WO2013154256A1 - 친환경 고강도 수지 복합재 - Google Patents

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WO2013154256A1
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이응기
이민희
신창학
박구일
임정섭
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(주)엘지하우시스
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Definitions

  • the present invention relates to a high-strength resin composite material, and more particularly, using a blend resin in which a PLA (Poly Lactic Acid) resin and a PHA (polyhydroxyalkanoate) resin are mixed as a matrix, and having high strength and light weight while being environmentally friendly.
  • a blend resin in which a PLA (Poly Lactic Acid) resin and a PHA (polyhydroxyalkanoate) resin are mixed as a matrix, and having high strength and light weight while being environmentally friendly.
  • High-strength resin composite material means a material in which fibers are reinforced with a resin such as a thermoplastic resin. Such high strength resin composites have light weight and high strength properties.
  • the high-strength resin composite material means fiber reinforced plastic (FRP).
  • FRP fiber reinforced plastic
  • a fiber such as carbon fiber is impregnated in the resin.
  • the tensile strength is significantly lowered, and there is a problem in that moldability is poor.
  • the resin is usually a commercial thermoplastic resin such as polypropylene (PP) resin, nylon resin, or polyethylene terephthalate (PET) resin.
  • PP polypropylene
  • PET polyethylene terephthalate
  • thermoplastic resins are not decomposed when discarded after use, resulting in environmental pollution.
  • biodegradable resins have been tried to be applied to high strength resin composites.
  • biodegradable resins there are generally problems in that physical properties such as strength are not as good as those of commercial thermoplastic resins.
  • An object of the present invention is to provide a high-strength resin composite material that can exhibit a high strength or more compared to the resin composite material based on a conventional commercial thermoplastic resin, and can also be naturally decomposed to have an environmentally friendly environment.
  • Environmentally friendly high-strength resin composite material for achieving the above object; And a reinforcement layer formed on one or both surfaces of the substrate and including a fiber reinforcing agent, wherein the substrate is formed of a biodegradable resin including a polylactic acid (PLA) resin and a polyhydroxyalkanoate (PHA) resin. do.
  • a biodegradable resin including a polylactic acid (PLA) resin and a polyhydroxyalkanoate (PHA) resin.
  • the biodegradable resin is more preferably 10 to 50 parts by weight of the PHA is mixed with respect to 100 parts by weight of the PLA resin.
  • biodegradable resin may further include an ionomer.
  • the PHA resin may include a repeating unit represented by the following [Formula 1].
  • R 1 is a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, n is 1 or 2)
  • Environment-friendly high-strength resin composite material for achieving the above object is a first substrate; A reinforcement layer formed on the first substrate and including a fiber reinforcing agent; And a second substrate formed on the reinforcing material layer, wherein at least one of the first substrate and the second substrate is formed of a biodegradable resin including a PLA resin and a PHA resin.
  • both the first substrate and the second substrate include a biodegradable resin.
  • Eco-friendly high-strength resin composite material uses a blend resin mixed with PLA resin and PHA resin as a base material, and forms a reinforcement layer separately on the base material using a fiber reinforcing agent.
  • Figure 1 schematically shows an environment-friendly high-strength resin composite material according to an embodiment of the present invention, shows an example in which the reinforcing material layer is formed on one surface of the substrate.
  • Figure 2 schematically shows an environment-friendly high-strength resin composite material according to an embodiment of the present invention, shows an example in which the reinforcing material layer is formed on both sides of the substrate.
  • Figure 3 schematically shows an environment-friendly high-strength resin composite material according to an embodiment of the present invention, shows an example in which the reinforcing material layer is formed between the first substrate and the second substrate.
  • Figure 1 schematically shows an environment-friendly high-strength resin composite material according to an embodiment of the present invention, shows an example in which the reinforcing material layer is formed on one surface of the substrate.
  • the environment-friendly high strength resin composite material includes a substrate 110 and a reinforcement layer 120.
  • the substrate 110 serves to effectively transmit the load by the external force, such as parts that are in contact with or connected to the resin composite material, while also supporting the fiber reinforcement contained in the reinforcement layer 120 Play a role.
  • the substrate 110 may be in the form of a film, a woven fabric, a nonwoven fabric, a felt, or the like. In addition, the substrate 110 may be in the form of a single layer or a stacked two or more layers.
  • the substrate 110 includes a biodegradable resin.
  • the biodegradable resin is preferably a blend (blend) resin is mixed PLA (Poly Lactic Acid) resin and PHA (polyhydroxyalkanoate) resin.
  • the inventors of the present invention in the case of the blended resin mixed with PLA resin and PHA resin, can exhibit the same level of mechanical properties compared to commercial thermoplastic resins such as polypropylene resin, polyethylene terephthalate resin, etc. Figured out.
