WO2014156362A1 - 表面処理銅箔 - Google Patents

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隆宏 鶴田
健作 篠崎
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古河電気工業株式会社
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    • C23C22/68—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous solutions with pH between 6 and 8
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/38—Electroplating: Baths therefor from solutions of copper

Definitions

  • the present invention particularly relates to a surface-treated copper foil excellent in ultrasonic weldability, in which copper foils are welded to each other or from a copper foil and another metal material by an ultrasonic welding method.
  • ultrasonic welding One welding method that satisfies these requirements is ultrasonic welding.
  • This ultrasonic welding method has an advantage that the base material is hard to be damaged because the joining temperature is lower than that of resistance welding, and in particular, in the joining of dissimilar metals, a brittle product is not seen in the joining portion and the cost is low.
  • ultrasonic welding when ultrasonic vibration is applied with a certain pressure applied to the joint surfaces, the surfaces to be joined are rubbed, the oxide film and impurities are mechanically cleaned, and atomic diffusion is induced to interact with each other. To be joined.
  • the weldability of the copper foil is better when the surface is not subjected to rust prevention treatment.
  • the copper foil surface is easily oxidized in the atmosphere and is not suitable for practical use.
  • chromate treatment is performed in an acidic bath (pH 1-2), and a method of forming a chromium hydrated oxide film called a chromate film, and immersion in a solution containing a triazole compound and a tetrazole compound.
  • a method for forming an organic rust preventive film is known.
  • the copper foil which gave the rust preventive film is hard to discolor in air
  • the thickness of a rust preventive film is thick, the situation where the joining strength by ultrasonic welding may not be enough may generate
  • Patent Document 2 a copper foil on which a rust preventive film having a reciprocal (1 / C) value of electric double layer capacity of 0.1 to 0.3 cm 2 / ⁇ F or less is formed in a non-aqueous solvent.
  • a proposal has been made that it is excellent as a copper foil for a negative electrode current collector of a secondary battery.
  • the affinity between the triazole rust preventive agent and the solvent is insufficient in the rust prevention treatment by simply applying the triazole rust preventive agent, and after application In the drying step or the drying step in the production of the non-aqueous solvent secondary battery, a part of the triazole rust inhibitor component may be powdered and exposed on the surface of the copper foil.
  • the current collector Inhibits adhesion between the active material and the active material. Moreover, since the surface of the copper foil remains uncleaned by this powder during ultrasonic welding, the ultrasonic weldability was adversely affected.
  • the inventors of the present invention applied a rust preventive film having a reciprocal (1 / C) value of electric double layer capacity of 0.3 to 0.8 cm 2 / ⁇ F on the surface of the electrolytic copper foil, a triazole compound, It is proposed that it is formed of dicarboxylic acid and amines and is excellent as a copper foil for a negative electrode current collector of a non-aqueous solvent secondary battery.
  • the triazole-based anticorrosive film alone is not good in ultrasonic weldability and is not preferable as a current collector for a negative electrode of a lithium ion secondary battery.
  • the present inventor has found that the presence or absence of a powdery substance appearing on the surface of the copper foil affects the joining force of the copper foil by ultrasonic welding. That is, when a rust preventive powder is present on the copper foil surface, the contact area between the copper foil and the copper foil or between the copper foil and the dissimilar metal is reduced by the rust preventive powder during ultrasonic welding. It was estimated that the body-existing part was not sufficiently cleaned and the bonding strength was reduced.
  • An object of the present invention is to provide a surface-treated copper foil excellent in ultrasonic weldability when joining copper foils or a copper foil and another metal by ultrasonic welding based on the above knowledge. Furthermore, an object of the present invention is to provide a surface-treated copper foil that is excellent in ultrasonic weldability and excellent in adhesion to an active material as a battery current collector.
  • the surface-treated copper foil of the present invention has a surface-treated film formed on at least one surface of the copper foil, and the surface-treated film has a triazole having an average adhesion amount of 0.15 to 1.00 ⁇ g / cm 2 . It is formed of a system compound or / and its complex compound, and has a relative standard deviation of the adhesion amount of 35% or less.
  • the surface-treated copper foil of the present invention is obtained by applying a triazole-based compound solution to a surface of the copper foil immediately after making the electrolytic copper foil with a hydrophilized roll (hereinafter referred to as a “hydrophilizing roll”). And a surface-treated copper foil on which a surface-treated film made of the complex compound is formed, wherein the surface-treated film has a triazole-based compound and / or the amount of the complex compound deposited is 0.15 to 1.00 ⁇ g / cm 2 and the relative standard deviation of the adhesion amount is formed to be 35% or less.
  • the triazole compound, and / or, that the average value of the adhesion amount of the complex compound is preferably set to 0.15 ⁇ 0.80 ⁇ g / cm 2, and 0.15 ⁇ 0.60 ⁇ g / cm 2 Is most preferred.
  • the relative standard deviation of the adhesion amount is more preferably 15% or less.
  • this invention it is possible to provide a surface-treated copper foil excellent in weldability between copper foils by ultrasonic welding or weldability between a copper foil and another metal. Furthermore, this invention can provide the surface-treated copper foil which is excellent in ultrasonic weldability, and is excellent in adhesiveness with an active material as a battery collector.
  • FIG. 1 is an explanatory view showing a step of applying an organic rust inhibitor.
  • the surface-treated copper foil of the present invention adheres to at least one surface of a copper foil (in the present invention, when it is not necessary to express the electrolytic copper foil and the rolled copper foil individually, these are collectively referred to as a copper foil).
