WO2011122103A1 - 血圧情報測定装置用カフおよびこれを備えた血圧情報測定装置 - Google Patents

血圧情報測定装置用カフおよびこれを備えた血圧情報測定装置 Download PDF

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WO2011122103A1
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blood pressure
cuff
fluid bag
pressure information
air bag
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PCT/JP2011/052393
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English (en)
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達矢 小林
健司 藤井
幸哉 澤野井
直人 明山
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オムロンヘルスケア株式会社
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
    • A61B5/02233Occluders specially adapted therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
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    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
    • A61B5/02225Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers using the oscillometric method

Definitions

  • the present invention relates to a cuff for a blood pressure information measuring device that is used by being wound around a measurement site of a living body to measure blood pressure information, and a blood pressure information measuring device including the same, and more particularly, a pulse wave is used as blood pressure information.
  • the present invention relates to a blood pressure information measuring device configured to be able to obtain and a cuff for a blood pressure information measuring device provided in the blood pressure information measuring device.
  • the blood pressure information measuring device is a device for measuring these blood pressure information, and is expected to be further utilized in the fields of early detection, prevention, treatment and the like of cardiovascular diseases.
  • the blood pressure information widely includes various information on the circulatory system such as systolic blood pressure value, diastolic blood pressure value, average blood pressure value, pulse wave, pulse, and various indexes indicating arteriosclerosis.
  • a blood pressure information measuring device cuff (hereinafter also simply referred to as a cuff) is used for measuring blood pressure information.
  • the cuff means a band-like or annular structure including a fluid bag having a lumen, which can be wound around a part of a living body, and fluid such as gas or liquid is injected into the lumen.
  • the fluid bag is inflated and contracted to be used for measuring blood pressure information.
  • the cuff used by being wound around the arm is also called an armband or a manchette.
  • an air bag formed in a bag shape by laminating relatively soft sheet-like members made of resin or the like and joining the peripheral edges thereof is used as the fluid bag contained in the cuff. Since the air bag is composed of a relatively soft member as described above, there is a property that wrinkles are likely to be generated on the surface of the air bag in a state where the cuff is wound around the measurement site of the living body.
  • the frequency of wrinkles is also different due to the difference in the shape of the wearing part (mainly the difference in circumference, the difference in curvature, etc.)
  • the occurrence of wrinkles can cause variations in measurement accuracy.
  • a cuff having two or more air bags has been proposed for the purpose of acquiring a blood pressure value and an index indicating the degree of arteriosclerosis by measuring a pulse wave more precisely.
  • References disclosing cuffs having two or more air bags include, for example, Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 2000-79101, 2005-185295, 2007-44362, and 2008. -307181.
  • the belt-shaped member extending along the cuff winding direction is disposed inside the air bag, so that the width of the belt-shaped member extends along both sides.
  • the formation of soot is suppressed by forming the air flow path.
  • a ventilation member formed of a sponge or the like is disposed inside the air bag, so that a ventilation member formed inside the ventilation member.
  • the passage is configured to suppress the generation of soot by ensuring the air flow path in the air bag.
  • a sliding sheet as a low friction member is disposed between the outer cover enclosing the air bag and the living body compression surface of the air bag.
  • the sliding of the air bag on the sliding sheet is improved, and the generation of wrinkles is suppressed.
  • the present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and has a simple configuration and a cuff for a blood pressure information measuring device having a simple configuration capable of effectively suppressing the generation of wrinkles on the surface of a small-capacity fluid bag.
  • An object of the present invention is to provide a blood pressure information measuring device provided.
  • the cuff for a blood pressure information measuring device takes an annular form in a mounted state wound around a worn part, and has a wide first fluid bag wound around the worn part in the worn state. And a second fluid bag having a narrow width that is disposed closer to the attachment site than the first fluid bag in the attached state and is wound around the attachment site in a state of being covered by the first fluid bag. ing.
  • the second fluid bag is fixed to the first fluid bag so as to be relatively immovable with respect to the first fluid bag, and the first fluid along the winding direction with respect to the site to be measured.
  • a movable portion that is not fixed to the first fluid bag so as to be movable relative to the bag.
  • the first fluid bag is wound around a portion including the central side and the distal side of the attachment site in the attached state, and the second fluid bag is in the attached state. It is preferable that the wire is wound only on a portion including the central side of the attachment site.
  • the cuff for a blood pressure information measuring device preferably further includes a guide part for guiding the movement of the movable part along the winding direction.
  • the cuff for a blood pressure information measuring device is preferably disposed between the first fluid bag and the second fluid bag, and vibration generated in the first fluid bag propagates to the second fluid bag.
  • a vibration blocking unit that prevents vibration generated in the second fluid bag from propagating to the first fluid bag.
  • the cuff for a blood pressure information measuring device is preferably provided between a guide member for guiding movement of the movable part along the winding direction, and the first fluid bag and the second fluid bag.
  • a vibration isolation member for preventing the vibration generated in the first fluid bag from propagating to the second fluid bag and preventing the vibration generated in the second fluid bag from propagating to the first fluid bag.
  • each of the guide member and the vibration isolation member is formed of a non-woven fabric formed in a band shape, and the vibration isolation member includes the first fluid bag and the second fluid bag. And is fixed to the first fluid bag, and the guide member is disposed so as to overlap with the vibration isolation member so as to cover at least a part of the second fluid bag.
  • the entire movable part may be inserted and disposed in the passage.
  • the end of the movable part opposite to the side where the fixed part is located may be drawn out of the passage.
  • a part of the second fluid bag is fixed to the first fluid bag via the vibration blocking member, whereby the fixing portion is formed.
  • the fixing portion is formed.
  • it is.
  • the vibration isolation member is fixed to the first fluid bag, the guide member is fixed to the vibration isolation member, and the vibration isolation of the second fluid bag is performed. It is preferable that the fixing to the member is performed by welding.
  • the fixing portion is located at one end in the longitudinal direction of the second fluid bag.
  • the cuff for a blood pressure information measuring device preferably further includes an exterior cover that encloses the first fluid bag and the second fluid bag, and in this case, the exterior cover in the winding direction is provided.
  • the fixing portion is disposed on the end portion side that is located on the mounted site side in the mounted state.
  • the fixing portion may be located at a substantially central portion in the longitudinal direction of the second fluid bag.
  • the blood pressure information measuring device includes any one of the above-described cuffs for the blood pressure information measuring device.
  • a cuff for a blood pressure information measuring device with a simple configuration that can effectively suppress the generation of wrinkles on the surface of a small-capacity fluid bag, and a blood pressure information measuring device including the same.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view (cross-sectional view taken along the line III-III shown in FIG. 2) when the cuff for a blood pressure information measurement device according to Embodiment 1 of the present invention is cut along a plane orthogonal to the axial direction.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view (cross-sectional view taken along line IV-IV shown in FIG.
  • Embodiment 1 of the present invention when the cuff for a blood pressure information measurement device according to Embodiment 1 of the present invention is cut along a plane parallel to the axial direction. It is a figure which shows the structure of the functional block of the blood-pressure information measuring apparatus in Embodiment 1 of this invention. It is a flowchart which shows the measurement operation
  • FIG. 5B is a schematic cross-sectional view of a cuff in a comparative example of a winding process. It is a top view which shows the structure of the air bag of the cuff for blood-pressure information measuring apparatuses which concerns on the 1st modification based on Embodiment 1 of this invention.
  • FIG. 6 is a schematic cross-sectional view (schematic cross-sectional view along the line XIA-XIA shown in FIG. 10) showing the configuration of the air bag of the cuff for a blood pressure information measurement device according to the first modification based on Embodiment 1 of the present invention. is there.
  • FIG. 6 is a schematic cross-sectional view (schematic cross-sectional view along the line XIB-XIB shown in FIG.
  • Embodiments 1 and 2 and modifications thereof as a blood pressure information measuring device to which the present invention is applied, a function of acquiring and displaying blood pressure values such as the highest blood pressure and the lowest blood pressure, and a pulse wave A blood pressure information measuring device having a function of acquiring and displaying an index indicating the degree of arteriosclerosis and displaying it will be described as an example.
  • the same portions or corresponding portions are denoted by the same reference numerals in the drawings, and description thereof will not be repeated individually.
  • FIG. 1 is a perspective view showing an external structure of a blood pressure information measurement device according to Embodiment 1 of the present invention
  • FIG. 2 is a development view when the cuff shown in FIG. 1 is viewed from the outer peripheral surface side.
  • 3 is a cross-sectional view of the cuff shown in FIG. 1 cut along a plane orthogonal to the axial direction.
  • FIG. 4 shows the cuff shown in FIG. 1 cut along a plane parallel to the axial direction.
  • the cross sections shown in FIG. 3 and FIG. 4 are cross sections in a portion including a pulse wave measurement air bag, which will be described later, and are respectively taken along the lines III-III and IV-IV shown in FIG. Including a cross section along the line.
  • the blood pressure information measurement device 1 includes a main body 10, a cuff 20 ⁇ / b> A, and an air tube 70.
  • the main body 10 has a box-shaped casing 11, and a display unit 42 and an operation unit 43 are provided on the upper surface thereof.
  • the main body 10 is used by being placed on a placement surface such as a table at the time of measurement.
  • the cuff 20 ⁇ / b> A has a belt-like form that can be wound around the upper arm as a wearing part, and is covered with an exterior cover 21 as an exterior body.
  • the cuff 20A is worn and used by being wound around the upper arm during measurement.
  • the air tube 70 connects the main body 10 and the cuff 20A that are separated from each other, and is formed of a flexible tube.
  • the cuff 20 ⁇ / b> A includes the above-described exterior cover 21, a large-capacity blood pressure measurement air bag 24 as a first fluid bag, and a small-capacity pulse wave as a second fluid bag.
  • the measuring air bag 23 and a curler 26 as a curved elastic plate are mainly provided.
  • the exterior cover 21 has an inner cover 21 a that comes into contact with the surface of the upper arm when the cuff 20 ⁇ / b> A is wound around the upper arm, and the cuff 20 ⁇ / b> A is wound around the upper arm.
  • the outer cover 21b which is positioned on the outermost side in the state, is overlapped and the periphery thereof is joined (for example, stitching or welding) to form a bag.
  • the above-described pulse wave measurement air bladder 23, blood pressure value measurement air bladder 24, and curler 26 are stacked and accommodated in this order from the inside.
  • hook and loop fastener 29A is made of, for example, a hook fastener
  • hook and loop fastener 29B is made of, for example, a loop fastener.
  • These hook-and-loop fasteners 29A and 29B are engaged when the outer cover 21 is wrapped around the upper arm and the portion near the one end 21A and the portion near the other end of the outer cover 21 are overlapped on the surface of the upper arm. Stop.
  • the cuff 20A is fixedly attached to the upper arm. That is, the hook and loop fasteners 29A and 29B correspond to locking portions when the cuff 20A is attached to the upper arm.
  • the inner cover 21a is sufficiently expanded and contracted so that the compression force applied to the upper arm by the inflation of the pulse wave measurement air bladder 23 and the blood pressure value measurement air bladder 24 is not hindered by the inner cover 21a.
  • a member rich in properties is preferably used.
  • the outer cover 21b in the outer cover 21 a member having less stretchability than the inner cover 21a is used.
  • the exterior cover 21 a fabric made of synthetic fibers such as polyamide (PA) and polyester capable of adjusting the size of stretchability relatively easily is used.
  • the pulse wave measurement air bag 23 is preferably made of a bag-like member formed using a resin sheet, and is located on the inner side in the mounted state. 23a, the outer peripheral part 23b which will be located outside in the mounting state, and the inner peripheral part 23a and the inner cavity 23c defined by the outer peripheral part 23b.
  • the air bag 23 for measuring pulse waves for example, one formed in a bag shape by overlapping two resin sheets and welding the peripheral edges thereof can be used.
  • the lumen 23c of the pulse wave measurement air bladder 23 is connected to a pressurization pump 31A and an exhaust valve 32A (see FIG. 5), which will be described later, via the air tube 70 described above.
  • the pressurization pump 31A and the exhaust valve The pressure is increased and reduced by 32A.
  • the pulse wave measurement air bladder 23 may be one in which a ridge is formed on the side portion in the width direction.
  • the blood pressure measurement air bladder 24 is preferably made of a bag-like member formed using a resin sheet, and an inner peripheral portion 24a that is positioned inside in a state where the cuff 20A is wound around the upper arm;
  • the cuff 20 ⁇ / b> A has an outer peripheral portion 24 b that is positioned outside in a state where the cuff 20 ⁇ / b> A is wound around the upper arm, and an inner cavity 24 c and a lumen 24 c defined by the outer peripheral portion 24 b.
  • a bag formed by stacking two resin sheets and welding their peripheral edges can be used.
  • the lumen 24c of the blood pressure value measuring air bladder 24 is connected to a pressurization pump 31A and an exhaust valve 32A (see FIG. 5), which will be described later, via the air tube 70 described above, and the pressurization pump 31A and the exhaust valve.
  • the pressure is increased and reduced by 32A.
  • the blood pressure value measuring air bladder 24 may be one in which a heel is formed on the side portion in the width direction.
  • any material can be used as long as it is rich in elasticity and does not leak from the lumen after welding. Anything can be used.
  • suitable materials for the resin sheet include ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), soft vinyl chloride (PVC), polyurethane (PU), polyamide (PA), and raw rubber.
  • the wide blood pressure measurement air bladder 24 is disposed so as to be positioned substantially over the entire width of the cuff 20A.
  • the narrow pulse wave measurement air bladder 23 is disposed so as to be located only on one end side in the width direction of the cuff 20A.
  • the one end portion in the width direction of the cuff 20A on the side where the pulse wave measurement air bladder 23 is disposed is an end portion disposed on the central side in the mounted state, and therefore the pulse wave measurement air bladder 23 is In the wearing state, it is wound only on the central side of the upper arm, which is the wearing part.
