WO2013065814A1 - 注射針 - Google Patents

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molybdenum
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cobalt
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芳治 岩瀬
豊 江泉
功 佐々木
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ニプロ株式会社
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    • F04C2270/042—Force radial
    • F04C2270/0421—Controlled or regulated

Definitions

  • the present invention relates to an injection needle, and more particularly to an injection needle made of an alloy containing cobalt and molybdenum.
  • Patent Document 1 an improvement plan for reducing the piercing resistance and flow path resistance has been proposed (for example, Patent Document 1). That is, in this patent document 1, the injection needle provided with the taper part between the piercing part used as a blade edge
  • the present invention is characterized in that, in a metal injection needle having a blade tip and a blade portion formed at the tip portion, the metal is an alloy containing cobalt and molybdenum.
  • the surface roughness of the inner peripheral surface of the injection needle is small compared to the conventional product, and a smooth injection needle is provided. Can do.
  • FIG. 3A The top view of the principal part which shows one Example of this invention.
  • the side view from the arrow II direction of FIG. FIG. 3A is a manufacturing process diagram of the injection needle of the present embodiment shown in FIG. 1,
  • FIG. 3A shows a process of forming a metal material
  • FIG. 3B shows a first process of lancet cut
  • FIG. c) shows the second step of the lancet cut.
  • the figure which shows the composition of the element of the injection needle of a present Example shown in FIG. 1, and a conventional product The figure which shows the dimension of each part of the injection needle of a present Example shown in FIG. 1, and a conventional product.
  • FIG. 9 is an enlarged photograph (150 times reflected electron image) of the tip portion of the injection needle of the present embodiment shown in FIG. 1
  • FIG. 9A shows the most advanced portion (blade edge)
  • FIG. 9C shows the rearmost part
  • FIG. 10A is an enlarged photograph (150 times reflected electron image) of a conventional injection needle
  • FIG. 10A shows the most advanced part (blade edge)
  • FIG. 10B shows the center part
  • FIG. (C) shows the rearmost part.
  • FIG. 11 is an enlarged photograph (500 times reflected electron image) of the tip of the injection needle of the present embodiment shown in FIG. 1, FIG. 11 (a) shows the most advanced part (blade edge), and FIG. 11 (b) is the central part.
  • FIG. 13C shows the rearmost part.
  • 12 is an enlarged photograph (500 times reflected electron image) of a conventional injection needle, FIG. 12 (a) shows the most advanced part (blade edge), FIG. 12 (b) shows the central part, and FIG. (C) shows the rearmost part.
  • reference numeral 1 denotes a metal injection needle
  • the distal end portion 1A of the injection needle 1 is subjected to a manufacturing process such as a lancet cut as in the prior art.
  • a blade edge 3, a blade portion 5, and the like are formed.
  • the composition of the material will be described in detail later, the injection needle 1 of the present embodiment is characterized in that an alloy containing cobalt and molybdenum is used as the material (metal material).
  • the manufacturing process of the injection needle 1 of the present embodiment will be described with reference to FIG.
  • a thin plate made of an alloy containing cobalt and molybdenum is formed into a cylindrical shape to produce an elongated cylindrical metal material BM (see FIG. 3A).
  • the front end portion 1A of the metal material BM is cut at an inclination of a required angle with respect to the axis C (see FIGS. 3A to 3B).
  • the loop-shaped primary inclined surface 2 is formed in the tip portion 1A (see FIG. 3B).
  • the metal material BM is rotated forward and backward at a required angle about the axis C as the rotation center, and then the left and right sides of the primary inclined surface 2 are further obliquely cut (see FIG. 3C).
  • the secondary inclined surfaces 4 and 4 are formed on the left and right of the adjacent rear portion, and the remaining primary inclined surface 2 'is formed on the adjacent rear portion.
  • the outer edges of the left and right secondary inclined surfaces 4 and 4 and the residual primary inclined surface 2 ′ are formed as blade portions 5 and 5.
