WO2012105535A1 - 光電変換素子および光電変換素子の製造方法 - Google Patents
光電変換素子および光電変換素子の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2012105535A1 WO2012105535A1 PCT/JP2012/052093 JP2012052093W WO2012105535A1 WO 2012105535 A1 WO2012105535 A1 WO 2012105535A1 JP 2012052093 W JP2012052093 W JP 2012052093W WO 2012105535 A1 WO2012105535 A1 WO 2012105535A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- nitride semiconductor
- type nitride
- semiconductor layer
- photoelectric conversion
- conversion element
- Prior art date
Links
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims abstract description 179
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 66
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 49
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims abstract description 398
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims abstract description 349
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 88
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 507
- 238000001947 vapour-phase growth Methods 0.000 claims description 21
- XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N trimethylgallium Chemical compound C[Ga](C)C XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 claims description 16
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910020068 MgAl Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910000577 Silicon-germanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 65
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 18
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 13
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 12
- 238000001755 magnetron sputter deposition Methods 0.000 description 12
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 12
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 10
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 10
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 8
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 6
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 5
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 5
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 3
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000004549 pulsed laser deposition Methods 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007733 ion plating Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- UNYOJUYSNFGNDV-UHFFFAOYSA-M magnesium monohydroxide Chemical compound [Mg]O UNYOJUYSNFGNDV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QBJCZLXULXFYCK-UHFFFAOYSA-N magnesium;cyclopenta-1,3-diene Chemical compound [Mg+2].C1C=CC=[C-]1.C1C=CC=[C-]1 QBJCZLXULXFYCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 229910021424 microcrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000005121 nitriding Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000007788 roughening Methods 0.000 description 1
- 238000009751 slip forming Methods 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
- H01L31/06—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices characterised by potential barriers
- H01L31/075—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices characterised by potential barriers the potential barriers being only of the PIN type, e.g. amorphous silicon PIN solar cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02367—Substrates
- H01L21/0237—Materials
- H01L21/0242—Crystalline insulating materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02436—Intermediate layers between substrates and deposited layers
- H01L21/02439—Materials
- H01L21/02455—Group 13/15 materials
- H01L21/02458—Nitrides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02518—Deposited layers
- H01L21/02521—Materials
- H01L21/02538—Group 13/15 materials
- H01L21/0254—Nitrides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02518—Deposited layers
- H01L21/0257—Doping during depositing
- H01L21/02573—Conductivity type
- H01L21/02579—P-type
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02612—Formation types
- H01L21/02617—Deposition types
- H01L21/0262—Reduction or decomposition of gaseous compounds, e.g. CVD
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/02—Details
- H01L31/0236—Special surface textures
- H01L31/02363—Special surface textures of the semiconductor body itself, e.g. textured active layers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/18—Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof
- H01L31/184—Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof the active layers comprising only AIIIBV compounds, e.g. GaAs, InP
- H01L31/1844—Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof the active layers comprising only AIIIBV compounds, e.g. GaAs, InP comprising ternary or quaternary compounds, e.g. Ga Al As, In Ga As P
- H01L31/1848—Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof the active layers comprising only AIIIBV compounds, e.g. GaAs, InP comprising ternary or quaternary compounds, e.g. Ga Al As, In Ga As P comprising nitride compounds, e.g. InGaN, InGaAlN
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/18—Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof
- H01L31/184—Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof the active layers comprising only AIIIBV compounds, e.g. GaAs, InP
- H01L31/1852—Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof the active layers comprising only AIIIBV compounds, e.g. GaAs, InP comprising a growth substrate not being an AIIIBV compound
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/544—Solar cells from Group III-V materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/548—Amorphous silicon PV cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Definitions
- the present invention relates to a photoelectric conversion element and a method for manufacturing the photoelectric conversion element.
- photoelectric conversion elements are generally made of silicon (for example, amorphous silicon, microcrystalline silicon, or polycrystalline silicon).
- silicon for example, amorphous silicon, microcrystalline silicon, or polycrystalline silicon.
- the band gap of silicon is 1.1 eV to 1.8 eV, there is a problem that the sensitivity to light in a short wavelength region of 0.5 ⁇ m or less with high energy is small, and sunlight cannot be effectively used. .
- the band gap of the nitride semiconductor represented by the formula of Al x In y Ga (1-xy) N (0 ⁇ x ⁇ 1, 0 ⁇ y ⁇ 1, 0 ⁇ x + y ⁇ 1) has been discussed for a long time.
- the nitride semiconductor is generally formed by vapor deposition such as metal organic chemical vapor deposition (MOCVD), hydride vapor deposition (HVPE), molecular beam vapor deposition (MBE), or pulsed laser deposition (PLD). It can be formed on a substrate using a phase growth method.
- MOCVD metal organic chemical vapor deposition
- HVPE hydride vapor deposition
- MBE molecular beam vapor deposition
- PLD pulsed laser deposition
- nitride semiconductor is suitable as a material for a light emitting element such as a light emitting diode (LED), it has been actively developed.
- a light emitting element such as a light emitting diode (LED)
- LED light emitting diode
- research on forming a nitride semiconductor using a vapor phase growth method as a material for a next-generation photoelectric conversion element has been actively conducted by elucidating the band gap of the nitride semiconductor.
- Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 7-288334
- Patent Document 2 U.S. Patent Application Publication No. 2004/0118451
- Patent Document 3 U.S. Patent Application Publication No. 7217882
- the photoelectric conversion element using a nitride semiconductor can be activated by the active layer of the photoelectric conversion element. It is desired to generate a large number of carriers.
- an object of the present invention is to provide a photoelectric conversion element capable of improving characteristics and a method for manufacturing the photoelectric conversion element.
- the present invention includes a substrate, a semiconductor laminate provided on the substrate, and a conductive layer provided on the semiconductor laminate, and the semiconductor laminate is an n-type nitride from the substrate side to the conductive layer side.
- the photoelectric conversion element includes a semiconductor layer, an i-type nitride semiconductor layer, and a p-type nitride semiconductor layer in this order, and the p-type nitride semiconductor layer has irregularities on the surface on the conductive layer side.
- the surface roughness RMS of the surface of the conductive layer opposite to the p-type nitride semiconductor layer side is preferably 0.003 ⁇ m or more and 0.005 ⁇ m or less.
- the thickness of the conductive layer is preferably 0.25 ⁇ m or more and 0.5 ⁇ m or less.
- the conductive layer preferably has a refractive index smaller than that of the p-type nitride semiconductor layer.
- the conductive layer is preferably a single layer including at least one selected from the group consisting of Zn, In, Sn, and Mg, or a multiple layer in which a plurality of single layers are stacked. .
- the substrate is made of Al x In y Ga z N (0 ⁇ x ⁇ 1, 0 ⁇ y ⁇ 1, 0 ⁇ z ⁇ 1, x + y + z ⁇ 0), GaP, GaAs, NdGaO 3. , LiGaO 2 , Al 2 O 3 , MgAl 2 O 4 , ZnO, Si, SiC, SiGe, or a material represented by the formula ZrB 2 is preferably included.
- the p-type nitride semiconductor layer preferably includes a plurality of layers.
- the unevenness includes a convex portion having a trapezoidal cross-sectional shape, the length of the upper base of the trapezoid is 0.3 ⁇ m or more and 0.7 ⁇ m or less, and the length of the lower base of the trapezoid is It is preferable that the height is 1 ⁇ m or more and 1.7 ⁇ m or less and the height of the trapezoid is 1 ⁇ m or more and 1.2 ⁇ m or less.
- the surface roughness RMS of the p-type nitride semiconductor layer having irregularities is 0.01 ⁇ m or more and 0.02 ⁇ m or less.
- the n-type nitride semiconductor layer is a stacked body of a first n-type nitride semiconductor layer on the substrate side and a second n-type nitride semiconductor layer on the conductive layer side. And the interface between the first n-type nitride semiconductor layer and the second n-type nitride semiconductor layer is located within a range of 20% to 80% of the total thickness of the stacked body. preferable.
- the present invention is a method for producing any one of the above photoelectric conversion elements, comprising a step of forming a semiconductor laminate on a substrate, and a step of forming a conductive layer on the semiconductor laminate,
- the step of forming the semiconductor stacked body includes a step of vapor-phase-growing the nitride semiconductor by supplying at least a group III source gas and a group V source gas, and the step of vapor-phase growth depends on the first growth condition.
- It is a method for manufacturing a photoelectric conversion element, including a first growth step and a second growth step based on a second growth condition different from the first growth condition.
- the second growth condition is preferably a condition in which only the supply amount of the group III source gas is reduced as compared with the first growth condition.
- the present invention is also a method for producing the photoelectric conversion element, comprising a step of forming a semiconductor laminate on a substrate and a step of forming a conductive layer on the semiconductor laminate, the semiconductor laminate Forming a vapor phase growth of the p-type nitride semiconductor layer by supplying at least a group III source gas and a group V source gas, and the step of vapor phase growth depends on the first growth condition A first growth step and a second growth step based on a second growth condition different from the first growth condition, the group III source gas is trimethylgallium, and the group V source gas is ammonia.
- the M a / M t is the ratio of the supply amount M a of ammonia to supply quantity M t of trimethyl gallium as well as in the 40000 to 100,000, trimethylgallium Ammonia respectively a method of manufacturing a photoelectric conversion element is supplied at a flow rate not less than 1 m / sec or more 1.1 m / sec.
- the present invention is a method for producing the above photoelectric conversion element, comprising a step of forming a semiconductor laminate on a substrate and a step of forming a conductive layer on the semiconductor laminate, the semiconductor laminate Forming a vapor phase growth of the n-type nitride semiconductor layer by supplying at least a group III source gas and a group V source gas, and the step of vapor phase growth depends on the first growth condition
- a first growth step and a second growth step based on a second growth condition different from the first growth condition, and a supply amount ratio of a group V source gas to a group III source gas under the first growth condition Is a manufacturing method of a photoelectric conversion element in which the supply amount ratio of the group V source gas to the group III source gas is 3830 or more and 4230 or less in the second growth condition.
- the present invention it is possible to provide a photoelectric conversion element capable of improving characteristics and a method for manufacturing the photoelectric conversion element.
- FIG. 3 is a schematic cross-sectional view of the photoelectric conversion element of Embodiment 1.
- FIG. 3 is a schematic enlarged cross-sectional view in the vicinity of the unevenness of the photoelectric conversion element of the first embodiment.
- FIG. 3 is a schematic cross-sectional view illustrating a part of the manufacturing process of the example of the method for manufacturing the photoelectric conversion element according to the first embodiment.
- FIG. 5 is a schematic cross-sectional view illustrating another part of the manufacturing process of the example of the method for manufacturing the photoelectric conversion element according to the first embodiment.
- FIG. 5 is a schematic cross-sectional view illustrating another part of the manufacturing process of the example of the method for manufacturing the photoelectric conversion element according to the first embodiment.
- FIG. 5 is a schematic cross-sectional view illustrating another part of the manufacturing process of the example of the method for manufacturing the photoelectric conversion element according to the first embodiment.
- FIG. 5 is a schematic cross-sectional view illustrating another part of the manufacturing process of the example of the method for manufacturing the photoelectric conversion element according to the first embodiment.
- FIG. 5 is a schematic cross-sectional view illustrating another part of the manufacturing process of the example of the method for manufacturing the photoelectric conversion element according to the first embodiment.
- FIG. 5 is a schematic cross-sectional view illustrating another part of the manufacturing process of the example of the method for manufacturing the photoelectric conversion element according to the first embodiment.
- 6 is a schematic cross-sectional view of a photoelectric conversion element according to Embodiment 2.
- FIG. 10 is a schematic cross-sectional view illustrating a part of the manufacturing process of the example of the method for manufacturing the photoelectric conversion element according to the second embodiment.
- FIG. 10 is a schematic cross-sectional view illustrating another part of the manufacturing process of the example of the method for manufacturing the photoelectric conversion element according to the second embodiment.
- FIG. 10 is a schematic cross-sectional view illustrating another part of the manufacturing process of the example of the method for manufacturing the photoelectric conversion element according to the second embodiment.
- FIG. 10 is a schematic cross-sectional view illustrating another part of the manufacturing process of the example of the method for manufacturing the photoelectric conversion element according to the second embodiment.
- FIG. 10 is a schematic cross-sectional view illustrating another part of the manufacturing process of the example of the method for manufacturing the photoelectric conversion element according to the second embodiment.
- FIG. 10 is a schematic cross-sectional view illustrating another part of the manufacturing process of the example of the method for manufacturing the photoelectric conversion element according to the second embodiment.
- FIG. 10 is a schematic cross-sectional view illustrating another part of the manufacturing process of the example of the method for manufacturing the photoelectric conversion element according to the second embodiment.
- FIG. 10 is a schematic cross-sectional view illustrating another part of the manufacturing process of the example of the method for manufacturing the photoelectric conversion element according to the second embodiment.
- FIG. 10 is a schematic cross-sectional view illustrating another part of the manufacturing process of the example of the method for manufacturing the photoelectric conversion element according to the second embodiment.
- FIG. 10 is a schematic cross-sectional view illustrating another part of the manufacturing process of the example of the method for manufacturing the photoelectric conversion element according to the second embodiment.
- 3 is a SEM (Scanning Electron Microscope) photograph of a cross section of a second p-type nitride semiconductor layer formed on the surface of the first p-type nitride semiconductor layer in Example 1.
- (A) is a 2 (theta) omega scan measurement result by the X-ray-diffraction method of the i-type nitride semiconductor layer of the photoelectric conversion element of Example 2
- (b) is the i-type nitride semiconductor layer of the photoelectric conversion element of Comparative Example 2. It is a 2 (theta) omega scan measurement result by a X ray diffraction method.
- FIG. 1 shows a schematic cross-sectional view of the photoelectric conversion element of Embodiment 1 which is an example of the photoelectric conversion element of the present invention.
- the photoelectric conversion element of Embodiment 1 includes a substrate 1, a semiconductor stacked body 12 provided on the substrate 1, and a conductive layer 5 provided on the semiconductor stacked body 12.
- the semiconductor stacked body 12 has an n-type nitride semiconductor layer 2, an i-type nitride semiconductor layer 3, a first p-type nitride semiconductor layer 4, and a convex shape having a trapezoidal cross section from the substrate 1 side.
- a certain second p-type nitride semiconductor layer 9 has a pin structure laminated in this order.
- the pin structure includes an n-type nitride semiconductor layer 2 on the substrate 1 side and a first p-type nitride semiconductor layer 4 on the conductive layer 5 side.
- An i-type nitride semiconductor layer 3 is provided between the p-type nitride semiconductor layer 4 and one p-type nitride semiconductor layer 4.
- the pin structure includes the n-type nitride semiconductor layer 2 and the i-type nitride semiconductor layer 3 in contact with each other, and the i-type nitride semiconductor layer 3 and the first p-type nitride semiconductor layer 4. Is configured by touching.
- a plurality of second p-type nitride semiconductor layers 9 each having a trapezoidal cross-sectional shape are arranged on the surface of the first p-type nitride semiconductor layer 4 to form the irregularities 11. Is provided on the surface of the first p-type nitride semiconductor layer 4 on the conductive layer 5 side.
- n pad electrode 6 is formed on the surface of the n-type nitride semiconductor layer 2, and a p pad electrode 7 is formed on the surface of the conductive layer 5.
- the n pad electrode 6 and the p pad electrode 7 do not have to be installed, but are preferably installed.
- the photoelectric conversion element of the first embodiment when light is incident from the substrate 1 side, the light is incident from the substrate 1 side and transmitted through the i-type nitride semiconductor layer 3 and the first p-type nitride semiconductor layer 4.
- the reflected light can be multiple-reflected by the unevenness 11 in which a plurality of second p-type nitride semiconductor layers 9 having a trapezoidal cross section are arranged.
- at least part of the light traveling toward the conductive layer 5 can be returned to the first p-type nitride semiconductor layer 4 and incident on the i-type nitride semiconductor layer 3.
- the optical path length in the layer 3 can be increased, photocarriers generated by light absorption in the i-type nitride semiconductor layer 3 can be increased as compared with the conventional case. As a result, a photoelectric conversion element having excellent characteristics such as high photoelectric conversion efficiency can be obtained.
- FIG. 2 is a schematic enlarged cross-sectional view in the vicinity of the unevenness 11 of the photoelectric conversion element of the first embodiment.
- the length W1 of the upper base of the second p-type nitride semiconductor layer 9 having a trapezoidal cross-sectional shape is preferably 0.3 ⁇ m or more and 0.7 ⁇ m or less.
- the length W1 of the upper base of the second p-type nitride semiconductor layer 9 is not less than 0.3 ⁇ m and not more than 0.7 ⁇ m, the multiples in the unevenness 11 of light traveling from the semiconductor laminate 12 to the conductive layer 5 side Since reflection can be promoted and light confinement in the semiconductor stacked body 12 can be made more effective, characteristics such as photoelectric conversion efficiency of the photoelectric conversion element tend to be further improved.
- the length W2 of the lower base of the second p-type nitride semiconductor layer 9 is preferably 1 ⁇ m or more and 1.7 ⁇ m or less.
- the lower base length W2 of the second p-type nitride semiconductor layer 9 is not less than 1 ⁇ m and not more than 1.7 ⁇ m, multiple reflections on the unevenness 11 of light traveling from the semiconductor laminate 12 to the conductive layer 5 side are caused. Since the light confinement in the semiconductor stacked body 12 can be further promoted and promoted, characteristics such as the photoelectric conversion efficiency of the photoelectric conversion element tend to be further improved.
- the height H of the second p-type nitride semiconductor layer 9 is preferably 1 ⁇ m or more and 1.2 ⁇ m or less.
