WO2012147421A1 - 燻煙型揮散剤、燻煙型空間処理装置、空間処理方法 - Google Patents

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WO2012147421A1
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smoke
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oil
type
space
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PCT/JP2012/056241
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敬一 萩森
亜沙子 加藤
幸 宮島
結子 田中
岩本　努
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ライオン株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a soot-type volatilizer, a soot-type space treatment apparatus and a space treatment method using the soot-type volatilizer.
  • volatilization Various methods have been proposed as techniques for releasing and diffusing (hereinafter referred to as “volatilization”) active ingredients in a wide space. For example, a method in which the active ingredient is atomized and ejected is performed. As an example of this, an agricultural chemical spraying method is disclosed in which an apparatus using a motor or a gasoline engine as a drive source is used in agriculture, and a chemical solution is sprayed from a spray nozzle in a pressurized state by a compressor (see, for example, Patent Document 1). According to this method, the agricultural chemical can be uniformly distributed in the house.
  • the smoke agent is a solid preparation mainly composed of an exothermic base mixed with various combustion agents, foaming agents, and the like, and an active ingredient.
  • an exothermic base nitrocellulose, azodicarbonamide, p, p′-oxybis (benzenesulfonylhydrazide), N, N′-dinitrosopentamethylenetetramine and the like are generally used.
  • the exothermic base burns or decomposes to generate smoke (gas and fine particles), and the active ingredient is volatilized in the air by the action of the smoke and heat. Therefore, the active ingredient can be spread throughout the space in a short time, and the space can be processed.
  • the soot agent can be heated by direct heating in which a part of the soot agent is ignited to burn the soot agent, or by the hydration heat of a heating agent such as calcium oxide.
  • An indirect heating method for heating to a temperature is used.
  • a smoke composition containing an exothermic base such as azodicarbonamide and an active ingredient is heated by an indirect heating method using the heat of hydration reaction of calcium oxide, etc., and generated by self-combustion of the exothermic base.
  • Smoke apparatuses that volatilize active ingredients with smoke have been proposed and put into practical use (see, for example, Patent Documents 2 to 3).
  • a heat evaporating agent that heats a liquid composition in which an active ingredient is dissolved in a solvent to evaporate the active ingredient.
  • Such a heat transpiration agent is housed in a device equipped with a liquid absorption wick, and the liquid absorption wick absorbs the liquid and gradually heats the active ingredient by heating the liquid absorption wick.
  • the heating temperature is lower than that in the case of smoke agents, and is usually 135 ° C. or lower (see, for example, Patent Documents 4 to 5).
  • Patent Document 1 is not a simple method because the apparatus is large and is not particularly suitable for home use.
  • Smoke agents containing exothermic bases such as azodicarbonamide described in Patent Documents 2 to 3 have excellent volatility of active ingredients, but the generated smoke contaminates the space with white sediment. There is a problem that causes
  • the heat transpiration agents of the types described in Patent Documents 4 to 5 do not contain an exothermic base, the contamination of the space hardly occurs, but the volatilization of the active ingredient is gradual. The active ingredient does not spread enough. Therefore, there is a problem that the obtained effect is weak.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and is a smoke-type volatilizing agent that is easy to handle, has low contamination, has a high effect of active ingredients, and provides a user with a sense of effectiveness. It aims at providing the soot type
  • a smoke type volatile agent containing (A) a polyol and (B) an active ingredient.
  • the active ingredient (B) includes at least one component selected from the group consisting of a microbial deactivation component, a repellent component, a cosmetic component, an antistatic component, and a fragrance component. Mold volatilizer.
  • R 1 and R 2 are each independently a divalent aliphatic hydrocarbon group having 2 to 18 carbon atoms, and n is an integer of 2 to 14].
  • the microorganism deactivating component is triclosan, isopropylmethylphenol, thymol, phenoxyethanol, 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate, paraoxybenzoic acid methyl ester, paraoxybenzoic acid ethyl ester, trichlorocarbanilide, hinokitiol, paraoxy Benzoic acid butyl ester, paraoxybenzoic acid propyl ester, chlorhexidine hydrochloride, chlorhexidine hydrochloride, chlorhexidine gluconate, benzethonium chloride, benzalkonium chloride, cetylpyridinium chloride, didecyldimethylammonium chloride, hypochlorous acid or its salts, chlorous acid Or a salt thereof, chlorine dioxide, chlorinated isocyanuric acid or a salt thereof, polyvinylpyrrolidone iodine, parachlorophenyl-3-io
  • the repellent component is at least one component selected from the group consisting of N, N-diethyl-3-methylbenzamide, rosemary oil, lavender oil, peppermint oil, basil oil, and citronellal.
  • the cosmetic component is at least one component selected from the group consisting of pyrrolidone carboxylate, sodium lactate, hyaluronic acid, squalene, silicone oil, camellia leaf extract, and ground yellow ox. Smoke-type volatilizer.
  • the fragrance component is lemon oil, orange oil, bergamot oil, ylang ylang oil, patchouli oil, citronella oil, lemongrass oil, bored rose oil, clove oil, eucalyptus oil, cedar oil, lavender oil, sandalwood oil, vetiver Oil, geranium oil, labdanum oil, peppermint oil, rose oil, jasmine oil, litz accubeba oil, geraniol, citronellol, eugenol, musk, civet, ambergris, castrium, phenylethyl isolated from these natural source vegetable essential oils Alcohol, dihydromyrsenol, benzyl acetate, vanillin, cinnamic aldehyde, heliotropin, anise alcohol, anisaldehyde, ionone, cis-3-hexenol, benzyl alcohol, amyl cinnamamic alcohol, di Tilbenzylcarbiny
  • a soot-type volatilizing agent that is easy to handle, has low contamination, has a high effect of active ingredients, and provides a sense of effectiveness for the user, and a soot using the soot-type volatilizing agent.
  • a smoke type spatial processing apparatus and a spatial processing method can be provided.
  • the smoke type volatile agent of the present invention contains (A) a polyol (hereinafter referred to as “component (A)”) and (B) an active component (hereinafter referred to as “component (B)”).
  • component (A) a polyol
  • component (B) an active component
  • the soot-type volatilizer emits steam when heated, and volatilizes an active ingredient in the space with this steam to perform space treatment.
  • “performing spatial processing” means that the effect of the active ingredient can be exerted on a space to be processed such as in a house, or an article existing in the space.
  • a space that can be a processing target of the space processing for example, a space that can be sealed such as a house (a bathroom, a living room, a bedroom, a closet, etc.), a vehicle, and the like is preferable.
  • the smoke-type volatilizing agent of the present invention can be heated at a high temperature of about 150 to 450 ° C. during use to volatilize the component (B) in the space to be treated in a short time.
  • the user can visually recognize a white smoke like the conventional smoke agent, and can obtain an effective feeling. That is, when the heating is performed on the smoke type volatile agent of the present invention, the component (A) is vaporized and ejected into a space such as a room. Since the vapor of the component (A) works in the same manner as the smoke of the conventional smoke agent, a sufficient amount of the component (B) can be volatilized in the entire space to be treated in a short time, and the excellent effect of the active component can be obtained.
  • the white smoke is derived from the vapor of the component (A), so that the contamination of the space is suppressed.
  • the smoke-type volatilizer of the present invention preferably does not contain a self-reactive exothermic base. Thereby, since the smoke type volatile agent does not contain the microparticles
  • the “exothermic base” is a component that burns or decomposes when heated, and volatilizes the active ingredient by the combustion heat or decomposition heat generated thereby, and various kinds of organic foaming agents, exothermic agents, combustion agents, etc. Specific examples include nitrocellulose, azodicarbonamide, p ⁇ p′-oxybis (benzenesulfonylhydrazide), N, N′-dinitrosopentamethylenetetramine, and the like.
  • the “self-reactive exothermic base” refers to a substance in which combustion or decomposition reaction actively proceeds when the temperature reaches a certain level or higher. Specific examples include azodicarbonamide.
  • Polyol is a compound having two or more hydroxyl groups in the molecule.
  • a compound having two hydroxyl groups is a dihydric alcohol (glycol), a compound having three is called a trihydric alcohol, Collectively also called polyhydric alcohol.
  • Polyols are characterized in that white smoke is generated when heated at 150 to 450 ° C., and is used as a fuming base in the present invention.
  • Component (A) is not particularly limited, and is used for pharmaceuticals, quasi-drugs, cosmetics, miscellaneous goods, industrial products, etc., and (B) component volatility, solubility / dispersibility, when used The heating temperature is selected as appropriate.
  • the boiling point of the component (A) is preferably 150 to 300 ° C., more preferably 170 to 300 ° C., from the viewpoint of the volatility of the component (B).
  • Examples of the component (A) include dihydric alcohol (glycol), trihydric or higher polyhydric alcohol, sugar, sugar alcohol and the like.
  • a preferable one is one in two carbon atoms of an aliphatic hydrocarbon having 2 or more carbon atoms and an etheric oxygen atom (—O—) inserted between the carbon atoms.
  • a compound having a structure in which hydroxyl groups are bonded to each other can be mentioned.
  • the aliphatic hydrocarbon may be saturated or unsaturated.
  • the aliphatic hydrocarbon may be a chain, a ring, or a combination thereof, and is preferably a chain. In the case of a chain, the aliphatic hydrocarbon may be linear or branched. When it is cyclic, the aliphatic hydrocarbon may be monocyclic or polycyclic.
  • examples of such a compound include compounds represented by the following general formula (A1) or (A2). HO—R 1 —OH (A1) HO— (R 2 O) n —H (A2) [Wherein, R 1 and R 2 are each independently a divalent aliphatic hydrocarbon group having 2 to 18 carbon atoms, and n is an integer of 2 to 14]. ]
  • the divalent aliphatic hydrocarbon group in R 1 preferably has 2 to 18 carbon atoms, more preferably 2 to 4 carbon atoms, and still more preferably 3 or 4.
  • R 1 is particularly preferably a propylene group.
  • the compound represented by the formula (A2) is a so-called polyether.
  • examples of R 2 include the same as R 1 , an ethylene group or a propylene group is preferable, and an ethylene group is particularly preferable.
  • n is preferably an integer of 2 to 14, and more preferably an integer of 2 to 4.
  • Examples of the compound represented by the general formula (A1) include ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, trans-2-butene-1,4-diol, 2-butyne-1,4-diol, 2,5-hexanediol, 2-methyl-1,3-pentanediol, 2-methyl-2,4-pentanediol, 2,3-dimethyl-2,3-butanediol, 2,4-heptanediol, 2 , 2-diethyl-1,3-propanediol, 2-ethyl-1,3-hexanediol, 2-ethyl-2-butyl-1,3-propanediol, isoprene glycol, trimethylene glycol, 1,4-butane Diol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,7-heptanediol, 1,8
  • propylene glycol is preferred.
  • examples of the compound represented by the general formula (A2) include diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol having an average molecular weight of 200 to 20000, dipropylene glycol, tripropylene glycol, and polypropylene glycol having an average molecular weight of 300 to 2000. . Of these, dipropylene glycol is preferred. Polyethylene glycol having an average molecular weight of 200 to 20000 is also referred to as macrogol.
  • Polyethylene glycol 200 (average molecular weight 190 to 210), polyethylene glycol 300 (average molecular weight 280 to 320), polyethylene glycol 400 (average molecular weight 380 to 420), polyethylene Glycol 600 (average molecular weight 570 to 630), polyethylene glycol 1000 (average molecular weight 950 to 1050), polyethylene glycol 1500 (equal mixture of polyethylene glycol 300 and polyethylene glycol 1540), polyethylene glycol 1540 (average molecular weight 1290 to 1650), polyethylene Glycol 2000 (average molecular weight 1850-2150), polyethylene glycol 4000 (average molecular weight 2600-38) 0), polyethylene glycol 6000 (average molecular weight 7300-9300), polyethylene glycol 10000 (average molecular weight 9,300 to 12,500), and polyethylene glycol 20000 (average molecular weight 15,500 to 20,000) can be mentioned.
  • polyethylene glycol having a molecular weight of 200 to 600 is preferred.
  • polyethylene glycols for example, commercially available products available from Sanyo Chemical Industries, Ltd. or NOF Corporation can be used.
  • the average molecular weight is usually given as a numerical value to a commercially available product of polyethylene glycol.
  • polyethylene glycol # 1000 may have a # between the polyethylene glycol and the numerical value.
  • the average molecular weight of said polyethyleneglycol shows the average molecular weight of quasi-drug raw material specification 2006, and is a value by the measuring method of quasi-drug raw material specification 2006.
  • polypropylene glycol having an average molecular weight of 300 to 2000 examples include those having a polymerization degree of 4 to 34.
  • examples of such polypropylene glycol include Newpol PP-400, PP-1000, PP-2000 (Sanyo Chemical Industries, Ltd.). (Commercially available) can be used.
  • the average molecular weight of polypropylene glycol is a number average molecular weight, and is a value obtained from a hydroxyl value.
  • sugar examples include monosaccharides such as glucose and fructose; disaccharides such as sucrose, lactose, maltose and trehalose; polysaccharides having three or more sugars, and the like.
