WO2012128186A1 - 新規パン酵母 - Google Patents
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- C12R2001/85—Saccharomyces
- C12R2001/865—Saccharomyces cerevisiae
Definitions
- the present invention relates to a novel baker's yeast, bread dough using the same, and a method for producing them.
- yeast that is commonly used for breadmaking is called raw yeast with a moisture content of approximately 60-70% in wet cells and dry yeast with a moisture content of 10% or less in dry cells. Or a form called cream yeast in an aqueous suspension state of bacterial cells.
- fresh yeast is the most widely used form because it is very smooth in fermentation at the early stage of bread making and can be stored in a general refrigeration facility.
- Yeast is a living thing, and in order to maintain stable fermentation function of raw yeast or cream yeast that has been squeezed and solidified in the most natural state, refrigerated storage is necessary. The degradation of the fermentation function is obvious when the storage is prolonged, and it has been generally used and managed by setting the shelf life to about 3 to 4 weeks.
- baker's yeast that can be baked with a sugar blend of about 40 parts by weight (versus flour) (Patent Document 1) or a straight method
- Patent Document 2 baker's yeast having high sugar resistance and high osmotic pressure resistance in the middle seed method is shown, none of them shows the fermentative power after long-term refrigerated storage, so-called fermentative power storage stability. There is no suggestion.
- fermenting power after thawing is not shown when it is used for frozen dough which is considered to have stronger stress strength than high sugar dough after long-term refrigeration of raw yeast with high fermentation power storage stability
- baker's yeast Patent Document 2 and Patent Document 3 having both high sugar dough fermentation power and freeze-resistant fermentation power has also been shown, but its function is stably maintained during long-term refrigerated storage, so-called fermentation power storage. No strains with stability are shown.
- JP 2000-262275 A International Publication No. 01/021763 JP 2000-279165 A
- the object of the present invention is to have a high fermentative power in a wide sugar range of dough from a low sugar range to a high sugar range even if stored for a long time in the fresh yeast state. It is to provide a bread yeast having a high fermenting power after thawing even when used, that is, a baker's yeast having a high fermentation power storage stability, a bread dough using the baker's yeast, and a bread obtained by baking the dough. .
- Another object of the present invention is to provide baker's yeast that facilitates not only a bread production process but also a delivery system and raw material inventory management, and that can construct a system that can more easily and stably produce high-quality bread.
- a hybrid strain of baker's yeast belonging to Saccharomyces cerevisiae is refrigerated for 6 weeks in a raw yeast state, and then a sugar-free and high-sugar dough with the composition shown in Table 1 below is prepared. Fermentation power measured at 2 ° C. for 2 hours is 40 mL or more for sugar-free dough, 40 mL or more for high sugar dough A, and high sugar dough with the composition shown in Table 2 below, and pre-fermented for 90 minutes at 30 ° C.
- the second of the present invention relates to a dough having the above-mentioned baker's yeast.
- a fourth aspect of the present invention is the above-described method for producing baker's yeast, wherein (1) a high-sugar dough having the composition shown in Table 1 above using baker's yeast in a raw yeast state before long-term refrigerated storage belonging to Saccharomyces cerevisiae A spore strain prepared from a strain obtained by selecting as an indicator that the fermentability measured at 38 ° C. for 2 hours is 57 mL or more, and a raw yeast state before long-term refrigerated storage belonging to Saccharomyces cerevisiae A high-sugar dough B was prepared using baker's yeast with the composition shown in Table 2 above, and the dough that had been pre-fermented at 30 ° C.
- the high sugar dough B is prepared with the combination of Table 2 using the strain, pre-fermented at 30 ° C. for 90 minutes, and then frozen. After thawing the dough frozen for 2 weeks at 25 ° C. for 30 minutes, the strain was selected based on the index that the dough fermentation power measured at 38 ° C. for 2 hours is 155 mL or more, and the primary screening was performed.
- the present invention even in a long-term refrigerated storage in a raw yeast state, it has a high fermentative ability in a wide sugar range of dough from low sugar range to high sugar range, and further uses microbial cells that have been refrigerated for a long time for frozen dough Even in this case, it is possible to provide a baker's yeast having a high fermentative power after thawing, that is, a high fermentative power storage stability. Furthermore, it is possible to provide baker's yeast that facilitates not only the bread production process but also the delivery system and raw material inventory management, and enables the construction of a system that can more easily and stably produce high-quality bread.
- the baker's yeast by using the said baker's yeast, there exists sufficient fermenting power even after carrying out refrigeration storage or frozen storage, and can provide the dough suitable for producing bread. Moreover, according to this invention, the baker's yeast which has the said characteristic can be obtained efficiently. In addition, according to the present invention, by using the dough, a high-quality bread having a sufficient volume can be produced regardless of the storage state such as refrigerated storage and frozen storage.
- the baker's yeast of the present invention is obtained by selecting on the basis of a specific index, belongs to Saccharomyces cerevisiae, has a high fermentative power in a wide sugar dough even when stored for a long period of time in refrigerated yeast, Even when the dough containing microbial cells that have been refrigerated for a long time is stored frozen and used for breadmaking, the fermentative power after thawing is high, that is, the fermentative power storage stability is high.
- the terms used in the present specification have the same meanings as those commonly used in this field, except as described below.
- the blending ratio (vs. flour, parts by weight) of the bread making main and auxiliary ingredients including the sugar blending ratio is the blending amount (parts by weight) relative to 100 parts by weight of the flour in the whole dough. Is the blending ratio (parts by weight) of the bread making main auxiliary material.
- long-term refrigerated storage specifically refers to a state of being stored for 6 weeks in a refrigerator maintained at about 5 ° C., and even in a raw yeast state for a long period of time, it is high in a wide sugar range of dough.
- Baker's yeast having a fermenting power has a high fermenting power in a dough having a wide sugar range even after storage for more than 4 weeks in a temperature range of 0 ° C to 10 ° C.
- the term “refrigerated storage” specifically refers to a state of being stored in a freezer maintained at about ⁇ 20 ° C.
- the initial cell is a cell in a raw yeast state before long-term refrigerated storage and refers to a cell within 3 days after production.
- the baker's yeast of the present invention is refrigerated and stored for 6 weeks in a raw yeast state, and then, with the composition shown in Table 1, 0 parts by weight of bread dough (sugar-free dough) and 40 parts by weight of sugar dough (high sugar dough A) are prepared.
- the fermentation power measured at 38 ° C. for 2 hours is preferably 40 mL or more for the sugar-free dough and 40 mL or more for the high sugar dough A. More preferably, it is 45 mL or more for sugar-free dough and 45 mL or more for high-sugar dough A.