- the height H of the second p-type nitride semiconductor layer 9 is not less than 1 ⁇ m and not more than 1.2 ⁇ m, the multiple reflection on the unevenness 11 of light traveling from the semiconductor laminate 12 to the conductive layer 5 side is promoted. Since the light confinement in the semiconductor stacked body 12 can be made more effective, characteristics such as photoelectric conversion efficiency of the photoelectric conversion element tend to be improved.
- the length W1 of the upper base of the second p-type nitride semiconductor layer 9 is preferably smaller than the length W2 of the lower base of the second p-type nitride semiconductor layer 9. Also in this case, since the multiple reflection in the unevenness 11 of the light traveling from the semiconductor laminate 12 side to the conductive layer 5 side can be promoted, the light confinement in the i-type nitride semiconductor layer 3 can be made more effective. It exists in the tendency which can improve characteristics, such as the photoelectric conversion efficiency of a photoelectric conversion element, more.
- the shape and size of the irregularities 11 are correlated with the electric field strength and leakage current component in the photoelectric conversion element, but the second p-type nitride semiconductor layer that satisfies all the following conditions (a) to (d)
- the unevenness 11 having 9 is suitable for multiple reflection of light traveling from the semiconductor laminate 12 side to the conductive layer 5 side.
- the second p-type nitride semiconductor layer 9 tends to be able to flatten the surface of the second p-type nitride semiconductor layer 9 by satisfying the condition (d).
- the length W1 of the upper base of the second p-type nitride semiconductor layer 9 is not less than 0.3 ⁇ m and not more than 0.7 ⁇ m.
- the length W2 of the lower base of the second p-type nitride semiconductor layer 9 is not less than 1 ⁇ m and not more than 1.7 ⁇ m.
- the height H of the second p-type nitride semiconductor layer 9 is not less than 1 ⁇ m and not more than 1.2 ⁇ m.
- the length W1 of the upper base of the second p-type nitride semiconductor layer 9 is smaller than the length W2 of the lower base of the second p-type nitride semiconductor layer 9.
- the unevenness 11 including the second p-type nitride semiconductor layer 9 can increase the area where the semiconductor stacked body 12 and the conductive layer 5 are in contact with each other, and can improve the adhesion at the interface between these layers. F. A decrease in F can be suppressed. Also from this viewpoint, characteristics such as photoelectric conversion efficiency of the photoelectric conversion element tend to be improved.
- the method for measuring the length W1 of the upper base, the length W2 of the lower base, and the height H of the second p-type nitride semiconductor layer 9 is not particularly limited.
- an atomic force microscope Atomic
- Measurement using Force Microscopy or measurement using a contact-type step measuring device can be used.
- the surface roughness RMS (mean square error) of the surface 5a of the conductive layer 5 on the side opposite to the second p-type nitride semiconductor layer 9 is preferably 0.003 ⁇ m or more and 0.005 ⁇ m or less.
- the surface roughness RMS of the surface 5a of the conductive layer 5 is 0.003 ⁇ m or more and 0.005 ⁇ m or less, scattering of incident light incident on the conductive layer 5 on the surface 5a is suppressed and enters the conductive layer 5. Since the amount of incident light can be increased, the amount of photocarriers generated in the i-type nitride semiconductor layer 3 can be increased. Thereby, since the amount of short circuit current can be increased, it exists in the tendency which can improve characteristics, such as photoelectric conversion efficiency of a photoelectric conversion element.
- the surface roughness RMS of the surface 5a of the conductive layer 5 can be calculated by measuring an arbitrary square region having a side of 40 ⁇ m on the surface 5a using an atomic force microscope.
- the thickness t of the conductive layer 5 is preferably 0.25 ⁇ m or more and 0.5 ⁇ m or less.
- the conductive layer 5 forms good ohmic contact with the surface of the second p-type nitride semiconductor layer 9 on the unevenness 11 side.
- F There is a tendency that the characteristics such as the photoelectric conversion efficiency of the photoelectric conversion element can be further improved by suppressing the decrease in F (fill factor).
- the thickness t of the conductive layer 5 is 0.25 ⁇ m or more and 0.5 ⁇ m or less, the sensitivity to light in a short wavelength region of 0.4 ⁇ m or more and 0.5 ⁇ m or less is increased, and the above-described unevenness 11 is multiplexed.
- the amount of photocarriers generated in the i-type nitride semiconductor layer 3 can be increased by a synergistic effect with an increase in the light confinement effect due to reflection. Thereby, since the amount of short circuit current can be increased, it exists in the tendency which can improve characteristics, such as photoelectric conversion efficiency of a photoelectric conversion element.
- the conductive layer 5 preferably has a smaller refractive index than the second p-type nitride semiconductor layer 9.
- the refractive index of the conductive layer 5 is smaller than the refractive index of the second p-type nitride semiconductor layer 9, the conductive layer 5 of the light incident from the conductive layer 5, the second p-type nitride semiconductor layer 9, It is possible to reduce the amount of reflection at the interface and increase the amount of incident light into the second p-type nitride semiconductor layer 9, so that the amount of photocarriers generated in the i-type nitride semiconductor layer 3 is increased. I can. Thereby, since the amount of short circuit current can be increased, it exists in the tendency which can improve characteristics, such as photoelectric conversion efficiency of a photoelectric conversion element.
- the refractive index of the second p-type nitride semiconductor layer 9 is 2.3, for example, it is preferable to use a material having a refractive index smaller than 2.3 as the conductive layer 5.
- the refractive index means an absolute refractive index.
- a substrate 1 is prepared.
- Al x In y Ga z N (0 ⁇ x ⁇ 1,0 ⁇ y ⁇ 1,0 ⁇ z ⁇ 1, x + y + z ⁇ 0)
- GaP GaAs, NdGaO 3, LiGaO 2, Al 2 O 3 , MgAl 2 O 4 , ZnO, Si, SiC, SiGe, or a substrate having at least a material represented by the formula ZrB 2 is preferably used.
- the n-type nitride semiconductor layer 2 and the i-type nitride semiconductor layer are formed. 3.
- a semiconductor stacked body 12 having good crystallinity with few crystal defects can be formed. .
- an n-type nitride semiconductor layer 2 is stacked on the surface of the substrate 1.
- the n-type nitride semiconductor layer 2 can be laminated by, for example, MOCVD (Metal Organic Chemical Vapor Deposition) method.
- N-type nitride semiconductor layer 2 can be stacked with a thickness of 0.1 ⁇ m or more and 4 ⁇ m or less, for example.
- n-type nitride semiconductor layer 2 for example, a nitride semiconductor represented by the formula of Al x1 In y1 Ga z1 N (0 ⁇ x1 ⁇ 1, 0 ⁇ y1 ⁇ 1, 0 ⁇ z1 ⁇ 1, x1 + y1 + z1 ⁇ 0)
- a material doped with an n-type dopant can be used.
- silicon or the like can be used as the n-type dopant.
- the i-type nitride semiconductor layer 3 is laminated on the surface of the n-type nitride semiconductor layer 2.
- the i-type nitride semiconductor layer 3 can be laminated by, for example, the MOCVD method.
- i-type nitride semiconductor layer 3 can be laminated with a thickness of 0.001 ⁇ m or more and 0.3 ⁇ m or less, for example.
- a layer having an SQW (Single Quantum Well) structure or an MQW (Multiple Quantum Well) structure can be used as the i-type nitride semiconductor layer 3.
- the i-type nitride semiconductor layer 3 having the MQW structure is represented by, for example, an expression of Al x2 In y2 Ga z2 N (0 ⁇ x2 ⁇ 1, 0 ⁇ y2 ⁇ 1, 0 ⁇ z2 ⁇ 1, x2 + y2 + z2 ⁇ 0).
- a layer in which barrier layers are alternately stacked can be used.
- the well layer and / or the barrier layer may be doped with an n-type dopant and / or a p-type dopant.
- the thickness of the well layer can be, for example, 0.001 ⁇ m or more and 0.02 ⁇ m or less
- the thickness of the barrier layer can be, for example, 0.001 ⁇ m or more and 0.01 ⁇ m or less.
- a first p-type nitride semiconductor layer 4 is stacked on the surface of the i-type nitride semiconductor layer 3.
- the first p-type nitride semiconductor layer 4 can be stacked by, for example, the MOCVD method.
- the first p-type nitride semiconductor layer 4 can be laminated with a thickness of 0.05 ⁇ m or more and 4 ⁇ m or less, for example.
- the first p-type nitride semiconductor layer 4 is represented by, for example, an expression of Al x4 In y4 Ga z4 N (0 ⁇ x4 ⁇ 1, 0 ⁇ y4 ⁇ 1, 0 ⁇ z4 ⁇ 1, x4 + y4 + z4 ⁇ 0).
- a nitride semiconductor doped with a p-type dopant can be used.
- magnesium etc. can be used, for example.
- a second p-type nitride semiconductor layer 9 having a trapezoidal cross-sectional shape is grown on the surface of the first p-type nitride semiconductor layer 4 to form irregularities 11.
- the unevenness 11 is, for example, more than the growth condition (first growth condition) of the first p-type nitride semiconductor layer 4 after vapor-phase growth of the first p-type nitride semiconductor layer 4.
- the second p-type nitride semiconductor layer 9 can be formed by vapor phase growth under the second growth condition in which only the supply amount of the group source gas is reduced.
- M a / M t which is the ratio of the NH 3 supply amount M a to the TMG supply amount M t , is set to 40000 to 100,000, and the supply amount of TMG into the crystal growth apparatus Is 0.005 slm or less, the supply amount of NH 3 into the crystal growth apparatus is 10 slm or less, the supply amount of carrier gas into the crystal growth apparatus is 20 slm or less, and TMG, NH 3 and carrier gas Is preferably supplied into the crystal growth apparatus at a flow rate of 1 m / second or more and 1.1 m / second or less.
- the unevenness 11 having the second p-type nitride semiconductor layer 9 that satisfies all of the above conditions (a) to (d) tends to be formed with good reproducibility.
- the supply amount M a supply amount M t and NH 3 of TMG, respectively means a number of moles per unit time supplied to the crystal growth apparatus, the unit of each supply, for example, It is expressed in mol / min.
- the carrier gas for example, hydrogen, nitrogen, or a mixed gas of hydrogen and nitrogen can be used.
- slm is a unit indicating the flow rate per minute at 1 atm and 0 ° C. in liters. Needless to say, the method of forming the unevenness 11 including the second p-type nitride semiconductor layer 9 is not limited to the above method.
- the second p-type nitride semiconductor layer 9 is represented by, for example, an expression of Al x5 In y5 Ga z5 N (0 ⁇ x5 ⁇ 1, 0 ⁇ y5 ⁇ 1, 0 ⁇ z5 ⁇ 1, x5 + y5 + z5 ⁇ 0).
- a nitride semiconductor doped with a p-type dopant can be used.
- magnesium etc. can be used, for example.
- the conductive layer 5 is formed on the surface of the second p-type nitride semiconductor layer 9.
- the method for forming the conductive layer 5 is not particularly limited, but can be formed by a sputtering method such as a magnetron sputtering method, a vacuum deposition method, or an ion plating method, for example.
- the conductive layer 5 As a method for forming the conductive layer 5, it is preferable to use a magnetron sputtering method.
- the conductive layer 5 is formed using the magnetron sputtering method, the surface 5a on the opposite side of the conductive layer 5 from the second p-type nitride semiconductor layer 9 side tends to be made flatter.
- a conductive material can be used, and when light is incident from the conductive layer 5 side, a material capable of transmitting incident light is preferably used.
- the conductive layer 5 it is preferable to use a single layer including at least one selected from the group consisting of Zn, In, Sn, and Mg, or a plurality of layers in which a plurality of single layers are stacked. In this case, the amount of light transmitted through the conductive layer 5 tends to be increased.
- Examples of the single layer containing Zn include AZO in which ZnO is doped with Al, and GZO in which ZnO is doped with Ga.
- Examples of the single layer containing In and the single layer containing Sn include ITO (Indium Tin Oxide) which is a composite oxide of In and Sn.
- Examples of the single layer containing Mg include MgOH 2 doped with carbon (C).
- AZO formed by magnetron sputtering using a ZnO target doped with Al and having a partial pressure of oxygen and argon (O 2 / Ar) of 3% to 10% has a conductivity and a light It can be set as the conductive layer 5 excellent in the transmittance
- the n-type nitride semiconductor layer 2, the i-type nitride semiconductor layer 3, and the first p-type nitride semiconductor layer 4 until the surface of the n-type nitride semiconductor layer 2 is exposed. Then, a part of each of the second p-type nitride semiconductor layer 9 and the conductive layer 5 is removed by etching.
- the n-pad electrode 6 and the p-pad electrode 7 are formed on the exposed surface of the n-type nitride semiconductor layer 2 and the surface of the conductive layer 5, respectively. Can be manufactured.
- the first p-type nitride semiconductor layer 4 and the second p-type nitride semiconductor layer 4 and the second p-type nitride semiconductor layer 4 can be obtained without taking out the substrate 1 from a closed crystal growth apparatus such as a vacuum chamber. Since the p-type nitride semiconductor layer 9 can be continuously formed, the tact time and cost of the photoelectric conversion element can be reduced.
- the manufacturing method of the photoelectric conversion element of said Embodiment 1 since the unevenness
- the semiconductor stacked body 12 includes one pin structure has been described, but the semiconductor stacked body 12 may include two or more pin structures.
- a metal layer for reflecting the light from the conductive layer 5 may be provided on the surface of the conductive layer 5 opposite to the unevenness 11 side.
- a buffer layer between the n-type nitride semiconductor layer 2 and the i-type nitride semiconductor layer 3 for example, a well layer made of In x Ga 1-x N (x ⁇ 0.1) having a thickness of less than 2 nm is used.
- a buffer layer in which 20 barrier layers made of GaN having a thickness of less than 2 nm are alternately stacked can be used.
- the buffer layer and the contact layer may be made of a semiconductor other than the nitride semiconductor.
- n-type and p-type conductivity may be interchanged.
- a photoelectric conversion module may be formed by electrically connecting the p pad electrode 7 of one photoelectric conversion element and the n pad electrode 6 of another photoelectric conversion element.
- the photoelectric conversion is performed by electrically connecting the conductive layer 5 of one photoelectric conversion element and the n-pad electrode 6 of another photoelectric conversion element. Modules may be formed.
- FIG. 10 is a schematic cross-sectional view of the photoelectric conversion element of Embodiment 2, which is another example of the photoelectric conversion element of the present invention.
- the buffer layer 10 is formed between the n-type nitride semiconductor layer 2 and the i-type nitride semiconductor layer 3, and the conductive layer 5 of the p-type nitride semiconductor layer 4 is used.
- the surface 11 is formed with unevenness 11 on which incident light from the substrate 1 side is multiply reflected.
- the photoelectric conversion element of the second embodiment when light is incident from the substrate 1 side, the light incident from the substrate 1 side and transmitted through the i-type nitride semiconductor layer 3 and the p-type nitride semiconductor layer 4 is transmitted. Multiple reflections can be made by the irregularities 11. As a result, at least part of the light traveling toward the conductive layer 5 can be returned to the first p-type nitride semiconductor layer 4 and incident on the i-type nitride semiconductor layer 3. Since the optical path length in the layer 3 can be increased, photocarriers generated by light absorption in the i-type nitride semiconductor layer 3 can be increased as compared with the conventional case. As a result, a photoelectric conversion element having excellent characteristics such as high photoelectric conversion efficiency can be obtained.
- the surface roughness RMS of the surface of the p-type nitride semiconductor layer 4 having the irregularities 11 is preferably 0.01 ⁇ m or more and 0.02 ⁇ m or less.
- the unevenness 11 of the p-type nitride semiconductor layer 4 becomes an effective unevenness for having a light confinement effect, it tends to be particularly preferable as the uneven shape of the photoelectric conversion element.
- the surface roughness RMS of the surface of the p-type nitride semiconductor layer 4 having the irregularities 11 is determined by using an atomic force microscope to scan an arbitrary square region having a side of 40 ⁇ m on the surface of the p-type nitride semiconductor layer 4. It can be calculated by measuring.
- the height difference of the surface of the p-type nitride semiconductor layer 4 having the irregularities 11 is preferably 0.5 ⁇ m or more and 3 ⁇ m or less. More preferably, it is 1 ⁇ m or more and 3 ⁇ m or less.
- the height difference is 0.5 ⁇ m or more and 3 ⁇ m or less, it is effective for light confinement with respect to light in a short wavelength region of 0.5 ⁇ m or less, and the coating state of the step portion of the p-type nitride semiconductor layer 4 is It is possible to suppress deterioration in characteristics of the photoelectric conversion element due to deterioration.
- the step coverage on the surface of the p-type nitride semiconductor layer 4 is excellent. A decrease in F can be suppressed. In this case, since the generation of defects in the p-type nitride semiconductor layer 4 starting from the recesses of the irregularities 11 can also be suppressed, the open-circuit voltage of the photoelectric conversion element tends not to decrease.
- the above-described height difference measurement method is not particularly limited, and examples thereof include measurement using an atomic force microscope or measurement using a contact-type step measuring device.
- a substrate 1 is prepared.
- an n-type nitride semiconductor layer 2 is stacked on the substrate 1.
- the n-type nitride semiconductor layer 2 is vapor-phase grown on the substrate 1 and stacked by supplying at least a group III source gas and a group V source gas in a crystal growth apparatus such as an MOCVD apparatus. Can do.
- the ratio of the supply amount of the group V source gas to the supply amount of the group III source gas (the supply amount of the group V source gas / the supply amount of the group III source gas) ) (Hereinafter referred to as “V / III gas supply ratio”) is 2000 to 2100, and the first n-type nitride semiconductor layer 2a is vapor-phase grown on the substrate 1.
- the group V source gas for example, NH 3 can be used, and as the group III source gas, for example, TMG can be used.
