WO2014203498A1 - ホウ酸含有廃液のセメント固化処理方法及びセメント固化処理装置 - Google Patents

ホウ酸含有廃液のセメント固化処理方法及びセメント固化処理装置 Download PDF

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寛史 岡部
裕一 東海林
春口　佳子
佐藤　龍明
遼 山本
恵二朗 安村
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株式会社 東芝
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    • G21F9/34—Disposal of solid waste
    • G21F9/36—Disposal of solid waste by packaging; by baling

Definitions

  • the present invention relates to a cement solidification treatment method and a cement solidification treatment apparatus for a boric acid-containing waste liquid.
  • boric acid-containing waste liquid used for adjusting the output of the reactor is generated.
  • boric acid water that is urgently injected into a nuclear reactor is stored, and boric acid-containing waste liquid may be generated.
  • Boric acid-containing waste liquid is neutralized with sodium hydroxide, lithium hydroxide or the like, and then solidified with cement or asphalt.
  • boric acid interferes with the setting reaction of cement, resulting in a significant delay in setting and a decrease in strength of the solidified body.
  • various proposals have been made such as adding calcium hydroxide or the like as a pretreatment agent and solidifying it from the viewpoint of solidifying the boric acid-containing waste liquid while increasing volume reduction.
  • the boric acid-containing waste liquid is made into dry powder, mixed with an alkali silicate binder aqueous solution, and further composed of an acid curing agent, a curing retarder, silica sand, etc.
  • a method of mixing and solidifying an agent has been proposed (see, for example, Patent Document 2).
  • the main component of the solidifying material is water glass and does not solidify with cement as the main component.
  • the conventional method for solidifying cement with boric acid-containing waste liquid has problems such as a request for further high volume reduction.
  • the present invention has been made in order to solve the above-described problems, and provides a cement solidification treatment method and a cement solidification treatment of a boric acid-containing waste liquid that can make the boric acid-containing waste liquid a highly-reduced and stable cement solidified body.
  • An object is to provide an apparatus.
  • One aspect of the method for solidifying a boric acid-containing waste liquid according to the present invention is a method for solidifying a radioactive boric acid-containing waste liquid by cement, and adding sodium hydroxide to the boric acid-containing waste liquid to reduce the volume.
  • Volume reduction step of preparing a solidified product a first kneading step of preparing a first kneaded product by kneading the solidified material, kneaded water and hydraulic solidified material, silica sand and the first kneaded material
  • a second kneading step of preparing a second kneaded product by kneading the product, and a weight ratio of the silica sand to the hydraulic solidified material (weight of the silica sand / weight of the hydraulic solidified material) ) Is 1.5 to 3.0.
  • An aspect of the cement solidification treatment apparatus for boric acid-containing waste liquid according to the present invention is an apparatus for cement solidifying a radioactive boric acid-containing waste liquid, and a kneader and sodium hydroxide is added to the boric acid-containing waste liquid to reduce the waste.
  • the solidified material supplying device for supplying the solidified material to a kneading machine, a kneading water supplying device for supplying kneading water to the kneading machine, and a hydraulic solidifying material for the kneading machine
  • a weight ratio of the silica sand to the hydraulic solidification material in the supply device is 1.5 to 3.0.
  • the boric acid-containing waste liquid can be made into a highly solid and stable cement solidified body.
  • FIG. 1 is a flowchart showing the steps of a cement solidification treatment method for boric acid-containing waste liquid according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 2 is a cement solidification treatment apparatus for boric acid-containing waste liquid according to an embodiment of the present invention. It is a schematic block diagram which shows. The embodiment of the present invention will be described below with reference to FIGS.
  • the cement solidification treatment method shown in FIG. 1 includes a step of adding sodium hydroxide 2 to the boric acid-containing waste liquid 1 (S101), and drying the boric acid-containing waste liquid 1 to which sodium hydroxide 2 has been added to dry powder 3
  • a first volume reduction step (S102) for preparing the first kneaded product by kneading the dry powder 3, the kneaded water 4 and the hydraulic solidifying material 5
  • a second kneading step (S104) for preparing a second kneaded product by kneading the kneaded product and silica sand 6 together.
  • the cement solidification processing apparatus 10 includes a kneader 11 including a hydraulic solidification material supply device 14 that supplies the hydraulic solidification material 5 and a silica sand supply device 15 that supplies the silica sand 6.
  • the to-be-solidified material supply apparatus 12 is provided with the volume reduction apparatus (not shown) for reducing the boric-acid containing waste liquid 1 into a to-be-solidified substance.
  • the solidified product is a dry powder 3 obtained by drying the boric acid-containing waste liquid 1 or a concentrated waste liquid obtained by concentrating the boric acid-containing waste liquid 1.
  • the volume reduction device uses, for example, heat drying the boric acid-containing waste liquid 1 to obtain a dry powder 3 or reduce the volume to obtain a concentrated waste liquid.
  • the silica sand supply device 15 is provided with a silica sand supply amount adjusting device 16 for adjusting the silica sand supply amount of the silica sand supply device 15 to a predetermined amount.
  • Reference numeral 17 denotes a solidification container in which the second kneaded material kneaded by the kneader 11 is housed and solidified.
  • the object of cement solidification in this embodiment is a radioactive waste liquid containing boric acid (boric acid-containing waste liquid 1).
  • the first step of the present embodiment is a step of adding sodium hydroxide 2 to the boric acid-containing waste liquid 1.
  • sodium hydroxide 2 reacts with boron in the boric acid-containing waste liquid 1 to produce a sodium borate salt.
