JPH08157867A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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- JPH08157867A JPH08157867A JP33059294A JP33059294A JPH08157867A JP H08157867 A JPH08157867 A JP H08157867A JP 33059294 A JP33059294 A JP 33059294A JP 33059294 A JP33059294 A JP 33059294A JP H08157867 A JPH08157867 A JP H08157867A
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- propylene oxide
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 （ａ）下記化１の一般式（１）で表わされる
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエー
テル型非イオン界面活性剤、（ｂ）ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレン低級アルキルエーテル型親水性溶
剤、１，３−ブチレングリコール、ヘキシレングリコー
ルまたはフェノキシエタノールを含有し、組成物中の水
の含有量が４０重量％以下である衣料用の濃厚な液体洗
浄剤組成物。 【効果】 低温時においても洗濯水への溶解性を損なう
事がなく、このため低水温でも十分な洗浄性能を発現す
る衣料の洗浄に好適である。 【化１】 Ｒ1Ｏ（ＥＯ）ｋ（ＰＯ）ｌＨ …式（１） （Ｒ1 ：炭素数１０〜１６のアルキル基またはアルケニ
ル基 ＥＯ：エチレンオキシド基 ＰＯ：プロピレンオキシド基 ｋ：５〜１５の範囲のエチレンオキシドの平均付加モル
数 ｌ：１〜３の範囲のプロピレンオキシドの平均付加モル
数）
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエー
テル型非イオン界面活性剤、（ｂ）ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレン低級アルキルエーテル型親水性溶
剤、１，３−ブチレングリコール、ヘキシレングリコー
ルまたはフェノキシエタノールを含有し、組成物中の水
の含有量が４０重量％以下である衣料用の濃厚な液体洗
浄剤組成物。 【効果】 低温時においても洗濯水への溶解性を損なう
事がなく、このため低水温でも十分な洗浄性能を発現す
る衣料の洗浄に好適である。 【化１】 Ｒ1Ｏ（ＥＯ）ｋ（ＰＯ）ｌＨ …式（１） （Ｒ1 ：炭素数１０〜１６のアルキル基またはアルケニ
ル基 ＥＯ：エチレンオキシド基 ＰＯ：プロピレンオキシド基 ｋ：５〜１５の範囲のエチレンオキシドの平均付加モル
数 ｌ：１〜３の範囲のプロピレンオキシドの平均付加モル
数）
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、濃厚な衣料用の液体洗
浄剤組成物に関し、さらに詳しく言えば低温での洗濯時
における溶解性に優れた濃厚な液体洗浄剤組成物に関す
る。
浄剤組成物に関し、さらに詳しく言えば低温での洗濯時
における溶解性に優れた濃厚な液体洗浄剤組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】従来の衣料用の液体洗浄剤には非イオン
界面活性剤を主基剤とするもの、非イオン界面活性剤と
陰イオン界面活性剤を併用するもの、陰イオン界面活性
剤を主基剤とするものとがある。一方で近年、省資源・
環境への低負荷化（ゴミの量の削減）を目的とし洗剤容
器の小型化が図られ、これに伴い洗浄剤組成物の濃厚化
が課題となってきている。前述した液体洗浄剤の各タイ