  • the resin composite material according to the present invention uses the blend resin in which the PLA resin and the PHA resin are mixed as a base material, and thus has excellent properties such as strength and biodegradation after disposal.
  • the PHA resin may include a repeating unit represented by the following [Formula 1].
  • R 1 is a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, n is 1 or 2)
  • PLA resin in the resin composite according to the present invention serves to secure the strength
  • PHA resin serves to improve the brittleness of the PLA resin.
  • the strength increases as the content ratio of the PLA resin increases
  • the toughness increases as the content ratio of the PHA resin increases.
  • the mixing ratio of the PLA resin and the PHA resin is not particularly limited.
  • the case where 10-50 parts by weight of PHA was mixed with respect to 100 parts by weight of the PLA resin was superior in physical properties than in the other cases.
  • the PHA resin when the PHA resin is contained less than 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the PLA resin, the brittleness improvement of the PLA resin may be somewhat insufficient. In addition, when the PHA resin exceeds 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the PLA resin, aggregation of the PHA resin may occur and the strength of the resin composite may be somewhat lowered.
  • PHA resin is most preferably mixed in 10 to 50 parts by weight based on 100 parts by weight of PLA resin.
  • the biodegradable resin may further include an ionomer (ionomer).
  • Ionomers can act as reactive compatibilizers.
  • the ionomer is not particularly limited as long as a small amount of ionic groups are contained in the nonpolar polymer chain, and examples thereof include copolymers of ⁇ -olefins and ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acids, polymers in which sulfonic acid groups are introduced into polystyrene, and ⁇ - A neutralized copolymer of an olefin, an ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid and a monomer copolymerizable therewith with a monovalent to tetravalent metal ion can be used.
  • the ionomer may be included in an amount of 20 parts by weight or less based on 100 parts by weight of the PLA resin and the PHA resin. If the added amount of the ionomer exceeds 20 parts by weight, unreacted ionomer may remain to reduce the heat resistance and strength.
  • the reinforcement layer 120 is formed on one surface of the substrate.
  • the reinforcement layer 120 includes a fiber reinforcement.
  • the reinforcement layer 120 may be formed by adhering or compressing a sheet including a fiber reinforcement to the substrate 110.
  • the fiber reinforcement itself is not made of a sheet may also be a reinforcement layer 120 while being pressed to the substrate by pressing or the like.
  • the fiber reinforcing agent contained in the reinforcing material layer serves to support the load by the external force.
  • the fiber reinforcing agent may include at least one industrial fiber such as carbon fiber, glass fiber, aramid fiber, Ultra High Molecular Weight Polyethylene (UHMWPE).
  • the fiber reinforcing agent included in the reinforcing material layer 120 may be used 10 to 100 parts by weight based on 100 parts by weight of the substrate (110). However, the amount of the fiber reinforcing agent is not necessarily limited thereto, and may be variously changed depending on the intended use.
  • the reinforcement layer 120 is formed on one surface of the substrate 110.
  • the reinforcement layer 120 may be formed on both sides of the substrate 110, as shown in FIG. 2.
  • Figure 3 schematically shows an environment-friendly high-strength resin composite material according to an embodiment of the present invention, shows an example in which the reinforcing material layer is formed between the first substrate and the second substrate.
  • the eco-friendly high strength resin composite shown includes a first substrate 310, a reinforcement layer 320, and a second substrate 330.
  • the reinforcement layer 320 is interposed between the first substrate 310 and the second substrate 330.
  • the first substrate 310 and the second substrate 330 may be in the form of one kind of a film, a woven fabric, a nonwoven fabric, and a felt, or may have a form in which two or more kinds are stacked.
  • both the first base material 310 and the second base material 330 include a biodegradable resin.
  • the present invention uses a blend resin in which PLA resin and PHA resin are mixed as such biodegradable resin.
  • Biodegradable resins may also contain ionomers.
  • the reinforcement layer 320 is formed on the first substrate and includes a fiber reinforcing agent.
  • the fiber reinforcing agent may contain one or more types of industrial fibers such as carbon fiber, glass fiber, aramid fiber, and UHMWPE.
  • the reinforcement layer 320 since the reinforcement layer 320 is formed between the first substrate 310 and the second substrate 330, the reinforcement layer 320 may be restrained from being separated from the substrate.
  • the eco-friendly high-strength resin composite material according to the present invention not only exhibits light weight and high strength properties, but also has a natural decomposition after disposal due to biodegradation properties by using a blend resin in which PLA resin and PHA resin are mixed as a substrate. It is possible to prevent environmental pollution.
  • the environment-friendly high-strength resin composite material according to the present invention may be manufactured only by a method such as pressing or bonding. Therefore, the manufacturing process is possible as compared to the fiber-reinforced plastic (FRP) of the form in which the fiber reinforcing agent is impregnated into the substrate.
