WO2009084614A1 - イミダゾールカルボニル化合物 - Google Patents

イミダゾールカルボニル化合物 Download PDF

Info

Publication number
WO2009084614A1
WO2009084614A1 PCT/JP2008/073686 JP2008073686W WO2009084614A1 WO 2009084614 A1 WO2009084614 A1 WO 2009084614A1 JP 2008073686 W JP2008073686 W JP 2008073686W WO 2009084614 A1 WO2009084614 A1 WO 2009084614A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
ring
ethyl
methyl
mmol
Prior art date
Application number
PCT/JP2008/073686
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Tsuyoshi Soneda
Hiroshi Takeshita
Yoshiko Kagoshima
Yuko Yamamoto
Takafumi Hosokawa
Toshiyuki Konosu
Nobuhisa Masuda
Takuya Uchida
Issei Achiwa
Junichi Kuroyanagi
Tetsunori Fujisawa
Aki Yokomizo
Tetsuji Noguchi
Original Assignee
Daiichi Sankyo Company, Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daiichi Sankyo Company, Limited filed Critical Daiichi Sankyo Company, Limited
Priority to ES08867971.7T priority Critical patent/ES2535085T3/es
Priority to CN2008801277565A priority patent/CN101959882B/zh
Priority to CA2710959A priority patent/CA2710959C/en
Priority to JP2009548077A priority patent/JP5586234B2/ja
Priority to EP08867971.7A priority patent/EP2226322B1/en
Priority to US12/811,004 priority patent/US8536197B2/en
Priority to BRPI0821855A priority patent/BRPI0821855B8/pt
Publication of WO2009084614A1 publication Critical patent/WO2009084614A1/ja
Priority to HK11101476.8A priority patent/HK1147259A1/xx
Priority to US14/027,077 priority patent/US8927588B2/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/90—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/06—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D495/16—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Definitions

  • the present invention relates to compounds exhibiting antibacterial activity, processes for producing them, pharmaceutical compositions containing them as active ingredients, and their use as pharmaceuticals.
  • the present invention relates to the production and use of compounds useful for the treatment of bacterial infections in homeothermic animals (eg humans) and pharmaceuticals used for the treatment of bacterial infections in homeothermic animals (eg humans).
  • Gram-positive bacteria have only a cytoplasmic membrane consisting of a phospholipid bilayer
  • Gram-negative bacteria have an outer membrane consisting of an asymmetric bilayer of lipopolysaccharide and phospholipid in addition to the cytoplasmic membrane (inner membrane). It has resistance to many antibacterial substances. Only some of the antibacterial drugs that are in clinical use are effective against both Streptococcus pneumoniae and Haemophilus infuenzae.
  • DNA gyrase is a type II topoisomerase that controls the topological state of DNA in cells (Champooux, JJ 2001, Ann. Rev. Biochem. 70: 369-413). Type II topoisomerase utilizes the free energy resulting from the hydrolysis of adenosine triphosphate (ATP) to introduce a temporary double-strand break into DNA, pass the strand through the break, and close the DNA again Alter the topology of DNA by catalyzing a series of reactions. DNA gyrase controls the supercoiling of DNA and reduces the topological stress that occurs when the DNA strand of the parent duplex is unwound during the replication process. DNA gyrase is an enzyme essential for growth conserved in bacteria, and is characteristic of topoisomerase in its ability to introduce negative supercoils into DNA.
  • ATP adenosine triphosphate
  • DNA gyrase is a protein tetramer composed of two A subunits (GyrA) and two B subunits (GyrB).
  • GyrB consists of an amino-terminal domain with ATP hydrolysis activity and a carboxy-terminal domain that interacts with GyrA and DNA.
  • the superhelical reaction is initiated by the binding of ATP to GyrB. ATP is then hydrolyzed during this reaction. This ATP binding and subsequent hydrolysis causes a conformational change in the gyrase bound to the DNA, which is essential for the activity of the DNA gyrase.
  • eukaryotic type II topoisomerase In contrast to DNA gyrase, eukaryotic type II topoisomerase is a homodimer and can relax negative and positive supercoils, but cannot introduce negative superhelices.
  • Antibacterial drugs based on inhibition of bacterial DNA gyrase are ideally selective for this enzyme and have no or relatively weak inhibitory activity against eukaryotic type II topoisomerase.
  • topoisomerase IV Another type II topoisomerase in bacteria is called topoisomerase IV and is mainly involved in the separation of linked closed circular chromosomes produced during replication.
  • Topoisomerase IV is a protein tetramer composed of two ParC subunits and two ParE subunits. ParE consists of an amino-terminal domain with ATP hydrolysis activity and a carboxy-terminal domain that interacts with ParC. ParC and ParE are highly homologous to GyrA and GyrB, respectively. Hydrolysis of ATP is required to return the enzyme to its initial state and start the catalytic cycle again.
  • TopoIV is highly conserved among bacteria and is essential for bacterial replication (Drlica, K. and Zhao, X. 1997, Microbiol. Mol. Biol. Rev. 61: 377-392).
  • DNA gyrase is a target for quinolone antibacterial agents. Quinolone binds to GyrA and forms a ternary complex of quinolone, DNA gyrase, and DNA. In this way, DNA replication is inhibited, leading to cell death. Some of this class of antibacterial agents also inhibit topoisomerase IV, and as a result, the primary targets of these compounds vary between bacterial species and between compounds. Although the quinolone system is an effective antibacterial agent, resistance caused by target mutations (DNA gyrase and topoisomerase IV) is increasingly becoming an issue in several organisms such as Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumoniae (Hooper, D. C.
  • quinolone antibacterial agents have been observed in juvenile animals with side effects of joint damage and cartilage damage, and their use in children is prevented (Lipsky, BA and Baker, C. et al.). A. 1999, Clin.Infect.Dis.28: 352-364).
  • Other side effects associated with quinolone antibacterial agents include cardiotoxicity (prolonged QT interval), decreased blood glucose levels, photosensitivity, and convulsions due to combined use with non-steroidal anti-inflammatory analgesics.
  • Patent application numbers WO 2005/026149, WO 2006/087543, WO 2006/087544, WO 2006/0875548, WO 2006/092599, WO 2006/092608 describe pyrrole derivatives having antibacterial activity.
  • Patent application number WO2007 / 071965 describes bicyclic heteroaromatic compounds. These compounds have problems of insufficient activity, cytotoxicity, low water solubility, and formation of electrophilic reactive metabolites.
  • the present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (1), a pharmacologically acceptable salt thereof, and a prodrug thereof as active ingredients (particularly a composition for the prevention or treatment of infectious diseases).
  • a pharmaceutical composition in particular, a composition for the prevention or treatment of infectious diseases
  • a drug a compound (generally represented by the formula (1), a pharmacologically acceptable salt thereof, and a disease in which a pharmacologically effective amount of the prodrug is administered to a warm-blooded animal (especially human) (especially A method for preventing or treating infectious diseases).
  • R 1 and R 2 are each independently Hydrogen atom, nitro group, hydroxy group, halogen atom, cyano group, (C 1 -C 4 ) alkyl group, (C 1 -C 4 ) alkoxy group, (C 2 -C 4 ) alkenyl group, (C 2 -C 4 ) an alkynyl group, a —CO (C 1 -C 4 ) alkyl group, a —S (O) a (C 1 -C 4 ) alkyl group wherein a is 0, 1 or 2; C 3 -C 6 ) cycloalkyl group, wherein R 1 and R 2 are each independently at least one halogen atom, cyclopropyl group, cyclobutyl group, (C 1 -C 4 ) alkoxy group It may be substituted on carbon.
  • W represents a single bond, —O—, —NR 5 —, —NR 5 CH 2 — or —C (R 6 ) (R 7 ) —.
  • a ring shows a hydrocarbon ring group or a heterocyclic group.
  • X is a single bond, —O—, —NR 8 —, —C (R 9 ) (R 10 ) —, —C (O) —, —S (O) p — (where p is an integer 0, 1 or 2), —C (O) NR 11 —, —NR 12 C (O) —, —S (O) 2 NR 13 — or NR 14 S (O) 2 —.
  • R 3 and R 4 are independently selected from the following substituents, that is, the substituent is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, an oxo group, a hydroxy group, a trifluoromethoxy group, an amino group, Carboxy group, carbamoyl group, mercapto group, sulfamoyl group, sulfo group, formyl group, ureido group, hydroxyiminomethyl group, (C 1 -C 4 ) alkoxyiminomethyl group, N-hydroxyformamide group, (C 1 -C 4 ) Alkylhydrazino group, hydrazinocarbonyl group, N-hydroxyethaneimidoyl group, (C 1 -C 4 ) alkyl group, (C 2 -C 4 ) alkenyl group, (C 2 -C
  • R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 independently represent a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 ) alkyl group.
  • the (C 1 -C 4 ) alkyl group may be substituted with R 17 .
  • n is an integer 0, 1, 2, 3, or 4, wherein the plurality of R 3 are the same or different.
  • m is an integer 0, 1, 2, 3, or 4, wherein the plurality of R 4 are the same or different.
  • R 17 is an azide group, halogen atom, nitro group, cyano group, oxo group, hydroxy group, trifluoromethoxy group, amino group, carboxy group, carbamoyl group, mercapto group, sulfamoyl group, (C 1 -C 4 ) alkyl.
  • R 20 is a halogen atom, nitro group, cyano group, oxo group, hydroxy group, trifluoromethoxy group, trifluoromethyl group, amino group, carboxy group, carbamoyl group, mercapto group, sulfamoyl group, methyl group, ethyl group, Vinyl group, methoxy group, ethoxy group, acetyl group, acetoxy group, methylamino group, ethylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, —N (methyl) (ethyl), —NHC (O) methyl, —C (O ) NH methyl, —C (O) NH ethyl, —C (O) N [di (methyl)], —C (O) N [di (ethyl)], —C (O) N [(methyl) (ethyl) )], a methylthio group, an e
  • the heterocycle is an azetidine ring, pyrrolidine ring, piperidine ring, azepane ring, thiazole ring, oxazole ring, imidazole ring, pyrazole ring, pyridine ring, pyrimidine ring, quinoline ring, isoquinoline ring, quinazoline ring, benzoxazole ring, Oxolopyridine ring, oxazolopyrimidine ring, benzimidazole ring, imidazolopyridine ring, imidazolopyrimidine ring, pyrazolopyridine ring, pyrazolopyrimidine ring, thienopyridine ring, thienopyrimidine ring, benzothiophene ring, thiazolopyridine ring,
  • a ring is an azetidine ring, a pyrrolidine ring, or a piperidine ring, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof.
  • Y is a single bond, phenyl group, thiazolyl group, oxazolyl group, imidazolyl group, pyrazolyl group, quinolinyl group, isoquinolinyl group, quinazolyl group, benzoxazolyl group, oxolopyridyl group, oxazolopyrimidinyl group, benzoimidazolyl 11.
  • the group of claim 1 selected from the group, imidazolopyridyl group, imidazolopyrimidinyl group, pyrazolopyridyl group, pyrazolopyrimidinyl, thiazolopyridyl group, thiazolopyrimidinyl group, benzothiazolyl group, pyrimidinyl group or pyridyl group.
  • a medicament comprising the compound according to any one of (1) to (13) above, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof.
  • a bacterial DNA gyrase inhibitor comprising the compound according to any one of (1) to (13) above, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof. .
  • An antibacterial agent comprising the compound according to any one of (1) to (13) above, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof.
  • An infectious disease therapeutic agent comprising the compound according to any one of (1) to (13) above, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof.
  • a warm-blooded animal for example, human in need of a treatment that produces an antibacterial action, the compound according to any one of (1) to (13) above, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a A method for producing an antibacterial effect in an animal comprising administering an effective amount of a hydrate.
  • a warm-blooded animal for example, human in need of treatment that inhibits bacterial DNA gyrase, a compound according to any one of (1) to (13) above, and a pharmacologically acceptable product thereof.
  • a method for inhibiting bacterial DNA gyrase in an animal comprising administering an effective amount of a salt, or a hydrate thereof.
  • a method of treating a bacterial infection in an animal comprising administering an effective amount of the product.
  • a pharmaceutical comprising the compound according to any one of (1) to (13) above, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof, and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. Composition.
  • a pharmaceutical composition for use in the treatment of bacterial infections in warm-blooded animals including the compound according to any one of (1) to (13) above, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof and a pharmaceutically acceptable excipient or carrier.
  • a pharmaceutical composition for use in the treatment of bacterial infections in warm-blooded animals eg humans.
  • the imidazolecarbonyl compound having the general formula (1) of the present invention has an action of inhibiting both the GyrB subunit of bacterial DNA gyrase and the ParE subunit of topoisomerase IV, is excellent in sufficient antibacterial activity, and is cytotoxic. It is useful as a pharmaceutical having low physical properties and high solubility in water, particularly as a preventive and / or therapeutic agent for infectious diseases.
  • alkyl includes both straight-chain and branched-chain alkyl groups, but when referring to individual alkyl groups such as propyl, only the straight-chain type is specified.
  • alkyl advantageously means a chain having 1 to 6 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms.
  • alkenyl alkynyl
  • cycloalkenyl include all positional and geometric isomers.
  • alkoxy means an alkyl group as defined above linked to an oxygen atom. Where any substituent is selected from 0, 1, 2 or 3 groups, it will be understood that this definition is all substituents selected from any one of the specified groups, or And a substituent selected from two or more of the above groups. An analogous convention applies to substituents selected from 0, 1 or 2 groups; 1, 2 or 3 substituents; and 1 or 2 groups.
  • the hydrocarbon ring group refers to a hydrocarbon ring having a monovalent or divalent bond.
  • the term “hydrocarbon ring” is a monocyclic or bicyclic carbocyclic ring containing 3 to 12 carbon atoms, saturated, partially saturated or unsaturated, where — The CH 2 — group may be optionally substituted with —C (O) —.
  • the hydrocarbon ring is a monocyclic carbocycle containing 5 or 6 atoms, or a bicyclic carbocycle containing 9 or 10 atoms.
  • the heterocyclic group refers to a group having a monovalent or divalent connector in the heterocyclic ring.
  • the term “heterocycle” refers to 3 to 12 atoms, of which 1, 2, 3 or 4 ring atoms are selected from nitrogen, sulfur or oxygen, unless otherwise specified
  • heterocyclic ring examples include azetidine ring, morpholine ring, piperidine ring, pyridine ring, pyridyl-N-oxide ring, pyran ring, pyrrole ring, imidazoline ring, thiazole ring, thiophene ring, dioxolane ring, thiadiazole ring, piperazine ring, Isothiazole ring, thiazolidine ring, triazole ring, tetrazole ring, azepane ring, pyrrolidine ring, oxazolidine ring, isoxazolone ring, thiomorpholine ring, pyrrole ring, homopiperazine ring, 3,5-dioxapiperidine ring, pyrazolone ring, tetrahydropyran Ring, tetrahydrothiopyran ring, 1-oxotetrahydrothiopyran ring,
  • the heterocyclic group is azetidine ring group, morpholine ring group, pyrrolidine ring group, piperidine ring group, pyridine ring group, pyran ring group, pyrrole ring group, imidazole ring group, thiazole ring group, thiophene ring group, thiadiazole ring.
  • the heterocyclic group is an azetidine ring group, a piperidine ring group, a pyrimidine ring group, a pyridine ring group, an oxazole ring group, a thiazole ring group, a quinoline ring group, or a benzothiazole ring group.
  • the halogen atom is, for example, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom.
  • (C 1 -C 4 ) alkyl is, for example, methyl, ethyl, propyl, butyl, 1-methylethyl, 1,1-dimethylethyl, 1-methylpropyl and 2-methylpropyl.
  • (C 1 -C 4 ) alkoxy is, for example, methoxy, ethoxy, propoxy, 1-methylethoxy, butoxy, 2-methylpropoxy, 1,1-dimethylethylethoxy and 1-methylpropoxy.
  • Examples of (C 2 -C 4 ) alkenyl include vinyl, propenyl, allyl, but-2-enyl, and but-3-enyl.
  • Examples of (C 2 -C 4 ) alkynyl include ethynyl, prop-2-ynyl, but-2-ynyl, and but-3-ynyl.
  • Examples of (C 3 -C 6 ) cycloalkyl include And cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, and cyclohexyl.
  • R 1 to R 4 W, A ring, X, Y, m and n are given below.
  • R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom, nitro group, hydroxy group, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, cyano group, methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group 1-methylethyl group, 1,1-dimethylethyl group, 1-methylpropyl group, trifluoromethyl group, 2-methylpropyl group, methoxy group, methoxymethyl group, ethoxy group, propoxy group, butoxy group, vinyl group , Propenyl group, allyl group, but-2-enyl group, but-3-enyl group, ethynyl group, prop-2-ynyl group, but-2-ynyl group, but-3-ynyl group, acetyl group, -CO Ethyl, -COpropyl, -CObutyl, -CO-1-methylethyl, -CO-1,1-di
  • R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a 1-methylethyl group, a methoxymethyl group, a trifluoromethyl group, —Smethyl, a chlorine atom, or a bromine atom.
  • an iodine atom more preferably a methyl group, an ethyl group, a chlorine atom, or a bromine atom.
  • R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, nitro group, cyano group, oxo group, hydroxy group, acetyl group, fluoromethyl group, Trifluoromethyl group, hydroxymethyl group, trifluoromethoxy group, amino group, carboxy group, carbamoyl group, mercapto group, sulfamoyl group, sulfo group, formyl group, ureido group, hydroxyiminomethyl group, methoxyiminomethyl group, ethoxyimino Methyl group, propoxyiminomethyl group, butoxyiminomethyl group, N-hydroxyformamide group, methylhydrazino group, ethylhydrazino group, propylhydrazino group, butylhydrazino group, 1-methylethylhydrazino group, 1,1 -Dimethylethylhydr
  • a group having a divalent linking group includes an aromatic ring, in addition to the case where A ring or Y is a saturated or partially saturated hydrocarbon ring or heterocyclic ring, for example, an indene ring, 7H In the case of a cyclopenta [c] pyridine ring or the like, it may be bonded.
  • R 3 is a hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, methyl group, ethyl group, methoxy group, ethoxy group, 2-difluoroethoxy group, 2-fluoroethoxy group, 1-methylethoxy group, propoxy group, 2 -Methylpropoxy group, 2-difluoropropoxy group, 3-fluoropropoxy group, -NHEt, -NHCH (Et) 2 , -NHCH (Me) 2 , -NHpropyl, -NHbutyl, -NH-2-methylpropyl, —NH-3-methylbutyl, —NH-pentyl, —NH-hexyl, —NMe 2 , —NH-benzyl, —NHC (O) benzyloxy, —NH-cyclobutyl, —NH-cyclopentyl, —NH-cyclopropyl, -NH-cyclopropylpetyl
  • R 4 is a hydrogen atom, chlorine atom, oxo group, methyl group, fluoromethyl group, trifluoromethyl group, ethyl group, vinyl group, 1-methylethyl group, butyl group, propyl group, methoxy group, 1 , 1-dimethylethoxy group, hydroxymethyl group, carboxy group, acetyl group, 1-carboxy-cyclopropyl group, carboxymethyl group, 2-carboxyethyl group, 5-carboxy-4-methyl-1,3-thiazolyl group, -CO-Et, carbamoyl group, -C (O) NHMe, -C (O) NHEt, -C (O) NHCH (Me) 2 , -C (O) NH-Ph, -C (O) NH cyclopropyl , (1E) -N- methoxy ethanimidoylamino group, (1Z) -N- methoxy
  • R 4 represents a hydrogen atom, oxo group, methyl group, ethyl group, vinyl group, 1-methylethyl group, propyl group, butyl group, acetyl group, carbamoyl group, —C (O) NHMe, —C (O) NHEt, —C (O) NHCH (Me) 2 , —C (O) NHcyclopropyl, —C (O) NMe 2 , —C (O) NH (CH 2 ) 2 F, —C (O ) NH (CH 2 ) 2 OMe, —C (O) NH (CH 2 ) 2 OEt, —C (O) NHCH (Me) CH 2 OMe, —C (O) NHCH 2 CHF 2 , —C (O) NH (CH 2 ) 2 CN, carboxy group, (1E) -3- (methoxyamino) -3-oxo
  • R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are each independently a hydrogen atom, methyl group, ethyl group, 2-methoxyethyl group, propyl group, butyl Group, 1-methylethyl group, 1,1-dimethylethyl group, 1-methylpropyl group, or 2-methylpropyl group.
  • m and n are each independently an integer 0, 1, 2, 3, or 4, preferably m is an integer 0, 1, 2, or 4, and n is an integer. 0 or 1. More preferably, m is an integer 1 or 2, and n is an integer 1.
  • W include a single bond, —O—, —NH—, —N [methyl] —, —N [ethyl] —, —N [(CH 2 ) 2 OMe] —, —N [propyl] — , -N [butyl]-, -N [1-methylethyl]-, -N [1,1-dimethylethyl]-, -N [1-methylpropyl]-, -N [2-methylpropyl]-, —CH 2 —, —C (H) (methyl) —, —C (H) (ethyl) —, —C (H) (propyl) —, —C (H) (butyl) —, —C (H) (1-methylethyl)-, -C (H) (1,1-dimethylethyl)-, -C (H) (1-methylpropyl)-, -C (H) (H
  • W is a single bond, —NH—, —N [methyl] —, —N [(CH 2 ) 2 OMe] —, —N [propyl] —, or —N [butyl] —. More preferably, W is a single bond, —NH—, —N [propyl] —, or —N [butyl] —.
  • a ring examples include cyclopropane ring, cyclobutane ring, cyclopentane ring, oxocyclopentane ring, cyclopentene ring, cyclohexane ring, cyclohexene ring, benzene ring, indan ring, oxoindane ring, indene ring, tetralone ring, naphthalene ring , Azetidine ring, morpholine ring, piperidine ring, pyridine ring, 1,2,3,4-tetrahydropyridine ring, pyridyl-N-oxide ring, pyran ring, pyrrole ring, imidazoline ring, thiazole ring, thiophene ring, dioxolane ring, Thiadiazole ring, piperazine ring, isothiazole ring, isoindole ring, thiazolidine
  • the A ring is a benzene ring, cyclohexane ring, cyclohexene ring, azetidine ring, benzoxazine ring, indane ring, 4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole ring, 4,5,6,7-tetrahydro.
  • X include a single bond, —O—, —NH—, —N (methyl) —, —N (ethyl) —, —N (propyl) —, —N (butyl) —, —N (1 - methylethyl) -, - N (1,1-dimethylethyl) -, - N (1-methylpropyl) -, - N (2-methylpropyl) -, - CH 2 -, - C (H) ( methyl )-, -C (H) (ethyl)-, -C (H) (propyl)-, -C (H) (butyl)-, -C (H) (1-methylethyl)-, -C (H ) (1,1-dimethylethyl)-, -C (H) (1-methylpropyl)-, -C (H) (2-methylpropyl)-, -C (C (
  • X is a single bond, —NHC (O) —, —CH 2 —, or —C (O) —. More preferably, X is a single bond, —CH 2 —, or —C (O) —.
  • Y include a single bond, cyclopropane ring group, cyclobutane ring group, cyclopentane ring group, oxocyclopentane ring group, cyclopentene ring group, cyclohexane ring group, cyclohexene ring group, benzene ring group, indane ring group, Oxoindane ring group, indene ring group, tetralone ring group, naphthalene ring group, azetidine ring group, morpholine ring group, piperidine ring group, pyridine ring group, pyridyl-N-oxide ring group, pyran ring group, pyrrole ring group, imidazoline ring Group, thiazole ring group, thiophene ring group, dioxolane ring group, thiadiazole ring group, piperazine ring group, isothiazole ring group,
  • Y is a single bond, benzene ring group, cyclopropane ring group, pyrrolidine ring, oxazole ring group, benzoxazole ring group, benzimidazole ring group, thiazole ring group, thiadiazole ring group, thiophene ring group, tetrazole ring group. 1,4-dihydroquinoline ring group, benzothiazole ring group, pyrimidine ring group, 5,6-dihydro-4H-pyrrolo [3,4-d] [1,3] thiazole ring group, 1,2-dihydropyridine ring Group, and a pyridine ring group. More preferably, Y is a benzothiazole ring group, a thiazole ring group, and a benzene ring group.
  • “Pharmaceutically acceptable salt thereof” means that a compound having the general formula (I) of the present invention has a basic group such as an amino group by reacting with an acid or a carboxyl group. In the case of having an acidic group, it can be converted into a salt by reacting with a base, and thus the salt is shown.
  • Salts based on basic groups are preferably inorganic acids such as hydrochlorides, hydrobromides, hydroiodides such as hydroiodides, nitrates, perchlorates, sulfates, phosphates, etc. Salts; lower alkane sulfonates such as methanesulfonate, trifluoromethanesulfonate, ethanesulfonate, arylsulfonates such as benzenesulfonate, p-toluenesulfonate, acetate, apple Acid salts, fumarate, succinate, citrate, ascorbate, tartrate, succinate, maleate, etc .; or glycine, lysine, arginine, ornithine, glutamic acid Amino acid salts such as salt and aspartate.
  • inorganic acids such as hydrochlorides, hydrobromides, hydroiodides such as hydroiodides, nit
  • the salt based on the acidic group is preferably an alkali metal salt such as sodium salt, potassium salt or lithium salt, an alkaline earth metal salt such as calcium salt or magnesium salt, or a metal salt such as aluminum salt or iron salt.
  • Inorganic salts such as ammonium salts, t-octylamine salts, dibenzylamine salts, morpholine salts, glucosamine salts, phenylglycine alkyl ester salts, ethylenediamine salts, N-methylglucamine salts, guanidine salts, diethylamine salts, triethylamine salts , Dicyclohexylamine salt, N, N′-dibenzylethylenediamine salt, chloroprocaine salt, procaine salt, diethanolamine salt, N-benzylphenethylamine salt, piperazine salt, tetramethylammonium salt, tris (hydroxymethyl) aminomethane salt, etc.
  • stereoisomers Any of each or any mixture thereof is encompassed by the present invention.
  • stereoisomers are synthesized by, for example, synthesizing compound (I) using optically resolved starting compounds, or optically resolving synthesized compound (I) using conventional optical resolution or separation method as desired. be able to.
  • the compound having the general formula (I) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof has optical isomers, and any of these optical isomers and mixtures of these optical isomers are also included in the present invention.
  • the compound having the general formula (I) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof absorbs moisture by being left in the air or recrystallized, and adsorbs water, or forms a hydrate. Such water-containing compounds and salts are also encompassed by the present invention.
  • a compound of formula (1) for use in a method of therapeutically treating the human or animal body.
  • the compounds of the present invention are important for their antibacterial action because they inhibit bacterial DNA gyrase.
  • a method of producing an antibacterial effect in a warm-blooded animal eg, a human
  • the method comprising: Administering an effective amount of a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • a method of inhibiting bacterial DNA gyrase in a warm-blooded animal comprising said animal as defined above.
  • a method of treating a bacterial infection in a warm-blooded animal eg, a human
  • the method comprises the formula (1 ) Or an effective amount of a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • a further feature of the present invention is a compound of formula (1) and their pharmaceutically acceptable salts for use as a medicament.
  • the medicament is an antibacterial agent.
  • this is a compound of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as a medicament for producing an antibacterial effect in a warm-blooded animal (eg human) It is.
  • this is a compound of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as a medicament for inhibiting bacterial DNA gyrase in warm-blooded animals (eg humans). It is an acceptable salt.
  • this is a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use as a medicament for treating bacterial infections in warm-blooded animals (eg humans).
  • a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of bacterial DNA gyrase in a warm-blooded animal (eg human) Use of is provided.
  • a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in producing an antibacterial effect in a warm-blooded animal (eg human).
  • a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment of bacterial infections in warm-blooded animals (eg humans).
  • the compound or salt is usually formulated as a pharmaceutical composition in accordance with standard pharmaceutical practice.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition
  • a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier.
  • a compound of formula (1) as defined above, or a pharmaceutically acceptable thereof, for use in the treatment of a bacterial infection in a warm-blooded animal eg human
  • a pharmaceutical composition comprising a salt that can be combined with a pharmaceutically acceptable excipient or carrier.
  • compositions of the present invention can be used orally (eg, tablets, lozenges, hard or soft capsules, aqueous or oily suspensions, emulsions, dispersible powders or granules, syrups or elixirs), topical use ( For example, creams, ointments, gels, or aqueous or oily solutions or suspensions, administration by inhalation (eg, finely divided powder or liquid aerosol), administration by aeration (eg, micronized) Powder) or a form suitable for parenteral administration (eg, sterile aqueous or oily solutions for intravenous, subcutaneous, intramuscular or intramuscular administration, or suppositories for rectal administration). .
  • parenteral administration eg, sterile aqueous or oily solutions for intravenous, subcutaneous, intramuscular or intramuscular administration, or suppositories for rectal administration.
  • composition of the present invention can also be obtained by a conventional technique using conventional pharmaceutical excipients known in the art.
  • compositions intended for oral use may contain, for example, one or more coloring agents, sweetening agents, flavoring agents and / or preservatives.
  • compositions suitable for the formulation of tablets include, for example, inert diluents such as lactose, sodium carbonate, calcium phosphate or calcium carbonate, granulating and disintegrating agents such as corn starch or alginic acid; binders For example, starch; lubricants such as magnesium stearate, stearic acid or talc; preservatives such as ethyl or propyl p -hydroxybenzoate, and antioxidants such as ascorbic acid.
  • inert diluents such as lactose, sodium carbonate, calcium phosphate or calcium carbonate
  • granulating and disintegrating agents such as corn starch or alginic acid
  • binders For example, starch
  • lubricants such as magnesium stearate, stearic acid or talc
  • preservatives such as ethyl or propyl p -hydroxybenzoate
  • antioxidants such as ascorbic acid.
  • Tablet formulation may be uncoated or to modify their disintegration and subsequent absorption of the active ingredient in the gastrointestinal tract or to improve their stability and / or appearance
  • conventional coating agents and techniques well known in the art are used.
  • compositions for oral use may be in the form of hard gelatin capsules, in which case the active ingredient is mixed with an inert solid diluent such as calcium carbonate, calcium phosphate or kaolin, or soft
  • an inert solid diluent such as calcium carbonate, calcium phosphate or kaolin, or soft
  • the active ingredient is mixed with water or oil, for example peanut oil, liquid paraffin or olive oil.
  • Aqueous suspensions generally contain the active ingredients in micronized form with one or more suspending agents (eg, sodium carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, sodium alginate, polyvinyl-pyrrolidone, tragacanth gum, And gum arabic); dispersing agent or wetting agent such as lecithin or condensation product of alkylene oxide and fatty acid (for example, polyoxyethylene stearate) or condensation of ethylene oxide and long chain aliphatic alcohol Products (eg, heptadecaethyleneoxycetanol), or condensation products of ethylene oxide and partial esters derived from fatty acids, and hexitols, such as polyoxyethylene sorbitol monooleate, or ethyl Condensation products of oxides with long chain fatty alcohols, such as heptadecaethyleneoxycetanol, or condensation products of ethylene oxide with partial esters derived from fatty acids and hexitol, such as polyoxy
  • Aqueous suspensions can also contain one or more preservatives (eg, ethyl or propyl p -hydroxybenzoate, antioxidants (eg, ascorbic acid), colorants, flavoring agents, and / or sweeteners (eg, sucrose, Saccharin or aspartame).
  • preservatives eg, ethyl or propyl p -hydroxybenzoate, antioxidants (eg, ascorbic acid), colorants, flavoring agents, and / or sweeteners (eg, sucrose, Saccharin or aspartame).
  • Oily suspensions may be formulated by suspending the active ingredient in a vegetable oil (eg, arachis oil, olive oil, sesame oil or coconut oil) or in mineral oil (eg, liquid paraffin).
  • the oily suspension may also contain a thickening agent such as beeswax, hard paraffin or cetyl alcohol.
  • sweeteners and flavoring agents as described above may be added. These compositions may be preserved by the addition of an anti-oxidant such as ascorbic acid.
  • Dispersible powders and granules suitable for preparation of an aqueous suspension by the addition of water generally comprise the active ingredient, a dispersing or wetting agent, a suspending agent and one or more preservatives. Include with. Suitable dispersing or wetting agents and suspending agents have been mentioned above. There may also be additional excipients such as sweeteners, flavoring agents and coloring agents.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be in the form of an oil-in-water emulsion.
  • the oily phase can be a vegetable oil, such as olive oil or arachis oil, or a mineral oil, such as for example liquid paraffin or a mixture of any of these.
  • Suitable emulsifiers are, for example, naturally occurring gums (eg gum arabic or tragacanth gum), naturally occurring phosphatides (eg soybean, lecithin), esters or partial esters derived from fatty acids and anhydrous hexitol (eg monoolein). Acid sorbitan) and a condensation product of the partial ester and ethylene oxide (for example, polyoxyethylene sorbitan monolaurate).
  • the emulsion may also contain sweetening, flavoring and preserving agents.
  • Syrups and elixirs may be formulated with sweetening agents, such as glycerol, propylene glycol, sorbitol, aspartame or sucrose, and may contain a demulcent, preservative, flavoring and / or coloring agent. Good.
  • the pharmaceutical compositions may be in the form of a sterile injectable aqueous or oleagenous suspension, which is in accordance with known techniques one or more of the suitable dispersing or wetting agents described above and suspending agents. You may formulate using more.
  • the sterile injectable preparation may also be a sterile injectable solution or suspension in a nontoxic parenterally acceptable diluent or solvent, for example, 1,3-butane Diol solution.
  • compositions for administration by inhalation are conventional pressurized, adapted to dispense the active ingredient as either an aerosol containing finely divided solids or an aerosol containing liquid droplets. It may be in the form of an aerosol.
  • Conventional aerosol propellants such as volatile fluorinated hydrocarbons or hydrocarbons may be used and the aerosol device is well tuned to dispense a metered amount of active ingredient.
  • the amount of active ingredient included with one or more excipients to produce a single dosage form will necessarily vary depending upon the host treated and the particular route of administration. Is done.
  • formulations intended for oral administration to humans are generally expected to contain, for example, 0.5 mg to 2 g of active agent formulated with a suitable and convenient amount of excipients, where The excipient can vary from about 5 to about 98 weight percent of the total weight of the composition.
  • dosage unit form it is generally expected to contain from about 1 mg to about 500 mg of the active ingredient.
  • the reader can refer to Comprehensive Medicinal Chemistry (Corwin Hansch; Editor-in-Chief), Pergamon Press 1990, Volume 5, Chapter 25.3.
  • the pharmaceutical compositions of the present invention may also include other clinically useful antibacterial agents (eg, macrolides, quinolones, ⁇ -lactams, or aminoglucosides), and / or One or more known drugs selected from other anti-infective substances (eg antifungal triazoles or amphotericins) or may be co-administered with them ( Simultaneously, sequentially or separately).
  • Said known drugs include carbapenem, such as meropenem or imipenem, which can broaden the therapeutic efficacy.
  • the compounds of the present invention may also comprise a bactericidal permeabilized protein (BPI) product or an efflux pump inhibitor to improve activity against gram-negative bacteria and bacterial resistance to antibacterial agents, Or you may co-administer with them.
  • BPI bactericidal permeabilized protein
  • the size of the dose required for therapeutic or prophylactic treatment of a particular medical condition necessarily varies depending on the host being treated, the route of administration, and the severity of the condition being treated. It is expected to be.
  • a daily dose is used in the range of 1-50 mg / kg.
  • the daily dose will necessarily be varied depending upon the host treated, the particular route of administration, and the severity of the illness being treated.
  • the optimal dose can also be determined by the practitioner who is treating any patient.
  • the present invention provides a synthetic method for producing a compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • Synthesis method 1) The compound represented by the formula (1) in which W is —C (R 6 ) (R 7 ) — is converted from the compound represented by the formula (2).
  • R a is cyano
  • R b is dimethylamino, diethylamino
  • R a and R b are independently selected from —S (C 1 -C 4 ) alkyl, or R a and R b are 1 , 3-dithiane ring or 1,3-dithiolane ring may be formed.
  • L is a substitutable group, It is synthesized from a compound represented by formula (7).
  • Pg is a protecting group
  • F is hydrogen or an organometallic species
  • G is hydrogen or an organometallic compound, It is synthesized from a carboxylic acid represented by the formula (13) or an activated derivative thereof.
  • Synthesis method 9) Conversion from a compound represented by the formula (1) to another compound represented by the formula (1)
  • Synthesis method 10) Conversion to the compound represented by the formula (1) by removal of the protecting group
  • Synthesis Method 11 Conversion to a pharmaceutically acceptable salt containing a compound of formula (1)
  • Abbreviation L is a substitutable group, including halo as a suitable example, for example, chloro, bromo, pentafluorophenoxy Or 2,5-oxopyrrolidine-1-iroxy.
  • D is a displaceable group, suitable examples include halo, such as chloro, bromo, iodo, paratoluenesulfoxy, or methanesulfoxy.
  • Pg is a functional protecting group
  • suitable examples include trimethylsilylethoxymethyl or benzyloxycarbonyl, for example, methoxymethyl, tetrahydropyranyl, t-butyloxycarbonyl.
  • M includes an organic copper compound as a suitable example, for example, copper lithium, an organic zinc compound, zinc, or a Grignard reagent such as magnesium chloride.
  • F is a displaceable group, suitable examples include hydrogen, organocopper compounds, such as copper lithium, organozinc compounds, zinc, or Grignard reagents such as magnesium chloride. .
  • G is a substitutable group
  • suitable examples include hydrogen, organoboron compounds, such as —B (OR a ) 2 (where R a is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl)
  • organoboron compounds such as —B (OR a ) 2 (where R a is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl)
  • organic copper compounds such as copper lithium, organic zinc, zinc, Grignard reagents such as magnesium chloride
  • organic tin compounds such as trimethyltin or tributyltin.
  • Synthesis method 1 When W is —C (R 6 ) (R 7 ) — a compound of formula (1) converted from a compound of formula (2), when R a is cyano, R b is dimethylamino, or diethylamino, for example: Treatment in the presence of a base such as sodium hydroxide at room temperature as a suitable solvent, for example in aqueous methanol.
  • R a and R b are independently selected from —S (C 1 -C 4 ) alkyl, or R a and R b form a 1,3-dithiane ring or a 1,3-dithiolane ring.
  • mercury (II) perchlorate, copper (II) chloride, silver nitrate or silver oxide in the presence of a mercury salt, copper salt or silver salt, suitable in the range of room temperature to reflux temperature
  • a mercury salt, copper salt or silver salt suitable in the range of room temperature to reflux temperature
  • the treatment is performed in methanol, ethanol, or acetone.
  • Pg is a protective group for a hydroxyl group, and is described above as a protective group for a functional group.
  • D is described above as a substitutable group.
  • Hydroxyl deprotection is well known in the art.
  • FGI means functional group transformation. Conversion of the hydroxyl group to the D group in the above scheme is well known in the art, and is within the scope of practicing by a skilled person.
  • the compound represented by the formula (2a) or the formula (2b) is a compound known in the literature or a compound synthesized by a standard synthesis method known in the art.
  • Synthesis method 2 The compounds represented by the formulas (3) and (4) are suitable in the presence of a condensing agent such as dicyclohexylcarbodiimide, 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (EDCI).
  • a condensing agent such as dicyclohexylcarbodiimide, 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (EDCI).
  • EDCI 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride
  • a suitable solvent it can be made to react in, for example, methylene chloride, THF, or diethyl ether.
  • Pg is a protective group for a hydroxyl group, and is described above as a protective group for a functional group. Hydroxyl deprotection is well known in the industry.
  • the compounds represented by formula (3a) and formula (4) are commercially available compounds, compounds known in the literature, or compounds synthesized by standard synthesis methods well known in the art.
  • Synthesis method 3 The compounds represented by formula (5) and formula (4) can be condensed in the presence of an appropriate condensing agent.
  • Standard peptide coupling reagents known in the art can be used as suitable coupling reagents, or include, for example, carbonyldiimidazole, dicyclohexyl-carbodiimide, and 1-ethyl-3- ( 3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (EDCI), optionally in the presence of a catalyst such as 1-hydroxy-benzotriazole, HOBT, dimethylaminopyridine, or 4-pyrrolidinopyridine.
  • a catalyst such as 1-hydroxy-benzotriazole, HOBT, dimethylaminopyridine, or 4-pyrrolidinopyridine.
  • a base eg triethylamine, di-isopropylethylamine, pyridine, or 2,6-di-alkyl-pyridine, eg 2,6-lutidine, or 2,6-di-tert-butylpyridine.
  • Suitable solvents include dimethylacetamide, methylene chloride, toluene, N-methylpyrrolidone, tetrahydrofuran, and dimethylformamide.
  • the coupling reaction is performed at a temperature in the range of ⁇ 40 ° C. to 40 ° C.
  • Suitable activated derivatives of acids include acid halides, such as acid chlorides, or active esters such as pentafluorophenyl esters.
  • the reaction of these types of compounds with amines is well known in the art, for example they are reacted in the presence of a base (eg a base as described above) in a suitable solvent (eg a solvent as described above). be able to. Such a reaction is carried out at a temperature in the range of ⁇ 40 ° C. to 40 ° C.
  • Pg is an amino-protecting group and is described above as a functional-protecting group.
  • R5 is hydrogen
  • an appropriate protecting group must be introduced. Deprotection of amino groups is well known in the industry.
  • the compound represented by the formula (5a) is a commercially available compound, a compound known in the literature, or a compound synthesized by a standard synthesis method well known in the art.
  • Synthesis method 4 The compounds represented by the formulas (6) and (7) can be used as a suitable solvent, for example, THF or diethyl ether in the presence of an alkyl lithium such as butyl lithium, for example. It can be made to react in the range.
  • a suitable solvent for example, THF or diethyl ether
  • an alkyl lithium such as butyl lithium, for example. It can be made to react in the range.
  • Synthesis method 5 The compounds represented by the formulas (8) and (9) can be reacted in the range of ⁇ 80 ° C. to 0 ° C. in a suitable aprotic solvent, for example, THF or diethyl ether.
  • a suitable aprotic solvent for example, THF or diethyl ether.
  • the compound of formula (8) is synthesized from the compound of formula (2c) under standard conditions well known in the industry. For example, when M is an organic copper compound, it can be synthesized according to Scheme 5.
  • a compound of formula (11) and an activated derivative of a carboxylic acid of formula (4) for example an acid chloride
  • a suitable aprotic solvent for example in THF or diethyl ether.
  • the reaction can be carried out in the range of ⁇ 80 ° C. to 0 ° C.
  • G of the compound represented by the formula (11) is an organometallic compound, and an organoboron compound is included as a suitable organometallic compound.
  • -B (OR a ) 2 (where R a is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl), an organic copper compound, for example, a Grignard reagent such as copper lithium, organic zinc, zinc, magnesium chloride, an organic tin compound, For example, trimethyltin or tributyltin may be mentioned, and the compound represented by the formula (11) or the formula (12) may be used as a suitable solvent, for example, dioxane, THF, toluene, or DMF, and optionally cesium carbonate.
  • the catalyst in the presence of a base such as sodium carbonate or sodium bicarbonate, the catalyst as a catalyst such as tetrakistriphenylphosphine palladium Presence, presence of water in some cases, heating conditions, or to carry out the reaction in a microwave irradiation reactor.
  • a base such as sodium carbonate or sodium bicarbonate
  • the catalyst as a catalyst such as tetrakistriphenylphosphine palladium Presence, presence of water in some cases, heating conditions, or to carry out the reaction in a microwave irradiation reactor.
  • Synthesis method 8 When G of the compound represented by the reaction formula (11) of the compound represented by the formula (11) and formula (13) is bonded to a nitrogen atom, G of the compound represented by the formula (11) is hydrogen, 11) The compound represented by the formula (13) can be reacted under the conditions of the synthesis method 3). When G of the compound represented by the formula (11) is bonded to a carbon atom, G of the compound represented by the formula (11) is an organometallic compound, and an organocopper compound is included as a suitable organometallic compound. For example, when G is an organic copper compound, it can be synthesized with reference to Scheme 5. The compound represented by the formula (13) can be converted into an acid chloride by a standard synthesis method known in the art.
  • the acid chloride converted from the compound represented by the formula (11) and the compound represented by the formula (13) can be obtained at ⁇ 80 ° C. in a suitable aprotic solvent such as THF or diethyl ether.
  • a suitable aprotic solvent such as THF or diethyl ether.
  • the reaction can be carried out in the range of ⁇ 0 ° C.
  • the compound represented by the formula (13) is a commercially available compound, a compound known in the literature, or a compound synthesized by a standard synthesis method known in the art.
  • a compound represented by a certain formula (1) can be converted into another compound represented by the formula (1).
  • Such reactions and modifications include, for example, introduction of substituents by aromatic substitution reactions, reduction of substituents, alkylation of substituents, oxidation of substituents, esterification of substituents, aminoation of substituents, heterogeneity Examples include the formation of an aryl ring. The reagents and reaction conditions for such procedures are well known in the chemical art. Examples of specific aromatic substitution reactions include the introduction of alkoxides, diazotization reactions, followed by the introduction of thiol groups, alcohol groups, halogen groups. Examples of modifications include oxidation of alkylthio to alkylsulfinyl or alkylsulfonyl.
  • Suitable protecting groups for hydroxy groups are, for example, acyl groups, for example alkanoyl groups (eg acetyl), aroyl groups (eg benzoyl), silyl groups (eg trimethylsilyl) or arylmethyl groups (eg benzyl).
  • acyl groups such as alkanoyl or aroyl groups may be removed by hydrolysis with a suitable base such as, for example, an alkali metal hydroxide (eg lithium hydroxide or sodium hydroxide).
  • silyl groups such as trimethylsilyl may be removed, for example, with fluoride or aqueous acid; or arylmethyl groups such as benzyl groups are present in the presence of a catalyst such as, for example, activated carbon loaded with palladium. And may be removed by hydrogenation.
  • a catalyst such as, for example, activated carbon loaded with palladium. And may be removed by hydrogenation.
  • protecting groups for amino groups are, for example, acyl groups, such as alkanoyl groups (eg acetyl), alkoxycarbonyl groups (eg methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl or t-butoxycarbonyl), arylmethoxycarbonyl groups (eg benzyl Oxycarbonyl) or an aroyl group (for example, benzoyl).
  • alkanoyl groups eg acetyl
  • alkoxycarbonyl groups eg methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl or t-butoxycarbonyl
  • arylmethoxycarbonyl groups eg benzyl Oxycarbonyl
  • an aroyl group for example, benzoyl
  • an acyl group eg, an alkanoyl or alkoxycarbonyl group
  • an aroyl group can be removed by hydrolysis with a suitable base such as, for example, an alkali metal hydroxide (eg, lithium hydroxide or sodium hydroxide). Also good.
  • a suitable base such as, for example, an alkali metal hydroxide (eg, lithium hydroxide or sodium hydroxide).
  • an alkali metal hydroxide eg, lithium hydroxide or sodium hydroxide.
  • an alkoxycarbonyl group (eg t-butoxycarbonyl group) may be removed by treatment with a suitable acid such as, for example, hydrochloric acid, sulfuric acid or phosphoric acid, or trifluoroacetic acid, and an arylmethoxycarbonyl group (eg, the benzyloxycarbonyl group) may be removed, for example, by hydrogenation over a catalyst such as palladium on activated carbon or by treatment with a Lewis acid such as boron tris (trifluoroacetate).
  • suitable protecting groups for primary amino groups are eg phthaloyl groups, which are removed by treatment with alkylamines (eg dimethylaminopropylamine or 2-hydroxyethylamine) or hydrazine. May be.
  • protecting groups suitable for the carboxyl group are, for example, esterifying substituents such as methyl, ethyl, t-butyl, or benzyl.
  • the deprotection conditions for the above protecting groups are necessarily expected to vary depending on the choice of protecting group.
  • methyl ester groups, ethyl ester groups may be removed by hydrolysis with a suitable base such as sodium hydroxide, for example t-butyl ester groups such as trifluoroacetic acid. It may be removed by treatment with an organic acid, and the benzyl ester group may be removed by hydrogenation with a catalyst such as activated carbon carrying palladium.
  • the protecting group may be removed at any convenient stage in the synthesis using conventional techniques well known in the chemical art, or the protecting group may be removed during subsequent reaction steps or work-up. .
  • optically active forms of the compounds of the present invention are required, they are formed by optically active starting materials (eg, asymmetric induction of appropriate reaction steps) using any one of the methods described above. ), Or by resolving racemic forms of the compounds or intermediates using standard procedures, or by chromatographic separation of diastereoisomers (they are (If generated) Enzymatic techniques may also be useful for the production of optically active compounds and / or intermediates.
  • pure regioisomers of the compounds of the invention can be carried out by performing any one of the above procedures using pure regioisomers as starting materials, or by standard The procedure may be used to resolve a mixture of regioisomers or intermediates.
  • Example 1 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidin-1-yl) -1 , 3-Benzothiazole-7-carboxylic acid (Exemplary Compound No. 1)
  • WO 2006/087543 A1 (1 g) cis ( ⁇ ) -4- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl Cis ( ⁇ ) -4-Amino-3-methoxypiperidine-1-carboxylate tert-butyl (230 mg, 0.99 mmol) obtained in Example (1e) and 4-chloro obtained in Example (1d) -5-ethyl-1H-imidazole-2-carboxylate To a solution of ethyl (85 mg, 0.49 mmol) in DMA (5 mL), WSC hydrochloride (580 mg, 3.02 mmol) and DMAP (125 mg, 1.02 mmol) were added.
  • Example (1f) ethyl 2-bromo-1,3-benzothiazole-7-carboxylate obtained in Example (1f) ( 87 mg, 0.30 mmol) was added, and the mixture was stirred at 70 ° C. for 2 hours.
  • Dilute hydrochloric acid was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate, washed with water, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and saturated brine, and dried over anhydrous sodium sulfate.
  • Example 3 cis ( ⁇ )- ⁇ 4-[(1H-imidazol-2-ylcarbonyl) amino] -3-methoxypiperidin-1-yl ⁇ -1,3-thiazole-5-carboxylic acid (Exemplary compound number 3)
  • Example (3d) cis ( ⁇ )- ⁇ 4-[(1H-imidazol-2-ylcarbonyl) amino] -3-methoxypiperidin-1-yl ⁇ -1,3-thiazole-5-carboxylic acid Cis ( ⁇ )- ⁇ 4-[(1H-imidazol-2-ylcarbonyl) amino] -3-methoxypiperidin-1-yl ⁇ -1,3-thiazole-5-carboxylic acid obtained in Example (3c) The same operation as in Example (1i) was performed using ethyl acid (67 mg, 0.18 mmol), 2N aqueous lithium hydroxide solution (4 mL), and 45 mg of the title compound was obtained as a white solid.
  • Example 4 cis ( ⁇ )-(3-methoxy-4- ⁇ [(4-methyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ piperidin-1-yl) -1,3-thiazole-5 Carboxylic acid, cis ( ⁇ )-(3-methoxy-4- ⁇ [(5-methyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ piperidin-1-yl) -1,3-thiazol-5 Carboxylic acid (Exemplary Compound No. 4)
  • Example 6 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(4-Chloro-5-methyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidin-1-yl) -N -Methoxy-1,3-thiazole-5-carboxamide (Exemplary compound number 6)
  • Example 8 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(4-Chloro-5-methyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidin-1-yl) -1 , 3-Benzothiazole-7-carboxylic acid (Exemplary compound number 8)
  • Example 9 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidin-1-yl) -1,3-thiazole- 5-carboxylic acid (Exemplary compound number 9)
  • Example 12 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(4-Chloro-5-methyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidin-1-yl) -4 -Methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (Exemplary Compound No. 12)
  • Example 13 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidin-1-yl) -4 -Ethyl 1,3-thiazole-5-carboxylate (Exemplary Compound No. 13)
  • Example 20 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(4-Chloro-5-methyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-propoxypiperidin-1-yl) -1 , 3-Thiazole-5-carboxylic acid (Exemplary Compound No. 20)
  • WO 2006/087543 A1 (20b) cis ( ⁇ ) -4- ⁇ [(4-Chloro-5-methyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-propoxypiperidine-1-carboxylate tert-butyl Cis ( ⁇ ) -4-Amino-3-propoxypiperidine-1-carboxylate tert-butyl (0.22 g, 0.85 mmol) obtained in Example (20a), obtained by the method described in Example (5c) The resulting 4-chloro-5-methyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid (0.11 g, 0.64 mmol), WSC hydrochloride (0.63 g, 3.28 mmol), DMAP (84 mg, 0.69 mmol).
  • Example 25 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(4-Bromo-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidin-1-yl) -4 -Methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (Exemplary Compound No. 25)
  • Example 27 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidin-1-yl) -4 -(Hydroxymethyl) -1,3-thiazole-5-carboxylic acid (Exemplary Compound No. 27)
  • Example 28 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidin-1-yl) -4 -Vinyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (Exemplary Compound No. 28)
  • Example 32 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(4-Bromo-5-methyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidin-1-yl) -4 -Ethyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (Exemplary Compound Number 32)
  • Example 34 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-ethoxypiperidin-1-yl) -4 -Methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (Exemplary Compound Number 34)
  • Example 36 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(5-Methyl-4-trifluoromethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidin-1-yl) -1,3-thiazole-5-carboxylic acid (Exemplary Compound Number 36)
  • Fluoro-1- (2-methyl-1,3-dithian-2-yl) ethanone 500 mg, 2.17 mmol was added and stirred for 40 minutes. Thereafter, dimethoxyacetaldehyde (5.76M aqueous solution 0.4 mL, 23.0 mmol) and 28% aqueous ammonia (2 mL) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 18 hours. The reaction solution was filtered through celite and concentrated under reduced pressure, and the resulting compound was used in the next reaction without purification.
  • Example 37 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(5-Methyl-4-trifluoromethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidin-1-yl) -4-Methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (Exemplary Compound Number 37)
  • Example 38 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidin-1-yl) -5 -Methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid (Exemplary Compound Number 38)
  • WO 2006/087543 A1 38b) cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidin-1-yl) -5-methyl Ethyl-1,3-thiazole-4-carboxylate Cis ( ⁇ ) -4- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidine-1- obtained by the method described in Example (1g) Tert-butyl carboxylate (80 mg, 0.21 mmol) was dissolved in methanol (1 mL), 4N hydrochloric acid / ethyl acetate solution (3 mL) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hr.
  • Example (38a) Ethyl acid (70 mg, 0.34 mmol) was added and stirred at 160 ° C. for 3 hours using a microwave reactor. Dilute hydrochloric acid was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate, washed with water, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and saturated brine, and dried over anhydrous sodium sulfate.
  • Example 39 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(5-Ethyl-4-trifluoromethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidin-1-yl) -4-Methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (Exemplary Compound Number 39)
  • Example 40 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(5-Ethyl-4-trifluoromethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidin-1-yl) -5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid (Exemplary Compound Number 40)
  • Example (40d) cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(Benzyloxy) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidin-1-yl) -5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate ethyl Cis ( ⁇ )-(3-Methoxypiperidin-4-yl) -carbamate benzyl (0.2 g, 0.76 mmol), diisopropylethylamine (0.25 mL, 1.44 mmol) obtained in Example (40b), The same procedure as in Example (38b) was performed using ethyl 2-bromo-5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate (0.2 g, 0.80 mmol) obtained in Example (40c).
  • reaction mixture was neutralized with 1N hydrochloric acid, extracted with ethyl acetate, washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The obtained compound was used in the next reaction without purification.
  • Example 44 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-ethoxypiperidin-1-yl) -1 , 3-Benzothiazole-7-carboxylic acid (Exemplary Compound No. 44)
  • Example 45 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(5-Ethyl-4-trifluoromethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-ethoxypiperidin-1-yl) -4-Methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (Exemplary Compound Number 45)
  • Example (46b) Ethyl 5-propyl-1H-imidazole-2-carboxylate 1-Amino-pentan-2-one hydrochloride obtained in Example (46a) (about 16.8 mmol) and obtained according to the known literature (J. Med. Chem., 38, 1995, 2196-2201) The same operation as in Example (1b) was performed using ethyl imino (methylthio) acetate tetrafluoroborate (about 22.4 mmol) to obtain 2.61 g of the title compound as a brown foam.
  • Example (48b) cis ( ⁇ ) -4- (3-Ethoxypiperidin-4-yl) -carbamate benzyl cis ( ⁇ ) -4- ⁇ [(benzyloxy) carbonyl] amino ⁇ obtained in Example (48a) Tert-Butyl-3-ethoxypiperidine-1-carboxylate (0.72 g, 1.90 mmol) Using 4N hydrochloric acid / ethyl acetate solution (15 mL) in the same manner as in Example (40b), the title compound Got. The obtained compound was used in the next reaction without purification.
  • Example (48d) cis ( ⁇ ) -3- (4- ⁇ [(Benzyloxy) carbonyl] amino ⁇ -3-ethoxypiperidin-1-yl) benzoic acid tert-butyl Methyl cis ( ⁇ ) -3- (4- ⁇ [(benzyloxy) carbonyl] amino ⁇ -3-ethoxypiperidin-1-yl) benzoate obtained in Example (48c) (220 mg, 0.53 mmol), The same operation as in Example (42b) was performed using 1N aqueous sodium hydroxide solution (4 mL). The obtained compound was used in the next reaction without purification.
  • the same operation as in Example (42c) was performed using acetal (1 mL) to obtain 102.2 mg of the title compound as a yellow oily substance.
  • Example 50 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidin-1-yl) -5 -(Ethoxycarbonyl) -1,3-thiazole-4-carboxylic acid (Exemplary Compound Number 50)
  • Example 52 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidin-1-yl) -4 -(Methylcarbamoyl) -1,3-thiazole-5-carboxylic acid (Exemplary Compound Number 52)
  • Example 54 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-propoxypiperidin-1-yl) -1 , 3-Benzothiazole-7-carboxylic acid (Exemplary Compound Number 54)
  • Example 55 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidin-1-yl) -4 -Acetyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (Exemplary Compound Number 55)
  • WO 2006/087543 A1 (56b) (3S, 4R) -4- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl Tert-Butyl (3S, 4R) -4-amino-3-methoxypiperidine-1-carboxylate (224.4 mg, 0.96 mmol) obtained in Example (56a), by the method described in Example (1d) Example using synthesized 4-chloro-5-ethyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid (140 mg, 0.80 mmol), WSC hydrochloride (440 mg, 2.29 mmol), HOBT (110 mg, 0.81 mmol) The same operation as in (1 g) was performed to obtain 222.4 mg of the title compound as a white solid.
  • Example 58 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(5-Ethyl-4-iodo-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidin-1-yl) -4 -Methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (Exemplary Compound No. 58)
  • Example 59 cis ( ⁇ ) -2-[(4- ⁇ [(5-Ethyl-4- (methylsulfanyl) -1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidine-1- Yl] -4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid, cis ( ⁇ ) -2-[(4- ⁇ [(4-ethyl-5- (methylsulfanyl) -1H-imidazol-2-yl ) Carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidin-1-yl] -4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (Exemplary Compound No. 59)
  • Example (65c) cis ( ⁇ ) -N- (1-carbamothioyl-3-methoxypiperidin-4-yl) -4-chloro-5-ethyl-1H-imidazole-2-carboxamide Cis ( ⁇ ) -4-chloro-5-ethyl-N- [1- (1H-imidazol-1-ylcarbonothioyl) -3-methoxypiperidin-4-yl]-obtained in Example (65b) The same operation as in Example (64b) was performed using 1H-imidazole-2-carboxamide (about 0.34 mmol), 2N ammonia / methanol solution (5 mL), and 80.4 mg of the title compound was obtained as a white solid.
  • Example 67 cis ( ⁇ )-[2- (4- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidin-1-yl)- 1,3-thiazol-4-yl] cyclopropanecarboxylic acid (Exemplary Compound No. 67)
  • Example (68c) cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-ethoxypiperidin-1-yl) -5- ( Ethoxycarbonyl) -1,3-thiazole-4-carboxylic acid Cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-ethoxypiperidine-1- obtained in Example (68b) Yl) -4-formyl-1,3-thiazole-5-carboxylate ethyl (about 0.63 mmol), sodium chlorite (113 mg, 1.25 mmol), sodium dihydrogen phosphate (320 mg, 2.05 mmol), The same operation as in Example (100%) (68c) cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1
  • Example 72 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-methoxypiperidin-1-yl) -4 -(Dimethylcarbamoyl) -1,3-thiazole-5-carboxylic acid (Exemplary Compound No. 72)
  • Example (76b) cis ( ⁇ ) -N- (1-carbamothioyl-3-ethoxypiperidin-4-yl) -4-chloro-5-ethyl-1H-imidazole-2-carboxamide Cis ( ⁇ ) -4-Chloro-5-ethyl-N- [1- (1H-imidazol-1-ylcarbonothioyl) -3-ethoxypiperidin-4-yl]-obtained in Example (76a) The same operation as in Example (64b) was performed using 1H-imidazole-2-carboxamide (about 0.75 mmol), 2N ammonia / methanol solution (8 mL), and 104.0 mg of the title compound was obtained as a white solid.
  • Example 81 cis ( ⁇ ) -2- [4- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3- (propylamino) piperidin-1-yl ] -1,3-benzothiazole-7-carboxylic acid (Exemplary Compound Number 81)
  • WO 2006/087543 A1 (81b) 4-chloro-5-ethyl-1H-imidazole-2-carbonyl chloride 4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid (55 mg, 0.29 mmol) obtained by the method described in Example (1d) was dissolved in thionyl chloride (1.5 mL). And stirred for 50 minutes. The reaction solution was concentrated under reduced pressure, and the resulting compound was used in the next reaction without purification.
  • Example (81b) 4-chloro-5-ethyl-1H-imidazole-2-carbonyl chloride (about 0.29 mmol) obtained in Example (81b) was added and stirred for 2.5 hours.
  • Dichloromethane was added to the reaction solution, washed with 1N hydrochloric acid, 1N aqueous sodium hydroxide solution and saturated brine, and dried over anhydrous sodium sulfate.
  • Example 86 cis ( ⁇ ) -2- [4- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3- (cyclopentylamino) piperidin-1-yl ] -1,3-benzothiazole-7-carboxylic acid (Exemplary Compound Number 86)
  • Example 87 cis ( ⁇ ) -2- (4- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -3-[(3-methylbutyl) amino] piperidine -1-yl) -1,3-benzothiazole-7-carboxylic acid (Exemplary Compound No. 87)
  • Example (91b) 5 mL of pyridine was added, and then ethyl 2- (4-aminophenyl) -1,3-thiazole-5-carboxylate (0.18 g, 0.73 mmol) obtained in Example (91b) was added. Stir for hours. The precipitated solid diluted with ethyl acetate was collected by filtration and washed with ethyl acetate to give 214 mg of the title compound as a white solid.
  • Example 95 4- (7- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ -2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazine-4 -Yl) -4-oxobutanoic acid (95a) tert-butyl 7-nitro-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazine-4-carboxylate 7-nitro-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazine (Higuchi, Robert I .; Arienti, Kristen L .; Lopez, Francisco J .; Mani, Neelakhanda S .; Mais, Dale E .; caferro , Thomas R .; Long, Yun Oliver; Jones, Todd K .; Edwards, James P .; Zhi, Lin; Schrader, William T .; et al., J.
  • Example 96 2- (4- ⁇ [(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl) carbonyl] amino ⁇ phenyl) -1,3-oxazole-4-carboxylic acid (96a) methyl 2- (4-nitrophenyl) -1,3-oxazole-4-carboxylate Methyl 2- (4-nitrophenyl) -4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate (Kline, Toni; Andersen, Niels H .; Harwood, Eric A .; Bowman, Jason; Malanda, Andre Endsley, Stephanie; Erwin, Alice L .; Doyle, Michael; Fong, Susan; Harris, Alex L .; Mendelsohn, Brian; et al., 45, 14, 2002, 3112-3129.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

発明者らは、新規作用機序を有する抗生物質を創製するために、細胞毒性の弱い、水への溶解度が大きい物性と、ＤＮＡジャイレースのＧｙｒＢサブユニットおよびトポイソメラーゼＩＶのＰａｒＥサブユニットの両方を阻害する作用を有し、十分な抗菌活性を有する化合物を探索した結果、本発明の一般式（１）で示される化合物、その薬理学上許容される塩、及び、そのプロドラッグが望ましい性質を有することを見出し、本発明を完成させた。本発明は、式（１）で示される化合物、その薬理学上許容される塩、及び、そのプロドラッグを有効成分として含有する医薬組成物（特に、感染症疾患の予防または治療のための組成物）を提供する。

Description

イミダゾールカルボニル化合物
　本発明は、抗菌活性を示す化合物、それらの製造プロセス、それらを活性成分として含む医薬組成物およびそれらの医薬品としての使用に関する。特に、本発明は、恒温動物（例えばヒト）における細菌感染症の治療に有用な化合物および恒温動物（例えばヒト）における細菌感染症の治療に使用する医薬品の製造および使用に関する。
　抗菌薬に対する細菌の耐性化の問題は、長年に渡り人類を脅かし続けてきた。治療が難しい耐性細菌の例として、メチシリン耐性スタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）（ＭＲＳＡ）、ペニシリン耐性ストレプトコッカス・ニューモニエ（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）（ＰＲＳＰ）およびバンコマイシン耐性エンテロコッカス（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ）（ＶＲＥ）が挙げられる。β－ラクタム系、キノロン系およびマクロライド系のような既存抗菌薬の臨床使用に伴い、これらの耐性細菌は増加の一途をたどっている。一方で、新規抗菌薬の上市総数は１９８０年代後半から減少し続けており、抗菌薬に対する細菌の耐性化の問題は、以前より増して重要な問題であると考えられている（Nａｔｈａｎ，C．２００４年，Nａｔｕｒｅ ４３１：８９９～９０２）。増加する耐性細菌の脅威を克服するために、新しい抗菌薬、とりわけ、各種耐性菌にも有効な新規作用機序を有する抗菌薬を開発する必要性がある。
　細菌感染症の中で最も頻度が高い市中呼吸器感染症の主な起因菌として、グラム陽性菌であるＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅおよびグラム陰性菌であるＨａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｕｅｎｚａｅが挙げられる。グラム陽性菌がリン脂質二重層からなる細胞質膜のみを有しているのに対し、グラム陰性菌は細胞質膜（内膜）に加え、リポ多糖とリン脂質の非対称な二重層からなる外膜を有しているため、多くの抗菌物質に抵抗性を示す。臨床使用されている抗菌薬の一部のみが、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅとＨａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｕｅｎｚａｅの両者に有効性を示す。２１世紀以降に上市された新薬および臨床試験中の新薬候補のほとんどが、グラム陽性菌にのみ有効で、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｕｅｎｚａｅに対する有効性が劣っている。Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅとＨａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｕｅｎｚａｅの両者に有効で、市中呼吸器感染症に適用可能な、新しい抗菌薬の開発が望まれている。
　デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）ジャイレースは、細胞中のＤＮＡのトポロジー状態を制御するＩＩ型トポイソメラーゼの1種である（Ｃｈａｍｐｏｕｘ，Ｊ．Ｊ．２００１年，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．７０：３６９～４１３）。ＩＩ型トポイソメラーゼは、アデノシン三リン酸（ＡＴＰ）の加水分解の結果生じる自由エネルギーを利用して、ＤＮＡに一時的な二本鎖の切れ目を導入し、その切れ目に鎖を通し、再度ＤＮＡを閉じる一連の反応を触媒することによって、ＤＮＡのトポロジーを改変する。ＤＮＡジャイレースは、ＤＮＡの超らせん化を制御し、複製プロセス中に親二重鎖のＤＮＡ鎖がほどかれる際に生じるトポロジー応力を軽減する。ＤＮＡジャイレースは、細菌において保存された生育に必須な酵素であり、トポイソメラーゼのなかでも、負の超らせんをＤＮＡに導入する能力において特徴的である。
　ＤＮＡジャイレースは、２つのＡサブユニット（ＧｙｒＡ）および２つのＢサブユニット（ＧｙｒＢ）からなるタンパク質四量体である。ＧｙｒＢは、ＡＴＰ加水分解活性を有するアミノ末端ドメイン、ならびにＧｙｒＡおよびＤＮＡと相互作用するカルボキシ末端ドメインからなる。超らせん化反応は、ＡＴＰのＧｙｒＢへの結合によって開始される。次いで、ＡＴＰは、この反応中に加水分解される。このＡＴＰ結合およびそれに続く加水分解は、ＤＮＡに結合したジャイレースにおける高次構造変化を引き起こし、このことはＤＮＡジャイレースの活性に必須である。
　ＤＮＡジャイレースと対照的に、真核生物のＩＩ型トポイソメラーゼは、ホモ二量体であり、負の超らせんおよび正の超らせんを弛緩し得るが、負の超らせんを導入し得ない。細菌のＤＮＡジャイレースの阻害に基づく抗菌薬は、理想的には、この酵素に選択的であり、真核生物のＩＩ型トポイソメラーゼに対する阻害活性がないか，相対的に弱い。
　細菌におけるもう1つのＩＩ型トポイソメラーゼは、トポイソメラーゼＩＶといい、主として、複製中に生産された、連結された閉鎖環状の染色体の分離に関与する。トポイソメラーゼＩＶは２つのＰａｒＣサブユニットおよび２つのPａｒＥサブユニットからなるタンパク質四量体である。PａｒＥは、ＡＴＰ加水分解活性を有するアミノ末端ドメイン、ならびにＰａｒＣと相互作用するカルボキシ末端ドメインからなる。ＰａｒＣおよびPａｒＥは、それぞれ、ＧｙｒＡおよびＧｙｒＢと相同性が高い。酵素を初期状態に戻し触媒サイクルを再び開始するために、ＡＴＰの加水分解を要する。ＴｏｐｏＩＶは、細菌の中で高度に保存され、細菌の複製に必須である（Ｄｒｌｉｃａ，Ｋ．およびＺｈａｏ，Ｘ．１９９７年，Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．Ｒｅｖ．６１：３７７～３９２）。
　ＤＮＡジャイレースは、キノロン系抗菌剤の標的である。キノロンは、ＧｙｒＡに結合し、キノロン，ＤＮＡジャイレース，ＤＮＡの三者複合体を形成する。このようにして、ＤＮＡ複製を阻害し、細胞死を導く。また、このクラスの抗菌剤の仲間は、トポイソメラーゼＩＶも阻害するものがあり、その結果として、これらの化合物の一次標的は、細菌種間、化合物間で様々である。キノロン系は有効な抗菌剤であるが、標的（ＤＮＡジャイレースおよびトポイソメラーゼＩＶ）の突然変異によって生じる耐性は、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓおよびＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅなどの数種の生物においてますます問題になりつつある（Ｈｏｏｐｅｒ，Ｄ．Ｃ．２００２年，Ｌａｎｃｅｔ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｉｓｅａｓｅｓ ２：５３０～５３８）。加えて、キノロン系抗菌剤は、関節障害や軟骨障害の副作用が幼弱動物において認められており、小児にそれらを使用することは防止されている（Ｌｉｐｓｋｙ，Ｂ．Ａ．およびＢａｋｅｒ，Ｃ．Ａ．１９９９年，Ｃｌｉｎ．Ｉｎｆｅｃｔ．Ｄｉｓ．２８：３５２～３６４）。キノロン系抗菌剤に関するその他の副作用として、心臓毒性（ＱＴ間隔の延長），血糖値低下，光過敏症，非ステロイド系消炎鎮痛剤との併用による痙攣が挙げられる。
　古いキノロンの多くは，多くのグラム陽性菌においてトポイソメラーゼＩＶをＤＮＡジャイレースより強く阻害し，多くのグラム陰性菌において，ＤＮＡジャイレースをトポイソメラーゼＩＶより強く阻害する。いくつかの新しいキノロンは，１菌種内のＤＮＡジャイレースおよびトポイソメラーゼＩＶに対し、より近いバランスが取れた阻害活性を示す。細胞内のより感受性が高い（一次標的）酵素に点変異が生じる結果，キノロンに耐性化する。しかしＤＮＡジャイレースおよびトポイソメラーゼＩＶを均等に阻害するキノロンであれば，一次標的酵素に変異が生じても，二次標的酵素の阻害によって，耐性のレベルは低くかつ限定されたものとなる（Ｈｏｏｐｅｒ， Ｄ． Ｃ．２０００年，Ｃｌｉｎ Ｉｎｆｅｃｔ Ｄｉｓ．３１：Ｓ２４～Ｓ２８）。ＤＮＡジャイレースとトポイソメラーゼＩＶのアミノ酸配列の相同性は高く、細菌のＩＩ型トポイソメラーゼを標的とする化合物は、細胞中の２種の標的の両方を阻害する可能性を有している。
　ＡＴＰと競合的にＧｙｒＢに結合しＤＮＡジャイレースを阻害する数種の既知の天然産物がある（Ｍａｘｗｅｌｌ，Ａ．およびＬａｗｓｏｎ，Ｄ．Ｍ．２００３，Ｃｕｒｒ．Ｔｏｐｉｃｓ ｉｎ Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３：２８３～３０３）。クマリン系抗菌剤は、ストレプトマイセス属から単離された天然産物であり、その例としては、ノボビオシン（ｎｏｖｏｂｉｏｃｉｎ）、クロロビオシン（ｃｌｏｒｏｂｉｏｃｉｎ）およびクメルマイシン（ｃｏｕｍｅｒｍｙｃｉｎ）Ａ１が挙げられる。これらの化合物はＤＮＡジャイレースの有力な阻害剤であるが、真核生物における毒性と、グラム陰性菌体内への透過性が低いことから、臨床での有用性は低い（Ｍａｘｗｅｌｌ，Ａ．１９９７年，Ｔｒｅｎｄｓ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．５：１０２～１０９）。ＧｙｒＢを標的とするその他の天然産物として、Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｆｉｌｉｐｅｎｓｉｓから単離されたシクロチアリジン（ｃｙｃｌｏｔｈｉａｌｉｄｉｎｅ）（Ｗａｔａｎａｂｅ，Ｊ．等，１９９４年，Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔ．４７：３２～３６）およびＮｏｃａｒｄｉａ属から単離されたシノジン（ｃｉｎｏｄｉｎｅ）（Ｍａｒｔｉｎ，Ｊ．Ｈ．等，１９７８年，Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔ．３１：３９８～４０４）が挙げられる。シクロチアリジンは、限られた細菌に対してしか活性を示さない不十分な抗菌剤である（Ｎａｋａｄａ，Ｎ．等，１９９３年，Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂ．Ａｇｅｎｔｓ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ．３７：２６５６～２６６１）。シノジンは真核生物における毒性が強く、臨床使用は不可能である（Ｅｌｌｅｓｔａｄ，Ｇ．Ａ．２００６年，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ．４９：６６２７～６６３４）。これらの既知天然産物の欠点を克服する、新しく有効なＧｙｒＢ阻害剤を手に入れることが望まれる。このような阻害剤は、既存抗菌薬を悩ます蔓延した耐性菌にも有効な、興味を引く抗菌薬候補である。
　新規作用機序を有する抗生物質の創製にあたり、ＤＮＡジャイレースのＧｙｒＢサブユニットを標的とする合成阻害剤が当業界既知である。特許出願番号ＷＯ２００５／０２６１４９、ＷＯ２００６／０８７５４３、ＷＯ２００６／０８７５４４、ＷＯ２００６／０８７５４８、ＷＯ２００６／０９２５９９、ＷＯ２００６／０９２６０８では、抗菌活性を有するピロール誘導体が説明されている。特許出願番号ＷＯ２００７／０７１９６５では、二環式ヘテロ芳香族化合物が説明されている。これらの化合物は、活性が不十分であり、細胞毒性を有しており、水への溶解度が小さく、求電子的反応性代謝物を生成するという課題があった。
ＷＯ２００５／０２６１４９ ＷＯ２００６／０８７５４３ ＷＯ２００６／０８７５４４ ＷＯ２００６／０８７５４８ ＷＯ２００６／０９２５９９ ＷＯ２００６／０９２６０８ ＷＯ２００７／０７１９６５
　発明者らは、新規作用機序を有する抗生物質を創製するために、細胞毒性の弱い、水への溶解度が大きい物性と、ＤＮＡジャイレースのＧｙｒＢサブユニットおよびトポイソメラーゼＩＶのＰａｒＥサブユニットの両方を阻害する作用を有し、十分な抗菌活性を有する化合物を探索した結果、本発明の一般式（１）で示される化合物、その薬理学上許容される塩、及び、そのプロドラッグが望ましい性質を有することを見出し、本発明を完成させた。
　本発明は、式（１）で示される化合物、その薬理学上許容される塩、及び、そのプロドラッグを有効成分として含有する医薬組成物（特に、感染症疾患の予防または治療のための組成物）、医薬組成物（特に、感染症疾患の予防または治療のための組成物）を製造するための一般式（１）で示される化合物、その薬理学上許容される塩、及び、そのプロドラッグの使用、一般式（１）で示される化合物、その薬理学上許容される塩、及び、そのプロドラッグの薬理学的な有効量を温血動物（特に、ヒト）に投与する疾病（特に、感染症疾患）の予防または治療方法を提供する。

すなわち、本発明は、
（１）式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
｛式中、
Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、
水素原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル基、（Ｃ２～Ｃ４）アルキニル基、－ＣＯ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基、－Ｓ（Ｏ）ａ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基（ここで、ａは、０、１又は２である）および、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基から選択され、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、１個以上のハロゲン原子、シクロプロピル基、シクロブチル基、（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ基で各々の炭素において置換されていてもよい。
Ｗは、単結合、－Ｏ－、－ＮＲ５－、－ＮＲ５ＣＨ２－又は－Ｃ（Ｒ６）（Ｒ７）－を示す。
Ａ環は、炭化水素環基又は複素環基を示す。
Ｘは、単結合、－Ｏ－、－ＮＲ８－、－Ｃ（Ｒ９）（Ｒ１０）－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）ｐ－（ここで、ｐは、整数の０、１又は２である）、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１－、－ＮＲ１２Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１３－又はＮＲ１４Ｓ（Ｏ）２－を示す。
Ｙは、単結合、炭化水素環基又は複素環基を示す。
Ｒ３およびＲ４は、独立して以下の置換基から選択され、すなわち該置換基は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、オキソ基、ヒドロキシ基、トリフルオロメトキシ基、アミノ基、カルボキシ基、カルバモイル基、メルカプト基、スルファモイル基、スルホ基、ホルミル基、ウレイド基、ヒドロキシイミノメチル基、（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシイミノメチル基、Ｎ－ヒドロキシホルムアミド基、（Ｃ１～Ｃ４）アルキルヒドラジノ基、ヒドラジノカルボニル基、Ｎ－ヒドロキシエタンイミドイル基、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル基、（Ｃ２～Ｃ４）アルキニル基、（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ基、－ＣＯ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－Ｎ［ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル］、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル］、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｎ［ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［（Ｃ１～Ｃ４）アルキル］［（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ］、－Ｓ（Ｏ）ａ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル（ここで、ａは、０、１又は２である）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、－ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ［ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル］、－ＮＨＳＯ２（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＮＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＮ［ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル］、＝ＣＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、＝Ｃ[ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル]、＝Ｎ（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、＝ＮＮ[ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル]、－Ｒ１５－炭化水素環、－Ｒ１６－複素環であり、Ｒ３およびＲ４は、各々に独立して１個以上のＲ１７で置換されていてもよい。
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３およびＲ１４は、独立して、水素原子、又は（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を示し、ここで（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基は、Ｒ１７で置換されていてもよい。
　ｎは整数の０、１、２、３、又は４であり、ここで複数のＲ３は、同じ、又は異なる。
ｍは整数の０、１、２、３、又は４であり、ここで複数のＲ４は、同じ、又は異なる。
