WO2011145880A2 - 전자재료용 세정액 조성물 - Google Patents

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WO2011145880A2
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acid
methyl
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cleaning liquid
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방순홍
윤효중
홍헌표
김병묵
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동우 화인켐 주식회사
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    • C11D2111/10—Objects to be cleaned
    • C11D2111/14—Hard surfaces
    • C11D2111/22—Electronic devices, e.g. PCBs or semiconductors

Definitions

  • the present invention relates to a cleaning liquid composition for a substrate for flat panel displays (hereinafter referred to as "FPD"), such as liquid crystal display, plasma display, and flexible display.
  • FPD flat panel displays
  • This application claims the benefit of the filing date of Korean Patent Application No. 10-2010-0046886 filed on May 19, 2010, the Korean Patent Office. All of the content is included herein.
  • FPD which is represented by a liquid crystal display
  • FPD is manufactured through a process of film formation, exposure, and wiring etching, like a semiconductor device, and during this process, particles having various sizes of organic and inorganic materials on the surface of the substrate are 1 / less or less. This attaches and causes contamination of the substrate.
  • pinholes, pits, disconnection or bridges of the wires are generated, which greatly reduces the production yield of the product. Therefore, cleaning to remove such contaminants is performed between the respective processes, and various cleaning solutions for this purpose have been introduced.
  • Korean application No. 10-2008-7003568 discloses a release agent composition for a semiconductor device composed of organic amine, organic phosphonic acid, linear sugar alcohol and residual amount of water.
  • the release agent is difficult to be applied to various fields because the use is limited to semiconductor devices, and does not have anticorrosion ability for wiring made of copper and copper alloys, and thus is applied to FPD devices including wiring made of copper or copper alloys. It is difficult.
  • Korean Patent No. 10-0503231 discloses a semiconductor and a TFT having corrosion protection against metals such as aluminum and copper, including certain alkanolamine compounds, organic solvents, chelate compounds, nonionic surfactants, and water.
  • a cleaning composition for LCDs is disclosed.
  • the combination of the alkanes with the amine and the organic solvent alone may not be sufficient to remove organic contaminants and particles, and may cause precipitation problems during long-term use in the case of catechol or gallic acid, which are polyhydroxy benzene chelate compounds. .
  • Korean Patent Application No. 10-2006-7015165 discloses a substrate cleaning liquid for a semiconductor device containing an organic acid, an organic alkali component, a surfactant, and water, and having a pH of 1.5 to 6.5.
  • the cleaning solution is an acidic solution, there is a disadvantage in that removal of very small organic matter or inorganic particles of less than one in the initial stage of cleaning is insufficient.
  • the present invention is to solve the problems of the prior art, it is excellent in the removal power of organic contaminants or particles contaminating a glass substrate or metal film in the process of manufacturing a flat panel display (FPD) substrate; It is an object of the present invention to provide a cleaning liquid composition having excellent corrosion protection against metal wiring such as aluminum, aluminum alloy, copper, and copper alloy formed on a FPD ' substrate.
  • the present invention provides a cleaning liquid composition comprising 0.001 to 10% by weight of an olamine salt, 0.001 to 10% by weight of an azole compound, and a balance of water.
  • this invention provides the manufacturing method of the array substrate for liquid crystal display devices containing the process of cleaning a board
  • the cleaning liquid composition of the present invention is excellent in the ability to remove organic contaminants and particles present on the glass substrate or metal film surface of a flat panel display (FPD), and metals such as aluminum, aluminum alloy, copper, and copper alloy formed on the substrate. Excellent corrosion protection against wiring It also contains a large amount of water, making it easy to handle and environmentally beneficial.
  • FPD flat panel display
  • 1 is a photograph before cleaning of a glass substrate contaminated with organic sign pen marks among organic contaminants.
  • Example 2 is a photograph after cleaning a glass substrate contaminated with an organic sign pen mark with the cleaning liquid composition of Example 4 of the present invention.
  • FIG. 3 is a photograph before cleaning of a glass substrate contaminated with human fingerprints among organic contaminants.
  • Example 4 is a photograph after cleaning a glass substrate contaminated with human fingerprints with the cleaning liquid composition of Example 4 of the present invention.
  • the present invention is based on the total amount of the composition, 0.05 to 20% by weight of the basic compound, 0.1 to 40% by weight of the water-soluble polar organic solvent, 0.01 to 10% by weight of the organic phosphoric acid compound, 0.01 to 10% by weight of the polycarboxylic acid copolymer, It relates to a cleaning liquid composition comprising alkanes in an amount of 0.001 to 10% by weight of an amine salt, 0.001 to 10% by weight of an azole compound and a residual amount of water.
  • Basic compounds included in the cleaning liquid composition of the present invention include tetramethylammonium hydroxide (TMAH), tetraethylammonium hydroxide (TEAH), tetrapropylammonium hydroxide (TPAH), tetrabutylammonium hydroxide (TBAH).
  • Quaternary ammonium salt compounds such as; Primary amines such as methylamine, ethylamine, monoisopropylamine, diethylamine, diisopropylamine, secondary amines of dibutylamine, trimethylamine, triethylamine, triisopropylamine, tributylamine, etc.
  • Organic base compounds such as tertiary amines; Choline, monoethanolamine, diethan, amine, 2-aminoethane, 2- (ethylamino) ethane, 2- (methylamino) ethanol, N-methyldiethane, amine, dimethylaminoethanol, diethylaminoethane , Nitrilotriethane, alkanolamines such as 2-(2-aminoethoxy) ethanol, 1-amino-2-propanol, triethanolamine, monopropanolamine, dibutanolamine, and the like.
  • the species alone or two or more thereof may be used together.
  • the basic compound is preferably included in 0.05 to 20% by weight relative to the total weight of the composition, more preferably 0.1 to 10% by weight 3 ⁇ 4>. If the basic compound is contained in less than 0.05% by weight, it will not be possible to obtain a sufficient cleaning effect on the fine particles, organic contaminants and inorganic contaminants. If the content of the basic compound exceeds 20% by weight, the pH will be increased to increase corrosion on the metal wiring.
  • Buoy Eupapa Water-soluble polar organic solvents contained in the cleaning liquid composition of the present invention include N-methacrylonitrile and typyl pyrrolidone (NMP), 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone (DMI), and dimethyl sulfoxide (DMS0). ), Dimethyl-ylheinamide acetamide (DMAc), dimethylformamide (DMF), tetrahydrofurfuryl alcohol, isophorone, diethyladipate, dimethylglutarate, sulfolane, gamma-butyllactone (GBL) These may be mentioned, these may be used alone or in combination of two or more.
