DE69633116T2

DE69633116T2 - Geschirrspülmittel mit verringerter Neigung zur Gelierung

Info

Publication number: DE69633116T2
Application number: DE69633116T
Authority: DE
Inventors: Suchareeta Patil
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-06-28
Filing date: 1996-06-28
Publication date: 2005-07-28
Anticipated expiration: 2016-06-29
Also published as: ES2227577T5; ES2227577T3; CN1228112A; JPH11513067A; BR9710061A; DE69633116T3; EP0816479B1; AR007644A1; CZ418498A3; WO1998000488A1; EP0816479A1; ATE273375T1; DE69633116D1; AU3476797A; EP0816479B2

Description

Technisches Gebiet
Die Erfindung betrifft flüssige Zusammensetzungen zum Geschirrspülen. Die Zusammensetzungen besitzen ein robustes Tensidsystem, sind in Wasser ziemlich leicht löslich und besitzen eine verbesserte Widerstandsfähigkeit gegen das Gelieren.
Hintergrund
Flüssig Zusammensetzungen zum Geschirrspülen mit einer guten Fettentfernungsleistung sind vom Verbraucher sehr erwünscht, wobei diese Zusammensetzungen über ein robustes Tensidsystem verfügen müssen. Solche robusten Tensidsysteme verursachen jedoch eine Erhöhung der Viskosität, was solche Zusammensetzungen bei der Verwendung unbequem macht. Es werden daher Lösungsmittel zugesetzt, um die Viskosität der Zusammensetzungen auf einen annehmbaren Wert zu senken. Ein Problem, welches bei diesen Zusammensetzungen auftritt ist jedoch, dass das Lösungsmittel dazu neigt, im Lauf der Zeit zu verdampfen und die Zusammensetzungen folglich dazu neigen zu gelieren.
Eine andere Anforderung an Zusammensetzungen zum Geschirrspülen ist die, dass sie sich vor der Verwendung leicht in Wasser lösen lassen sollten, was auch etwas im Widerspruch zum Vorliegen eines robusten Tensidsystems steht. Um diesem Bedürfnis Rechnung zu tragen werden Zusammensetzungen formuliert, welche zusätzlich ein Hydrotrop umfassen, welches die Löslichkeit (und Stabilität) der Zusammensetzung verbessert. Wir haben jedoch nunmehr gefunden, dass solche Zusammensetzungen, welche ein Hydrotrop umfassen, sogar noch anfälliger für das Gelieren sind, verglichen mit den gleichen Zusammensetzungen ohne Hydrotrop.
Es ist aus EP-A 0 059 043 bekannt, dass Zusammensetzungen, welche ein Salz eines Alkoholethersulfats umfassen, ohne ungebührliche Probleme infolge von Gelbildung verdünnt werden können, wenn eine geeignete Menge einer Verbindung mit einem Molekulargewicht von 500 bis 10.000 vorliegt, welche mindestens eine Polyalkylenglykolkette und mindestens zwei Etherbindungen pro sieben Kohlenstoffatome umfasst.
Es ist bekannt, dass die Zugabe anorganischer Salze, wie Chlorsalze, die Gelierungsneigung bis zu einem gewissen Grad verringern kann Es gibt jedoch Nachteile was die Verwendung anorganischer Salze betrifft, insofern als sie nämlich die Löslichkeit der Zusammensetzungen nachteilig beeinflussen und sie darüber hinaus Probleme bei der Formulierung und Korrosion verursachen können.
Es ist daher eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, flüssige Zusammensetzungen zum Geschirrspülen bereitzustellen, welche ein robustes Tensidsystem umfassen, welche leicht löslich sind und die eine verbesserte Widerstandfähigkeit gegenüber dem Gelieren aufweisen.
Als Antwort darauf haben wir jetzt gefunden, dass die Formulierung – in einer Zusammensetzung, umfassend ein robustes Tensidsystem zusammen mit einen Lösungsmittel und einem Hydrotrop – eines antigelierenden Polymeren diesem Bedürfnis genügt.
Zusammenfassung der Erfindung
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung sind flüssige Geschirrspülzusammensetzung, umfassend:

– 15% bis 60% eines Alkylethoxysulfat-Tensids;
– 0% bis 30% eines Aminoxid-Tensids;
– 0% bis 2% Magnesiumionen;
– eine wirksamen Menge eines Lösungsmittels:
– eine wirksame Menge eines Hydrotrops; und
– eine antigelierende Menge eines antigelierenden Polymeren.