  • An organic rust preventive film comprising a triazole compound or a complex compound thereof or a mixture of both compounds so that the amount is 0.15 to 1.00 ⁇ g / cm 2 and the relative standard deviation of the adhesion amount is 35% or less.
  • an organic rust preventive film comprising a triazole compound or a complex compound thereof or a mixture of both is described as "an organic rust preventive film comprising a triazole compound or / and its complex compound” or simply "organic rust preventive film”.
  • the adhesion amount of the organic rust preventive film was measured by an absorptiometric method. Details of the absorptiometry and a method for calculating the relative standard deviation of the adhesion amount will be described later.
  • the adhesion amount of the organic rust preventive film comprising the triazole compound or / and its complex compound adhering to at least one surface of the surface-treated copper foil of the present invention is 0.15 to 1.00 ⁇ g / cm 2 .
  • the amount of the organic rust preventing film deposition than 0.15 [mu] g / cm 2 If it is small, the thickness of the rust preventive film is insufficient, and contact between moisture in the atmosphere and the copper surface cannot be sufficiently prevented at room temperature, and surface oxidation and discoloration are likely to occur during storage and transportation. It is.
  • the strength of the rust preventive film is insufficient to prevent oxidation of the copper foil surface. This is because the weldability is extremely lowered because the thickness of the oxide film on the surface of the copper foil is excessively increased.
  • the amount of organic rust preventive film is more than 1.00 ⁇ g / cm 2 , oxidation / discoloration of the surface during storage / transport is unlikely to occur, but since the thickness of the rust preventive film increases, the heat of ultrasonic welding increases. This is because the film is consumed at the film portion, the weld joint strength is lowered, and satisfactory weldability may not be obtained. Moreover, since the organic rust preventive film is applied thickly, the film thickness is uneven, and a powdery organic rust preventive agent is generated on the surface of the copper foil. During ultrasonic welding, copper foil and copper foil, or copper foil This is because the contact area between the metal and the dissimilar metal is reduced by the rust preventive powder, the ultrasonic weldability is lowered, and satisfactory welding may not be obtained.
  • Adhesion amount of the organic rust preventing film is more preferable if 0.15 ⁇ 0.80 ⁇ g / cm 2, most preferred if 0.15 ⁇ 0.60 ⁇ g / cm 2.
  • the lower the surface resistance value is within a range not lower than 0.60 ⁇ g / cm 2 the easier the surface is cleaned by application of ultrasonic vibration and pressure, and the exposure of pure copper to the surface occurs more easily and the bonding state is improved.
  • the reason why the thickness of the organic rust preventive film affects the weldability is that, as described above, when the film thickness is thick, even if a voltage is applied, the surface is difficult to clean and pure copper does not come out on the surface. This is because atomic diffusion is unlikely to occur and bonding strength is considered weak.
  • the adhesion amount of the organic rust preventive film is 0.15 to 0.60 ⁇ g / cm 2 and the relative standard deviation of the adhesion amount is 20% or less.
  • the present inventor has proposed that it is not preferable to form a rust preventive film with a triazole compound alone as disclosed in Patent Document 3. Therefore, as a result of examining in detail why the triazole-based compound alone is inferior in resistance weldability, the thickness (attachment amount) of the organic rust preventive film formed on the surface of the electrolytic copper foil is not uniform. However, the ultrasonic weldability is poor, and the copper foil surface is oxidized or discolored in a thin place, which adversely affects the ultrasonic weldability, and it has been found that excellent welding cannot be achieved as a whole.
  • the present inventor pursued how to uniformly apply the thickness of the anticorrosive film to the copper foil surface.
  • the thickness (adhesion amount) of the anticorrosive layer covering the copper foil surface varies, that is, the relative standard deviation of the adhesion amount is 35% or less, and excellent ultrasonic welding can be performed. High weldability was achieved.
  • the relative standard deviation of the organic rust preventive film adhesion amount is more preferably 15% or less. This is because, compared with the range of 15% to 35%, the occurrence frequency of pinholes in the rust preventive film is suppressed, and the effect of preventing the occurrence of spot rust is enhanced.
  • a method of forming an organic rust preventive film having a relative standard deviation of 35% or less and an organic rust preventive film of 0.15 to 0.60 ⁇ g / cm 2 on a copper foil surface That is, as a method for uniformly applying the organic rust preventive agent to the copper foil surface, there is an application method using a hydrophilic roll. As a method for uniformly applying an organic rust preventive film to the copper foil surface, as shown in FIG. 1, the hydrophilizing rolls 12 and 12 are immersed in an organic rust preventive treatment liquid (triazole solution) (not shown) and organically formed on the surface.
  • an organic rust preventive treatment liquid triazole solution
  • the surface of the copper foil coated with the hydrophilizing roll 12 is leveled so as to be uniform.
  • an organic rust preventive agent can be uniformly apply
  • a hydrophilizing roll when applying an organic rust inhibitor to the copper foil surface, when the copper foil and the treatment liquid are in contact, the droplets of the treatment liquid are crushed. It is speculated that it can be formed.
  • the thickness of the film can be made uniform, and the resistivity of the copper foil surface can be lowered.
  • the hydrophilizing roll hydrophilizes the roll surface by a technique such as UV ozone treatment, plasma treatment or chemical modification with a hydrophilic functional group.
  • a technique such as UV ozone treatment, plasma treatment or chemical modification with a hydrophilic functional group.
  • the organic rust preventive treatment liquid By applying the organic rust preventive treatment liquid using such a roll, it is possible to form a coating film with very little variation in the amount of organic rust preventive agent attached.
