additive.
  • the additive may include 35 to 40% by weight of inorganic filler 25 to 35% by weight of dispersant and 30 to 35% by weight of coagulant, based on 100 parts by weight of the total additive.
  • the metal alloy may be made of any one alloy selected from aluminum alloy, magnesium alloy, and stainless alloy.
  • the silicon carbide may be used in the form of a powder of lOnm size.
  • the present invention by integrating a ceramic resin and a metal alloy having a heat dissipation function, various electronic devices, home appliances, medical devices, vehicle structural components, vehicle mounting products, As well as parts of building materials, other structural parts, exterior parts, it can provide an effect that can be usefully used in LED lighting devices.
  • the ceramic resin shrinks and expands rapidly due to heat, such as metal, it is possible to provide an effect that the phenomenon that the adhesion strength is reduced due to the difference in expansion rate when combined with the metal alloy can be prevented.
  • the ceramic resin is a heat dissipation action, it is possible to provide the effect that the indentation is made quickly to improve the injection speed.
  • the ceramic resin having a heat dissipation function can be integrated with a metal, it is possible to manufacture various kinds of heat dissipation structures having improved heat dissipation characteristics or parts of electronic devices having a heat dissipation function without degrading mechanical and electrical properties. It can provide the effect.
  • FIG. 1 is a schematic flowchart illustrating a method of manufacturing a metal alloy and ceramic resin composite according to the present invention.
  • 3A and 3B are enlarged photographs of a bonding surface of a ceramic resin and a metal alloy according to the present invention.
  • Figure 1 is a schematic flowchart showing a metal alloy and a ceramic resin composite manufacturing method according to the present invention.
  • the metal alloy and the ceramic resin composite are formed by integrating a resin material containing silicon carbide (SiC) as a main component and integrating a metal alloy composed of any one alloy selected from aluminum alloy, magnesium alloy and stainless alloy. It is. This will be described in more detail.
  • SiC silicon carbide
  • the metal alloy used in the preferred embodiment of the present invention is made of an aluminum alloy.
  • Aluminum alloy is classified roughly into an alloy for whole bodies and an alloy for castings. On the other hand, it can be roughly classified into a non-heat treatment alloy which increases hardness and tensile strength only by work hardening and a heat treatment alloy which improves mechanical properties by heat treatment.
  • Examples of the aluminum alloy belonging to the non-heat treatment alloy include Al-Mg-based alloys, Al-Mn-based alloys, and Al-Mg-Mn-based alloys.
  • Aluminum alloy belonging to heat treatment type alloy is Al— Cu- Mg Alloys, Al-Zn-Mg alloys, Al-Mg-Si alloys, and heat-resistant aluminum alloys. Casting alloys are also divided into molds, sand molds, shell castings and die castings.
  • the aluminum alloy applied to the embodiment of the present invention is obtained from intermediate aluminum materials such as plate-shaped, rod-shaped, and pipe-shaped extruded products as a raw material shape before processing, which is performed by cutting, cutting, drawing, and the like. , Milling (mi 1 ling) machining, electrical discharge machining, press (grinding) grinding, grinding, such as machining by machining the parts structure.
  • the part structure is processed into a part having a shape and structure required for a specific product while being injected into the injection molding mold.
  • the parts made of aluminum alloy processed into the required shape and structure should not be formed with thick oxide film, hydroxide film, etc. to be bonded, and the presence of rust on the surface after long-term natural neglect is obvious. It must be processed to remove the surface by blast processing. Contaminants other than rust, such as oil layers on surfaces attached in metalworking processes and finger greases attached by transport, should be removed by the following degreasing process.
  • processed aluminum alloy parts are put into a known solvent degreasing agent for degreasing treatment, or when the adhesion of oil is light, they can be dissolved in an aqueous solution in which commercially available degreasing agents for aluminum alloys are dissolved.
  • the degreasing process of immersing in water and washing with water for the first time is performed.
  • a dilute caustic soda solution tank of several% concentration is prepared at about 40 ° C, and the aluminum alloy component is immersed in the caustic solution solution.
  • acidic aqueous solutions such as aqueous hydrochloric acid solution, nitric acid solution, and aqueous monohydrogen ammonium difluoride solution are prepared at about 4 rc.
  • the acid solution used varies depending on the type of aluminum alloy, but these various types of solutions are used. It is also possible to prepare other aluminum alloys, and aluminum alloy shapes immersed in an aqueous solution of caustic soda and washed with water are immersed in these acid solutions and washed with water to finish the pretreatment process.
  • the surfactant may be used to remove the oil component on the aluminum alloy.
  • the metal alloy (aluminum alloy) degreased by the above-described pretreatment process is etched with at least one aqueous acid solution selected from hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, and formic acid, and has a groove surface with an average surface roughness of 80 to 150 And form overhang undercuts.
  • the aluminum alloy which has completed the above-described pretreatment step is immersed in an acid aqueous solution to etch to form ultra fine unevenness on the surface of the aluminum alloy.
  • the metal alloy is immersed in the mixture solution, preferably at a temperature of 30 to 70 ° C. for 1 to 5 minutes. Under these conditions, the oxide film can be destroyed and the surface treatment can proceed.
  • 0.5-3% sulfuric acid solution and 2-10% formic acid treated for 1-5 minutes at a temperature of 40-70 ° C, washed with water and dripping the mixture, a quick time Remove the water inside.
  • the tensile strength of the composite structure is low, which is different from that of the proper treatment, and when the treatment is over 5 minutes Although it does not change much with respect to the tensile force, there is a problem in that the thickness of the composite structure itself decreases, thereby aging the treatment liquid.
  • the average inner diameter (hole size) was observed to be 1 ⁇ 10 / ⁇ .
  • the average surface roughness (Rms) of the surface covered with fine undercuts was observed to be 80-150.
  • This roughness value gives the undercuts a very strong bonding force due to the myriad of anchoring effects when joining the ceramic resin with the aluminum alloy.
  • the hole size is formed to 1 or less, the anchoring effect is low, the bonding strength is lowered, if the larger than this, because the problem of the strength of the aluminum alloy itself is reduced, the hole size is 1 ⁇ 10 doktok etching It is desirable to.
  • the ceramic resin material is one or more resins selected from polypropylene, polyamide, polyphenylene sulfide, polyacetyl, polycarbonate, polyester and polyphenylene oxides with a total resin content of 100 parts by weight. It contains 79% by weight, 20 to 66% by weight of silicon carbide, and 1 to 3% by weight of additives.
  • the resin may be used in most of the thermoplastic resins as well as the above-described polypropylene, polyamide, polyphenylene sulfide, polyacetyl, polycarbonate, polyester and polyphenylene oxide.
  • Silicon carbide is a compound with high covalent bonding properties, very strong and very high decomposition silver before and after 500 ° C. There are many types of crystals of silicon carbide, which are chemically stable and excellent in heat resistance, and are used in abrasives, fireproof materials, high temperature heat exchangers, and resistance heating elements. Such silicon carbide, preferably in the form of a powder of 1-10nm size. This is because dispersibility is lowered when formed in the size of 10nm or more.