  • Preferable sugar alcohols include glycerin, diglycerin, polyglycerin, erythritol, xylitol, D-sorbitol, mannitol, maltitol and the like.
  • Commercially available products such as Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd. can be used as glycerin, diglycerin and polyglycerin.
  • glycol is preferable because it is particularly easily vaporized by heating and the active ingredient is easily volatilized.
  • propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, 1, 3 -Butylene glycol, polyethylene glycol having an average molecular weight of 200 to 600 are particularly preferred.
  • the content of the component (A) is preferably 20% by mass or more, more preferably 25% by mass or more, and more preferably 30% by mass or more with respect to the total mass of the soot-type volatile agent. Further preferred.
  • (B) component may not fully volatilize that it is less than 20 mass%.
  • the upper limit of the content of the component (A) is not particularly limited as long as the total amount of all the components is 100% by mass, and can be appropriately set according to the amount of other components.
  • (A) Content of a component is 98 mass% or less with respect to the total mass of a smoke-type volatilizer, 90 mass% or less is preferable and 85 mass% or less is more preferable.
  • the content of the component (A) exceeds 98% by mass, the content of the component (B) is relatively decreased, so that the component (B) is not sufficiently volatilized and the effect of the active component is insufficient. There is a risk. That is, the content of the component (A) is 20 to 98% by mass, preferably 20 to 90% by mass, and more preferably 25 to 85% by mass with respect to the total mass of the smoke type volatile agent.
  • the effective component is a component that is volatilized over the entire space to be treated and exerts an effect on the space, and is appropriately selected according to the application.
  • (B) As a component, what is used for the use shown below, for example is mentioned.
  • -Uses such as sterilization of spaces such as homes, antibacterial activity, reduced viral activity, reduced allergen activity, slaughter, or anti-bacterial properties: microbial inactivation components.
  • Use of biological repellents such as ticks: repellent ingredients.
  • Antistatic use Antistatic component.
  • Applications such as fragrance and deodorant: Perfume ingredients.
  • the microbial deactivation component has effects such as sterilization, killing, and virus deactivation, and includes components that deactivate microorganisms existing in the space or suppress the increase of microorganisms (the same component is Those having these multiple effects are also included).
  • Microorganism inactivating components include triclosan, isopropylmethylphenol, thymol, phenoxyethanol, 3-iodo-2-propynylbutyl carbamate, paraoxybenzoic acid methyl ester, paraoxybenzoic acid ethyl ester, trichlorocarbanilide, hinokitiol, butyl paraoxybenzoate
  • Nonionic compounds such as esters, propyl ester of paraoxybenzoic acid, chlorhexidine hydrochloride; cationic compounds such as chlorhexidine hydrochloride, chlorhexidine gluconate, benzethonium chloride, benzalkonium chloride, cetylpyridinium chloride, didecyldimethylammonium chloride; hypochlorous acid Acid or salt thereof, chlorous acid or salt thereof, chlorine dioxide, chlorinated isocyanuric acid or salt thereof, polyvinyl pyrrolidone iodine, parachlorophene
  • nonionic compounds are preferable, and isopropylmethylphenol (boiling point 246 ° C.) and hinokitiol (boiling point 140 ° C.) are particularly preferable.
  • “boiling point” means a boiling point at normal pressure.
  • (B) component is hinokitiol (boiling point 140 degreeC)
  • propylene glycol (boiling point 190 degreeC)
  • an excellent sterilizing effect can be exhibited.
  • 1 type or 2 types or more may be sufficient as the microorganisms inactivation component contained in the smoke type volatilization agent of this invention.
  • the repellent component refers to a component that suppresses the invasion of beasts (such as mice), insects (mosquitoes, cockroaches, flies, etc.), mites, etc. into the space.
  • Examples of the repellent component include N, N-diethyl-3-methylbenzamide (aka Diet), rosemary oil, lavender oil, peppermint oil, basil oil, citronellal and the like.
  • N, N-diethyl-3-methylbenzamide (boiling point 285 ° C.) and citronellal (boiling point 206 ° C.) are preferable.
  • component (B) When component (B) is N, N-diethyl-3-methylbenzamide (boiling point 285 ° C.), it is preferable to use tripropylene glycol (boiling point 273 ° C.) as component (A). By this combination, an excellent repelling effect can be exhibited.
  • component (B) When component (B) is citronellal (boiling point 206 ° C.), it is preferable to use propylene glycol (boiling point 189 ° C.) as component (A). By this combination, an excellent repelling effect can be exhibited.
  • the repellent component contained in the smoke type volatilizer of the present invention may be one type or two or more types.
  • Beauty ingredients are ingredients that act on the body (skin, hair, etc.) and include active ingredients used in cosmetics and the like.
  • cosmetic ingredients include humectants such as pyrrolidone carboxylate, sodium lactate, hyaluronic acid, squalene, and silicone oil; and blood circulation promoting ingredients such as koji leaf extract and ground yellow ox.
  • humectants such as pyrrolidone carboxylate, sodium lactate, hyaluronic acid, squalene, and silicone oil
  • blood circulation promoting ingredients such as koji leaf extract and ground yellow ox.
  • squalene squalene (boiling point 285 ° C.) is particularly preferable.
  • component (B) is squalene (boiling point 285 ° C.)
  • tripropylene glycol (boiling point 273 ° C.)
  • the cosmetic component contained in the smoke type volatilizer of the present invention may be one
  • the antistatic component refers to a component that suppresses the generation of static electricity in the space, a component that adsorbs to something floating in the air, such as dust or pollen, and removes itself from the air.
  • the antistatic component include quaternary ammonium salts, amines, amine salts, amides, and phosphate esters. Of the above, quaternary ammonium salts are preferred.
  • quaternary ammonium salt a mono- or di-long quaternary ammonium salt having an alkyl group or an alkenyl group having 12 to 22 carbon atoms, an alkylimidazolinium salt, a di (alkylamidoethyl) methylhydroxyethylammonium salt, Examples include di (alkaloyloxyethyl) methylhydroxyethylammonium salt, and specific examples include di (cured tallow alkyl) methylethylammonium ethyl sulfate, distearyl dimethyl ammonium methyl sulfate, di (cured tallow alkyl) dimethylammonium acetate.
  • Stearyltrimethylammonium chloride Stearyltrimethylammonium chloride, dioleyldimethylammonium chloride, di (palm oil alkyl) dimethylammonium phosphate, lauryltrimethylammonium chloride, and the like.
  • stearyltrimethylammonium chloride is particularly preferable.
  • component (B) is stearyltrimethylammonium chloride (boiling point 100 ° C.)
  • propylene glycol (boiling point 189 ° C.) as component (A).
  • the amine include N, N-bis (2-hydroxyethylamine).
  • amine salts include stearylamine acetate.
  • amides include stearic acid diethanolamide.
  • phosphate esters include sodium lauryl phosphate.
  • the antistatic component contained in the smoke type volatile agent of the present invention may be one type or two or more types.
  • fragrance component a natural fragrance, an essential oil, and a synthetic fragrance can be arbitrarily blended and used.
  • perfume ingredients lemon oil, orange oil, bergamot oil, ylang ylang oil, patchouli oil, citronella oil, lemongrass oil, bored rose oil, clove oil, eucalyptus oil, cedar oil, lavender oil, sandalwood oil, vetiver oil, geranium
  • Natural source vegetable essential oils such as oil, labdanum oil, peppermint oil, rose oil, jasmine oil, litz accubeba oil; isolated fragrances such as geraniol, citronellol, eugenol isolated from these natural source plant essential oils; , Civet, ambergris, castrium and other natural source animal fragrances; phenylethyl alcohol, dihydromyrcenol, benzyl acetate, vanillin, cinnamic aldehyde, heliotropin, anis alcohol, anisalde
  • perfume ingredients include Chemical Review, 1, 2, 3 [Osamu Okuda, Yodogawa Shoten Publishing], Perfume and flavor Chemicals, 1, 2 [by Steffen Arctander], “Synthetic Fragrance Chemistry and Product Knowledge” [Genichi Inoue] Kagaku Kogyo Nippo Publishing], well-known and commonly used technology collection (fragrances) Part 3 Perfumes for cosmetics, fragrance encyclopedia [Arai Junichi, Akio Kobayashi, Izumi Yajima, Michiaki Kawasaki Asakura Shoten], "Actual knowledge of fragrances” “Natural fragrances and fragrance compounds described in“ Motoichi Into, Toyo Keizai Publishing ”and the like.
  • heliotropin (boiling point 264 ° C.) is particularly preferable from the viewpoint of sleep introduction effect.
  • component (B) is heliotropin (boiling point 264 ° C.)
  • dipropylene glycol (boiling point 230 ° C.)
  • (B) component contained in the smoke type volatilization agent of this invention As a component, what contains 1 or more types of components chosen from the group which consists of a microorganisms inactivation component, a repellent component, a beauty component, an antistatic component, and a fragrance
  • the component (B) preferably has a boiling point of 100 to 450 ° C., more preferably 150 to 300 ° C. When the boiling point of the component (B) is in the above range, it becomes easier to volatilize.
  • the content of the component (B) is the type, titer, the amount of soot-type volatilizer used for one time of space treatment (for example, filling in the soot-type space treatment device)
  • the amount may be appropriately set depending on the heating means and the like, and is preferably 0.001 to 10% by mass, more preferably 0.01 to 5% by mass with respect to the total mass of the smoke-type volatile agent.
  • content of (A) component will decrease relatively and there exists a possibility that the volatilization efficiency of (B) component may fall.
  • the solubility and dispersibility to (A) component may be impaired, and formulation may become difficult.
  • the effect by an active ingredient hardly changes even if it mixes exceeding 10 mass%, it is unpreferable also from an economical viewpoint.
  • the smoke type volatile agent of the present invention may further contain water for the purpose of further reducing contamination.
  • the combined use of the component (A) and water can control the color density of the generated smoke, the amount of smoke generated, and the time during which the smoke continues to be generated (smoke continuation time).
  • the amount of volatilization of the component B) into the space can also be controlled.
  • water purified water, ion exchange water, distilled water, or the like can be used.
  • the content of water is preferably 50% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, and particularly preferably 10% by mass or less with respect to the total mass of the smoke type volatile agent.
  • the content of water is preferably 1 to 50% by mass, more preferably 2 to 20% by mass with respect to the total mass of the smoke-type volatilizing agent. More preferably, it is 10% by mass or less, and it may not contain water.
  • the water content is preferably 10 to 90% by mass, more preferably 30 to 80% by mass, and more preferably 50 to 70% by mass with respect to the total mass of the smoke-type volatilizing agent. Is more preferable.
  • the ratio of component to water is the density of the smoke generated, control of the amount of smoke generated and the duration of smoke generation, reduction of contamination, and the amount of volatilization of component (B) into the space.
  • the mass ratio represented by component (A) / water is preferably 20/80 to 100/0, more preferably 20/80 to 90/10, but desired effects, etc. What is necessary is just to determine suitably according to. Among them, the density of the smoke generated, control of the amount of smoke generated and the duration of smoke generation, and the coexistence of the amount of volatilization of the component (B) into the space and the reduction of pollution are achieved. Therefore, the mass ratio represented by the component (A) / water is more preferably 30/70 to 98/2, further preferably 50/50 to 98/2, and more preferably 80/20 to 95. Particularly preferred is / 5.
  • the smoke type volatilizer of the present invention may contain other components other than the above components (A) and (B) and water as long as they do not impair the effects of the present invention.
  • the other components include surfactants, preservatives, gelling agents, excipients, and the like.
  • the surfactant is not particularly limited as long as it is usually used for pharmaceuticals, quasi drugs, cosmetics, miscellaneous goods, etc., and is nonionic from the viewpoint of solubility and dispersibility in the component (A). A surfactant is preferred.
  • polyoxyethylene hydrogenated castor oil polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, Examples include polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, and sucrose fatty acid ester.
  • the smoke type volatile agent of this invention can be prepared by mixing said each component.
  • the smoke-type volatilizer of the present invention is heated at 150 to 450 ° C. to generate white smoke and vaporize component (B).
  • component (B) is volatilized in the space in a short time by the smoke-like material and is subjected to space treatment (effective Various effects due to the ingredients are exhibited).
  • the heating temperature of the smoke type volatile agent is 150 to 450 ° C, preferably 170 to 400 ° C, more preferably 190 to 400 ° C. By heating at 150 ° C.
  • the generated vapor of component (A) can be ejected in the form of smoke, and component (B) can be diffused throughout the space to be treated.
  • component (B) can be diffused throughout the space to be treated.
  • heating temperature exceeds 450 degreeC, there exists a possibility that the quantity which volatilizes (B) component thermally and volatilizes in an effective state (undecomposed state) may reduce (volatilization efficiency falls).
  • the soot-type volatilizer is preferably heated by an indirect heating method because of its excellent anti-contamination effect.
