WO2014091726A1 - イオン交換体及びそれを備えた水処理装置、及び、給湯装置 - Google Patents

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water
ion
cation
anion
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宇野 克彦
佐野 光宏
中田 祐志
山田 宗登
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パナソニック株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an ion exchanger for separating and removing impurities contained in a liquid, and a water treatment apparatus using the ion exchanger.
  • the ion exchanger disclosed in Patent Document 1 is formed by sinter bonding so that ion exchange resin particles are interposed in a porous matrix of a thermoplastic resin, ion exchange filled in the sintered body The greater the amount of resin, the greater the ion exchange capacity.
  • a crosslinked body layer composed of graft polymer chains is formed on the surface of a sintered body of polyolefin resin particles, and then functional groups such as ion exchange groups and chelate groups are grafted. By binding to the polymer chain, the elution of impurities is suppressed.
  • a water treatment device that removes the hardness component in the liquid by the ion exchanger and obtains soft water, and further automatically regenerates the ion exchanger, the texture in which peaks and valleys are alternately arranged on the surface
  • a method of removing hardness components in water by using a textured membrane having a cage structure as a cation exchange layer and an anion exchange layer and using an ion exchanger in which these are laminated for example, patents) Reference 3).
  • FIG. 10 is a schematic diagram showing a schematic configuration of a textured film and an electrochemical cell disclosed in Patent Document 3.
  • the textured film 105 disclosed in Patent Document 3 has a cation exchange layer 101 and an anion exchange layer 102 adjacent to the cation exchange layer 101, and has a peak on the surface. 103 and valleys 104 have a textured structure in which they are alternately spaced. Since the surface area of the film is increased by the peaks 103 and valleys 104 formed in the textured film 105, when water containing a hardness component is supplied to the textured film 105, the adsorption rate of the hardness component can be increased. it can.
  • Patent Document 3 discloses an electrochemical cell in which electrodes 107 and 108 are disposed on both sides of the textured film 105.
  • the electrochemical cell disclosed in Patent Document 3 when a voltage is applied to both electrodes in the presence of water, water is dissociated at the interface 109 between the cation exchange layer 101 and the anion exchange layer 102, and H + and OH- is produced.
  • the cation exchange layer 101 and the anion exchange layer 102 are regenerated by replacing the H + and OH ⁇ with the cations and anions adsorbed on the cation exchange layer 101 and the anion exchange layer 102.
  • the ion exchanger can be used repeatedly.
  • Patent Literature 1 and Patent Literature 2 when the hardness component of water is adsorbed and removed, the hardness component cannot be removed when the hardness component adsorbed on the ion exchange resin reaches a saturated state. It is necessary to regenerate the ion exchange resin using chemicals such as acid and acid.
  • regeneration of the ion exchanger is performed by applying a voltage to the ion exchanger to which the hardness component is adhered by means of electrodes arranged on both sides of the ion exchanger.
  • the regeneration capacity of the ion exchanger that is, the desorption amount of ions adsorbed on the ion exchanger gradually decreases, Accordingly, there is a problem that the adsorption capacity of the ion exchanger, that is, the ion adsorption amount of the ion exchanger is reduced.
  • the present invention solves the above-mentioned problem, suppresses a decrease in ion adsorption capacity due to a decrease in regeneration capacity of the ion exchanger, and can efficiently perform ion adsorption and regeneration treatment, It aims at providing the water treatment apparatus provided with the ion exchanger, and the hot water supply apparatus provided with the water treatment apparatus.
  • an ion exchanger of the present invention includes a binder particle and a cation exchange resin particle, a porous cation exchanger formed in a sheet shape, a binder particle, and an anion. And a porous anion exchanger formed in a sheet shape, and the cation exchanger and the anion exchanger are bonded to each other to form an interface
  • the capacity of the anion exchanger is larger than the capacity of the cation exchanger.
  • a porous ion exchanger is formed to increase the ion adsorption capacity, and the capacity of the anion exchanger is made larger than that of the cation exchanger, so that the ion exchanger regeneration capacity with respect to the ion adsorption capacity Therefore, it is possible to suppress a decrease in the regeneration capacity of the ion exchanger.
  • an ion exchanger capable of efficiently performing ion adsorption and regeneration treatment can be provided.
  • Sectional drawing which shows schematic structure of the ion exchanger which concerns on Embodiment 1 of this invention.
  • Enlarged view of the main part of the ion exchanger A graph showing the regeneration rate and the amount of ion adsorption that change depending on the ion exchange capacity ratio of the same ion exchanger
  • Sectional drawing which shows schematic structure of the ion exchanger which concerns on Embodiment 2 of this invention.
  • 1st invention has binder particle
  • the hardness component can be adsorbed by the porous cation exchanger to remove the hardness component, and the anion can also be adsorbed and removed by the porous anion exchanger having different polarities.
  • the ion exchanger is composed of fine particles of ion exchange resin and has a porous shape, it has a large surface area. Therefore, the adsorption rate and adsorption capacity of the hardness component can be increased even for a large flow rate of liquid.
  • the regeneration capacity of the ion exchanger with respect to the ion adsorption capacity is secured, and the decrease in the regeneration capacity of the ion exchanger is suppressed, Ion adsorption and ion exchanger regeneration can be performed efficiently.
  • the cation exchanger is formed by bonding a first cation exchanger that is bonded to the anion exchanger to form the interface, and the first cation exchanger.
  • a second cation exchanger stacked on a surface opposite to the interface, and the anion exchanger is bonded to the cation exchanger to form the interface.
  • a second anion exchanger laminated on a surface opposite to the interface of the first anion exchanger, and the capacity of the second cation exchanger is the first cation exchanger.
  • the capacity of the second anion exchanger is larger than the capacity of the ion exchanger, and the capacity of the second anion exchanger is larger than the capacity of the first anion exchanger.
  • the particle size of the cation exchange resin contained in the first cation exchanger is the same as that of the cation exchange resin contained in the second cation exchanger.
  • the particle size of the anion exchange resin contained in the first anion exchanger is smaller than the particle size of the anion exchange resin contained in the second anion exchanger.
  • the particle size of the ion exchange resin contained in the second cation exchanger and the second anion exchanger which mainly contributes to the improvement of the ion adsorption capacity, is the same as that of the first cation exchanger and the first anion exchange. Since it becomes relatively larger than the particle diameter of the ion exchange resin contained in the body, each of the porous spaces becomes larger. Therefore, the water flow resistance in the second cation exchanger and the second anion exchanger can be reduced.
  • the particle size of the ion exchange resin contained in the first cation exchanger and the first anion exchanger which mainly contributes to the improvement of the regeneration capacity of the ion exchanger, is the second cation exchanger and the second anion. It becomes relatively smaller than the particle diameter of the ion exchange resin contained in the exchanger. Therefore, at the interface formed between the first cation exchanger and the first anion exchanger, the area where the first cation exchanger and the first anion exchanger come into contact increases, and the ion exchanger Can improve the reproduction ability.
  • the mixing ratio of the binder particles contained in the first cation exchanger is greater than or equal to the mixing ratio of the binder particles contained in the second cation exchanger.
  • the mixing ratio of the binder particles contained in the first anion exchanger is not less than the mixing ratio of the binder particles contained in the second anion exchanger.
  • the content of the binder particles contained in the second cation exchanger and the second anion exchanger which mainly contributes to the improvement of ion adsorption capacity, is the first cation exchanger and the first anion exchanger. While it becomes relatively smaller than the content of the binder particles contained in, the capacity of the ion exchange resin can be increased, so that the ion adsorption capacity increases. Further, the amount of binder particles contained in the first cation exchanger and the first anion exchanger, which mainly contributes to the improvement of the regeneration capacity of the ion exchanger, is the second cation exchanger and the second anion exchange. Regeneration treatment of the ion exchanger, which is relatively larger than the content of the binder particles contained in the body and firmly forms the interface formed between the first cation exchanger and the first anion exchanger The reproduction efficiency at the time can be improved.
  • the fifth invention is characterized in that, in any one of the second to fourth inventions, the capacity of the second anion exchanger is larger than the capacity of the second cation exchanger.
  • the capacity of the second anion exchanger can be made larger than the capacity of the second cation exchanger, and the regeneration capacity of the ion exchanger relative to the ion adsorption capacity can be ensured. Therefore, it is possible to suppress the decrease in the regeneration capacity of the ion exchanger and efficiently perform the adsorption of ions and the regeneration of the ion exchanger.
  • the sixth invention is characterized in that, in particular, in the first invention, the cation exchanger and the anion exchanger have through holes.
  • the seventh invention is characterized in that, in any one of the second to fifth inventions, the first cation exchanger and the first anion exchanger have through holes.
  • the water flow resistance can be reduced. Therefore, it becomes possible to soften the water with a large flow rate. Moreover, since water infiltrates the entire ion exchanger through the through-holes, the water and the ion exchange resin particles can easily come into contact with each other, and the ion adsorption ability of the ion exchanger can be effectively exhibited.
  • the plurality of ion exchangers disposed between a pair of electrodes, the electrodes, and all A casing that covers the ion exchanger, and a first water inlet, a second water inlet, a first water outlet, and a second water outlet formed in the casing, wherein the plurality of ion exchangers are Each of the first water inlet and the first water outlet are provided so that water flows in a direction perpendicular to the sheet surface of the ion exchanger, The second water inlet and the second outlet are provided so that water flows in a direction parallel to the sheet surface of the ion exchanger.
  • water can be dissociated at the interface of the ion exchanger, and the ion exchanger can be regenerated with the dissociated water, so that an easy-to-use water treatment device is provided. Can do.
  • the ion exchanger can be selected using different water flow directions during ion adsorption (water softening treatment) and ion exchanger regeneration. It is possible to reduce the amount of water discharged for use in the regeneration process.
  • a water treatment apparatus including the ion exchanger according to any one of the first to seventh aspects, wherein the plurality of ion exchangers disposed between a pair of electrodes, the electrodes, and all A casing that covers the ion exchanger, and a first water inlet, a second water inlet, a first water outlet, and a second water outlet formed in the casing, wherein the plurality of ion exchangers are Each of the first water inlet and the first water outlet are provided so that water flows in a direction parallel to the sheet surface of the ion exchanger, The two water inlets and the second water outlet are provided such that water flows in a direction parallel to the sheet surface of the ion exchanger.
  • water can be dissociated at the interface of the ion exchanger, and the ion exchanger can be regenerated with the dissociated water, so that an easy-to-use water treatment device is provided. Can do.
  • water flow resistance can be reduced by flowing water in a direction parallel to the surface of the ion exchanger formed in a sheet shape. Therefore, it becomes possible to soften the water with a large flow rate.
  • the tenth aspect of the invention is a hot water supply apparatus comprising the water treatment apparatus of the eighth or ninth aspect of the invention.
  • the scale component is present in the piping in the hot water supply device. It can prevent adhesion.
  • the ion exchanger according to Embodiment 1 is configured by laminating a porous cation exchanger formed in a sheet shape and a porous anion exchanger formed in a sheet shape and bonding them.
  • the porous cation exchanger is obtained by forming a first mixture in a sheet form by mixing binder particles and cation exchange resin fine particles into a paste form.
  • the porous anion exchanger is obtained by forming a second mixture in the form of a paste by mixing binder particles and anion exchange resin fine particles into a sheet.
  • Embodiment 1 the ion exchanger according to Embodiment 1 will be described in detail with reference to FIGS. 1 and 2.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing a schematic configuration of an ion exchanger according to Embodiment 1 of the present invention
  • FIG. 2 is an enlarged view of a main part showing a state of particles of the ion exchanger.
  • the ion exchanger 1 includes a cation exchanger 2 and an anion exchanger 3.
  • the ion exchanger 1 is provided with a plurality of through holes 18.
  • the cation exchanger 2 includes cation exchange resin particles 4 that serve to adsorb cations, and first binder particles 5 that serve to connect the cation exchange resin particles 4 to each other.
  • the anion exchanger 3 that adsorbs ions has second binder particles 7 that serve to connect the anion exchange resin particles 6 and the anion exchange resin particles 6 together.
  • the anion exchanger 3 is configured to have a larger capacity than the cation exchanger 2.
  • the capacity here refers to the ion exchange capacity of each cation exchanger 2 and anion exchanger 3. That is, the ion exchange capacity of the anion exchange resin contained in the ion exchanger 1 is larger than the ion exchange capacity of the cation exchange resin.
  • the cation exchanger 2 and the anion exchanger 3 formed in a sheet shape are configured such that the film thickness of the cation exchanger 2 is smaller than the film thickness of the anion exchanger 3. .
  • binder particles for example, polyolefin resins such as polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, polyvinylidene fluoride, PTFE and the like can be used.
  • grains 7 may use the same kind, and may use a different kind.
  • a strongly acidic cation exchange resin having an exchange group —SO 3 H is suitable.
  • a strongly basic ion exchange resin having an exchange group —NR 3 OH is suitable.
  • a weakly acidic cation exchange resin having an exchange group —RCOOH and a weakly basic anion exchange resin having —NR2 can be used. .
  • the mixing ratio of the first binder particles 5 in the cation exchanger 2 is 5 wt% or more with respect to the total weight of the cation exchanger 2 from the viewpoint of sufficiently fixing the cation exchange resin particles 4. Is more preferable, and more preferably 10 wt% or more.
  • the mixing ratio of the binder means a weight ratio occupied by the binder particles among the ion exchange resin and the binder particles contained per unit volume.
  • the mixing ratio of the first binder particles 5 in the cation exchanger 2 is such that the ion exchange performance of the cation exchanger 2 is ensured and the ion exchanger 1 is made compact so that the cation exchanger 2 is compact. It is preferable that it is 40 wt% or less with respect to the total weight of 2, and it is more preferable that it is 30 wt% or less.
  • the mixing ratio of the first binder particles 5 is 40 wt% or more, the ratio of the first binder particles 5 covering the surfaces of the cation exchange resin particles 4 increases, and the ion exchange performance is deteriorated.
  • the mixing ratio of the binder particles 7 in the anion exchanger 3 is 5 to 40 wt%, more preferably 10 to 30 wt% with respect to the total weight of the anion exchanger 3.
  • the cation exchanger 2 and the anion exchanger 3 are produced by mixing a powder of an ion exchange resin and a binder particle into a paste, and forming this into a sheet.
  • the manufacturing method of the anion exchanger 3 is performed similarly to the manufacturing method of the cation exchanger 2, the detailed description is abbreviate
  • the cation exchange resin particles 4, the first binder particles 5, and water or a solvent are mixed, and a first mixture is obtained by uniformly mixing with a kneader.
  • the first binder particles 5 are in the form of a very thin film or thread and are uniformly dispersed between the cation exchange resin particles 4.
  • the first mixture is formed into a sheet having a certain thickness by, for example, a roll that regulates a predetermined gap, and the cation exchanger 2 is obtained.
  • a second mixture is obtained from the anion exchange resin particles 6 and the second binder particles 7 to mold the anion exchanger 3.
  • the cation exchanger 2 and the anion exchanger 3 are overlapped, the cation exchanger 2 and the anion exchanger 3 are bonded together by heating with no load or a slight load. To do. Thereby, the ion exchanger 1 is obtained.
  • the ion exchange resin particles are fixed in the binder particle matrix, and the porous ion exchanger 1 can be molded.
  • ion exchangers having different polarities are joined by the ion exchanger 1 thus molded, not only hardness components (cations such as Ca ions and Mg ions) but also anions (Cl ions, sulfate ions, Nitrate ions, etc.) can also be adsorbed.
  • the ion exchanger 1 by applying a voltage to the ion exchanger 1 in the presence of water, the cation exchanger 2 and the anion exchanger 3 Water is dissociated at the interface (bonding surface) 10 to generate hydrogen ions and hydroxide ions.
  • the cations adsorbed on the cation exchange resin particles 4 and the anions adsorbed on the anion exchange resin particles 6 are desorbed from the ion exchanger 1 by being replaced with the generated hydrogen ions and hydroxide ions, respectively. To do.
  • the ion exchanger 1 can be regenerated.