- the baker's yeast having the fermentative power storage stability of the present invention is a screening (selection) from the natural world and hybrid strains Saccharomyces cereviciae and breeding techniques of baker's yeast, such as hybridization, mutation treatment, cell fusion, etc. Can be obtained by:
- Spore strains are obtained from conserved strains isolated from natural soils, rivers, fruits and the like belonging to Saccharomyces cerevisiae, and hybrid strains are produced in various combinations using these spore strains.
- the prepared hybrid strains are cultured by the following screening cell preparation method.
- the numerical value of the specified amount of baker's yeast in the present invention is described as the amount of 65% wet cells used, and when using baker's yeast (wet cells) having a different water content, Use so that there is a pure amount, and adjust the amount of water according to the actual moisture content of wet cells.
- the baker's yeast obtained above may be adjusted to a dry yeast form according to a conventional method.
- a strain having a high resistance to freeze fermentation that is equal to or higher than GA was obtained as follows.
- the high sugar dough B shown in Table 2 above was prepared using GA in a raw yeast state before long-term refrigerated storage, pre-fermented at 30 ° C. for 90 minutes, and then frozen for 2 weeks at 25 ° C. And thawed for 30 minutes, and then fermented at 38 ° C. for 2 hours to measure the fermentative power (147 mL).
- the bread-free yeast belonging to many Saccharomyces cerevisiae that has been separated from the natural world such as soil, ponds, rivers, etc. according to conventional methods was measured for freeze-resistant fermentative power in the same manner as GA, and freeze-resistant fermentation of said GA Thirty strains showing a value equal to or higher than the force were selected and used as the original strain.
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Abstract
生イースト状態で長期冷蔵保存しても、低糖域から高糖域までの広い糖域の生地において高い発酵力を有し、さらに長期冷蔵保存した菌体を冷凍生地に使用した場合においても解凍後の発酵力が高いこと、即ち発酵力保存安定性の高いパン酵母、さらにパンの製造工程だけでなくデリバリーシステムや原材料在庫管理を容易にし、高品質のパンをより容易に安定生産できるシステムを構築可能とするパン酵母を提供する。
Description
本発明は、新規なパン酵母及びこれを利用したパン生地、さらにはそれらの製造方法に関する。
製パンに際し通常使用されるパン酵母所謂イーストは、湿菌体状態で水分が概ね６０～７０％の生イーストと称される形態と、乾燥菌体状態で水分が１０％以下のドライイーストと称される形態、あるいは菌体の水懸濁液状態のクリームイーストと称される形態に大別される。このうち、生イーストは製パン初期の発酵が極めてスムーズな点や、一般的な冷蔵設備での保存が容易な点などから、非常に使い易く最も広く使用されている形態である。イーストはまさしく生き物であり、最も自然な状態で圧搾し固形状にしているだけの生イースト、あるいはクリームイーストの発酵機能を安定維持するためには、冷蔵保存が必要となるが、冷蔵と言えども保存が長期になると発酵機能の低下は明らかであり、賞味期限を概ね３週間から４週間までにする事で一般的に使用管理されてきた。
一方、どうしても長期保存が必要な場合は、ドライイーストを使用する必要があるが、分散性の問題や冷水との接触を極力避ける必要がある。また、乾燥工程を必要とするドライイーストはコスト面でも生イーストに劣るのが現状である。
