WO2010119935A1 - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents

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WO2010119935A1
WO2010119935A1 PCT/JP2010/056801 JP2010056801W WO2010119935A1 WO 2010119935 A1 WO2010119935 A1 WO 2010119935A1 JP 2010056801 W JP2010056801 W JP 2010056801W WO 2010119935 A1 WO2010119935 A1 WO 2010119935A1
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component
mass
group
liquid detergent
detergent composition
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PCT/JP2010/056801
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English (en)
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Inventor
石塚仁
岡田京子
小松義由己
三宅登志夫
Original Assignee
花王株式会社
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/86—Mixtures of anionic, cationic, and non-ionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/43—Solvents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups

Definitions

  • the present invention relates to a liquid detergent composition, and more particularly to a liquid detergent composition for textiles such as clothing.
  • the solvent does not contribute as a cleaning component, it is not desirable to add a large amount from the viewpoint of the cost of the formulation.
  • the surfactant concentration is increased, there are problems in solubility and stability such that the composition is easily solidified during low-temperature storage.
  • a liquid detergent imparted with flexibility by adding a cationic surfactant to the detergent is known.
  • the problems of solubility and stability are more severe when an anionic surfactant and a cationic surfactant are used in combination in the composition.
  • JP-A-2008-7705, JP-A-2008-7706, and JP-A-2008-7707 describe concentrated liquid detergent compositions containing a specific nonionic surfactant.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-217585 and Japanese Patent Application Laid-Open No. 1-132691 describe a soft liquid detergent containing a quaternary ammonium salt.
  • JP-A-8-157867 discloses a concentrated liquid detergent composition in which a nonionic surfactant obtained by adding ethylene oxide or propylene oxide to a higher alcohol and a specific solvent are blended.
  • Preferred nonionic surfactants in the text and examples describe ethylene oxide / propylene oxide block-type nonionic surfactants in which ethylene oxide is added followed by propylene oxide.
  • Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 9-255899 and 11-214994 disclose rinsing properties containing a nonionic surfactant obtained by adding propylene oxide and ethylene oxide to a higher alcohol, an anionic surfactant and a cationic surfactant.
  • a liquid detergent having excellent flexibility is described.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-315299 discloses a nonionic surfactant having an alkyl group or alkenyl group having 8 to 20 carbon atoms and added in the order of polyethyleneoxy group-polypropyleneoxy group-polyethyleneoxy group, alkylbenzenesulfonic acid Liquid detergents having excellent detergency and flexibility containing salts and specific cationic surfactants are described. Summary of invention
  • the present invention is a liquid detergent composition
  • (A) Component: p1 mol of ethylene oxide is added to the compound represented by R—OH (R is a hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms), and then q1 mol of alkylene oxide having 3 to 5 carbon atoms is added. Then, a nonionic surfactant obtained by further adding p2 mol of ethylene oxide, wherein p1 is a number of 3 to 30, q1 is a number of 1 to 5, and p1 + p2 14 to 50 Ionic surfactant 15-75% by mass
  • Component Component: Cationic surfactant
  • the present invention also relates to a method for washing textiles, particularly clothes, using the liquid detergent composition of the present invention.
  • a method for washing textiles, particularly clothes using the liquid detergent composition of the present invention.
  • the present invention is a liquid detergent composition containing a high-concentration surfactant, and is excellent in detergency, flexibility of textile products such as clothing and storage stability, and gelation formation when the composition is diluted with water
  • a liquid detergent composition that does not have a decrease in solubility due to the above.
  • the composition of the present invention has a high concentration of a surfactant as a cleaning component, and further has stability, particularly storage at a low temperature, even though it contains an anionic surfactant and a cationic surfactant. It is excellent in stability, excellent in solubility, particularly in cold water, and also excellent in flexibility and washing performance of textile products such as clothing.
  • the component (a) of the present invention is obtained by adding p1 mol of ethylene oxide to 1 mol of a compound represented by R—OH (R is a hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms), and then adding 3 to 5 carbon atoms. It is a nonionic surfactant obtained by adding q1 mole of alkylene oxide and then adding p2 mole of ethylene oxide, and R has 8 to 18 carbon atoms from the viewpoint of stability and detergency, preferably 8 An alkyl group or an alkenyl group of ⁇ 16, more preferably an alkyl group.
  • the oxygen atom bonded to R is preferably bonded to the first carbon atom or the second carbon atom of R. That is, R—OH is preferably a primary alcohol or a secondary alcohol. Furthermore, R is preferably an alkyl group and is preferably a straight chain. As raw materials for obtaining such R-containing compounds, it is preferable to use natural fat-derived alcohols as primary alcohols and synthetic alcohols as secondary alcohols. In the case of using an alcohol derived from natural fats and oils, R is usually composed of an even number of carbon atoms having 8 to 18 carbon atoms and may be composed of an alkyl distribution of natural fatty acids.
  • It preferably contains one or more linear alkyl groups selected from an alkyl group of several tens, an alkyl group of twelve carbons and an alkyl group of fourteen carbons.
  • p1, p2, and q1 are the number of moles added per mole of the compound represented by R—OH, these may be hereinafter described as the average number of moles added.
  • (A) component of this invention can be shown as a nonionic surfactant represented by the following general formula (a1).
  • RO (EO) p1 (AO) q1 (EO) p2 H (a1)
  • R represents a hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms, preferably an alkyl group or an alkenyl group, more preferably an alkyl group
  • EO represents an oxyethylene group
  • AO represents an oxyalkylene group having 3 to 5 carbon atoms.
  • P1 and p2 are respectively the average added moles of EO
  • p1 is a number of 3 to 30
  • q1 is the average added moles of AO, and is a number of 1 to 5.
  • p1 + p2 14-50.
  • p1 + p2 14-50.
  • Component (a) has a total p1 of average added moles of oxyethylene groups (hereinafter sometimes referred to as EO groups) of 3 to 30, preferably 7 to 30, and more preferably 8 to 20.
  • the average added mole number p2 of the EO group is such that p1 + p2 is 14 to 50 with respect to p1 in such a range, preferably 3 to 30, more preferably 7 to 30, and still more preferably. 8-20.
  • p1 is 14 or more, p2 mol is added, so p2 is naturally not 0.
  • Component (a) has a total p1 + p2 of average added moles of EO groups of 14 to 50, preferably 16 to 30, more preferably 17 to 25, and still more preferably 18 to 25.
  • p1 + p2 is equal to or greater than the upper limit, liquid crystal formation at low temperatures is suppressed, and solubility is improved. This is presumably because the size of the hydrophilic group portion of the surfactant becomes relatively large compared to the size of the hydrophobic group portion, and the alignment of the surfactant is suppressed. Further, when p1 + p2 is equal to or lower than the lower limit value, the cleaning performance and the stability at a low temperature are improved.
  • component (a) when p1 + p2 of the component (a) is in the above range, the combination of the components (b) and (c) improves the cleaning power and flexibility.
  • a highly hydrophilic surfactant such as component (a) is usually used in combination with component (b) and component (c), although it does not exhibit sufficient detergency when used alone. This indicates that excellent detergency and adhesion of the component (c) to the fiber product are improved.
  • AO in the formula (a1) is an oxyalkylene group having 3 to 5 carbon atoms (hereinafter sometimes referred to as an AO group), and the average added mole number q1 is 1 to 5, preferably 2 to 4, more It is preferably 2 to 3.
  • the average added mole number q1 of the AO group is not less than the above lower limit value, and excellent cleaning performance is obtained by making it not more than the upper limit value. can get.
  • the AO group can be obtained by adding an alkylene oxide having 3 to 5 carbon atoms.
  • the AO group is not only common in that it has a branched alkyl group, but the EO group is known to form a hydrophilic site by blocking, while the AO group exhibits lipophilicity. It is known.
  • an oxyalkylene group having 3 carbon atoms that is, an oxypropylene group (hereinafter sometimes referred to as a PO group) is preferable not only for versatility but also for the ease of reaction of subsequent ethylene oxide addition reaction.
  • the AO group is preferably an oxypropylene group
  • the PO group is preferably 7 to 20 mol% with respect to the total number of moles of the PO group and the EO group. Therefore, it is preferable that ethylene oxide is first added to the compound represented by R—OH, and then the alkylene oxide having 3 to 5 carbon atoms to be added is propylene oxide, and the ratio of propylene oxide is propylene oxide and its surroundings.
  • the total amount of ethylene oxide added to is preferably 7 to 20 mol%.
  • p1 / (p1 + p2) is 0.2 or more, the ability to suppress liquid crystal and crystal formation is further improved, so that the solubility and stability at low temperatures are improved.
  • p1 / (p1 + p2) is 0.8 or less, the ability to suppress crystal formation is further improved, so that the stability at low temperature is improved.
  • the component (a) has a structure in which ethylene oxide is added to R—O— as shown in the general formula (a1). At that time, since the average added mole number p1 is 3 or more, the ratio of the compound in which the group bonded to RO- is an EO group increases. On the other hand, as shown in the general formula (a1), it has a structure of —EO—H at the terminal. At that time, since the average added mole number p2 is such that p1 + p2 is 14 to 50, the proportion of the compound having a terminal of -EO-H increases.
  • the ratio of the compound in which the EO group is bonded to R—O— is a nonionic surfactant comprising the general formula (a1) Of at least 75 mol%, more preferably at least 80 mol% based on the above formula, and a compound having a terminal structure as viewed from R of —EO—H (hereinafter sometimes referred to as component (a-ii)).
  • the proportion is preferably 70 mol% or more, more preferably 80 mol% or more, based on the nonionic surfactant constituting the general formula (a1).
  • the ratio of the component (ai) and the component (a-ii) can be determined by quantitative measurement using C 13 -NMR.
  • a feature of the present invention is that a liquid detergent composition containing a high-concentration surfactant, that is, a liquid detergent composition having a surfactant concentration of 40% by mass or more, particularly 50% by mass or more, the component (a) (B) component anionic surfactant described later in combination with a specific ratio, and component (c) cationic surfactant in combination with component (a) and component (b) at a specific ratio, )
  • a liquid detergent composition containing a high-concentration surfactant that is, a liquid detergent composition having a surfactant concentration of 40% by mass or more, particularly 50% by mass or more, the component (a) (B) component anionic surfactant described later in combination with a specific ratio, and component (c) cationic surfactant in combination with component (a) and component (b) at a specific ratio
  • the component (a) used in the present invention has an average added mole number of EO group and AO group, and this is an ethylene oxide addition type nonionic surfactant generally used as a cleaning agent for household clothing. It can be seen that this is characteristic in that the total number of moles of ethylene oxide added and the number of moles of ethylene oxide are symmetrical.
  • polyoxyethylene alkyl ether which is a well-known nonionic surfactant
  • polyoxyethylene alkyl ether which is a well-known nonionic surfactant
  • the average number of moles of ethylene oxide added (hereinafter also referred to as the average number of moles of EO added) preferable for cleanability is about 3 to 12.
  • the surfactant concentration is often limited from the viewpoint of suppressing gelation upon dilution with water.
  • an average EO addition mole number of 14 or more and a hydrophobic oxyalkylene group that is, an oxyalkylene group having 3 to 5 carbon atoms, preferably an oxypropylene group is an EO group (including a polyoxyethylene group).
  • addition of ethylene oxide, propylene oxide, and ethylene oxide to R—OH in this order and with a specific average number of moles added is the ratio of the component (ai) in the component (a) and ( It is considered that the ratio of the component a-ii) is increased, and this is also considered to contribute to improving the effect of the present invention by limiting the region of the crystal phase or the liquid crystal phase.
  • examples of the catalyst used for alkoxylation of R—OH include a base catalyst and an acid catalyst.
  • a base catalyst is preferably used from the viewpoint of cost, and potassium hydroxide is more preferably used as a base.
  • potassium hydroxide was charged into a raw material saturated or unsaturated higher alcohol having 8 to 18 carbon atoms (compound represented by R—OH), followed by nitrogen substitution, and 30 to 100 to 110 ° C. and 1 to 7 kPa. Dehydrate for 1 to 1 hour. Then, ethylene oxide is added at 100 to 170 ° C. and 0.3 to 0.6 MPa, and then alkylene oxide having 3 to 5 carbon atoms, preferably propylene oxide at 100 to 150 ° C. and 0.3 to 0.7 MPa. After adding ethylene oxide again under the conditions of 100 to 170 ° C.
  • the medium was added with the added potassium hydroxide and an equimolar amount of acid agent (acetic acid, lactic acid, glycolic acid, etc.). Obtained by summing.
  • the amount of each ethylene oxide and alkylene oxide AO having 3 to 5 carbon atoms used is selected according to the number of moles of the raw material alcohol so as to satisfy the condition of the average value of p1, p2, and q1 in the composition.
  • the amount of component (a) is 15 to 75% by mass, preferably 25 to 60% by mass, and particularly preferably 30 to 50% by mass from the viewpoint of cleaning performance.
  • Component (b) is, from the viewpoint of improving detergency, (b-1) carboxylate type anionic surfactant (hereinafter referred to as component (b-1)), and (b-2) sulfonic acid type or sulfate ester
  • component (b-2) carboxylate type anionic surfactant
  • anionic surfactant selected from type anionic surfactants hereinafter referred to as component (b-2) is preferred.
  • Examples of the component (b-1) include the following (b-1-1) and (b-1-1).
  • Examples of the component (b-2) include the following (b-2-1), (b-2-2), and (b-2-3).
  • (b-1-1), (b-2-1) and (b-2-2) are preferable, and further (b-2-1) is contained. Is more preferable.
  • (b-1-1) is contained for reasons such as a foam control agent and a mud dispersant, it is preferably 1 to 30% by mass, more preferably 1 to 20% by mass.
  • (B-1-1) Fatty acid salt having an average carbon number of 8 to 20.
  • (B-1-2) having an alkyl group derived from a linear primary alcohol or linear secondary alcohol having an average carbon number of 10 to 20 or a branched alcohol, and one or two of the oxyethylene groups are oxy Polyoxyethylene alkyl ether carboxylate having an average addition mole number of 1 to 5, which may be a propylene group
  • (B-1-1) has an average carbon number of 8 to 20, preferably 10 to 16.
  • the average carbon number of the alkyl group in (b-2-1) and (b-2-2) is 10 to 20, and preferably 10 to 16.
  • the salt constituting the component (b) examples include alkali metal salts such as sodium and potassium, alkanolamine salts, and alkaline earth metal salts such as magnesium and calcium.
  • alkanolamine salts from the viewpoint of stability.
  • the anionic surfactant may be added in an acid form in the liquid detergent and neutralized with alkali in the system.
  • the component (b) is preferably an alkanolamine salt or an acid form and neutralized with an alkanolamine [alkanolamine used as an alkali agent for the component (f) described later] in the system.
  • Metal-type counter ions such as alkaline earth metals and the like may be contained through the production process of component (a) or as a salt of a sequestering agent or other anionic compound, but it is rare. Preferably, it is substantially 5% by mass or less, more preferably 3% by mass or less, and particularly preferably 1% by mass or less.
  • the alkanolamine is preferably monoethanolamine.
  • ⁇ (C) component In the liquid detergent composition of the present invention, a cationic surfactant is blended as component (c) in order to impart a flexibility effect to the fiber.
