WO2015108273A1 - 혈소판 농축 혈장 추출용 혈액분리장치 및 방법 - Google Patents

혈소판 농축 혈장 추출용 혈액분리장치 및 방법 Download PDF

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platelet
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김경옥
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Definitions

  • the present invention relates to a blood separation apparatus and method for extracting platelet-concentrated plasma, and more particularly, to separate the plunger from the kit from which the blood is extracted, and to centrifuge and connect the syringe to the kit where the blood is centrifuged.
  • the present invention relates to a platelet rich plasma extraction blood separation device and method for separating and accommodating certain components of blood such as platelet rich plasma (hereinafter, referred to as 'PRP') with a syringe.
  • 'PRP' platelet rich plasma
  • PRP is centrifuged to remove red blood cells and to separate platelet and buffy coat layers rich in growth factors. PRP is highly concentrated in platelets and growth factors. . Since PRP has the function of reconstructing and repairing damaged parts of blood vessels, it can be used as a stimulant to promote the regeneration of tissues by increasing concentration of growth factors or promoting the regeneration of tissues such as prolotherapy. Reconstructive (living ligaments, tendons) is effective for arthritis, chronic back pain, pelvic pain, shoulder or knee ligament damage. In this case, tissue regeneration is superior to that of conventional proteotherapy, showing rapid healing power, and using self-blood to reduce side effects or infection (infection).
  • the conventional PRP extraction method uses a tubular test tube and is performed by the following steps. First, blood collected from the human body is injected into a tube-type test tube, and the test tube into which the blood is injected is centrifuged using a centrifuge. When the centrifugation is completed, the red blood cells are lowered to the bottom of the test tube and the plasma is placed above the red blood cells. Next, insert the needle of the syringe into the test tube to inhale and extract the plasma located above the red blood cells. Next, centrifugation of the extracted plasma once again collects PRP at the bottom of the test tube and collects the rest of the plasma, including platelet-poor plasma (abbreviated as PPP) above the PRP. . The syringe is then used to inhale the remainder of the plasma, including the PPP, located above the test tube, discharge it from the test tube, and extract the remaining PRP into the test tube with a new syringe.
  • PPP platelet-poor plasma
  • PPP when PRP is extracted by centrifugation of plasma, PPP should be sucked and discharged first, but it is difficult to accurately separate PPP and PRP at the part of the boundary layer between PRP and PPP.
  • buffy coat white blood cell soft layer
  • tubular test tubes usually occupies about 0.1% of blood and is very small, so it is difficult to identify buffy coat in tubular test tubes.
  • buffy coat even if the buffy coat is confirmed, it is difficult to separate the buffy coat from red blood cells.
  • the present invention has been made to solve the above problems, an object of the present invention can be centrifuged by separating the plunger from the blood kit, blood is separated by connecting the syringe using a connector to the centrifuged kit
  • the present invention provides a blood separation apparatus and method for platelet-rich plasma extraction that can separate and receive a specific component of blood such as platelet rich plasma (hereinafter referred to as 'PRP').
  • the platelet-concentrated plasma extraction blood separation device has a tip connected to a needle and an outer cylinder capable of accommodating blood, a gasket provided inside the outer cylinder, and the gasket.
  • a kit comprising a Plunger to retract; A cap for sealing the tip; A syringe receiving specific components such as plasma or buffy coat separated from the kit; And a connector connecting the kit and the tip of the syringe.
  • the front end of the kit is preferably formed of a cylindrical first protective device surrounding the tip.
  • a first female screw portion is formed on the inner wall of the first protective equipment.
  • the cap is preferably formed with a first male screw portion to be screwed with the first female screw portion.
  • the connector is preferably formed with a second male screw portion on one side to be screwed with the first female screw portion.
  • the connector is preferably formed with a third male screw portion on the other side of the second male screw portion.
