WO2011052927A2 - 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스 - Google Patents

말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스 Download PDF

Info

Publication number
WO2011052927A2
WO2011052927A2 PCT/KR2010/007238 KR2010007238W WO2011052927A2 WO 2011052927 A2 WO2011052927 A2 WO 2011052927A2 KR 2010007238 W KR2010007238 W KR 2010007238W WO 2011052927 A2 WO2011052927 A2 WO 2011052927A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
main body
stem cells
accommodation space
syringe
cover
Prior art date
Application number
PCT/KR2010/007238
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2011052927A3 (ko
Inventor
문상호
Original Assignee
토자이홀딩스 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 토자이홀딩스 주식회사 filed Critical 토자이홀딩스 주식회사
Priority to EP10827011.7A priority Critical patent/EP2495302B1/en
Priority to PL10827011T priority patent/PL2495302T3/pl
Publication of WO2011052927A2 publication Critical patent/WO2011052927A2/ko
Publication of WO2011052927A3 publication Critical patent/WO2011052927A3/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M47/00—Means for after-treatment of the produced biomass or of the fermentation or metabolic products, e.g. storage of biomass
    • C12M47/04—Cell isolation or sorting
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
    • C12M1/26—Inoculator or sampler
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/02—Blood transfusion apparatus
    • A61M1/029—Separating blood components present in distinct layers in a container, not otherwise provided for
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
    • C12M1/24—Apparatus for enzymology or microbiology tube or bottle type
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/04—Liquids
    • A61M2202/0413—Blood
    • A61M2202/0429—Red blood cells; Erythrocytes
    • A61M2202/0437—Blood stem cells
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D21/00—Separation of suspended solid particles from liquids by sedimentation
    • B01D21/26—Separation of sediment aided by centrifugal force or centripetal force
    • B01D21/262—Separation of sediment aided by centrifugal force or centripetal force by using a centrifuge
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2221/00—Applications of separation devices
    • B01D2221/10—Separation devices for use in medical, pharmaceutical or laboratory applications, e.g. separating amalgam from dental treatment residues
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/14—Process control and prevention of errors
    • B01L2200/141—Preventing contamination, tampering
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/04—Closures and closing means
    • B01L2300/041—Connecting closures to device or container
    • B01L2300/042—Caps; Plugs
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/04—Closures and closing means
    • B01L2300/046—Function or devices integrated in the closure
    • B01L2300/049—Valves integrated in closure
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0832—Geometry, shape and general structure cylindrical, tube shaped
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0848—Specific forms of parts of containers
    • B01L2300/0858—Side walls
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5021—Test tubes specially adapted for centrifugation purposes

