JPH08317910A - 使い捨て血圧測定用カフ - Google Patents
使い捨て血圧測定用カフInfo
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- JPH08317910A JPH08317910A JP7064447A JP6444795A JPH08317910A JP H08317910 A JPH08317910 A JP H08317910A JP 7064447 A JP7064447 A JP 7064447A JP 6444795 A JP6444795 A JP 6444795A JP H08317910 A JPH08317910 A JP H08317910A
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
- A61B5/022—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
- A61B5/02233—Occluders specially adapted therefor
-
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- A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
- A61B5/02141—Details of apparatus construction, e.g. pump units or housings therefor, cuff pressurising systems, arrangements of fluid conduits or circuits
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 一人の患者のみによる使用が意図された使い
捨ての膨張式血圧測定用カフを提供する。 【構成】 非伸縮性ペ−パ−の外側構成部４と伸縮性熱
可塑性材料の内側構成部８が互いに対応する周辺縁部で
シ−ルされて膨張可能な中空チャンバ−を形成した血圧
測定用カフであって，外側構成部４の外部表面には患者
の四肢にカフ２を脱着可能に付着させるためのテ−プタ
ブの止め具を包含し，テ−プにはカフの縁部を重ね合せ
る適当な程度を指示する肉眼で見える目印２２，２４を
設け，また自動血圧モニタ−上の膨張／収縮ホ−スに直
接連結させるための，チャンバ−内に配置されるフラン
ジ１６とカフ２の外側構成部４を貫いて突出する環状チ
ュ−ブを包含する１個の差込み型ル−エル構成部１２を
有する。
捨ての膨張式血圧測定用カフを提供する。 【構成】 非伸縮性ペ−パ−の外側構成部４と伸縮性熱
可塑性材料の内側構成部８が互いに対応する周辺縁部で
シ−ルされて膨張可能な中空チャンバ−を形成した血圧
測定用カフであって，外側構成部４の外部表面には患者
の四肢にカフ２を脱着可能に付着させるためのテ−プタ
ブの止め具を包含し，テ−プにはカフの縁部を重ね合せ
る適当な程度を指示する肉眼で見える目印２２，２４を
設け，また自動血圧モニタ−上の膨張／収縮ホ−スに直
接連結させるための，チャンバ−内に配置されるフラン
ジ１６とカフ２の外側構成部４を貫いて突出する環状チ
ュ−ブを包含する１個の差込み型ル−エル構成部１２を
有する。
Description
【０００１】技術分野 本発明は，膨張可能な血圧測定用カフに関し，さらに詳
しくは，外側の非伸縮性ペ−パ−構成部と患者に接触す
る伸縮性熱可塑性材料構成部から形成され，患者による
使用後には廃棄し安全に処分ことができるカフに関す
る．
しくは，外側の非伸縮性ペ−パ−構成部と患者に接触す
る伸縮性熱可塑性材料構成部から形成され，患者による
使用後には廃棄し安全に処分ことができるカフに関す
る．
【０００２】背景技術 膨張可能な血圧測定用カフは通常，ビニ−ル，ナイロ
ン，ゴムから形成された複合体構造からなり，通常，ホ