  • the water-soluble polar solvent is preferably included in 0.1 to 40% by weight based on the total amount of the composition, more preferably 0.5 to 20% by weight. If the water-soluble polar solvent is included in less than 0.1% by weight, it can not be expected to increase the solubility of the detergent composition due to the addition of the solvent to the contaminants, and when included in excess of 40% by weight, economical efficiency is not expected, and environmental benefits are not expected.
  • the organophosphate compound included in the cleaning liquid composition of the present invention has an excellent effect on the removal of organic contaminants or particles located on the glass substrate.
  • by controlling the pH of the entire cleaning liquid composition plays an important role in the compatibility of the metal corrosion protection effect and the cleaning effect.
  • organophosphate compound examples include aminotri (methylenephosphonic acid), ethylidenediphosphonic acid, 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, and 1-hydroxypropylidene-
  • 1,1-diphosphonic acid, 1-hydroxybutylidene-1, 1-diphosphonic acid 'ethylaminobis methylenephosphonic acid
  • 1,2 propylenediaminetetra methylenephosphonic acid
  • dodecylaminobis Methylenephosphonic acid
  • nitrotris methylenephosphonic acid
  • ethylenediaminebis methylenephosphonic acid
  • ethylenediaminetetra methylenephosphonic acid
  • nucenediaminetetra methylenephosphonic acid
  • diethylenetriaminepenta methylenephosphonic acid
  • Cyclonucleic acid diaminetetra hydroxyphosphonoacetic acid
  • 2-phosphinic acid butane-1,2,4-tricarboxylic acid and the like, which may be used alone or in combination of two or more. Can be used.
  • the organophosphate compound is preferably 0.01 to 10% by weight, and more preferably 0.05 to 5% by weight, based on the weight of the composition.
  • the acid compound is contained in less than 0. 2% by weight, the contaminant black of the cleaning liquid composition is reduced, the pH control of the cleaning liquid composition is difficult to control, and the cleaning power of the particles is reduced due to the decrease in pH of the 10% to 10% of the grains. And a problem of increasing the number of small groups in the metal wiring may be caused.
  • the polycarboxylic acid copolymer included in the cleaning liquid composition of the present invention forms a protective film layer on the surface to suppress excessive reaction of the metal and alkali ions, thereby preventing i corrosion and also acting as a pH regulator.
  • the polycarboxylic acid copolymer preferably includes a monomer represented by the formula (1).
  • 3 ⁇ 4 is independently a hydrogen atom, a methyl group, or _ (CH 2 ) m 2 C00M 2 , wherein ⁇ and M 2 are each independently a hydrogen atom, a metal, an alkaline earth metal or an ammonium group, nu and m 2 are each independently an integer of 0.
  • ammonium group in the above means not only ammonium (NH 4 +), but also means that one or more of the hydrogen atoms bonded to the nitrogen atom includes ammonium substituted with another substituent.
  • the ammonium group includes alkyl ammonium and the like.
  • the alkali metal is Li, Na, K, Rb, Cs or Fr
  • the alkaline earth metal is Ca, Sr, Ba or Ra.
  • polycarboxylic acid copolymer examples include polyacrylic acid polymer (PM), polymethyl (meth) acrylic acid copolymer (PM), polyacrylic acid maleic acid copolymer (PAMA), and polymethyl acrylate (meth) acrylic acid copolymer.
  • PAMM polyacrylic acid polymer
  • PMA polymaleic acid copolymer
  • PMAMA polymethyl (meth) acrylic acid maleic acid copolymer
  • salts thereof and the like, and these may be used alone or in combination of two or more thereof.
  • the polycarboxylic acid copolymer is preferably contained in 0. 2% by weight to 10% by weight based on the total weight of the composition, and more preferably contained in 0.05% by weight to 5% by weight.
  • the polycarboxylic acid co-polymer is contained below 0. 2% by weight, not only the corrosion protection against metal wiring is insufficient, but also the removal power against organic contaminants is reduced.
  • the content is included in excess of 10% by weight, the particle cleaning power is reduced due to the pH decrease. On the contrary, the rinsing force may be lowered due to the increase in viscosity of the cleaning solution.
  • the alkanolamine salt included in the cleaning liquid composition of the present invention provides a pH complete effect that prevents corrosion of the metal and excess of the oxide film and suppresses the pH change of the cleaning liquid during the cleaning process of the substrate in which the metal-clad oxide film is present.
  • the temperature of the salt formation reaction in the preparation of the alkanolamine salts is preferably maintained at 90 ° C. or lower.
  • the alkanolamine salts are preferably prepared from amines with alkanes in which the alkyl moiety is usually lower alkyl, ie C1 to C5 alkyl.
  • the alkyl moiety is usually lower alkyl, ie C1 to C5 alkyl.
  • other substituents may be present in the amine group, so that other lower alkanes such as dimethyl methane may be used as amine salts.
  • Specific examples of the alkanolamine salts include monoethanolamine salts, diethan amine salts, triethane amine salts, monoisopropanolamine salts, diisopropanolamine salts, triisopropane amine salts, and the like. It may be used alone or two or more kinds together. At turn
  • the alkanolamine salt may be used as a commercially available product.
  • commercially available products include AB RUST CM (manufactured by LABEMA Co.), AB RUST A4 (manufactured by LABEMA Co.), and EMADOX-.
  • NA product of LABEMA Co.
  • EMADOX ⁇ NB product of LABEMA Co.
  • EMAD0X-NCAL product of LABEMA Co.
  • EMAD0X-102 product of LABEMA Co.
  • EMADOX-103 product of LABEMA Co.
  • EMAD0X- D520 manufactured by LABEMA Co.
  • AB Rust at manufactured by LABEMA Co.
  • the alkanolamine salt is preferably contained in 0.001 to 10% by weight,
  • the alkanolamine salt is contained in less than 0. 2% by weight, the pH buffering effect and the corrosion protection against metal wiring are insufficient, and when the alkanolamine salt is contained in an amount of more than 10 weight 3 ⁇ 4>, the washing power is lowered due to the pH decrease, and the content is increased. The corrosion protection does not increase linearly.
  • the azole compound included in the cleaning liquid composition of the present invention may be represented by the following Chemical Formula 2:
  • 5 and 3 ⁇ 4 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkyl group, an allylyl group, an aryl group, an amino group, an alkylamino group, a nitro group, a cyano group, a mercapto group, an alkyl mercapto group, It is a monovalent group which has a hydroxyl group, a hydroxyalkyl group, a carboxyl group, a carboxyalkyl group, an acyl group, an alkoxy group, or a heterocycle.
  • Alkyl has 1 to 10 carbon atoms
  • aryl has 5 to 12 carbon atoms
  • alkoxy group has 1 to 10 carbon atoms
  • heterocycle has 4 to 12 carbon atoms.