  • a triazole compound having an adhesion amount of 0.15 to 1.00 ⁇ g / cm 2 on at least one surface of the copper foil and a relative standard deviation of the adhesion amount of the surface film of 35% or less, and / or a complex thereof
  • An organic rust preventive film made of a compound can be formed with a hydrophilic roll.
  • the triazole compound examples include benzotriazole, tolyltriazole, carboxybenzotriazole, chlorobenzotriazole, ethylbenzotriazole, naphthotriazole, and complex compounds thereof.
  • concentration of an organic rust preventive compound solution (hereinafter sometimes referred to as a triazole compound solution) composed of a triazole compound that forms an organic rust preventive film on the copper foil surface is preferably 50 to 1000 ppm. If it is less than 50 ppm, the organic rust preventive film is not thick enough to maintain the rust preventive function, and the organic rust preventive film thickness exceeding 1000 ppm becomes excessively large. This is because exposure is difficult.
  • the temperature of the triazole compound solution when forming the organic rust preventive film on the copper foil surface is 35 ° C. to 55 ° C.
  • the temperature is lower than 35 ° C, the organic rust-proof coating is not dense enough to maintain the rust-proofing function.
  • the temperature is higher than 55 ° C, the density of the organic rust-proof coating becomes excessively high. This is because it becomes difficult to expose the new surface.
  • the pH of the triazole compound solution is preferably 6.5 to 8.0 in order to ensure the stability of the triazole component.
  • Conditions such as the concentration of the triazole compound solution to be applied to the copper foil, the solution temperature, pH, the immersion time of the copper foil, and the like can be appropriately determined in relation to the thickness of the organic rust preventive film to be formed.
  • the immersion time is usually about 0.5 to 30 seconds.
  • the description regarding these rust prevention treatment conditions does not constrain the contents of the description and claims.
  • Comparative Example 1 A commercially available SUS304 roll (diameter 120 mm, surface length) that uses a benzotriazole rust preventive solution having a concentration of less than 10 to 50 ppm, a liquid temperature of less than 35 to 55 ° C., and a pH of 6.5 to 8.0 and is not hydrophilized by plasma. 1000 mm, wall thickness 15 mm) were used, and both sides were coated as shown in FIG.
  • medical agent used for preparation of a calibration curve and extraction of the benzotriazole from copper foil is not restricted to 10% sulfuric acid, What kind of acid and alkali may be sufficient.
  • a plurality of copper foils were cut to a size of 3 dm 2 from any location in the foil and the above measurement was performed, and the average value and the relative standard deviation of the amount of adhesion were calculated and used as the measured values. The measured values are shown in Table 1.
  • Ultrasonic welding test As pretreatment, the copper foil was dried under reduced pressure at a pressure of 100 Pa for 1 hour at a temperature of 140 ° C. in a vacuum dryer (ADP200 manufactured by Yamato Kagaku). Ultrasonic welding uses a Branson actuator (Ultraweld L20E), a horn with a pitch of 0.8 mm and a height of 0.4 mm, and an anvil with a pitch of 0.2 mm, and a 10 ⁇ m thick copper foil stacked with 20 sheets. Was welded to a tab copper plate having a thickness of 200 ⁇ m. The amplitude was 37.6 ⁇ m, the pressure was 40 psi, the time was 0.3 seconds, and the frequency was 20 kHz.
  • Ultrasonic welding uses a Branson actuator (Ultraweld L20E), a horn with a pitch of 0.8 mm and a height of 0.4 mm, and an anvil with a pitch of 0.2 mm, and a 10 ⁇ m thick copper foil stacked
  • the average value of the adhesion amount is 0.15 to 1.00 ⁇ g / cm 2 , the organic rust preventive film is easily removed by heat and vibration during welding, and the relative amount indicating the adhesion amount varies. Since the standard deviation is as small as 35% or less, spot rust hardly occurs, and there was no problem in oxidation resistance and ultrasonic weldability during storage.
  • Comparative Example 1 the average value of the adhesion amount was less than 0.15 ⁇ g / cm 2, and the antioxidant effect on the foil surface was not sufficient. Moreover, an oxide film thickness was generated on the entire surface of the foil, which had an adverse effect on ultrasonic weldability.
  • Comparative Examples 2 and 3 there was no problem in the average value of the amount of adhesion, but since the variation in the amount of adhesion was large, the oxidation resistance at each location varied and a lot of spot rust occurred. Therefore, ultrasonic weldability was not stable depending on the location, and stable welding was not possible.
  • the surface-treated copper foils of Examples 1 to 6 are excellent in ultrasonic weldability, it is easy to assemble electronic components and the like, and this copper foil is used as a current collector for non-aqueous secondary batteries such as Li batteries.
  • this copper foil is used as a current collector for non-aqueous secondary batteries such as Li batteries.
  • a surface-treated copper foil that is industrially excellent, such as a current collector for a nonaqueous secondary battery having excellent adhesion to an active material and excellent performance.
  • the present invention can provide a surface-treated copper foil excellent in weldability between copper foils by ultrasonic welding or weldability between the copper foil and another metal. Furthermore, this invention can provide the surface-treated copper foil which is excellent in ultrasonic weldability, and is excellent in adhesiveness with an active material as a battery collector.

