JPH11513067A - 改善された耐ゲル化性を有する皿洗い組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 強健な界面活性剤系、粘度を制御するための溶媒、組成物の適当な溶解度を保証するためのハイドロトロープ、および組成物のゲル化を抑制するための有効量のゲル化防止重合体を含有することを特徴とする液体皿洗い組成物を開示する。

Description

【発明の詳細な説明】 改善された耐ゲル化性を有する皿洗い組成物 技術分野 本発明は、液体皿洗い組成物に関する。この組成物は、強固な界面活性剤系を 有し、水に比較的可溶性であり且つ改善された耐ゲル化性を有する。 背景技術 良好なグリース除去上の利益を有する液体皿洗い組成物は、消費者によって大 いに望まれており、それゆえこれらの組成物は強固な界面活性剤系を有している べきであることが必要である。しかしながら、このような強固な界面活性剤系は 、このような組成物を使用するのに不便にさせる粘度の増大をもたらす。それゆ え、組成物の粘度を許容可能な値に減少させる溶媒が添加されている。しかし、 これらの組成物の場合に生ずる問題は、溶媒が時間がたつにつれて蒸発する傾向 があり且つこのため組成物がゲル化する傾向があることである。 皿洗い組成物の別の要件は、皿洗い組成物が使用前に水に溶解することが容易 であるべきであることであり、且つそのことは、強固な界面活性剤系の存在とあ まり両立するものではない。そのニーズを扱うために、組成物の溶解度（および 安定性）を改善するハイドロトロープを追加的に含む組成物が、処方されている 。しかしながら、本発明者等は、ハイドロトロープを含むこのような組成物がハ イドロトロープなしの同じ組成物と比較して一層ゲル化しやすいことを今や見出 した。 塩素塩などの無機塩の添加によって、ゲル化効果を若干程度軽減できることが 既知である。しかしながら、無機塩の使用には欠点がある。即ち、無機塩は、組 成物の溶解度に悪影響を及ぼすことがあり且つ更に処方性または腐食性の問題を 生じさせることがある。 したがって、本発明の目的は、強固（robust）な界面活性剤系を含み、溶解し やすく且つ改善された耐ゲル化性を有する液体皿洗い組成物を提供することにあ る。 これに対応して、本発明者等は、ゲル化防止重合体を、溶媒およびハイドロト ロープと一緒に強固な界面活性剤系を含む組成物に配合することによってこの要 請に答えることができることを今や見出した。 発明の開示 本発明の組成物は、 （ａ）アルキルエトキシサルフェート界面活性剤１５％〜６０％、 （ｂ）アミンオキシド界面活性剤０％〜３０％、 （ｃ）マグネシウムイオン０％〜２．０％、 （ｄ）有効量の溶媒、 （ｅ）有効量のハイドロトロープ、および （ｆ）ゲル化防止量のゲル化防止重合体 を含むことを特徴とする液体皿洗い組成物である。 更に、本発明は、皿類をこれらの組成物で洗浄する方法を包含する。 発明を実施するための最良の形態 アルキルエトキシサルフェート界面活性剤 必須成分として、本組成物は、アルキルエトキシサルフェート界面活性剤を含 む。このような界面活性剤は、式（１） Ｒ₁Ｏ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_nＳＯ₃Ｍ （１） （式中、Ｒ₁は炭素数９〜１５の直鎖または分枝アルキル基またはアルケニル基 を表わし、ｎは平均で実数０．５〜７を表わし、Ｍはアルカリ金属、アルカリ土 類金属、アンモニウム基またはアルカノール置換アンモニウム基を示す） に係るものである。Ｒ₁の炭素の数が９未満であるならば、洗浄力は不十分であ り、１６より大きいならば、組成物の低温での安定性は、顕著に低下し且つ好ま しくない。特に、炭素の好ましい数は、１０〜１３である。更に、式（１）中の エチレンオキシドの付加モル数ｎが０．５未満である時には、手および皮膚への 刺激が増大し且つ好ましくなく、そして一方３より大きいならば、洗浄力が大幅 に低下し、このことは望ましくない。