  • the spherical volume of the azole compound examples include 2,2 '-[[[benzotriazole-day] methyl] imino] bisethanol, 2,2,-[[[methyl-1H-benzotria] Sol-1-yl] methyl] imino] bismethanol, 2,2 '-[[[ethyl-1H-benzotriazol-1-yl] methyl] imino] bisethane, 2,2'-[[ [Methyl-1H-benzotriazol-1-yl] methyl] imino] bisethanol, 2,2 '-[[[methyl-1H-benzotriazol-1-yl] methyl] imino] biscarboxylic acid 2, 2 '-[[[methyl-1H-benzotriazol-1-yl] methyl] imino] bismethylamine, 2,2'-[[[amine-1H-benzotriazol-1-yl] methyl] imi And no] bisethanol, and these may be used alone or in combination of
  • the azole compound is preferably contained in an amount of 0.001 to 10% by weight, more preferably 0.01 to 3% by weight. If the above range is satisfied, damage to the metal film can be minimized and economical.
  • water is not particularly limited, but deionized water is preferably used, and deionized water having a specific resistance of 18 M ⁇ / ⁇ or more, which shows the degree of removal of ions in water, is more preferably used.
  • Cleaning of the substrate using the cleaning liquid composition of the present invention may be performed by a method commonly known in the art.
  • the cleaning method include a spray method, a spin method, a dipping method, a dipping method using ultrasonic waves, and the like.
  • the temperature at which the cleaning liquid composition of the present invention exhibits the best cleaning effect is 20 to 80 ° C., more preferably 20 to 50 ° C.
  • the cleaning of the substrate using the cleaning liquid composition of the present invention is preferably carried out for 30 seconds to 10 minutes.
  • TAH Tetramethylammonium Hydroxide
  • A-2 Tetraethylammonium Hydroxide (TEAH)
  • A-3 monoisopropylamine (MIPA) ,
  • A-4 monoethanolamine (MEA)
  • the glass substrate formed by the thickness of 2000 A of aluminum film and the glass substrate formed by the thickness of 2500 A of copper film were immersed in the cleaning liquid compositions of Examples 1 to 9, 13, 17 and Comparative Examples 1 to 3, respectively, for 30 minutes. .
  • the temperature of the cleaning solution was 40 ° C, measured before and after immersing the thickness of the aluminum film and copper film, the dissolution rate of the aluminum film and copper film was calculated from the thickness change, the results are shown in Table 2 below.
  • Example 2 was used for 2 minutes at 40 ° C. using a contaminated spray glass substrate cleaner. , Thread It wash
  • FIGS. 1 to 4 are shown in FIGS. 1 to 4.
  • 1 is a photograph before cleaning of a glass substrate contaminated with an organic sign pen mark among organic contaminants.
  • 2 is a photograph after cleaning of a glass substrate contaminated with an organic sign pen mark.
  • 3 is a photograph before cleaning of a glass substrate contaminated with human fingerprints among organic contaminants.
  • 4 is a photograph after cleaning of a glass substrate contaminated with human fingerprints.
  • the spray-type glass substrate cleaning apparatus was used to clean the glass substrates of Examples 3, 4 and 7-20.
  • the cleaning solution composition was washed at 40 ° C. for 2 minutes. After washing for 30 seconds in ultrapure water and dried with nitrogen. The contact angle after washing was measured by dropping the ultrapure water drop on the glass substrate, and the results are shown in Table 2 below.
  • the glass substrates having the cleaning liquid compositions of Examples 3, 9, 13 and 17 were contaminated with the organic particle solution were washed. That is, the glass substrate was contaminated with an organic particle solution having an average particle size of 0.8 mi, spin dried at 3000 rpm for 1 minute, and then washed with each cleaning liquid at 40 ° C. for 2 minutes using a spray glass substrate cleaning device. It was. After washing for 30 seconds with ultrapure water and dried with nitrogen. Particle number before and after cleaning was measured by the particle count (Topcon WM-1500) particles of 0.1 / mi or more, the results are shown in Table 2 below.
  • Comparative Example 3 As can be seen in the test results of Table 2 and FIGS. 1 to 4 above, the cleaning solution composition of the present invention has excellent anti-corrosion performance for aluminum and copper, and prevents contaminants and particles. The washing ability was also very good.

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Abstract

본 발명은, 조성물 총 중량에 대하여, 염기성 화합물 0.05 내지 20중량%, 수용성 극성유기용매 0.1 내지 40중량%, 유기인산 화합물 0.01 내지 10중량%, 폴리카르복실산계 공중합체 0.01 내지 10중량%, 알칸올아민염 0.001 내지 10중량%, 아졸계 화합물 0.001 내지 10중량% 및 잔량의 물을 포함하는 것을 특징으로 하는 세정액 조성물에 관한 것이다.

Description

【명세서】
전자재료용 세정액 조성물
【기술분야]
본 발명은 액정 디스폴레이, 플라즈마 디스플레이， 플렉서블 디스플레이 등의 플랫 패널 디스플레이 (이하 'FPD'라 한다)용 기판의 세정액 조성물에 관한 것이다. 본 출원은 2010년 5월 19일에 한국 특허청메 제출된 한국 특허 출원 제 10-2010-0046886호의 출원일의 이익을 주장하며， 그 내용 전부는 본 명세서에 포함된다.
【배경기술】
액정 디스플레이로 대표되는 FPD 는， 반도체 디바이스와 같이， 성막， 노광， 배선 에칭 둥의 공정을 거쳐 제조되며, 이러한 공정 중, 기판 표면에 각종의 유기물이나 무기물 등의 크기가 1 / 이하인 파티클 (Particle)이 부착되어 기판의 오염을 야기한다. 이러한 오염물이 부착한 채로， 다음의 공정 처리를 실시했을 경우， 막의 핀홀이나 피트， 배선의 단선이나 브릿지 (Bridge)가 발생하여， 제품의 제조수율을 크게 저하시킨다. 따라서 이러한 오염물을 제거하기 위한 세정이 각 공정간에 행해지고 있으며， 이를 위한 다양한 세정액이 소개되고 있다.
대한민국 출원 제 10-2008-7003568 호는 유기아민， 유기 포스폰산， 직쇄 당알코올 및 잔량의 물로 구성된 반도체 소자용 박리제 조성물을 개시하고 있다. 그러나， 상기 박리제는 용도가 반도체 소자로 국한되어 있어서 다양한 분야에 적용하기 어렵고， 구리 및 구리합금으로 이루어진 배선에 대한 방식능력을 갖추고 있지 않아서 구리 또는 구리합금으로 이루어진 배선을 포함하는 FPD 소자에 적용하기 어렵다.
