WO2014142313A1 - 冷凍機油組成物及び冷凍機システム - Google Patents

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WO2014142313A1
WO2014142313A1 PCT/JP2014/056938 JP2014056938W WO2014142313A1 WO 2014142313 A1 WO2014142313 A1 WO 2014142313A1 JP 2014056938 W JP2014056938 W JP 2014056938W WO 2014142313 A1 WO2014142313 A1 WO 2014142313A1
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carbon atoms
oil composition
refrigerating machine
acid
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PCT/JP2014/056938
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正人 金子
正誉 武藤
佐貫　政美
隆弘 星田
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出光興産株式会社
株式会社デンソー
株式会社豊田自動織機
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    • F25B9/002—Compression machines, plants or systems, in which the refrigerant is air or other gas of low boiling point characterised by the refrigerant
    • F25B9/008—Compression machines, plants or systems, in which the refrigerant is air or other gas of low boiling point characterised by the refrigerant the refrigerant being carbon dioxide

Definitions

  • the present invention relates to a refrigerating machine oil composition, and more particularly to a refrigerating machine oil composition and a refrigerating machine system that are used in a refrigerating machine system that uses a refrigerant that has a low global warming potential and that can be used particularly in current car air conditioner systems. .
  • chlorofluorocarbon CFC
  • hydrochlorofluorocarbon HCFC
  • HFC hydrofluorocarbon
  • hydrofluorocarbons include 1,1,1,2-tetrafluoroethane, difluoromethane, pentafluoroethane, 1,1,1-trifluoroethane (hereinafter referred to as R134a, R32, R125, and R143a, respectively).
  • R134a has been mainly used in car air conditioner systems.
  • this HFC is also concerned about the influence of global warming.
  • GWP global warming potential
  • unsaturated fluorinated hydrocarbon compounds see, for example, Patent Document 1
  • fluorinated ether compounds see, for example, Patent Document 2
  • fluoride fluoride
  • a refrigerant having a specific polar structure in the molecule such as an alcohol compound and a fluorinated ketone compound has been proposed.
  • trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene (R1234ze), carbon dioxide, R32, A composition comprising a third component selected from 1,1-difluoroethane (R152a), fluoroethane (R161), R134a, propylene, propane and mixtures thereof (see, for example, Patent Document 3) has been found.
  • the present invention is a refrigeration using a refrigerant composed of a mixture of an unsaturated fluorinated hydrocarbon compound, a saturated fluorinated hydrocarbon compound and CO 2 , which is a refrigerant that has a low global warming potential and can be used particularly in car air conditioners.
  • a refrigerating machine oil composition that can be used for a refrigerating machine system, has excellent compatibility with the refrigerant and has excellent stability, such as excellent stability, and a refrigerating machine system using the same. It is for the purpose.
  • the present inventors have used a refrigerant comprising a mixture of an unsaturated fluorinated hydrocarbon compound, a saturated fluorinated hydrocarbon compound and CO 2 as a refrigerant, It has been found that the purpose can be achieved by using a base oil composed of a specific oxygen-containing compound having specific properties as machine oil.
  • the present invention has been completed based on such findings.
  • a refrigerating machine oil composition used for a refrigerant comprising a mixture of an unsaturated fluorinated hydrocarbon compound, a saturated fluorinated hydrocarbon compound and CO 2 , comprising polyoxyalkylene glycols, polyvinyl ethers, poly (oxy) A group consisting of alkylene glycol or a copolymer of its monoether and polyvinyl ether and at least one selected from polyol esters, having a kinematic viscosity at 100 ° C.
  • a refrigerating machine oil composition containing oil (2) The refrigerating machine oil composition according to (1), wherein the base oil has a kinematic viscosity at 100 ° C. of 5 mm 2 / s to 30 mm 2 / s and a water content in the composition of 700 ppm or less,
  • the polyoxyalkylene glycol is represented by the general formula (I) R 1 -[(OR 2 ) m-OR 3 ] n (I) (Wherein R 1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an acyl group having 2 to 10 carbon atoms, or an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms having 2 to 6 bonding parts, R 2 Is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, R 3 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or an acyl group having 2 to 10 carbon atoms, n is an integer of 1 to 6, and m is an average value of m ⁇ n Wherein the refrigerating machine oil composition according to the above (1) or (2), (4) The polyvinyl ether is represented by the general formula (II)
  • R 4 , R 5 and R 6 each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, and they may be the same or different, and R 7 has 2 carbon atoms.
  • divalent hydrocarbon group of ⁇ 10 represents a number of hydrocarbon radicals
  • p is the average value of 0 to 10 1 to 10 carbon atoms, of a plurality if R 7 O is plural R 7 O may be the same or different.
  • a copolymer of the poly (oxy) alkylene glycol or its monoether and polyvinyl ether is represented by the general formula (VIII) or (IX)
  • R 29 , R 30 and R 31 each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, and they may be the same or different, and R 33 has 2 to 4 carbon atoms.
  • a divalent hydrocarbon group, R 34 is an aliphatic or alicyclic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, an aromatic group which may have a substituent having 1 to 20 carbon atoms, or a group having 2 to 20 carbon atoms
  • R 32 represents a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms
  • R 32 , R 33 , and R 34 are the same or different when there are a plurality of them.
  • .v is a number in the range of the average value thereof 1-50, when R 33 O is plural, the plurality of R 33 O may optionally be the same or different .
  • k 1 ⁇ 50 and u are numbers from 0 to 50, and k and u can be either block or random if there are multiple X and y each represent a number of 1 to 50, and when there are a plurality of x and y, each of them may be block or random, and X and Y are each a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a carbon number of 1 to 20 Represents a hydrocarbon group.
  • the base oil is blended with at least one selected from an antioxidant, an extreme pressure agent, an acid scavenger, an oxygen scavenger, a copper deactivator, a rust inhibitor, and an antifoaming agent, (1) to the refrigerating machine oil composition according to any one of (6), (8)
  • GWP global warming potential
  • the refrigerant is a mixture of trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene (R1234ze), 1,1,1,2-tetrafluoroethane (R134a) and CO 2
  • a refrigerator system in which the moisture content in the refrigerator system is 500 ppm by mass or less, and (12) a car air conditioner, GHP, air conditioner, refrigerator, vending machine, showcase, water heater or floor heating
  • a refrigerant comprising a mixture of an unsaturated fluorinated hydrocarbon compound, a saturated fluorinated hydrocarbon compound, and CO 2 , which is a refrigerant that has a low global warming potential and can be used particularly for a car air conditioner or the like, is used.
  • a refrigerating machine oil composition that satisfies various performances of refrigerating machine oil, such as having excellent compatibility with the refrigerant and excellent stability, and a refrigerating machine system using the same are provided. can do.
  • the refrigerating machine oil composition of the present invention is a refrigerating machine oil composition used for a refrigerant comprising a mixture of an unsaturated fluorinated hydrocarbon compound, a saturated fluorinated hydrocarbon compound, and CO 2 , comprising polyoxyalkylene glycols, polyvinyl ether A poly (oxy) alkylene glycol or a copolymer of its monoether and polyvinyl ether, and a polyol ester, and a kinematic viscosity at 100 ° C. of 2 mm 2 / s to 50 mm 2 / s, Contains a base oil having a hydroxyl value of 5 mgKOH / g or less.
  • Refrigerant refrigerator using the refrigerator oil composition of the present invention consists of a mixture of an unsaturated fluorinated hydrocarbon compound and a saturated fluorinated hydrocarbon compound CO 2.
  • the unsaturated fluorinated hydrocarbon compound constituting the mixture used as a refrigerant is preferably, for example, a linear or branched chain olefin having 2 to 6 carbon atoms, or a 4 to 6 carbon atoms. Mention may be made of fluorinated cyclic olefins.
  • ethylene having 1 to 3 fluorine atoms introduced propene having 1 to 5 fluorine atoms introduced, butenes having 1 to 7 fluorine atoms introduced, 1 to 9 Pentenes introduced with fluorine atoms, hexenes introduced with 1 to 11 fluorine atoms, cyclobutene introduced with 1 to 5 fluorine atoms, cyclopentene introduced with 1 to 7 fluorine atoms, 1 And cyclohexene introduced with up to 9 fluorine atoms.
  • propene fluoride is preferable, and from the viewpoint of environmental performance such as GWP, for example, various isomers of pentafluoropropene, 3,3,3-trifluoropropene, and 1, 3,3,3-tetrafluoropropene (R1234ze) and the like are preferable.
  • this unsaturated fluorinated hydrocarbon compound may be used alone or in combination of two or more. Since the unsaturated fluorinated hydrocarbon compound is a refrigerant having a low GWP, it is usually 45% by mass or more, preferably 45% by mass or more and 96% by mass or less, based on the total amount of the refrigerant from the viewpoint of environmental performance, stability and the like. Preferably it is 75 to 96 mass%, More preferably, it is 79 to 96 mass%, Most preferably, it is 82 to 90 mass%.
  • saturated fluorinated hydrocarbon compounds The saturated fluorinated hydrocarbon compound constituting the mixture used as the refrigerant is preferably an alkane fluoride having 2 to 4 carbon atoms, particularly fluoroethane (R161), difluoromethane (R32), or ethane fluoride.
  • R134a also referred to as HFC134a
  • saturated fluorinated hydrocarbon compounds may be used alone or in combination of two or more.
  • the blending amount of the saturated fluorinated hydrocarbon compound is usually 2% by mass or more and 50% by mass or less, preferably 2% by mass or more and 40% by mass or less based on the total amount of refrigerant from the viewpoint of environmental performance and stability such as GWP. Or less, more preferably 2% by mass or more and 30% by mass or less, further preferably 2% by mass or more and 20% by mass or less, still more preferably 2% by mass or more and 15% by mass or less, and particularly preferably 6% by mass or more and 15% by mass or less. It is.
  • CO 2 refrigerant The mixture used as the refrigerant of the refrigerator using the refrigerator oil composition of the present invention has a low global warming potential and blends CO 2 as a refrigerant suitable for environmental protection. Since CO 2 as a refrigerant usually requires high pressure, its use amount is generally limited in a refrigeration system such as a car air conditioner, and in consideration of compatibility with a refrigerator oil composition, etc. Is usually 12% by mass or less of CO 2 in the refrigerant, preferably 1% by mass or more and 10% by mass or less, more preferably 2% by mass or more and 7% by mass or less of CO 2. .
  • the refrigerant of the refrigerator using the refrigerator oil composition of the present invention comprises a mixture of the unsaturated fluorinated hydrocarbon compound, the saturated fluorinated hydrocarbon compound, and the CO 2 .
  • Refrigerant in the present invention environmental performance, in terms of stability and the like, preferably, a R1234ze (also referred to as HFO1234ze), and CO 2, (also referred to as HFC134a) R134a, the refrigerant selected from R32, R152a, R161, etc.
  • the refrigerant in the present invention is 79% by mass to 96% by mass R1234ze (HFO1234ze), 2% by mass to 7% by mass CO 2 , and 2% by mass to 15% by mass R134a (HFC134a). It is preferable to consist of a mixture of
  • refrigerant in the present invention other refrigerants can be used in combination with the refrigerant composed of the mixture as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • a refrigerant specifically, any of the refrigerants described in JP2011-256361A can be used, and for example, propylene, propane, and the like can be used.
  • the refrigerant in the present invention has a GWP of 1300 or less, preferably 1000 or less, more preferably 800 or less, 500 or less, 400 or less, 300 or less or 200 or less, particularly 150 or 100 or less, and even 50 or less GWP. It is preferable to have.
  • the refrigerating machine oil composition of the present invention is a lubricating oil composition for a refrigerating machine system using the above-described refrigerant, and includes, as a base oil, polyoxyalkylene glycols (PAG), polyvinyl ethers (PVE), poly (oxy) ) Consisting of at least one selected from alkylene glycol or a copolymer of its monoether and polyvinyl ether (ECP) and polyol esters (POE), having a kinematic viscosity at 100 ° C. of 2 mm 2 / s to 50 mm 2 / s, Contains a base oil having a hydroxyl value of 5 mgKOH / g or less.
  • PAG polyoxyalkylene glycols
  • PVE polyvinyl ethers
  • PEO poly (oxy) ) Consisting of at least one selected from alkylene glycol or a copolymer of its monoether and polyvinyl ether (ECP
  • Base oil Polyoxyalkylene glycols (PAG)
  • PAG Polyoxyalkylene glycols
  • Examples of the polyoxyalkylene glycols that can be used as the base oil in the refrigerating machine oil composition of the present invention include, for example, the general formula (I) R 1 -[(OR 2 ) m -OR 3 ] n (I) (Wherein R 1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an acyl group having 2 to 10 carbon atoms, or an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms having 2 to 6 bonding parts, R 2 Is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, R 3 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or an acyl group having 2 to 10 carbon atoms (R 1 and R 3 may be a heterocyclic ring), n Represents an integer of 1 to 6, and m represents a number with an average value of m
  • the alkyl group represented by R 1 and R 3 may be linear, branched or cyclic.
  • Specific examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, various butyl groups, various pentyl groups, various hexyl groups, various heptyl groups, various octyl groups, various nonyl groups, and various decyl groups. , Cyclopentyl group, cyclohexyl group and the like. When the number of carbon atoms in the alkyl group exceeds 10, compatibility with the refrigerant may be reduced, and rough separation may occur.
  • the alkyl group preferably has 1 to 6 carbon atoms.
  • the alkyl group part of the acyl group represented by R 1 or R 3 may be linear, branched or cyclic. Specific examples of the alkyl group part of the acyl group include the alkyl group described above. The various groups having 1 to 9 carbon atoms, which are given as specific examples of the group, can be similarly exemplified. When the acyl group has more than 10 carbon atoms, the compatibility with the refrigerant is lowered, and phase separation may occur. A preferred acyl group has 2 to 6 carbon atoms. When R 1 and R 3 are both alkyl groups or acyl groups, R 1 and R 3 may be the same or different from each other.
  • a plurality of R 3 in one molecule may be the same or different.
  • R 1 is an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms having 2 to 6 bonding sites
  • the aliphatic hydrocarbon group may be a chain or a cyclic one. Also good.
  • the aliphatic hydrocarbon group having two bonding sites include an ethylene group, a propylene group, a butylene group, a pentylene group, a hexylene group, a heptylene group, an octylene group, a nonylene group, a decylene group, a cyclopentylene group, and a cyclohexylene group.
