WO2013057889A1 - 熱伝導性シート、ｌｅｄ実装用基板およびｌｅｄモジュール - Google Patents

熱伝導性シート、ｌｅｄ実装用基板およびｌｅｄモジュール Download PDF

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thermally conductive
conductive filler
heat
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嘉也 高山
貴文 樋田
大輔 北川
憲一 田河
国夫 長崎
良一 松嶋
清原　進
敏男 魚田
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日東電工株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a heat conductive sheet in which a heat conductive filler is dispersed in a polymer matrix.
  • the present invention also relates to a light emitting diode (LED) mounting substrate using the thermally conductive sheet, and further to an LED module using the same.
  • LED light emitting diode
  • LED light-emitting diode
  • an object of the present invention is to provide a heat conductive sheet having excellent heat radiation characteristics, in which a heat conductive filler is dispersed in a polymer matrix.
  • Another object of the present invention is to provide an LED mounting substrate using the thermally conductive sheet and an LED module using the same.
  • the present invention is a thermally conductive sheet in which a non-spherical thermally conductive filler is dispersed in a polymer matrix, At least a portion of the thermally conductive filler is oriented in the thickness direction of the sheet;
  • the portion having the greatest degree of orientation of the thermally conductive filler in the thickness direction of the sheet is the alignment center and the axis passing through the alignment center and perpendicular to the sheet surface is the alignment center axis
  • the degree of orientation of the thermally conductive filler in the thickness direction of the sheet decreases as the thermally conductive filler is oriented toward one point of the sheet and from the orientation center toward the peripheral edge of the sheet.
  • a thermally conductive sheet having a portion.
  • the heat conductive sheet of the present invention it is preferable that 60% or more of the heat conductive filler is oriented at an angle of 45 ° or more with respect to the sheet surface.
  • the ratio ⁇ 1 / ⁇ 2 to the thermal conductivity ⁇ 2 measured by applying heat to the sheet surface is preferably 1.5 or more.
  • the heat conductive filler is preferably carbon fiber or boron nitride.
  • the polymer constituting the polymer matrix is a polymer containing 70 mol% or more of an alkyl (meth) acrylate having an alkyl group having 2 to 14 carbon atoms as a monomer unit. is there.
  • a heat conductive sheet can be comprised as a heat conductive adhesive sheet.
  • the polymer constituting the polymer matrix is a fluororesin.
  • the heat conductive sheet is suitable for a substrate for mounting a light emitting diode. Therefore, the present invention is also a light emitting diode mounting substrate using the thermally conductive sheet, and the present invention is a light emitting diode module further including the light emitting diode mounting substrate and a light emitting diode chip.
  • the present invention also includes a step of applying a coating liquid containing a polymer, a thermally conductive filler, and a solvent on a support, A step of applying a magnetic field radially from above or below the support to orient the thermally conductive filler in the coating solution; and drying the coating solution on the support to obtain a sheet. It is a manufacturing method of a sheet.
  • the present invention also includes a step of applying a coating liquid containing a monomer, a polymerization initiator, and a thermally conductive filler on a support, Applying a magnetic field radially from above or below the support to orient the thermally conductive filler in the coating solution, and polymerizing monomers in the coating solution on the support to obtain a sheet It is a manufacturing method of a heat conductive sheet.
  • the present invention it is possible to obtain a heat conductive sheet having excellent heat radiation characteristics and having a heat conductive filler dispersed in a polymer matrix.
  • ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the heat conductive adhesive sheet, the board
  • the present invention is a thermally conductive sheet in which a non-spherical thermally conductive filler is dispersed in a polymer matrix, At least a portion of the thermally conductive filler is oriented in the thickness direction of the sheet;
  • the portion having the greatest degree of orientation of the thermally conductive filler in the thickness direction of the sheet is the alignment center and the axis passing through the alignment center and perpendicular to the sheet surface is the alignment center axis
  • the degree of orientation of the thermally conductive filler in the thickness direction of the sheet decreases as the thermally conductive filler is oriented toward one point of the sheet and from the orientation center toward the peripheral edge of the sheet.
  • the polymer constituting the matrix is not particularly limited as long as it can be formed into a sheet shape.
  • fluororesin polyimide, polyarylate, polyamideimide, polyamide, (meth) acrylic polymer, epoxy resin Silicone resin or the like can be used.
  • fluororesin examples include polytetrafluoroethylene, perfluoroalkoxy fluororesin, tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer, and polyvinylidene fluoride.
  • a heat conductive sheet is suitable for the board
  • polyvinylidene fluoride is preferable.
  • the (meth) acrylic polymer a polymer containing 70% by weight or more of an alkyl (meth) acrylate having an alkyl group having 2 to 14 carbon atoms as a monomer unit can be suitably used.
  • the polymer which comprises a matrix is the said polymer, adhesiveness can be provided to a heat conductive sheet.
  • the polymer preferably contains 80% by weight or more, more preferably 90% by weight or more as a monomer unit of an alkyl (meth) acrylate having an alkyl group having 2 to 14 carbon atoms.
  • alkyl (meth) acrylate having an alkyl group having 2 to 14 carbon atoms examples include ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, sec- Examples include butyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, and the like. It is done.
  • These alkyl (meth) acrylates can be used alone or in combination of two or more.
  • Other monomer units of the polymer include carboxyl group-containing monomers such as acrylic acid, methacrylic acid, carboxyethyl (meth) acrylate, carboxypentyl (meth) acrylate, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, and crotonic acid; Hydroxyl group-containing monomers such as hydroxyethyl methacrylate, hydroxypropyl (meth) acrylate, hydroxybutyl (meth) acrylate, and hydroxyhexyl (meth) acrylate; acid anhydrides such as maleic anhydride and itaconic anhydride Monomers; sulfonic acid group-containing monomers such as 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and sulfopropyl acrylate; phosphoric acid group-containing monomers such as 2-hydroxyethylacryloyl phosphate.
  • carboxyl group-containing monomers such as acrylic acid, methacrylic acid, carboxyethy
  • amide monomers such as N-substituted (meth) acrylamide such as (meth) acrylamide and N-methylolacrylamide, N- (meth) acryloyloxymethylene succinimide, N- (meth) acryloyl-6-oxyhexamethylene succinimide, Other monomer units include succinimide monomers such as N- (meth) acryloyl-8-oxyoctamethylenesuccinimide.
  • vinyl monomers such as vinyl acetate, N-vinyl pyrrolidone, N-vinyl carboxylic acid amides, styrene, N-vinyl caprolactam; nitrile monomers such as acrylonitrile and methacrylonitrile, glycidyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (Meth) acrylate monomers such as (meth) acrylate, polyethylene glycol (meth) acrylate, polypropylene glycol (meth) acrylate, fluorine (meth) acrylate, silicone (meth) acrylate, 2-methoxyethyl (meth) acrylate; Examples thereof include alkyl (meth) acrylates having 1 or 15 carbon atoms such as methyl (meth) acrylate and octadecyl (meth) acrylate.
  • polyfunctional (meth) acrylate may be used as another monomer unit of the polymer.
  • the polyfunctional (meth) acrylate a compound having at least two (meth) acryloyl groups can be used without particular limitation. Examples include trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, 1,2-ethylene glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, 1,12- And dodecanediol di (meth) acrylate.
  • the amount of the polyfunctional (meth) acrylate used is preferably blended so that the gel fraction of the polymer matrix is 45% by weight or more, more preferably blended so that the gel fraction is 50% by weight or more. preferable.
  • the heat conductive sheet can function as an adhesive layer.
  • the adhesive layer has a high cohesive force. And a holding force can be provided, and a high adhesive strength in the shear direction can be provided.
  • the gel fraction is preferably 99% by weight or less, and 97% by weight or less. More preferably.
  • the gel fraction As for the gel fraction, about 1 g of the polymer matrix was precisely weighed, and this was immersed in about 40 g of ethyl acetate for 7 days. Thereafter, all insolubles in ethyl acetate were collected and dried at 130 ° C. for 2 hours. The weight can be calculated and the obtained numerical value can be substituted into the following equation.
  • Gel fraction (% by weight) (weight of insoluble matter / weight of polymer matrix before immersion) ⁇ 100
  • the shape of the thermally conductive filler used in the present invention is non-spherical.
  • the thermally conductive filler can be oriented by being non-spherical.
  • the shape of the thermally conductive filler is preferably a plate shape or a rod shape. Further, in the thermally conductive filler, it is preferable that the easy axis of magnetization coincides with the direction of increasing thermal conductivity.
  • thermally conductive filler examples include carbon fibers, carbon nanotubes, metal nitrides, metal oxides, metal carbides, and metal hydroxides.
  • Carbon fibers it is preferable to use a mesophase pitch system as a main raw material, rather than a PAN system, which is melt-spun, insolubilized, and carbonized because the graphite structure develops and the thermal conductivity in the fiber length direction increases.
  • a mesophase pitch system rather than a PAN system, which is melt-spun, insolubilized, and carbonized because the graphite structure develops and the thermal conductivity in the fiber length direction increases.