  • Additives improve the performance of ceramic resins, ie stiffness or improve the dispersibility of silicon carbide to exhibit the same physical properties, and speed up the solidification of ceramic resins. It is to improve performance.
  • Inorganic fillers ie, layer fillers
  • properties of polymer materials eg strength, elasticity, flexibility, seasonal resistance, stress relaxation resistance, conductivity, coloring, etc.
  • molding processability e.g. fluidity, shrinkage, etc.
  • economy weight, resource saving
  • Such inorganic fillers may be made of silica gel, carbon carbonate, titanium oxide, and the like, but are not limited thereto, and various kinds of inorganic fillers may be used, thermally conductive fillers, such as carbonaceous fibers, nickel, zinc oxide, alumina, Crystalline silica, magnesium oxide, aluminum nitride, boron nitride and the like can be used.
  • plasticizers such as acrylic acid, styrene, ethylene glycol dimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, terpolymer, graft copolymer, graft copolymer, graft copolymer, graft copolymer, graft copolymer, graft copolymer, graft copolymer, graft copolymer, graft copolymer, graft copolymer, graft copolymer, graft copolymer, graft copolymer, graft copolymer, graft copolymer, graft copolymer, graft copo
  • Dispersants are added to prevent microparticles from forming when the large and coarse particles are pulverized into smaller and colloidal particles. That is, in order to obtain the same physical properties, adsorbents and peptides such as surfactants and polymers are also used. Such a dispersant is added in an amount of 35 to 40% by weight based on 100 parts by weight of the total additive.
  • Coagulants are used to speed up the solidification of materials with slow angles. Usually, carbon black is used. These uncoagulants, based on 100 parts by weight of the total additive 30-35% by weight is added.
  • the ceramic resin material composed of such components is added with silicon carbide, so that the heat conduction becomes high and it has a heat radiating function.
  • This ceramic resin material exhibited physical properties as confirmed in Table 1 below.
  • the total amount of resin is 100 parts by weight, and polypropylene and poly flax are used.
  • Ceramic resin material comprising 58% by weight of at least one resin selected from polyphenylene sulfide, polyacetyl, polycarbonate, polyester, polyphenylene oxide, 39% by weight of silicon carbide, and 3% by weight of additive was injection molded into a mold to obtain a metal alloy and a ceramic resin composite.
  • This ceramic resin material exhibited physical properties as confirmed in Table 2 below.
  • the thermal conductivity drops significantly when the silicon carbide content is low, i.e. when added below 35 weight 3 ⁇ 4>, and the material (resin) when added above 50 weight 3 ⁇ 4 There is a problem that the strength of the fragile is fragile and injection moldability is lowered. Therefore, silicon carbide is preferably added in the range of 35-50% by weight.
  • the bonding process is performed. That is, the injection molding mold is prepared, the upper mold (movable mold) is opened, a component structure made of a metal alloy processed into the lower mold (fixed mold) is introduced, and the upper mold is closed.
  • thermoplastic synthetic resin composition at the time of injection molding was the mold temperature, the injection temperature, and the temperature applied to a normal resin injection temperature, so that the injection molding was performed. That is, the higher the mold temperature, the injection temperature, the better the result is obtained, but not excessively raised, it is 10 o ° c or higher than usual using the thermoplastic synthetic resin composition, the metal alloy than the actual mold temperature, for example For example, when the temperature of magnesium alloy is more than 100 ° C, the joining performance is the best.
  • the upper and lower molds can have a lower degree of silver. If the product is thick or large, it can be controlled by the injection waiting time. Injection molds will therefore have to be made for use at these high temperatures.
  • the bonding surface of the alloy metal (aluminum alloy) and the ceramic resin bonded by the above-described process has a dense bonding structure as shown in FIGS. 3A and 3B.
  • the oil component on the surface is removed using a surfactant, and hydrochloric acid is added to the degreased surface.
  • a ceramic resin material including 46 wt% silicon carbide and 3 wt 3 ⁇ 4 of additives was injection molded into a mold to obtain a metal alloy and a ceramic resin composite.
  • the surface oils are removed using a surfactant, and the degreased surface is etched with at least one aqueous acid solution selected from hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, and formic acid, with grooves and protrusion undercuts having an average surface roughness of 80 to 150 / m.
  • Specimen 10 was prepared from the metal alloy and ceramic resin composites As a result of measuring the shear fracture force through the tensile fracture test, it was measured as 200kgf / crf. As confirmed in each of the above examples, in the case of the ceramic resin in which the silicon carbide was added in an amount of 39% by weight, the strength (shear failure strength) was high, but there was a problem in that the bonding surface with the metal alloy fell. In the case of the ceramic resin added at 46 weight 3 ⁇ 4, the shear breaking force was not higher than that of the ceramic resin added with 39% by weight of silicon carbide, but the bonding surface was not separated and the ceramic resin itself was broken.
  • the silicon carbide added to the ceramic resin when added to less than 35 weight 3 ⁇ 4, the strength is high, but the bonding surface is easily separated, there is a problem of low thermal conductivity, when added at 46% by weight or more
  • the strength is lower than that of the resin added at 35 wt% or less, but the bonding surface is strong and the thermal conductivity is high.
  • silicon carbide is added in an amount of 35-50 wt%, preferably 39-46 wt%.
  • the metal alloy and the ceramic resin composite according to the present invention and a method for manufacturing the same, by integrating the ceramic resin and the metal alloy having a heat dissipation function, various electronic devices, home appliances, medical devices, structural parts for vehicles, vehicle mounting products, building materials
  • various electronic devices home appliances, medical devices, structural parts for vehicles, vehicle mounting products, building materials
  • LED lighting devices, etc. as well as parts, other structural parts, exterior parts, etc.
  • the invention is an industrially available invention because it is not only difficult to be divided but also practically clearly implemented.

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Abstract

금속 합금과 세라믹 수지 복합체가 개시된다. 본 발명의 금속 합금과 세라믹 수지 복합체는 표면의 기름성분을 계면활성제를 이용하여 제거하고, 탈지된 표면에 염산, 황산, 질산, 개미산으로부터 선택되는 1종 이상의 산 수용액으로 에칭하여, 평균 표면 거칠기가 80-150μm 인 홈부와 돌출부 언더컷이 형성된 금속 합금; 및 폴리프로필렌, 폴리아마이드, 폴리페닐렌 설파이드, 폴리아세틸, 폴리카보네이트, 폴리에스터, 폴리페닐렌옥사이드들로부터 선택되는 1종 이상의 수지 30 - 70중량 %, 탄화규소 20 - 60중량%, 무기필러 5 - 7중량%, 분산제 3 - 5중량%를 포함하는 세라믹 수지재를 포함하되, 홈부와 돌출부 언더컷이 형성된 상기 금속 합금의 표면에 상기 세라믹 수지재를 사출 성형으로 일체화한 것을 특징으로 한다. 본 발명에 의하면, 방열기능을 갖는 세라믹 수지와 금속 합금을 일체화시킴으로써, 각종 전자기기, 가전제품, 의료 기기, 차량용 구조 부품, 차량 탑재용품, 건축 자재의 부품, 그 외의 구조용 부품, 외장용 부품뿐만 아니라, 엘이디 조명장치 등에서 유용하게 사용될 수 있는 효과를 제공할 수 있게 된다.