Definitions

  • the present invention relates to a bio device for the extraction of hematopoietic stem cells and mesenchymal stem cells in peripheral blood that can extract the buffy coat thinly contained in the centrifuged blood.
  • the plasma layer When the blood is centrifuged, the plasma layer is separated into the lowermost layer of red blood cells, and a thin layer of platelets and leukocytes is present at the boundary between the plasma and red blood cells, which is called a buffy coat.
  • leukocytes includes both non-granulocytes and granulocytes, and some of the non-granulocytes are known as stem cells.
  • various growth factors secreted by platelets act to activate stem cells.
  • stem cells are not only used for plastic surgery or dermatology, but also have various applications such as regeneration of infarcted muscles and regeneration of cartilage.
  • the conventional stem cell collection method requires a collection of up to 5 hours after extraction with a needle inserted into both arms of the patient through a leukocyte selective transfusion method, or extraction directly from the bone marrow. Pain can not be ignored.
  • hematopoietic stem cells Hematopoietic Stem Cells (MSCs) and mesenchymal stem cells (MSCs) are present in peripheral blood collected at the far end from the heart, and these hematopoietic stem cells and mesenchymal stem cells are present. Is collected in the buffy coat layer during centrifugation of blood.
  • MSCs Hematopoietic Stem Cells
  • MSCs mesenchymal stem cells
  • this buffy coat was extracted using a tubular test tube.
  • buffy coats usually occupy about 1% of blood and are very small, it is difficult to identify buffy coats in a tube-type test tube, and it is difficult to separate buffy coats from red blood cells even when checking buffy coats.
  • the present invention has been made to solve the problems of the prior art as described above, of the hematopoietic stem cells and mesenchymal stem cells in peripheral blood that can be easily separated and extracted buffy coat layer containing stem cells in the blood Its purpose is to provide a biodevice for extraction.
  • the main body portion formed with a bottleneck which is a passage connecting the upper receiving space and the lower receiving space;
  • An upper cover which is coupled to the main body to allow the main body to retreat from the main body;
  • one or more exposed holes may be further formed in the upper cover, and a lower portion of the upper accommodating space of the main body portion is narrowed in a downward direction, and an upper end portion of the lower accommodating space of the main body portion is The width may be narrowed in the direction.
  • the bio-device of the present invention may further include an exposure hole cap that can seal the exposure hole.
  • the lower cover is screwed with the main body portion can control the length of the lower cover advancing to the main body portion.
  • the main body portion formed bottleneck portion which is a passage connecting the upper receiving space and the lower receiving space;
  • An upper cover which is coupled to the main body to allow the main body to retreat from the main body;
  • a lower cover which is coupled to the main body under the main body so as to be able to move forward and close the lower accommodation space, and a blocking device for spatially separating the upper accommodation space and the lower accommodation space from the bottleneck.
  • a biodevice for extraction of hematopoietic stem cells and mesenchymal stem cells in peripheral blood with a stopper.
  • one or more exposed holes may be further formed in the upper cover, and a lower portion of the upper accommodating space of the main body portion is narrowed in a downward direction, and an upper end portion of the lower accommodating space of the main body portion is The width may be narrowed in the direction.
  • the lower cover is screwed with the main body portion can control the length of the lower cover advancing to the main body portion.
  • the blocking device may be in the form of a closing rod formed extending downward from the valve or the upper cover or extending upward from the lower cover, but is not particularly limited thereto.
  • the upper housing space and the lower receiving space located below the upper receiving space and the main body portion formed with a bottleneck which is a passage connecting the upper receiving space and the lower receiving space;
  • An upper cover which is coupled to the main body to allow the main body to retreat from the main body;
  • a lower cover which is coupled to the main body under the main body so as to be able to move forward and close the lower accommodation space, wherein the upper cover includes a syringe inserted upward and suction holes of the syringe inside the main body.
  • the upper and lower syringe guides are formed to extend downward from the upper cover so as to be positioned, and the lower end of the syringe guide blocks the space above the bottleneck and the bottleneck when the upper cover is lowered.
  • a bio device for the extraction of hematopoietic stem cells and mesenchymal stem cells in peripheral blood is provided.
  • one or more exposed holes may be further formed in the upper cover, and a lower portion of the upper accommodating space of the main body portion is narrowed in a downward direction, and an upper end portion of the lower accommodating space of the main body portion is The width may be narrowed in the direction.
  • the lower cover is screwed with the main body portion can control the length of the lower cover advancing to the main body portion.
  • a main body portion having a lower receiving space located below the upper receiving space and the upper receiving space and a bottleneck portion which is a passage connecting the upper receiving space and the lower receiving space;
  • An upper cover which is coupled to the main body so as to be retracted from the main body and has a syringe guide hole; It is formed in a tubular shape is inserted into the syringe guide hole formed in the upper cover, the syringe is inserted into the upper side, the suction hole of the syringe can protrude to the other side, and when descending to block the space above the bottleneck and the bottleneck Syringe guides;
  • a bio device for extracting hematopoietic stem cells and mesenchymal stem cells in peripheral blood the lower cover including a lower cover which is coupled to the main body part to be able to move forward and below the main body to seal the lower receiving space.
  • one or more exposed holes may be further formed in the upper cover.
  • a lower end portion of the upper accommodation space of the main body portion may have a shape that narrows in the downward direction
  • an upper end portion of the lower accommodation space of the main body portion may have a shape that narrows in the upward direction.
  • the lower cover is screwed with the main body portion can control the length of the lower cover advancing to the main body portion.
  • the upper receiving space and the lower receiving space of the main body is connected by the bottleneck, and placing the buffy coat, which is a very thin layer between the plasma and the red blood cells through the passage of the bottleneck, increases the upper and lower thickness of the buffy coat and more clearly the buffy coat layer. Can be distinguished.
  • the syringe guide blocks the plasma and buffy coat of the upper receiving space, and can only suck the buffy coat accurately through the syringe inserted into the syringe guide.
  • the lower cover is screwed with the main body, the length of the lower cover is moved forward or retracted at the time of one rotation of the lower cover, so it is possible to control the volume of the lower accommodation space very precisely.
  • FIG. 1 is a perspective view illustrating a biodevice for extraction of hematopoietic stem cells and mesenchymal stem cells in peripheral blood according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view for describing the bio device illustrated in FIG. 1.
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view of a bio device for extraction of hematopoietic stem cells and mesenchymal stem cells in peripheral blood according to an embodiment of the present invention, provided with a valve as a shutoff device.
  • Figure 4 is a perspective view of a bio device for extraction of hematopoietic stem cells and mesenchymal stem cells in peripheral blood according to an embodiment of the present invention equipped with a closing rod as a blocking device.
  • FIG. 5 is a schematic cross-sectional view for describing the bio device illustrated in FIG. 4.
  • FIG. 6 is a perspective view of a bio device 1 '' 'for extracting hematopoietic stem cells and mesenchymal stem cells in peripheral blood according to a more preferred embodiment of the present invention having a syringe guide 21 as a blocking device.
  • FIG. 7 is a schematic cross-sectional view for describing the bio device illustrated in FIG. 6.
  • FIG. 8 is a view for explaining a process of extracting buffy coat using the bio device shown in FIG.
  • FIG. 9 is a view for explaining another example of the upper cover of the bio device for the extraction of hematopoietic stem cells and mesenchymal stem cells in peripheral blood according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is a perspective view of a bio device 1 (hereinafter referred to as a 'bio device') for extracting hematopoietic stem cells and mesenchymal stem cells in peripheral blood according to an embodiment of the present invention, and FIG. It is sectional drawing for demonstrating the bio device 1 shown.
  • the bio device 1 according to the embodiment of the present invention includes a main body 10, an upper cover 20, and a lower cover 30.
  • the main body 10 has a substantially cylindrical shape and has an upper accommodating space 11 and a lower accommodating space 12 in the upper and lower portions, respectively.
  • the upper accommodation space 11 and the lower accommodation space 12 are connected by a bottleneck 13 in which a narrow passageway 14 is formed. Therefore, the bottleneck 13 is smaller in volume than the other portions, so that the upper and lower thicknesses of the buffy coat layer forming the boundary between red blood cells and plasma become larger, so that the boundary portion is more clearly visible.
  • the upper accommodating space 11 becomes narrower as the portion adjacent to the lower side goes downward, and the lower accommodating space 12 becomes narrower as the portion adjacent to the upper end goes upward. Therefore, the upper accommodating space 11 becomes narrower as the portion adjacent to the lower side goes downward and the lower accommodating space 12 becomes narrower as the portion adjacent to the upper end goes upward, so that the lower cover (described later) ( According to the control of 30, the separated blood can smoothly move through the passage 14 of the bottleneck 13. That is, the blood separated along the inclination of the passage 14 can be smoothly pushed up.
  • the upper cover 20 is a stopper that is coupled to the main body 10 from the upper portion of the main body 10 to enable the retreat to cover the upper portion of the main body 10. At this time, the upper cover 20 is screwed with the main body portion 10 by rotating the upper cover 20, the upper cover 20 is capable of advancing and retreating from the main body portion 10, accordingly of the syringe guide 21
  • the lower part may be in close contact with or separated from the passage 14 of the body part 10.
  • the exposure hole 23 may be further formed.
  • the exposure hole 23 may be formed in the form of a nozzle for injecting blood to be centrifuged.
  • the exposure hole 23 may be closed with an exposure hole stopper 24.
  • the lower cover 30 is screwed to the lower portion of the main body 10, the lower end of the lower cover 30 of the lower receiving space 12 that can be inserted into the lower receiving space 12 of the main body 10
