WO2013145680A1 - コークス製造用石炭混合物の調製方法及び石炭混合物、並びに、コークス製造方法 - Google Patents

コークス製造用石炭混合物の調製方法及び石炭混合物、並びに、コークス製造方法 Download PDF

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coal
coke
mixture
semi
surface tension
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下山 泉
孝思 庵屋敷
深田 喜代志
藤本 英和
広行 角
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Jfeスチール株式会社
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    • C10B57/00Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general
    • C10B57/04Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general using charges of special composition
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    • C10L5/04Raw material of mineral origin to be used; Pretreatment thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C10L2290/24Mixing, stirring of fuel components
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N13/00Investigating surface or boundary effects, e.g. wetting power; Investigating diffusion effects; Analysing materials by determining surface, boundary, or diffusion effects
    • G01N13/02Investigating surface tension of liquids
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    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/22Fuels; Explosives
    • G01N33/222Solid fuels, e.g. coal

Definitions

  • the present invention relates to a method for preparing a coal mixture for producing coke, and in particular, focusing on the surface tension of a heat-treated product obtained by heat-treating coal contained in the coal mixture (hereinafter referred to as “semi-coke” where appropriate).
  • the present invention relates to a method for preparing a coal mixture that adjusts the blending ratio of coal contained in the mixture.
  • the present invention also relates to a coal mixture produced by this preparation method, and a coke production method for producing coke by dry distillation of this coal mixture.
  • coke used as a blast furnace raw material for producing hot metal in a blast furnace is desirably high strength. This is because when the strength of the coke is low, it is pulverized in the blast furnace, the air permeability of the blast furnace is hindered, and stable hot metal production cannot be performed.
  • the strength of the generated coke is affected by the selection method of raw coal, pre-treatment method, dry distillation conditions, fire extinguishing conditions, post-treatment conditions, etc. .
  • the conditions related to equipment and operating conditions are difficult to change greatly due to equipment restrictions, so the selection of raw coal is recognized as the most important factor for adjusting coke quality.
  • Non-Patent Document 1 As a raw material blending method for obtaining coke having a desired strength, various methods including the method described in Non-Patent Document 1 are known, all of which are produced based on the properties of the raw material to be blended. A method of determining a preferred formulation by predicting the strength of the slag is used.
  • Coal compatibility refers to the property that a plurality of coals in the blended coal interact with each other, and the compatibility of this coal, for example, as shown in Patent Document 1 and Non-Patent Document 2, It is known that additivity may not be established between the strength of coke obtained from only each coal in the blended coal and the strength of coke obtained from the blended coal. If a mechanism for expressing this “compatibility” effect is known, it becomes possible to produce high-strength coke by combining compatible coals. However, in the prior art, the cause of the “compatibility” effect has not been elucidated, and what kind of coal mixture should be supplied in order to realize a combination of coals with “good” compatibility, It is not known how it can be obtained.
  • the present inventors have studied various methods, focusing on the surface tension of coal, which has not been focused in the conventional coke production technology, or the surface tension of semi-coke obtained by heat treating coal. As a result, it was found that the compatibility effect between coals can be expressed as desired by using the difference in surface tension value between semi-coke obtained from multiple coals. In addition, the surface tension of semi-coke is desired.
  • the present inventors have found a method for adjusting to the value of and a method for selecting the desired value, and have completed the present invention.
  • the gist of the present invention for solving the above problems is as follows.
  • a method for preparing a coal mixture for coke production, which is used as at least part of a blended coal for coke production, comprising two or more types of coal having different surface tensions, and obtained from the coal mixture The preparation method of the coal mixture for coke manufacture which adjusts the compounding rate of each said coal by using the surface tension value of the semi-coke mixture obtained as a parameter
  • index The surface tension value of each of the two or more types of semi-coke obtained by heat-treating each of the coals, with the surface tension value of the semi-coke mixture weighted by the blending ratio of each coal contained in the coal mixture.
  • the surface tension value of the semi-coke mixture is in a range of ⁇ 1.5 mN / m from the surface tension value of semi-coke obtained by heat-treating the remaining blended coal excluding the coal mixture from the blended coal.
  • the surface tension value of semi-coke obtained by heat-treating the remaining blended coal is included in the remaining blended coal, with each blending ratio of at least two types of coal included in the remaining blended coal as a weight.
  • a surface tension value of semi-coke obtained by heat-treating the remaining blended coal is obtained by heat-treating one type of coal having the maximum content among at least one type of coal contained in the remaining blended coal.
  • the surface tension value of semi-coke obtained by heat-treating the remaining blended coal is obtained by heat-treating a plurality of types of coal in which the total mass content of the remaining blended coal is 50% by mass or more.
  • the blending ratio of each coal in the coal mixture is adjusted so that the semi-coke mixture has a surface tension value such that the interfacial tension between the semi-coke and the semi-coke mixture is 0.03 mN / m or less.
  • ⁇ A is the surface tension value of semi-coke obtained by heat-treating the single type of coal
  • ⁇ B is the surface tension value of the semi-coke mixture
  • ⁇ AB is the interfacial tension
  • is a constant.
  • a method for preparing a coal mixture for coke production that prepares a coal mixture containing two or more types of coal used as at least a part of a blended coal for coke production, When trying to use the coal mixture as a part of the blended coal, in advance, determine the blend ratio of the coal mixture in the blended coal, Determine the type and blending ratio of coal contained in the remaining blended coal excluding the coal mixture in the blended coal, Coal mixture for producing coke is to adjust the blending ratio of each coal in the coal mixture so that the interfacial tension ( ⁇ blend ) of semi-coke obtained by heat treating the blended coal is 0.03 mN / m or less. Preparation method.
  • [14] The method for preparing a coal mixture for coke production according to any one of [1] to [13], wherein the surface tension is measured by a film flotation method.
  • [15] A coal mixture produced by the preparation method according to any one of [1] to [14].
  • [16] A coke production method in which a coal blend containing the coal mixture according to the above [15] is produced and coke is produced by dry distillation of the coal blend.
  • the present invention is based on the fact that the surface tension of a semi-coke mixture obtained by heat-treating a coal mixture containing two or more types of coal represents the compatibility of coal in the production of coke. was completed based on the method of preparing.
  • a coal mixture that is a desirable raw material for producing coke having a desired strength.
  • a coal mixture suitable for use as at least a part of the raw material for coke can be prepared.
  • the graph which shows the relationship between surface tension value difference and the coke strength of the coke produced
  • the present inventors speculated that the coal adhesion phenomenon may affect the compatibility between coals and the strength of coke. Based on this inference, as a result of studying factors involved in coal adhesion, the present inventors adjusted the blending ratio of each coal using the surface tension value of the semi-coke mixture obtained from the coal mixture as an index, It has been found that the adhesive strength when the coal mixture is coked can be adjusted.
  • the surface tension value of the semi-coke mixture is the remaining blended coal excluding the coal mixture in the blended coal. It is possible to further improve the adhesion strength between coals by adjusting the blending ratio of each coal in the coal mixture so that it falls within a specific range from the surface tension value of semi-coke obtained from coal contained in I got the knowledge that
  • the inventors experimentally confirmed the relationship between the difference in the surface tension of semi-coke obtained by heat-treating different types of coal and the coke strength.
  • the inventors also experimentally confirmed the relationship between the interfacial tension and coke strength because the interfacial tension between the substances to be bonded is represented by a difference in surface tension.
  • the heating temperature at which the coal is heated is based on the idea that surface tension has an effect on the adhesion between the coal particles, and the coal starts to soften and melt, adhere and solidify until the coking temperature is completed. It is considered that the temperature range, that is, 350 ° C. or higher at which softening and melting starts to 800 ° C. at which coking is completed is appropriate. However, at a heating temperature of 350 to 800 ° C., the temperature particularly contributing to adhesion is 350 to 550 ° C. which is the temperature during softening and melting, and the adhesion structure is considered to be determined around 500 ° C. For this reason, the heating temperature is preferably 480 to 520 ° C., particularly around 500 ° C. Heating is preferably performed in an inert gas atmosphere (for example, nitrogen, argon, helium, etc.) that does not react with coal.
  • an inert gas atmosphere for example, nitrogen, argon, helium, etc.
  • Cooling is preferably performed in an inert gas atmosphere that does not react with the sample. Moreover, in cooling the coal after dry distillation, it is preferable to quench rapidly at a cooling rate of 10 ° C./sec or more. The reason for the rapid cooling is to maintain the molecular structure in the softened and melted state, and it is considered that a cooling rate of 10 ° C./sec or more, which is considered that the molecular structure does not change, is necessary.
  • Examples of the rapid cooling method include a method using liquid nitrogen, ice water, water, an inert gas such as nitrogen gas, and the like, and it is desirable to perform rapid cooling using liquid nitrogen. This is because gas cooling takes time to cool down to the inside of the sample and the cooling rate is distributed, or cooling with ice water or water affects the measurement of surface tension due to moisture adhesion. It is.
  • the heat treatment operation applied to coal is as follows.
  • the coal is pulverized.
  • the pulverization particle size of coal is pulverized to 250 ⁇ m or less, which is the pulverization particle size in the industrial analysis of coal described in JIS M8812, from the viewpoint of producing a homogeneous sample from coal with non-uniform structure, properties, etc. Desirably, it is desirable to pulverize to 200 ⁇ m or less.
  • B The coal pulverized in the operation (a) is heated at an appropriate heating rate while blocking air or in an inert gas. What is necessary is just to heat coal to the temperature within the range of 350-800 degreeC mentioned above.
  • a method for measuring the surface tension of a substance will be described.
  • Known methods for measuring surface tension include the sessile drop method, the capillary rise method, the maximum bubble pressure method, the liquid weight method, the hanging drop method, the ring method, the plate (Wilhelmy) method, the expansion / contraction method, and the sliding method.
  • Coal is composed of various molecular structures, and its surface tension is expected to be non-uniform. , 20 (1987), 153, can be used.
  • This method can be applied in the same manner to a coal or a semi-coke obtained from the coal, and a surface tension distribution can be obtained using a finely pulverized sample. The average value of the obtained surface tension distribution can be used as the representative value of the surface tension of the sample.
  • the liquid used in the film flotation method has a surface tension value in the range of 20 to 73 mN / m in coal and coal when softened and melted. Good.
  • a liquid having a surface tension of 20 to 73 mN / m can be prepared from an aqueous solution of these organic solvents.
  • the particle size of the sample for measuring the surface tension it is desirable to measure the surface tension when the contact angle is almost equal to 0 ° from the measurement principle, because the contact angle increases as the particle size of the crushed sample particles increases.
  • the surface tension distribution can be obtained by dropping the sample particles into liquids having various surface tensions, obtaining the mass ratio of the sample particles suspended with respect to each liquid, and expressing the result in a frequency distribution curve.