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Abstract

　抵抗溶接による銅箔同士、あるいは銅箔と他の金属との溶接性に優れた表面処理 銅箔を提供する。　銅箔の少なくとも片方の面に表面処理皮膜が形成されており、表面処理皮膜は、付着量の平均値が０．１５～１．００μｇ／ｃｍ２のトリアゾール系化合物または／およびその錯体化合物で形成され、付着量の相対標準偏差が２０％以下である表面処理銅箔である。表面処理皮膜の形成は、電解銅箔製箔後ただちに該銅箔表面に親水化処理したロールでトリアゾール系化合物溶液を塗布し形成することが好ましい。

Description

表面処理銅箔
　本発明は特に、銅箔相互、あるいは銅箔と他の金属材料とを超音波溶接法により溶接する、超音波溶接性に優れた表面処理銅箔に関するものである。
　自動車等に用いられる電子部品の場合、近年の高密度化にともない、その電気接続部はより信頼性の高いものが要求され、特に、端子と銅箔等の異種金属同士の接合部については、より確実に接合されることが求められている。
　また近年、リチウムイオン二次電池等の非水溶媒二次電池の負極集電体として、銅箔同士、あるいは銅箔とタブ端子の接続には強い接合強度、もしくは信頼性の高い接合状態が求められている。
　このような要求を満たす溶接法の一つに、超音波溶接法がある。
　この超音波溶接法は抵抗溶接に比較して接合温度が低いため母材を痛めにくく、特に異種金属同士の接合ではその接合部に脆い生成物がみられず、低コストであるという利点がある。
　超音波溶接法は、接合面に一定の圧力を加えた状態で超音波振動を印加すると、被接合面が摩擦され、酸化皮膜や不純物が機械的にクリーニングされるとともに、原子拡散が誘起され相互に接合される。
　一般に超音波溶接の振動・圧力・時間等の溶接条件を強くすると強い接合強度が得られることは知られているが、ホーン先端のチップ及びアンビルの消耗が早くなるという欠点がある。このチップ及びアンビルは高価であるため、コストの面から弱い溶接条件でも強い接合力を有する各種条件が求められている。
　銅箔の溶接性は、その表面に防錆処理を施さない方が優れる。しかし、防錆処理を施さないと銅箔表面は大気中で容易に酸化し、実用には適さない。この銅箔表面の酸化を防ぐため、酸性浴（ｐＨ１～２）でクロメート処理を行い、クロメート皮膜と呼ばれる、クロム水和酸化物膜を形成する方法及びトリアゾール化合物、テトラゾール化合物を含む溶液中に浸漬し有機防錆皮膜を形成する方法が知られている。
　このように防錆皮膜を施した銅箔は、大気中で変色し難いが、一方で防錆皮膜の厚さが厚い場合、超音波溶接による接合強度が充分でない事態が発生することがある。
　これは、防錆皮膜が銅箔表面を覆っているため、超音波振動を印加しても、表面がクリーニングされにくく、純銅が表面に出てこないため、原子拡散が起こり難く、接合力が弱められるためであると考えられる。
　本発明者等は先にクロム水和酸化物を銅箔表面に薄く形成した銅箔が超音波溶接性に優れる、との提案を行った（特許文献１参照）。
　しかし、クロム水和酸化物はクロム金属を扱うために環境問題に留意する必要があり、また、クロム水和酸化物皮膜は加熱条件によっては高温処理に適さないとの指摘がなされている。
　ところで、銅箔を非水溶媒二次電池の集電体とする場合、非水溶媒二次電池の性能を左右する条件の一つに該集電体（銅箔）と活物質との密着性の問題がある。銅箔を非水溶媒二次電池の集電体として採用する場合、銅箔表面に防錆皮膜としてクロム水和酸化物皮膜が存在すると集電体と活物質との接着強度が低下する、との実験結果が得られている。
また、非水溶媒二次電池において、集電体（銅箔）に活物質を設ける製造工程中で１００～１６０℃で数分～１０分程度加熱（乾燥）が必要となる。この加熱で銅箔表面にある厚み以上の酸化膜が生成すると電池の特性に悪影響を及ぼすと共に、上述した様に表面がクリーニングされ難くなるため超音波溶接性に悪影響を及ぼす、との実験結果が得られている。
　また、特許文献２においては、電気二重層容量の逆数(１／Ｃ)値が０．１～０．３ｃｍ２／μＦ以下である防錆皮膜が形成されている銅箔が、非水溶媒二次電池の負極集電体用銅箔として優れているという提案がなされている。しかし、１／Ｃ値がこの範囲内であっても、トリアゾール系防錆剤を単独で塗布しただけの防錆処理ではトリアゾール系防錆剤と溶媒との親和性が不十分であり、塗布後の乾燥工程、もしくは非水溶媒二次電池の製造における乾燥工程においてトリアゾール系防錆剤成分の一部が粉状となって銅箔表面に表出することがある。
　銅箔表面に表出したトリアゾール系防錆剤の粉状体が銅箔表面に存在すると、銅箔を非水溶媒二次電池の負極集電体として使用した際、集電体（銅箔）と活物質との密着を阻害する。また、超音波溶接時にはこの粉状体により銅箔表面がクリーニングされない状態として残るため、超音波溶接性に悪影響を及ぼす結果となっていた。