  • the tip of the syringe is preferably formed of a cylindrical second protective device surrounding the tip, and the inner wall of the second protective device is further formed with a second female screw portion screwed with the third male screw portion.
  • gasket and the plunger are preferably detachably coupled.
  • gasket and the plunger are preferably screwed.
  • the blood separation method for platelet concentration plasma extraction comprises the steps of: 1) collecting blood by connecting a needle to a tip of a kit equipped with a plunger; 2) removing the needle from the kit, coupling the cap to the tip of the kit, and removing the plunger; 3) centrifuging while the cap of the kit is placed in a centrifuge with the cap facing upward; 4) recoupling the plunger into the kit; 5) connecting a connector to the tip of the kit, connecting the syringe to the other side of the connector; And 6) pushing up the plunger of the kit to transfer PPP or PRP from the blood to the syringe.
  • the kit is preferably connected to the lower portion of the connector, the syringe is preferably connected to the upper portion of the connector.
  • step 3 is preferably centrifuged for 5 minutes at 3000rpm.
  • a specific component separated by connecting a syringe using a connector to the blood centrifuged kit can be separated by a syringe.
  • FIG 1 and 2 show the configuration of an embodiment according to the present invention.
  • the platelet-concentrated plasma extraction blood separation apparatus 100 includes a kit 110, a cap 120, a syringe 140, and a connector 130. .
  • the kit 110 is formed with a tip 112 to which a needle (see '117' in FIG. 3) is connected to the outer cylinder 111 to receive blood, and a gasket 116 provided inside the outer cylinder 111. And a plunger 115 for advancing and retracting the gasket 116.
  • the front end of the plunger 115 and the gasket 116 is screwed can be easily separated or fastened.
  • the protruding coupling portion 115a is provided at the tip of the plunger 115, and a thread is formed on the outer circumference of the coupling portion 115a.
  • the center of the gasket 116 is formed with a coupling hole 116a for screwing the coupling portion 115a.
  • a cylindrical first protective member 113 surrounding the tip 112 is further formed.
  • the first protective gear 113 is formed spaced apart from the tip 112 by a predetermined interval, it can be seen that the first female screw portion 114 is formed on the inner wall of the first protective equipment 113.
  • the cap 120 is a component coupled to the tip 112 to seal it.
  • One end of the cap 120 is formed with a first male screw portion 121 that is screwed with the first female screw portion 114.
  • the cap 120 and the tip 112 of the kit 110 is screwed.
  • the connector 130 may be connected.
  • One end of the connector 130 is formed with a second male threaded portion 131 coupled with the first female threaded portion 114, and a third male threaded portion 132 is formed at the other end of the connector 130. .
  • the third male screw portion 132 is coupled to the syringe 140.
  • the syringe 140 is a component that is connected to the kit 110 and receives a specific component such as separated plasma or buffy coat.
  • the syringe 140 is firmly connected by the kit 110 and the connector 130, and should be easily connected and disconnected.
  • a cylindrical second protective device 144 surrounding the tip 143 is formed at the tip of the syringe 140.
  • a second female screw portion 145 is screwed into the third male screw portion 132 on the inner wall of the second protection tool 144.
  • the anticoagulant is collected in a state in which the needle 117 is connected to the tip 112 of the kit 110, and blood of the patient is collected (see FIG. 3).
  • the needle 117 is separated and the cap 120 is coupled to the tip and sealed.
  • the plunger 115 is rotated counterclockwise to separate and then mix well with the anticoagulant and blood.
  • the outer cylinder 111 of the kit is mounted on the centrifuge with the cap 120 facing upward, and the centrifuge is operated at 3000 rpm for 5 minutes (see FIG. 4).
  • the outer tube 111 of the kit is separated into red blood cells (B1), PRP (B2), and platelet-deficient plasma (hereinafter, abbreviated as 'PPP') (B3).
  • the tip of the kit 110 (see '112' in FIG. 1) and the first female threaded portion 114 face up, and the tip of the first syringe 140 (see '143' in FIG. 2) is connected to the connector 130.