  • the hollow support 32 having an outer diameter smaller than the inner diameter is formed to protrude upward from the bottom of the lower cover (30).
  • the packing part 31 which seals the lower accommodating space 12 of the main body part 10 is formed in the upper end of the support part 32.
  • the packing part 31 is inserted into the lower accommodating space 12 of the main body 10 so that the circumferential surface of the packing part 31 is in close contact with the inner side of the lower accommodating space 12.
  • the packing portion 31 is raised together with the lower cover 30 so that the lower accommodating space 12 of the main body portion 10 is increased. Reduce the volume.
  • the packing part 31 along with the lower cover 30 is lowered to increase the volume of the lower accommodation space 12 of the main body part 10. That is, the volume of the lower accommodation space 12 of the body portion 10 by the lower cover 30 can be adjusted.
  • the upper receiving space and the lower receiving space may be completely isolated through the bottleneck 13.
  • a blocking device may be located at the bottleneck, and the blocking device may be a valve 15 or a closing rod 16, and the closing rod 16 may be a syringe guide 21.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of a bio device 1 ′ for extraction of hematopoietic stem cells and mesenchymal stem cells in peripheral blood according to one embodiment of the present invention, provided with a valve 15 as a shutoff device.
  • the passage 14 of the bottleneck 13 may be opened and closed through a valve 15 installed in the bottleneck 13.
  • the bottom cover is turned left and right to adjust the height of the buffy coat so that the buffy coat layer is positioned above the bottleneck 13, and then the valve is turned to close the bottleneck.
  • the buffy coat located above can be easily separated using a syringe.
  • FIG. 4 is a perspective view of a bio device 1 '' for extraction of hematopoietic stem cells and mesenchymal stem cells in peripheral blood according to an embodiment of the present invention, provided with a closing rod 16 as a blocking device
  • FIG. I a schematic cross-sectional view of the bio device shown in FIG. 4.
  • the closing rod 16 is formed in the center of the bottom of the upper cover 20, the closing rod 16 extending downward to block the passage 14 of the bottleneck 13 of the body portion 50 is formed do.
  • Closing rod 16 connected to the upper cover 20 can be lowered downward to block the passage 14 of the bottleneck 13 when the upper cover 20 is rotated in the clockwise direction. In this case as well, by adjusting the lower cover 30, the position of the buffy coat can be brought up to the bottleneck 13 blocking surface.
  • the exposure hole 23 may be further formed in the upper cover 20.
  • the exposure hole 23 may be formed in the form of a nozzle for injecting blood to be centrifuged.
  • the exposure hole 23 may be closed with an exposure hole stopper 24.
  • the lower cover 30 is screwed to the lower portion of the main body 10, the lower end of the lower cover 30 of the lower receiving space 12 that can be inserted into the lower receiving space 12 of the main body 10
  • the hollow support 32 having an outer diameter smaller than the inner diameter is formed to protrude upward from the bottom of the lower cover (30).
  • the packing part 31 which seals the lower accommodating space 12 of the main body part 10 is formed in the upper end of the support part 32.
  • the packing part 31 is inserted into the lower accommodating space 12 of the main body 10 so that the circumferential surface of the packing part 31 is in close contact with the inner side of the lower accommodating space 12.
  • the packing portion 31 is raised together with the lower cover 30 so that the lower accommodating space 12 of the main body portion 10 is increased. Reduce the volume.
  • the packing part 31 along with the lower cover 30 is lowered to increase the volume of the lower accommodation space 12 of the main body part 10. That is, the volume of the lower accommodation space 12 of the body portion 10 by the lower cover 30 can be adjusted.
  • FIG. 6 is a perspective view of a bio device 1 '' '' for extraction of hematopoietic stem cells and mesenchymal stem cells in peripheral blood according to a more preferred embodiment of the present invention equipped with a syringe guide 21 as a blocking device
  • 7 is a schematic cross-sectional view of the bio device.
  • the syringe guide 21 is formed in the center of the bottom face of the upper cover 20.
  • the syringe guide 21 has a syringe insertion hole 21a through which the syringe 40 can be inserted into an upper side of the upper cover 20, and a suction hole 41 of the syringe 40 can protrude from the lower side of the syringe guide 21.
  • a hole is formed, and a tubular shape in which a cavity 21c for accommodating the syringe 40 is formed is formed, and when the upper cover 20 is pushed down from the main body portion 10, the lower portion of the syringe guide 21 is a bottleneck. It is designed to be in close contact with the passage 14 of the portion 13. When the lower portion of the syringe guide 21 comes into close contact with the passage 14, the passage 14 and the upper accommodating space 11 are blocked by the syringe guide 21.
  • the lower portion of the syringe guide 21 is preferably formed to be narrower in the downward direction.
  • the upper cover 20 is screwed with the main body portion 10 by rotating the upper cover 20, the upper cover 20 is capable of advancing and retreating from the main body portion 10, accordingly of the syringe guide 21
  • the lower portion may be in close contact with the passage 14 of the bottleneck 13 or may be disengaged from the passage 14.
  • the upper cover 20, the exposure hole 23 may be additionally formed.
  • the exposure hole 23 may be formed in the form of a nozzle for injecting blood to be centrifuged.
  • the exposed hole is preferably formed in a shape that matches the end dimensions of the standardized syringe, so that all kinds of syringes can be accurately coupled.
  • the bio device 1 ′′ ′ is formed in the exposure hole 24 and the syringe guide 21 that can block the exposure hole 23 formed in the upper cover 20. It further includes a syringe insertion hole stopper (not shown) capable of blocking the upper end of the syringe insertion hole 21a.
  • the lower cover 30 is screwed to the lower portion of the lower accommodating space 12, the lower accommodating space 12 that can be inserted into the lower accommodating space 12 of the body portion 10 at the lower end of the lower cover 30 Hollow structure supporting portion 32 having an outer diameter smaller than the inner diameter of the lower cover 30 is formed to protrude upward.
  • the packing part 31 which seals the lower accommodating space 12 of the main body part 10 is formed in the upper end of the support part 32.
  • the packing part 31 is inserted into the lower accommodating space 12 of the main body 10 so that the circumferential surface of the packing part 31 is in close contact with the inner side of the lower accommodating space 12.
  • the packing portion 31 is raised together with the lower cover 30 so that the lower accommodating space 12 of the main body portion 10 is increased. Reduce the volume.
  • the packing part 31 along with the lower cover 30 is lowered to increase the volume of the lower accommodation space 12 of the main body part 10. That is, the volume of the lower accommodation space 12 of the body portion 10 by the lower cover 30 can be adjusted.
  • Inhale anticoagulant first with a syringe before collecting blood.
  • the amount of anticoagulant is about 10% of the amount of blood to be collected.
  • the blood is then collected from a person with a syringe inhaled with anticoagulant.
  • the needle of the syringe is removed and the ejection hole of the syringe is in close contact with the exposed hole 23 formed in the upper cover 20 of the bio device 1 '' '.
  • the close contact of the discharge hole of the syringe to the exposure hole 23 is to prevent the blood ejected from the syringe from leaking to the outside of the bio device (1 '' ').
  • the body portion 10 Since the internal space is sealed, blood injection can be difficult. Therefore, when the blood is injected, the air inside the main body 10 escapes to the outside so that the blood can be smoothly injected into the inside of the main body 10, the hole through which air can enter and exit (not shown) More than one may be formed.
  • the lower end of the syringe guide 21 is in close contact with the upper end of the bottleneck 13 of the main body 10 into the blood inside the bio device (1 '' ').
  • blood injection may be difficult because the inner space of the main body 10 is closed, and the injected blood is lower in the lower accommodation space 12 because the bottleneck 13 is blocked by the lower end of the syringe guide 21. Can't go down.
  • the upper portion of the syringe guide 21 is blocked by a syringe insertion hole plug (not shown), and the lower portion of the syringe guide 21 of the bio device 1 '' '' is separated from the passage 14 of the bottleneck 13.
  • a centrifuge is used to centrifuge the blood in the biodevice 1 '' 'into which the blood is injected.
  • the red blood cells A are lowered into the lower receiving space 12 of the bio device 1 '' ', and the plasma C is upward from the bottleneck 13, which is higher than the red blood cells A.
  • the buffy coat (B) layer is located between the plasma (C) and red blood cells (A) thin.
  • the reason why the plasma (C) has gathered above the bottleneck 13 of the bio device 1 '' 'in the centrifuged state is that in the blood injected by adjusting the lower cover 30 before the centrifugation. This is possible because the volume of the lower accommodation space 12 is set in consideration of the proportion of the plasma C.
  • the centrifugation may be repeated a predetermined number of times for more precise separation.
  • the lower cover 30 is rotated to adjust the volume of the lower accommodation space 12 of the main body 10 so that the buffy coat (B) layer is positioned in the passage 14 of the bottleneck part 13. Therefore, the thin buffy coat (B) is gathered in the passage 14 of the relatively small bottleneck 13, the upper and lower thickness is increased, and more clearly with the upper plasma (C) and the lower red blood cells (A). Can be distinguished.
  • the lower portion of the syringe guide 21 is located above the passage 14 of the bottleneck part 13. Close contact with the plasma (C) and buffy coat (B) to be separated. Thereafter, the syringe insertion hole stopper (not shown) blocking the top of the syringe guide 21 is removed, and the syringe 40 is inserted into the syringe insertion hole 21a inside the syringe guide 21. As a result, the suction hole 41 of the syringe 40 is located in the buffy coat (B).
  • 30 cc of blood can be centrifuged to extract approximately 0.3 cc of buffy coat (B).
  • B buffy coat
  • the above-described upper cover formed with the syringe guide may be manufactured in a form in which the syringe guide may be coupled to or detached from the upper cover.
  • a syringe guide hole 22 is formed in the center of the upper cover 20 ′ in which the exposure hole 23 ′ is formed, and the syringe 40 is inserted into the upper side to suck the syringe 40 to the other side.
  • the tubular syringe guide 21 ′ in which the ball 41 can protrude is provided, the syringe guide 21 ′ is inserted into the syringe guide hole 22 of the upper cover 20 ′ so that FIGS. 5 and 6. It can perform the function of the upper cover 20 shown in.
  • the locking jaw 21b ' is formed on the upper portion of the syringe guide 21', the locking jaw 21b 'is inserted when the syringe guide 21' is inserted into the syringe guide hole 22 of the upper cover 20 '. It can be caught around the syringe guide hole 22 to prevent the syringe guide 21 'from being completely inserted.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