  • the blood pressure value measuring air bladder 24 is wound over the entire region including the central side and the peripheral side of the upper arm, which is the attachment site in the attached state.
  • the air bag 23 for measuring the pulse wave is disposed so as to be superimposed on the air bag 24 for measuring the blood pressure value so as to be positioned inside the air bag 24 for measuring the blood pressure value in the mounted state.
  • the air bag 24 also covers the outside of the pulse wave measurement air bag 23 on the one end side in the width direction of the cuff 20A.
  • the pulse wave measurement air bladder 23 has a smaller capacity than the blood pressure value measurement air bladder 24.
  • the air capacity of the pulse wave measurement air bladder 23 is equal to the air capacity of the blood pressure value measurement air bladder 24. 1/5 or less.
  • the size of the pulse wave measurement air bladder 23 is about 20 mm ⁇ 200 mm, and the blood pressure value measurement air bladder 24 is about 90 mm to 105 mm ⁇ 200 mm.
  • the curler 26 is made of a flexible member configured to be elastically deformable in the radial direction by being wound in an annular shape, and extends along a predetermined axial position along the axial direction. It has a cut that extends. Due to the cut, the curler 26 is elastically deformed so as to expand and contract in the radial direction when an external force is applied. That is, when the external force is applied, the curler 26 is deformed in the radial direction, but when the external force is no longer applied, the curler 26 is restored to the original state.
  • the curler 26 is configured to follow the upper arm by maintaining its own annular form.
  • the curler 26 is used to make it easier for the subject himself to wear the cuff 20A around the upper arm, and the pulse wave measuring air bag 23 and the blood pressure value measuring air bag 24 are mounted in a state where the cuff 20A is wound around the upper arm. It is for urging toward the upper arm side.
  • the curler 26 is formed of a resin member such as polypropylene (PP) so as to exhibit a sufficient elastic force.
  • one end of the pulse wave measurement air bag 23 in the winding direction with respect to the upper arm (that is, the circumferential direction of the cuff 20A after winding) is connected to the blood pressure via the adhesive member 27.
  • a portion excluding the one end is fixed to the value measurement air bladder 24, and a portion other than the one end portion is not fixed to the blood pressure value measurement air bladder 24.
  • the one end portion of the pulse wave measurement air bladder 23 fixed to the blood pressure value measurement air bladder 24 via the adhesive member 27 cannot move relative to the blood pressure value measurement air bladder 24.
  • the portion excluding the one end of the pulse wave measurement air bag 23 that is not fixed to the blood pressure value measurement air bag 24 is a blood pressure value measurement along the winding direction. It functions as a movable part 23e that can move relative to the air bag 24.
  • fixed part 23d of the air bag 23 for pulse wave measurement is one end part which will be located inside in the state wound around the upper arm among a pair of edge parts of the exterior cover 21 in the said winding direction. It is arranged on the 21A side.
  • the adhesive member 27 for example, a double-sided tape having adhesive layers on both sides can be suitably used.
  • the adhesive member 27 also has a function as a vibration blocking member for preventing vibration generated in the pulse wave measurement air bladder 23 and the blood pressure value measurement air bladder 24 from being transmitted to each other.
  • a double-sided tape or the like in which an adhesive layer is provided on both surfaces of a sponge member such as a urethane sheet can be suitably used.
  • FIG. 5 is a diagram showing a functional block configuration of the blood pressure information measurement device according to the present embodiment. Next, with reference to FIG. 5, the structure of the functional block of the blood pressure information measurement device in the present embodiment will be described.
  • the blood pressure information measurement device 1 includes a pressure sensor 33A in addition to the above-described pulse wave measurement air bladder 23, blood pressure value measurement air bladder 24, display unit 42, and operation unit 43. , 33B, pressurizing pump 31A and exhaust valve 32A as pressure increasing / decreasing mechanism 30A, CPU (Central Processing Unit) 40 as control unit, memory unit 41 as storage means, first piping unit 71 and second piping as piping It mainly has a portion 72 and a two-port valve 50 as an on-off valve.
  • CPU Central Processing Unit
  • the pressurizing pump 31A and the exhaust valve 32A as the pressure increasing / decreasing mechanism 30A are for increasing and decreasing the pressure wave measuring air bag 23 and the blood pressure value measuring air bag 24.
  • the driving of the pressurizing pump 31A is controlled by a pressurizing pump driving circuit 36A that receives a command from the CPU 40, and these are introduced by introducing compressed air into the pulse wave measuring air bladder 23 and the blood pressure value measuring air bladder 24.
  • the air bag 23 for measuring the pulse wave and the air bag 24 for measuring the blood pressure value are pressurized.
  • the exhaust valve 32A is driven by an exhaust valve drive circuit 37A that receives a command from the CPU 40, and maintains the internal pressures of the pulse wave measurement air bladder 23 and the blood pressure value measurement air bladder 24 in the closed state, and is in the open state.
  • an exhaust valve drive circuit 37A that receives a command from the CPU 40, and maintains the internal pressures of the pulse wave measurement air bladder 23 and the blood pressure value measurement air bladder 24 in the closed state, and is in the open state.
  • the pressure sensor 33A is a pressure detection unit for detecting the internal pressure of the blood pressure value measurement air bladder 24.
  • the pressure sensor 33A detects the internal pressure of the blood pressure value measurement air bladder 24, and outputs a signal corresponding to the detected internal pressure to the amplifier 38A.
  • the amplifier 38A amplifies the signal input from the pressure sensor 33A and outputs the amplified signal to an A / D (Analog / Digital) converter 39A.
  • the A / D converter 39A converts the amplified signal input from the amplifier 38A from an analog signal to a digital signal, and outputs the converted digital signal to the CPU 40.
  • the pressure sensor 33B is a pressure detection unit for detecting the internal pressure of the pulse wave measurement air bladder 23.
  • the pressure sensor 33B detects the internal pressure of the pulse wave measurement air bladder 23, and outputs a signal corresponding to the detected internal pressure to the amplifier 38B.
  • the amplifier 38B amplifies the signal input from the pressure sensor 33B, and outputs the amplified signal to the A / D converter 39B.
  • the A / D converter 39B converts the amplified signal input from the amplifier 38B from an analog signal to a digital signal, and outputs the converted digital signal to the CPU 40.
  • the first piping section 71 connects the blood pressure value measurement air bladder 24 to the pressurizing pump 31A, the exhaust valve 32A, and the pressure sensor 33A.
  • the second piping part 72 branches from a predetermined position of the first piping part 71 and connects the first piping part 71 to the pulse wave measurement air bladder 23 and the pressure sensor 33B.
  • the pulse wave measurement air bladder 23 is mainly connected to the pressurization pump 31A and the exhaust valve 32A via the first piping portion 71 and the second piping portion 72, and also via the second piping portion 72. And it is connected to the pressure sensor 33B.
  • a part of the first piping part 71 and the second piping part 72 corresponds to the air pipe 70 described above.
  • the 2-port valve 50 is provided at a predetermined position of the second piping part 72.
  • the 2-port valve 50 is driven by a 2-port valve drive circuit 51 that has received a command from the CPU 40.
  • the open state the first piping section 71 and the pulse wave measurement air bladder 23 are communicated with each other.
  • the first piping part 71 and the pulse wave measurement air bladder 23 are disconnected from each other, and the internal pressure of the pulse wave measurement air bladder 23 is maintained.
  • the operation unit 43 is for accepting a user's operation and outputting it to the CPU 40, and is constituted by a push button, for example.
  • the display unit 42 displays the operation state of the blood pressure information measurement device 1 and displays information such as the measurement result of the blood pressure value and the measurement result of the index indicating the degree of arteriosclerosis output from the CPU 40 after the measurement.
  • it is composed of LCD (Liquid Crystal Display).
  • the memory unit 41 is for storing a program executed by the CPU 40 and for storing information such as the above measurement results.
  • RAM Random-Access Memory
  • ROM Read-Only Memory
  • the CPU 40 controls the entire operation of the blood pressure information measurement device 1 and accepts inputs from the operation unit 43 and the memory unit 41 and outputs various types of information to the display unit 42 and the memory unit 41. . Further, the CPU 40 receives input of information on the pressure detected by the pressure sensors 33A and 33B, generates signals for driving the pressurizing pump 31A, the exhaust valve 32A, and the two-port valve 50, and outputs them. To do. Further, the CPU 40 functions as a blood pressure value acquisition unit that calculates and acquires a blood pressure value based on the pressure information input from the pressure sensor 33A, and the pulse based on the pressure information input from the pressure sensor 33B. It functions as a pulse wave acquisition unit that detects and acquires a wave, and also functions as an index calculation unit that calculates an index indicating the degree of arteriosclerosis based on the acquired pulse wave.
  • a known oscillometric blood pressure value calculation method or the like can be applied, and the description thereof is omitted here.
  • a method for calculating an index indicating the degree of arteriosclerosis in the CPU 40 a method for calculating based on Tr (traveling time to reflected wave: ⁇ Tp) of the obtained pulse wave waveform is obtained. Since known methods such as a method of calculating based on the AI (Augmentation Index) of the pulse wave waveform can be applied, the description thereof is omitted here.
  • FIG. 6 is a flowchart showing the measurement operation of the blood pressure information measurement device according to the present embodiment.
  • the program for executing the measurement operation shown in this flowchart is stored in advance in the memory unit shown in FIG. 5, and the measurement shown in the flowchart is performed when the CPU reads this program from the memory unit and executes it. Operation is realized.
  • FIG. 7 is a schematic diagram showing a wearing state in which the cuff shown in FIG. 1 is wound around the upper arm.
  • the cuff 20A When measuring various blood pressure information using the blood pressure information measuring apparatus 1 in the present embodiment, first, as shown in FIG. 7, the cuff 20A is worn on the upper arm 101 of the subject's left hand 100. At this time, as shown in the drawing, the cuff 20A is mounted so that the pulse wave measurement air bladder 23 is located on the center side of the mounting portion of the cuff 20A, and the surface fasteners 29A and 29B provided on the exterior cover 21 are mounted. By using this, the cuff 20A is wound around the circumferential direction of the upper arm 101 to be surely fixed. Next, when the subject or the like operates the operation unit 43 of the main body 10, the blood pressure information measurement device 1 starts the measurement operation.
  • the CPU 40 when the CPU 40 receives an instruction to start a measurement operation, the CPU 40 initializes each unit (step S101). Specifically, the CPU 40 opens the 2-port valve 50 and closes the exhaust valve 32A.
  • the CPU 40 starts pressurization of the pulse wave measurement air bladder 23 and the blood pressure value measurement air bladder 24 by driving the pressurization pump 31A (step S102).
  • the CPU 40 acquires pressure information for calculating blood pressure values such as the maximum blood pressure and the minimum blood pressure. Specifically, the CPU 40 acquires the pressure information based on the pressure signal input from the pressure sensor 33A.
  • the CPU 40 determines whether or not the measurement of the blood pressure value is completed (step S103), and when it is determined that the measurement of the blood pressure value is completed (YES in step S103), the CPU 40 measures the pulse wave.
  • Start step S104. Specifically, the CPU 40 stops driving the pressurizing pump 31A, and then closes the 2-port valve 50. As a result, the internal pressure of the air bag 23 for measuring the pulse wave and the internal pressure of the air bag 24 for measuring the blood pressure value are maintained at pressures higher than the maximum blood pressure, respectively, and the artery is blocked at the site where the upper arm is worn.
  • the pulse wave propagated through the subcutaneous tissue from the artery adjacent to the central end of the center of the heart is sensitively observed in the small-capacity pulse wave measurement air bag 23.
  • the CPU 40 acquires a pulse wave based on a signal input from the pressure sensor 33B.
  • the CPU 40 determines whether or not the measurement of the pulse wave has been completed (step S105). When it is determined that the measurement of the pulse wave has been completed (YES in step S105), the CPU 40 shifts to a stop operation. (Step S106). Specifically, the CPU 40 opens the 2-port valve 50 and opens the exhaust valve 32A.
  • the CPU 40 performs blood pressure value calculation and pulse wave analysis (step S107). Specifically, the CPU 40 calculates indices indicating the maximum blood pressure, the minimum blood pressure, and the degree of arteriosclerosis based on the acquired pressure information and the pulse wave.
  • the CPU 40 displays an index indicating the calculated maximum blood pressure, minimum blood pressure and arteriosclerosis degree on the display unit 42 (step S108). At that time, the CPU 40 may output the measurement result to the memory unit 41 and store it in the memory unit 41. After the measurement result is displayed, the cuff 20A is removed from the upper arm of the subject.
  • one end portion in the winding direction of the pulse wave measurement air bag 23 is fixed to the blood pressure value measuring air bag 24.
  • the portion excluding the one end of the pulse wave measurement air bladder 23 is not fixed to the blood pressure value measurement air bladder 24 and is movable along the winding direction.
  • FIG. 8 is a conceptual diagram for explaining the reason why wrinkles are less likely to occur in the air bag by using the cuff for the blood pressure information measurement device according to the present embodiment
  • (A) is a schematic cross-sectional view of the cuff before winding.
  • (B) is a schematic cross-sectional view of the cuff in the winding process.
  • FIG. 9 is a conceptual diagram for comparison for explaining the reason why wrinkles are less likely to occur in the air bag by using the cuff for the blood pressure information measurement device according to the present embodiment.
  • FIG. 5B is a schematic cross-sectional view of a cuff in the comparative example
  • FIG. 5B is a schematic cross-sectional view of the cuff in the comparative example of the winding process.
  • illustration of portions other than the inner peripheral portion 24a of the pulse wave measurement air bladder 23, the adhesive member 27, and the blood pressure value measurement air bladder 24 is omitted.