ックやル−プ型の止め具を包含する．このようなカフで
は多様な材料の層が互いに縫い合わされ，あるいは他の
方法で結合されてカフの内部の膨張可能な袋部分とカフ
の外側の圧縮部分が形成される．カフは放射方向への過
度の拡張を生じることなく，患者の上部で膨張できるも
のでなければならない．上述のカフは全患者集団に使用
され，通常は一人の患者のみに使用するように設計され
たものではない．これらのカフは比較的高価で，一人の
特定の患者への使用後に廃棄することを意図したもので
はない．一人の患者のみに使用することを意図したカフ
も設計されてはいるが，その経費から他の患者にも再使
用されいるのが現状である．一人の患者のみに使用する
ように設計され，一人の患者に使用したのちに廃棄可能
な経済性を有する十分安価な血圧測定用カフの提供が望
まれる．
ン，ゴムから形成された複合体構造からなり，通常，ホ
ックやル−プ型の止め具を包含する．このようなカフで
は多様な材料の層が互いに縫い合わされ，あるいは他の
方法で結合されてカフの内部の膨張可能な袋部分とカフ
の外側の圧縮部分が形成される．カフは放射方向への過
度の拡張を生じることなく，患者の上部で膨張できるも
のでなければならない．上述のカフは全患者集団に使用
され，通常は一人の患者のみに使用するように設計され
たものではない．これらのカフは比較的高価で，一人の
特定の患者への使用後に廃棄することを意図したもので
はない．一人の患者のみに使用することを意図したカフ
も設計されてはいるが，その経費から他の患者にも再使
用されいるのが現状である．一人の患者のみに使用する
ように設計され，一人の患者に使用したのちに廃棄可能
な経済性を有する十分安価な血圧測定用カフの提供が望
まれる．
【０００３】発明の開示 本発明は，一人の患者のみへの使用が意図され，使用後
に廃棄可能な経済性および処分可能な安全性を有する，
安価な，膨張式血圧測定用カフに関する．一人の患者へ
の使用後にカフを使い捨てることは，カフが，そうでな
い場合には同じカフを使うことになる他の患者や健康診
断受診者を汚染する危険を消失させる．一人の患者への
使用は，カフが緊急状態で用いられる場合あるいはカフ
によって他に伝染する可能性がある感染性疾患を有する
患者に用いられる場合に，とくに重要である．
に廃棄可能な経済性および処分可能な安全性を有する，
安価な，膨張式血圧測定用カフに関する．一人の患者へ
の使用後にカフを使い捨てることは，カフが，そうでな
い場合には同じカフを使うことになる他の患者や健康診
断受診者を汚染する危険を消失させる．一人の患者への
使用は，カフが緊急状態で用いられる場合あるいはカフ
によって他に伝染する可能性がある感染性疾患を有する
患者に用いられる場合に，とくに重要である．
【０００４】本発明のカフは，力を付与するための外側
ペ−パ−構成部と，必要な動脈閉塞能のための内側の伸
縮性樹脂構成部とを包含する複合体構造として形成され
る．ペ−パ−構成部は，たとえばＪａｍｅｓＲｉｖｅｒ
ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによりＲｉｅｇｅｌの商品名，
等級ＧＰ２３ＸＤ，ＧＰ２３ＸＥ，ＧＲ２３ＸＧまたは
ＧＰ２５ＢＬとして市販されている紙，あるいは同等の
非伸縮性の紙のような，実質的に非伸縮性のペ−パ−か
ら形成される．ペ−パ−構成部は，外側構成部に対して
熱シ−ルが可能な表面および／または接着体受容表面を
提供するように，その内側および外側に熱可塑性材料層
が付与された表面を有するように形成することが好まし
い．外側ペ−パ−構成部はカフの外側表面の印刷能を向
上させる効果もある．現存の血圧測定用カフでは，きわ
めて限られた品質の印刷しかできないスクリ−ン印刷が
行われている．カフの内側構成部は，伸縮性の熱可塑性
材料によって形成される．外側ペ−パ−構成部と内側熱
可塑性構成部を結合することにより，膨張させた場合，
カフは外側には拡張せず，内側に膨張して患者の付属器