  • linear bulging portions 6 and 6 are generated at the boundary between the secondary inclined surfaces 4 and 4 and the residual primary inclined surface 2 ′ due to the inclination angle at the time of the two cutting operations.
  • the shape of the distal end portion 1A of the injection needle 1 is substantially completed, but the left and right secondary inclined surfaces 4, 4 and the residual primary inclined surface 2 'are then mechanically polished.
  • the blade edge 3 and the blade portions 5 and 5 are sharpened, but minute burrs are generated in these portions during mechanical polishing (not shown). Therefore, as a final process thereafter, the entire tip portion 1A including the blade edge 3 and the blade portion 5 is immersed in the electrolytic solution, and the tip portion 1A is electropolished.
  • the burr of the blade portions 5 and 5 is removed if the time of electropolishing is too long, but the blade edge 3 is rounded. Is included.
  • the time for electrolytic polishing of the tip portion 1A is set to a time for removing burrs from the blade edge 3 and the blade portions 5 and 5 and finishing smoothly.
  • minute burrs generated during the mechanical polishing in the previous process are removed from the blade edge 3 and the blade portion 5, and those portions are finish-polished.
  • the cutting edge 3 and the blade portion 5 are formed at the distal end portion 1A, and the manufacturing process of the injection needle 1 of this embodiment is completed.
  • the cutting method of the tip portion of the material BM shown in FIGS. 3B to 3C is generally called “lancet cut”.
  • the manufacturing process itself of the injection needle 1 of the present embodiment described above is the same as a conventionally known one, and the configuration of the lancet cut tip portion 1A is also known (see FIG. 7 of Patent Document 1).
  • the injection needle 1 of this embodiment is made of an alloy containing cobalt and molybdenum, and the composition of this alloy is shown in the upper part of FIG. That is, the composition of the injection needle 1 of this example is as follows: cobalt 38.62% by mass, chromium 20.987% by mass, iron 14.37% by mass, nickel 14.29% by mass, molybdenum 7.43% by mass and the balance. It is comprised from the alloy which consists of another element.
  • the material of the injection needle 1 is an alloy containing cobalt and molybdenum mainly composed of cobalt.
  • the composition ratio of each element is preferably 39.00 to 42.00% by weight of cobalt, 18.00 to 21.50% by weight of chromium, 14.00 to 18.00% by weight of nickel, 6.50 to 8% of molybdenum. 0.000% by mass.
  • the numerical value of the composition ratio of each element described in FIG. 4 describes the average value of the measured values at a plurality of locations in the injection needle 1.
  • the lower part of FIG. 4 shows the composition of the stainless steel injection needle 1 manufactured by subjecting a thin plate made of an alloy of the conventional composition to the same manufacturing process as in this example. That is, the composition of the conventional injection needle 1 is composed of an alloy composed of 69.2% by mass of iron, 19.49% by mass of chrome, 8.81% by mass of nickel, and the balance other elements. In other words, the material of the conventional injection needle 1 is stainless steel mainly composed of iron.
  • the numerical value of the composition ratio of each element described in FIG. 4 describes the average value of the measured values at a plurality of locations in the conventional injection needle 1.
  • the injection needle 1 of the present embodiment having the composition shown in FIG. 4 and the conventional injection needle 1
  • an alloy containing cobalt and molybdenum was measured. It has been clarified that the injection needle 1 of the present embodiment consisting of the above has a smaller flow path resistance than the conventional injection needle 1 made of stainless steel.
  • the inventor of the present application prepared three samples each having the same outer diameter D and the same overall length as samples, and the present embodiment and the conventional product.
  • Various tests were performed on each of the three injection needles 1.
  • D indicates the outer diameter
  • d1 indicates the inner diameter
  • L1 is the axial dimension of the tip portion 1A
  • L2 is the shortest dimension from the blade edge 3 to the bulging portion 6
  • L3 is the axial dimension from the bulging portion 6 to the rearmost portion of the tip portion 1A.
