WO2010140328A1 - 歯磨剤 - Google Patents

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義徳 村上
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花王株式会社
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    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof

Definitions

  • the present invention relates to a dentifrice having a good feeling of use.
  • Abrasives are often blended with dentifrices for the purpose of removing plaque and coloring matter.
  • abrasive calcium carbonate, calcium hydrogen phosphate, abrasive silica, aluminum hydroxide and the like are widely used.
  • dentifrices are required to be given appropriate viscoelasticity and shape for the purposes of ease of use in toothbrushes, dispersibility in the oral cavity, productivity, and retention on the tooth surface.
  • a binder is blended in.
  • clay minerals such as water-soluble polymers represented by sodium carboxymethyl cellulose and bentonite are used. Accordingly, dentifrices that use a combination of an abrasive such as calcium carbonate and a binder have been reported (Patent Documents 1 to 3).
  • dentifrices using conventional binders have excellent shape retention, they have a heavy feel, are not sufficiently dispersible in the oral cavity, and are not sufficiently effective for bactericidal and perfume ingredients. There is a case.
  • the binder is decreased and the powder component is increased to give shape retention, there are problems such as a decrease in taste and a tendency to remain white when adhering to the periphery of the oral cavity. Therefore, the subject of this invention is providing the dentifrice excellent in the usability
  • the present inventor studied to develop a dentifrice having a high shape-retaining property while having a light feeling of use. If heavy calcium carbonate and thickening silica are blended at a certain ratio, the amount of water is large. Nevertheless, it was found that a dentifrice with sufficient shape retention was obtained.
  • the present invention includes the following components (A), (B) and (C): (A) Viscous silica having an oil absorption of 150 to 500 mL / 100 g, 0.1 to 10% by mass, (B) Heavy calcium carbonate 0.1-8% by mass, (C) Water 40-70% by mass And a dentifrice having a mass ratio (B: A) of component (B) to component (A) of 2: 1 to 0.5: 99.5.
  • the dentifrice of the present invention has a high shape retaining property despite the large amount of water, and has a good taste and no white residue because the amount of powder is not large. Moreover, the dispersibility in an oral cavity is favorable and it has the light feeling of use which is not in the conventional dentifrice. Moreover, a bactericidal component, a water-soluble fluoride, a water-soluble medicinal component, etc. can be mix
  • the dentifrice of the present invention contains (A) thickening silica having an oil absorption of 150 to 500 mL / 100 g.
  • the thickening silica has a larger oil absorption than silica usually blended in dentifrice as abrasive silica.
  • a hydrogel containing a large amount of water is formed, and the gel has good shape retention as a dentifrice. Even if silica having an oil absorption of less than 150 mL / 100 g and heavy calcium carbonate are used in combination, sufficient shape retention cannot be obtained.
  • a preferred oil absorption is 200 to 400 mL / 100 g, and a more preferred oil absorption is 250 to 380 mL / 100 g.
  • Commercially available products such as SYLOPURE25 manufactured by Fuji Silysia Chemical Co., Ltd. and SORBOSILTC15 manufactured by CROSFIELD may be used as the thickening silica.
  • the oil absorption amount can be measured by a method according to JISK5101-13-2.
  • the average particle diameter of the thickening silica used is preferably 1 to 10 ⁇ m, more preferably 1.5 to 8 ⁇ m, and further preferably 2 to 8 ⁇ m.
  • the content of (A) thickening silica in the dentifrice of the present invention is from 0.1 to 10% by mass, and from 0.5 to 10%, from the viewpoint of moderate shape retention, dispersibility in the oral cavity, and feeling of use. It is preferably 8% by mass, more preferably 2-8% by mass, further 3-7% by mass, and further 3-8% by mass.
  • Heavy calcium carbonate used in the dentifrice of the present invention forms a gel together with the component (A), but also functions as an abrasive.
  • Heavy calcium carbonate is commercially available as calcium carbonate, and is also used as a food additive. It is not purified by chemical synthesis reaction, but cleans limestone and shells containing calcium carbonate. The powdered product is pulverized into a white powder.
  • the average particle size of the heavy calcium carbonate used in the present invention is preferably 0.1 to 50 ⁇ m, more preferably 1 to 10 ⁇ m.
  • the content of heavy calcium carbonate in the dentifrice of the present invention is 0.1 to 8% by mass from the viewpoint of moderate shape retention, taste (no powderiness), and feeling of use, Further, 0.5 to 8% by mass, particularly 1 to 7% by mass is preferable.
  • the total content of the component (B) and the component (A) is preferably 5 to 18% by mass, more preferably 5 to 15% by mass, and further 7 to 15% by mass from the viewpoint of shape retention and fragrance. % Is preferred.
  • a large amount of water can be obtained by setting the mass ratio (B: A) of the component (B) to the component (A) in the range of 2: 1 to 0.5: 99.5.
  • a gel with shape retention is formed.
  • B: A Since the content of heavy calcium carbonate is reduced and the shape retention is maintained, the taste, white residue, and dispersibility in the oral cavity are improved, so B: A is further increased from 3: 2 to It is preferably 1:99, more preferably 5: 5 to 1:99, and even more preferably 5: 6 to 1:99.