  • the indirect heating method is a method known as one of the heating methods for smoke agents, and the temperature (thermal energy) required for the pyrolysis of the exothermic base without burning the smoke agent is changed to the heat transfer part ( For example, it is a simple method of supplying via the wall (side wall or bottom wall) of the container containing the smoke agent, the space of the container, or the like. That is, in the case of the present invention, it is preferable to supply the temperature (thermal energy) necessary for vaporizing the component (A) via the heat transfer section without burning the smoke-type volatile agent.
  • the heating unit is not particularly limited, and a heating unit conventionally used for the indirect heating method can be used.
  • a method in which a substance that generates heat upon contact with water is brought into contact with water and the reaction heat is used, and a metal and a metal oxide or an oxidizer having a lower ionization tendency than the metal are mixed for example, iron powder and an oxidizer
  • a method in which a substance that generates heat upon contact with water is brought into contact with water and the reaction heat thereof is used, and a method of using the reaction heat between calcium oxide and water is more preferable.
  • substances that generate heat upon contact with water include calcium oxide, magnesium chloride, aluminum chloride, calcium chloride, and iron chloride.
  • Heating by the indirect heating method can be carried out, for example, by incorporating the smoke type volatilizing agent of the present invention into a container conventionally used in an indirect heating type smoke device.
  • the temperature of the smoke-type volatile agent is reached in a short time as much as possible to reach the set temperature by heating.
  • the heating rate By controlling the heating rate in this way, the thermal decomposition of the component (B) is further suppressed, and the effect of the active component is enhanced.
  • heating is performed so as to maintain the set temperature for 90 seconds or more, more preferably for 150 seconds or more.
  • the smoke generation duration is increased, and the component (B) can be diffused throughout the space to be processed, or the volatilization amount of the component (B) into the space can be further increased. it can.
  • What is necessary is just to set the said preset temperature, a heating rate, and holding time suitably according to the kind of (B) component.
  • calcium oxide is used as a substance that generates heat upon contact with water, it can be controlled by selecting the ratio of calcium oxide to water, the amount of calcium oxide used, and the product grade of calcium oxide. It can also be controlled by the capacity or material of the container containing the smoke type volatile agent.
  • a soot-type volatilizer suitably according to the floor area made into object.
  • a microbial deactivation component is used as the component (B)
  • 0.1 to 2.0 g is preferable, and 0.2 to 1.5 g is more preferable per 1 m 2 .
  • the treatment time is not particularly limited, preferably 10 minutes or more, and more preferably 1 hour or more.
  • the soot-type space treatment apparatus of the present invention includes the soot-type volatilizing agent of the present invention and a heat generating unit that generates heat of 150 to 450 ° C. via a heat transfer unit.
  • the configuration of the soot-type space treatment device of the present invention is the same as the configuration of a known indirect heating type soot device except that the soot-type volatilizer of the present invention is used instead of the soot agent. It is done.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing the configuration of the smoke type space processing device 1 of the present embodiment.
  • the smoke-type space processing device 1 includes an outer container 10, an inner container 20 provided inside the outer container 10, a heat generating unit 30 provided between the outer container 10 and the inner container 20, and an inner container 20. And the soot-type volatilizer 40 accommodated in the container.
  • the smoke type volatile agent 40 the smoke type volatile agent of the present invention is used.
  • the heat generating portion 30 is formed by filling a substance that generates heat upon contact with water (for example, calcium oxide).
  • the filling amount of the substance can be determined in consideration of the amount of heat necessary for generating steam from the smoke-type volatile agent 40 and the like.
  • Examples of the substance that generates heat upon contact with water include the same substances as those described in the explanation of the space treatment method, and calcium oxide is preferable.
  • the ratio of calcium oxide and water may be appropriately determined in consideration of the density of the generated smoke, the amount of smoke generated, the duration of smoke generation, the amount of volatilization of component (B), and the like.
  • a partition material may be arranged in the heat generating portion 30 to form a plurality of independent compartments, and each compartment may be filled with a metal and a metal oxide or oxidizer having a lower ionization tendency than the metal.
  • the inner container 20 functions as a container that houses the smoke-type volatile agent 40, and also functions as a heat transfer unit that transmits the heat energy generated in the heat generating unit 30 to the smoke-type volatile agent 40.
  • the material of the inner container 20 only needs to have heat conductivity, and examples thereof include metal, plastic, paper, and the like.
  • the inner container 20 may be in contact with or separated from the heat generating unit 30.
  • the outer container 10 includes a main body 12, a lid portion 14, and a bottom portion 16.
  • Each material of the main body 12, the lid portion 14, and the bottom portion 16 has heat resistance that does not cause deformation due to heat generated in the heat generating portion 30 or high-temperature steam generated from the smoke-type volatilizing agent 40, For example, metal, ceramic, paper, etc. are mentioned.
  • the main body 12 has a substantially cylindrical shape, the inner diameter thereof is larger than the outer diameter of the inner container 20, and the height is higher than the height of the inner container 20. Thereby, when the inner container 20 is installed in the outer container 10, a gap is formed between the side wall and the bottom wall of the inner container 20.
  • the lid portion 14 has a hole through which steam passes, and examples thereof include a mesh, a punching metal, and a lattice frame.
  • the bottom portion 16 is made of a material having pores that are permeable to water and do not permeate the material constituting the heat generating portion 30 (the material that generates heat upon contact with water), such as a nonwoven fabric or a mesh. As a result, water can enter the heat generating portion 30 from the bottom portion 16 during use to generate heat.
  • the structure of the bottom part 16 is determined according to the structure of the heat generating part 30. For example, when the heat generating part 30 is filled with a metal and a metal oxide or an oxidizing agent having a smaller ionization tendency than the metal, The structure of the bottom 16 may be impermeable to water.
  • the smoke type space processing apparatus 1 is installed in the target space.
  • the heat generating unit 30 generates heat according to the mechanism of the heat generating unit 30.
  • the heat generating part 30 filled with calcium oxide is provided, the bottom part 16 of the outer container 10 is immersed in water.
  • water that has entered from the bottom portion 16 reacts with calcium oxide in the heat generating portion 30, and heat of about 200 to 350 ° C. is generated.
  • the temperature of the inner bottom center portion 22 of the inner container 20 can be set to any value within a short time, preferably within 120 seconds, more preferably within 60 seconds, from the time when the bottom 16 of the outer container 10 is immersed in water.
  • the temperature of the inner bottom center portion 22 can be controlled by adjusting the amount of water that reacts with calcium oxide. And the heat which the water which infiltrated from the bottom part 16 reacted with calcium oxide in the heat generating part 30 is transmitted to the soot-type volatilizer 40 through the side wall and the bottom wall of the inner container 20, and the soot-type volatilizer 40 The temperature rises and (A) component vapor is generated. The component (B) diffuses through the hole of the lid 14 together with the generated vapor.
  • the above-described embodiment is a so-called indirect heating type smoke processing apparatus, for example, a volatilizing agent impregnated body (for example, a liquid absorbent core) or a molded body, and a heat transfer section disposed separately from the molded body. May be provided.
  • each component shown in Tables 1 and 2 was mixed and dissolved to prepare the smoke-type volatilizer of each example.
  • the unit of the blending amount of each component is mass%, and the smoke type volatile agent of each example was prepared so that the total amount was 100 mass%.
  • mold space processing apparatus 1 of embodiment shown in FIG. 1 was used.
  • the heating part of the tin can (L size: 66 mm in diameter x 75 mm in height) used in Lion's “Water-based Balsan 25 g” is filled with calcium oxide as a heating agent.
  • a bottom lid was attached, and the smoke type volatile agent of each example was accommodated in an inner container to form a smoke type space treatment device.
  • the exothermic part was filled with 75 g of calcium oxide and 8 g of a smoke-type volatilizing agent was accommodated.
  • the exothermic part was filled with 70 g of calcium oxide, and 10 g of the smoke-type volatilizing agent was accommodated. The following evaluation was performed for each smoke type space treatment device. The results are shown in Tables 1 and 2.
  • Examples 1 and 2 Comparative Examples 1 and 3; Smoke-type space treatment apparatus for sterilization> [Evaluation of sterilization effect]
  • a sterilized test piece (stainless steel disk; diameter 20 mm, surface grade 2B) and a dispersion of Staphylococcus aureus IFO12732 (viable cell count of 1.25 ⁇ 10 8 to 6.25 ⁇ 10 8) Prepared to cfu / mL) 0.01 mL was inoculated and dried at room temperature to prepare a test piece (test piece with test bacteria). Next, the test piece with the test bacteria that had ingested the test bacteria was placed on the center floor in the test chamber having an internal volume of 4.75 m 3 .
  • test bacteria were washed out with 10 mL of SCDLP liquid medium (manufactured by Nissui Pharmaceutical Co., Ltd.) from the collected test piece, and 0.1 mL of the bacteria was smeared on a standard agar medium (manufactured by Nissui Pharmaceutical Co., Ltd.) at 37 ° C. Cultured for 24-48 hours.
  • test specimens with test bacteria that were not subjected to spatial treatment using the smoke-type spatial treatment apparatus were cultured in the same manner. After the culture, the expressed colonies were counted, ⁇ log was obtained by the following formula, and the number of bacteria after the culture was converted into a common logarithm. And the sanitization effect was evaluated according to the following evaluation criteria.
  • ⁇ log log (number of cells after culture of test piece with test bacteria not subjected to space treatment) ⁇ log (number of bacteria after culture of test piece with test bacteria subjected to space treatment) (Evaluation criteria)
  • Example 3 When the smoke type space treatment apparatus containing the smoke type volatilizers of Example 3 and Comparative Example 4 was smoked, a white smoke was visually recognized after 1 minute in any example. From the results shown in Table 2, it was confirmed that Example 3 to which the present invention was applied felt a strong scent compared to Comparative Examples 4-5. In addition, Example 3 was also confirmed to be low contamination. Furthermore, handling was easy without requiring a large-scale apparatus.
  • the soot-type space treatment device of the same embodiment as the soot-type space treatment device 1 of the embodiment shown in FIG. 1 except that the mixed solution is accommodated in the inner container 20 instead of the soot-type volatile agent 40. was used.
  • Smoke start time (seconds) from the time when the smoke-type space treatment device is placed in the plastic cup containing water until the start of generation of smoke, and the generation of smoke after the start of generation of smoke
  • the smoke continuation time (seconds) until the measurement was measured. The measurement was performed three times, and the average value was taken as the evaluation result.
  • the mixed solution of polyol and water has a longer smoke generation duration, the whiteness of the smoke is darker, and the amount of smoke generated is larger than that of water alone. Can be confirmed.
  • the higher the proportion of polyol in the mixed solution the longer the smoke generation duration, the darker the whiteness of the smoke, and the greater the amount of smoke generated. It can be seen that among propylene glycol, tripropylene glycol and glycerin, tripropylene glycol has the longest smoke generation duration, the whiteness of the smoke smoke is dark, and the amount of smoke generation is large.
  • the inner-side bottom center portion of the inner container 20 is used by using the soot-type space treatment device of the embodiment in which the soot-type volatile agent 40 is not accommodated in the inner container 20.
  • 22 temperature changes were measured. Specifically, calcium oxide (37 g, 50 g) was added to the heat generating parts of tin cans (S size; diameter 52 mm x height 67 mm) used in “Balsan 12.5 g starting with water” manufactured by Lion Corporation. Fill and heat generation part of tin cans (L size; diameter 66mm x height 75mm) used in “Balsan 25g starting with water” is filled with calcium oxide (75g).
  • a smoke-type insecticidal device having a form in which an inner container with a bottom cover attached and a temperature sensor fixed at the center of the inner bottom surface was used. Then, a plastic cup (each having a diameter of 8 cm and a height of 7 cm) into which a predetermined amount (23 g, 16 g, 26 g) of water has been placed, has an internal volume of 23.8 m 3 (floor area 9.9 m 2 ⁇ height 2.4 m). ) In the test room (temperature 25 ⁇ 2 ° C., relative humidity 45 ⁇ 5% RH).
  • the smoke type space processing device provided with the temperature sensor in the inner container was placed in the plastic cup, and at the same time as the smoke was started, the temperature measurement at the center of the inner bottom surface of the inner container was started.
  • the temperature at the center of the inner bottom surface was measured every second, and the maximum temperature, the time required to reach 300 ° C., the time required to reach 350 ° C., and maintained at 300 ° C. or higher. Retention time was measured respectively. These measurements were performed three times for each device, and the averaged results are also shown in Table 6.
  • a tape type product name ST-13E-015-GW1-ANP, manufactured by Anri Keiki Co., Ltd. was used.
  • the product name COMPACT THERMO LOGGER AM-8000E manufactured by Anritsu Keiki Co., Ltd., was used as a thermometer connected to the temperature sensor.
  • the maximum temperature reached, the heating rate, and the holding time can be controlled by the ratio of calcium oxide and water or the capacity of the inner container 20.
  • Example 7 ⁇ Examples 4 to 5, Comparative Example 6; Mosquito repellent effect by smoke-type volatile agent>
  • Each component shown in Table 7 was mixed and dissolved to prepare the smoke-type volatilizer of each example.
  • the unit of the blending amount of each component is mass%, and the smoke-type volatilizer of each example was prepared so that the total amount was 100 mass%.