Description

【명세서】
【발명의 명칭】
금속 합금과 세라믹 수지 복합체 및 그 제조방법
【기술분야】
본 발명은 금속 합금과 세라믹 수지 복합체 및 그 제조방법에 관한 것으로ᅳ 보다 상세하게는， 방열기능을 갖는 세라믹 수지와 금속 합금을 일체화시켜 각종 전 자 기기, 가전제품， 의료 기기， 차량용 구조 부품， 차량 탑재용품, 건축 자재의 부 품， 그 외의 구조용 부품， 외장용 부품뿐만 아니라， 엘이디 조명장치 등에 이용되 는 복합 구조물을 제공할 수 있는 금속 합금과 세라믹 수지 복합체 및 그 제조방법 에 관한 것이다.
【배경기술】
현재， 인서트 몰딩 성형 기술을 이용하여 알루미늄 합금 성형체 또는 스테인 리스 스틸 성형체 등의 성형체에， 폴리부틸렌 테레프탈레이트 (PBT) 수지 등의 범용 엔지니어링 수지 또는 폴리페닐렌 설파이드 수지 (PPS) 등의 슈퍼 엔지니어링 수지 등， 소위 엔지니어링 수지계 컴파운드 (compound)를 몰딩하는 이종 재료 일체 성형 기술， 또는 마그네슴 합금과 나일론 (PA) 수지와의 이종 재료 일체 성형 기술, 또한 실리콘 고무 또는 액상 불소계 엘라스토머 등의 열경화성 엘라스토머와 유리, 스테 인리스 스틸， 알루미늄， 더욱이 폴리카보네이트 (PC) 수지 등과의 이종 재료 일체 성형 기술이 폭 넓게 알려져 범용되고 있다. 그리고 이들 이종 재료 일체 성형 기 술의 활용 분야로서는 노트북 컴퓨터 , 프로젝터， 휴대전화， 게임기기 등등의 각종 전자제품의 하우징 용도로， 그리고 예를 들면 액정.플라스마 TV또는 파라볼라 안테 나 등의 가전 관련 각종 제품용 하우징 및 구성 부품으로서, 또한 자동차 관련의 각종 부품으로서 이종 재료 복합 성형체가 여러 분야에서 활용되고 있다.
이와 같이 인서트 몰딩 성형 기술이 여러 분야에서 활용될 수 있었던 것은 의장성 및 기계적 강도 특성 등의 기능을 각종 금속.합금 성형체로 구현시키고， 한 편 금속제로는 목적을 해결할 수 없는 열적.전기적 절연성 또는 경량성 확보 등의 기능을 각종 엔지니어링 수지.각종 열경화성 엘라스토머 등으로 실현시키는 등， 각 각의 소재의 특성을 잘 조합할 수 있는 점에 있다고 이해된다.
이러한 금속 합금과 수지와 같은 이종 재료의 일체 성형 기술은 대한민국특 허문헌에 다양하게 개시되어 있다. 대한민국공개특허 제 10-2012-0132848호 (공개일 자 ： 2012.12.10)， 대한민국공개특허 제 10-2011-0133119호 (공개일자 ： 2011.12.12) , 대한민국공개특허 제 10-2009-0055052호 (공개일자 ： 2009.06.02) 등이 개시되어 있다.
이와 같이 금속 합금과 수지를 일체화시키는 기술은 다양하게 개시되었으나， 방열특성을 갖는 수지， 예를 들면， 세라믹을 포함하는 수지와 금속 합금을 일체화 시키는 기술은 제시되지 않았다. 즉， 최근에는 엘이디 조명의 방열 구조물을 포함 하는 전자기기의 부품 제조시 사용되는 소재로서 기계적， 전기적 특성이 저하되지 않으면서 방열특성이 향상된 다양한 종류의 수지조성물이 개발되었으나， 이러한 방 열기능을 갖는 수지와 금속 합금을 일체화시키는 기술이 제시되지 않음으로써， 다 양한 분야에서의 적용 곤란한 문제점이 있었던 것이다.
【발명의 상세한 설명】
【기술적 과제】 본 발명의 목적은， 방열기능을 갖는 세라믹 수지와 금속 합금을 일체화시켜 각종 전자 기기, 가전제품， 의료 기기， 차량용 구조 부품， 차량 탑재용품， 건축 자 재의 부품， 그 외의 구조용 부품， 외장용 부품뿐만 아니라， 엘이디 조명장치 등에 이용되는 복합 구조물을 제공하는 것이다.
【기술적 해결방법】
상기 목적은， 본 발명에 따라, 표면의 기름성분을 계면활성제를 이용하여 제 거하고， 탈지된 표면에 염산， 황산， 질산， 개미산으로부터 선택되는 1종 이상의 산 수용액으로 에칭하여, 평균 표면 거칠기가 80-150/im 인 홈부와 돌출부 언더컷이 형 성된 금속 합금; 및 수지분 합계를 100중량부로 하여, 폴리프로필렌, 폴리아마이 드， 폴리페닐렌 설파이드， 폴리아세틸， 폴리카보네이트， 폴리에스터， 폴리페닐렌옥 사이드들로부터 선택되는 1종 이상의 수지 31 - 79 중량 %， 탄화규소 20 - 66중량 %， 첨가제 1 - 3중량 %를 포함하는 세라믹 수지재를 포함하되， 홈부와 돌출부 언더컷이 형성된 상기 금속 합금의 표면에 상기 세라믹 수지재를 사출 성형으로 일체화한 것 을 특징으로 하는 금속 합금과 세라믹 수지 복합체에 의해 달성된다.
상기 탄화규소는， 1 - 10nm 크기의 분말 형태로 사용될 수 있다.
상기 첨가제는， 첨가제 합계를 100증량부로 하여， 무기필러 25 - 35중량 %， 분산제 35 - 40중량 %， 웅고제 30 - 35중량 ¾를 포함할 수 있다.
상기 금속 합금은， 알루미늄 합금， 마그네슘 합금, 스테인레스 합금 중에서 선택되는 어느 하나의 합금으로 이루어질 수 있다.