　また、本発明者等は特許文献３において、電解銅箔表面に電気二重層容量の逆数(１／Ｃ)値が０．３～０．８ｃｍ２／μＦである防錆皮膜を、トリアゾール化合物、ジカルボン酸、アミン類で形成し、非水溶媒二次電池の負極集電体用銅箔として優れているという提案をしている。この提案の中でも、トリアゾール系防錆皮膜のみでは超音波溶接性が良くなく、リチウムイオン２次電池の負極用集電体としても好ましくない、との結果を報告している。
特開２００９－６８０４２号公報 特開平１１－２７３６８３号公報 特開２０１１－１４９０９８号公報
　本発明者は複数の銅箔相互を超音波溶接する場合、あるいは銅箔と例えば電池のタブ端子等、他の金属と超音波で溶接を行う場合に、トリアゾール系防錆剤単独ではなぜ超音波溶接性に支障が発生するのか、につき鋭意研究を重ねた結果、銅箔表面へ塗布するトリアゾール系防錆剤の表面状態が超音波溶接性に大きく影響する、との知見を得、本発明を完成させた。
　さらに、本発明者は、銅箔の超音波溶接による接合力には、前述した銅箔表面に表出する粉状体の有無が影響することを見出した。即ち、銅箔表面に防錆剤の粉状体が存在する場合、超音波溶接時に銅箔と銅箔、あるいは銅箔と異種金属との接触面積が該防錆剤粉末体によって小さくなり、粉末体存在部分が十分にクリーニングされず、接合強度が小さくなると推定した。
　本発明は、上記知見に基づき、超音波溶接で銅箔同士、あるいは銅箔と他の金属とを接合する場合、超音波溶接性に優れた表面処理銅箔を提供することを目的とする。
　更に、本発明は超音波溶接性に優れるとともに、電池の集電体として活物質との密着性に優れる表面処理銅箔を提供することを目的とする。
（挿入）
　本発明者は、上記知見に基づき鋭意研究した結果、超音波溶接で銅箔同士、あるいは銅箔と他金属とを接合する場合、超音波溶接性に優れた表面処理銅箔の開発に成功し、本発明に到達した。
　本発明の表面処理度銅箔は、銅箔の少なくとも片方の面に表面処理皮膜が形成されており、表面処理皮膜は、付着量の平均値が０．１５～１．００μｇ／ｃｍ２のトリアゾール系化合物または／およびその錯体化合物で形成され、付着量の相対標準偏差が３５％以下であることを特徴とする。
　また、本発明の表面処理銅箔は、電解銅箔製箔後ただちに該銅箔表面に親水化処理したロール（以下親水化ロールという）でトリアゾール系化合物溶液を塗布し、トリアゾール系化合物、または／および、その錯体化合物からなる表面処理皮膜を形成した表面処理銅箔であって、該表面処理皮膜はトリアゾール系化合物、または／および、その錯体化合物の付着量が０．１５～１．００μｇ／ｃｍ２で、付着量の相対標準偏差が３５％以下に形成されていることを特徴とする。
　なお、前記トリアゾール系化合物、または／および、その錯体化合物の付着量の平均値は０．１５～０．８０μｇ／ｃｍ２とすることが好ましく、０．１５～０．６０μｇ／ｃｍ２とすることが最も好ましい。
　また、付着量の相対標準偏差は１５％以下とすることがより好ましい。
　本発明により、超音波溶接による銅箔同士の溶接性、あるいは銅箔と他金属との溶接性に優れた表面処理銅箔を提供することができる。
　更に、本発明は超音波溶接性に優れるとともに、電池の集電体として活物質との密着性に優れる表面処理銅箔を提供することができる。
図１は有機防錆剤を塗布する工程を示す説明図である。
　本発明の表面処理銅箔は、銅箔（本発明において、電解銅箔、圧延銅箔を個別に表現する必要がないときは、これらを総称して銅箔と表現する）の少なくとも片面に付着量が０．１５～１．００μｇ／ｃｍ２で、付着量の相対標準偏差が３５％以下となるようにトリアゾール系化合物またはその錯体化合物またはこれら両化合物の混合物からなる有機防錆皮膜（本実施形態ではトリアゾール系化合物またはその錯体化合物またはこれら両者の混合物からなる有機防錆皮膜を「トリアゾール系化合物、または／および、その錯体化合物からなる有機防錆皮膜」または単に「有機防錆皮膜」と記載する）が形成されている。
　なお、有機防錆皮膜の付着量は吸光光度法により測定した。吸光光度法の詳細、並びに付着量の相対標準偏差の算出法については後述する。
　本発明の表面処理銅箔の少なくとも片面に付着するトリアゾール系化合物、または／および、その錯体化合物からなる有機防錆皮膜の付着量は０．１５～１．００μｇ／ｃｍ２である。
　有機防錆皮膜の付着量を０．１５～１．００μｇ／ｃｍ２に限定するのは、後述する超音波溶接性との関係で、有機防錆皮膜付着量が０．１５μｇ／ｃｍ２よりも少ない場合は防錆皮膜の厚さが不十分であり、室温において大気中の水分と銅表面との接触を十分に防ぐことができず、保管・輸送時に表面の酸化・変色が発生しやすいためである。また、非水溶媒二次電池の負極集電体の製造における乾燥工程のような１００～１６０℃の高温な環境においては、防錆皮膜の強度が銅箔表面の酸化を防ぐには不十分となり、銅箔表面の酸化皮膜の厚さが過度に増加するために溶接性が極端に低下するためである。
　有機防錆皮膜付着量が１．００μｇ／ｃｍ２より多い場合には保管・輸送時の表面の酸化・変色は発生しにくいものの、防錆皮膜の厚さが厚くなるため超音波溶接の熱が皮膜部分で消費されてしまい溶接接合強度が落ち、満足する溶接性が得られない惧れがあるためである。また、有機防錆皮膜を厚く塗布するために皮膜の厚さにムラができ、銅箔表面に粉状体の有機防錆剤が発生し、超音波溶接時に銅箔と銅箔、あるいは銅箔と異種金属との接触面積がこの防錆剤粉状体により小さくなり、超音波溶接性が落ち、満足する溶接が得られない場合があるためである。