  • the ion exchanger 1 When the ion exchanger 1 is used for water softening treatment for removing hardness components in water, it is necessary that hardness components such as Ca ions are efficiently replaced with hydrogen ions and desorbed from the ion exchanger 1 during the regeneration treatment. is there. For this purpose, it is necessary that an anion such as Cl that is paired with a cation that is a hardness component such as Ca exists, and that an interface 10 that causes dissociation of water exists. The higher the counter ion concentration, the higher the proportion (regeneration rate) of ions desorbed from the ion exchanger 1 among the adsorbed ions.
  • the ratio of the capacity C of the cation exchanger 2 to the capacity A of the anion exchanger 3 (ion exchange capacity ratio) is changed to 5: 1, 1: 1, 1: 2, and 1: 3 to regenerate.
  • the regeneration rate was about 9%, 47%, 70%, and 79%, respectively, as shown by curve (a) in FIG. From this measurement result, it was confirmed that the regeneration rate was improved as the capacity of the anion exchanger 3 that adsorbs the anions as counter ions increased.
  • the ion exchanger 1 is preferably configured such that the ion exchange capacity ratio is greater than 1: 1, that is, the capacity of the anion exchanger 3 is larger than the capacity of the cation exchanger 2.
  • 13 ion exchangers 1 having a membrane volume V of 150 cm ⁇ 3 and a film thickness T of 2.3 mm were laminated between a pair of electrodes arranged with an interelectrode distance L of 35 mm.
  • a water treatment device housed in a housing was used.
  • Hard water having a hardness of 200 ppm was poured into this water treatment apparatus, and the hardness component was saturatedly adsorbed on the ion exchanger 1. Thereafter, while supplying a certain amount of water, DC 200V is applied to the electrode for regeneration treatment, and the regeneration rate is calculated from the amount of the hardness component adsorbed by saturation and the amount of the hardness component desorbed from the ion exchanger 1 during the regeneration treatment. It is what I have requested.
  • the capacity ratio of the anion exchanger 3 is as shown in the curve (b) of FIG. It shows a tendency to decrease as it increases. This is because in the ion exchanger 1 having a constant film thickness T, an increase in the capacity ratio of the anion exchanger 3 means a decrease in the capacity ratio of the cation exchanger 2.
  • the ion adsorption amount (product of ion adsorption amount and regeneration rate) of the cation exchanger 2 in consideration of the regeneration rate of the ion exchanger 1 has an ion exchange capacity ratio of 1 as shown by the curve (c) in FIG. A curve having a peak between: 1 and 1: 2.
  • the capacity ratio (ion exchange capacity ratio) between the cation exchanger 2 and the anion exchanger 3 in the ion exchanger 1 is configured to be greater than 1: 1 and less than or equal to 1: 2. It is preferable.
  • the cation exchanger 2 and the anion exchanger 3 are firmly bonded to each other so that the interface 10 is formed. It is preferable to increase the contact area between the cation exchange resin particles 4 and the anion exchange resin particles 6. Thereby, the regeneration capability (ion desorption amount) of the ion exchanger 1 is improved. On the other hand, if the interface 10 is formed firmly, the water flow resistance of the ion exchanger 1 increases, so that it is necessary to pump water at a large pressure for the water flow of the ion exchanger 1.
  • the ion exchanger 1 is configured to have the through holes 18.
  • the through-hole 18 extends from the surface of the cation exchanger 2 opposite to the interface 10 to the surface of the anion exchanger 3 opposite to the interface 10. It is configured to penetrate the membrane. That is, the through hole 18a formed in the cation exchanger 2 and the through hole 18b formed in the anion exchanger 3 communicate with each other.
  • the water flow resistance of the ion exchanger 1 can be reduced. Further, since water can be uniformly supplied to the ion exchanger 1 through the through holes 18, the contact frequency between the ion exchange resin particles and water is increased, and the ion adsorption capability of the ion exchanger 1 is maximized. be able to.
  • the diameter and number of the through-holes 18 are appropriately selected depending on the amount of water passing through the ion exchanger 1.
  • the regenerative capacity of is reduced. Therefore, in order to maintain the regeneration capability of the ion exchanger 1, the through hole 18 is desirably formed in a range of 20% or less, preferably 15% or less, relative to the surface area of the ion exchanger 1.
  • the through holes 18 be provided so that the number of the through holes 18 per unit area is substantially the same on the surface of the ion exchanger 1 formed in a sheet shape. Thereby, water can be spread more uniformly with respect to the ion exchanger 1, and both the adsorption capacity and the regeneration capacity can be improved. Moreover, the water flow resistance of the ion exchanger 1 can be reduced and water softening treatment of a large flow rate of water can be performed.
  • the through hole 18 can be molded after the ion exchanger 1 is molded.
  • the ion exchanger 1 since the cation exchanger 2 and the anion exchanger 3 are porous, compared to a membrane having a textured shape, the unit volume per unit volume.
  • the ion exchange capacity can be increased, and the adsorption rate of cations and anions can be increased. For this reason, when a water treatment apparatus is comprised using the ion exchanger 1 which concerns on this Embodiment, while being able to miniaturize an apparatus, a lot of water can be processed efficiently.
  • the cation exchange resin particles 4 and the anion exchange resin particles 6 are fixed in the voids between the binder particles. Further, the cation exchange resin particles 4 and the anion exchange resin particles 6 can be prevented from falling off.
  • FIG. 4 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the ion exchanger 1 in the present embodiment.
  • the ion exchanger 1 in the present embodiment includes a cation exchanger 2 having a first cation exchanger 12a and a second cation exchanger 12b, a first anion exchanger 13a, And an anion exchanger 3 having a second anion exchanger 13b.
  • the ion exchanger 1 in the present embodiment has a second outer side of the two-layer composition 11 obtained by laminating and bonding the first cation exchanger 12a and the first anion exchanger 13a.
  • the cation exchanger 12b and the second anion exchanger 13b are laminated.
  • the first cation exchanger 12a is formed by mixing water or a solvent, first binder particles, and cation exchange resin particles to form a paste-like first mixture in a sheet shape.
  • the first anion exchanger 13a is configured by mixing water or a solvent, second binder particles, and anion exchange resin particles to form a paste-like second mixture in a sheet shape.
  • the first cation exchanger 12a and the first anion exchanger 13a are stacked and bonded to form a two-layer composition 11, and the first cation exchanger 12a and the first anion exchange are formed.
  • An interface 10 is formed between the body 13a.
  • the second cation exchanger 12b is formed by mixing water or a solvent, third binder particles, and cation exchange resin particles to form a paste-like third mixture in a sheet shape.
  • the second cation exchanger 12b is laminated on the surface opposite to the interface 10 formed by bonding the first cation exchanger 12a and the first anion exchanger 13a.
  • the 2nd cation exchanger 12b may be adhere
  • the ion adsorption ability is improved, while the film thickness is increased and the ion exchanger 1 is hydrated.
  • the stress due to the deformation at the time increases and the deformation tends to occur, so the strength tends to decrease.
  • the two-layer composition 11, the second cation exchanger 12b, and the second anion exchanger 13b are simply laminated, the ion adsorption capacity is higher than when they are bonded together. Although it decreases, it is possible to prevent a decrease in strength.
  • the lamination and adhesion are appropriately selected depending on the ion adsorption capacity required for the ion exchanger 1.
  • the second cation exchanger 12b is configured to have a larger capacity than the first cation exchanger 12a. That is, the capacity of the cation exchange resin contained in the second cation exchanger 12b is larger than the capacity of the cation exchange resin contained in the first cation exchanger 12a.
  • the film thickness of the 2nd cation exchanger 12b formed in a sheet form is comprised so that it may become larger than the film thickness of the 1st cation exchanger 12a.
  • the second anion exchanger 13b is formed by mixing water or a solvent, fourth binder particles, and anion exchange resin particles to form a paste-like fourth mixture in a sheet shape.
  • the second anion exchanger 13b is laminated on the surface opposite to the interface 10 formed by bonding the first anion exchanger 13a and the cation exchanger 2.
  • the second anion exchanger 13b may be bonded to the first anion exchanger 13a.
  • the second anion exchanger 13b is configured to have a larger capacity than the first anion exchanger 13a. That is, the capacity of the anion exchange resin contained in the second anion exchanger 13b is larger than the capacity of the anion exchange resin contained in the first anion exchanger 13a.
  • the film thickness of the 2nd anion exchanger 13b formed in a sheet form is comprised so that it may become larger than the film thickness of the 1st anion exchanger 13a.
  • the capacity of the second anion exchanger 13b is preferably larger than the capacity of the second cation exchanger 12b.
  • the regeneration capability of the ion exchanger 1 is increased and the regeneration rate of the ion exchanger 1 is improved. Therefore, as described above, ion adsorption (softening treatment) and regeneration treatment can be performed efficiently.
  • Embodiment 1 While the ion exchanger shown in Embodiment 1 can efficiently process a large amount of water, the entire capacity of the ion exchanger 1 is large and the thickness is large. Therefore, when water is passed through the ion exchanger 1, the ion exchanger 1 may be deformed particularly in the vicinity of the interface 10 due to the difference in the swelling ratio of the cation exchange resin particles 4 and the anion exchange resin particles 6 with respect to water. is there.
  • the present embodiment provides a configuration that solves the above problems.
  • FIG. 4 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the ion exchanger 1 according to the present embodiment.
  • the ion exchanger 1 includes a first cation exchanger 12a and a first anion exchanger 13a.
  • the first cation exchanger 12a has cation exchange resin particles and first binder particles
  • the first anion exchanger 13a has anion exchange resin particles and second binder particles.
  • the first anion exchanger 13a is configured to have the same capacity as the first cation exchanger 12a, that is, the film thicknesses of both are substantially the same.
  • the first anion exchanger 13 a and the first cation exchanger 12 a are laminated and bonded to form the two-layer composition 11. Thereby, the interface 10 is formed between the first anion exchanger 13a and the first cation exchanger 12a.
  • a second cation exchanger 12b having cation exchange resin particles and third binder particles and formed in a sheet shape is provided on the surface of the first cation exchanger 12a opposite to the interface 10.
  • a second anion exchanger 13b having anion exchange resin particles and fourth binder particles and formed in a sheet shape is laminated on the surface of the first anion exchanger 13a opposite to the interface 10.
  • the second cation exchanger 12b has a larger capacity than the first cation exchanger 12a
  • the first cation exchanger 12a is produced from, for example, a first mixture in which cation exchange resin particles, first binder particles, and water or a solvent are mixed and uniformly mixed by a kneader.
  • the first binder particles are in the form of a very thin film or thread and are uniformly dispersed between the cation exchange resin particles.
  • the first mixture is shaped into a sheet by regulating the thickness with a roll having a predetermined gap to obtain the first cation exchanger 12a.
  • the first anion exchanger 13a is produced from a second mixture in which cation exchange resin particles, second binder particles, and water or a solvent are mixed and uniformly mixed by a kneader.
  • the second binder particles are in the form of a very thin film or thread and are uniformly dispersed among the anion exchange resin particles.
  • the second mixture is formed into a sheet shape by regulating the thickness with a roll having a predetermined gap, and the first anion exchanger 13a is obtained.
  • the first cation exchanger 12a and the first anion exchanger 13a are overlapped, the first cation exchanger 12a and the first cation exchanger 12a and the first cation exchanger 12a are heated by applying no load or a slight load and heating them.
  • the two-layer composition 11 is obtained by bonding the anion exchanger 13a.
  • the ion-exchange resin particles can be fixed in the binder particle matrix. That is, the ion exchanger 1 can be made porous.
  • the second cation exchanger 12b can also be manufactured by the same method as the first cation exchanger 12a.
  • interval of a roll is made larger than the case of the 1st cation exchanger 12a, and it shape
  • the second anion exchanger 13b can also be manufactured by the same method as the first anion exchanger 13a.
  • the clearance gap of a roll is set rather than the case of the 2nd cation exchanger 12b. Enlarge and mold. Thereby, the capacity
  • the film thickness of the second anion exchanger 13b is larger than the film thickness of the first anion exchanger 13a and the second cation exchanger 12b.
  • the first binder particles, the second binder particles, the third binder particles, and the fourth binder particles may be the same type or different types. Good.
  • the ion exchanger 1 is obtained by laminating the two-layer composition 11, the second cation exchanger 12b, and the second anion exchanger 13b thus molded.
  • the particle diameter of the cation exchange resin particle and the anion exchange resin particle constituting the two-layer composition 11 is the same as that of the cation exchange resin particle constituting the second cation exchanger 12b and the second anion exchanger 13b. It is the same as or smaller than the particle size of the anion exchange resin particles.
  • the cation exchange resin particles and the anion exchange resin particles constituting the two-layer composition 11 have a particle diameter of 50 ⁇ m to 100 ⁇ m, and the second cation exchanger 12b and the second anion exchanger 13b.
  • the particle diameters of the ion exchange resin particles and the anion exchange resin particles can be set to 100 ⁇ m to 200 ⁇ m.
  • the particle diameter means an average particle diameter of a large amount of particles.
  • the particle diameter of the cation exchange resin particle constituting the two-layer composition 11 is second.
  • the particle diameter of the anion exchange resin particles constituting the two-layer composition 11 is set to be equal to or smaller than the particle diameter of the cation exchange resin particles constituting the cation exchanger 12b, and the anion constituting the second anion exchanger 13b. What is necessary is just to make it equal to or less than the particle diameter of the exchange resin particles.
  • the particle diameter of the ion exchange resin constituting the two-layer composition 11 By making the particle diameter of the ion exchange resin constituting the two-layer composition 11 relatively smaller than the particle diameter of the ion exchange resin particles constituting the second cation exchanger 12b and the second anion exchanger 13b, The contact rate between the cation exchange resin particles and the anion exchange resin particles at the interface 10 increases. Therefore, the regeneration capability of the ion exchanger 1 is improved. Moreover, since the film thickness of the two-layer composition 11 can be reduced by reducing the particle diameter, deformation due to the difference in the swelling rate hardly occurs and the strength is improved.
  • the particle diameters of the ion exchange resins of the second cation exchanger 12b and the second anion exchanger 13b are relative to the particle diameters of the ion exchange resins of the first cation exchanger 12a and the first anion exchanger 13a. It is large in size. Therefore, since the space between the ion exchange resin particles in the second cation exchanger 12b and the second anion exchanger 13b is increased, the ion exchanger 1 becomes porous and the resistance during water passage is reduced. Pressure loss can be reduced.
  • the mixing ratio of the binder particles in the second cation exchanger 12b and the second anion exchanger 13b is the same as the first cation exchanger 12a and the first anion constituting the two-layer composition 11. It is equal to or smaller than the mixing ratio of the ion exchanger 13a.
  • the mixing ratio of the binder means a weight ratio occupied by the binder particles among the ion exchange resin and the binder particles contained per unit volume.
  • the mixing ratio of the first binder particles and the second binder particles is 15 to 30 wt%
  • the ion exchanger 1 can be configured by setting the mixing ratio of the binder particles and the fourth binder particles to 5 to 15 wt%.
  • the mixing ratio of the first binder particles and the mixing ratio of the second binder particles are different, the mixing ratio of the first binder particles is set to be equal to or higher than the mixing ratio of the third binder particles, and the second binder particles
  • the mixing ratio may be equal to or higher than the mixing ratio of the fourth binder particles.
  • the strength of the two-layer composition 11 is improved by making the mixing ratio of the first binder particles and the second binder particles relatively higher than the mixing ratio of the third binder particles and the fourth binder particles. Since the contact area between the cation exchange resin and the anion exchange resin at the interface 10 can be increased, the regeneration ability of the ion exchanger 1 can be improved. In addition, by increasing the binder mixing ratio of the two-layer composition 11 and decreasing the particle diameter of the ion exchange resin, the two-layer composition 11 can be made thin. Water resistance can be reduced.
  • the second cation exchanger by making the mixing ratio of the third binder particles and the fourth binder particles relatively smaller than the mixing ratio of the first binder particles and the second binder particles.
  • the surface of the cation exchange resin particles and the anion exchange resin particles contained in the second anion exchanger are not easily covered with the binder particles, and the surface of the ion exchange resin particles is exposed to a large extent, so that the ion adsorption capacity Will improve.