  • Examples of the aliphatic hydrocarbon group having 3 to 6 binding sites include trimethylolpropane, glycerin, pentaerythritol, sorbitol, 1,2,3-trihydroxycyclohexane, 1,3,5-trihydroxycyclohexane, and the like.
  • excluded the hydroxyl group from the polyhydric alcohol of this can be mentioned.
  • compatibility with the refrigerant may be reduced, and phase separation may occur.
  • a preferred carbon number is 2-6.
  • R 1 and R 3 may be a heterocyclic ring, and the heterocyclic hetero atom is oxygen and / or sulfur.
  • the heterocycle contains oxygen or sulfur.
  • the heterocycle may be saturated or unsaturated.
  • R 1 and R 3 may be saturated cyclic ether or saturated cyclic thioether. Such cyclic compounds may or may not be substituted.
  • the heterocycle may be linked via its substituent or one unspecified substituent, in which case the substituent is, for example, —CH 2 —, —C 2 It may be a hydrocarbon linkage which is H 4 — or —C 3 H 6 —.
  • R 1 and R 3 may include a C 4 -C 6 heterocyclic moiety connected directly or via a hydrocarbon linkage.
  • the heterocyclic moiety may be a furan or thiophene ring.
  • the heterocyclic moiety may alternatively be a furfuryl, or a furfuryl derivative such as tetrahydrofurfuryl, and may be connected directly or via a hydrocarbon linkage.
  • Examples of original compounds from which R 1 and R 3 are derived include tetrahydrofuran, methyltetrahydrofuran, tetrahydrothiophene, or methyltetrahydrothiophene substituents.
  • R 1 and R 3 are 2-hydroxymethyl-are those derivable from tetrahydrofuran, such as those wherein R 1 and R 3 is bonded through has been and oxygen derived from methyl tetrahydrofuran, what its inducible Can be considered to have groups according to the above definition.
  • R 2 in the general formula (I) is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and examples of the oxyalkylene group of the repeating unit include an oxyethylene group, an oxypropylene group, and an oxybutylene group.
  • the oxyalkylene groups in one molecule may be the same or two or more oxyalkylene groups may be contained, but those containing at least an oxypropylene unit in one molecule are preferred, and in particular, oxyalkylene units. Those containing 50 mol% or more of oxypropylene units are preferred.
  • n is an integer of 1 to 6, and is determined according to the number of R 1 binding sites.
  • n is 1, and when R 1 is an aliphatic hydrocarbon group having 2, 3, 4, 5, and 6 binding sites, n is 2, 3 respectively. , 4, 5 and 6.
  • m is a number with an average value of m ⁇ n of 6 to 80, and if the average value of m ⁇ n deviates from the above range, the object of the present invention cannot be sufficiently achieved.
  • the polyoxyalkylene glycol represented by the general formula (I) includes a polyoxyalkylene glycol having a hydroxyl group at the terminal, and the content of the hydroxyl group is 50 mol% or less with respect to all terminal groups. If it is the ratio which becomes, even if it contains, it can be used conveniently. If the hydroxyl group content exceeds 50 mol%, the hygroscopicity increases and the viscosity index decreases, which is not preferable.
  • Such polyoxyalkylene glycols include the following structural formulas:
  • polyoxypropylene glycol monobutyl ether represented by the following formula is preferred.
  • polyoxyalkylene glycols represented by the general formula (I) any of those described in detail in JP-A-2-305893 can be used. In this invention, these polyoxyalkylene glycols may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
  • polyvinyl ethers (PVE) In the refrigerating machine oil composition of the present invention, the polyvinyl ethers that can be used as the base oil include those represented by the general formula (II)
  • the main component is a polyvinyl ether compound having a structural unit represented by:
  • R 4 , R 5 and R 6 each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, and they may be the same or different.
  • the hydrocarbon group is specifically a methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, various pentyl groups, various hexyl groups.
  • R 4 , R 5 and R 6 are particularly preferably a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 3 or less carbon atoms.
  • R 7 in the general formula (II) represents a divalent hydrocarbon group having 2 to 10 carbon atoms.
  • the divalent hydrocarbon group having 2 to 10 carbon atoms specifically refers to Ethylene group, phenylethylene group, 1,2-propylene group, 2-phenyl-1,2-propylene group, 1,3-propylene group, various butylene groups, various pentylene groups, various hexylene groups, various heptylene groups, various octylenes Groups, divalent aliphatic groups such as various nonylene groups and various decylene groups; alicyclic groups having two bonding sites on cycloaliphatic hydrocarbons such as cyclohexane, methylcyclohexane, ethylcyclohexane, dimethylcyclohexane, propylcyclohexane, etc.
  • Divalent aromatic hydrocarbons such as various phenylene groups, various methylphenylene groups, various ethylphenylene groups, various dimethylphenylene groups, various naphthylenes, etc.
  • alkyl aromatic groups having a binding site in the alkyl group portion Of these, aliphatic groups having 2 to 4 carbon atoms are particularly preferred.
  • a plurality of R 7 Os may be the same or different.
  • p represents the number of repetitions, and the average value is a number in the range of 0 to 10, preferably 0 to 5.
  • R 8 in the general formula (II) represents a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, which is specifically a methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n Alkyl groups such as -butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, various pentyl groups, various hexyl groups, various heptyl groups, various octyl groups, various nonyl groups, various decyl groups; cyclopentyl group, cyclohexyl group , Various methylcyclohexyl groups, various ethylcyclohexyl groups, various propylcyclohexyl groups, various cycloalkyl groups such as dimethylcyclohexyl groups; phenyl groups, various methylphenyl groups, various ethylphenyl groups, various dimethylphenyl groups, various propylphen
  • a hydrocarbon group having 8 or less carbon atoms is preferable.
  • p is 0, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms is particularly preferable, and when p is 1 or more, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is particularly preferable.
  • the polyvinyl ether compound in the present invention has a structural unit represented by the above general formula (II), and the number of repetitions thereof (that is, the degree of polymerization) may be appropriately selected according to the desired kinematic viscosity. Usually, it is 2 mm 2 / s or more and 50 mm 2 / s or less (100 ° C.), preferably 5 mm 2 / s or more and 30 mm 2 / s or less (100 ° C.).
  • the polyvinyl ether compound in the present invention can be produced by polymerization of a corresponding vinyl ether monomer.
  • the vinyl ether monomers that can be used here are represented by the general formula (III)
  • the vinyl ether monomers include various monomers corresponding to the above polyvinyl ether compounds, such as vinyl methyl ether; vinyl ethyl ether; vinyl n-propyl ether; vinyl isopropyl ether; vinyl n-butyl ether; Vinyl-sec-butyl ether; vinyl-tert-butyl ether; vinyl-n-pentyl ether; vinyl-n-hexyl ether; vinyl-2-methoxyethyl ether; vinyl-2-ethoxyethyl ether; Vinyl-2-methoxy-propyl ether; vinyl-3,6-dioxaheptyl ether; vinyl-3,6,9-trioxadecyl ether; vinyl-1,4-dimethyl-3 6-dioxaheptyl ether; vinyl-1,4,7-trimethyl-3,6,
  • the terminal of the polyvinyl ether compound having the structural unit represented by the general formula (II) used in the refrigerating machine oil composition of the present invention can be converted into a desired structure by a known method.
  • the group to be converted include saturated hydrocarbons, ethers, alcohols, ketones, amides, and nitriles.
  • the polyvinyl ether compound used for the base oil in the refrigerating machine oil composition of the present invention those having the following terminal structure are suitable. That is, (1) One terminal is represented by the general formula (IV)
  • R 9 , R 10 and R 11 each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, and they may be the same or different, and R 12 represents a carbon number divalent hydrocarbon group having 2 ⁇ 10, R 13 represents the number of hydrocarbon group, q has an average value of 0 to 10 1 to 10 carbon atoms, of a plurality if R 12 O is more R 12 O may be the same or different. And the remaining ends are represented by the general formula (V)
  • R 14 , R 15 and R 16 each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, which may be the same or different, and R 17 represents A divalent hydrocarbon group of 2 to 10, R 18 is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, r represents an average value of 0 to 10, and when there are a plurality of R 17 O, a plurality of R 17 17 O may be the same or different.
  • One terminal is represented by the general formula (IV) and the other terminal is the general formula (VI).
  • R 19 , R 20 and R 21 each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, which may be the same or different
  • R 22 and R 24 Each represents a divalent hydrocarbon group having 2 to 10 carbon atoms, which may be the same or different
  • R 23 and R 25 each represent a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms. They may be the same or different, and s and t each represent an average value of 0 to 10, and they may be the same or different, and it is more R 22 O if there are R 22 O may be the same or different and a plurality of R 24 in the case where there are multiple R 24 O May be the same or different.
  • R 26 , R 27 and R 28 each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, and they may be the same or different.
  • the polyvinyl ether-based mixture may be a mixture of two or more selected from those having the terminal structures (1) to (4). Preferred examples of such a mixture include a mixture of the above (1) and (4), and a mixture of (2) and (3).
  • the kinematic viscosity of the refrigerating machine oil composition before mixing with the refrigerant is 2 mm 2 / s or more and 50 mm 2 / s or less at 100 ° C., so that a polyvinyl ether compound in this viscosity range is generated. It is preferable to select the raw material, initiator and reaction conditions.
  • the number average molecular weight of this polymer is usually 500 or more, preferably 600 or more and 3000 or less.
  • this polyvinyl ether type compound may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
  • Poly (oxy) alkylene glycol refers to both polyalkylene glycol and polyoxyalkylene glycol.
  • the copolymer of poly (oxy) alkylene glycol or its monoether and polyvinyl ether that can be used as the base oil in the refrigerating machine oil composition of the present invention includes general formula (VIII) and general formula (IX).
  • R 29 , R 30 and R 31 each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, and they may be the same or different, and R 33 represents 2 carbon atoms.
  • R 34 is an aliphatic or alicyclic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, an aromatic group optionally having a substituent having 1 to 20 carbon atoms, 2 carbon atoms ⁇ 20 acyl group or oxygen containing hydrocarbon group having 2 to 50 carbon atoms
  • R 32 represents a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms
  • R 32 , R 33 and R 34 are respectively It may be the same or different.
  • the hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms represented by each of R 29 to R 31 specifically includes a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, and an isobutyl group.
  • examples of the divalent hydrocarbon group having 2 to 4 carbon atoms represented by R 33 include divalent alkylene groups such as a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a trimethylene group, and various butylene groups.
  • v represents the number of repeating R 33 O, and the average value thereof is in the range of 1 to 50, preferably 1 to 20, more preferably 1 to 10, particularly preferably 1 to 5. Is a number.
  • plural R 33 O may be the same or different.
  • K is 1 to 50, preferably 1 to 10, more preferably 1 to 2, particularly preferably 1, u is a number from 0 to 50, preferably 2 to 25, more preferably 5 to 15, If there are a plurality of k and u, each of them may be block or random.
  • R 34 in the general formula (VIII) preferably represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an acyl group having 2 to 10 carbon atoms, or an oxygen-containing hydrocarbon group having 2 to 50 carbon atoms.
  • Specific examples of the alkyl group having 1 to 10 carbon atoms include methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, and various pentyl groups.
  • acyl group having 2 to 10 carbon atoms include acetyl group, propionyl group, butyryl group, isobutyryl group, valeryl group, isovaleryl group, piperoyl group, benzoyl group, and toluoyl group.
  • oxygen-containing hydrocarbon group having 2 to 50 carbon atoms include methoxymethyl group, methoxyethyl group, methoxypropyl group, 1,1-bismethoxypropyl group, 1,2-bismethoxypropyl group, ethoxy
  • Preferable examples include propyl group, (2-methoxyethoxy) propyl group, (1-methyl-2-methoxy) propyl group and the like.
  • the hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms represented by R 32 is specifically a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, or an isobutyl group.
  • Alkyl groups such as various pentyl groups, various hexyl groups, various heptyl groups, various octyl groups, various nonyl groups, various decyl groups; cyclopentyl groups, cyclohexyl groups, various methylcyclohexyl groups, various ethylcyclohexyl groups, various propylcyclohexyl groups, Cycloalkyl groups such as various dimethylcyclohexyl groups; aryl groups such as phenyl groups, various methylphenyl groups, various ethylphenyl groups, various dimethylphenyl groups, various propylphenyl groups, various trimethylphenyl groups, various butylphenyl groups, and various naphthyl groups Benzyl group, various phenylethyl groups, various groups A benzylyl group, various phenylpropyl groups, arylphenyl groups of various phenylbutyl groups and the like are
  • the polyvinyl ether copolymer I having the structural unit represented by the general formula (VIII) into a copolymer, it is possible to improve lubricity, insulation, hygroscopicity, etc. while satisfying compatibility. There is an effect that can be done.
  • the performance of the oil can be adjusted to the target level. Therefore, there is an effect that an oil agent can be freely obtained in accordance with requirements such as lubricity and compatibility that differ depending on the type of compressor, the material of the lubrication part, the refrigerating capacity, the type of refrigerant, and the like in the refrigeration system or the air conditioning system.
  • R 29 to R 32 , R 33 and v are the same as described above.
  • R 33 and R 32 may be the same or different when there are a plurality of them.
  • x and y each represent a number from 1 to 50, and when there are a plurality of x and y, each may be a block or random.
  • X and Y each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group or 1 to 20 hydrocarbon groups.
  • the method for producing the polyvinyl ether copolymers I and II is not particularly limited as long as it is a method by which it can be obtained.
  • paragraphs [0059] to [0074] of JP-A-2008-115266. Can be produced by the method described in 1. above.
  • this poly (oxy) alkylene glycol or a copolymer of its monoether and polyvinyl ether may be used singly or in combination of two or more.
  • polyol esters (POE) In the refrigerating machine oil composition of the present invention, as a polyol ester that can be used as a base oil, an ester of a diol or a polyol having about 3 to 20 hydroxyl groups and a fatty acid having about 1 to 24 carbon atoms is preferably used. .
  • diol examples include ethylene glycol, 1,3-propanediol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,2-butanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, 1,5- Pentanediol, neopentyl glycol, 1,6-hexanediol, 2-ethyl-2-methyl-1,3-propanediol, 1,7-heptanediol, 2-methyl-2-propyl-1,3-propanediol 2,2-diethyl-1,3-propanediol, 1,8-octanediol, 1,9-nonanediol, 1,10-decanediol, 1,11-undecanediol, 1,12-dodecanediol, etc. Can be mentioned.