Ｒ１７は、アジド基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、オキソ基、ヒドロキシ基、トリフルオロメトキシ基、アミノ基、カルボキシ基、カルバモイル基、メルカプト基、スルファモイル基、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル基、（Ｃ２～Ｃ４）アルキニル基、（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ基、－ＣＯ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基、－ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基、－ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基、－Ｎ［ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル］基、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル］、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｎ［ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［（Ｃ１～Ｃ４）アルキル］［　（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ］、－Ｓ（Ｏ）ａ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル（ここで、ａは、０、１又は２である）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ［ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル］、－ＮＨＳ（Ｏ）２（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、＝ＣＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、＝Ｃ[ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル]、＝Ｎ（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、＝ＮＮ[ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル]、－Ｒ１８－炭化水素環、－Ｒ１９－複素環から選択され、Ｒ１７は、各々に独立して１個以上のＲ２０で置換されていてもよい。
　Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１８およびＲ１９は、独立して、単結合、２重結合、－Ｃ（Ｒ２１）（Ｒ２２）－、－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ２３）－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｎ（Ｒ２４）Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２５）－、－Ｓ（Ｏ）ｐ－（ここで、ｐは、整数の０、１又は２である）、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２６）－、－Ｎ（Ｒ２７）Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ（ＣＯ）Ｏ－、－Ｃ（Ｒ２８）＝又は－Ｎ＝から選択され、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２６、Ｒ２７およびＲ２８は、独立して、水素原子、あるいは（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基から選択される。
　Ｒ２０は、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、オキソ基、ヒドロキシ基、トリフルオロメトキシ基、トリフルオロメチル基、アミノ基、カルボキシ基、カルバモイル基、メルカプト基、スルファモイル基、メチル基、エチル基、ビニル基、メトキシ基、エトキシ基、アセチル基、アセトキシ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、－Ｎ（メチル）（エチル）、－ＮＨＣ（Ｏ）メチル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨメチル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨエチル、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［ジ（メチル）］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［ジ（エチル）］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［（メチル）（エチル）］、メチルチオ基、エチルチオ基、－Ｓ（Ｏ）メチル、－Ｓ（Ｏ）エチル、－Ｓ（Ｏ）２メチル、－Ｓ（Ｏ）２エチル、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨメチル、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨエチル、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ［ジ（メチル）］、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ［ジ（エチル）］、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ［（メチル）（エチル）］から選択される。｝
で表される化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
　（２）Ｗが単結合である、上記（１）に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
　（３）Ｗが－ＮＲ５－である、上記（１）に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
　（４）Ａ環が、炭化水素環である、上記（１）～（３）のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
　（５）Ａ環が、複素環である、上記（１）～（３）のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
　（６）炭化水素環が、インダン環、ベンゼン環、シクロヘキサン環、又はシクロヘキセン環である、上記（１）～（３）のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
　（７）複素環が、アゼチジン環、ピロリジン環、ピペリジン環、アゼパン環、チアゾール環、オキサゾール環、イミダゾール環、ピラゾール環、ピリジン環、ピリミジン環、キノリン環、イソキノリン環、キナゾリン環、ベンゾオキサゾール環、オキゾロピリジン環、オキサゾロピリミジン環、ベンゾイミダゾール環、イミダゾロピリジン環、イミダゾロピリミジン環、ピラゾロピリジン環、ピラゾロピリミジン環、チエノピリジン環、チエノピリミジン環、ベンゾチオフェン環、チアゾロピリジン環、チアゾロピリミジン環、又はベンゾチアゾール環である、請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
　（８）Ａ環が、インダン環、ベンゼン環、シクロヘキサン環又はシクロヘキセン環である、上記（１）～（３）のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
　（９）Ａ環が、アゼチジン環、ピロリジン環、ピペリジン環、である、請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
　（１０）Ｘが、単結合、－ＣＨ２－、－Ｃ（Ｏ）－、から選択される、請求項１～９のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
　（１１）Ｙが、単結合、フェニル基、又は複素環基から選択される、請求項１～１０のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
　（１２）Ｙが、単結合、フェニル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キナゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、オキゾロピリジル基、オキサゾロピリミジニル基、ベンゾイミダゾリル基、イミダゾロピリジル基、イミダゾロピリミジニル基、ピラゾロピリジル基、ピラゾロピリミジニル、チアゾロピリジル基、チアゾロピリミジニル基、ベンゾチアゾリル基、ピリミジニル基又はピリジル基から選択される、請求項１～１０のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
　（１３） 　以下から選択される、式（１）で示される化合物、または、それらの製薬上許容できる塩：
ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸、
ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸、
ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、
ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－ビニル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、
ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、
ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸、
ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（メチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、
ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－［（メトキシエチル）カルバモイル」－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、
ｃiｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、
ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸、
ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－アセチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、
２－［（３Ｓ，４Ｒ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、
ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－アセチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、
ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２、２－ジフルオロプロポキシ）ピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、
ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（メトキシエチル）カルバモイル」－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、
ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（ジメチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、
ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－［（メトキシエチル）カルバモイル」－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、
ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－（メチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、
ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－（エチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、
ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－（イソプロピルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、
ｃｉｓ（±）－２－［３－（ブチルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸、
ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（２－フルオロエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、
２－（（３Ｒ＊，４Ｓ＊）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（２－メトキシ－１－メチルエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、
ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（２－エトキシエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、
ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾ－ル－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－イソプロポキシピペリジン－1－イル）－４－（２－メトキシエチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、
ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（シクロプロピルメチル）アミノ］ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸、
ｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（ペンチルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸、
ｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（シクロペンチルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸、
ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（３－メチルブチル）アミノ］ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸、
ｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（シクロブチルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸、および
２－｛（３Ｓ，４Ｒ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（１－エチルプロピル）アミノ］ピペリジン－１－イル｝－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸。
　（１４）ヒトまたは動物の身体を治療的に処理する方法で使用するための、上記（１）～（１３）のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
　（１３）上記（１）～（１３）のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物からなる医薬。
　（１４）上記（１）～（１３）のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物の医薬製造のための使用。
　（１５）上記（１）～（１３）のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物を含有することを特徴とする細菌のＤＮＡジャイレース阻害薬。
　（１６）上記（１）～（１３）のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物を含有することを特徴とする抗菌薬。
　（１７）上記（１）～（１３）のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物を含有することを特徴とする感染症治療薬。
　（１８）抗菌作用を生じさせる治療が必要な温血動物（例えばヒト）に、上記（１）～（１３）のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物の有効量を投与することを含む、上記動物において抗菌作用を生じさせる方法。
　（１９）細菌のＤＮＡジャイレースを阻害するような治療が必要な温血動物（例えばヒト）に、上記（１）～（１３）のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物の有効量を投与することを含む、上記動物における細菌のＤＮＡジャイレースの阻害方法。
　（２０）細菌感染の治療が必要な温血動物（例えばヒト）に、上記（１）～（１３）のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物の有効量を投与することを含む、上記動物における細菌感染の治療方法。
　（２１）医薬品として使用するための、上記（１）～（１３）のいずれか一項に化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
　（２２）温血動物（例えばヒト）において抗菌作用を生じさせるのに使用する医薬品の製造における、上記（１）～（１３）のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物の使用。
　（２３）温血動物（例えばヒト）における細菌のＤＮＡジャイレースの阻害に使用する医薬品の製造における、上記（１）～（１３）のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物の使用。
　（２４）温血動物（例えばヒト）における細菌感染の治療に使用する医薬品の製造における、上記（１）～（１３）のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物の使用。
　（２５）温血動物（例えばヒト）において抗菌作用を生じさせるのに使用するための、上記（１）～（１３）のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
　（２６）温血動物（例えばヒト）における細菌のＤＮＡジャイレースの阻害に使用するための、上記（１）～（１３）のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
　（２７）温血動物（例えばヒト）における細菌感染の治療に使用するための、上記（１）～（１３）のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
　（２８）上記（１）～（１３）のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物、および、製薬上許容できる希釈剤またはキャリアーを含む、医薬組成物。
　（２９）上記（１）～（１３）のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物と製薬上許容できる賦形剤またはキャリアーとを共に含む、温血動物（例えばヒト）において抗菌作用を生じさせるのに使用するための医薬組成物。
　（３０）上記（１）～（１３）のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物と製薬上許容できる賦形剤またはキャリアーとを共に含む、温血動物（例えばヒト）における細菌のＤＮＡジャイレースの阻害に使用するための医薬組成物。
　（３１）上記（１）～（１３）のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物と製薬上許容できる賦形剤またはキャリアーとを共に含む、温血動物（例えばヒト）における細菌感染の治療に使用するための医薬組成物。
本発明の一般式（１）を有するイミダゾールカルボニル化合物は、細菌のＤＮＡジャイレースのＧｙｒＢサブユニットおよびトポイソメラーゼＩＶのＰａｒＥサブユニットの両方を阻害する作用を有し、十分な抗菌活性に優れ、細胞毒性の弱い、水への溶解度が大きい物性を有する医薬、特に、感染症疾患の予防薬及び／又は治療薬として有用である。
　本明細書において、用語「アルキル」は、直鎖および分岐鎖アルキル基の両方を含むが、個別のアルキル基、例えばプロピルのように言う場合は、直鎖型のみを特定している。
　同様の慣例を他の一般名称にも適用する。特に指定がない限り、用語「アルキル」は、有利には、１～６個の炭素原子、好ましくは１～４個の炭素原子を有する鎖を意味する。本明細書において、用語「アルケニル」、「アルキニル」、および、「シクロアルケニル」は、全ての位置異性体および幾何異性体を含む。
　本明細書において、用語「アルコキシ」は、酸素原子に連結された上記で定義されたようなアルキル基を意味する。
任意の置換基が、０、１、２または３種の基から選択される場合、当然ながら、この定義は、指定された基のいずれか一種から選択される全ての置換基、または、指定された基の２種またはそれ以上から選択される置換基を含むことする。類似の慣例を、０、１または２種の基から選択された置換基；１、２または３種の置換基；および、１または２種の基に適用する。
　炭化水素環基とは、炭化水素環に一価又は二価の結合子を持つものを示す。用語「炭化水素環」とは、飽和の、部分的に飽和の、または、不飽和の、３～１２個の炭素原子を含む単環式または二環式の炭素環であり、ここで、－ＣＨ２－基は、場合により、－Ｃ（Ｏ）－で置換されていてもよい。好ましくは、炭化水素環は、５または６個の原子を含む単環式の炭素環、または、９または１０個の原子を含む二環式の炭素環であり、好ましい具体例として、シクロプロパン環、シクロブタン環、シクロペンタン環、オキソシクロペンタン環、シクロペンテン環、シクロヘキサン環、シクロヘキセン環、ベンゼン環、インダン環、オキソインダン環、インデン環、テトラリン環、およびナフタレン環が挙げられる。
　複素環基とは、複素環に一価又は二価の結合子を持つものを示す。用語「複素環」とは、３～１２個の原子（そのうち１、２、３または４個の環原子は、窒素、硫黄または酸素から選択され、それらは、特に他の規定がない限り、連結した炭素、窒素、硫黄または酸素であってもよい）を含む、飽和の、または、不飽和の、場合により置換された単環又は二環であり、ここで、－ＣＨ２－基は、場合により、－Ｃ（Ｏ）－で置換されていてもよく、環の硫黄原子は、場合により、酸化されて、Ｓ－オキシドを形成してもよく、環の窒素原子は、場合により、酸化されて、Ｎ－オキシドを形成してもよい。複素環の具体例は、アゼチジン環、モルホリン環、ピペリジン環、ピリジン環、ピリジル－Ｎ－オキシド環、ピラン環、ピロール環、イミダゾリン環、チアゾール環、チオフェン環、ジオキソラン環、チアジアゾール環、ピペラジン環、イソチアゾール環、チアゾリジン環、トリアゾール環、テトラゾール環、アゼパン環、ピロリジン環、オキサゾリジン環、イソキサゾロン環、チオモルホリン環、ピロール環、ホモピペラジン環、３，５－ジオキサピペリジン環、ピラゾロン環、テトラヒドロピラン環、テトラヒドロチオピラン環、１－オキソテトラヒドロチオピラン環、１，１－ジオキソテトラヒドロチオピラン環、ピリミジン環、ピラジン環、ピリダジン環、ピラゾール環、ピラゾリン環、イソキサゾール環、４－オキソピロリジン環、２－オキソピロリジン環、４－オキソチアゾリジン環、フラン環、チオフェン環、オキサゾール環、オキサジアゾール環、キノリン環基、およびベンゾチアゾール環である。
　好ましくは、複素環基は、アゼチジン環基、モルホリン環基、ピロリジン環基、ピペリジン環基、ピリジン環基、ピラン環基、ピロール環基、イミダゾール環基、チアゾール環基、チオフェン環基、チアジアゾール環基、ピペラジン環基、イソチアゾリジン環基、１，２，４－トリアゾール環基、テトラゾール環基、アゼパン環基、ピロリジン環基、チオモルホリン環基、ピロリン環基、ホモピペラジン環基、３，５－ジオキソピペリジン環基、ピリミジン環基、ピラジン環基、ピリダジン環基、ピラゾール環基、ピラゾリン環基、イソキサゾール環基、４－オキソピロリジン環基、２－オキソピロリジン環基、４－オキソチアゾリジン環基、フラン環基、チオフェン環基、オキサゾール環基、１，３，４－オキサジアゾール環基、１，２，４－オキサジアゾール環基、キノリン環基、およびベンゾチアゾール環基である。
　より好ましくは、複素環基は、アゼチジン環基、ピペリジン環基、ピリミジン環基、ピリジン環基、オキサゾール環基、チアゾール環基、キノリン環基およびベンゾチアゾール環基である。
　ハロゲン原子は、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、およびヨウ素原子である。
　（Ｃ１－Ｃ４）アルキルは、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、１－メチルエチル、１，１－ジメチルエチル、１－メチルプロピル、および２－メチルプロピルである。
（Ｃ１－Ｃ４）アルコキシは、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、１－メチルエトキシ、ブトキシ、２－メチルプロポキシ、１，１－ジメチルエチルエトキシ、および１－メチルプロポキシである。
（Ｃ２－Ｃ４）アルケニルの例としては、ビニル、プロペニル、アリル、ブタ－２－エニル、およびブタ－３－エニルが挙げられる。
（Ｃ２－Ｃ４）アルキニルの例としては、エチニル、プロパ－２－イニル、ブタ－２－イニル、およびブタ－３－イニルが挙げられる
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルの例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、および、シクロヘキシルが挙げられる。
　以下に、Ｒ１～Ｒ４、Ｗ、Ａ環、Ｘ，Ｙ、ｍおよびｎの具体例を挙げる。
　Ｒ１およびＲ２の具体例としては、それぞれ独立に、水素原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、シアノ基、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、１－メチルエチル基、１，１－ジメチルエチル基、１－メチルプロピル基、トリフルオロメチル基、２－メチルプロピル基、メトキシ基、メトキシメチル基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ビニル基、プロペニル基、アリル基、ブタ－２－エニル基、ブタ－３－エニル基、エチニル基、プロパ－２－イニル基、ブタ－２－イニル基、ブタ－３－イニル基、アセチル基、－ＣＯエチル、－ＣＯプロピル、－ＣＯブチル、－ＣＯ－１－メチルエチル、－ＣＯ－１，１－ジメチルエチル、－ＣＯ－１－メチルプロピル、－ＣＯ－２－メチルプロピル、－Ｓメチル、－Ｓエチル、－Ｓプロピル、－Ｓブチル、－Ｓ－１－メチルエチル、－Ｓ－１，１－ジメチルエチル、－Ｓ－１－メチルプロピル、－Ｓ－２－メチルプロピル、－Ｓ（Ｏ）メチル、－Ｓ（Ｏ）エチル、－Ｓ（Ｏ）プロピル、－Ｓ（Ｏ）ブチル、－Ｓ（Ｏ）１－メチルエチル、－Ｓ（Ｏ）－１，１－ジメチルエチル、－Ｓ（Ｏ）－１－メチルプロピル、－Ｓ（Ｏ）－２－メチルプロピル、－Ｓ（Ｏ）２メチル、－Ｓ（Ｏ）２エチル、－Ｓ（Ｏ）２プロピル、－Ｓ（Ｏ）２ブチル、－Ｓ（Ｏ）２－１－メチルエチル、－Ｓ（Ｏ）２－１，１－ジメチルエチル、－Ｓ（Ｏ）２－１－メチルプロピル、－Ｓ（Ｏ）２－２－メチルプロピル、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、およびシクロヘキシル基が挙げられる。好ましくは、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、１－メチルエチル基、メトキシメチル基、トリフルオロメチル基、－Ｓメチル、塩素原子、臭素原子、およびヨウ素原子であり、より好ましくは、メチル基、エチル基、塩素原子、臭素原子である。
　Ｒ３およびＲ４の具体例としては、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、シアノ基、オキソ基、ヒドロキシ基、アセチル基、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ヒドロキシメチル基、トリフルオロメトキシ基、アミノ基、カルボキシ基、カルバモイル基、メルカプト基、スルファモイル基、スルホ基、ホルミル基、ウレイド基、ヒドロキシイミノメチル基、メトキシイミノメチル基、エトキシイミノメチル基、プロポキシイミノメチル基、ブトキシイミノメチル基、Ｎ－ヒドロキシホルムアミド基、メチルヒドラジノ基、エチルヒドラジノ基、プロピルヒドラジノ基、ブチルヒドラジノ基、１－メチルエチルヒドラジノ基、１，１－ジメチルエチルヒドラジノ基、１－メチルプロピルヒドラジノ基、２－メチルプロピルヒドラジノ基、ヒドラジノカルボニル基、Ｎ－ヒドロキシエタンイミドイル基、メチル基、シクロプロピルメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、１－メチルエチル基、１，１－ジメチルエチル基、１－メチルプロピル基、２－メチルプロピル基、１－エチルプロピル基、３－メチルブチル基、ビニル基、プロペニル基、アリル基、ブタ－２－エニル基、ブタ－３－エニル基、エチニル基、プロパ－２－イニル基、ブタ－２－イニル基、ブタ－３－イニル基、メトキシ基、エトキシ基、１－メチルエトキシ基、１，１－ジメチルエトキシ基、２－ジフルオロエトキシ基、２－フルオロエトキシ基、プロポキシ基、１－エチルプロポキシ基、３－フルオロプロポキシ基、２－ジフルオロプロポキシ基、ブトキシ基、２－メチルプロポキシ基、３－メチルブトキシ基、ベンジルオキシ基、カルボキシメチル基，２－カルボキシエチル基、５－カルボキシ－４－メチル－１，３－チアゾリル基、１－カルボキシ－シクロプロピル基、－ＣＯ－Ｅｔ、－ＣＯ－プロピル、－ＣＯ－ブチル、－ＣＯ－１－メチルエチル、－ＣＯ－１，１－ジメチルエチル、－ＣＯ－１－メチルプロピル、－ＣＯ－２－メチルプロピル、－ＣＯ－Ｐｈ、－ＯＣ（Ｏ）メチル、－ＯＣ（Ｏ）エチル、－ＯＣ（Ｏ）プロピル、－ＯＣ（Ｏ）ブチル、－ＯＣ（Ｏ）－１－メチルエチル、－ＯＣ（Ｏ）－１，１－ジメチルエチル、－ＯＣ（Ｏ）－１－メチルプロピル、－ＯＣ（Ｏ）－２－メチルプロピル、－ＮＨＭｅ、－ＮＨＥｔ、－ＮＨ－プロピル、－ＮＨ－シクロプロピル、－ＮＨ－シクロプロピルメチル、－ＮＨ－ブチル、－ＮＨＣＨ（Ｍｅ）２、－ＮＨ－１，１－ジメチルエチル、－ＮＨ－１－メチルプロピル、－ＮＨ－２－メチルプロピル、－ＮＨＣＨ（Ｅｔ）２、－ＮＨ－３－メチルブチル、－ＮＨ－ペンチル、－ＮＨ－ヘキシル、－ＮＨ－ベンジル、－ＮＨ－シクロブチル、－ＮＨ－シクロペンチル、－ＮＭｅ２、―Ｎ［メチル］［エチル］、－Ｎ［エチル］２、―Ｎ［メチル］［プロピル］、－Ｎ［プロピル］２、－Ｎ［ブチル］２、―Ｎ［メチル］［１－メチルエチル］、－Ｎ［１－メチルエチル］２、－Ｎ［１，１－ジメチルエチル］２、－Ｎ［１－メチルプロピル］２、－Ｎ［２－メチルプロピル］２、－ＮＨＡｃ、－ＮＨＣ（Ｏ）エチル、－ＮＨＣ（Ｏ）プロピル、－ＮＨＣ（Ｏ）ブチル、－ＮＨＣ（Ｏ）－１－メチルエチル、－ＮＨＣ（Ｏ）－１，１－ジメチルエチル、－ＮＨＣ（Ｏ）－１－メチルプロピル、－ＮＨＣ（Ｏ）－２－メチルプロピル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＭｅ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＥｔ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨプロピル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨブチル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ（Ｍｅ）２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－１，１－ジメチルエチル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－１－メチルプロピル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－２－メチルプロピル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－Ｐｈ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨシクロプロピル、ピペリジン－４－イルカルバモイル基、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ２ＣＯＯＨ，－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）２Ｆ，－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＭｅ２，－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＥｔ２，－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨＡｃ，－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）２ＯＭｅ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）２ＯＥｔ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）２ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ（Ｍｅ）ＣＨ２ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ（Ｍｅ）ＣＨ２ＯＭｅ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ２ＣＨＦ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－２－メチルプロピル、－Ｃ（Ｏ）ＮＭｅ２、―Ｃ（Ｏ）Ｎ［メチル］［エチル］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［エチル］２、―Ｃ（Ｏ）Ｎ［メチル］［プロピル］、―Ｃ（Ｏ）Ｎ［メチル］［１－メチルエチル］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［プロピル］２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［ブチル］２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［１－メチルエチル］２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［１，１－ジメチルエチル］２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［１－メチルプロピル］２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［２－メチルプロピル］２、４－メチルピペラジン－１－イルカルボニル基、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－ＯＭｅ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨエトキシ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨプロポキシ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨブトキシ、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨメチル、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨエチル、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨプロピル、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨブチル、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ－１－メチルエチル、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ－１，１－ジメチルエチル、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ－１－メチルプロピル、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ－２－メチルプロピル、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｎ［メチル］２、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｎ［エチル］２、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｎ［プロピル］２、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｎ［ブチル］２、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｎ［１－メチルエチル］２、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｎ［１，１－ジメチルエチル］２、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｎ［１－メチルプロピル］２、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｎ［２－メチルプロピル］２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［メチル］［メトキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［エチル］［メトキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［プロピル］［メトキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［ブチル］［メトキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［１－メチルエチル］［メトキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［１，１－ジメチルエチル］［メトキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［１－メチルプロピル］［メトキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［２－メチルプロピル］［メトキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［メチル］[エトキシ］、
－Ｃ（Ｏ）Ｎ［エチル］[エトキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［プロピル］[エトキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［ブチル］[エトキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［１－メチルエチル］[エトキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［１，１－ジメチルエチル］[エトキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［１－メチルプロピル］[エトキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［２－メチルプロピル］[エトキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［メチル］［プロポキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［エチル］［プロポキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［プロピル］［プロポキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［ブチル］［プロポキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［１－メチルエチル］［プロポキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［１，１－ジメチルエチル］［プロポキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［１－メチルプロピル］［プロポキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［２－メチルプロピル］［プロポキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［メチル］［ブトキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［エチル］［ブトキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［プロピル］［ブトキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［ブチル］［ブトキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［１－メチルエチル］［ブトキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［１，１－ジメチルエチル］［ブトキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［１－メチルプロピル］［ブトキシ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［２－メチルプロピル］［ブトキシ］、－Ｓメチル、－Ｓエチル、－Ｓプロピル、－Ｓブチル、－Ｓ－１－メチルエチル、－Ｓ－１，１－ジメチルエチル、－Ｓ－１－メチルプロピル、－Ｓ－２－メチルプロピル、－Ｓ（Ｏ）メチル、－Ｓ（Ｏ）エチル、－Ｓ（Ｏ）プロピル、－Ｓ（Ｏ）ブチル、－Ｓ（Ｏ）－１－メチルエチル、－Ｓ（Ｏ）－１，１－ジメチルエチル、－Ｓ（Ｏ）－１－メチルプロピル、－Ｓ（Ｏ）－２－メチルプロピル、－Ｓ（Ｏ）２メチル、－Ｓ（Ｏ）２エチル、－Ｓ（Ｏ）２プロピル、－Ｓ（Ｏ）２ブチル、－Ｓ（Ｏ）２－１－メチルエチル、－Ｓ（Ｏ）２－１，１－ジメチルエチル、－Ｓ（Ｏ）２－１－メチルプロピル、－Ｓ（Ｏ）２－２－メチルプロピル、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、－Ｃ（Ｏ）プロポキシ、－Ｃ（Ｏ）ブトキシ、－Ｃ（Ｏ）（１，１－ジメチルエトキシ）、－ＯＣ（Ｏ）メトキシ、－ＯＣ（Ｏ）エトキシ、－ＯＣ（Ｏ）プロポキシ、－ＯＣ（Ｏ）ブトキシ、－ＮＨＣ（Ｏ）メトキシ、－ＮＨＣ（Ｏ）エトキシ、－ＮＨＣ（Ｏ）プロポキシ、－ＮＨＣ（Ｏ）ブトキシ、－ＮＨＣ（Ｏ）ベンジルオキシ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨメチル、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨエチル、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨプロピル、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨブチル、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ－１－メチルエチル、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ－１，１－ジメチルエチル、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ－１－メチルプロピル、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ－２－メチルプロピル、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ［メチル］２、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ［エチル］２、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ［プロピル］２、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ［ブチル］２、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ［１－メチルエチル］２、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ［１，１－ジメチルエチル］２、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ［１－メチルプロピル］２、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ［２－メチルプロピル］２、－ＮＨＳＯ２メチル、－ＮＨＳＯ２エチル、－ＮＨＳＯ２プロピル、－ＮＨＳＯ２ブチル、－ＮＨＳＯ２－１－メチルエチル、－ＮＨＳＯ２－１，１－ジメチルエチル、－ＮＨＳＯ２－１－メチルプロピル、－ＮＨＳＯ２－２－メチルプロピル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２メチル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２エチル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２プロピル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２ブチル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２－１－メチルエチル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２－１，１－ジメチルエチル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２－１－メチルプロピル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２－２－メチルプロピル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＮＨメチル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＮＨエチル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＮＨプロピル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＮＨブチル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＮＨ－１－メチルエチル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＮＨ－１，１－ジメチルエチル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＮＨ－１－メチルプロピル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＮＨ－２－メチルプロピル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＮ［メチル］２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＮ［エチル］２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＮ［プロピル］２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＮ［ブチル］２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＮ［１－メチルエチル］２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＮ［１，１－ジメチルエチル］２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＮ［１－メチルプロピル］２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＮ［２－メチルプロピル］２、＝ＣＨメチル、＝ＣＨエチル、＝ＣＨプロピル、＝ＣＨブチル、＝ＣＨ－１－メチルエチル、＝ＣＨ－１，１－ジメチルエチル、＝ＣＨ－１－メチルプロピル、＝ＣＨ－２－メチルプロピル、＝Ｃ［メチル］２、＝Ｃ［エチル］２、＝Ｃ［プロピル］２、＝Ｃ［ブチル］２、＝Ｃ［１－メチルエチル］２、＝Ｃ［１，１－ジメチルエチル］２、＝Ｃ［１－メチルプロピル］２、＝Ｃ［２－メチルプロピル］２、＝Ｎ－メトキシ、＝Ｎ－エトキシ、＝Ｎ－プロポキシ、＝Ｎ－ブトキシ、＝ＮＮ［メチル］２、＝ＮＮ［エチル］２、＝ＮＮ［プロピル］２、＝ＮＮ［ブチル］２、＝ＮＮ［１－メチルエチル］２、＝ＮＮ［１，１－ジメチルエチル］２、＝ＮＮ［１－メチルプロピル］２、＝ＮＮ［２－メチルプロピル］２、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルアミノ基、（１Ｅ）－３－（メトキシアミノ）－３－オキソプロパ－１－エン―１―イル基、（Ｅ）－２－カルボキシエテニル基、（Ｅ）－２－（４－カルボキシフェニル）エテニル基、（Ｅ）－２－（２－フルオロ－４－カルボキシフェニル）エテニル基、（Ｅ）－２－（２－メトキシ－４－カルボキシフェニル）エテニル基、（１Ｅ）－Ｎ－メトキシエタンイミドイル基、（１Ｚ）－Ｎ－メトキシエタンイミドイル基、（Ｚ）－［３－（カルボキシメチル）－２，４－ジオキソ－１，３－チアゾリジン－５－イリデン］メチル基、（Ｚ）－（２，４－ジオキソ－１，３－チアゾリジン－５－イリデン）メチル基、（１－アセトキシ）エトキシカルボニル基、（１，１－ジメチルプロピオニルオキシ）メトキシカルボニル基、１－[（２－プロポキシ）カルボニルオキシ]エトキシカルボニル基、１－（シクロヘキシルオキシカルボキシ）エトキシカルボニル基、シクロプロパン環基、シクロブタン環基、シクロペンタン環基、オキソシクロペンタン環基、シクロペンテン環基、シクロヘキサン環基、シクロヘキセン環基、ベンゼン環基、インダン環基、オキソインダン環基、インデン環基、テトラロン環基、ナフタレン環基、アゼチジン環基、モルホリン環基、ピペリジン環基、ピリジン環基、ピリジル－Ｎ－オキシド環基、ピラン環基、ピロール環基、イミダゾリン環基、チアゾール環基、チオフェン環基、ジオキソラン環基、チアジアゾール環基、ピペラジン環基、イソチアゾール環基、チアゾリジン環基、トリアゾール環基、テトラゾール環基、アゼパン環基、ピロリジン環基、オキサゾリジン環基、イソキサゾロン環基、チオモルホリン環基、ピロール環基、ホモピペラジン環基、３，５－ジオキソピペリジン環基、ピラゾロン環基、テトラヒドロピラン環基、テトラヒドロチオピラン環基、１－オキソテトラヒドロチオピラン環基、１，１－ジオキソテトラヒドロチオピラン環基、ピリミジン環基、ピラジン環基、ピリダジン環基、ピラゾール環基、ピラゾリン環基、イソキサゾール環基、４－オキソピロリジン環基、２－オキソピロリジン環基、４－オキソチアゾリジン環基、フラン環基、チオフェン環基、オキサゾール環基、オキサジアゾール環基、キノリン環基、およびベンゾチアゾール環基である。
　これらのうち、二価の結合子をもつ基は、A環又はYが、飽和又は部分飽和の炭化水素環又は複素環である場合に加えて、芳香環であっても、例えばインデン環、７Ｈ－シクロペンタ［ｃ］ピリジン環等の場合には結合していてもよい。
　好ましくは、Ｒ３は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、２－ジフルオロエトキシ基、２－フルオロエトキシ基、１－メチルエトキシ基、プロポキシ基、２－メチルプロポキシ基、２－ジフルオロプロポキシ基、３－フルオロプロポキシ基、－ＮＨＥｔ、－ＮＨＣＨ（Ｅｔ）２、－ＮＨＣＨ（Ｍｅ）２、－ＮＨプロピル、－ＮＨブチル、－ＮＨ－２－メチルプロピル、－ＮＨ－３－メチルブチル、－ＮＨ－ペンチル、－ＮＨ－ヘキシル、－ＮＭｅ２、－ＮＨ－ベンジル、－ＮＨＣ（Ｏ）ベンジルオキシ、－ＮＨ－シクロブチル、－ＮＨ－シクロペンチル、－ＮＨ－シクロプロピル、－ＮＨ－シクロプロピルペチル、ピロリジン環基、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルアミノ基、ベンジルオキシ基、３－メチルブトキシ基、およびブトキシ基であり、より好ましくは、Ｒ３は、塩素原子、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、２－フルオロエトキシ基、２－ジフルオロエトキシ基、１－メチルエトキシ基、プロポキシ基、２－メチルプロポキシ基、２－ジフルオロプロポキシ基、３－フルオロプロポキシ基、－ＮＨ－２－メチルプロピル、－ＮＨＣＨ（Ｅｔ）２、－ＮＨ－３－メチルブチル、－ＮＨブチル、－ＮＨ－ペンチル、－ＮＨ－ヘキシル、－ＮＨ－ベンジル、－ＮＨ－シクロブチル、－ＮＨ－シクロペンチル、－ＮＨ－シクロプロピルメチルおよびブトキシ基が挙げられる。
　好ましくは、Ｒ４は、水素原子、塩素原子、オキソ基、メチル基、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、エチル基、ビニル基、１－メチルエチル基、ブチル基、プロピル基、メトキシ基、１，１－ジメチルエトキシ基、ヒドロキシメチル基、カルボキシ基、アセチル基、１－カルボキシ－シクロプロピル基、カルボキシメチル基，２－カルボキシエチル基，５－カルボキシ－４－メチル－１，３－チアゾリル基、－ＣＯ－Ｅｔ、カルバモイル基、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＭｅ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＥｔ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ（Ｍｅ）２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－Ｐｈ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨシクロプロピル、（１Ｅ）－Ｎ－メトキシエタンイミドイル基、（１Ｚ）－Ｎ－メトキシエタンイミドイル基、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－ＯＭｅ、－Ｃ（Ｏ）ＮＭｅ２、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、－Ｃ（Ｏ）（１，１－ジメチルエトキシ）、－Ｃ（Ｏ）－Ｐｈ、（１Ｅ）－３－（メトキシアミノ）－３－オキソプロパ－１－エン―１―イル基、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）２Ｆ，－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＭｅ２，－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨＡｃ，－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）２ＯＭｅ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）２ＯＥｔ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ（Ｍｅ）ＣＨ２ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ（Ｍｅ）ＣＨ２ＯＭｅ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ２ＣＯＯＨ，－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＥｔ２，－Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ２ＣＨＦ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）２ＣＮ、４－メチルピペラジン－１－イルカルボニル基、メトキシイミノメチル基、ピペリジン－４－イルカルバモイル基、（Ｅ）－２－カルボキシエテニル基、（Ｅ）－２－（４－カルボキシフェニルエテニル）基、（Ｅ）－２－（２－フルオロ－４－カルボキシフェニル）エテニル基、（Ｅ）－２－（２－メトキシ－４－カルボキシフェニル）エテニル基、－ＮＨＡｃ、テトラゾール環基、（１Ｅ）－３－（メトキシアミノ）－３－オキソプロパ－１－エン―１―イル基、（Ｚ）－（２，４－ジオキソ－１，３－チアゾリジン－５－イリデン）メチル基、および（Ｚ）－［３－（カルボキシメチル）－２，４－ジオキソ－１，３－チアゾリジン－５－イリデン］メチル基である。
　より好ましくは、Ｒ４は、水素原子、オキソ基、メチル基、エチル基、ビニル基、１－メチルエチル基、プロピル基、ブチル基、アセチル基、カルバモイル基、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＭｅ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＥｔ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ（Ｍｅ）２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨシクロプロピル、－Ｃ（Ｏ）ＮＭｅ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）２Ｆ，－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）２ＯＭｅ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）２ＯＥｔ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ（Ｍｅ）ＣＨ２ＯＭｅ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ２ＣＨＦ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）２ＣＮ、カルボキシ基、（１Ｅ）－３－（メトキシアミノ）－３－オキソプロパ－１－エン―１―イル基、および（Ｚ）－（２，４－ジオキソ－１，３－チアゾリジン－５－イリデン）メチル基である。
　Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０およびＲ１１の具体例としては、それぞれ独立して、水素原子、メチル基、エチル基、２－メトキシエチル基、プロピル基、ブチル基、１－メチルエチル基、１，１－ジメチルエチル基、１－メチルプロピル基、又は２－メチルプロピル基が挙げられる。
　ｍおよびｎの具体例としては、それぞれ独立に、整数の０、１、２、３、又は４であり、好ましくは、ｍは、整数の０、１、２又は４であり、ｎは、整数の０又は１である。
より好ましくは、ｍは、整数の１又は２であり、ｎは、整数の１である。
　Ｗの具体例としては、単結合、－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｎ［メチル］－、－Ｎ［エチル］－、－Ｎ［（ＣＨ２）２ＯＭｅ］－、－Ｎ［プロピル］－、－Ｎ［ブチル］－、－Ｎ［１－メチルエチル］－、－Ｎ［１，１－ジメチルエチル］－、－Ｎ［１－メチルプロピル］－、－Ｎ［２－メチルプロピル］－、－ＣＨ２－、－Ｃ（Ｈ）（メチル）－、－Ｃ（Ｈ）（エチル）－、－Ｃ（Ｈ）（プロピル）－、－Ｃ（Ｈ）（ブチル）－、－Ｃ（Ｈ）（１－メチルエチル）－、－Ｃ（Ｈ）（１，１－ジメチルエチル）－、－Ｃ（Ｈ）（１－メチルプロピル）－、－Ｃ（Ｈ）（２－メチルプロピル）－、－Ｃ（メチル）（メチル）－、－Ｃ（メチル）（エチル）－、－Ｃ（メチル）（プロピル）－、－Ｃ（メチル）（ブチル）－、－Ｃ（メチル）（１－メチルエチル）－、－Ｃ（メチル）（１，１－ジメチルエチル）－、－Ｃ（メチル）（１－メチルプロピル）－、－Ｃ（メチル）（２－メチルプロピル）－、－Ｃ（エチル）（エチル）－、－Ｃ（エチル）（プロピル）－、－Ｃ（エチル）（ブチル）－、－Ｃ（エチル）（１－メチルエチル）－、－Ｃ（エチル）（１，１－ジメチルエチル）－、－Ｃ（エチル）（１－メチルプロピル）－、－Ｃ（エチル）（２－メチルプロピル）－、－Ｃ（プロピル）（プロピル）－、－Ｃ（プロピル）（ブチル）－、－Ｃ（プロピル）（１－メチルエチル）－、－Ｃ（プロピル）（１，１－ジメチルエチル）－、－Ｃ（プロピル）（１－メチルプロピル）－、－Ｃ（プロピル）（２－メチルプロピル）－、－Ｃ（ブチル）（ブチル）－、－Ｃ（ブチル）（１－メチルエチル）－、－Ｃ（ブチル）（１，１－ジメチルエチル）－、－Ｃ（ブチル）（１－メチルプロピル）－、－Ｃ（ブチル）（２－メチルプロピル）－、－Ｃ（１－メチルエチル）（１－メチルエチル）－、－Ｃ（１－メチルエチル）（１，１－ジメチルエチル）－、－Ｃ（１－メチルエチル）（１－メチルプロピル）－、－Ｃ（１－メチルエチル）（２－メチルプロピル）－、－Ｃ（１，１－ジメチルエチル）（１，１－ジメチルエチル）－、－Ｃ（１，１－ジメチルエチル）（１－メチルプロピル）－、－Ｃ（１，１－ジメチルエチル）（２－メチルプロピル）－、－Ｃ（１－メチルプロピル）（１－メチルプロピル）－、－Ｃ（１－メチルプロピル）（２－メチルプロピル）－、および－Ｃ（２－メチルプロピル）（２－メチルプロピル）－が挙げられる。好ましくは、Ｗは、単結合、－ＮＨ－、－Ｎ［メチル］－、－Ｎ［（ＣＨ２）２ＯＭｅ］－、－Ｎ［プロピル］－、又は、－Ｎ［ブチル］－である。より好ましくは、Ｗは、単結合、－ＮＨ－、－Ｎ［プロピル］－、又は、－Ｎ［ブチル］－である。
　Ａ環の具体例としては、シクロプロパン環、シクロブタン環、シクロペンタン環、オキソシクロペンタン環、シクロペンテン環、シクロヘキサン環、シクロヘキセン環、ベンゼン環、インダン環、オキソインダン環、インデン環、テトラロン環、ナフタレン環、アゼチジン環、モルホリン環、ピペリジン環、ピリジン環、１，２，３，４－テトラヒドロピリジン環、ピリジル－Ｎ－オキシド環、ピラン環、ピロール環、イミダゾリン環、チアゾール環、チオフェン環、ジオキソラン環、チアジアゾール環、ピペラジン環、イソチアゾール環、イソインドール環、チアゾリジン環、トリアゾール環、テトラゾール環、アゼパン環、ピロリジン環、オキサゾリジン環、ベンズオキサジン環、イソキサゾロン環、チオモルホリン環、ピロール環、ホモピペラジン環、３，５－ジオキソピペリジン環、ピラゾロン環、テトラヒドロピラン環、テトラヒドロチオピラン環、１－オキソテトラヒドロチオピラン環、１，１－ジオキソテトラヒドロチオピラン環、ピリミジン環、ピラジン環、ピリダジン環、ピラゾール環、ピラゾリン環、イソキサゾール環、４－オキソピロリジン環、２－オキソピロリジン環、４－オキソチアゾリジン環、４，５，６，７－テトラヒドロ－２Ｈ－インダゾール環、４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール環、２，６－ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプタン環、フラン環、ベンゾチオフェン環、２Ｈ－クロメン環、オキサゾール環、オキサジアゾール環、キノリン環、１，２，３，４－テトラヒドロピリジン環、およびベンゾチアゾール環が挙げられる。
　好ましくは、Ａ環は、ベンゼン環、シクロヘキサン環、シクロヘキセン環、アゼチジン環、ベンズオキサジン環、インダン環、４，５，６，７－テトラヒドロ－２Ｈ－インダゾール環、４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール環、２，６－ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプタン環、ベンゾチオフェン環、２Ｈ－クロメン環、１，２，３，４－テトラヒドロピリジン環、ピペリジン環、ピロリジン環、およびイソインドール環、であり、より好ましくは、ピペリジン環、ベンゼン環、４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール環、２，６－ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプタン環、シクロヘキセン環、ベンゾチオフェン環、１，２，３，４－テトラヒドロピリジン環、およびアゼチジン環である。
　Ｘの具体例としては、単結合、－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｎ（メチル）－、－Ｎ（エチル）－、－Ｎ（プロピル）－、－Ｎ（ブチル）－、－Ｎ（１－メチルエチル）－、－Ｎ（１，１－ジメチルエチル）－、－Ｎ（１－メチルプロピル）－、－Ｎ（２－メチルプロピル）－、－ＣＨ２－、－Ｃ（Ｈ）（メチル）－、－Ｃ（Ｈ）（エチル）－、－Ｃ（Ｈ）（プロピル）－、－Ｃ（Ｈ）（ブチル）－、－Ｃ（Ｈ）（１－メチルエチル）－、－Ｃ（Ｈ）（１，１－ジメチルエチル）－、－Ｃ（Ｈ）（１－メチルプロピル）－、－Ｃ（Ｈ）（２－メチルプロピル）－、－Ｃ（メチル）（メチル）－、－Ｃ（メチル）（エチル）－、－Ｃ（メチル）（プロピル）－、－Ｃ（メチル）（ブチル）－、－Ｃ（メチル）（１－メチルエチル）－、－Ｃ（メチル）（１，１－ジメチルエチル）－、－Ｃ（メチル）（１－メチルプロピル）－、－Ｃ（メチル）（２－メチルプロピル）－、－Ｃ（エチル）（エチル）－、－Ｃ（エチル）（プロピル）－、－Ｃ（エチル）（ブチル）－、－Ｃ（エチル）（１－メチルエチル）－、－Ｃ（エチル）（１，１－ジメチルエチル）－、－Ｃ（エチル）（１－メチルプロピル）－、－Ｃ（エチル）（２－メチルプロピル）－、－Ｃ（プロピル）（プロピル）－、－Ｃ（プロピル）（ブチル）－、－Ｃ（プロピル）（１－メチルエチル）－、－Ｃ（プロピル）（１，１－ジメチルエチル）－、－Ｃ（プロピル）（１－メチルプロピル）－、－Ｃ（プロピル）（２－メチルプロピル）－、－Ｃ（ブチル）（ブチル）－、－Ｃ（ブチル）（１－メチルエチル）－、－Ｃ（ブチル）（１，１－ジメチルエチル）－、－Ｃ（ブチル）（１－メチルプロピル）－、－Ｃ（ブチル）（２－メチルプロピル）－、－Ｃ（１－メチルエチル）（１－メチルエチル）－、－Ｃ（１－メチルエチル）（１，１－ジメチルエチル）－、－Ｃ（１－メチルエチル）（１－メチルプロピル）－、－Ｃ（１－メチルエチル）（２－メチルプロピル）－、－Ｃ（１，１－ジメチルエチル）（１，１－ジメチルエチル）－、－Ｃ（１，１－ジメチルエチル）（１－メチルプロピル）－、－Ｃ（１，１－ジメチルエチル）（２－メチルプロピル）－、－Ｃ（１－メチルプロピル）（１－メチルプロピル）－、－Ｃ（１－メチルプロピル）（２－メチルプロピル）－、および－Ｃ（２－メチルプロピル）（２－メチルプロピル）－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（メチル）－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（エチル）－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（プロピル）－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ブチル）－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（１－メチルエチル）－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（１，１－ジメチルエチル）－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（１－メチルプロピル）－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（２－メチルプロピル）－、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－Ｎ（メチル）Ｃ（Ｏ）－、－Ｎ（エチル）Ｃ（Ｏ）－、－Ｎ（プロピル）Ｃ（Ｏ）－、－Ｎ（ブチル）Ｃ（Ｏ）－、－Ｎ（１－メチルエチル）Ｃ（Ｏ）－、－Ｎ（１，１－ジメチルエチル）Ｃ（Ｏ）－、－Ｎ（１－メチルプロピル）Ｃ（Ｏ）－、－Ｎ（２－メチルプロピル）Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ－、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（メチル）－、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（エチル）－、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（プロピル）－、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（ブチル）－、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（１－メチルエチル）－、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（１，１－ジメチルエチル）－、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（１－メチルプロピル）－、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（２－メチルプロピル）－、－ＮＨＳ（Ｏ）２－、－Ｎ（メチル）Ｓ（Ｏ）２－、－Ｎ（エチル）Ｓ（Ｏ）２－、－Ｎ（プロピル）Ｓ（Ｏ）２－、－Ｎ（ブチル）Ｓ（Ｏ）２－、－Ｎ（１－メチルエチル）Ｓ（Ｏ）２－、－Ｎ（１，１－ジメチルエチル）Ｓ（Ｏ）２－、－Ｎ（１－メチルプロピル）Ｓ（Ｏ）２－、および－Ｎ（２－メチルプロピル）Ｓ（Ｏ）２－が挙げられる。好ましくは、Ｘは、単結合、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－ＣＨ２－、又は－Ｃ（Ｏ）－である。より好ましくは、Ｘは、単結合、－ＣＨ２－、又は－Ｃ（Ｏ）－である。
　Ｙの具体例としては、単結合、シクロプロパン環基、シクロブタン環基、シクロペンタン環基、オキソシクロペンタン環基、シクロペンテン環基、シクロヘキサン環基、シクロヘキセン環基、ベンゼン環基、インダン環基、オキソインダン環基、インデン環基、テトラロン環基、ナフタレン環基、アゼチジン環基、モルホリン環基、ピペリジン環基、ピリジン環基、ピリジル－Ｎ－オキシド環基、ピラン環基、ピロール環基、イミダゾリン環基、チアゾール環基、チオフェン環基、ジオキソラン環基、チアジアゾール環基、ピペラジン環基、イソチアゾール環基、チアゾリジン環基、トリアゾール環基、テトラゾール環基、アゼパン環基、ピロリジン環基、オキサゾリジン環基、イソキサゾロン環基、チオモルホリン環基、ピロール環基、ホモピペラジン環基、３，５－ジオキソピペリジン環基、ピラゾロン環基、テトラヒドロピラン環基、テトラヒドロチオピラン環基、１－オキソテトラヒドロチオピラン環基、１，１－ジオキソテトラヒドロチオピラン環基、ピリミジン環基、ピラジン環基、ピリダジン環基、ピラゾール環基、ピラゾリン環基、イソキサゾール環基、４－オキソピロリジン環基、２－オキソピロリジン環基、４－オキソチアゾリジン環基、フラン環基、チオフェン環基、オキサゾール環基、ベンゾオキサゾール環基、ベンゾイミダゾール環基、オキサジアゾール環基、キノリン環基、１，４－ジヒドロキノリン環基、５，６－ジヒドロ－４Ｈ－ピロロ［３，４－ｄ］［１，３］チアゾール環基、１．２－ジヒドロピリジン環、およびベンゾチアゾール環基が挙げられる。好ましくは、Ｙは、単結合、ベンゼン環基、シクロプロパン環基、ピロリジン環、オキサゾール環基、ベンゾオキサゾール環基、ベンゾイミダゾール環基、チアゾール環基、チアジアゾール環基、チオフェン環基、テトラゾール環基、１，４－ジヒドロキノリン環基、ベンゾチアゾール環基、ピリミジン環基、５，６－ジヒドロ－４Ｈ－ピロロ［３，４－ｄ］［１，３］チアゾール環基、１，２－ジヒドロピリジン環基、およびピリジン環基である。より好ましくは、Ｙは、ベンゾチアゾール環基、チアゾール環基、およびベンゼン環基である。
　「その薬理上許容される塩」は、本発明の一般式（Ｉ）を有する化合物は、アミノ基のような塩基性の基を有する場合には酸と反応させることにより、又はカルボキシル基のような酸性基を有する場合には塩基と反応させることにより、塩にすることができるので、その塩を示す。
　塩基性基に基づく塩は、好ましくは、塩酸塩、臭化水素酸塩、沃化水素酸塩のようなハロゲン化水素酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、燐酸塩等の無機酸塩；メタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩のような低級アルカンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩のようなアリ－ルスルホン酸塩、酢酸塩、りんご酸塩、フマ－ル酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、アスコルビン酸塩、酒石酸塩、蓚酸塩、マレイン酸塩等の有機酸塩；又はグリシン塩、リジン塩、アルギニン塩、オルニチン塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩のようなアミノ酸塩である。
　一方、酸性基に基づく塩は、好ましくは、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩のようなアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩のようなアルカリ土類金属塩、アルミニウム塩、鉄塩等の金属塩；アンモニウム塩のような無機塩、ｔ－オクチルアミン塩、ジベンジルアミン塩、モルホリン塩、グルコサミン塩、フェニルグリシンアルキルエステル塩、エチレンジアミン塩、Ｎ－メチルグルカミン塩、グアニジン塩、ジエチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、Ｎ，Ｎ’－ジベンジルエチレンジアミン塩、クロロプロカイン塩、プロカイン塩、ジエタノールアミン塩、Ｎ－ベンジルフェネ
チルアミン塩、ピペラジン塩、テトラメチルアンモニウム塩、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン塩のような有機塩等のアミン塩；又はグリシン塩、リジン塩、アルギニン塩、オルニチン塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩のようなアミノ酸塩である。
　本発明の一般式（Ｉ）を有する化合物又はその薬理上許容される塩は、分子内に不斉炭素原子を有する場合、Ｒ配位、Ｓ配位である立体異性体が存在するが、その各々、或はそれらの任意の割合の混合物のいずれも本発明に包含される。そのような立体異性体は、例えば、光学分割された原料化合物を用いて化合物（Ｉ）を合成するか又は合成した化合物（Ｉ）を所望により通常の光学分割又は分離法を用いて光学分割することができる。
本発明の一般式（Ｉ）を有する化合物又はその薬理上許容される塩には光学異性体が存在するが、それぞれの光学異性体並びにそれら光学異性体の混合物の何れもが本発明に包含される。
本発明の一般式（Ｉ）を有する化合物又はその薬理上許容される塩は、大気中に放置したり、又は再結晶することにより、水分を吸収し、吸着水がついたり、水和物になる場合が有り、そのような水を含む化合物及び塩も本発明に包含される。
　本発明のさらなる特徴によれば、ヒトまたは動物の身体を治療的に処理する方法で使用するための、式（１）で示される化合物、または、それらの製薬上許容できる塩が提供される。
　我々は、本発明の化合物は、細菌のＤＮＡジャイレースを阻害するため、それらの抗菌作用に関して重要であることを発見した。
　本発明のさらなる特徴によれば、抗菌作用を生じさせる治療が必要な温血動物（例えばヒト）において抗菌作用を生じさせる方法が提供され、本方法は、前記動物に、本発明の化合物、または、それらの製薬上許容できる塩の有効量を投与することを含む。
　本発明のさらなる特徴によれば、抗菌作用を生じさせる治療が必要な温血動物（例えばヒト）における細菌のＤＮＡジャイレースの阻害方法が提供され、本方法は、前記動物に、上記で定義されたような式（１）で示される化合物、または、それらの製薬上許容できる塩の有効量を投与することを含む。
　本発明のさらなる特徴によれば、細菌感染治療が必要な温血動物（例えばヒト）における細菌感染の治療方法が提供され、本方法は、前記動物に、上記で定義されたような式（１）で示される化合物、または、それらの製薬上許容できる塩の有効量を投与することを含む。
　本発明のさらなる特徴は、医薬品として使用するための式（１）で示される化合物、および、それらの製薬上許容できる塩である。
適切には、前記医薬品は、抗菌剤である。
　都合のよい形態としては、これは、温血動物（例えばヒト）において抗菌作用を生じさせるための医薬品として使用するための、式（１）で示される化合物、または、それらの製薬上許容できる塩である。
　都合のよい形態としては、これは、温血動物（例えばヒト）において細菌のＤＮＡジャイレースを阻害するための医薬品として使用するための、式（１）で示される化合物、または、それらの製薬上許容できる塩である。
　特に、これは、温血動物（例えばヒト）における細菌感染を治療するための医薬品として使用するための、式（１）で示される化合物、または、それらの製薬上許容できる塩である。
　本発明のさらなる形態によれば、温血動物（例えばヒト）において抗菌作用を生じさせるのに使用する医薬品の製造における、式（１）で示される化合物、または、それらの製薬上許容できる塩の使用が提供される。
　本発明のさらなる形態によれば、温血動物（例えばヒト）において細菌のＤＮＡジャイレースの阻害に使用する医薬品の製造における、式（１）で示される化合物、または、それらの製薬上許容できる塩の使用が提供される。
　従って、本発明のさらなる形態によれば、温血動物（例えばヒト）における細菌感染の治療に使用する医薬品の製造における、式（１）で示される化合物、または、それらの製薬上許容できる塩の使用が提供される。
　本発明のさらなる形態によれば、温血動物（例えばヒト）において抗菌作用を生じさせるのに使用するための、式（１）で示される化合物、または、それらの製薬上許容できる塩が提供される。
　本発明のさらなる形態によれば、温血動物（例えばヒト）における細菌のＤＮＡジャイレースの阻害に使用するための、式（１）で示される化合物、または、それらの製薬上許容できる塩が提供される。
　従って、本発明のさらなる形態によれば、温血動物（例えばヒト）における細菌感染の治療に使用するための、式（１）で示される化合物、または、それらの製薬上許容できる塩が提供される。
　式（１）で示される化合物、または、それらの製薬上許容できる塩を、特に感染の治療において（医薬組成物「本発明の化合物」に関連して、この章で後述される）ヒトなどの哺乳動物を治療的に（予防を含む）処置するのに使用するために、上記化合物または塩は、標準的な製薬上の実施に従って、通常、医薬組成物として製剤化される。
　それゆえに、その他の形態において、本発明は、式（１）で示される化合物、または、それらの製薬上許容できる塩、および、製薬上許容できる希釈剤またはキャリアーを含む医薬組成物を提供する。
　本発明のさらなる形態によれば、温血動物（例えばヒト）における細菌のＤＮＡジャイレースの阻害に使用するための、上記で定義されたような式（１）で示される化合物、または、それらの製薬上許容できる塩を、製薬上許容できる賦形剤またはキャリアーと共に含む医薬組成物が提供される。
　本発明のさらなる形態によれば、温血動物（例えばヒト）における細菌感染の治療に使用するための、上記で定義されたような式（１）で示される化合物、または、それらの製薬上許容できる塩を、製薬上許容できる賦形剤またはキャリアーと共に含む医薬組成物が提供される。
　本発明の組成物は、経口での使用（例えば、錠剤、ロゼンジ、ハードまたはソフトカプセル、水性または油性懸濁液、乳濁液、分散性粉末または顆粒、シロップまたはエリキシルなど）、局所的な使用（例えば、クリーム、軟膏、ゲル、または、水性もしくは油性溶液もしくは懸濁液）、吸入法による投与（例えば、細粒化した粉末、または、液体エアロゾル）、通気法による投与（例えば、微紛化した粉末）、または、非経口投与（例えば、静脈内、皮下、筋肉内もしくは筋肉内投与のための滅菌水溶液または油性溶液、または、直腸投与のための坐剤）に適した形態であってもよい。
　本発明の組成物は、従来の手法で、従来の当業界周知の製薬用賦形剤を用いて得ることもできる。
　従って、経口での使用を目的とする組成物は、例えば、１種またはそれ以上の着色剤、甘味剤、矯味矯臭薬剤および／または保存剤を含んでいてもよい。
　錠剤の製剤化に適した製薬上許容できる賦形剤としては、例えば、不活性な希釈剤、例えばラクトース、炭酸ナトリウム、リン酸カルシウムまたは炭酸カルシウム、造粒剤および崩壊剤、例えばコーンスターチまたはアルギン酸；結合剤、例えばスターチ；潤滑剤、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸またはタルク；保存剤、例えばエチルまたはプロピルｐ－ヒドロキシベンゾエート、および、抗酸化剤、例えばアスコルビン酸が挙げられる。
　錠剤の製剤化は、コーティングされていなくてもよいし、または、それらの崩壊と、それに続く消化管内での活性成分の吸収を改変したり、それらの安定性および／または外観を改善するためにコーティングされていてもよく、いずれの場合も、従来のコーティング剤および当業界周知の手法が用いられる。
　経口で使用するための組成物は、ハードゼラチンカプセルの形態であってもよく、この場合、活性成分は、不活性な固形の希釈剤、例えば炭酸カルシウム、リン酸カルシウムまたはカオリンと混合され、または、ソフトゼラチンカプセルの場合、活性成分は、水または油、例えば落花生油、流動パラフィン、または、オリーブ油と混合される。
　水性懸濁液は一般的に、活性成分を、微粉化した形態で、１種またはそれ以上の懸濁化剤（例えばナトリウムカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニル－ピロリドン、トラガカントゴム、および、アラビアゴム）；　分散剤または湿潤剤、例えば、レシチン、または、アルキレン酸化物と脂肪酸との縮合産物（例えば、ステアリン酸ポリオキシエチレン）、または、エチレンオキサイドと長鎖脂肪族アルコールとの縮合産物（例えばヘプタデカエチレンオキシセタノール）、または、エチレンオキサイドと脂肪酸から誘導された部分エステルとの縮合産物、および、ヘキシトール、例えばモノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビトール、または、エチレンオキサイドと長鎖脂肪族アルコールとの縮合産物、例えばヘプタデカエチレンオキシセタノール、または、エチレンオキサイドと、脂肪酸およびヘキシトールから誘導された部分エステルとの縮合産物、例えばモノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビトール、または、エチレンオキサイドと、脂肪酸およびヘキシトール無水物から誘導された部分エステルとの縮合産物、例えばポリエチレンモノオレイン酸ソルビタンと共に含む。
　水性懸濁液はまた、１種またはそれ以上の保存剤（例えばエチルまたはプロピルｐ－ヒドロキシベンゾエート、抗酸化剤（例えばアスコルビン酸）、着色剤、矯味矯臭薬剤、および／または甘味剤（例えばスクロース、サッカリンまたはアスパルテーム）を含んでいてもよい。
　油性懸濁液は、活性成分を、植物油（例えば落花生油、オリーブ油、ゴマ油またはヤシ油）、または、ミネラルオイル（例えば流動パラフィン）中に懸濁することによって製剤化してもよい。油性懸濁液はまた、蜜蝋、固形パラフィンまたはセチルアルコールのような増粘剤を含んでいてもよい。口当たりのよい経口製剤を提供するために、上記したような甘味剤、および、矯味矯臭薬剤を添加してもよい。これらの組成物は、アスコルビン酸のような抗酸化剤の添加によって保存してもよい。
　水を添加することによる水性懸濁液の製造に適した分散性粉末および顆粒は一般的に、活性成分を、分散剤または湿潤剤、懸濁化剤、および、１種またはそれ以上の保存剤と共に含む。適切な分散剤または湿潤剤、および、懸濁化剤は、すでに上述したもので示されている。また、甘味剤、矯味矯臭薬剤および着色剤のような追加の賦形剤が存在していてもよい。
　また、本発明の医薬組成物は、水中油型乳濁液の形態でもよい。油相は、オリーブ油または落花生油のような植物油、もしくは、例えば流動パラフィンのようなミネラルオイル、または、これらのうちいずれかの混合物であり得る。適切な乳化剤は、例えば、天然に存在するゴム類（例えばアラビアゴムまたはトラガカントゴム）、天然に存在するホスファチド（例えばダイズ、レシチン）、脂肪酸および無水ヘキシトールから誘導されたエステルまたは部分エステル（例えば、モノオレイン酸ソルビタン）、および、前記部分エステルとエチレンオキサイドとの縮合産物（例えばモノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン）であり得る。乳濁液はまた、甘味剤、矯味矯臭薬剤および保存剤を含んでいてもよい。
　シロップ、および、エリキシルは、グリセロール、プロピレングリコール、ソルビトール、アスパルテームまたはスクロースのような甘味剤と共に製剤化してもよいし、粘滑薬、保存剤、矯味矯臭薬剤および／または着色剤を含んでいてもよい。
　本医薬組成物は、滅菌された注射用の水性または油性懸濁液の形態でもよく、これらは、既知の手法に従って、上述した適切な分散剤または湿潤剤、および懸濁化剤の１種またはそれ以上を用いて製剤化してもよい。
また、滅菌された注射可能な調合物は、非毒性の非経口的に許容できる希釈剤または溶媒中の、滅菌された注射用溶液または懸濁液であってもよく、例えば１，３－ブタンジオール溶液である。
　吸入法による投与のための組成物は、活性成分を、微紛化した固体を含むエアロゾル、または、液状の液滴を含むエアロゾルのいずれかとして分配されるように調整された、従来の加圧されたエアロゾルの形態であってもよい。揮発性フッ素化炭化水素または炭化水素のような従来のエアロゾル噴射剤を用いてもよく、エアロゾル装置は、定量の活性成分が分配されるようにうまく調整される。
　製剤に関するさらなる情報については、読者は、Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ　Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｃｏｒｗｉｎ　Ｈａｎｓｃｈ；編集長），Ｐｅｒｇａｍｏｎ　Ｐｒｅｓｓ　１９９０年の５巻の２５．２章を参照できる。
　１回の投薬形態を製造するための、１種またはそれ以上の賦形剤と共に含まれる活性成分の量は、必然的に、治療される宿主と特定の投与経路に応じて様々であると予想される。例えば、ヒトへの経口投与を目的とする製剤は、一般的に、適切で便利な量の賦形剤と共に配合された活性物質を、例えば０．５ｍｇ～２ｇを含むと予想され、ここで、上記賦形剤は、組成物の総重量の約５～約９８重量パーセントの範囲で様々であり得る。投与単位の形態では、一般的に、活性成分を約１ｍｇ～約５００ｍｇを含むと予想される。投与経路と投与計画に関するさらなる情報については、読者は、Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ　Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｃｏｒｗｉｎ　Ｈａｎｓｃｈ；編集長），Ｐｅｒｇａｍｏｎ　Ｐｒｅｓｓ　１９９０年の５巻の２５．３章を参照することができる。
　本発明の化合物に加えて、本発明の医薬組成物はまた、その他の臨床的に有用な抗菌剤（例えば、マクロライド系、キノロン系、β－ラクタム、または、アミノグルコシド系）、および／または、その他の抗感染薬物質（例えば、抗真菌性のトリアゾールまたはアンホテリシン）から選択される１種またはそれ以上の既知の薬物を含んでいてもよいし、または、それらと共投与してもよい（同時に、連続的に、または、別々に）。上記の既知の薬物としては、カルバペネム、例えばメロペネムまたはイミペネムが挙げられ、治療有効性を広げることができる。本発明の化合物はまた、グラム陰性細菌に対する活性と、抗菌剤に対する細菌の耐性を改善するために、殺菌性透過亢進タンパク質（ＢＰＩ）製品、または、排出ポンプ阻害剤を含んでいてもよいし、または、それらと共投与してもよい。
　上述したように、特定の病状の治療的または予防的処置に必要な用量の規模は、必然的に、治療される宿主、投与経路、および、治療される病気の重症度に応じて様々であると予想される。好ましくは、１日用量は、１～５０ｍｇ／ｋｇの範囲で用いられる。しかしながら、１日用量は、必然的に、治療される宿主、特定の投与経路、および、治療される病気の重症度に応じて様々であると予想される。従って、最適な用量は、いずれかの患者を治療している開業医によって決定することもできる。
　また、式（１）で示される化合物、および、それらの製薬上許容できる塩の治療薬における使用に加えて、それらは、新規の治療剤の検索の一環として、ネコ、イヌ、ウサギ、サル、ラットおよびマウスのような実験動物におけるＤＮＡジャイレース阻害剤の作用を評価するための、インビトロおよびインビボでの試験システムの開発および標準化における薬理学的なツールとしても有用である。
　上記のその他の医薬組成物、プロセス、方法、使用および医薬品製造の特徴において、本明細書で説明されている本発明の化合物の、その代わりの好ましい実施形態も適用される。
　本発明は、式（１）で示される化合物、または、それらの製薬上許容できる塩を製造する合成方法を提供する。
合成方法１）
Ｗが－Ｃ（Ｒ６）（Ｒ７）－ある式（１）で示される化合物は、式（２）で示される化合物から変換される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
　　　　　　　　　　　　　　　　（２）
ここでＲａはシアノ、Ｒｂはジメチルアミノ、ジエチルアミノ、または、ＲａとＲｂは独立して－Ｓ（Ｃ１～Ｃ４）アルキルから選択され、または、ＲａとＲｂで、１，３－ジチアン環、１，３－ジチオラン環を形成していてもよい。
　合成方法２）
Ｗが－Ｏ－ある式（１）で示される化合物は、式（３）で示される化合物と　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
　　　　　　　　　　　　　　　　（３）
式（４）で示されるカルボン酸から合成される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
　　　　　　　　　　　　　　　　（４）
 
　合成方法３）
Ｗが－Ｎ（Ｒ５）－ある式（１）で示される化合物は、式（５）で示される化合物と　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
　　　　　　　　　　　　　　　　（５）
式（４）で示されるカルボン酸、またはそれらの活性化された誘導体から合成される。
　合成方法４）
Ｗが－Ｃ（Ｒ６）（Ｒ７）－ある式（１）で示される化合物は、式（６）で示される化合物と　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
　　　　　　　　　　　　　　　　（６）
ここでＬは置換可能な基であり、
式（７）で示される化合物から合成される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000008
　　　　　　　　　　　　　　　　（７）
ここで、Ｐｇは保護基である。
　合成方法５）
Ｗが－Ｃ（Ｒ６）（Ｒ７）－ある式（１）で示される化合物は、式（８）で示される化合物と　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000009
　　　　　　　　　　　　　　　　（８）
ここでＭは有機金属種であり、
式（９）で示される化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000010
　　　　　　　　　　　　　　　　（９）
ここでＬは置換可能な基であり、Ｐｇは保護基であり、
から合成される。
　合成方法６）
Ｗが単結合である式（１）で示される化合物は、式（１０）で示される化合物と
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000011
　　　　　　　　　　　　　　　　（１０）
ここでＦは水素、または、有機金属種、であり、
式（４）で示されるカルボン酸またはそれらの活性化された誘導体から合成される。
　合成方法７）
式（１）で示される化合物は、式（１１）で示される化合物と
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000012
　　　　　　　　　　　　　　　　（１１）
ここでＧは有機金属種、または水素であり、
式（１２）で示される化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000013
　　　　　　　　　　　　　　　　（１２）
ここでＤは置換可能な基であり、
から合成される。
　合成方法８）
Ｘが－Ｃ（Ｏ）－である式（１）で示される化合物は、式（１１）で示される化合物と
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000014
　　　　　　　　　　　　　　　　（１３）
ここでＧは水素、または、有機金属化合物であり、
式（１３）で示されるカルボン酸、またはそれらの活性化された誘導体から合成される。
　合成方法９）
式（１）で示される化合物から他の式（１）で示される化合物への変換
　合成方法１０）
保護基の除去による式（１）で示される化合物への変換
　合成方法１１）
式（１）で示される化合物を含有する製薬上許容できる塩への変換
　略号の説明
Ｌは、置換可能な基であり、適切な例としてハロが含まれ、例えば、クロロ、ブロモ、ペンタフルオロフェノキシ、または、２，５－オキソピロリジン－１－イロキシが挙げられる。
Ｄは、置換可能な基であり、適切な例としてハロが含まれ、例えば、クロロ、ブロモ、ヨード、パラトルエンスルホキシ、またはメタンスルホホキシが挙げられる。
Ｐｇは、官能基の保護基であり、適切な例としてトリメチルシリルエトキシメチルまたはベンジルオキシカルボニルが含まれ、例えば、メトキシメチル、テトラヒドロピラニル、ｔ－ブチルオキシカルボニルが挙げられる。
Ｍは、適切な例として有機銅化合物が含まれ、例えば、銅リチウム、有機亜鉛化合物、亜鉛、または、例えば、マグネシウム塩化物のようなグリニャール試薬が挙げられる。
Ｆは、置換可能な基であり、適切な例として、水素、有機銅化合物が含まれ、例えば、銅リチウム、有機亜鉛化合物、亜鉛、または、例えば、マグネシウム塩化物のようなグリニャール試薬が挙げられる。
Ｇは、置換可能な基であり、適切な例として、水素、有機ホウ素化合物が含まれ、例えば、－Ｂ（ＯＲａ）２（ここでＲａは水素、またはＣ１～Ｃ４アルキル）、有機銅化合物、例えば、銅リチウム、有機亜鉛、亜鉛、塩化マグネシウムのようなグリニャール試薬、有機スズ化合物、例えば、トリメチルスズ、または、トリブチルスズが挙げられる。
　上記反応における特別な反応条件を以下に示す。
合成方法１）
Ｗが－Ｃ（Ｒ６）（Ｒ７）－ある式（１）で示される化合物の式（２）で示される化合物から変換
Ｒａがシアノ、Ｒｂはジメチルアミノ、またはジエチルアミノの場合
例えば、水酸化ナトリウムのような塩基の存在下、室温において、適切な溶媒として、例えば、含水メタノール中で処理する。
ＲａとＲｂは独立して－Ｓ（Ｃ１～Ｃ４）アルキルから選択され、または、ＲａとＲｂで、１，３－ジチアン環、１，３－ジチオラン環を形成している場合
例えば、過塩素酸水銀（ＩＩ）、塩化銅（ＩＩ）、硝酸銀、または、酸化銀のような、水銀塩、銅塩、または、銀塩の存在下、室温から還流温度の範囲で、適切な溶媒として、例えば、メタノール、エタノール、または、アセトン中で処理する。
　式（２）で示される化合物はスキーム１に従って合成される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000015
　　　　　　　　　　　　　　　スキーム１
ここで、Ｐｇは、水酸基の保護基であり、官能基の保護基として前述している。また、Ｄは、置換可能な基として前述している。
水酸基の脱保護は当業界周知である。
ＦＧＩは官能基変換を意味する。上記スキームの水酸基からＤ基への変換は当業界周知であり、熟練者であれば実施可能な範囲である。
式（２ａ）、式（２ｂ）で示される化合物は、文献既知の化合物、または、当業界周知の標準的な合成方法で合成される化合物である。
　合成方法２）
式（３）、式（４）で示される化合物は、例えば、ジシクロヘキシルカルボジイミド、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）、のような縮合剤の存在下、適切な溶媒として、例えば、塩化メチレン、ＴＨＦ、または、ジエチルエーテル中で反応させることができる。
　式（３）で示される化合物はスキーム２に従って合成される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000016
　　　　　　　　　　　　　　　スキーム２
ここで、Ｐｇは、水酸基の保護基であり、官能基の保護基として前述している。
水酸基の脱保護は業界周知文献である。
式（３ａ）、式（４）で示される化合物は、市販の化合物、文献既知の化合物、または、当業界周知の標準的な合成方法で合成される化合物である。
　合成方法３）
式（５）、式（４）で示される化合物は、適切な縮合剤存在下、縮合することができる。
当業界既知の標準的なペプチドカップリング試薬が、適切なカップリング試薬として用いることができ、または、カップリング試薬としては、例えば、カルボニルジイミダゾール、ジシクロヘキシル－カルボジイミド、および１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）が挙げられ、場合により、触媒（例えば、１－ヒドロキシ－ベンゾトリアゾール、ＨＯＢＴ、ジメチルアミノピリジン、または、４－ピロリジノピリジン）の存在下で、場合により、塩基（例えば、トリエチルアミン、ジ－イソプロピルエチルアミン、ピリジン、または、２，６－ジ－アルキル－ピリジン、例えば２，６－ルチジン、または、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルピリジン）の存在下である。
適切な溶媒としては、ジメチルアセトアミド、塩化メチレン、トルエン、Ｎ－メチルピロリドン、テトラヒドロフラン、および、ジメチルホルムアミドが挙げられる。
カップリング反応は、－４０℃～４０℃の範囲の温度で実施される。
　酸の適切な活性化誘導体の例としては、酸ハロゲン化物が含まれ、例えば、酸塩化物、であり、または、活性エステル、例えばペンタフルオロフェニルエステルが挙げられる。これらのタイプの化合物とアミンとの反応は当業界周知であり、例えばこれらは、塩基（例えば上述のような塩基）の存在下で、適切な溶媒（例えば上述のような溶媒）中で反応させることができる。
このような反応は、－４０℃～４０℃の範囲の温度で実施される。
　式（５）で示される化合物はスキーム３に従って合成される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000017
　　　　　　　　　　　　　　　スキーム３
ここで、Ｐｇは、アミノ基の保護基であり、官能基の保護基として前述している。熟練者ならばここで、Ｒ５が水素である場合、適切な保護基を導入する必要があることを理解できる。
アミノ基の脱保護は業界周知文献である。
式（５ａ）で示される化合物は、市販の化合物、文献既知の化合物、または、当業界周知の標準的な合成方法で合成される化合物である。
　合成方法４）
式（６）、式（７）で示される化合物は、適切な溶媒として、例えば、ＴＨＦ、または、ジエチルエーテル中で、例えば、ブチルリチウムのようなアルキルリチウムの存在下、－８０℃～０℃の範囲で反応させることができる。
　式（６）で示される化合物はスキーム４に従って合成される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000018
　　　　　　　　　　　　　　　スキーム４
式（６ａ）、式（７）で示される化合物は、市販の化合物、文献既知の化合物、または、当業界周知の標準的な合成方法で合成される化合物である。
　合成方法５）
式（８）、式（９）で示される化合物は、適切な非プロトン性溶媒として、例えば、ＴＨＦ、または、ジエチルエーテル中で、－８０℃～０℃の範囲で反応させることができる。
式（８）で示される化合物は、業界周知の標準的条件下、式（２ｃ）で示される化合物から合成される。例えば、Ｍが有機銅化合物の場合は、スキーム５に従って合成できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000019
　　　　　　　　　　　　　　　スキーム５
式（９）で示される化合物は、市販の化合物、文献既知の化合物、または、当業界周知の標準的な合成方法で合成される化合物である。
　合成方法６）
式（１０）、式（４）で示される化合物の反応
式（１０）で示される化合物のＦが窒素原子に結合する場合
式（１０）で示される化合物のＦは、水素であり、式（１０）、式（４）で示される化合物は、合成方法３）の反応条件下で反応を実施できる。
式（１０）で示される化合物のＦが炭素原子に結合する場合
式（１０）で示される化合物のＦは、有機金属化合物であり、適切な有機金属化合物として有機銅化合物が含まれる。例えば、Ｆが有機銅化合物の場合、スキーム５を参考にして合成できる。例えば、式（１１）で示される化合物と式（４）で示されるカルボン酸の活性化誘導体、例えば、酸塩化物は、適切な非プロトン性溶媒として、例えば、ＴＨＦ、または、ジエチルエーテル中で、－８０℃～０℃の範囲で反応させることができる。
　合成方法７）
式（１１）、式（１２）で示される化合物の反応
式（１１）で示される化合物のＧが窒素原子に結合する場合
式（１１）で示される化合物のＧは、水素であり、式（１１）、式（１２）で示される化合物は、適切な溶媒として、例えば、ジオキサン、ＤＭＦ、または、ジメチルアミノアセトアミド中で、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、炭酸セシウムのような塩基存在下、場合によっては、ヨウ化銅（Ｉ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）のような触媒存在下、加熱条件、または、マイクロ波照射反応装置で反応を実施する。
式（１１）で示される化合物のＧが炭素原子に結合する場合
式（１１）で示される化合物のＧは、有機金属化合物であり、適切な有機金属化合物として有機ホウ素化合物が含まれ、例えば、－Ｂ（ＯＲａ）２（ここでＲａは水素、またはＣ１～Ｃ４アルキル）、有機銅化合物、例えば、銅リチウム、有機亜鉛、亜鉛、塩化マグネシウムのようなグリニャール試薬、有機スズ化合物、例えば、トリメチルスズ、または、トリブチルスズが挙げられ、式（１１）、式（１２）で示される化合物は、適切な溶媒として、例えば、ジオキサン、ＴＨＦ、トルエン、またはＤＭＦ中で、場合によっては炭酸セシウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムのような塩基存在下、触媒としてテトラキストリフェニルホスフィンパラジウムのような触媒存在下、場合によっては水存在下、加熱条件、または、マイクロ波照射反応装置で反応を実施する。
　式（１１）で示される化合物はスキーム６に従って合成される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000020
　　　　　　　　　　　　　　　スキーム６
 ここで、Ｍは、有機金属化合物として前述している。
式（１１ａ）、式（１１ｂ）、式（１１ｃ）、式（１２）で示される化合物は、市販の化合物、文献既知の化合物、または、当業界周知の標準的な合成方法で合成される化合物である。
　合成方法８）
式（１１）、式（１３）で示される化合物の反応
式（１１）で示される化合物のＧが窒素原子に結合する場合
式（１１）で示される化合物のＧは、水素であり、式（１１）、式（１３）で示される化合物は、合成方法３）の条件下で反応を実施することができる。
式（１１）で示される化合物のＧが炭素原子に結合する場合
式（１１）で示される化合物のＧは、有機金属化合物であり、適切な有機金属化合物として有機銅化合物が含まれる。例えば、Ｇが有機銅化合物の場合、スキーム５を参考にして合成できる。また、式（１３）で示される化合物は、当業界既知の標準的な合成方法で、酸塩化物へと変換が可能である。例えば、式（１１）で示される化合物と式（１３）で示される化合物から変換された酸塩化物は、適切な非プロトン性溶媒として、例えば、ＴＨＦ、または、ジエチルエーテル中で、－８０℃～０℃の範囲で反応させることができる。
　ここで、式（１３）で示される化合物は、市販の化合物、文献既知の化合物、または、当業界周知の標準的な合成方法で合成される化合物である。
　製薬上許容できる塩を製造する合成方法は、通常の有機化学者が標準的に用いる技術の範囲内である。　
　当然のことながら、本発明の化合物における所定の様々な環の置換基は、上述の合成方法の前か、またはその直後のいずれかに、本発明の合成方法の形態に含まれるように、標準的な芳香族置換反応によって導入してもよいし、または、従来の官能基の修飾によって生成してもよい。
このような環の置換基を導入するのに用いられる試薬は、市販のものか、または、当業界既知の合成方法によって製造されるかのいずれかである。
　ある式（１）で示される化合物を、その他の式（１）で示される化合物に変換することができる。
　このような反応および修飾としては、例えば、芳香族置換反応による置換基の導入、置換基の還元、置換基のアルキル化、置換基の酸化、置換基のエステル化、置換基のアミノ酸化、ヘテロアリール環の形成が挙げられる。
このような手法のための試薬および反応条件は化学分野において周知である。
特定の芳香族置換反応の例は、アルコキシドの導入、ジアゾ化反応、続いて、チオール基、アルコール基、ハロゲン基の導入を含む。
修飾の例としては、アルキルチオのアルキルスルフィニルまたはアルキルスルホニルへの酸化が挙げられる。
　熟練した有機化学者であれば、下記の参考文献やそこに記載された実施例、さらに本明細書に記載された実施例に含まれる情報、およびそこで参照された情報を使用し、それらを適合させ、必要な出発原料と生成物を得ることができると思われる。
　上述したような手法で必要な出発原料が市販されていない場合、標準的な有機化学的技術、構造的に類似した既知の化合物の合成に類似した技術、または、上記の手順または実施例で説明されている手法に類似した技術から選択される手法によって生成されるものでもよい。
　留意すべきことには、上述のような合成方法のための出発原料の多くは市販されており、および／または、科学文献で広く報告されており、または、科学文献で報告されている合成方法を適応させて用いて、市販の化合物から生成させることができる。
反応条件や試薬に関する一般的な手引きとして、Ａｄｖａｎｃｅｄ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，第四版（Ｊｅｒｒｙ　Ｍａｒｃｈ編，ジョン・ワイリー＆サンズ刊，１９９２年）をさらに参照できる。
　また当然ながら、本明細書で述べられた反応のいくつかにおいて、化合物中のあらゆる反応性の高い基を保護することが、必要または望ましい場合があることも予想される。
保護が必要または望ましい例は、このような保護に適した方法として当業者既知である。
従来の保護基が標準的な技法に従って用いることができる（説明のために、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ジョン・ワイリー・アンド・サンズ（Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　ａｎｄ　Ｓｏｎｓ），１９９１年を参照）。
　ヒドロキシ基に適した保護基の例としては、例えばアシル基であり、例えばアルカノイル基（例えばアセチル）、アロイル基（例えばベンゾイル）、シリル基（例えばトリメチルシリル）、または、アリールメチル基（例えばベンジル）が挙げられる。
上記の保護基のための脱保護条件は、必然的に、保護基の選択に応じて様々であると予想される。
　従って、例えばアルカノイルまたはアロイル基のようなアシル基は、例えば、アルカリ金属水酸化物（例えば水酸化リチウムまたは水酸化ナトリウム）のような適切な塩基との加水分解によって除去してもよい。
　あるいは、トリメチルシリルのようなシリル基は、例えば、フッ化物または酸水溶液によって除去してもよい；または、ベンジル基のようなアリールメチル基は、例えば、パラジウムを担持した活性炭のような触媒の存在下で水素添加によって除去してもよい。
　アミノ基に適した保護基の例としては、例えばアシル基であり、例えばアルカノイル基（例えばアセチル）、アルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニルまたはｔ－ブトキシカルボニル）、アリールメトキシカルボニル基（例えばベンジルオキシカルボニル）、または、アロイル基（例えばベンゾイル）が挙げられる。
上記の保護基のための脱保護条件は、必然的に、保護基の選択に応じて様々である。
　従って、例えば、アシル基（例えばアルカノイルまたはアルコキシカルボニル基）またはアロイル基は、例えば、アルカリ金属水酸化物（例えば水酸化リチウムまたは水酸化ナトリウム）のような適切な塩基との加水分解によって除去してもよい。
あるいは、アルコキシカルボニル基（例えばｔ－ブトキシカルボニル基）は、例えば、塩酸、硫酸もしくはリン酸、または、トリフルオロ酢酸のような適切な酸での処理によって除去してもよく、アリールメトキシカルボニル基（例えばベンジルオキシカルボニル基）は、例えば、パラジウムを担持した活性炭のような触媒上での水素添加、または、ルイス酸、例えばホウ素トリス（トリフルオロ酢酸塩）での処理によって除去してもよい。
また、一級アミノ基のための適切な保護基の例としては、例えばフタロイル基であり、これは、アルキルアミン（例えばジメチルアミノプロピルアミンまたは２－ヒドロキシエチルアミン）、または、ヒドラジンでの処理によって除去してもよい。
　カルボキシル基に適した保護基の例としては、例えば、エステル化する置換基であり、例えばメチル基、エチル基、ｔ－ブチル基、またはベンジル基が挙げられる。
上記の保護基のための脱保護条件は、必然的に、保護基の選択に応じて様々であると予想される。
　従って、例えば、メチルエステル基、エチルエステル基は、例えば水酸化ナトリウムのような適切な塩基との加水分解によって除去してもよく、例えば、ｔ－ブチルエステル基は、例えばトリフルオロ酢酸のような有機酸での処理によって除去してもよく、ベンジルエステル基は、例えば、パラジウムを担持した活性炭のような触媒での水素添加によって除去してもよい。
　保護基は、化学分野で周知の従来技術を用いて合成中で都合のよいどの段階で除去してもよく、または、保護基は、後の反応工程またはワークアップの際に除去してもよい。
　あらゆる保護基の除去、および、製薬上許容できる塩の形成は、通常の有機化学者の標準的な技術を用いる能力の範囲内である。
これらの工程に関するさらなる情報は、上記されている。
　本発明の化合物の光学的に活性な形態が必要な場合、それらを、上記の手法のいずれか一つを光学的に活性な出発原料（例えば、適切な反応工程の非対称な誘導によって形成された）を用いて行うことによって、または、標準的な手順を用いて本化合物または中間体のラセミ体の形態を分解することによって、または、ジアステレオ異性体をクロマトグラフィーで分離することによって（それらが生成した場合）得てもよい。
　また、酵素的な技術も、光学的に活性な化合物および／または中間体の製造に有用であり得る。
　同様に、本発明の化合物の純粋な位置異性体が必要な場合、それらを、上記の手法のいずれか一つを、出発原料として純粋な位置異性体を用いて行うこと、または、標準的な手順を用いて位置異性体または中間体の混合物を分解することによって得てもよい。
　以下に、実施例、参考例及び試験例を示し、本発明を更に詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定するものではない。
 
（実施例１）ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸
（例示化合物番号１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000021
（１ａ）１－アミノ－ブタン－２－オン　塩酸塩　
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　Synlett., 11, 2004, 2031-2033
（１ｂ）５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル　
　１－アミノ－ブタン－２－オン　塩酸塩（３．４１ｇ、２７．６０ｍｍｏｌ）と文献（J.Med.Chem., 38, 1995, 2196-2201）記載の方法に従い合成したイミノ（メチルチオ）酢酸エチル　テトラフルオロホウ酸塩（７．４５ｇ、３１．８４ｍｍｏｌ）の酢酸（１２０ｍＬ）溶液に、酢酸ナトリウム（９．３ｇ、１１３．４ｍｍｏｌ）を加え、１００℃にて４時間撹拌した。反応液を減圧濃縮後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて、酢酸エチルで抽出後、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝５／１、２／１、１／２）で精製し、標記化合物を淡黄色固体として３．３５ｇ得た。（７２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.28 (3H, t, J = 7.66 Hz), 1.42 (3H, t, J = 7.15 Hz), 2.70 (2H, q, J = 7.66 Hz), 4.42 (2H, q, J = 7.15 Hz), 6.96 (1H, s).
（１ｃ）４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル　
　　実施例（１ｂ）で得られた５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル（３．３５ｇ、１９．９２ｍｍｏｌ）のクロロホルム（１００ｍＬ）溶液にＮＣＳ（３．１５ｇ、２３．５９ｍｍｏｌ）を加え、室温下２８時間撹拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて、クロロホルムで抽出後、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１、３／１）で精製し、標記化合物を淡黄色固体として１．８１ｇ得た。（４５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.27 (3H, t, J = 7.61 Hz), 1.41 (3H, t, J = 7.12 Hz), 2.71 (2H, q, J = 7.61 Hz), 4.42 (2H, q, J = 7.12 Hz), 10.46 (1H, s).
 （１ｄ）４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　
　　実施例（１ｃ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル（０．５２ｇ、２．５６ｍｍｏｌ）をメタノール（８ｍＬ）、ジクロロメタン（２ｍＬ）に溶解し、７０℃に加熱した３規定水酸化リチウム水溶液（３．５ｍＬ、１０．５ｍｍｏｌ）にゆっくり滴下した。そのままの温度で４０分間撹拌した後、反応液を減圧濃縮し、ｐＨが７になるまで１規定塩酸を滴下した後、逆相シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：蒸留水）で精製し、標記化合物を白色固体として０．４８ｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.10 (3H, t, J = 7.32 Hz), 2.44-2.51 (2H, m).
（１ｅ）ｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　WO 2006/087543 A1
 （１ｆ）２－ブロモ－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　WO 2006/087543 A1
（１ｇ）ｃiｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　実施例（１ｅ）で得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（２３０ｍｇ、０．９９ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル（８５ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）のＤＭＡ（５ｍＬ）溶液に、ＷＳＣ塩酸塩（５８０ｍｇ、３．０２ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１２５ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）を加え、室温にて３時間撹拌した。反応液に希塩酸を加えて、酢酸エチルで抽出後、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１、酢酸エチル）で精製し、標記化合物を淡黄色固体として１１７ｍｇ得た。（６２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.26 (3H, t, J = 7.62 Hz), 1.47 (9H, s), 1.57-1.70 (1H, m), 1.78-1.92 (1H, m), 2.68 (2H, q, J = 7.62 Hz), 2.74-2.84 (2H, m), 3.33-3.39 (2H, m), 3.41 (3H, s), 4.05-4.50 (2H, m), 7.44-7.52 (1H, m), 11.27 (1H, s).
（１ｈ）ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　
　実施例（１ｇ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１１７ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）をメタノール（２ｍＬ）に溶解し、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（５ｍＬ）を加え、室温下１時間撹拌した。減圧濃縮後、ＤＭＦ（３ｍＬ）に溶解し、ジイソプロピルエチルアミン（０．３２ｍＬ、１．８４ｍｍｏｌ）、実施例（１ｆ）で得られた２－ブロモ－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（８７ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を加え、７０℃にて２時間撹拌した。反応液に希塩酸を加えて酢酸エチルで抽出、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝５／１、酢酸エチル）で精製し、標記化合物を淡黄色固体として９７ｍｇ得た。（６５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.28 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.44 (3H, t, J = 7.12 Hz), 1.82-1.88 (1H, m), 2.05-2.16 (1H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.57 Hz), 3.20-3.33 (2H, m), 3.45 (3H, s), 3.55 (1H, br s), 4.23-4.34 (2H, m), 4.45 (2H, q, J = 7.12 Hz), 4.58-4.67 (1H, m), 7.31-7.41 (1H, m), 7.53 (1H, d, J = 9.03 Hz), 7.70 (1H, dd, J = 7.93, 1.10 Hz), 7.74-7.83 (1H, m), 11.33 (1H, s).
（１ｉ）ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　
　実施例（１ｈ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（９５ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）をメタノール（５ｍＬ）、ジクロロメタン（２ｍＬ）に溶解し、２規定水酸化リチウム水溶液（３ｍＬ）を加えて７０℃にて１．５時間撹拌した。有機溶媒を減圧濃縮後、１規定塩酸を溶液のｐＨが４程度になるまで加え、生じた固体をろ取、蒸留水で洗い、標記化合物を白色固体として７５ｍｇ得た。（８４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.68-1.77 (1H, m), 1.85-1.99 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.35-3.45 (5H, m), 3.60 (1H, br s), 4.07-4.17 (1H, m), 4.20-4.30 (1H, m), 4.36-4.48 (1H, m), 7.36-7.43 (1H, m), 7.63-7.71 (3H, m), 13.38 (1H, brs), 13.48 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  464 (M+H)+.
（実施例２）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４，５－ジブロモ－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000022
（２ａ）４，５－ジブロモイミダゾール－２－カルボン酸
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　J.Heterocycle.Chem., 17, 1980, 409-411
 （２ｂ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（４，５－ジブロモ－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　
　実施例（１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（３００ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）、実施例（２ａ）で得られた４，５－ジブロモイミダゾール－２－カルボン酸（３００ｍｇ、１．１１ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（４６０ｍｇ、２．４０ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（５０ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３８４ｍｇ得た。（７２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 1.48 (9H, s),　1.68-1.71 (1H, m), 1.86-1.93 (1H, m), 2.72-2.85 (2H, m), 3.39-3.42 (1H, m), 3.42 (3H, s), 4.18-4.21 (2H, m), 4.37-4.44 (1H, m), 7.55 (1H, brs).
（２ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４，５－ジブロモ－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（２ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４，５－ジブロモ－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（３８４ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（８ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．７ｍＬ、４．０２ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．１５ｍＬ、１．００ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を橙色固体物質として２４９ｍｇ得た。（５８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm： 1.25 (3H, t, J=7.05Hz),　1.67-1.71 (1H, m), 1.87-1.92 (1H, m), 3.32 (3H, s), 3.59 (1H, brs), 3.93-4.05 (2H, m), 4.21 (2H, q, J=7.05Hz), 4.21-4.25 (2H, m), 4.31-4.36 (1H, m), 7.82 (1H, s), 7.87 (1H, d, J=8.20Hz).
（２ｄ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４，５－ジブロモ－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
　実施例（２ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４，５－ジブロモ－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２４９ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（１０ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１６４ｍｇ得た。（６９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.67-1.70 (1H, m), 1.85-1.93 (1H, m), 3.29-3.34 (2H, m), 3.33 (3H,s), 3.58 (1H, brs), 3.91-3.94 (1H, m), 4.19-4.23 (1H, m), 4.30-4.33 (1H, m), 7.74 (1H, s), 7.83 (1H, d, J=8.20Hz), 12.61 (1H, brs).
マススペクトル（FAB）： m/z  510 (M+H)+. 
 （実施例３）ｃｉｓ（±）－｛４－［（１Ｈ－イミダゾール－２－イルカルボニル）アミノ］－３－メトキシピペリジン－１－イル｝－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号３）　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000023
（３ａ）１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　J.Org.Chem., 60, 1995, 1090-1092
 （３ｂ）ｃｉｓ（±）－４－［（１Ｈ－イミダゾール－２－イルカルボニル）アミノ］－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　
　実施例（１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．２０ｇ、０．８７ｍｍｏｌ）、実施例（３ａ）で得られた１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（９１ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（０．３６ｇ、１．８８ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１０ｍｇ、０．０８３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１３８ｍｇ得た。（５８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.47 (9H, s), 1.80-1.93 (1H, m), 2.04-2.17 (1H, m), 2.72-3.01 (2H, m), 3.35-3.41 (1H, m), 3.42 (3H, s), 3.97-4.20 (2H, m), 4.33-4.56 (1H, m), 7.15-7.16 (2H, m), 7.60 (1H, brs).
（３ｃ）ｃｉｓ（±）－｛４－［（１Ｈ－イミダゾール－２－イルカルボニル）アミノ］－３－メトキシピペリジン－１－イル｝－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（３ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－４－［（１Ｈ－イミダゾール－２－イルカルボニル）アミノ］－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１３５ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（７ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．３ｍＬ、１．７２ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．０６ｍＬ、０．４１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を橙色固体物質として６７ｍｇ得た。（４３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.25 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.67-1.77 (1H, m), 1.78-1.90 (1H, m), 3.28-3.41 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.58 (1H, br s), 3.90-3.99 (1H, m), 4.20-4.28 (1H, m), 4.21 (2H, q, J = 7.07 Hz), 4.31-4.41 (1H, m), 7.04 (1H, br s), 7.29 (1H, br s), 7.68 (1H, d, J = 8.78 Hz), 7.82 (1H, s), 13.13 (1H, br s).
（３ｄ）ｃｉｓ（±）－｛４－［（１Ｈ－イミダゾール－２－イルカルボニル）アミノ］－３－メトキシピペリジン－１－イル｝－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　
　実施例（３ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－｛４－［（１Ｈ－イミダゾール－２－イルカルボニル）アミノ］－３－メトキシピペリジン－１－イル｝－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（６７ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（４ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として４５ｍｇ得た。（７１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.64-1.74 (1H, m), 1.77-1.89 (1H, m), 3.10-3.21 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.53 (1H, br s), 3.76-3.86 (1H, m), 4.11-4.25 (2H, m), 7.03 (1H, br s), 7.13 (1H, s), 7.28 (1H, br s), 7.65 (1H, d, J = 8.54 Hz), 13.12 (1H, br s).
マススペクトル（FAB）： m/z  352 (M+H)+.
（実施例４）ｃｉｓ（±）－（３－メトキシ－４－｛［（４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、ｃｉｓ（±）－（３－メトキシ－４－｛［（５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000024
（４ａ）１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－４－メチルイミダゾール、１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－５－メチルイミダゾール　
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　J.Org.Chem., 38, 1973, 1437-1438
 （４ｂ）４－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル、　５－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル　
　実施例（４ａ）で得られた１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－４－メチルイミダゾールと１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－５－メチルイミダゾールの約１：１混合物（１．９３ｇ、９．０１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液を－７８℃に冷却し、ｎ－ブチルリチウム／１．５８Ｍ　ヘキサン溶液（６ｍＬ，９．４８ｍｍｏｌ）を滴下し１時間撹拌した後、クロロギ酸エチル（１ｍＬ、１０．４６ｍｍｏｌ）を加え室温まで昇温しさらに１時間撹拌した。反応液に飽和食塩水を加えて、酢酸エチルで抽出後、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／１、２／１、１／１）で精製し、標記化合物を約１：１の混合物、淡黄色油状物資として０．５０ｇ得た。（２０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：-0.01 (9H x1/2, s), 0.00 (9H x1/2, s), 0.86-1.00 (2H, m), 1.44 (3H, t, J = 7.07 Hz), 2.30 (3H x1/2, s), 2.35 (3H x1/2, s), 3.55-3.60 (2H, m), 4.39-4.46 (2H, m), 5.76 (2H x1/2, s), 5.83 (2H x1/2, s), 6.97 (1H x1/2, s), 7.02 (1H x1/2, s).
（４ｃ）ｃｉｓ（±）－３－メトキシ－４－｛［（４－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル、ｃｉｓ（±）－３－メトキシ－４－｛［（５－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　
　実施例（４ｂ）で得られた４－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチルと５－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチルの約１：１混合物（０．３５ｇ、１．２３ｍｍｏｌ）をメタノール（８ｍｌ）に溶解し、１規定水酸化ナトリウム水溶液（８ｍＬ、８ｍｍｏｌ）を加え、室温下１時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、ｐＨが７になるまで１規定塩酸を滴下した後、逆相シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：蒸留水、アセトニトリル／蒸留水：３／７）で精製しカルボン酸を０．１２ｇ得た。得られたカルボン酸（０．１２ｇ、０．４８ｍｍｏｌ）と実施例（１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．２０ｇ、０．８７ｍｍｏｌ）をジクロロメタンに溶解し、ＷＳＣ塩酸塩（０．１９ｇ、０．９９ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．２ｍＬ，１．４３ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１０ｍｇ、０．０８３ｍｍｏｌ）を加え室温下２．５時間撹拌した。反応液に希塩酸を加えて、ジクロロメタンで抽出後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝５／１、１／１）で精製し、標記化合物を約３：１の混合物、淡黄色油状物質として９２ｍｇ得た。（１６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：-0.04 (9H x1/4, s), -0.02 (9H x3/4, s), 0.86-0.94 (2H, m), 1.47 (9H x3/4, s), 1.60 (9H x1/4, s), 1.62-1.71 (1H, m), 1.78-1.92 (1H, m), 2.23 (3H x3/4, s), 2.31 (3H x1/4, s), 3.32-3.40 (2H, m), 3.41 (3H x1/4, s), 3.43 (3H x3/4, s), 3.53-3.61 (3H, m), 4.07-4.52 (3H, m), 5.81 (2H x3/4, s), 5.91 (2H x1/4, s), 6.80 (1H x1/4, s), 6.92 (1H x3/4, s), 7.70 (1H, brs).
（４ｄ）ｃｉｓ（±）－（３－メトキシ－４－｛［（４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル、ｃｉｓ（±）－（３－メトキシ－４－｛［（５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　
　実施例（４ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－３－メトキシ－４－｛［（４－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルとｃｉｓ（±）－３－メトキシ－４－｛［（５－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルの約３：１混合物（９０mｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（４ｍｌ、１６ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．１４ｍＬ、０．８０ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．０４５ｍＬ、０．３０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を約３：１の混合物、黄色油状物質として８０ｍｇ得た。（８０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：-0.03 (9H x1/4, s), -0.02 (9H x3/4, s), 0.86-0.96 (2H, m), 1.34 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.55-1.58 (1H, m), 1.78-1.87 (1H, m), 2.23 (3H, s), 2.32 (3H x3/4, s), 3.12-3.19 (1H x1/4, m), 3.20-3.30 (1H, m), 3.43 (3H x1/4, s), 3.44 (3H x3/4, s), 3.52-3.62 (3H, m), 3.93-4.02 (1H, m), 4.21-4.31 (1H, m), 4.29 (2H, q, J = 7.11 Hz), 4.49-4.58 (1H, m), 5.82 (2H x3/4, s), 5.90 (2H x1/4, s), 6.81 (1H x1/4, s), 6.93 (1H x3/4, s), 7.68-7.78 (1H, m), 7.84 (1H, s).
 （４ｅ）ｃｉｓ（±）－（３－メトキシ－４－｛［（４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、ｃｉｓ（±）－（３－メトキシ－４－｛［（５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（４ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－（３－メトキシ－４－｛［（４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチルとｃｉｓ（±）－（３－メトキシ－４－｛［（５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチルの約３：１混合物（７９ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）をエタノール（１ｍＬ）に溶解し、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（５ｍＬ，２０ｍｍｏｌ）を加え、４時間加熱還流した。反応液を減圧濃縮後、ジクロロメタンで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をメタノール（５ｍＬ）とジクロロメタン（２ｍＬ）に溶解し、２規定水酸化リチウム水溶液（４ｍＬ、８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を約３：２の混合物、白色固体として４２ｍｇ得た。（７７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.70-1.86 (2H, m), 2.14 (3H x2/5, s), 2.18 (3H x3/5, s), 3.26-3.40 (2H, m), 3.31 (3H, s), 3.57 (1H, br s), 3.88-3.97 (1H, m), 4.16-4.40 (2H, m), 6.73 (1H x2/5, s), 6.99 (1H x3/5, s), 7.52-7.62 (1H, m), 7.73 (1H, s), 12.55-12.68 (1H, m), 12.75-12.90 (1H, m).
マススペクトル（FAB）： m/z  366(M+H)+.
 （実施例５）ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000025
（５ａ）５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　J.Org.Chem., 38, 1973, 1437-1438
 （５ｂ）４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル　　
　実施例（５ａ）で得られた５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル（０．５０ｇ、３．２３ｍｍｏｌ）、ＮＣＳ（０．４４ｇ、３．２５ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として０．５０ｇ得た。（８２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.41 (3H, t, J = 7.15 Hz), 2.32 (3H, s), 4.42 (2H, q, J = 7.15 Hz), 10.53 (1H, br s).
（５ｃ）４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　　
　実施例（５ｂ）で得られた４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル（０．５０ｇ、２．６５ｍｍｏｌ）、３規定水酸化リチウム水溶液（４ｍＬ）を用いて実施例（１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として０．３５ｇ得た。（８２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm： 2.21 (3H, s) , 10.02 (1H, brs).
（５ｄ）ｃｉｓ（±）－２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（３．００ｇ、１３．０３ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（１２０ｍｌ、４８０ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（１３ｍＬ、７８．１６ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（３．２３ｇ、１３．６８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物質として２．４１ｇ得た。（６５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CD3OD) δppm：1.32 (3H, t, J = 7.20 Hz), 1.66-1.85 (2H, m), 2.96-3.03 (1H, m), 3.20-3.26 (2H, m), 3.42 (3H, s), 3.42-3.46 (1H, m), 3.89-3.99 (1H, m), 4.23-4.38 (3H, m), 7.77 (1H, s).
（５ｅ）ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　
　実施例（５ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．２１ｇ、０．７３ｍｍｏｌ）、実施例（５ｃ）で得られた４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．１０ｇ、０．６４ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（０．２７ｇ、１．４１ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１０ｍｇ、０．０８３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として５４ｍｇ得た。（２０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.34 (3H, t, J = 7.12 Hz), 1.78-1.86 (1H, m), 1.99-2.13 (1H, m), 2.30 (3H, s), 3.11-3.17 (1H, m), 3.20-3.30 (1H, m), 3.42 (3H, s), 3.53 (1H, br s), 3.95-4.04 (1H, m), 4.22-4.32 (1H, m), 4.30 (2H, q, J = 7.12 Hz), 4.52-4.60 (1H, m), 7.43-7.49 (1H, m), 7.84 (1H, s), 11.01 (1H, br s).
 （５ｆ）ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（５ｅ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（５４ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１１ｍｇ得た。（２２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.65-1.74 (2H, m), 1.81-1.94 (2H, m), 2.16 (3H, s), 3.30-3.34 (1H, m), 3.32 (3H, s), 3.57 (1H, br s), 3.87-3.97 (1H, m), 4.17-4.38 (2H, m), 7.66 (1H, d, J = 8.54 Hz), 7.72 (1H, s), 13.35 (1H, br s).
マススペクトル（FAB）： m/z  400 (M+H)+.
 （実施例６）ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－Ｎ－メトキシ－１，３－チアゾール－５－カルボキサミド　
（例示化合物番号６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000026
（６ａ）ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－Ｎ－メトキシ－１，３－チアゾール－５－カルボキサミド　
　実施例（５ｆ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸（１７ｍｇ、０．０４５ｍｍｏｌ）、Ｏ－メチルヒドロキシルアミン（１５ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（０．４６ｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（５ｍｇ、０．０４２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３．５ｍｇ得た。（１８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.78-1.87 (1H, m), 1.98-2.11 (1H, m), 2.30 (3H, s), 3.12-3.18 (1H, m), 3.20-3.30 (1H, m), 3.42 (3H, s), 3.53 (1H, br s), 3.83 (3H, s), 3.96-4.04 (1H, m), 4.22-4.32 (1H, m), 4.52-4.62 (1H, m), 7.26 (0H, s), 7.43-7.50 (1H, m), 7.88 (1H, s), 8.29 (1H, br s), 10.87 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  429(M+H)+.
 （実施例７）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４，５－ジクロロ－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号７）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000027
（７ａ）２－ブロモ－４，５－ジクロロ－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール　
　２－ブロモ－４，５－ジクロロ－１Ｈ－イミダゾール（１．１ｇ、５．０９ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３０ｍＬ）に溶解し、氷冷下水素化ナトリウム（０．２９ｇ、６．６５ｍｍｏｌ）を加え１５分間撹拌した。反応液に２－（クロロメトキシ）エチルトリメチルシラン（１ｍＬ、５．６５ｍｍｏｌ）を加え、室温まで昇温し４０分間撹拌した。反応液に塩化アンモニウム水溶液を加えて、酢酸エチルで抽出後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２０／１、１０／１）で精製し、標記化合物を淡黄色油状物質として１．７６ｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.00 (9H, s), 0.93 (2H, t, J = 8.23 Hz), 3.60 (2H, t, J = 8.23 Hz), 5.29 (2H, s).
（７ｂ）４，５－ジクロロ－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル　　　　　　
　実施例（７ａ）で得られた２－ブロモ－４，５－ジクロロ－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール（０．９５ｇ、２．５５ｍｍｏｌ）、ｎ－ブチルリチウム／１．５８Ｍ　ヘキサン溶液（１．９ｍＬ、３．００ｍｍｏｌ）、シアノギ酸エチル（０．３３ｍＬ、３．３４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（４ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物質として０．５９ｇ得た。（６７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.01 (9H, s), 0.90-0.99 (2H, m), 1.46 (3H, t, J = 7.17 Hz), 3.61-3.68 (2H, m), 4.47 (2H, q, J = 7.17 Hz), 5.87 (2H, s).
（７ｃ）４，５－ジクロロイミダゾール－２－カルボン酸　エチル　　　　
　実施例（７ｂ）で得られた４，５－ジクロロ－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル（０．６１ｇ、１．７９ｍｍｏｌ）をエタノール（３ｍＬ）に溶解し、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（１５ｍＬ）を加え１時間加熱還流した。反応液を減圧濃縮、酢酸エチルで希釈し、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１０／１、１／１）で精製し、標記化合物を淡黄色油状物質として０．２４ｇ得た。（６５％）
マススペクトル（FAB）： m/z  210(M+H)+.
（７ｄ）４，５－ジクロロイミダゾール－２－カルボン酸　　　
　実施例（７ｃ）で得られた４，５－ジクロロイミダゾール－２－カルボン酸　エチル（０．２４ｇ、１．１６ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（５ｍＬ）を用いて実施例（１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として０．１６ｇ得た。（７６％）
マススペクトル（FAB）： m/z  181 (M+H)+.
（７ｅ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４，５－ジクロロ－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　
　実施例（５ｄ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．２３ｇ、０．８１ｍｍｏｌ）、実施例（７ｄ）で得られた４，５－ジクロロイミダゾール－２－カルボン酸（８４ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（０．２４ｇ、１．２５ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１０ｍｇ、０．０８３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として４９ｍｇ得た。（２４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.34 (3H, t, J = 7.12 Hz), 1.79-1.88 (1H, m), 1.99-2.10 (1H, m), 3.10-3.17 (1H, m), 3.20-3.30 (1H, m), 3.43 (3H, s), 3.53 (1H, br s), 3.94-4.04 (1H, m), 4.23-4.32 (1H, m), 4.30 (2H, q, J = 7.12 Hz), 4.52-4.61 (1H, m), 7.48 (1H, d, J = 8.79 Hz), 7.84 (1H, s).
（７ｆ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４，５－ジクロロ－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（７ｅ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４，５－ジクロロ－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（４９ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１８ｍｇ得た。（３８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.63-1.73 (1H, m), 1.80-1.93 (1H, m), 3.27-3.36 (2H, m), 3.30 (3H, s), 3.56 (3H, br s), 3.87-3.98 (1H, m), 4.15-4.25 (1H, m), 4.27-4.38 (1H, m), 7.70-7.77 (1H, m), 7.74 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  421 (M+H)+.
（実施例８）ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　
（例示化合物番号８）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000028
（８ａ）ｃiｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　　　　　
　実施例（１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１ｇ、４．３４ｍｍｏｌ）、実施例（５ｃ）記載の方法により得られた４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．３５ｇ、２．１７ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１．２５ｇ、６．５２ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（０．３０ｇ、２．２２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として０．６８ｇ得た。（８４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 1.47 (9H, s), 1.57-1.70 (1H, m), 1.78-1.92 (1H, m),2.30 (3H, s), 2.74-2.84 (2H, m), 3.35-3.39 (2H, m), 3.42 (3H, s), 4.05-4.50 (2H, m), 7.44-7.52 (1H, m), 11.25 (1H, s).
（８ｂ）ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　　　　
　実施例（８ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（４８ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（４ｍＬ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．１ｍＬ、０．５２ｍｍｏｌ）、実施例（１ｆ）記載の方法により得られた２－ブロモ－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（４２ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を橙色固体物質として３８ｍｇ得た。（６１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.44 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.80-1.89 (1H, m), 2.01-2.14 (1H, m), 2.30 (3H, s), 3.20-3.34 (2H, m), 3.46 (3H, s), 3.55 (1H, br s), 4.21-4.34 (2H, m), 4.45 (2H, q, J = 7.11 Hz), 4.57-4.68 (1H, m), 7.34-7.44 (2H, m), 7.69 (2H, d, J = 7.80 Hz), 7.79 (2H, d, J = 8.05 Hz), 10.42 (1H, br s).
（８ｃ）ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　　　　　
　実施例（８ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（３８ｍｇ、０．０７９ｍｍｏｌ）、４規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２１ｍｇ得た。（５９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.67-1.83 (1H, m), 1.87-2.02 (1H, m), 2.16 (3H, s), 3.26-3.54 (2H, m), 3.38 (3H, s), 3.57-3.67 (1H, m), 4.06-4.57 (3H, m), 7.36-7.48 (1H, m), 7.61-7.77 (3H, m), 13.29-13.51 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  450 (M+H)+.
 （実施例９）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号９）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000029
（９ａ）５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　　　　　　
　実施例（１ｂ）記載の方法により得られた５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル（０．１５ｇ、０．８９ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として０．１２ｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm： 1.28 (3H, t, J = 7.66 Hz), 2.70 (2H, q, J = 7.66 Hz), 10.01 (1H, br s).
（９ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　
　実施例（５ｄ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．２１ｇ、０．７３ｍｍｏｌ）、実施例（９ａ）で得られた５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（８２ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（０．５３ｇ、２．７６ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．１２ｇ、０．９４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として１０７ｍｇ得た。（６０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.23-1.30 (3H, m), 1.34 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.80-1.88 (1H, m), 2.01-2.07 (1H, m), 2.61-2.72 (2H, m), 3.11-3.18 (1H, m), 3.22-3.32 (1H, m), 3.43 (3H, s), 3.54 (1H, br s), 3.95-4.04 (1H, m), 4.24-4.35 (1H, m), 4.29 (2H, q, J = 7.07 Hz), 4.50-4.60 (1H, m), 6.84-6.91 (1H, m), 7.52-7.59 (1H, m), 7.84 (1H, s), 10.42-10.63 (1H, m). 
（９ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　　　　
　実施例（９ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１０６ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として６３ｍｇ得た。（６４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.12-1.21 (3H, m), 1.66-1.76 (1H, m), 1.78-1.90 (1H, m), 2.51-2.60 (2H, m), 3.29-3.37 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.57 (1H, br s), 3.88-3.98 (1H, m), 4.18-4.40 (2H, m), 6.73-7.02 (1H, m), 7.54-7.60 (1H, m), 7.74 (1H, s), 12.52-12.63 (1H, m), 12.80-12.92 (1H, m).
マススペクトル（FAB）： m/z  380 (M+H)+.
（実施例１０）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　
（例示化合物番号１０）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000030
（１０ａ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　　
　実施例（１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．２０ｇ、０．８７ｍｍｏｌ）、実施例（１ｂ）で得られた５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（８５ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（０．５５ｇ、２．８７ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１１５ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として８５ｍｇ得た。（５５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.24-1.30 (3H, m), 1.47 (9H, s), 1.64-1.72 (1H, m), 1.78-1.92 (1H, m), 2.60-2.72 (2H, m), 3.34-3.44 (5H, m), 4.10-4.22 (2H, m), 4.35-4.54 (2H, m), 6.83-6.89 (1H, m), 7.48-7.59 (1H, m), 10.27-10.50 (1H, m).
（１０ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（１０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（８４ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（３ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．２５ｍＬ、１．４３ｍｍｏｌ）、実施例（１ｆ）記載の方法により得られた２－ブロモ－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（７１ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体物質として６５ｍｇ得た。（５８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.23-1.32 (3H, m), 1.44 (3H, t, J = 7.18 Hz), 1.83-1.91 (1H, m), 2.02-2.19 (1H, m), 2.60-2.73 (2H, m), 3.22-3.36 (2H, m), 3.46 (3H, s), 3.57 (1H, br s), 4.21-4.37 (2H, m), 4.45 (2H, q, J = 7.18 Hz), 4.56-4.66 (1H, m), 6.83-6.92 (1H, m), 7.33-7.39 (1H, m), 7.52-7.59 (1H, m), 7.69 (1H, d, J = 8.06 Hz), 7.78 (1H, dd, J = 7.81, 0.98 Hz), 10.20-10.37 (1H, m).