  • the first cation exchanger 12a and the first anion exchanger 13a constituting the two-layer composition 11 are configured to have the same film thickness, but the anion exchanger 3 is configured to be larger than the capacity of the cation exchanger 2, even if the film thicknesses of the first cation exchanger 12a and the first anion exchanger 13a are different. Good.
  • the ion exchanger is composed of the two-layer composition 11 and the second cation exchanger 12b and the second anion exchanger 13b stacked on the outer side of the two-layer composition 11. 1 was configured.
  • the performance of ion exchange by the second cation exchanger 12b and the second anion exchanger 13b was increased.
  • An ion exchanger 1 that can be processed efficiently can be obtained.
  • the ion exchanger 1 shows a configuration in which the two-layer composition 11 has a plurality of through holes 18. Thereby, the structure which can further reduce the pressure loss at the time of water flow to the ion exchanger 1 is proposed.
  • FIG. Fig.5 (a) is sectional drawing which shows schematic structure of the ion exchanger 1 which concerns on this Embodiment.
  • FIG.5 (b) is a top view which shows schematic structure of the two-layer composition 11 which concerns on this Embodiment.
  • the ion exchanger 1 includes a cation exchanger 2 having a first cation exchanger 12a and a second cation exchanger 12b, and a first anion.
  • An anion exchanger 3 having an exchanger 13a and a second anion exchanger 13b.
  • the interface 10 is formed by laminating and bonding the first cation exchanger 12a and the first anion exchanger 13a.
  • the second cation exchanger 12b is laminated on the surface of the first cation exchanger 12a opposite to the interface 10.
  • a second anion exchanger 13 b is laminated on the surface of the first anion exchanger 13 a opposite to the interface 10.
  • a through-hole 18 is provided in the two-layer composition 11. As shown in FIG. 5 (a), the through-hole 18 extends from the surface opposite to the interface 10 in the first cation exchanger 12a to the surface opposite to the interface 10 in the first anion exchanger 13a. It is comprised so that the layer composition 11 may be penetrated. Moreover, the through-hole 18 is continuously formed from the surface on the opposite side to the interface 10 in the 1st cation exchanger 12a to the surface on the opposite side to the interface 10 in the 1st anion exchanger 13a.
  • the diameter and number of the through holes 18 are appropriately selected depending on the amount of water flowing into the ion exchanger 1.
  • the ion exchanger 1 can be made to flow more uniformly with respect to the ion exchanger 1, and water can be spread, and ion exchange capability can be improved. Moreover, the water flow resistance of the ion exchanger 1 can be reduced and used for softening a large flow rate of water.
  • the manufacturing method of the ion exchanger 1 includes a step of forming the through-hole 18 in the two-layer composition 11.
  • the through-hole 18 is formed by overlapping the first cation exchanger 12a and the first anion exchanger 13a, and molding the two-layer composition 11 by molding with no load or a slight load, Alternatively, it is performed after the two-layer composition 11 is molded and dried, or after the two-layer composition 11 is molded and immersed in water before being incorporated as a device.
  • the pressure loss in the two-layer composition 11 is not excessively increased. Further, water can be uniformly supplied to the second cation exchanger 12b and the second anion exchanger 13b. Therefore, the contact frequency of ion exchange resin particles and water can be increased, and ion exchange capability can be improved. Furthermore, the contact area between the first cation exchanger 12a and the first anion exchanger 13a at the interface 10 of the two-layer composition 11 is increased to improve the regeneration capability and regeneration rate of the ion exchanger 1. Can do.
  • the water treatment device 20 is disposed in the casing 25, the casing 25 provided with the ion exchanger 1, the water inlets (21, 23) and the water outlets (22, 24). It includes at least a pair of electrodes (26, 27), and illustrates a mode in which a plurality of porous ion exchangers 1 are arranged between the pair of electrodes (26, 27).
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing the internal structure of the water treatment apparatus according to the present embodiment.
  • the water treatment device 20 includes an ion exchanger 1, a casing 25, an anode 26, and a cathode 27.
  • the anode 26 and the cathode 27 are configured as a pair of electrodes.
  • An outlet) (treated water outlet) 22 is provided.
  • the casing 25 has a water inlet (second water inlet) (regenerated water inlet) 23 into which water for performing the regeneration treatment of the ion exchanger 1 in the water treatment device 20 and water for performing the regeneration treatment.
  • a water outlet (second water outlet) (reclaimed water outlet) 24 is provided.
  • the 1st water inflow port 21 and the 1st water outflow port 22 do not need to be respectively one, and when the sheet
  • the first water inlet 21 and the first water outlet 22 are arranged in the casing 25 so that water flows in a direction perpendicular to the sheet-like ion exchanger 1 disposed in the casing 25 (the left-right direction in FIG. 6). Are provided on the opposing wall portions.
  • the second water inlet 23 and the second water outlet 24 are arranged so that water flows in a direction (vertical direction in FIG. 6) parallel to the sheet-like ion exchanger 1 disposed inside the casing 25. It is provided in the wall part which the casing 25 opposes, respectively. Note that pipes are connected to the first water inlet 21, the first water outlet 22, the second water inlet 23, and the second water outlet 24, respectively. Further, hereinafter, water in which hardness components and the like are removed by the ion exchanger 1 in the water treatment apparatus 20 and softened is referred to as treated water, and water used for regenerating the ion exchanger 1 is referred to as reclaimed water.
  • a pair of plate-like electrodes are provided, and here, it is composed of an anode 26 and a cathode 27.
  • a plurality of ion exchangers 1 and spacer members 28 are alternately stacked between the anode 26 and the cathode 27.
  • the plate-like anode 26 and cathode 27 have through holes (not shown). Thereby, it is comprised so that the flow of the treated water which flows perpendicularly
  • Each of the plurality of ion exchangers 1 is arranged such that the surface of the sheet-like ion exchanger 1 faces the surface of the plate-like cathode 27 and the surface of the plate-like anode 26.
  • each of the ion exchangers 1 is disposed such that the cation exchanger 2 faces the cathode 27 side and the anion exchanger 3 faces the anode 26 side.
  • the through holes 18 provided in the ion exchanger 1 are provided so that the central axes of the through holes 18 of the adjacent ion exchangers 1 do not coincide with each other. Thereby, since treated water is supplied uniformly over the whole ion exchanger 1, ion adsorption capacity improves.
  • a spacer member 28 is disposed between the plurality of ion exchangers 1 so as to ensure a flow path for allowing regenerated water to flow parallel to the surface of the sheet-like ion exchanger 1.
  • the ion exchanger 1 and the spacers 28 are alternately stacked in the casing 25.
  • the spacer member 28 may be any member as long as it does not hinder the flow of reclaimed water.
  • a mesh sheet made of a mesh-like fluororesin ETFE is used, and this mesh sheet is the same as the sheet-like ion exchanger 1. It is cut and laminated so as to have an area.
  • a pressure equalizing plate 29 is disposed between the anode 26 and the ion exchanger 1 adjacent to the anode 26.
  • the pressure equalizing plate 29 is made of porous polyethylene and has a greater water resistance than the ion exchanger 1. Therefore, the treated water flowing into the casing 25 is diffused by the pressure equalizing plate 29 toward the surface of the pressure equalizing plate 29 and toward the surface of the ion exchanger 1. The treated water reaches the surface of the pressure equalizing plate 29, then flows to the ion exchanger 1 on the downstream side with respect to the flow direction of the treated water, and flows out from the first water outlet 22.
  • pressure equalizing plates 30 are arranged between the second water inlet 23 into which the regenerated water flows and the ion exchanger 1 and between the second water outlet 24 from which the regenerated water flows out and the ion exchanger 1, respectively. Yes.
  • the pressure equalizing plate 30 is made of porous polyethylene and has a greater water resistance than the ion exchanger 1. For this reason, the reclaimed water that has flowed into the casing 25 diffuses toward the surface of the pressure equalizing plate 30. The reclaimed water reaches the surface of the pressure equalizing plate 30 and then flows toward the second water outlet 24.
  • the treated water flows from the first water inlet 21 toward the first water outlet 22. That is, the treated water flows in a direction perpendicular to the surface of the sheet-like ion exchanger 1 membrane.
  • the ion exchanger 1 is porous as described above, the treated water passes through the inside of the ion exchanger 1.
  • Hardness components (cations) such as calcium component and magnesium component contained in the treated water come into contact with the cation exchange resin particles 4 present in the ion exchanger 1 and are adsorbed. Further, anions such as chloride ions contained in the treated water are adsorbed by the anion exchange resin particles 6. In this manner, the treated water is softened by removing the hardness component by the water treatment device 20 and discharged from the first water outlet 22 to the outside of the water treatment device 20.
  • the water treatment device 20 operates as a water softening device that removes hardness components from water.
  • reclaimed water flows from the second water inlet 23 toward the second water outlet 24. That is, the reclaimed water flows parallel to the surface of the sheet-like ion exchanger 1 membrane.
  • a voltage is applied between the anode 26 and the cathode 27 so that the anode 26 side is positive and the cathode 27 side is negative.
  • the hardness components (cations) such as calcium ions and magnesium ions adsorbed in the cation exchanger 2 are desorbed by ion exchange with the generated hydrogen ions, and the cation exchanger 2 has a positive ion.
  • the ion exchange resin particles are regenerated.
  • anions such as chloride ions adsorbed in the anion exchanger 3 are desorbed by ion exchange with the generated hydroxide ions, and the anion exchange resin particles in the anion exchanger 3 are desorbed. Played.
  • the voltage applied between the anode 26 and the cathode 27 is a DC voltage, and a voltage of 100 V to 300 V is applied in the present embodiment.
  • the applied voltage can be appropriately set according to the number of ion exchangers 1 disposed in the casing 25, the hardness of the treated water, and the like.
  • switching between the water softening treatment (water treatment) and the regeneration treatment is performed by a valve (not shown) provided on the upstream side of the first water inlet 21 and the downstream side of the first water outlet 22 with respect to the flow of the treated water. And a valve (not shown) provided on the upstream side of the second water inlet 23 and the downstream side of the second water outlet 24 with respect to the flow of the recycled water.
  • the cation exchange resin particles 4 that form the ion exchanger 1 by flowing treated water in a direction perpendicular to the surface of the ion exchanger 1 The contact rate with the hardness component contained in the treated water increases. Thereby, the ion adsorption capacity increases and the adsorption efficiency of the water softening treatment is improved. Further, by flowing the treated water in a direction perpendicular to the surface of the ion exchanger 1, the contact rate between the anion exchange resin particles and anions such as chloride ions contained in the treated water is increased. As a result, not only cations but also anions increase the ion adsorption capacity and improve the ion adsorption efficiency.
  • the regenerated water flows in parallel to the surface of the ion exchanger 1, so the hardness component (cation) desorbed from the cation exchange resin particles flows along with the regenerated water along the surface of the ion exchanger 1. And discharged from the water treatment device 20. For this reason, the desorbed hardness component does not remain adsorbed on the cation exchange resin particles. Thereby, it is possible to suppress the ions desorbed during the regeneration process of the ion exchange resin from being adsorbed again on the particles of the ion exchange resin, and to improve the regeneration capacity and the regeneration rate of the ion exchanger 1. .
  • anions such as chloride ions desorbed from the anion exchange resin particles 6 are parallel with the regenerated water along the surface of the ion exchanger 1.
  • the water is discharged from the water treatment apparatus 20.
  • the desorbed anions such as chloride ions do not remain adsorbed on the anion exchange resin particles 6.
  • the pressure equalizing plate 29 acts during the water softening treatment (water treatment), and the treated water is spread over the entire surface of the ion exchanger 1. Supplied. For this reason, the contact probability between the cation exchange resin particles inside the ion exchanger 1 and the cation which is a hardness component increases, and the cation exchanger 2 adsorbs more hardness components existing in the treated water. can do.
  • the contact probability between the anion exchange resin particles 6 inside the ion exchanger 1 and the anion increases, and the anion exchanger 3 removes anions present inside the treated water. More can be adsorbed.
  • FIG. 7A is a schematic plan view of the water treatment apparatus 20 according to the present embodiment as viewed from the first water outlet 22 side of the treated water
  • FIG. 7B is a cross-sectional view taken along line AA in FIG. FIG. Note that in this embodiment, the same portions as those in the other embodiments are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.
  • both treated water and reclaimed water are configured to flow in a direction parallel to the surface of the sheet-like ion exchanger 1.
  • the surface of the ion exchanger 1 is configured to be a rectangle having a long side and a short side. Further, the direction in which the treated water flows is configured to be the direction of the long side of the ion exchanger 1, and the direction of the regenerated water is configured to be the direction of the short side of the ion exchanger 1.
  • the direction in which the regenerated water flows is configured to be in the direction of the short side of the rectangle of the ion exchanger 1.
  • the hot water supply apparatus is a hot water supply apparatus provided with the water treatment apparatus according to the fourth or fifth embodiment.
  • FIG. 8 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the hot water supply apparatus according to the present embodiment.
  • the hot water supply device 31 includes a water treatment device 20 and a hot water storage tank 32.
  • a flowing water pipe 33 is connected to the lower part of the hot water storage tank 32, and water flowing out of the hot water storage tank 32 flows into the water heating means 34 through the filter 35, the activated carbon 36, and the water treatment device 20, and the water heating means 34.
  • the hot water is heated to become hot water and flows into the hot water storage tank 32 from above.
  • the flowing water pipe 33 has an upstream end connected to the lower part of the hot water storage tank 32, and a downstream end connected to the upper part of the hot water storage tank 32.
  • a pipe for supplying water to the hot water storage tank 32 is connected to the lower part of the hot water storage tank 32, and hot water stored in the hot water storage tank 32 is externally connected to the upper part of the hot water storage tank 32 (for example, Pipes for supplying to home baths, etc.) are connected.
  • the water heating means 34 a heat pump device having a refrigeration cycle or a combustor such as a burner can be used. Thereby, the low temperature water stored in the lower part of the hot water storage tank 32 can be heated by the water heating means 34, and the hot water having a high temperature can be supplied to the upper part of the hot water storage tank 32.
  • a water treatment device 20 is provided on the upstream side of the water heating means 34 of the running water pipe 33. More specifically, a running water pipe 33 is connected to the first water inlet 21 and the first water outlet 22 of the water treatment device 20.
  • a branch pipe 33 a branched from the middle of the running water pipe 33 is connected to the second water inlet 23 of the water treatment apparatus 20, and a drain pipe 33 b is connected to the second water outlet 24 of the water treatment apparatus 20. Yes. Thereby, the water containing the hardness component produced
  • a filtration filter 35 and activated carbon 36 are sequentially arranged in the flowing water pipe 33 upstream of the water treatment apparatus 20 with respect to the water flow direction.
  • the filter 35 and the activated carbon 36 remove suspended substances in the water, free chlorine, and the like.
  • the branch pipe 33 a and the drain pipe 33 b include a valve 37, respectively.
  • a valve 38, a valve 39, and a valve 40 are provided.
  • the valves 37 to 40 may be controlled to automatically open and close, or may be configured so that the user of the hot water supply device 31 arbitrarily opens and closes.
  • the hot water storage tank 32 stores water that has not been softened.
  • water softening treatment is performed by the water treatment device 20.
  • the water in the hot water storage tank 32 is introduced into the water treatment device 20 through the flowing water pipe 33 by opening the valve 37 and the valve 38.
  • the valve 39 and the valve 40 are kept closed.
  • the water supply from the hot water storage tank 32 to the water treatment device 20 is performed by a water supply device such as a pump (not shown).
  • a DC voltage is applied to the electrode installed in the casing 25, a positive voltage is applied to the cathode 27 on the cation exchanger 2 side, and a negative voltage is applied to the anode 26 on the anion exchanger 3 side. Is applied.
  • hardness components such as calcium ions in water flowing into the water treatment apparatus 20 are electrophoresed on the cation exchanger 2, and anions such as carbonate ions are electrophoresed on the anion exchanger 3.
  • calcium ions are ion-exchanged with —SO 3 H hydrogen ions of the strongly acidic ion exchange group of the cation exchanger 2, and carbonate ions are hydroxylated of —NR 3 OH of the strongly basic ion exchange group of the anion exchanger 3. Ion exchange with physical ions.