상부수용공간과 상기 상부수용공간의 아래에 위치하는 하부수용공간을 가지며 상기 상부수용공간과 상기 하부수용공간을 연결하는 통로인 병목부가 형성된 본체부; 상기 본체부의 위에서 상기 본체부에 진퇴가 가능하게 결합되는 상부덮개; 및 상기 본체부의 아래에서 상기 본체부에 진퇴가 가능하게 결합되어 상기 하부수용공간을 밀폐하는 하부덮개를 포함하는 말초 혈액으로부터 버피코트층을 추출하기 위한 바이오 디바이스가 제공된다. 본 발명의 바이오 디바이스는 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포가 풍부한 버피코트층을 수원하게 추출하게 해준다.

Description

말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스
본 발명은 원심분리된 혈액에 얇게 포함된 버피코트를 추출할 수 있는 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스에 관한 것이다.
혈액을 원심분리하면 최상층의 혈장부분과 최하층의 적혈구층으로 분리되며, 혈장과 적혈구층의 경계에 혈소판과 백혈구가 농축된 얇은 층이 존재하는데 이를 버피코트(Buffy coat)라고 부른다. 여기서 백혈구가 갖는 의미는 비과립구계 세포와 과립구계 세포를 모두 포함하며, 비과립구계 세포 중 단핵구(Monocyte)의 일부가 줄기세포라고 알려져 있다. 또한 혈소판에서 분비되는 여러 가지 성장인자(Growth factor)들은 줄기세포를 활성화시키는 역할을 한다.
이러한 줄기세포는 성형이나 피부과 시술에 이용될 뿐만 아니라, 경색된 근육의 재생, 연골의 재생 등에 사용되는 등 그 적용분야가 다양하다.
그러나 기존의 줄기세포 채집법은 백혈구 선택적인 수혈 방법을 통해 환자의 양팔에 주사침을 꽂은 채로 최대 5시간까지 채취 후 시술을 받아야 하거나, 직접 골수에서 추출을 해야 하는데, 이는 전신마취의 부담과, 피시술자의 통증을 무시할 수 없다.
한편, 심장으로부터 멀리 떨어진 말단에서 채취한 말초혈액 내에는 조혈줄기세포(Hematopoietic Stem Cell, HSC)와 중간엽줄기세포(Mesenchymal Stem Cell, MSC)가 미량 존재하고, 이러한 조혈줄기세포와 중간엽줄기세포는 혈액의 원심분리시 버피코트층에 모이게 된다.
이렇게 자가의 말초혈액에서 줄기세포를 포함하는 버피코트 추출하고, 이를 시술에 이용하면, 체외에서 혹은 병원 외 기관에서 줄기세포를 배양해야할 필요가 없어 안전하며, 자가의 혈액으로 이루어지는 시술이기 때문에 거부반응이 없고, 일정량의 혈액을 채취하여 진행되므로 피 시술자의 통증을 격감시키고, 전신마취에 대한 부담을 없앨 수 있다.
종래에는 이러한 버피코트를 튜브형 시험관을 이용하여 추출하였다. 그러나, 버피코트는 보통 혈액의 1% 정도를 차지하여 매우 소량이므로 튜브형 시험관에서는 버피코트를 확인하기 어렵고, 또한 버피코트를 확인하더라도 버피코트를 적혈구와 분리하여 추출하기는 어렵다는 문제점이 있다.
본 발명은 상술한 바와 같은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로, 혈액 내의 줄기세포를 포함하는 버피코트층을 수월하게 분리하여 추출할 수 있는 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스를 제공하는데 그 목적이 있다.
상기 목적을 달성하기 위해, 상부수용공간과 상기 상부수용공간의 아래에 위치하는 하부수용공간을 가지고, 상기 상부수용공간과 상기 하부수용공간을 연결하는 통로인 병목부가 형성된 본체부; 상기 본체부의 위에서 상기 본체부에 진퇴가 가능하게 결합되는 상부덮개; 및 상기 본체부의 아래에서 상기 본체부에 진퇴가 가능하게 결합되어 상기 하부수용공간을 밀폐하는 하부덮개를 포함하는 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스가 제공된다.
이 때, 상기 상부덮개에는 하나 이상의 노출공이 더 형성될 수 있고, 상기 본체부의 상기 상부수용공간의 하단부분은 아랫방향으로 폭이 좁아지는 형상이며, 상기 본체부의 상기 하부수용공간의 상단부분은 위방향으로 폭이 좁아지는 형상일 수 있다. 보다 바람직한 실시태양에 따르면, 본 발명의 바이오 디바이스는 노출공을 밀폐할 수 있는 노출공 마개를 추가적으로 구비할 수 있다.
또, 상기 하부덮개는 상기 본체부와 나사결합되어 있어서 상기 하부덮개가 상기 본체부에 진퇴하는 길이를 제어할 수 있다.
또한, 본 발명의 다른 측면에서, 상부수용공간과 상기 상부수용공간의 아래에 위치하는 하부수용공간을 가지고, 상기 상부수용공간과 상기 하부수용공간을 연결하는 통로인 병목부가 형성된 본체부; 상기 본체부의 위에서 상기 본체부에 진퇴가 가능하게 결합되는 상부덮개; 및 상기 본체부의 아래에서 상기 본체부에 진퇴가 가능하게 결합되어 상기 하부수용공간을 밀폐하는 하부덮개를 포함하며, 상기 병목부에 상기 상부수용공간과 상기 하부수용공간을 공간적으로 격리시키기 위한 차단장치(stopper)가 구비된 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스가 제공된다.
이 때, 상기 상부덮개에는 하나 이상의 노출공이 더 형성될 수 있고, 상기 본체부의 상기 상부수용공간의 하단부분은 아랫방향으로 폭이 좁아지는 형상이며, 상기 본체부의 상기 하부수용공간의 상단부분은 위방향으로 폭이 좁아지는 형상일 수 있다.
또, 상기 하부덮개는 상기 본체부와 나사결합되어 있어서 상기 하부덮개가 상기 본체부에 진퇴하는 길이를 제어할 수 있다.
아울러, 상기 차단장치는 밸브(valve) 또는 상기 상부덮개로부터 하방으로 연장되어 형성되거나 상기 하부덮개로부터 상방으로 연장되어 형성된 폐쇄봉의 형태일 수 있으나, 특별히 이에 제한되지는 않는다.
본 발명의 더욱 바람직한 측면에서, 상부수용공간과 상기 상부수용공간의 아래에 위치하는 하부수용공간을 가지고 상기 상부수용공간과 상기 하부수용공간을 연결하는 통로인 병목부가 형성된 본체부; 상기 본체부의 위에서 상기 본체부에 진퇴가 가능하게 결합되는 상부덮개; 및 상기 본체부의 아래에서 상기 본체부에 진퇴가 가능하게 결합되어 상기 하부수용공간을 밀폐하는 하부덮개를 포함하며, 상기 상부덮개에는, 상측으로 시린지가 삽입되어 상기 시린지의 흡입공이 상기 본체부의 내부에 위치하도록 상기 상부덮개로부터 하방으로 연장되어 형성된 상하가 관통된 관 구조의 시린지 가이드가 형성되어 있으며, 상기 상부덮개의 하강시 상기 시린지 가이드의 하단이 상기 병목부와 상기 병목부 위의 공간을 차단하는 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스가 제공된다.
이 때, 상기 상부덮개에는 하나 이상의 노출공이 더 형성될 수 있고, 상기 본체부의 상기 상부수용공간의 하단부분은 아랫방향으로 폭이 좁아지는 형상이며, 상기 본체부의 상기 하부수용공간의 상단부분은 위방향으로 폭이 좁아지는 형상일 수 있다.
또, 상기 하부덮개는 상기 본체부와 나사결합되어 있어서 상기 하부덮개가 상기 본체부에 진퇴하는 길이를 제어할 수 있다.
한편 본 발명의 또 다른 측면에서, 상부수용공간과 상기 상부수용공간의 아래에 위치하는 하부수용공간을 가지며 상기 상부수용공간과 상기 하부수용공간을 연결하는 통로인 병목부가 형성된 본체부; 상기 본체부의 위에서 상기 본체부에 진퇴가 가능하게 결합되며, 시린지 가이드공이 형성된 상부덮개; 관형상으로 형성되고 상기 상부덮개에 형성된 시린지 가이드공에 삽입되며, 상측으로 시린지가 삽입되어 타측으로 상기 시린지의 흡입공이 돌출될 수 있고, 하강시 상기 병목부와 상기 병목부 위의 공간을 차단하는 시린지 가이드; 및 상기 본체부의 아래에서 상기 본체부에 진퇴가 가능하게 결합되어 상기 하부수용공간을 밀폐하는 하부덮개를 포함하는 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스가 제공된다.
여기서, 상기 상부덮개에는 하나 이상의 노출공이 더 형성될 수 있다.
또한, 상기 본체부의 상기 상부수용공간의 하단부분은 아랫방향으로 폭이 좁아지는 형상이며, 상기 본체부의 상기 하부수용공간의 상단부분은 위방향으로 폭이 좁아지는 형상일 수 있다.
또, 상기 하부덮개는 상기 본체부와 나사결합되어 있어서 상기 하부덮개가 상기 본체부에 진퇴하는 길이를 제어할 수 있다.
본 발명에 따르면 다음과 같은 효과가 있다.
첫째, 본체부의 상부수용공간과 하부수용공간이 병목부에 의해 연결되고, 병목부의 통로를 통해 혈장과 적혈구 사이의 매우 얇은 층인 버피코트를 위치시키면 버피코트의 상하두께를 키워 보다 명확하게 버피코트층을 구분할 수 있다.
둘째, 혈액의 원심분리 이후 하부수용공간과 상부수용공간을 분리하여 차단시킬 수 있기 때문에 혈액을 미리 정해진 특정량 만큼 분리시키는 것이 가능하다.
셋째, 병목부에 위치하여 구분이 명확해진 이후에는 시린지 가이드가 상부수용공간의 혈장과 버피코트를 차단시키며 시린지 가이드에 삽입된 시린지를 통해 버피코트만을 정확하게 흡입할 수가 있다.
또한, 하부덮개가 본체부와 나사결합되어 있기 때문에 하부덮개의 1회전시 하부덮개가 전진하거나 후퇴하는 길이를 정확하게 알 수 있으므로, 하부수용공간의 부피를 매우 정밀하게 제어할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시태양 따른 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스를 설명하기 위한 사시도이다.
도 2는 도 1에 도시된 바이오 디바이스를 설명하기 위한 개략적인 단면도이다.