プのうち非イオン界面活性剤を主基剤とするものは、洗
浄水中のカルシウムイオンの影響を受けにくく、比較的
高いカルシウム硬度においても洗浄性能が低下しないと
いった利点がある。この事から、非イオン界面活性剤を
主基剤とするものは、洗浄剤組成物中にキレートビルダ
ー成分を配合しなくても洗浄性能を維持する事が可能で
あり、洗浄剤組成物の濃厚化には有効なタイプであると
考える。しかしながら、一般の非イオン界面活性剤はあ
る特定濃度領域（約２０％〜７０％）においてゲルを形
成し、流動性を失い且つ水への溶解性も著しく悪くなる
事から、濃厚化を行う事は困難であったのが現状であ
る。
界面活性剤を主基剤とするもの、非イオン界面活性剤と
陰イオン界面活性剤を併用するもの、陰イオン界面活性
剤を主基剤とするものとがある。一方で近年、省資源・
環境への低負荷化（ゴミの量の削減）を目的とし洗剤容
器の小型化が図られ、これに伴い洗浄剤組成物の濃厚化
が課題となってきている。前述した液体洗浄剤の各タイ
プのうち非イオン界面活性剤を主基剤とするものは、洗
浄水中のカルシウムイオンの影響を受けにくく、比較的
高いカルシウム硬度においても洗浄性能が低下しないと
いった利点がある。この事から、非イオン界面活性剤を
主基剤とするものは、洗浄剤組成物中にキレートビルダ
ー成分を配合しなくても洗浄性能を維持する事が可能で
あり、洗浄剤組成物の濃厚化には有効なタイプであると
考える。しかしながら、一般の非イオン界面活性剤はあ
る特定濃度領域（約２０％〜７０％）においてゲルを形
成し、流動性を失い且つ水への溶解性も著しく悪くなる
事から、濃厚化を行う事は困難であったのが現状であ
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は低温時におい
ても洗濯水への溶解性を損なう事のない濃厚な液体洗浄
剤組成物を提供する事を目的とする。
ても洗濯水への溶解性を損なう事のない濃厚な液体洗浄
剤組成物を提供する事を目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、特定の非
イオン界面活性剤に特定の親水性溶剤を組み合わせる事
により低温時においても洗濯水への溶解性を損なう事の
ない濃厚な液体洗浄剤組成物が得られる事を見出し、本
発明を完成するに至った。
イオン界面活性剤に特定の親水性溶剤を組み合わせる事
により低温時においても洗濯水への溶解性を損なう事の
ない濃厚な液体洗浄剤組成物が得られる事を見出し、本
発明を完成するに至った。
【０００５】すなわち本発明はの液体洗浄剤組成物は、
以下の（ａ）および（ｂ）成分を含有し、組成物の水の
量が４０重量％以下であることを特徴とする。 （ａ）下記化３の一般式（１）で表わされる非イオン界
面活性剤
以下の（ａ）および（ｂ）成分を含有し、組成物の水の
量が４０重量％以下であることを特徴とする。 （ａ）下記化３の一般式（１）で表わされる非イオン界
面活性剤
【０００６】
【化３】 Ｒ1Ｏ（ＥＯ）ｋ（ＰＯ）ｌＨ …式（１） （Ｒ1 ：炭素数１０〜１６のアルキル基またはアルケニ
ル基 ＥＯ：エチレンオキシド基 ＰＯ：プロピレンオキシド基 ｋ：５〜１５の範囲のエチレンオキシドの平均付加モル
数 ｌ：１〜３の範囲のプロピレンオキシドの平均付加モル
数） （ｂ）下記化４一般式（２）または（３）で表わされる
親水性溶剤、フェノキシエタノールから選択される１種
または２種以上。
ル基 ＥＯ：エチレンオキシド基 ＰＯ：プロピレンオキシド基 ｋ：５〜１５の範囲のエチレンオキシドの平均付加モル
数 ｌ：１〜３の範囲のプロピレンオキシドの平均付加モル
数） （ｂ）下記化４一般式（２）または（３）で表わされる
親水性溶剤、フェノキシエタノールから選択される１種
または２種以上。
【０００７】
【化４】 Ｒ2Ｏ（ＥＯ）ｍ（ＰＯ）ｎＨ …式（２） （Ｒ2 ：炭素数３〜４のアルキル基 ＥＯ：エチレンオキシド基 ＰＯ：プロピレンオキシド基 ｍ：１〜２の範囲のエチレンオキシドの平均付加モル数 ｎ：１〜３の範囲のプロピレンオキシドの平均付加モル