  • the dentifrice of the present invention contains 40 to 70% by mass of water because the gel formed from the component (A) and the component (B) contains a large amount of water and has good shape retention. Can do. Despite containing such a large amount of water, the shape retention is good, so that the dentifrice of the present invention has good dispersibility in the oral cavity and is light and good in use.
  • the water content is more preferably 45 to 70% by mass, still more preferably 50 to 70% by mass.
  • the content of water in the dentifrice of the present invention includes water contained in blending components such as sorbitol liquid and water blended separately.
  • the water content in the toothpaste composition can be calculated by calculation from the blended moisture content and the blended component moisture content, but can be measured, for example, by a Karl Fischer moisture meter.
  • a Karl Fischer moisture meter for example, a trace moisture measuring device (Hiranuma Sangyo) can be used. In this device, 5 g of the toothpaste composition can be taken and suspended in 25 g of anhydrous methanol, and 0.02 g of this suspension can be collected to measure the amount of water.
  • the weight ratio (A: C) of component (A) to component (C) in the dentifrice of the present invention is preferably 1: 7 to 1:20, more preferably 1: 8 to 1: 20 is preferred.
  • abrasives other than heavy calcium carbonate, surfactants, binders, wetting agents, fragrances, sweeteners, bactericides, as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • Preservatives, water-soluble fluorides, pH adjusters, various medicinal components and the like can be contained as necessary.
  • abrasive hydrous silica, anhydrous silica having an oil absorption of 50 to 120 mL / 100 g
  • calcium hydrogen phosphate for dentifrice calcium pyrophosphate, insoluble potassium metaphosphate, aluminum silicate, zirconium silicate, bentonite, zeolite
  • examples thereof include aluminum oxide, aluminum hydroxide, and resin.
  • an anionic surfactant As the surfactant, an anionic surfactant, a nonionic surfactant, a cationic surfactant, or an amphoteric surfactant is used.
  • these surfactants only one surfactant may be used from among anionic surfactants, nonionic surfactants and the like, but when two or more surfactants are used, either 1 surfactant is preferably 0.1% by mass or less.
  • an anionic surfactant having a plurality of compositions can be used.
  • a surfactant having a plurality of compositions can be used for the surfactant.
  • anionic surfactant examples include acyl amino acid salts such as sodium acyl glutamate and acyl sarcosine sodium, alkyl phosphates such as sodium alkyl phosphate, alkyl sulfate ester salts, higher fatty acid sulfonated monoglyceride salts, and fatty acids of isethionic acid. Examples thereof include ester salts, N-methyl long-chain acyl taurine sodium salts, and polyoxyethylene monoalkyl phosphates.
  • the hydrophobic alkyl group and acyl group preferably have 6 to 18 carbon atoms, particularly 10 to 14 carbon atoms.
  • the salt is preferably a sodium salt.
  • an alkyl sulfate ester salt is particularly preferable from the viewpoint of good foamability and availability at low cost.
  • the anionic surfactant is preferably contained in the dentifrice of the present invention in an amount of 0 to 5% by mass, and more preferably 0.1 to 3% by mass.
  • nonionic surfactants include polyoxyalkylene addition surfactants, amine oxide surfactants, mono- or diethanolamide surfactants, sorbitan fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, polyglycerin fatty acid esters, and sucrose. Mention may be made of fatty acid esters. Among these, sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, and sucrose fatty acid ester are preferable, and polyglycerin fatty acid ester such as monostearic acid decaglycerin and monomyristic acid pentaglycerin is particularly preferable. In the present invention, one or more of these can be used.
  • the content of the nonionic surfactant is 0.1 to 30% by mass, more preferably 0.2 to 10% by mass in the dentifrice composition of the present invention.
  • binder sodium alginate, sodium carboxymethyl cellulose, carrageenan, xanthan gum, sodium polyacrylate, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, pectin, tragacanth gum, gum arabic, guar gum, caraya gum, locust bean gum, gellan gum, tamarind
  • examples include gum, psyllium seed gum, polyvinyl alcohol, sodium chondroitin sulfate and methoxyethylene maleic anhydride copolymer, and sodium carboxymethyl cellulose, carrageenan and xanthan gum are particularly preferable. These may be used alone or in combination of two or more.
  • These binders are preferably contained in the dentifrice in an amount of 0.01 to 3% by mass, more preferably 0.1 to 2% by mass.
  • wetting agent examples include polyethylene glycol, propylene glycol, sorbitol, glycerin, 1,3-butylene glycol, maltitol, lactitol, xylitol, trehalose, etc. Among them, sorbitol and glycerin are preferable.
  • fragrances such as ethyl linalool, crocodile, thymol, spearmint oil, peppermint oil, rosemary oil, cinnamon oil, pimento oil, perilla oil, hatsuka oil, anise oil, winter green oil, winder green oil, sassafras oil, clove oil
  • Natural fragrances such as sage oil, eucalyptus oil, mayonnaise oil, cinnamon oil, thyme oil, lemon oil and orange oil.