도 3은 차단장치로서 밸브가 구비된 본 발명의 일 실시태양에 따른 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스의 개략적 단면도다.
도 4는 차단장치로서 폐쇄봉이 구비된 본 발명의 일 실시태양에 따른 말초혈액내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스의 사시도이다.
도 5는 도 4에 도시된 바이오 디바이스를 설명하기 위한 개략적 단면도이다.
도 6은 차단장치로서 시린지 가이드(21)가 구비된 본 발명의 더욱 바람직한 실시태양에 따른 말초혈액내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스(1''')의 사시도이다.
도 7은 도 6에 도시된 바이오 디바이스를 설명하기 위한 개략적인 단면도이다.
도 8은 도 5에 도시된 바이오 디바이스를 이용하여 버피코트를 추출하는 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 9는 본 발명의 더욱 바람직한 실시태양실시예에 따른 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스의 상부덮개의 다른 예를 설명하기 위한 도면이다.
<도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명>
1,1',1'',1''' : 바이오 디바이스
10 : 본체부
11 : 상부수용공간
12 : 하부수용공간
13 : 병목부
14 : 통로
15 : 밸브
16 : 폐쇄봉
20,20' : 상부덮개
21,21' : 시린지 가이드
21a,21a' : 시린지 삽입홀
21b' : 걸림턱
21c : 공동
22 : 시린지 가이드공
23,23' : 노출공
24: 노출공 마개
30 : 하부덮개
31 : 패킹부
32 : 지지부
40 : 시린지
41 : 흡입공
이하에서는 본 발명의 바람직한 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 설명하되, 발명의 요지와 무관한 일부 구성은 생략 또는 압축할 것이나, 생략된 구성이라고 하여 반드시 본 발명에서 필요가 없는 구성은 아니며, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 결합되어 사용될 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시태양에 따른 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스(1)(이하 '바이오 디바이스'라 함)의 사시도이고, 도 2는 도 1에 도시된 바이오 디바이스(1)를 설명하기 위한 단면도이다. 도 1및 도 2에 도시된 바와 같이, 본 발명의 실시예에 따른 바이오 디바이스(1)는 본체부(10), 상부덮개(20) 및 하부덮개(30)를 포함한다.
본체부(10)는 대략 원통형이며 상부와 하부에 각각 상부수용공간(11)과 하부수용공간(12)을 갖는다. 여기서 상부수용공간(11)과 하부수용공간(12)은 폭이 좁은 통로(14)가 형성된 병목부(13)에 의해 연결된다. 따라서 병목부(13)는 다른 부분보다 부피가 작아서 적혈구와 혈장의 경계부분을 이루는 버피코트 층의 상하 두께가더 커지므로 경계부분이 더욱 명확하게 잘 보인다.
또한 상부수용공간(11)은 하단에 인접한 부분이 아랫방향으로 갈수록 폭이 좁아지고 하부수용공간(12)은 상단에 인접한 부분이 위방향으로 갈수록 폭이 좁아진다. 따라서 상부수용공간(11)은 하단에 인접한 부분이 아랫방향으로 갈수록 폭이 좁아지고 하부수용공간(12)은 상단에 인접한 부분이 위방향으로 갈수록 폭이 좁아지기 때문에, 이후 설명하게 되는 하부덮개(30)의 조절에 따라 분리된 혈액이 원활하게 병목부(13)의 통로(14)를 통해 이동할 수가 있다. 즉, 통로(14) 입구의 경사를 따라 분리된 혈액이 원활하게 밀려올라갈 수 있는 것이다.
상부덮개(20)는 본체부(10)의 상부에서 본체부(10)에 진퇴가 가능하게 결합되어 본체부(10)의 상부를 덮는 마개이다. 이때, 상부덮개(20)는 본체부(10)와 나사결합되어 상부덮개(20)를 돌림으로써 상부덮개(20)가 본체부(10)에서 진퇴가 가능하며, 이에 따라 시린지 가이드(21)의 하부가 본체부(10)의 통로(14)에 밀착되거나 이탈될 수 있다.
또한 상부덮개(20)에는 노출공(23)이 더 형성될 수 있다. 여기서 노출공(23)은 원심분리될 혈액을 투입하기 위한 노즐 형태로 형성될 수도 있다. 아울러, 보다 바람직한 실시태양에 따르면, 상기 혈액의 오염을 방지하기 위해, 상기 노출공(23)은 노출공 마개(24)로 밀폐될 수 있다.
하부덮개(30)는 본체부(10)의 하부에 나사결합되며, 하부덮개(30)의 하단에는 본체부(10)의 하부수용공간(12)으로 삽입될 수 있는 하부수용공간(12)의 내경보다 작은 외경을 갖는 중공구조의 지지부(32)가 하부덮개(30)의 하단에서 위로 돌출되도록 형성된다. 여기서 지지부(32)의 상단에는 본체부(10)의 하부수용공간(12)을 밀폐하는 패킹부(31)가 형성된다. 패킹부(31)는 본체부(10)의 하부수용공간(12)의 내측으로 삽입되어 패킹부(31)의 둘레면이 하부수용공간(12)의 내측면에 밀착된다.
본체부(10)에 하부덮개(30)가 결합된 상태에서 하부덮개(30)에 형성된 패킹부(31)는 본체부(10)의 하부수용공간(12)을 아랫방향에서 밀폐하고 있으며, 하부덮개(30)를 회전시켜서 하부덮개(30)를 본체부(10)에 대하여 상승시키면 하부덮개(30)와 함께 패킹부(31)가 상승하여 본체부(10)의 하부수용공간(12)의 부피를 감소시킨다. 반면, 하부덮개(30)를 반대방향으로 회전시키면 하부덮개(30)와 함께 패킹부(31)가 하강하여 본체부(10)의 하부수용공간(12)의 부피가 증가한다. 즉 하부덮개(30)에 의해 본체부(10)의 하부수용공간(12)의 부피가 조절될 수 있다.
본 발명의 다른 실시태양에 따르면, 도 3 내지 6에 도시된 바와 같이, 상기 병목부(13)를 통해 상기 상부수용공간과 하부수용공간을 완전히 격리시킬 수 있다. 이를 위해 차단장치가 상기 병목부에 위치할 수 있는데, 상기 차단장치는 밸브(15) 또는 폐쇄봉(16)일 수 있으며, 상기 폐쇄봉(16)은 시린지 가이드(21)일 수 있다.
도 3은 차단장치로서 밸브(15)가 구비된 본 발명의 일 실시태양에 따른 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스(1')의 단면도이다. 도 3에 도시된 바와 같이, 병목부(13)에 설치된 밸브(15)를 통해 병목부(13)의 통로(14)의 개폐가 가능하다. 혈액에 대한 원심분리가 종료된 후, 하부덮개를 좌우로 돌려서 버피코트의 높이를 조절하여 버피코트층이 병목부(13)의 위쪽에 위치하게 한 다음, 밸브를 돌려 병목부를 폐쇄할 경우, 밸브 위쪽에 위치하는 버피코트를 시린지를 이용하여 용이하게 분리할 수 있다.
도 4는 차단장치로서 폐쇄봉(16)이 구비된 본 발명의 일 실시태양에 따른 말초혈액내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스(1'')의 사시도이고, 도 5는 도 4에 도시된 바이오 디바이스의 개략적 단면도이다. 이 경우 상기 폐쇄봉(16)은 상부덮개(20)의 저면 중앙에는 본체부(50)의 병목부(13)의 통로(14)를 막을 수 있도록 아래방향으로 연장된 폐쇄봉(16)이 형성된다.
상부덮개(20)에 연결된 폐쇄봉(16)은 상부덮개(20)를 시계방향으로 회전시킬 경우, 하방으로 내려가 병목부(13)의 통로(14)를 차단할 수 있다. 이때에도 마찬가지로 하부덮개(30)를 조절하여 버피코트의 위치를 병목부(13) 차단면 위쪽으로 오게 할 수 있다.
이 경우 역시, 상부덮개(20)에는 노출공(23)이 더 형성될 수 있다. 여기서 노출공(23)은 원심분리될 혈액을 투입하기 위한 노즐 형태로 형성될 수도 있다. 아울러, 보다 바람직한 실시태양에 따르면, 상기 혈액의 오염을 방지하기 위해, 상기 노출공(23)은 노출공 마개(24)로 밀폐될 수 있다.
하부덮개(30)는 본체부(10)의 하부에 나사결합되며, 하부덮개(30)의 하단에는 본체부(10)의 하부수용공간(12)으로 삽입될 수 있는 하부수용공간(12)의 내경보다 작은 외경을 갖는 중공구조의 지지부(32)가 하부덮개(30)의 하단에서 위로 돌출되도록 형성된다. 여기서 지지부(32)의 상단에는 본체부(10)의 하부수용공간(12)을 밀폐하는 패킹부(31)가 형성된다. 패킹부(31)는 본체부(10)의 하부수용공간(12)의 내측으로 삽입되어 패킹부(31)의 둘레면이 하부수용공간(12)의 내측면에 밀착된다.
본체부(10)에 하부덮개(30)가 결합된 상태에서 하부덮개(30)에 형성된 패킹부(31)는 본체부(10)의 하부수용공간(12)을 아랫방향에서 밀폐하고 있으며, 하부덮개(30)를 회전시켜서 하부덮개(30)를 본체부(10)에 대하여 상승시키면 하부덮개(30)와 함께 패킹부(31)가 상승하여 본체부(10)의 하부수용공간(12)의 부피를 감소시킨다. 반면, 하부덮개(30)를 반대방향으로 회전시키면 하부덮개(30)와 함께 패킹부(31)가 하강하여 본체부(10)의 하부수용공간(12)의 부피가 증가한다. 즉 하부덮개(30)에 의해 본체부(10)의 하부수용공간(12)의 부피가 조절될 수 있다.