  • the plunger 115 of the kit 110 is pushed to move the PPP (B3) located at the top of the outer cylinder 111 of the kit to the first syringe 140 to be extracted. (See Figure 6).
  • the first syringe 140 is separated from the connector 130, and the second syringe 140 'is connected again.
  • the plunger 115 is pushed up to connect the PRP (B2) located on the outer cylinder 111 of the kit to the second syringe 140 '(see FIG. 7).
  • PPP and PRP can be extracted from the patient's blood and can be prescribed and used by known methods.
  • the plunger can be separated and centrifuged from the blood extracted kit, and the platelet rich plasma (hereinafter referred to as 'PRP') is separated by connecting a syringe using a connector to the kit where the blood is centrifuged. It can be used for industrial purposes because it can separate and receive certain components of blood such as syringes.

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Abstract

본 발명은 혈소판 농축 혈장 추출용 혈액분리장치 및 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 혈액을 추출한 키트에서 플런저를 분리하여 원심분리할 수 있고, 혈액이 원심분리된 키트에 커넥터를 이용하여 주사기를 연결하여 분리된 혈소판 농축 혈장(platelet rich plasma, 이하, 'PRP'라고 한다) 등 혈액의 특정성분을 주사기로 분리 수용할 수 있는 혈소판 농축 혈장 추출용 혈액분리장치에 관한 것이다. 본 발명에 의한 혈소판 농축 혈장 추출용 혈액분리장치는 니들이 연결되는 팁이 형성되고 혈액을 수용할 수 있는 외통과, 상기 외통의 내부에 구비되는 가스켓과, 상기 가스켓을 진퇴시키는 플런저(Plunger)를 포함하는 키트(kit); 상기 팁을 밀폐시키는 캡; 상기 키트와 연결되어 분리된 혈장이나 버피코트(buffy coat) 등 특정성분을 전달받는 주사기; 및 상기 키트와 주사기의 팁을 연결하는 커넥터;를 포함한다.

Description

혈소판 농축 혈장 추출용 혈액분리장치 및 방법
본 발명은 혈소판 농축 혈장 추출용 혈액분리장치 및 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 혈액을 추출한 키트에서 플런저를 분리하여 원심분리할 수 있고, 혈액이 원심분리된 키트에 커넥터를 이용하여 주사기를 연결하여 분리된 혈소판 농축 혈장(platelet rich plasma, 이하, 'PRP'라고 한다) 등 혈액의 특정성분을 주사기로 분리 수용할 수 있는 혈소판 농축 혈장 추출용 혈액분리장치 및 방법에 관한 것이다.
PRP는 자신의 혈액을 원심분리하여 적혈구(red blood cell)를 없애고 혈소판(platelet)과 성장인자(growth factor)가 풍부한 버피코트(buffy coat)층을 분리한 혈액으로 혈소판과 성장인자가 고농축 되어 있다. PRP는 원래 혈관 안의 손상된 부분을 재건 재생하는 기능을 가지고 있기 때문에 성장인자를 고농축하여 피부재생을 촉진시키거나 증식치료(prolotherapy)와 같이 조직의 재생을 촉진시키는 촉진제(stimulants)로 사용하여 피부나 조직(인대, 건)을 재건 재생하므로 관절염, 만성허리통증, 골반통, 어깨나 무릎인대 손상 등에 효과가 있다. 이 경우 기존의 프롤로테라피보다 조직 재생능력이 탁월하여 빠른 치유력을 보이며 자가 혈액을 사용하기 때문에 부작용이나 감염(infection)이 적다.