Die Erfindung beinhaltet weiterhin ein Verfahren zum Geschirrspülen mit diesen Zusammensetzungen.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Alkylethoxysulfattensid
Die Zusammensetzungen hierin umfassen als einen Hauptbestandteil ein Alkylethoxysulfat-Tensid. Solche Tenside entsprechen der Formel (1) R₁O(CH₂CH₂O)_nSO₃M (1) worin R₁ eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe oder eine Alkenylgruppe mit 9 bis 15 Kohlenstoffen bedeutet, n 0,5 bis 7 einer echten Zahl im Mittel bedeutet und M ein Alkalimetall, Erdalkalimetall, eine Ammoniumgruppe oder eine mit Alkanol-substituierte Ammoniumgruppe darstellt. Beträgt die Zahl der Kohlenstoffe von R₁ weniger als 9, ist die Waschwirkung ungenügend, und beträgt sie mehr als 16, nimmt die Stabilität bei niedriger Temperatur merklich ab was nicht bevorzugt ist. Besonders bevorzugt ist eine Kohlenstoffzahl von 10 bis 13. Beträgt weiterhin die Zahl der addierten Mole n von Ethylenoxid in der Formel (1) weniger als 0,5 nimmt die Stimulierung der Hand und Haut zu und ist nicht bevorzugt, während mehr als 3, die Waschwirkung stark beeinträchtigen, was nicht erwünscht ist. Der erwünschte Bereich der Zahl der addierten Mole Ethylenoxid beträgt folglich 0,5 bis 3,0.
Aminoxid-Tenside
Als einen fakultativen, jedoch bevorzugten Bestandteil können die Zusammensetzungen der Erfindung weiterhin ein Aminoxid-Tensid umfassen. Solche Tenside entsprechen der Formel (2)
worin R₂ eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe oder eine Alkenylgruppe mit 10 bis 16 Kohlenstoffen bedeutet und R₃ und R₄ eine Methylgruppe bzw. eine Ethylgruppe bedeuten. Betragen die Kohlenstoffe von R₂ weniger als 10, ist die Reinigungswirkung der Zusammensetzung gering, und überschreitet sie 16, nimmt die Stabilität bei niedriger Temperatur merklich ab, was nicht bevorzugt ist.
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen 0% bis 30% des Gewichts der gesamten Zusammensetzung an einen solchen Tensid, vorzugsweise 1,5% bis 15%, am meisten vorzugsweise 1,5% bis 10%.
Magnesiumionen
Als anderen fakultativen, jedoch bevorzugten Bestandteil der Zusammensetzungen der Erfindung können zu den flüssigen Detergenszusammensetzungen 0% bis 2,0%, vorzugsweise 0,1% bis 2%, am meisten vorzugsweise 0,35 bis 2% des Gewichts der Zusammensetzungen Magnesiumionen zugesetzt werden, um sowohl die Produktstabilität zu verbessern als auch das Schaumverhalten und die Hautverträglichkeit zu verbessern.
Es ist bevorzugt, die Magnesiumionen durch Neutralisation der Säureform des Alkylethoxysulfats mit einer Magnesiumoxid- oder Magnesiumhydroxidaufschlämmung in Wasser einzuführen. Dieses Verfahren wird normalerweise durch die Menge des anionischen Tensids in der Zusammensetzung beschränkt. Ein alternatives Verfahren ist die Verwendung von MgCl₄, MgSO₄ oder anderen anorganischen Mg-Salzen. Diese Materialien sind weniger erwünscht, weil sie Korrosionsprobleme (Chloridsalze) verursachen können, die Löslichkeit der Formulierungen herabsetzen können, oder in den Zusammensetzungen Formulierungs/Stabilitäts-Probleme verursachen können. Es ist aus diesem Grunde erwünscht, die Zugabe anorganischer Salze auf weniger als 2%, vorzugsweise auf weniger als 1% des Gewichts des anionischen anorganischen Gegenions zu beschränken.