  • polyol examples include trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, di- (trimethylolpropane), tri- (trimethylolpropane), pentaerythritol, di- (pentaerythritol), and tri- (pentaerythritol).
  • Glycerin polyglycerin (glycerin 2 to 20-mer), 1,3,5-pentanetriol, sorbitol, sorbitan, sorbitol glycerin condensate, adonitol, arabitol, xylitol, mannitol and other polyhydric alcohols, xylose, arabinose, Ribose, rhamnose, glucose, fructose, galactose, mannose, sorbose, cellobiose, maltose, isomaltose, trehalose, sucrose, raffinose, gel Chianosu, saccharides such as Merenjitosu, and their partially etherified products and methyl glucosides (glycosides) and the like.
  • neopentyl glycol trimethylol ethane, trimethylol propane, trimethylol butane, di- (trimethylol propane), tri- (trimethylol propane), pentaerythritol, di- (pentaerythritol), tri Hindered alcohols such as-(pentaerythritol) are preferred.
  • the number of carbon atoms is not particularly limited, but those having 1 to 24 carbon atoms are usually used.
  • those having 3 or more carbon atoms are preferable, those having 4 or more carbon atoms are more preferable, those having 5 or more carbon atoms are even more preferable, and those having 10 or more carbon atoms are more preferable.
  • coolant a C18 or less thing is preferable, a C12 or less thing is more preferable, and a C9 or less thing is still more preferable.
  • any of a linear fatty acid and a branched fatty acid may be sufficient, a linear fatty acid is preferable from the point of lubricity, and a branched fatty acid is preferable from the point of hydrolysis stability. Furthermore, either saturated fatty acid or unsaturated fatty acid may be used.
  • fatty acid examples include pentanoic acid, hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, undecanoic acid, dodecanoic acid, tridecanoic acid, tetradecanoic acid, pentadecanoic acid, hexadecanoic acid, heptadecanoic acid, octadecanoic acid, nonadecanoic acid , Linear or branched ones such as icosanoic acid and oleic acid, or so-called neoacids in which the ⁇ carbon atom is quaternary.
  • valeric acid n-pentanoic acid
  • caproic acid n-hexanoic acid
  • enanthic acid n-heptanoic acid
  • caprylic acid n-octanoic acid
  • pelargonic acid n-nonanoic acid
  • Capric acid n-decanoic acid
  • oleic acid cis-9-octadecenoic acid
  • isopentanoic acid 3-methylbutanoic acid
  • 2-methylhexanoic acid 2-ethylpentanoic acid
  • 2-ethylhexanoic acid 2,3,5-trimethylhexanoic acid and the like are preferable.
  • the polyol ester may be a partial ester remaining without all the hydroxyl groups of the polyol being esterified, or may be a complete ester in which all the hydroxyl groups are esterified, or a partial ester and a complete ester. A complete ester is preferable.
  • neopentyl glycol trimethylol ethane, trimethylol propane, trimethylol butane, di- (trimethylol propane), tri- (trimethylol propane), pentaerythritol
  • esters of hindered alcohols such as di- (pentaerythritol) and tri- (pentaerythritol)
  • esters of neopentyl glycol, trimethylol ethane, trimethylol propane, trimethylol butane and pentaerythritol The ester of pentaerythritol is most preferred because it is particularly excellent in compatibility with the refrigerant and hydrolytic stability.
  • preferred polyol esters include neopentyl glycol and valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, oleic acid, isopentanoic acid, 2-methylhexanoic acid, 2-ethylpentanoic acid, 2 -Diester of one or more fatty acids selected from ethylhexanoic acid and 3,5,5-trimethylhexanoic acid; trimethylolethane and valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, caprin Tritates with one or more fatty acids selected from acid, oleic acid, isopentanoic acid, 2-methylhexanoic acid, 2-ethylpentanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, 3,5,5-trimethylhexanoic acid Esters: trimethylolpropane and valeric acid, caproic acid,
  • ester with two or more fatty acids may be a mixture of two or more esters of one type of fatty acid and polyol.
  • the kinematic viscosity at 100 ° C. of the base oil in the refrigerator oil composition of the present invention is 2 mm 2 / s or more and 50 mm 2 / s or less. If the kinematic viscosity is 2 mm 2 / s or more, good lubrication performance (load resistance) is exhibited and the sealing property is good, and if it is 50 mm 2 / s or less, the compatibility between the refrigerant and the refrigerating machine oil is improved. Excellent and energy saving. From the above viewpoint, the kinematic viscosity at 100 ° C.
  • the kinematic viscosity at 100 ° C. of the base oil in the present invention can be measured using a glass capillary viscometer according to JIS K2283-1983.
  • the hydroxyl value of the base oil in the refrigerator oil composition of the present invention is 5 mgKOH / g or less.
  • the hydroxyl value of the base oil is preferably 4 mgKOH / g or less, more preferably 3 mgKOH / g or less, still more preferably 2 mgKOH / g or less, and particularly preferably 1.5 mgKOH / g or less.
  • the hydroxyl value of the base oil in the present invention can be measured by a neutralization titration method according to JIS K0070.
  • the number average molecular weight of the base oil is preferably 500 or more, more preferably 600 or more and 3000 or less, and further preferably 700 or more and 2500 or less.
  • the flash point of the base oil is preferably 150 ° C. or higher. If the number average molecular weight of the base oil is 500 or more, desired performance as a refrigerating machine oil can be exhibited, and the flash point of the base oil can be 150 ° C. or more.
  • the base oil in the refrigerating machine oil composition of the present invention has the above properties, it is 50% by mass or less, preferably 30% by mass or less, more preferably 10% by mass with the base oil composed of the oxygen-containing compound.
  • % Containing other base oil can be used at a ratio of% or less.
  • base oils that can be used in combination with the oxygen-containing compounds include other polyesters, polycarbonates, hydrides of ⁇ -olefin oligomers, mineral oils, alicyclic hydrocarbon compounds, alkylated aromatic hydrocarbon compounds, and the like. be able to.
  • the refrigerating machine oil composition of the present invention has at least one selected from among antioxidants, extreme pressure agents, acid scavengers, oxygen scavengers, copper deactivators, rust preventives, oiliness agents, antifoaming agents, and the like. Seed additives can be included.
  • the extreme pressure agent include phosphorus extreme pressure agents such as phosphate esters, acid phosphate esters, phosphite esters, acid phosphite esters, and amine salts thereof.
  • tricresyl phosphate trithiophenyl phosphate, tri (nonylphenyl) phosphite, dioleyl hydrogen phosphite, 2-ethylhexyl diphenyl phosphite in terms of extreme pressure and friction characteristics Etc. are particularly preferred.
  • the metal salt of carboxylic acid is mentioned.
  • the metal salt of the carboxylic acid here is preferably a carboxylic acid having 3 to 60 carbon atoms, more preferably a metal salt of a fatty acid having 3 to 30 carbon atoms, particularly 12 to 30 carbon atoms.
  • the dimer acid and trimer acid of the said fatty acid, and the metal salt of C3-C30 dicarboxylic acid can be mentioned.
  • metal salts of fatty acids having 12 to 30 carbon atoms and dicarboxylic acids having 3 to 30 carbon atoms are particularly preferred.
  • an alkali metal or an alkaline earth metal is preferable, and an alkali metal is particularly optimal.
  • extreme pressure agents other than the above include sulfur-based extreme pressure agents such as sulfurized fats and oils, sulfurized fatty acids, sulfurized esters, sulfurized olefins, dihydrocarbyl polysulfides, thiocarbamates, thioterpenes, and dialkylthiodipropionates. be able to.
  • the blending amount of the extreme pressure agent is usually 0.001% by mass or more and 5% by mass or less, particularly preferably 0.005% by mass or more and 3% by mass or less based on the total amount of the composition from the viewpoint of lubricity and stability.
  • One of these extreme pressure agents may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.
  • antioxidants examples include 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol, 2,2′-methylenebis (4-methyl-6- It is preferable to add a phenolic antioxidant such as tert-butylphenol) or an amine antioxidant such as phenyl- ⁇ -naphthylamine or N, N′-di-phenyl-p-phenylenediamine.
  • the antioxidant is blended in the composition in an amount of usually 0.01% by mass or more and 5% by mass or less, preferably 0.05% by mass or more and 3% by mass or less.
  • the acid scavenger examples include epoxy compounds such as phenyl glycidyl ether, alkyl glycidyl ether, alkylene glycol glycidyl ether, cyclohexene oxide, ⁇ -olefin oxide, and epoxidized soybean oil.
  • epoxy compounds such as phenyl glycidyl ether, alkyl glycidyl ether, alkylene glycol glycidyl ether, cyclohexene oxide, ⁇ -olefin oxide, and epoxidized soybean oil.
  • phenyl glycidyl ether, alkyl glycidyl ether, alkylene glycol glycidyl ether, cyclohexene oxide, and ⁇ -olefin oxide are preferable in terms of compatibility.
  • the alkyl group of the alkyl glycidyl ether and the alkylene group of the alkylene glycol glycidyl ether may have a branch and usually have 3 to 30, preferably 4 to 24, particularly 6 to 16 carbon atoms.
  • the ⁇ -olefin oxide generally has a total carbon number of 4 to 50, preferably 4 to 24, particularly 6 to 16.
  • one type of acid scavenger may be used, or two or more types may be used in combination.
  • the compounding quantity is 0.005 mass% or more and 5 mass% or less normally with respect to a composition from the point of an effect and suppression of sludge generation, Especially 0.05 mass% or more and 3 mass% or less are preferable.
  • the stability of the refrigerating machine oil composition can be improved by blending this acid scavenger.
  • the combined use of the extreme pressure agent and the antioxidant exhibits the effect of further improving the stability.
  • the oxygen scavenger include epoxy compounds such as phenyl glycidyl ether, alkyl glycidyl ether, alkylene glycol glycidyl ether, cyclohexene oxide, ⁇ -olefin oxide, and epoxidized soybean oil.
  • the copper deactivator include N- [N, N′-dialkyl (alkyl group having 3 to 12 carbon atoms) aminomethyl] triazole.
  • rust preventive examples include metal sulfonates, aliphatic amines, organic phosphites, organic phosphates, organic sulfonates, organic phosphates, alkenyl succinates, polyhydric alcohol esters, and the like. be able to.
  • oily agent examples include aliphatic fatty acid saturated (and unsaturated) monocarboxylic acids such as stearic acid and oleic acid, polymerized fatty acids such as dimer acid and hydrogenated dimer acid, and hydroxy fatty acids such as ricinoleic acid and 12-hydroxystearic acid.
  • Aliphatic saturated (and unsaturated) monoalcohols such as lauryl alcohol and oleyl alcohol, aliphatic saturated (and unsaturated) monoamines such as stearylamine and oleylamine, aliphatic saturated (and unsaturated) such as lauric acid amide and oleic acid amide Saturated) monocarboxylic acid amide, glycerin, sorbitol and other polyhydric alcohols and aliphatic saturated (or unsaturated) monocarboxylic acid partial esters.
  • the antifoaming agent include silicone oil and fluorinated silicone oil.
  • the refrigerating machine oil composition of the present invention may further contain other known various additives as long as the object of the present invention is not impaired.
  • the refrigerating machine oil composition of the present invention is used in combination with a refrigerant comprising a mixture of an unsaturated fluorinated hydrocarbon compound, a saturated fluorinated hydrocarbon compound, and CO 2.
  • the water content in the composition is preferably 700 ppm by mass or less, more preferably 500 ppm by mass or less, further preferably 300 ppm by mass or less, and particularly preferably 200 ppm by mass or less. , 100 mass ppm or less is most preferable. If the water content in the refrigerating machine oil composition is within the above range, the composition is preferably excellent in stability.
  • the refrigerating machine oil composition of the present invention is applied to a refrigerating machine system using a refrigerant composed of a mixture of an unsaturated fluorinated hydrocarbon compound, a saturated fluorinated hydrocarbon compound, and CO 2 .
  • the amount of the refrigerant and various refrigerator oil compositions used is 99/1 to 10/90 in terms of mass ratio of the refrigerant / refrigerator oil composition, Further, it is preferably in the range of 95/5 to 30/70.
  • the refrigerating machine oil composition of the present invention can be used in various refrigerating machines, but can be preferably applied particularly to a compression refrigeration cycle of a compression refrigerating machine.
  • the refrigerating machine oil composition of the present invention is used for various refrigerator / heater systems such as a car air conditioner, an electric car air conditioner, a gas heat pump (GHP), an air conditioner, a refrigerator, a vending machine, a showcase, a hot water heater, and a floor heater.
  • the water content in a system shall be 500 mass ppm or less.
  • the moisture content is preferably 300 mass ppm or less, more preferably 200 mass ppm or less, and even more preferably 100 mass ppm or less.
  • the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited to these examples.
  • the properties of the base oil and various characteristics of the refrigerator oil composition were determined according to the following procedure. ⁇ Properties of base oil> (1) Kinematic viscosity (40 ° C, 100 ° C) It was measured using a glass capillary viscometer according to JIS K2283-1983. (2) Hydroxyl value It measured by the neutralization titration method according to JISK0070. (3) Acid value The acid value was measured by an indicator photometric titration method (see Appendix 1 in the JIS standard on the left) according to JIS K2501.
  • the water content in the refrigerating machine oil composition was measured by Karl Fischer titration according to JIS K 2275.
  • the water content in the refrigerator system was measured by Karl Fischer titration in accordance with JIS K 2275 after extracting the refrigerator oil composition from the system.
  • shield tube test a glass tube was filled with oil / refrigerant 4 mL / 1 g, and a metal catalyst of iron (Fe), copper (Cu), and aluminum (Al), sealed, and sealed at a temperature of 175 ° C. After maintaining for days, the oil appearance and Fe catalyst appearance were visually observed, and the acid value was measured.
  • the moisture mixed shield tube test was performed in the same manner as described above by adding a predetermined moisture content to the oil with a microsyringe and changing the moisture content in the range of 50 to 2000 mass ppm as shown in Table 2. A tube test was performed.
