WO2010110174A1 - カバー式処置用内視鏡及び内視鏡用カバー - Google Patents

カバー式処置用内視鏡及び内視鏡用カバー Download PDF

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WO2010110174A1
WO2010110174A1 PCT/JP2010/054690 JP2010054690W WO2010110174A1 WO 2010110174 A1 WO2010110174 A1 WO 2010110174A1 JP 2010054690 W JP2010054690 W JP 2010054690W WO 2010110174 A1 WO2010110174 A1 WO 2010110174A1
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cover
endoscope
main body
distal end
treatment
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PCT/JP2010/054690
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義晃 伊藤
宏和 田中
英哉 北川
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オリンパス株式会社
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    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/005Flexible endoscopes
    • A61B1/0051Flexible endoscopes with controlled bending of insertion part
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00064Constructional details of the endoscope body
    • A61B1/00071Insertion part of the endoscope body
    • A61B1/0008Insertion part of the endoscope body characterised by distal tip features
    • A61B1/00087Tools
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    • A61B1/00064Constructional details of the endoscope body
    • A61B1/00105Constructional details of the endoscope body characterised by modular construction
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    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00131Accessories for endoscopes
    • A61B1/00135Oversleeves mounted on the endoscope prior to insertion
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00142Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with means for preventing contamination, e.g. by using a sanitary sheath

Definitions

  • the present invention relates to a cover type treatment endoscope used by covering an endoscope insertion portion with an endoscope cover and an endoscope cover used for the cover type treatment endoscope.
  • Patent Document 1 discloses a treatment endoscope provided with a bending portion and a serpentine tube portion, and one or more arm portions having a bending function protruding from the distal end of the insertion portion main body.
  • a treatment such as excision of a diseased part in a body cavity or the like by an arm part having a bending function is performed along with observation in the body cavity.
  • Patent Document 2 discloses an overtube that guides a plurality of endoscope insertion portions into a body cavity in a state in which the plurality of endoscope insertion portions are stored together. That is, a plurality of instruments are guided into the body cavity in a state where they are housed in the overtube.
  • Patent Document 3 discloses a cover-type endoscope in which a cover is attached to an endoscope insertion portion to cover the endoscope insertion portion, and the cover removed after use is discarded. With this cover-type endoscope, the labor of cleaning and disinfecting the endoscope is reduced.
  • the treatment endoscope of Patent Document 1 includes an arm portion for performing a treatment such as excision of an affected part in a body cavity
  • the configuration of the distal end portion of the endoscope insertion portion where the arm portion is arranged is complicated. become.
  • the distal end portion of the endoscope insertion portion whose configuration is complicated is originally a portion that is easily contaminated with blood or the like. For this reason, cleaning and disinfection of the distal end portion of the endoscope insertion portion is much more troublesome than a general endoscope. Therefore, the labor and time spent for cleaning and disinfection become enormous, and the burden on the user and the management cost increase.
  • Patent Document 2 since a plurality of instruments are guided in a state of being housed in an overtube, a complicated apparatus configuration is required. Further, since cleaning and disinfecting operations for instruments such as a plurality of endoscope insertion portions are individually performed, the cleaning and disinfecting operations are much more complicated than a general endoscope. Accordingly, labor and time are required for the cleaning and disinfection work, and the burden and management cost increase.
  • the present invention has been made paying attention to the above-mentioned problems, and the object of the present invention is to ensure the insertability of the endoscope main body with respect to the endoscope cover and the endoscope with respect to the endoscope cover.
  • the purpose of this invention is to effectively utilize a cover-type treatment endoscope by easily inserting and using a mirror body.
  • an endoscope main body including a main body distal end portion provided at the forefront, a bendable main body bending portion provided on a proximal end side of the main body distal end portion, and a base of the endoscope main body.
  • a main body operating section that is provided on an end side and that operates the main body bending section; and an endoscope cover that covers the endoscope main body, and the endoscope cover includes the endoscope main body.
  • Positioning means for determining the insertion position of the endoscope body A connecting portion that connects the endoscope main body and the cover insertion portion main body, and one or more treatment arm portions that project from the distal end of the cover insertion portion main body to the distal end side and that have a bending mechanism;
  • a cover-type treatment endoscope comprising: an arm operation section that operates the treatment arm section.
  • Another aspect of the present invention is an endoscope cover that covers the endoscope main body of the cover-type treatment endoscope, and is provided at the forefront of the insertion path into which the endoscope main body is inserted.
  • a distal end of the cover and a proximal end of the distal end of the cover and is bent by the bending of the main body bending portion of the endoscope main body when the endoscope main body is inserted into the insertion path.
  • a cover insertion portion main body comprising a cover bending portion; and positioning means for determining an insertion position of the endoscope main body at a position where the front end portion of the main body does not protrude from the front end of the cover insertion portion main body in the mounted state;
  • a connecting portion that connects the endoscope main body and the cover insertion portion main body in the mounted state, and one or more treatment arm portions that protrude from the distal end of the cover insertion portion main body toward the distal end side and have a bending mechanism
  • an arm operation unit for operating the treatment arm
  • the treatment arm on the endoscope cover side it is easy to ensure insertability between the endoscope main body and the endoscope cover in the cover type endoscope. Further, by providing the treatment arm on the side of the endoscope cover that can be removed from the endoscope main body, it is possible to simplify the cleaning operation of the cover-type endoscope. Furthermore, it is possible to use endoscope covers having various shapes and configurations having a distal-side curved portion and an arm portion in a common endoscope body, and easily realize various types of treatment endoscopes. be able to.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view of the distal end portion of the endoscope cover taken along the line AA in FIG. 10.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view of the distal end portion of the endoscope cover taken along the line BB in FIG. 10. Sectional drawing which expands and shows the part shown by C of FIG.
  • the side view which shows the attachment / detachment structure which attaches / detaches the middle of the wires of the treatment endoscope which concerns on 1st Embodiment in a partial cross section.
  • the top view which shows only one end of the attachment / detachment structure which attaches / detaches the middle of the wires of the treatment endoscope which concerns on 1st Embodiment.
  • the side view which shows the attachment / detachment structure which attaches / detaches the middle of the wires of the treatment endoscope which concerns on 1st Embodiment in the state which wires connected.
  • Schematic which shows the connection structure of the attachment or detachment part of the some wires of the treatment endoscope which concerns on the 2nd modification of 1st Embodiment.
  • the side view which shows the state before inserting the connection chip
  • FIG. 1 The side view which shows the state which inserted the connection chip
  • FIG. The side view which shows the state which the part which forms the step part of the attachment or detachment structure of the wires of the treatment endoscope which concerns on the 3rd modification of 1st Embodiment fitted.
  • the treatment endoscope 10 includes a cover endoscope 12 and an endoscope cover 13 that can be attached to the cover endoscope 12.
  • the cover-type endoscope 12 includes an endoscope main body (built-in main body portion) 21 and a body operation portion 22 that can be gripped and is provided on the proximal end side of the endoscope main body 21.
  • the endoscope body 21 can be inserted into an insertion path 20 formed in the endoscope cover 13.
  • the endoscope cover 13 is attached to the cover-type endoscope 12 at a predetermined position in a state where the endoscope main body 21 is covered with the endoscope cover 13.
  • the endoscope cover 13 is detachably attached to the endoscope main body 21, and the endoscope main body 21 is covered with the attached endoscope cover 13.
  • the endoscope cover 13 is formed of a long tubular member, and a cover insertion portion main body 25 to be inserted into a body cavity, and a distribution branch disposed on the proximal end side of the cover insertion portion main body 25.
  • Part 26 and a hood-like connecting member (connecting part) 27 disposed on the base end side of distribution branching part 26.
  • Treatment arm portions 45 and 46 are provided on the distal end side of the cover insertion portion main body 25.
  • the distribution branching portion 26 is fixedly attached to the base end of the cover insertion portion main body 25, and the distribution member 26 distributes and branches the built-in member disposed in the endoscope cover 13 to a predetermined position.
  • the connecting member 27 includes connecting means for connecting the endoscope cover 13 side to the cover-type endoscope 12.
  • the distribution branch portion 26 has an exterior member 29 that fits in a fitted state with a cylindrical portion 28 formed at the distal end portion of the connecting member 27.
  • the exterior member 29 is provided with a treatment instrument insertion port 30 that communicates with a treatment instrument insertion tube (treatment instrument insertion channel) 70 described later.
  • a locking piece 31 is provided at the base end edge of the connecting member 27 so as to protrude toward the base end side (the endoscope hand side direction).
  • the locking piece 31 is detachably engaged with a locking receiving portion 24 (see FIG. 1) provided on the side surface of the exterior case 23 of the main body operation portion 22 to constitute a connecting portion.
  • the base end portion of the connecting member 27 is formed in a shape corresponding to the shape of the distal end portion of the main body operating portion 22, and the connecting member 27 is fitted in close contact with the main body operating portion 22.
  • the connecting member 27 is formed in a state in which the cross section of the fitting portion at the base end portion of the connecting member 27 is formed in a substantially rectangular shape, and the base end portion of the connecting member 27 is located at a predetermined position in the axial direction and the axial direction. 27 is externally fitted to the main body operation unit 22. As shown in FIG. 2, the locking piece 31 and the locking receiving portion 24 engage with each other in a state where the connecting member 27 is externally fitted to the main body operation portion 22. As a result, the cover-type endoscope 12 and the endoscope cover 13 are connected in a state of being held at a predetermined position. As described above, the connecting means for detachably connecting the cover endoscope 12 and the endoscope cover 13 is configured.
  • the cover endoscope 12 includes the endoscope main body 21 and the main body operation unit 22.
  • the endoscope main body 21 includes a main body distal end portion 32 positioned at the forefront, a main body bending portion 33 positioned on the proximal end side of the main body distal end portion 32, and a proximal end side of the main body bending portion 33.
  • a built-in material assembly part (flexible part) 34 located at the center.
  • the main body distal end portion 32, the main body bending portion 33, and the built-in object assembly portion 34 constitute a built-in portion that can be inserted into the cover insertion portion main body 25 of the endoscope cover 13.
  • the main body distal end portion 32 of the endoscope main body 21 has a hard distal tip 41.
  • the tip chip 41 is provided with an imaging unit 43 of an imaging unit (observation unit) 42 described later and an illumination unit 44 of an illumination system.
  • the distal tip 41 has a plurality of groove portions (hole-like configurations) for disposing members that are continuous to the treatment instrument insertion tube 70, the water supply tube 71, the air supply tube 72, and the treatment arm portions 45 and 46, respectively. 47 is also provided corresponding to the position where each built-in object is disposed.
  • each bending piece 51 has a plurality of groove-like portions (built-in guides) 52 for placing the built-in objects arranged in the endoscope cover 13 at predetermined positions, or A plurality of hole-like portions (built-in guides) 53 are provided. Further, as shown in FIG. 6A, a plurality of bending pieces 51 are juxtaposed in the longitudinal direction of the endoscope body 21 in the body bending portion 33. Adjacent bending pieces 51 are connected to each other so as to be rotatable. As shown in FIG. 6B, each bending piece 51 has a plurality of groove-like portions (built-in guides) 52 for placing the built-in objects arranged in the endoscope cover 13 at predetermined positions, or A plurality of hole-like portions (built-in guides) 53 are provided. Further, as shown in FIG.
  • a plurality of built-in objects arranged in the endoscope cover 13 are also arranged at predetermined positions on the proximal end tip 59 of the main body bending portion 33 as in the distal end tip 41.
  • the groove-shaped portion 52 or a plurality of hole-shaped portions (not shown) are provided.
  • an engagement protrusion 55 is provided on one bending piece 51, and an engagement recess corresponding to the engagement protrusion 55 is provided on the other bending piece 51. 56 is provided. Then, when the engaging protrusion 55 engages with the engaging recess 56, the two adjacent bending pieces 51 are connected, and the connecting portion 57 is configured.
