WO2010150547A1 - シリコンウェーハの洗浄方法、およびその洗浄方法を用いたエピタキシャルウェーハの製造方法 - Google Patents

シリコンウェーハの洗浄方法、およびその洗浄方法を用いたエピタキシャルウェーハの製造方法 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a method of cleaning a silicon wafer after mirror polishing, and a method of manufacturing an epitaxial wafer using the cleaning method, and in particular, a method of cleaning a silicon wafer to ensure the surface quality of the epitaxial wafer, and an epitaxial wafer It relates to a manufacturing method.
  • Silicon wafers used for semiconductor devices are manufactured from silicon single crystal ingots grown by the Czochralski method or the like.
  • a single crystal ingot is processed into a cylindrical shape in the outer periphery grinding process and sliced into a disk-shaped material wafer in a slicing process.
  • the material wafer is chamfered at the outer periphery in the chamfering process and finished to the product diameter, polished on both sides in the rough polishing (lapping) process, the parallelism is adjusted, and the processing strain is chemically removed in the etching process.
  • the mirror polishing (polishing) process a mirror surface with high flatness is finished by mechanochemical polishing using an abrasive such as colloidal silica liquid.
  • the silicon wafer after mirror polishing is cleaned through a cleaning process in order to remove foreign matters such as particles and metal remaining on the surface.
  • ozone water treatment that oxidizes the wafer surface using ozone water, and oxide film on the wafer surface using dilute hydrofluoric acid (diluted aqueous solution of hydrogen fluoride)
  • a dilute hydrofluoric acid treatment is performed to remove water, and in some cases, these processes are repeated alternately to clean the wafer surface.
  • pure water treatment using pure water is performed, and finally spin drying treatment is performed.
  • ⁇ Silicon wafers that have been cleaned are often subjected to special treatments that adjust the properties of the surface and the vicinity of the surface, depending on the application of the semiconductor device.
  • a typical example is an epitaxial process in which an epitaxial layer is vapor-phase grown in order to manufacture an epitaxial wafer in which an epitaxial layer is formed on the surface of a silicon wafer.
  • Epitaxial wafers have high crystal perfection and are frequently used for highly integrated semiconductor devices because of their excellent characteristics.
  • PID Policy Induced Defect
  • Patent Document 2 describes a method of final polishing a silicon wafer in which the polishing rate is 10 nm / min or less in the final polishing in the final stage of the mirror polishing process. In this finish polishing method, the generation of PID can be suppressed by limiting the polishing rate.
  • the present invention has been made in view of the above-described problems, and can prevent the occurrence of convex defects due to PID on the surface of the epitaxial wafer, and can sufficiently secure the surface quality of the epitaxial wafer. It is an object to provide a method and an epitaxial wafer manufacturing method.
  • the present inventor has studied the silicon wafer manufacturing process in detail and conducted various tests, and as a result, obtained the following knowledge.
  • PID is generated in the mirror polishing process.
  • the polishing agent in addition to free abrasive grains such as colloidal silica, aggregated abrasive grains in which free abrasive grains are gelled, particles other than free abrasive grains, and the like are present as foreign substances.
  • Pressure concentration locally occurs on the surface of the wafer due to the foreign matter, and the local portion that receives the pressure is transformed into an amorphous oxide (SiO x ).
  • SiO x amorphous oxide
  • the local portion that has been transformed into an amorphous oxide is hard to be polished and is delayed as compared with a normal Si portion that has not been altered around the surface, and thus becomes apparent as a minute convex defect (PID).
  • FIG. 1 is a schematic diagram for explaining a situation in which convex defects are generated on the surface of an epitaxial wafer due to PID.
  • FIG. 1 (a) is after mirror polishing
  • FIG. 1 (b) is after cleaning
  • FIG. (C) shows each state after the epitaxial treatment.
  • the silicon wafer 1 is treated with ozone water and diluted hydrofluoric acid as in a normal cleaning process.
  • PID4 remains rather high without being removed. Since PID4 has been transformed into an amorphous oxide, it is difficult to oxidize by ozone water treatment and to be dissolved by dilute hydrofluoric acid treatment as compared with an Si portion that has not been altered around PID4. That is, the etching rate of the altered PID4 is lower than that of the surrounding Si portion.
  • the surface 1a of the silicon wafer 1 covers the entire area including the PID 4 portion as shown in FIG.
  • the epitaxial layer 3 is vapor-phase grown. Thereby, on the surface 3 a of the epitaxial layer 3 in the epitaxial wafer 2, the convex defect 5 that gently protrudes corresponding to the position of the PID 4 occurs.
  • FIG. 2 is an observation image showing a state in which convex defects are generated on the surface of the epitaxial wafer due to PID.
  • FIG. 2 (a) is after mirror polishing
  • FIG. 2 (b) is after epitaxial processing. Indicates the state.
  • FIGS. 2A and 2B show, using the MAGICS, the surface of the silicon wafer after mirror polishing and the surface of the epitaxial wafer after completion of the epitaxial process through the cleaning process in the same field of view. The observed results are shown.
  • the thickness of the epitaxial layer is 5 ⁇ m.
  • the present invention has been completed on the basis of the above-mentioned knowledge, and the gist thereof is the following (1) silicon wafer cleaning method and (2) epitaxial wafer manufacturing method.
  • the silicon wafer in the ozone gas treatment step, the silicon wafer is held in an ozone gas atmosphere, and in the hydrogen fluoride vapor treatment step, the silicon wafer is held in an atmosphere of hydrogen fluoride vapor. preferable.
  • the cleaning method of (1) it is preferable that after the hydrogen fluoride vapor treatment step, a cleaning step of removing foreign matters remaining on the surface of the silicon wafer is performed.
  • the silicon wafer in the cleaning step, can be subjected to ozone water treatment and dilute hydrofluoric acid treatment. After the ozone water treatment and dilute hydrofluoric acid treatment, pure water treatment is preferably performed.