長期冷蔵保存後の生イーストの発酵機能についても、高糖濃度生地や冷凍生地における長期保存での機能低下が著しく、これまでは生イースト状態で冷蔵保存日数が４週間を超える長期保存中に於いて発酵機能が安定維持される、即ち発酵力保存安定性を有する菌株は報告されてこなかった。
個々のパン酵母に特徴的な発酵力は、複数の遺伝子が様々な関連性を持って発現する総合的な機能であり、ガス発生量においても菌株間機能差が存在する。例えば、マルトース資化関連遺伝子の発現は無糖生地発酵との関連性が高く、インベルターゼ活性関連遺伝子の発現は高糖生地発酵との関連性が高く、それぞれは別形質として捕らえられてきた。また、パン生地冷凍後の発酵の強さも非冷凍での発酵力とは全く別の冷凍生地発酵力、所謂耐冷凍発酵力として考えられ、多くの遺伝子の関与が示唆されてきた。こういった中で、各々の形質を強化したパン酵母が開発されてきたものの、生イースト状態での長期冷蔵保存後の発酵力に着目した菌株開発はない。
例えば、３０重量部（対粉）を超える糖配合領域で発酵力の高い酵母として、４０重量部（対粉）程度の糖配合で製パン可能なパン酵母（特許文献１）、或いはストレート法と中種法での耐砂糖性と耐浸透圧性の高いパン酵母（特許文献２）が示されているが、何れも長期冷蔵保存後の発酵力、所謂発酵力保存安定性に関しては示されておらず示唆もない。加えて、発酵力保存安定性の高い生イーストを長期冷蔵保存した後、高糖生地よりもストレス強度が強いと考えられる冷凍生地に使用した場合の解凍後の発酵力に関しては示されておらず、高糖生地発酵力と耐冷凍発酵力を併せ持つパン酵母（特許文献２、特許文献３）も示されてきたが、その機能が長期冷蔵保存中に於いて安定維持される、所謂発酵力保存安定性を有する菌株は示されていない。
発酵力保存安定性を有するパン酵母、特には高糖生地発酵力及び耐冷凍発酵力の発酵力保存安定性を大幅に改善したパン酵母が、パンの製造工程だけでなくデリバリーシステムや原材料在庫管理を容易にし、高品質のパンを安定生産できるパン酵母として望まれている。また、該パン酵母は、強いストレス環境に高い耐性を獲得させる為に、他の機能性の低下を来す事があってはならず、さらには１つのパン酵母で無糖生地や低糖生地における充分な発酵機能も併せ持ち、いろいろなパン生地において使用可能であることが望ましい。
そこで本発明の目的は、生イースト状態で長期冷蔵保存しても、低糖域から高糖域までの広い糖域の生地において高い発酵力を有し、さらに長期冷蔵保存した菌体を冷凍生地に使用した場合に於いても解凍後の発酵力が高いこと、即ち発酵力保存安定性の高いパン酵母、該パン酵母を用いてなるパン生地及び該生地を焼成してなるパンを提供することである。
また、本発明は、パンの製造工程だけでなくデリバリーシステムや原材料在庫管理を容易にし、高品質のパンをより容易に安定生産できるシステムを構築可能とするパン酵母の提供も目的とする。
また、本発明は、パンの製造工程だけでなくデリバリーシステムや原材料在庫管理を容易にし、高品質のパンをより容易に安定生産できるシステムを構築可能とするパン酵母の提供も目的とする。
本発明者らは上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、自然界より分離した菌株や交雑により作製した育種菌株を適宜培養し、生イースト状態に脱水せしめた後、所定の虐待保存試験により菌株選択を実施して得られたイーストは、生イースト状態で長期冷蔵保存しても無糖生地及び高糖生地において高い発酵力を有し、さらに長期冷蔵保存した菌体を含有する生地を冷凍保存してから製パンに使用した場合に於いても、解凍後の発酵力が高いことを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明の第一は、サッカロミセス・セレビシエに属するパン酵母の交雑株を生イースト状態で６週間冷蔵保存した後、下記表１の配合で、無糖及び高糖のパン生地を作製し、３８℃で２時間測定する発酵力が、無糖生地で４０ｍＬ以上、かつ高糖生地Ａで４０ｍＬ以上、更には下記表２の配合で高糖のパン生地を作製し、３０℃で９０分間前発酵した後２週間冷凍保存した高糖生地Ｂを、２５℃で３０分間解凍処理した後、３８℃で２時間測定する発酵力が１４５ｍＬ以上であることを指標に選択して得られるサッカロミセス・セレビシエに属するパン酵母に関する。
好ましい実施態様は、前記の選択に用いるパン酵母が、
サッカロミセス・セレビジエに属する長期冷蔵保存前の生イースト状態のパン酵母を用いて前記表１の配合で高糖生地Ａを作製し、３８℃で２時間測定する発酵力が５７ｍＬ以上であることを指標に選択して得られる菌株から作製した胞子株と、サッカロミセス・セレビジエに属する長期冷蔵保存前の生イースト状態のパン酵母を用いて前記表２の配合で高糖生地Ｂを作製し、３０℃で９０分間前発酵した後２週間冷凍保存した生地を、２５℃で３０分間解凍処理した後、３８℃で２時間測定する発酵力が１４７ｍＬ以上であることを指標に選択して得られる菌株から作製した胞子株とを交雑して第一世代交雑株を作製し、前記第一世代交雑株を生イースト状態のまま３０℃の雰囲気下で２４時間放置し、前記表１の配合で無糖生地及び高糖生地Ａを作製し、３８℃で２時間測定する生地発酵力が無糖生地で４５ｍＬ以上かつ高糖生地Ａで４５ｍＬ以上となることを指標に菌株を選抜した後、該菌株を用いて前記表２の配合で高糖生地Ｂを作製し、３０℃で９０分間前発酵した後冷凍し、２週間冷凍保存した生地を、２５℃で３０分間解凍処理した後、３８℃で２時間測定する生地発酵力が１５５ｍＬ以上であることを指標に菌株を選抜して一次スクリーニングを実施し、第一世代交雑株から複数株を選択し、前記選択された複数の第一世代交雑株を胞子形成させて交雑して得られる第二世代交雑株である上記記載のパン酵母に関する。