종래의 PRP 추출방법은 튜브형 시험관을 사용하는 방식으로서 다음의 단계들에 의해 이루어진다. 먼저 인체로부터 채취된 혈액을 튜브형 시험관에 주입하고 혈액이 주입된 시험관을 원심분리기를 사용하여 원심분리를 수행한다. 원심분리의 수행이 완료되면 적혈구는 시험관의 아래부분으로 내려가고 혈장이 적혈구의 위쪽에 위치한다. 다음으로 시험관의 내부로 주사기의 주사바늘을 삽입하여 적혈구의 위쪽에 위치한 혈장을 흡입하여 추출한다. 다음으로 추출된 혈장을 다시 한 번 원심분리하면 시험관의 가장 아래쪽에 PRP가 모이게 되고 PRP의 위쪽으로 혈소판 결핍 혈장(platelet-poor plasma, 이하 'PPP'로 약칭함)을 포함한 혈장의 나머지 부분이 모인다. 이후 주사기를 사용하여 시험관의 위쪽에 위치한 PPP를 포함한 혈장의 나머지 부분을 흡입하여 시험관에서 배출한 후 시험관에 남은 PRP를 새로운 주사기로 추출하는 것이다.
이러한 튜브형 시험관을 사용하는 PRP 추출은 여러가지 단점을 가진다.
첫째, 적혈구와 분리된 혈장을 추출할 때에 적혈구가 함께 주사기로 흡입되지 않도록 적혈구와의 경계를 이루는 부분에서 어느 정도 떨어진 부분까지의 혈장만을 추출하며 적혈구와 경계부분에 있는 혈장은 적혈구가 혈장을 따라 흡입될 수 있기 때문에 추출하지 못한다. 따라서 추출하지 않고 버려두는 혈장이 많다.
둘째, 혈장을 원심분리하여 PRP를 추출할 때에 PPP를 먼저 흡입하여 배출시켜야 하는데 PRP와 PPP의 사이의 경계층의 부분에서 PPP와 PRP를 정확하게 분리하기가 어렵다.
셋째, 버피코트(백혈구 연층)는 보통 혈액의 0.1%정도를 차지하여 매우 소량이므로 튜브형 시험관에서는 버피코트를 확인하기 어렵다. 또한 버피코트를 확인하더라도 버피코트를 적혈구와 분리하여 추출하기는 어렵다.
넷째, 주사기의 혈액 튜브로 옮기는 과정이나, 원심분리 후 주사기로 PRP와 PPP 추출시에 공기 접촉으로 인한 오염(contamination)이 우려되며, 이는 PRP를 인체에 시술하는 점에 있어 감염 위험이 존재한다.
본 발명은 상술한 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로서, 본 발명의 목적은 혈액을 추출한 키트에서 플런저를 분리하여 원심분리할 수 있고, 혈액이 원심분리된 키트에 커넥터를 이용하여 주사기를 연결하여 분리된 혈소판 농축 혈장(platelet rich plasma, 이하, 'PRP'라고 한다) 등 혈액의 특정성분을 주사기로 분리 수용할 수 있는 혈소판 농축 혈장 추출용 혈액분리장치 및 방법을 제공함에 있다.
위와 같은 기술적 과제를 해결하기 위하여 본 발명에 의한 혈소판 농축 혈장 추출용 혈액분리장치는 니들이 연결되는 팁이 형성되고 혈액을 수용할 수 있는 외통과, 상기 외통의 내부에 구비되는 가스켓과, 상기 가스켓을 진퇴시키는 플런저(Plunger)를 포함하는 키트(kit); 상기 팁을 밀폐시키는 캡; 상기 키트와 연결되어 분리된 혈장이나 버피코트(buffy coat) 등 특정성분을 전달받는 주사기; 및 상기 키트와 주사기의 팁을 연결하는 커넥터;를 포함한다.
또한 상기 키트의 선단에는 팁을 감싸는 원통형의 제1보호구가 더 형성되는 것이 바람직하다.
또한 상기 제1보호구의 내벽에는 제1암나사부가 형성되는 것이 바람직하다.