  • the amount of sodium hydroxide 2 is preferably a sodium / boron molar ratio (Na / B molar ratio) of 0.2 or more, more preferably 0.2 to 0.5, particularly preferably 0.2 to 0.3. To an appropriate volume. Thereby, the solubility with respect to the water of a sodium borate salt can be improved, and detergency, such as piping and a dryer, can be improved.
  • the second step of this embodiment is a step of reducing the volume of the boric acid-containing waste liquid 1 in order to solidify the boric acid-containing waste liquid 1 in a large volume with a high volume reduction.
  • the boric acid-containing waste liquid 1 is supplied to a dryer, where a drying process is performed to obtain a dry powder 3.
  • the temperature of the boric acid-containing waste liquid 1 after the addition of sodium hydroxide 2 is set to a temperature equal to or higher than the precipitation temperature of the sodium borate salt, preferably 60 ° C.
  • the boric acid-containing waste liquid 1 is supplied to the dryer by adjusting the temperature to about ° C or higher.
  • the boric acid-containing waste liquid 1 is preferably heated to about 80 ° C. or more, more preferably about 120 to 180 ° C., and particularly preferably about 160 ° C. for drying treatment.
  • the dryer is not particularly limited, but it is preferable to use a centrifugal thin film dryer.
  • Centrifugal thin film dryers have features such as high thermal efficiency, compact equipment, small amount of powder transfer to the gas phase during drying, and stable particle size of the resulting sodium borate powder It is for having.
  • a concentration process or a sedimentation process may be performed instead of performing the above-described drying process.
  • a concentrated waste liquid can be obtained.
  • the boric acid-containing waste liquid 1 is heated and concentrated, and the water content in the boric acid-containing waste liquid is adjusted to about 30% or less by weight.
  • sodium borate is precipitated by adding an additive to the boric acid-containing waste liquid 1.
  • the precipitated sodium borate salt is separated to obtain a concentrated waste liquid.
  • the dried powder 3 and the concentrated waste liquid after volume reduction may be cooled to about room temperature (room temperature: 25 ° C.), or the next third step may be performed as it is without cooling.
  • the third step of the present embodiment is a step of preparing the first kneaded product by kneading the dry powder 3, the kneaded water 4 and the hydraulic solidifying material 5 using a kneader.
  • the sodium borate salt contained in the dry powder 3 has the property of absorbing water and becoming a hydrated salt. Therefore, when the dry powder 3 is kneaded with a mixture of cement and kneaded water as in a normal cement kneading procedure, the viscosity of the cement kneaded material is extremely increased by the water-containing salt, resulting in kneading failure and false setting. There is a fear. Therefore, in the third step, the dry powder 3 and the kneaded water 4 are first mixed and stirred, and a hydrated salt is generated in advance during this time. Thereafter, it is preferable to knead the water-curable solidifying material 5 such as cement. Specifically, it is preferable to knead the dry powder 3 and the kneaded water 4 for, for example, 10 minutes or longer in consideration of the generation time of the hydrated salt.
  • the hydraulic solidifying material 5 is not particularly limited, but it is preferable to use Portland cement.
  • Portland cement When the boric acid-containing waste liquid 1 is cemented, the calcium in the cement tends to decrease due to the binding of calcium in the cement with boric acid. Therefore, Portland cement having a large amount of calcium in the hydraulic solidifying material 5 can be suitably used.
  • the fourth step of the present embodiment is a step of preparing the second kneaded material by kneading the first kneaded material obtained in the third step and the silica sand 6.
  • Boric acid contained in the boric acid-containing waste liquid 1 has the effect of significantly delaying the hardening of the cement and the strength of the cement solidified body 8.
  • calcium hydroxide is added to prevent these, there is a problem that calcium borate salt is deposited in the piping or dryer.
  • the kneaded silica 6 is kneaded into the first kneaded product in the fourth step, thereby suppressing the delay in hardening of the cement without using calcium, and finally the cement solidified body 8 to be finally obtained. Strength can be improved.
  • an amount of silica sand 6 in which the weight ratio indicated by the silica sand 6 / hydraulic solidifying material 5 (hereinafter referred to as S / C) is in the range of 1.5 to 3.0 is kneaded.
  • S / C is preferably 1.7 to 2.6, and particularly preferably about 2.3.
  • the silica sand 6 preferably has a median diameter of about 0.026 to 1.18 mm.
  • the silica sand 6 when the silica sand 6 is kneaded in the fourth step, it is preferable to substitute a part of the total weight of the added silica sand 6 for the zeolite 7.
  • Zeolite 7 is a solid acid and has high radionuclide adsorption performance. Therefore, the addition of zeolite 7 at a predetermined ratio dramatically improves the radioactivity confinement (radionuclide distribution coefficient) of cement solidified body 8. Can be improved. Furthermore, since the zeolite 7 adsorbs boron ions and boron compounds that inhibit the progress of cement solidification, the strength of the cement solidified body 8 can be improved.
  • the amount of zeolite 7 mixed is adjusted so that the weight ratio of zeolite 7 to the sum of zeolite 7 and silica sand 6 (weight of zeolite 7 / total weight of zeolite 7 and silica sand 6) is 0.05 to 0.40. It is preferable to adjust to 0.05 to 0.25, and it is particularly preferable to adjust to 0.10 to 0.20.
  • the strength of the cement solidified body 8 and the radioactivity confinement property can be improved.
  • the value of S is the value of the total weight of the silica sand 6 and the zeolite 7.
  • the particle size of zeolite 7 is preferably about 770 ⁇ m in median size.