  • FRP fiber-reinforced plastic
  • Example 2 The same resin composite specimens as in Example 2 were prepared except that 10 parts by weight of Sulolin 1706 (ionomer, manufactured by DuPont) was further included in 100 parts by weight of the PLA resin.
  • Sulolin 1706 ionomer, manufactured by DuPont
  • a resin composite specimen was prepared in the same manner as in Example 2 except that the amount of carbon fibers was 100% of the film weight.
  • Resin composite specimens were prepared in the same manner as in Example 2, except that PET films (manufactured by LG Chemical) were used as the two film materials.
  • a resin composite specimen was prepared in the same manner as in Comparative Example 2 except that 100 parts by weight of carbon fiber was used based on 100 parts by weight of the PLA resin.
  • Tensile strength (Kgf / cm 2 ) was measured according to ASTM D638.
  • Table 1 shows the results of evaluation of physical properties of the specimens according to Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3.
  • the resin composite material according to Examples 1 to 4 when compared with the physical properties of the resin composite specimens according to Comparative Example 1 based on PET resin, in the case of the resin composite specimens according to Examples 1 to 4, the physical properties of the equivalent or more.
  • the resin composite material according to Examples 1 to 4 can be biodegradable while having the same or more physical properties as a sufficiently environmentally friendly material. It can be utilized.
  • the strength of the resin composite specimens according to Example 3 was superior, the ionomer In this case, the physical properties were the best.
  • first substrate 320 reinforcing material layer

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Abstract

고강도 및 경량화 특성을 가지면서 아울러 친환경적인 고강도 수지 복합재에 대하여 개시한다. 본 발명에 따른 친환경 고강도 수지 복합재는 제1기재; 상기 제1기재 상에 형성되며, 섬유 강화제를 포함하는 보강재층; 및 상기 보강재층 상에 형성되는 제2기재;를 포함하고, 상기 제1기재와 제2기재 중 하나 이상은 PLA 수지와 PHA 수지를 포함하는 생분해성 수지로 형성된 것을 특징으로 한다.

Description

친환경 고강도 수지 복합재
본 발명은 고강도 수지 복합재에 관한 것으로, 보다 상세하게는 PLA(Poly Lactic Acid) 수지와 PHA(polyhydroxyalkanoate) 수지가 혼합된 블렌드(blend) 수지를 기재(matrix)로 이용하여 고강도, 경량화를 가지면서도 친환경적인 수지 복합재에 관한 것이다.
고강도 수지 복합재는 열가소성 수지와 같은 수지에 섬유가 보강된 소재를 의미한다. 이러한 고강도 수지 복합재는 경량화 및 고강도 특성이 있다.
통상 고강도 수지 복합재라 하면, 섬유강화플라스틱(FRP)을 의미하는데, 섬유강화플라스틱의 경우, 수지 내에 탄소섬유와 같은 섬유가 함침되어 있는 형태이다. 그러나, 섬유강화플라스틱의 경우, 탄소섬유의 함량이 증가할수록 인장강도가 현저히 저하되고, 성형성이 좋지 않은 문제점이 있다.
또한, 고강도 수지 복합재에서 수지는 통상 폴리프로필렌(PP) 수지, 나일론 수지, 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET) 수지와 같은 상용 열가소성 수지가 이용된다.
그러나, 상용 열가소성 수지의 경우, 사용 후 폐기되었을 때 분해가 되지 않아 환경 오염의 요인이 된다.
이러한 문제점을 해결하기 위하여, 최근에는 생분해성 수지를 고강도 수지 복합재에 적용하려고 하고 있다. 그러나, 생분해성 수지의 경우, 대체로 강도 등의 물성이 상용 열가소성 수지에 비하여 좋지 않은 문제점이 있다.
본 발명에 관련된 배경기술로, 대한민국 특허공개공보 제10-2009-0099215호(2009.09.22. 공개)에 개시된 연속섬유가 보강된 고강도 열가소성 복합재의 제조공정이 있다.
본 발명의 목적은 기존의 상용 열가소성 수지를 기반으로 하는 수지 복합재와 비교하여 동등 이상의 고강도를 나타낼 수 있으며, 아울러 자연적으로 분해가 가능하여 친환경성을 갖는 고강도 수지 복합재를 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 실시예에 따른 친환경 고강도 수지 복합재는 기재; 및 상기 기재의 일면 또는 양면에 형성되며, 섬유 강화제를 포함하는 보강재층;을 포함하고, 상기 기재는 PLA(Poly Lactic Acid) 수지와 PHA(polyhydroxyalkanoate) 수지를 포함하는 생분해성 수지로 형성된 것을 특징으로 한다.
이때, 상기 생분해성 수지는 상기 PLA 수지 100 중량부에 대하여, 상기 PHA 10~50 중량부가 혼합되어 있는 것이 보다 바람직하다.
또한, 상기 생분해성 수지는 아이오노머를 더 포함할 수 있다.