  • the heating part of a tin can (L size; diameter 66 mm x height 75 mm) used in Lion's “Balsan 25 g starting with water” was filled with 50 g of calcium oxide, and a dedicated bottom lid was attached.
  • Table 7 The one containing 3 g of the smoke-type volatile agent shown in FIG. And the following evaluation was performed. The results are also shown in Table 7.
  • a soot-type volatilizing agent that is easy to handle, has low contamination, has a high effect of active ingredients, and provides a sense of effectiveness for the user, and a soot using the soot-type volatilizing agent.
  • a smoke type spatial processing apparatus and a spatial processing method can be provided.

Abstract

本発明は、（Ａ）ポリオールと、（Ｂ）有効成分と、を含有する燻煙型揮散剤、前記燻煙型揮散剤と、１５０～４５０℃の熱を発生する発熱部とが、伝熱部を介して配置された燻煙型空間処理装置、及び前記燻煙型揮散剤を１５０～４５０℃で加熱する空間処理方法に関する。本発明によれば、取扱いが簡便で、低汚染性であり、有効成分による効果が高く、かつ、使用者が実効感を得られる燻煙型揮散剤、前記燻煙型揮散剤を用いた燻煙型空間処理装置及び空間処理方法を提供することができる。

Description

燻煙型揮散剤、燻煙型空間処理装置、空間処理方法
　本発明は、燻煙型揮散剤、前記燻煙型揮散剤を用いた燻煙型空間処理装置及び空間処理方法に関する。
　本願は、２０１１年４月２８日に、日本に出願された特願２０１１－１０２３５２号、及び２０１１年８月１９日に、日本に出願された特願２０１１－１７９６０４号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　広い空間に有効成分を放出、拡散（以下「揮散」という。）する技術として種々の方法が提案されている。たとえば、有効成分を煙霧化して噴出させる方法が行われている。
　この一例として、農業用途において、モーター又はガソリンエンジンを駆動源とした装置を用い、コンプレッサーにより薬液を加圧状態で噴霧ノズルから噴出する農薬散布方法が開示されている（たとえば特許文献１参照）。この方法によれば、ハウス内に均一に農薬を散布できる。
　また、一般家庭においては、有害生物、たとえばハエ、カ、ゴキブリ等の衛生害虫やカビ、細菌等の防除等のために、家屋内、車両内等の空間を燻煙剤（燻蒸剤）で処理することが行われている。
　燻煙剤は、種々の燃焼剤、発泡剤等を混合した発熱性基剤と、有効成分とを主成分とする固形製剤である。発熱性基剤としては、ニトロセルロース、アゾジカルボンアミド、ｐ，ｐ’－オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）、Ｎ，Ｎ’－ジニトロソペンタメチレンテトラミン等が一般的に用いられている。
　使用時において燻煙剤を加熱すると、発熱性基剤が燃焼又は分解することで煙（ガス及び微粒子）が発生し、この煙と熱の作用により有効成分が空気中に揮散する。そのため、短時間で有効成分が空間内全体に行き渡り、その空間に処理を施すことができる。
　燻煙剤の加熱には、燻煙剤の一部分に点火して燻煙剤を燃焼させる直接加熱方式や、酸化カルシウム等の加熱剤の水和反応熱により燻煙剤を１５０～４５０℃程度の温度に加熱する間接加熱方式が用いられている。たとえばアゾジカルボンアミド等の発熱性基剤と有効成分とを含有する燻煙剤組成物を酸化カルシウムの水和反応熱等を利用した間接加熱方式で加熱し、発熱性基剤の自己燃焼により生じた煙（熱分解により生じたガス及び微粒子）により有効成分を揮散させる燻煙装置が提案され、実用に供されている（たとえば特許文献２～３参照）。
　一方、有効成分を溶剤に溶解した液状組成物を加熱して有効成分を揮散させる加熱蒸散剤が提案されている。かかる加熱蒸散剤は、吸液芯を備えた装置に収容し、吸液芯に吸液させ、前記吸液芯を加熱することで有効成分を徐々に揮発させている。その加熱温度は燻煙剤の場合に比べて低く、通常１３５℃以下である（たとえば特許文献４～５参照）。
特開昭６１－２２４９２８号公報 特公昭５８－２８８４２号公報 特公昭５９－４９２０１号公報 特開平７－６９８０５号公報 特開２００９－２３２９１５号公報
　しかし、特許文献１の方法は、装置が大がかりであって簡便な方法とは云えず、特に家庭用途には適さない。
　特許文献２～３に記載されているようなアゾジカルボンアミド等の発熱性基剤を含有する燻煙剤は、有効成分の揮散力に優れるものの、発生した煙により白色沈降物等による空間の汚染を生じる問題がある。
　また、特許文献４～５に記載されているタイプの加熱蒸散剤は、発熱性基剤を含有しないため、空間の汚染は生じにくいが、有効成分の揮散が緩やかであるために、空間の隅々まで有効成分が充分に行き渡らない。そのため、得られる効果が弱いという問題がある。その上、有効成分の揮散状態が、燻煙剤を加熱して生じる煙のように視認できないため、使用者が実効感を得られにくいという問題もある。
　本発明は上記事情を鑑みてなされたものであり、取扱いが簡便で、低汚染性であり、有効成分による効果が高く、かつ、使用者が実効感を得られる燻煙型揮散剤、前記燻煙型揮散剤を用いた燻煙型空間処理装置及び空間処理方法を提供することを課題とする。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討の結果、現行の燻煙剤の発熱性基剤（たとえばアゾジカルボンアミド等）の代わりにポリオールを選択した。ポリオールをベース基剤とした組成物を１５０～４５０℃で加熱すると、現行の燻煙剤と同様に、白色の煙状物が視認され、有効成分を空間内全体に揮散できることを見出し、本発明を完成するに至った。
　本発明は、以下の態様を有する。
　［１］（Ａ）ポリオールと、（Ｂ）有効成分と、を含有する燻煙型揮散剤。
　［２］前記（Ｂ）有効成分が、微生物失活成分、忌避成分、美容成分、帯電防止成分及び香料成分からなる群より選ばれる１種以上の成分を含む、［１］に記載の燻煙型揮散剤。
　［３］自己反応性の発熱性基剤を含有しない、［１］又は［２］に記載の燻煙型揮散剤。
［４］前記（Ａ）成分が、下記一般式（Ａ１）又は（Ａ２）で表される化合物である、［１］に記載の燻煙型揮散剤。
　　ＨＯ－Ｒ１－ＯＨ　　…（Ａ１）
　　ＨＯ－（Ｒ２Ｏ）ｎ－Ｈ　　…（Ａ２）　
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立に、炭素数２～１８の２価の脂肪族炭化水素基であり、ｎは２～１４の整数である。］
［５］前記微生物失活成分が、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、チモール、フェノキシエタノール、３－ヨード－２－プロピニルブチルカーバメート、パラオキシ安息香酸メチルエステル、パラオキシ安息香酸エチルエステル、トリクロロカルバニリド、ヒノキチオール、パラオキシ安息香酸ブチルエステル、パラオキシ安息香酸プロピルエステル、塩酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、次亜塩素酸又はその塩、亜塩素酸又はその塩、二酸化塩素、塩素化イソシアヌール酸又はその塩、ポリビニルピロリドンヨード、パラクロロフェニル－３－ヨードプロパギルフォルマール、３－ヨード－２－プロパギルブチルカーバメート、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン、及び１，２－ベンゾチアゾロンからなる群から選択される少なくとも一種の成分である、［１］に記載の燻煙型揮散剤。
［６］前記忌避成分が、Ｎ，Ｎ－ジエチル－３－メチルベンズアミド、ローズマリー油、ラベンダー油、ペパーミント油、バジル油、及びシトロネラールからなる群から選択される少なくとも一種の成分である、［１］に記載の燻煙型揮散剤。
［７］前記美容成分が、ピロリドンカルボン酸塩、乳酸ナトリウム、ヒアルロン酸、スクワレン、シリコーン油、枇杷葉エキス、及び地黄エオキスからなる群から選択される少なくとも一種の成分である、［１］に記載の燻煙型揮散剤。
［８］前記帯電防止成分が、第四級アンモニウム塩、アミン、アミン塩、アミド、及びリン酸エステルからなる群から選択される少なくとも一種の成分である、［１］に記載の燻煙型揮散剤。
［９］前記香料成分が、レモン油、オレンジ油、ベルガモット油、イランイラン油、パチュリ油、シトロネラ油、レモングラス油、ボアドローズ油、チョウジ油、ユーカリ油、セダー油、ラベンダー油、ビャクダン油、ベチバー油、ゼラニウム油、ラブダナム油、ペパーミント油、ローズ油、ジャスミン油、リッツアキュベバ油、これらの天然源植物性精油より分離されたゲラニオール、シトロネロール、オイゲノール、ムスク、シベット、アンバーグリス、カストリウム、フェニルエチルアルコール、ジヒドロミルセノール、ベンジルアセテート、バニリン、シンナミックアルデヒド、ヘリオトロピン、アニスアルコール、アニスアルデヒド、イオノン、シス－３－ヘキセノール、ベンジルアルコール、アミルシンナミックアルコール、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、シンナミルアセテート、イソアミルサリシレート、メチルジヒドロジャスモネート、α－ピペロニルプロパナール、ゲラニルニトリル、シトロネリルニトリル、ヘキシルシンナミックアルデヒド、リリアール、シクラメンアルデヒド、γ－ウンデカラクトン、ベロネート、アンブロキサン、及びガラクソライドからなる群から選択される少なくとも一種の成分である、［１］に記載の燻煙型揮散剤。
［１０］前記（Ａ）成分の含有量が、燻煙型揮散剤の総質量に対し、２０～９８質量％である、［１］に記載の燻煙型揮散剤。
［１１］前記（Ｂ）成分の含有量が、燻煙型揮散剤の総質量に対し、０．００１～１０質量％である、［１］に記載の燻煙型揮散剤。
　［１２］［１］～［１１］のいずれか一項に記載の燻煙型揮散剤と、１５０～４５０℃の熱を発生する発熱部とが、伝熱部を介して配置された燻煙型空間処理装置。
　［１３］［１］～［１１］のいずれか一項に記載の燻煙型揮散剤を１５０～４５０℃で加熱する空間処理方法。
　本発明によれば、取扱いが簡便で、低汚染性であり、有効成分による効果が高く、かつ、使用者が実効感を得られる燻煙型揮散剤、前記燻煙型揮散剤を用いた燻煙型空間処理装置及び空間処理方法を提供できる。
燻煙型空間処理装置の構成の一例を示す概略断面図である。
≪燻煙型揮散剤≫
　本発明の燻煙型揮散剤は、（Ａ）ポリオール（以下（Ａ）成分という。）と（Ｂ）有効成分（以下（Ｂ）成分という。）とを含有する。
　燻煙型揮散剤は、加熱されることで蒸気を発し、この蒸気で有効成分を空間内に揮散して空間処理を施すものである。
　本発明において「空間処理を施す」とは、家屋内等の処理対象の空間、又はその空間内に存在する物品等に、有効成分の効果を及ばせることを意味する。
　空間処理の処理対象となり得る空間としては、たとえば家屋内（浴室、居間、寝室、押入れ等）、車両内等の密閉可能な空間が好適である。
　本発明の燻煙型揮散剤は、使用時に１５０～４５０℃程度の高温で加熱し、短時間で（Ｂ）成分を処理対象の空間に揮散させることができる。前記加熱時には、従来の燻煙剤と同様に、使用者は、白色の煙状物が視認でき、実効感を得られる。つまり、本発明の燻煙型揮散剤に対して前記加熱を行うと、（Ａ）成分が気化して室内等の空間中に噴出する。この（Ａ）成分の蒸気が、従来の燻煙剤の煙と同様に働くため、充分な量の（Ｂ）成分を短時間で処理対象の空間全体に揮散でき、有効成分による優れた効果を発揮する。また、現行の燻煙剤の煙とは異なり、前記白色の煙状物は（Ａ）成分の蒸気由来のものであることから、空間の汚染が抑制される。
　加えて、本発明の燻煙型揮散剤においては、自己反応性の発熱性基剤を含有しないことが好ましい。これにより、燻煙型揮散剤が、発熱性基剤の燃焼又は分解により生じる微粒子を含まないことから、白色沈降物による空間の汚染を防止できる。