  • two engaging projections 55 are provided approximately 180 ° apart from each other in the circumferential direction of the endoscope main body 21.
  • Two engaging recesses 56 are provided approximately 180 ° apart from each other in the circumferential direction of the endoscope main body 21 at the other end in the longitudinal direction of the endoscope main body 21 of each bending piece 51.
  • the engagement protrusion 55 and the engagement recess 56 are arranged approximately 90 ° apart from each other in the circumferential direction of the endoscope body 21.
  • the connecting portions 57 that connect the bending pieces 51 are alternately formed at the vertical position and the left and right position of the endoscope main body 21. Thereby, each bending piece 51 can be rotated in the up-down direction and the left-right direction, and the main body bending portion 33 can be bent in four directions, ie, the up-down direction and the left-right direction.
  • a main body bending portion connecting wire 58 for maintaining each bending piece 51 in a pivotable connection state extends in the longitudinal axis direction through the substantial center of the main body bending portion 33.
  • the distal end of the main body bending portion connecting wire 58 is connected to the distal tip 41 or the most advanced bending piece 51.
  • the base end of the main body bending portion connecting wire 58 is connected to a base end tip 59 disposed at the base end of the main body bending portion 33.
  • each bending piece 51 is connected by the main body bending portion connecting wire 58 without being separated in the longitudinal axis direction of the main body bending portion 33, the engaging protrusion 55 and the engaging recess 56 are firmly engaged with each other at the connecting portion 57. Is done.
  • Each bending piece 51 is provided with a hole-like portion 66 for placing the main body bending portion connecting wire 58 at a predetermined position.
  • each bending piece 51 is provided with a plurality of hole portions (wire guides) 54 through which the four main body bending portion operation wires 61 are inserted.
  • the main body bending portion 33 is bent in the vertical direction and the left and right direction, respectively.
  • the distal end of the main body bending portion operation wire 61 is connected to the distal tip 41 or the bending piece 51 fixed to the distal tip 41.
  • Each main body bending portion operation wire 61 is connected to the tip 41 or the bending piece 51 fixed to the tip 41 at a position corresponding to the direction in which the main body bending portion 33 is bent.
  • Each of the main body bending portion operation wires 61 extends further to the proximal end side than the proximal end tip 59.
  • the distal ends of four guide sheaths 65 are connected to the proximal end tip 59.
  • Each main body bending portion operation wire 61 is inserted through the corresponding guide sheath 65 and guided to the main body operation portion 22 on the proximal end side by the guide sheath 65 (see FIG. 6A).
  • Each bending piece 51 is provided with a hole-shaped portion (wire guide) 54 for placing the main body bending portion operation wire 61 at a predetermined position.
  • the built-in components constituting the endoscope body 21 include a treatment instrument insertion tube 70, a water supply tube 71, an air supply tube 72, an illumination system (illumination unit) light guide 73, an imaging system (imaging unit) imaging cable 74, and an arm.
  • the treatment instrument insertion tube 112 for the part, the operation wire 103 for the arm part, and the like are included.
  • These built-in objects are arranged at predetermined positions in the endoscope cover 13 by the main body bending section 33 by the groove-shaped part (built-in object guide) 52 or the hole-shaped part (built-in object guide) 53. These built-in items are distributed by the distribution branching unit 26 described above.
  • the proximal end of the treatment instrument insertion tube 70 is connected to a treatment instrument insertion port portion 30 provided in the distribution branch portion 26.
  • the treatment instrument insertion tube 70 is connected to the endoscope cover 13.
  • the treatment instrument insertion tube 70 is provided with a connection portion (not shown) to which the suction tube 76 is connected.
  • the treatment instrument insertion tube 70 extending from the distal end side is branched into a treatment instrument insertion tube 70 and a suction tube 76 extending to the treatment instrument insertion port 30 at the connection portion.
  • the water supply pipe 71, the air supply pipe 72, and the suction pipe 76 extend from the base end opening of the connecting member 27 to the base end side through the distribution branch portion 26.
  • the main body operation unit 22 is provided with a water supply pipe connection part, an air supply pipe connection part, and a suction pipe connection part corresponding to each of the water supply pipe 71, the air supply pipe 72, and the suction pipe 76.
  • the water supply pipe 71, the air supply pipe 72, and the suction pipe 76 are detachably connected to the water supply pipe connection part, the air supply pipe connection part, and the suction pipe connection part using a pipe joint or the like.
  • the main body bending portion operation wire 61 and the guide sheath 65 that guides the main body bending portion operation wire 61 pass through the built-in object assembly portion 34 (see FIG. 1) of the endoscope main body 21, and It extends to the operation unit 22.
  • the imaging cable 74 of the imaging unit 42 and the light guide 73 of the illumination system (illumination unit) extend to the main body operation unit 22 through the built-in object assembly unit 34.
  • the imaging unit 42 and the light guide 73 of the illumination unit are arranged side by side in the built-in object assembly 34 together with the guide sheath 65, whereby an integrated insertion unit is assembled.
  • the imaging unit 42 and the light guide 73 can be attached to and detached from the endoscope cover 13 together with the endoscope main body 21. Then, by attaching the insertion unit to the endoscope cover 13, the cover-type endoscope 12 is assembled as shown in FIG. 2.
  • a protective member such as a light guide protective tube that protects the distal end portion of the light guide 73 may be disposed on the distal end portion 32 of the endoscope main body 21. Thereby, the front end portion of the light guide 73 is protected by the main body front end portion 32.
  • the protective member is provided on the main body tip portion 32, the protective member is preferably fixed integrally to the main body tip portion 32.
  • the imaging system imaging cable 74 and the illumination system light guide 73 are detachable from the endoscope cover 13.
  • the imaging cable 74 and the light guide 73 are members on the endoscope main body 21 side that constitute an insertion unit inserted into the endoscope cover 13.
  • a separation type structure in which the middle of the imaging cable 74 of the imaging system and the light guide 73 of the illumination system can be separated is also possible.
  • the distal end side portion of the separation portion of the imaging cable 74 and the light guide 73 becomes a member on the endoscope cover 13 side.
  • the members on the endoscope cover 13 side of the imaging cable 74 and the light guide 73 may be integrally assembled to the endoscope cover 13.
  • connection part that can be separated in the middle.
  • connection means such as a ring
  • the connecting portion is not limited to a configuration in which one separated end and the other separated end are directly coupled, and may be configured to be indirectly connected through another relay connector. .
  • a bending operation mechanism for bending the main body bending portion 33 of the endoscope main body 21 is provided in the main body operation portion 22 of the cover-type endoscope 12.
  • the bending operation mechanism is built in the outer case 23 and is driven by an operation with an up / down bending operation knob 77 and a left / right bending operation knob 78 disposed on the side surface of the outer case 23.
  • the main body bending portion operation wire 61 is pushed and pulled in the longitudinal axis direction.
  • the main body bending portion 33 is bent in the vertical direction or the left-right direction.
  • the main body operation unit 22 includes an air / water supply operation button 81 for operating a valve for controlling water supply by the water supply pipe 71 and air supply by the air supply pipe 72, and a valve for controlling suction by the suction pipe 76.
  • the air supply operation button 82 for operating is provided adjacently.
  • An imaging system control switch button 83 is provided on the base end surface of the exterior case 23 of the main body operation unit 22.
  • a universal cord 86 is connected to the main body operation unit 22.
  • the universal cord 86 is inserted with members such as the water supply pipe 71, the air supply pipe 72, the light guide 73 formed from the optical fiber bundle, the imaging cable 74, and the suction pipe 76, which are the functional members described above.
  • a connection connector (not shown) is provided at the base end of the universal cord 86.
  • Functional members are detachably connected to external devices such as a light source device, an air supply source, a water supply source, a suction source, and a camera control unit, which are external consoles, through the connection connector.
  • the imaging signal is converted into a video signal, and an observation image is displayed on a monitor (not shown).
  • the cover insertion portion main body 25 of the endoscope cover 13 is connected to the distal end side of the hard portion (cover tip hard portion) 91 and the hard portion 91 and can be bent.
  • the cover bending portion 92 having flexibility and a cover serpentine tube portion (cover flexible tube portion) 93 connected to the base end side of the cover bending portion 92 are provided.
  • a plurality (two in the present embodiment) of treatment arm portions 45 and 46 project from the distal end of the cover insertion portion main body 25 toward the distal end side.
  • the proximal ends of the treatment arm portions 45 and 46 are connected to the hard portion 91 and supported by the distal end of the cover insertion portion main body 25. As shown in FIG.
  • the pair of treatment arm portions 45 and 46 are arranged side by side in a state of linearly projecting from the distal end of the cover insertion portion main body 25 to the distal end side. . At this time, the treatment arm portions 45 and 46 are disposed in the diameter region of the cover insertion portion main body 25.
  • the two treatment arm portions 45, 46 are connected to the hard portion (arm portion distal end hard portion) 100 located at the forefront and the proximal end side of the hard portion 100.
  • the second bending portion (second arm portion bending portion) 102 is provided.
  • the first bending portion 101 and the second bending portion 102 are configured by a bending mechanism similar to the bending mechanism of the bending portion of a general endoscope.
  • the bending mechanism of the first bending portion 101 and the second bending portion 102 includes a plurality of bending pieces 105 as shown in FIG. 12, for example, and is bent when the operation wire 103 is pulled.
  • the first bending portion 101 located on the distal end side can be bent in four directions, that is, the up and down direction and the left and right direction, by four operation wires 103 arranged in the up and down and left and right directions.
  • the second bending portion 102 located on the base end side can be bent in two directions of the left and right directions by the two operation wires 103 arranged on the left and right.
  • operation wires 103 are required for each of the treatment arm portions 45 and 46, and a total of twelve operation wires 103 are used in both the left and right treatment arm portions 45 and 46.
  • the operation wire 103 is pushed and pulled separately for each of the treatment arm portions 45 and 46 by an operation unit 109 (described later).
  • the operation wire 103 is guided by a guide ring 105 a formed on the bending piece 105 inside the first and second bending portions 101 and 102 of the treatment arm portions 45 and 46. .
  • the operation wire 103 is guided by a guide sheath 106 formed from a closely wound coil.
  • the operation wire 103 and the guide sheath 106 are disposed inside the endoscope cover 13.
  • a groove-like portion 52 is formed in the tip tip 41, the bending piece 51, and the rear end tip 59 of the main body bending portion 33 of the endoscope main body 21.
  • the operation wire 103 and the guide sheath 106 are guided from the proximal end of the cover insertion portion main body 25 to the distribution branch portion 26 through these groove upper portions 52.
  • a tube-shaped guide cable 108 is connected to the distribution branch portion 26.
  • the guide sheath 106 is guided from the distribution branch portion 26 to the arm operation unit 109 (described later) through the inside of the guide cable 108.
  • the operation wires 103 are grouped into a group of operation wires 103 that perform a bending operation of the treatment arm portion 45 and a group of wires 103 that perform a bending operation of the treatment arm portion 46.
  • the wires 103 of each group are guided separately for each group by two guide cables 108 corresponding to the treatment arm portions 45 and 46.
  • a channel port 111 is formed at the tip of each treatment arm 45, 46.
  • a separate channel tube (arm treatment instrument insertion tube) 112 is connected to each channel port 111 (see FIG. 12), and the channel tube 112 extends in the longitudinal axis direction inside the cover insertion portion main body 25.
  • Each channel tube 112 forms a channel, which is an arm treatment instrument guide channel (arm treatment instrument insertion path) 113 communicating with the corresponding channel opening of the treatment arm sections 45 and 46.