또한 상기 캡에는 상기 제1암나사부와 나사결합할 수 있도록 제1수나사부가 형성되는 것이 바람직하다.
또한 상기 커넥터에는 상기 제1암나사부와 나사결합할 수 있도록 일측에 제2수나사부가 형성되는 것이 바람직하다.
또한 상기 커넥터에는 상기 제2수나사부의 타측에 제3수나사부가 형성되는 것이 바람직하다.
또한 상기 주사기의 선단에는 팁을 감싸는 원통형의 제2보호구가 더 형성되고, 상기 제2보호구의 내벽에는 상기 제3수나사부와 나사결합되는 제2암나사부가 더 형성되는 것이 바람직하다.
또한 상기 가스켓과 플런저는 착탈 가능하게 결합되는 것이 바람직하다.
또한 상기 가스켓과 플런저는 나사결합되는 것이 바람직하다.
본 발명에 의한 혈소판 농축 혈장 추출용 혈액분리방법은 1) 플런저가 장착된 키트의 팁에 니들을 연결하여 혈액을 채혈하는 단계; 2) 상기 키트에서 상기 니들을 분리하고, 상기 키트의 팁에 캡을 결합하며, 상기 플런저를 분리하는 단계; 3) 원심분리기에 상기 키트의 캡이 위를 향하도록 거치한 상태에서 원심분리하는 단계; 4) 상기 키트에 상기 플런저를 다시 결합하는 단계; 5) 상기 키트의 팁에 커넥터를 연결하고, 상기 커넥터의 타측에 주사기를 연결하는 단계; 및 6) 상기 키트의 플런저를 밀어 올려 상기 혈액에서 PPP 또는 PRP를 상기 주사기로 옮겨 추출하는 단계;를 포함한다.
또한 상기 4)단계 내지 상기 6)단계는 상기 키트는 상기 커넥터의 하부에 연결되고, 상기 주사기는 상기 커넥터의 상부에 연결되는 것이 바람직하다.
또한 상기 3)단계는 3000rpm으로 5분간 원심분리하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따르면, 혈액을 추출한 키트에서 플런저를 분리하여 원심분리할 수 있는 효과가 있다.
또한, 혈액이 원심분리된 키트에 커넥터를 이용하여 주사기를 연결하여 분리된 특정성분을 주사기로 분리할 수 있다.
또한, 커넥터를 키트와 주사기에 각각 나사결합함으로써, 신속하고 견고하게 연결할 수 있고, 용이하게 분리할 수 있는 효과도 있다.
또한, 혈액을 옮기는 작업과 공기 접촉을 최소화하여 혈액의 오염을 최소화하는 효과가 있다.
도 1 및 도 2는 본 발명에 따른 실시예의 구성을 나타낸 것이다.
도 3 내지 도 7은 본 발명에 따른 실시예의 사용상태를 나타낸 것이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명에 의한 실시예의 구성 및 작용을 구체적으로 설명한다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 본 발명에 의한 혈소판 농축 혈장 추출용 혈액분리장치(100)는 키트(110)와, 캡(120)과, 주사기(140)와, 커넥터(130)를 포함한다.
상기 키트(110)는 니들(도 3의 '117' 참조)이 연결되는 팁(112)이 형성되고 혈액을 수용하는 외통(111)과, 상기 외통(111)의 내부에 구비되는 가스켓(116)과, 상기 가스켓(116)을 진퇴시키는 플런저(115)를 포함한다.
상기 플런저(115)의 선단과 가스켓(116)은 나사결합되어 용이하게 분리 또는 체결할 수 있다. 구체적으로 설명하면, 상기 플런저(115)의 선단에는 돌출된 결합부(115a)가 구비되는데, 상기 결합부(115a)의 외주연에는 나사산이 형성되어 있다. 또한 가스켓(116)의 중심에는 상기 결합부(115a)와 나사결합하는 결합공(116a)이 형성되어 있다.