  • both ends in the winding direction of the pulse wave measurement air bladder 23 are blood pressure measurement air. It is fixed to the bag 24 and cannot be moved. More specifically, one end portion in the winding direction of the pulse wave measurement air bladder 23 is fixed to the inner peripheral portion 24a of the blood pressure value measurement air bladder 24 via the adhesive member 27 to be a fixing portion 23d. The other end portion in the winding direction of the pulse wave measurement air bladder 23 is fixed to the inner peripheral portion 24a of the blood pressure value measurement air bladder 24 via an adhesive member 27 'to form a fixed portion 23d'.
  • the pulse wave measurement air bag 23 is also curved as a whole as the curler 26 (not shown) is bent. It becomes a shape.
  • both ends of the pulse wave measurement air bladder 23 are fixed and restrained to the blood pressure value measurement air bladder 24, the pulse wave measurement air bag 24 is located inside the blood pressure value measurement air bladder 24.
  • the diameter of the air bag 23 is reduced, an excess portion is generated in the pulse wave measurement air bag 23, and the pulse wave measurement air bag 23 is waved as shown in FIG.
  • the undulated portion of the pulse wave measurement air bladder 23 is pressed as it is toward the upper arm, and this occurs on the surface of the pulse wave measurement air bladder 23. Become.
  • the one end in the winding direction of the pulse wave measurement air bladder 23 (corresponding to the direction of arrow A shown in the figure) is blood pressure. It is fixed to the value measurement air bladder 24 and cannot be moved, and a portion other than the one end is not fixed to the blood pressure value measurement air bag 24 and is movable. More specifically, the one end portion in the winding direction of the pulse wave measurement air bladder 23 is fixed to the inner peripheral portion 24a of the blood pressure value measurement air bladder 24 via the adhesive member 27 to form a fixed portion 23d. The portion excluding the one end is merely a movable portion 23e that is addressed to the inner peripheral portion 24a of the blood pressure value measuring air bladder 24.
  • the pulse wave measurement air bag 23 is also entirely moved along with the bending of the curler 26 (not shown). As a curved shape.
  • the movable portion 23e of the pulse wave measurement air bladder 23 is only addressed to the blood pressure value measurement air bladder 24, the movable portion 23e follows the winding direction from the fixed portion 23d. Thus, it slides in the direction indicated by the arrow B in the figure, and no surplus portion is generated in the pulse wave measurement air bladder 23.
  • the pulse wave measurement air bladder 23 is sandwiched between the blood pressure value measurement air bladder 24 and the upper arm without generating a waved portion in the pulse wave measurement air bladder 23. Therefore, wrinkles are less likely to occur on the surface of the pulse wave measurement air bladder 23.
  • the cuff 20A for blood pressure information measurement device and the blood pressure information measurement device 1 having the same in the present embodiment described above it is effective that wrinkles occur in the air bag 23 for pulse wave measurement. It is possible to provide a cuff for a blood pressure information measuring device having a simple configuration that can be suppressed and a blood pressure information measuring device including the same. Therefore, not only the problem of congestion due to the occurrence of hemorrhoids is solved, but also the artery is stably and evenly compressed without being affected by the shape difference of the wearing part to which the cuff 20A is attached. It becomes possible to measure various blood pressure information including a pulse wave and arteriosclerosis degree and including an index with high accuracy.
  • FIG. 10 is a plan view showing a configuration of an air bag of a cuff for a blood pressure information measurement device according to a first modification based on the present embodiment.
  • FIG. 11A is a schematic cross-sectional view along the XIA-XIA line shown in FIG. 10 showing the configuration of the air bag of the blood pressure information measuring device cuff according to the modification
  • FIG. 11B is shown in FIG.
  • FIG. 6 is a schematic cross-sectional view taken along line XIB-XIB.
  • the configuration of the air bag of the blood pressure information measurement device cuff according to the first modification is a pulse wave measurement as provided in the blood pressure information measurement device cuff in the present embodiment described above.
  • the air bag 23 and the blood pressure value measuring air bag 24 are particularly preferably used as a double air bag formed by laminating. That is, in the blood pressure information measuring device 1 and the cuff 20A provided in the above-described embodiment, one end of the pulse wave measuring air bag 23 is air pressure measuring air using the adhesive member 27.
  • the case where it was fixed to the bag 24 was illustrated, in the double air bag according to the first modified example, this can be configured more easily by welding.
  • FIG. 10 only the second piping part 72 connected to the pulse wave measurement air bladder 23 is shown, and the first piping part 71 connected to the blood pressure value measurement air bladder 24 is not shown. Yes.
  • the exposed surface of the inner peripheral portion 24a of the blood pressure value measuring air bag 24 (that is, in the cuff wearing state).
  • the intermediate sheet 28 as the vibration isolating member / the air bag 23 for measuring the pulse wave / the cover sheet 80 as the guide member are laminated in this order on the main surface located on the living body side, and these predetermined portions are welded to each other.
  • the blood pressure measurement air bladder 24, the intermediate sheet 28, the pulse wave measurement air bladder 23 and the cover sheet 80 are integrated, and one end portion of the pulse wave measurement air bladder 23 in the winding direction moves.
  • the blood pressure value measuring air bag 24 is impossiblely fixed.
  • a urethane sheet made of a non-woven fabric configured in a band shape so that it can be welded to the air bag 23 for measuring the pulse wave and the air bag 24 for measuring the blood pressure value. It can be suitably used.
  • the intermediate sheet 28 is superimposed on the inner peripheral portion 24a of the blood pressure value measuring air bladder 24, and the periphery thereof is welded to the inner peripheral portion 24a of the blood pressure value measuring air bladder 24. Is superposed on the intermediate sheet 28 welded to the inner peripheral portion 24 a of the blood pressure value measurement air bladder 24, and a predetermined portion on the periphery thereof is welded to the intermediate sheet 28. Further, the pulse wave measurement air bladder 23 is arranged so that the movable portion 23e is inserted and positioned in a passage 90 defined by the intermediate sheet 28 and the cover sheet 80, and one end portion in the winding direction thereof is arranged. The fixing portion 23d is welded to the intermediate sheet 28 and the cover sheet 80.
  • the cover sheet 80 corresponding to the portion to which the second piping portion 72 of the pulse wave measurement air bladder 23 is connected is provided with a notch portion 81, and the notch portion 81 is interposed through the notch portion 81. 2
  • the piping part 72 is pulled out to the outside of the cover sheet 80.
  • the cutout portion 81 is sized in consideration of movement along the winding direction of the movable portion 23e of the pulse wave measurement air bladder 23.
  • the fixing portion 23d of the pulse wave measurement air bag 23 is fixed to the blood pressure value measurement air bag 24 via the intermediate sheet 28 and cannot be moved.
  • the movable portion 23e is inserted into the passage 90 and is movable along the winding direction.
  • the intermediate sheet 28 serving as the vibration blocking member functions as a vibration blocking unit that prevents the vibration from propagating
  • the cover sheet 80 serving as the guide member serves as the pulse wave measurement air bag 23. It functions as a guide part for guiding the movement of the movable part 23e.
  • the welded portion between the blood pressure value measuring air bladder 24 and the intermediate sheet 28 is indicated by reference numeral 28f
  • the welded portion between the intermediate sheet 28 and the cover sheet 80 is indicated by reference numeral 80f.
  • the welded portion between the pulse wave measurement air bladder 23 and the intermediate sheet 28 is indicated by reference numeral 28 g
  • the weld portion between the pulse wave measurement air bladder 23 and the cover sheet 80 is indicated by reference numeral 80 g. Yes.
  • the welded portion between the inner peripheral portion 23a and the outer peripheral portion 23b of the pulse wave measurement air bladder 23 is indicated by reference numeral 23f
  • the inner peripheral portion 24a and the outer peripheral portion of the blood pressure value measuring air bladder 24 are also shown.
  • a welded portion with 24b is indicated by reference numeral 24f.
  • the pulse wave measuring air is formed by superposing the resin sheets to be the inner peripheral portion 23a and the outer peripheral portion 23b of the pulse wave measuring air bag 23 and welding the peripheral edges thereof.
  • a bag 23 is formed.
  • the intermediate sheet 28 and the cover sheet 80 are overlapped on the pulse wave measurement air bladder 23 and the periphery thereof is welded.
  • the one end portion of the pulse wave measurement air bladder 23 (the portion that becomes the fixing portion 23d) is welded to both the intermediate sheet 28 and the cover sheet 80, and the one end of the pulse wave measurement air bladder 23 is the above-mentioned one end.
  • the portion excluding the portion (the portion that becomes the movable portion 23e) is inserted into the passage 90 defined by the intermediate sheet 28 and the cover sheet 80. Subsequently, the subassembly in which the pulse wave measurement air bladder 23, the intermediate sheet 28, and the cover sheet 80 are integrated is superposed on the inner peripheral portion 24a of the blood pressure value measurement air bladder 24, and the periphery thereof is welded. Thereafter, the outer peripheral portion 24b is superimposed on the inner peripheral portion 24a of the blood pressure value measuring air bladder 24 to which the sub-assembly is welded, and the peripheral edge thereof is welded to complete the double air bag having the above-described configuration.
  • the double air bag according to the first modification described above By using the double air bag according to the first modification described above, it is possible to effectively suppress the generation of soot in the pulse wave measurement air bag 23 with a very simple configuration.
  • the double air bag according to the first modification can be easily manufactured by simply repeating the welding operation as described above a plurality of times, blood pressure information can be obtained at low cost.
  • a cuff for a measuring device can be manufactured.
  • FIG. 12 is a plan view showing a configuration of an air bag of a cuff for a blood pressure information measurement device according to a second modification based on the present embodiment. Below, with reference to this FIG. 12, the structure of the air bag of the cuff for blood pressure information measuring devices which concerns on the 2nd modification based on this Embodiment is demonstrated.
  • the configuration of the air bag of the blood pressure information measuring device cuff according to the second modified example is the air of the cuff for the blood pressure information measuring device according to the first modified example described above. It has basically the same configuration as the bag, and one end portion in the winding direction of the cover sheet 80 as a guide member is opened without being welded to the intermediate sheet 28 to be an open end 82, and the open end 82. The only difference is that the end of the pulse wave measurement air bladder 23 opposite to the side where the fixing portion 23d is located is drawn out.
  • the same effect as that obtained when the double air bag according to the first modification based on the present embodiment described above is obtained can be obtained. Furthermore, since a part of the movable part 23e of the pulse wave measurement air bladder 23 freely enters and exits from the open end 82, the movement of the movable part 23e of the pulse wave measurement air bladder 23 is caused by the passage 90. There is no restriction, and it is possible to secure a larger movement range of the movable portion 23e.
  • FIG. 13 is a developed view of the blood pressure information measurement device cuff according to the second embodiment of the present invention as viewed from the outer peripheral surface side.
  • FIG. 14 is a cross-sectional view of the cuff shown in FIG. 13 cut along a plane orthogonal to the axial direction.
  • the cross section shown in FIG. 14 is a section including the pulse wave measurement air bag, and includes a cross section taken along the line XIV-XIV shown in FIG.
  • the cuff 20B in the present embodiment is provided in the blood pressure information measurement device 1 in the first embodiment of the present invention described above, and the blood pressure of the cuff 20A and the pulse wave measurement air bag 23 in the first embodiment.
  • the difference is only in the fixed position with respect to the air bag 24 for value measurement.
  • the substantially central portion of the pulse wave measurement air bladder 23 in the winding direction with respect to the upper arm is interposed via the adhesive member 27.
  • the portion excluding the substantially central portion is not fixed to the blood pressure value measuring air bag 24.
  • the substantially central portion of the pulse wave measurement air bladder 23 fixed to the blood pressure value measurement air bladder 24 via the adhesive member 27 is not movable relative to the blood pressure value measurement air bladder 24.
  • the portion excluding the substantially central portion of the pulse wave measurement air bag 23 not fixed to the blood pressure value measurement air bag 24 is a blood pressure along the winding direction. It functions as a movable portion 23e that can move relative to the value measurement air bladder 24.
  • the cuff 20B in the present embodiment and the blood pressure information measurement device 1 including the cuff 20B blood pressure having a simple configuration that can effectively suppress the occurrence of wrinkles in the pulse wave measurement air bladder 23.
  • An information measurement device cuff and a blood pressure information measurement device including the same can be provided. That is, since the pair of movable parts 23e of the pulse wave measurement air bag 23 arranged so as to sandwich the fixed part 23d is in a state of being only addressed to the blood pressure value measuring air bag 24, the fixed part 23d is The pair of movable parts 23e are slid along the winding direction at the base point, thereby preventing wrinkles from being generated in the pulse wave measurement air bag 23.
  • FIG. 15 is a plan view showing a configuration of an air bag of a cuff for a blood pressure information measurement device according to a first modification based on the present embodiment.
  • FIG. 15 the configuration of the cuff air bag of the blood pressure information measurement device according to the first modification based on the present embodiment will be described.
  • the configuration of the air bag of the blood pressure information measurement device cuff according to the first modification is a pulse wave measurement as provided in the blood pressure information measurement device cuff in the present embodiment described above.
  • the air bag 23 and the blood pressure value measuring air bag 24 are particularly preferably used as a double air bag formed by laminating. That is, in the cuff 20B in the present embodiment described above, the case where the substantially central portion of the pulse wave measurement air bladder 23 is fixed to the blood pressure value measurement air bladder 24 using the adhesive member 27 is exemplified. However, in the double air bag according to the first modified example, this can be configured more easily by performing welding. In FIG. 15, only the second piping part 72 connected to the pulse wave measurement air bladder 23 is shown, and the first piping part 71 connected to the blood pressure value measurement air bladder 24 is not shown. Yes.
  • the exposed surface of the inner peripheral portion 24a of the blood pressure value measuring air bag 24 (that is, the main surface located on the living body side when the cuff is worn).
  • the intermediate sheet 28 as the vibration isolating member / the air bag 23 for measuring the pulse wave / the cover sheet 80 as the guide member are laminated in this order, and these predetermined parts are welded to each other.