  • bactericides examples include chlorhexidine salts, cetylpyridinium chloride, benzalkonium chloride, and benzethonium chloride.
  • preservative examples include benzoic acid, sodium benzoate, parahydroxybenzoic acid, and parahydroxybenzoic acid ester.
  • Various medicinal ingredients include allantochlorohydroxyaluminum, azulene, glycyrrhetinic acid, epidihydrocholesterin, ⁇ -bisabolol, glycyrrhizic acid and salts thereof; phenolic compounds such as hinokitiol; tranexamic acid, epsilon aminocaproic acid, etc.
  • ⁇ -tocopherol, ⁇ -tocopherol acetate dl-form, d-form
  • copper compounds such as copper chlorophyllin sodium and copper gluconate
  • salts such as sodium chloride and potassium nitrate
  • dextranase, mutanase, Enzymes such as amylase and lysozyme chloride
  • extracts such as sugarcane, duck, clove, urgon, safflower
  • glycyrrhetinic acid glycyrrhizic acid and salts thereof
  • copper compounds such as copper chlorophyllin sodium and copper glucinate
  • salts such as sodium chloride and potassium nitrate
  • strontium chloride and its Water-soluble medicinal ingredients such as derivatives and sodium tripolyphosphate are preferred.
  • water-soluble fluorides include sodium fluoride, tin fluoride, ammonium fluoride, potassium fluoride, lithium fluoride, sodium monofluorophosphate, potassium monofluorophosphate, and ammonium fluoride.
  • Sodium acid and potassium monofluorophosphate are preferred.
  • the dentifrice of the present invention is a dentifrice that can be discharged onto a toothbrush, and can be a gel dentifrice or a toothpaste, and is preferably a toothpaste.
  • the pH is preferably 4 to 11, more preferably 5 to 10.
  • the viscosity (25 ° C.) of the toothpaste is 800 to 5000 dPa ⁇ s, more preferably 1000 to 4000 dPa ⁇ s, especially 1000 to 3000 dPa ⁇ s, and a light feeling in use, dispersibility and shape retention in the oral cavity. From the viewpoint of balance.
  • the oil absorption amount of the thickening silica is measured by the method according to JIS K5101-13-2, and the amount of oil absorbed in the anhydrous silicic acid is measured. Specifically, oil is dripped into the silicic acid to be measured and kneaded with a steel spatula, and the end point is when the whole can be spun into a spiral shape with a steel spatula. Identify the amount of.
  • the oil specified in JIS K5421 is used for boiled sesame oil.
  • the viscosity was measured with a helipath viscometer (TVB-10R manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.) under measurement conditions of a measurement temperature of 25 ° C., a rotor C, a rotation speed of 2.5 rpm, and 1 minute.
  • a helipath viscometer (TVB-10R manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.) under measurement conditions of a measurement temperature of 25 ° C., a rotor C, a rotation speed of 2.5 rpm, and 1 minute.
  • Test example 1 The gel-forming ability of a combination of calcium carbonate (average particle size 6 ⁇ m) (Sankyo Milling Calcy F9860) and silica having different oil absorption was tested.
  • Silica 1 oil absorption amount 300 mL / 100 g, average particle size 4 ⁇ m
  • silica 2 oil absorption amount 70 mL / 100 g, average particle size 10 ⁇ m
  • silica 3 granule: average particle size 250 ⁇ m
  • Calcium carbonate and silica 1 to 3 were added to a 120 mL capacity bottle in the amount shown in Table 1 together with 90 mL of ion exchange water and mixed. At this time, the height (mm) of the white part produced by gel formation was measured. The results are shown in Table 1.
  • Test example 2 Next, the relationship between the gel forming ability by the combination of calcium carbonate and thickening silica and the quantitative ratio thereof was examined.
  • the test method is the same as in Test Example 1.
  • Test example 3 The toothpaste described in Table 3 was produced, and the shape retention (height of toothpick, dripping from toothbrush), white residue, viscosity, and taste were evaluated.
  • the toothpaste was squeezed out about 1.5 cm from a tube having a discharge port diameter (inner diameter) of 8 mm, and the height (mm) after 30 seconds was measured.
  • the toothpaste was squeezed out onto the toothbrush, it was evaluated whether it drooped from the upper surface formed by the tip of the brush hair to the lower outside of the brush hair.
  • the white residue about 0.1 g of a toothpaste was spread in a circle with a diameter of about 20 mm on the back of a human hand, and the change in whiteness after 10 minutes was observed.
  • Example 1 and Example 2 which are the dentifrices of the present invention have good shape retention, no white residue, and good taste and fragrance diffusibility.
  • Test Example 4 (Examples 3 and 4) The toothpaste described in Table 4 was produced, and the shape retention (toothpaste height, dripping from toothbrush), white residue, taste, and aroma were evaluated in the same manner as in Test Example 3.
