WO2010012787A2 - Composition silicone d'enduction d'un support flexible destine a former un revetement reticule ayant un accrochage, une resistance mecanique et une reactivite accrus - Google Patents

Composition silicone d'enduction d'un support flexible destine a former un revetement reticule ayant un accrochage, une resistance mecanique et une reactivite accrus Download PDF

Info

Publication number
WO2010012787A2
WO2010012787A2 PCT/EP2009/059827 EP2009059827W WO2010012787A2 WO 2010012787 A2 WO2010012787 A2 WO 2010012787A2 EP 2009059827 W EP2009059827 W EP 2009059827W WO 2010012787 A2 WO2010012787 A2 WO 2010012787A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
silicone
coating
weight
composition
oil
Prior art date
Application number
PCT/EP2009/059827
Other languages
English (en)
Other versions
WO2010012787A3 (fr
Inventor
Michel Feder
Yassine Maadadi
Original Assignee
Bluestar Silicones France Sas
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40266130&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=WO2010012787(A2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Bluestar Silicones France Sas filed Critical Bluestar Silicones France Sas
Priority to US13/056,173 priority Critical patent/US8927627B2/en
Priority to EP09781253.1A priority patent/EP2310458B1/fr
Priority to ES09781253.1T priority patent/ES2602612T3/es
Priority to JP2011520508A priority patent/JP5616339B2/ja
Priority to BRPI0916596-7A priority patent/BRPI0916596B1/pt
Priority to CN200980139574.4A priority patent/CN102482532B/zh
Publication of WO2010012787A2 publication Critical patent/WO2010012787A2/fr
Publication of WO2010012787A3 publication Critical patent/WO2010012787A3/fr

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D5/00—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
    • B05D5/08—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures to obtain an anti-friction or anti-adhesive surface
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
    • D06M11/77—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with silicon or compounds thereof
    • D06M11/79—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with silicon or compounds thereof with silicon dioxide, silicic acids or their salts
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00—Coated paper; Coating material
    • D21H19/10—Coatings without pigments
    • D21H19/14—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12
    • D21H19/24—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12 comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H19/32—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12 comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming a linkage containing silicon in the main chain of the macromolecule
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00—Coated paper; Coating material
    • D21H19/36—Coatings with pigments
    • D21H19/38—Coatings with pigments characterised by the pigments
    • D21H19/40—Coatings with pigments characterised by the pigments siliceous, e.g. clays
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00—Coated paper; Coating material
    • D21H19/36—Coatings with pigments
    • D21H19/44—Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
    • D21H19/62—Macromolecular organic compounds or oligomers thereof obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31652—Of asbestos
    • Y10T428/31663—As siloxane, silicone or silane
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2861—Coated or impregnated synthetic organic fiber fabric
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/30—Woven fabric [i.e., woven strand or strip material]
    • Y10T442/3976—Including strand which is stated to have specific attributes [e.g., heat or fire resistance, chemical or solvent resistance, high absorption for aqueous composition, water solubility, heat shrinkability, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/696—Including strand or fiber material which is stated to have specific attributes [e.g., heat or fire resistance, chemical or solvent resistance, high absorption for aqueous compositions, water solubility, heat shrinkability, etc.]