  • Coal is pulverized to a particle size of 200 ⁇ m or less and heated to 500 ° C. at 3 ° C./min in an inert gas atmosphere (dry distillation operation). The heating rate is set to 3 ° C./min since the heating rate when coke is produced in the coke oven is about 3 ° C./min. 2. Quench the heated coal with liquid nitrogen (cooling operation). 3. After rapid cooling, the coal is further pulverized to a particle size of 150 ⁇ m or less and dried in a dry inert gas stream at 120 ° C. for 2 hours (drying operation).
  • the drying method may be any method that can remove moisture adhering to the surface.
  • a method of drying under reduced pressure may be employed.
  • the dried inert gas is obtained by passing the gas through a packed bed of a desiccant such as silica gel.
  • the average value of the surface tension distribution obtained as described above can be used, but the standard deviation of the surface tension distribution, the surface tension of the peak value of the surface tension distribution, the maximum of the surface tension distribution. It is also possible to use surface tension, minimum surface tension, distribution function of surface tension distribution, etc., taking into account surface tension distribution, for example, the representative value of the surface tension of the sample should be the maximum surface tension of the surface tension distribution Is also possible.
  • the surface tension value of coal or semi-coke refers to the average value of the surface tension distribution.
  • the average value of the surface tension distribution (average value of ⁇ : ⁇ ave) is expressed by the following equation.
  • the present inventors have found that the interfacial tension between coal or semi-coke blended in the blended coal for coke production is low. It has been found that the strength of coke tends to increase as the difference is smaller, that is, the difference in surface tension value is smaller. Based on this, it is inferred that it is desirable that the surface tension of coal (semi-coke) used as coke raw material is as close as possible and that the interfacial tension at different coal interfaces is reduced (the difference in surface tension is reduced). Is done.
  • the present inventors select a preferred coal brand (type) and adjust the surface tension of the selected coal or semi-coke obtained from the coal. Therefore, it is considered that coke with higher strength can be produced than selecting raw coal without considering the effect of surface tension from a given brand or type.
  • the present inventors examined means for adjusting the surface tension of coal and semi-coke supplied from a coal supplier.
  • the inventors have noted that even though the coal supplied is handled as a single brand or type of coal, it is actually a mixture of coal produced from multiple coal seams.
  • the surface tension of each coal layer and the semi-coke obtained by heat treatment thereof was investigated.
  • the surface tension of coal of similar quality produced from the same mine is often greatly different. This means that coal that has been treated as one brand or type of coal in the past has not been able to produce products from coal seams that have similar properties in the conventional quality evaluation indices (carbonization degree, fluidity, elemental composition, etc.).
  • the surface tension value of the semi-coke mixture may be set to, for example, the coal The value calculated
  • a method for adjusting the blending ratio of each coal in the coal mixture based on the value obtained by the weighted average is, for example, as follows. 1. For example, it is determined that the coal mixture consists of coals A and B. Assume a coal mixture in which coal A and coal B are mixed. The surface tension value of semi-coke obtained from coal A of a coal seam is a, and the surface tension value of semi-coke obtained from coal B of another coal bed is b. 2. Assume the blending ratio of coal A and coal B in the assumed coal mixture. 3. A weighted average of the surface tension values of semi-coke A obtained by heat treatment of coal A and semi-coke B obtained by heat treatment of coal B is obtained by weighting the assumed blending ratio.
  • the mass-weighted average value of semi-coke obtained therefrom is represented by (a + b) / 2). 4).
  • This 3 Since the value obtained by is approximately the surface tension value of the semi-coke mixture, this value is used as the surface tension value of the semi-coke mixture.
  • the mixing ratio of coal from each coal bed may be determined using the surface tension value of the semi-coke mixture as an index. That is, when preparing a coal mixture, what is necessary is just to adjust the compounding rate of each coal in the coal mixture.
  • the surface tension value of the semi-coke mixture obtained by heat-treating the coal mixture may be measured to adjust the mixing ratio (mixing ratio).
  • the surface tension value of the semi-coke mixture is obtained as a weighted average value of the surface tension values of each semi-coke obtained from each coal, weighted by the blending ratio of each coal in the coal mixture, or from the coal mixture It is determined from the actual measured value of the surface tension of the resulting semi-coke mixture.
  • One brand of coal in the present invention is defined as a unit of coking coal managed as a single lot when it arrives at a coke manufacturing plant.
  • the representative analysis value obtained by sampling from that lot is used to express the properties of the entire lot, or when it is loaded into a coal yard as a single lot, Including the case where it is traded as a single lot or brand name in the purchase contract.
  • the coal mixture in the present invention refers to a coal mixture obtained by mixing two or more types of coal having different surface tensions, for example, a coal mixture prepared by mixing two or more types of coal obtained from different coal seams. May be treated as one brand of coal or a mixture of several brands of coal may be prepared.
  • the semi-coke mixture in this invention shall point out the semi-coke obtained by heat-processing a coal mixture.
  • preparation of the coal mixture in this invention can be performed in the step before receiving coal in the factory which manufactures coke. If a coal mixture having a predetermined quality is prepared before arrival at a coke factory, for example, in a coal mine or at the time of shipment from a shipping place, the burden of blending management, transportation, and storage in the coke factory is reduced.
  • the surface tension value of the semi-coke mixture adjusted as described above as an index in the case of using the coal mixture for blended coal, a method for adjusting the blending ratio of each coal in the coal mixture will be described in detail.
  • the same heat treatment condition means that the temperature, time, atmosphere and the like are the same, but regarding the temperature, a characteristic temperature of softening and melting (for example, the maximum flow temperature or resolidification temperature) can also be used.
  • the range of values that the surface tension of the coal mixture or semi-coke mixture should take is 20 to 60 mN / m.
  • the target value that the surface tension value A of the semi-coke mixture obtained from the coal mixture should take is when preparing the coal blend for coke production. And determined according to the coal contained in the remaining blended coal excluding the coal mixture in the blended coal. That is, at least one type of coal included in the remaining blended coal is determined in advance, and further, the surface tension value B of semi-coke obtained from the coal included in the remaining blended coal is measured, and the surface tension value A is It is preferable to adjust the blending ratio of each coal in the coal mixture so that the surface tension value B is in the range of ⁇ 1.5 mN / m.
  • the content of the coal mixture with respect to the blended coal is set to 2.0 to 98.0% by mass. If the content of the coal mixture is 2.0 to 98.0% by mass, the interaction between the coal mixture and the remaining blended coal is considered to affect the coke strength. It is significant in that the coke strength is maintained by suppressing the difference from the surface tension value B within a predetermined range.
  • the range of the target value of the surface tension value A of the semi-coke mixture As a result of studying various blends by the present inventors, when the difference between the surface tension value A and the surface tension value B exceeds 1.5 mN / m, This is based on the fact that the strength of the coke produced is significantly reduced. If the surface tension value A is close to the surface tension value B, the coke strength is higher than the coke obtained otherwise, which is suitable as a raw material for producing coke.
  • the surface tension values A and B are weights obtained by weighting each surface tension value of semi-coke obtained from at least two kinds of coal constituting the coal mixture or the remaining blended coal, with the blending ratio of each coal as a weight. It may be a value obtained by averaging, or may be a surface tension value measured for semi-coke obtained by heat-treating a coal mixture or the remaining blended coal. In addition to the weighted average value, a simple average value may be used as an index, particularly when the blending ratio is a value close to each coal.
  • the surface tension value B of semi-coke obtained from coal contained in the remaining blended coal may be estimated based on the use of coal brands in the factory for the past several months to several years.
  • a weighted average value may be calculated from the estimated surface tension value.
  • the surface tension value A of the semi-coke mixture is the remaining blended coal.
  • ⁇ 1 from the value obtained by weighted averaging the surface tension values of each of the semi-coke obtained from a plurality of types of coal having a mass of 50% by mass or more, with the blending ratio of each coal contained in the remaining blended coal as a weight
  • the blending ratio of each coal in the coal mixture can be adjusted so as to be in the range of 0.5 mN / m.
  • the weighted average value of the surface tension of semi-coke obtained from the three types of coal becomes the target value of the surface tension value A of the semi-coke mixture.
  • the coke obtained from the blended coal thus obtained has a higher strength.
  • the interfacial tension between the semi-coke obtained from the coal contained in the remaining blended coal and the semi-coke mixture obtained from the coal mixture It is also possible to adjust the blending ratio of each coal in the coal mixture using the value as an index or the interfacial tension value of semi-coke obtained from blended coal as an index.
  • the interfacial tension between the two substances can be measured, but the interfacial tension value can also be obtained from the surface tension value of each substance.
  • the interfacial tension ⁇ AB between the substances A and B can be obtained from the surface tension value ⁇ A of the substance A and the surface tension value ⁇ B of the substance B, and the following Grifalco-Good It is represented by the equation (Gifalco-Good).
  • is an interaction coefficient
  • the interaction coefficient ⁇ can be obtained by experiments and is known to vary depending on the substances A and B.
  • Lee and Newman (D. Li, A. W. Neumann) et al. Assume that the value of the interaction coefficient ⁇ increases as the surface tension values ⁇ A and ⁇ B of the substances A and B increase,
  • the following formula, which is an extension of formula (2), is proposed.
  • is a constant derived by experiment. Lee and Newman et al. Calculate ⁇ as 0.0001247 (m 2 / mJ) 2 . Therefore, when the substance A is semi-coke A obtained from coal A and the substance B is semi-coke B obtained from coal B, the interfacial tension ⁇ AB between the semi-coke A and B is the surface tension ⁇ of the semi-coke A and B. It can be said that it can be derived by measuring A 1 and ⁇ B and substituting the surface tension value into the equation (2) or (3).
  • equation (2) the value of interaction coefficient ⁇ must be obtained from experiments, and therefore the value of interaction coefficient ⁇ is estimated in the sense of simplifying the derivation of interfacial tension. Is preferably used.
  • the surface tension value of the semi-coke obtained from the remaining blended coal is ⁇ A
  • the surface tension value of the semi-coke mixture obtained from the coal mixture is ⁇ B
  • the interfacial tension can be calculated by the above formula (2) or (3).
  • the surface tension value of semi-coke obtained from the remaining blended coal the surface tension value of semi-coke obtained from a single type of coal having a mass content of 50% by mass or more of the remaining blended coal is ⁇ A, and semi-coke. If the surface tension value of the mixture is ⁇ B , the interfacial tension value ⁇ AB between the semi-coke obtained from the single type of coal and the semi-coke mixture is calculated.
  • the surface tension value of the semi-coke obtained from the remaining blended coal the surface tension value of each of the plurality of types of semi-coke obtained from the plurality of types of coal having a total mass content of 50% by mass or more, The value obtained by weighted averaging the blending ratio of coal is ⁇ A , or the surface tension value of multiple types of semi-coke is measured, and the measured value is ⁇ A. If the surface tension value of the mixture is ⁇ B , the interfacial tension value ⁇ AB between a plurality of types of semi-coke and semi-coke mixture can also be calculated.