  • the hardness component in the treated water is adsorbed by the ion exchanger 1, and the hardness component in the treated water is removed and softened.
  • the softened treated water flows out from the first water outlet 22 of the water treatment device 20 and flows into the water heating means 34 through the flowing water pipe 33. Since the hardness component of the treated water heated by the water heating unit 34 is removed by the water treatment device 20, it is possible to prevent scales such as calcium carbonate and magnesium sulfate from adhering to the inner surface of the flowing water pipe 33.
  • the treated water heated by the water heating means 34 and turned into hot water flows through the flowing water pipe 33 and flows into the hot water storage tank from the upper part of the hot water storage tank 32.
  • the hot water in the upper part of the hot water storage tank 32 is supplied to the hot water supply terminal.
  • valves 37 and 38 are closed and the valves 39 and 40 are opened. A certain amount of water flows into the water treatment device 20 from the lower part of the hot water storage tank 32 through the second water inlet 23.
  • a direct current voltage opposite to that during softening is applied to the anode 26 and the cathode 27. That is, a positive voltage is applied to the anode 26 on the anion exchanger 3 side, and a negative voltage is applied to the cathode 27 on the cation exchanger 2 side.
  • cations such as calcium ions adsorbed on the cation exchanger 2 during the water softening treatment are ion-exchanged with the generated hydrogen ions and desorbed from the cation exchanger 2. Thereby, the cation exchanger 2 is regenerated.
  • the anion exchanger 3 the anions such as carbonate ions adsorbed on the anion exchanger 3 during the water softening treatment are ion-exchanged with the hydroxide ions generated by the dissociation of water, and the anion exchanger. Detach from 3. Thereby, the anion exchanger 3 is regenerated.
  • a voltage having a polarity opposite to that during the water softening treatment to both sides of the ion exchanger 1
  • water is dissociated and the ion exchanger 1 is regenerated.
  • the ion exchanger 1 is composed of fine particles of the ion exchange resin, a large contact area between the particles of the ion exchange resin at the interface 10 between the cation exchanger 2 and the anion exchanger 3 is taken. Can do. Accordingly, water is efficiently dissociated and the current flowing between the electrodes increases, so that the regeneration treatment of the ion exchanger can be performed at a low voltage.
  • the ion exchanger 1 When a voltage is applied to the ion exchanger 1 for regeneration for a certain period of time, the water containing the hardness component released into the water treatment device 20 is drained to the outside of the hot water supply device 31 through the drainage pipe 33b. In this manner, the ion exchanger 1 is regenerated.
  • the regeneration process of the ion exchanger 1 may be performed while continuously flowing water with the valve 39 and the valve 40 opened as described above, but may also be performed by batch operation as described below. Good.
  • the valves 39 and 40 are closed, and a regeneration process is executed by applying a voltage to the ion exchanger 1 for a certain period of time. Thereafter, the valve 39 and the valve 40 are opened to allow a certain amount of water to flow into the water treatment device 20 from the hot water storage tank 32, and the regenerated water is discharged through the drainage pipe 33b. By repeating such a process several times, the regeneration treatment of the water treatment device 20 can be performed.
  • the ion exchange resin is regenerated by batch processing, the amount of water discharged during regeneration can be reduced. Moreover, since the ion exchanger 1 can be regenerated during the time when the heating operation is stopped, it is not necessary to stop the heating operation for the regeneration process. Furthermore, since both the water softening treatment and the regeneration treatment can be performed with the water treatment device 20 alone, the configuration of the device is simple and the size can be reduced.
  • valve 37 and the valve 38 are opened and the valve 39 and the valve 40 are closed during the soft water treatment, so that the treated water flowing during the water treatment flows into the second water inlet 23. And it does not flow out from the second water outlet 24.
  • the filtration filter 35 is provided on the upstream side of the water treatment device 20, insoluble matters in the water can be removed.
  • activated carbon 36 is provided on the upstream side of the water treatment apparatus 20. Therefore, the free chlorine contained in water can be removed and deterioration of the ion exchanger 1 can be suppressed.
  • the hot water supply apparatus shows another aspect of the hot water supply apparatus including the water treatment apparatus according to the fourth embodiment or the fifth embodiment.
  • FIG. 9 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the hot water supply apparatus according to the present embodiment.
  • the hot water supply device 31 includes a water treatment device 20, a hot water storage tank 32, and water heating means 34.
  • the hot water storage tank 32 and the water heating means 34 are connected in a ring shape by a pipe 41.
  • the pipe 41 allows water to flow out from the lower part of the hot water storage tank 32, and causes hot water heated by the water heating means 34 to flow into the upper part of the hot water storage tank 32.
  • a water supply pipe 42 is connected to the lower part of the hot water storage tank 32, and one end of a hot water supply pipe 43 is connected to the upper part of the hot water storage tank 32. The other end of the hot water supply pipe 43 is connected to the mixing valve 44.
  • the downstream end of the mixing pipe 45 branched from the water supply pipe 42 is connected to the mixing valve 44, and the upstream end of the mixing pipe 45 is connected to the middle of the water supply pipe 42.
  • the mixing valve 44 mixes hot water in the hot water storage tank 32 supplied from the hot water supply pipe 43 and water supplied from the water supply pipe 42.
  • the hot water in the hot water storage tank 32 and the water supplied from the water pipe 42 are mixed by the mixing valve 44 so as to reach an arbitrarily set temperature, and are supplied to the hot water supply terminal via the mixing channel 46. Supplied.
  • the water supply pipe 42 upstream from the location where the mixing pipe 45 is connected is provided with a filtration filter 35, activated carbon 36, and the water treatment device 20 from the upstream side in the water flow direction.
  • valve 38 is provided between the first water outlet 22 of the water treatment device 20 and the branching point of the mixing pipe 45.
  • a branch pipe 48 branched from the water supply pipe 42 between the activated carbon 36 and the first water inlet 21 and connected to the second water inlet 23 of the water treatment device 20 is provided.
  • the branch pipe 48 is provided with a valve 39.
  • a valve 37 is provided between the branch location of the branch pipe 48 and the first water inlet 21.
  • a drain pipe 47 is connected to the second water outlet 24 of the water treatment apparatus 20, and a valve 40 is provided in the drain pipe 47.
  • the water after being softened by the water treatment device 20 is stored in the hot water storage tank 32. Further, the water after the water softening treatment is supplied from the mixing pipe 45 to the mixing channel 46. Therefore, scale adhesion can be suppressed over the entire piping of the hot water supply device 31.
  • the water treatment device 20 When one water treatment device 20 is used, the water treatment device 20 is regenerated when the heating operation is stopped. Further, when two water treatment apparatuses 20 are used, one water treatment apparatus 20 performs water softening treatment and the other water treatment apparatus 20 performs regeneration treatment. Thereby, a water softening process can be continuously performed using either one of the water treatment apparatuses 20.