  • Base oil A1 Polypropylene glycol dimethyl ether, 40 ° C. kinematic viscosity; 42.8 mm 2 / s, 100 ° C. kinematic viscosity; 9.52 mm 2 / s, hydroxyl value (OHV); 0.9 mgKOH / g
  • A2 Polypropylene glycol dimethyl ether, 40 ° C. kinematic viscosity; 43.5 mm 2 / s, 100 ° C.
  • kinematic viscosity 9.34 mm 2 / s, hydroxyl value (OHV); 3.5 mgKOH / g A3: Polyoxypropylene / polyoxyethylene copolymer dimethyl ether, (PO / EO molar ratio is 7: 3), 40 ° C. kinematic viscosity; 43.1 mm 2 / s, 100 ° C. kinematic viscosity; 10.3 mm 2 / s , Hydroxyl value (OHV); 1.2 mgKOH / g A4: Polyethyl vinyl ether, 40 ° C. kinematic viscosity; 68.5 mm 2 / s, 100 ° C. kinematic viscosity; 8.39 mm 2 / s, hydroxyl value (OHV); 1.1 mgKOH / g
  • kinematic viscosity 68.5 mm 2 / s, 100 ° C. kinematic viscosity; 8.32 mm 2 / s, hydroxyl value (OHV); 3.2 mgKOH / g A7: Polypropylene glycol dimethyl ether, 40 ° C. kinematic viscosity; 44.56 mm 2 / s, 100 ° C.
  • kinematic viscosity 70.3 mm 2 / s, 100 ° C.
  • kinematic viscosity 8.27 mm 2 / s, hydroxyl value (OHV): 8.6 mg KOH / g
  • A9 Polypropylene glycol dimethyl ether, 40 ° C. kinematic viscosity: 148.3 mm 2 / s, 100 ° C. kinematic viscosity; 27.34 mm 2 / s, hydroxyl value (OHV): 2.7 mg KOH / g
  • A10 Polypropylene glycol dimethyl ether, 40 ° C. kinematic viscosity; 370.6 mm 2 / s, 100 ° C. kinematic viscosity; 53.8 mm 2 / s, hydroxyl value (OHV); 3.9 mgKOH / g
  • Additive B1 (acid scavenger): C14 ⁇ -olefin oxide
  • B2 antioxidant
  • DBPC 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol
  • B3 extreme pressure agent
  • TCP tricresyl phosphate
  • Examples 1 to 11 and Comparative Examples 1 to 3 Refrigerating machine oil compositions having the compositions shown in Table 1 were prepared, and the compatibility of the refrigerating machine oil composition with the AC6A refrigerant and the stability of the refrigerating machine oil composition were evaluated using an AC6A refrigerant. The results are shown in Table 1. In addition, the compounding quantity of each component is shown by the mass%.
  • the refrigerating machine oil compositions (Examples 1 to 11) of the present invention have a two-layer separation temperature exceeding 30 ° C. or 50 ° C. for all of the various refrigerating machine oils, and in the shield tube test. Excellent stability.
  • Comparative Example 1 separated from the refrigerant at room temperature, and Comparative Examples 2 and 3 had a two-layer separation temperature exceeding 50 ° C., but the shield tube test had poor stability.
  • Examples 12 to 15 and Comparative Examples 4 and 5 Refrigerating machine oil compositions having the compositions shown in Table 2 were prepared, and the water content of each refrigerating machine oil composition was changed as shown in Table 2 to evaluate the stability of the refrigerating machine oil composition. The results are shown in Table 2.
  • the refrigeration oil composition of the present invention is excellent in stability as a result of the shield tube test in Examples 12 to 15 having a water content of 500 ppm or less.
  • the shield tube test resulted in extremely poor stability.
  • the lubricating oil composition for a refrigerator of the present invention has a low global warming potential, and is composed of a mixture of an unsaturated fluorinated hydrocarbon compound, a saturated fluorinated hydrocarbon compound, and CO 2 that can be used particularly for a car air conditioner. It is suitably used for a refrigerator system using a refrigerant.

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Abstract

　不飽和フッ化炭化水素化合物と飽和フッ化炭化水素化合物とＣＯ2との混合物からなる冷媒に用いられ、ポリオキシアルキレングリコール類、ポリビニルエーテル類、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、及びポリオールエステル類から選ばれる少なくとも一種からなり、１００℃における動粘度が２ｍｍ2／ｓ以上５０ｍｍ2／ｓ以下、水酸基価が５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である基油を含有し、地球温暖化係数が低く、特にカーエアコンなどに使用可能な冷媒である、不飽和フッ化炭化水素化合物と飽和フッ化炭化水素化合物とＣＯ2との混合物からなる冷媒を用いた冷凍機システムに使用することができ、前記冷媒に対する優れた相溶性を有すると共に、安定性に優れる冷凍機油組成物である。

Description

冷凍機油組成物及び冷凍機システム
　本発明は冷凍機油組成物に関し、さらに詳しくは、地球温暖化係数が低く、特に現行カーエアコンシステムなどに使用可能な冷媒を用いた冷凍機システムに使用される冷凍機油組成物及び冷凍機システムに関する。
　従来、冷凍機用冷媒としてクロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）、ハイドロクロロフルオロカーボン（ＨＣＦＣ）などが使用されてきたが、これらは環境問題の原因となる塩素を含む化合物であったことから、ハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）などの塩素を含有しない代替冷媒が検討されるに至った。このようなハイドロフルオロカーボンとしては、例えば１，１，１，２－テトラフルオロエタン、ジフルオロメタン、ペンタフルオロエタン、１，１，１－トリフルオロエタン（以下、それぞれＲ１３４ａ、Ｒ３２、Ｒ１２５、Ｒ１４３ａと称せられる。）に代表される化合物が注目されるようになり、例えばカーエアコンシステムには主にＲ１３４ａが使用されてきた。しかしながら、このＨＦＣも地球温暖化の面で影響が懸念され、例えば、Ｒ１３４ａは地球温暖化係数（ＧＷＰ）が高いことから、更に環境保護に適した代替冷媒が求められていた。
　地球温暖化係数が低く、現行カーエアコンシステム等に使用できる冷媒として、例えば不飽和フッ化炭化水素化合物（例えば、特許文献１参照）、フッ化エーテル化合物（例えば、特許文献２参照）、フッ化アルコール化合物、フッ化ケトン化合物など分子中に特定の極性構造を有する冷媒等が提案され、さらには、トランス‐１，３，３，３‐テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｚｅ）と、二酸化炭素と、Ｒ３２、１，１‐ジフルオロエタン（Ｒ１５２ａ）、フルオロエタン（Ｒ１６１）、Ｒ１３４ａ、プロピレン、プロパンおよびそれらの混合物から選択される第三成分からなる組成物（例えば、特許文献３参照）が見出されている。
特表２００６－５０３９６１号公報 特表平７－５０７３４２号公報 特開２０１１－２５６３６１号公報
　一方、圧縮型冷凍機においては、通常、圧縮機内では高温、冷却器内では低温となるので、冷媒と冷凍機油は低温から高温まで幅広い温度範囲内で相分離することなく、この系内を循環することが必要であるが、一般に、二酸化炭素冷媒は、カーエアコンシステムなどに使用する場合、冷凍機油との相溶性に課題があることが知られていた。また、二酸化炭素冷媒を使用する上述の特許文献３に記載の冷媒についても、例えばカーエアコンなどに使用する場合、冷凍機油との相溶性の点で課題があり、さらに冷凍機油の安定性についても十分ではなかった。
　従って、冷凍機システムにおいては、地球温暖化係数（ＧＷＰ）が低い等環境保護に適した冷媒とともに、当該冷媒に対する優れた相溶性を有し、しかも安定性に優れた冷凍機油組成物が求められていた。
　本発明は、地球温暖化係数が低く、特にカーエアコンなどに使用可能な冷媒である、不飽和フッ化炭化水素化合物と飽和フッ化炭化水素化合物とＣＯ2との混合物からなる冷媒を用いた冷凍機システム用に使用することができ、前記冷媒に対する優れた相溶性を有すると共に、安定性に優れる等、冷凍機油の各種性能を満足する冷凍機油組成物及びそれを用いた冷凍機システムを提供することを目的とするものである。
　本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、冷媒として、不飽和フッ化炭化水素化合物と飽和フッ化炭化水素化合物とＣＯ2との混合物からなる冷媒を用い、冷凍機油として特定の性状を有する特定の含酸素化合物からなる基油を用いることにより、その目的を達成し得ることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。
　すなわち、本発明は、
（１）不飽和フッ化炭化水素化合物と飽和フッ化炭化水素化合物とＣＯ2との混合物からなる冷媒に用いる冷凍機油組成物であって、ポリオキシアルキレングリコール類、ポリビニルエーテル類、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、及びポリオールエステル類から選ばれる少なくとも一種からなり、１００℃における動粘度が２～５０ｍｍ2／ｓ、水酸基価が５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である基油を含有する冷凍機油組成物、
（２）基油の１００℃における動粘度が５ｍｍ2／ｓ以上３０ｍｍ2／ｓ以下であり、組成物中の水分含有量が７００ｐｐｍ以下である、前記（１）に記載の冷凍機油組成物、
（３）前記ポリオキシアルキレングリコール類が、一般式（Ｉ）
　　Ｒ1－［（ＯＲ2）ｍ－ＯＲ3］ｎ ・・・（Ｉ）
（式中、Ｒ1は水素原子、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数２～１０のアシル基又は結合部２～６個を有する炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、Ｒ2は炭素数２～４のアルキレン基、Ｒ3は水素原子、炭素数１～１０のアルキル基又は炭素数２～１０のアシル基、ｎは１～６の整数、ｍはｍ×ｎの平均値が６～８０となる数を示す。）で表される、前記（１）又は（２）に記載の冷凍機油組成物、
（４）前記ポリビニルエーテル類が、一般式（II）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 　　
（式中、Ｒ4，Ｒ5及びＲ6はそれぞれ水素原子又は炭素数１～８の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一であっても異なっていてもよく、Ｒ7 は炭素数２～１０の二価の炭化水素基、Ｒ8は炭素数１～１０の炭化水素基、ｐはその平均値が０～１０の数を示し、Ｒ7 Ｏが複数ある場合には複数のＲ7 Ｏは同一であっても異なっていてもよい。）
で表される、前記（１）又は（２）に記載の冷凍機油組成物、
（５）前記ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体が、一般式（VIII）又は（IX）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