  • the interfacial tension value between the semi-coke obtained from the single type of coal and the semi-coke mixture obtained from the coal mixture, or the multiple types of semi-coke obtained from the multiple types of coal Each of the coals in the coal mixture such that the semi-coke mixture has a surface tension value such that the interfacial tension value is 0.03 mN / m or less. It is preferable to adjust the blending ratio.
  • the interfacial tension of semi-coke obtained from the blended coal can also be calculated.
  • the blending ratio is w i (representing the blending ratio of 1, 2,..., I,... N coal)
  • the coal is obtained from i coal. Since the existence probability of the ij interface formed by semi-coke obtained from semi-coke and j-coal is expressed by the product of w i and w j , the interfacial tension at the interface of these semi-coke is expressed as ⁇ ij Then, the interfacial tension ⁇ blend of the semi-coke can be expressed by the following equation.
  • w i and w j are set to be different for each coal in the blend coal. It is expressed as a blending rate.
  • the blending ratio of each coal in the coal mixture is adjusted by the following procedure. 1. The blending ratio of the coal mixture in the blended coal is determined, the number n of coal types and the blending ratio w i included in the remaining blended coal are determined, and the type and blending ratio of the coal in the remaining blended coal are known. Put it in a state. 2. ⁇ ij is obtained as an interfacial tension value at each interface of semi-coke obtained from i-coal and j-coal. This interfacial tension value can be obtained by the above equation (2) or (3). 3.
  • the value of the interfacial tension ⁇ blend of semi-coke obtained from blended coal is obtained using the above equation (4).
  • the blending ratio of each coal in the coal mixture can be adjusted so that the value of the interfacial tension ⁇ blend of the semi-coke obtained from the obtained blended coal is 0.03 mN / m or less. Thereby, high intensity
  • the amount of all coal used and the surface tension value of semi-coke obtained from the coal are known. It may be necessary to make assumptions or to make decisions partially uncertain, and even in that case, the present invention is applicable and provides the best coke quality among known information. Can be given.
  • a coal for producing coke As described above, according to the method of the present invention, as a coal for producing coke, a coal mixture having a preferable quality that takes into account compatibility between coals, which was impossible with the conventional method, can be obtained. By using it, high-strength coke can be produced.
  • various characteristics of semi-coke obtained by heat-treating coal composing the coal mixture were measured. These various characteristics include, in addition to the surface tension value used in the present invention, characteristic values that are not particularly necessary for carrying out the present invention, vitrinite average maximum reflectance Ro, and Gieseler maximum fluidity MF. Vitrinite average maximum reflectance Ro of each coal was measured in accordance with JIS M8816, and Gieseller maximum fluidity MF was measured in accordance with JIS M8801. In addition, although each coal was obtained from the same coal mine, since the produced coal seams were different, the surface tensions were different.
  • the coal heat-treated in an inert gas at 500 ° C. is immersed in liquid nitrogen together with the heat-treated container, rapidly cooled, ground to 150 ⁇ m or less at room temperature, and dried in a nitrogen stream at 120 ° C. for 2 hours, Semi-coke was obtained.
  • Semi-coke obtained from each coal was used as a sample for measuring the surface tension by the film flotation method.
  • the surface tension distribution of each semi-coke was measured, and the average value of the surface tension values in the distribution was used as the representative value of the surface tension of the sample.
  • An ethanol aqueous solution was used as the liquid used for the surface tension measurement.
  • Coal composing the coal mixture was coal obtained from six types of coal seams. For each of the coals, Ro was 1.09 to 1.12, log MF was 2.50 to 2.60, and the surface tension value of the semi-coke of each coal was 36.0 to 42.5 mN / m. Table 1 shows the properties of these six types of coal (Coal 1 to Coal 6).
  • the composition of the coal of the remaining blended coal was determined in the case of using a coal mixture of 20% by mass of the blended coal for producing coke.
  • the composition of the remaining blended coal uses the average value of Ro and log MF of six samples of coal in the coal mixture, and the weight of Ro of each individual coal included in the entire blended coal composed of the remaining blended coal and the coal mixture. The average was 1.10 and the weighted average of logMF was 2.50.
  • Table 2 shows the blending ratio (dry basis mass%) of each coal in the remaining blended coal. At this time, the weighted average value of the surface tension of semi-coke obtained from each coal contained in the remaining blended coal was 40.5 mN / m.
  • the surface tension value of the semi-coke mixture obtained from the coal mixture is used as an index, that is, the surface tension value of the semi-coke mixture is 40.5 ⁇ 1.5 mN / m (in the range of 39.0 to 42.0). ), The blending ratio of the coal mixture was adjusted.
  • the surface tension of the semi-coke mixture calculated by blending three types of coal with surface tension values of 40.1, 40.6, and 42.5 mN / m among the semi-cokes obtained from the six types of coal. These three types of coal were mixed to prepare a coal mixture so that the weighted average value of 40.5 mN / m was obtained (coal mixture 1). The surface tension of the semi-coke mixture obtained from this coal mixture was measured and found to be 40.6 mN / m.
  • Coal mixture 1 was mixed with 20% [dry basis mass%] and the remaining blended coal having the composition shown in Table 2 was mixed with 80 [dry basis mass%] to obtain a coal blend for coke production.
  • Coal blend is 100 weight% particle size the content of particles smaller than 3 mm, by adjusting the water to 8 wt%, filling the coal blend 16kg bulk density 750 kg / m 3, was dry distilled in an electric furnace. After dry distillation at a furnace wall temperature of 1100 ° C. for 6 hours, nitrogen cooling was performed, and drum strength was measured. The drum strength DI 150/15 index was measured in accordance with the rotational strength test method of JIS K2151. The strength of the obtained coke (JIS DI150 / 15) was 85.0, which was a level that does not cause a problem for use in a blast furnace.
  • This value of 40.4 is not significantly different from the weighted average value 40.5 mN / m of the surface tension of semi-coke obtained from all the coals in the remaining blended coal. It was within the range of 1.5 mN / m. Therefore, based on the criteria of Example 2 of the present invention, the coal mixture that is the basis of the semi-coke mixture prepared and used in Example 1 of the invention and having a weighted average value of 40.6 mN / m is high strength coke. It can be said that it is preferable to produce
  • Example 3 In the same manner as in Example 1 of the present invention, the surface tension of semi-coke was measured to produce coke.
  • the surface tension of the semi-coke mixture was changed by changing the mixing ratio of coal (coal 1 to coal 6) obtained from the six types of coal beds described in Example 1 of the present invention, and the remaining blended coal
  • the change in coke strength when the difference between the weighted average value of the surface tension of semi-coke obtained from each coal contained and the surface tension value of the semi-coke mixture (surface tension value difference) was investigated.
  • Table 3 shows the coal properties determined by the blending ratio of coals 1 to 6 and the weighted average in the prepared coal mixture.
  • Table 4 shows the strength of coke produced by blending the coal mixture 20 [% by mass] and the remaining blended coal 80 [% by mass] in the same manner as in Example 1 of the present invention.
  • Table 4 further shows the difference in surface tension between the semi-coke mixture obtained from the coal mixture and the semi-coke obtained from the remaining blended coal, the interfacial tension ⁇ AB between them, and the interface of the semi-coke obtained from the blended coal. The tension ⁇ blend is shown.
  • the strength of coke based on ISO18894 after CO 2 reaction was also measured.
  • FIG. 1 shows changes in the coke strength index JIS DI150 / 15 due to the difference in surface tension value.
  • the interfacial tension value ⁇ AB shown in Table 4 is the above-mentioned formula (3), the weighted average value of the surface tension of semi-coke obtained from each coal contained in the remaining blended coal is ⁇ A , and the semi-coke mixture The surface tension value was obtained by substituting ⁇ B.
  • the interfacial tension ⁇ blend shown in Table 4 is expressed by the following formula (4): the blending ratio of each coal constituting the coal mixture, the surface tension value of semi-coke obtained from each coal, and each coal in the remaining blended coal And the surface tension value of semi-coke obtained from each coal was determined by substitution.
  • Table 4 shows that the coke strength is high when the interfacial tension ⁇ AB is 0.036 mN / m or less (particularly ⁇ AB is 0.028 ( ⁇ 0.03) mN / m or less). Similarly, regarding the interfacial tension ⁇ blend , the coke strength is high when the value is 0.029 ( ⁇ 0.03) mN / m or less.
  • Example 1 of the present invention When coke was produced using this coal mixture under the same conditions as Example 1 of the present invention, the strength of the obtained coke was 83.2, which was lower than that of Example 1 of the present invention.
  • the Ro and log MF values of the three types of coal of the present invention example 1 and the comparative example were almost the same, the reason why the strength decreased was that the surface tension of the semi-coke mixture and the remaining blended coal This is because the difference in the surface tension of semi-coke obtained from the coal of the other coal is large, and the blending ratio of each coal was not adjusted using the weighted average value of the surface tension of semi-coke obtained from each coal in the coal mixture as an index. It is.
  • a coal mixture composed of a plurality of coals is used as a part of coal for producing coke
  • a semi-coke mixture obtained by mixing semi-coke obtained from coal in the coal mixture.
  • a coal mixture composed of a plurality of coals is used as a part of coal for producing coke
  • a semi-coke mixture obtained by mixing semi-coke obtained from coal in the coal mixture.