  • a quaternary ammonium type surfactant and / or a tertiary amine type surfactant is preferable, and further an ether bond, a (poly) oxyalkylene group, an ester group, or A quaternary ammonium type surfactant and / or a tertiary amine type surfactant having one hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms which may be separated by an amide group is preferred.
  • a quaternary ammonium salt represented by the following general formula (c-1) [hereinafter referred to as component (c-1)] is preferable.
  • R 1 is a hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms, preferably a linear alkyl group or alkenyl group, and R 1 may contain — (AO) s —.
  • AO represents oxyethylene S represents an average added mole number of AO and is 0.1 to 10
  • R 2 , R 3 and R 4 are each independently a methyl group, an ethyl group, a benzyl group or a carbon number 1 to 3 hydroxyalkyl groups, and X is a halogen atom, CH 3 SO 4 or CH 3 CH 2 SO 4.
  • the cationic surfactant as the component (c) is used in combination with the anionic surfactant as the component (b), the improvement of the cleaning effect by the component (b) and the flexibility effect of the component (c) on the fiber are inhibited.
  • the effect of suppressing the formation of the crystal In addition to the possibility that the liquid crystal and the crystal formation due to the combined use of the component (a) and the component (b) are affected, there is a concern that the effect of suppressing the formation of the crystal.
  • each of the specific effects can be exhibited when diluted with a cleaning medium. For example, the detergency of mainly other surfactants and the expression of efficient flexibility due to the component (c).
  • the softening effect is lowered as compared with the case of the component (c) alone.
  • This is not only a problem of complex formation with an anionic surfactant, but also the component (c) is dispersed in water in the state of being incorporated in micelles of other surfactants, and the adsorptivity to fibers is It is because it falls.
  • the present invention improves these problems.
  • the (c-1) component cationic surfactant for example, the following (c-1-1) to (c-1-4) can be used, and (c-1-1), (c-1-) It is more preferable to contain a compound selected from 3). When it contains (c-1-1), it is even more preferable that it accounts for 50% by mass or more, particularly 60% by mass in the component (c-1).
  • the average carbon number of R 1 is preferably 8 to 20, more preferably 10 to 18, still more preferably 10 to 16.
  • (C-1-1) An ammonium salt in which R 1 is a linear alkyl group having 6 to 22 carbon atoms, and R 2 to R 4 are each an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
  • (C-1-2) An ammonium salt in which R 1 is a branched alkyl group having 6 to 22 carbon atoms, and R 2 to R 4 are each an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
  • R 1 is a straight chain alkyl group having 6 to 22 carbon atoms
  • R 1 contains — (AO) s—
  • s is 1 to 5
  • R 2 to R 4 Are ammonium salts, each of which is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
  • the mass of the anionic surfactant of the component (b) varies depending on the molecular weight of the salt, in the present invention, the mass when the acid type, that is, the counter ion is assumed to be a hydrogen atom ion instead of the salt (b ) The mass of the component.
  • the mass of the cationic surfactant of component (c) varies depending on the molecular weight of the salt, the mass excluding the counter anion is defined as the mass of component (c).
  • (a) / (b) is a mass ratio of 25/75 to 90/10, and 50/50 to 90 / 10 is preferable, and 60/40 to 90/10 is more preferable.
  • the proportion of the component (a) is not less than the lower limit and not more than the upper limit from the viewpoint of solubility and stability.
  • the allowable range of more preferable range of the varies by the chain length of R 1, when the number of carbon atoms of R 1 is 8-12, spread allowable upper limit, and more preferably (B) / (c)
  • the upper limit of the mass ratio is 80/20, and when R 1 has 14 to 18 carbon atoms, the allowable lower limit is widened, and the more preferable (b) / (c) mass ratio.
  • the lower limit is 20/80.
  • the liquid detergent composition of the present invention contains (d) 5 to 40% by mass of a water-miscible organic solvent.
  • the water-miscible organic solvent referred to in the present invention refers to a solvent that dissolves 50 g or more in 1 L of ion-exchanged water at 25 ° C., that is, a solvent having a degree of dissolution of 50 g / L or more.
  • the content of the component (d) is 5 to 40% by mass in the composition, preferably 10 to 35% by mass, and particularly preferably 10 to 25% by mass.
  • the mass ratio of the sum of the component (a), the component (b), and the component (c) to the component (d) [(a) + (b) + (c)] / (D) is preferably 90/10 to 65/35, more preferably 90/10 to 70/30, and still more preferably 85/15 to 70/30.
  • a water-miscible organic solvent having a hydroxyl group and / or an ether group is preferable.
  • water-miscible organic solvents examples include (d-1) alkanols such as ethanol, 1-propanol, 2-propanol and 1-butanol, (d-2) glycols such as propylene glycol, butylene glycol and hexylene glycol, (D-3) Polyglycols such as diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, (d-4) diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether , Diethylene glycol diethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, triplicate Pyrene glycol monomethyl ether, 1-methoxy-2-propanol, 1-ethoxy-2-propanol, 1-methylglycerol ether, 2-methylglycerol ether, 1,3-dimethylg
  • mono-, di-, or triethylene glycol monobutyl ether may be blended as a mixture having a different number of moles of oxyethylene groups obtained by adding 1 to 3 moles of ethylene oxide to phenol. The phenol in the reaction is removed.
  • the component (d) is effective as a viscosity modifier and gelation inhibitor of the composition, and the above (d-1) alkanols, (d-2) glycols, (d-4) alkyl ethers, ( d-5) One or more selected from aromatic ethers are preferred, more preferably (d-2) glycols, (d-4) alkyl ethers, (d-5) 1 selected from aromatic ethers.
  • Specific preferred components are one or more selected from ethanol, propylene glycol, diethylene glycol monobutyl ether, 2-phenoxyethanol (also referred to as ethylene glycol monophenyl ether), diethylene glycol monophenyl ether, and triethylene glycol monophenyl ether.
  • the liquid detergent composition of the present invention preferably contains 5 to 40% by mass, more preferably 10 to 30% by mass of water as component (e). It is preferable to use water that does not affect the composition, such as ion exchange water.
  • the liquid detergent composition of the present invention contains a surfactant other than the component (a), the component (b), and the component (c) [hereinafter referred to as the component (f)] within a range that does not impair the effects of the present invention. can do.
  • the component (f) include the following (f-1) to (f-3).
  • (F-1-1) An alkyl polysaccharide surfactant represented by the following general formula: R 1f- (OR 2f ) x G y [Wherein R 1f is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 8 to 18 carbon atoms, R 2f is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and G is derived from a reducing sugar having 5 or 6 carbon atoms. Residue, x is a number having an average value of 0 to 6, and y is a number having an average value of 1 to 10. ] (F-1-2) Fatty acid alkanolamide, polyhydroxy fatty acid amide. (F-3) Amphoteric surfactants Examples include sulfobetaines and carbobetaines having an alkyl group having 10 to 18 carbon atoms.
  • the content of the component (f) is preferably 0.5 to 15% by mass, more preferably 0.5 to 10% by mass in the liquid detergent composition of the present invention.
  • the nonionic surfactant (f-1) is combined with the component (a) as [(a) + (f-1)] / (b). It is preferable to fall within the range of the mass ratio of / (b).
  • the liquid detergent composition of the present invention preferably contains an alkali agent [hereinafter referred to as component (g)].
  • the alkali agent include alkali metal hydroxides, alkali metal carbonates, and the like, and alkanolamines having 1 to 3 alkanol groups having 2 to 4 carbon atoms in general alkanols for liquid detergents. .
  • the alkanol is preferably a hydroxyethyl group.
  • Other than the alkanol group is a hydrogen atom, but even a methyl group can be used as an alkali agent.
  • Alkanolamines include 2-aminoethanol, N-methylethanolamine, N, N-dimethylethanolamine, N, N-diethylethanolamine, diethanolamine, N-methyldiethanolamine, N-butyldiethanolamine, triethanolamine, triisopropanol Alkanolamines such as amine and isopropanolamine mixtures (mono, di and tri mixtures) can be mentioned. In the present invention, monoethanolamine and triethanolamine are more preferred, and monoethanolamine is even more preferred.
  • a component can be used as a pH adjuster mentioned later. Moreover, you may mix
  • the liquid detergent composition of the present invention contains the component (g) preferably 0.5 to 8% by mass, more preferably 1 to 7% by mass.
  • the alkanolamine is preferably contained as the component (g) in an amount of 0.5 to 8% by mass, more preferably 1 to 7% by mass.
  • the liquid detergent composition of the present invention can contain a chelating agent [hereinafter referred to as component (h)].
  • the chelating agent of (h) component is, for example, Aminopolyacetic acid or salts thereof such as nitrilotriacetic acid, iminodiacetic acid, ethylenediaminetetraacetic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid, glycol etherdiaminetetraacetic acid, hydroxyethyliminodiacetic acid, triethylenetetraaminehexaacetic acid, diencoric acid, Diglycolic acid, oxydisuccinic acid, carboxymethyloxysuccinic acid, citric acid, lactic acid, tartaric acid, oxalic acid, malic acid, oxydisuccinic acid, gluconic acid, carboxymethyl succinic acid, carboxymethyl tartaric acid and the like, or salts thereof
  • the blending ratio of the component (h) in the composition is preferably 0.1 to 5% by mass, more preferably 0.1 to 4% by mass, and still more preferably 0.1 to 3% by mass when regarded as the acid type. %.
  • the weight average molecular weight can be determined using a light scattering method, and can be measured with a dynamic light scattering photometer (DLS-8000 series, manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.).
  • Paraffins such as octane, decane, dodecane and tridecane, olefins such as decene and dodecene, alkyl halides such as methylene chloride and 1,1,1-trichloroethane, and terpenes such as D-limonene Immiscible organic solvent.
  • Other antifoaming agents such as pigments, fragrances, antibacterial preservatives, and silicones
  • the concentration as an index in the case where the above-mentioned optional components are blended is shown below, but the concentration is appropriately adjusted so as not to impair this effect, and is excluded when it is not suitable for blending.
  • the content of the anti-staining agent and dispersant (i) is preferably 0.01 to 10% by mass.
  • the content of the color transfer inhibitor (ii) is preferably 0.01 to 10% by mass.
  • the content of the bleaching agent (iii) is preferably 0.01 to 10% by mass.
  • the content of the bleach activator (vi) is preferably 0.01 to 10% by mass.
  • the content of the enzyme (v) is preferably 0.001 to 2% by mass.
  • the content of the enzyme stabilizer (vi) is preferably 0.001 to 2% by mass.
  • the content of the fluorescent dye (vii) is preferably 0.001 to 1% by mass.
  • the content of the antioxidant (viii) is preferably 0.01 to 2% by mass.
  • the solubilizing agent (ix) is preferably 0.1 to 2% by mass.
  • the polyalkylene glycol-based anti-gelling polymer (x) is preferably 0.01 to 2%.
  • the water immiscible organic solvent (xi) is preferably 0.001 to 2% by mass.
  • the other components of (xii) can be blended at a known concentration, for example.
  • the pH of the composition of the present invention (7.2 of JIS Z 8802) is preferably 5 to 11, particularly 6 to 10 (25 ° C.) from the viewpoint of cleaning performance and stability.
  • the viscosity at 20 ° C. of the liquid detergent composition of the present invention is preferably 10 to 500 mPa ⁇ s, more preferably 50 to 400 mPa ⁇ s, still more preferably 80 to 300 mPa ⁇ s, in view of ease of handling. Even more preferred is ⁇ 300 mPa ⁇ s. (D) It is preferable to adjust so that it may become such a range with a component and a solubilizing agent.
  • the liquid detergent composition of the present invention is a composition that does not cause gelation or increase in viscosity when diluted with water. Therefore, specifically, the liquid detergent composition preferably does not gel in the step of diluting in a range of more than 0 times and 100 times with 5 ° C. water at a composition temperature of 5 to 40 ° C., In particular, a liquid detergent composition in which the viscosity of the diluted solution obtained in this dilution step is 1500 mPa ⁇ s or less at 5 ° C. is preferable.
  • the liquid detergent composition is judged from the liquidity of a plurality of samples having different dilution values in the range of more than 0 and 20 times with ion-exchanged water. can do.
  • the viscosity is measured with a B-type viscometer.
  • Select a rotor that matches the viscosity It rotates at a rotational speed of 60 r / min, and the viscosity 60 seconds after the start of rotation is taken as the viscosity of the liquid detergent composition or diluent.
  • the liquid detergent composition of the present invention is suitable for textile products such as clothing, bedding and fabrics. It is particularly preferable as a liquid detergent composition for clothing.
  • a method of washing a textile product using the liquid detergent composition can also be disclosed.
  • a washing method there are a hand washing method and a method using a commercially available washing machine. In any method, the effect of reducing the number of rinsing steps or excellent rinsing properties can be obtained with a small amount of rinsing water.
  • the washing machine used in the washing method of the present invention a simple washing machine having only a water inlet and a drain outlet on a stirring blade, a so-called two-tank washing machine with a dewatering tank separated, a fully automatic washing machine (drum-type washing machine) Machine).
  • the bath ratio is preferably 3 to 40.
  • the bath ratio means a value obtained by dividing the mass of the aqueous cleaning liquid by the mass of clothing.
  • the bath ratio may be 3 to 12, particularly 3 to 8.
  • the liquid detergent composition of the present invention can be diluted without gelation with low-temperature water, and has excellent detergency and flexibility performance from low to high temperatures. This is largely due to the characteristic surfactant system containing the nonionic surfactant. Accordingly, the temperature of the aqueous cleaning liquid may be 3 ° C. to 90 ° C., further 5 ° C. to 80 ° C., and particularly 5 ° C. to 60 ° C. In addition, the washing liquid can obtain excellent cleaning properties and flexibility even at a low temperature of 5 ° C. to 15 ° C. in winter, for example. Needless to say, suitable results can be obtained even in washing at 25 ° C. to 35 ° C. in summer.
  • an aqueous cleaning solution that is a washing solution is prepared by dissolving the liquid cleaning composition with cold water, and then the washing solution is heated by a heater in the washing machine.
  • a cleaning method for increasing the temperature is also possible.
  • (f-1) to (f-3) are also regarded as components (a), and the structures and quantity ratios are shown.
  • the monoethanolamine of (g) is described as an amount containing an alkanolamine derived from the component (b-2-2).
  • ethylene oxide is abbreviated as EO
  • propylene oxide is abbreviated as PO.
  • the surfactants (a-1) to (a-5) may be derived from a linear primary saturated alcohol, and the surfactant (a-6) is derived from a linear secondary saturated alcohol. Also good.
  • Component (a-1) A primary alcohol having 10 to 14 carbon atoms, in which EO is added in an average of 9 moles, PO is added in an average of 2 moles, and EO is added in an average of 9 moles in block order
  • a-6 Carbon
  • B Component (b-1-1): LUNAC MY-98 (trade name; average carbon number of 14.0) (coconut oil fatty acid; manufactured by Kao Corporation)
  • B-2-1 alkylbenzenesulfonic acid having a linear alkyl group having 10 to 14 carbon atoms (average carbon number of 11.7)
  • B-2-2 polyoxyethylene alkyl ether sulfate (linear alkyl having 10 to 14 carbon atoms, PO average addition mole number 1, EO average addition mole number 3, monoethanolamine salt, average carbon number 12. 3)
  • C-1-1-1 linear alkyl (carbon number 12) trimethylammonium chloride (c-1-1-2); linear alkyl (carbon number 16) trimethylammonium chloride (c-1-1-3) ); Straight chain alkyl (carbon number 12) trimethylammonium ethyl sulfate (c-1-1-4); straight chain alkyl (carbon number 12) trimethylammonium methyl sulfate (c-1-3-1); Name) (Linear alkyl (mixture of 12 to 16 carbon atoms) benzyldimethylammonium chloride; manufactured by Kao Corporation)
  • Component (f-1) A primary alcohol having 10 to 14 carbon atoms, in which EO is added in an average of 30 moles, PO is added in an average of 2 moles, and EO is added in an order of 30 moles in the order (f-2): Emulgen 105 [trade name, polyoxyethylene (4) lauryl ether (Kao Corporation)]