（式中、Ｒ29、Ｒ30及びＲ31はそれぞれ水素原子又は炭素数１～８の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一でも異なっていてもよく、Ｒ33は炭素数２～４の二価の炭化水素基、Ｒ34は炭素数１～２０の脂肪族もしくは脂環式炭化水素基、炭素数１～２０の置換基を有してもよい芳香族基、炭素数２～２０のアシル基又は炭素数２～５０の酸素含有炭化水素基、Ｒ32は炭素数１～１０の炭化水素基を示し、Ｒ32、Ｒ33、Ｒ34はそれらが複数ある場合にはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。ｖは、その平均値が１～５０の範囲の数であり、Ｒ33Ｏが複数ある場合には、複数のＲ33Ｏは同一でも異なっていてもよい。ｋは１～５０、ｕは０～５０の数を示し、ｋおよびｕはそれらが複数ある場合にはそれぞれブロックでもランダムでもよい。ｘ及びｙは、それぞれ１～５０の数を示し、ｘおよびｙはそれらが複数ある場合にはそれぞれブロックでもランダムでもよい。Ｘ，Ｙは、それぞれ水素原子、水酸基又は炭素数１～２０の炭化水素基を示す。）
で表される、前記（１）又は（２）に記載の冷凍機油組成物、
（６）前記ポリオールエステル類が、ジオールあるいは水酸基を３～２０個有するポリオールと、炭素数１～２４の脂肪酸とのエステルである、前記（１）又は（２）に記載の冷凍機油組成物、
（７）前記基油に、酸化防止剤、極圧剤、酸捕捉剤、酸素捕捉剤、銅不活性化剤、防錆剤、及び消泡剤から選ばれる少なくとも一種を配合してなる、前記（１）～（６）のいずれかに記載の冷凍機油組成物、
（８）前記冷媒の地球温暖化係数（ＧＷＰ）が１５０以下である、前記（１）～（７）のいずれかに記載の冷凍機油組成物、
（９）前記冷媒が、トランス－１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｚｅ）と１，１，１，２－テトラフルオロエタン（Ｒ１３４ａ）とＣＯ2との混合物である、前記（１）～（８）のいずれかに記載の冷凍機油組成物、
（１０）組成物の水分含有量が３００質量ｐｐｍ以下である、前記（１）～（９）のいずれかに記載の冷凍機油組成物、
（１１）前記（１）～（１０）のいずれかに記載の冷凍機油組成物、及び不飽和フッ化炭化水素化合物と飽和フッ化炭化水素化合物とＣＯ2との混合物からなる冷媒を用いた冷凍機システムであり、該冷凍機システム内の水分含有量が５００質量ｐｐｍ以下である冷凍機システム、及び
（１２）カーエアコン、ＧＨＰ、空調、冷蔵庫、自動販売機、ショーケース、給湯器又は床暖房に用いられる、前記（１１）記載の冷凍機システム、
を提供するものである。
　本発明によれば、地球温暖化係数が低く、特にカーエアコンなどに使用可能な冷媒である、不飽和フッ化炭化水素化合物と飽和フッ化炭化水素化合物とＣＯ2との混合物からなる冷媒を用いた冷凍機システムに使用することができ、前記冷媒に対する優れた相溶性を有すると共に、安定性に優れる等、冷凍機油の各種性能を満足する冷凍機油組成物及びそれを用いた冷凍機システムを提供することができる。
　以下、本発明をさらに詳細に説明する。
　本発明の冷凍機油組成物は、不飽和フッ化炭化水素化合物と飽和フッ化炭化水素化合物とＣＯ2との混合物からなる冷媒に用いる冷凍機油組成物であって、ポリオキシアルキレングリコール類、ポリビニルエーテル類、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、及びポリオールエステル類から選ばれる少なくとも一種からなり、１００℃における動粘度が２ｍｍ2／ｓ以上５０ｍｍ2／ｓ以下、水酸基価が５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である基油を含有する。
＜冷媒＞
　本発明の冷凍機油組成物を用いる冷凍機の冷媒は、不飽和フッ化炭化水素化合物と飽和フッ化炭化水素化合物とＣＯ2との混合物からなる。
（不飽和フッ化炭化水素化合物）
　本発明において、冷媒として用いられる混合物を構成する不飽和フッ化炭化水素化合物としては、好ましくは、例えば、炭素数２～６の直鎖状又は分岐状の鎖状オレフィンや炭素数４～６の環状オレフィンのフッ素化物を挙げることができる。
　具体的には、１～３個のフッ素原子が導入されたエチレン、１～５個のフッ素原子が導入されたプロペン、１～７個のフッ素原子が導入されたブテン類、１～９個のフッ素原子が導入されたペンテン類、１～１１個のフッ素原子が導入されたヘキセン類、１～５個のフッ素原子が導入されたシクロブテン、１～７個のフッ素原子が導入されたシクロペンテン、１～９個のフッ素原子が導入されたシクロヘキセンなどが挙げられる。
　これらの不飽和フッ化炭化水素化合物の中では、プロペンのフッ化物が好ましく、ＧＷＰ等の環境性能の観点から、例えばペンタフルオロプロペンの各種異性体、３，３，３－トリフルオロプロペン及び１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｚｅ）等が好適である。
　本発明においては、この不飽和フッ化炭化水素化合物は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　上記不飽和フッ化炭化水素化合物はＧＷＰの低い冷媒であるから、環境性能、安定性等の観点から冷媒全量に基づき、通常、４５質量％以上、好ましくは４５質量％以上９６質量％以下、より好ましくは７５質量％以上９６質量％以下、さらに好ましくは７９質量％以上９６質量％以下、特に好ましくは８２質量％以上９０質量％以下で配合される。
（飽和フッ化炭化水素化合物）
　冷媒として用いられる混合物を構成する飽和フッ化炭化水素化合物としては、炭素数２～４のアルカンのフッ化物が好ましく、特に、フルオロエタン（Ｒ１６１）、ジフルオロメタン（Ｒ３２）、エタンのフッ化物である１，１－ジフルオロエタン（Ｒ１５２ａ）、１，１，１－トリフルオロエタン、１，１，２－トリフルオロエタン、１，１，１，２－テトラフルオロエタン（Ｒ１３４ａ）、１，１，２，２－テトラフルオロエタン、１，１，１，２，２－ペンタフルオロエタンが用いられ、特に、Ｒ１３４ａ（ＨＦＣ１３４ａともいう）が安定性や飽和蒸気圧特性の観点から好適である。これらの飽和フッ化炭化水素化合物は、１種を単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
　また、当該飽和フッ化炭化水素化合物の配合量は、ＧＷＰ等の環境性能や安定性の観点から、冷媒全量に基づき、通常２質量％以上５０質量％以下、好ましくは２質量％以上４０質量％以下、より好ましくは２質量％以上３０質量％以下、さらに好ましくは２質量％以上２０質量％以下、よりさらに好ましくは２質量％以上１５質量％以下、特に好ましくは６質量％以上１５質量％以下である。
（ＣＯ2冷媒）
　本発明の冷凍機油組成物を用いる冷凍機の冷媒として用いられる混合物には、地球温暖化係数が低く、環境保護に適した冷媒としてＣＯ2を配合する。冷媒としてのＣＯ2は、通常、高圧を必要とするため、一般にカーエアコンなどの冷凍システムではその使用量は制限され、また、冷凍機油組成物との相溶性等を考慮して、本発明においては、冷媒中、通常、冷媒全量につき１２質量％以下のＣＯ2が配合され、好ましくは１質量％以上１０質量％以下、より好ましくは２質量％以上７質量％以下のＣＯ2が配合される。
（不飽和フッ化炭化水素化合物と飽和フッ化炭化水素化合物とＣＯ2との混合物からなる冷媒）
　本発明の冷凍機油組成物を用いる冷凍機の冷媒は、前記不飽和フッ化炭化水素化合物と前記飽和フッ化炭化水素化合物と前記ＣＯ2との混合物からなる。
　本発明における冷媒は、環境性能、安定性等の観点から、好ましくは、Ｒ１２３４ｚｅ（ＨＦＯ１２３４ｚｅともいう）と、ＣＯ2と、Ｒ１３４ａ（ＨＦＣ１３４ａともいう）、Ｒ３２、Ｒ１５２ａ、Ｒ１６１等から選ばれる冷媒との混合物からなり、より好ましくは、Ｒ１２３４ｚｅ（ＨＦＯ１２３４ｚｅ）とＣＯ2とＲ１３４ａ（ＨＦＣ１３４ａ）との混合物からなる。さらに好ましくは、本発明における冷媒は、７９質量％以上９６質量％以下のＲ１２３４ｚｅ（ＨＦＯ１２３４ｚｅ）、２質量％以上７質量％以下のＣＯ2、及び２質量％以上１５質量％以下のＲ１３４ａ（ＨＦＣ１３４ａ）の混合物からなることが好ましい。
　本発明における冷媒には、本発明の効果を損なわない範囲において、上記混合物からなる冷媒に、さらに、その他の冷媒を組み合わせて使用することもできる。このような冷媒としては、具体的には、特開２０１１－２５６３６１号公報に記載された冷媒をいずれも使用することができ、例えば、プロピレン、プロパン等を使用することもできる。
　本発明における冷媒は１３００以下、好ましくは１０００以下、さらに好ましくは８００以下、５００以下、４００以下、３００以下または２００以下のＧＷＰを有し、特に１５０以下または１００以下、さらには５０以下のＧＷＰを有することが好ましい。
＜冷凍機油組成物＞
　本発明の冷凍機油組成物は、前述の冷媒を用いる冷凍機システム用の潤滑油組成物であって、基油として、ポリオキシアルキレングリコール類（ＰＡＧ）、ポリビニルエーテル類（ＰＶＥ）、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体（ＥＣＰ）及びポリオールエステル類（ＰＯＥ）から選ばれる少なくとも一種からなり、１００℃における動粘度が２ｍｍ2／ｓ以上５０ｍｍ2／ｓ以下、水酸基価が５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である基油を含有する。
［基油］
（ポリオキシアルキレングリコール類（ＰＡＧ））
　本発明の冷凍機油組成物において、基油として用いることのできるポリオキシアルキレングリコール類としては、例えば一般式（Ｉ）
　　Ｒ1－［（ＯＲ2）m－ＯＲ3］n　　・・・　（Ｉ）
（式中、Ｒ1は水素原子、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数２～１０のアシル基又は結合部２～６個を有する炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、Ｒ2は炭素数２～４のアルキレン基、Ｒ3は水素原子、炭素数１～１０のアルキル基又は炭素数２～１０のアシル基（Ｒ1及びＲ3は複素環であってもよい）、ｎは１～６の整数、ｍはｍ×ｎの平均値が６～８０となる数を示す。）
で表される化合物が挙げられる。
　上記一般式（Ｉ）において、Ｒ1、Ｒ3で表されるアルキル基は直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれであってもよい。該アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基、各種ノニル基、各種デシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などを挙げることができる。このアルキル基の炭素数が１０を超えると冷媒との相溶性が低下し、粗分離を生じる場合がある。好ましいアルキル基の炭素数は１～６である。
　また、Ｒ1、Ｒ3で表されるアシル基のアルキル基部分は直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれであってもよく、該アシル基のアルキル基部分の具体例としては、上記アルキル基の具体例として挙げた炭素数１～９の種々の基を同様に挙げることができる。該アシル基の炭素数が１０を超えると冷媒との相溶性が低下し、相分離を生じる場合がある。好ましいアシル基の炭素数は２～６である。
　Ｒ1及びＲ3が、いずれもアルキル基又はアシル基である場合には、Ｒ1とＲ3は同一であってもよいし、たがいに異なっていてもよい。
　さらにｎが２以上の場合には、１分子中の複数のＲ3は同一であってもよいし、異なっていてもよい。
　Ｒ1が結合部位２～６個を有する炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基である場合、この脂肪族炭化水素基は鎖状のものであってもよいし、環状のものであってもよい。結合部位２個を有する脂肪族炭化水素基としては、例えばエチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、ヘプチレン基、オクチレン基、ノニレン基、デシレン基、シクロペンチレン基、シクロヘキシレン基などが挙げられる。また、結合部位３～６個を有する脂肪族炭化水素基としては、例えばトリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、１，２，３－トリヒドロキシシクロヘキサン、１，３，５－トリヒドロキシシクロヘキサンなどの多価アルコールから水酸基を除いた残基を挙げることができる。
　この脂肪族炭化水素基の炭素数が１０を超えると冷媒との相溶性が低下し、相分離が生じる場合がある。好ましい炭素数は２～６である。
　また、Ｒ1及びＲ3は複素環であってもよく、該複素環ヘテロ原子は酸素及び／又は硫黄である。好ましくは、その複素環は、酸素又は硫黄を含む。複素環は飽和又は不飽和であってもよい。例えば、Ｒ1及びＲ3は、飽和環式エーテルまたは飽和環式チオエーテルでもよい。このような環式化合物は、置換がされても、されていなくてもよい。置換がされた場合には、複素環は、その置換基又は不特定の１つの置換基を介して連結してもよく、このような場合において置換基は、例えば－ＣＨ2－、－Ｃ2Ｈ4－、または－Ｃ3Ｈ6－である炭化水素リンケージでもよい。好ましくは、Ｒ1及びＲ3は、直接または炭化水素リンケージを介して接続するＣ4～Ｃ6の複素環部分を含んでいてもよい。
　例えば、その複素環部分は、フランまたはチオフェン環であってもよい。複素環部分は、代わりに、フルフリル、またはテトラヒドロフルフリルのようなフルフリル誘導体であってもよく、直接または炭化水素リンケージを介して接続されてもよい。Ｒ1及びＲ3が誘導されるもとの化合物の例には、テトラヒドロフラン、メチルテトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、またはメチルテトラヒドロチオフェン置換基が含まれる。Ｒ1及びＲ3の好ましい例は、２－ヒドロキシメチルテトラヒドロフランから誘導可能なものであり、Ｒ1及びＲ3がメチルテトラヒドロフランから誘導されて且つ酸素を介して結合するものなど、その誘導可能なものは上記の定義に従う基を有するとみなすことができるものである。
　前記一般式（Ｉ）におけるＲ2は炭素数２～４のアルキレン基であり、繰り返し単位のオキシアルキレン基としては、オキシエチレン基、オキシプロピレン基、オキシブチレン基が挙げられる。１分子中のオキシアルキレン基は同一であってもよいし、２種以上のオキシアルキレン基が含まれていてもよいが、１分子中に少なくともオキシプロピレン単位を含むものが好ましく、特にオキシアルキレン単位中に５０モル％以上のオキシプロピレン単位を含むものが好適である。
　前記一般式（Ｉ）中のｎは１～６の整数で、Ｒ1の結合部位の数に応じて定められる。例えばＲ1がアルキル基やアシル基の場合、ｎは１であり、Ｒ1が結合部位２，３，４，５及び６個を有する脂肪族炭化水素基である場合、ｎはそれぞれ２，３，４，５及び６となる。また、ｍはｍ×ｎの平均値が６～８０となる数であり、ｍ×ｎの平均値が前記範囲を逸脱すると本発明の目的は十分に達せられない。
　前記一般式（Ｉ）で表されるポリオキシアルキレングリコール類は、末端に水酸基を有するポリオキシアルキレングリコールを包含するものであり、該水酸基の含有量が全末端基に対して、５０モル％以下になるような割合であれば、含有していても好適に使用することができる。この水酸基の含有量が５０モル％を超えると吸湿性が増大し、粘度指数が低下するので好ましくない。
　このようなポリオキシアルキレングリコール類としては、下記構造式
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 　　　　　
（式中、ｘは６～８０の数を示す。）
で表されるポリオキシプロピレングリコールジメチルエーテル、下記構造式
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 　　　
（式中、ａ及びｂは、それぞれ１以上で、かつそれらの合計が６～８０となる数を示す。）
で表されるポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールジメチルエーテル、及び下記構造式