　有機防錆皮膜の付着量は、０．１５～０．８０μｇ／ｃｍ２であればより好適であり、０．１５～０．６０μｇ／ｃｍ２であれば最も好適である。表面抵抗値が０．６０μｇ／ｃｍ２を下回らない範囲で低いほど、超音波振動と圧力の印加による表面のクリーニングがされやすく、純銅の表面への露出が容易に起こり、接合状態が向上する。
　有機防錆皮膜の厚さが溶接性に影響する理由は、前述のように皮膜の厚さが厚い場合には、電圧を印加しても、表面がクリーニングされ難く、純銅が表面に出てこないため、原子拡散が起こり難く、接合力が弱いと考えられるためである。
　特に、有機防錆皮膜の付着量が０．１５～０．６０μｇ／ｃｍ２であり、かつ付着量の相対標準偏差が２０％以下であることとすれば、最も好ましい。
　本発明者は特許文献３に開示するように防錆皮膜をトリアゾール系化合物単体で形成することは好ましくないと提案した。そこで、なぜトリアゾール系化合物単体では抵抗溶接性が劣るのかを詳細に検討した結果、電解銅箔表面に形成する有機防錆皮膜の厚さ（付着量）が均一でなく、そのため、皮膜が厚い個所では超音波溶接性が悪く、薄い所では銅箔表面が酸化或いは変色して超音波溶接性に悪影響を及ぼし、全体として優れた溶接ができていない、との知見を得た。
　そこで本発明者は、銅箔表面に如何にして防錆皮膜の厚さを均一に塗布するか、につき追求した。その結果、銅箔表面を被覆する防錆層の厚さ（付着量）のバラツキ、即ち付着量の相対標準偏差が３５％以下とすることで、優れた超音波溶接を行うことができ、良好な溶接性を達成することができた。
　有機防錆皮膜付着量の相対標準偏差は、１５％以下であればより好適である。１５％～３５％の範囲と比べると、防錆皮膜のピンホールの発生頻度が抑えられ、点錆の発生防止効果が高まるためである。
　銅箔表面に、有機防錆皮膜付着量の相対標準偏差が３５％以下であり、有機防錆皮膜の付着量が０．１５～０．６０μｇ／ｃｍ２である有機防錆皮膜を形成する方法、即ち、銅箔表面に有機防錆剤を均一に塗布する方法として親水化ロールによる塗布方法がある。
　銅箔表面に有機防錆皮膜を均一に塗布する方法としては、図１に示すように、親水化ロール１２、１２を（図示しない）有機防錆処理液（トリアゾール溶液）に浸漬され表面に有機防錆処理液が塗布された銅箔の表裏両面にセットし、該親水化ロール１２で銅箔表面を塗布された溶液が均一になるように均す。このように構成することで銅箔表面に有機防錆剤を均一に塗布することができる。
　銅箔表面に有機防錆剤を塗布する時に親水化ロールを使用することで、銅箔と処理液の接触時に、処理液の液滴がつぶれ、同じ付着量でも密度の高い有機防錆皮膜を形成することができると推察される。
　このように親水化ロ－ルで皮膜を形成することで皮膜の厚さを均一にでき、銅箔表面の抵抗率を下げることができる。
　有機防錆剤を親水化処理していないロールで銅箔表面に塗布すると、銅箔と処理液の接触時、処理液の液滴のサイズが大きく、液滴内に処理液成分が拡散するため、均一に塗布することが極めて困難で、単位面積当たり同じ付着量でもその中での付着量のバラツキが大きくなる。そのため皮膜の厚さが薄いところでは皮膜の一部に空孔（ピンホール）が発生して保管・輸送環境下で局所的な錆（点錆）が発生する惧れがあり、厚く付着したところでは上述したように超音波溶接に悪影響が生ずる惧れがある。
　親水化ロールは、例えばゴムロールをＵＶオゾン処理、プラズマ処理、親水官能基による化学修飾等の手法でロール表面を親水化処理する。このようなロールを使用して有機防錆処理液を塗布することで、有機防錆剤付着量のバラツキが極めて少ない塗膜を形成することができる。
　上述したように、銅箔の少なくとも片面に付着量が０．１５～１．００μｇ／ｃｍ２で、表面皮膜の付着量の相対標準偏差が３５％以下のトリアゾール系化合物、または／および、その錯体化合物からなる有機防錆皮膜を親水化ロールで形成することができる。
　トリアゾール化合物としては、ベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール、カルボキシベンゾトリアゾール、クロロベンゾトリアゾール、エチルベンゾトリアゾール、ナフトトリアゾール等、およびこれらの錯体化合物が挙げられる。
　銅箔表面に有機防錆皮膜を形成するトリアゾール系化合物からなる有機防錆化合物溶液（以下トリアゾール化合物溶液と云うことがある）の濃度は、５０～１０００ｐｐｍとすることが望ましい。５０ｐｐｍを下回ると防錆機能を保持できるほどの厚さの有機防錆皮膜とならず、１０００ｐｐｍを超える有機防錆皮膜の厚さが過剰に大きくなり、超音波溶接において振動・摩擦による銅新生面の露出がしにくくなるためである。