  • the blood pressure measurement air bladder 24, the intermediate sheet 28, the pulse wave measurement air bladder 23, and the cover sheet 80 are integrated, and the blood pressure value measurement is performed so that the substantially central portion in the winding direction of the pulse wave measurement air bladder 23 is immovable.
  • the air bag 24 is configured to be fixed.
  • a urethane sheet made of a non-woven fabric configured in a band shape so that it can be welded to the air bag 23 for measuring the pulse wave and the air bag 24 for measuring the blood pressure value. It can be suitably used.
  • the intermediate sheet 28 is superimposed on the inner peripheral portion 24a of the blood pressure value measuring air bladder 24, and the periphery thereof is welded to the inner peripheral portion 24a of the blood pressure value measuring air bladder 24. Is superposed on the intermediate sheet 28 welded to the inner peripheral portion 24 a of the blood pressure value measurement air bladder 24, and a predetermined portion on the periphery thereof is welded to the intermediate sheet 28. Further, the pulse wave measurement air bladder 23 is disposed so that the pair of movable portions 23e are respectively inserted and positioned in the pair of passages 90 defined by the intermediate sheet 28 and the cover sheet 80. A substantially central portion in the direction is welded to the intermediate sheet 28 and the cover sheet 80 to form a fixing portion 23d.
  • the second piping part 72 is connected to the pulse wave measurement air bladder 23 in the vicinity of the fixing part 23d, and the notch 81 is provided in the cover sheet 80 where the second piping part 72 is located. Is provided.
  • the fixing portion 23d of the pulse wave measurement air bag 23 is fixed to the blood pressure value measurement air bag 24 via the intermediate sheet 28 and cannot be moved.
  • the pair of movable parts 23e are inserted through the pair of passages 90, respectively, and are movable along the winding direction.
  • the intermediate sheet 28 as the vibration blocking member functions as a vibration blocking unit that prevents the vibration from propagating
  • the cover sheet 80 as the guide member has the pulse wave measurement air bag 23. It functions as a guide part for guiding the movement of the pair of movable parts 23e.
  • the welded portion between the blood pressure value measuring air bladder 24 and the intermediate sheet 28 is indicated by reference numeral 28f
  • the welded portion between the intermediate sheet 28 and the cover sheet 80 is indicated by reference numeral 80f.
  • the welded portion between the pulse wave measurement air bladder 23 and the intermediate sheet 28 is indicated by reference numeral 28 g
  • the weld portion between the pulse wave measurement air bladder 23 and the cover sheet 80 is indicated by reference numeral 80 g. Yes.
  • the welded portion between the inner peripheral portion 23a and the outer peripheral portion 23b of the pulse wave measurement air bladder 23 is indicated by reference numeral 23f
  • the inner peripheral portion 24a and the outer peripheral portion of the blood pressure value measuring air bladder 24 are also shown.
  • a welded portion with 24b is indicated by reference numeral 24f.
  • the resin sheet to be the inner peripheral portion 23a and the outer peripheral portion 23b of the pulse wave measuring air bag 23 is overlapped and the peripheral edges thereof are welded, thereby the pulse wave measuring air.
  • a bag 23 is formed.
  • the intermediate sheet 28 and the cover sheet 80 are overlapped on the pulse wave measurement air bladder 23 and the periphery thereof is welded.
  • the substantially central portion of the pulse wave measurement air bladder 23 (the portion serving as the fixing portion 23d) is welded to both the intermediate sheet 28 and the cover sheet 80, and the pulse wave measurement air bladder 23 is The portions excluding the substantially central portion (portions that become the pair of movable portions 23 e) are inserted into the pair of passages 90 defined by the intermediate sheet 28 and the cover sheet 80. Subsequently, the subassembly in which the pulse wave measurement air bladder 23, the intermediate sheet 28, and the cover sheet 80 are integrated is overlapped on the inner peripheral portion 24a of the blood pressure value measurement air bladder 24, and the periphery thereof is welded.
  • the outer peripheral portion 24b is superimposed on the inner peripheral portion 24a of the blood pressure value measuring air bladder 24 to which the sub-assembly is welded, and the peripheral edge thereof is welded to complete the double air bag having the above-described configuration.
  • the double air bag according to the first modification described above By using the double air bag according to the first modification described above, it is possible to effectively suppress the generation of soot in the pulse wave measurement air bag 23 with a very simple configuration.
  • the double air bag according to the first modification can be easily manufactured by simply repeating the welding operation as described above a plurality of times, blood pressure information can be obtained at low cost.
  • a cuff for a measuring device can be manufactured.
  • FIG. 16 is a plan view showing a configuration of an air bag of a cuff for a blood pressure information measurement device according to a second modification based on the present embodiment.
  • the configuration of the air bag of the cuff for the blood pressure information measurement device according to the second modification based on the present embodiment will be described.
  • the configuration of the air bag of the cuff for a blood pressure information measurement device according to the second modification is the air of the cuff for the blood pressure information measurement device according to the first modification described above.
  • Both ends of the cover sheet 80 as a guide member in the winding direction are opened without being welded to the intermediate sheet 28 to form a pair of open ends 82, The only difference is that both end portions of the pulse wave measurement air bladder 23 are drawn to the outside from the open end 82.
  • the double air bag according to the second modification described above By using the double air bag according to the second modification described above, the same effect as that obtained when the double air bag according to the first modification based on the present embodiment described above is obtained can be obtained. Furthermore, since a part of the pair of movable portions 23e of the pulse wave measurement air bag 23 freely enters and exits from the pair of open ends 82, the pair of movable portions of the pulse wave measurement air bag 23 is provided. The movement of the pair 23e is not restricted by the pair of passages 90, and the movement range of the pair of movable parts 23e can be secured larger.
  • a cuff for a blood pressure information measuring device having a configuration in which a curler as a curved elastic plate is included in an exterior cover, and a blood pressure information measuring device including the same
  • the present invention can also be applied to a cuff for a blood pressure information measurement device that does not have a curler and a blood pressure information measurement device that includes the cuff.
  • the main body and the cuff are configured separately, and the main body and the cuff are connected via a flexible air tube or the like.