数） （Ｒ3，Ｒ4：水素またはメチル基）
数） （Ｒ3，Ｒ4：水素またはメチル基）
【０００８】
【発明の実施態様】本発明の液体洗浄剤組成物に用いら
れる（ａ）成分の非イオン界面活性剤は、一般式(1)で
示される炭素数１０〜１６の１級または２級アルコール
にエチレンオキサイド（ＥＯ）を平均で５〜１５モルお
よびプロピレンオキサイド（ＰＯ）を平均で１〜３モル
付加させたポリオキシエチレンポリオキシプロピレンア
ルキルまたはアルケニルエーテルであり、エチレンオキ
サイド及びプロピレンオキサイドの付加方法に関しては
限定されるものではないが、エチレンオキサイドが付加
後に、プロピレンオキサイドがブロック付加したものが
好ましい。また、アルキル基またはアルケニル基は直鎖
または分岐鎖の何れであっても良い。
れる（ａ）成分の非イオン界面活性剤は、一般式(1)で
示される炭素数１０〜１６の１級または２級アルコール
にエチレンオキサイド（ＥＯ）を平均で５〜１５モルお
よびプロピレンオキサイド（ＰＯ）を平均で１〜３モル
付加させたポリオキシエチレンポリオキシプロピレンア
ルキルまたはアルケニルエーテルであり、エチレンオキ
サイド及びプロピレンオキサイドの付加方法に関しては
限定されるものではないが、エチレンオキサイドが付加
後に、プロピレンオキサイドがブロック付加したものが
好ましい。また、アルキル基またはアルケニル基は直鎖
または分岐鎖の何れであっても良い。
【０００９】（ａ）成分のエチレンオキシド平均付加モ
ル数が４以下あるいは１６以上の場合、洗浄性能が不十
分となることから好ましくない。（ａ）成分にプロピレ
ンオキシドが未付加の場合、低温時における洗濯水への
溶解性が著しく低下するため好ましくなく、プロピレン
オキシド平均付加モル数が４以上の場合、生分解性が著
しく劣化する事から好ましくない。（ａ）成分の非イオ
ン界面活性剤は、本発明の液体洗浄剤組成物中に１０〜
６０重量％配合するので好適であり、好ましくは１５〜
５５重量％である。
ル数が４以下あるいは１６以上の場合、洗浄性能が不十
分となることから好ましくない。（ａ）成分にプロピレ
ンオキシドが未付加の場合、低温時における洗濯水への
溶解性が著しく低下するため好ましくなく、プロピレン
オキシド平均付加モル数が４以上の場合、生分解性が著
しく劣化する事から好ましくない。（ａ）成分の非イオ
ン界面活性剤は、本発明の液体洗浄剤組成物中に１０〜
６０重量％配合するので好適であり、好ましくは１５〜
５５重量％である。
【００１０】本発明の液体洗浄剤組成物に用いられる
（ｂ）成分の親水性溶剤は、一般式（２）及び（３）で
表わされる親水性溶剤、フェノキシエタノールからなる
群から選択される１種又は２種以上である。一般式
（２）の親水性溶剤は、炭素数３〜４の低級アルコール
にエチレンオキサイド（ＥＯ）を平均で１〜２モルおよ
びプロピレンオキサイド（ＰＯ）を平均で１〜３モル付
加させたポリオキシエチレンポリオキシプロピレン低級
アルキルエーテルであり、エチレンオキサイド及びプロ
ピレンオキサイドの付加方法に関しては限定されるもの
ではないが、エチレンオキサイド付加後に、プロピレン
オキサイドがブロック付加したものが好ましい。また、
アルキル基は直鎖または分岐鎖の何れであっても良い。
炭素数２以下あるいは５以上では、低温時における洗濯
水への溶解性向上効果が乏しく好ましくない。エチレン
オキサイド平均付加モル数が０または３以上の場合にお
いても低温時における洗濯水への溶解性向上効果が低下
し好ましくない。プロピレンオキサイド平均付加モル数
が０の場合、洗浄剤組成物のにおいが著しく悪くなる事
から好ましくない。プロピレンオキサイド平均付加モル
数が４以上の場合、低温時における洗濯水への溶解性向
上効果が低下し好ましくない。
（ｂ）成分の親水性溶剤は、一般式（２）及び（３）で
表わされる親水性溶剤、フェノキシエタノールからなる
群から選択される１種又は２種以上である。一般式