Lösungsmittel
Die Zusammensetzungen der Erfindung umfassen als anderen Hauptbestandteil ein Lösungsmittel in einer wirksamen Menge, so dass die Viskosität der Zusammensetzungen hierin 50 cps bis 2000 cps, vorzugsweise 100 cps bis 450 cps, am meisten vorzugsweise 100 cps bis 350 cps beträgt, gemessen bei 20°C mit einem Brookfield Viskosimeter, Spindel Nr. 18.
Geeignete Lösungsmittel zur Verwendung hierin schließen niedermolekulare Alkohole wie C₁-C₁₀-, vorzugsweise C₁-C₄-Mono- und -Dialkohole ein, vorzugsweise Ethylalkohol, Isopropylalkohol, Propylenglykol und Hexylenglykol.
Die Zusammensetzungen hierin umfassen typischerweise 3% bis 20% des Gewichts der Gesamtzusammensetzung an einem Lösungsmittel oder Mischungen hiervon, vorzugsweise 3% bis 15%, am meisten vorzugsweise 5% bis 10%.
Hydrotrope
Die Zusammensetzungen der Erfindung umfassen als anderen Hauptbestandteil ein Hydrotrop in einer wirksamen Menge, so dass die Zusammensetzungen angemessen wasserlöslich sind. Mit "angemessen wasserlöslich" ist gemeint, dass sich das Produkt schnell genug in Wasser löst, wie sowohl von den Waschge wohnheiten als auch von den Verwendungsbedingungen verlangt. Produkte, die sich in Wasser nicht schnell lösen, führen zu Leistungsabstrichen in Bezug auf Reinigung, Schäumen, Leichtigkeit des Abspülens des Produkts von Geschirr/Gläser etc. oder Produktrückständen auf Geschirr/Gläsern nach dem Spülen.
Geeignete Hydrotrope zur Verwendung hierin schließen Hydrotrope vom anionischen Typ, insbesondere Natrium-, Kalium- und Ammoniumxylolsulfonat (bevorzugt), Natrium-, Kalium- und Ammoniumtoluolsulfonat, Natrium-, Kalium- und Ammoniumcumolsulfonat (am meisten bevorzugt) und Mischungen hiervon ein, sowie verwandte Verbindungen (wie in US-A 3,915,903 offen gelegt). Bevorzugte Hydrotrope sind gewählt aus Natriumcumolsulfonat, Natriumxylolsulfonat, Natriumtoluolsulfonat und Mischungen hiervon.
Die Zusammensetzungen der Erfindung umfassen typischerweise 1,5% bis 20% des Gewichts der Gesamtzusammensetzung an einem Hydrotrop oder Mischungen hiervon, vorzugsweise 5% bis 10%, am meisten vorzugsweise 3% bis 6%.
Antigelierendes Polymer
Die Zusammensetzungen der Erfindung umfassen als anderen Hauptbestandteil ein antigelierendes Polymer, welches die Widerstandsfähigkeit der Zusammensetzungen gegen Gelieren verbessert. Geeignete Polymere zur Verwendung hierin besitzen ein Molekulargewicht von mindestens 500, vorzugsweise von 500 bis 20.000, weiter vorzugsweise von 1000 bis 5000, am meisten vorzugsweise von 1000 bis 3000.
Die erforderliche Menge an antigelierendem Polymer kann leicht im Versucht bestimmt werden; Im Allgemeinen umfassen die Zusammensetzungen hierin jedoch 0,5% bis 10%, typischerweise 0,5% bis 6% des Gewichts der Gesamtzusammensetzung an antigelierendem Polymer oder Mischungen hiervon, vorzugsweise 0,5% bis 4%, am meisten vorzugsweise 1,5% bis 3%.
Geeignete Polymere zur Verwendung hierin schließen ein:

– Polyalkylenglykole, vorzugsweise Polyethylenglykol und Polypropylenglykol;
– Polyamine; Besonders geeignete Polyaminpolymere zur Verwendungen hie rin sind alkoxylierte oder polyalkoxylierte Polyamine. Solche Materialien können zweckdienlich als Moleküle mit den empirischen Strukturen mit wiederkehrenden Einheiten dargestellt werden:
worin R eine Hydrocarbylgruppe mit üblicherweise 2–6 Kohlenstoffatomen ist; R¹ kann ein C₁-C₂₀-Kohlenewasserstoff sein; Die Alkoxygruppen sind Ethoxy, Propoxy und ähnliche, und y ist 2–30, am meisten vorzugsweise 10–20; n ist eine ganze Zahl von mindestens 2, vorzugsweise von 2–20, am meisten vorzugsweise 3–5 und X^– ist ein Anion wie ein Halogenid oder Methylsulfat, welches aus der Quaternisierungsreaktion stammt.

Die am meisten bevorzugten Polyamine zur Verwendung hierin sind die so genannten ethoxylierten Polyethylenamine, d. h. das polymerisierte Reaktionsprodukt von Ethylenoxide mit Ethylenimin mit der allgemeinen Formel:
wenn y = 2 bis 30 ist. Besonders bevorzugt zur Verwendung hierin ist ein ethoxyliertes Polyethylenamin, insbesondere ethoxylierte Tetraethylenpentamine und quaternierte ethoxylierte Hexamethylendiamine.

– Terephthalat-basierende Polymere; Geeignete Terephthalatpolymere zur Verwendung hierin schließen Polymere mit der Formel ein:
worin jedes R¹ eine 1,4-Phenyleneinheit ist; R² sind in der Hauptsache 1,2-Propyleneinheiten; die R³ sind in der Hauptsache Polyethyleneinheiten -(CH₂CH₂O)q-CH₂-CH₂-; jedes X ist Ethyl oder vorzugsweise Methyl; jedes n ist von etwa 12 bis etwa 45; q ist von etwa 12 bis etwa 90; der Mittelwert von u beträgt etwa 5 bis etwas 20; der Mittelwert von v beträgt etwa 1 bis etwa 10; der Mittelwert von u + v beträgt etwa 6 bis etwa 30; das Verhältnis von u zu v beträgt etwa 1 bis etwa 6.

Hoch bevorzugte Polymere zur Verwendung hierin sind Polymere mit der Formel:
in denen X irgendeine geeignete Kappungsgruppe sein kann, wobei X gewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Alkyl- oder Acylgruppen, welche 1 bis etwa 4 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 1 bis 2 Kohlenstoffatome, am meisten vorzugsweise Alkyl enthält. Die Alkylgruppe kann weiterhin anionische, kationische oder nichtionische Substituenten enthalten wie Sulfonat-, Sulfat-, Hydroxygruppen etc. n wird im Hinblick auf die Wasserlöslichkeit gewählt und liegt im Bereich von Werten, welche im Durchschnitt etwa 10 bis etwa 50, vorzugsweise etwa 10 bis etwa 25 betragen. Es sollte sehr wenig Material, vorzugsweise weniger als etwa 10 Mol.-%, weiter vorzugsweise weniger als 5 Mol.-%, am meisten vorzugsweise weniger als 1 Mol.-% vorliegen, bei dem u größer als 5 ist. Es sollte des Weiteren mindestens 20 Mol.-%, vorzugsweise mindestens 40 Mol.-% Material vorliegen, bei dem u im Bereich von 3 bis 5 liegt.
Die R¹-Einheiten sind hauptsächlich 1,4-Phenyleneinheiten. Der Ausdruck "Die R¹-Einheiten sind hauptsächlich 1,4-Phenyleneinheiten" bezieht sich, wie hierin verwendet, auf Verbindungen, in denen die R¹-Einheiten vollständig aus 1,4-Phenyleneinheiten bestehen oder die teilweise mit anderen Arylen- oder Alkaryleneinheiten, Alkyleneinheiten, Alkenyleneinheiten oder Mischungen hiervon substituiert sind. Arylen- und Alkaryleneinheiten mit denen 1,4-Phenylen teilweise substituiert werden kann schließen 1,3-Phenylen, 1,2-Phenylen, 1,8-Naphthylen, 2,2-Biphenylen, 4,4'-Biphenylen und Mischungen hiervon ein. Alkylen- und Alkenyleneinheiten, welche teilweise substituiert werden können, schließen Ethylen, 1,2-Propylen, 1,4-Butlen, 1,5-Pentylen, 1,6-Hexamethylen, 1,7-Heptamethylen, 1,8-Octamethylen, 1,4-Cyclohexylken und Mischungen hiervon ein.
Die R¹-Einheiten bestehen vorzugsweise vollständig aus (d. h. umfassen 100%) 1,4-Phenyleneinheiten, d. h. jede R¹-Einheit ist 1,4-Phenylen.
Ethylen- oder substituierte Ethyleneinheiten, welche für R² geeignete sind, schließen Ethylen, 1,2-Propylen, 1,2-Butylen, 1,2-Hexylen, 3-Methoxy-1,2-propylen und Mischungen hiervon ein. Die R²-Einheiten sind in der Hauptsache vorzugsweise Ethyleneinheiten, oder vorzugsweise 1,2-Propyleneinheiten oder Mischungen hiervon. Von den R²-Einheiten sind vorzugsweise etwa 75% bis etwa 100%, weiter vorzugsweise etwa 90% bis etwa 100% 1,2-Propyleneinheiten.
Der Wert von n beträgt im Mittel mindestens etwa 10, wobei jedoch eine Verteilung der n-Werte vorliegt. Der Wert eines jeden n reicht von etwa 10 bis etwa 50. Der Wert eines jeden n reicht im Mittel vorzugsweise von, etwa 10 bis etwa 25.
Die am meisten bevorzugten Polymeren zur Verwendung hierin sind Polymere gemäß der Formel:
worin X Methyl ist, n 16 ist, R¹ eine 1,4-Phenyleneinheit ist, R² eine 1,2-Propyleneinheit ist und u im Wesentlichen zwischen 3 und 5 liegt.
Zusatzbestandteile
Die Zusammensetzungen hierin können weiterhin wahlweise eine Anzahl der hierin nachstehend beschriebenen Bestandteile umfassen.
Die Zusammensetzungen dieser Erfindung enthalten vorzugsweise bestimmte Co-Tenside zur Unterstützung beim Schäumen, bei der Waschwirkung und/oder Milde. In diese Klasse sind verschiedene anionische Tenside eingeschlossen, wie sie üblicherweise in flüssigen oder gelförmigen Reinigungsmitteln zum Geschirrspülen verwendet werden. Beispiele von anionischen Co-Tensiden, welche bei der vorliegenden Erfindung nützlich sind, sind die nachstehenden Klassen:

(1) Alkylbenzolsulfonate, in denen die Alkylgruppe 9 bis 15 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 11 bis 14 Kohlenstoffatome in geradkettiger oder verzweigtkettiger Anordnung enthält. Ein besonders bevorzugtes lineares Alkylbenzolsulfonat enthält etwa 12 Kohlenstoffatome. US-A 2,220,099 und 2,477,383 beschreiben diese Tenside im Detail.
(2) Alkylsulfate, erhalten durch Sulfatieren eines Alkohols mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 12 bis 16 Kohlenstoffatomen. Die Alkylsulfate besitzen die Formel ROSO₃ ^–M⁺, worin R die C₈-C₂₂-Alkylgruppe und M⁺ ein 1- und/oder 2-wertiges Kation ist.
(3) Paraffinsulfonate weisen 8 bis 22 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 12 bis 16 Kohlenstoffatome in der Alkyleinheit auf. Diese Tenside sind als Hostapur SAS von Hoechst Celanese kommerziell erhältlich.
(4) Olefinsulfonate weisen 8 bis 22 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 12 bis 16 Kohlenstoffatome auf. US-A 3,332,880 enthält eine Beschreibung geeigneter Olefinsulfonate.
(5) Alkylglycerylethersulfonate weisen 8 bis 22 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 12 bis 16 Kohlenstoffatome in der Alkyleinheit auf.
(6) Fettsäureestersulfonate mit der Formel: R¹-CH(SO₃ ^–M⁺)CO₂R₂ worin R¹ ein gerades oder verzweigtes Alkyl von etwa C₈ bis C₁₈, vorzugsweise C₁₂ bis C₁₆ ist und R₂ eine gerades oder verzweigtes Alkyl mit etwa C₁ bis C₆, vorzugsweise hauptsächlich C₁ ist und M⁺ ein 1- oder 2-wertiges Kation darstellt.
(7) Sekundäre Alkoholsulfate mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 16 Kohlenstoffatomen.

