JP3890760B2 - 血圧測定用圧迫帯 - Google Patents

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Description

【0001】
【産業上の利用分野】
本発明は、血圧測定に際して生体の一部を圧迫するために円筒状に巻回される圧迫帯に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
血圧測定に際して生体の一部を圧迫するために円筒状に巻回される圧迫帯が知られている。このような圧迫帯は、2つ折りに構成されたナイロン樹脂布製の帯内にゴム製の膨張袋が収容されることにより構成されるか、或いは2つ折りに構成されたビニール樹脂シート製の帯内の一部に高周波溶着によって気密な袋部が設けられることにより構成される。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、病棟や外来において患者の血圧を測定するに際しては、血圧測定装置に接続された血圧測定用圧迫帯を患者に巻回し、この状態で患者の最高血圧以上に設定された昇圧目標圧力値まで上昇させ、その後に徐々に降圧させる過程で得られる膨張袋の圧力振動すなわち脈波の振幅の変化に基づいて血圧測定が実行されるが、上記圧迫帯の内周面と生体の皮膚との間の局部的な強い摩擦などによって、圧迫帯が巻回された生体の皮膚に皮下出血が局部的に発生する場合があった。このような不都合は、皮下の毛細血管の強度が低下した老人に顕著に発生する傾向がある。
【0004】
本発明は以上の事情を背景として為されたものであって、その目的とするところは、圧迫帯が巻回された生体の皮膚に生じ易い皮下出血を好適に防止することができる血圧測定用圧迫帯を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、以上の事情を背景として種々検討を重ねた結果、膨張袋の膨張により生体の皮膚が圧迫されるとき、その膨張袋と生体の皮膚との間に位置する内周側シート部材との間の摩擦が比較的大きいと、生体の皮膚が局所的に引っ張られたり皺が形成されたりして皮下出血が発生し易いため、膨張袋と内周側シート部材との間を滑り易くすると皮下出血が好適に防止されるという事実を見いだした。本発明はかかる知見に基づいて為されたものである。
【0006】
上記目的を達成するための本発明の要旨とするところは、内周側シート部材および外周側シート部材から構成され膨張可能な膨張袋を備え、血圧測定に際して生体の一部を圧迫するために円筒状に巻回される圧迫帯において、少なくとも、当該圧迫帯を生体の一部に巻回した状態において前記膨張袋の内側に位置する前記内周側シート部材を、相互に分離し且つ重ねられた、生体側に位置する外皮層、および前記膨張袋と前記外皮層との間に位置しこれら膨張袋と外皮層との間の相対移動を容易とする内皮層の2層の部材から構成したことにある。
【0007】
【発明の効果】
このようにすれば、前記内周側シート部材のうちの少なくとも前記膨張袋の内側に位置する部分が、相互に分離し且つ重ねられた2層の部材から構成されているので、それら2層の部材のうちの皮膚に密着する皮膚側の部材と膨張袋側の部材との間の相互間の面方向のずれが許容されたり、或いは2層の部材のうちの膨張袋側の部材を膨張袋と滑りやすい部材を用いることができるので、圧迫帯に圧迫される生体の皮膚に対する局部的な強い摩擦に起因する皮下出血の発生が好適に防止される。
【0008】
【発明の他の態様】
ここで、好適には、前記2層の部材は、それらの周縁部が相互に固着されることにより、中央部においてそれら2層の部材の少なくとも一方の伸びにより面方向に相対移動可能とされたものである。また、好適には、上記2層の部材のうちの膨張袋側の部材は、ギブス下巻き綿と同様の綿布、絹布、羊毛繊維織布などの天然繊維製の布、合成繊維製不織布などから構成されたものであり、上記2層の部材のうちの皮膚側の部材は、比較的長繊維の織布或いは不織布から構成されたものであって、相互に滑り易い性質を備えたものである。このようにすれば、2層の部材のうちの皮膚に密着する皮膚側の部材と膨張袋側の部材との間の相互間の面方向のずれが一層容易となる利点がある。
【0009】
【発明の好適な実施の形態】
以下、本発明の一実施例を図面に基づいて詳細に説明する。
【0010】