  • Each channel tube 112 includes a distal tip 41, a bending piece 51, and a proximal tip 59 of the main body bending portion 33 of the endoscope main body 21 that are disposed in the endoscope cover 13 from the corresponding treatment arm portions 45 and 46. Through the region where the groove-like portion 52 is formed, it is guided from the base end of the cover insertion portion main body 25 to the distribution branch portion 26. Each channel tube 112 is guided to an arm branch 115 (described later) through a guide cable 108 connected to the distribution branch 26. Each channel tube 112 is guided by the guide cable 108 together with the guide sheath 106 that guides the operation wire 103 of the corresponding treatment arm 45, 46.
  • an arm branch 115 is provided in the middle of each guide cable 108.
  • the arm branching portion 115 is provided with an arm portion treatment instrument insertion port 116 that communicates with the channel tube 112 guided by the guide cable 108 and opens outward.
  • the arm treatment tool insertion port 116 for inserting the arm treatment tool is selected from each arm treatment tool insertion port 116.
  • the arm treatment tool is inserted from the selected arm treatment tool insertion port 116.
  • the inserted arm treatment tool is guided to the channel opening 111 of the corresponding treatment arm 45 or 46 through the channel tube 112 communicating with the treatment instrument insertion opening 116.
  • the arm treatment tool can be used in a state where the arm treatment tool protrudes from the channel port 111 of the treatment arm 45 or 46 into the body cavity.
  • the treatment instrument guiding channel is not used only for insertion / removal of the treatment tool for the arm part, but is used for injecting water or injecting fluid such as a chemical solution from the distal end openings of the treatment arm parts 45 and 46 into the body cavity. It can be used for other purposes such as suction.
  • the treatment arm portions 45 and 46 are treatment arm portions in which an opening communicating with the treatment instrument guiding channel is formed. However, for example, as shown in the first modified example of FIG.
  • a treatment portion 121 of forceps type or the like is provided at the distal end portion of one treatment arm portion 96 and observed at the distal end portion of the other treatment arm portion 97.
  • the observation function may be configured by providing the portion 123 and the illumination window 124.
  • each guide cable 108 is connected to the operation unit 109 at the base end through the branch portion 115.
  • the operation wire 103 for operating the treatment arm portions 45 and 46 is guided to the operation unit 109 through the guide cable 108.
  • the operation unit 109 is provided with an operation drive mechanism for separately operating the operation wires 103 corresponding to the treatment arm portions 45 and 46.
  • the operation unit 109 is provided with two operation handles 127 and 128 for separately operating the two operation drive mechanisms. By operating each operation handle 127, 128, the operation wire 103 is pushed and pulled, and the first arm bending portion 101 and the second arm bending portion 102 of the corresponding arm portions 45, 46 are individually separated. The bending operation.
  • FIG. 7 shows a standby state in which neither the first arm bending portion 101 nor the second arm bending portion 102 of the left and right treatment arm portions 45, 46 is bent.
  • FIG. 8 shows a treatment in which the first arm portion bending portion 101 and the second arm portion bending portion 102 of the left and right treatment arm portions 45 and 46 are respectively bent so that the treatment arm portions 45 and 46 are expanded to the left and right.
  • One state during work is shown.
  • a distal end cover body 130 is provided at the distal end portion of the cover insertion portion body 25 of the endoscope cover 13.
  • the first arm portion 45 and the second arm portion 46 described above protrude from the distal end surface of the distal end cover main body 130 toward the distal end side.
  • the pair of illumination windows 131 are symmetrically disposed on the distal end wall portion of the distal end cover main body 130 at positions displaced upward from the first arm portion 45 and the second arm portion 46. ing.
  • An observation window 132 is disposed in the region between the pair of illumination windows 131. As shown in FIG.
  • an imaging unit storage unit 133 that is arranged in a state where the imaging unit 43 of the imaging unit 42 is fixed is formed.
  • a water supply port 135 connected to the water supply tube 71 and an air supply port 136 connected to the air supply tube 72 are disposed.
  • a cover main body channel port 137 is disposed in a region that is deviated downward from the first arm portion 45 and the second arm portion 46. As shown in FIG. 11, the distal end of the treatment instrument insertion tube 70 is connected to the cover body channel port 137 via a connection base 138 therebetween.
  • a bump portion 139 is provided on the inner wall of the tip cover main body 130.
  • the distal end of the endoscope main body 21, for example, the distal end tip 41 abuts against the abutting portion 139.
  • the end position in the axial direction of the endoscope main body 21 is determined (see FIGS. 11 and 12). That is, the abutting portion 139 constitutes positioning means for determining the insertion end position of the endoscope body 21 with respect to the endoscope cover 13.
  • the positioning means may be provided at a connecting portion between the main body operating portion 22 and the connecting member 27 of the endoscope cover 13. That is, the positioning means is not limited to the form provided on the distal end side portion of the endoscope cover 13, and for example, a contact portion that is a positioning means may be provided on the proximal end side portion of the endoscope cover 13. Positioning means may be provided on both the distal end portion and the proximal end portion of the endoscope cover 13.
  • the imaging unit 42 and the light guide 73 are assembled to the endoscope main body 21 and are inserted into the distal end cover main body 130 together with the endoscope main body 21.
  • the insertion end positions of the imaging unit 42 and the light guide 73 are determined by providing a contact portion that determines the insertion end positions of the imaging unit 42 and the light guide 73 on the inner wall of the tip cover body 130 or the endoscope body 21. It is preferable to provide positioning means for defining.
  • the position of the built-in object disposed in the endoscope cover 13 is regulated in the endoscope cover 13 by a relief groove 52 and the like as will be described later.
  • the position around the axis of the built-in object is determined. That is, the endoscope main body 21 is determined not only in the insertion end position when inserted into the endoscope cover 13 but also in the direction around the axis when inserted. Therefore, as shown in FIG. 11, the position of the imaging unit 43 of the imaging unit 42 is determined at a position corresponding to the observation window 132 in the direction around the axis, and the light guide 73 is positioned at a position corresponding to the illumination window 131 in the direction around the axis. The position of the tip portion is determined. Note that a bumping portion where the tip of the light guide 73 bumps and a bumping portion where the tip of the imaging unit 43 of the imaging unit 42 bumps may be provided separately from the bumping portion 139.
  • the endoscope main body 21 When the endoscope main body 21 is attached to the endoscope cover 13, the built-in objects arranged in the endoscope cover 13 such as the treatment instrument insertion tube 70, the water supply tube 71, and the air supply tube 72 correspond to the respective escapes.
  • the direction around the axis of the endoscope body 21 is regulated so as to be inserted into the groove 52.
  • an insertion guide positioning means for guiding the endoscope main body 21 in a predetermined direction in the direction around the axis is configured.
  • the illumination window 131 and the observation window 132 are respectively provided in through holes 141 and 142 formed in the tip cover main body 130.
  • the opening portion that opens to the tip side of the through holes 141 and 142 is closed by a transparent cover member 143.
  • a hole 144 for attaching a member continuous to the treatment arm portions 45, 46, a hole 145 for attaching the tip of the treatment instrument insertion tube 70, and a tip of the water supply tube 71 are attached to the tip cover main body 130.
  • a hole 146 and a hole 147 for attaching the tip of the air supply pipe 72 are provided.
  • a bending operation unit separation unit (arm unit operation unit) that separates the guide cable 108 is provided in the middle of the guide cable (guide tube) 108 that branches from the arm branch unit 115 and extends to the operation unit 109.
  • a separation unit 150 is provided (see FIGS. 1 and 2). Each of the bending operation unit separation units 150 has the same configuration.
  • a first connector 151 is provided at one end of the separated guide cable 108, and a second connector 152 is provided at the other end.
  • the first connector 151 and the second connector 152 are detachable from each other.
  • the operation wire 103 and the like built in the guide cable 108 can be separated together with the connectors 151 and 152 along the way.
  • FIG. 15A to FIG. 16 are diagrams showing a connection method at a cut-off portion provided in the middle of the wires 160 such as the operation wire of the present embodiment.
  • a columnar connection chip 161 is provided at one of the cut ends of the wires 160 that can be cut off halfway.
  • a connection tool 163 in which a recess 162 into which the connection chip 161 is inserted is formed on the side surface is provided at the other separated end.
  • a locking pin 165 is provided on the side surface of the connection chip 161. The locking pin 165 can be engaged with a locking hole 166 formed on the bottom surface of the recess 162.
  • a holding portion 167 is formed to hold the connection chip 161 when the connection chip 161 is inserted into the recess 162.
  • connection chip 161 When connecting the connection chip 161 to the connection tool 163, the connection chip 161 is inserted into the recess 162 from the side surface where the recess 162 is formed in the connection tool 163 as shown in FIG. 15A. Then, the locking pin 165 engages with the locking hole 166, and the connection chip 161 is held by the holding part 167, so that the connection chip 161 and the connection tool 163 are coupled as shown in FIG. .
  • the disconnected portion of the wires 160 may be connected by another connection method.
  • the tip of the connection chip 161 is perpendicular to the recess 162 of the connection tool 163, and the connection chip 161 is inserted into the recess 162 of the connection tool 163. Then, the connection chip 161 is tilted so that the axial center of the connection chip 161 coincides with the axial center direction of the connection tool 163, and the connection chip 161 is inserted into a predetermined position of the recess 162.
  • the connection chip 161 and the connection tool 163 can be easily coupled.
  • the operation of detaching the connection chip 161 from the connection tool 163 is performed by a procedure reverse to the connection procedure.
  • connection method of the disconnected portion of one wire has been described.
  • a connection method capable of disconnecting a large number of wires together is described. This will be described below.
  • the connection chip 161 provided on one end side of each wire 160 is arranged in a state of being juxtaposed with the main body member of the first connector 151.
  • a connection tool 163 provided corresponding to the connection chip 163 on the other end side of each wire 160 is arranged in a state of being juxtaposed with the main body member of the second connector 152.
  • pieces 168 and 169 that engage with each other are connected to the connection portion between the first connector 151 and the second connector 152. Is formed.
  • the first connectors 151 and the second connectors 152 are connected by fitting the step portions 168a and 169b formed on the two pieces 168 and 169 as shown in FIG. 18D.
  • the procedure for assembling both sides 168 and 169 is shown in FIGS. 18A to 18D. It is preferable that the connection method of this modification is applied to the connection method in the cut-off portions such as wires of the bending operation unit separation unit 150 described above.
  • connection method at the cut-off portion in the middle of the wires various methods may be used as the connection method at the cut-off portion in the middle of the wires.
  • a nut-type first connection fitting may be used for one connection fitting
  • a male screw-type second connection fitting may be used for the other connection fitting.
  • the first connection fitting and the second connection fitting are detachably coupled by a screwing method to constitute a separable connection portion.
  • FIG. 19 is a view showing a connection means at a cut-off portion in the middle of the wires according to the fourth modification of the present embodiment.
  • a push-on / turn-off joint structure is provided as a connecting means for a cut-off portion in the middle of the wires 170.
  • a first connection fitting 171 is provided on the wire portion located on the insertion portion main body side of the separated portion of the wires 170.
  • a second connection fitting 172 is provided on the wire portion located on the operation portion side of the disconnected portion of the wires 170.
  • the connection part 173 which connects the 1st connection metal fitting 171 and the 2nd connection metal fitting 172 so that attachment or detachment is possible is comprised.
  • the first connection fitting 171 and the second connection fitting 172 are connected in an automatically locked state by an operation of inserting one of them into the other. Further, by rotating the release ring or the like, the locked state is released, and the first connection fitting 171 and the second connection fitting 172 can be disconnected.
  • Each wire 170 is inserted through wire sheaths (guide members) 175 and 176 and guided by the wire sheaths 175 and 176 except for the respective separated portions (joint portions).
  • connection method in which the first and second connection fittings 171 and 172 are arranged side by side is preferably applied to the connection method at the separation portion of the bending operation unit separation unit 150 described above, such as wires. .
  • a detachable connection portion may be provided at the tip side of the arm branch portion 115 in the middle of the guide cable 108.