  • the carbon fibers obtained by the vapor phase growth method have a small size, it is difficult to disperse and arrange them in the matrix, but the resulting heat conductive sheet is preferable because the appearance is smooth.
  • Carbon fibers preferably have an average fiber diameter of 0.1 to 20 ⁇ m and an average fiber length of 1 to 500 ⁇ m.
  • the upper limit of the fiber length may be appropriately selected according to the thickness of the heat conductive sheet, but the length is also considered in consideration of difficulty in orientation when the aspect ratio is large and the fiber diameter being limited
  • metal nitrides include boron nitride, aluminum nitride, silicon nitride and the like.
  • metal oxide include aluminum oxide, silicon oxide, zinc oxide, magnesium oxide and the like.
  • silicon carbide etc. are mentioned as an example of a metal carbide.
  • metal hydroxides include aluminum hydroxide and magnesium hydroxide.
  • the thermally conductive filler preferably has an anisotropic magnetic susceptibility of 1 ⁇ 10 ⁇ 7 or more by a suspension method. If the anisotropic magnetic susceptibility is smaller than this, a high magnetic field strength and a low matrix viscosity are required, which is not preferable because there are many restrictions on equipment and materials.
  • the suspension method is a method in which a magnetic field is applied to a solution in which a diamagnetic filler is dispersed, an orientation relaxation time is calculated from a change in the angle of the filler, and converted to an anisotropic magnetic susceptibility.
  • thermal conductive fillers are carbon fiber and boron nitride.
  • the content of the heat conductive filler is preferably 3 to 60% by weight with respect to the polymer matrix. If it is less than 3% by weight, sufficient thermal conductivity may not be obtained, and if it is more than 60% by weight, it may be difficult to regularly arrange the fillers.
  • the heat conductive sheet of the present invention at least a part of the heat conductive filler is oriented in the thickness direction of the sheet.
  • the orientation center when the portion having the greatest degree of orientation in the thickness direction of the sheet of the thermally conductive filler is taken as the orientation center, and the axis perpendicular to the sheet surface passing through the orientation center is taken as the orientation center axis, the orientation The degree of orientation of the thermally conductive filler in the thickness direction of the sheet decreases as the thermally conductive filler is oriented toward one point on the central axis and from the orientation center toward the peripheral edge of the sheet.
  • the thermally conductive sheet has a portion where the thermally conductive filler is oriented.
  • the portion in which the thermally conductive filler is oriented in this way may be the entire sheet, only a part of the sheet, or two or more locations on the sheet.
  • the degree of orientation of the thermally conductive filler in the thickness direction of the sheet can be evaluated as an angle between the sheet surface direction and the major axis direction of the filler when a section in the thickness direction of the sheet is viewed. .
  • the filler when the cross section in the thickness direction of the heat conductive sheet of the present invention in which the heat conductive filler is oriented is seen, the filler is oriented in a fan shape (radial).
  • the filler in the thermally conductive sheet, the filler is oriented along the thickness direction of the sheet, whereby heat can be quickly transferred in the thickness direction of the sheet.
  • the thermally conductive filler of the present invention has a sheet surface (orientation central axis) in which the fan shape is narrowed because the filler is oriented in a fan shape (radial shape) in the cross section in the thickness direction of the sheet.
  • the heat When heat is applied to a part of the sheet surface closer to the upper point, the heat can be transmitted in the sheet thickness direction while diffusing in the sheet surface direction. Then, compared with the prior art in which the filler is oriented along the thickness direction of the sheet, the area of the sheet used for heat dissipation is increased, and higher heat dissipation characteristics can be obtained.
  • the thermally conductive sheet of the present invention it is preferable that 60% or more of the thermally conductive filler is oriented at an angle of 45 ° or more with respect to the sheet surface.
  • the sheet surface on which the fan shape is narrowed one point on the orientation central axis
  • the heat is conducted while diffusing to the other surface of the sheet, and the sheet surface on which the fan shape is expanded (on the orientation center axis)
  • the heat is conducted while focusing on the other surface of the sheet.
  • the heat conductivity measured by applying heat to the sheet surface closer to one point on the alignment central axis is ⁇ 1 and the heat is applied to the sheet surface far from one point on the alignment central axis.
  • the thermal conductivity was lambda 2 is in the ⁇ 1> ⁇ 2 relationship. Therefore, in the present invention, the ratio ⁇ 1 / ⁇ 2 of these thermal conductivities is preferably 1.5 or more.
  • the thickness of the heat conductive sheet of the present invention may be appropriately determined according to the use of the heat conductive sheet, but when configured as a heat conductive adhesive sheet, it is usually 10 ⁇ m or more, preferably 20 ⁇ m or more.
  • the thickness is preferably 30 ⁇ m or more, and usually 400 ⁇ m or less.
  • the thickness is usually 50 to 300 ⁇ m, preferably 100 to 200 ⁇ m.
  • the heat conductive sheet of the present invention may contain various conventionally known additives such as plasticizers, softeners, fillers, pigments, and dyes.
  • a step of applying a coating solution containing a polymer, a thermally conductive filler, and a solvent on a support (application step A), Applying a magnetic field radially from above or below the support to orient the thermally conductive filler in the coating liquid (orientation process A), and drying the coating liquid (coating film) on the support
  • method A including a step of obtaining a sheet (sheet forming step A) is mentioned.
  • the method A is particularly suitable when the polymer constituting the matrix is a fluororesin, polyimide, polyarylate, polyamideimide, polyamide, epoxy resin, silicone resin or the like.
  • the coating solution can be prepared by a known method.
  • it can be prepared by dissolving the above polymer in a solvent and adding and dispersing the above non-spherical heat conductive filler therein.
  • the solvent may be appropriately selected according to the type of polymer, and polar solvents such as acetone, ethyl acetate, N-methyl-2-pyrrolidone are suitable.
  • the amount of the solvent may be added so that the solid content concentration is about 5 to 55% by weight.
  • the content of the heat conductive filler is preferably 3 to 60% by weight based on the polymer.
  • the coating solution may contain various additives.
  • a glass plate, a polymer film, a metal plate, a metal film, or the like can be used as the support on which the coating liquid is applied.
  • the sheet is finally peeled from the support, it is preferable to perform a release treatment on the support.
  • a method for applying the coating liquid to the support a method using a wire bar coater, an applicator, a roll coater, a cast coating method, a nozzle coating method, a spray coating method, or the like can be employed.
  • Application thickness is, for example, 0.001 to 0.5 mm.
  • the alignment step A As a method of applying a magnetic field radially from above or below the support, for example, magnets are arranged above and below the support, and at this time, one having a very small tip size or tip diameter is used. That's fine. Alternatively, even when magnets having the same tip size or tip diameter are used, the magnetic field can be concentrated by disposing a needle-like ferromagnetic material on one magnet.
  • the magnet may be a permanent magnet, an electromagnet, or a superconducting magnet.
  • the thermally conductive filler is oriented by applying a magnetic field radially from above or below the support.
  • the strength of the magnetic field and the application time of the magnetic field may be appropriately set according to the desired degree of orientation of the thermally conductive filler.
  • the strength of the magnetic field is preferably 0.5T or more, more preferably 1T or more, and 2T or more. Further preferred.
  • the sheet forming step A can be performed by employing a known drying method depending on the type of the solvent.
  • the coating film may be pre-dried by heating at a temperature lower than the boiling point of the solvent simultaneously with or after the application of the magnetic field.
  • the preliminary drying may be performed under reduced pressure. The preliminary drying is preferably performed within a time period that does not disturb the orientation of the thermally conductive filler.
  • a heat conductive sheet can be obtained by performing the above steps.
  • coating the coating liquid containing a monomer, a polymerization initiator, and a heat conductive filler on a support body A step of orienting the thermally conductive filler in the coating solution by radially applying a magnetic field from above or below the support (orientation step B), and a monomer in the coating solution (coating film) on the support
  • Examples include a method (method B) including a step of polymerizing to obtain a sheet (sheet forming step B).
  • the method B is particularly suitable when the polymer constituting the matrix is a (meth) acrylic polymer or the like.
  • the coating process B will be described.
  • the monomer for example, the monomer described above for a polymer containing 70% by weight or more of an alkyl (meth) acrylate having an alkyl group having 2 to 14 carbon atoms as a monomer unit, that is, the above-described alkyl group having 2 to 14 carbon atoms.
  • the monomers described above as other monomer units of alkyl (meth) acrylates having the above and other polymers can be used.
  • a photopolymerization initiator a thermal polymerization initiator, or the like can be used, but a photopolymerization initiator is preferable.
  • Various photopolymerization initiators can be used without particular limitation.