Definitions

  • the field of the invention is that of crosslinkable or crosslinkable silicone compositions which may be used, in particular, to form a water-repellent or non-adherent coating or film for fibrous or non-fibrous support, for example made of paper or the like, or else in natural or synthetic polymer.
  • compositions of the type comprising:
  • POS functionalized polyorganosiloxanes
  • Si-H and Si-IE units with IE representing a group comprising at least one ethylenic unsaturation, preferably vinylic unsaturation; the Si-H units being able to react with the Si-IE units by polyaddition;
  • GFR crosslinking comprising at least one ethylenically unsaturated function - advantageously acrylate and / or alkenyl ether - and / or epoxide and / or oxethane;
  • a suitable metal catalyst preferably platinic, with regard to the polyaddition crosslinking, and preferably a cationic initiator comprising as thermal initiator and / or photoinitiator, preferably chosen from onium salts, as regards the crosslinking; > optionally at least one adhesion modulator system, for example based on silicone resin comprising siloxyl units Q: (SiO 2 ) and / or T: (RSiO 3/2); possibly other additives (fillers, accelerators, inhibitors, pigments, surfactants, etc.).
  • the invention also relates to: the preparation of this silicone composition; the substrates coated with a coating obtained from this silicone composition; the manufacture of cross-linked silicone articles, in particular water-repellent and / or non-adherent coatings for fibrous or non-fibrous flexible supports (paper or polymer film), from this composition referred to above; a method for jointly increasing the adhesion at the end of the coating machine, the mechanical strength and the reactivity of an anti-silicone coating; adhesive and water repellent coated on a flexible support fibrous or not, obtainable by crosslinking of this silicone composition
  • these liquid silicone compositions are applied to the support films in industrial coating devices comprising cylinders operating at a very high speed (for example 600 m / min).
  • liquid silicone coating compositions which are of particular interest in the context of the invention are solvent-free.
  • the non-stick silicone deposition rate is between 0.1 and 2, preferably 0.3 and 1 g / m 2 , which corresponds to thicknesses of the order of one micrometer.
  • the silicone composition cross-links to form a solid silicone coating (eg elastomer) that is non-adherent and / or water-repellent.
  • a solid silicone coating eg elastomer
  • the crosslinking is carried out under thermal activation.
  • Crosslinking of the crosslinkable compositions by polyaddition can be carried out with thermal activation.
  • crosslinking of the cationically and / or radically crosslinkable compositions may be carried out with activation by exposure to an electron beam and / or actinic radiation of the UV type and / or with thermal activation.
  • Flexible supports coated with a silicone release film may be for example: an adhesive tape whose inner face is coated with a layer of pressure-sensitive adhesive and whose outer face comprises the non-stick silicone coating; or a paper (eg glassine) or a polymeric film for protecting the adhesive side of a pressure-sensitive adhesive or adhesive element; or a polyvinyl chloride (PVC) polymer film, Polypropylene,
  • These supports may in particular be self-adhesive label carriers (liners or “liners” made of silicone polymer papers or films).
  • the kinetics of crosslinking must be instantaneous and the crosslinking must be correct, that is to say that the silicone release films must be sufficiently crosslinked to be able to best fulfill their anti-adhesion function and possess the desirable mechanical qualities.
  • the appreciation of the quality of the crosslinking of the non-stick silicone film can in particular be done through the determination of the non-crosslinked extractable compounds, the quantity of which must be as small as possible.
  • crosslinking agents of the type comprising those containing siloxy: dimethylhydrogenosiloxy (M '), methylhydrogensiloxy (D'), dimethylsiloxy (D) and trimethylsiloxy (M), for liquid silicone compositions crosslinkable by polyaddition ( ⁇ Si-H / Si-vinyl), to form release coatings on flexible substrates (coated or uncoated paper, polymeric films, etc.).
  • POS ⁇ Si-H crosslinking agents conferring advantageous properties on the crosslinked coating, in terms of reduced extractable levels and stability duration of the bath of liquid silicone coating composition, in particular .
  • These particular POS ⁇ Si-H crosslinking agents consist of end-chain hydrogenated POSs and in the chain: 0 ⁇ D / D ' ⁇ 0.4 and 20 ⁇ MVD' x 1000 ⁇ 60, such as: Mi, 2 D 6 Of 3oMO, 8 ⁇ u
  • the linear speeds of scrolling of the band of flexible supports increasingly higher on continuous coating machines causes a problem of appearance of a mist or aerosol ("misting", "fogging” ) in the environment of the coating head.
  • This fog has the following negative consequences: loss of consumable, appearance, mechanical qualities (rub-off), anti-adhesion of the crosslinked coating, industrial hygiene and safety of operators, rapid fouling of the roll coating device, resulting in maintenance constraints and premature wear.
  • liquid silicone coating composition comprising a silicone phase with a viscosity of less than 2000 mPa.s at 25 ° C., comprising polyaddition crosslinkable POSs, Crosslinking POS, a catalyst and an anti-misting agent based on non-cellulosic particles in a silicone phase.
  • This liquid silicone coating composition is described in patent application WO-A-02/18506.
  • the present invention aims to satisfy at least one of the following objectives: a.
  • a. To propose a new liquid silicone coating composition, crosslinkable in non-stick coating and / or water repellent for flexible support, under thermal activation and / or actinic and / or electron beam, instantaneously to produce on all types of flexible media (paper -eg glassine- or polymer -eg polyester such as PolyEthyleneTerephthalate PET-), a crosslinked silicone coating with - in particular at the end of the coating machine, that is to say within thirty minutes after coating and crosslinking- excellent bonding properties (adhesion) and strength or cohesion - "rub -off- b)
  • a silicone pasting comprising from 10 to 50%, preferably from 10 to 45% by weight of particulate filler in a preferably reactive silicone oil, to jointly increase the adhesion at the end of the process.
  • coating machine the mechanical strength and the reactivity of a non-stick and water-repellent silicone coating coated on a flexible fibrous support or not, obtainable by crosslinking a liquid silicone coating composition at high speed.
  • j To propose a new process for jointly increasing the adhesion at the end of the coating machine, the mechanical strength and the reactivity of a non-adhering and water-repellent silicone coating coated on a flexible fibrous support or not, obtainable by crosslinking a liquid silicone coating composition at high speed.
  • a new high-speed liquid silicone coating composition on flexible supports which may or may not be fibrous, capable of cross-linking to form a release and water-repellent coating,
  • a silicone base capable of being hardened by radical or cationic polyaddition reactions comprising, per 100 parts by weight of base, from 1 to 40 parts by weight, preferably from 1 to 30, preferably from 3 to 20 parts by weight, an additive consisting essentially of:
  • the siliceous particulate filler being dispersed in the silicone oil II, optionally supplemented with the silicone oil II; this composition having an overall viscosity less than or equal to 5,000 mPa.s at 25 ° C, preferably less than or equal to 2,000 mPa.s at 25 ° C,
  • composition according to the invention makes it possible to improve dramatically (in particular) at the end of the coating machine, that is to say, for example, in the thirty minutes following the coating and the crosslinking the tacking compromise.
  • cohesion / reactivity by incorporation of an optimum dose of a particular silicone additive comprising inorganic (nano) fillers (for example pyrogenation silica treated in situ with HMDZ (hexamethyldisilazane) and / or VMN
  • silicone oil for example with viscous Si-IE e.g. vinylated
  • viscosity for example greater than 1,000 mPa.s at 25 ° C.
  • This silicone composition based on silicone oils crosslinking preferably by polyaddition, cationic or radical, is very fast setting and is capable of forming a release coating and high mechanical strength on paper (for example glassine or kraft) or on a film, in particular polyester or polyethylene.
  • the coating obtained is particularly adherent and robust on the support.
  • the invention relates to a support coated with a coating obtained from the composition according to at least the invention characterized that it is chosen among flexible supports made of paper, cardboard or the like, fibrous flexible supports, whether or not woven, flexible supports comprising polyethylene and / or polypropylene and / or polyester (eg PET) and / or polyvinyl chloride, and / or flexible media that can be printed thermally.
  • the invention relates to the use of a silicone additive (concentrated suspension) comprising 1 or 5 to 80% by weight, or else from 10 to 50% by weight, and preferably from 10 to 45% by weight. weight of particulate filler in a preferably reactive silicone oil, to jointly increase the adhesion at the end of the coating machine, the mechanical strength and the reactivity of a non-stick silicone coating and water-repellent coated on a flexible fibrous support or no, obtainable by crosslinking by radical or cationic polyaddition reactions of a liquid silicone composition for high-speed coating.
  • the high velocity liquid silicone coating composition is as defined above.
  • the invention relates to a process for producing non-adherent and / or water-repellent crosslinked silicone coatings, on flexible supports, characterized in that it essentially consists in using the liquid silicone coating composition, the composition according to the invention. at least the invention, in a high-speed industrial coating machine.
  • the invention relates to a method for jointly increasing the adhesion at the end of the coating machine, the mechanical strength and the reactivity of a non-stick silicone coating and water repellent coated on a flexible fibrous support or not, wherein a high velocity liquid silicone coating composition is crosslinked, said liquid silicone composition comprising a silicone base capable of being cured by radical or cationic polyaddition reactions comprising, per 100 parts by weight of base, from 1 to 40 parts by weight; weight, preferably from 1 to 30, preferably from 3 to 20 parts by weight of an additive consisting essentially of:
  • silicone oil having a viscosity ⁇ 111 of less than or equal to 8,000 mPa.s at 25 ° C .
  • the siliceous particulate filler being dispersed in the silicone oil II, optionally supplemented with the silicone oil III; and said composition having an overall viscosity of less than or equal to 5,000 mPa.s at 25 ° C, preferably less than or equal to 2,000 mPa.s at 25 ° C.
  • All the viscosities referred to herein correspond to a dynamic viscosity value at 25 ° C. called “Newtonian”, that is to say the dynamic viscosity which is measured, in a manner known per se, at a gradient shear rate sufficiently low that the measured viscosity is independent of the velocity gradient.
  • This viscosity can be measured for example using a BROOKFIELD viscometer, according to AFNOR standard NFT 76 102 of February 1972.
  • out of the coating machine means, within the meaning of the present disclosure, for example within thirty minutes after the coating and the crosslinking by thermal activation (eg in the oven or for example under IR lamps ) and / or by actinic activation (eg UV lamps) and / or activation by means of an electron beam.
  • thermal activation eg in the oven or for example under IR lamps
  • actinic activation eg UV lamps
  • siloxyl unit “D” is - (R 2) Si0 2/2 - - one siloxyl unit “D” denotes -RHSiO 272 -
  • a siloxyl unit "D Vl " denotes -R (vinyl) SiO 2/2 -
  • siloxyl unit "T” denotes -RSi ⁇ 3 / 2 - one siloxyl unit "Q" refers to SiO 4/2 -
  • the Rs represent monovalent groups that are identical to or different from each other, each R preferably being a group of:
  • alkyl radical having from 1 to 5 carbon atoms and possibly containing from 1 to 6 chlorine atoms, cycloalkyl radicals having from 3 to 8 carbon atoms and which may contain from 1 to 4 chlorine atoms,
  • aryl radicals alkylaryl and having from 6 to 8 carbon atoms and may contain from 1 to 4 chlorine atoms, cyanoalkyl radicals having from 3 to 4 carbon atoms; these radicals being optionally substituted in particular by halogens and / or alkoxyls, methyl groups; ethyl; propyl; isopropyl; butyl; isobutyl; n-pentyl; t-butyl; chloromethyl; dichloromethyl; ⁇ -chloroethyl; ⁇ , ⁇ -dichloroethyl; ⁇ -cyanoethyl; ⁇ -cyanopropyl, phenyl: p-chlorophenyl; m-chlorophenyl; 3,5-dichlorophenyl; trichlorophenyl; tetrachlorophenyl; o-
  • xylyl such as dimethyl-2,3-phenyl, dimethyl-3,4-phenyl, being preferred; methyl and phenyl radicals being particularly preferred.
  • high speed coating is meant, for example, velocities greater than or equal to 100 m / min, preferably 300 m / min, e.g. between 500 and 1000 m / min.
  • this composition is: of the type of those crosslinkable by a polyaddition mechanism involving Si-H and Si-IE units with IE representing a group comprising at least one ethylenic unsaturation, preferably vinylic, the Si-IE units belonging to at least one carrier polyorganosiloxane A (POS-A-) per molecule; at least two Si-IE units, the POS-A- constituting a polymer base BP capable of reacting with a crosslinking agent R in which the Si-H units belong to at least one polyorganosiloxane B (POS-B-), in the presence of a metal catalyst -D-, or of the type of those crosslinkable cationically and / or radical, through functional groups of crosslinking GFR comprising at least one ethylenically unsaturated function - preferably acrylate and / or alkenyl ether - and / or epoxide and / or oxethane, these GFRs belonging to at least one
  • the composition is prepared by mixing the additive (or mashing) with the silicone base (BP or BP *), said mixture possibly being carried out gradually and with or without predilution in a fluid silicone oil component silicone base BP (preferably alkenylated oil, eg vinylated or Si-H) or BP *.
  • a fluid silicone oil component silicone base BP preferably alkenylated oil, eg vinylated or Si-H
  • BP * preferably alkenylated oil, eg vinylated or Si-H
  • the preparation of the additive (or pasting) which is a concentrated suspension of particulate fillers in one or more reactive or non-reactive silicone oils is delicate. It is sought to obtain a pasting which is a homogeneous dispersion having a fine distribution of the particles in the silicone matrix, the rheology of which is adapted to handling constraints (processability) and which provides the composition according to the invention with the attachment properties. mechanical cohesion / reactivity sought.
  • This mashing may be pre-dispersed in a silicone oil (for example vinylated) fluid, that is to say having a viscosity for example less than 1,000 mPa.s at 25 ° C, or directly introduced during the constitution of the bath (so just before coating).
  • a silicone oil for example vinylated
  • the particulate filler preferably nanometric, could be introduced separately from the silicone oil with which it is intended to form the additive (or mashing) within the liquid silicone coating composition.
  • the silicone oil (II) and the optional silicone oil (III) of the additive (or mashing) comprise at least one POS-E- capable of reacting with the crosslinking agent R and / or at least one POS -E * - able to react with at least one POS-C * -.
  • the additive comprises:
  • particulate filler consisting of silica and / or semi-reinforcing siliceous fillers, such as diatomaceous earth or quartz crushed non-siliceous fillers usable alone or in a mixture are carbon black, titanium dioxide, magnesium oxide, aluminum oxide, hydrated alumina, aluminum silicate or magnesium, natural clay such as bentonite or montmorillonite, expanded vermiculite, unexpanded vermiculite, calcium carbonate, zinc oxide, mica, talc, iron oxide, barium sulfate, slaked lime, diatomaceous earth, ground quartz and ground zirconia; expandable organic microspheres having a polymer wall (homopolymer or copolymer, for example, prepared from monomers vinyl chloride, vinylidene chloride, acrylonitrile, methyl methacrylate or styrene or mixtures of polymers and / or copo
  • compatibilizer selected from:
  • silazanes preferably from disilazanes
  • amines preferably ammonia and / or alkylamines, diethylamine being particularly preferred;
  • organosilicic compounds such as organochlorosilanes, diorganocyclopolysiloxanes, hexaorganodisiloxanes, hexaorganodisilazanes or diorganocyclopolysilazanes (French patents FR-A-I 126 884, FR-A-I 136 885, FR-A-I 236 505, British Patent GB-A-1,024,234);
  • HMDZ hexamethyldisilazane
  • VNM divinyltetramethyl disilazane
  • the particulate filler preferably nanometric, is advantageously treated chemically by compatibilizing agents such as those referred to above (for example silanes) and / or thermally.
  • the fillers and in particular the silicic fillers may be, for example, fumed silicas treated with hexamethyldisilazane or with octamethylcyclotetrasiloxanes (specific surface area 300 m 2 / g), combustion silica.
  • These fillers may be mineral or not, e.g. synthetic or natural fiber
  • the fillers may consist of colloidal silica formed by hydrolysis / condensation of alkali metal silicates or alkyls (preferably methyl or ethyl) finely dispersed in the silicone oil.
  • the silica is preferred as particulate filler, preferably nanometric, and in particular pyrogenation silica (or combustion), BET specific surface area between 50 and 400 m 2 / g and a mean diameter between
  • 5 and 500 nm preferably between 5 and 50 nm, and more preferably between 10 and
  • the BET surface area is determined according to the method of BRUNAUER, EMMET, TELLER described in "The Journal of the American Chemical Society, vol 80, page 309 (1938)" corresponding to the NFT standard 45007 of November 1987.
  • the silica retained may be a colloidal silica, prepared by hydrolysis / condensation of alkali metal silicate or alkyl (preferably methyl or ethyl), very finely dispersed in a silicone oil, preferably functional, and more preferentially still carried with ⁇ Si-IE 'motifs, with
  • very finely dispersed in a silicone oil is meant for example a dispersion comparable to that of the commercial product brand “NANOCONES ® " from the company HANSE CHEMIE, in terms of fineness or homogeneity of dispersion.
  • the oil / filler mixture is produced using known and appropriate devices. These may include, for example: hand mixers, internal mixers, planetary mixers, plow blade mixers, double shaft co- or counter-rotating mixers, continuous mixer-extruders, or other discontinuous or continuous devices. For more details, see for example applications WO-A-98/58997, WO-A-02/44259 & WO-A-02/18506.
  • LSR meltings consisting of a pyrogenic silica pre-dispersed in viscous vinyl silicone oils and treated in situ with HMDZ and / or VMN.
  • LSR are silicone rubber vulcanizable elastomeric compositions "Liquid Silicone Rubber", by polyaddition reactions (hydrosilylation), involving polyorganosiloxanes (in this case POS-E-) bearing patterns ⁇ Si-IE, it is ethylenic (s) and / or acetylenic unsaturation (s), and POS with motifsSi-H motifs (in this case
  • LSR compositions may be of the mono or two-component type.
  • the water of the dispersion it is used for the reaction to the compatibilization reaction between the compatibilizing agent and the particulate filler (for example silazane or alkoxysilane with silica). It is preferable that the residual water be as limited as possible, and even more preferably, be non-existent at the end of the preparation of the additive.
  • the POS-A- of the BP base and the POS-E- of the silicone oil (II) -rium (HI) - of the additive (or mashing) is / are chosen (s) in the POS group comprising:
  • R 1 identical or different, each represent a group of nonhydrolyzable hydrocarbon nature, this radical may be:
  • alkyl radical having from 1 to 5 carbon atoms and possibly containing from 1 to 6 chlorine atoms; cycloalkyl radicals having from 3 to 8 carbon atoms and which may contain from 1 to 4 chlorine atoms;
  • aryl radicals alkylaryl and having from 6 to 8 carbon atoms and may contain from 1 to 4 chlorine atoms;
  • cyanoalkyl radicals having from 3 to 4 carbon atoms; these radicals being optionally substituted in particular by halogens and / or alkoxyls; methyl groups; ethyl; propyl; isopropyl; butyl; isobutyl; n-pentyl; t-butyl; chloromethyl; dichloromethyl; ⁇ -chloroethyl; ⁇ , ⁇ -dichloroethyl; ⁇ -cyanoethyl; ⁇ -cyanopropyl, phenyl: p-chlorophenyl; m-chlorophenyl; 3,5-dichlorophenyl; trichlorophenyl; tetrachlorophenyl; o-, p- or m-totyl; xylyl, such as dimethyl-2, 3-phenyl, dimethyl-3,4-phenyl, being preferred; methyl and phenyl radicals being particularly
  • siloxyl units of formula (2) constituting the POS mention may be made of: vinyldimethylsiloxyl, vinylphenylmethylsiloxyl, vinylmethylsiloxyl and vinylsiloxyl.
  • the dimethylsiloxyl, methylphenylsiloyl, diphenylsiloxyl, methylsiloxyl and phenylsiloxyl units are examples of siloxyl units of formula (1) of the POS.
  • POS are linear and cyclic compounds such as: dimethylvinylsilyl-terminated dimethylpolysiloxanes, trimethylsilyl-terminated (methylvinyl) (dimethyl) polysiloxane copolymers, dimethylvinylsilyl-terminated polysiloxane (methylvinyl) (dimethyl) copolymers or the cyclic methylvinylpolysiloxanes.
  • the POS-A- or -E- may have a linear, branched or cyclic structure. Its degree of polymerization is preferably between 10 and 10,000.
  • the silicone base comprises at least one polyorganosiloxane
  • the POS (s) of the silicone base (BP) are chosen from POS polyorganosiloxanes having a viscosity ⁇ in mPa.s at 25 ° C such that: ⁇ 50 ⁇ ⁇ 100,000 ⁇ preferably 100 ⁇ ⁇ 10,000 ⁇ and more preferably still 150 ⁇ ⁇ 2,000.
  • the POS-A- of the silicone base BP are preferably chosen from POS having a viscosity ⁇ A in mPa.s at 25 ° C such that: ⁇ 50 ⁇ A ⁇ 100,000 ⁇ preferably 100 ⁇ A ⁇ 10,000 -> and even more preferably 150 ⁇ A ⁇ 2,000. It is advantageous for the POS-E of the silicone oil of the additive (or mashing) to be chosen from oils having a viscosity ⁇ E in mPa.s at 25 ° C., such as in increasing order of preference. :
  • the viscosity ⁇ ll of the oil (II) and ⁇ lll of the optional oil (III) are as defined above.
  • the number and motifs ⁇ SilE (IE being preferably an alkenyl and more preferably still a vinyl) per molecule of POS -A- or -E- is preferably greater than or equal to 2. This may represent in particular 0.01% at 10% (preferably 0.1 to 2%) of IE by weight per molecule of POS -A- or -E-.
  • the POS -B- of the crosslinking agent R is / are chosen from the group of POSs comprising: * siloxyl units of formula:
  • crosslinkers As other examples of crosslinkers, reference may be made to those disclosed in particular in Applications FR-A-2,832,413 and FR-A-2,833,963.
  • the POS-B- is advantageously chosen from linear, cyclic or network homopolymers and copolymers having in particular average, per molecule, preferably at least 3 hydrogen atoms bonded to different silicon atoms and in which the organic radicals bonded to the silicon atoms are chosen from methyl and ethyl radicals; At least 60 mol% of these radicals (and preferably all of these radicals) being methyl radicals.
  • Examples of siloxyl units constituting the POS B are H (CHs) 2 SiOiZ 2 ,
  • POS-B- By way of examples of POS-B-, mention may be made of: dimethylpolysiloxanes with hydrogenodimethylsilyl ends, (dimethyl) - (hydrogenmethyl) -stituted polysiloxane-containing copolymers with trimethylsilyl ends, (dimethyl) (hydrogenomethyl) -polysiloxane-terminated copolymers with ends hydrogenodimethylsilyl copolymers, methylhydrogenomethyloctylsiloxane copolymers (methylmethyl) polysiloxanes with trimethylsilyl ends, cyclic (hydrogenomethyl) polysiloxanes,
  • the silicone oil of the additive could contain, in addition to the POS-E-, preferably reactive with the crosslinker R, POS -E 1 - corresponding to the same definition as the POS-B- R.
  • the number of ⁇ SiH units per molecule of POS -B- is preferably greater than or equal to 2. This may in particular represent from 0.001% to 5% (preferably 0.05 to 2%) of hydrogen by weight for the POS. -B-.
  • the POS-B- of the base BP are chosen from oils having a viscosity ⁇ B in mPa.s at 25 ° C. such that:
  • the viscosity ⁇ B of the POS B or POS corresponds to the viscosity ⁇ R of the crosslinker R.
  • the POS-B- of the crosslinker R are chosen from POS of the type M (D) V (D H VM, ⁇ with 20 ⁇ u ' ⁇ 80
  • the POS -B- of the crosslinking agent R is preferably chosen from POS in which the number of moles of Si-H per 100 g of oil B is between 0.30 and 1. preferably between 0.30 and 0.95.
  • the silicone base is a silicone base comprising at least one silicone oil comprising ⁇ Si-alkenyl units (preferably ⁇ Silviny Ie (Vi)) and at least one crosslinking agent R comprising ⁇ Si units.
  • ⁇ Si-alkenyl units preferably ⁇ Silviny Ie (Vi)
  • R crosslinking agent
  • the bases BP, the POS-E- and the crosslinkers R of the silicone compositions crosslinkable by polyaddition according to the invention may comprise only linear POSs such as, for example, those described in the patents: US-A-3,220,972, US -A-3,697,473 and US-A-4,340,709.
  • the -D- catalysts are also well known.
  • the platinum and rhodium compounds are preferably used.
  • EP-A-0 188 978 and EP-A-0 190 530 complexes of platinum and vinyl organosiloxanes disclosed in US-A-3,419,593, US-A-3,715,334, US-A-3,377,432 and US-A-3,814,730.
  • the most preferred catalyst is platinum.
  • the weight amount of catalyst -D-, calculated by weight of platinum-metal is generally between 2 and 400 ppm, preferably between 5 and 200 ppm based on the total weight of the polyorganosiloxanes POS-A-, - E- and -B-.
  • crosslinkers R comprising appropriately selected POS-B- ⁇ Si-H makes it possible to produce, with low levels of platinum, thus economically, anti-adherent coatings on flexible supports. Thanks to the invention, a correct curing of the coating is ensured at platinum levels of less than 80 ppm, preferably of the order of 60 ppm, and ideally of 40 ppm, for example, under industrial coating conditions. , eg at a thermal activation temperature of 150 ° C.
  • the POS-C * - of the BP base and the POS-E * - of the silicone oil of the additive (or pasting) is / are chosen (s) is / are chosen (s) in the group of POS comprising epoxysilicones and / or vinylethersilicones which are:
  • the symbols R 1 are similar or different and correspond to the same definition given above for R 1 ; at least 60% or even at least 85% of the R groups preferably representing methyl groups; the symbols Y are similar or different and represent either the radical R 1 or a group GFR corresponding to an epoxide or vinylether residue connected to the silicon via a divalent radical containing, advantageously, from 2 to 20 carbon atoms, carbon optionally comprising a heteroatom, at least one of the symbols Y corresponding to a group GFR.
  • organofunctional groups GFR of the epoxy type include those of the following formula:
  • organofunctional GFR groups of vinyl ether type it may be mentioned, e. g., those contained in the following formulas:
  • POS-C4-E-epoxy or vinyloxyfunctional polyorganosiloxanes are described in particular in German Offenlegungsschrift No. 4,009,889; EP-A-0 396 130; EP-A-0 355 381; EP-A-0 105 341; FR-A-2 110 115; FR-A-2,526,800.
  • the epoxy functional polyorganosiloxanes can be prepared by hydrosilylation reaction between oils with Si-H units and epoxyfunctional compounds, such as 4-vinylcyclohexeneoxide, allylglycidylether, and the like.
  • the vinyloxyfunctional polyorganosiloxanes can be prepared by hydrosilylation reaction between oils with Si-H units and vinyloxyfunctional compounds, such as alkylvinyl ether, allyl-vinyloxyethoxybenzene, etc.
  • POS -C * - & -E * - are epoxysilicones of formulas (5) (6) below:
  • the POS -E * - of the silicone oil of the additive are chosen from oils having a viscosity ⁇ E * in mPa.s at 25 ° C such that in ascending order preferably
  • the viscosity ⁇ ll of the oil (II) and ⁇ lll of the optional oil (III) are as defined above.
  • the cationic initiator system comprises, as thermal initiator and / or photoinitiator, a product chosen from among the onium salts of an element of Groups 15 to 17 of the Periodic Table [Chem & Eng. News, vol. 63, No. 5, 26 of 4 February 1985] or an organometallic complex of an element of groups 4 to 10 of the periodic classification [same reference] belonging to a specific family of photoinitiator of the type of those described in the application French Patent No. 96 16237.
  • photoinitiators allow a rapid and complete photocrosslinking of the varnish.
  • the C primers are e.g. the onium borates described in European Patent Application No. 0 562 922, the entire contents of which are included by reference in the present application. More precisely, it is possible to practice in practice the initiator of the following formula:
  • the initiators of the use according to the invention are prepared in a very simple manner by dissolving the onium borate or organometallic complex, preferably onium, which is in solid form (powder) in a solvent.
  • the latter may be prepared directly in the solvent, from a salt (e.g. chloride) of the cation (iodonium) and a salt (for example potassium) borate pennant.
  • a salt e.g. chloride
  • a salt for example potassium
  • the initiator -D * - is employed in solution in an organic solvent, preferably chosen from the proton-donating solvents and more preferably still from the following group: isopropyl alcohol, benzyl alcohol, diacetone alcohol, butyl lactate, esters, and mixtures thereof.
  • an organic solvent preferably chosen from the proton-donating solvents and more preferably still from the following group: isopropyl alcohol, benzyl alcohol, diacetone alcohol, butyl lactate, esters, and mixtures thereof.
  • the photoinitiator or photoinitiator is advantageously dissolved in a polar solvent, in an amount such that its title to the solution obtained is between 1 and 50% by weight, preferably between 10 and 30% by weight, and even more preferably between 15 and 25% by weight.
  • the incorporation of the -D * - in solution into the composition comprising the POS-C * - and -E * - molar content in GRF given is carried out in a proportion of 0.1 to 10% by weight of solution relative to the final mixture of the composition, preferably 0.5 to 5% by weight and more preferably of the order of 1% by weight .
  • crosslinking inhibitors preferably chosen from alkaline products, and even more preferably from amine-type alkaline products, for example type of those consisting of a silicone on which is grafted at least one amino group, preferably tertiary.
  • any inorganic or organic pigments may also be added to - D * -.
  • pigments mention may be made of carbon black; titanium dioxide; phthalocyanine; benzimidazolone; naphthols (BONA pigment lakes); diazopyrazolones; yellow pigments diarylides or monoarylides.
  • Photosensitizers are possible to complete the system. They may be selected from (poly) aromatic products, optionally metal, and heterocyclic products, and preferably from the following list of products: phenothiazine, tetracene, perylene, anthracene, 9,10-diphenyl anthracene, thioxanthone, benzophenone, acetophenone, xanthone, fluorenone, anthraquinone, 9,10-dimethylanthracene, 2-ethyl-9,10-dimethyloxyanthracene, 2,6-dimethyl-naphthalene, 2,5-diphenyl-1-3-4-oxadiazole, xanthopinacol, 1, 2-benzanthracene, 9-nitroanthracene, and mixtures thereof. More specifically, it may be a product based on thioxanthone:
  • the silicone varnish according to the invention is likely to have outlets in many fields of application and in particular in the field of the coating of woven fibrous supports or not.
  • Viscosity is an important parameter of the composition according to the invention.
  • the polymer base has a viscosity ⁇ BP in mPa.s at 25 ° C such that: ⁇ 50 ⁇ BP ⁇ 100,000 ⁇ preferably 100 ⁇ BP ⁇ 5000 -> and, more preferably still 100 ⁇ BP ⁇ 1,000. and / or the additive (or pasting) has a viscosity ⁇ ADD in mPa.s at 25 ° C such that:
  • composition according to the invention further comprises at least one of the following ingredients:
  • At least one attachment ingredient preferably selected from epoxidized or acrylic silanes and / or silicones;
  • At least one adhesion modulator system comprising at least one silicone resin preferably chosen from resins MQ, MQOH, MDViQ, MMVi, MMViQ or their mixtures;
  • H at least one anti-fog ingredient
  • I at least one silicone gum hydroxylated or not
  • J at least one vinyl gum vinyl or not
  • K at least one hydrosilylation inhibiting agent, preferably selected from acetylenic alcohols and / or diallyl maleates and their derivatives
  • L at least one other ingredient selected from bactericides, and / or antifreezes, wetting agents, defoamers, or fillers, and / or synthetic latices, and / or dyes, and / or acidifiers.
  • additives examples include organic or silicone compounds such as epoxy or acrylic functional silicones.
  • the amounts that can be used are between 0.5 and 5% by weight of the composition according to the invention, which is advantageously a formulated bath.
  • the adhesion modulator system G may advantageously be selected from known systems. These may be those described in French Patent FR-B-2,450,642, US-B-3,772,247 or European Patent Application EP-A-0,601,938.
  • modulators o from 96 to 85 parts by weight of at least one reactive polyorganosiloxane resin type: MD vi Q, MM vi Q, MD vi T MM hexen y Q or M M Allyloxypropyl 5 o 4 to 15 parts by weight of at least one non-reactive resin of type: MD'Q,
  • MDD'Q MDT ', MQ, or MDQ.
  • the amounts of G that may be used are between 1 and 70% by weight of the composition according to the invention, which is advantageously a formulated bath.
  • ingredients include organic or silicone compounds which may be branched structures or formulations with typical silica or other fillers.
  • the amounts of H that may be used are between 1 and 20% by weight of the composition according to the invention, which is advantageously a formulated bath.
  • hydroxylated organic or silicone gums examples of such gums that may be mentioned are hydroxylated organic or silicone gums. These functions may be in the chain, at the end of chains or both.
  • the amounts of I that may be used are between 5 and 70% by weight of the composition according to the invention, which is advantageously a formulated bath.
  • Examples of such gums include vinylated silicone gums which may contain vinyls in the chain or at the end of chains or both.
  • the amounts of J that may be implemented are preferably between 5 and 70% by weight of the formulated bath.
  • the crosslinking inhibitor K (retarder of the addition reaction and stabilizer of the life of the catalyzed bath) can, for its part, be chosen from the following compounds: polyorganosiloxanes, advantageously cyclic and substituted by at least one alkenyl , tetramethylvinyltetrasiloxane being particularly preferred, pyridine, phosphines and organic phosphites, unsaturated amides, alkylated maleates or allylés, and acetylenic alcohols. These acetylenic alcohols (see FR-B-I 528 464 and FR-A-2 372 874), which form part of the preferred hydrosilylation reaction heat blockers, have the formula:
  • R 100 is a linear or branched alkyl radical, or a phenyl radical
  • R 200 is H or a linear or branched alkyl radical, or a phenyl radical
  • the total number of carbon atoms contained in R 100 and R 200 being at least 5, preferably 9 to 20.
  • Said alcohols are preferably chosen from those having a boiling point greater than 250 ° C. Examples that may be mentioned include: ethynyl-1-cyclohexanol 1; 3-methyl-1-dodecyn-3-ol; trimethyl-3,7,11-dodecyn-1-ol; 1-1,1-propyne-2-ol-1-diphenyl; 3-ethyl-6-ethyl-1-nonyne-3-ol; 3-methylpentadecyn-1-ol-3. These ⁇ -acetylenic alcohols are commercial products.
  • additives examples include accelerators of the hydrosilylation reaction which may be, for example, organic or inorganic acids or bases.
  • the amounts of L that may be used are between 0.001 and 5% by weight of the composition according to the invention, which is advantageously a formulated bath.
  • the liquid coating composition according to the invention may be with or without a solvent (preferably without a solvent) or in an aqueous emulsion.
  • composition in the form of an aqueous emulsion / dispersion, it then comprises at least one surfactant; and optionally at least one pH-fixing agent.
  • the fixing and pH-maintaining agent is preferably a buffer system comprising HCO 3 / CO 3 and / or H 2 PO 4 / HPO 4 .
  • a salt of HCO 3 ⁇ and / or H 2 PO 4 " such as NaHCO 3 and / or Na 2 CO 3 and / or NaH 2 PO 4 and / or Na 2 HPO 4.
  • any other salt with a different counter-cation eg K
  • a buffer system consisting of NaHCO is particularly preferably used. 3 that is incorporated into the emulsion.
  • the surfactant (s) likely to be present in the emulsion according to the invention as an emulsifying agent, are of nonionic or ionic nature.
  • the proportion of water of the emulsion is greater than or equal to 50% by weight, preferably greater than or equal to 55% by weight and for example in practice of the order of 55-60% by weight. or else from 85 to 90% by weight.
  • composition . coating
  • the support coated with the polyaddition silicone composition is placed at a temperature greater than or equal to 110 0 C, preferably between 110 and 250 0 C, and, more preferably still between 130 and 170 ° C., for less than 60 seconds, preferably less than 10 seconds.
  • the coating composition comprising BP * and E * is easily and industrially crosslinkable cationically and / or radical, by exposure to an electron beam and / or UV-type actinic radiation and / or by thermal activation.
  • One aspect of the invention is a composition as defined above for jointly increasing the adhesion at the end of the coating machine, the mechanical strength and the reactivity of a non-stick silicone coating and water repellent coated on a support fibrous flexible or not, obtainable by crosslinking of this composition.
  • Another aspect of the invention relates to a process for preparing a coating bath based on the composition as defined above, this bath being intended for a high-speed coating machine, characterized in that it consists essentially in mixing the components as defined above.
  • Another aspect of the invention is a support coated with a coating obtained from the composition as defined above, characterized in that it is chosen from flexible supports made of paper, cardboard or the like, flexible fibrous supports, whether woven or not, flexible supports comprising polyethylene and / or polypropylene and / or polyester
  • Another aspect of the invention relates to the use of a silicone additive (pasting / dispersion) comprising from 5 to 80, in particular from 10 to 50, and even more preferably from 10 to 45% by weight of particulate filler, preferably nanometric, in a preferably reactive silicone oil, to jointly increase the adhesion at the end of the coating machine, the mechanical strength and the reactivity of a non-stick silicone coating and water-repellent coating on a flexible support fibrous or not, obtainable by crosslinking a liquid silicone coating composition at high speed.
  • a silicone additive past / dispersion
  • particulate filler preferably nanometric
  • This use makes it possible to change the liquid composition (bath) of coating to improve the rub-off, without prejudicing reactivity.
  • This liquid silicone coating composition at high speed is advantageously that according to the invention as defined above.
  • the present invention relates to a process for preparing the liquid silicone composition, which can be used in particular as a coating base for the production of non-stick and water-repellent coatings, this composition being of the type of that defined above. and in the claims hereinafter.
  • the invention also relates to a process for producing non-adherent and / or water-repellent crosslinked silicone coatings, on flexible supports, essentially consisting in using the liquid silicone coating composition, the composition according to the invention. the invention as defined above, in a high speed industrial coating machine.
  • the devices used on industrial paper coating machines include a five roll coating head and air knife or equalizer systems, allowing the liquid composition to be deposited on supports or flexible materials.
  • the curing by crosslinking is carried out eg by circulation in tunnel furnaces heated to 70-200 ° C. and / or equipped with electron beam production systems and / or actinic radiation of the UV type; the passage time in these furnaces is a function of the temperature and / or intensity of the beam or radiation.
  • the passage time in these furnaces is generally of the order of 5 to 15 seconds at a temperature of the order of 100 0 C and of the order of 1.5 to 3. seconds at a temperature of the order of 180 ° C.
  • the amounts of deposited compositions are of the order of 0.5 to 2 g per m 2 of surface to be treated, which corresponds to the deposition of layers of the order of 0.5 to 2 microns.
  • the materials or supports thus coated may subsequently be brought into contact with any pressure sensitive rubber, acrylic or other adhesive materials. The adhesive material is then easily detachable from said support or material.
  • U M Hydrogenated silicone oil in the chain: poly (hydrogenated) ethyl siloxane oil
  • Catalyst D Pt Karstedt containing 2000 ppm of Pt marketed by Bluestar Silicones.
  • LSR additive prepared as described in patent applications EP-A-0305.032 & EP-A-0.462.032, and more particularly as indicated below:
  • the method of access to the base type additive LSR is a multi-step process using several ingredients namely:
  • Vinylated polydimethylsiloxane (II) POS E with Vi (Me) 2 SiOy 2 chain ends and a viscosity of 20,000 mPa.s at 25 ° C. Vi represents vinyl and Me: methyl, • purified water,
  • silazane charge represents a concentration in the additive of about 5 to 10% by weight.
  • the reaction mixture is stirred for about 20 minutes.
  • the reaction mixture is stirred and heated for about 60 to 180 minutes.
  • reaction mixture is then cooled with stirring to a temperature of about 50 ° C.
  • additives such as silicone resins or gums can be introduced in certain cases at concentrations of between 0.1 and 5% by weight.
  • Step 1 Blend of the vinyl base polymer and the additive by introducing the nano-charge into the vinyl polymer with mechanical stirring with or without high shear (ultraturax type) to optimally disperse the nano-charge.
  • Step 2 Introduction of crosslinker B into the mixture still with mechanical stirring.
  • Step 3 Introduction of the catalyst into the mixture still with mechanical stirring.
  • Coated substrate type glassine paper ref H65 from Raflatac grammage 62.
  • Machine speed unwinding support 100 m / min.
  • the silicone deposition on the support can vary over a range from 0.1 to 5 g / m 2 .
  • the silicone paper is checked for adhesion and abrasion resistance of the coating according to the rub-off test described later, as well as to the extent of the coating. thickness of silicone deposited on the paper and the content in extractables (non-crosslinked silicone fraction) which makes it possible to characterize the reactivity of the system.
  • POS A Silicone silicone oil at the end of the chain M Vl (D) p M VI : polyimethylvinyl siloxane oil, vinylated with 0.033 mol of Vi / 100 g and viscosity at 25 ° C.
  • POS B1 crosslinking agent of formulas M (D) V (D H )
  • POS B2 Crosslinker of formulas M (D) V (D H )
  • - D Pt Karstedt catalyst containing 2000 ppm Pt,
  • This first load of vinylated oil represents a fraction between 40 and 80% of the total charge of the vinylated oil (II) which itself represents a concentration in the additive of about 60 to 70%.
  • This silazane charge represents a concentration in the additive of about 5 to 10% by weight. The reaction mixture is stirred for about 20 minutes.
  • This second load of vinylated oil represents a fraction of between 5 and 15% of the total charge of the vinylated oil (II).
  • reaction mixture is then cooled with stirring to a temperature of approximately 50 ° C.
  • additives such as silicone resins or gums can be introduced in certain cases at concentrations of between 0.1 and 5% by weight.
  • Comparative Examples EC 1 and EC 2 without load but with viscous T1 and T2 oils.
  • Comparative Example EC 3 Without Charge but with VN 10,000 Nanocon additive.
  • Step 1 Blend of the vinyl-based POS A polymer and the additive (LSR 30) by introducing the nano-filler into the vinylated POS A polymer with mechanical stirring with or without high shear (ultraturax type) in order to optimally disperse the nano charge.
  • Step 2 Introduction of the POS B crosslinking agent (Bl or B2) into the mixture still with mechanical stirring.
  • Step 3 Introduction of catalyst D into the mixture still with mechanical stirring. -4- Coating and crosslinking conditions - nature / reference of the support used
  • Machine speed 100 m / min
  • Oven temperature 155 ° C
  • Support temperature 135 ° C
  • Dwell- time 3, 6 s.
  • the silicone deposition on the support can vary over a range from 0.1 to 5 g / m 2 .
  • the silicone paper is checked for adhesion and abrasion resistance of the coating according to the rub-off test described later, as well as to the extent of the coating.
  • thickness of silicone deposited on the paper and the extractable content (non-crosslinked silicone fraction) which makes it possible to characterize the reactivity of the system.
  • An aging test is also performed which consists in placing the silicone paper in a climate oven at 50 ° C./70% residual humidity RH.
  • the rate of extractables (at the end of the coating machine: “in-line” / 4 days after crosslinking: “off-line”) is measured: the test consists of immersing the coating in "MethyllsoButylKetone” (MIBK) then assayed by Perkin Elmer 3100 Atomic Absorption Spectrophotometry (the silicone has transferred to the solvent) By means of a calibration, the level of silicone extractable from the coating is reached.
  • MIBK Metal MethyllsoButylKetone
  • the rub-off measurement to check the adhesion to the substrate and the abrasion resistance of the silicone layer consists in rubbing the index finger on the silicone support in order to impose mechanical stresses on the layer. back and forth with the finger until appearance of the phenomenon of rub-off (or scrub), corresponding to a ragged tear of the silicone coating.
  • the score of 10 confirms the excellent stability of the silicone layer.
  • Tables 3 'and 4' below summarize the results obtained for the various tests carried out: the deposition of silicone, that is to say the amount of silicone deposited per paper surface; the MIBK extractable silicone fraction, that is to say the level of non-crosslinked silicone, the dose of silicon in the extraction solvent being determined by atomic absorption; the rub-off resistance of the silicone liner, immediately or after increasing storage time in a humid oven.
  • Table 3 shows that a low level of extractable is achieved for the compositions of the invention and the reactivity of the compositions is therefore satisfactory for the desired application.
  • the results of the rub-off test are markedly improved over the comparative compositions and the control, demonstrating the excellent adhesion, strength and cohesion of the coatings obtained by the present invention.
  • Table 4 shows an improvement in terms of adhesion, mechanical strength and cohesion at the end of the machine of the coatings obtained by the present invention ex 1 bis compared with Comparative Example EC 3, whose additive is based on Nanocone VN 10,000.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Abstract