- the second n-type nitride semiconductor layer 2b is formed on the first n-type nitride semiconductor layer 2a under the condition that the V / III gas supply amount ratio is 3830 or more and 4230 or less. Vapor growth is performed.
- the first n-type nitride semiconductor layer 2a is vapor-phase grown on the substrate 1 under the first growth condition in which the V / III gas supply ratio is 2000 or more and 2100 or less, and then the V / III gas is supplied.
- the second n-type nitride semiconductor layer 2b is vapor-phase grown on the first n-type nitride semiconductor layer 2a under the second growth condition where the supply amount ratio is 3830 or more and 4230 or less, and the n-type nitride semiconductor layer is grown.
- the surface of the n-type nitride semiconductor layer 2 has a structure in which the planes overlap with steps, and n
- the p-type nitride semiconductor layer 4 stacked on the p-type nitride semiconductor layer 2 is considered to have the effect of forming the irregularities 11 without roughening the surface.
- the adhesion between the p-type nitride semiconductor layer 4 and the conductive layer 5 can be improved and the leakage current can be suppressed. Therefore, F. of photoelectric conversion elements. It is considered that the decrease in F is suppressed, and the surface roughness of the p-type nitride semiconductor layer 4 of the photoelectric conversion element is particularly preferable.
- the interface 2c between the first n-type nitride semiconductor layer 2a and the second n-type nitride semiconductor layer 2b is located within a range of 20% to 80% of the total thickness T of the n-type nitride semiconductor layer 2. It is preferable to do. In this case, since the unevenness 11 of the p-type nitride semiconductor layer 4 becomes an effective unevenness for having a light confinement effect, a photoelectric conversion element having excellent characteristics such as high photoelectric conversion efficiency can be obtained. There is a tendency.
- the first n-type nitride semiconductor layer 2a is vapor grown to a thickness of 1.2 ⁇ m with a V / III gas supply ratio of 2100.
- the supply amount of the group III source gas is decreased, the V / III gas supply amount ratio is 4200, and the second n-type nitride semiconductor layer 2b is vapor-phase grown to a thickness of 0.3 ⁇ m. Therefore, in this example, a region of 80% of the total thickness T of the n-type nitride semiconductor layer 2 is grown with a V / III gas supply ratio of 2100, and the remaining 20% of the region is grown with the V / III gas. Vapor phase growth is performed with a supply amount ratio of 4200.
- the supply amount of the group V source gas and the supply amount of the group III source gas in the V / III gas supply ratio means the number of moles per unit time supplied into the crystal growth apparatus, respectively.
- the unit of the supply amount is represented by, for example, mol / min.
- FIG. 13 is a schematic cross-sectional view illustrating another example of the step of laminating the n-type nitride semiconductor layer 2 on the substrate 1.
- the first n-type nitride semiconductor layer 2a is vapor-phase grown to a thickness of 0.75 ⁇ m with the V / III gas supply ratio being 2100 as the first growth condition.
- the second n-type nitride semiconductor layer 2b is vapor-phase grown to a thickness of 0.75 ⁇ m by reducing the supply amount of the group III source gas and setting the V / III gas supply amount ratio to 4200.
- a region of 50% of the total thickness T of the n-type nitride semiconductor layer 2 is grown with a V / III gas supply ratio of 2100, and the remaining 50% of the region is grown with the V / III gas.
- Vapor phase growth is performed with a supply amount ratio of 4200.
- FIG. 14 is a schematic cross-sectional view illustrating another example of the step of laminating the n-type nitride semiconductor layer 2 on the substrate 1.
- the first n-type nitride semiconductor layer 2a is vapor-grown to a thickness of 0.3 ⁇ m as a first growth condition with a V / III gas supply ratio of 2100.
- the second n-type nitride semiconductor layer 2b is vapor-grown to a thickness of 1.2 ⁇ m by reducing the supply amount of the group III source gas and setting the V / III gas supply amount ratio to 4200.
- a region of 20% of the total thickness T of the n-type nitride semiconductor layer 2 is grown with a V / III gas supply ratio of 2100, and the remaining 80% of the region is grown with the V / III gas.
- Vapor phase growth is performed with a supply amount ratio of 4200.
- the buffer layer 10 is stacked on the n-type nitride semiconductor layer 2.
- Buffer layer 10 is vapor-grown on n-type nitride semiconductor layer 2 by, for example, MOCVD.
- the buffer layer 10 is provided to alleviate the lattice non-junction between the n-type nitride semiconductor layer 2 and the i-type nitride semiconductor layer 3.
- a stacked buffer layer or the like can be used.
- the i-type nitride semiconductor layer 3 is stacked on the surface of the buffer layer 10. Thereafter, as shown in FIG. 17, p-type nitride semiconductor layer 4 having irregularities 11 on the surface is laminated on the surface of i-type nitride semiconductor layer 3.
- i-type nitride semiconductor layer 3 and p-type nitride semiconductor layer 4 can be formed by vapor phase growth, for example, by MOCVD.
- a conductive layer 5 is formed on the surface of the p-type nitride semiconductor layer 4.
- a part of each of the conductive layer 5, the p-type nitride semiconductor layer 4, the i-type nitride semiconductor layer 3 and the buffer layer 10 is removed by etching to thereby remove the n-type nitride semiconductor layer. 2 surface is exposed.
- the n-pad electrode 6 and the p-pad electrode 7 are formed on the exposed surface of the n-type nitride semiconductor layer 2 and the surface of the conductive layer 5, respectively. Can be manufactured.
- the unevenness 11 on the surface of the p-type nitride semiconductor layer 4 can be obtained without taking out the substrate 1 from the closed crystal growth apparatus such as a vacuum chamber. Can be formed. Therefore, it is not necessary to provide another processing step to form the unevenness 11 on the surface of the p-type nitride semiconductor layer 4, so that the surface of the p-type nitride semiconductor layer 4 is contaminated and damage is generated during the processing. Can be prevented. Therefore, the F.A. A decrease in F can be suppressed. Moreover, since the manufacturing method of the photoelectric conversion element of said Embodiment 2 also shortens the manufacturing time of a photoelectric conversion element, it is excellent also as a production technique.
- a template substrate was prepared in which a buffer layer made of non-doped GaN was formed on the c-plane of the sapphire substrate. Then, a template substrate is set in the MOCVD apparatus, the template substrate is heated to 1100 ° C. to 1120 ° C., and in this state, an n-type nitride composed of an n-type GaN layer having a thickness of 1.5 ⁇ m is formed on the template substrate surface.
- the semiconductor layer was vapor-phase grown by MOCVD.
- the n-type nitride semiconductor layer was an n-type GaN layer doped with Si at a concentration of 2 ⁇ 10 18 / cm 3 .
- a well layer made of In 0.2 Ga 0.8 N having a thickness of 3.5 nm and a thickness of 6 nm are formed on the surface of the n-type nitride semiconductor layer.
- An i-type nitride semiconductor layer having an MQW structure in which six layers of GaN barrier layers were alternately stacked was vapor-grown by MOCVD.
- a first p-type nitride semiconductor comprising a p-type GaN layer having a thickness of 0.05 ⁇ m on the surface of the i-type nitride semiconductor layer.
- the layer was vapor grown by MOCVD.
- the vapor phase growth conditions of the first p-type nitride semiconductor layer are as follows: TMG with a supply amount M t of 125 ( ⁇ mol / min) is used as the group III source gas, and the supply amount M a is as the group V source gas.
- CP 2 Mg biscyclopentadienylmagnesium
- a supply amount of 0.26 ( ⁇ mol / min) was used as the p-type impurity gas.
- the first p-type nitride semiconductor layer made of the p-type GaN layer doped with Mg at a concentration of 4 ⁇ 10 19 atoms / cm 3 was vapor-phase grown.
- the second p-type nitride semiconductor layer made of p-type GaN having a trapezoidal cross-sectional shape was grown on the surface of the first p-type nitride semiconductor layer to form irregularities.
- the amount of TMG supplied into the film formation chamber during the growth of the second p-type nitride semiconductor layer is 0.005 slm or less
- the amount of NH 3 supplied into the film formation chamber is 10 slm or less
- the carrier gas The amount supplied into the film forming chamber was 20 slm or less, and a mixed gas of TMG, NH 3 and carrier gas was supplied into the film forming chamber at a flow rate of 1 m / sec to 1.1 m / sec.
- FIG. 20 shows an SEM photograph of a cross section of the second p-type nitride semiconductor layer grown on the surface of the first p-type nitride semiconductor layer.
- the unevenness on the surface of the second p-type nitride semiconductor layer made of p-type GaN having a trapezoidal cross-sectional shape had a ⁇ 11-22 ⁇ facet plane.
- the length of the upper base of the trapezoid which is the cross-sectional shape of the convex portion of the second p-type nitride semiconductor layer, is 0.3 to 0.7 ⁇ m, and the length of the lower base is 1 ⁇ m to 1.7 ⁇ m.
- the height was 1 ⁇ m to 1.2 ⁇ m.
- the length of the upper base of the trapezoid which is the cross-sectional shape of the convex part of the second p-type nitride semiconductor layer was shorter than the length of the lower base.
- the template substrate after the growth of the second p-type nitride semiconductor layer is placed in an annealing furnace, and the first p-type nitride semiconductor layer and the second p-type nitride semiconductor layer are heat-treated. It was.
- the heat treatment was performed by holding the template substrate after the growth of the second p-type nitride semiconductor layer in a nitrogen atmosphere at 800 ° C. for 5 minutes.
- the heat-treated template substrate was taken out of the annealing furnace, and the template substrate and a ZnO target doped with an Al concentration of 2 atomic% were placed in a magnetron sputtering apparatus. Then, after raising the temperature of the template substrate to 180 ° C., oxygen and argon were introduced into the magnetron sputtering apparatus so that the partial pressure (O 2 / Ar) of oxygen and argon was 3.8%. Then, a conductive layer made of AZO having a thickness of 0.32 ⁇ m was formed on the surface of the second p-type nitride semiconductor layer by magnetron sputtering using the above target.
- the conductive layer made of AZO has the second p-type nitridation.
- the refractive index was smaller than that of the physical semiconductor layer.
- the template substrate is taken out from the magnetron sputtering apparatus and placed in an annealing furnace, and the crystallinity of the conductive layer, the adhesion between the conductive layer and the second p-type nitride semiconductor layer, and the conductive layer and the second
- the conductive layer was heat-treated for the purpose of improving the contact property with the p-type nitride semiconductor layer.
- the heat treatment was performed by holding the template substrate after forming the conductive layer for 10 minutes in a vacuum atmosphere at 600 ° C. and an oxygen partial pressure of 2%.
- the heat-treated template substrate was taken out of the annealing furnace, and a mask having a predetermined shape was placed on the surface of the conductive layer and placed in the etching apparatus.
- a part of each of the conductive layer, the second p-type nitride semiconductor layer, the first p-type nitride semiconductor layer, the i-type nitride semiconductor layer, and the n-type nitride semiconductor layer from above the mask. was etched to expose the surface of the n-type nitride semiconductor layer.
- a resist mask having openings of predetermined shapes is formed on the surface of the conductive layer and the exposed surface of the n-type nitride semiconductor layer, respectively, and then in the vacuum deposition apparatus. installed. Then, a Ni film, a Pt film, and an Au film were deposited in this order on the surfaces of the conductive layer and the n-type nitride semiconductor layer on which the resist mask was formed, and then the resist mask was removed by lift-off.
- a p-pad electrode and an n-pad electrode in which a Ni film, a Pt film, and an Au film were stacked in this order were formed on the surfaces of the conductive layer and the n-type nitride semiconductor layer.
- the template substrate after the formation of the p-pad electrode and the n-pad electrode was taken out from the vacuum deposition apparatus and placed in a lamp annealing apparatus. Then, the p-pad electrode and the n-pad electrode were heat-treated at 400 ° C. to 600 ° C. with a lamp annealing device, and the template substrate was divided at predetermined locations, whereby the photoelectric conversion element of Example 1 was obtained.
- the surface roughness RMS of the surface opposite to the second p-type nitride semiconductor layer side of the conductive layer of the photoelectric conversion element of Example 1 was measured to be 0.004 ⁇ m.
- the surface roughness RMS is determined by measuring an arbitrary square region with a side of 40 ⁇ m on the surface opposite to the second p-type nitride semiconductor layer side of the conductive layer of the photoelectric conversion element of Example 1 using an atomic force microscope. It was calculated by measuring using.
- a circuit for measuring current and voltage by electrically connecting the p-pad electrode and the n-pad electrode of the photoelectric conversion element of Example 1 to the lead frame with a gold wire, and contacting the probe with the positive electrode and the negative electrode of the lead frame, respectively. Formed.
- the IV curve of the photoelectric conversion element of Example 1 is obtained by irradiating AM1.5 pseudo-sunlight from the conductive layer side at 25 ° C. with an energy density of 100 mW / cm 2 using a solar simulator.
- the open circuit voltage (V oc ), short circuit current density (J sc ), fill factor (FF) and photoelectric conversion efficiency (E ff ) of the photoelectric conversion element of Example 1 were calculated from the IV curve.
- V oc of the photoelectric conversion element of Example 1 is 1.84 V
- J sc is 1.36 mA / cm 2
- F.I. F was 0.52
- E ff was 1.3%.
- Comparative Example 1 A photoelectric conversion element of Comparative Example 1 was produced in the same manner as in Example 1 except that the second p-type nitride semiconductor layer was not grown on the surface of the first p-type nitride semiconductor layer.
- V oc of the photoelectric conversion element of Comparative Example 1 is 1.80 V
- J sc is 0.99 mA / cm 2
- F.I. F was 0.47 and E ff was 0.84%.
- the photoelectric conversion element of Example 1 is different from the photoelectric conversion element of Comparative Example 1 in terms of V oc , J sc , F.V. Excellent in all respects of F and E ff .
- the photoelectric conversion element of Example 1 multi-reflects the light traveling from the second p-type nitride semiconductor layer side to the conductive layer side on the uneven surface of the second p-type nitride semiconductor layer, It is considered that one of the major factors is that more light can be confined in the i-type nitride semiconductor layer.
- a template substrate was prepared in which a buffer layer made of non-doped GaN was formed on the c-plane of the sapphire substrate. Then, the template substrate is set in the MOCVD apparatus, the template substrate is heated to 1100 ° C. to 1120 ° C., and in this state, a first n-type nitride semiconductor layer (n-type GaN layer) is formed on the surface of the template substrate. Si doping concentration: 2 ⁇ 10 18 / cm 3 ) was vapor-phase grown by MOCVD method.
- a first n-type nitride semiconductor layer having a thickness of 1.2 ⁇ m was grown.
- the ratio of V / III gas supply during the growth of the first n-type nitride semiconductor layer was 2100.
- the V / III gas supply ratio is reduced to 4200 by reducing the supply amount of TMG to 62 ⁇ mol, and the n-type GaN layer having a thickness of 0.3 ⁇ m is formed on the surface of the first n-type nitride semiconductor layer.
- a second n-type nitride semiconductor layer (Si doping concentration: 2 ⁇ 10 18 / cm 3 ) is grown to form a first n-type nitride semiconductor layer and a second n-type nitride semiconductor layer.
- An n-type nitride semiconductor layer made of a laminate was grown.
- the interface between the first n-type nitride semiconductor layer and the second n-type nitride semiconductor layer is a stacked body of the first n-type nitride semiconductor layer and the second n-type nitride semiconductor layer.
- An n-type nitride semiconductor layer located at 80% of the total thickness was grown.
- the temperature of the template substrate is lowered to 750 ° C. to 800 ° C., and a well layer made of In 0.11 Ga 0.79 N having a thickness of 3.5 nm is formed on the surface of the n-type nitride semiconductor layer in the temperature state of the template substrate.
- a well layer made of In 0.11 Ga 0.79 N having a thickness of 3.5 nm is formed on the surface of the n-type nitride semiconductor layer in the temperature state of the template substrate.
- the temperature of the template substrate is raised to 1000 ° C. to 1070 ° C., and the thickness of p-type GaN doped with Mg at 4 ⁇ 10 19 / cm 3 on the surface of the i-type nitride semiconductor layer.
- a 0.05 ⁇ m p-type nitride semiconductor layer was grown.
- the template substrate after the growth of the p-type nitride semiconductor layer was placed in an annealing furnace, and the p-type nitride semiconductor layer was heat-treated.
- the heat treatment was performed by holding the template substrate after the growth of the p-type nitride semiconductor layer in a nitrogen atmosphere at 800 ° C. for 5 minutes.
- the heat-treated template substrate was taken out of the annealing furnace, and the template substrate and a ZnO target doped with an Al concentration of 2 atomic% were placed in a magnetron sputtering apparatus. Then, after raising the temperature of the template substrate to 180 ° C., oxygen and argon were introduced into the magnetron sputtering apparatus so that the partial pressure (O 2 / Ar) of oxygen and argon was 3.8%. Then, a conductive layer made of AZO having a thickness of 0.32 ⁇ m was formed on the surface of the p-type nitride semiconductor layer by magnetron sputtering using the above target.
- the conductive layer made of AZO is 2.0 and the refractive index of the p-type nitride semiconductor layer is 2.3, the conductive layer made of AZO is smaller than the p-type nitride semiconductor layer. It had a refractive index.
- the template substrate is taken out from the magnetron sputtering apparatus and placed in an annealing furnace, the crystallinity of the conductive layer, the adhesion between the conductive layer and the p-type nitride semiconductor layer, and the conductive layer and the p-type nitride semiconductor layer.
- the conductive layer was heat-treated for the purpose of improving the contact property with the conductive layer. The heat treatment was performed by holding the template substrate after forming the conductive layer for 10 minutes in a vacuum atmosphere at 600 ° C. and an oxygen partial pressure of 2%.