  • Example 5 Calcium carbonate (* 1) 5 (mass%) Silica 16 Silica 25 Silica 3 4 Sorbitol solution (70% aqueous solution) 32 Water 42 Xanthan gum 2 Saccharin sodium 0.25 Sodium monofluorophosphate 0.75 Sodium lauryl sulfate 1.5 Fragrance 1.5 (* 1) Sankyo Flour Mills Calcy F9860
  • Example 6 Calcium carbonate (* 1) 0.5 (mass%) Silica 1 9.5 Silica 2 3 Silica 3 3 Sorbitol solution (70% aqueous solution) 15 Water 63 Carrageenan 3 Sodium lauryl sulfate 1.5 Fragrance 1.5 (* 1) Sankyo Flourishing Calcy F9860

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Abstract

　高分子系の粘結剤を多量に配合しない場合であっても十分な保形性を有し、粉体配合量が少なくても味や白残りがなく、口腔内での分散性が良好で軽い使用感の歯磨剤を提供する。　次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）： （Ａ）吸油量が１５０～５００ｍＬ／１００ｇの増粘性シリカ　０．１～１０質量％、 （Ｂ）重質炭酸カルシウム　０．１～８質量％、 （Ｃ）水　４０～７０質量％ を含有し、成分（Ｂ）と成分（Ａ）の質量比（Ｂ：Ａ）が２：１～０．５：９９．５である歯磨剤。

Description

歯磨剤
　本発明は、使用感の良好な歯磨剤に関する。
　歯磨剤には、歯垢や着色物除去の目的で研磨剤が配合されることが多い。当該研磨剤としては、炭酸カルシウム、リン酸水素カルシウム、研磨性シリカ、水酸化アルミニウム等が広く用いられている。一方、歯磨剤には、歯ブラシへの取りやすさ、口腔内での分散性、生産性、歯面における滞留性の目的から適度な粘弾性と形状を付与することが求められ、その目的のために粘結剤が配合される。当該粘結剤としては、カルボキシメチルセルロースナトリウムに代表される水溶性高分子やベントナイトなどの粘土鉱物が用いられている。従って、炭酸カルシウム等の研磨剤と粘結剤を併用した歯磨剤も報告されている（特許文献１～３）。
特開２００２－４７１５８号公報 特開２００６－１１７５９８号公報 再公表２００６－３９８９号公報
　しかし、従来の粘結剤を使用した歯磨剤は、保形性は優れているものの、感触が重く、口腔内での分散性が十分でなく、殺菌成分や香料成分の作用が十分に奏されない場合がある。また、粘結剤を少なくして粉体成分を多くして保形性をもたせると、味が低下したり、口腔周辺に付着した場合白く残りやすい等の問題がある。
　従って、本発明の課題は、軽い使用感でありながら十分な保形性を有し、口腔内での分散性が良好な使用感の優れた歯磨剤を提供することにある。
　そこで本発明者は、軽い使用感でありながら高い保形性を有する歯磨剤を開発すべく検討したところ、重質炭酸カルシウムと増粘性シリカとを一定の比率で配合すれば、水分量が多いにもかかわらず十分な保形性を有する歯磨剤が得られることを見出した。
　すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：
（Ａ）吸油量が１５０～５００ｍＬ／１００ｇの増粘性シリカ　　０．１～１０質量％、
（Ｂ）重質炭酸カルシウム　　０．１～８質量％、
（Ｃ）水　　４０～７０質量％
を含有し、成分（Ｂ）と成分（Ａ）の質量比（Ｂ：Ａ）が２：１～０．５：９９．５である歯磨剤を提供するものである。
　本発明の歯磨剤は、水分量が多いにもかかわらず高い保形性を有しており、粉体量は多くないことから味が良好で白残りがない。また、口腔内での分散性が良好で、従来の歯磨剤にはない軽い使用感を有する。また、殺菌成分、水溶性フッ化物、水溶性薬効成分等を多量に配合することができる。
　本発明の歯磨剤は、（Ａ）吸油量１５０～５００ｍＬ／１００ｇの増粘性シリカを含有する。増粘性シリカは、通常研磨性シリカとして歯磨剤に配合されるシリカより吸油量が大きいものである。増粘性シリカと重質炭酸カルシウムとを一定比率で水に分散させることにより、水を多量に包含したヒドロゲルが形成され、当該ゲルは歯磨剤として良好な保形性を有する。吸油量が１５０ｍＬ／１００ｇ未満のシリカと重質炭酸カルシウムを併用しても十分な保形性は得られない。保形性の点から好ましい吸油量は、２００～４００ｍＬ／１００ｇであり、さらに好ましい吸油量は２５０～３８０ｍＬ／１００ｇである。当該増粘性シリカとしては、富士シリシア化学製ＳＹＬＯＰＵＲＥ２５、ＣＲＯＳＦＩＥＬＤ社製ＳＯＲＢＯＳＩＬＴＣ１５等の市販品を使用することができる。なお、吸油量は、ＪＩＳＫ５１０１－１３－２に準ずる方法によって測定することができる。また用いられる増粘性シリカの平均粒子径は１～１０μｍが好ましく、さらに１．５～８μｍ、さらに２～８μｍが好ましい。
　（Ａ）増粘性シリカの本発明歯磨剤中の含有量は、適度な保形性、口腔内の分散性、使用感の点から、０．１～１０質量％であり、さらに０．５～８質量％、さらに２～８質量％、さらに３～７質量％、さらに３～８質量％が好ましい。