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Abstract

本発明は、下記（ａ）～（ｄ）成分を含み、（ａ）成分と（ｂ）成分と（ｃ）成分の含有量の合計が（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）＝４０～９０質量％であり、（ａ）成分と（ｂ）成分の質量比が（ａ）／（ｂ）＝２５／７５～９０／１０であり、質量比〔（ａ）＋（ｂ）〕／（ｃ）＝９５／５～７０／３０である、液体洗浄剤組成物である。 （ａ）：Ｒ－ＯＨで表される化合物（Ｒは炭素数８～１８の炭化水素基）に、エチレンオキシドをｐ１モル付加させた後、炭素数３～５のアルキレンオキシドをｑ１モル付加させた後、更にエチレンオキシドをｐ２モル付加させて得られる非イオン界面活性剤であって、ｐ１が３～３０の数であり、ｑ１が１～５の数であり、ｐ１＋ｐ２＝１４～５０である非イオン界面活性剤１５～７５質量％ （ｂ）：陰イオン界面活性剤 （ｃ）：陽イオン界面活性剤 （ｄ）：水混和性有機溶剤５～４０質量％

Description

液体洗浄剤組成物
　本発明は液体洗浄剤組成物に関し、特に衣料等の繊維製品用の液体洗浄剤組成物に関する。
背景技術
　近年、環境に対する意識が高まってきており、環境に対し負荷の少ない洗浄剤の登場が渇望されている。従来の洗浄剤より洗浄成分濃度が高い、いわゆる濃縮タイプの洗浄剤は、洗浄剤自身のサイズを小さくし、容器樹脂量の削減、輸送費の削減、使用後のゴミの削減等、環境に対する負荷を低減させるのに非常に有効であると考えられる。
　しかしながら、通常の液体洗浄剤において、洗浄成分である界面活性剤濃度を増加させる（例えば、４０質量％以上）と増粘やゲル化が起こり、著しく使用性を損ねてしまうという課題があった。これは、界面活性剤濃度の上昇により、組成物中に液晶や結晶といった粘度が著しく高い相を形成してしまうためである。またこのような界面活性剤高濃度系において、高粘度を抑制するために溶剤を多量に配合し低粘度組成物を得る方法があるが、組成物に引火点が生じることによる危険性の増加や、容器や洗濯機などの素材を損傷するという課題が生じる。また、溶剤は洗浄成分として寄与しないため、配合のコスト面からも多量に配合することは望ましくない。また界面活性剤濃度が高まってくると、低温保管時に組成物が固化し易くなるなど、溶解性や安定性に課題があった。一方、洗浄剤に陽イオン界面活性剤を配合することで柔軟性を付与した液体洗浄剤が知られている。しかしながら前記、溶解性と安定性の課題は組成物中に陰イオン界面活性剤と陽イオン界面活性剤とを併用する場合により厳しいものだった。
　特開２００８－７７０５号公報、特開２００８－７７０６号公報、特開２００８－７７０７号公報には、特定の非イオン界面活性剤を配合した濃縮タイプの液体洗剤組成物が記載されている。
　特開平１１－２１７５８５号公報および特開平１－１３２６９１号には、４級アンモニウム塩を含む柔軟液体洗浄剤の記載がある。
　特開平８－１５７８６７号公報には、高級アルコールにエチレンオキシド、プロピレンオキシドを付加した非イオン界面活性剤と特定の溶剤を配合した濃縮タイプの液体洗浄剤組成物が記載されている。本文及び実施例において好ましい非イオン界面活性剤として、エチレンオキシドを付加した後、プロピレンオキシドを付加した、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックタイプの非イオン界面活性剤が記載されている。
　特開平９－２５５９８９号公報及び特開平１１－２４１０９４号公報には、高級アルコールにプロピレンオキサイド及びエチレンオキサイドが付加したノニオン性界面活性剤、アニオン界面活性剤及びカチオン性界面活性剤を含有する濯ぎ性、柔軟性に優れる液体洗浄剤が記載されている。
　特開平１１－３１５２９９号公報には、炭素数８～２０のアルキル基又はアルケニル基を有し、ポリエチレンオキシ基－ポリプロピレンオキシ基－ポリエチレンオキシ基の順番に付加した非イオン界面活性剤、アルキルベンゼンスルホン酸塩及び特定の陽イオン界面活性剤を含有する洗浄力及び柔軟性に優れる液体洗剤が記載されている。
発明の要約
　本発明は、下記（ａ）～（ｃ）成分を含有する液体洗浄剤組成物であって、（ａ）成分と（ｂ）成分と（ｃ）成分の含有量の合計が（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）＝４０～９０質量％であり、（ａ）成分と（ｂ）成分の質量比が（ａ）／（ｂ）＝２５／７５～９０／１０であり、（ａ）成分と（ｂ）成分の合計と（ｃ）成分との質量比が〔（ａ）＋（ｂ）〕／（ｃ）＝９５／５～７０／３０である、液体洗浄剤組成物に関する。
（ａ）成分：Ｒ－ＯＨで表される化合物（Ｒは炭素数８～１８の炭化水素基）に、エチレンオキシドをｐ１モル付加させた後、炭素数３～５のアルキレンオキシドをｑ１モル付加させた後、更にエチレンオキシドをｐ２モル付加させて得られる非イオン界面活性剤であって、ｐ１が３～３０の数であり、ｑ１が１～５の数であり、ｐ１＋ｐ２＝１４～５０である非イオン界面活性剤　１５～７５質量％
（ｂ）成分：陰イオン界面活性剤
（ｃ）成分：陽イオン界面活性剤
（ｄ）水混和性有機溶剤　５～４０質量％
　また、本発明は、上記本発明の液体洗浄剤組成物を用いて繊維製品、特には衣料を洗濯する方法に関する。
発明の詳細な説明
　特開２００８－７７０５号公報、特開２００８－７７０６号公報、特開２００８－７７０７号公報では、低温における安定性や冷水に対する溶解性に課題があった。特開平１１－２１７５８５号公報及び特開平１－１３２６９１号も、低温安定性や溶解性の課題は解決しておらず、且つ洗浄力が著しく低下するという課題がある。特開平８－１５７８６７号公報及び特開平９－２５５９８９号公報が開示するタイプのノニオンは、通常のタイプの非イオン界面活性剤より液晶、結晶抑制効果が高いもののその効果は不十分であり、低温における安定性や冷水に対する溶解性を完全に解決するものではなかった。また、特開平１１－２４１０９４号公報及び特開平１１－３１５２９９号公報の液体洗浄剤組成物は、高濃度界面活性剤系で、冷水に対して十分な溶解性を示すものではなかった。また４級アンモニウム塩は、繊維に対して効率的に付着していないことから、柔軟性の更なる改良が望まれている。
　本発明は、高濃度の界面活性剤を含有する液体洗浄剤組成物において、洗浄力、衣料等の繊維製品の柔軟性及び保存安定性に優れ、水で組成物を希釈する際のゲル化形成等による溶解性の低下のない液体洗浄剤組成物を提供する。
　本発明の組成物は、洗浄成分である界面活性剤を高濃度配合し、更に陰イオン界面活性剤及び陽イオン界面活性剤を配合しているにもかかわらず、安定性、特に低温での保存安定性に優れ、溶解性、特に冷水に対する溶解性に優れ、更には衣料等の繊維製品の柔軟性と洗浄性能にも優れるものである。
＜（ａ）成分＞
　本発明の（ａ）成分は、Ｒ－ＯＨで表される化合物（Ｒは炭素数８～１８の炭化水素基）１モルに対し、エチレンオキシドをｐ１モル付加させた後、炭素数３～５のアルキレンオキシドをｑ１モル付加させた後、更にエチレンオキシドをｐ２モル付加させて得られる非イオン界面活性剤であり、Ｒは、安定性及び洗浄性の点から炭素数８～１８であり、好ましくは８～１６のアルキル基又はアルケニル基であり、より好ましくはアルキル基である。洗浄性の点からＲに結合する酸素原子は、Ｒの第１炭素原子又は第２炭素原子に結合していることが好ましい。すなわちＲ－ＯＨは１級アルコール又は２級アルコールであることが好ましい。更にはＲはアルキル基が好ましく、直鎖であることが好ましい。そのようなＲを有する化合物を得るための原料として１級アルコールとして天然油脂由来のアルコールを、２級アルコールとしては合成アルコールを用いることが好ましい。天然油脂由来のアルコールを用いる場合、通常、Ｒは炭素数８～１８の偶数の炭素数で構成されており、天然系脂肪酸のアルキル分布で構成されていてもよいが、本発明は特には炭素数１０のアルキル基、炭素数１２のアルキル基及び炭素数１４のアルキル基から選ばれる１種以上の直鎖アルキル基を含むことが好ましい。以下、ｐ１、ｐ２、ｑ１はＲ－ＯＨで表される化合物１モルあたりの付加モル数であることから、以下、これらを平均付加モル数として説明する場合もある。
　本発明の（ａ）成分は、下記一般式（ａ１）で表される非イオン界面活性剤として示すことができる。
　　ＲＯ（ＥＯ）p1（ＡＯ）q1（ＥＯ）p2Ｈ　　　（ａ１）
〔式中、Ｒは炭素数８～１８の炭化水素基、好ましくはアルキル基又はアルケニル基、より好ましくはアルキル基を表し、ＥＯはオキシエチレン基、ＡＯは炭素数３～５のオキシアルキレン基を表し、ｐ１、ｐ２はそれぞれＥＯの平均付加モル数であり、ｐ１は３～３０の数、ｑ１はＡＯの平均付加モル数であり、１～５の数である。また、ｐ１＋ｐ２＝１４～５０である。〕
　（ａ）成分は、オキシエチレン基（以下、ＥＯ基という場合がある）の平均付加モル数の合計ｐ１が３～３０であり、好ましくは７～３０、より好ましくは８～２０である。また、ＥＯ基の平均付加モル数ｐ２は、このような範囲のｐ１に対して、ｐ１＋ｐ２が１４～５０となる数であるが、好ましくは３～３０、より好ましくは７～３０、更に好ましくは８～２０である。なお、ｐ１が１４以上の場合、ｐ２モル付加させるのであるから、ｐ２は当然ｐ２は０ではない。
　（ａ）成分は、ＥＯ基の平均付加モル数の合計ｐ１＋ｐ２が１４～５０であり、好ましくは１６～３０、より好ましくは１７～２５、さらに好ましくは１８～２５である。ｐ１＋ｐ２が上限値以上であると、低温での液晶形成が抑制され、溶解性が良好となる。これは、界面活性剤の親水基部分のサイズが疎水基部分のサイズと比較し相対的に十分大きくなり、界面活性剤の整列が抑制されるためと考えられる。また、ｐ１＋ｐ２が下限値以下であると、洗浄性能及び低温での安定性が良好となる。また（ａ）成分のｐ１+ｐ２が上記範囲において、（ｂ）及び（ｃ）成分の組合せにより、洗浄力及び柔軟性が向上する。このことは一般的には（ａ）成分のような親水性の高い界面活性剤は、通常単独では十分な洗浄力を示さないにも関わらず、（ｂ）成分及び（ｃ）成分と併用することにより、優れた洗浄力と（ｃ）成分の繊維製品への付着性を向上させることを示している。
　また、式（ａ１）のＡＯは炭素数３～５のオキシアルキレン基（以下、ＡＯ基という場合がある）であり、平均付加モル数ｑ１が１～５であり、好ましくは２～４、より好ましくは２～３である。
　液晶、結晶形成を抑制し、溶解性、低温での安定性を得るために、ＡＯ基の平均付加モル数ｑ１が上記の下限値以上であり、上限値以下にすることで優れた洗浄性能が得られる。ＡＯ基は、炭素数３～５のアルキレンオキシドを付加させることによって得られる。ＡＯ基は、分岐したアルキル基を有する点で共通しているだけでなく、ＥＯ基がブロック化することで親水性部位を形成することが知られている一方で、ＡＯ基は親油性を示すことが知られている。ＡＯ基のうち、炭素数３のオキシアルキレン基、すなわちオキシプロピレン基（以下、ＰＯ基という場合がある。）が汎用性の点のみならず、後に続くエチレンオキシドの付加反応の反応しやすさから好ましい。すなわち、ＡＯ基は、オキシプロピレン基であることが好ましく、ＰＯ基及びＥＯ基の合計モル数に対してＰＯ基は７～２０モル％であることが好ましい。よって、Ｒ－ＯＨで表される化合物に、まずエチレンオキシドを付加させ、その後に付加させる炭素数３～５のアルキレンオキシドはプロピレンオキシドであることが好ましく、プロピレンオキシドの割合は、プロピレンオキシド及びその前後に付加するエチレンオキシドの全合計量に対して、７～２０モル％であることが好ましい。