（１０ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　　　　　　
　実施例（１０ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（６５ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ、４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として３８ｍｇ得た。（６２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.17 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.71-1.80 (1H, m), 1.84-1.90 (1H, m), 2.52-2.60 (2H, m), 3.28-3.46 (2H, m), 3.38 (3H, s), 3.60 (1H, br s), 4.07-4.17 (1H, m), 4.21-4.31 (1H, m), 4.37-4.50 (1H, m), 6.84-7.00 (1H, m), 7.36-7.43 (1H, m), 7.61-7.71 (3H, m), 13.47 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  430 (M+H)+.
（実施例１１）ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000031
（１１ａ）ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　
　実施例（５ｄ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．２２ｇ、０．７７ｍｍｏｌ）、実施例（１ｄ）記載の方法により得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（８５ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（０．５６ｇ、２．９２ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．１３ｇ、１．０２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として０．１５ｇ得た。（７１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.26 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.34 (3H, t, J = 7.19 Hz), 1.75-1.86 (1H, m), 2.03-2.09 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.09-3.17 (1H, m), 3.19-3.31 (1H, m), 3.42 (3H, s), 3.52 (1H, brs), 3.95-4.05 (1H, m), 4.22-4.34 (3H, m), 4.51-4.61 (1H, m), 7.41-7.49 (1H, m), 7.84 (1H, s), 10.71 (1H, s).
（１１ｂ）ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（１１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．１５ｇ、０．３４ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として０．１２ｇ得た。（８７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.64-1.73 (1H, m), 1.85-1.91 (1H, m), 2.52-2.60 (2H, m), 3.28-3.36 (2H, m), 3.32 (3H, s), 3.58 (1H, br s), 3.88-3.97 (1H, m), 4.18-4.26 (1H, m), 4.29-4.38 (1H, m), 7.65-7.70 (1H, m), 7.74 (1H, s), 13.37 (1H, br s).
マススペクトル（FAB）： m/z  414 (M+H)+.
 （実施例１２）ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000032
（１２ａ）ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　
　実施例（８ａ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（４２ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（４ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．１ｍＬ、０．５７ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（４０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体物質として３３ｍｇ得た。（６６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.33 (3H, t, J = 7.19 Hz), 1.74-1.84 (1H, m), 2.00-2.05 (1H, m), 2.29 (3H, s), 2.54 (3H, s), 3.06-3.14 (1H, m), 3.16-3.25 (1H, m), 3.42 (3H, s), 3.51 (1H, br s), 3.95-4.04 (1H, m), 4.21-4.28 (3H, m), 4.46-4.55 (1H, m), 7.38-7.45 (1H, m), 10.32-10.46 (1H, m).
（１２ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　
　実施例（１２ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（３２ｍｇ、０．０７２ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２４ｍｇ得た。（８０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.63-1.72 (1H, m), 1.77-1.92 (1H, m), 2.16 (3H, s), 2.41 (3H, s), 3.22-3.36 (2H, m), 3.32 (3H, s), 3.56 (1H, brs), 3.87-3.98 (1H, m), 4.17-4.27 (2H, m), 7.65 (1H, d, J = 8.29 Hz), 12.39 (1H, br s), 13.35 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  414 (M+H)+.
（実施例１３）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
（例示化合物番号１３）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000033
（１３ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（１ｇ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（５７ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（３ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．１ｍＬ、０．５７ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（４５ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体物質として５２ｍｇ得た。（７８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.27 (3H, t, J = 7.66 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.19 Hz), 1.72-1.81 (1H, m), 1.97-2.11 (1H, m), 2.54 (3H, s), 2.69 (2H, q, J = 7.66 Hz), 3.06-3.13 (1H, m), 3.14-3.24 (1H, m), 3.42 (3H, s), 3.51 (1H, br s), 3.96-4.06 (1H, m), 4.21-4.31 (3H, m), 4.46-4.56 (1H, m), 7.54 (1H, d, J = 9.02 Hz), 11.61 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  456 (M+H)+
（実施例１４）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号１４）　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000034
（１４ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　　
　実施例（１３ａ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（５２ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３２ｍｇ得た。（６５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.62-1.72 (1H, m), 1.81-1.87 (1H, m), 2.41 (3H, s), 2.55 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.22-3.36 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.56 (1H, br s), 3.86-3.98 (1H, m), 4.15-4.29 (2H, m), 7.64 (1H, d, J = 8.54 Hz), 12.38 (1H, brs), 13.36 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  428 (M+H)+.
（実施例１５）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号１５）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000035
（１５ａ）２－ブロモ－ペンタン－３－オン　
　以下の文献記載の方法に従い合成した。　
　J.Org.Chem., 40, 1975, 1294-1298
 （１５ｂ）２－（１－メチル－２－オキソブチル）－１Ｈ－イソインドール－１，３（２Ｈ）－ジオン　
　実施例（１５ａ）で得られた２－ブロモ－ペンタン－３－オン（８．４７ｇ、３５．５７ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１２０ｍＬ）に溶解し、フタルイミドカリウム（６．９ｇ、３７．２５ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１０時間撹拌した。反応液に酢酸エチルを加え、１規定塩酸、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をヘキサンで洗浄し、標記化合物を白色固体として６．５ｇ得た。（７９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.08 (3H, t, J = 7.19 Hz), 1.68 (3H, d, J = 7.32 Hz), 2.45-2.56 (2H, m), 4.82 (1H, q, J = 7.32 Hz), 7.74-7.80 (2H, m), 7.84-7.92 (2H, m).
（１５ｃ）２－アミノ－ペンタン－３－オン　塩酸塩　
　実施例（１５ｂ）で得られた２－（１－メチル－２－オキソブチル）－１Ｈ－イソインドール－１，３（２Ｈ）－ジオン（２．３ｇ、９．９５ｍｍｏｌ）を酢酸（２０ｍＬ）に溶解し、６規定塩酸（２０ｍＬ）を加え、７時間加熱還流した。反応液を一晩放置し、析出したフタル酸を濾別、濾液を減圧濃縮して標記化合物を白色固体として得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
 （１５ｄ）５－エチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル　
　実施例（１５ｃ）で得られた２－アミノ－ペンタン－３－オン　塩酸塩（約１０ｍｍｏｌ）と文献既知（J.Med.Chem., 38, 1995, 2196-2201）の方法に従って得たイミノ（メチルチオ）酢酸エチル　テトラフルオロホウ酸塩（約１０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として１．１ｇ得た。（６０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.23 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.41 (3H, t, J = 7.17 Hz), 2.24 (3H, s), 2.61 (2H, br s), 4.41 (2H, q, J = 7.17 Hz), 9.88 (1H, br s).
（１５ｅ）５－エチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　
　　実施例（１５ｄ）で得られた５－エチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル（０．３０ｇ、１．６６ｍｍｏｌ）、３規定水酸化リチウム水溶液（２．５ｍＬ）を用いて実施例（１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として０．２６ｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.12 (3H, t, J = 7.44 Hz), 2.13 (3H, s), 2.50-2.54 (2H, m).
（１５ｆ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（５－エチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　
　実施例（１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．７７ｇ、３．３２ｍｍｏｌ）と実施例（１５ｅ）で得られた５－エチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．２６ｇ、１．６６ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１．８５ｇ、９．６５ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．２ｇ、１．６４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色泡状物質として０．４３ｇ得た。（７０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.19-1.28 (3H, m), 1.47 (9H, s), 1.58-1.71 (1H, m), 1.78-1.92 (1H, m), 2.19 (3H, s), 2.48-2.66 (2H, m), 3.34-3.44 (2H, m), 3.41 (3H, s), 3.97-4.25 (3H, m), 4.33-4.56 (1H, m), 7.41-7.51 (1H, m), 10.21-10.38 (1H, m).
 （１５ｇ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（１５ｆ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（５－エチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．１１ｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（２ｍＬ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．２ｍＬ、１．１５ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．０５ｍＬ、０．３３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として９７ｍｇ得た。（７９％））
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.26 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.34 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.78-1.87 (1H, m), 2.00-2.09 (1H, m), 2.18-2.26 (3H, m), 2.50-2.65 (2H, m), 3.12-3.19 (1H, m), 3.20-3.30 (1H, m), 3.42 (3H, s), 3.54 (1H, br s), 3.95-4.03 (1H, m), 4.23-4.33 (1H, m), 4.29 (3H, q, J = 7.07 Hz), 4.50-4.57 (1H, m), 7.42-7.49 (1H, m), 7.84 (1H, s), 10.00-10.13 (1H, m).
 （１５ｈ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　　　
　実施例（１５ｇ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（９５ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（３ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として６４ｍｇ得た。（７２％））
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.10 (3H, t, J = 7.44 Hz), 1.66-1.75 (1H, m), 1.77-1.87 (1H, m), 2.05-2.16 (3H, m), 2.46-2.55 (2H, m), 3.28-3.37 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.56 (1H, br s), 3.88-3.97 (1H, m), 4.18-4.23 (1H, m), 4.29-4.40 (1H, m), 7.41-7.51 (1H, m), 7.74 (1H, s), 12.57-12.67 (2H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  394 (M+H)+.
 （実施例１６）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　
（例示化合物番号１６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000036
（１６ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　　　
　実施例（１５ｆ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（５－エチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．１１ｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（２ｍＬ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．２ｍＬ、１．１５ｍｍｏｌ）、実施例（１ｆ）記載の方法により得られた２－ブロモ－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（８８ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として８０ｍｇ得た。（５８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.21-1.28 (3H, m), 1.44 (3H, t, J = 7.14 Hz), 1.81-1.90 (1H, m), 2.03-2.28 (4H, m), 2.48-2.68 (2H, m), 3.22-3.37 (2H, m), 3.46 (3H, s), 3.57 (1H, br s), 4.19-4.36 (2H, m), 4.45 (2H, q, J = 7.14 Hz), 4.54-4.64 (1H, m), 7.33-7.39 (1H, m), 7.43-7.54 (1H, m), 7.69 (1H, dd, J = 7.80, 1.04 Hz), 7.78 (1H, dd, J = 7.68, 1.04 Hz), 10.05-10.21 (1H, m).
（１６ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　　　　
　実施例（１６ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（７８ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３６ｍｇ得た。（４９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.22 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.76-1.85 (1H, m), 1.98-2.10 (1H, m), 2.16-2.28 (3H, m), 2.54 (3H, s), 2.62 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.09-3.15 (1H, m), 3.18-3.25 (1H, m), 3.43 (3H, s), 3.52 (1H, br s), 3.95-4.03 (1H, m), 4.21-4.31 (3H, m), 4.46-4.53 (1H, m), 7.41-7.49 (1H, m), 9.95-10.07 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  444 (M+H)+.
（実施例１７）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号１７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000037
（１７ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（１５ｆ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（５－エチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．１１ｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（２ｍＬ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．２ｍＬ、１．１５ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（８３ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として７８ｍｇ得た。（６１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.22 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.76-1.85 (1H, m), 1.98-2.10 (1H, m), 2.16-2.28 (3H, m), 2.54 (3H, s), 2.62 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.09-3.15 (1H, m), 3.18-3.25 (1H, m), 3.43 (3H, s), 3.52 (1H, br s), 3.95-4.03 (1H, m), 4.21-4.31 (3H, m), 4.46-4.53 (1H, m), 7.41-7.49 (1H, m), 9.95-10.07 (1H, m).
（１７ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　
　実施例（１７ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（７５ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として６０ｍｇ得た。（８５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.10 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.69 (1H, s), 1.81-1.85 (1H, m), 2.06-2.12 (3H, m), 2.40 (3H, s), 2.46-2.53 (2H, m), 3.26-3.37 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.90 (1H, br s), 4.12-4.32 (2H, m), 7.37-7.49 (1H, m), 12.33-12.43 (1H, m), 12.58-12.67 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  408 (M+H)+.
（実施例１８）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号１８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000038
（１８ａ）ｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　WO 2006/087543 A1
 （１８ｂ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　
　実施例（１８ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．３４ｇ、１．３７ｍｍｏｌ）、実施例（５ｃ）記載の方法により得られた４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．１６ｇ、０．９１ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１．１８ｇ、６．１５ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．１２ｇ、０．９４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として０．２３ｇ得た。（４３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.17-1.29 (3H, m), 1.47 (9H, s), 1.56-1.69 (1H, m), 1.81-1.95 (1H, m), 2.28 (3H, s), 2.68-2.90 (2H, m), 3.40 (2H, m), 3.68-3.81 (1H, m), 4.00-4.51 (3H, m), 7.39-7.50 (1H, m), 10.93 (1H, brs).
（１８ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　
　実施例（１８ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（８２ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（５ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．２ｍＬ、１．１５ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．００４ｍＬ、０．２７ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体物質として７９ｍｇ得た。（８５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.15 (3H, t, J = 6.95 Hz), 1.34 (3H, t, J = 7.17 Hz), 1.76-1.84 (1H, m), 2.02-2.14 (1H, m), 2.30 (3H, s), 3.13-3.20 (1H, m), 3.20-3.29 (1H, m), 3.39-3.49 (1H, m), 3.62 (1H, brs), 3.68-3.78 (1H, m), 3.98-4.06 (1H, m), 4.20-4.34 (1H, m), 4.30 (2H, q, J = 7.17 Hz), 4.41-4.51 (0H, m), 7.43 (1H, d, J = 9.02 Hz), 7.84 (1H, s), 10.65 (1H, br s).
 （１８ｄ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　　　
　実施例（１８ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（７８ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として５０ｍｇ得た。（６８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.04 (3H, t, J = 6.95 Hz), 1.65-1.74 (1H, m), 1.84-1.90 (1H, m), 2.16 (3H, s), 3.25-3.48 (3H, m), 3.58-3.67 (2H, m), 3.92-4.04 (1H, m), 4.14-4.27 (2H, m), 7.64 (1H, d, J = 8.29 Hz), 7.73 (1H, s), 12.59 (1H, br s), 13.34 (1H, brs).
マススペクトル（ESI）： m/z  414 (M+H)+.
 （実施例１９）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号１９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000039
（１９ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　　　
　実施例（１８ｂ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（８２ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（５ｍＬ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．２ｍＬ、１．１５ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（５８ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として７４ｍｇ得た。（７６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.16 (3H, t, J = 6.95 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.74-1.83 (1H, m), 2.01-2.12 (1H, m), 2.29 (3H, s), 2.54 (3H, s), 3.08-3.26 (2H, m), 3.39-3.47 (1H, m), 3.61 (1H, brs), 3.70-3.78 (1H, m), 3.96-4.06 (1H, m), 4.19-4.30 (3H, m), 4.36-4.45 (1H, m), 7.40-7.47 (1H, m), 10.75 (1H, br s).
（１９ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　
　実施例（１９ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（７０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３１ｍｇ得た。（４７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.04 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.61-1.72 (1H, m), 1.78-1.92 (1H, m), 2.16 (3H, s), 2.40 (3H, s), 3.22-3.47 (3H, m), 3.59-3.65 (2H, m), 3.91-4.01 (1H, m), 4.09-4.22 (2H, m), 7.62 (1H, d, J = 8.54 Hz), 13.34 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  428 (M+H)+.
 （実施例２０）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号２０）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000040
（２０ａ）ｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－プロポキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　WO 2006/087543 A1
 （２０ｂ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　　
　実施例（２０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－プロポキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．２２ｇ、０．８５ｍｍｏｌ）、実施例（５ｃ）記載の方法により得られた４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．１１ｇ、０．６４ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（０．６３ｇ、３．２８ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（８４ｍｇ、０．６９ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として０．１５ｇ得た。（６０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.90-0.99 (3H, m), 1.46 (9H, s), 1.57-1.67 (3H, m), 1.80-1.95 (1H, m), 2.28 (3H, s), 2.65-2.93 (2H, m), 3.22-3.31 (1H, m), 3.45 (1H, br s), 3.64 (1H, brs), 3.95-4.46 (3H, m), 7.40-7.51 (1H, m), 10.98 (1H, brs).
（２０ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（２０ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（７６ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（３ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．１５ｍＬ、０．８６ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．００４ｍＬ、０．２７ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体物質として６５ｍｇ得た。（７４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.86 (3H, t, J = 7.44 Hz), 1.34 (3H, t, J = 7.13 Hz), 1.49-1.60 (2H, m), 1.79-1.88 (1H, m), 2.05-2.16 (1H, m), 2.29 (3H, s), 3.14-3.36 (3H, m), 3.59-3.67 (2H, m), 3.96-4.06 (1H, m), 4.20-4.34 (1H, m), 4.30 (2H, q, J = 7.13 Hz), 4.43-4.52 (1H, m), 7.50 (1H, d, J = 8.78 Hz), 7.84 (1H, s), 11.33 (1H, br s).
（２０ｄ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　　　
　実施例（２０ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（６０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として４３ｍｇ得た。（７６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：0.80 (3H, t, J = 7.44 Hz), 1.38-1.49 (2H, m), 1.64-1.74 (1H, m), 1.81-1.96 (1H, m), 2.15 (3H, s), 3.28-3.35 (3H, m), 3.50-3.59 (1H, m), 3.66 (1H, br s), 3.89-4.00 (1H, m), 4.16-4.26 (2H, m), 7.63 (1H, d, J = 8.54 Hz), 7.73 (1H, s), 12.58 (1H, br s), 13.33 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  428 (M+H)+.
（実施例２１）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000041
（２１ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（２０ｂ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（７６ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（３ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．１５ｍＬ、０．８６ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（６３ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として７９ｍｇ得た。（８９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.86 (3H, t, J = 7.44 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.49-1.62 (2H, m), 1.76-1.81 (1H, m), 2.04-2.18 (1H, m), 2.29 (3H, s), 2.53 (3H, s), 3.10-3.35 (3H, m), 3.60-3.67 (2H, m), 3.95-4.06 (1H, m), 4.20-4.29 (3H, m), 4.40-4.50 (1H, m), 7.51 (1H, d, J = 8.78 Hz), 11.40 (1H, br s).
（２１ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（２１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（７５ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２．５ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として５６ｍｇ得た。（８０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：0.81 (3H, t, J = 7.44 Hz), 1.39-1.46 (2H, m), 1.64-1.73 (1H, m), 1.80-1.93 (1H, m), 2.15 (3H, s), 2.40 (3H, s), 3.22-3.36 (3H, m), 3.51-3.59 (1H, m), 3.62-3.67 (1H, m), 3.88-4.00 (1H, m), 4.12-4.24 (2H, m), 7.62 (1H, d, J = 8.54 Hz), 12.37 (1H, br s), 13.33 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  442 (M+H)+.
 （実施例２２）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号２２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000042
（２２ａ）２－クロロ－３－オキソ－ペンタン酸　メチル
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　US5925792 A1
 （２２ｂ）２－アミノ－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル　　実施例（２２ａ）で得られた２－クロロ－３－オキソ－ペンタン酸　メチル（１．９１ｇ、１１．５７ｍｍｏｌ）をエタノール（５０ｍＬ）に溶解し、チオウレア（０．７７ｇ、１０．０９ｍｍｏｌ）を加え、１．５時間加熱還流した。反応液を減圧濃縮、酢酸エチルで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をヘキサン／酢酸エチル：５／１で洗浄し、標記化合物を淡黄色固体として１．７８ｇ得た。（９５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.23 (3H, t, J = 7.53 Hz), 2.97 (2H, q, J = 7.53 Hz), 3.80 (3H, s), 5.44 (2H, br s).
（２２ｃ）２－ブロモ－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル　　
　実施例（２２ｂ）で得られた２－アミノ－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル（０．５ｇ、２．６８ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２５ｍＬ）に懸濁させ、臭化銅（０．９ｇ、４．０３ｍｍｏｌ）、亜硝酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．４８ｍＬ、４．０４ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、酢酸エチルで希釈し、１規定塩酸、飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９７／３、９５／５）で精製し、標記化合物を白色固体として０．６３ｇ得た。（９４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.28 (3H, t, J = 7.53Hz), 3.13 (2H, q, J = 7.53 Hz), 3.87 (3H, s).
（２２ｄ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル　　　　
　実施例（１ｇ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（６７ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（３ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．１２ｍＬ、０．６９ｍｍｏｌ）、実施例（２２ｃ）で得られた２－ブロモ－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル（４８ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として４９ｍｇ得た。（６１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.19-1.34 (6H, m), 1.74-1.87 (1H, m), 1.98-2.10 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.64 Hz), 3.40-3.57 (4H, m), 3.43 (3H, s), 3.78-3.86 (1H, m), 3.79 (3H, s), 3.93-4.02 (2H, m), 4.20-4.34 (1H, m), 4.55-4.69 (1H, m), 4.85 (1H, br s), 7.50-7.60 (1H, m), 11.43 (1H, br s).
（２２ｅ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（２２ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル（４９ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（１．５ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３１ｍｇ得た。（６５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.10-1.17 (6H, m), 1.65-1.72 (1H, m), 1.79-1.92 (1H, m), 2.51-2.59 (2H, m), 2.74-2.96 (2H, m), 3.24-3.36 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.56 (1H, br s), 3.82-3.88 (1H, m), 4.16-4.25 (1H, m), 4.28-4.40 (1H, m), 7.64 (1H, d, J = 8.54 Hz), 12.38 (1H, br s), 13.37 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  442 (M+H)+.
（実施例２３）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－イソプロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号２３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000043
（２３ａ）２－アミノ－４－イソプロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　J.Heterocycl.Chem., 1985, 1621-1630
（２３ｂ）２－ブロモ－４－イソプロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　
　実施例（２３ａ）で得られた２－アミノ－４－イソプロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．５ｇ、２．３３ｍｍｏｌ）、臭化銅（０．７９ｇ、３．５３ｍｍｏｌ）、亜硝酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．４２ｍＬ、３．５３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として０．６０ｇ得た。（９２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.28 (6H, d, J = 6.84 Hz), 1.36 (3H, t, J = 7.12 Hz), 3.89-3.99 (1H, m), 4.32 (2H, q, J = 7.12 Hz).
（２３ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－イソプロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　
　実施例（１ｇ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（６７ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（３ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．１２ｍＬ、０．６９ｍｍｏｌ）、実施例（２３ｂ）で得られた２－ブロモ－４－イソプロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（５５ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として５５ｍｇ得た。（６５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.10-1.43 (9H, m), 1.76-1.97 (1H, m), 1.94-2.10 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.64 Hz), 2.97-3.06 (1H, m), 3.10-3.29 (1H, m), 3.43 (3H, s), 3.49-3.52 (1H, m), 3.81-3.99 (2H, m), 4.21-4.30 (3H, m), 4.71-4.80 (1H, m), 7.47-7.53 (1H, m), 11.19 (1H, br s).
（２３ｄ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－イソプロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　
　実施例（２３ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－イソプロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（５５ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３２ｍｇ得た。（６２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.11-1.18 (9H, m), 1.62-1.72 (1H, m), 1.79-1.92 (1H, m), 2.51-2.59 (2H, m), 3.21-3.37 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.55 (1H, br s), 3.76-3.87 (2H, m), 4.14-4.25 (1H, m), 4.36-4.51 (1H, m), 7.64 (1H, d, J = 8.54 Hz), 12.40 (1H, br s), 13.37 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  456 (M+H)+.
 （実施例２４）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－トリフルオロメチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号２４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000044
（２４ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－トリフルオロメチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（１ｇ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（７７ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（３ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．１４ｍＬ、０．８０ｍｍｏｌ）、２－クロロ－４－トリフルオロメチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（６２ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として８８ｍｇ得た。（８６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.23-1.37 (6H, m), 1.77-1.94 (1H, m), 1.96-2.06 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.06-3.15 (1H, m), 3.22-3.34 (1H, m), 3.42 (3H, s), 3.49-3.55 (1H, m), 3.88-4.00 (1H, m), 4.21-4.35 (3H, m), 4.57-4.67 (1H, m), 7.39-7.47 (1H, m), 10.58 (1H, br s).
（２４ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－トリフルオロメチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　　
　実施例（２４ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－トリフルオロメチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（８５ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（１．５ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として５１ｍｇ得た。（６３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.51 Hz), 1.65-1.74 (1H, m), 1.81-1.95 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.51 Hz), 3.26-3.42 (5H, m), 3.59 (1H, br s), 3.82-3.99 (1H, m), 4.17-4.36 (2H, m), 7.69 (1H, d, J = 8.30 Hz), 13.35-13.46 (2H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  482 (M+H)+.
（実施例２５）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－ブロモ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000045
（２５ａ）４－ブロモ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル　　
　　実施例（１ｂ）記載の方法により得られた５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル（０．２９ｇ、１．３０ｍｍｏｌ）、ＮＢＳ（０．２８ｇ、１．２８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として０．２２ｇ得た。（６９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.27 (3H, t, J = 7.67 Hz), 1.41 (3H, t, J = 7.12 Hz), 2.70 (2H, q, J = 7.67 Hz), 4.42 (2H, q, J = 7.12 Hz), 10.39 (1H, br s).
（２５ｂ）４－ブロモ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　　
　　実施例（２５ａ）で得られた４－ブロモ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル（０．２２ｇ、０．８７ｍｍｏｌ）、３規定水酸化リチウム水溶液（３ｍＬ）を用いて実施例（１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として０．１８ｇ得た。（９５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.10 (3H, t, J = 7.45 Hz), 2.30-2.56 (2H, m).
（２５ｃ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（４－ブロモ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　　
　実施例（１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．３９ｇ、１．６７ｍｍｏｌ）、実施例（２５ｂ）で得られた４－ブロモ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．１８ｇ、０．８２ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（０．４９ｇ、２．５３ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（０．１１ｇ、０．８４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として０．３３ｇ得た。（９２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.25 (3H, t, J = 7.61 Hz), 1.47 (9H, s), 1.60-1.67 (1H, m), 1.79-1.92 (1H, m), 2.61-2.90 (2H, m), 2.67 (2H, q, J = 7.61 Hz), 3.32-3.45 (2H, m), 3.41 (3H, s), 4.01-4.27 (1H, m), 4.34-4.57 (1H, m), 7.45-7.54 (1H, m), 11.22 (1H, br s).
（２５ｄ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－ブロモ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　
　実施例（２５ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－ブロモ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（７４ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（３ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．１２ｍＬ、０．６９ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（５６ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を橙色固体物質として７１ｍｇ得た。（８３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.26 (3H, t, J = 7.61 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.75-1.83 (1H, m), 1.98-2.10 (1H, m), 2.54 (3H, s), 2.68 (2H, q, J = 7.61 Hz), 3.07-3.13 (1H, m), 3.15-3.24 (1H, m), 3.42 (3H, s), 3.51 (1H, br s), 3.97-4.05 (1H, m), 4.21-4.30 (3H, m), 4.47-4.56 (1H, m), 7.48-7.53 (1H, m), 11.17 (1H, br s).
（２５ｅ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－ブロモ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　　　
　実施例（２５ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－ブロモ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（７０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３６ｍｇ得た。（５６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.13 (3H, t, J = 7.44 Hz), 1.63-1.72 (1H, m), 1.79-1.92 (1H, m), 2.40 (3H, s), 2.50-2.57 (2H, m), 3.24-3.36 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.55 (1H, br s), 3.86-3.97 (1H, m), 4.14-4.29 (2H, m), 7.66 (1H, d, J = 8.54 Hz), 13.41 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  473 (M+H)+.
（実施例２６）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　
（例示化合物番号２６）　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000046
（２６ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（１ｇ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．１２ｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（３ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．２１ｍＬ、１．２１ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル（７５ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として３０ｍｇ得た。（２２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.26 (3H, t, J = 7.60 Hz), 1.37 (3H, t, J = 7.19 Hz), 1.75-1.85 (1H, m), 2.01-2.15 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.60 Hz), 3.11-3.25 (2H, m), 3.43 (3H, s), 3.50-3.54 (1H, m), 3.96-4.04 (1H, m), 4.20-4.29 (1H, m), 4.31-4.40 (2H, m), 4.45-4.52 (1H, m), 7.43 (1H, s), 7.46-7.54 (1H, m), 11.21 (1H, br s).
（２６ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　　　　
　実施例（２６ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル（３０ｍｇ、０．０６８ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（１ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１６ｍｇ得た。（５８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.61-1.73 (1H, m), 1.84-1.93 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.23-3.36 (2H, m), 3.33 (3H, s), 3.56 (1H, br s), 3.82-3.91 (1H, m), 4.14-4.25 (2H, m), 7.56 (1H, s), 7.65 (1H, d, J = 8.29 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  414 (M+H)+.
（実施例２７）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（ヒドロキシメチル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号２７）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000047
（２７ａ）２－クロロ－４－（ヒドロキシメチル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　WO 2006/087543 A1
 （２７ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（ヒドロキシメチル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　　
　実施例（１ｇ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．２３ｇ、０．６０ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（９ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．４２ｍＬ、２．４１ｍｍｏｌ）、実施例（２７ａ）で得られた２－クロロ－４－（ヒドロキシメチル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．２７ｇ、１．０１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として０．２０ｇ得た。（７２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.27 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.34 (3H, t, J = 7.19 Hz), 1.76-1.85 (1H, m), 1.97-2.10 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.09-3.16 (1H, m), 3.19-3.28 (1H, m), 3.42 (3H, s), 3.52 (1H, br s), 3.96-4.02 (1H, m), 4.22-4.32 (3H, m), 4.50-4.61 (1H, m), 4.79 (2H, d, J = 6.34 Hz), 7.44 (1H, d, J = 8.78 Hz), 10.71 (1H, br s).
 （２７ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（ヒドロキシメチル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　
　実施例（２７ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（ヒドロキシメチル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（３０ｍｇ、０．０６４ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（０．８ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１６ｍｇ得た。（５７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.63-1.72 (1H, m), 1.80-1.93 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.23-3.37 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.57 (1H, br s), 3.91-4.04 (1H, m), 4.16-4.34 (2H, m), 4.55-4.62 (2H, m), 7.66 (1H, d, J = 8.54 Hz), 13.37 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  444 (M+H)+.
 （実施例２８）ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－ビニル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号２８）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000048
（２８ａ）ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－ホルミル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　　
　実施例（２７ｂ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（ヒドロキシメチル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．１７ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（８ｍＬ）に溶解し、Ｄｅｓｓ－Ｍａｒｔｉｎ試薬（０．２ｇ、０．４８ｍｍｏｌ）を加え室温で４５分間撹拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えてジクロロメタンで抽出、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝５／１、１／１、１／３）で精製し、標記化合物を淡黄色固体として０．１６ｇ得た。（９２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.26 (6H, t, J = 7.67 Hz), 1.38 (3H, t, J = 7.20 Hz), 1.77-1.86 (1H, m), 1.98-2.10 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.67 Hz), 3.12-3.20 (1H, m), 3.23-3.33 (1H, m), 3.42 (3H, s), 3.53 (1H, br s), 4.02-4.10 (1H, m), 4.22-4.31 (1H, m), 4.33-4.41 (2H, m), 4.55-4.67 (1H, m), 7.46 (1H, d, J = 8.54 Hz), 10.50 (1H, s), 11.04 (1H, br s).
（２８ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－ビニル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　
　臭化メチルトリフェニルホスホニウム（０．１９ｇ、０．５３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（４ｍＬ）に懸濁させ－７８℃に冷却し、ｎ－ブチルリチウム／１．５８Ｍ　ヘキサン溶液（０．３４ｍＬ、０．５４ｍｍｏｌ）を滴下して２５分間撹拌した。実施例（２８ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－ホルミル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（７４ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を加え、室温まで昇温し１時間撹拌した。反応液に飽和炭酸食塩水を加えて酢酸メチルで抽出、飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１、３／１、１／１）で精製し、標記化合物を淡黄色固体として１５ｍｇ得た。（２１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.27 (5H, t, J = 7.64 Hz), 1.34 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.75-1.84 (1H, m), 1.99-2.10 (1H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.64 Hz), 3.07-3.14 (1H, m), 3.18-3.29 (1H, m), 3.43 (3H, s), 3.51 (1H, br s), 3.96-4.07 (1H, m), 4.22-4.32 (3H, m), 4.58-4.68 (1H, m), 5.54 (1H, dd, J = 10.73, 2.44 Hz), 6.24 (1H, dd, J = 17.32, 2.44 Hz), 7.44-7.52 (2H, m), 11.15 (1H, br s).
（２８ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－ビニル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（２８ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－ビニル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１５ｍｇ、０．０３３ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（０．５ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１０ｍｇ得た。（７２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.64-1.74 (1H, m), 1.81-1.94 (1H, m), 2.55 (19H, q, J = 7.56 Hz), 3.28-3.36 (3H, m), 3.35 (3H, s), 3.57 (1H, br s), 3.87-4.02 (1H, m), 4.17-4.26 (1H, m), 4.30-4.44 (1H, m), 5.52 (1H, dd, J = 10.61, 2.68 Hz), 6.14 (1H, dd, J = 17.32, 2.68 Hz), 7.38 (1H, dd, J = 17.32, 10.61 Hz), 7.66 (1H, d, J = 8.29 Hz), 12.74 (1H, br s), 13.37 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  440 (M+H)+.
 （実施例２９）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（フルオロメチル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号２９）　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000049
（２９ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（フルオロメチル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（２７ｂ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（ヒドロキシメチル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．１４ｇ、０．３０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５ｍＬ）に溶解し、ＤＡＳＴ（０．０５ｍＬ、０．３８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２ｍＬ）溶液を－４０℃で滴下した。そのままの温度で３０分間撹拌し、反応液に飽和炭酸食塩水を加えてジクロロメタンで抽出、飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１、３／１、１／１）で精製し、標記化合物を無色油状物質として８３ｍｇ得た。（５９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.27 (3H, t, J = 7.62 Hz), 1.34 (3H, t, J = 7.19 Hz), 1.72-1.85 (1H, m), 1.99-2.12 (1H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.62 Hz), 3.08-3.16 (1H, m), 3.19-3.29 (1H, m), 3.43 (3H, s), 3.52 (1H, br s), 3.97-4.07 (1H, m), 4.22-4.34 (3H, m), 4.55-4.65 (1H, m), 5.55 (1H, dd, J = 13.66, 11.22 Hz), 5.67 (1H, dd, J = 13.66, 11.22 Hz), 7.54 (1H, d, J = 9.02 Hz), 11.72 (1H, br s).
（２９ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（フルオロメチル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　　
　実施例（２９ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（フルオロメチル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（８０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡赤色固体として５２ｍｇ得た。（６９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.65-1.73 (1H, m), 1.80-1.94 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.57 Hz), 3.28-3.36 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.58 (1H, br s), 3.88-4.01 (1H, m), 4.17-4.34 (2H, m), 5.43-5.59 (2H, m), 7.67 (1H, d, J = 8.30 Hz), 12.93-13.07 (1H, m), 13.37 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  446 (M+H)+.
 （実施例３０）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号３０）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000050
（３０ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル　　　　　
　実施例（８ａ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．２７ｇ、０．７２ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（５ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．５ｍＬ、２．８７ｍｍｏｌ）、実施例（２２ｃ）記載の方法により得られた２－ブロモ－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル（０．２４ｇ、０．９６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として０．２２ｇ得た。（６８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.23 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.76-1.85 (1H, m), 1.96-2.09 (1H, m), 2.30 (3H, s), 2.86-3.10 (3H, m), 3.17-3.27 (1H, m), 3.43 (3H, s), 3.51 (1H, br s), 3.79 (3H, s), 3.91-4.00 (1H, m), 4.20-4.30 (1H, m), 4.56-4.66 (1H, m), 7.41 (1H, d, J = 8.71 Hz), 10.43 (1H, br s).
（３０ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（３０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル（０．２２ｇ、０．４９ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（３．５ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として０．２０ｇ得た。（９４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.13 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.63-1.72 (1H, m), 1.79-1.92 (1H, m), 2.16 (3H, s), 2.75-2.95 (2H, m), 3.24-3.32 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.56 (1H, br s), 3.81-3.96 (1H, m), 4.14-4.24 (1H, m), 4.27-4.40 (1H, m), 7.65 (1H, d, J = 8.25 Hz), 12.40 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  428 (M+H)+.
（実施例３１）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－ブロモ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号３１）　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000051
（３１ａ）４－ブロモ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル　
　　実施例（５ａ）記載の方法により得られた５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル（０．３０ｇ、１．９５ｍｍｏｌ）、ＮＢＳ（０．３５ｇ、１．９６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として０．４３ｇ得た。（９４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.41 (3H, t, J = 7.15 Hz), 2.32 (3H, s), 4.42 (2H, q, J = 7.15 Hz), 10.53-11.21 (1H, m).
（３１ｂ）４－ブロモ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　
　　実施例（３１ａ）で得られた４－ブロモ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル（０．４３ｇ、１．８２ｍｍｏｌ）、３規定水酸化リチウム水溶液（３ｍＬ）を用いて実施例（１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として０．３７ｇ得た。（９９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：2.08 (3H, s).
（３１ｃ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（４－ブロモ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　
　実施例（１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．８８ｇ、３．８２ｍｍｏｌ）、実施例（３１ｂ）で得られた４－ブロモ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．３７ｇ、１．８０ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１．０３ｇ、５．３７ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（０．２５ｇ、１．８１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として０．６３ｇ得た。（８３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.47 (9H, s), 1.61-1.70 (1H, m), 1.77-1.92 (1H, m), 2.28 (3H, s), 2.67-2.92 (2H, m), 3.33-3.47 (1H, m), 3.41 (3H, s), 3.97-4.27 (2H, m), 4.35-4.58 (1H, m), 7.43-7.51 (1H, m), 11.17 (1H, brs).
（３１ｄ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－ブロモ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（３１ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－ブロモ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．２ｇ、０．４８ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（５ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．３４ｍＬ、１．９５ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．１６ｇ、０．６２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を橙色固体として０．１９ｇ得た。（８２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.33 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.75-1.84 (1H, m), 1.96-2.09 (1H, m), 2.29 (3H, s), 2.54 (3H, s), 3.07-3.13 (1H, m), 3.15-3.25 (1H, m), 3.42 (3H, s), 3.51 (1H, br s), 3.95-4.04 (1H, m), 4.20-4.30 (3H, m), 4.47-4.56 (1H, m), 7.45 (1H, d, J = 8.71 Hz), 10.73 (1H, br s).
（３１ｅ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－ブロモ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　　
　実施例（３１ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－ブロモ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．１９ｇ、０．３９ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（４ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として０．１１ｇ得た。（６１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.63-1.73 (1H, m), 1.82-1.90 (1H, m), 2.15 (3H, s), 2.41 (3H, s), 3.20-3.32 (2H, m), 3.33 (3H, s), 3.56 (1H, brs), 3.87-3.99 (1H, m), 4.14-4.32 (2H, m), 7.66 (1H, d, J = 8.25 Hz), 12.41 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  459 (M+H)+.
（実施例３２）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－ブロモ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号３２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000052
（３２ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－ブロモ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル　　　　　　
　実施例（３１ｃ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－ブロモ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．２ｇ、０．４８ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（５ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．３４ｍＬ、１．９５ｍｍｏｌ）、実施例（２２ｃ）記載の方法により得られた２－ブロモ－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル（０．１６ｇ、０．６３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として０．１７ｇ得た。（７１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.23 (3H, t, J = 7.34 Hz), 1.75-1.85 (1H, m), 1.96-2.09 (1H, m), 2.30 (3H, s), 2.85-2.96 (1H, m), 2.99-3.10 (2H, m), 3.18-3.25 (1H, m), 3.42 (3H, s), 3.51 (1H, br s), 3.79 (3H, s), 3.91-4.00 (1H, m), 4.20-4.30 (1H, m), 4.56-4.66 (1H, m), 7.44 (1H, d, J = 9.17 Hz), 10.54 (1H, br s).
（３２ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－ブロモ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（３２ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－ブロモ－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル（０．１７ｇ、０．３４ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（４ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として０．１５ｇ得た。（９１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.13 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.63-1.72 (1H, m), 1.80-1.92 (1H, m), 2.15 (3H, s), 2.74-2.96 (2H, m), 3.23-3.32 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.56 (1H, br s), 3.81-3.93 (1H, m), 4.14-4.24 (1H, m), 4.27-4.41 (1H, m), 7.65 (1H, d, J = 8.25 Hz), 12.40 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  473 (M+H)+.
（実施例３３）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号３３）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000053
（３３ａ）２－（ジメトキシメチル）－４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾール　　　　
　３，３－ジブロモ－１，１，１－トリフルオロプロパン－２－オン（２．０ｇ、７．４１ｍｍｏｌ）の水溶液（１０ｍｌ）に酢酸ナトリウム（１．３３ｇ、１６．２ｍｍｏｌ）を加え４０分間加熱還流した。室温まで冷却後、ジメトキシアセトアルデヒド／６０％水溶液（１．３ｍｌ、８．６４ｍｍｏｌ）、２８％アンモニア水溶液（２ｍｌ）、メタノール（４ｍｌ）を加え１９時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで抽出後、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥し減圧濃縮後、標記化合物を淡黄色油状物質として１．４１ｇ得た。（９０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：3.41 (6H, s), 5.49 (1H, s), 7.36 (1H, s), 9.60 (1H, br s).
（３３ｂ）４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルバルデヒド　　
　実施例（３３ａ）で得られた２－（ジメトキシメチル）－４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾール（７２０ｍｇ、３．４３ｍｍｏｌ）に２規定硫酸（２０ｍｌ）を加え９０℃で１時間撹拌した。反応液を１規定水酸化ナトリウム水溶液で中和し、酢酸エチルで抽出後、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥し減圧濃縮後、標記化合物を白色固体として０．３７６ｇ得た。（６７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：8.02-8.08 (1H, m), 8.20 (1H, s), 9.71 (1H, s).
（３３ｃ）４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　　　　
　実施例（３３ｂ）で得られた４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルバルデヒド（３７５ｍｇ、２．２９ｍｍｏｌ）のｔ－ブチルアルコール（１２ｍｌ）／蒸留水（５ｍｌ）溶液に、リン酸２水素ナトリウム・２水和物（７２０ｍｇ、４．６２ｍｍｏｌ）、２－メチル－２－ブテン（１．２ｍｌ、１１．４ｍｍｏｌ）、亜塩素酸ナトリウム（４２０ｍｇ、４．６４ｍｍｏｌ）を氷冷下加え１．５時間撹拌した。反応液を減圧濃縮後、逆相シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：蒸留水）で精製し、標記化合物を白色固体として０．４０２ｇ得た。（９８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：7.41 (1H, s).
（３３ｄ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　　
　実施例（１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．９０ｇ、３．９１ｍｍｏｌ）、実施例（３３ｃ）で得られた４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．４０ｇ、２．２２ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１．２５ｇ、６．５２ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（０．３０ｇ、２．２２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色泡状物質として０．６７ｇ得た。（７７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.48 (9H, s), 1.66-1.73 (1H, m), 1.86-1.89 (1H, m), 2.83-2.90 (1H, m), 3.35-3.43 (2H, m), 3.44 (3H, s), 4.04-4.21 (2H, m), 4.43-4.50 (1H, m), 7.49 (1H, s), 7.63-7.65 (1H, m), 11.46 (1H, s).
（３３ｅ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（３３ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．２ｇ、０．５１ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（６ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．３５ｍＬ、２．０１ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．１３ｇ、０．５２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として０．１９ｇ得た。（７９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.33 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.82-1.83 (1H, m), 2.01-2.13 (1H, m), 2.54 (3H, s), 3.10-3.14 (1H, m), 3.19-3.27 (1H, m), 3.45 (3H, s), 3.54 (1H, br s), 3.99-4.03 (1H, m), 4.21-4.32 (3H, m), 4.53-4.56 (1H, m), 7.50 (1H, s), 7.63 (1H, d, J = 8.71 Hz), 11.10 (1H, s).
（３３ｆ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（３３ｅ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（６５．２ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として４１．６ｍｇ得た。（６８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.68-1.71 (1H, m), 1.88-1.94 (1H, m), 2.41 (3H, s), 3.26-3.29 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.60 (1H, br s), 3.92-3.95 (1H, m), 4.21-4.29 (2H, m), 7.90 (1H, d, J = 8.71 Hz), 7.97 (1H, s), 12.40 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  434 (M+H)+.
 （実施例３４）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号３４）　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000054
（３４ａ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　　
　実施例（１１２ｄ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．４８ｇ、１．９６ｍｍｏｌ）、実施例（１ｄ）記載の方法により得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．３１ｇ、１．５１ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（０．８８ｇ、４．５９ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（０．２１ｇ、１．５１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色泡状物質として０．５９ｇ得た。（９１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.14-1.26 (6H, m), 1.47 (9H, s), 1.62-1.67 (1H, m), 1.91-2.00 (1H, m), 2.68 (2H, q, J = 7.64 Hz), 2.79-2.82 (2H, m), 3.36-3.43 (2H, m), 3.75 (1H, br s), 4.06-4.46 (3H, m), 7.50 (1H, br s), 11.14 (1H, brs).
（３４ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（３４ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．２９ｇ、０．７１ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（６ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．５ｍＬ、２．８７ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．１８ｇ、０．７１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色泡状物質として０．２４ｇ得た。（７１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.16 (3H, t, J = 6.88 Hz), 1.25-1.27 (3H, m), 1.33 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.75-1.80 (1H, m), 2.04-2.10 (1H, m), 2.54 (3H, s), 2.69 (2H, q, J = 7.64 Hz), 3.15-3.19 (2H, m), 3.41-3.45 (1H, m), 3.60 (1H, br s), 3.72-3.76 (1H, m), 4.01-4.04 (1H, m), 4.20-4.30 (3H, m), 4.40-4.43 (1H, m), 7.45 (1H, d, J = 8.71 Hz), 10.87 (1H, s).
 （３４ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（３４ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．２３ｇ、０．４９ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（３．５ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として０．０．２０ｇ得た。（９１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.05 (3H, t, J = 6.88 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.65-1.68 (1H, m), 1.83-1.89 (1H, m), 2.40 (3H, s), 2.55 (14H, q, J = 7.64 Hz), 3.23-3.31 (2H, m), 3.41-3.45 (1H, m), 3.59-3.67 (2H, m), 3.93-3.96 (1H, m), 4.14-4.19 (2H, m), 7.63 (1H, d, J = 8.25 Hz), 12.39 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  442 (M+H)+.
（実施例３５）ｃｉｓ（±）－２－［４－（｛［４－クロロ－５－（プロパン－２－イル）－１Ｈ－イミダゾール－２－イル］カルボニル｝アミノ）－３－メトキシピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号３５）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000055
（３５ａ）１－ブロモ－３－メチルブタン－２－オン　
　以下の文献記載の方法に従い合成した。　
　Heterocycles, 57, 2002, 357-360
（３５ｂ）２－（３－メチル－２－オキソブチル）－１Ｈ－イソインドール－１，３（２Ｈ）－ジオン
　実施例（３５ａ）で得られた１－ブロモ－３－メチルブタン－２－オン（３．９４ｇ、２３．９ｍｍｏｌ）、フタルイミドカリウム（４．４ｇ、２３．８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１５ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として４．０８ｇ得た。（７４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.09 (6H, d, J = 6.88 Hz), 2.81-2.91 (1H, m), 4.64 (2H, s), 7.90-7.92 (4H, m), 11.35 (1H, brs).
（３５ｃ）１－アミノ－３－メチルブタン－２－オン　塩酸塩　
　実施例（３５ｂ）で得られた２－（３－メチル－２－オキソブチル）－１Ｈ－イソインドール－１，３（２Ｈ）－ジオン（４．０８ｇ、１７．６ｍｍｏｌ）、６規定塩酸（４０ｍＬ）を用いて実施例（１５ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（３５ｄ）５－（プロパン－２－イル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル
　実施例（３５ｃ）で得られた１－アミノ－３－メチルブタン－２－オン　塩酸塩（約１７．６ｍｍｏｌ）と文献既知（J.Med.Chem., 38, 1995, 2196-2201）の方法に従って得たイミノ（メチルチオ）酢酸エチル　テトラフルオロホウ酸塩（約２２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として１．８３ｇ得た。（５７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.30 (6H, d, J = 6.88 Hz), 1.41 (3H, t, J = 7.14 Hz), 3.00-3.04 (1H, m), 4.43 (2H, q, J = 7.14 Hz), 6.96 (1H, s), 10.27 (1H, br s).
（３５ｅ）４－クロロ－５－（プロパン－２－イル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル　　　
　　実施例（３５ｄ）で得られた５－（プロパン－２－イル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル（０．８２ｇ、４．５０ｍｍｏｌ）、ＮＣＳ（０．６０ｇ、４．５１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として０．７５ｇ得た。（７７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.31 (6H, d, J = 7.34 Hz), 1.41 (3H, t, J = 7.14 Hz), 3.11-3.21 (1H, m), 4.42 (2H, q, J = 7.14 Hz), 10.15 (1H, br s).
（３５ｆ）４－クロロ－５－（プロパン－２－イル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　　
　　実施例（３５ｅ）で得られた４－クロロ－５－（プロパン－２－イル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル（０．４０ｇ、１．８５ｍｍｏｌ）、３規定水酸化リチウム水溶液（４ｍＬ）を用いて実施例（１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として０．３１ｇ得た。（８８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.19 (6H, d, J = 6.88 Hz), 2.90-3.00 (1H, m).
（３５ｇ）ｃｉｓ（±）－４－（｛［４－クロロ－５－（プロパン－２－イル）－１Ｈ－イミダゾール－２－イル］カルボニル｝アミノ）－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　実施例（１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．５０ｇ、２．１７ｍｍｏｌ）と実施例（３５ｆ）で得られた４－クロロ－５－（プロパン－２－イル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．３０ｇ、１．５９ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（０．９２ｇ、４．８０ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（０．２２ｇ、１．６３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色泡状物質として０．６０ｇ得た。（９４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.30 (6H, d, J = 6.88 Hz), 1.47 (9H, s), 1.61-1.64 (1H, m), 1.83-1.85 (1H, m), 2.76-2.79 (2H, m), 3.10-3.23 (1H, m), 3.32-3.35 (1H, m), 3.41 (3H, s), 4.03-4.20 (2H, m), 4.35-4.58 (1H, m), 7.49 (1H, br s), 10.91 (1H, brs).
（３５ｈ）ｃｉｓ（±）－２－［４－（｛［４－クロロ－５－（プロパン－２－イル）－１Ｈ－イミダゾール－２－イル］カルボニル｝アミノ）－３－メトキシピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　
　実施例（３５ｇ）で得られたｃｉｓ（±）－４－（｛［４－クロロ－５－（プロパン－２－イル）－１Ｈ－イミダゾール－２－イル］カルボニル｝アミノ）－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．３１ｇ、０．７７ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（６ｍＬ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．５４ｍＬ、３．１０ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．２２ｇ、０．８８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色泡状物質として０．２５ｇ得た。（６７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.24-1.35 (9H, m), 1.77-1.81 (1H, m), 2.00-2.06 (1H, m), 2.54 (3H, s), 3.08-3.25 (3H, m), 3.43 (3H, s), 3.50 (1H, br s), 3.98-4.02 (1H, m), 4.24-4.29 (3H, m), 4.50-4.53 (1H, m), 7.45 (1H, d, J = 8.71 Hz), 10.56 (1H, br s).
（３５ｉ）ｃｉｓ（±）－２－［４－（｛［４－クロロ－５－（プロパン－２－イル）－１Ｈ－イミダゾール－２－イル］カルボニル｝アミノ）－３－メトキシピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　
　実施例（３５ｈ）で得られたｃｉｓ（±）－２－［４－（｛［４－クロロ－５－（プロパン－２－イル）－１Ｈ－イミダゾール－２－イル］カルボニル｝アミノ）－３－メトキシピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．２４ｇ、０．５１ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（３ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２０４ｍｇ得た。（９１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.22 (6H, d, J = 7.34 Hz), 1.65-1.69 (1H, m), 1.83-1.88 (1H, m), 2.41 (3H, s), 2.99-3.06 (1H, m), 3.23-3.30 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.55 (1H, br s), 3.91-3.93 (1H, m), 4.20-4.24 (2H, m), 7.65 (1H, d, J= 8.25 Hz), 12.39 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  442 (M+H)+.
 （実施例３６）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－メチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号３６）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000056
（３６ａ）２，２，２－トリフルオロ－１－（２－メチル－１，３－ジチアン－２－イル）エタノン
　２－メチル－１，３－ジチアン（１．５０ｇ、１１．２ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（５０ｍＬ）に溶解し、－２０℃に冷却後ｎ－ブチルリチウム（１．５８Ｍ／ヘキサン溶液　７ｍＬ、１１．１ｍｍｏｌ）を滴下し２時間撹拌した。トリフルオロ酢酸エチル（１．４ｍＬ、１１．８ｍｍｏｌ）を加え室温まで昇温し２０時間撹拌した。反応液に塩化アンモニウム水溶液を加えて、酢酸エチルで抽出後、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０、９５／５、８５／１５）で精製し、標記化合物を淡黄色固体として１．０９ｇ得た。（４２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.58 (3H, s), 1.82-1.98 (1H, m), 2.05-2.16 (1H, m), 2.65-2.77 (2H, m), 2.91-3.09 (2H, m).
（３６ｂ）２－（ジメトキシメチル）－５－メチル－４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾール　
　ＮＣＳ（８７０ｍｇ、６．５１ｍｍｏｌ）、硝酸銀（１．４８ｇ、８．７１ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（４０ｍＬ）と蒸留水（１０ｍＬ）に溶解し、実施例（３６ａ）で得られた２，２，２－トリフルオロ－１－（２－メチル－１，３－ジチアン－２－イル）エタノン（５００ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）を加えて４０分間撹拌した。その後にジメトキシアセトアルデヒド（５．７６Ｍ水溶液　０．４ｍＬ、２３．０ｍｍｏｌ）、２８％アンモニア水（２ｍＬ）を加え室温で１８時間撹拌した。反応液をセライトろ過後減圧濃縮し、得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（３６ｃ）５－メチル－４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルバルデヒド
　実施例（３６ｂ）で得られた２－（ジメトキシメチル）－５－メチル－４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾール（約２．１７ｍｍｏｌ）と２規定硫酸（１５ｍＬ）を用いて実施例（３３ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３０．５ｍｇ得た。（７．９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：2.52 (3H, s), 9.69 (1H, s), 10.47 (1H, br s).
（３６ｄ）５－メチル－４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　　
　　実施例（３６ｃ）で得られた５－メチル－４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルバルデヒド（９０ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）、亜塩素酸ナトリウム（９５ｍｇ、１．０５ｍｍｏｌ）、リン酸２水素ナトリウム（１５４ｍｇ、０．９９ｍｍｏｌ）、２－メチル－２－ブテン（０．３ｍＬ、２．８４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（３３ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１１７ｍｇ得た。（１００％）
マススペクトル（ESI）： m/z  195 (M+H)+.
（３６ｅ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（５－メチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　実施例（１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．２２ｇ、０．９６ｍｍｏｌ）と実施例（３６ｄ）で得られた５－メチル－４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．１０ｇ、０．５１ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（０．３０ｇ、１．５７ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（７０ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色泡状物質として０．１７ｇ得た。（８３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.48 (9H, s), 1.65-1.68 (1H, m), 1.89-1.99 (1H, m), 2.44 (3H, d, J = 1.38 Hz), 2.79-2.83 (1H, m), 3.34-3.42 (2H, m), 3.43 (3H, s), 4.14-4.17 (2H, m), 4.42-4.51 (1H, m), 7.50-7.52 (1H, m), 10.61 (1H, br s).
（３６ｆ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－メチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　　　　　　　　　　　　　実施例（３６ｅ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（５－メチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（５３ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（３ｍＬ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．１ｍＬ、０．５７ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（５０μＬ、０．４０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物質として６０ｍｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.34 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.82-1.84 (1H, m), 2.04-2.11 (1H, m), 2.45 (3H, s), 3.14 (1H, d, J = 14.21 Hz), 3.23-3.28 (1H, m), 3.44 (3H, s), 3.54 (1H, br s), 3.98-4.02 (1H, m), 4.24-4.32 (3H, m), 4.57 (1H, d, J = 14.21 Hz), 7.53 (1H, d, J = 8.25 Hz), 7.84 (1H, s), 10.88 (1H, br s).
 （３６ｇ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－メチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　
　実施例（３６ｆ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－メチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（３０ｍｇ、０．０６５ｍｍｏｌ）をメタノール（１ｍＬ）に溶解し、１規定水酸化ナトリウム水溶液（１ｍＬ）を加え室温で１．５時間撹拌した。反応液を１規定塩酸で中和し、逆相シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：蒸留水、メタノール／蒸留水＝２０／８０、６０／４０）で精製し、標記化合物を白色固体として９．１ｍｇ得た。（３２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.70-1.71 (1H, m), 1.88-1.94 (1H, m), 2.33 (3H, s), 3.30-3.32 (2H, m), 3.33 (3H, s), 3.60 (1H, br s), 3.91-3.94 (1H, m), 4.22-4.24 (1H, m), 4.32-4.36 (1H, m), 7.74 (1H, s), 7.77 (1H, d, J = 8.25 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  434 (M+H)+.
 （実施例３７）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－メチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号３７）　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000057
（３７ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－メチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（３６ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（５－メチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（５２ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（３ｍＬ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．１１ｍＬ、０．６３ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（５３ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物質として４８ｍｇ得た。（８０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.33 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.79-1.83 (1H, m), 2.05-2.09 (1H, m), 2.45 (3H, s), 2.54 (3H, s), 3.11 (1H, d, J = 13.75 Hz), 3.17-3.26 (1H, m), 3.44 (3H, s), 3.51 (1H, br s), 3.99-4.02 (1H, m), 4.25-4.27 (3H, m), 4.51-4.55 (1H, m), 7.54 (1H, d, J = 8.71 Hz), 10.92 (1H, br s).
（３７ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－メチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　　
　実施例（３７ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－メチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（４８．３ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）、１規定水酸化ナトリウム水溶液（１ｍＬ）を用いて実施例（３６ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２２．３ｍｇ得た。（４９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.67-1.70 (1H, m), 1.88-1.90 (1H, m), 2.33 (3H, s), 2.41 (3H, s), 3.16-3.32 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.59 (1H, br s), 3.91 (1H, s), 4.23-4.27 (2H, m), 7.76 (1H, d, J = 8.25 Hz), 12.39 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  448 (M+H)+.
 （実施例３８）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　
（例示化合物番号３８）　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000058
（３８ａ）２－クロロ－５－メチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル　
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　WO 2006/087543 A1
（３８ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル　　　
　実施例（１ｇ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　（８０ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）をメタノール（１ｍＬ）に溶解し、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（３ｍＬ）を加え、室温下１時間撹拌した。減圧濃縮後、ＤＭＦ（２ｍＬ）に溶解し、ジイソプロピルエチルアミン（０．１６ｍＬ、０．９２ｍｍｏｌ）、実施例（３８ａ）で得られた２－クロロ－５－メチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル（７０ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）を加え、マイクロウェーブ反応装置を用いて１６０℃で３時間撹拌した。反応液に希塩酸を加えて酢酸エチルで抽出、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１、１／１、酢酸エチル）で精製し、標記化合物を淡黄色固体として１５．３ｍｇ得た。（１６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.26 (3H, t, J = 7.60 Hz), 1.37 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.76-1.78 (1H, m), 2.03-2.07 (1H, m), 2.59 (3H, s), 2.69 (2H, q, J = 7.60 Hz), 3.06 (1H, dd, J = 14.21, 1.38 Hz), 3.12-3.16 (1H, m), 3.43 (3H, s), 3.49 (1H, br s), 3.91-3.94 (1H, m), 4.19-4.28 (1H, m), 4.30-4.40 (3H, m), 7.49 (1H, d, J = 8.71 Hz), 11.19 (1H, br s).
（３８ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　　　　
　実施例（３８ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル（１５．３ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（１ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として５．７ｍｇ得た。（４０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.34 Hz), 1.64-1.67 (1H, m), 1.83-1.89 (1H, m), 2.46-2.52 (3H, m), 2.53-2.59 (2H, m), 3.15-3.52 (3H, m), 3.79-3.82 (1H, m), 4.13-4.17 (2H, m), 7.62 (1H, d, J = 8.25 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  428 (M+H)+.
（実施例３９）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号３９）　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000059
（３９ａ）２－エチル－１，３－ジチアン　
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　Tetrahedron, 52, 6, 1996, 2125-2154.
（３９ｂ）２，２，２－トリフルオロ－１－（２－エチル－１，３－ジチアン－２－イル）エタノン
　実施例（３９ａ）で得られた２－エチル－１，３－ジチアン（３．５１ｇ、２３．７ｍｍｏｌ）、ｎ－ブチルリチウム（１．５８Ｍ／ヘキサン溶液　１８ｍＬ、２８．３ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸エチル（４ｍＬ、３３．６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（３６ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物質として２．０２ｇ得た。（３５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.76-1.95 (2H, m), 1.96-2.12 (2H, m), 2.69-2.74 (2H, m), 2.89-2.96 (1H, m), 2.99-3.07 (1H, m).
（３９ｃ）２－（ジメトキシメチル）－５－エチル－４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾール　
　ＮＣＳ（１．３５ｇ、１０．１ｍｍｏｌ）、硝酸銀（２．４５ｇ、１４．４ｍｍｏｌ）、実施例（３９ｂ）で得られた２，２，２－トリフルオロ－１－（２－エチル－１，３－ジチアン－２－イル）エタノン（１．０ｇ、４．０９ｍｍｏｌ）、ジメトキシアセトアルデヒド（５．７６Ｍ水溶液　１．０ｍＬ、５．７６ｍｍｏｌ）、２８％アンモニア水（４ｍＬ）を用いて実施例（３６ｂ）と同様の操作を行った。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（３９ｄ）５－エチル－４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルバルデヒド　
　実施例（３９ｃ）で得られた２－（ジメトキシメチル）－５－エチル－４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾール（約４．０９ｍｍｏｌ）と２規定硫酸（３０ｍＬ）を用いて実施例（３３ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２２８．３ｍｇ得た。（２９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.33 (3H, t, J = 7.79 Hz), 2.87-2.93 (2H, m), 9.69 (1H, s).
（３９ｅ）５－エチル－４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　　
　　実施例（３９ｄ）で得られた５－エチル－４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルバルデヒド（１１０ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）、亜塩素酸ナトリウム（１０８ｍｇ、１．１９ｍｍｏｌ）、リン酸２水素ナトリウム（１７８ｍｇ、１．１４ｍｍｏｌ）、２－メチル－２－ブテン（０．３ｍＬ、２．８４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（３３ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１１７．５ｍｇ得た。（９９％）
マススペクトル（ESI）： m/z  209 (M+H)+.
（３９ｆ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（５－エチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　実施例（１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．２６ｇ、１．１３ｍｍｏｌ）と実施例（３９ｅ）で得られた５－エチル－４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１１７．５ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（０．３８ｇ、１．９８ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（７６ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色泡状物質として０．１９ｇ得た。（７９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.29 (3H, t, J = 7.79 Hz), 1.48 (9H, s), 1.64-1.68 (1H, m), 1.87-1.90 (1H, m), 2.81 (4H, m), 3.34-3.42 (1H, m), 3.43 (3H, s), 4.05-4.22 (2H, m), 4.42-4.49 (1H, m), 7.57 (1H, brs), 11.18 (1H, br s).
（３９ｇ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　
　実施例（３９ｆ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（５－エチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（６７．２ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（３ｍＬ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．１ｍＬ、０．５７ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（５０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物質として６５．３ｍｇ得た。（８４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.24-1.35 (6H, m), 1.79-1.82 (1H, m), 2.03-2.09 (1H, m), 2.54 (3H, s), 2.84 (2H, q, J = 7.64 Hz), 3.09-3.13 (1H,m), 3.19-3.22 (1H, m), 3.44 (3H, s), 3.53 (1H, br s), 3.99-4.02 (1H, m), 4.24-4.28 (3H, m), 4.53 (1H, d, J = 14.21 Hz), 7.52 (1H, d, J = 8.71 Hz), 10.62 (1H, br s).
（３９ｈ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（３９ｇ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（６５ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、１規定水酸化ナトリウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（３６ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として９．４ｍｇ得た。（１５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.16 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.66-1.69 (1H, m), 1.87-1.90 (1H, m), 2.39 (3H, s), 2.68-2.72 (3H, m), 3.34 (3H, s), 3.57 (1H, br s), 3.87-3.90 (1H, m), 4.20-4.23 (1H, m), 7.75 (1H, d, J = 8.29 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  462 (M+H)+.
（実施例４０）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　
（例示化合物番号４０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000060
（４０ａ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　実施例（１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（３．０ｇ、１３．０ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（６０ｍＬ）に溶解し、０℃に冷却後炭酸ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）、クロロギ酸ベンジル（２．８ｍＬ、１９．６ｍｍｏｌ）を加え１時間撹拌した。反応液に酢酸エチルを加えて、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９０／１０、５０／５０）で精製し、標記化合物を淡黄色固体として４．２９ｇ得た。（９０％）
（４０ｂ）ｃｉｓ（±）－（３－メトキシピペリジン－４－イル）－カルバミン酸　ベンジル　
　実施例（４０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（４．２８ｇ、１１．７ｍｍｏｌ）をメタノール（２０ｍＬ）に溶解し、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（６０ｍＬ）を加え室温で４０分間撹拌した。反応液減圧濃縮後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、ＴＨＦで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し減圧濃縮した。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（４０ｃ）２－ブロモ－５－メチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル　
　２－アミノ－５－メチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル（WO 2006/087543 A1記載の方法に従い合成。０．５ｇ、２．６８ｍｍｏｌ）臭化銅（０．６２ｇ、２．７０ｍｍｏｌ）、亜硝酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．３５ｍＬ、２．９４ｍｍｏｌ）実施例（２２ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物質として０．５３ｇ得た。（８０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.41 (3H, t, J = 7.14 Hz), 2.73 (3H, s), 4.41 (2H, q, J = 7.14 Hz).
（４０ｄ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル　
　　実施例（４０ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－（３－メトキシピペリジン－４－イル）－カルバミン酸　ベンジル（０．２ｇ、０．７６ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．２５ｍＬ、１．４４ｍｍｏｌ）、実施例（４０ｃ）で得られた２－ブロモ－５－メチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル（０．２ｇ、０．８０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（３８ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物質として１５７．６ｍｇ得た。（４８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.36 (3H, t, J = 7.20 Hz), 1.74-1.83 (1H, m), 1.84-1.97 (1H, m), 2.58 (3H, s), 3.03-3.21 (2H, m), 3.39 (3H, s), 3.44 (1H, br s), 3.83-3.86 (2H, m), 4.26-4.39 (3H, m), 5.11 (2H, s), 7.32-7.36 (5H, m).
（４０ｅ）ｃｉｓ（±）－２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（４０ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル（７５ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）をエタノール（３ｍＬ）に溶解し、１０％パラジウム炭素触媒（４０ｍｇ）を加え、水素雰囲気下２１時間撹拌した。反応液をセライト濾過後減圧濃縮し、標記化合物を無色油状物質として４４．９ｍｇ得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（４０ｆ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル
　実施例（４０ｅ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル（４４．９ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）と実施例（３９ｅ）記載の方法により得られた５－エチル－４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（２９ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（８０ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（２０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物質として２９．２ｍｇ得た。（４３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.29 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.38 (3H, t, J = 7.19 Hz), 1.78-1.80 (1H, m), 2.07-2.11 (1H, m), 2.60 (3H, s), 2.84 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.02-3.09 (1H, m), 3.12-3.17 (1H, m), 3.45 (3H, s), 3.52 (1H, br s), 3.92-3.96 (1H, m), 4.22-4.25 (1H, m), 4.30-4.41 (3H, m), 7.63 (1H, d, J= 8.78 Hz), 11.69 (1H, br s).
（４０ｇ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　　　　　
　実施例（４０ｆ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル（２９．２ｍｇ、０．０６０ｍｍｏｌ）をメタノール（１ｍＬ）に溶解し、１Ｎ－水酸化ナトリウム水溶液（１．５ｍＬ）を用いて実施例（３６ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２４．０ｍｇ得た。（８７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.16 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.65-1.68 (1H, m), 1.86-1.91 (1H, m), 2.50 (3H, s), 2.70 (2H, q, J = 7.57 Hz), 3.16-3.21 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.56 (1H, br s), 3.79-3.83 (1H, m), 4.17-4.22 (2H, m), 7.74 (1H, d, J = 8.25 Hz), 12.43 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  462 (M+H)+.
（実施例４１）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　　
（例示化合物番号４１）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000061
（４１ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル　
　　実施例（３４ａ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１４２ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．３ｍＬ、１．７２ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（４ｍＬ），実施例（４０ｃ）で得られた２－ブロモ－５－メチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル（１０２ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（３８ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物質として５９．３ｍｇ得た。（３６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.17 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.38 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.69-1.77 (1H, m), 2.05-2.17 (1H, m), 2.60 (3H, s), 2.69 (2H, q, J = 7.57 Hz), 3.07-3.17 (2H, m), 3.42-3.45 (1H, m), 3.59 (1H, br s), 3.71-3.78 (1H, m), 3.95-3.98 (1H, m), 4.20-4.25 (2H, m), 4.30-4.40 (2H, m), 7.53 (1H, d, J= 8.71 Hz), 11.66 (1H, br s).
（４１ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　　　　
　実施例（４１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル（５９．３ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（３ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として５１．５ｍｇ得た。（９２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.05 (3H, t, J = 6.88 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.34 Hz), 1.64-1.66 (1H, m), 1.85-1.88 (1H, m), 2.52-2.55 (5H, m), 3.19-3.40 (6H, m), 3.60-3.67 (2H, m), 3.82-3.85 (1H, m), 4.00-4.03 (1H, m), 4.14-4.16 (1H, m), 7.62 (1H, d, J = 8.25 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  442 (M+H)+.
 （実施例４２）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（５－エチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　
（例示化合物番号４２）　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000062
（４２ａ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル　　　　　
　実施例（４０ｂ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－（３－メトキシピペリジン－４－イル）－カルバミン酸　ベンジル（０．５ｇ、１．８９ｍｍｏｌ）をジオキサン（２０ｍｌ）、ＤＭＦ（６ｍＬ）に溶解し、３－ブロモ安息香酸　メチル（０．３５ｇ、１．６３ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（３９ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（２１４ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１．３５ｇ、４．１４ｍｍｏｌ）、を加え１００℃で１７時間撹拌した。反応液に塩化アンモニウム水溶液を加え酢酸エチルで抽出後、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥し減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９０／１０、８０／２０、０／１００）で精製し、標記化合物を黄色油状物質として２５０．９ｍｇ得た。（３９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.85-1.89 (1H, m), 2.01-2.13 (1H, m), 2.88-2.92 (2H, m), 3.41 (3H, s), 3.51 (1H, br s), 3.60-3.71 (1H, m), 3.85-3.89 (2H, m), 3.90 (3H, s), 5.12 (2H, s), 5.26-5.30 (1H, m), 7.12 (1H, dd, J = 8.02, 2.52 Hz), 7.25-7.40 (6H, m), 7.48-7.52 (1H, m), 7.59-7.63 (1H, m).
（４２ｂ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　　　　　
　実施例（４２ａ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル（２５０ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）をメタノール（５ｍＬ）に溶解し、１規定水酸化ナトリウム水溶液（４ｍＬ）を加え７０℃にて１時間撹拌した。反応液を１規定塩酸で中和し、酢酸エチルで抽出後、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥し減圧濃縮した。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（４２ｃ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　　　　
実施例（４２ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸（２００ｍｇ、約０．５２ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（０．５ｍＬ）、トルエン（５ｍＬ）に溶解し、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド　ジ－ｔｅｒｔ－ブチルアセタール（１ｍＬ）加え９０℃にて５０分間撹拌した。反応液に酢酸エチルを加え、１規定水酸化ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥し減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝７５／２５、７０／３０）で精製し、標記化合物を無色油状物質として１１７．７ｍｇ得た。（５１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.58 (9H, s), 1.87-1.88 (1H, m), 1.94-2.05 (1H, m), 2.86-2.90 (2H, m), 3.42 (3H, s), 3.51 (1H, br s), 3.58-3.62 (1H, m), 3.84-3.88 (2H, m), 5.12 (2H, s), 5.28 (1H, d, J= 8.25 Hz), 7.06-7.11 (1H, m), 7.25-7.40 (6H, m), 7.46 (1H, d, J = 7.79 Hz), 7.56 (1H, s).
（４２ｄ）ｃｉｓ（±）－３－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　　
　実施例（４２ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１１５ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム炭素触媒（４０ｍｇ）を用いて実施例（４０ｅ）と同様の操作を行い標記化合物を得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
 （４２ｅ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（５－エチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　　
実施例（４２ｄ）で得られた）ｃｉｓ（±）－３－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　ｔｅｒｔ－ブチル（約０．２６ｍｍｏｌ）と実施例（３９ｅ）記載の方法により得られた５－エチル－４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（５０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１３７ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（３２ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として７９．７ｍｇ得た。（６７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.30 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.59 (9H, s), 1.86-1.89 (1H, m), 2.14-2.19 (1H, m), 2.86-2.92 (4H, m), 3.46 (3H, s), 3.57 (1H, br s), 3.65-3.74 (1H, m), 3.95-3.99 (1H, m), 4.20-4.27 (1H, m), 7.12 (1H, dd, J = 8.25, 2.29 Hz), 7.26-7.32 (1H, m), 7.48 (1H, d, J = 7.79 Hz), 7.59-7.62 (2H, m), 11.27 (1H, s).
（４２ｆ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（５－エチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　　　
　実施例（４２ｅ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（５－エチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　ｔｅｒｔ－ブチル（７８ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（３ｍｌ）に溶解し、トリフルオロ酢酸（０．７５ｍｌ）を加えて５時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣を逆相シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：蒸留水、アセトニトリル）で精製し、標記化合物を白色固体として６０．１ｍｇ得た。（８７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.16 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.71-1.75 (1H, m), 1.95-2.01 (1H, m), 2.70 (2H, q, J= 7.57 Hz), 2.93-2.97 (2H, m), 3.33 (3H, s), 3.58 (1H, brs), 3.63-3.66 (1H, m), 3.96-3.99 (1H, m), 4.14-4.18 (1H, m), 7.23-7.24 (1H, m), 7.30-7.32 (2H, m), 7.46-7.46 (1H, m), 7.68 (1H, d, J = 8.71 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  441 (M+H)+.
 （実施例４３）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４，５－ジエチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号４３）　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000063
（４３ａ）４，５－ジエチル－２－（ジメトキシメチル）－１Ｈ－イミダゾール　
　ヘキサン－３，４－ジオン（１．０ｇ、８．７６ｍｍｏｌ）、ジメトキシアセトアルデヒド（５．７６Ｍ水溶液　１．７５ｍＬ、１０．１ｍｍｏｌ）、２８％アンモニア水（２．５ｍＬ）を用いて実施例（３６ｂ）と同様の操作を行った。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（４３ｂ）４，５－ジエチル－－１Ｈ－イミダゾール－２－カルバルデヒド　
　実施例（４３ａ）で得られた４，５－ジエチル－２－（ジメトキシメチル）－１Ｈ－イミダゾール（約８．１２ｍｍｏｌ）と２規定硫酸（４０ｍＬ）を用いて実施例（３３ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３５２ｍｇ得た。（２８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.26-1.28 (6H, m), 2.61 (2H, q, J = 7.64 Hz), 2.69 (2H, q, J = 7.64 Hz), 9.59 (1H, s), 10.05 (1H, br s).
（４３ｃ）４，５－ジエチル－－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　　　
　　実施例（４３ｂ）で得られた４，５－ジエチル－－１Ｈ－イミダゾール－２－カルバルデヒド（３５２ｍｇ、２．３１ｍｍｏｌ）、亜塩素酸ナトリウム（４２０ｍｇ、４．６４ｍｍｏｌ）、リン酸２水素ナトリウム（７２５ｍｇ、４．６４ｍｍｏｌ）、２－メチル－２－ブテン（１ｍＬ、９．４５ｍｍｏｌ）を用いて実施例（３３ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３６．７ｍｇ得た。（９．４％）
マススペクトル（ESI）： m/z  169 (M+H)+.
（４３ｄ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（４，５－ジエチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　
　実施例（１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１２０ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）と実施例（４３ｃ）で得られた４，５－ジエチル－－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（３６．７ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１４５ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（３５ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色泡状物質として５５．０ｍｇ得た。（６６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.20-1.32 (6H, m), 1.48 (9H, s), 1.60-1.65 (1H, m), 1.85-1.88 (1H, m), 2.54 (2H, q, J = 7.64 Hz), 2.62 (2H, q, J = 7.49 Hz), 2.79-2.81 (2H, m), 3.42 (3H, s), 3.90-4.19 (2H, m), 4.40-4.49 (1H, m), 7.49 (1H, brs), 10.71 (1H, br s).
（４３ｅ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４，５－ジエチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（４３ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４，５－ジエチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（５５．０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（３ｍＬ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．１５ｍＬ、０．８６ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（４３ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物質として５０．０ｍｇ得た。（７７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.15-1.26 (6H, m), 1.33 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.76-1.85 (1H, m), 2.03-2.09 (1H, m), 2.49-2.54 (4H, m), 2.63 (2H, q, J = 7.64 Hz), 3.06-3.13 (1H, m), 3.19-3.23 (1H, m), 3.43 (3H, s), 3.53 (1H, br s), 3.96-4.05 (1H, m), 4.20-4.31 (3H, m), 4.48-4.52 (1H, m), 7.51 (1H, d, J = 8.71 Hz), 10.70 (1H, br s).
（４３ｆ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４，５－ジエチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（４３ｅ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４，５－ジエチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（５０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として４７ｍｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.10-1.11 (6H, m), 1.64-1.66 (1H, m), 1.79-1.81 (1H, m), 2.35 (3H, s), 2.45-2.50 (4H, m), 3.11-3.15 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.51 (1H, br s), 3.82-3.85 (1H, m), 4.16-4.19 (2H, m), 7.43 (1H, d, J = 8.71 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  422 (M+H)+.
 （実施例４４）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　　
（例示化合物番号４４）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000064
（４４ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　　
　　実施例（３４ａ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１２６．４ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（５ｍＬ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．２２ｍＬ、１．２６ｍｍｏｌ）、実施例（１ｆ）記載の方法により得られた２－ブロモ－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（１１５ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物質として１２７．４ｍｇ得た。（８０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.48 Hz), 1.27 (3H, t, J = 7.79 Hz), 1.44 (3H, t, J = 7.15 Hz), 1.81-1.84 (1H, m), 2.10-2.16 (1H, m), 2.70 (2H, q, J= 7.48 Hz), 3.26-3.31 (2H, m), 3.43-3.50 (1H, m), 3.65 (1H, brs), 3.76-3.84 (1H, m), 4.25-4.31 (2H, m), 4.45 (2H, q, J = 7.15 Hz), 4.48-4.55 (1H, m), 7.35-7.37 (1H, m), 7.47 (1H, d, J = 8.71 Hz), 7.69 (1H, d, J = 7.34 Hz), 7.79 (1H, d, J = 6.88 Hz), 10.79 (1H, brs).
（４４ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　　　
　実施例（４４ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（１２５ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として１０４．６ｍｇ得た。（９０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.03 (3H, t, J = 6.88 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.53 Hz), 1.71-1.73 (1H, m), 1.89-1.95 (1H, m), 2.55 (2H, q, J= 7.53 Hz), 3.25-3.51 (3H, m), 3.64-3.72 (3H, m), 4.16-4.28 (2H, m), 7.38-7.40 (1H, m), 7.64-7.66 (3H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  478 (M+H)+.
（実施例４５）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号４５）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000065
（４５ａ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（５－エチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　　　
　実施例（１１２ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１７８ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ）、実施例（３９ｅ）記載の方法により得られた５－エチル－４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１００ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２８０ｍｇ、１．４６ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（６６ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色泡状物質として１７３．５ｍｇ得た。（９１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.28 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.47 (9H, s), 1.63-1.66 (1H, m), 1.88-1.91 (1H, m), 2.73-2.86 (4H, m), 3.39-3.44 (2H, m), 3.77 (1H, br s), 4.19-4.37 (3H, m), 7.59 (1H, br s), 11.07 (1H, br s).
（４５ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（４５ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（５－エチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１７０ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（６ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．２７ｍＬ、１．５５ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．１３ｇ、０．５２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色泡状物質として１７９．５ｍｇ得た。（９１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.17 (3H, t, J = 6.88 Hz), 1.24-1.35 (6H, m), 1.78-1.81 (1H, m), 2.05-2.15 (1H, m), 2.54 (3H, s), 2.84 (2H, q, J = 7.49 Hz), 3.15-3.19 (2H, m), 3.42-3.46 (1H, m), 3.61 (1H, br s), 3.73-3.81 (1H, m), 4.02-4.05 (1H, m), 4.21-4.30 (3H, m), 4.42-4.45 (1H, m), 7.57 (1H, d, J = 8.71 Hz), 10.83 (1H, br s).
（４５ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（４５ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１７８ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）、１規定水酸化ナトリウム水溶液（３ｍＬ）を用いて実施例（３６ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１９．６ｍｇ得た。（１２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.05 (3H, t, J = 6.88 Hz), 1.16 (3H, t, J = 7.53 Hz), 1.68-1.70 (1H, m), 1.85-1.89 (1H, m), 2.40 (3H, s), 2.70 (2H, q, J = 7.53 Hz), 3.24-3.31 (2H, m), 3.41-3.45 (1H, m), 3.62-3.65 (2H, m), 3.96 (1H, br s), 4.19-4.21 (2H, m), 7.74 (1H, d, J = 8.71 Hz), 12.40 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  476 (M+H)+.
 （実施例４６）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－プロピル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号４６）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000066
（４６ａ）１－アミノ－ペンタン－２－オン　塩酸塩
　以下の文献記載の方法に従い合成した。　
　Eur. J. Med. Chem., 1987, 22, 283-292
（４６ｂ）５－プロピル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル　
　実施例（４６ａ）で得られた１－アミノ－ペンタン－２－オン　塩酸塩（約１６．８ｍｍｏｌ）と文献既知（J.Med.Chem., 38, 1995, 2196-2201）の方法に従って得たイミノ（メチルチオ）酢酸エチル　テトラフルオロホウ酸塩（約２２．４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を褐色泡状物質として２．６１ｇ得た。（８６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.97 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.42 (3H, t, J = 7.14 Hz), 1.59-1.74 (2H, m), 2.64 (2H, t, J = 7.45 Hz), 4.42 (2H, q, J = 7.14 Hz), 6.96 (1H, s), 10.13 (1H, br s).
（４６ｃ）４－クロロ－５－プロピル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル　
　　実施例（４６ｂ）で得られた５－プロピル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル（１．０１ｇ、５．５４ｍｍｏｌ）、ＮＣＳ（０．７４ｇ、５．５０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として８７６ｍｇ得た。（７３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.97 (3H, t, J = 7.34 Hz), 1.42 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.66-1.70 (2H, m), 2.62-2.68 (2H, m), 4.42 (2H, q, J= 7.07 Hz), 10.23 (1H, br s).
（４６ｄ）４－クロロ－５－プロピル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　　
　　実施例（４６ｃ）で得られた４－クロロ－５－プロピル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル（０．４０ｇ、１．８５ｍｍｏｌ）、３規定水酸化リチウム水溶液（８ｍＬ）を用いて実施例（１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として０．３２ｇ得た。（１００％）
（４６ｅ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－プロピル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　
　実施例（１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．３９ｇ、１．６９ｍｍｏｌ）と実施例（４６ｄ）で得られた４－クロロ－５－プロピル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．１６ｇ、０．８５ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（０．５０ｇ、２．５８ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（０．１２ｇ、０．８７ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色泡状物質として０．３２ｇ得た。（９４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.96 (3H, t, J = 7.34 Hz), 1.47 (9H, s), 1.62-1.72 (3H, m), 1.83-1.85 (1H, m), 2.63 (2H, t, J = 7.34 Hz), 2.73-2.78 (2H, m), 3.32-3.38 (1H, m), 3.41 (3H, s), 4.03-4.51 (3H, m), 7.41-7.50 (1H, m), 10.88 (1H, brs).
（４６ｆ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－プロピル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　
　実施例（４６ｅ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－プロピル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１６０ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（６ｍＬ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．２８ｍＬ、１．６１ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１４５ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として１１８．９ｍｇ得た。（６３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.96 (3H, t, J = 7.34 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.65-1.69 (2H, m), 1.77-1.81 (1H, m), 2.00-2.06 (1H, m), 2.54 (3H, s), 2.64 (2H, t, J = 7.34 Hz), 3.08-3.12 (1H, m), 3.16-3.25 (1H, m), 3.43 (3H, s), 3.50 (1H, br s), 3.98-4.02 (1H, m), 4.24-4.27 (3H, m), 4.50-4.53 (1H, m), 7.45 (1H, d, J = 8.71 Hz), 10.71 (1H, br s).
（４６ｇ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－プロピル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　
　実施例（４６ｆ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－プロピル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１１５ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（３ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１０４．６ｍｇ得た。（９７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：0.84 (3H, t, J = 7.34 Hz), 1.56-1.60 (2H, m), 1.65-1.69 (1H, m), 1.80-1.99 (1H, m), 2.41 (3H, s), 2.50-2.53 (2H, m), 3.26-3.33 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.56 (1H, br s), 3.91-3.94 (1H, m), 4.20-4.23 (2H, m), 7.66 (1H, d, J = 8.25 Hz), 12.40 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  442 (M+H)+.
（実施例４７）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号４７）　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000067
（４７ａ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　　
　実施例（１１３ｄ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－プロポキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１２５．５ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）、実施例（１ｄ）記載の方法により得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（７４ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２３５ｍｇ、１．２３ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（５６ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色泡状物質として１４５．６ｍｇ得た。（８３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.25-1.27 (6H, m), 1.47 (9H, s), 1.62-1.69 (1H, m), 1.86-1.88 (1H, m), 2.68 (3H, q, J = 7.49 Hz), 2.77-2.81 (1H, m), 3.24-3.30 (1H, m), 3.40-3.49 (1H, m), 3.60-3.71 (1H, m), 4.08-4.51 (3H, m), 7.48 (1H, br s), 11.25 (1H, brs).
（４７ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　
　実施例（４７ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１００ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（５ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．２ｍＬ、１．１５ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（８２ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色泡状物質として９２．０ｍｇ得た。（７９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.87 (3H, t, J = 7.34 Hz), 1.27 (5H, t, J = 7.60 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.34 Hz), 1.49-1.61 (2H, m), 1.77-1.79 (1H, m), 2.01-2.13 (1H, m), 2.54 (3H, s), 2.69 (2H, q, J = 7.60 Hz), 3.09-3.13 (1H, m), 3.19-3.22 (1H, m), 3.31-3.34 (1H, m), 3.62-3.67 (2H, m), 3.99-4.02 (1H, m), 4.20-4.30 (3H, m), 4.44-4.47 (1H, m), 7.49 (1H, d, J = 8.71 Hz), 11.19 (1H, br s).
（４７ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（４７ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（９０ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（３ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡赤色固体として２８．２ｍｇ得た。（３３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：0.81 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.42-1.46 (2H, m), 1.67-1.68 (1H, m), 1.83-1.89 (1H, m), 2.40 (3H, s), 2.51-2.59 (2H, m), 3.23-3.35 (3H, m), 3.54-3.57 (1H, m), 3.64 (1H, brs), 3.91-3.93 (1H, m), 4.17-4.19 (2H, m), 7.63 (1H, d, J = 8.25 Hz), 12.39 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  456 (M+H)+.
 （実施例４８）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（５－エチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　
（例示化合物番号４８）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000068
（４８ａ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　実施例（１１２ｄ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．５ｇ、２．０５ｍｍｏｌ）、クロロギ酸ベンジル（０．５ｍＬ、３．５０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（４０ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物質として０．７３ｇ得た。（９３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.15-1.16 (3H, m), 1.45 (9H, s), 1.61-1.77 (2H, m), 2.73-2.75 (2H, m), 3.32-3.45 (2H, m), 3.71-3.74 (2H, m), 4.09-4.28 (2H, m), 5.10 (2H, s), 5.23 (1H, br s), 7.32-7.38 (5H, m).
（４８ｂ）ｃｉｓ（±）－４－（３－エトキシピペリジン－４－イル）－カルバミン酸　ベンジル
　実施例（４８ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．７２ｇ、１．９０ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（１５ｍＬ）を用いて実施例（４０ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（４８ｃ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル　　　
　実施例（４８ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－４－（３－エトキシピペリジン－４－イル）－カルバミン酸　ベンジル（約１．９０ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（４６ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（２４０ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１．３６ｇ、４．１７ｍｍｏｌ）を用いて実施例（４２ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物質として０．２２ｇ得た。（３０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.15 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.83-1.87 (1H, m), 2.00-2.03 (1H, m), 2.92-2.95 (2H, m), 3.43-3.46 (1H, m), 3.59-3.72 (3H, m), 3.82-3.84 (2H, m), 3.90 (3H, s), 5.12 (2H, s), 5.21-5.29 (1H, m), 7.10 (1H, dd, J= 8.25, 1.83 Hz), 7.25-7.40 (6H, m), 7.46-7.51 (1H, m), 7.56-7.59 (1H, m).
（４８ｄ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　　　
　実施例（４８ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル（２２０ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ）、１規定水酸化ナトリウム水溶液（４ｍＬ）を用いて実施例（４２ｂ）と同様の操作を行った。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
　上記操作で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）安息香酸、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド　ジ－ｔｅｒｔ－ブチルアセタール（１ｍＬ）を用いて実施例（４２ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物質として１０２．２ｍｇ得た。（４２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.16 (3H, t, J = 6.88 Hz), 1.58 (9H, s), 1.83-1.87 (1H, m), 1.99-2.03 (1H, m), 2.90-2.93 (2H, m), 3.43-3.47 (1H, m), 3.56-3.60 (2H, m), 3.67-3.71 (1H, m), 3.79-3.82 (2H, m), 5.12 (2H, s), 5.25 (1H, d, J = 8.25 Hz), 7.04-7.10 (1H, m), 7.23-7.40 (6H, m), 7.43-7.45 (1H, m), 7.53-7.56 (1H, m).
（４８ｅ）ｃｉｓ（±）－３－（４－アミノ－３－エトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　　
　実施例（４８ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１００ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム炭素触媒（４０ｍｇ）を用いて実施例（４０ｅ）と同様の操作を行い標記化合物を得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（４８ｆ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（５－エチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
実施例（４８ｅ）で得られた）ｃｉｓ（±）－３－（４－アミノ－３－エトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　ｔｅｒｔ－ブチル（約０．２２ｍｍｏｌ）と実施例（３９ｅ）記載の方法により得られた５－エチル－４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（４０ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１２０ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（４０ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を８１．０ｍｇ得た。（８３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.22 (3H, t, J = 6.88 Hz), 1.30 (3H, t, J = 7.53 Hz), 1.59 (9H, s), 1.85-1.89 (1H, m), 2.15-2.21 (1H, m), 2.85 (2H, q, J = 7.53 Hz), 2.93-2.97 (2H, m), 3.45-3.53 (1H, m), 3.70-3.74 (3H, m), 3.91-3.94 (1H, m), 4.18-4.25 (1H, m), 7.10 (1H, dd, J = 8.25, 2.75 Hz), 7.27-7.30 (1H, m), 7.46 (1H, d, J = 7.34 Hz), 7.58 (1H, s), 7.66 (1H, d, J= 8.71 Hz), 11.43 (1H, brs).
（４８ｇ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（５－エチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　
　実施例（４８ｆ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（５－エチル－４－トリフルオロメチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　ｔｅｒｔ－ブチル（８０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸（１ｍｌ）を用いて実施例（４２ｆ）と同様の操作を行い、標記化合物を６１．１ｍｇ得た。（８６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.04 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.16 (3H, t, J = 7.49 Hz), 1.72-1.74 (1H, m), 1.93-2.00 (1H, m), 2.70 (2H, q, J= 7.49 Hz), 2.96-2.99 (2H, m), 3.41-3.48 (1H, m), 3.58-3.66 (3H, m), 3.92-3.95 (1H, m), 4.13-4.17 (1H, m), 7.19-7.24 (1H, m), 7.30-7.31 (2H, m), 7.45 (1H, s), 7.68 (1H, d, J = 8.25 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  455 (M+H)+.
 （実施例４９）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（メトキシイミノ）メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　
（例示化合物番号４９）　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000069
（４９ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（メトキシイミノ）メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　　実施例（２８ａ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－ホルミル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１００ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）をピリジン（３ｍＬ）に溶解し、メトキシアミン塩酸塩（２８ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）を加え６０℃にて２時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し酢酸エチルで希釈し、１規定塩酸、飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１、酢酸エチル）で精製し、標記化合物を１０７mｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.27 (5H, t, J = 7.60 Hz), 1.35 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.76-1.83 (1H, m), 2.04-2.09 (3H, m), 2.69 (2H, q, J= 7.60 Hz), 3.17-3.27 (2H, m), 3.43 (3H, s), 3.52 (1H, brs), 4.03 (3H, s), 4.10-4.19 (1H, m), 4.21-4.35 (3H, m), 4.44-4.48 (1H, m), 7.47 (1H, d, J = 8.71 Hz), 8.82 (1H, s), 11.15 (1H, br s).
（４９ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（メトキシイミノ）メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　　
　実施例（４９ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（メトキシイミノ）メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１０７ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２．５ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として８２．３ｍｇ得た。（８３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.60 Hz), 1.68-1.70 (1H, m), 1.83-1.93 (1H, m), 2.55 (2H, q, J= 7.60 Hz), 3.29-3.31 (2H, m), 3.35 (3H, s), 3.58 (1H, brs), 3.91 (3H, s), 3.97-4.11 (1H, m), 4.21-4.23 (2H, m), 7.69 (1H, d, J = 8.25 Hz), 8.68 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  471 (M+H)+.
 （実施例５０）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－（エトキシカルボニル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　　　
（例示化合物番号５０）　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000070
（５０ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－（エトキシカルボニル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　　
実施例（２８ａ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－ホルミル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（４００ｍｇ、０．８５ｍｍｏｌ）、亜塩素酸ナトリウム（１５８ｍｇ、１．７５ｍｍｏｌ）、リン酸２水素ナトリウム（４１０ｍｇ、２．６３ｍｍｏｌ）、２－メチル－２－ブテン（０．５５ｍＬ、５．２０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（３３ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を４３９ｍｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.22 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.62-1.70 (1H, m), 1.84-1.90 (1H, m), 2.51-2.58 (2H, m), 3.33 (3H, s), 3.34-3.40 (2H, m), 3.57 (1H, br s), 3.96-4.03 (1H, m), 4.14-4.36 (4H, m), 7.69 (1H, d, J = 8.71 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  486 (M+H)+
（実施例５１）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－メトキシメチル－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（5－メトキシメチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号５１）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000071
（５１ａ）４－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール　
　４－（ヒドロキシメチル）－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール（４ｇ、２６．９ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（８０ｍＬ）に溶解し、トリエチルアミン（１３．５ｍＬ、９６．９ｍｍｏｌ）、塩化ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シラン（４．６８ｇ、３１．０ｍｍｏｌ）を加え３時間撹拌した。反応液に酢酸エチルを加え飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１、ジクロロメタン／メタノール＝９２／８）で精製し、標記化合物を４．６７ｇ得た。（７７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.08 (6H, s), 0.91 (9H, s), 2.23 (3H, s), 4.67 (2H, s), 7.48 (1H, s).
（５１ｂ）４－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－５－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール、５－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－４－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール　
　実施例（５１ａ）で得られた４－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール（４．６７ｇ、２０．６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１２０ｍＬ）に溶解し、０℃に冷却した後水素化ナトリウム（１．５ｇ、３４．４ｍｍｏｌ）、塩化［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メタン（５ｍＬ、２８．３ｍｍｏｌ）を加え室温まで昇温し４時間撹拌した。反応液に飽和食塩水を加え酢酸エチルで抽出し、飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９／１、４／６）で精製し、標記化合物を黄色油状物質、約３：２の混合物として２．５７ｇ得た。（３５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：-0.04 (9H, s), -0.02 (6x3/5H, s), 0.00-0.01 (2H, m), 0.07 (6x2/5H, s), 0.87 (9x3/5H, s), 0.89 (9x2/5H, s), 2.19 (3x3/5H, s), 2.26 (3x2/5H, s), 3.41-3.52 (2H, m), 4.63 (2x2/5H, s), 4.66 (2x3/5H, s), 5.15 (2x2/5H, s), 5.29 (2x3/5H, s), 7.40 (1x2/5H, s), 7.43 (1x3/5H, s).
（５１ｃ）４－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－５－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル、５－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－４－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル
　実施例（５１ｂ）で得られた４－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－５－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール、５－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－４－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール混合物（２．５７ｇ、７．２１ｍｍｏｌ）、ｎ－ブチルリチウム（１．５７Ｍ／ヘキサン溶液　５．５ｍＬ、８．６４ｍｍｏｌ）、クロロギ酸エチル（０．８ｍＬ、８．３７ｍｍｏｌ）を用いて実施例（４ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物質、約１：１の混合物として１．９５ｇ得た。（６３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：-0.03 (9H, s), 0.02-0.04 (2H, m), 0.08 (6x1/2H, s), 0.08 (6x1/2H, s), 0.89 (9x1/2H, s), 0.90 (9x1/2H, s), 1.36-1.44 (3H, m), 2.27 (3x1/2H, s), 2.38 (3x1/2H, s), 3.50-3.64 (2H, m), 4.34-4.48 (2H, m), 4.73 (2H, s), 5.80 (2x1/2H, s), 5.92 (2x1/2H, s).