대한민국 등록특허 제 10-0503231호는 특정의 알칸올아민 화합물, 유기용매， 킬레이트 화합물， 비이온계 계면활성제 및 물을 포함하는， 알루미늄, 구리 등의 금속에 대한 부식방지력을 갖는 반도체 및 TFT— LCD용 세정제 조성물을 개시하고 있다. 그러나， 상기 세정제 조성물에 있어서 알칸을아민과 유기용매의 조합만으로는 유기 오염물 및 파티클의 제거력이 부족할 뿐만 아니라, 폴리하이드록시 벤젠계 킬레이트 화합물인 카테콜 또는 갈산 등의 경우 장기간 사용시 석출 문제를 야기할수 있다.
대한민국 출원 게 10-2006-7015165호는 유기산， 유기 알칼리 성분， 계면활성제 및 물을 함유하고, pH 가 1.5 이상 6.5 미만인 반도체 디바이스용 기판 세정액을 개시하고 있다. 그러나， 상기 세정액은 산성 범위의 용액이므로 세정 초기 단계의 1 이하의 매우 작은 유기물이나 무기물 파티클 (Particle)의 제거성이 불층분한 단점이 있다.
【발명의 상세한 설명】
【기술적 과제】
본 발명은， 상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서， 플랫 패널 디스플레이 (FPD) 기판을 제작하는 공정에서 유리가판 또는 금속막질을 오염시키는 유기 오염물이나 파티클의 제거력이 우수하며; FPD '기판상에 형성되어 있는 알루미늄, 알루미늄합금, 구리， 구리합금 등의 금속배선에 대한 부식방지력이 우수한 세정액 조성물을 제공하는 것을목적으로 한다.
【기술적 해결방법】 본 발명은， 조성물 총 중량에 대하여， 염기성 화합물 0.05 내지 20중량 %， 수용성 극성유기용매 0.1 내지 40중량 %， 유기인산 화합물 0.01 내지 10중량 %， 폴리카르복실산계 공중합체 0.01 내지 10중량 %, 알칸올아민염 0.001 내지 10증량 %， 아졸계 화합물 0.001 내지 10중량 ¾> 및 잔량의 물을 포함하는 것을 특징으로 하는 세정액 조성물을 제공한다.
또한， 본 발명은， 본 발명의 세정액 조성물을 사용하여 기판을 세정하는 공정을 포함하는 액정표시장치용 어레이 기판의 제조방법을 제공한다.
【유리한 효과】
본 발명의 세정액 조성물은 플랫 패널 디스플레이 (FPD)의 유리기판 또는 금속막질 표면에 존재하는 유기 오염물 및 파티클의 제거력이 우수하고， 기판상에 형성되어 있는 알루미늄， 알루미늄합금, 구리, 구리합금 등의 금속배선에 대한 부식방지 효과가 우수하다. 또한, 다량의 물을 포함하고 있어서 취급이 용이하며 환경적으로도 유리하다.
【도면의 간단한설명】
도 1은 유기 오염물 중 유기 사인펜 자국으로 오염된 유리기판의 세정 전 사진이다.
도 2는 본 발명의 실시예 4의 세정액 조성물로 유기 사인펜 자국으로 오염된 유리기판을 세정한후의 사진이다.
도 3은 유기 오염물 중 사람의 지문으로 오염된 유리기판의 세정전 사진이다.
도 4는 본 발명의 실시예 4의 세정액 조성물로 사람의 지문으로 오염된 유리기판을 세정한후의 사진이다.
【발명의 실시를 위한 형태】
본 발명은， 조성물 총 증량에 대하여, 염기성 화합물 0.05 내지 20중량 ¾>， 수용성 극성유기용매 0.1 내지 40중량 ¾, 유기인산 화합물 0.01 내지 10중량 %， 폴리카르복실산계 공중합체 0.01 내지 10증량 %， 알칸을아민염 0.001 내지 10중량 %， 아졸계 화합물 0.001 내지 10중량 % 및 잔량의 물을 포함하는 것을 특징으로 하는 세정액 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 세정액 조성물에 포함되는 염기성 화합물로는 테트라메틸암모늄 히드록시드 (TMAH), 테트라에틸암모늄 히드록시드 (TEAH), 테트라프로필암모늄 히드록시드 (TPAH), 테트라부틸암모늄 히드록시드 (TBAH) 등의 4급 암모늄염 화합물; 메틸아민， 에틸아민, 모노이소프로필아민 등의 일급 아민, 디에틸아민, 디이소프로필아민， 디부틸아민 둥의 2급 아민， 트리메틸아민， 트리에틸아민, 트리이소프로필아민， 트리부틸아민 등의 3급 아민 등의 유기 염기 화합물; 콜린， 모노에탄올아민， 디에탄을아민， 2-아미노에탄을， 2- (에틸아미노)에탄을 , 2— (메틸아미노)에탄올， N-메틸디에탄을아민, 디메틸아미노에탄올， 디에틸아미노에탄을， 니트릴로트리에탄을, 2 -(2-아미노에톡시 )에탄올， 1- 아미노 -2-프로판올， 트리에탄올아민， 모노프로판올아민, 디부타놀아민 등의 알칸올아민 등을 들 수 있으며， 이들은 1종 단독으로 또는 2종 이상이 함께 사용될 수 있다.
상기 염기성 화합물은 조성물의 총 중량에 대하여 0.05 내지 20중량 %로 포함되는 것이 바람직하고, 0.1 내지 10중량 ¾>로 포함되는 것이 더욱 바람직하다. 염기성 화합물이 0.05중량 % 미만으로 포함되면， 미세입자， 유기 오염물 및 무기 오염물에 대하여 층분한 세정효과를 얻을 수 없고, 20중량 %를 초과하면 pH가 높아져서 금속 배선에 대한부식이 증가한다.
부포유초파 본 발명의 세정액 조성물에 포함되는 수용성 극성유기용매로는 N- 메함과식틸기티피롤리돈 (NMP), 1,3-디메틸 -2-이미다졸리디논 (DMI), 디메틸설폭사이드 (DMS0)， 디메클틸되하인이아세트아마이드 (DMAc)， 디메틸포름아마이드 (DMF) , 테트라히드로푸르푸릴알코올， 이소포론， 디에틸아디페이트， 디메틸글루타레이트， 술포란， 감마-부틸락톤 (GBL) 둥을 들 수 있으며， 이들은 1종 단독으로 또는 2종 이상이 함께 사용될 수 있다.
상기 수용성 극성용매는 조성물 총 증량에 대하여 0.1 내지 40중량 %로 포함되는 것이 바람직하며， 더욱 바람직하게는 0.5 내지 20중량 % 로 포함된다. 수용성 극성용매가 0.1중량 % 미만으로 포함되면， 용매의 추가로 인한 세정제 조성물의 오염물에 대한 용해력 증가를 기대할 수 없고， 40중량 %를 초과하여 포함될 경우 경제성이 저하되고, 환경적 이점도 기대할 수 없다.