  • the blade surface angle indicates each inclination angle in the first step and the second step at the time of the lancet cut described above, and the rotation angle indicates a rotation angle obtained by rotating the metal material in the second step.
  • FIG. 6 shows the measurement results regarding the surface roughness of the injection needle 1 of the present embodiment and the conventional product.
  • this measurement result has shown the average value of the measured value measured about the injection needle 1 of a present Example, and each three samples of a conventional product.
  • the numerical value of the injection needle 1 of this embodiment is clearly smaller than that of the conventional product, and the inner peripheral surface of this embodiment is smoother than the conventional product. It can be understood that.
  • FIGS. 9 (a), 11 (a), and 13 the inner peripheral surface of the injection needle 1 of the present embodiment shows only minute wrinkles, whereas FIG. ), As shown in FIG. 12A and FIG. 14, minute wrinkles are seen over the entire inner peripheral surface of the conventional injection needle 1.
  • the difference in roughness between the inner peripheral surface of the injection needle 1 of this embodiment and the inner peripheral surface of the conventional product can be attributed to the difference in the material of the injection needle 1. That is, since the injection needle 1 of this embodiment is an alloy containing cobalt and molybdenum, it is difficult to wrinkle the inner peripheral surface when the thin metal plate BM is formed into an elongated cylindrical shape in the manufacturing process described above. . On the other hand, the conventional stainless steel product is likely to be wrinkled over the entire inner peripheral surface when a thin plate-like stainless steel is formed into a cylindrical shape. Therefore, even when compared as a finished product after manufacture, the injection needle 1 of the present embodiment has a smoother inner peripheral surface and is smoother than the conventional product.
  • FIG. 7 shows the time when water is circulated inside the injection needle 1. In this experiment, the time for 1 g of water to flow through the injection needle 1 at 50.0 kPa is shown.
  • FIG. 7 also shows an average value of the results of testing the three injection needles 1 of this example and the conventional one. As shown in FIG. 7, the injection needle 1 of this example is 2.547 seconds, whereas the conventional product is 3.413 seconds, and the liquid flow rate of this example is higher than that of the conventional product. It is clear that there are many. In other words, it is clear that the flow resistance of this embodiment is smaller than that of the conventional product.
  • the injection needle 1 having a flow path resistance smaller than that of the conventional product even if it has the same outer diameter as that of the conventional product.
  • FIG. 8 shows the results of measuring the difference in hardness and rigidity between the injection needle 1 of this example and the conventional product.
  • FIG. 8 also shows the average value of the measurement results for each of the three injection needles 1 of the present embodiment and the conventional product.
  • the conventional product has a hardness of 424.7 (Hv) as opposed to 526.0 (Hv) in this embodiment.
  • the needle 1 of this embodiment has a higher hardness than the conventional product.
  • the measurement of rigidity was performed as follows. That is, the amount of deflection of the blade edge 3 when a load is applied 10 mm behind the blade edge 3 is measured. In the present embodiment, the deflection amount is 0.2586 mm, whereas the conventional product is 0.3548 mm.
  • the present embodiment has higher rigidity than the conventional product.
  • the injection needle 1 of this embodiment made of an alloy containing cobalt and molybdenum has higher hardness and rigidity than the conventional product, it is possible to realize an injection needle that is less likely to break than the conventional product. For this reason, if it is this invention, the injection needle 1 improved about the ease of folding which was a subject with the injection needle with a small diameter conventionally can be provided.
  • the injection needle 1 of this embodiment is excellent in hardness and rigidity, it is possible to make the outer diameter of the injection needle 1 limited by the ISO standard extremely small.
  • the injection needle 1 of the present embodiment it is possible to reduce the incidence rate of ISO non-compliant products that rises as the outer diameter becomes extremely small. Further, since the outer diameter is small, it is possible to reduce the probability that the injection needle 1 comes into contact with the pain receptor when the patient is injected. Furthermore, since the thickness of the injection needle 1 of the present embodiment can be made thinner than that of the conventional needle (see, for example, FIG. 5 above), the injection needle having an inner diameter larger than that of the conventional product even if the outer diameter is the same as that of the conventional product. 1 can be manufactured.