도 6은 차단장치로서 시린지 가이드(21)가 구비된 본 발명의 더욱 바람직한 실시태양에 따른 말초혈액내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스(1''')의 사시도이고, 도 7은 상기 바이오 디바이스의 개략적 단면도이다. 이 경우, 상부덮개(20)의 저면 중앙에는 시린지 가이드(21)가 형성되어 있다. 시린지 가이드(21)는 상부덮개(20)의 상측으로 시린지(40)가 삽입될 수 있는 시린지 삽입홀(21a)이 형성되고, 하단으로는 시린지(40)의 흡입공(41)이 돌출될 수 있는 구멍이 형성되며, 내측에 시린지(40)가 수용되는 공동(21c)이 형성되어 있는 관 형상이며, 상부 덮개(20)를 본체부(10)에서 밀어 내리면 시린지 가이드(21)의 하부가 병목부(13)의 통로(14)에 밀착하도록 고안된다. 시린지 가이드(21)의 하부가 통로(14)에 밀착하게 되면, 통로(14)와 상부수용공간(11)은 시린지 가이드(21)에 의해 차단된다. 또한 시린지 가이드(21)의 하부는 아랫방향으로 갈수록 폭이 좁아지도록 형성되는 것이 바람직하다. 따라서 시린지 가이드(21)의 시린지 삽입홀(21a)에 시린지(40)가 삽입되었을 시, 시린지(40)의 흡입공(41)만이 시린지 가이드(21) 하부로 돌출될 수 있고, 이에 따라 버피코트가 시린지(40)와 시린지 가이드(21) 내측 사이로 유입되는 것을 막을 수 있다.
이때, 상부덮개(20)는 본체부(10)와 나사결합되어 상부덮개(20)를 돌림으로써 상부덮개(20)가 본체부(10)에서 진퇴가 가능하며, 이에 따라 시린지 가이드(21)의 하부가 병목부(13)의 통로(14)에 밀착되거나 통로(14)로부터 이탈될 수 있다.
또한 상부덮개(20)에는 노출공(23)이 추가적으로 형성될 수 있다. 여기서 노출공(23)은 원심분리될 혈액을 투입하기 위한 노즐 형태로 형성될 수도 있다. 또한, 노출공은 표준화된 시린지의 단부 치수에 일치하는 형태로 형성되어, 모든 종류의 시린지가 정확하게 결합 가능하도록 하는 것이 바람직하다.
또, 본 발명의 더욱 바람직한 실시태양에 따른 바이오 디바이스(1''')는 상부덮개(20)에 형성된 노출공(23)을 막을 수 있는 노출공마개(24)와 시린지 가이드(21)에 형성된 시린지 삽입홀(21a)의 상단을 막을 수 있는 시린지 삽입홀 마개(미도시)를 더 포함한다.
하부덮개(30)는 하부수용공간(12)의 하부에 나사결합되며, 하부덮개(30)의 하단에는 본체부(10)의 하부수용공간(12)으로 삽입될 수 있는 하부수용공간(12)의 내경보다 작은 외경을 갖는 중공구조의 지지부(32)가 하부덮개(30)의 하단에서 위로 돌출되도록 형성된다. 여기서 지지부(32)의 상단에는 본체부(10)의 하부수용공간(12)을 밀폐하는 패킹부(31)가 형성된다. 패킹부(31)는 본체부(10)의 하부수용공간(12)의 내측으로 삽입되어 패킹부(31)의 둘레면이 하부수용공간(12)의 내측면에 밀착된다.
본체부(10)에 하부덮개(30)가 결합된 상태에서 하부덮개(30)에 형성된 패킹부(31)는 본체부(10)의 하부수용공간(12)을 아랫방향에서 밀폐하고 있으며, 하부덮개(30)를 회전시켜서 하부덮개(30)를 본체부(10)에 대하여 상승시키면 하부덮개(30)와 함께 패킹부(31)가 상승하여 본체부(10)의 하부수용공간(12)의 부피를 감소시킨다. 반면, 하부덮개(30)를 반대방향으로 회전시키면 하부덮개(30)와 함께 패킹부(31)가 하강하여 본체부(10)의 하부수용공간(12)의 부피가 증가한다. 즉 하부덮개(30)에 의해 본체부(10)의 하부수용공간(12)의 부피가 조절될 수 있다.
이하에서는 도 8을 참조하여 본 발명의 더욱 바람직한 실시태양에 따른 바이오 디바이스(1''')를 이용하여 혈액에서 버피코트를 추출하는 과정의 일례를 설명하도록 한다.
먼저 혈액을 채취하기 전에 주사기로 항응고제를 흡입한다. 항응고제의 분량은 채취할 혈액의 양의 약 10%정도가 적당하다. 이후 항응고제가 흡입된 주사기로 사람으로부터 혈액을 채취한다. 혈액을 채취한 이후 주사기의 주사바늘을 제거하고 주사기의 토출공을 바이오 디바이스(1''')의 상부덮개(20)에 형성된 노출공(23)에 밀착시킨 상태에서 바이오 디바이스(1''')의 내부로 혈액을 주입한다. 이때 노출공(23)에 주사기의 토출공을 밀착시키는 것은 주사기에서 분출되는 혈액이 바이오 디바이스(1''')의 외부로 잘못 새어나가는 것을 방지하기 위한 것이다.
여기서, 시린지 가이드(21)의 시린지 삽입홀(21a)이 시린지 삽입홀 마개(미도시)에 의해 막힌 상태에서 주사기로 혈액을 바이오 디바이스(1''')의 내부로 주입시키면, 본체부(10) 내부 공간은 밀폐된 상태이기 때문에 혈액 주입이 어려울 수 있다. 따라서 혈액 주입시 본체부(10)의 내부에 있던 공기가 외부로 빠져나가 혈액이 원활하게 본체부(10)의 내부로 주입될 수 있도록 상부덮개(20)에는 공기가 출입할 수 있는 구멍(미도시)이 하나 이상 더 형성되어 있을 수도 있다.
뿐만 아니라, 상부덮개(20)를 일방향으로 돌려 시린지 가이드(21)의 하단이 본체부(10)의 병목부(13) 상단에 밀착한 상태에서 혈액을 바이오 디바이스(1''')의 내부로 주입시키면, 본체부(10) 내부 공간은 밀폐된 상태이기 때문에 혈액 주입이 어려울 수 있고, 병목부(13)가 시린지 가이드(21) 하단에 의해 막혀 있기 때문에 주입된 혈액이 하부수용공간(12)으로 내려가지 못한다. 따라서 혈액 주입시 상부덮개(20)를 반대방향으로 일정량 회전시켜 시린지 가이드(21)와 병목부(13) 사이의 공간을 확보하고, 상부덮개(20)와 본체부(10)의 결합을 느슨하게 하면, 혈액의 주입이 원활하게 이루어지며, 주입된 혈액은 병목부(13)를 통해 하부수용공간(12)으로 내려갈 수 있다.
아울러, 시린지 가이드(21)의 시린지 삽입홀(21a)이 시린지 삽입홀 마개(미도시)에 의해 막힌 상태에서 바이오 디바이스(1''') 내부로 혈액이 주입되고, 이후 원심분리가 진행되는데, 이때, 시린지 가이드(21) 내부는 상단이 시린지 삽입홀 마개(미도시)에 의해 막혀 있어서, 시린지 가이드(21) 내부의 공기로 인해 혈액이나 혈장이 시린지 가이드(21) 내부로 침투하는 것을 막아줄 수 있다.
이후 시린지 가이드(21) 상단이 시린지 삽입홀 마개(미도시)에 의해 막혀 있고, 바이오 디바이스(1''')의 시린지 가이드(21) 하부가 병목부(13)의 통로(14)로부터 이탈된 상태에서, 원심분리기를 사용하여 혈액이 주입된 바이오 디바이스(1''') 내의 혈액을 원심분리한다. 혈액이 원심분리 되면, 적혈구(A)는 바이오 디바이스(1''')의 하부수용공간(12)으로 내려가고, 혈장(C)은 적혈구(A)보다 위쪽인 병목부(13)에서부터 위쪽으로 위치하며, 혈장(C)과 적혈구(A) 사이에 버피코트(B)층이 얇게 위치하게 된다. 원심분리를 한 상태에서 혈장(C)이 바이오 디바이스(1''')의 병목부(13)의 위쪽에 모여 있게 된 이유는 원심분리의 이전에 하부덮개(30)를 조절하여 주입되는 혈액에서 혈장(C)이 차지하는 비율을 고려하여 하부수용공간(12)의 부피를 설정하였기 때문에 가능하다. 여기서 보다 정밀한 분리를 위해 원심분리는 소정 횟수 반복될 수 있다.
이후, 하부덮개(30)를 회전시켜 본체부(10)의 하부수용공간(12)의 부피를 조절하여 버피코트(B)층을 병목부(13)의 통로(14)에 위치시킨다. 따라서 얇은 두께의 버피코트(B)는 상대적으로 부피가 작은 병목부(13)의 통로(14)에 모이게 되므로 상하두께가 커지며, 상층의 혈장(C) 및 하층의 적혈구(A)와도 보다 명확하게 구분될 수 있다.
이후, 시린지 가이드(21) 상단을 시린지 삽입홀 마개(미도시)가 막고 있는 상태에서 상부덮개(20)를 돌려 하강시키면서 시린지 가이드(21)의 하부가 병목부(13)의 통로(14) 상측에 밀착되도록 하여 혈장(C)과 버피코트(B)가 분리되도록 한다. 이후 시린지 가이드(21) 상단을 막고 있는 시린지 삽입홀 마개(미도시)를 제거하고 시린지(40)를 시린지 가이드(21) 내측의 시린지 삽입홀(21a)에 삽입한다. 이로써 시린지(40)의 흡입공(41)은 버피코트(B)에 위치한 상태이며, 이 상태에서 시린지(40)의 피스톤을 후퇴시키면 버피코트(B)는 시린지(40) 내로 흡입되지만, 혈장(C)은 시린지 가이드(21)에 막혀 병목부(13)의 통로(14)로 가라앉지 못하고, 정확하게 버피코트(B)만을 추출할 수가 있다.
일반적으로 혈액 30cc를 원심분리하면 대략 0.3cc의 버피코트(B)를 추출할 수 있는데, 이를 위해 1cc 용량의 시린지(40)를 사용하면 바람직하며, 이러한 시린지(40)의 규격에 따라 시린지 가이드(21)의 시린지 삽입홀(21a) 직경과 길이가 결정될 수 있다.
한편 앞에서 설명한 시린지 가이드가 형성된 상부덮개는 실시하기에 따라서는 시린지 가이드가 상부덮개에 결합되거나 이탈될 수 있는 형태로 제작될 수도 있다.
도 9를 참조하면, 노출공(23')이 형성된 상부덮개(20')의 중앙에 시린지 가이드공(22)이 형성되고, 상측으로 시린지(40)가 삽입되어 타측으로 시린지(40)의 흡입공(41)이 돌출될 수 있는 관 형상의 시린지 가이드(21')가 마련되면, 시린지 가이드(21')가 상부덮개(20')의 시린지 가이드공(22)에 삽입됨으로써 도 5 및 도 6에 도시된 상부덮개(20)의 기능을 수행할 수가 있다. 이때 시린지 가이드(21')의 상부에 걸림턱(21b')을 형성시키면, 시린지 가이드(21')가 상부덮개(20')의 시린지 가이드공(22)에 삽입될 시 걸림턱(21b')이 시린지 가이드공(22) 주변에 걸려 시린지 가이드(21')가 완전히 삽입되는 것을 막아줄 수 있다.
상기한 본 발명의 바람직한 실시예는 예시의 목적을 위해 개시된 것이고, 본 발명에 대해 통상의 지식을 가진 당업자라면, 본 발명의 사상과 범위 안에서 다양한 수정, 변경 및 부가가 가능할 것이며, 이러한 수정, 변경 및 부가는 본 발명의 특허청구 범위에 속하는 것으로 보아야 할 것이다.

