WO2009107842A1 - 環状リン系難燃剤含有重合性組成物、ドライフィルム、及びそれを用いた積層体の製造方法 - Google Patents

環状リン系難燃剤含有重合性組成物、ドライフィルム、及びそれを用いた積層体の製造方法 Download PDF

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WO2009107842A1
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polymerizable composition
dry film
flame retardant
parts
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孝司 木内
祐紀 林
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日本ゼオン株式会社
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    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
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    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L65/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers

Definitions

  • the present invention relates to a polymerizable composition, a dry film, and a method for producing a laminate using the same, and more particularly, a laminate having a small dielectric loss in a high frequency region and being halogen-free and excellent in flame retardancy.
  • the present invention relates to a polymerizable composition, a dry film, and a method for producing a laminate using the dry film.
  • Patent Document 1 discloses that a reaction liquid containing a cyclic olefin monomer having two or more metathesis ring-opening reactive moieties in a molecule such as dicyclopentadiene, a metathesis polymerization catalyst, and a chain transfer agent on a carrier such as polyethylene terephthalate.
  • a method for producing a crosslinked resin is disclosed in which a thermoplastic resin is produced by pouring or coating and heating to carry out a polymerization reaction, and then the thermoplastic resin is heated and melted for crosslinking. It is described that the reaction liquid can contain a flame retardant, a filler, and the like, and that the added amount thereof is 0.001 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin.
  • a polymerizable composition containing a cycloolefin monomer having an aromatic ring, a flame retardant, a metathesis polymerization catalyst, and a crosslinking agent such as a radical generator is applied onto a support such as a film, and the temperature is set to a predetermined temperature.
  • a flame retardant can be added in a large amount, a halogen flame retardant, an antimony flame retardant, a metal hydroxide flame retardant, phosphorus, It describes that a flame retardant, a nitrogen flame retardant, silicon powder and the like can be used, and that a filler and a reinforcing material can be added.
  • a resin obtained by polymerizing these cycloolefin monomers is required to have a higher level of flame retardancy, and in particular, high non-halogen flame retardancy is required for consumer product applications.
  • the present invention provides a polymerizable composition, a dry film, and a method for producing a laminate using the dry film, which provide a laminate having a low dielectric loss in a high frequency region and containing no halogen and having excellent flame retardancy. It is to provide.
  • the present inventors have obtained a composition comprising a cycloolefin monomer, a polymerization catalyst and a radical generator and a specific phosphorus-based flame retardant having a ring structure, and obtained.
  • a polymerizable composition is applied onto a support and polymerized to produce a dry film, and then laminated on a substrate on which a circuit is formed and cured (crosslinked), the laminating property between the resin layer and the circuit substrate It has been found that a laminate having a superior dielectric property, a low dielectric loss in the high frequency region, and excellent non-halo flame retardancy can be obtained.
  • a polymerizable composition comprising a cycloolefin monomer, a polymerization catalyst, a radical generator, and a cyclic phosphorus flame retardant having a ring structure and having a phosphorus atom in the ring structure.
  • a dry film formed by coating the polymerizable composition on a support and then polymerizing to form a polymer layer.
  • a method for producing a laminate wherein the polymer layer surface of the dry film is laminated on a substrate and then cured.
  • the laminate of the present invention has low dielectric loss in the high frequency region and is non-halogen flame retardant, it can be suitably used for high frequency circuit boards such as microwaves or millimeter waves for communication equipment applications. .
  • the polymerizable composition of the present invention comprises a cycloolefin monomer, a polymerization catalyst, a radical generator, and a cyclic phosphorus flame retardant having a ring structure and having a phosphorus atom in the ring structure.
  • the cycloolefin monomer used in the present invention is a compound having a ring structure formed of carbon atoms and having a carbon-carbon double bond in the ring. Examples thereof include norbornene monomers and monocyclic cycloolefin monomers, and norbornene monomers are preferred.
  • the norbornene-based monomer is a monomer containing a norbornene ring.
  • norbornene-based monomer although exceptional limited, but, for example, 2-norbornene, bicyclic body such as norbornadiene, dicyclopentadiene, dihydrodicyclopentadiene, tetracyclo [9.2.1.0 2,10.
  • Examples of the monocyclic cycloolefin monomer include the same substituents and polar groups as those exemplified for monocyclic cycloolefins such as cyclobutene, cyclopentene, cyclooctene, cyclododecene, 1,5-cyclooctadiene, and norbornene monomers.
  • monocyclic cycloolefins such as cyclobutene, cyclopentene, cyclooctene, cyclododecene, 1,5-cyclooctadiene, and norbornene monomers.
  • guide_body which has is mentioned.
  • cycloolefin monomers can be used alone or in combination of two or more.
  • the cycloolefin monomer used in the present invention may contain, for example, a chain olefin monomer that can be copolymerized with the cycloolefin monomer as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • Examples of the chain olefin monomer include ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-octene, 1-butene, 2-pentene, 1,4-hexadiene and the like.
  • the polymerization catalyst used in the present invention is not particularly limited as long as it can polymerize a cycloolefin monomer, but a metathesis polymerization catalyst is usually preferably used from the viewpoint of improving dry film productivity.
  • the metathesis polymerization catalyst is capable of metathesis ring-opening polymerization of a cycloolefin monomer, and usually includes a complex formed by bonding a plurality of ions, atoms, polyatomic ions and / or compounds with a transition metal atom as a central atom.
  • transition metal atoms atoms of Group 5, Group 6, and Group 8 (long-period periodic table, the same applies hereinafter) are used.
  • examples of the Group 5 atom include tantalum
  • examples of the Group 6 atom include molybdenum and tungsten
  • examples of the Group 8 atom include ruthenium and osmium.
  • Examples of the ruthenium carbene complex include those represented by the following formula (1) or formula (2).
  • R 1 and R 2 may each independently contain a hydrogen atom, a halogen atom, or a halogen atom, oxygen atom, nitrogen atom, sulfur atom, phosphorus atom or silicon atom. It represents a good hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms.
  • X 1 and X 2 each independently represents an arbitrary anionic ligand.
  • An anionic ligand is a ligand having a negative charge when pulled away from a central metal atom, such as a halogen atom, a diketonate group, a substituted cyclopentadienyl group, an alkoxyl group, an aryloxy group, A carboxyl group etc. can be mentioned. Among these, a halogen atom is preferable and a chlorine atom is more preferable.
  • L 1 and L 2 each independently represents a hetero atom-containing carbene compound or a neutral electron donating compound.
  • a hetero atom means an atom of Group 15 and Group 16 of the Periodic Table, and specific examples thereof include N, O, P, S, As, and Se atoms. Among these, from the viewpoint of obtaining a stable carbene compound, N, O, P, S atoms and the like are preferable, and N atoms are particularly preferable.
  • heteroatom-containing carbene compound examples include compounds represented by the following formula (3) or formula (4).
  • each of R 3 to R 6 independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a carbon atom having 1 to 20 carbon atoms that may contain a halogen atom, an oxygen atom, a nitrogen atom, a sulfur atom, a phosphorus atom, or a silicon atom. Represents a hydrogen group.
  • R 3 to R 6 may be bonded to each other in any combination to form a ring.
  • the neutral electron-donating compound may be any ligand as long as it has a neutral charge when separated from the central metal.
  • Specific examples thereof include phosphines, ethers and pyridines, and trialkylphosphine is more preferable.
  • R 1 and R 2 may be bonded to each other to form a ring, and further R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , L 1 and L 2 May be bonded together in any combination to form a multidentate chelating ligand.
  • a ruthenium catalyst having a compound having a heterocyclic structure as a ligand as a polymerization catalyst because the mechanical strength and impact resistance of the obtained dry film and laminate are highly balanced.
  • a hetero atom which comprises a heterocyclic structure an oxygen atom, a nitrogen atom, etc. are mentioned, for example, Preferably it is a nitrogen atom.
  • the heterocyclic structure is preferably an imidazoline structure or an imidazolidine structure.
  • the compound having such a heterocyclic structure examples include 1,3-di (1-adamantyl) imidazolidin-2-ylidene, 1,3 -Dimesityloctahydrobenzimidazol-2-ylidene, 1,3-di (1-phenylethyl) -4-imidazoline-2-ylidene, 1,3,4-triphenyl-2,3,4,5- Tetrahydro-1H-1,2,4-triazole-5-ylidene, 1,3-dicyclohexylhexahydropyrimidine-2-ylidene, N, N, N ′, N′-tetraisopropylformamidinylidene, 1,3- Dimesitylimidazolidin-2-ylidene, 1,3-dicyclohexylimidazolidine-2-ylidene, 1,3-diisopropyl- - imidazolin-2-ylidene, 1,3-dimesityl-2,3
  • ruthenium catalysts examples include benzylidene (1,3-dimesitylimidazolidine-2-ylidene) (tricyclohexylphosphine) ruthenium dichloride, (1,3-dimesitylimidazolidine-2-ylidene) (3- Methyl-2-butene-1-ylidene) (tricyclopentylphosphine) ruthenium dichloride, benzylidene (1,3-dimesityl-octahydrobenzimidazol-2-ylidene) (tricyclohexylphosphine) ruthenium dichloride, benzylidene [1,3-di (1-phenylethyl) -4-imidazoline-2-ylidene] (tricyclohexylphosphine) ruthenium dichloride, benzylidene (1,3-dimesityl-2,3-dihydrobenzimida
  • polymerization catalysts are used alone or in combination of two or more.
  • the use amount of the polymerization catalyst is usually 1: 2,000 to 1: 2,000,000, preferably 1: 5,000 to 1: 1, in a molar ratio of (metal atom in catalyst: cycloolefin monomer).
  • the range is from 1,000,000, more preferably from 1: 10,000 to 1: 500,000.
  • the soot polymerization catalyst can be dissolved or suspended in a small amount of an inert solvent.
  • solvents include chain aliphatic hydrocarbons such as n-pentane, n-hexane, n-heptane, liquid paraffin, mineral spirits; cyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane, dimethylcyclohexane, trimethylcyclohexane, ethylcyclohexane, diethylcyclohexane , Decahydronaphthalene, dicycloheptane, tricyclodecane, hexahydroindene, cyclooctane and other alicyclic hydrocarbons; benzene, toluene, xylene and other aromatic hydrocarbons; indene, tetrahydronaphthalene and other alicyclic and aromatic rings
  • a nitrogen-containing hydrocarbon such as nitromethane, nitrobenz
  • the radical generator used in the present invention is used for the purpose of inducing a curing reaction in a dry film.
  • Specific examples include organic peroxides, diazo compounds, and nonpolar radical generators, and organic peroxides and nonpolar radical generators are preferred.
  • organic peroxide examples include hydroperoxides such as t-butyl hydroperoxide, p-menthane hydroperoxide, cumene hydroperoxide; dicumyl peroxide, t-butylcumyl peroxide, ⁇ , ⁇ '-bis (t- Butylperoxy-m-isopropyl) benzene, di-t-butyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) -3-hexyne, 2,5-dimethyl-2,5-di ( dialkyl peroxides such as t-butylperoxy) hexane; diacyl peroxides such as dipropionyl peroxide and benzoyl peroxide; 2,2-di (t-butylperoxy) butane, 1,1-di (t-hexylperoxy) cyclohexane, 1,1-di (t-butylperoxy)
  • diazo compounds examples include 4,4'-bisazidobenzal (4-methyl) cyclohexanone and 2,6-bis (4'-azidobenzal) cyclohexanone.
  • Nonpolar radical generators include 2,3-dimethyl-2,3-diphenylbutane, 3,4-dimethyl-3,4-diphenylhexane, 1,1,2-triphenylethane, 1,1,1- And triphenyl-2-phenylethane.
  • the 1 minute half-life temperature of the radical generator used in the present invention is appropriately selected depending on the curing conditions, but is usually in the range of 100 to 300 ° C, preferably 150 to 250 ° C, more preferably 170 to 230 ° C. It is. From the viewpoint of obtaining a laminate having excellent one-layer property and non-halo flame retardancy, the one-minute half-life temperature of the radical generator is preferably high, and specifically, it is preferably 150 ° C. or higher. It is.
  • the half-life temperature for 1 minute is a temperature at which half of the radical generator decomposes in 1 minute.
  • radical generators can be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the radical generator used is usually 0.01 to 10 parts by weight, preferably 0.1 to 10 parts by weight, more preferably 0.5 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the cycloolefin monomer. is there.
  • the cyclic phosphorus-based flame retardant used in the present invention is a compound having a ring structure and having a phosphorus atom in the ring structure.
  • a cyclic phosphine oxide compound, a cyclic phosphinate compound, a cyclic phosphonate compound, a cyclic phosphate compound and the like can be mentioned, and a cyclic phosphinate compound is preferable.
  • Examples of the cyclic phosphinate compound include 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide, 8-t-butyl-9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene- 10 oxide, 10- (2,5-dihydroxyphenyl) -10H-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide, 10- (2,3-dihydroxyphenyl) -10H-9-oxa-10-phos Examples include phenanthrene-10-oxide, 10- (2,4-dihydroxyphenyl) -10H-9-oxa-10-oxide, and the like.
  • cyclic phosphorus flame retardants can be used alone or in combination of two or more.
  • the blending amount is appropriately selected according to the purpose of use, but is usually 1 to 500 parts by weight, preferably 10 to 200 parts by weight, more preferably 20 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the cycloolefin monomer. It is.
  • the cycloolefin monomer, the polymerization catalyst, the radical generator, and the cyclic phosphorus flame retardant are essential components, and a polymerization regulator, a chain transfer agent, a polymerization reaction retarder, and a filler as required.
  • Siloxane compounds, anti-aging agents, crosslinking aids, and other compounding agents can be added.
  • the polymerization regulator is blended for the purpose of controlling the polymerization activity or improving the polymerization reaction rate.
  • trialkoxyaluminum, triphenoxyaluminum, dialkoxyalkylaluminum, alkoxydialkylaluminum, trialkyl Examples include aluminum, dialkoxyaluminum chloride, alkoxyalkylaluminum chloride, dialkylaluminum chloride, trialkoxyscandium, tetraalkoxytitanium, tetraalkoxytin, and tetraalkoxyzirconium. These polymerization regulators can be used alone or in combination of two or more.
  • the polymerization regulator is used in a molar ratio of (metal atom in the polymerization catalyst: polymerization regulator), usually 1: 0.05 to 1: 100, preferably 1: 0.2 to 1:20. The range is preferably 1: 0.5 to 1:10.
  • a chain olefin which may have a substituent can be usually used.
  • Specific examples thereof include, for example, aliphatic olefins such as 1-hexene and 2-hexene; olefins having an aromatic group such as styrene, divinylbenzene, and stilbene; and alicyclic hydrocarbon groups such as vinylcyclohexane.
  • vinyl ethers such as ethyl vinyl ether; methyl vinyl ketone, 1,5-hexadien-3-one, 2-methyl-1,5-hexadien-3-one, vinyl methacrylate, allyl methacrylate, undecenyl methacrylate, 3-buten-1-yl methacrylate, 3-buten-2-yl methacrylate, styryl methacrylate, allyl acrylate, 3-buten-1-yl acrylate, 3-buten-2-yl acrylate, acrylic acid 1-methyl-3-buten-2-yl, styryl acrylate, ethyl Glycol diacrylate, allyltrivinylsilane, allylmethyldivinylsilane, allyldimethylvinylsilane, glycidyl acrylate, allyl glycidyl ether, allylamine, 2- (diethylamino) ethanol vinyl ether, 2- (diethylamin
  • chain transfer agents can be used alone or in combination of two or more, and the addition amount is usually 0.01 to 10 parts by weight, preferably 0. 1 to 5 parts by weight.
  • the polymerizable composition of the present invention contains a polymerization reaction retarder because an increase in viscosity can be suppressed.
  • Polymerization retarders include phosphine compounds such as triphenylphosphine, tributylphosphine, trimethylphosphine, triethylphosphine, dicyclohexylphosphine, vinyldiphenylphosphine, allyldiphenylphosphine, triallylphosphine, styryldiphenylphosphine; Lewis bases such as aniline and pyridine Etc. can be used.
  • blending a filler with the polymerizable composition is preferable because the dielectric loss, flame retardancy and heat resistance of the resulting laminate are highly balanced.
  • the filler is not particularly limited as long as it is generally used industrially, and either an inorganic filler or an organic filler can be used, but an inorganic filler is preferred.
  • the inorganic filler examples include metal particles such as iron, copper, nickel, gold, silver, aluminum, lead, and tungsten; carbon particles such as carbon black, graphite, activated carbon, and carbon balloon; silica, silica balloon, alumina, and oxidation.
  • Inorganic oxide particles such as titanium, iron oxide, zinc oxide, magnesium oxide, tin oxide, beryllium oxide, barium ferrite and strontium ferrite; inorganic carbonate particles such as calcium carbonate, magnesium carbonate and sodium hydrogen carbonate; inorganic such as calcium sulfate Sulfate particles; inorganic silicate particles such as talc, clay, mica, kaolin, fly ash, montmorillonite, calcium silicate, glass, glass balloon; titanate particles such as calcium titanate and lead zirconate titanate, nitriding Aluminum, silicon carbide particles And whiskers.
  • organic fillers include compound particles such as wood flour, starch, organic pigments, polystyrene, nylon, polyolefins such as polyethylene and polypropylene, polyvinyl chloride, various elastomers, and waste plastics.
  • fillers can be used alone or in combination of two or more, and the blending amount is usually 10 to 1,000 parts by weight, preferably 30 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the cycloolefin monomer.
  • the range is 750 parts by weight, more preferably 50 to 500 parts by weight.
  • the total blending amount of the cyclic phosphorus flame retardant and the filler is preferably 50 parts by weight or more with respect to 100 parts by weight of the cycloolefin monomer.
  • the amount is preferably 50 to 1,500 parts by weight, more preferably 100 to 1,000 parts by weight, particularly preferably 150 to 600 parts by weight, a high degree of flame retardancy can be achieved.
  • the polymerizable composition of the present invention is suitable because it can further enhance non-halo flame retardancy by blending a siloxane compound.
  • the siloxane compound is a compound having a siloxane structure (Si—O—Si) in the molecule.
  • Specific examples include silicone compounds having one or more siloxane structures obtained by hydrolysis polycondensation such as organochlorosilanes and organoalkoxysilanes, preferably silicone compounds obtained by hydrolysis polycondensation of organoalkoxysilanes. It is.
  • the organo group of the organoalkoxysilane is not particularly limited as long as it is generally used, but those having a carbon-carbon unsaturated bond are preferable because the flame retardancy of the cyclic phosphorus flame retardant is further increased. .
  • the blending ratio of the organoalkoxysilane in which the organo group has a carbon-carbon unsaturated bond and the cyclic phosphorus flame retardant is the blending amount of both components described in this specification. What is necessary is just to adjust suitably in the range.
  • organo group having a carbon-carbon unsaturated bond examples include acryloxy group, methacryloxy group, vinyl group, ethynyl group, allyl group, styryl group, etc., preferably acryloxy group or methacryloxy group, more preferably methacryloxy group. It is a group.
  • the organoalkoxysilane include, for example, the following general formula: (R 1 ) m Si (OR 2 ) 4-m (Wherein R 1 is an acryloxy group, methacryloxy group, vinyl group, ethynyl group, allyl group, or styryl group, R 2 is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and m is 1 or 2) is there.) The compound shown by these is mentioned.
  • organoalkoxylane having an organo group examples include 3-acryloxypropyldimethoxymethylsilane, 3-acryloxypropyltrimethoxysilane, 3-methacryloxypropyldimethoxymethylsilane, and 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane.
  • 3-methacryloxypropyl triethoxysilane 3-methacryloxypropyldiethoxymethylsilane, trimethoxyvinylsilane, triethoxyvinylsilane, diethoxymethylvinylsilane, diethoxydivinylsilane, diethoxy-2-piperidinoethoxyvinylsilane, triiso
  • Examples include propoxyvinyl silane, allyltriethoxysilane, p-styryltrimethoxysilane, and the like, such as 3-methacryloxypropyldimethoxymethylsilane and 3 Such as methacryloxypropyl trimethoxysilane is particularly preferred.
  • organoalkoxylane other than the compounds represented by the above general formula methoxydimethylvinylsilane, ethoxydimethylvinylsilane, dimethylisobutoxyvinylsilane, dimethylisopentyloxyvinylsilane, dimethylethoxyethynylsilane and the like are also preferably used.
  • a silicone compound obtained by hydrolytic polycondensation of organoalkoxysilane a silicone compound obtained by hydrolytic polycondensation of these organoalkoxylanes according to a known method is preferably used.
  • siloxane compounds can be used alone or in combination of two or more, and the amount used is usually 1 to 100 parts by weight, preferably 5 to 50 parts by weight per 100 parts by weight of the cycloolefin monomer. Parts, more preferably in the range of 10 to 40 parts by weight.
  • the blending ratio of the cyclic phosphorus flame retardant, the filler and the siloxane compound is [siloxane compound + cyclic phosphorus type].
  • [Flame Retardant] / [Filler] (weight ratio) usually 1/9 to 9/1, preferably 1/9 to 7/3, more preferably 1/9 to 5/5, most preferably 2/8.
  • the polymerizable composition of the present invention comprises at least one antiaging agent selected from the group consisting of a phenolic antiaging agent, an amine antiaging agent, a phosphorus antiaging agent and a sulfur antiaging agent as an antiaging agent.
  • a phenolic antiaging agent and an amine antiaging agent are preferable, and a phenolic antiaging agent is particularly preferable.
  • These anti-aging agents can be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the antioxidant used is appropriately selected according to the purpose of use, but is usually 0.0001 to 10 parts by weight, preferably 0.001 to 5 parts by weight, more preferably 100 parts by weight of the cycloolefin monomer. Is in the range of 0.01 to 2 parts by weight.
  • a crosslinking aid is a compound having two or more functionalities capable of forming a crosslinked structure.
  • the crosslinking aid commonly used ones can be used without particular limitation. For example, a bifunctional compound having two carbon-carbon unsaturated bonds, a polyfunctional compound having three or more carbon-carbon unsaturated bonds. Can be mentioned.
  • crosslinking aid examples include bifunctional compounds such as p-diisopropenylbenzene, m-diisopropenylbenzene, o-diisopropenylbenzene, tricyclodecane dimethanol dimethacrylate, trimethacrylic acid-2- And trifunctional compounds such as ethyl-2-hydroxymethyl-1-propanediol, triisopropenylbenzene, and trimethallyl isocyanate.
  • bifunctional compounds such as p-diisopropenylbenzene, m-diisopropenylbenzene, o-diisopropenylbenzene, tricyclodecane dimethanol dimethacrylate, trimethacrylic acid-2-
  • trifunctional compounds such as ethyl-2-hydroxymethyl-1-propanediol, triisopropenylbenzene, and trimethallyl isocyanate.
  • 2-methacrylic acid-2-ethyl-2-hydroxymethyl-1--3-propanediol, triisopropenylbenzene, p-diisopropenylbenzene, m-diisopropenylbenzene, and o-diisopropenylbenzene are preferable.
  • 2-Ethyl-2-hydroxymethyl-1-methacrylic acid tri-3-methacrylate and m-diisopropenylbenzene are more preferred.
  • crosslinking aids can be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the crosslinking aid is appropriately selected according to the purpose of use, but is usually 0.1 to 50 parts by weight, preferably 0.5 to 30 parts by weight, more preferably 100 parts by weight of the cycloolefin monomer. 1 to 20 parts by weight, most preferably 5 to 15 parts by weight.
  • compounding agents can be further blended in the polymerizable composition of the present invention.
  • flame retardants other than cyclic phosphorus flame retardants, colorants, light stabilizers, pigments, foaming agents and the like can be used.
  • flame retardants other than cyclic phosphorus flame retardants include phosphorus-containing flame retardants other than cyclic phosphorus flame retardants, nitrogen-containing flame retardants, halogen-containing flame retardants, metal hydroxide flame retardants such as aluminum hydroxide, antimony trioxide, etc. Antimony compounds and the like.
  • the colorant dyes, pigments and the like are used. There are various kinds of dyes, and known ones may be appropriately selected and used. These other compounding agents can be used alone or in combination of two or more, and the amount used is appropriately selected within a range not impairing the effects of the present invention.
  • the polymerizable composition of the present invention can be obtained by mixing the above components.
  • a mixing method a conventional method may be followed.
  • a liquid (catalyst solution) in which a polymerization catalyst is dissolved or dispersed in an appropriate solvent is used as a cycloolefin monomer, a radical generator, and a cyclic phosphorus flame retardant.
  • a polymerization modifier, chain transfer agent, polymerization reaction retarder, filler, siloxane compound, anti-aging agent, cross-linking aid, and other compounding agents (monomer solution) appropriately mixed, and stir.
  • Examples of the support used in the present invention include a metal foil, a resin support film, a metal drum, a steel belt, and a fluororesin belt. Among these, in this invention, use of metal foil and resin-made support films is preferable.
  • the metal foil include copper foil, aluminum foil, nickel foil, chrome foil, gold foil, silver foil, and the like, and copper foil is particularly preferable.
  • the copper foil used is not particularly limited as long as it is used for a normal copper-clad laminate, and the thickness and roughened state can be appropriately selected according to the purpose of use.
  • the surface of the metal foil may be treated with a silane coupling agent, a thiol coupling agent, a titanate coupling agent, various adhesives, etc., and those treated with a silane coupling agent are particularly preferred.
  • suitable silane coupling agents include allyltrimethoxysilane, styryltrimethoxysilane, N- ⁇ - (N- (vinylbenzyl) aminoethyl- ⁇ -aminopropyltrimethoxysilane and salts thereof, vinyltris (2 -Methoxyethoxy) silane, ⁇ -methacryloxybutyltrimethoxysilane, ⁇ -mercaptopropyltrimethoxysilane, N- ⁇ - (aminoethyl) - ⁇ -aminopropyltrimethoxysilane, and the like.
  • the resin support film examples include polyethylene terephthalate film, polypropylene film, polyethylene film, polycarbonate film, polyethylene naphthalate film, polyarylate film, nylon film, polytetrafluoroethylene film and the like.
  • the thickness of these support films is not particularly limited, but is usually 1 to 150 ⁇ m, preferably 2 to 100 ⁇ m, more preferably 3 to 75 ⁇ m from the viewpoint of workability.
  • the dry film of the present invention is composed of a polymer layer and a support layer, and the polymerizable composition is applied onto the support and then polymerized to form a polymer layer on the support layer. It is formed.
  • Application of the polymerizable composition onto the support is, for example, a known amount such as a spray coating method, a dip coating method, a roll coating method, a curtain coating method, a die coating method, or a slit coating method, using a predetermined amount of the polymerizable composition.
  • the method can be used.
  • coating can be performed by overlapping a protective film on polymeric composition as needed.
  • the polymerizable composition can be subjected to bulk polymerization by heating the coated material to a predetermined temperature, whereby a sheet-like or film-like dry film is obtained.
  • the heating temperature for polymerizing the polymerizable composition is usually in the range of 50 to 250 ° C., preferably 60 to 200 ° C., more preferably 70 to 170 ° C., particularly preferably 90 to 150 ° C., and usually
  • the radical generator has a half-life temperature of 1 minute or less, preferably 10 ° C. or more lower than the 1-minute half-life temperature, and more preferably 20 ° C. or more lower than the 1-minute half-life temperature.
  • the polymerization time may be appropriately selected, but is usually 10 seconds to 60 minutes, preferably 20 minutes or less. Heating the polymerizable composition to this temperature range is preferable because a dry film with few unreacted monomers can be obtained.
  • the dry film of the present invention is a film in which a thermoplastic and crosslinkable polymer layer is formed on a support.
  • the thickness of the dry film of the present invention is appropriately selected according to the purpose of use, but is usually in the range of 0.001 to 10 mm, preferably 0.01 to 1 mm, more preferably 0.05 to 0.5 mm. Within this range, the shapeability at the time of lamination and the mechanical strength and toughness characteristics of the laminate obtained by curing are sufficiently exhibited, which is preferable.
  • the laminate of the present invention can be produced by laminating the polymer layer surface of the dry film on a substrate and then curing.
  • the base material is appropriately selected depending on the purpose of use, and examples thereof include thermoplastic resin materials, metal materials, circuit boards, and the like, and circuit boards are particularly preferably used.
  • the method of laminating and curing may be in accordance with a conventional method, for example, a roll laminator, a known press machine having a press frame mold for flat plate molding, press molding such as sheet mold compound (SMC) or bulk mold compound (BMC).
  • the machine can be used for hot pressing.
  • the heating temperature is a temperature at which a curing reaction is induced by the radical generator, and is usually at least 1 minute half-life temperature of the radical generator, preferably at least 5 ° C. higher than the 1-minute half-life temperature, more preferably half-minute for 1 minute.
  • the temperature is 10 ° C. or more higher than the initial temperature. Usually, it is in the range of 100 to 300 ° C, preferably 150 to 250 ° C.
  • the heating time is in the range of 0.1 to 180 minutes, preferably 1 to 120 minutes, more preferably 2 to 60 minutes.
  • the pressing pressure is usually 0.1 to 20 MPa, preferably 0.1 to 10 MPa, more preferably 1 to 5 MPa. Further, the hot pressing may be performed in a vacuum or a reduced pressure atmosphere.
  • the laminate of the present invention thus obtained can be suitably used as a high-frequency substrate material in a wide range of applications because it has low transmission loss in the high-frequency region and is excellent in flame retardancy.
  • Laminating property The appearance of the obtained laminate was observed and evaluated according to the following criteria. A: No peeling or shape deformation between layers is observed. X: No peeling or shape deformation between layers is recognized.
  • Dissipation factor The dielectric loss tangent (tan ⁇ ) at a frequency of 1 GHz was measured by a capacitance method using an impedance analyzer (manufactured by Agilent Technologies, model number E4991A). It represents that it is excellent in an electrical property, so that tan-delta is small. :: tan ⁇ is less than 0.003 ⁇ : tan ⁇ is 0.003 or more and less than 0.005 ⁇ : tan ⁇ is 0.005 or more
  • Example 1 A catalyst solution was prepared by dissolving 51 parts of benzylidene (1,3-dimesityl-4-imidazolidin-2-ylidene) (tricyclohexylphosphine) ruthenium dichloride and 79 parts of triphenylphosphine in 952 parts of toluene. Apart from this, tetracyclo [9.2.1.0 2,10.
  • tetradeca-3,5,7,12-tetraene 100 parts, 0.74 parts of allyl methacrylate as a chain transfer agent, and 3,3,5,7,7-pentamethyl-1 as a radical generator , 2,4-trioxepane (1 minute half-life temperature 205 ° C) 2 parts, 2 parts of m-diisopropenylbenzene as a crosslinking aid, 3,5-di-t-butyl-4-hydroxy as a phenolic antioxidant
  • a monomer solution was prepared by mixing 1 part of anisole, 80 parts of 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide as a cyclic phosphorus flame retardant, and 100 parts of potassium titanate as a filler. .
  • the said catalyst liquid was added here in the ratio of 0.12mL per 100g of cycloolefin monomers, and it stirred, and prepared the polymeric composition.
  • the obtained polymerizable composition was applied on an electrolytic copper foil (thickness 12 ⁇ m), and this was subjected to a polymerization reaction at 120 ° C. for 5 minutes to obtain a dry film having a polymer layer thickness of 0.1 mm. It was. The amount of volatile components in the dry film was 0.5%.
  • the laminate was obtained by heating at 205 ° C. for 20 minutes at 3 MPa.
  • the laminate properties, flame retardancy, and dielectric loss tangent of the obtained laminate were evaluated. The results are shown in Table 1.
  • Example 2 A dry film and a laminate were obtained in the same manner as in Example 1 except that the radical generator was changed to 2 parts of di-t-butyl peroxide (1 minute half-life temperature 186 ° C.), and each characteristic was evaluated. The results are shown in Table 1.
  • Example 3 The amount of 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide is 60 parts as a cyclic phosphorus flame retardant, and 20 parts of DC4-7081 (manufactured by Dow Corning Toray) is further used as a silicone compound. A dry film and a laminate were obtained in the same manner as in Example 1 except that the properties were evaluated. The results are shown in Table 1.
  • Comparative Example 1 A dry film and a laminate are obtained in the same manner as in Example 1 except that the flame retardant is changed to 80 parts of ammonium polyphosphate and the radical generator is changed to 2 parts of dibenzoyl peroxide (1 minute half-life temperature 149 ° C.). Characteristics were evaluated. The results are shown in Table 1.
  • the laminate property between the resin layer and the circuit board is excellent, the dielectric loss in the high frequency region is small, and the non-halo flame-retardant property. It can be seen that an excellent laminate can be obtained.

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Abstract

　シクロオレフィンモノマー、重合触媒、ラジカル発生剤、及び環構造を有し該環構造内にリン原子を有する環状リン系難燃剤を含む重合性組成物、並びに、該重合性組成物を支持体上に塗布し、次いで重合して、重合体層を形成してなるドライフィルムを提供する。また、該ドライフィルムの重合体層面を基材に積層し、次いで硬化させることにより積層体を製造する方法を提供する。

Description

環状リン系難燃剤含有重合性組成物、ドライフィルム、及びそれを用いた積層体の製造方法
  本発明は、重合性組成物、ドライフィルム、及びそれを用いた積層体の製造方法に関し、さらに詳しくは、高周波領域での誘電損失が小さく、且つハロゲン不含で難燃性に優れた積層体を与える、重合性組成物及びドライフィルム、並びに前記ドライフィルムを用いた積層体の製造方法に関する。
  近年、高度情報化時代を迎え、情報伝送は高速化・高周波に動き出し、マイクロ波通信やミリ波通信が現実になってきている。これらの高周波化時代の回路基板は、高周波における伝送ロスを極限まで軽減するために誘電正接が小さく、且つ民生用途で使用されるために、ハロゲンを含まずに難燃性を有する、いわゆるノンハロ難燃の材料が求められている。誘電正接が小さい化合物としてはシクロオレフィンモノマーを重合したシクロオレフィンポリマーが注目されているが、該シクロオレフィンポリマーは極性基をほとんど含まない炭化水素のポリマーであるため非常に燃えやすく、難燃化が困難な状況にあった。
  たとえば、特許文献１には、ジシクロペンタジエンなどの分子内にメタセシス開環反応性部を２つ以上有する環状オレフィンモノマー、メタセシス重合触媒及び連鎖移動剤を含む反応液をポリエチレンテレフタレートなどのキャリヤー上に注ぐかまたは塗布し、加熱して重合反応を行い熱可塑性樹脂を製造し、次いで該熱可塑性樹脂を加熱溶融して、架橋する架橋樹脂の製造方法が開示されている。該反応液には、難燃剤や充填剤などを含有できることが記載され、これらの添加量が熱可塑性樹脂１００重量部に対して０．００１～１０重量部であることが記載されている。
  また、特許文献２には、芳香環を有するシクロオレフィンモノマー、難燃剤、メタセシス重合触媒及びラジカル発生剤などの架橋剤を含む重合性組成物をフィルムなどの支持体上に塗布し、所定温度に加熱して塊状重合を行うことで樹脂成形体を製造する方法が開示され、難燃剤を多量に添加できること、難燃剤としてハロゲン系難燃剤、アンチモン系難燃剤、金属水酸化物系難燃剤、燐系難燃剤、窒素系難燃剤、シリコンパウダーなどが使用できること、及び充填剤や強化材が添加できることが記載されている。
  しかしながら、これらのシクロオレフィンモノマーを重合してなる樹脂には、より高いレベルの難燃化が求められており、特に民生製品応用のためには高いノンハロ難燃化が求められている。
特開２００７－２７７５７２号公報 国際公開第２００５／０１４６９０号パンフレット
  本発明は、高周波領域での誘電損失が小さく、且つハロゲン不含で難燃性に優れた積層体を与える、重合性組成物及びドライフィルム、並びに前記ドライフィルムを用いた積層体の製造方法を提供することにある。
  本発明者らは、上記課題に鑑み鋭意検討の結果、シクロオレフィンモノマー、重合触媒及びラジカル発生剤を含んでなる組成物に、環構造を有する特定のリン系難燃剤を配合し、得られた重合性組成物を支持体上に塗布して重合することでドライフィルムを製造し、次いで回路の形成された基板上に積層して硬化（架橋）させると、樹脂層と回路基板との積層性に優れ、高周波領域での誘電損失が小さく、且つノンハロ難燃性にも優れた積層体が得られることを見出した。また、１分間半減期温度の高いラジカル発生剤を用いると一層積層性に優れ且つノンハロ難燃性にも優れた積層体が製造できること、また重合性組成物に多量の充填剤を配合すると低い誘電正接とノンハロ難燃性とが高度にバランスした積層体が得られること、そして、該重合性組成物にシロキサン化合物を添加することによりノンハロ難燃性が高まることを見出した。本発明者らは、これらの知見に基づいて本発明を完成するに至ったものである。
  かくして本発明によれば、シクロオレフィンモノマー、重合触媒、ラジカル発生剤、及び環構造を有し該環構造内にリン原子を有する環状リン系難燃剤を含む重合性組成物が提供される。
  本発明によれば、また、上記重合性組成物を支持体上に塗布し、次いで重合して、重合体層を形成してなるドライフィルムが提供される。
  本発明によれば、また、上記ドライフィルムの重合体層面を基材に積層し、次いで硬化させることを特徴とする積層体の製造方法が提供される。
  本発明によれば、高周波領域での誘電損失が小さく、且つノンハロ難燃性に優れた積層体を与えるドライフィルムが提供できる。また、本発明の積層体は、高周波領域での誘電損失が小さく且つノンハロ難燃化されているため、通信機器用途等のマイクロ波またはミリ波等の高周波回路基板に好適に使用することができる。
　本発明の重合性組成物は、シクロオレフィンモノマー、重合触媒、ラジカル発生剤、及び環構造を有し該環構造内にリン原子を有する環状リン系難燃剤を含んでなる。
（シクロオレフィンモノマー）
  本発明に使用されるシクロオレフィンモノマーは、炭素原子で形成される環構造を有し、該環中に炭素－炭素二重結合を有する化合物である。その例としては、ノルボルネン系モノマーおよび単環シクロオレフィンモノマーなどが挙げられ、ノルボルネン系モノマーが好ましい。ノルボルネン系モノマーは、ノルボルネン環を含むモノマーである。ノルボルネン系モノマーとしては、格別な限定はないが、例えば、２－ノルボルネン、ノルボルナジエンなどの二環体、ジシクロペンタジエン、ジヒドロジシクロペンタジエン、テトラシクロ［９．２．１．０２，１０．０３，８］テトラデカ－３，５，７，１２－テトラエン（ＭＴＦ）などの三環体、テトラシクロドデセン、エチリデンテトラシクロドデセン、フェニルテトラシクロドデセンなどの四環体、トリシクロペンタジエンなどの五環体、テトラシクロペンタジエンなどの七環体、及びこれらのアルキル置換体（メチル、エチル、プロピル、ブチル置換体など）、アルキリデン置換体（例えば、エチリデン置換体）、アリール置換体（例えば、フェニル、トリル置換体）、並びにエポキシ基、メタクリル基、水酸基、アミノ基、カルボキシル基、シアノ基、ハロゲン原子、エーテル結合（-O-）含有基、エステル結合〔-C(=O)O-〕含有基などの極性基を有する誘導体などが挙げられる。
  単環シクロオレフィンモノマーとしては、例えば、シクロブテン、シクロペンテン、シクロオクテン、シクロドデセン、１，５－シクロオクタジエンなどの単環シクロオレフィン、及びノルボルネン系モノマーで例示したのと同様な置換体や極性基を有する誘導体が挙げられる。
  これらのシクロオレフィンモノマーは、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。なお、本発明に用いるシクロオレフィンモノマーには、本発明の効果を損なわない範囲であれば、シクロオレフィンモノマーと共重合可能な、例えば、鎖状オレフィンモノマーが含まれていてもよい。鎖状オレフィンモノマーとしては、例えば、エチレン、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－オクテン、１－ブテン、２－ペンテン、１，４－ヘキサジエンなどが挙げられる。
（重合触媒）
  本発明に使用される重合触媒としては、シクロオレフィンモノマーを重合できるものであれば格別な限定はないが、ドライフィルム生産性の向上の観点から、通常はメタセシス重合触媒が好適に用いられる。メタセシス重合触媒は、シクロオレフィンモノマーをメタセシス開環重合できるものであり、通常遷移金属原子を中心原子として、複数のイオン、原子、多原子イオン及び／又は化合物が結合してなる錯体が挙げられる。遷移金属原子としては、５族、６族及び８族（長周期型周期表、以下同じ）の原子が使用される。それぞれの族の原子は特に限定されないが、５族の原子としては例えばタンタルが挙げられ、６族の原子としては、例えばモリブデンやタングステンが挙げられ、８族の原子としては、例えばルテニウムやオスミウムが挙げられる。これらの中でも、８族のルテニウムやオスミウムの錯体をメタセシス重合触媒として用いることが好ましく、ルテニウムカルベン錯体が特に好ましい。ルテニウムカルベン錯体は、塊状重合時の触媒活性が優れるため、得られるドライフィルムにおいて未反応のモノマーに由来する臭気が少なく、その生産性に優れる。また、酸素や空気中の水分に対して比較的安定であって、失活しにくいので、大気下でも生産が可能である。
　ルテニウムカルベン錯体としては、下記式（１）または式（２）で表されるものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　上記式（１）及び式（２）において、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、又はハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、リン原子若しくは珪素原子を含んでもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
　Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立して任意のアニオン性配位子を示す。アニオン性配位子とは、中心金属原子から引き離されたときに負の電荷を持つ配位子であり、例えば、ハロゲン原子、ジケトネート基、置換シクロペンタジエニル基、アルコキシル基、アリールオキシ基、カルボキシル基などを挙げることができる。これらの中でもハロゲン原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。
　Ｌ1及びＬ2はそれぞれ独立して、ヘテロ原子含有カルベン化合物又は中性電子供与性化合物を表す。ヘテロ原子とは、周期律表第１５族及び第１６族の原子を意味し、具体的には、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓ、Ａｓ、Ｓｅ原子などを挙げることができる。これらの中でも、安定なカルベン化合物が得られる観点から、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓ原子などが好ましく、Ｎ原子が特に好ましい。
　ヘテロ原子含有カルベン化合物としては、下記式（３）又は式（４）で示される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　式中、Ｒ３～Ｒ６は、それぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、又はハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、リン原子若しくは珪素原子を含んでもよい炭素数１～２０個の炭化水素基を表す。また、Ｒ３～Ｒ６は任意の組合せで互いに結合して環を形成していてもよい。
　中性の電子供与性化合物は、中心金属から引き離されたときに中性の電荷を持つ配位子であればいかなるものでもよい。その具体例としては、ホスフィン類、エーテル類及びピリジン類などが挙げられ、トリアルキルホスフィンがより好ましい。
　なお、上記式（１）及び（２）において、Ｒ１とＲ２は互いに結合して環を形成してもよく、さらに、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ1、Ｘ2、Ｌ1及びＬ2は、任意の組合せで互いに結合して、多座キレート化配位子を形成してもよい。
  本発明においては、重合触媒としてヘテロ環構造を有する化合物を配位子として有するルテニウム触媒を用いることが、得られるドライフィルム及び積層体の機械的強度と耐衝撃性が高度にバランスされ好適である。ヘテロ環構造を構成するヘテロ原子としては、例えば、酸素原子、窒素原子等が挙げられ、好ましくは窒素原子である。また、ヘテロ環構造としては、イミダゾリン構造やイミダゾリジン構造が好ましく、かかるヘテロ環構造を有する化合物の具体例としては、１，３－ジ（１－アダマンチル）イミダゾリジン－２－イリデン、１，３－ジメシチルオクタヒドロベンズイミダゾール－２－イリデン、１，３－ジ（１－フェニルエチル）－４－イミダゾリン－２－イリデン、１，３，４－トリフェニル－２，３，４，５－テトラヒドロ－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イリデン、１，３－ジシクロヘキシルヘキサヒドロピリミジン－２－イリデン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトライソプロピルホルムアミジニリデン、１，３－ジメシチルイミダゾリジン－２－イリデン、１，３－ジシクロヘキシルイミダゾリジン－２－イリデン、１，３－ジイソプロピル－４－イミダゾリン－２－イリデン、１，３－ジメシチル－２，３－ジヒドロベンズイミダゾール－２－イリデンなどが挙げられる。
  好ましいルテニウム触媒の例としては、ベンジリデン（１，３－ジメシチルイミダゾリジン－２－イリデン）（トリシクロヘキシルホスフィン）ルテニウムジクロリド、（１，３－ジメシチルイミダゾリジン－２－イリデン）（３－メチル－２－ブテン－１－イリデン）（トリシクロペンチルホスフィン）ルテニウムジクロリド、ベンジリデン（１，３－ジメシチル－オクタヒドロベンズイミダゾール－２－イリデン）（トリシクロヘキシルホスフィン）ルテニウムジクロリド、ベンジリデン［１，３－ジ（１－フェニルエチル）－４－イミダゾリン－２－イリデン］（トリシクロヘキシルホスフィン）ルテニウムジクロリド、ベンジリデン（１，３－ジメシチル－２，３－ジヒドロベンズイミダゾール－２－イリデン）（トリシクロヘキシルホスフィン）ルテニウムジクロリド、ベンジリデン（トリシクロヘキシルホスフィン）（１，３，４－トリフェニル－２，３，４，５－テトラヒドロ－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イリデン）ルテニウムジクロリド、（１，３－ジイソプロピルヘキサヒドロピリミジン－２－イリデン）（エトキシメチレン）（トリシクロヘキシルホスフィン）ルテニウムジクロリド、ベンジリデン（１，３－ジメシチルイミダゾリジン－２－イリデン）ピリジンルテニウムジクロリドなどの、配位子としてヘテロ環構造を有する化合物と中性の電子供与性化合物とを有するルテニウム錯体化合物が挙げられる。
  これらの重合触媒は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いられる。重合触媒の使用量は、（触媒中の金属原子：シクロオレフィンモノマー）のモル比で、通常１：２，０００～１：２，０００，０００、好ましくは１：５，０００～１：１，０００，０００、より好ましくは１：１０，０００～１：５００，０００の範囲である。
  重合触媒は所望により、少量の不活性溶剤に溶解又は懸濁して使用することができる。かかる溶媒としては、ｎ－ペンタン、ｎ－ヘキサン、ｎ－ヘプタン、流動パラフィン、ミネラルスピリットなどの鎖状脂肪族炭化水素；シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ジメチルシクロヘキサン、トリメチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ジエチルシクロヘキサン、デカヒドロナフタレン、ジシクロヘプタン、トリシクロデカン、ヘキサヒドロインデン、シクロオクタンなどの脂環式炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素；インデン、テトラヒドロナフタレンなどの脂環と芳香環とを有する炭化水素；ニトロメタン、ニトロベンゼン、アセトニトリルなどの含窒素炭化水素；ジエチルエーテル、テトラヒドロフランなどの含酸素炭化水素；などが挙げられる。これらの中では芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、脂環式炭化水素、および脂環と芳香環とを有する炭化水素の使用が好ましい。
（ラジカル発生剤）
  本発明で使用されるラジカル発生剤は、ドライフィルムにおいて硬化反応を誘起する目的で用いられる。具体的には、有機過酸化物、ジアゾ化合物および非極性ラジカル発生剤などが挙げられ、好ましくは有機過酸化物や非極性ラジカル発生剤である。
  有機過酸化物としては、例えば、ｔ－ブチルヒドロペルオキシド、ｐ－メンタンヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシドなどのヒドロペルオキシド類；ジクミルペルオキシド、ｔ－ブチルクミルペルオキシド、α，α’－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ－ｍ－イソプロピル）ベンゼン、ジ－ｔ－ブチルペルオキシド、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルペルオキシ）－３－ヘキシン、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルペルオキシ）ヘキサンなどのジアルキルペルオキシド類；ジプロピオニルペルオキシド、ベンゾイルペルオキシドなどのジアシルペルオキシド類；２，２－ジ（ｔ－ブチルペルオキシ）ブタン、１，１－ジ（ｔ－ヘキシルペルオキシ）シクロヘキサン、１，１－ジ（ｔ－ブチルペルオキシ）－２－メチルシクロヘキサン、１，１－ジ（ｔ－ブチルペルオキシ）シクロヘキサンなどのペルオキシケタール類；ｔ－ブチルペルオキシアセテート、ｔ－ブチルペルオキシベンゾエートなどのペルオキシエステル類；ｔ－ブチルペルオキシイソプロピルカルボナート、ジ（イソプロピルペルオキシ）ジカルボナートなどのペルオキシカルボナート類；ｔ－ブチルトリメチルシリルペルオキシドなどのアルキルシリルペルオキシド類；３，３，５，７，７－ペンタメチル－１，２，４－トリオキセパン、３，６，９－トリエチル－３，６，９－トリメチル－１，４，７－トリパーオキソナン、３，６－ジエチル－３，６－ジメチル－１，２，４，５－テトロキサンなどの環状パーオキサイド類；が挙げられる。中でも、重合反応に対する障害が少ない点で、環状パーオキサイド類、ジアルキルペルオキシドおよびペルオキシケタール類が好ましい。
  ジアゾ化合物としては、例えば、４，４’－ビスアジドベンザル（４－メチル）シクロヘキサノン、２，６－ビス（４’－アジドベンザル）シクロヘキサノンなどが挙げられる。
  非極性ラジカル発生剤としては、２，３－ジメチル－２，３－ジフェニルブタン、３，４－ジメチル－３，４－ジフェニルヘキサン、１，１，２－トリフェニルエタン、１，１，１－トリフェニル－２－フェニルエタンなどが挙げられる。
  本発明に使用されるラジカル発生剤の１分間半減期温度は、硬化の条件により適宜選択されるが、通常、１００～３００℃、好ましくは１５０～２５０℃、より好ましくは１７０～２３０℃の範囲である。一層積層性に優れ、且つノンハロ難燃性に優れた積層体を得る観点からは、ラジカル発生剤の１分間半減期温度は高いのが好ましく、具体的には、１５０℃以上であるのが好適である。ここで１分間半減期温度は、ラジカル発生剤の半量が１分間で分解する温度である。
  これらのラジカル発生剤は、それぞれ単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。ラジカル発生剤の使用量は、シクロオレフィンモノマー１００重量部に対して、通常０．０１～１０重量部、好ましくは０．１～１０重量部、より好ましくは０．５～５重量部の範囲である。
（環状リン系難燃剤）
  本発明で使用される環状リン系難燃剤は、環構造を有し該環構造内にリン原子を有する化合物である。例えば、環状ホスフィンオキサイド化合物、環状ホスフィネート化合物、環状ホスホネート化合物、環状ホスフェイト化合物などが挙げられ、好ましくは環状ホスフィネート化合物である。
  環状ホスフィネート化合物としては、例えば、９，１０－ジヒドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキサイド、８－ｔ－ブチル－９，１０－ジヒドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０オキサイド、１０－（２，５－ジヒドロキシフェニル）－１０Ｈ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキシド、１０－（２，３－ジヒドロキシフェニル）－１０Ｈ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキシド、１０－（２，４－ジヒドロキシフェニル）－１０Ｈ－９－オキサ－１０－オキシドなどが挙げられる。
  これらの環状リン系難燃剤は、それぞれ単独で、あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。その配合量は、使用目的に応じて適宜選択されるが、シクロオレフィンモノマー１００重量部に対して通常１～５００重量部、好ましくは１０～２００重量部、より好ましくは２０～１００重量部の範囲である。
（重合性組成物）
  本発明の重合性組成物には、上記シクロオレフィンモノマー、重合触媒、ラジカル発生剤、及び環状リン系難燃剤を必須成分として、所望により重合調整剤、連鎖移動剤、重合反応遅延剤、充填剤、シロキサン化合物、老化防止剤、架橋助剤、及びその他の配合剤を添加することができる。
  重合調整剤は、重合活性を制御したり、重合反応率を向上させたりする目的で配合されるものであり、例えば、トリアルコキシアルミニウム、トリフェノキシアルミニウム、ジアルコキシアルキルアルミニウム、アルコキシジアルキルアルミニウム、トリアルキルアルミニウム、ジアルコキシアルミニウムクロリド、アルコキシアルキルアルミニウムクロリド、ジアルキルアルミニウムクロリド、トリアルコキシスカンジウム、テトラアルコキシチタン、テトラアルコキシスズ、テトラアルコキシジルコニウムなどが挙げられる。これらの重合調整剤は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。重合調整剤の使用量は、（重合触媒中の金属原子：重合調整剤）のモル比で、通常、１：０．０５～１：１００、好ましくは１：０．２～１：２０、より好ましくは１：０．５～１：１０の範囲である。
  連鎖移動剤としては、通常は、置換基を有していてもよい鎖状のオレフィン類を用いることができる。その具体例としては、例えば、１－ヘキセン、２－ヘキセンなどの脂肪族オレフィン類；スチレン、ジビニルベンゼン、スチルベンなどの芳香族基を有するオレフィン類；ビニルシクロヘキサンなどの脂環式炭化水素基を有するオレフィン類；エチルビニルエーテルなどのビニルエーテル類；メチルビニルケトン、１，５－ヘキサジエン－３－オン、２－メチル－１，５－ヘキサジエン－３－オン、メタクリル酸ビニル、メタクリル酸アリル、メタクリル酸ウンデセニル、メタクリル酸３－ブテン－１－イル、メタクリル酸３－ブテン－２－イル、メタクリル酸スチリル、アクリル酸アリル、アクリル酸３－ブテン－１－イル、アクリル酸３－ブテン－２－イル、アクリル酸１－メチル－３－ブテン－２－イル、アクリル酸スチリル、エチレングリコールジアクリレート、アリルトリビニルシラン、アリルメチルジビニルシラン、アリルジメチルビニルシラン、アクリル酸グリシジル、アリルグリシジルエーテル、アリルアミン、２－（ジエチルアミノ）エタノールビニルエーテル、２－（ジエチルアミノ）エチルアクリレート、４－ビニルアニリンなどが挙げられる。
  これらの連鎖移動剤は、それぞれ単独で、あるいは２種以上組み合わせて用いることができ、その添加量は、シクロオレフィンモノマー１００重量部に対して、通常０．０１～１０重量部、好ましくは０．１～５重量部である。
  本発明の重合性組成物は、重合反応遅延剤を含有していると、その粘度増加を抑制できるので、好ましい。重合反応遅延剤としては、トリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、ジシクロヘキシルホスフィン、ビニルジフェニルホスフィン、アリルジフェニルホスフィン、トリアリルホスフィン、スチリルジフェニルホスフィンなどのホスフィン化合物；アニリン、ピリジンなどのルイス塩基；等を用いることができる。
  本発明においては、重合性組成物に充填剤を配合することで、得られる積層体の誘電損失、難燃性及び耐熱性が高度にバランスされ好適である。充填剤としては、工業的に一般に使用されるものであれば格別な限定はなく、無機充填剤や有機充填剤のいずれも用いることができるが、好適には無機充填剤である。
  無機充填剤としては、例えば、鉄、銅、ニッケル、金、銀、アルミニウム、鉛、タングステン等の金属粒子；カーボンブラック、グラファイト、活性炭、炭素バルーン等の炭素粒子；シリカ、シリカバルーン、アルミナ、酸化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化すず、酸化ベリリウム、バリウムフェライト、ストロンチウムフェライト等の無機酸化物粒子；炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素ナトリウム等の無機炭酸塩粒子；硫酸カルシウム等の無機硫酸塩粒子；タルク、クレー、マイカ、カオリン、フライアッシュ、モンモリロナイト、ケイ酸カルシウム、ガラス、ガラスバルーン等の無機ケイ酸塩粒子；チタン酸カルシウム、チタン酸ジルコン酸鉛等のチタン酸塩粒子、窒化アルミニウム、炭化ケイ素粒子やウィスカー等が挙げられる。
  有機充填剤としては、例えば、木粉、デンプン、有機顔料、ポリスチレン、ナイロン、ポリエチレンやポリプロピレンのようなポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、各種エラストマー、廃プラスチック等の化合物粒子が挙げられる。
  これらの充填剤は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができ、その配合量は、シクロオレフィンモノマー１００重量部に対して、通常１０～１，０００重量部、好ましくは３０～７５０重量部、より好ましくは５０～５００重量部の範囲である。
  本発明においては、重合性組成物に充填剤を配合する場合、環状リン系難燃剤と充填剤との合計配合量が、シクロオレフィンモノマー１００重量部に対して、好ましくは５０重量部以上、より好ましくは５０～１，５００重量部、さらに好ましくは１００～１，０００重量部、特に好ましくは１５０～６００重量部であるときに高度な難燃化が達成でき好適である。
  本発明の重合性組成物は、シロキサン化合物を配合することで、ノンハロ難燃性をより高めることでき好適である。シロキサン化合物は、シロキサン構造（Si-O-Si）を分子内に有する化合物である。具体的には、オルガノクロロシランやオルガノアルコキシシランなどの加水分解重縮合等によって得られるシロキサン構造を１つ以上有するシリコーン化合物などが挙げられ、好ましくはオルガノアルコキシシランの加水分解重縮合によって得られるシリコーン化合物である。
  オルガノアルコキシシランのオルガノ基は、通常一般的に使用されるものであれば格別な限定はないが、炭素－炭素不飽和結合を有するものが環状リン系難燃剤の難燃性をより高めるため好ましい。本発明に用いられる重合性組成物中における、オルガノ基が炭素－炭素不飽和結合を有するオルガノアルコキシシランと環状リン系難燃剤との配合割合は、本明細書に記載する両成分の配合量の範囲で適宜調整すればよい。炭素－炭素不飽和結合を有するオルガノ基としては、例えばアクリロキシ基、メタクリロキシ基、ビニル基、エチニル基、アリル基、スチリル基などが挙げられ、好ましくはアクリロキシ基またはメタクリロキシ基であり、より好ましくはメタクリロキシ基である。
　オルガノアルコキシシランの好適例としては、例えば、以下の一般式：
　　　　　　　　（Ｒ１）ｍＳｉ（ＯＲ２）４－ｍ
（式中、Ｒ１は、アクリロキシ基、メタクリロキシ基、ビニル基、エチニル基、アリル基、又はスチリル基であり、Ｒ２は、炭素数１～２０のアルキル基であり、ｍは１又は２である。）
で示される化合物が挙げられる。
  かかる好適なオルガノ基を有するオルガノアルコキシランとしては、例えば、３－アクリロキシプロピルジメトキシメチルシラン、３－アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルジメトキシメチルシラン、３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルジエトキシメチルシラン、トリメトキシビニルシラン、トリエトキシビニルシラン、ジエトキシメチルビニルシラン、ジエトキシジビニルシラン、ジエトキシ－２－ピペリジノエトキシビニルシラン、トリイソプロポキシビニルシラン、アリルトリエトキシシラン、ｐ－スチリルトリメトキシシランなどが挙げられ、３－メタクリロキシプロピルジメトキシメチルシランや３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシランなどが特に好ましい。
　また、上記一般式で示される化合物以外のオルガノアルコキシランとして、メトキシジメチルビニルシラン、エトキシジメチルビニルシラン、ジメチルイソブトキシビニルシラン、ジメチルイソペンチロキシビニルシラン、ジメチルエトキシエチニルシランなども好適に用いられる。
　オルガノアルコキシシランの加水分解重縮合によって得られるシリコーン化合物としては、これらのオルガノアルコキシランを公知の方法に従って加水分解重縮合することにより得られるシリコーン化合物が好適に用いられる。
  これらのシロキサン化合物は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができ、その使用量は、シクロオレフィンモノマー１００重量部に対して、通常１～１００重量部、好ましくは５～５０重量部、より好ましくは１０～４０重量部の範囲である。
  本発明の重合性組成物に環状リン系難燃剤、充填剤及びシロキサン化合物の３成分が含まれる場合、環状リン系難燃剤、充填剤及びシロキサン化合物の配合割合が、［シロキサン化合物＋環状リン系難燃剤］／［充填剤］（重量比）で、通常１／９～９／１、好ましくは１／９～７／３、より好ましくは１／９～５／５、最も好ましくは２／８～４／６であるときに、得られる積層体において誘電損失と難燃性の両特性が高度にバランスされ好適である。
  本発明の重合性組成物は、老化防止剤として、フェノール系老化防止剤、アミン系老化防止剤、リン系老化防止剤及びイオウ系老化防止剤からなる群から選ばれる少なくとも１種の老化防止剤を加えることにより、硬化反応を阻害しないで、得られる積層体の耐熱性を高度に向上させることができ好適である。これらの中でも、フェノール系老化防止剤とアミン系老化防止剤が好ましく、フェノール系老化防止剤が特に好ましい。これらの老化防止剤は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。老化防止剤の使用量は、使用目的に応じて適宜選択されるが、シクロオレフィンモノマー１００重量部に対して、通常０．０００１～１０重量部、好ましくは０．００１～５重量部、より好ましくは０．０１～２重量部の範囲である。
  本発明においては、架橋性樹脂組成物に架橋助剤を加えることで、得られる積層体の機械的強度及び耐クラック性を高度に改善でき好適である。架橋助剤とは、架橋構造を形成し得る２官能性以上の化合物である。架橋助剤としては、一般的に用いられるものを格別な限定なく使用でき、例えば、炭素－炭素不飽和結合を２つ有する２官能性化合物、炭素－炭素不飽和結合を３つ以上有する多官能性化合物などを挙げることができる。
  架橋助剤の具体例としては、ｐ－ジイソプロペニルベンゼン、ｍ－ジイソプロペニルベンゼン、ｏ－ジイソプロペニルベンゼン、トリシクロデカンジメタノールジメタクリレートなどの２官能性化合物、トリメタクリル酸－２－エチル－２－ヒドロキシメチル－１－３－プロパンジオール、トリイソプロペニルベンゼン、トリメタアリルイソシアネートなどの３官能性化合物等が挙げられる。中でも、トリメタクリル酸－２－エチル－２－ヒドロキシメチル－１－３－プロパンジオール、トリイソプロペニルベンゼン、ｐ－ジイソプロペニルベンゼン、ｍ－ジイソプロペニルベンゼン、ｏ－ジイソプロペニルベンゼンが好ましく、トリメタクリル酸－２－エチル－２－ヒドロキシメチル－１－３－プロパンジオール、ｍ－ジイソプロペニルベンゼンがより好ましい。
  これらの架橋助剤は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。架橋助剤の使用量は、使用目的に応じて適宜選択されるが、シクロオレフィンモノマー１００重量部に対し、通常０．１～５０重量部、好ましくは０．５～３０重量部、さらに好ましくは１～２０重量部、最も好ましくは５～１５重量部である。
  本発明の重合性組成物には更に、その他の配合剤を配合することができる。その他の配合剤としては、環状リン系難燃剤以外の難燃剤、着色剤、光安定剤、顔料、発泡剤などを用いることができる。環状リン系難燃剤以外の難燃剤としては、環状リン系難燃剤以外の含リン難燃剤、含窒素難燃剤、含ハロゲン難燃剤、水酸化アルミニウムなどの金属水酸化物難燃剤、三酸化アンチモンなどのアンチモン化合物などが挙げられる。着色剤としては、染料、顔料などが用いられる。染料の種類は多様であり、公知のものを適宜選択して使用すればよい。これらのその他の配合剤は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができ、その使用量は、本発明の効果を損ねない範囲で適宜選択される。
  本発明の重合性組成物は、上記成分を混合して得ることができる。混合方法としては、常法に従えばよく、例えば、重合触媒を適当な溶媒に溶解若しくは分散させた液（触媒液）を、シクロオレフィンモノマー、ラジカル発生剤、及び環状リン系難燃剤に、所望により、重合調整剤、連鎖移動剤、重合反応遅延剤、充填剤、シロキサン化合物、老化防止剤、架橋助剤、及びその他の配合剤を適宜配合した液（モノマー液）に添加し、攪拌することによって調製することができる。
（支持体）
  本発明に使用される支持体としては、例えば、金属箔、樹脂製支持フィルム、金属ドラム、スチールベルト、フッ素樹脂ベルトなどが挙げられる。これらの中でも、本発明においては、金属箔、樹脂製支持フィルムの使用が好ましい。
  金属箔の具体例としては、銅箔、アルミ箔、ニッケル箔、クロム箔、金箔、銀箔などが揚げられ、銅箔が特に好ましい。用いられる銅箔としては、通常の銅張積層板に使用されるものであれば特に制限されず、その厚みや粗化状態は使用目的に応じて適宜選択することができる。
  また、金属箔は、その表面がシランカップリング剤、チオール系カップリング剤、チタネート系カップリング剤、各種接着剤等で処理されていてもよく、シランカップリング剤で処理されたものが特に好ましい。好適なシランカップリング剤の具体例としては、アリルトリメトキシシラン、スチリルトリメトキシシラン、Ｎ－β－（Ｎ－（ビニルベンジル）アミノエチル－γ－アミノプロピルトリメトキシシラン及びその塩、ビニルトリス（２－メトキシエトキシ）シラン、σ－メタクリロキシブチルトリメトキシシラン、γ－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－β－（アミノエチル）－γ－アミノプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。
  樹脂製支持フィルムの具体例としては、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリエチレンナフタレートフィルム、ポリアリレートフィルム、ナイロンフィルム、ポリテトラフルオロエチレンフィルム等が挙げられる。
  これらの支持フィルムの厚さは、格別な限定はないが、作業性の観点から、通常１～１５０μｍ、好ましくは２～１００μｍ、より好ましくは３～７５μｍの範囲である。
（ドライフィルム）
  本発明のドライフィルムは、重合体層と支持体層から構成されるものであり、前記重合性組成物を上記支持体上に塗布し、次いで重合して、支持体層上に重合体層を形成してなるものである。
  重合性組成物の支持体上への塗布は、例えば、重合性組成物の所定量を用い、スプレーコート法、ディップコート法、ロールコート法、カーテンコート法、ダイコート法、スリットコート法等の公知の方法により行うことができる。塗布は、所望により、重合性組成物上に保護フィルムを重ねて行うことができる。重合性組成物を支持体上に塗布した後、塗布物を所定温度に加熱することにより、重合性組成物を塊状重合させることができ、それによってシート状又はフィルム状のドライフィルムが得られる。
  重合性組成物を重合させるための加熱温度は、通常５０～２５０℃、好ましくは６０～２００℃、より好ましくは７０～１７０℃、特に好ましくは９０～１５０℃の範囲であり、なお且つ、通常、ラジカル発生剤の１分間半減期温度以下、好ましくは１分間半減期温度より１０℃以上低く、より好ましくは１分間半減期温度より２０℃以上低い温度である。重合時間は適宜選択すればよいが、通常、１０秒間から６０分間、好ましくは２０分間以内である。重合性組成物をこの温度範囲に加熱することにより未反応モノマーの少ないドライフィルムが得られるので好適である。
  本発明のドライフィルムは、熱可塑性で且つ架橋性の重合体層が支持体上に形成されてなるフィルムである。
  本発明のドライフィルムの厚みは、使用目的に応じて適宜選択されるが、通常０．００１～１０ｍｍ、好ましくは０．０１～１ｍｍ、より好ましくは０．０５～０．５ｍｍの範囲である。この範囲であるときに、積層時の賦形性、また硬化して得られる積層体の機械的強度や靭性の特性が充分に発揮され好適である。
（積層体）
  本発明の積層体は、上記ドライフィルムの重合体層面を基材に積層し、次いで硬化させて製造できる。
  基材としては、使用目的に応じて適宜選択されるが、例えば、熱可塑性樹脂材料、金属材料、及び回路基板などが挙げられ、特に回路基板が好適に用いられる。
  積層及び硬化させる方法は、常法に従えはよく、例えば、ロールラミネータ、平板成形用のプレス枠型を有する公知のプレス機、シートモールドコンパウンド（ＳＭＣ）やバルクモールドコンパウンド（ＢＭＣ）などのプレス成形機を用いて熱プレスを行なうことができる。加熱温度は、ラジカル発生剤により硬化反応が誘起される温度であり、通常ラジカル発生剤の１分間半減期温度以上、好ましくは１分間半減期温度より５℃以上高い温度、より好ましくは１分間半減期温度より１０℃以上高い温度である。通常は、１００～３００℃、好ましくは１５０～２５０℃の範囲である。加熱時間は、０．１～１８０分間、好ましくは１～１２０分間、より好ましくは２～６０分間の範囲である。プレス圧力としては、通常０．１～２０ＭＰａ、好ましくは０．１～１０ＭＰａ、より好ましくは１～５ＭＰａである。また、熱プレスは、真空または減圧雰囲気下で行ってもよい。
  かくして得られる本発明の積層体は、高周波領域での伝送ロスが少なく且つ難燃性に優れるため、幅広い用途で高周波基板材料として好適に用いることができる。
  以下、実施例および比較例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、実施例および比較例における部および％は、特に断りのない限り重量基準である。
  実施例および比較例における各特性は、下記の方法に従い測定、評価した。
（１）積層性：得られた積層体の外観を観察し下記基準で評価した。
◎：積層間の剥離、形状崩れが認められない
×：積層間の剥離、形状崩れが認められる
（２）難燃性：１２５ｍｍ×１５ｍｍ×０．９ｍｍにカットした短冊状の積層体サンプルに、長手方向の下端から６秒間接炎し、その燃えあがり方を観察し、下記基準で判断した。
◎：離炎後の有炎はない。
△：離炎後の有炎がサンプル下端から９ｃｍ未満まで達する。
×：離炎後の有炎がサンプル下端から９ｃｍ以上まで達する。
（３）誘電正接：
  インピーダンスアナライザー（アジレントテクノロジー社製、型番号Ｅ４９９１Ａ）を用いて周波数１ＧＨｚにおける誘電正接（ｔａｎδ）を容量法にて測定した。ｔａｎδが小さいほど、電気特性に優れることを表す。
◎：ｔａｎδが０．００３未満
○：ｔａｎδが０．００３以上０．００５未満
×：ｔａｎδが０．００５以上
実施例１
  ベンジリデン（１，３－ジメシチル－４－イミダゾリジン－２－イリデン）（トリシクロヘキシルホスフィン）ルテニウムジクロリド５１部と、トリフェニルホスフィン７９部とを、トルエン９５２部に溶解させて触媒液を調製した。これとは別に、テトラシクロ［９．２．１．０２，１０．０３，８］テトラデカ－３，５，７，１２－テトラエン（ＭＴＦ）１００部、連鎖移動剤としてアリルメタクリレート０．７４部、ラジカル発生剤として３，３，５，７，７－ペンタメチル－１，２，４－トリオキセパン（１分間半減期温度２０５℃）２部、架橋助剤としてｍ－ジイソプロペニルベンゼン２部、フェノール系老化防止剤として３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシアニソール１部、環状リン系難燃剤として９，１０－ジヒドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキサイド８０部、充填剤としてチタン酸カリウム１００部、を混合してモノマー液を調製した。ここに上記触媒液をシクロオレフィンモノマー１００ｇあたり０．１２ｍＬの割合で加えて撹拌して重合性組成物を調製した。
  ついで、得られた重合性組成物を電解銅箔上（厚さ１２μｍ）に塗布し、これを１２０℃で５分間で重合反応を行い、重合体層の厚さ０．１ｍｍのドライフィルムを得た。ドライフィルムの揮発成分量は０．５％であった。
  一方、作製したドライフィルムをＬ／Ｓ＝５０／５０μｍの配線が形成されたエポキシ基板上にラミネーターを用いて積層後、２０５℃で２０分間、３ＭＰａにて加熱プレスを行い積層体を得た。得られた積層体の積層性、難燃性、及び誘電正接を評価した。その結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
実施例２
  ラジカル発生剤をジ－ｔ－ブチルパーオキサイド（１分間半減期温度１８６℃）２部に変える以外は実施例１と同様にしてドライフィルム及び積層体を得、各特性を評価した。その結果を表１に示す。
実施例３
  環状リン系難燃剤として９，１０－ジヒドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキサイドの量を６０部とし、シリコーン化合物としてＤＣ４－７０８１（東レ・ダウコーニング製）２０部をさらに用いた以外は実施例１と同様にしてドライフィルム及び積層体を得、各特性を評価した。その結果を表１に示す。
比較例１
  難燃剤をポリリン酸アンモニウム８０部に変え、ラジカル発生剤をジベンゾイルパーオキサイド（１分間半減期温度１４９℃）２部に変える以外は実施例１と同様にしてドライフィルム及び積層体を得、各特性を評価した。その結果を表１に示す。
  以上の実施例から明らかなように、本発明の重合性組成物及びドライフィルムによれば、樹脂層と回路基板との積層性に優れ、高周波領域での誘電損失が小さく、且つノンハロ難燃性にも優れた積層体が得られることが分かる。

Claims (7)

  1. 　シクロオレフィンモノマー、重合触媒、ラジカル発生剤、及び環構造を有し該環構造内にリン原子を有する環状リン系難燃剤を含む重合性組成物。
  2. 　前記ラジカル発生剤の１分間半減期温度が、１５０℃以上である請求項１記載の重合性組成物。
  3. 　前記重合性組成物が、さらにシロキサン化合物を含んでなる請求項１または２記載の重合性組成物。
  4. 　前記重合性組成物が、さらに充填剤を含んでなる請求項１～３のいずれかに記載の重合性組成物。
  5. 　前記充填剤と前記環状リン系難燃剤の合計量が、シクロオレフィンモノマー１００重量部に対して５０重量部以上である請求項４記載の重合性組成物。
  6. 　請求項１～５のいずれかに記載の重合性組成物を支持体上に塗布し、次いで重合して、重合体層を形成してなるドライフィルム。
  7. 　請求項６記載のドライフィルムの重合体層面を基材に積層し、次いで硬化させることを特徴とする積層体の製造方法。
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