（２）の親水性溶剤は、炭素数３〜４の低級アルコール
にエチレンオキサイド（ＥＯ）を平均で１〜２モルおよ
びプロピレンオキサイド（ＰＯ）を平均で１〜３モル付
加させたポリオキシエチレンポリオキシプロピレン低級
アルキルエーテルであり、エチレンオキサイド及びプロ
ピレンオキサイドの付加方法に関しては限定されるもの
ではないが、エチレンオキサイド付加後に、プロピレン
オキサイドがブロック付加したものが好ましい。また、
アルキル基は直鎖または分岐鎖の何れであっても良い。
炭素数２以下あるいは５以上では、低温時における洗濯
水への溶解性向上効果が乏しく好ましくない。エチレン
オキサイド平均付加モル数が０または３以上の場合にお
いても低温時における洗濯水への溶解性向上効果が低下
し好ましくない。プロピレンオキサイド平均付加モル数
が０の場合、洗浄剤組成物のにおいが著しく悪くなる事
から好ましくない。プロピレンオキサイド平均付加モル
数が４以上の場合、低温時における洗濯水への溶解性向
上効果が低下し好ましくない。
【００１１】一般式（３）の親水性溶剤は、一般的に
１，３−ブチレングリコール、ヘキシレングリコールと
呼ばれるグリコール系溶剤であり、他のエチレングリコ
ールやプロピレングリコールでは低温時における洗濯水
への溶解性向上効果が低下し好ましくない。
１，３−ブチレングリコール、ヘキシレングリコールと
呼ばれるグリコール系溶剤であり、他のエチレングリコ
ールやプロピレングリコールでは低温時における洗濯水
への溶解性向上効果が低下し好ましくない。
【００１２】（ｂ）成分の配合量は、特に限定されるも
のではないが、好ましくは（ａ），（ｂ）両成分の重量
比で（ａ）：（ｂ）＝５０：１〜４：１の範囲である。
さらに、本発明においては、アルカノールアミンを配合
することもできる。アルカノールアミンを配合すること
により洗浄力が改善され、しかも洗浄時のすすぎ性に悪
影響を及ぼすことがない。アルカノールアミンを配合し
た液体洗浄剤は、一般の衣料用洗浄剤として好適である
ことは勿論であるが、衣料の部分洗いに好適な塗布用洗
浄剤としても好適に用いられる。
のではないが、好ましくは（ａ），（ｂ）両成分の重量
比で（ａ）：（ｂ）＝５０：１〜４：１の範囲である。
さらに、本発明においては、アルカノールアミンを配合
することもできる。アルカノールアミンを配合すること
により洗浄力が改善され、しかも洗浄時のすすぎ性に悪
影響を及ぼすことがない。アルカノールアミンを配合し
た液体洗浄剤は、一般の衣料用洗浄剤として好適である
ことは勿論であるが、衣料の部分洗いに好適な塗布用洗
浄剤としても好適に用いられる。
【００１３】アルカノールアミンとしては、特に限定さ
れるものではないが、好ましくはモノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンが用い
られる。アルカノールアミンを上記目的で配合する場合
は、本発明の液体洗浄剤組成物中に５〜２０重量％の範
囲で配合するのが好適である。
れるものではないが、好ましくはモノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンが用い
られる。アルカノールアミンを上記目的で配合する場合
は、本発明の液体洗浄剤組成物中に５〜２０重量％の範
囲で配合するのが好適である。
【００１４】本発明の液体洗浄剤組成物には必要に応じ
以下の成分を配合する事ができる。 １）炭素数８〜１６のアルキル基を有する直鎖または分
岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩，炭素数１０〜２０
のアルキル硫酸塩またはアルケニル硫酸塩、炭素数１０
〜２０のオレフィンスルホン酸塩，炭素数１０〜２０の
アルカンスルホン酸塩，炭素数１０〜２０の直鎖または
分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基を有し、平均
０．５〜８モルのエチレンオキサイドあるいはプロピレ