Claims (8)

  1. 상부수용공간과 상기 상부수용공간의 아래에 위치하는 하부수용공간을 가지고 상기 상부수용공간과 상기 하부수용공간을 연결하는 통로인 병목부가 형성된 본체부;
    상기 본체부의 위에서 상기 본체부에 진퇴가 가능하게 결합되는 상부덮개; 및
    상기 본체부의 아래에서 상기 본체부에 진퇴가 가능하게 결합되어 상기 하부수용공간을 밀폐하는 하부덮개를 포함하는 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스.
  2. 상부수용공간과 상기 상부수용공간의 아래에 위치하는 하부수용공간을 가지고 상기 상부수용공간과 상기 하부수용공간을 연결하는 통로인 병목부가 형성된 본체부;
    상기 본체부의 위에서 상기 본체부에 진퇴가 가능하게 결합되는 상부덮개; 및
    상기 본체부의 아래에서 상기 본체부에 진퇴가 가능하게 결합되어 상기 하부수용공간을 밀폐하는 하부덮개를 포함하며,
    상기 병목부에 상기 상부수용공간과 상기 하부수용공간을 공간적으로 격리시키기 위한 차단장치(stopper)가 구비된 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스.
  3. 상부수용공간과 상기 상부수용공간의 아래에 위치하는 하부수용공간을 가지고 상기 상부수용공간과 상기 하부수용공간을 연결하는 통로인 병목부가 형성된 본체부;
    상기 본체부의 위에서 상기 본체부에 진퇴가 가능하게 결합되는 상부덮개; 및
    상기 본체부의 아래에서 상기 본체부에 진퇴가 가능하게 결합되어 상기 하부수용공간을 밀폐하는 하부덮개를 포함하며,
    상기 상부덮개에는 상측으로 시린지가 삽입되어 상기 시린지의 흡입공이 상기 본체부의 내부에 위치하도록 상기 상부덮개로부터 하방으로 연장되어 형성된 상하가 관통된 관 구조의 시린지 가이드가 형성되어 있고, 상기 상부덮개의 하강시 상기 시린지 가이드의 하단이 상기 병목부와 상기 병목부 위의 공간을 차단하는 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스.
  4. 상부수용공간과 상기 상부수용공간의 아래에 위치하는 하부수용공간을 가지며 상기 상부수용공간과 상기 하부수용공간을 연결하는 통로인 병목부가 형성된 본체부;
    상기 본체부의 위에서 상기 본체부에 진퇴가 가능하게 결합되며, 시린지 가이드공이 형성된 상부덮개;
    관 형상으로 형성되고 상기 상부덮개에 형성된 시린지 가이드공에 삽입되며, 상측으로 시린지가 삽입되어 타측으로 상기 시린지의 흡입공이 돌출될 수 있고, 하강시 상기 병목부와 상기 병목부 위의 공간을 차단하는 시린지 가이드; 및
    상기 본체부의 아래에서 상기 본체부에 진퇴가 가능하게 결합되어 상기 하부수용공간을 밀폐하는 하부덮개를 포함하는 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 상부덮개에는 하나 이상의 노출공이 더 형성되는 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스.
  6. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 본체부의 상기 상부수용공간의 하단부분은 아랫방향으로 폭이 좁아지는 형상이며,
    상기 본체부의 상기 하부수용공간의 상단부분은 위방향으로 폭이 좁아지는 형상인 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스.
  7. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 하부덮개는 상기 본체부와 나사결합되어 있어서 상기 하부덮개가 상기본체부에 진퇴하는 길이를 제어할 수 있는 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스.
  8. 제2항에 있어서,
    상기 차단장치는 병목부에 구비된 밸브(valve) 또는 상기 상부덮개로부터 하방으로 연장되어 형성되거나 상기 하부덮개로부터 상방으로 연장되어 형성된 폐쇄봉인 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스.
PCT/KR2010/007238 2009-10-29 2010-10-21 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스 WO2011052927A2 (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10827011.7A EP2495302B1 (en) 2009-10-29 2010-10-21 Bio-device for extracting hematopoietic stem cells and mesenchymal stem cells in peripheral blood
PL10827011T PL2495302T3 (pl) 2009-10-29 2010-10-21 Urządzenie biologiczne do ekstrakcji krwiotwórczych komórek macierzystych i mezenchymalnych komórek macierzystych z krwi obwodowej

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020090103142A KR101049201B1 (ko) 2009-10-29 2009-10-29 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스
KR10-2009-0103142 2009-10-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2011052927A2 true WO2011052927A2 (ko) 2011-05-05
WO2011052927A3 WO2011052927A3 (ko) 2011-11-03