  • the operation unit 109 side portion including the arm branching portion 115 can be separated from the endoscope cover 13 side (cover insertion portion main body 25).
  • a detachable connection portion may be provided on the extending portion of the water supply pipe 71 and the air supply pipe 72 extending from the endoscope cover 13 to the proximal end side. Thereby, the part of the base end side from the connection part of the water supply pipe 71 and the air supply pipe 72 is separated from the part of the water supply pipe 71 and the air supply pipe 72 arranged on the main body operation part 22 side of the cover endoscope 12. .
  • connection part such as built-in parts
  • a detachable connecting portion using a known fluid coupling may be provided as a connecting portion of tubes.
  • the insertion port part is provided at one tube separation end.
  • a receiving port is provided at the other tube separating end.
  • connection method is not limited to the case where one separated end and the other separated end are directly coupled, and may be configured to be indirectly connected via another relay connection tool.
  • the coupling end may be configured by making it possible to connect the disconnected end in a conductive state using, for example, a known plug and socket.
  • a plug-in connection means between the socket and the plug is configured.
  • the connection means is not limited to a configuration in which one separated end and the other separated end are directly coupled, and may be indirectly connected via another relay connection tool.
  • connection portion that connects the middle portion of the built-in object or the like so as to be separable at the position where the operation portions 22 and 109 are separated from the cover insertion portion main body 25 side of the treatment endoscope 10 is provided. Is provided. However, it is not necessary to provide a connection part for detachably connecting the built-in object at a position where the operation parts 22 and 109 are separated from the cover insertion part main body 25 side.
  • the built-in object extends from the cover insertion part main body 25 side to the base end side, and the above-mentioned cut is in the middle of the extension part of the built-in object.
  • a separable connecting portion may be provided.
  • the built-in object extends from the cover insertion portion main body 25 side to the base end side, and the base end of the extended part of the built-in object is detachably connected to a member assembled to the built-in object, an external device, or the like. Good.
  • the cover-type endoscope 12 and the endoscope cover 13 can be separated.
  • the endoscope main body 21 of the cover-type endoscope 12 is endoscopeed together with the imaging unit 42 and the light guide 73 extending from the main body operation unit 22 to the distal end side. Insert into the mirror cover 13.
  • the endoscope main body 21 of the cover-type endoscope 12 is covered with the endoscope cover 13 and assembled in a usable state.
  • the arm operation unit 109 When the arm operation unit 109 is separated from the endoscope cover 13 side (cover insertion unit body 25), the first connector 151 of the bending operation unit separation unit (arm operation unit separation unit) 150 and The arm operation unit 109 is connected to the guide cable 108 by connecting the second connector 152.
  • the cover insertion portion main body 25 After being assembled in a usable state, the cover insertion portion main body 25 is inserted into the body cavity, and the treatment endoscope 10 is used.
  • the main body bending portion 33 of the endoscope main body 21 is bent by the bending operation knobs 77 and 78 of the main body operating portion 22.
  • the cover bending portion 92 of the cover insertion portion main body 25 is bent.
  • the arm portions 45 and 46 provided on the distal end side of the cover insertion portion main body 25 are operated to bend by the arm operation unit 109.
  • the arm portions 45 and 46 projecting from the distal end of the cover insertion portion main body 25 of the endoscope cover 13 to the distal end side have a bending mechanism separate from the main body bending portion 33 of the endoscope main body 21. 101,102.
  • the arm bending portions 101 and 102 can be bent independently of the main body bending portion 33 of the endoscope main body 21. For this reason, access to an affected part becomes easy even in a complicated body cavity, and for example, complicated treatment work such as pinching and excising the affected part can be easily realized.
  • both of the arm portions 45 and 46 are supported at the distal end of the cover insertion portion main body 25. For this reason, the arm portions 45 and 46 follow the movement of the tip of the cover insertion portion main body 25. Therefore, when the cover bending portion 92 of the cover insertion portion main body 25 is bent, the arm portions 45 and 46 move following the movement of the tip of the cover insertion portion main body 25. That is, the arm portions 45 and 46 move with the tip of the cover insertion portion main body 25 as a reference. As described above, the arm portions 45 and 46 that are treatment work arms are supported by the distal end of the cover insertion portion main body 25 so as to move following the operation of the distal end of the cover insertion portion main body 25.
  • treatment arm portions 45 and 46 are provided on the endoscope cover 13 side. For this reason, it is easy to ensure the insertability of the endoscope body 21 with respect to the endoscope cover 13 of the cover-type endoscope 12.
  • the endoscope cover 13 including the treatment arm portions 45 and 46 having a complicated configuration can be removed from the endoscope body 21, the endoscope cover 13 side can be replaced for each treatment. For this reason, the cleaning operation for each use can be omitted or simplified. Therefore, even when a plurality of treatments are performed continuously, the time for each treatment can be shortened by exchanging the endoscope cover 13 side.