  • ketals such as 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane-1-one (Irgacure 651: manufactured by Ciba Specialty Chemicals), 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl ketone (Irgacure 184: Ciba Specialty) Chemicals), 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one (Darocur 1173: Ciba Specialty Chemicals), 1- [4- (2-hydroxyethoxy) -phenyl] ⁇ -hydroxy ketones such as -2-hydroxy-2-methyl-1-propan-1-one (Irgacure 2959, manufactured by Ciba Specialty Chemicals), 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropan-1-one (Irgacure 907: ⁇ -amino ketones such as 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butanone-1 (Irg
  • the amount of the polymerization initiator used is preferably 0.001 to 5 parts by weight, more preferably 0.01 to 4 parts by weight, and still more preferably 0.1 to 3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the monomer. It is.
  • the coating solution can be prepared by a known method. For example, it can be prepared by dissolving the above-mentioned polymerization initiator in a monomer and adding and dispersing the above-mentioned non-spherical heat conductive filler therein.
  • the viscosity of the coating solution is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 10 Pa ⁇ s at 25 ° C. from the viewpoint of ease of coating and easy dispersion and orientation of the heat conductive filler. If it is less than 0.1 Pa ⁇ s, the filler may settle or the coating film thickness may vary. On the other hand, if it exceeds 10 Pa ⁇ s, the orientation of the filler may be insufficient, and bubbles may be easily mixed into the coating film.
  • a part of the monomer may be polymerized in advance and then blended into the coating solution. That is, the monomer may be blended in the coating solution as a partially polymerized product.
  • the polymerization rate of the partial polymer is preferably 2 to 40% by weight, more preferably 5 to 20% by weight, although it depends on the polymer molecular weight in the partial polymer. In partial polymerization, it is preferable to irradiate with ultraviolet rays while avoiding contact with oxygen.
  • the viscosity of the coating solution can also be adjusted by appropriately blending a thickening polymer.
  • the thickening polymer include acrylic polymers obtained by copolymerizing acrylic acid, acrylamide, acrylonitrile, acryloylmorpholine, and the like with the above-described alkyl (meth) acrylate having an alkyl group having 2 to 14 carbon atoms, and styrene butadiene rubber (SBR). ), Ethylene-vinyl acetate copolymer, acrylic rubber, polyurethane, polyester, and the like.
  • SBR styrene butadiene rubber
  • Ethylene-vinyl acetate copolymer acrylic rubber, polyurethane, polyester, and the like.
  • These thickener polymers are used in an amount of 40% by weight or less based on the total of the monomer, the thickener polymer, and the polymerization initiator. When using a polymer for thickening, it is preferable to
  • the content of the heat conductive filler is preferably 3 to 60% by weight with respect to the monomer.
  • the coating solution may contain various additives.
  • a glass plate, a polymer film, a metal plate, a metal film, or the like can be used as the support on which the coating liquid is applied.
  • a method for applying the coating liquid to the support a method using a wire bar coater, an applicator, a roll coater, a cast coating method, a nozzle coating method, a spray coating method, or the like can be employed.
  • Application thickness is, for example, 0.001 to 0.5 mm.
  • the alignment step B can be performed in the same manner as the alignment step A.
  • the sheeting step can be performed by heating the coating film and polymerizing the monomer.
  • the coating film can be irradiated with light such as ultraviolet rays to polymerize the monomer.
  • ultraviolet rays having an illuminance of 1 to 200 mW / cm 2 at a wavelength of 300 to 400 nm are irradiated with a light amount of about 400 to 4000 mJ / cm 2 .
  • the polymerization rate is desirably 90% by weight or more.
  • the polymerization rate can be calculated by the same method as described above.
  • hot air drying, vacuum drying, reduced pressure drying, far-infrared drying, or the like may be performed in order to remove the remaining monomer.
  • a heat conductive sheet can be obtained by performing the above steps.
  • the thermal conductive sheet of the present invention is obtained by applying the coating liquid used in Method B to the support, and then applying a magnetic field to orient the thermal conductive filler along the thickness direction so that the surface of the coating film It can also be produced by partially irradiating with light and causing non-uniform curing shrinkage.
  • the heat conductive sheet of the present invention is excellent in heat dissipation characteristics.
  • the filler when the cross section in the thickness direction of the sheet is viewed, the filler is oriented in a fan shape (radial), so that the sheet surface with the narrower fan shape (orientation center) seat surface closer to a point on the axis: when heat is applied to the portion of ⁇ to one side), heat is conducted while diffusing the other surface of the sheet, spread fan-shaped
  • heat is applied to a part of the sheet surface (sheet surface far from one point on the orientation center axis: ⁇ 2 surface), it is focused on the other surface of the sheet Heat is conducted.
  • the ⁇ 1 surface is preferably used on the side where the heat generating component is present.
  • the heat generating component is preferably located on the orientation center.
  • partial heat dissipation can be performed by arranging the ⁇ 1 surface and the ⁇ 2 surface in combination.
  • the heat conductive sheet of the present invention as a polymer constituting the matrix, a (meth) acrylic polymer, particularly an alkyl (meth) acrylate having an alkyl group having 2 to 14 carbon atoms is used as a monomer unit. A polymer containing 70% by weight or more is used, and the thermally conductive sheet is configured as a thermally conductive adhesive sheet.
  • the heat conductive pressure-sensitive adhesive sheet can be used according to a conventional method.
  • the heat conductive pressure-sensitive adhesive sheet can be used by interposing between a heat generating component, a heat sink, a heat spreader, and the like.
  • thermally conductive sheet of the present invention a fluororesin, particularly vinylidene fluoride is used as a polymer constituting the matrix, and the thermally conductive sheet is used for an LED mounting substrate.
  • the LED mounting substrate has, for example, a configuration in which a metal layer such as copper or aluminum and a heat conductive sheet are laminated.
  • an LED module can be configured according to a conventional method.
  • a configuration example of the LED module is shown in FIG.
  • the LED module 100 includes an LED mounting substrate 30, a copper foil 40, and an LED chip 50 in which an aluminum frame 10 and a heat conductive sheet 20 are laminated. Since the aluminum frame 10 and the heat conductive sheet 20 are flexible, the LED mounting substrate 30 is a flexible substrate. Therefore, the LED module 100 has a form in which the LED chip 50 is mounted on a flexible substrate.
  • the thermal diffusivity of the obtained heat conductive sheet was measured with a xenon flash analyzer (manufactured by NETZCHE). That is, the time (t1 / 2) to reach the temperature of 1/2 of the maximum temperature rise ( ⁇ tmax) on the upper surface of the sample by applying a xenon flash from the lower surface of the sample in the sheet thickness direction and detecting the infrared ray emitted from the sample by the detector
  • the thermal diffusivity ⁇ was derived from the above, and the thermal conductivity of the sample was calculated from equation (1).
  • the adhesive film was sandwiched between SUS and a polyimide film and bonded, and then slit to a width of 10 mm.
  • an autograph AG-1 manufactured by Shimadzu
  • Example 1 To a monomer mixture in which 90 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate and 10 parts by weight of acrylic acid were mixed as a monomer component, a trade name “Irgacure 651” (manufactured by Ciba Specialty Chemicals) 0. After mixing and mixing 1 part by weight, the mixture was put into a flask and exposed to UV light from a black light in a nitrogen atmosphere to be partially photopolymerized, whereby a partially polymerized monomer composition having a polymerization rate of 7% (light Polymerizable syrup) was prepared.
  • a trade name “Irgacure 651” manufactured by Ciba Specialty Chemicals
  • Carbon fiber manufactured by Teijin, Lahima was added to the photopolymerizable syrup so as to be 10 wt%, and then dispersed with a rotating and rotating stirrer to obtain a coating solution.
  • the coating liquid was applied on the separator to a thickness of 100 ⁇ m, and the separator was further placed thereon to block air.
  • the three-layer base material was inserted into the magnetic field space, and a 2T magnetic field was applied radially for 5 minutes.
  • an iron wire was set at the center of the magnetic field space so as to be perpendicular to the film above the magnetic field space, and the distance from the wire tip to the film surface was set to 2 mm.
  • the monomer component was polymerized by UV irradiation for 10 minutes. Subsequently, the separator on one side was peeled off and dried at 130 ° C. for 3 minutes to remove the residual monomer. As a result, the orientation state of the carbon fiber in which the orientation was gradually inclined toward the periphery around the position where the wire was close was obtained.
  • the result of the orientation angle measurement is shown in FIG. When the orientation angle of the filler was measured, the carbon fibers oriented at an angle of 45 ° or more with respect to the sheet surface were 87% of the total carbon fibers.
  • boron nitride Momentive PT110, plate shape
  • PVdF Polyvinylidene fluoride
  • dimethylacetamide solid content concentration: 18% by weight
  • Boron nitride HGP grade manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.
  • this coating solution was applied to a glass plate, it was inserted into a magnetic field space and heated at 25 ° C. for 10 minutes and 90 ° C. for 10 minutes while applying a 2T magnetic field radially.
  • the heat conductive sheet of the present invention can be used for heat dissipation of heat-generating components.