상기 목적은, 본 발명에 따라， 금속 합금과 세라믹 수지 복합체를 제조하기 위한 방법으로서， a) 금속합금 표면의 기름성분을 계면활성제를 이용하여 제거하는 탈지공정; b) 탈지공정이 수행된 금속합금의 표면에 있는 산화막을 제거하고， 산화 물이 제거된 금속합금의 표면을， 염산， 황산， 질산， 개미산으로부터 선택되는 1종 이상의 산 수용액으로 에칭하여, 평균 표면 거칠기가 80-150皿 인 홈부와 돌출부 언더컷을 형성하는 언더컷 형성공정; c) 수지와 탄화규소를 포함하는 세라믹 수지 재를 제조하는 세라믹 수지 제조공정; 및 d) 언더컷 형성공정이 수행되어 표면에 언더컷이 형성된 금속 합금을 사출성형금형에 투입한 후， 금속 합금의 표면에 상기 세라믹 수지 제조공정으로 제조된 세라믹 수지재를 사출 접합하는 접합공정를 포함 하는 것을 특징으로 하는 금속 합금과 세라믹 수지 복합체 제조방법에 의해 달성된 다.
d) 세라믹 수지 제조공정은 수지분 합계를 100중량부로 하여， 폴리프로필 렌， 폴리아마이드, 폴리페닐렌 설파이드， 폴리아세틸， 폴리카보네이트， 폴리에스 터， 폴리페닐렌옥사이드들로부터 선택되는 1종 이상의 수지 31 - 79 증량 %， 탄화규 소 20 - 66중량 %， 첨가제 1 - 3중량 %를 포함하는 세라믹 수지재를 얻을 수 있다. 상기 첨가제는， 첨가제 합계를 100중량부로 하여， 무기필러 25 - 35중량 분산제 35 - 40중량 %， 응고제 30 - 35중량 %를 포함할 수 있다.
상기 금속 합금은， 알루미늄 합금， 마그네슘 합금, 스테인레스 합금 중에서 선택되는 어느 하나의 합금으로 이루어질 수 있다.
상기 탄화규소는， 1 - lOnm 크기의 분말 형태로 사용될 수 있다.
【유리한 효과】
본 발명에 의하면， 방열기능을 갖는 세라믹 수지와 금속 합금을 일체화시킴 으로써， 각종 전자 기기， 가전제품， 의료 기기， 차량용 구조 부품， 차량 탑재용품， 건축 자재의 부품, 그 외의 구조용 부품, 외장용 부품뿐만 아니라， 엘이디 조명장 치 등에서 유용하게 사용될 수 있는 효과를 제공할 수 있게 된다.
또한， 세라믹 수지는 금속과 같이 열에 의한 수축 팽창이 빠르게 일어나므 로， 금속합금과 결합시에 팽창율 속도 차이에 의한 부착강도가 떨어지는 현상이 방 지될 수 있는 효과를 제공할 수 있게 된다.
또한， 사출성형에 의해 금속 합금과 일체화될 때， 세라믹 수지가 방열 작용 을 하게 되므로， 넁각이 신속하게 이루어지게 되어 사출속도가 향상되는 효과를 제 공할 수 있게 된다.
또한, 방열기능을 갖는 세라믹 수지가 금속과 결합되어 일체화될 수 있음으 로써， 기계적， 전기적 특성이 저하되지 않으면서 방열특성이 향상된 다양한 종류의 방열구조물이나 방열기능을 갖는 전자기기의 부품 제조가 가능하게 되는 효과를 제 공할 수 있게 된다.
【도면의 간단한 설명】
도 1은 본 발명에 따른 금속 합금과 세라믹 수지 복합체 제조방법을 도시한 개략적 순서도이다.
도 2a, 2b는 본 발명에 따른 세라믹 수지의 표면을 확대하여 촬영한 사진이 다.
도 3a,3b는 본 발명에 따른 세라믹 수지와 금속 합금의 접합면을 확대하여 촬영한사진이다.
* 도면의 주요부분에 관한 부호의 설명 *
S1 ： 탈지공정 S2 ： 산화물 제거공정 S3 ： 언더컷 형성공정 S4 ： 세라믹수직 제조공정
S5 ： 접합공정
【발명의 실시를 위한 최선의 형태】
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예들을 상세하게 설 명하면 다음과 같다. 다만， 본 발명을 설명함에 있어서， 이미 공지된 기능 혹은 구 성에 대한 설명은， 본 발명의 요지를 명료하게 하기 위하여 생략하기로 한다.
첨부된 도면 중에서， 도 1은 본 발명에 따른 금속 합금과 세라믹 수지 복합 체 제조방법을 도시한 개략적 순서도이다.
도 1을 참조하여， 금속 합금과 세라믹 수지 복합체 및 그 제조방법을 설명하 기로 한다.
금속 합금과 세라믹 수지 복합체는， 알루미늄 합금， 마그네슴 합금， 스테인 레스 합금 중에서 선택되는 어느 하나의 합금으로 이루어진 금속 합금에 탄화규소 (SiC)를 주성분으로 하는 수지재가 사출성형에 의해 접합되어 일체화되어 이루어지 는 것이다. 이를 보다 구체적으로 설명하기로 한다.
[금속 합금]
본 발명의 바람직한 실시예에서 사용하는 금속 합금은 알루미늄 합금으로 이 루어진다. 알루미늄 합금은, 알루미늄 합금은 전신 (展伸)용 합금, 주물용 합금으로 대별된다. 한편， 가공 경화만에 의해 경도， 인장 강도를 높이는 비열처리형 합금 과， 열처리에 의해 기계적 성질을 개선하는 열처리 합금으로도 대별할 수 있다. 비 열처리형 합금에 속하는 알투미늄 합금은 Al -Mg계 합금， Al -Mn계 합금， Al -Mg- Mn계 합금 등을 들 수 있다. 열처리형 합금에 속하는 알루미늄 합금은 Al— Cu- Mg 계 합금, Al - Zn-Mg계 합금， Al - Mg- Si계 합금， 및 내열 알루미늄 합금 등이 있 다. 주물용 합금은 또한 금형.사형 (砂型).쉘 (shel l ) 주물용과 다이 (die) 주물용 등으 로 나누어진다.
이와 같이， 본 발명의 실시예에 적용되는 알루미늄 합금은 여러 종류의 것이 알려져 있고， 한국공업규격 (KDS)에 의해 규격화되어 있다.
그리고， 본 발명의 실시예에 적용되는 알루미늄 합금은 가공전의 소재 형상 으로서 판 형상， 봉 형상， 파이프 형상의 압출품 등의 중간 알루미늄 재료로부터 얻어지는데 , 이는 절단， 절삭， 드로잉 (drawing) 등의 가공， 밀링 (mi 1 l ing)가공， 방 전 가공, 프레스 (press) 가공 연삭 가공, 연마 가공 등의 기계가공에 의하여 부품 구조물로 가공되는 것이다.
따라서, 부품 구조물이 사출성형금형에 투입되면서 특정제품에 필요로 하는 형상 및 구조를 가지는 부품으로 가공되어 만들어지는 것이다.