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 　　　　
（式中、ｘは６～８０の数を示す。）
で表されるポリオキシプロピレングリコールモノブチルエーテル、さらにはポリオキシプロピレングリコールジアセテートなどが、経済性及び効果の点で好適である。
　なお、上記一般式（Ｉ）で表されるポリオキシアルキレングリコール類については、特開平２－３０５８９３号公報に詳細に記載されたものをいずれも使用することができる。
　本発明においては、このポリオキシアルキレングリコール類は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
（ポリビニルエーテル類（ＰＶＥ））
　本発明の冷凍機油組成物において、基油として用いることのできるポリビニルエーテル類としては、一般式（II）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 　　　
で表される構成単位を有するポリビニルエーテル系化合物を主成分とする。
　上記一般式（II）におけるＲ4，Ｒ5及びＲ6はそれぞれ水素原子又は炭素数１～８の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一であっても異なっていてもよい。ここで炭化水素基とは、具体的にはメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基などのアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、各種メチルシクロヘキシル基、各種エチルシクロヘキシル基、各種ジメチルシクロヘキシル基などのシクロアルキル基；フェニル基、各種メチルフェニル基、各種エチルフェニル基、各種ジメチルフェニル基などのアリール基；ベンジル基、各種フェニルエチル基、各種メチルベンジル基などのアリールアルキル基を示す。なお、これらのＲ4、Ｒ5、Ｒ6としては水素原子あるいは炭素数３以下の炭化水素基が特に好ましい。
　一方、一般式（II）中のＲ7は、炭素数２～１０の二価の炭化水素基を示すが、ここで炭素数２～１０の二価の炭化水素基とは、具体的にはエチレン基、フェニルエチレン基、１，２－プロピレン基、２－フェニル－１，２－プロピレン基、１，３－プロピレン基、各種ブチレン基、各種ペンチレン基、各種ヘキシレン基、各種ヘプチレン基、各種オクチレン基、各種ノニレン基、各種デシレン基などの二価の脂肪族基；シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ジメチルシクロヘキサン、プロピルシクロヘキサンなどの脂環式炭化水素に２個の結合部位を有する脂環式基；各種フェニレン基、各種メチルフェニレン基、各種エチルフェニレン基、各種ジメチルフェニレン基、各種ナフチレンなどの二価の芳香族炭化水素基；トルエン、キシレン、エチルベンゼンなどのアルキル芳香族炭化水素のアルキル基部分と芳香族部分とにそれぞれ一価の結合部位を有するアルキル芳香族基；キシレン、ジエチルベンゼンなどのポリアルキル芳香族炭化水素のアルキル基部分に結合部位を有するアルキル芳香族基などがある。これらの中では炭素数２～４の脂肪族基が特に好ましい。また複数のＲ7Ｏは同一でも異なっていてもよい。
　なお、一般式（II）におけるｐは繰り返し数を示し、その平均値が０～１０、好ましくは０～５の範囲の数である。
　さらに、一般式（II）におけるＲ8は炭素数１～１０の炭化水素基を示すが、この炭化水素基とは、具体的にはメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基、各種ノニル基、各種デシル基などのアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、各種メチルシクロヘキシル基、各種エチルシクロヘキシル基、各種プロピルシクロヘキシル基、各種ジメチルシクロヘキシル基などのシクロアルキル基；フェニル基、各種メチルフェニル基、各種エチルフェニル基、各種ジメチルフェニル基、各種プロピルフェニル基、各種トリメチルフェニル基、各種ブチルフェニル基、各種ナフチル基などのアリール基；ベンジル基、各種フェニルエチル基、各種メチルベンジル基、各種フェニルプロピル基、各種フェニルブチル基のアリールアルキル基を示す。この中で炭素数８以下の炭化水素基が好ましく、ｐが０のときは炭素数１～６のアルキル基が、pが１以上のときは炭素数１～４のアルキル基が特に好ましい。
　本発明におけるポリビニルエーテル系化合物は、上記一般式（II）で表される構成単位を有するものであるが、その繰り返し数（即ち重合度）は、所望する動粘度に応じて適宜選択すればよく、通常は２ｍｍ2／ｓ以上５０ｍｍ2／ｓ以下（１００℃）、好ましくは５ｍｍ2／ｓ以上３０ｍｍ2／ｓ以下（１００℃）である。
　本発明におけるポリビニルエーテル系化合物は、対応するビニルエーテル系モノマーの重合により製造することができる。ここで用いることのできるビニルエーテル系モノマーは、一般式（III）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 　　　　
（式中、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 、Ｒ7 、Ｒ8及びｐは前記と同じである。）
で表されるものである。このビニルエーテル系モノマーとしては、上記ポリビニルエーテル系化合物に対応する各種のものがあるが、例えばビニルメチルエーテル；ビニルエチルエーテル；ビニル－ｎ－プロピルエーテル；ビニル－イソプロピルエーテル；ビニル－ｎ－ブチルエーテル；ビニル－イソブチルエーテル；ビニル－ｓｅｃ－ブチルエーテル；ビニル－ｔｅｒｔ－ブチルエーテル；ビニル－ｎ－ペンチルエーテル；ビニル－ｎ－ヘキシルエーテル；ビニル－２－メトキシエチルエーテル；ビニル－２－エトキシエチルエーテル；ビニル－２－メトキシ－１－メチルエチルエーテル；ビニル－２－メトキシ－プロピルエーテル；ビニル－３，６－ジオキサヘプチルエーテル；ビニル－３，６，９－トリオキサデシルエーテル；ビニル－１，４－ジメチル－３，６－ジオキサヘプチルエーテル；ビニル－１，４，７－トリメチル－３，６，９－トリオキサデシルエーテル；ビニル－２，６－ジオキサ－４－ヘプチルエーテル；ビニル－２，６，９－トリオキサ－４－デシルエーテル；１－メトキシプロペン；１－エトキシプロペン；１－ｎ－プロポキシプロペン；１－イソプロポキシプロペン；１－ｎ－ブトキシプロペン；１－イソブトキシプロペン；１－ｓｅｃ－ブトキシプロペン；１－ｔｅｒｔ－ブトキシプロペン；２－メトキシプロペン；２－エトキシプロペン；２－ｎ－プロポキシプロペン；２－イソプロポキシプロペン；２－ｎ－ブトキシプロペン；２－イソブトキシプロペン；２－ｓｅｃ－ブトキシプロペン；２－ｔｅｒｔ－ブトキシプロペン；１－メトキシ－１－ブテン；１－エトキシ－１－ブテン；１－ｎ－プロポキシ－１－ブテン；１－イソプロポキシ－１－ブテン；１－ｎ－ブトキシ－１－ブテン；１－イソブトキシ－１－ブテン；１－ｓｅｃ－ブトキシ－１－ブテン；１－ｔｅｒｔ－ブトキシ－１－ブテン；２－メトキシ－１－ブテン；２－エトキシ－１－ブテン；２－ｎ－プロポキシ－１－ブテン；２－イソプロポキシ－１－ブテン；２－ｎ－ブトキシ－１－ブテン；２－イソブトキシ－１－ブテン；２－ｓｅｃ－ブトキシ－１－ブテン；２－ｔｅｒｔ－ブトキシ－１－ブテン；２－メトキシ－２－ブテン；２－エトキシ－２－ブテン；２－ｎ－プロポキシ－２－ブテン；２－イソプロポキシ－２－ブテン；２－ｎ－ブトキシ－２－ブテン；２－イソブトキシ－２－ブテン；２－ｓｅｃ－ブトキシ－２－ブテン；２－ｔｅｒｔ－ブトキシ－２－ブテン等が挙げられる。これらのビニルエーテル系モノマーは公知の方法により製造することができる。
　本発明の冷凍機油組成物に用いられる前記一般式（II）で表される構成単位を有するポリビニルエーテル系化合物は、その末端を公知の方法により、所望の構造に変換することができる。変換する基としては、飽和の炭化水素、エーテル、アルコール、ケトン、アミド、ニトリルなどを挙げることができる。
　本発明の冷凍機油組成物における基油に用いられるポリビニルエーテル系化合物としては、次の末端構造を有するものが好適である。
　すなわち、
（１）その一つの末端が、一般式（IV）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 　　　　
（式中、Ｒ9 、Ｒ10 及びＲ11 は、それぞれ水素原子又は炭素数１～８の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一であっても異なっていてもよく、Ｒ12 は炭素数２～１０の二価の炭化水素基、Ｒ13は炭素数１～１０の炭化水素基、ｑはその平均値が０～１０の数を示し、Ｒ12 Ｏが複数ある場合には複数のＲ12 Ｏは同一であっても異なっていてもよい。）
で表され、かつ残りの末端が一般式（V）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 　　　
（式中、Ｒ14、Ｒ15及びＲ16は、それぞれ水素原子又は炭素数１～８の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一であっても異なっていてもよく、Ｒ17は炭素数２～１０の二価の炭化水素基、Ｒ18は炭素数１～１０の炭化水素基、ｒはその平均値が０～１０の数を示し、Ｒ17Ｏが複数ある場合には複数のＲ17Ｏは同一であっても異なっていてもよい。）
で表される構造を有するもの、
（２）その一つの末端が上記一般式（IV）で表され、かつ残りの末端が一般式（VI）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 　　　
（式中、Ｒ19、Ｒ20及びＲ21は、それぞれ水素原子又は炭素数１～８の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一であっても異なっていてもよく、Ｒ22及びＲ24はそれぞれ炭素数２～１０の二価の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一であっても異なっていてもよく、Ｒ23及びＲ25はそれぞれ炭素数１～１０の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一であっても異なっていてもよく、ｓ及びｔはそれぞれその平均値が０～１０の数を示し、それらはたがいに同一であっても異なっていてもよく、また複数のＲ22Ｏがある場合には複数のＲ22Ｏは同一であっても異なっていてもよいし、複数のＲ24Ｏがある場合には複数のＲ24  は同一であっても異なっていてもよい。）
で表される構造を有するもの、
（３）その一つの末端が前記一般式（IV）で表され、かつ残りの末端がオレフィン性不飽和結合を有するもの、
（４）その一つの末端が前記一般式（IV）で表され、かつ残りの末端が一般式（VII）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 　　　
（式中、Ｒ26，Ｒ27及びＲ28は、それぞれ水素原子又は炭素数１～８の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一であっても異なっていてもよい。）
で表される構造のものである。
　該ポリビニルエーテル系混合物は、前記（１）～（４）の末端構造を有するものの中から選ばれた二種以上の混合物であってもよい。このような混合物としては、例えば前記（１）のものと（４）のものとの混合物、及び前記（２）のものと（３）のものとの混合物を好ましく挙げることができる。
　上記ポリビニルエーテル系化合物としては、冷媒と混合する前の冷凍機油組成物の動粘度は、１００℃で２ｍｍ2／ｓ以上５０ｍｍ2／ｓ以下であるため、この粘度範囲のポリビニルエーテル系化合物を生成するよう、前記原料、開始剤及び反応条件を選定することが好ましい。また、このポリマーの数平均分子量は、通常５００以上、好ましくは６００以上３０００以下である。なお、上記動粘度範囲外のポリマーでも、他の動粘度のポリマーと混合することで、上記動粘度範囲内に粘度調整することも可能である。
　本発明においては、このポリビニルエーテル系化合物は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
（ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体（ＥＣＰ））
　ポリ（オキシ）アルキレングリコールとは、ポリアルキレングリコール及びポリオキシアルキレングリコールの両方を指す。
　本発明の冷凍機油組成物において、基油として用いることのできるポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体としては、一般式（VIII）及び一般式（IX）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
で表される共重合体（以下、それぞれをポリビニルエーテル系共重合体Ｉ及びポリビニルエーテル系共重合体IIと称する。）を挙げることができる。
　上記一般式（VIII）におけるＲ29、Ｒ30及びＲ31はそれぞれ水素原子又は炭素数１～８の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一でも異なっていてもよく、Ｒ33は炭素数２～４の二価の炭化水素基、Ｒ34は炭素数１～２０の脂肪族もしくは脂環式炭化水素基、炭素数１～２０の置換基を有してもよい芳香族基、炭素数２～２０のアシル基又は炭素数２～５０の酸素含有炭化水素基、Ｒ32は炭素数１～１０の炭化水素基を示し、Ｒ32、Ｒ33、Ｒ34はそれらが複数ある場合にはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
　ここでＲ29～Ｒ31の各々で表される炭素数１～８の炭化水素基とは、具体的にはメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基などのアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、各種メチルシクロヘキシル基、各種エチルシクロヘキシル基、各種ジメチルシクロヘキシル基などのシクロアルキル基；各種ジメチルフェニル基などのアリール基、ベンジル基、各種フェニルエチル基、各種メチルベンジル基などのアリールアルキル基を示す。なお、これらのＲ29，Ｒ30及びＲ31の各々としては、特に水素原子が好ましい。
　一方、Ｒ33で示される炭素数２～４の二価の炭化水素基としては、具体的にはメチレン基、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、各種ブチレン基などの二価のアルキレン基がある。
　なお、一般式（VIII）におけるｖは、Ｒ33Ｏの繰り返し数を示し、その平均値が１～５０、好ましくは１～２０、さらに好ましくは１～１０、特に好ましくは１～５の範囲の数である。Ｒ33Ｏが複数ある場合には、複数のＲ33Ｏは同一でも異なっていてもよい。
　また、ｋは１～５０、好ましくは１～１０、さらに好ましくは１～２、特に好ましくは１、ｕは０～５０、好ましくは２～２５、さらに好ましくは５～１５、の数を示し、ｋおよびｕはそれらが複数ある場合にはそれぞれブロックでもランダムでもよい。
　さらに、一般式（VIII）におけるＲ34は、好ましくは炭素数１～１０のアルキル基、炭素数２～１０のアシル基または炭素数２～５０の酸素含有炭化水素基を示す。
　この炭素数１～１０のアルキル基とは、具体的にはメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基、各種ノニル基、各種デシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、各種メチルシクロヘキシル基、各種エチルシクロヘキシル基、各種プロピルシクロヘキシル基、各種ジメチルシクロヘキシル基などを示す。