サッカロミセス・セレビジエに属する長期冷蔵保存前の生イースト状態のパン酵母を用いて前記表１の配合で高糖生地Ａを作製し、３８℃で２時間測定する発酵力が５７ｍＬ以上であることを指標に選択して得られる菌株から作製した胞子株と、サッカロミセス・セレビジエに属する長期冷蔵保存前の生イースト状態のパン酵母を用いて前記表２の配合で高糖生地Ｂを作製し、３０℃で９０分間前発酵した後２週間冷凍保存した生地を、２５℃で３０分間解凍処理した後、３８℃で２時間測定する発酵力が１４７ｍＬ以上であることを指標に選択して得られる菌株から作製した胞子株とを交雑して第一世代交雑株を作製し、前記第一世代交雑株を生イースト状態のまま３０℃の雰囲気下で２４時間放置し、前記表１の配合で無糖生地及び高糖生地Ａを作製し、３８℃で２時間測定する生地発酵力が無糖生地で４５ｍＬ以上かつ高糖生地Ａで４５ｍＬ以上となることを指標に菌株を選抜した後、該菌株を用いて前記表２の配合で高糖生地Ｂを作製し、３０℃で９０分間前発酵した後冷凍し、２週間冷凍保存した生地を、２５℃で３０分間解凍処理した後、３８℃で２時間測定する生地発酵力が１５５ｍＬ以上であることを指標に菌株を選抜して一次スクリーニングを実施し、第一世代交雑株から複数株を選択し、前記選択された複数の第一世代交雑株を胞子形成させて交雑して得られる第二世代交雑株である上記記載のパン酵母に関する。
好ましい実施態様は、サッカロミセス・セレビシエ ＫＣＹ１２１７（ＮＩＴＥ ＢＰ－１０５８）又はサッカロミセス・セレビシエ ＫＣＹ１２２２（ＮＩＴＥ ＢＰ－１０５９）である上記記載のパン酵母に関する。
本発明の第二は、上記記載のパン酵母を有する生地に関する。
本発明の第三は、上記記載の生地から焼成して得られるパンに関する。
本発明の第四は、上記記載のパン酵母の製造方法であって、（１）サッカロミセス・セレビジエに属する長期冷蔵保存前の生イースト状態のパン酵母を用いて前記表１の配合で高糖生地Ａを作製し、３８℃で２時間測定する発酵力が５７ｍＬ以上であることを指標に選択して得られる菌株から作製した胞子株と、サッカロミセス・セレビジエに属する長期冷蔵保存前の生イースト状態のパン酵母を用いて前記表２の配合で高糖生地Ｂを作製し、３０℃で９０分間前発酵した後２週間冷凍保存した生地を、２５℃で３０分間解凍処理した後、３８℃で２時間測定する発酵力が１４７ｍＬ以上であることを指標に選択して得られる菌株から作製した胞子株と、を交雑して第一世代交雑株を作製する工程、（２）前記第一世代交雑株を生イースト状態のまま３０℃の雰囲気下で２４時間放置し、前記表１の配合で無糖生地及び高糖生地Ａを作製し、３８℃で２時間測定する生地発酵力が無糖生地で４５ｍＬ以上かつ高糖生地Ａで４５ｍＬ以上となることを指標に菌株を選抜した後、該菌株を用いて前記表２の配合で高糖生地Ｂを作製し、３０℃で９０分間前発酵した後冷凍し、２週間冷凍保存した生地を、２５℃で３０分間解凍処理した後、３８℃で２時間測定する生地発酵力が１５５ｍＬ以上であることを指標に菌株を選抜して一次スクリーニングを実施し、第一世代交雑株から複数株を選択する工程、（３）前記工程で選択された複数の第一世代交雑株を胞子形成させ、交雑して第二世代交雑株を作製する工程、（４）前記第二世代交雑株を生イースト状態で６週間冷蔵保存した後、前記表１の配合で無糖生地及び高糖生地Ａを作製し、３８℃で二時間測定する発酵力が、無糖生地で４０ｍＬ以上、かつ高糖生地Ａで４０ｍＬ以上、さらには前記表２の配合で高糖生地Ｂを作製し、３０℃で９０分間前発酵したあと２週間冷凍保存した生地を、２５℃で３０分間解凍処理した後、３８℃で２時間測定する発酵力が１４５ｍＬ以上であることを指標に菌株を選抜する二次スクリーニングを実施する工程を含むことを特徴とするパン酵母の製造方法に関する。
本発明に従えば、生イースト状態で長期冷蔵保存しても、低糖域から高糖域までの広い糖域の生地において高い発酵力を有し、さらに長期冷蔵保存した菌体を冷凍生地に使用した場合に於いても解凍後の発酵力が高いこと、即ち発酵力保存安定性の高いパン酵母を提供することができる。またさらに、パンの製造工程だけでなくデリバリーシステムや原材料在庫管理を容易にし、高品質のパンをより容易に安定生産できるシステムを構築可能とするパン酵母を提供できる。
また、前記パン酵母を用いることで、冷蔵保存又は冷凍保存した後でも十分な発酵力があり、パンを作製するのに好適な生地を提供できる。
また、本発明に従えば、前記特徴を有するパン酵母を効率よく得ることができる。
また、本発明に従えば、前記生地を用いることで、冷蔵保存、冷凍保存などの保存状態に関わらず、ボリュームが十分にある高品質のパンを製造することができる。
また、前記パン酵母を用いることで、冷蔵保存又は冷凍保存した後でも十分な発酵力があり、パンを作製するのに好適な生地を提供できる。
また、本発明に従えば、前記特徴を有するパン酵母を効率よく得ることができる。
また、本発明に従えば、前記生地を用いることで、冷蔵保存、冷凍保存などの保存状態に関わらず、ボリュームが十分にある高品質のパンを製造することができる。
以下、本発明につき、さらに詳細に説明する。本発明のパン酵母は、特定の指標を基に選択して得られ、サッカロミセス・セレビシエに属し、生イースト状態で長期冷蔵保存しても、広糖域の生地において高い発酵力を有し、さらに長期冷蔵保存した菌体を含有する生地を冷凍保存してから製パンに用いた場合に於いても解凍後の発酵力が高い、即ち発酵力保存安定性が高い。
まず、本明細書において使用される用語については、以下に特に説明する場合を除いて、当分野で通常使用される用語の意味と同一である。本明細書において、糖配合割合を含め、製パン主副原料の配合割合（対粉、重量部）は、全生地中の小麦粉量１００重量部に対する配合量（重量部）であり、該配合量を製パン主副原料の配合割合（重量部）とする。
本発明において、長期冷蔵保存とは、具体的には約５℃に保たれた冷蔵庫で６週間保存された状態を示し、生イースト状態で長期冷蔵保存しても、広糖域の生地において高い発酵力を有するパン酵母は、０℃～１０℃の温度域で４週間を超える保存後においても広糖域の生地において高い発酵力を有する。
また、本発明において、冷凍保存とは、具体的には約－２０℃に保たれた冷凍庫で保存された状態を示す。
また、本発明において、冷凍保存とは、具体的には約－２０℃に保たれた冷凍庫で保存された状態を示す。
本発明において、始発菌体とは長期冷蔵保存前の生イースト状態の菌体であり、製造後３日以内の菌体を言う。