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Abstract

　本発明は、放熱特性に優れる、ポリマーマトリクス中に熱伝導性フィラーが分散した熱伝導性シートを提供する。本発明は、ポリマーマトリクス中に非球状の熱伝導性フィラーが分散した、熱伝導性シートであって、前記熱伝導性フィラーの少なくとも一部が、前記シートの厚さ方向へ配向しており、前記熱伝導性フィラーの前記シートの厚さ方向への配向度が最も大きい部分を配向中心とし、当該配向中心を通りシート面に垂直な軸を配向中心軸とした際に、当該配向中心軸上の１点に向かって前記熱伝導性フィラーが配向して、前記配向中心から前記シートの周縁部に向かうにつれて、前記熱伝導性フィラーの前記シートの厚さ方向への配向度が減少している部分を有する熱伝導性シートである。

Description

熱伝導性シート、ＬＥＤ実装用基板およびＬＥＤモジュール
　本発明は、ポリマーマトリクス中に熱伝導性フィラーが分散した熱伝導性シートに関する。本発明はまた、当該熱伝導性シートを用いた発光ダイオード（ＬＥＤ）実装用基板、およびさらにこれを用いたＬＥＤモジュールに関する。
　近年、半導体素子をはじめとする電子部品の高密度化、高性能化に伴い、その発熱量が増加しつつある。そのため、電子部品で発生する熱を効率よく外部へ放散することが重要となっている。また近年、長寿命で省電力という特徴を有することから発光ダイオード（ＬＥＤ）光源の開発が盛んに行われており、ＬＥＤの発光強度の増大に伴って、その発熱量が増加しつつある。そのため、ＬＥＤで発生する熱を効率よく外部へ放散することが重要となっている。
　このようなことから、放熱部材の重要性が高まっており、放熱部材の一種として、ポリマーマトリクス中に熱伝導性フィラーを分散させた熱伝導性シートが知られている。このような熱伝導性シートにおいては、熱伝導性フィラーを磁場印加等により配向させることによって、熱伝導性を高めることが行われている（例えば、特許文献１～４参照）。
特開２０００－２８１９９５号公報 特開２００７－０１２９１１号公報 特開２００７－０１２９１２号公報 特開２００７－０１２９１３号公報
　これらの特許文献においては、熱伝導性フィラーはシートの厚さ方向に沿って配向しているが、本発明者らが検討したところ、放熱特性に改善の余地があることがわかった。
　そこで本発明は、放熱特性に優れる、ポリマーマトリクス中に熱伝導性フィラーが分散した熱伝導性シートを提供することを目的とする。本発明はまた、当該熱伝導性シートを用いたＬＥＤ実装用基板、およびさらにこれを用いたＬＥＤモジュールを提供することを目的とする。
　本発明は、ポリマーマトリクス中に非球状の熱伝導性フィラーが分散した、熱伝導性シートであって、
　前記熱伝導性フィラーの少なくとも一部が、前記シートの厚さ方向へ配向しており、
　前記熱伝導性フィラーの前記シートの厚さ方向への配向度が最も大きい部分を配向中心とし、当該配向中心を通りシート面に垂直な軸を配向中心軸とした際に、当該配向中心軸上の１点に向かって前記熱伝導性フィラーが配向して、前記配向中心から前記シートの周縁部に向かうにつれて、前記熱伝導性フィラーの前記シートの厚さ方向への配向度が減少している部分を有する熱伝導性シートである。
　本発明の熱伝導性シートにおいては、前記熱伝導性フィラーの６０％以上が、シート面に対して４５°以上の角度で配向していることが好ましい。
　本発明の熱伝導性シートにおいては、前記配向中心軸上の１点に近い方のシート面に熱を与えて測定した熱伝導率λ1と、前記配向中心軸上の１点から遠い方のシート面に熱を与えて測定した熱伝導率λ2との比λ1／λ2が、１．５以上であることが好ましい。
　前記熱伝導性フィラーは、炭素繊維、または窒化ホウ素であることが好ましい。
　本発明の熱伝導性シートの好ましい一実施態様では、前記ポリマーマトリクスを構成するポリマーが、炭素数２～１４のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートをモノマー単位として７０モル％以上含む重合体である。このとき、熱伝導性シートを、熱伝導性粘着シートとして構成することができる。
　本発明の熱伝導性シートの好ましい別の一実施態様では、前記ポリマーマトリクスを構成するポリマーが、フッ素樹脂である。このとき、熱伝導性シートは、発光ダイオード実装用基板用途に好適である。したがって、本発明はまた、当該熱伝導性シートを用いた発光ダイオード実装用基板であり、本発明はさらに、当該発光ダイオード実装用基板および発光ダイオードチップを備えた発光ダイオードモジュールである。
　本発明はまた、ポリマー、熱伝導性フィラー、および溶媒を含む塗布液を支持体上に塗布する工程、
　前記支持体の上方または下方から放射状に磁場を印加して前記塗布液中の熱伝導性フィラーを配向させる工程、および
　前記支持体上の塗布液を乾燥させてシートを得る工程を含む熱伝導性シートの製造方法である。
　本発明はまた、モノマー、重合開始剤、および熱伝導性フィラーを含む塗布液を支持体上に塗布する工程、
　前記支持体の上方または下方から放射状に磁場を印加して前記塗布液中の熱伝導性フィラーを配向させる工程、および
　前記支持体上の塗布液中のモノマーを重合させてシートを得る工程を含む熱伝導性シートの製造方法である。
　本発明によれば、放熱特性に優れる、ポリマーマトリクス中に熱伝導性フィラーが分散した熱伝導性シートが得られる。本発明によれば、放熱特性に優れた、熱伝導性粘着シート、ＬＥＤ実装用基板、ＬＥＤモジュール等を構成することができる。
本発明のＬＥＤモジュールを模式的に示す断面図である。 実施例１の熱伝導性シートのＸ線ＣＴによる配向角度測定結果である。 実施例２の熱伝導性シートのＸ線ＣＴによる配向角度測定結果である。
　まず、本発明の熱伝導性シートについて説明する。本発明は、ポリマーマトリクス中に非球状の熱伝導性フィラーが分散した、熱伝導性シートであって、
　前記熱伝導性フィラーの少なくとも一部が、前記シートの厚さ方向へ配向しており、
　前記熱伝導性フィラーの前記シートの厚さ方向への配向度が最も大きい部分を配向中心とし、当該配向中心を通りシート面に垂直な軸を配向中心軸とした際に、当該配向中心軸上の１点に向かって前記熱伝導性フィラーが配向して、前記配向中心から前記シートの周縁部に向かうにつれて、前記熱伝導性フィラーの前記シートの厚さ方向への配向度が減少している部分を有する熱伝導性シートである。
　本発明において、マトリクスを構成するポリマーは、シート状に形成できるものであれば特に限定はなく、例えば、フッ素樹脂、ポリイミド、ポリアリレート、ポリアミドイミド、ポリアミド、（メタ）アクリル系重合体、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂等を用いることができる。
　フッ素樹脂の例としては、ポリテトラフルオロエチレン、ペルフルオロアルコキシフッ素樹脂、四フッ化エチレン・六フッ化プロピレン共重合体、ポリフッ化ビニリデン等が挙げられる。マトリクスを構成するポリマーがフッ素樹脂を含む場合には、熱伝導性シートはＬＥＤ実装用基板用途に好適である。フッ素樹脂としては、ポリフッ化ビニリデンが好ましい。
　（メタ）アクリル系重合体としては、炭素数２～１４のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートをモノマー単位として７０重量％以上含む重合体を好適に用いることができる。マトリクスを構成するポリマーが当該重合体である場合には、熱伝導性シートに粘着性を付与することができる。当該重合体は、炭素数２～１４のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートをモノマー単位として８０重量％以上含むことが好ましく、９０重量％以上含むことがより好ましい。
　炭素数２～１４のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートとしては、例えば、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ｎ－オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。これらアルキル(メタ)アクリレートは単独でまたは２種以上組み合わせて用いることができる。
　前記重合体の他のモノマー単位としては、アクリル酸、メタクリル酸、カルボキシエチル（メタ）アクリレート、カルボキシペンチル（メタ）アクリレート、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸等のカルボキシル基含有モノマー；（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシへキシル等のヒドロキシル基含有モノマー；無水マレイン酸、無水イタコン酸等の酸無水物モノマー；２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、スルホプロピルアクリレート等のスルホン酸基含有モノマー；２－ヒドロキシエチルアクリロイルホスフェート等の燐酸基含有モノマーなどが挙げられる。また（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロールアクリルアミド等のＮ－置換（メタ）アクリルアミド等のアミド系モノマー、Ｎ－（メタ）アクリロイルオキシメチレンスクシンイミド、Ｎ－（メタ）アクリロイル－６－オキシへキサメチレンスクシンイミド、Ｎ－（メタ）アクリロイル－８－オキシオクタメチレンスクシンインミド等のスクシンイミド系モノマーなども他のモノマー単位として挙げられる。さらに酢酸ビニル、Ｎ－ビニルピロリドン、Ｎ－ビニルカルボン酸アミド類、スチレン、Ｎ－ビニルカプロラクタム等のビニル系モノマー；アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のニトリル系モノマー、（メタ）アクリル酸グリシジル、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、フッ素（メタ）アクリレート、シリコーン（メタ）アクリレート、２－メトキシエチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸エステル系モノマー；メチル（メタ）アクリレート、オクタデシル（メタ）アクリレート等の炭素数１または１５以上のアルキル（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらのうち、熱伝導性シートの粘着性の観点から、カルボキシル基含有モノマーおよびヒドロキシル基含有モノマーが好ましく、アクリル酸が特に好ましい。
　また、前記重合体の他のモノマー単位として、多官能（メタ）アクリレートを用いてもよい。多官能（メタ）アクリレートとしては、少なくとも２個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物を特に制限なく使用できる。その例としては、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、１，２－エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１２－ドデカンジオールジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
　多官能（メタ）アクリレートの使用量は、ポリマーマトリクスのゲル分率が４５重量％以上となるように配合するのが好ましく、前記ゲル分率が５０重量％以上となるように配合するのがより好ましい。マトリクスを構成するポリマーが前記の重合体である場合には、熱伝導性シートが粘着層として機能することができるが、ゲル分率が４５重量％以上であると、当該粘着層に高い凝集力および保持力を与えることができ、剪断方向への高い接着強さを与えることができる。ただし、ゲル分率が高くなりすぎると、粘着層のタックが低下し、粘着性能や外観に悪影響を及ぼす場合があるため、ゲル分率は９９重量％以下とすることが好ましく、９７重量％以下とすることがより好ましい。
　なお、ゲル分率は、ポリマーマトリクス約１ｇを精秤し、これを酢酸エチル約４０ｇに７日間浸漬し、その後、酢酸エチルに対する不溶解分を全て回収し、１３０℃で２時間乾燥し、その重量を求め、得られた数値を以下の式に代入して算出することができる。