  • the present invention has been described by exemplifying the case where the present invention is applied to the blood pressure information measuring device and the blood pressure information measuring device cuff provided therein, but the blood pressure information measuring device in which the main body and the cuff are movably connected ( Naturally, it is also possible to apply the present invention to a so-called automatic wrapping blood pressure information measuring device) and a cuff for the blood pressure information measuring device provided therein.
  • the present invention is applied to a cuff for a blood pressure information measurement device in which the upper arm is intended as a cuff attachment site and a blood pressure information measurement device including the same.
  • a cuff for a blood pressure information measuring device intended to be worn and used on any limb selected from the four limbs of the body and blood pressure provided with the same The present invention can be applied to any information measuring device.
  • blood pressure information measurement employing an air bag into which compressed air is injected as a pulse wave measurement air bag and a blood pressure value measurement air bag.
  • the device cuff and the blood pressure information measurement device including the device cuff have been described as an example.
  • the cuff is not particularly limited to the air bag, and a gas bag into which another gas is injected or a liquid bag into which a liquid is injected. Of course, it is also possible to configure them.
  • the blood pressure information measuring device capable of acquiring the index indicating the maximum blood pressure, the minimum blood pressure, the degree of arteriosclerosis, and the blood pressure information included in the blood pressure information measuring device
  • the present invention can naturally be applied even if blood pressure information other than the above is acquired.
  • 1 blood pressure information measuring device 10 body, 11 casing, 20A, 20B cuff, 21 exterior cover, 21A one end, 21a inner cover, 21b outer cover, 23 pulse wave measurement air bag, 23a inner circumference, 23b outer circumference, 23c lumen, 23d fixed part, 23e movable part, 23f welded part, 24 blood pressure measurement air bag, 24a inner peripheral part, 24b outer peripheral part, 24c lumen, 24f welded part, 26 curlers, 27 adhesive members, 28 middle Seat, 28f, 28g welded part, 29A, 29B hook and loop fastener, 30A pressurization mechanism, 31A pressurization pump, 32A exhaust valve, 33A, 33B pressure sensor, 36A pressurization pump drive circuit, 37A exhaust valve drive circuit, 38A, 38B Amplifier, 39A, 39B A / D converter, 40 CPU, 41 Mori section, 42 display section, 43 operation section, 50 2-port valve, 51 2-port valve drive circuit, 70 air pipe, 71 first piping section, 72 second piping section

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Abstract

 血圧情報測定装置用カフ(20A)は、装着状態において被装着部位に対して巻き付けられる幅広の血圧値測定用空気袋(24)と、装着状態において血圧値測定用空気袋(24)よりも被装着部位側に配置され、血圧値測定用空気袋(24)に覆われた状態で被装着部位に対して巻き付けられる幅狭の脈波測定用空気袋(23)とを備える。脈波測定用空気袋(23)は、血圧値測定用空気袋(24)に対して相対的に移動不能となるように血圧値測定用空気袋(24)に固定された固定部(23d)と、被測定部位に対する巻き付け方向に沿って血圧値測定用空気袋(24)に対して相対的に移動可能となるように血圧値測定用空気袋(24)に対して非固定とされた可動部(23e)とを含む。

Description

血圧情報測定装置用カフおよびこれを備えた血圧情報測定装置
 本発明は、血圧情報を測定するために生体の被測定部位に対して巻き付けられて使用される血圧情報測定装置用カフおよびこれを備えた血圧情報測定装置に関し、特に、血圧情報として脈波を取得することが可能に構成された血圧情報測定装置およびこれに具備される血圧情報測定装置用カフに関する。
 被験者の血圧情報を測定することは、被験者の健康状態を知る上で非常に重要なことである。近年においては、従来から健康管理の代表的な指標として広くその有用性が認められている収縮期血圧値(以下、最高血圧)、拡張期血圧値(以下、最低血圧)等を測定することに限られず、被験者の脈波を測定することによって心臓負荷や動脈硬化度等を捉える試みがなされている。血圧情報測定装置は、これら血圧情報を測定するための装置であり、循環器系の疾患の早期発見や予防、治療等の分野においてさらなる活用が期待されている。なお、血圧情報には、収縮期血圧値、拡張期血圧値、平均血圧値、脈波、脈拍、動脈硬化度を示す各種指標等、循環器系の種々の情報が広く含まれる。
 一般に、血圧情報の測定には、血圧情報測定装置用カフ(以下、単にカフとも称する)が利用される。ここで、カフとは、内腔を有する流体袋を含む帯状または環状の構造物であって生体の一部に巻き付けが可能なものを意味し、気体や液体等の流体を上記内腔に注入することによって流体袋を膨張および収縮させて血圧情報の測定に利用されるもののことを指す。なお、特に腕に巻き付けられて使用されるカフは、腕帯あるいはマンシェットとも呼ばれる。
 通常、カフに内包される流体袋としては、樹脂等からなる比較的軟質のシート状部材を積層してその周縁を接合することによって袋状に形成された空気袋が利用される。この空気袋は、上述したように比較的軟質の部材にて構成されているため、カフを生体の被測定部位に巻き付けた状態においてその表面に皺が発生し易いという性質がある。
 空気袋に皺が発生した場合には、発生した皺に皮膚が巻き込まれることで鬱血を生じさせてしまうといった問題や、空気袋の加減圧時に皺が消滅または減少すること等によって急激な内圧変動が起こることで血圧情報の測定精度に悪影響を与えるといった問題が生じる。また、空気袋に深い皺が発生した場合には、被装着部位を均等に圧迫できないといった問題や、当該皺が空気袋の内部における空気の流動を阻害してそもそも動脈を十分に圧迫できないといった問題も生じる。加えて、カフが装着される被装着部位には個体差があるため、当該被装着部位の形状差(主として周囲長の差や曲率の差等)に起因して皺の発生頻度も異なることになり、皺の発生は、測定精度にばらつきを生じさせてしまう原因ともなる。
 また、従来、より精緻に脈波を測定して血圧値や動脈硬化度を示す指標等を取得することを目的として、2つ以上の空気袋を備えた構成のカフが提案されている。当該2つ以上の空気袋を備えた構成のカフが開示された文献としては、たとえば、特開2000-79101号公報、特開2005-185295号公報、特開2007-44362号公報、特開2008-307181号公報等がある。
 これら公報に開示の如くの2つの空気袋を備えたカフにあっては、脈波を高精度に測定するために、脈波測定用の小容量の空気袋を阻血用の大容量の空気袋によって覆う構成が主として採用されている。このような構成のカフにあっては、脈波測定用の小容量の空気袋における皺の発生が特に大きな問題となる。すなわち、小容量の空気袋の表面において皺が発生した場合には、上述した血圧情報の測定精度への影響が非常に大きくなってしまい、そもそも高精度に脈波を測定する目的が達成されないこととなってしまう。したがって、上記構成のカフとする場合には、脈波測定用の小容量の空気袋の表面において皺の発生が効果的に抑制されるように改善することが必要不可欠である。
 一方、空気袋に皺が発生することが抑制可能となるように構成されたカフが開示された文献としては、たとえば特開2006-81667号公報や特開2006-81668号公報、特開2008-99944号公報等がある。
 上記特開2006-81667号公報に開示されるカフにあっては、空気袋の内部にカフの巻き付け方向に沿って延びる帯状部材が配置されることにより、当該帯状部材の幅方向の両側に沿って空気の流路が形成されることで皺の発生が抑制されるように構成されている。
 また、上記特開2006-81668号公報に開示されるカフにあっては、空気袋の内部にスポンジ等からなる通気性部材が配置されることにより、当該通気性部材の内部に形成された通風路によって空気袋内における空気の流路が確保されることで皺の発生が抑制されるように構成されている。
 さらに、上記特開2008-99944号公報に開示されるカフにあっては、空気袋を内包する外装カバーと空気袋の生体圧迫面との間に低摩擦部材としての滑りシートが配置されることにより、滑りシート上における空気袋の滑りを向上させて皺の発生が抑制されるように構成されている。
特開2000-79101号公報 特開2005-185295号公報 特開2007-44362号公報 特開2008-307181号公報 特開2006-81667号公報 特開2006-81668号公報 特開2008-99944号公報
 しかしながら、上述した特開2006-81667号公報、特開2006-81668号公報および特開2008-99944号公報に開示のいずれの構成を採用した場合にも、空気袋および外装カバーに加えて、スポンジ、帯状部材または滑りシート等をカフに追加的に設けることが必要であり、構造の複雑化や部品点数の増加は避けられず、製造コストが増大してしまう問題が生じてしまう。特に、上述した2つの空気袋が積層された構成のカフにあっては、当該問題はさらに顕著となってしまい、必ずしもよい解決策と言うことはできない。
 したがって、本発明は、上述した問題点を解決すべくなされたものであり、小容量の流体袋の表面における皺の発生が効果的に抑制できる簡素な構成の血圧情報測定装置用カフおよびこれを備えた血圧情報測定装置を提供することを目的とする。
 本発明に基づく血圧情報測定装置用カフは、被装着部位に巻き付けられた装着状態において環状の形態をとるものであって、上記装着状態において被装着部位に対して巻き付けられる幅広の第1流体袋と、上記装着状態において上記第1流体袋よりも被装着部位側に配置され、上記第1流体袋に覆われた状態で被装着部位に対して巻き付けられる幅狭の第2流体袋とを備えている。上記第2流体袋は、上記第1流体袋に対して相対的に移動不能となるように上記第1流体袋に固定された固定部と、被測定部位に対する巻き付け方向に沿って上記第1流体袋に対して相対的に移動可能となるように上記第1流体袋に対して非固定とされた可動部とを含んでいる。
 上記本発明に基づく血圧情報測定装置用カフは、上記第1流体袋が上記装着状態において被装着部位の中枢側および末梢側を含む部分に巻き付けられるとともに、上記第2流体袋が上記装着状態において被装着部位の中枢側を含む部分にのみ巻き付けられるものであることが好ましい。
 上記本発明に基づく血圧情報測定装置用カフは、好ましくは、上記可動部の上記巻き付け方向に沿った移動を案内する案内部をさらに備える。
 上記本発明に基づく血圧情報測定装置用カフは、好ましくは、上記第1流体袋と上記第2流体袋との間に配置され、上記第1流体袋に生じる振動が上記第2流体袋に伝播することを防止するとともに、上記第2流体袋に生じる振動が上記第1流体袋に伝播することを防止する振動遮断部をさらに備える。
 上記本発明に基づく血圧情報測定装置用カフは、好ましくは、上記可動部の上記巻き付け方向に沿った移動を案内するための案内部材と、上記第1流体袋と上記第2流体袋との間に配置され、上記第1流体袋に生じる振動が上記第2流体袋に伝播することを防止するとともに、上記第2流体袋に生じる振動が上記第1流体袋に伝播することを防止するための振動遮断部材とをさらに備える。その場合に、上記案内部材および上記振動遮断部材が、いずれも帯状に形成された不織布にて構成されていることが好ましく、また上記振動遮断部材が上記第1流体袋と上記第2流体袋との間に配置されて上記第1流体袋に固定されるとともに、上記案内部材が上記第2流体袋の少なくとも一部を覆うように上記振動遮断部材に重ね合わせて配置されて上記振動遮断部材に固定されることにより、上記振動遮断部材と上記案内部材とによって規定される通路内に上記可動部の少なくとも一部が挿通配置されることで上記可動部の上記巻き付け方向に沿った移動が案内されることが好ましい。
 上記本発明に基づく血圧情報測定装置用カフにあっては、上記通路内に上記可動部の全体が挿通配置されていてもよい。
 上記本発明に基づく血圧情報測定装置用カフにあっては、上記可動部の上記固定部が位置する側とは反対側の端部が、上記通路外に引き出されて配置されていてもよい。
 上記本発明に基づく血圧情報測定装置用カフにあっては、上記第2流体袋の一部が上記振動遮断部材を介して上記第1流体袋に固定されることで上記固定部が形成されていることが好ましい。
 上記本発明に基づく血圧情報測定装置用カフにあっては、上記振動遮断部材の上記第1流体袋に対する固定、上記振動遮断部材に対する上記案内部材の固定、および上記第2流体袋の上記振動遮断部材に対する固定が、いずれも溶着によって行なわれていることが好ましい。
 上記本発明に基づく血圧情報測定装置用カフにあっては、上記固定部が、上記第2流体袋の長手方向の一端部に位置していることが好ましい。
 上記本発明に基づく血圧情報測定装置用カフは、好ましくは、上記第1流体袋および上記第2流体袋を内包する外装カバーをさらに備えており、その場合に、上記巻き付け方向における上記外装カバーの一対の端部のうちの、上記装着状態において被装着部位側に位置することとなる端部側に、上記固定部が配置されていることが好ましい。