L'invention concerne des compositions silicones réticulables ou réticulées, susceptibles d'être utilisées pour former un revêtement hydrofuge et anti-adhérent pour support souple en papier ou en polymère, en particulier thermosensible. Ces compositions sont du type de celles comprenant des polyorganosiloxanes (POS) réticulants porteurs de motifs ≡Si-H et des POS insaturés, de préférence vinylés, ≡Si-Vi, aptes à réagir avec le réticulant par polyaddition, en présence de platine pour former le revêtement réticulé anti-adhérent sur le support souple. Le but visé est de permettre que la composition d'enduction réticule de manière instantanée pour produire sur tous types de supports souples (papier -e.g. glassine- ou polymère -e.g. polyester tel que PolyEthylèneTérephtalate PET-), un revêtement silicone réticulé doté en particulier au sortir de la machine d'enduction, d'excellentes propriétés d'accrochage (adhérence) et de résistance mécanique ou cohésion -"rub-off"-. Pour atteindre ce but, l'invention propose l'utilisation pour 100 parties en poids de base silicone, de 1 à 40 parties en poids d'un additif comportant de 1 ou 5 à 80 % en poids de charge particulaire, de préférence nanométrique, dans une huile silicone apte à réagir avec le réticulant. Les supports et les procédés d'enduction à grande vitesse sont visés. Applications : revêtements silicones anti-adhérents obtenus par réticulation/polyaddition pour des supports souples.