　また、銅箔表面に有機防錆皮膜を形成する際のトリアゾール化合物溶液の温度は、３５℃～５５℃とすることが望ましい。３５℃を下回ると、防錆機能を保持できるほどの密度の有機防錆皮膜とならず、５５℃を上回ると有機防錆皮膜の密度が過剰に高くなり、超音波溶接において振動・摩擦による銅新生面の露出がしにくくなるためである。
　さらに、トリアゾール化合物溶液のｐＨはトリアゾール成分の安定性を確保するため、溶液のｐＨを６．５～８．０とすることが好ましい。
　銅箔に塗布するトリアゾール化合物溶液の濃度、溶液温度、ｐＨ等の条件、銅箔の浸漬時間等は形成する有機防錆皮膜の厚みとの関係で適宜に決めることができる。なお、浸漬時間は通常０.５～３０秒程度であればよい。
　ただし、これらの防錆処理条件に関する記述は、明細書・請求項の内容を拘束するものではない。
　本実施形態においては、電解銅箔製箔後、もしくは冷間圧延後にただちに有機防錆剤溶液に浸漬して防錆皮膜を形成するが、製箔後ただちに防錆処理できない場合は、前処理として酸洗い、または脱脂を施す。酸洗いをする場合は、Ｈ２ＳＯ４＝５～２００ｇ／ｌ、温度＝１０℃～８０℃の希硫酸に浸漬する酸洗い方法が効果的である。また、脱脂の場合は、ＮａＯＨ＝５～２００ｇ／ｌ、温度＝１０℃～８０℃の水溶液中で、電流密度＝１～１０Ａ／ｄｍ２、０．１分～５分で陰極又は／及び陽極電解脱脂を行うのが効果的である。
［実施例及び比較例］
［実施例１～６］［比較例１～６］
〔銅箔の製箔〕
電解液
銅：　　　　７０～１３０ｇ／ｌ
硫酸：　　　８０～１４０ｇ／ｌ
添加剤：　　３－メルカプト１－プロパンスルホン酸ナトリウム＝１～１０ｐｐｍ
　　　　　　ヒドロキシエチルセルロース＝1～１００ｐｐｍ
　　　　　　低分子量膠（分子量３，０００）＝１～５０ｐｐｍ
　　　　　　塩化物イオン濃度＝１０～５０ｐｐｍ
温度：　　　５０～６０℃
　この電解液を用いて、アノードには貴金属酸化物被覆チタン電極、カソードにはチタン製回転ドラムを用いて、電流密度＝５０～１００Ａ／ｄｍ２で厚さ１０μｍの電解銅箔を製造した。
〔有機防錆皮膜形成〕
〔実施例１～６〕
　電解製箔された銅箔をただちに濃度５０～１５００ｐｐｍのベンゾトリアゾール防錆溶液に浸漬し、株式会社日放電子製NVC-R1500を使用してプラズマ処理した市販のＳＵＳ３０４ロール（直径１２０ｍｍ、面長１０００ｍｍ、肉厚１５ｍｍ）を２本使用して図１に示すように両面の塗布を行い、有機皮膜量を一定量にコントロールし、銅箔表面に有機防錆皮膜を施した。なお、液温は２５～６０℃、ｐＨは６．５～８．０とした。付着量を表１に示す。
〔比較例１〕
　濃度１０～５０ｐｐｍ未満、液温３５～５５℃未満、ｐＨ６．５～８．０のベンゾトリアゾール防錆溶液を使用し、プラズマによる親水化処理を行っていない市販のＳＵＳ３０４ロール（直径１２０ｍｍ、面長１０００ｍｍ、肉厚１５ｍｍ）を２本使用して図１に示すように両面の塗布を行った。
〔比較例２、３〕
濃度５０～１０００ｐｐｍ未満、液温２５～３５℃未満、ｐＨ６．５～８．０のベンゾトリアゾール防錆溶液を使用し、プラズマによる親水化処理を行っていない市販のＳＵＳ３０４ロール（直径１２０ｍｍ、面長１０００ｍｍ、肉厚１５ｍｍ）を２本使用して図１に示すように両面の塗布を行った。
〔比較例４〕
　濃度１０００～１５００ｐｐｍ未満、液温２５～３５℃未満、ｐＨ６．５～８．０のベンゾトリアゾール防錆溶液を使用し、プラズマによる親水処理を行っていない市販のＳＵＳ３０４ロール（直径１２０ｍｍ、面長１０００ｍｍ、肉厚１５ｍｍ）を２本使用して図１に示すように両面の塗布を行った。
〔比較例５、６〕
　濃度１０００～１５００ｐｐｍ未満、液温２５～３５℃未満、ｐＨ６．５～８．０のベンゾトリアゾール防錆溶液を使用し、プラズマによる親水処理を行った市販のＳＵＳ３０４ロール（直径１２０ｍｍ、面長１０００ｍｍ、肉厚１５ｍｍ）を２本使用して図１に示すように両面の塗布を行った。
　比較例１～６の有機皮膜付着量を表１に示す。
〔付着量の定量方法〕
　有機防錆皮膜の付着量の測定は、先ず、ベンゾトリアゾールを６０ｍｌの１０％硫酸に入れ、紫外吸収スペクトル（日立製作所製U-1500）にて２６０～２８０ｎｍの領域に現れる吸収ピークから検量線を作成した。
　その後、銅箔を３ｄｍ２の大きさに切り、６０ｍｌの１０％硫酸に入れ１０分間超音波洗浄を行った後に銅箔を取り出し、残った液で紫外吸収スペクトルを測定し、２６０～２８０ｎｍの波長領域に観測される吸収ピークから、単位面積当たりのベンゾトリアゾール付着量を測定した。
　なお、検量線の作成および銅箔からのベンゾトリアゾールの抽出に用いる薬品は、１０％硫酸に限らず、どのような酸・アルカリでもよい。
　付着量のバラツキは、箔中の任意の場所から銅箔を３ｄｍ２の大きさに複数切り取って上記の測定を行い、付着量の平均値および相対標準偏差を算出し測定値とした。測定値を表１に示す。
〔超音波溶接試験〕
　前処理として、真空乾燥機（ヤマト科学製ADP200）中で銅箔を１４０℃の温度で１時間、１００Ｐａの圧力で減圧乾燥した。超音波溶接は、ブランソン社製のアクチュエータ（Ultraweld L20E）と、ピッチ０．８ｍｍ、高さ０．４ｍｍのホーン、および、０．２ｍｍピッチのアンビルを使用し、２０枚重ねした１０μm厚の銅箔を２００μｍ厚のタブ銅板に溶接した。振幅は３７．６μm、圧力は４０psi、時間は０．３秒、周波数は２０ｋＨｚとした。