  • the injection needle 1 of the present embodiment is suitable for administering a hormone agent that is easily crystallized by pressure.
  • an ultra-fine diameter (outer diameter 0.185 mm to 0.200 mm, wall thickness 0.035 mm to 0.037 mm, inner diameter 0. 115 mm to 0.126 mm) can be realized.
  • the burr of the blade edge 3 and the blade portion 5 is completely removed after the electropolishing which is the last step, and the secondary inclined surfaces 4 and 4 and the residual primary inclined surface 2 ′. Is also finished to a smooth surface. Further, the bulging portions 6 and 6 are also rounded, and the cross section thereof is a smooth arc shape. That is, this is apparent when comparing the present example and the conventional product with the enlarged photographs of FIGS. That is, as shown in FIGS. 9 (a) to 9 (b) and FIGS. 11 (a) to 11 (c), in this embodiment, the cutting edge 3 is in a state of being sharpened at an acute angle. The blade portion 5 and the secondary inclined surfaces 4 and 4 are smoothly finished and polished.
  • the bulging portions 6 and 6 which are the boundary portions between the secondary inclined surfaces 4 and 4 and the residual primary inclined surface 2 ' are also rounded and have a smooth shape.
  • the blade edge 3 has an acute angle, but the blade portions 5, 5 and Minute irregularities (burrs) remain on the secondary inclined surfaces 4 and 4.
  • the bulging portions 6 and 6 that are the boundary portions between the secondary inclined surfaces 4 and 4 and the residual primary inclined surface 2 ′ remain in an angular linear shape.
  • the present embodiment is the injection needle 1 made of an alloy containing cobalt and molybdenum
  • the tip portion 1A including the blade tip 3 and the blade portions 5 and 5 is finished extremely smoothly after electrolytic polishing. Yes.
  • the injection needle 1 contains cobalt, the electric resistance is small, so that the processing time of the electrolytic polishing can be shortened as compared with the prior art.