Andere hierin geeignete Co-Tenside sind:

(8) Fettsäureamid-Tenside mit der Formel:
worin R⁶ eine Alkylgruppe ist, welche 7 bis 21, vorzugsweise 9 bis 17 Kohlenstoffatome enthält und R⁷ gewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Hydroxyalkyl und -(C₂H₂O)_xH, worin x von 1 bis etwa 3 schwankt.
(9) Polyhydroxyfettsäureamid-Tenside mit der Strukturformel
worin: R¹ ist H C₁-C₈-Hydrocarbyl, 2-Hydroxyethyl, 2-Hydroxypropyl oder eine Mischung hiervon, vorzugsweise C₁-C₄-Alkyl, weiter vorzugsweise C₁- oder C₂-Alkyl, am meisten vorzugsweise C₁-Alkyl (d. h. Methyl); und R² ist ein C₅-C₃₁-Hydrocarbyl, vorzugsweise geradkettiges C₇-C₁₉-Alkyl oder -Alkenyl, weiter vorzugsweise geradkettiges C₉-C₁₇-Alkyl oder -Alkenyl, am meisten vorzugsweise geradkettiges C₁₁-C₁₇-Alkyl oder -Alkenyl, oder eine Mischung hiervon; und Z ist ein Polyhydroxyhydrocarbyl mit einer linearen Hydrocarbylkette mit mindestens 3 Hydroxylen, welche direkt mit der Kette oder mit einem alkoxylierten Derivat (vorzugsweise ethoxyliert oder propoxyliert) davon verknüpft ist. Z wird vorzugsweise in einer reduzierenden Aminierungsreaktion von einem reduzierenden Zucker abgeleitet; Z ist weiter vorzugsweise eine Glycityleinheit. Geeignete reduzierende Zucker schließen sowohl Glucose, Fructose, Maltose, Lactose, Galactose, Mannose und Xylose ein. Z wird vorzugsweise gewählt aus der Gruppe, bestehend aus -CH₂-(CHOH)_n-CH₂OH, -CH(CH₂OH)-(CHOH)_n–1-CH₂OH, -CH₂-(CHOH)₂(CHOR')(CHOH)-CH₂OH, worin n eine ganze Zahl von 3 bis einschließlich 5 ist, und R' H oder ein cyclischer oder aliphatischer Mono- oder Polysaccharid und ein alkoxyliertes Derivat davon ist. Am meisten bevorzugt sind Glycityle, worin n 4 ist, insbesondere -CH₂-(CHOH)₄-CH₂OH.

In Formel (I) kann R¹ zum Beispiel N-Methyl, N-Ethyl, N-Propyl, N-Isopropyl, N-Butyl, N-2-Hydroxyethyl oder N-2-Hydroxypropyl sein.
R²-CO-N< kann zum Beispiel Kokosamid, Stearamid, Oleamid, Lauramid, Myristamid, Capricamid, Palmitamid, Talgamid, etc. sein.
Z kann 1-Deoxyglucityl, 2-Deoxyfructidyl, 1-Esoxymaltityl, 1-Deoxygalactityl, 1-deoxymannityl, 12-Deoxymaltotriotyl etc. sein.

(10) Betain-Waschtenside besitzen die allgemeine Formel: R-N⁺(R¹)₂-R²COO^– worin R eine hydrophobe Gruppe ist, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkylgruppen, welche 10 bis 22 Kohlenstoffatome enthalten, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, Aryl- und Arylalkylgruppen, welche eine ähnliche Zahl von Kohlenstoffatomen enthalten mit einem Benzolring, welcher als etwa 2 Kohlenstoffatomen gleichwertig betrachtet wird, sowie ähnliche Strukturen, welche durch Amid- oder Etherbindungen unterbrochen sind; Jedes R¹ ist eine Alkylgruppe, welche 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatome enthält; Und R² ist eine Alkylengruppe, welche 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatome enthält.
(11) Ethylenoxidkondensate, welche in ihrer Breite als Verbindungen definiert werden können, welche durch Kondensation von Ethylenoxidgruppen (ihrer Natur nach hydrophil) mit einer organischen hydrophoben Verbindung, welche ihre Natur nach aliphatisch oder alkylaromatisch sein kann, hergestellt wird. Die Länge des hydrophilen Restes oder Polyoxyalkylenrestes, welcher mit einer geeigneten hydrophoben Gruppe kondensiert wird, kann leicht so eingestellt werden, dass eine wasserlösliche Verbindung mit dem gewünschten Gleichgewicht zwischen hydrophilen und hydrophoben Elementen resultiert.

Beispiele für solche Ethylenoxidkondensate, welche als Schaumstabilisatoren geeignet sind, sind die Kondensationsprodukte aliphatischer Alkohole mit Ethylenoxid. Die Alkylkette des aliphatischen Alkohols kann entweder gerade oder verzweigt sein und enthält für eine optimale Schaumstabilisierungsleistung im Allgemeinen etwa 8 bis etwa 18, vorzugsweise etwa 8 bis etwa 14 Kohlenstoffatome, wobei das Ethylenoxid in Mengen von etwa 8 Molen bis etwa 30, vorzugsweise von etwa 8 bis etwa 14 Molen Ethylenoxid pro Mol Alkohol vorliegt.