  • the PID before the epitaxial process, the PID is forcibly oxidized through an ozone gas treatment process, and the PID is dissolved and removed through a hydrogen fluoride vapor treatment process. Can do. For this reason, by performing an epitaxial process after that, it is possible to prevent the occurrence of convex defects due to PID on the surface of the epitaxial layer, and it is possible to manufacture an epitaxial wafer having excellent surface quality.
  • FIG. 1 is a schematic diagram for explaining a situation in which convex defects are generated on the surface of an epitaxial wafer due to PID.
  • FIG. 1 (a) is after mirror polishing
  • FIG. 1 (b) is after cleaning
  • FIG. (C) shows each state after the epitaxial treatment.
  • FIG. 2 is an observation image showing a state in which convex defects are generated on the surface of the epitaxial wafer due to PID.
  • FIG. 2 (a) is after mirror polishing
  • FIG. 2 (b) is after epitaxial processing. Indicates the state.
  • FIG. 3 is a flowchart showing an example of processing steps in the silicon wafer cleaning method of the present invention.
  • FIG. 3 is a flowchart showing an example of processing steps in the silicon wafer cleaning method of the present invention.
  • FIG. 4 is a schematic diagram for explaining the behavior of PID when the silicon wafer cleaning method of the present invention is employed.
  • FIG. 4 (a) is after mirror polishing
  • FIG. 4 (b) is after cleaning
  • FIG. (C) shows each state after the epitaxial treatment.
  • FIG. 5 is an observation image of the wafer surface after each process in the present invention example
  • FIG. 5 (a) is after mirror polishing
  • FIG. 5 (b) is after the cleaning process
  • FIG. 5 (c) is after the epitaxial process.
  • FIG. 6 is a diagram showing the distribution of convex defects on the wafer surface after specular polishing and after epitaxial processing, divided into an example of the present invention and a comparative example.
  • FIG. 3 is a flowchart showing an example of processing steps in the silicon wafer cleaning method of the present invention.
  • ozone gas treatment is performed to oxidize the surface of the silicon wafer using ozone (O 3 ) gas.
  • Ozone gas has a much higher O 3 concentration and significantly higher oxidizing power than ozone water used in a normal cleaning process.
  • the O 3 concentration of ozone water is usually about 15 ppm (15 g / m 3 )
  • the O 3 concentration of ozone gas is 105 g / m 3 or more.
  • This ozone gas treatment can be efficiently performed by placing a silicon wafer in a sealed container and maintaining the inside of the container in an atmosphere of ozone gas.
  • ozone gas can be sprayed onto the surface of a silicon wafer disposed in a sealed container during ozone gas treatment.
  • step # 10 hydrogen fluoride vapor treatment is performed to dissolve and remove the oxidized surface of the silicon wafer after the ozone gas treatment using hydrogen fluoride (HF) vapor.
  • HF hydrogen fluoride
  • the PID that has become SiO 2 by the ozone gas treatment is dissolved and removed by the hydrogen fluoride vapor.
  • hydrogen fluoride vapor has a much higher HF concentration and a significantly higher etching rate than dilute hydrofluoric acid used in a normal cleaning process.
  • the HF concentration of dilute hydrofluoric acid is usually about 1 wt%
  • the HF concentration of the hydrogen fluoride vapor stock solution is 48 wt% or more.
  • Hydrogen fluoride vapor is generated by bubbling with nitrogen gas using this stock solution.
  • This hydrogen fluoride vapor treatment can be performed efficiently by placing a silicon wafer in a sealed container and maintaining the container in an atmosphere of hydrogen fluoride vapor.
  • the hydrogen fluoride vapor can be sprayed onto the surface of the silicon wafer disposed in the sealed container.
  • step # 15 ozone water treatment is performed to oxidize the wafer surface using ozone water, and in step # 20, the oxide film on the wafer surface is removed using dilute hydrofluoric acid. Diluted hydrofluoric acid treatment is performed, and the wafer surface is cleaned by these. Further, in step # 25, the wafer surface is rinsed by pure water treatment using pure water, and finally, in step # 30, spin drying is performed.
  • ozone water treatment, dilute hydrofluoric acid treatment and pure water treatment can be performed by immersing a silicon wafer in each treatment liquid or spraying each treatment liquid onto the wafer surface.
  • ozone water treatment in step # 15 and the dilute hydrofluoric acid treatment in step # 20 can be alternately repeated, and the ozone water treatment in step # 15 is incorporated immediately before the pure water treatment in step # 25. You can also.
  • the ozone water used in the ozone water treatment has an O 3 concentration of about 10 to 15 ppm (10 to 15 g / m 3 ).
  • the dilute hydrofluoric acid used in the dilute hydrofluoric acid treatment has an HF concentration of 0.5 to 1 wt. % Can be used.
  • the wafer surface can be cleaned by a treatment using a mixture of ozone water and dilute hydrofluoric acid.
  • SC-1 cleaning solution in which ammonia water (NH 4 OH) and hydrogen peroxide (H 2 O 2 ) were mixed was used.
  • the wafer surface may be cleaned by processing.
  • an epitaxial process is performed.
  • the cleaned silicon wafer is placed in a single-wafer reactor and heated to 1000 ° C. or more, and a raw material gas containing Si (eg, silicon tetrachloride (SiCl 4 ), trichlorosilane (SiHCl 3) )) And a carrier gas (eg, hydrogen (H 2 )) is introduced into the furnace.
  • a raw material gas containing Si eg, silicon tetrachloride (SiCl 4 ), trichlorosilane (SiHCl 3)
  • a carrier gas eg, hydrogen (H 2 )
  • FIG. 4 is a schematic diagram for explaining the behavior of PID when the silicon wafer cleaning method of the present invention is employed.
  • FIG. 4 (a) is after mirror polishing
  • FIG. 4 (b) is after cleaning
  • FIG. (C) shows each state after the epitaxial treatment.
  • the silicon wafer 1 when the silicon wafer 1 is subjected to the epitaxial treatment after the ozone water treatment, the diluted hydrofluoric acid treatment, the pure water treatment and the spin drying treatment, the surface of the silicon wafer 1 is obtained as shown in FIG. In this case, the epitaxial layer 3 is vapor-phase grown over the entire region including the concave portion 6. As a result, the epitaxial wafer 2 can sufficiently ensure the surface quality without causing convex defects due to PID on the surface 3 a of the epitaxial layer 3.