본 발명의 세정액 조성물에 포함되는 유기인산 화합물은 유리기판 상에 위치하는 유기 오염물 혹은 파티클 제거에 우수한 효과를 나타낸다. 또한 세정액 조성물 전체의 pH를 조절함으로써 금속 부식방지 효과와 세정효과의 양립에 중요한 역할을 한다..
상기 유기인산 화합물로는 아미노트리 (메틸렌포스폰산)， 에틸리덴디포스폰산， 1-히드록시에틸리덴 -1，1-디포스폰산, 1-히드록시프로필리덴-
1,1-디포스폰산, 1-히드록시부틸리덴 -1， 1-디포스폰산 ' 에틸아미노비스 (메틸렌포스폰산)， 1,2 프로필렌디아민테트라 (메틸렌포스폰산)， 도데실아미노비스 (메틸렌포스폰산), 니트로트리스 (메틸렌포스폰산), 에틸렌디아민비스 (메틸렌포스폰산) , 에틸렌디아민테트라 (메틸렌포스폰산)， 핵센디아민테트라 (메틸렌포스폰산) , 디에틸렌트리아민펜타 (메틸렌포스폰산), 시클로핵산디아민테트라 (메틸렌포스폰산)， 히드록시포스포노아세트산， 2-포스핀산 부탄 -1,2，4-트리카르복실산 등을 들 수 있으며， 이들은 1종 단독으로 또는 2종 이상이 함께 사용될 수 있다.
상기 유기인산 화합물은 조성물 중량에 대하여 , 0.01 내지 10중량 ¾>로 는 것이 바람직하며, 0.05 내지 5중량 %으로 포함되는 것이 더욱 바람직하다. 산 화합물이 0.이중량 % 미만으로 포함되면 세정액 조성물의 오염물 흑은 제거력이 저하되고, 세정액 조성물의 pH 조절이 어려워지며, 10중 ~에알량 %를 면 pH저하로 인하여 파티클에 대한 세정력이 저하되고 금속배선에 ?소소斜틸칼 대 r 의N기의한의리 _ 증가하는 문제가 발생될 수 있다.
본 발명의 세정액 조성물에 포함되는 폴리카르복실산 공중합체는 표면에 보호막층을 형성하여 금속과 알칼리 이온의 과도한 반응을 억제하여 i 부식을 방지하며， pH 조절제 역할도 한다. 상기 폴리카르복실산 공중합체는 화학식 1로 표시되는 단량체를 포함하는 것이 바람직하다.
[화학식 1]
Figure imgf000005_0001
R3 (CH2)miCOOMi
상기 식에서, 내지 ¾는 각각 독립적으로 수소원자， 메틸기, 또는 _(CH2)m2C00M2이며， 상기에서 ^ 및 M2는 각각 독립적으로, 수소원자， 금속， 알칼리 토금속 또는 암모늄기이며， nu 및 m2는 각각 독립적으로， 0 정수이다. 또한， 상기에서 "암모늄기" 는 암모늄 (NH4+) 뿐만 아니라， 질소원자에 결합된 수소원자 중 하나 이상이 다른 치환기로 치환된 암모늄도 포함하는 것을 의미한다. 예컨대， 상기 암모늄기는 알킬암모늄 등을 포함한다.
상기에서， 알칼리 금속은 Li, Na, K, Rb, Cs 또는 Fr 이고, 알칼리 토금속은 Ca, Sr, Ba또는 Ra이다.
상기 폴리카르복실산 공중합체의 구체적인 예로는, 폴리아크릴산 중합체 (PM), 폴리메틸 (메타)아크릴산 공중합체 (PM ), 폴리아크릴산말레산 공중합체 (PAMA), 폴리아크릴산메틸 (메타)아크릴산 공중합체 (PAMM), 폴리말레산 공중합체 (PMA), 폴리메틸 (메타)아크릴산말레산 공중합체 (PMAMA) 및 이들의 염 등을 들 수 있으며， 이들은 1종 단독으로 또는 2종 이상이 함께 사용될 수 있다.
상기 폴리카르복시산 공중합체는 조성물 총 중량에 대하여， 0.이중량% 내지 10중량 ¾>로 포함되는 것이 바람직하며, 0.05중량 % 내지 5증량 %으로 포함되는 것이 더욱 바람직하다. 폴리카르복시산 공증합체가 0.이중량 % 미만으로 포함되면 금속배선에 대한 부식방지력이 부족해질 뿐만 아니라 유기오염물에 대한 제거력이 저하되며， 10중량 %를 초과하여 포함되면 pH저하로 인해 파티클 세정력이 오히려 저하될 뿐만 아니라 세정액의 점도 상승으로 인한 린스력 저하가 발생할 수 있다.
본 발명의 세정액 조성물에 포함되는 알칸올아민염은 금속 패 산화막이 존재하는 기판의 세정 공정시， 금속의 부식 및 산화막의 과 방지하며 , 세정액의 pH 변화를 억제하는 pH 완층 효과를 제공한다.
알칸올아민염의 제조시 염 생성 반응의 온도는 90°C 이하에서 유지되는 바람직하다.
상기 알칸올아민염은 알킬 부분이 통상 저급 알킬 즉, C1 내지 C5 알킬인 알칸을아민으로부터 제조되는 것이 바람직하다. 또한， 아민기 중에 1개 또는 2개의 히드록시알킬기가 존재하는 경우， 다른 치환체가 아민기 중에 존재할 수 있으므로， 디메틸 메탄을아민염과 같은 다른 저급 알칸을아민염을 사용할 수도 있다. 상기 알칸올아민염의 구체적인 예로는 모노에탄올아민염， 디에탄을아민염， 트리에탄을아민염， 모노이소프로판올아민염， 디이소프로판올아민염, 트리이소프로판을아민염 등을 들 수 있으며 , 이들은 1종 단독으로 또는 2종 이상이 함께 사용될 수 있다. 턴시「
상각것 상기 알칸올아민염으로는 시판되는 제품을 구입하여 사용해도 무방하며， 을및기이 시판 제품의 예로는 AB RUST CM(LABEMA Co. 제품)， AB RUST A4(LABEMA Co. 제품)， EMADOX-NA(LABEMA Co. 제품)， EMADOX~NB(LABEMA Co. 제품)， EMAD0X-NCAL(LABEMA Co. 제품)， EMAD0X-102(LABEMA Co. 제품)， EMADOX- 103 (LABEMA Co. 제품), EMAD0X- D520(LABEMA Co. 제품) 및 AB Rust at (LABEMA Co. 제품) 등을 들 수 있다.