 （５１ｄ）４－（ヒドロキシメチル）－５－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル、５－（ヒドロキシメチル）－４－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル
　実施例（５１ｃ）で得られた４－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－５－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル、５－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－４－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル混合物（１．９５ｇ、４．５４ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（４０ｍＬ）に溶解し、テトラブチルアンモニウム　フルオリド（１．０ＭＴＨＦ溶液、５ｍＬ）を加え１時間撹拌した。反応液に酢酸エチルを加え飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１、４／６、酢酸エチル）で精製し、標記化合物を５１７．４ｍｇ（３６％）、４２１．９ｍｇ（３０％）得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：-0.02 (9H, s), 0.89-0.94 (2H, m), 1.43 (3H, t, J = 7.07 Hz), 2.32 (3H, s), 2.93 (1H, t, J = 6.08 Hz), 3.59-3.62 (2H, m), 4.43 (2H, q, J= 7.07 Hz), 4.64 (2H, d, J = 6.08 Hz), 5.96 (2H, s).
-0.03 (9H, s), 0.85-0.97 (3H, m), 1.43 (3H, t, J = 7.03 Hz), 2.36 (3H, s), 3.53-3.64 (2H, m), 4.43 (2H, q, J= 7.03 Hz), 4.60-4.65 (2H, m), 5.81 (2H, s).
（５１ｅ）４（ｏｒ５）－（メトキシメチル）－５（ｏｒ４）－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル
　実施例（５１ｄ）で得られた４（ｏｒ５）－（ヒドロキシメチル）－５（ｏｒ４）－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル（５１５ｍｇ、１．６４ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１２ｍＬ）に溶解し、０℃に冷却した後水素化ナトリウム（１．５ｇ、３４．４ｍｍｏｌ）、ヨードメタン（０．３ｍＬ、４．８２ｍｍｏｌ）を加え２時間撹拌した。反応液に飽和食塩水を加え酢酸エチルで抽出し、飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１、酢酸エチル）で精製し、標記化合物を黄色油状物質として２８５．３ｍｇ得た。（５３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：-0.03 (9H, s), 0.85-0.95 (2H, m), 1.42 (3H, t, J = 7.14 Hz), 2.30 (3H, s), 3.33 (3H, s), 3.53-3.59 (2H, m), 4.42 (2H, q, J = 7.14 Hz), 4.52 (2H, s), 5.88 (2H, s).
 （５１ｆ）４－（メトキシメチル）－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル　　
　実施例（５１ｅ）で得られた４（ｏｒ５）－（メトキシメチル）－５（ｏｒ４）－メチル－１－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル（２８５ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ）をメタノール（２ｍＬ）に溶解し、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（５ｍＬ）を加え５０℃で１時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、酢酸エチルを加え飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１、１／１、酢酸エチル）で精製し、標記化合物を１４５．６ｍｇ得た。（５３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.40 (3H, t, J = 7.11 Hz), 2.36 (3H, s), 3.37 (3H, s), 4.35-4.52 (4H, m), 10.64 (1H, br s).
 （５１ｇ）４－（メトキシメチル）－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　　　　
　実施例（５１ｆ）で得られた４－（メトキシメチル）－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル（１４５．６ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１０９．９ｍｇ得た。（８８％）
マススペクトル（ESI）： m/z  171 (M+H)+.
 （５１ｈ）ｃｉｓ（±）－３－メトキシ－４－｛［（４－メトキシメチル－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル、ｃｉｓ（±）－３－メトキシ－４－｛［（５－メトキシメチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　実施例（１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（３２０ｍｇ、１．３９ｍｍｏｌ）と実施例（５１ｇ）で得られた４－（メトキシメチル）－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１０９．９ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（０．３８ｇ、１．９８ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（８５ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を２８３．１ｍｇ得た。（１００％）
マススペクトル（ESI）： m/z  383 (M+H)+.
 （５１ｉ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－メトキシメチル－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル、ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－メトキシメチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　
　実施例（５１ｈ）で得られたｃｉｓ（±）－３－メトキシ－４－｛［（４－メトキシメチル－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル、ｃｉｓ（±）－３－メトキシ－４－｛［（５－メトキシメチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル混合物（２８３ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（６ｍＬ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．８ｍＬ、４．６０ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２５８ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色泡状物質として２７８．９ｍｇ得た。（９６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.26-1.36 (3H, m), 1.78-1.81 (1H, m), 2.02-2.06 (1H, m), 2.33 (3H, s), 2.54 (3H, s), 3.33-3.36 (1H, m), 3.41-3.45 (6H, m), 3.52 (1H, br s), 3.96-4.04 (1H, m), 4.23-4.29 (3H, m), 4.36-4.39 (2H, m), 4.43-4.55 (2H, m), 7.45-7.56 (1H, m), 10.48-10.59 (1H, m).
 （５１ｊ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－メトキシメチル－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－メトキシメチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　　
　実施例（５１ｉ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－メトキシメチル－５－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル、ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－メトキシメチル－４－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル混合物（２７８ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（４．５ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体、約３：１の互変異性体の混合物として１９１．４ｍｇ得た。（７３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.62-1.67 (1H, m), 1.78-1.84 (1H, m), 2.13-2.22 (3H, m), 2.34 (3H, s), 3.06-3.11 (2H, m), 3.17-3.22 (3H, m), 3.34 (3H, s), 3.51 (1H, br s), 3.76-3.85 (1H, m), 4.13-4.16 (2H, m), 4.24 (2x3/4H, s), 4.32 (2x1/4H, s), 7.50-7.55 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  424 (M+H)+.
 （実施例５２）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（メチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号５２）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000072
（５２ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（メチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　　
　実施例（５０ａ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－（エトキシカルボニル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸（１００ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、メチルアミン塩酸塩（３５ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１２０ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（２８ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として８４．２ｍｇ得た。（８２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.14 (3H, t, J = 7.60 Hz), 1.21 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.67-1.69 (1H, m), 1.82-1.88 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.60 Hz), 2.69 (3H, d, J = 4.58 Hz), 3.32-3.33 (2H, m), 3.33 (3H, s), 3.57 (1H, br s), 3.97-4.24 (4H, m), 7.67 (1H, d, J = 8.71 Hz), 8.32 (1H, q, J = 4.58 Hz).
（５２ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（メチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　
　実施例（５２ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（メチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（８２ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（３ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として６６．７ｍｇ得た。（８６％）本化合物はＮＭＲ及びＨＰＬＣより約６：１の回転異性体の混合物と推定される。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.64-1.75 (1H, m), 1.83-1.96 (1H, m), 2.52-2.59 (2H, m), 2.75-2.91 (2H, m), 3.35 (3H, s), 3.36-3.42 (2H, m), 3.59 (1H, br s), 4.05-4.28 (3H, m), 7.65-7.73 (1H, m), 9.33-9.42 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  471 (M+H)+.
（実施例５３）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－［（メトキシエチル）カルバモイル」－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号５３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000073
（５３ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－［（メトキシエチル）カルバモイル」－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（５０ａ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－（エトキシカルボニル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸（１２０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、メトキシエチルアミン（４５μＬ、０．５２ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１２０ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（３５ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１１７．９ｍｇ得た。（８８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.26 (3H, t, J = 7.53 Hz), 1.34 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.79-1.81 (1H, m), 1.93-2.25 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.53 Hz), 3.12-3.15 (1H, m), 3.22-3.25 (1H, m), 3.39 (3H, s), 3.43 (3H, s), 3.52 (1H, br s), 3.60-3.64 (4H, m), 4.02-4.05 (1H, m), 4.22-4.34 (3H, m), 4.54-4.57 (1H, m), 7.47 (1H, d, J = 8.71 Hz), 8.46 (1H, br s), 11.30 (1H, br s).
 （５３ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－［（メトキシエチル）カルバモイル」－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　　
　実施例（５３ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－［（メトキシエチル）カルバモイル」－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１１５ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２．５ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として６０．９ｍｇ得た。（５６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.66-1.75 (1H, m), 1.83-1.96 (1H, m), 2.52-2.60 (2H, m), 3.26 (3H, s), 3.30-3.40 (4H, m), 3.36 (3H, s), 3.49-3.51 (4H, m), 3.59 (1H, br s), 4.22-4.24 (1H, m), 7.70 (1H, d, J = 8.25 Hz), 9.36 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  516 (M+H)+.
 （実施例５４）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　　
（例示化合物番号５４）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000074
（５４ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　　　
　　実施例（４７ａ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（２０８．６ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（５ｍＬ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．３５ｍＬ、２．０１ｍｍｏｌ）、実施例（１ｆ）記載の方法により得られた２－ブロモ－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（２００ｍｇ、０．７０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物質として１９９．６ｍｇ得た。（７６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.82 (3H, t, J = 7.34 Hz), 1.27 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.44 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.51-1.57 (2H, m), 1.82-1.85 (1H, m), 2.11-2.17 (1H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.64 Hz), 3.24-3.38 (3H, m), 3.64 (1H, br s), 3.67-3.75 (1H, m), 4.23-4.33 (2H, m), 4.45 (2H, q, J = 7.18 Hz), 4.53-4.56 (1H, m), 7.35-7.37 (1H, m), 7.49 (1H, d, J= 8.71 Hz), 7.69 (1H, d, J = 7.79 Hz), 7.79 (1H, d, J = 7.79 Hz), 10.83 (1H, br s).
（５４ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　　　　
　実施例（５４ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（１９８ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（４ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として１６２．５ｍｇ得た。（８７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：0.76 (3H, t, J = 7.34 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.40-1.43 (2H, m), 1.71-1.73 (1H, m), 1.89-1.95 (1H, m), 2.52-2.59 (2H, m), 3.35-3.40 (3H, m), 3.58-3.68 (2H, m), 4.19-4.26 (3H, m), 7.35-7.37 (1H, m), 7.61-7.65 (3H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  493 (M+H)+.
（実施例５５）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－アセチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　
（例示化合物番号５５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000075
（５５ａ）４－アセチル－２－クロロ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル　
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　WO 2006/087543 A1
（５５ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－アセチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル　　
　実施例（１ｇ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　（１４２ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（６ｍＬ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．２５ｍＬ、１．４４ｍｍｏｌ）、実施例（５５ａ）で得られた４－アセチル－２－クロロ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル（１１０ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色泡状物質として１６５．５ｍｇ得た。（９６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.27 (3H, t, J = 7.60 Hz), 1.80-1.82 (1H, m), 2.01-2.05 (1H, m), 2.55 (3H, s), 2.69 (2H, q, J = 7.60 Hz), 3.11-3.14 (1H, m), 3.23-3.26 (1H, m), 3.43 (3H, s), 3.52 (1H, br s), 3.81 (3H, s), 3.96-3.99 (1H, m), 4.25-4.27 (1H, m), 4.53-4.57 (1H, m), 7.45 (1H, d, J = 9.17 Hz), 10.82 (1H, br s).
（５５ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－アセチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　　
　実施例（５５ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－アセチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル（１６５ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（３ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として１４１．９ｍｇ得た。（８９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.53 Hz), 1.68-1.71 (1H, m), 1.85-1.89 (1H, m), 2.49 (3H, s), 2.55 (2H, q, J = 7.53 Hz), 3.34 (3H, s), 3.36-3.39 (2H, m), 3.58 (1H, br s), 3.90-3.92 (1H, m), 4.22-4.25 (2H, m), 7.67 (1H, d, J = 8.25 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  456 (M+H)+.
（実施例５６）２－［（３Ｓ，４Ｒ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号５６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000076
（５６ａ）（３Ｓ，４Ｒ）－４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　WO 2006/087543 A1
（５６ｂ）（３Ｓ，４Ｒ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　　　
　実施例（５６ａ）で得られた（３Ｓ，４Ｒ）－４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（２２４．４ｍｇ、０．９６ｍｍｏｌ）、実施例（１ｄ）記載の方法により合成した４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１４０ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（４４０ｍｇ、２．２９ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（１１０ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２２２．４ｍｇ得た。（７２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.26 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.47 (9H, s), 1.61-1.69 (1H, m), 1.79-1.91 (1H, m), 2.68 (2H, q, J = 7.57 Hz), 2.72-2.89 (1H, m), 3.32-3.39 (2H, m), 3.41 (3H, s), 4.19-4.35 (3H, m), 7.45 (1H, br s), 10.90 (1H, br s).
（５６ｃ）２－［（３Ｓ，４Ｒ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　
　実施例（５６ｂ）で得られた（３Ｓ，４Ｒ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　（２１０ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（６ｍＬ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．４ｍＬ、２．８７ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２０３ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色泡状物質として２２８．４ｍｇ得た。（９２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.27 (5H, t, J = 7.60 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.78-1.80 (1H, m), 2.01-2.07 (1H, m), 2.54 (3H, s), 2.70 (2H, q, J = 7.60 Hz), 3.08-3.11 (1H, m), 3.15-3.24 (1H, m), 3.42 (3H, s), 3.51 (1H, br s), 4.00-4.03 (1H, m), 4.21-4.32 (3H, m), 4.50-4.53 (1H, m), 7.51 (1H, d, J = 8.71 Hz), 11.39 (1H, br s).
（５６ｄ）２－［（３Ｓ，４Ｒ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　
　実施例（５６ｃ）で得られた２－［（３Ｓ，４Ｒ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２２５ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（３．５ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡赤色固体として１５６．７ｍｇ得た。（７４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.60 Hz), 1.65-1.69 (1H, m), 1.82-1.88 (1H, m), 2.41 (3H, s), 2.55 (2H, q, J = 7.60 Hz), 3.23-3.33 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.56 (1H, br s), 3.91-3.94 (1H, m), 4.20-4.23 (2H, m), 7.66 (1H, d, J = 8.25 Hz), 12.40 (1H, br s).
マススペクトル（FAB）： m/z  428 (M+H)+.
[α]D 24：+38.1 (c=0.1185, THF/H2O=5/1)
（実施例５７）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－アセチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　
（例示化合物番号５７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000077
（５７ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－アセチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル　　　
　実施例（３４ａ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　（２００ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（３ｍＬ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．３５ｍＬ、２．０１ｍｍｏｌ）、実施例（５５ａ）記載の方法により得られた４－アセチル－２－クロロ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル（１００ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色泡状物質として１９２．５ｍｇ得た。（８７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.17 (3H, t, J = 6.88 Hz), 1.27 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.78-1.81 (1H, m), 2.05-2.09 (1H, m), 2.55 (3H, s), 2.69 (2H, q, J = 7.64 Hz), 3.13-3.17 (1H, m), 3.21-3.28 (1H, m), 3.44 (1H, m), 3.62 (1H, br s), 3.72-3.76 (1H, m), 3.81 (3H, s), 3.99-4.02 (1H, m), 4.23-4.27 (1H, m), 4.43-4.47 (1H, m), 7.44 (1H, d, J = 8.71 Hz), 10.74 (1H, br s).
（５７ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－アセチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（５７ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－アセチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル（１９０ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（３．５ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として１５４．３ｍｇ得た。（８６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.05 (3H, t, J = 6.88 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.67-1.70 (1H, m), 1.84-1.91 (1H, m), 2.48 (3H, s), 2.52-2.58 (2H, m), 3.30-3.48 (3H, m), 3.63-3.65 (2H, m), 3.96 (1H, br s), 4.18-4.22 (2H, m), 7.66 (1H, d, J= 8.71 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  470 (M+H)+.
 （実施例５８）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－ヨード－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号５８）　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000078
（５８ａ）５－エチル－４－ヨード－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル　　
　　実施例（１ｂ）記載の方法により得られた５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル（０．２０ｇ、１．１９ｍｍｏｌ）、ＮＩＳ（０．２９ｇ、１．３１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として０．３５ｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.27 (3H, t, J = 7.60 Hz), 1.41 (3H, t, J = 7.14 Hz), 2.68 (2H, q, J = 7.60 Hz), 4.43 (2H, q, J = 7.14 Hz), 10.44 (1H, br s).
（５８ｂ）５－エチル－４－ヨード－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　　
　　実施例（５８ａ）で得られた５－エチル－４－ヨード－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル（２３０ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）、３規定水酸化リチウム水溶液（２．５ｍＬ）を用いて実施例（１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１８７．７ｍｇ得た。（９０％）
マススペクトル（ESI）： m/z  267 (M+H)+.
（５８ｃ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（５－エチル－４－ヨード－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　　　
　実施例（１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１３０ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）、実施例（５８ｂ）で得られた５－エチル－４－ヨード－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（９５ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２２０ｍｇ、１．１５ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（４６ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１４６．２ｍｇ得た。（８６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.24 (5H, t, J = 7.57 Hz), 1.48 (9H, s), 1.58-1.73 (1H, m), 1.86-1.87 (1H, m), 2.51-2.81 (4H, m), 3.39-3.42 (4H, m), 3.93-4.52 (3H, m), 7.51-7.61 (1H, m), 11.77 (1H, br s).
（５８ｄ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－ヨード－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　
　実施例（５８ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（５－エチル－４－ヨード－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１４５ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（４ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．２１ｍＬ、１．２１ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１１３ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を１３３ｍｇ得た。（８０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.25 (3H, t, J = 7.69 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.16 Hz), 1.75-1.83 (1H, m), 2.03-2.08 (1H, m), 2.54 (3H, s), 2.67 (2H, q, J = 7.69 Hz), 3.06-3.10 (1H, m), 3.17-3.20 (1H, m), 3.42 (3H, s), 3.51 (1H, br s), 4.00-4.03 (1H, m), 4.22-4.31 (3H, m), 4.50-4.53 (1H, m), 7.58 (1H, d, J = 9.16 Hz), 11.69 (1H, br s).
（５８ｅ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－ヨード－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（５８ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（５－エチル－４－ヨード－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１３０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡赤色固体として４０．７ｍｇ得た。（３２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.11 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.67-1.68 (1H, m), 1.84-1.88 (1H, m), 2.41 (3H, s), 2.43-2.53 (2H, m), 3.30-3.37 (5H, m), 3.56 (1H, s), 3.90-3.92 (1H, m), 4.21-4.24 (2H, m), 7.63 (1H, d, J= 8.59 Hz), 12.40 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  520 (M+H)+.
（実施例５９）ｃｉｓ（±）－２－［（４－｛［（５－エチル－４－（メチルスルファニル）－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、ｃｉｓ（±）－２－［（４－｛［（４－エチル－５－（メチルスルファニル）－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号５９）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000079
（５９ａ）５－エチル－４－（メチルスルファニル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル、４－エチル－５－（メチルスルファニル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル　　
　　実施例（５８ａ）記載の方法により得られた５－エチル－４－ヨード－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル（１７１ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）をＮ－メチル－ピロリドン（２ｍＬ）に溶解し、塩化銅（８４ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ）、メチルメルカプタン　ナトリウム（１３１ｍｇ、１．７８ｍｍｏｌ）を加え、１４０℃にて１．５時間撹拌した。反応液に２８％アンモニア水溶液を加え酢酸エチルで抽出後、飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１、１／１）で精製し、標記化合物を約２：１の混合物として６２．１ｍｇ得た。（５０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.12-1.31 (3H, m), 1.36-1.43 (3H, m), 2.34 (3x1/3H, s), 2.43 (3x2/3H, s), 2.73-2.80 (2H, m), 4.38-4.46 (2H, m), 10.17-10.28 (1H, m).
（５９ｂ）５－エチル－４－（メチルスルファニル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸、４－エチル－５－（メチルスルファニル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸
　　実施例（５９ａ）で得られた５－エチル－４－（メチルスルファニル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル、４－エチル－５－（メチルスルファニル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル混合物（６２．１ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）、３規定水酸化リチウム水溶液（３ｍＬ）を用いて実施例（１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として４３．９ｍｇ得た。（８１％）
マススペクトル（ESI）： m/z  187 (M+H)+.
（５９ｃ）ｃｉｓ（±）－４－（｛［（５－エチル－４－（メチルスルファニル）－１Ｈ－イミダゾール－２－イル］カルボニル｝アミノ）－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル、ｃｉｓ（±）－４－（｛［（４－エチル－５－（メチルスルファニル）－１Ｈ－イミダゾール－２－イル］カルボニル｝アミノ）－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　　
　実施例（１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１２０ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）、実施例（５９ｂ）で得られた５－エチル－４－（メチルスルファニル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸、４－エチル－５－（メチルスルファニル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸混合物（４２ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１２０ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（２５ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物質、約４：１の混合物として８１．７ｍｇ得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.23-1.29 (3H, m), 1.48 (9H, s), 1.63-1.71 (1H, m), 1.80-1.93 (1H, m), 2.32 (3x1/5H, s), 2.38 (3x4/5H, s), 2.65-2.81 (2H, m), 3.27-3.46 (4H, m), 4.04-4.14 (2H, m), 4.42-4.48 (1H, m), 7.55-7.66 (1H, m), 11.47-11.69 (1H, m).
（５９ｄ）ｃｉｓ（±）－２－［（４－｛［（５－エチル－４－（メチルスルファニル）－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル、ｃｉｓ（±）－２－［（４－｛［（４－エチル－５－（メチルスルファニル）－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　
　実施例（５９ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－４－（｛［（５－エチル－４－（メチルスルファニル）－１Ｈ－イミダゾール－２－イル］カルボニル｝アミノ）－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル、ｃｉｓ（±）－４－（｛［（４－エチル－５－（メチルスルファニル）－１Ｈ－イミダゾール－２－イル］カルボニル｝アミノ）－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル混合物（約０．２０ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（２ｍｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．２ｍＬ、１．１５ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（６０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物質、約４：１の混合物として８３．３ｍｇ得た。（９１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.23-1.28 (3H, m), 1.31-1.36 (3H, m), 1.80-1.81 (1H, m), 2.01-2.10 (1H, m), 2.32 (3x1/5H, s), 2.38 (3x4/5H, s), 2.54 (3H, s), 2.68 (2x1/5H, q, J = 7.64 Hz), 2.77 (2x4/5H, q, J = 7.64 Hz), 3.10-3.13 (1H, m), 3.21-3.24 (1H, m), 3.42 (3x4/5H, s), 3.44 (3x1/5H, s), 3.50-3.55 (1H, m), 3.96-4.06 (1H, m), 4.22-4.30 (3H, m), 4.48-4.56 (1H, m), 7.56-7.63 (1H, m), 10.96 (1x1/5H, s), 11.14 (1x4/5H, s).
（５９ｅ）ｃｉｓ（±）－２－［（４－｛［（５－エチル－４－（メチルスルファニル）－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸、ｃｉｓ（±）－２－［（４－｛［（４－エチル－５－（メチルスルファニル）－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　
　実施例（５９ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－２－［（４－｛［（５－エチル－４－（メチルスルファニル）－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル、ｃｉｓ（±）－２－［（４－｛［（４－エチル－５－（メチルスルファニル）－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル混合物（８３．３ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を約４：１の混合物として４０．６ｍｇ得た。（３２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.13 (3H, m), 1.68-1.70 (1H, m), 1.83-1.84 (1H, m), 2.28 (3x4/5H, s), 2.31 (3x1/5H, s), 2.41 (3H, s), 2.59-2.63 (2H, m), 3.32-3.33 (2H, m), 3.35 (3H, s), 3.53-3.59 (1H, m), 3.87-3.99 (1H, m), 4.15-4.32 (2H, m), 7.56-7.64 (1H, m), 12.38-12.40 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  440 (M+H)+.
（実施例６０）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－［（４－メチルピペラジン－１－イル）カルボニル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号６０）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000080
（６０ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－［（４－メチルピペラジン－１－イル）カルボニル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　
　実施例（５０ａ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－（エトキシカルボニル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸（６５ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、４－メチル－ピペラジン（３５μＬ、０．２７ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（８０ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（１８ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として５２．１ｍｇ得た。（６９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.26 (3H, t, J = 7.68 Hz), 1.31 (3H, t, J = 7.16 Hz), 1.67-1.82 (1H, m), 2.02-2.06 (1H, m), 2.33 (3H, s), 2.33-2.42 (2H, m), 2.46-2.55 (2H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.68 Hz), 3.10-3.13 (1H, m), 3.23-3.25 (1H, m), 3.29-3.34 (2H, m), 3.42 (3H, s), 3.52 (1H, br s), 3.78-3.84 (2H, m), 3.95-3.97 (1H, m), 4.23-4.27 (3H, m), 4.56-4.58 (1H, m), 7.47 (1H, d, J = 9.16 Hz), 11.21 (1H, br s).
（６０ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－［（４－メチルピペラジン－１－イル）カルボニル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　
　実施例（６０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－［（４－メチルピペラジン－１－イル）カルボニル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（５２．１ｍｇ、０．０９２ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（１ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として４２．３ｍｇ得た。（８５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.55 Hz), 1.67-1.69 (1H, m), 1.83-1.90 (1H, m), 2.23 (3H, s), 2.38-2.49 (4H, m), 2.55 (2H, q, J= 7.55 Hz), 3.15-3.23 (2H, m), 3.28-3.33 (5H, m), 3.48-3.64 (3H, m), 3.83-3.85 (1H, m), 4.19-4.30 (2H, m), 7.67 (1H, d, J= 8.59 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  541 (M+H)+.
（実施例６１）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－｛［２－（ジメチルアミノ）エチル］カルバモイル｝－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号６１）　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000081
（６１ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－｛［２－（ジメチルアミノ）エチル］カルバモイル｝－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（５０ａ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－（エトキシカルボニル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸（６５ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルエチレンジアミン（３５μＬ、０．２７ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（８０ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（１８ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として６１．５ｍｇ得た。（８３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.26 (3H, t, J = 7.68 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.16 Hz), 1.78-1.81 (1H, m), 1.98-2.09 (1H, m), 2.27 (6H, s), 2.53 (2H, t, J = 6.30 Hz), 2.69 (2H, q, J = 7.68 Hz), 3.11-3.14 (1H, m), 3.22-3.24 (1H, m), 3.43 (3H, s), 3.48-3.55 (3H, m), 3.96-4.06 (1H, m), 4.26-4.30 (3H, m), 4.51-4.62 (1H, m), 7.48 (1H, d, J = 9.16 Hz), 8.11-8.16 (1H, m).
（６１ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－｛［２－（ジメチルアミノ）エチル］カルバモイル｝－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　
　実施例（６１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－｛［２－（ジメチルアミノ）エチル］カルバモイル｝－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（６１．５ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（１ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として５１．４ｍｇ得た。（８８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.68 Hz), 1.67-1.69 (1H, m), 1.84-1.89 (1H, m), 2.34 (6H, s), 2.55 (3H, q, J = 7.68 Hz), 2.61-2.67 (2H, m), 3.24-3.34 (2H, m), 3.35 (3H, s), 3.37-3.43 (1H, m), 3.56 (1H, br s), 3.97-3.99 (1H, m), 4.18-4.22 (2H, m), 4.28-4.30 (1H, m), 7.66 (1H, d, J = 8.59 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  529 (M+H)+.
（実施例６２）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－プロパノイル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号６２）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000082
（６２ａ）２－アミノ－４－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　以下の文献記載の方法に従い合成した。　
　WO 2006/087543 A1
（６２ｂ）２－［ビス（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］－４－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（６２ａ）で得られた２－アミノ－４－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２．０ｇ、６．３２ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（５０ｍＬ）に溶解し、ジカルボン酸　ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（４．１ｇ、１８．８ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（２ｍＬ、１４．３ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１５０ｍｇ、１．２３ｍｍｏｌ）を加え４．５時間撹拌した。反応液に酢酸エチルを加え、１規定塩酸、飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９７／３、９５／５）で精製し、標記化合物白色固体として２．８７ｇ得た。（８８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.08 (6H, s), 0.89 (9H, s), 1.34 (3H, t, J= 7.19 Hz), 1.57 (18H, s), 4.30 (2H, q, J= 7.19 Hz), 5.01 (2H, s).
（６２ｃ）２－［ビス（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］－４－（ヒドロキシメチル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（６２ｂ）で得られた２－［ビス（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］－４－（｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝メチル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２．８７ｇ、５．５５ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（６０ｍＬ）に溶解し、ＴＢＡＦ（１Ｍ／ＴＨＦ溶液、９．３ｍＬ）、酢酸（０．４８ｍＬ、８．３９ｍｍｏｌ）を加え、１５時間撹拌した。反応液に酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９０／１０、７０／３０）で精製し、標記化合物を白色固体として１．８３ｇ得た。（８２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.35 (3H, t, J = 7.15 Hz), 1.58 (18H, s), 3.84 (1H, t, J = 6.54 Hz), 4.33 (2H, q, J = 7.15 Hz), 4.86 (2H, d, J = 6.54 Hz).
（６２ｄ）２－［ビス（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］－４－ホルミル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（６２ｃ）で得られた２－［ビス（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］－４－（ヒドロキシメチル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１ｇ、２．４８ｍｍｏｌ）とＤｅｓｓ－Ｍａｒｔｉｎ試薬（１．２８ｇ、３．０２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２８ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として９１５．５ｍｇ得た。（９２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.39 (3H, t, J = 7.14 Hz), 1.59 (18H, s), 4.40 (2H, q, J = 7.14 Hz), 10.54 (1H, s).
（６２ｅ）２－［ビス（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］－４－（１－ヒドロキシプロピル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　　実施例（６２ｄ）で得られた２－［ビス（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］－４－ホルミル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（９１５．５ｍｇ、２．２９ｍｍｏｌ）をジエチルエーテル（３０ｍＬ）に溶解し、－７８℃に冷却後臭化テトラブチルアンモニウム（８９０ｍｇ、２．７６ｍｍｏｌ）、臭化エチルマグネシウム（１Ｍ／ＴＨＦ溶液、２．８ｍＬ）を加え１時間撹拌した。反応液にジエチルエーテルを加え、飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９１／９、８５／１５）で精製し、標記化合物を３２７．２ｍｇ得た。（３３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.96 (3H, t, J = 7.35 Hz), 1.35 (3H, t, J = 7.16 Hz), 1.57 (18H, s), 1.75-1.89 (2H, m), 3.86 (1H, d, J= 9.16 Hz), 4.32 (2H, q, J = 7.35 Hz), 5.00-5.08 (1H, m).
（６２ｆ）２－［ビス（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］－４－プロパノイル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　　実施例（６２ｅ）で得られた２－［ビス（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］－４－（１－ヒドロキシプロピル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（３２７．２ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ）、Ｄｅｓｓ－Ｍａｒｔｉｎ試薬（４２０ｍｇ、０．９９ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２８ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２７０．５ｍｇ得た。（８３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.18 (3H, t, J = 7.26 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.14 Hz), 1.57 (18H, s), 2.91 (2H, q, J = 7.26 Hz), 4.32 (2H, q, J = 7.14 Hz).
（６２ｇ）２－クロロ－４－プロパノイル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（６２ｆ）で得られた２－［ビス（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］－４－プロパノイル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２７０．５ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）をメタノール（２ｍＬ）に溶解し、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（６ｍＬ）を加え５０℃にて５０分間撹拌した。反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した後減圧濃縮し得られた粗生成物と塩化銅（９６ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ）、亜硝酸ｔｅｒｔ－ブチル（８６μＬ、０．７２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物質として４９．０ｍｇ得た。（３１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.21 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.35 (3H, t, J = 7.21 Hz), 2.98 (2H, q, J = 7.11 Hz), 4.36 (2H, q, J = 7.21 Hz).
（６２ｈ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－プロパノイル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　
　実施例（１ｇ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（６２ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、実施例（６２ｇ）で得られた２－クロロ－４－プロパノイル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２４ｍｇ、０．０９７ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（２ｍＬ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．１１ｍＬ、０．６３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を２０．２ｍｇ得た。（４２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.19 (3H, t, J = 7.16 Hz), 1.25-1.34 (6H, m), 1.79-1.82 (1H, m), 2.02-2.05 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.64 Hz), 2.85-2.91 (2H, m), 3.11-3.12 (1H, m), 3.22-3.26 (1H, m), 3.42 (3H, s), 3.52 (1H, br s), 3.95-3.98 (1H, m), 4.22-4.28 (3H, m), 4.55-4.58 (1H, m), 7.48 (1H, d, J = 8.59 Hz), 11.17 (1H, br s).
（６２ｉ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－プロパノイル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　
　実施例（６２ｈ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－プロパノイル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２０．２ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（０．７ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として２２．２ｍｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.04 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.26 Hz), 1.65-1.74 (1H, m), 1.83-1.92 (1H, m), 2.52-2.59 (2H, m), 2.84 (2H, q, J = 7.26 Hz), 3.33 (5H, m), 3.58 (1H, brs), 3.89-3.91 (1H, m), 4.19-4.28 (2H, m), 7.68 (1H, d, J = 8.71 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  470 (M+H)+.
 （実施例６３）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－プロパノイル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号６３）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000083
（６３ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－プロパノイル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（３４ａ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（６６ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、実施例（６２ｇ）で得られた２－クロロ－４－プロパノイル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２４ｍｇ、０．０９７ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（２ｍＬ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．１１ｍＬ、０．６３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を３３．１ｍｇ得た。（６７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.14-1.22 (6H, m), 1.23-1.39 (6H, m), 1.74-1.81 (1H, m), 2.06-2.10 (1H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.49 Hz), 2.86-2.88 (2H, m), 3.12-3.15 (1H, m), 3.19-3.27 (1H, m), 3.42-3.45 (1H, m), 3.62 (1H, br s), 3.70-3.82 (1H, m), 3.93-4.06 (1H, m), 4.22-4.27 (3H, m), 4.44-4.47 (1H, m), 7.50 (1H, d, J= 8.71 Hz), 11.37 (1H, br s).
（６３ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－プロパノイル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（６３ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－プロパノイル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（３３．１ｍｇ、０．０６５ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（０．８ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として２６．４ｍｇ得た。（８４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.04-1.06 (6H, m), 1.14 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.67-1.69 (1H, m), 1.86-1.88 (1H, m), 2.52-2.58 (2H, m), 2.83 (2H, q, J = 7.06 Hz), 3.29-3.47 (1H, m), 3.62-3.65 (2H, m), 3.94-3.96 (1H, m), 4.18-4.21 (2H, m), 7.65 (1H, d, J = 8.59 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  484 (M+H)+.
（実施例６４）ｃｉｓ（±）－［２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］酢酸　
（例示化合物番号６４）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000084
（６４ａ）ｃｉｓ（±）－［１－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルカルボノチオイル）－３－メトキシピペリジン－４－イル］－カルバミン酸　ベンジル
　実施例（４０ｂ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－（３－メトキシピペリジン－４－イル）－カルバミン酸　ベンジル（７３５ｍｇ、１．３７ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（８ｍＬ）に溶解し、ジ－１Ｈ－イミダゾール－１－イルメタンチオン（２７０ｍｇ、１．３６ｍｍｏｌ）を加え１．５時間撹拌した。反応液に０．５Ｍ塩酸を加え、酢酸エチル、ジクロロメタンで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後減圧濃縮した。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（６４ｂ）ｃｉｓ（±）－（１－カルバモチオイル－３－メトキシピペリジン－４－イル）－カルバミン酸　ベンジル　
　実施例（６４ａ）で得られたｃｉｓ（±）－［１－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルカルボノチオイル）－３－メトキシピペリジン－４－イル］－カルバミン酸　ベンジル（約１．３６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２ｍＬ）に溶解し、２規定アンモニア／メタノール溶液（１０ｍＬ）を加え４２時間撹拌した。反応液に飽和食塩水を加え酢酸エチルで抽出し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮し、析出した固体を濾取し標記化合物を白色固体として２９６．５ｍｇ得た。（６７％）
マススペクトル（ESI）： m/z  324 (M+H)+.
（６４ｃ）ｃｉｓ（±）－［２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］酢酸　エチル　
　　実施例（６４ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－（１－カルバモチオイル－３－メトキシピペリジン－４－イル）－カルバミン酸　ベンジル（９７ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、４－クロロ－アセト酢酸エチル（６０μＬ、０．４４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物質として１２５．４ｍｇ得た。（９６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.26 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.78-1.80 (1H, m), 1.88-1.93 (1H, m), 3.01-3.04 (1H, m), 3.10-3.12 (1H, m), 3.38 (3H, s), 3.45 (1H, br s), 3.56 (2H, s), 3.81-3.84 (2H, m), 4.17 (2H, q, J = 7.11 Hz), 4.34-4.38 (1H, m), 5.11 (2H, s), 5.27 (1H, d, J = 9.16 Hz), 6.34 (1H, s), 7.32-7.36 (5H, m).
（６４ｄ）ｃｉｓ（±）－［２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］酢酸　エチル　　
　実施例（６４ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－［２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］酢酸　エチル（１２４ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）をエタノール（５ｍＬ）に溶解し、１０％パラジウム炭素触媒（７５ｍｇ）、ギ酸アンモニウム（９０ｍｇ、１．４３ｍｍｏｌ）を加え１５時間加熱還流した。反応液をセライト濾過し、濾液を飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（６４ｅ）ｃｉｓ（±）－［２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］酢酸　エチル
　実施例（６４ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－［２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］酢酸　エチル（約０．２９ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）記載の方法により得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（４５ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１５０ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（３５ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を４２．６ｍｇ得た。（３６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.25-1.30 (6H, m), 1.86-1.88 (1H, m), 2.03-2.12 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.64 Hz), 3.03-3.06 (1H, m), 3.12-3.14 (1H, m), 3.41 (3H, s), 3.50 (1H, br s), 3.58 (2H, s), 3.89-3.92 (1H, m), 4.13-4.26 (3H, m), 4.43-4.45 (1H, m), 6.38 (1H, s), 7.56 (1H, d, J = 9.16 Hz), 11.81 (1H, br s).
（６４ｆ）ｃｉｓ（±）－［２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］酢酸　　　　
　実施例（６４ｅ）で得られたｃｉｓ（±）－［２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］酢酸　エチル（４２．６ｍｇ、０．０９３ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（０．８ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を赤色固体として２２．０ｍｇ得た。（５５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.55 Hz), 1.67-1.68 (1H, m), 1.87-1.89 (1H, m), 2.55 (2H, q, J= 7.55 Hz), 3.23-3.26 (2H, m), 3.33 (3H, s), 3.47-3.55 (4H, m), 3.79-3.82 (1H, m), 4.18-4.20 (2H, m), 6.55 (1H, s), 7.65 (1H, d, J = 8.59 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  428 (M+H)+.
 （実施例６５）ｃｉｓ（±）－［２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－チアゾール－４－イル］酢酸　
（例示化合物番号６５）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000085
（６５ａ）４－ブロモ－３－オキソペンタン酸　メチル　
　３－オキソペンタン酸　メチル（１ｇ、７．６８ｍｍｏｌ）をクロロホルム（３０ｍＬ）に溶解し氷零下、臭素（０．４ｍＬ、７．８０ｍｍｏｌ）を加え４０分間撹拌した。反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後減圧濃縮した。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（６５ｂ）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－Ｎ－［１－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルカルボノチオイル）－３－メトキシピペリジン－４－イル］－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド
　実施例（１ｇ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１３０ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）をメタノール（１ｍＬ）に溶解し、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（３ｍＬ）を加え１５分間撹拌した。反応液を減圧濃縮後、ジ－１Ｈ－イミダゾール－１－イルメタンチオン（８１ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を用いて実施例（６４ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（６５ｃ）ｃｉｓ（±）－Ｎ－（１－カルバモチオイル－３－メトキシピペリジン－４－イル）－４－クロロ－５－エチル－－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　　
　　実施例（６５ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－Ｎ－［１－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルカルボノチオイル）－３－メトキシピペリジン－４－イル］－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド（約０．３４ｍｍｏｌ）、２規定アンモニア／メタノール溶液（５ｍＬ）を用いて実施例（６４ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として８０．４ｍｇ得た。（６９％）
マススペクトル（ESI）： m/z  346 (M+H)+.
（６５ｄ）ｃｉｓ（±）－［２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－チアゾール－４－イル］酢酸　メチル　
　実施例（６５ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－Ｎ－（１－カルバモチオイル－３－メトキシピペリジン－４－イル）－４－クロロ－５－エチル－－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド（４０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）と実施例（６５ａ）で得られた４－ブロモ－３－オキソペンタン酸　メチル（４５ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を４４．５ｍｇ得た。（８４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.26 (3H, t, J = 7.68 Hz), 1.73-1.77 (1H, m), 2.03-2.06 (1H, m), 2.23 (3H, s), 2.69 (2H, q, J = 7.68 Hz), 2.97-3.00 (1H, m), 3.07-3.09 (1H, m), 3.41 (3H, s), 3.48 (1H, br s), 3.52 (2H, s), 3.69 (3H, s), 3.82-3.83 (1H, m), 4.19-4.21 (1H, m), 4.35-4.38 (1H, m), 7.54 (1H, d, J = 8.59 Hz), 11.75 (1H, br s).
（６５ｅ）ｃｉｓ（±）－［２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－チアゾール－４－イル］酢酸　　　
　実施例（６５ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－［２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－チアゾール－４－イル］酢酸　メチル（４４．５ｍｇ、０．０９８ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（０．８ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として３５．６ｍｇ得た。（８３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.63-1.65 (1H, m), 1.83-1.86 (1H, m), 2.17 (3H, s), 2.55 (2H, q, J = 7.45 Hz), 3.11-3.14 (2H, m), 3.30-3.35 (2H, m), 3.37 (3H, s), 3.51 (1H, br s), 3.71-3.74 (1H, m), 4.11-4.15 (2H, m), 7.60 (1H, d, J = 8.59 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  442 (M+H)+.
（実施例６６）４－クロロ－５－エチル－Ｎ－［（３Ｓ，４Ｒ）－３－メトキシ－１－（５－メチル－１，３－チアゾール－２－イル）ピペリジン－４－イル］－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　
（例示化合物番号６６）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000086
（６６ａ）４－クロロ－５－エチル－Ｎ－［（３Ｓ，４Ｒ）－３－メトキシ－１－（５－メチル－１，３－チアゾール－２－イル）ピペリジン－４－イル］－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド
　実施例（５６ｄ）記載の方法により得られた２－［（３Ｓ，４Ｒ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸（１５ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３ｍＬ）に溶解し、１規定塩酸（１ｍＬ）を加え６０℃にて４０分間撹拌した。反応液に１規定水酸化ナトリウム水溶液を加えて、酢酸エチルで抽出後、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１、酢酸エチル）で精製し、標記化合物を白色固体として１３．５ｍｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.27 (3H, t, J = 7.55 Hz), 1.77-1.80 (1H, m), 2.06-2.11 (1H, m), 2.24 (3H, s), 2.69 (2H, q, J = 7.55 Hz), 3.04-3.15 (2H, m), 3.42 (3H, s), 3.51 (1H, br s), 3.92-3.95 (1H, m), 4.22-4.25 (1H, m), 4.39-4.40 (1H, m), 6.11 (1H, s), 7.56 (1H, d, J= 8.59 Hz), 11.70 (1H, br s).
（実施例６７）ｃｉｓ（±）－［２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］シクロプロパンカルボン酸　
（例示化合物番号６７）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000087
（６７ａ）ｃｉｓ（±）－［２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］シクロプロパンカルボン酸　エチル　　
　実施例（６５ｃ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－Ｎ－（１－カルバモチオイル－３－メトキシピペリジン－４－イル）－４－クロロ－５－エチル－－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド（４０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）と文献既知（Heterocycles, 63, 3, 2004, 699-706）の方法に従い得られた１－（ブロモアセチル）シクロプロパンカルボン酸　エチル（６０ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物質として２３．５ｍｇ得た。（４２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.12-1.31 (6H, m), 1.37-1.48 (2H, m), 1.53-1.63 (2H, m), 1.77-1.78 (1H, m), 2.05-2.09 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.64 Hz), 3.00-3.02 (1H, m), 3.10-3.12 (1H, m), 3.41 (3H, s), 3.50 (1H, br s), 3.85-3.87 (1H, m), 4.10-4.25 (3H, m), 4.42-4.46 (1H, m), 6.68 (1H, s), 7.54 (1H, d, J = 8.59 Hz), 11.67 (1H, br s).
（６７ｂ）ｃｉｓ（±）－［２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］シクロプロパンカルボン酸　　　　
　実施例（６７ａ）で得られたｃｉｓ（±）－［２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］シクロプロパンカルボン酸　エチル（２３．５ｍｇ、０．０４９ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（０．８ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として１４．３ｍｇ得た。（６５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.53 Hz), 1.25-1.30 (2H, m), 1.37-1.40 (2H, m), 1.64-1.67 (1H, m), 1.82-1.88 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.53 Hz), 3.14-3.21 (2H, m), 3.32 (3H, s), 3.52 (1H, br s), 3.72-3.76 (1H, m), 4.15-4.19 (2H, m), 6.73 (1H, s), 7.60 (1H, d, J = 8.71 Hz), 12.39 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  454 (M+H)+.
 （実施例６８）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（メトキシエチル）カルバモイル」－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号６８）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000088
（６８ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－（ヒドロキシメチル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（３４ａ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（６００ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（１５ｍＬ）、ジイソプロピルエチルアミン（１．２ｍＬ、６．８９ｍｍｏｌ）、実施例（２７ａ）記載の方法により得られた２－クロロ－４－（ヒドロキシメチル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（７００ｍｇ、２．６３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を６０７．２ｍｇ得た。（８３％）
（６８ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－ホルミル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（６８ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－（ヒドロキシメチル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（３０５ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）、Ｄｅｓｓ－Ｍａｒｔｉｎ試薬（３６５ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２８ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を３１９．４ｍｇ得た。（１００％）
（６８ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－（エトキシカルボニル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　　　
　　実施例（６８ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－ホルミル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（約０．６３ｍｍｏｌ）、亜塩素酸ナトリウム（１１３ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ）、リン酸２水素ナトリウム（３２０ｍｇ、２．０５ｍｍｏｌ）、２－メチル－２－ブテン（０．３３ｍＬ、３．１２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（３３ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３１２．７ｍｇ得た。（９９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.08 (3H, t, J = 6.87 Hz), 1.15-1.17 (6H, m), 1.65-1.67 (1H, m), 1.85-1.86 (1H, m), 2.52-2.57 (2H, m), 3.20-3.23 (1H, m), 3.31-3.33 (2H, m), 3.40-3.46 (1H, m), 3.63-3.65 (2H, m), 3.98-4.10 (3H, m), 4.17-4.19 (1H, m), 7.66 (1H, d, J= 8.59 Hz).
（６８ｄ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（メトキシエチル）カルバモイル」－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（６８ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－（エトキシカルボニル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸（１１２ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、メトキシエチルアミン（４０μＬ、０．４６ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１３０ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（３０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として８８．８ｍｇ得た。（７１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.16 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.53 Hz), 1.34 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.77-1.80 (1H, m), 2.04-2.10 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.53 Hz), 3.15-3.27 (2H, m), 3.39 (3H, s), 3.42-3.46 (1H, m), 3.57-3.65 (5H, m), 3.73-3.77 (1H, m), 4.06-4.10 (1H, m), 4.21-4.34 (3H, m), 4.41-4.45 (1H, m), 7.43 (1H, d, J = 9.17 Hz), 8.42-8.44 (1H, m), 10.73 (1H, br s).
（６８ｅ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（メトキシエチル）カルバモイル」－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（６８ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（メトキシエチル）カルバモイル」－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（８５ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（１．２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として６５．１ｍｇ得た。（８１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.03 (3H, t, J = 6.87 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.55 Hz), 1.68-1.71 (1H, m), 1.86-1.91 (1H, m), 2.55 (2H, q, J= 7.55 Hz), 3.27 (3H, s), 3.32-3.34 (2H, m), 3.40-3.54 (7H, m), 3.65-3.69 (2H, m), 4.20-4.23 (1H, m), 7.65 (1H, d, J= 8.59 Hz), 9.32-9.33 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  530 (M+H)+.
（実施例６９）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（ジメチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号６９）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000089
（６９ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（ジメチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　
　実施例（５０ａ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－（エトキシカルボニル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸（６５ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、ジメチルアミン塩酸塩（２９ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（７８ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（２０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を５２．９ｍｇ得た。（７７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.21-1.35 (6H, m), 1.77-1.81 (1H, m), 2.00-2.03 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.64 Hz), 2.91 (3H, s), 3.11 (3H, s), 3.15 (1H, br s), 3.19-3.29 (1H, m), 3.42 (3H, s), 3.51 (1H, br s), 3.98-4.01 (1H, m), 4.23-4.27 (3H, m), 4.53-4.56 (1H, m), 7.46 (1H, d, J= 8.71 Hz), 11.07 (1H, br s).
（６９ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（ジメチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　
　実施例（６９ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（ジメチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（５２．９ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（０．８ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として３９．２ｍｇ得た。（７８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.67-1.69 (1H, m), 1.86-1.88 (1H, m), 2.55-2.57 (2H, m), 2.78 (3H, s), 2.91 (3H, s), 3.30-3.33 (2H, m), 3.33 (3H, s), 3.56 (1H, br s), 3.83-3.94 (1H, m), 4.20-4.22 (2H, m), 7.67 (1H, d, J = 8.71 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  485 (M+H)+.
（実施例７０）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　
（例示化合物番号７０）　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000090
（７０ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　ブチル　　
　実施例（６５ｃ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－Ｎ－（１－カルバモチオイル－３－メトキシピペリジン－４－イル）－４－クロロ－５－エチル－－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド（７８．５ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）と実施例（１１０ａ）で得られた３－ブロモ－２－オキソ－ペンタン酸　ブチル（９５ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を８７．８ｍｇ得た。（７８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.96 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.21-1.34 (6H, m), 1.40-1.49 (2H, m), 1.70-1.80 (3H, m), 2.02-2.12 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.64 Hz), 3.04-3.20 (4H, m), 3.43 (3H, s), 3.51 (1H, br s), 3.90-3.97 (1H, m), 4.19-4.34 (3H, m), 4.37-4.44 (1H, m), 7.57 (1H, d, J = 8.59 Hz), 12.10 (1H, br s).
（７０ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　　　　　　
　実施例（７０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　ブチル（８０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として４９．２ｍｇ得た。（６９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.12-1.19 (6H, m), 1.64-1.67 (1H, m), 1.84-1.91 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.64 Hz), 3.02 (2H, q, J = 7.45 Hz), 3.14-3.21 (2H, m), 3.33 (3H, s), 3.53 (1H, br s), 3.77-3.85 (1H, m), 4.14-4.17 (2H, m), 7.63 (1H, d, J= 8.59 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  442 (M+H)+.
（実施例７１）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４，５－ジヨード－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号７１）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000091
（７１ａ）４，５－ジヨードイミダゾール－２－カルボン酸　エチル　　
　　１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　エチル（２００ｍｇ、１．４３ｍｍｏｌ）、ＮＩＳ（９７０ｍｇ、４．３１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を４３９．８ｍｇ得た。（７９％）
マススペクトル（ESI）： m/z  560 (M+H)+.
（７１ｂ）４，５－ジヨードイミダゾール－２－カルボン酸　　
　　実施例（７１ａ）で得られた４，５－ジヨードイミダゾール－２－カルボン酸　エチル（１３２ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）、３規定水酸化リチウム水溶液（３ｍＬ）を用いて実施例（１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１２７．７ｍｇ得た。（１００％）
マススペクトル（ESI）： m/z  364 (M+H)+.
（７１ｃ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（４，５－ジヨード－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　　
　実施例（１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１７０ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ）、実施例（７１ｂ）で得られた４，５－ジヨードイミダゾール－２－カルボン酸（約０．３４ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１９５ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（４６ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として８３．１ｍｇ得た。（４３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.47 (9H, s), 1.68-1.70 (1H, m), 1.84-1.86 (1H, m), 2.79-2.82 (2H, m), 3.27-3.43 (4H, m), 4.03-4.05 (1H, m), 4.20-4.22 (1H, m), 4.41-4.51 (1H, m), 7.52 (1H, br s), 11.74 (1H, br s).
（７１ｄ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４，５－ジヨード－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　
　実施例（７１ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４，５－ジヨード－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（８５ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（４ｍｌ）、炭酸ナトリウム（１０１ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（５８ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を８３．４ｍｇ得た。（８９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.33 (3H, t, J = 7.16 Hz), 1.82-1.84 (1H, m), 2.03-2.09 (1H, m), 2.54 (3H, s), 3.09-3.12 (1H, m), 3.19-3.21 (1H, m), 3.43 (3H, s), 3.54 (1H, br s), 3.99-4.02 (1H, m), 4.24-4.29 (3H, m), 4.51-4.54 (1H, m), 7.54 (1H, brs).
（７１ｅ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４，５－ジヨード－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　　
　実施例（７１ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４，５－ジヨード－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（８３ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として６６．９ｍｇ得た。（８４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.65-1.68 (1H, m), 1.84-1.89 (1H, m), 2.40 (3H, s), 3.23-3.27 (2H, m), 3.33 (3H, s), 3.56 (1H, br s), 3.90-3.92 (1H, m), 4.16-4.26 (2H, m), 7.74 (1H, d, J = 8.59 Hz), 12.39 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  618 (M+H)+.
 （実施例７２）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－（ジメチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号７２）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000092
（７２ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－（メチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（６８ｃ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－（エトキシカルボニル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸（１００ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、メチルアミン塩酸塩（４５ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１１７ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（２３ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として７８．６ｍｇ得た。（７７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.16 (3H, t, J = 6.87 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.68 Hz), 1.35 (3H, t, J = 7.16 Hz), 1.78-1.79 (1H, m), 2.04-2.12 (1H, m), 2.69 (2H, q, J= 7.68 Hz), 2.98 (3H, d, J = 5.15 Hz), 3.11-3.26 (2H, m), 3.44-3.46 (1H, m), 3.62 (1H, brs), 3.73-3.76 (1H, m), 4.04-4.14 (1H, m), 4.21-4.35 (3H, m), 4.42-4.45 (1H, m), 7.48 (1H, d, J = 9.16 Hz), 8.45-8.52 (1H, m), 11.34 (1H, br s).
（７２ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－（メチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（７２ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－（メチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（７８．６ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として５５．８ｍｇ得た。（７５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.03 (3H, t, J = 7.16 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.55 Hz), 1.68-1.70 (1H, m), 1.88-1.90 (1H, m), 2.55 (2H, q, J= 7.55 Hz), 2.86 (3H, d, J = 5.15 Hz), 3.31-3.33 (3H, m), 3.42-3.46 (2H, m), 3.64-3.67 (2H, m), 4.20-4.22 (1H, m), 7.66 (1H, d, J = 8.59 Hz), 9.32-9.38 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  485 (M+H)+.
 （実施例７３）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－アセチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　
（例示化合物番号７３）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000093
（７３ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－アセチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル　　　　　
　実施例（４７ａ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　（１８０ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（４ｍＬ）、炭酸ナトリウム（３００ｍｇ、２．８３ｍｍｏｌ）、実施例（５５ａ）記載の方法により得られた４－アセチル－２－クロロ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル（１００ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色泡状物質として２１５．５ｍｇ得た。（９９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.88 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.27 (3H, t, J = 7.55 Hz), 1.54-1.58 (2H, m), 1.80-1.81 (1H, m), 2.04-2.13 (1H, m), 2.55 (3H, s), 2.69 (2H, q, J = 7.55 Hz), 3.14-3.15 (1H, m), 3.23-3.26 (1H, m), 3.32-3.34 (1H, m), 3.62-3.65 (2H, m), 3.81 (3H, s), 3.95-4.03 (1H, m), 4.23-4.26 (1H, m), 4.46-4.49 (1H, m), 7.48 (1H, d, J = 9.16 Hz), 10.99 (1H, br s).
（７３ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－アセチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　
　実施例（７３ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－アセチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル（２１２ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２．５ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として１８３．４ｍｇ得た。（８９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：0.82 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.55 Hz), 1.43-1.46 (2H, m), 1.68-1.71 (1H, m), 1.86-1.91 (1H, m), 2.48 (3H, s), 2.55 (2H, q, J = 7.55 Hz), 3.32-3.38 (3H, m), 3.54-3.57 (1H, m), 3.66 (1H, br s), 3.93-3.95 (1H, m), 4.19-4.22 (1H, m), 7.65 (1H, d, J= 8.59 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  484 (M+H)+.
（実施例７４）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－［（メトキシエチル）カルバモイル」－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号７４）　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000094
（７４ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－（ヒドロキシメチル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（４７ａ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（４４０ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（６ｍＬ）、炭酸ナトリウム（６００ｍｇ、５．６６ｍｍｏｌ）、実施例（２７ａ）記載の方法により得られた２－クロロ－４－（ヒドロキシメチル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（４２３ｍｇ、１．５９ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を４９３．６ｍｇ得た。（９３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.87 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.80 Hz), 1.34 (3H, t, J = 7.16 Hz), 1.51-1.62 (2H, m), 1.78-1.81 (1H, m), 2.03-2.12 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.80 Hz), 3.13-3.15 (1H, m), 3.23-3.25 (1H, m), 3.32-3.34 (1H, m), 3.61-3.64 (2H, m), 3.97-3.98 (2H, m), 4.25-4.28 (3H, m), 4.45-4.47 (1H, m), 4.76-4.80 (2H, m), 7.45 (1H, d, J = 9.16 Hz), 10.65 (1H, br s).
（７４ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－ホルミル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（７４ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－（ヒドロキシメチル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（４９０ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ）、Ｄｅｓｓ－Ｍａｒｔｉｎ試薬（５００ｍｇ、１．１８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２８ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として４４８．１ｍｇ得た。（９２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.84 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.55 Hz), 1.38 (3H, t, J = 7.21 Hz), 1.48-1.59 (2H, m), 1.80-1.81 (1H, m), 2.09-2.13 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.55 Hz), 3.17-3.19 (1H, m), 3.27-3.33 (2H, m), 3.62-3.67 (2H, m), 4.03-4.15 (1H, m), 4.22-4.30 (1H, m), 4.37 (2H, q, J = 7.21 Hz), 4.50-4.52 (1H, m), 7.46 (1H, d, J = 9.16 Hz), 10.50 (1H, s), 10.98 (1H, br s).
（７４ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－５－（エトキシカルボニル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　　
　　実施例（７４ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－ホルミル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（４４５ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）、亜塩素酸ナトリウム（１８０ｍｇ、１．９９ｍｍｏｌ）、リン酸２水素ナトリウム（５５７．６ｍｇ、３．５７ｍｍｏｌ）、２－メチル－２－ブテン（０．５７ｍＬ、５．３６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（３３ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として４４５．４ｍｇ得た。（９７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：0.84 (3H, t, J = 7.34 Hz), 1.12-1.24 (6H, m), 1.45-1.48 (2H, m), 1.65-1.68 (1H, m), 1.83-1.89 (1H, m), 2.51-2.59 (2H, m), 3.15-3.28 (2H, m), 3.54-3.57 (1H, m), 3.63 (1H, br s), 3.95-3.98 (1H, m), 4.07-4.09 (3H, m), 4.13-4.16 (2H, m), 7.63-7.70 (1H, m).
（７４ｄ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－［（メトキシエチル）カルバモイル」－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（７４ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－５－（エトキシカルボニル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸（２２２ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）、メトキシエチルアミン（０．１ｍＬ、１．１５ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２６０ｍｇ、１．３６ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（５５ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１５４．６ｍｇ得た。（６３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.87 (3H, t, J = 7.34 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.60 Hz), 1.34 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.50-1.62 (2H, m), 1.80-1.85 (1H, m), 2.05-2.15 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.60 Hz), 3.12-3.28 (2H, m), 3.30-3.36 (1H, m), 3.39 (3H, s), 3.55-3.69 (6H, m), 4.07-4.15 (1H, m), 4.20-4.36 (3H, m), 4.39-4.51 (1H, m), 7.53 (1H, d, J = 8.71 Hz), 8.45-8.52 (1H, m), 11.80 (1H, br s).
（７４ｅ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－［（メトキシエチル）カルバモイル」－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　　
　実施例（７４ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－［（メトキシエチル）カルバモイル」－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１５４．６ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２．５ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１１７．６ｍｇ得た。（８０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：0.79 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.55 Hz), 1.37-1.47 (2H, m), 1.70-1.71 (1H, m), 1.83-1.95 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.55 Hz), 3.34-3.38 (7H, m), 3.45-3.52 (5H, m), 3.58-3.60 (1H, m), 3.67 (1H, br s), 4.20-4.23 (1H, m), 7.65 (1H, d, J = 8.59 Hz), 9.35 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  544 (M+H)+.
 （実施例７５）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－（メチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号７５）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000095
（７５ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－（メチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（７４ｃ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－５－（エトキシカルボニル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸（２２３ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）、メチルアミン塩酸塩（６０ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２６０ｍｇ、１．３６ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（６０ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１４２．５ｍｇ得た。（７７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.86 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.68 Hz), 1.35 (3H, t, J = 7.16 Hz), 1.53-1.56 (2H, m), 1.77-1.81 (1H, m), 2.05-2.10 (1H, m), 2.68 (2H, q, J = 7.68 Hz), 2.98 (3H, d, J = 5.15 Hz), 3.14-3.19 (1H, m), 3.23-3.26 (1H, m), 3.32-3.34 (1H, m), 3.61-3.67 (2H, m), 4.03-4.12 (1H, m), 4.21-4.33 (3H, m), 4.44-4.47 (1H, m), 7.45 (1H, d, J = 9.16 Hz), 8.41-8.48 (1H, m), 10.80 (1H, br s).
（７５ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－（メチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（７５ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－４－（メチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１４０ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１２１．５ｍｇ得た。（９２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：0.79 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.68 Hz), 1.40-1.44 (2H, m), 1.69-1.71 (1H, m), 1.86-1.93 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.68 Hz), 2.86 (3H, d, J = 5.15 Hz), 3.30-3.36 (5H, m), 3.56-3.62 (1H, m), 3.64-3.69 (1H, m), 4.20-4.23 (1H, m), 7.65 (1H, d, J= 8.59 Hz), 9.31-9.39 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  499 (M+H)+.
 （実施例７６）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　
（例示化合物番号７６）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000096
（７６ａ）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－Ｎ－［１－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルカルボノチオイル）－３－エトキシピペリジン－４－イル］－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド
　実施例（３４ａ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（３００ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（５ｍＬ）、ジ－１Ｈ－イミダゾール－１－イルメタンチオン（１８０ｍｇ、０．９１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（６４ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（７６ｂ）ｃｉｓ（±）－Ｎ－（１－カルバモチオイル－３－エトキシピペリジン－４－イル）－４－クロロ－５－エチル－－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　　
　　実施例（７６ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－Ｎ－［１－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルカルボノチオイル）－３－エトキシピペリジン－４－イル］－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド（約０．７５ｍｍｏｌ）、２規定アンモニア／メタノール溶液（８ｍＬ）を用いて実施例（６４ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１０４．０ｍｇ得た。（３９％）
マススペクトル（ESI）： m/z  360 (M+H)+.
（７６ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　ブチル　　
　実施例（７６ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－Ｎ－（１－カルバモチオイル－３－エトキシピペリジン－４－イル）－４－クロロ－５－エチル－－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド（１０４ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）と実施例（１１０ａ）記載の方法により得られた３－ブロモ－２－オキソ－ペンタン酸　ブチル（１１３ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を１３２．１ｍｇ得た。（８９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.96 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.17 (3H, t, J = 7.16 Hz), 1.23-1.38 (6H, m), 1.41-1.46 (2H, m), 1.72-1.76 (3H, m), 2.05-2.17 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.64 Hz), 3.06-3.20 (4H, m), 3.38-3.53 (1H, m), 3.60 (1H, br s), 3.73-3.76 (1H, m), 3.95-3.97 (1H, m), 4.18-4.33 (4H, m), 7.54 (1H, d, J= 8.59 Hz), 11.73 (1H, br s).
（７６ｄ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　　　　
　実施例（７６ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　ブチル（１３０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１１０．３ｍｇ得た。（９５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.05 (3H, t, J = 6.87 Hz), 1.11-1.18 (6H, m), 1.62-1.68 (1H, m), 1.82-1.93 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.64 Hz), 2.99-3.04 (2H, m), 3.13-3.26 (2H, m), 3.41-3.44 (1H, m), 3.62-3.66 (2H, m), 3.84-3.87 (1H, m), 4.03-4.04 (1H, m), 4.14-4.16 (1H, m), 7.61 (1H, d, J = 8.59 Hz), 12.38 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  456 (M+H)+.
（実施例７７）ｔｒａｎｓ（±）－２－［３－（ブチルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　
（例示化合物番号７７）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000097
（７７ａ）ｔｒａｎｓ（±）－４－アミノ－３－ヒドロキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　J.Med.Chem., 41, 19, 1998, 3563-3567
（７７ｂ）ｔｒａｎｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－ヒドロキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　実施例（７７ａ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－４－アミノ－３－ヒドロキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（５１０ｍｇ、２．３６ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）記載の方法により得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（４４０ｍｇ、２．１４ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１．２ｇ、６．２６ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（２８４ｍｇ、２．１０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として６０４．１ｍｇ得た。（７６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.40 (9H, s), 1.44-1.51 (1H, m), 1.67-1.74 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.45 Hz), 3.29-3.32 (4H, m), 3.42-3.48 (1H, m), 3.70-3.74 (1H, m), 3.86-3.99 (2H, m), 5.02 (1H, d, J= 5.15 Hz), 8.22 (1H, d, J = 9.16 Hz).
（７７ｃ）４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　
　　実施例（７７ｂ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－ヒドロキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（３００ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（３ｍＬ）に溶解し、トリエチルアミン（１．２ｍＬ、８．６１ｍｍｏｌ）、三酸化硫黄　ピリジン錯体（７３７ｍｇ、４．６３ｍｍｏｌ）を加え１５時間撹拌した。反応液に酢酸エチルを加え、５％食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥後減圧濃縮した。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（７７ｄ）ｔｒａｎｓ（±）－３－（ブチルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル、ｃｉｓ（±）－３－（ブチルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　
　実施例（７７ｃ）で得られた４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（約０．８０ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（５ｍＬ）に溶解し、ブチルアミン（０．２４ｍＬ、２．４３ｍｍｏｌ）を加え２時間撹拌した後、反応液にメタノール（４ｍＬ）、酢酸（０．２ｍＬ）、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（１７１ｍｇ、２．７２ｍｍｏｌ）を加え１時間撹拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え酢酸エチルで抽出し、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥後減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝８５／１５、７５／２５、７０／３０、１／１、酢酸エチル）で精製し、標記化合物をそれぞれトランス体１６．３ｍｇ（４．７３％）、シス体１２．３ｍｇ（３．５７％）得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.89-0.96 (3H, m), 1.25 (3H, t, J = 7.55 Hz), 1.34-1.44 (2H, m), 1.47 (9H, s), 1.50-1.58 (1H, m), 1.75-1.86 (1H, m), 2.45-2.49 (2H, m), 2.68 (2H, q, J= 7.55 Hz), 2.78-2.96 (3H, m), 3.21-3.25 (1H, m), 3.87-3.93 (1H, m), 4.00-4.08 (2H, m), 4.22-4.25 (1H, m), 7.88 (1H, d, J= 8.02 Hz), 11.51 (1H, br s).:trans
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.86 (3H, t, J = 7.16 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.38-1.44 (2H, m), 1.48 (9H, s), 1.65-1.83 (1H, m), 1.97-2.06 (1H, m), 2.34-2.59 (4H, m), 2.67-2.70 (3H, m), 2.82-2.84 (1H, m), 3.78-3.88 (1H, m), 4.00-4.11 (1H, m), 7.01-7.07 (1H, m).:cis
（７７ｅ）ｔｒａｎｓ（±）－２－［３－（ブチルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　　
　　実施例（７７ｄ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－３－（ブチルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１６．３ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（４０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）、実施例（１ｆ）記載の方法により得られた２－ブロモ－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（１３．２ｍｇ、０．０４６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を１５．５ｍｇ得た。（７６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.89 (3H, t, J = 7.16 Hz), 1.27 (3H, t, J = 7.55 Hz), 1.34-1.42 (4H, m), 1.44 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.79-1.84 (1H, m), 1.97-2.00 (1H, m), 2.55-2.57 (1H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.55 Hz), 2.87-2.90 (2H, m), 3.23-3.36 (2H, m), 4.21-4.27 (3H, m), 4.46 (2H, q, J = 7.11 Hz), 7.37-7.39 (1H, m), 7.71 (1H, d, J = 8.02 Hz), 7.81 (1H, d, J = 6.87 Hz), 7.93 (1H, d, J = 8.02 Hz), 11.55 (1H, br s).
（７７ｆ）ｔｒａｎｓ（±）－２－［３－（ブチルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　　　
　実施例（７７ｅ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－２－［３－（ブチルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（１５．５ｍｇ、０．０２９ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（０．３ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として１０．８ｍｇ得た。（７３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm ：0.81 (3H, t, J = 7.16 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.73 Hz), 1.27-1.35 (4H, m), 1.74-1.76 (1H, m), 1.90-1.92 (1H, m), 2.53-2.59 (2H, m), 2.73-2.75 (1H, m), 2.91 (1H, br s), 3.31-3.33 (3H, m), 3.37-3.39 (1H, m), 3.46-3.48 (1H, m), 4.01-4.03 (2H, m), 4.17-4.19 (1H, m), 7.37-7.38 (1H, m), 7.59-7.68 (2H, m), 8.05 (1H, d, J= 8.02 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  506 (M+H)+.
 （実施例７８）ｃｉｓ（±）－２－［３－（ブチルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　
（例示化合物番号７８）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000098
（７８ａ）ｃｉｓ（±）－２－［３－（ブチルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　
　　実施例（７７ｄ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－３－（ブチルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１２．３ｍｇ、０．０２９ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（４５ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）、実施例（１ｆ）で得られた２－ブロモ－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（１０．４ｍｇ、０．０３６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を１０．０ｍｇ得た。（６５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.89 (3H, t, J = 7.16 Hz), 1.27 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.31-1.37 (4H, m), 1.44 (3H, t, J = 7.16 Hz), 1.69-1.77 (1H, m), 2.20-2.22 (1H, m), 2.60-2.63 (1H, m), 2.69-2.72 (3H, m), 2.80-2.82 (1H, m), 2.95-2.99 (1H, m), 3.22-3.28 (1H, m), 3.94-4.01 (1H, m), 4.27-4.30 (1H, m), 4.45-4.46 (3H, m), 7.12 (1H, d, J = 8.59 Hz), 7.37-7.39 (1H, m), 7.72 (1H, d, J = 8.02 Hz), 7.81 (1H, d, J = 8.02 Hz).
（７８ｂ）ｃｉｓ（±）－２－［３－（ブチルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　　　　
　実施例（７８ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－［３－（ブチルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（１０．０ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（０．３ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として６．９ｍｇ得た。（７３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm ：0.82 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.24-1.30 (4H, m), 1.78-1.80 (1H, m), 1.87-1.89 (1H, m), 2.53-2.61 (2H, m), 2.98-3.00 (1H, m), 3.26-3.30 (3H, m), 3.92-3.94 (1H, m), 4.08-4.10 (2H, m), 4.24-4.26 (1H, m), 7.36 (1H, t, J = 7.73 Hz), 7.61-7.65 (2H, m), 8.46 (1H, d, J= 8.02 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  506 (M+H)+.
 （実施例７９）ｔｒａｎｓ（±）－２－（３－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号７９）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000099
（７９ａ）ｔｒａｎｓ（±）－４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－［（メチルスルホニル）オキシ］ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　WO2005/66176 A1
（７９ｂ）ｔｒａｎｓ（±）－４－アジド－３－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　実施例（７９ａ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－［（メチルスルホニル）オキシ］ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（５３８．１ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１２ｍＬ）に溶解し、アジ化トリメチルシラン（０．７２ｍＬ、５．４２ｍｍｏｌ）、ＴＢＡＦ（１Ｍ／ＴＨＦ溶液、５．３ｍＬ）を加え８０℃にて３．５時間撹拌した。反応液に酢酸エチルを加え１規定水酸化ナトリウム水溶液、５％食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮した残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９５／５、８５／１５、６５／３５）で精製し、標記化合物を無色油状物質として２６５．６ｍｇ得た。（５６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.45 (9H, s), 1.63-1.68 (1H, m), 1.88-2.05 (1H, m), 3.21-3.33 (1H, m), 3.54-3.60 (2H, m), 3.76-3.87 (1H, m), 4.98-5.01 (1H, m), 5.09-5.16 (3H, m), 7.30-7.39 (5H, m).
（７９ｃ）ｔｒａｎｓ（±）－４－アミノ－３－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　
　　実施例（７９ｂ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－４－アジド－３－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（２６５．６ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（６ｍＬ）、メタノール（３ｍＬ）に溶解し、氷冷下、塩化ニッケル　２水和物（３４５ｍｇ、１．４２ｍｍｏｌ）、水素化ホウ素ナトリウム（１１７ｍｇ、２．８５ｍｍｏｌ）を加え室温まで昇温し３０分間撹拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えセライト濾過し、酢酸エチルで抽出、無水硫酸ナトリウムで乾燥後減圧濃縮した。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（７９ｄ）ｔｒａｎｓ（±）－３－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　実施例（７９ｃ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－４－アミノ－３－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（９８ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）記載の方法により得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（４８ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１５０ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（３５ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として８８．２ｍｇ得た。（６９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.20-1.27 (3H, m), 1.48 (9H, s), 1.66-1.69 (1H, m), 1.94-1.96 (1H, m), 2.64-2.73 (3H, m), 3.46-3.51 (1H, m), 3.91-4.09 (2H, m), 4.42-4.44 (1H, m), 5.09-5.17 (3H, m), 7.01 (1H, d, J = 9.17 Hz), 7.30-7.37 (5H, m).
（７９ｅ）ｔｒａｎｓ（±）－２－（３－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　　実施例（７９ｄ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－３－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（８５ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（１６０ｍｇ、１．５１ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（５５ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として８２．３ｍｇ得た。（８５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.15 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.24 (3H, t, J = 7.11Hz), 1.79-1.88 (2H, m), 2.45 (3H, s), 2.56 (2H, q, J= 7.45 Hz), 2.99-3.02 (1H, m), 3.15-3.17 (1H, m), 3.71-3.78 (1H, m), 3.94-4.04 (3H, m), 4.18 (2H, q, J = 7.11 Hz), 4.95 (1H, d, J = 12.60 Hz), 5.07 (1H, d, J = 12.60 Hz), 7.24-7.28 (6H, m), 8.43 (1H, d, J= 9.16 Hz).
（７９ｆ）ｔｒａｎｓ（±）－２－（３－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　
　実施例（７９ｅ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－２－（３－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２０ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（０．６ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として１６．１ｍｇ得た。（８５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm ：1.15 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.77-1.87 (2H, m), 2.42 (3H, s), 2.56 (2H, q, J= 7.45 Hz), 2.96-2.99 (1H, m), 3.13-3.15 (1H, m), 3.76-3.85 (2H, m), 4.02-4.05 (2H, m), 4.95 (1H, d, J = 12.60 Hz), 5.06 (1H, d, J = 12.60 Hz), 7.07-7.40 (6H, m), 8.43 (1H, d, J= 8.59 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  548 (M+H)+.
 （実施例８０）ｔｒａｎｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（ジメチルアミノ）ピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号８０）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000100
（８０ａ）ｔｒａｎｓ（±）－２－（３－アミノ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　　実施例（７９ｅ）記載の方法により得られたｔｒａｎｓ（±）－２－（３－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（６２ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）に臭化水素酸／酢酸溶液（１ｍＬ）を加え２５分間撹拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、逆相シリカゲルクロマトグラフィー（溶出溶媒：蒸留水、蒸留水／ＴＨＦ＝７０／３０、６０／４０）にて精製し、標記化合物を５１．３ｍｇ得た。（１００％）.
（８０ｂ）ｔｒａｎｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（ジメチルアミノ）ピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　
　実施例（８０ａ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－２－（３－アミノ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２５．２ｍｇ、０．０５３ｍｍｏｌ）、ホルマリン水溶液（３０μＬ）、（トリアセトキシ）水素化ホウ素ナトリウム（１１１ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（７７ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を１３．４ｍｇ得た。（５４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.26 (3H, t, J = 7.73 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.16 Hz), 1.53-1.65 (1H, m), 2.39 (6H, s), 2.45-2.51 (1H, m), 2.55 (3H, s), 2.65-2.73 (3H, m), 2.97-3.13 (2H, m), 3.95-4.08 (2H, m), 4.24-4.27 (3H, m), 7.43-7.48 (1H, m), 11.51 (1H, br s).
（８０ｃ）ｔｒａｎｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（ジメチルアミノ）ピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　
　実施例（８０ｂ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（ジメチルアミノ）ピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１３．４ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（０．６ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１３ｍｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm ：1.26 (3H, t, J = 7.73 Hz), 1.52-1.67 (2H, m), 2.56 (6H, s), 2.65-2.71 (2H, m), 3.02-3.14 (2H, m), 4.04-4.25 (4H, m), 7.16-7.29 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  441 (M+H)+.
（実施例８１）ｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（プロピルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　
（例示化合物番号８１）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000101
（８１ａ）ｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－アジドピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　WO 2006/087543 A1
（８１ｂ）塩化　４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボニル　
　実施例（１ｄ）記載の方法により得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（５５ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）を塩化チオニル（１．５ｍＬ）に溶解し、７５℃にて５０分間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（８１ｃ）ｃｉｓ（±）－３－アジド－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　実施例（８１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－アジドピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（約０．２９ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（４ｍＬ）に溶解し、ジイソプロピルエチルアミン（０．２ｍＬ、１．１５ｍｍｏｌ）、実施例（８１ｂ）で得られた塩化　４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボニル（約０．２９ｍｍｏｌ）を加え２．５時間撹拌した。反応液にジクロロメタンを加え１規定塩酸、１規定水酸化ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮した残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９０／１０、７０／３０、５５／４５）で精製し、標記化合物を９０．４ｍｇ得た。（７８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.26 (3H, t, J = 7.68 Hz), 1.49 (9H, s), 1.62-1.71 (1H, m), 1.77-1.86 (1H, m), 2.69 (3H, q, J = 7.68 Hz), 2.73-2.83 (1H, m), 3.01-3.14 (1H, m), 3.89 (1H, br s), 4.13-4.20 (1H, m), 4.26-4.51 (2H, m), 7.25-7.27 (1H, m), 11.24 (1H, br s).
（８１ｄ）ｃｉｓ（±）－２－（３－アジド－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　　
　実施例（８１ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－３－アジド－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（９０ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（４ｍＬ）、炭酸ナトリウム（２１６ｍｇ、２．０４ｍｍｏｌ）、実施例（１ｆ）で得られた２－ブロモ－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（８３ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を８４．２ｍｇ得た。（７４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.28 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.44 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.83-1.90 (1H, m), 2.01-2.11 (1H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.45 Hz), 3.27-3.35 (1H, m), 3.48-3.52 (1H, m), 4.08-4.10 (1H, m), 4.25-4.36 (2H, m), 4.46 (2H, q, J = 7.11 Hz), 4.61-4.63 (1H, m), 7.23-7.25 (1H, m), 7.38-7.39 (1H, m), 7.73 (1H, t, J = 4.01 Hz), 7.82 (1H, dd, J = 7.45, 1.15 Hz), 10.49 (1H, br s).
（８１ｅ）ｃｉｓ（±）－２－（３－アミノ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　
　実施例（８１ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（３－アジド－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（８４ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３ｍＬ）に溶解し、トリフェニルホスフィン（６３ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、蒸留水（０．２ｍＬ）を加え１５時間加熱還流した。反応液を減圧濃縮し、析出した固体を濾取し、標記化合物を白色固体として５９．６ｍｇ得た。（７５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.68 Hz), 1.37 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.76-1.78 (1H, m), 1.86-1.92 (1H, m), 2.56 (2H, q, J= 7.68 Hz), 3.31-3.34 (2H, m), 3.54-3.62 (1H, m), 3.95-3.97 (1H, m), 4.07-4.19 (2H, m), 4.39 (2H, q, J = 7.11 Hz), 7.42-7.43 (1H, m), 7.67-7.71 (2H, m), 8.06-8.10 (1H, m).
（８１ｆ）ｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（プロピルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　　　
　実施例（８１ｅ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（３－アミノ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（３８ｍｇ、０．０８０ｍｍｏｌ）、１－プロパナール（７μＬ、０．０９７ｍｍｏｌ）、（トリアセトキシ）水素化ホウ素ナトリウム（８０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（７７ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３１．９ｍｇ得た。（７７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.92 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.27 (3H, t, J = 7.55 Hz), 1.45 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.47-1.58 (2H, m), 1.77-1.87 (1H, m), 1.98-2.00 (1H, m), 2.50-2.57 (1H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.55 Hz), 2.83-2.86 (1H, m), 2.91-2.92 (1H, m), 3.24-3.39 (2H, m), 4.17-4.30 (3H, m), 4.46 (2H, q, J = 7.11 Hz), 7.36-7.40 (1H, m), 7.70-7.73 (1H, m), 7.80-7.83 (1H, m), 7.92 (1H, d, J = 8.59 Hz), 11.54 (1H, br s).
（８１ｇ）ｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（プロピルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　　　　　
　実施例（８１ｆ）で得られたｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（プロピルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（３１．９ｍｇ、０．０６１ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２０．７ｍｇ得た。（６９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm ：0.86 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.15 (3H, t, J = 7.68 Hz), 1.39-1.51 (2H, m), 1.76-1.85 (1H, m), 1.89-2.00 (1H, m), 2.56 (2H, q, J = 7.68 Hz), 2.72-2.87 (1H, m), 3.31-3.33 (3H, m), 3.43-3.68 (1H, m), 3.98-4.04 (2H, m), 4.24-4.38 (1H, m), 7.39-7.41 (1H, m), 7.63-7.71 (2H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  492 (M+H)+.
（実施例８２）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（シクロプロピルメチル）アミノ］ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　
（例示化合物番号８２）　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000102
（８２ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（シクロプロピルメチル）アミノ］ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（８１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－２－（３－アミノ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（３７ｍｇ、０．０７１ｍｍｏｌ）、シクロプロパンカルバルデヒド（６．５μＬ、０．０８７ｍｍｏｌ）、（トリアセトキシ）水素化ホウ素ナトリウム（４４ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（７７ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３５．３ｍｇ得た。（９３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.01-0.07 (1H, m), 0.16-0.18 (1H, m), 0.35-0.42 (1H, m), 0.44-0.51 (1H, m), 0.96-1.00 (1H, m), 1.28 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.44 (3H, t, J = 7.15 Hz), 1.81-1.87 (1H, m), 1.97-2.01 (1H, m), 2.44-2.52 (1H, m), 2.68-2.72 (3H, m), 2.97-2.97 (1H, m), 3.28-3.35 (2H, m), 4.17-4.32 (3H, m), 4.45 (2H, q, J = 7.15 Hz), 7.37-7.39 (1H, m), 7.69-7.72 (1H, m), 7.81 (1H, d, J= 7.79 Hz), 7.94 (1H, d, J = 8.25 Hz), 11.31 (1H, br s).
（８２ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（シクロプロピルメチル）アミノ］ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　　　　　
　実施例（８２ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（シクロプロピルメチル）アミノ］ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（３５．３ｍｇ、０．０６６ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３０．４ｍｇ得た。（９１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm ：0.04-0.05 (1H, m), 0.12-0.14 (1H, m), 0.31-0.40 (2H, m), 0.85-0.86 (1H, m), 1.14 (3H, t, J= 7.57 Hz), 1.72-1.81 (1H, m), 1.86-1.98 (1H, m), 2.52-2.60 (2H, m), 3.00-3.02 (1H, m), 3.28-3.32 (2H, m), 3.39-3.53 (2H, m), 4.01-4.05 (2H, m), 4.19-4.22 (1H, m), 7.37-7.39 (1H, m), 7.60-7.67 (2H, m), 8.05-8.12 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  504 (M+H)+.
 （実施例８３）ｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（ペンチルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　
（例示化合物番号８３）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000103
（８３ａ）ｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（ペンチルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　　　
　実施例（８１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－２－（３－アミノ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（３０ｍｇ、０．０６３ｍｍｏｌ）、１－ペンタナール（１４μＬ、０．１３ｍｍｏｌ）、（トリアセトキシ）水素化ホウ素ナトリウム（１２０ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）を用いて実施例（７７ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物質として３０．８ｍｇ得た。（９０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.84 (3H, t, J = 7.16 Hz), 1.25-1.34 (7H, m), 1.44-1.45 (6H, m), 1.47-1.58 (2H, m), 1.79-1.84 (1H, m), 1.97-2.00 (1H, m), 2.54-2.56 (1H, m), 2.70 (2H, q, J= 7.64 Hz), 2.85-2.91 (2H, m), 3.27-3.32 (2H, m), 4.17-4.38 (3H, m), 4.45 (2H, q, J = 7.06 Hz), 7.36-7.39 (1H, m), 7.71 (1H, d, J = 8.02 Hz), 7.81 (1H, t, J = 4.30 Hz), 7.92 (1H, d, J = 8.02 Hz), 11.40 (1H, br s).
（８３ｂ）ｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（ペンチルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　　
　実施例（８３ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（ペンチルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（３０．８ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２６．２ｍｇ得た。（９０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm ：0.78 (3H, t, J = 6.87 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.55 Hz), 1.20-1.28 (4H, m), 1.37-1.49 (4H, m), 1.74-1.84 (1H, m), 1.88-2.01 (1H, m), 2.56 (2H, q, J = 7.55 Hz), 3.31-3.34 (3H, m), 3.94-4.12 (3H, m), 7.39-7.41 (1H, m), 7.65-7.68 (2H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  520 (M+H)+.
（実施例８４）ｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（ヘキシルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　
（例示化合物番号８４）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000104
（８４ａ）ｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（ヘキシルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（８１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－２－（３－アミノ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（３０ｍｇ、０．０６３ｍｍｏｌ）、１－ヘキサナール（２２μＬ、０．１８ｍｍｏｌ）、（トリアセトキシ）水素化ホウ素ナトリウム（１７５ｍｇ、０．８３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（７７ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物質として２８．４ｍｇ得た。（８０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.83 (3H, t, J = 6.87 Hz), 1.20-1.35 (9H, m), 1.48 (5H, m), 1.79-1.84 (1H, m), 1.96-2.00 (1H, m), 2.53-2.58 (1H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.64 Hz), 2.87-2.90 (2H, m), 3.27-3.32 (2H, m), 4.19-4.34 (3H, m), 4.45 (2H, q, J = 7.26 Hz), 7.36-7.39 (1H, m), 7.69-7.72 (1H, m), 7.81 (1H, d, J= 7.45 Hz), 7.91 (1H, d, J = 8.02 Hz), 11.42 (1H, br s).
（８４ｂ）ｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（ヘキシルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　　
　実施例（８４ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（ヘキシルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（２８．４ｍｇ、０．０５１ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２５．０ｍｇ得た。（９３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm ：0.78-0.84 (3H, m), 1.15 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.20-1.27 (8H, m), 1.51-1.53 (2H, m), 1.85-1.94 (1H, m), 1.96-2.07 (1H, m), 2.57 (2H, q, J = 7.45 Hz), 3.31-3.33 (3H, m), 3.94-3.96 (2H, m), 4.11-4.13 (1H, m), 7.42-7.44 (1H, m), 7.68-7.71 (3H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  534 (M+H)+.
 （実施例８５）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（２－メチルプロピル）アミノ］ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　
（例示化合物番号８５）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000105
（８５ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（２－メチルプロピル）アミノ］ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　　　　
　実施例（８１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－２－（３－アミノ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（３０ｍｇ、０．０６３ｍｍｏｌ）、２－メチルプロパナール（７μＬ、０．０７７ｍｍｏｌ）、（トリアセトキシ）水素化ホウ素ナトリウム（６０ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（７７ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２９．６ｍｇ得た。（８８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.88 (3H, d, J = 6.87 Hz), 0.94 (3H, d, J = 6.87 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.73 Hz), 1.44 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.65-1.71 (1H, m), 1.79-1.84 (1H, m), 1.94-2.02 (1H, m), 2.33-2.39 (1H, m), 2.68-2.71 (3H, m), 2.87-2.89 (1H, m), 3.26-3.35 (2H, m), 4.20-4.28 (3H, m), 4.45 (2H, q, J = 7.11 Hz), 7.37-7.38 (1H, m), 7.71 (1H, d, J = 8.02 Hz), 7.79-7.83 (1H, m), 7.89 (1H, d, J = 8.59 Hz), 10.55 (1H, br s).
（８５ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（２－メチルプロピル）アミノ］ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　　　　　
　実施例（８５ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（２－メチルプロピル）アミノ］ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（２９．６ｍｇ、０．０５１ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２５．１ｍｇ得た。（９０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm ：0.81-0.92 (6H, m), 1.14 (3H, t, J = 7.55 Hz), 1.60-1.85 (2H, m), 1.90-2.01 (2H, m), 2.56 (2H, q, J = 7.55 Hz), 3.16-3.17 (1H, m), 3.30-3.34 (3H, m), 3.92-4.11 (3H, m), 7.39-7.41 (1H, m), 7.65-7.68 (2H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  506 (M+H)+.
（実施例８６）ｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（シクロペンチルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　
（例示化合物番号８６）　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000106
（８６ａ）ｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（シクロペンチルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　　
　実施例（８１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－２－（３－アミノ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（３０ｍｇ、０．０６３ｍｍｏｌ）、シクロペンタノン（３３．５μＬ、０．０３８ｍｍｏｌ）、（トリアセトキシ）水素化ホウ素ナトリウム（１７５ｍｇ、０．８３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（７７ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２５．６ｍｇ得た。（７５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.27 (5H, m), 1.34-1.41 (1H, m), 1.44 (3H, t, J= 7.11Hz), 1.50-1.60 (1H, m), 1.67-1.86 (5H, m), 1.94-1.97 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.68 Hz), 2.93-2.93 (1H, m), 3.20-3.34 (3H, m), 4.16-4.19 (1H, m), 4.28-4.30 (2H, m), 4.46 (2H, q, J = 7.11 Hz), 7.37-7.39 (1H, m), 7.71 (1H, dd, J= 8.02, 1.15 Hz), 7.81 (1H, dd, J = 8.02, 1.15 Hz), 7.89 (1H, d, J = 8.59 Hz), 11.01 (1H, br s).
（８６ｂ）ｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（シクロペンチルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　　　　　
　実施例（８６ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（シクロペンチルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（２５．６ｍｇ、０．０４７ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２１．８ｍｇ得た。（９０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm ：1.15 (3H, t, J = 7.53 Hz), 1.23-1.52 (4H, m), 1.72-1.87 (5H, m), 2.56 (2H, q, J= 7.53 Hz), 3.30-3.35 (3H, m), 3.97-4.09 (3H, m), 4.25-4.27 (2H, m), 7.40-7.41 (1H, m), 7.66-7.68 (2H, m), 8.12 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  518 (M+H)+.
 （実施例８７）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（３－メチルブチル）アミノ］ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　
（例示化合物番号８７）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000107
（８７ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（３－メチルブチル）アミノ］ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　　　　
　実施例（８１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－２－（３－アミノ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（３０ｍｇ、０．０６３ｍｍｏｌ）、３－メチルブタナール（１０．８μＬ、０．０１０ｍｍｏｌ）、（トリアセトキシ）水素化ホウ素ナトリウム（８７ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（７７ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物質として３４．２ｍｇ得た。（９９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.86-0.89 (6H, m), 1.27 (3H, t, J = 7.55 Hz), 1.36-1.42 (2H, m), 1.44 (3H, t, J= 7.11 Hz), 1.65-1.73 (1H, m), 1.78-1.83 (1H, m), 1.97-2.00 (1H, m), 2.55-2.58 (1H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.55 Hz), 2.90-2.92 (2H, m), 3.27-3.32 (2H, m), 4.16-4.28 (2H, m), 4.30-4.36 (1H, m), 4.45 (2H, q, J = 7.11 Hz), 7.37-7.39 (1H, m), 7.69-7.72 (1H, m), 7.80-7.83 (1H, m), 7.93 (1H, d, J = 8.02 Hz), 11.56 (1H, br s).
（８７ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（３－メチルブチル）アミノ］ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　　　
　実施例（８７ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（３－メチルブチル）アミノ］ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（３４．２ｍｇ、０．０６３ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３０．３ｍｇ得た。（９４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm ：0.79-0.85 (6H, m), 1.14 (3H, t, J = 7.55 Hz), 1.23-1.38 (2H, m), 1.62-1.67 (1H, m), 1.73-1.84 (1H, m), 1.88-2.00 (1H, m), 2.56 (2H, q, J = 7.55 Hz), 2.79-2.90 (1H, m), 3.29-3.34 (3H, m), 3.41-3.50 (1H, m), 3.96-4.14 (2H, m), 4.23-4.35 (1H, m), 7.39-7.41 (1H, m), 7.64-7.67 (2H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  520 (M+H)+.
 （実施例８８）ｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（シクロブチルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　
（例示化合物番号８８）　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000108
（８８ａ）ｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（シクロブチルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　　　　
　実施例（８１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－２－（３－アミノ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（３０ｍｇ、０．０６３ｍｍｏｌ）、シクロブタノン（９５μＬ、１．２７ｍｍｏｌ）、（トリアセトキシ）水素化ホウ素ナトリウム（２４５ｍｇ、１．１６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（７７ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１７．６ｍｇ得た。（５３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.28 (3H, t, J = 7.68 Hz), 1.45 (3H, t, J =7.11 Hz), 1.54-1.88 (5H, m), 1.97-2.02 (1H, m), 2.11-2.29 (2H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.68 Hz), 2.91-2.91 (1H, m), 3.23-3.29 (1H, m), 3.35-3.40 (2H, m), 4.15-4.18 (2H, m), 4.22-4.25 (1H, m), 4.46 (2H, q, J = 7.11 Hz), 7.37-7.40 (1H, m), 7.72 (1H, d, J = 8.02 Hz), 7.82-7.83 (2H, m), 11.42 (1H, br s).
（８８ｂ）ｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（シクロブチルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　　
　実施例（８８ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（シクロブチルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（１７．６ｍｇ、０．０３３ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（１ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として１０．３ｍｇ得た。（６３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm ：1.15 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.61-1.76 (5H, m), 1.92-1.97 (2H, m), 2.13-2.15 (2H, m), 2.56 (2H, q, J = 7.45 Hz), 3.31-3.33 (3H, m), 3.95-3.97 (3H, m), 7.40-7.41 (1H, m), 7.67-7.68 (2H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  504 (M+H)+.
 （実施例８９）ｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５-エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　　
（例示化合物番号８９）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000109
（８９ａ）ｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５-エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　　エチル　　　実施例（８１ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－２－（３－アミノ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（３０ｍｇ、０．０６３ｍｍｏｌ）、テトラヒドロ－４Ｈ－ピラン－４－オン（０．１１ｍＬ、１．１９ｍｍｏｌ）、（トリアセトキシ）水素化ホウ素ナトリウム（２３８ｍｇ、１．１２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（７７ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１９．１ｍｇ得た。（５４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.27 (3H, t, J = 7.55 Hz), 1.45 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.65-1.67 (3H, m), 1.76-1.86 (2H, m), 1.94-2.01 (1H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.55 Hz), 2.84-2.90 (1H, m), 3.04-3.04 (1H, m), 3.24-3.27 (1H, m), 3.32-3.48 (3H, m), 3.91-4.03 (2H, m), 4.15-4.23 (1H, m), 4.28-4.37 (2H, m), 4.46 (2H, q, J = 7.11 Hz), 7.37-7.40 (1H, m), 7.69-7.72 (1H, m), 7.81-7.83 (2H, m), 11.33 (1H, br s).
（８９ｂ）ｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５-エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　　　　
　実施例（８９ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５-エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（１９．１ｍｇ、０．０３４ｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（１ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として１０．５ｍｇ得た。（５８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm ：1.14 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.22-1.32 (3H, m), 1.61-1.63 (1H, m), 1.73-1.75 (2H, m), 1.89-1.91 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.45 Hz), 2.80-2.82 (1H, m), 3.06-3.08 (1H, m), 3.24-3.31 (3H, m), 3.35-3.52 (1H, m), 3.77-3.85 (2H, m), 4.02-4.17 (2H, m), 7.38-7.40 (1H, m), 7.63-7.67 (2H, m), 7.99-8.06 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  534 (M+H)+.
（実施例９０）Ｃｉｓ（±）２－｛３-（ベンジルオキシ）－４－［(１Ｈ－イミダゾール－２－イルカルボニル)アミノ］ピペリジン－１－イル｝－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号９０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000110
（９０ａ）３－（ベンジルオキシ）－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
３－ヒドロキシ－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（Tetrahedron Lett.; EN; 46; 3; 2005; 447 - 450.に記載、３．９ｇ、１５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ溶液（５０ｍＬ）に水素化ナトリウム（５５％含量、０．７９ｇ、１８ｍｍｏｌ）を加えた。室温で３０分間攪拌後、ベンジルブロマイド（２．８２ｇ、１６．５ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応液に０．５Ｎ　塩酸水溶液加えて、酢酸エチルで抽出後、水（３回）、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１０／１、４／１、２／１）で精製し、標記化合物を無色固体として４．９９ｇ得た。（９５％）
マススペクトル（APCI）： m/z  352 (M+H)+
（９０ｂ）３－（ベンジルオキシ）－４－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　
　　実施例（９０ａ）で得られた３－（ベンジルオキシ）－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（４．９９ｇ、１４．２ｍｍｏｌ）に水／ＴＦＡ混合溶液（１／１、３５ｍＬ）を加え、６０℃で１時間攪拌した。反応液を濃縮し、粗製の３－（ベンジルオキシ）ピペリジン－４－オンのＴＦＡ塩を褐色油状物質として得た。粗製の３－（ベンジルオキシ）ピペリジン－４－オンのＴＦＡ塩に２Ｎ　水酸化ナトリウム水溶液（２０ｍＬ）を加え、室温下ジ－ｔｅｒｔ－ブチル　ジカーボナート（４．３６ｇ、２０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液（１０ｍＬ）を加えた。１時間攪拌後、反応液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出後、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１０／１、５／１、２／１）で精製し、標記化合物を薄褐色油状物質として３．８１ｇ得た。（８８％）
マススペクトル（APCI）： m/z  306 (M+H)+
（９０ｃ）Ｃｉｓ（±）４－（ベンジルアミノ）－３－（ベンジルオキシ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　
　　実施例（９０ｂ）で得られた３－（ベンジルオキシ）－４－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（３．８１ｇ、１２．５ｍｍｏｌ）の１，２－ジクロロエタン溶液（４０ｍＬ）にベンジルアミン（１．４７ｇ、１３．７ｍｍｏｌ）、（トリアセトキシ）水素化ホウ素ナトリウム（５．３０ｇ、２５ｍｍｏｌ）を加え、室温で４０分間攪拌した。反応液をジクロロメタンで希釈し、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄して硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１、１／１、１／３、０／１）で精製し、標記化合物を無色固体として４．３４ｇ得た。（９１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.44 (9.0H, s), 1.61-1.64 (2.0H, m), 2.74 (1.0H, dt, J = 9.60, 3.54 Hz), 2.95 (1.0H, dd, J = 13.92, 2.20 Hz), 2.96-2.90 (1.0H, m) , 3.70-3.64 (3.0H, m), 3.97-3.87 (1.0H, m), 4.22-4.16 (1.0H, m), 4.41 (1.0H, d, J = 11.47 Hz), 4.73 (1.0H, d, J = 11.47 Hz), 7.22-7.37 (10.0H, m).