  • the ion exchange capacity of zeolite 7 is preferably about 10 to 200 (meq) / 100 (g).
  • the method for mixing the silica sand 6 and the zeolite 7 is not particularly limited, and the silica sand 6 and the zeolite 7 may be mixed in advance, and this mixture may be mixed with the first kneaded material. You may mix with a 1st kneaded material.
  • the silica sand 6 and the zeolite 7 are mixed separately, either the silica sand 6 and the zeolite 7 may be mixed first or at the same time.
  • the second kneaded product thus obtained has good viscosity characteristics. Therefore, the second kneaded product can be accommodated in the solidification container 17 such as a drum can from the kneader by the outdrum mixing method to obtain the cement solidified body 8 having good solidification characteristics.
  • the solidification container 17 such as a drum can from the kneader by the outdrum mixing method to obtain the cement solidified body 8 having good solidification characteristics.
  • the cement solidification processing method of the present embodiment may be performed by an in-drum mixing method. That is, the dry powder 3, the kneaded water 4, the hydraulic solidifying material 5, the silica sand 6 and the zeolite 7 are all kneaded in the radioactive waste solidified container, and the obtained second kneaded product is used as the radioactive waste solidified container. It may be solidified as it is. In this case, equipment cost and operation cost can be further reduced.
  • the cement solidification treatment method of the present embodiment is excellent in workability because the second kneaded material has good viscosity characteristics. Furthermore, since calcium is not used, there is no problem of adhesion of the waste liquid component to the piping. Moreover, according to the cement solidification processing method of this embodiment, the cement solidified body 8 with improved solidification characteristics with improved strength can be obtained by mixing the silica sand 6 at a predetermined ratio.
  • Example 1 Hereinafter, based on the process shown in FIG. 1, the result of having carried out the cement solidification test of the boric acid-containing waste liquid will be described.
  • sodium hydroxide was added to a 12% by weight aqueous solution of boric acid heated to about 60 ° C., and the Na / B molar ratio was adjusted to 0.25 to obtain an aqueous solution of sodium borate (see FIG. 1). S101).
  • This sodium borate aqueous solution was used as a simulated waste liquid and quantitatively supplied to a centrifugal thin film dryer set at a heating temperature of about 160 ° C. to obtain a sodium borate dry powder (S102 shown in FIG. 1).
  • the properties of the second kneaded product were a good flow property with a viscosity of 9 dPa ⁇ s and a packing density of 1.99.
  • the cement solidified body had a breathing rate (floating water from the cement solidified body) of 0 vol%, a uniaxial compressive strength of ages 7 days of 8.9 MPa, and good solidification characteristics were also obtained. .
  • the properties of the second kneaded product were good flow properties with a viscosity of 10 dPa ⁇ s and a packing density of 2.02.
  • the cement solidified body had a breathing rate of 0 vol% after 24 hours and a uniaxial compressive strength of 9.6 MPa at a material age of 7 days, and good solidification characteristics were also obtained.
  • the characteristics of the second kneaded product were good flow characteristics with a viscosity of 12 dPa ⁇ s and a packing density of 2.04.
  • the cement solidified body had a breathing rate of 0 vol% after 24 hours, a uniaxial compressive strength of 7 days of age of 12.2 MPa, and good solidification characteristics were also obtained.
  • the properties of the second kneaded product were good flow properties, with a viscosity of 100 dPa ⁇ s and a packing density of 2.07.
  • the cement solidified body had a breathing rate of 0 vol% after 24 hours, a uniaxial compressive strength of 7 days of age of 11.9 MPa, and good solidification characteristics were also obtained.
  • the properties of the second kneaded product were good flow properties with a viscosity of 100 dPa ⁇ s and a packing density of 2.09.
  • the cement solidified body had a breathing rate of 0 vol% after 24 hours and a uniaxial compressive strength of 8.7 MPa at a material age of 7 days, and good solidification characteristics were also obtained.
  • the properties of the second kneaded product were good flow properties, with a viscosity of 70 dPa ⁇ s and a packing density of 2.0.
  • the cement solidified body has a breathing rate of 0 vol% after 24 hours, has a uniaxial compressive strength of 9.6 MPa at a material age of 7 days and a uniaxial compressive strength of a material at 28 days of age of 12 MPa, and also has good solidification characteristics. It was.
  • the cement solidified body had a uniaxial compressive strength of 8.9 MPa at an age of 28 days, and was able to obtain good solidification characteristics.
  • Example 1 a kneaded material was produced without mixing silica sand. That is, a kneaded product was obtained in the same manner as in Example 1 by adjusting to 392 g of kneaded water, 750 g of ordinary Portland cement, and 315 g of dried sodium borate powder. After measuring the physical properties of the kneaded product, cement solidified bodies were produced in the same manner as in Example 1 and the physical properties were evaluated.
  • the properties of the kneaded product were a viscosity of 150 dPa ⁇ s and a packing density of 1.95.
  • the cement solidified body had a breathing rate of 0 vol% after 24 hours, but the uniaxial compressive strength of the material 7 days old was about 2.9 MPa, and it was found that the strength was insufficient.
  • Table 1 shows the conditions and measurement results of Examples 1 to 7 and Comparative Example 1 described above.