　また、本発明の（ａ）成分は、エチレンオキシドの平均付加モル数ｐ１、ｐ２の比は、ｐ１／（ｐ１＋ｐ２）＝０．２～０．８であることが好ましく、より好ましくは０．３～０．７である。ｐ１／（ｐ１＋ｐ２）が０．２以上であると、液晶、結晶形成抑制能がより向上するため、溶解性、低温での安定性により優れるようになる。また、ｐ１／（ｐ１＋ｐ２）が０．８以下であると、結晶形成抑制能がより向上するため、低温での安定性により優れるようになる。
　（ａ）成分は、一般式（ａ１）に示されるように、Ｒ－Ｏ－にエチレンオキシドが付加した構造を有する。その際、平均付加モル数ｐ１が３以上であることから、ＲＯ－に結合する基がＥＯ基である化合物の割合が多くなる。一方、一般式（ａ１）に示されるように、末端に－ＥＯ－Ｈの構造を有する。その際、平均付加モル数ｐ２はｐ１＋ｐ２が１４～５０となることから、末端が－ＥＯ－Ｈである化合物の割合が多くなる。本発明では、Ｒ－Ｏ－にＥＯ基が結合している化合物〔以下、（ａ－ｉ）成分という場合がある〕の割合が、一般式（ａ１）を構成している非イオン界面活性剤を基準として７５モル％以上、更に８０モル％以上であることが好ましく、また、Ｒからみた末端の構造が－ＥＯ－Ｈである化合物〔以下、（ａ－ii）成分という場合がある〕の割合が、一般式（ａ１）を構成している非イオン界面活性剤を基準として７０モル％以上、更に８０モル％以上であることが好ましい。（ａ－ｉ）成分のこの割合が７５モル％以上であると、液晶、結晶形成抑制能が向上するため、溶解性、低温での安定性に優れるようになる。また、（ａ－ii）成分のこの割合が７０モル％以上であると、結晶形成抑制能が向上するため、低温での安定性に優れるようになる。本発明において、前記（ａ－ｉ）成分及び（ａ－ii）成分の割合はＣ13－ＮＭＲを用いた定量測定で求めることができる。
　本発明の特徴は、高濃度の界面活性剤を含む液体洗浄剤組成物、すなわち界面活性剤濃度が４０質量％以上、特には５０質量％以上である液体洗浄剤組成物において、（ａ）成分を後述する（ｂ）成分の陰イオン界面活性剤と特定比率で併用し、更に（ｃ）成分の陽イオン界面活性剤を（ａ）成分及び（ｂ）成分と特定比率で併用し、（ｄ）成分の水混和性有機溶剤を配合することにより、優れた柔軟性と洗浄力のみならず、低温保存下でも組成物は安定であり、更に水での溶解時のゲル化による溶解性阻害を抑制することに成功したことである。これは（ａ）成分に拠るところが大きく、（ａ）成分により、水－界面活性剤－溶剤の３成分相図での液晶相の領域を低減させることが可能になることを見出した点にある。本発明に用いられる（ａ）成分は、ＥＯ基、ＡＯ基の平均付加モル数が特定されており、これは、一般的に家庭の衣料用洗浄剤用いられるエチレンオキシド付加型の非イオン界面活性剤と比較してエチレンオキシドの全付加モル数の多さ及びエチレンオキシドのモル数の対称性の点で特徴的であることがわかる。一般に非イオン界面活性剤を主基剤とする液体洗浄剤を調製する場合、よく知られている非イオン界面活性剤であるポリオキシエチレンアルキルエーテルは、洗浄力の点からエチレンオキシドの平均付加モル数が１４以下のものがよく使用される。通常、衣料用洗浄剤の場合、洗浄性に好ましい平均エチレンオキシド付加モル数（以下、平均ＥＯ付加モル数という場合もある）は３～１２程度である。しかしながら、従来の非イオン界面活性剤では、高濃度界面活性剤系で用いた場合、水による希釈の際のゲル化抑制の点から、界面活性剤濃度は制限されることが多い。本発明では１４以上の平均ＥＯ付加モル数を有し、更に疎水性のオキシアルキレン基、すなわち炭素数３～５のオキシアルキレン基、好ましくはオキシプロピレン基がＥＯ基（ポリオキシエチレン基も含む）の間に存在する化合物の比率を特定し、更に後述の（ｂ）成分を（ａ）成分と質量比で（ａ）／（ｂ）＝２５／７５～９０／１０、（ｃ）成分を（ａ）成分と（ｂ）成分の合計との質量比で〔（ａ）＋（ｂ）〕／（ｃ）＝９５／５～７０／３０の割合で添加することで、低温安定性、柔軟性及び冷水での溶解時におけるゲル化の問題を解決することに成功した。更に、Ｒ－ＯＨにエチレンオキシド、プロピレンオキシド、エチレンオキシドをこの順序で且つ特定の平均付加モル数で付加させることは、前記したように、（ａ）成分中の（ａ－ｉ）成分の割合や（ａ－ii）成分の割合を増加させると考えられるが、これもまた、結晶相や液晶相の領域を制限する等により本発明の効果を向上させることに寄与しているものと推察される。
　（ａ）成分の製造に関して、Ｒ－ＯＨのアルコキシル化に用いられる触媒は塩基触媒、酸触媒が挙げられる。このうち特に、コストの面から塩基触媒を使用することが好ましく、塩基として水酸化カリウムを使用することがより好ましい。
　水酸化カリウムを触媒として使用する場合の製造条件の一例を以下に示す。まず原料となる炭素数８～１８の飽和もしくは不飽和の高級アルコール（Ｒ－ＯＨで表される化合物）に水酸化カリウムを仕込んだ後、窒素置換し、１００～１１０℃、１～７ｋＰａで３０分～１時間脱水を行う。次いで１００～１７０℃、０．３～０．６ＭＰａでエチレンオキシドの付加を行い、次に１００～１５０℃、０．３～０．７ＭＰａの条件で炭素数３～５のアルキレンオキシド、好ましくはプロピレンオキシドの付加を行い、再度１００～１７０℃、０．３～０．７ＭＰａの条件でエチレンオキシドを付加した後、添加した水酸化カリウムと当モル量の酸剤（酢酸、乳酸、グリコール酸等）で中和することによって得られる。なお各エチレンオキシド及び炭素数３～５のアルキレンオキシドＡＯの使用量は、組成物中のｐ１、ｐ２、ｑ１の平均値の条件を満たすように、原料アルコールのモル数に応じて選定される。
　本発明の液体洗浄剤組成物において、（ａ）成分の配合量は、洗浄性能の観点から１５～７５質量％であり、２５～６０質量％が好ましく、３０～５０質量％が特に好ましい。
＜（ｂ）成分＞
　本発明の液体洗浄剤組成物には、（ｂ）陰イオン界面活性剤が配合される。（ｂ）成分の含有量は、（ａ）成分との関係から後述する比率を満たす必要がある。（ｂ）成分は、洗浄成分としての効果とともに、特定の比率で（ａ）成分と用いることにより、安定性、溶解性を向上させる。この理由として、（ａ）成分の分子間に（ｂ）成分の分子が混合されることで、（ｂ）成分の陰イオン基の電気的反発から界面活性剤分子の整列が抑制され、結果として液晶、結晶形成が抑制されることが考えられる。
　（ｂ）成分は、洗浄力向上の観点から、（ｂ－１）カルボキシレート型陰イオン界面活性剤〔以下、（ｂ－１）成分という〕、及び（ｂ－２）スルホン酸型又は硫酸エステル型陰イオン界面活性剤〔以下、（ｂ－２）成分という〕から選ばれる陰イオン界面活性剤であることが好ましい。
　（ｂ－１）成分と（ｂ－２）成分は、低温での安定性の観点から、質量比で（ｂ－１）／（ｂ－２）＝５／９５～４０／６０であることが好ましく、より好ましくは（ｂ－１）／（ｂ－２）＝１０／９０～３０／７０である。
　（ｂ－１）成分としては、例えば下記の（ｂ－１－１）、（ｂ－１－１）が挙げられる。また、（ｂ－２）成分としては、例えば下記の（ｂ－２－１）、（ｂ－２－２）、（ｂ－２－３）が挙げられる。洗浄性能、安定性、溶解性の点で、（ｂ－１－１）、（ｂ－２－１）、（ｂ－２－２）が好ましく、更に（ｂ－２－１）を含有することがより好ましい。また（ｂ－１－１）を泡調整剤、泥分散剤等の理由で含有する場合は、低温安定性の点から（ｂ）成分中、好ましくは１～３０質量％、より好ましくは１～２０質量％である。
（ｂ－１－１）平均炭素数８～２０の脂肪酸塩。
（ｂ－１－２）平均炭素数１０～２０の直鎖１級アルコール又は直鎖２級アルコール由来のアルキル基又は分岐アルコール由来のアルキル基を有し、オキシエチレン基の１つ又は２つがオキシプロピレン基であってもよい、平均付加モル数が１～５のポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸塩
（ｂ－２－１）平均炭素数１０～２０のアルキル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸塩。
（ｂ－２－２）平均炭素数１０～２０の直鎖１級アルコール又は直鎖２級アルコール由来のアルキル基又は分岐アルコール由来のアルキル基を有し、オキシエチレン基の１つ又は２つがオキシプロピレン基であってもよい、平均付加モル数が１～５のポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩
（ｂ－２－３）平均炭素数１０～２０のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸エステル塩。
　（ｂ－１－１）の平均炭素数は８～２０であり、１０～１６であることが好ましい。
　また、（ｂ－２－１）、（ｂ－２－２）のアルキル基の平均炭素数は１０～２０であり、１０～１６であることが好ましい。
　（ｂ）成分を構成する塩はナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属塩、アルカノールアミン塩、及びマグネシウム、カルシウムなどのアルカリ土類金属塩などを挙げることができるが、特に安定性の観点からアルカノールアミン塩であることが好ましい。陰イオン界面活性剤は、液体洗浄剤中には酸型で添加して、系内でアルカリにより中和してもよい。本発明では、（ｂ）成分はアルカノールアミン塩か、酸型で添加して系中でアルカノールアミン〔後述する（ｆ）成分のアルカリ剤として用いるアルカノールアミン〕で中和することが好ましく、アルカリ金属やアルカリ土類金属などの金属系の対イオンは、（ａ）成分の製造工程を経て、或いは金属イオン封鎖剤やその他の陰イオン性化合物の塩として含有する可能性があるが、少ないことが好ましく、実質的には５質量％以下、更には３質量％以下、特には１質量％以下であることが好ましい。アルカノールアミンはモノエタノールアミンが好ましい。
＜（ｃ）成分＞
　本発明の液体洗浄剤組成物には、（ｃ）成分として、繊維に柔軟性効果を付与するために陽イオン性界面活性剤が配合される。
　（ｃ）成分の陽イオン界面活性剤としては、第４級アンモニウム型界面活性剤及び／又は３級アミン型界面活性剤が好ましく、更にはエーテル結合、（ポリ）オキシアルキレン基、エステル基、又はアミド基で分断されていてもよい炭素数が６～２２炭化水素基を１つ有する第４級アンモニウム型界面活性剤及び／又は３級アミン型界面活性剤が好ましい。具体的には、下記一般式（ｃ－１）で表される第４級アンモニウム塩〔以下、（ｃ－１）成分という〕が好ましい。
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（式中、Ｒ1は炭素数６～２２の炭化水素基、好ましくは直鎖のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ1中に－（ＡＯ）s－を含んでも良い。ＡＯは、オキシエチレン基又はオキシプロピレン基であり、ｓはＡＯの平均付加モル数を表し０．１～１０であり、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4は、それぞれ独立にメチル基、エチル基、ベンジル基又は炭素数１～３のヒドロキシアルキル基であり、Ｘはハロゲン原子、ＣＨ3ＳＯ4又はＣＨ3ＣＨ2ＳＯ4である。）