〔剥離モードの評価法（超音波溶接性の評価）〕
　上記条件で溶接した後、ホーンに接触していた最表層の銅箔の溶接部分を２０倍の倍率で光学顕微鏡にて観察してクラックが発生していないことを確認し、溶接した銅箔を最表層の銅箔から順に１枚ずつ剥離した。底層から数えて１５枚以上の銅箔が溶接部分で破れて剥離された場合を◎、１０～１４枚の銅箔が破れて剥離された場合を○、１～９枚の銅箔が破れて剥離された場合を△、まったく銅箔が破れずに最底層の銅箔が剥離された場合を×とした。
〔点錆（耐酸化性）試験〕
　銅箔を２０ｃｍ×２０ｃｍ角の大きさに切り、恒温恒湿機（エスペック製PL-1KPにて温度６０度、湿度９０％の環境に１時間保持し、発生した点錆の個数をマット面・光沢面でそれぞれ計数して合算し、両面の面積の和で除することにより、単位面積当たりの点錆の発生個数を算出し、１m2あたりの点錆個数が０～１０個のものを◎、１１～５０個のものを○、５１個以上のものを×とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　実施例１～６は、付着量の平均値が０．１５～１．００μｇ／ｃｍ２であり、有機防錆皮膜が溶接時の熱・振動によって除去されやすく、さらに付着量のバラつきを示す相対標準偏差が３５％以下と小さいために点錆が発生しにくく、保管時の耐酸化性、超音波溶接性とも問題がなかった。
　比較例１は、付着量の平均値が０．１５μｇ／ｃｍ２を下回り、箔の表面の酸化防止効果が十分でなかった。また、箔の表面に全面的に酸化膜厚が生成し、超音波溶接性に悪影響を及ぼした。
　比較例２、３は、付着量の平均値に問題はないが、付着量のバラつきが大きいために場所ごとの耐酸化性にバラつきが生じ、点錆が多く発生した。そのため超音波溶接性が場所によって安定せず、安定した溶接ができなかった。
　比較例４は付着量の平均値が大きすぎ、防錆成分が溶接時の熱・振動によって除去されにくく超音波溶接性が不十分であった。また、付着量のバラつきが大きく、点錆が多く発生した。
　比較例５、６は、付着量大きく、かつ、親水化ロールを使用しているために付着量の相対標準偏差は３５％以内に抑えられ、点錆の発生は抑制されているが、付着量が多い分防錆成分が溶接時の熱・振動によって除去されにくく超音波溶接性が充分ではなかった。
　実施例１～６の表面処理銅箔は、超音波溶接性に優れているために電子部品等の組立が容易となり、また、この銅箔をＬｉ電池等の非水溶液二次電池用の集電体として使用した場合、活物質との密着性に優れ、性能の優れた非水溶液二次電池用集電体となる、等工業的に優れた表面処理銅箔である。
　上述したように本発明は、超音波溶接による銅箔同士の溶接性、あるいは銅箔と他の金属との溶接性に優れた表面処理銅箔を提供することができる。
　更に、本発明は超音波溶接性に優れるとともに、電池の集電体として活物質との密着性に優れる表面処理銅箔を提供することができる。
１１　　銅箔
１２　　親水化処理ロール

Claims (5)

  1. 　銅箔の少なくとも片方の面に表面処理皮膜が形成されており、
    　前記表面処理皮膜は、付着量の平均値が０．１５～１．００μｇ／ｃｍ２のトリアゾール系化合物または／およびその錯体化合物で形成され、前記付着量の相対標準偏差が３５％以下である
    　表面処理銅箔。
  2. 　銅箔の少なくとも片方の面に表面処理皮膜が形成されており、
    　前記表面処理皮膜は、付着量の平均値が０．１５～１．００μｇ／ｃｍ２のトリアゾール系化合物または／およびその錯体化合物で形成され、前記付着量の相対標準偏差が２０％以下である
    　表面処理銅箔。
  3. 　銅箔の少なくとも片方の面に表面処理皮膜が形成されており、
    　前記表面処理皮膜は、付着量の平均値が０．１５～０．８０μｇ／ｃｍ２のトリアゾール系化合物または／およびその錯体化合物で形成され、前記付着量の相対標準偏差が１５％以下である
    　表面処理銅箔。
  4. 　銅箔の少なくとも片方の面に表面処理皮膜が形成されており、
    　前記表面処理皮膜は、付着量の平均値が０．１５～０．６０μｇ／ｃｍ２のトリアゾール系化合物または／およびその錯体化合物で形成され、前記付着量の相対標準偏差が１５％以下である
    　表面処理銅箔。
  5. 　前記表面処理皮膜は、電解析出された銅箔又は圧延により作製された銅箔の表面に親水化ロールでトリアゾール系化合物からなる溶液を塗布形成し、トリアゾール系化合物または／およびその錯体化合物の皮膜としたものである
    　請求項１～４のいずれかに記載の表面処理銅箔。
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CN114830383A (zh) * 2020-01-17 2022-07-29 富士胶片株式会社 非水电解质二次电池、集电体及非水电解质二次电池的制造方法

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