상기 알칸올아민염은 0.001 내지 10증량 %로 포함되는 것이 바람직하고，
0.01 내지 3 중량 ¾>로 포함되는 것이 더욱 바람직하다. 알칸올아민염이 0.이중량 % 미만으로 포함되면 pH 완충효과 및 금속배선에 대한 부식방지력이 부족해지고， 10중량 ¾>를 초과하여 포함되면 pH 저하로 인해 세정력이 떨어지며， 함량의 증가에 비례하여 부식 방지력이 선형으로 증가하지는 않는다 .
본 발명의 세정액 조성물에 포함되는 아졸계화합물은 하기 화학식 2로 표시될 수 있다:
[화학식 2]
Figure imgf000007_0001
상기 식에서 ， 5및 ¾는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자， 알킬기 ᄉ 로알킬기, 알알릴릴기기,, 아아릴릴기기， 아미노기， 알킬아미노기， 니트로기 시아노기， 메르캅토기, 알킬메르캅토기， 히드록시기, 히드록시알킬기, 카르복실기， 카르복시알킬기， 아실기, 알콕시기 또는 복소환을 갖는 1가의 기이다.
상기에서 알킬은 1 내지 10개의 탄소원자를 가지며, 아릴은 5 내지 12개의 탄소원자를 가지며, 알콕시기는 1 내지 10개의 탄소원자를 가지며， 복소환은 4 내지 12개의 탄소원자를 갖는다.
상기 아졸계화합물의 구구체체적적인인 예예로로는는 2,2' -[ [[벤조트리아졸- 1일]메틸]이미노]비스에탄올， 2,2， -[ [[메틸 -1H -벤조트리아졸 -1- 일]메틸]이미노]비스메탄올， 2,2' -[ [[에틸 -1H -벤조트리아졸 -1- 일]메틸]이미노]비스에탄을， 2,2' -[ [[메틸 -1H -벤조트리아졸 -1- 일]메틸]이미노]비스에탄올， 2,2' -[ [[메틸 -1H -벤조트리아졸 -1- 일]메틸]이미노]비스카르복시산 2,2' -[[ [메틸 -1H -벤조트리아졸 -1- 일]메틸]이미노]비스메틸아민， 2,2' -[ [[아민 -1H -벤조트리아졸 -1- 일]메틸]이미노]비스에탄올 등을 들 수수 있있으으며며，， 이이들들은은 丄종 단독으로 또는 2종 이상이 함께 사용될 수 있다.
상기 아졸계화합물은 0.001 내지 10증량 %로 포함되는 것이 바람직하고， 0.01 내지 3 중량 %로 포함되는 것。 더욱 바람직하다. 상술한 범위를 만족하면 금속막의 손상을 최소화할 수 있으며 , 경제적이다.
본 발명의 세정액 조성물에서 물은 특별히 한정되는 것은 아니나， 탈이온수를 사용하는 것이 바람직하며， 물속에 이온이 제거된 정도를 보여주는 물의 비저항 값이 18ΜΩ/αη 이상인 탈이온수를사용하는 것이 더욱 바람직하다.
본 발명의 세정액 조성물을 이용한 기판의 세정은 이 분야에 통상적으로 알려진 방법에 의하여 수행될 수 있다. 상기 세정방법으로는 예컨대， 스프레이 (spray) 방식， 스핀 (spin) 방식， 딥핑 (dipping) 방식 및 초음파를 이용한 딥핑방식 등을 들 수 있다. 본 발명의 세정액 조성물이 가장 우수한 세정 효과를 나타내는 온도는 20 내지 80°C이며, 더욱 바람직한 온도는 20 내지 50°C이다. 또한 본 발명의 세정액 조성물을 사용하는 기판의 세정은 30초 내지 10분 동안 수행되는 것이 바람직하다.
이하에서， 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명한다 . 그러나, 하기의 실시예는 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하기 위한 것으로서， 본 발명의 범위가 하기의 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다. 하기의 실시예는 본 발명의 범위 내에서 당업자에 의해 적절히 변경될 수 있다.
실시예 1 ~20 및 비교예 1 ~ 3: 세정액 조성물의 제조
하기 표 1에 기재된 구성성분들을 표시된 조성비로 혼합하고 교반하여 세정액 조성물을 제조하였다.
【표 1】
Figure imgf000008_0001
16 0 2 0 2 량 실시예 1. B- 1.0 D-1 1. 1.0 0. 잔
A-4 10 C-1 E-1 F-1
17 0 1 0 2 량 실시예 1. B- 1.0 D-2 1. 1.0 0. 잔
A-4 10 C-2 E-2 F-1
18 0 1 0 2 량 실시예 1. B- 1.0 D-1 1. 1.0 0. 잔
A-4 10 C-1 E-1 F-1
19 0 2 0 2 량 실시예 1. B- 1.0 D-2 1. 1.0 0. 잔
A-4 10 C-2 E-2 F-1
20 0 2 0 2 량 비교예 TMA 1. 一 一 잔
- - - - ᅳ - - 1 H 0 량 비교예 NH4 1. 一 잔
- - - - - - - 2 0H 0 량 비교예 1. 一 ― ― 잔
MEA - - - - ᅳ - - 3 0 량
A-1: 테트라메틸암모늄 히드록시드 (TMAH)
A-2: 테트라에틸암모늄 히드록시드 (TEAH)
A-3: 모노이소프로필아민 (MIPA) ,
A-4: 모노에탄올아민 (MEA)
B-1: N-메틸피롤리돈 (NMP)
B-2: 1,3-디메틸 -2-이미다졸리디논 (DMI)
C-1: 1-히드록시에틸리덴 -1，1-디포스폰산
C-2: 아미노트리 (메틸렌포스폰산)
D-1: 폴리아크릴산말레산공중합체 (PAMA) 리기시
D-2: 폴리메틸 (메타)아크릴산말레산 공중합체 (PMAMA) H;^기 E-1: EMADOX-NBCLABEMA Co. 제품) 4판을, E-2: EMADOX-D520(LABEMA Co. 제품)
F-1: 2,2' -[ [[에틸 -1H -벤조트리아졸 -1—일]메틸]이미노]비스에탄올 시험예: 세정액 조성물의 특성 평가
1) 알루미늄, 구리 에칭 속도 평가
알루미늄막이 2000A 두깨로 형성된 유리기판 및 구리막이 2500A 두께로 형성된 유리기판을 각각 실시예 1 내지 실시예 9, 실시예 13, 실시예 17 및 비교예 1 내지 비교예 3의 세정액 조성물에 30분간 침지시켰다. 이때 세정액의 온도는 40°C였으며， 알루미늄막 및 구리막의 두께를 침지시키기 이전과 이후에 측정하고, 알루미늄막 및 구리막의 용해속도를 두께 변화로부터 계산하고， 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
2) 유기 오염물 제거력 평가 -1
유기 오염물의 제거력을 평가하기 위해 5cm X 5cm 크기로 형성된 유 표면을 사람의 지문 자국 또는 유기성분 사인펜으로 오염시키고， 오염된 스프레이식 유리 기판 세정장치를 이용하여 40°C에서 2분 동안 실시예 3， 실 실시예 7 내지 실시예 20의 세정액 조성물로 세정하였다. 세정 후 초순수에 30초간 세척한 후 질소로 건조하였다. 이때 평가결과는 유기 오염물이 제거가 되었을 때, O, 제거가 되지 않았을 때 X로 하기 표 2에 표시하였다.