　ここで「発熱性基剤」は、加熱されて燃焼又は分解し、これにより生じる燃焼熱又は分解熱で有効成分を揮散させる成分であり、有機発泡剤、発熱剤、燃焼剤等の種々のものが用いられ、具体的には、ニトロセルロース、アゾジカルボンアミド、ｐ・ｐ’－オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）、Ｎ，Ｎ’－ジニトロソペンタメチレンテトラミン等が挙げられる。
ここで「自己反応性の発熱性基剤」とは、ある一定以上の温度に達すると燃焼又は分解反応が能動的に進行するのものをいう。具体的には、アゾジカルボンアミドが挙げられる。
［（Ａ）成分］
　「ポリオール」は、分子内に２個以上の水酸基を有する化合物であり、水酸基を２つ有するものを２価アルコール（グリコール）、３つ有するものを３価アルコールといい、２つ以上有するものは一括して多価アルコールとも称される。ポリオールは、１５０～４５０℃で加熱すると、現行の燻煙剤と同様に白色の煙状物が発生するという特徴を見出し、本発明においては発煙基剤として用いられる。
　（Ａ）成分は、特に限定されず、医薬品、医薬部外品、化粧品、雑貨品、工業品等に使用されているもののなかから、（Ｂ）成分の揮散性、溶解・分散性、使用時の加熱温度等を考慮して適宜選択される。
　（Ａ）成分の沸点は、（Ｂ）成分の揮散性の点から、１５０～３００℃が好ましく、１７０～３００℃がより好ましい。
　（Ａ）成分としては、２価アルコール（グリコール）、３価以上の多価アルコール、糖、糖アルコール等が挙げられる。
　グリコールのなかで好適なものとしては、炭素数が２以上であり、炭素原子間にエーテル性酸素原子（－Ｏ－）が挿入されていてもよい脂肪族炭化水素の２つの炭素原子に１つずつ水酸基が結合している構造を持つ化合物が挙げられる。
　前記化合物において、脂肪族炭化水素は、飽和であっても不飽和であってもよい。また、前記脂肪族炭化水素は鎖状であっても環状であってもこれらの組み合わせであってもよく、鎖状であることが好ましい。鎖状である場合、前記脂肪族炭化水素は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。環状である場合、前記脂肪族炭化水素は単環式でも多環式でもよい。
　このような化合物としてより具体的には、下記一般式（Ａ１）又は（Ａ２）で表される化合物が挙げられる。
　　ＨＯ－Ｒ１－ＯＨ　　…（Ａ１）
　　ＨＯ－（Ｒ２Ｏ）ｎ－Ｈ　　…（Ａ２）　
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立に、炭素数２～１８の２価の脂肪族炭化水素基であり、ｎは２～１４の整数である。］
　式（Ａ１）中、Ｒ１における２価の脂肪族炭化水素基の炭素数は２～１８が好ましく、２～４がより好ましく、３又は４がさらに好ましい。Ｒ１としてはプロピレン基が特に好ましい。
　式（Ａ２）で表される化合物は、いわゆるポリエーテルである。
　式（Ａ２）中、Ｒ２としては、Ｒ１と同様のものが挙げられ、エチレン基又はプロピレン基が好ましく、エチレン基が特に好ましい。
　ｎは２～１４の整数であることが好ましく、２～４の整数であることがより好ましい。
　上記一般式（Ａ１）で表される化合物の例として、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、ｔｒａｎｓ－２－ブテン－１，４－ジオール、２－ブチン－１，４－ジオール、２，５－ヘキサンジオール、２－メチル－１，３－ペンタンジオール、２－メチル－２，４－ペンタンジオール、２，３－ジメチル－２，３－ブタンジオール、２，４－ヘプタンジオール、２，２－ジエチル－１，３－プロパンジオール、２－エチル－１，３－ヘキサンジオール、２－エチル－２－ブチル－１，３－プロパンジオール、イソプレングリコール、トリメチレングリコール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，７－ヘプタンジオール、１，８－オクタンジオール、１，９－ノナンジオール、１，１０－デカンジオール、１，１１－ウンデカンジオール、１，１２－ドデカンジオール、１，１３－トリデカンジオール、１，１４－テトラデカンジオール、１，１５－ペンタデカンジオール、１，１６－ヘキサデカンジオール、１，１７－ヘプタデカンジオール、１，１８－オクタデカンジオール、１，１９－ノナデカンジオール、１，２０－イコサンジオール、１，２－オクタンジオール、１，２－デカンジオール、１，２－ドデカンジオール、１，２－テトラデカンジオール、１，２－ヘキサデカンジオール、１，２－オクタデカンジオール等が挙げられる。なかでもプロピレングリコールが好ましい。
　上記一般式（Ａ２）で表される化合物の例として、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、平均分子量２００～２００００のポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、平均分子量３００～２０００のポリプロピレングリコール等が挙げられる。なかでもジプロピレングリコールが好ましい。
　平均分子量２００～２００００のポリエチレングリコールは、マクロゴールとも称され、ポリエチレングリコール２００（平均分子量１９０～２１０）、ポリエチレングリコール３００（平均分子量２８０～３２０）、ポリエチレングリコール４００（平均分子量３８０～４２０）、ポリエチレングリコール６００（平均分子量５７０～６３０）、ポリエチレングリコール１０００（平均分子量９５０～１０５０）、ポリエチレングリコール１５００（ポリエチレングリコール３００とポリエチレングリコール１５４０の等量混合物）、ポリエチレングリコール１５４０（平均分子量１２９０～１６５０）、ポリエチレングリコール２０００（平均分子量１８５０～２１５０）、ポリエチレングリコール４０００（平均分子量２６００～３８００）、ポリエチレングリコール６０００（平均分子量７３００～９３００）、ポリエチレングリコール１００００（平均分子量９３００～１２５００）、ポリエチレングリコール２００００（平均分子量１５５００～２００００）等が挙げられる。なかでも分子量２００～６００のポリエチレングリコールが好ましい。
　これらのポリエチレングリコールは、たとえば三洋化成工業（株）や日油（株）から入手することができる市販品が利用できる。ポリエチレングリコールの市販品には通常、平均分子量が数値として付されており、商品によっては、たとえばポリエチレングリコール＃１０００のように、ポリエチレングリコールと数値との間に＃がつく場合がある。
　なお、上記のポリエチレングリコールの平均分子量は医薬部外品原料規格２００６記載の平均分子量を示し、医薬部外品原料規格２００６記載の測定法による値である。
　平均分子量３００～２０００のポリプロピレングリコールとしては、重合度が４～３４のものが挙げられ、このようなポリプロピレングリコールとしては、ニューポールＰＰ－４００、ＰＰ－１０００、ＰＰ－２０００（三洋化成工業株式会社製）等の市販品を用いることができる。
　なお、ポリプロピレングリコールの平均分子量は数平均分子量であり、水酸基価から求めた値である。
　糖のなかで好適なものとしては、グルコース、フルクトース等の単糖；スクロース、ラクトース、マルトース、トレハロース等の二糖；三糖以上の多糖等が挙げられる。
　糖アルコールのなかで好適なものとしては、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、エリスリトール、キシリトール、Ｄ－ソルビトール、マンニトール、マルチトール等が挙げられる。グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリンは、たとえば阪本薬品工業（株）等の市販品を用いることができる。
　上記のなかでも、（Ａ）成分としては、加熱により特に気化しやすく、有効成分が揮散しやすいことから、グリコールが好ましく、そのなかでも、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、平均分子量２００～６００のポリエチレングリコールが特に好ましい。
　本発明の燻煙型揮散剤に含まれる（Ａ）成分は、１種でも２種以上でもよい。
　（Ａ）成分の種類により、又は、異なる（Ａ）成分の併用により、発生する煙状物の色の濃さ、煙状物の発生量、煙状物が発生し続ける時間（発煙継続時間）を制御でき、さらには、（Ｂ）成分の空間への揮散量も制御することができる。
　本発明の燻煙型揮散剤中、（Ａ）成分の含有量は、燻煙型揮散剤の総質量に対し、２０質量％以上が好ましく、２５質量％以上がより好ましく、３０質量％以上がさらに好ましい。２０質量％未満であると、（Ｂ）成分が充分に揮散しないおそれがある。
　（Ａ）成分の含有量の上限は、全配合成分の合計量が１００質量％となる範囲内であれば特に限定されず、他の成分の配合量に応じて適宜設定できる。（Ａ）成分の含有量は、燻煙型揮散剤の総質量に対し、９８質量％以下であり、９０質量％以下が好ましく、８５質量％以下がより好ましい。（Ａ）成分の含有量が９８質量％を超えると、相対的に（Ｂ）成分の含有量が少なくなることで、（Ｂ）成分が充分に揮散せず、有効成分による効果が不充分となるおそれがある。
すなわち、（Ａ）成分の含有量は、燻煙型揮散剤の総質量に対し、２０～９８質量％であり、２０～９０質量％が好ましく、２５～８５質量％がより好ましい。
［（Ｂ）成分］
　有効成分は、処理対象の空間全体に揮散されてその空間に効果を及ぼす成分であり、用途に応じて適宜選択される。
　（Ｂ）成分としては、たとえば以下に示す用途に用いられるものが挙げられる。
・家屋内等の空間の殺菌、抗菌、ウイルス活性低下、アレルゲン活性低下、殺黴、又は防黴等の用途：微生物失活成分。
・ダニ等の生物忌避の用途：忌避成分。
・身体（皮膚、髪など）の美容用途：美容成分。
・帯電防止用途：帯電防止成分。
・芳香、消臭等の用途：香料成分。
（微生物失活成分）
　微生物失活成分とは、殺菌、殺黴、ウイルス失活等の効果を有するものであり、空間に存在する微生物を失活させる、又は微生物の増加を抑制する成分を包含する（同一の成分がこれらの複数の効果を有するものも含まれる）。
　微生物失活成分としては、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、チモール、フェノキシエタノール、３－ヨード－２－プロピニルブチルカーバメート、パラオキシ安息香酸メチルエステル、パラオキシ安息香酸エチルエステル、トリクロロカルバニリド、ヒノキチオール、パラオキシ安息香酸ブチルエステル、パラオキシ安息香酸プロピルエステル、塩酸クロルヘキシジン等の非イオン性化合物；塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウム等のカチオン性化合物；次亜塩素酸又はその塩、亜塩素酸又はその塩、二酸化塩素、塩素化イソシアヌール酸又はその塩、ポリビニルピロリドンヨード、パラクロロフェニル－３－ヨードプロパギルフォルマール、３－ヨード－２－プロパギルブチルカーバメート等のハロゲン化物；５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン、１，２－ベンゾチアゾロン等のイソチアゾロン系化合物などが挙げられる。
　上記のなかでも、非イオン性化合物が好ましく、イソプロピルメチルフェノール（沸点２４６℃）、ヒノキチオール（沸点１４０℃）が特に好ましい。なお、本明細書において「沸点」は常圧での沸点を意味する。
（Ｂ）成分がイソプロピルメチルフェノール（沸点２４６℃）のとき、（Ａ）成分としてジプロピレングリコール（沸点２３０℃）を使用することが好ましい。この組合せにより、優れた除菌効果を発揮することができる。
また、（Ｂ）成分がヒノキチオール（沸点１４０℃）のとき、（Ａ）成分としてプロピレングリコール（沸点１９０℃）を使用することが好ましい。この組合せにより、優れた除菌効果を発揮することができる。
　本発明の燻煙型揮散剤に含まれる微生物失活成分は、１種でも２種以上でもよい。
（忌避成分）
　忌避成分とは、空間に獣（ネズミ等）、虫（蚊、ゴキブリ、ハエ等）、ダニなどが侵入することを抑制する成分をいう。
　忌避成分としては、Ｎ，Ｎ－ジエチル－３－メチルベンズアミド（別名ディート）、ローズマリー油、ラベンダー油、ペパーミント油、バジル油、シトロネラール等が挙げられる。
　上記のなかでも、Ｎ，Ｎ－ジエチル－３－メチルベンズアミド（沸点２８５℃）、シトロネラール（沸点２０６℃）が好ましい。
（Ｂ）成分がＮ，Ｎ－ジエチル－３－メチルベンズアミド（沸点２８５℃）のとき、（Ａ）成分としてトリプロピレングリコール（沸点２７３℃）を使用することが好ましい。この組合せにより、優れた忌避効果を発揮することができる。
また、（Ｂ）成分がシトロネラール（沸点２０６℃）のとき、（Ａ）成分としてプロピレングリコール（沸点１８９℃）を使用することが好ましい。この組合せにより、優れた忌避効果を発揮することができる。