상기 키트(110)의 선단에는 상기 팁(112)을 감싸는 원통형의 제1보호구(113)가 더 형성된다. 상기 제1보호구(113)는 상기 팁(112)과 일정한 간격 이격되어 형성되는데, 상기 제1보호구(113)의 내벽에는 제1암나사부(114)가 형성되어 있다는 것을 알 수 있다.
상기 캡(120)은 상기 팁(112)에 결합되어 밀폐시키는 구성요소이다. 상기 캡(120)의 일단에는 상기 제1암나사부(114)와 나사결합되는 제1수나사부(121)가 형성되어 있다. 따라서 상기 캡(120)과 키트(110)의 팁(112)은 나사결합된다.
또한 상기 키트(110)의 제1암나사부(114)에는 상기 캡(120)이 결합되기도 하지만, 커넥터(130)가 연결되기도 한다.
상기 커넥터(130)의 일단에는 상기 제1암나사부(114)와 결합되는 제2수나사부(131)가 형성되어 있고, 상기 커넥터(130)의 타단에는 제3수나사부(132)가 형성되어 있다.
상기 제3수나사부(132)는 주사기(140)가 결합된다.
상기 주사기(140)는 키트(110)와 연결되어 분리된 혈장이나 버피코트 등 특정성분을 전달받는 구성요소이다.
따라서 상기 주사기(140)는 상기 키트(110)와 커넥터(130)에 의해 견고하게 연결되고, 용이하게 연결 및 분리되어야 한다.
이를 위해 본 실시예에서 상기 주사기(140)의 선단에는 팁(143)을 감싸는 원통형의 제2보호구(144)가 형성되어 있다.
또한 상기 제2보호구(144)의 내벽에는 제3수나사부(132)와 나사결합되는 제2암나사부(145)가 형성되어 있다.
이하에서는 본 발명에 의한 실시예의 사용상태 및 이를 이용한 혈액분리방법을 설명한다.
먼저, 키트(110)의 팁(112)에 니들(117) 연결한 상태에서 항응고제를 채취한 다음, 환자의 혈액을 채혈한다(도 3 참조).
다음으로, 니들(117)을 분리하고 팁에 캡(120)을 결합하여 밀폐시킨다. 또한 플런저(115)를 반 시계방향으로 회전하여 분리한 다음 항응고제와 혈액이 잘 섞어준다. 이 상태에서 키트의 외통(111)을 원심분리기에 캡(120)이 위를 향하도록 거치하고, 원심분리기를 3000rpm으로 5분간 작동한다(도 4 참조). 이와 같이 원심분리하면 키트의 외통(111)에는 적혈구(B1), PRP(B2), 혈소판 결핍 혈장(platelet-poor plasma, 이하 'PPP'로 약칭함)(B3)으로 분리된다.
다음으로, 분리된 혈액 상태가 보존될 수 있도록 키트 상태를 유지하며 키트의 가스켓(116)에 플런저(115)를 다시 나사결합하고, 팁에서 캡을 분리한 다음, 키트의 팁에 커넥터(130)를 연결한다. 또한 커넥터(130)의 타측에는 제1주사기(140)를 연결한다(도 5 참조).
다음으로 키트(110)의 팁(도 1의 '112' 참조) 및 제1암나사부(114)가 위를 향하고 제1주사기(140)의 팁(도 2의 '143'참조)이 커넥터(130)에 연결되어 키트(110)가 아래에 위치한 상태에서 키트(110)의 플런저(115)를 밀어 키트의 외통(111) 최상부에 위치된 PPP(B3)를 제1주사기(140)로 옮겨 추출한다(도 6 참조).
다음으로, 커넥터(130)에서 제1주사기(140)를 분리하고, 다시 제2주사기(140')를 연결한다. 이 상태에서 플런저(115)를 밀어 올려 키트의 외통(111) 상부에 위치된 PRP(B2)를 제2주사기(140')에 연결한다(도 7 참조).