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Abstract

　放射性のホウ酸含有廃液１に水酸化ナトリウム２を添加し、減容して被固化物を調製する減容工程と、前記被固化物と混練水４と水硬性固化材５とを混練して第１の混練物を調製する第１の混練工程と、ケイ砂６と前記第１の混練物とを混練して第２の混練物を調製する第２の混練工程とを具備し、水硬性固化材５に対する前記ケイ砂６の重量比（ケイ砂の重量／水硬性固化材の重量）は１．５～３．０であることを特徴とするセメント固化処理方法及び混練機１１と被固化物供給装置１２と混練水供給装置１３と水硬性固化材供給装置１４とケイ砂供給装置１５とを具備するセメント固化処理装置１０。

Description

ホウ酸含有廃液のセメント固化処理方法及びセメント固化処理装置
　本発明は、ホウ酸含有廃液のセメント固化処理方法及びセメント固化処理装置に関する。
　加圧水型原子力発電所では、原子炉の出力調整等に使用したホウ酸含有廃液が多く発生する。また、沸騰水型原子力発電所では、原子炉に緊急に注入するホウ酸水が貯蔵されており、ホウ酸含有廃液が発生することがある。
　ホウ酸含有廃液は水酸化ナトリウムや水酸化リチウム等により中和処理され、その後、セメントやアスファルトで固化されている。セメント固化ではホウ酸がセメントの凝結反応を妨害するために、大幅な硬化遅延や固化体の強度低下が生じる。そのため、減容性を高めながらホウ酸含有廃液をセメント固化する観点から、水酸化カルシウム等を前処理剤として添加して固化する等、種々の提案がなされている。
　ホウ酸塩による硬化遅延やホウ酸ナトリウムの水和物化を回避するために、放射性のホウ酸含有廃液に水酸化カルシウムを添加して乾燥粉体化した後、圧縮固化、樹脂による固化、セメント固化等を行う方法が提案されている（例えば、特許文献１参照。）。この方法では、ホウ酸塩を安定化してから処理するため有用であるが、難溶化した廃液成分が配管内や乾燥機等の内部に付着する可能性があり、さらにこれら付着した廃液成分が洗浄し難い等の不都合がある。
　放射性のホウ酸含有廃液を固化する方法として、ホウ酸含有廃液を乾燥粉体化した後、ケイ酸アルカリ結着剤水溶液を混合し、さらに酸性硬化剤、硬化遅延剤、ケイ砂等からなる助剤を混合して固化する方法が提案されている（例えば、特許文献２参照。）。この方法は、固化材の主成分が水ガラスであり、セメントを主成分として固化するものではない。
特開平２－２０８６００号公報 特公平４－０１８６４０号公報
　このように、従来のホウ酸含有廃液のセメント固化処理方法においては、さらなる高減容の要望等の課題があった。
　本発明は、上述した課題を解決するためになされたものであり、ホウ酸含有廃液を高減容で安定したセメント固化体とすることのできるホウ酸含有廃液のセメント固化処理方法及びセメント固化処理装置を提供することを目的とする。
　本発明によるホウ酸含有廃液のセメント固化処理方法の一態様は、放射性のホウ酸含有廃液をセメント固化する方法であって、前記ホウ酸含有廃液に水酸化ナトリウムを添加し、減容して被固化物を調製する減容工程と、前記被固化物と混練水と水硬性固化材とを混練して第１の混練物を調製する第１の混練工程と、ケイ砂と前記第１の混練物とを混練して第２の混練物を調製する第２の混練工程とを具備し、前記水硬性固化材に対する前記ケイ砂の重量比（前記ケイ砂の重量／前記水硬性固化材の重量）は１．５～３．０であることを特徴とする。
　本発明によるホウ酸含有廃液のセメント固化処理装置の一態様は、放射性のホウ酸含有廃液をセメント固化する装置であって、混練機と、前記ホウ酸含有廃液に水酸化ナトリウムを添加し、減容して被固化物を調製し、前記被固化物を混練機に供給する被固化物供給装置と、前記混練機に混練水を供給する混練水供給装置と、前記混練機に水硬性固化材を供給して第１の混練物を調製する水硬性固化材供給装置と、前記混練機にケイ砂を供給して第２の混練物を調製するケイ砂供給装置とを具備し、前記ケイ砂供給装置における前記水硬性固化材に対する前記ケイ砂の重量比（前記ケイ砂の重量／前記水硬性固化材の重量）は１．５～３．０であることを特徴とする。
　本発明によれば、ホウ酸含有廃液を高減容で安定したセメント固化体とすることができる。
本発明の一実施形態に係るホウ酸含有廃液のセメント固化処理方法の工程を示すフロー図である。 本発明の一実施形態に係るホウ酸含有廃液のセメント固化処理装置の概略構成図である。 実施例におけるＳ／Ｃの値とセメント固化体の強度との関係を示すグラフである。
　図１は、本発明の一実施形態に係るホウ酸含有廃液のセメント固化処理方法の工程を示すフロー図であり、図２は本発明の一実施形態に係るホウ酸含有廃液のセメント固化処理装置を示す概略構成図である。以下、図１及び図２を参照して本発明の実施の形態について説明する。