 上記本発明に基づく血圧情報測定装置用カフにあっては、上記固定部が、上記第2流体袋の長手方向の略中央部に位置していてもよい。
 本発明に基づく血圧情報測定装置は、上述したいずれかの血圧情報測定装置用カフを備えてなるものである。
 本発明によれば、小容量の流体袋の表面における皺の発生が効果的に抑制できる簡素な構成の血圧情報測定装置用カフおよびこれを備えた血圧情報測定装置とすることができる。
本発明の実施の形態1における血圧情報測定装置の外観構造を示す斜視図である。 本発明の実施の形態1における血圧情報測定装置用カフを外周面側から見た場合の展開図である。 本発明の実施の形態1における血圧情報測定装置用カフを軸方向と直交する平面に沿って切断した場合の断面図(図2中に示すIII-III線に沿った断面図)である。 本発明の実施の形態1における血圧情報測定装置用カフを軸方向と平行な平面に沿って切断した場合の断面図(図2中に示すIV-IV線に沿った断面図)である。 本発明の実施の形態1における血圧情報測定装置の機能ブロックの構成を示す図である。 本発明の実施の形態1における血圧情報測定装置の測定動作を示すフローチャートである。 本発明の実施の形態1における血圧情報測定装置用カフを上腕に巻き付けた装着状態を示す模式図である。 本発明の実施の形態1における血圧情報測定装置用カフとすることで空気袋に皺が生じ難くなる理由を説明するための概念図であり、(A)は巻き付け前のカフの模式断面図、(B)は巻き付け過程のカフの模式断面図である。 本発明の実施の形態1における血圧情報測定装置用カフとすることで空気袋に皺が生じ難くなる理由を説明するための比較のための概念図であり、(A)は巻き付け前の比較例におけるカフの模式断面図、(B)は巻き付け過程の比較例におけるカフの模式断面図である。 本発明の実施の形態1に基づいた第1変形例に係る血圧情報測定装置用カフの空気袋の構成を示す平面図である。 本発明の実施の形態1に基づいた第1変形例に係る血圧情報測定装置用カフの空気袋の構成を示す模式断面図(図10中に示すXIA-XIA線に沿った模式断面図)である。 本発明の実施の形態1に基づいた第1変形例に係る血圧情報測定装置用カフの空気袋の構成を示す模式断面図(図10中に示すXIB-XIB線に沿った模式断面図)である。 本発明の実施の形態1に基づいた第2変形例に係る血圧情報測定装置用カフの空気袋の構成を示す平面図である。 本発明の実施の形態2における血圧情報測定装置用カフを外周面側から見た場合の展開図である。 本発明の実施の形態2における血圧情報測定装置用カフを軸方向と直交する平面に沿って切断した場合の断面図である。 本発明の実施の形態2に基づいた第1変形例に係る血圧情報測定装置用カフの空気袋の構成を示す平面図である。 本発明の実施の形態2に基づいた第2変形例に係る血圧情報測定装置用カフの空気袋の構成を示す平面図である。
 以下、本発明の実施の形態について、図を参照して詳細に説明する。以下に示す実施の形態1および2ならびにその変形例においては、本発明が適用された血圧情報測定装置として、最高血圧および最低血圧等の血圧値を取得してこれを表示する機能と、脈波を検出して動脈硬化度を示す指標を取得してこれを表示する機能とを兼ね備えた血圧情報測定装置を例示して説明を行なう。なお、以下に示す各実施の形態ならびにその変形例においては、同一の部分または対応する部分について図中同一の符号を付し、その説明は個々には繰り返さない。
 (実施の形態1)
 図1は、本発明の実施の形態1における血圧情報測定装置の外観構造を示す斜視図であり、図2は、図1に示すカフを外周面側から見た場合の展開図である。また、図3は、図1に示すカフを軸方向と直交する平面に沿って切断した場合の断面図であり、図4は、図1に示すカフを軸方向と平行な平面に沿って切断した場合の断面図である。ここで、図3および図4に示す断面は、後述する脈波測定用空気袋を含む部分における断面であり、それぞれカフの展開状態を表わした図2に示すIII-III線およびIV-IV線に沿った断面を含むものである。まず、これら図1ないし図4を参照して、本実施の形態における血圧情報測定装置およびこれに具備された血圧情報測定装置用カフの構造について説明する。
 図1に示すように、本実施の形態における血圧情報測定装置1は、本体10と、カフ20Aと、エア管70とを備えている。本体10は、箱状のケーシング11を有しており、その上面に表示部42および操作部43が設けられている。本体10は、測定時においてテーブル等の載置面に載置されて使用される。カフ20Aは、被装着部位としての上腕に巻き付けが可能な帯状の形態を有しており、外装体としての外装カバー21によって覆われている。カフ20Aは、測定時において上腕に巻き付けられることで装着されて使用される。なお、エア管70は、分離されて構成された本体10とカフ20Aとを接続しており、可撓性を有するチューブにて構成されている。
 図2ないし図4に示すように、カフ20Aは、上述した外装カバー21と、第1流体袋としての大容量の血圧値測定用空気袋24と、第2流体袋としての小容量の脈波測定用空気袋23と、湾曲弾性板としてのカーラ26とを主として備えている。
 図1、図3および図4に示すように、外装カバー21は、カフ20Aが上腕に巻き付けられた状態において上腕の表面に接触することとなる内側カバー21aと、カフ20Aが上腕に巻き付けられた状態において最も外側に位置することとなる外側カバー21bとを重ね合わせてその周縁を接合(たとえば縫合や溶着等)することによって袋状に形成されている。外装カバー21の内部空間には、上述した脈波測定用空気袋23、血圧値測定用空気袋24およびカーラ26がこの順番で内側から順に積層されて収容されている。
 外装カバー21の長手方向(すなわち上腕に対する巻き付け方向)の一端部21A寄りの外周面および他端部寄りの内周面には、それぞれ面ファスナ29A,29Bが設けられている。ここで、面ファスナ29Aは、たとえばフックファスナからなり、面ファスナ29Bは、たとえばループファスナからなる。これら面ファスナ29A,29Bは、外装カバー21が上腕に巻き付けられて当該外装カバー21の上記一端部21A寄りの部分と上記他端部寄りの部分とが上腕の表面上において重ね合わされることにより係止する。これにより、カフ20Aが、上腕に対して固定されて装着されることになる。すなわち、上記面ファスナ29A,29Bは、カフ20Aを上腕に装着する際の係止部に相当する。
 外装カバー21のうち、内側カバー21aとしては、脈波測定用空気袋23および血圧値測定用空気袋24の膨張によって上腕に加えられる圧迫力が当該内側カバー21aによって阻害されないように、十分に伸縮性に富んだ部材が好適に利用される。一方、外装カバー21のうち、外側カバー21bとしては、内側カバー21aに比して伸縮性に乏しい部材が利用される。このような観点から、外装カバー21としては、伸縮性の大小を比較的容易に調整することができるポリアミド(PA)、ポリエステル等の合成繊維からなる布地等が利用される。
 図3および図4に示すように、脈波測定用空気袋23は、好適には樹脂シートを用いて形成された袋状の部材からなり、装着状態において内側に位置することとなる内周部23aと、装着状態において外側に位置することとなる外周部23bと、これら内周部23aおよび外周部23bによって規定される内腔23cとを有している。脈波測定用空気袋23としては、たとえば2枚の樹脂シートを重ね合わせ、その周縁を溶着することによって袋状に形成されたものが利用できる。脈波測定用空気袋23の内腔23cは、上述したエア管70を介して後述する加圧ポンプ31Aおよび排気弁32A(図5参照)に接続されており、これら加圧ポンプ31Aおよび排気弁32Aよってその加減圧が行なわれる。なお、上腕に加えられる圧迫力を適正化するために、脈波測定用空気袋23としては、その幅方向の側部に襠が形成されてなるものを使用してもよい。
 血圧値測定用空気袋24は、好適には樹脂シートを用いて形成された袋状の部材からなり、カフ20Aが上腕に巻き付けられた状態において内側に位置することとなる内周部24aと、カフ20Aが上腕に巻き付けられた状態において外側に位置することとなる外周部24bと、これら内周部24aおよび外周部24bによって規定される内腔24cとを有している。血圧値測定用空気袋24としては、たとえば2枚の樹脂シートを重ね合わせ、その周縁を溶着することによって袋状に形成されたものが利用できる。血圧値測定用空気袋24の内腔24cは、上述したエア管70を介して後述する加圧ポンプ31Aおよび排気弁32A(図5参照)に接続されており、これら加圧ポンプ31Aおよび排気弁32Aよってその加減圧が行なわれる。なお、上腕に加えられる圧迫力を適正化するために、血圧値測定用空気袋24としては、その幅方向の側部に襠が形成されてなるものを使用してもよい。
 なお、脈波測定用空気袋23および血圧値測定用空気袋24を構成する樹脂シートの材質としては、伸縮性に富んでおり溶着後において内腔からの漏気がないものであればどのようなものでも利用可能である。このような観点から、樹脂シートの好適な材質としては、エチレン-酢酸ビニル共重合体(EVA)、軟質塩化ビニル(PVC)、ポリウレタン(PU)、ポリアミド(PA)、生ゴム等が挙げられる。
 図2および図4に示すように、幅広の血圧値測定用空気袋24は、カフ20Aの幅方向において実質的に全体にわたって位置するように配置されている。一方、幅狭の脈波測定用空気袋23は、カフ20Aの幅方向における一端部側のみに位置するように配置されている。ここで、脈波測定用空気袋23が配置された側のカフ20Aの幅方向の上記一端部は、装着状態において中枢側に配置される端部であり、そのため脈波測定用空気袋23は、装着状態において被装着部位である上腕の中枢側のみに巻き付けられることになる。一方、血圧値測定用空気袋24は、装着状態において被装着部位である上腕の中枢側および末梢側を含む全体にわたって巻き付けられることになる。ここで、脈波測定用空気袋23は、装着状態において血圧値測定用空気袋24の内側に位置するように当該血圧値測定用空気袋24に重ね合わせて配置されているため、血圧値測定用空気袋24は、カフ20Aの幅方向の上記一端部側において脈波測定用空気袋23の外側を覆うことにもなる。
 脈波測定用空気袋23は、血圧値測定用空気袋24よりも小容量であり、好適には、脈波測定用空気袋23の空気容量は、血圧値測定用空気袋24の空気容量の1/5以下とされる。一例として、脈波測定用空気袋23の大きさは、20mm×200mm程度であり、血圧値測定用空気袋24の大きさは、90mm~105mm×200mm程度である。
 図2ないし図4に示すように、カーラ26は、環状に巻き回されることによって径方向に弾性変形可能に構成された可撓性の部材からなり、周方向の所定位置に軸方向に沿って延びる切れ目を有している。この切れ目により、カーラ26は、外力が加えられることによって径方向に伸縮自在に弾性変形する。すなわち、外力が作用することによってカーラ26は径方向に変形するが、外力の作用がなくなった場合には元の状態へと復元する。これにより、カーラ26は、自身の環状形態を維持することによって上腕に沿うように構成されている。このカーラ26は、被験者自身によってカフ20Aを上腕に装着し易くするためのものであるとともに、カフ20Aが上腕に巻き付けられた状態において脈波測定用空気袋23および血圧値測定用空気袋24を上腕側に向けて付勢するためのものである。なお、カーラ26は、十分な弾性力を発現するように、たとえばポリプロピレン(PP)等の樹脂部材にて形成される。
 ここで、本実施の形態におけるカフ20Aにあっては、上腕に対する巻き付け方向(すなわち巻き付け後におけるカフ20Aの周方向)における脈波測定用空気袋23の一端部が、接着部材27を介して血圧値測定用空気袋24に固定されており、上記一端部を除く部分が、血圧値測定用空気袋24に非固定とされている。これにより、上記血圧値測定用空気袋24に接着部材27を介して固定された脈波測定用空気袋23の上記一端部が、血圧値測定用空気袋24に対して相対的に移動不能となる固定部23dとして機能することになり、上記血圧値測定用空気袋24に非固定とされた脈波測定用空気袋23の上記一端部を除く部分が、上記巻き付け方向に沿って血圧値測定用空気袋24に対して相対的に移動可能となる可動部23eとして機能することになる。
 なお、脈波測定用空気袋23の上記固定部23dは、上記巻き付け方向における外装カバー21の一対の端部のうちの、上腕に対して巻き付けられた状態において内側に位置することとなる一端部21A側に配置されている。また、接着部材27としては、たとえば両面に接着層が設けられた両面テープ等が好適に利用できる。ここで、接着部材27は、脈波測定用空気袋23および血圧値測定用空気袋24に生じる振動が相互に伝わないようにするための振動遮断部材としての機能も併せ備えていることが好ましく、当該機能を発揮する接着部材27としては、たとえばウレタンシート等のスポンジ部材の両面に接着層が設けられた両面テープ等が好適に利用できる。
 図5は、本実施の形態における血圧情報測定装置の機能ブロックの構成を示す図である。次に、この図5を参照して、本実施の形態における血圧情報測定装置の機能ブロックの構成について説明する。
 図5に示すように、本実施の形態における血圧情報測定装置1は、上述した脈波測定用空気袋23、血圧値測定用空気袋24、表示部42および操作部43に加え、圧力センサ33A,33B、加減圧機構30Aとしての加圧ポンプ31Aおよび排気弁32A、制御部としてのCPU(Central Processing Unit)40、記憶手段としてのメモリ部41、配管としての第1配管部71,第2配管部72、および、開閉弁としての2ポート弁50を主として有している。
 加減圧機構30Aとしての加圧ポンプ31Aおよび排気弁32Aは、脈波測定用空気袋23および血圧値測定用空気袋24を加減圧するためのものである。加圧ポンプ31Aは、CPU40からの指令を受けた加圧ポンプ駆動回路36Aによってその駆動が制御され、脈波測定用空気袋23および血圧値測定用空気袋24に圧縮空気を導入することでこれら脈波測定用空気袋23および血圧値測定用空気袋24を加圧する。排気弁32Aは、CPU40からの指令を受けた排気弁駆動回路37Aによってその駆動が制御され、閉状態において脈波測定用空気袋23および血圧値測定用空気袋24の内圧を維持し、開状態において脈波測定用空気袋23および血圧値測定用空気袋24内の空気を排出することでこれら脈波測定用空気袋23および血圧値測定用空気袋24を減圧する。
 圧力センサ33Aは、血圧値測定用空気袋24の内圧を検出するための圧力検出部である。圧力センサ33Aは、血圧値測定用空気袋24の内圧を検出し、検出した内圧に応じた信号を増幅器38Aに対して出力する。増幅器38Aは、圧力センサ33Aから入力された信号を増幅し、増幅後の信号をA/D(Analog/Digital)変換器39Aに対して出力する。A/D変換器39Aは、増幅器38Aから入力された増幅後の信号をアナログ信号からデジタル信号に変換し、変換後のデジタル信号をCPU40に対して出力する。
 圧力センサ33Bは、脈波測定用空気袋23の内圧を検出するための圧力検出部である。圧力センサ33Bは、脈波測定用空気袋23の内圧を検出し、検出した内圧に応じた信号を増幅器38Bに対して出力する。増幅器38Bは、圧力センサ33Bから入力された信号を増幅し、増幅後の信号をA/D変換器39Bに対して出力する。A/D変換器39Bは、増幅器38Bから入力された増幅後の信号をアナログ信号からデジタル信号に変換し、変換後のデジタル信号をCPU40に対して出力する。
 第1配管部71は、血圧値測定用空気袋24と、加圧ポンプ31A、排気弁32Aおよび圧力センサ33Aとを接続している。一方、第2配管部72は、第1配管部71の所定位置から分岐し、第1配管部71と、脈波測定用空気袋23および圧力センサ33Bとを接続している。これにより、脈波測定用空気袋23は、第1配管部71および第2配管部72を経由して、加圧ポンプ31Aおよび排気弁32Aに主として接続されるとともに、第2配管部72を経由して、圧力センサ33Bに接続されている。なお、第1配管部71および第2配管部72の一部が、上述したエア管70に相当することになる。
 2ポート弁50は、第2配管部72の所定位置に設けられている。2ポート弁50は、CPU40からの指令を受けた2ポート弁駆動回路51によってその駆動が制御され、開状態において第1配管部71と脈波測定用空気袋23とを連通させ、閉状態において第1配管部71と脈波測定用空気袋23とを非連通にして脈波測定用空気袋23の内圧を維持する。
 操作部43は、使用者の操作を受け付けてこれをCPU40に対して出力するためのものであり、たとえば押しボタン等によって構成される。表示部42は、血圧情報測定装置1の動作状態を表示したり、測定後においてCPU40から出力される血圧値の測定結果および動脈硬化度を示す指標の測定結果等の情報を表示したりするためのものであり、たとえばLCD(Liquid Crystal Display)にて構成される。メモリ部41は、CPU40で実行されるプログラムを記憶したり、上記測定結果等の情報を記憶したりするためのものであり、たとえばRAM(Random-Access Memory)やROM(Read-Only Memory)等によって構成される。