　（ｃ）成分である陽イオン界面活性剤を（ｂ）成分である陰イオン界面活性剤と併用すると、（ｂ）成分による洗浄効果の向上や（ｃ）成分の繊維に対する柔軟性効果を阻害してしまう可能性があることに加え、（ａ）成分と（ｂ）成分との併用による液晶、結晶形成を抑制する効果に影響することが懸念された。しかしながら、本発明では（ｃ）成分を特定の比率で用いることにより、洗浄媒体で希釈されたときに、各々の特異的な効果を発揮することができる。例えば、他界面活性剤を主とする洗浄力や、（ｃ）成分による効率的な柔軟性の発現である。従来（ｃ）成分は、非イオン界面活性剤や陰イオン界面活性剤と併用される場合、（ｃ）成分単独の場合よりも柔軟効果が低下する。これは陰イオン界面活性剤とのコンプレックス形成の問題のみならず、（ｃ）成分が他の界面活性剤のミセル内に取り込まれている状態で水に分散してしまい、繊維への吸着性が低下するためである。本発明はこれら課題を改善する。
　（ｃ－１）成分の陽イオン界面活性剤としては、例えば下記（ｃ－１－１）～（ｃ－１－４）が使用できるが、（ｃ－１－１）、（ｃ－１－３）から選ばれる化合物を含有することがより好ましい。（ｃ－１－１）を含有する場合（ｃ－１）成分中の５０質量％以上、特には６０質量％を占めることがさらにより好ましい。一般式（ｃ－１）の第４級アンモニウム塩は、Ｒ1の平均炭素数は８～２０が好ましく、１０～１８がより好ましく、１０～１６がさらにより好ましい。
（ｃ－１－１）Ｒ1の炭素数が６～２２の直鎖アルキル基であり、Ｒ2～Ｒ4がそれぞれ炭素数１～３のアルキル基であるアンモニウム塩。
（ｃ－１－２）Ｒ1の炭素数が６～２２の分岐鎖アルキル基であり、Ｒ2～Ｒ4がそれぞれ炭素数１～３のアルキル基であるアンモニウム塩。
（ｃ－１－３）Ｒ1の炭素数が６～２２の直鎖アルキル基であり、Ｒ2がベンジル基であり、Ｒ3及びＲ4が炭素数１～３のアルキル基であるアンモニウム塩。
（ｃ－１－４）Ｒ1の炭素数が６～２２の直鎖アルキル基であり、Ｒ1中に－（ＡＯ）s－を含み、ｓが１～５であり、Ｒ2～Ｒ4がそれぞれ炭素数１～３のアルキル基であるアンモニウム塩。
　本発明の液体洗浄剤組成物では、洗浄力の観点から、（ａ）成分、（ｂ）成分及び（ｃ）成分の含有量の合計が（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）＝４０～９０質量％であり、４５～８０質量％が好ましく、５０～７０質量％が特に好ましい。なお（ｂ）成分の陰イオン界面活性剤は、塩の分子量によって、その質量が異なることから、本発明では塩ではなく、酸型すなわち対イオンを水素原子イオンと仮定した時の質量を（ｂ）成分の質量とする。また（ｃ）成分の陽イオン界面活性剤も同様に塩の分子量によって、その質量が異なるため、対陰イオンを除いた質量を（ｃ）成分の質量とする。
　また、本発明の液体洗浄剤組成物では、洗浄性能、溶解性、安定性の観点から（ａ）／（ｂ）は質量比として２５／７５～９０／１０であり、５０／５０～９０／１０が好ましく、６０／４０～９０／１０が更に好ましい。洗浄力の点から（ａ）成分の割合が下限値以上であり溶解性及び安定性の観点から上限値以下である。（ａ）成分は（ｂ）成分を併用することで、組成物の液晶形成を抑制することで溶解性を高めることが可能となる。また、柔軟性能と洗浄率を両立する観点から、（ａ）成分と（ｂ）成分の合計と（ｃ）成分との質量比が〔（ａ）＋（ｂ）〕／（ｃ）＝９５／５～７０／３０であり、好ましくは９４／６～７５／２５、より好ましくは９３／７～８０／２０であり、９２／８～７５／２５がさらにより好ましく、９０／１０～８０／２０が更により好ましい。また、繊維の柔軟性の観点から、（ｂ）成分と（ｃ）成分の質量比は、（ｂ）／（ｃ）＝２０／８０～８０／２０が好ましく、下限値は４０／６０以上がより好ましく、上限値は７０／３０以下がより好ましい。（ｃ－１）成分を用いる場合、前記のより好ましい範囲の許容範囲がＲ1の鎖長によって変動し、Ｒ1の炭素数が８～１２である場合、許容できる上限値が広がり、より好ましい（ｂ）／（ｃ）質量比の上限値が８０／２０となり、また、Ｒ1の炭素数が１４～１８の場合、許容できる下限値が広がり、より好ましい（ｂ）／（ｃ）質量比の下限値が２０／８０となる。
＜（ｄ）成分＞
　本発明の液体洗浄剤組成物は、（ｄ）水混和性有機溶剤を５～４０質量％含有する。本発明でいう水混和性有機溶剤とは、２５℃のイオン交換水１Ｌに５０ｇ以上溶解するもの、すなわち、溶解の程度が５０ｇ／Ｌ以上である溶剤を指す。
　（ｄ）成分の含有量は、組成物中、５～４０質量％であり、１０～３５質量％が好ましく、１０～２５質量％が特に好ましい。また、安定性、溶解性の観点から、（ａ）成分、（ｂ）成分、及び（ｃ）成分の合計と（ｄ）成分との質量比〔（ａ）＋（ｂ）+（ｃ）〕／（ｄ）は９０／１０～６５／３５が好ましく、９０／１０～７０／３０がより好ましく、８５／１５～７０／３０が更に好ましい。
　（ｄ）成分としては、水酸基及び／又はエーテル基を有する水混和性有機溶剤が好ましい。
　水混和性有機溶剤としては、（ｄ－１）エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、１－ブタノールなどのアルカノール類、（ｄ－２）プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコールなどのグリコール類、（ｄ－３）ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコールなどのポリグリコール類、（ｄ－４）ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、１－メトキシ－２－プロパノール、１－エトキシ－２－プロパノール、１－メチルグリセリンエーテル、２－メチルグリセリンエーテル、１，３－ジメチルグリセリンエーテル、１－エチルグリセリンエーテル、１，３－ジエチルグリセリンエーテル、トリエチルグリセリンエーテル、１－ペンチルグリセリルエーテル、２－ペンチルグリセリルエーテル、１－オクチルグリセリルエーテル、２－エチルヘキシルグリセリルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルなどのアルキルエーテル類、（ｄ－５）２－フェノキシエタノール、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、トリエチレングリコールモノフェニルエーテル、平均分子量約４８０のポリエチレングリコールモノフェニルエーテル、２－ベンジルオキシエタノール、ジエチレングリコールモノベンジルエーテル等の芳香族エーテル類が挙げられる。なお芳香族エーテル類において、モノ、ジ又はトリエチレングリコールモノブチルエーテルは、フェノールにエチレンオキシドを１～３モル付加させたオキシエチレン基の付加モル数の異なる混合物として配合してもよく、その場合は未反応のフェノールは除去する。
　（ｄ）成分は、組成物の粘度調整剤、ゲル化抑制剤として有効であり、上記の（ｄ－１）アルカノール類、（ｄ－２）グリコール類、（ｄ－４）アルキルエーテル類、（ｄ－５）芳香族エーテル類から選ばれる１種以上が好ましく、より好ましくは（ｄ－２）グリコール類、（ｄ－４）アルキルエーテル類、（ｄ－５）芳香族エーテル類から選ばれる１種以上を含有することで、より効果的に組成物の粘度調整、ゲル化抑制を達成できる。具体的な好ましい成分としては、エタノール、プロピレングリコール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、２－フェノキシエタノール（エチレングリコールモノフェニルエーテルとも言う）、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、トリエチレングリコールモノフェニルエーテルから選ばれる１種以上である。
＜（ｅ）成分＞
　本発明の液体洗浄剤組成物は、（ｅ）成分として、水を５～４０質量％、更に１０～３０質量％含有することが好ましい。水はイオン交換水などの組成に影響しないものを用いることが好ましい。
＜その他の成分＞
〔（ｆ）成分〕
　本発明の液体洗浄剤組成物は、（ａ）成分、（ｂ）成分、及び（ｃ）成分以外の界面活性剤〔以下、（ｆ）成分という〕を本発明の効果を損なわない範囲で含有することができる。（ｆ）成分としては、下記の（ｆ－１）～（ｆ－３）が挙げられる。
（ｆ－１）（ａ）成分に該当しない非イオン界面活性剤。
　例えば、下記（ｆ－１－１）及び（ｆ－１－２）が挙げられる。
（ｆ－１－１）次の一般式で表されるアルキル多糖界面活性剤。
　　　Ｒ1f－（ＯＲ2f）xＧy
〔式中、Ｒ1fは直鎖又は分岐鎖の炭素数８～１８のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ2fは炭素数２～４のアルキレン基、Ｇは炭素数５又は６の還元糖に由来する残基、ｘは平均値０～６の数、ｙは平均値１～１０の数を示す。〕
（ｆ－１－２）脂肪酸アルカノールアミド、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド。
（ｆ－３）両性界面活性剤
　例えば、炭素数１０～１８のアルキル基を有するスルホベタイン又はカルボベタインを挙げることができる。
　（ｆ）成分の含有量は、本発明の液体洗浄剤組成物中、好ましくは０．５～１５質量％、より好ましくは０．５～１０質量％である。なお、（ｆ）成分のうち非イオン界面活性剤（ｆ－１）は、前記（ａ）成分と合わせて、〔（ａ）＋（ｆ－１）〕／（ｂ）として、前記（ａ）／（ｂ）の質量比の範囲内に入ることが好ましい。
〔（ｇ）アルカリ剤〕
　本発明の液体洗浄剤組成物には、アルカリ剤〔以下、（ｇ）成分という〕を配合することが好ましい。アルカリ剤は、アルカリ金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩などの他に、液体洗浄剤では一般的なアルカノールの炭素数が２～４の１～３つのアルカノール基を有するアルカノールアミンをあげることができる。このうちアルカノールはヒドロキシエチル基であるものが好ましい。アルカノール基以外は水素原子であるが、メチル基であってもアルカリ剤として使用することができる。アルカノールアミンとしては、２－アミノエタノール、Ｎ－メチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルエタノールアミン、ジエタノールアミン、Ｎ－メチルジエタノールアミン、Ｎ－ブチルジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、イソプロパノールアミン混合物（モノ、ジ、トリの混合物）等のアルカノールアミン類が挙げられる。本発明ではモノエタノールアミン、トリエタノールアミンがより好ましく、モノエタノールアミンがさらにより好ましい。
　（ｇ）成分は後述するｐＨ調整剤として用いることができる。また前記した（ｂ）成分の対塩として配合してもよい。
　本発明の液体洗浄剤組成物は、（ｇ）成分を、好ましくは０．５～８質量％、より好ましくは１～７質量％含有する。なかでも、（ｇ）成分としてアルカノールアミンを、好ましくは０．５～８質量％、より好ましくは１～７質量％含有する。
　以下、更に本発明に使用できるその他の成分を示す
〔（ｈ）成分〕
　本発明の液体洗浄剤組成物は、キレート剤〔以下、（ｈ）成分という〕を含有することができる。（ｈ）成分のキレート剤は、例えば、
　ニトリロ三酢酸、イミノ二酢酸、エチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸、トリエチレンテトラアミン六酢酸、ジエンコル酸等のアミノポリ酢酸又はこれらの塩、
　ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボキシメチルコハク酸、カルボキシメチル酒石酸等の有機酸又はこれらの塩、