이와 같은 방법으로 환자의 혈액에서 PPP 및 PRP를 추출하여 공지의 사용법에 의해 처방 및 사용할 수 있다.
본 발명에 따르면, 혈액을 추출한 키트에서 플런저를 분리하여 원심분리할 수 있고, 혈액이 원심분리된 키트에 커넥터를 이용하여 주사기를 연결하여 분리된 혈소판 농축 혈장(platelet rich plasma, 이하, 'PRP'라고 한다) 등 혈액의 특정성분을 주사기로 분리 수용할 수 있어 산업상 활용 가치가 충분하다.

Claims (11)

  1. 니들이 연결되는 팁이 형성되고 혈액을 수용할 수 있는 외통과, 상기 외통의 내부에 구비되는 가스켓과, 상기 가스켓을 진퇴시키는 플런저(Plunger)를 포함하는 키트(kit);
    상기 팁을 밀폐시키는 캡;
    상기 키트와 연결되어 분리된 특정성분을 전달받는 주사기; 및
    상기 키트와 주사기의 팁을 연결하는 커넥터;를 포함하는 것을 특징으로 하는 혈소판 농축 혈장 추출용 혈액분리장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 키트의 선단에는 팁을 감싸는 원통형의 제1보호구가 더 형성되는 것을 특징으로 하는 혈소판 농축 혈장 추출용 혈액분리장치.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 제1보호구의 내벽에는 제1암나사부가 형성되는 것을 특징으로 하는 혈소판 농축 혈장 추출용 혈액분리장치.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 캡에는 상기 제1암나사부와 나사결합할 수 있도록 제1수나사부가 형성되는 것을 특징으로 하는 혈소판 농축 혈장 추출용 혈액분리장치.
  5. 제3항에 있어서,
    상기 커넥터에는 상기 제1암나사부와 나사결합할 수 있도록 일측에 제2수나사부가 형성되는 것을 특징으로 하는 혈소판 농축 혈장 추출용 혈액분리장치.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 커넥터에는 상기 제2수나사부의 타측에 제3수나사부가 형성되는 것을 특징으로 하는 혈소판 농축 혈장 추출용 혈액분리장치.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 주사기의 선단에는 팁을 감싸는 원통형의 제2보호구가 더 형성되고, 상기 제2보호구의 내벽에는 상기 제3수나사부와 나사결합되는 제2암나사부가 더 형성되는 것을 특징으로 하는 혈소판 농축 혈장 추출용 혈액분리장치.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 가스켓과 플런저는 착탈 가능하게 결합되는 것을 특징으로 하는 혈소판 농축 혈장 추출용 혈액분리장치.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 가스켓과 플런저는 나사결합되는 것을 특징으로 하는 혈소판 농축 혈장 추출용 혈액분리장치.
  10. 1) 플런저가 장착된 키트의 팁에 니들을 연결하여 혈액을 채혈하는 단계;
    2) 상기 키트에서 상기 니들을 분리하고, 상기 키트의 팁에 캡을 결합하며, 상기 플런저를 분리하는 단계;
    3) 원심분리기에 상기 키트의 캡이 위를 향하도록 거치한 상태에서 원심분리하는 단계;
    4) 상기 키트에 상기 플런저를 다시 결합하는 단계;
    5) 상기 키트의 팁에 커넥터를 연결하고, 상기 커넥터의 타측에 주사기를 연결하는 단계; 및
    6) 상기 키트의 플런저를 밀어 올려 상기 혈액에서 PPP 또는 PRP를 상기 주사기로 옮겨 추출하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 혈소판 농축 혈장 추출용 혈액분리방법.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 4)단계 내지 상기 6)단계는 상기 키트는 상기 커넥터의 하부에 연결되고, 상기 주사기는 상기 커넥터의 상부에 연결되는 것을 특징으로 혈소판 농축 혈장 추출용 혈액분리방법.
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