本発明のパン酵母は、生イースト状態で６週間冷蔵保存した後、前記表１の配合で糖０重量部のパン生地（無糖生地）及び糖４０重量部のパン生地（高糖生地Ａ）を作製し、３８℃で２時間測定する発酵力が、無糖生地で４０ｍＬ以上且つ高糖生地Ａで４０ｍＬ以上であることが好ましい。より好ましくは、無糖生地で４５ｍＬ以上且つ高糖生地Ａで４５ｍＬ以上である。
また該パン酵母は、生イースト状態で６週間冷蔵保存した後、前記表２の配合で糖２５重量部のパン生地（高糖生地Ｂ）を作製し、３０℃で９０分間前発酵した後冷凍し、２週間冷凍保存した生地を、２５℃で３０分解凍処理した後、３８℃で２時間測定する発酵力が１４５ｍＬ以上であることが好ましく、より好ましくは、１５５ｍＬ以上である。
なお生イースト状態とは、湿菌体状態で水分が概ね６０～７０重量％のパン酵母のことを言う。
また該パン酵母は、生イースト状態で６週間冷蔵保存した後、前記表２の配合で糖２５重量部のパン生地（高糖生地Ｂ）を作製し、３０℃で９０分間前発酵した後冷凍し、２週間冷凍保存した生地を、２５℃で３０分解凍処理した後、３８℃で２時間測定する発酵力が１４５ｍＬ以上であることが好ましく、より好ましくは、１５５ｍＬ以上である。
なお生イースト状態とは、湿菌体状態で水分が概ね６０～７０重量％のパン酵母のことを言う。
無糖生地や高糖生地Ａで一定量以上の発酵力があれば、広糖域のパン生地において高い発酵力を有していると言え、高糖生地Ｂを２週間冷凍後も一定量以上の発酵力があれば、高糖生地での耐冷凍発酵力があると言える。
なお、本発明における発酵力は、ファーモグラフ（登録商標）ＩＩ（アト－株式会社製）を用いて、３８℃で２時間測定する生地２０ｇのガス発生量を発酵力とする。冷凍生地では、前記と同様にして、冷凍生地２０ｇを２５℃で３０分解凍した後、３８℃で２時間測定する生地２０ｇのガス発生量を発酵力とする。
一般に、生地発酵力を培養条件などで高め過ぎた菌株は、作製時点の菌体活性が高い為、そのような状態の菌体は、様々なストレスに対して耐性が低く、また保存中の活性、所謂発酵力や保存安定性についても低下しやすい。特に、ストレス強度の高い高糖生地や冷凍生地において、発酵力を長期にわたって維持するパン酵母を開発することは容易ではないが、生地発酵力だけが長期に安定であっても発酵力保存安定性を有するパン酵母としては充分と言えず、冷凍生地に使用される場合においても強い発酵力を示すことが好ましい。
本発明の発酵力保存安定性を有するパン酵母は、自然界や交雑株のサッカロミセス・セレビシエ（Saccharomyces cereviciae）からのスクリーニング（選択）及びパン酵母の育種技術である交雑、変異処理、細胞融合などの手法によって得ることができる。
上記手法の内、例えば以下の方法により得ることができる。交雑には、自然界の土壌、河川、果実などから単離したサッカロマイセス・セレビシエ保存菌株から胞子株を取得し、数々の組み合わせで交雑株を作製し、該交雑株をスクリーニング用菌体とする。
なお、前記保存菌株の単離には一般的な真菌用寒天培地を用いる。また、前記胞子株は、単離された保存菌株から常法に従って胞子形成培地を用いて形成させる。また、前記交雑株は、常法に従って前記胞子株から出芽した一倍体の胞子同士をランダムに接合させることで得る。
＜交雑育種＞
前記サッカロミセス・セレビシエに属する自然界の土壌、河川、果実などから単離した保存菌株から胞子株を取得し、これら胞子株を使用して数々の組み合わせで交雑株を作製する。作製した数々の交雑株を下記のスクリーニング用菌体作製法により培養する。
前記サッカロミセス・セレビシエに属する自然界の土壌、河川、果実などから単離した保存菌株から胞子株を取得し、これら胞子株を使用して数々の組み合わせで交雑株を作製する。作製した数々の交雑株を下記のスクリーニング用菌体作製法により培養する。
＜スクリーニング用菌体作製＞
・バッチ培養
表３の組成の培地を大型試験管に５ｍＬ、５００ｍＬ坂口フラスコに５０ｍＬ分注し、オートクレーブ殺菌した後、培養に使用する。育種株１白金耳を大型試験管に全量植菌し、３０℃、１日間振とう培養後５００ｍＬ坂口フラスコに継植して、さらに３０℃、１日間振とう培養により作製したバッチ培養菌体を以下の５Ｌジャーの種母培養に供する。なお、培地の調製の際に、糖は糖蜜を使用し、糖濃度４％（重量／体積）分になるよう調整する。
・バッチ培養
表３の組成の培地を大型試験管に５ｍＬ、５００ｍＬ坂口フラスコに５０ｍＬ分注し、オートクレーブ殺菌した後、培養に使用する。育種株１白金耳を大型試験管に全量植菌し、３０℃、１日間振とう培養後５００ｍＬ坂口フラスコに継植して、さらに３０℃、１日間振とう培養により作製したバッチ培養菌体を以下の５Ｌジャーの種母培養に供する。なお、培地の調製の際に、糖は糖蜜を使用し、糖濃度４％（重量／体積）分になるよう調整する。
・５Ｌジャー種母培養
５Ｌジャーに表４の組成の培地２Ｌを入れて、オートクレーブ殺菌後、５００ｍＬ坂口フラスコ５本分の菌体を植菌し表５の条件で種母培養を行う。なお、培地の調製の際に、糖は糖蜜を使用し、糖濃度４％（Ｗ／Ｖ）分になるよう調整する。
５Ｌジャーに表４の組成の培地２Ｌを入れて、オートクレーブ殺菌後、５００ｍＬ坂口フラスコ５本分の菌体を植菌し表５の条件で種母培養を行う。なお、培地の調製の際に、糖は糖蜜を使用し、糖濃度４％（Ｗ／Ｖ）分になるよう調整する。
・５Ｌジャー本培養
始発液量を表６の培地組成で、５Ｌジャーで培養した種母菌体を湿菌体として５０ｇ添加し、表７の条件で本培養を行う。具体的には１３時間培養を行い、糖は分割添加する。
５Ｌジャー培養菌体は、培養終了後直ちに遠心分離し、吸引脱水し湿菌体を作製し、以下のスクリーニングに使用する。
なお、本発明でのスクリーニングにおいて発酵力を測定する際には、各生地のパン酵母規定量で作製したパン生地からのガス発生量を測定し、その値を該湿菌体の発酵力とする。ここで、本発明におけるパン酵母規定量の数値は、６５％湿菌体の使用量として記載しており、実際に水分含量が違うパン酵母（湿菌体）を用いる際には、パン酵母の純分量があうように使用し、水の量は実際の湿菌体の水分含量にあわせて添加量を調整する。
始発液量を表６の培地組成で、５Ｌジャーで培養した種母菌体を湿菌体として５０ｇ添加し、表７の条件で本培養を行う。具体的には１３時間培養を行い、糖は分割添加する。