図1は、本発明の一実施例の圧迫帯10を備えた血圧測定装置12の構成を示している。図において、圧迫帯10の膨張袋14には、圧力センサ16および排気制御弁18が接続されているとともに、切換弁20を介して空気ポンプ22が接続されている。上記圧力センサ16は、膨張袋14内の圧力を検出し、その圧力を表す圧力信号SPを出力する。上記排気制御弁18は、圧迫圧制御手段として機能するものであって、その流通断面積を制御することにより膨張袋14内の空気を徐速排気或いは急速排気させるものである。上記切換弁20は、袋部収縮手段として機能するために圧迫側位置と吸引側位置とに切り換えられる電磁式切換弁であって、その圧迫側位置では圧迫帯10の膨張袋14を空気ポンプ22の吐出口に連通させ且つ空気ポンプ22の吸入口を大気に連通させるが、吸引側位置では圧迫帯10の膨張袋14を空気ポンプ22の吸入口に連通させ且つ空気ポンプ22の吐出口を大気に連通させる。空気ポンプ22の吸入口には負圧が発生させられるので、その空気ポンプ22は負圧発生手段としても機能している。
【0011】
ローパスフィルタ24は、圧力センサ16から出力される圧力信号SPのうち、圧迫帯10の圧迫圧を表すカフ圧信号SKを弁別して出力し、A/D変換器26を介してCPU30へ供給する。また、バンドパスフィルタ28は、圧力センサ16から出力される圧力信号SPのうち、心拍に同期して発生する圧力振動である脈波信号SMを弁別して出力し、A/D変換器26を介してCPU30へ供給する。
【0012】
上記CPU30は、ROM32、RAM34、インターフェース36などと共にマイクロコンピュータ、すなわち血圧値決定手段として機能する演算制御回路37を構成するものであって、RAM34の記憶機能を利用しつつ予めROM32に記憶されたプログラムに従って入力信号を処理し、表示器38に血圧値を表示させるとともに、前記排気制御弁18、切換弁20、および空気ポンプ22を制御する。上記CPU30には、起動押釦スイッチ40からの起動信号MS、停止押釦スイッチ42からの停止信号MT、起動信号発生器44からの起動信号CSが供給されるようになっており、起動押釦スイッチ40および起動信号発生器44は、マニアル/オート切換スイッチ46によって択一的に有効化されるようになっている。起動信号発生器44は、たとえばよく知られたフリップフロップ回路などを備えており、図示しない設定器によって予め設定された周期にしたがって起動信号CSを繰り返し発生するように構成されている。
【0013】
図2は、圧迫帯10を平面に展開した状態における外周面を示す図、図3は、圧迫帯10を平面に展開した状態における内周面を示す図、図4は、図2のIV−IV視断面図である。それら図2乃至図4に示すように、本実施例の圧迫帯10は、たとえば縦(長手)方向および横(幅)方向の繊維で強化された合成樹脂シートなどの可撓性を有し且つ伸縮が抑制された帯状の外周側シート部材50に、たとえば補強用の合成樹脂層で裏打ちされた比較的長繊維の不織布から成る外皮層52とたとえばギブス下巻き綿と同様の綿布、絹布、羊毛繊維織布などの天然繊維製の比較的薄い織布或いは不織布、合成繊維製の比較的薄い不織布或いは織布から成りその外皮層52から分離しているがその内側(膨張袋14側)に重ねられた内皮層54とから成る内周側シート部材56がそれらの外周縁部において高周波溶着などの手法によって接合されることにより長手状且つ袋状に構成されている。上記外皮層52は、生体の皮膚に対する感触を高めるために、その合成樹脂シートで裏打ちされない側が圧迫帯10の内周面の表面に露出するように用いられており、その露出面は長繊維から成るために起毛状態とされている。
【0014】
そして、その長手状且つ袋状の圧迫帯10の一端部側であって円筒状に巻き付けられたときに内周側となる側内に、前記膨張袋14が設けられている。その膨張袋14は、圧迫帯10よりも僅かに小さな幅寸法を有する矩形状を成し、その圧迫帯10の略半分の長さを有する長さ寸法を備えている。この膨張袋14は、たとえば2枚の塩化ビニール製シートの周縁部が高周波溶着されることにより気密な矩形袋状に構成されている。
【0015】
上記圧迫帯10の外周面の膨張袋14側の端部と、圧迫帯10の内周面の膨張袋14とは反対側の端部とには、自己粘着性を有する粘着シートから成る一対のファスナ58および60がそれぞれ固設されている。これら一対のファスナ58および60が相互に接着されることにより、たとえば図5に示すように、生体の上腕74において、膨張袋14側の端部の外側にその膨張袋14とは反対側の端部が重ねられるように圧迫帯10が円筒状に巻回される。
【0016】
上記ファスナ58および60は、圧迫帯10をたとえば上腕に円筒状に巻回した状態で装着するために相互に着脱可能に接着されるものであって、たとえば図6に示すように、クラフト紙、PE延伸フィルム、PEクロスラミネートフィルム、アルミ蒸着PETフィルムなどから構成される可撓性のあるシート状基材62と、そのシート状基材の上に生成された独立気泡構造の軟質合成樹脂製発泡材層64と、その軟質合成樹脂製発泡材層64の上に設けられた粘着面66とから成る粘着シートにより構成される。軟質合成樹脂製発泡材層64は0.5〜2.0mm程度の厚みを有するポリプロピレン樹脂から構成されたものであり、上記粘着面66はその軟質合成樹脂製発泡材層64の上にたとえばゴムにパインタールのような軟化剤または鉱油が配合された自己粘着剤が塗布されることにより形成される。この自己粘着剤は、相手が同様な材質の自己粘着剤であるときに所定の粘着力を発生するがそれ以外のものにはそれほど粘着性を持たない性質のものである。