- the heat-treated template substrate was taken out of the annealing furnace, and a mask having a predetermined shape was placed on the surface of the conductive layer and placed in the etching apparatus.
- a part of each of the conductive layer, the p-type nitride semiconductor layer, the i-type nitride semiconductor layer, and the n-type nitride semiconductor layer is etched from above the mask to thereby remove the surface of the n-type nitride semiconductor layer. Exposed.
- a resist mask having openings of predetermined shapes is formed on the surface of the conductive layer and the exposed surface of the n-type nitride semiconductor layer, respectively, and then in the vacuum deposition apparatus. installed. Then, a Ni film, a Pt film, and an Au film were deposited in this order on the surfaces of the conductive layer and the n-type nitride semiconductor layer on which the resist mask was formed, and then the resist mask was removed by lift-off.
- a p-pad electrode and an n-pad electrode in which a Ni film, a Pt film, and an Au film were stacked in this order were formed on the surfaces of the conductive layer and the n-type nitride semiconductor layer.
- the template substrate after the formation of the p-pad electrode and the n-pad electrode was taken out from the vacuum deposition apparatus and placed in a lamp annealing apparatus. Then, the p-pad electrode and the n-pad electrode were heat-treated at 400 ° C. to 600 ° C. with a lamp annealing device, and the template substrate was divided at a predetermined location to obtain the photoelectric conversion element of Example 2.
- Example 3 Vapor phase growth of a first n-type nitride semiconductor layer composed of an n-type GaN layer (Si doping concentration: 2 ⁇ 10 18 / cm 3 ) having a V / III gas supply ratio of 2100 and a thickness of 0.75 ⁇ m
- a second n-type nitride semiconductor layer comprising an n-type GaN layer (Si doping concentration: 2 ⁇ 10 18 / cm 3 ) having a V / III gas supply ratio of 4200 and a thickness of 0.75 ⁇ m
- a photoelectric conversion element of Example 3 was obtained in the same manner as above except that an n-type nitride semiconductor layer positioned at 50% of the total thickness of the laminate
- Example 4 Vapor phase growth of a first n-type nitride semiconductor layer composed of an n-type GaN layer (Si doping concentration: 2 ⁇ 10 18 / cm 3 ) having a V / III gas supply ratio of 2100 and a thickness of 0.3 ⁇ m Then, a second n-type nitride semiconductor layer made of an n-type GaN layer (Si doping concentration: 2 ⁇ 10 18 / cm 3 ) having a thickness of 1.2 ⁇ m with a V / III gas supply ratio of 4200 Is vapor-phase grown so that the interface between the first n-type nitride semiconductor layer and the second n-type nitride semiconductor layer is the first n-type nitride semiconductor layer and the second n-type nitride semiconductor layer.
- a photoelectric conversion element of Example 4 was obtained in the same manner as described above except that an n-type nitride semiconductor layer positioned at 20% of the total thickness of the
- the surface roughness RMS of the uneven surface of the p-type nitride semiconductor layer of the photoelectric conversion elements of Examples 2 to 4 was 0.015 ⁇ m.
- the surface roughness RMS is measured using an atomic force microscope on an arbitrary square region having a side of 40 ⁇ m on the uneven surface of the p-type nitride semiconductor layer of the photoelectric conversion elements of Examples 2 to 4.
- the surface roughness RMS of the surface of the photoelectric conversion element of Examples 2 to 4 opposite to the p-type nitride semiconductor layer was measured and found to be 0.004 ⁇ m.
- the surface roughness RMS is a value obtained by applying an atomic force to an arbitrary square region having a side of 40 ⁇ m on the surface opposite to the second p-type nitride semiconductor layer side of the conductive layers of the photoelectric conversion elements of Examples 2 to 4. It was calculated by measuring using a microscope.
- the p-pad electrode and n-pad electrode of the photoelectric conversion elements of Examples 2 to 4 were each electrically connected to the lead frame with gold wires, and the probe was brought into contact with the positive and negative electrodes of the lead frame for current and voltage measurement, respectively.
- the circuit was formed.
- the AM 1.5 artificial sunlight is irradiated from the conductive layer side at 25 ° C. with an energy density of 100 mW / cm 2 , and the IV of each of the photoelectric conversion elements of Examples 2 to 4 is obtained.
- a curve is obtained, and from the IV curve, V oc , J sc , F.V. F and E ff were calculated.
- V oc of the photoelectric conversion elements of Examples 2 to 4 was 1.63 V
- J sc was 1.14 mA / cm 2
- F.I. F was 0.52
- E ff was 0.97%.
- ⁇ Comparative Example 2> Instead of an n-type nitride semiconductor layer consisting of two layers, a first n-type nitride semiconductor layer and a second n-type nitride semiconductor layer, the V / III gas supply ratio is 2100, and the thickness is 1 Except that a single n-type nitride semiconductor layer composed of a 0.5 ⁇ m n-type GaN layer (Si doping concentration: 2 ⁇ 10 18 / cm 3 ) was formed, the same as the photoelectric conversion elements of Examples 2 to 4. Thus, a photoelectric conversion element of Comparative Example 2 was produced.
- V oc of the photoelectric conversion element of Comparative Example 2 is 1.59 V
- J sc is 0.84 mA / cm 2
- F.I. F was 0.47 and E ff was 0.63%.
- ⁇ Comparative Example 3> Instead of an n-type nitride semiconductor layer consisting of two layers, a first n-type nitride semiconductor layer and a second n-type nitride semiconductor layer, the V / III gas supply ratio is 4300, and the thickness is 1 Except that a single n-type nitride semiconductor layer composed of a 0.5 ⁇ m n-type GaN layer (Si doping concentration: 2 ⁇ 10 18 / cm 3 ) was formed, the same as the photoelectric conversion elements of Examples 2 to 4. Thus, a photoelectric conversion element of Comparative Example 3 was produced.
- V oc of the photoelectric conversion element of Comparative Example 3 is 1.09 V
- J sc is 0.55 mA / cm 2
- F.I. F was 0.36
- E ff was 0.22%.
- the surface of the p-type nitride semiconductor layer of the photoelectric conversion element of Example 2 was formed with scale-like irregularities having a particle diameter of 0.05 ⁇ m to 0.1 ⁇ m. It was done. Further, when the same observation was made on the surface of the p-type nitride semiconductor layer of the photoelectric conversion elements of Examples 3 and 4, the same irregularities as the surface of the p-type nitride semiconductor layer of the photoelectric conversion element of Example 2 were observed. It was confirmed that it was formed.
- the uneven surface of the p-type nitride semiconductor layer of the photoelectric conversion elements of Examples 2 to 4 is lighter than the uneven surface of the p-type nitride semiconductor layer of the photoelectric conversion element of Comparative Example 2. It is considered that the confinement effect is excellent.
- FIG. 21A shows the 2 ⁇ scan measurement result by X-ray diffraction of the i-type nitride semiconductor layer of the photoelectric conversion element of Example 2
- FIG. 21B shows the i of the photoelectric conversion element of Comparative Example 2.
- the 2 (theta) omega scan measurement result by the X-ray diffraction method of a type nitride semiconductor layer is shown.
- FIG. 21A and FIG. 21B show 2 ⁇ scan measurements obtained by measuring the i-type nitride semiconductor layer produced in the same manner as in Example 2 and Comparative Example 2 by the X-ray diffraction method, respectively. It is a result.
- the i-type nitride semiconductor layer of the photoelectric conversion element of Example 2 is the i-type nitride semiconductor layer of the photoelectric conversion element of Comparative Example 2. It was confirmed that the periodicity between the well layer and the barrier layer was maintained. Note that when X-rays are incident on an i-type nitride semiconductor layer having a repeating structure of a well layer and a barrier layer, interference occurs at the interface between the well layer and the barrier layer. It can be confirmed whether periodicity is ensured.
- the present invention can be used for a photoelectric conversion element and a method for manufacturing the photoelectric conversion element, and particularly for a solar cell using a nitride semiconductor and a method for manufacturing the solar cell.