한편, 상기 PHA 수지는 하기 [화학식 1]로 표시되는 반복 단위를 포함할 수 있다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2012011765-appb-I000001
(상기 화학식 1에서, R1은 수소 원자이거나 치환 또는 비치환된 탄소수 1~15의 알킬기, n은 1 또는 2)
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 다른 실시예에 따른 친환경 고강도 수지 복합재는 제1기재; 상기 제1기재 상에 형성되며, 섬유 강화제를 포함하는 보강재층; 및 상기 보강재층 상에 형성되는 제2기재;를 포함하고, 상기 제1기재와 제2기재 중 하나 이상은 PLA 수지와 PHA 수지를 포함하는 생분해성 수지로 형성된 것을 특징으로 한다.
이때, 상기 제1기재와 제2기재 모두 생분해성 수지를 포함하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 친환경 고강도 수지 복합재는 PLA 수지와 PHA 수지가 혼합된 블렌드 수지를 기재로 이용하고, 섬유 강화제를 이용하여 기재 상에 보강재층을 별도로 형성한다.
그 결과, 기존의 상용 열가소성 수지 기반의 고강도 수지 복합재 대비 동등 이상의 물성을 확보할 수 있었으며, 또한, 폐기 후에는 기재의 생분해가 가능하여 친환경성을 나타낼 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 친환경 고강도 수지 복합재를 개략적으로 나타낸 것으로, 기재 일면에 보강재층이 형성되어 있는 예를 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 실시예에 따른 친환경 고강도 수지 복합재를 개략적으로 나타낸 것으로, 기재 양면에 보강재층이 형성되어 있는 예를 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명의 실시예에 따른 친환경 고강도 수지 복합재를 개략적으로 나타낸 것으로, 제1기재와 제2기재 사이에 보강재층이 형성되어 있는 예를 나타낸 것이다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 상세하게 후술되어 있는 실시예들 및 도면을 참조하면 명확해질 것이다.
그러나, 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
이하, 본 발명에 따른 친환경 고강도 수지 복합재에 대하여 상세히 설명하기로 한다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 친환경 고강도 수지 복합재를 개략적으로 나타낸 것으로, 기재 일면에 보강재층이 형성되어 있는 예를 나타낸 것이다.
도 1을 참조하면, 본 발명에 따른 친환경 고강도 수지 복합재는 기재(110) 및 보강재층(120)을 포함한다.
본 발명에 따른 수지 복합재에 있어, 기재(110)는 외력에 의한 하중을, 수지 복합재와 접하거나 연결되는 부품 등에 효과적으로 전달해주는 역할을 하면서, 아울러 보강재층(120)에 포함된 섬유 강화제를 지지하는 역할을 한다.
기재(110)는 필름, 직포(Woven Fabric), 부직포(Nonwoven Fabric), 펠트(pelt) 등의 형태가 될 수 있다. 또한, 기재(110)는 단층 형태 혹은 2층 이상 적층된 형태가 될 수 있다.
이때, 기재(110)는 생분해성 수지를 포함한다. 이때, 생분해성 수지는 PLA(Poly Lactic Acid) 수지와 PHA(polyhydroxyalkanoate) 수지가 혼합된 블렌드(blend) 수지를 이용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 발명자들은 PLA 수지와 PHA 수지가 혼합된 블렌드 수지의 경우, 폴리프로필렌(Polypropylene) 수지, 폴리에틸렌테레프탈레이트(Polyethylene Terephthalate) 수지 등과 같은 상용 열가소성 수지 대비, 동등 수준의 기계적 물성을 나타낼 수 있음을 알아내었다.
따라서, 본 발명에 따른 수지 복합재는 상기의 PLA 수지와 PHA 수지가 혼합된 블렌드 수지를 기재로 이용함으로써, 강도 등의 특성이 매우 우수하고, 아울러 폐기 후 생분해가 가능한 장점이 있다.
PHA 수지는 하기 [화학식 1]로 표시되는 반복 단위를 포함할 수 있다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2012011765-appb-I000002
(화학식 1에서, R1은 수소 원자이거나 치환 또는 비치환된 탄소수 1~15의 알킬기, n은 1 또는 2)
보다 구체적으로, 상기 화학식 1에 부합하는 반복 단위는 n이 1이고, R1이 메틸기인 3-히드록시부티레이트(3-hydroxy butyrate), n이 1이고 R1이 에틸기인 3-히드록시발러레이트(3-hydroxy valerate), n이 1이고 R1이 프로필기인 3-히드록시헥사노에이트(3-hydroxy hexanoate), n이 1이고 R1이 펜틸기인 3-히드록시옥타노에이트(3-hydroxy octanoate), n이 1이고 R1이 탄소수 15의 알킬기인 3-히드록시 옥타데카노에이트(3-hydroxy octadecanoate) 등이 제시될 수 있다.