５Ｌジャー培養菌体は、培養終了後直ちに遠心分離し、吸引脱水し湿菌体を作製し、以下のスクリーニングに使用する。
なお、本発明でのスクリーニングにおいて発酵力を測定する際には、各生地のパン酵母規定量で作製したパン生地からのガス発生量を測定し、その値を該湿菌体の発酵力とする。ここで、本発明におけるパン酵母規定量の数値は、６５％湿菌体の使用量として記載しており、実際に水分含量が違うパン酵母（湿菌体）を用いる際には、パン酵母の純分量があうように使用し、水の量は実際の湿菌体の水分含量にあわせて添加量を調整する。
＜スクリーニング＞
一次スクリーニングとして、まず最初に、前記湿菌体を生イースト状態のまま３０℃の雰囲気下で２４時間放置し、前記表１の配合で無糖生地及び高糖生地Ａを作製し、３８℃で２時間測定する生地発酵力が無糖生地で４５ｍＬ以上且つ高糖生地Ａで４５ｍＬ以上となる株を選抜した後、前記表２の配合で高糖生地Ｂを作製し、３０℃で９０分間前発酵した後－２０℃で冷凍し、２週間冷凍保存した生地を、２５℃で３０分間解凍処理した後、３８℃で２時間測定する生地発酵力が１５５ｍＬ以上であることを指標に一次スクリーニング株を選択する。選択された一次スクリーニング株から、生イースト状態で６週間冷蔵保存した後、前記表１の配合で無糖生地及び高糖生地Ａを作製し、３８℃で２時間測定する生地発酵力が、無糖生地で４０ｍＬ以上且つ高糖生地Ａで４０ｍＬ以上、且つ６週間冷蔵保存の後、前記表２の配合で高糖生地Ｂを作製し、３０℃で９０分間前発酵した後－２０℃で冷凍し、２週間冷凍保存した生地を、２５℃で３０分間解凍処理した後、３８℃で２時間測定する生地発酵力が１４５ｍＬ以上であることを指標に選抜して二次スクリーニング株が得られる。
一次スクリーニングとして、まず最初に、前記湿菌体を生イースト状態のまま３０℃の雰囲気下で２４時間放置し、前記表１の配合で無糖生地及び高糖生地Ａを作製し、３８℃で２時間測定する生地発酵力が無糖生地で４５ｍＬ以上且つ高糖生地Ａで４５ｍＬ以上となる株を選抜した後、前記表２の配合で高糖生地Ｂを作製し、３０℃で９０分間前発酵した後－２０℃で冷凍し、２週間冷凍保存した生地を、２５℃で３０分間解凍処理した後、３８℃で２時間測定する生地発酵力が１５５ｍＬ以上であることを指標に一次スクリーニング株を選択する。選択された一次スクリーニング株から、生イースト状態で６週間冷蔵保存した後、前記表１の配合で無糖生地及び高糖生地Ａを作製し、３８℃で２時間測定する生地発酵力が、無糖生地で４０ｍＬ以上且つ高糖生地Ａで４０ｍＬ以上、且つ６週間冷蔵保存の後、前記表２の配合で高糖生地Ｂを作製し、３０℃で９０分間前発酵した後－２０℃で冷凍し、２週間冷凍保存した生地を、２５℃で３０分間解凍処理した後、３８℃で２時間測定する生地発酵力が１４５ｍＬ以上であることを指標に選抜して二次スクリーニング株が得られる。
本発明のパン酵母として、上記方法により選択して得られたサッカロミセス・セレビシエ ＫＣＹ１２１７は受託番号「ＮＩＴＥ ＢＰ－１０５８」、サッカロミセス・セレビシエ ＫＣＹ１２２２は受託番号「ＮＩＴＥ ＢＰ－１０５９」として、独立行政法人製品評価技術基盤機構 特許微生物寄託センター（日本国千葉県木更津市かずさ鎌足２丁目５番地８）に２０１１年２月２１日（原寄託日）付けで寄託されている。
前記で得られたパン酵母は、常法に従って、ドライイーストの形態に調整しても良い。
以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。なお、実施例において「部」や「％」は重量基準である。また菌株としては、本発明による菌株と、対照菌株として株式会社カネカから市販されているパン酵母２株（ＳＧ、ＧＡ）と、オリエンタル酵母工業から市販されているパン酵母１株（ＵＳ）を用いた。
＜生地発酵力測定法＞
実施例・比較例のパン酵母は、後述の所定の条件で保存した。前記表１に従って、小麦粉として日清製粉の強力粉「カメリヤ」（登録商標）を使用し、規定量の糖と水あるいは食塩を糖懸濁液として調製し、該パン酵母とともにホバート卓上ミキサーで生地をミキシングし、ミキシング後の本捏生地２０ｇのガス発生量を、ファーモグラフ（登録商標）ＩＩを用いて、３８℃で２時間測定し、その積算ガス量を各パン酵母の生地発酵力とした。
実施例・比較例のパン酵母は、後述の所定の条件で保存した。前記表１に従って、小麦粉として日清製粉の強力粉「カメリヤ」（登録商標）を使用し、規定量の糖と水あるいは食塩を糖懸濁液として調製し、該パン酵母とともにホバート卓上ミキサーで生地をミキシングし、ミキシング後の本捏生地２０ｇのガス発生量を、ファーモグラフ（登録商標）ＩＩを用いて、３８℃で２時間測定し、その積算ガス量を各パン酵母の生地発酵力とした。
＜耐冷凍発酵力測定法＞
実施例・比較例で得られたパン酵母は、生イースト状態で６週間冷蔵保存した。前記表２に従って、小麦粉として日清製粉の強力粉カメリヤを使用し、規定量の糖と水あるいは食塩を糖懸濁液として調製し、該パン酵母とともにホバート卓上ミキサーで生地をミキシングし、ミキシング後の本捏生地２０ｇを３０℃で９０分間前発酵させた後－２０℃で冷凍し、冷凍生地とした。該冷凍生地は、－２０℃で２週間冷凍保存した後、２５℃で３０分間解凍した後、ファーモグラフ（登録商標）ＩＩを用いて、３８℃で２時間ガス発生量を測定し、その積算ガス量を各パン酵母の耐冷凍発酵力とした。
実施例・比較例で得られたパン酵母は、生イースト状態で６週間冷蔵保存した。前記表２に従って、小麦粉として日清製粉の強力粉カメリヤを使用し、規定量の糖と水あるいは食塩を糖懸濁液として調製し、該パン酵母とともにホバート卓上ミキサーで生地をミキシングし、ミキシング後の本捏生地２０ｇを３０℃で９０分間前発酵させた後－２０℃で冷凍し、冷凍生地とした。該冷凍生地は、－２０℃で２週間冷凍保存した後、２５℃で３０分間解凍した後、ファーモグラフ（登録商標）ＩＩを用いて、３８℃で２時間ガス発生量を測定し、その積算ガス量を各パン酵母の耐冷凍発酵力とした。
（実施例１～３、比較例１～３） 交雑育種と菌株選択