  • the present invention a large amount of hardness component of water can be efficiently processed, and the apparatus can be downsized. Therefore, the present invention is useful as a water treatment device, a washing machine, and a water heater for removing the hardness component. .

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Abstract

【課題】効率よくイオン吸着を行うことが可能なイオン交換体を提供すること。 【解決手段】バインダ粒子5と陽イオン交換樹脂粒子4とを混合し、シート状に形成される多孔質の陽イオン交換体2と、バインダ粒子7と陰イオン交換樹脂粒子6とを混合し、シート状に形成される多孔質の陰イオン交換体3と、を備え、陽イオン交換体2と陰イオン交換体3とは、互いに接着されて界面を形成するとともに、陰イオン交換体3の容量は、陽イオン交換体2の容量よりも大きく構成されるので、多孔質のイオン交換体1を形成してイオンの吸着能力を増大させるとともに、陽イオン交換体2よりも陰イオン交換体3の容量を大きくして、イオンの吸着能力に対する、イオン交換体の再生能力を確保して、イオンの吸着と再生処理とを効率よく行うことができる。

Description

イオン交換体及びそれを備えた水処理装置、及び、給湯装置
 本発明は、液体に含まれる不純物の分離や除去を行うイオン交換体、及びそれを用いた水処理装置に関するものである。
 従来、この種のイオン交換体としては、イオン交換樹脂と熱可塑性樹脂を焼結して形成した焼結体を使用するものがある(例えば、特許文献1参照)。
 特許文献1に開示されているイオン交換体は、熱可塑性樹脂の多孔質マトリックス中にイオン交換樹脂粒子が介在するように焼結結合させて形成されているので、焼結体に充填するイオン交換樹脂の量が多いほどイオン交換容量は大きくなる。
 また、このような焼結結合によるイオン交換体の製造方法として、官能基をグラフト重合により結合させる方法が知られている(例えば、特許文献2参照)。
 特許文献2に開示されているイオン交換体の製造方法では、ポリオレフィン樹脂粒子の焼結体表面にグラフト重合鎖からなる架橋体層を形成し、次いでイオン交換基、キレート基等の官能基をグラフト重合鎖に結合させることで、不純物の溶出を抑制している。
 また、イオン交換体によって、液体中の硬度成分を除去して軟水を得、さらにそのイオン交換体の再生処理を自動的に行う水処理装置として、表面にピークと谷が交互に配置されたテキスチャード構造を有するテキスチャード膜を、陽イオン交換層及び陰イオン交換層として用い、これらを積層したイオン交換体を用いることで、水中の硬度成分を除去する方法が知られている(例えば、特許文献3参照)。
 図10は、特許文献3に開示されているテキスチャード膜および電気化学セルの概略構成を示す模式図である。
 図10に示すように、特許文献3に開示されているテキスチャード膜105は、陽イオン交換層101と、陽イオン交換層101に隣接した陰イオン交換層102とを有し、表面にはピーク103と谷104が交互に間隔を置いて配置されたテキスチャード構造を有している。このテキスチャード膜105に形成されたピーク103と谷104によって、膜の表面積が増大するので、テキスチャード膜105に硬度成分を含んだ水を供給した場合、硬度成分の吸着速度を増大させることができる。
 また、特許文献3には、テキスチャード膜105の両側に、電極107、電極108が配置された電気化学セルが開示されている。特許文献3に開示されている電気化学セルでは、水の存在下で両極に電圧を印加することにより、陽イオン交換層101と陰イオン交換層102の界面109で水が解離して、H+とOH-が生成される。このH+及びOH-と、陽イオン交換層101及び陰イオン交換層102に吸着された陽イオン及び陰イオンとが置換されることによって、陽イオン交換層101と陰イオン交換層102を再生することができ、イオン交換体を繰り返し使用することができる。
特開平7-204429号公報 特開2009-235417号公報 特表2008-507406号公報
 しかしながら、特許文献1及び特許文献2の構成では、水の硬度成分の吸着と除去を行う場合、イオン交換樹脂に吸着した硬度成分が飽和状態に達すると、硬度成分が除去できなくなることから、食塩や酸といった薬剤を用いて、イオン交換樹脂を再生する必要がある。
 また、特許文献3の構成では、イオン交換体の両側に配置された電極によって、硬度成分が付着したイオン交換体に電圧を印加することで、イオン交換体の再生を行っている。しかしながら、大量の水に対して、イオン吸着とイオン交換体の再生とを繰り返し行っていると、イオン交換体の再生能力、すなわち、イオン交換体に吸着したイオンの脱離量が次第に減少し、これによって、イオン交換体の吸着能力、すなわち、イオン交換体のイオン吸着量が減少するという課題を有していた。
 本発明は、上記課題を解決するもので、イオン交換体の再生能力の減退に起因するイオン吸着能力の減退を抑制し、イオン吸着と再生処理とを効率よく行うことが可能なイオン交換体、そのイオン交換体を備えた水処理装置、及びその水処理装置を備えた給湯装置を提供することを目的とする。
 上記課題を解決するために、本発明のイオン交換体は、バインダ粒子と陽イオン交換樹脂の粒子とを有し、シート状に形成された多孔質の陽イオン交換体と、バインダ粒子と陰イオン交換樹脂の粒子とを有し、シート状に形成された多孔質の陰イオン交換体と、を備え、前記陽イオン交換体と前記陰イオン交換体とは、互いに接着されて界面を形成するとともに、前記陰イオン交換体の容量は、前記陽イオン交換体の容量よりも大きいことを特徴とする。
 これにより、多孔質のイオン交換体を形成してイオンの吸着能力を増大させるとともに、陽イオン交換体よりも陰イオン交換体の容量を大きくして、イオンの吸着能力に対するイオン交換体の再生能力を確保するので、イオン交換体の再生能力の減退を抑制することができる。
 本発明によれば、イオン吸着と再生処理とを効率よく行うことが可能な、イオン交換体を提供することができる。
本発明の実施の形態1に係るイオン交換体の概略構成を示す断面図 同イオン交換体の要部拡大図 同イオン交換体におけるイオン交換容量比によって変化する再生率およびイオン吸着量を示すグラフ 本発明の実施の形態2に係るイオン交換体の概略構成を示す断面図 (a)本発明の実施の形態3に係るイオン交換体の概略構成を示す断面図(b)同イオン交換体の二層組成体の概略構成を示す平面図 本発明の実施の形態4に係る水処理装置の内部構造を示す断面図 (a)本発明の実施の形態5に係る水処理装置の平面図(b)同水処理装置の内部構造を示す断面図 本発明の実施の形態6に係る給湯装置の概略構成図 本発明の実施の形態7に係る給湯装置の概略構成図 従来のイオン交換体及び水処理装置の概略構成を示す模式図
 第1の発明は、バインダ粒子と陽イオン交換樹脂の粒子とを有し、シート状に形成された多孔質の陽イオン交換体と、バインダ粒子と陰イオン交換樹脂の粒子とを有し、シート状に形成された多孔質の陰イオン交換体と、を備え、前記陽イオン交換体と前記陰イオン交換体とは、互いに接着されて界面を形成するとともに、前記陰イオン交換体の容量は、前記陽イオン交換体の容量よりも大きいことを特徴とするイオン交換体である。
 これにより、多孔質の陽イオン交換体で硬度成分を吸着して、硬度成分を除去するとともに、極性の異なる多孔質の陰イオン交換体にて陰イオンも吸着除去することができる。また、イオン交換体は、イオン交換樹脂の微粒子で構成されて多孔質形状となっているため、表面積が大きい。したがって、大流量の液体に対しても、硬度成分の吸着速度と吸着能力とを増大させることができる。さらに、陽イオン交換体よりも容量が大きい、陰イオン交換体を有しているので、イオン吸着能力に対するイオン交換体の再生能力を確保して、イオン交換体の再生能力の減退を抑制し、イオンの吸着とイオン交換体の再生とを効率よく行うことができる。
 第2の発明は、特に第1の発明において、前記陽イオン交換体は、前記陰イオン交換体と接着されて前記界面を形成する第1陽イオン交換体と、前記第1陽イオン交換体の前記界面とは反対側の面に積層される第2陽イオン交換体と、を有し、前記陰イオン交換体は、前記陽イオン交換体と接着されて前記界面を形成する第1陰イオン交換体と、前記第1陰イオン交換体の前記界面とは反対側の面に積層される第2陰イオン交換体と、を有し、前記第2陽イオン交換体の容量は、前記第1陽イオン交換体の容量よりも大きく、前記第2陰イオン交換体の容量は、前記第1陰イオン交換体の容量よりも大きいことを特徴とするものである。
 これにより、主にイオン交換体の再生能力の向上に必要な、陽イオン交換体と陰イオン交換体との界面が形成される部位と、イオンの吸着能力の向上に必要な部位とが分けて形成されることとなる。よって、イオン交換体の再生能力の向上に必要な界面を有する第1陽イオン交換体と第1陰イオン交換体との二層組成体を薄く構成して、強度を増大させることができる。また、第2陽イオン交換体および第2陰イオン交換体の容量を、第1陽イオン交換体および第1陰イオン交換体の容量よりも相対的に大きくして、イオンの吸着能力を向上させことができる。
 第3の発明は、特に第2の発明において、前記第1陽イオン交換体に含まれる前記陽イオン交換樹脂の粒子径は、前記第2陽イオン交換体に含まれる前記陽イオン交換樹脂の粒子径よりも小さく、前記第1陰イオン交換体に含まれる前記陰イオン交換樹脂の粒子径は、前記第2陰イオン交換体に含まれる前記陰イオン交換樹脂の粒子径よりも小さいことを特徴とする。
 これにより、イオンの吸着能力の向上に主に寄与する第2陽イオン交換体と第2陰イオン交換体に含まれるイオン交換樹脂の粒子径が、第1陽イオン交換体と第1陰イオン交換体に含まれるイオン交換樹脂の粒子径よりも相対的に大きくなるので、多孔質の空間のそれぞれが大きくなる。よって、第2陽イオン交換体と第2陰イオン交換体における通水抵抗を小さくすることができる。その結果、イオン交換体の全体にわたって水が供給され、水とイオン交換樹脂の粒子とが接触しやすくなり、イオン吸着の効率、すなわち、単位時間当たりのイオン交換体のイオン吸着量が向上する。また、イオン交換体の再生能力の向上に主に寄与する、第1陽イオン交換体と第1陰イオン交換体に含まれるイオン交換樹脂の粒子径が第2陽イオン交換体と第2陰イオン交換体に含まれるイオン交換樹脂の粒子径よりも相対的に小さくなる。よって、第1陽イオン交換体と第1陰イオン交換体の間に形成される界面で、第1陽イオン交換体と第1陰イオン交換体とが接触する面積が増大して、イオン交換体の再生能力を向上させることができる。
 第4の発明は、特に第2または第3の発明において、前記第1陽イオン交換体に含まれる前記バインダ粒子の混合比率は、前記第2陽イオン交換体に含まれるバインダ粒子の混合比率以上であり、前記第1陰イオン交換体に含まれる前記バインダ粒子の混合比率は、前記第2陰イオン交換体に含まれる前記バインダ粒子の混合比率以上であることを特徴とする。
これにより、イオンの吸着能力の向上に主に寄与する第2陽イオン交換体と第2陰イオン交換体に含まれるバインダ粒子の含有量が、第1陽イオン交換体と第1陰イオン交換体に含まれるバインダ粒子の含有量よりも相対的に小さくなる一方、イオン交換樹脂の容量を増大させることができるので、イオンの吸着能力が増大する。また、イオン交換体の再生能力の向上に主に寄与する、第1陽イオン交換体と第1陰イオン交換体に含まれるバインダ粒子の量が、第2陽イオン交換体と第2陰イオン交換体に含まれるバインダ粒子の含有量よりも相対的に大きくなり、第1陽イオン交換体と第1陰イオン交換体の間に形成される界面を強固に構成して、イオン交換体の再生処理時の再生効率を向上させることができる。
 第5の発明は、特に第2から第4のいずれかの発明において、前記第2陰イオン交換体の容量は、前記第2陽イオン交換体の容量よりも大きいことを特徴とする。
 これにより、第2陰イオン交換体の容量を第2陽イオン交換体の容量よりも大きくして、イオン吸着能力に対するイオン交換体の再生能力を確保することができる。よって、イオン交換体の再生能力の減退を抑制し、イオンの吸着とイオン交換体の再生とを効率よく行うことができる。
 第6の発明は、特に第1の発明において、前記陽イオン交換体と前記陰イオン交換体とは、貫通孔を有することを特徴とする。
 これにより、水がイオン交換体を通過するときの通水抵抗を小さくすることができる。したがって、大流量の水の軟水化処理が可能になる。また、水が貫通孔を通じてイオン交換体の全体にわたって浸潤することで、水とイオン交換樹脂の粒子とが接触しやすくなり、イオン交換体のイオン吸着能力を有効に発揮させることができる。
 第7の発明は、特に第2から第5のいずれかの発明において、前記第1陽イオン交換体と前記第1陰イオン交換体とは、貫通孔を有することを特徴とするものである。
 これにより、界面が形成され、水が通過するときの圧力損失が大きい第1陽イオン交換体と第1陰イオン交換体との二層組成体において、通水抵抗を小さくすることができる。よって、大流量の水の軟水化処理が可能になる。また、水が貫通孔を通じてイオン交換体の全体にわたって浸潤することで、水とイオン交換樹脂の粒子とが接触しやすくなり、イオン交換体のイオン吸着能力を有効に発揮させることができる。
 第8の発明は、特に第1から第7のいずれかの発明のイオン交換体を備える水処理装置において、一対の電極の間に配設される複数の前記イオン交換体と、前記電極と全ての前記イオン交換体とを覆うケーシングと、前記ケーシングに形成される、第1水流入口、第2水流入口、第1水流出口、及び第2水流出口と、を備え、複数の前記イオン交換体は、それぞれが所定の間隔をおいて配設されるとともに、前記第1水流入口と前記第1水流出口とは、前記イオン交換体のシート面に対して垂直な方向に水が流れるように設け、前記第2水流入口と前記第2流出口とは、前記イオン交換体のシート面に対して平行な方向に水が流れるように設けたことを特徴とする。
 これにより、電極間に電圧を印加することにより、イオン交換体の界面で水を解離し、解離した水によってイオン交換体の再生処理を行うことができるので、使いやすい水処理装置を提供することができる。また、イオン交換体に対して複数の方向から水を流通させることができるので、イオンの吸着時(軟水化処理時)とイオン交換体の再生時における水の流れ方向を使い分けて、イオン交換体の再生処理に使用して排出される水の量を低減することができる。
 第9の発明は、特に第1から第7のいずれかの発明のイオン交換体を備える水処理装置において、一対の電極の間に配設される複数の前記イオン交換体と、前記電極と全ての前記イオン交換体とを覆うケーシングと、前記ケーシングに形成される、第1水流入口、第2水流入口、第1水流出口、及び第2水流出口と、を備え、複数の前記イオン交換体は、それぞれが所定の間隔をおいて配設され、前記第1水流入口と前記第1水流出口とは、前記イオン交換体のシート表面に対して平行な方向に水が流れるように設け、前記第2水流入口と前記第2水流出口とは、前記イオン交換体のシート表面に対して平行な方向に水が流れるように設けたことを特徴とする。
 これにより、電極間に電圧を印加することにより、イオン交換体の界面で水を解離し、解離した水によってイオン交換体の再生処理を行うことができるので、使いやすい水処理装置を提供することができる。また、シート状に形成されたイオン交換体の表面に対して平行な方向に水を流すことで、通水抵抗を低減することができる。よって、大流量の水の軟水化処理が可能になる。
 第10の発明は、特に第8または9の発明の水処理装置を備えることを特徴とする給湯装置である。
 これにより、給湯装置に供給される水に含まれる陽イオン、特に、Ca、Mgなどの硬度成分を吸着して、軟化した水を生成することができるので、給湯装置内の配管にスケール成分が付着することを防止できる。
 以下、本発明の実施の形態について、図面を参照しながら説明する。なお、この実施の形態によって本発明が限定されるものではない。
 (実施の形態1)
 本実施の形態1に係るイオン交換体は、シート状に形成した多孔質の陽イオン交換体とシート状に形成した多孔質の陰イオン交換体とが積層して、接着されて構成される。多孔質の陽イオン交換体は、バインダ粒子と陽イオン交換樹脂の微粒子とを混合してペースト状にした第1混合物を、シート状に形成して得られる。また、多孔質の陰イオン交換体は、バインダ粒子と陰イオン交換樹脂の微粒子とを混合してペースト状にした第2混合物を、シート状に形成して得られる。
 以下、本実施の形態1に係るイオン交換体について、図1、図2を参照しながら詳細に説明する。
 図1は、本発明に係る実施の形態1のイオン交換体の概略構成を示す断面図、図2はイオン交換体の粒子の状態を示す要部拡大図である。図1及び図2に示すように、イオン交換体1は、陽イオン交換体2と陰イオン交換体3を備えている。また、イオン交換体1には複数の貫通孔18が設けられている。
 陽イオン交換体2は、陽イオンを吸着する役割を持つ陽イオン交換樹脂粒子4と、陽イオン交換樹脂粒子4同士をつなぎ合わせる役割を持つ第1のバインダ粒子5とを有し、また、陰イオンを吸着する陰イオン交換体3は、陰イオン交換樹脂粒子6と陰イオン交換樹脂粒子6同士をつなぎ合わせる役割を持つ第2のバインダ粒子7を有している。
 ここで、陰イオン交換体3は、陽イオン交換体2よりも容量が大きくなるように構成している。ここでいう容量とは、それぞれの陽イオン交換体2および陰イオン交換体3のイオン交換容量をいうものである。すなわち、イオン交換体1に含まれる、陰イオン交換樹脂のイオン交換容量は、陽イオン交換樹脂のイオン交換容量よりも大きい。これにより、シート状に形成される陽イオン交換体2と陰イオン交換体3とは、陽イオン交換体2の膜厚が、陰イオン交換体3の膜厚よりも小さくなるように構成される。