  • the injection needle 1 of the present embodiment has the cutting edge 3, the blade portion 5, and the bulging portions 6 and 6 smoothly finished, the puncture resistance when the distal end portion 1A of the injection needle 1 is inserted into the patient. Can be reduced. Therefore, in this embodiment, it is possible to reduce the pain when the injection needle 1 is inserted into the patient compared to the conventional product.

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Abstract

　コバルトとモリブデンを含んだ合金製の注射針１は次のようにして製造される。先ず、コバルトとモリブデンを含んだ合金からなるパイプ状の金属素材をランセットカットして刃先３と刃部５を形成する。次に刃先３を含めた先端部分１Ａを機械研磨し、その後、先端部分１Ａを電解液に浸漬して電解研磨する。それにより、機械研磨の際に生じた刃先３等のバリが除去される。　注射針１はコバルトとモリブデンを含んだ合金からなるので、ステンレス製の従来の注射針と比較して、注射針の内周面の表面粗さが小さく、滑らな注射針を提供することができる。

Description

注射針
　本発明は注射針に関し、より詳しくはコバルトとモリブデンを含んだ合金からなる注射針に関する。
　従来、金属製の注射針において、刺通抵抗と流路抵抗を小さくするための改良案が提案されている（例えば特許文献１）。すなわち、この特許文献１においては、刃先となる刺通部と大径の基部との間にテーパ部を備えた注射針が開示されている。
特開２００８－２００５２８号公報
　ところで、特許文献１のものを含めて従来の注射針はステンレス製であるため、注射針の内周面の表面が粗くなり、そのことが原因で流路抵抗が増加するという問題があった。また、ステンレス製の注射針において、その外径を小さくしようとすると先端部分が折れたり破損しやすいので、刺通抵抗を減少させるために外径を小さくするには限界があった。
　上述した事情に鑑み、本発明は、先端部分に刃先と刃部が形成された金属製の注射針において、上記金属はコバルトとモリブデンを含んだ合金であることを特徴とするものである。
　このような構成によれば、後述する試験と計測の結果からも明らかなように、従来品と比較して、注射針の内周面の表面粗さが小さく、滑らな注射針を提供することができる。
本発明の一実施例を示す要部の平面図。 図１の矢印ＩＩ方向からの側面図。 図１に示す本実施例の注射針の製造工程図であり、図３（ａ）は金属素材を成形する工程を示し、図３（ｂ）はランセットカットの第１工程を示し、図３（ｃ）はランセットカットの第２工程を示している。 図１に示す本実施例の注射針と従来品の元素の組成を示す図。 図１に示す本実施例の注射針と従来品の各部の寸法を示す図。 図１に示す本実施例の注射針と従来品に対して行った表面粗さ試験の試験結果を示す図。 図１に示す本実施例の注射針と従来品に対して行った液流量試験の試験結果を示す図。 図１に示す本実施例の注射針と従来品に対して行った硬度・剛性試験の試験結果を示す図。 図１に示す本実施例の注射針における先端部分の拡大写真（１５０倍の反射電子像）であり、図９（ａ）は最先端部（刃先）を示し、図９（ｂ）は中央部を示し、図９（ｃ）は最後方部を示している。 従来品の注射針における先端部分の拡大写真（１５０倍の反射電子像）であり、図１０（ａ）は最先端部（刃先）を示し、図１０（ｂ）は中央部を示し、図１２（ｃ）は最後方部を示している。 図１に示す本実施例の注射針における先端部分の拡大写真（５００倍の反射電子像）であり、図１１（ａ）は最先端部（刃先）を示し、図１１（ｂ）は中央部を示し、図１３（ｃ）は最後方部を示している。 従来品の注射針における先端部分の拡大写真（５００倍の反射電子像）であり、図１２（ａ）は最先端部（刃先）を示し、図１２（ｂ）は中央部を示し、図１２（ｃ）は最後方部を示している。 図１に示す本実施例の注射針における内周面の拡大写真（１０００倍の反射電子像）。 従来品の注射針における内周面の拡大写真（１０００倍の反射電子像）。