従って、エチレンオキシドの付加モル数の 望ましい範囲は、０．５〜３である。 本発明の組成物は、全組成物の１５〜６０重量％、好ましくは１５〜４０重量 ％、最も好ましくは２０〜３０重量％のこのような界面活性剤またはそれらの混 合物を含む。アミンオキシド界面活性剤 任意であるが好ましい成分として、本発明の組成物は、アミンオキシド界面活 性剤を更に含んでもよい。このような界面活性剤は、式（２） （式中、Ｒ₂は炭素数１０〜１６の直鎖または分枝アルキル基またはアルケニル 基を表わし、Ｒ₃およびＲ₄それぞれメチル基またはエチル基を表わす） に係るものである。Ｒ₂素が１０未満である時には、組成物の洗浄力は低く、１ ６を超えるならば、低温での安定性は顕著に低下し、このことは好ましくない。 発明の組成物は、全組成物の０〜３０重量％、好ましくは１．５〜１５重量％ 、最も好ましくは１．５〜１０重量％のこのような界面活性剤を含む。マグネシウムイオン 本発明の組成物の別の任意であるが好ましい成分として、組成物の０〜２．０ 重量％、好ましくは０．１〜２重量％、最も好ましくは０．３〜２重量％のマグ ネシウムイオンは、改善された製品安定性並びに改善された起泡性および皮膚マ イルドさのために本発明の液体洗剤組成物に添加してもよい。 マグネシウムイオンは、水中の酸化マグネシウムまたは水酸化マグネシウムス ラリーでの酸形のアルキルエトキシ界面活性剤の中和によって導入することが好 ましい。通常、この方法は、組成物中の陰イオン界面活性剤の量によって限定さ れる。別法は、ＭｇＣｌ₂、ＭｇＳＯ₄または他の無機Ｍｇ塩を使用する方法であ る。これらの物質は、腐食問題を生じ（塩化物塩）、処方物の溶解度を減少させ 、または組成物中の処方性／安定性問題が生ずることがあるので、それ程望まし くない。これらの理由で、無機塩の添加を陰イオン無機対イオンの２重量％未満 、好ましくは１重量％未満に限定することが望ましい。溶媒 別の必須成分として、本発明の組成物は、本組成物の粘度がブルックフィール ド粘度計スピンドルNo.１８で２０℃において測定して５０ｃｐｓ〜２０００ｃ Ｐｓ、好ましくは１００ｃｐｓ〜４５０ｃｐｓ、最も好ましくは１００ｃｐｓ〜 ３５０ｃｐｓを有するように有効量の溶媒を含む。 ここで使用するのに好適な溶媒としては、低分子量アルコール、例えば、Ｃ₁ 〜Ｃ₁₀、好ましくはＣ₁〜Ｃ₄一価アルコールおよび二価アルコール、好ましくは エチルアルコール、イソプロピルアルコール、プロピレングリコールおよびヘキ シレングリコールが挙げられる。 本組成物は、典型的には、全組成物の３〜２０重量％、好ましくは３〜１５重 量％、最も好ましくは５〜１０重量％のアルコールまたはそれらの混合物を含む 。ハイドロトロープ 別の必須成分として、本発明の組成物は、組成物が水に適当に可溶性であるよ うに有効量のハイドロトロープを含む。「水に適当に可溶性」とは、製品が洗浄 習慣と使用の条件との両方によって指令されるように水に十分に迅速に溶解する ことを意味する。水に迅速に溶解しない製品は、グリースクリーニング、起泡性 、皿類／ガラスなどからの製品のすすぎやすさ、または洗浄後に皿類／ガラス上 の製品残存に関して性能の否定をもたらすことがある。 ここで使用するのに好適なハイドロトロープとしては、陰イオン型ハイドロト ロープ、特にキシレンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸カリウムおよ びキシレンスルホン酸アンモニウム（好ましい）、トルエンスルホン酸ナトリウ ム、トルエンスルホン酸カリウムおよびトルエンスルホン酸アンモニウム、クメ ンスルホン酸ナトリウム、クメンスルホン酸カリウムおよびクメンスルホン酸ア ンモニウム（最も好ましい）、およびそれらの混合物、および関連化合物（米国 特許第３，９１５，９０３号明細書に開示）が挙げられる。 本発明の組成物は、典型的には、全組成物の１．０〜１５重量％、好ましくは ３〜１０重量％、最も好ましくは３〜６重量％のハイドロトロープまたはそれら の混合物を含む。