　ゲル分率（重量％）＝（不溶解分重量／浸漬前のポリマーマトリクス重量）×１００
　本発明で用いられる熱伝導性フィラーの形状は、非球状である。熱伝導性フィラーは、非球状であることによって配向することができる。熱伝導性フィラーの形状は、板状または棒状であることが好ましい。また、熱伝導性フィラーは、磁化容易軸と熱伝導率の高くなる方向が一致していることが好ましい。
　本発明で用いられる熱伝導性フィラーとしては、例えば、炭素繊維、炭素ナノチューブ、金属窒化物、金属酸化物、金属炭化物、金属水酸化物などが挙げられる。
　炭素繊維に関しては、ＰＡＮ系よりもメソフェーズピッチ系を主原料として溶融紡糸、不溶化および炭化処理したものである方が、グラファイト構造が発達し、繊維長さ方向の熱伝導率が大きくなり好ましい。この他、気相成長法による炭素繊維はサイズが小さくなるため、マトリクスへの分散、および配列は難しくなるが、得られる熱伝導性シートの外観が平滑であり好ましい。炭素繊維の平均繊維径は０．１～２０μｍ、平均繊維長は１～５００μｍであることが好ましい。尚、繊維長さの上限は、熱伝導性シートの厚さに応じて適宜選定すれば良いが、アスペクト比が大きいと配向しにくくなること、繊維径に限界があることを考慮し、長さも５００μｍ以下が好ましい。
　金属窒化物の例としては、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、窒化ケイ素等が挙げられる。金属酸化物の例としては、酸化アルミニウム、酸化ケイ素、酸化亜鉛、酸化マグネシウム等が挙げられる。また、金属炭化物の例としては、炭化ケイ素等が挙げられる。金属水酸化物の例としては、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等が挙げられる。金属窒化物、金属酸化物、金属炭化物または金属水酸化物を用いる場合には、その粒子径については、０．５～１００μｍがよい。０．５μｍより小さいと熱伝導パスを形成しにくく、また１００μｍを超えると表面荒れや空隙による界面抵抗が増えることで、熱伝導効果が小さくなるおそれがある。
　熱伝導性フィラーは、サスペンジョン法による異方性磁化率が、１×１０-7以上であることが好ましい。異方性磁化率がこれより小さい場合、高い磁場強度や低いマトリクス粘度が必要となるため、設備、材料の制約が多くなり好ましくない。尚、サスペンジョン法とは、反磁性フィラーを分散させた溶液に磁場を印加してフィラーの角度変化から配向緩和時間を算出し異方性磁化率に換算する方法である。
　熱伝導率および磁化率の高さの観点から、特に好ましい熱伝導性フィラーは、炭素繊維、および窒化ホウ素である。
　熱伝導性フィラーの含有量は、ポリマーマトリクスに対し、３～６０重量％が好ましい。３重量％より小さいと、十分な熱伝導性が得られないおそれがあり、６０重量％よりも大きいと、規則的にフィラーを配列させることが難しくなるおそれがある。
　本発明の熱伝導性シートにおいては、前記熱伝導性フィラーの少なくとも一部が、前記シートの厚さ方向へ配向している。このとき、前記熱伝導性フィラーの前記シートの厚さ方向への配向度が最も大きい部分を配向中心とし、当該配向中心を通りシート面に垂直な軸を配向中心軸とした際に、当該配向中心軸上の１点に向かって前記熱伝導性フィラーが配向して、前記配向中心から前記シートの周縁部に向かうにつれて、前記熱伝導性フィラーの前記シートの厚さ方向への配向度が減少するように、熱伝導性フィラーが配向している部分を熱伝導性シートが有する。熱伝導性フィラーがこのように配向した部分は、シート全体であってもよいし、シートの一部のみであってもよく、シートに２箇所以上あってもよい。
　熱伝導性フィラーのシートの厚さ方向への配向度は、シートの厚さ方向の断面を見た場合に、シートの面方向とフィラーの長軸方向との間の角度として評価することができる。
　このように熱伝導性フィラーが配向している本発明の熱伝導性シートの、シートの厚さ方向の断面を見た場合には、フィラーが扇状（放射状）に配向している。従来技術では、熱伝導性シートにおいては、シートの厚さ方向に沿ってフィラーが配向しており、これにより、シートの厚さ方向に迅速に熱を伝達することができる。これに対し、本発明の熱伝導性フィラーは、そのシートの厚さ方向の断面において、フィラーが扇状（放射状）に配向しているため、扇形状が狭まっている方のシート面（配向中心軸上の１点に近い方のシート面）の一部に熱が与えられた場合には熱をシートの面方向に拡散させながら、シートの厚さ方向に伝達することができる。すると、シートの厚さ方向に沿ってフィラーが配向している従来技術に比べて、放熱に使用されるシートの面積が広くなり、より高い放熱特性を得ることができる。
　熱伝導性の観点からは、本発明の熱伝導性シートにおいては、熱伝導性フィラーの６０％以上が、シート面に対して４５°以上の角度で配向していることが好ましい。
　本発明においては、シートの厚さ方向の断面を見た場合には、フィラーが扇状（放射状）に配向しているため、扇形状が狭まっている方のシート面（配向中心軸上の１点に近い方のシート面）の一部に熱が与えられた場合には、シートのもう一方の面に拡散しながら熱が伝導され、扇形状が広がっている方のシート面（配向中心軸上の１点から遠い方のシート面）の一部に熱が与えられた場合には、シートのもう一方の面に集束しながら熱が伝導される。よって、配向中心軸上の１点に近い方のシート面に熱を与えて測定した熱伝導率をλ1とし、配向中心軸上の１点から遠い方のシート面に熱を与えて測定した熱伝導率をλ2とした場合には、λ1＞λ2の関係にある。そこで、本発明においては、これら熱伝導率の比λ1／λ2が、１．５以上であることが好ましい。
　本発明の熱伝導性シートの厚さは、熱伝導性シートの用途に応じて適宜決定すればよいが、熱伝導性粘着シートとして構成する際には、通常１０μｍ以上、好ましくは２０μｍ以上、より好ましくは３０μｍ以上であり、また通常４００μｍ以下である。ＬＥＤ実装用基板用途に使用する際には、通常５０～３００μｍであり、好ましくは、１００～２００μｍである。
　本発明の熱伝導性シートは、可塑剤、軟化剤、充填剤、顔料、染料などの従来公知の各種の添加剤を含んでいてもよい。
　本発明の熱伝導性シートの製造方法については特に制限はない。好適な製造方法の一例としては、ポリマー、熱伝導性フィラー、および溶媒を含む塗布液を支持体上に塗布する工程（塗布工程Ａ）、
　前記支持体の上方または下方から放射状に磁場を印加して前記塗布液中の熱伝導性フィラーを配向させる工程（配向工程Ａ）、および
　前記支持体上の塗布液（塗布膜）を乾燥させてシートを得る工程（シート化工程Ａ）を含む方法（方法Ａ）が挙げられる。
　当該方法Ａは、マトリクスを構成するポリマーが、フッ素樹脂、ポリイミド、ポリアリレート、ポリアミドイミド、ポリアミド、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂等であった場合に特に好適な方法である。
　まず、塗布工程Ａについて説明する。塗布液は、公知方法により調製することができる。例えば、溶媒に上記のポリマーを溶解させ、そこへ上述の非球状の熱伝導性フィラーを添加して分散させることにより調製することができる。溶媒は、ポリマーの種類に応じて適宜選択すればよく、アセトン、酢酸エチル、Ｎ－メチル－２－ピロリドン等の極性溶媒が好適である。溶媒の量は、固形分濃度が５～５５重量％程度となるように添加すればよい。
　熱伝導性フィラーの含有量は、ポリマーに対し、３～６０重量％が好ましい。
　塗布液は、各種の添加剤を含んでいてもよい。
　塗布液を塗布する支持体としては、ガラス板、ポリマーフィルム、金属板、金属フィルム等を用いることができる。最終的に支持体からシートを剥離させる場合には、支持体に離型処理を施しておくことが好ましい。
　塗布液を支持体に塗布する方法としては、ワイヤーバーコーター、アプリケーター、ロールコーターを用いた方法、キャストコーティング法、ノズルコーティング法、スプレーコーティング法等を採用することができる。
　塗布厚みとしては、例えば、０．００１～０．５ｍｍである。
　次に、配向工程Ａについて説明する。支持体の上方または下方から放射状に磁場を印加する方法としては、例えば、支持体の上下に磁石を配置するのであるが、このとき一方の磁石に先端寸法または先端径が非常に小さいものを用いればよい。あるいは、同じ先端寸法または先端径の磁石を用いる場合でも、一方の磁石に針状の強磁性体を配置することによって、磁界を集中させることができる。磁石としては、永久磁石、電磁石、超伝導磁石のいずれであってもよい。
　支持体の上方または下方から放射状に磁場を印加することにより、熱伝導性フィラーが配向する。磁場の強度および磁場の印加時間は、熱伝導性フィラーの所望の配向度に応じて適宜設定すればよいが、磁場の強度は、０．５Ｔ以上が好ましく、１Ｔ以上がより好ましく、２Ｔ以上がさらに好ましい。
　次にシート化工程Ａについて説明する。シート化工程Ａは、溶媒の種類に応じて公知の乾燥方法を採用して行うことができる。このとき、磁場の印加と同時または印加後に、溶媒の沸点未満の温度で加熱して塗布膜を予備乾燥してもよい。予備乾燥は、減圧下で行ってもよい。予備乾燥は、熱伝導性フィラーの配向が乱れない程度の時間内に実施することが好ましい。
　以上の工程を実施することにより、熱伝導性シートを得ることができる。
　本発明の熱伝導性シートの製造方法の別の好適な一例としては、モノマー、重合開始剤、および熱伝導性フィラーを含む塗布液を支持体上に塗布する工程（塗布工程Ｂ）、
　前記支持体の上方または下方から放射状に磁場を印加して前記塗布液中の熱伝導性フィラーを配向させる工程（配向工程Ｂ）、および
　前記支持体上の塗布液（塗布膜）中のモノマーを重合させてシートを得る工程（シート化工程Ｂ）を含む方法（方法Ｂ）が挙げられる。
　当該方法Ｂは、マトリクスを構成するポリマーが、（メタ）アクリル系重合体等であった場合に特に好適な方法である。
　まず塗布工程Ｂについて説明する。モノマーとしては、例えば、炭素数２～１４のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートをモノマー単位として７０重量％以上含む重合体について上述した際のモノマー、すなわち上述の炭素数２～１４のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートおよび上述の重合体の他のモノマー単位として説明したモノマーを用いることができる。
　重合開始剤としては、光重合開始剤、熱重合開始剤等を用いることができるが、光重合開始剤が好ましい。光重合開始剤としては、各種のものを特に制限なく使用できる。例えば、２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニルエタン－１－オン（イルガキュア６５１：チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製）などのケタール系、１－ヒドロキシ－シクロヘキシル－フェニルケトン（イルガキュア１８４：チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製）、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オン（ダロキュア１１７３：チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製）、１－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル］－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン（イルガキュア２９５９：チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製）などのα－ヒドロキシケトン系、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルフォリノプロパン－１－オン（イルガキュア９０７：チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製）、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタノン－１（イルガキュア３６９：チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製）などのα－アミノケトン系、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド（ルシリンＴＰＯ：ＢＡＳＦ社製）等のアシルホスフィンオキサイド系、その他、ベンゾフェノン系、ベンゾイン系、チオキサントン系などの重合開始剤が挙げられる。