  • the endoscope cover 13 having the cover bending portion 92 and the arm portions 45 and 46 for the common endoscope main body 21.
  • various types of cover-type treatment endoscope 10 can be easily realized. That is, by changing the endoscope cover 13 for each treatment, a variation of the distal end portion including the arm portions 45 and 46 can be selected. Therefore, the endoscope cover 13 is selected according to the needs of the treatment work, and the selected endoscope cover 13 is assembled to the cover endoscope 12 to form the treatment endoscope 10 of a desired type. Easy to do. This makes it possible to perform appropriate and effective treatment according to the needs of the treatment work.
  • the insertability of the endoscope main body 21 with respect to the endoscope cover 13 can be ensured, and the endoscope main body 21 is attached to the endoscope cover 13. It can be easily inserted and used, and the treatment endoscope 10 can be effectively used.

Abstract

 カバー式処置用内視鏡(10)は、内視鏡本体(21)に被せられる内視鏡用カバー(13)を具備する。内視鏡用カバー(13)は、内視鏡本体(21)が挿入される挿入路(20)と、最先端に設けられるカバー先端部(91)と、カバー先端部(91)の基端側に設けられ、内視鏡本体(21)が挿入路(20)に挿入される装着状態で内視鏡本体(21)の本体湾曲部(33)の湾曲により湾曲されるカバー湾曲部(92)とを備えるカバー挿入部本体(25)と、装着状態で本体先端部(32)をカバー挿入部本体(25)の先端から突出しない位置に、内視鏡本体(21)の挿入位置を定める位置決め手段(139)と、装着状態で内視鏡本体(21)とカバー挿入部本体(25)を連結する連結部(27)と、カバー挿入部本体(25)の先端から先端側に突設され、湾曲機構(101,102)を備える処置用腕部(45,46)とを備える。

Description

カバー式処置用内視鏡及び内視鏡用カバー
 本発明は、内視鏡挿入部に内視鏡用カバーを被せて使用するカバー式処置用内視鏡及びそのカバー式処置用内視鏡に使用する内視鏡用カバーに関する。
 近年、患者への負担が低減できることから、胃や大腸等の体腔内を内視鏡により手術することが頻繁に行われている。この場合、低侵襲での手術が可能な処置機能を備えた処置用内視鏡が用いられる。
 特許文献1には、湾曲部及び蛇管部を備え、かつ、湾曲機能を備える1以上の腕部が挿入部本体の先端から突出した状態で設けられる処置用内視鏡が開示されている。この処置用内視鏡では、体腔内の観察とともに、湾曲機能を備える腕部により体腔内患部等を切除するなどの処置が行われる。
 特許文献2には、複数の内視鏡挿入部をまとめて収納した状態で、複数の内視鏡挿入部を体腔内に誘導するオーバーチューブが開示されている。すなわち、複数の器具がオーバーチューブに収納された状態で、体腔内に誘導される。
 特許文献3には、内視鏡挿入部にカバーを装着して内視鏡挿入部を覆い、使用後に取り外したカバーが廃棄されるカバー式内視鏡が開示されている。このカバー式内視鏡では、内視鏡の洗浄・消毒作業の手間が軽減される。
特開2005-095590号公報 特開2005-325303号公報 特開平7-299024号公報
 上記特許文献1の処置用内視鏡では、体腔内患部等を切除するなどの処置を行うための腕部を備えるため、腕部が配置される内視鏡挿入部の先端部の構成が複雑になる。構成が複雑化する内視鏡挿入部の先端部は、元々血液などで汚染し易い部分である。このため、内視鏡挿入部の先端部の洗浄・消毒作業が、一般の内視鏡に比べてはるかに面倒となる。したがって、洗浄及び消毒に費やす労力及び時間が多大になり、使用者の負担が及び管理コストが増加してしまう。
 上記特許文献2の構成では、複数の器具がオーバーチューブに収納される状態で誘導されるため、複雑な装置構成となる。また、複数の内視鏡挿入部等の器具の洗浄・消毒作業を個々に行うため、一般の内視鏡に比べての洗浄・消毒作業がはるかに面倒となる。したがって、洗浄・消毒作業に労力と時間を要し、負担及び管理コストが増加してしまう。
 上記特許文献3のカバー式内視鏡では、内視鏡の洗浄・消毒作業の手間が軽減される。しかし、このカバー式内視鏡では、湾曲機能を備える腕部が内視鏡用カバーに挿入される挿入部に設けられる場合、腕部を備えた挿入部に内視鏡用カバーが被せられる。このため、内視鏡用カバーに対する挿入部の挿入性の確保が非常に難しくなる。また、内視鏡挿入部の機能が損なわれない状態で、内視鏡用カバーを適合させることは困難である。さらに、挿入部にカバーを被覆する作業も困難なものとなる。
 本発明は上記課題に着目してなされたものであり、その目的とするところは、内視鏡用カバーに対する内視鏡本体の挿入性を確保するとともに、内視鏡用カバーに対して内視鏡本体を容易に挿入して使用することにより、カバー式処置用内視鏡の有効活用を図ることにある。
 本発明のある態様では、最先端に設けられる本体先端部と、前記本体先端部の基端側に設けられる湾曲可能な本体湾曲部とを備える内視鏡本体と、前記内視鏡本体の基端側に設けられ、前記本体湾曲部を操作する本体操作部と、前記内視鏡本体に被せられる内視鏡用カバーと、を具備し、前記内視鏡用カバーは、前記内視鏡本体が挿入される挿入路と、最先端に設けられるカバー先端部と、前記カバー先端部の基端側に設けられ、前記内視鏡本体が前記挿入路に挿入される装着状態で、前記内視鏡本体の前記本体湾曲部の湾曲により湾曲されるカバー湾曲部とを備えるカバー挿入部本体と、前記装着状態で、前記本体先端部を前記カバー挿入部本体の先端から突出しない位置に、前記内視鏡本体の挿入位置を定める位置決め手段と、前記装着状態で、前記内視鏡本体と前記カバー挿入部本体とを連結する連結部と、前記カバー挿入部本体の先端から先端側に突設され、湾曲機構を備える1つ以上の処置用腕部と、前記処置用腕部を操作する腕部操作部と、を備えるカバー式処置用内視鏡を提供する。
 本発明の別のある態様では、カバー式処置用内視鏡の前記内視鏡本体に被せられる内視鏡用カバーであって、内視鏡本体が挿入される挿入路と、最先端に設けられるカバー先端部と、前記カバー先端部の基端側に設けられ、前記内視鏡本体が前記挿入路に挿入される装着状態で、前記内視鏡本体の本体湾曲部の湾曲により湾曲されるカバー湾曲部とを備えるカバー挿入部本体と、前記装着状態で、前記本体先端部を前記カバー挿入部本体の先端から突出しない位置に、前記内視鏡本体の挿入位置を定める位置決め手段と、前記装着状態で、前記内視鏡本体と前記カバー挿入部本体とを連結する連結部と、前記カバー挿入部本体の先端から先端側に突設され、湾曲機構を備える1つ以上の処置用腕部と、前記処置用腕部を操作する腕部操作部と、を具備する内視鏡用カバーを提供する。
 本発明によれば、内視鏡用カバー側に処置用腕部を設けたことにより、カバー式内視鏡において内視鏡本体と内視鏡用カバーとの挿入性を確保し易い。また、内視鏡本体から取り外せる内視鏡用カバー側に処置用腕部を設けたことにより、カバー式内視鏡の洗浄作業を簡略化することができる。さらに、共通の内視鏡本体に、先端側湾曲部や腕部を有する様々な形状、構成の内視鏡用カバーを使用可能であり、様々な形態の処置用内視鏡を容易に実現することができる。
本発明の第1の実施形態に係る処置用内視鏡を、カバー式内視鏡と内視鏡用カバーを分離した状態で示す斜視図。 第1の実施形態に係る処置用内視鏡を、カバー式内視鏡と内視鏡用カバーを連結した状態で示す斜視図。 第1の実施形態に係る処置用内視鏡の内視鏡用カバーの基端部の構成を示す斜視図。 第1の実施形態に係る処置用内視鏡のカバー式内視鏡の、内視鏡用カバーに差し込む直前の状態を示す斜視図。 第1の実施形態に係る処置用内視鏡のカバー式内視鏡を示す斜視図。 第1の実施形態に係るカバー式内視鏡の内視鏡本体の本体湾曲部の構成を示す斜視図。 第1の実施形態に係る内視鏡本体の本体湾曲部を構成する一つの湾曲駒を示す正面図。 第1の実施形態に係る内視鏡用カバーの腔内挿入部の先端部の、腕部が待機姿勢にある状態を示す斜視図。 第1の実施形態に係る内視鏡用カバーの腔内挿入部の先端部の、腕部を拡げた動作状態を示す斜視図。 第1の実施形態の第1の変形例に係る内視鏡用カバーの腔内挿入部の先端部の、腕部を拡げた動作状態を示す斜視図。 第1の実施形態に係る処置用内視鏡の内視鏡用カバーの先端の正面図。 図10のA-A線に沿って縦断した内視鏡用カバーの先端部の断面図。 図10のB-B線に沿って縦断した内視鏡用カバーの先端部の断面図。 図12のCで示す部分を拡大して示す断面図。 第1の実施形態に係る内視鏡用カバーのカバー本体の、基端側から視た斜視図。 第1の実施形態に係る処置用内視鏡のワイヤー類の途中を着脱する着脱構造を一部断面で示す側面図。 第1の実施形態に係る処置用内視鏡のワイヤー類の途中を着脱する着脱構造の一方端のみを示す平面図。 第1の実施形態に係る処置用内視鏡のワイヤー類の途中を着脱する着脱構造を、ワイヤー類の連結した状態で示す側面図。 第1の実施形態の第2の変形例に係る処置用内視鏡の複数のワイヤー類の着脱部の連結構造を示す概略図。 第1の実施形態の第3の変形例に係る処置用内視鏡のワイヤー類の着脱構造の、接続チップを接続具に対して差し込む前の状態を示す側面図。 第1の実施形態の第3の変形例に係る処置用内視鏡のワイヤー類の着脱構造の、接続チップを接続具に対して直角に差し込んだ状態を示す側面図。 第1の実施形態の第3の変形例に係る処置用内視鏡のワイヤー類の着脱構造の、接続チップの軸中心が接続具の軸中心方向と一致するように接続チップを傾けた状態を示す側面図。 第1の実施形態の第3の変形例に係る処置用内視鏡のワイヤー類の着脱構造の、段部を形成する片部同士が嵌合した状態を示す側面図。 第1の実施形態の第4の変形例に係る処置用内視鏡のワイヤー類の途中を着脱する着脱手段を示す側面図。
 以下、本発明の実施形態を詳細に説明する。まず、第1の実施形態の処置用内視鏡について図1から図19を参照して説明する。
 図1に示すように、本実施形態の処置用内視鏡10は、カバー式内視鏡12と、カバー式内視鏡12に装着可能な内視鏡用カバー13とを備える。カバー式内視鏡12は、内視鏡本体(内蔵本体部)21と、内視鏡本体21の基端側に設けられる握持可能な本体操作部22とを備える。内視鏡本体21は、内視鏡用カバー13内に形成される挿入路20に対し挿入可能である。図2に示すように、内視鏡本体21が内視鏡用カバー13により覆われた状態で、カバー式内視鏡12に内視鏡用カバー13が所定の位置で装着される。すなわち、内視鏡本体21には、内視鏡用カバー13が脱着自在に装着されるとともに、内視鏡本体21は、装着した内視鏡用カバー13により覆われる。
 図1に示すように、内視鏡用カバー13は、長い管状部材から形成され、体腔内に挿入されるカバー挿入部本体25と、カバー挿入部本体25の基端側に配置される分配分岐部26と、分配分岐部26の基端側に配置されるフード状の連結部材(連結部)27とを備える。カバー挿入部本体25の先端側には、処置用腕部45,46(後述する)が設けられている。
 分配分岐部26は、カバー挿入部本体25の基端に固定状態で取り付けられ、分配分岐部26により内視鏡用カバー13内に配置される内蔵部材が所定の位置に分配及び分岐される。連結部材27は、内視鏡用カバー13側をカバー式内視鏡12に連結するための連結手段を備える。
 図3に示すように、分配分岐部26は、連結部材27の先端部に形成される筒部28と外嵌状態で嵌合する外装部材29を有する。外装部材29が筒部28に外嵌した状態で嵌合することにより、連結部材27の筒部28は分配分岐部26により覆われる。外装部材29には、後述する処置具挿通管(処置具挿通チャンネル)70と連通する処置具挿入口部30が設けられている。
 図3及び図4に示すように、連結部材27の基端縁には、基端側(内視鏡手元側方向)に向けて突出する係止片31が設けられている。係止片31は、本体操作部22の外装ケース23の側面に設けられる係止受け部24(図1参照)に対して着脱自在に係合し、連結部分を構成している。連結部材27の基端部は、本体操作部22の先端部の形状と対応した形状に形成され、連結部材27は本体操作部22に対して密着状態で嵌合する。例えば、連結部材27の基端部の嵌合部の横断面を略矩形状に形成し、連結部材27の基端部が軸方向及び軸周り方向について所定の位置に位置する状態で、連結部材27を本体操作部22に外嵌する。そして、図2に示すように、連結部材27を本体操作部22に外嵌した状態で、係止片31と係止受け部24とが係合する。これにより、カバー式内視鏡12と内視鏡用カバー13とが所定の位置で保持される状態で、連結される。以上のようにして、カバー式内視鏡12と内視鏡用カバー13とを着脱自在に連結する連結手段が、構成される。