[전처리 공정]
그리고, 필요한 형상ᅳ 구조로 가공된 알루미늄 합금으로 된 부품은, 접착해 야 할 면이 두꺼운 산화막， 수산화막 등이 형성되어 있지 않아야 하고， 장기간의 자연 방치로 표면에 녹의 존재가 분명한 것은 연마， 블래스트 (blast ) 가공 등으로 표면을 제거하는 가공을 해야 한다. 녹 이외의 오염물， 즉 금속 가공 공정에서 부 착된 표면의 유층， 운반으로 부착된 손가락 기름기 등은 다음과 같은 탈지 공정으 로 제거하도록 한다.
즉, 알루미늄 합금으로 부품의 표면에는 가공유， 손가락 기름기， 금속 부스 러기 등이 부착되어 있고， 또 샌드 블래스트 (sand blast ) 가공 등에 의한 가공 후 에도 미세한 기름 방을이나 더러운 것이 붙어 있기 때문에 탈지， 세정되어야 한다. 일반적으로는 가공된 알루미늄 합금 부품을 공지의 탈지 처리를 위한 용제 탈지 처 리기에 투입하여 처리하거나， 유제의 부착이 가벼운 정도인 경우에는， 시중에 시판 되고 있는 알루미늄 합금용 탈지제를 용해시킨 수용액에 수분간 침지하여 수세하는 탈지 처리를 최초로 행한다. 또한， 표면을 화학적으로 깎아내어 청정한 알루미늄면 을 내기 위해서， 40°C 정도로 수% 농도의 묽은 가성 소다 수용액조를 준비하고， 이 가성소다 수용액조에 알루미늄 합금 부품을 침지한다.
또한, 다른 조에 수% 농도의 염산 수용액, 질산 수용액, 1수소 2불화암모늄 수용액 등의 산성 수용액을 4(rc 정도로 하여 준비한다. 알루미늄 합금의 종류에 따라 사용하는 산액이 다르지만, 이러한 여러 종류의 용액을 준비해 두면 다른 알 루미늄 합금에서도 대웅할 수 있다. 가성 소다 수용액에 침지하여 수세한 알루미늄 합금 형상물은 이들 산액에 침지하고, 또한 수세하여 전처리 공정을 마친다.
또 다른 예로서， 계면활성제를 이용하여 알루미늄 합금에 묻은 기름성분을 제거할 수도 있다.
[언더컷 형성공정]
전술한 전처리 공정에 의해 탈지가 수행된 금속합금 (알루미늄 합금)을， 염 산， 황산， 질산， 개미산으로부터 선택되는 1종 이상의 산 수용액으로 에칭하여, 평 균 표면 거칠기가 80-150i/m 인 홈부와 돌출부 언더컷을 형성한다. 즉， 전술한 전처 리 공정을 종료한 알루미늄 합금을 산 수용액에 침지하여 알루미늄 합금의 표면에 초미세의 요철을 형성하기 위해서 에칭 (etching)을 하는 것이다. 예를 들면， 황산과 개미산의 비율이 1 :4 인 흔합액 수용액을 준비한 상태에 서， 흔합액 수용액에 금속 합금을 침지시킨 후， 바람직하게는 온도 30 - 70°C에서， 시간 1 - 5분의 조건에서 산화막을 파괴시키고 표면처리를 진행시킬 수 있다.
바람직하게는， 0.5 - 3%의 황산 수용액과 2 - 10% 개미산으로， 40 - 70°C의 온도에서 1 - 5분 정도 처리를 하고， 수듯물로 세척하여 흔합액을 떨어트리고， 빠 른 시간 안에 물기를 제거한다.
전술한 본처리 공정에서， 1분 미만으로 처리한 상태에서 수지재의 사출이 이 루어지면, 복합 구조체에 대한 인장력이 낮게 나와 제대로 처리한 것과 차이가 나 게 되고， 5분 이상으로 처리가 과하였을 경우에는 인장력에 대해서는 크게 변화되 지 않지만 복합 구조물 자체의 두께가 줄어들어 처리액의 노후화가 빨라지는 문제 가 있다.
이러한 에칭 과정에 의해 알루미늄 합금의 표면을 전자 현미경으로 관찰한 결과， 평균 내경 (홀크기)이 1 ~ 10/加으로 관찰되었다. 이러한 합금의 표면 거칠기 를 측정한 결과 미세 언더컷들로 덮힌 표면의 평균 표면 거칠기 (Rms)는 80 - 150 로 관찰되었다.
이러한 거칠기의 수치는， 언더컷들이 세라믹 수지와 알루미늄 합금의 접합시 에 무수한 앰커 (anchor) 효과로 매우 강한 접합력을 발생시키게 된다. 이때, 홀크 기가 1 이하로 형성될 경우에는, 앵커 효과가 낮아 접합력이 저하되고， 이 상으로 클 경우에는, 알루미늄 합금 자체의 강도가 떨어지는 문제가 발생하므로， 홀크기는 1 ~ 10 이 되도톡 에칭하는 것이 바람직하다.
[세라믹 수지 제조공정] 한편， 세라믹 수지재는， 수지분 합계를 100중량부로 하여， 폴리프로필렌， 폴 리아마이드， 폴리페닐렌 설파이드， 폴리아세틸， 폴리카보네이트， 폴리에스터, 폴리 페닐렌옥사이드들로부터 선택되는 1종 이상의 수지 31 - 79 중량 %， 탄화규소 20 - 66중량 %， 첨가제 1 - 3중량 ¾를 포함하여 방열기능을 갖는 것이다.
이때， 탄화규소 (Sic)가 20중량 % 이하로 첨가되어 흔합될 경우에는， 세라믹 수지재의 열전도도， 즉 방열기능이 저하될 수 있고， 66중량 ¾ 이상으로 첨가되어 흔 합될 경우에는， 세라믹 수지재의 강도가 약하여 쉽게 깨지기 쉽고， 사출성 (사출성 형성)이 저하되는 문제점이 있다. 따라서， 39 - 46중량 %를 첨가하는 것이 바람직하 고， 이 경우에， 수지는 51 - 60중량 %， 그리고， 첨가제는 1 - 3중량 %를 첨가한다. 보다 구체적으로 설명하면 다음과 같다.
수지는， 전술한 폴리프로필렌， 폴리아마이드， 폴리페닐렌 설파이드, 폴리아 세틸， 폴리카보네이트， 폴리에스터， 폴리페닐렌옥사이드 뿐만 아니라， 대부분의 열 가소성수지들이 사용 가능하다
탄화규소는， 공유결합성이 높고 매우 견고하며 또한 분해 은도도 2 , 500°C 전 후로 매우 높은 화합물이다. 이러한 탄화규소의 결정에는 매우 많은 형이 존재하는 것으로, 화학적으로 안정적이고 내열성이 우수하며, 연마재， 내화재, 고온용열교환 기， 저항발열체 등에 사용된다. 이와 같은 탄화규소는， 1 - 10nm 크기의 분말 형태 로 사용되는 것이 바람직하다. 이는 10nm의 크기 이상으로 형성될 경우에는 분산성 이 저하되기 때문이다.