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Abstract

 コークス製造における石炭間の相性を考慮して、望ましい強度のコークスを製造する目的で使用される石炭混合物の調製方法を提供する。 コークス製造用の配合炭の少なくとも一部として用いられる、表面張力が異なる2種以上の石炭を含む石炭混合物を調製する際に、この石炭混合物から得られるセミコークス混合物の表面張力値を指標として前記各石炭の配合率を調整する。

Description

コークス製造用石炭混合物の調製方法及び石炭混合物、並びに、コークス製造方法
 本発明は、コークス製造用石炭混合物の調製方法に関し、特に、石炭混合物に含まれる石炭を熱処理して得られる熱処理物(以下、適宜「セミコークス」と呼ぶ)の表面張力に着目して、石炭混合物に含まれる石炭の配合率を調整する石炭混合物の調製方法に関する。また、この調製方法によって製造される石炭混合物、並びに、この石炭混合物を乾留してコークスを製造するコークス製造方法に関する。
 高炉において溶銑を製造するために高炉原料として用いられるコークスは、高強度のものが望ましいことが広く知られている。このコークスの強度が低いと高炉内で粉化し、高炉の通気性が阻害され、安定的な溶銑の生産が行なえなくなるためである。
 室炉式コークス炉において石炭を乾留して製鉄用コークスを製造する場合、生成するコークスの強度は、原料石炭の選択方法、事前処理方法、乾留条件、消火条件、事後処理条件などの影響を受ける。その中で、設備や操業条件に係わる条件は、設備的制約を受けて大きく変更することが難しいため、原料石炭の選択は、コークス品質を調整するための最も重要な要素と認識されている。
 望ましい強度のコークスを得るための原料配合方法としては、非特許文献1に述べられている方法を始めとして種々の方法が知られており、いずれも、配合する原料の性状に基づいて生成するコークスの強度を予測することで好ましい配合を決定する方法が用いられている。
 但し、上記のような公知の方法によって、コークス強度が所望に予測できない場合があることが知られている。その場合には、「石炭の相性」と呼ばれている効果が影響していることが考えられる。「石炭の相性」とは、配合炭中の複数の石炭が、その各々に相互作用を及ぼす性質をいい、この石炭の相性によって、例えば、特許文献1及び非特許文献2に示すように、その配合炭中の各々の石炭のみから得られるコークスの強度と、その配合炭から得られるコークスの強度との間に加成性が成立しない場合があることが知られている。この「相性」効果を発現させる機構がわかれば、相性のよい石炭を組み合わせて高強度のコークスを製造することが可能になる。しかしながら、従来技術では、「相性」効果が発生する原因も未解明で、「相性」のよい石炭の組み合わせを実現するためにどのような石炭混合物を供給すればよいか、そのような石炭混合物をどのようにすれば得られるかについては知られていない。
特開平9-255966号公報
宮津、奥山、鈴木、福山、森、日本鋼管技報、第67巻、1ページ、(1975年) 坂本、井川、CAMP-ISIJ、第11巻、689ページ(1998年)
 上記のように石炭の相性については不明な点が多く、この点に鑑みて、コークス製造における石炭間の相性を考慮して、望ましい強度のコークスを製造する目的で使用される石炭混合物の調製方法を提供することが本発明の目的である。更には、この調製方法によって製造される石炭混合物、及びこの石炭混合物を乾留してコークスを製造するコークス製造方法を提供することをも本発明の目的とする。
 本発明者らは、上記課題解決のため、従来コークス製造技術において着目されていなかった石炭の表面張力、または石炭を熱処理して得られるセミコークスの表面張力に着目し、種々の方法を検討した結果、複数の石炭から得られるセミコークス間の表面張力値の差を用いることで石炭間の相性効果を所望に発現させることが可能であることを見出し、加えて、セミコークスの表面張力を所望の値に調整する方法およびその所望の値の選定方法を見出し、本発明の完成に至った。
 上記課題を解決するための本発明の要旨は以下のとおりである。
[1]コークス製造用の配合炭の少なくとも一部として用いられる、表面張力が異なる2種以上の石炭を含む石炭混合物を調製するコークス製造用石炭混合物の調製方法であって、前記石炭混合物から得られるセミコークス混合物の表面張力値を指標として前記各石炭の配合率を調整するコークス製造用石炭混合物の調製方法。
[2]前記セミコークス混合物の表面張力値を、石炭混合物に含まれる各石炭の配合率を重みにして、前記各石炭を熱処理して得られる2種以上のセミコークスの各々の表面張力値を加重平均することで、求められる値とする上記[1]に記載のコークス製造用石炭混合物の調製方法。
[3]前記セミコークス混合物の表面張力値が、前記配合炭から前記石炭混合物を除く残部配合炭を熱処理して得られるセミコークスの表面張力値から±1.5mN/mの範囲となるように、前記石炭混合物中の各石炭の配合率を調整する上記[1]または上記[2]に記載のコークス製造用石炭混合物の調製方法。
[4]前記残部配合炭を熱処理して得られるセミコークスの表面張力値を、前記残部配合炭に含まれる少なくとも2種の石炭の各々の配合率を重みにして、前記残部配合炭に含まれる2種以上の石炭を熱処理して得られるセミコークスの各々の表面張力値を加重平均することで、求められる値とする上記[3]に記載のコークス製造用石炭混合物の調製方法。
[5]前記残部配合炭を熱処理して得られるセミコークスの表面張力値を、前記残部配合炭に含まれる少なくとも1種の石炭のうち最大の含有量となる1種の石炭を熱処理して得られるセミコークスの表面張力値とする上記[3]に記載のコークス製造用石炭混合物の調製方法。
[6]前記残部配合炭を熱処理して得られるセミコークスの表面張力値を、前記残部配合炭のうちの質量含有率の合計が50質量%以上となる複数種の石炭を熱処理して得られる複数種のセミコークスの表面張力値を、前記複数種の石炭の配合率を重みにして加重平均することで求められる値とする上記[3]に記載のコークス製造用石炭混合物の調製方法。
[7]コークス製造用の配合炭から前記石炭混合物を除いた残部配合炭に含まれる少なくとも1種の石炭のうち、質量含有率が50質量%以上である単一種の石炭を熱処理して得られるセミコークスと前記セミコークス混合物との間の界面張力が、0.03mN/m以下となるような表面張力値を前記セミコークス混合物が有するように、前記石炭混合物中の各石炭の配合率を調整する上記[1]または上記[2]に記載のコークス製造用石炭混合物の調製方法。
[8]下記(2)式によって、前記界面張力値を算出する上記[7]に記載のコークス製造用石炭混合物の調製方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
 但し、γA:前記単一種の石炭を熱処理して得られるセミコークスの表面張力値、
γB:前記セミコークス混合物の表面張力値、γAB:前記界面張力、φ:相互作用係数、である。
[9]下記(3)式によって、前記界面張力値を算出する上記[7]に記載のコークス製造用石炭混合物の調製方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
 但し、γA:前記単一種の石炭を熱処理して得られるセミコークスの表面張力値、
γB:前記セミコークス混合物の表面張力値、γAB:前記界面張力、β:定数、である。
[10]コークス製造用の配合炭から前記石炭混合物を除いた残部配合炭のうちの質量含有率の合計が50質量%以上となる複数種の石炭を熱処理して得られる複数種のセミコークスと前記セミコークス混合物との間の界面張力が、0.03mN/m以下となるような表面張力値を前記セミコークス混合物が有するように、前記石炭混合物中の各石炭の配合率を調整する上記[1]または上記[2]に記載のコークス製造用石炭混合物の調製方法。
[11]上記(2)式によって、前記界面張力値を算出する上記[10]に記載のコークス製造用石炭混合物の調製方法。
但し、γA:前記複数種のセミコークスの表面張力値、γB:前記セミコークス混合物の表面張力値、γAB:前記界面張力、φ:相互作用係数、である。
[12]上記(3)式によって、前記界面張力値を算出する上記[10]に記載のコークス製造用石炭混合物の調製方法。
但し、γA:前記複数種のセミコークスの表面張力値、γB:前記セミコークス混合物の表面張力値、γAB:前記界面張力、β:定数、である。
[13]コークス製造用の配合炭の少なくとも一部として用いられる、2種以上の石炭を含む石炭混合物を調製するコークス製造用石炭混合物の調製方法であって、
 前記配合炭の一部として前記石炭混合物を用いようとする場合に、あらかじめ、前記配合炭における前記石炭混合物配合割合を決定するとともに、
 前記配合炭中の前記石炭混合物を除く残部配合炭に含まれる石炭の種類と配合率を決定し、
 前記配合炭を熱処理して得られるセミコークスの界面張力(γblend)が0.03mN/m以下となるように、前記石炭混合物中の各石炭の配合率を調整することをコークス製造用石炭混合物の調製方法。
[14]前記表面張力は、フィルム・フローテーション法により測定される上記[1]ないし上記[13]のいずれかに記載のコークス製造用石炭混合物の調製方法。
[15]上記[1]ないし上記[14]のいずれかに記載の調製方法により製造された石炭混合物。
[16]上記[15]に記載の石炭混合物を含む配合炭を作製し、前記配合炭を乾留してコークスを製造するコークス製造方法。
 本発明は、2種以上の石炭を含む石炭混合物を熱処理して得られるセミコークス混合物の表面張力が、コークス製造における石炭の相性を表すことに基づき、その表面張力の値を指標にして石炭混合物を調製する方法に基づいて完成された。
 本発明によれば、所望の強度のコークスを製造するための望ましい原料となる石炭混合物を提供することができる。また、コークス用の原料の少なくとも一部として用いることに好適な石炭混合物の調製を行なうことができる。
 さらには、本発明は、複数の石炭からなる石炭混合物をコークス製造用配合炭の一部として用いた場合に、その配合炭から石炭混合物を除いた残部配合炭に含まれる石炭の特性のすべてが明らかになっていない場合であっても、所望の強度を有するコークスを製造するために、石炭混合物中における複数の石炭の配合率を調整することが可能であるという効果を有する。
表面張力値差と、生成されるコークスのコークス強度と、の関係を示すグラフ。
 本発明者らは、石炭の接着現象が石炭間の相性やコークスの強度に影響を及ぼすのではないかと推察した。この推察に基づき、石炭の接着に関与する因子を研究した結果、本発明者らは、石炭混合物から得られるセミコークス混合物の表面張力値を指標として、各石炭の配合率を調整することで、その石炭混合物がコークス化する際の接着強度を調整することが可能であることを見出した。特に、本発明者らは、上記セミコークス混合物を、コークス製造用の配合炭の一部として用いる場合に、セミコークス混合物の表面張力値が、その配合炭中の石炭混合物を除いた残部配合炭に含まれる石炭から得られるセミコークスの表面張力値から特定の範囲になるように、石炭混合物中の各石炭の配合率を調整することで、石炭間の接着強度をより向上させることが可能になるという知見を得た。
 上記の知見を以下詳細に説明する。一般に、表面張力の異なる2種の物質が接着した場合には、その表面張力値の差が小さいほど接着の強度は高くなることが知られている。石炭がコークス化する過程では、加熱により石炭が一旦溶融して再固化して、コークスが生成される。その過程において、異なる石炭同士が接着して、強固なコークス構造が形成される必要がある。従来の考え方では、この強固なコークス構造は、石炭同士の融着によって形成されるものと考えられ、石炭の溶融性(例えばギーセラー最高流動度MF)が重要な役割を担っていると考えられてきた。
 この考えに対して、本発明者らは、異種の石炭を熱処理して得られるセミコークスの表面張力差とコークス強度の関係を実験的に確認した。また、本発明者らは、接着する物質間の界面張力が表面張力差によって表されることから、界面張力とコークス強度の関係も実験的に確認した。