　重合開始剤の使用量は、前記モノマー１００重量部に対して、０．００１～５重量部が好ましく、より好ましくは０．０１～４重量部であり、さらに好ましくは０．１～３重量部である。
　塗布液は、公知方法により調製することができる。例えば、モノマーに上記の重合開始剤を溶解させ、そこへ上述の非球状の熱伝導性フィラーを添加して分散させることにより調製することができる。塗布液の粘度に関しては特に限定はないが、塗布のしやすさ、および熱伝導性フィラーの分散および配向の容易さの点から、２５℃において０．１～１０Ｐａ・ｓが好ましい。０．１Ｐａ・ｓより小さいと、フィラーが沈降したり、塗布膜の厚さがばらつく恐れがある。一方、１０Ｐａ・ｓを越えるとフィラーの配向が不十分となるおそれがあり、また塗布膜に気泡が混入しやすくなるおそれがある。
　塗布液の粘度を調整するために、モノマーの一部を予め重合させてから塗布液に配合してもよい。すなわち、モノマーは部分重合物として塗布液に配合してもよい。当該部分重合物の重合率は、部分重合物中のポリマー分子量にもよるが、２～４０重量％が好ましく、５～２０重量％がより好ましい。部分重合する際には、酸素との接触を避けて紫外線照射することが好ましい。なお、部分重合物の重合率は、部分重合物約０．５ｇを精秤し、これを１３０℃で２時間乾燥した後の重量を精秤し、得られた数値を以下の式に代入して算出することができる。
　　部分重合物の重合率（％）＝（乾燥後の部分重合物の重量／乾燥前の部分重合物の重量）×１００
　また塗布液の粘度は、増粘用ポリマーを適宜配合することにより調整することもできる。増粘用ポリマーとしては、前記した炭素数２～１４のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートに、アクリル酸、アクリルアミド、アクリロニトリル、アクリロイルモルホリン等を共重合したアクリル系ポリマーや、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、エチレン－酢酸ビニル共重合体、アクリルゴム、ポリウレタン、ポリエステル等を用いることができる。これら増粘剤用ポリマーは、モノマー、増粘剤用ポリマー、および重合開始剤の合計に対して４０重量％以下の範囲で用いられる。増粘用ポリマーを用いる場合には、５重量％以上用いることが好ましい。
　熱伝導性フィラーの含有量は、モノマーに対し３～６０重量％が好ましい。
　塗布液は、各種の添加剤を含んでいてもよい。
　塗布液を塗布する支持体としては、ガラス板、ポリマーフィルム、金属板、金属フィルム等を用いることができる。
　塗布液を支持体に塗布する方法としては、ワイヤーバーコーター、アプリケーター、ロールコーターを用いた方法、キャストコーティング法、ノズルコーティング法、スプレーコーティング法等を採用することができる。
　塗布厚みとしては、例えば、０．００１～０．５ｍｍである。
　配向工程Ｂは、配向工程Ａと同様にして実施することができる。
　シート化工程は、塗布液に熱重合開始剤を配合した場合には、塗布膜を加熱してモノマーを重合させることにより行うことができる。塗布液に光重合開始剤を配合した場合には、塗布膜に紫外線等の光を照射してモノマーを重合させることにより行うことができる。光照射は、具体的に例えば、波長３００～４００ｎｍにおける照度が１～２００ｍＷ／ｃｍ2である紫外線を、光量４００～４０００ｍＪ／ｃｍ2程度照射する。このとき、重合率は９０重量％以上とすることが望ましい。なお、重合率は前述の方法と同様の方法により算出できる。
　モノマーを重合させた後は、残存するモノマーを除去するために、熱風乾燥、真空乾燥、減圧乾燥、遠赤外線乾燥などを施してもよい。
　以上の工程を実施することにより、熱伝導性シートを得ることができる。
　この他、本発明の熱伝導性シートは、方法Ｂで使用する塗布液を支持体に塗布した後、磁場を印加して熱伝導性フィラーを厚さ方向に沿って配向させ、塗布膜の表面に部分的に光照射を行い、硬化収縮を不均一に引き起こすことによっても製造することができる。
　本発明の熱伝導性シートは、放熱特性に優れる。本発明の熱伝導性シートにおいては、シートの厚さ方向の断面を見た場合には、フィラーが扇状（放射状）に配向しているため、扇形状が狭まっている方のシート面（配向中心軸上の１点に近い方のシート面：λ1面とする）の一部に熱が与えられた場合には、シートのもう一方の面に拡散しながら熱が伝導され、扇形状が広がっている方のシート面（配向中心軸上の１点から遠い方のシート面：λ2面とする）の一部に熱が与えられた場合には、シートのもう一方の面に集束しながら熱が伝導される。したがって、放熱を重視する場合には、λ1面を発熱部品のある側に使用するとよい。このとき、発熱部品は、配向中心上に位置していることが好ましい。一方、発熱部品に隣接する部品に熱を与えないようにしたい場合には、λ2面を発熱部品のある側に使用する、あるいは複数の熱伝導性シートを使用して、発熱部品のある側に、λ1面およびλ2面を組み合わせて配置することによって、部分放熱を行うこともできる。
　本発明の熱伝導性シートの好適な実施態様としては、マトリクスを構成するポリマーとして（メタ）アクリル系重合体、特に、炭素数２～１４のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートをモノマー単位として７０重量％以上含む重合体を用い、熱伝導性シートを、熱伝導性粘着シートとして構成する。
　当該熱伝導性粘着シートは、常法に準じて使用することができ、例えば、発熱部品と、ヒートシンク、ヒートスプレッダー等の間に介在させて使用することができる。
　本発明の熱伝導性シートの別の好適な実施態様としては、マトリクスを構成するポリマーとしてフッ素樹脂、特にフッ化ビニリデンを用い、当該熱伝導性シートをＬＥＤ実装用基板に使用する。当該ＬＥＤ実装用基板は、例えば、銅、アルミ等の金属層と熱伝導性シートが積層された構成を有する。
　当該ＬＥＤ実装用基板およびＬＥＤチップを用いて、常法に従い、ＬＥＤモジュールを構成することができる。ＬＥＤモジュールの構成例を図１に示す。ＬＥＤモジュール１００は、アルミフレーム１０と熱伝導性シート２０とを積層したＬＥＤ実装用基板３０、銅箔４０、およびＬＥＤチップ５０を備える。アルミフレーム１０および熱伝導性シート２０が屈曲性を有するため、ＬＥＤ実装用基板３０は、フレキシブル基板である。したがって、ＬＥＤモジュール１００は、フレキシブル基板にＬＥＤチップ５０が実装されている形態となっている。
　以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明は、これら実施例に限定されるものではない。まず、評価方法について説明する。
＜熱伝導率測定＞
　キセノンフラッシュアナライザー（ＮＥＴＺＣＨＥ製）によって、得られた熱伝導性シートの熱拡散率を測定した。すなわち、シートの厚み方向に試料下面からキセノンフラッシュをあて、試料から放射された赤外線をディテクターにより検出し試料上面の最高上昇温度幅（Δｔｍａｘ）の１／２の温度に達する時間（ｔ１／２）から熱拡散係数αを導き、式（１）により試料の熱伝導率を算出した。
　λ＝α・Ｃｐ・ρ　　　式（１）
　　　λ：熱伝導率（Ｗ／ｍ・Ｋ）
　　　α：熱拡散係数（ｍ2／ｓ）
　　　Ｃｐ：比熱（Ｊ／ｋｇ・Ｋ）
　　　ρ：比重（ｋｇ／ｍ3）
＜配向角度測定＞
　Ｘ線ＣＴ（ＳＫＹＳＣＡＮ、１１７２ＭｉｃｒｏＣＴ、管電圧２５ｌｖ、管電流１４０μＡ）により連続透過像を撮影し、断層像を作成した。得られた三次元像を２値化処理して、フィラーの配向角度を求めた。尚、配向角度０°はフィルムの面方向とした。
＜接着力測定＞
　粘着フィルムをＳＵＳとポリイミドフィルムで挟み、接着させた後、幅１０ｍｍにスリットした。オートグラフ（島津製ＡＧ－１）を用いて、１８０°ピール、引張速度５０ｍｍ／ｍｉｎで剥離したときの測定値を接着力とした。
実施例１
　モノマー成分として、２－エチルヘキシルアクリレート９０重量部、およびアクリル酸１０重量部が混合されたモノマー混合物に、光重合開始剤として、商品名「イルガキュア６５１」（チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社製）０．１重量部を配合して混合した後、フラスコに投入し、窒素雰囲気下で、ブラックライトによる紫外線に曝露して部分的に光重合させることによって、重合率７％の部分重合モノマー組成物（光重合性シロップ）を調製した。この光重合性シロップに対して１０ｗｔ％となるように炭素繊維（帝人製、ラヒーマ）を添加し、その後、自転公転式攪拌機で分散して塗布液を得た。塗布液をセパレータ上に１００μｍの厚さで塗布し、更にその上にセパレータを載せて、空気を遮断した。この３層基材を磁場空間に挿入し、２Ｔの磁場を放射状に５分間印加した。尚、磁場空間の上部には鉄製の針金をフィルムと垂直となるように磁場空間の中央にセットし、針金先端とフィルム表面までの距離を２ｍｍとした。磁場印加後、１０分間ＵＶ照射して、モノマー成分を重合させた。続いて片側のセパレータを剥がして１３０℃で３分乾燥し、残存モノマーを除去した。結果、針金が近接していた位置を中心に周囲に向かって配向が随時傾斜した炭素繊維の配向状態を得た。配向角度測定の結果を図２に示す。フィラーの配向角度を測定したところ、シート面に対して４５°以上の角度で配向している炭素繊維は、全炭素繊維の８７％であった。また、熱伝導率（明細書中に規定するλ1、λ2）を測定したところ、λ1＝１．２Ｗ／ｍＫ、λ2＝０．６Ｗ／ｍＫ、λ1／λ2=２となった。尚、ＳＵＳとの接着力は４．２Ｎ／１０ｍｍと実用上、十分な値であった。
実施例２
　炭素繊維を窒化ホウ素（モメンティブ製ＰＴ１１０、板状）に変更したこと以外は、実施例１と同様にして実施した。結果、針金が近接していた位置を中心に周囲に向かって配向が随時傾斜した窒化ホウ素の配向状態を得た。配向角度測定の結果を図３に示す。また、熱伝導率を測定したところ、λ1＝０．４Ｗ／ｍＫ、λ2＝０．１４Ｗ／ｍＫ、λ1／λ2＝２．８となった。さらに、ＳＵＳとの接着力は５．８Ｎ／１０ｍｍと実用上、十分な値であった。
実施例３
　ジメチルアセトアミドにポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）粉末（クレハ化学製＃１１００）を溶解した（固形分濃度：１８重量％）。このＰＶｄＦ溶液に窒化ホウ素（電気化学工業製ＨＧＰグレード）を、ＰＶｄＦ固形分に対して３５体積％となるように配合し、塗布液を得た。この塗布液をガラス板に塗布した後、磁場空間に挿入し、２Ｔの磁場を放射状に印加しながら、２５℃で１０分間、９０℃で１０分間加熱した。尚、磁場空間の上部には鉄製の針金を塗布膜と垂直となるように磁場空間の中央にセットし、針金先端と塗布膜表面までの距離を２ｍｍとした。磁場空間から取り出した後、１２０℃で３０分間、２００℃で１０分間加熱した。結果、針金が近接していた位置を中心に周囲に向かって配向が随時傾斜した窒化ホウ素の配向状態を得た。シートの厚さは７０μｍであった。熱伝導率を測定したところ、λ1＝２．４Ｗ／ｍＫ、λ2＝１．５Ｗ／ｍＫ、λ1／λ2＝１．６となった。さらにＵＶ反射率（４６０ｎｍ）を常法により測定したところ、８１％であった。
比較例１
　磁場を印加する際に、針金を設けずにシートと垂直方向に磁場を印加した以外は、実施例１と同様にして実施した。結果、シート内の炭素繊維はほぼ均一に垂直配向していた。さらに熱伝導率を測定したところ、λ＝０．７Ｗ／ｍＫとなった。
比較例２
　磁場を印加する際に、針金を設けずに、シートと垂直方向に磁場を印加した以外は、実施例２と同様にして実施した。結果、シート内の窒化ホウ素はほぼ均一に垂直配向していた。さらに熱伝導率を測定したところ、λ＝０．２５Ｗ／ｍＫとなった。
比較例３
　磁場を印加する際に、針金を設けずに、シートと垂直方向に磁場を印加した以外は、実施例３と同様にして実施した。結果、シート内の窒化ホウ素はほぼ均一に垂直配向していた。さらに熱伝導率を測定したところ、λ＝１．９Ｗ／ｍＫとなった。また、ＵＶ反射率（４６０ｎｍ）を常法により測定したところ、７６％であった。
　本発明の熱伝導性シートは、発熱部品の放熱目的に用いることができる。