첨가제는， 세라믹 수지의 성능, 즉 강성을 보완하거나 동일한 물성이 나타나 도록 탄화규소의 분산성을 향상시키며， 고화 속도를 빠르게 하는 등 세라믹 수지의 성능을 향상시키기 위한 것이다.
무기필러 , 즉 층전제는， 고분자재료의 물성 (예컨대 강도， 탄성 , 유연성 , 내 계절성， 내웅력완화성， 도전성 , 착색 등) 또한 성형가공성 (예컨대 유동성， 수축성 등)， 경제성 (중량， 자원 절약 등)의 개선， 향상된 강성에 표면을 좋게 하고 휨을 보정하거나， 강성을 보완하기 위한 목적으로 고분자 중에 분산시키기 위해서 각종 의 형상 (입자상， 섬유상， 플레이크상 등)으로 배합하여 사용하는 무기재료로， 첨가 제 합계 100중량부를 기준으로 대략 25 - 35중량 %를 첨가한다.
이러한 무기필러는， 실리카 겔， 탄산칼슴， 산화 티타늄 등으로 이루어질 수 있으나， 이에 국한되는 것은 아니고， 다양한 종류의 무기필러가 사용될 수 있으며 , 열전도성 필러로세 탄소섬유, 혹연， 산화아연， 알루미나, 결정성 실리카, 산화마 그네슘， 질화알루미늄， 질화붕소 등이 사용될 수 있는 것이다.
그리고， 플라스틱 (수지)의 특성개량를 위해 첨가제 (addi t ives)들로서 가소 제， 안정제， 대전방지제， 난연제, 층전제， 착색제， 발포제， 윤활제, 조핵제, 경화 제 (가교제)， 자외선흡수제 등이 더 첨가될 수도 있다.
분산제는， 큰 입자와 웅집한 입자를 분쇄하여 보다 작은 입자와콜로이드 입 자로 만들 때 생성된 미소 입자의 웅집을 방지하기 위해 가하는 것이다. 즉， 동일 한 물성을 얻기 위한 것으로, 계면 활성제， 고분자 물질 등 흡착성 물질과 펩타이 저도 사용된다. 이러한 분산제는， 첨가제 합계 100중량부를 기준으로 35 - 40중량 % 가 첨가된다.
응고제 (촉매제)는， 넁각이 늦는 소재의 고화속도를 빠르게 하기 위한 것으 로， 대부분 카본블랙을 사용한다. 이러한 웅고제는， 첨가제 합계 100증량부를 기준 으로， 30 - 35중량%가 첨가된다.
이와 같은 성분들로 이루어진 세라믹 수지재는， 탄화규소가 첨가됨으로.써， 열전도을이 높게 되어 방열기능을 갖게 된다.
그리고， 도 2a ,2b에 도시된 바와 같은 표면을 갖는다.
한 예로서， 수지분 합계를 100중량부로 하여, 폴리프로필렌， 폴리아마이드, 폴리페닐렌 설파이드， 폴리아세틸, 폴리카보네이트， 폴리에스터， 폴리페닐렌옥사이 드들로부터 선택되는 1종 이상의 수지 51중량 %, 탄화규소 46증량 %， 첨가제 3중량 % 를 포함하는 세라믹 수지재를 금형으로 사출성형하여 금속 합금과 세라믹 수지 복 합체를 얻었다.
이러한 세라믹 수지재는 아래 표 1에서 확인되는 바와 같은 물성을 나타냈 다.
【표 1】
Figure imgf000014_0001
다른 예로서， 수지분 합계를 100중량부로 하여, 폴리프로필렌, 폴리아마。 드， 폴리페닐렌 설파이드， 폴리아세틸， 폴리카보네이트, 폴리에스터， 폴리페닐렌옥 사아드들로부터 선택되는 1종 이상의 수지 58중량 %， 탄화규소 39중량 %， 첨가제 3증 량%를 포함하는 세라믹 수지재를 금형으로 사출성형하여 금속 합금과 세라믹 수지 복합체를 얻었다.
이러한 세라믹 수지재는 아래 표 2에서 확인되는 바와 같은 물성을 나타냈 다.
【표 2]
Figure imgf000015_0001
위에서 제시한 각 예에서 확인되는 바와 같이， 탄화규소의 함량이 낮을 경우 에， 즉 35중량 ¾> 이하로 첨가될 경우에는 열전도율이 현저하게 떨어지고, 50중량 ¾ 이상으로 첨가될 경우에는 재료 (수지)의 강도가 약하여 깨지기 쉽고， 사출 성형성 이 저하되는 문제점이 있다. 따라서， 탄화규소는 35 - 50증량 % 범위 내에서 첨가하 는 것이 바람직하다.
[접합공정] 전술한 과정들로 알루미늄 합금으로 된 재료와 세라믹수지가 제조되면， 접합 공정를 수행한다. 즉， 사출성형 금형을 준비하고, 상형 금형 (가동금형 )을 열어 하 형 금형 (고정금형 ) 안에 가공된 금속 합금으로 된 부품 구조물을 투입한 후 상형 금형을 닫는다.
이어서， 세라믹 수지재를 전술한 금형으로 사출하면， 이종 재질인 금속 합금 과 세라믹 수지재가 접합되어 일체화된 복합 구조체가 얻어질 수 있는 것이다.
사출성형시 열가소성 합성 수지 조성물의 조건은， 금형온도， 사출온도， 그리 고 통상의 수지재 사출 온도에 적용되는 온도로서 그 사출성형이 이루어지도록 하 였다. 즉， 금형 온도， 사출 온도는 높은 편이 좋은 결과가 얻어지지만， 무리하게 올릴 것은 아니고， 상기 열가소성 합성 수지 조성물을 사용하는 통상보다 높은 10 o°c 이상으로서， 실제 금형의 온도보다는 금속 합금， 예를 들면， 마그네슘 합금제 품의 온도가 100°C 이상이 되면 접합성능은 최고로 이른다.
제품 설계상 제품에만 온도를 을릴 수 있으면 상，하측 금형의 은도는 낮아도 가능하다. 제품이 두껍거나 제품이 큰 경우는 사출 대기 시간으로 조절이 가능하 다. 따라서 사출성형 금형은 이러한 고온에서 사용하는 것을 전제로 만들어야 할 것이다.
전술한 과정으로 접합된 합금 금속 (알루미늄 합금)과 세라믹 수지의 접합면 은 도 3a ,3b에 도시된 바와 같이 치밀한 접합구조를 갖는다.