　本発明の歯磨剤に用いられる（Ｂ）重質炭酸カルシウムは、成分（Ａ）とともにゲルを形成するが、研磨剤としても機能する。（Ｂ）重質炭酸カルシウムは、炭酸カルシウムとして市販されており、食品添加物としても用いられており、化学的な合成反応によるものでなく炭酸カルシウムを含有する石灰石、貝殻等を選別して清浄化したものを粉砕し、白色の粉末にしたものをいう。本発明に用いられる重質炭酸カルシウムの平均粒子径は、０．１～５０μｍが好ましく、さらに１～１０μｍが好ましい。
　（Ｂ）重質炭酸カルシウムの本発明歯磨剤中の含有量は、適度な保形性、味（粉っぽさのない）、使用感の点から、０．１～８質量％であり、さらに０．５～８質量％、特に１～７質量％が好ましい。また、成分（Ｂ）と成分（Ａ）の含有量の合計は、保形性と香りだちの点から５～１８質量％であるものが好ましく、さらに５～１５質量％、さらに７～１５質量％が好ましい。
　また、本発明の歯磨剤においては、成分（Ｂ）と成分（Ａ）の質量比（Ｂ：Ａ）を２：１～０．５：９９．５の範囲とすることにより、水を多量に含有する保形性のあるゲルが形成される。（Ｂ）重質炭酸カルシウムの含有量を少なくし、かつ保形性を保つことにより、味、白残り、口腔内における分散性が良好になることから、Ｂ：Ａは、さらに３：２～１：９９、さらに５：５～１：９９、さらに５：６～１：９９が好ましい。
　本発明の歯磨剤は、成分（Ａ）と成分（Ｂ）で形成されるゲルが多量に水を含有し、かつ保形性も良好であることから、水を４０～７０質量％含有することができる。このような多量の水を含有するにもかかわらず、保形性が良好であることから、本発明の歯磨剤は口腔内での分散性が良好で、かつ使用感が軽く良好である。より好ましい水の含有量は、４５～７０質量％あり、さらに好ましくは５０～７０質量％である。なお、本発明の歯磨剤中の水の含有量には、ソルビトール液などの配合成分中に含まれる水と、別に配合した水とを含む。
　なお、歯磨き組成物中の水分量は、配合した水分量及び配合した成分中の水分量から計算によって算出することもできるが、例えばカールフィッシャー水分計で測定することができる。カールフィッシャー水分計としては、例えば、微量水分測定装置（平沼産業）を用いることができる。この装置では、歯磨き組成物を５ｇとり、無水メタノール２５ｇにより懸濁させ、この懸濁液０．０２ｇを分取して水分量を測定することができる。
　本発明の歯磨剤中の成分（Ａ）と成分（Ｃ）の重量比（Ａ：Ｃ）は、粉っぽさの点から１：７～１：２０が好ましく、さらに１：８～１：２０が好ましい。
　本発明の歯磨剤には、上記成分以外に、本発明の効果を阻害しない範囲で、重質炭酸カルシウム以外の研磨剤、界面活性剤、粘結剤、湿潤剤、香料、甘味料、殺菌剤、防腐剤、水溶性フッ化物、ｐＨ調整剤、各種薬効成分等を必要に応じて含有させることができる。
　ここで、研磨剤としては、含水シリカ、吸油量が５０～１２０ｍＬ／１００ｇの無水シリカ、歯磨用リン酸水素カルシウム、ピロリン酸カルシウム、不溶性メタリン酸カリウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸ジルコニウム、ベントナイト、ゼオライト、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、レジン等を挙げることができる。
　界面活性剤としては、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤が用いられる。これらの界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤等の中から１の界面活性剤のみを用いても良いが、２以上の界面活性剤を用いる場合には、いずれか１の界面活性剤を０．１質量％以下にすることが好ましい。尚、上記界面活性剤の中から１の界面活性剤のみを用いる場合、例えばアニオン性界面活性剤を含有する場合には、複数組成のアニオン性界面活性剤を用いることができるし、２以上の界面活性剤について複数組成の界面活性剤を用いることができる。
　アニオン性界面活性剤としては、例えば、アシルグルタミン酸ナトリウム、アシルサルコシンナトリウム等のアシルアミノ酸塩、アルキルリン酸ナトリウム等のアルキルリン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、高級脂肪酸スルホン化モノグリセリド塩、イセチオン酸の脂肪酸エステル塩、Ｎ－メチル長鎖アシルタウリンナトリウム塩、ポリオキシエチレンモノアルキルリン酸塩が挙げられる。これらのアニオン性界面活性剤における疎水基のアルキル基、アシル基は炭素数６～１８、特に１０～１４のものが好ましい。また、その塩としてはナトリウム塩が好ましい。アニオン性界面活性剤としては、発泡性が良く、また、安価に入手可能な点からアルキル硫酸エステル塩が特に好ましい。
　アニオン性界面活性剤は、本発明の歯磨剤中に０～５質量％含有することが好ましく、さらに好ましい含有量は０．１～３質量％である。
　非イオン性界面活性剤としては、例えばポリオキシアルキレン付加系界面活性剤、アミンオキサイド系界面活性剤、モノ又はジエタノールアミド系界面活性剤、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルを挙げることができる。この中でもソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルが好ましく、モノステアリン酸デカグリセリン、モノミリスチン酸ペンタグリセリン等のポリグリセリン脂肪酸エステルが特に好ましい。本発明ではこれらを１種以上用いることができる。
　非イオン界面活性剤の含有量は、本発明の歯磨き組成物中に０．１～３０質量％、より好ましくは０．２～１０質量％である。