Family

ID=43922773

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2010/007238 WO2011052927A2 (ko) 2009-10-29 2010-10-21 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP2495302B1 (ko)
KR (1) KR101049201B1 (ko)
PL (1) PL2495302T3 (ko)
TW (1) TWI397440B (ko)
WO (1) WO2011052927A2 (ko)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103842001A (zh) * 2011-12-29 2014-06-04 阿梅迪卡株式会社 用于血液分离及prp浓缩的一体型试剂盒及提取方法
CN103958069A (zh) * 2011-12-06 2014-07-30 李範夏 离心分离器用容器
TWI490493B (zh) * 2012-07-20 2015-07-01 Aesmed Co Ltd 離心管結構
WO2018079886A1 (ko) * 2016-10-28 2018-05-03 조현철 원심분리방법
FR3110390A1 (fr) 2020-05-20 2021-11-26 Cellquest Dispositif de séparation et de récupération de fractions sanguines
US11890555B2 (en) 2014-12-15 2024-02-06 Akadeum Life Sciences, Inc. Method and system for buoyant separation

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20120103032A (ko) * 2011-03-09 2012-09-19 (주)바이오버드 혈액 분리 및 농축 용기
KR101284876B1 (ko) 2011-09-20 2013-07-09 호경에스엠티 주식회사 순수지방 및 자가 농축혈소판 추출장치
KR101306455B1 (ko) 2011-11-07 2013-09-09 노정자 줄기세포 분리 키트
WO2013100514A1 (ko) * 2011-12-26 2013-07-04 Son Younghee 혈액 검사용 용기
CN103657756A (zh) * 2012-09-10 2014-03-26 杨朝城 离心管结构
RU2629389C2 (ru) 2012-12-27 2017-08-29 Мин-ён ЧОН Набор для выделения лейкоцитарной пленки
KR101493831B1 (ko) * 2013-03-18 2015-02-24 주식회사 메디사랑 혈액성분 분리장치
KR101493830B1 (ko) * 2013-03-18 2015-02-24 주식회사 메디사랑 혈액성분 분리장치
WO2014165498A1 (en) 2013-04-02 2014-10-09 Alliance Partners Llc Fluids concentration cup assembly with hourglass shape
KR101313048B1 (ko) * 2013-04-09 2013-09-30 김준우 성분 분리기
KR101507234B1 (ko) 2013-07-17 2015-03-31 로레알 생분자 추출기 및 생분자 추출방법
KR101371674B1 (ko) * 2013-09-11 2014-03-10 김준우 성분분리기
KR101563512B1 (ko) * 2015-04-09 2015-10-28 기 수 한 혈액분리용기
CN105289772B (zh) * 2015-09-22 2016-12-28 烟台森森环保科技有限公司 一种富血小板血浆专用离心管
JP6618209B2 (ja) * 2016-01-21 2019-12-11 株式会社ジェイ・エム・エス 血液成分分離用装置
KR101829261B1 (ko) * 2017-11-01 2018-02-19 이정민 줄기세포 분리키트
KR101930290B1 (ko) * 2018-01-12 2018-12-18 (주)레보메드 체액 분리 장치
KR101979382B1 (ko) * 2018-11-30 2019-05-17 (주)레보메드 줄기세포를 포함하는 체액세포 분리 및 농축키트
DE102019121614A1 (de) * 2019-08-11 2021-02-11 Ahmet Yapici Vorrichtung und Verfahren zum Separieren von Blut
US11660253B2 (en) 2019-09-18 2023-05-30 Medisarang Co., Ltd. Device for extracting platelet rich plasma
CN111544924A (zh) * 2020-05-14 2020-08-18 中国水利水电科学研究院 液-液萃取分离定量管
GB2597746B (en) * 2020-07-31 2023-05-03 Anue As Breastmilk sample collection
CN111996117B (zh) * 2020-09-08 2022-12-16 天晴干细胞股份有限公司 集运输、采集于一体的胎盘血提取装置及方法
KR102540325B1 (ko) * 2021-08-06 2023-06-02 김낭래 분리형 내외관이 구비된 prp키트

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01199159A (ja) * 1988-02-04 1989-08-10 Kosumitsuku:Kk 遠心チューブ
JPH07140136A (ja) * 1993-11-16 1995-06-02 Eiken Kizai Kk 血清分離用試験管
US6733433B1 (en) * 1998-12-24 2004-05-11 Biosafe S.A. Blood separation system particularly for concentrating hematopoietic stem cells
AU2003249642A1 (en) * 2002-05-24 2003-12-12 Biomet Manufacturing Corp. Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components
JP3890066B2 (ja) * 2005-06-27 2007-03-07 積水化学工業株式会社 血液分離器具及び血液分離装置
CA2687446A1 (en) * 2006-05-17 2007-11-29 Cognate Therapeutics, Inc. Isolation and purification of hematopoietic stem cells from post-liposuction lipoaspirates
CN100563728C (zh) * 2007-10-19 2009-12-02 中国人民解放军第四军医大学 含有外周血干细胞的组织工程皮肤及其制备方法
KR101110576B1 (ko) * 2009-03-16 2012-02-15 주식회사 메디사랑 피알피 및 필러 추출과 피브린 생성을 위한 혈액분리 및 농축용기
KR100917795B1 (ko) * 2009-03-25 2009-09-21 김홍달 혈액 내 적혈구 분리 장치

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
None
See also references of EP2495302A4

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103958069A (zh) * 2011-12-06 2014-07-30 李範夏 离心分离器用容器
JP2015502851A (ja) * 2011-12-06 2015-01-29 バム ハ リー， 遠心分離機用容器
CN103842001A (zh) * 2011-12-29 2014-06-04 阿梅迪卡株式会社 用于血液分离及prp浓缩的一体型试剂盒及提取方法
TWI490493B (zh) * 2012-07-20 2015-07-01 Aesmed Co Ltd 離心管結構
US11890555B2 (en) 2014-12-15 2024-02-06 Akadeum Life Sciences, Inc. Method and system for buoyant separation
WO2018079886A1 (ko) * 2016-10-28 2018-05-03 조현철 원심분리방법
KR101928515B1 (ko) * 2016-10-28 2018-12-12 조현철 원심분리방법
FR3110390A1 (fr) 2020-05-20 2021-11-26 Cellquest Dispositif de séparation et de récupération de fractions sanguines

Also Published As

Publication number Publication date
EP2495302B1 (en) 2017-08-30
EP2495302A2 (en) 2012-09-05
KR20110046621A (ko) 2011-05-06
KR101049201B1 (ko) 2011-07-14
WO2011052927A3 (ko) 2011-11-03
EP2495302A4 (en) 2015-02-18
TW201124191A (en) 2011-07-16
TWI397440B (zh) 2013-06-01
PL2495302T3 (pl) 2017-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2011052927A2 (ko) 말초혈액 내의 조혈 줄기세포 및 중간엽 줄기세포의 추출을 위한 바이오 디바이스
WO2013100700A1 (ko) 혈액 분리 및 ｐｒｐ 농축을 위한 일체형 키트 및 이를 이용한 ｐｒｐ 추출방법
WO2013141436A1 (ko) 혈액 원심분리용 용기
WO2014168409A1 (ko) 자가 혈소판 추출을 위한 혈액 분리 용기
US11660603B2 (en) Cell concentration devices and methods including a syringe and a syringe holder
WO2011118907A2 (ko) 혈액성분 분리방법
WO2013133529A1 (ko) 성분 분리기
WO2013094819A1 (ko) 혈액 분리 장치
WO2019103313A2 (ko) 혈액 성분 원심분리 장치
WO2013042862A1 (ko) 자가 혈소판 추출을 위한 혈액 분리 용기 및 자가 혈소판 추출 장치
CN103068305B (zh) 血液检验条以及静脉内导管系统
WO2021210809A1 (ko) 멀티 바이알 접속커넥터
WO2011071294A2 (ko) 지방 조직 이식용 주사기 및 이를 갖는 지방 조직 분배 장치
WO2013085151A1 (ko) 원심분리기용 용기
WO2011136606A2 (ko) 버피코트 추출 키트 및 방법
WO2017119693A1 (ko) 안전필터 기능을 갖는 일회용 주사기
WO2019240358A1 (ko) 내부마개를 갖는 수액배출장치가 구비된 수액용기 복합체
WO2015178709A1 (ko) 피알피 추출키트
WO2016195126A1 (ko) 혈소판이 풍부한 성장인자 추출을 위한 혈액분리 및 추출장치
WO2021054667A1 (ko) 혈소판 풍부 혈장 추출용 장치 및 이를 이용한 추출방법
WO2022211293A1 (ko) 줄기세포를 포함하는 체액 추출용 바이오 키트
WO2015108273A1 (ko) 혈소판 농축 혈장 추출용 혈액분리장치 및 방법
WO2015037845A1 (ko) 성분분리기
WO2015174671A1 (ko) 성분 분리기
WO2014168311A1 (ko) 성분 분리기

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 10827011

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2010827011

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2010827011

Country of ref document: EP