- 1 substrate 2 n-type nitride semiconductor layer, 2a first n-type nitride semiconductor layer, 2b second n-type nitride semiconductor layer, 2c interface, 3 i-type nitride semiconductor layer, 4 first p-type Nitride semiconductor layer, 5 conductive layer, 5a surface, 6 n pad electrode, 7 p pad electrode, 9 second p-type nitride semiconductor layer, 10 buffer layer, 11 irregularities, 12 semiconductor stack.
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Photovoltaic Devices (AREA)
- Light Receiving Elements (AREA)
Abstract
基板（１）と、基板（１）上に設けられた半導体積層体（１２）と、半導体積層体（１２）上に設けられた導電層（５）とを備え、半導体積層体（１２）は、基板（１）側から導電層（５）側にかけて、ｎ型窒化物半導体層（２）、ｉ型窒化物半導体層（３）およびｐ型窒化物半導体層（４）をこの順に含み、ｐ型窒化物半導体層（４）は導電層（５）側の表面に凹凸（１１）を有している光電変換素子とその製造方法である。
Description
本発明は、光電変換素子および光電変換素子の製造方法に関する。
現在、光電変換素子は、シリコン（たとえば、非晶質シリコン、微結晶シリコンまたは多結晶シリコン）により作製されるのが一般的である。しかしながら、シリコンのバンドギャップは１．１ｅＶ～１．８ｅＶであるため、エネルギの高い０．５μｍ以下の短波長領域の光に対しての感度が小さく、太陽光を有効活用できないという課題があった。
これに対し、ＡｌxＩｎyＧａ(1-x-y)Ｎ（０≦ｘ≦１、０≦ｙ≦１、０≦ｘ＋ｙ≦１）の式で表わされる窒化物半導体のバンドギャップについては長らく議論されてきたが、近年、その組成に対応して、０．７ｅＶ～６．０ｅＶという極めて広い範囲で変化することが明らかとなった。これは、０．５μｍ以下の短波長領域の光に対しても感度を持たせることができる可能性を示唆するものであるため、窒化物半導体は、次世代の光電変換素子として大変注目されている。
上記の窒化物半導体は、通常、有機金属気相成長法（ＭＯＣＶＤ）、ハイドライド気相成長法（ＨＶＰＥ）、分子線気相成長法（ＭＢＥ）、またはパルスレーザデポジション法（ＰＬＤ）などの気相成長法を用いて基板上に形成することができる。
上記の窒化物半導体は、発光ダイオード（ＬＥＤ）等の発光素子用の材料として好適であるため、開発が盛んに行なわれてきた経緯がある。また、近年では上記の窒化物半導体のバンドギャップの解明により、次世代の光電変換素子用の材料として、気相成長法を用いて窒化物半導体を形成する研究が盛んに行なわれている。
光電変換素子では、活性層が光を吸収してフォトキャリアを生成するため、活性層に多くの光を採り入れることが強く望まれる。たとえば、特許文献１（特開平７－２８８３３４号公報）、特許文献２（米国特許出願公開第２００４／０１１８４５１号明細書）および特許文献３（米国特許出願公開第７２１７８８２号明細書）には、窒化物半導体を用いた光電変換素子の構造が開示されているが、活性層に多くの光を採り入れることについての議論は存在しない。光電変換素子にとってフォトキャリアを多く生成することは短絡電流を増加させることを意味しているため、光電変換素子の特性を向上させる目的から、窒化物半導体を用いた光電変換素子の活性層でフォトキャリアを多く生成することが要望されている。
しかしながら、特許文献１～３に記載されているような窒化物半導体を用いた従来の光電変換素子は、格子定数の異なる複数の窒化物半導体層から構成されているため、各々の窒化物半導体層に格子欠陥が形成されることや、圧縮応力または引張応力が発生することに起因する圧電電界により内部電界が減少するため、短絡電流が小さくなるという問題があった。
上記の事情に鑑みて、本発明は、特性を向上することができる光電変換素子および光電変換素子の製造方法を提供することを目的とする。
本発明は、基板と、基板上に設けられた半導体積層体と、半導体積層体上に設けられた導電層と、を備え、半導体積層体は、基板側から導電層側にかけて、ｎ型窒化物半導体層、ｉ型窒化物半導体層およびｐ型窒化物半導体層をこの順に含み、ｐ型窒化物半導体層は導電層側の表面に凹凸を有している光電変換素子である。
ここで、本発明の光電変換素子において、導電層のｐ型窒化物半導体層側とは反対側の表面の表面粗さＲＭＳは、０．００３μｍ以上０．００５μｍ以下であることが好ましい。
また、本発明の光電変換素子において、導電層の厚さは、０．２５μｍ以上０．５μｍ以下であることが好ましい。
また、本発明の光電変換素子において、導電層は、ｐ型窒化物半導体層よりも小さい屈折率を有することが好ましい。
また、本発明の光電変換素子において、導電層は、Ｚｎ、Ｉｎ、ＳｎおよびＭｇからなる群から選択される少なくとも１種を含む単層、または単層を複数積層した複数層であることが好ましい。
また、本発明の光電変換素子において、基板は、ＡｌxＩｎyＧａzＮ（０≦ｘ≦１、０≦ｙ≦１、０≦ｚ≦１、ｘ＋ｙ＋ｚ≠０）、ＧａＰ、ＧａＡｓ、ＮｄＧａＯ3、ＬｉＧａＯ2、Ａｌ2Ｏ3、ＭｇＡｌ2Ｏ4、ＺｎＯ、Ｓｉ、ＳｉＣ、ＳｉＧｅ、またはＺｒＢ2の式で表わされる材料を含むことが好ましい。
また、本発明の光電変換素子において、ｐ型窒化物半導体層は、複数層を含むことが好ましい。
また、本発明の光電変換素子において、凹凸は断面形状が台形である凸部を含み、台形の上底の長さが０．３μｍ以上０．７μｍ以下であり、台形の下底の長さが１μｍ以上１．７μｍ以下であり、台形の高さが１μｍ以上１．２μｍ以下であることが好ましい。
また、本発明の光電変換素子において、ｐ型窒化物半導体層の凹凸を有する表面の表面粗さＲＭＳが０．０１μｍ以上０．０２μｍ以下であることが好ましい。
また、本発明の光電変換素子において、ｎ型窒化物半導体層は、基板側の第１のｎ型窒化物半導体層と、導電層側の第２のｎ型窒化物半導体層と、の積層体を有しており、第１のｎ型窒化物半導体層と第２のｎ型窒化物半導体層との界面が、積層体の総厚の２０％以上８０％以下の範囲内に位置することが好ましい。
また、本発明は、上記のいずれかの光電変換素子を製造する方法であって、基板上に半導体積層体を形成する工程と、半導体積層体上に導電層を形成する工程と、を含み、半導体積層体を形成する工程は、少なくともＩＩＩ族原料ガスとＶ族原料ガスとを供給することによって窒化物半導体を気相成長させる工程を含み、気相成長させる工程は、第１の成長条件による第１の成長工程と、第１の成長条件とは異なる第２の成長条件による第２の成長工程と、を含む、光電変換素子の製造方法である。
ここで、本発明の光電変換素子の製造方法において、第２の成長条件は、第１の成長条件よりもＩＩＩ族原料ガスの供給量のみを低減した条件であることが好ましい。
また、本発明は、上記の光電変換素子を製造する方法であって、基板上に半導体積層体を形成する工程と、半導体積層体上に導電層を形成する工程と、を含み、半導体積層体を形成する工程は、少なくともＩＩＩ族原料ガスとＶ族原料ガスとを供給することによってｐ型窒化物半導体層を気相成長させる工程を含み、気相成長させる工程は、第１の成長条件による第１の成長工程と、第１の成長条件とは異なる第２の成長条件による第２の成長工程と、を含み、ＩＩＩ族原料ガスは、トリメチルガリウムであり、Ｖ族原料ガスは、アンモニアであって、第２の成長工程においては、トリメチルガリウムの供給量Ｍtに対するアンモニアの供給量Ｍaの比であるＭa／Ｍtを４００００以上１０００００以下にするとともに、トリメチルガリウムとアンモニアをそれぞれ１ｍ／秒以上１．１ｍ／秒以下の流速で供給する光電変換素子の製造方法である。
さらに、本発明は、上記の光電変換素子を製造する方法であって、基板上に半導体積層体を形成する工程と、半導体積層体上に導電層を形成する工程と、を含み、半導体積層体を形成する工程は、少なくともＩＩＩ族原料ガスとＶ族原料ガスとを供給することによってｎ型窒化物半導体層を気相成長させる工程を含み、気相成長させる工程は、第１の成長条件による第１の成長工程と、第１の成長条件とは異なる第２の成長条件による第２の成長工程と、を含み、第１の成長条件におけるＩＩＩ族原料ガスに対するＶ族原料ガスの供給量比が２０００以上２１００以下であって、第２の成長条件におけるＩＩＩ族原料ガスに対するＶ族原料ガスの供給量比が３８３０以上４２３０以下である光電変換素子の製造方法である。
本発明によれば、特性を向上することができる光電変換素子および光電変換素子の製造方法を提供することができる。
以下、本発明の実施の形態について説明する。なお、本発明の図面において、同一の参照符号は、同一部分または相当部分を表わすものとする。また、結晶面および方向を表わす場合に、本来であれば所要の数字の上にバーを付した表現をするべきであるが、表現手段に制約があるため、本明細書においては、所要の数字の上にバーを付す表現の代わりに、所要の数字の前に「－」を付して表現している。
＜実施の形態１＞
図１に、本発明の光電変換素子の一例である実施の形態１の光電変換素子の模式的な断面図を示す。実施の形態１の光電変換素子は、基板１と、基板１上に設けられた半導体積層体１２と、半導体積層体１２上に設けられた導電層５と、を備えている。
図１に、本発明の光電変換素子の一例である実施の形態１の光電変換素子の模式的な断面図を示す。実施の形態１の光電変換素子は、基板１と、基板１上に設けられた半導体積層体１２と、半導体積層体１２上に設けられた導電層５と、を備えている。
半導体積層体１２は、基板１側から、ｎ型窒化物半導体層２と、ｉ型窒化物半導体層３と、第１のｐ型窒化物半導体層４と、断面形状が台形の凸部状である第２のｐ型窒化物半導体層９と、がこの順序で積層されたｐｉｎ構造体を有している。ｐｉｎ構造体は、基板１側にｎ型窒化物半導体層２を有し、導電層５側に第１のｐ型窒化物半導体層４を有しており、ｎ型窒化物半導体層２と第１のｐ型窒化物半導体層４との間にｉ型窒化物半導体層３を有している。本実施の形態において、ｐｉｎ構造体は、ｎ型窒化物半導体層２とｉ型窒化物半導体層３とが接するとともに、ｉ型窒化物半導体層３と第１のｐ型窒化物半導体層４とが接することによって構成されている。そして、第１のｐ型窒化物半導体層４の表面上に断面形状が台形の凸部である第２のｐ型窒化物半導体層９が複数配列して凹凸１１が構成されており、凹凸１１は、第１のｐ型窒化物半導体層４の導電層５側の表面に設けられている。
また、ｎ型窒化物半導体層２の表面上にはｎパッド電極６が形成されているとともに、導電層５の表面上にはｐパッド電極７が形成されている。なお、ｎパッド電極６およびｐパッド電極７はそれぞれ設置しなくてもよいが、設置しておくことが好ましい。
実施の形態１の光電変換素子において、基板１側から光が入射された場合には、基板１側から入射してｉ型窒化物半導体層３および第１のｐ型窒化物半導体層４を透過した光を台形の断面を有する第２のｐ型窒化物半導体層９が複数配列されてなる凹凸１１で多重反射させることができる。これにより、導電層５側に進行する光の少なくとも一部を第１のｐ型窒化物半導体層４側に戻してｉ型窒化物半導体層３内に入射させることができ、ｉ型窒化物半導体層３内での光路長を増加させることができるため、ｉ型窒化物半導体層３での光吸収により発生するフォトキャリアを従来よりも増加させることができる。その結果、高い光電変換効率等の優れた特性を有する光電変換素子を得ることができる。
図２に、実施の形態１の光電変換素子の凹凸１１近傍の模式的な拡大断面図を示す。ここで、断面形状が台形状の凸部である第２のｐ型窒化物半導体層９の上底の長さＷ１は、０．３μｍ以上０．７μｍ以下であることが好ましい。第２のｐ型窒化物半導体層９の上底の長さＷ１が０．３μｍ以上０．７μｍ以下である場合には、半導体積層体１２から導電層５側に進行する光の凹凸１１における多重反射を促進して半導体積層体１２内における光閉じ込めをさらに有効にすることができるため、光電変換素子の光電変換効率等の特性をより高くすることができる傾向にある。
第２のｐ型窒化物半導体層９の下底の長さＷ２は、１μｍ以上１．７μｍ以下であることが好ましい。第２のｐ型窒化物半導体層９の下底の長さＷ２が１μｍ以上１．７μｍ以下である場合には、半導体積層体１２から導電層５側に進行する光の凹凸１１における多重反射を促進して半導体積層体１２内における光閉じ込めをさらに有効にすることができるため、光電変換素子の光電変換効率等の特性をより高くすることができる傾向にある。
第２のｐ型窒化物半導体層９の高さＨは、１μｍ以上１．２μｍ以下であることが好ましい。第２のｐ型窒化物半導体層９の高さＨが１μｍ以上１．２μｍ以下である場合には、半導体積層体１２から導電層５側に進行する光の凹凸１１における多重反射を促進して半導体積層体１２内における光閉じ込めをさらに有効にすることができるため、光電変換素子の光電変換効率等の特性をより高くすることができる傾向にある。
第２のｐ型窒化物半導体層９の上底の長さＷ１は、第２のｐ型窒化物半導体層９の下底の長さＷ２よりも小さいことが好ましい。この場合にも、半導体積層体１２側から導電層５側に進行する光の凹凸１１における多重反射を促進してｉ型窒化物半導体層３内における光閉じ込めをさらに有効にすることができるため、光電変換素子の光電変換効率等の特性をより高くすることができる傾向にある。
凹凸１１の形状および大きさは、光電変換素子内の電界強度や漏れ電流成分と相関があるが、以下の（ａ）～（ｄ）のすべての条件を満たす第２のｐ型窒化物半導体層９を有する凹凸１１は、半導体積層体１２側から導電層５側に進行する光の多重反射に適している。特に、第２のｐ型窒化物半導体層９が（ｄ）の条件を満たすことにより、第２のｐ型窒化物半導体層９の表面を平坦にすることができる傾向にあることから、第２のｐ型窒化物半導体層９の表面の平坦性により、光電変換素子の開放電圧の低下および曲線因子（Ｆ．Ｆ）の低下を抑制して光電変換効率を高くすることができる傾向にある。
（ａ）第２のｐ型窒化物半導体層９の上底の長さＷ１が、０．３μｍ以上０．７μｍ以下であること。
（ｂ）第２のｐ型窒化物半導体層９の下底の長さＷ２が、１μｍ以上１．７μｍ以下であること。
（ｃ）第２のｐ型窒化物半導体層９の高さＨが、１μｍ以上１．２μｍ以下であること。
（ｄ）第２のｐ型窒化物半導体層９の上底の長さＷ１が、第２のｐ型窒化物半導体層９の下底の長さＷ２よりも小さいこと。
（ａ）第２のｐ型窒化物半導体層９の上底の長さＷ１が、０．３μｍ以上０．７μｍ以下であること。
（ｂ）第２のｐ型窒化物半導体層９の下底の長さＷ２が、１μｍ以上１．７μｍ以下であること。
（ｃ）第２のｐ型窒化物半導体層９の高さＨが、１μｍ以上１．２μｍ以下であること。
（ｄ）第２のｐ型窒化物半導体層９の上底の長さＷ１が、第２のｐ型窒化物半導体層９の下底の長さＷ２よりも小さいこと。
また、第２のｐ型窒化物半導体層９を含む凹凸１１は、半導体積層体１２と導電層５とが接する面積を増加させ、これらの層の界面における密着性を向上させることができることから、Ｆ．Ｆの低下を抑制することができる。この観点からも、光電変換素子の光電変換効率等の特性をより高くすることができる傾向にある。
なお、第２のｐ型窒化物半導体層９の上底の長さＷ１、下底の長さＷ２および高さＨの測定方法はそれぞれ特に限定されないが、たとえば、原子間力顕微鏡（ＡＦＭ:Atomic Force Microscopy）を用いた測定、または接触式段差測定器を用いた測定などを用いることができる。
導電層５の第２のｐ型窒化物半導体層９側と反対側の表面５ａの表面粗さＲＭＳ（平均二乗誤差）は、０．００３μｍ以上０．００５μｍ以下であることが好ましい。導電層５の表面５ａの表面粗さＲＭＳが０．００３μｍ以上０．００５μｍ以下である場合には、導電層５に入射する入射光の表面５ａにおける散乱を抑制して導電層５内に入射する入射光量を増大させることができるため、ｉ型窒化物半導体層３内で発生するフォトキャリア量を多くすることできる。これにより、短絡電流量を増大させることができるため、光電変換素子の光電変換効率等の特性をより高くすることができる傾向にある。
なお、導電層５の表面５ａの表面粗さＲＭＳは、表面５ａにおける１辺４０μｍの任意の正方形の領域を原子間力顕微鏡を用いて測定することにより算出することができる。
導電層５の厚さｔは、０．２５μｍ以上０．５μｍ以下であることが好ましい。導電層５の厚さｔが０．２５μｍ以上０．５μｍ以下である場合には、導電層５が第２のｐ型窒化物半導体層９の凹凸１１側の表面と良好なオーミック接触を形成することができるため、Ｆ．Ｆ（フィルファクタ）の低下を抑制して、光電変換素子の光電変換効率等の特性をより高くすることができる傾向にある。また、導電層５の厚さｔが０．２５μｍ以上０．５μｍ以下である場合には、０．４μｍ以上０．５μｍ以下の短波長領域の光に対する感度の増大と、上述の凹凸１１における多重反射による光閉じ込め効果の増大との相乗効果により、ｉ型窒化物半導体層３内で発生するフォトキャリア量を多くすることできる。これにより、短絡電流量を増大させることができるため、光電変換素子の光電変換効率等の特性をより高くすることができる傾向にある。
導電層５は、第２のｐ型窒化物半導体層９よりも小さい屈折率を有することが好ましい。導電層５の屈折率が第２のｐ型窒化物半導体層９の屈折率よりも小さい場合には、導電層５から入射する光の導電層５と第２のｐ型窒化物半導体層９との界面における反射量を低減して、第２のｐ型窒化物半導体層９内への入射量を増大させることができるため、ｉ型窒化物半導体層３内で発生するフォトキャリア量を多くすることできる。これにより、短絡電流量を増大させることができるため、光電変換素子の光電変換効率等の特性をより高くすることができる傾向にある。
第２のｐ型窒化物半導体層９の屈折率がたとえば２．３である場合には、導電層５としては屈折率が２．３よりも小さい材料を用いることが好ましい。なお、本明細書において、屈折率は、絶対屈折率のことを意味する。
以下、図３～図９の模式的断面図を参照して、実施の形態１の光電変換素子の製造方法の一例について説明する。
まず、図３に示すように、基板１を用意する。基板１としては、ＡｌxＩｎyＧａzＮ（０≦ｘ≦１、０≦ｙ≦１、０≦ｚ≦１、ｘ＋ｙ＋ｚ≠０）、ＧａＰ、ＧａＡｓ、ＮｄＧａＯ3、ＬｉＧａＯ2、Ａｌ2Ｏ3、ＭｇＡｌ2Ｏ4、ＺｎＯ、Ｓｉ、ＳｉＣ、ＳｉＧｅ、またはＺｒＢ2の式で表わされる材料を少なくとも表面に有する基板を用いることが好ましい。この場合には、基板１の表面上に、ｎ型窒化物半導体層２との格子不整合を緩和するためのバッファ層を形成した後に、ｎ型窒化物半導体層２、ｉ型窒化物半導体層３、第１のｐ型窒化物半導体層４および第２のｐ型窒化物半導体層９を気相成長させることによって結晶欠陥の少ない良好な結晶性を有する半導体積層体１２を形成することができる。
次に、図４に示すように、基板１の表面上にｎ型窒化物半導体層２を積層する。ｎ型窒化物半導体層２は、たとえば、ＭＯＣＶＤ（Metal Organic Chemical Vapor Deposition）法などによって積層することができる。ｎ型窒化物半導体層２は、たとえば０．１μｍ以上４μｍ以下の厚さで積層することができる。
ｎ型窒化物半導体層２としては、たとえば、Ａｌx1Ｉｎy1Ｇａz1Ｎ（０≦ｘ１≦１、０≦ｙ１≦１、０≦ｚ１≦１、ｘ１＋ｙ１＋ｚ１≠０）の式で表わされる窒化物半導体にｎ型ドーパントをドープさせたものなどを用いることができる。ｎ型ドーパントとしては、たとえば、シリコンなどを用いることができる。