[실시예 1]
표면의 기름성분을 계면활성제를 이용하여 제거하고, 탈지된 표면에 염산， 황산， 질산, 개미산으로부터 선택되는 1종 이상의 산 수용액으로 에칭하여, 평균 표면 거칠기가 80-150 인 홈부와 돌출부 언더컷이 형성된 알루미늄 합금으로서， 소정의 두께와 폭 그리고 길이를 갖는 편 형태로 가공된 금속 합금 재료와， 수지분 합계를 100중량부로 하여， 폴리프로필렌， 폴리아마이드, 폴리페닐렌 설파이드， 폴 리아세틸， 폴리카보네이트， 폴리에스터， 폴리페닐렌옥사이드들로부터 선택되는 1종 이상의 수지 51중량 %， 탄화규소 46중량 %， 첨가제 3중량 ¾를 포함하는 세라믹 수지재 를 금형으로 사출성형하여 금속 합금과 세라믹 수지 복합체를 얻었다.
이러한 과정으로 얻어진 금속 합금과 세라믹 수지 복합체로 시편 10개를 각 각 인장 파단시험을 통하여 전단 파단력을 측정한 결과， 평균 150kgf/cnf 로 측정되 었다.
[실시예 2]
표면의 기름성분을 계면활성제를 이용하여 제거하고， 탈지된 표면에 염산， 황산， 질산， 개미산으로부터 선택되는 1종 이상의 산 수용액으로 에칭하여， 평균 표면 거칠기가 80— 150/ m 인 홈부와 돌출부 언더컷이 형성된 알루미늄 합금으로서， 소정의 두께와 폭 그리고 길이를 갖는 편 형태로 가공된 금속 합금 재료와， 수지분 합계를 100중량부로 하여， 폴리프로필렌， 폴리아마이드， 폴리페닐렌 설파이드， 폴 리아세틸, 폴리카보네이트， 폴리에스터， 폴리페닐렌옥사이드들로부터 선택되는 1종 이상의 수지 58중량 ¾>, 탄화규소 39중량 %， 첨가제 3중량 %를 포함하는 세라믹 수지재 를 금형으로 사출성형하여 금속 합금과 세라믹 수지 복합체를 얻었다.
이러한 과정으로 얻어진 금속 합금과 세라믹 수지 복합체로 시편 10를 각각 인장 파단시험을 통하여 전단 파단력을 측정한 결과, 200kgf/crf 로 측정되었다. 위 각 실시예에서 확인되는 바와 같이， 탄화규소가 39증량 %로 첨가된 세라믹 수지의 경우에， 강도 (전단 파단력)는 높으나， 금속 합금과의 접합면이 떨어지는 문 제점이 있었고, 탄화규소가 46중량 ¾로 첨가된 세라믹 수지의 경우에는， 전단 파단 력은 탄화규소가 39중량 %로 첨가된 세라믹 수지보다 높지는 않았으나， 접합면이 분리되지는 않았고， 세라믹 수지 자체가 파단되었다.
이러한 실시예를 통하여， 세라믹 수지에 첨가되는 탄화규소는， 35중량 ¾ 이하 로 첨가될 경우에， 강도는 높으나 접합면이 쉽게 분리되고， 열전도율이 낮은 문제 점이 있고， 46중량 % 이상으로 첨가될 경우에， 강도는 35중량 % 이하로 첨가된 수지 에 바하여 낮으나， 접합면이 강하고， 열전도율이 높음을 알 수 있다.
따라서， 본 발명에 따른 금속 합금과 세라믹 수지 복합체에 적용되는 세라 믹 수지는 탄화규소가 35- 50중량 %， 바람직하게는 39 - 46중량 %를 첨가되는 것이 다.
앞에서， 본 발명의 특정한 실시예가 설명되고 도시되었지만 본 발명은 기재 된 실시예에 한정되는 것이 아니고, 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 않고 다양 하게 수정 및 변형할 수 있음은 이 기술의 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 자 명한 일이다. 따라서, 그러한 수정예 또는 변형예들은 본 발명의 기술적 사상이나 관점으로부터 개별적으로 이해되어서는 안되며, 변형된 실시예들은 본 발명의 특허 청구범위에 속한다 하여야 할 것이다.
【산업상 이용가능성】 본 발명에 따른 금속 합금과 세라믹 수지 복합체 및 그 제조방법에 의하면， 방열기능을 갖는 세라믹 수지와 금속 합금을 일체화시킴으로써， 각종 전자 기기， 가전제품， 의료 기기， 차량용 구조 부품， 차량 탑재용품, 건축 자재의 부품， 그 외 의 구조용 부품， 외장용 부품뿐만 아니라， 엘이디 조명장치 등에서 유용하게 사용 되는 점에서， 기존 기술의 한계를 뛰어 넘음에 따라 관련 기술에 대한 이용만이 아 닌 적용되는 장치의 시판 또는 영업의 가능성이 층분할 뿐만 아니라 현실적으로 명 백하게 실시할 수 있는 정도이므로 산업상 이용가능성이 있는 발명이다.

Claims

【청구의 범위】
【청구항 1]
표면의 기름성분을 계면활성제를 이용하여 제거하고， 탈지된 표면에 염산， 황산, 질산， 개미산으로부터 선택되는 1종 이상의 산 수용액으로 에칭하여， 평균 표면 거칠기가 80-150 인 홈부와 돌출부 언더컷이 형성된 금속 합금; 및
수지분 합계를 100중량부로 하여， 폴리프로필렌， 폴리아마이드 폴리페닐렌 설파이드， 폴리아세틸, 폴리카보네이트， 폴리에스터， 폴리페닐렌옥사이드들로부터 선택되는 1종 이상의 수지 31 - 79 중량 %， 탄화규소 20 - 66중량 %, 첨가제 1 - 3중 량¾를 포함하는 세라믹 수지재를 포함하되，
홈부와 돌출부 언더컷이 형성된 상기 금속 합금의 표면에 상기 세라믹 수지 재를 사출 성형으로 일체화한 것을 특징으로 하는，
금속 합금과 세라믹 수지 복합체 .
【청구항 2]
제 1항에 있어서，
상기 탄화규소는,
1 - 10nm크기의 분말 형태로 사용되는 것을 특징으로 하는,
금속 합금과 세라믹 수지 복합체 .
【청구항 3】
제 1항에 있어서，
상기 첨가제는，
첨가제 합계를 100중량부로 하여， 무기필러 25 - 35중량 %， 분산제 35 - 40중 량%， 웅고제 30 - 35중량 %를포함하는 것을 특징으로 하는，
금속 합금과 세라믹 수지 복합체 .
【청구항 4】
제 1항에 있어서，
상기 금속 합금은，
알루미늄 합금， 마그네슴 합금, 스테인레스 합금 중에서 선택되는 어느 하나 의 합금으로 이루어지는 것을 특징으로 하는，
금속 합금과 세라믹 수지 복합체 .