 バインダ粒子としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン-プロピレン共重合体、エチレン-酢酸ビニル共重合体、エチレン-アクリル酸共重合体などのポリオレフィン樹脂、ポリフッ化ビニリデン、PTFE等を使用することができる。なお、第1のバインダ粒子5と第2のバインダ粒子7は、同じ種類のものを使用してもよく、また、異なる種類のものを使用してもよい。
 陽イオン交換樹脂としては、交換基-SO3Hを有する強酸性陽イオン交換樹脂が好適である。また、陰イオン交換樹脂としては、交換基-NR3OH有する強塩基性イオン交換樹脂が好適である。また、後述するように、イオン交換体1に電圧を印加する場合は、交換基-RCOOHを有する弱酸性の陽イオン交換樹脂、-NR2を有する弱塩基性の陰イオン交換樹脂を用いることができる。
 陽イオン交換体2における第1のバインダ粒子5の混合比率は、陽イオン交換樹脂粒子4の固定化を充分に行う観点から、陽イオン交換体2の総重量に対し、5wt%以上であることが好ましく、また、10wt%以上であると、より好ましい。ここで、バインダの混合比率とは、単位体積あたりに含まれるイオン交換樹脂とバインダ粒子とのうち、バインダ粒子が占める重量比をいうものである。
 また、陽イオン交換体2における第1のバインダ粒子5の混合比率は、陽イオン交換体2のイオン交換性能を確保しつつ、かつ、イオン交換体1をコンパクトにする観点から、陽イオン交換体2の総重量に対し、40wt%以下であることが好ましく、30wt%以下であることがより好ましい。第1のバインダ粒子5の混合比率が40wt%以上になると、陽イオン交換樹脂粒子4の表面を第1のバインダ粒子5が被覆する割合が増加して、イオン交換性能が低下する。同様の観点から、陰イオン交換体3におけるバインダ粒子7の混合比率は、陰イオン交換体3の総重量に対し5~40wt%、より望ましくは10~30wt%とする。
 次に、本実施の形態1に係るイオン交換体1の製造方法について説明する。
 陽イオン交換体2及び陰イオン交換体3は、それぞれ、イオン交換樹脂とバインダ粒子の紛体を混合してペースト状にし、これをシート状に形成して製造する。なお、陰イオン交換体3の製造方法は、陽イオン交換体2の製造方法と同様に行われるので、その詳細な説明は省略する。
 陽イオン交換体2の製造工程では、例えば、まず、陽イオン交換樹脂粒子4と第1のバインダ粒子5と水または溶媒とを混合し、混練機で均一に混合した第1混合物を得る。この時、第1のバインダ粒子5は、極めて薄いフィルム状もしくは糸状になり陽イオン交換樹脂粒子4間に均一に分散する。次に、第1混合物を、例えば、所定の隙間を規制したロールによって一定の厚さを有するシート状に成形し、陽イオン交換体2を得る。同様に、陰イオン交換樹脂粒子6と第2のバインダ粒子7とから第2混合物を得て、陰イオン交換体3を成型する。
 そして、陽イオン交換体2、及び、陰イオン交換体3を重ねあわせた後、無荷重、もしくは若干の荷重を付加しつつ加熱することにより、陽イオン交換体2と陰イオン交換体3を接着する。これによりイオン交換体1を得る。以上の工程により、バインダ粒子のマトリクス中にイオン交換樹脂の粒子を固定して、多孔質のイオン交換体1を成型することができる。
 このように成型されたイオン交換体1により、極性の異なるイオン交換体を接合しているため、硬度成分(CaイオンやMgイオンなどの陽イオン)だけでなく陰イオン(Clイオン、硫酸イオン、硝酸イオンなど)も吸着することができる。
 また、本実施の形態1に係るイオン交換体1では、後述するように、水の存在下で、イオン交換体1に電圧を印加することにより、陽イオン交換体2と陰イオン交換体3の界面(接合面)10で水が解離し、水素イオンと水酸化物イオンが生成される。陽イオン交換樹脂粒子4に吸着した陽イオン、及び、陰イオン交換樹脂粒子6に吸着した陰イオンは、それぞれ、生成された水素イオンと水酸化物イオンに置換されてイオン交換体1から脱離する。このような再生処理によって、イオン交換体1を再生することができる。
 イオン交換体1を、水中の硬度成分を除去する軟水化処理に用いる場合、再生処理時において、Caイオンなどの硬度成分が効率良く水素イオンと置換され、イオン交換体1から脱離される必要がある。そのためには、Caなどの硬度成分である陽イオンと対になるClなどの陰イオンが存在すること、および、水の解離が生じる界面10が存在することが必要である。なお、対イオンの濃度が高いほど、吸着されたイオンのうちイオン交換体1から脱離するイオンの割合(再生率)は高くなる。
 ここで、陽イオン交換体2の容量Cと陰イオン交換体3の容量Aとの比率(イオン交換容量比)とを5:1、1:1、1:2、1:3と変えて再生率を測定したところ、図3の曲線(a)に示すように、再生率はそれぞれ約9%、47%、70%、79%であった。この測定結果から、対イオンである陰イオンを吸着する陰イオン交換体3の容量が増えるにしたがって再生率が向上することが確認できた。これは、イオン交換体1を用いてイオン吸着処理(軟水化処理)を繰り返し行う場合、イオン吸着量を維持するためには、再生率を向上させる必要があることを意味する。よって、イオン交換容量比が1:1より大きい範囲、すなわち、陰イオン交換体3の容量が、陽イオン交換体2の容量よりも大きくなるようにイオン交換体1を構成することが好ましい。
 なお、上述した測定には、電極間距離L:35mmとして配置した1対の電極の間に、膜容積Vが150cm^3で膜厚Tが2.3mmのイオン交換体1を13枚積層して筐体に収容した水処理装置を用いた。この水処理装置に硬度200ppmの硬水を流し、硬度成分をイオン交換体1に飽和吸着させた。その後、一定量の水を流しながら、電極に直流200Vを印可して再生処理を行い、飽和吸着した硬度成分の量と再生処理時にイオン交換体1から脱離した硬度成分の量から再生率を求めたものである。
 また、陽イオン交換体2のイオン吸着能力(イオン吸着量)は、5:1の時を100とすると、図3の曲線(b)に示すように、陰イオン交換体3の容量の比率が増えるにしたがって減少する傾向を示す。これは、膜厚Tが一定のイオン交換体1において、陰イオン交換体3の容量の比率が増えることは、陽イオン交換体2の容量の比率が減ることを意味するためである。
 さらに、イオン交換体1の再生率を加味した陽イオン交換体2のイオン吸着量(イオン吸着量と再生率の積)は図3の曲線(c)に示すように、イオン交換容量比が1:1から1:2の間でピークを持つ曲線となる。以上の観点から、イオン交換体1における、陽イオン交換体2と陰イオン交換体3との容量比(イオン交換容量比)は、1:1より大きく1:2以下となるように構成されることが好ましい。
 また、陽イオン交換体2と陰イオン交換体3の界面(接合面)10で水を解離させるためには、陽イオン交換体2と陰イオン交換体3とを強固に接着させて界面10を形成し、陽イオン交換樹脂粒子4と陰イオン交換樹脂粒子6との接触面積を大きくすることが好ましい。これにより、イオン交換体1の再生能力(イオン脱離量)が向上する。一方、界面10を強固に形成すると、イオン交換体1の通水抵抗が増大するので、イオン交換体1の通水のためには大きな圧力で水を圧送する必要がある。
 そこで、本実施の形態では、イオン交換体1は貫通孔18を有する構成としている。図1に示すように、貫通孔18は、陽イオン交換体2における界面10と反対側の表面から、陰イオン交換体3における界面10の反対側の表面まで、シート状のイオン交換体1の膜を貫通するように構成されている。すなわち、陽イオン交換体2に形成された貫通孔18aと陰イオン交換体3に形成された貫通孔18bとは互いに連通している。
 これにより、イオン交換体1の通水抵抗を低減させることができる。また、貫通孔18を通じてイオン交換体1に満遍なく水を供給することができるので、イオン交換樹脂粒子と水との接触頻度が増大し、イオン交換体1が有するイオン吸着能力を最大限に発揮させることができる。
 貫通孔18の直径、数は、イオン交換体1への通水量によって適宜選択される。ここで、貫通孔18の直径が大きいほど、また、貫通孔18の数が多いほど界面10における陽イオン交換樹脂粒子4と陰イオン交換樹脂粒子6との接触面積が減少し、イオン交換体1の再生能力が低下する。よって、イオン交換体1の再生能力を維持するために、貫通孔18は、イオン交換体1の表面積に対して20%以下、好ましくは15%以下の範囲で形成されることが望ましい。
 また、貫通孔18は、シート状に形成されたイオン交換体1の表面において単位面積あたりの貫通孔18の数が略同一となるように設けられる事が望ましい。これにより、イオン交換体1に対して水をより均一に行き渡らせることができ、吸着能力と再生能力との双方を向上させることができる。また、イオン交換体1の通水抵抗を低減して、大流量の水の軟水化処理を行うことができる。なお、貫通孔18の成型は、イオン交換体1の成型後に行うことができる。
 なお、本実施の形態に係るイオン交換体1では、陽イオン交換体2及び陰イオン交換体3が多孔性を有しているので、テキスチャード形状を有する膜と比較して、単位体積あたりのイオン交換容量を大きくすることができ、また、陽イオン及び陰イオンの吸着速度を早くすることができる。このため、本実施の形態に係るイオン交換体1を用いて水処理装置を構成した場合は、装置を小型にできるとともに大量の水を効率よく処理することができる。
 さらに、本実施の形態1に係るイオン交換体1では、バインダ粒子の間の空隙内に陽イオン交換樹脂粒子4、及び、陰イオン交換樹脂粒子6を固定化するので、イオン交換体1からの、陽イオン交換樹脂粒子4及び陰イオン交換樹脂粒子6の脱落を抑制することができる。
 (実施の形態2)
 以下、本発明の実施の形態2について説明する。なお、本実施の形態において、実施の形態1と同一の箇所については同一の符号を付し、その詳細な説明は省略する。図4は、本実施の形態におけるイオン交換体1の概略構成を示す模式図である。
 図4に示すように、本実施の形態におけるイオン交換体1は、第1陽イオン交換体12a及び第2陽イオン交換体12bを有する陽イオン交換体2と、第1陰イオン交換体13a及び第2陰イオン交換体13bとを有する陰イオン交換体3とを備える。
 また、本実施の形態におけるイオン交換体1は、第1陽イオン交換体12aと第1陰イオン交換体13aとを積層して接着することによって得られる二層組成体11の外側に、第2陽イオン交換体12bと、第2陰イオン交換体13bとが積層されて構成されているものである。
 第1陽イオン交換体12aは、水又は溶剤と第1のバインダ粒子と陽イオン交換樹脂粒子とを混合して、ペースト状にした第1混合物を、シート状に形成して構成される。第1陰イオン交換体13aは、水又は溶剤と第2のバインダ粒子と陰イオン交換樹脂粒子とを混合して、ペースト状にした第2混合物を、シート状に形成して構成される。第1陽イオン交換体12aと第1陰イオン交換体13aとは、積層されて接着されることにより、二層組成体11を構成するとともに、第1陽イオン交換体12aと第1陰イオン交換体13aとの間には界面10が形成される。
 第2陽イオン交換体12bは、水又は溶剤と第3のバインダ粒子と陽イオン交換樹脂粒子とを混合して、ペースト状にした第3混合物を、シート状に形成して構成される。また、第2陽イオン交換体12bは、第1陽イオン交換体12aと第1陰イオン交換体13aが接着されて形成された界面10とは反対側の面に積層される。なお、第2陽イオン交換体12bは、第1陽イオン交換体12aと接着されていてもよく、積層とは接着も含む意図である。
 二層組成体11と第2陽イオン交換体12bおよび第2陰イオン交換体13bとが接着されていると、イオン吸着能力が向上する一方、膜厚が増大してイオン交換体1が含水した際の変形による応力が増大し、変形が生じやすくなることから強度が低下する傾向にある。これに対し、二層組成体11と第2陽イオン交換体12bおよび第2陰イオン交換体13bとが単に積層されているのみであれば、それぞれが接着されている場合よりもイオン吸着能力は低下するが、強度の低下を防止することができる。イオン交換体1に要求するイオン吸着能力等によって、積層と接着は適宜選択される。
 さらに、第2陽イオン交換体12bは、第1陽イオン交換体12aよりも容量が大きくなるように構成される。すなわち、第2陽イオン交換体12bに含まれる陽イオン交換樹脂の容量は、第1陽イオン交換体12aに含まれる陽イオン交換樹脂の容量よりも大きい。これにより、シート状に形成される第2陽イオン交換体12bの膜厚は、第1陽イオン交換体12aの膜厚よりも大きくなるように構成される。
 第2陰イオン交換体13bは、水又は溶剤と第4のバインダ粒子と陰イオン交換樹脂粒子とを混合して、ペースト状にした第4混合物を、シート状に形成して構成される。また、第2陰イオン交換体13bは、第1陰イオン交換体13aと陽イオン交換体2が接着されて形成された界面10とは反対側の面に積層される。なお、第2陰イオン交換体13bは、第1陰イオン交換体13aと接着されていてもよい。さらに、第2陰イオン交換体13bは、第1陰イオン交換体13aよりも容量が大きくなるように構成される。すなわち、第2陰イオン交換体13bに含まれる陰イオン交換樹脂の容量は、第1陰イオン交換体13aに含まれる陰イオン交換樹脂の容量よりも大きい。これにより、シート状に形成される第2陰イオン交換体13bの膜厚は、第1陰イオン交換体13aの膜厚よりも大きくなるように構成される。
 ここで、好適には、第2陰イオン交換体13bの容量を、第2陽イオン交換体12bの容量より大きくすることが望ましい。これにより、イオン交換体1の再生能力を増大させてイオン交換体1の再生率を向上させる。よって、前述のように、イオン吸着(軟水化処理)と再生処理とを効率よく行うことができる。
 実施の形態1に示すイオン交換体は、大量の水を効率よく処理することができる一方、イオン交換体1の全体の容量が大きく、厚みが厚くなる。よって、イオン交換体1に通水させた場合、陽イオン交換樹脂粒子4と陰イオン交換樹脂粒子6における水に対する膨潤率の差により、特に界面10付近において、イオン交換体1が変形する場合がある。本実施の形態は、上記課題を解決する構成を提供するものである。
 以下、本実施の形態2に係るイオン交換体の一例について、図4を参照しながら詳細に説明する。図4は、本実施の形態に係るイオン交換体1の概略構成を示す模式図である。
 図4に示すように、本実施の形態に係るイオン交換体1は、第1陽イオン交換体12aと第1陰イオン交換体13aを備えている。第1陽イオン交換体12aは、陽イオン交換樹脂粒子と第1のバインダ粒子を有し、第1陰イオン交換体13aは、陰イオン交換樹脂粒子と第2のバインダ粒子を有している。
 ここで、第1陰イオン交換体13aは、第1陽イオン交換体12aと同程度の容量、すなわち、双方の膜厚が略同一となるように構成されている。第1陰イオン交換体13aと第1陽イオン交換体12aとは、積層して接着され、二層組成体11を構成する。これにより、第1陰イオン交換体13aと第1陽イオン交換体12aと間には界面10が形成される。
 さらに、界面10と反対側の、第1陽イオン交換体12aの面には、陽イオン交換樹脂粒子と第3のバインダ粒子を有し、シート状に形成された第2陽イオン交換体12bが積層されている。また、界面10と反対側の第1陰イオン交換体13aの面には、陰イオン交換樹脂粒子と第4のバインダ粒子を有し、シート状に形成された第2陰イオン交換体13bが積層されている。第2陽イオン交換体12bは、第1陽イオン交換体12aよりも容量が大きく、また、第2陰イオン交換体13bは、第1陰イオン交換体13aよりも容量が大きい。
 次に、本実施の形態に係るイオン交換体1の製造方法について説明する。
 第1陽イオン交換体12aは、例えば、陽イオン交換樹脂粒子と、第1のバインダ粒子と、水または溶媒とを混合し、混練機で均一に混合した第1混合物から生成される。この時、第1のバインダ粒子は、極めて薄いフィルム状もしくは糸状になり、陽イオン交換樹脂粒子の間に均一に分散される。この第1混合物を、例えば、所定の隙間を有したロールで厚さを規制してシート状に成形し、第1陽イオン交換体12aを得る。
 第1陰イオン交換体13aは、陽イオン交換樹脂粒子と、第2のバインダ粒子と、水または溶媒とを混合し、混練機で均一に混合した第2混合物から生成される。この時、第2のバインダ粒子は、極めて薄いフィルム状もしくは糸状になり、陰イオン交換樹脂粒子の間に均一に分散される。この第2混合物を、例えば、所定の隙間を有したロールで厚さを規制してシート状に成形し、第1陰イオン交換体13aを得る。
 そして、第1陽イオン交換体12a及び第1陰イオン交換体13aを重ねあわせた後、無荷重、もしくは若干の荷重を付加して、加熱することにより、第1陽イオン交換体12aと第1陰イオン交換体13aを接着し、二層組成体11が得られる。これにより、バインダ粒子のマトリクス中にイオン交換樹脂の粒子を固定化することができる。すなわち、イオン交換体1を多孔性にすることができる。
 第2陽イオン交換体12bも、第1陽イオン交換体12aと同様の方法で製造可能である。ここで、第1陽イオン交換体12aよりも第2陽イオン交換体12bの容量を大きくするために、ロールの隙間を第1陽イオン交換体12aの場合よりも大きくして成型する。
 第2陰イオン交換体13bも、第1陰イオン交換体13aと同様の方法で製造可能である。ここで、第1陰イオン交換体13a及び第2陽イオン交換体12bよりも第2陰イオン交換体13bの容量を大きくするために、ロールの隙間を第2陽イオン交換体12bの場合よりも大きくして成型する。これにより、第2陰イオン交換体13bの容量は、第1陰イオン交換体13a及び第2陽イオン交換体12bの容量よりも大きくなる。また、第2陰イオン交換体13bの膜厚が、第1陰イオン交換体13a及び第2陽イオン交換体12bの膜厚よりも大きくなる。なお、第1のバインダ粒子、第2のバインダ粒子、第3のバインダ粒子、及び第4のバインダ粒子は、同じ種類のものを使用してもよく、また、異なる種類のものを使用してもよい。
 このようにして成型した、二層組成体11、第2陽イオン交換体12b、第2陰イオン交換体13bを積層してイオン交換体1を得る。
 また、二層組成体11を構成する陽イオン交換樹脂粒子と陰イオン交換樹脂粒子の粒子径は、第2陽イオン交換体12b及び第2陰イオン交換体13bを構成する陽イオン交換樹脂粒子と陰イオン交換樹脂粒子の粒子径と同等もしくは、それよりも小さくしている。