  • the silicon wafer 1 is more easily oxidized with ozone gas and more easily dissolved and removed by hydrogen fluoride vapor.
  • the surface 3a of the epitaxial layer 3 can be flat without generating a dent at a position corresponding to the recess 6.
  • the time required for the ozone gas treatment is not particularly defined, but if it is too short, forced oxidation of PID becomes insufficient, and therefore it is preferably 60 seconds or longer. More preferably, it is 150 seconds or more.
  • the time required for the hydrogen fluoride vapor treatment is not particularly specified, but if the time is too short, the PID recessed portion becomes insufficient due to insufficient dissolution of the forcedly oxidized PID. It is preferable to set it to 2 seconds or more. On the other hand, if the time is too long, haze (roughness of the skin) occurs on the wafer surface.
  • the silicon wafer cleaning method of the present invention is suitable for manufacturing an epitaxial wafer having a thin epitaxial layer thickness of 0.5 to 10 ⁇ m. Even if the PID exists on the wafer surface, the convex defects caused by the PID gradually flatten with the growth of the epitaxial layer, so that the convex defects caused by the PID occur when the epitaxial layer is thinner than when the epitaxial layer is thick. This is because it is easy to manifest.
  • test wafers having a diameter of 300 mm subjected to mirror polishing were prepared, each test wafer was subjected to each treatment shown in FIG. 3 and washed, and thereafter an epitaxial treatment was performed.
  • 60 seconds of ozone gas treatment and 120 seconds of hydrogen fluoride vapor treatment are performed, then 10 seconds of ozone water treatment and 3 seconds of dilute hydrofluoric acid treatment are repeated twice, and again 10 seconds of ozone water treatment.
  • the pure water process for 10 seconds and the spin drying process for 25 seconds were performed.
  • SiHCl 3 was used as the source gas
  • the temperature in the reactor was set to 1130 ° C., and an epitaxial layer having a thickness of 5 ⁇ m was vapor-phase grown.
  • test wafers having a diameter of 300 mm subjected to mirror polishing were prepared, and after cleaning each test wafer, an epitaxial process was performed.
  • the ozone gas processing and the hydrogen fluoride vapor processing were omitted from the cleaning processing of the present invention example.
  • the surface observation of each test wafer and the number of convex defects on the surface of each test wafer were investigated.
  • FIG. 5 is an observation image of the wafer surface after each process in the present invention example, FIG. 5 (a) is after mirror polishing, FIG. 5 (b) is after the cleaning process, and FIG. 5 (c) is after the epitaxial process. Each state is shown.
  • FIGS. 5A to 5C show the results of observing the same wafer after each processing in the same field of view.