自然界より分離した菌株や交雑により作製した当社サッカロミセス・セレビシエ保存菌株（ＧＡ）より高糖生地発酵力の高い菌株、及び耐冷凍発酵力の高い菌株を元株として使用した。
自然界より分離した菌株や交雑により作製した当社サッカロミセス・セレビシエ保存菌株（ＧＡ）より高糖生地発酵力の高い菌株、及び耐冷凍発酵力の高い菌株を元株として使用した。
前記ＧＡ同等以上の高糖生地発酵力の高い元株は、以下のようにして得た。
まず、長期冷蔵保存前の生イースト状態であるＧＡを用いて、前記表１の配合で高糖生地Ａを作製し、３８℃で２時間発酵させて発酵力を測定した（５７ｍＬ）。
次に、土壌、池、川などの自然界より常法にしたがって分離しておいた多数のサッカロミセス・セレビジエに属するパン酵母をＧＡと同様にして高糖生地発酵力を測定し、前記ＧＡの高糖生地発酵力と比べて同等かより高い数値を示した菌株を３０株選択してこれを元株とした。
なお、自然界より分離したパン酵母は、以下の冷凍発酵力の高い菌株を選択する際にも使用した。
まず、長期冷蔵保存前の生イースト状態であるＧＡを用いて、前記表１の配合で高糖生地Ａを作製し、３８℃で２時間発酵させて発酵力を測定した（５７ｍＬ）。
次に、土壌、池、川などの自然界より常法にしたがって分離しておいた多数のサッカロミセス・セレビジエに属するパン酵母をＧＡと同様にして高糖生地発酵力を測定し、前記ＧＡの高糖生地発酵力と比べて同等かより高い数値を示した菌株を３０株選択してこれを元株とした。
なお、自然界より分離したパン酵母は、以下の冷凍発酵力の高い菌株を選択する際にも使用した。
前記ＧＡ同等以上の耐冷凍発酵力の高い菌株は、以下のようにして得た。
まず、長期冷蔵保存前の生イースト状態であるＧＡを用いて、前記表２の高糖生地Ｂを作製し、３０℃で９０分間前発酵させた後、２週間冷凍保存した生地を、２５℃で３０分間解凍処理したあと、３８℃で２時間発酵させて発酵力を測定した（１４７ｍＬ）。
次に、土壌、池、川などの自然界より常法にしたがって分離しておいた多数のサッカロミセス・セレビジエに属するパン酵母をＧＡと同様にして耐冷凍発酵力を測定し、前記ＧＡの耐冷凍発酵力と比べて同等かより高い数値を示した菌株を３０株選択してこれを元株とした。
まず、長期冷蔵保存前の生イースト状態であるＧＡを用いて、前記表２の高糖生地Ｂを作製し、３０℃で９０分間前発酵させた後、２週間冷凍保存した生地を、２５℃で３０分間解凍処理したあと、３８℃で２時間発酵させて発酵力を測定した（１４７ｍＬ）。
次に、土壌、池、川などの自然界より常法にしたがって分離しておいた多数のサッカロミセス・セレビジエに属するパン酵母をＧＡと同様にして耐冷凍発酵力を測定し、前記ＧＡの耐冷凍発酵力と比べて同等かより高い数値を示した菌株を３０株選択してこれを元株とした。
これらの元株はいずれも２倍体であるため胞子形成培地（組成：酢酸カリウム０．３%,、寒天１．５%）で胞子を形成させ、次のステップで交雑育種と菌株選択を実施した。
（１）ＧＡ同等以上の高糖生地発酵力を示す菌株から作製した胞子株と、ＧＡ同等以上の耐冷凍発酵力を示す菌株から作製した胞子株を各々交雑し、多数の第一世代交雑株を作製した。
（２）第一世代交雑株からは、前記元株の場合と同様の評価に加え、生イースト状態のまま３０℃の雰囲気下で２４時間放置し、前記表１の配合で糖０重量部及び糖４０重量部のパン生地（無糖生地及び高糖生地Ａ）を作製し、３８℃で２時間測定する生地発酵力が無糖生地で４５ｍＬ以上且つ高糖生地Ａで４５ｍＬ以上となる株を選抜した後、前記表２の配合で糖２５重量部のパン生地（高糖生地Ｂ）を作製し、３０℃で９０分間発酵した後冷凍し、－２０℃で２週間冷凍保存した生地を、２５℃で３０分間解凍処理した後、３８℃で２時間測定する生地発酵力が１５５ｍＬ以上であることを指標に一次スクリーニングを実施し、第一世代交雑株から２０株を選択した。
（３）生地発酵力と耐冷凍発酵力そして保存発酵力の各々の向上を狙い、更に第一世代交雑株から再度胞子形成させ、胞子株を各々交雑して第二世代交雑株を作製した。
（４）第二世代交雑株からは、一次スクリーニングに加え、冷蔵庫（約５℃）で６週間の長期冷蔵保存後も、前記表１の配合で、無糖生地及び高糖生地Ａを作製し、３８℃で２時間測定する発酵力が、無糖生地で４０ｍＬ以上、かつ高糖生地Ａで４０ｍＬ以上であり、かつ前記表２の配合で高糖生地Ｂを作製し、３０℃で９０分間前発酵した後－２０℃で２週間冷凍保存した生地を、２５℃で３０分間解凍処理した後、３８℃で２時間測定する発酵力が１４５ｍＬ以上であること、即ち発酵力保存安定性の有無を指標にした二次スクリーニングを実施し、前記のＫＣＹ１２１７株（実施例１）及びＫＣＹ１２２２株（実施例２）に加えて、サッカロミセス・セレビジエＫＣＹ１２２９株（実施例３）を取得した。それらの結果は、表８，９にまとめた。
（１）ＧＡ同等以上の高糖生地発酵力を示す菌株から作製した胞子株と、ＧＡ同等以上の耐冷凍発酵力を示す菌株から作製した胞子株を各々交雑し、多数の第一世代交雑株を作製した。
（２）第一世代交雑株からは、前記元株の場合と同様の評価に加え、生イースト状態のまま３０℃の雰囲気下で２４時間放置し、前記表１の配合で糖０重量部及び糖４０重量部のパン生地（無糖生地及び高糖生地Ａ）を作製し、３８℃で２時間測定する生地発酵力が無糖生地で４５ｍＬ以上且つ高糖生地Ａで４５ｍＬ以上となる株を選抜した後、前記表２の配合で糖２５重量部のパン生地（高糖生地Ｂ）を作製し、３０℃で９０分間発酵した後冷凍し、－２０℃で２週間冷凍保存した生地を、２５℃で３０分間解凍処理した後、３８℃で２時間測定する生地発酵力が１５５ｍＬ以上であることを指標に一次スクリーニングを実施し、第一世代交雑株から２０株を選択した。
（３）生地発酵力と耐冷凍発酵力そして保存発酵力の各々の向上を狙い、更に第一世代交雑株から再度胞子形成させ、胞子株を各々交雑して第二世代交雑株を作製した。