Description

COMPOSITION SILICONE DΕNDUCTION D'UN SUPPORT FLEXIBLE
DESTINE A FORMER UN REVETEMENT RETICULE
AYANT UN ACCROCHAGE, UNE RESISTANCE MECANIQUE
ET UNE REACTIVITE ACCRUS
Domaine de l'invention
Le domaine de l'invention est celui des compositions silicones réticulables ou réticulées, susceptibles d'être utilisées, notamment, pour former un revêtement ou film hydrofuge et anti-adhérent pour support fibreux ou non, par exemple en papier ou analogue, ou bien encore en polymère naturel ou synthétique.
Plus précisément, l'invention se rapporte aux compositions silicones du type de celles comprenant :
^ des polyorganosiloxanes (POS) fonctionnalisés porteurs, sur une même molécule ou non de motifs Si-H et Si-IE avec IE représentant un groupement comportant au moins une insaturation éthylénique, de préférence vinylique ; les motifs Si-H étant susceptibles de réagir avec les motifs Si-IE par polyaddition ;
^ et/ou des POS réticulables par voie cationique et/ou radicalaire, par l'intermédiaire de groupements fonctionnels de réticulation GFR comprenant au moins une fonction éthyléniquement insaturée - avantageusement acrylate et/ou alcényléther - et/ou époxyde et/ou oxéthane;
^ un catalyseur métallique approprié de préférence platinique s'agissant de la réticulation par polyaddition, et de préférence un amorceur cationique comprenant comme amorceur thermique et/ou photoamorceur, de préférence choisi parmi les sels d'onium, s'agissant de la réticulation ; > éventuellement au moins un système modulateur d'adhérence, par exemple à base de résine silicone comprenant des motifs siloxyles Q: (SiO^2) et/ou T: (RSiθ3/2) ; ^ éventuellement d'autres additifs (charges, accélérateurs, inhibiteurs, pigments, tensioactifs...).
L'invention concerne également: - la préparation de cette composition silicone; les supports revêtus d'un revêtement obtenu à partir de cette composition silicone; la fabrication d'articles en silicone réticulé, notamment des revêtements e.g. hydrofuges et/ou anti-adhérents pour supports souples fibreux ou non (papier ou film polymère), à partir de cette composition susvisée; - un procédé pour augmenter conjointement l'accrochage au sortir de la machine d'enduction, la résistance mécanique et la réactivité d'un revêtement silicone anti- adhérent et hydrofuge enduit sur un support flexible fibreux ou non, susceptible d'être obtenu par réticulation de cette composition silicone
Par exemple, ces compositions silicones liquides (avec/sans solvant ou en émulsion aqueuse) sont appliquées sur les films supports dans des dispositifs industriels d'enduction comportant des cylindres fonctionnant à très grande vitesse (par exemple 600 m/min).
Les compositions silicones liquides d'enduction auxquelles on s'intéresse plus particulièrement dans le cadre de l'invention sont sans solvant.
En pratique, le taux de dépôt de silicone anti-adhérent est compris entre 0,1 et 2 de préférence 0,3 et 1 g/m2, ce qui correspond à des épaisseurs de l'ordre du micromètre. Une fois appliquée sur le support souple, la composition silicone réticule pour former un revêtement solide en silicone (e.g. élastomère) anti-adhérent et/ou hydrofuge. Dans le cas de systèmes silicones liquides sans solvant réticulant par polyaddition [Si- H/Si-alcényle-(Vi)-], la réticulation est effectuée sous activation thermique.
La réticulation des compositions réticulables par polyaddition, peut être effectuée avec une activation thermique.
La réticulation des compositions réticulables par voie cationique et/ou radicalaire, peut être effectuée avec une activation par exposition à un faisceau d'électrons et/ou à un rayonnement actinique du type UV et/ou avec une activation thermique.
Les supports souples revêtus d'un film silicone anti-adhérent peuvent être par exemple: un ruban adhésif dont la face interne est enduite d'une couche d'adhésif sensible à la pression et dont la face externe comporte le revêtement silicone anti-adhérent ; ou un papier (par exemple glassine) ou un film polymère de protection de la face adhésive d'un élément autocollant ou adhésif sensible à la pression ; - ou un film polymère du type polychlorure de vinyle (PVC), PolyPropylène,
Polyéthylène ou PolyEthylèneTéréphtalate.
Ces supports peuvent être notamment des supports d'étiquettes autocollantes (doublures ou "liners" constitués de papiers ou films polymères silicones).
Problèmes techniques et Art antérieur
Pour tous ces supports revêtus industriellement de revêtements silicones antiadhérents réticulés, le souci constant des industriels est d'augmenter conjointement l'accrochage au sortir de la machine d'enduction, la résistance mécanique et la réactivité du revêtement silicone. L'accrochage ou l'adhérence du revêtement sur le support au sortir de la machine d'enduction, c'est-à-dire dans les trente minutes qui suivent l'enduction et la réticulation, ainsi que la résistance mécanique ou cohésion du revêtement, peuvent être appréciées, par exemple, par le test métier de "rub-qff", qui consiste à frotter la surface du revêtement avec un doigt et à mesurer le nombre de passages successifs qui conduisent à une dégradation du revêtement. La résistance mécanique est parfois exprimée au travers de la résistance à l'abrasion. S'agissant de la réactivité, compte tenu des cadences industrielles d'enduction à très haute vitesse, la cinétique de réticulation doit être instantanée et la réticulation doit être correcte, c'est-à-dire que les films silicones anti-adhérents doivent être suffisamment réticulés pour pouvoir remplir au mieux leur fonction d'anti-adhérence et posséder les qualités mécaniques souhaitables. L'appréciation de la qualité de la réticulation du film silicone anti-adhérent peut notamment se faire au travers du dosage des composés extractibles non réticulés, dont la quantité doit être la plus réduite possible.
En pratique, il est très difficile d'améliorer conjointement l'accrochage, la résistance mécanique et la réactivité.
L'objectif susvisé est encore plus ambitieux si on y ajoute tout ou partie des contraintes suivantes: diminuer les concentrations en catalyseur, en particulier lorsqu'il s'agit de platine qui, du fait de son coût, est un élément prépondérant du prix de revient d'un système de polyaddition, dans cette application revêtement silicone anti-adhérent et/ou hydrofuge, pour supports souples (papier ou film polymère), sachant que si le taux de platine est réduit à un taux inférieur à 100 voire à 80 ppm dans la composition, il n'est alors plus possible d'obtenir des revêtements silicones antiadhérents et/ou hydrofuges, parfaitement réticulés; diminuer la température de réticulation pour des raisons d'économie; - augmenter la vitesse de défilement du support à enduire; - obtenir une bonne anti-adhérence de la face externe libre du revêtement silicone, c'est-à-dire une force de décollement faible et contrôlée pour l'élément destiné à être disposé sur le support revêtu par le film silicone anti-adhérent (e.g. face adhésive d'une étiquette ou d'un ruban du même nom); allonger la durée de vie à température ambiante des compositions silicones d'enduction réticulables lorsqu'elles sont sous forme de bain d'enduction dans les machines industrielles d'enduction.
Pour tenter de surmonter ces difficultés, plusieurs pistes ont été explorées : modifier la nature des POS réticulant à motifs Si-H et/ou des POS à motifs Si-IE ou bien encore incorporer divers additifs. Pour ce qui concerne la nature des POS réticulants, est déjà divulguée de manière générale, l'utilisation de réticulants de type de ceux comportant des motifs siloxy : diméthylhydrogénosiloxy (M'), méthylhydrogénosiloxy (D'), diméthylsiloxy (D) et triméthylsiloxy (M), pour des compositions silicones liquides réticulables par polyaddition (≡Si-H/Si-Vinyle), pour former des revêtements anti-adhérents sur des supports souples (papiers couchés ou non, films polymères...).
Il en est ainsi dans la demande de brevet EP-A-O 523 660 qui décrit des compositions silicones réticulables en quelques secondes à des températures inférieures à 1000C et comportant des résines POS ≡Si-Vi en réseau (non linéaires) et des réticulants POS ≡Si-H de type M(D%(D)eM, M(D%M, M(D')e(D)eM', M(D)6M' avec "e" correspondant à des nombres entiers identiques ou différents entre eux, ces réticulants étant employés seuls ou en mélange. Ce genre de systèmes réticulants permet d'obtenir une bonne réactivité (souvent à faible teneur en catalyseur) mais présente généralement comme inconvénient l'obtention de revêtements dont les propriétés d'adhérence et de résistance à l'abrasion sont nettement insuffisantes.
La demande WO-A-03/054059 décrit des réticulants POS ≡Si-H particuliers conférant des propriétés avantageuses au revêtement réticulé, en termes de taux d'extractibles réduit et de durée de stabilité du bain de composition silicone liquide d'enduction, notamment. Ces réticulants POS ≡Si-H particuliers sont constitués par des POS hydrogénés en bout de chaîne et dans la chaîne : 0 < D/D' < 0,4 et 20 < MVD' x 1000 < 60, tels que : Mi,2D6D'3oMO,8 θu
Figure imgf000006_0001
Par ailleurs, les vitesses linéaires de défilement de la bande de supports flexibles de plus en plus élevées sur des machines d'enduction en continu entraîne un problème d'apparition d'un brouillard ou d'un aérosol ("misting", "fogging") dans l'environnement de la tête d'enduction. Ce brouillard a les conséquences négatives suivantes : perte de consommable, aspect, qualités mécaniques (rub-off), anti-adhérence du revêtement réticulé, hygiène industrielle et sécurité des opérateurs, encrassement rapide du dispositif d'enduction à cylindres, d'où des contraintes d'entretien et une usure prématurée.
L'une des possibilités connues pour lutter contre ce problème de "misting" est d'utiliser une composition silicone liquide d'enduction comprenant une phase silicone de viscosité inférieure à 2000 mPa.s à 25°C comprenant des POS réticulables par polyaddition , des POS réticulants, un catalyseur et un agent anti-misting à base de particules non-cellulosique dans une phase silicone. Cette composition silicone liquide d'enduction est décrite dans la demande de brevet WO-A-02/18506.
Dans ce contexte, la présente invention vise à satisfaire notamment à au moins l'un des objectifs suivants : a. Proposer une nouvelle composition silicone liquide d'enduction, réticulable en revêtement anti-adhérent et/ou hydrofuge pour support souple, sous activation thermique et/ou actinique et/ou par faisceau d'électrons, de manière instantanée pour produire sur tous types de supports souples (papier -e.g. glassine- ou polymère -e.g. polyester tel que PolyEthylèneTérephtalate PET-), un revêtement silicone réticulé doté -en particulier au sortir de la machine d'enduction, c'est-à-dire dans les trente minutes qui suivent l'enduction et la réticulation- d'excellentes propriétés d'accrochage (adhérence) et de résistance mécanique ou cohésion - "rub-off-. b. Proposer une nouvelle composition silicone liquide d'enduction, réticulable en revêtement anti-adhérent et/ou hydrofuge pour support souple, sous activation thermique et/ou actinique et/ou par faisceau d'électrons, de manière instantanée pour produire sur tous types de supports souples (papier -e.g. glassine- ou polymère -e.g. polyester tel que PolyEthylèneTérephtalate PET-), un revêtement réticulé utile notamment comme support d'étiquettes autocollantes (liners constitués de papiers ou films siliconés) et présentant un compromis réactivité / cohésion amélioré, la réactivité étant caractérisée par des taux d'extractibles réduits et la cohésion par le "rub-off notamment en sortie machine. c. Proposer une nouvelle composition silicone liquide d'enduction, réticulable en revêtement anti-adhérent et/ou hydrofuge pour support souple, sous activation thermique et/ou actinique et/ou par faisceau d'électrons sur des machines d'enduction à haute vitesse, cette composition silicone ayant une faible teneur en catalyseur (par exemple en Platine). d. Proposer une nouvelle composition silicone liquide d'enduction, réticulable en revêtement anti-adhérent et/ou hydrofuge pour support souple, sous activation thermique et/ou actinique et/ou par faisceau d'électrons sur des machines d'enduction à haute vitesse, cette composition silicone permettant de diminuer la température de réticulation pour des raisons d'économie. e. Proposer une nouvelle composition silicone liquide d'enduction, réticulable en revêtement anti-adhérent et/ou hydrofuge pour support souple, sous activation thermique et/ou actinique et/ou par faisceau d'électrons sur des machines d'enduction à haute vitesse, cette composition silicone permettant d'augmenter la vitesse de défilement du support à enduire. f. Proposer une nouvelle composition silicone liquide d'enduction, réticulable en revêtement anti-adhérent et/ou hydrofuge pour support souple, sous activation thermique et/ou actinique et/ou par faisceau d'électrons sur des machines d'enduction à haute vitesse, cette composition silicone permettant d'obtenir une bonne anti-adhérence de la face externe libre du revêtement silicone, c'est-à-dire une force de décollement faible et contrôlée pour l'élément destiné à être disposé sur le support revêtu par le film silicone anti-adhérent (e.g. face adhésive d'une étiquette ou d'un ruban du même nom). g. Proposer une nouvelle composition silicone liquide d'enduction, réticulable en revêtement anti-adhérent et/ou hydrofuge pour support souple, sous activation thermique et/ou actinique et/ou par faisceau d'électrons sur des machines d'enduction à haute vitesse, cette composition silicone permettant d'allonger la durée de vie à température ambiante des compositions silicones d'enduction réticulables lorsqu'elles sont sous forme de bain d'enduction dans les machines industrielles d'enduction. h. Proposer une nouvelle composition silicone liquide d'enduction, réticulable en revêtement anti-adhérent et/ou hydrofuge pour support souple, sous activation thermique et/ou actinique et/ou par faisceau d'électrons sur des machines d'enduction à haute vitesse, cette composition silicone étant en outre facile à préparer et économique. i. Proposer une nouvelle utilisation d'un empâtage silicone (suspension concentrée) comportant de 10 à 50 %, de préférence de 10 à 45% en poids de charge particulaire dans une huile silicone de préférence réactive, pour augmenter conjointement l'accrochage au sortir de la machine d'enduction, la résistance mécanique et la réactivité d'un revêtement silicone antiadhérent et hydrofuge enduit sur un support flexible fibreux ou non, susceptible d'être obtenu par réticulation d'une composition silicone liquide d'enduction à grande vitesse. j. Proposer un nouveau procédé pour augmenter conjointement l'accrochage au sortir de la machine d'enduction, la résistance mécanique et la réactivité d'un revêtement silicone anti-adhérent et hydrofuge enduit sur un support flexible fibreux ou non, susceptible d'être obtenu par réticulation d'une composition silicone liquide d'enduction à grande vitesse. k. Proposer un nouveau support revêtu d'un revêtement obtenu à partir de la composition silicone liquide d'enduction visée dans les objectifs a à h. 1. Proposer un nouveau procédé de production de revêtements silicones réticulés anti-adhérents et/ou hydrofuges, sur supports souples, à partir de la composition silicone liquide d'enduction visée dans les objectifs a à h. Description succincte de l'invention
Ces objectifs, parmi d'autres, sont atteints par la présente invention qui concerne en premier lieu une nouvelle composition silicone liquide d'enduction à grande vitesse sur supports flexibles fibreux ou non et susceptible de réticuler pour former un revêtement anti-adhérent et hydrofuge, comprenant une base silicone apte à durcir par des réactions de polyaddition, radicalaires ou cationiques comprenant pour 100 parties en poids de base, de 1 à 40 parties en poids, de préférence de 1 à 30, de préférence de 3 à 20 parties en poids d'un additif constitué essentiellement:
I. de 1 à 80 % en poids, ou de 5 à 80 % en poids, ou encore de 10 à 50 % en poids, de préférence de 10 à 45 % en poids de charge particulaire siliceuse, de préférence nanométrique, traitée par au moins un agent de compatibilisation, IL de 95 à 20 % en poids, de préférence 90 à 55 % en poids d'au moins une huile silicone ayant une viscosité ηl en mPa.s à 25°C telle que dans l'ordre croissant de préférence : - 8.000 < ηl < 2.000.000
- 8.000 < ηl < 500.000
- 8.000 < ηl < 100.000
III. et éventuellement d'au moins une huile silicone de viscosité inférieure ou égale à
8.000 mPa.s à 25°C ; la charge particulaire siliceuse étant dispersée dans l'huile silicone II, éventuellement complétée par l'huile silicone II; cette composition ayant une viscosité globale inférieure ou égale à 5.000 mPa.s à 25°C, de préférence inférieure ou égale à 2.000 mPa.s à 25°C,
La composition selon l'invention permet d'améliorer de manière spectaculaire (en particulier) au sortir de la machine d'enduction, c'est-à-dire par exemple dans les trente minutes qui suivent l'enduction et la réticulation le compromis accrochage/cohésion/réactivité par incorporation d'une dose optimale d'un additif silicone particulier comprenant des (nano)charges minérales (par exemple silice de pyrogénation traitée in situ par de l'HMDZ (hexaméthyldisilazane) et /ou de VMN
(DiVinyltétraméthyldisilazane) dispersées dans une huile silicone (par exemple à motifs Si-IE e.g vinylés) visqueuse (viscosité par exemple supérieure à 1.000 mPa.s à 25°C).
Cette composition silicone à base d'huiles silicones réticulant de préférence par polyaddition, par voie cationique ou radicalaire, est à prise très rapide et est capable de former un revêtement anti-adhérent et à haute tenue mécanique sur papier (par exemple glassine ou kraft) ou sur un film, notamment en polyester ou polyéthylène. Le revêtement obtenu est particulièrement adhérent et robuste sur le support. Il permet d'apporter la propriété d' anti-adhérence ("release") vis-à-vis des adhésifs types "Adhésifs Sensibles à la pression" ("Pressure Sensitive Adhesives (PSA)", et présente une excellente résistance mécanique même après vieillissement accéléré du support (températures et humidité relative élevées) et au contact prolongé avec ces adhésifs, y compris acryliques. En second lieu, l'invention concerne un support revêtu d'un revêtement obtenu à partir de la composition selon au moins l'invention caractérisé qu'il est choisi parmi les supports souples en papier, carton ou analogue, les supports souples fibreux tissés ou non, les supports souples comportant du polyéthylène et/ou du polypropylène et/ou du polyester (e.g. PET) et/ou du polychlorure de vinyle, et/ou les supports souples imprimables thermiquement.
En troisième lieu, l'invention concerne l'utilisation d'un additif silicone (suspension concentrée) comportant de 1 ou 5 à 80 % en poids, ou encore de 10 à 50 % en poids, et de préférence de 10 à 45 % en poids de charge particulaire dans une huile silicone de préférence réactive, pour augmenter conjointement l'accrochage au sortir de la machine d'enduction, la résistance mécanique et la réactivité d'un revêtement silicone anti-adhérent et hydrofuge enduit sur un support flexible fibreux ou non, susceptible d'être obtenu par réticulation par des réactions de polyaddition, radicalaires ou cationiques d'une composition silicone liquide d'enduction à grande vitesse. De préférence, la composition silicone liquide d'enduction à grande vitesse est telle que définie précédemment. En quatrième lieu, l'invention concerne un procédé de production de revêtements silicones réticulés anti-adhérents et/ou hydrofuges, sur supports souples, caractérisé en ce qu'il consiste essentiellement à mettre en œuvre la composition silicone liquide d'enduction la composition selon au moins T'invention, dans une machine industrielle d'enduction à grande vitesse. En cinquième lieu, l'invention concerne un procédé pour augmenter conjointement l'accrochage au sortir de la machine d'enduction, la résistance mécanique et la réactivité d'un revêtement silicone anti-adhérent et hydrofuge enduit sur un support flexible fibreux ou non, dans lequel on réticule une composition silicone liquide d'enduction à grande vitesse, ladite composition silicone liquide comprenant une base silicone apte à durcir par des réactions de polyaddition, radicalaires ou cationiques comprenant pour 100 parties en poids de base, de 1 à 40 parties en poids, de préférence de 1 à 30, de préférence de 3 à 20 parties en poids d'un additif constitué essentiellement:
I. de 1 à 80 % en poids, ou de 5 à 80 % en poids, ou encore de 10 à 50 % en poids, de préférence de 10 à 45 % en poids de charge particulaire siliceuse, de préférence nanométrique, traitée par au moins un agent de compatibilisation, IL de 95 à 20 % en poids, de préférence 90 à 55 % en poids d'au moins une huile silicone ayant une viscosité ηl en mPa.s à 25°C telle que dans l'ordre croissant de préférence :
- 8.000 < ηll < 2.000.000 - 8.000 < ηll < 500.000
- 8.000 < ηll < 100.000
III. et éventuellement d'au moins une huile silicone de viscosité ηlll inférieure ou égale à 8.000 mPa.s à 25°C ; la charge particulaire siliceuse étant dispersée dans l'huile silicone II, éventuellement complétée par l'huile silicone III; et ladite composition ayant une viscosité globale inférieure ou égale à 5.000 mPa.s à 25°C, de préférence inférieure ou égale à 2.000 mPa.s à 25°C.
Définitions L'additif particulier (I), (II) (et éventuellement III) de la composition selon l'invention peut être indifféremment désigné également par le terme "empâtage" ou "dispersion".
Toutes les viscosités dont il est question dans le présent exposé correspondent à une grandeur de viscosité dynamique à 25°C dite "Newtonienne", c'est-à-dire la viscosité dynamique qui est mesurée, de manière connue en soi, à un gradient de vitesse de cisaillement suffisamment faible pour que la viscosité mesurée soit indépendante du gradient de vitesse. Cette viscosité peut être mesurée par exemple à l'aide d'un viscosimètre BROOKFIELD, selon la norme AFNOR NFT 76 102 de février 1972.
L'expression "au sortir de la machine d'enduction" signifie, au sens du présent exposé, par exemple dans les trente minutes qui suivent l'enduction et la réticulation par activation thermique (e.g. dans le four ou par exemple sous les lampes IR) et/ou par activation actinique (e.g. lampes UV) et/ou par activation à l'aide d'un faisceau d'électrons.
Concernant la terminologie "silicones" utilisée dans le présent exposé: un motif siloxyle "D" désigne -(R2)Si02/2- - un motif siloxyle "D'" désigne -RHSiO272-
- un motif siloxyle "DVl" désigne -R(Vinyle)SiO2/2-
- un motif siloxyle "T" désigne -RSiθ3/2- un motif siloxyle "Q" désigne Siθ4/2-
Dans ces formules, les R représentent des groupements monovalents identiques ou différents entre eux, chaque R étant de préférence un groupement de :
* un radical alkyle ayant de 1 à 5 atomes de carbone et pouvant comporter de 1 à 6 atomes de chlore, * des radicaux cycloalkyles ayant de 3 à 8 atomes de carbone et pouvant contenir de 1 à 4 atomes de chlore,
* des radicaux aryles, alkyaryles et ayant de 6 à 8 atomes de carbone et pouvant contenir de 1 à 4 atomes de chlore, * des radicaux cyanoalkyle ayant de 3 à 4 atomes de carbone ; ces radicaux étant éventuellement substitués notamment par des halogènes et/ou des alcoxyles, des groupes : méthyle ; éthyle ; propyle ; isopropyle ; butyle ; isobutyle ; n-pentyle ; t-butyle ; chlorométhyle ; dichlorométhyle ; α-chloroéthyle; α,β-dichloroéthyle; β-cyanoéthyle ; γ-cyanopropyle, phényle : p-chlorophényle ; m-chlorophényle ; dichloro-3,5 phényle ; trichlorophényle ; tétrachlorophényle ; o-
, p- ou m-totyle ; xylyle comme diméthyl-2, 3-phényle, diméthyl-3, 4-phényle, étant préférés ; les radicaux méthyles et phényles étant particulièrement préférés.
Par "enduction à grande vitesse", on désigne par exemple des vitesses supérieures ou égales à 100 m/min, de préférence à 300 m/min, e.g. comprises entre 500 et 1000 m/min.
Description détaillée de l'invention
La composition
Avantageusement, cette composition est : - du type de celles réticulables par un mécanisme de polyaddition impliquant des motifs Si-H et Si-IE avec IE représentant un groupement comportant au moins une insaturation éthylénique, de préférence vinylique, les motifs Si-IE appartenant à au moins un polyorganosiloxane A (POS-A-) porteur, par molécule; d'au moins deux motifs Si-IE, le ou les POS -A- constituant une base polymère BP propre à réagir avec un réticulant R dans lequel les motifs Si-H appartiennent à au moins un polyorganosiloxane B (POS-B-), en présence d'un catalyseur métallique -D-, ou du type de celles réticulables par voie cationique et/ou radicalaire, par l'intermédiaire de groupements fonctionnels de réticulation GFR comprenant au moins une fonction éthyléniquement insaturée - avantageusement acrylate et/ou alcényléther - et/ou époxyde et/ou oxéthane, ces GFR appartenant à au moins un polyorganosiloxane C* (POS-C*-) formant une base polymère BP* et porteur, par molécule; d'au moins deux motifs Si-GFR et en présence d'une quantité efficace de système amorceur -D*- cationique ou radicalaire.
Suivant une caractéristique remarquable de l'invention, la composition est préparée en mélangeant l'additif (ou empâtage) avec la base silicone (BP ou BP*), ledit mélange s'effectuant éventuellement de manière progressive et avec ou sans prédilution dans une huile silicone fluide composant la base silicone BP (de préférence huile alcénylée, e.g. vinylée ou Si-H) ou BP*.
La préparation de l'additif (ou empâtage) qui est une suspension concentrée de charges particulaires dans une ou plusieurs huiles silicones réactives ou non, est délicate. On cherche à obtenir un empâtage qui soit une dispersion homogène ayant une fine distribution des particules dans la matrice silicone, dont la rhéologie soit adaptée aux contraintes de manipulation (processabilité) et qui procure à la composition selon l'invention les propriétés d'accrochage/cohésion mécanique/réactivité recherchées.
Il est donc apparu souhaitable conformément à l'invention de préparer dans un premier temps l'additif (ou empâtage), puis de l'incorporer dans un second temps dans la composition selon l'invention.
Cet empâtage peut être pré-dispersé dans une huile silicone (par exemple vinylée) fluide, c'est-à-dire ayant une viscosité par exemple inférieure à 1.000 mPa.s à 25°C, ou directement introduit lors de la constitution du bain (donc juste avant enduction). Suivant une variante, la charge particulaire, de préférence nanométrique, pourrait être introduite séparément de l'huile silicone avec laquelle elle est destinée à former l'additif (ou empâtage) au sein de la composition de bain silicone liquide d' enduction.
L!additif (ou empâtage) De préférence, l'huile silicone (II) et l'éventuelle huile silicone (III) de l'additif (ou empâtage) comprend au moins un POS-E- apte à réagir avec le réticulant R et/ou au moins un POS -E*- apte à réagir avec au moins un POS-C*-.
De préférence, l'additif (ou empâtage) comprend :
- 100 parties en poids d'huile silicone (II) et éventuellement (III); - 0 à 5 parties en poids d'eau;