 上記の接着現象を検討する場合には、石炭が実際に軟化溶融を開始し、石炭が接着、固化してコークス化が完了するまでの温度(350~800℃)における溶融物の表面張力を求め、その値を利用することが望ましいと考えられる。しかしながら、こうした高温域での表面張力の測定方法は知られていなかった。そこで、本発明者らは種々の方法を検討した結果、石炭が軟化溶融する温度まで石炭を加熱して乾留した後、冷却して得られるセミコークスの表面張力を測定することで、軟化溶融状態の石炭の表面張力値を推定可能であることを見出した。
 前記石炭を加熱する加熱温度は、石炭粒子間の接着に表面張力が影響を及ぼしているという考えから、石炭が軟化溶融を開始し、接着、固化し、コークス化が完了するコークス化温度までの温度域、つまり軟化溶融を開始する350℃以上から、コークス化が完了する800℃までが適当であると考えられる。しかしながら、加熱温度である350~800℃において、特に接着に寄与している温度は軟化溶融時の温度である350~550℃であり、接着構造は500℃近傍で決まると考えられる。このため、加熱温度としては特に500℃近傍として480~520℃が好ましい。なお、加熱は石炭と反応しない不活性ガス(例えば窒素、アルゴン、ヘリウムなど)雰囲気で行なうことが好ましい。
 冷却は、試料と反応しない不活性ガス雰囲気で行なうことが好ましい。また、乾留した後の石炭の冷却においては、10℃/sec以上の冷却速度で急冷することが好ましい。急冷する理由は軟化溶融状態での分子構造を保つためであり、分子構造が変化しないと考えられる10℃/sec以上の冷却速度が必要と考えられる。急冷の方法としては、液体窒素、氷水、水、窒素ガスのような不活性ガスなどを用いる方法、などがあるが、液体窒素を用いて急冷することが望ましい。なぜならば、ガス冷却は試料の内部まで冷却するのに時間がかかり、冷却速度に分布ができてしまうか、また氷水、水による冷却では水分の付着により表面張力の測定に影響を与えてしまうからである。
 すなわち、本発明において、石炭に施す熱処理の操作は、次の通りである。
(a)石炭を粉砕する。石炭の粉砕粒度は、組織、性状などが不均一である石炭から均質な試料を作製するという観点から、JIS M8812に記載されている石炭の工業分析における粉砕粒度である250μm以下に石炭を粉砕することが望ましく、さらに細かい200μm以下に粉砕することが望ましい。
(b)操作(a)で粉砕した石炭を、空気を遮断してあるいは不活性ガス中で、適当な加熱速度で加熱する。前述の350~800℃の範囲内の温度まで石炭を加熱すればよい。また、コークス炉においてコークスが製造されるときの加熱速度に応じて、この加熱速度を決めることが最も好適である。
(c)操作(b)で加熱した石炭を冷却する。この冷却では、上述の方法で急冷することが望ましい。
 次に、物質の表面張力の測定方法について説明する。表面張力の測定方法としては、静滴法、毛管上昇法、最大泡圧法、液重法、懸滴法、輪環法、プレート(Wilhelmy)法、拡張/収縮法、滑落法、などが知られている。石炭は様々な分子構造で構成されており、その表面張力も一様ではないことが予想されるため、表面張力分布が評価できる方法、例えばフィルム・フローテーション法(D.W. Fuerstenau: International Journal of Mineral Processing, 20(1987), 153、参照。)を用いることができる。この方法は、石炭であってもその石炭から得られるセミコークスであっても同様に適用することができ、微粉砕した試料を用いて、表面張力の分布を求めることができる方法である。得られた表面張力の分布の平均値をもって、その試料の表面張力の代表値とすることができる。セミコークスを試料として用いる場合には、石炭を加熱処理する際の熱処理温度を石炭の軟化溶融温度域に設定することが好ましい。
 フィルム・フローテーション法による表面張力の測定は次のように行なうことが好ましい。フィルム・フローテーション法で用いる液体は、石炭、また軟化溶融時の石炭の表面張力値が20~73mN/mの範囲に分布していることから、この範囲内の表面張力を持つ液体を用いればよい。例えば、エタノール、メタノール、プロパノール、tert-ブタノール、アセトンなどの有機溶媒を用いて、これらの有機溶媒の水溶液から20~73mN/mの表面張力を持つ液体を作製することが可能である。表面張力を測定するサンプルの粒度については、測定原理より接触角がほぼ0°に等しいときの表面張力を測定することが望ましく、粉砕した試料粒子の粒径が大きくなるにつれて接触角が増加するため粒径は小さいほど望ましいが、試料粒子の粒径が53μm未満の場合は凝集しやすいため、試料粒子は粒径53~150μmに粉砕することが好ましい。試料粒子を種々の表面張力を持つ液体に落下させ、それぞれの液体に対して浮遊した試料粒子の質量割合を求め、その結果を頻度分布曲線に表すことで、表面張力分布を得ることができる。
 フィルム・フローテーション法の試料として、セミコークスを作成する方法の一例を次に示す。
1.石炭を粒径200μm以下に粉砕し、不活性ガス雰囲気中、3℃/minで500℃まで加熱する(乾留操作)。加熱速度は、コークス炉においてコークスが製造されるときの加熱速度が約3℃/minであるため3℃/minとしている。
2.加熱した石炭を液体窒素で急冷する(冷却操作)。
3.急冷の後に、石炭を更に、粒径150μm以下に粉砕し、乾燥された不活性ガス気流中120℃で2時間乾燥する(乾燥操作)。なお、乾燥方法については表面に付着した水分を除去できる方法ならばどのような方法でも構わず、例えば、窒素、アルゴンなどの不活性ガス中で100~200℃に加熱する方法の他にも、真空乾燥してもよいし、減圧下で乾燥する方法なども採用できる。なお、乾燥した不活性ガスは、ガスを、シリカゲルなどの乾燥剤の充填層を通過させることで得られる。
 表面張力を示す指標としては、上記のようにして求めた表面張力分布の平均値を用いることができるが、表面張力分布の標準偏差、表面張力分布のピーク値の表面張力、表面張力分布の最大表面張力と最小表面張力、表面張力分布の分布関数などを用いることも可能であり、表面張力分布を考慮して、例えば、試料の表面張力の代表値を表面張力分布の最大表面張力とすることも可能である。本発明においては、特記しない限り、石炭またはセミコークスの表面張力値という場合には、表面張力分布の平均値を指すこととする。
表面張力分布の平均値(γの平均値:γave)は、次の式で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000003
 (1)式において、γ:表面張力、f(γ):表面張力分布の頻度である。
 石炭をそのまま、フィルム・フローテーション法の試料とする場合には、上記の1.乾留操作と2.冷却操作を行わず、3.乾燥操作が行われた石炭を試料とすればよい。
 上記の測定方法によって、石炭及びセミコークスの表面張力を測定して、鋭意検討を重ねた結果、本発明者らは、コークス製造用の配合炭に配合される石炭またはセミコークス間の界面張力が小さいほど、すなわち、表面張力値の差が小さいほど、コークスの強度が高くなる傾向があることを見出した。このことに基づけば、コークス用の原料として用いる石炭(セミコークス)の表面張力はなるべく近いものを用い、異種の石炭界面における界面張力を下げる(表面張力の差を小さくする)ことが望ましいと推察される。本発明者らは、この推察に基づいて、与えられた石炭銘柄(種類)から好ましいものを選択し、選択した石炭またはその石炭から得られるセミコークスの表面張力を調整すれば、石炭の供給者から単に与えられた銘柄または種類から表面張力の効果を考慮せずに原料石炭を選ぶよりも、より高強度のコークスを製造可能となると考えた。
 そこで、本発明者らは、石炭の供給者から供給される石炭及びセミコークスの表面張力を調整する手段を検討した。この検討の過程で、本発明者らは、供給される石炭が単一の銘柄または種類の石炭として取り扱われていても、実際は複数の石炭層から産出される石炭の混合物であることに着目し、各石炭層およびそれの熱処理によって得られるセミコークスの表面張力を調査した。その調査の結果、同一鉱山から産出される類似した品位の石炭であっても、その表面張力が大きく異なる場合が多いということを見出した。このことは、従来から1つの銘柄または種類の石炭として取り扱われていた石炭が、従来の品位評価指標(炭化度や流動性、元素組成など)では類似した性質を持つ石炭層からの産出物を混合したものだとしても、従来着目されていなかった表面張力という指標でみると、同様の品質の石炭であるとは言い難い石炭を含んでいたことを示している。このことに基づき、石炭鉱山の炭層ごとにその炭層の石炭から得られるセミコークスの表面張力を測定し、その混合比を決定すれば、従来の品位指標を維持しながら、単一銘柄または種類の石炭を用いながらも、その石炭から得られるセミコークスの表面張力を調整できることが明らかとなった。なお、石炭の表面張力もコークスの強度に相関していることがわかった。しかしながら、セミコークスの表面張力の方が、石炭の表面張力よりもコークスの強度に相関していることもわかったので、本発明では、石炭の表面張力よりも、コークス強度の推定にセミコークスの表面張力を使用している。
 石炭混合物を調製する際に、その石炭混合物から得られるセミコークス混合物の表面張力値を指標として各石炭の配合率を調整する方法としては、そのセミコークス混合物の表面張力値に、例えば、前記石炭混合物を構成する各石炭を熱処理して得られる2種以上のセミコークスの各々の表面張力値の加重平均により求められる値を採用することができる。
 加重平均により求められる値に基づいて、石炭混合物の各石炭の配合率を調整する方法は、例えば次の通りである。
1.例えば、石炭混合物が石炭A及びBからなると決定する。石炭Aと石炭Bとが混合されてなる石炭混合物を想定する。ある炭層の石炭Aから得られるセミコークスの表面張力値をaとし、別の炭層の石炭Bから得られるセミコークスの表面張力値をbとする。
2.想定する石炭混合物の石炭A及び石炭Bの配合率を仮定する。
3.仮定した配合率を重みにして、石炭Aを熱処理して得られるセミコークスAと石炭B熱処理して得られるセミコークスBの表面張力値を質量加重平均した値を求める。例えば、石炭Aと石炭Bとが等量に混合されてなる石炭混合物の場合には、それらから得られるセミコークスの質量加重平均した値は(a+b)/2)で表される。
4.この3.で求まる値は、概ねセミコークス混合物の表面張力値となるので、この値を、セミコークス混合物の表面張力値とする。このセミコークス混合物の表面張力値を指標として、それぞれの炭層からの石炭の混合比を決めればよい。すなわち、石炭混合物を調製する際に、その石炭混合物中の各石炭の配合率を調整すればよい。
 必要に応じて、石炭混合物を熱処理して得られたセミコークス混合物の表面張力値を実測して、混合比(配合率)を調整してもよい。セミコークス混合物の表面張力値は、石炭混合物中の各石炭の配合率を重みとした、各石炭から得られるセミコークスの各々の表面張力値の加重平均値として求められるか、あるいは、石炭混合物から得られるセミコークス混合物の表面張力の実測値により求められる。
 本発明における1銘柄の石炭とは、コークス製造工場に入荷する時点で単一のロットとして管理される原料炭の単位と定義する。単一のロットとして管理されるとは、そのロットからのサンプリングによる代表分析値をもって、そのロット全体の性状を表現する場合や、単一のロットとして石炭ヤードに積み付ける場合、同一の石炭槽に入れる場合、購買契約において単一のロットないしは銘柄名として取引される場合などを含む。本発明における石炭混合物とは、表面張力が異なる2種以上の石炭を混合した石炭混合物を指すものとするので、例えば、異なる炭層から得られた2種以上の石炭を混合して調製した石炭混合物が1銘柄の石炭として扱われることもあるし、複数銘柄の石炭を混合して石炭混合物を調製することもできる。また、本発明におけるセミコークス混合物とは、石炭混合物を熱処理して得られるセミコークスを指すものとする。なお、本発明における石炭混合物の調製は、コークスを製造する工場に石炭を入荷するより前の段階で行なうことができる。コークス工場への入荷前、例えば炭鉱において、あるいは出荷場所からの出荷時において所定の品質を持つ石炭混合物を調製しておけば、コークス工場における配合管理や輸送、保管の負荷が軽減される。