（９０ｄ）Ｃｉｓ（±）４－アミノ－３－（ベンジルオキシ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　
　実施例（９０ｃ）で得られたＣｉｓ（±）４－（ベンジルアミノ）－３－（ベンジルオキシ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（４．８４ｇ、１１．４ｍｍｏｌ）のメタノール（３０ｍＬ）溶液に、窒素雰囲気下１０％Ｐｄ／Ｃ（ｗｅｔ．、１．１ｇ）、ギ酸アンモニウム（２．８７ｇ、４６ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で４０分間撹拌した。反応液をろ過してＰｄ／Ｃを除き減圧濃縮後、残渣に１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え、ジクロロメタンで３回抽出した。　無水硫酸マグネシウムで乾燥後減圧濃縮して粗製標記化合物を無色油状物質として３．１５ｇ得た（９４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.44 (9.0H, s), 1.68-1.71 (2.0H, m), 2.87-2.97 (3.0H, m), 3.47 (1.0H, brs), 3.86-3.98 (1.0H, m), 4.16-4.26 (1.0H, m), 4.41-4.44 (1.0H, br m), 4.77 (1.0H, d, J = 11.46 Hz), 7.34-7.29 (5.0H, m).
（９０ｅ）Ｃｉｓ（±）３－（ベンジルオキシ）－４－［（１Ｈ－イミダゾール－２－イルカルボニル）アミノ］ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　実施例（９０ｄ）で得られたＣｉｓ（±）４－アミノ－３－（ベンジルオキシ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．９２ｇ、３．０ｍｍｏｌ）をＤＭＡ（１０ｍＬ）に溶解し、１Ｈ－イミダゾール－２－イルカルボン酸（０．１９ｇ、１．７０ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ（０．８２ｇ、０．４３ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（６０ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応液をジクロロメタンで希釈し、水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１、１／１，１／３）で精製し、標記化合物を無色固体とし０．３１ｇ得た。（４６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：  1.37 (9.0H, s), 1.57-1.60 (1.0H, m), 1.68-1.80 (1.0H, m), 2.84-2.98 (2.0H, m), 3.61 (1.0H, brs), 3.93-4.10 (2.0H, m), 4.28-4.46 (2.0H, m), 4.70-4.73 (1.0H, m), 7.13-7.37 (6.0H, m),　7.71-7.73 (1.0H, m).
（９０ｆ）Ｃｉｓ（±）２－｛３－（ベンジルオキシ）－４－［（１Ｈ－イミダゾール－２－イルカルボニル）アミノ］ピペリジン－１－イル｝－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（９０ｅ）で得られたＣｉｓ（±）３－（ベンジルオキシ）－４－［（１Ｈ－イミダゾール－２－イルカルボニル）アミノ］ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．３ｇ、０．７５ｍｍｏｌ）に４規定塩酸／酢酸エチル溶液（１０ｍＬ、４０ｍｍｏｌ）を加え、室温下２０分間撹拌した。減圧濃縮後、ＤＭＦ（８ｍＬ）に溶解し、ジイソプロピルエチルアミン（０．４５ｇ、３．５ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．２１ｇ、０．９ｍｍｏｌ）を加え、７０℃にて１時間半攪拌した。反応液に希塩酸を加えて酢酸エチルで抽出、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムマグネシウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝５／１、酢酸エチル）で精製し、標記化合物を薄褐色固体として０．２６ｇ得た。（７６％）
１Ｈ　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.25 (3.0H, t, J = 7.19 Hz), 1.73-1.76 (1.0H, m), 1.95 (1.0H, dq, J = 4.05, 12.20 Hz), 3.39-3.42 (2.0H, m), 3.77 (1.0H, br s), 3.97-4.02 (1.0H, m), 4.21 (2.0H, q, J = 7.19 Hz), 4.24-4.28 (1.0H, m), 4.40-4.44 (1.0H, m), 4.48 (1.0H, d, J = 11.95 Hz), 4.69 (1.0H, d, J = 11.95 Hz), 7.06-7.07 (1.0H, m), 7.18-7.21 (3.0H, m), 7.26-7.30 (3.0H, m), 7.79-7.81 (2.0H, m), 13.08 (1.0H, s).
マススペクトル（FAB）： m/z  456 (M+H)+.
（９０ｇ）Ｃｉｓ（±）２－｛３－（ベンジルオキシ）－４－［（１Ｈ－イミダゾール－２－イルカルボニル）アミノ］ピペリジン－１－イル｝－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
　実施例（９０ｆ）で得られたＣｉｓ（±）２－｛３－（ベンジルオキシ）－４－［（１Ｈ－イミダゾール－２－イルカルボニル）アミノ］ピペリジン－１－イル｝－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．２５ｇ、０．５５ｍｍｏｌ）をメタノール（５ｍＬ）、ジクロロメタン（１ｍＬ）に溶解し、２規定水酸化リチウム水溶液（５ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）を加えて７０℃にて２０分間撹拌した。有機溶媒を減圧濃縮後、１規定塩酸を溶液のｐＨが4程度になるまで加え、逆相クロマトグラフィー（溶出溶媒：アセトニトリル／水＝１／１、４／１）で精製し、標記化合物を白色固体として０．１５ｇ得た。（６６％）
１Ｈ　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.73-1.75 (1.0H, m), 1.94 (1.0H, dq, J = 4.88, 11.95 Hz), 3.37-3.40 (2.0H, m), 3.76 (1.0H, br s), 3.98 (1.0H, d, J = 12.93 Hz), 4.23-4.27 (1.0H, m), 4.39-4.42 (1.0H, m), 4.48 (1.0H, d, J = 12.19 Hz), 4.69 (1.0H, d, J = 12.19 Hz), 7.07 (1.0H, s), 7.18-7.21 (3.0H, m), 7.27-7.28 (3.0H, m), 7.73 (1.0H, s), 7.80 (1.0H, d, J = 8.54 Hz), 13.08 (1.0H, br s).
マススペクトル（FAB）： m/z  428 (M+H)+.
（実施例９１）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝フェニル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号９１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000111
（９１ａ）２－（４－ニトロフェニル）－１，3－チアゾール－5－カルボン酸　エチル　
　４－ニトロフェニルボロン酸（６６７ｍｇ、４ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（４４８μＬ、４ｍｍｏｌ）、炭酸水素ナトリウム（１．０１ｇ、１２ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（４６２ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）に、水（５ｍＬ）、１，４－ジオキサン（５ｍＬ）加え、窒素雰囲気下、１００℃にて１時間半攪拌した。反応液に酢酸エチルを加え、水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１０／１、４／１，２／１）で精製し、標記化合物を無色固体として０．６ｇ得た。（５４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 1.42 (3.0H, t, J = 7.19 Hz), 4.42 (2.0H, q, J = 7.19 Hz), 8.17 (2.0H, d, J = 8.12 Hz), 8.34 (2.0H, d, J = 8.12 Hz), 8.49 (1.0H, s).
（９１ｂ）２－（４－アミノフェニル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（９１ａ）で得られた２－（４－ニトロフェニル）－１，３－チアゾール－5－カルボン酸　エチル（０．１８ｇ、０．６５ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（ｗｅｔ．、０．１ｇ）、ギ酸アンモニウム（０．２ｇ、３．２４ｍｍｏｌ）メタノール（５ｍＬ）を用いて実施例（９０ｄ）と同様の操作を行い、粗製の標記化合物を黄色固体として０．１２ｇ得た。（７５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 1.39 (3.0H, t, J = 7.19 Hz), 4.01 (2.0H, s), 4.37 (2.0H, q, J = 7.19 Hz), 6.71 (2.0H, d, J = 8.54 Hz), 7.80 (2.0H, d, J = 8.54 Hz), 8.32 (1.0H, s).
（９１ｃ）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝フェニル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（実施例１ｃに記載、２００ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）に塩化チオニル（４ｍＬ）を加え８５℃で４０分間攪拌した。減圧濃縮後、トルエンで２回共沸し粗製の４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸＝クロリドを得た。ピリジン５ｍＬを加え、ついで実施例（９１ｂ）で得られた２－（４－アミノフェニル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．１８ｇ、０．７３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。酢酸エチルで希釈して析出した固体をろ取、酢酸エチルで洗浄し、標記化合物を白色固体として２１４ｍｇ得た。（７３％）
１Ｈ　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.17 (3.0H, t, J = 7.49 Hz), 1.32 (3.0H, t, J = 7.11 Hz), 2.58 (2.0H, q, J = 7.49 Hz), 4.34 (2.0H, q, J = 7.11 Hz), 8.00 (2.0H, d, J = 9.17 Hz), 8.03 (2.0H, d, J = 9.17 Hz), 8.46 (1.0H, s), 10.54 (1.0H, br s). 
（９１ｄ）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝フェニル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
実施例（９１ｃ）で得られた２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝フェニル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（８９ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）をメタノール（１５ｍＬ）、ジクロロメタン（１０ｍＬ）に溶解し、２規定水酸化リチウム水溶液（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）を加えて７０℃にて３０分間撹拌した。有機溶媒を減圧濃縮後、１規定塩酸を溶液のｐＨが４程度になるまで加え、生じた固体をろ取、蒸留水で洗い、標記化合物を薄褐色固体として６７ｍｇ得た。（８０％）
１Ｈ　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：  1.18 (3.0H, t, J = 7.49 Hz), 2.61 (2.0H, q, J = 7.49 Hz), 8.00 (2.0H, d, J = 9.17 Hz), 8.04 (2.0H, d, J = 9.17 Hz), 8.39 (1.0H, s), 10.75 (1.0H, s).
マススペクトル（FAB）： m/z  377 (M+H)+.
 （実施例９２）２－（５－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イソインドール－２－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号９２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000112
（９２ａ）５－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イソインドール－２－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　　
　４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（４１０ｍｇ、２．３６ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（５ｍＬ）、５－アミノ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イソインドール－２－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（Andronati, S. A.; Krys'ko, A. A.; Chugunov, B. M.; Kabanova, T. A.; Artemenko, A. G.; Russ. J. Org. Chem.,  ４２， ８， ２００６， １１７４ - １１８２に記載、０．９４ｇ、４ｍｍｏｌ）、ピリジン（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として６１９ｍｇ得た。（６４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.17 (3.0H, t, J = 7.45 Hz), 1.46 (9.0H, s), 2.60 (2.0H, q, J = 7.45 Hz), 4.56 (4.0H, t, J = 15.18 Hz), 7.25-7.29 (1.0H, m), 7.70 (1.0H, t, J = 8.88 Hz), 7.83 (1.0H, d, J = 17.18 Hz), 10.40 (1.0H, s).
 （９２ｂ）２－（５－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イソインドール－２－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　
　実施例（９２ａ）で得られた５－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イソインドール－２－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．２８ｇ、０．６９ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（１５ｍｌ、６０ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．４５ｇ、３．５ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．１８ｍＬ、１．２ｍｍｏｌ）、ＤＭＦ（１０ｍＬ）を用いて実施例（９０ｆ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色固体として０．２８ｇ得た。（９０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.18 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.29 (3.0H, t, J = 7.03 Hz), 2.61 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 4.24 (2.0H, q, J = 7.03 Hz), 4.80 (4.0H, d, J = 15.59 Hz), 7.38 (1.0H, d, J = 8.25 Hz), 7.77 (1.0H, d, J = 8.25 Hz), 7.95 (1.0H, s), 7.96 (1.0H, s), 10.50 (1.0H, s).
（９２ｃ）２－（５－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イソインドール－２－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（９２ｂ）で得られた２－（５－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イソインドール－２－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（９２ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、メタノール（５ｍＬ）、ジクロロメタン（５ｍＬ）を用いて実施例（９０ｇ）と同様の操作を行い、逆相クロマトグラフィー（溶出溶媒：アセトニトリル／水＝０／１、１／１、４／１）で精製し、標記化合物を薄褐色固体として４９ｍｇ得た。（５７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.18 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 2.60 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 4.78 (4.0H, d, J = 15.13 Hz), 6.87 (1.0H, s), 7.38 (1.0H, d, J = 8.25 Hz), 7.76 (1.0H, d, J = 8.25 Hz), 7.83 (1.0H, s), 7.94 (1.0H, s), 10.49 (1.0H, s)..
マススペクトル（FAB）： m/z  418(M+H)+.
 （実施例９３）Ｔｒａｎｓ（±）２－［（５－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イソインドール－２－イル）カルボニル]シクロプロパンカルボン酸
（例示化合物番号９３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000113
（９３ａ）Ｔｒａｎｓ（±）２－［（５－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イソインドール－２－イル）カルボニル]シクロプロパンカルボン酸　エチル　　
　５－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イソインドール－２－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（実施例（９２ａ）に記載、０．１７ｇ、０．４２ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（３ｍＬ）メタノール（１ｍＬ）に溶解し、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（１５ｍｌ、６０ｍｍｏｌ）を加え２０分間攪拌し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をジクロロメタン（５ｍＬ）、ＤＭＡ（５ｍＬ）に溶解し、ｔｒａｎｓ ２－(エトキシカルボニル)シクロプロパンカルボン酸（Wessjohann, Ludger A.; Fulhorst, Michael; Zakharova, Svetlana, Pol. J. Chem., 80, 4, 2006, 673 - 678.に記載、８７ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ（１９１ｍｇ、１ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１０ｍｇ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応液を濃縮後、酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：クロロホルム／メタノール＝９５／５、９０／１０）で精製し、標記化合物を薄褐色固体とし１１７ｍｇ得た。（６５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.17 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 1.21 (3.0H, t, J = 7.18 Hz), 1.31-1.33 (2.0H, m), 1.97-2.02 (1.0H, m), 2.32-2.37 (1.0H, m), 2.60 (2.0H, q, J = 7.34 Hz), 4.11 (2.0H, q, J = 7.18 Hz), 4.63 (2.0H, d, J = 15.13 Hz), 4.98-5.06 (2.0H, m), 7.31 (1.0H, d, J = 8.25 Hz), 7.73 (1.0H, d, J = 8.25 Hz), 7.88 (1.0H, s), 10.45 (1.0H, d, J = 6.88 Hz).
（９３ｂ）Ｔｒａｎｓ（±）２－［（５－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イソインドール－２－イル）カルボニル]シクロプロパンカルボン酸　　
　実施例（９３ａ）で得られたＴｒａｎｓ（±）２－［（５－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イソインドール－２－イル）カルボニル]シクロプロパンカルボン酸　エチル(０．１１ｇ、０．２６ｍｍｏｌ）をメタノール（５ｍＬ）、ジクロロメタン（２ｍＬ）に溶解し、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ、４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色固体として７１ｍｇ得た。（６９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.18 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.26-1.32 (2.0H, m), 1.90-1.92 (1.0H, m), 2.27-2.34 (1.0H, m), 2.60 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 4.63 (2.0H, d, J = 15.13 Hz), 4.95-5.09 (2.0H, m), 7.31 (1.0H, d, J = 8.25 Hz), 7.73 (1.0H, d, J = 8.25 Hz), 7.87 (1.0H, s), 10.45 (1.0H, d, J = 6.88 Hz).
マススペクトル（FAB）： m/z 403(M+H)+.
 （実施例９４）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝フェニル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号９４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000114
（９４ａ）４－メチル－２－（４－ニトロフェニル）－1，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　
４－ニトロフェニルボロン酸（１ｇ、６ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１ｇ、４ｍｍｏｌ）、炭酸水素ナトリウム（１．３４ｇ、１６ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（４６０ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）水（５ｍＬ）、１，４－ジオキサン（１０ｍＬ）を用いて実施例（９１ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄黄色固体として０．９７ｇ得た。（８３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：  1.41 (3.0H, t, J = 7.06 Hz), 2.81 (3.0H, s), 4.38 (2.0H, q, J = 7.06 Hz), 8.14 (2.0H, d, J = 8.59 Hz), 8.31 (2.0H, d, J = 8.59 Hz).
 （９４ｂ）２－（４－アミノフェニル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　
　実施例（９４ａ）で得られた４－メチル－２－（４－ニトロフェニル）－1，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．４０ｇ、１．３６ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（ｗｅｔ．、１．２ｇ）、ギ酸アンモニウム（０．５２ｇ、８．２２ｍｍｏｌ）メタノール（１０ｍＬ）を用いて実施例（９０ｄ）と同様の操作を行い、粗製の標記化合物を薄黄色固体として０．２７ｇ得た。（７５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：  1.38 (3.0H, t, J = 7.18 Hz), 2.75 (3.0H, s), 4.34 (2.0H, q, J = 7.18 Hz), 6.69 (2.0H, d, J = 8.51 Hz), 7.78 (2.0H, d, J = 8.51 Hz).
 （９４ｃ）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝フェニル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　
　４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（５０ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（３ｍＬ）、ピリジン（５ｍＬ）、及び実施例（９４ｂ）で得られた２－（４－アミノフェニル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１１３ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（９１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として９６ｍｇ得た。（８０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.18 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.31 (3.0H, t, J = 7.03 Hz), 2.61 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 2.69 (3.0H, s), 4.30 (2.0H, q, J = 7.03 Hz), 7.97 (2.0H, d, J = 9.17 Hz), 8.02 (2.0H, d, J = 9.17 Hz), 10.74 (1.0H, s).
 （９４ｄ）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝フェニル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（９４ｃ）で得られた２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝フェニル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（９６ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（２ｍＬ、４ｍｍｏｌ）メタノール（５ｍＬ）、ジクロロメタン（３ｍＬ）を用いて実施例（９０ｇ）と同様の操作を行い、逆相クロマトグラフィー（溶出溶媒：ＴＨＦ／水＝０／１、１／１、４／１）で精製し、標記化合物を薄褐色固体として６９ｍｇ得た。（７７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.18 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 2.61 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 2.62 (3.0H, s), 7.87 (2.0H, d, J = 8.71 Hz), 7.97 (2.0H, d, J = 9.17 Hz), 10.66 (1.0H, s).
マススペクトル（FAB）： m/z  391 (M+H)+.
（例示化合物番号９５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000115
(実施例９５)４－（７－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）－４－オキソブタン酸　
（９５ａ）7－ニトロ－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　
7－ニトロ－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン（Higuchi, Robert I.; Arienti, Kristen L.; Lopez, Francisco J.; Mani, Neelakhanda S.; Mais, Dale E.; Caferro, Thomas R.; Long, Yun Oliver; Jones, Todd K.; Edwards, James P.; Zhi, Lin; Schrader, William T.; et al., J. Med. Chem., 50, 10, 2007, 2486 - 2496に記載、０．４７ｇ、２．６１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１５ｍＬ）溶液にジ－ｔｅｒｔ－ブチル　ジカーボナート（０．７６ｇ、３．４８ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１０ｍｇ）を加え、７０℃で１時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１０／１、４／１）で精製し、標記化合物を薄黄色固体として０．８１ｇ得た。（１００％）
マススペクトル（APCI）： m/z  281(M+H)+.
（９５ｂ）７－アミノ－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
実施例（９５ａ）で得られた７－ニトロ－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－２－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．８１ｇ、２．８９ｍｍｏｌ）のメタノール（１０ｍＬ）溶液に窒素雰囲気下、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．２４ｇ）を加え、水素置換し、室温で30分間攪拌した。１０％Ｐｄ／Ｃをろ過し、母液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／１、２／１，２／３）で精製し、標記化合物を薄褐色アモルファス状固体として０．６６ｇ得た。（１００％）　
マススペクトル（APCI）： m/z  251(M+H)+.
（９５ｃ）７－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１００ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（５ｍＬ）、ピリジン（１０ｍＬ）、及び実施例（９５ｂ）で得られた7－アミノ－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．３ｇ、１．２０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（９１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として０．１３ｇを得た。（５６％）
マススペクトル（APCI）： m/z  407(M+H)+.
（９５ｄ）４－（７－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）－４－オキソブタン酸　エチル
　実施例（９５ｃ）で得られた７－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．１１ｇ、０．２７ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（８ｍｌ、３２ｍｍｏｌ）コハク酸モノエチル（１５０ｍｇ、１ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２８８ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．５２ｇ、4ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１０ｍｇ）を用いて実施例（９３ａ）と同様の操作を行い、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／１、２／１、２／３、０／１）で精製し、標記化合物を薄黄色固体として４５ｍｇを得た。（３８％）
マススペクトル（APCI）： m/z  435(M+H)+.
（９５ｅ）４－（７－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）－４－オキソブタン酸　
　実施例（９５ｄ）で得られた４－（７－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）－４－オキソブタン酸　エチル（４５ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）メタノール（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として１０．４ｍｇ得た。（２５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.17 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 2.59 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 2.77 (2.0H, t, J = 6.42 Hz), 3.16-3.17 (2.0H, m), 3.86 (2.0H, t, J = 4.12 Hz), 4.23 (2.0H, t, J = 4.12 Hz), 7.36 (1.0H, d, J = 7.79 Hz), 7.51 (1.0H, s), 10.40 (1H, s) , 12.13 (1H, br s).
マススペクトル（FAB）： m/z  406 (M+H)+.
(例示化合物番号９６)  
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000116
(実施例９６)　２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝フェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　
　(９６ａ) ２－（４－ニトロフェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル　　
　２－（４－ニトロフェニル）－４、５－ジヒドロ－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル　（Kline, Toni; Andersen, Niels H.; Harwood, Eric A.; Bowman, Jason; Malanda, Andre; Endsley, Stephanie; Erwin, Alice L.; Doyle, Michael; Fong, Susan; Harris, Alex L.; Mendelsohn, Brian; et al., 45, 14, 2002, 3112 - 3129.に記載、１．９５ｇ、７．８ｍｍｏｌ）のベンゼン（３０ｍＬ）溶液にα、α－ビスイソブチロニトリル（６６ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ)を加えて８０℃に昇温し、Ｎ－ブロモコハク酸イミド（１．５３ｇ、８．５８ｍｍｏｌ）を加えた。同温で１時間半攪拌後、酢酸エチル及びジクロロメタンを加え、水、ついで飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥後減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：クロロホルム／メタノール＝１００／０、２０／１、１０／１）で精製し、標記化合物を無色固体として１．２９ｇ得た。（６７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：3.87 (3.0H, s), 8.28 (2.0H, d, J = 9.17 Hz), 8.40 (2.0H, d, J = 9.17 Hz).
（９６ｂ）２－（４－アミノフェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル　　
　(９６ａ)で得られた ２－（４－ニトロフェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル（１．２９ｇ、５．２０ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．５５ｇ）メタノール（２０ｍＬ）を用いて実施例（９５ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として０．９９ｇ得た。（８３％）
　１Ｈ　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：3.82 (3.0H, s), 5.87 (2.0H, br s), 6.65 (2.0H, d, J = 8.71 Hz), 7.67 (2.0H, d, J = 8.71 Hz), 8.76 (1.0H, s).
　（９６ｃ）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝フェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル　４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．１３ｇ、０．７５ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（５ｍＬ）、及び実施例（９６ｂ）で得られた２－（４－アミノフェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル（０．１５ｇ、０．６９ｍｍｏｌ）、ピリジン（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄紫色固体として０．１２ｇ得た。（４７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.19 (3.0H, t, J = 7.49 Hz), 2.61 (2.0H, q, J = 7.49 Hz), 3.85 (3.0H, s), 7.98 (2.0H, d, J = 8.71 Hz), 8.06 (2.0H, d, J = 8.71 Hz), 8.94 (1.0H, s), 10.74 (1.0H, s).
　（９６ｄ）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝フェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　　
　実施例（９６ｃ）で得られた２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝フェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル（０．１２ｇ、０．３２ｍｍｏｌ）２規定水酸化リチウム（２ｍＬ、４ｍｍｏｌ）、メタノール（３ｍＬ）、テトラヒドロフラン（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色固体として５６ｍｇ得た。（４８％）　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.19 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 2.61 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 7.97 (2.0H, d, J = 8.71 Hz), 8.06 (2.0H, d, J = 8.71 Hz), 8.79 (1.0H, s), 10.72 (1.0H, s).
マススペクトル（FAB）： m/z  361(M+H)+.
 (実施例９７) ２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝フェニル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　
(例示化合物番号９７)
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000117
（９７ａ）Ｎ－（４－ニトロベンゾイル)スレオニン　メチルエステル　　　　
　スレオニン　メチルエステル塩酸塩（３．３９ｇ、２０ｍｍｏｌ）、４－ニトロ安息香酸（３．３４ｇ、２０ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（３．８３ｇ、２０ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（２．８７ｇ、２０ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．５８ｇ、２０ｍｍｏｌ）にジクロロメタン（８０ｍＬ）を加え室温で３日間攪拌した。反応液を水、飽和食塩水で洗浄し無水硫酸マグネシウムで乾燥して減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／２、１／１、１／２）で精製し、標記化合物を無色固体として５．３１ｇ得た。（９４％）
　１Ｈ　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 1.32 (3.0H, d, J = 6.78 Hz), 3.83 (3.0H, s), 4.51 (1.0H, dq, J = 3.67, 6.78 Hz), 4.82-4.84 (1.0H, m), 7.02 (1.0H, d, J = 8.25 Hz), 8.03 (2.0H, d, J = 8.14 Hz), 8.32 (2.0H, d, J = 8.14 Hz).
（９７ｂ）５－メチル－２－（４－ニトロフェニル）－４、５－ジヒドロ－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル　　　　
　実施例（９７ａ）で得られたＮ－（４－ニトロベンゾイル)スレオニン　メチルエステル（０．５７ｇ、２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液にＢｕｒｇｅｓｓ試薬（０．６０ｇ、２．５ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で２時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、１／２、１／１、１／２）で精製し、標記化合物を無色固体として１．０６ｇ得た。（１００％）
　１Ｈ　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.42 (3.0H, d, J = 6.42 Hz), 3.81 (3.0H, s), 5.05 (1.0H, d, J = 10.09 Hz), 5.13-5.18 (1.0H, m), 8.17 (2.0H, d, J = 8.25 Hz), 8.28 (2.0H, d, J = 8.25 Hz).
（９７ｃ）５－メチル－２－（４－ニトロフェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル　
　実施例（９７ｂ）で得られた５－メチル－２－（４－ニトロフェニル）－４、５－ジヒドロ－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル　（１．１ｇ、４．１６ｍｍｏｌ）α、α－ビスイソブチロニトリル（３３ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ)、Ｎ－ブロモコハク酸イミド（０．７８ｇ、４．３７ｍｍｏｌ）、ベンゼン(２０ｍＬ)を用いて実施例(９６ａ)と同様の操作を行い、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、１／２、１／１、２／１）で精製し、標記化合物を薄黄色固体として０．７５ｇ得た。（６９％）
　１Ｈ　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：2.76 (3.0H, s), 3.98 (3.0H, s), 8.25 (2.0H, d, J = 8.71 Hz), 8.33 (2.0H, d, J = 8.71 Hz).
（９７ｄ）２－（４－アミノフェニル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル
　実施例（９７ｃ）で得られた５－メチル－２－（４－ニトロフェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル（０．７５ｇ、２．８６ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．３ｇ）メタノール（１０ｍＬ）を用いて実施例（９５ｂ）と同様の操作を行い、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／２、１／１、１／２、１／４）で精製し、標記化合物を無色固体として０．４４ｇ得た。（６６％）
　１Ｈ　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：7.62 (2.0H, d, J = 8.71 Hz), 6.63 (2.0H, d, J = 8.71 Hz), 3.80 (3.0H, s), 2.61 (3.0H, s).
　（９７ｅ）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝フェニル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル
　４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．１７ｇ、１ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（５ｍＬ）、及び実施例（９７ｄ）で得られた２－（４－アミノフェニル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル（０．１５ｇ、０．６５ｍｍｏｌ）、ピリジン（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄ピンク色固体として０．１４ｇ得た。（５６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.19 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 2.61 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 2.66 (3.0H, s), 3.84 (3.0H, s), 7.93 (2.0H, d, J = 8.71 Hz), 8.04 (2.0H, d, J = 8.71 Hz), 10.70 (1.0H, s).
　（９７ｆ）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝フェニル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　
　実施例（９７ｅ）で得られた２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝フェニル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル（０．１４ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（２ｍＬ、４ｍｍｏｌ）、メタノール（３ｍＬ）、テトラヒドロフラン（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄ピンク色固体として１０７ｍｇ得た。（７９％）　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.19 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 2.62 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 2.65 (3.0H, s), 7.92 (2.0H, d, J = 8.71 Hz), 8.03 (2.0H, d, J = 8.71 Hz), 10.69 (1.0H, s).
マススペクトル（FAB）： m/z  375 (M+H)+.
 （実施例９８）Ｔｒａｎｓ（±）２－[（２－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２，3－ジヒドロ－1Ｈ－インデン－５－イル）カルバモイル]シクロプロパンカルボン酸
（例示化合物番号９８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000118
（９８ａ）Ｔｒａｎｓ（±）２－［（２－アミノ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－５－イル）カルバモイル] シクロプロパンカルボン酸　エチル　　　　　
　５－アミノ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イソインドール－２－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（Andronati, S. A.; Krys'ko, A. A.; Chugunov, B. M.; Kabanova, T. A.; Artemenko, A. G.; Russ. J. Org. Chem.; 42; 8; 2006; 1174 - 1182に記載、０．１９ｇ、０．７７ｍｍｏｌ）、ｔｒａｎｓ ２－(エトキシカルボニル)シクロプロパンカルボン酸（Wessjohann, Ludger A.; Fulhorst, Michael; Zakharova, Svetlana; Pol. J. Chem.; 80; 4; 2006; 673 - 678.に記載１８２ｍｇ、１．１５ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（０．２９ｇ、１．５ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１０ｍｇ）ジクロロメタン（２０ｍＬ）を用いて実施例（９３ａ）と同様の操作を行い、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１、２／１、１／１、１／２）で精製し、標記化合物を無色固体として０．２４ｇ得た。（８１％）
マススペクトル（APCI）： m/z  389 (M+H)+
（９８ｂ）Ｔｒａｎｓ（±）２－［（２－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２，３－ジヒドロ－1Ｈ－インデン－５－イル）カルバモイル]シクロプロパンカルボン酸　エチル　　　　
　４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．２３ｇ、１．３２ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（４ｍＬ）、及び実施例（９８ａ）で得られたＴｒａｎｓ（±）２－[（２－アミノ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－５－イル）カルバモイル] シクロプロパンカルボン酸　エチル（９５ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、ピリジン（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｃ）と同様の操作を行い、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／２、３／２、１／０）で精製し、標記化合物を薄黄色固体として０．１０ｇ得た。（９２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.23-1.31 (8.5H, m), 1.41-1.43 (0.5H, m), 2.11-2.15 (1.0H, m), 2.25-2.27 (1.0H, m), 2.68 (2.0H, q, J = 7.64 Hz), 2.88 (2.0H, dd, J = 15.98, 4.02 Hz), 3.29 (2.0H, dd, J = 16.71, 6.95 Hz), 4.18 (2.0H, q, J = 7.32 Hz), 4.83-4.85 (1.0H, br m), 7.14-7.61 (3.0H, m), 11.16 (1.0H, br s).
（９８ｃ）Ｔｒａｎｓ（±）２－［（２－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２，３－ジヒドロ－1Ｈ－インデン－５－イル）カルバモイル]シクロプロパンカルボン酸　　　　
　実施例（９８ｂ）で得られたＴｒａｎｓ（±）２－[（２－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２，３－ジヒドロ－1Ｈ－インデン－５－イル）カルバモイル]シクロプロパンカルボン酸　エチル（１００ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、メタノール（３ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として７１ｍｇ得た。（７６％）　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.08-1.09 (3.0H, m), 1.14 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.73 (1.0H, t, J = 8.67 Hz), 2.13 (1.0H, d, J = 3.42 Hz), 2.55 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 2.91-2.97 (2.0H, m), 4.60-4.68 (1.0H, m), 7.09 (1.0H, d, J = 8.30 Hz), 7.32 (1.0H, d, J = 8.30 Hz), 7.50 (1.0H, s), 8.64 (1.0H, d, J = 7.81 Hz), 10.23 (1.0H, s).
マススペクトル（FAB）： m/z  417 (M+H)+.
（実施例９９）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝フェニル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　
（例示化合物番号９９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000119
（９９ａ）５－エチル－２－（４－ニトロフェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　エチル　　　
５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　エチル（Armarego, Wilfred L. F.; Taguchi, Hiroyasu; Cotton, Richard G. H.; Battiston, Sandra; Leong, Lillian; Eur. J. Med. Chem. Chim. Ther.; 22; 1987; 283-292.に記載、１．６９ｇ、１０ｍｍｏｌ）、１－ヨード－４－ニトロベンゼン（２．７４ｇ、１１ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（１７９．６ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）、トリス（２－メチルフェニル）ホスフィン（０．４９ｇ、１．６ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（３．２５ｇ、１０ｍｍｏｌ）にジオキサン（３０ｍＬ）を加え、１００℃で１３時間攪拌した。水を加え、酢酸エチルで抽出、飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥後減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝５／１、３／１、２／１）で精製し、標記化合物を無色固体として１．０８ｇ得た。（３７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.38 (3.0H, t, J = 7.64 Hz), 1.43 (3.0H, t, J = 7.07 Hz), 3.17 (2.0H, q, J = 7.64 Hz), 4.45 (2.0H, q, J = 7.07 Hz), 8.26 (2.0H, d, J = 9.02 Hz), 8.33 (2.0H, d, J = 9.02 Hz).
 （９９ｂ）２－（４－アミノフェニル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　エチル　　　
　実施例（９９ａ）で得られた５－エチル－２－（４－ニトロフェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　エチル（０．５７ｇ、２ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．２ｇ）、メタノール（１０ｍＬ）を用いて実施例（９５ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として０．４５ｇ得た。（８８％）
　１Ｈ　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.32 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.41 (3.0H, t, J = 7.08 Hz), 3.10 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 4.41 (2.0H, q, J = 7.08 Hz), 6.70 (2.0H, d, J = 8.44 Hz), 7.87 (2.0H, d, J = 8.44 Hz).
 （９９ｃ）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝フェニル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　エチル　　　
　４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．２１ｇ、１。２ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（５ｍＬ）、及び実施例（９９ｂ）で得られた２－（４－アミノフェニル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　エチル（０．２ｇ、０．７７ｍｍｏｌ）、ピリジン（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄ピンク色固体として０．２３ｇ得た。（７２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.18 (3.0H, t, J = 7.56 Hz), 1.28 (3.0H, t, J = 7.56 Hz), 1.32 (3.0H, t, J = 7.07 Hz), 2.61 (2.0H, q, J = 7.56 Hz), 3.08 (2.0H, q, J = 7.56 Hz), 4.31 (2.0H, q, J = 7.07 Hz), 7.94 (2.0H, d, J = 8.78 Hz), 8.04 (2.0H, d, J = 8.78 Hz), 10.68 (1.0H, s), 13.53 (1.0H, br s).
 （９９ｄ）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝フェニル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　
　実施例（９９ｃ）で得られた２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝フェニル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　エチル（０．１２ｇ、２．８８ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（２ｍＬ、４ｍｍｏｌ）、メタノール（２ｍＬ）、テトラヒドロフラン（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄ピンク色固体として９７ｍｇ得た。（８７％）　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.19 (3.0H, t, J = 7.56 Hz), 1.27 (3.0H, t, J = 7.56 Hz), 2.61 (2.0H, q, J = 7.56 Hz), 3.07 (2.0H, q, J = 7.56 Hz), 7.93 (2.0H, d, J = 8.78 Hz), 8.04 (2.0H, d, J = 8.78 Hz), 10.68 (1.0H, s), 13.54 (1.0H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  389 (M+H)+.
 （実施例１００）　３－［（７－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）メチル］安息香酸　
（例示化合物番号１００）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000120
（１００ａ）３－［（７－ニトロ－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）メチル］安息香酸メチル　　　　
　７－ニトロ－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン（Higuchi, Robert I.; Arienti, Kristen L.; Lopez, Francisco J.; Mani, Neelakhanda S.; Mais, Dale E.; Caferro, Thomas R.; Long, Yun Oliver; Jones, Todd K.; Edwards, James P.; Zhi, Lin; Schrader, William T.; et al.; J. Med. Chem.; 50; 10; 2007; 2486 - 2496に記載、０．６ｇ、３．３ｍｍｏｌ）、水素化ナトリウム（５５％含量、１４５ｍｇ、３．３ｍｍｏｌ）３－ブロモメチル－安息香酸メチル（０．７６ｇ、３．３ｍｍｏｌ）、ＤＭＦ（５０ｍＬ）を用いて実施例（９０ａ）と同様な操作を行い、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）で精製し、標記化合物を濃黄色固体として１．１１ｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm： 3.62 (2.0H, t, J = 4.36 Hz), 3.84 (3.0H, s), 4.29 (2.0H, t, J = 4.36 Hz), 4.81 (2.0H, s), 6.78 (1.0H, d, J = 9.17 Hz), 7.51-7.56 (3.0H, m), 7.70 (1.0H, dd, J = 8.94, 2.52 Hz), 7.86-7.89 (2.0H, m).
 （１００ｂ）３－［（７－アミノ－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）メチル］安息香酸メチル　　
　実施例（１００ａ）で得られた３－［ （７－ニトロ－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）メチル］安息香酸メチル（０．３５ｇ、１．０７ｍｍｏｌ）にＤＭＦ（５ｍＬ），水（５ｍＬ）、亜鉛（０．７ｇ、１０．７ｍｍｏｌ）、三塩化鉄６水和物（０．１２ｇ、０．４ｍｍｏｌ）を加え１００℃で５０分間攪拌した。不溶物をろ過し、母液に酢酸エチルを加えて水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧濃縮して粗製の標記化合物を褐色油状物質として０．２８ｇ得た。（８８％）
マススペクトル（APCI）： m/z  299(M+H)+
 　（１００ｃ）３－［（７－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）メチル］安息香酸メチル　
４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．２１ｇ、１．２ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（４ｍＬ）、及び実施例（１００ｂ）で得られた３－［（７－アミノ－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）メチル］安息香酸メチル（０．２８ｇ、０．９７ｍｍｏｌ）、ピリジン（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｃ）と同様の操作を行って得られた固体をジクロロメタン／ヘキサン＝１／1で洗浄し、標記化合物を無色固体として０．２９ｇ得た。（６６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.16 (3.0H, t, J = 7.49 Hz), 2.57 (2.0H, q, J = 7.49 Hz), 3.35 (2.0H, t, J = 4.36 Hz), 3.84 (3.0H, s), 4.23 (2.0H, t, J = 4.36 Hz), 4.52 (2.0H, s), 6.61 (1.0H, d, J = 8.91 Hz), 7.16 (1.0H, dd, J = 8.91, 2.29 Hz), 7.31 (1.0H, d, J = 2.29 Hz), 7.50 (1.0H, t, J = 7.79 Hz), 7.59 (1.0H, d, J = 7.79 Hz), 7.86 (1.0H, d, J = 7.79 Hz), 7.92 (1.0H, s), 10.07 (1.0H, s).
（１００ｄ）３－［（７－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）メチル］安息香酸
　実施例（１００ｃ）で得られた３－［（７－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）メチル］安息香酸メチル（０．１６ｇ、０．３５ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、メタノール（３ｍＬ）、テトラヒドロフラン（８ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄ピンク色固体として０．１１ｇ得た。（７１％）　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.16 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 2.57 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 3.33 (2.0H, t, J = 4.36 Hz), 4.21 (2.0H, t, J = 4.36 Hz), 4.45 (2.0H, s), 6.63 (1.0H, d, J = 8.71 Hz), 7.16 (1.0H, dd, J = 8.71, 2.75 Hz), 7.27-7.29 (2.0H, m), 7.30 (1.0H, d, J = 2.75 Hz), 7.76-7.77 (1.0H, m), 7.84 (1.0H, s), 10.07 (1.0H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  441 (M+H)+.
（実施例１０１）　４－［（７－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）メチル］安息香酸　
（例示化合物番号１０１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000121
（１０１ａ）４－［（７－ニトロ－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）メチル］安息香酸メチル　　　　
　7－ニトロ－２，３－ジヒドロ　－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン（Higuchi, Robert I.; Arienti, Kristen L.; Lopez, Francisco J.; Mani, Neelakhanda S.; Mais, Dale E.; Caferro, Thomas R.; Long, Yun Oliver; Jones, Todd K.; Edwards, James P.; Zhi, Lin; Schrader, William T.; et al.; J. Med. Chem.; 50; 10; 2007; 2486 - 2496に記載、０．６ｇ、３．３ｍｍｏｌ）、水素化ナトリウム（５５％含量、１４５ｍｇ、３．３ｍｍｏｌ）４－ブロモメチル－安息香酸メチル（０．７６ｇ、３．３ｍｍｏｌ）、ＤＭＦ（２０ｍＬ）を用いて実施例（９０ａ）と同様な操作を行って得られた固体を酢酸エチル／ヘキサン＝１／１で洗浄し、標記化合物を黄色固体として０．９８ｇ得た。（９０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：3.64 (2.0H, t, J = 4.39 Hz), 3.84 (3.0H, s), 4.30 (2.0H, t, J = 4.39 Hz), 4.81 (2.0H, s), 6.71 (1.0H, d, J = 9.09 Hz), 7.42 (2.0H, d, J = 8.18 Hz), 7.54 (1.0H, d, J = 2.62 Hz), 7.69 (1.0H, dd, J = 9.09, 2.62 Hz), 7.94 (2.0H, d, J = 8.18 Hz).
（１０１ｂ）４－［（７－アミノ－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）メチル］安息香酸メチル　
　実施例（１０１ａ）で得られた４－［（７－ニトロ－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）メチル］安息香酸メチル（０．３５ｇ、１．０７ｍｍｏｌ）、亜鉛（０．７ｇ、１０．７ｍｍｏｌ）、三塩化鉄６水和物（０．１２ｇ、０．４ｍｍｏｌ）ＤＭＦ（５ｍＬ），水（５ｍＬ）を用いて実施例（１００ｂ）と同様の操作を行い、粗製の標記化合物を褐色油状物質として０．２８ｇ得た。（８８％）
マススペクトル（APCI）： m/z  299(M+H)+
 　（１０１ｃ）４－［（７－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）メチル］安息香酸メチル
４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．２１ｇ、１．２ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（２ｍＬ）、及び実施例（１０１ｂ）で得られた４－［（７－アミノ－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）メチル］安息香酸メチル（０．２８ｇ、０．９７ｍｍｏｌ）、ピリジン（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｃ）と同様の操作を行って得られた固体をジクロロメタン／ヘキサン＝１／1で洗浄し、標記化合物を薄黄色固体として０．３１ｇ得た。（７０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.16 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 2.57 (2. 0H, q, J = 7.57 Hz), 3.38 (2.0H, t, J = 4.13 Hz), 3.84 (3.0H, s), 4.24 (2.0H, t, J = 4.13 Hz), 4.53 (2.0H, s), 6.54 (1.0H, d, J = 9.17 Hz), 7.15 (1.0H, dd, J = 9.17, 2.29 Hz), 7.30 (1.0H, d, J = 2.29 Hz), 7.45 (2.0H, d, J = 8.01 Hz), 7.94 (2.0H, d, J = 8.01 Hz), 10.06 (1.0H, s).
（１０１ｄ）４－［（７－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）メチル］安息香酸
　実施例（１０１ｃ）で得られた４－［（７－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）メチル］安息香酸メチル（０．１３ｇ、０．２９ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、メタノール（３ｍＬ）、テトラヒドロフラン（８ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色色固体として０．１３ｇ得た。（１００％）　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：　1.15 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 2.56 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 3.38 (2.0H, t, J = 4.13 Hz), 4.20 (2.0H, t, J = 4.13 Hz), 4.41 (2.0H, s), 6.62 (1.0H, d, J = 9.17 Hz), 7.14-7.17 (3.0H, m), 7.28 (1.0H, d, J = 2.29 Hz), 7.77 (2.0H, d, J = 7.79 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  441 (M+H)+.
（実施例１０２）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシフェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸
（例示化合物番号１０２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000122
（１０２ａ）Ｎ－（３－メトキシ－４－ニトロベンゾイル)セリン メチルエステル　　　
　セリンメチルエステル塩酸塩（２．６４ｇ、１７ｍｍｏｌ）、３－メトキシ－４－ニトロ安息香酸（３ｇ、１５．２ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（３．８３ｇ、２０ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．１８ｇ、１．５ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．５８ｇ、２０ｍｍｏｌ）にジクロロメタン（８０ｍＬ）を加え室温で１日間攪拌した。反応液を水、飽和食塩水で洗浄し無水硫酸マグネシウムで乾燥して減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／２、１／１、２／１、１／０）で精製し、標記化合物を無色固体として３．１１ｇ得た。（６９％）
　１Ｈ　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 3.85 (3.0H, s), 4.02 (3.0H, s), 4.04-4.08 (1.0H, m), 4.13-4.17 (1.0H, m), 4.86-4.89 (1.0H, m), 7.15 (1.0H, d, J = 6.88 Hz), 7.26 (1.0H, s), 7.39 (1.0H, dd, J = 8.25, 1.83 Hz), 7.64 (1.0H, d, J = 1.83 Hz), 7.87 (1.0H, d, J = 8.25 Hz).
（１０２ｂ）２－（３－メトキシ－４－ニトロフェニル）－４、５－ジヒドロ－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル
　実施例（１０２ａ）で得られたＮ－（３－メトキシ－４－ニトロベンゾイル)セリン　メチルエステル（２．４６ｇ、８．２６ｍｍｏｌ）、Ｂｕｒｇｅｓｓ試薬（２．５６ｇ、１０．７ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（５０ｍＬ）を用いて実施例（９７ｂ）と同様な操作を行い、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、１／２、１／１、１／２）で精製し、標記化合物を薄黄色固体として１．７２ｇ得た。（７４％）
マススペクトル（APCI）： m/z  281(M+H)+.
 （１０２ｃ）２－（３－メトキシ－４－ニトロフェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル
　実施例（１０２ｂ）で得られた２－（３－メトキシ－４－ニトロフェニル）－４、５－ジヒドロ－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル（１．７２ｇ、６．１４ｍｍｏｌ）α、α－ビスイソブチロニトリル（５０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ)、Ｎ－ブロモコハク酸イミド（１．２０ｇ、６．７５ｍｍｏｌ）ベンゼン(３０ｍＬ)を用いて実施例(９６ａ)と同様の操作を行い、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：クロロホルム／メタノール＝９９／１、９８／２、９５／５）で精製し、標記化合物を薄黄色固体として１．４６ｇ得た。（８５％）
　１Ｈ　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：3.98 (3.0H, s), 4.07 (3.0H, s), 7.75 (1.0H, dd, J = 8.25, 1.38 Hz), 7.87 (1.0H, d, J = 1.38 Hz), 7.94 (1.0H, d, J = 8.25 Hz), 8.36 (1.0H, s).
（１０２ｄ）２－（４－アミノ－３－メトキシフェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル
　実施例（１０２ｃ）で得られた２－（３－メトキシ－４－ニトロフェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル（１．４６ｇ、５．２５ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．３ｇ）、エタノール（２０ｍＬ）を用いて実施例（９５ｂ）と同様の操作を行って得られた固体をジクロロメタン／ヘキサンで洗浄し、標記化合物を無色固体として０．８８ｇ得た。（６７％）
　１Ｈ　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：3.94 (3.0H, s), 3.95 (3.0H, s), 6.75 (1.0H, d, J = 8.51 Hz), 7.54-7.56 (2.0H, m), 8.21 (1.0H, s).
　（１０２ｅ）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシフェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル
　４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．１３ｇ、０．７５ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（２ｍＬ）、及び実施例（１０２ｄ）で得られた２－（４－アミノ－３－メトキシフェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル（０．２５ｇ、１．０１ｍｍｏｌ）、ピリジン（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として０．２６ｇ得た。（８６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.18 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 2.60 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 3.85 (3.0H, s), 4.06 (3.0H, s), 7.64 (1.0H, d, J = 1.83 Hz), 7.70 (1.0H, dd, J = 8.45, 1.83 Hz), 8.47 (1.0H, d, J = 8.45 Hz), 8.97 (1.0H, s), 9.48 (1.0H, s).
　（１０２ｆ）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシフェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸
　実施例（１０２ｅ）で得られた２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシフェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル（０．２６ｇ、０．６４ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、メタノール（３ｍＬ）、テトラヒドロフラン（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として１５６ｍｇ得た。（６２％）　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.18 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 2.60 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 4.04 (3.0H, s), 7.62-7.64 (2.0H, m), 8.43 (1.0H, d, J = 9.03 Hz), 9.45 (1.0H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  391 (M+H)+.
（実施例１０３）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸
（例示化合物番号１０３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000123
（１０３ａ）Ｃｉｓ（±）４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　　
　Ｃｉｓ（±）４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（実施例（１ｅ）に記載、４．６ｇ、２０ｍｍｏｌ）に、ＴＨＦ（２０ｍＬ），水（１５ｍＬ）を加え攪拌している中に、室温下、炭酸水素ナトリウム（３．４４ｇ、４０ｍｍｏｌ）、クロロギ酸ベンジル（３．９５ｇ、２２ｍｍｏｌ）を加え、1時間攪拌した。反応液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、１／２、１／１）で精製し、標記化合物を無色固体として6.89ｇ得た。（９５％）
マススペクトル（APCI）： m/z  365(M+H)+.
 （１０３ｂ）Ｃｉｓ（±）ベンジル（１－カルバモイル－３－メトキシピペリジン－４－イル）カーバメート　　　
実施例（１０３ａ）で得られたＣｉｓ（±）４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルの酢酸エチル（１０ｍＬ）溶液に４規定塩酸／酢酸エチル溶液（３０ｍｌ、１２０ｍｍｏｌ）を加え４５分間攪拌し、溶媒を減圧留去した。ジクロロメタンで希釈し、1規定水酸化ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣にトリメチルシリルイソシアナート（０．８６ｇ、７．５ｍｍｏｌ）を加え室温で15時間攪拌した。メタノール（１ｍＬ）加え、30分間攪拌し、析出した固体をろ過、ジクロロメタンで洗浄し、標記化合物を無色固体として１．４４ｇ得た。（８１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.40-1.44 (1.0H, m), 1.54-1.62 (1.0H, m), 2.49-2.51 (2.0H, m), 3.25 (3.0H, s), 3.64-3.70 (2.0H, m), 3.95 (1.0H, dd, J = 13.90, 4.39 Hz), 5.03 (2.0H, s), 5.85 (2.0H, br s), 7.12 (1.0H, d, J = 8.05 Hz), 7.28-7.39 (5.0H, m).
（１０３ｃ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　エチル
　実施例（１０３ｂ）で得られたＣｉｓ（±）ベンジル（１－カルバモイル－３－メトキシピペリジン－４－イル）カーバメート（１．４g、４．５６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３０ｍＬ）溶液にブロモピルビン酸エチル（２．９３ｇ、１５ｍｍｏｌ）、炭酸水素ナトリウム（２．１０ｇ、２５ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で３時間攪拌した。不溶物をろ過し、酢酸エチルで希釈、水、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、１／２、１／１、２／１、４／１）で精製し、標記化合物を無色固体として１．４６ｇ得た。（７９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 1.34 (3.0H, t, J = 7.56 Hz), 1.59-1.62 (1.0H, m), 1.73-1.79 (1.0H, m), 1.87 (1.0H, ddd, J = 24.45, 12.26, 4.57 Hz), 3.36 (3.0H, s), 3.43-3.43 (1.0H, m), 3.79-3.85 (1.0H, br m), 4.09-4.17 (1.0H, m), 4.30-4.40 (3.0H, m), 5.11 (2.0H, s), 5.23 (1.0H, d, J = 8.29 Hz), 7.32-7.37 (5.0H, m), 7.74 (1.0H, s).　
（１０３ｄ）Ｃｉｓ（±）２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　エチル
　実施例（１０３ｃ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　エチル（０．７ｇ、１．７４ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．２５ｇ）、エタノール（１０ｍＬ）を用いて実施例（９５ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色アモルファス状固体として０．４８ｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.35 (3.0H, t, J = 7.18 Hz), 1.73-1.79 (1.0H, m), 1.82-1.91 (1.0H, m), 3.14-3.21 (3.0H, m), 3.41 (3.0H, s), 3.48-3.49 (1.0H, m), 4.02-4.05 (1.0H, m), 4.19 (1.0H, dq, J = 4.15, 12.21 Hz), 4.34 (2.0H, q, J = 7.18 Hz), 7.74 (1.0H, s).
（１０３ｅ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　エチル
　４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．１３ｇ、０．７５ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（２ｍＬ）、及び実施例（１０３ｄ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　エチル（０．３ｇ、１．１２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（９１ｃ）と同様の操作を行い、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝４／１、１／０）で精製し標記化合物を褐色油状物質として０．１９ｇ得た。（６０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.26 (3.0H, t, J = 7.49 Hz), 1.36 (3.0H, t, J = 7.18 Hz), 1.74-1.79 (2.0H, m), 2.69 (2.0H, q, J = 7.49 Hz), 3.03-3.13 (2.0H, m), 3.40 (3.0H, s), 3.48 (1.0H, br s), 4.19-4.38 (2.0H, m), 4.36 (2.0H, q, J = 7.18 Hz), 4.46 (1.0H, d, J = 14.21 Hz), 7.52 (1.0H, d, J = 9.17 Hz), 11.72 (1.0H, s).
（１０３ｆ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　
　実施例（１０３ｅ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　エチル（０．１９ｇ、０．４５ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（２ｍＬ、４ｍｍｏｌ）、メタノール（３ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として７６ｍｇ得た。（４３％）　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.14 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.62-1.64 (1.0H, m), 1.86 (1.0H, dq, J = 4.15, 12.21 Hz), 2.56 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 3.13-3.19 (2.0H, m), 3.51 (1.0H, br s), 3.92 (1.0H, d, J = 13.43 Hz), 4.13-4.20 (2.0H, m), 7.60 (1.0H, d, J = 8.54 Hz), 8.01 (1.0H, s), 13.37 (1.0H, s).
マススペクトル（FAB）： m/z  398 (M+H)+.
 （実施例１０４）　２－［（７－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）メチル］安息香酸　
（例示化合物番号１０４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000124
（１０４ａ）２－［（７－ニトロ－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）メチル］安息香酸エチル　
　7－ニトロ－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン（Higuchi, Robert I.; Arienti, Kristen L.; Lopez, Francisco J.; Mani, Neelakhanda S.; Mais, Dale E.; Caferro, Thomas R.; Long, Yun Oliver; Jones, Todd K.; Edwards, James P.; Zhi, Lin; Schrader, William T.; et al.; J. Med. Chem.; 50; 10; 2007; 2486 - 2496に記載、０．６ｇ、３．３ｍｍｏｌ）、水素化ナトリウム（５５％含量、１４５ｍｇ、３．３ｍｍｏｌ）２－クロロメチル－安息香酸エチル（１．９５ｇ、１０．８ｍｍｏｌ）、ＤＭＦ（３０ｍＬ）を用いて実施例（９０ａ）と同様な操作を行って得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／３、２／３、３／２、３／１）で精製し標記化合物を黄色固体として２．６８ｇ得た。（７２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.42 (3.0H, t, J = 7.07 Hz), 3.57 (2.0H, t, J = 4.58 Hz), 4.32 (2.0H, t, J = 4.58 Hz), 4.38 (2.0H, q, J = 7.07 Hz), 5.02 (2.0H, s), 6.41 (1.0H, d, J = 8.25 Hz), 7.21 (1.0H, d, J = 7.79 Hz), 7.26 (1.0H, s), 7.38 (1.0H, t, J = 7.57 Hz), 7.48 (1.0H, t, J = 7.57 Hz), 7.70-7.73 (1.0H, m), 8.08 (1.0H, d, J = 7.79 Hz).
（１０４ｂ）２－［（７－アミノ－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）メチル］安息香酸エチル　　
　実施例（１０１ａ）で得られた４－［（７－ニトロ－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）メチル］安息香酸メチル（０．７５ｇ、２ｍｍｏｌ）、亜鉛（１．４ｇ、２０ｍｍｏｌ）、三塩化鉄６水和物（０．２６ｇ、０．８ｍｍｏｌ）ＤＭＦ（５ｍＬ），水（５ｍＬ）を用いて実施例（１００ｂ）と同様の操作を行い、粗製の標記化合物を褐色油状物質として０．５１ｇ得た。（７５％）
１Ｈ　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.37 (3.0H, t, J = 7.14 Hz), 3.25 (2.0H, t, J = 4.13 Hz), 3.30 (2.0H, br s), 4.26 (2.0H, t, J = 4.13 Hz), 4.33 (2.0H, q, J = 7.14 Hz), 4.66 (2.0H, s), 6.15 (1.0H, dd, J = 8.25, 2.75 Hz), 6.26 (1.0H, d, J = 2.75 Hz), 6.38 (1.0H, d, J = 8.25 Hz), 7.32 (1.0H, t, J =7.57 Hz), 7.45 (1.0H, t, J = 7.57 Hz), 7.51 (1.0H, d, J = 7.57 Hz), 7.92 (1.0H, d, J = 7.57 Hz).
 　（１０４ｃ）２－［（７－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）メチル］安息香酸エチル
　４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．１４ｇ、０．８ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（３ｍＬ）、及び実施例（１０４ｂ）で得られた２－［ （７－アミノ－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）メチル］安息香酸エチル（０．３５ｇ、１．１２ｍｍｏｌ）、ピリジン（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｃ）と同様の操作を行って得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／３、２／３、３／２、３／１）で精製し標記化合物を黄色固体として０．２９ｇ得た。（７７％）
　１Ｈ　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.21 (3.0H, t, J = 7.49 Hz), 1.40 (3.0H, t, J = 7.18 Hz), 2.70 (2.0H, q, J = 7.49 Hz), 3.41 (2.0H, t, J = 4.25 Hz), 4.31 (2.0H, t, J = 4.25 Hz), 4.36 (2.0H, q, J = 7.18 Hz), 4.82 (2.0H, s), 6.44 (1.0H, d, J = 8.71 Hz), 6.91 (1.0H, dd, J = 8.71, 2.29 Hz), 7.28 (1.0H, d, J = 2.29 Hz), 7.35 (1.0H, t, J = 7.57 Hz), 7.41-7.49 (2.0H, m), 8.00 (1.0H, d, J = 7.79 Hz), 8.70 (1.0H, s), 12.01 (1.0H, s).
（１０４ｄ）２－［（７－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）メチル］安息香酸　
　実施例（１０４ｃ）で得られた２－［（７－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２，３－ジヒドロ－４Ｈ－１，４－ベンズオキサジン－４－イル）メチル］安息香酸メチル（０．１３ｇ、０．２９ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、メタノール（３ｍＬ）、テトラヒドロフラン（３ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色色固体として０．１３ｇ得た。（９２％）　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：　1.16 (3.0H, t, J = 7.56 Hz), 2.57 (2.0H, q, J = 7.56 Hz), 3.36 (2.0H, t, J = 4.27 Hz), 4.25 (2.0H, t, J = 4.27 Hz), 4.74 (2.0H, s), 6.36 (1.0H, d, J = 8.78 Hz), 7.11 (1.0H, dd, J = 8.78, 2.44 Hz), 7.30 (1.0H, d, J = 2.44 Hz), 7.35-7.37 (1.0H, m), 7.39-7.39 (1.0H, m), 7.50-7.52 (1.0H, m), 7.87 (1.0H, dd, J = 7.44, 1.10 Hz), 10.04 (1.0H, s), 13.34 (1.0H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  463 (M+Na)+.
（実施例１０５）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシフェニル）５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸
（例示化合物番号１０５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000125
（１０５ａ）Ｎ－（３－メトキシ－４－ニトロベンゾイル)スレオニンメチルエステル　　スレオニンメチル塩酸塩（２．８８ｇ、１７ｍｍｏｌ）、３－メトキシ－４－ニトロ安息香酸（３ｇ、１５．２ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（３．８３ｇ、２０ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．１８ｇ、１．５ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．５８ｇ、２０ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（４０ｍＬ）を用いて実施例（１０２ａ）と同様な操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／２、１／１、２／１、１／０）で精製し、標記化合物を薄黄色アモルファス状固体として４．４９ｇ得た。（９５％）
マススペクトル（APCI）： m/z  313(M+H)+
（１０５ｂ）２－（３－メトキシ－４－ニトロフェニル）－５－メチル－４、５－ジヒドロ－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル
　実施例（１０５ａ）で得られたＮ－（３－メトキシ－４－ニトロベンゾイル)スレオニン　メチルエステル（４．４９ｇ、１４．４ｍｍｏｌ）、Ｂｕｒｇｅｓｓ試薬（３．９４ｇ、１６．５ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（５０ｍＬ）を用いて実施例（９７ｂ）と同様な操作を行い、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、１／２、１／１、１／２）で精製し、標記化合物を薄黄色固体として３．６ｇ得た。（８５％）
マススペクトル（APCI）： m/z  295(M+H)+.
（１０５ｃ）２－（３－メトキシ－４－ニトロフェニル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル　
　実施例（１０５ｂ）で得られた２－（３－メトキシ－４－ニトロフェニル）－５－メチル－４、５－ジヒドロ－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル（３．６ｇ、１２．２ｍｍｏｌ）α、α－ビスイソブチロニトリル（９９ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ)、Ｎ－ブロモコハク酸イミド（２．４０ｇ、１３．５ｍｍｏｌ）ベンゼン(５０ｍＬ)を用いて実施例(９６ａ)と同様の操作を行い、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：クロロホルム／メタノール＝９９／１、９８／２、９６／４、９４／６）で精製し、標記化合物を薄黄色固体として１．８４ｇ得た。（５１％）
　１Ｈ　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 2.75 (3.0H, s),  3.98 (3.0H, s), 4.06 (3.0H, s), 7.70 (1.0H, dd, J = 8.25, 1.38 Hz), 7.80 (1.0H, d, J = 1.38 Hz), 7.93 (1.0H, d, J = 8.25 Hz).
　（１０５ｄ）２－（４－アミノ－３－メトキシフェニル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル
　実施例（１０５ｃ）で得られた２－（３－メトキシ－４－ニトロフェニル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル（０．７５ｇ、２．５７ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．２ｇ）メタノール（２０ｍＬ）を用いて実施例（９５ｂ）と同様の操作を行って標記化合物を黄色固体として０．６８ｇ得た。（１００％）
　１Ｈ　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：2.67 (3.0H, s), 3.93 (3.0H, s), 6.68-6.73 (1.0H, m), 7.49-7.51 (2.0H, m).
　（１０５ｅ）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシフェニル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル
　４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．１３５ｇ、０．７８ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（４ｍＬ）、及び実施例（１０５ｄ）で得られた２－（４－アミノ－３－メトキシフェニル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル（０．３ｇ、１．０３ｍｍｏｌ）、ピリジン（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として０．２３ｇ得た。（７１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.17 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 2.59 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 2.68 (3.0H, s), 3.84 (3.0H, s), 4.04 (3.0H, s), 7.58 (1.0H, d, J = 1.83 Hz), 7.63 (1.0H, dd, J = 8.25, 1.83 Hz), 8.46 (1.0H, d, J = 8.25 Hz).
（１０５ｆ）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシフェニル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　
　実施例（１０２ｅ）で得られた２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシフェニル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル（９０ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、メタノール（３ｍＬ）、テトラヒドロフラン（３ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄ピンク色固体として７４ｍｇ得た。（８５％）　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.18 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 2.60 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 2.61 (3.0H, s), 4.03 (3.0H, s), 7.57 (1.0H, dd, J = 8.25, 1.38 Hz), 7.60 (1.0H, d, J = 1.38 Hz), 8.41 (1.0H, d, J = 8.25 Hz), 9.45 (1.0H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  427 (M+Na)+.
（実施例１０６）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸
（例示化合物番号１０６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000126
（１０６ａ）３－ブロモ－２－オキソブタン酸ブチル
　２－オキソブタン酸ブチル（Patent; IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC; Publ.:  EP375457  B1  (1994/03/16),  Appl.:  EP1989-313521  (1989/12/22)に記載、１４ｇ、８８．６ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１００ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、臭素（４ｍＬ、８０ｍｍｏｌ）を１５分間かけて加えた。室温で３０分間攪拌後、反応液を炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮し標記化合物を無色液体として２１．８ｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 0.97 (3.0H, t, J = 7.37 Hz), 1.49-1.40 (2.0H, m), 1.77-1.72 (2.0H, m), 1.82 (3.0H, d, J = 6.88 Hz), 4.35-4.32 (2.0H, m), 5.16 (1.0H, q, J = 6.88 Hz).
（１０６ｂ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　エチル
　実施例（１０３ｂ）で得られたＣｉｓ（±）ベンジル（１－カルバモイル－３－メトキシピペリジン－４－イル）カーバメート（１．９７ｇ、６．４ｍｍｏｌ）、実施例（１０６ａ）で得られた３－ブロモ－２－オキソブタン酸ブチル（１０ｇ、４２．３ｍｍｏｌ）、炭酸水素ナトリウム（１．２６ｇ、１５ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（４０ｍＬ）をもちいて実施例（１０３ｃ）と同様な操作を行って得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／１０、１／２、１／１、２／１、４／１）で精製し、標記化合物を黄色油状物質として２．０９ｇ得た。（７３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 0.95 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.42 (2.0H, tq, J = 7.34, 7.57 Hz), 1.68-1.76 (3.0H, m), 1.86 (1.0H, tdd, J = 12.04, 12.04, 4.24 Hz), 2.48 (3.0H, s), 2.97-3.06 (2.0H, m), 3.37 (3.0H, s), 3.41-3.43 (1.0H, br m), 3.80-3.82 (1.0H, br m), 4.08-4.10 (1.0H, m), 4.28 (1.0H, q, J = 6.88 Hz), 4.28-4.34 (1.0H, m), 4.29 (1.0H, q, J = 6.88 Hz), 5.11 (2.0H, s), 5.24 (1.0H, d, J = 8.71 Hz), 7.33-7.38 (5.0H, m).
（１０６ｃ）Ｃｉｓ（±）２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル
　実施例（１０６ｂ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル（０．８２ｇ、１．８４ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．２５ｇ）、酢酸エチル（１５ｍＬ）を用いて実施例（９５ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色アモルファス状固体として０．６５ｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.95 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 1.42 (2.0H, tq, J = 7.23, 7.34 Hz), 1.64-1.85 (3.0H, m), 2.49 (3.0H, s), 3.04 (1.0H, dt, J = 9.63, 3.67 Hz), 3.13-3.17 (2.0H, m), 3.36-3.37 (1.0H, m), 3.42 (3.0H, s), 3.92 (1.0H, dt, J = 13.30, 4.13 Hz), 4.04-4.10 (1.0H, m), 4.28 (1.0H, t, J = 7.32 Hz), 4.28 (1.0H, t, J = 7.32 Hz).
（１０６ｄ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－３－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル
　実施例（１０６ｃ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル（０．４５ｇ、１．４５ｍｍｏｌ）を４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．１８ｇ、１ｍｍｏｌ）のＤＭＡ（３ｍＬ）溶液に加え、ＷＳＣ塩酸塩（０．５８ｇ、３ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（０．２ｇ、１．５ｍｍｏｌ）ジクロロメタン（５ｍＬ）加え、室温で１２時間攪拌した。反応液に酢酸エチルを加え、水、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／２、１／１、２／１、１／０）で精製し標記化合物を薄褐色固体として０．３２ｇ得た。（６９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.95 (3.0H, t, J = 7.44 Hz), 1.26 (3.0H, t, J = 7.56 Hz), 1.42 (2.0H, tq, J = 7.34, 7.44 Hz), 1.70-1.75 (3.0H, m), 2.00-2.05 (2.0H, m), 2.50 (3.0H, s), 2.69 (2.0H, q, J = 7.56 Hz), 2.99-3.09 (2.0H, m), 3.41 (3.0H, s), 3.47 (1.0H, s), 4.15-4.24 (2.0H, m), 4.28 (1.0H, t, J = 7.11 Hz), 4.29 (1.0H, t, J = 7.11 Hz), 4.38-4.42 (1.0H, m), 7.49 (1.0H, d, J = 9.41 Hz), 11.48 (1.0H, s).
（１０６ｅ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸
　実施例（１０６ｄ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル（０．３２ｇ、０．６９ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、メタノール（２ｍＬ）、ＴＨＦ（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として０．２８ｇ得た。（９９％）　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.14 (3.0H, t, J = 7.56 Hz), 1.57-1.60 (1.0H, m), 1.85 (1.0H, dq, J = 4.05, 12.20 Hz), 2.40 (3.0H, s), 2.55 (2.0H, q, J = 7.56 Hz), 3.09-3.12 (2.0H, m), 3.30 (3.0H, s), 3.47-3.50 (1.0H, m), 3.85 (1.0H, d, J = 12.93 Hz), 4.10-4.13 (2.0H, m), 7.59 (1.0H, d, J = 8.29 Hz).
マススペクトル（FAB）： m/z  412 (M+H)+.
 （実施例１０７）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－オキサゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号１０７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000127
（１０７ａ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－オキサゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（１０３ｂ）で得られたＣｉｓ（±）ベンジル（１－カルバモイル－３－メトキシピペリジン－４－イル）カーバメート（０．９２ｇ、３ｍｍｏｌ）、α－クロロアセト酢酸エチル（３．２９ｇ、２０ｍｍｏｌ）、炭酸水素ナトリウム（０．８４ｇ、１０ｍｍｏｌ）を１２０℃で３時間攪拌した。酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧濃縮して残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、１／２、２／１、４／１）で精製し、標記化合物を薄褐色固体として０．３９ｇ得た。（２７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 1.34 (3.0H, t, J = 7.45 Hz), 1.54-1.55 (1.0H, m), 1.79-1.86 (2.0H, m), 2.35 (3.0H, s), 3.03-3.10 (2.0H, m), 3.33-3.44 (1.0H, m), 3.37 (1.0H, s), 4.19-4.33 (3.0H, m), 4.45-4.49 (1.0H, m), 5.11 (2.0H, s), 5.21-5.25 (1.0H, m), 7.33-7.38 (5.0H, m).
（１０７ｂ）Ｃｉｓ（±）２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－オキサゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（１０７ａ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－オキサゾール－５－カルボン酸　エチル（０．３２ｇ、０．７７ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．３ｇ）、酢酸エチル（３ｍＬ）、メタノール（３ｍＬ）を用いて実施例（９５ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を褐色油状物質として０．２２ｇ得た。（１００％）
マススペクトル（APCI）： m/z  284(M+H)+.
（１０７ｃ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－オキサゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（１０７ｂ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－オキサゾール－５－カルボン酸　エチル（０．２２ｇ、０．７８ｍｍｏｌ）、４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．１６ｇ、０．９２ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（０．４６ｇ、２．４ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（０．２ｇ、１．２ｍｍｏｌ）ＤＭＡ（３ｍＬ）、ジクロロメタン（３ｍＬ）を用いて実施例（１０６ｄ）と同様の操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／２、１／１、２／１、１／０、酢酸エチル／メタノール＝９７／３、９３／７）で精製し標記化合物を薄黄色固体として０．２４ｇ得た。（７０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.14 (3.0H, t, J = 7.64 Hz), 1.26 (3.0H, t, J = 7.11 Hz), 1.61-1.68 (1.0H, m), 1.82 (1.0H, dq, J = 4.59, 12.49 Hz), 2.27 (3.0H, s), 2.55 (2.0H, q, J = 7.64 Hz), 3.19-3.27 (2.0H, m), 3.31 (3.0H, s), 3.54 (1.0H, s), 3.98-4.03 (1.0H, m), 4.16-4.29 (2.0H, m), 4.22 (2.0H, q, J = 7.11 Hz), 7.63 (1.0H, d, J = 8.25 Hz).
 （１０７ｄ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－オキサゾール－５－カルボン酸
　実施例（１０７ｃ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－オキサゾール－５－カルボン酸　エチル（０．１２ｇ、０．２７ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、メタノール（５ｍＬ）、ＴＨＦ（３ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として０．１０ｇ得た。（８９％）　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.13 (3.0H, t, J = 7.56 Hz), 1.59-1.61 (1.0H, m), 1.78-1.82 (1.0H, m), 2.18 (3.0H, s), 2.54 (2.0H, q, J = 7.56 Hz), 3.07-3.11 (2.0H, m),  3.31 (3.0H, s), 3.46-3.49 (1.0H, m), 3.89 (1.0H, d, J = 13.66 Hz), 4.13-4.18 (2.0H, m), 7.61 (1.0H, d, J = 8.29 Hz), 13.55 (1.0H, br s).
マススペクトル（FAB）： m/z  412 (M+H)+.
 （実施例１０８）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メチルフェニル）５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸
（例示化合物番号１０８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000128
（１０８ａ）Ｎ－（３－メチル－４－ニトロベンゾイル)スレオニン　メチルエステル　　スレオニンメチルエステル塩酸塩（６．７３ｇ、３９．６ｍｍｏｌ）、３－メチル－４－ニトロ安息香酸（７．１８ｇ、３．９６ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（８．０５ｇ、４２ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．１８ｇ、１．５ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（５．４２ｇ、４２ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（１００ｍＬ）を用いて実施例（１０２ａ）と同様な操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／３、２／３、３／２、３／１）で精製し、標記化合物を薄黄色アモルファス状固体として１０．５６ｇ得た。（９０％）
マススペクトル（APCI）： m/z  297(M+H)+
（１０８ｂ）Ｎ－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メチルベンゾイル)スレオニン　メチルエステル　
　実施例（１０８ａ）で得られたＮ－（３－メチル－４－ニトロベンゾイル)スレオニン　メチルエステル（７．２ｇ、２４．３ｍｍｏｌ）のエタノール（４０ｍＬ）溶液に１０％Ｐｄ／Ｃ（１．２ｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で１時間２０分間攪拌した。Ｐｄ／Ｃをろ過し、減圧濃縮して得られた残渣に水（２０ｍＬ）、ＴＨＦ（２０ｍＬ）、炭酸水素ナトリウム（２．５２ｇ、３０ｍｍｏｌ）クロロギ酸ベンジル（５．３７ｇ、３０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。ジクロロメタンで抽出、水、１規定塩酸水溶液、飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、濃縮後、得られた残渣シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：クロロホルム／メタノール＝１／０、９５／５、９０／１０、８５／１５）で精製し、標記化合物を無色固体として７．４ｇ得た。（７６％）
　マススペクトル（APCI）： m/z  401(M+H)+
（１０８ｃ）２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メチルフェニル）－５－メチル－４、５－ジヒドロ－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル　
　実施例（１０８ｂ）で得られたＮ－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メチルベンゾイル)スレオニン メチル（５．３７ｇ、１３．４ｍｍｏｌ）、Ｂｕｒｇｅｓｓ試薬（４．０ｇ、１６．８ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（５０ｍＬ）を用いて実施例（９７ｂ）と同様な操作を行い、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／３、２／３、３／２、３／１）で精製し、標記化合物を無色固体として４．４２ｇ得た。（８６％）
マススペクトル（APCI）： m/z  383 (M+H)+.
 （１０８ｄ）２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メチルフェニル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル　　
　実施例（１０８ｃ）で得られた２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メチルフェニル）－５－メチル－４、５－ジヒドロ－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル（４．４ｇ、１１．５ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５０ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、ブロモトリクロロエタン（３．２０ｇ、１６．１ｍｍｏｌ）、ＤＢＵ（２．４５ｇ、１６．１ｍｍｏｌ）を加えた。同温で３時間攪拌後、１塩酸水溶液、飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。濃縮後、得られた残渣シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、１／２、２／２、２／１）で精製し、標記化合物を無色固体として１．７５ｇ得た。（４０％）
マススペクトル（APCI）： m/z  381 (M+H)+.
（１０８ｅ）２－（４－アミノ－３－メチルフェニル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル
　実施例（１０８ｄ）で得られた２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メチルフェニル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル（０．７ｇ、１．７ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．３ｇ）、メタノール（２０ｍＬ）を用いて実施例（９５ｂ）と同様の操作を行って標記化合物を黄色固体として０．４４ｇ得た。（９７％）
マススペクトル（APCI）： m/z  247 (M+H)+.
（１０８ｆ）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メチルフェニル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル　
　４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．１８ｇ、１．０３ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（４ｍＬ）、及び実施例（１０８ｅ）で得られた４－アミノ－３－メチルフェニル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル（０．２８ｇ、１．１４ｍｍｏｌ）、ピリジン（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として０．３２ｇ得た。（７７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.18 (3.0H, t, J = 7.49 Hz), 2.35 (3.0H, s), 2.60 (2.0H, q, J = 7.49 Hz), 2.67 (3.0H, s), 3.84 (3.0H, s), 7.77 (1.0H, d, J = 8.25 Hz), 7.82 (1.0H, dd, J = 8.25, 1.83 Hz), 7.89 (1.0H, s).
 （１０８ｇ）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メチルフェニル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸
　実施例（１０８ｆ）で得られた２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メチルフェニル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル(０．１２ｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、メタノール（５ｍＬ）、テトラヒドロフラン（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として０．１０ｇ得た。（８６％）　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.18 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 2.33 (3.0H, s), 2.60 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 2.61 (3.0H, s), 7.73 (1.0H, d, J = 8.25 Hz), 7.77 (1.0H, dd, J = 8.25, 1.60 Hz), 7.83 (1.0H, d, J = 1.60 Hz), 9.89 (1.0H, br s).
マススペクトル（FAB）： m/z  389 (M+H)+.
 （実施例１０９）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メチルフェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸
（例示化合物番号１０９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000129
（１０９ａ）Ｎ－（３－メチル－４－ニトロベンゾイル)セリン　メチルエステル　　　
　セリンメチルエステル塩酸塩（５．２４ｇ、３３．７ｍｍｏｌ）、３－メチル－４－ニトロ安息香酸（６．１ｇ、３３．７ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（６．７１ｇ、３５ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．１８ｇ、１．５ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（４．５２ｇ、３５ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（１００ｍＬ）を用いて実施例（１０２ａ）と同様な操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、１／２、２／１、１／０）で精製し、標記化合物を薄黄色固体として８．３５ｇ得た。（８８％）
マススペクトル（APCI）： m/z  283(M+H)+
（１０９ｂ）Ｎ－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メチルベンゾイル)セリン　メチルエステル　
実施例（１０９ａ）で得られたＮ－（３－メチル－４－ニトロベンゾイル) セリンメチルエステル（２．３９ｇ、８．４７ｍｍｏｌ）エタノール（２０ｍＬ）に１０％Ｐｄ／Ｃ（１．２ｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で１時間攪拌した。Ｐｄ／Ｃをろ過し、減圧濃縮して得られた残渣に水（１０ｍＬ）、ＴＨＦ（１０ｍＬ）、炭酸水素ナトリウム（０．８４ｇ、１０ｍｍｏｌ）クロロギ酸ベンジル（１．６２ｇ、９ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。酢酸エチルで抽出、水、飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、濃縮後、得られた残渣シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：クロロホルム／メタノール＝１／０、９８／２、９６／４、９４／６、９２／８）で精製し、標記化合物を無色固体として１．８ｇ得た。（５５％）
　１Ｈ　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：2.27 (3.0H, s), 3.64 (3.0H, s), 3.78 (2.0H, t, J = 5.73 Hz), 4.52 (1.0H, dd, J = 12.56, 5.49 Hz), 5.00-5.05 (1.0H, m), 5.17 (2.0H, s), 7.33-7.45 (5.0H, m), 7.58 (1.0H, d, J = 8.29 Hz), 7.69-7.73 (2.0H, m), 8.43 (1.0H, d, J = 7.32 Hz), 9.14 (1.0H, s).
（１０９ｃ）２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メチルフェニル）－４、５－ジヒドロ－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル　
　実施例（１０９ｂ）で得られたＮ－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メチルベンゾイル)セリン　メチルエステル（１．８ｇ、４．６６ｍｍｏｌ）、Ｂｕｒｇｅｓｓ試薬（１．４４ｇ、６．０６ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（１５ｍＬ）を用いて実施例（９７ｂ）と同様な操作を行い、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、１／２、１／１、２／１）で精製し、標記化合物を無色固体として１．４３ｇ得た。（８３％）
　１Ｈ　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：2.25 (3.0H, s), 3.81 (3.0H, s), 4.58 (1.0H, dd, J = 10.09, 8.71 Hz), 4.67 (1.0H, dd, J = 8.71, 7.79 Hz), 4.93 (1.0H, dd, J = 10.09, 7.79 Hz), 5.22 (2.2H, s), 6.63 (1.0H, s), 7.36-7.43 (5.2H, m), 7.81 (1.0H, d, J = 7.79 Hz), 7.82 (1.0H, s), 8.06 (1.0H, d, J = 7.79 Hz).
（１０９ｄ）２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メチルフェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル　　
　実施例（１０９ｃ）で得られた２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メチルフェニル）－４、５－ジヒドロ－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル（１．４３ｇ、３．８８ｍｍｏｌ）、ブロモトリクロロエタン（４１４μＬ、４．１ｍｍｏｌ）、ＤＢＵ（６２８μＬ、４．１ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（１０ｍＬ）を用いて実施例（１０８ｄ）と同様な操作を行い得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、１／２、１／１、２／１）で精製し、標記化合物を無色固体として０．７ｇ得た。（４９％）
マススペクトル（APCI）： m/z  367(M+H)+.
（１０９ｅ）２－（４－アミノ－３－メチルフェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル　
　実施例（１０９ｄ）で得られた２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メチルフェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル（０．４ｇ、１．０９ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．２ｇ）、メタノール（１０ｍＬ）を用いて実施例（９５ｂ）と同様の操作を行って標記化合物を無色油状物質として０．２６ｇ得た。（１００％）
マススペクトル（APCI）： m/z  243 (M+H)+.
（１０９ｆ）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メチルフェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル　
　４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．１２ｇ、０．６９ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（４ｍＬ）、及び実施例（１０９ｅ）で得られた４－アミノ－３－メチルフェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル（０．２３ｇ、０．９５ｍｍｏｌ）、ピリジン（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色固体として１３５ｍｇ得た。（５０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.18 (3.0H, t, J = 7.64 Hz), 2.36 (3.0H, s), 2.61 (2.0H, q, J = 7.64 Hz), 3.85 (3.0H, s), 7.79 (1.0H, d, J = 8.71 Hz), 7.87 (1.0H, d, J = 8.71 Hz), 7.94 (1.0H, s), 8.97 (1.0H, d, J = 1.38 Hz), 9.92 (1.0H, s).
（１０９ｇ）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メチルフェニル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　
　実施例（１０９ｆ）で得られた２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メチルフェニル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　メチル(０．１３ｇ、０．３３ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、メタノール（３ｍＬ）、テトラヒドロフラン（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として０．１０ｇ得た。（８０％）　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.18 (3.0H, t, J = 7.49 Hz), 2.60 (2.0H, q, J = 7.49 Hz), 7.76 (1.0H, d, J = 8.71 Hz), 7.82 (1.0H, dd, J = 8.71, 1.38 Hz), 7.88 (1.0H, d, J = 1.38 Hz), 8.24 (1.0H, s), 9.90 (1.0H, s).
マススペクトル（FAB）： m/z  375 (M+H)+.
（実施例１１０）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸
（例示化合物番号１１０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000130
（１１０ａ）３－ブロモ－２－オキソペンタン酸ブチル
　２－オキソペンタン酸ブチル（Cuvigny; C. R. Hebd. Seances Acad. Sci.; 240; 1955; 206.に記載、１２ｇ、６９．８ｍｍｏｌ）臭素（３．３３ｍＬ、６５ｍｍｏｌ）、クロロホルム（８０ｍＬ）を用いて実施例（１０６ａ）と同様な操作を行い標記化合物を無色液体として１６．１５ｇ得た。（９９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 0.96 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 1.08 (3.0H, t, J = 7.11 Hz), 1.42-1.46 (2.0H, m), 1.72-1.76 (2.0H, m), 1.96-2.09 (1.0H, m), 2.10-2.20 (1.0H, m), 4.33 (2.0H, td, J = 6.65, 3.52 Hz), 4.96 (1.0H, dd, J = 8.02, 6.19 Hz),. 
（１１０ｂ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　エチル
　実施例（１０３ｂ）で得られたＣｉｓ（±）ベンジル（１－カルバモイル－３－メトキシピペリジン－４－イル）カーバメート（０．９８ｇ、３．２ｍｍｏｌ）、実施例（１１０ａ）で得られた３－ブロモ－２－オキソペンタン酸ブチル（５ｇ、１９．９ｍｍｏｌ）、炭酸水素ナトリウム（０．６３ｇ、７．５ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（２０ｍＬ）をもちいて実施例（１０３ｃ）と同様な操作を行って得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、１／２、１／１、２／１、４／１）で精製し、標記化合物を黄色固体として１．５ｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 0.95 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.22 (3.0H, d, J = 7.39 Hz), 1.41 (2.0H, tq, J = 7.45, 7.57 Hz), 1.72 (2.0H, tt, J = 7.45, 7.34 Hz), 1.71-1.78 (1.0H, m), 1.88 (1.0H, tdd, J = 12.11, 12.11, 4.24 Hz), 2.75 (2.0H, q, J = 7.39 Hz), 2.99-3.04 (2.0H, m), 3.37 (3.0H, s), 3.63-3.69 (1.0H, m), 3.80-3.83 (1.0H, br m), 4.11-4.13 (1.0H, m), 4.27 (1.0H, t, J = 7.11 Hz), 4.28 (1.0H, t, J = 7.11 Hz), 4.29-4.35 (1.0H, m), 5.11 (2.0H, s), 5.23 (1.0H, d, J = 8.71 Hz), 7.30-7.38 (5.0H, m).
（１１０ｃ）Ｃｉｓ（±）２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル
　実施例（１１０ｂ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル（０．５ｇ、１．０９ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．２ｇ）、酢酸エチル（３ｍＬ）、メタノール（３ｍＬ）を用いて実施例（９５ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物質として０．３８ｇ得た。（１００％）
マススペクトル（APCI）： m/z  325 (M+H)+.
（１１０ｄ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル
　実施例（１１０ｃ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル（０．３５ｇ、１．４５ｍｍｏｌ）を４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．１１ｇ、０．６ｍｍｏｌ）ＷＳＣ塩酸塩（０．３８ｇ、２ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（０．１３ｇ、１ｍｍｏｌ）ＤＭＡ（３ｍＬ），ジクロロメタン（３ｍＬ）を用いて実施例（１０６ｄ）と同様な操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、１／２、３／２、２／１）で精製し標記化合物を無色固体として０．２３ｇ得た。（８０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 0.92 (3.0H, t, J = 7.39 Hz), 1.14 (3.0H, t, J = 7.45 Hz), 1.15 (3.0H, d, J = 7.11 Hz), 1.37 (2.0H, tq, J = 7.45, 7.39 Hz), 1.63 (2.0H, tt, J = 7.45, 7.45 Hz), 1.61-1.66 (1.0H, m), 1.81-1.88 (1.0H, m), 2.55 (2.0H, q, J = 7.45 Hz), 2.87 (2.0H, q, J = 7.39 Hz), 3.11-3.17 (2.0H, m), 3.32 (3.0H, s), 3.49-3.51 (1.0H, br m), 3.55-3.62 (1.0H, m), 3.92 (1.0H, d, J = 11.96 Hz), 4.18 (2.0H, t, J = 7.34 Hz), 4.14-4.20 (2.0H, m), 7.59 (1.0H, d, J = 8.54 Hz).
（１１０ｅ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　
　実施例（１１０ｄ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル（０．１４ｇ、０．２９ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、メタノール（５ｍＬ）、ＴＨＦ（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として７８ｍｇ得た。（６３％）　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.09 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.13 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.53-1.55 (1.0H, m), 1.84 (1.0H, tdd, J = 12.04, 12.04, 3.55 Hz), 2.54 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 2.79-2.83 (1.0H, m), 2.89-2.96 (1.0H, m), 3.05-3.13 (2.0H, m), 3.29 (3.0H, s), 3.45-3.48 (1.0H, m), 3.85 (1.0H, d, J = 13.30 Hz), 4.12-4.14 (2.0H, m), 7.57 (1.0H, d, J = 8.71 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  426 (M+H)+.
（実施例１１１）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－イソプロピル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸
（例示化合物番号１１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000131
（１１１ａ）３－ブロモ－４－メチル－２－オキソブタン酸ブチル
　２－オキソペンタン酸ブチル（Akimova,L.N.; Bel'di,E.S.; J.Org.Chem.USSR (Engl.Transl.); 5; 9; 1969; 1530-1531; Zh. Org. Khim.; 5; 9; 1969; 1569-1571.に記載、１３．２ｇ、７６．７ｍｍｏｌ）臭素（３．５９ｍＬ、７０ｍｍｏｌ）、クロロホルム（８０ｍＬ）を用いて実施例（１０６ａ）と同様な操作を行い標記化合物を無色液体として１８．５ｇ得た。（９９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 0.96 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 1.06 (3.0H, d, J = 6.88 Hz), 1.14 (3.0H, d, J = 6.42 Hz), 1.46-1.42 (2.0H, m), 1.74 (2.0H, tt, J = 7.34, 6.56 Hz), 2.40-2.30 (1.0H, m), 4.32 (2.0H, td, J = 6.65, 2.75 Hz), 4.84 (1.0H, d, J = 7.79 Hz).
（１１１ｂ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－イソプロピル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　エチル
　実施例（１０３ｂ）で得られたＣｉｓ（±）ベンジル（１－カルバモイル－３－メトキシピペリジン－４－イル）カーバメート（０．９７ｇ、３．１６ｍｍｏｌ）、実施例（１１１ａ）で得られた３－ブロモ－４－メチル－２－オキソブタン酸ブチル（７．６ｇ、３０．２ｍｍｏｌ）、炭酸水素ナトリウム（０．７ｇ、８．３ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（２０ｍＬ）をもちいて実施例（１０３ｃ）と同様な操作を行って得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、２／３、１／１、３／２、２／１）で精製し、標記化合物を無色固体として０．４３ｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：  0.95 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.22 (3.0H, d, J = 6.88 Hz), 1.23 (3.0H, d, J = 6.88 Hz), 1.41 (2.0H, tq, J = 7.45, 7.57 Hz), 1.71-1.78 (1.0H, m), 1.72 (2.0H, tt, J = 7.45, 7.34 Hz), 1.88 (1.0H, tdd, J = 12.11, 12.11, 4.24 Hz), 2.99-3.04 (2.0H, m), 3.37 (3.0H, s), 3.42-3.44 (1.0H, br m), 3.63-3.69 (1.0H, m), 3.80-3.83 (1.0H, br m), 4.11-4.13 (1.0H, m), 4.27 (1.0H, t, J = 7.11 Hz), 4.28 (1.0H, t, J = 7.11 Hz), 4.29-4.35 (1.0H, m), 5.11 (2.0H, s), 5.23 (1.0H, d, J = 8.71 Hz), 7.30-7.38 (5.0H, m).　
（１１１ｃ）Ｃｉｓ（±）２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－イソプロピル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル
　実施例（１１１ｂ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－イソプロピル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル（０．４５ｇ、０．９５ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．２ｇ）、メタノール（３ｍＬ）を用いて実施例（９５ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物質として０．３１ｇ得た。（９６％）
マススペクトル（APCI）： m/z  340 (M+H)+.
（１１１ｄ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－イソプロピル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル
　実施例（１１１ｃ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－イソプロピル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル（０．３１ｇ、０．９１ｍｍｏｌ）、４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（０．１１ｇ、０．６ｍｍｏｌ）ＷＳＣ塩酸塩（０．３９ｇ、２ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（０．１３ｇ、１ｍｍｏｌ）ＤＭＡ（３ｍＬ），ジクロロメタン（３ｍＬ）を用いて実施例（１０６ｄ）と同様な操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、２／３、３／２、４／１）で精製し標記化合物を無色固体として０．２４ｇ得た。（７７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：0.92 (3.0H, t, J = 7.39 Hz), 1.14 (3.0H, t, J = 7.45 Hz), 1.21 (6.0H, d, J = 7.11 Hz), 1.37 (2.0H, tq, J = 7.45, 7.39 Hz), 1.61-1.66 (1.0H, m), 1.63 (2.0H, tt, J = 7.45, 7.45 Hz), 1.81-1.88 (1.0H, m), 2.55 (2.0H, q, J = 7.45 Hz), 3.11-3.17 (2.0H, m), 3.32 (3.0H, s), 3.49-3.51 (1.0H, br m), 3.55-3.62 (1.0H, m), 3.92 (1.0H, d, J = 11.96 Hz), 4.14-4.20 (2.0H, m), 4.18 (2.0H, t, J = 7.34 Hz), 7.59 (1.0H, d, J = 8.54 Hz).
（１１１ｅ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－イソプロピル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　
　実施例（１１１ｄ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－イソプロピル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル（０．１５ｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、メタノール（３ｍＬ）、ＴＨＦ（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として０．１２ｇ得た。（９０％）　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.11-1.16 (9.0H, m), 1.53-1.55 (1.0H, m), 1.79-1.86 (1.0H, m), 2.55 (2.0H, q, J = 7.45 Hz), 3.06-3.12 (2.0H, m), 3.29 (3.0H, s), 3.47 (1.0H, s), 3.69-3.75 (1.0H, m), 3.88 (1.0H, d, J = 12.45 Hz), 4.14-4.17 (2.0H, m), 7.57 (1.0H, d, J = 8.54 Hz), 13.36 (1.0H, br s).
マススペクトル（FAB）： m/z  439 (M+H)+.
（実施例１１２）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸
（例示化合物番号１１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000132
（１１２ａ）３－エトキシ－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　３－ヒドロキシ－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（５．２ｇ、２０ｍｍｏｌ）水素化ナトリウム（５５％含量、１．３１ｇ、３０ｍｍｏｌ）、1－ヨードエタン（６．２４ｇ、４０ｍｍｏｌ）、ＤＭＦ（５０ｍＬ）を用いて実施例（９０ａ）残渣をシリカゲルと同様の操作を行い、カラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１０／１、４／１、２／１）で精製し、標記化合物を無色油状物質として４．９０ｇ得た。（８５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.21-1.24 (3.0H, br m), 1.46 (9.0H, s), 1.73-1.79 (2.0H, m), 2.76-2.82 (1.0H, m), 2.93-3.04 (1.0H, m), 3.22 (3.0H, s), 3.23 (3.0H, s), 3.32-3.40 (1.0H, m), 3.43 (1.0H, dq, J = 8.71, 7.34 Hz), 3.75-3.80 (1.0H, br m), 4.00-4.27 (1.0H, m).
マススペクトル（APCI）： m/z  290 (M+H)+
（１１２ｂ）３－エトキシ－４－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチ　
　　実施例（１１２ａ）で得られた３－エトキシ－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（４．９９ｇ、１４．２ｍｍｏｌ）、水／ＴＦＡ混合溶液（１／１、３５ｍＬ）、ジ－ｔｅｒｔ－ブチル　ジカーボナート（４．３７ｇ、２０ｍｏｌ）を用いて実施例（９０ｂ）と同様の操作を行って得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１０／１、５／１、２／１、１／１）で精製し、標記化合物を薄褐色油状物質として３．３ｇ得た。（７７％）
マススペクトル（APCI）： m/z  244(M+H)+
（１１２ｃ）Ｃｉｓ（±）４－（ベンジルアミノ）－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　
　　実施例（９０ｂ）で得られた３－エトキシ－４－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（３．４ｇ、１４ｍｍｏｌ）、ベンジルアミン（１．６５ｇ、１５．４ｍｍｏｌ）、（トリアセトキシ）水素化ホウ素ナトリウム（５．９３ｇ、２８ｍｍｏｌ）、１，２－ジクロロエタン（４０ｍＬ）を用いて実施例（９０ｃ）と同様の操作を行い得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１、１／１、１／３、０／１）で精製し、標記化合物を無色油状物質として４．０６ｇ得た。（８７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.16-1.20 (3.0H, m), 1.46 (9.0H, s), 1.61-1.72 (3.0H, m), 2.71-2.75 (1.0H, m), 2.92-2.95 (2.0H, m), 3.37 (1.0H, dq, J = 8.71, 7.34 Hz), 3.47-3.51 (1.0H, m), 3.66-4.05 (2.0H, m), 3.77 (1.0H, d, J = 12.84 Hz), 3.83 (1.0H, d, J = 12.84 Hz), 7.22-7.36 (5.0H, m).