　本発明の燻煙型揮散剤に含まれる忌避成分は、１種でも２種以上でもよい。
（美容成分）
　美容成分とは、身体（皮膚、髪など）に作用する成分であり、化粧料などで使用される有効成分を包含する。
　美容成分としては、ピロリドンカルボン酸塩、乳酸ナトリウム、ヒアルロン酸、スクワレン、シリコーン油等の保湿成分；枇杷葉エキス、地黄エオキス等の血行促進成分などが挙げられる。
　上記の保湿成分なかでは、スクワレン（沸点２８５℃）が特に好ましい。
（Ｂ）成分がスクワレン（沸点２８５℃）のとき、（Ａ）成分としてトリプロピレングリコール（沸点２７３℃）を使用することが好ましい。この組合せにより、優れた保湿効果を発揮することができる。
　本発明の燻煙型揮散剤に含まれる美容成分は、１種でも２種以上でもよい。
（帯電防止成分）
　帯電防止成分とは、空間に静電気が発生するのを抑制する成分、ホコリや花粉等の空中に浮遊しているものに吸着して空中からそのものを除去する成分などをいう。
　帯電防止成分としては、第四級アンモニウム塩、アミン、アミン塩、アミド、リン酸エステル等が挙げられる。
　上記のなかでも、第四級アンモニウム塩が好ましい。
　第四級アンモニウム塩としては、炭素数１２～２２のアルキル基もしくはアルケニル基を有するモノ又はジ長鎖第四級アンモニウム塩、アルキルイミダゾリニウム塩、ジ（アルキルアミドエチル）メチルヒドロキシエチルアンモニウム塩、ジ（アルカロイルオキシエチル）メチルヒドロキシエチルアンモニウム塩等が挙げられ、具体的には、ジ（硬化牛脂アルキル）メチルエチルアンモニウムエチルサルフェート、ジステアリルジメチルアンモニウムメチルサルフェート、ジ（硬化牛脂アルキル）ジメチルアンモニウムアセテート、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジオレイルジメチルアンモニウム、ジ（パーム油アルキル）ジメチルアンモニウムホスフェート、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム等が挙げられる。これらの中でも、塩化ステアリルトリメチルアンモニウムが特に好ましい。
（Ｂ）成分が塩化ステアリルトリメチルアンモニウム（沸点１００℃）のとき、（Ａ）成分としてプロピレングリコール（沸点１８９℃）を使用することが好ましい。この組合せにより、優れた帯電防止効果を発揮することができる。
アミンとしては、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチルアミン）が挙げられる。
アミン塩としては、ステアリルアミンアセテートが挙げられる。
アミドとしては、ステアリン酸ジエタノールアミドが挙げられる。
リン酸エステルとしては、ラウリルリン酸ナトリウムが挙げられる。
　本発明の燻煙型揮散剤に含まれる帯電防止成分は、１種でも２種以上でもよい。
（香料成分）
　香料成分は、天然香料、精油、合成香料を任意に配合して使用できる。
　香料成分としては、レモン油、オレンジ油、ベルガモット油、イランイラン油、パチュリ油、シトロネラ油、レモングラス油、ボアドローズ油、チョウジ油、ユーカリ油、セダー油、ラベンダー油、ビャクダン油、ベチバー油、ゼラニウム油、ラブダナム油、ペパーミント油、ローズ油、ジャスミン油、リッツアキュベバ油などの天然源植物性精油；これらの天然源植物性精油より分離されたゲラニオール、シトロネロール、オイゲノールなどの単離香料類；ムスク、シベット、アンバーグリス、カストリウムなどの天然源動物性香料類；フェニルエチルアルコール、ジヒドロミルセノール、ベンジルアセテート、バニリン、シンナミックアルデヒド、ヘリオトロピン、アニスアルコール、アニスアルデヒド、イオノン、シス－３－ヘキセノール、ベンジルアルコール、アミルシンナミックアルコール、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、シンナミルアセテート、イソアミルサリシレート、メチルジヒドロジャスモネート、α－ピペロニルプロパナール、ゲラニルニトリル、シトロネリルニトリル、ヘキシルシンナミックアルデヒド、リリアール、シクラメンアルデヒド、γ－ウンデカラクトン、ベロネート、アンブロキサン、ガラクソライドなどの合成香料等が挙げられる。
　その他の香料成分としては、化学総覧，１，２，３［奥田治著 廣川書店出版］、Ｐｅｒｆｕｍｅ　ａｎｄ　ｆｌａｖｏｒ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，１，２［Ｓｔｅｆｆｅｎ　Ａｒｃｔａｎｄｅｒ著］、”合成香料 化学と商品知識”［印藤元一著 化学工業日報社出版］、周知・慣用技術集（香料）第３部香粧品用香料、香料の事典［荒井綜一、小林彰夫、矢島泉、川崎通昭 朝倉書店］、”香料の実際知識”［印藤元一著　東洋経済出版］などに記載されている天然香料、香料化合物が挙げられる。
　上記のなかでも、睡眠導入効果の点で、ヘリオトロピン（沸点２６４℃）が特に好ましい。
（Ｂ）成分がヘリオトロピン（沸点２６４℃）のとき、（Ａ）成分としてジプロピレングリコール（沸点２３０℃）を使用することが好ましい。この組合せにより、優れた睡眠導入効果を発揮することができる。
　本発明の燻煙型揮散剤に含まれる（Ｂ）成分は、１種でも２種以上でもよい。
　（Ｂ）成分としては、上述した微生物失活成分、忌避成分、美容成分、帯電防止成分及び香料成分からなる群より選ばれる１種以上の成分を含むものが好ましい。
　また、（Ｂ）成分は、より揮散しやすいことから、（Ａ）成分の沸点と近いものが好ましい。（Ｂ）成分としては、沸点が１００～４５０℃のものが好ましく、１５０～３００℃のものがより好ましい。（Ｂ）成分の沸点が前記範囲であると、より揮散しやすくなる。特に従来の自然蒸散、又は有効成分を溶剤に溶解した液状組成物が含浸した吸液芯を加熱蒸散する方法では揮散し難い有効成分でも揮散しやすくなる。
　本発明の燻煙型揮散剤中、（Ｂ）成分の含有量は、その種類、力価、１回の空間処理に用いる燻煙型揮散剤の量（たとえば燻煙型空間処理装置への充填量など）、加熱手段等によって適宜設定すればよく、燻煙型揮散剤の総質量に対し、０．００１～１０質量％が好ましく、０．０１～５質量％がより好ましい。
　（Ｂ）成分の含有量が０．００１質量％未満であると、有効成分による効果が不充分となるおそれがある。１０質量％を超えると、相対的に（Ａ）成分の含有量が少なくなり、（Ｂ）成分の揮散効率が低下するおそれがある。また、（Ａ）成分への溶解性や分散性が損なわれ、製剤化が困難になる場合がある。また、１０質量％を超えて配合しても、有効成分による効果はほとんど変わらないため、経済的視点からも好ましくない。
　本発明の燻煙型揮散剤には、さらに、汚染性をより低減させる等の目的で、水を含有させてもよい。（Ａ）成分と水との併用により、発生する煙状物の色の濃さ、煙状物の発生量、煙状物が発生し続ける時間（発煙継続時間）を制御でき、さらには、（Ｂ）成分の空間への揮散量も制御することができる。
　水としては、精製水、イオン交換水、蒸留水等が使用できる。
　水の含有量は、燻煙型揮散剤の総質量に対し、５０質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましく、１０質量％以下が特に好ましい。水の含有量が５０質量％以下であると、加熱時に発生する蒸気の比熱が充分に小さいため、濃い煙状物が発生しやすくなり、視認性がより良好となる。
　ただし、水の含有量は、用途、（Ｂ）成分の種類に応じて適宜設定すればよい。たとえば、（Ｂ）成分として微生物失活成分を用いる場合、水の含有量は、燻煙型揮散剤の総質量に対し、１～５０質量％が好ましく、２～２０質量％がより好ましく、３～１０質量％がさらに好ましく、水を含有していなくてもよい。（Ｂ）成分として香料成分を用いる場合、水の含有量は、燻煙型揮散剤の総質量に対し、１０～９０質量％が好ましく、３０～８０質量％がより好ましく、５０～７０質量％がさらに好ましい。
　（Ａ）成分と水との比率は、発生する煙状物の色の濃さ、煙状物の発生量及び発煙継続時間の制御、汚染性の低減、（Ｂ）成分の空間への揮散量の観点から、（Ａ）成分／水で表される質量比で２０／８０～１００／０であることが好ましく、２０／８０～９０／１０であることがより好ましいが、所望とする効果等に応じて適宜決定すればよい。
　そのなかでも、発生する煙状物の色の濃さ、煙状物の発生量及び発煙継続時間の制御、並びに（Ｂ）成分の空間への揮散量と、汚染性の低減との両立を図りやすいことから、（Ａ）成分／水で表される質量比で３０／７０～９８／２であることがより好ましく、５０／５０～９８／２であることがさらに好ましく、８０／２０～９５／５であることが特に好ましい。
　本発明の燻煙型揮散剤には、必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、上記（Ａ）、（Ｂ）成分及び水以外の他の成分を含有させてもよい。前記他の成分としては、たとえば、界面活性剤、防腐剤、ゲル化剤、賦形剤等が挙げられる。
　界面活性剤としては、通常、医薬品、医薬部外品、化粧品、雑貨品等に使用されるものであれば特に限定されず、（Ａ）成分への溶解性、分散性の観点から、非イオン界面活性剤が好ましい。具体的には、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル等が挙げられる。
　本発明の燻煙型揮散剤は、上記の各成分を混合することにより調製できる。
≪空間処理方法≫
　本発明の燻煙型揮散剤は、上述したとおり、１５０～４５０℃で加熱されることにより白色の煙状物が発生するとともに（Ｂ）成分が揮散する。家屋内、車両内等の空間内で本発明の燻煙型揮散剤を加熱すると、前記煙状物によって（Ｂ）成分が短時間で前記空間内に揮散し、空間処理が施される（有効成分による各種効果が発揮される）。
　燻煙型揮散剤の加熱温度は、１５０～４５０℃であり、１７０～４００℃が好ましく、１９０～４００℃がより好ましい。１５０℃以上で加熱することで、発生した（Ａ）成分の蒸気を煙状に噴出させることができ、短時間で（Ｂ）成分を処理対象の空間全体に拡散させることができる。前記範囲内においては、加熱温度が高いほど、（Ｂ）成分が空間内全体に拡散する時間が短くなり、その拡散範囲も広くなる。加熱温度が４５０℃を超えると、（Ｂ）成分が熱分解し、有効な状態（未分解の状態）で揮散する量が減少（揮散効率が低下）するおそれがある。
　燻煙型揮散剤の加熱は、汚染防止効果に優れることから、間接加熱方式により行うことが好ましい。間接加熱方式は、燻煙剤の加熱方式の一つとして知られる方法で、燻煙剤を燃焼させることなく、発熱性基剤の熱分解に必要な温度（熱エネルギー）を、伝熱部（たとえば前記燻煙剤を収容した容器の壁（側壁や底壁）、前記容器の空間等）を介して供給する簡便な方法である。つまり、本発明の場合、燻煙型揮散剤を燃焼させることなく、（Ａ）成分の気化に必要な温度（熱エネルギー）を、伝熱部を介して供給することが好ましい。
　加熱手段としては、特に限定されず、従来、間接加熱方式に用いられている加熱手段を用いることができる。たとえば、水と接触して発熱する物質を水と接触させ、その反応熱を利用する方法、金属と前記金属よりイオン化傾向の小さい金属酸化物又は酸化剤とを混合（たとえば鉄粉と酸化剤（塩素酸アンモニウム等）とを混合）し、その酸化反応により生じる熱を利用する方法、電熱線のような電気的な力（たとえばホットプレート等）によって発生した熱を利用する方法等が挙げられる。これらの中でも、実用性の観点から、水と接触して発熱する物質を水と接触させ、その反応熱を利用する方法が好ましく、酸化カルシウムと水との反応熱を利用する方法がより好ましい。
　水と接触して発熱する物質としては、酸化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化アルミニウム、塩化カルシウム、塩化鉄等が挙げられる。たとえば酸化カルシウムと水とを反応させると、２００～４００℃程度の熱が発生する。
　間接加熱方式による加熱は、たとえば、従来、間接加熱方式の燻煙装置に用いられている容器に、本発明の燻煙型揮散剤を組み込むことにより実施できる。
　また、加熱によって燻煙型揮散剤の温度を、設定温度になるべく短時間で到達させることが好ましい。具体的には、燻煙型揮散剤の加熱は、伝熱部面が任意の設定温度になるべく短時間で到達するように行うことが好ましい。より具体的には、前記の各反応又は電熱線によって加熱し始めてから、好ましくは１２０秒以内に、より好ましくは６０秒以内に、設定温度に到達するように加熱を行う。このように加熱速度を制御することにより、（Ｂ）成分の熱分解がより抑制されて有効成分による効果が高まる。