 次に、上述のように調整されるセミコークス混合物の表面張力値を指標として着目し、石炭混合物を配合炭に用いる場合に、石炭混合物中の各石炭の配合率を調整する方法を詳述する。なお、セミコークス混合物の表面張力を得る場合には、すべての石炭およびその石炭混合物を同じ熱処理条件で熱処理して得られたセミコークスの表面張力値を用いることが望ましい。ここで同じ熱処理条件とは、温度、時間、雰囲気などを同じにすることであるが、温度に関しては、軟化溶融の特性温度(例えば、最高流動温度や再固化温度)を用いることもできる。また、本発明においては、石炭混合物またはセミコークス混合物の表面張力がとるべき値の範囲は、20~60mN/mである。
 コークス製造用の配合炭の少なくとも一部として、石炭混合物を用いる場合には、石炭混合物から得られるセミコークス混合物の表面張力値Aがとるべき目標値は、コークス製造用の配合炭を調製する際に、配合炭中の石炭混合物を除いた残部配合炭に含まれる石炭に応じて決める。すなわち、あらかじめ、残部配合炭に含まれる少なくとも1種の石炭を決定し、更に、残部配合炭に含まれる石炭から得られるセミコークスの表面張力値Bを測定しておき、表面張力値Aが、表面張力値Bから±1.5mN/mの範囲となるように、石炭混合物中の各石炭の配合率を調整することが好ましい。なお、配合炭の少なくとも一部として、石炭混合物を配合炭に含める場合には、配合炭に対するその石炭混合物の含有率は、2.0~98.0質量%とする。石炭混合物の含有率が2.0~98.0質量%であれば、石炭混合物と残部配合炭との相互作用がコークス強度に影響を与えると考えられるため、本発明は、表面張力値Aと表面張力値Bとの差を所定の範囲に抑えることによって、コークス強度を維持するという点で意義を有する。
 セミコークス混合物の表面張力値Aの目標値の範囲は、本発明者らが種々の配合について検討した結果、表面張力値Aと表面張力値Bとの差が1.5mN/mを超えると、生成するコークスの強度が著しく低下することが認められたことに基づいている。表面張力値Aが表面張力値Bに近くなるようにすれば、そうでない場合に得られたコークスと比べてコークス強度が高くなり、コークス製造用原料として好適である。
 ここで、表面張力値A,Bは、石炭混合物または残部配合炭を構成する少なくとも2種以上の石炭から得られるセミコークスの各々の表面張力値を、石炭の各々の配合率を重みとした加重平均によって求めた値であってもよいし、石炭混合物または残部配合炭を加熱処理して得られるセミコークスについて測定された表面張力値であってもよい。また、加重平均値以外には、配合率が各石炭で近い値である場合には特に、単純平均値を指標に用いてもよい。
 石炭混合物または残部配合炭から得られるセミコークスを調製して表面張力を実測する場合には、石炭混合物及び残部配合炭中の石炭の配合率を変更する都度、セミコークスの表面張力を測定する必要がある。一方で、上記のように加重平均によって求めた値を指標にして、石炭の配合率を調整する場合には、石炭混合物または残部配合炭を構成する各石炭から得られるセミコークスの各々についてあらかじめ表面張力を測定しておき、石炭混合物または残部配合炭を構成する各石炭の配合率を重みとした加重平均値を、机上で算出することができるので、実測の手間が不要となるという利点がある。
 石炭混合物をコークス製造用の配合炭に加える際に、石炭混合物以外の配合炭構成がすべて知られていない状態で石炭混合物の調製を行なわなければならない場合もある。その場合には、例えば、過去数カ月から数年間の当該工場における石炭銘柄使用実績に基づいて、残部配合炭に含まれる石炭から得られるセミコークスの表面張力値Bを推定してもよい。その推定した表面張力値から加重平均値を算出してもよい。
 また、配合炭残部に含まれる複数の石炭のうち一部についてしか配合量とその石炭のセミコークスの表面張力が知られていない場合には、セミコークス混合物の表面張力値Aが、残部配合炭に含まれる石炭のうち最大量となる単一種(1種)の石炭から得られるセミコークスの表面張力値Bから±1.5mN/mの範囲となるように、石炭混合物中の各石炭の配合率を調整することが好ましい。なお、この場合には、残部配合炭に含まれる少なくとも1種の石炭が含まれているものとする。
 更には、セミコークス混合物の表面張力値Aが、配合炭残部に含まれる複数の石炭のうち配合量と表面張力が知られている範囲から、質量含有率を合計して得られる合計質量含有率が50質量%以上となる複数種の石炭から得られるセミコークスの各々の表面張力値を、残部配合炭に含まれる各石炭の配合率を重みにして加重平均することで求められる値から±1.5mN/mの範囲となるように、石炭混合物中の各石炭の配合率を調整することができる。例えば、残部配合炭のうち、3銘柄の石炭が含まれることが知られており、各種の質量含有率が20%であったとすると、それらの種の石炭の質量含有率を合計すると60%(20%×3)となり、50%以上となる。このような場合には、その3種の石炭から得られるセミコークスの表面張力の加重平均値が、セミコークス混合物の表面張力値Aの目標値となる。そのようにして得た配合炭から得られるコークスは、強度がより高くなる。
 セミコークス混合物の表面張力値に着目する代わりに、界面張力値に着目して、残部配合炭に含まれる石炭から得られるセミコークスと、石炭混合物から得られるセミコークス混合物と、の間の界面張力値を指標として、または、配合炭から得られるセミコークスの界面張力値を指標として石炭混合物中の各石炭の配合率を調整することも可能である。
 2種の物質の界面張力については、その測定を行なうことも可能ではあるが、個々の物質の表面張力の値から界面張力の値を求めることも可能である。例えば、異なる物質A,Bについて、物質A、B間の界面張力γABは、物質Aの表面張力値γと物質Bの表面張力値γとから求めることができ、次のグリファルコ-グッド(Girifalco-Good)の式で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000004
 上記(2)式において、φは相互作用係数であり、相互作用係数φは実験によって求めることができ、物質A、Bによって異なることが知られている。
また、リーとニューマン(D.Li、A.W.Neumann)らは、相互作用係数φの値が物質A、Bの表面張力値γ、γの値が離れるほど大きくなると仮定し、上記(2)式を拡張した下記の式を提案している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000005
 上記(3)式において、βは実験によって導出される定数である。リーとニューマンらはβを0.0001247(m2/mJ)2と計算している。よって、物質Aを石炭Aから得られるセミコークスA、物質Bを石炭Bから得られるセミコークスBとすると、セミコークスA、B間の界面張力γABは、セミコークスA、Bの表面張力γ、γを測定し、その表面張力値を(2)式、または(3)式に代入することによって導出することができるといえる。(2)式を用いる場合は相互作用係数φの値を実験から求めなければならないため、界面張力の導出を簡便にするという意味で、相互作用係数φの値を推定している(3)式を用いることが好ましい。
 ここで、界面張力に着目して石炭混合物を調製する場合には、残部配合炭から得られるセミコークスの表面張力値をγ、石炭混合物から得られるセミコークス混合物の表面張力値をγとすれば、界面張力は上記(2)式または(3)式により計算できる。残部配合炭から得られるセミコークスの表面張力値として、残部配合炭のうちの質量含有率が50質量%以上である単一種の石炭から得られるセミコークスの表面張力値をγとし、セミコークス混合物の表面張力値をγとすれば、その単一種の石炭から得られるセミコークスとセミコークス混合物との間の界面張力値γABを計算する。
 また、残部配合炭から得られるセミコークスの表面張力値として、質量含有率の合計が50質量%以上となる複数種の石炭から得られる複数種のセミコークスの各々の表面張力値を、複数種の石炭の配合率を重みにして加重平均することで求められる値をγとするか、あるいは、複数種のセミコークスの表面張力値を測定し、その測定した値をγとし、セミコークス混合物の表面張力値をγとすれば、複数種のセミコークスとセミコークス混合物との間の界面張力値γABを計算することもできる。
 上記のように、上記単一種の石炭から得られるセミコークスと、石炭混合物から得られるセミコークス混合物と、の間の界面張力値、または、上記複数種の石炭から得られる複数種のセミコークスと、セミコークス混合物と、の間の界面張力値を計算し、これらの界面張力値が0.03mN/m以下となるような表面張力値を、セミコークス混合物が有するように石炭混合物中の各石炭の配合率を調整することが好ましい。
 さらに、残部配合炭中の石炭の種類と配合率が知られている場合には、配合炭から得られるセミコークスの界面張力を計算することもできる。配合炭中にn種類の石炭が存在する場合、その配合率をwi(1、2、・・・、i、・・・n炭の配合比率を表す)とするとき、i炭から得られるセミコークスとj炭から得られるセミコークスにより形成されるi-j界面の存在確率は、wiとwjの積で表されることから、それらのセミコークスの界面における界面張力をγijとすると、そのセミコークスの界面張力γblendは、以下の式で表すことができる。なお、wiとwjは、本来、配合炭から得られるセミコークス混合物中のセミコークスの配合率で表すことが好ましい。しかしながら、そのセミコークス混合物中の各石炭から得られる各セミコークスの存在比率は、配合炭における各石炭の存在比率から大きく変わることはないので、wiとwjを、配合炭における各石炭の配合率で表している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000006
 配合炭から得られるセミコークスの界面張力に着目して、石炭混合物を調製する場合には、次の手順で、石炭混合物中の各石炭の配合率を調整する。
1.配合炭における石炭混合物の配合割合を決定するとともに、残部配合炭に含まれる石炭の種類数nと配合率wiを決定して、残部配合炭中の石炭の種類と配合率が知られている状態にする。
2.i炭とj炭から得られるセミコークスの各々の界面における界面張力値をγijを求める。この界面張力値は、上記(2)式または(3)式により求めることが可能である。
3.上記(4)式を用いて、配合炭から得られるセミコークスの界面張力γblendの値を求める。求めた配合炭から得られるセミコークスの界面張力γblendの値を0.03mN/m以下となるように、石炭混合物中の各石炭の配合率を調整することもできる。これにより、高強度のコークスを製造することができる。
 すべての使用される石炭の配合量とその石炭から得られるセミコークスの表面張力値とが知られていることが理想的であるが、原料購買や生産計画を策定する場合には、石炭使用比率について仮定をおく、ないしは一部未確定なままの状態で決定を行なわなければならないことがあり、その場合にでも本発明は適用可能であって、知られている情報の中で最良のコークス品質を与えることができる。
 上述の実施形態は、本発明を、コークス原料用の大部分を占める複数の石炭からなる石炭混合物に適用した場合を示しているが、それ以外の配合原料、たとえばオイルコークス類、ピッチ類、その他有機物類に対する適用も原理的に可能である。
 以上のように、本発明の方法によれば、コークス製造用石炭として、従来の方法では不可能であった石炭間の相性をも加味した好ましい品質の石炭混合物を得ることができ、その混合物を用いることによって高強度のコークスを製造できる。