- 20 à 80 (de préférence 25 à 40, et, plus préférentiellement encore de l'ordre de 30 +/- 2) parties en poids de charge particulaire constituée par de la silice et/ou les charges siliceuses semi-renforçantes, telles que des terres de diatomées ou du quartz broyé charges non siliceuses utilisables seules ou en mélange sont le noir de carbone, le dioxyde de titane, l'oxyde de magnésium, l'oxyde d'aluminium, l'alumine hydratée,le silicate d'aluminium ou de magnésium, l'argile naturelle type bentonite ou montmorillonite, la vermiculite expansée, la vermiculite non expansée, le carbonate de calcium, l'oxyde de zinc, le mica, le talc, l'oxyde de fer, le sulfate de baryum, la chaux éteinte, les terres de diatomées, le quartz broyé et le zircone broyé; les microsphères organiques expansibles dotées d'une paroi polymère (homopolymère ou copolymère par exemple préparés à partir de monomères chlorure de vinyle, chlorure de vinylidène, acrylonitrile, méthacrylate de méthyle ou styrène ou mélanges de polymères et/ou copolymères, par exemple, notamment de copolymères acrylonitrile/méthacrylonitrile, copolymère acrylonitrile /chlorure de vinylidène), cette paroi renfermant un liquide ou un gaz (alcane tel que isobutane ou isopentane); les fibres synthétiques ou naturelles (polymères) broyées ;
- 1 à 20 parties en poids d'agent de compatibilisation sélectionné parmi :
- les silazanes, de préférence parmi les disilazanes;
- les (cyclo)siloxanes hydroxylés di ou de préférence monofonctionnels;
- les aminés, de préférence l'ammoniaque et/ou les alkylamines, la diéthylamine étant particulièrement préférée ;
- les acides organiques, les acides formique et/ou acétique étant préférés ;
- les chlorosilanes,
- des composés organosiliciques tels que des organochlorosilanes, des diorganocyclopolysiloxanes, des hexaorganodisiloxanes, des hexaorganodisilazanes ou des diorganocyclopolysilazanes (brevets français FR-A-I 126 884, FR-A-I 136 885, FR-A-I 236 505, brevet anglais GB-A-I 024 234)
- et leurs mélanges ; l'hexaméthyldisilazane (HMDZ) et/ou l'octaméthylcyclotétrasiloxane, associé ou non au divinyltétraméthyl-disilazane (VNM), étant particulièrement préféré.
La charge particulaire, de préférence nanométrique, est traitée avantageusement chimiquement par des agents de compatibilisation tels que ceux visés ci-dessus (par exemple silanes) et/ou thermiquement. Les charges et en particulier les charges siliciques peuvent être par exemple des silices de combustion traitées à l'hexaméthyldisilazane ou à l'octaméthylcyclo- tétrasiloxanes (surface spécifique 300 m2/g), silice de combustion.
Ces charges peuvent être minérales ou non, e.g. fibre synthétique ou naturelle
(polymères) broyés, carbonate de calcium, talc, argile, dioxyde de titane... Enfin les charges peuvent être constituées de silice colloïdale formée par hydrolyse/condensation de silicates de métaux alcalins ou d'alkyles (de préférence méthyle ou éthyle) finement dispersée dans l'huile silicone.
Suivant l'invention, la silice est privilégiée en tant charge particulaire, de préférence nanométrique, et en particulier la silice de pyrogénation (ou de combustion), de surface spécifique BET comprise entre 50 et 400 m2/g et un diamètre moyen compris entre
5 et 500 nm, de préférence entre 5 et 50 nm, et, plus préférentiellement encore, entre 10 et
20 nm. La surface spécifique BET est déterminée selon la méthode de BRUNAUER, EMMET, TELLER décrite dans "The Journal of the American Chemical Society, vol. 80, page 309 (1938)" correspondant à la norme NFT 45007 de novembre 1987.
Suivant une variante avantageuse, la silice retenue peut être une silice colloïdale, préparée par hydrolyse/condensation de silicate de métaux alcalins ou d'alkyle (de préférence méthyle ou éthyle), très finement dispersée dans une huile silicone, de préférence fonctionnelle, et plus préférentiellement encore portée de motifs ≡Si-IE', avec
IE' répondant à la même définition que celle donnée pour IE.
Par "très finement dispersée dans une huile silicone", on entend par exemple une dispersion comparable à celle du produit commercial de marque "NANOCONES®" de la société HANSE CHEMIE, en termes de finesse ou d'homogénéité de dispersion.
Concernant la préparation de l'additif (ou empâtage), le mélange huile/charge est réalisé à l'aide de dispositifs connus et appropriés. Il peut s'agir par exemple : de mélangeurs à bras, mélangeurs internes, mélangeurs planétaires, mélangeurs à pales en soc de charrue, mélangeurs à double arbre co- ou contrarotatif, mélangeurs-extrudeurs continus, ou d'autres dispositifs discontinus ou continus. Pour plus de détails, on se reportera par exemple aux demandes WO-A-98/58997, WO-A-02/44259 & WO-A-02/18506.
Un mode préféré de réalisation parmi d'autres peut être obtenu avec des empâtages de LSR, constitués d'une silice pyrogénée pré-dispersée dans des huiles silicones vinylées visqueuses et traitées in situ avec de l'HMDZ et /ou du VMN. Les LSR sont des compositions élastomères silicones vulcanisables à chaud "Liquid Silicone Rubber", par des réactions de polyaddition (hydrosilylation), impliquant des polyorganosiloxanes (en l'occurrence des POS-E-) porteurs de motifs ≡Si-IE, c'est-à-dire d'insaturation(s) éthylénique(s) et/ou acétylénique(s),et des POS à motifs ≡Si-H (en l'occurrence des POS-
E- et/ou -B-), en présence d'un ensemble catalytique comprenant au moins un catalyseur métallique (de préférence à base de platine) et éventuellement au moins un inhibiteur. Ces compositions LSR peuvent être du type mono ou bicomposant.
S'agissant de l'eau de la dispersion, elle sert à la réaction à la réaction de compatibilisation entre l'agent de compatibilisation et la charge particulaire (par exemple du silazane ou de l'alcoxysilane avec la silice). Il est préférable que l'eau résiduelle soit la plus limitée possible, et plus préférentiellement encore, soit inexistante au terme de la préparation de l'additif. S ilicpnes de .la base polymère. BP, de. l'huile .de l'additif (ou..empâtage). et du réticulant R POS-A- & -E-
De manière remarquable, le ou les POS -A- de la base BP ainsi que le ou les POS - E- de l'huile silicone (II) -voire (HI)- de l'additif (ou empâtage) est/sont choisi(s) dans le groupe des POS comprenant :
* des motifs silo xy les de formule :
Figure imgf000016_0001
* des motifs silo xy les de formule :
ZxRVSiO 4^yZ2 (2) formules dans lesquelles les divers symboles ont les significations suivantes :
•=> les symboles R1, identiques ou différents, représentent chacun un groupement de nature hydrocarbonée non hydrolysable, ce radical pouvant être :
* un radical alkyle ayant de 1 à 5 atomes de carbone et pouvant comporter de 1 à 6 atomes de chlore; * des radicaux cycloalkyles ayant de 3 à 8 atomes de carbone et pouvant contenir de 1 à 4 atomes de chlore;
* des radicaux aryles, alkyaryles et ayant de 6 à 8 atomes de carbone et pouvant contenir de 1 à 4 atomes de chlore;
* des radicaux cyano alkyle ayant de 3 à 4 atomes de carbone; ces radicaux étant éventuellement substitué notamment par des halogènes et/ou des alcoxyles; les groupes méthyle ; éthyle ; propyle ; isopropyle ; butyle ; isobutyle ; n- pentyle ; t-butyle ; chlorométhyle ; dichlorométhyle ; α-chloroéthyle; α,β- dichloroéthyle; β-cyanoéthyle ; γ-cyanopropyle, phényle : p-chlorophényle; m-chlorophényle ; dichloro-3,5 phényle ; trichlorophényle; tétrachlorophényle ; o-, p- ou m-totyle ; xylyles comme diméthyl-2, 3- phényle, diméthyl-3, 4-phényle, étant préférés ; les radicaux méthyles et phényles étant particulièrement préférés; •=> les symboles Z, représentant un groupe IE alcényle en C2-C6 (de préférence vinyle); •=> n = un nombre entier égal à 0, 1, 2 ou 3; •=> x = un nombre entier égal à 0, 1, 2 ou 3; •=> y = un nombre entier égal à 0, 1 ou 2; •=> la somme x + y se situe dans l'intervalle allant de 1 à 3; au moins 60% voire au moins 85% des groupements R2 représentant de préférence, des groupements méthyles; les POS particulièrement préférés étant des (co)polymères statistiques de type MVl(D)p MVl, MVl (D)p<DVl)q. MVl , M (D)p<DVlV M , M (DVl)q- M, avec p, p', p", q, q', q" , q'"correspondant à des nombres entiers, avec p, p' et p" étant compris entre 10 et 1000 et q, q', q", q'" étant compris entre 1 et 50, ces (co)polymères étant éventuellement branchés. Quand ils sont branchés, ces (co)polymères POS particulièrement préférés sont avantageusement légèrement branchés, c'est-à-dire qu'ils contiennent en moyenne par exemple un ou plusieurs motifs T et/ou Q.
Comme exemples de motifs siloxyles de formule (2) constituant le POS, on peut citer : vinyldiméthylsiloxyle, vinylphénylméthylsiloxyle, vinylméthylsiloxyle et vinylsiloxyle.
Les motifs diméthylsiloxyle, méthylphénylsiloyle, diphénylsiloxyle, méthyl- siloxyle et phénylsiloxyle sont des exemples de motifs siloxyle de formule (1) du POS. Des exemples de POS sont des composés linéaires et cycliques comme : o les diméthylpolysiloxanes à extrémités diméthylvinylsilyle, o les copolymères (méthylvinyle)(diméthyl)polysiloxanes à extrémités triméthyl-silyles, o les copolymères(méthylvinyle)(diméthyle)polysiloxanes à extrémités diméthyl-vinylsilyles, o ou les méthylvinylpolysiloxanes cycliques. Le POS-A- ou -E- peut présenter une structure linéaire, branchée ou cyclique. Son degré de polymérisation est, de préférence, compris entre 10 et 10.000.
Conformément à l'invention, il est parfaitement envisageable de mettre en œuvre un mélange de différents POS-A- ou -E- à motifs de formule (1) et (2), tels que définis ci- dessus (linéaires et/ou cycliques). Avantageusement, la base silicone comprend au moins un polyorganosiloxane
POS, le ou les POS de la base silicone (BP) sont choisis parmi les polyorganosiloxanes POS ayant une viscosité η en mPa.s à 25°C telle que : → 50 < η < 100.000 → de préférence 100 < η < 10.000 → et, plus préférentiellement encore 150 < η < 2.000.
En particulier, le ou les POS -A- de la base silicone BP sont de préférence choisis parmi les POS ayant une viscosité ηA en mPa.s à 25°C telle que : → 50 < ηA < 100.000 → de préférence 100 < ηA < 10.000 — > et, plus préférentiellement encore 150 < ηA < 2.000. II est avantageux que le ou les POS -E- de l'huile silicone de l'additif (ou empâtage) sont choisis parmi les huiles ayant une viscosité ηE en mPa.s à 25°C telle que dans l'ordre croissant de préférence :
→ 200 < ηE < 2.000.000 → 1.000 < ηE < 500.000
→ 10.000 < ηE < 200.000
→ 10.000 < ηE < 30.000
→ 15.000 < ηE < 30.000 étant entendu que, conformément à l'invention, la viscosité ηll de l'huile (II) et ηlll de l'éventuelle huile (III) sont telles que définies ci-avant.
Le nombre et motifs ≡SilE (IE étant de préférence un alcényle et plus préférentiellement encore un vinyle) par molécule de POS -A- ou -E- est de préférence, supérieur ou égal à 2. Cela peut représenter notamment de 0,01% à 10% (de préférence 0,1 à 2%) de IE en poids par molécule de POS -A- ou -E-.
POS-B-
De préférence, le ou les POS -B- du réticulant R est/sont choisis dans le groupe des POS comprenant : * des motifs siloxyles de formule :
R2 nSi0 4-n/2 (3)
* et des motifs siloxyles de formule :
HR2 wSi0 4-w/2 (4) formules dans lesquelles les divers symboles ont la signification suivante : •=> les symboles R2, identiques ou différents, répondent à la même définition donnée ci- dessus pour R1;
•=> n = un nombre entier égal à 0, 1, 2 ou 3; •=> w = un nombre entier égal à 0, 1 , 2 ou 3; au moins 60% voire au moins 85% des groupements R2 représentant de préférence, des groupements méthyles; les POS de type M(DH)UM, M(D)V(DH)UM , MH(D)W(DH)U-MH , MH(D)X(DH)U-M , avec u, v, w, x, u', u", u'", v, v' correspondant à des nombres entiers compris entre 10 à 60 pour u, u' et u"', et 10 à 300 pour v, w et x , étant particulièrement préférés.
Comme autres exemples de réticulants, on peut se reporter à ceux divulgués notamment dans les demandes FR- A-2 832 413 & FR- A-2 833 963.
Plus généralement, le POS-B- est avantageusement choisi parmi les homopolymères et les copolymères linéaires, cycliques ou en réseau présentant en moyenne, par molécule, de préférence au moins 3 atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium différents et dont les radicaux organiques liés aux atomes de silicium sont choisis parmi les radicaux méthyle, éthyle ; 60% molaire au moins de ces radicaux (et de préférence la totalité de ces radicaux) étant des radicaux méthyle. Des exemples de motifs siloxyles composant le POS B sont H(CHs)2SiOiZ2,
H(CH3)SiO272, H(C6H5)SiO2Z2.
A titre d'exemples de POS-B-, on peut citer : les diméthylpolysiloxanes à extrémités hydrogénodiméthylsilyles, les copolymères à motifs (diméthyle)-(hydrogénométhyle) polysiloxanes à extrémités triméthylsilyles, les copolymères à motifs (diméthyle)(hydrogénométhyle) polysiloxanes à extrémités hydrogénodiméthylsilyles, les copolymères méthylhydrogéno- méthyloctylsiloxanes les (hydrogénométhyles)polysiloxanes à extrémités triméthylsilyles, - les (hydrogénométhyles)polysiloxanes cycliques,
MH(D)UMH: les diméthylpolysiloxanes à extrémités hydrogénodiméthylsilyle, M(D)V(DH)U'M: les copolymères à motifs diméthylhydrogénométhylpoly- siloxanes à extrémités triméthylsilyle,
MH(D)W(DH)U"MH: les copolymères à motifs diméthylhydrogénométhylpoly- siloxanes à extrémités hydrogénodiméthylsilyle,
M(DH)UM : les hydrogénométhylpolysiloxanes à extrémités triméthylsilyle, DH 4 : les hydrogénométhylpolysiloxanes cycliques.
Suivant une variante, l'huile silicone de l'additif (ou empâtage) pourrait contenir outre les POS -E-, de préférence réactifs avec le réticulant R, des POS -E1- répondant à la même définition que les POS -B- du réticulant R.
Le nombre de motifs ≡SiH par molécule de POS -B- est de préférence supérieur ou égal à 2. Cela peut notamment représenter de 0,001 % à 5 % (de préférence 0,05 à 2 %) d'hydrogène en poids pour le POS -B-.
De préférence, le ou les POS -B- de la base BP sont choisis parmi les huiles ayant une viscosité ηB en mPa.s à 25°C telle que :
→ 50 < ηB < 100.000 → de préférence 100< ηB < 10.000
— > et, plus préférentiellement encore 150 < ηB < 2.000 Suivant une caractéristique remarquable de l'invention, la viscosité ηB du ou des POS B correspond à la viscosité ηR du réticulant R.
Avantageusement, le ou les POS -B- du réticulant R sont choisis parmi les POS de type M(D)V(DHVM , → avec 20 < u' < 80
→ de préférence 40 < u' < 60
→ 20 < v < 50
→ de préférence 30 < v < 40
Suivant une caractéristique intéressante de l'invention, le ou les POS -B- du réticulant R sont préférablement choisis parmi les POS dans lesquels le nombre de moles de Si-H pour 100 g d'huile B est compris entre 0,30 et 1, de préférence entre 0,30 et 0,95.
De préférence, dans le cas où la base silicone est une base silicone comprenant au moins une huile silicone comprenant des motifs ≡Si-alcényle (de préférence ≡Si- viny Ie(Vi)) et au moins un réticulant R comprenant des motifs ≡Si-H aptes à réagir ensemble par polyaddition, le ratio molaire ≡Si-H /≡Si-alcényle (Vi), au regard de la base silicone (BP) additionnée de l'additif, y inclus le réticulant R, est tel que :
1,0 < ≡Si-H /≡Si-alcényle(Vi) < 5 de préférence 1 ,4 < ≡Si-H /≡Si-alcényle(Vi) < 4.
Les bases BP, les POS-E- et les réticulants R des compositions silicones réticulables par polyaddition selon l'invention peuvent ne comporter que des POS linéaires comme, par exemple, celles décrites dans les brevets : US-A-3 220 972, US-A-3 697 473 et US-A-4 340 709.
Mais, il est aussi parfaitement envisageable de mettre en œuvre un mélange de différents POS-A-, -E- à motifs de formule (1) et (2) ou B ou E1 à motifs de formule (3) et
(4) tels que définis ci-dessus (linéaires et/ou cycliques).
Catalyseur .métallique -D- ;.de.polyaddition
Les catalyseurs -D- sont également bien connus. On utilise, de préférence, les composés du platine et du rhodium. On peut, en particulier, utiliser les complexes du platine et d'un produit organique décrit dans les brevets US-A-3 159 601,
US-A-3 159 602, US-A-3 220 972 et les brevets européens EP-A-O 057 459,
EP-A-O 188 978 et EP-A-O 190 530, les complexes du platine et d'organosiloxanes vinylés décrits dans les brevets US-A-3 419 593, US-A-3 715 334, US-A-3 377 432 et US-A-3 814 730. Le catalyseur généralement préféré est le platine. Dans ce cas, la quantité pondérale de catalyseur -D-, calculée en poids de platine-métal, est généralement comprise entre 2 et 400 ppm, de préférence entre 5 et 200 ppm basée sur le poids total des polyorganosiloxanes POS-A-, -E- et -B-.
L'utilisation selon l'invention de réticulants R comprenant des POS-B- ≡Si-H judicieusement sélectionnés permet de réaliser, avec de faibles taux de platine donc économiquement, des revêtements anti-adhérents sur des supports souples. Grâce à l'invention une réticulation correcte du revêtement est assurée à des taux de platine inférieurs à 80 ppm, de préférence de l'ordre de 60 ppm, et idéalement de 40 ppm, par exemple, et ce dans des conditions industrielles d'enduction, e.g. à une température d'activation thermique de 1500C.
S iliçpnes .de .la.base polymère. BP * et de..l'huile .de .l'additif .(ou. empâtage) POS-C*- & -E*-
De manière remarquable, le ou les POS-C*- de la base BP ainsi que le ou les POS- E*- de l'huile silicone de l'additif (ou empâtage) est/sont choisi(s) est/sont choisi(s) dans le groupe des POS comprenant les époxysilicones et/ou des vinyléthersilicones qui sont :
— > soit linéaires ou sensiblement linéaires et constitués de motifs de formule (1), terminés par des motifs de formules (3.1) et (3.2),
— > soit cycliques et constitués par des motifs de formule (3.1), avec (3.1) et (3.2) répondant aux formules suivantes :
R3 R3
I I
— ^ Si - O ^- (3.1) Z - Si - O - (3.2)
Y 1 R R3 dans lesquelles : les symboles R^ sont semblables ou différents et répondent à la même définition donnée ci-dessus pour R1; au moins 60% voire au moins 85% des groupements R représentant de préférence, des groupements méthyles; - les symboles Y sont semblables ou différents et représentent : soit le radical R^, soit un groupement GFR correspondant à un reste époxyde ou vinyléther relié au silicium par l'intermédiaire d'un radical divalent contenant, avantageusement, de 2 à 20 atomes de carbone comportant, éventuellement, un hétéroatome, l'un au moins des symboles Y correspondant à un groupement GFR.
Comme exemples de groupements organofonctionnels GFR du type époxy, on peut citer ceux de formule suivante :
Figure imgf000022_0001
(CH2)3 C)-CH2 CH^ ^CH2 ; — (CH2)3 O — CH CH2
O
S'agissant des groupements organofonctionnels GFR du type vinyléther, on peut mentionner, e. g., ceux contenus dans les formules suivantes :
.40
- (C^)3-O - C = CH2 ; — (CH3)2 - O - R - O - C = CH2 ; — (ŒA - O-CH = CH- R 50 H H
avec R^O étant : un alkylène linéaire ou ramifié en C \-C γχ, éventuellement substitué, ou arylène, de préférence phénylène, éventuellement substitué, de préférence par un à trois groupements alkyles en Cj-Cg ; et avec R^O = alkyle linéaire ou ramifié en C1-C6.
Les polyorganosiloxanes POS-C*- & -E*- époxy ou vinyloxyfonctionnels préférés sont décrits notamment dans les brevets DE-A-4 009 889 ; EP-A-O 396 130 ; EP-A-O 355 381 ; EP-A-O 105 341 ; FR-A-2 110 115 ; FR-A-2 526 800.
Les polyorganosiloxanes époxy fonctionnels peuvent être préparés par réaction d'hydrosilylation entre des huiles à motifs Si-H et des composés époxyfonctionnels, tels que vinyl-4 cyclohexèneoxyde, allylglycidyléther...
Les polyorganosiloxanes vinyloxyfonctionnels peuvent être préparés par réaction d'hydrosilylation entre des huiles à motifs Si-H et des composés vinyloxyfonctionnels, tels que l'aHylvinyléther, l'allyl-vinyloxyéthoxybenzène...
Plus préférentiellement encore, les POS -C*- & -E*- sont des époxysilicones de formules (5) (6) suivantes :
Figure imgf000023_0001
avec X = CH3 ; phényle ; cycloalkyle ; alkyle Ci -Ci 8 ; alcényle ; -OH; H ; CH2-CH2-CH2-OH ; CH2-CH2-CF3 ; -(CH2)n-CF3, n = 1 à 20 ;
Figure imgf000023_0002
ai, a2 et bi, b2 étant définis comme suit dans ces formules (5) et (6)
Figure imgf000023_0003
de préférence 1 < ai , a2 < 5 000 1 < bi , b2 < 500 et plus préférentiellement encore 1 < ai, a2 < 1 000 1 < bi, b2 < 100 ; a2, b2 étant = 0 dans la formule (VI) pour donner le disiloxane époxydé (VII).
Il est avantageux que le ou les POS -E*- de l'huile silicone de l'additif (ou empâtage) sont choisis parmi les huiles ayant une viscosité ηE* en mPa.s à 25°C telle que dans l'ordre croissant de préférence :
→ 200 < ηE* < 2.000.000
→ 1.000 < ηE* < 500.000
→ 10.000 < ηE* < 200.000 → 10.000 < ηE* < 30.000
→ 15.000 < ηE* < 30.000 étant entendu que, conformément à l'invention, la viscosité ηll de l'huile (II) et ηlll de l'éventuelle huile (III) sont telles que définies ci-avant.
Système .amorçeur -D * - de rétiçulatipn par voie. catio nique. pu radiçalaire
De préférence, le système amorçeur cationique comprend comme amorçeur thermique et/ou photoamorceur, un produit choisi parmi les sels d'onium d'un élément des groupes 15 à 17 de la classification périodique [Chem & Eng. News, vol. 63, N° 5, 26 du 4 février 1985] ou d'un complexe organométallique d'un élément des groupes 4 à 10 de la classification périodique [même référence] appartenant à une famille spécifique de photoamorceur du type de ceux décrits dans la demande de brevet français N° 96 16237. De tels photo amorceurs permettent une photoréticulation rapide et complète du vernis.
Suivant une caractéristique préférée de l'invention, les amorceurs C sont e.g. : les borates d'onium décrits dans la demande de brevet européen N° 0 562 922, dont le contenu intégral est inclus par référence dans la présente demande. Plus précisément encore, on peut mettre en oeuvre en pratique l'amorceur de formule suivante :
Figure imgf000024_0001
En pratique, les amorceurs de l'utilisation suivant l'invention sont préparés de manière très simple par dissolution du borate d'onium ou de complexe organométallique, de préférence d'onium, se présentant sous forme solide (poudre) dans un solvant.
Selon une alternative concernant le borate d'onium, ce dernier peut être préparé directement dans le solvant, à partir d'un sel (e.g. chlorure) du cation (iodonium) et d'un sel (par exemple de potassium) de Fanion borate.
De préférence, il est prévu conformément à l'utilisation selon l'invention que l'amorceur -D*- est employé en solution dans un solvant organique, de préférence choisi parmi les solvants donneurs de protons et plus préférentiellement encore parmi le groupe suivant : alcool isopropylique, alcool benzylique, diacétone-alcool, lactate de butyle, esters, et leurs mélanges. Comme cela est revendiqué dans le brevet français
N° 2 724 660, les solvants organiques donneurs de protons et à caractère aromatique (alcool benzylique), se comportent comme des accélérateurs de réticulation. Il est donc avantageux de s'en servir pour mettre en solution, le photoamorceur.
Il convient de préciser que par quantité catalytique efficace de -D*-, on entend, au sens de l'invention, la quantité suffisante pour amorcer la réticulation.
Dans la mesure où en pratique, - comme indiqué supra -, le photoamorceur ou photoinitiateur est avantageusement dissous dans un solvant polaire, en quantité telle que son titre à la solution obtenue soit compris entre 1 et 50 % en poids, de préférence entre 10 et 30 % en poids, et plus préférentiellement encore entre 15 et 25 % en poids.
Selon une modalité avantageuse de l'utilisation selon l'invention, l'incorporation du -D*- en solution dans la composition comprenant les POS-C*- et -E*- à teneur molaire en GRF donnée, se fait à raison de 0,1 à 10 % en poids de solution par rapport au mélange final de la composition, de préférence 0,5 à 5 % en poids et plus préférentiellement de l'ordre de 1 % en poids.
Selon une variante de l'invention, on peut mettre en oeuvre en plus du système amorceur -D*- des inhibiteurs de réticulation, de préférence choisis parmi les produits alcalins, et plus préférentiellement encore parmi les produits alcalins de type aminé, par exemple du type de ceux consistant en un silicone sur lequel est greffé au moins un groupement aminé, de préférence tertiaire.
S'agissant des autres additifs facultatifs pouvant être associés à -D*-, on peut citer des diluants réactifs tels que les composés de formule époxyde, vinyléther et oxéthane :
Figure imgf000025_0001
Les éventuels pigments inorganiques ou organiques peuvent aussi être ajoutés à - D*-. A titre d'exemples de pigments, on peut citer le noir de carbone ; le dioxyde de titane ; la phtalocyanine ; la benzimidazolone ; les naphtols (BONA pigment lakes) ; les diazopyrazolones ; les pigments jaunes diarylides ou monoarylides.
Les éventuels photosensibilisateurs sont envisageables pour compléter le système. Ils peuvent être sélectionnés parmi les produits (poly)aromatiques -éventuellement métalliques- et les produits hétérocycliques, et de préférence dans la liste de produits suivants : phénothiazine, tétracène, pérylène, anthracène, diphényl-9,10-anthracène, thioxanthone, benzophénone, acétophénone, xanthone, fluorénone, anthraquinone, 9,10- diméthylanthracène, 2-éthyl-9,10-diméthyloxyanthracène, 2,6-diméthyl-naphtalène, 2,5- diphényl-l-3-4-oxadiazole, xanthopinacol, 1,2-benzanthracène, 9-nitro-anthracène, et leurs mélanges. Plus spécialement, il peut s'agir d'un produit à base de thioxanthone :
Figure imgf000026_0001
Compte tenu de sa facilité d'obtention de son faible coût et de ses propriétés antifriction, le vernis silicone selon l'invention est susceptible d'avoir des débouchés dans de nombreux domaines d'application et en particulier dans le domaine de l'enduction des supports fibreux tissés ou non.
Y.iscpsités.de.la.base.p^^^
La viscosité est un paramètre important de la composition selon l'invention. Ainsi, selon d'autres caractéristiques avantageuses de l'invention: la base polymère a une viscosité ηBP en mPa.s à 25°C telle que : → 50 < ηBP < 100 000 → de préférence 100 < ηBP < 5000 — > et, plus préférentiellement encore 100 < ηBP < 1.000. - et/ou l'additif (ou empâtage) a une viscosité ηADD en mPa.s à 25°C telle que:
→ 1 000 < ηADD < 1 000 000 → de préférence 20 000 < ηADD < 500 000 → et, plus préférentiellement encore 20 000 < ηADD < 100 000.
Autres, .ingrédients
De préférence, la composition selon l'invention comprend en outre au moins l'un des ingrédients suivants:
F. au moins un ingrédient d'accrochage, de préférence choisi parmi les silanes et/ou silicones époxydés ou acryliques;
G. au moins un système modulateur d'adhérence comprenant au moins une résine silicone de préférence choisie parmi les résines MQ, MQOH, MDViQ, MMVi, MMViQ ou leurs mélanges;
H. au moins un ingrédient anti-brouillard; I. au moins une gomme silicone hydroxylée ou non; J. au moins une gomme silicone vinylée ou non;
K. au moins un agent inhibiteur d'hydrosilylation, de préférence choisi parmi les alcools acétyléniques et/ou les diallylmaléates et leurs dérivés; L. au moins un autre ingrédient choisi parmi les bactéricides, et/ou les agents antigels, de mouillage, les anti-mousses, ou les charges, et/ou les latex synthétiques, et/ou les colorants, et/ou les acidifiants.
Ingrédient d'accrochage F:
Comme exemples de tels additifs, on peut citer des composés organiques ou silicones comme par exemple des silicones à fonctions époxydes ou acryliques.
A titre indicatif, les quantités susceptibles d'être mises en œuvre sont comprises entre 0,5 et 5% en poids de la composition selon l'invention, qui est avantageusement un bain formulé.
Système modulateur d'adhérence G
Le système modulateur d'adhérence G peut être avantageusement sélectionné parmi les systèmes connus. Il peut s'agir de ceux décrits dans le brevet français FR-B- 2 450 642, le brevet US-B-3 772 247 ou la demande de brevet européen EP- A-0.601.938.