  • the PID generated by mirror polishing was removed by cleaning including ozone gas treatment and hydrogen fluoride vapor treatment, and it was confirmed that a recess was formed at that position (FIG. 5B). reference). Thereby, as shown in FIG.5 (c), it became clear that the convex defect resulting from PID did not generate
  • FIG. 6 is a diagram showing the distribution of convex defects on the wafer surface after mirror polishing and after epitaxial processing, divided into an example of the present invention and a comparative example. As indicated by black dots in the figure, in the present invention example and the comparative example, PID occurred as convex defects over the entire area of the wafer surface after mirror polishing.
  • PID can be forcibly oxidized by ozone gas treatment before the epitaxial treatment, and the PID can be dissolved and removed by hydrogen fluoride vapor treatment. Foreign matter remaining on the surface can be removed. For this reason, by performing an epitaxial process after that, it is possible to prevent the occurrence of convex defects due to PID on the surface of the epitaxial layer, and it is possible to manufacture an epitaxial wafer having excellent surface quality.

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  • Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)
  • Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
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Abstract

　鏡面研磨を施した後、エピタキシャル層を形成する前に、オゾンガスを用いてシリコンウェーハの表面を酸化させるオゾンガス処理、フッ化水素蒸気を用いてシリコンウェーハの酸化した表面を溶解させ除去するフッ化水素蒸気処理、およびシリコンウェーハの表面に残存する異物を除去する洗浄を行うことにより、鏡面研磨で発生したＰＩＤ（Polishing Induced Defect）が強制酸化されるとともに溶解して除去され、その後にエピタキシャル処理を施すことにより、エピタキシャルウェーハの表面でＰＩＤに起因した凸欠陥の発生を防止することができる。

Description

シリコンウェーハの洗浄方法、およびその洗浄方法を用いたエピタキシャルウェーハの製造方法
　本発明は、鏡面研磨後のシリコンウェーハの洗浄方法、およびその洗浄方法を用いたエピタキシャルウェーハの製造方法に関し、特に、エピタキシャルウェーハの表面品質の確保を図ったシリコンウェーハの洗浄方法、およびエピタキシャルウェーハの製造方法に関する。
　半導体デバイスに用いられるシリコンウェーハは、チョクラルスキー法などによって育成されたシリコン単結晶のインゴットから製造される。通常、単結晶インゴットは、外周研削工程で円柱状に加工され、スライス工程で円板状の素材ウェーハにスライスされる。素材ウェーハは、面取り工程で外周部を面取りして製品直径に仕上げられ、粗研磨（ラッピング）工程で両面を研磨して平行度が整えられ、エッチング工程で加工ひずみを化学的に除去し、その後、鏡面研磨（ポリッシング）工程でコロイダルシリカ液などの研磨剤を用いたメカノケミカル研磨により高平坦度の鏡面に仕上げられる。鏡面研磨後のシリコンウェーハは、表面に残存するパーティクルやメタルなどの異物を除去するため、洗浄工程を経て洗浄される。
　洗浄工程では、例えば、特許文献１に開示されるように、オゾン水を用いてウェーハ表面を酸化させるオゾン水処理、および希フッ酸（フッ化水素の希釈水溶液）を用いてウェーハ表面の酸化膜を除去する希フッ酸処理を行い、場合によってはこれらの処理を交互に繰り返し、ウェーハ表面を洗浄する。その後、純水を用いた純水処理を行い、最後にスピン乾燥処理を施す。
　洗浄を完了したシリコンウェーハは、適用される半導体デバイスの用途に応じ、表面や表面近傍の性質を調整する特殊な処理が施されることが多い。その代表格として、シリコンウェーハの表面にエピタキシャル層を形成したエピタキシャルウェーハを製造するため、エピタキシャル層を気相成長させるエピタキシャル処理がある。エピタキシャルウェーハは結晶の完全性が高く、その優れた特質から高集積半導体デバイスに多用される。
　近年、検査装置技術の進展に伴って欠陥の検出能が著しく向上したため、シリコンウェーハの表面において、従来検出されていなかった微小な凸欠陥が問題視されている。この凸欠陥は、ウェーハ表面欠陥検査装置（例：レーザーテック社製のＭＡＧＩＣＳ、ケーエルエー・テンコール社製のＳｕｒｆｓｃａｎ　ＳＰ２）を用いて検出することが可能であり、点状または線状に現れる。
　このような微小な凸欠陥は、鏡面研磨工程で発生することが明らかになってきており、ＰＩＤ（Polishing Induced Defect）と称される。また、ＰＩＤは、その多くが洗浄工程で除去されることなく残存し、エピタキシャル層を形成する場合に、エピタキシャルウェーハの表面で凸欠陥を誘発する。
　特許文献２には、鏡面研磨工程における最終段階の仕上げ研磨で研磨速度を１０ｎｍ／ｍｉｎ以下とするシリコンウェーハの仕上げ研磨方法が記載されている。この仕上げ研磨方法では、研磨速度を制限することにより、ＰＩＤの発生を抑制できるとしている。
特開２００７－２７３９１１号公報 特開２００８－２０５１４７号公報