ゲル化防止重合体 別の必須成分として、本発明の組成物は、組成物の耐ゲル化性を改善するゲル 化防止重合体を含む。ここで使用するのに好適な重合体は、分子量少なくとも５ ００、好ましくは５００〜２００００、より好ましくは１０００〜５０００、最 も好ましくは１０００〜３０００を有する。 ゲル化防止重合体の所要量は、試行錯誤によって容易に決定できるが、一般に 、本組成物は全組成物の０．５〜６重量％、好ましくは０．５〜４重量％、最も 好ましくは１．５〜３重量％のゲル化防止重合体またはそれらの混合物を含む。 ここで使用するのに好適な重合体としては、下記のものが挙げられる： （ａ）ポリアルキレングリコール、好ましくはポリエチレングリコールおよび ポリプロピレングリコール； （ｂ）ポリアミン： ここで使用するのに特に好適なポリアミン重合体は、ア ルコキシ化またはポリアルコキシ化ポリアミンである。このような物質は、好都 合には、反復単位 および第四級化反応から生ずる （式中、Ｒはヒドロカルビル基、通常炭素数２〜６のヒドロカルビル基であり； Ｒ¹はＣ₁〜Ｃ₂₀炭化水素であってもよく；アルコキシ基はエトキシ、プロポキシ などであり、ｙは２〜３０、最も好ましくは１０〜２０であり；ｎは少なくとも ２、好ましくは２〜２０、最も好ましくは３〜５の整数であり；Ｘ⁻はハライド 、メチルサルフェートなどの陰イオンである） を有する実験構造の分子と表わすことができる。 ここで使用するのに最も高度に好ましいポリアミンは、ｙが２〜３０である時 に一般式 を有するいわゆるエトキシ化ポリエチレンアミン、即ち、エチレンオキシドとエ チレンイミンとの重合反応生成物である。エトキシ化ポリエチレンアミン、特に エトキシ化テトラエチレンペンタミン、および第四級化エトキシ化ヘキサメチレ ンジアミンが、ここで使用するのに特に好ましい； （ｃ）テレフタレートをベースとする重合体： ここで使用するのに好適なテ レフタレート重合体としては、式 （各Ｒ¹は１，４−フェニレン部分であり；Ｒ²は本質上１，２−プロピレン部分 であり；Ｒ³は本質上ポリオキシエチレン部分−（ＣＨ₂Ｈ₂Ｏ）_q−ＣＨ₂−ＣＨ₂ −であり；各Ｘはエチルまたは好ましくはメチルであり；各ｎは約１２〜約４５ であり；ｑは約１２〜約９０であり；ｕの平均値は約５〜約２０であり；ｖの平 均値は約１〜約１０であり；ｕ＋ｖの平均値は約６〜約３０であり；ｕ対ｖの比 率は約１〜約６である） を有する重合体が挙げられる。 ここで使用するのに高度に好ましい重合体は、式 〔式中、Ｘはいかなる好適なキャップ化基であることもでき、各ＸはＨ、および 炭素数１〜約４、好ましくは炭素数１〜２のアルキルまたはアシル基（最も好ま しくはアルキル）からなる群から選ばれる〕 の重合体である。更に、アルキル基は、陰イオン、陽イオンまたは非イオン置換 基、例えば、スルホネート、サルフェート、アンモニウム、ヒドロキシなどの基 を含有してもよい。ｎは、水溶性のために選ばれ、一般に約１０〜約５０、好ま しくは約１０〜約２５である範囲内の値である。ｕが５より大きい物質はほとん どなく、好ましくは約１０モル％以下、より好ましくは５モル％未満、最も好ま しくは１モル％未満であるべきである。更に、ｕが３〜５である物質少なくとも ２０モル％、好ましくは少なくとも４０モル％があるべきである。 Ｒ¹部分は、本質上１，４−フェニレン部分である。ここで使用する「Ｒ¹部分 は本質上１，４−フェニレン部分である」なる用語は、Ｒ¹部分が全部１，４− フェニレン部分からなるか部分的に他のアリーレンまたはアルカリーレン部分、 アルキレン部分、アルケニレン部分、またはそれらの混合物で置換された化合物 を意味する。１，４−フェニレンの代わりに部分的に使用できるアリーレンおよ びアルカリーレン部分としては、１，３−フェニレン、１，２−フェニレン、１ ，８−ナフチレン、１，４−ナフチレン、２，２−ビフェニレン、４，４′−ビ フェニレン、およびそれらの混合物が挙げられる。