A titre d'exemples, on peut citer les modulateurs à base : o de 96 à 85 parties en poids d'au moins une résine polyorganosiloxane réactive de type : MDviQ, MMviQ, MDviT, MMHexényleQ, ou MMAllyloxypropyleQ5 o de 4 à 15 parties en poids d'au moins une résine non réactive de type: MD'Q,
MDD'Q, MDT', MQ, ou MDQ.
A titre indicatif, les quantités de G susceptibles d'être mises en œuvre sont comprises entre 1 et 70% poids de la composition selon l'invention, qui est avantageusement un bain formulé.
Ingrédient anti-brouillard H
Comme exemples de tels ingrédients, on peut citer des composés organiques ou silicones qui peuvent être des structures branchées ou des formulations avec des charges types silices ou autres. A titre indicatif, les quantités de H susceptibles d'être mises en œuvre sont comprises entre 1 et 20 % poids de la composition selon l'invention, qui est avantageusement un bain formulé.
Gomme silicone hydroxylée ou non I Comme exemples de telles gommes, on peut citer des gommes organiques ou silicones à fonctions hydroxylées. Ces fonctions pourront se trouver dans la chaîne, en bout de chaines ou les deux. A titre indicatif, les quantités de I susceptibles d'être mises en œuvre sont comprises entre 5 et 70% poids de la composition selon l'invention, qui est avantageusement un bain formulé.
Gomme silicone vinylée ou non J
Comme exemples de telles gommes, on peut citer des gommes silicones vinylées qui peuvent contenir des vinyles dans la chaine ou en bout de chaines ou les deux.
A titre indicatif, les quantités de J susceptibles d'être mises en œuvre sont comprises de préférence entre 5 et 70 % poids du bain formulé.
Agent inhibiteur d'hydrosilylation K
L'inhibiteur de réticulation K (ralentisseur de la réaction d'addition et stabilisant de la durée de vie du bain catalysé) peut, quant à lui, être choisi parmi les composés suivants : - polyorganosiloxanes, avantageusement cycliques et substitués par au moins un alcényle, le tétraméthylvinyltétrasiloxane étant particulièrement préféré, la pyridine, les phosphines et les phosphites organiques, les amides insaturés, - les maléates alkylés ou encore allylés, et les alcools acétyléniques. Ces alcools acétyléniques, (cf. FR-B-I 528 464 et FR- A-2 372 874), qui font partie des bloqueurs thermiques de réaction d'hydrosilylation préférés, ont pour formule :
Rioo _ ^R200) c (QP^ . c = CH formule dans laquelle :
R100 est un radical alkyle linéaire ou ramifié, ou un radical phényle ; R200 est H ou un radical alkyle linéaire ou ramifié, ou un radical phényle ; les radicaux R100, R200 et l'atome de carbone situé en a de la triple liaison pouvant éventuellement former un cycle ; le nombre total d'atomes de carbone contenu dans R100 et R200 étant d'au moins 5, de préférence de 9 à 20.
Lesdits alcools sont, de préférence, choisis parmi ceux présentant un point d'ébullition supérieur à 2500C. On peut citer à titre d'exemples : l'éthynyl-1 -cyclo hexanol 1 ; - le méthyl-3 dodécyne-1 ol-3 ; le triméthyl-3,7,11 dodécyne-1 ol-3 ; le diphény 1-1,1 propyne-2 ol-l ; l'éthyl-3 éthyl-6 nonyne-1 ol-3 ; le méthyl-3 pentadécyne-1 ol-3. Ces alcools α-acétyléniques sont des produits du commerce.
Autres ingrédients L
Comme exemples de tels additifs, on peut citer des accélérateurs de la réaction d'hydrosilylation qui peuvent être par exemple des acides ou des bases organiques ou minérales.
A titre indicatif, les quantités de L susceptibles d'être mises en œuvre sont comprises entre 0.001 et 5% poids de la composition selon l'invention, qui est avantageusement un bain formulé.
FQrmes.physiço-çMmiques 4e. la. composition
La composition liquide d'enduction selon l'invention peut être avec ou sans solvant (de préférence sans solvant) ou en émulsion aqueuse.
Dans le cas où la composition se présente sous forme d'émulsion/dispersion aqueuse, elle comporte alors au moins un tensioactif; et éventuellement au moins un agent de fixation du pH.
L'agent de fixation et de maintien du pH est, de préférence, un système tampon comprenant HCO3 /CO3 et/ou H2PO4 /HPO4 . Ainsi, pour obtenir l'effet tampon souhaité, il conviendra d'introduire conformément à l'invention un sel d'HCO3 ~ et/ou H2PO4 " comme par exemple NaHCO3 et/ou Na2CO3 et/ou NaH2PO4 et/ou Na2 HPO4. Il va de soi que tout autre sel à contre-cation différent (e.g. K) pourrait convenir. De manière particulièrement préférée, on met en oeuvre en pratique un système tampon constitué par du NaHCO3 que l'on incorpore dans l'émulsion.
Le ou les tensioactifs susceptibles d'être présents dans l'émulsion suivant l'invention à titre d'agent d'émulsifïcation, sont de nature non-ionique ou ionique.
Suivant une disposition intéressante, la proportion d'eau de l'émulsion est supérieure ou égale à 50 % en poids, de préférence supérieure ou égale à 55 % en poids et par exemple en pratique de l'ordre de 55 - 60 % en poids ou bien encore de 85 à 90 % en poids.
Réticulatipn de là .composition .d'enduction
Polyaddition Selon l'invention, pour la réticulation du revêtement, le support enduit avec la composition silicone polyaddition est placé à une température supérieure ou égale à 1100C, de préférence comprise entre 110 et 2500C, et, plus préférentiellement encore comprise entre 130 et 1700C, pendant moins de 60 secondes, de préférence moins de 10 secondes.
Voie cationique et/ou radicalaire
La composition d'enduction comprenant BP* et E* est aisément et industriellement réticulable par voie cationique et/ou radicalaire, par exposition à un faisceau d'électrons et/ou à un rayonnement actinique du type UV et/ou par activation thermique.
Autres .aspects..de .l'invention
Composition, et. son usage
Un aspect de l'invention vise une composition telle que définie ci-dessus pour augmenter conjointement l'accrochage au sortir de la machine d'enduction, la résistance mécanique et la réactivité d'un revêtement silicone anti-adhérent et hydrofuge enduit sur un support flexible fibreux ou non, susceptible d'être obtenu par réticulation de cette composition.
Un autre aspect de l'invention vise un procédé de préparation d'un bain d'enduction à base de la composition telle que définie ci-dessus, ce bain étant destiné à une machine d'enduction à grande vitesse, caractérisé en ce qu'il consiste essentiellement à mélanger les composants tels que définis supra.
Support
Un autre aspect de l'invention vise un support revêtu d'un revêtement obtenu à partir de la composition tel que défini supra caractérisé qu'il est choisi parmi les supports souples en papier, carton ou analogue, les supports souples fibreux tissés ou non, les supports souples comportant du polyéthylène et/ou du polypropylène et/ou du polyester
(e.g. PolyEsterTérephtalate PET) et/ou du polychlorure de vinyle, et/ou les supports souples imprimables thermiquement. A titre d'exemples de supports, on peut citer des papiers de types divers
(supercalendré, couché, glassine), cartons, feuilles de cellulose, feuilles en métal, films de matière plastique (polyester, polyéthylène, polypropylène...)
L!utilisatip.n .d'un .additif Ce.nip.âtage/.d.isp.ersion) silicone dans, la composition .liquide..(bain) d'enduction
Un autre aspect de l'invention vise l'utilisation d'un additif (empâtage/dispersion) silicone comportant de 5 à 80, notamment de 10 à 50, et encore plus préférentiellement de 10 à 45 % en poids de charge particulaire, de préférence nanométrique, dans une huile silicone de préférence réactive, pour augmenter conjointement l'accrochage au sortir de la machine d'enduction, la résistance mécanique et la réactivité d'un revêtement silicone antiadhérent et hydrofuge enduit sur un support flexible fibreux ou non, susceptible d'être obtenu par réticulation d'une composition silicone liquide d'enduction à grande vitesse.
Cette utilisation permet de changer la composition liquide (bain) d'enduction pour améliorer le rub-off, sans porter préjudice à la réactivité. Cette composition silicone liquide d'enduction à grande vitesse est avantageusement celle selon l'invention telle que définie ci-dessus.
Préparatώn.de.la.cpmppsitipn. liqui.deXbain) d'enduction
Selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne un procédé de préparation de la composition silicone liquide, utilisable notamment comme base d'enduction pour la réalisation de revêtements anti-adhérents et hydrofuges, cette composition étant du type de celle définie ci-dessus et dans les revendications ci-après.
Selon ce procédé, on mélange les composés tels que définis ci-avant.
De préférence: a. on mélange au moins les huiles POS-A- à motifs ≡Si-IE (e.g. Vi) (de préférence linéaire) et/ou l'huile ou les huiles POS-E*- à motifs ≡Si-GFR formant la base polymère BP avec l'additif (ou empâtage), sous agitation mécanique, de préférence sous fort cisaillement; b. dans la voie polyaddition, on introduit ensuite dans ce mélange BP/empâtage le réticulant R constitué par au moins une huile POS-B- à motifs ≡Si-H de type M(D)V(DH)U'M et/ou par un mélange d'huiles comprenant des molécules POS (de préférence linéaires) porteuses chacune d'une partie des motifs
M(D)V(DH)U'M, contenus dans le réticulant R; c. Le catalyseur -D- ou l'amorceur -D*- est également incorporé dans la phase silicone, avec les éventuels autres ingrédients F a L.
Les moyens et les méthodologies de mélange sont connus de l'homme de l'art, qu'il s'agisse de compositions avec/sans solvant ou d'émulsion.
Procédé, de..production .de . revêtements, siliçones. réticulés, .anti-adhérents, .et/ou, hy.drofuges, sur .supports souples
L'invention vise également un procédé de production de revêtements siliçones réticulés anti-adhérents et/ou hydrofuges, sur supports souples, consistant essentiellement à mettre en œuvre la composition silicone liquide d'enduction la composition selon l'invention telle que définie ci-dessus, dans une machine industrielle d'enduction à grande vitesse.
Les dispositifs utilisés sur les machines industrielles d'enduction du papier comprennent une tête d'enduction à cinq rouleaux et des systèmes à lames d'air ou à barre égalisatrice, permettant le dépôt de la composition liquide sur des supports ou matériaux souples. Le durcissement par réticulation est effectué e.g. par circulation dans des fours- tunnels chauffés à 70-2000C et/ou équipés de systèmes de production de faisceaux d'électrons et/ou à de rayonnement actinique du type UV; le temps de passage dans ces fours est fonction de la température et/ou de l'intensité du faisceau ou du rayonnement. Pour une activation thermique simple pour la voie polyaddition, le temps de passage dans ces fours est généralement de l'ordre de 5 à 15 secondes à une température de l'ordre de 1000C et de l'ordre de 1,5 à 3 secondes à une température de l'ordre de 1800C.
Les quantités de compositions déposées sont de l'ordre de 0,5 à 2 g par m2 de surface à traiter, ce qui correspond au dépôt de couches de l'ordre de 0,5 à 2 μm. Les matériaux ou supports ainsi enduits peuvent ultérieurement être mis en contact avec des matières adhésives quelconques caoutchoucs, acryliques ou autres, sensibles à la pression. La matière adhésive est alors aisément détachable dudit support ou matériau.
Procédé. pour..augmenter cpnjo internent .r.accroçhage .au sortir de .la machine _d'_enduçtion, la résistance. mécanique, et la .réactivité d'un revêtement .siliçone .anti-adhérent .et. hydrofuge réticulé.
Ce procédé défini ci-avant, s'applique notamment à la composition et au support selon l'invention.
Les exemples suivants sont donnés à titre indicatif et, sans la limiter, permettront de mieux comprendre l'invention.
EXEMPLES:
-1- Description des structures silicones et catalyseur mis en œuyre :
POS A commercialisé par Bluestar Silicones = Huile siliçone Vinylée en bout de chaîne MVl(D)p MVl : huile PolyDiMéthylSiloxane vinylée avec 0,033 mole de Vi/lOOg et de viscosité à 25°C = 180 mPa.s à 25°C. Cette huile contient 0,15 % d'inhibiteur EthynylCycloHexanol. Réticulants POS B commercialisé par BluestarSilicones M(D)V(DH)UM = Huile silicone hydrogénée dans la chaîne : huile Poly(hydrogénoMéthyl)Siloxane POS B (v = 35 et u'= 50 viscosité : 70 mPas).
Catalyseur D : Pt Karstedt contenant 2000 ppm de Pt commercialisé par Bluestar Silicones.
Huiles silicones visqueuses Vinylées témoins dans la chaîne: huiles Tl et T2 = PolyDiMéthylSiloxane vinylée avec 0,033 mole de Vi /100g et de viscosité à 25°C = 20.000 (Tl) et 4.000 (T2) mPa.s à 25°C commercialisé par Bluestar Silicones. Additif LSR préparé comme décrit dans les demandes de brevets EP-A-O 305.032 & EP-A-0.462.032, et, plus particulièrement comme indiqué ci-après :
Le procédé d'accès à l'additif type base LSR est un procédé multi-étapes mettant en œuvre plusieurs ingrédients à savoir :
• polydiméthylsiloxane vinylé (II) = POS E à bouts de chaîne Vi(Me)2SiOy2 et de viscosité 20.000 mPa.s à 25°C. Vi représente vinyle et Me : méthyle, • eau purifiée,
• hexaméthyldisilazane,
• éventuellement vinyldimethylsilazane,
• silice de précipitation ou de combustion de surface spécifique comprise entre 50 et 400 g/m2. Les différentes opérations du procédé sont décrites de la manière suivante :
• purge et Inertage du mélangeur à l'azote pendant environ 15 minutes,
• introduction de l'eau purifiée dans le mélangeur pour une concentration comprise entre 1 et 10% poids en environ 20 minutes,
• première introduction d'huile vinylée (II). Cette première charge d'huile vinylée représente une fraction comprise entre 40 et
80 % de la charge totale de l'huile vinylée (II) qui elle-même représente une concentration dans l'additif d'environ 60 à 70%.
• Introduction de la ou les charges d' hexaméthyldisilazane et/ou de vinyldimethylsilazane pendant environ 20 minutes. Cette charge de silazane représente une concentration dans l'additif d'environ 5 à 10% poids.
• Le mélange réactionnel est maintenu sous agitation pendant environ 20 minutes.
• Ensuite suit l'introduction de la silice dans le mélangeur sous agitation pendant environ 60 à 120 minutes. La concentration en silice dans l'additif se situe entre 25 et 30% poids. « Le mélange réactionnel est maintenu sous agitation pendant environ 60 à
180 minutes. • Ensuite démarre une phase de chauffage du mélange qui est porté à une température comprise entre 140 et 1600C et cela pendant une durée d'environ 60 à 180 minutes.
• Deuxième introduction d'huile vinylée (II). Cette deuxième charge d'huile vinylée représente une fraction comprise entre 5 et 15% de la charge totale de l'huile vinylée (II).
• Le mélange réactionnel est maintenu sous agitation et chauffage pendant environ 60 à 180 minutes
• Troisième introduction d'huile vinylée (II). Cette troisième charge d'huile vinylée représente une fraction comprise entre 10 et 30 % de la charge totale de l'huile vinylée (II).
• Le mélange réactionnel est ensuite refroidit sous agitation à une température d'environ 500C.
• A cette température des additifs tels que résines ou gommes silicones peuvent être introduites dans certains cas à des concentrations comprises entre 0.1 et 5% poids.
• L'additif peut ensuite être conditionné.
- Additif Nanocone VN 10 000 commercialisé par HANSECHEMIE.
-2- Formulation des bains :
Témoin sans charge (essai témoin).
Témoin sans charge mais avec huiles Tl et T2 visqueuses (essais 2 et 3).
Essais avec additif (empâtage) LSR (formulation A et D et F et G).
TABLEAU 1
Figure imgf000034_0001
TABLEAU 2
Figure imgf000035_0001
-3- Ordre de mélange et conditions de préparation des bains :
Etape 1 : Mélange du polymère de base vinylée et de l'additif par introduction de la nano charge dans le polymère vinylée sous agitation mécanique avec ou sans fort cisaillement (type ultraturax) pour disperser de manière optimale la nano charge.
Etape 2 : Introduction du réticulant B dans le mélange toujours sous agitation mécanique.
Etape 3 : Introduction du catalyseur dans le mélange toujours sous agitation mécanique.
-4-Conditions d'enduction et réticulation - nature/référence du support utilisé
Toutes les enductions ont été réalisées sur le pilote enduction ROTOMEC dans les conditions générales de température et de vitesse de déroulement suivantes :
Type de support enduit : papier glassine réf H65 de Raflatac grammage 62.
Vitesse machine déroulement support : 100 m / min.
Température des fours : 155°C.
Température support: 135 0C.
Dwell- time: 3, 6 s.
Le dépôt de silicone sur le support peut varier sur une plage allant de 0,1 à 5 g /m2.
-5- Résultats/propriétés :
Une fois sorti de la machine d'enduction le papier silicone est soumis au contrôle de l'adhérence et de la résistance à l'abrasion du revêtement selon le test de rub-off décrit plus loin, ainsi qu'à la mesure de l'épaisseur de silicone déposée sur le papier et la teneur en extractibles (fraction silicone non réticulée) laquelle permet de caractériser la réactivité du système.
On réalise aussi un test de vieillissement qui consiste à placer le papier silicone dans une étuve climatique à 500C / 70% d'humidité relative (HR). On mesure le taux d'extractibles (en sortie de machine d'enduction : "in-line" / 4 jours après la réticulation : "off-line") : le test consiste à immerger le revêtement dans du "MethyllsoButylKetone" (MIBK) puis à doser par spectrophotométrie d'absorption atomique Perkin Elmer 3100 (le silicone ayant transféré dans le solvant. Moyennant un étalonnage, on accède au taux de silicone extractible du revêtement. La mesure de "rub-off ' pour vérifier l'adhérence sur le support et la résistance à l'abrasion de la couche silicone consiste à frotter l'index sur le support silicone pour imposer à la couche des contraintes mécaniques. On note le nombre d'aller-retour avec le doigt jusqu'à apparition du phénomène de rub-off (ou gommage), correspondant à une déchirure en lambeaux du revêtement silicone. La note de 10 confirme l'excellente stabilité de la couche silicone.
La note de 10+ qualifiera des revêtements très « durs » et sur lesquelles le frottement du doigt sera difficile).
Les tableaux 3 et 4 ci-dessous résument pour les différents essais réalisés : le dépôt de silicone, c'est-à-dire la quantité de silicone déposée par surface de papier; - la fraction de silicone extractible à la MIBK, c'est-à-dire le taux de silicone non réticulé, la dose de silicium dans le solvant d'extraction étant déterminé par absorption atomique; la résistance au rub-off du liner silicone, immédiate ou après une durée de stockage croissante en étuve humide.
On constate l'amélioration de la tenue du papier silicone, suite à l'incorporation des nano charges, et sans perte notable de la réactivité de la formulation. On constate que la tenue au rub-off est nettement améliorée par rapport aux bains témoins sans charge ou additivé par la même dose d'huile silicone vinylée que celle apportée par l'additif LSR.
EVALUATION ACCROCHAGE ET EXTRACTIBLES
Dans les tableaux 3 et 4 suivants, ont été regroupées les performances au test de rub-off ainsi que le taux d'extractibles en sortie de four des formulations évaluées. Il doit être rappelé ici que l'on recherche un faible taux d'extractibles (signe d'une polymérisation poussée) et d'une bonne tenue au test de rub-off. TABLEAU 3
Figure imgf000037_0001
TABLEAU 4
Figure imgf000037_0002
EXEMPLES :
-1- Description des structures silicones et catalyseur mis en œuyre :
POS A = Huile silicone Vinylée en bout de chaîne MVl(D)p MVl : huile PolyDiMéthylSiloxane vinylée avec 0,033 mole de Vi/lOOg et de viscosité à 25°C =
180 mPa.s à 25°C. Cette huile contient 0,15 % d'inhibiteur EthynylCycloHexanol, POS Bl = Réticulant de formules M(D)V(DH)U'M = Huile silicone hydrogénée dans la chaîne : huile Poly(hydrogénoMéthyl)Siloxane (v = 35 et u'= 50 viscosité : 70 mPas), POS B2 = Réticulant de formules M(D)V(DH)U'M = Huile silicone hydrogénée dans la chaîne : huile Poly(hydrogénoMéthyl)Siloxane (v = 35 et u'= 50 viscosité < 100 mPas), - D : Catalyseur Pt Karstedt contenant 2000 ppm de Pt,
Tl et T2 = Huiles silicones visqueuses PolyDiMéthylSiloxane vinylée avec 0,033 mole de Vi/lOOg et de viscosité à 25°C = 20.000 (Tl) et 4.000 (T2) mPa.s à 25°C, - Additif base LSR 30 (empâtage silice traitée par un agent de compatibilisation + huile silicone) commercialisée par la société BLUESTAR SILICONES France SAS préparé comme indiqué ci-après :
Le procédé d'accès aux additifs type base LSR est un procédé multi-étapes mettant en œuvre plusieurs ingrédients à savoir : • polydiméthylsiloxane vinylé (II) = POS E à bouts de chaîne Vi(Me)2SiOy2 et de viscosité 20.000 mPa.s à 25°C. Vi représente vinyle et Me : méthyle,
• eau purifiée,
• hexaméthyldisilazane,
• éventuellement vinyldimethylsilazane, • silice de précipitation ou de combustion de surface spécifique comprise entre 50 et
400 g/m2. Les différentes opérations du procédé sont décrites de la manière suivante :
• purge et inertage du mélangeur à l'azote pendant environ 15 minutes,
• introduction de l'eau purifiée dans le mélangeur pour une concentration comprise entre 1 et 10% poids en environ 20 minutes,
• première introduction d'huile vinylée (II).
Cette première charge d'huile vinylée représente une fraction comprise entre 40 et 80 % de la charge totale de l'huile vinylée (II) qui elle-même représente une concentration dans l'additif d'environ 60 à 70%. • Introduction de la ou les charges d' hexaméthyldisilazane et/ou de vinyldimethylsilazane pendant environ 20 minutes. Cette charge de silazane représente une concentration dans l'additif d'environ 5 à 10% poids. • Le mélange réactionnel est maintenu sous agitation pendant environ 20 minutes.
• Ensuite suit l'introduction de la silice dans le mélangeur sous agitation pendant environ 60 à 120 minutes. La concentration en silice dans l'additif se situe entre 25 et 30% poids. « Le mélange réactionnel est maintenu sous agitation pendant environ 60 à
180 minutes.
• Ensuite démarre une phase de chauffage du mélange qui est porté à une température comprise entre 140 et 1600C et cela pendant une durée d'environ 60 à 180 minutes. • Deuxième introduction d'huile vinylée (II).
Cette deuxième charge d'huile vinylée représente une fraction comprise entre 5 et 15% de la charge totale de l'huile vinylée (II).
• Le mélange réactionnel est maintenu sous agitation et chauffage pendant environ 60 à 180 minutes • Troisième introduction d'huile vinylée (II). Cette troisième charge d'huile vinylée représente une fraction comprise entre 10 et 30 % de la charge totale de l'huile vinylée (II).
• Le mélange réactionnel est ensuite refroidit sous agitation à une température d'environ 500C. • A cette température des additifs tels que résines ou gommes silicones peuvent être introduites dans certains cas à des concentrations comprises entre 0.1 et 5% poids.
• L'additif peut ensuite être conditionné.
- Additif Nanocone VN 10 000 commercialisé par HANSECHEMIE.
-2- Formulation des bains :
Témoin : sans charge ni huile silicone visqueuse vinylée
Exemples comparatifs EC 1 et EC 2 : sans charge mais avec huiles Tl et T2 visqueuses.
Exemples 1 et 2 : Essais avec additif (empâtage) LSR 30. TABLEAU l '
Figure imgf000040_0001
Ex 1 bis = même formulation A-Bl-D-LSR 30 que l'exemple 1.
Exemple comparatif EC 3 : sans charge mais avec Additif Nanocone VN 10.000.
TABLEAU T
Figure imgf000040_0002
-3- Ordre de mélange et conditions de préparation des bains des Ex 1, 1 bis et 2
Etape 1 : Mélange du polymère POS A de base vinylée et de l'additif (LSR 30)par introduction de la nano charge dans le polymère vinylée POS A sous agitation mécanique avec ou sans fort cisaillement (type ultraturax) pour disperser de manière optimale la nano charge. Etape 2 : Introduction du réticulant POS B (Bl ou B2) dans le mélange toujours sous agitation mécanique.
Etape 3 : Introduction du catalyseur D dans le mélange toujours sous agitation mécanique. -4- Conditions d'enduction et réticulation - nature/référence du support utilisé
Toutes les enductions ont été réalisées sur le pilote enduction ROTOMEC dans les conditions générales de température et de vitesse de déroulement suivantes : - Type de support enduit : papier glassine réf H65 de Raflatac grammage 62,
Vitesse machine déroulement support : 100 m / min, Température des fours : 155°C, Température support: 135 0C, Dwell- time: 3, 6 s. Le dépôt de silicone sur le support peut varier sur une plage allant de 0,1 à 5 g/m2.
-5- Tests :
Une fois sorti de la machine d'enduction le papier silicone est soumis au contrôle de l'adhérence et de la résistance à l'abrasion du revêtement selon le test de rub-off décrit plus loin, ainsi qu'à la mesure de l'épaisseur de silicone déposée sur le papier et la teneur en extractibles (fraction silicone non réticulée) laquelle permet de caractériser la réactivité du système. On réalise aussi un test de vieillissement qui consiste à placer le papier silicone dans une étuve climatique à 500C / 70% d'humidité résiduelle HR.
On mesure le taux d'extractibles (en sortie de machine d'enduction : "in-line" / 4 jours après la réticulation : "off-line") : le test consiste à immerger le revêtement dans du "MethyllsoButylKetone" (MIBK) puis à doser par spectrophotométrie d'absorption atomique Perkin Elmer 3100 (le silicone ayant transféré dans le solvant. Moyennant un étalonnage, on accède au taux de silicone extractible du revêtement.
La mesure de "rub-off pour vérifier l'adhérence sur le support et la résistance à l'abrasion de la couche silicone consiste à frotter l'index sur le support silicone pour imposer à la couche des contraintes mécaniques. On note le nombre d'aller-retour avec le doigt jusqu'à apparition du phénomène de rub-off (ou gommage), correspondant à une déchirure en lambeaux du revêtement silicone. La note de 10 confirme l'excellente stabilité de la couche silicone.
La note de 10+ qualifiera des revêtements très « durs » et sur lesquelles le frottement du doigt sera difficile). -6- Résultats
Les tableaux 3' et 4' ci-dessous résument les résultats obtenus pour les différents essais réalisés : le dépôt de silicone, c'est-à-dire la quantité de silicone déposée par surface de papier; la fraction de silicone extractible à la MIBK, c'est-à-dire le taux de silicone non réticulé, la dose de silicium dans le solvant d'extraction étant déterminé par absorption atomique; la résistance au rub-off du liner silicone, immédiate ou après une durée de stockage croissante en étuve humide.
II doit être rappelé ici que l'on recherche un faible taux d'extractibles (signe d'une polymérisation poussée) et une valeur au test du rub-off proche de 10 (signe une bonne tenue mécanique) ;
TABLEAU 3'
Figure imgf000042_0001
Le tableau 3' ci-dessus montre qu'un faible taux d' extractible est atteint pour les compositions de l'invention et la réactivité des compositions est donc satisfaisante pour l'application souhaité. De plus, les résultats du test au rub-off sont nettement amélioré par rapport aux compositions comparatives et au témoin, ce qui démontre l'excellente adhérence, résistance mécanique et cohésion des revêtements obtenus par la présente invention. On constate donc l'amélioration de la tenue du papier siliconé, suite à l'incorporation des nano charges, et sans perte notable de la réactivité de la formulation. On constate que la tenue au rub-off est nettement améliorée par rapport aux bains témoins sans charge ou additivés par la même dose d'huile siliconé vinylée que celle apportée par l'additif LSR 30.
TABLEAU 4'
Figure imgf000043_0001
Le tableau 4' ci-dessus montre une amélioration en termes d'adhérence, de résistance mécanique et de cohésion au sortir de la machine des revêtements obtenus par la présente invention ex 1 bis comparés à l'exemple comparatif EC 3, dont l'additif est base de Nanocone VN 10.000.

Claims

REVENDICATIONS
-1- Composition silicone liquide d'enduction à grande vitesse sur supports flexibles fibreux ou non et susceptible de réticuler pour former un revêtement anti-adhérent et hydrofuge, comprenant une base silicone apte à durcir par des réactions de polyaddition, radicalaires ou cationiques comprenant pour 100 parties en poids de base silicone, de 1 à 40 parties en poids, de préférence de 1 à 30, de préférence de 3 à 20 parties en poids d'un additif constitué essentiellement: I. de 1 à 80 % en poids, ou de 5 à 80 % en poids, ou encore de 10 à 50 % en poids, de préférence de 10 à 45 % en poids de charge particulaire siliceuse, de préférence nanométrique, traitée par au moins un agent de compatibilisation,
IL de 95 à 20 % en poids, de préférence 90 à 55 % en poids d'au moins une huile silicone ayant une viscosité ηll en mPa.s à 25°C telle que dans l'ordre croissant de préférence :
8.000 < ηll < 2.000.000 8.000 < ηll < 500.000 8.000 < ηll < 100.000
III. et éventuellement d'au moins une huile silicone de viscosité ηlll inférieure ou égale à 8.000 mPa.s à 25°C ; la charge particulaire siliceuse étant dispersée dans l'huile silicone II, éventuellement complétée par l'huile silicone III; cette composition ayant une viscosité globale inférieure ou égale à 5.000 mPa.s à 25°C, de préférence inférieure ou égale à 2.000 mPa.s à 25°C.
-2- Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle est préparée en mélangeant l'additif avec la base silicone, ledit mélange s'effectuant de manière progressive et avec ou sans prédilution dans une huile silicone fluide composant la base silicone.
-3- Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la charge particulaire siliceuse traitée est obtenue à partir de la silice et/ou des charges siliceuses semi- renforçantes, telles que des terres de diatomées ou du quartz broyé auxquelles on rajoute un agent de compatibilisation sélectionné parmi: - les silazanes, de préférence parmi les disilazanes;
- les (cyclo)siloxanes hydroxylés di ou de préférence monofonctionnels; - les aminés, de préférence l'ammoniaque et/ou les alkylamines, la diéthylamine étant particulièrement préférée ;
- les acides organiques, les acides formique et/ou acétique étant préférés ;
- les chlorosilanes, - des composés organosiliciques tels que des organochlorosilanes, des diorganocyclopolysiloxanes, des hexaorganodisiloxanes, des hexaorganodisilazanes ou des diorganocyclopolysilazanes ;
- et leurs mélanges ; l'hexaméthyldisilazane (HMDZ), associé ou non au divinyltétraméthyl-disilazane, étant particulièrement préféré.
-4- Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que la silice est une silice de pyrogénation, de surface spécifique BET comprise entre 50 et 400 m2/g et un diamètre moyen compris entre 5 et 500 nm, de préférence entre 5 et 50 nm, et, plus préférentiellement encore, entre 10 et 20 nm.
-5- Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que la silice est une silice colloïdale, préparée par hydrolyse/condensation de silicate de métaux alcalins ou d'alkyle, dispersée dans une huile silicone, de préférence fonctionnelle, et plus préférentiellement encore fonctionnalisée par des motifs aptes à réagir avec la base silicone et/ou avec l'huile (II) et/ou avec l'éventuelle huile (III).
-6- Composition selon au moins l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que la base silicone comprend au moins un polyorganosiloxane POS, ledit ou lesdits POSétant choisis parmi les polyorganosiloxanes POS ayant une viscosité η en mPa.s à 25°C telle que:
→ 50 < η < 100.000
→ de préférence 100 < η < 10.000
— > et, plus préférentiellement encore 150 < η < 2.000.
-7- Composition selon au moins l'une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que la base silicone est une base silicone comprenant au moins une huile silicone à motifs ≡Si- alcényle (de préférence ≡Si-viny Ie(Vi)) et au moins un réticulant R comprenant des motifs ≡Si-H aptes à réagir ensemble par polyaddition et en ce qu'au regard de la base silicone, y inclus le réticulant R, additionnée de l'additif, le ratio molaire ≡Si-H /≡Si-alcényle (Vi) , est tel que :
1,0 < ≡Si-H /≡Si-alcényle(Vi) < 5 de préférence 1 ,4 < ≡Si-H /≡Si-alcényle(Vi) < 4.
-8- Composition selon au moins l'une des revendications 1 à 7, pour augmenter conjointement l'accrochage au sortir de la machine d'enduction, la résistance mécanique et la réactivité d'un revêtement silicone anti-adhérent et hydrofuge enduit sur un support flexible fibreux ou non, susceptible d'être obtenu par réticulation de cette composition.
-9- Procédé de préparation d'un bain d'enduction à base de la composition selon au moins l'une des revendications 1 à 8, ce bain étant destiné à une machine d'enduction à grande vitesse, caractérisé en ce qu'il consiste essentiellement à mélanger les composants tels que définis dans au moins l'une des revendications 1 à 7.
-10- Support revêtu d'un revêtement obtenu à partir de la composition selon au moins l'une des revendications 1 à 8, caractérisé qu'il est choisi parmi les supports souples en papier, carton ou analogue, les supports souples fibreux tissés ou non, les supports souples comportant du polyéthylène et/ou du polypropylène et/ou du polyester et/ou du polychlorure de vinyle, et/ou les supports souples imprimables thermiquement.
-11- Utilisation d'un additif silicone comportant de 1 ou 5 à 80 % en poids, ou encore de 10 à 50 % en poids, de préférence de 10 à 45 % en poids de charge particulaire, de préférence nanométrique, dans une huile silicone de préférence réactive, pour augmenter conjointement l'accrochage au sortir de la machine d'enduction, la résistance mécanique et la réactivité d'un revêtement silicone anti-adhérent et hydrofuge enduit sur un support flexible fibreux ou non, susceptible d'être obtenu par réticulation par des réactions de polyaddition, radicalaires ou cationiques d'une composition silicone liquide d'enduction à grande vitesse telle que définie à l'une des revendications 1 à 8.
-12- Procédé de production de revêtements silicones réticulés anti-adhérents et/ou hydrofuges, sur supports souples, caractérisé en ce qu'il consiste essentiellement à mettre en œuvre la composition silicone liquide d'enduction selon au moins l'une des revendications 1 à 8, dans une machine industrielle d'enduction à grande vitesse.
-13- Procédé pour augmenter conjointement l'accrochage au sortir de la machine d'enduction, la résistance mécanique et la réactivité d'un revêtement silicone anti-adhérent et hydrofuge enduit sur un support flexible fibreux ou non, dans lequel on réticule une composition silicone liquide d'enduction à grande vitesse, ladite composition silicone liquide comprenant une base silicone apte à durcir par des réactions de polyaddition, radicalaires ou cationiques comprenant pour 100 parties en poids de base, de 1 à 40 parties en poids, de préférence de 1 à 30, de préférence de 3 à 20 parties en poids d'un additif constitué essentiellement: I. de 1 à 80 % en poids, ou de 5 à 80 % en poids, ou encore de 10 à 50 % en poids, de préférence de 10 à 45 % en poids de charge particulaire siliceuse, de préférence nanométrique, traitée par au moins un agent de compatibilisation,
IL de 95 à 20 % en poids, de préférence 90 à 55 % en poids d'au moins une huile silicone ayant une viscosité ηll en mPa.s à 25°C telle que dans l'ordre croissant de préférence :
- 8.000 < ηll < 2.000.000
- 8.000 < ηll < 500.000
- 8.000 < ηll < 100.000
III. et éventuellement d'au moins une huile silicone de viscosité inférieure ou égale à 8.000 mPa.s à 25°C ; la charge particulaire siliceuse étant dispersée dans l'huile silicone (II), éventuellement complétée par l'huile silicone (III); et ladite composition ayant une viscosité globale inférieure ou égale à 5.000 mPa.s à 25°C, de préférence inférieure ou égale à 2.000 mPa.s à 25°C.
-14- Procédé selon la revendication 13, caractérisé en ce que la composition est telle que définie dans au moins l'une des revendications 2 à 8 et en ce que le support est tel que défini dans la revendication 10.
PCT/EP2009/059827 2008-07-30 2009-07-29 Composition silicone d'enduction d'un support flexible destine a former un revetement reticule ayant un accrochage, une resistance mecanique et une reactivite accrus WO2010012787A2 (fr)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/056,173 US8927627B2 (en) 2008-07-30 2009-07-29 Silicone composition for coating a flexible support intended to form a crosslinked coating having increased attachment, mechanical strength and reactivity
EP09781253.1A EP2310458B1 (fr) 2008-07-30 2009-07-29 Composition silicone d'enduction d'un support flexible destine a former un revetement reticule ayant un accrochage, une resistance mecanique et une reactivite accrus
ES09781253.1T ES2602612T3 (es) 2008-07-30 2009-07-29 Composición de silicona para el recubrimiento de un soporte flexible destinado a formar un revestimiento reticulado que tiene un agarre, una resistencia mecánica y una reactividad incrementados
JP2011520508A JP5616339B2 (ja) 2008-07-30 2009-07-29 フレキシブル基材をコーティングして、高い付着性、機械的強度および反応性を有する架橋コーティングを形成するためのシリコーン組成物
BRPI0916596-7A BRPI0916596B1 (pt) 2008-07-30 2009-07-29 Composição de silicone para o revestimento de um suporte flexível destinado a formar um revestimento reticulado que tem fixação aumentada, resistência mecânica e reatividade
CN200980139574.4A CN102482532B (zh) 2008-07-30 2009-07-29 形成具有提高的粘附性、机械强度和反应性的交联涂层的用于涂覆柔性载体的聚硅氧烷组合物

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0855257 2008-07-30
FR0855257 2008-07-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2010012787A2 true WO2010012787A2 (fr) 2010-02-04
WO2010012787A3 WO2010012787A3 (fr) 2010-04-01

Family

ID=40266130

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2009/059827 WO2010012787A2 (fr) 2008-07-30 2009-07-29 Composition silicone d'enduction d'un support flexible destine a former un revetement reticule ayant un accrochage, une resistance mecanique et une reactivite accrus

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8927627B2 (fr)
EP (1) EP2310458B1 (fr)
JP (1) JP5616339B2 (fr)
KR (1) KR101620123B1 (fr)
CN (1) CN102482532B (fr)
BR (1) BRPI0916596B1 (fr)
ES (1) ES2602612T3 (fr)
WO (1) WO2010012787A2 (fr)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8663743B2 (en) 2010-10-05 2014-03-04 Eco-Friendly Solutions, LLC Release coating
CN109233618A (zh) * 2017-06-07 2019-01-18 洛阳尖端技术研究院 一种防冰涂层及其制备方法
CN109705730A (zh) * 2018-12-28 2019-05-03 东南大学苏州医疗器械研究院 耐用型超双疏涂层及其制备方法
WO2021110739A1 (fr) 2019-12-06 2021-06-10 Basf Se Composition de revêtement antiadhésif

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2847306B1 (fr) * 2012-05-07 2021-08-04 Becton Dickinson France Revêtement de lubrifiant pour récipient médical
WO2014061565A1 (fr) * 2012-10-17 2014-04-24 旭硝子株式会社 Stratifié en verre et son procédé de fabrication, et base de support à couche de résine de silicone
JP6077327B2 (ja) * 2013-02-18 2017-02-08 帝人フィルムソリューション株式会社 離型用コーティング組成物およびそれからなるシリコーン離型ポリエステルフィルム
US9840639B2 (en) 2014-03-27 2017-12-12 Innosense Llc Hydrophilic anti-fog coatings
GB2583853B (en) * 2014-09-28 2021-03-03 Zhejiang Super Lighting Electric Appliance Co Ltd LED lamp bulb
KR101989905B1 (ko) * 2014-09-29 2019-06-18 주식회사 엘지화학 실리콘계 코팅 조성물 및 이를 포함하는 실리콘계 이형필름
US20170011820A1 (en) * 2015-07-10 2017-01-12 General Electric Company Insulated windings and methods of making thereof
CA3049130A1 (fr) 2017-02-08 2018-08-16 Elkem Silicones USA Corp. Bloc-batterie secondaire a gestion thermique amelioree
KR20190107175A (ko) 2017-02-20 2019-09-18 로오드 코포레이션 그래프팅된 수지를 기반으로 하는 접착제 조성물
CN107780294A (zh) * 2017-10-31 2018-03-09 平湖市鸿兴包装材料有限公司 一种印刷纸张保护液
CN109439211A (zh) * 2018-11-01 2019-03-08 苏州泛普科技股份有限公司 触控膜用高介电强度光学胶及其制备方法
KR20210097162A (ko) 2018-11-29 2021-08-06 에디컨인코포레이티드 수술실 코팅 어플리케이터 및 방법
US20210238362A1 (en) 2020-01-30 2021-08-05 Elkem Silicones USA Corp. Article useful for circular economy and comprising a silicone elastomer with peelable and clean-releasing properties
CN111171205B (zh) * 2020-03-02 2021-05-28 石家庄联合石化有限公司 一种聚丙烯的生产方法
CN111647351A (zh) * 2020-06-23 2020-09-11 苏州科技大学 一种沥青压路机钢碾轮用防沾结油
CN113249030B (zh) * 2021-04-30 2022-01-04 中天东方氟硅材料有限公司 一种硅烷偶联剂复合mq硅树脂制得的有机硅防水剂

Citations (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1126884A (fr) 1954-10-02 1956-12-03 Teves Kg Alfred Régulateur de pression pour la répartition harmonique de la pression
FR1136885A (fr) 1954-10-06 1957-05-21 Dow Corning Procédé de fabrication de produits organosiliciques pulvérulents hydrophobes
FR1236505A (fr) 1956-04-11 1960-07-22 Thomson Houston Comp Francaise Perfectionnement aux organopolysiloxanes renfermant des charges renforçantes
US3159601A (en) 1962-07-02 1964-12-01 Gen Electric Platinum-olefin complex catalyzed addition of hydrogen- and alkenyl-substituted siloxanes
US3159602A (en) 1962-06-07 1964-12-01 Olin Mathieson Preparation of polymeric phosphates
US3220972A (en) 1962-07-02 1965-11-30 Gen Electric Organosilicon process using a chloroplatinic acid reaction product as the catalyst
GB1024234A (en) 1962-06-27 1966-03-30 Midland Silicones Ltd Improvements in or relating to siloxane elastomers
US3377432A (en) 1964-07-31 1968-04-09 Bell Telephone Labor Inc Telephone switching system
FR1528464A (fr) 1966-06-23 1968-06-07 Dow Corning Compositions d'organopolysiloxanes durcissables à une partie composante
US3419593A (en) 1965-05-17 1968-12-31 Dow Corning Catalysts for the reaction of = sih with organic compounds containing aliphatic unsaturation
FR2110115A5 (fr) 1970-10-29 1972-05-26 Dainippon Printing Co Ltd
US3697473A (en) 1971-01-04 1972-10-10 Dow Corning Composition curable through si-h and si-ch equals ch2 with improved properties
US3715334A (en) 1970-11-27 1973-02-06 Gen Electric Platinum-vinylsiloxanes
US3772247A (en) 1971-07-30 1973-11-13 Ici Ltd Siloxanes
US3814730A (en) 1970-08-06 1974-06-04 Gen Electric Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes
FR2372874A1 (fr) 1976-12-03 1978-06-30 Wacker Chemie Gmbh Procede pour la fabrication de revetements antiadhesifs
US4340709A (en) 1980-07-16 1982-07-20 General Electric Company Addition curing silicone compositions
EP0057459A1 (fr) 1981-02-02 1982-08-11 SWS Silicones Corporation Complexes de platine-styrène comme catalyseurs pour des réactions de hydrosilation et procédé pour leur préparation
FR2526800A1 (fr) 1982-05-06 1983-11-18 Gen Electric Organopolysiloxanes epoxy ou acrylique fonctionnels, compositions incluant de tels organopolysiloxanes, procede pour leur preparation et articles obtenus
EP0105341A1 (fr) 1982-04-01 1984-04-18 Gen Electric Compositions d'organopolysiloxanes a groupe fonctionnel de vinyloxy.
FR2450642B1 (fr) 1979-03-05 1985-07-19 Dow Corning Procede perfectionne pour revetir un support en utilisant une composition de silicone anti-adherente durcissable
EP0188978A1 (fr) 1984-12-20 1986-07-30 Rhone-Poulenc Chimie Complexe platine-triene comme catalyseur de réaction d'hydrosilylation et son procédé de préparation
EP0190530A1 (fr) 1984-12-20 1986-08-13 Rhone-Poulenc Chimie Complexe platine-alcénylcyclohexène comme catalyseur de réaction d'hydrosilylation et son procédé de préparation
EP0305032A2 (fr) 1987-07-30 1989-03-01 Dow Corning Corporation Procédé de préparation d'élastomères d'organopolysiloxanes transparents
EP0355381A1 (fr) 1988-07-29 1990-02-28 General Electric Company Compositions de revêtement de polyorganosiloxane antiadhésives
EP0396130A2 (fr) 1989-05-05 1990-11-07 Wacker-Chemie Gmbh Composés organosiliciques à fonction alcénoyloxy, leur préparation et leur emploi
DE4009889C1 (fr) 1990-03-28 1991-06-13 Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen, De
EP0462032A1 (fr) 1990-06-13 1991-12-18 Rhone-Poulenc Chimie Procédé de préparation d'empâtage en extrudeuse double-vis pour compositions RTV SiH/SiVi
EP0523660A1 (fr) 1991-07-15 1993-01-20 Wacker-Chemie Gmbh Polysiloxane-copolymères ayant des groupes alkényles, leur préparation et leur emploi
EP0562922A1 (fr) 1992-03-23 1993-09-29 Rhone-Poulenc Chimie Compositions à base de polyorganosiloxanes à groupements fonctionnels réticulables et leur utilisation pour la réalisation de revêtements antiadhésifs
EP0601938A1 (fr) 1992-12-04 1994-06-15 Rhone-Poulenc Chimie Système silicone modulateur d'adhérence et son utilisation pour la préparation de compositions anti-adhérantes durcissables
FR2724660A1 (fr) 1994-09-16 1996-03-22 Rhone Poulenc Chimie Amorceurs de reticulation, par voie cationique, de polymeres a groupements organofonctionnels, compositions a base de polyorganosiloxanes reticulables et contenant ces amorceurs et application desdites compositions en antiadherence
WO1998058997A1 (fr) 1997-06-24 1998-12-30 Rhodia Chimie Procede de preparation d'une suspension de silice dans une matrice silicone vulcanisable pour former des elastomeres
WO2002018506A1 (fr) 2000-09-01 2002-03-07 Rhodia Chimie Procede de lutte contre l'apparition de brouillard lors de l'enduction de supports flexibles avec une composition silicone liquide reticulable, dans un dispositif a cylindres
WO2002044259A1 (fr) 2000-11-30 2002-06-06 Rhodia Chimie Procede de preparation d'une suspension de silice dans une matrice silicone eventuellement reticulable
FR2832413A1 (fr) 2001-05-07 2003-05-23 Max Sardou Procede et materiaux associes plus economique que le preimpregne permettant de realiser des pieces structurales par drapage
FR2833963A1 (fr) 2001-12-21 2003-06-27 Rhodia Chimie Sa RETICULANT POUR UNE COMPOSITION SILICONE RETICULABLE AVEC DE BAS TAUX DE PLATINE, A BASE D'UNE HUILE SILICONE HYDROGENEE COMPORTANT DES MOTIFS Si-H EN BOUT DE CHAINE ET DANS LA CHAINE

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2658828A1 (fr) * 1990-02-27 1991-08-30 Rhone Poulenc Chimie Composition organopolysiloxane a fonction cetiminoxy durcissable en elastomere sans catalyseur organometallique.
FR2791995B1 (fr) * 1999-04-06 2001-07-06 Rhodia Chimie Sa Composition silicone utile notamment pour la realisation de vernis anti-friction, procede d'application de ce vernis sur un support et support ainsi traite
JP3945082B2 (ja) 1999-08-24 2007-07-18 信越化学工業株式会社 コーティング用液状シリコーンゴム組成物及びエアーバッグ布
JP3695516B2 (ja) * 1999-12-13 2005-09-14 信越化学工業株式会社 エアーバッグコーティング用シリコーンゴム組成物
EP1652889A1 (fr) * 2004-10-12 2006-05-03 3M Espe AG Composition contenant des composants de silicones insaturés, matériau dentaire contenant ceux-ci et leur utilisation
EP1688463B1 (fr) 2005-02-04 2008-07-23 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Composition liquide de revêtement à base de caoutchouc de silicone et coussin gonflable de type rideau
JP4993914B2 (ja) * 2005-02-04 2012-08-08 信越化学工業株式会社 液状シリコーンゴムコーティング剤組成物およびカーテンエアーバッグ
CN101155647B (zh) * 2005-04-05 2012-09-05 中国涂料株式会社 有机聚硅氧烷类防污涂膜用粘结层、复合涂膜及以该涂膜被覆的涂装船舶、水中结构物

Patent Citations (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1126884A (fr) 1954-10-02 1956-12-03 Teves Kg Alfred Régulateur de pression pour la répartition harmonique de la pression
FR1136885A (fr) 1954-10-06 1957-05-21 Dow Corning Procédé de fabrication de produits organosiliciques pulvérulents hydrophobes
FR1236505A (fr) 1956-04-11 1960-07-22 Thomson Houston Comp Francaise Perfectionnement aux organopolysiloxanes renfermant des charges renforçantes
US3159602A (en) 1962-06-07 1964-12-01 Olin Mathieson Preparation of polymeric phosphates
GB1024234A (en) 1962-06-27 1966-03-30 Midland Silicones Ltd Improvements in or relating to siloxane elastomers
US3159601A (en) 1962-07-02 1964-12-01 Gen Electric Platinum-olefin complex catalyzed addition of hydrogen- and alkenyl-substituted siloxanes
US3220972A (en) 1962-07-02 1965-11-30 Gen Electric Organosilicon process using a chloroplatinic acid reaction product as the catalyst
US3377432A (en) 1964-07-31 1968-04-09 Bell Telephone Labor Inc Telephone switching system
US3419593A (en) 1965-05-17 1968-12-31 Dow Corning Catalysts for the reaction of = sih with organic compounds containing aliphatic unsaturation
FR1528464A (fr) 1966-06-23 1968-06-07 Dow Corning Compositions d'organopolysiloxanes durcissables à une partie composante
US3814730A (en) 1970-08-06 1974-06-04 Gen Electric Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes
FR2110115A5 (fr) 1970-10-29 1972-05-26 Dainippon Printing Co Ltd
US3715334A (en) 1970-11-27 1973-02-06 Gen Electric Platinum-vinylsiloxanes
US3697473A (en) 1971-01-04 1972-10-10 Dow Corning Composition curable through si-h and si-ch equals ch2 with improved properties
US3772247A (en) 1971-07-30 1973-11-13 Ici Ltd Siloxanes
FR2372874A1 (fr) 1976-12-03 1978-06-30 Wacker Chemie Gmbh Procede pour la fabrication de revetements antiadhesifs
FR2450642B1 (fr) 1979-03-05 1985-07-19 Dow Corning Procede perfectionne pour revetir un support en utilisant une composition de silicone anti-adherente durcissable
US4340709A (en) 1980-07-16 1982-07-20 General Electric Company Addition curing silicone compositions
EP0057459A1 (fr) 1981-02-02 1982-08-11 SWS Silicones Corporation Complexes de platine-styrène comme catalyseurs pour des réactions de hydrosilation et procédé pour leur préparation
EP0105341A1 (fr) 1982-04-01 1984-04-18 Gen Electric Compositions d'organopolysiloxanes a groupe fonctionnel de vinyloxy.
FR2526800A1 (fr) 1982-05-06 1983-11-18 Gen Electric Organopolysiloxanes epoxy ou acrylique fonctionnels, compositions incluant de tels organopolysiloxanes, procede pour leur preparation et articles obtenus
EP0188978A1 (fr) 1984-12-20 1986-07-30 Rhone-Poulenc Chimie Complexe platine-triene comme catalyseur de réaction d'hydrosilylation et son procédé de préparation
EP0190530A1 (fr) 1984-12-20 1986-08-13 Rhone-Poulenc Chimie Complexe platine-alcénylcyclohexène comme catalyseur de réaction d'hydrosilylation et son procédé de préparation
EP0305032A2 (fr) 1987-07-30 1989-03-01 Dow Corning Corporation Procédé de préparation d'élastomères d'organopolysiloxanes transparents
EP0355381A1 (fr) 1988-07-29 1990-02-28 General Electric Company Compositions de revêtement de polyorganosiloxane antiadhésives
EP0396130A2 (fr) 1989-05-05 1990-11-07 Wacker-Chemie Gmbh Composés organosiliciques à fonction alcénoyloxy, leur préparation et leur emploi
DE4009889C1 (fr) 1990-03-28 1991-06-13 Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen, De
EP0462032A1 (fr) 1990-06-13 1991-12-18 Rhone-Poulenc Chimie Procédé de préparation d'empâtage en extrudeuse double-vis pour compositions RTV SiH/SiVi
EP0523660A1 (fr) 1991-07-15 1993-01-20 Wacker-Chemie Gmbh Polysiloxane-copolymères ayant des groupes alkényles, leur préparation et leur emploi
EP0562922A1 (fr) 1992-03-23 1993-09-29 Rhone-Poulenc Chimie Compositions à base de polyorganosiloxanes à groupements fonctionnels réticulables et leur utilisation pour la réalisation de revêtements antiadhésifs
EP0601938A1 (fr) 1992-12-04 1994-06-15 Rhone-Poulenc Chimie Système silicone modulateur d'adhérence et son utilisation pour la préparation de compositions anti-adhérantes durcissables
FR2724660A1 (fr) 1994-09-16 1996-03-22 Rhone Poulenc Chimie Amorceurs de reticulation, par voie cationique, de polymeres a groupements organofonctionnels, compositions a base de polyorganosiloxanes reticulables et contenant ces amorceurs et application desdites compositions en antiadherence
WO1998058997A1 (fr) 1997-06-24 1998-12-30 Rhodia Chimie Procede de preparation d'une suspension de silice dans une matrice silicone vulcanisable pour former des elastomeres
WO2002018506A1 (fr) 2000-09-01 2002-03-07 Rhodia Chimie Procede de lutte contre l'apparition de brouillard lors de l'enduction de supports flexibles avec une composition silicone liquide reticulable, dans un dispositif a cylindres
WO2002044259A1 (fr) 2000-11-30 2002-06-06 Rhodia Chimie Procede de preparation d'une suspension de silice dans une matrice silicone eventuellement reticulable
FR2832413A1 (fr) 2001-05-07 2003-05-23 Max Sardou Procede et materiaux associes plus economique que le preimpregne permettant de realiser des pieces structurales par drapage
FR2833963A1 (fr) 2001-12-21 2003-06-27 Rhodia Chimie Sa RETICULANT POUR UNE COMPOSITION SILICONE RETICULABLE AVEC DE BAS TAUX DE PLATINE, A BASE D'UNE HUILE SILICONE HYDROGENEE COMPORTANT DES MOTIFS Si-H EN BOUT DE CHAINE ET DANS LA CHAINE
WO2003054059A1 (fr) 2001-12-21 2003-07-03 Rhodia Chimie Reticulant pour une composition silicone reticulable avec bas taux de platine, a base d'une huile silicone hydrogenee comprenant des motifs si-h en bout de chaïne et dans la chaïne

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BRUNAUER; EMMET; TELLER, THE JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 80, 1938, pages 309
CHEM & ENG. NEWS, vol. 63, no. 5, 4 February 1985 (1985-02-04), pages 26

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8663743B2 (en) 2010-10-05 2014-03-04 Eco-Friendly Solutions, LLC Release coating
CN109233618A (zh) * 2017-06-07 2019-01-18 洛阳尖端技术研究院 一种防冰涂层及其制备方法
CN109705730A (zh) * 2018-12-28 2019-05-03 东南大学苏州医疗器械研究院 耐用型超双疏涂层及其制备方法
CN109705730B (zh) * 2018-12-28 2021-03-26 东南大学苏州医疗器械研究院 耐用型超双疏涂层及其制备方法
WO2021110739A1 (fr) 2019-12-06 2021-06-10 Basf Se Composition de revêtement antiadhésif

Also Published As

Publication number Publication date
US20110183566A1 (en) 2011-07-28
KR101620123B1 (ko) 2016-05-12
BRPI0916596A2 (pt) 2015-11-10
BRPI0916596B1 (pt) 2019-09-17
JP5616339B2 (ja) 2014-10-29
US8927627B2 (en) 2015-01-06
ES2602612T3 (es) 2017-02-21
CN102482532A (zh) 2012-05-30
KR20110039569A (ko) 2011-04-19
JP2011529519A (ja) 2011-12-08
CN102482532B (zh) 2016-03-30
EP2310458A2 (fr) 2011-04-20
EP2310458B1 (fr) 2016-08-17
WO2010012787A3 (fr) 2010-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2310458B1 (fr) Composition silicone d&#39;enduction d&#39;un support flexible destine a former un revetement reticule ayant un accrochage, une resistance mecanique et une reactivite accrus
CN108431155B (zh) 生产用于柔性载体的防粘涂层的可交联有机硅组合物以及在这种组合物中包含的附着促进添加剂
EP1957585B1 (fr) Vernis silicone polyaddition anti-salissures, application de ce vernis sur un support et support ainsi traite
JP5484046B2 (ja) 可撓性支持体のための非粘着性コーティングを製造するための架橋可能なシリコーン組成物およびこの組成物が含有する接着促進添加剤
EP2024438B1 (fr) Composition silicone reticulable pour la realisation de revetements anti-adherents pour films polymeres
EP2176367B1 (fr) Procédé de lutte contre l&#39;apparition de brouillard lors de l&#39;enduction de supports flexibles avec une composition silicone liquide réticulable, dans un dispositif a cylindres
EP2443178A1 (fr) Composition silicone reticulable par deshydrogenocondensation en presence d&#39;un catalyseur non metallique
EP1456280A1 (fr) RETICULANT POUR UNE COMPOSITION SILICONE RETICULABLE AVEC BAS TAUX DE PLATINE&amp;comma; A BASE D UNE HUILE SILICONE HYDROGENEE C OMPRENANT DES MOTIFS SI&amp;minus;H EN BOUT DE CHA NE ET DANS LA CHA NE
EP1517961B1 (fr) Composition silicone utile notamment pour la realisation de vernis anti-friction, procede d application de ce vernis sur un support et support ainsi traite
EP2443179A1 (fr) Composition silicone reticulable par deshydrogenocondensation en presence d&#39;un catalyseur non mettalique
FR2957604A1 (fr) Composition silicone reticulable pour la realisation de revetements anti-adherents pour supports souples et additif promoteur d&#39;accrochage contenu dans cette composition
CA2365507C (fr) Composition silicone utile notamment pour la realisation de vernis anti-friction, procede d&#39;application de ce vernis sur un support et support ainsi traite
EP1969034A1 (fr) Procédé de lutte contre l&#39;apparition de brouillard lors de l&#39;enduction de supports flexibles avec une composition silicone liquide réticulable, dans un dispositif a cylindres
FR2849446A1 (fr) Vernis anti-salissures, procede d&#39;application de ce vernis sur un support silicone et support ainsi traite
FR2894589A1 (fr) Procede de lutte contre l&#39;apparition de brouillard lors de l&#39;enduction de supports flexibles avec une composition silicone liquide reticulable, dans un dispositif a cylindres
EP1448674B1 (fr) RETICULANT POUR UNE COMPOSITION SILICONE RETICULABLE A BASSE TEMPERATURE A BASE D&#39;UNE HUILE SILICONE HYDROGENEE COMPRENANT DES MOTIFS Si-H EN BOUT DE CHAINE ET DANS LA CHAINE
EP1576036A1 (fr) Vernis silicone anti-salissures, procede d&#39;application de ce vernis sur un support et support ainsi traite.

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200980139574.4

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09781253

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2011520508

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 752/CHENP/2011

Country of ref document: IN

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2009781253

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009781253

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20117004654

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13056173

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: PI0916596

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20110128