（４）第二世代交雑株からは、一次スクリーニングに加え、冷蔵庫（約５℃）で６週間の長期冷蔵保存後も、前記表１の配合で、無糖生地及び高糖生地Ａを作製し、３８℃で２時間測定する発酵力が、無糖生地で４０ｍＬ以上、かつ高糖生地Ａで４０ｍＬ以上であり、かつ前記表２の配合で高糖生地Ｂを作製し、３０℃で９０分間前発酵した後－２０℃で２週間冷凍保存した生地を、２５℃で３０分間解凍処理した後、３８℃で２時間測定する発酵力が１４５ｍＬ以上であること、即ち発酵力保存安定性の有無を指標にした二次スクリーニングを実施し、前記のＫＣＹ１２１７株（実施例１）及びＫＣＹ１２２２株（実施例２）に加えて、サッカロミセス・セレビジエＫＣＹ１２２９株（実施例３）を取得した。それらの結果は、表８，９にまとめた。
（実施例４～６，比較例４～６） 製パン試験
表１０に示す製パン配合処方により、冷蔵庫（約５℃）で６週間冷蔵保存の後の菌株の耐冷凍発酵力を評価した結果を、表１１に示す。
表１１の結果から、実施例４～６で焼成して得られたパンは、１週間又は３ヶ月間冷凍した場合のいずれにおいても、比較例４～６で焼成して得られたパンと比べて、ボリュームが有意に大きなものとなっていた。
したがって、本発明の酵母は、市販の酵母菌３株に比べると、長期冷蔵保存後の菌体を用いて作製したパン生地１週間から３ヶ月の長期間冷凍した場合においても、充分なパンボリュームとする機能性を示していることがわかる。
表１０に示す製パン配合処方により、冷蔵庫（約５℃）で６週間冷蔵保存の後の菌株の耐冷凍発酵力を評価した結果を、表１１に示す。
表１１の結果から、実施例４～６で焼成して得られたパンは、１週間又は３ヶ月間冷凍した場合のいずれにおいても、比較例４～６で焼成して得られたパンと比べて、ボリュームが有意に大きなものとなっていた。
したがって、本発明の酵母は、市販の酵母菌３株に比べると、長期冷蔵保存後の菌体を用いて作製したパン生地１週間から３ヶ月の長期間冷凍した場合においても、充分なパンボリュームとする機能性を示していることがわかる。
Claims (6)
- サッカロミセス・セレビシエに属するパン酵母を生イースト状態で６週間冷蔵保存した後、表１の配合で、無糖及び高糖のパン生地を作製し、３８℃で２時間測定する発酵力が、無糖生地で４０ｍＬ以上、かつ高糖生地Ａで４０ｍＬ以上、更には表２の配合で高糖のパン生地を作製し、３０℃で９０分間前発酵した後２週間冷凍保存した高糖生地Ｂを、２５℃で３０分間解凍処理した後、３８℃で２時間測定する発酵力が１４５ｍＬ以上であることを指標に選択して得られるサッカロミセス・セレビシエに属するパン酵母。
- 請求項１に記載の選択に用いるパン酵母が、
サッカロミセス・セレビジエに属する長期冷蔵保存前の生イースト状態のパン酵母を用いて前記表１の配合で高糖生地Ａを作製し、３８℃で２時間測定する発酵力が５７ｍＬ以上であることを指標に選択して得られる菌株から作製した胞子株と、サッカロミセス・セレビジエに属する長期冷蔵保存前の生イースト状態のパン酵母を用いて前記表２の配合で高糖生地Ｂを作製し、３０℃で９０分間前発酵した後２週間冷凍保存した生地を、２５℃で３０分間解凍処理した後、３８℃で２時間測定する発酵力が１４７ｍＬ以上であることを指標に選択して得られる菌株から作製した胞子株とを交雑して第一世代交雑株を作製し、
前記第一世代交雑株を生イースト状態のまま３０℃の雰囲気下で２４時間放置し、前記表１の配合で無糖生地及び高糖生地Ａを作製し、３８℃で２時間測定する生地発酵力が無糖生地で４５ｍＬ以上かつ高糖生地Ａで４５ｍＬ以上となることを指標に菌株を選抜した後、該菌株を用いて前記表２の配合で高糖生地Ｂを作製し、３０℃で９０分間前発酵した後冷凍し、２週間冷凍保存した生地を、２５℃で３０分間解凍処理した後、３８℃で２時間測定する生地発酵力が１５５ｍＬ以上であることを指標に菌株を選抜して一次スクリーニングを実施し、第一世代交雑株から複数株を選択し、
前記選択された複数の第一世代交雑株を胞子形成させて交雑して得られる第二世代交雑株である請求項１に記載のパン酵母。 - サッカロミセス・セレビシエ ＫＣＹ１２１７（ＮＩＴＥ ＢＰ－１０５８）又はサッカロミセス・セレビシエ ＫＣＹ１２２２（ＮＩＴＥ ＢＰ－１０５９）である請求項１又は２に記載のパン酵母。
- 請求項１～３のいずれかに記載のパン酵母を有する生地。
- 請求項４に記載の生地を焼成して得られるパン。
- 請求項１～３のいずれかに記載のパン酵母の製造方法であって、以下の（１）～（５）の工程を含むことを特徴とするパン酵母の製造方法。
（１）サッカロミセス・セレビジエに属する長期冷蔵保存前の生イースト状態のパン酵母を用いて前記表１の配合で高糖生地Ａを作製し、３８℃で２時間測定する発酵力が５７ｍＬ以上であることを指標に選択して得られる菌株から作製した胞子株と、
サッカロミセス・セレビジエに属する長期冷蔵保存前の生イースト状態のパン酵母を用いて前記表２の配合で高糖生地Ｂを作製し、３０℃で９０分間前発酵した後２週間冷凍保存した生地を、２５℃で３０分間解凍処理した後、３８℃で２時間測定する発酵力が１４７ｍＬ以上であることを指標に選択して得られる菌株から作製した胞子株と、
を交雑して第一世代交雑株を作製する工程
（２）前記第一世代交雑株を生イースト状態のまま３０℃の雰囲気下で２４時間放置し、前記表１の配合で無糖生地及び高糖生地Ａを作製し、３８℃で２時間測定する生地発酵力が無糖生地で４５ｍＬ以上かつ高糖生地Ａで４５ｍＬ以上となることを指標に菌株を選抜した後、該菌株を用いて前記表２の配合で高糖生地Ｂを作製し、３０℃で９０分間前発酵した後冷凍し、２週間冷凍保存した生地を、２５℃で３０分間解凍処理した後、３８℃で２時間測定する生地発酵力が１５５ｍＬ以上であることを指標に菌株を選抜して一次スクリーニングを実施し、第一世代交雑株から複数株を選択する工程
（３）前記工程で選択された複数の第一世代交雑株を胞子形成させ、交雑して第二世代交雑株を作製する工程
（４）前記第二世代交雑株を生イースト状態で６週間冷蔵保存した後、前記表１の配合で無糖生地及び高糖生地Ａを作製し、３８℃で二時間測定する発酵力が、無糖生地で４０ｍＬ以上、かつ高糖生地Ａで４０ｍＬ以上、さらには前記表２の配合で高糖生地Ｂを作製し、３０℃で９０分間前発酵したあと２週間冷凍保存した生地を、２５℃で３０分間解凍処理した後、３８℃で２時間測定する発酵力が１４５ｍＬ以上であることを指標に菌株を選抜する二次スクリーニングを実施する工程
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