官を適切に閉塞することになる．カフにはまた，好まし
くはカフの外側表面の一方の末端部に結合させた接着テ
−プ片である止め具部が包含される．止め具片には，患
者に貼付した場合のカフの末端部の適当な重複程度を指
示する肉眼で見える目印を装着することができる．
ペ−パ−構成部と，必要な動脈閉塞能のための内側の伸
縮性樹脂構成部とを包含する複合体構造として形成され
る．ペ−パ−構成部は，たとえばＪａｍｅｓＲｉｖｅｒ
ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによりＲｉｅｇｅｌの商品名，
等級ＧＰ２３ＸＤ，ＧＰ２３ＸＥ，ＧＲ２３ＸＧまたは
ＧＰ２５ＢＬとして市販されている紙，あるいは同等の
非伸縮性の紙のような，実質的に非伸縮性のペ−パ−か
ら形成される．ペ−パ−構成部は，外側構成部に対して
熱シ−ルが可能な表面および／または接着体受容表面を
提供するように，その内側および外側に熱可塑性材料層
が付与された表面を有するように形成することが好まし
い．外側ペ−パ−構成部はカフの外側表面の印刷能を向
上させる効果もある．現存の血圧測定用カフでは，きわ
めて限られた品質の印刷しかできないスクリ−ン印刷が
行われている．カフの内側構成部は，伸縮性の熱可塑性
材料によって形成される．外側ペ−パ−構成部と内側熱
可塑性構成部を結合することにより，膨張させた場合，
カフは外側には拡張せず，内側に膨張して患者の付属器
官を適切に閉塞することになる．カフにはまた，好まし
くはカフの外側表面の一方の末端部に結合させた接着テ
−プ片である止め具部が包含される．止め具片には，患
者に貼付した場合のカフの末端部の適当な重複程度を指
示する肉眼で見える目印を装着することができる．
【０００５】本発明のカフは，内側の伸縮性構成部と外
側の圧縮性構成部の縁部を互いに熱シ−リングまたは他
の方法によってシ−ルすることにより，内側には可撓性
で外側には拘束された構成部が膨張可能なチャンバ−を
形成するように構築できる．雄型の管連結用プラグ（ル
−エル）構成部が，膨張／収縮用ホ−スへの結合のため
に，外側構成部に設けられる．患者への使用後には，カ
フは有害な毒物を発生することなく，安全に焼却または
リサイクルすることが可能である．
側の圧縮性構成部の縁部を互いに熱シ−リングまたは他
の方法によってシ−ルすることにより，内側には可撓性
で外側には拘束された構成部が膨張可能なチャンバ−を
形成するように構築できる．雄型の管連結用プラグ（ル
−エル）構成部が，膨張／収縮用ホ−スへの結合のため
に，外側構成部に設けられる．患者への使用後には，カ
フは有害な毒物を発生することなく，安全に焼却または
リサイクルすることが可能である．
【０００６】したがって．本発明の目的は，一人の患者
のみによる使用が意図された使い捨ての膨張式血圧測定
用カフを提供することにある．本発明の他の目的は，安
価に構築されて，上述の特性を有するカフを提供するこ
とにある．本発明のさらに他の目的は，有害な毒物を発
生することなく，焼却による廃棄またはリサイクルが可
能な，上述の特性を有するカフを提供することにある．
本発明のこれらの目的および利点は，添付の図面と連動
させた以下の発明の詳細の説明により，さらに容易に理
解できるものと確信する．
のみによる使用が意図された使い捨ての膨張式血圧測定
用カフを提供することにある．本発明の他の目的は，安
価に構築されて，上述の特性を有するカフを提供するこ
とにある．本発明のさらに他の目的は，有害な毒物を発
生することなく，焼却による廃棄またはリサイクルが可
能な，上述の特性を有するカフを提供することにある．
本発明のこれらの目的および利点は，添付の図面と連動
させた以下の発明の詳細の説明により，さらに容易に理
解できるものと確信する．
【０００７】図面の簡単な説明 図１は本発明のカフの実施態様の平面図である．図２は
図１の２−２線における断面図である．図３は外側構成