한편, 본 발명에 따른 수지 복합재에서 PLA 수지는 강도 확보의 역할을 하며, PHA 수지는 PLA 수지의 취성을 개선하는 역할을 한다. 이러한 점에서 PLA 수지의 함량비가 증가할수록 강도가 높아지고, PHA 수지의 함량비가 증가할수록 인성이 증가한다고 볼 수 있다.
본 발명에서, PLA 수지와 PHA 수지의 혼합비는 특별히 한정되는 것은 아니다. 다만, 실험 결과, PLA 수지 100 중량부에 대하여, PHA 10~50 중량부가 혼합되어 있는 경우가 그 외의 경우에 비하여 물성이 보다 우수하였다.
반면, PHA 수지가 PLA 수지 100 중량부에 대하여 10중량부 미만으로 함유된 경우, PLA 수지의 취성 개선이 다소 불충분할 수 있다. 또한, PHA 수지가 PLA 수지 100 중량부에 대하여 50 중량부를 초과하는 경우, PHA 수지의 응집이 발생하여 수지 복합재의 강도가 다소 저하될 수 있다.
따라서, PHA 수지는 PLA 수지 100 중량부에 대하여, 10~50중량부로 혼합되는 것이 가장 바람직하다.
또한, 상기 생분해성 수지는 아이오노머(ionomer)를 더 포함할 수 있다. 아이오노머는 반응성 상용화제로 작용할 수 있다.
아이오노머는 비극성의 고분자 사슬에 소량의 이온기가 함유되어 있는 한 특별히 한정되지 않으며, 그 예로, α-올레핀과 α,β-불포화 카르본산의 공중합체, 폴리스티렌에 술폰산기가 도입되어 있는 중합체, α-올레핀, α,β-불포화 카르본산 및 이와 각각 공중합 가능한 단량체간의 공중합체 또는 이들의 혼합물을 1∼4가의 금속 이온으로 중화한 것을 이용할 수 있다.
상기 아이오노머는 PLA 수지와 PHA 수지 합산 100 중량부에 대하여, 20 중량부 이하로 포함되는 것이 좋다. 아이오노머의 첨가량가 20중량부를 초과하는 경우에는 미반응된 아이오노머가 잔류하여 내열성이나 강도를 저하시킬 우려가 있다.
보강재층(120)은 기재 일면에 형성된다. 또한, 보강재층(120)은 섬유 강화제를 포함한다.
보강재층(120)은 섬유 강화제를 포함하는 시트가 기재(110)에 접착 또는 압착되어 형성될 수 있다. 또한 시트로 제작된 것이 아닌 섬유 강화제 자체도 프레싱 등에 의하여 기재에 압착되면서 보강재층(120)이 될 수 있다.
본 발명에 따른 수지 복합재에 있어서, 보강재층에 포함되는 섬유 강화제는 외력에 의한 하중을 지지하는 역할을 한다. 이러한 섬유 강화제는 탄소 섬유, 유리 섬유, 아라미드 섬유(Aramid Fiber), UHMWPE(Ultra High Molecular Weight Polyethylene) 등의 산업용 섬유가 1종 이상 포함될 수 있다.
상기 보강재층(120)에 포함되는 섬유 강화제은 기재(110) 100 중량부 대비 10~100중량부가 사용될 수 있다. 그러나 섬유 강화제의 사용량은 반드시 이에 제한되는 것은 아니며, 사용 용도에 따라 다양하게 변화될 수 있다.
상기 도 1에 도시된 예에서는 기재(110) 일면에 보강재층(120)이 형성되어 있다. 그러나, 보강재층(120)은 도 2에 도시된 예와 같이, 기재(110) 양면에 형성되어 있을 수 있다.
도 3은 본 발명의 실시예에 따른 친환경 고강도 수지 복합재를 개략적으로 나타낸 것으로, 제1기재와 제2기재 사이에 보강재층이 형성되어 있는 예를 나타낸 것이다.
도 3을 참조하면, 도시된 친환경 고강도 수지 복합재는 제1기재(310), 보강재층(320) 및 제2기재(330)를 포함한다.
도 3의 도시된 예의 경우, 구조적으로는 제1기재(310)와 제2기재(330) 사이에 보강재층(320)이 개재되어 있는 형태를 갖는다.
제1기재(310)와 제2기재(330)는 필름, 직포, 부직포 및 펠트 중에서 1종의 형태이거나, 또는 2종 이상이 적층된 형태를 가질 수 있다.
이때, 제1기재(310) 또는 제2기재(330), 보다 바람직하게는 제1기재(310) 및 제2기재(330) 모두는 생분해성 수지를 포함한다.
전술한 바와 같이, 본 발명에서는 이러한 생분해성 수지로 PLA 수지와 PHA 수지가 혼합된 블렌드 수지를 이용한다. 또한 생분해성 수지에는 아이오노머가 포함되어 있을 수 있다.