　ここで、粘結剤としては、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カラギーナン、キサンタンガム、ポリアクリル酸ナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキプロピルセルロース、ペクチン、トラガントガム、アラビアガム、グアーガム、カラヤガム、ローカストビーンガム、ジェランガム、タマリンドガム、サイリウムシードガム、ポリビニルアルコール、コンドロイチン硫酸ナトリウム及びメトキシエチレン無水マレイン酸共重合体等が挙げられ、特にカルボキシメチルセルロースナトリウム、カラギーナン及びキサンタンガムが好ましい。これらは１種又は２種以上を組み合わせて使用してもよい。これらの粘結剤は、歯磨剤中に０．０１～３質量％、さらに０．１～２質量％含有するのが好ましい。
　湿潤剤としては、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ソルビトール、グリセリン、１，３－ブチレングリコール、マルチトール、ラクチトール、キシリトール、トレハロース等を挙げることができ、中でもソルビトール、グリセリンが好ましい。
　香料としては、ｌ－メントール、カルボン、アネトール、オイゲノール、リモネン、オシメン、ｎ－アミルアルコール、シトロネロール、α－テルピネオール、サリチル酸メチル、メチルアセテート、シトロネオールアセテート、シネオール、１，８－シネオール、リナロール、エチルリナロール、ワニリン、チモール等の合成香料、スペアミント油、ペパーミント油、ローズマリー油、桂皮油、ピメント油、シソ油、ハツカ油、アニス油、冬緑油、ウインダーグリーン油、サッサフラス油、丁子油、セージ油、ユーカリ油、マヨナラ油、肉桂油、タイム油、レモン油及びオレンジ油等の天然香料が挙げられる。
　殺菌剤としては、クロルヘキシジンの塩類、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。
　防腐剤としては、安息香酸、安息香酸ナトリウム、パラヒドロキシ安息香酸、パラヒドロキシ安息香酸エステル等が挙げられる。
　各種薬効成分としては、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、アズレン、グリチルレチン酸、エピジヒドロコレステリン、α－ビサボロール、グリチルリチン酸及びその塩類等の抗炎症剤；ヒノキチオール等のフェノール性化合物；トラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン酸等の抗プラスミン剤；α－トコフェロール、酢酸α－トコフェロール（ｄｌ体、ｄ体）及びその塩；銅クロロフィリンナトリウム、グルコン酸銅等の銅化合物；塩化ナトリウム、硝酸カリウム等の塩類；デキストラナーゼ、ムタナーゼ、アミラーゼ、塩化リゾチーム等の酵素；トウキ、オウバク、チョウジ、オウゴン、ベニバナ等の抽出物；乳酸アルミニウム、塩化ストロンチウム、ベルベリン、ヒドロキサム酸及びその誘導体、トリポリリン酸ナトリウム、ゼオライト、ジヒドロコレステロール、クエン酸亜鉛等が挙げられ、なかでも、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸及びその塩類；銅クロロフィリンナトリウム、グルクン酸銅等の銅化合物；塩化ナトリウム、硝酸カリウム等の塩類；塩化ストロンチウム及びその誘導体、トリポリリン酸ナトリウム等の水溶性薬効成分が好適である。
　水溶性フッ化物としては、フッ化ナトリウム、フッ化スズ、フッ化アンモニウム、フッ化カリウム、フッ化リチウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフルオロリン酸カリウム、フッ化アンモニウム等が挙げられ、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフルオロリン酸カリウムが好適である。
　本発明の歯磨剤は、歯ブラシ上に吐出可能な歯磨剤であって、ゲル状歯磨剤、練歯磨剤が可能で、練歯磨剤とするのが好ましい。そのｐＨは、４～１１、さらに５～１０が好ましい。また、練歯磨とした場合の粘度（２５℃）は８００～５０００ｄＰａ・ｓ、さらに１０００～４０００ｄＰａ・ｓ、特に１０００～３０００ｄＰａ・ｓとするのが軽い使用感、口腔内における分散性と保形性とのバランスの点で好ましい。
　次に実施例を挙げて本発明を詳細に説明する。
（吸油量の測定）
　増粘性シリカ（無水ケイ酸）の吸油量は、ＪＩＳ　Ｋ５１０１－１３－２に準ずる方法により、無水ケイ酸に吸収される煮あまに油の量を測定する。具体的には、測定対象の無水ケイ酸に煮あまに油を滴下しつつ鋼ヘラで練り合わせ、全体が鋼ヘラでラセン状にまくことができた時点を終点とし、吸収される煮あまに油の量を特定する。なお、煮あまに油はＪＩＳ　Ｋ５４２１に規定するものを用いる。
（粘度の測定）
　粘度は、ヘリパス粘度計（東機産業株式会社製　ＴＶＢ-１０Ｒ）により、測定温度２５℃、ロータＣ、回転速度２．５ｒｐｍ、１分間の測定条件により測定した。
試験例１
　炭酸カルシウム（平均粒子径６μｍ）（三共製粉カルシーＦ9860）と、吸油量の相違するシリカとの組み合わせによるゲル形成能を試験した。シリカ１（吸油量３００ｍＬ／１００ｇ，平均粒子径４μｍ）、シリカ２（吸油量７０ｍＬ／１００ｇ，平均粒子径１０μｍ）及びシリカ３（顆粒：平均粒子径２５０μｍ）を用いた。炭酸カルシウムとシリカ１～３を表１の量で１２０ｍＬ容量のビンに、イオン交換水９０ｍＬとともに投入し混合した。このとき、ゲル形成により生じる白色部分の高さ（ｍｍ）を測定した。その結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１から明らかなように、シリカ１（増粘性シリカ）と炭酸カルシウムとを併用した場合に、顕著にゲル形成が生じることがわかる。
試験例２