　以下、図示実施例について本発明を説明すると、図１ないし図２において１は金属製の注射針であり、この注射針１の先端部分１Ａには、従来同様のランセットカット等の製造工程を経て刃先３と刃部５等が形成されている。材料の組成は後に詳述するが、本実施例の注射針１は、材料（金属素材）としてコバルトとモリブデンを含んだ合金を用いたことが特徴である。
　ここで、図３によって本実施例の注射針１の製造工程について説明する。すなわち、先ず、コバルトとモリブデンを含んだ合金からなる薄板を円筒状に成形して、細長い円筒状の金属素材ＢＭを製作する（図３（ａ）参照）。次に、該金属素材ＢＭの先端部分１Ａを軸心Ｃに対して所要角度斜めに傾斜させて切断する（図３（ａ）～図３（ｂ）参照）。これにより、先端部分１Ａにループ状の一次傾斜面２が形成される（図３（ｂ）参照）。その後、金属素材ＢＭを軸心Ｃを回転中心として所要角度正逆に回転させてから上記一次傾斜面２の最先端側の左右両側をさらに斜めに切削する（図３（ｃ）参照）。
　それにより、刃先３となる最先端部分が形成されるとともに、その隣接後方部分の左右に二次傾斜面４，４が形成され、さらにその隣接後方部分に残留一次傾斜面２’が形成される。また、上記左右の二次傾斜面４，４および残留一次傾斜面２’の外方の縁部が刃部５，５として形成される。また、二次傾斜面４，４と残留一次傾斜面２’の境界部には、上記２回の切削加工時の傾斜角度に起因する直線状の膨出部６、６が生じている。
　これにより、注射針１の先端部分１Ａの形状は略完成するが、この後に上記左右の二次傾斜面４、４および残留一次傾斜面２’が機械研磨される。この機械研磨により、刃先３と刃部５、５が研ぎ出されるが、それらの箇所に機械研磨時の微小なバリが生じる（図示せず）。そこで、その後の最終工程として刃先３と刃部５を含めた先端部分１Ａ全体を電解液に浸漬させて先端部分１Ａを電解研磨する。ここで、コバルト及びモリブデンを含む合金からなる本実施例の注射針１は、電解研磨の時間が長すぎると刃部５，５のバリは除去される反面、刃先３は丸くなってしまうという問題を含んでいる。そこで、本実施例においては、先端部分１Ａの電解研磨する時間としては、上記刃先３と刃部５，５からバリが除去され、かつ滑らかに仕上がる時間が設定されている。これにより、前工程の機械研磨時に生じた微小なバリが刃先３と刃部５から除去され、それらの箇所が仕上げ研磨される。
　このようにして先端部分１Ａに刃先３と刃部５が形成されて、本実施例の注射針１の製造工程が終了する。図３（ｂ）～図３（ｃ）で示した素材ＢＭの先端部分の切削方法が、従来一般に『ランセットカット』と称されている。上述した本実施例の注射針１の製造工程自体は従来公知のものと同じであり、また、ランセットカットされた先端部分１Ａの構成も公知である（特許文献１の図７参照）。
　前述したように、本実施例の注射針１はコバルトとモリブデンを含んだ合金からなり、この合金の組成を示すと図４の上段のとおりである。すなわち、本実施例の注射針１の組成は、コバルト３８．６２質量％、クローム２０．９８７質量％、鉄１４．３７質量％、ニッケル１４．２９質量％、モリブデン７．４３質量％および残部をその他の元素からなる合金から構成されている。換言すると、注射針１の材料はコバルトを主成分としたコバルトとモリブデンを含んだ合金となっている。上記各元素の組成割合は、好ましくは、コバルト３９．００～４２．００質量％、クローム１８．００～２１．５０質量％、ニッケル１４．００～１８．００質量％、モリブデン６．５０～８．００質量％である。なお、この図４に記載した各元素の組成割合の数値は、注射針１における複数箇所の測定値の平均値を記載している。
　他方、図４の下段に示したのは、従来組成の合金からなる薄板を本実施例と全く同じ製造工程を経て、製造されたステンレス製注射針１の組成を示したものである。すなわち、従来の注射針１の組成は、鉄６９．２質量％、クローム１９．４９質量％、ニッケル８．８１質量％および残部その他の元素からなる合金から構成されている。換言すると、従来の注射針１の材料は、鉄を主成分としたステンレス鋼となっている。なお、図４に記載した各元素の組成割合の数値は、従来品の注射針１における複数箇所の測定値の平均値を記載している。