　図１に示すセメント固化処理方法は、ホウ酸含有廃液１に水酸化ナトリウム２を添加する工程（Ｓ１０１）と、水酸化ナトリウム２の添加されたホウ酸含有廃液１を乾燥して乾燥粉体３を調製する減容工程（Ｓ１０２）と、乾燥粉体３と混練水４と水硬性固化材５とを混練して第1の混練物を調製する第１の混練工程（Ｓ１０３）と、第１の混練物とケイ砂６とを混練して第２の混練物を調製する第２の混練工程（Ｓ１０４）とを有している。
　また、図２に示すセメント固化処理装置１０は、混練機１１と、混練機１１に、被固化物を供給する被固化物供給装置１２と、混練水４を供給する混練水供給装置１３とを備えている。また、セメント固化処理装置１０は、混練機１１に、水硬性固化材５を供給する水硬性固化材供給装置１４と、ケイ砂６を供給するケイ砂供給装置１５とを備えている。また、被固化物供給装置１２は、ホウ酸含有廃液１を減容して被固化物とするための減容装置（図示せず）を備えている。被固化物は、ホウ酸含有廃液１を乾燥した乾燥粉体３、又はホウ酸含有廃液１を濃縮した濃縮廃液である。当該減容装置がホウ酸含有廃液１を例えば加熱乾燥して乾燥粉体３とする、又は減容して濃縮廃液とする。ケイ砂供給装置１５には、ケイ砂供給装置１５のケイ砂供給量を所定の量に調節するケイ砂供給量調節装置１６が付設されている。符号１７は、混練機１１で混練された第２の混練物を内部に収容して固化する固化容器である。
（第１工程（図１に示すＳ１０１））
　本実施形態におけるセメント固化の対象物は、ホウ酸を含有する放射性の廃液（ホウ酸含有廃液１）である。本実施形態の第１工程は、ホウ酸含有廃液１に水酸化ナトリウム２を添加する工程である。これにより、水酸化ナトリウム２がホウ酸含有廃液１中のホウ素と反応して、ホウ酸ナトリウム塩が生成する。
　水酸化ナトリウム２の量は、ナトリウム／ホウ素モル比(Ｎａ／Ｂモル比)が好ましくは０．２以上、より好ましくは０．２～０．５、特に好ましくは０．２～０．３となる量に調製する。これにより、ホウ酸ナトリウム塩の水に対する溶解度を高め、配管や乾燥機等の洗浄性を向上させることができる。
（第２工程（図１に示すＳ１０２））
　本実施形態の第２工程は、ホウ酸含有廃液１を高減容で多量に固化するために、ホウ酸含有廃液１を減容する工程である。本実施形態の第２工程では、ホウ酸含有廃液１を乾燥機へ供給し、ここで乾燥処理を施して乾燥粉体３を得る。
　配管等への付着物低減の観点から、水酸化ナトリウム２の添加後のホウ酸含有廃液１の温度を、ホウ酸ナトリウム塩の析出温度以上、好ましくは６０℃以上、より好ましくは８０℃～９０℃程度以上に調節してホウ酸含有廃液１を乾燥機に供給する。乾燥機内では、ホウ酸含有廃液１を好ましくは８０℃以上程度、より好ましくは１２０～１８０℃程度、特に好ましくは１６０℃程度に加熱して乾燥処理する。
　乾燥機としては特に限定されるものではないが、遠心薄膜乾燥機を用いることが好ましい。遠心薄膜乾燥機は、熱効率が高いことから装置をコンパクト化できる、乾燥処理時の気相部への粉体移行量が少ない、得られるホウ酸ナトリウム塩粉末の粒径が安定する等の特徴を有するためである。
　なお、ホウ酸含有廃液１の減容に際しては、上記した乾燥処理を施す代わりに、濃縮処理や沈降処理を行ってもよい。これにより、濃縮廃液を得ることができる。濃縮処理では、例えば、ホウ酸含有廃液１を加熱濃縮し、ホウ酸含有廃液中の水分含有量を重量比で３０％以下程度に調製する。沈降処理では、ホウ酸含有廃液１に添加剤を添加することでホウ酸ナトリウム塩を沈降させる。この沈降したホウ酸ナトリウム塩を分離して濃縮廃液を得る。本実施形態では、いずれの処理を行っても同様の効果を得ることができる。なお、減容後の乾燥粉体３及び濃縮廃液は、室温(常温：２５℃)程度まで冷却してもよく、また、冷却せずにそのまま次の第３工程を行ってもよい。
（第３工程（図１に示すＳ１０３））
　本実施形態の第３工程は、乾燥粉体３と混練水４と水硬性固化材５とを混練機を用いて混練して第１の混練物を調製する工程である。
　乾燥粉体３に含まれるホウ酸ナトリウム塩は、水を吸収して含水塩となる性質を持つ。したがって、通常のセメント練り混ぜ手順のように、セメントと混練水とを混練したものに乾燥粉体３を混練すると、含水塩によってセメント混練物の粘性が極端に高まって混練不良や偽凝結を生じるおそれがある。そのため、第３工程では、乾燥粉体３と混練水４とを先に混合撹拌し、この間にあらかじめ含水塩を生成させておく。その後、セメントなどの水硬化性固化材５を混練することが好ましい。具体的には、含水塩の生成時間を考慮して、乾燥粉体３と混練水４を例えば１０分以上混練することが好ましい。
　水硬性固化材５としては、特に限定されるものではないが、ポルトランドセメントを用いることが好ましい。ホウ酸含有廃液１をセメント固化する際には、セメント中のカルシウムがホウ酸と結合することでセメント固化に寄与するカルシウムが少なくなる傾向にある。そのため、水硬性固化材５中のカルシウム量が多いポルトランドセメントを好適に用いることができる。また、水硬性固化材５としては、ポルトランドセメントと高炉スラグの混合物、ポルトランドセメントとフライアッシュの混合物等を用いてもよい。
（第４工程（図１に示すＳ１０４））