（１１２ｄ）Ｃｉｓ（±）４－アミノ－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　実施例（１１２ｃ）で得られたＣｉｓ（±）４－（ベンジルアミノ）－３－（エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（４．０６ｇ、１２．１ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（ｗｅｔ．、１．１ｇ）、ギ酸アンモニウム（２．８７ｇ、４６ｍｍｏｌ）、メタノール（３０ｍＬ）を用いて実施例（９０ｄ）と同様の操作を行い標記化合物を無色油状物質として２．２８ｇ得た（９４％）
マススペクトル（APCI）： m/z  201 (M+H)+
（１１２ｅ）Ｃｉｓ（±）４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　
　実施例（１１２ｄ）で得られたＣｉｓ（±）４－アミノ－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（２．２８ｇ、１１．４ｍｍｏｌ）炭酸水素ナトリウム（１．２６ｇ、１５ｍｍｏｌ）、クロロギ酸ベンジル（２．６９ｇ、１５ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（１５ｍＬ），水（１５ｍＬ）を用いて実施例（１０３ａ）と同様の操作を行い、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、１／２、１／１）で精製し、標記化合物を無色固体として４．３４ｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.14-1.18 (3.0H, br m), 1.45 (9.0H, s), 1.62-1.78 (2.0H, m), 2.71-2.77 (2.0H, m), 3.32 (1.0H, dq, J = 8.71, 7.34 Hz), 3.39-3.42 (1.0H, br m), 3.68-3.76 (2.0H, br m), 4.00-4.18 (1.0H, m), 4.28-4.40 (1.0H, m), 5.10 (2.0H, s), 5.17-5.24 (1.0H, m), 7.33-7.38 (5.0H, m).
（１１２ｆ）Ｃｉｓ（±）ベンジル（１－カルバモイル－３－エトキシピペリジン－４－イル）カーバメート　　　　
実施例（１１２ｅ）で得られたＣｉｓ（±）４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（３．６ｇ、９．５２ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（３０ｍｌ、１２０ｍｍｏｌ）、トリメチルシリルイソシアナート（１．３７ｇ、１１．９ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１０３ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として２．５ｇ得た。（８２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.05 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 1.40-1.44 (1.0H, m), 1.55-1.64 (1.0H, m), 2.92-2.94 (2.0H, m), 3.34-3.37 (2.0H, m), 3.52 (1.0H, tq, J = 7.34, 8.17 Hz), 3.61-3.71 (2.0H, m), 3.83 (1.0H, dd, J = 13.75, 5.04 Hz), 5.01 (1.0H, d, J = 12.38 Hz), 5.06 (1.0H, d, J = 12.38 Hz), 5.85 (2.0H, s), 7.08 (1.0H, d, J = 8.25 Hz), 7.31-7.37 (5.0H, m).
（１１２ｇ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　エチル
　実施例（１１２ｆ）で得られたＣｉｓ（±）ベンジル（１－カルバモイル－３－エトキシペリジン－４－イル）カーバメート（０．８８ｇ、２．７４ｍｍｏｌ）、実施例（１０６ａ）で得られた３－ブロモ－２－オキソブタン酸ブチル（４ｇ、１６．８ｍｍｏｌ）、炭酸水素ナトリウム（０．７ｇ、８．３３ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（１５ｍＬ）をもちいて実施例（１０３ｃ）と同様な操作を行って得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／１０、１／２、１／１、２／１、４／１）で精製し、標記化合物を薄褐色油状物質として１．０５ｇ得た。（８３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.95 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 1.09 (3.0H, t, J = 7.11 Hz), 1.37-1.47 (2.0H, m), 1.64 (1.8H, d, J = 9.63 Hz), 1.68-1.75 (3.0H, m), 1.91 (1.0H, dq, J = 4.58, 12.15 Hz), 2.48 (3.0H, s), 2.98-3.06 (2.0H, m), 3.36 (1.0H, dq, J = 9.17, 7.34 Hz), 3.51 (1.0H, br s), 3.69 (1.0H, dq, J = 9.17, 7.34 Hz), 3.78-3.81 (1.0H, m), 4.06-4.13 (1.0H, m), 4.19-4.35 (3.0H, m), 5.11 (2.0H, s), 5.21 (1.0H, d, J = 8.71 Hz), 7.32-7.38 (5.0H, m).
（１１２ｈ）Ｃｉｓ（±）２－（４－アミノ－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル
　実施例（１１２ｇ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル（１．０５ｇ、２．１ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．２５ｇ）、メタノール（１５ｍＬ）を用いて実施例（９５ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色油状物質として０．６６ｇ得た。（８８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.95 (3.0H, t, J = 7.44 Hz), 1.15 (3.0H, t, J = 6.95 Hz), 1.42 (2.0H, tq, J = 7.44, 7.40 Hz), 1.65-1.85 (5.0H, m), 2.49 (3.0H, s), 3.00 (1.0H, dt, J = 9.35, 3.60 Hz), 3.13-3.21 (2.0H, m), 3.42-3.46 (1.0H, m), 3.69 (1.0H, dq, J = 9.76, 6.95 Hz), 3.86-3.92 (1.0H, m), 3.99 (1.0H, ddd, J = 13.66, 5.12, 1.22 Hz), 4.28 (2.0H, td, J = 6.83, 2.93 Hz).
（１１２i）Ｃiｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル
　実施例（１１２ｈ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－アミノ－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル（０．６６ｇ、２．０３ｍｍｏｌ）、４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（８５％含量、０．２ｇ、１ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（０．５ｇ、２．５ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（０．２ｇ、１．５ｍｍｏｌ）ジクロロメタン（５ｍＬ）ＤＭＡ（３ｍＬ）を用いて実施例（１０６ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色アモルファス状固体として０．２１ｇ得た。（４４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.91 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.02 (3.0H, t, J = 6.88 Hz), 1.14 (3.0H, t, J = 7.49 Hz), 1.37 (2.0H, tq, J = 7.57, 7.57 Hz), 1.58-1.66 (3.0H, m), 1.86 (1.0H, tdd, J = 12.38, 12.38, 4.36 Hz), 2.45 (3.0H, s), 2.55 (2.0H, q, J = 7.49 Hz), 3.09-3.18 (2.0H, m), 3.39 (1.0H, dq, J = 9.63, 6.88 Hz), 3.56-3.64 (2.0H, m), 3.90 (1.0H, br d), 4.08-4.19 (4.0H, m), 7.56 (1.0H, d, J = 8.71 Hz).
（１１２ｊ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　
　実施例（１１２i）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル（０．２ｇ、０．４２ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、メタノール（２ｍＬ）、ＴＨＦ（３ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として９０ｍｇ得た。（５１％）　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.02 (3.0H, t, J = 6.88 Hz), 1.14 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.58-1.60 (1.0H, m), 1.86 (1.0H, dq, J = 4.13, 12.38 Hz), 2.42 (3.0H, s), 2.55 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 3.08-3.15 (2.0H, m), 3.29-3.43 (2.0H, m), 3.58-3.61 (2.0H, m), 3.86 (1.0H, d, J = 12.84 Hz), 4.05-4.14 (2.0H, m), 7.56 (1.0H, d, J = 8.71 Hz).
マススペクトル（FAB）： m/z  426 (M+H)+.
（実施例１１３）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸
（例示化合物番号１１３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000133
（１１３ａ）３－アリルオキシ－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　３－ヒドロキシ－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（５．２ｇ、２０ｍｍｏｌ）水素化ナトリウム（５５％含量、１．３１ｇ、３０ｍｍｏｌ）、アリルヨージド（５．０３ｇ、３０ｍｍｏｌ）、ＤＭＦ（５０ｍＬ）を用いて実施例（９０ａ）と同様の操作を行い、残渣をカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１０／１、４／１、２／１）で精製し、標記化合物を無色油状物質として５．６４ｇ得た。（９３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)　δppm：1.46 (9.0H, s), 1.73-1.86 (2.0H, m), 2.73-2.85 (1.0H, m), 2.92-3.02 (1.0H, m), 3.40-3.45 (1.0H, m), 3.82-4.04 (2.0H, m), 4.14-4.25 (2.0H, m), 5.16-5.21 (1.0H, m), 5.30 (1.0H, dd, J = 16.96, 1.38 Hz), 5.91-5.97 (1.0H, m).
（１１３ｂ）３－アリルオキシ－４－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　
　　実施例（１１３ａ）で得られた３－アリルオキシ－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（５．６４ｇ、１８．７ｍｍｏｌ）、水／ＴＦＡ混合溶液（１／１、３５ｍＬ）、ジ－ｔｅｒｔ－ブチル　ジカーボナート（４．８ｇ、２２ｍｏｌ）を用いて実施例（９０ｂ）と同様の操作を行って得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１０／１、５／１、２／１、１／１）で精製し、標記化合物を薄褐色油状物質として４．３７ｇ得た。（９１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)　δppm： 1.50 (9.0H, s), 2.41-2.58 (2.0H, m), 3.31-3.33 (2.0H, brm), 3.86-3.88 (1.0H, br m), 4.02-4.08 (2.0H, m), 4.21-4.26 (1.0H, m), 5.22 (1.0H, d, J = 10.54 Hz), 5.31 (1.0H, d, J = 17.00 Hz), 5.91 (1.0H, ddt, J = 17.00, 10.54, 5.50 Hz).
（１１３ｃ）Ｃｉｓ（±）４－（ベンジルアミノ）－３－アリルオキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　
　　実施例（１１３ｂ）で得られた３－アリルオキシ－４－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（４．３７ｇ、１７．１ｍｍｏｌ）、ベンジルアミン（２．０２ｇ、１８．９ｍｍｏｌ）、（トリアセトキシ）水素化ホウ素ナトリウム（６．３６ｇ、３０ｍｍｏｌ）、１，２－ジクロロエタン（４０ｍＬ）を用いて実施例（９０ｃ）と同様の操作を行い得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１、１／１、１／３、０／１）で精製し、標記化合物を無色油状物質として４．９６ｇ得た。（８４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)　δppm：1.45 (9.0H, s), 1.61-1.71 (4.0H, m), 2.72-2.76 (1.0H, m), 2.92-2.96 (2.0H, m), 3.53-3.58 (0.0H, br m), 3.80 (2.0H, d, J = 3.67 Hz), 3.88-3.93 (2.0H, m), 4.03-4.18 (2.0H, m), 5.17 (1.0H, d, J = 10.54 Hz), 5.27 (1.0H, dd, J = 16.55, 1.60 Hz), 5.91 (1.0H, ddt, J = 16.55, 10.54, 5.50 Hz), 7.24-7.26 (1.0H, m), 7.30-7.35 (4.0H, m).
（１１３ｄ）Ｃｉｓ（±）４－アミノ－３－プロポキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　実施例（１１３ｃ）で得られたＣｉｓ（±）４－（ベンジルアミノ）－３－（アリルオキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（４．９６ｇ、１４．３ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（ｗｅｔ．、１．５ｇ）、ギ酸アンモニウム（５．４２ｇ、８６ｍｍｏｌ）、メタノール（３０ｍＬ）を用いて実施例（９０ｄ）と同様の操作を行い標記化合物を無色油状物質として３．４１ｇ得た（９３％）
マススペクトル（APCI）： m/z  259 (M+H)+
（１１３ｅ）Ｃｉｓ（±）４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシオキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　　　
　実施例（１１３ｄ）で得られたＣｉｓ（±）４－アミノ－３－プロポキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（３．４１ｇ、１３．２ｍｍｏｌ）炭酸水素ナトリウム（１．２６ｇ、１５ｍｍｏｌ）、クロロギ酸ベンジル（２．８１ｇ、１６ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（１５ｍＬ），水（１５ｍＬ）を用いて実施例（１０３ａ）と同様の操作を行い、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、１／２、１／１）で精製し、標記化合物を無色油状物質として５．１４ｇ得た。（９９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.88-0.92 (3.0H, m), 1.45 (9.0H, s), 1.50-1.77 (4.0H, m), 2.65-2.85 (2.0H, m), 3.22 (1.0H, dt, J = 9.17, 6.88 Hz), 3.36-3.43 (1.0H, m), 3.58-3.63 (1.2H, brm), 3.70-3.76 (1.0H, m), 3.95-4.18 (1.0H, m), 4.29-4.41 (1.0H, m), 5.10 (2.0H, s), 5.18-5.26 (1.0H, m), 7.30-7.38 (5.0H, m).
（１１３ｆ）Ｃｉｓ（±）ベンジル（１－カルバモイル－３－プロポキシピペリジン－４－イル）カーバメート　　　
実施例（１１２ｅ）で得られたＣｉｓ（±）４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（３．９ｇ、１０ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（３０ｍｌ、１２０ｍｍｏｌ）、トリメチルシリルイソシアナート（１．４９ｇ、１３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１０３ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として２．６６ｇ得た。（８０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：0.82 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 1.42-1.47 (3.0H, m), 1.57-1.64 (1.0H, m), 2.91-2.97 (2.0H, m), 3.25 (1.0H, dt, J = 8.71, 6.88 Hz), 3.36 (1.0H, br s), 3.44 (1.0H, dt, J = 8.71, 6.88 Hz), 3.60-3.64 (1.0H, m), 3.68-3.71 (1.0H, m), 3.83 (1.0H, dd, J = 13.75, 4.58 Hz), 5.03 (2.0H, q, J = 12.69 Hz), 5.85 (2.0H, br s), 7.06 (1.0H, d, J = 8.25 Hz), 7.29-7.39 (4.0H, m).
（１１３ｇ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル
　実施例（１１３ｆ）で得られたＣｉｓ（±）ベンジル（１－カルバモイル－３－プロポキシピペリジン－４－イル）カーバメート（０．８０ｇ、２．３９ｍｍｏｌ）、実施例（１１０ａ）で得られた３－ブロモ－２－オキソペンタン酸ブチル（４ｇ、１５．９ｍｍｏｌ）、炭酸水素ナトリウム（０．７ｇ、８．３３ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（１５ｍＬ）をもちいて実施例（１０３ｃ）と同様な操作を行って得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／１０、１／２、１／１、２／１、４／１）で精製し、標記化合物を薄褐色油状物質として１．０１ｇ得た。（８７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.83 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 0.95 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 1.21 (3.0H, t, J = 7.49 Hz), 1.41 (2.0H, tq, J = 7.34, 7.34 Hz), 1.44-1.53 (2.0H, m), 1.70-1.75 (1.0H, m), 1.72 (2.0H, tt, J = 7.34, 7.34 Hz), 1.92 (1.0H, tdd, J = 12.15, 12.15, 4.36 Hz), 2.91 (2.0H, q, J = 7.49 Hz), 3.01-3.05 (2.0H, m), 3.26 (1.0H, dt, J = 9.17, 7.34 Hz), 3.51 (1.0H, br s), 3.58 (1.0H, dt, J = 9.17, 7.34 Hz), 3.77-3.83 (1.0H, br m), 4.08-4.13 (1.0H, m), 4.22-4.31 (3.0H, m), 5.11 (2.0H, s), 5.19 (1.0H, d, J = 8.71 Hz), 5.30 (1.0H, s), 7.32-7.38 (5.0H, m).
（１１３ｈ）Ｃｉｓ（±）２－（４－アミノ－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル
　実施例（１１３ｇ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル（１．０１ｇ、２．１ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．２５ｇ）、メタノール（１５ｍＬ）を用いて実施例（９５ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄黄色油状物質として０．７０ｇ得た。（９５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.88 (3.0H, t, J = 6.87 Hz), 0.95 (3.0H, t, J = 7.44 Hz), 1.42 (2.0H, tq, J = 7.31, 7.44 Hz), 1.52-1.55 (2.0H, m), 1.61-1.81 (5.0H, m), 2.48 (3.0H, s), 3.00 (1.0H, dt, J = 9.35, 3.54 Hz), 3.14-3.19 (1.0H, m), 3.34 (1.0H, dt, J = 9.02, 6.34 Hz), 3.41-3.45 (1.0H, m), 3.59 (1.0H, dt, J = 9.02, 6.34 Hz), 3.88-3.94 (1.0H, m), 4.01 (1.0H, ddd, J = 13.78, 5.00, 1.34 Hz), 4.28 (2.0H, td, J = 6.93, 2.93 Hz).
（１１３i）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル
　実施例（１１３ｈ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－アミノ－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル（０．７０ｇ、２．０ｍｍｏｌ）、４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（８５％含量、０．２ｇ、１ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（０．５ｇ、２．５ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（０．２ｇ、１．５ｍｍｏｌ）ジクロロメタン（５ｍＬ）ＤＭＡ（３ｍＬ）を用いて実施例（１０６ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色アモルファス状固体として０．２１ｇ得た。（４１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：0.80 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 0.91 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.13 (3.0H, t, J = 7.49 Hz), 1.15 (3.0H, t, J = 7.64 Hz), 1.32-1.45 (4.0H, m), 1.58-1.66 (3.0H, m), 1.86 (1.0H, ddd, J = 24.76, 12.38, 4.13 Hz), 2.54 (2.0H, q, J = 7.64 Hz), 2.87 (2.0H, q, J = 7.49 Hz), 3.09-3.18 (2.0H, m), 3.29 (1.0H, dt, J = 9.17, 7.34 Hz), 3.52 (1.0H, dt, J = 9.17, 7.34 Hz), 3.58 (1.0H, s), 3.91 (1.0H, d, J = 13.75 Hz), 4.12-4.22 (4.0H, m), 7.58 (1.0H, d, J = 8.71 Hz).
（１１３ｊ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　
　実施例（１１３i）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル（０．２ｇ、０．３９ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、メタノール（３ｍＬ）、ＴＨＦ（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として１１９ｍｇ得た。（６７％）　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：0.81 (3.0H, t, J = 7.45 Hz), 1.13 (3.0H, t, J = 7.45 Hz), 1.13 (3.0H, t, J = 7.37 Hz), 1.41 (2.0H, tq, J = 7.45, 7.37 Hz), 1.57-1.63 (1.0H, m), 1.87 (1.0H, dq, J = 4.24, 12.04 Hz), 2.55 (2.0H, q, J = 7.45 Hz), 2.86 (1.0H, dq, J = 2.05, 7.34 Hz), 2.88 (1.0H, dq, J = 2.05, 7.34 Hz), 3.09-3.17 (2.0H, m), 3.28 (1.0H, dt, J = 9.17, 6.53 Hz), 3.52 (1.0H, dt, J = 9.17, 6.53 Hz), 3.57 (1.0H, brs), 3.89 (1.0H, d, J = 13.30 Hz), 4.09-4.15 (2.0H, m), 7.57 (1.0H, d, J = 8.25 Hz).
マススペクトル（FAB）： m/z  454 (M+H)+.
（実施例１１４）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸
（例示化合物番号１１４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000134
（１１４ａ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル
　実施例（１１３ｆ）で得られたＣｉｓ（±）ベンジル（１－カルバモイル－３－プロポキシピペリジン－４－イル）カーバメート（０．８０ｇ、２．３９ｍｍｏｌ）、実施例（１０６ａ）で得られた３－ブロモ－２－オキソブタン酸ブチル（４ｇ、１６．９ｍｍｏｌ）、炭酸水素ナトリウム（０．７ｇ、８．３３ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（１５ｍＬ）をもちいて実施例（１０３ｃ）と同様な操作を行って得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／１０、１／２、１／１、２／１、４／１）で精製し、標記化合物を薄褐色油状物質として０．９８ｇ得た。（９８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.83 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 0.95 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 1.37-1.51 (4.0H, m), 1.68-1.75 (3.0H, m), 1.91 (1.0H, tdd, J = 12.38, 12.26, 4.47 Hz), 2.48 (3.0H, s), 3.00-3.04 (2.0H, m), 3.26 (1.0H, dt, J = 9.17, 6.88 Hz), 3.49-3.52 (1.0H, br m), 3.58 (1.0H, dt, J = 9.17, 6.88 Hz), 3.77-3.83 (0.9H, br m), 4.08-4.15 (1.0H, m), 4.23-4.33 (3.0H, m), 5.11 (2.0H, s), 5.19 (1.0H, d, J = 8.71 Hz), 5.30 (1.0H, s), 7.32-7.38 (5.0H, m).
（１１４ｂ）Ｃｉｓ（±）２－（４－アミノ－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル
　実施例（１１４ａ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル（０．９８ｇ、２．１ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．２５ｇ）、メタノール（１５ｍＬ）を用いて実施例（９５ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄黄色油状物質として０．６７ｇ得た。（９５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.88 (3.0H, t, J = 6.87 Hz), 0.95 (3.0H, t, J = 7.44 Hz), 1.42 (2.0H, tq, J = 7.31, 7.44 Hz), 1.52-1.55 (2.0H, m), 1.61-1.81 (5.0H, m), 2.48 (3.0H, s), 3.00 (1.0H, dt, J = 9.35, 3.54 Hz), 3.14-3.19 (1.0H, m), 3.34 (1.0H, dt, J = 9.02, 6.34 Hz), 3.41-3.45 (1.0H, m), 3.59 (1.0H, dt, J = 9.02, 6.34 Hz), 3.88-3.94 (1.0H, m), 4.01 (1.0H, ddd, J = 13.78, 5.00, 1.34 Hz), 4.28 (2.0H, td, J = 6.93, 2.93 Hz).
（１１４ｃ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル
　実施例（１１４ｂ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－アミノ－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル（０．６７ｇ、１．９８ｍｍｏｌ）、４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（８５％含量、０．２ｇ、１ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（０．５ｇ、２．５ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（０．２ｇ、１．５ｍｍｏｌ）ジクロロメタン（５ｍＬ）ＤＭＡ（３ｍＬ）を用いて実施例（１０６ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色アモルファス状固体として０．２２ｇ得た。（４４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm: 0.80 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 0.91 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.13 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.38 (2.0H, tq, J = 7.34, 7.34 Hz), 1.59-1.65 (3.0H, m), 1.85 (1.0H, dq, J = 4.24, 12.04 Hz), 2.45 (3.0H, s), 2.54 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 3.09-3.28 (3.0H, m), 3.29 (1.0H, dt, J = 9.17, 6.88 Hz), 3.52 (1.0H, dt, J = 9.17, 6.88 Hz), 3.58 (1.0H, br s), 3.91 (1.0H, br d), 4.08-4.20 (4.0H, m), 7.57 (1.0H, d, J = 8.25 Hz).
（１１４ｄ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　
　実施例（１１３i）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）－５－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル（０．２１ｇ、０．４２ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、メタノール（３ｍＬ）、ＴＨＦ（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として１５３ｍｇ得た。（８２％）　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：0.81 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.14 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.36-1.47 (2.0H, m), 1.60-1.61 (1.0H, m), 1.87 (1.0H, dq, J = 4.24, 12.04 Hz), 2.42 (3.0H, s), 2.55 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 3.08-3.18 (2.0H, m), 3.28 (1.0H, dt, J = 9.17, 6.88 Hz), 3.52 (1.0H, dt, J = 9.17, 6.88 Hz), 3.57 (1.0H, s), 3.88 (1.0H, d, J = 13.75 Hz), 4.09-4.15 (2.0H, m), 7.57 (1.0H, d, J = 8.25 Hz).
マススペクトル（FAB）： m/z  440 (M+H)+.
（実施例１１５）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸
（例示化合物番号１１５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000135
（１１５ａ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　エチル
　実施例（１１２ｆ）で得られたＣｉｓ（±）ベンジル（１－カルバモイル－３－エトキシペリジン－４－イル）カーバメート（０．９５ｇ、３ｍｍｏｌ）、実施例（１０６ａ）で得られた３－ブロモ－２－オキソペンタン酸ブチル（５ｇ、１９．９ｍｍｏｌ）、炭酸水素ナトリウム（０．７２ｇ、９ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（１５ｍＬ）をもちいて実施例（１０３ｃ）と同様な操作を行って得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／１０、１／２、１／１、２／１、４／１）で精製し、標記化合物を薄黄色油状物質として１．２１ｇ得た。（８６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.95 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 1.10 (3.0H, t, J = 7.11 Hz), 1.21 (3.0H, t, J = 7.64 Hz), 1.42 (2.0H, tq, J = 7.94, 7.34 Hz), 1.70-1.76 (1.0H, m), 1.71 (2.0H, tt, J = 7.94, 7.74 Hz), 1.91 (1.0H, tdd, J = 12.48, 12.48, 5.47 Hz), 2.91 (2.0H, q, J = 7.64 Hz), 2.98-3.07 (2.0H, m), 3.36 (1.0H, dq, J = 9.17, 7.11 Hz), 3.52 (1.0H, brs), 3.69 (1.0H, dq, J = 9.17, 7.11 Hz), 3.79-3.81 (1.0H, br m), 4.09-4.13 (2.0H, m), 4.22-4.33 (3.0H, m), 5.11 (2.0H, s), 5.21 (1.0H, d, J = 8.71 Hz), 7.30-7.38 (5.0H, m).　
（１１５ｂ）Ｃｉｓ（±）２－（４－アミノ－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル
　実施例（１１５ａ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル（１．２１ｇ、２．５ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．２５ｇ）、メタノール（１５ｍＬ）を用いて実施例（９５ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色油状物質として０．８９ｇ得た。（９７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.95 (3.0H, t, J = 7.32 Hz), 1.16 (3.0H, t, J = 6.95 Hz), 1.21 (3.0H, t, J = 7.44 Hz), 1.42 (2.0H, tq, J = 7.32, 7.32 Hz), 1.62-1.83 (5.0H, m), 2.92 (2.0H, q, J = 7.44 Hz), 2.99-3.01 (1.0H, m), 3.13-3.23 (1.5H, m), 3.44-3.50 (2.5H, m), 3.66-3.73 (1.0H, m), 3.89-4.02 (1.5H, m), 4.26-4.29 (1.5H, m).
（１１５ｃ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル
　実施例（１１５ｂ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－アミノ－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル（０．８９ｇ、２．６３ｍｍｏｌ）、４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（８５％含量、０．２ｇ、１ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（０．５ｇ、２．５ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（０．２ｇ、１．５ｍｍｏｌ）ジクロロメタン（５ｍＬ）ＤＭＡ（３ｍＬ）を用いて実施例（１０６ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色アモルファス状固体として０．２５ｇ得た。（４９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：0.91 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 1.02 (3.0H, t, J = 6.88 Hz), 1.14 (3.0H, t, J = 6.88 Hz), 1.16 (3.0H, t, J = 7.79 Hz), 1.37 (2.0H, tq, J = 7.34, 7.34 Hz), 1.59-1.66 (3.0H, m), 1.86 (1.0H, dq, J = 4.13, 12.15, Hz), 2.55 (2.0H, q, J = 7.79 Hz), 2.88 (2.0H, ddd, J = 15.02, 7.68, 1.95 Hz), 3.09-3.18 (2.0H, m), 3.40 (1.0H, dq, J = 9.17, 7.34 Hz), 3.57-3.64 (2.0H, m), 3.92 (1.0H, br d), 4.09-4.20 (4.0H, m), 7.57 (1.0H, d, J = 8.25 Hz).
（１１５ｄ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸
　実施例（１１５ｃ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－エチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル（０．２４ｇ、０．４８ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、メタノール（４ｍＬ）、ＴＨＦ（６ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として１６０ｍｇ得た。（７５％）　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.02 (3.0H, t, J = 7.11 Hz), 1.13 (3.0H, t, J = 7.45 Hz), 1.14 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 1.59-1.61 (1.0H, m), 1.86 (1.0H, dq, J = 4.05, 12.20 Hz), 2.55 (2.0H, q, J = 7.45 Hz), 2.85-2.91 (2.0H, m), 3.10-3.16 (2.0H, m), 3.39-3.42 (1.0H, m), 3.58-3.63 (2.0H, m), 3.89 (1.0H, d, J = 13.30 Hz), 4.10-4.13 (2.0H, m), 7.57 (1.0H, d, J = 8.71 Hz).
マススペクトル（FAB）： m/z  440 (M+H)+.
（実施例１１６）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－プロピル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸
（例示化合物番号１１６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000136
（１１６ａ）３－ブロモ－２－オキソヘキサン酸ブチル
　２－オキソヘキサン酸ブチル（Lapkin,I.I.; Dvinskikh,V.V.; J.Gen.Chem.USSR (Engl.Transl.); 48; 1978; 2278-2280; Zh. Obshch. Khim.; 48; 1978; 2509-2511.、３．４１ｇ、１８．３ｍｍｏｌ）臭素（２．５５ｇ、１６ｍｍｏｌ）、クロロホルム（３０ｍＬ）を用いて実施例（１０６ａ）と同様な操作を行い標記化合物を無色液体として５．１４ｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.96 (3.0H, t, J = 7.45 Hz), 0.98 (3.0H, t, J = 7.45 Hz), 1.39-1.49 (4.0H, m), 1.72-1.76 (2.0H, m), 1.94-2.12 (2.0H, m), 4.33 (1.0H, t, J = 7.45 Hz), 4.33 (1.0H, t, J = 7.45 Hz), 5.03 (1.0H, dd, J = 8.48, 6.19 Hz).
（１１６ｂ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－プロピル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　エチル
　実施例（１０３ｂ）で得られたＣｉｓ（±）ベンジル（１－カルバモイル－３－メトキシピペリジン－４－イル）カーバメート（０．９５ｇ、３．０９ｍｍｏｌ）、実施例（１１６ａ）で得られた３－ブロモ－２－オキソヘキサン酸ブチル（５．１ｇ、１９．２ｍｍｏｌ）、炭酸水素ナトリウム（０．６４ｇ、７．６ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（２０ｍＬ）をもちいて実施例（１０３ｃ）と同様な操作を行って得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、２／３、１／１、３／２、２／１）で精製し、標記化合物を薄黄色固体として１．０２ｇ得た。（７０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 0.95 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 0.96 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 1.42 (2.0H, tq, J = 7.56, 7.34 Hz), 1.64 (2.0H, tt, J = 7.56, 7.56 Hz), 1.65-1.77 (1.0H, m), 1.71 (2.0H, tq, J = 7.45, 7.34 Hz), 1.87 (1.0H, tdd, J = 12.35, 12.34, 4.47 Hz), 2.87 (2.0H, td, J = 7.45, 2.60 Hz), 2.97-3.05 (2.0H, m), 3.37 (3.0H, s), 3.42 (1.0H, brs), 3.78-3.84 (1.0H, br m), 4.09-4.13 (1.0H, m), 4.22-4.35 (3.0H, m), 5.11 (2.0H, s), 5.24 (1.0H, d, J = 8.71 Hz), 7.34-7.38 (5.0H, m).
（１１６ｃ）Ｃｉｓ（±）２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－プロピル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル
　実施例（１１６ｂ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－プロピル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル（１．０ｇ、２．１ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．２５ｇ）、メタノール（１０ｍＬ）を用いて実施例（９５ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物質として０．６９ｇ得た。（９６％）
マススペクトル（APCI）： m/z  340 (M+H)+.
（１１６ｄ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－プロピル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル
　実施例（１１６ｃ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－プロピル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル（０．６９ｇ、２．０ｍｍｏｌ）、４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（８５％含量、０．２ｇ、１ｍｍｏｌ）ＷＳＣ塩酸塩（０．５ｇ、２．５ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（０．２ｇ、１．５ｍｍｏｌ）ＤＭＡ（３ｍＬ），ジクロロメタン（３ｍＬ）を用いて実施例（１０６ｄ）と同様な操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、２／３、３／２、４／１）で精製し標記化合物を無色固体として０．２２ｇ得た。（４４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：0.90 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 0.91 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 1.14 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.33-1.42 (2.0H, m), 1.56-1.66 (5.0H, m), 1.85 (1.0H, ddd, J = 24.53, 12.38, 4.36 Hz), 2.49-2.51 (2.0H, m), 2.54 (2.0H, q, J = 7.79 Hz), 2.78-2.91 (2.0H, m), 3.10-3.18 (2.0H, m), 3.30 (3.0H, s), 3.50 (1.0H, s), 3.91 (1.0H, d, J = 13.30 Hz), 4.14-4.20 (4.0H, m), 7.60 (1.0H, d, J = 8.25 Hz).
（１１６ｅ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－プロピル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　
　実施例（１１６ｄ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－５－プロピル－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　ブチル（０．２２ｇ、０．４４ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、メタノール（２ｍＬ）、ＴＨＦ（３ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として１７６ｍｇ得た。（９１％）　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：0.91 (3.0H, q, J = 7.03 Hz), 1.14 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.55-1.62 (3.0H, m), 1.85 (1.0H, dq, J = 4.01, 12.26 Hz), 2.55 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 2.82-2.87 (2.0H, m), 3.09-3.18 (2.0H, m), 3.30 (3.0H, s), 3.50 (1.0H, br s), 3.90 (1.0H, d, J = 13.30 Hz), 4.13-4.20 (2.0H, m), 7.60 (1.0H, d, J = 8.71 Hz).
マススペクトル（FAB）： m/z  440 (M+H)+. 
（実施例１１７）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－3－イソブトキシピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号１１７） 
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000137
（１１７ａ）４，４－ジメトキシ－３－［（２－メチル－２－プロペン－１－イル）オキシ］－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　３－ヒドロキシ－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（５．２ｇ、２０ｍｍｏｌ）水素化ナトリウム（５５％含量、１．３１ｇ、３０ｍｍｏｌ）、３－クロロ－２－メチル－１－プロペン（３．６３ｇ、４０ｍｍｏｌ）、ＤＭＦ（５０ｍＬ）を用いて実施例（９０ａ）と同様の操作を行い、残渣をカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１０／１、４／１、２／１）で精製し、標記化合物を無色油状物質として４．８５ｇ得た。（７７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)　δppm： 1.45 (9.0H, s), 1.70-1.74 (1.0H, m), 1.76 (3.0H, s), 1.83-1.89 (1.0H, m), 2.73-2.85 (1.0H, m), 2.95-3.02 (1.0H, m), 3.21 (3.0H, s), 3.22 (3.0H, s), 3.38-3.44 (1.0H, m), 3.86 (1.0H, d, J = 12.38 Hz), 4.02-4.29 (3.0H, m), 4.88 (1.0H, br s), 5.00 (1.0H, s).
（１１７ｂ）３－［（２－メチル－２－プロぺン－１－イル）オキシ］－４－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　　実施例（１１７ａ）で得られた４，４－ジメトキシ－３－［（２－メチル－２－プロぺン－１－イル）オキシ］－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（４．８ｇ、１８．７ｍｍｏｌ）、水／ＴＦＡ混合溶液（１／１、２０ｍＬ）、ジ－ｔｅｒｔ－ブチル　ジカーボナート（４．８ｇ、２２ｍｏｌ）を用いて実施例（９０ｂ）と同様の操作を行って得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１０／１、５／１、２／１、１／１）で精製し、標記化合物を薄褐色油状物質として３．４３ｇ得た。（８４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)　δppm： 1.49 (9.0H, s), 1.75 (3.0H, s), 2.40-2.47 (1.0H, m), 2.55-2.59 (1.0H, br m), 3.26-3.39 (2.0H, br m), 3.81-3.84 (1.0H, br m), 3.93-4.29 (2.0H, m), 3.94 (4.0H, d, J = 12.84 Hz), 4.13 (4.0H, d, J = 12.84 Hz), 4.93 (1.0H, s), 4.99 (1.0H, s).
（１１７ｃ）Ｃｉｓ（±）４－（ベンジルアミノ）－３－［（２－メチル－２－プロぺン－１－イル）オキシ］ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　　実施例（１１７ｂ）で得られた３－［（２－メチル－２－プロぺン－１－イル）オキシ］－４－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（３．４３ｇ、１７．１ｍｍｏｌ）、ベンジルアミン（１．５ｇ、１４ｍｍｏｌ）、（トリアセトキシ）水素化ホウ素ナトリウム（４ｇ、１８．９ｍｍｏｌ）、１，２－ジクロロエタン（３０ｍＬ）を用いて実施例（９０ｃ）と同様の操作を行い得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１、１／１、１／３、０／１）で精製し、標記化合物を無色油状物質として３．９７ｇ得た。（８６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)　δppm：1.45 (9.0H, s), 1.60-1.74 (5.0H, m), 2.75-2.77 (1.0H, m), 2.96 (2.0H, d, J = 12.84 Hz), 3.54-3.58 (1.0H, m), 3.76-3.84 (3.0H, m), 4.04 (2.0H, d, J = 11.92 Hz), 4.87 (1.0H, br s), 4.97 (1.0H, br s), 7.23-7.25 (1.0H, m), 7.30-7.34 (4.0H, m).
（１１７ｄ）Ｃｉｓ（±）４－アミノ－３－イソブトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　実施例（１１７ｃ）で得られたＣｉｓ（±）４－（ベンジルアミノ）－３－［（２－メチル－２－プロぺン－１－イル）オキシ］ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１．８ｇ、５ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（ｗｅｔ．、０．５ｇ）、ギ酸アンモニウム（２．５２ｇ、４０ｍｍｏｌ）、メタノール（２０ｍＬ）を用いて実施例（９０ｄ）と同様の操作を行い標記化合物を無色油状物質として１．２６ｇ得た（９３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)　δppm：0.91 (6.0H, d, J = 6.42 Hz), 1.45 (9.0H, s), 1.46-1.55 (1.0H, m), 1.61-1.69 (1.0H, m), 1.81-1.88 (1.0H, m), 2.83-2.96 (3.0H, br m), 3.06-3.11 (1.0H, br m), 3.27-3.32 (1.0H, br m), 3.44 (1.0H, dd, J = 8.71, 6.42 Hz), 3.77-4.04 (1.0H, m), 4.10 (1.0H, ddd, J = 14.21, 4.59, 1.83 Hz).
（１１７ｅ）Ｃｉｓ（±）４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－3－イソブトキシピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　実施例（１１７ｄ）で得られたＣｉｓ（±）４－アミノ－３－イソブトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１．２６ｇ、４．６ｍｍｏｌ）、４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（８５％含量、１．０２ｇ、５ｍｍｏｌ）ＷＳＣ塩酸塩（２．８８ｇ、１５ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（１．０１ｇ、７．５ｍｍｏｌ）ＤＭＡ（１５ｍＬ），ジクロロメタン（１５ｍＬ）を用いて実施例（１０６ｄ）と同様な操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、２／３、３／２、４／１）で精製し標記化合物を無色固体として１．７１ｇ得た。（８７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.94 (6.0H, d, J = 5.50 Hz), 1.26 (3.0H, t, J = 7.64 Hz), 1.47 (9.0H, s), 1.63-1.69 (1.0H, br m), 1.87-1.92 (2.0H, br m), 2.68 (2.0H, q, J = 7.64 Hz), 2.70-2.87 (2.0H, m), 3.08 (1.0H, t, J = 7.11 Hz), 3.44-3.47 (2.0H, br m), 4.08-4.27 (2.0H, m), 4.37-4.51 (1.0H, m), 7.55 (1.0H, br s), 11.84 (1.0H, br s).
（１１７ｆ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－イソブトキシピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（１１７ｅ）で得られたＣｉｓ（±）４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－イソブトキシピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．２１ｇ、０．５ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（５ｍｌ、２０ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（２６０μＬ、１．５ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１０４μＬ、０．７ｍｍｏｌ）、ＤＭＡ（８ｍＬ）を用いて実施例（９０ｆ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色アモルファス状固体として０．１７ｇ得た。（７０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：0.83 (3.0H, d, J = 6.88 Hz), 0.88 (3.0H, d, J = 6.88 Hz), 1.27 (3.0H, t, J = 7.64 Hz), 1.34 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 1.78-1.87 (2.0H, m), 2.10 (1.0H, dq, J = 4.47, 12.26 Hz), 2.69 (2.0H, q, J = 7.64 Hz), 3.11-3.17 (2.0H, m), 3.25 (1.0H, td, J = 12.95, 2.75 Hz), 3.45 (1.0H, dd, J = 8.48, 7.11 Hz), 3.60 (1.0H, br s), 4.00 (0.9H, d, J = 13.75 Hz), 4.21-4.29 (1.0H, m), 4.30 (3.0H, q, J = 7.34 Hz), 4.51 (1.0H, d, J = 14.21 Hz), 7.49 (1.0H, d, J = 8.71 Hz), 7.84 (1.0H, s), 11.03 (1.0H, s).
（１１７ｇ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－イソブトキシピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　
　実施例（１１７ｆ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－イソブトキシピペリジン－1－イル）－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　エチル(０．１７ｇ、０．２１ｍｍｏｌ)、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、メタノール（３ｍＬ）、ＴＨＦ（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として１３５ｍｇ得た。（８４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：0.78 (3.0H, d, J = 6.65 Hz), 0.81 (3.0H, d, J = 6.65 Hz), 1.14 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.68-1.73 (2.0H, m), 1.89 (1.0H, dq, J = 3.90, 12.38 Hz), 2.56 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 3.13 (1.0H, dd, J = 8.94, 6.19 Hz), 3.28-3.39 (3.0H, m), 3.64 (1.0H, s), 3.93 (1.0H, d, J = 13.30 Hz), 4.16-4.28 (2.0H, m), 7.65 (1.0H, d, J = 8.71 Hz), 7.67 (1.0H, s).
マススペクトル（FAB）： m/z  456 (M+H)+. 
（実施例１１８）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－3－イソブトキシピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号１１８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000138
（１１８ａ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－イソブトキシピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　
　実施例（１１７ｅ）で得られたＣｉｓ（±）４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－イソブトキシピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．２１ｇ、０．５ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（５ｍｌ、２０ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（２６０μＬ、１．５ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１７５ｍｇ、０．７ｍｍｏｌ）、ＤＭＡ（８ｍＬ）を用いて実施例（９０ｆ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色アモルファス状固体として０．２１ｇ得た。（８４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：0.83 (3.0H, d, J = 6.42 Hz), 0.89 (3.0H, d, J = 6.88 Hz), 1.26 (3.0H, t, J = 7.64 Hz), 1.33 (3.0H, t, J = 7.04 Hz), 1.77-1.86 (2.0H, m), 2.09 (1.0H, dq, J = 4.96, 11.92 Hz), 2.54 (3.0H, s), 2.69 (2.0H, q, J = 7.64 Hz), 3.08-3.14 (3.0H, m), 3.21 (1.0H, td, J = 12.95, 2.60 Hz), 3.47 (1.0H, dd, J = 8.71, 6.88 Hz), 3.58 (1.0H, br s), 3.98 (1.0H, d, J = 12.84 Hz), 4.20-4.26 (1.0H, m), 4.26 (2.0H, q, J = 7.04 Hz), 4.49 (1.0H, d, J = 13.75 Hz), 7.51 (1.0H, d, J = 8.71 Hz), 11.24 (1.0H, s).
（１１８ｂ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－イソブトキシピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（１１８ａ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－イソブトキシピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－オキサゾール－４－カルボン酸　エチル(０．１６ｇ、０．３２ｍｍｏｌ)、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、メタノール（３ｍＬ）、ＴＨＦ（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として１４３ｍｇ得た。（９５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：0.79 (3.0H, d, J = 6.88 Hz), 0.82 (3.0H, d, J = 6.88 Hz), 1.14 (3.0H, t, J = 7.11 Hz), 1.67-1.73 (2.0H, m), 1.88 (1.0H, dq, J = 4.30, 12.21 Hz), 2.40 (3.0H, s), 2.55 (2.0H, q, J = 7.11 Hz), 3.11-3.13 (1.0H, m), 3.27-3.39 (3.0H, m), 3.62 (1.0H, s), 3.88-3.93 (1.0H, m), 4.18-4.22 (2.0H, m), 7.64 (1.0H, d, J = 8.71 Hz).
マススペクトル（FAB）： m/z  470 (M+H)+.
（実施例１１９）Ｃｉｓ（±）２－（3－ブトキシ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号１１９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000139
（１１９ａ）３－［（２Ｅ）－２－ブテン－１－イルオキシ］－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　３－ヒドロキシ－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（５．２ｇ、２０ｍｍｏｌ）水素化ナトリウム（５５％含量、1.31ｇ、30ｍｍｏｌ）、クロチル　クロリド（３．６３ｇ、４０ｍｍｏｌ）、ＤＭＦ（５０ｍＬ）を用いて実施例（９０ａ）と同様の操作を行い、残渣をカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１０／１、４／１、２／１）で精製し、標記化合物を無色油状物質として５．０５ｇ得た。（８０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)　δppm：  1.46 (9.0H, s), 1.71-1.81 (5.0H, m), 2.70-2.85 (1.0H, m), 2.90-3.03 (1.0H, m), 3.21 (6.0H, s), 3.39-3.45 (1.0H, m), 3.87-3.98 (2.0H, m), 4.15-4.24 (2.0H, m), 5.55-5.61 (1.0H, m), 5.65-5.77 (1.0H, m).
（１１９ｂ）３－［（２Ｅ）－２－ブテン－１－イルオキシ］－４－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　
　　実施例（１１９ａ）で得られた３－［（２Ｅ）－２－ブテン－１－イルオキシ］－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（５．０５ｇ、１６．０ｍｍｏｌ）、水／ＴＦＡ混合溶液（１／１、２０ｍＬ）、ジ－ｔｅｒｔ－ブチル　ジカーボナート（５．２ｇ、２３．８ｍｏｌ）を用いて実施例（９０ｂ）と同様の操作を行って得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１０／１、５／１、２／１、１／１）で精製し、標記化合物を薄褐色油状物質として４．３１ｇ得た。（１００％）
マススペクトル（APCI）： m/z  270(M+H)+.
（１１９ｃ）Ｃｉｓ（±）４－（ベンジルアミノ）－［（２Ｅ）－２－ブテン－１－イルオキシ］ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　　実施例（１１９ｂ）で得られた３－［（２Ｅ）－２－ブテン－１－イルオキシ］－４－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（５ｇ、１６ｍｍｏｌ）、ベンジルアミン（２．０４ｇ、１９ｍｍｏｌ）、（トリアセトキシ）水素化ホウ素ナトリウム（７．４１ｇ、３５ｍｍｏｌ）、１，２－ジクロロエタン（５０ｍＬ）を用いて実施例（９０ｃ）と同様の操作を行い得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１、１／１、１／３、０／１）で精製し、標記化合物を無色固体として５．７４ｇ得た。（９９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)　δppm：1.45 (9.0H, s), 1.61-1.74 (5.0H, m), 2.73-2.76 (1.0H, br m), 2.95 (2.0H, d, J = 13.30 Hz), 3.52-3.57 (1.0H, br m), 3.75-3.86 (3.0H, m), 3.93-4.19 (3.0H, m), 5.52-5.58 (1.0H, m), 5.63-5.73 (1.0H, m), 7.23-7.27 (1.0H, m), 7.31-7.35 (4.0H, m).
（１１９ｄ）Ｃｉｓ（±）４－アミノ－３－ブトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　実施例（１１９ｃ）で得られたＣｉｓ（±）－４－（ベンジルアミノ）－［（２Ｅ）－２－ブテン－１－イルオキシ］ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１．８ｇ、５ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（ｗｅｔ．、０．５ｇ）、ギ酸アンモニウム（２．５２ｇ、４０ｍｍｏｌ）、メタノール（２０ｍＬ）を用いて実施例（９０ｄ）と同様の操作を行い標記化合物を無色油状物質として１．２４ｇ得た（９３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)　δppm：0.92 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 1.38 (2.0H, q, J = 7.34 Hz), 1.45-1.55 (3.0H, m), 1.46 (9.0H, s), 1.60-1.70 (1.0H, m), 2.83-2.96 (2.8H, br m), 3.28-3.33 (1.0H, m), 3.33 (1.0H, dt, J = 9.17, 6.42 Hz), 3.63-3.69 (1.0H, m), 3.79-3.96 (1.0H, m), 4.07 (1.0H, ddd, J = 14.21, 4.59, 1.83 Hz).
（１１９ｅ）Ｃｉｓ（±）3－ブトキシ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　実施例（１１９ｄ）で得られたＣｉｓ（±）４－アミノ－３－ブトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１．２６ｇ、４．６ｍｍｏｌ）、４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（８５％含量、１．０３ｇ、５ｍｍｏｌ）ＷＳＣ塩酸塩（２．８８ｇ、１５ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（１．０１ｇ、７．５ｍｍｏｌ）ＤＭＡ（１５ｍＬ），ジクロロメタン（１５ｍＬ）を用いて実施例（１０６ｄ）と同様な操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、２／３、３／２、４／１）で精製し標記化合物を無色固体として２．３１ｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.90-0.97 (3.0H, br m), 1.26 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.40-1.46 (2.0H, m), 1.47 (9.0H, s), 1.56-1.67 (3.0H, m), 1.83-1.94 (1.0H, m), 2.68-2.87 (2.0H, m), 2.69 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 3.29-3.32 (1.0H, m), 3.42-3.47 (1.0H, br m), 3.66-3.73 (1.0H, br m), 4.02-4.15 (2.0H, m), 4.36-4.50 (1.0H, m), 7.53 (1.0H, s), 11.74 (1.0H, s).
（１１９ｆ）Ｃｉｓ（±）２－（３－ブトキシ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　
　実施例（１１９ｅ）で得られたＣｉｓ（±）３－ブトキシ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．３４ｇ、０．８ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（１０ｍｌ、４０ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（１．５ｇ、１１．６ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２４０μＬ、１．３ｍｍｏｌ）、ＤＭＡ（８ｍＬ）を用いて実施例（９０ｆ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色アモルファス状固体として０．３９ｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.88 (3.0H, t, J = 7.11 Hz), 1.27 (3.0H, t, J = 7.49 Hz), 1.30-1.36 (2.0H, m), 1.35 (3.0H, t, J = 7.18 Hz), 1.48-1.56 (2.0H, m), 1.78-1.83 (1.0H, m), 2.09 (1.0H, tt, J = 17.19, 5.43 Hz), 2.70 (2.0H, q, J = 7.49 Hz), 3.15 (1.0H, dd, J = 14.21, 1.38 Hz), 3.23 (1.0H, td, J = 12.95, 2.75 Hz), 3.36 (1.0H, dt, J = 9.17, 6.42 Hz), 3.61 (1.0H, brs), 3.69 (1.0H, dt, J = 9.17, 6.42 Hz), 4.02 (1.0H, d, J = 13.75 Hz), 4.22-4.27 (1.0H, m), 4.30 (2.0H, q, J = 7.18 Hz), 4.49 (1.0H, d, J = 13.75 Hz), 7.52 (1.0H, d, J = 9.34 Hz), 7.84 (1.0H, s), 11.49 (1.0H, s).
（１１９ｇ）Ｃｉｓ（±）２－（３－ブトキシ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　
　実施例（１１９ｆ）で得られたＣｉｓ（±）２－（３－ブトキシ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル(０．３９ｇ、０．８ｍｍｏｌ)、２規定水酸化リチウム（５ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）、メタノール（３ｍＬ）、ＴＨＦ（３ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として０．３０ｇ得た。（８２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：0.79 (3.0H, t, J = 7.19 Hz), 1.14 (3.0H, t, J = 7.44 Hz), 1.28 (2.0H, tq, J = 7.19, 7.32 Hz), 1.38-1.40 (2.0H, m), 1.68-1.70 (1.0H, m), 1.86-1.88 (1.0H, m), 2.55 (2.0H, q, J = 7.44 Hz), 3.27-3.37 (3.0H, m), 3.58-3.65 (2.0H, m), 3.95 (1.0H, d, J = 11.22 Hz), 4.15-4.24 (2.0H, m), 7.63 (1.0H, d, J = 8.29 Hz), 7.70 (1.0H, s), 13.36 (1.0H, s).
マススペクトル（FAB）： m/z  456 (M+H)+.
 （実施例１２０）Ｃｉｓ（±）２－（３－ブトキシ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号１２０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000140
（１２０ａ）Ｃｉｓ（±）２－（３－ブトキシ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（１１９ｅ）で得られたＣｉｓ（±）３－ブトキシ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．３４ｇ、０．８ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（１０ｍｌ、４０ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（１．５ｇ、１１．６ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（３５０ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）、ＤＭＡ（１０ｍＬ）を用いて実施例（９０ｆ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色アモルファス状固体として０．３４ｇ得た。（８６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.88 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 1.27 (3.0H, t, J = 7.79 Hz), 1.31-1.36 (5.0H, m), 1.51 (2.0H, tt, J = 6.42, 12.38 Hz), 1.78 (1.0H, dq, J = 12.84, 3.67 Hz), 2.08 (1.0H, dq, J = 4.13, 12.26 Hz), 2.54 (3.0H, s), 2.70 (2.0H, q, J = 7.73 Hz), 3.10 (1.0H, d, J = 13.30 Hz), 3.19 (1.0H, td, J = 12.95, 2.75 Hz), 3.35 (1.0H, dt, J = 8.71, 6.88 Hz), 3.59 (1.0H, s), 3.70 (1.0H, dt, J = 8.71, 6.88 Hz), 4.02 (1.0H, d, J = 13.30 Hz), 4.19-4.27 (1.0H, br m), 4.27 (2.0H, q, J = 7.34 Hz), 4.46 (1.0H, d, J = 14.21 Hz), 7.55 (1.0H, d, J = 8.71 Hz), 11.72 (1.0H, br s).
（１２０ｂ）Ｃｉｓ（±）２－（３－ブトキシ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（１２０ａ）で得られたＣｉｓ（±）２－（３－ブトキシ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル(０．３４ｇ、０．６８ｍｍｏｌ)、２規定水酸化リチウム（５ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）、メタノール（３ｍＬ）、ＴＨＦ（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として０．２８ｇ得た。（８８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：0.80 (3.0H, t, J = 7.19 Hz), 1.14 (3.0H, t, J = 7.56 Hz), 1.30 (2.0H, tt, J = 7.19, 7.19 Hz), 1.39-1.43 (2.0H, m), 1.67-1.69 (1.0H, m), 1.80-1.89 (1.0H, m), 2.40 (3.0H, s), 2.55 (2.0H, q, J = 7.56 Hz), 3.28-3.33 (3.0H, m), 3.60 (2.0H, dt, J = 11.54, 4.94 Hz), 3.91-3.96 (1.0H, m), 4.14-4.20 (2.0H, m), 7.62 (1.0H, d, J = 8.54 Hz), 13.36 (1.0H, brs).
マススペクトル（FAB）： m/z  470 (M+H)+.
（実施例１２１）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号１２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000141
（１２１ａ）３－（２，２－ジフルオロエトキシ）－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　３－ヒドロキシ－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（４．６g、１７．６mmｏｌ）水素化ナトリウム（５５％含量、１g、２２．９mmol）、p－トルエンスルホン酸　２，２－ジフルオロエチル（５g、２１．６ｍｍｏｌ）、ＤＭＦ（５０ｍＬ）を用いて実施例（９０ａ）と同様の操作を行い、残渣をカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１０／１、４／１、２／１）で精製し、標記化合物を無色油状物質として４．８５ｇ得た。（８５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)　δppm： 1.45 (9.0H, s), 1.71-1.83 (2.0H, m), 2.69-2.86 (1.0H, m), 2.98-3.09 (1.0H, m), 3.21 (3.0H, s), 3.23 (3.0H, s), 3.39-4.37 (4.0H, m), 5.73-6.03 (1.0H, m).
（１２１ｂ）３－（２，２－ジフルオロエトキシ）－４，４－ジメトキシ－１－（トリフルオロアセチル）ピペリジン　　　
　　実施例（１２１ａ）で得られた３－（２，２－ジフルオロエトキシ）－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（５．１ｇ、１５．６ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１０ｍL）溶液に４規定塩酸／酢酸エチル溶液（２０ｍL,８０ｍｍｏｌ）を加え、室温で４０分間攪拌した。溶媒を減圧留去し、得られた残渣をジクロロメタン（２０ｍＬ）に溶解し０℃に冷却した。Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルアミン（７．６８ｇ、６０ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸無水物（４．２０ｇ、２０ｍｍｏｌ）を加え４０分間攪拌した。１規定塩酸水溶液、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで洗浄し、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１０／１、５／１、２／１、１／１）で精製し、標記化合物を薄褐色油状物質として１．５ｇ得た。（３０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)　δppm： 1.20-1.38 (2.0H, m), 3.24 (3.0H, s), 3.26 (3.0H, s), 2.69-4.37 (7.0H, m), 5.70-6.04 (1.0H, m).
（１２１ｃ）３－（２，２－ジフルオロエトキシ）－１－（トリフルオロアセチル）ピペリジン－４－オン　
　　実施例（１２１ｂ）で得られた３－（２，２－ジフルオロエトキシ）－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１．５ｇ、４．６７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３０ｍＬ）溶液に水（５ｍＬ），ＴＦＡ（２ｍＬ）加え、７０℃で１時間攪拌した。炭酸水素ナトリウムを加え、ｐＨ＝８前後にして酢酸エチルで抽出、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１０／１、５／１、２／１、１／１）で精製し、標記化合物を薄褐色油状物質として１．１ｇ得た。（８６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)　δppm： 2.51-2.60 (1.0H, m) 2.67-2.75 (1.0H, m), 3.46-3.81 (3.0H, m), 3.90-4.51 (4.0H, m), 5.77-6.07 (1.0H, m),.
（１２１ｄ）Ｃｉｓ（±）Ｎ－ベンジル－３－（２，２－ジフルオロエトキシ）－１－（トリフルオロアセチル）ピペリジン－４－アミン
　　実施例（１２１ｃ）で得られた３－（２，２－ジフルオロエトキシ）－１－（トリフルオロアセチル）ピペリジン－４－オン（１．１ｇ、４ｍｍｏｌ）、ベンジルアミン（０．５４ｇ、５ｍｍｏｌ）、（トリアセトキシ）水素化ホウ素ナトリウム（０．８５ｇ、６ｍｍｏｌ）、１，２－ジクロロエタン（１５ｍＬ）を用いて実施例（９０ｃ）と同様の操作を行い得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１、１／１、１／３、０／１）で精製し、標記化合物を黄色油状物質として１．１６ｇ得た。（７９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)　δppm：1.75-1.80 (2.0H, m), 2.85-4.45 (8.0H, m), 5.68-5.98 (1.0H, m), 7.24-7.35 (4.0H, m).
（１２１ｅ）Ｃｉｓ（±）３－（２，２－ジフルオロエトキシ）－１－（トリフルオロアセチル）ピペリジン－４－アミン　
　実施例（１２１ｄ）で得られたＣｉｓ（±）Ｎ－ベンジル－３－（２，２－ジフルオロエトキシ）－１－（トリフルオロアセチル）ピペリジン－４－アミン（１．１ｇ、３ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（ｗｅｔ．、０．３５ｇ）、メタノール（１０ｍＬ）を用いて実施例（９５ｂ）と同様の操作を行って標記化合物を無色油状物質として０．７９ｇ得た。（９５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)　δppm：1.70-1.81 (2.0H, m), 3.04-3.78 (6.0H, m), 3.81-3.97 (2.0H, m), 4.11-4.54 (1.0H, m), 5.70-6.01 (1.0H, m).
（１２１ｆ）Ｃｉｓ（±）４－クロロ－Ｎ－｛３－（２，２－ジフルオロエトキシ）－１－（トリフルオロアセチル）ピペリジン－４－イル｝－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド
　実施例（１２１ｅ）で得られたＣｉｓ（±）３－（２，２－ジフルオロエトキシ）－１－（トリフルオロアセチル）ピペリジン－４－アミン（０．７９ｇ、２．８６ｍｍｏｌ）、４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（８５％含量、０．６２ｇ、３ｍｍｏｌ）ＷＳＣ塩酸塩（１．１５ｇ、６ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（０．６１ｇ、４．５ｍｍｏｌ）ＤＭＡ（１５ｍＬ），ジクロロメタン（１５ｍＬ）を用いて実施例（１０６ｄ）と同様な操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、２／３、３／２、４／１）で精製し標記化合物を無色アモルファス状固体として０．８２ｇ得た。（６３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.26 (3.0H, t, J = 7.79 Hz), 1.80-1.87 (1.0H, m), 1.98 (1.0H, dq, J = 4.13, 12.34 Hz), 2.69 (2.0H, dq, J = 2.29, 7.34 Hz), 2.88 (1.0H, d, J = 14.67 Hz), 3.21-3.31 (1.0H, m), 3.79-3.94 (2.0H, m), 4.06-4.19 (1.0H, m), 4.22-4.33 (1.0H, m), 4.58-4.63 (1/3H, m), 4.85 (2/3H, dt, J = 14.52, 2.98 Hz), 5.71-6.03 (1.0H, m), 7.37 (1/3H, d, J = 9.17 Hz), 7.42 (2/3H, d, J = 9.17 Hz), 10.88 (1.0H, br s).
（１２１ｇ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　
　実施例（１２１ｆ）で得られたＣｉｓ（±）４－クロロ－Ｎ－｛３－（２，２－ジフルオロエトキシ）－１－（トリフルオロアセチル）ピペリジン－４－イル｝－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド（１４４ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）をメタノール（４ｍＬ）に溶解し、２規定水酸化リチウム水溶液（０．４ｍＬ）を加え、４０度で４０分間攪拌した。１規定塩酸水溶液を加え、ｐＨ＝４に調整し、溶媒を減圧留去した。残渣をＤＭＡ（５ｍＬ）に溶解し、ジイソプロピルエチルアミン（１３０ｍｇ、１ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１５５５ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）加え、７５℃で１時間攪拌した。酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、２／３、３／２、４／１）で精製し標記化合物を無色アモルファス状固体として０．１２ｇ得た。（７４％）
　１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.27 (3.0H, t, J = 7.64 Hz), 1.35 (3.0H, t, J = 7.18 Hz), 1.81 (1.0H, dq, J = 12.84, 3.36 Hz), 2.07 (1.0H, dq, J = 4.58, 12.38 Hz), 2.69 (2.0H, q, J = 7.64 Hz), 3.19 (1.0H, dd, J = 13.30, 1.38 Hz), 3.29 (1.0H, td, J = 13.07, 2.75 Hz), 3.66 (1.0H, ddd, J = 24.07, 12.38, 4.81 Hz), 3.79-3.96 (3.0H, m), 4.26-4.32 (1.0H, m), 4.30 (2.0H, q, J = 7.18 Hz), 4.59 (1.0H, dt, J = 14.62, 2.75 Hz), 5.81 (1.0H, tt, J = 55.02, 4.13 Hz), 7.37 (1.0H, d, J = 9.17 Hz), 7.84 (1.0H, s), 10.54 (1.0H, br s).
（１２１ｈ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　　
　実施例（１２１ｇ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル(０．１２ｇ、０．２４ｍｍｏｌ)、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、メタノール（４ｍＬ）、ＴＨＦ（４ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として９０ｍｇ得た。（８０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.68-1.71 (1.0H, m), 1.92 (1.0H, dq, J = 4.05, 12.04 Hz), 2.55 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 3.28-3.39 (2.0H, m), 3.74-3.84 (3.0H, m), 3.92 (1.0H, d, J = 12.84 Hz), 4.24-4.27 (2.0H, m), 6.04 (1.0H, tt, J = 55.02, 3.44 Hz), 7.67 (1.0H, s), 7.82 (1.0H, d, J = 8.25 Hz).
マススペクトル（FAB）： m/z  464 (M+H)+.
（実施例１２２）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号１２２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000142
（１２２ａ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－オキサゾール－５－カルボン酸　エチル　　　
　実施例（１２１ｆ）で得られたＣｉｓ（±）４－クロロ－Ｎ－｛３－（２，２－ジフルオロエトキシ）－１－（トリフルオロアセチル）ピペリジン－４－イル｝－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド（０．２４ｇ、０．５５ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（０．６ｍＬ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２５０ｍｇ、１ｍｍｏｌ）、Ｎ、Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１９ｇ、１．５ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１２１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色アモルファス状固体として０．２４ｇ得た。（８６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6) δppm：1.14 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 1.24 (3.0H, t, J = 7.11 Hz), 1.69 (1.0H, dd, J = 12.84, 3.67 Hz), 1.90 (1.0H, dq, J = 4.59, 11.92 Hz), 2.43 (3.0H, s), 2.55 (2.0H, q, J = 7.34 Hz), 3.24-3.39 (2.0H, m), 3.75-3.84 (3.0H, m), 3.89-3.97 (1.0H, br m), 4.17 (2.0H, qd, J = 7.11, 1.83 Hz), 4.21-4.27 (2.0H, m), 6.04 (1.0H, tt, J = 54.56, 3.67 Hz), 7.81 (1.0H, d, J = 8.25 Hz).
（１２２ｂ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（１２２ａ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル(０．２４ｇ、０．４８ｍｍｏｌ)、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、メタノール（３ｍＬ）、ＴＨＦ（８ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として０．１６ｇ得た。（７１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.68 (1.0H, dd, J = 12.84, 3.67 Hz), 1.90 (1.0H, ddd, J = 24.41, 12.04, 4.01 Hz), 2.41 (3.0H, s), 2.55 (2.0H, q, J = 7.64 Hz), 3.24-3.37 (2.0H, m), 3.75-3.83 (3.0H, m), 3.92 (1.0H, d, J = 10.55 Hz), 4.18-4.27 (2.0H, m), 6.05 (1.0H, tt, J = 55.02, 3.67 Hz), 7.81 (1.0H, d, J = 8.25 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  478 (M+H)+.
（実施例１２３）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２－フルオロエトキシ）ピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号１２３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000143
（１２３ａ）３－（２－フルオロエトキシ）－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　３－ヒドロキシ－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（６．２ｇ、２３．７ｍｍｏｌ）水素化ナトリウム（５５％含量、１．５７ｇ、３６ｍｍｏｌ）、ｐ－トルエンスルホン酸　２－フルオロエチル（７．８５ｇ、４６ｍｍｏｌ）、ＤＭＦ（５０ｍＬ）を用いて実施例（９０ａ）と同様の操作を行い、残渣をカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１０／１、４／１、２／１）で精製し、標記化合物を無色油状物質として７．１２ｇ得た。（９８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)　δppm：  1.45 (9.0H, s), 1.71-1.82 (2.0H, m), 2.73-2.86 (1.0H, m), 3.01 (1.0H, dd, J = 34.39, 13.30 Hz), 3.22 (3.0H, s), 3.24 (3.0H, s), 3.42-3.50 (1.0H, m), 3.63-3.76 (1.0H, br m), 3.81-4.02 (2.0H, br m), 4.10-4.31 (1.0H, br m), 4.47-4.53 (1.0H, br m), 4.58-4.65 (1.0H, br m).
（１２３ｂ）３－（２－フルオロエトキシ）－４－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　
　　実施例（１２３ａ）で得られた３－（２－フルオロエトキシ）－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（６．５ｇ、２１．２ｍｍｏｌ）、水／ＴＦＡ混合溶液（１／１、２０ｍＬ）、ジ－ｔｅｒｔ－ブチル　ジカーボナート（６．５４ｇ、３０ｍｏｌ）を用いて実施例（９０ｂ）と同様の操作を行って得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１０／１、５／１、２／１、１／１）で精製し、標記化合物を薄褐色油状物質として５．４ｇ得た。（９８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)　δppm：  1.45-1.46 (1.0H, brm), 1.50 (9.0H, s), 2.42-2.50 (1.0H, m), 2.56 (1.0H, dt, J = 13.91, 3.90 Hz), 3.18-3.32 (2.0H, m), 3.71-3.83 (1.0H, m), 3.89-4.04 (2.0H, m), 4.07-4.12 (1.0H, m), 4.22-4.33 (1.0H, br m), 4.48-4.57 (1.0H, m), 4.60-4.70 (1.0H, m).
（１２３ｃ）Ｃｉｓ（±）４－（ベンジルアミノ）－３－（２－フルオロエトキシ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　
　　実施例（１２３ｂ）で得られた３－（２－フルオロエトキシ）－４－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（５．４ｇ、２０．６ｍｍｏｌ）、ベンジルアミン（２．６８ｇ、２５ｍｍｏｌ）、（トリアセトキシ）水素化ホウ素ナトリウム（７．４１ｇ、３５ｍｍｏｌ）、１，２－ジクロロエタン（５０ｍＬ）を用いて実施例（９０ｃ）と同様の操作を行い得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１、１／１、１／３、０／１）で精製し、標記化合物を無色固体として５．６ｇ得た。（７７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)　δppm：1.46 (9.0H, s), 1.62-1.73 (4.0H, m), 2.72-2.77 (1.0H, m), 2.86-2.95 (2.0H, br m), 3.56-3.69 (2.0H, m), 3.75-3.98 (4.0H, m), 4.06-4.17 (1.0H, brm), 4.48 (1.0H, br s), 4.60 (1.0H, br s), 7.23-7.26 (1.0H, m), 7.30-7.36 (4.0H, m).
（１２３ｄ）Ｃｉｓ（±）４－アミノ－３－（２－フルオロエトキシ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　実施例（１２３ｃ）で得られたＣｉｓ（±）－４－（ベンジルアミノ）－３－（２－フルオロエトキシ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１．５ｇ、４ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（ｗｅｔ．、０．５ｇ）、メタノール（２０ｍＬ）を用いて水素雰囲気下、実施例（９５ｂ）と同様の操作を行い標記化合物を無色油状物質として１．０６ｇ得た（９５％）
マススペクトル（APCI）： m/z  293(M+H)+
（１２３ｅ）Ｃｉｓ（±）４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２－フルオロエトキシ）ピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　実施例（１２３ｄ）で得られたＣｉｓ（±）４－アミノ－３－ブトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１．０６ｇ、３．６ｍｍｏｌ）、４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（８５％含量、０．８２ｇ、４ｍｍｏｌ）ＷＳＣ塩酸塩（１．５３ｇ、８ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（０．８１ｇ、６ｍｍｏｌ）ＤＭＡ（１５ｍＬ），ジクロロメタン（１５ｍＬ）を用いて実施例（１０６ｄ）と同様な操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、２／３、３／２、４／１）で精製し標記化合物を無色固体として１．４３ｇ得た。（８６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.26 (3.0H, t, J = 7.79 Hz), 1.47 (9.0H, s), 1.63-1.95 (4.0H, m), 2.68 (2.0H, q, J = 7.79 Hz), 2.69-2.90 (2.0H, m), 3.60 (1.0H, s), 3.61-3.71 (1.0H, m), 3.84-4.49 (4.0H, m), 4.52 (1.0H, br s), 4.64 (1.0H, br s), 7.47-7.55 (1.0H, br m), 11.38 (1.0H, s).
（１２３ｆ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２－フルオロエトキシ）ピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（１２３ｅ）で得られたＣｉｓ（±）４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２－フルオロエトキシ）ピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．３ｇ、０．７４ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（１０ｍｌ、４０ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．４２ｇ、３．２４ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２５５ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）、ＤＭＡ（８ｍＬ）を用いて実施例（９０ｆ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色固体として０．２５ｇ得た。（７４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.26 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.34 (3.0H, t, J = 7.11 Hz), 1.81-1.82 (1.0H, m), 2.11 (1.0H, dq, J = 4.58, 12.38 Hz), 2.69 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 3.19 (1.0H, dd, J = 14.67, 1.38 Hz), 3.26 (1.0H, td, J = 12.95, 2.60 Hz), 3.68-3.79 (2.0H, m), 3.83-3.95 (1.0H, m), 4.00 (1.0H, d, J = 13.75 Hz), 4.25-4.33 (1.0H, m), 4.30 (2.0H, q, J = 7.11 Hz), 4.46-4.48 (1.0H, m), 4.52-4.62 (2.0H, m), 7.51 (1.0H, d, J = 8.71 Hz), 7.83 (1.0H, s), 11.16 (1.0H, s).
（１２３ｇ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２－フルオロエトキシ）ピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　
　実施例（１２３ｆ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２－フルオロエトキシ）ピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル(０．２５ｇ、０．８ｍｍｏｌ)、２規定水酸化リチウム（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、メタノール（８ｍＬ）、ＴＨＦ（８ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色固体として０．１７ｇ得た。（７２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3.0H, t, J = 7.49 Hz), 1.70 (1.0H, d, J = 9.63 Hz), 1.92 (1.0H, ddd, J = 24.19, 12.04, 4.47 Hz), 2.55 (2.0H, q, J = 7.49 Hz), 3.33 (2.0H, dd, J = 27.51, 12.84 Hz), 3.65-3.85 (3.0H, m), 3.94 (1.0H, d, J = 12.84 Hz), 4.24 (2.0H, d, J = 11.92 Hz), 4.35-4.59 (2.0H, m), 7.68 (1.0H, s), 7.72 (1.0H, d, J = 8.25 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  446 (M+H)+.
 （実施例１２４）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２－フルオロエトキシ）ピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号１２４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000144
（１２４ａ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２－フルオロエトキシ）ピペリジン－1－イル）４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　　
　実施例（１２３ｅ）で得られたＣｉｓ（±）４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２－フルオロエトキシ）ピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．３２ｇ、０．７７ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（１０ｍｌ、４０ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．４２ｇ、３．２５ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２７０ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）、ＤＭＡ（１０ｍＬ）を用いて実施例（９０ｆ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色アモルファス状固体として０．２５ｇ得た。（６７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.26 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.33 (3.0H, t, J = 7.11 Hz), 1.79-1.80 (1.0H, m), 2.09 (1.0H, dq, J = 4.13, 12.61 Hz), 2.53 (3.0H, s), 2.69 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 3.15 (1.0H, dd, J = 14.21, 1.38 Hz), 3.22 (1.0H, td, J = 12.95, 2.60 Hz), 3.68-3.79 (2.0H, m), 3.84-3.97 (1.0H, m), 3.99 (1.0H, d, J = 13.95 Hz), 4.23-4.31 (1.0H, m), 4.26 (2.0H, dq, J = 1.49, 7.11 Hz), 4.48 (2.0H, dt, J = 9.32, 3.90 Hz), 4.57-4.60 (1.0H, m), 7.50 (1.0H, d, J = 8.71 Hz), 11.04 (1.0H, s).
（１２４ｂ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２－フルオロエトキシ）ピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　　
　実施例（１２４ａ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２－フルオロエトキシ）ピペリジン－1－イル）４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル(０．２４ｇ、０．４９ｍｍｏｌ)、２規定水酸化リチウム（４ｍＬ、８ｍｍｏｌ）、メタノール（６ｍＬ）、ＴＨＦ（６ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色固体として０．２１ｇ得た。（９３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.67-1.70 (1.0H, m), 1.88-1.91 (1.0H, m), 2.40 (3.0H, s), 2.55 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 3.20-3.39 (2.0H, m), 3.65-3.86 (3.0H, m), 3.91-3.96 (1.0H, m), 4.17-4.23 (2.0H, m), 4.36-4.58 (2.0H, m), 7.71 (1.0H, d, J = 8.25 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  460 (M+H)+.
 （実施例１２５）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号１２５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000145
（１２５ａ）Ｃｉｓ（±）４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　実施例（１１２ｄ）で得られたＣｉｓ（±）４－アミノ－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．７４ｇ、２．９ｍｍｏｌ）、４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（８５％含量、０．６１ｇ、２．９８ｍｍｏｌ）ＷＳＣ塩酸塩（１．１５ｇ、６ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（０．６１ｇ、４．５ｍｍｏｌ）ＤＭＡ（１５ｍＬ），ジクロロメタン（１５ｍＬ）を用いて実施例（１０６ｄ）と同様な操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、２／３、３／２、４／１）で精製し標記化合物を無色固体として０．９６ｇ得た。（８２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.92-0.99 (3.0H, br m), 1.26 (3.0H, t, J = 7.79 Hz), 1.47 (9.0H, s), 1.57-1.67 (1.0H, br m), 1.85-1.94 (1.0H, br m), 2.69 (2.0H, q, J = 7.79 Hz), 2.71-2.86 (2.0H, m), 3.27 (1.0H, dt, J = 8.71, 6.42 Hz), 3.41-3.49 (1.0H, br m), 3.60-3.70 (1.0H, br m), 4.05-4.52 (3.0H, m), 7.55 (1.0H, s), 11.92 (1.0H, s).
（１２５ｂ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　
　実施例（１２５ａ）で得られたＣｉｓ（±）４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．２０ｇ、０．５ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（１０ｍｌ、４０ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（１．０３ｇ、８ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．２４ｇ、１ｍｍｏｌ）、ＤＭＡ（８ｍＬ）を用いて実施例（９０ｆ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色固体として０．２７ｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.16 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 1.27 (3.0H, t, J = 7.64 Hz), 1.35 (3.0H, t, J = 7.60 Hz), 1.77-1.83 (1.0H, m), 2.10 (1.0H, dq, J = 4.17, 12.38 Hz), 2.70 (2.0H, q, J = 7.64 Hz), 3.15 (1.0H, dd, J = 14.21, 1.38 Hz), 3.23 (1.0H, td, J = 12.84, 2.75 Hz), 3.44 (1.0H, dq, J = 9.17, 7.34 Hz), 3.63 (1.0H, br s), 3.74 (1.0H, dq, J = 9.17, 7.34 Hz), 4.03 (1.0H, d, J = 13.75 Hz), 4.21-4.28 (1.0H, m), 4.30 (2.0H, q, J = 7.60 Hz), 4.47 (1.0H, d, J = 14.21 Hz), 7.52 (1.0H, d, J = 9.17 Hz), 7.84 (1.0H, s), 11.54 (1.0H, s).
（１２５ｃ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　
　実施例（１２５ｂ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル(０．２７ｇ、０．５９ｍｍｏｌ)、２規定水酸化リチウム（５ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）、メタノール（５ｍＬ）、ＴＨＦ（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として０．２１ｇ得た。（８３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.04 (3.0H, t, J = 6.88 Hz), 1.14 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.68 (1.0H, dd, J = 12.26, 4.24 Hz), 1.88 (1.0H, dq, J = 4.24, 12.26 Hz), 2.55 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 3.29-3.35 (2.0H, m), 3.43 (1.0H, dq, J = 10.76, 6.88 Hz), 3.62 (1.0H, dq, J = 10.76, 6.88 Hz), 3.67 (1.0H, br s), 3.96 (1.0H, d, J = 12.84 Hz), 4.16-4.24 (2.0H, m), 7.65 (1.0H, d, J = 8.71 Hz), 7.72 (1.0H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  428 (M+H)+.
 （実施例１２６）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号１２６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000146
 （１２６ａ）Ｃｉｓ（±）４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　実施例（１１３ｄ）で得られたＣｉｓ（±）４－アミノ－３－プロポキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．７３ｇ、２．８ｍｍｏｌ）、４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（８５％含量、０．６１ｇ、２．９８ｍｍｏｌ）ＷＳＣ塩酸塩（１．１５ｇ、６ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（０．６１ｇ、４．５ｍｍｏｌ）ＤＭＡ（１５ｍＬ），ジクロロメタン（１５ｍＬ）を用いて実施例（１０６ｄ）と同様な操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、２／３、３／２、４／１）で精製し標記化合物を無色固体として０．８９ｇ得た。（７７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.18-1.27 (1.0H, br m), 1.26 (3.0H, t, J = 7.88 Hz), 1.47 (9.0H, s), 1.61-1.66 (1.0H, br m), 1.86-1.93 (1.0H, br m), 2.66-2.85 (2.0H, m), 2.69 (2.0H, q, J = 7.79 Hz), 3.36 (2.0H, t, J = 6.88 Hz), 3.40 (2.0H, t, J = 6.88 Hz), 3.44-3.48 (1.0H, br m), 3.75 (1.0H, br s), 4.02-4.50 (3.0H, m), 7.53 (1.0H, s), 11.86 (1.0H, s).
（１２６ｂ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　
　実施例（１２６ａ）で得られたＣｉｓ（±）４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．２１ｇ、０．５ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（１０ｍｌ、４０ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（１．０３ｇ、８ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．２４ｇ、１ｍｍｏｌ）、ＤＭＡ（８ｍＬ）を用いて実施例（９０ｆ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色固体として０．２７ｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：0.86 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 1.27 (3.0H, t, J = 7.64 Hz), 1.34 (3.0H, t, J = 7.03 Hz), 1.56 (2.0H, td, J = 14.21, 7.18 Hz), 1.79-1.82 (1.0H, br m), 2.10 (1.0H, dq, J = 4.97, 12.95 Hz), 2.69 (2.0H, q, J = 7.64 Hz), 3.15 (1.0H, d, J = 14.21 Hz), 3.24 (1.0H, td, J = 12.95, 2.90 Hz), 3.33 (1.0H, dt, J = 8.71, 7.34 Hz), 3.61-3.66 (2.0H, m), 4.02 (1.0H, d, J = 14.21 Hz), 4.22-4.28 (1.0H, m), 4.30 (2.0H, q, J = 7.03 Hz), 4.49 (1.0H, d, J = 14.21 Hz), 7.51 (1.0H, d, J = 9.17 Hz), 7.84 (1.0H, s), 11.30 (1.0H, s).
（１２６ｃ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（１２６ｂ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル(０．２７ｇ、０．５９ｍｍｏｌ)、２規定水酸化リチウム（５ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）、メタノール（５ｍＬ）、ＴＨＦ（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として０．２２ｇ得た。（８７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：0.81 (3.0H, t, J = 7.34 Hz), 1.14 (3.0H, t, J = 7.57 Hz), 1.44 (2.0H, td, J = 13.64, 7.34 Hz), 1.66-1.72 (1.0H, m), 1.84-1.92 (1.0H, m), 2.55 (2.0H, q, J = 7.57 Hz), 3.29-3.37 (3.0H, m), 3.54 (1.0H, dd, J = 13.64, 8.42 Hz), 3.65 (1.0H, brs), 3.94 (1.0H, d, J = 12.38 Hz), 4.18-4.26 (2.0H, m), 7.65 (1.0H, d, J = 8.25 Hz), 7.68 (1.0H, s).
マススペクトル（FAB）： m/z  442 (M+H)+.
 （実施例１２７）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（３－フルオロプロポキシ）ピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号１２７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000147
（１２７ａ）３－（３－フルオロプロポキシ）－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　３－ヒドロキシ－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（６．４ｇ、２４．５ｍｍｏｌ）水素化ナトリウム（５５％含量、１．３３ｇ、３０．６ｍｍｏｌ）、ｐ－トルエンスルホン酸　２－フルオロプロピル（Costa, Brian de; Radesca, Lilian; Dominguez, Celia; Paolo, Lisa Di; Bowen, Wayne D.; J. Med. Chem.; 35; 12; 1992; 2221-2230.に記載、７．１ｇ、３０．６ｍｍｏｌ）、ＤＭＦ（５０ｍＬ）を用いて実施例（９０ａ）と同様の操作を行い、残渣をカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１０／１、４／１、２／１）で精製し、標記化合物を無色油状物質として１．３９ｇ得た。（１８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)　δppm：  1.46 (9.0H, s), 1.72-1.79 (2.0H, m), 1.92-1.99 (2.0H, m), 2.72-2.82 (1.0H, m), 2.92-3.03 (1.0H, m), 3.21 (3.0H, s), 3.21 (3.0H, s), 3.33-3.38 (1.0H, m), 3.45-3.49 (1.0H, m), 3.80-3.86 (1.0H, br m), 3.85-4.06 (1.0H, m), 4.14-4.29 (1.0H, m), 4.44-4.52 (1.0H, m), 4.58-4.66 (1.0H, m).
（１２７ｂ）３－（３－フルオロプロポキシ）－４－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　
　　実施例（１２７ａ）で得られた３－（３－フルオロプロポキシ）－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（２．２７ｇ、２１．２ｍｍｏｌ）、水／ＴＦＡ混合溶液（３／１、１２ｍＬ）、ジ－ｔｅｒｔ－ブチル　ジカーボナート（２．１８ｇ、１０ｍｏｌ）を用いて実施例（９０ｂ）と同様の操作を行って得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１０／１、５／１、２／１、１／１）で精製し、標記化合物を無色油状物質として１．７１得た。（８８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)　δppm： 1.50 (9.0H, s), 1.96 (1.0H, tt, J = 5.96, 5.96 Hz), 2.02 (1.0H, tt, J = 5.96, 5.96 Hz), 2.41-2.45 (1.0H, m), 2.54-2.58 (1.0H, m), 3.24-3.42 (1.0H, m), 3.62 (1.0H, dt, J = 9.17, 5.96 Hz), 3.76-3.83 (1.0H, m), 3.78 (1.0H, dt, J = 9.17, 5.96 Hz), 3.99-4.31 (2.0H, m), 4.51 (1.0H, t, J = 5.96 Hz), 4.63 (1.0H, t, J = 5.96 Hz).
（１２７ｃ）Ｃｉｓ（±）－４－（ベンジルアミノ）－３－（３－フルオロプロポキシ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　
　　実施例（１２７ｂ）で得られた３－（３－フルオロプロポキシ）－４－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１．７１ｇ、６．２１ｍｍｏｌ）、ベンジルアミン（０．７５ｇ、７ｍｍｏｌ）、（トリアセトキシ）水素化ホウ素ナトリウム（２．５４ｇ、１２ｍｍｏｌ）、１，２－ジクロロエタン（２０ｍＬ）を用いて実施例（９０ｃ）と同様の操作を行い得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１、１／１、１／３、０／１）で精製し、標記化合物を無色油状物質として１．９７ｇ得た。（８７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)　δppm：1.45 (9.0H, s), 1.61-1.66 (2.0H, m), 1.91-2.00 (2.0H, m), 2.72-2.75 (1.0H, br m), 2.87-2.94 (1.0H, br m), 2.90 (1.0H, dd, J = 13.98, 2.06 Hz), 3.45-3.56 (1.0H, m), 3.45 (1.0H, dt, J = 9.17, 5.04 Hz), 3.74-4.15 (4.0H, m), 3.76 (1.0H, dt, J = 9.17, 5.04 Hz), 3.80 (2.0H, d, J = 4.59 Hz), 4.47 (1.0H, t, J = 5.96 Hz), 4.59 (1.0H, t, J = 5.96 Hz), 7.25-7.26 (1.0H, m), 7.30-7.35 (4.0H, m).
（１２７ｄ）Ｃｉｓ（±）４－アミノ－３－（３－フルオロプロポキシ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　実施例（１２７ｃ）で得られたＣｉｓ（±）－４－（ベンジルアミノ）－３－（３－フルオロプロポキシ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１．０６ｇ、２．８９ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（ｗｅｔ．、０．４ｇ）、ギ酸アンモニウム（１．０９ｇ、１７．４ｍｍｏｌ）、メタノール（１５ｍＬ）を用いて実施例（９５ｂ）と同様の操作を行い標記化合物を無色油状物質として０．８４ｇ得た（１００％）
マススペクトル（APCI）： m/z  277(M+H)+
（１２７ｅ）Ｃｉｓ（±）４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（３－フルオロプロポキシ）ピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　実施例（１２７ｄ）で得られたＣｉｓ（±）４－アミノ－３－ブトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．８４ｇ、３．０ｍｍｏｌ）、４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（８５％含量、０．４１ｇ、２ｍｍｏｌ）ＷＳＣ塩酸塩（０．７７ｇ、４ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（０．４１ｇ、３ｍｍｏｌ）ＤＭＡ（１５ｍＬ），ジクロロメタン（１５ｍＬ）を用いて実施例（１０６ｄ）と同様な操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、２／３、３／２、４／１）で精製し標記化合物を無色固体として１．０１ｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.26 (3.0H, t, J = 7.64 Hz), 1.47 (9.0H, s), 1.78-2.10 (3.0H, m), 2.69 (2.0H, q, J = 7.64 Hz), 2.76-2.83 (2.0H, m), 3.45-3.51 (1.0H, m), 3.45 (1.0H, dt, J = 9.17, 6.42 Hz), 3.83-3.86 (1.0H, m), 4.09-4.53 (3.0H, m), 4.63 (1.0H, t, J = 5.73 Hz), 7.46 (1.0H, br s), 11.49 (1.0H, br s).
（１２７ｆ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（３－フルオロプロポキシ）ピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　
　実施例（１２７ｅ）で得られたＣｉｓ（±）４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（３－フルオロプロポキシ）ピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．２ｇ、０．４６ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（５ｍｌ、２０ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．６ｇ、４．６ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．１９ｇ、０．８ｍｍｏｌ）、ＤＭＡ（８ｍＬ）を用いて実施例（９０ｆ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色アモルファス状固体として０．１６ｇ得た。（７２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.27 (3.0H, t, J = 7.64 Hz), 1.35 (3.0H, t, J = 7.26 Hz), 1.78-1.84 (1.0H, m), 1.91 (1.0H, tt, J = 5.92, 5.92 Hz), 1.95 (1.0H, tt, J = 5.92, 5.92 Hz), 2.07 (1.0H, dq, J = 4.60, 12.46 Hz), 2.69 (2.0H, q, J = 7.64 Hz), 3.17 (1.0H, dd, J = 14.32, 1.72 Hz), 3.26 (1.0H, td, J = 12.89, 2.48 Hz), 3.51 (1.0H, dt, J = 8.59, 5.96 Hz), 3.64-3.66 (1.0H, br m), 3.83 (1.0H, dt, J = 8.59, 5.96 Hz), 3.99 (1.0H, d, J = 13.17 Hz), 4.24-4.30 (1.0H, m), 4.30 (2.0H, q, J = 7.26 Hz), 4.37-4.57 (3.0H, m), 7.45 (1.0H, d, J = 8.59 Hz), 7.84 (1.0H, s), 11.11 (1.0H, s).
（１２７ｇ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（３－フルオロプロポキシ）ピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（１２７ｆ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（３－フルオロプロポキシ）ピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル(０．１６ｇ、０．８ｍｍｏｌ)、２規定水酸化リチウム（６ｍＬ、１２ｍｍｏｌ）、メタノール（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色固体として０．１３ｇ得た。（８８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3.0H, t, J = 7.45 Hz), 1.66-1.68 (1.0H, m), 1.75-1.85 (2.0H, m), 1.92 (1.0H, dq, J = 4.01, 12.60 Hz), 2.55 (2.0H, q, J = 7.45 Hz), 3.21-3.39 (2H, m), 3.46 (1.0H, dt, J = 9.74, 6.30 Hz), 3.65-3.69 (2.0H, m), 3.95 (1.0H, br d), 4.18-4.27 (2.0H, m), 4.38-4.40 (1.0H, m), 4.47-4.49 (1.0H, m), 7.73 (1.0H, s), 7.77 (1.0H, d, J = 8.59 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  460 (M+H)+.
 （実施例１２８）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２、２－ジフルオロプロポキシ）ピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号１２８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000148
（１２８ａ）Ｃｉｓ（±）４－｛ベンジル［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－［｛２－メチル－２－プロペン－１－イル｝オキシ］ピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　実施例（１１７ｃ）で得られたＣｉｓ（±）４－（ベンジルアミノ）－３－［（２－メチル－２－プロぺン－１－イル）オキシ］ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（４．４ｇ、１２．２ｍｍｏｌ）、炭酸水素ナトリウムクロロギ酸ベンジル（２．８１ｇ、１６ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（１５ｍＬ），水（１５ｍＬ）を用いて実施例（１０３ａ）と同様の操作を行い、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、１／２、１／１）で精製し、標記化合物を無色油状物質として５．４６ｇ得た。（９９％）
マススペクトル（APCI）： m/z  495(M+H)+
（１２８ｂ）Ｃｉｓ（±）４－｛ベンジル［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－（２－オキシプロピル）ピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　実施例（１２８ａ）で得られたＣｉｓ（±）４－｛ベンジル［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－［｛２－メチル－２－プロペン－１－イル｝オキシ］ピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（５．４６ｇ、１１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ／水（３０ｍＬ／１０ｍＬ）混合溶液にマイクロカプセル四酸化オスミウム（約１０％含量、２４５ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）、過ヨウ素酸ナトリウム（５．３４ｇ、２５ｍｍｏｌ）を加え室温で２日間攪拌した。不溶物をろ過して母液を亜硫酸ナトリウム、飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮後得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、１／２、１／１，２／１）で精製し、標記化合物を無色油状物質として４．０９ｇ得た。（７５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.41 (9.0H, s), 2.02-2.09 (4.0H, m), 2.65-2.80 (2.0H, m), 3.69 (2.0H, t, J = 16.51 Hz), 4.06-4.44 (4.0H, m), 4.59-4.71 (1.0H, m), 4.86-4.92 (1.0H, m), 5.12-5.25 (2.0H, m), 7.10-7.37 (10.0H, m).
マススペクトル（APCI）： m/z  495(M+H)+
（１２８ｃ）Ｃｉｓ（±）４－｛ベンジル［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－（２、２－ジフルオロプロポキシ）ピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　実施例（１２８ｂ）で得られたＣｉｓ（±）４－｛ベンジル［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－（２－オキソプロポキシ）ピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（２．９ｇ、５．８５ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（３０ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、ＤＡＳＴ（Ｎ，Ｎ－ジエチルアンモニウムトリフルオロスルフィド）（８４３μＬ、６．４３ｍｍｏｌ）を加え、室温で一日攪拌した。反応液をジクロロメタンで希釈し、炭酸水素ナトリウム、飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮後得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、１／２、１／１，２／１）で精製し、標記化合物を無色油状物質として１．３１ｇ得た。（３３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.33-1.35 (1.0H, br m), 1.43 (4.5H, s), 1.44 (4.5H, s), 1.58 (3.0H, t, J = 18.57 Hz), 1.96-2.02 (1.0H, br m), 2.75 (2.0H, dt, J = 50.13, 16.39 Hz), 3.39-3.43 (1.0H, m), 3.67-3.82 (2.0H, m), 4.05-4.58 (4.0H, m), 4.86 (1.0H, d, J = 17.42 Hz), 5.03-5.18 (2.0H, m), 7.09-7.39 (10.0H, m).
（１２８ｄ）Ｃｉｓ（±）４－アミノ－３－（２，２－ジフルオロプロポキシ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　実施例（１２８ｃ）で得られたＣｉｓ（±）４－｛ベンジル［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－（２、２－ジフルオロプロポキシ）ピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１．３１ｇ、２．５ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（ｗｅｔ．、０．４ｇ）、ギ酸アンモニウム（０．９５ｇ、１５ｍｍｏｌ）、メタノール（２０ｍＬ）を用いて実施例（９０ｄ）と同様の操作を行い標記化合物を無色油状物質として０．６９ｇ得た（６４％）
マススペクトル（APCI）： m/z  295(M+H)+
（１２８ｅ）Ｃｉｓ（±）４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２，２－ジフルオロプロポキシ）ピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　実施例（１２８ｄ）で得られたＣｉｓ（±）４－アミノ－３－（２，２－ジフルオロプロポキシ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．６８ｇ、２．３ｍｍｏｌ）、４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（８５％含量、０．４１ｇ、２ｍｍｏｌ）ＷＳＣ塩酸塩（０．７７ｇ、４ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（０．４１ｇ、３ｍｍｏｌ）ＤＭＡ（１５ｍＬ），ジクロロメタン（１５ｍＬ）を用いて実施例（１０６ｄ）と同様な操作を行い、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４、２／３、３／２、４／１）で精製し標記化合物を無色固体として０．８５ｇ得た。（９４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.26 (3.0H, t, J = 7.64 Hz), 1.47 (9.0H, s), 1.63-1.69 (2.0H, m), 1.88 (1.0H, br s), 2.68 (2.0H, q, J = 7.64 Hz), 2.73-2.89 (2.0H, m), 3.53-3.57 (1.0H, m), 3.66 (1.0H, br s), 3.77-3.90 (1.0H, m), 4.05-4.51 (3.0H, m).
（１２８ｆ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２，２－ジフルオロプロポキシ）ピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（１２８ｅ）で得られたＣｉｓ（±）４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２，２－ジフルオロプロポキシ）ピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（５ｍｌ、２０ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．６ｇ、４．６ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．１９ｇ、０．８ｍｍｏｌ）、ＤＭＡ（８ｍＬ）を用いて実施例（９０ｆ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色アモルファス状固体として０．２０ｇ得た。（８５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.27 (3.0H, t, J = 7.64 Hz), 1.35 (3.0H, t, J = 6.87 Hz), 1.56 (3.0H, t, J = 18.90 Hz), 1.81-1.84 (1.0H, m), 2.09 (1.0H, dq, J = 4.58, 12.60 Hz), 2.69 (2.0H, q, J = 7.64 Hz), 3.19 (1.0H, dd, J = 14.32, 1.72 Hz), 3.29 (1.0H, td, J = 13.03, 2.67 Hz), 3.62 (1.0H, q, J = 10.69 Hz), 3.73-3.83 (2.0H, m), 3.95-3.98 (1.0H, m), 4.27-4.31 (1.0H, m), 4.30 (2.0H, q, J = 6.87 Hz), 4.58 (1.0H, d, J = 14.89 Hz), 7.44 (1.0H, d, J = 9.16 Hz), 7.84 (1.0H, s), 10.94 (1.0H, s).
（１２８ｇ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２，２－ジフルオロプロポキシ）ピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　
　実施例（１２８ｆ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２，２－ジフルオロプロポキシ）ピペリジン－1－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル(０．２ｇ、０．８ｍｍｏｌ)、２規定水酸化リチウム（６ｍＬ、１２ｍｍｏｌ）、メタノール（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色固体として１４５ｍｇ得た。（７７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3.0H, t, J = 7.45 Hz), 1.52 (3.0H, t, J = 19.47 Hz), 1.67-1.70 (1.0H, m), 1.95 (1.0H, dq, J = 4.58, 12.60 Hz), 2.55 (2.0H, q, J = 7.45 Hz), 3.32-3.37 (2.0H, m), 3.71-3.74 (2.0H, m), 3.84 (1.0H, br s), 3.91-3.93 (1.0H, m), 4.22-4.25 (1.0H, m), 4.30 (1.0H, d, J = 13.17 Hz), 7.68 (1.0H, s), 7.85 (1.0H, d, J = 8.59 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  478 (M+H)+.