 CPU40は、血圧情報測定装置1の全体の動作を制御するものであり、操作部43およびメモリ部41からの入力を受け付けたり、表示部42およびメモリ部41に対して各種情報を出力したりする。また、CPU40は、圧力センサ33A,33Bにて検出された圧力の情報の入力を受け付けたり、加圧ポンプ31A、排気弁32Aおよび2ポート弁50を駆動するための信号を生成してこれを出力したりする。さらには、CPU40は、圧力センサ33Aから入力された圧力の情報に基づいて血圧値を算出して取得する血圧値取得部として機能するとともに、圧力センサ33Bから入力された圧力の情報に基づいて脈波を検出して取得する脈波取得部として機能し、加えて、取得した脈波に基づいて動脈硬化度を示す指標を算出する指標算出部としても機能する。
 CPU40にて血圧値を算出する具体的な手法については、既知のオシロメトリック方式の血圧値算出手法等が適用できるため、その説明はここでは省略する。また、CPU40にて動脈硬化度を示す指標を算出する具体的な手法としては、得られた脈波波形のTr(traveling time to reflected wave:ΔTpとも表わされる)に基づいて算出する手法、得られた脈波波形のAI(Augmentation Index)に基づいて算出する手法等、既知の手法が適用できるため、その説明はここでは省略する。
 図6は、本実施の形態における血圧情報測定装置の測定動作を示すフローチャートである。このフローチャートに示す測定動作を実行するためのプログラムは、図5に示したメモリ部に予め記憶されているものであり、CPUがメモリ部からこのプログラムを読み出して実行することにより当該フローチャートに示す測定動作が実現される。また、図7は、図1に示すカフを上腕に巻き付けた装着状態を示す模式図である。次に、これら図6および図7を参照して、本実施の形態における血圧情報測定装置の測定動作およびカフの装着状態等について説明する。
 本実施の形態における血圧情報測定装置1を使用して各種血圧情報を測定するに際しては、まず、図7に示すように、カフ20Aを被験者の左手100の上腕101に装着する。このとき、図示するように、脈波測定用空気袋23が、カフ20Aの被装着部位の中枢側に位置するようにカフ20Aを装着するとともに、外装カバー21に設けられた面ファスナ29A,29Bを利用することにより、カフ20Aが上腕101の周方向に沿って巻き付けられて確実に固定された状態とする。次に、本体10の操作部43を被験者等が操作することにより、血圧情報測定装置1が測定動作を開始する。
 図6に示すように、測定動作の開始の指令をCPU40が受け付けると、CPU40は、各部の初期化を行なう(ステップS101)。具体的には、CPU40は、2ポート弁50を開放するとともに、排気弁32Aを閉塞する。
 次に、CPU40は、加圧ポンプ31Aを駆動することにより、脈波測定用空気袋23および血圧値測定用空気袋24の加圧を開始する(ステップS102)。この加圧過程において、CPU40は、最高血圧および最低血圧等の血圧値を算出するための圧力情報を取得する。具体的には、CPU40は、圧力センサ33Aから入力される圧力信号に基づいて当該圧力情報を取得する。
 次に、CPU40は、血圧値の測定が終了したか否かを判断し(ステップS103)、血圧値の測定が終了したと判断した場合(ステップS103においてYESの場合)に、脈波の測定を開始する(ステップS104)。具体的には、CPU40は、加圧ポンプ31Aの駆動を停止し、その後2ポート弁50を閉塞する。これにより、脈波測定用空気袋23の内圧および血圧値測定用空気袋24の内圧は、それぞれ最高血圧よりも高い圧力に維持され、上腕の被装着部位において動脈が阻血され、阻血された動脈の中枢側端部に隣接する部分の動脈から皮下組織を介して伝播された脈波が、小容量の脈波測定用空気袋23において鋭敏に観察されるようになる。この状態において、CPU40は、圧力センサ33Bから入力される信号に基づいて脈波を取得する。
 次に、CPU40は、脈波の測定が終了したか否かを判断し(ステップS105)、脈波の測定が終了したと判断した場合(ステップS105においてYESの場合)に、停止動作に移行する(ステップS106)。具体的には、CPU40は、2ポート弁50を開放するとともに、排気弁32Aを開放する。
 次に、CPU40は、血圧値の算出および脈波解析を行なう(ステップS107)。具体的には、CPU40は、取得した上記圧力情報および上記脈波に基づいて、最高血圧、最低血圧および動脈硬化度を示す指標をそれぞれ算出する。
 次に、CPU40は、算出した最高血圧、最低血圧および動脈硬化度を示す指標を表示部42において表示する(ステップS108)。その際、CPU40は、当該測定結果をメモリ部41に対して出力してメモリ部41にこれを記憶させてもよい。当該測定結果が表示された後は、被験者の上腕からカフ20Aを取り外す。
 以上により、一連の測定動作は終了し、本実施の形態における血圧情報測定装置1を使用しての各種血圧情報の測定が完了する。
 本実施の形態における血圧情報測定装置1およびこれに具備されたカフ20Aにおいては、上述したように、脈波測定用空気袋23の巻き付け方向における一端部が血圧値測定用空気袋24に固定されて移動不能とされ、脈波測定用空気袋23の上記一端部を除く部分が血圧値測定用空気袋24に非固定とされて上記巻き付け方向に沿って移動可能とされている。これにより、カフ20Aの上腕への装着時において脈波測定用空気袋23の表面に皺が発生することが効果的に抑制される。当該構成を採用することで皺の発生が効果的に抑制される理由について、以下において詳説する。
 図8は、本実施の形態における血圧情報測定装置用カフとすることで空気袋に皺が生じ難くなる理由を説明するための概念図であり、(A)は巻き付け前のカフの模式断面図、(B)は巻き付け過程のカフの模式断面図である。また、図9は、本実施の形態における血圧情報測定装置用カフとすることで空気袋に皺が生じ難くなる理由を説明するための比較のための概念図であり、(A)は巻き付け前の比較例におけるカフの模式断面図、(B)は巻き付け過程の比較例におけるカフの模式断面図である。なお、これらの図においては、脈波測定用空気袋23、接着部材27、および血圧値測定用空気袋24の内周部24a以外の部分の図示は省略している。
 まず、図9の(A)に示すように、比較例におけるカフにおいては、脈波測定用空気袋23の巻き付け方向(図中に示す矢印A方向に相当)における両端部が血圧値測定用空気袋24に固定されて移動不能とされている。より詳細には、脈波測定用空気袋23の巻き付け方向における一端部が、接着部材27を介して血圧値測定用空気袋24の内周部24aに固定されて固定部23dとされており、脈波測定用空気袋23の巻き付け方向における他端部が、接着部材27′を介して血圧値測定用空気袋24の内周部24aに固定されて固定部23d′とされている。
 図9の(B)に示すように、比較例におけるカフを上腕に巻き付けるために縮径させた場合には、図示しないカーラ26の撓みに伴って脈波測定用空気袋23も全体として湾曲した形状となる。その際、脈波測定用空気袋23の両端部が血圧値測定用空気袋24に固定されて拘束された状態にあるため、血圧値測定用空気袋24よりも内側に位置する脈波測定用空気袋23が縮径することによって当該脈波測定用空気袋23に余剰部分が生じ、当該余剰部分が行き場を失うことで脈波測定用空気袋23が図示する如く波打った状態となる。この状態でカフが上腕に巻き付けられると、上記脈波測定用空気袋23の波打った部分がそのまま上腕に向けて押し付けられることになり、これが脈波測定用空気袋23の表面に生じる皺となる。
 一方、図8の(A)に示すように、本実施の形態におけるカフ20Aにおいては、脈波測定用空気袋23の巻き付け方向(図中に示す矢印A方向に相当)における一端部のみが血圧値測定用空気袋24に固定されて移動不能とされ、当該一端部を除く部分が血圧値測定用空気袋24に非固定とされて移動可能とされている。より詳細には、脈波測定用空気袋23の巻き付け方向における上記一端部が、接着部材27を介して血圧値測定用空気袋24の内周部24aに固定されて固定部23dとされており、上記一端部を除く部分は、血圧値測定用空気袋24の内周部24aに宛がわれているのみで可動部23eとされている。
 図8の(B)に示すように、本実施の形態におけるカフ20Aを上腕に巻き付けるために縮径させた場合には、図示しないカーラ26の撓みに伴って脈波測定用空気袋23も全体として湾曲した形状となる。その際、脈波測定用空気袋23の可動部23eが血圧値測定用空気袋24に宛がわれただけの状態にあるため、固定部23dを基点に当該可動部23eが上記巻き付け方向に沿って図中矢印B方向に示す方向にスライド移動することになり、脈波測定用空気袋23に余剰部分が生じなくなる。したがって、この状態でカフが上腕に巻き付けられると、脈波測定用空気袋23に波打った部分が生じないまま脈波測定用空気袋23が血圧値測定用空気袋24と上腕とによって挟み込まれた状態となるため、脈波測定用空気袋23の表面に皺が生じ難くなる。
 このように、以上において説明した本実施の形態における血圧情報測定装置用カフ20Aおよびこれを備えた血圧情報測定装置1とすることにより、脈波測定用空気袋23に皺が発生することが効果的に抑制できる簡素な構成の血圧情報測定装置用カフおよびこれを備えた血圧情報測定装置とすることができる。したがって、皺が発生することに起因する鬱血の問題が解決されるのみならず、カフ20Aが装着される被装着部位の形状差等の影響を受けずに安定的に動脈を確実に均等に圧迫することが可能となり、高精度に脈波や動脈硬化度を示し指標を含む各種血圧情報を測定することが可能になる。
 図10は、本実施の形態に基づいた第1変形例に係る血圧情報測定装置用カフの空気袋の構成を示す平面図である。また、図11Aは、当該変形例に係る血圧情報測定装置用カフの空気袋の構成を示す、図10中に示すXIA-XIA線に沿った模式断面図、図11Bは、図10中に示すXIB-XIB線に沿った模式断面図である。以下においては、これら図10、図11Aおよび図11Bを参照して、本実施の形態に基づいた第1変形例に係る血圧情報測定装置用カフの空気袋の構成について説明する。
 図10に示すように、本第1変形例に係る血圧情報測定装置用カフの空気袋の構成は、上述した本実施の形態における血圧情報測定装置用カフに具備された如くの、脈波測定用空気袋23および血圧値測定用空気袋24が積層されて構成された二重空気袋として特に好適に利用される構成である。すなわち、上述した本実施の形態における血圧情報測定装置1およびこれに具備されたカフ20Aにあっては、脈波測定用空気袋23の一端部が、接着部材27を用いて血圧値測定用空気袋24に固定された場合を例示したが、本第1変形例に係る二重空気袋にあっては、溶着を行なうことでこれをさらに容易に構成可能としている。なお、図10においては、脈波測定用空気袋23に接続される第2配管部72のみを図示し、血圧値測定用空気袋24に接続される第1配管部71の図示は省略している。
 図10、図11Aおよび図11Bに示すように、本第1変形例に係る二重空気袋においては、血圧値測定用空気袋24の内周部24aの露出面(すなわち、カフの装着状態において生体側に位置する主面)上に、振動遮断部材としての中間シート28/脈波測定用空気袋23/案内部材としてのカバーシート80をこの順で積層し、これらの所定部位が相互に溶着されることで、上記血圧値測定用空気袋24、中間シート28、脈波測定用空気袋23およびカバーシート80が一体化され、さらに脈波測定用空気袋23の巻き付け方向における一端部が移動不能に血圧値測定用空気袋24に固定されるように構成されている。ここで、中間シート28およびカバーシート80としては、脈波測定用空気袋23および血圧値測定用空気袋24に溶着が可能となるように、いずれも帯状に構成された不織布からなるウレタンシートが好適に利用できる。
 より詳細には、中間シート28は、血圧値測定用空気袋24の内周部24aに重ね合わされてその周縁が血圧値測定用空気袋24の内周部24aに溶着されており、カバーシート80は、血圧値測定用空気袋24の内周部24aに溶着された中間シート28に重ね合わされてその周縁の所定部位が中間シート28に溶着されている。また、脈波測定用空気袋23は、中間シート28およびカバーシート80によって規定される通路90内にその可動部23eが挿通して位置するように配置されており、その巻き付け方向における一端部が、中間シート28およびカバーシート80に溶着されて固定部23dとされている。
 また、脈波測定用空気袋23の第2配管部72が接続された部分に対応する部分のカバーシート80には、切り欠き部81が設けられており、当該切り欠き部81を介して第2配管部72がカバーシート80の外部へと引き出されている。なお、当該きり欠き部81は、脈波測定用空気袋23の可動部23eの巻き付け方向に沿った移動を考慮した大きさとされている。
 以上により、脈波測定用空気袋23の固定部23dが、中間シート28を介して血圧値測定用空気袋24に固定されて移動不能とされることになり、脈波測定用空気袋23の可動部23eが、上記通路90に挿通されて上記巻き付け方向に沿って移動可能とされることになる。なお、上記構成においては、振動遮断部材としての中間シート28が振動が伝播することを防止する振動遮断部として機能することになり、案内部材としてのカバーシート80が、脈波測定用空気袋23の可動部23eの移動を案内する案内部として機能することになる。
 なお、図中においては、血圧値測定用空気袋24と中間シート28との溶着部を符号28fで示すとともに、中間シート28とカバーシート80との溶着部を符号80fで示している。また、図中においては、脈波測定用空気袋23と中間シート28との溶着部を符号28gで示すとともに、脈波測定用空気袋23とカバーシート80との溶着部を符号80gで示している。さらには、図中においては、脈波測定用空気袋23の内周部23aと外周部23bとの溶着部を符号23fで示すとともに、血圧値測定用空気袋24の内周部24aと外周部24bとの溶着部を符号24fで示している。
 上記構成の二重空気袋を製作するに際しては、まず脈波測定用空気袋23の内周部23aおよび外周部23bとなる樹脂シートを重ね合わせてその周縁を溶着することで脈波測定用空気袋23を形成する。次に、脈波測定用空気袋23に中間シート28およびカバーシート80を重ね合わせてその周縁を溶着する。このとき、脈波測定用空気袋23の一端部(固定部23dとなる部分)が中間シート28およびカバーシート80の双方に溶着された状態とするとともに、脈波測定用空気袋23の上記一端部を除く部分(可動部23eとなる部分)が中間シート28およびカバーシート80によって規定される通路90内に挿通されるようにする。つづいて、脈波測定用空気袋23、中間シート28およびカバーシート80が一体化されたサブアセンブリを血圧値測定用空気袋24の内周部24aに重ね合わせてその周縁を溶着する。その後、上記サブアセンブリが溶着された血圧値測定用空気袋24の内周部24aに外周部24bを重ね合わせてその周縁を溶着することで、上記構成の二重空気袋が完成する。
 以上において説明した本第1変形例に係る二重空気袋とすることにより、非常に簡素な構成で脈波測定用空気袋23における皺の発生を効果的に抑制することが可能になる。また、本第1変形例に係る二重空気袋とすることにより、上述した如くの溶着作業を複数回繰り返すのみの簡単な作業でこれを容易に製作することができるため、低コストに血圧情報測定装置用カフを製作することが可能になる。
 図12は、本実施の形態に基づいた第2変形例に係る血圧情報測定装置用カフの空気袋の構成を示す平面図である。以下においては、この図12を参照して、本実施の形態に基づいた第2変形例に係る血圧情報測定装置用カフの空気袋の構成について説明する。
 図12に示すように、本第2変形例に係る血圧情報測定装置用カフの空気袋の構成は、上述した本実施の形態に基づいた第1変形例に係る血圧情報測定装置用カフの空気袋と基本的に同様の構成を有しており、案内部材としてのカバーシート80の巻き付け方向における一端部が中間シート28に溶着されることなく開放されて開放端82とされ、当該開放端82から脈波測定用空気袋23の固定部23dが位置する側とは反対側の端部が外部に引き出されている点においてのみ相違している。
 以上において説明した本第2変形例に係る二重空気袋とすることにより、上述した本実施の形態に基づいた第1変形例に係る二重空気袋とした場合と同様の効果が得られるとともに、さらには、上記開放端82から自由に脈波測定用空気袋23の可動部23eの一部が出入りすることになるため、脈波測定用空気袋23の可動部23eの移動が通路90によって規制されることがなくなり、当該可動部23eの移動範囲をより大きく確保することが可能になる。
 (実施の形態2)