 [本発明例1]
 表面張力が異なる2種以上の石炭を混合して石炭混合物を作製した。この作製される石炭混合物をコークス製造用の配合炭の一部に用いる際に、石炭混合物に含まれる石炭から得られるセミコークス混合物の表面張力値が、配合炭から石炭混合物を除く残部配合炭に含まれる石炭から得られるセミコークスの表面張力の加重平均値から所定の範囲内になるように、石炭混合物に含まれる各石炭の配合率を調整した。この配合率が調整された石炭混合物を配合炭に用いて、コークスを製造した。
 まず、石炭混合物を構成する石炭を熱処理して得られるセミコークスの各種特性を測定した。この各種特性とは、本発明で用いる表面張力値の他、本発明を実施するには特に必要としない特性値、ビトリニット平均最大反射率Roとギーセラー最高流動度MFとを含む。それぞれの石炭のビトリニット平均最大反射率RoはJIS M8816に、ギーセラー最高流動度MFはJIS M8801に準拠して測定した。なお、それぞれの石炭は同一の炭鉱から得られるが、産出される炭層が異なるものであるため、表面張力はそれぞれ異なっていた。
 各石炭については、不活性ガス中500℃に熱処理した石炭を熱処理容器ごと液体窒素中に浸漬させて急速冷却し、室温で150μm以下に粉砕し、窒素気流中120℃で2時間乾燥させて、セミコークスを得た。各石炭から得られるセミコークスを、フィルム・フローテーション法による表面張力の測定の試料とした。各セミコークスの表面張力分布を測定し、その分布における表面張力値の平均値をその試料の表面張力の代表値とした。表面張力測定に用いる液体にはエタノール水溶液を用いた。
 石炭混合物を構成する石炭は、6種の炭層から得られる石炭であった。その石炭の各々について、Roは1.09~1.12、logMFは2.50~2.60、各石炭のセミコークスの表面張力値は36.0~42.5mN/mであった。この6種類の石炭(石炭1~石炭6)の性状を表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 この石炭混合物と合わせてコークス製造用配合炭に用いる予定のその他の石炭(残部配合炭に含まれる石炭)及びそのセミコークスについて、上述の方法にて各石炭の各種特性値を測定した。各石炭の性状を表2に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 次いで、コークス製造用配合炭の20質量%分石炭混合物を用いた場合における、残部配合炭の石炭の組成を決定した。この残部配合炭の組成は、石炭混合物中の6試料の石炭のRoの平均値とlogMFの平均値を用い、残部配合炭と石炭混合物からなる配合炭全体に含まれる個々の石炭のRoの加重平均が1.10、logMFの加重平均が2.50となるようにして決定した。残部配合炭における各石炭の配合比率(乾燥基準質量%)を表2に示してある。この時、残部配合炭に含まれる各石炭から得られるセミコークスの表面張力の加重平均値は40.5mN/mであった。このデータに基づき、石炭混合物から得られるセミコークス混合物の表面張力値を指標として、すなわち、セミコークス混合物の表面張力値が40.5±1.5mN/m(39.0~42.0の範囲)となるように、石炭混合物の配合率を調整した。
 前記6種類の石炭から得られるセミコークスのうちから表面張力値が40.1、40.6、42.5mN/mとなる3種類の石炭を配合して、算出されるセミコークス混合物の表面張力の加重平均値が40.5mN/mとなるように、これらの3種類の石炭を混合して石炭混合物を調製した(石炭混合物1)。この石炭混合物から得られるセミコークス混合物の表面張力を測定したところ、40.6mN/mであった。
 石炭混合物1を20%[乾燥基準質量%]と表2に示す組成の残部配合炭を80[乾燥基準質量%]を混合してコークス製造用配合炭とした。配合炭は、粒度を3mm以下の粒子の含有率が100質量%、水分を8質量%に調整し、この配合炭16kgを嵩密度750kg/m3に充填し、電気炉で乾留した。炉壁温度1100℃で6時間乾留後、窒素冷却し、ドラム強度を測定した。ドラム強度DI150/15指数はJIS K2151の回転強度試験法に準拠して測定した。得られたコークスの強度(JIS DI150/15)は85.0であり、高炉での使用に問題のないレベルであった。
 [本発明例2]
 上記において、残部配合炭のうち、最大配合量となる単一種の石炭(E炭)から得られるセミコークスの表面張力値は40.2mN/mであり、残部配合炭に含まれる全ての石炭の表面張力の加重平均値40.5mN/mに対して大きな差はなかった。また、残部配合炭のうち配合比率の高い銘柄から順に、残部配合炭中の質量含有率の合計が55質量%になるまで選んだ複数種の石炭(E炭とI炭)から得られる複数種のセミコークスの表面張力の加重平均値は40.4mN/mであった。この40.4の値は、残部配合炭中の全ての石炭から得られるセミコークスの表面張力の加重平均値40.5mN/mに対して大きな差はなく、その加重平均値40.5から±1.5mN/mの範囲内であった。従って、本発明例2の基準に基づいても、本発明例1で調製、使用した表面張力の加重平均値40.6mN/mとなるセミコークス混合物の元となる石炭混合物は、高強度のコークスを製造するために好ましいものであると言える。
 [本発明例3]
 本発明例1と同様にセミコークスの表面張力の測定を行ない、コークスを製造した。本発明例3では、本発明例1で述べた6種類の炭層から得られる石炭(石炭1~石炭6)の混合率を変えることによりセミコークス混合物の表面張力を変化させて、残部配合炭に含まれる各石炭から得られるセミコークスの表面張力の加重平均値とセミコークス混合物の表面張力値との差(表面張力値差)を変化させた場合のコークス強度変化を調査した。調製した石炭混合物における石炭1~6の配合比率と加重平均により求めた石炭性状を表3に示す。また、この石炭混合物20[質量%]と残部配合炭80[質量%]を混合して得た配合炭から本発明例1と同様の方法で製造したコークスの強度を表4に示す。表4には、更に、石炭混合物から得られるセミコークス混合物と残部配合炭から得られるセミコークスとの表面張力差、これらの間の界面張力γAB、及び、配合炭から得られるセミコークスの界面張力γblend を示してある。なお、本発明例においてはISO18894に準拠したコークスのCO反応後強度も測定した。図1に、表面張力値差による、そのコークス強度指数JIS DI150/15の変化を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 図1によれば、表面張力値差が1.5mN/m程度を超えると強度低下が大きくなることがわかる。なお、表4に示す界面張力値γABは、前述の(3)式に、残部配合炭に含まれる各石炭から得られるセミコークスの表面張力の加重平均値をγに、セミコークス混合物の表面張力値をγに、代入して求めた。また、表4に示す界面張力γblendは、(4)式に、石炭混合物を構成する各石炭の配合割合と各石炭から得られるセミコークスの表面張力値、及び、残部配合炭中の各石炭の配合割合と各石炭から得られるセミコークスの表面張力値を、代入して求めた。表4より、界面張力γABが0.036mN/m以下(特にγABが0.028(≒0.03)mN/m以下)の配合においてはコークス強度が高いことがわかる。同様に界面張力γblendについてもその値が0.029(≒0.03)mN/m以下の配合においてはコークス強度が高いことがわかる。
 [比較例]
 本発明例1で用いた石炭混合物の代わりに、3種類の石炭(石炭1~3)を混合して石炭混合物を調製した。但し、混合する際に、特段に、その石炭混合物を熱処理して得られるセミコークス混合物の表面張力値を指標とせずに、ビトリニット平均最大反射率Roとギーセラー最高流動度の常用対数値logMFとに基づき石炭混合物と残部配合炭とを配合した。すなわち、配合炭全体に含まれる個々の石炭のRoの加重平均が1.10、logMFの加重平均が2.55となる配合炭を得た。
 この石炭混合物を用いて本発明例1と同様の条件でコークスを製造したところ、得られたコークスの強度は83.2であり、本発明例1に比較して強度が低下した。3種類の石炭の本発明例1、比較例とも用いた石炭混合物のRoとlogMF値はほぼ同じであったにもかかわらず強度が低下した理由は、セミコークス混合物の表面張力と残部配合炭中の石炭から得られるセミコークスの表面張力との差が大きいためであり、石炭混合物の各石炭から得られるセミコークスの表面張力の加重平均値を指標として、各石炭の配合率を調整しなかったからである。実際、この配合において、残部配合炭を構成する石炭から得られるセミコークスの各々の表面張力を加重平均して得られる値と、石炭混合物を構成する石炭から得られるセミコークスの各々の表面張力を加重平均して得られる値の差は2.5mN/mであり、それらの値の差が1.5mN/m程度を超えると強度低下が大きくなることが確認された。
 以上のようにして、本発明によって、複数の石炭からなる石炭混合物をコークス製造用配合炭の一部として用いた場合に、石炭混合物中の石炭から得られるセミコークスを混合してなるセミコークス混合物の表面張力値を指標にして、石炭混合物を調製することで、石炭混合物中における複数の石炭の配合率を調整することができ、所望の強度を有するコークスを製造し得ることを確認した。
 石炭K、石炭Lについて、熱処理温度を変えて本発明例1の方法と同様にセミコークス試料を調製し、その表面張力を測定した。その結果を表5に示す。表5より、350℃以上の温度域において、熱処理温度が高くなるほど、表面張力の値が大きくなる傾向が認められる。しかし、同一の熱処理温度における2種のセミコークスの表面張力の差はほぼ一定であり、セミコークスを調製する温度を変えても異なる石炭についての表面張力の大小関係は変わらなかった。従って、セミコークスを調製する際の熱処理温度は、350℃~800℃の範囲であることが、本発明の方法には望ましい。なお、このような表面張力の熱処理温度依存性を考慮すると、配合に用いるすべての石炭は実質的に同一の熱処理温度で処理して、表面張力を評価することが望ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 以上のようにして、本発明によって、複数の石炭からなる石炭混合物をコークス製造用配合炭の一部として用いた場合に、石炭混合物中の石炭から得られるセミコークスを混合してなるセミコークス混合物の表面張力値を指標にして、石炭混合物を調製することで、石炭混合物中における複数の石炭の配合率を調整することができ、所望の強度を有するコークスを製造し得ることを確認した。
 

Claims (16)

  1.  コークス製造用の配合炭の少なくとも一部として用いられる、表面張力が異なる2種以上の石炭を含む石炭混合物を調製するコークス製造用石炭混合物の調製方法であって、
     前記石炭混合物から得られるセミコークス混合物の表面張力値を指標として前記各石炭の配合率を調整するコークス製造用石炭混合物の調製方法。
  2.  前記セミコークス混合物の表面張力値を、石炭混合物に含まれる各石炭の配合率を重みにして、前記各石炭を熱処理して得られる2種以上のセミコークスの各々の表面張力値を加重平均することで、求められる値とする請求項1に記載のコークス製造用石炭混合物の調製方法。
  3.  前記セミコークス混合物の表面張力値が、前記配合炭から前記石炭混合物を除く残部配合炭を熱処理して得られるセミコークスの表面張力値から±1.5mN/mの範囲となるように、前記石炭混合物中の各石炭の配合率を調整する請求項1または請求項2に記載のコークス製造用石炭混合物の調製方法。
  4.  前記残部配合炭を熱処理して得られるセミコークスの表面張力値を、前記残部配合炭に含まれる少なくとも2種の石炭の各々の配合率を重みにして、前記残部配合炭に含まれる2種以上の石炭を熱処理して得られるセミコークスの各々の表面張力値を加重平均することで、求められる値とする請求項3に記載のコークス製造用石炭混合物の調製方法。