보강재층(320)는 제1기재 상에 형성되며, 섬유 강화제를 포함한다.
섬유 강화제는 탄소 섬유, 유리 섬유, 아라미드 섬유, UHMWPE 등의 산업용 섬유가 1종 이상 포함되어 있을 수 있다.
도 3에 도시된 예의 경우, 보강재층(320)이 제1기재(310)와 제2기재(330) 사이에 형성되어 있으므로, 보강재층(320)이 기재로부터 이탈되는 것을 최대한 억제할 수 있다.
상술한 바와 같이, 본 발명에 따른 친환경 고강도 수지 복합재는 경량화 및 고강도 특성을 나타낼 수 있을 뿐만 아니라, 기재로서 PLA 수지와 PHA 수지가 혼합된 블렌드 수지를 이용함으로써 생분해 특성을 인하여 폐기 후 자연적인 분해가 가능하여 환경 오염 예방 효과가 있다.
또한, 본 발명에 따른 친환경 고강도 수지 복합재의 경우, 압착이나 접착 등의 방법만으로도 제조가 가능하다. 따라서, 기재 내부에 섬유 강화제가 함침되는 형태의 섬유강화플라스틱(FRP)에 비하여 제조 공정이 가능하다.
또한, 섬유강화플라스틱의 경우 섬유 강화제의 함량이 과도하게 높아지는 경우, 인장강도가 현저히 저하되고, 성형성이 좋지 않은 문제점이 있으나, 본 발명에 따른 친환경 고강도 수지 복합재의 경우, 섬유 강화제를 포함하는 보강재층이 기재와 별도의 층에 형성되므로, 보강재층에서의 섬유 강화제의 함량 혹은 밀도를 충분히 높일 수 있다.
실시예
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 통해 본 발명의 구성 및 작용을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 본 발명의 바람직한 예시로 제시된 것이며 어떠한 의미로도 이에 의해 본 발명이 제한되는 것으로 해석될 수는 없다.
여기에 기재되지 않은 내용은 이 기술 분야에서 숙련된 자이면 충분히 기술적으로 유추할 수 있는 것이므로 그 설명을 생략하기로 한다.
1. 수지 복합재 시편의 제조
(1) 실시예 1
10cm x 10cm x 0.5mm 사이즈의 필름 상에 탄소 섬유(필름 중량의 25%)를 배열한 후, 프레싱을 통하여 수지 복합재 시편을 제조하였다. 이때, 필름은 PLA 수지 100 중량부에 PHA 수지가 25중량부 블렌드되어 있는 것을 이용하였다.
(2) 실시예 2
10cm x 10cm x 0.5mm 사이즈의 필름 상에 탄소 섬유(필름 중량의 25%)를 배열한 후, 다시 동일한 필름을 올려 놓은 후, 프레싱을 통하여 수지 복합재 시편을 제조하였다. 이때, 2장의 필름은 PLA 수지 100 중량부에 PHA 수지가 25중량부 블렌드되어 있는 것을 이용하였다.
(3) 실시예 3
2장의 필름 각각에 PLA 수지 100 중량부에 대하여 설린1706(아이오노머, 듀폰 제조) 10중량부가 더 포함된 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 수지 복합재 시편을 제조하였다.
(4) 실시예 4
탄소 섬유의 사용량을 필름 중량의 100%로 한 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 방법으로 수지 복합재 시편을 마련하였다.
(5) 비교예 1
2장의 필름 소재로 PET 필름(LG화학 제조)을 이용한 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 방법으로 수지 복합재 시편을 마련하였다.
(6) 비교예 2
PLA 수지 100 중량부와 PHA 수지 25중량부가 블렌딩된 용융수지에 탄소섬유 30중량부를 교반하여 압출한 후, 실시예 1과 동일한 사이즈로 탄소섬유가 PLA 수지에 함침된 형태의 수지 복합재 시편을 마련하였다.
(7) 비교예 3
탄소섬유를 PLA 수지 100 중량부에 대하여100중량부 사용한 것을 제외하고는 비교예 2와 동일한 방법으로 수지 복합재 시편을 마련하였다.
2. 물성 평가 방법
실시예 1~4 및 비교예 1~3에 따른 시편들에 대하여 인장강도 및 굴곡강도를 측정하였다.
인장강도(Kgf/cm2)는 ASTM D638에 의하여 측정하였다.
굴곡강도(Kgf/cm2)는 ASTM D790에 의하여 측정하였다.
3. 물성 평가 결과
실시예 1~4 및 비교예 1~3에 따른 시편들에 대한 물성평가 결과를 표 1에 나타내었다.