次に、図５に示すように、ｎ型窒化物半導体層２の表面上にｉ型窒化物半導体層３を積層する。ｉ型窒化物半導体層３は、たとえば、ＭＯＣＶＤ法などによって積層することができる。ｉ型窒化物半導体層３は、たとえば０．００１μｍ以上０．３μｍ以下の厚さで積層することができる。
ｉ型窒化物半導体層３としては、たとえば、ＳＱＷ（Single Quantum Well）構造またはＭＱＷ（Multiple Quantum Well）構造を有するものを用いることができる。ＭＱＷ構造を有するｉ型窒化物半導体層３としては、たとえば、Ａｌx2Ｉｎy2Ｇａz2Ｎ（０≦ｘ２≦１、０≦ｙ２≦１、０≦ｚ２≦１、ｘ２＋ｙ２＋ｚ２≠０）の式で表わされる窒化物半導体からなる井戸層と、Ａｌx3Ｉｎy3Ｇａz3Ｎ（０≦ｘ３≦１、０≦ｙ３≦１、０≦ｚ３≦１、ｘ３＋ｙ３＋ｚ３≠０）の式で表わされる窒化物半導体からなる障壁層と、が交互に積層されてなるものを用いることができる。なお、井戸層および／または障壁層には、ｎ型ドーパントおよび／またはｐ型ドーパントがドープされていてもよい。また、井戸層の厚さはたとえば０．００１μｍ以上０．０２μｍ以下とすることができ、障壁層の厚さはたとえば０．００１μｍ以上０．０１μｍ以下とすることができる。
次に、図６に示すように、ｉ型窒化物半導体層３の表面上に第１のｐ型窒化物半導体層４を積層する。第１のｐ型窒化物半導体層４は、たとえば、ＭＯＣＶＤ法などによって積層することができる。第１のｐ型窒化物半導体層４は、たとえば０．０５μｍ以上４μｍ以下の厚さで積層することができる。
第１のｐ型窒化物半導体層４としては、たとえば、Ａｌx4Ｉｎy4Ｇａz4Ｎ（０≦ｘ４≦１、０≦ｙ４≦１、０≦ｚ４≦１、ｘ４＋ｙ４＋ｚ４≠０）の式で表わされる窒化物半導体にｐ型ドーパントをドープさせたものなどを用いることができる。なお、ｐ型ドーパントとしては、たとえば、マグネシウムなどを用いることができる。
次に、図７に示すように、第１のｐ型窒化物半導体層４の表面上に断面形状が台形の第２のｐ型窒化物半導体層９を成長させて凹凸１１を形成する。
ここで、凹凸１１は、たとえば、第１のｐ型窒化物半導体層４を気相成長させた後に、第１のｐ型窒化物半導体層４の成長条件（第１の成長条件）よりもＩＩＩ族原料ガスの供給量のみを低減した第２の成長条件で第２のｐ型窒化物半導体層９を気相成長させることによって形成することができる。
第２のｐ型窒化物半導体層９の気相成長用の成長ガスとして、ＩＩＩ族原料ガスにトリメチルガリウム（ＴＭＧ）を用い、Ｖ族原料ガスにアンモニア（ＮＨ3）を用いた場合には、第２の成長条件においては、ＴＭＧの供給量Ｍtに対するＮＨ3の供給量Ｍaの比であるＭa／Ｍtを４００００以上１０００００以下にするとともに、ＴＭＧの結晶成長装置内への供給量は０．００５ｓｌｍ以下であり、ＮＨ3の結晶成長装置内への供給量は１０ｓｌｍ以下であり、キャリアガスの結晶成長装置内への供給量は２０ｓｌｍ以下であって、ＴＭＧとＮＨ3とキャリアガスとの混合ガスを１ｍ／秒以上１．１ｍ／秒以下の流速で結晶成長装置内に供給することが好ましい。この場合には、上記の（ａ）～（ｄ）のすべての条件を満たす第２のｐ型窒化物半導体層９を有する凹凸１１を再現性良く形成することができる傾向にある。なお、ＴＭＧの供給量ＭtおよびＮＨ3の供給量Ｍaは、それぞれ、結晶成長装置内に供給される単位時間当たりのモル数を意味しており、それぞれの供給量の単位は、たとえば、ｍｏｌ／ｍｉｎで表わされる。また、キャリアガスとしては、たとえば、水素、窒素、または水素と窒素との混合ガスなどを用いることができる。また、ｓｌｍは、１ａｔｍ、０℃における１分間当たりの流量をリットルで表示した単位である。なお、第２のｐ型窒化物半導体層９を含む凹凸１１の形成方法は上記の方法に限定されないことは言うまでもない。
第２のｐ型窒化物半導体層９としては、たとえば、Ａｌx5Ｉｎy5Ｇａz5Ｎ（０≦ｘ５≦１、０≦ｙ５≦１、０≦ｚ５≦１、ｘ５＋ｙ５＋ｚ５≠０）の式で表わされる窒化物半導体にｐ型ドーパントをドープさせたものなどを用いることができる。なお、ｐ型ドーパントとしては、たとえば、マグネシウムなどを用いることができる。
次に、図８に示すように、第２のｐ型窒化物半導体層９の表面上に導電層５を形成する。導電層５の形成方法は特に限定されないが、たとえば、マグネトロンスパッタ法などのスパッタ法、真空蒸着法、またはイオンプレーティング法などの方法により形成することができる。
導電層５の形成方法としては、なかでも、マグネトロンスパッタ法を用いることが好ましい。マグネトロンスパッタ法を用いて導電層５を形成した場合には、導電層５の第２のｐ型窒化物半導体層９側とは反対側の表面５ａをより平坦にすることができる傾向にある。
導電層５としては、導電性を有する材料を用いることができ、導電層５側から光を入射させる場合には入射光を透過させることができる材料を用いることが好ましい。なかでも、導電層５としては、Ｚｎ、Ｉｎ、ＳｎおよびＭｇからなる群から選択される少なくとも１種を含む単層、または単層を複数積層した複数層を用いることが好ましい。この場合には、導電層５を透過する透過光量を増大することができる傾向にある。
なお、Ｚｎを含む単層としては、たとえば、ＺｎＯにＡｌがドープされたＡＺＯ、およびＺｎＯにＧａがドープされたＧＺＯなどが挙げられる。また、Ｉｎを含む単層およびＳｎを含む単層としては、たとえば、ＩｎとＳｎの複合酸化物であるＩＴＯ（Indium Tin Oxide）などが挙げられる。また、Ｍｇを含む単層としては、たとえば、炭素（Ｃ）がドープされたＭｇＯＨ2などが挙げられる。たとえば、ＡｌがドープされたＺｎＯターゲットを用いて、酸素とアルゴンとの分圧（Ｏ2／Ａｒ）が３％～１０％の条件でマグネトロンスパッタ法によって形成されたＡＺＯは、導電率および光の透過率に優れた導電層５とすることができる。
次に、図９に示すように、ｎ型窒化物半導体層２の表面が露出するまで、ｎ型窒化物半導体層２、ｉ型窒化物半導体層３、第１のｐ型窒化物半導体層４、第２のｐ型窒化物半導体層９および導電層５のそれぞれの一部をエッチングにより除去する。
その後、図１に示すように、ｎ型窒化物半導体層２の露出した表面および導電層５の表面にそれぞれｎパッド電極６およびｐパッド電極７を形成することによって実施の形態１の光電変換素子を製造することができる。
以上のような実施の形態１の光電変換素子の製造方法によれば、真空チャンバなどの閉鎖系の結晶成長装置から基板１を取り出すことなく、第１のｐ型窒化物半導体層４および第２のｐ型窒化物半導体層９を連続して形成することが可能であるため、光電変換素子のタクトタイムおよびコスト等を低減することが可能となる。
また、上記の実施の形態１の光電変換素子の製造方法においては、結晶成長装置から基板１を取り出すことなく第１のｐ型窒化物半導体層４の表面に凹凸１１を形成することができるため、結晶成長装置から取り出して外気環境下に置くことによる第１のｐ型窒化物半導体層４の表面の汚染や基板１の温度低下による反りを抑えることができる。そのため、光電変換素子のＦ．Ｆの低下を抑制することができる。また、上記の実施の形態１の光電変換素子の製造方法は、製造時間の短縮にもなるため、生産技術としても優れている。
なお、上記においては、半導体積層体１２がｐｉｎ構造体を１つ含む場合について説明したが、半導体積層体１２はｐｉｎ構造体を２つ以上含んでいてもよい。
また、上記の各層の間には他の層が含まれていてもよい。たとえば、基板１側から光を入射させる場合には、導電層５の凹凸１１側とは反対側の表面に導電層５からの光を反射するための金属層を備えていてもよい。また、たとえば、基板１とｎ型窒化物半導体層２との間に基板１とｎ型窒化物半導体層２との格子不整合を緩和するためのバッファ層、ｎ型窒化物半導体層２とｉ型窒化物半導体層３との間および／またはｉ型窒化物半導体層３と第１のｐ型窒化物半導体層４との間および／または第１のｐ型窒化物半導体層４と第２のｐ型窒化物半導体層９との間に半導体層間の格子不整合を緩和するためのバッファ層、ならびに第２のｐ型窒化物半導体層９と導電層５との間のオーミック接触を得るためのコンタクト層などを含んでいてもよい。ｎ型窒化物半導体層２とｉ型窒化物半導体層３との間のバッファ層としては、たとえば、厚さ２ｎｍ未満のＩｎxＧａ1-xＮ（ｘ＜０．１）からなる井戸層と、厚さ２ｎｍ未満のＧａＮからなる障壁層とが交互に２０層ずつ積層されたバッファ層などを用いることができる。なお、バッファ層およびコンタクト層は窒化物半導体以外の半導体からなっていてもよい。
また、上記においては、ｎ型とｐ型の導電型を入れ替えてもよいことは言うまでもない。
さらに、１つの光電変換素子のｐパッド電極７と他の光電変換素子のｎパッド電極６とを電気的に接続して光電変換モジュールを形成してもよい。また、導電層５の表面上にｐパッド電極７を形成しない場合には、１つの光電変換素子の導電層５と他の光電変換素子のｎパッド電極６とを電気的に接続して光電変換モジュールを形成してもよい。
＜実施の形態２＞
図１０に、本発明の光電変換素子の他の一例である実施の形態２の光電変換素子の模式的な断面図を示す。実施の形態２の光電変換素子は、ｎ型窒化物半導体層２とｉ型窒化物半導体層３との間にバッファ層１０が形成されているとともに、ｐ型窒化物半導体層４の導電層５側の表面に基板１側からの入射光が多重反射される凹凸１１が形成されていることを特徴としている。
図１０に、本発明の光電変換素子の他の一例である実施の形態２の光電変換素子の模式的な断面図を示す。実施の形態２の光電変換素子は、ｎ型窒化物半導体層２とｉ型窒化物半導体層３との間にバッファ層１０が形成されているとともに、ｐ型窒化物半導体層４の導電層５側の表面に基板１側からの入射光が多重反射される凹凸１１が形成されていることを特徴としている。
実施の形態２の光電変換素子において、基板１側から光が入射された場合には、基板１側から入射してｉ型窒化物半導体層３およびｐ型窒化物半導体層４を透過した光を凹凸１１で多重反射させることができる。これにより、導電層５側に進行する光の少なくとも一部を第１のｐ型窒化物半導体層４側に戻してｉ型窒化物半導体層３内に入射させることができ、ｉ型窒化物半導体層３内での光路長を増加させることができるため、ｉ型窒化物半導体層３での光吸収により発生するフォトキャリアを従来よりも増加させることができる。その結果、高い光電変換効率等の優れた特性を有する光電変換素子を得ることができる。
ここで、ｐ型窒化物半導体層４の凹凸１１を有する表面の表面粗さＲＭＳが０．０１μｍ以上０．０２μｍ以下であることが好ましい。この場合には、ｐ型窒化物半導体層４の凹凸１１が光閉じ込め効果を有するのに効果的な凹凸となるため、光電変換素子の凹凸形状として特に好ましくなる傾向にある。
なお、ｐ型窒化物半導体層４の凹凸１１を有する表面の表面粗さＲＭＳは、ｐ型窒化物半導体層４の当該表面における１辺４０μｍの任意の正方形の領域を原子間力顕微鏡を用いて測定することにより算出することができる。
また、ｐ型窒化物半導体層４の凹凸１１を有する表面の高低差（凹凸１１の最高点と最低点との間の高さ方向の差）は、０．５μｍ以上３μｍ以下であることが好ましく、１μｍ以上３μｍ以下であることがより好ましい。上記の高低差が０．５μｍ以上３μｍ以下である場合には、０．５μｍ以下の短波長領域の光に対する光閉じ込めに有効であるとともに、ｐ型窒化物半導体層４の段差部分の被膜状態が悪くなることに起因する光電変換素子の特性の低下を抑制することができる。また、上記の高低差が１μｍ以上３μｍ以下である場合には、ｐ型窒化物半導体層４の表面のステップカバレッジに優れることから、光電変換素子のＦ．Ｆの低下を抑制することができる。また、この場合には、凹凸１１の凹部を起点としたｐ型窒化物半導体層４の欠陥の発生も抑制することができるため、光電変換素子の開放電圧の低下が起こりにくくなる傾向にある。
上記の高低差の測定手法は、特に限定されるものではないが、たとえば、原子間力顕微鏡を用いた測定または接触式段差測定器を用いた測定などを挙げることができる。
以下、図１１～図１９の模式的断面図を参照して、実施の形態２の光電変換素子の製造方法の一例について説明する。
まず、図１１に示すように、基板１を用意する。次に、図１２に示すように、基板１上にｎ型窒化物半導体層２を積層する。ここで、ｎ型窒化物半導体層２は、ＭＯＣＶＤ装置などの結晶成長装置内に、少なくともＩＩＩ族原料ガスとＶ族原料ガスとを供給することによって基板１上に気相成長させて積層することができる。
図１２に示す例においては、まず、第１の成長条件として、ＩＩＩ族原料ガスの供給量に対するＶ族原料ガスの供給量の比（Ｖ族原料ガスの供給量／ＩＩＩ族原料ガスの供給量）（以下、「Ｖ／ＩＩＩガス供給量比」という。）を２０００以上２１００以下とした条件で、基板１上に第１のｎ型窒化物半導体層２ａを気相成長させる。Ｖ族原料ガスとしては、たとえばＮＨ3を用いることができ、ＩＩＩ族原料ガスとしては、たとえばＴＭＧを用いることができる。
次に、第２の成長条件として、Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を３８３０以上４２３０以下とした条件で、第１のｎ型窒化物半導体層２ａ上に第２のｎ型窒化物半導体層２ｂを気相成長させる。
このように、Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を２０００以上２１００以下とした第１の成長条件で基板１上に第１のｎ型窒化物半導体層２ａを気相成長させ、その後、Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を３８３０以上４２３０以下とした第２の成長条件で第１のｎ型窒化物半導体層２ａ上に第２のｎ型窒化物半導体層２ｂを気相成長させてｎ型窒化物半導体層２を積層することによって、半導体積層体１２から導電層５側に進行する光の多重反射を促進して半導体積層体１２内における光閉じ込めを効果的に行なうことができる凹凸１１を容易に形成することができる傾向にある。
ｎ型窒化物半導体層２の気相成長中にＶ／ＩＩＩガス供給量比を変更することにより、ｎ型窒化物半導体層２の表面が平面が段差を有して重なる構造となって、ｎ型窒化物半導体層２上に積層されるｐ型窒化物半導体層４の表面が荒れることなく凹凸１１が形成される効果があると考えられる。ｐ型窒化物半導体層４の表面がこのような凹凸１１を有する場合には、ｐ型窒化物半導体層４と導電層５の密着性を向上して漏れ電流を抑止することができる。そのため、光電変換素子のＦ．Ｆの低下を抑制し、光電変換素子のｐ型窒化物半導体層４の表面の凹凸形状として特に好ましくなるものと考えられる。
第１のｎ型窒化物半導体層２ａと第２のｎ型窒化物半導体層２ｂとの界面２ｃが、ｎ型窒化物半導体層２の総厚Ｔの２０％以上８０％以下の範囲内に位置することが好ましい。この場合には、ｐ型窒化物半導体層４の凹凸１１が光閉じ込め効果を有するのに効果的な凹凸となるため、高い光電変換効率等の優れた特性を有する光電変換素子を得ることができる傾向にある。
なお、図１２に示す例においては、第１の成長条件として、Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を２１００にして第１のｎ型窒化物半導体層２ａを１．２μｍの厚さに気相成長させた後、ＩＩＩ族原料ガスの供給量を減少させ、Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を４２００にして第２のｎ型窒化物半導体層２ｂを０．３μｍの厚さに気相成長させている。したがって、この例においては、ｎ型窒化物半導体層２の総厚Ｔの８０％の領域を、Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を２１００にして成長させ、残る２０％の領域を、Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を４２００にして気相成長させている。
なお、Ｖ／ＩＩＩガス供給量比におけるＶ族原料ガスの供給量およびＩＩＩ族原料ガスの供給量は、それぞれ、結晶成長装置内に供給される単位時間当たりのモル数を意味しており、それぞれの供給量の単位は、たとえば、ｍｏｌ／ｍｉｎで表わされる。
図１３に、基板１上にｎ型窒化物半導体層２を積層する工程の他の一例を図解する模式的な断面図を示す。図１３に示す例においては、第１の成長条件として、Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を２１００にして第１のｎ型窒化物半導体層２ａを０．７５μｍの厚さに気相成長させた後、ＩＩＩ族原料ガスの供給量を減少させ、Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を４２００にして第２のｎ型窒化物半導体層２ｂを０．７５μｍの厚さに気相成長させている。したがって、この例においては、ｎ型窒化物半導体層２の総厚Ｔの５０％の領域を、Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を２１００にして成長させ、残る５０％の領域を、Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を４２００にして気相成長させている。
図１４に、基板１上にｎ型窒化物半導体層２を積層する工程の他の一例を図解する模式的な断面図を示す。図１４に示す例においては、第１の成長条件として、Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を２１００にして第１のｎ型窒化物半導体層２ａを０．３μｍの厚さに気相成長させた後、ＩＩＩ族原料ガスの供給量を減少させ、Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を４２００にして第２のｎ型窒化物半導体層２ｂを１．２μｍの厚さに気相成長させている。したがって、この例においては、ｎ型窒化物半導体層２の総厚Ｔの２０％の領域を、Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を２１００にして成長させ、残る８０％の領域を、Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を４２００にして気相成長させている。
次に、図１５に示すように、ｎ型窒化物半導体層２上にバッファ層１０を積層する。バッファ層１０は、たとえばＭＯＣＶＤ法などによってｎ型窒化物半導体層２上に気相成長する。バッファ層１０は、ｎ型窒化物半導体層２とｉ型窒化物半導体層３との間の格子不接合を緩和するために設けられる。バッファ層１０としては、たとえば、厚さ２ｎｍ未満のＩｎxＧａ1-xＮ（ｘ＜０．１）からなる井戸層と、厚さ２ｎｍ未満のＧａＮからなる障壁層とが交互に２０層ずつ積層されたバッファ層などを用いることができる。
次に、図１６に示すように、バッファ層１０の表面上にｉ型窒化物半導体層３を積層する。その後、図１７に示すように、ｉ型窒化物半導体層３の表面上に、凹凸１１を表面に有するｐ型窒化物半導体層４を積層する。ｉ型窒化物半導体層３およびｐ型窒化物半導体層４は、それぞれ、たとえばＭＯＣＶＤ法などによって気相成長させることにより形成することができる。
次に、図１８に示すように、ｐ型窒化物半導体層４の表面上に導電層５を形成する。その後、図１９に示すように、導電層５、ｐ型窒化物半導体層４、ｉ型窒化物半導体層３およびバッファ層１０のそれぞれの一部をエッチングにより除去することによってｎ型窒化物半導体層２の表面を露出させる。
その後、図１０に示すように、ｎ型窒化物半導体層２の露出した表面および導電層５の表面にそれぞれｎパッド電極６およびｐパッド電極７を形成することによって実施の形態２の光電変換素子を製造することができる。