　本実施形態の第４工程は、第３工程で得られた第１の混練物とケイ砂６とを混練して第２の混練物を調製する工程である。
　ホウ酸含有廃液１に含まれるホウ酸は、セメントの硬化を大幅に遅延させる作用やセメント固化体８の強度を低下させる作用を有する。これらを防止するために水酸化カルシウムを添加すると、ホウ酸カルシウム塩が配管や乾燥機内に析出して付着するという問題がある。本実施形態では、第４工程で第１の混練物にケイ砂６を混練することで、カルシウムを用いることなく、セメントの硬化遅延を抑制し、さらには最終的に得られるセメント固化体８の強度を向上させることができる。
　第４工程では、ケイ砂６／水硬性固化材５で示される重量比（以下、Ｓ／Ｃと称する。）が、１．５～３．０の範囲となる量のケイ砂６を混練する。Ｓ／Ｃは１．７～２．６であることが好ましく、２．３程度であることが特に好ましい。Ｓ／Ｃを１．５～３．０となる量のケイ砂６を混練することで、セメント固化体８の強度を向上させ、固化特性の良好なセメント固化体８を得ることができる。
　ケイ砂６の粒径は、メジアン径で０．０２６～１．１８ｍｍ程度であることが好ましい。
　本実施形態では、第４工程においてケイ砂６を混練するに際し、添加されるケイ砂６の全重量のうちの一部をゼオライト７に代替することが好ましい。ゼオライト７は固体酸であり、また放射性核種の吸着性能が高いため、ゼオライト７を所定の割合で添加することで、セメント固化体８の放射能の閉じ込め性（放射性核種の分配係数）を飛躍的に向上させることができる。さらに、ゼオライト７がセメント固化の進行を阻害するホウ素イオンやホウ素化合物を吸着するため、セメント固化体８の強度を向上させることができる。ホウ素イオンやホウ素化合物は、アルカリ条件下になるほど溶出し易くなるが、所定量のゼオライト７を添加することで、添加されたホウ素がアルカリを吸着して第２の混練物やセメント固化体８のｐＨの上昇を抑制する。そのため、ホウ素イオンの溶出を抑えることができるので、固化特性の良好なセメント固化体８を得ることができる。
　ゼオライト７の混合量は、ゼオライト７及びケイ砂６の合計に対するゼオライト７の重量比（ゼオライト７の重量／ゼオライト７及びケイ砂６の合計重量）が０．０５～０．４０となる量に調製することが好ましく、０．０５～０．２５に調製することがより好ましく、０．１０～０．２０に調製することが特に好ましい。ゼオライト７を上記した量で混合することで、セメント固化体８の強度及び放射能の閉じ込め性を向上させることができる。なお、この場合、上記Ｓ／Ｃにおいて、Ｓの値はケイ砂６とゼオライト７の合計重量の値である。
　また、ゼオライト７の粒径はメジアン径で７７０μｍ程度であることが好ましい。ゼオライト７のイオン交換容量は、１０～２００（ｍｅｑ）／１００（ｇ）程度であることが好ましい。
　ケイ砂６とゼオライト７の混合方法は特に限定されず、あらかじめケイ砂６とゼオライト７を混合して、この混合物を第１の混練物に混合してもよく、ケイ砂６及びゼオライト７を別々に第１の混練物に混合してもよい。ケイ砂６及びゼオライト７を別々に混合する場合には、ケイ砂６及びゼオライト７の混合順序は、いずれが先であってもよく、また同時であってもよい。
　このようにして得られる第２の混練物は、良好な粘度特性を持つ。そのため、アウトドラムミキシング法によって、第２の混練物を混練機からドラム缶等の固化容器１７に収容して固化特性の良好なセメント固化体８とすることができる。
　本実施形態のセメント固化処理方法は、インドラムミキシング法で行ってもよい。すなわち乾燥粉体３、混練水４、水硬性固化材５、ケイ砂６及びゼオライト７の混練を全て放射性廃棄物固化容器の中で行い、得られる第２の混練物をこの放射性廃棄物固化容器内でそのまま固化させてもよい。この場合には、さらに設備コスト、運転コストを低減することができる。
　本実施形態のセメント固化処理方法は、第２の混練物が良好な粘度特性を持つため、作業性に優れる。さらに、カルシウムを用いないため、廃液成分の配管等への付着の問題がない。また、本実施形態のセメント固化処理方法によれば、ケイ砂６を所定の割合で混合することで強度をより向上させた固化特性の良好なセメント固化体８を得ることができる。
（実施例１）
　以下、図１に示した工程に基づき、ホウ酸含有廃液のセメント固化試験を実施した結果について説明する。
　先ず、６０℃程度に加温したホウ酸１２重量％の水溶液に水酸化ナトリウムを投入して、Ｎａ／Ｂモル比を０．２５に調整し、ホウ酸ナトリウムの水溶液を得た（図１に示すＳ１０１）。このホウ酸ナトリウム水溶液を模擬廃液として、加熱温度１６０℃程度に設定した遠心薄膜乾燥機に定量供給して、ホウ酸ナトリウム乾燥粉体を得た（図１に示すＳ１０２）。
　次に、１Ｌポリカップに、混練水３９２ｇ、上記で作製したホウ酸ナトリウム乾燥粉体３１５ｇを投入して卓上攪拌機で６０分程度攪拌して混練し、スラリーを得た。