　前記特許文献２に記載の仕上げ研磨方法では、鏡面研磨工程でのＰＩＤの発生をある程度抑制できるが、完全に防止することは困難である。一方、上述の通り、鏡面研磨後のシリコンウェーハにＰＩＤが存在している場合、ＰＩＤの多くは洗浄工程を経た後も残存し、エピタキシャルウェーハの表面で凸欠陥を誘発する。これらのことから、前記特許文献２に記載の仕上げ研磨方法は、エピタキシャルウェーハの表面品質を確保するには不十分である。
　本発明は、上記の問題に鑑みてなされたものであり、エピタキシャルウェーハの表面でＰＩＤに起因した凸欠陥の発生を防止し、エピタキシャルウェーハの表面品質を十分に確保することができるシリコンウェーハの洗浄方法、およびエピタキシャルウェーハの製造方法を提供することを目的とする。
　本発明者は、上記目的を達成するため、シリコンウェーハの製造プロセスを詳細に検討し、種々の試験を行った結果、下記の知見を得た。
　鏡面研磨工程でＰＩＤが発生するメカニズムは、以下のように推察される。鏡面研磨の際、研磨剤中には、コロイダルシリカなどの遊離砥粒のほかに、遊離砥粒がゲル化した凝集砥粒や遊離砥粒以外の粒子などが異物として存在する。ウェーハ表面は、その異物によって局所的に圧力集中が発生し、圧力を受けた局所部分がアモルファス状の酸化物（ＳｉＯＸ）に変質する。アモルファス状酸化物に変質した局所部分は、その周囲で変質していない正常なＳｉ部と比較し、研磨され難く、研磨が遅延するため、微小な凸欠陥（ＰＩＤ）として顕在化する。
　図１は、ＰＩＤに起因してエピタキシャルウェーハの表面で凸欠陥が発生する状況を説明する模式図であり、図１（ａ）は鏡面研磨後、図１（ｂ）は洗浄後、および図１（ｃ）はエピタキシャル処理後のそれぞれの状態を示している。
　図１（ａ）に示すように、鏡面研磨工程でシリコンウェーハ１の表面１ａにＰＩＤ４が発生している場合、このシリコンウェーハ１に対して通常の洗浄工程のようにオゾン水処理および希フッ酸処理を施すと、図１（ｂ）に示すように、ＰＩＤ４は除去されることなく、むしろ高くなって残存する。ＰＩＤ４は、アモルファス状酸化物に変質しているため、ＰＩＤ４の周囲で変質していないＳｉ部と比較し、オゾン水処理で酸化し難く、希フッ酸処理でも溶解し難いことによる。すなわち、変質したＰＩＤ４のエッチングレートがその周囲のＳｉ部よりも低いことによる。
　そして、エピタキシャルウェーハを得るため、ＰＩＤ４が残存したシリコンウェーハ１にエピタキシャル処理を施すと、図１（ｃ）に示すように、シリコンウェーハ１の表面１ａには、ＰＩＤ４の部分も含めた全域にわたり、エピタキシャル層３が気相成長する。これにより、エピタキシャルウェーハ２におけるエピタキシャル層３の表面３ａには、ＰＩＤ４の位置に対応して、なだらかに突出した凸欠陥５が発生する。
　図２は、ＰＩＤに起因してエピタキシャルウェーハの表面で凸欠陥が発生する様子を示す観察画像であり、図２（ａ）は鏡面研磨後、および図２（ｂ）はエピタキシャル処理後のそれぞれの状態を示している。ここで、図２（ａ）および（ｂ）は、前記ＭＡＧＩＣＳを用いて、鏡面研磨後のシリコンウェーハの表面、および洗浄工程を経てエピタキシャル処理を完了した後のエピタキシャルウェーハの表面を同一の視野で観察した結果を示している。なお、エピタキシャル層の厚さは５μｍとしている。
　図２（ａ）および（ｂ）から、エピタキシャルウェーハの表面には、鏡面研磨後のシリコンウェーハの表面に発生したＰＩＤの位置に対応して、なだらかに突出した凸欠陥が発生することがわかる。
　これらのことから、本発明者は、鏡面研磨工程でＰＩＤが発生した場合に、変質したＰＩＤをエピタキシャル処理の前に除去することが可能になれば、エピタキシャルウェーハの表面でＰＩＤに起因した凸欠陥の発生を防止できるとの推論を導き出し、さらに検討を重ねた。その結果、洗浄工程の前段階で、オゾンガスにより、アモルファス状酸化物（ＳｉＯＸ）に変質したＰＩＤを強制的にＳｉＯ２に酸化させることができ、さらにフッ化水素蒸気により、ＳｉＯ２化したＰＩＤを完全に溶解させて除去することができ、その結果、ＰＩＤに起因した凸欠陥がなく表面品質に優れたエピタキシャルウェーハを製造できることを見出した。
　本発明は、上記の知見に基づいて完成させたものであり、下記（１）のシリコンウェーハの洗浄方法、および（２）のエピタキシャルウェーハの製造方法を要旨としている。
　（１）シリコンウェーハに鏡面研磨を施した後、エピタキシャル層を形成する前にシリコンウェーハの表面を洗浄する方法であって、オゾンガスを用いてシリコンウェーハの表面を酸化させるオゾンガス処理工程と、フッ化水素蒸気を用いてシリコンウェーハの酸化した表面を溶解させ除去するフッ化水素蒸気処理工程と、を含むことを特徴とするシリコンウェーハの洗浄方法である。
　上記（１）の洗浄方法において、前記オゾンガス処理工程では、シリコンウェーハをオゾンガスの雰囲気中に保持し、前記フッ化水素蒸気処理工程では、シリコンウェーハをフッ化水素蒸気の雰囲気中に保持することが好ましい。
　また、上記（１）の洗浄方法では、前記フッ化水素蒸気処理工程を経た後に、シリコンウェーハの表面に残存する異物を除去する洗浄工程を経ることが好ましい。この場合、前記洗浄工程では、シリコンウェーハにオゾン水処理および希フッ酸処理を施す構成とすることができる。オゾン水処理および希フッ酸処理の後には、純水処理を施すことが好ましい。
　（２）上記（１）の洗浄方法により洗浄したシリコンウェーハの表面に、エピタキシャル層を気相成長させることを特徴とするエピタキシャルウェーハの製造方法である。
　本発明のシリコンウェーハの洗浄方法によれば、エピタキシャル処理の前に、オゾンガス処理工程を経ることによってＰＩＤを強制酸化させ、フッ化水素蒸気処理工程を経ることによってそのＰＩＤを溶解して除去することができる。このため、その後にエピタキシャル処理を施すことにより、エピタキシャル層の表面でＰＩＤに起因した凸欠陥の発生を防止することでき、表面品質に優れたエピタキシャルウェーハを製造することが可能になる。
図１は、ＰＩＤに起因してエピタキシャルウェーハの表面で凸欠陥が発生する状況を説明する模式図であり、図１（ａ）は鏡面研磨後、図１（ｂ）は洗浄後、および図１（ｃ）はエピタキシャル処理後のそれぞれの状態を示している。 図２は、ＰＩＤに起因してエピタキシャルウェーハの表面で凸欠陥が発生する様子を示す観察画像であり、図２（ａ）は鏡面研磨後、および図２（ｂ）はエピタキシャル処理後のそれぞれの状態を示している。 図３は、本発明のシリコンウェーハの洗浄方法における処理工程の一例を示すフロー図である。 図４は、本発明のシリコンウェーハの洗浄方法を採用した場合のＰＩＤの挙動を説明する模式図であり、図４（ａ）は鏡面研磨後、図４（ｂ）は洗浄後、および図４（ｃ）はエピタキシャル処理後のそれぞれの状態を示している。 図５は、本発明例における各処理後のウェーハ表面の観察画像であり、図５（ａ）は鏡面研磨後、図５（ｂ）は洗浄処理後、および図５（ｃ）はエピタキシャル処理後のそれぞれの状態を示している。 図６は、本発明例と比較例とに区分して鏡面研磨後およびエピタキシャル処理後のウェーハ表面での凸欠陥の分布状況を示す図である。