【0017】
上記膨張袋14には、その膨張袋14内にポンプ22からの圧力気体を供給する弾性部材製のホース70と接続するためのホース接続部72が、たとえばその幅方向の中間位置、すなわち圧迫帯10の末梢側端縁すなわち前腕側端縁から所定距離離れた位置に対応する位置に設けられている。このホース接続部72の位置は、圧迫帯10の幅方向の中間位置に対応する位置であって、上腕74に巻回された圧迫帯10が末梢側端縁が前腕76の内側面と略接触する位置とされたとき、ホース70の折れ曲げを発生させない、圧迫帯10が末梢側端縁からの距離を保つための位置である。
【0018】
上記ホース接続部72は、上記ホース70と同様に、天然或いは合成のゴムシートなどの比較的軟質の弾性部材から構成されており、接着、熱圧着、一体成形などにより膨張袋14に対して固着されている。このホース接続部72は、圧迫帯10の長手方向において、その外周面のうちの、生体の一部への巻き付けのためにその圧迫帯10の両端部が重ねられることにより一対のファスナ58、60が相互に接着させられた状態において、図5に示すように外部に露出する位置に設けられたものである。外周側シート部材50には楕円形の穴78が形成されており、上記ホース接続部72が圧迫帯10の外周面側に露出させられている。
【0019】
上記ホース接続部72には、上記ホース70と接続するための膨張袋14と連通する接続管80が、圧迫帯10の幅方向に対して斜め上方向に突き出すように、たとえば、圧迫帯10の幅方向に対して20乃至40度の角度θで傾斜させられた状態で、一体的に設けられている。この接続管80もホース接続部72と同様の弾性変形可能な弾性部材から構成されたものである。
【0020】
以上のように構成された本実施例の圧迫帯10は、感染防止などの目的で特定の患者以外には廃棄する所謂ディスポカフとして適するように、すなわち血圧測定時における生体の圧迫機能に関する信頼性が損なわれない範囲で安価となるように、その材質および構成が選択されている。この観点からすると、前記内皮層54は余分な部材のように見えるかも知れないので、以下においてその内皮層54の機能を説明する。
【0021】
上記圧迫帯の内周面と生体の皮膚との間の局部的な強い摩擦などによって、圧迫帯が巻回された生体の皮膚に皮下出血が局部的に発生する場合があった。上記内皮層54は、内周側シート部材56のうちの膨張袋側部材であって、合成繊維或いは天然繊維製の薄い不織布或いは織布から構成されているため、塩化ビニールシート製の膨張袋14に対しては低摩擦係数となって滑り易い性質がある。また、内皮層54は、外皮層52とは分離状態で重ねられているため、その外皮層52と間である程度は面方向の相対移動が可能とされている。このため、圧迫帯10により圧迫が生体に加えられるとき、外皮層52に密着する生体の皮膚と膨張袋14との間の相対移動が容易となって皮下出血が好適に防止されるのである。
【0022】
図7は、前記演算制御回路37の作動を説明するフローチャートである。図のステップSS1では、起動信号MS或いはCSが入力されたか否かが判断される。このステップSS1の判断が肯定された場合には、ステップSS2において排気制御弁18が閉じられるとともに、切換弁20が圧迫側位置に切り換えられ且つ空気ポンプ22が起動されて、圧迫帯10による圧迫圧の上昇が開始される。続くステップSS3では、その圧迫帯10による圧迫圧Pが予め設定された目標圧PM 以上となったか否かが判断される。このステップSS3の判断が否定された場合には上記ステップSS2以下が再び実行されるが、肯定された場合にはステップSS4において空気ポンプ22の作動が停止されるとともに、ステップSS5において排気制御弁18による徐速排気が開始され、圧迫帯10による圧迫圧が所定の速度、たとえば2乃至3mmHg/秒程度の目標速度で降圧させられるように排気制御弁18からの排気量が制御される。
【0023】
次いで、ステップSS6では、1つの脈波が入力されたか否かが判断される。このステップSS6の判断が否定された場合にはステップSS4以下が繰り返し実行されるが、肯定された場合にはステップSS7の血圧値決定ルーチンが実行される。この血圧値決定ルーチンでは、たとえば、入力された脈波の振幅が増加する過程ではその脈波振幅が急激に大きくなったときの圧迫圧が最高血圧値として決定され、その脈波振幅が最大となったときの圧迫圧が平均血圧値として決定され、脈波の振幅が減少する過程ではその脈波振幅が急激に小さくなったときの圧迫圧が最低血圧値として決定される。続くステップSS8では、血圧測定が完了したか否か、すなわち最高血圧値、平均血圧値、最低血圧値の決定が完了したか否かが判断される。