　また、炭素数２～１０のアシル基としては、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、ピパロイル基、ベンゾイル基、トルオイル基などを挙げることができる。
　さらに、炭素数２～５０の酸素含有炭化水素基の具体例としては、メトキシメチル基、メトキシエチル基、メトキシプロピル基、１，１－ビスメトキシプロピル基、１，２－ビスメトキシプロピル基、エトキシプロピル基、（２－メトキシエトキシ）プロピル基、（１－メチル－２－メトキシ）プロピル基などを好ましく挙げることができる。
　一般式（VIII）において、Ｒ32で示される炭素数１～１０の炭化水素基とは、具体的には、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基、各種ノニル基、各種デシル基などのアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、各種メチルシクロヘキシル基、各種エチルシクロヘキシル基、各種プロピルシクロヘキシル基、各種ジメチルシクロヘキシル基などのシクロアルキル基；フェニル基、各種メチルフェニル基、各種エチルフェニル基、各種ジメチルフェニル基、各種プロピルフェニル基、各種トリメチルフェニル基、各種ブチルフェニル基、各種ナフチル基などのアリール基；ベンジル基、各種フェニルエチル基、各種メチルベンジル基、各種フェニルプロピル基、各種フェニルブチル基のアリールアルキル基などを示す。
　なお、Ｒ29～Ｒ31、Ｒ34、Ｒ33及びｖ並びにＲ29～Ｒ32は、それぞれ構成単位毎に同一であっても異なっていてもよい。
　前記一般式（VIII）で表される構成単位を有するポリビニルエーテル系共重合体Ｉは共重合体にすることにより、相溶性を満足しつつ潤滑性、絶縁性、吸湿性等を向上させることができる効果がある。この際、原料となるモノマーの種類、開始剤の種類並びに共重合体の比率を選ぶことにより、油剤の上記性能を目的レベルに合わせることが可能となる。従って、冷凍システムあるいは空調システムにおけるコンプレッサーの型式、潤滑部の材質及び冷凍能力や冷媒の種類等により異なる潤滑性、相溶性等の要求に応じた油剤を自在に得ることができるという効果がある。
　一方、前記一般式（IX）で表されるポリビニルエーテル系共重合体IIにおいて、Ｒ29～Ｒ32、Ｒ33及びｖは前記と同じである。Ｒ33、Ｒ32はそれらが複数ある場合にはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。ｘ及びｙは、それぞれ１～５０の数を示し、ｘおよびｙはそれらが複数ある場合にはそれぞれブロックでもランダムでもよい。Ｘ，Ｙは、それぞれ独立に水素原子、水酸基又は１～２０の炭化水素基を示す。
　前記ポリビニルエーテル系共重合体Ｉ、IIの製造方法については、それが得られる方法であればよく、特に制限はないが、例えば、特開２００８－１１５２６６号公報の段落［００５９］～［００７４］に記載の方法により製造することができる。
　本発明においては、このポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
（ポリオールエステル類（ＰＯＥ））
　本発明の冷凍機油組成物において、基油として用いることのできるポリオールエステル類としては、ジオールあるいは水酸基を３～２０個程度有するポリオールと、炭素数１～２４程度の脂肪酸とのエステルが好ましく用いられる。ここで、ジオールとしては、例えばエチレングリコール、１，３－プロパンジオール、プロピレングリコール、１，４－ブタンジオール、１，２－ブタンジオール、２－メチル－１，３－プロパンジオール、１，５－ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６－ヘキサンジオール、２－エチル－２－メチル－１，３－プロパンジオール、１，７－ヘプタンジオール、２－メチル－２－プロピル－１，３－プロパンジオール、２，２－ジエチル－１，３－プロパンジオール、１，８－オクタンジオール、１，９－ノナンジオール、１，１０－デカンジオール、１，１１－ウンデカンジオール、１，１２－ドデカンジオールなどが挙げられる。
　ポリオールとしては、例えば、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ジ－（トリメチロールプロパン）、トリ－（トリメチロールプロパン）、ペンタエリスリトール、ジ－（ペンタエリスリトール）、トリ－（ペンタエリスリトール）、グリセリン、ポリグリセリン（グリセリンの２～２０量体）、１，３，５－ペンタントリオール、ソルビトール、ソルビタン、ソルビトールグリセリン縮合物、アドニトール、アラビトール、キシリトール、マンニトールなどの多価アルコール、キシロース、アラビノース、リボース、ラムノース、グルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノース、ソルボース、セロビオース、マルトース、イソマルトース、トレハロース、シュクロース、ラフィノース、ゲンチアノース、メレンジトースなどの糖類、並びにこれらの部分エーテル化物、及びメチルグルコシド（配糖体）などが挙げられる。これらの中でもポリオールとしては、ネオペンチルグリコール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ジ－（トリメチロールプロパン）、トリ－（トリメチロールプロパン）、ペンタエリスリトール、ジ－（ペンタエリスリトール）、トリ－（ペンタエリスリトール）などのヒンダードアルコールが好ましい。
　脂肪酸としては、特に炭素数は制限されないが、通常炭素数１～２４のものが用いられる。炭素数１～２４の脂肪酸の中でも、潤滑性の点からは、炭素数３以上のものが好ましく、炭素数４以上のものがより好ましく、炭素数５以上のものがさらにより好ましく、炭素数１０以上のものが最も好ましい。また、冷媒との相溶性の点からは、炭素数１８以下のものが好ましく、炭素数１２以下のものがより好ましく、炭素数９以下のものがさらにより好ましい。
　また、直鎖状脂肪酸、分岐状脂肪酸の何れであっても良く、潤滑性の点からは直鎖状脂肪酸が好ましく、加水分解安定性の点からは分岐状脂肪酸が好ましい。更に、飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸の何れであっても良い。
　脂肪酸としては、例えば、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸、ノナデカン酸、イコサン酸、オレイン酸などの直鎖または分岐のもの、あるいはα炭素原子が４級であるいわゆるネオ酸などが挙げられる。さらに具体的には、吉草酸（ｎ－ペンタン酸）、カプロン酸（ｎ－ヘキサン酸）、エナント酸（ｎ－ヘプタン酸）、カプリル酸（ｎ－オクタン酸）、ペラルゴン酸（ｎ－ノナン酸）、カプリン酸（ｎ－デカン酸）、オレイン酸（ｃｉｓ－９－オクタデセン酸）、イソペンタン酸（３－メチルブタン酸）、２－メチルヘキサン酸、２－エチルペンタン酸、２－エチルヘキサン酸、３，５，５－トリメチルヘキサン酸などが好ましい。
　なお、ポリオールエステルとしては、ポリオールの全ての水酸基がエステル化されずに残った部分エステルであっても良く、全ての水酸基がエステル化された完全エステルであっても良く、また部分エステルと完全エステルの混合物であっても良いが、完全エステルであることが好ましい。
　このポリオールエステルの中でも、より加水分解安定性に優れることから、ネオペンチルグリコール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ジ－（トリメチロールプロパン）、トリ－（トリメチロールプロパン）、ペンタエリスリトール、ジ－（ペンタエリスリトール）、トリ－（ペンタエリスリトール）などのヒンダードアルコールのエステルがより好ましく、ネオペンチルグリコール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタンおよびペンタエリスリトールのエステルがさらにより好ましく、冷媒との相溶性及び加水分解安定性に特に優れることからペンタエリスリトールのエステルが最も好ましい。
　好ましいポリオールエステルの具体例としては、ネオペンチルグリコールと吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、２－メチルヘキサン酸、２－エチルペンタン酸、２－エチルヘキサン酸、３，５，５－トリメチルヘキサン酸の中から選ばれる一種又は二種以上の脂肪酸とのジエステル；トリメチロールエタンと吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、２－メチルヘキサン酸、２－エチルペンタン酸、２－エチルヘキサン酸、３，５，５－トリメチルヘキサン酸の中から選ばれる一種又は二種以上の脂肪酸とのトリエステル；トリメチロールプロパンと吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、２－メチルヘキサン酸、２－エチルペンタン酸、２－エチルヘキサン酸、３，５，５－トリメチルヘキサン酸の中から選ばれる一種又は二種以上の脂肪酸とのトリエステル；トリメチロールブタンと吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、２－メチルヘキサン酸、２－エチルペンタン酸、２－エチルヘキサン酸、３，５，５－トリメチルヘキサン酸の中から選ばれる一種又は二種以上の脂肪酸とのトリエステル；ペンタエリスリトールと吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、２－メチルヘキサン酸、２－エチルペンタン酸、２－エチルヘキサン酸、３，５，５－トリメチルヘキサン酸の中から選ばれる一種又は二種以上の脂肪酸とのテトラエステルが挙げられる。
　なお、二種以上の脂肪酸とのエステルとは、一種の脂肪酸とポリオールのエステルを二種以上混合したものでも良く、二種以上の混合脂肪酸とポリオールのエステル、特に混合脂肪酸とポリオールとのエステルは、低温特性や冷媒との相溶性に優れる。
（基油の組成・性状）
　本発明の冷凍機油組成物における基油の１００℃の動粘度は、２ｍｍ2／ｓ以上５０ｍｍ2／ｓ以下である。該動粘度が２ｍｍ2／ｓ以上であれば良好な潤滑性能（耐荷重性）が発揮されると共に、シール性もよく、また５０ｍｍ2／ｓ以下であれば冷媒と冷凍機油との相溶性に優れ、省エネルギー性も良好である。上記観点から、基油の１００℃の動粘度は、好ましくは３ｍｍ2／ｓ以上４０ｍｍ2／ｓ以下、さらに好ましくは５ｍｍ2／ｓ以上３０ｍｍ2／ｓ以下である。
　本発明における基油の１００℃における動粘度は、ＪＩＳ　Ｋ２２８３－１９８３に準じ、ガラス製毛管式粘度計を用いて測定することができる。
　本発明の冷凍機油組成物における基油の水酸基価は５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。水酸基価が５ｍｇＫＯＨ／ｇを超える場合は、冷凍機油組成物の安定性に劣り好ましくない。上記観点から、基油の水酸基価は、好ましくは４ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、より好ましくは３ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、さらに好ましくは２ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、特に好ましくは１．５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。
　本発明における基油の水酸基価は、ＪＩＳ　Ｋ００７０に準じ、中和滴定法により測定することができる。
　また、基油の数平均分子量は、５００以上であることが好ましく、６００以上３０００以下がより好ましく、７００以上２５００以下がさらに好ましい。基油の引火点は１５０℃以上であることが好ましい。なお、基油の数平均分子量が５００以上であれば、冷凍機油としての所望の性能を発揮することができると共に、基油の引火点を１５０℃以上にすることができる。
　本発明の冷凍機油組成物における基油には、前記の性状を有していれば、前記含酸素化合物からなる基油と共に、５０質量％以下、好ましくは３０質量％以下、より好ましくは１０質量％以下の割合で、他の基油を含むものを用いることができる。
　当該含酸素化合物と併用できる基油としては、例えば他のポリエステル類、ポリカーボネート類、α－オレフィンオリゴマーの水素化物、さらには鉱油、脂環式炭化水素化合物、アルキル化芳香族炭化水素化合物などを挙げることができる。
［添加剤］
　本発明の冷凍機油組成物には、酸化防止剤、極圧剤、酸捕捉剤、酸素捕捉剤、銅不活性化剤、防錆剤、油性剤、消泡剤などの中から選ばれる少なくとも１種の添加剤を含有させることができる。
　前記極圧剤としては、リン酸エステル、酸性リン酸エステル、亜リン酸エステル、酸性亜リン酸エステル及びこれらのアミン塩などのリン系極圧剤を挙げることができる。
　これらのリン系極圧剤の中で、極圧性、摩擦特性などの点からトリクレジルホスフェート、トリチオフェニルホスフェート、トリ（ノニルフェニル）ホスファイト、ジオレイルハイドロゲンホスファイト、２－エチルヘキシルジフェニルホスファイトなどが特に好ましい。
　また、極圧剤としては、カルボン酸の金属塩が挙げられる。ここでいうカルボン酸の金属塩は、好ましくは炭素数３～６０のカルボン酸、さらには炭素数３～３０、特に１２～３０の脂肪酸の金属塩である。また、前記脂肪酸のダイマー酸やトリマー酸並びに炭素数３～３０のジカルボン酸の金属塩を挙げることができる。これらのうち炭素数１２～３０の脂肪酸及び炭素数３～３０のジカルボン酸の金属塩が特に好ましい。
　一方、金属塩を構成する金属としてはアルカリ金属又はアルカリ土類金属が好ましく、特に、アルカリ金属が最適である。
　さらに、上記以外の極圧剤として、例えば、硫化油脂、硫化脂肪酸、硫化エステル、硫化オレフィン、ジヒドロカルビルポリサルファイド、チオカーバメート類、チオテルペン類、ジアルキルチオジプロピオネート類などの硫黄系極圧剤を挙げることができる。
　上記極圧剤の配合量は、潤滑性及び安定性の点から、組成物全量に基づき、通常０．００１質量％以上５質量％以下、特に０．００５質量％以上３質量％以下が好ましい。
　前記の極圧剤は１種を単独で用いてもよく、２種以上を組合わせて用いてもよい。
　前記酸化防止剤としては、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－エチルフェノール、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）等のフェノール系の酸化防止剤、フェニル－α－ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ’－ジ－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン等のアミン系の酸化防止剤を配合するのが好ましい。酸化防止剤は、効果及び経済性などの点から、組成物中に通常０．０１質量％以上５質量％以下、好ましくは０．０５質量％以上３質量％以下配合する。
　酸捕捉剤としては、例えばフェニルグリシジルエーテル、アルキルグリシジルエーテル、アルキレングリコールグリシジルエーテル、シクロヘキセンオキシド、α－オレフィンオキシド、エポキシ化大豆油などのエポキシ化合物を挙げることができる。中でも相溶性の点でフェニルグリシジルエーテル、アルキルグリシジルエーテル、アルキレングリコールグリシジルエーテル、シクロヘキセンオキシド、α－オレフィンオキシドが好ましい。