 次に、カバー式内視鏡12の構成を具体的に説明する。上述したように、カバー式内視鏡12は、内視鏡本体21と、本体操作部22とを備える。図5に示すように、内視鏡本体21は、最先端に位置する本体先端部32と、本体先端部32の基端側に位置する本体湾曲部33と、本体湾曲部33の基端側に位置する内蔵物集合部(可撓部)34とを備える。本体先端部32、本体湾曲部33及び内蔵物集合部34により、内視鏡用カバー13のカバー挿入部本体25内に挿入可能な内蔵部が構成されている。
 図6Aに示すように、内視鏡本体21の本体先端部32は、硬質な先端チップ41を有する。先端チップ41には、後述する撮像ユニット(観察ユニット)42の撮像部43と、照明系の照明部44とが設けられている。また、先端チップ41には、処置具挿通管70、送水管71、送気管72及び処置用腕部45,46に連続する部材をそれぞれ配設するための複数の溝状部(孔状の構成も含む)47が、それぞれの内蔵物を配置する位置に対応して設けられている。
 図6Aに示すように、本体湾曲部33には、複数の湾曲駒51が内視鏡本体21の長手軸方向に並設されている。隣接する湾曲駒51同士は、互いに回動可能に連結されている。図6Bに示すように、各湾曲駒51には、内視鏡用カバー13内に配置される内蔵物をそれぞれの所定位置に配置するための複数の溝状部(内蔵物ガイド)52、または、複数の孔状部(内蔵物ガイド)53が設けられている。また、図6Aに示すように、本体湾曲部33の基端チップ59にも、先端チップ41と同様に、内視鏡用カバー13内に配置される内蔵物を所定位置に配置するための複数の溝状部52、または、複数の孔状部(図示せず)が設けられている。
 図6Aに示すように、隣接する2つの湾曲駒51の連結部57では、一方の湾曲駒51に係合用突起55が設けられ、他方の湾曲駒51に係合用突起55と対応する係合凹部56が設けられている。そして、係合凹部56に係合用突起55が係合することにより、隣接する2つの湾曲駒51が連結し、連結部57が構成される。各湾曲駒51の内視鏡本体21の長手軸方向について一方の端部には、2つの係合用突起55が内視鏡本体21の周方向について互いに略180°離れて設けられている。各湾曲駒51の内視鏡本体21の長手軸方向について他方の端部には、2つの係合凹部56が内視鏡本体21の周方向について互いに略180°離れて設けられている。各湾曲駒51では、係合用突起55と係合凹部56とは、内視鏡本体21の周方向について互いに略90°離れて配置されている。このような構成にすることにより、本体湾曲部33では、湾曲駒51同士を連結する連結部57が、内視鏡本体21の上下位置と左右位置とで交互に形成される。これにより、各湾曲駒51は、上下方向及び左右方向に回動可能となり、本体湾曲部33は、上下方向及び左右方向の4方向へ湾曲可能となる。
 本体湾曲部33には、各湾曲駒51を回動可能な連結状態で維持するための本体湾曲部連結ワイヤー58が、本体湾曲部33の略中心を通って長手軸方向に延設されている。本体湾曲部連結ワイヤー58の先端は、先端チップ41、または、最先端の湾曲駒51に連結されている。本体湾曲部連結ワイヤー58の基端は、本体湾曲部33の基端に配置される基端チップ59に連結されている。各湾曲駒51は、本体湾曲部連結ワイヤー58により本体湾曲部33の長手軸方向に離れない状態で連結されるため、連結部57では係合用突起55と係合凹部56とが強固に係合される。また、各湾曲駒51には、本体湾曲部連結ワイヤー58を所定の位置に配置するための孔状部66が設けられている。
 図6Bに示すように、各湾曲駒51には、4本の本体湾曲部操作ワイヤー61がそれぞれ挿通される複数の孔状部(ワイヤーガイド)54が、設けられている。4本の本体湾曲部操作ワイヤー61により、本体湾曲部33が上下方向及び左右方向にそれぞれ湾曲される。本体湾曲部操作ワイヤー61の先端は、先端チップ41、または、先端チップ41に固定される湾曲駒51に連結されている。それぞれの本体湾曲部操作ワイヤー61は、本体湾曲部33を湾曲させる向きと対応する位置で、先端チップ41、または、先端チップ41に固定される湾曲駒51に連結されている。それぞれの本体湾曲部操作ワイヤー61は、基端チップ59よりさらに基端側に延設されている。基端チップ59には、4つのガイドシース65の先端が連結されている。それぞれの本体湾曲部操作ワイヤー61は、対応するガイドシース65に挿通され、ガイドシース65により基端側の本体操作部22へ導かれている(図6A参照)。また、各湾曲駒51には、本体湾曲部操作ワイヤー61を所定の位置に配置するための孔状部(ワイヤーガイド)54が設けられている。
 内視鏡本体21を構成する内蔵物には、処置具挿通管70、送水管71、送気管72、照明系(照明ユニット)のライトガイド73、撮像系(撮像ユニット)の撮像ケーブル74、腕部用処置具挿通管112及び腕部用操作ワイヤー103等が含まれる。これらの内蔵物は、溝状部(内蔵物ガイド)52または孔状部(内蔵物ガイド)53により、本体湾曲部33で内視鏡用カバー13内の所定の位置に配置されている。また、これら内蔵物は、上述した分配分岐部26により分配される。
 図3に示すように、処置具挿通管70の基端は、分配分岐部26に設けられる処置具挿入口部30に接続されている。これにより、処置具挿通管70は、内視鏡用カバー13に連結される。また、処置具挿通管70には、吸引管76が接続される接続部(図示しない)が設けられている。先端側から延設される処置具挿通管70は、接続部で処置具挿入口部30まで延設される処置具挿通管70と吸引管76とに分岐される。送水管71、送気管72及び吸引管76は、分配分岐部26を通って、連結部材27の基端開口から基端側に延出される。本体操作部22には、送水管71、送気管72及び吸引管76のそれぞれに対応して送水管接続部、送気管接続部及び吸引管接続部が設けられている。送水管71、送気管72及び吸引管76は、それぞれ送水管接続部、送気管接続部及び吸引管接続部に管継手等を用いて着脱自在に接続される。
 カバー式内視鏡12では、本体湾曲部操作ワイヤー61及び本体湾曲部操作ワイヤー61を案内するガイドシース65は、内視鏡本体21の内蔵物集合部34(図1参照)を通って、本体操作部22まで延設されている。同様に、撮像ユニット42の撮像ケーブル74及び照明系(照明ユニット)のライトガイド73は、内蔵物集合部34を通って、本体操作部22まで延設されている。カバー式内視鏡12では、撮像ユニット42及び照明ユニットのライトガイド73をガイドシース65と一緒に内蔵物集合部34に並設状態で配置することにより、一体の挿入ユニットが組み立てられる。これにより、撮像ユニット42及びライトガイド73を、内視鏡本体21と一緒に内視鏡用カバー13に対し着脱可能となる。そして、挿入ユニットを内視鏡用カバー13に装着することにより、図2に示すように、カバー式内視鏡12が組み立てられる。この場合、内視鏡本体21の本体先端部32に、ライトガイド73の先端部を保護するライトガイド保護管等の保護部材(図示せず)を配設してもよい。これにより、本体先端部32でライトガイド73の先端部が保護される。保護部材を本体先端部32に設ける場合、保護部材は、本体先端部32に一体的に固定されることが好ましい。
 なお、上述の実施形態では、撮像系の撮像ケーブル74及び照明系のライトガイド73は、内視鏡用カバー13に対し着脱可能である。このため、撮像ケーブル74及びライトガイド73は、内視鏡用カバー13に挿入される挿入ユニットを構成する内視鏡本体21側の部材となる。しかし、撮像系の撮像ケーブル74及び照明系のライトガイド73の途中が切り離し自在である分離式構造としてもよい。この場合、撮像ケーブル74及びライトガイド73の分離部の先端側部分が、内視鏡用カバー13側の部材となる。また、この場合、撮像ケーブル74及びライトガイド73の内視鏡用カバー13側の部材が、内視鏡用カバー13に一体的に組み付けられる構成にしてもよい。内蔵物が照明光を導くライドガイド等の場合でも、途中に切離可能な接続部を設けることは可能である。例えば、一方のライドガイド切離端面と他方のライドガイド切離端面を突き当てて接続する構成、または、間に別の導光部材を介して、ライドガイドの切離端同士を互いに離れていない状態でリング等の連結手段により連結固定する構成等が考えられる。また、公知の光ガイドを着脱自在に接続するカップリングを利用して、脱着可能な接続部を構成してもよい。なお、接続部は、一方の切離端と他方の切離端とを直接的に連結する構成に限るものではなく、別の中継接続具を介して間接的に接続する構成であってもよい。
 カバー式内視鏡12の本体操作部22には、内視鏡本体21の本体湾曲部33を湾曲操作するための湾曲操作機構が設けられている。湾曲操作機構は、外装ケース23内に内蔵され、外装ケース23の側面に配設される上下方向湾曲用操作ノブ77及び左右方向湾曲用操作ノブ78での操作により駆動される。湾曲操作機構が駆動されることにより、本体湾曲部操作ワイヤー61が長手軸方向に押し引き操作される。本体湾曲部操作ワイヤー61の操作に対応して、本体湾曲部33が上下方向または左右方向へ湾曲される。
 図1に示すように、本体操作部22には、送水管71による送水及び送気管72による送気を制御する弁を操作する送気送水操作ボタン81と、吸引管76による吸引を制御する弁を操作する送気操作ボタン82とが隣接する状態で設けられている。本体操作部22の外装ケース23の基端面には、撮像系制御用スイッチボタン83が設けられている。
 本体操作部22には、ユニバーサルコード86が接続されている。ユニバーサルコード86には、上述の機能部材である送水管71、送気管72、光学繊維束から形成されるライトガイド73、撮像ケーブル74及び吸引管76等の部材が挿通されている。ユニバーサルコード86の基端部には、接続コネクタ(図示しない)が設けられている。接続コネクタにより、外部コンソールである光源装置、送気源、送水源、吸引源及びカメラコントロールユニット等の外部装置に対して機能部材が、それぞれ着脱自在に接続される。カメラコントロールユニットでは、撮像信号が映像信号に変換され、モニタ(図示しない)に観察像を表示する。
 次に、内視鏡用カバー13について詳細に説明する。図1に示すように、内視鏡用カバー13のカバー挿入部本体25は、最先端に位置する硬質部(カバー先端硬質部)91と、硬質部91の基端側に接続され、湾曲可能で柔軟性を有するカバー湾曲部92と、カバー湾曲部92の基端側に接続されるカバー蛇管部(カバー可撓管部)93とを備える。カバー挿入部本体25の先端からは、複数(本実施形態では2本)の処置用腕部45,46が先端側に向けて突設されている。処置用腕部45,46の基端は、硬質部91に連結され、カバー挿入部本体25の先端により支持されている。図7に示すように、待機状態の際には、一対の処置用腕部45,46は、カバー挿入部本体25の先端から先端側へ直線的に突出した状態で左右に並設されている。この最、処置用腕部45,46は、カバー挿入部本体25の直径領域内に配置されている。
 図7及び図8に示すように、2つの処置用腕部45,46は、最先端に位置する硬質部(腕部先端硬質部)100と、硬質部100の基端側に接続される第1の湾曲部(第1の腕部湾曲部)101と、第1の湾曲部101の基端側に先端部が接続され、基端部がカバー挿入部本体25の先端に連結される第2の湾曲部(第2の腕部湾曲部)102とを備える。第1の湾曲部101および第2の湾曲部102は、一般的な内視鏡の湾曲部の湾曲機構と同様の湾曲機構により構成されている。第1の湾曲部101及び第2の湾曲部102の湾曲機構は、例えば図12に示すように複数の湾曲駒105を備え、操作ワイヤー103が牽引操作されることにより湾曲する。なお、本実施形態では、先端側に位置する第1の湾曲部101は、上下左右に配置した4本の操作ワイヤー103により、上下方向及び左右方向の4方向へ湾曲可能となる。また、基端側に位置する第2の湾曲部102は、左右に配置した2本の操作ワイヤー103により、左右方向の2方向へ湾曲可能となる。したがって、処置用腕部45,46のそれぞれに6本の操作ワイヤー103が必要であり、左右の処置用腕部45,46の両方では、総計12本の操作ワイヤー103が用いられる。操作ワイヤー103は、操作ユニット109(後述する)により処置用腕部45,46ごとに別々に押し引き操作される。
 図12に示すように、処置用腕部45,46の第1及び第2の湾曲部101,102の内部では、操作ワイヤー103は、湾曲駒105に形成されるガイドリング105aにより案内されている。カバー挿入部本体25の内部では、操作ワイヤー103は、密巻きコイルから形成されるガイドシース106により案内されている。図12及び図13に示すように、操作ワイヤー103及びガイドシース106は、内視鏡用カバー13の内部に配置されている。内視鏡本体21の本体湾曲部33の先端チップ41、湾曲駒51及び後端チップ59には、溝状部52が形成されている。操作ワイヤー103及びガイドシース106は、これらの溝上部52を通って、カバー挿入部本体25の基端から分配分岐部26に導かれる。分配分岐部26には、チューブ状のガイドケーブル108が接続されている。ガイドシース106は、分配分岐部26からガイドケーブル108の内部を通って、腕部操作ユニット109(後述する)まで導かれる。この際、操作ワイヤー103は、処置用腕部45の湾曲操作を行う操作ワイヤー103の群と処置用腕部46の湾曲操作を行うワイヤー103の群とにまとめられる。各群のワイヤー103は、各処置用腕部45,46に対応する2本のガイドケーブル108により、群ごとに別々に導かれる。