 たとえば、二層組成体11を構成する陽イオン交換樹脂粒子と陰イオン交換樹脂粒子の粒子径を、50μm~100μmとし、第2陽イオン交換体12b及び第2陰イオン交換体13bを構成する陽イオン交換樹脂粒子と陰イオン交換樹脂粒子の粒子径を、100μm~200μmとすることができる。ここで、粒子径とは、多量に存在する粒子の平均の粒子径をいうものである。なお、二層組成体11の陽イオン交換樹脂粒子の粒子径と陰イオン交換樹脂粒子の粒子径とが異なる場合は、二層組成体11を構成する陽イオン交換樹脂粒子の粒子径は第2陽イオン交換体12bを構成する陽イオン交換樹脂粒子の粒子径と同等以下にし、二層組成体11を構成する陰イオン交換樹脂粒子の粒子径は第2陰イオン交換体13bを構成する陰イオン交換樹脂粒子の粒子径と同等以下にすればよい。
 二層組成体11を構成するイオン交換樹脂の粒子径を第2陽イオン交換体12b及び第2陰イオン交換体13bを構成するイオン交換樹脂粒子の粒子径よりも相対的に小さくすることで、界面10における陽イオン交換樹脂粒子と陰イオン交換樹脂粒子との接触率が増加する。よって、イオン交換体1の再生能力が向上する。また、二層組成体11は粒子径を小さくすることで膜厚を薄くできるので、膨潤率の差による変形が生じにくく、強度が向上する。
 また、第2陽イオン交換体12b及び第2陰イオン交換体13bのイオン交換樹脂の粒子径を第1陽イオン交換体12a及び第1陰イオン交換体13aのイオン交換樹脂の粒子径よりも相対的に大きくしている。よって、第2陽イオン交換体12b及び第2陰イオン交換体13bにおけるイオン交換樹脂の粒子間の空間が大きくなるので、イオン交換体1が多孔質となって通水時の抵抗が低減し、圧力損失を減少させることができる。
 バインダ粒子の混合比率については、第2陽イオン交換体12b及び第2陰イオン交換体13bにおけるバインダ粒子の混合比率を、二層組成体11を構成する第1陽イオン交換体12a及び第1陰イオン交換体13aの混合比率と同等、もしくは、それよりも小さくしている。ここで、バインダの混合比率とは、単位体積あたりに含まれるイオン交換樹脂とバインダ粒子とのうち、バインダ粒子が占める重量比をいうものである。
 例えば、二層組成体11において、第1のバインダ粒子及び第2のバインダ粒子の混合比率を15~30wt%とし、第2陽イオン交換体12b及び第2陰イオン交換体13bにおいて、第3のバインダ粒子及び第4のバインダ粒子の混合比率を5~15wt%として、イオン交換体1を構成することができる。なお、第1のバインダ粒子の混合比率と第2のバインダ粒子の混合比率とが異なる場合は、第1のバインダ粒子の混合比率を第3のバインダ粒子の混合比率以上とし、第2のバインダ粒子の混合比率を第4のバインダ粒子の混合比率以上とすればよい。
 第1のバインダ粒子及び第2のバインダ粒子の混合比率を、第3のバインダ粒子及び第4のバインダ粒子の混合比率よりも相対的に高くすることで、二層組成体11の強度を向上させ、界面10における陽イオン交換樹脂と陰イオン交換樹脂との接触面積を増大させることができるので、イオン交換体1の再生能力を向上させることができる。また、二層組成体11のバインダの混合比率を高くするとともに、イオン交換樹脂の粒子径を小さくすることで、二層組成体11を薄く構成することができるので、二層組成体11の通水抵抗を低減することができる。
 また、第3のバインダ粒子及び第4のバインダ粒子の混合比率を、第1のバインダ粒子及び第2のバインダ粒子の混合比率よりも相対的に小さくすることで、第2陽イオン交換体に含まれる陽イオン交換樹脂粒子及び第2陰イオン交換体に含まれる陰イオン交換樹脂粒子の表面がバインダ粒子によって被覆されにくくなり、イオン交換樹脂粒子の表面が多く露出する構成となるため、イオン吸着能力が向上する。
 なお、本実施の形態では、二層組成体11を構成する第1陽イオン交換体12aと第1陰イオン交換体13aとを同程度の膜厚となるように構成したが、陰イオン交換体3の容量が、陽イオン交換体2の容量よりも大きくなるように構成される場合には、第1陽イオン交換体12aと第1陰イオン交換体13aの膜厚は異なるものであってもよい。
 以上のように、本実施の形態では、二層組成体11と、二層組成体11の外側に積層される第2陽イオン交換体12b及び第2陰イオン交換体13bとによって、イオン交換体1を構成した。第2陽イオン交換体12b及び第2陰イオン交換体13bによってイオン交換の性能を増大させ、二層組成体11によって再生時の性能を増大させることにより、強度を維持しつつ、大量の水を効率よく処理することが可能なイオン交換体1を得ることができる。
 (実施の形態3)
 以下、本発明の実施の形態3について説明する。なお、本実施の形態において、実施の形態2と同一の箇所については同一の符号を付し、その詳細な説明は省略する。
 本実施の形態に係るイオン交換体1は、二層組成体11に複数の貫通孔18を有する構成の態様を示したものである。これにより、イオン交換体1への通水時における圧力損失をより低減することが可能な構成を提案するものである。
 以下、本実施の形態に係るイオン交換体1について、図5を参照しながら詳細に説明する。図5(a)は、本実施の形態に係るイオン交換体1の概略構成を示す断面図である。図5(b)は、本実施の形態に係る二層組成体11の概略構成を示す平面図である。
 図5(a)に示すように、本実施の形態に係るイオン交換体1は、第1陽イオン交換体12a及び第2陽イオン交換体12bを有する陽イオン交換体2と、第1陰イオン交換体13a及び第2陰イオン交換体13bとを有する陰イオン交換体3とを備える。
 また、第1陽イオン交換体12aと第1陰イオン交換体13aとを積層して接着することによって界面10が形成される。界面10を有する二層組成体11において、第1陽イオン交換体12aの界面10と反対側の面には第2陽イオン交換体12bが積層されている。また、界面10を有する二層組成体11において、第1陰イオン交換体13aの界面10と反対側の面には第2陰イオン交換体13bが積層されている。
 さらに、二層組成体11には貫通孔18が設けられている。図5(a)に示すように、貫通孔18は、第1陽イオン交換体12aにおける界面10と反対側の表面から、第1陰イオン交換体13aにおける界面10と反対側の表面まで、二層組成体11を貫通するように構成されている。また、貫通孔18は、第1陽イオン交換体12aにおける界面10と反対側の表面から、第1陰イオン交換体13aにおける界面10と反対側の表面まで連続して形成されている。
 この貫通孔18の直径、数は、イオン交換体1への通水量によって適宜選択される。ここで、貫通孔18の直径が大きいほど、また、貫通孔18の数が多いほど界面10の面積が減少し、イオン交換体1の再生能力が低下する。よって、イオン交換体1の再生能力を維持するために、貫通孔18は、二層組成体11の表面積に対して20%以下、好ましくは15%以下の範囲で形成されることが望ましい。また、貫通孔18は、シート状に形成された二相組成体の表面において単位面積あたりの貫通孔18の数が略同一となるように設けられる事が望ましい。これにより、イオン交換体1に対してより均一に通水させて水を行き渡らせることができ、イオン交換能力を向上させることができる。また、イオン交換体1の通水抵抗を低減して、大流量の水の軟水化にも用いることができる。
 次に、本実施の形態に係る製造方法について説明する。
 本実施の形態に係るイオン交換体1の製造方法は、二層組成体11に貫通孔18に形成する工程を有する。貫通孔18の形成は、第1陽イオン交換体12aと第1陰イオン交換体13aとを重ねあわせ、無荷重または若干の荷重を付加して成型して二層組成体11を成型した後、もしくは、二層組成体11を成型して乾燥させた後、もしくは、二層組成体11を成型して装置として組み込む前に水に浸漬した後などに行う。
 貫通孔18を設けることにより、二層組成体11の表面に垂直な方向に水を流した場合でも、二層組成体11での圧力損失を過度に増大させることがない。また、第2陽イオン交換体12bと第2陰イオン交換体13bとに満遍なく水を供給することができる。よって、イオン交換樹脂粒子と水との接触頻度を多くして、イオン交換能力を向上させることができる。さらに、二層組成体11の界面10における第1陽イオン交換体12aと第1陰イオン交換体13aとの接触面積を大きくして、イオン交換体1の再生能力と再生率とを向上させることができる。
 (実施の形態4)
 以下、本発明の実施の形態4について図6を参照しながら説明する。なお、本実施の形態において、他の実施の形態と同一の箇所については同一の符号を付し、その詳細な説明は省略する。
 本実施の形態に係る水処理装置20は、イオン交換体1と、水流入口(21、23)と水流出口(22、24)が設けられているケーシング25と、ケーシング25内に配置されている少なくとも一対の電極(26、27)と、を備え、多孔質のイオン交換体1が、一対の電極(26、27)の間に複数配置されている態様を例示するものである。
 以下、本実施の形態に係る水処理装置の一例について、図6を参照しながら詳細に説明する。
 図6は、本実施の形態に係る水処理装置の内部構造を示す断面図である。
 図6に示すように、水処理装置20は、イオン交換体1と、ケーシング25と、陽極26と、陰極27とを備えている。なお、陽極26と陰極27とは一対の電極として構成される。ケーシング25には、水処理装置20にて軟水化処理される水が流入する水流入口(第1水流入口)(処理水流入口)21及び軟水化処理された水が流出する水流出口(第1水流出口)(処理水流出口)22が設けられている。また、ケーシング25には、水処理装置20にてイオン交換体1の再生処理を行うための水が流入する水流入口(第2水流入口)(再生水流入口)23及び再生処理を行うための水が流出する水流出口(第2水流出口)(再生水流出口)24が設けられている。なお、第1水流入口21及び第1水流出口22は、それぞれ一つである必要はなく、イオン交換体1のシート面が大きい場合には、それぞれを複数設けてもよい。第2水流入口23及び第2水流出口24についても同様である。
 第1水流入口21及び第1水流出口22は、ケーシング25の内部に配置されたシート状のイオン交換体1に垂直な方向(図6における左右方向)に水が通流するように、ケーシング25の対向する壁部に、それぞれ設けられている。
 また、第2水流入口23及び第2水流出口24は、ケーシング25の内部に配置されたシート状のイオン交換体1に平行な方向(図6における上下方向)に水が通流するように、ケーシング25の対向する壁部に、それぞれ設けられている。なお、第1水流入口21、第1水流出口22、第2水流入口23、第2水流出口24には、それぞれ、配管が接続されている。また、以降、水処理装置20においてイオン交換体1により硬度成分等が除去され軟水化される水を処理水といい、イオン交換体1を再生処理するために使用する水を再生水という。
 ケーシング25の内部には、板状の一対の電極が設けられており、ここでは、陽極26と、陰極27とから構成される。陽極26と陰極27の間には、複数のイオン交換体1とスペーサ部材28とが交互に積層されて配置されている。
 板状の陽極26及び陰極27は、貫通孔(図示せず)を有している。これにより、板状の陽極26及び陰極27の表面に垂直に流れる処理水の流れを阻害しないように構成されている。陽極26及び陰極27には、母材としてチタンが使用され、また、水と接触することによる劣化を防止するために、表面に、0.2μm~0.5μm程度の厚さの白金コーティングによる保護層を有し、これにより、長期的な耐久性を確保している。
 複数のイオン交換体1のそれぞれは、シート状のイオン交換体1の表面が、板状の陰極27の表面と板状の陽極26の表面とに対向するように配置されている。ここで、イオン交換体1のそれぞれは、陽イオン交換体2が陰極27の側を、陰イオン交換体3が陽極26の側を向くように配置される。
 また、イオン交換体1に設けられた貫通孔18は、隣接するイオン交換体1の貫通孔18の中心軸が互いに一致しないように設けられている事が望ましい。これにより、処理水がイオン交換体1の全体にわたって均一に供給されるので、イオン吸着能力が向上する。
 また、複数のイオン交換体1の間には、複数のイオン交換体1の間を、シート状のイオン交換体1の表面に平行に再生水を流す流路を確保するためのスペーサ部材28が配置されている。すなわち、ケーシング25の内部には、イオン交換体1とスペーサ28とが交互に積層されて配置されている。
 スペーサ部材28は、再生水の流れを阻害しないものであればよく、本実施の形態では網目状のフッ素樹脂ETFEからなるメッシュシートを用い、このメッシュシートを、シート状のイオン交換体1と同一の面積となるように裁断し積層している。
 また、ケーシング25内部には、陽極26と陽極26に近接するイオン交換体1との間に、均圧板29が配置されている。均圧板29は、多孔質のポリエチレンで構成され、イオン交換体1よりも通水抵抗が大きい。このため、ケーシング25内に流入した処理水は、均圧板29により、均圧板29の表面の方向、かつ、イオン交換体1の表面の方向に向かって拡散していく。処理水は、均圧板29の表面に行き渡った後、処理水の流れ方向に対して下流側のイオン交換体1へと流れ、第1水流出口22から流出する。
 さらに、再生水が流入する第2水流入口23とイオン交換体1との間、及び、再生水が流出する第2水流出口24とイオン交換体1との間には、それぞれ均圧板30が配置されている。均圧板30は多孔質のポリエチレンから構成され、イオン交換体1よりも通水抵抗が大きい。このため、ケーシング25内に流入した再生水は、均圧板30の表面の方向に向かって拡散していく。再生水は、均圧板30の表面に行き渡った後、第2水流出口24に向かって流れていく。
 次に、本実施の形態に係る水処理装置20の動作、特に、水処理装置20内における水の流れについて、図6を参照しながら説明する。
 軟水化処理(水処理)時は、処理水が第1水流入口21から第1水流出口22に向けて流れる。つまり、処理水は、シート状のイオン交換体1の膜の表面に対して垂直方向に流れる。ここで前述のように、イオン交換体1は多孔質であるため、処理水は、イオン交換体1の内部を通過する。
 処理水に含まれるカルシウム成分、マグネシウム成分等の硬度成分(陽イオン)は、イオン交換体1内に存在する陽イオン交換樹脂粒子4と接触して、吸着される。また、処理水に含まれる塩化物イオン等の陰イオンは、陰イオン交換樹脂粒子6により吸着される。このようにして、処理水は、水処理装置20により硬度成分が除去されて軟水化され、第1水流出口22から、水処理装置20の外へと排出される。このように、水処理装置20は、水から硬度成分を除去する軟水化装置として動作する。
 一方、イオン交換樹脂の再生処理時には、第2水流入口23から第2水流出口24に向けて、再生水が流れる。つまり、再生水は、シート状のイオン交換体1の膜の表面に対して、平行に流れる。このとき、陽極26と陰極27の間に、陽極26側がプラス、陰極27側がマイナスとなるように電圧を印加する。
 これにより、イオン交換体1において電位差が生じ、イオン交換体1の陽イオン交換体2と陰イオン交換体3とで形成される界面10では、水が解離する。これにより、陰極27側の面、すなわち陽イオン交換体2側に水素イオンが生成され、陽極26側の面、すなわち陰イオン交換体3側に水酸化物イオンが生成される。
 そして、陽イオン交換体2内に吸着されたたカルシウムイオン、マグネシウムイオン等の硬度成分(陽イオン)は、生成された水素イオンとイオン交換することで脱離し、陽イオン交換体2内の陽イオン交換樹脂粒子が再生される。一方、陰イオン交換体3内に吸着された塩化物イオン等の陰イオンは、生成された水酸化物イオンとイオン交換することで脱離し、陰イオン交換体3内の陰イオン交換樹脂粒子が再生される。
 なお、陽極26と陰極27との間に印加される電圧は、直流電圧であり、本実施の形態では100Vから300Vの電圧を印加している。印加電圧については、ケーシング25内に配置したイオン交換体1の枚数や処理水の硬度等に応じて適宜に設定できるものである。
 なお、軟水化処理(水処理)時と再生処理との切り替えは、処理水の流れに対して第1水流入口21の上流側及び第1水流出口22の下流側に設けられた弁(図示せず)と、再生水の流れに対して第2水流入口23の上流側及び第2水流出口24の下流側とに設けられた弁(図示せず)により行われる。
 このように、本実施の形態に係る水処理装置20では、イオン交換体1の表面に対して垂直方向に処理水を流すことにより、イオン交換体1を形成する陽イオン交換樹脂粒子4と、処理水に含まれる硬度成分との接触率が増大する。これにより、イオン吸着能力が増大するとともに処理水の軟水化処理の吸着効率が向上高する。また、イオン交換体1の表面に対して垂直方向に処理水を流すことにより、陰イオン交換樹脂粒子と処理水に含まれる塩化物イオン等の陰イオンとの接触率が増大する。これにより、陽イオンのみならず、陰イオンについてもイオン吸着能力が増大するとともにイオン吸着効率が向上する。
 一方、再生水は、イオン交換体1の表面に対して平行に流れるので、陽イオン交換樹脂粒子から脱離した硬度成分(陽イオン)は、イオン交換体1の表面に沿って再生水とともに平行に流れ、水処理装置20から排出される。このため、脱離した硬度成分が、陽イオン交換樹脂粒子に吸着されたままとならない。これにより、イオン交換樹脂の再生処理時に脱離したイオンが、イオン交換樹脂の粒子に再度吸着することを抑制することができ、イオン交換体1の再生能力と再生率とを向上させることができる。
 また、再生水は、イオン交換体1の表面に対して平行に流れるので、陰イオン交換樹脂粒子6から脱離した塩化物イオン等の陰イオンは、イオン交換体1の表面に沿って再生水とともに平行に流れ水処理装置20から排出される。このため、脱離した塩化物イオン等の陰イオンが、陰イオン交換樹脂粒子6に吸着したままとならない。これにより、イオン交換樹脂の再生処理時に脱離したイオンが、イオン交換樹脂の粒子に再度吸着することを抑制することができ、イオン交換体1の再生能力と再生率とを向上させることができる。
 また、本実施の形態に係る水処理装置20では、均圧板29を設けることにより、軟水化処理(水処理)時に均圧板29が作用して、処理水がイオン交換体1の全面に渡って供給される。このため、イオン交換体1の内部の陽イオン交換樹脂粒子と、硬度成分である陽イオンとの接触確率が増大し、陽イオン交換体2が処理水の内部に存在する硬度成分をより多く吸着することができる。また、均一板29を設けることにより、イオン交換体1の内部の陰イオン交換樹脂粒子6と陰イオンとの接触確率が増大し、陰イオン交換体3が処理水の内部に存在する陰イオンをより多く吸着することができる。