　アミノトリ（メチレンホスホン酸）、１－ヒドロキシエチリデン－１，１－ジホスホン酸、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）、これらのアルカリ金属又は低級アミン塩等が挙げられる。本発明では前記（ｂ）成分であげたアルカノールアミンを塩とすることが好ましく、酸で配合し系中でアルカリ剤によって中和した塩であってもよい。
　（ｈ）成分の組成物中の配合割合は、酸型とみなした場合に０．１～５質量％が好ましく、より好ましくは０．１～４質量％、更に好ましくは０．１～３質量％である。
　更に本発明の液体洗浄剤組成物には、次の（ｉ）～（xii）に示す成分を本発明の効果を損なわない程度で配合することができる。
（ｉ）ポリアクリル酸、ポリマレイン酸、カルボキシメチルセルロース、重量平均分子量５０００以上のポリエチレングリコール、無水マレイン酸－ジイソブチレン共重合体、無水マレイン酸－メチルビニルエーテル共重合体、無水マレイン酸－酢酸ビニル共重合体、ナフタレンスルホン酸塩ホルマリン縮合物、及び特開昭５９－６２６１４号公報の請求項１～２１（１頁３欄５行～３頁４欄１４行）記載のポリマーなどの再汚染防止剤及び分散剤
（ii）ポリビニルピロリドン等の色移り防止剤
（iii）過酸化水素、過炭酸ナトリウム又は過硼酸ナトリウム等の漂白剤
（iv）テトラアセチルエチレンジアミン、特開平６－３１６７００号の一般式（Ｉ－２）～（Ｉ－７）で表される漂白活性化剤等の漂白活性化剤
（ｖ）セルラーゼ、アミラーゼ、ペクチナーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ等の酵素
（vi）ホウ素化合物、カルシウムイオン源（カルシウムイオン供給化合物）、ビヒドロキシ化合物、蟻酸等の酵素安定化剤
（vii）蛍光染料、例えばチノパールＣＢＳ（商品名、チバスペシャリティケミカルズ製）やホワイテックスＳＡ（商品名、住友化学社製）として市販されている蛍光染料
（viii）ブチルヒドロキシトルエン、ジスチレン化クレゾール、亜硫酸ナトリウム及び亜硫酸水素ナトリウム等の酸化防止剤
（ix）パラトルエンスルホン酸、クメンスルホン酸、メタキシレンスルホン酸、安息香酸塩（防腐剤としての効果もある）などの可溶化剤
（ｘ）特表平１１－５１３０６７号公報に記載されているゲル化防止重合体、特には重量平均分子量が６００～５０００、さらには１０００～４０００のポリプロピレングリコール又はポリエチレングリコール。なお重量平均分子量は光散乱法を用いて決定することができ、ダイナミック光散乱光度計（ＤＬＳ－８０００シリーズ、大塚電子株式会社製等）により測定することができる。
（xi）オクタン、デカン、ドデカン、トリデカンなどのパラフィン類、デセン、ドデセンなどのオレフィン類、塩化メチレン、１，１，１－トリクロロエタンなどのハロゲン化アルキル類、Ｄ－リモネンなどのテルペン類などの水非混和性有機溶剤。
（xii）その他、色素、香料、抗菌防腐剤、シリコーン等の消泡剤
　以下に本発明の液体洗浄剤組成物中、前記任意成分を配合する場合の指標としての濃度を示すが、本効果を損なわない程度に適宜調整され、配合に適さない場合は除外される。（ｉ）の再汚染防止剤及び分散剤の含有量は０．０１～１０質量％が好ましい。（ii）の色移り防止剤の含有量は０．０１～１０質量％が好ましい。（iii）の漂白剤の含有量は０．０１～１０質量％が好ましい。（vi）の漂白活性化剤の含有量は０．０１～１０質量％が好ましい。（ｖ）の酵素の含有量は０．００１～２質量％が好ましい。（vi）の酵素安定化剤の含有量は０．００１～２質量％が好ましい。（vii）の蛍光染料の含有量は０．００１～１質量％が好ましい。（viii）の酸化防止剤の含有量は０．０１～２質量％が好ましい。（ix）の可溶化剤は０．１～２質量％が好ましい。（ｘ）のポリアルキレングリコール系ゲル化防止重合体は０．０１～２％が好ましい。（xi）の水非混和性有機溶剤は０．００１～２質量％が好ましい。（xii）のその他の成分は例えば公知の濃度で配合することができる。
　なお、上記任意成分のうち（ix）、（ｘ）、（xi）は液体洗浄剤組成物の安定性に影響を及ぼすのでその配合及び配合濃度には注意を要する。
　本発明の組成物のｐＨ（ＪＩＳ　Ｚ　８８０２の７．２）は洗浄性能、安定性の点から５～１１、特には６～１０（２５℃）が好ましい。
　本発明の液体洗浄剤組成物の２０℃における粘度は、取り扱いの容易さの点で１０～５００ｍＰａ・ｓが好ましく、５０～４００ｍＰａ・ｓがより好ましく、８０～３００ｍＰａ・ｓが更により好ましく、１００～３００ｍＰａ・ｓがさらにより好ましい。（ｄ）成分や可溶化剤によりこのような範囲になるように調整することが好ましい。
　また本発明の液体洗浄剤組成物は、水による希釈時に、ゲル化や高粘度化が起こらない組成物である。従って、具体的には液体洗浄剤組成物は、組成物の温度が５～４０℃において、５℃の水で０倍を超え１００倍の範囲で希釈する工程において、ゲル化しないことが好ましく、特にはこの希釈工程にて得られる希釈液の粘度が５℃において１５００ｍＰａ・ｓ以下である液体洗浄剤組成物が好ましい。
　実質的には、２０倍以下の希釈率で測定すれば十分であり、液体洗浄剤組成物をイオン交換水で０を超え２０倍の範囲で希釈値を違えた複数のサンプルの液状性から判断することができる。具体的には、５℃の液体洗浄剤組成物と５℃のイオン交換水とを、下記式で示される濃度範囲となるように、５質量％刻みで混合した計１９サンプル全ての粘度が５℃において１５００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましい。
〔（衣料用液体洗浄剤組成物の質量）／（衣料用液体洗浄剤組成物の質量＋イオン交換水の質量〕×１００＝５～９５質量％
　本発明において粘度はＢ型粘度計により測定する。ローターは粘度に合ったものを選択する。回転数６０ｒ／ｍｉｎで回転し、回転開始から６０秒後の粘度を液体洗浄剤組成物又は希釈液の粘度とする。
　本発明の液体洗浄剤組成物は、衣料、寝具、布帛等の繊維製品用として好適である。特に衣料用の液体洗浄剤組成物として好ましい。
　本発明では、当該液体洗浄剤組成物を用いて繊維製品を洗濯する方法も、また開示することができる。洗濯方法としては、手洗いによる方法、市販の洗濯機を用いる方法があり、いずれの方法においても、濯ぎ工程の回数を低減する効果、或いは少ない濯ぎ水でも優れた濯ぎ性を得ることができる。本発明の洗濯方法に用いる洗濯機としては、攪拌羽根に注水口と排水口とを有するだけの簡易洗濯機、脱水槽が分離したいわゆる二槽式洗濯機、全自動式洗濯機（ドラム式洗濯機を含む）を挙げることができる。
　本発明の液体洗浄剤組成物から調製した水性洗浄液（以下、洗濯液という場合もある。）を用いた洗濯方法では、浴比は好ましくは３～４０である。ここで浴比とは、水性洗浄液の質量を衣類の質量で割った値を意味する。本発明ではドラム式洗濯機のように、低浴比の洗濯機に対しても優れた効果が得られる。具体的には浴比が３～１２、特には３～８であってもよい。
　本発明の液体洗浄剤組成物は、低温の水でゲル化することなく希釈することができ、低温から高温にいたる間で洗浄性及び柔軟性能に優れるものである。この理由として特徴的な非イオン界面活性剤を含む界面活性剤系に拠るところが大きい。従って前記水性洗浄液の温度は３℃～９０℃、更には５℃～８０℃、特には５℃～６０℃であってもよく、本発明では特にエネルギー低減の観点から、通常の水道水を用いることができ、洗濯液は、例えば冬場の５℃～１５℃の低温でも優れた洗浄性と柔軟性を得ることができる。当然夏場の２５℃～３５℃での洗浄においても好適な結果が得られる。また本発明によると、温水を用いずに洗浄剤を溶解させることができるため、冷水で液体洗浄剤組成物を溶かして洗濯液である水性洗浄液を調製してから、洗濯機内のヒーターにより洗濯液の温度を高める洗浄方法も可能である。
実施例
　　次の実施例は本発明の実施について述べる。　実施例は本発明の例示について述べるものであり、　本発明を限定するためではない。
　表１～４に示す各成分を混合して、実施例及び比較例の組成物を得た。得られた各組成物を用い、下記の各評価を行った。結果を表１～４に示す。
（１）洗浄力評価
　ＪＩＳ　Ｋ３３６２：１９９８　記載の襟あか布を調製する。ＪＩＳ　Ｋ　３３６２：１９９８記載の衣料用合成洗剤の洗浄力評価方法に準じ、表１～４の液体洗浄剤組成物と洗浄力判定用指標洗剤の洗浄力を比較した。表１～４の液体洗浄剤組成物の使用濃度を０．３３ｇ／Ｌとした。洗浄力の判定は、指標洗剤より勝る場合を「◎」、指標洗剤と同等の場合を「○」、指標洗剤より劣る場合を「×」とした。
（２）保存安定性評価
　５０ｍＬのサンプルビン（Ｎｏ．６広口規格ビン、ガラス製、直径４０ｍｍ、高さ８０ｍｍの円筒形）に、液体洗浄剤組成物を４０ｍＬ充填し、蓋をした後、５℃の恒温室で２０日間静置した。組成物の安定性は、目視で外観を観察し、下記の基準で判定した。
○；液晶、結晶を形成していない均一液体相であり、液安定性に優れる。
×；液晶形成、又は結晶形成、又は分離、又は析出が認められる。
（３）溶解性のモデル評価
　液体洗浄剤組成物とイオン交換水を、〔（液体洗浄剤組成物の質量）／（液体洗浄剤組成物の質量＋イオン交換水の質量〕×１００＝５～９５質量％となるように、５質量％刻みで混合した計１９サンプルを準備し、５℃の恒温室で１日間静置した後、このサンプルの５℃における粘度を以下の条件で測定し、以下の基準で判定した。これは５℃の水に対する溶解性モデル試験である。
測定機器　東京計器（株）製　デジタルＢ型粘度計（型番；　ＤＶ　Ｍ－Ｂ）
測定条件　６０ｒ／ｍｉｎ　６０秒
○；すべてのサンプルの粘度が１５００ｍＰａ・ｓ未満である。これは、冷水による希釈時に液晶形成や結晶形成等により増粘しないことを意味し、溶解性に優れると判断できる。
×；サンプルの中に粘度が１５００ｍＰａ・ｓ以上のものがある。これは冷水による希釈時に液晶形成、又は結晶形成等により増粘する場合があることを意味し、溶解性が劣ると判断される。
××；上記×のサンプルの中に粘度が２０００ｍＰａ・ｓ以上のものがある、又は上記×のサンプルの粘度が測定できない。
（４）繊維柔軟性の評価
　一般的な洗浄成分である非イオン界面活性剤（エマルゲン１０８［ポリオキシエチレン（６）ラウリルエーテル］；花王（株））４．５ｇをイオン交換水５０ｍＬに予備溶解して洗剤溶液を作製し、さらに本洗剤溶液を１０００倍希釈することで市販の木綿タオル（木綿１００％）を洗濯した（ナショナル製全自動洗濯機ＮＡ－Ｆ６０Ｅ、水量４５Ｌ、浴比２０、水温２０℃、洗濯コースは標準コース）。この操作を計３回繰り返した後、２０℃、４５％ＲＨの条件で乾燥させ、評価用タオルとした。
　前述の方法で調製した評価用タオルを用いて、表１～４の液体洗浄剤組成物によって洗濯を行い（ナショナル製全自動洗濯機ＮＡ－Ｆ６０Ｅ、標準コース、水量設定４５Ｌ、浴比２０、水温２０℃、水の硬度４゜ ＤＨ、洗剤使用量０．５ｇ；洗濯機の投入口を利用）、基準組成物（アタックバイオジェル；花王（株）、２００９年１月製造品）で処理した木綿タオルの柔らかさを基準として、表１～４記載の洗浄剤組成物で処理した木綿タオルの柔らかさを１０人のパネラー（２０代～４０代女性１０人）により下記の基準で判定し平均点を求めた。平均点が０．7以上を◎、０．３以上～０．7未満を○、－０．３以上～０．３未満を△、－０．３未満を×として判定し表１～４に示した。
基準と比較して柔らかい・・・・・１点
基準と同等の柔らかさ・・・・・０点
基準と比較してかたい・・・・・－１点