 （実施例１２９）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（３－フルオロプロポキシ）ピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号１２９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000149
（１２９ａ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（３－フルオロプロポキシ）ピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　　
　実施例（１２７ｅ）で得られたＣｉｓ（±）４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（３－フルオロプロポキシ）ピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．２ｇ、０．４６ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（１０ｍｌ、４０ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．６ｇ、４．６ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２００ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）、ＤＭＡ（１０ｍＬ）を用いて実施例（９０ｆ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色アモルファス状固体として０．２０ｇ得た。（９１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.27 (3.0H, t, J = 7.45 Hz), 1.33 (3.0H, t, J = 7.14 Hz), 1.77-1.80 (1.0H, m), 1.91 (1.0H, tt, J = 5.73, 5.73 Hz), 1.96 (1.0H, tt, J = 5.73, 5.73 Hz), 2.05 (1.0H, dq, J = 4.58, 12.03 Hz), 2.54 (3.0H, s), 2.69 (2.0H, q, J = 7.45 Hz), 3.13 (1.0H, dd, J = 14.32, 1.15 Hz), 3.22 (1.0H, td, J = 12.89, 2.48 Hz), 3.51 (1.0H, dt, J = 8.59, 6.30 Hz), 3.63-3.65 (1.0H, br m), 3.84 (1.0H, dt, J = 8.59, 6.30 Hz), 3.98 (1.0H, d, J = 13.17 Hz), 4.22-4.29 (1.0H, m), 4.26 (2.0H, q, J = 7.14 Hz), 4.38-4.57 (3.0H, m), 7.45 (1.0H, d, J = 8.59 Hz), 11.11 (1.0H, s).
（１２９ｂ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（３－フルオロプロポキシ）ピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（１２９ａ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（３－フルオロプロポキシ）ピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．２０ｇ、０．４９ｍｍｏｌ)、２規定水酸化リチウム（６ｍＬ、１２ｍｍｏｌ）、メタノール（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色固体として０．１５ｇ得た。（７９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3.0H, t, J = 7.45 Hz), 1.64-1.67 (1.0H, m), 1.78 (1.0H, tt, J = 5.73, 5.73 Hz), 1.83 (1.0H, tt, J = 5.73, 5.73 Hz), 1.90 (1.0H, dq, J = 4.01, 12.60 Hz), 2.40 (3.0H, s), 2.55 (2.0H, q, J = 7.45 Hz), 3.26-3.31 (2.0H, m), 3.46 (1.0H, dt, J = 9.74, 5.73 Hz), 3.65-3.70 (2.0H, m), 3.90-3.93 (1.0H, br m), 4.17-4.20 (2.0H, m), 4.40 (1.0H, td, J = 6.30, 2.29 Hz), 4.49 (1.0H, td, J = 6.30, 2.29 Hz), 7.75 (1.0H, d, J = 8.02 Hz), 12.39 (1.0H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  474 (M+H)+.
 （実施例１３０）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２、２－ジフルオロプロポキシ）ピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号１３０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000150
（１３０ａ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２、２－ジフルオロプロポキシ）ピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　
　実施例（１２８ｅ）で得られたＣｉｓ（±）４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２、２－ジフルオロプロポキシ）ピペリジン－1－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．２１ｇ、０．４６ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（１０ｍｌ、４０ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．６ｇ、４．６ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２００ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）、ＤＭＡ（１０ｍＬ）を用いて実施例（９０ｆ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色アモルファス状固体として０．２４ｇ得た。（９９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.26 (3.0H, t, J = 7. 64 Hz), 1.33 (3.0H, t, J = 7.16 Hz), 1.56 (3.0H, t, J = 18.90 Hz), 1.80 (1.0H, dq, J = 12.74, 3.34 Hz), 2.08 (1.0H, dq, J = 4.87, 12.03 Hz), 2.53 (3.0H, s), 2.69 (2.0H, q, J = 7.64 Hz), 3.15 (1.0H, dd, J = 14.32, 1.15 Hz), 3.22-3.28 (1.0H, m), 3.61 (1.0H, q, J = 10.50 Hz), 3.79-3.83 (2.0H, m), 3.95 (1.0H, d, J = 14.32 Hz), 4.25-4.29 (1.0H, m), 4.27 (2.0H, q, J = 7.16 Hz), 4.55 (1.0H, d, J = 14.32 Hz), 7.46 (1.0H, d, J = 9.16 Hz), 11.25 (1.0H, s).
（１３０ｂ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２、２－ジフルオロプロポキシ）ピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　
　実施例（１３０ａ）で得られたＣｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（２、２－ジフルオロプロポキシ）ピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル(０．２０ｇ、０．４９ｍｍｏｌ)、２規定水酸化リチウム（６ｍＬ、１２ｍｍｏｌ）、メタノール（５ｍＬ）を用いて実施例（９１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を薄褐色固体として０．１６ｇ得た。（７４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3.0H, t, J = 7.64 Hz), 1.52 (3.0H, t, J = 19.47 Hz), 1.66-1.68 (1.0H, m), 1.93 (1.0H, dq, J = 4.30, 12.60 Hz), 2.40 (3.0H, s), 2.55 (2.0H, q, J = 7.64 Hz), 3.29-3.34 (2.0H, m), 3.67-3.79 (2.0H, m), 3.82 (1.0H, br s), 3.90-3.92 (1.0H, br m), 4.21-4.25 (2.0H, m), 7.84 (1.0H, d, J = 8.59 Hz), 12.41 (1.0H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  492 (M+H)+.
（実施例１３１）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－N－（３－エトキシ－1－ピリジン－２－イルピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド
（例示化合物番号１３１）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000151
（１３１ａ）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－（３－エトキシピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩　
　　実施例（１２５ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（４．３１ｇ、１０．８ｍｍｏｌ）をエタノール（２５ｍＬ）に溶解し、４規定塩酸／ジオキサン溶液（２５ｍＬ、１００ｍｍｏｌ）を加え、室温下１．５時間撹拌した。反応液を減圧濃縮することにより標記化合物を淡桃色非晶質固体として４．２２ｇ得た。（定量的）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.02-1.17 (6H, m), 1.69-1.78 (1H, m), 1.92-2.04 (1H, m), 2.54 (2H, q, J = 7.57 Hz), 2.93-3.22 (3H, m), 3.38-3.81 (5H, m), 4.12-4.22 (1H, m), 7.85 (1H, d, J = 8.30 Hz), 8.18-8.33 (1H, m), 9.32 (1H, br s).
（実施例１３１ｂ）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－N－（３－エトキシ－1－ピリジン－２－イルピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　
　実施例（１３１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－N－（３－エトキシピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（１００ｍｇ、０．２９７ｍｍｏｌ）、２－クロロピリジン（０．０３５ｍＬ、０．３７ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（１５７ｍｇ、１．４８ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍＬ）に懸濁し、マイクロウェーブ反応装置を用いて１８０℃にて３０分加熱した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝７／３－１／０）で精製し、標記化合物を白色非晶質固体として３．９ｍｇ得た。（３％）１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.10 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.27 (3H, t, J = 7.81 Hz), 1.75-1.83 (1H, m), 1.99-2.12 (1H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.81 Hz), 2.95-3.10 (2H, m), 3.38-3.74 (3H, m), 4.09-4.31 (2H, m), 4.66-4.73 (1H, m), 6.57-6.70 (2H, m), 7.43-7.56 (2H, m), 8.15-8.19 (1H, m), 11.38 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  378 (M+H)+.
 （実施例１３２）ｃｉｓ（±）－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）（オキソ）酢酸メチル
（例示化合物番号１３２）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000152
（実施例１３２ａ）ｃｉｓ（±）－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）（オキソ）酢酸メチル　
　実施例（１３１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－N－（３－エトキシピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（２００ｍｇ、０．５９３ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５ｍＬ）に懸濁し、氷冷下クロログリオキシル酸メチル（０．０７０ｍＬ、０．７６ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．２５０ｍＬ、１．８０ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（触媒量）を加え、室温下１時間攪拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝７／３－１／０）で精製し、標記化合物を無色油状物質として２０８．１ｍｇ得た。（９１％）１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.18-1.30 (6H, m), 1.69-1.80 (1H, m), 1.88-2.08 (1H, m), 2.65-2.85 (3H, m), 3.14-3.24 (1H, m), 3.35-4.27 (8H, m), 4.52-4.58 (1H x2/5, m), 4.77-4.84 (1H x3/5, m), 7.42-7.58 (1H, m), 11.49 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）：m/z  387 (M+H)+.
（実施例１３３）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－［３－エトキシ－１－（１，３－チアゾール－２－イル）ピペリジン－４－イル］－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド
（例示化合物番号１３３）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000153
（１３３ａ）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－［３－エトキシ－１－（１，３－チアゾール－２－イル）ピペリジン－４－イル］－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　
　実施例（１３１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－N－（３－エトキシピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（１００ｍｇ、０．２９７ｍｍｏｌ）、２－ブロモチアゾール（０．０４０ｍＬ、０．４４ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（１５７ｍｇ、１．４８ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（３ｍＬ）に懸濁し、実施例（１３１ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物質として４５．８ｍｇ得た。（４０％）１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.14-1.32 (6H, m), 1.74-1.82 (1H, m), 2.08-2.21 (1H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.09-3.22 (2H, m), 3.40-3.50 (1H, m), 3.59-3.78 (2H, m), 3.91-3.99 (1H, m), 4.19-4.41 (2H, m), 6.55 (1H, d, J = 3.66 Hz), 7.17 (1H, d, J = 3.66 Hz), 7.54 (1H, d, J = 9.02 Hz), 11.60 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）：m/z  384 (M+H)+.
 （実施例１３４）ｃｉｓ（±）－Ｎ－［１－（１，３－ベンゾチアゾール－２－イル）－３－エトキシピペリジン－４－イル］－４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド
（例示化合物番号１３４）　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000154
（１３４ａ）ｃｉｓ（±）－Ｎ－［１－（１，３－ベンゾチアゾール－２－イル）－３－エトキシピペリジン－４－イル］－４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　
　実施例（１３１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－N－（３－エトキシピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（１００ｍｇ、０．２９７ｍｍｏｌ）、２－ブロモベンゾチアゾール（９５ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（１５７ｍｇ、１．４８ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（３ｍＬ）に懸濁し、実施例（１３１ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物質として８３．４ｍｇ得た。（６５％）１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.15 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.27 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.78-1.85 (1H, m), 2.07-2.19 (1H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.19-3.31 (2H, m), 3.42-3.52 (1H, m), 3.62-3.67 (1H, m), 3.74-3.83 (1H, m), 4.14-4.32 (2H, m), 4.42-4.48 (1H, m), 7.05-7.11 (1H, m), 7.26-7.32 (1H, m), 7.49-7.62 (3H, m), 11.29 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）：m/z  434 (M+H)+.
 （実施例１３５）ｃｉｓ（±）－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）（オキソ）酢酸
（例示化合物番号１３５）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000155

　　　　　　　　　　　　　　　　　 
（実施例１３５ａ）ｃｉｓ（±）－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）（オキソ）酢酸　
　実施例（１３２ａ）で得られたｃｉｓ（±）－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）（オキソ）酢酸エチル（１２２ｍｇ、０．３１６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３ｍＬ）に溶解し、１規定水酸化ナトリウム水溶液（０．９５ｍｌ、０．９５ｍｍｏｌ）を加え、室温下１．５時間攪拌した。反応液を１規定塩酸で中和し、減圧濃縮後、残渣を分取ＨＰＬＣ（ＴＳＫ－ｇｅｌ、Ｔｏｓｏ、溶出溶媒：水／アセトニトリル＝１７／３－１／１）で精製し、標記化合物を無色非晶質固体として７９．８ｍｇ得た。（６８％）１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.03-1.18 (6H, m), 1.58-1.82 (2H, m), 2.47-2.59 (1H, m), 2.80-2.94 (1H, m), 3.14-3.82 (5H, m), 4.07-4.46 (2H, m), 7.57-7.63 (1H, m), 13.34 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）：m/z  373 (M+H)+.
 （実施例１３６）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－（３－エトキシ－１－ピリミジン－２－イルピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド
（例示化合物番号１３６）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000156
（１３６ａ）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－（３－エトキシ－１－ピリミジン－２－イルピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　
　実施例（１３１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－N－（３－エトキシピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（１００ｍｇ、０．２９７ｍｍｏｌ）、２－クロロピリミジン（５１ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（１５７ｍｇ、１．４８ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍＬ）に懸濁し、実施例（１３１ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２５．１ｍｇ得た。（２２％）１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.08 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.29 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.73-1.80 (1H, m), 1.91-2.04 (1H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.56 Hz), 2.95-3.07 (2H, m), 3.35-3.44 (1H, m), 3.56-3.62 (1H, m), 3.69-3.79 (1H, m), 4.21-4.30 (1H, m), 4.72-4.82 (1H, m), 5.08-5.15 (1H, m), 6.47 (1H, t, J = 4.88 Hz), 7.56 (1H, d, J = 8.79 Hz), 8.30 (2H, d, J = 4.88 Hz), 11.87 (1H, brs).
マススペクトル（ESI）：m/z  379 (M+H)+.
 （実施例１３７）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－［３－エトキシ－１－（１－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－４－イル）ピペリジン－４－イル］－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド
（例示化合物番号１３７）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000157
（１３７ａ）４－クロロ－１－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン　
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　Heterocycles, 52, 2000, 253-260
（１３７ｂ）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－［３－エトキシ－１－（１－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－４－イル）ピペリジン－４－イル］－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　
　実施例（１３１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－N－（３－エトキシピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（５０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、実施例（１３７ａ）で得られた１－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン（２５ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（７８ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（１ｍＬ）に懸濁し、実施例（１３１ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡褐色非晶質固体として９．８ｍｇ得た。（１６％）１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.17 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.73-1.81 (1H, m), 1.97-2.09 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.57 Hz), 2.92-3.02 (2H, m), 3.40-3.49 (4H, m), 3.57-3.68 (2H, m), 3.71-3.80 (1H, m), 3.92-4.00 (1H, m), 4.18-4.25 (1H, m), 5.85-5.92 (2H, m), 7.08 (1H, d, J = 7.57 Hz), 7.43 (1H, d, J = 8.55 Hz).
マススペクトル（ESI）：m/z  408 (M+H)+.
 （実施例１３８）ｃｉｓ（±）－N－｛１－［アミノ（オキソ）アセチル］－３－エトキシピペリジン－４－イル｝－４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド
（例示化合物番号１３８）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000158
（実施例１３８ａ）ｃｉｓ（±）－N－｛１－［アミノ（オキソ）アセチル］－３－エトキシピペリジン－４－イル｝－４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　
　実施例（１３１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－N－（３－エトキシピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（１００ｍｇ、０．２９７ｍｍｏｌ）、オキサミン酸（２６ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１２０ｍｇ、０．６２６ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（３ｍＬ）に懸濁し、トリエチルアミン（０．０４０ｍＬ、０．２９ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（４０ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を加え、室温下終夜攪拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水、飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝１／０－９／１）で精製し、標記化合物を無色固体として６４．７ｍｇ得た。（５９％）１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.16-1.29 (6H, m), 1.73-2.06 (2H, m), 2.64-2.83 (3H, m), 3.13-3.79 (3H, m), 4.15-4.28 (1H, m), 4.52-4.59 (1H, m), 4.80-4.99 (1H, m), 5.29-5.38 (1H, m), 5.58-5.75 (1H, m), 6.98-7.50 (2H, m), 10.94 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）：m/z  372 (M+H)+.
（実施例１３９）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－［３－エトキシ－１－（２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－４－イル）ピペリジン－４－イル］－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド
（例示化合物番号１３９）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000159
（１３９ａ）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－［３－エトキシ－１－（２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－４－イル）ピペリジン－４－イル］－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　
　実施例（１３１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－N－（３－エトキシピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（１００ｍｇ、０．２９７ｍｍｏｌ）、４－クロロ－２－ヒドロキシピリジン（４６ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（１５７ｍｇ、１．４８ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（１ｍＬ）に懸濁し、実施例（１３１ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色非晶質固体として６．３ｍｇ得た。（５％）１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.17 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.73-1.82 (1H, m), 1.95-2.07 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.56 Hz), 2.97-3.07 (2H, m), 3.38-3.68 (3H, m), 3.75-3.86 (1H, m), 3.98-4.07 (1H, m), 4.18-4.29 (1H, m), 5.73 (1H, d, J = 2.44 Hz), 5.92-5.98 (1H, m), 7.12 (1H, d, J = 7.81 Hz), 7.43 (1H, d, J = 8.78 Hz), 10.50 (1H, br s), 11.07 (1H, brs).
マススペクトル（ESI）：m/z  394 (M+H)+.
 （実施例１４０）ｃｉｓ（±）－２－［４－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号１４０）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000160
（実施例１４０ａ）２－（４－クロロ－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　４－クロロ－２－ヒドロキシピリジン（５００ｍｇ、３．８６ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１．０６ｇ、４．２４ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１．０６ｇ、７．６７ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（Ｉ）（７３ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（４ｍＬ）に懸濁し、ｔｒａｎｓ（±）－Ｎ，Ｎ’－ジメチルシクロヘキサン－１，２－ジアミン（８２ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）を加え、１００℃にて５時間攪拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝５／１－２／１）で精製し、標記化合物を白色固体として３．２ｍｇ得た。（０．３％）１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.38 (3H, t, J = 7.08 Hz), 2.72 (3H, s), 4.35 (2H, q, J = 7.08 Hz), 6.47 (1H, dd, J = 8.05, 2.44 Hz), 6.84 (1H, d, J = 2.44 Hz), 8.80 (1H, d, J = 8.05 Hz).
（１４０ｂ）ｃｉｓ（±）－２－［４－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（１３１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－N－（３－エトキシピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（１００ｍｇ、０．２９７ｍｍｏｌ）、実施例（１４０ａ）で得られた２－（４－クロロ－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１０６ｍｇ、０．３５５ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（１５７ｍｇ、１．４８ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（１ｍＬ）に懸濁し、実施例（１３１ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として１０．８ｍｇ得た。（６％）１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CD3OD)δppm：1.11-1.45 (9H, m), 1.79-2.08 (2H, m), 2.60-2.74 (5H, m), 3.12-3.75 (5H, m), 3.97-4.41 (5H, m), 5.75-5.85 (1H, m), 6.50-6.58 (1H, m), 7.70-7.81 (2H, m), 8.60-8.71 (1H, m).
（１４０ｃ）ｃｉｓ（±）－２－［４－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（１４０ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－［４－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸 エチル（１０．８ｍｇ、０．０１９２ｍｍｏｌ）をジオキサン（０．５ｍＬ）に溶解し、１規定水酸化ナトリウム水溶液（０．５ｍｌ、０．５ｍｍｏｌ）を加え、室温下終夜攪拌した。反応液を１規定塩酸で中和し、飽和食塩水を加え、クロロホルムで三回抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝９／１）で精製し、標記化合物を無色固体として４．５ｍｇ得た。（４４％）１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.10-1.39 (6H, m), 1.78-2.09 (2H, m), 2.58-2.77 (5H, m), 3.09-3.72 (5H, m), 3.91-4.36 (3H, m), 5.73-5.82 (1H, m), 6.27-6.38 (1H, m), 7.32-7.52 (2H, m), 8.56-8.65(1H, m).
マススペクトル（ESI）：m/z  535 (M+H)+.
（実施例１４１）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－｛３－エトキシ－１－［オキソ（フェニル）アセチル］ピペリジン－４－イル｝－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド
（例示化合物番号１４１）　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000161
（１４１ａ）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－｛３－エトキシ－１－［オキソ（フェニル）アセチル］ピペリジン－４－イル｝－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　
　実施例（１３１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－N－（３－エトキシピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（１００ｍｇ、０．２９７ｍｍｏｌ）、ベンゾイル蟻酸（４５ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（３ｍＬ）に懸濁し、実施例（１３８ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色非晶質固体として８６．２ｍｇ得た。（６７％）１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.25 (3H, t, J = 7.55 Hz), 1.35 (3H, J = 7.07 Hz), 1.74-2.07 (2H, m), 2.62-2.93 (3H, m), 3.04-4.00 (5H, m), 4.19-4.30 (1H, m), 4.70-4.78 (1H x1/3, m), 4.98-5.07 (1H x2/3, m), 7.38-7.72 (4H, m), 7.97-8.05 (2H, m), 11.10 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）：m/z  433 (M+H)+.
 （実施例１４２）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－［３－エトキシ－１－（１，３－チアゾール－２－イルメチル）ピペリジン－４－イル］－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド
（例示化合物番号１４２）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000162
（実施例１４２ａ）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－［３－エトキシ－１－（１，３－チアゾール－２－イルメチル）ピペリジン－４－イル］－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　
　実施例（１３１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－N－（３－エトキシピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（１００ｍｇ、０．２９７ｍｍｏｌ）、２－チアゾールカルボキシアルデヒド（４０ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）を１，２－ジクロロエタン（３ｍＬ）に懸濁し、氷冷下トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（９４ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を加え、室温下終夜攪拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝１９／１－９／１）で精製し、標記化合物を淡黄色非晶質固体として２０．１ｍｇ得た。（１７％）１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.21-1.28 (6H, m), 1.67-1.78 (1H, m), 2.03-2.16 (1H, m), 2.32-2.49 (2H, m), 2.68 (2H, q, J = 7.56 Hz), 2.89-2.97 (1H, m), 3.08-3.17 (1H, m), 3.33-3.69 (3H, m), 3.89-4.15 (3H, m), 7.31 (1H, d, J = 3.41 Hz), 7.50 (1H, d, J = 8.30 Hz), 7.73 (1H, d, J = 3.41 Hz), 11.62 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）：m/z  398 (M+H)+.
（実施例１４３）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－［３－エトキシ－１－（１，３－チアゾール－４－イルカルボニル）ピペリジン－４－イル］－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド
（例示化合物番号１４３）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000163
（実施例１４３ａ）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－［３－エトキシ－１－（１，３－チアゾール－４－イルカルボニル）ピペリジン－４－イル］－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　
　実施例（１３１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－N－（３－エトキシピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（１００ｍｇ、０．２９７ｍｍｏｌ）、４－チアゾールカルボン酸（３９ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（３ｍＬ）に懸濁し、実施例（１３８ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として５１．６ｍｇ得た。（４２％）１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.93-1.30 (6H, m), 1.70-1.83 (1H, m), 1.97-2.09 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.57 Hz), 2.83-2.96 (1H, m), 3.07-3.32 (2H, m), 3.40-3.49 (1H, m), 3.62-3.90 (1H, m), 4.19-4.30 (1H, m), 4.55-4.76 (1H, m), 5.01-5.09 (1H, m), 7.40-7.57 (1H, m), 7.97-8.14 (1H, m), 8.80 (1H, d, J = 1.95 Hz), 11.41 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）：m/z  412 (M+H)+.
（実施例１４４）ｃｉｓ（±）－Ｎ－｛１－［アニリノ（オキソ）アセチル］－３－エトキシピペリジン－４－イル｝－４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド
（例示化合物番号１４４）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000164
（実施例１４４ａ）ｃｉｓ（±）－Ｎ－｛１－［アニリノ（オキソ）アセチル］－３－エトキシピペリジン－４－イル｝－４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　
　実施例（１３１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－N－（３－エトキシピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（１００ｍｇ、０．２９７ｍｍｏｌ）、アニリノ（オキソ）酢酸（４９ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（３ｍＬ）に懸濁し、実施例（１３８ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として６４．３ｍｇ得た。（４８％）１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.08-1.28 (6H, m), 1.73-2.10 (2H, m), 2.55-3.00 (3H, m), 3.22-5.05 (7H, m), 7.11-7.72 (6H, m), 9.79 (1H x1/3, s), 9.92 (1H x2/3, s), 12.82 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）：m/z  448 (M+H)+.
（実施例１４５）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－［３－エトキシ－１－（１，３－チアゾール－５－イルメチル）ピペリジン－４－イル］－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド
（例示化合物番号１４５）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000165
（実施例１４５ａ）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－［３－エトキシ－１－（１，３－チアゾール－５－イルメチル）ピペリジン－４－イル］－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　
　実施例（１３１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－N－（３－エトキシピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（１００ｍｇ、０．２９７ｍｍｏｌ）、５－チアゾールカルボキシアルデヒド（４０ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）を１，２－ジクロロエタン（３ｍＬ）に懸濁し、実施例（１４２ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色固体として４７．４ｍｇ得た。（４０％）１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.18-1.29 (6H, m), 1.66-1.77 (1H, m), 2.01-2.37 (3H, m), 2.68 (2H, q, J = 7.57 Hz), 2.81-3.06 (2H, m), 3.32-3.64 (3H, m), 3.78 (1H, d, J = 13.98 Hz), 3.91 (1H, d, J = 13.98 Hz), 4.02-4.11 (1H, m), 7.47 (1H, d, J = 8.54 Hz), 7.72 (1H, s), 8.78 (1H, s), 11.58 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）：m/z  398 (M+H)+.
（実施例１４６）ｃｉｓ（±）－７－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－１－シクロプロピル－８－メトキシ－４－オキソ－１，４－ジヒドロキノリン－３－カルボン酸
（例示化合物番号１４６）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000166
（１４６ａ）（１－シクロプロピル－７－フルオロ－８－メトキシ－４－オキソ－１，４－ジヒドロキノリン－３－イル）カルボニル　ジフルオロボレート　
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　WO2005/049602　A1
（１４６ｂ）ｃｉｓ（±）－７－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－１－シクロプロピル－８－メトキシ－４－オキソ－１，４－ジヒドロキノリン－３－カルボン酸　
　実施例（１３１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－N－（３－エトキシピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（１００ｍｇ、０．２９７ｍｍｏｌ）に酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣および実施例（１４６ａ）で得られた（１－シクロプロピル－７－フルオロ－８－メトキシ－４－オキソ－１，４－ジヒドロキノリン－３－イル）カルボニル　ジフルオロボレート（８２ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（０．６ｍＬ）に溶解し、トリエチルアミン（０．１００ｍＬ、０．７２１ｍｍｏｌ）を加え、４０℃にて終夜攪拌した。反応液にエタノール（３ｍＬ）、水（０．３ｍＬ）、トリエチルアミン（０．３ｍＬ）を加え、８０℃にて６時間攪拌した。反応液を室温に冷却し、生じた固体をろ取、エタノールで洗い、標記化合物を淡黄色固体として１０２．５ｍｇ得た。（６２％）１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：0.82-1.22 (10H, m), 1.70-1.80 (1H, m), 2.01-2.14 (1H, m), 2.43-3.80 (11H, m), 4.02-4.25 (3H, m), 7.34 (1H, d, J = 9.02 Hz), 7.56 (1H, d, J = 8.29 Hz), 8.00 (1H, d, J = 9.02 Hz), 8.67 (1H, s), 13.35 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）：m/z  558(M+H)+. 
（実施例１４７）ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾ－ル－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－イソプロポキシピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号１４７）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000167
（１４７ａ）　３－アセトキシ－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　ｔｅｒｔ－ブチル 3－ヒドロキシ－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボキシレート［Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ　Ｌｅｔｔ．，４６（３），４４７－４５０（２００５）記載の方法により合成］（１０ｇ，３８．３ｍｍｏｌ），ピリジン（１００ｍＬ）および無水酢酸（１８．１ｍＬ，１９２ｍｍｏｌ）の混合物を７０℃で終夜撹拌した。室温に冷却後、酢酸エチルで希釈し１N塩酸、飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウム上乾燥後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）で精製し、標記化合物を無色オイルとして９．６５ｇ得た。（８３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.44 (9H, s), 1.82 (2H, br s), 2.09 (3H, br s), 2.68-2.89 (1H, m), 2.94-3.14 (1H, m), 3.16 (3H, s), 3.23 (3H, s), 3.88-4.30 (2H, m), 4.79-4.97 (1H, m).
（１４７ｂ）３－イソプロポキシ－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル 
　実施例（１４７ａ）で得られた３－アセトキシ－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　１．５８ｇ、４．９４ｍｍｏｌ）をトルエン（２２．５ｍＬ）、テトラヒドロフラン（７．５ｍＬ）、ピリジン（０．７５ｍＬ）に溶解し、－４０℃に冷却し、Ｔｅｂｂｅ試薬（０．５Ｍ　トルエン溶液、２５ｍＬ、１２．５ｍｍｏｌ）を同温度で加え－１０～－４０℃で１．５時間撹拌した。１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液およびジクロロメタンを加え、析出物をろ過、有機層を硫酸マグネシウム上乾燥後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣にメタノールを加え再度析出物をろ過した。得られた溶液に１０％パラジウム炭素（ｗｅｔ，３．０ｇ）を加え室温で３時間接触水素添加を行った。触媒をろ過後、溶液を減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル）で精製し、標記化合物を無色固体として７０１ｍｇ得た。（４７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.16 (6H, s), 1.46 (9H, s), 1.63-1.73 (1H, m), 1.77-1.91 (1H, m), 2.82-3.05 (2H, m), 3.22 (3H, s), 3.23 (3H, s), 3.46 (1H, d, J = 21.55 Hz), 3.75-3.89 (2H, m), 3.97-4.23 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  ３２６ (M+Na)+.
（１４７ｃ）　３－イソプロポキシ－４－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　　実施例（１４７ｂ）で得られた３－イソプロポキシ－４，４－ジメトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（２４８ｍｇ、０．８１７ｍｍｏｌ）のアセトン（３ｍＬ）溶液にメタンスルホン酸（０．８ｍＬ）を加え室温で終夜撹拌後、さらに５０℃で３５分撹拌した。冷却後、反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え有機物を酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸マグネシウム上乾燥後、溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル）で精製し、標記化合物を無色油状物質として１１１ｍｇ得た。（５３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.18 (3H, d, J = 6.42 Hz), 1.22 (3H, d, J = 5.96 Hz), 1.51 (9H, s), 2.39-2.46 (1H, m), 2.51-2.64 (1H, m), 3.23 (1H, d, J = 5.96 Hz), 3.27-3.46 (1H, m), 3.72-3.78 (1H, m), 3.88 (1H, br s), 3.94-4.33 (2H, m).
（１４７ｄ）Ｃｉｓ（±）－４－（ベンジルアミノ）－３－イソプロポキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　　実施例（１４７ｃ）で得られた３－イソプロポキシ－４－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１０５ｍｇ、０．４０８ｍｍｏｌ）の１，２－ジクロロエタン（２ｍＬ）溶液を氷水浴で冷却し、ベンジルアミン（８７．６μＬ）、（トリアセトキシ）水素化ホウ素ナトリウム（２１２ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄して硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル）で精製し、標記化合物を無色油状物質として１２０ｍｇ得た。（８５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.11-1.19 (6H, m), 1.46 (9H, s), 1.53-1.77 (3H, m), 2.69-2.75 (1H, m), 2.98 (2H, dd, J = 13.53, 2.52 Hz), 3.59 (1H, br s), 3.69-3.99 (5H, m), 7.21-7.25 (1H, m), 7.29-7.36 (4H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  ３４９ (M+1)+.
（１４７ｅ）Ｃｉｓ（±）４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－イソプロポキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　　実施例（１４７ｄ）で得られたＣｉｓ（±）４－（ベンジルアミノ）－３－イソプロポキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１２０ｍｇ、０．３４５ｍｍｏｌ）のメタノール（１．２ｍＬ）溶液に、２０％水酸化パラジウム（ｗｅｔ，６０ｍｇ）を加え室温で３時間、接触水素添加を行った。触媒をろ過後、ろ液を減圧濃縮し、得られた残渣に１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え、有機物を酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸マグネシウム上乾燥し、溶媒を減圧留去することによりＣｉｓ（±）４－アミノ－３－イソプロポキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチルを無色油状物質として７４ｍｇ得た（８３％）。得られたアミンをDMF（１ｍL）に溶解し、４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（実施例１ｄに記載、５４ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）を加え、氷水浴で冷却した。これに１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（４４ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）および１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）－カルボジイミド・塩酸塩（６０ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）を加え室温で終夜撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、飽和食塩水、水および飽和食塩水で順次洗浄後、硫酸マグネシウム上乾燥し溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：クロロホルム／メタノール）で精製し、標記化合物を無色固体として６０．６ｍｇ得た。（５０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.09-1.32 (9H, m), 1.48 (9H, s), 1.89 (1H, br s), 2.66-2.90 (4H, m), 3.55 (1H, br s), 3.73 (1H, br s), 4.03-4.15 (2H, m), 4.20-4.46 (2H, m), 7.45 (1H, s), 11.31 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  ４１５ (M+1)+、４３７（M+Na）.
（１４７ｆ）Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾ－ル－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－イソプロポキシピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（１４７ｅ）で得られたＣｉｓ（±）４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－イソプロポキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（６０．６ｍｇ、０．１４６ｍｍｏｌ）、４Ｎ塩酸／１,４－ジオキサン溶液（２ｍL、８ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（６３．６μＬ、０．３６５ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（４０．２ｍｇ、０．１６１ｍｍｏｌ）およびを用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、Ｃｉｓ（±）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－イソプロポキシピペリジン－1－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチルを淡褐色油状物質として６７ｍｇ得た（９５％）。得られた化合物と２Ｎ水酸化リチウム（０．２０７ｍL、０．４１４ｍL）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡赤色固体として４０ｍｇ）得た。（６４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.05-1.09 (6H, m), 1.22 (3H, td, J = 7.57, 1.53 Hz), 1.71 (1H, d, J = 12.38 Hz), 1.97-2.10 (1H, m), 2.50 (3H, d, J = 1.83 Hz), 2.63 (1H, m), 2.75 (3H, br s), 3.17 (2H, dd, J = 22.47, 13.75 Hz), 3.66-3.72 (2H, m), 4.00 (1H, d, J = 12.84 Hz), 4.18 (2H, dd, J = 25.45, 12.61 Hz), 7.54 (1H, d, J = 8.71 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  ４５６ (M+1)+.
（実施例１４８）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾ－ル－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－イソプロポキシピペリジン－1－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸
（例示化合物番号１４８）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000168
（１４８ａ）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－（３－イソプロポキシピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩　
　実施例（１４７ｅ）の方法で得られたｃｉｓ（±）４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－イソプロポキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（０．５２０ｇ、１．２５ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（５ｍＬ）、４規定塩酸／ジオキサン溶液（３．１２ｍＬ、１２．５ｍｍｏｌ）を用い実施例（１３１ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色泡状固体として０．３９５ｇ得た。（定量的）
（１４８ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾ－ル－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－イソプロポキシピペリジン－1－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　　　
　実施例（１４８ａ）で得たｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－（３－イソプロポキシピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（０．１５０ｇ、０．４２７ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．１８６ｍＬ、１．０７ｍｍｏｌ）、実施例（１ｆ）で得た２－ブロモ－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（０．１４７ｇ、０．５１４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色泡状固体として０．１４０ｇ得た。（６３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.08 (3H, d, J = 6.1 Hz), 1.14 (3H, d, J = 6.1 Hz), 1.28 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.44 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.78-1.83 (1H, m), 2.08-2.21 (1H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.6 Hz), 3.22-3.32 (2H, m), 3.73 (1H, s), 3.76-3.83 (1H, m), 4.21-4.36 (3H, m), 4.43-4.48 (2H, m), 7.36 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.49-7.57 (1H, m), 7.69 (1H, dd, J = 8.1, 1.0 Hz), 7.79 (1H, dd, J = 7.8, 1.0 Hz), 11.77 (1H, br s). 
（１４８ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾ－ル－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－イソプロポキシピペリジン－1－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　　　　
　実施例（１４８ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾ－ル－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－イソプロポキシピペリジン－1－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（０．１４０ｇ、０．２６９ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（５ｍL）に溶解し、水酸化リチウム１水和物（０．１３５ｇ、３．２３ｍｍｏｌ）、水（５ｍL）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として０．１２９ｇ得た。（９８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：0.99 (3H, d, J = 6.0 Hz), 1.04 (3H, d, J = 6.0 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.65-1.74 (1H, m), 1.84-1.96 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.6 Hz), 3.33-3.43 (3H, m), 3.73-3.79 (2H, m), 4.11-4.28 (2H, m), 7.33 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.53-7.64 (3H, m), 13.36 (1H, s). 
マススペクトル（ESI）： m/z  492 (M+H)+.
（実施例１４９）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾ－ル－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－イソプロポキシピペリジン－1－イル）－４－（２－メトキシエチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号１４９）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000169
（１４９ａ）２－クロロ－４－［（２－メトキシエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
以下の文献記載の方法に従い合成した。
　WO 2008/20222 A1
（１４９ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾ－ル－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－イソプロポキシピペリジン－1－イル）－４－（２－メトキシエチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　　　
　実施例（１４８ａ）で得たｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－（３－イソプロポキシピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（０．１５０ｇ、０．４２７ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．１８６ｍＬ、１．０７ｍｍｏｌ）、実施例（１４９ａ）で得た２－クロロ－４－［（２－メトキシエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．１６７ｇ、０．５７２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｈ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として０．１８０ｇ得た。（７４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.10 (3H, d, J = 6.1 Hz), 1.13 (3H, d, J = 6.1 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.34 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.72-1.79 (1H, m), 2.00-2.12 (1H, m), 2.68 (2H, q, J = 7.6 Hz), 3.15-3.27 (2H, m), 3.38 (3H, br s), 3.56-3.60 (2H, m), 3.60-3.66 (2H, m), 3.67-3.78 (2H, m), 4.08-4.25 (3H, m), 4.27-4.34 (2H, m), 7.36 (1H, d, J = 8.8 Hz), 8.39 (1H, br s), 10.35 (1H, br s).
（１４９ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾ－ル－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－イソプロポキシピペリジン－1－イル）－４－（２－メトキシエチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　
　実施例（１４９ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾ－ル－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－イソプロポキシピペリジン－1－イル）－４－（２－メトキシエチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（０．１８０ｇ、０．３１５ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（５ｍL）に溶解し、水酸化リチウム１水和物（５２．９ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ）、水（５ｍL）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として０．１６７ｇ得た。（９８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：0.99 (3H, d, J = 6.0 Hz), 1.03 (3H, d, J = 6.0 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.62-1.72 (1H, m), 1.81-1.91 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.6 Hz), 3.21-3.31 (1H, m), 3.24 (3H, s), 3.30 (2H, s), 3.34-3.58 (5H, m), 3.72-3.80 (2H, m), 4.16 (1H, s), 7.59 (1H, d, J = 8.7 Hz), 9.33 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  543 (M+H)+.
（実施例１５０）
ｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－［３－エトキシ－１－（１，３，４－チアジアゾール－２－イル）ピペリジン－４－イル］－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド
（例示化合物番号１５０）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000170
　実施例（１３１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－（３－エトキシピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（０．１００ｇ、０．２９６ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．０５６８ｍＬ、０．３２６ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－１，３，４－チアジアゾール（０．０５８７ｇ、０．３５６ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（０．１０６ｇ，０．３２６ｍｍｏｌ）をＮ－メチルピロリドン（２ｍＬ）に懸濁し、マイクロウェーブ反応装置を用いて、１８０度にて３０分間加熱した。反応液に酢酸エチルと水を加えて、水層を酢酸エチルで抽出した。水、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１のちメタノール／酢酸エチル＝０／１、１／９）で精製し、粗標記化合物８０ｍｇを得た。これを更に薄層シリカゲルクロマトグラフィー（展開溶媒：メタノール／ジクロロメタン＝５／９５）で精製して標記化合物を淡褐色固体として４３ｍｇ得た。（３６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.16 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.27 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.76-1.84 (1H, m), 2.09-2.21 (1H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.3 Hz), 3.24 (1H, d, J = 14.1 Hz), 3.27-3.36 (1H, m), 3.41-3.50 (1H, m), 3.64 (1H, s), 3.70-3.78 (1H, m), 3.90-3.97 (1H, m), 4.20-4.29 (1H, m), 4.37-4.45 (1H, m), 7.48 (1H, d, J = 8.8 Hz), 8.43-8.45 (1H, m), 11.11 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  385 (M+H)+.
（実施例１５１）
ｃｉｓ（±）－１－［（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）カルボニル］－Ｌ－プロリン
（例示化合物番号１５１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000171
（１５１ａ）１－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルカルボニル）－Ｌ－プロリンメチルエステル　
　Ｌ－プロリンメチルエステル塩酸塩（０．３００ｇ，１．８１ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５ｍｌ）に溶解し、氷冷下トリエチルアミン（０．２０２ｇ，１．９９ｍｍｏｌ）と１，１’－カルボニルビス－１Ｈ－イミダゾール（０．３５２ｇ，２．１７ｍｍｏｌ）を加え室温で５日間撹拌した。反応液に水を加えジクロロメタンで抽出後、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後標記化合物を無色油状物質として０．４０４ｇ得た。（１００％）
１Ｈ　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.98-2.17 (3H, m), 2.32-2.42 (1H, m), 3.72-3.85 (2H, m), 3.78 (3H, s), 4.64 (1H, dd, J = 7.9, 5.5 Hz), 7.09-7.10 (1H, m), 7.37 (1H, s), 8.04 (1H, s).
（１５１ｂ）３－｛（Ｓ）－２－メトキシカルボニルピロリジン－１－カルボニル｝－３－メチル－１Ｈ－イミダゾール－３－イウム　ヨージド  
　実施例（１５１ａ）で得られた１－（１Ｈ－イミダゾール－１－イルカルボニル）－Ｌ－プロリンメチルエステル（０．２００ｇ，０．８９６ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２ｍｌ）に溶解し、ヨウ化メチル（０．５０８ｇ，３．５８ｍｍｏｌ）を加えて室温で２４時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮して標記化合物０．３２７ｇを淡黄色泡状物質として得た。（１００％） 
（１５１ｃ）ｃｉｓ（±）－１－［（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）カルボニル］－Ｌ－プロリンメチルエステル　　　　　
　実施例（１３１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－（３－エトキシピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（０．１００ｇ，０．２９６ｍｍｏｌ）に酢酸エチルと飽和炭酸水素ナトリウム溶液を加え、水層を酢酸エチルで抽出後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ｃｉｓ（±）４－｛［（５－クロロ－４－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジンを得た。これと実施例（１５１ｂ）で得られた３－｛（Ｓ）－２－メトキシカルボニルピロリジン－１－カルボニル｝－３－メチル－１Ｈ－イミダゾール－３－イウム　ヨージド（０．１６２ｇ，０．４４４ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５ｍｌ）に溶解し、室温で２４時間撹拌した。反応液に水と酢酸エチルを加えて酢酸エチルで抽出、更にジクロロメタンでも抽出し、有機層を合わせて無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１のちメタノール／酢酸エチル＝０／１００、５／９５、１０／９０）で精製し、粗標記化合物３８ｍｇを得た。これを更に薄層シリカゲルクロマトグラフィー（展開溶媒：メタノール／ジクロロメタン＝５／９５）で精製して標記化合物を無色油状物質として２４ｍｇ得た。（１８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：1.18-1.29 (6H, m), 1.67-1.75 (1H, m), 1.81-1.93 (2H, m), 1.94-2.09 (2H, m), 2.19-2.32 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.6 Hz), 2.87-2.97 (2H, m), 3.37-3.58 (4H, m), 3.66-3.78 (2H, m), 3.72 (3H, s), 3.99-4.03 (1H, m), 4.12-4.20 (1H, m), 4.48-4.66 (1H, m), 7.49-7.58 (1H, m), 12.06 (1H, br s).
（１５１ｄ）ｃｉｓ（±）－１－［（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）カルボニル］－Ｌ－プロリン　　　　　　　　　　　　　　　　 
　実施例（１５１ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－１－［（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）カルボニル］－Ｌ－プロリン（２４．０ｍｇ、０．０５２６ｍｍｏｌ）、水酸化リチウム水和物（２．４３ｍｇ、０．０５７９ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２０．０ｍｇ得た。（８６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CD3OD)δppm：1.16-1.29 (6H, m), 1.38-1.41 (1H, m), 1.66-1.89 (3H, m), 1.90-2.36 (2H, m), 2.64 (2H, q, J = 7.6 Hz), 2.93-3.15 (2H, m), 3.38-3.64 (3H, m), 3.67-3.75 (3H, m), 3.81-4.47 (3H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  442 (M+H)+
（実施例１５２）ｃｉｓ（±）－（２E）－４－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－オキソ－２－ブテン酸
（例示化合物番号１５２）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000172
（１５２ａ）ｃｉｓ（±）－（２E）－４－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－オキソ－２－ブテン酸　エチル　
　実施例（１ｇ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１３３ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）をメタノール（２ｍＬ）に溶解し、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（４ｍＬ）を加え、７０℃で３０分間撹拌した。減圧濃縮後、ＤＭＡ（５ｍＬ）に溶解し、フマル酸モノエチルエステル（５４．４２ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１９７．４１ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（４１．９４ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液に希塩酸を加えて、酢酸エチルで抽出後、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝４０／１、２０／１、１０／１）で精製し、標記化合物を固体として１４７．３ｍｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.26 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.32 (3H, t, J = 7.20 Hz), 1.80-1.86 (2H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.57 Hz), 3.18-3.22 (1H, m), 3.41 (3H, s), 3.47-3.53 (1H, m), 3.96-4.05 (1H, m), 4.20-4.30 (3H, m), 4.61-4.72 (1H, m), 5.02-5.06 (1H, m), 6.76 (1H, d, J = 15.38 Hz), 7.40-7.49 (2H, m), 11.00 (1H, br s).
（１５２ｂ）ｃｉｓ（±）－（２E）－４－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－オキソ－２－ブテン酸　
　　実施例（１５２ａ）で得られたｃｉｓ（±）－（２Ｅ）－４－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－オキソ－２－ブテン酸　エチル（１４０．６ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（６ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として７２．２ｍｇ得た。（５５％）本化合物はＮＭＲより約１：１の回転異性体の混合物と推定される。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.11-1.18 (3H, m), 1.65-1.72 (2H, m), 2.52-2.59 (2H, m), 2.79-2.95 (1H, m), 3.47-3.52 (2H, m), 3.57 (3H, s), 3.93-4.24 (2H, m), 4.34-4.37 (1x1/2H, m), 4.70-4.73 (1x1/2H, m), 6.46-6.55 (1H, m), 7.33-7.44 (1H, m), 7.54-7.66 (1H, m), 13.36-13.38 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  385 (M+H)+.
 （実施例１５３）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－N－｛３－メトキシ－１－［（２E）－４－（メトキシアミノ）－４－オキソブテ－２－ノイル］ピペリジン－４－イル｝－１H－イミダゾール－２－カルボキサミド
（例示化合物番号１５３）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000173
（１５３ａ）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－N－｛３－メトキシ－１－［（２E）－４－（メトキシアミノ）－４－オキソブテ－２－ノイル］ピペリジン－４－イル｝－１H－イミダゾール－２－カルボキサミド　
　実施例（１５３ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－（２E）－４－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－オキソ－２－ブテン酸（５５ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、Ｏ－メチルヒドロキシルアミン塩酸塩（２３．８７ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（８２．２ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１７．４６ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２５．４ｍｇ得た。（４３％）本化合物はＮＭＲより約１：１の回転異性体の混合物と推定される。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.11-1.17 (3H, m), 1.64-1.71 (2H, m), 2.52-2.59 (2H, m), 2.77-2.96 (1H, m), 3.26-3.31 (1H, m), 3.33 (3H, s), 3.47-3.52 (1H, m), 3.66 (3H, s), 3.98-4.24 (2H, m), 4.34-4.38 (1x1/2H, m), 4.70-4.74 (1x1/2H, m), 6.59-6.63 (1H, m), 7.32-7.36 (1H, m), 7.56-7.61 (1H, m).
 （実施例１５４）ｃｉｓ（±）－４－［（１E）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－３－オキソ－１－プロペン－１－イル］安息香酸
（例示化合物番号１５４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000174
（１５４ａ）ｃｉｓ（±）－４－［（１E）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－３－オキソ－１－プロペン－１－イル］安息香酸　メチル　
　実施例（１ｇ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（８６．７ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（４ｍＬ）、（２E）－３－［４－（メトキシカルボニル）フェニル］－２－プロペン酸（６３．５３ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）（参考文献：Journal of Organometallic Chemistry; 682; 1-2; 2003; 20 - 25）、ＷＳＣ塩酸塩（１２８．８８ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（３０．３ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（１７３．７９ｍｇ、１．３４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１５２ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として１３５．２ｍｇ得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.24-1.30 (3H, m), 1.66-2.01 (2H, m), 2.64-2.74 (2H, m), 2.96 (3H, s), 3.20-3.52 (3H, m), 3.93 (3H, s), 4.10-4.37 (2H, m), 4.66-5.19 (1H, m), 6.92-7.05 (1H, m), 7.52-7.69 (3H, m), 8.03-8.04 (3H, m), 11.31 (1H, brs).
 （１５４ｂ）ｃｉｓ（±）－４－［（１E）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－３－オキソ－１－プロペン－１－イル］安息香酸　
　実施例（１５４ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－［（１E）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－３－オキソ－１－プロペン－１－イル］安息香酸　メチル（１３５．２ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（６ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として８７．７ｍｇ得た。（６６％）本化合物はＮＭＲより約１：１の回転異性体の混合物と推定される。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.10-1.18 (3H, m), 1.59-1.85 (2H, m), 2.52-2.60 (2H, m), 2.81-2.94 (1H, m), 3.28-3.31 (1H, m), 3.33 (3H, s), 3.48-3.53 (1H, m), 4.17-4.20 (1H, m), 4.29-4.32 (1x1/2H, m), 4.42-4.45 (1x1/2H, m), 4.56-4.60 (1x1/2H, m), 4.80-4.83 (1x1/2H, m), 7.35-7.60 (3H, m), 7.80-7.95 (4H, m), 13.37 (1H, brs).
マススペクトル（ESI）： m/z  461 (M+H)+.
（実施例１５５）ｃｉｓ（±）－４－［（１E）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－３－オキソ－１－プロペン－１－イル］－３－メトキシ安息香酸
（例示化合物番号１５５）　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000175
（１５５ａ）ｃｉｓ（±）－４－［（１E）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－３－オキソ－１－プロペン－１－イル］－３－メトキシ安息香酸　メチル　
　　実施例（１ｇ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（８６．７ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（４ｍＬ）、（２E）－３－［２－メトキシ－４－（メトキシカルボニル）フェニル］－２－プロペン酸（６３．５３ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）（参考文献：Journal of Organometallic Chemistry; 682; 1-2; 2003; 20 - 25）、ＷＳＣ塩酸塩（１２８．８８ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（３０．３ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（１７３．７９ｍｇ、１．３４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１５２ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として１２７．４ｍｇ得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.27 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.72-1.92 (2H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.56 Hz), 2.89 (3H, s), 2.96 (3H, s), 3.41-3.48 (2H, m), 3.92-3.95 (3H, m), 4.11-4.34 (3H, m), 4.82-5.04 (1H, m), 7.05-7.12 (1H, m), 7.45-7.64 (3H, m), 7.84-8.02 (2H, m), 11.19 (1H, br s).
（１５５ｂ）ｃｉｓ（±）－４－［（１E）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－３－オキソ－１－プロペン－１－イル］－３－メトキシ安息香酸　
　　実施例（１５５ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－［（１E）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－３－オキソ－１－プロペン－１－イル］－３－メトキシ安息香酸　メチル（１２７．４ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（６ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として８７．１ｍｇ得た。（７０％）本化合物はＮＭＲより約１：１の回転異性体の混合物と推定される。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.10-1.18 (3H, m), 1.63-1.78 (2H, m), 2.51-2.59 (2H, m), 2.79-2.93 (1H, m), 3.28-3.37 (7H, m), 3.47-3.52 (1H, m), 3.92 (3H, s), 4.12-4.22 (1H, m), 4.25-4.28 (1x1/2H, m), 4.42-4.45 (1x1/2H, m), 4.51-4.54 (1x1/2H, m), 4.79-4.83 (1x1/2H, m), 7.35 (1H, d, J = 15.62 Hz), 7.51-7.62 (3H, m), 7.75-7.84 (1H, m), 7.90-7.97 (1H, m), 13.37 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  491 (M+H)+.
 （実施例１５６）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－N－｛１－［（２Z）－２－（２，４－ジオキソ－１，３－チアゾリジン－５－イリデン）アセチル］－３－メトキシピペリジン－４－イル｝－５－エチル－１H－イミダゾール－２－カルボキサミド
（例示化合物番号１５６）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000176
（１５６ａ）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－N－｛１－［（２Z）－２－（２，４－ジオキソ－１，３－チアゾリジン－５－イリデン）アセチル］－３－メトキシピペリジン－４－イル｝－５－エチル－１H－イミダゾール－２－カルボキサミド
　実施例（１ｇ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（７３．６５ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（４ｍＬ）、（２Z）－（２，４－ジオキソ－１，３－チアゾリジン－５－イリデン）酢酸（３９．５５ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）（参考文献：Journal of the Indian Chemical Society; 42; 1965; 825 - 830）、ＷＳＣ塩酸塩（１０９．４８ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（２５．７４ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（１４７．６３ｍｇ、１．１４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１５２ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として３８．６ｍｇ得た。（４６％）本化合物はＮＭＲより約１：１の回転異性体の混合物と推定される。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.12-1.15 (3H, m), 1.63-1.76 (2H, m), 2.52-2.59 (2H, m), 2.84-2.99 (1H, m), 3.28-3.31 (1H, m), 3.50-3.60 (4H, m), 4.20-4.36 (2H, m), 4.43-4.46 (1x1/2H, m), 4.71-4.75 (1x1/2H, m), 7.49 (1H, s), 7.55-7.68 (1H, m), 12.58 (1H, brs), 13.36 (1H, d, J = 7.32 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  442 (M+H)+.
 （実施例１５７）ｃｉｓ（±）－４－［（１E）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－３－オキソ－１－プロペン－１－イル］－３－フルオロ安息香酸
（例示化合物番号１５７）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000177
（１５７ａ）ｃｉｓ（±）－４－［（１E）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－３－オキソ－１－プロペン－１－イル］－３－フルオロ安息香酸　メチル　
　実施例（１ｇ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（７３．６５ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（４ｍＬ）、（２E）－３－［２－フルオロ－４－（メトキシカルボニル）フェニル］－２－プロペン酸（５１．２１ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）（参考文献：Journal of Organometallic Chemistry; 682; 1-2; 2003; 20 - 25）、ＷＳＣ塩酸塩（１０９．４８ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（２５．７４ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（１４７３．６３ｍｇ、１．１４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１５２ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として８９．３ｍｇ得た。（９５％）本化合物はＮＭＲより約２：１の回転異性体の混合物と推定される。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.27 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.80-1.94 (2H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.20-3.26 (1H, m), 3.41-3.50 (5H, m), 3.94 (3H, s), 4.16-4.26 (2H, m), 4.71-4.74 (1x1/3H, m), 5.13 (1x2/3H, m), 7.11-7.15 (1H, m), 7.39-7.92 (4H, m), 8.02 (1H, s), 10.79 (1H, br s).
（１５７ｂ）ｃｉｓ（±）－４－［（１E）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－３－オキソ－１－プロペン－１－イル］－３－フルオロ安息香酸
　実施例（１５７ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－［（１E）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－３－オキソ－１－プロペン－１－イル］－３－フルオロ安息香酸　メチル（８９．３ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（３ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３２．４ｍｇ得た。（３７％）本化合物はＮＭＲより約１：１の回転異性体の混合物と推定される。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.10-1.18 (3H, m), 1.64-1.79 (2H, m), 2.52-2.59 (2H, m), 2.87-2.90 (1H, m), 3.29-3.33 (1H, m), 3.50-3.55 (4H, m), 4.18-4.20 (1H, m), 4.25-4.29 (1x1/2H, m), 4.42-4.45 (1x1/2H, m), 4.51-4.55 (1x1/2H, m), 4.79-4.83 (1x1/2H, m), 7.43-7.79 (5H, m), 8.06-8.16 (1H, m), 13.37 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  479 (M+H)+.
 （実施例１５８）ｃｉｓ（±）－６－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－２－カルボン酸　
（例示化合物番号１５８）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000178
（１５８ａ）ｃｉｓ（±）－６－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－２－カルボン酸　メチル　
　実施例（１ｇ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（２５ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）をメタノール（３ｍＬ）に溶解し、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（２ｍＬ）を加え、室温下１時間撹拌した。減圧濃縮後、ＮＭＰ（０．５ｍＬ）に溶解し、トリエチルアミン（９．８１ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）、６－ブロモ－ピリジン－２－カルボン酸　メチル（１３．９６ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）を加え、マイクロ波照射反応装置で、１５０℃、１０分間攪拌した。反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出、水層に食塩を加え、酢酸エチルで４回再抽出し、有機層と合わせて、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝４０／１、２０／１、１０／１）で精製し、標記化合物を３０．６ｍｇ得た。
（１５８ｂ）ｃｉｓ（±）－６－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－２－カルボン酸　　　
　実施例（１５８ａ）で得られたｃｉｓ（±）－６－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－２－カルボン酸　メチル（６６．６ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（３ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２１．８ｍｇ得た。（３４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.61-1.82 (2H, m), 2.52-2.56 (2H, m), 3.02-3.06 (1H, m), 3.29-3.50 (5H, m), 4.11-4.37 (2H, m), 4.72-4.84 (1H, m), 6.95-7.04 (1H, m), 7.16-7.19 (1H, m), 7.54-7.56 (2H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  408 (M+H)+.
 （実施例１５９）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－４－カルボン酸　
（例示化合物番号１５９）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000179
（１５９ａ）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－N－（３－メトキシピペリジン－４－イル）－１H－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩
　実施例（１ｇ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（５００ｍｇ、１．２９ｍｍｏｌ）をメタノール（３０ｍＬ）に溶解し、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（２０ｍＬ）を加え、室温下１時間撹拌した。減圧濃縮し、標記化合物を白色固体として４１９ｍｇ得た。（１００％）
（１５９ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－４－カルボン酸　エチル　
　実施例（１５９ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－N－（３－メトキシピペリジン－４－イル）－１H－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（３８．２２ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）と２－フルオロピリジン－４－カルボン酸　エチル（２０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）（参考文献：Journal of Medicinal Chemistry; English; 33; 6; 1990; 1667 - 1675）、ジイソプロピルエチルアミン（４５．８５ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１５８ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物として１５．３ｍｇ得た。（３０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.22-1.30 (3H, m), 1.40-1.44 (3H, m), 1.99-2.06 (2H, m), 2.37-2.39 (2H, m), 3.02-3.15 (2H, m), 3.37-3.40 (3H, m), 3.49-3.58 (1H, m), 4.27-4.29 (2H, m), 4.35-4.45 (2H, m), 4.87-5.01 (1H, m), 7.12-7.14 (1H, m), 7.24-7.26 (1H, m), 7.45-7.47 (1H, m), 8.25-8.28 (1H, m), 10.70 (1H, br s).
（１５９ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－４－カルボン酸　
　実施例（１５９ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－４－カルボン酸　エチル（１５．２ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（１ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３．２ｍｇ得た。（２３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.11-1.18 (3H, m), 1.71-1.78 (2H, m), 2.52-2.60 (2H, m), 3.29-3.39 (5H, m), 4.09-4.12 (2H, m), 4.68-4.71 (2H, m), 6.97 (1H, d, J= 4.88 Hz), 7.22 (1H, s), 7.56 (1H, d, J= 8.30 Hz), 8.21 (1H, d, J = 4.88 Hz), 13.37 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  408 (M+H)+.
 （実施例１６０）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－４－カルボン酸　
（例示化合物番号１６０）　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000180
（１６０ａ）ｃｉｓ（±）－［３－メトキシピペリジン－４－イル］カルバミン酸　ベンジル　塩酸塩　
　実施例（４０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（８００ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ）をメタノール（４０ｍＬ）に溶解し、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（３０ｍＬ）を加え、室温下１時間撹拌した。減圧濃縮し、標記化合物を無色油状物として６９１ｍｇ得た。（１００％）
（１６０ｂ）ｃｉｓ（±）－４－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－２－カルボン酸　メチル　　　
　実施例（１６０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－［３－メトキシピペリジン－４－イル］カルバミン酸　ベンジル　塩酸塩（１９２．８３ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ）、４－クロロピリジン－２－カルボン酸　メチル（１００ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）をジオキサン（３ｍｌ）、ＤＭＦ（１ｍＬ）に溶解し、酢酸パラジウム（２６．１７ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（１４５．１６ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（５６９．６８ｍｇ、１．７５ｍｍｏｌ）を加え、マイクロ波照射反応装置で、１６０℃、４０分間攪拌した。反応液に水を加え酢酸エチルで抽出後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝４０／１、２０／１、１０／１）で精製し、標記化合物を黄色油状物質として７４．８ｍｇ得た。
マススペクトル（ESI）： m/z  400 (M+H)+.
（１６０ｃ）ｃｉｓ（±）－４－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－２－カルボン酸　メチル　
　実施例（１６０ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－４－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－２－カルボン酸　メチル（７４．８ｍｇ）をエタノール（１０ｍＬ）に溶解し、１０％パラジウム炭素触媒（１００ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、一晩撹拌した。反応液をセライト濾過後減圧濃縮し、標記化合物を無色油状物質として２１．２ｍｇ得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
マススペクトル（ESI）： m/z  266 (M+H)+.
（１６０ｄ）ｃｉｓ（±）－４－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－２－カルボン酸　メチル
　実施例（１６０ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－４－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－２－カルボン酸　メチル（２１．２ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）記載の方法により得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１４ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（４５．９８ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（１０．８１ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１３．８ｍｇ得た。
 （１６０ｅ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－４－カルボン酸　
　実施例（１６０ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－４－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－２－カルボン酸　メチル（１３．８ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（１ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として１．７ｍｇ得た。（１３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.61-1.90 (2H, m), 2.52-2.58 (2H, m), 3.01-3.63 (6H, m), 4.13-4.17 (1H, m), 4.22-4.31 (1H, m), 4.43-4.52 (1H, m), 7.14 (1H, dd, J = 7.08, 2.81 Hz), 7.43 (1H, d, J = 2.81 Hz), 7.70 (1H, d, J = 8.30 Hz), 7.97 (1H, d, J = 7.08 Hz).
（実施例１６１）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－カルボン酸　
（例示化合物番号１６１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000181
（１６１ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－カルボン酸　メチル　
　実施例（１５９ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－N－（３－メトキシピペリジン－４－イル）－１H－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（１２７．３６ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）と２－クロロピリミジン－４－カルボン酸　メチル（６８ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）（参考文献：US5591853 A1）、ジイソプロピルエチルアミン（１５２．７９ｍｇ、１．１８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１５８ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物として９５．８ｍｇ得た。（５８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.24-1.31 (3H, m), 1.78-2.05 (2H, m), 2.70 (2H, q, J= 7.49 Hz), 3.00-3.03 (2H, m), 3.39 (3H, s), 3.49-3.53 (1H, m), 3.95 (3H, s), 4.23-4.33 (1H, m), 4.86-4.96 (1H, m), 5.25-5.35 (1H, m), 7.09-7.13 (1H, m), 7.46-7.52 (1H, m), 8.48-8.49 (1H, m), 11.14 (1H, brs).
 （１６１ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－カルボン酸　
　実施例（１６１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－カルボン酸　メチル（９５．８ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（３ｍＬ）をも用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として５８．４ｍｇ得た。（５８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.64-1.77 (2H, m), 2.51-2.59 (2H, m), 3.07-3.10 (2H, m), 3.30 (3H, s), 3.51-3.53 (1H, m), 4.19-4.21 (1H, m), 4.67-4.70 (1H, m), 5.03-5.07 (1H, m), 6.92-6.97 (1H, m), 7.54 (1H, d, J = 8.54 Hz), 8.43-8.50 (1H, m), 13.38 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  409 (M+H)+.
（実施例１６２）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－３－カルボン酸
（例示化合物番号１６２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000182
（１６２ａ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－３－カルボン酸　エチル
　実施例（１６０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－［３－メトキシピペリジン－４－イル］カルバミン酸　ベンジル　塩酸塩（８３２ｍｇ、２．７６ｍｍｏｌ）、５－ブロモピリジン－３－カルボン酸　エチル（５３０ｍｇ、２．３ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（５１．７２ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（２８６．８９ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（２．２５ｇ、６．９１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１６０ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物質として４８７ｍｇ得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.38-1.43 (3H, m), 1.87-2.04 (2H, m), 2.94-3.02 (2H, m), 3.40 (3H, s), 3.50-3.55 (1H, m), 3.68-3.70 (1H, m), 3.90-3.94 (2H, m), 4.37-4.42 (2H, m), 5.12 (2H, s), 5.22-5.30 (1H, m), 7.26-7.27 (1H, m), 7.33-7.45 (7H, m).
（１６２ｂ）ｃｉｓ（±）－５－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－３－カルボン酸　エチル　
　実施例（１６２ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－２－カルボン酸　メチル（４３６ｍｇ）、１０％パラジウム炭素触媒（５００ｍｇ）を用いて実施例（１６０ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物質として１３７．５ｍｇ得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（１６２ｃ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－３－カルボン酸　エチル　
　実施例（１６２ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－３－カルボン酸　エチル（１３７．５ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）記載の方法で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（８２ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２７０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（６３．４ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として１３２ｍｇ得た。（６５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.27 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.41 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.86-1.90 (1H, m), 2.09-2.19 (1H, m), 2.70 (2H, q, J= 7.57 Hz), 2.93-3.05 (2H, m), 3.44 (3H, s), 3.57 (1H, brs), 3.74-3.77 (1H, m), 4.00-4.03 (1H, m), 4.22-4.29 (1H, m), 4.41 (2H, q, J = 7.11 Hz), 7.48 (1H, d, J = 8.79 Hz), 7.77-7.80 (1H, m), 8.48 (1H, d, J = 2.93 Hz), 8.66-8.69 (1H, m), 11.00 (1H, br s). 
（１６２ｄ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－３－カルボン酸　
　実施例（１６２ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－３－カルボン酸　エチル（１３２ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（３ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として５９．６ｍｇ得た。（４８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.67-1.76 (1H, m), 1.86-2.01 (1H, m), 2.52-2.59 (2H, m), 3.00-3.13 (2H, m), 3.31 (3H, s), 3.53-3.58 (1H, m), 3.70-3.81 (1H, m), 4.05-4.21 (2H, m), 7.60 (1H, d, J = 8.30 Hz), 7.65-7.69 (1H, m), 8.43 (1H, d, J = 1.46 Hz), 8.55 (1H, d, J = 2.93 Hz), 13.37 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  408 (M+H)+.
（実施例１６３）ｃｉｓ（±）－｛（５Z）－５－［２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－オキソエチリデン］－２，４－ジオキソ－１，３－チアゾリジン－３－イル｝酢酸　
（例示化合物番号１６３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000183
（１６３ａ）ｃｉｓ（±）－｛（５Z）－５－［２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－オキソエチリデン］－２，４－ジオキソ－１，３－チアゾリジン－３－イル｝酢酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　実施例（１５６）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－N－｛１－［（２Z）－２－（２，４－ジオキソ－１，３－チアゾリジン－５－イリデン）アセチル］－３－メトキシピペリジン－４－イル｝－５－エチル－１H－イミダゾール－２－カルボキサミド（２８ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（５ｍＬ）に溶解し、ブロモ酢酸エチル（１２．４ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（６．７２ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）を加え、室温にて攪拌した。反応液に酢酸エチルを加えて有機層を水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝４０／１、２０／１、１０／１）で精製し、標記化合物を白色固体として２１．４ｍｇ得た。（６１％）
マススペクトル（ESI）： m/z  556 (M+H)+.
 （１６３ｂ）ｃｉｓ（±）－｛（５Z）－５－［２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－オキソエチリデン］－２，４－ジオキソ－１，３－チアゾリジン－３－イル｝酢酸　
　実施例（１６３ａ）で得られたｃｉｓ（±）－｛（５Z）－５－［２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－オキソエチリデン］－２，４－ジオキソ－１，３－チアゾリジン－３－イル｝酢酸　ｔｅｒｔ－ブチル（２０．４ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）をメタノール（４ｍＬ）へ２０％トリフルオロ酢酸ジクロロメタン溶液（５ｍｌ）を加えて、室温にて撹拌した。有機溶媒を減圧濃縮後、エーテルを用いて残渣を洗浄し、固体をろ取、標記化合物を白色固体として７．７９ｍｇ得た。（４３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.11-1.18 (3H, m), 1.70-1.72 (2H, m), 2.52-2.57 (2H, m), 2.91-2.99 (1H, m), 3.31 (3H, s), 3.49-3.59 (2H, m), 4.14-4.40 (4H, m), 4.45-4.83 (2H, m), 7.57-7.71 (2H, m), 13.32-13.40 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  500 (M+H)+.
（実施例１６４）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸
（例示化合物番号１６４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000184
（１６４ａ）ｃｉｓ（±）－３－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル
　実施例（４２ａ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル（１８０ｍｇ）、１０％パラジウム炭素触媒（１５０ｍｇ）を用いて実施例（１６０ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１０４．５ｍｇ得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（１６４ｂ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル　
　実施例（１６４ａ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル（１１６．４１ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）記載の方法により得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（７３ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２４１．２３ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（５６．７２ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として１４８．３ｍｇ得た。（８１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.27 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.83-1.94 (1H, m), 2.09-2.21 (1H, m), 2.70 (2H, q, J= 7.56 Hz), 2.89-2.98 (2H, m), 3.45 (3H, s), 3.57 (1H, brs), 3.64-3.73 (1H, m), 3.91 (3H, s), 3.91-4.00 (1H, m), 4.20-4.28 (1H, m), 7.14-7.16 (1H, m), 7.29-7.35 (1H, m), 7.47-7.54 (2H, m), 7.61-7.63 (1H, m), 11.01 (1H, br s).
（１６４ｃ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　
　実施例（１６４ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル（１４８．３ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（３ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２７．２ｍｇ得た。（１９％）
マススペクトル（ESI）： m/z  407 (M+H)+.
（実施例１６５）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－３－カルボン酸
（例示化合物番号１６５）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000185
（１６５ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－３－カルボン酸　メチル
　実施例（１５９ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－N－（３－メトキシピペリジン－４－イル）－１H－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（６２．５１ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）と２－フルオロピリジン－３－カルボン酸　メチル（６８ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（７５ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１５８ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄褐色油状物として６５．２ｍｇ得た。（８０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.26 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.74-1.76 (1H, m), 2.10-2.12 (1H, m), 2.65-2.74 (2H, m), 3.10-3.20 (1H, m), 3.29 (3H, s), 3.37-3.50 (2H, m), 3.80-3.83 (1H, m), 3.90 (3H, s), 4.23-4.26 (2H, m), 6.69-6.75 (1H, m), 7.46 (1H, d, J= 7.80 Hz), 7.93-8.00 (1H, m), 8.22-8.29 (1H, m), 10.99 (1H, br s).
 （１６５ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－３－カルボン酸　
　実施例（１６５ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－３－カルボン酸　メチル（６５．２ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２７．６ｍｇ得た。（４４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.44 Hz), 1.64-1.67 (1H, m), 1.93-1.98 (1H, m), 2.52-2.58 (2H, m), 3.10-3.22 (5H, m), 3.49 (1H, br s), 3.74-3.77 (1H, m), 3.95-3.99 (1H, m), 4.16-4.23 (1H, m), 6.86 (1H, dd, J = 7.50, 4.70 Hz), 7.51 (1H, d, J = 8.54 Hz), 7.95 (1H, dd, J = 7.50, 1.95 Hz), 8.28 (1H, dd, J = 4.70, 1.95 Hz), 13.35 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  408 (M+H)+.
（実施例１６６）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－６－メチルピリジン－４－カルボン酸
（例示化合物番号１６６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000186
（１６６ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－６－メチルピリジン－４－カルボン酸　メチル
　実施例（１６０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－［３－メトキシピペリジン－４－イル］カルバミン酸　ベンジル　塩酸塩（３８４ｍｇ、１．４５ｍｍｏｌ）、２－クロロ－６－メチルピリジン－４－カルボン酸　メチル（２４３ｍｇ、１．３１ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（３２．７ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（１８１ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１．４２ｇ、４．３６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（４２ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物質として４０．１ｍｇ得た。（６．７％）
マススペクトル（ESI）： m/z  414 (M+H)+.
 （１６６ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－６－メチルピリジン－４－カルボン酸　メチル　
　実施例（１６６ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－６－メチルピリジン－４－カルボン酸　メチル（３８．８ｍｇ）、１０％パラジウム炭素触媒（４０ｍｇ）を用いて実施例（１６０ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物として２３．９ｍｇ得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（１６６ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－６－メチルピリジン－４－カルボン酸　メチル　
　実施例（１６６ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－６－メチルピリジン－４－カルボン酸　メチル（２３．９ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）記載の方法により得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１４ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（４６．８ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（１１ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として３０．４ｍｇ得た。（８６％）
マススペクトル（ESI）： m/z  436 (M+H)+.
（１６６ｄ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－６－メチルピリジン－４－カルボン酸
　実施例（１６６ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－６－メチルピリジン－４－カルボン酸　メチル（３０．４ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液を加えて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として得た。
（実施例１６７）ｃｉｓ（±）－６－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－３－カルボン酸
（例示化合物番号１６７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000187
（１６７ａ）ｃｉｓ（±）－６－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－３－カルボン酸　メチル　
　実施例（１５９ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－N－（３－メトキシピペリジン－４－イル）－１H－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（１０４ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）と６－フルオロピリジン－３－カルボン酸　メチル（５０ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（１２５ｍｇ、０．９７ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１５８ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄褐色油状物として１３０ｍｇ得た。（９６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.26 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.81-2.06 (2H, m), 2.66-2.72 (2H, m), 2.93-3.16 (2H, m), 3.34-3.53 (4H, m), 3.87 (3H, s), 4.22-4.34 (2H, m), 5.03-5.12 (1H, m), 6.61 (1H, d, J = 9.09 Hz), 7.40-7.47 (1H, m), 8.01 (1H, dd, J = 9.09, 2.26 Hz), 8.78 (1H, d, J = 2.26 Hz), 10.82 (1H, br s).
（１６７ｂ）ｃｉｓ（±）－６－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－３－カルボン酸　
　実施例（１６７ａ）で得られたｃｉｓ（±）－６－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－３－カルボン酸　メチル（１２８ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（５ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として７６．５ｍｇ得た。（６２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.71-1.76 (2H, m), 2.52-2.59 (2H, m), 3.08-3.18 (2H, m), 3.29 (3H, s), 3.53 (1H, br s), 4.16-4.26 (1H, m), 4.35-4.41 (1H, m), 4.79-4.83 (1H, m), 6.90 (1H, d, J = 9.02 Hz), 7.56 (1H, d, J = 8.54 Hz), 7.89 (1H, dd, J= 9.02, 2.44 Hz), 8.60 (1H, d, J= 2.44 Hz), 12.43 (1H, br s), 13.36 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  408 (M+H)+.
（実施例１６８）ｃｉｓ（±）－４－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－６－メチルピリジン－２－カルボン酸
（例示化合物番号１６８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000188
（１６８ａ）ｃｉｓ（±）－４－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－６－メチルピリジン－２－カルボン酸　メチル　　実施例（１６０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－［３－メトキシピペリジン－４－イル］カルバミン酸　ベンジル　塩酸塩（４０９ｍｇ、１．３６ｍｍｏｌ）、４－クロロ－６－メチルピリジン－２－カルボン酸　エチル（２７２ｍｇ、１．３６ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（３０．６ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（１６９ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１．３３ｇ、４．０８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（４２ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物質として１９４ｍｇ得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.42 (3H, t, J = 7.11 Hz), 1.86-1.88 (2H, m), 2.53 (3H, s), 2.94-3.02 (2H, m), 3.35 (3H, s), 3.48-3.50 (1H, m), 3.86-3.89 (2H, m), 4.10-4.12 (1H, m), 4.45 (2H, q, J = 7.11 Hz), 5.12 (2H, s), 5.20-5.23 (1H, m), 6.63-6.66 (1H, m), 7.34-7.43 (5H, m), 8.01-8.04 (1H, m).
（１６８ｂ）ｃｉｓ（±）－４－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－６－メチルピリジン－２－カルボン酸　メチル　
　実施例（１６８ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－６－メチルピリジン－２－カルボン酸　メチル（１９０ｍｇ）、１０％パラジウム炭素触媒（２００ｍｇ）を用いて実施例（１６０ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物として１２９ｍｇ得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
 （１６８ｃ）ｃｉｓ（±）－４－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－６－メチルピリジン－２－カルボン酸　メチル　
　実施例（１６８ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－４－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－６－メチルピリジン－２－カルボン酸　メチル（１２９ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）記載の方法により得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（６４ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２１１ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（４９．７ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として１７４ｍｇ得た。
マススペクトル（ESI）： m/z  450 (M+H)+.
 （１６８ｄ）ｃｉｓ（±）－４－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－６－メチルピリジン－２－カルボン酸
　実施例（１６８ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－４－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－６－メチルピリジン－２－カルボン酸　メチル（１６８ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（４ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３．１ｍｇ得た。（２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.78-1.81 (2H, m), 2.48-2.52 (3H, m), 2.52-2.58 (2H, m), 3.32-3.36 (5H, m), 3.61 (1H, br s), 4.15-4.31 (2H, m), 4.47-4.54 (1H, m), 7.10 (1H, s), 7.36 (1H, s), 7.69 (1H, d, J = 8.05 Hz), 13.36 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  422 (M+H)+.
 （実施例１６９）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－６－メチルピリミジン－４－カルボン酸
（例示化合物番号１６９）　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000189
（１６９ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－６－メチルピリミジン－４－カルボン酸　メチル　
　実施例（１５９ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－N－（３－メトキシピペリジン－４－イル）－１H－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（９０．９ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）と２－クロロ－６－メチルピリミジン－４－カルボン酸　メチル（５０ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（１０４ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１５８ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄褐色油状物として５８．４ｍｇ得た。（５０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.27 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.77-1.95 (2H, m), 2.41 (3H, s), 2.70 (2H, q, J = 7.56 Hz), 2.94-3.04 (2H, m), 3.40 (3H, s), 3.50 (1H, brs), 3.93 (3H, s), 4.23-4.32 (1H, m), 4.91-4.98 (1H, m), 5.29-5.35 (1H, m), 7.01 (1H, s), 7.50 (1H, d, J = 8.54 Hz), 11.23 (1H, br s).
（１６９ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－６－メチルピリミジン－４－カルボン酸
　実施例（１６９ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－６－メチルピリミジン－４－カルボン酸　メチル（５８．４ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として９．６ｍｇ得た。（１７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.62-1.78 (2H, m), 2.36 (3H, s), 2.53-2.59 (2H, m), 3.30-3.40 (6H, m), 4.19-4.22 (1H, m), 4.70-4.74 (1H, m), 5.07-5.11 (1H, m), 6.95 (1H, s), 7.52 (1H, d, J = 8.54 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  423 (M+H)+.
 （実施例１７０）ｃｉｓ（±）－６－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチルピリミジン－４－カルボン酸
（例示化合物番号１７０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000190
（１７０ａ）ｃｉｓ（±）－６－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチルピリミジン－４－カルボン酸　エチル　
　実施例（１５９ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－N－（３－メトキシピペリジン－４－イル）－１H－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（９４．７ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）と６－クロロ－２－メチルピリミジン－４－カルボン酸　エチル（５６ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）（参考文献：Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters; 14; 15; 2004; 3869 - 3874）、ジイソプロピルエチルアミン（１０８ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１５８ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄褐色油状物として２７ｍｇ得た。（２２％）
マススペクトル（ESI）： m/z  451 (M+H)+.
（１７０ｂ）ｃｉｓ（±）－６－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチルピリミジン－４－カルボン酸　
　実施例（１７０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－６－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチルピリミジン－４－カルボン酸　エチル（２７ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３．２ｍｇ得た。（１３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.62-1.78 (2H, m), 2.36 (3H, s), 2.53-2.59 (2H, m), 3.30-3.40 (6H, m), 4.19-4.22 (1H, m), 4.70-4.74 (1H, m), 5.07-5.11 (1H, m), 6.95 (1H, s), 7.52 (1H, d, J = 8.54 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  423 (M+H)+.
（実施例１７１）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチルピリジン－３－カルボン酸
（例示化合物番号１７１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000191
（１７１ａ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチルピリジン－３－カルボン酸　メチル　
　実施例（１６０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－［３－メトキシピペリジン－４－イル］カルバミン酸　ベンジル　塩酸塩（１９０ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）、５－クロロ－２－メチルピリジン－３－カルボン酸　メチル（１１７ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（１４．２ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（７８．６ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（６１７ｍｇ、１．８９ｍｍｏｌ）を用いて実施例（４２ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を褐色油状物質として２２５ｍｇ得た。（８６％）
マススペクトル（ESI）： m/z  414 (M+H)+.
（１７１ｂ）ｃｉｓ（±）－５－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチルピリジン－３－カルボン酸　メチル　
　実施例（１７１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチルピリジン－３－カルボン酸　メチル（２２５ｍｇ）、１０％パラジウム炭素触媒（２５０ｍｇ）を用いて実施例（１６０ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物として１１３ｍｇ得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（１７１ｃ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチルピリジン－３－カルボン酸　メチル
　実施例（１７１ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチルピリジン－３－カルボン酸　メチル（１１３ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）記載の方法により得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（６４ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２１１ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（４９．７ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として１８．０ｍｇ得た。（１１％）
マススペクトル（ESI）： m/z  436 (M+H)+.
（１７１ｄ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチルピリジン－３－カルボン酸　
　実施例（１７１ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチルピリジン－３－カルボン酸　メチル（１７．０ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２．１ｍｇ得た。（１３％）
マススペクトル（ESI）： m/z  422 (M+H)+.
（実施例１７２）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチル安息香酸
（例示化合物番号１７２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000192
（１７２ａ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチル安息香酸　メチル　
　実施例（１６０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－［３－メトキシピペリジン－４－イル］カルバミン酸　ベンジル　塩酸塩（１６５ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）、５－クロロ－２－安息香酸　メチル（１０１ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（１２．３ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（６８．３ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（５３６ｍｇ、１．６５ｍｍｏｌ）を用いて実施例（４２ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物として４０ｍｇ得た。（１８％）
マススペクトル（ESI）： m/z  413 (M+H)+.
（１７２ｂ）ｃｉｓ（±）－５－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチル安息香酸　メチル　
　実施例（１７２ａ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチル安息香酸　メチル（３９ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム炭素触媒（５０ｍｇ）を用いて実施例（１６０ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（１７２ｃ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチル安息香酸　メチル
　実施例（１７２ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチル安息香酸　メチル（２６．３ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）記載の方法により得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１５ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（４９．４ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（１１．６ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）を実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として３３．０ｍｇ得た。（８８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.24-1.31 (3H, m), 1.86-1.89 (1H, m), 2.09-2.15 (1H, m), 2.50 (3H, s), 2.65-2.75 (2H, m), 2.84-2.88 (1H, m), 3.45 (3H, s), 3.56-3.61 (2H, m), 3.82-3.86 (1H, m), 3.89 (3H, s), 3.95-3.96 (1H, m), 4.21-4.23 (1H, m), 7.00-7.05 (1H, m), 7.11-7.16 (1H, m), 7.47-7.49 (2H, m), 10.79 (1H, br s).
 （１７２ｄ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチル安息香酸　
　実施例（１７２ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチル安息香酸　メチル（３３．０ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）を、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として５．４ｍｇ得た。（１７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.70-1.72 (1H, m), 1.92-1.97 (1H, m), 2.40 (3H, s), 2.52-2.59 (2H, m), 2.87-2.90 (2H, m), 3.33 (3H, s), 3.52-3.55 (2H, m), 3.83-3.86 (1H, m), 4.09-4.12 (1H, m), 7.08-7.12 (2H, m), 7.34-7.36 (1H, m), 7.55 (1H, d, J = 8.05 Hz), 13.37 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  422 (M+H)+.
（実施例１７３）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－N－｛１－［（２E）－４－（メトキシアミノ）－４－オキソブテ－２－ノイル］－３－（３－メチルブトキシ）ピペリジン－４－イル｝－１H－イミダゾール－２－カルボキサミド
（例示化合物番号１７３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000193
（１７３ａ）ｃｉｓ（±）－（２E）－４－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（３－メチルブトキシ）ピペリジン－１－イル］－４－オキソ－２－ブテン酸　エチル
　実施例（１１７ｅ）記載の方法により得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（３－メチルブトキシ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（２１０ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（４ｍＬ）、フマル酸モノエチルエステル（６４．９ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２７３ｍｇ、１．４２ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（５７．９ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１５２ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として２０３ｍｇ得た。（９１％）
マススペクトル（ESI）： m/z  468 (M+H)+.
 （１７３ｂ）ｃｉｓ（±）－（２E）－４－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（３－メチルブトキシ）ピペリジン－１－イル］－４－オキソ－２－ブテン酸　
　実施例（１７３ａ）で得られたｃｉｓ（±）－（２E）－４－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（３－メチルブトキシ）ピペリジン－１－イル］－４－オキソ－２－ブテン酸　エチル（２０３ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（４ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１５２ｍｇ得た。（８０％）本化合物はＮＭＲより約１：１の回転異性体の混合物と推定される。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：0.75-0.89 (6H, m), 1.10-1.17 (3H, m), 1.24-1.38 (2H, m), 1.65-1.72 (3H, m), 2.50-2.57 (2H, m), 2.82-2.91 (1H, m), 3.26-3.36 (2H, m), 3.47-3.64 (2H, m), 3.96-4.16 (2H, m), 4.36-4.39 (1x1/2H, m), 4.65-4.68 (1x1/2H, m), 6.46-6.50 (1H, m), 7.37-7.40 (1H, m), 7.55-7.57 (1H, m), 13.35 (1H, br s).
（実施例１７３ｃ）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－N－｛１－［（２E）－４－（メトキシアミノ）－４－オキソブテ－２－ノイル］－３－（３－メチルブトキシ）ピペリジン－４－イル｝－１H－イミダゾール－２－カルボキサミド　
　実施例（１７３ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－（２E）－４－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（３－メチルブトキシ）ピペリジン－１－イル］－４－オキソ－２－ブテン酸（１５０ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）、Ｏ－メチルヒドロキシルアミン塩酸塩（５６．９ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１５６ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（４１．６ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として７２．４ｍｇ得た。（４５％）本化合物はＮＭＲより約１：１の回転異性体の混合物と推定される。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：0.76-0.85 (6H, m), 1.08-1.18 (3H, m), 1.21-1.40 (2H, m), 1.63-1.71 (3H, m), 2.53-2.58 (2H, m), 2.82-2.87 (1H, m), 3.30-3.35 (2H, m), 3.50-3.59 (2H, m), 3.65 (3H, s), 4.02-4.16 (2H, m), 4.36-4.39 (1H, m), 4.66-4.69 (1H, m), 6.59-6.62 (1H, m), 7.32-7.36 (1H, m), 7.55-7.56 (1H, m), 11.58 (1H, brs), 13.34 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  470 (M+H)+.
 （実施例１７４）ｃｉｓ（±）－６－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－カルボン酸
（例示化合物番号１７４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000194
（１７４ａ）ｃｉｓ（±）－［３－メトキシ－１－（６－メチルピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル］カルバミン酸　ベンジル　
　実施例（１６０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－［３－メトキシピペリジン－４－イル］カルバミン酸　ベンジル　塩酸塩（５４９ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）、４－クロロ－６－メチルピリミジン（２３５ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（７０９ｍｇ、５．４８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１５８ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を得た。
マススペクトル（ESI）： m/z  357 (M+H)+.
（１７４ｂ）ｃｉｓ（±）－６－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－カルボン酸　
　実施例（１７４ａ）で得られたｃｉｓ（±）－［３－メトキシ－１－（６－メチルピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル］カルバミン酸　ベンジル（３８７ｍｇ、１．０９ｍｍｏｌ）をピリジン（８ｍＬ）に溶解し、二酸化セレン（１８１ｍｇ、１．６３ｍｍｏｌ）を加え、１２０℃にて、５時間撹拌した。反応液を水で希釈し、セライト濾過後、１規定塩酸で酸性とし、酢酸エチルで抽出し、水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、標記化合物を淡黄色油状物として４２０ｍｇ得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
マススペクトル（ESI）： m/z  387 (M+H)+.
（１７４ｃ）ｃｉｓ（±）－６－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－カルボン酸　メチル　
　実施例（１７４ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－６－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－カルボン酸（４２０ｍｇ、１．０９ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１０ｍＬ）に溶解し、炭酸カリウム（１８０ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）、ヨウ化メチル（１８５ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）を加え、室温にて、一晩撹拌した。さらに、炭酸カリウム（１８０ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）、ヨウ化メチル（１８５ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）を加え、室温にて、一晩撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝４０／１、２０／１、１０／１）で精製し、標記化合物を褐色油状物として１１２ｍｇ得た。（２６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.77-1.82 (2H, m), 3.07-3.09 (2H, m), 3.35 (3H, s), 3.46-3.49 (2H, m), 3.91-3.94 (2H, m), 3.98 (3H, s), 5.12 (2H, s), 5.23-5.25 (1H, m), 7.32-7.36 (5H, m), 8.02 (1H, s), 8.67 (1H, s).
（１７４ｄ）ｃｉｓ（±）－６－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－カルボン酸　メチル　
　実施例（１７４ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－６－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－カルボン酸　メチル（１１１ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム炭素触媒（１３０ｍｇ）を用いて実施例（１６０ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として５３．５ｍｇ得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（１７４ｅ）ｃｉｓ（±）－６－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－カルボン酸　メチル　
　実施例（１７４ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－６－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－カルボン酸　メチル（５３．５ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）記載の方法により得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（３２ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１０５ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（２４．７ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物として６２．２ｍｇ得た。（８１％）
 （１７４ｆ）ｃｉｓ（±）－６－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－カルボン酸　
　実施例（１７４ｅ）で得られたｃｉｓ（±）－６－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－カルボン酸　メチル（６１．８ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（３ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として２９．３ｍｇ得た。（４９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.74-1.77 (2H, m), 2.52-2.59 (2H, m), 3.26-3.32 (5H, m), 3.56-3.58 (3H, m), 4.24-4.26 (1H, m), 7.35 (1H, s), 7.62 (1H, d, J= 8.54 Hz), 8.57 (1H, s), 13.36 (1H, br s).
 （実施例１７５）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－フルオロ安息香酸
（例示化合物番号１７５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000195
（１７５ａ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－フルオロ安息香酸　メチル　　
　実施例（１６０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－［３－メトキシピペリジン－４－イル］カルバミン酸　ベンジル　塩酸塩（１６５ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）、３－クロロ－５－フルオロ安息香酸　メチル（１０３ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（１２．３ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（６８．３ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（５３６ｍｇ、１．６５ｍｍｏｌ）を用いて実施例（４２ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物として７９ｍｇ得た。（３５％）
（１７５ｂ）ｃｉｓ（±）－３－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－フルオロ安息香酸　メチル　
　実施例（１７５ａ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－フルオロ安息香酸　メチル（７８ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム炭素触媒（１００ｍｇ）を用いて実施例（１６０ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物として得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（１７５ｃ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－フルオロ安息香酸　メチル
　実施例（１７５ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－フルオロ安息香酸　メチル（５０．６ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）記載の方法により得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（２８ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（９３．７ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（２２ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として５６ｍｇ得た。（７８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.24-1.31 (3H, m), 1.86-1.90 (1H, m), 2.08-2.14 (1H, m), 2.70 (2H, q, J= 7.56 Hz), 2.91-2.99 (1H, m), 3.43 (3H, s), 3.53-3.58 (1H, m), 3.67-3.76 (1H, m), 3.88-4.00 (5H, m), 4.20-4.27 (1H, m), 6.77-6.80 (1H, m), 7.15-7.17 (1H, m), 7.38-7.42 (1H, m), 7.52 (1H, d, J= 8.78 Hz), 11.68 (1H, br s).
（１７５ｄ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－フルオロ安息香酸　
　実施例（１７５ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－フルオロ安息香酸　メチル（５１．１ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１２．１ｍｇ得た。（４９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.69-1.72 (1H, m), 1.90-1.92 (1H, m), 2.52-2.59 (2H, m), 2.99-3.02 (2H, m), 3.31 (3H, s), 3.53 (1H, br s), 3.70-3.73 (1H, m), 4.02-4.05 (1H, m), 4.14-4.17 (1H, m), 6.95 (1H, d, J= 8.78 Hz), 7.01-7.08 (1H, m), 7.28 (1H, s), 7.59 (1H, d, J = 8.54 Hz), 13.37 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  425 (M+H)+.
（実施例１７６）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－フルオロ安息香酸
（例示化合物番号１７６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000196
（１７６ａ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－フルオロ安息香酸　メチル　
　実施例（１６０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－［３－メトキシピペリジン－４－イル］カルバミン酸　ベンジル　塩酸塩（１６５ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）、５－ブロモ－２－フルオロ安息香酸　メチル（１２８ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（１２．３ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（６８．３ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（５３６ｍｇ、１．６５ｍｍｏｌ）を用いて実施例（４２ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物として３３ｍｇ得た。（１４％）
マススペクトル（ESI）： m/z  417 (M+H)+.
 （１７６ｂ）ｃｉｓ（±）－５－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－フルオロ安息香酸　メチル　
　実施例（１７６ａ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－フルオロ安息香酸　メチル（３２ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム炭素触媒（５０ｍｇ）を用いて実施例（１６０ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を油状物として得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（１７６ｃ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－フルオロ安息香酸　メチル　
　実施例（１７６ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－フルオロ安息香酸　メチル（２０．１ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）記載の方法により得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１１．３ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（３７．２ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（８．７ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として１１ｍｇ得た。（３９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.24-1.30 (3H, m), 1.56-1.59 (1H, m), 1.85-1.88 (1H, m), 2.10-2.17 (2H, m), 2.65-2.73 (2H, m), 3.45 (3H, s), 3.53-3.60 (2H, m), 3.73-3.95 (5H, m), 4.21-4.23 (1H, m), 6.99-7.15 (2H, m), 7.40-7.54 (2H, m), 10.57 (1H, br s).
（１７６ｄ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－フルオロ安息香酸　
　実施例（１７６ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－フルオロ安息香酸　メチル（１１．１ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（１ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として５．４ｍｇ得た。
マススペクトル（ESI）： m/z  417 (M+H)+.
（実施例１７７）ｃｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）安息香酸
（例示化合物番号１７７）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000197
（１７７ａ）ｃｉｓ（±）－３－（４－アミノ－３－エトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル　
　実施例（４８ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル（１５５ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム炭素触媒（２００ｍｇ）を用いて実施例（１６０ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として２４ｍｇ得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
 （１７７ｂ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル
　実施例（１７７ａ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－アミノ－３－エトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル（２４ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）記載の方法により得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１５．１ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（４９．７ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（１１．７ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物として１７．１ｍｇ得た。（４６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.18-1.29 (6H, m), 1.85-1.88 (1H, m), 2.15-2.17 (1H, m), 2.69 (2H, q, J= 7.64 Hz), 2.96-2.98 (2H, m), 3.48-3.52 (1H, m), 3.65-3.73 (3H, m), 3.88-3.94 (4H, m), 4.21-4.24 (1H, m), 7.12-7.13 (1H, m), 7.27-7.32 (1H, m), 7.45-7.52 (2H, m), 7.59-7.61 (1H, m), 10.75 (1H, br s).
 （１７７ｃ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　
　実施例（１７７ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル（１６．４ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（１ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として９．１ｍｇ得た。（５７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.04 (3H, t, J = 6.95 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.44 Hz), 1.70-1.72 (1H, m), 1.92-1.97 (1H, m), 2.52-2.59 (2H, m), 2.96-2.99 (2H, m), 3.41-3.51 (1H, m), 3.57-3.68 (3H, m), 3.87-3.94 (1H, m), 4.08-4.18 (1H, m), 7.18-7.23 (1H, m), 7.28-7.33 (2H, m), 7.43-7.47 (1H, m), 7.55 (1H, d, J = 8.54 Hz), 13.36 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  421 (M+H)+.
 （実施例１７８）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）安息香酸
（例示化合物番号１７８）　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000198
（１７８ａ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル　
　実施例（１１３ｅ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（２００ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）をメタノール（９ｍＬ）に溶解し、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（６ｍＬ）を加え、室温下１時間撹拌した。減圧濃縮し、得られたｃｉｓ（±）－［３－エトキシピペリジン－４－イル］カルバミン酸　ベンジル、３－ブロモ－５－安息香酸　メチル（１３２ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（１１．４ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（６３．５ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（４９８ｍｇ、１．５３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（４２ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として７８ｍｇ得た。（３６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.85 (3H, t, J = 7.44 Hz), 1.49-1.60(2H, m), 1.83-1.86 (1H, m), 1.98-2.07 (1H, m), 2.91-2.94 (2H, m), 3.29-3.36 (1H, m), 3.52-3.61 (3H, m), 3.80-3.90 (5H, m), 5.12 (2H, s), 5.22-5.24 (1H, m), 7.07-7.12 (1H, m), 7.27-7.35 (6H, m), 7.46-7.50 (1H, m), 7.56-7.59 (1H, m).
 （１７８ｂ）ｃｉｓ（±）－３－（４－アミノ－３－プロポキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル　
　実施例（２５９２ａ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル
（７８ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム炭素触媒（１００ｍｇ）を用いて実施例（１６０ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として４２．８ｍｇ得た。（８０％）得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（１７８ｃ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル　
　実施例（１７８ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－アミノ－３－プロポキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル（４２．４ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）記載の方法により得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（２４．１ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（７９．４ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（１８．７ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物として３５．５ｍｇ得た。（６７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.89 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.27 (3H, t, J = 7.62 Hz), 1.54-1.63 (2H, m), 1.81-1.89 (1H, m), 2.11-2.21 (1H, m), 2.69 (2H, q, J= 7.62 Hz), 2.96-2.99 (2H, m), 3.35-3.41 (1H, m), 3.56-3.68 (3H, m), 3.89-3.93 (4H, m), 4.19-4.26 (1H, m), 7.10-7.14 (1H, m), 7.26-7.33 (1H, m), 7.45-7.52 (2H, m), 7.60 (1H, s), 10.55 (1H, br s).