以上のような実施の形態２の光電変換素子の製造方法によれば、真空チャンバなどの閉鎖系の結晶成長装置内から基板１を取り出すことなく、ｐ型窒化物半導体層４の表面の凹凸１１を形成することが可能となる。そのため、別の加工工程を設けてｐ型窒化物半導体層４の表面に凹凸１１を形成する必要がないことから、ｐ型窒化物半導体層４の表面の汚染および加工過程でのダメージの発生を防止することができる。したがって、光電変換素子のＦ．Ｆの低下を抑制することができる。また、上記の実施の形態２の光電変換素子の製造方法は、光電変換素子の製造時間の短縮にもなるため、生産技術としても優れている。
本実施の形態における上記以外の説明は、実施の形態１と同様であるため、その説明については省略する。
＜実施例１＞
まず、サファイア基板のｃ面上にノンドープＧａＮからなるバッファ層が形成されたテンプレート基板を用意した。そして、ＭＯＣＶＤ装置内にテンプレート基板を設置し、テンプレート基板を１１００℃～１１２０℃まで加熱し、その状態でテンプレート基板の表面上に、厚さ１．５μｍのｎ型ＧａＮ層からなるｎ型窒化物半導体層をＭＯＣＶＤ法により気相成長させた。ここで、ｎ型窒化物半導体層は、Ｓｉが２×１０18個／ｃｍ3の濃度でドープされたｎ型ＧａＮ層であった。
まず、サファイア基板のｃ面上にノンドープＧａＮからなるバッファ層が形成されたテンプレート基板を用意した。そして、ＭＯＣＶＤ装置内にテンプレート基板を設置し、テンプレート基板を１１００℃～１１２０℃まで加熱し、その状態でテンプレート基板の表面上に、厚さ１．５μｍのｎ型ＧａＮ層からなるｎ型窒化物半導体層をＭＯＣＶＤ法により気相成長させた。ここで、ｎ型窒化物半導体層は、Ｓｉが２×１０18個／ｃｍ3の濃度でドープされたｎ型ＧａＮ層であった。
次に、テンプレート基板の温度を７５０℃～８００℃まで低下させた後、ｎ型窒化物半導体層の表面上に、厚さ３．５ｎｍのＩｎ0.2Ｇａ0.8Ｎからなる井戸層と、厚さ６ｎｍのＧａＮからなる障壁層とを交互に６層ずつ積層したＭＱＷ構造を有するｉ型窒化物半導体層をＭＯＣＶＤ法により気相成長させた。
次に、テンプレート基板の温度を１０００℃～１０７０℃まで上昇させた後、ｉ型窒化物半導体層の表面上に、厚さ０．０５μｍのｐ型ＧａＮ層からなる第１のｐ型窒化物半導体層をＭＯＣＶＤ法により気相成長させた。ここで、第１のｐ型窒化物半導体層の気相成長条件は、ＩＩＩ族原料ガスとして供給量Ｍtが１２５（μｍｏｌ／ｍｉｎ）のＴＭＧを用い、Ｖ族原料ガスとして供給量Ｍaが２７０（ｍｍｏｌ／ｍｉｎ）のＮＨ3を用いて、ｐ型不純物ガスとして供給量が０．２６（μｍｏｌ／ｍｉｎ）の供給量のＣＰ2Ｍｇ（ビスシクロペンタジエニルマグネシウム）を用いた。そして、これらのガスをそれぞれＭＯＣＶＤ装置の製膜室内に１．１ｍ／秒以下の流速で供給する条件（（Ｍa／Ｍt）＝２８００００）で供給した。これにより、Ｍｇが４×１０19個／ｃｍ3の濃度でドープされたｐ型ＧａＮ層からなる第１のｐ型窒化物半導体層を気相成長させた。
次に、第１のｐ型窒化物半導体層の形成後のテンプレート基板の温度を保持した状態で、ＴＭＧの供給量Ｍtのみを１２５（μｍｏｌ／ｍｉｎ）から６（μｍｏｌ／ｍｉｎ）まで減少させた（（Ｍa／Ｍt）＝４５０００）。これにより、断面形状が台形の凸部であるｐ型ＧａＮからなる第２のｐ型窒化物半導体層を第１のｐ型窒化物半導体層の表面上に成長させて凹凸を形成した。
なお、第２のｐ型窒化物半導体層の成長時のＴＭＧの製膜室内への供給量は０．００５ｓｌｍ以下であり、ＮＨ3の製膜室内への供給量は１０ｓｌｍ以下であり、キャリアガスの製膜室内への供給量は２０ｓｌｍ以下であって、ＴＭＧとＮＨ3とキャリアガスとの混合ガスを１ｍ／秒以上１．１ｍ／秒以下の流速で製膜室内に供給した。
図２０に、第１のｐ型窒化物半導体層の表面上に成長した第２のｐ型窒化物半導体層の断面のＳＥＭ写真を示す。断面形状が台形の凸部であるｐ型ＧａＮからなる第２のｐ型窒化物半導体層の表面の凹凸は｛１１－２２｝ファセット面を有していた。
また、第２のｐ型窒化物半導体層の凸部の断面形状である台形の上底の長さは０．３～０．７μｍであり、下底の長さは１μｍ～１．７μｍであって、高さは１μｍ～１．２μｍであった。また、第２のｐ型窒化物半導体層の凸部の断面形状である台形の上底の長さは下底の長さよりも短かった。
次に、第２のｐ型窒化物半導体層の成長後のテンプレート基板をアニール炉内に設置して、第１のｐ型窒化物半導体層および第２のｐ型窒化物半導体層の熱処理を行なった。熱処理は、８００℃の窒素雰囲気中に第２のｐ型窒化物半導体層の成長後のテンプレート基板を５分間保持することにより行なった。
次に、熱処理後のテンプレート基板をアニール炉から取り出し、テンプレート基板およびＡｌ濃度が２原子％でドープされたＺｎＯターゲットをマグネトロンスパッタ装置内に設置した。そして、テンプレート基板の温度を１８０℃まで上昇させた後、マグネトロンスパッタ装置内に酸素とアルゴンとの分圧（Ｏ2／Ａｒ）が３．８％となるように酸素とアルゴンとを導入した。そして、上記のターゲットを用いたマグネトロンスパッタ法によって、第２のｐ型窒化物半導体層の表面上に厚さ０．３２μｍのＡＺＯからなる導電層を形成した。なお、ＡＺＯからなる導電層の屈折率は２．０であり、第２のｐ型窒化物半導体層の屈折率は２．３であるため、ＡＺＯからなる導電層は、第２のｐ型窒化物半導体層よりも小さい屈折率を有していた。
次に、テンプレート基板をマグネトロンスパッタ装置から取り出し、アニール炉内に設置して、導電層の結晶性、導電層と第２のｐ型窒化物半導体層との密着性、および導電層と第２のｐ型窒化物半導体層とのコンタクト性の向上を図ることを目的として、導電層の熱処理を行なった。熱処理は、６００℃の酸素分圧２％の真空雰囲気中に導電層形成後のテンプレート基板を１０分間保持することにより行なった。
次に、熱処理後のテンプレート基板をアニール炉から取り出し、導電層の表面上に所定の形状のマスクを設置してエッチング装置内に設置した。エッチング装置において、マスクの上方から、導電層、第２のｐ型窒化物半導体層、第１のｐ型窒化物半導体層、ｉ型窒化物半導体層およびｎ型窒化物半導体層のそれぞれの一部をエッチングしてｎ型窒化物半導体層の表面を露出させた。
次に、エッチング後のテンプレート基板をエッチング装置から取り出し、導電層の表面およびｎ型窒化物半導体層の露出した表面にそれぞれ所定の形状の開口部を有するレジストマスクを形成した後に真空蒸着装置内に設置した。そして、レジストマスクが形成された導電層およびｎ型窒化物半導体層のそれぞれの表面上に、Ｎｉ膜、Ｐｔ膜およびＡｕ膜をこの順序で堆積した後にリフトオフによりレジストマスクを除去した。これにより、導電層およびｎ型窒化物半導体層のそれぞれの表面上に、Ｎｉ膜、Ｐｔ膜およびＡｕ膜がこの順序で積層されたｐパッド電極およびｎパッド電極が形成された。
その後、ｐパッド電極およびｎパッド電極の形成後のテンプレート基板を真空蒸着装置から取り出し、ランプアニール装置内に設置した。そして、ランプアニール装置でｐパッド電極およびｎパッド電極を４００℃～６００℃で熱処理を行ない、テンプレート基板を所定の箇所で分割することによって、実施例１の光電変換素子を得た。
実施例１の光電変換素子の導電層の第２のｐ型窒化物半導体層側と反対側の表面の表面粗さＲＭＳを測定したところ、０．００４μｍであった。なお、表面粗さＲＭＳは、実施例１の光電変換素子の導電層の第２のｐ型窒化物半導体層側と反対側の表面における１辺４０μｍの任意の正方形の領域を原子間力顕微鏡を用いて測定することにより算出した。
実施例１の光電変換素子のｐパッド電極およびｎパッド電極をそれぞれ、金線でリードフレームに電気的に接続し、リードフレームの正極と負極にそれぞれプローブを接触して電流および電圧測定用の回路を形成した。
そして、ソーラシミュレータを用いてＡＭ１．５の擬似太陽光を１００ｍＷ／ｃｍ2のエネルギ密度で２５℃のもとで導電層側から照射することによって実施例１の光電変換素子のＩ－Ｖ曲線を求め、そのＩ－Ｖ曲線から実施例１の光電変換素子の開放電圧（Ｖoc）、短絡電流密度（Ｊsc）、曲線因子（Ｆ．Ｆ）および光電変換効率（Ｅff）を算出した。
その結果、実施例１の光電変換素子のＶocは１．８４Ｖであり、Ｊscは１．３６ｍＡ／ｃｍ2であり、Ｆ．Ｆは０．５２であり、Ｅffは１．３％であった。
＜比較例１＞
第１のｐ型窒化物半導体層の表面上に第２のｐ型窒化物半導体層を成長させなかったこと以外は実施例１と同様にして比較例１の光電変換素子を作製した。
第１のｐ型窒化物半導体層の表面上に第２のｐ型窒化物半導体層を成長させなかったこと以外は実施例１と同様にして比較例１の光電変換素子を作製した。
そして、実施例１と同様にして、比較例１の光電変換素子のＶoc、Ｊsc、Ｆ．ＦおよびＥffを算出した。
その結果、比較例１の光電変換素子のＶocは１．８０Ｖであり、Ｊscは０．９９ｍＡ／ｃｍ2であり、Ｆ．Ｆは０．４７であり、Ｅffは０．８４％であった。
＜分析＞
上記のとおり、実施例１の光電変換素子は、比較例１の光電変換素子と比べて、Ｖoc、Ｊsc、Ｆ．ＦおよびＥffのすべての点で優れていた。これは、実施例１の光電変換素子は、第２のｐ型窒化物半導体層側から導電層側に進行する光を第２のｐ型窒化物半導体層の凹凸表面で多重反射させることによって、ｉ型窒化物半導体層内により多くの光を閉じ込めることができたことが大きな要因の１つであると考えられる。
上記のとおり、実施例１の光電変換素子は、比較例１の光電変換素子と比べて、Ｖoc、Ｊsc、Ｆ．ＦおよびＥffのすべての点で優れていた。これは、実施例１の光電変換素子は、第２のｐ型窒化物半導体層側から導電層側に進行する光を第２のｐ型窒化物半導体層の凹凸表面で多重反射させることによって、ｉ型窒化物半導体層内により多くの光を閉じ込めることができたことが大きな要因の１つであると考えられる。
＜実施例２＞
まず、サファイア基板のｃ面上にノンドープＧａＮからなるバッファ層が形成されたテンプレート基板を用意した。そして、ＭＯＣＶＤ装置内にテンプレート基板を設置し、テンプレート基板を１１００℃～１１２０℃まで加熱し、その状態でテンプレート基板の表面上に、ｎ型ＧａＮ層からなる第１のｎ型窒化物半導体層（Ｓｉドープ濃度：２×１０18個／ｃｍ3）をＭＯＣＶＤ法により気相成長させた。
まず、サファイア基板のｃ面上にノンドープＧａＮからなるバッファ層が形成されたテンプレート基板を用意した。そして、ＭＯＣＶＤ装置内にテンプレート基板を設置し、テンプレート基板を１１００℃～１１２０℃まで加熱し、その状態でテンプレート基板の表面上に、ｎ型ＧａＮ層からなる第１のｎ型窒化物半導体層（Ｓｉドープ濃度：２×１０18個／ｃｍ3）をＭＯＣＶＤ法により気相成長させた。
ここで、ＩＩＩ族原料ガスとして２７０ｍｍｏｌ（ミリモル）のＮＨ3を供給するとともに、Ｖ族原料ガスとして１２５μｍｏｌ（マイクロモル）のＴＭＧを供給し、さらにＳｉＨ4からなるドーピングガスと、キャリアガスと、を供給して、厚さ１．２μｍの第１のｎ型窒化物半導体層を成長させた。第１のｎ型窒化物半導体層の成長時におけるＶ／ＩＩＩガス供給量比は２１００であった。
次に、ＴＭＧの供給量を６２μｍｏｌまで減少させることによりＶ／ＩＩＩガス供給量比を４２００にして、第１のｎ型窒化物半導体層の表面上に厚さ０．３μｍのｎ型ＧａＮ層からなる第２のｎ型窒化物半導体層（Ｓｉドープ濃度：２×１０18個／ｃｍ3）を成長させて、第１のｎ型窒化物半導体層と第２のｎ型窒化物半導体層との積層体からなるｎ型窒化物半導体層を成長させた。
これにより、第１のｎ型窒化物半導体層と第２のｎ型窒化物半導体層との界面が、第１のｎ型窒化物半導体層と第２のｎ型窒化物半導体層との積層体の総厚の８０％に位置するｎ型窒化物半導体層を成長させた。
次に、テンプレート基板の温度を７５０℃～８００℃まで降温させ、そのテンプレート基板の温度状態でｎ型窒化物半導体層の表面上に、厚さ３．５ｎｍのＩｎ0.11Ｇａ0.79Ｎからなる井戸層と、厚さ６ｎｍのＧａＮからなる障壁層と、が交互に６層積層されたＭＱＷ構造を有するｉ型窒化物半導体層を成長させた。
次に、テンプレート基板の温度を１０００℃～１０７０℃まで昇温し、ｉ型窒化物半導体層の表面上に、Ｍｇが４×１０19個/ｃｍ3でドープされたｐ型ＧａＮからなる厚さ０．０５μｍのｐ型窒化物半導体層を成長させた。
次に、ｐ型窒化物半導体層の成長後のテンプレート基板をアニール炉内に設置して、ｐ型窒化物半導体層の熱処理を行なった。熱処理は、８００℃の窒素雰囲気中にｐ型窒化物半導体層の成長後のテンプレート基板を５分間保持することにより行なった。
次に、熱処理後のテンプレート基板をアニール炉から取り出し、テンプレート基板およびＡｌ濃度が２原子％でドープされたＺｎＯターゲットをマグネトロンスパッタ装置内に設置した。そして、テンプレート基板の温度を１８０℃まで上昇させた後、マグネトロンスパッタ装置内に酸素とアルゴンとの分圧（Ｏ2／Ａｒ）が３．８％となるように酸素とアルゴンとを導入した。そして、上記のターゲットを用いたマグネトロンスパッタ法によって、ｐ型窒化物半導体層の表面上に厚さ０．３２μｍのＡＺＯからなる導電層を形成した。なお、ＡＺＯからなる導電層の屈折率は２．０であり、ｐ型窒化物半導体層の屈折率は２．３であるため、ＡＺＯからなる導電層は、ｐ型窒化物半導体層よりも小さい屈折率を有していた。
次に、テンプレート基板をマグネトロンスパッタ装置から取り出し、アニール炉内に設置して、導電層の結晶性、導電層とｐ型窒化物半導体層との密着性、および導電層とｐ型窒化物半導体層とのコンタクト性の向上を図ることを目的として、導電層の熱処理を行なった。熱処理は、６００℃の酸素分圧２％の真空雰囲気中に導電層形成後のテンプレート基板を１０分間保持することにより行なった。
次に、熱処理後のテンプレート基板をアニール炉から取り出し、導電層の表面上に所定の形状のマスクを設置してエッチング装置内に設置した。エッチング装置において、マスクの上方から、導電層、ｐ型窒化物半導体層、ｉ型窒化物半導体層およびｎ型窒化物半導体層のそれぞれの一部をエッチングしてｎ型窒化物半導体層の表面を露出させた。
次に、エッチング後のテンプレート基板をエッチング装置から取り出し、導電層の表面およびｎ型窒化物半導体層の露出した表面にそれぞれ所定の形状の開口部を有するレジストマスクを形成した後に真空蒸着装置内に設置した。そして、レジストマスクが形成された導電層およびｎ型窒化物半導体層のそれぞれの表面上に、Ｎｉ膜、Ｐｔ膜およびＡｕ膜をこの順序で堆積した後にリフトオフによりレジストマスクを除去した。これにより、導電層およびｎ型窒化物半導体層のそれぞれの表面上に、Ｎｉ膜、Ｐｔ膜およびＡｕ膜がこの順序で積層されたｐパッド電極およびｎパッド電極が形成された。
その後、ｐパッド電極およびｎパッド電極の形成後のテンプレート基板を真空蒸着装置から取り出し、ランプアニール装置内に設置した。そして、ランプアニール装置でｐパッド電極およびｎパッド電極を４００℃～６００℃で熱処理を行ない、テンプレート基板を所定の箇所で分割することによって、実施例２の光電変換素子を得た。
＜実施例３＞
Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を２１００にして厚さ０．７５μｍのｎ型ＧａＮ層（Ｓｉドープ濃度：２×１０18個／ｃｍ3）からなる第１のｎ型窒化物半導体層を気相成長させた後、Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を４２００にして厚さ０．７５μｍのｎ型ＧａＮ層（Ｓｉドープ濃度：２×１０18個／ｃｍ3）からなる第２のｎ型窒化物半導体層を気相成長させて、第１のｎ型窒化物半導体層と第２のｎ型窒化物半導体層との界面が、第１のｎ型窒化物半導体層と第２のｎ型窒化物半導体層との積層体の総厚の５０％に位置するｎ型窒化物半導体層を成長させたこと以外は上記と同様にして実施例３の光電変換素子を得た。
Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を２１００にして厚さ０．７５μｍのｎ型ＧａＮ層（Ｓｉドープ濃度：２×１０18個／ｃｍ3）からなる第１のｎ型窒化物半導体層を気相成長させた後、Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を４２００にして厚さ０．７５μｍのｎ型ＧａＮ層（Ｓｉドープ濃度：２×１０18個／ｃｍ3）からなる第２のｎ型窒化物半導体層を気相成長させて、第１のｎ型窒化物半導体層と第２のｎ型窒化物半導体層との界面が、第１のｎ型窒化物半導体層と第２のｎ型窒化物半導体層との積層体の総厚の５０％に位置するｎ型窒化物半導体層を成長させたこと以外は上記と同様にして実施例３の光電変換素子を得た。
＜実施例４＞
Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を２１００にして厚さ０．３μｍのｎ型ＧａＮ層（Ｓｉドープ濃度：２×１０18個／ｃｍ3）からなる第１のｎ型窒化物半導体層を気相成長させた後、Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を４２００にして厚さ１．２μｍのｎ型ＧａＮ層（Ｓｉドープ濃度：２×１０18個／ｃｍ3）からなる第２のｎ型窒化物半導体層を気相成長させて、第１のｎ型窒化物半導体層と第２のｎ型窒化物半導体層との界面が、第１のｎ型窒化物半導体層と第２のｎ型窒化物半導体層との積層体の総厚の２０％に位置するｎ型窒化物半導体層を成長させたこと以外は上記と同様にして実施例４の光電変換素子を得た。
Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を２１００にして厚さ０．３μｍのｎ型ＧａＮ層（Ｓｉドープ濃度：２×１０18個／ｃｍ3）からなる第１のｎ型窒化物半導体層を気相成長させた後、Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を４２００にして厚さ１．２μｍのｎ型ＧａＮ層（Ｓｉドープ濃度：２×１０18個／ｃｍ3）からなる第２のｎ型窒化物半導体層を気相成長させて、第１のｎ型窒化物半導体層と第２のｎ型窒化物半導体層との界面が、第１のｎ型窒化物半導体層と第２のｎ型窒化物半導体層との積層体の総厚の２０％に位置するｎ型窒化物半導体層を成長させたこと以外は上記と同様にして実施例４の光電変換素子を得た。
実施例２～４の光電変換素子のｐ型窒化物半導体層の凹凸を有する表面の表面粗さＲＭＳは０．０１５μｍであった。なお、表面粗さＲＭＳは、実施例２～４の光電変換素子のｐ型窒化物半導体層の凹凸を有する表面における１辺４０μｍの任意の正方形の領域を原子間力顕微鏡を用いて測定することにより算出した。
また、実施例２～４の光電変換素子の導電層のｐ型窒化物半導体層側と反対側の表面の表面粗さＲＭＳを測定したところ、０．００４μｍであった。なお、表面粗さＲＭＳは、実施例２～４の光電変換素子の導電層の第２のｐ型窒化物半導体層側と反対側の表面における１辺４０μｍの任意の正方形の領域を原子間力顕微鏡を用いて測定することにより算出した。
実施例２～４の光電変換素子のｐパッド電極およびｎパッド電極をそれぞれ、金線でリードフレームに電気的に接続し、リードフレームの正極と負極にそれぞれプローブを接触して電流および電圧測定用の回路を形成した。
そして、ソーラシミュレータを用いてＡＭ１．５の擬似太陽光を１００ｍＷ／ｃｍ2のエネルギ密度で２５℃のもとで導電層側から照射することによって実施例２～４の光電変換素子のＩ－Ｖ曲線を求め、そのＩ－Ｖ曲線から実施例２～４の光電変換素子のＶoc、Ｊsc、Ｆ．ＦおよびＥffを算出した。
その結果、実施例２～４の光電変換素子のＶocは１．６３Ｖであり、Ｊscは１．１４ｍＡ／ｃｍ2であり、Ｆ．Ｆは０．５２であり、Ｅffは０．９７％であった。
＜比較例２＞
第１のｎ型窒化物半導体層と第２のｎ型窒化物半導体層との２層からなるｎ型窒化物半導体層の代わりに、Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を２１００にして、厚さ１．５μｍのｎ型ＧａＮ層（Ｓｉドープ濃度：２×１０18個／ｃｍ3）からなる１層のｎ型窒化物半導体層を形成したこと以外は実施例２～４の光電変換素子と同様にして比較例２の光電変換素子を作製した。