部に包含される多様な層状構造を示すカフの外側構成部
の拡大部分断面図である．図４はカフの内側および外側
構成部を互いに連結する別法を示す，図１における４−
４線での断面図である．図５はカフの内側および外側構
成部を互いに連結するさらに別の方法を示す図４と同様
の断面図である．図６は患者の腕におけるカフの使用様
式を例示する．
図１の２−２線における断面図である．図３は外側構成
部に包含される多様な層状構造を示すカフの外側構成部
の拡大部分断面図である．図４はカフの内側および外側
構成部を互いに連結する別法を示す，図１における４−
４線での断面図である．図５はカフの内側および外側構
成部を互いに連結するさらに別の方法を示す図４と同様
の断面図である．図６は患者の腕におけるカフの使用様
式を例示する．
【０００８】発明の詳細な説明 図面を参照しながら説明すると，図１および２には，本
発明によって形成される膨張式血圧測定用カフの好まし
い実施態様を示す．カフは全体的に数字２によって指示
され，付属器官に対する必要な圧縮力を提供し，非伸縮
性ペ−パ−層を含有する層状構造から形成される基本的
構成層を有する外側構成部４を包含する．外側構成部４
はその周辺縁部６で，伸縮性樹脂材料たとえばポリエチ
レン等から形成される内側伸縮性構成部８にシ−ルされ
る．外側および内側構成部４および８が結合されて内部
の中空部１０を形成し，これが膨張して，伸縮性構成部
８を患者の付属器官方向に拡張させ，既知様式での振動
血圧測定法または聴診血圧測定法を十分可能にするよう
に，その付属器官における血流を閉塞させる．雄ル−エ
ル構成部１２は外側構成部４内の開口部１４に適合し，
これはカフ２の膨張および収縮時に自動血圧モニタ−上
の膨張／収縮ホ−ス（図には示していない）に適合した
ル−エル構成部と直接密接に連結するように操作でき
る．カフに設けられたル−エル構成部１２は，直接モニ
タ−ホ−スの適合するル−エル構成部に連結できるの
で，カフに別個のホ−ス構成部および先行技術において
共通して用いられている別個のル−エル補助構成部を設
ける必要がない．ル−エル構成部１２は，以下に説明す
るように，外側構成部４の内側表面５に結合された一体
のフランジ１６を有する．カフ２はカフ２の一方の末端
部２０の外方に延長される止め具構成部１８を有する．
この止め具構成部１８は接触接着テ−プ片から形成され
るのが有利で，肉眼で見える線条のような目印２２を包
含させることができる．これは，カフが適切に装着され
るためのカフの重ね合わせの推薦される範囲を指示す
る，カフ２の逆側に配列されている一連の目印２４に合
せる指示線としての役目をもつ．止め具１８の遠位端は
２４に示すように（図２参照）下方に折り曲げて手で掴
むための非粘着領域を提供することができる．止め具１
８の粘着表面を覆うために脱着片（図には示されていな
い）を設けることもできる．
発明によって形成される膨張式血圧測定用カフの好まし
い実施態様を示す．カフは全体的に数字２によって指示
され，付属器官に対する必要な圧縮力を提供し，非伸縮
性ペ−パ−層を含有する層状構造から形成される基本的
構成層を有する外側構成部４を包含する．外側構成部４
はその周辺縁部６で，伸縮性樹脂材料たとえばポリエチ
レン等から形成される内側伸縮性構成部８にシ−ルされ
る．外側および内側構成部４および８が結合されて内部
の中空部１０を形成し，これが膨張して，伸縮性構成部
８を患者の付属器官方向に拡張させ，既知様式での振動
血圧測定法または聴診血圧測定法を十分可能にするよう
に，その付属器官における血流を閉塞させる．雄ル−エ
ル構成部１２は外側構成部４内の開口部１４に適合し，
これはカフ２の膨張および収縮時に自動血圧モニタ−上
の膨張／収縮ホ−ス（図には示していない）に適合した
ル−エル構成部と直接密接に連結するように操作でき
る．カフに設けられたル−エル構成部１２は，直接モニ
タ−ホ−スの適合するル−エル構成部に連結できるの
で，カフに別個のホ−ス構成部および先行技術において