Claims (11)

  1. 　ポリマーマトリクス中に非球状の熱伝導性フィラーが分散した、熱伝導性シートであって、
    　前記熱伝導性フィラーの少なくとも一部が、前記シートの厚さ方向へ配向しており、
    　前記熱伝導性フィラーの前記シートの厚さ方向への配向度が最も大きい部分を配向中心とし、当該配向中心を通りシート面に垂直な軸を配向中心軸とした際に、当該配向中心軸上の１点に向かって前記熱伝導性フィラーが配向して、前記配向中心から前記シートの周縁部に向かうにつれて、前記熱伝導性フィラーの前記シートの厚さ方向への配向度が減少している部分を有する熱伝導性シート。
  2. 　前記熱伝導性フィラーの６０％以上が、シート面に対して４５°以上の角度で配向している請求項１に記載の熱伝導性シート。
  3. 　前記配向中心軸上の１点に近い方のシート面に熱を与えて測定した熱伝導率λ1と、前記配向中心軸上の１点から遠い方のシート面に熱を与えて測定した熱伝導率λ2との比λ1／λ2が、１．５以上である請求項１に記載の熱伝導性シート。
  4. 　前記熱伝導性フィラーが、炭素繊維、または窒化ホウ素である請求項１に記載の熱伝導性シート。
  5. 　前記ポリマーマトリクスを構成するポリマーが、炭素数２～１４のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートをモノマー単位として７０モル％以上含む重合体である請求項１に記載の熱伝導性シート。
  6. 　熱伝導性粘着シートである請求項５に記載の熱伝導性シート。
  7. 　前記ポリマーマトリクスを構成するポリマーが、フッ素樹脂である請求項１に記載の熱伝導性シート。
  8. 　請求項７に記載の熱伝導性シートを用いた発光ダイオード実装用基板。
  9. 　請求項８に記載の発光ダイオード実装用基板および発光ダイオードチップを備えた発光ダイオードモジュール。
  10. 　ポリマー、熱伝導性フィラー、および溶媒を含む塗布液を支持体上に塗布する工程、
    　前記支持体の上方または下方から放射状に磁場を印加して前記塗布液中の熱伝導性フィラーを配向させる工程、および
    　前記支持体上の塗布液を乾燥させてシートを得る工程を含む熱伝導性シートの製造方法。
  11. 　モノマー、重合開始剤、および熱伝導性フィラーを含む塗布液を支持体上に塗布する工程、
    　前記支持体の上方または下方から放射状に磁場を印加して前記塗布液中の熱伝導性フィラーを配向させる工程、および
    　前記支持体上の塗布液中のモノマーを重合させてシートを得る工程を含む熱伝導性シートの製造方法。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018012029A1 (ja) * 2016-07-12 2018-01-18 日立化成株式会社 複合体形成用樹脂組成物、複合体、及び複合体を製造する方法
JP2018517807A (ja) * 2015-05-07 2018-07-05 デュポン テイジン フィルムズ ユー．エス．リミテッド パートナーシップ 電気絶縁性と熱伝導性を有するポリエステルフィルム
JP2018527759A (ja) * 2015-08-17 2018-09-20 エヌライト，インコーポレーテッド 最適化された熱膨張係数及び／又は熱伝達を用いたヒートスプレッダ
US10501628B2 (en) 2017-04-19 2019-12-10 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Resin composition, and electronic component and electronic device using same
JP2020055961A (ja) * 2018-10-03 2020-04-09 信越化学工業株式会社 制御された熱伝導率分布を有する樹脂シート及びその製造方法
WO2023157829A1 (ja) * 2022-02-16 2023-08-24 デンカ株式会社 放熱シートの製造方法及び放熱シート