ンオキサイドあるいはブチレンオキサイドあるいはエチ
レンオキサイド／プロピレンオキサイド＝０．１／９．
９〜９．９／０．１の比で付加したアルキルエーテル硫
酸塩，またはアルケニルエーテル硫酸塩，炭素数１０〜
２０の直鎖または分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニ
ル基を有し、平均０．５〜８モルのエチレンオキサイド
あるいはプロピレンオキサイドあるいはブチレンオキサ
イドあるいはエチレンオキサイド／プロピレンオキサイ
ド＝０．１／９．９〜９．９／０．１の比で付加したア
ルキルエーテルカルボン酸塩またはアルケニルエーテル
カルボン酸塩，炭素数１０〜２０のアルキルグリセリル
エーテルスルホン酸のようなアルキル多価アルコールエ
ーテル硫酸塩，炭素数１０〜２０の高級脂肪酸塩，炭素
数８〜２０の飽和あるいは不飽和α−スルホ脂肪酸塩ま
たはそのメチル、エチルまたはプロピルエステル、アミ
ノ酸型界面活性剤、アシルザルコシン酸塩等のＮ−アシ
ルアミノ酸型界面活性剤などの陰イオン界面活性剤。
以下の成分を配合する事ができる。 １）炭素数８〜１６のアルキル基を有する直鎖または分
岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩，炭素数１０〜２０
のアルキル硫酸塩またはアルケニル硫酸塩、炭素数１０
〜２０のオレフィンスルホン酸塩，炭素数１０〜２０の
アルカンスルホン酸塩，炭素数１０〜２０の直鎖または
分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基を有し、平均
０．５〜８モルのエチレンオキサイドあるいはプロピレ
ンオキサイドあるいはブチレンオキサイドあるいはエチ
レンオキサイド／プロピレンオキサイド＝０．１／９．
９〜９．９／０．１の比で付加したアルキルエーテル硫
酸塩，またはアルケニルエーテル硫酸塩，炭素数１０〜
２０の直鎖または分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニ
ル基を有し、平均０．５〜８モルのエチレンオキサイド
あるいはプロピレンオキサイドあるいはブチレンオキサ
イドあるいはエチレンオキサイド／プロピレンオキサイ
ド＝０．１／９．９〜９．９／０．１の比で付加したア
ルキルエーテルカルボン酸塩またはアルケニルエーテル
カルボン酸塩，炭素数１０〜２０のアルキルグリセリル
エーテルスルホン酸のようなアルキル多価アルコールエ
ーテル硫酸塩，炭素数１０〜２０の高級脂肪酸塩，炭素
数８〜２０の飽和あるいは不飽和α−スルホ脂肪酸塩ま
たはそのメチル、エチルまたはプロピルエステル、アミ
ノ酸型界面活性剤、アシルザルコシン酸塩等のＮ−アシ
ルアミノ酸型界面活性剤などの陰イオン界面活性剤。
【００１５】２）炭素数８〜１６のアルキルジメチルア
ミノ酢酸ベタイン，ジメチルヘキサデシルカルボキシメ
チルアンモニウムベタイン、ジメチルヘキサデシルスル
ホプロピレンアンモニウムベタインなどの両性界面活性
剤。 ３）エタノール，安息香酸ナトリウム，イソチアゾロン
型化合物などの防腐剤。
ミノ酢酸ベタイン，ジメチルヘキサデシルカルボキシメ
チルアンモニウムベタイン、ジメチルヘキサデシルスル
ホプロピレンアンモニウムベタインなどの両性界面活性
剤。 ３）エタノール，安息香酸ナトリウム，イソチアゾロン
型化合物などの防腐剤。
【００１６】４）プロテアーゼ，アミラーゼ，セルラー
ゼ，リパーゼなどの酵素。 ５）シリコーンなどの泡コントロール剤。 ６）蛍光剤、香料、酸化防止剤等。
ゼ，リパーゼなどの酵素。 ５）シリコーンなどの泡コントロール剤。 ６）蛍光剤、香料、酸化防止剤等。
【００１７】
【発明の効果】本発明の液体洗浄剤組成物は低温時にお
いても洗濯水への溶解性を損なう事がなく、このため低
水温でも十分な洗浄性能を発現する衣料用の洗浄に好適
な濃厚な液体洗浄剤組成物である。
いても洗濯水への溶解性を損なう事がなく、このため低
水温でも十分な洗浄性能を発現する衣料用の洗浄に好適