共通して用いられている別個のル−エル補助構成部を設
ける必要がない．ル−エル構成部１２は，以下に説明す
るように，外側構成部４の内側表面５に結合された一体
のフランジ１６を有する．カフ２はカフ２の一方の末端
部２０の外方に延長される止め具構成部１８を有する．
この止め具構成部１８は接触接着テ−プ片から形成され
るのが有利で，肉眼で見える線条のような目印２２を包
含させることができる．これは，カフが適切に装着され
るためのカフの重ね合わせの推薦される範囲を指示す
る，カフ２の逆側に配列されている一連の目印２４に合
せる指示線としての役目をもつ．止め具１８の遠位端は
２４に示すように（図２参照）下方に折り曲げて手で掴
むための非粘着領域を提供することができる．止め具１
８の粘着表面を覆うために脱着片（図には示されていな
い）を設けることもできる．
【０００９】図３には，外側のカフ構成部４の適当な層
条構造配列を示している．外側カフ構成部４の最外層２
６は，非伸縮性ペ−パ−である基底層２８に適用された
ポリプロピレンであることが好ましく，これは，それに
接着させる止め具テ−プ１８または他の止め具に平滑な
表面を提供すると同時に，基底のペ−パ−層上の印刷を
保護するものである．ポリエチレン層３０はペ−パ−層
２８の内部表面上に配置され，さらに金属ホイル層３２
（好ましくはアルミホイル）がポリエチレン層３０上に
熱シ−ルされる．外側カフ構成部４の最内層３４は好ま
しくはポリエチレンである．ポリエチレン層３４は，外
側および内側カフ構成部４および８が互いに縁部で結合
して，カフ２内にシ−ルされた内部中空部１０の形成を
可能にする．ポリエチレン層３４はまた，外側カフ構成
部４の内部表面５に，ル−エルフランジ１６を熱シ−ル
によって結合させることを可能にする．内側カフ構成部
８は好ましくはポリエチレンであり，その上には患者に
快適な層たとえば綿のフロッキング，フォ−ム等を設け
ることもできる．この快適な層が患者の皮膚に接触す
る．
条構造配列を示している．外側カフ構成部４の最外層２
６は，非伸縮性ペ−パ−である基底層２８に適用された
ポリプロピレンであることが好ましく，これは，それに
接着させる止め具テ−プ１８または他の止め具に平滑な
表面を提供すると同時に，基底のペ−パ−層上の印刷を
保護するものである．ポリエチレン層３０はペ−パ−層
２８の内部表面上に配置され，さらに金属ホイル層３２
（好ましくはアルミホイル）がポリエチレン層３０上に
熱シ−ルされる．外側カフ構成部４の最内層３４は好ま
しくはポリエチレンである．ポリエチレン層３４は，外
側および内側カフ構成部４および８が互いに縁部で結合
して，カフ２内にシ−ルされた内部中空部１０の形成を
可能にする．ポリエチレン層３４はまた，外側カフ構成
部４の内部表面５に，ル−エルフランジ１６を熱シ−ル
によって結合させることを可能にする．内側カフ構成部
８は好ましくはポリエチレンであり，その上には患者に
快適な層たとえば綿のフロッキング，フォ−ム等を設け
ることもできる．この快適な層が患者の皮膚に接触す
る．
【００１０】図４および５には，外側カフ構成部４と内
側カフ構成部８の間の周辺縁部シ−ルにおける様々な変
化のいくつかをカフに対して縦方向に示している．図４
に示す実施態様においては，外側カフ構成部４の一方の
末端部３は内側カフ構成部８の隣接末端部に折り畳まれ
てシ−ルされ，一方，反対側の末端部６は単純に向かい
合わせてシ−ルされている．図５に示す実施態様におい
ては，外側カフ構成部４の両末端部がいずれも内側カフ
構成部８の隣接末端部上に折り畳まれてシ−ルされてい
る．折り畳み方の変法はカフの縁部を丸くする効果があ
る．
側カフ構成部８の間の周辺縁部シ−ルにおける様々な変
化のいくつかをカフに対して縦方向に示している．図４
に示す実施態様においては，外側カフ構成部４の一方の
末端部３は内側カフ構成部８の隣接末端部に折り畳まれ
てシ−ルされ，一方，反対側の末端部６は単純に向かい