【청구항 5】
금속 합금과 세라믹 수지 복합체를 제조하기 위한 방법으로서，
a) 금속합금 표면의 기름성분을 계면활성제를 이용하여 제거하는 탈지공정; b) 탈지공정이 수행된 금속합금의 표면에 있는 산화막을 제거하고， 산화물이 제거된 금속합금의 표면을， 염산, 황산, 질산， 개미산으로부터 선택되는 1종 이상 의 산 수용액으로 에칭하여， 평균 표면 거칠기가 80-150 인 홈부와 돌출부 언더 컷을 형성하는 언더컷 형성공정;
c) 수지와 탄화규소를 포함하는 세라믹 수지재를 제조하는 세라믹 수지 제조 공정 ; 및
d) 언더컷 형성공정이 수행되어 표면에 언더컷이 형성된 금속 합금을 사출성 형금형에 투입한 후， 금속 합금의 표면에 상기 세라믹 수지 제조공정으로 제조된 세라믹 수지재를 사출 접합하는 접합공정를 포함하는 것을 특징으로 하는,
금속 합금과 세라믹 수지 복합체 제조방법 .
【청구항 6]
제 5항에 있어서，
d) 세라믹 수지 제조공정은，
수지분 합계를 100중량부로 하여， 폴리프로필렌, 폴리아마이드， 폴리페닐렌 설파이드， 폴리아세틸， 폴리카보네이트， 폴리에스터， 폴리페닐렌옥사이드들로부터 선택되는 1종 이상의 수지 31 - 79 중량 ¾>， 탄화규소 20 - 66중량 ¾， 첨가제 1 - 3증 량 %를 포함하는 세라믹 수지재를 얻는 것을 특징으로 하는，
금속 합금과 세라믹 수지 복합체 제조방법.
【청구항 7】
제 6항에 있어서,
상기 첨가제는，
첨가제 합계를 100중량부로 하여, 무기필러 25 ― 35중량 %， 분산제 35 - 40증 량%, 웅고제 30 - 35중량 %를 포함하는 것을 특징으로 하는，
금속 합금과 세라믹 수지 복합체 제조방법.
【청구항 8】
제 5항에 있어서，
상기 금속 합금은，
알루미늄 합금， 마그네슴 합금， 스테인레스 합금 중에서 선택되는 아느 하나 의 합금으로 이루어지는 것을 특징으로 하는，
금속 합금과 세라믹 수지 복합체 제조방법 .
【청구항 9】 제 6항에 있어서，
상기 탄화규소는,
1 - 10nm 크기의 분말 형태로 사용되는 것을 특징으로 하는， 금속 합금과 세라믹 수지 복합체 제조방법 .
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160126160A (ko) 2015-04-22 2016-11-02 삼성디스플레이 주식회사 표시 장치 및 그 제조 방법
JP6724709B2 (ja) * 2016-10-13 2020-07-15 東芝ライテック株式会社 車両用照明装置および車両用灯具
CN107379675A (zh) * 2017-08-25 2017-11-24 苏州双金实业有限公司 一种新型复合金属板材
CN107471807A (zh) * 2017-09-05 2017-12-15 台州港邦建材有限公司 一种铝塑板的生产方法
CN108786839A (zh) * 2018-01-18 2018-11-13 合肥小小作为信息科技有限公司 一种催化剂用金属载体的制备方法
US20210252756A1 (en) * 2018-09-21 2021-08-19 Mitsui Chemicals, Inc. Metal/resin composite structure, method for manufacturing metal/resin composite structure, and cooling device
KR102456808B1 (ko) * 2020-11-27 2022-10-21 한미르 주식회사 세라믹 나노방열 코팅을 이용한 고효율 방열시스템의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 고효율 방열시스템
CN113732966B (zh) 2021-08-04 2022-07-12 郑州磨料磨具磨削研究所有限公司 一种复合结合剂砂轮及其制备方法
DE102021208630A1 (de) * 2021-08-09 2023-02-09 Mahle International Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Hybridbauteils

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006001216A (ja) * 2004-06-21 2006-01-05 Taisei Plas Co Ltd アルマイト化アルミニウム合金と樹脂の複合体とその製造方法
KR20090055052A (ko) 2007-11-28 2009-06-02 야스히로 모리 인서트 몰딩 성형방법에 의한 이종 재료 복합 성형 방법 및상기 방법으로 성형된 이종 재료 복합 성형체
KR20110133119A (ko) 2010-06-04 2011-12-12 (주)일광폴리머 이종 재질의 일체형 금속 수지 복합 구조물과 그 제조방법
KR20120132848A (ko) 2011-05-30 2012-12-10 (주)일광폴리머 이종 재질의 일체형 금속 수지 복합 구조물과 그 제조방법

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5761801A (en) * 1995-06-07 1998-06-09 The Dexter Corporation Method for making a conductive film composite
KR100452678B1 (ko) * 1997-06-06 2004-10-14 제온 코포레이션 환상 올레핀계 중합체를 함유하는 절연재료
JP2002205314A (ja) * 2000-11-09 2002-07-23 Shunichi Haruyama 成形体又は積層体の製造方法と超微粒子含有液相体
JP3876640B2 (ja) * 2001-04-13 2007-02-07 Ｊｆｅスチール株式会社 耐黒点錆性に優れた有機被覆鋼板
JP2003337495A (ja) * 2002-05-20 2003-11-28 Japan Gore Tex Inc オイル塗布部材
EP2103406B1 (en) * 2006-12-06 2013-11-06 Taisei Plas Co., Ltd. Process for production of highly corrosion-resistant composite
EP2298525A1 (en) * 2008-06-12 2011-03-23 Nippon Light Metal Co., Ltd. Integrally injection-molded aluminum/resin article and process for producing the same
JP2010010500A (ja) * 2008-06-30 2010-01-14 Hitachi Ltd 銅回路部品およびその製造方法
JP2010030177A (ja) * 2008-07-30 2010-02-12 Toray Ind Inc 複合体およびその製造方法
JP5302315B2 (ja) * 2008-08-06 2013-10-02 大成プラス株式会社 金属合金とポリアミド樹脂組成物の複合体とその製造方法
JP2011173353A (ja) * 2010-02-25 2011-09-08 Toray Ind Inc 複合構造体
JP2012213922A (ja) * 2011-03-31 2012-11-08 Nec Personal Computers Ltd 複合体及びその製造方法
CN102825860A (zh) * 2011-06-14 2012-12-19 重庆大学 金属-增强塑料复合材料制件及其成型方法
KR101411676B1 (ko) * 2011-07-15 2014-06-25 멕크 가부시키가이샤 알루미늄-수지 복합체의 제조 방법

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006001216A (ja) * 2004-06-21 2006-01-05 Taisei Plas Co Ltd アルマイト化アルミニウム合金と樹脂の複合体とその製造方法
KR20090055052A (ko) 2007-11-28 2009-06-02 야스히로 모리 인서트 몰딩 성형방법에 의한 이종 재료 복합 성형 방법 및상기 방법으로 성형된 이종 재료 복합 성형체
KR20110133119A (ko) 2010-06-04 2011-12-12 (주)일광폴리머 이종 재질의 일체형 금속 수지 복합 구조물과 그 제조방법
KR20120132848A (ko) 2011-05-30 2012-12-10 (주)일광폴리머 이종 재질의 일체형 금속 수지 복합 구조물과 그 제조방법

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2016525032A (ja) 2016-08-22
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