 図7及び図8に示すように、各処置用腕部45,46の先端には、チャンネル口111が形成されている。それぞれのチャンネル口111には、別々のチャンネルチューブ(腕部用処置具挿通管)112が接続され(図12参照)、チャンネルチューブ112は、カバー挿入部本体25の内部で長手軸方向に延設されている。各チャンネルチューブ112により、対応する処置用腕部45,46のチャンネル口に連通する腕部用処置具誘導チャンネル(腕部用処置具挿通路)113であるチャンネルが形成される。各チャンネルチューブ112は、対応する処置用腕部45,46から内視鏡用カバー13内に配置される内視鏡本体21の本体湾曲部33の先端チップ41、湾曲駒51及び基端チップ59に形成される溝状部52が位置する領域を通って、カバー挿入部本体25の基端から分配分岐部26に導かれる。そして、各チャンネルチューブ112は、分配分岐部26に接続されるガイドケーブル108を通って、腕部用分岐部115(後述する)まで導かれる。各チャンネルチューブ112は、対応する処置用腕部45,46の操作ワイヤー103を導くガイドシース106と一緒に、ガイドケーブル108により導かれる。
 図1及び図2に示すように、各ガイドケーブル108の途中には、腕部用分岐部115が設けられている。腕部用分岐部115には、ガイドケーブル108により誘導されるチャンネルチューブ112に連通する腕部用処置具挿入口116が、外方に開口した状態で設けられている。腕部用処置具を使用する際には、各腕部用処置具挿入口116から腕部用処置具を挿入する腕部用処置具挿入口116を選択する。そして選択した腕部用処置具挿入口116から腕部用処置具を挿入する。挿入された腕部用処置具は、処置具挿入口116と連通するチャンネルチューブ112を通って、対応する処置用腕部45,46のチャンネル口111まで誘導される。これにより、処置用腕部45,46のチャンネル口111から体腔内へ腕部用処置具が突出した状態で、腕部用処置具が使用可能となる。なお、処置具誘導用チャンネルは腕部用処置具の挿脱のみに利用されるものではなく、各処置用腕部45,46の先端開口から体腔内への送水や薬液等の流体の注入または吸引等を行う等の他の目的にも利用可能である。また、本実施形態では、処置用腕部45,46は、処置具誘導用チャンネルに連通する開口が形成された処置用腕部である。しかし、例えば、図9の第1の変形例に示すように、一方の処置用腕部96の先端部に鉗子形式等の処置部121を設け、他方の処置用腕部97の先端部に観察部123と照明窓124を設けて観察機能を構成してもよい。
 図1に示すように、各ガイドケーブル108は、分岐部115を通って、基端が操作ユニット109に接続されている。処置用腕部45,46を操作する操作ワイヤー103はガイドケーブル108を通って、操作ユニット109まで導かれる。操作ユニット109には、各処置用腕部45,46に対応した操作ワイヤー103を別々に操作する操作駆動機構が設けられている。操作ユニット109には、2つの操作駆動機構を別々に操作する2つの操作ハンドル127,128が設けられている。各操作ハンドル127,128を操作することにより、操作ワイヤー103が押し引き操作され、対応する腕部45,46の第1の腕部湾曲部101と、第2の腕部湾曲部102とが個別に湾曲操作される。すなわち、それぞれの操作ハンドル127,128を操作することにより、操作した操作ハンドル127,128に対応する腕部45,46の第1の腕部湾曲部101と第2の腕部湾曲部102とが別々に操作される。図7は、左右の処置用腕部45,46の第1の腕部湾曲部101及び第2の腕部湾曲部102のいずれもが湾曲していない待機状態を示している。図8は、左右の処置用腕部45,46の第1の腕部湾曲部101と第2の腕部湾曲部102をそれぞれ湾曲させて、処置用腕部45,46を左右に広げた処置作業時の一状態を示している。
 図10乃至図14に示すように、内視鏡用カバー13のカバー挿入部本体25の先端部分には、先端カバー本体130が設けられている。先端カバー本体130の先端面から、上述の第1の腕部45及び第2の腕部46が先端側に突設されている。図10に示すように、先端カバー本体130の先端壁部には、第1の腕部45及び第2の腕部46から上側に外れた位置に、一対の照明窓131が左右対称に配置されている。一対の照明窓131の間の領域には、観察窓132が配設されている。図11に示すように、観察窓132の基端側には、撮像ユニット42の撮像部43が固定された状態で配置される撮像部収納部133が形成されている。観察窓132の上側領域には、送水管71に接続される送水口135と、送気管72に接続される送気口136とが配設されている。第1の腕部45及び第2の腕部46から下側に外れた領域には、カバー本体チャンネル口137が配設されている。図11に示すように、カバー本体チャンネル口137には、間に接続口金138を介して、処置具挿通管70の先端が接続されている。
 図11、図12及び図14に示すように、先端カバー本体130の内壁には、突当り部139が設けられている。内視鏡用カバー13に内視鏡本体21を差し込んだ際に、内視鏡本体21の先端、例えば先端チップ41が突当り部139に突き当たる。これにより、内視鏡本体21を内視鏡用カバー13に差し込む際に、内視鏡本体21の軸方向の終端位置が定められる(図11及び図12を参照)。すなわち、突当り部139により、内視鏡用カバー13に対する内視鏡本体21の差し込み終端位置を定める位置決め手段が構成されている。位置決め手段により、内視鏡本体21を内視鏡用カバー13内の挿入路20に挿入した装着状態において、内視鏡本体21の先端部がカバー挿入部本体25の先端から必要以上に突出しない状態に、内視鏡用カバー13に対する内視鏡本体21の挿入位置が定められる。なお、位置決め手段は、本体操作部22と内視鏡用カバー13の連結部材27との連結部に設けてもよい。すなわち、位置決め手段を内視鏡用カバー13の先端側部分に設ける形態に限らず、例えば、内視鏡用カバー13の基端側部分に位置決め手段である突当り部を設けてもよい。また、位置決め手段を内視鏡用カバー13の先端側部分及び基端側部分の両方に設けてもよい。
 また、撮像ユニット42及びライトガイド73は、内視鏡本体21に組み付けられ、内視鏡本体21と一緒に先端カバー本体130内に差し込まれる。このため、例えば、撮像ユニット42及びライトガイド73の差し込み終端位置を定める突当り部を、先端カバー本体130の内壁または内視鏡本体21に設ける等、撮像ユニット42及びライトガイド73の差し込み終端位置を定める位置決め手段を設けることが好ましい。また、内視鏡用カバー13内に配置される内蔵物は、後述するように逃げ溝52等により内視鏡用カバー13内で位置が規制されている。このため、内視鏡用カバー13に挿入された際に、内蔵物の軸周りの位置が定められる。すなわち、内視鏡本体21は、内視鏡用カバー13内に差し込まれた際の差し込み終端位置だけでなく、差込み時の軸周りの向きも定められる。したがって、図11に示すように、軸回り方向について観察窓132と対応する位置に撮像ユニット42の撮像部43の位置が定められ、軸回り方向について照明窓131と対応する位置にライトガイド73の先端部分の位置が定められる。なお、ライトガイド73の先端部が突き当たる突当り部、撮像ユニット42の撮像部43の先端が突き当たる突当り部を突当り部139と別に設けてもよい。
 内視鏡本体21を内視鏡用カバー13に装着する際、処置具挿通管70、送水管71、送気管72等の内視鏡用カバー13に配置される内蔵物がそれぞれに対応する逃げ溝52に差し込まれる状態に、内視鏡本体21の軸周りの向きが規制される。これにより、軸周り方向について所定の向きで内視鏡本体21を誘導する挿入ガイド(位置決め手段)が構成される。挿入ガイドを設けることにより、内視鏡本体21を内視鏡用カバー13に差し込む際の挿入性が向上する。
 図14に示すように、照明窓131及び観察窓132は、それぞれ先端カバー本体130に形成される貫通孔141,142に設けられている。図11に示すように、貫通孔141,142の先端側へ開口する開口部分は、透明カバー部材143により閉塞されている。先端カバー本体130には、処置用腕部45,46に連続する部材を取り付けるための孔144と、処置具挿通管70の先端を取り付けるための孔145と、送水管71の先端を取り付けるための孔146と、送気管72の先端を取り付けるための孔147とが設けられている。
 また、上述した腕部用分岐部115から分岐して操作ユニット109まで延設されるガイドケーブル(ガイドチューブ)108の途中には、ガイドケーブル108を分離する湾曲操作ユニット分離部(腕部操作部分離部)150が設けられている(図1及び図2参照)。それぞれの湾曲操作ユニット分離部150は、いずれも同様の構成となっている。分離されたガイドケーブル108の一方側端には第1のコネクタ151が設けられ、他方側端には第2のコネクタ152が設けられている。第1のコネクタ151及び第2のコネクタ152は、互いに着脱可能となっている。ガイドケーブル108に内蔵される操作ワイヤー103等も、途中でコネクタ151,152と一緒に分離可能となっている。
 図15A乃至図16は、本実施形態の操作ワイヤー等のワイヤー類160の途中に設けられる切離部分での接続方式を示す図である。本実施形態の接続方式では、途中で切り離し可能なワイヤー類160の一方の切離し端に、柱状の接続チップ161が設けられている。他方の切離し端には、側面に接続チップ161が差し込まれる凹部162が形成される接続具163が設けられている。接続チップ161の側面には、係止ピン165が設けられている。係止ピン165は、凹部162の底面に形成される係止穴166と係合可能となっている。接続具163の先端部分には、凹部162に接続チップ161を差し込む際に、接続チップ161を挟持する狭持部167が形成されている。
 接続チップ161を接続具163に接続する際には、図15Aに示すように接続具163に対し凹部162が形成される側面から、接続チップ161を凹部162に差し込む。そして、係止ピン165が係止穴166と係合し、接続チップ161が狭持部167で狭持されることにより、図16に示すように、接続チップ161と接続具163とが連結する。
 また、別の接続方式によりワイヤー類160の切離部分を接続してもよい。例えばある実施例の接続方式では、接続チップ161の先端を接続具163の凹部162に対して直角に、接続チップ161を接続具163の凹部162に差し込む。そして、接続チップ161の軸中心が接続具163の軸中心方向と一致する状態に、接続チップ161を傾けて、凹部162の所定の位置に接続チップ161が差し込まれる。この接続方式により、接続チップ161と接続具163とを容易に連結可能となる。接続具163から接続チップ161を離脱する作業は、連結手順と逆の手順により行われる。
 上述の記述では一本のワイヤー類の切離部分の接続方式について説明したが、本実施形態の第2の変形例として、多数のワイヤー類を一緒に切離操作することが可能な接続方式を以下に説明する。 
 図17に示すように、本変形例では、それぞれのワイヤー類160の一端側に設けられる接続チップ161が、第1のコネクタ151の本体部材に並設される状態で配置されている。また、それぞれのワイヤー類160の他端側に接続チップ163と対応して設けられる接続具163が、第2コネクタ152の本体部材に並設される状態で配置されている。このような構成にすることにより、第1のコネクタ151と第2のコネクタ152とを接続することにより、複数のワイヤー類160について、それぞれの接続チップ161を対応する接続具163に対して一緒に着脱可能なる。
 また、本実施形態の第3の変形例では、図18A乃至図18Dに示すように、第1のコネクタ151と第2のコネクタ152との接続部に、互いに係合する片部168,169が形成されている。両片部168,169に形成される段部168a,169bが、図18Dに示すように嵌合することにより、第1コネクタ151と第2コネクタ152とが連結される。両辺部168,169の組み付け手順は、図18A乃至図18Dに示されている。本変形例の接続方式は、上述した湾曲操作ユニット分離部150のワイヤー類等の切離部分での接続方式に適用されることが好ましい。
 ワイヤー類の途中の切離部分での接続方式として、上述した方式以外に種々の方式を用いてもよい。例えば、一方の接続金具にナット形式の第1の接続金具を用い、他方の接続金具に雄ねじ形式の第2の接続金具を用いてもよい。この接続方式では、第1の接続金具と第2の接続金具とがねじ込み方式で着脱自在に連結され、分離可能な接続部が構成される。
 図19は、本実施形態の第4の変形例に係るワイヤー類の途中の切離部分での接続手段を示す図である。本変形例では、ワイヤー類170の途中の切離部分の接続手段として、プッシュオン・ターンオフ方式のジョイント構造が設けられている。この接続手段では、ワイヤー類170の切離部分の挿入部本体側に位置するワイヤー部に、第1の接続金具171が設けられている。また、ワイヤー類170の切離部分の操作部側に位置するワイヤー部に、第2の接続金具172が設けられている。これにより、第1の接続金具171と第2の接続金具172とを着脱可能に接続する接続部173が構成される。本変形例のジョイント構造では第1の接続金具171及び第2の接続金具172の一方を他方に差し込む操作により、両者が自動的にロックされた状態で接続される。また、解除リング等を回転操作することによりロック状態を解除し、第1の接続金具171と第2の接続金具172とを切り離し可能となる。各ワイヤー類170は、それぞれの切離部分(ジョイント部)を除き、ワイヤーシース(ガイド部材)175,176に挿通され、ワイヤーシース175,176によりガイドされている。なお、図17に示す第2の変形例のように、湾曲操作ユニット分離部150の第1のコネクタ151の本体部材に複数の第1の接続金具171を並設した状態で配置し、第2のコネクタ152の本体部材に複数の第2の接続金具172を並設した状態で配置してもよい。これにより、多数のワイヤー類を一緒に切離操作することが可能となる。第1及び第2の接続金具171,172を並設した状態で配置する接続方式は、上述した湾曲操作ユニット分離部150のワイヤー類等の切離部分での接続方式に適用されることが好ましい。