　以下に、本発明のシリコンウェーハの洗浄方法、およびエピタキシャルウェーハの製造方法について、その実施形態を詳述する。
　図３は、本発明のシリコンウェーハの洗浄方法における処理工程の一例を示すフロー図である。本発明の洗浄方法では、シリコンウェーハに鏡面研磨を施した後、先ず、ステップ＃５にて、オゾン（Ｏ３）ガスを用いてシリコンウェーハの表面を酸化させるオゾンガス処理を行う。
　このとき、ウェーハ表面に前工程の鏡面研磨でアモルファス状酸化物（ＳｉＯＸ）に変質したＰＩＤが発生している場合、ＰＩＤは、オゾンガスによって強制的に酸化され組成がＳｉＯ２になる。オゾンガスは、通常の洗浄工程で用いられるオゾン水よりもはるかにＯ３濃度が高く、酸化力が著しく高いことによる。例えば、オゾン水のＯ３濃度が通常１５ｐｐｍ（１５ｇ／ｍ３）程度であるのに対し、オゾンガスのＯ３濃度は１０５ｇ／ｍ３以上である。
　このオゾンガス処理は、密閉容器内にシリコンウェーハを配置し、その容器内をオゾンガスの雰囲気に維持することで効率良く行える。また、オゾンガス処理の際、密閉容器内に配置したシリコンウェーハの表面にオゾンガスを吹き付けるようにすることもできる。
　次に、ステップ＃１０にて、フッ化水素（ＨＦ）蒸気を用いてオゾンガス処理後のシリコンウェーハの酸化した表面を溶解させ除去するフッ化水素蒸気処理を行う。
　このとき、オゾンガス処理でＳｉＯ２となったＰＩＤは、フッ化水素蒸気によって溶解し除去される。フッ化水素蒸気は、通常の洗浄工程で用いられる希フッ酸よりもはるかにＨＦ濃度が高く、エッチングレートが著しく高いことによる。例えば、希フッ酸のＨＦ濃度が通常１ｗｔ％程度であるのに対し、フッ化水素蒸気の原液のＨＦ濃度は４８ｗｔ％以上である。この原液を用いて窒素ガスにてバブリングさせることで、フッ化水素蒸気を発生させる。
　このフッ化水素蒸気処理は、密閉容器内にシリコンウェーハを配置し、その容器内をフッ化水素蒸気の雰囲気に維持することで効率良く行える。また、フッ化水素蒸気処理の際、密閉容器内に配置したシリコンウェーハの表面にフッ化水素蒸気を吹き付けるようにすることもできる。
　その後、下記のステップ＃１５～＃３０を経て、ウェーハ表面に残存する酸化物やパーティクルやメタルなどの異物を除去する洗浄を行う。
　すなわち、通常の洗浄工程と同様に、ステップ＃１５では、オゾン水を用いてウェーハ表面を酸化させるオゾン水処理を行い、続くステップ＃２０では、希フッ酸を用いてウェーハ表面の酸化膜を除去する希フッ酸処理を行い、これらによりウェーハ表面を洗浄する。さらに、ステップ＃２５にて、純水を用いた純水処理によりウェーハ表面をリンス洗浄し、最後にステップ＃３０にて、スピン乾燥処理を行う。
　これらのオゾン水処理、希フッ酸処理および純水処理は、各処理液にシリコンウェーハを浸漬させたり、各処理液をウェーハ表面に噴射させることで行える。
　また、ステップ＃１５のオゾン水処理とステップ＃２０の希フッ酸処理とを交互に繰り返すこともでき、さらに、ステップ＃２５の純水処理の直前に、ステップ＃１５のオゾン水処理を組み込むこともできる。
　オゾン水処理で用いるオゾン水は、Ｏ３濃度が１０～１５ｐｐｍ（１０～１５ｇ／ｍ３）程度のものを採用し、希フッ酸処理で用いる希フッ酸は、ＨＦ濃度が０．５～１ｗｔ％程度のものを採用することができる。ステップ＃１５のオゾン水処理とステップ＃２０の希フッ酸処理に代え、オゾン水と希フッ酸の混合液を用いた処理で、ウェーハ表面を洗浄することもできる。
　また、ステップ＃１５のオゾン水処理とステップ＃２０の希フッ酸処理に代え、アンモニア水（ＮＨ４ＯＨ）と過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）を混合させたいわゆるＳＣ－１洗浄液を用いた処理で、ウェーハ表面を洗浄しても構わない。このＳＣ－１洗浄液は、ＮＨ４ＯＨ：Ｈ２Ｏ２：Ｈ２Ｏ＝１：１～５：５～５０の配合比で混合させたものである。
　これらの一連の処理を完了した後、エピタキシャル処理を行う。エピタキシャル処理では、枚葉式の反応炉内に洗浄後のシリコンウェーハを配置して１０００℃以上に加熱し、Ｓｉを含有する原料ガス（例：四塩化珪素（ＳｉＣｌ４）、トリクロロシラン（ＳｉＨＣｌ３））とともにキャリアガス（例：水素（Ｈ２））を炉内に導入する。これにより、ウェーハ表面に単結晶シリコン膜であるエピタキシャル層を気相成長させることができる。
　図４は、本発明のシリコンウェーハの洗浄方法を採用した場合のＰＩＤの挙動を説明する模式図であり、図４（ａ）は鏡面研磨後、図４（ｂ）は洗浄後、および図４（ｃ）はエピタキシャル処理後のそれぞれの状態を示している。
　図４（ａ）に示すように、鏡面研磨工程でシリコンウェーハ１の表面１ａにＰＩＤ４が発生している場合、このシリコンウェーハ１に対して上記のオゾンガス処理およびフッ化水素蒸気処理を施すと、図４（ｂ）に示すように、ＰＩＤ４は、オゾンガス処理によって強制酸化され、フッ化水素蒸気処理によって完全に溶解して除去される。これにより、シリコンウェーハ１の表面１ａには、ＰＩＤ４が存在していた位置に、凹部６が形成される。
　さらに、上記のオゾン水処理、希フッ酸処理、純水処理およびスピン乾燥処理を行った後、シリコンウェーハ１にエピタキシャル処理を施すと、図４（ｃ）に示すように、シリコンウェーハ１の表面には、凹部６の部分も含めた全域にわたり、エピタキシャル層３が気相成長する。これにより、エピタキシャルウェーハ２は、エピタキシャル層３の表面３ａでＰＩＤに起因した凸欠陥が発生することなく、表面品質を十分に確保することができる。ここで、ＰＩＤ４と比較してシリコンウェーハ１の方が、オゾンガスで酸化され易くフッ化水素蒸気によって溶解除去され易い。この結果、ＰＩＤ４が除去された時点ではシリコンウェーハ１の表面１ａの除去が進行しているため、凹部６の深さは浅くなる。したがって、エピタキシャル層３の表面３ａは、凹部６に対応する位置において凹みが発生することなく、平坦な表面が得られる。
　本発明のシリコンウェーハの洗浄方法では、オゾンガス処理に要する時間は特に規定しないが、短時間にし過ぎると、ＰＩＤの強制酸化が不十分となるため、６０秒以上とするのが好ましい。より好ましくは１５０秒以上である。
　また、フッ化水素蒸気処理に要する時間も特に規定しないが、短時間にし過ぎると、強制酸化させたＰＩＤの溶解が不十分となるのに伴い、ＰＩＤの凹部化が不十分となるため、１２０秒以上とするのが好ましい。一方、長時間にし過ぎると、ウェーハ表面にヘイズ（肌荒れ）が生じるため、３００秒以下とするのが好ましい。
　本発明のシリコンウェーハの洗浄方法は、エピタキシャル層の厚さが０．５～１０μｍと薄いエピタキシャルウェーハを製造するのに好適である。ウェーハ表面にＰＩＤが存在する場合であっても、エピタキシャル層の成長に伴って、ＰＩＤに起因する凸欠陥は次第に平坦化していくため、エピタキシャル層が厚い場合よりも薄い場合にＰＩＤ起因の凸欠陥が顕在化し易いからである。
　本発明のシリコンウェーハの洗浄方法およびエピタキシャルウェーハの製造方法の効果を確認するため、下記の試験を行った。