部分的に置換できるアルキレ ンおよびアルケニレン部分としては、エチレン、１，２−プロピレン、１，４− ブチレン、１，５−ペンチレン、１，６−ヘキサメチレン、１，７−ヘプタメチ レン、１，８−オクタメチレン、１，４−シクロヘキシレン、およびそれらの混 合物が挙げられる。 好ましくは、Ｒ¹部分は、全部１，４−フェニレン部分からなり（即ち、１０ ０％）、即ち、各Ｒ¹部分は１，４−フェニレンである。 Ｒ²部分の場合には、好適なエチレンまたは置換エチレン部分としては、エチ レン、１，２−プロピレン、１，２−ブチレン、１，２−ヘキシレン、３−メト キシ−１，２−プロピレンおよびそれらの混合物が挙げられる。好ましくは、Ｒ² 部分は、本質上エチレン部分、または好ましくは１，２−プロピレン部分ま たはそれらの混合物である。 好ましくは、Ｒ²部分の約７５％〜約１００％、より好ましくは約９０％〜約 １００％は、１，２−プロピレン部分である。 ｎの値は、平均少なくとも約１０であるが、ｎ値の分布が存在する。各ｎの値 は、通常、約１０〜約５０である。好ましくは、各ｎの値は、平均約１０〜約２ ５の範囲内である。 ここで使用するのに最も好ましい重合体は、式 （式中、Ｘはメチルであり、ｎは１６であり、Ｒ¹は１，４−フェニレン部分で あり、Ｒ²は１，２−プロピレン部分であり、ｕは本質上３〜５である） に係る重合体である。任意成分 本組成物は、後述の多数の任意成分を更に含むことができる。 本発明の組成物は、好ましくは、起泡性、洗浄力、および／またはマイルドさ を助長するための或る補助界面活性剤を含有する。このカテゴリーには液体また はゲル皿洗い洗剤で常用されている数種の陰イオン界面活性剤が包含される。本 発明で有用である陰イオン補助界面活性剤の例は、下記のクラスである： （１）アルキル基が直鎖または分枝鎖配置に９〜１５個の炭素原子、好ましく は１１〜１４個の炭素原子を有するアルキルベンゼンスルホネート。特に好まし い線状アルキルベンゼンスルホネートは、約１２個の炭素原子を有する。米国特 許第２，２２０，０９９号明細書および第２，４７７，３８３号明細書は、これ らの界面活性剤を詳細に記載している。 （２）炭素数８〜２２、好ましくは炭素数１２〜１６のアルコールを硫酸化す ることによって得られるアルキルサルフェート。アルキルサルフェートは、式Ｒ ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺（式中、ＲはＣ_{8 〜22}アルキル基であり、Ｍは一価陽イオンおよび／ または二価陽イオンである）を有する。 （３）アルキル部分中に８〜２２個の炭素原子、好ましくは１２〜１６個の炭 素原子を有するパラフィンスルホネート。これらの界面活性剤は、ヘキスト・セ ラニーズからホスタプール（Hostapur）ＳＡＳとして市販されている。 （４）炭素数８〜２２、好ましくは炭素数１２〜１６のオレフィンスルホネー ト。米国特許第３，３３２，８８０号明細書は、好適なオレフィンスルホネート の説明を含む。 （５）アルキル部分中に８〜２２個の炭素原子、好ましくは１２〜１６個の炭 素原子を有するアルキルグリセリルエーテルスルホネート。 （６）式 Ｒ₁−ＣＨ（ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺）ＣＯ₂Ｒ₂ （式中、Ｒ₁は約Ｃ₈〜Ｃ₁₈、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₆の直鎖または分枝アルキルで あり、Ｒ₂は約Ｃ₁〜Ｃ₆の直鎖または分枝アルキル、好ましくは主としてＣ₁であ り、Ｍ⁺は一価陽イオンまたは二価陽イオンを表わす） の脂肪酸エステルスルホネート。 （７）炭素数６〜１８、好ましくは８〜１６の第二級アルコールサルフェート 。 他の好適な補助界面活性剤は、下記のものである： （８）式 〔式中、Ｒ⁶は炭素数７〜２１、好ましくは９〜１７のアルキル基であり、各Ｒ⁷ は水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル、および−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ ）_xＨ（式中、ｘは１〜約３で変化する）からなる群から選ばれる〕 を有する脂肪酸アミド界面活性剤。 （９）構造式 〔式中、Ｒ¹はＨ、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒド ロキシプロピル、またはそれらの混合物、好ましくはＣ₁〜Ｃ₄アルキル、より好 ましくはＣ₁またはＣ₂アルキル、最も好ましくはＣ₁アルキル（即ち、メチル） であり；Ｒ²はＣ₅〜Ｃ₃₁ヒドロカルビル、好ましくは直鎖Ｃ₇〜Ｃ₁₉アルキルま たはアルケニル、より好ましくは直鎖Ｃ₉〜Ｃ₁₇アルキルまたはアルケニル、最 も好ましくは直鎖Ｃ₁₁〜Ｃ₁₇アルキルまたはアルケニル、またはそれらの混合物 であり；Ｚは鎖に直接連結された少なくとも３個のヒドロキシルを有する線状ヒ ドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビルまたはそのアルコキシ化 誘導体（好ましくはエトキシ化またはプロポキシ化）である〕 のポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤。Ｚは、好ましくは還元アミノ化反応 において還元糖から誘導されるであろうし；より好ましくはＺはグリシチルであ ろう。好適な還元糖としては、グルコース、フルクトース、マルトース、ラクト ース、ガラクトース、マンノース、およびキシロースが挙げられる。Ｚは、好ま しくは−ＣＨ₂−（ＣＨＯＨ）_n−ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ（ＣＨ₂ＯＨ）−（ＣＨＯＨ ）_n-1−ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ₂−（ＣＨＯＨ）₂（ＣＨＯＲ′）（ＣＨＯＨ）−ＣＨ₂ ＯＨ（式中、ｎ は３〜５の整数であり、Ｒ′はＨまたは環式または脂肪族単糖である）、および それらのアルコキシ化誘導体からなる群から選ばれるであろう。ｎが４であるグ リシチル、特に−ＣＨ₂−（ＣＨＯＨ）₄−ＣＨ₂ＯＨが、最も好ましい。 式（Ｉ）中、Ｒ¹は、例えば、Ｎ−メチル、Ｎ−エチル、Ｎ−プロピル、Ｎ− イソプロピル、Ｎ−ブチル、Ｎ−２−ヒドロキシエチル、またはＮ−２−ヒドロ キシプロピルであることができる。 Ｒ²−ＣＯ−Ｎ＜は、例えば、ココアミド、ステアロアミド、オレオアミド、 ラウリンアミド、ミリストアミド、カプリンアミド、パルミトアミド、タローア ミドなどであることができる。 Ｚは、１−デオキシグルシチル、２−デオキシフルクチチル、１−デオキシマ ルチチル、１−デオキシラクチチル、１−デオキシガラクチチル、１−デオキシ マンニチル、１−デオキシマルトトリオチチルなどであることができる。 （１０）一般式 Ｒ−Ｎ⁽⁺⁾（Ｒ¹）₂−Ｒ²ＣＯＯ^(-) 〔式中、Ｒは炭素数１０〜２２、好ましくは炭素数１２〜１８のアルキル基、同 様の炭素原子の数を有するアルキルアリールおよびアリールアルキル基（ベンゼ ン環は約２個の炭素原子に等価であるとみなす）、およびアミドまたはエーテル 結合によって中断された同様の構造からなる群から選ばれる疎水基であり；各Ｒ¹ は炭素数１〜約３のアルキル基であり；Ｒ²は炭素数１〜約６のアルキレン基で ある〕 を有するベタイン洗剤界面活性剤。 （１１）エチレンオキシド基（性状が親水性）と性状が脂肪族またはアルキル 芳香族であることができる有機疎水性化合物との縮合によって製造される化合物 として広く定義できるエチレンオキシド縮合物。特定の疎水基と縮合する親水基 またはポリオキシアルキレン基の長さは、親水性エレメントと疎水性エレメント との間の所望のバランスを有する水溶性化合物を生成するように容易に調整でき る。 泡安定剤として好適なこのようなエチレンオキシド縮合物の例は、脂肪族アル コールとエチレンオキシドとの縮合物である。