な濃厚な液体洗浄剤組成物である。
【００１８】
【実施例】次に、実施例によって本発明をさらに詳細に
説明するが本発明は以下の実施例に限定されるものでは
ない。
説明するが本発明は以下の実施例に限定されるものでは
ない。
【００１９】〔溶解性試験〕水道水１Ｌを１Ｌビーカー
に入れこれを５℃に冷却しておく。ここに予め５℃に冷
却しておいた洗浄剤組成物を１ｇ添加し、ガラス棒によ
り３分間撹拌する。３分後の溶け残りの状況を目視によ
り判定する。 ○：溶け残りなし ×：溶け残りあり
に入れこれを５℃に冷却しておく。ここに予め５℃に冷
却しておいた洗浄剤組成物を１ｇ添加し、ガラス棒によ
り３分間撹拌する。３分後の溶け残りの状況を目視によ
り判定する。 ○：溶け残りなし ×：溶け残りあり
【００２０】〔においの判定〕洗浄剤組成物を１００ｍ
Ｌのガラス容器に入れ、このヘッドスペースのにおいを
官能評価により判定する。 ○：異臭なし ×：異臭あり
Ｌのガラス容器に入れ、このヘッドスペースのにおいを
官能評価により判定する。 ○：異臭なし ×：異臭あり
【００２１】実施例・比較例１〜１９ 表１〜表８に示した組成の液体洗浄剤組成物を調製し、
その結果を同表に示した。表中の記載事項の説明は以下
の通りである。 非イオン界面活性剤・親水性溶剤：以下の化５に従っ
て、アルコール残基とＥＯおよびＰＯの付加モル数で特
定した。また、付加順序はＥＯ付加後にＰＯをブロック
付加した。
その結果を同表に示した。表中の記載事項の説明は以下
の通りである。 非イオン界面活性剤・親水性溶剤：以下の化５に従っ
て、アルコール残基とＥＯおよびＰＯの付加モル数で特
定した。また、付加順序はＥＯ付加後にＰＯをブロック
付加した。
【００２２】
【化５】ＲＯ（ＥＯ）ｍ（ＰＯ）ｎ （ＲＯ：アルコール残基 ｍ，ｎ：平均付加モル数） Ｄｉａｄｏｌ １３：炭素数１３を主成分とする分岐鎖
含有合成高級アルコール（直鎖率６０％）（三菱化学
（株）製） Ｄｏｂａｎｏｌ ２３：炭素数１２〜１３を主成分と
し、α−メチル分岐を含有する合成高級アルコール（直
鎖率８０％）（三菱化学（株）製） また、以下の各実施例においては、組成を２つの表に分
割して示した。 実施例１〜６：表１と表２ 実施例７〜９：表３と表４ 比較例１０〜１４：表５と表６ 比較例１５〜１９：表７と表８
含有合成高級アルコール（直鎖率６０％）（三菱化学
（株）製） Ｄｏｂａｎｏｌ ２３：炭素数１２〜１３を主成分と
し、α−メチル分岐を含有する合成高級アルコール（直
鎖率８０％）（三菱化学（株）製） また、以下の各実施例においては、組成を２つの表に分
割して示した。 実施例１〜６：表１と表２ 実施例７〜９：表３と表４ 比較例１０〜１４：表５と表６ 比較例１５〜１９：表７と表８
【００２３】
【表１】 表１：実施例１〜６の組成（ｗｔ％）のその１ EO平均 PO平均 RO 付加 付加 実 施 例 モル数 モル数 1 2 3 4 5 6 非イオン 界面活性剤 Diadol 13 6 1 50 − − − 35 35 Diadol 13 6 2 − 60 − − − − Dobanol 23 5 1 − − 35 − − − Diadol 13 15 3 − − − 50 − 15 Dobanol 23 15 1 − − 15 − − − Diadol 13 12 3 − − − − 20 − Diadol 13 6 0 − − − − − − Diadol 13 15 0 − − − − − − 親水性溶剤 CH3CH2CH2O 1 2 5 − − − − − CH3CH2CH2CH2O 1 2 − 5 5 − − − CH3CH2CH2CH2O 1 0 − − − − − − CH3CH2CH2CH2O 5 1 − − − − − − CH3O 1 2 − − − − − − フェノキシエタノール − − − 5 − − ヘキシレングリコール − − − − 5 − 1,3-ブチレングリコール − − − − − 5 エチレングリコール − − − − − − グリセリン − − − − − −