(12) Kationische quaternäre Ammoniumtenside der Formel [R¹(OR²)_Y][R³(OR²)_Y]₂R⁴N⁺X^– oder Amintenside mit der Formel: [R¹(OR²)_Y][R³(OR²)_Y]R⁴N worin R¹ eine Alkyl- oder Alkylbenzylgruppe mit etwa 6 bis etwa 16 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette ist, jedes R² gewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus -CH₂CH₂- -CH₂CH(CH₃)-, -CH₂CH(CH₂OH)-, -CH₂CH₂CH₂- und Mischungen hiervon; jedes R³ gewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Hydroxyalkyl, Benzyl und Wasserstoff, wenn y nicht 0 ist; R⁴ ist gleich R³ oder ist eine Alkylkette ist, in der die Gesamtzahl der Kohlenstoffatomen von R¹ plus R⁴ etwa 8 bis etwa 16 beträgt; jedes y etwa 0 bis etwa 10 beträgt und die Summe der y-Werte 0 bis etwa 15 beträgt; und X ein verträgliches Anion ist.

Zusätzlich zu den hierin vorstehend beschriebenen Co-Tensiden zur Wahl, können die Zusammensetzungen fallweise andere Bestandteile enthalten, die zur Verwendung in flüssigen Zusammensetzungen zum Geschirrspülen geeignet sind, wie Duftstoffe, Farbstoffe, Opakisierungsmittel, Enzyme, Builder, Komplexbildner und pH-Pufferungsmittel, so dass die Zusammensetzungen hierin generell einen pH von 5 bis 11, vorzugsweise von 6,5 bis 8,5, am meisten vorzugsweise von 7 bis 8 aufweisen.
Verfahren
Beim Verfahrensgesichtspunkt der Erfindung wird verschmutztes Geschirr mit einer wirksamen Menge, typischerweise etwa 0,5 ml bis etwa 20 ml (pro 25 zu behandelnder Geschirrteile), vorzugsweise etwa 3 ml bis etwa 10 ml der erfindungsgemäßen Detergenszusammensetzung behandelt. Die tatsächlich verwendete Menge an flüssiger Detergenszusammensetzung richtet sich nach der Beurteilung durch den Verwender und wird typischerweise von Faktoren wie der jeweiligen Produktformulierung, einschließend die Konzentration der aktiven Bestandteile in der Zusammensetzung, der Zahl der zu reinigenden verschmutzten Geschirrteile, dem Grad der Verschmutzung des Geschirrs und dergleichen abhängen. Die jeweilige Produktformulierung wird umgekehrt von einer Zahl von Faktoren abhängen, wie dem vorgesehenen Markt (d. h. US, Europa, Japan etc.) für das Produkt der Zusammensetzung.
Im Allgemeinen werden etwa 0,01 ml bis etwa 150 ml, vorzugsweise etwa 3 ml bis etwa 40 ml einer flüssigen Detergenszusammensetzung der Erfindung mit etwa 2000 ml bis etwa 20.000 ml, noch typischer etwa 5000 ml bis etwa 15.000 ml Wasser in einem Spülbecken mit einem Fassungsvermögen im Bereich von etwa 1000 ml bis etwa 20.000 ml, noch typischer von etwa 5000 ml bis etwa 15.000 ml kombiniert. Das verschmutzte Geschirr wir in dem Spülbecken eingetaucht, welches die dann erhaltene verdünnte Zusammensetzung enthält, worin es durch in Berührung bringen der verschmutzen Oberfläche des Geschirrs mit einem Tuch, Schwamm oder ähnlichen Gegenstand gereinigt wird. Das Tuch, der Schwamm oder eine ähnlicher Gegenstand kann in die Detergenszusammensetzung/Wasser-Mischung eingetaucht werden, ehe er mit der Geschirroberfläche in Berührung gebracht wird, und wird typischerweise während einer Zeitspannen im Bereich von etwa 1 bis etwa 10 sec mit der Geschirroberfläche in Berührung gebracht, obwohl die tatsächliche Zeit mit jeder Anwendung und jedem Anwender schwanken wird. Das in Berührung bringen des Tuchs, Schwamms oder ähnlichen Gegenstandes mit der Geschirroberfläche wird vorzugsweise von parallelem Scheuern der Geschirroberfläche begleitet.
Ein anderes Verfahren zur Verwendung umfasst das Eintauchen des verschmutzten Geschirrs in ein Wasserbad ohne irgendein flüssiges Geschirrspülmittel. Eine Vorrichtung zum Absorbieren des flüssigen Geschirrspülmittels, wie ein Schwamm, wird für eine Zeitspanne im Bereich von etwa 1 bis etwa 5 sec direkt in eine getrennte Menge unverdünnte flüssige Zusammensetzung zum Geschirrspülen getaucht. Die absorbierende Vorrichtung, und folglich auch die unverdünnte flüssige Zusammensetzung zum Geschirrspülen, wird dann mit jeder einzelnen Oberfläche des verschmutzten Geschirrteils während einer Zeitspannen im Bereich von 1 bis etwa 10 sec in Berührung gebracht, obwohl die tatsächliche Zeit der Anwendung von Faktoren abhängen wird, wie dem Grad der Verschmutzung des Geschirrs. Das in Berührung bringen der absorbierenden Vorrichtung mit der Geschirroberfläche wird vorzugsweise von parallelem Scheuern begleitet.
Beispiele
Die folgenden Zusammensetzungen werden durch Mischen der aufgeführten Bestandteile in den aufgeführten Verhältnissen hergestellt.