표 1
실시예 비교예
1 2 3 4 1 2 3
인장강도(Kgf/cm2) 792 852 926 896 868 791 580
굴곡강도(Kgf/cm2) 976 998 1107 1249 1012 948 1029
표 1을 참조하면, PET 수지 기반의 비교예 1에 따른 수지 복합재 시편의 물성과 비교하여 볼 때, 실시예 1~4에 따른 수지 복합재 시편의 경우, 동등 이상의 물성을 나타내었다. 이때, 비교예 2에 따른 수지 복합재의 기재가 생분해가 되지 않는 PET 필름을 기반으로 하는 것을 고려할 때, 실시예 1~4에 따른 수지 복합재는 동등 이상의 물성을 가지면서 생분해가 가능하여 충분히 친환경 소재로서 활용할 수 있다. 특히, PLA 수지 필름을 이용하면서 도 3에 도시된 형태의 실시예 2 내지 실시예 4에 따른 수지 복합재 시편의 경우, 강도가 보다 우수하였으며, 아이오노머가 포함된 실시예 3에 따른 수지 복합재 시편의 경우 물성이 가장 우수하였다.
한편, FRP 형태의 비교예 2에 따른 시편의 경우, 실시예 1 대비 강도가 다소 낮았으며, 탄소 섬유 함량이 높은 비교예 3에 따른 시편의 경우, 인장강도가 매우 낮게 나타났다.
본 발명은 도면에 도시된 실시예를 참고로 하여 설명되었으나, 이는 예시적인 것에 불과하며, 당해 기술이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다.
따라서, 본 발명의 진정한 기술적 보호범위는 아래의 특허청구범위에 의해서 정하여져야 할 것이다.
[부호의 설명]
110 : 기재 120 : 보강재층
310 : 제1기재 320 : 보강재층
330 : 제2기재

Claims (11)

  1. 기재; 및
    상기 기재의 일면 또는 양면에 형성되며, 섬유 강화제를 포함하는 보강재층;을 포함하고,
    상기 기재는 PLA(Poly Lactic Acid) 수지와 PHA(polyhydroxyalkanoate) 수지를 포함하는 생분해성 수지로 형성된 것을 특징으로 하는 친환경 고강도 수지 복합재.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 생분해성 수지는
    상기 PLA 수지 100 중량부에 대하여, 상기 PHA 10~50 중량부가 혼합되어 있는 것을 특징으로 하는 친환경 고강도 수지 복합재.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 생분해성 수지는
    아이오노머를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 친환경 고강도 수지 복합재.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 PHA 수지는
    하기 [화학식 1]로 표시되는 반복 단위를 포함하는 것을 특징으로 하는 친환경 고강도 수지 복합재.
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2012011765-appb-I000003
    (화학식 1에서, R1은 수소 원자이거나 치환 또는 비치환된 탄소수 1~15의 알킬기, n은 1 또는 2)
  5. 제1항에 있어서,
    상기 기재는
    필름, 직포(Woven Fabric), 부직포(Nonwoven Fabric) 및 펠트(pelt) 중에서 1종의 단층 형태이거나, 또는 2종 이상이 적층된 형태인 것을 특징으로 하는 친환경 고강도 수지 복합재.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 섬유 강화제는
    탄소 섬유, 유리 섬유, 아라미드 섬유(Aramid Fiber) 및 UHMWPE(Ultra High Molecular Weight Polyethylene) 중에서 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 친환경 고강도 수지 복합재.
  7. 제1기재;
    상기 제1기재 상에 형성되며, 섬유 강화제를 포함하는 보강재층; 및
    상기 보강재층 상에 형성되는 제2기재;를 포함하고,
    상기 제1기재와 제2기재 중 하나 이상은 PLA 수지와 PHA 수지를 포함하는 생분해성 수지로 형성된 것을 특징으로 하는 친환경 고강도 수지 복합재.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 생분해성 수지는
    상기 PLA 수지 100 중량부에 대하여, 상기 PHA 10~50 중량부가 혼합되어 있는 것을 특징으로 하는 친환경 고강도 수지 복합재.
  9. 제7항에 있어서,
    상기 생분해성 수지는
    아이오노머를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 친환경 고강도 수지 복합재.
  10. 제7항에 있어서,
    상기 제1기재 및 제2기재는
    필름, 직포, 부직포 및 펠트 중에서 1종의 단층 형태이거나, 또는 2종 이상이 적층된 형태인 것을 특징으로 하는 친환경 고강도 수지 복합재.