【0024】
そのステップSS8の判断が否定された場合には前記ステップSS4以下が繰り返し実行されるが、肯定された場合にはステップSS9において排気制御弁18により所定の期間に急速排気が行われた後、ステップSS10において測定された血圧値が表示器38に表示された後、ステップSS11において切換弁20が吸引側位置に切り換えられ且つ空気ポンプ22が所定期間作動されるので、膨張袋14内の空気の強制排気が行われて膨張袋14内が負圧とされる。続くステップSS12では停止信号MTが入力されたか否かが判断される。このステップSS12の判断が否定された場合には前記ステップSS1以下が再び実行されるが、肯定された場合には、ステップSS13において空気ポンプ22の作動が停止され且つ排気制御弁18が開状態とされる。
【0025】
本実施例の血圧測定装置12は、起動押釦スイッチ40の操作による手動起動或いは起動信号発生器44からの出力による連続測定用の周期的起動による血圧測定期間の後のうちの非測定期間において圧迫帯10の膨張袋14内を負圧とするステップSS11が実行されると、空気ポンプ22の吸入口と膨張袋14とが切換弁20によって連通させられることから、その非測定期間では膨張袋14の厚みが収縮されて生体に巻回された圧迫帯10と皮膚との接触面積が可及的に小さくされるので、空気の流通が促進されて皮膚の蒸れが抑制される。
【0026】
以上、本発明の一実施例を図面に基づいて説明したが、本発明はその他の態様においても適用される。
【0027】
たとえば、前述の実施例において、内周側シート部材56は、互いに分離した外皮層52および内皮層54が重ねられることにより2層で構成されていたが、3層以上で構成されても差し支えない。
【0028】
前述の圧迫帯10のファスナ58、60は、粘着シートにより構成されていたが、表面に植設された多数のループ状繊維とそれに係合するように表面に植設された弾性変形可能な合成樹脂製の多数の鉤状突起との係合によって着脱可能に接着する形式のものであっても差し支えない。
【0029】
また、前述の圧迫帯10では、その幅方向の中間位置に設けられたホース接続部72にホース70が接続されていたが、そのホース70は、圧迫帯10の幅方向の下縁部すなわち末梢側端縁に接続されていてもよい。
【0030】
また、前述の実施例の圧迫帯10は、直線的に伸びる長手状であったが、全体として湾曲した長手状であっても差し支えない。
【0031】
また、前述の実施例の圧迫帯10において、外周側シート部材50および内周側シート部材56の材料として、使い捨てに適した材質が例示されていたが、その他の材質であっても差し支えない。
【0032】
その他、一々列挙はしないが、本発明はその趣旨を逸脱しない範囲において種々変更が加えられ得るものである。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の一例の圧迫帯を用いた血圧測定装置の構成を説明するブロック線図である。
【図2】図1の圧迫帯を平面に展開した状態における外周面を示す図である。
【図3】図1の圧迫帯を平面に展開した状態における内周面を示す図である。
【図4】図2のIV−IV視断面図である。
【図5】図2乃至4に示す圧迫帯の装着状態を説明するための図である。
【図6】図1の圧迫帯のファスナの構成を説明する図である。
【図7】図1の演算制御回路の作動を説明するフローチャートである。
【符号の説明】
10:圧迫帯
14:膨張袋
50:外周側シート部材
52:外皮層
54:内皮層
56:内周側シート部材

Claims (3)

  1. 内周側シート部材および外周側シート部材から構成され膨張可能な膨張袋を備え、血圧測定に際して生体の一部を圧迫するために円筒状に巻回される圧迫帯において、
    なくとも、当該圧迫帯を生体の一部に巻回した状態において前記膨張袋の内側に位置する部分の前記内周側シート部材を、相互に分離し且つ重ねられた、生体側に位置する外皮層、および前記膨張袋と前記外皮層との間に位置しこれら膨張袋と外皮層との間の相対移動を容易とする内皮層の2層の部材から構成したことを特徴とする血圧測定用圧迫帯。
  2. 前記膨張袋の膨張過程において前記外皮層と前記内皮層との間の相互間の面方向のずれが許容されている請求項1の血圧測定用圧迫帯。
  3. 前記2層の部材は、それらの周縁部が相互に固着されることにより、中央部において該2層の部材の少なくとも一方の伸びにより面方向に相対移動可能とされたものである請求項1の血圧測定用圧迫帯。
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