또한, 상기 실시예 4의 세정액에 의한 유기 오염물 제거 결과를 도 1 내지 도 4에 나타내었다. 여기서， 도 1은 유기 오염물 중 유기 사인펜 자국으로 오염된 유리기판의 세정전 사진이다. 도 2는 유기 사인펜 자국으로 오염된 유리기판의 세정후 사진이다. 도 3은 유기 오염물 중 사람의 지문으로 오염된 유리기판의 세정전 사진이다. 도 4는 사람의 지문으로 오염된 유리기판의 세정후 사진이다.
3) 유기 오염물 제거력 평가 -2
유리기판을 대기증에 24시간 방치하여 대기증의 각종 유기물， 무기물， 파티클 등으로 오염시킨 후， 스프레이식 유리 기판 세정장치를 이용하여 실시예 3， 실시예 4， 실시예 7 내지 실시예 20의 세정액 조성물로 40°C에서 2분동안 세정하였다. 세정 후 초순수에 30초 세척한 후 질소로 건조하였다. 상기 유리기판 위에 의 초순수 방울을 떨어뜨려 세정후의 접촉각을 측정하고， 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
4) 유기 오염물 제거력 평가 -3
실시예 3, 실시예 9， 실시예 13， 실시예 17의 세정액 조성물을 가지고, 유기 파티클 솔루션으로 오염시킨 유리기판에 대한 세정을 실시하였다. 즉, 유리기판올 평균 입자 크기가 0.8mi인 유기 파티클 솔루션으로 오염시키고 1분간 3000rpm으로 스핀 (spin) 드라이한 후 스프레이식 유리 기판 세정장치를 이용하여 40°C에서 2분동안 각각의 세정액으로 세정하였다. 세정 후 초순수로 30초간 세척한 후 질소로 건조하였다. 세정 전후의 파티클 수는 표면입자측정기 (Topcon WM-1500)를 사용하여 0.1/mi 이상의 파티클 수를 측정하였고， 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
【표 2】
Figure imgf000010_0001
실시예 1 ―
- O o 23 一 - ᅳ
1
실시예 1
- O o 24 - - ―
2
실시예 1 0.6
0.4 O o 24 2962 352 88 3
실시예 1 ―
- O o 25 ᅳ - - 4
실시예 1 ―
- O o 26 - - -
5
실시예 1 ―
- O o 30 - - - 6
실시예 1 0.5
0.5 O o 28 3187 478 85 7
실시예 1 ―
- o o 22 - - -
8
실시예 1 ᅳ
- o o 25 - - - 9
실시예 2
- o o 24 - - - 0
완전박
비교예 1 62 - - ᅳ - - - 리
완전박
비교예 2 70 - - 一 ― - - 리
완전박
비교예 3 65 - - - ― - - 리 상기 표 2의 시험결과 및 도 1 내지 도 4에서 확인할 수 있는 바와 같 0 발명의 세정액 조성물은 알루미늄과 구리에 대한 방식성능이 우수하며， 오염물 및 파티클에 대한 세정능력도 매우 우수하였다.

Claims

【특허청구범위】
【청구항 1】
조성물 총 중량에 대하여， 염기성 화합물 0.05 내지 20 증량 %， 수용성 극성유기용매 0.1 내지 40 중량 ¾>, 유기인산 화합물 0.01 내지 10 중량 폴리카르복실산계 공중합체 0.01 내지 10 증량 %, 알칸을아민염 0.001 내지 10 중량 ¾>, 아졸계 화합물 0.001 내지 10 중량 ¾) 및 잔량의 물을 포함하는 것을 특징으로 하는 세정액 조성물.
【청구항 2】
청구항 1 에 있어서, 상기 염기성 화합물은 테트라메틸암모늄 히드록시드 (TMAH), 테트라에틸암모늄 히드록시드 (TEAH), 테트라프로필암모늄 히드록시드 (TPAH), 테트라부틸암모늄 히드록시드 (TBAH), 메틸아민, 에틸아민, 모노이소프로필아민， 디에틸아민, 디이소프로필아민, 디부틸아민, 트리메틸아민, 트리에틸아민, 트리이소프로필아민， 트리부틸아민， 콜린, 모노에탄올아민， 디에탄올아민, 2-아미노에탄올， 2- (에틸아미노)에탄을, 2- (메틸아미노)에탄올， N-메틸디에탄을아민 , 디메틸아미노에탄올， 디에틸아미노에탄올， 니트릴로트리에탄올， 2 -( 2-아미노에록시 )에탄을 , 1- 아미노 -2-프로판올， 트리에탄을아민， 모노프로판올아민， 및 디부탄올아민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 종 이상의 것임을 특징으로 하는 세정액 조성물.
【청구항 3】
청구항 1에 있어서， 상기 수용성 극성유기용매는 N-메틸피를리돈 (NMP), 1,3-디메틸 -2-이미다졸리디논 (DMI ), 디메틸설폭사이드 (DMS0) , 디메틸아세트아마이드 (DMAc)， 디메틸포름아마이드 (DMF)， 테트라히드로푸르푸릴알코올， 이소포론, 디에틸아디페이트， 디메틸글루타레이트， 술포란 및 감마—부틸락톤 (GBL) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 것임을 특징으로 하는 세정액 조성물.
【청구항 4】
청구항 1 에 있어서， 상기 유기인산 화합물은 아미노트리 (메틸렌포스폰산)， 에틸리덴디포스폰산， 1ᅳ히드록시에틸리덴 -1,1- 디포스폰산， 1-히드록시프로필리덴 -1,1—디포스폰산, 1-히드록시부틸리덴 -1,1- 디포스폰산， 에틸아미노비스 (메틸렌포스폰산) , 1,2- 프로필렌디아민테트라 (메틸렌포스폰산)， 도데실아미노비스 (메틸렌포스폰산)， 니트로트리스 (메틸렌포스폰산)， 에틸렌디아민비스 (메틸렌포스폰산), 에틸렌디아민테트라 (메틸렌포스폰산) , 핵센디아민테트라 (메틸렌포스폰산)， 디에틸렌트리아민펜타 (메틸렌포스폰산)，
시클로핵산디아민테트라 (메틸렌포스폰산), 히드록시포스포노아세트산 및 2- 포스핀산 부탄 -1,2，4-트리카르복실산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 종 이상의 것임을 특징으로 하는 세정액 조성물.