　得られたスラリーに普通ポルトランドセメント３７５ｇを混合し、１０分程度攪拌して混練し第１の混練物を得た（図１に示すＳ１０３）。次いで、ケイ砂６５０ｇを混合し（Ｓ／Ｃ＝１．７３）、６０分程度混練して第２の混練物を得た（図１に示すＳ１０４）。この第２の混練物について物性を測定し、その後、内径５０ｍｍφ×高さ１００ｍｍＨの型枠に注ぎ、セメント固化体を作製した。
　第２の混練物の特性は、粘度が９ｄＰａ・ｓ、充填密度が１．９９であり、良好な流動特性であった。セメント固化体は、２４時間後には、ブリージング率（セメント固化体からの浮き水）は０ｖｏｌ％、材齢７日の一軸圧縮強度が８．９ＭＰａであり、良好な固化特性も併せて得られた。
（実施例２）
　実施例１における各成分の混合量を、混練水３９２ｇ、普通ポルトランドセメント３７５ｇ、ホウ酸ナトリウム乾燥粉体３１５ｇ、ケイ砂７５０ｇ（Ｓ／Ｃ＝２．００）に調整して実施例１と同様に第２の混練物を得た。その後、実施例１と同様にセメント固化体を作製した。また、実施例１と同様に第２の混練物及びセメント固化体の物性を評価した。
　第２の混練物の特性は、粘度が１０ｄＰａ・ｓ、充填密度が２．０２であり、良好な流動特性であった。セメント固化体は、２４時間後にはブリージング率０ｖｏｌ％、材齢７日の一軸圧縮強度が９．６ＭＰａであり、良好な固化特性も併せて得られた。
（実施例３）
　実施例１における各成分の混合量を、混練水３９２ｇ、普通ポルトランドセメント３７５ｇ、ホウ酸ナトリウム乾燥粉体３１５ｇ、ケイ砂８５０ｇ（Ｓ／Ｃ＝２．２７）に調整して実施例１と同様に第２の混練物を得た。その後、実施例１と同様にセメント固化体を作製した。また、実施例１と同様に第２の混練物及びセメント固化体の物性を評価した。
　第２の混練物の特性は、粘度が１２ｄＰａ・ｓ、充填密度が２．０４であり、良好な流動特性であった。セメント固化体は、２４時間後にはブリージング率０ｖｏｌ％、材齢７日の一軸圧縮強度が１２．２ＭＰａであり、良好な固化特性も併せて得られた。
（実施例４）
　実施例１における各成分の混合量を、混練水３９２ｇ、普通ポルトランドセメント３７５ｇ、ホウ酸ナトリウム乾燥粉体３１５ｇ、ケイ砂９５０ｇ（Ｓ／Ｃ＝２．５３）に調製して実施例１と同様に第２の混練物を得た。その後、実施例１と同様にセメント固化体を作製した。また、実施例１と同様に第２の混練物及びセメント固化体の物性を評価した。
　第２の混練物の特性は、粘度が１００ｄＰａ・ｓ、充填密度が２．０７であり、良好な流動特性であった。セメント固化体は、２４時間後にはブリージング率０ｖｏｌ％、材齢７日の一軸圧縮強度が１１．９ＭＰａであり、良好な固化特性も併せて得られた。
（実施例５）
　実施例１における各成分の混合量を、混練水３９２ｇ、普通ポルトランドセメント３７５ｇ、ホウ酸ナトリウム乾燥粉体３１５ｇ、ケイ砂１１２５ｇ（Ｓ／Ｃ＝３．００）に調整して実施例１と同様に第２の混練物を得た。その後、実施例１と同様にセメント固化体を作製した。また、実施例１と同様に第２の混練物及びセメント固化体の物性を評価した。
　第２の混練物の特性は、粘度が１００ｄＰａ・ｓ、充填密度が２．０９であり、良好な流動特性であった。セメント固化体は、２４時間後にはブリージング率０ｖｏｌ％、材齢７日の一軸圧縮強度が８．７ＭＰａであり、良好な固化特性も併せて得られた。
　以上の実施例１～５における、Ｓ／Ｃの値と一軸圧縮強度の関係を図３のグラフに、Ｓ／Ｃの値を横軸、一軸圧縮強度を縦軸として示す。
　図３よりＳ／Ｃは１．５～３で良好な強度を得られており、２．２７で最も強度が大きいことが判明した。そのため、以下の実施例６、７では、このＳ／Ｃ＝２．２７でセメント固化体の放射性閉じ込め性をより向上させるためにケイ砂の一部をゼオライトに代替し、このときのセメント固化体の物性を評価した。
（実施例６）
　実施例４における各成分の混合量を、混練水３９０ｇ、普通ポルトランドセメント３７５ｇ、ホウ酸ナトリウム乾燥粉体３１２ｇ、ケイ砂６８０ｇ、ゼオライト１７０ｇ（Ｓ／Ｃ＝２．２７、ゼオライト／ケイ砂（重量比）＝２０／８０）に調整して実施例１と同様に第２の混練物を得た。その後、実施例１と同様にセメント固化体を作製した。また、実施例１と同様に第２の混練物及びセメント固化体の物性を評価した。
　第２の混練物の特性は、粘度が７０ｄＰａ・ｓ、充填密度が２．０であり、良好な流動特性であった。セメント固化体は、２４時間後にはブリージング率０ｖｏｌ％であり、材齢７日の一軸圧縮強度が９．６ＭＰａ、材齢２８日の一軸圧縮強度が１２ＭＰａであり、良好な固化特性も併せて得られた。
（実施例７）
　実施例６におけるケイ砂とゼオライトの混合量を、ケイ砂７６５ｇ、ゼオライト８５ｇ（Ｓ／Ｃ＝２．２７、ゼオライト／ケイ砂（重量比）＝１０／９０）に調整して実施例１と同様に第２の混練物を調製し、実施例１と同様にセメント固化体を作製して、その物性を評価した。
　セメント固化体は、材齢２８日の一軸圧縮強度は８．９ＭＰａであり、良好な固化特性を得ることができた。
（比較例１）