　本発明例として、鏡面研磨を施した直径３００ｍｍの供試ウェーハを５枚準備し、各供試ウェーハに前記図３に示す各処理を施して洗浄を行い、その後にエピタキシャル処理を施した。洗浄では、６０秒のオゾンガス処理および１２０秒のフッ化水素蒸気処理を行い、次に、１０秒のオゾン水処理および３秒の希フッ酸処理を２回繰り返し行い、再度１０秒のオゾン水処理を行った後に、１０秒の純水処理および２５秒のスピン乾燥処理を行った。エピタキシャル処理では、原料ガスにＳｉＨＣｌ３を用い、反応炉内温度を１１３０℃とし、厚さ５μｍのエピタキシャル層を気相成長させた。
　その際、鏡面研磨処理後、洗浄処理後およびエピタキシャル処理後の各段階において、前記ＭＡＧＩＣＳを用いて各供試ウェーハの表面を観察するとともに、前記Ｓｕｒｆｓｃａｎ　ＳＰ２を用いて各供試ウェーハの表面での凸欠陥の個数を調査した。
　また、比較例として、鏡面研磨を施した直径３００ｍｍの供試ウェーハを５枚準備し、各供試ウェーハを洗浄した後、エピタキシャル処理を施した。比較例の洗浄では、本発明例の洗浄処理のうちでオゾンガス処理およびフッ化水素蒸気処理を省略した。そして、本発明例と同様に、各供試ウェーハの表面観察と、各供試ウェーハ表面での凸欠陥の個数調査を実施した。
　図５は、本発明例における各処理後のウェーハ表面の観察画像であり、図５（ａ）は鏡面研磨後、図５（ｂ）は洗浄処理後、および図５（ｃ）はエピタキシャル処理後のそれぞれの状態を示している。ここで、図５（ａ）～（ｃ）は、各処理後の同一ウェーハに対し同一の視野で観察した結果を示している。
　鏡面研磨で発生したＰＩＤ（図５（ａ）参照）は、オゾンガス処理およびフッ化水素蒸気処理を含む洗浄によって除去され、その位置に凹部が形成されるのが確認できた（図５（ｂ）参照）。これにより、図５（ｃ）に示すように、エピタキシャル層の表面には、ＰＩＤに起因した凸欠陥が発生しないことが明らかになった。
　図６は、本発明例と比較例とに区分して鏡面研磨後およびエピタキシャル処理後のウェーハ表面での凸欠陥の分布状況を示す図である。同図に黒点で示すように、本発明例および比較例では、鏡面研磨後のウェーハ表面の全域にわたり、凸欠陥としてＰＩＤが発生していた。
　しかし、本発明例のエピタキシャル処理後のウェーハ表面には、凸欠陥が一切認められなかった。一方、比較例のエピタキシャル処理後のウェーハ表面には、鏡面研磨後のＰＩＤの発生位置に対応して凸欠陥が認められ、鏡面研磨後のＰＩＤの約３０％が凸欠陥を誘発した。
　本発明のシリコンウェーハの洗浄方法によれば、エピタキシャル処理の前に、オゾンガス処理によってＰＩＤを強制酸化させ、フッ化水素蒸気処理によってそのＰＩＤを溶解して除去することができ、さらに洗浄処理によってウェーハ表面に残存する異物を除去することができる。このため、その後にエピタキシャル処理を施すことにより、エピタキシャル層の表面でＰＩＤに起因した凸欠陥の発生を防止することでき、表面品質に優れたエピタキシャルウェーハを製造することが可能になる。
　　１：シリコンウェーハ、　　１ａ：シリコンウェーハの表面、
　　２：エピタキシャルウェーハ、　　３：エピタキシャル層、
　　３ａ：エピタキシャル層の表面、　　４：ＰＩＤ、
　　５：ＰＩＤ起因の凸欠陥、　　６：凹部

Claims (5)

  1. 　シリコンウェーハに鏡面研磨を施した後、エピタキシャル層を形成する前にシリコンウェーハの表面を洗浄する方法であって、
    　オゾンガスを用いてシリコンウェーハの表面を酸化させるオゾンガス処理工程と、
    　フッ化水素蒸気を用いてシリコンウェーハの酸化した表面を溶解させ除去するフッ化水素蒸気処理工程と、を含むことを特徴とするシリコンウェーハの洗浄方法。
  2. 　前記オゾンガス処理工程では、シリコンウェーハをオゾンガスの雰囲気中に保持し、前記フッ化水素蒸気処理工程では、シリコンウェーハをフッ化水素蒸気の雰囲気中に保持することを特徴とする請求項１に記載のシリコンウェーハの洗浄方法。
  3. 　前記フッ化水素蒸気処理工程を経た後に、シリコンウェーハの表面に残存する異物を除去する洗浄工程を経ることを特徴とする請求項１または２に記載のシリコンウェーハの洗浄方法。
  4. 　前記洗浄工程では、シリコンウェーハにオゾン水処理および希フッ酸処理を施すことを特徴とする請求項３に記載のシリコンウェーハの洗浄方法。
  5. 　請求項１～４のいずれかに記載のシリコンウェーハの洗浄方法により洗浄したシリコンウェーハの表面に、エピタキシャル層を気相成長させることを特徴とするエピタキシャルウェーハの製造方法。
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US13/378,065 US8664092B2 (en) 2009-06-26 2010-06-24 Method for cleaning silicon wafer, and method for producing epitaxial wafer using the cleaning method
KR1020127000711A KR101377240B1 (ko) 2009-06-26 2010-06-24 실리콘 웨이퍼의 세정 방법 및, 그 세정 방법을 이용한 에피택셜 웨이퍼의 제조 방법

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014212213A (ja) * 2013-04-18 2014-11-13 信越半導体株式会社 シリコンウエーハの研磨方法およびエピタキシャルウエーハの製造方法
JP2018164006A (ja) * 2017-03-27 2018-10-18 信越半導体株式会社 貼り合わせウェーハの製造方法及び貼り合わせウェーハ
CN110681624A (zh) * 2019-09-02 2020-01-14 山西烁科晶体有限公司 一种碳化硅单晶抛光片衬底的最终清洗方法

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2856196C (en) 2011-12-06 2020-09-01 Masco Corporation Of Indiana Ozone distribution in a faucet
JP6312976B2 (ja) * 2012-06-12 2018-04-18 Ｓｕｍｃｏ Ｔｅｃｈｘｉｖ株式会社 半導体ウェーハの製造方法
WO2017112795A1 (en) 2015-12-21 2017-06-29 Delta Faucet Company Fluid delivery system including a disinfectant device
JP6614076B2 (ja) * 2016-09-07 2019-12-04 信越半導体株式会社 貼り合わせ用基板の表面欠陥の評価方法