　次に、炭酸カルシウムと増粘性シリカとの組み合わせによるゲル形成能と、それらの量比との関係について検討した。試験方法は試験例１と同様である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　その結果、炭酸カルシウム（Ｂ）：増粘性シリカ（Ａ）＝８：２～１：９９の場合にシリカ（無水ケイ酸１）のみを含有する試験液よりもゲル形成量が大きくなった。なお、炭酸カルシウムは少量の添加でも優れたゲル形成能を有し、Ｂ：Ａの上限は０．５：９９．５でも良好である。試験例からＢ：Ａ＝２：１～１：９９の場合にシリカ（無水ケイ酸１）のみを含有する試験液の１．５倍以上のゲル形成量が認められ、さらに５：５～１：９９の場合にシリカ（無水ケイ酸１）のみを含有する試験液の２倍以上のゲル形成量が認められ、良好であることがわかる。
試験例３
　表３記載の練歯磨剤を製造し、保形性（ハミガキ高さ、ハブラシからの垂れ）、白残り、粘度、味を評価した。
　ハミガキ高さは、吐出口の口径（内径）が８ｍｍのチューブからハミガキを約１．５ｃｍ絞り出し、３０秒後の高さ（ｍｍ）を測定した。ハブラシからの垂れは、ハミガキをハブラシ上に絞り出した３０秒後、ブラシの毛の先端で形成される上面からブラシの毛の外側下方に垂れるかを評価した。白残りは、約０．１ｇのハミガキをヒトの手の甲に直径約２０ｍｍの円状に広げて１０分後の白さの変化を観察した。味はハミガキ時の粉っぽさから判断し、香りだちは歯磨剤を歯ブラシにとり使用するときの香りと口腔内における香りの両方の拡散性から判断した。香りだちの判断は、３名により行い、２名以上の評価を採用した。結果を表３に示す。
香りだちの評価
　　　３：非常に香りの拡散性が良い
　　　２：香りの拡散性がよい
　　　１：香りがする
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　その結果、本発明の歯磨剤である実施例１と実施例２は、保形性がよく、白残りせず、かつ味、香りの拡散性も良好であることが認められた。
試験例４（実施例３、４）
　表４記載の練歯磨剤を製造し、試験例３と同様に保形性（ハミガキ高さ、ハブラシからの垂れ）、白残り、味、香りだちを評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　その結果、実施例３及び４のいずれも保形性がよく、白残りせず、かつ味、香りだちも良好であることが認められた。
　下記組成の歯磨剤を調製したところ、いずれも味、香りだちに優れ、保形性がよく使用感に優れていた。
実施例５
　　炭酸カルシウム　(*1)　　　　　　　　５（質量％）
　　シリカ１　　　　　　　　　　　　　　６
　　シリカ２　　　　　　　　　　　　　　５
　　シリカ３　　　　　　　　　　　　　　４
　　ソルビトール液（７０％水溶液）　　３２
　　水　　　　　　　　　　　　　　　　４２
　　キサンタンガム　　　　　　　　　　　２
　　サッカリンナトリウム　　　　　　　　０．２５
　　モノフルオロリン酸ナトリウム　　　　０．７５
　　ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　１．５
　　香料　　　　　　　　　　　　　　　　１．５
　 (*1) 三共製粉　カルシーＦ9860
実施例６
　　炭酸カルシウム   (*1)　　 　　　　　０．５（質量％）
　　シリカ１　　　　　　　　　　　　　　９．５
　　シリカ２　　　　　　　　　　　　　　３
　　シリカ３　　　　　　　　　　　　　　３
　　ソルビトール液（７０％水溶液）　　１５
　　水　　　　　　　　　　　　　　　　６３
　　カラギーナン　　　　　　　　　　　　３
　　ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　１．５
　　香料　　　　　　　　　　　　　　　　１．５
　 (*1) 三共製粉　カルシーＦ9860

Claims (4)

  1. 　次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：
    （Ａ）吸油量が１５０～５００ｍＬ／１００ｇの増粘性シリカ　　０．１～１０質量％、
    （Ｂ）重質炭酸カルシウム　　０．１～８質量％、
    （Ｃ）水　　４０～７０質量％
    を含有し、成分（Ｂ）と成分（Ａ）の質量比（Ｂ：Ａ）が２：１～０．５：９９．５である歯磨剤。
  2. 　成分（Ａ）と成分（Ｃ）の質量比（Ａ：Ｃ）が１：７～１：２０である請求項１記載の歯磨剤。
  3. 　成分（Ａ）と成分（Ｂ）の合計量が５～１８質量％である請求項１又は２記載の歯磨剤。
  4. 　粘度（２５℃）が８００～５０００ｄＰａ・ｓである請求項１～３のいずれか１項記載の歯磨剤。
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5829065B2 (ja) * 2011-07-07 2015-12-09 花王株式会社 歯磨剤
JP5924049B2 (ja) * 2012-03-16 2016-05-25 ライオン株式会社 練歯磨剤組成物
EP2882499B1 (en) * 2012-08-09 2016-08-31 Unilever PLC Methods and compositions for treating tooth hypersensitivity
WO2014023465A1 (en) * 2012-08-09 2014-02-13 Unilever Plc Methods and compositions for treating tooth hypersensitivity
MX354227B (es) 2012-12-24 2018-02-19 Colgate Palmolive Co Composición para el cuidado oral.