  11. 제7항에 있어서,
    상기 섬유 강화제는
    탄소 섬유, 유리 섬유, 아라미드 섬유 및 UHMWPE 중에서 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 친환경 고강도 수지 복합재.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109294184A (zh) * 2018-09-05 2019-02-01 安徽新翔包装材料有限公司 一种环保降解塑料袋及其制作工艺

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3162833A1 (en) 2015-11-01 2017-05-03 Bio Bond IVS Bio-based and biodegradable resin suitable for production of composite materials
US10590577B2 (en) 2016-08-02 2020-03-17 Fitesa Germany Gmbh System and process for preparing polylactic acid nonwoven fabrics
US11441251B2 (en) 2016-08-16 2022-09-13 Fitesa Germany Gmbh Nonwoven fabrics comprising polylactic acid having improved strength and toughness
CN112300553A (zh) * 2020-11-17 2021-02-02 扬州万盛实业有限公司 一种轻质高强隔热复合材料板材及其制备方法
CN115058033B (zh) * 2022-07-18 2024-02-23 南通大学 一种环保型聚乳酸纺织复合材料及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH106445A (ja) * 1996-06-19 1998-01-13 Dainippon Printing Co Ltd 生分解性を有する積層体
JP2005306932A (ja) * 2004-04-19 2005-11-04 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 生分解性合成紙及びその製造方法
KR20090099215A (ko) * 2008-03-17 2009-09-22 (주)엘지하우시스 연속섬유가 보강된 고강도 열가소성 복합재의 제조공정
KR20110003503A (ko) * 2008-03-24 2011-01-12 바이오베이션 엘엘씨 바이오라미네이트 복합 조립체 및 관련 방법
KR20110103898A (ko) * 2010-03-15 2011-09-21 (주)엘지하우시스 Ｐｌａ 및 ｂｉｏ 블렌드 수지를 이용한 바닥재

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5422398A (en) * 1993-04-23 1995-06-06 The University Of Connecticut Compatibilizer for polymer blends and the polymer blends derived therefrom
JP3609543B2 (ja) * 1995-07-13 2005-01-12 トヨタ自動車株式会社 脂肪族ポリエステル系ポリマーブレンド体およびその製造方法ならびに脂肪族ポリエステル系ポリマーブレンド体の成形加工方法
EP0753539B1 (en) * 1995-07-13 2001-10-10 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Aliphatic polyester polymer blends based on poly(lactic acid), methods for manufacturing the same, and methods for molding the same
US6808795B2 (en) * 2001-03-27 2004-10-26 The Procter & Gamble Company Polyhydroxyalkanoate copolymer and polylactic acid polymer compositions for laminates and films
AU2002254207B2 (en) * 2001-03-27 2006-02-16 Meredian, Inc. Polyhydroxyalkanoate copolymer and polylactic acid polymer compositions for laminates and films
EP1490435B1 (en) * 2002-03-29 2010-04-28 Mitsui Chemicals, Inc. Lactic acid-based resin composition
KR100504096B1 (ko) * 2003-08-08 2005-07-27 재단법인서울대학교산학협력재단 하이브리드 다축섬유구조 복합재료를 이용한 안전모
US7368503B2 (en) * 2003-12-22 2008-05-06 Eastman Chemical Company Compatibilized blends of biodegradable polymers with improved rheology
BRPI0600787A (pt) * 2006-02-24 2007-11-20 Phb Ind Sa composição polimérica ambientalmente degradável e seu método de obtenção
US8449986B2 (en) * 2008-03-05 2013-05-28 Scout Materials Llc Multifunctional biocomposite additive compositions and methods
MX2008006155A (es) * 2008-05-09 2009-11-09 Grupo P I Mabe Sa De C V Articulo absorbente desechable, amigable con el medio ambiente.
US20100009104A1 (en) * 2008-07-11 2010-01-14 Composite America, LLC Laminate with Natural Fiber Composite
KR101081636B1 (ko) * 2009-02-17 2011-11-09 한일이화주식회사 자동차 내장재
KR101302335B1 (ko) * 2009-09-23 2013-08-30 (주)엘지하우시스 바닥재 및 그 제조 방법
US20110105644A1 (en) * 2009-11-02 2011-05-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Toughened poly(trimethylene terephthalate) molding resins and molded articles therefrom
CN102173153A (zh) * 2010-12-13 2011-09-07 中国航空工业集团公司北京航空材料研究院 一种纤维增强复合材料的制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH106445A (ja) * 1996-06-19 1998-01-13 Dainippon Printing Co Ltd 生分解性を有する積層体
JP2005306932A (ja) * 2004-04-19 2005-11-04 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 生分解性合成紙及びその製造方法
KR20090099215A (ko) * 2008-03-17 2009-09-22 (주)엘지하우시스 연속섬유가 보강된 고강도 열가소성 복합재의 제조공정
KR20110003503A (ko) * 2008-03-24 2011-01-12 바이오베이션 엘엘씨 바이오라미네이트 복합 조립체 및 관련 방법
KR20110103898A (ko) * 2010-03-15 2011-09-21 (주)엘지하우시스 Ｐｌａ 및 ｂｉｏ 블렌드 수지를 이용한 바닥재

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109294184A (zh) * 2018-09-05 2019-02-01 安徽新翔包装材料有限公司 一种环保降解塑料袋及其制作工艺

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