　そして、本願の発明者が図４に示す組成からなる本実施例の注射針１と従来品の注射針１とに関して各種の試験と所要項目について計測を行ったところ、コバルトとモリブデンを含んだ合金からなる本実施例の注射針１の方が、ステンレス製の従来の注射針１よりも流路抵抗が小さいこと等が明らかとなった。
　本実施例の注射針１と従来品の試験のために、本願の発明者は試料として同一の外径Ｄと同じ全長を有するサンプルを各々３本準備して、それら本実施例と従来品の各３本の注射針１に対して各種の試験を行った。具体的な各部の寸法は図５に示したとおりである。なお、図２に示すように、Ｄは外径を示し、ｄ１は内径を示している。また、Ｌ１は先端部分１Ａの軸方向寸法、Ｌ２は刃先３から膨出部６までの最短寸法、Ｌ３は膨出部６から先端部分１Ａの最後方部までの軸方向寸法である。さらに、刃面角度は、前述したランセットカット時の第１工程と第２工程における各傾斜角度を示しており、回転角は第２工程において金属素材を回転させた回転角度を示している。
　先ず、図６は本実施例の注射針１と従来品の表面粗さに関する測定結果を示している。なお、この測定結果は本実施例の注射針１と従来品の各３本のサンプルについて計測した計測値の平均値を示している。注射針１の外周面の表面粗さに関しては、本実施例の注射針１と従来品では大差はない。しかしながら、内周面の表面粗さに関しては、本実施例の注射針１の方が従来品よりも明らかに数値が小さくなっており、本実施例の方が従来品よりも内周面が滑らかであることが理解できる。
　このことは、図９～図１４に示した注射針１の先端部分と内周面を比較した拡大写真からも明らかである。図９（ａ）、図１１（ａ）および図１３に示すように、本実施例の注射針１の内周面は微小なシワが一部分にしか見られないのに対して、図１０（ａ）、図１２（ａ）および図１４に示すように、従来品の注射針１の内周面は微小なシワが全域にわたって見られる。
　このように、本実施例の注射針１の内周面と従来品の内周面に、粗さの違いが生じるのは、注射針１の材料の違いに起因すると考えられる。つまり、本実施例の注射針１はコバルトとモリブデンを含んだ合金であるので、上述した製造工程において、薄板状の金属素材ＢＭを細長い円筒状に成形した際に内周面にシワができ難い。他方、ステンレス製の従来品は、薄板状のステンレスを円筒状に成形した際に内周面全域にシワができやすい。そのために、製造後の完成品として比較した場合においても、本実施例の注射針１の方が従来品よりも内周面の粗さが小さく滑らかになっている。
　この内周面の粗さの違いは、注射針１の内面を流通する液体の液流量の違いとしても現れる。つまり、図７は注射針１の内部に水を流通させた際の時間を測定したものである。この実験では、５０．０ｋＰａで１gの水が注射針１内を流れる時間を示している。なお、この図７においても、本実施例の注射針１と従来品の各３本について試験を行った結果の平均値を示している。この図７に示すように、本実施例の注射針１が２.５４７秒であるのに対して従来品は３．４１３秒となっており、本実施例の方が従来品よりも液流量が多いことは明らかである。換言すると、本実施例の方が従来品よりも流路抵抗が小さいことは明らかである。これは、上述した内周面の粗さの違いから来るものと考えられる。このように、本実施例によれば従来品と同一外径であっても従来品よりも流路抵抗が小さい注射針１を提供することができる。
　次に、図８は、本実施例の注射針１と従来品に関して、硬度と剛性の違いを測定した結果を示したものである。なお、この図８においても、本実施例の注射針１と従来品の各３本に対する計測結果の平均値を示している。
　硬度については、本実施例では５２６．０（Ｈｖ）に対して、従来品は４２４．７（Ｈｖ）となっている。明らかに本実施例の注射針１の方が従来品よりも硬度が高くなっている。
　また、剛性の計測は次のようにして行われた。つまり、刃先３から１０ｍｍ後方に荷重を掛けた場合の刃先３の撓み量を計測したものである。本実施例が０．２５８６ｍｍの撓み量であるのに対して、従来品は０．３５４８ｍｍとなっている。つまり、本実施例の方が従来品よりも剛性が高いことは明らかである。
　このように、コバルト及びモリブデンを含む合金からなる本実施例の注射針１においては、従来品よりも硬度と剛性が高くなっているため、従来品より折れにくい注射針を実現可能である。このため、本発明であれば、従来、径が小さい注射針で課題であった折れやすさについて改善された注射針１を提供することができる。