　このアルキルグリシジルエーテルのアルキル基、及びアルキレングリコールグリシジルエーテルのアルキレン基は、分岐を有していてもよく、炭素数は通常３～３０、好ましくは４～２４、特に６～１６のものである。また、α－オレフィンオキシドは全炭素数が一般に４～５０、好ましくは４～２４、特に６～１６のものを使用する。本発明においては、上記酸捕捉剤は１種を用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、その配合量は、効果及びスラッジ発生の抑制の点から、組成物に対して、通常０．００５質量％以上５質量％以下、特に０．０５質量％以上３質量％以下が好ましい。
　本発明においては、この酸捕捉剤を配合することにより、冷凍機油組成物の安定性を向上させることができる。また、前記極圧剤及び酸化防止剤を併用することにより、さらに安定性を向上させる効果が発揮される。
　酸素捕捉剤としては、例えばフェニルグリシジルエーテル、アルキルグリシジルエーテル、アルキレングリコールグリシジルエーテル、シクロヘキセンオキシド、α－オレフィンオキシド、エポキシ化大豆油などのエポキシ化合物等を挙げることができる。
　銅不活性化剤としては、例えばＮ－［Ｎ，Ｎ’－ジアルキル（炭素数３～１２のアルキル基）アミノメチル］トリアゾール等を挙げることができる。
　防錆剤としては、例えば金属スルホネート、脂肪族アミン類、有機亜リン酸エステル、有機リン酸エステル、有機スルフォン酸金属塩、有機リン酸金属塩、アルケニルコハク酸エステル、多価アルコールエステル等を挙げることができる。
　油性剤としては、例えば、ステアリン酸、オレイン酸などの脂肪族飽和（及び不飽和）モノカルボン酸、ダイマー酸、水添ダイマー酸などの重合脂肪酸、リシノレイン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸などのヒドロキシ脂肪酸、ラウリルアルコール、オレイルアルコールなどの脂肪族飽和（及び不飽和）モノアルコール、ステアリルアミン、オレイルアミンなどの脂肪族飽和（および不飽和）モノアミン、ラウリン酸アミド、オレイン酸アミドなどの脂肪族飽和（及び不飽和）モノカルボン酸アミド、グリセリン、ソルビトールなどの多価アルコールと脂肪族飽和（又は不飽和）モノカルボン酸との部分エステル等を挙げることができる。
　前記消泡剤としては、例えば、シリコーン油やフッ素化シリコーン油などを挙げることができる。
　本発明の冷凍機油組成物には、さらに本発明の目的を阻害しない範囲で、他の公知の各種添加剤を配合することができる。
　前記のように、本発明の冷凍機油組成物は、不飽和フッ化炭化水素化合物と飽和フッ化炭化水素化合物とＣＯ2との混合物からなる冷媒との組合せで用いられるが、この場合、冷凍機油組成物中の水分含有量は７００質量ｐｐｍ以下とすることが好ましく、５００質量ｐｐｍ以下とすることがより好ましく、３００質量ｐｐｍ以下とすることがさらに好ましく、２００質量ｐｐｍ以下とすることが特に好ましく、１００質量ｐｐｍ以下とすることが最も好ましい。冷凍機油組成物中の水分含有量が上記範囲にあれば、組成物の安定性に優れ好ましい。
＜冷凍機システム＞
　本発明の冷凍機油組成物は、不飽和フッ化炭化水素化合物と飽和フッ化炭化水素化合物とＣＯ2との混合物からなる冷媒を用いた冷凍機システムに適用される。
　本発明の冷凍機油組成物を使用する冷凍機システムにおける潤滑方法において、前記冷媒と各種冷凍機油組成物の使用量については、冷媒／冷凍機油組成物の質量比で９９／１～１０／９０、更に９５／５～３０／７０の範囲にあることが好ましい。冷媒の量が上記範囲よりも少ない場合は冷凍能力の低下が見られ、また上記範囲よりも多い場合は潤滑性能が低下し好ましくない。本発明の冷凍機油組成物は、種々の冷凍機に使用可能であるが、特に、圧縮型冷凍機の圧縮式冷凍サイクルに好ましく適用できる。
　本発明の冷凍機油組成物は、例えばカーエアコン、電動カーエアコン、ガスヒートポンプ（ＧＨＰ）、空調、冷蔵庫、自動販売機、ショーケース、給湯機、床暖房などの各種冷凍機・暖房機システムに用いることができる。
　本発明においては、前記冷凍機システムに用いる場合、システム内の水分含有量は５００質量ｐｐｍ以下とする。該システム内の水分含有量が５００質量ｐｐｍを超えると、冷凍機油組成物の安定性が悪くなるため、システム内を構成する部材の腐食や銅メッキの発生原因となる。当該水分含有量は、３００質量ｐｐｍ以下であることが好ましく、２００質量ｐｐｍ以下であることがより好ましく、１００質量ｐｐｍ以下であることがさらに好ましい。
　以下に、本発明を、実施例により、さらに具体的に説明するが、本発明は、これらの例によってなんら限定されるものではない。
　なお、基油の性状及び冷凍機油組成物の諸特性は、以下に示す要領に従って求めた。
＜基油の性状＞
（１）動粘度（４０℃、１００℃）
　ＪＩＳ　Ｋ２２８３－１９８３に準じ、ガラス製毛管式粘度計を用いて測定した。
（２）水酸基価
　ＪＩＳ　Ｋ００７０に準じ、中和滴定法により測定した。
（３）酸価
　ＪＩＳ　Ｋ２５０１に準じ、指示薬光度滴定法（左記ＪＩＳ規格における付属書１参照）により測定した。
（４）水分含有量
　冷凍機油組成物中の水分含有量は、ＪＩＳ Ｋ ２２７５に準じ、カールフィッシャー式滴定法により測定した。また、冷凍機システム内の水分含有量は、システム内から冷凍機油組成物を抜き取り、同じくＪＩＳ　Ｋ　２２７５に準じてカールフィッシャー式滴定法により測定した。
＜冷凍機油組成物の諸特性＞
（５）二層分離温度
　二層分離温度測定管（内容積１０ｍＬ）に油／冷媒（０．３ｇ／２．７ｇ）を充填し、恒温槽に保持した。恒温槽の温度を室温（２５℃）より、温度を１℃／ｍｉｎの割合で上げ、二層分離温度を測定した。
（６）安定性（シールドチューブ試験、水分混合シールドチューブ試験）
　シールドチューブ試験は、ガラス管に、油／冷媒４ｍＬ／１ｇ、及び鉄（Ｆｅ）、銅（Ｃｕ）、アルミニウム（Ａｌ）の金属触媒を充填して封管し、温度１７５℃の条件にて３０日間保持後、油外観、Ｆｅ触媒外観を目視観察すると共に、酸価を測定して行った。
　また、水分混合シールドチューブ試験は、油にマイクロシリンジで所定の水分量を添加することで、水分含有量を５０～２０００質量ｐｐｍの範囲で、表２に示すように変えて上記と同様にシールドチューブ試験を行った。
　また、冷凍機油組成物の調製に用いた各成分の種類を以下に示す。
（１）基油
　Ａ１：ポリプロピレングリコールジメチルエーテル、４０℃動粘度；４２．８ｍｍ2／ｓ、１００℃動粘度；９．５２ｍｍ2／ｓ、水酸基価（ＯＨＶ）；０．９ｍｇＫＯＨ／ｇ
　Ａ２：ポリプロピレングリコールジメチルエーテル、４０℃動粘度；４３．５ｍｍ2／ｓ、１００℃動粘度；９．３４ｍｍ2／ｓ、水酸基価（ＯＨＶ）；３．５ｍｇＫＯＨ／ｇ
　Ａ３：ポリオキシプロピレン／ポリオキシエチレン共重合体ジメチルエーテル、（ＰＯ／ＥＯのモル比は７：３）、４０℃動粘度；４３．１ｍｍ2／ｓ、１００℃動粘度；１０．３ｍｍ2／ｓ、水酸基価（ＯＨＶ）；１．２ｍｇＫＯＨ／ｇ
　Ａ４：ポリエチルビニルエーテル、４０℃動粘度；６８．５ｍｍ2／ｓ、１００℃動粘度；８．３９ｍｍ2／ｓ、水酸基価（ＯＨＶ）；１．１ｍｇＫＯＨ／ｇ
　Ａ５:ポリエチルビニルエーテル／ポリブチルビニルエーテル共重合体（モル比＝９：１）、４０℃動粘度；６９．７ｍｍ2／ｓ、１００℃動粘度；８．５１ｍｍ2／ｓ、水酸基価（ＯＨＶ）；１．５ｍｇＫＯＨ／ｇ
　Ａ６：ペンタエリスリトールと２－エチルへキサン酸及び３，５，５－トリメチルヘキサン酸（２－エチルへキサン酸／３，５，５－トリメチルヘキサン酸＝１／１（モル比））とのエステル、４０℃動粘度；６８．５ｍｍ2／ｓ、１００℃動粘度；８．３２ｍｍ2／ｓ、水酸基価（ＯＨＶ）；３．２ｍｇＫＯＨ／ｇ
　Ａ７：ポリプロピレングリコールジメチルエーテル、４０℃動粘度；４４．５６ｍｍ2／ｓ、１００℃動粘度；９．１３ｍｍ2／ｓ、水酸基価（ＯＨＶ）；６．７ｍｇＫＯＨ／ｇ
　Ａ８：ペンタエリスリトールと２－エチルへキサン酸及び３，５，５－トリメチルヘキサン酸（２－エチルへキサン酸／３，５，５－トリメチルヘキサン酸＝１／１（モル比））とのエステル、４０℃動粘度；７０．３ｍｍ2／ｓ、１００℃動粘度；８．２７ｍｍ2／ｓ、水酸基価（ＯＨＶ）；８．６ｍｇＫＯＨ／ｇ
　Ａ９：ポリプロピレングリコールジメチルエーテル、４０℃動粘度；１４８．３ｍｍ2／ｓ、１００℃動粘度；２７．３４ｍｍ2／ｓ、水酸基価（ＯＨＶ）；２．７ｍｇＫＯＨ／ｇ
　Ａ１０：ポリプロピレングリコールジメチルエーテル、４０℃動粘度；３７０．６ｍｍ2／ｓ、１００℃動粘度；５３．８ｍｍ2／ｓ、水酸基価（ＯＨＶ）；３．９ｍｇＫＯＨ／ｇ
（２）添加剤
　Ｂ１（酸捕捉剤）：Ｃ１４α－オレフィンオキシド
　Ｂ２（酸化防止剤）：２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール（ＤＢＰＣ）
　Ｂ３（極圧剤）：トリクレジルホスフェート（ＴＣＰ）
（３）また、使用した冷媒は、ＡＣ６Ａ［Ｒ１２３４ｚｅ（ＨＦＯ１２３４ｚｅ）／Ｒ１３４ａ（ＨＦＣ１３４ａ）／ ＣＯ2＝８３．７３／１０．５６／５．７１（質量比）混合冷媒、ＧＷＰ；１４７］であった。
＜実施例１～１１及び比較例１～３＞
　表１に示す組成の冷凍機油組成物を調製し、ＡＣ６Ａ冷媒を用いて、冷凍機油組成物とＡＣ６Ａ冷媒との相溶性及び冷凍機油組成物の安定性を評価した。その結果を表１に示す。なお、各成分の配合量は質量％で示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
　表１から分かるように、本発明の冷凍機油組成物（実施例１～１１）は、各種冷凍機油の全てに対して、二層分離温度が３０℃ないしは５０℃を超え、かつシールドチューブ試験において安定性に優れている。これに対し、比較例１は冷媒に対して室温で分離し、比較例２、３は二層分離温度が５０℃を超えるが、シールドチューブ試験において安定性に劣る結果となった。
＜実施例１２～１５及び比較例４、５＞
　表２に示す組成の冷凍機油組成物を調製し、各々の冷凍機油組成物の水分量を表２に示すように変化させ、冷凍機油組成物の安定性を評価した。その結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
　表２から分かるように、本発明の冷凍機油組成物は、水分量が５００ｐｐｍ以下である実施例１２～１５では、シールドチューブ試験の結果、安定性に優れている。これに対し、水分量が７００ｐｐｍを超える比較例４及び５では、シールドチューブ試験において著しく安定性に劣る結果となった。
　本発明の冷凍機用潤滑油組成物は、地球温暖化係数が低く、特にカーエアコンなどに使用可能な、不飽和フッ化炭化水素化合物と飽和フッ化炭化水素化合物とＣＯ2との混合物からなる冷媒を用いた冷凍機システム用に好適に使用される。

Claims (12)

  1. 　不飽和フッ化炭化水素化合物と飽和フッ化炭化水素化合物とＣＯ2との混合物からなる冷媒に用いる冷凍機油組成物であって、
    　ポリオキシアルキレングリコール類、ポリビニルエーテル類、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、及びポリオールエステル類から選ばれる少なくとも一種からなり、１００℃における動粘度が２ｍｍ2／ｓ以上５０ｍｍ2／ｓ以下、水酸基価が５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である基油を含有する冷凍機油組成物。
  2. 　基油の１００℃における動粘度が５ｍｍ2／ｓ以上３０ｍｍ2／ｓ以下であり、組成物中の水分含有量が７００質量ｐｐｍ以下である、請求項１に記載の冷凍機油組成物。
  3. 　前記ポリオキシアルキレングリコール類が、一般式（Ｉ）
    　　　Ｒ1－［（ＯＲ2）ｍ－ＯＲ3］ｎ ・・・（Ｉ）
    （式中、Ｒ1は水素原子、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数２～１０のアシル基又は結合部２～６個を有する炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基、Ｒ2は炭素数２～４のアルキレン基、Ｒ3は水素原子、炭素数１～１０のアルキル基又は炭素数２～１０のアシル基、ｎは１～６の整数、ｍはｍ×ｎの平均値が６～８０となる数を示す。）で表される、請求項１又は２に記載の冷凍機油組成物。
  4. 　前記ポリビニルエーテル類が、一般式（II）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     　
    （式中、Ｒ4，Ｒ5及びＲ6はそれぞれ水素原子又は炭素数１～８の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一であっても異なっていてもよく、Ｒ7 は炭素数２～１０の二価の炭化水素基、Ｒ8は炭素数１～１０の炭化水素基、ｐはその平均値が０～１０の数を示し、Ｒ7 Ｏが複数ある場合には複数のＲ7 Ｏは同一であっても異なっていてもよい。）
    で表される、請求項１又は２に記載の冷凍機油組成物。
  5. 　前記ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体が、一般式（VIII）又は（IX）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、Ｒ29、Ｒ30及びＲ31はそれぞれ水素原子又は炭素数１～８の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一でも異なっていてもよく、Ｒ33は炭素数２～４の二価の炭化水素基、Ｒ34は炭素数１～２０の脂肪族もしくは脂環式炭化水素基、炭素数１～２０の置換基を有してもよい芳香族基、炭素数２～２０のアシル基又は炭素数２～５０の酸素含有炭化水素基、Ｒ32は炭素数１～１０の炭化水素基を示し、Ｒ32、Ｒ33、Ｒ34はそれらが複数ある場合にはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。ｖは、その平均値が１～５０の範囲の数であり、Ｒ33Ｏが複数ある場合には、複数のＲ33Ｏは同一でも異なっていてもよい。ｋは１～５０、ｕは０～５０の数を示し、ｋおよびｕはそれらが複数ある場合にはそれぞれブロックでもランダムでもよい。ｘ及びｙは、それぞれ１～５０の数を示し、ｘおよびｙはそれらが複数ある場合にはそれぞれブロックでもランダムでもよい。Ｘ，Ｙは、それぞれ水素原子、水酸基又は炭素数１～２０の炭化水素基を示す。）
    で表される、請求項１又は２に記載の冷凍機油組成物。
  6.   前記ポリオールエステル類が、ジオールあるいは水酸基を３～２０個有するポリオールと、炭素数１～２４の脂肪酸とのエステルである、請求項１又は２に記載の冷凍機油組成物。
  7. 　前記基油に、酸化防止剤、極圧剤、酸捕捉剤、酸素捕捉剤、銅不活性化剤、防錆剤、油性剤及び消泡剤から選ばれる少なくとも一種を配合してなる、請求項１～６のいずれかに記載の冷凍機油組成物。
  8. 　前記冷媒の地球温暖化係数（ＧＷＰ）が１５０以下である、請求項１～７のいずれかに記載の冷凍機油組成物。
  9. 　前記冷媒が、トランス－１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｚｅ）と１，１，１，２－テトラフルオロエタン（Ｒ１３４ａ）とＣＯ2との混合物である、請求項１～８のいずれかに記載の冷凍機油組成物。
  10. 　組成物中の水分含有量が３００質量ｐｐｍ以下である、請求項１～９のいずれかに記載の冷凍機油組成物。
  11. 　請求項１～１０のいずれかに記載の冷凍機油組成物、及び不飽和フッ化炭化水素化合物と飽和フッ化炭化水素化合物とＣＯ2との混合物からなる冷媒を用いた冷凍機システムであり、該冷凍機システム内の水分含有量が５００質量ｐｐｍ以下である冷凍機システム。
  12. 　カーエアコン、ガスヒートポンプ、空調、冷蔵庫、自動販売機、ショーケース、給湯機又は床暖房に用いられる、請求項１１記載の冷凍機システム。
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