脂肪族アルコールのアルキル鎖は 、直鎖または分枝のいずれかであることができ、一般に、約８〜約１８個、好ま しくは約８〜約１４個の炭素原子を有し（泡安定剤としての最良の性能のために ）、エチレンオキシドは、アルコール１モル当たり約８モル〜約３０モル、好ま しくは約８〜約１４モルのエチレンオキシドの量で存在する。 （１２）式 〔Ｒ¹（ＯＲ²）_y〕〔Ｒ³（ＯＲ²）_y〕₂Ｒ⁴Ｎ⁺Ｘ^- の陽イオン第四級アンモニウム界面活性剤または式 〔Ｒ¹（ＯＲ²）_y〕〔Ｒ³（ＯＲ²）_y〕Ｒ⁴Ｎ のアミン界面活性剤 〔式中、Ｒ¹は、アルキル鎖中に約６〜約１６個の炭素原子を有するアルキルま たはアルキルベンジル基であり;各Ｒ²は−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃） −、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₂ＯＨ）−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−およびそれらの混合物 からなる群から選ばれ；各Ｒ³はＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキ ル、ベンジル、および水素（ｙが０ではない時）からなる群から選ばれ；Ｒ⁴は Ｒ³と同じであるかアルキル鎖であり、Ｒ¹＋Ｒ⁴の炭素原子の合計数は約８〜約 １６であり、各ｙは約０〜約１０であり、ｙ値の和は約０〜約１５であり；Ｘは 相容性陰イオンである〕。 前記の任意の補助界面活性剤に加えて、組成物は、液体皿洗い組成物で使用す るのに好適な他の任意成分、例えば、香料、染料、乳濁剤、酵素、ビルダーおよ びキレート化剤およびｐＨ緩衝手段（本組成物が一般にｐＨ ５〜１１、好まし くは６．５〜８．５、最も好ましくは７〜８を有するように）を含有できる。方法 本発明の方法の態様においては、汚れた皿類は、有効量、典型的には約 ０． ５ml〜約２０ml（２５個の被処理皿類当たり）、好ましくは約３ml〜約１０mlの 本発明の組成物と接触させる。使用する液体洗剤組成物の実際の量は、使用者の 判定に基づくであろうし且つ典型的には因子、例えば、組成物の特定の製品処方 、例えば、組成物中の活性成分の濃度、クリーニングすべき汚れた皿類の数、皿 類の汚れの程度などに依存するであろう。特定の製品処方は、多数の因子、例え ば、組成物製品の所期の市場（即ち、米国、欧州、日本など）に依存するであろ う。 一般に、本発明の液体洗剤組成物約０．０１ml〜約１５０ml、好ましくは約３ ml〜約４０mlは、容積容量約１０００ml〜約２００００ml、より典型的には約５ ０００ml〜約１５０００mlを有するシンク中で水約２０００ml〜約２００００ml 、より典型的には約５０００ml〜約１５０００mlと合わせる。汚れた皿類は、次 いで得られる希釈組成物を含有するシンクに浸漬し、そこで皿の汚れた表面を布 、スポンジまたは同様の物品と接触させることによってクリーニングする。布、 スポンジまたは同様の物品は、皿表面との接触前に洗剤組成物／水混合物に浸漬 してもよく且つ実際の時間は各適用および使用者に応じて変化するであろうが、 典型的には皿表面と約１〜約１０秒の時間接触させる。布、スポンジまたは同様 の物品を皿表面に接触させることは、好ましくは、皿表面の同時スクラッビング によって達成される。 別の使用法は、汚れた皿類を液体皿洗い洗剤なしの水浴に浸漬することからな るであろう。液体皿洗い洗剤を吸収するためのデバイス、例えば、スポンジは、 別個の量の未希釈液体皿洗い組成物に典型的には約１〜約５秒の時間直接入れる 。次いで、吸収性デバイス、従って未希釈液体皿洗い組成物は、汚れた皿類の各 々の表面に個々に接触させて前記汚れを除去する。実際の適用時間は皿の汚れの 程度などの因子に依存するであろうが、吸収性デバイスは、典型的には、各皿表 面 と約１〜約１０秒の時間接触させる。吸収性デバイスを皿表面に接触させること は、好ましくは、同時スクラッビングによって達成される。 実施例 下記の組成物を、表示の割合の表示の成分を混合することによって調製する。 成分 〔Ｙ〕 ココナツアルキルエトキシ(ｘ)サルフェート 25(x=1.5) グルコースアミド 5 アミンオキシド 2.5 ベタイン 2.5 Ｃ10Ｅ８エトキシ化アルコール 4 Ｍｇ 0.5 ハイドロトロープ 5 （クメンスルホン酸ナトリウム） 溶媒 7 （EtOH+ プロピレングリコール） 重合体 1.5 （スルホアルキルキャップ化ポ リエチレンテレフタレート (Mw2000) 水および雑多な成分（染料、香料、乳濁剤な 残部（100%とする） ど） 粘度 150cps ｐＨ 8