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
（注）表中の成分は以下のものである。なお、表中では、（ｆ－１）～（ｆ－３）も（ａ）成分とみなして構造や量比を示した。なお、（ｇ）のモノエタノールアミンは（ｂ－２－２）成分由来のアルカノールアミンを含む量として記載している。また下記成分の説明において、エチレンオキシドをＥＯ、プロピレンキシドをＰＯと略する。また（ａ－１）～（ａ－５）の界面活性剤は直鎖１級飽和アルコール由来であってもよく、（ａ－６）の界面活性剤は直鎖２級飽和アルコール由来であってもよい。
（ａ）成分
（ａ－１）：炭素数１０～１４の１級アルコールにＥＯを平均９モル、ＰＯを平均２モル、ＥＯを平均９モルの順にブロック付加させたもの
（ａ－２）：炭素数１０～１４の１級アルコールにＥＯを平均７モル、ＰＯを平均２モル、ＥＯを平均７モルの順にブロック付加させたもの
（ａ－３）：炭素数１０～１４の１級アルコールにＥＯを平均２５モル、ＰＯを平均２モル、ＥＯを平均２５モルの順にブロック付加させたもの
（ａ－４）：炭素数１０～１４の１級アルコールにＥＯを平均４モル、ＰＯを平均２モル、ＥＯを平均１４モルの順にブロック付加させたもの
（ａ－５）：炭素数１０～１４の１級アルコールにＥＯを平均１４モル、ＰＯを平均２モル、ＥＯを平均４モルの順にブロック付加させたもの
（ａ－６）：炭素数１２～１４の２級アルコールにＥＯを平均９モル、ＰＯを平均２モル、ＥＯを平均９モルの順にブロック付加させたもの
（ｂ）成分
（ｂ－１－１）：ルナックＭＹ－９８（商品名；平均炭素数１４．０）（ヤシ油系脂肪酸；花王株式会社製）
（ｂ－２－１）：炭素数１０～１４の直鎖アルキル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸（平均炭素数１１．７）
（ｂ－２－２）：ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩（炭素数１０～１４の直鎖アルキル、ＰＯ平均付加モル数１、ＥＯ平均付加モル数３、モノエタノールアミン塩、平均炭素数１２．３）
（ｃ－１－１－１）；直鎖アルキル（炭素数１２）トリメチルアンモニウムクロライド
（ｃ－１－１－２）；直鎖アルキル（炭素数１６）トリメチルアンモニウムクロライド
（ｃ－１－１－３）；直鎖アルキル（炭素数１２）トリメチルアンモニウムエチルサルフェート
（ｃ－１－１－４）；直鎖アルキル（炭素数１２）トリメチルアンモニウムメチルサルフェート
（ｃ－１－３－１）；サニゾールＣ（商品名）（直鎖アルキル（炭素数１２～１６の混合物）ベンジルジメチルアンモニウムクロライド；花王株式会社製）
（ｄ）成分
（ｄ－１）：ジエチレングリコールモノブチルエーテル
（ｄ－２）：プロピレングリコール
（ｄ－３）：エチレングリコールモノフェニルエーテル
（ｄ－４）：エタノール
（ｆ）成分
（ｆ－１）：炭素数１０～１４の１級アルコールにＥＯを平均３０モル、ＰＯを平均２モル、ＥＯを平均３０モルの順にブロック付加させたもの
（ｆ－２）：エマルゲン１０５〔商品名、ポリオキシエチレン（４）ラウリルエーテル（花王（株））〕
（その他）
ポリマー（１）：特開平１０－６０４７６号公報の４頁段落００２０の合成例１の方法で合成した高分子化合物
蛍光染料：チノパールＣＢＳ－Ｘ（商品名）（チバスペシャリティケミカルズ製）
酵素：エバラーゼ１６．０Ｌ－ＥＸ（商品名）（プロテアーゼ、ノボザイム社製）
色素（１）：緑色２０２号
色素（２）：黄色２０３号