 図13は、本発明の実施の形態2における血圧情報測定装置用カフを外周面側から見た場合の展開図である。また、図14は、図13に示すカフを軸方向と直交する平面に沿って切断した場合の断面図である。ここで、図14に示す断面は、脈波測定用空気袋を含む部分における断面であり、カフの展開状態を表わした図13に示すXIV-XIV線に沿った断面を含むものである。これら図13および図14を参照して、本実施の形態における血圧情報測定装置用カフの構造について説明する。
 本実施の形態におけるカフ20Bは、上述した本発明の実施の形態1における血圧情報測定装置1に具備されるものであり、当該実施の形態1におけるカフ20Aと脈波測定用空気袋23の血圧値測定用空気袋24に対する固定位置においてのみ相違している。具体的には、図13および図14に示すように、本実施の形態におけるカフ20Bにあっては、上腕に対する巻き付け方向における脈波測定用空気袋23の略中央部が、接着部材27を介して血圧値測定用空気袋24に固定されており、上記略中央部を除く部分が、血圧値測定用空気袋24に非固定とされている。これにより、上記血圧値測定用空気袋24に接着部材27を介して固定された脈波測定用空気袋23の上記略中央部が、血圧値測定用空気袋24に対して相対的に移動不能となる固定部23dとして機能することになり、上記血圧値測定用空気袋24に非固定とされた脈波測定用空気袋23の上記略中央部を除く部分が、上記巻き付け方向に沿って血圧値測定用空気袋24に対して相対的に移動可能となる可動部23eとして機能することになる。
 このように、本実施の形態におけるカフ20Bおよびこれを備えた血圧情報測定装置1とすることにより、脈波測定用空気袋23に皺が発生することが効果的に抑制できる簡素な構成の血圧情報測定装置用カフおよびこれを備えた血圧情報測定装置とすることができる。すなわち、固定部23dを挟み込むように配置された脈波測定用空気袋23の一対の可動部23eが血圧値測定用空気袋24に宛がわれただけの状態にあるため、当該固定部23dを基点にこれら一対の可動部23eが上記巻き付け方向に沿ってスライド移動することになり、脈波測定用空気袋23に皺が発生することが防止される。したがって、皺が発生することに起因する鬱血の問題が解決されるのみならず、カフ20Bが装着される被装着部位の形状差等の影響を受けずに安定的に動脈を確実に均等に圧迫することが可能となり、高精度に脈波や動脈硬化度を示し指標を含む各種血圧情報を測定することが可能になる。
 図15は、本実施の形態に基づいた第1変形例に係る血圧情報測定装置用カフの空気袋の構成を示す平面図である。以下においては、この図15を参照して、本実施の形態に基づいた第1変形例に係る血圧情報測定装置用カフの空気袋の構成について説明する。
 図15に示すように、本第1変形例に係る血圧情報測定装置用カフの空気袋の構成は、上述した本実施の形態における血圧情報測定装置用カフに具備された如くの、脈波測定用空気袋23および血圧値測定用空気袋24が積層されて構成された二重空気袋として特に好適に利用される構成である。すなわち、上述した本実施の形態におけるカフ20Bにあっては、脈波測定用空気袋23の略中央部が、接着部材27を用いて血圧値測定用空気袋24に固定された場合を例示したが、本第1変形例に係る二重空気袋にあっては、溶着を行なうことでこれをさらに容易に構成可能としている。なお、図15においては、脈波測定用空気袋23に接続される第2配管部72のみを図示し、血圧値測定用空気袋24に接続される第1配管部71の図示は省略している。
 図15に示すように、本第1変形例に係る二重空気袋においては、血圧値測定用空気袋24の内周部24aの露出面(すなわち、カフの装着状態において生体側に位置する主面)上に、振動遮断部材としての中間シート28/脈波測定用空気袋23/案内部材としてのカバーシート80をこの順で積層し、これらの所定部位が相互に溶着されることで、上記血圧値測定用空気袋24、中間シート28、脈波測定用空気袋23およびカバーシート80が一体化され、さらに脈波測定用空気袋23の巻き付け方向における略中央部が移動不能に血圧値測定用空気袋24に固定されるように構成されている。ここで、中間シート28およびカバーシート80としては、脈波測定用空気袋23および血圧値測定用空気袋24に溶着が可能となるように、いずれも帯状に構成された不織布からなるウレタンシートが好適に利用できる。
 より詳細には、中間シート28は、血圧値測定用空気袋24の内周部24aに重ね合わされてその周縁が血圧値測定用空気袋24の内周部24aに溶着されており、カバーシート80は、血圧値測定用空気袋24の内周部24aに溶着された中間シート28に重ね合わされてその周縁の所定部位が中間シート28に溶着されている。また、脈波測定用空気袋23は、中間シート28およびカバーシート80によって規定される一対の通路90内にその一対の可動部23eがそれぞれ挿通して位置するように配置されており、その巻き付け方向における略中央部が、中間シート28およびカバーシート80に溶着されて固定部23dとされている。
 また、第2配管部72は、上記固定部23dの近傍において脈波測定用空気袋23に接続されており、当該第2配管部72が位置する部分のカバーシート80には、切り欠き部81が設けられている。
 以上により、脈波測定用空気袋23の固定部23dが、中間シート28を介して血圧値測定用空気袋24に固定されて移動不能とされることになり、脈波測定用空気袋23の一対の可動部23eが、上記一対の通路90にそれぞれ挿通されて上記巻き付け方向に沿って移動可能とされることになる。なお、上記構成においては、振動遮断部材としての中間シート28が振動が伝播することを防止する振動遮断部として機能することになり、案内部材としてのカバーシート80が、脈波測定用空気袋23の一対の可動部23eの移動を案内する案内部として機能することになる。
 なお、図中においては、血圧値測定用空気袋24と中間シート28との溶着部を符号28fで示すとともに、中間シート28とカバーシート80との溶着部を符号80fで示している。また、図中においては、脈波測定用空気袋23と中間シート28との溶着部を符号28gで示すとともに、脈波測定用空気袋23とカバーシート80との溶着部を符号80gで示している。さらには、図中においては、脈波測定用空気袋23の内周部23aと外周部23bとの溶着部を符号23fで示すとともに、血圧値測定用空気袋24の内周部24aと外周部24bとの溶着部を符号24fで示している。
 上記構成の二重空気袋を製作するに際しては、まず脈波測定用空気袋23の内周部23aおよび外周部23bとなる樹脂シートを重ね合わせてその周縁を溶着することで脈波測定用空気袋23を形成する。次に、脈波測定用空気袋23に中間シート28およびカバーシート80を重ね合わせてその周縁を溶着する。このとき、脈波測定用空気袋23の略中央部(固定部23dとなる部分)が中間シート28およびカバーシート80の双方に溶着された状態とするとともに、脈波測定用空気袋23の上記略中央部を除く部分(一対の可動部23eとなる部分)が中間シート28およびカバーシート80によって規定される一対の通路90内に挿通されるようにする。つづいて、脈波測定用空気袋23、中間シート28およびカバーシート80が一体化されたサブアセンブリを血圧値測定用空気袋24の内周部24aに重ね合わせてその周縁を溶着する。その後、上記サブアセンブリが溶着された血圧値測定用空気袋24の内周部24aに外周部24bを重ね合わせてその周縁を溶着することで、上記構成の二重空気袋が完成する。
 以上において説明した本第1変形例に係る二重空気袋とすることにより、非常に簡素な構成で脈波測定用空気袋23における皺の発生を効果的に抑制することが可能になる。また、本第1変形例に係る二重空気袋とすることにより、上述した如くの溶着作業を複数回繰り返すのみの簡単な作業でこれを容易に製作することができるため、低コストに血圧情報測定装置用カフを製作することが可能になる。
 図16は、本実施の形態に基づいた第2変形例に係る血圧情報測定装置用カフの空気袋の構成を示す平面図である。以下においては、この図16を参照して、本実施の形態に基づいた第2変形例に係る血圧情報測定装置用カフの空気袋の構成について説明する。
 図16に示すように、本第2変形例に係る血圧情報測定装置用カフの空気袋の構成は、上述した本実施の形態に基づいた第1変形例に係る血圧情報測定装置用カフの空気袋と基本的に同様の構成を有しており、案内部材としてのカバーシート80の巻き付け方向における両端部が中間シート28に溶着されることなく開放されて一対の開放端82とされ、当該一対の開放端82から脈波測定用空気袋23の両端部がそれぞれ外部に引き出されている点においてのみ相違している。
 以上において説明した本第2変形例に係る二重空気袋とすることにより、上述した本実施の形態に基づいた第1変形例に係る二重空気袋とした場合と同様の効果が得られるとともに、さらには、上記一対の開放端82から自由に脈波測定用空気袋23の一対の可動部23eの一部がそれぞれ出入りすることになるため、脈波測定用空気袋23の一対の可動部23eの移動が一対の通路90によってそれぞれ規制されることがなくなり、当該一対の可動部23eの移動範囲をより大きく確保することが可能になる。
 なお、上述した本発明の実施の形態1,2およびその変形例においては、外装カバーに湾曲弾性板としてのカーラが内包された構成の血圧情報測定装置用カフおよびそれを備えた血圧情報測定装置を例示して説明を行なったが、当然にカーラを具備していない血圧情報測定装置用カフおよびそれを備えた血圧情報測定装置に本発明を適用することも可能である。
 また、上述した本発明の実施の形態1,2およびその変形例においては、本体とカフとが別体にて構成され、これら本体とカフとが可撓性のエア管等を介して接続された血圧情報測定装置およびこれに具備される血圧情報測定装置用カフに本発明を適用した場合を例示して説明を行なったが、本体とカフとが移動可能に連結された血圧情報測定装置(いわゆる自動巻き付け式の血圧情報測定装置)およびこれに具備される血圧情報測定装置用カフに本発明を適用することも当然に可能である。
 また、上述した本発明の実施の形態1,2およびその変形例においては、カフの被装着部位として上腕が企図された血圧情報測定装置用カフおよびこれを備えた血圧情報測定装置に本発明を適用した場合を例示して説明を行なったが、身体の四肢のうちから選択されるいずれかの肢体に装着されて使用されることが企図された血圧情報測定装置用カフおよびこれを備えた血圧情報測定装置であれば、どのようなものにも本発明を適用することができる。
 また、上述した本発明の実施の形態1,2およびその変形例においては、脈波測定用空気袋および血圧値測定用空気袋として内部に圧縮空気が注入される空気袋を採用した血圧情報測定装置用カフおよびこれを備えた血圧情報測定装置を例示して説明を行なったが、特に空気袋に限定されるものではなく、他の気体が注入される気体袋や液体が注入される液体袋にてこれらを構成することも当然に可能である。
 さらには、上述した本発明の実施の形態1,2およびその変形例においては、最高血圧、最低血圧、動脈硬化度を示す指標等が取得可能な血圧情報測定装置およびこれに具備される血圧情報測定装置に本発明を適用した場合を例示して説明を行なったが、上記以外の血圧情報を取得するものであっても当然に本発明を適用することが可能である。
 このように、今回開示した上記各実施の形態およびその変形例はすべての点で例示であって、制限的なものではない。本発明の技術的範囲は請求の範囲によって画定され、また請求の範囲の記載と均等の意味および範囲内でのすべての変更を含むものである。
 1 血圧情報測定装置、10 本体、11 ケーシング、20A,20B カフ、21 外装カバー、21A 一端部、21a 内側カバー、21b 外側カバー、23 脈波測定用空気袋、23a 内周部、23b 外周部、23c 内腔、23d 固定部、23e 可動部、23f 溶着部、24 血圧値測定用空気袋、24a 内周部、24b 外周部、24c 内腔、24f 溶着部、26 カーラ、27 接着部材、28 中間シート、28f,28g 溶着部、29A,29B 面ファスナ、30A 加減圧機構、31A 加圧ポンプ、32A 排気弁、33A,33B 圧力センサ、36A 加圧ポンプ駆動回路、37A 排気弁駆動回路、38A,38B 増幅器、39A,39B A/D変換器、40 CPU、41 メモリ部、42 表示部、43 操作部、50 2ポート弁、51 2ポート弁駆動回路、70 エア管、71 第1配管部、72 第2配管部、80 カバーシート、80f,80g 溶着部、81 切り欠き部、82 開放端、90 通路、100 左手、101 上腕。

Claims (13)

  1.  被装着部位に巻き付けられた装着状態において環状の形態をとる血圧情報測定装置用カフであって、
     前記装着状態において被装着部位に対して巻き付けられる幅広の第1流体袋(24)と、
     前記装着状態において前記第1流体袋(24)よりも被装着部位側に配置され、前記第1流体袋(24)に覆われた状態で被装着部位に対して巻き付けられる幅狭の第2流体袋(23)とを備え、
     前記第2流体袋(23)は、前記第1流体袋(24)に対して相対的に移動不能となるように前記第1流体袋(24)に固定された固定部(23d)と、被測定部位に対する巻き付け方向に沿って前記第1流体袋(24)に対して相対的に移動可能となるように前記第1流体袋(24)に対して非固定とされた可動部(23e)とを含んでいる、血圧情報測定装置用カフ。
  2.  前記第1流体袋(24)が、前記装着状態において被装着部位の中枢側および末梢側を含む部分に巻き付けられ、
     前記第2流体袋(23)が、前記装着状態において被装着部位の中枢側を含む部分にのみ巻き付けられる、請求項1に記載の血圧情報測定装置用カフ。
  3.  前記可動部(23e)の前記巻き付け方向に沿った移動を案内する案内部をさらに備えた、請求項1に記載の血圧情報測定装置用カフ。
  4.  前記第1流体袋(24)と前記第2流体袋(23)との間に配置され、前記第1流体袋(24)に生じる振動が前記第2流体袋(23)に伝播することを防止するとともに、前記第2流体袋(23)に生じる振動が前記第1流体袋(24)に伝播することを防止する振動遮断部をさらに備えた、請求項1に記載の血圧情報測定装置用カフ。
  5.  前記可動部(23e)の前記巻き付け方向に沿った移動を案内するための案内部材(80)と、
     前記第1流体袋(24)と前記第2流体袋(23)との間に配置され、前記第1流体袋(24)に生じる振動が前記第2流体袋(23)に伝播することを防止するとともに、前記第2流体袋(23)に生じる振動が前記第1流体袋(24)に伝播することを防止するための振動遮断部材(28)とをさらに備え、
     前記案内部材(80)および前記振動遮断部材(28)が、いずれも帯状に形成された不織布にて構成され、
     前記振動遮断部材(28)が前記第1流体袋(24)と前記第2流体袋(23)との間に配置されて前記第1流体袋(24)に固定されるとともに、前記案内部材(80)が前記第2流体袋(23)の少なくとも一部を覆うように前記振動遮断部材(28)に重ね合わせて配置されて前記振動遮断部材(28)に固定され、これにより前記振動遮断部材(28)と前記案内部材(80)とによって規定される通路(90)内に前記可動部(23e)の少なくとも一部が挿通配置されることで前記可動部(23e)の前記巻き付け方向に沿った移動が案内される、請求項1に記載の血圧情報測定装置用カフ。
  6.  前記通路(90)内に前記可動部(23e)の全体が挿通配置されている、請求項5に記載の血圧情報測定装置用カフ。
  7.  前記可動部(23e)の前記固定部(23d)が位置する側とは反対側の端部が、前記通路(90)外に引き出されて配置されている、請求項5に記載の血圧情報測定装置用カフ。
  8.  前記第2流体袋(23)の一部が前記振動遮断部材(28)を介して前記第1流体袋(24)に固定されることで前記固定部(23d)が形成されている、請求項5に記載の血圧情報測定装置用カフ。
  9.  前記振動遮断部材(28)の前記第1流体袋(24)に対する固定、前記振動遮断部材(28)に対する前記案内部材(80)の固定、および前記第2流体袋(23)の前記振動遮断部材(28)に対する固定が、いずれも溶着によって行なわれている、請求項8に記載の血圧情報測定装置用カフ。
  10.  前記固定部(23d)が、前記第2流体袋(23)の長手方向の一端部に位置している、請求項1に記載の血圧情報測定装置用カフ。
  11.  前記第1流体袋(24)および前記第2流体袋(23)を内包する外装カバー(21)をさらに備え、
     前記巻き付け方向における前記外装カバー(21)の一対の端部のうちの、前記装着状態において被装着部位側に位置することとなる端部(21A)側に、前記固定部(23d)が配置されている、請求項10に記載の血圧情報測定装置用カフ。
  12.  前記固定部(23d)が、前記第2流体袋(23)の長手方向の略中央部に位置している、請求項1に記載の血圧情報測定装置用カフ。
  13.  請求項1に記載の血圧情報測定装置用カフを備えた、血圧情報測定装置。
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