【청구항 5】
청구항 1에 있어서， 상기 폴리카르복실산계 공중합체는 하기 화학식 1의 단량체를 포함하는 것을 특징으로 하는 세정액 조성물:
[화학식 1]
Figure imgf000013_0001
— C— C—
I I
R3 (CH2)miCOOMi
상기 식에서， 내지 ¾는 각각 독립적으로 수소원자， 메틸기， 에틸기 또는 -(C¾)ni2C00M2이며， 상기에서 및 M2는 각각 독립적으로， 수소원자, 알칼리 금속， 알칼리 토금속 또는 암모늄기이며， nu및 ! 는 각각 독립적으로, 0 ~ 2 의 정수이다.
【청구항 6】
청구항 5에 있어서, 상기 폴리카르복실산계 공중합체는 폴리아크릴산 중합체 (PM), 폴리메틸 (메타)아크릴산 공중합체 (PMAA), 플리아크릴산말레산 공중합체 (PAMA), 폴리아크릴산메틸 (메타)아크릴산 공중합체 (PAMM), 폴리말레산 공증합체 (PMA), 폴리메틸 (메타)아크릴산말레산 공중합체 (PMAMA) 및 이들의 염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 것임을 특징으로 하는 세정액 조성물.
【청구항 7】
청구항 1에 있어서， 상기 알칸을아민염은 모노에탄올아민염， 디에탄올아민염， 트리에탄올아민염， 모노이소프로판을아민염, 디이소프로판올아민염 및 트리이소프로판올아민염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 것임올 특징으로 하는 세정액 조성물.
【청구항 8】
청구항 1에 있어서, 상기 아졸계 화합물은 하기 화학식 2로 표시는 것을 특징으로 하는 세정제 조성물:
Figure imgf000013_0002
상기 식에서 4, ¾ 및 ¾는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자， 알킬기， 시클로알킬기， 알릴기， 아릴기， 아미노기， 알킬아미노기， 니트로기， 시아노기， 메르캅토기， 알킬메르캅토기, 히드록시기， 히드록시알킬기, 카르복실기, 카르복시알킬기, 아실기， 알콕시기 또는 복소환을 갖는 1가의 기이며，
상기에서 알킬은 1 내지 10개의 탄소원자를 가지며, 아릴은 5 내지 12개의 탄소원자를 가지며, 알콕시기는 1 내지 10개의 탄소원자를 가지며， 복소환은 4 내지 12개의 탄소원자를 갖는다.
【청구항 9]
청구항 8에 있어서， 상기 아졸계 화합물은 2， 2' -[ [[벤조트리아졸— 1일]메틸]이미노]비스에탄올, 2,2' -[ [[메틸 -1H -벤조트리아졸 -1- 일]메틸]이미노]비스메탄을 2,2' -[ [[에틸 -1H -벤조트리아졸 -1- 일]메틸]이미노]비스에탄올 2,2' _[[ [메틸 -1H -벤조트리아졸 -1- 일]메틸]이미노]비스에탄을 2,2' -[ [[메틸 -1H -벤조트리아졸 -1- 일]메틸]이미노]비스카르복시산, 2，2' -[ [[메틸 -1H -벤조트리아졸 -1- 일]메틸]이미노]비스메틸아민， 및 2， 2' -[ [[아민 -1H -벤조트리아졸 -1- 일]메틸]이미노]비스에탄올로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 것임을 특징으로 하는 세정액 조성물.
【청구항 10]
청구항 1 의 세정액 조성물을 사용하여 기판을 세정하는 공정을 포함하는 액정표시장치용 어레이 기판의 제조방법ᅳ
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020120534A1 (en) * 2018-12-14 2020-06-18 Merck Patent Gmbh Substrate cleaning solution and method for manufacturing device

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101880305B1 (ko) * 2011-12-16 2018-07-20 동우 화인켐 주식회사 전자재료용 세정액 조성물
KR101880306B1 (ko) * 2011-12-19 2018-07-20 동우 화인켐 주식회사 전자재료용 세정액 조성물
KR101956388B1 (ko) * 2013-03-27 2019-03-08 동우 화인켐 주식회사 사파이어 웨이퍼 세정제 조성물
CN103773630A (zh) * 2013-12-31 2014-05-07 遂宁市广天电子有限公司 一种新型快干型洗网水
CN105368611B (zh) * 2014-08-06 2018-12-07 东友精细化工有限公司 清洁组合物
KR102153087B1 (ko) * 2016-09-29 2020-09-07 주식회사 엘지화학 디스플레이 장치의 기판 세정용 조성물 및 이를 이용한 디스플레이 장치의 제조방법
CN109055026B (zh) * 2018-07-26 2020-10-23 广州华望汽车电子有限公司 一种用于选择性波峰焊喷嘴的保养清洗剂及保养清洗方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100503231B1 (ko) * 2002-10-22 2005-07-22 주식회사 엘지화학 반도체 및 ｔｆｔ-ｌｃｄ용 세정제 조성물
KR20060127098A (ko) * 2004-02-09 2006-12-11 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 반도체 디바이스용 기판 세정액 및 세정방법
KR20080038161A (ko) * 2005-07-21 2008-05-02 가오가부시끼가이샤 박리제 조성물

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3516446B2 (ja) * 2002-04-26 2004-04-05 東京応化工業株式会社 ホトレジスト剥離方法
JP4267359B2 (ja) 2002-04-26 2009-05-27 花王株式会社 レジスト用剥離剤組成物
JP4175540B2 (ja) * 2002-11-13 2008-11-05 花王株式会社 半導体基板製造工程用組成物
CN101373340B (zh) * 2007-08-23 2013-07-10 安集微电子（上海）有限公司 一种光刻胶清洗剂
CN101398638A (zh) * 2007-09-29 2009-04-01 安集微电子（上海）有限公司 一种光刻胶清洗剂
CN101614971B (zh) * 2008-06-27 2013-06-12 安集微电子（上海）有限公司 一种光刻胶清洗剂

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100503231B1 (ko) * 2002-10-22 2005-07-22 주식회사 엘지화학 반도체 및 ｔｆｔ-ｌｃｄ용 세정제 조성물
KR20060127098A (ko) * 2004-02-09 2006-12-11 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 반도체 디바이스용 기판 세정액 및 세정방법
KR20080038161A (ko) * 2005-07-21 2008-05-02 가오가부시끼가이샤 박리제 조성물

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020120534A1 (en) * 2018-12-14 2020-06-18 Merck Patent Gmbh Substrate cleaning solution and method for manufacturing device

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