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015076585A (ja) * 2013-10-11 2015-04-20 住友電工プリントサーキット株式会社 Ｌｅｄモジュール及びｌｅｄ照明器具
US20170055339A1 (en) * 2014-04-30 2017-02-23 Rogers Corporation Thermally conductive composites and methods of manufacture thereof, and articles containing the composites
CN105990509A (zh) * 2015-02-02 2016-10-05 明安国际企业股份有限公司 高导热发光二极体
JP6511914B2 (ja) * 2015-03-30 2019-05-15 大日本印刷株式会社 Ｌｅｄ実装モジュール及びｌｅｄ表示装置
CN104945921A (zh) * 2015-05-19 2015-09-30 贵州国智高新材料有限公司 一种组合物、节能低电压复合发热板及其制备方法
JP2016219599A (ja) * 2015-05-20 2016-12-22 株式会社リコー 電子機器および熱拡散体
JP6443288B2 (ja) * 2015-10-02 2018-12-26 株式会社豊田自動織機 繊維強化複合材用の繊維構造体、繊維強化複合材用の繊維構造体の製造方法、及び繊維強化複合材
US10385250B2 (en) 2016-06-14 2019-08-20 Nano And Advanced Materials Institute Limited Thermally conductive composites and method of preparing same
US10834854B2 (en) * 2017-02-28 2020-11-10 Northeastern University Methods for the manufacture of thermal interfaces, thermal interfaces, and articles comprising the same
JP7334809B2 (ja) * 2017-06-02 2023-08-29 日本ゼオン株式会社 熱伝導シート及びその製造方法
TWI627717B (zh) * 2017-07-21 2018-06-21 聚鼎科技股份有限公司 散熱基板
CN109466152B (zh) * 2018-09-04 2021-01-26 浙江罗奇泰克科技股份有限公司 一种高导热铁基板的制作方法
US11315852B2 (en) 2019-10-11 2022-04-26 Aptiv Technologies Limited Thermal interface layer for electronic device
US10679770B1 (en) 2019-10-11 2020-06-09 Aptiv Technologies Limited Interface layer with mesh and sinter paste
US11095014B2 (en) 2020-01-07 2021-08-17 Aptiv Technologies Limited Waveguide antenna with integrated temperature management

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000281995A (ja) 1999-03-30 2000-10-10 Polymatech Co Ltd 熱伝導性接着フィルムおよび半導体装置
JP2001214075A (ja) * 2000-02-04 2001-08-07 Jsr Corp 高熱伝導性シート用組成物、高熱伝導性シート、高熱伝導性シートの製造方法および高熱伝導性シートを用いた放熱構造
JP2005297456A (ja) * 2004-04-14 2005-10-27 Polymatech Co Ltd 耐摩耗性樹脂部材及びその製造方法
JP2005347616A (ja) * 2004-06-04 2005-12-15 Fujitsu Ltd ヒートスプレッダ、電子装置、およびヒートスプレッダ製造方法
JP2007012913A (ja) 2005-06-30 2007-01-18 Polymatech Co Ltd 放熱シート及び放熱構造
JP2007012911A (ja) 2005-06-30 2007-01-18 Polymatech Co Ltd 放熱部品及びその製造方法
JP2007012912A (ja) 2005-06-30 2007-01-18 Polymatech Co Ltd 熱伝導性部材および該熱伝導性部材を用いた冷却構造
JP2010254766A (ja) * 2009-04-22 2010-11-11 Polymatech Co Ltd 熱伝導性シート及びその製造方法
JP2011000824A (ja) * 2009-06-19 2011-01-06 Nitto Denko Corp 熱伝導性ポリイミド成形体およびその製造方法
JP2011032430A (ja) * 2009-08-05 2011-02-17 Nitto Denko Corp 赤外吸収熱伝導ポリイミドフィルムおよび粘着シート
JP2011174016A (ja) * 2010-02-25 2011-09-08 Hitachi Maxell Ltd 熱伝導性シート

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6517744B1 (en) 1999-11-16 2003-02-11 Jsr Corporation Curing composition for forming a heat-conductive sheet, heat-conductive sheet, production thereof and heat sink structure
US6407922B1 (en) * 2000-09-29 2002-06-18 Intel Corporation Heat spreader, electronic package including the heat spreader, and methods of manufacturing the heat spreader
JP2003060134A (ja) * 2001-08-17 2003-02-28 Polymatech Co Ltd 熱伝導性シート
JP2003303930A (ja) * 2002-04-10 2003-10-24 Toyota Motor Corp 半導体装置
WO2006086738A1 (en) * 2005-02-11 2006-08-17 Heat Technnology, Inc. Heat sink having directive heat elements
CN101583670B (zh) * 2006-10-31 2012-04-11 大科能树脂有限公司 散热性树脂组合物、led实装用基板、反射器以及具有反射器部的led实装用基板
JP5140302B2 (ja) * 2007-03-29 2013-02-06 ポリマテック株式会社 熱伝導性シート
JP5108472B2 (ja) * 2007-08-28 2012-12-26 東海ゴム工業株式会社 ウレタン発泡成形体、その製造方法、および磁気誘導発泡成形装置
US20090068441A1 (en) * 2007-08-31 2009-03-12 Swaroop Srinivas H Thermal interface materials
JP5146256B2 (ja) * 2008-03-18 2013-02-20 富士通株式会社 シート状構造体及びその製造方法、並びに電子機器及びその製造方法
WO2010047278A1 (ja) * 2008-10-21 2010-04-29 日立化成工業株式会社 熱伝導シート、その製造方法及びこれを用いた放熱装置
CN101826467B (zh) * 2009-03-02 2012-01-25 清华大学 热界面材料的制备方法
US8985818B2 (en) * 2009-11-26 2015-03-24 Nitto Denko Corporation LED mounting substrate
CN101826580A (zh) * 2010-04-23 2010-09-08 江门市低碳照明科技有限公司 一种新型led基板生产工艺及其应用
IT1401734B1 (it) * 2010-06-29 2013-08-02 St Microelectronics Srl Dispositivo elettronico comprendente uno strato di interfaccia di connessione basato su nanotubi, e procedimento di fabbricazione
JP5842349B2 (ja) * 2011-03-18 2016-01-13 富士通株式会社 シート状構造体、シート状構造体の製造方法、電子機器及び電子機器の製造方法

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000281995A (ja) 1999-03-30 2000-10-10 Polymatech Co Ltd 熱伝導性接着フィルムおよび半導体装置
JP2001214075A (ja) * 2000-02-04 2001-08-07 Jsr Corp 高熱伝導性シート用組成物、高熱伝導性シート、高熱伝導性シートの製造方法および高熱伝導性シートを用いた放熱構造
JP2005297456A (ja) * 2004-04-14 2005-10-27 Polymatech Co Ltd 耐摩耗性樹脂部材及びその製造方法
JP2005347616A (ja) * 2004-06-04 2005-12-15 Fujitsu Ltd ヒートスプレッダ、電子装置、およびヒートスプレッダ製造方法
JP2007012913A (ja) 2005-06-30 2007-01-18 Polymatech Co Ltd 放熱シート及び放熱構造
JP2007012911A (ja) 2005-06-30 2007-01-18 Polymatech Co Ltd 放熱部品及びその製造方法
JP2007012912A (ja) 2005-06-30 2007-01-18 Polymatech Co Ltd 熱伝導性部材および該熱伝導性部材を用いた冷却構造
JP2010254766A (ja) * 2009-04-22 2010-11-11 Polymatech Co Ltd 熱伝導性シート及びその製造方法
JP2011000824A (ja) * 2009-06-19 2011-01-06 Nitto Denko Corp 熱伝導性ポリイミド成形体およびその製造方法
JP2011032430A (ja) * 2009-08-05 2011-02-17 Nitto Denko Corp 赤外吸収熱伝導ポリイミドフィルムおよび粘着シート
JP2011174016A (ja) * 2010-02-25 2011-09-08 Hitachi Maxell Ltd 熱伝導性シート

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2770014A4

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018517807A (ja) * 2015-05-07 2018-07-05 デュポン テイジン フィルムズ ユー．エス．リミテッド パートナーシップ 電気絶縁性と熱伝導性を有するポリエステルフィルム
JP2018527759A (ja) * 2015-08-17 2018-09-20 エヌライト，インコーポレーテッド 最適化された熱膨張係数及び／又は熱伝達を用いたヒートスプレッダ
WO2018012029A1 (ja) * 2016-07-12 2018-01-18 日立化成株式会社 複合体形成用樹脂組成物、複合体、及び複合体を製造する方法
US10501628B2 (en) 2017-04-19 2019-12-10 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Resin composition, and electronic component and electronic device using same
JP2020055961A (ja) * 2018-10-03 2020-04-09 信越化学工業株式会社 制御された熱伝導率分布を有する樹脂シート及びその製造方法
WO2023157829A1 (ja) * 2022-02-16 2023-08-24 デンカ株式会社 放熱シートの製造方法及び放熱シート
JP7399359B1 (ja) 2022-02-16 2023-12-15 デンカ株式会社 放熱シートの製造方法及び放熱シート

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