Claims (5)

  1. 　下記（ａ）～（ｃ）成分を含有する液体洗浄剤組成物であって、（ａ）成分と（ｂ）成分と（ｃ）成分の含有量の合計が（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）＝４０～９０質量％であり、（ａ）成分と（ｂ）成分の質量比が（ａ）／（ｂ）＝２５／７５～９０／１０であり、（ａ）成分と（ｂ）成分の合計と（ｃ）成分との質量比が〔（ａ）＋（ｂ）〕／（ｃ）＝９５／５～７０／３０である、液体洗浄剤組成物。
    （ａ）成分：Ｒ－ＯＨで表される化合物（Ｒは炭素数８～１８の炭化水素基）に、エチレンオキシドをｐ１モル付加させた後、炭素数３～５のアルキレンオキシドをｑ１モル付加させた後、更にエチレンオキシドをｐ２モル付加させて得られる非イオン界面活性剤であって、ｐ１が３～３０の数であり、ｑ１が１～５の数であり、ｐ１＋ｐ２＝１４～５０である非イオン界面活性剤　１５～７５質量％
    （ｂ）成分：陰イオン界面活性剤
    （ｃ）成分：陽イオン界面活性剤
    （ｄ）水混和性有機溶剤　５～４０質量％
  2. 　前記炭素数３～５のアルキレンオキシドがプロピレンオキシドである、請求項１記載の液体洗浄剤組成物。
  3. 　（ｂ）成分が、（ｂ－１）カルボキシレート型陰イオン界面活性剤、及び（ｂ－２）スルホン酸型又は硫酸エステル型陰イオン界面活性剤である請求項１又は２に記載の液体洗浄剤組成物。
  4. 　（ｃ）成分が、下記一般式（ｃ－１）で表される第４級アンモニウム塩である請求項１～３の何れか１項記載の液体洗浄剤組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｒ1は炭素数６～２２の炭化水素基であり、Ｒ1中に－（ＡＯ）s－を含んでも良い。ＡＯは、オキシエチレン基又はオキシプロピレン基であり、ｓはＡＯの平均付加モル数を表し０．１～１０であり、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4は、それぞれ独立にメチル基、エチル基、ベンジル基又は炭素数１～３のヒドロキシアルキル基であり、Ｘはハロゲン原子、ＣＨ3ＳＯ4又はＣＨ3ＣＨ2ＳＯ4である。）
  5. 　請求項１～４の何れか１項記載の液体洗浄剤組成物を用いて繊維製品を洗濯する方法。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013023515A (ja) * 2011-07-15 2013-02-04 Kao Corp 界面活性剤組成物
WO2013154201A2 (en) 2012-04-10 2013-10-17 Kao Corporation Method for improving solubility of alkaline protease
JP2014141661A (ja) * 2012-12-28 2014-08-07 Kao Corp 衣料用液体洗浄剤組成物
JP2015025078A (ja) * 2013-07-26 2015-02-05 花王株式会社 衣料用液体洗浄剤組成物
JP2015025062A (ja) * 2013-07-26 2015-02-05 花王株式会社 衣料用液体洗浄剤組成物

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9415330B2 (en) 2010-12-02 2016-08-16 Dow Brasil Sudeste Industrial Ltda. Blends of polypropylene polyglycol and phenolic glycol ethers and method of foam control using such blend
FI20115276A0 (fi) * 2011-03-22 2011-03-22 3S Cosmetics Oy Kynsilakanpoistokoostumus ja sen käyttö
MY165143A (en) 2011-10-03 2018-02-28 Lion Corp Detergent and liquid detergent for textile products
CN104245161B (zh) * 2011-12-05 2016-04-06 艺康美国股份有限公司 低泡沫固体槽洗涤剂
JP6259217B2 (ja) * 2012-12-28 2018-01-10 花王株式会社 衣料用液体洗浄剤組成物
US9598663B2 (en) * 2012-12-28 2017-03-21 Kao Corporation Liquid detergent composition for clothing
CN107849494B (zh) * 2015-08-03 2021-03-23 花王株式会社 衣物用液体洗涤剂组合物
TW201940778A (zh) 2018-01-16 2019-10-16 日商花王股份有限公司 角質汙垢清潔劑、及角質汙垢分解能力之評估方法
JP7245676B2 (ja) 2019-03-11 2023-03-24 花王株式会社 変異プロテアーゼ

Citations (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5962614A (ja) 1982-07-06 1984-04-10 チバ―ガイキ・アクチェンゲゼルシャフト 水溶性または水中分散性グラフト重合体，その製造法及び用法
JPH01132691A (ja) 1987-11-18 1989-05-25 Lion Corp 柔軟性付与液体洗浄剤組成物
JPH06476A (ja) 1992-06-22 1994-01-11 Akai Electric Co Ltd 浄水処理装置
JPH06316700A (ja) 1993-03-11 1994-11-15 Kao Corp 漂白剤組成物及び漂白洗浄剤組成物
JPH08157867A (ja) 1994-12-06 1996-06-18 Lion Corp 液体洗浄剤組成物
JPH09255989A (ja) 1996-03-22 1997-09-30 Lion Corp 液体洗浄剤組成物
WO1998024865A1 (fr) * 1996-12-02 1998-06-11 Kao Corporation Composition tensio-active
JPH10195499A (ja) * 1997-01-09 1998-07-28 Kao Corp 液体洗浄剤組成物
JPH11131091A (ja) * 1997-09-01 1999-05-18 Kao Corp 繊維用精練剤組成物
JPH11217585A (ja) 1998-01-30 1999-08-10 Lion Corp 柔軟性液体洗浄剤組成物
JPH11241094A (ja) 1998-02-26 1999-09-07 Kao Corp 液体洗浄剤組成物
JPH11513067A (ja) 1996-06-28 1999-11-09 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 改善された耐ゲル化性を有する皿洗い組成物
JPH11315299A (ja) 1998-02-26 1999-11-16 Kao Corp 液体洗浄剤組成物
JP2008007705A (ja) 2006-06-30 2008-01-17 Lion Corp 液体洗浄剤組成物
JP2008007707A (ja) 2006-06-30 2008-01-17 Lion Corp 液体洗浄剤組成物
JP2008007706A (ja) 2006-06-30 2008-01-17 Lion Corp 液体洗浄剤組成物
WO2010058862A1 (ja) * 2008-11-21 2010-05-27 花王株式会社 液体洗浄剤組成物

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5990066A (en) * 1995-12-29 1999-11-23 The Procter & Gamble Company Liquid hard surface cleaning compositions based on carboxylate-containing polymer and divalent counterion, and processes of using same
US6740626B2 (en) * 1996-04-02 2004-05-25 S.C. Johnson & Son, Inc. Acidic cleaning formulation containing a surface modification agent and method of applying the same
ES2208863T3 (es) * 1997-02-14 2004-06-16 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Composiciones liquidas para limpieza de superficies duras.
US6484735B1 (en) * 1997-02-14 2002-11-26 The Procter & Gamble Company Alkaline liquid hard-surface cleaning compositions comprising N-vinylpyrrolidone copolymer
EP0939117A1 (en) * 1998-02-27 1999-09-01 The Procter & Gamble Company Liquid hard-surface cleaning compositions
US6949496B1 (en) * 1999-08-10 2005-09-27 The Procter & Gamble Company Detergent compositions comprising hydrotropes
US7037347B2 (en) * 2000-07-17 2006-05-02 Mandom Corporation Pretreatment agents for acidic hair dyes
US6897188B2 (en) * 2001-07-17 2005-05-24 Ecolab, Inc. Liquid conditioner and method for washing textiles
US6786223B2 (en) * 2001-10-11 2004-09-07 S. C. Johnson & Son, Inc. Hard surface cleaners which provide improved fragrance retention properties to hard surfaces
US6701940B2 (en) * 2001-10-11 2004-03-09 S. C. Johnson & Son, Inc. Hard surface cleaners containing ethylene oxide/propylene oxide block copolymer surfactants
GB2392167A (en) * 2002-08-22 2004-02-25 Reckitt Benckiser Inc Composition containing an acid with anionic and nonionic surfactants
BRPI0514461A (pt) * 2004-08-17 2008-06-10 Rhodia composições de tensoativo estruturadas com ph baixo
US7828905B2 (en) * 2007-05-04 2010-11-09 Ecolab Inc. Cleaning compositions containing water soluble magnesium compounds and methods of using them

Patent Citations (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5962614A (ja) 1982-07-06 1984-04-10 チバ―ガイキ・アクチェンゲゼルシャフト 水溶性または水中分散性グラフト重合体，その製造法及び用法
JPH01132691A (ja) 1987-11-18 1989-05-25 Lion Corp 柔軟性付与液体洗浄剤組成物
JPH06476A (ja) 1992-06-22 1994-01-11 Akai Electric Co Ltd 浄水処理装置
JPH06316700A (ja) 1993-03-11 1994-11-15 Kao Corp 漂白剤組成物及び漂白洗浄剤組成物
JPH08157867A (ja) 1994-12-06 1996-06-18 Lion Corp 液体洗浄剤組成物
JPH09255989A (ja) 1996-03-22 1997-09-30 Lion Corp 液体洗浄剤組成物
JPH11513067A (ja) 1996-06-28 1999-11-09 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 改善された耐ゲル化性を有する皿洗い組成物
WO1998024865A1 (fr) * 1996-12-02 1998-06-11 Kao Corporation Composition tensio-active
JPH10195499A (ja) * 1997-01-09 1998-07-28 Kao Corp 液体洗浄剤組成物
JPH11131091A (ja) * 1997-09-01 1999-05-18 Kao Corp 繊維用精練剤組成物
JPH11217585A (ja) 1998-01-30 1999-08-10 Lion Corp 柔軟性液体洗浄剤組成物
JPH11241094A (ja) 1998-02-26 1999-09-07 Kao Corp 液体洗浄剤組成物
JPH11315299A (ja) 1998-02-26 1999-11-16 Kao Corp 液体洗浄剤組成物
JP2008007705A (ja) 2006-06-30 2008-01-17 Lion Corp 液体洗浄剤組成物
JP2008007707A (ja) 2006-06-30 2008-01-17 Lion Corp 液体洗浄剤組成物
JP2008007706A (ja) 2006-06-30 2008-01-17 Lion Corp 液体洗浄剤組成物
WO2010058862A1 (ja) * 2008-11-21 2010-05-27 花王株式会社 液体洗浄剤組成物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2420559A4 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013023515A (ja) * 2011-07-15 2013-02-04 Kao Corp 界面活性剤組成物
WO2013154201A2 (en) 2012-04-10 2013-10-17 Kao Corporation Method for improving solubility of alkaline protease
JP2014141661A (ja) * 2012-12-28 2014-08-07 Kao Corp 衣料用液体洗浄剤組成物
JP2015025078A (ja) * 2013-07-26 2015-02-05 花王株式会社 衣料用液体洗浄剤組成物
JP2015025062A (ja) * 2013-07-26 2015-02-05 花王株式会社 衣料用液体洗浄剤組成物

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