第１のｎ型窒化物半導体層と第２のｎ型窒化物半導体層との２層からなるｎ型窒化物半導体層の代わりに、Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を２１００にして、厚さ１．５μｍのｎ型ＧａＮ層（Ｓｉドープ濃度：２×１０18個／ｃｍ3）からなる１層のｎ型窒化物半導体層を形成したこと以外は実施例２～４の光電変換素子と同様にして比較例２の光電変換素子を作製した。
そして、実施例２～４の光電変換素子と同様にして、比較例２の光電変換素子のＶoc、Ｊsc、Ｆ．ＦおよびＥffを算出した。
その結果、比較例２の光電変換素子のＶocは１．５９Ｖであり、Ｊscは０．８４ｍＡ／ｃｍ2であり、Ｆ．Ｆは０．４７であり、Ｅffは０．６３％であった。
＜比較例３＞
第１のｎ型窒化物半導体層と第２のｎ型窒化物半導体層との２層からなるｎ型窒化物半導体層の代わりに、Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を４３００にして、厚さ１．５μｍのｎ型ＧａＮ層（Ｓｉドープ濃度：２×１０18個／ｃｍ3）からなる１層のｎ型窒化物半導体層を形成したこと以外は実施例２～４の光電変換素子と同様にして比較例３の光電変換素子を作製した。
第１のｎ型窒化物半導体層と第２のｎ型窒化物半導体層との２層からなるｎ型窒化物半導体層の代わりに、Ｖ／ＩＩＩガス供給量比を４３００にして、厚さ１．５μｍのｎ型ＧａＮ層（Ｓｉドープ濃度：２×１０18個／ｃｍ3）からなる１層のｎ型窒化物半導体層を形成したこと以外は実施例２～４の光電変換素子と同様にして比較例３の光電変換素子を作製した。
そして、実施例２～４の光電変換素子と同様にして、比較例３の光電変換素子のＶoc、Ｊsc、Ｆ．ＦおよびＥffを算出した。
その結果、比較例３の光電変換素子のＶocは１．０９Ｖであり、Ｊscは０．５５ｍＡ／ｃｍ2であり、Ｆ．Ｆは０．３６であり、Ｅffは０．２２％であった。
＜分析＞
上記のとおり、実施例２～４の光電変換素子は、比較例２および３の光電変換素子と比べて、Ｖoc、Ｊsc、Ｆ．ＦおよびＥffのすべての点で優れていた。これは、実施例２～４の光電変換素子は、ｐ型窒化物半導体層側から導電層側に進行する光をｐ型窒化物半導体層の凹凸表面で多重反射させることによって、ｉ型窒化物半導体層内により多くの光を閉じ込めることができたことが大きな要因の１つであると考えられる。
上記のとおり、実施例２～４の光電変換素子は、比較例２および３の光電変換素子と比べて、Ｖoc、Ｊsc、Ｆ．ＦおよびＥffのすべての点で優れていた。これは、実施例２～４の光電変換素子は、ｐ型窒化物半導体層側から導電層側に進行する光をｐ型窒化物半導体層の凹凸表面で多重反射させることによって、ｉ型窒化物半導体層内により多くの光を閉じ込めることができたことが大きな要因の１つであると考えられる。
また、実施例２の光電変換素子の作製途中でｐ型窒化物半導体層の表面の拡大写真を光学顕微鏡を用いて１００倍の倍率で取得した。
その拡大写真を分析した結果、実施例２の光電変換素子のｐ型窒化物半導体層の表面は、粒径が０．０５μｍ～０．１μｍの鱗状の粒状の凹凸により形成されていることが確認された。また、実施例３および４の光電変換素子のｐ型窒化物半導体層の表面についても同様の観測をしたところ、実施例２の光電変換素子のｐ型窒化物半導体層の表面と同様の凹凸が形成されていることが確認された。
また、比較例２の光電変換素子の作製途中でｐ型窒化物半導体層の表面の拡大写真を光学顕微鏡を用いて１００倍の倍率で取得した。
その拡大写真を分析した結果、比較例２の光電変換素子のｐ型窒化物半導体層の表面には鋭角な凹凸が形成されていた。
したがって、以上の結果から、実施例２～４の光電変換素子のｐ型窒化物半導体層の凹凸表面は、比較例２の光電変換素子のｐ型窒化物半導体層の凹凸表面と比べて、光閉じ込め効果に優れていると考えられる。
また、図２１（ａ）に実施例２の光電変換素子のｉ型窒化物半導体層のＸ線回折法による２θωスキャン測定結果を示し、図２１（ｂ）に比較例２の光電変換素子のｉ型窒化物半導体層のＸ線回折法による２θωスキャン測定結果を示す。図２１（ａ）および図２１（ｂ）は、それぞれ、実施例２および比較例２と同様にして作製したｉ型窒化物半導体層についてＸ線回折法による測定を行なって取得された２θωスキャン測定結果である。
図２１（ａ）と図２１（ｂ）との比較から明らかなように、実施例２の光電変換素子のｉ型窒化物半導体層は、比較例２の光電変換素子のｉ型窒化物半導体層と比べて、井戸層と障壁層との周期性が保たれていることが確認された。なお、井戸層と障壁層との繰り返し構造を有するｉ型窒化物半導体層にＸ線を入射した場合には、井戸層と障壁層との界面で干渉が起こるため、井戸層と障壁層との周期性が確保されているかどうかを確認することができる。
今回開示された実施の形態および実施例はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
本発明は、光電変換素子および光電変換素子の製造方法に利用することができ、特に窒化物半導体を用いた太陽電池およびその製造方法に利用することができる。
１ 基板、２ ｎ型窒化物半導体層、２ａ 第１のｎ型窒化物半導体層、２ｂ 第２のｎ型窒化物半導体層、２ｃ 界面、３ ｉ型窒化物半導体層、４ 第１のｐ型窒化物半導体層、５ 導電層、５ａ 表面、６ ｎパッド電極、７ ｐパッド電極、９ 第２のｐ型窒化物半導体層、１０ バッファ層、１１ 凹凸、１２ 半導体積層体。
Claims (14)
- 基板（１）と、
前記基板（１）上に設けられた半導体積層体（１２）と、
前記半導体積層体（１２）上に設けられた導電層（５）と、を備え、
前記半導体積層体（１２）は、前記基板（１）側から前記導電層（５）側にかけて、ｎ型窒化物半導体層（２）、ｉ型窒化物半導体層（３）およびｐ型窒化物半導体層（４）をこの順に含み、
前記ｐ型窒化物半導体層（４）は、前記導電層（５）側の表面に凹凸を有している、光電変換素子。 - 前記導電層（５）の前記ｐ型窒化物半導体層（４）側とは反対側の表面の表面粗さＲＭＳが、０．００３μｍ以上０．００５μｍ以下である、請求項１に記載の光電変換素子。
- 前記導電層（５）の厚さが、０．２５μｍ以上０．５μｍ以下である、請求項１に記載の光電変換素子。
- 前記導電層（５）は、前記ｐ型窒化物半導体層（４）よりも小さい屈折率を有する、請求項１に記載の光電変換素子。
- 前記導電層（５）は、Ｚｎ、Ｉｎ、ＳｎおよびＭｇからなる群から選択される少なくとも１種を含む単層、または前記単層を複数積層した複数層である、請求項１に記載の光電変換素子。
- 前記基板（１）は、ＡｌxＩｎyＧａzＮ（０≦ｘ≦１、０≦ｙ≦１、０≦ｚ≦１、ｘ＋ｙ＋ｚ≠０）、ＧａＰ、ＧａＡｓ、ＮｄＧａＯ3、ＬｉＧａＯ2、Ａｌ2Ｏ3、ＭｇＡｌ2Ｏ4、ＺｎＯ、Ｓｉ、ＳｉＣ、ＳｉＧｅ、またはＺｒＢ2の式で表わされる材料を含む、請求項１に記載の光電変換素子。
- 前記ｐ型窒化物半導体層（４）は、複数層を含む、請求項１に記載の光電変換素子。
- 前記凹凸（１１）は、断面形状が台形（９）である凸部を含み、
前記台形（９）の上底の長さ（Ｗ１）が、０．３μｍ以上０．７μｍ以下であり、
前記台形（９）の下底の長さ（Ｗ２）が、１μｍ以上１．７μｍ以下であり、
前記台形（９）の高さ（Ｈ）が、１μｍ以上１．２μｍ以下である、請求項７に記載の光電変換素子。 - 前記ｐ型窒化物半導体層（４）の前記凹凸（１１）を有する前記表面の表面粗さＲＭＳが、０．０１μｍ以上０．０２μｍ以下である、請求項１に記載の光電変換素子。
- 前記ｎ型窒化物半導体層（２）は、前記基板（１）側の第１のｎ型窒化物半導体層（２ａ）と、前記導電層（５）側の第２のｎ型窒化物半導体層（２ｂ）と、の積層体を有しており、
前記第１のｎ型窒化物半導体層（２ａ）と前記第２のｎ型窒化物半導体層（２ｂ）との界面が、前記積層体の総厚の２０％以上８０％以下の範囲内に位置する、請求項９に記載の光電変換素子。 - 請求項１に記載の光電変換素子を製造する方法であって、
前記基板（１）上に前記半導体積層体（１２）を形成する工程と、
前記半導体積層体（１２）上に前記導電層（５）を形成する工程と、を含み、
前記半導体積層体（１２）を形成する工程は、少なくともＩＩＩ族原料ガスとＶ族原料ガスとを供給することによって窒化物半導体を気相成長させる工程を含み、
前記気相成長させる工程は、第１の成長条件による第１の成長工程と、前記第１の成長条件とは異なる第２の成長条件による第２の成長工程と、を含む、光電変換素子の製造方法。 - 前記第２の成長条件は、前記第１の成長条件よりも前記ＩＩＩ族原料ガスの供給量のみを低減した条件である、請求項１１に記載の光電変換素子の製造方法。
- 請求項７に記載の光電変換素子を製造する方法であって、
前記基板（１）上に前記半導体積層体（１２）を形成する工程と、
前記半導体積層体（１２）上に前記導電層（５）を形成する工程と、を含み、
前記半導体積層体（１２）を形成する工程は、少なくともＩＩＩ族原料ガスとＶ族原料ガスとを供給することによって前記ｐ型窒化物半導体層（４）を気相成長させる工程を含み、
前記気相成長させる工程は、第１の成長条件による第１の成長工程と、前記第１の成長条件とは異なる第２の成長条件による第２の成長工程と、を含み、
前記ＩＩＩ族原料ガスは、トリメチルガリウムであり、
前記Ｖ族原料ガスは、アンモニアであって、
前記第２の成長工程においては、前記トリメチルガリウムの供給量Ｍtに対する前記アンモニアの供給量Ｍaの比であるＭa／Ｍtを４００００以上１０００００以下にするとともに、前記トリメチルガリウムと前記アンモニアをそれぞれ１ｍ／秒以上１．１ｍ／秒以下の流速で供給する、光電変換素子の製造方法。 - 請求項９に記載の光電変換素子を製造する方法であって、
前記基板（１）上に前記半導体積層体（１２）を形成する工程と、
前記半導体積層体（１２）上に前記導電層（５）を形成する工程と、を含み、
前記半導体積層体（１２）を形成する工程は、少なくともＩＩＩ族原料ガスとＶ族原料ガスとを供給することによって前記ｎ型窒化物半導体層（２）を気相成長させる工程を含み、
前記気相成長させる工程は、第１の成長条件による第１の成長工程と、前記第１の成長条件とは異なる第２の成長条件による第２の成長工程と、を含み、
前記第１の成長条件における前記ＩＩＩ族原料ガスに対する前記Ｖ族原料ガスの供給量比が２０００以上２１００以下であって、
前記第２の成長条件における前記ＩＩＩ族原料ガスに対する前記Ｖ族原料ガスの供給量比が３８３０以上４２３０以下である、光電変換素子の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011-021804 | 2011-02-03 | ||
| JP2011021804A JP5090543B2 (ja) | 2011-02-03 | 2011-02-03 | 光電変換素子および光電変換素子の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2012105535A1 true WO2012105535A1 (ja) | 2012-08-09 |
Family
ID=46602747
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/JP2012/052093 WO2012105535A1 (ja) | 2011-02-03 | 2012-01-31 | 光電変換素子および光電変換素子の製造方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5090543B2 (ja) |
| TW (1) | TW201236178A (ja) |
| WO (1) | WO2012105535A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109713083A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-05-03 | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 | 一种原位生长Al等离激元提高AlGaN基PIN型探测器性能的方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101389462B1 (ko) * | 2013-04-10 | 2014-04-28 | 주식회사 소프트에피 | 3족 질화물 반도체 소자 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06204544A (ja) * | 1992-12-28 | 1994-07-22 | Canon Inc | 太陽電池モジュール及び太陽電池 |
| JPH07288334A (ja) * | 1994-04-18 | 1995-10-31 | Nichia Chem Ind Ltd | 窒化ガリウム系化合物半導体受光素子 |
| JP2001320077A (ja) * | 2000-05-10 | 2001-11-16 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 半導体受光器 |
| JP2003298076A (ja) * | 2002-03-29 | 2003-10-17 | Tdk Corp | 太陽電池およびその製造方法 |
| JP2010098033A (ja) * | 2008-10-15 | 2010-04-30 | Stanley Electric Co Ltd | 光起電力発生装置及びその製造方法 |
-
2011
- 2011-02-03 JP JP2011021804A patent/JP5090543B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-01-31 WO PCT/JP2012/052093 patent/WO2012105535A1/ja active Application Filing
- 2012-02-03 TW TW101103562A patent/TW201236178A/zh unknown
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06204544A (ja) * | 1992-12-28 | 1994-07-22 | Canon Inc | 太陽電池モジュール及び太陽電池 |
| JPH07288334A (ja) * | 1994-04-18 | 1995-10-31 | Nichia Chem Ind Ltd | 窒化ガリウム系化合物半導体受光素子 |
| JP2001320077A (ja) * | 2000-05-10 | 2001-11-16 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 半導体受光器 |
| JP2003298076A (ja) * | 2002-03-29 | 2003-10-17 | Tdk Corp | 太陽電池およびその製造方法 |
| JP2010098033A (ja) * | 2008-10-15 | 2010-04-30 | Stanley Electric Co Ltd | 光起電力発生装置及びその製造方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109713083A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-05-03 | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 | 一种原位生长Al等离激元提高AlGaN基PIN型探测器性能的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW201236178A (en) | 2012-09-01 |
| JP5090543B2 (ja) | 2012-12-05 |
| JP2012164701A (ja) | 2012-08-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8329489B2 (en) | Method for manufacturing semiconductor light emitting device | |
| TWI462287B (zh) | Nitride semiconductor device and manufacturing method thereof | |
| CN109075226B (zh) | Iii族氮化物层叠体及iii族氮化物发光元件 | |
| JP6573076B2 (ja) | 紫外線発光素子 | |
| CN103337573B (zh) | 半导体发光二极管的外延片及其制造方法 | |
| JP2014090169A (ja) | 窒化インジウムガリウム発光デバイス | |
| KR20110045056A (ko) | Ⅲ족 질화물 반도체 발광 소자의 제조 방법, ⅲ족 질화물 반도체 발광 소자 및 램프 | |
| JP5383880B1 (ja) | 窒化物半導体層の製造方法及び半導体発光素子の製造方法 | |
| US8772800B2 (en) | Semiconductor light-emitting device | |
| JP5401145B2 (ja) | Ｉｉｉ族窒化物積層体の製造方法 | |
| JP5405545B2 (ja) | 光電変換素子 | |
| JP4668225B2 (ja) | 窒化物半導体発光素子の製造方法 | |
| JP5090543B2 (ja) | 光電変換素子および光電変換素子の製造方法 | |
| US8987026B2 (en) | Semiconductor light emitting device | |
| JP5931653B2 (ja) | 光電変換素子 | |
| JP5434343B2 (ja) | Ｉｔｏ電極の形成方法、半導体素子のｉｔｏ電極及びｉｔｏ電極を備えた半導体素子 | |
| WO2012073941A1 (ja) | 光電変換素子 | |
| WO2012117871A1 (ja) | 光電変換素子および光電変換素子の製造方法 | |
| JP2014120666A (ja) | 窒化物半導体太陽電池、窒化物光−電気変換素子、窒化物半導体太陽電池を作製する方法 | |
| WO2023038129A1 (ja) | Ｉｉｉ族窒化物発光デバイス、ｉｉｉ族窒化物エピタキシャルウエハ、ｉｉｉ族窒化物発光デバイスを作製する方法 | |
| WO2012090636A1 (ja) | 光電変換素子および光電変換素子の製造方法 | |
| JP5367780B2 (ja) | 光電変換素子 | |
| JP5367781B2 (ja) | 光電変換素子 | |
| WO2013024632A1 (ja) | 光電変換素子 | |
| JP5265742B2 (ja) | 光電変換素子 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 12741887 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 12741887 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |