WO2009123155A1 - ガスハイドレートの製造方法とその製造装置 - Google Patents

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WO2009123155A1
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gas hydrate
ions
water
gas
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Inventor
正浩 高橋
博子 三町
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三井造船株式会社
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C9/00—Aliphatic saturated hydrocarbons
    • C07C9/02—Aliphatic saturated hydrocarbons with one to four carbon atoms
    • C07C9/04—Methane
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06—Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06—Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/10—Working-up natural gas or synthetic natural gas
    • C10L3/108—Production of gas hydrates

Definitions

  • the present invention relates to a method and an apparatus for compression-molding a gas hydrate by bringing a gas hydrate into contact with raw water by using a natural gas such as methane gas or propane gas, or a mixed gas thereof, and the like.
  • the LNG has an extremely low boiling point of ⁇ 162 ° C. and has a property of rapidly vaporizing as the temperature rises. Therefore, it is necessary to keep the LNG in the extremely low temperature state during transportation. The operating power of the refrigerator for that purpose was applied.
  • This gas hydrate is produced by subjecting a raw material gas such as natural gas and raw water to a hydration reaction by bringing them into gas-liquid contact under a temperature of about 0-5 ° C. and a high pressure of about 3-5 MPa.
  • This gas hydrate is in a state where molecules such as natural gas are confined in a lattice formed by aggregating a plurality of water molecules.
  • This gas hydrate is a so-called “self-preserving effect” in which the water constituting the lattice freezes due to the latent heat of thawing at the time of decomposition, and this wraps the surface of the gas hydrate with an ice film, thereby suppressing decomposition.
  • This self-preserving effect makes it possible to store and transport over a long period of time in an atmosphere that is considerably milder than LNG at minus 20 ° C to minus 10 ° C under atmospheric pressure. is there.
  • NGH natural gas hydrate
  • the method for producing NGH proposed by the present applicant is a reaction between a raw material gas and raw material water in the presence of a substance having a gas hydrate decomposition inhibiting action.
  • substances having an action of inhibiting the decomposition of gas hydrate chlorine ions, fluorine ions, bromine ions, iodine ions, sodium ions, potassium ions, lithium ions, calcium ions, magnesium ions, ammonium ions, and the like have been proposed.
  • the source gas include methane gas, natural gas (a mixed gas containing methane as a main component and containing ethane, propane, butane, and the like), carbon dioxide gas, and the like.
  • the decomposition inhibitor is added to the raw material water in the production process, and the ions are not taken into the gas hydrate crystals, so that the gas hydrate is produced. Along with this, various ions were accumulated in the raw material water, and the concentration thereof increased.
  • the ion concentration in the raw material water inevitably increases with the generation of the gas hydrate, and a gas hydrate having inferior decomposition resistance is produced.
  • the method for producing a gas hydrate according to the present invention is configured as follows.
  • a production process for producing gas hydrate by hydrating a raw material gas and raw material water, a dehydration process for discharging water contained in the gas hydrate produced in this production process, and a water content in this dehydration process In a gas hydrate manufacturing method comprising compression molding of a gas hydrate that has been drained, the drainage of the dehydration step is discharged out of the system and pure water is added to the generation step. The ion concentration in the raw material water is adjusted to a decomposition inhibiting concentration of gas hydrate.
  • the decomposition suppression concentration of the gas hydrate is 1 ppm to 1000 ppm.
  • the ions are chlorine ion, fluorine ion, bromine ion, iodine ion, sodium ion, potassium ion, lithium ion, calcium ion, magnesium ion, ammonium ion, iron ion, chloride ion, sulfide ion, sulfate ion, It is characterized by being carbonate ion.
  • the gas hydrate manufacturing apparatus includes: 4) A generating device for generating a gas hydrate by hydrating a raw material gas and raw material water, a dehydrating device for discharging water contained in the gas hydrate generated by the generating device, and a water content in the dehydrating device
  • the dehydrating apparatus includes a reflux path for returning the water drained from the gas hydrate to the generator, and the outside of the system.
  • a discharge passage for discharging, and a measuring means for measuring the concentration of electrolyte ions contained in the water, and an adjustment valve that opens and closes according to a signal of the electrolyte ion concentration measured by the measuring means includes: And a supply path for supplying pure water to the generator.
  • the electrolyte ions are chlorine ions, fluorine ions, bromine ions, iodine ions, sodium ions, potassium ions, lithium ions, calcium ions, magnesium ions, ammonium ions, iron ions, chloride ions, sulfide ions, sulfate ions. It is characterized by being carbonate ion.
  • the concentration of the cation or anion contained in the water drained from the gas hydrate in the dehydration process is measured, and at least a part of the drainage is discharged out of the system based on the measured ion concentration.
  • pure water is added to the production process, and the cation or anion concentration in the raw material water in the production process is maintained at a predetermined concentration so that the ion concentration in the raw material water is maintained at the predetermined concentration. Therefore, the gas hydrate can be produced under conditions of an ion concentration that does not inhibit the formation of the gas hydrate and an ion concentration that does not reduce the self-preserving property. Further, a high quality (low decomposability) gas hydrate can be produced without reducing the production amount.
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram of a gas hydrate manufacturing apparatus according to the present invention.
  • FIG. 2 is a graph showing the relationship between the ion concentration in the raw water and the gas hydrate production rate.
  • a gas hydrate production apparatus includes a generator 1 that generates a gas hydrate h by hydrating a raw material gas g1 and a raw material water w1.
  • a dehydrator 2 that discharges the moisture of the gas hydrate slurry h1 containing the generated gas hydrate h, and a molding apparatus 3 that compresses the gas hydrate h2 dehydrated by the dehydrator 2 into a pellet body h3. It has.
  • the generator 1 includes a pressure vessel 1A in which a supply pipe L1 for a raw material gas g1 and a supply pipe L2 for a raw material water w1 are connected, and a stirring blade 1B for stirring the aqueous solution in the vessel 1A.
  • a spatterer 1C is provided at the bottom of the pressure vessel 1A to eject the source gas g1 into the aqueous solution.
  • a blower B for supplying the raw material gas g1 to the spatterer 1C is provided, and the raw material gas g1 is blown into the raw material water w1.
  • the dehydrator 2 includes a bowl-shaped cylindrical main body 2A into which a gas hydrate slurry h1 containing the gas hydrate h generated by the generator 1 is introduced, a dehydration chamber 2B in the middle of the main body 2A, A screw feeder 2C is provided at the top.
  • the dewatering chamber 2B is provided along the outer wall of the cylindrical main body 2A and is formed in a cylindrical shape, and a plurality of drain holes communicating with the inner side surface and the outer side surface of the cylindrical main body 2A are formed. Further, a pipe line L5 for returning the water w2 separated and discharged from the gas hydrate to the generator 1 is provided at the lower part of the dehydration chamber 2B.
  • the pipe L5 is provided with measuring means 7 for measuring the ion concentration in the water w2 separated from the gas hydrate.
  • measuring means 7 for measuring the ion concentration in the water w2 separated from the gas hydrate.
  • a device such as a chlorine ion meter or a sodium chloride concentration meter can be used as the measuring means 7.
  • the roll 3B has a plurality of molding recesses formed on its surface along the circumference of the roll surface, and presses the gas hydrate h2 filled in the molding recesses to form a pellet body h3. It is supposed to be.
  • the raw material gas g1 and the raw water w1 are supplied into the reaction vessel 1A of the production apparatus 1, and the temperature is maintained at 0 ° C. to 10 ° C. and the pressure is maintained at 3 to 5 MPa.
  • natural gas mainly composed of methane gas is used as the raw material gas g1, and this natural gas is obtained by removing impurities such as carbon dioxide and hydrogen sulfide.
  • the raw material water w1 is obtained by removing chlorine ions and the like in industrial water with an ion exchange resin or the like.
  • the natural gas g1 (raw material gas) supplied to the reaction vessel 1A is supplied into the raw material water w1 in the form of fine bubbles by a sparger 1C (aeration device), and the raw material water w1 is stirred by the stirring device 1B.
  • the gas-liquid contact between the natural gas g1 and the raw water w1 is promoted.
  • the gas hydrate h generated by the hydration reaction by the gas-liquid contact is diffused and dispersed in the raw water w1 by stirring and bubbling to form a gas hydrate slurry h1.
  • the hydration reaction is continued until the gas hydrate h content in the gas hydrate slurry h1 reaches about 10 to 20%.
  • the gas hydrate slurry h1 is pumped by a pump P1 through a transport pipe L4 that supplies the slurry h1 to the dehydrator 2, and is supplied from below the cylindrical main body 2A of the dehydrator 2. While the supplied slurry h1 rises upward in the cylindrical main body 2A, moisture in the slurry h1 is discharged.
  • the squeezed water w2 is drained into a dehydration chamber 2B provided in the middle part of the main body 2A, and returned to the generator 1 through a drain pipe L5 provided in the dehydration chamber 2B.
  • Water is drained through the dehydration chamber 2B to concentrate the gas hydrate, and the gas hydrate content is increased to about 40 to 60% in the upper part of the cylindrical main body 2A.
  • the dehydrated gas hydrate h2 is transferred to the molding apparatus 3 via a screw feeder 2C provided on the upper part of the cylindrical main body 2A.
  • the gas hydrate h2 transferred into the receiving chamber 3A of the molding device 3 is pushed downward by the screw-type pushing device 3C toward the lower side of the receiving chamber 3A, and is applied to a roll 3B disposed below the receiving chamber 3A.
  • the gas hydrate h2 is supplied so as to be pressed.
  • the gas hydrate h2 pressed against the roll 3B is filled in a molding recess (dimple) formed on the surface of the roll 3B, and the gas hydrate h2 is formed in the molding recess with the rotation of the pair of rolls 3B.
  • the pellet body h3 is formed by being confined and pressed.
  • the pellet body h3 molded by the molding apparatus 3 is cooled to about minus 20 ° C. by a cooler (not shown), then depressurized to atmospheric pressure by a depressurization apparatus, and stored in a storage tank or the like. .
  • an ion concentration measuring means 7 is provided in a drain pipe L5 for returning the water w2 drained from the gas hydrate h1 to the dehydrating chamber 2B of the dehydrating apparatus 2 to the generating apparatus 1, and is detected by this measuring means 7.
  • the ion concentration signal S1 is received by the control device 8 having an input terminal for the signal S1.
  • the control device 8 generates a control signal based on the determination by the comparison means, the rewritable storage device storing the upper limit value and the lower limit value of the ion concentration, the comparison means for comparing the upper limit value and the lower limit value.
  • the control means includes a control signal S2 for instructing opening / closing of the valve v1 provided in the supply pipe L2 for the raw water w1, a control signal S3 for instructing opening / closing of the valve v2 of the waste pipe L8 provided in the drain pipe L5, A control signal S4 for instructing opening / closing of the valve v3 of the return pipe L9 to the generating device provided in the pipe L5 is generated.
  • the gas hydrate production rate is increased in the range of 1 ppm to 1000 ppm as shown in FIG. 2, and if it exceeds 1000 ppm, the gas hydrate production rate decreases. start.
  • the chlorine ion concentration is in the range of 1 ppm to 1000 ppm.
  • Chlorine ions may be adjusted so that the chlorine ion concentration does not exceed 1000 ppm, assuming that a little remaining in industrial water deionized with an ion exchange resin or the like is accumulated.
  • a decomposition inhibitor charging device is provided in the generator so that chlorine ions are maintained at 1 ppm to 1000 ppm, and this charging device and the valves v1 to v3 are controlled. You may do it.
  • the measuring means 7 detects that the ion concentration in the waste water w2 discharged to the dehydration chamber 2B exceeds 1000 ppm, and transmits the detection signal S1 to the control device 8.
  • the control device 8 that has received the detection signal S1 transmits a control signal S3 for opening the valve v2 and a control signal S4 for closing the valve v3 so that the waste water w2 is not returned to the generation device 1.
  • a control signal S2 for opening the valve v1 is transmitted from the control device 8, and fresh raw water w1 is supplied to the generation device 1. Until the ion concentration in the wastewater w2 becomes 1000 ppm or less, the wastewater w2 is discarded out of the system, and fresh raw water w1 is supplied to the generator 1.
  • the detection signal S1 is transmitted to the control device 8 from the measuring means 7 that has detected that the ion concentration in the waste water w2 is 1000 ppm or less, and the control signal for closing the valve v2 is received from the control device 8 that has received this detection signal S1.
  • S3, a control signal S4 for opening the valve v3, and a control signal S2 for closing the valve v1 are transmitted, and the waste water w2 is returned to the generator 1.
  • a gas hydrate slurry is formed by hydration reaction between the raw material gas and the raw water in the generator to form a gas hydrate slurry, and the ion concentration in the slurry is accurately determined by an ion sensor or the like. Since it is difficult to measure and the ion concentration tends to fluctuate with the hydration reaction, the ions in the water separated from the gas hydrate dehydrated by the dehydrator where the hydration reaction has almost stopped. Since the concentration is measured, it can be measured to measure the ion concentration in normal water without being affected by temporary fluctuations in the ion concentration, and the ion concentration can be measured stably and accurately. It becomes like this.
  • the ion concentration is automatically adjusted within an appropriate range, so that there is no need for measurement and valve opening / closing operations, and production efficiency is reduced. It is possible to produce a high-quality gas hydrate having a high resistance to decomposition.
  • each valve is controlled by the upper limit and the lower limit of the ion concentration, but a flow meter, a regulating valve, and the like are provided to flexibly control the flow rate of the raw water and waste water.
  • the ion concentration may be adjusted in the vicinity of the center value a. Thereby, the quality of the gas hydrate produced becomes stable.
  • control of chlorine ions has been described as an example of ions in order to facilitate the description.
  • the present invention is not limited to this.
  • Typical ions include fluorine ion, bromine ion, iodine ion, sodium ion, potassium ion, lithium ion, calcium ion, magnesium ion, ammonium ion, iron ion, sulfide ion, sulfate ion, carbonate ion, etc. Hydrate production rate and decomposition rate can be controlled to be good.

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Abstract

　ガスハイドレートの自己保存性を低下させないように、脱水工程で排水された水分を系外へ排出すると共に生成工程に純水を添加して原料水中のイオン濃度を調整しながらガスハイドレートを製造する方法とその装置を提供する。 　原料水中のイオン濃度を、ガスハイドレートの生成速度を低下させることのない濃度範囲に保持する。

Description

ガスハイドレートの製造方法とその製造装置
　本発明は、メタンガスやプロパンガスなどの天然ガスやそれらの混合ガスなどを原料水と気液接触させてガスハイドレートを生成し、このガスハイドレートを圧縮成型する方法とその装置に関する。
　燃料ガスのなかでも特に、天然ガス（メタンガス、プロパンガスなどを主成分とする混合ガス）は、液化天然ガスのときの体積が気体状態のときの１／６００にまで体積が減少することから、液化天然ガス（以下、ＬＮＧ）の形態として産地から消費地などへ輸送されている。輸送には、周囲が断熱材で覆われたタンクを搭載するＬＮＧ船が使用されている。
　ところが、前記ＬＮＧは、その沸点が－１６２℃という極低温であり、温度の上昇に伴って急激に気化するという性質があるので、輸送時にはＬＮＧを前記極低温状態に保持し続ける必要があり、そのための冷凍機の運転動力がかかっていた。
　近年、燃料ガスの形態として、前述のＬＮＧよりもマイルドな冷却温度で安定的に輸送することのできるガスハイドレートというものが注目されている。このガスハイドレートは、天然ガスなどの原料ガスと原料水とを０～５℃程度の温度と３～５ＭＰａ程度の高圧の雰囲気下で気液接触させて水和反応させることで生成されており、このガスハイドレートは、複数の水分子が集合して形成された格子の中に天然ガス等の分子が閉じこめられた状態となっている。
　このガスハイドレートは、分解する際の解凍潜熱によって格子を構成していた水分が凍り、これがガスハイドレートの表面を氷の被膜で包み込むことにより、分解が抑制されるという所謂「自己保存効果」を有しており、この自己保存効果によって大気圧下でマイナス２０℃～マイナス１０℃程度というＬＮＧよりもかなりマイルドな雰囲気下で長期間に亘って貯蔵・輸送することができるという優れた特徴がある。
　更に、例えば天然ガスハイドレート（以下、ＮＧＨ）は、ＮＧＨのときの体積は気体のときの体積の１／１７０程度となっており、ＬＮＧよりは体積の減少量が少ないものの、前述のようにＬＮＧを－１６２℃という極低温に保持し続けるための冷凍エネルギーを投入する必要がなく、また、大気圧下で比較的安定的に長期間の貯蔵・輸送ができる。
　しかしながら、大気圧、マイナス２０℃のマイルドな雰囲気下でＮＧＨを貯蔵した場合、従来のＮＧＨは２週間で８０％程度が分解してしまうことから、本出願人は、貯蔵性に優れたＮＧＨ、即ち分解が抑制されたＮＧＨの製造方法を先に提案している（例えば、特許文献１参照。）。
特開２００４－２７５４号公報
　本出願人が提案したＮＧＨの製造方法は、ガスハイドレートの分解抑制作用を持つ物質の存在下で、原料ガスと原料水とを反応させるものである。前記ガスハイドレートの分解抑制作用を持つ物質として、塩素イオン、フッ素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、リチウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、アンモニウムイオン等を提案している。また、原料ガスとして、メタンガス、天然ガス（メタンを主成分とする、エタン、プロパン、ブタンなどを含む混合ガス）、炭酸ガスなどが挙げられている。
　ところが、このようなＮＧＨの製造方法では、分解抑制剤を生成工程の原料水中へ投入する一方であり、また、ガスハイドレートの結晶に前記イオンなどは取り込まれないので、ガスハイドレートの生成に伴って原料水中に各種イオンが蓄積され、その濃度が上昇していた。
　また、原料水として使用される水は、一般に、イオン交換樹脂により塩素イオンや鉄イオンやマンガンイオンなどを除去された工業用水が用いられているので、これらのイオンについても前記分解抑制剤を添加しなくとも次第に濃度が上昇する。
　本出願人は、イオン濃度とガスハイドレートの耐分解性について研究した結果、ハイドレートの自己保存性が良好となるイオン濃度は、１ｐｐｍ～１０００ｐｐｍ程度であり、これが１００００ｐｐｍ（１重量％）を超える濃度になるとガスハイドレートの自己保存性が著しく低下することを見出している。
　即ち、従来の製造方法では、ガスハイドレートの生成に伴って原料水中のイオン濃度が必然的に上昇し、耐分解性に劣るガスハイドレートが生産されるようになってしまう。
　本発明は、上記従来技術の課題に鑑み、ガスハイドレートの自己保存性を低下させないように、脱水工程で排水された水分を系外へ排出すると共に生成工程に純水を添加して原料水中のイオン濃度を調整しながらガスハイドレートを製造する方法とその装置を提供することを目的とする。
　本発明に係るガスハイドレートの製造方法は、次のように構成されている。
　１）原料ガスと原料水とを水和反応させてガスハイドレートを生成する生成工程と、この生成工程で生成されたガスハイドレートに含まれる水分を排出する脱水工程と、この脱水工程で水分が排水されたガスハイドレートを圧縮成形する成形工程とを備えたガスハイドレートの製造方法において、前記脱水工程の排水を系外へ排出すると共に前記生成工程に純水を添加し、この生成工程の原料水中のイオン濃度をガスハイドレートの分解抑制濃度に調整することを特徴としている。
　２）前記ガスハイドレートの分解抑制濃度は、１ｐｐｍ～１０００ｐｐｍであることを特徴としている。
　３）前記イオンは、塩素イオン、フッ素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、リチウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、アンモニウムイオン、鉄イオン、塩化物イオン、硫化物イオン、硫酸イオン、炭酸イオンであることを特徴としている。
　また、本発明に係るガスハイドレート製造装置は、
　４）原料ガスと原料水とを水和反応させてガスハイドレートを生成する生成装置と、この生成装置で生成されたガスハイドレートに含まれる水分を排出する脱水装置と、この脱水装置で水分が排水されたガスハイドレートを圧縮成形する成形装置とを備えたガスハイドレートの製造装置において、前記脱水装置は、ガスハイドレートから排水された水分を生成装置へ戻す還流路と、系外へ排出する排出路と、前記水分に含まれている電解質イオン濃度を計測する測定手段とを備えており、この測定手段により測定された電解質イオン濃度の信号により開閉する調整弁が、前記排出路と、前記生成装置に純水を供給する供給路とにそれぞれ設けられていることを特徴としている。
　５）前記電解質イオンは、塩素イオン、フッ素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、リチウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、アンモニウムイオン、鉄イオン、塩化物イオン、硫化物イオン、硫酸イオン、炭酸イオンであることを特徴としている。
　１）脱水工程でガスハイドレートから排水される水分に含まれている陽イオン或いは陰イオンの濃度を測定し、この測定されたイオン濃度に基づいて前記排水の少なくとも一部を系外へ排出すると共に、生成工程に純水を添加し、この生成工程における原料水中の陽イオン或いは陰イオンの濃度を所定の濃度に保持することにより、原料水中のイオン濃度が所定の濃度に保持されるようになるので、ガスハイドレートの生成を阻害しないイオン濃度、自己保存性を低下させないイオン濃度の条件下でガスハイドレートを製造できるようになる。また、生産量が低下することなく高品質（低分解性）のガスハイドレートを製造することができる。
　２）また、生成工程から原料水の一部を廃棄し、その廃棄分を純水で補充する方法で原料水中のイオン濃度を調整する方法では、原料水中に含まれているガスハイドレートの結晶も廃棄されてしまうので、その結晶を回収したり、再ガス化して原料ガスに戻したりしなければならず、手間がかかっていたが、本発明により、脱水装置で排水された水の一部を廃棄するようにしたので、ハイドレートの結晶が廃棄されることが防止され、その結晶の回収等の手間がかからなくなる。
図１は本発明に係るガスハイドレートの製造装置の概略構成図である。 図２は原料水中のイオン濃度と、ガスハイドレートの生成速度との関係を示すグラフである。
符号の説明
　Ｂ　ブロワ
　Ｐ１　スラリポンプ
　Ｐ２　ポンプ
　１　生成装置
　１Ａ　耐圧容器
　１Ｂ　攪拌機
　１Ｃ　スページャ（散気装置）
　２　脱水装置
　２Ａ　筒状本体
　２Ｂ　脱水室
　２Ｃ　スクリューコンベア
　３　成形装置
　３Ａ　受入室
　３Ｂ　成形ロール
　３Ｃ　押込装置
　７　測定手段
　８　制御装置
　ｇ１　原料ガス
　ｗ１　原料水
　ｗ２　排水
　ｖ１，ｖ２，ｖ３　バルブ
　Ｌ１　原料ガス供給管
　Ｌ２　原料水供給管
　Ｌ３　原料ガス循環配管
　Ｌ４　スラリ供給管
　Ｌ５　排水管
　Ｌ６　ガスハイドレート供給管
　Ｌ８　廃棄管
　Ｌ９　還流管
　ｈ　ガスハイドレート結晶
　ｈ１　ガスハイドレートスラリ
　ｈ２　ガスハイドレート脱水体
　ｈ３　ペレット体
　Ｓ１　検出信号
　Ｓ２，Ｓ３，Ｓ４　制御信号
　以下、本発明に係るガスハイドレートの製造装置について図示し説明する。
　図１に示すように、本発明に係るガスハイドレートの製造装置は、原料ガスｇ１と原料水ｗ１とを水和反応させてガスハイドレートｈを生成する生成装置１と、この生成装置１で生成されたガスハイドレートｈを含有するガスハイドレートスラリｈ１の水分を排出する脱水装置２と、この脱水装置２で脱水されたガスハイドレートｈ２を圧縮してペレット体ｈ３とする成形装置３とを備えている。
　前記生成装置１は、原料ガスｇ１の供給管Ｌ１と原料水ｗ１の供給管Ｌ２とが連結された耐圧容器１Ａと、この容器１Ａ内の水溶液を攪拌する撹拌翼１Ｂとから構成されており、耐圧容器１Ａ内の底部には原料ガスｇ１を水溶液中に噴出させるスページャ１Ｃが設けられている。また、このスページャ１Ｃへ原料ガスｇ１を供給するブロワＢが設けられ、原料水ｗ１中に原料ガスｇ１が吹き込まれている。
　前記脱水装置２は、前記生成装置１で生成したガスハイドレートｈを含有するガスハイドレートスラリｈ１が導入される竪型の円筒状本体２Ａと、この本体２Ａの中間部に脱水室２Ｂと、上部にスクリューフィーダ２Ｃとが設けられている。脱水室２Ｂは、円筒状本体２Ａの外壁に沿って設けられ円筒形状に形成されており、筒状本体２Ａの内側面と外側面とに連通する排水孔が多数形成されている。また、脱水室２Ｂの下部には、ガスハイドレートより分離されて排出された水分ｗ２を生成装置１へ戻す管路Ｌ５が設けられている。
　また、前記管路Ｌ５には、ガスハイドレートより分離された水分ｗ２中のイオン濃度を測定する測定手段７が設けられている。この測定手段７は、本実施例においては、例えば、塩素イオン計、塩化ナトリウム濃度計などの装置を用いることができる。
　前記成形装置３は、前記脱水装置２で脱水されたガスハイドレートｈ２を受け入れる漏斗形状の受入室３Ａと、この受入室３Ａの下部に配設した一対のロール７とを備えている。前記受入室３Ａは、この受入室３Ａに供給されたガスハイドレートｈ２をロール７側へ押し込んで供給するスクリューを備えた押込装置３Ｃが設けられている。
　前記ロール３Ｂは、その表面に複数個の成型凹部がロール表面の円周に沿って形成されており、その成型凹部に充填されたガスハイドレートｈ２を押圧して圧密化してペレット体ｈ３を形成するようになっている。
（ガスハイドレートの製造）
　次に、このように構成された本発明に係るガスハイドレートの製造装置によるガスハイドレートの製造について説明する。
　図１に示すように、生成装置１の反応容器１Ａ内には、原料ガスｇ１と原料水ｗ１とが供給され、温度が０℃～１０℃、圧力が３～５ＭＰａに保持されている。原料ガスｇ１として、本実施例においてはメタンガスを主成分とする天然ガスが使用され、この天然ガスは、二酸化炭素や硫化水素といった不純物が除去されたものである。原料水ｗ１は、工業用水中の塩素イオンなどをイオン交換樹脂等によって除去したものが使用されている。
　反応容器１Ａに供給された天然ガスｇ１（原料ガス）は、スページャ１Ｃ（散気装置）により細かい泡沫状となって原料水ｗ１中へ供給され、その原料水ｗ１は攪拌装置１Ｂによって攪拌されており、天然ガスｇ１と原料水ｗ１との気液接触が促進されている。この気液接触によって水和反応して生成したガスハイドレートｈが攪拌とバブリングとにより原料水ｗ１中に拡散・分散し、ガスハイドレートスラリｈ１が形成される。このガスハイドレートスラリｈ１中のガスハイドレートｈの含有率が１０～２０％程度となるまで水和反応が続けられている。
　ガスハイドレートスラリｈ１は、このスラリｈ１を脱水装置２へ供給する輸送管Ｌ４を介してポンプＰ１によって圧送され、脱水装置２の筒状本体２Ａの下方より供給される。供給されたスラリｈ１は、筒状本体２Ａ内を上方へ向かって上昇しながら、スラリｈ１中の水分が排出される。絞り出された水分ｗ２は、本体２Ａの中間部に設けた脱水室２Ｂ内に排水され、その脱水室２Ｂに設けられた排水管Ｌ５を介して生成装置１に戻されるようになっている。
　脱水室２Ｂを経て水分が排水されてガスハイドレートが濃縮され、筒状本体２Ａの上部では、ガスハイドレートの含有率は４０～６０％程度に高められている。この脱水されたガスハイドレートｈ２は、筒状本体２Ａの上部に設けたスクリューフィーダ２Ｃを介して成形装置３へ移送される。
　成形装置３の受入室３Ａ内に移送されたガスハイドレートｈ２は、スクリュー型押込装置３Ｃによって、受入室３Ａの下側に向かって押込まれ、その受入室３Ａの下部に配設したロール３Ｂにガスハイドレートｈ２が押し付けられるようにして供給される。ロール３Ｂに押し付けられたガスハイドレートｈ２は、そのロール３Ｂの表面に形成された成形凹部（ディンプル）内に充填され、一対のロール３Ｂの回転に伴って前記成形凹部内にガスハイドレートｈ２が閉じこめられると共に押圧されてペレット体ｈ３が形成される。
　ガスハイドレートｈ２が押圧されて圧密化する際に、そのガスハイドレートｈ２が圧搾されて水分が排出されており、ガスハイドレートペレット体ｈ３のガスハイドレート率は９８％以上となっている。
　成形装置３により成型されたペレット体ｈ３は、図示しない冷却器によりマイナス２０℃程度にまで冷却され、次いで脱圧装置によって大気圧にまで減圧され、貯留タンクなどに貯留されるようになっている。
（イオン濃度の調整）
　次に、本発明に係るガスハイドレートの製造装置における、原料水ｗ１中のイオン濃度の調整について説明する。ガスハイドレートの製造の概略は、上述しているので、ここでは要部のみ説明する。
　図１に示すように、脱水装置２の脱水室２Ｂへガスハイドレートｈ１より排水された水分ｗ２を生成装置１へ戻す排水管Ｌ５にイオン濃度測定手段７が設けられ、この測定手段７で検出したイオン濃度の信号Ｓ１が、この信号Ｓ１の入力端子を備えた制御装置８へ受信されるようになっている。
　前記制御装置８は、イオン濃度の上限値と下限値とを記憶させた書換可能な記憶装置と、その上限値と下限値とを比較する比較手段と、この比較手段の判定により制御信号を生成する制御手段とを備えている。前記制御手段は、原料水ｗ１の供給管Ｌ２に設けたバルブｖ１の開閉を指示する制御信号Ｓ２と、排水管Ｌ５に設けた廃棄管Ｌ８のバルブｖ２の開閉を指示する制御信号Ｓ３と、排水管Ｌ５に設けた生成装置への戻り管Ｌ９のバルブｖ３の開閉を指示する制御信号Ｓ４とを生成するようになっている。
　イオン濃度は、例えば、塩素イオンの場合は、図２に示すように１ｐｐｍ～１０００ｐｐｍの範囲においてガスハイドレートの生成速度が高まっており、また、１０００ｐｐｍを超えるとガスハイドレートの生成速度が低下し始める。本実施例においては、塩素イオン濃度は１ｐｐｍ～１０００ｐｐｍの範囲となるようにしている。また、塩素イオンは、イオン交換樹脂等により脱イオン処理した工業用水中に僅かに残存したものが蓄積したものとし、塩素イオン濃度が１０００ｐｐｍを超えないように調整してもよい。
　塩素イオンを生ずる分解抑制剤を添加する場合は、塩素イオンが１ｐｐｍ～１０００ｐｐｍに保持されるように、分解抑制剤の投入装置を生成装置に設け、この投入装置と各バルブｖ１～ｖ３を制御するようにしてもよい。
　ガスハイドレートの生産に伴って生成装置１内の原料水ｗ１中の塩素イオンなどの濃度が上昇し、脱水装置２で排出された排水ｗ２中のイオン濃度も上昇する。脱水室２Ｂに排出された排水ｗ２中のイオン濃度が１０００ｐｐｍを超えたのを測定手段７が検出し、制御装置８へその検出信号Ｓ１を送信する。この検出信号Ｓ１を受信した制御装置８は、バルブｖ２を開放させる制御信号Ｓ３と、バルブｖ３を閉止する制御信号Ｓ４とを送信し、排水ｗ２が生成装置１に戻されないようにする。また、制御装置８よりバルブｖ１を開放させる制御信号Ｓ２が送信され、生成装置１へ新鮮な原料水ｗ１が供給される。排水ｗ２中のイオン濃度が１０００ｐｐｍ以下となるまで、排水ｗ２は系外へ廃棄され、新鮮な原料水ｗ１が生成装置１に供給される。
　排水ｗ２中のイオン濃度が１０００ｐｐｍ以下となったことを検出した測定手段７より検出信号Ｓ１が制御装置８へ送信され、この検出信号Ｓ１を受信した制御装置８より、バルブｖ２を閉止する制御信号Ｓ３と、バルブｖ３を開放する制御信号Ｓ４と、バルブｖ１を閉止する制御信号Ｓ２とが送信され、排水ｗ２が生成装置１へ戻される。
　本発明により、生成装置内では、原料ガスと原料水とが水和反応してガスハイドレートが生成してガスハイドレートスラリが形成されており、スラリ中のイオン濃度をイオンセンサ等により正確に測定するのは困難であり、また、水和反応に伴ってイオン濃度が変動しやすいことから、水和反応がほぼ停止した脱水装置で脱水されているガスハイドレートより分離された水分中のイオン濃度を測定するようにしたので、イオン濃度の一時的な変動の影響を受けることなく、また、通常の水分中のイオン濃度を測定するように計測でき、安定して正確にイオン濃度が測定できるようになる。
　更に、分解抑制剤を添加した場合には、イオン濃度が適正な範囲内に自動的に調整されるので、測定したりバルブの開閉操作をしたりする手間がかからない上に、生産効率が低下することなく耐分解性の高い高品質ガスハイドレートを生産することができる。
　更にまた、複数のイオン濃度を測定するようにし、また、分解抑制剤の添加装置を生成装置に設置してこの添加装置も制御するようにし、各種イオン濃度が適切な濃度範囲に保持されるようにすることもできる。
　本実施例においては、イオン濃度の上限と下限とで各バルブの開閉を制御するようにしているが、流量計や調整弁などを設けて原料水や排水の流量を柔軟に制御し、図２のセンター値ａの近傍にイオン濃度を調整するようにしてもよい。これにより、生産されるガスハイドレートの品質が安定なものとなる。
　また、本実施例においては、説明を容易なものとするために、イオンの一例として塩素イオンの制御について説明したが、これに限定されるものではない。
　代表的なイオンとして、フッ素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、リチウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、アンモニウムイオン、鉄イオン、硫化物イオン、硫酸イオン、炭酸イオンなどについても、ガスハイドレートの生成速度・分解速度とを良好なものとするように制御することができる。
　また、各種の分解抑制剤として、アンモニウムイオン、リチウムイオン、ルビジウムイオン、セシウムイオン、ベリリウムイオン、ストロンチウムイオン、バリウムイオン、フッ素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン、炭素イオン、硫黄イオン、窒素イオン、酸素イオン、ホウ素イオン、リンイオン、マンガンイオン、銅イオン、亜鉛イオン、カドミウムイオン、アルミニウムイオン、珪素イオン、スズイオン、鉛イオン、バナジウムイオン、クロムイオン、モリブデンイオン、コバルトイオンおよびニッケルイオンの調整をすることもできる。

Claims (5)

  1. 　原料ガスと原料水とを水和反応させてガスハイドレートを生成する生成工程と、この生成工程で生成されたガスハイドレートに含まれる水分を排出する脱水工程と、この脱水工程で水分が排水されたガスハイドレートを圧縮成形する成形工程とを備えたガスハイドレートの製造方法において、
    　前記脱水工程の排水を系外へ排出すると共に前記生成工程に純水を添加し、この生成工程の原料水中のイオン濃度をガスハイドレートの分解抑制濃度に調整することを特徴とするガスハイドレートの製造方法。
  2. 　前記ガスハイドレートの分解抑制濃度は、１ｐｐｍ～１０００ｐｐｍであることを特徴とする請求項１記載のガスハイドレートの製造方法。
  3. 　前記イオンは、塩素イオン、フッ素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、リチウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、アンモニウムイオン、鉄イオン、塩化物イオン、硫化物イオン、硫酸イオン、炭酸イオンであることを特徴とする請求項２記載のガスハイドレートの製造方法。
  4. 　原料ガスと原料水とを水和反応させてガスハイドレートを生成する生成装置と、この生成装置で生成されたガスハイドレートに含まれる水分を排出する脱水装置と、この脱水装置で水分が排水されたガスハイドレートを圧縮成形する成形装置とを備えたガスハイドレートの製造装置において、
    　前記脱水装置は、ガスハイドレートから排水された水分を生成装置へ戻す還流路と、系外へ排出する排出路と、前記水分に含まれている電解質イオン濃度を計測する測定手段とを備えており、
    　この測定手段により測定された電解質イオン濃度の信号により開閉する調整弁が、前記排出路と、前記生成装置に純水を供給する供給路とにそれぞれ設けられていることを特徴とするガスハイドレートの製造装置。
  5. 　前記電解質イオンは、塩素イオン、フッ素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、リチウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、アンモニウムイオン、鉄イオン、塩化物イオン、硫化物イオン、硫酸イオン、炭酸イオンであることを特徴とする請求項４記載のガスハイドレートの製造装置。
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