合わせてシ−ルされている．図５に示す実施態様におい
ては，外側カフ構成部４の両末端部がいずれも内側カフ
構成部８の隣接末端部上に折り畳まれてシ−ルされてい
る．折り畳み方の変法はカフの縁部を丸くする効果があ
る．
【００１１】図６は止め具テ−プ１８がカフ２の上に重
ねられ，ル−エル構成部１２がモニタ−膨張／収縮ホ−
ス上の相補性ル−エル構成部に結合させるために使用さ
れるカフ２を患者の腕に適用する方法を示している．
ねられ，ル−エル構成部１２がモニタ−膨張／収縮ホ−
ス上の相補性ル−エル構成部に結合させるために使用さ
れるカフ２を患者の腕に適用する方法を示している．
【００１２】本発明の以上の説明は，本発明のカフの一
実施態様に関する情報を提供するものであるが，本発明
には他のカフ構成様式も意図される．たとえば，カフの
外側層はカフの内側から外側に見た場合，以下の順序の
配列層から形成させることができた．以下の配列は本発
明のカフの形成に使用できた材料積層構造配列の例示で
ある． ａ）ポリエチレン／アルミニウムホイル／ポリエチレン
／ペ−パ−／ポリエステル ｂ）ポリエチレン／アルミニウムホイル／ポリエチレン
／ペ−パ−／ポリエチレン ｃ）ポリエチレン／アルミニウムホイル／ポリエチレン
／ペ−パ− ｄ）ポリエチレン／ペ−パ−／ポリプロピレン ｅ）ポリエチレン／ペ−パ− ｆ）サ−リン／アルミニウムホイル／ポリエチレン／ペ
−パ−／ポリプロピレン ｇ）サ−リン／アルミニウムホイル／ポリエチレン／ペ
−パ−／ポリエステル ｈ）サ−リン／アルミニウムホイル／ポリエチレン／ペ
−パ−／ポリエチレン ｉ）サ−リン／アルミニウムホイル／ポリエチレン／ペ
−パ− ｊ）ポリエチレン／ペ−パ−／ポリエステル ｋ）サ−リン／ペ−パ−／ポリプロピレン ｌ）サ−リン／ペ−パ−／ポリエステル ｍ）サ−リン／ペ−パ−／ポリエチレン ｎ）ポリエチレン／ペ−パ−／ポリエステル／ポリエチ
レン ｏ）サ−リン／ペ−パ−，および ｐ）熱シ−ルコ−ティング／ペ−パ− 以上のリストは可能な組合わせを例示したものであっ
て，すべてを網羅したリストではない．
実施態様に関する情報を提供するものであるが，本発明
には他のカフ構成様式も意図される．たとえば，カフの
外側層はカフの内側から外側に見た場合，以下の順序の
配列層から形成させることができた．以下の配列は本発
明のカフの形成に使用できた材料積層構造配列の例示で
ある． ａ）ポリエチレン／アルミニウムホイル／ポリエチレン
／ペ−パ−／ポリエステル ｂ）ポリエチレン／アルミニウムホイル／ポリエチレン
／ペ−パ−／ポリエチレン ｃ）ポリエチレン／アルミニウムホイル／ポリエチレン
／ペ−パ− ｄ）ポリエチレン／ペ−パ−／ポリプロピレン ｅ）ポリエチレン／ペ−パ− ｆ）サ−リン／アルミニウムホイル／ポリエチレン／ペ
−パ−／ポリプロピレン ｇ）サ−リン／アルミニウムホイル／ポリエチレン／ペ
−パ−／ポリエステル ｈ）サ−リン／アルミニウムホイル／ポリエチレン／ペ
−パ−／ポリエチレン ｉ）サ−リン／アルミニウムホイル／ポリエチレン／ペ
−パ− ｊ）ポリエチレン／ペ−パ−／ポリエステル ｋ）サ−リン／ペ−パ−／ポリプロピレン ｌ）サ−リン／ペ−パ−／ポリエステル ｍ）サ−リン／ペ−パ−／ポリエチレン ｎ）ポリエチレン／ペ−パ−／ポリエステル／ポリエチ
レン ｏ）サ−リン／ペ−パ−，および ｐ）熱シ−ルコ−ティング／ペ−パ− 以上のリストは可能な組合わせを例示したものであっ
て，すべてを網羅したリストではない．
【００１３】「サ−リン」はＤｕＰｏｎｔｄｅＮｅｍｏ
ｕｒｓ,Ｅ.Ｉ.＆Ｃｏ.のイオノマ−樹脂の商標名であ
る．適当な熱シ−ルコ−ティングにはポリエチレン，サ
−リン，ポリウレタン，酢酸エチルビニル（ＥＶＡ），
アクリル酸エチル，アクリル酸エチルメチル等が包含さ
れる．
ｕｒｓ,Ｅ.Ｉ.＆Ｃｏ.のイオノマ−樹脂の商標名であ
る．適当な熱シ−ルコ−ティングにはポリエチレン，サ
−リン，ポリウレタン，酢酸エチルビニル（ＥＶＡ），