　さらに、任意の設定温度をなるべく長い時間保持することが好ましい。具体的には、好ましくは９０秒間以上、より好ましくは１５０秒間以上、設定温度を保持するように加熱を行う。このように設定温度を保持することにより、発煙継続時間が長くなり、（Ｂ）成分を処理対象の空間全体により拡散できる、又は、（Ｂ）成分の空間への揮散量をより増加させることができる。
　前記の設定温度、加熱速度及び保持時間は、（Ｂ）成分の種類に応じて適宜設定すればよい。水と接触して発熱する物質として酸化カルシウムを用いる場合、酸化カルシウムと水との比率、酸化カルシウムの使用量、酸化カルシウムの商品グレードの選択により制御できる。また、燻煙型揮散剤を収容する容器の容量又は材質等によっても制御できる。
　燻煙型揮散剤の使用量は、対象とする床面積に応じて適宜設定すればよい。たとえば（Ｂ）成分として微生物失活成分を用いる場合、１ｍ２当たり、０．１～２．０ｇが好ましく、０．２～１．５ｇがより好ましい。
　処理時間（加熱開始後、対象空間を密閉する時間）は、特に限定されず、１０分間以上が好ましく、１時間以上がより好ましい。
≪燻煙型空間処理装置≫
　本発明の燻煙型空間処理装置は、前記本発明の燻煙型揮散剤と、１５０～４５０℃の熱を発生する発熱部とが、伝熱部を介して配置されたものである。
　本発明の燻煙型空間処理装置の構成は、燻煙剤の代わりに本発明の燻煙型揮散剤を用いる以外は、公知の間接加熱方式の燻煙装置の構成と同様のもの等が挙げられる。
　本発明の燻煙型空間処理装置の一実施形態を、添付の図面を用いて説明する。
　図１は、本実施形態の燻煙型空間処理装置１の構成を示す概略断面図である。
　燻煙型空間処理装置１は、外容器１０と、外容器１０の内側に設けられた内容器２０と、外容器１０と内容器２０との間に設けられた発熱部３０と、内容器２０に収容された燻煙型揮散剤４０とで概略構成されている。
　燻煙型揮散剤４０としては、前記本発明の燻煙型揮散剤が用いられる。
　発熱部３０は、水と接触して発熱する物質（たとえば、酸化カルシウム等）を充填することにより形成されている。前記物質の充填量は、燻煙型揮散剤４０からの蒸気の発生に必要な熱量等を考慮して決定することができる。水と接触して発熱する物質としては、前記空間処理方法の説明で挙げたものと同様のものが挙げられ、酸化カルシウムが好ましい。
　酸化カルシウムと水との比率は、発生する煙状物の色の濃さ、煙状物の発生量、発煙継続時間、（Ｂ）成分の揮散量などを勘案して適宜決定すればよい。
　なお、ここでは水と接触して発熱する物質が充填された例を示したが、本発明はこれに限定されるものではない。たとえば発熱部３０内に仕切り材を配置して独立した複数の区画を形成し、各区画にそれぞれ金属と、前記金属よりイオン化傾向の小さい金属酸化物又は酸化剤とを充填してもよい。
　内容器２０は、燻煙型揮散剤４０を収容する容器として機能すると共に、発熱部３０で生じた熱エネルギーを燻煙型揮散剤４０に伝える伝熱部として機能するものである。
　内容器２０の材質は、伝熱性を有するものであればよく、たとえば金属、プラスチック、紙等が挙げられる。
　内容器２０は、発熱部３０と接触していても離間していてもよい。
　外容器１０は、本体１２と、蓋部１４と、底部１６とから構成されている。
　本体１２、蓋部１４、底部１６のそれぞれの材質は、発熱部３０で発生する熱や燻煙型揮散剤４０から発生する高温の蒸気による変形等が生じない耐熱性を有するものが用いられ、たとえば金属、セラミック、紙等が挙げられる。
　本体１２は略円筒状で、その内径は内容器２０の外径よりも大きく、また、高さは内容器２０の高さよりも高い。これにより、外容器１０内に内容器２０を設置した際に、内容器２０の側壁及び底壁との間に隙間が形成されるようになっている。
　蓋部１４は、蒸気が通過する孔を有するものであり、メッシュ、パンチングメタル、格子状の枠体等が挙げられる。
　底部１６は、水を透過し、かつ発熱部３０を構成する物質（水と接触して発熱する物質）を透過しない孔を有するもの、たとえば不織布、メッシュ等で構成される。これにより、使用時に底部１６から水を発熱部３０内に浸入させ、発熱させることができるようになっている。
　なお、底部１６の構造は、発熱部３０の構成に応じて決定され、たとえば、発熱部３０に金属と、前記金属よりイオン化傾向の小さい金属酸化物又は酸化剤とが充填されている場合は、底部１６の構造は水を透過しないものであってよい。
　燻煙型空間処理装置１を用いた空間処理方法について説明する。
　まず、燻煙型空間処理装置１を対象空間内に設置する。次いで、発熱部３０の機構に応じて発熱部３０を発熱させる。たとえば、酸化カルシウムを充填した発熱部３０が設けられている場合、外容器１０の底部１６を水中に浸漬する。これにより、底部１６から浸入した水が発熱部３０で酸化カルシウムと反応し、２００～３５０℃程度の熱が発生する。
　このとき、内容器２０の内側底面中央部２２の温度を、外容器１０の底部１６を水中に浸漬した時点から短時間で、好ましくは１２０秒以内に、より好ましくは６０秒以内に、任意の設定温度に到達するように制御することが好ましい。加えて、内側底面中央部２２の温度を、任意の設定温度に９０秒間以上（より好ましくは１５０秒間以上）保持することが好ましい。なお、内側底面中央部２２の温度は、酸化カルシウムと反応する水の量を調整することによって制御できる。
　そして、底部１６から浸入した水が発熱部３０で酸化カルシウムと反応して発生した熱が内容器２０の側壁や底壁を介して燻煙型揮散剤４０に伝わり、燻煙型揮散剤４０の温度が上昇して（Ａ）成分の蒸気が発生する。生じた蒸気と共に（Ｂ）成分が蓋部１４の孔を通過して拡散する。そして、対象空間内に（Ｂ）成分が拡散することで、有効成分による効果を得ることができる。また、（Ａ）成分の蒸気は白煙のように視認され、使用者は実効感を得られる。このように、燻煙型空間処理装置１を用いることで簡便に空間処理を施すことができる。
　上述の実施形態は、いわゆる間接加熱方式の燻煙型空間処理装置であるが、たとえば揮散剤の含浸体（たとえば吸液芯など）もしくは成形体と、これと離間して配置された伝熱部とを備えるものであってもよい。
　以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　以下の各例で使用した原料は下記の通りである。
　プロピレングリコール：関東化学（株）製。
　イソプロピルメチルフェノール：大阪化成（株）製。
　ヒノキチオール：高砂香料工業（株）製。
　ヘリオトロピン：高砂香料工業（株）製。
　Ｎ，Ｎ－ジエチル―３－メチルベンズアミド：日本精化株式会社
シトロネラール：関東化学（株）
トリプロピレングリコール：ナカライテスク（株）
　表１、２に示す各成分を混合、溶解することにより、各例の燻煙型揮散剤を調製した。
　表１、２中、各成分の配合量の単位は質量％であり、各例の燻煙型揮散剤は、全量が１００質量％となるようにそれぞれ調製した。
　そして、図１に示す実施形態の燻煙型空間処理装置１と同一の実施形態の燻煙型空間処理装置を用いた。具体的には、ライオン（株）製「水ではじめるバルサン２５ｇ」に使用されているブリキ缶（Ｌサイズ；直径６６ｍｍ×高さ７５ｍｍ）の発熱部に、加熱剤として酸化カルシウムを充填し、専用の底蓋を取り付け、各例の燻煙型揮散剤を内容器に収容して燻煙型空間処理装置とした。
　実施例１～２、比較例１～３では、発熱部に酸化カルシウム７５ｇを充填し、燻煙型揮散剤８ｇを収容した。実施例３、比較例４～５では、発熱部に酸化カルシウム７０ｇを充填し、燻煙型揮散剤１０ｇを収容した。
　各燻煙型空間処理装置について以下の評価を行った。その結果を表１、２に併記した。
＜実施例１～２、比較例１～３；除菌用の燻煙型空間処理装置＞
　［除菌効果の評価］
　滅菌済みの試験片（ステンレス鋼製円板；直径２０ｍｍ、表面グレード２Ｂ）に、黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ａｕｒｅｕｓ　ＩＦＯ１２７３２）の分散液（生菌数を１．２５×１０８～６．２５×１０８ｃｆｕ／ｍＬに調製）０．０１ｍＬを接種し、室温乾燥させて試験片（試験菌付き試験片）を作製した。
　次いで、内容積４．７５ｍ３の試験室内の中央床面に、試験菌を摂取した前記試験菌付き試験片を設置した。次に、直径８ｃｍ、高さ７ｃｍのプラスチックカップに水２６ｇを入れ、前記プラスチックカップを前記試験室内の中央床面に設置した。その後、前記プラスチックカップに、燻煙型空間処理装置を配置した。燻煙を開始してから１０分後に試験片を回収し、下記のようにして除菌効果について評価を行った。
　回収した試験片からＳＣＤＬＰ液体培地（日水製薬（株）製）１０ｍＬにて試験菌を洗い出し、その０．１ｍＬを標準寒天培地（日水製薬（株）製）に塗沫し、３７℃で２４～４８時間培養した。別途、前記の燻煙型空間処理装置を用いた空間処理を施さない試験菌付き試験片を同様に培養した。培養後、発現したコロニーを計数し、下式によりΔｌｏｇを求め、培養後の菌数を常用対数に変換した。そして、下記評価基準に従い、除菌効果を評価した。
　Δｌｏｇ＝ｌｏｇ（空間処理を施さない試験菌付き試験片の培養後菌数）－ｌｏｇ（空間処理を施した試験菌付き試験片の培養後菌数）
　（評価基準）
　Ａ：Δｌｏｇが２以上。
　Ｂ：Δｌｏｇが１以上２未満。
　Ｃ：Δｌｏｇが１未満。
　［汚染性の評価］
　縦１２ｃｍ×横１２ｃｍの素材板（フローリング）を用い、前記素材板の左半面（縦１２ｃｍ×横６ｃｍ）を紙で覆い、残り右半面が露出した状態のサンプル板を作製した。
　８畳相当のチャンバー試験室（横３．４２ｍ×縦３．８２ｍ×高さ２．４ｍ）の床面に前記サンプル板を配置し、前記試験室内中央床面で、除菌用の燻煙型空間処理装置を燻煙し、２時間密閉した。
　２時間密閉の後、前記試験室内からサンプル板を取り出し、覆っていた紙を剥がし、１０名のパネラーにより、サンプル板の汚染性について、下記基準に従い、評点付けを行った。そして、１０名の平均点を算出し、下記判定基準により汚染性を評価した。
　（評点）
　　４点：サンプル板面において、左右の境界線が容易に判別でき、サンプル板の右半面（露出部分）の色が変化していた。
　　３点：サンプル板面において、左右の境界線が判別でき、サンプル板の右半面（露出部分）の色が若干変化して見えた。
　　２点：サンプル板面において、左右の境界線は注視すると判別できるが、サンプル板の右半面（露出部分）の色の変化は認められなかった。
　　１点：サンプル板面において、わずかに左右の境界線は判別できるが、判別しにくいものであった。
　　０点：サンプル板面において、左右の境界線は注視しても判別できなかった（汚染性がない）。
　（判定基準）
　　◎：１０名の平均点が０．５点未満。
　　○：１０名の平均点が０．５点以上、１．５点未満。
　　△：１０名の平均点が１．５点以上、２．５点未満。
　　×：１０名の平均点が２．５点以上。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　実施例１、実施例２及び比較例１の燻煙型揮散剤を収容した燻煙型空間処理装置を燻煙した際、いずれの例においても、１分後に白色の煙状物が視認された。
　表１に示す結果から、本発明を適用した実施例１～２は、比較例１～３に比べて、除菌効果が高いことが確認できた。加えて、実施例１～２は、低汚染性であることも確認できた。さらに、大がかりな装置を必要とせず、取扱いが簡便であった。
＜実施例３、比較例４～５；芳香用の燻煙型空間処理装置＞
　［香り強さの評価］
　直径８ｃｍ、高さ７ｃｍのプラスチックカップに水２４ｇを入れ、前記プラスチックカップを内容積９．７ｍ３の試験室内（温度２５±２℃、相対湿度４５±５％ＲＨ）の中央床面に設置した。その後、前記プラスチックカップに、燻煙型空間処理装置を配置した。
　配置（燻煙を開始）してから１０分後に専門パネル５名が入室し、燻煙型空間処理装置から１ｍ離れた位置で、前記試験室内の臭いを嗅ぐ試験を行った。そして、下記の評価基準に従い、香り強さについて評価した。
　（評価基準）
　◎：５名全員が香りを感知できた、と評価した。
　○：香りを感知できると評価したものが５名中４名であった。
　△：香りを感知できると評価したものが５名中３名であった。
　×：香りを感知できると評価したものが５名中２人以下であった。
　［汚染性の評価］
　汚染性の評価は、除菌用の燻煙型空間処理装置の代わりに、芳香用の燻煙型空間処理装置を用いた以外は、前述した［汚染性の評価］と同様にして行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　実施例３及び比較例４の燻煙型揮散剤を収容した燻煙型空間処理装置を燻煙した際、いずれの例においても、１分後に白色の煙状物が視認された。
　表２に示す結果から、本発明を適用した実施例３は、比較例４～５に比べて、香りが強く感じられることが確認できた。加えて、実施例３は、低汚染性であることも確認できた。さらに、大がかりな装置を必要とせず、取扱いが簡便であった。
＜試験例（１）＞
　ポリオールとしてプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、グリセリンを用い、これらの各ポリオールと水とを表３～５に示す比率（質量比）で混合した混合溶液（有効成分を含有していない）をそれぞれ調製した。
　次いで、燻煙型揮散剤４０の代わりに前記混合溶液を内容器２０に収容した以外は、図１に示す実施形態の燻煙型空間処理装置１と同一の実施形態の燻煙型空間処理装置を用いた。具体的には、ライオン（株）製「水ではじめるバルサン２５ｇ」に使用されているブリキ缶（Ｌサイズ；直径６６ｍｍ×高さ７５ｍｍ）の発熱部に、酸化カルシウム７５ｇを充填し、専用の底蓋を取り付け、前記混合溶液３ｇ、９ｇをそれぞれ内容器に収容したものを用いた。そして、以下の評価を行った。その結果を表３～５に併記した。
（評価方法）
　水２６ｇを入れたプラスチックカップ（直径８ｃｍ、高さ７ｃｍ）を、内容積２３．８ｍ３（床面積９．９ｍ２×高さ２．４ｍ）の試験室内（温度２５±２℃、相対湿度４５±５％ＲＨ）の中央床面に設置した。その後、前記プラスチックカップに、上記のポリオールと水との混合溶液を内容器に収容した燻煙型空間処理装置を配置し、燻煙を開始した。
　燻煙を開始してから、燻煙が終了するまでビデオ撮影を行い、煙状物が発生し始めるまでの時間（発煙開始時間）、煙状物が発生し続けている時間（発煙継続時間）、煙状物の煙の濃さ、煙状物の発生量について、以下のようにして評価を行った。尚、試験室天井には直管型蛍光灯４０形（３７Ｗ相当）２本を設置して各評価をそれぞれ行った。
　［発煙開始時間、発煙継続時間の評価］
　水の入った前記プラスチックカップに前記燻煙型空間処理装置を配置した時点から、煙状物が発生し始めるまでの発煙開始時間（秒）と、煙状物が発生し始めてからその発煙が終了するまでの発煙継続時間（秒）とをそれぞれ計測した。３回計測を行い、平均値を評価結果とした。
　［煙状物の煙の濃さの評価］
　発煙が終了した時点のビデオ画像を、画像解析ソフトＷｉｎＲＯＯＦ（三谷商事株式会社製のビジュアルシステム）を用いて解析した。画像選択枠（ＲＯＩ）を、発煙が終了した時点における煙状物の最も白い部分に設定し、色抽出処理を行った。
　その際、ＲＧＢ（ＲＧＢカラーモデル）値を測定し、煙状物の煙の濃さとしてＢ値（青値）を使用した。３回計測を行い、平均値を評価結果とした。
　尚、煙状物の外観とＢ値との関係は以下の通りである。
　Ｂ値が１１０未満　　　　　：煙状物を視認できるが、その煙の白さが非常に薄い。
　Ｂ値が１１０以上１５０未満：煙状物を充分に視認できる。
　Ｂ値が１５０以上１７０未満：煙状物の煙の白さが濃い。
　Ｂ値が１７０以上　　　　　：煙状物の煙の白さが非常に濃い。
　［煙状物の発生量の評価］
　発煙が終了した時点のビデオ画像より、下記の評価基準に従い、煙状物の発生量について評価した。３回計測を行い、平均値を四捨五入して整数とし、かかる評価の結果とした。
　（評価基準）
　５点：煙状物が試験室内に充満し、天井の蛍光灯の形状がほとんど見えない。
　４点：煙状物が試験室内に充満し、天井の蛍光灯の形状がかすんで見える。
　３点：煙状物が試験室内に充満し、天井の蛍光灯の形状がくっきり見える。
　２点：煙状物が試験室内に残っているが、試験室の一部の空間に滞留している。
　１点：煙状物が試験室内にほとんど残っていない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表に示す結果から、ポリオールと水との混合溶液は、水のみの場合に比べて、発煙継続時間が長いこと、煙状物の煙の白さが濃いこと、煙状物の発生量が多いこと、がそれぞれ確認できる。
　加えて、前記混合溶液中のポリオールの比率が高くなるほど、発煙継続時間が長くなる、煙状物の煙の白さが濃くなる、煙状物の発生量が多くなる傾向が見られる。
　プロピレングリコール、トリプロピレングリコール、グリセリンのなかでは、トリプロピレングリコールが、最も、発煙継続時間が長く、煙状物の煙の白さが濃く、煙状物の発生量が多いことが分かる。
＜試験例（２）＞
　図１に示す実施形態の燻煙型空間処理装置１において内容器２０に燻煙型揮散剤４０を収容していない実施形態の燻煙型空間処理装置を用い、内容器２０の内側底面中央部２２の温度変化を測定した。具体的には、ライオン（株）製の「水ではじめるバルサン１２．５ｇ」に使用されているブリキ缶（Ｓサイズ；直径５２ｍｍ×高さ６７ｍｍ）の発熱部に酸化カルシウム（３７ｇ、５０ｇ）をそれぞれ充填し、及び、「水ではじめるバルサン２５ｇ」に使用されているブリキ缶（Ｌサイズ；直径６６ｍｍ×高さ７５ｍｍ）の発熱部に酸化カルシウム（７５ｇ）を充填し、それぞれのブリキ缶に、専用の底蓋を取り付け、温度センサーを内側底面中央部に固定した内容器を配置した形態の燻煙型殺虫装置を用いた。
　そして、所定量（２３ｇ、１６ｇ、２６ｇ）の水をそれぞれ入れたプラスチックカップ（いずれも直径８ｃｍ、高さ７ｃｍ）を、内容積２３．８ｍ３（床面積９．９ｍ２×高さ２．４ｍ）の試験室内（温度２５±２℃、相対湿度４５±５％ＲＨ）の中央床面に設置した。
　その後、前記プラスチックカップに、上記の内容器に温度センサーを備えた燻煙型空間処理装置を配置し、燻煙を開始すると同時に、内容器の内側底面中央部の温度測定を開始した。前記内側底面中央部の温度を１秒毎に測定し、最高温度と、３００℃に到達するまでに要した時間と、３５０℃に到達するまでに要した時間と、３００℃以上に保持された保持時間とをそれぞれ測定した。これらの測定は各装置につき３回行い、その平均した結果を表６に併記した。
　なお、温度センサーとしてテープ形、製品名ＳＴ－１３Ｅ－０１５－ＧＷ１－ＡＮＰ、安立計器株式会社製を用いた。前記温度センサーと接続される温度計として製品名ＣＯＭＰＡＣＴ　ＴＨＥＲＭＯ　ＬＯＧＧＥＲ　ＡＭ－８０００Ｅ、安立計器株式会社製を用いた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　表に示す結果から、酸化カルシウムと水との比率、又は内容器２０の容量により、到達最高温度、加熱速度、保持時間を制御できることが確認できる。
＜実施例４～５、比較例６；燻煙型揮発剤による蚊の忌避効果＞
表７に示す各成分を混合、溶解することにより、各例の燻煙型揮散剤を調製した。
　表７中、各成分の配合量の単位は質量％であり、各例の燻煙型揮散剤は、全量が１００質量％となるようにそれぞれ調製した。
ライオン（株）製「水ではじめるバルサン２５ｇ」に使用されているブリキ缶（Ｌサイズ；直径６６ｍｍ×高さ７５ｍｍ）の発熱部に、酸化カルシウム５０ｇを充填し、専用の底蓋を取り付け、表７に示す燻煙型揮発剤３ｇを内容器に収容したものを用いた。そして、以下の評価を行った。その結果を表７に併記した。
（評価方法）
内容積０．５ｍ3のアクリルチャンバー内において、水３０ｇを入れたプラスチックカップ（直径８ｃｍ、高さ７ｃｍ）に、前記燻煙型揮発剤を収納した燻煙装置を入れて、燻煙し３０分間密閉した。５分間換気した後、薬剤処理ボックス内に脱脂綿に染み込ませた１％砂糖水を入れ、蚊５０頭を放した薬剤無処理のアクリルチャンバーと連結し蚊が自由に行き来できる状態にした。薬剤処理ボックスのみを黒い布で覆いボックス内を暗くし３時間放置した。３時間経過後に黒い布を取り外し、薬剤処理ボックス内に係留している蚊の頭数を計測し、以下の基準で忌避効果を評価した。
（評価基準）
◎：０～１０頭　　　蚊の忌避効果が十分に認められる。
○：１１～２０頭　　蚊の忌避効果がやや認められる。
△：２１～３０頭　　蚊の忌避効果があまり認められない。
×：３１～５０頭　　蚊の忌避効果が認められない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　表に示す結果から、実施例４及び５の燻煙型揮発剤は、蚊の忌避効果が十分に認められた。
　本発明によれば、取扱いが簡便で、低汚染性であり、有効成分による効果が高く、かつ、使用者が実効感を得られる燻煙型揮散剤、前記燻煙型揮散剤を用いた燻煙型空間処理装置及び空間処理方法を提供できる。
　１…燻煙型空間処理装置、１０…外容器、１２…本体、１４…蓋部、１６…底部、２０…内容器、３０…発熱部、４０…燻煙型揮散剤

Claims (13)

  1. 　（Ａ）ポリオールと、（Ｂ）有効成分と、を含有する燻煙型揮散剤。
  2. 　前記（Ｂ）有効成分が、微生物失活成分、忌避成分、美容成分、帯電防止成分及び香料成分からなる群より選ばれる１種以上の成分を含む、請求項１に記載の燻煙型揮散剤。
  3. 　自己反応性の発熱性基剤を含有しない、請求項１又は２に記載の燻煙型揮散剤。
  4. 　前記（Ａ）成分が、下記一般式（Ａ１）又は（Ａ２）で表される化合物である、請求項１に記載の燻煙型揮散剤。
    　　ＨＯ－Ｒ１－ＯＨ　　…（Ａ１）
    　　ＨＯ－（Ｒ２Ｏ）ｎ－Ｈ　　…（Ａ２）　
    ［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立に、炭素数２～１８の２価の脂肪族炭化水素基であり、ｎは２～１４の整数である。］
  5. 　前記微生物失活成分が、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、チモール、フェノキシエタノール、３－ヨード－２－プロピニルブチルカーバメート、パラオキシ安息香酸メチルエステル、パラオキシ安息香酸エチルエステル、トリクロロカルバニリド、ヒノキチオール、パラオキシ安息香酸ブチルエステル、パラオキシ安息香酸プロピルエステル、塩酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、次亜塩素酸又はその塩、亜塩素酸又はその塩、二酸化塩素、塩素化イソシアヌール酸又はその塩、ポリビニルピロリドンヨード、パラクロロフェニル－３－ヨードプロパギルフォルマール、３－ヨード－２－プロパギルブチルカーバメート、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン、及び１，２－ベンゾチアゾロンからなる群から選択される少なくとも一種の成分である、請求項１に記載の燻煙型揮散剤。
  6. 　前記忌避成分が、Ｎ，Ｎ－ジエチル－３－メチルベンズアミド、ローズマリー油、ラベンダー油、ペパーミント油、バジル油、及びシトロネラールからなる群から選択される少なくとも一種の成分である、請求項１に記載の燻煙型揮散剤。
  7. 　前記美容成分が、ピロリドンカルボン酸塩、乳酸ナトリウム、ヒアルロン酸、スクワレン、シリコーン油、枇杷葉エキス、及び地黄エオキスからなる群から選択される少なくとも一種の成分である、請求項１に記載の燻煙型揮散剤。
  8. 　前記帯電防止成分が、第四級アンモニウム塩、アミン、アミン塩、アミド、及びリン酸エステルからなる群から選択される少なくとも一種の成分である、請求項１に記載の燻煙型揮散剤。
  9. 　前記香料成分が、レモン油、オレンジ油、ベルガモット油、イランイラン油、パチュリ油、シトロネラ油、レモングラス油、ボアドローズ油、チョウジ油、ユーカリ油、セダー油、ラベンダー油、ビャクダン油、ベチバー油、ゼラニウム油、ラブダナム油、ペパーミント油、ローズ油、ジャスミン油、リッツアキュベバ油、これらの天然源植物性精油より分離されたゲラニオール、シトロネロール、オイゲノール、ムスク、シベット、アンバーグリス、カストリウム、フェニルエチルアルコール、ジヒドロミルセノール、ベンジルアセテート、バニリン、シンナミックアルデヒド、ヘリオトロピン、アニスアルコール、アニスアルデヒド、イオノン、シス－３－ヘキセノール、ベンジルアルコール、アミルシンナミックアルコール、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、シンナミルアセテート、イソアミルサリシレート、メチルジヒドロジャスモネート、α－ピペロニルプロパナール、ゲラニルニトリル、シトロネリルニトリル、ヘキシルシンナミックアルデヒド、リリアール、シクラメンアルデヒド、γ－ウンデカラクトン、ベロネート、アンブロキサン、及びガラクソライドからなる群から選択される少なくとも一種の成分である、請求項１に記載の燻煙型揮散剤。
  10. 　前記（Ａ）成分の含有量が、燻煙型揮散剤の総質量に対し、２０～９８質量％である、請求項１に記載の燻煙型揮散剤。
  11. 　前記（Ｂ）成分の含有量が、燻煙型揮散剤の総質量に対し、０．００１～１０質量％である、請求項１に記載の燻煙型揮散剤。
  12. 　請求項１～１１のいずれか一項に記載の燻煙型揮散剤と、１５０～４５０℃の熱を発生する発熱部とが、伝熱部を介して配置された燻煙型空間処理装置。
  13. 　請求項１～１１のいずれか一項に記載の燻煙型揮散剤を１５０～４５０℃で加熱する空間処理方法。
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