JP6249642B2 (ja) * 2013-06-10 2017-12-20 花王株式会社 練歯磨組成物及び練歯磨組成物の製造方法
US10071032B2 (en) 2014-12-15 2018-09-11 Colgate-Palmolive Company High salt toothpaste and methods for using same
JP6682872B2 (ja) * 2016-01-20 2020-04-15 日油株式会社 口腔用シリカ分散安定化剤およびこれを含有する歯磨剤組成物
WO2022072605A1 (en) * 2020-09-30 2022-04-07 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Oral care compositions with improved stability
CA3138558C (en) 2020-11-16 2024-01-30 Church & Dwight Co., Inc. Teeth cleaning composition comprising banana extract
WO2024089929A1 (ja) * 2022-10-25 2024-05-02 花王株式会社 歯磨剤

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004284956A (ja) * 2003-03-19 2004-10-14 Lion Corp 練歯磨組成物
JP2005247869A (ja) * 2001-10-25 2005-09-15 Kao Corp 歯磨剤
JP2007070258A (ja) * 2005-09-05 2007-03-22 Kao Corp 歯磨き組成物
JP2007291021A (ja) * 2006-04-26 2007-11-08 Kao Corp 口腔用組成物
JP2008024652A (ja) * 2006-07-21 2008-02-07 Kao Corp 歯磨き組成物
JP2008088145A (ja) * 2006-10-05 2008-04-17 Lion Corp 練歯磨の製造方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2235655C (en) * 1997-04-24 2008-01-22 Sunstar Inc. Oral compositions comprising porous calcium carbonate
JP3482323B2 (ja) * 1997-06-03 2003-12-22 サンスター株式会社 口腔用組成物
JP2002047158A (ja) 2000-07-31 2002-02-12 Sunstar Inc 歯磨組成物
AU2002355418B2 (en) * 2001-08-06 2006-11-02 Ultradent Products, Inc. Multi-part dental bleaching systems and method for bleaching teeth using such systems
EP1438952A4 (en) * 2001-10-25 2005-01-19 Kao Corp DENTAL CENTRAL
JP3691442B2 (ja) 2002-02-20 2005-09-07 花王株式会社 口腔用組成物
JP2006003989A (ja) 2004-06-15 2006-01-05 Three M Innovative Properties Co 粘着メモパッド製造システム
JP4539832B2 (ja) 2004-10-22 2010-09-08 ライオン株式会社 歯磨組成物
US7267814B2 (en) * 2004-11-24 2007-09-11 J.M. Huber Corporation High-cleaning/low abrasive silica and materials and dentifrice containing such materials
US8961938B2 (en) 2005-09-05 2015-02-24 Kao Corporation Dentifrice composition
EP2045248B1 (en) 2006-07-21 2013-09-25 Kao Corporation Method for preventing coloration of catechins and dentifrice composition

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005247869A (ja) * 2001-10-25 2005-09-15 Kao Corp 歯磨剤
JP2004284956A (ja) * 2003-03-19 2004-10-14 Lion Corp 練歯磨組成物
JP2007070258A (ja) * 2005-09-05 2007-03-22 Kao Corp 歯磨き組成物
JP2007291021A (ja) * 2006-04-26 2007-11-08 Kao Corp 口腔用組成物
JP2008024652A (ja) * 2006-07-21 2008-02-07 Kao Corp 歯磨き組成物
JP2008088145A (ja) * 2006-10-05 2008-04-17 Lion Corp 練歯磨の製造方法

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