DE102017210450A1 (de) 2017-06-21 2018-12-27 Siltronic Ag Verfahren, Steuerungssystem und Anlage zum Bearbeiten einer Halbleiterscheibe sowie Halbleiterscheibe
JP6773070B2 (ja) * 2017-09-06 2020-10-21 信越半導体株式会社 シリコンウェーハの評価方法及びシリコンウェーハの製造方法
WO2019125810A1 (en) * 2017-12-21 2019-06-27 Globalwafers Co., Ltd. Method of treating a single crystal silicon ingot to improve the lls ring/core pattern
JP7103211B2 (ja) 2018-12-27 2022-07-20 株式会社Sumco 半導体ウェーハの評価方法および製造方法ならびに半導体ウェーハの製造工程管理方法
CN111254498B (zh) * 2020-03-30 2021-03-26 常州时创能源股份有限公司 硅片酸抛光用添加剂及其应用
CN112378546B (zh) * 2020-10-09 2023-03-24 上海新昇半导体科技有限公司 一种检测高温腔体温度的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000331976A (ja) * 1999-05-19 2000-11-30 Kurita Water Ind Ltd 基板の洗浄方法
JP2007273911A (ja) * 2006-03-31 2007-10-18 Ｓｕｍｃｏ Ｔｅｃｈｘｉｖ株式会社 シリコンウェーハの製造方法
JP2008159892A (ja) * 2006-12-25 2008-07-10 Univ Nagoya パターン形成方法、および半導体装置の製造方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0969509A (ja) * 1995-09-01 1997-03-11 Matsushita Electron Corp 半導体ウェーハの洗浄・エッチング・乾燥装置及びその使用方法
JPH10199847A (ja) * 1997-01-08 1998-07-31 Sony Corp ウエハの洗浄方法
JP3506172B2 (ja) 1997-03-13 2004-03-15 信越半導体株式会社 半導体ウェーハのエッチング方法
JP3088714B1 (ja) * 1999-03-05 2000-09-18 キヤノン販売株式会社 基板表面の清浄化方法及び半導体装置の製造方法
JP2001176833A (ja) * 1999-12-14 2001-06-29 Tokyo Electron Ltd 基板処理装置
KR100416592B1 (ko) * 2001-02-10 2004-02-05 삼성전자주식회사 매엽식 웨이퍼 세정 장치 및 이를 이용한 웨이퍼 세정 방법
US6638863B2 (en) * 2001-04-24 2003-10-28 Acm Research, Inc. Electropolishing metal layers on wafers having trenches or vias with dummy structures
KR100467016B1 (ko) * 2002-05-30 2005-01-24 삼성전자주식회사 반도체기판의 세정방법
US7051743B2 (en) * 2002-10-29 2006-05-30 Yong Bae Kim Apparatus and method for cleaning surfaces of semiconductor wafers using ozone
JP2004281620A (ja) 2003-03-14 2004-10-07 Sony Corp ウエハの洗浄方法
DE102006020825A1 (de) * 2006-05-04 2007-11-08 Siltronic Ag Verfahren zur Herstellung einer Schichtenstruktur
JP4696086B2 (ja) 2007-02-20 2011-06-08 信越半導体株式会社 シリコン単結晶ウエーハの仕上げ研磨方法及びシリコン単結晶ウエーハ
KR101106582B1 (ko) * 2007-12-07 2012-01-19 가부시키가이샤 사무코 실리콘 웨이퍼 세정 방법 및 그 장치
JP2009286683A (ja) * 2008-06-02 2009-12-10 Kyuchaku Gijutsu Kogyo Kk 吸着剤を利用したオゾンの製造・貯蔵方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000331976A (ja) * 1999-05-19 2000-11-30 Kurita Water Ind Ltd 基板の洗浄方法
JP2007273911A (ja) * 2006-03-31 2007-10-18 Ｓｕｍｃｏ Ｔｅｃｈｘｉｖ株式会社 シリコンウェーハの製造方法
JP2008159892A (ja) * 2006-12-25 2008-07-10 Univ Nagoya パターン形成方法、および半導体装置の製造方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014212213A (ja) * 2013-04-18 2014-11-13 信越半導体株式会社 シリコンウエーハの研磨方法およびエピタキシャルウエーハの製造方法
KR20150143506A (ko) 2013-04-18 2015-12-23 신에쯔 한도타이 가부시키가이샤 실리콘 웨이퍼의 연마방법 및 에피택셜 웨이퍼의 제조방법
US9824880B2 (en) 2013-04-18 2017-11-21 Shin-Etsu Handotai Co., Ltd Method of polishing silicon wafer and method of producing epitaxial wafer
JP2018164006A (ja) * 2017-03-27 2018-10-18 信越半導体株式会社 貼り合わせウェーハの製造方法及び貼り合わせウェーハ
CN110681624A (zh) * 2019-09-02 2020-01-14 山西烁科晶体有限公司 一种碳化硅单晶抛光片衬底的最终清洗方法
WO2021043167A1 (zh) * 2019-09-02 2021-03-11 山西烁科晶体有限公司 一种碳化硅单晶抛光片衬底的最终清洗方法

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