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ， ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，Ｔ Ｄ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ， ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，Ｃ Ｎ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ， ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，Ｌ Ｕ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ， ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，Ｕ Ｇ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． （ａ）アルキルエトキシサルフェート界面活性剤１５％〜６０％、 （ｂ）アミンオキシド界面活性剤０％〜３０％、 （ｃ）マグネシウムイオン０％〜２％、 （ｄ）有効量の溶媒、 （ｅ）有効量のハイドロトロープ、および （ｆ）ゲル化防止量のゲル化防止重合体 を含むことを特徴とする、液体皿洗い組成物。 ２． （ａ）前記アルキルエトキシサルフェート界面活性剤１５％〜６０％、 （ｂ）前記アミンオキシド界面活性剤０％〜３０％、 （ｃ）前記マグネシウムイオン０％〜２％、 （ｄ）前記溶媒３％〜２０％、 （ｅ）前記ハイドロトロープ１．５％〜２０％、および （ｆ）前記ゲル化防止重合体０．５％〜６％ を含む、請求項１に記載の組成物。 ３． 粘度５０ｃｐｓ〜２０００ｃｐｓを有する、前の請求項のいずれか１項 に記載の組成物。 ４． 前記ゲル化防止重合体がポリアルキレングリコール、ポリアミン、およ びテレフタレートをベースとする重合体からなる群から選ばれる、前の請求項の いずれか１項に記載の組成物。 ５． 前記ゲル化防止重合体が分子量５００〜２０，０００を有する、前の請 求項のいずれか１項に記載の組成物。 ６． 前記ゲル化防止重合体０．５％〜１０％を含む、前の請求項のいずれか １項に記載の組成物。 ７． 前記ハイドロトロープが陰イオン型ハイドロトロープ、好ましくはクメ ンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸 ナトリウム、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる、前の請求項のいず れか１項に記載の組成物。 ８． 前記溶媒がＣ₁〜Ｃ₁₀一価アルコールおよび二価アルコール、およびそ れらの混合物からなる群から選ばれる、前の請求項のいずれか１項に記載の組成 物。 ９． 前の請求項のいずれか１項に記載の組成物０．０１ml〜１５０mlを水２ ０００ml〜２００００ml中で希釈し、皿類をこのようにして得られた希釈組成物 に浸漬し、皿類の汚れた表面を布、スポンジまたは同様の物品と接触させること によってクリーニングすることを特徴とする、皿類の洗浄法。 １０． 皿類を水浴に浸漬し、請求項１ないし８のいずれか１項に記載の有効 量の組成物をデバイス上に吸収し、吸収された組成物を有するデバイスを汚れた 皿類の各々の表面に個々に接触させることを特徴とする、皿類の洗浄法。