　実施例１において、ケイ砂を混合せずに混練物を製作した。すなわち、混練水３９２ｇ、普通ポルトランドセメント７５０ｇ、ホウ酸ナトリウム乾燥粉体３１５ｇに調整して実施例１と同様に混練物を得た。この混練物について物性を測定した後、実施例１と同様にセメント固化体を作製して、その物性を評価した。
　混練物の特性は、粘度が１５０ｄＰａ・ｓ、充填密度が１．９５であった。セメント固化体は、２４時間後のブリージング率は０ｖｏｌ％であったが、材齢７日の一軸圧縮強度は２．９ＭＰａ程度であり、強度が不十分であることが判明した。
　上記した実施例１～７、比較例１の条件及び測定結果等を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表1に示されるように、ケイ砂を添加した実施例１～７では、ケイ砂を添加しない比較例1に比べて、セメント固化体の強度が向上したことが分かる。
　以上、本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。
　Ｓ１０１…第１工程、Ｓ１０２…第２工程、Ｓ１０３…第３工程、Ｓ１０４…第４工程、１…ホウ酸含有廃液、２…水酸化ナトリウム、３…乾燥粉体、４…混練水、５…水硬性固化材、６…ケイ砂、７…ゼオライト、８…セメント固化体、１０…セメント固化処理装置、１１…混練機、１２…被固化物供給装置、１３…混練水供給装置、１４…水硬性固化材供給装置、１５…ケイ砂供給装置、１６…ケイ砂供給量調節装置、１７…固化容器。

Claims (10)

  1. 　放射性のホウ酸含有廃液をセメント固化する方法であって、
    　前記ホウ酸含有廃液に水酸化ナトリウムを添加し、減容して被固化物を調製する減容工程と、
    　前記被固化物と混練水と水硬性固化材とを混練して第１の混練物を調製する第１の混練工程と、
    　ケイ砂と前記第１の混練物とを混練して第２の混練物を調製する第２の混練工程と
    を具備し、
    　前記水硬性固化材に対する前記ケイ砂の重量比（前記ケイ砂の重量／前記水硬性固化材の重量）は１．５～３．０であることを特徴とするホウ酸含有廃液のセメント固化処理方法。
  2. 　前記第２の混練工程においてさらにゼオライトを混合し、
    　前記水硬性固化材に対する前記ゼオライト及び前記ケイ砂の合計の重量比（前記ゼオライト及びケイ砂の合計重量／前記水硬性固化材の重量）は１．５～３．０であることを特徴とする請求項１記載のホウ酸含有廃液のセメント固化処理方法。
  3. 　前記ケイ砂の粒径は、メジアン径で０．０２６～１．１８ｍｍであることを特徴とする請求項１又は２記載のホウ酸含有廃液のセメント固化処理方法。
  4. 　前記ゼオライトの粒径はメジアン径で７７０μｍ、かつ前記ゼオライトのイオン交換容量は１０～２００ｍｅｑ／１００ｇであることを特徴とする請求項２又は３記載のホウ酸含有廃液のセメント固化処理方法。
  5. 　前記ケイ砂及び前記ゼオライトの合計に対する前記ゼオライトの重量比（前記ゼオライトの重量／前記ケイ砂及びゼオライトの合計重量）は０．０５～０．４０であることを特徴とする請求項２乃至４のいずれか１項記載のホウ酸含有廃液のセメント固化処理方法。
  6. 　前記第２の混練工程における前記ケイ砂及び前記ゼオライトと前記第１の混練物との混合方法は、第１の混練物にあらかじめ混合した前記ケイ砂及び前記ゼオライトを混合する、又は第１の混練物に前記ケイ砂及び前記ゼオライトを別々に混合することを特徴とする請求項２乃至５のいずれか１項記載のホウ酸含有廃液のセメント固化処理方法。
  7. 　前記第１の混練工程及び前記第２の混練工程は、インドラムミキシング方式又はアウトドラムミキシング方式で行うことを特徴とする請求項１乃至６のいずれか１項記載のホウ酸含有廃液のセメント固化処理方法。
  8. 　前記被固化物は、前記ホウ酸含有廃液を乾燥した乾燥粉体、又は前記ホウ酸含有廃液を濃縮した若しくは前記ホウ酸ナトリウム塩を沈降させた濃縮廃液であることを特徴とする請求項１乃至７のいずれか１項記載のホウ酸含有廃液のセメント固化処理方法。
  9. 　前記減容工程で得られる前記被固化物の温度は常温～１００℃であることを特徴とする請求項１乃至８のいずれか１項記載のホウ酸含有廃液のセメント固化処理方法。
  10. 　放射性のホウ酸含有廃液をセメント固化する装置であって、
    　混練機と、
    　前記ホウ酸含有廃液に水酸化ナトリウムを添加し、減容して被固化物を調製し、前記被固化物を混練機に供給する被固化物供給装置と、
    　前記混練機に混練水を供給する混練水供給装置と、
    　前記混練機に水硬性固化材を供給して第１の混練物を調製する水硬性固化材供給装置と、
    　前記混練機にケイ砂を供給して第２の混練物を調製するケイ砂供給装置と
    を具備し、
    　前記ケイ砂供給装置における前記水硬性固化材に対する前記ケイ砂の重量比（前記ケイ砂の重量／前記水硬性固化材の重量）は１．５～３．０であることを特徴とするホウ酸含有廃液のセメント固化処理装置。
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