  5.  前記残部配合炭を熱処理して得られるセミコークスの表面張力値を、前記残部配合炭に含まれる少なくとも1種の石炭のうち最大の含有量となる1種の石炭を熱処理して得られるセミコークスの表面張力値とする請求項3に記載のコークス製造用石炭混合物の調製方法。
  6.  前記残部配合炭を熱処理して得られるセミコークスの表面張力値を、前記残部配合炭のうちの質量含有率の合計が50質量%以上となる複数種の石炭を熱処理して得られる複数種のセミコークスの表面張力値を、前記複数種の石炭の配合率を重みにして加重平均することで求められる値とする請求項3に記載のコークス製造用石炭混合物の調製方法。
  7.  コークス製造用の配合炭から前記石炭混合物を除いた残部配合炭に含まれる少なくとも1種の石炭のうち、質量含有率が50質量%以上である単一種の石炭を熱処理して得られるセミコークスと前記セミコークス混合物との間の界面張力が、0.03mN/m以下となるような表面張力値を前記セミコークス混合物が有するように、前記石炭混合物中の各石炭の配合率を調整する請求項1または請求項2に記載のコークス製造用石炭混合物の調製方法。
  8.  下記(2)式によって、前記界面張力値を算出する請求項7に記載のコークス製造用石炭混合物の調製方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-M000007
     但し、γA:前記単一種の石炭を熱処理して得られるセミコークスの表面張力値、
    γB:前記セミコークス混合物の表面張力値、
    γAB:前記界面張力、
    φ:相互作用係数、である。
  9.  下記(3)式によって、前記界面張力値を算出する請求項7に記載のコークス製造用石炭混合物の調製方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-M000008
     但し、γA:前記単一種の石炭を熱処理して得られるセミコークスの表面張力値、
    γB:前記セミコークス混合物の表面張力値、
    γAB:前記界面張力、
    β:定数、である。
  10.  コークス製造用の配合炭から前記石炭混合物を除いた残部配合炭のうちの質量含有率の合計が50質量%以上となる複数種の石炭を熱処理して得られる複数種のセミコークスと前記セミコークス混合物との間の界面張力が、0.03mN/m以下となるような表面張力値を前記セミコークス混合物が有するように、前記石炭混合物中の各石炭の配合率を調整する請求項1または請求項2に記載のコークス製造用石炭混合物の調製方法。
  11.  下記(2)式によって、前記界面張力値を算出する請求項10に記載のコークス製造用石炭混合物の調製方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-M000009
     但し、γA:前記複数種のセミコークスの表面張力値、
    γB:前記セミコークス混合物の表面張力値、
    γAB:前記界面張力、
    φ:相互作用係数、である。
  12.  下記(3)式によって、前記界面張力値を算出する請求項10に記載のコークス製造用石炭混合物の調製方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-M000010
     但し、γA:前記複数種のセミコークスの表面張力値、
    γB:前記セミコークス混合物の表面張力値、
    γAB:前記界面張力、
    β:定数、である。
  13.  コークス製造用の配合炭の少なくとも一部として用いられる、2種以上の石炭を含む石炭混合物を調製するコークス製造用石炭混合物の調製方法であって、
     前記配合炭の一部として前記石炭混合物を用いようとする場合に、あらかじめ、前記配合炭における前記石炭混合物配合割合を決定するとともに、
     前記配合炭中の前記石炭混合物を除く残部配合炭に含まれる石炭の種類と配合率を決定し、
     前記配合炭を熱処理して得られるセミコークスの界面張力(γblend)が0.03mN/m以下となるように、前記石炭混合物中の各石炭の配合率を調整することをコークス製造用石炭混合物の調製方法。
  14.  前記表面張力は、フィルム・フローテーション法により測定される請求項1ないし請求項13のいずれかに記載のコークス製造用石炭混合物の調製方法。
  15.  請求項1ないし請求項14のいずれかに記載の調製方法により製造された石炭混合物。
  16.  請求項15に記載の石炭混合物を含む配合炭を作製し、前記配合炭を乾留してコークスを製造するコークス製造方法。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020179576A1 (ja) 2019-03-04 2020-09-10 Jfeスチール株式会社 石炭の評価方法及び配合炭の調製方法並びにコークスの製造方法
WO2021085146A1 (ja) * 2019-10-28 2021-05-06 Jfeスチール株式会社 石炭のイナート組織の表面張力推定方法、石炭の表面張力推定方法およびコークスの製造方法
RU2782524C1 (ru) * 2019-03-04 2022-10-28 ДжФЕ СТИЛ КОРПОРЕЙШН Способ оценки качества угля, способы приготовления угольной смеси и способ получения кокса

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3039228C (en) * 2017-07-18 2020-08-11 Craig Norman Eatough Custom coke production
BR112021018982A2 (pt) 2019-03-28 2021-11-30 Jfe Steel Corp Método para produção de mistura de carvão e método para produção de coque
CA3152870A1 (en) * 2019-10-28 2021-05-06 Jfe Steel Corporation Method for estimating surface tension of coal and method for producing coke
JP7160218B2 (ja) * 2020-01-07 2022-10-25 Jfeスチール株式会社 配合炭の製造方法およびコークスの製造方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08176553A (ja) * 1994-12-22 1996-07-09 Kawasaki Steel Corp 非・微粘結炭の流動性等推定方法
JPH09255966A (ja) 1996-03-21 1997-09-30 Kawasaki Steel Corp 配合炭のコークス特性推定方法
JP2005281355A (ja) * 2004-03-29 2005-10-13 Jfe Steel Kk 配合炭のコークス強度推定方法及びコークスの製造方法
WO2013054526A1 (ja) * 2011-10-14 2013-04-18 Jfeスチール株式会社 コークスの製造方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4135983A (en) 1970-12-28 1979-01-23 Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Method for improving coking property of coal for use in production of cokes
JP5045039B2 (ja) * 2006-09-14 2012-10-10 Jfeスチール株式会社 高強度コークスの製造方法
JP5071578B2 (ja) 2010-09-01 2012-11-14 Jfeスチール株式会社 コークス製造用石炭の調製方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08176553A (ja) * 1994-12-22 1996-07-09 Kawasaki Steel Corp 非・微粘結炭の流動性等推定方法
JPH09255966A (ja) 1996-03-21 1997-09-30 Kawasaki Steel Corp 配合炭のコークス特性推定方法
JP2005281355A (ja) * 2004-03-29 2005-10-13 Jfe Steel Kk 配合炭のコークス強度推定方法及びコークスの製造方法
WO2013054526A1 (ja) * 2011-10-14 2013-04-18 Jfeスチール株式会社 コークスの製造方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
D.W. FUERSTENAU, INTERNATIONAL JOURNAL OF MINERAL PROCESSING, vol. 20, 1987, pages 153
MIYAZU; OKUYAMA; SUZUKI; FUKUYAMA; MORI, NIPPON KOKAN TECHNICAL REPORT, vol. 67, 1975, pages 1
SAKAMOTO; IGAWA, CAMP-ISIJ, vol. 11, 1998, pages 689
See also references of EP2832824A4

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020179576A1 (ja) 2019-03-04 2020-09-10 Jfeスチール株式会社 石炭の評価方法及び配合炭の調製方法並びにコークスの製造方法
JPWO2020179576A1 (ja) * 2019-03-04 2021-03-11 Jfeスチール株式会社 石炭の評価方法及び配合炭の調製方法並びにコークスの製造方法
KR20210118189A (ko) 2019-03-04 2021-09-29 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 석탄의 평가 방법 및 배합탄의 조제 방법 그리고 코크스의 제조 방법
RU2782524C1 (ru) * 2019-03-04 2022-10-28 ДжФЕ СТИЛ КОРПОРЕЙШН Способ оценки качества угля, способы приготовления угольной смеси и способ получения кокса
WO2021085146A1 (ja) * 2019-10-28 2021-05-06 Jfeスチール株式会社 石炭のイナート組織の表面張力推定方法、石炭の表面張力推定方法およびコークスの製造方法
JPWO2021085146A1 (ja) * 2019-10-28 2021-12-16 Jfeスチール株式会社 石炭のイナート組織の表面張力推定方法、石炭の表面張力推定方法およびコークスの製造方法
JP7010419B2 (ja) 2019-10-28 2022-01-26 Jfeスチール株式会社 石炭のイナート組織の表面張力推定方法、石炭の表面張力推定方法およびコークスの製造方法
RU2803512C1 (ru) * 2019-10-28 2023-09-14 ДжФЕ СТИЛ КОРПОРЕЙШН Способ оценки поверхностного натяжения инертных компонентов угля, способ оценки поверхностного натяжения угля и способ получения кокса

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