【００２４】
【表２】 表２：実施例１〜６の組成（ｗｔ％）のその２および評価結果 実 施 例 1 2 3 4 5 6 その他の成分 ジエタノールアミン 15 15 15 15 15 10 直鎖アルキルベンゼンスルホン酸 − 4 − − − − モノエタノールアミン オレイン酸ジエタノールアミン − − − − 4 − エタノール − 3 − − 2 − 香料 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 酵素 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 水 29.3 12.3 29.3 29.3 18.3 34.3 効果 溶解性 ○ ○ ○ ○ ○ ○ におい ○ ○ ○ ○ ○ ○
【００２５】
【表３】 表３：実施例７〜９の組成（ｗｔ％）のその１ EO平均 PO平均 RO 付加 付加 実 施 例 モル数 モル数 7 8 9 非イオン 界面活性剤 Diadol 13 6 1 − − 20 Diadol 13 6 2 − 15 − Dobanol 23 5 1 45 − − Diadol 13 15 3 5 − 20 Dobanol 23 15 1 − 35 − Diadol 13 12 3 − − − Diadol 13 6 0 − − − Diadol 13 15 0 − − − 親水性溶剤 CH3CH2CH2O 1 2 − − − CH3CH2CH2CH2O 1 2 5 − 5 CH3CH2CH2CH2O 1 0 − − − CH3CH2CH2CH2O 5 1 − − − CH3O 1 2 − − − フェノキシエタノール − 5 − ヘキシレングリコール − − − 1,3-ブチレングリコール − − − エチレングリコール − − − グリセリン − − −
【００２６】
【表４】 表４：実施例７〜９の組成（ｗｔ％）のその２および評価結果 実 施 例 7 8 9 その他の成分 ジエタノールアミン 15 15 15 直鎖アルキルベンゼンスルホン酸 − − − モノエタノールアミン オレイン酸ジエタノールアミン − − − エタノール − − 2 香料 0.2 0.2 0.2 酵素 0.5 0.5 0.5 水 29.3 29.3 37.3 効果 溶解性 ○ ○ ○ におい ○ ○ ○
【００２７】
【表５】 表５：比較例１０〜１４の組成（ｗｔ％）のその１ EO平均 PO平均 RO 付加 付加 比 較 例 モル数 モル数 10 11 12 13 14 非イオン 界面活性剤 Diadol 13 6 1 − − 50 50 50 Diadol 13 6 2 − − − − − Dobanol 23 5 1 − − − − − Diadol 13 15 3 − − − − − Dobanol 23 15 1 − − − − − Diadol 13 12 3 − − − − − Diadol 13 6 0 50 − − − − Diadol 13 15 0 − 50 − − − 親水性溶剤 CH3CH2CH2O 1 2 − − − − − CH3CH2CH2CH2O 1 2 5 5 − − − CH3CH2CH2CH2O 1 0 − − 5 − − CH3CH2CH2CH2O 5 1 − − − 5 − CH3O 1 2 − − − − 5 フェノキシエタノール − − − − − ヘキシレングリコール − − − − − 1,3-ブチレングリコール − − − − − エチレングリコール − − − − − グリセリン − − − − −
【００２８】
【表６】 表６：比較例１０〜１４の組成（ｗｔ％）のその２および評価結果 比 較 例 10 11 12 13 14 その他の成分 ジエタノールアミン 15 15 15 15 10 直鎖アルキルベンゼンスル − − − − − ホン酸モノエタノールアミン オレイン酸ジエタノールアミン − − − − − エタノール − − − − − 香料 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 酵素 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 水 29.3 29.3 29.3 29.3 34.3 効果 溶解性 × × ○ × × におい ○ ○ × ○ ×