　また、本実施例の注射針１は硬度及び剛性に優れているので、ＩＳＯ規格によって限界があった注射針１の外径を極細化することが可能である。そのため、本実施例の注射針１によれば、外径の極細化に伴い上昇するＩＳＯ不適格品の発生率を低減させることできる。また、外径が小さいことにより、患者に注射をした際に、注射針１が痛みの受容体と接触する確率も低減させることができる。
　さらに、本実施例の注射針１においては従来よりも肉厚を薄くすることができるので（例えば上記図５参照）、従来品と同じ外径であっても従来品よりも内径が大きな注射針１を製造することができる。このように、内径が大きな注射針１を提供できるので、注射針１内を流通する薬液の流量が大きくなり、注射針１内での薬液詰まりが生じにくい。また、薬液投与時における内圧上昇を抑えることができる。そのため、本実施例の注射針１は、圧力によって結晶化しやすいホルモン剤を投与する場合に好適である。
　また、本発明の技術を用いれば、ＳＵＳ使用の従来の方法では実施が困難であった超極細径（外径０．１８５ｍｍ～０．２００ｍｍ、肉厚０．０３５ｍｍ～０．０３７ｍｍ、内径０．１１５ｍｍ～０．１２６ｍｍ）を実現可能である。
　さらに、本実施例の注射針１は、最後の工程である電解研磨後において刃先３や刃部５のバリが完全に除去されるとともに、二次傾斜面４、４と残留一次傾斜面２’も滑らかな面に仕上げられる。また、膨出部６、６も角が取れて、その断面は滑らか円弧状となる。すなわち、このことは図９～図１２の拡大写真によって本実施例と従来品とを比較してみると明らかである。つまり、図９（ａ）～図９（ｂ）と図１１（ａ）～図１１（ｃ）に示すように、本実施例においては刃先３は鋭角に尖った状態となっており、また、刃部５および二次傾斜面４、４が滑らかに仕上げ研磨されている。また、二次傾斜面４、４と残留一次傾斜面２’の境界部となる膨出部６、６も角がとれて滑らかな形状となっている。他方、図１０（ａ）～図１０（ｂ）と図１２（ａ）～図１２（ｃ）に示すように、従来品においては、刃先３は鋭角となっているが刃部５，５および二次傾斜面４，４に微小な凹凸（バリ）が残っている。また、二次傾斜面４，４と残留一次傾斜面２’の境界部となる膨出部６、６は、角張った直線状のままで残留している。
　前述したように、本実施例は、コバルトとモリブデンを含んだ合金からなる注射針１であるため、電解研磨後において刃先３と刃部５，５を含めた先端部分１Ａが極めて滑らかに仕上がっている。そして、この電解研磨の際には、注射針１がコバルトを含んでいるので電気抵抗が小さいことにより、電解研磨の処理時間を従来よりも短縮することができる。
　このように、本実施例の注射針１は、刃先３と刃部５および膨出部６、６が滑らかに仕上がっているので、注射針１の先端部分１Ａを患者に刺し込む際の穿刺抵抗を小さくすることが可能である。そのため、本実施例においては、注射針１を患者に刺し込む際の痛みを従来品よりも軽減させることが可能である。
　なお、上述した実施例はランセットカットされた注射針１に本発明を適用した場合を説明したが、ランセットカットされていないその他の金属製の注射針に本発明を適用できることは勿論である。
１‥注射針　　　　　　　　　　１Ａ‥先端部分
３‥刃先　　　　　　　　　　　５、５‥刃部

Claims (5)

  1. 　先端部分に刃先と刃部が形成された金属製の注射針において、
    　上記金属はコバルトとモリブデンを含んだ合金であることを特徴とする注射針。
  2. 　上記合金は、コバルト３９．００～４２．００質量％と、モリブデン６．５０～８．００質量％とを含んでいることを特徴とする請求項１に記載の注射針。
  3. 　上記合金はクローム、鉄、ニッケルを含んでいることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の注射針。
  4. 　上記合金は、コバルト３９．００～４２．００質量％と、モリブデン６．５０～８．００質量％と、クローム１８．００～２１．５０質量％と、ニッケル１４．００～１８．００質量％と、モリブデン６．５０～８．００質量％とを含んでいることを特徴とする請求項１に記載の注射針。
  5. 　上記先端部分の刃先と刃部は電解研磨によって滑らかに仕上げ研磨されていることを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載の注射針。
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