アクリル酸エチル，アクリル酸エチルメチル等が包含さ
れる．
【００１４】上述の層は熱シ−リング，高周波加熱結
合，接着剤等によって互いに結合させることができる．
接着テ−プ止め具を用いる代わりに，カフには，カフの
外側表面に結合させたフックおよびル−プファスナ−を
使用することもできる．
合，接着剤等によって互いに結合させることができる．
接着テ−プ止め具を用いる代わりに，カフには，カフの
外側表面に結合させたフックおよびル−プファスナ−を
使用することもできる．
【００１５】本発明のカフは，一人の患者に使用したの
ちに廃棄できる程度に十分安価であることを本質とする
ものであるが，必要に応じて多回使用するのに十分な耐
久性を有するものでもある．
ちに廃棄できる程度に十分安価であることを本質とする
ものであるが，必要に応じて多回使用するのに十分な耐
久性を有するものでもある．
【００１６】開示された本発明の実施態様には，本発明
の概念から逸脱することなく，多くの変更および改変が
可能であって，本発明には，特許請求の範囲以外にいか
なる限定も意図されていない．
の概念から逸脱することなく，多くの変更および改変が
可能であって，本発明には，特許請求の範囲以外にいか
なる限定も意図されていない．
【図１】本発明のカフの一実施態様の平面図
【図２】図１の２−２線における断面図
【図３】本発明のカフの一実施態様における外側構成部
の拡大部分断面図
の拡大部分断面図
【図４】本発明のカフの一実施態様における内側および
外側構成部を互いに連結する方法を例示する，図１にお
ける４−４線での断面図
外側構成部を互いに連結する方法を例示する，図１にお
ける４−４線での断面図
【図５】本発明のカフの他の実施態様における内側およ
び外側構成部を互いに連結する方法を例示する断面図
び外側構成部を互いに連結する方法を例示する断面図
【図６】本発明のカフの患者の腕における使用様式
Claims (9)
- 【請求項１】 ａ）カフが膨張した場合に外方向への拡
張に抵抗する実質的に非伸縮性のペ−パ−層を包含する
外側構成部と，ｂ）上記外側構成部と結合して膨張可能
な内部チャンバ−を形成する内側伸縮性樹脂構成部から
なり，上記樹脂構成部は上記の膨張可能なチャンバ−が
膨張した場合に患者の付属器官を圧縮するように作動す
る膨張式血圧測定用カフ - 【請求項２】 内側構成部はポリエチレンによって形成
され，ポリエチレン内側構成部の周辺縁部は外側構成部
の相当する周辺縁部にシ−ルされチャンバ−を密閉する
「請求項１」のカフ - 【請求項３】 内側構成部上の周辺縁部は外側構成部の
内部チャンバ−側の表面に対してシ−ルされる「請求項
２」のカフ - 【請求項４】 内側構成部上の周辺縁部は外側構成部の
内部チャンバ−と逆側の表面に対してシ−ルされる「請
求項２」のカフ - 【請求項５】 内側構成部上の周辺縁部は外側構成部の
内部チャンバ−に相対した第一の表面にシ−ルされ，か
つ外側構成部の内部チャンバ−と逆側の第二の表面にシ
−ルされている「請求項２」のカフ - 【請求項６】 さらに外側構成部の外側表面に結合した
閉じ具を包含し，この閉じ具はカフの縁部の外方に延長
されて，カフを患者の付属器官上に確保する手段を提供
する「請求項１」のカフ - 【請求項７】 閉じ具は接着テ−プである「請求項６」
のカフ - 【請求項８】 接着テ−プには，カフを患者の付属器官
に適用した場合カフの適当な重複程度を決定するための
肉眼で見える目印を設けてなる「請求項７」のカフ - 【請求項９】 外側および内側構成部は焼却によって有
毒な生成物を発生することなく処分できる材料から形成
される「請求項１」のカフ
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| JP (1) | JPH08317910A (ja) |
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