【００２９】
【表７】 表７：比較例１５〜１９の組成（ｗｔ％）のその１ EO平均 PO平均 RO 付加 付加 比 較 例 モル数 モル数 15 16 17 18 19 非イオン 界面活性剤 Diadol 13 6 1 − − − − 35 Diadol 13 6 2 − − − − − Dobanol 23 5 1 − − − − − Diadol 13 15 3 50 50 − − 15 Dobanol 23 15 1 − − − − − Diadol 13 12 3 − − − − − Diadol 13 6 0 − − − − − Diadol 13 15 0 − − 50 50 − 親水性溶剤 CH3CH2CH2O 1 2 − − − − − CH3CH2CH2CH2O 1 2 − − − − − CH3CH2CH2CH2O 1 0 − − − − − CH3CH2CH2CH2O 5 1 − − − − − CH3O 1 2 − − − − − フェノキシエタノール − − 5 − − ヘキシレングリコール − − − 5 − 1,3-ブチレングリコール − − − − − エチレングリコール 5 − − − − グリセリン − 5 − − 5
【００３０】
【表８】 表８：比較例１５〜１９の組成およびその評価結果 比 較 例 15 16 17 18 19 その他の成分 ジエタノールアミン 15 15 15 15 15 直鎖アルキルベンゼンスルホン酸 − − − − − モノエタノールアミン オレイン酸ジエタノールアミン − − − − − エタノール − − 3 2 − 香料 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 酵素 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 水 29.3 29.3 26.3 27.3 29.3 効果 溶解性 × × × × × におい ○ ○ ○ ○ ○
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 小西 慶明 東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ ン株式会社内 (72)発明者 深野 和明 東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ ン株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 （ａ）下記化１の一般式（１）で表わさ
れる非イオン界面活性剤 【化１】 Ｒ1Ｏ（ＥＯ）ｋ（ＰＯ）ｌＨ …式（１） （Ｒ1 ：炭素数１０〜１６のアルキル基またはアルケニ
ル基 ＥＯ：エチレンオキシド基 ＰＯ：プロピレンオキシド基 ｋ：５〜１５の範囲のエチレンオキシドの平均付加モル
数 ｌ：１〜３の範囲のプロピレンオキシドの平均付加モル
数） （ｂ）下記化２一般式（２）または（３）で表わされる
親水性溶剤、フェノキシエタノールから選択される１種
または２種以上、 【化２】 Ｒ2Ｏ（ＥＯ）ｍ（ＰＯ）ｎＨ …式（２） （Ｒ2 ：炭素数３〜４のアルキル基 ＥＯ：エチレンオキシド基 ＰＯ：プロピレンオキシド基 ｍ：１〜２の範囲のエチレンオキシドの平均付加モル数 ｎ：１〜３の範囲のプロピレンオキシドの平均付加モル
数） （Ｒ3，Ｒ4：水素またはメチル基）を含有し、組成物中
の水の含有量が４０重量％以下であることを特徴とする
液体洗浄剤組成物。
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