 また、ガイドケーブル108の途中の腕部用分岐部115の先端側の部分に、着脱可能な接続部を設けてもよい。これにより、腕部用分岐部115を含めた操作ユニット109側部分を内視鏡用カバー13側(カバー挿入部本体25)から切り離すことが可能となる。
 内視鏡用カバー13から基端側に延出される送水管71、送気管72の延出部分に、着脱可能な接続部を設けてもよい。これにより、送水管71、送気管72の接続部より基端側の部分が、カバー式内視鏡12の本体操作部22側に配設される送水管71、送気管72の部分から切り離される。
 他の内蔵物等の部材についても、種類に応じて切離可能な接続部を設けてもよい。例えば、チューブ類の接続部として、公知の流体カップリング(管継手)を利用した脱着可能な接続部を設けてもよい。例えば、チューブ類の脱着可能な接続部では、一方のチューブ切離端に、差込み口部が設けられている。また、他方のチューブ切離端に、受け口が設けられている。そして、受け口に差込み口部を差し込むことにより、両者を接続し、両者が外れない状態で連結される(差し込み式)。また、ねじ込み式で両方のチューブ切離端を連結してもよい。なお、接続される両方のチューブ切離端は、締結リング等の締結手段により接続状態が強固に保持されることが望ましい。なお、接続方式は、一方の切離端と他方の切離端とを直接に連結する場合に限るものではなく、別の中継接続具を介して間接的に接続する構成でもよい。信号線等の電線では、例えば公知のプラグとソケットにより切離端を導電状態で接続可能とし、カップリング手段を構成してもよい。この場合、ソケットとプラグとの差込み式の接続手段が構成される。また、上述したワイヤー類の切離可能な接続方式を、電線に適用してもよい。この場合も、接続手段は、一方の切離端と他方の切離端とを直接に連結する構成に限るものではなく、他の中継接続具を介して間接的に接続してもよい。
 上述の実施形態及び変形例では、処置用内視鏡10のカバー挿入部本体25側から操作部22,109側を切り離す箇所に、内蔵物等の途中部分を切離可能に接続する接続部が設けられている。しかし、カバー挿入部本体25側から操作部22,109側を切り離す箇所に、内蔵物を切離可能に接続する接続部を設けなくてもよい。例えば、カバー挿入部本体25側から操作部22,109側を切り離す箇所では、カバー挿入部本体25側から内蔵物が基端側に延出され、内蔵物の延出部分の途中に上述の切離可能な接続部(着脱部)を設けてもよい。また、カバー挿入部本体25側から内蔵物が基端側に延出され、内蔵物の延出部分の基端を、内蔵物が組み付ける部材、外部装置等に対して着脱可能に接続してもよい。
 図1に示すように、本実施形態の処置用内視鏡10では、カバー式内視鏡12と内視鏡用カバー13とが分離可能となっている。処置用内視鏡10を使用する場合には、カバー式内視鏡12の内視鏡本体21を、本体操作部22から先端側に延出する撮像ユニット42及びライトガイド73と一緒に内視鏡用カバー13内に差し込む。これにより、図2に示すように、カバー式内視鏡12の内視鏡本体21に内視鏡用カバー13を被せられ、使用可能な状態に組み立てられる。内視鏡用カバー13側(カバー挿入部本体25)から腕部操作ユニット109が分離されている場合には、湾曲操作ユニット分離部(腕部操作部分離部)150の第1のコネクタ151と第2のコネクタ152を連結することにより、腕部操作ユニット109がガイドケーブル108に接続される。
 使用可能な状態に組立てられた後、カバー挿入部本体25を体腔内に挿入して、処置用内視鏡10を使用する。本体操作部22の湾曲用操作ノブ77,78により、内視鏡本体21の本体湾曲部33が湾曲される。本体湾曲部33が湾曲することにより、カバー挿入部本体25のカバー湾曲部92が湾曲する。また、処置用内視鏡10はカバー挿入部本体25の先端側に設けられる腕部45,46は、腕部操作ユニット109により湾曲操作される。
 内視鏡用カバー13のカバー挿入部本体25の先端から先端側に突出する腕部45,46は、内視鏡本体21の本体湾曲部33とは別個の湾曲機構を有した腕部湾曲部101,102を備える。腕部湾曲部101,102は、内視鏡本体21の本体湾曲部33とは独立して湾曲操作可能である。このため、複雑な体腔内でも患部へのアクセスが容易となり、例えば、患部をつまんで切除する等の複雑な処置作業を容易に実現することができる。
 さらに、処置用内視鏡10では、腕部45,46のいずれもがカバー挿入部本体25の先端に支持されている。このため、腕部45,46は、カバー挿入部本体25の先端の動きに追従する。したがって、カバー挿入部本体25のカバー湾曲部92を湾曲した際には、腕部45,46はカバー挿入部本体25の先端の動きに追従して移動する。すなわち、腕部45,46は、カバー挿入部本体25の先端を基準として移動する。以上のように、処置作業用アームである腕部45,46は、カバー挿入部本体25の先端の動作に追従して移動する状態に、カバー挿入部本体25の先端で支持されている。このため、カバー挿入部本体25内に配設される撮像ユニットの視野内で、腕部45,46の動きを捉えることが可能となる。したがって、観察手段により撮像ユニットの視野内に第1の腕部45及び第2の腕部46を捉えた状態で、腕部45,46を追従し続けることが可能となる。また、観察視野内から第1の腕部45及び/又は第2の腕部46が外れた場合も、第1の腕部45及び第2の腕部46はカバー挿入部本体25の先端に支持されているため、観察視野内へ腕部45,46を容易に戻すことが可能となる。第1の腕部45及び第2の腕部46による処置作業を基本的に観察し続けることが可能なため、体腔内での処置作業を容易かつ確実に行い、かつ、腕部45,46による処置作業を迅速かつ的確に行うことができる。
 本実施形態の処置用内視鏡10では、内視鏡用カバー13側に、処置用腕部45,46が設けられている。このため、カバー式内視鏡12の内視鏡用カバー13に対する内視鏡本体21の挿入性を確保し易い。また、複雑な構成の処置用腕部45,46を備える内視鏡用カバー13を、内視鏡本体21から取り外せるため、処置ごとに内視鏡用カバー13側が交換可能となる。このため、使用毎の洗浄作業を省略または簡略化することできる。したがって、複数の施術を連続で行うような場合にも、内視鏡用カバー13側を交換することにより、各施術の時間短縮を図ることができる。さらに、共通の内視鏡本体21に対し、カバー湾曲部92や腕部45,46を有する様々な形式の内視鏡用カバー13を使用することが可能となる。このため、様々な形態のカバー式処置用内視鏡10を容易に実現することができる。すなわち、処置ごとに内視鏡用カバー13を交換することにより、腕部45,46を含む先端部のバリエーションを選択できる。したがって、処置作業のニーズに応じて内視鏡用カバー13を選択し、選択した内視鏡用カバー13をカバー式内視鏡12に組み付けて、希望する形式の処置用内視鏡10を構成することが容易となる。これにより、処置作業のニーズに応じて、適切かつ有効な処置を行うことが可能となる。
 以上、本発明の処置用内視鏡10によれば、内視鏡用カバー13に対する内視鏡本体21の挿入性を確保できるとともに、内視鏡用カバー13に対して内視鏡本体21を容易に挿入して使用でき、処置用内視鏡10の有効活用が図れる。
 本発明の好ましい実施形態および変形例について説明してきたが、本発明は上述のものに限るものではなく、それら実施形態および変形例のものを様々に組み合わせることも可能である。上述の実施の形態では、一対の処置用腕部が設けられているが、3つ以上の処置用腕部を設けられてもよい。

Claims (9)

  1.  最先端に設けられる本体先端部(32)と、前記本体先端部(32)の基端側に設けられる湾曲可能な本体湾曲部(33)とを備える内視鏡本体(21)と、
     前記内視鏡本体(21)の基端側に設けられ、前記本体湾曲部(33)を操作する本体操作部(22)と、
     前記内視鏡本体(21)に被せられる内視鏡用カバー(13)と、
     を具備し、
     前記内視鏡用カバー(13)は、
     前記内視鏡本体(21)が挿入される挿入路(20)と、最先端に設けられるカバー先端部(91)と、前記カバー先端部(91)の基端側に設けられ、前記内視鏡本体(21)が前記挿入路(20)に挿入される装着状態で、前記内視鏡本体(21)の前記本体湾曲部(33)の湾曲により湾曲されるカバー湾曲部(92)とを備えるカバー挿入部本体(25)と、
     前記装着状態で、前記本体先端部(32)を前記カバー挿入部本体(25)の先端から突出しない位置に、前記内視鏡本体(21)の挿入位置を定める位置決め手段(139)と、
     前記装着状態で、前記内視鏡本体(21)と前記カバー挿入部本体(25)とを連結する連結部(27)と、
     前記カバー挿入部本体(25)の先端から先端側に突設され、湾曲機構(101,102)を備える1つ以上の処置用腕部(45,46)と、
     前記処置用腕部(45,46)を操作する腕部操作部(109)と、
     を備えるカバー式処置用内視鏡(10)。
  2.  前記内視鏡用カバー(13)は、前記腕部操作部(109)と前記カバー挿入部本体(25)とを分離する腕部操作部分離部(150)を備える請求項1のカバー式処置用内視鏡(10)。
  3.  前記内視鏡用カバー(13)は、
     前記カバー挿入部本体(25)の基端側に配置され、処置具が挿入される処置具挿入口(30,116)と、
     前記カバー挿入部本体(25)の前記カバー先端部(91)又は前記処置用腕部(45,46)の少なくともいずれか一方に配置され、前記処置具を前記カバー先端部(91)及び/又は前記処置用腕部(45,46)から先端側に突出させる処置具突出口(111,137)と、
     前記処置具挿入口(30,116)と前記処置具突出口(111,137)と間を連通させる処置具挿通路(70,113)と、
     を備える請求項1のカバー式処置用内視鏡(10)。
  4.  前記内視鏡用カバー(13)は、
     前記カバー挿入部本体(25)のカバー先端部(91)に配置され、体腔内へ送気又は送水を行う流体流出口(135,136)と、
     前記流体流出口(135,136)へ流体を供給する流体供給管路(71,72)と、
     を備える請求項1のカバー式処置用内視鏡(10)。
  5.  前記内視鏡本体(21)は、
     前記本体操作部(22)により操作され、前記本体湾曲部(33)を湾曲させる湾曲操作ワイヤー(61)と、
     前記内視鏡用カバー(13)の前記挿入部(20)に挿入される内蔵物(70,71,72,73,74,103,112)と、
     を備え、
     前記本体湾曲部(33)は、
     互いに可動可能に連結される複数の湾曲駒(51)と、
     それぞれの前記湾曲駒(51)に形成され、前記湾曲操作ワイヤー(61)が挿通されるワイヤーガイド(54)と、
     それぞれの前記湾曲駒(51)に形成され、前記内蔵物(70,71,72,73,74,103,112)が挿通される内蔵物ガイド(52,53)と、
     を備える請求項1のカバー式処置用内視鏡(10)。
  6.  カバー式処置用内視鏡(10)の前記内視鏡本体(21)に被せられる内視鏡用カバー(13)であって、
     前記内視鏡本体(21)が挿入される挿入路(20)と、最先端に設けられるカバー先端部(91)と、前記カバー先端部(91)の基端側に設けられ、前記内視鏡本体(21)が前記挿入路(20)に挿入される装着状態で、前記内視鏡本体(21)の本体湾曲部(33)の湾曲により湾曲されるカバー湾曲部(92)とを備えるカバー挿入部本体(25)と、
     前記装着状態で、前記本体先端部(32)を前記カバー挿入部本体(25)の先端から突出しない位置に、前記内視鏡本体(21)の挿入位置を定める位置決め手段(139)と、
     前記装着状態で、前記内視鏡本体(21)と前記カバー挿入部本体(25)とを連結する連結部(27)と、
     前記カバー挿入部本体(25)の先端から先端側に突設され、湾曲機構(101,102)を備える1つ以上の処置用腕部(45,46)と、
     前記処置用腕部(45,46)を操作する腕部操作部(109)と、
     を具備する内視鏡用カバー(13)。
  7.  さらに前記腕部操作部(109)と前記カバー挿入部本体(25)とを分離する腕部操作部分離部(150)を具備する請求項6の内視鏡用カバー(13)。
  8.  さらに前記カバー挿入部本体(25)の基端側に配置され、処置具が挿入される処置具挿入口(30,116)と、
     前記カバー挿入部本体(25)の前記カバー先端部(91)又は前記処置用腕部(45,46)の少なくともいずれか一方に配置され、前記処置具を前記カバー先端部(91)及び/又は前記処置用腕部(45,46)から先端側に突出させる処置具突出口(111,137)と、
     前記処置具挿入口(30,116)と前記処置具突出口(111,137)と間を連通させる処置具挿通路(70,113)と、
     を具備する請求項6の内視鏡用カバー(13)。
  9.  さらに前記カバー挿入部本体(25)のカバー先端部(91)に配置され、体腔内へ送気又は送水を行う流体流出口(135,136)と、
     前記流体流出口(135,136)へ流体を供給する流体供給管路(71,72)と、
     を具備する請求項6の内視鏡用カバー(13)。
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