 (実施の形態5)
 以下、本発明の実施の形態5について説明する。本実施の形態に係る水処理装置の一例について、図7を参照しながら詳細に説明する。
 図7(a)は、本実施の形態に係る水処理装置20を処理水の第1水流出口22側から見た概観平面図、図7(b)は図7(a)のA-A断面図である。なお、本実施の形態において、他の実施の形態と同一の箇所については同一の符号を付し、その詳細な説明は省略する。
 本実施の形態では、処理水および再生水の双方が、それぞれシート状のイオン交換体1の表面に対して平行な方向に流れるように構成されている。
 本実施の形態では、イオン交換体1の表面を、長辺と短辺とを有する長方形となるように構成している。また、処理水の流れる方向が、イオン交換体1の長辺の方向となるように構成され、再生水の流れる方向が、イオン交換体1の短辺の方向となるように構成されている。これにより、処理水が、再生水と比較して長時間にわたってイオン交換体1と接触するので、処理水に含まれるイオンの吸着能力が増大する。
 また、再生水の流れる方向は、イオン交換体1の長方形の短辺の方向となるように構成されている。これにより、イオン交換樹脂の再生処理時に脱離したイオンが、イオン交換樹脂の粒子に再度吸着することを抑制することができ、イオン交換体1の再生能力と再生率とを向上させることができる。
 (実施の形態6)
 以下、本実施の形態における給湯装置について図8を参照しながら説明する。なお、本実施の形態において、他の実施の形態と同一の箇所については同一の符号を付し、その詳細な説明は省略する。
 本発明の実施の形態に係る給湯装置は、実施の形態4または実施の形態5に係る水処理装置を備えた給湯装置を示すものである。
 以下、本実施の形態に係る給湯装置について、図8を参照しながら詳細に説明する。図8は、本実施の形態に係る給湯装置の概略構成を示す模式図である。
 図8に示すように、本実施の形態に係る給湯装置31は、水処理装置20と、貯湯タンク32と、を備えている。貯湯タンク32の下部には流水配管33が接続され、貯湯タンク32から流出した水は、濾過フィルタ35、活性炭36、及び水処理装置20を介して水加熱手段34に流入し、水加熱手段34にて加熱されて湯水となり貯湯タンク32に上部から流入する。流水配管33は、その上流側の端部が貯湯タンク32の下部に接続され、下流側の端部が貯湯タンク32の上部に接続されている。
 また、貯湯タンク32の下部には、貯湯タンク32に水を供給するための配管が接続されており、貯湯タンク32の上部には、貯湯タンク32で貯えられている高温の水を外部(例えば、家庭の風呂等)に供給するための配管が接続されている。
 また、水加熱手段34としては、冷凍サイクルを有するヒートポンプ装置やバーナ等の燃焼器を用いることができる。これにより、貯湯タンク32の下部に貯留された低温の水を水加熱手段34により加熱して、高温になった湯水を貯湯タンク32の上部に供給することができる。
 流水配管33の水加熱手段34よりも上流側には、水処理装置20が設けられている。より詳細には、水処理装置20の第1水流入口21と第1水流出口22に、流水配管33が接続されている。
 また、流水配管33の途中から分岐された分岐配管33aが、水処理装置20の第2水流入口23に接続され、水処理装置20の第2水流出口24には、排水配管33bが接続されている。これにより、水処理装置20のイオン交換樹脂の再生処理時に生成される硬度成分を含む水を排水配管33bから給湯装置31外に排出することができる。
 さらに、水処理装置20よりも上流側の流水配管33には、濾過フィルタ35及び活性炭36が、水の流れ方向に対して順に配置されている。濾過フィルタ35及び活性炭36により、水中の浮遊物質や遊離塩素等が除去される。
 流水配管33が分岐配管33aと分岐する箇所と第1水流入口21との間、第1水流出口22と水加熱手段34との間、分岐配管33a、排水配管33bには、それぞれ、弁37、弁38、弁39、弁40が設けられている。弁37~40は、自動開閉するように制御されていてもよく、給湯装置31の使用者が任意に開閉を実行するように構成されていてもよい。
 次に、本実施の形態に係る給湯装置31の動作について説明する。なお、以下の説明では、貯湯タンク32内には、軟水化されていない水が貯えられているとものとする。
 貯湯タンク32に蓄えられている水を水加熱手段34で加熱する加熱運転において、水処理装置20による軟水化処理が行われる。具体的には、弁37、弁38を開くことにより、貯湯タンク32内の水が流水配管33を通じて、水処理装置20に導入される。このとき、弁39、弁40は、閉じた状態が維持される。なお、貯湯タンク32から水処理装置20への水の供給は、図示されないポンプ等の送水装置によって行われる。
 軟水化処理時には、ケーシング25に設置された電極には直流電圧が印加され、陽イオン交換体2側の陰極27にはプラスの電圧が印加され、陰イオン交換体3側の陽極26にはマイナスの電圧が印加される。
 この結果、水処理装置20に流入した水中のカルシウムイオン等の硬度成分は陽イオン交換体2へ、炭酸イオン等の陰イオンは陰イオン交換体3へ電気泳動する。そして、カルシウムイオンは、陽イオン交換体2の強酸性イオン交換基の-SO3Hの水素イオンとイオン交換し、炭酸イオンは、陰イオン交換体3の強塩基性イオン交換基の-NR3OHの水酸化物イオンとイオン交換する。
 このように、水処理装置20において、処理水中の硬度成分が、イオン交換体1に吸着され、処理水中の硬度成分が除去され軟水化される。軟水化された処理水は、水処理装置20の第1水流出口22から流出し、流水配管33を通じて、水加熱手段34へと流入する。水加熱手段34で加熱された処理水は、水処理装置20にて硬度成分が除去されているので、流水配管33の内面に、炭酸カルシウムや硫酸マグネシウム等のスケールが付着することを抑制できる。
 そして、水加熱手段34で加熱され、湯となった処理水は、流水配管33を流れて、貯湯タンク32の上部から貯湯タンク内部へと流入する。使用者が給湯端末(図示せず)等において湯を使用する場合には、貯湯タンク32の上部の湯が給湯端末へと供給される。
 なお、上記説明では、陽極26、陰極27間に直流電圧を印加して軟水化する場合について述べたが、イオン交換体1の容量を大きくすれば、電圧を印加しなくても硬度成分を除去することができる。
 次に、給湯装置31の加熱運転の停止時における、水処理装置20での再生処理について説明する。
 加熱運転が停止し、再生処理を行う場合、弁37、弁38は閉じられ、弁39、弁40が開いた状態となる。そして、貯湯タンク32の下部から、一定量の水が第2水流入口23を通じて水処理装置20内に流入する。
 水処理装置20では、陽極26、陰極27に軟水化時とは逆の直流電圧が印加される。すなわち、陰イオン交換体3側の陽極26にプラスの電圧が印加され、陽イオン交換体2側の陰極27には、マイナスの電圧が印加される。
 イオン交換体1の両側に電圧を印加すると、陽イオン交換体2と陰イオン交換体3の界面10(図1等参照)において、ある時点で水の解離が生じ、水素イオン及び水酸化物イオンが発生する。なお、水の解離電圧は理論上は0.828Vである。
 陽イオン交換体2では、軟水化処理時に陽イオン交換体2に吸着されたカルシウムイオン等の陽イオンが、生成された水素イオンとイオン交換して陽イオン交換体2から脱離する。これにより、陽イオン交換体2が再生される。
 一方、陰イオン交換体3では、軟水化処理時に陰イオン交換体3に吸着された炭酸イオン等の陰イオンが、水の解離によって生成された水酸化物イオンとイオン交換して陰イオン交換体3から脱離する。これにより、陰イオン交換体3が再生される。このように、イオン交換体1の両側に軟水化処理時とは逆極性の電圧を印加することによって、水の解離が行われイオン交換体1の再生が行われる。
 ここで、イオン交換体1は、イオン交換樹脂の微粒子で構成されているので、陽イオン交換体2と陰イオン交換体3の界面10における、イオン交換樹脂の粒子同士の接触面積を大きく取ることができる。よって、水の解離が効率的に行われて、電極間に流れる電流が増大するので、イオン交換体の再生処理を低い電圧で行うことができる。
 一定時間、イオン交換体1に電圧を印加して再生すると、水処理装置20内に放出された硬度成分を含む水が排水配管33bを通じて給湯装置31の外部へ排水される。このようにしてイオン交換体1の再生が行われる。
 なお、イオン交換体1の再生処理は、上述のように弁39、弁40を開とした状態で連続して水を流しながら行っても良いが、以下のように、バッチ操作で行ってもよい。
 すなわち、水処理装置20内部に水がある状態で、弁39、40を閉とし、一定時間、イオン交換体1に電圧を印加して再生処理を実行する。その後、弁39、弁40を開として貯湯タンク32から一定量の水を水処理装置20に流入させるとともに、排水配管33bを通じて再生後の水を排出する。このような工程を数回繰り返すことで、水処理装置20の再生処理を行うこともできる。
 このように、バッチ処理でイオン交換樹脂を再生すれば、再生時に排出される水量を少なくすることができる。また、加熱運転が停止している時間に、イオン交換体1の再生を行えるので、再生処理のために加熱運転を停止させる必要がない。さらに、水処理装置20単体で、軟水化処理と再生処理の双方を行うことができるので、装置の構成が簡易で、小型化を図ることができる。
 また、本実施の形態に係る給湯装置31では、軟水処理時には、弁37及び弁38が開放され、弁39及び弁40が閉止されているので、水処理時に流れる処理水は第2水流入口23及び第2水流出口24から流れ出すことはない。
 また、本実施の形態に係る給湯装置31では、水処理装置20の上流側には、濾過フィルタ35が設けられているので、水中の不溶性物を除去することができる。
 よって、イオン交換体1の劣化を防止することができる。さらに、水処理装置20の上流側には、活性炭36が設けられている。よって、水に含まれる遊離塩素を除去し、イオン交換体1の劣化を抑制することができる。
 (実施の形態7)
 以下、本発明の実施の形態7について説明する。なお、本実施の形態において、他の実施の形態と同一の箇所については同一の符号を付し、その詳細な説明は省略する。
 本発明の実施の形態に係る給湯装置は、実施の形態4または実施の形態5に係る水処理装置を備えた給湯装置の他の態様を示すものである。
 以下、本実施の形態の給湯装置について、図9を参照しながら詳細に説明する。
 図9は、本実施の形態に係る給湯装置の概略構成を示す模式図である。
 図9に示すように、本実施の形態に係る給湯装置31は、水処理装置20と、貯湯タンク32と、水加熱手段34とを備えている。貯湯タンク32と水加熱手段34とは、配管41によって環状に接続されている。配管41は、貯湯タンク32の下部から水を流出させ、水加熱手段34にて加熱された湯水を貯湯タンク32の上部に流入させる。
 また、貯湯タンク32の下部には、給水配管42が接続され、貯湯タンク32の上部には、給湯配管43の一端が接続されている。また、給湯配管43の他端は、混合弁44に接続されている。
 混合弁44には、給水配管42から分岐した混合配管45の下流側の端部が接続されており、混合配管45の上流側の端部は、給水配管42の途中に接続されている。
 混合弁44は、給湯配管43から供給される貯湯タンク32内の高温の湯と、給水配管42から供給される水とを、混合する。混合弁44により、貯湯タンク32内の高温の湯と、水配管42から供給される水とが、任意に設定された温度になるように混合され、混合流路46を介して給湯端末へと供給される。
 混合配管45が接続されている箇所よりも上流側の給水配管42には、水の流れ方向に対して上流側から、濾過フィルタ35、活性炭36、及び水処理装置20が設けられている。
 また、水処理装置20の第1水流出口22と、混合配管45の分岐箇所との間には弁38が設けられている。
 また、活性炭36と第1水流入口21との間の給水配管42から分岐して、水処理装置20の第2水流入口23に接続される分岐配管48が設けられている。分岐配管48には弁39が設けられている。また、分岐配管48の分岐箇所と第1水流入口21との間には、弁37が設けられている。
 さらに、水処理装置20の第2水流出口24には、排水配管47が接続され、排水配管47には、弁40が設けられている。
 このように、本実施の形態に係る給湯装置31では、水処理装置20で軟水化処理された後の水が、貯湯タンク32に貯留される。また、軟水化処理された後の水が、混合配管45から混合流路46に供給される。よって、給湯装置31の配管の全体にわたってスケールの付着を抑制することができる。
 なお、本実施の形態においては、水処理装置20を1つ用いる形態を採用したが、これに限定されず、水処理装置20を複数台用いる形態を採用してもよい。
 水処理装置20を1つ用いる場合には、加熱運転の停止時に水処理装置20の再生処理を行う。また、水処理装置20を2つ用いる場合には、一方の水処理装置20にて軟水化処理を行い、他方の水処理装置20にて再生処理を行う。これにより、いずれか一方の水処理装置20を用いて連続的に軟水化処理を行うことができる。
 本発明によれば、大量の水の硬度成分を効率よく処理できるとともに、装置の小型化が可能となるので、硬度成分を除去するための水処理装置や、洗濯機や給湯機として有用である。
 1 イオン交換体
 2 陽イオン交換体
 3 陰イオン交換体
 4 陽イオン交換樹脂粒子
 5、7 バインダ粒子
 6 陰イオン交換樹脂粒子
 11 二層組成体
 12a 第1陽イオン交換体
 12b 第2陽イオン交換体
 13a 第1陰イオン交換体
 13b 第2陰イオン交換体
 18 貫通孔
 20 水処理装置
 21 処理水流入口(水流入口)
 22 処理水流出口(水流出口)
 23 再生水流入口(水流入口)
 24 再生水流出口(水流出口)
 25 ケーシング
 26 陽極(電極)
 27 陰極(電極)
 31 給湯装置

 

Claims (10)

  1. バインダ粒子と陽イオン交換樹脂の粒子とを有し、シート状に形成された多孔質の陽イオン交換体と、
    バインダ粒子と陰イオン交換樹脂の粒子とを有し、シート状に形成された多孔質の陰イオン交換体と、を備え、
    前記陽イオン交換体と前記陰イオン交換体とは、互いに接着されて界面を形成するとともに、
    前記陰イオン交換体の容量は、前記陽イオン交換体の容量よりも大きいことを特徴とする、イオン交換体。
  2. 前記陽イオン交換体は、前記陰イオン交換体と接着されて前記界面を形成する第1陽イオン交換体と、前記第1陽イオン交換体の前記界面とは反対側の面に積層される第2陽イオン交換体と、を有し、
    前記陰イオン交換体は、前記陽イオン交換体と接着されて前記界面を形成する第1陰イオン交換体と、前記第1陰イオン交換体の前記界面とは反対側の面に積層される第2陰イオン交換体と、を有し、
    前記第2陽イオン交換体の容量は、前記第1陽イオン交換体の容量よりも大きく、前記第2陰イオン交換体の容量は、前記第1陰イオン交換体の容量よりも大きいことを特徴とする、請求項1に記載のイオン交換体。
  3. 前記第1陽イオン交換体に含まれる前記陽イオン交換樹脂の粒子径は、前記第2陽イオン交換体に含まれる前記陽イオン交換樹脂の粒子径よりも小さく、前記第1陰イオン交換体に含まれる前記陰イオン交換樹脂の粒子径は、前記第2陰イオン交換体に含まれる前記陰イオン交換樹脂の粒子径よりも小さいことを特徴とする、請求項2に記載のイオン交換体。
  4. 前記第1陽イオン交換体に含まれる前記バインダ粒子の混合比率は、前記第2陽イオン交換体に含まれる前記バインダ粒子の混合比率以上であり、前記第1陰イオン交換体に含まれる前記バインダ粒子の混合比率は、前記第2陰イオン交換体に含まれる前記バインダ粒子の混合比率以上であることを特徴とする、請求項2または3に記載のイオン交換体。
  5. 前記第2陰イオン交換体の容量は、前記第2陽イオン交換体の容量よりも大きいことを特徴とする、請求項2から4のいずれか1項に記載のイオン交換体。
  6. 前記陽イオン交換体と前記陰イオン交換体とは、貫通孔を有することを特徴とする請求項1に記載のイオン交換体。
  7. 前記第1陽イオン交換体と前記第1陰イオン交換体とは、貫通孔を有することを特徴とする請求項2から5のいずれか1項に記載のイオン交換体。
  8. 請求項1から7のいずれか1項に記載のイオン交換体を用いた水処理装置であって、
    一対の電極の間に配設される複数の前記イオン交換体と、
    前記電極と全ての前記イオン交換体とを覆うケーシングと、
    前記ケーシングに形成される、第1水流入口、第2水流入口、第1水流出口、及び第2水流出口と、を備え、
    複数の前記イオン交換体は、それぞれが所定の間隔をおいて配設されるとともに、
    前記第1水流入口と前記第1流出口とは、前記イオン交換体のシート面に対して垂直な方向に水が流れるように設け、
    前記第2水流入口と前記第2水流出口とは、前記イオン交換体のシート面に対して平行な方向に水が流れるように設けたことを特徴とする水処理装置。
  9. 請求項1から7のいずれか1項に記載のイオン交換体を用いた水処理装置であって、
    一対の電極の間に配設される複数の前記イオン交換体と、
    前記電極と全ての前記イオン交換体とを覆うケーシングと、
    前記ケーシングに形成される、第1水流入口、第2水流入口、第1水流出口、及び第2水流出口と、を備え、
    複数の前記イオン交換体は、それぞれが所定の間隔をおいて配設され、
    前記第1水流入口と前記第1水流出口とは、前記イオン交換体のシート面に対して平行な方向に水が流れるように設け、
    前記第2水流入口と前記第2水流出口とは、前記イオン交換体のシート面に対して平行な方向に水が流れるように設けたことを特徴とする水処理装置。
  10. 請求項8または9に記載の水処理装置を備えることを特徴とする給湯装置。
PCT/JP2013/007174 2012-12-14 2013-12-06 イオン交換体及びそれを備えた水処理装置、及び、給湯装置 WO2014091726A1 (ja)

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