Claims

Flüssige Geschirrspülzusammensetzung, umfassend: – 15% bis 60% eines Alkylethoxysulfat-Tensids; – 0% bis 30% eines Aminoxid-Tensids; – 0% bis 2% Magnesiumionen; – ein Lösungsmittel in einer wirksamen Menge, sodass die Viskosität der Zusammensetzung 50 cps bis 2.000 cps beträgt; – ein Hydrotrop in einer wirksamen Menge, sodass die Zusammensetzung zweckentsprechend in Wasser löslich ist; und – eine antigelierende Menge eines antigelierenden Polymeren, dass die Beständigkeit der Zusammensetzung gegenüber Gelieren verbessert.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, umfassend: – 15% bis 60% des Alkylethoxysulfat-Tensids; – 0% bis 30% des Aminoxid-Tensids; – 0% bis 2% der Magnesiumionen; – 3% bis 20% des Lösungsmittels; – 1,5% bis 20% des Hydrotrops; und – 0,5% bis 6% des antigelierenden Polymeren.
Zusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, welche eine Viskosität von 50 cps bis 2.000 cps aufweist.
Zusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das antigelierende Polymer aus der Gruppe gewählt ist, bestehend aus Polyalkylenglykolen, Polyaminen und Polymeren auf Terephthalatbasis.
Zusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das antigelierende Polymer ein Molekulargewicht von 500 bis 20.000 besitzt.
Zusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, umfassend 0,5% bis 10% des antigelierenden Polymeren.
Zusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das Hydrotrop aus der Gruppe gewählt ist, bestehend aus Hydrotropen vom anionischen Typ, vorzugsweise Natriumcumolsulfonat, Natriumxylolsulfonat, Natriumtoluolsulfonat und Mischungen hiervon.
Zusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das Lösungsmittel aus der Gruppe gewählt ist, bestehend aus einwertigen und zweiwertigen C₁-C₁₀-Alkoholen und Mischungen hiervon.
Verfahren zum Geschirrspülen, bei dem 0,01 ml bis 150 ml einer Zusammensetzung gemäß mindestens einem der vorangehenden Ansprüche in 2.000 ml bis 20.000 ml Wasser verdünnt werden, und das Geschirr in die so erhaltene verdünnte Zusammensetzung eingetaucht und gereinigt wird durch Kontaktieren der verschmutzten Oberfläche des Geschirrs mit einem Tuch, Schwamm oder ähnlichem Gegenstand.
Verfahren zum Geschirrspülen, wobei das Geschirr in ein Wasserbad eingetaucht wird, eine wirksame Menge einer Zusammensetzung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1–8 auf einer Vorrichtung absorbiert wird, und die Vorrichtung mit der absorbierten Zusammensetzung einzeln mit der Oberfläche eines jeden Teils des verschmutzten Geschirrs kontaktiert wird.