（１７８ｄ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）安息香酸　
　実施例（１７８ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－プロポキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル（３６．３ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（１ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２７．４ｍｇ得た。（７８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：0.81 (3H, t, J = 7.44 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.38-1.48 (2H, m), 1.68-1.76 (1H, m), 1.90-2.00 (1H, m), 2.52-2.59 (2H, m), 2.93-3.02 (2H, m), 3.34-3.37 (1H, m), 3.49-3.54 (1H, m), 3.60-3.67 (2H, m), 3.89-3.97 (1H, m), 4.09-4.17 (1H, m), 7.18-7.21 (1H, m), 7.27-7.31 (2H, m), 7.43-7.47 (1H, m), 7.55 (1H, d, J = 8.29 Hz), 13.36 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  435 (M+H)+.
 （実施例１７９）ｃｉｓ（±）－２－クロロ－６－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－４－カルボン酸
（例示化合物番号１７９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000199
（１７９ａ）ｃｉｓ（±）－２－クロロ－６－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－４－カルボン酸　メチル　
　実施例（１５９ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－N－（３－メトキシピペリジン－４－イル）－１H－イミダゾール－２－カルボキサミド　塩酸塩（１０７ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）と２，６－ジクロロ－ピリジン－４－カルボン酸　エチル（６５ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（１２２ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１５８ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄褐色油状物として得た。
マススペクトル（ESI）： m/z  456 (M+H)+.
 （１７９ｂ）ｃｃｉｓ（±）－２－クロロ－６－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－４－カルボン酸
　実施例（１７９ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－クロロ－６－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）ピリジン－４－カルボン酸　メチル（１４４ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（１ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３ｍｇ得た。（３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.44 Hz), 1.65-1.82 (2H, m), 2.52-2.58 (2H, m), 3.08-3.15 (2H, m), 3.29 (3H, s), 3.51-3.54 (1H, m), 4.16-4.25 (2H, m), 4.63-4.67 (1H, m), 6.89 (1H, s), 7.15 (1H, s), 7.58 (1H, d, J = 8.29 Hz), 13.36 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  442 (M+H)+.
 （実施例１８０）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチルピリジン－４－カルボン酸
（例示化合物番号１８０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000200
（１８０ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチルピリジン－４－カルボン酸　エチル　　　実施例（１６０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－［３－メトキシピペリジン－４－イル］カルバミン酸　ベンジル（３２０ｍｇ、１．２１ｍｍｏｌ）、２－クロロ－５－メチル安息香酸　エチル（２４２ｍｇ、１．２１ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（２７．２ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（１５１ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１．１８ｇ、３．６３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（４２ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物として２０７ｍｇ得た。
 （１８０ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチルピリジン－４－カルボン酸　エチル　
　実施例（１８０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチルピリジン－４－カルボン酸　エチル（２０７ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム炭素触媒（２００ｍｇ）を用いて実施例（１６０ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物として２６．１ｍｇ得た。
（１８０ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチルピリジン－４－カルボン酸　エチル
　実施例（１８０ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチルピリジン－４－カルボン酸　エチル（２６．１ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）記載の方法により得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１４．８ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（４８．８ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（１１．５ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物として２８．８ｍｇ得た。（７６％）
マススペクトル（ESI）： m/z  450 (M+H)+.
 （１８０ｄ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチルピリジン－４－カルボン酸　
　実施例（１８０ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチルピリジン－４－カルボン酸　エチル（２８．７ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（１ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として６．３ｍｇ得た。（２３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.12-1.18 (3H, m), 1.59-1.69 (1H, m), 1.74-1.83 (1H, m), 2.48-2.52 (3H, m), 2.53-2.57 (2H, m), 2.99-3.08 (1H, m), 3.31-3.35 (5H, m), 3.49-3.51 (1H, m), 4.11-4.20 (1H, m), 4.57-4.65 (1H, m), 7.08-7.13 (1H, m), 7.53 (1H, d, J = 8.78 Hz), 8.02-8.09 (1H, m), 13.22-13.36 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  422 (M+H)+.
（実施例１８１）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－フルオロ安息香酸
（例示化合物番号１８１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000201
（１８１ａ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－フルオロ安息香酸　メチル　
　実施例（１６０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－［３－メトキシピペリジン－４－イル］カルバミン酸　ベンジル（１００ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）、３－ブロモ－４－フルオロ安息香酸　メチル（２６４ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（２５．５ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（１４１ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（３７０ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（４２ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物として９７．４ｍｇ得た。
マススペクトル（ESI）： m/z  417 (M+H)+.
（１８１ｂ）ｃｉｓ（±）－３－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－フルオロ安息香酸　メチル　
　実施例（１８１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－フルオロ安息香酸　メチル（１０１ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム炭素触媒（１００ｍｇ）を用いて実施例（１６０ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物として１８ｍｇ得た。（２６％）得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（１８１ｃ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－フルオロ安息香酸　メチル
　実施例（１８１ｂ）で得られたｃｃｉｓ（±）－３－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－フルオロ安息香酸　メチル（１８ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）記載の方法により得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１０．６ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（３４．９ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（８．２ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として２２．７ｍｇ得た。（８５％）
マススペクトル（ESI）： m/z  439 (M+H)+.
（１８１ｄ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－フルオロ安息香酸　
　実施例（１８１ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－フルオロ安息香酸　メチル（２２ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（１ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として９．２ｍｇ得た。（４３％）本化合物はＮＭＲより約１：１の回転異性体の混合物と推定される。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.12-1.17 (3H, m), 1.72-2.06 (2H, m), 2.52-2.60 (2H, m), 2.85-3.01 (1H, m), 3.30-3.33 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.53-3.73 (2H, m), 3.82-3.92 (1x1/2H, m), 4.10-4.18 (1x1/2H, m), 7.20-7.29 (1H, m), 7.56-7.59 (2H+1x1/2H, m), 8.56 (1x1/2H, d, Ｊ = 8.79 Hz), 13.23 (1x1/2H, s), 13.36 (1x1/2H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  425 (M+H)+.
 （実施例１８２）４－クロロ－５－エチル－Ｎ－（４－メチル－２－オキソ－２Ｈ－クロメン－７－イル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド
（例示化合物番号１８２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000202
実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１１０ｍｇ）へ塩化チオニル（３ｍｌ）を加え、８０℃にて２時間撹拌した。反応液を減圧濃縮後、トルエンを加え、共沸脱水した。生成した酸塩化物へ７－アミノ－４－メチル－２Ｈ－クロメン－２－オン（８０ｍｇ）のピリジン（２ｍｌ）溶液を加え、室温にて２時間攪拌した。反応液に水を加え、生じた固体をろ取した。得た固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ＴＨＦ）で精製し、ＴＨＦ／酢酸エチルから再結晶して標記化合物を結晶として４６ｍｇ得た。
1H ＮＭＲスペクトル (DMSO-D6) δ: 13.61 (1H, s), 10.85 (1H, s), 8.01 (1H, d, Ｊ = 2.20 Hz), 7.88 (1H, dd, Ｊ = 8.79, 1.95 Hz), 7.75 (1H, d, Ｊ = 8.79 Hz), 6.29 (1H, d, Ｊ = 1.22 Hz), 2.61 (2H, q, Ｊ = 7.57 Hz), 2.42 (3H, d, Ｊ = 1.22 Hz), 1.19 (3H, t, Ｊ = 7.57 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  332 (M+H)+.
 （実施例１８３）６－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エチル－１－ベンゾチオフェン－２－カルボン酸
（例示化合物番号１８３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000203
（１８３ａ）３－アミノ－６－ニトロ－１－ベンゾチオフェン－２－カルボン酸エチル
２，４－ジニトロベンゾニトリル（５．０８ｇ、２６．３ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（５５ｍｌ）へ溶解し、炭酸カリウム（４．３６ｇ、３１．６ｍｍｏｌ）、チオグリコール酸エチル（３．１７ｇ、２６．３ｍｍｏｌ）を加え、室温で、３日間攪拌した。反応液を減圧濃縮後、酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣を酢酸エチル／ヘキサンから再結晶して標記化合物を結晶として２．２７ｇ得た。（３２％）
1H　ＮＭＲスペクトル (DMSO-D6) δ: 8.90 (1H, d, Ｊ = 2.20 Hz), 8.37 (1H, d, Ｊ = 9.02 Hz), 8.20 (1H, dd, Ｊ = 8.78, 2.20 Hz), 7.28 (2H, s), 4.31 (2H, q, Ｊ = 7.07 Hz), 1.31 (3H, t, Ｊ = 7.07 Hz).
（１８３ｂ）３－ブロモ－６－ニトロ－１－ベンゾチオフェン－２－カルボン酸エチル　
実施例（１８３ａ）で得られた３－アミノ－６－ニトロ－１－ベンゾチオフェン－２－カルボン酸エチル（２ｇ、７．５２ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１５０ｍｌ）に溶解し、臭化銅（ＩＩ）（２．５２ｇ、１１．３ｍｍｏｌ）、亜硝酸ｔｅｒｔ－ブチル（１１７ｇ、１１．３ｍｍｏｌ）を加え、室温で一晩、５５℃で２．５時間攪拌した。反応液を減圧濃縮後、酢酸エチル／ＴＨＦ混合溶液で希釈し、希塩酸、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣を酢酸エチル／ヘキサンから再結晶して標記化合物を結晶として１．４６ｇ得た。（５９％）
（１８３ｃ）６－ニトロ－３－［（トリメチルシリル）エチニル］－１－ベンゾチオフェン－２－カルボン酸エチル
実施例（１８３ｂ）で得られた３－ブロモ－６－ニトロ－１－ベンゾチオフェン－２－カルボン酸エチル（７９４ｍｇ、２．４１ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（Ｉ）（１２ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）へ、ＤＭＦ（２０ｍｌ）、（トリメチルシリル）アセチレン（５ｍｌ）、トリエチルアミン（１０ｍｌ）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（４２０ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）を加え、８０℃で１時間攪拌した。反応液を減圧濃縮後、酢酸エチルで希釈し、希塩酸、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／１０）で精製し、酢酸エチル／ヘキサン溶媒から再結晶し、標記化合物を結晶として１１０ｍｇ得た。
1H　ＮＭＲスペクトル (CDCl3) δ: 8.75 (１H, d, Ｊ = 2.20 Hz), 8.32 (１H, dd, Ｊ = 8.90, 2.07 Hz), 8.12 (1H, d, Ｊ = 8.78 Hz), 4.48 (2H, q, Ｊ = 7.15 Hz), 1.46 (3H, t, Ｊ = 7.07 Hz), 0.36 (９H, ｓ).
（１８３ｄ）３－エチニル－６－ニトロ－１－ベンゾチオフェン－２－カルボン酸エチル　実施例（１８３ｃ）で得られた６－ニトロ－３－［（トリメチルシリル）エチニル］－１－ベンゾチオフェン－２－カルボン酸エチル（１１０ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）をエタノール（８ｍＬ）、ＴＨＦ（８ｍｌ）に溶解し、炭酸カリウム（１３ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル）で精製し、標記化合物を得た。
1H　ＮＭＲスペクトル (CDCl3) δ: 8.78 (1.0H, d, Ｊ = 1.95 Hz), 8.33 (1H, dd, Ｊ = 8.90, 2.07 Hz), 8.18 (1H, d, Ｊ = 8.78 Hz), 4.48 (2H, q, Ｊ = 7.15 Hz), 3.81 (1H, s), 1.46 (３H, t, Ｊ = 7.07 Hz).
（１８３ｅ）６－アミノ－３－エチル－１－ベンゾチオフェン－２－カルボン酸エチル　　実施例（１８３ｄ）で得られた３－エチニル－６－ニトロ－１－ベンゾチオフェン－２－カルボン酸エチルをメタノール（１６ｍＬ）、ＴＨＦ（２４ｍｌ）に溶解し、１０％パラジウム炭素触媒（１２０ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、一日撹拌した。反応液をセライト濾過後減圧濃縮し、標記化合物を得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
1H　ＮＭＲスペクトル (CDCl3) δ: 7.62 (1H, d, Ｊ = 8.78 Hz), 7.04 (1H, d, Ｊ = 2.20 Hz), 6.78 (1H, dd, Ｊ = 8.66, 2.07 Hz), 4.36 (2H, q, Ｊ = 7.15 Hz), 3.91 (２H, s), 3.22 (2H, q, Ｊ = 7.48 Hz), 1.39 (3H, t, Ｊ = 7.07 Hz), 1.26 (3H, t, Ｊ = 7.56 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  ２５０ (M+H)+.
（１８３ｆ）６－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エチル－１－ベンゾチオフェン－２－カルボン酸エチル　
実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１１０ｍｇ）へ塩化チオニル（３ｍｌ）を加え、８０℃にて１．５時間撹拌した。反応液を減圧濃縮後、トルエンを加え、共沸脱水した。生成した酸塩化物へ実施例（１８３ｅ）で得られた６－アミノ－３－エチル－１－ベンゾチオフェン－２－カルボン酸エチルの塩化メチレン（３ｍｌ）溶液、ピリジン（１ｍｌ）を加え、室温にて２時間攪拌した。反応液を減圧濃縮後、酢酸エチルで希釈し、希塩酸、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル）で精製し、酢酸エチル／ヘキサン溶媒から再結晶し、標記化合物を結晶として５１ｍｇ得た。
1H　ＮＭＲスペクトル (DMSO-D6) δ: 13.53 (１H, s), 10.70 (１H, s), 8.55 (1H, d, Ｊ = 1.46 Hz), 7.94 (2H, dt, Ｊ = 16.36, 6.84 Hz), 4.33 (2H, q, Ｊ = 7.08 Hz), 3.24 (2H, d, Ｊ = 7.57 Hz), 2.62 (2H, q, Ｊ = 7.57 Hz), 1.33 (3H, t, Ｊ = 7.08 Hz), 1.19 (6H, ｍ).
マススペクトル（ESI）： m/z  ４０６ (M+H)+.
（１８３ｇ）６－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エチル－１－ベンゾチオフェン－２－カルボン酸
実施例（１８３ｆ）で得られた６－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エチル－１－ベンゾチオフェン－２－カルボン酸エチル（４９ｍｇ）をメタノール（２ｍｌ）、ＴＨＦ（２ｍｌ）に溶解し、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍｌ）を加えて、５０℃で３０分間撹拌した。有機溶媒を減圧濃縮後、１規定塩酸で中和し、生じた固体をろ取、蒸留水、酢酸エチルで洗い、４５℃で減圧乾燥し、標記化合物を固体として４０ｍｇ得た。
1H　ＮＭＲスペクトル (DMSO-D6) δ: 13.53 (１H, s), 10.66 (1H, s), 8.51 (1H, s), 7.89 (2H, d, Ｊ = 1.71 Hz), 3.24 (3H, d, Ｊ = 7.57 Hz), 2.62 (2H, q, Ｊ = 7.57 Hz), 1.19 (6H, t, Ｊ = 7.45 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  ３７８ (M+H)+.
 （実施例１８４）６－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－１－ベンゾチオフェン－２－カルボン酸
（例示化合物番号１８４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000204
（１８４ａ）６－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－１－ベンゾチオフェン－２－カルボン酸エチル
実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１１０ｍｇ）へ塩化チオニル（３ｍｌ）を加え、８５℃で２時間撹拌した。反応液を減圧濃縮後、トルエンを加え、共沸脱水した。生成した酸塩化物へ６－アミノ－１－ベンゾチオフェン－２－カルボン酸エチル（１１０ｍｇ）(参考文献：Chemical & Pharmaceutical Bulletin; 47; 12; 1999; 1694 - 1712）のピリジン（２ｍｌ）溶液を加え、室温にて１時間攪拌した。反応液の減圧濃縮後の残渣へＴＨＦ、水を加え、生じた固体をろ取した。得られた固体はＴＨＦ／ヘキサン溶液に溶解し、不溶物を除去後、減圧濃縮した。残渣は、酢酸エチルから再結晶し、標記化合物を桃色結晶として７４．４ｍｇ得た。
1H　ＮＭＲスペクトル (DMSO-D6) δ: 10.69 (１H, s), 8.60 (1H, s), 8.13 (１H, d, Ｊ = 0.73 Hz), 7.97 (１H, d, Ｊ = 8.79 Hz), 7.89 (１H, dd, Ｊ = 8.79, 1.71 Hz), 4.34 (2H, q, Ｊ = 7.08 Hz), 2.62 (2H, d, Ｊ = 7.57 Hz), 1.34 (3H, t, Ｊ = 7.08 Hz), 1.19 (3H, t, Ｊ = 7.57 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  ３７８ (M+H)+.
（１８４ｂ）６－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－１－ベンゾチオフェン－２－カルボン酸　
実施例（１８４ａ）で得られた６－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－１－ベンゾチオフェン－２－カルボン酸エチル
（７４．４ｍｇ）をメタノール（３ｍｌ）、ＴＨＦ（６ｍｌ）に溶解し、２規定水酸化リチウム水溶液（４ｍｌ）を加えて、５０℃で２時間撹拌した。有機溶媒を減圧濃縮後、１規定塩酸で中和し、生じた固体をろ取、蒸留水で洗浄し、４５℃で減圧乾燥し、標記化合物を固体として６４ｍｇ得た。
1H　ＮＭＲスペクトル　(DMSO-D6) δ: 13.53 (１H, s), 13.47-13.26 (１H, brｓ), 10.67 (１H, s), 8.58 (1H, s), 8.03 (1H, s), 7.94 (1H, d, Ｊ = 8.78 Hz), 7.88 (1H, dd, Ｊ = 8.66, 1.83 Hz), 2.62 (2H, q, Ｊ = 7.56 Hz), 1.19 (3H, t, Ｊ = 7.56 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  ３５０ (M+H)+.
（実施例１８５）ｃｉｓ（±）－２－（アセチルアミノ）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸
（例示化合物番号１８５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000205
（１８５ａ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－ニトロ安息香酸　メチル
　実施例（４０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１．５ｇ、４．１２ｍｍｏｌ）へ、メタノール（１５ｍｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（３０ｍＬ）を加え、室温にて２時間撹拌した。反応液を減圧濃縮後、トルエンを加え共沸脱水し、ＤＭＦ（１０ｍｌ）に溶解し、５－クロロ－２－ニトロ安息香酸メチル（９００ｍｇ、４．１７ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（２．１ｇ、１５．２ｍｍｏｌ）を加え、１７５℃で、２４時間攪拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、標記化合物を得た。得られた化合物全量を次の反応へ使用した。
1H　ＮＭＲスペクトル (DMSO-D6) δ: 7.97 (1H, d, Ｊ = 9.52 Hz), 7.40-7.28 (5H, m), 7.27-7.22 (1H, m), 7.10-7.06 (1H, m), 7.06-7.04 (1H, m), 5.04 (2H, s), 4.23-4.14 (1H, m), 3.95-3.84 (2H, m), 3.82 (3H, s), 3.49-3.42 (1H, m), 3.31 (3H, s), 3.30-3.17 (2H, m), 1.78-1.65 (1H, m), 1.64-1.55 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  ４４４ (M+H)+.
（１８５ｂ）ｃｉｓ（±）－２－アミノ－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル　
実施例（１８５ａ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－ニトロ安息香酸　メチルをエタノール（２０ｍｌ）、ＴＨＦ（２０ｍｌ）に溶解し、塩化スズ（ＩＩ）・二水和物（４．４ｇ、１９．６ｍｍｏｌ）を加え、７５℃で一晩攪拌した。反応液を減圧濃縮後、酢酸エチルで希釈し、炭酸水素ナトリウム水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、標記化合物を油状物として９００ｍｇ得た。
1H　ＮＭＲスペクトル (CDCl3) δ: 7.42 (1H, d, Ｊ = 2.68 Hz), 7.41-7.29 (5H, m), 7.06 (1H, dd, Ｊ = 8.90, 2.80 Hz), 6.62 (1H, d, Ｊ = 8.78 Hz), 5.68-5.17 (3H, m), 5.12 (2H, s), 3.86 (3H, s), 3.85-3.76 (1H, m), 3.58-3.52 (1H, m), 3.52-3.47 (1H, m), 3.43 (3H, s), 3.35-3.27 (1H, m), 2.82-2.66 (2H, m), 2.04-1.94 (1H, m), 1.91-1.82 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  ４１４ (M+H)+.
（１８５ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（アセチルアミノ）－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル
実施例（１８５ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－アミノ－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル（３００ｍｇ）を塩化メチレン（２５ｍｌ）に溶解し、塩化アセチル（０．１ｍｌ）、トリエチルアミン（０．２ｍｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応液にメタノールを加え、減圧濃縮後、酢酸エチルで希釈し、水で洗浄後、減圧濃縮して、標記化合物を得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
1H　ＮＭＲスペクトル (CDCl3) δ: 8.57 (1H, d, Ｊ = 9.28 Hz), 7.54 (1H, d, Ｊ = 2.93 Hz), 7.41-7.30 (6H, m), 7.17 (1H, dd, Ｊ = 9.52, 4.76 Hz), 5.32-5.21 (1H, m), 5.12 (2H, s), 3.92 (3H, s), 3.90-3.79 (1H, m), 3.78-3.69 (1H, m), 3.56-3.47 (2.H, m), 3.42 (3H, s), 2.92-2.77 (2H, m), 2.20 (3H, s), 2.04-1.94 (1H, m), 1.91-1.83 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  ４５６ (M+H)+.
（１８５ｄ）ｃｉｓ（±）－２－（アセチルアミノ）－５－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル　
　実施例（１８５ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（アセチルアミノ）－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチルをエタノール（２５ｍＬ）に溶解し、１０％パラジウム炭素触媒（１８０ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、一日撹拌した。反応液をセライト濾過後減圧濃縮し、標記化合物を２１０ｍｇ得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
マススペクトル（ESI）： m/z  ３２２ (M+H)+.
（１８５ｅ）ｃｉｓ（±）－２－（アセチルアミノ）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル　
実施例（１８５ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（アセチルアミノ）－５－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル（２１０ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１１３ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）をＤＭＡ（３ｍｌ）へ溶解し、ＷＳＣ塩酸塩（５００ｍｇ、２．６ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（８８ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣を酢酸エチル／ヘキサン溶媒から再結晶し、標記化合物を結晶として１２０ｍｇ得た。
1H　ＮＭＲスペクトル (DMSO-D6) δ: 13.35 (1H, s), 10.11 (1H, s), 7.92 (1H, d, Ｊ = 9.02 Hz), 7.55 (1H, d, Ｊ = 8.29 Hz), 7.34 (1H, d, Ｊ = 2.93 Hz), 7.25 (1H, dd, Ｊ = 9.02, 2.93 Hz), 4.17-4.08 (1H, m), 3.88-3.84 (1H, m), 3.83 (3H, s), 3.58-3.50 (2H, m), 3.33 (3H, s), 2.96-2.85 (2H, m), 2.55 (2H, q, Ｊ = 7.56 Hz), 2.05 (3H, s), 2.01-1.88 (1H, m), 1.76-1.67 (1H, m), 1.14 (3H, t, Ｊ = 7.56 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  ４７８ (M+H)+.
（１８５ｆ）ｃｉｓ（±）－２－（アセチルアミノ）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　
実施例（１８５ｅ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（アセチルアミノ）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル（１２０ｍｇ）をメタノール（４ｍｌ）、ＴＨＦ（４ｍｌ）に溶解し、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍｌ）を加えて、７０℃で１時間撹拌した。有機溶媒を減圧濃縮後、１規定塩酸で中和し、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣を酢酸エチル／メタノール／ヘキサン溶媒から再結晶し、標記化合物を結晶として９０ｍｇ得た。
1H　ＮＭＲスペクトル (DMSO-D6) δ: 13.44 (1H, br s), 13.35 (1H, s), 10.68 (1H, br s), 8.23 (1H, d, Ｊ = 9.51 Hz), 7.55 (1H, d, Ｊ = 8.54 Hz), 7.44 (1H, d, Ｊ = 2.93 Hz), 7.24 (1H, dd, Ｊ = 9.02, 4.51 Hz), 4.16-4.08 (1H, m), 3.86-3.78 (1H, m), 3.57-3.49 (2H, m), 3.33 (3H, s), 2.94-2.84 (2H, m), 2.55 (2H, q, Ｊ = 7.56 Hz), 2.07 (3H, s), 2.01-1.90 (1H, m), 1.75-1.67 (1H, m), 1.14 (3H, t, Ｊ = 7.56 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  ４６４ (M+H)+.
（実施例１８６）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１H－ベンゾイミダゾール－４－カルボン酸
（例示化合物番号１８６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000206
実施例（１８７ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１H－ベンゾイミダゾール－４－カルボン酸　メチル（１９０ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）をメタノール（５ｍｌ）、ＴＨＦ（５ｍｌ）に溶解し、２規定水酸化リチウム水溶液（５ｍｌ）を加えて、５０～７０℃で１時間撹拌した。有機溶媒を減圧濃縮後、１規定塩酸で中和し、生じた固体をろ取、蒸留水で洗い、４５℃で減圧乾燥し、標記化合物を固体として得た。
1H　ＮＭＲスペクトル (DMSO-D6) δ: 13.37 (1H, s), 7.68 (1H, d, Ｊ = 8.54 Hz), 7.61 (1H, d, Ｊ = 7.80 Hz), 7.50 (1H, d, Ｊ = 7.56 Hz), 7.17 (1H, t, Ｊ = 8.78 Hz), 4.59-4.45 (1H, m), 4.31-4.12 (2H, m), 3.67-3.58 (1H, m), 3.49-3.35 (2H, m), 3.34 (3H, s), 2.55 (2.H, q, Ｊ = 7.80 Hz), 2.02-1.87 (1H, m), 1.79-1.69 (1H, m), 1.14 (3H, t, Ｊ = 7.56 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  ４４７ (M+H)+.
（実施例１８７）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１H－ベンゾイミダゾール－４－カルボン酸　メチル
（例示化合物番号１８７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000207
（１８７ａ）２－クロロ－１H－ベンゾイミダゾール－４－カルボン酸　メチル　
２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１H－ベンゾイミダゾール－４－カルボン酸　メチル（１．０３ｇ、５．３６ｍｍｏｌ）（参考文献：WO2006/116412 A2）にオキシ塩化リン（８．５ｇ、５５．６ｍｍｏｌ）を加え、８５℃で４時間攪拌した。反応液を酢酸エチル、ＴＨＦで希釈し、冷水へゆっくり加え、炭酸水素ナトリウムで中和した。分液した有機層は飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後の残渣はトルエンに溶解し、不溶物を除去し、減圧濃縮して標記化合物を油状物として８００ｍｇ得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
1H　ＮＭＲスペクトル (CDCl3) δ: 7.93-7.88 (2H, m), 7.32 (1H, t, Ｊ = 7.93 Hz), 4.01 (3H, s).
（１８７ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１H－ベンゾイミダゾール－４－カルボン酸　メチル　
　実施例（４０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（３７０ｍｇ）へ、メタノール（４ｍｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（６ｍＬ）を加え、室温にて２時間撹拌した。反応液を減圧濃縮後、トルエンを加え共沸脱水し、ｎ－ブタノール（５ｍｌ）に溶解し、実施例（１８７ａ）で得られた２－クロロ－１H－ベンゾイミダゾール－４－カルボン酸　メチル（２１０ｍｇ）、ジイソプロピルエチルアミン（１ｍｌ）を加え、１２５℃で、３日間攪拌した。反応液を減圧濃縮後、酢酸エチルで希釈し、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル）で精製し、標記化合物を３３０ｍｇ得た。
1H　ＮＭＲスペクトル (CDCl3) δ: 9.47 (1H, s), 7.58 (2H, d, Ｊ = 7.80 Hz), 7.41-7.29 (5H, m), 7.12 (1H, t, Ｊ = 7.93 Hz), 5.32-5.20 (1H, m), 5.12 (2H, s), 4.50-4.41 (1H, m), 4.05-3.97 (1H, m), 3.96 (3H, s), 3.94-3.84 (1H, m), 3.56-3.50 (1H, m), 3.41 (3H, s), 3.27-3.10 (2H, m), 2.04-1.91 (1H, m), 1.91-1.83 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  ４３９ (M+H)+.
（１８７ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１H－ベンゾイミダゾール－４－カルボン酸　メチル　
　実施例（１８７ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１H－ベンゾイミダゾール－４－カルボン酸　メチル（３３０ｍｇ）をエタノール（１５ｍＬ）に溶解し、１０％パラジウム炭素触媒（１６０ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、一日撹拌した。反応液をセライト濾過後減圧濃縮し、標記化合物を無色油状物質として２２０ｍｇ得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
マススペクトル（ESI）： m/z  ３０５ (M+H)+.
（１８７ｄ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１H－ベンゾイミダゾール－４－カルボン酸　メチル
実施例（１８７ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１H－ベンゾイミダゾール－４－カルボン酸　メチル（２２０ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１３０ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）をＤＭＡ（５ｍｌ）へ溶解し、ＷＳＣ塩酸塩（５８０ｍｇ、３ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（１００ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣を酢酸エチル／ヘキサン溶媒から再結晶し、標記化合物を結晶として得た。
1H　ＮＭＲスペクトル (DMSO-D6) δ: 13.37 (1H, s), 10.79 (1H, s), 7.58 (1H, d, Ｊ = 9.02 Hz), 7.45 (2H, t, Ｊ = 6.46 Hz), 7.06 (1H, t, Ｊ = 9.27 Hz), 4.61-4.53 (1H, m), 4.29-4.15 (2H, m), 3.91 (3H, s), 3.58-3.52 (1H, m), 3.32 (3H, s), 3.30-3.16 (2H, m), 2.55 (2H, q, Ｊ = 7.56 Hz), 1.98-1.85 (1H, m), 1.74-1.62 (1H, m), 1.14 (3H, t, Ｊ = 7.07 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  ４６１ (M+H)+.
（実施例１８８）６－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－１－ベンゾチオフェン－２－カルボン酸
（例示化合物番号１８８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000208
（１８８ａ）ｃｉｓ（±）－［１－（クロロアセチル）－３－メトキシピペリジン－４－イル］カルバミン酸　ベンジル　
　実施例（４０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１．８８ｇ、５．１６ｍｍｏｌ）へ、メタノール（１０ｍｌ）、酢酸エチル（１０ｍｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（３０ｍＬ）を加え、室温にて一晩撹拌した。反応液を減圧濃縮後、トルエンを加え共沸脱水し、塩化メチレン（１００ｍｌ）に溶解し、ジイソプロピルエチルアミン（２．１ｇ）を加えた。塩化クロロアセチル（６４０ｍｇ，５．６８ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（５０ｍｌ）に溶解し、０℃で滴下した。滴下後、０℃から室温で一晩攪拌した。反応液を水、炭酸水素ナトリウム水で洗浄し、減圧濃縮後、トルエンを加え共沸脱水し、標記化合物を得た。得られた化合物の半分量を精製することなく次の反応に用いた。
マススペクトル（ESI）： m/z  ３４１ (M+H)+.
（１８８ｂ）ｃｉｓ（±）－２－アセチル－４－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－オキソブタン酸　メチル　
アセト酢酸メチル（５１０ｍｇ、４．４ｍｍｏｌ）をメタノール（１５ｍｌ）に溶解し、ナトリウムメトキシド（２１０ｍｇ、３．９ｍｍｏｌ）を加え、室温で３０分攪拌した。
さらに、実施例（１８８ａ）で得られたｃｉｓ（±）－［１－（クロロアセチル）－３－メトキシピペリジン－４－イル］カルバミン酸　ベンジルをメタノール（１０ｍｌ）に溶解して、反応液に加え、７０℃で一晩攪拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、１規定塩酸で中和し、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、標記化合物を得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
マススペクトル（ESI）： m/z  ４２１ (M+H)+. 
（１８８ｃ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチルチオフェン－３－カルボン酸　メチル
実施例（１８８ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－アセチル－４－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－オキソブタン酸　メチル（１．１ｇ）をトルエンに溶解し、Ｌａｗｅｓｓｏｎ試薬（６６０ｍｇ）を加え、１１０℃で２時間攪拌し、さらに、Ｌａｗｅｓｓｏｎ試薬（３３０ｍｇ）を加え、１１０℃で２時間攪拌した。反応液を減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、塩化メチレン／ヘキサンから再結晶し、標記化合物を結晶として５０ｍｇ得た。
1H　ＮＭＲスペクトル (DMSO-D6) δ: 7.45-7.25 (５H, m), 6.30 (1H, s), 5.03 (2H, s), 3.73 (３H, s), 3.66-3.58 (１H, m), 3.49-3.36 (１H, m), 3.33 (3H, s), 3.30-3.27 (１H, m), 3.27-3.17 (１H, m), 2.86-2.76 (１H, m), 2.64-2.56 (1H, m), 2.53 (3H, s), 1.89-1.79 (１H, m), 1.61-1.47 (１H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  ４１９ (M+H)+.
（１８８ｄ）ｃｉｓ（±）－５－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチルチオフェン－３－カルボン酸　メチル
　実施例（１８８ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチルチオフェン－３－カルボン酸　メチル（５０ｍｇ）を酢酸（１ｍＬ）に溶解し、臭化水素酸・酢酸溶液（１ｍｌ）を加え、室温で一時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：メタノール／酢酸エチル＝０、１０％）で精製し、標記化合物をガラス状固体として２０ｍｇ得た。（５９％）
マススペクトル（ESI）： m/z  ２８５ (M+H)+.
（１８８ｅ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチルチオフェン－３－カルボン酸　メチル　
実施例（１８８ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチルチオフェン－３－カルボン酸　メチル（２０ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１５ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）をＤＭＡ（２ｍｌ）へ溶解し、ＷＳＣ塩酸塩（４０ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（１０ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で１時間、室温で一晩撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝０、９、１７％）で精製し、標記化合物をガラス状固体として１６ｍｇ得た。
マススペクトル（ESI）： m/z  ４４１ (M+H)+.
（１８８ｆ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチルチオフェン－３－カルボン酸
実施例（１８８ｅ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メチルチオフェン－３－カルボン酸　メチル（１６ｍｇ）をメタノール（１ｍｌ）、ＴＨＦ（１ｍｌ）に溶解し、２規定水酸化リチウム水溶液（１ｍｌ）を加えて、室温で一晩撹拌した。有機溶媒を減圧濃縮後、１規定塩酸で中和し、酢酸エチルで希釈し、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣を、標記化合物を酢酸エチル／ヘキサン溶媒から再結晶し、標記化合物を結晶として得た。
1H　ＮＭＲスペクトル (DMSO-D6) δ: 13.23 (1H, br s), 12.43 (1H, br s), 8.51 (1H, d, Ｊ = 9.03 Hz), 6.31 (1H, s), 3.90-3.77 (1H, m), 3.74-3.66 (1H, m), 3.60-3.47 (1H, m), 3.39-3.34 (1H, m), 3.33 (3H, s), 2.85-2.74 (1H, m), 2.59-2.54 (3H, m), 2.53 (3H, s), 1.83-1.70 (2H, m), 1.14 (3H, t, Ｊ = 7.57 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  ４２７ (M+H)+.
（実施例１８９）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－［（１E）－N－メトキシエタンイミドイル］－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　および　ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－［（１Z）－N－メトキシエタンイミドイル］－１，３－チアゾール－４－カルボン酸
の混合物
（例示化合物番号１８９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000209
（１８９ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－［（１E）－N－メトキシエタンイミドイル］－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル　および　ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－［（１Z）－N－メトキシエタンイミドイル］－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル　の混合物
　実施例（１９０ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－５－アセチル－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル（７４ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（５ｍｌ）、エタノール（５ｍｌ）、水（５ｍｌ）で溶解し、Ｏ－メチルヒドロキシルアミン塩酸塩（１８５ｍｇ、２．２３ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で３時間撹拌した。減圧濃縮後、酢酸エチルで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、標記化合物を油状物として得た。約３：１の幾何異性体の混合物として分割することなく次の反応に用いた。
1H　ＮＭＲスペクトル (CDCl3) δ: 7.52-7.39 (1H, m), 4.52-4.42 (1H, m), 4.40-4.30 (2H, m), 4.29-4.19 (1H, m), 4.02-3.95 (1H, m), 3.94 (2.2H, s), 3.87 (0.8H, s), 3.55-3.46 (1H, m), 3.43 (3H, d, Ｊ = 1.46 Hz), 3.26-3.14 (1H, m), 3.13-3.06 (1H, m), 2.69 (2H, q, Ｊ = 7.56 Hz), 2.19 (0.8H, s), 2.16 (2.2H, s), 2.12-1.96 (1H, m), 1.84-1.72 (1H, m), 1.39-1.33 (3H, m), 1.26 (3H, t, Ｊ = 7.68 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  ５１３ (M+H)+.
（１８９ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－［（１E）－N－メトキシエタンイミドイル］－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　および　ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－［（１Z）－N－メトキシエタンイミドイル］－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　の混合物　
実施例（１８９ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－［（１E）－N－メトキシエタンイミドイル］－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル　および　ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－［（１Z）－N－メトキシエタンイミドイル］－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル　の混合物をメタノール（１ｍｌ）、ＴＨＦ（１ｍｌ）に溶解し、２規定水酸化リチウム水溶液（１ｍｌ）を加えて室温にて一晩撹拌した。有機溶媒を減圧濃縮後、１規定塩酸で中和し、生じた固体をろ取、蒸留水で洗い、標記化合物を固体として得た。約１５：２の幾何異性体の混合物であった。
1H　ＮＭＲスペクトル (DMSO-D6) δ: 13.37 (1H, s), 13.17 (1H, br s), 7.69-7.63 (1H, m), 4.29-4.14 (2H, m), 3.95-3.86 (1H, m), 3.84 (2.6H, s), 3.78 (0.4H, s), 3.58-3.53 (1H, m), 3.34 (3H, s), 3.31-3.19 (2H, m), 2.55 (2H, q, Ｊ = 7.56 Hz), 2.11 (0.4H, s), 2.08 (2.6H, s), 1.94-1.79 (1H, m), 1.72-1.62 (1H, m), 1.14 (3.H, t, Ｊ = 7.32 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  ４８５ (M+H)+.
 （実施例１９０）ｃｉｓ（±）－５－アセチル－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸
（例示化合物番号１９０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000210
（１９０ａ）５－アセチル－２－クロロ－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル
５－アセチル－２－アミノ－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル（２１８ｍｇ、１ｍｍｏｌ）（参考文献：US4649146 A1）をアセトニトリル（３０ｍｌ）に溶解し、臭化銅（ＩＩ）（３４５ｍｇ、１．５５ｍｍｏｌ）、亜硝酸ｔｅｒｔ－ブチル（１５５ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間、７０℃で３時間攪拌した。反応液を減圧濃縮後、酢酸エチルで希釈し、希塩酸、水、飽和炭酸水素ナトリウム水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣として標記化合物を褐色油状物として得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
1H　ＮＭＲスペクトル (CDCl3) δ: 4.47 (2H, q, Ｊ = 7.07 Hz), 2.63 (3H, s), 1.43 (3H, t, Ｊ = 7.19 Hz). 
（１９０ｂ）ｃｉｓ（±）－５－アセチル－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル
　実施例（１ｇ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１３０ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）へ、メタノール（４ｍｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（６ｍＬ）を加え、室温にて２時間撹拌した。減圧濃縮後、ＤＭＦ（１ｍＬ）に溶解し、実施例（１９０ｂ）で得られた５－アセチル－２－クロロ－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル（１３０ｍｇ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．４ｍｌ）を加え、８５℃にて、４間攪拌した。反応液に酢酸エチルを加えて、水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣を酢酸エチル／ヘキサン溶媒で再結晶し、標記化合物を結晶として１２８ｍｇ得た。
マススペクトル（ESI）： m/z  ４８４ (M+H)+. 
（１９０ｃ）ｃｉｓ（±）－５－アセチル－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸
実施例（１９０ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－５－アセチル－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸　エチル（５４ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）をメタノール（２ｍｌ）、ＴＨＦ（２ｍｌ）に溶解し、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍｌ）を加えて室温にて一晩撹拌した。有機溶媒を減圧濃縮後、１規定塩酸で中和し、生じた固体をろ取、蒸留水で洗い、標記化合物を固体として得た。
1H　ＮＭＲスペクトル (DMSO-D6) δ: 14.13-13.80 (1H, br s), 13.37 (1H, s), 7.68 (1H, d, Ｊ = 8.54 Hz), 4.44-4.11 (2H, m), 4.08-3.82 (1H, m), 3.63-3.56 (1H, m), 3.45-3.35 (2.0H, m), 3.34 (3H, s), 2.55 (2H, q, Ｊ = 7.56 Hz), 2.36 (3H, s), 1.94-1.80 (1H, m), 1.74-1.65 (1H, m), 1.14 (3H, t, Ｊ = 7.56 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  ４５６ (M+H)+.
 （実施例１９１）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾオキサゾール－７－カルボン酸
（例示化合物番号１９１）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000211
（１９１ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾオキサゾール－７－カルボン酸　メチル
　実施例（１ｇ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（６０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）へ、メタノール（２ｍｌ）、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（２ｍＬ）を加え、室温にて２時間撹拌した。減圧濃縮後、ＤＭＦ（４ｍＬ）に溶解し、２－クロロ－１，３－ベンゾオキサゾール－７－カルボン酸　メチル（３４ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）（参考文献：US6166011 A1）、ジイソプロピルエチルアミン（１ｍｌ）を加え、８０℃にて、６間攪拌した。反応液に酢酸エチルを加えて、水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣を酢酸エチル／ヘキサン溶媒で再結晶し、標記化合物を結晶として７５ｍｇ得た。
マススペクトル（ESI）： m/z  ４６２ (M+H)+. 
（１ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾオキサゾール－７－カルボン酸
実施例（１９１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１H－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾオキサゾール－７－カルボン酸　メチル（７５ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）をメタノール（１ｍｌ）、ＴＨＦ（１ｍｌ）に溶解し、２規定水酸化リチウム水溶液（１ｍｌ）を加えて室温にて一晩撹拌した。有機溶媒を減圧濃縮後、１規定塩酸で中和し、生じた固体をろ取、蒸留水で洗い、５０℃にて減圧乾燥し、標記化合物を固体として得た。
1H　ＮＭＲスペクトル (DMSO-D6) δ: 13.37 (1H, s), 13.16 (1H, s), 7.64 (1H, d, Ｊ = 8.54 Hz), 7.49 (2H, d, Ｊ = 7.81 Hz), 7.24 (1H, t, Ｊ = 7.81 Hz), 4.51-4.41 (1H, m), 4.30-4.13 (2H, m), 3.62-3.57 (1H, m), 3.41-3.35 (2H, m), 3.35 (3H, s), 2.59-2.52 (2H, m), 1.98-1.83 (1H, m), 1.76-1.64 (1H, m), 1.14 (3H, t, Ｊ = 7.57 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  ４４８ (M+H)+.
（実施例１９２）３－{４－[(４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－2－カルボニル)アミノ]ピペリジン－1－}安息香酸
（例示化合物番号１９２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000212
（１９２ａ）　４－ベンジロキシカルボニルアミノピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
　４－アミノピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１．２ｇ，６ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２０ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、カルボベンゾキシクロリド（１．０３ｍＬ、７．２ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（３．１５ｍＬ、１８ｍｍｏｌ）を同温度で加え０℃で１時間撹拌した。飽和炭酸カリウム水溶液で中和後、酢酸エチルで希釈し、飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウム上乾燥後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／１）で精製し、標記化合物を黄色油状物質として１．５ｇ得た。（７５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.23-1.34 (2H, m), 1.42 (9H, s), 1.81-1.92 (2H, m), 2.75-2.86 (2H, m), 3.56-3.68 (1H, m), 3.91-4.04 (2H, m), 4.99-5.03 (1H, m), 5.05 (2H, s), 7.26-7.33 (5H, m).
（１９２ｂ）ピペリジン－４－イル―カルボン酸　ベンジル 
　実施例（１９２ａ）で得られた４－ベンジロキシカルボニルアミノピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１．５ｇ、４．４９ｍｍｏｌ）に４Ｎ塩酸／１,４－ジオキサン溶液（２０ｍL）を加え室温で１時間撹拌し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をメタノールにて溶解し、Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ　ＩＲＡ－４００（Ｃｌ）ｉｏｎ　ｅｘｃｈａｎｇｅ　ｒｅｓｉｎ（２０ｇ）を加え室温で１時間攪拌した。Ａｍｂｅｒｌｉｔｅをろ過後、溶液を減圧濃縮し、標記化合物を無色油状物質として９１０ｍｇ得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CD3OD)δppm：1.30-1.42 (2H, m), 1.82-1.89 (2H, m), 2.54-2.63 (2H, m), 2.96-3.04 (2H, m), 3.30-3.31 (1H, m), 3.43-3.53 (1H, m), 5.06 (2H, s), 7.26-7.36 (5H, m).
（１９２ｃ）　３－（４－ベンジロキシカルボニルアミノピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル　
　　実施例（１９２ｂ）で得られたピペリジン－４－イル―カルボン酸　ベンジル（２４８ｍｇ、０．８１７ｍｍｏｌ）の１,４－ジオキサン（１０ｍL）およびＮ，Ｎ-ジメチルホルムアミド（２．５ｍL）溶液に３－ブロモ安息香酸　メチル（２３０ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（１２ｍｇ、０．０５４ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（１３３ｍｇ、０．２１４ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（７６７ｍｇ、２．３５ｍｍｏｌ）、を加え１００℃で２０時間撹拌した。冷却後、酢酸エチルで希釈し、飽和食塩水で洗浄し、有機層を硫酸マグネシウム上乾燥後、溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／１）で精製し、標記化合物を無色油状物質として８０ｍｇ得た。（２０％）
マススペクトル（ESI）： m/z  ３６９ (M+1)+.
（１９２ｄ）３－{４－[(４－クロロ－５－エチル－1Ｈ－イミダゾール
－２－カルボニル)アミノ]ピペリジン－１－イル}安息香酸　メチル　
　実施例（１９２ｃ）で得られた３－（４－ベンジロキシカルボニルアミノピペリジン－１－イル）安息香酸　メチル　（１２０ｍｇ、０．３４５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン／メタノール＝１／１（１０ｍＬ）混合溶液に、１０％パラジウム炭素（ｗｅｔ，２００ｍｇ）を加え室温で３時間、接触水素添加を行った。触媒をろ過後、ろ液を減圧留去することにより３－(４－アミノピペリジン－１－イル)安息香酸　メチルを無色油状物質として得た。得られたアミンをＮ，Ｎ-ジメチルアセトアミド／ジクロロメタン＝１／１（８ｍＬ）混合溶液に溶解し、４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（実施例１ｄに記載、１９０ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（２２０ｍｇ、１．６３ｍｍｏｌ）、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）－カルボジイミド・塩酸塩（３１２ｍｇ、１．６３ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２２７μＬ、１．６３ｍｍｏｌ）を加え室温で終夜撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウム上乾燥し溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）で精製し、標記化合物を無色固体として８８ｍｇ得た。（４１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.25-1.30 (3H, m), 1.69-1.88 (3H, m), 2.07-2.16 (2H, m), 2.68-2.75 (2H, m), 2.86-2.95 (2H, m), 3.69-3.77 (2H, m), 3.91 (3H, s), 4.01-4.10 (1H, m), 7.01-7.15 (1H, m), 7.23-7.34 (2H, m), 7.51-7.55 (1H, m), 7.60-7.63 (1H, m), 12.35 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  ３９１ (M+1)+.
（１９２ｅ）３－{４－[(４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－2－カルボニル)アミノ]ピペリジン－1－}安息香酸　
実施例（１９２ｄ）で得られた３－{４－[(４－クロロ－５－エチル－1Ｈ－イミダゾール－２－カルボニル)アミノ]ピペリジン－１－イル}安息香酸　メチル（８７．５ｍｇ、０．２２４ｍｍｏｌ）と水酸化リチウム・１水和物（４７ｍｇ、１．１２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として５３ｍｇ得た。（６３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-D6)δppm： 1.10 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.64-1.84 (4H, m), 2.50-2.55 (2H, m), 2.74-2.83 (2H, m), 3.97-4.05 (2H, m), 7.16-7.20 (1H, m), 7.28-7.32 (2H, m), 7.42-7.45 (1H, m), 8.26-8.31 (1H, m), 13.17 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  ３７７ (M+1)+.
（実施例１９３）ｔｒａｎｓ－３－{４－[(４－クロロ－５－エチル－1Ｈ－イミダゾール－２－カルボニル)アミノ]シクロへキシル}安息香酸
（例示化合物番号１９３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000213
（１９３ａ）ｔｒａｎｓ－３－（４－アミノシクロへキシル）安息香酸　エチル
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　WO 2006/087548 A2
（１９３ｂ）ｔｒａｎｓ－３－{４－[(４－クロロ－５－エチル－1Ｈ－イミダゾール－２－カルボニル)アミノ]シクロへキシル}安息香酸　エチル　
　実施例（１９３ａ）で得られたｔｒａｎｓ－３－（４－アミノシクロへキシル）安息香酸　エチル（５０ｍｇ、０．２０２ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ-ジメチルアセトアミド／ジクロロメタン＝１／１（８ｍＬ）混合溶液に溶解し、４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（実施例１ｄに記載、７１ｍｇ、０．４０４ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（１０９ｍｇ、０．８０８ｍｍｏｌ）、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）－カルボジイミド・塩酸塩（１５５ｍｇ、０．８０８ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１１２μＬ、０．８０８ｍｍｏｌ）を加え室温で終夜撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウム上乾燥し溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）で精製し、標記化合物を白色固体として４３ｍｇ得た。（５３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.27-1.32 (3H, m), 1.37-1.43 (3H, m), 1.42-1.53 (2H, m), 1.58-1.70 (2H, m), 1.98-2.05 (2H, m), 2.15-2.22 (2H, m), 2.56-2.66 (1H, m), 2.67-2.76 (2H, m), 3.92-4.01 (1H, m), 4.35-4.41 (2H, m), 7.11-7.16 (1H, m), 7.35-7.42 (2H, m), 7.87-7.91 (2H, m), 12.25 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  ４０４ (M+1)+.
（１９３ｃ）ｔｒａｎｓ－３－{４－[(４－クロロ－５－エチル－1Ｈ－イミダゾール－２－カルボニル)アミノ]シクロへキシル}安息香酸　
　実施例（１９３ｂ）で得られたｔｒａｎｓ－３－{４－[(４－クロロ－５－エチル－1Ｈ－イミダゾール－２－カルボニル)アミノ]シクロへキシル}安息香酸　エチル（４３ｍｇ、０．１０６ｍｍｏｌ）と水酸化リチウム・１水和物（４４ｍｇ、１．０６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２３ｍｇ得た。（５８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-D6)δppm： 1.07-1.13 (3H, m), 1.50-1.58 (4H, m), 1.78-1.90 (4H, m), 2.49-2.55 (3H, m), 4.20-4.23 (1H, m),7.37-7.43 (1H, m), 7.47-7.52 (2H, m), 7.72-7.80 (2H, m), 8.13-8.18 (1H, m), 13.16 (1H, brs).
マススペクトル（ESI）： m/z  ３７６ (M+1)+.
（実施例１９４）ｃｉｓ－３－{４－[(４－クロロ－５－エチル－1Ｈ－イミダゾール－２－カルボニル)アミノ]シクロへキシル}安息香酸
（例示化合物番号１９４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000214
（１９４ａ）ｃｉｓ－３－（４－アミノシクロへキシル）安息香酸　エチル
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　WO 2006/087548 A2
（１９４ｂ）ｃｉｓ－３－{４－[(４－クロロ－５－エチル－1Ｈ－イミダゾール－２－カルボニル)アミノ]シクロへキシル}安息香酸　エチル
　実施例（１９４ａ）で得られたｃｉｓ－３－（４－アミノシクロへキシル）安息香酸　エチル（５７ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ-ジメチルアセトアミド／ジクロロメタン＝１／１（１０ｍＬ）混合溶液に溶解し、４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（実施例１ｄに記載、６０ｍｇ、０．３４５ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（６４ｍｇ、０．４７２ｍｍｏｌ）、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）－カルボジイミド・塩酸塩（９０ｍｇ、０．４７２ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（６６μＬ、０．４７２ｍｍｏｌ）を加え室温で終夜撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウム上乾燥し溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）で精製し、標記化合物を白色固体として５０ｍｇ得た。（５３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.23-1.33 (3H, m), 1.35-1.43 (5H, m), 1.77-1.90 (5H, m), 1.96-2.10 (3H, m), 2.68-2.77 (2H, m), 4.28-4.45 (2H, m), 7.36-7.49 (2H, m), 7.86-7.97 (2H, m), 12.45 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  ４０４ (M+1)+.
（１９４ｃ）ｃｉｓ－３－{４－[(４－クロロ－５－エチル－1Ｈ－イミダゾール－２－カルボニル)アミノ]シクロへキシル}安息香酸　
　実施例（１９４ｂ）で得られたｃｉｓ－３－{４－[(４－クロロ－５－エチル－1Ｈ－イミダゾール－２－カルボニル)アミノ]シクロへキシル}安息香酸　エチル（５０ｍｇ、０．１２４ｍｍｏｌ）と水酸化リチウム・１水和物（４４ｍｇ、０．１２４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２３ｍｇ得た。（４９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-D6)δppm： 1.10 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.60-1.86 (8H, m), 2.53 (2H, q, J = 7.56 Hz), 2.61-2.70 (1H, m), 4.07-4.13 (1H, m), 7.38-7.43 (1H, m), 7.54 (1H, d, J = 7.80 Hz), 7.74 (1H, d, J = 7.80 Hz), 7.83 (1H, s), 7.98-8.03 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  ３７６ (M+1)+.
（実施例１９５）３－{４－[(４－クロロ－５－エチル－1Ｈ－イミダゾール－２－カルボニル)アミノ] シクロヘキセ－１－エニル）安息香酸
（例示化合物番号１９５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000215
（１９５ａ） (４－ヒドロキシシクロヘキセ－１－エニル)安息香酸　エチル
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　WO 2006/087548 A2
（１９５ｂ）　３－（４－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノシクロヘキセ－１－エニル）安息香酸　エチル　
　実施例（１９５ａ）で得られた（４－ヒドロキシシクロヘキセ－１－エニル)安息香酸　エチル（１ｇ，４．０６ｍｍｏｌ）のピリジン（２０ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、メタンスルホニルクロリド（６２８μＬ、８．１２ｍｍｏｌ）を同温度で加え０℃で２時間撹拌した。酢酸エチルで希釈し、１規定塩酸、飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウム上乾燥後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をＮ，Ｎ-ジメチルホルムアミド（３０ｍＬ）に溶解し、室温にてアジ化ナトリウム（１．３２ｇ，２０．３ｍｍｏｌ）を加え７０℃で１８時間撹拌した。酢酸エチルで希釈し、飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウム上乾燥後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をテトラヒドロフラン（３０ｍＬ）に溶解し、室温にて水（１０９μＬ、６．０９ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（１．１７ｇ，４．４７ｍｍｏｌ）を加え室温で１８時間撹拌した。１８時間後、ジ－ｔｅｒｔ－ブチル　ジカーボネート（９７５ｍｇ，４．４７ｍｍｏｌ）を加え室温で５時間撹拌した。酢酸エチルで希釈し、飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウム上乾燥後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製し、標記化合物を黄色油状物質として５１０ｇ得た。（３２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.36-1.42 (3H, m), 1.46 (9H, s), 1.68-1.82 (2H, m), 1.99-2.13 (2H, m), 2.51-2.64 (2H, m), 3.82-3.93 (1H, m), 4.38 (2H, q, J = 7.08 Hz), 6.08 (1H, s), 7.33-7.39 (1H, m), 7.52-7.57 (1H, m), 7.87-7.93 (1H, m), 8.04 (1H, s).
（１９５ｃ）３－（４－アミノシクロヘキセ－１－エニル）安息香酸　エチル 
　実施例（１９５ｂ）で得られた３－（４－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノシクロヘキセ－１－エニル）安息香酸　エチル（５１０ｍｇ、１．４８ｍｍｏｌ）に４Ｎ塩酸／１,４－ジオキサン溶液（２０ｍL）を加え室温で１時間撹拌し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をメタノールにて溶解し、Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ　ＩＲＡ－４００（Ｃｌ）ｉｏｎ　ｅｘｃｈａｎｇｅ　ｒｅｓｉｎ（２０ｇ）を加え室温で１時間攪拌した。Ａｍｂｅｒｌｉｔｅをろ過後、溶液を減圧濃縮し、標記化合物を無色油状物質として２１０ｍｇ得た。
（１９５ｄ）３－{４－[(４－クロロ－５－エチル－1Ｈ－イミダゾール－２－カルボニル)アミノ] シクロヘキセ－１－エニル）安息香酸　エチル
　実施例（９５１ｃ）で得られた３－（４－アミノシクロヘキセ－１－エニル）安息香酸　エチル（１２０ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ-ジメチルアセトアミド／ジクロロメタン＝１／１（１０ｍＬ）混合溶液に溶解し、４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（実施例１ｄに記載、８６ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（１００ｍｇ、０．７３５ｍｍｏｌ）、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）－カルボジイミド・塩酸塩（１４１ｍｇ、０．７３５ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１０２μＬ、０．７３５ｍｍｏｌ）を加え室温で終夜撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウム上乾燥し溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）で精製し、標記化合物を白色固体として１５０ｍｇ得た。（７６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.27 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.37-1.42 (3H, m), 1.78 (2H, s), 1.84-1.94 (1H, m), 2.10-2.19 (1H, m), 2.22-2.32 (1H, m), 2.60-2.66 (2H, m), 2.71 (2H, q, J = 7.56 Hz), 4.25-4.34 (1H, m), 4.39 (2H, q, J = 7.56  Hz), 6.13 (1H, s), 7.27-7.29 (1H, m), 7.37-7.42 (1H, m), 7.55-7.59 (1H, m), 7.91-7.95 (1H, m), 8.06 (1H, s), 12.33 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  ４０２ (M+1)+.
（１９５ｅ）３－{４－[(４－クロロ－５－エチル－1Ｈ－イミダゾール－２－カルボニル)アミノ] シクロヘキセ－１－エニル）安息香酸　
　実施例（１９５ｄ）で得られた３－{４－[(４－クロロ－５－エチル－1Ｈ－イミダゾール－２－カルボニル)アミノ] シクロヘキセ－１－エニル）安息香酸　エチル（１５０ｍｇ、０．３７３ｍｍｏｌ）と水酸化リチウム・１水和物（１５６ｍｇ、３．７３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２８ｍｇ得た。（２０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-D6)δppm： 1.10 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.73-1.97 (2H, m), 2.49-2.55 (4H, m), 6.14 (1H, s), 4.20-4.25 (1H, m),7.42-7.47 (1H, m), 7.64-7.67 (1H, m), 7.79 (1H, d, J = 7.57 Hz), 7.92 (1H, s), 8.19-8.24 (1H, m), 13.17 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  ３７４ (M+1)+.
（実施例１９６）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－フルオロピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号１９６）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000216
（１９６ａ）ｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－フルオロピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
以下の文献記載の方法に従い合成した。
WO 2006/087543 A1 
（１９６ｂ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－フルオロピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
実施例（１９６ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－フルオロピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１２３ｍｇ，０．５６４ｍｍｏｌ）および実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１１８ｍｇ，０．６７６ｍｍｏｌ）のＤＭＡ（３ｍＬ）溶液に、室温で１－ヒドロキシベンゾトリアゾール　水和物（１１４ｍｇ，０．８４５ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１６２ｍｇ，０．８４５ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１１８μＬ，０．８４５ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で２時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥したのち、不溶物を濾別し、減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し（溶離液；ヘキサン：酢酸エチル＝１：１　ｖ／ｖ）、表記化合物１５９ｍｇ（７５％）を淡黄色泡状物質として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.26 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.47 (9H, s), 1.73-1.80 (1H, m), 1.83-1.95 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.6 Hz), 2.74-3.10 (2H, m), 4.12-4.36 (2H, m), 4.38-4.81 (2H, m), 7.31 (1H, d, J = 9.0 Hz), 10.85 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  319, 321 (M-55(tBu))+.
 （１９６ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－フルオロピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
実施例（１９６ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－フルオロピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１５９ｍｇ，０．４２４ｍｍｏｌ）に、氷冷下、４規定塩酸／１，４－ジオキサン溶液（３ｍＬ）を加え、室温で３０分間攪拌した。反応液を減圧濃縮して、ＤＭＦ（４ｍＬ）を加え、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１１７ｍｇ，０．４６７ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（２２５ｍｇ，２．１２ｍｍｏｌ）を加え、９０℃で３時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥したのち、不溶物を濾別し、減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し（溶離液；ヘキサン：酢酸エチル＝１：１　ｖ／ｖ）、表記化合物１０６ｍｇ（５６％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.4 Hz), 1.24 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.69-1.77 (1H, m), 2.00-2.11 (1H, m), 2.44 (3H, s), 2.51-2.59 (2H, m), 3.24-3.42 (1H, m), 3.52 (1H, dd, J = 39.8, 14.9 Hz), 3.95-4.06 (1H, m), 4.15-4.35 (4H, m), 4.91 (1H, d, J = 48.6 Hz), 8.24 (1H, d, J = 6.8 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  444, 446 (M+H)+.
 （１９６ｄ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－フルオロピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
実施例（１９６ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－フルオロピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１０５ｍｇ，０．２３７ｍｍｏｌ）のメタノール（３ｍＬ）およびテトラヒドロフラン（３ｍＬ）　の混合溶液に、室温で２規定水酸化リチウム水溶液（１．１８ｍＬ，２．３７ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で２時間攪拌した。反応液を減圧濃縮して、得られた残留物に１規定塩酸水溶液（２．３７ｍＬ，２．３７ｍｍｏｌ）および水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥したのち、不溶物を濾別し、減圧濃縮して、表記化合物７２ｍｇ（７３％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.68-1.78 (1H, m), 1.98-2.12 (1H, m), 2.41 (3H, s), 2.49-2.60 (2H, m), 3.27-3.58 (2H, m), 3.99 (1H, d, J = 12.0 Hz), 4.17-4.36 (2H, m), 4.91 (1H, d, J = 48.8 Hz), 8.26 (1H, d, J = 7.8 Hz), 13.36 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  416, 418 (M+H)+.
（実施例１９７）ｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－フルオロピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号１９７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000217
（１９７ａ）ｔｒａｎｓ（±）－４－アミノ－３－フルオロピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
以下の文献記載の方法に従い合成した。
WO 2006/087543 A1 
（１９７ｂ）ｔｒａｎｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－フルオロピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
実施例（１９７ａ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－４－アミノ－３－フルオロピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（３０．０ｍｇ，０．１３７ｍｍｏｌ）、実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（２８．８ｍｇ，０．１６５ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール　水和物（２７．９ｍｇ，０．２０６ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（３９．５ｍｇ，０．２０６ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２８．７μＬ，０．２０６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２６５２ｂ）と同様の操作を行い、表記化合物３７．０ｍｇ（７２％）を淡黄色泡状物質として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.22-1.60 (13H, m), 2.06-2.11 (1H, m), 2.65-2.72 (2H, m), 2.91-3.07 (2H, m), 3.93-4.02 (1H, m), 4.16-4.42 (3H, m), 7.08 (1H, d, J = 8.6 Hz), 10.66 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z 375 (M+H)+.
（１９７ｃ）ｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－フルオロピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
実施例（１９７ｂ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－フルオロピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（３７．０ｍｇ，０．０９９ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／１，４－ジオキサン（１ｍＬ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール５－カルボン酸　エチル（２９．６ｍｇ，０．１１８ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（１０５ｍｇ，０．９８７ｍｍｏｌ）を用いて、実施例（１９６ｃ）と同様の操作を行い、表記化合物３６ｍｇ（８２％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.26 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.2 Hz), 1.68-1.78 (1H, m), 2.19-2.27 (1H, m), 2.55 (3H, s), 2.69 (2H, q, J = 7.7 Hz), 3.25-3.34 (2H, m), 3.88-3.94 (1H, m), 4.23-4.38 (4H, m), 4.44-4.62 (1H, m), 7.13 (1H, d, J = 8.0 Hz), 10.61 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  444, 446 (M+H)+. 
（１９７ｄ）ｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－フルオロピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
実施例（１９７ｃ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－フルオロピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（３６ｍｇ，０．０８１ｍｍｏｌ）および２規定水酸化リチウム水溶液（４０６μL，０．８１１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１９６ｄ）と同様の操作を行い、表記化合物２７ｍｇ（８０％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.13 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.70-1.90 (2H, m), 2.42 (3H, s), 2.50-2.58 (2H, m), 3.21-3.48 (2H, m), 3.78 (1H, d, J = 13.2 Hz), 4.20-4.30 (2H, m), 4.59-4.79 (1H, m), 8.67 (1H, d, J = 9.0 Hz), 13.29 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  416, 418 (M+H)+.
（実施例１９８）ｃｉｓ（±）－２－（３―クロロ―４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号１９８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000218
（１９８ａ）ｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－クロロピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
以下の文献記載の方法に従い合成した。
WO 2006/087543 A1
（１９８ｂ）ｃｉｓ（±）－３－クロロ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
実施例（１９８ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－クロロピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１３４ｍｇ，０．５７１ｍｍｏｌ）、実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（９９．７ｍｇ，０．５７１ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール　水和物（１１６ｍｇ，０．８５６ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１６４ｍｇ，０．８５６ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１１９μＬ，０．８５６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１９６ｂ）と同様の操作を行い、表記化合物１６４ｍｇ（７３％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.40 (9H, s), 1.52-1.60 (1H, m), 1.83-1.95 (1H, m), 2.56 (2H, q, J = 7.6 Hz), 2.77-3.46 (2H, m), 3.89-4.30 (3H, m), 4.54-4.62 (1H, m), 7.98 (1H, d, J = 7.3 Hz), 13.35 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  335, 337 (M-55(tBu))+.
（１９８ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（３―クロロ―４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
実施例（１９８ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－３－クロロ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１０１ｍｇ，０．２５８ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／１，４－ジオキサン（２ｍＬ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール５－カルボン酸　エチル（７１．０ｍｇ，０．２８４ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（５４７ｍｇ，５．１６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１９６ｃ）と同様の操作を行い、表記化合物４８ｍｇ（４０％）を淡黄色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.27 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.81-1.88 (1H, m), 2.16-2.26 (1H, m), 2.55 (3H, s), 2.70 (2H, q, J = 7.6 Hz), 3.16-3.23 (1H, m), 3.56 (1H, dd, J = 14.4, 2.0 Hz), 4.18-4.30 (3H, m), 4.36-4.51 (3H, m), 7.47 (1H, d, J = 8.3 Hz), 11.90 (1H, s).
（１９８ｄ）ｃｉｓ（±）－２－（３―クロロ―４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
実施例（１９８ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（３―クロロ―４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（７８ｍｇ，０．１６９ｍｍｏｌ）および２規定水酸化リチウム水溶液（８４８μＬ）を用いて実施例（２６５２ｄ）と同様の操作を行い、得られた淡黄色固体を薄層シリカゲルクロマトグラフィーで精製し（溶離液；クロロホルム：テトラヒドロフラン＝３：２　ｖ／ｖ）、高極性溶出画分から表記化合物２５ｍｇ（３４％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.15 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.66-1.75 (1H, m), 2.02-2.14 (1H, m), 2.41 (3H, s), 2.56 (2H, q, J = 7.6 Hz), 3.22-3.36 (1H, m), 3.71-3.80 (1H, m), 3.96-4.07 (1H, m), 4.17-4.26 (1H, m), 4.33-4.45 (1H, m), 4.69-4.75 (1H, m), 8.17 (1H, d, J = 7.3 Hz), 13.37 (1H, brs).
マススペクトル（ESI）： m/z  432, 434 (M+H)+.
（実施例１９９）（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３，４－ジヒドロピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸 
（例示化合物番号１９９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000219
（１９９ａ）（±）－２－［４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３，４－ジヒドロピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸 
実施例（１９８ｄ）における低極性溶出画分から表記化合物１７ｍｇ（２５％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.13 (3H, t, J = 7.4 Hz), 1.92-2.09 (2H, m), 2.45 (3H, s), 2.48-2.58 (2H, m), 3.60-3.84 (2H, m), 4.56-4.65 (1H, m), 4.93-5.02 (1H, m), 6.94 (1H, d, J = 7.8 Hz), 8.45 (1H, d, J = 7.6 Hz), 13.26 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  396, 398 (M+H)+.
（実施例２００）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（ジメチルアミノ）ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２００）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000220
（２００ａ）ｃｉｓ（±）－３－アミノ－４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
以下の文献記載の方法に従い合成した。
Bioorg. Med. Chem. Lett., 18(18), 2008, 5063-5065
（２００ｂ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－（ジメチルアミノ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
実施例（２００ａ）で得られたｃｉｓ（±）－３－アミノ－４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１４９ｍｇ，０．４３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２ｍＬ）およびメタノール（２ｍＬ）の混合溶液に、氷冷下、３７％ホルムアルデヒド水溶液（３４６μＬ，４．２６ｍｍｏｌ）、酢酸（１１０μＬ，１．９２ｍｍｏｌ）およびシアノ水素化ホウ素ナトリウム（６７ｍｇ，１．０７ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、残留物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥したのち、不溶物を濾別し、減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し（溶離液；クロロホルム：メタノール＝１０：１　ｖ／ｖ）、表記化合物１５２ｍｇ（９４％）を無色油状物質として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.46 (9H, s), 1.49-1.60 (1H, m), 2.08-2.16 (1H, m), 2.18-2.33 (1H, m), 2.25 (6H, s), 2.55-2.87 (1H, m), 2.92-3.01 (1H, m), 3.66-3.80 (1H, m), 3.89-3.96 (1H, m), 3.99-4.27 (1H, m), 5.10 (2H, s), 5.47 (1H, s), 7.28-7.70 (5H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  378 (M+H)+.
（２００ｃ）ｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－（ジメチルアミノ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
実施例（２００ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－（ジメチルアミノ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１４４ｍｇ，０．３８１ｍｍｏｌ）のメタノール（４ｍＬ）溶液に、室温で２０％水酸化パラジウム（１５ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、５０℃で６時間攪拌した。不溶物を濾別し、減圧濃縮して、表記化合物９３ｍｇ（１００％）を無色油状物質として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.46 (9H, s), 1.60-1.66 (2H, m), 1.87-1.98 (1H, m), 2.28 (6H, s), 2.71-2.98 (1H, m), 2.99-3.14 (1H, m), 3.43 (1H, q, J = 3.4 Hz), 3.67-3.92 (1H, m), 3.94-4.27 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  244 (M+H)+.
（２００ｄ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（ジメチルアミノ）－ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
実施例（２００ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－４－アミノ－３－（ジメチルアミノ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（９３ｍｇ，０．３８２ｍｍｏｌ）、実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（８０．１ｍｇ，０．４５９ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール　水和物（７７．５ｍｇ，０．５７３ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１１０ｍｇ，０．５７３ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（７９．９μＬ，０．５７３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１９６ｂ）と同様の操作を行い、表記化合物１０６ｍｇ（６９％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.25 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.47 (9H, s), 1.56-1.69 (1H, m), 2.17-2.32 (8H, m), 2.68 (2H, q, J = 7.6 Hz), 2.80-3.01 (3H, m), 3.71-3.81 (1H, m), 4.25-4.31 (1H, m), 7.51-7.54 (1H, m), 10.57 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  400, 402 (M+H)+.
（２００ｅ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（ジメチルアミノ）ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
実施例（２００ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（ジメチルアミノ）－ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１０４ｍｇ，０．２６０ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／１，４－ジオキサン（２ｍＬ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール５－カルボン酸　エチル（７１．６ｍｇ，０．２８６ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（５５１ｍｇ，５．２０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１９６ｃ）と同様の操作を行い、表記化合物１１０ｍｇ（９０％）を淡黄色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.26 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.75-1.85 (1H, m), 2.32 (6H, s), 2.36-2.48 (2H, m), 2.55 (3H, s), 2.69 (2H, q, J = 7.6 Hz), 3.22-3.33 (2H, m), 3.69-3.77 (1H, m), 4.14-4.20 (1H, m), 4.26 (2H, q, J = 7.1 Hz), 4.31-4.35 (1H, m), 7.58 (1H, d, J = 4.6 Hz), 10.71 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  469, 471 (M+H)+.
（２００ｆ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（ジメチルアミノ）ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
実施例（２００ｅ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（ジメチルアミノ）ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１０９ｍｇ，０．２３２ｍｍｏｌ）および２規定水酸化リチウム水溶液（１．２４ｍＬ，２．４７ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１９６ｄ）と同様の操作を行い、表記化合物６０ｍｇ（５９％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.27 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.77-1.88 (1H, m), 2.34 (6H, s), 2.37-2.46 (2H, m), 2.56 (3H, s), 2.69 (2H, q, J = 7.6 Hz), 3.26-3.36 (2H, m), 3.70-3.79 (1H, m), 4.21 (1H, d, J = 9.5 Hz), 4.39-4.45 (1H, m), 7.73 (1H, d, J = 5.6 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  441, 443 (M+H)+.
（実施例２０１）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－ピロリジン－１－イルピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　
（例示化合物番号２０１）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000221
（２０１ａ）ｔｒａｎｓ（±）－４－アミノ－３－ヒドロキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
以下の文献記載の方法に従い合成した。
J. Med. Chem., 41(19), 1998, 3563-3567
（２０１ｂ）ｔｒａｎｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－ヒドロキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
実施例（２０１ａ）で合成したｔｒａｎｓ（±）－４－アミノ－３－ヒドロキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（６００ｍｇ，２．７７ｍｍｏｌ）実施例（２４０５ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（４８４ｍｇ，２．７７ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール　水和物　（５６２ｍｇ，４．１６ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（７９８ｍｇ，４．１６ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（５８０μＬ，４．１６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１９６ｂ）と同様の操作を行い、表記化合物９５０ｍｇ（９２％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.35-1.53 (10H, m), 1.68-1.74 (1H, m), 2.44-3.49 (5H, m), 3.67-4.04 (3H, m), 5.02 (1H, d, J = 5.1 Hz), 8.21 (1H, d, J = 8.8 Hz), 13.20 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  317, 319 (M-55(-tBu))+.
（２０１ｃ）４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
実施例（２０１ｂ）で合成したｔｒａｎｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－ヒドロキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１００ｍｇ０．２６８ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（１ｍＬ）およびジクロロメタン（１ｍＬ）の混合溶液に、室温でトリエチルアミン（３７４μＬ，２．６８ｍｍｏｌ）およびサルファートリオキシド・ピリジンコンプレックス（２５６ｍｇ，１．６１ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。不溶物を濾別し、減圧濃縮して表記化合物１２０ｍｇを橙色泡状物質として得、精製せずに次の反応に付した
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.24-1.28 (3H, m), 1.48 (9H, s), 1.75-1.85 (1H, m), 2.58-2.71 (3H, m), 3.43-3.60 (1H, m), 3.91-4.10 (2H, m), 4.34 (1H, d, J = 17.4 Hz), 4.68-4.74 (1H, m), 7.62-7.67 (1H, m), 10.77 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  315, 317 (M-55(-tBu))+. 
（２０１ｄ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－ピロリジン－１－イルピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
ｔｒａｎｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－ピロリジン－１－イルピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
実施例（２０１ｃ）で得られた４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１００ｍｇ，０．２７０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３ｍＬ）　溶液に、ピロリジン（４５μＬ，０．５３９ｍｍｏｌ）および３オングストロームモレキュラーシーブス（１００ｍｇ）を加え、５０℃で４時間加熱した。反応液にメタノール（３ｍＬ）、ピロリジン（４５．０μＬ，０．５３９ｍｍｏｌ）、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（５１ｍｇ，０．８０９ｍｍｏｌ）および酢酸（１５４μＬ，２．７０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、残留物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥したのち、不溶物を濾別し、減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーおよびプレパラティブＴＬＣ（溶離液；クロロホルム：メタノール＝１０：１　ｖ／ｖ）で生成し、表記化合物の２種類の異性体として、ｃｉｓ体２１ｍｇ（１８％）およびｔｒａｎｓ体９ｍｇ（８％）を淡黄色油状物質として得た。
ｃｉｓ体　
マススペクトル（ESI）： m/z  426, 428 (M+H)+.
ｔｒａｎｓ体
マススペクトル（ESI）： m/z  426, 428 (M+H)+.
（２０１ｅ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－ピロリジン－１－イルピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル
実施例（２０１ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－ピロリジン－１－イルピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（２１．０ｍｇ，０．０４９ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／１，４－ジオキサン（２ｍＬ）、実施例（１ｆ）で得られた２－ブロモ－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（１６ｍｇ，０．０５４ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（５２ｍｇ，０．４９３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１９６ｃ）と同様の操作を行い、表記化合物１４ｍｇ（５４％）を淡黄色油状物質として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：δ: 1.27 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.43 (3H, q, J = 7.0 Hz), 1.62-1.93 (6H, m), 2.47-2.74 (7H, m), 3.32-3.43 (2H, m), 3.98-4.05 (1H, m), 4.28-4.39 (2H, m), 4.45 (2H, q, J = 7.2 Hz), 7.37 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.71 (1H, dd, J = 8.0, 1.2 Hz), 7.73 (1H, br s), 7.79 (1H, dd, J = 7.8, 1.2 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  531, 533 (M+H)+. 
（２０１ｆ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－ピロリジン－１－イルピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸
実施例（２０１ｅ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－ピロリジン－１－イルピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（１４．０ｍｇ，０．０２６ｍｍｏｌ）および２規定水酸化リチウム水溶液（１３２μＬ）を用いて実施例（２６５２ｄ）と同様の操作を行い、表記化合物６ｍｇ（４５％）を淡黄色固体として得た。　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：δ: 1.10-1.16 (3H, m), 1.65-1.85 (5H, m), 2.17 (1H, d, J = 13.9 Hz), 2.45-2.66 (7H, m), 3.36-3.57 (2H, m), 3.80-3.90 (1H, m), 4.12-4.33 (2H, m), 7.38 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.64-7.67 (2H, m), 7.84 (1H, d, J = 5.9 Hz), 13.33 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  503, 505 (M+H)+.
（実施例２０２）２－｛（３Ｓ，４Ｒ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（１－エチルプロピル）アミノ］ピペリジン－１－イル｝－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸
（例示化合物番号２０２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000222
（２０２ａ）ベンジル　ｔｅｒｔ－ブチル　（３Ｓ，４Ｒ）－ピペリジン－３，４－ジイルビスカルバメート　
以下の文献記載の方法に従い合成した。
Heterocycles, 75 (7), 2008, 1659-1671
（２０２ｂ）ベンジル　ｔｅｒｔ－ブチル　［（３Ｓ，４Ｒ）－１－（トリフルオロアセチル）ピペリジン－３，４－ジイル］ビスカルバメート　
実施例（２０２ａ）で得られたベンジル　ｔｅｒｔ－ブチル　（３Ｓ，４Ｒ）－ピペリジン－３，４－ジイルビスカルバメート（２０５ｍｇ，０．５８７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５ｍＬ）溶液に、氷冷下、無水トリフルオロ酢酸（１２４μＬ，０．８８ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１６４μＬ，１．１７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１８時間攪拌した。反応液に酢酸エチルを加え、水および飽和食塩水で洗浄した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、不溶物を濾別し、ろ液を減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し（溶離液；ヘキサン：酢酸エチル＝１：１　ｖ／ｖ）、表記化合物２２０ｍｇ（８４％）を無色油状物質として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.43-1.55 (9H, m), 2.01-2.14 (1H, m), 2.29-2.99 (1H, m), 3.14-3.63 (2H, m), 3.86-4.16 (2H, m), 4.28-4.65 (2H, m), 5.07-5.27 (2H, m), 7.32-7.38 (5H, m).
（２０２ｃ）ｔｅｒｔ－ブチル　［（３Ｓ，４Ｒ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－１－（トリフルオロアセチル）ピペリジン－３－イル］カルバメート　
実施例（２０２ｂ）で得られたベンジル　ｔｅｒｔ－ブチル　［（３Ｓ，４Ｒ）－１－（トリフルオロアセチル）ピペリジン－３，４－ジイル］ビスカルバメート（２２０ｍｇ，０．４９４ｍｍｏｌ）のエタノール（５ｍＬ）溶液に、１０％パラジウム炭素触媒（２０ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、室温にて２時間攪拌した。不溶物を濾別し、ろ液を濃縮して得られた残留物にＤＭＡ（３ｍＬ）を加えた後、実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１０３ｍｇ，０．５９３ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール　水和物（１００ｍｇ，０．７４１ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１４２ｍｇ，０．７４１ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で３時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥したのち、不溶物を濾別し、減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ヘキサン：酢酸エチル＝１：２　ｖ／ｖ）、表記化合物１２３ｍｇ（５３％）を無色固体として得た。
マススペクトル（ESI）： m/z  468, 470 (M+H)+.
（２０２ｄ）２－［（３Ｓ，４Ｒ）－３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　
実施例（２０２ｃ）で得られたｔｅｒｔ－ブチル　［（３Ｓ，４Ｒ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－１－（トリフルオロアセチル）ピペリジン－３－イル］カルバメート（１２３ｍｇ，０．２６３ｍｍｏｌ）のメタノール（５ｍＬ）溶液に、室温で炭酸カリウム（４０ｍｇ，０．２８９ｍｍｏｌ）を加え、３時間加熱還流した。反応液を減圧濃縮した後、ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）に溶解し、室温でトリエチルアミン（１４５μＬ，１．０４ｍｍｏｌ）および実施例（１ｆ）で得られた２－ブロモ－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（８２．１ｍｇ，０．２８７ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で３時間攪拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残留物を酢酸エチルで懸濁し、水および飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ液を濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し（溶出液；ヘキサン：酢酸エチル＝１：３）、表記化合物１２１ｍｇ（８０％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.26 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.42 (9H, s), 1.44 (3H, t, J = 0.0 Hz), 1.78-1.91 (1H, m), 2.00-2.11 (1H, m), 2.68 (2H, q, J = 7.6 Hz), 3.24-3.36 (1H, m), 3.43-3.52 (1H, m), 4.20-4.35 (4H, m), 4.45 (2H, q, J = 7.1 Hz), 4.99-5.09 (1H, m), 7.35-7.42 (2H, m), 7.73 (1H, d, J = 7.8 Hz), 7.84 (1H, d, J = 7.8 Hz), 10.60 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  577, 579 (M+H)+.
（２０２ｅ）２－［（３Ｓ，４Ｒ）－３－アミノ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル
実施例（２０２ｄ）で得られた２－［（３Ｓ，４Ｒ）－３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（１２１ｍｇ，０．２１０ｍｍｏｌ）に４規定塩酸／１，４－ジオキサン溶液（３ｍＬ）を加え室温にて１時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた残留物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し（溶出液；クロロホルム：メタノール＝１０：１　ｖ／ｖ）、表記化合物１００ｍｇ（１００％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.27 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.44 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.82-2.01 (2H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.6 Hz), 3.23-3.31 (2H, m), 3.48 (1H, dd, J = 13.4, 2.2 Hz), 4.15-4.30 (3H, m), 4.45 (2H, q, J = 7.1 Hz), 7.38 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.68-7.74 (2H, m), 7.81 (1H, dd, J = 7.7, 1.1 Hz), 10.69 (1H, brs).
マススペクトル（ESI）： m/z 477, 479 (M+H)+.
（２０２ｆ）２－｛（３Ｓ，４Ｒ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（１－エチルプロピル）アミノ］ピペリジン－１－イル｝－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　
実施例（２０２ｅ）で得られた２－［（３Ｓ，４Ｒ）－３－アミノ－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル］－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（６２．０ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）のメタノール（１ｍＬ）およびテトラヒドロフラン（１ｍＬ）の混合溶液に、氷冷下３－ペンタノン（６８．９μＬ，０．６５ｍｍｏｌ）およびトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（１６５ｍｇ，０．７８ｍｍｏｌ）を２時間ごとに計４回加え、室温で１５時間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。不溶物を濾別し、減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し（溶離液；ヘキサン：酢酸エチル＝１：１　ｖ／ｖ）、表記化合物４８ｍｇ（６８％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.83 (3H, t, J = 7.4 Hz), 0.92 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.25-1.52 (10H, m), 1.81-2.01 (2H, m), 2.50-2.57 (1H, m), 2.71 (2H, q, J = 7.6 Hz), 2.96-3.01 (1H, m), 3.20-3.34 (2H, m), 4.15-4.31 (3H, m), 4.46 (2H, q, J = 7.1 Hz), 7.38 (1H, t, J = 7.9 Hz), 7.72 (1H, dd, J = 8.1, 1.0 Hz), 7.82 (1H, dd, J = 7.7, 1.1 Hz), 7.99 (1H, d, J = 8.3 Hz), 12.36 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z 547, 549 (M+H)+.
（２０２ｇ）２－｛（３Ｓ，４Ｒ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（１－エチルプロピル）アミノ］ピペリジン－１－イル｝－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸
実施例（２０２ｆ）で得られた２－｛（３Ｓ，４Ｒ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（１－エチルプロピル）アミノ］ピペリジン－１－イル｝－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（４８．０ｍｇ，０．０８８ｍｍｏｌ）のメタノール（０．３ｍＬ）およびテトラヒドロフラン（０．３ｍＬ）の混合溶液に、室温で２規定水酸化リチウム水溶液（４３９μＬ，０．８７７ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で２時間攪拌した。反応液を減圧濃縮して水を加え、水層をジエチルエーテルで洗浄した。水層に１規定塩酸水溶液（８７７μＬ，０．８７７ｍｍｏｌ）を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥したのち、不溶物を濾別し、減圧濃縮して表記化合物４２ｍｇ（９２％）を淡黄色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CD3OD)δppm：0.85-0.98 (6H, m), 1.21 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.50-1.67 (4H, m), 1.84-2.22 (2H, m), 2.65 (2H, q, J = 7.3 Hz), 2.92-3.02 (1H, m), 3.44-3.51 (1H, m), 3.58-3.75 (1H, m), 3.83 (1H, d, J = 12.4 Hz), 3.88-3.99 (1H, m), 4.01-4.10 (1H, m), 4.40-4.50 (1H, m), 7.33-7.41 (1H, m), 7.61 (1H, d, J = 7.8 Hz), 7.78 (1H, d, J = 7.3 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z 519, 521 (M+H)+.
（実施例２０３）ｃｉｓ（±）－２－［３－（ベンジルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号２０３）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000223
（２０３ａ）ｃｉｓ（±）３－（ベンジルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
ｔｒａｎｓ（±）３－（ベンジルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
実施例（２０１ｃ）で得られた４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（９９ｍｇ，０．２６７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３ｍＬ）およびメタノール（３ｍＬ）の混合溶液に、氷冷下、ベンジルアミン（７０μＬ，０．６４ｍｍｏｌ）、酢酸（６８．７μＬ，１．２０ｍｍｏｌ）およびシアノ水素化ホウ素ナトリウム（４２ｍｇ，０．６６７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、残留物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥したのち、不溶物を濾別し、減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し（溶離液；クロロホルム：メタノール＝１０：１　ｖ／ｖ）、表記化合物のｃｉｓ体２６ｍｇ（２１％）およびｔｒａｎｓ体５０ｍｇ（４１％）をそれぞれ無色固体として得た。
ｃｉｓ体
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.25 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.48 (9H, s), 1.77-1.83 (1H, m), 2.65-2.88 (6H, m), 3.71 (1H, d, J = 12.7 Hz), 3.94-4.13 (3H, m), 4.26-4.43 (1H, m), 7.19-7.32 (3H, m), 7.44 (2H, d, J = 7.3 Hz), 7.90 (1H, d, J = 8.0 Hz), 10.86 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  462, 464 (M+H)+.
ｔｒａｎｓ体
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.23-1.29 (3H, m), 1.44-1.50 (9H, m), 1.94-2.06 (1H, m), 2.46-3.05 (6H, m), 3.42-4.43 (5H, m), 6.93-7.44 (5H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  462, 464 (M+H)+.
（２０３ｂ）ｃｉｓ（±）－２－［３－（ベンジルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
実施例（２０３ａ）で得られたｃｉｓ（±）３－（ベンジルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（２６．０ｍｇ，０．０５６ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／１，４－ジオキサン（１ｍＬ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール５－カルボン酸　エチル（１７ｍｇ，０．０６８ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（６０ｍｇ，０．５６３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１９６ｃ）と同様の操作を行い、表記化合物１７ｍｇ（５７％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.26 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.34 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.69-1.81 (1H, m), 1.90-1.98 (1H, m), 2.55 (3H, s), 2.69 (2H, q, J = 7.6 Hz), 2.88-2.92 (1H, m), 3.13-3.22 (2H, m), 3.76 (1H, d, J = 13.2 Hz), 3.96-4.04 (2H, m), 4.07-4.16 (1H, m), 4.23-4.31 (3H, m), 7.19-7.24 (1H, m), 7.25-7.31 (2H, m), 7.42 (2H, d, J = 7.1 Hz), 7.85 (1H, d, J = 8.5 Hz), 10.39 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  531, 533 (M+H)+.
（２０３ｃ）ｃｉｓ（±）－２－［３－（ベンジルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
実施例（２０３ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－［３－（ベンジルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１７ｍｇ，０．０３２ｍｍｏｌ）および２規定水酸化リチウム水溶液（１６０μＬ，０．３２０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１９６ｄ）と同様の操作を行い、表記化合物１６ｍｇ（９９％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CD3OD)δppm：1.23 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.85-1.97 (2H, m), 2.49 (3H, s), 2.66 (2H, q, J = 7.6 Hz), 3.00-3.06 (1H, m), 3.31-3.43 (1H, m), 3.47 (1H, dd, J = 13.5, 2.8 Hz), 3.82-3.90 (2H, m), 3.98-4.09 (2H, m), 4.22-4.29 (1H, m), 7.16-7.41 (5H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  503, 505 (M+H)+.
（実施例２０４）ｔｒａｎｓ（±）－２－［３－（ベンジルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号２０４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000224
（２０４ａ）ｔｒａｎｓ（±）－２－［３－（ベンジルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
実施例（２０３ａ）で得られたｔｒａｎｓ（±）３－（ベンジルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（５０．０ｍｇ，０．１０８ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／１，４－ジオキサン（１ｍＬ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール５－カルボン酸　エチル（３２ｍｇ，０．１３０　ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（１１５ｍｇ，１．０８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１９６ｃ）と同様の操作を行い、表記化合物１２ｍｇ（２１％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.27 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.34 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.56-1.69 (1H, m), 2.13-2.19 (1H, m), 2.55 (3H, s), 2.65-2.72 (3H, m), 2.92 (1H, dd, J = 13.2, 10.0 Hz), 3.12-3.19 (1H, m), 3.80 (1H, d, J = 13.4 Hz), 3.92-4.10 (3H, m), 4.22-4.30 (3H, m), 7.01 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.21-7.31 (5H, m), 10.49 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  531, 533 (M+H)+.
（２０４ｂ）ｔｒａｎｓ（±）－２－［３－（ベンジルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
実施例（２０４ａ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－２－［３－（ベンジルアミノ）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１２ｍｇ，０．０２３ｍｍｏｌ）および２規定水酸化リチウム水溶液（１１３μＬ，０．２２６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２６５２ｄ）と同様の操作を行い、表記化合物１１ｍｇ（９７％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CD3OD)δppm：1.22 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.73-1.86 (1H, m), 2.03-2.12 (1H, m), 2.50 (3H, s), 2.66 (2H, q, J = 7.6 Hz), 2.92-3.01 (1H, m), 3.08-3.18 (1H, m), 3.21-3.33 (1H, m), 3.90-4.18 (4H, m), 4.33-4.41 (1H, m), 7.24-7.41 (5H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  503, 505 (M+H)+.
 （実施例２０５）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（プロピルアミノ）ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２０５）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000225
（２０５ａ）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－Ｎ－［３－（プロピルアミノ）ピペリジン－４－イル］－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド
ｔｒａｎｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－Ｎ－［３－（プロピルアミノ）ピペリジン－４－イル］－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　
実施例（２０１ｃ）で得られた４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１０２ｍｇ，０．２７５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍＬ）およびメタノール（５ｍＬ）の混合溶液に、氷冷下、プロピルアミン（２２６μＬ，２．７５ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で３時間加熱還流した。反応液を減圧濃縮後、テトラヒドロフラン（５ｍＬ）およびメタノール（５ｍＬ）に溶解し、酢酸（３１５μＬ，５．５０ｍｍｏｌ）、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（６９ｍｇ，１．１０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１２時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、１規定塩酸水溶液を加えて、水層をジエチルエーテルで洗浄した。水層を加熱下、減圧濃縮したのち、残留物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥したのち、不溶物を濾別し、減圧濃縮して得られた残留物をＮＨ－シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し（溶離液；クロロホルム：メタノール＝１０：１　ｖ／ｖ）、表記化合物のｃｉｓ体１７ｇ（２０％）およびｔｒａｎｓ体１０．０ｍｇ（１２％）を無色油状物質として得た。
ｃｉｓ体　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.95 (3H, t, J = 7.4 Hz), 1.25 (3H, t, J = 8.0 Hz), 1.45-1.82 (4H, m), 2.41-2.46 (1H, m), 2.54-2.75 (6H, m), 2.95-2.99 (1H, m), 3.11-3.15 (1H, m), 3.97-4.04 (1H, m), 7.83-7.88 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  314, 316 (M+H)+.
ｔｒａｎｓ体　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.86 (3H, t, J = 7.4 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.4 Hz), 1.39-1.66 (3H, m), 2.01-2.06 (1H, m), 2.39-2.43 (1H, m), 2.47-2.52 (2H, m), 2.62-2.71 (4H, m), 3.04-3.08 (1H, m), 3.37 (1H, dd, J = 12.0, 3.4 Hz), 3.80-3.87 (1H, m), 7.01 (1H, d, J = 8.6 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  314, 316 (M+H)+.
（２０５ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（プロピルアミノ）ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
実施例（２０５ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－Ｎ－［３－（プロピルアミノ）ピペリジン－４－イル］－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド（１７．０ｍｇ，０．０５４ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール５－カルボン酸　エチル（１５ｍｇ，０．０６０ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（１７ｍｇ，０．１６３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１９６ｃ）と同様の操作を行い、表記化合物１７ｍｇ（６５％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.93 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.40-1.61 (2H, m), 1.70-1.80 (1H, m), 1.89-1.95 (1H, m), 2.47-2.55 (1H, m), 2.54 (3H, s), 2.68 (2H, q, J = 7.6 Hz), 2.75-2.82 (1H, m), 2.85-2.88 (1H, m), 3.14-3.24 (2H, m), 3.98-4.04 (1H, m), 4.10-4.20 (2H, m), 4.27 (2H, q, J = 7.1 Hz), 7.81 (1H, d, J = 7.8 Hz), 10.64 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  483, 485 (M+H)+.
（２０５ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（プロピルアミノ）ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
実施例（２０５ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（プロピルアミノ）ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１６．０ｍｇ，０．０３３ｍｍｏｌ）および２規定水酸化リチウム水溶液（１６５μＬ）を用いて実施例（１９６ｄ）と同様の操作を行い、表記化合物１１ｍｇ（７３％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CD3OD)δppm：0.79-1.03 (6H, m), 1.10-1.51 (3H, m), 1.52-1.71 (1H, m), 1.95-2.06 (1H, m), 2.14-2.29 (4H, m), 2.46-2.53 (2H, m), 2.60-2.71 (2H, m), 2.95-4.98 (5H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  455, 457 (M+H)+.
（実施例２０６）ｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（プロピルアミノ）ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２０６）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000226
（２０６ａ）ｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（プロピルアミノ）ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
実施例（２０５ａ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－Ｎ－［３－（プロピルアミノ）ピペリジン－４－イル］－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド（１０．０ｍｇ，０．０３２ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール５－カルボン酸　エチル（９ｍｇ，０．０３５ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（１０ｍｇ，０．０９６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１９６ｃ）と同様の操作を行い、表記化合物１３ｍｇ（８５％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.89 (3H, t, J = 7.4 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.41-1.72 (3H, m), 2.12-2.20 (1H, m), 2.52-2.59 (4H, m), 2.63-2.75 (4H, m), 2.83-2.93 (1H, m), 3.09-3.20 (1H, m), 3.88-4.00 (1H, m), 4.04-4.13 (1H, m), 4.20-4.31 (3H, m), 7.07 (1H, d, J = 8.5 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  483, 485 (M+H)+.
（２０６ｂ）ｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（プロピルアミノ）ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
実施例（２０６ａ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（プロピルアミノ）ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１３．０ｍｇ，０．０２７ｍｍｏｌ）および２規定水酸化リチウム水溶液（１３５μＬ）を用いて実施例（１９６ｄ）と同様の操作を行い、表記化合物１２ｍｇ（９８％）を無色固体として得た。
マススペクトル（ESI）： m/z  455, 457 (M+H)+.
 （実施例２０７）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（エチルアミノ）ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸
（例示化合物番号２０７）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000227
（２０７ａ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（エチルアミノ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
ｔｒａｎｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（エチルアミノ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
実施例（２０１ｃ）で得られた４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１０２ｍｇ，０．２７５ｍｍｏｌ）に２規定エチルアミン／テトラヒドロフラン溶液（５ｍＬ）を加え、７０℃で４時間加熱還流した。反応液を減圧濃縮した後、テトラヒドロフラン（２ｍＬ）およびメタノール（２ｍＬ）を加え、２規定エチルアミン・テトラヒドロフラン溶液（１３８μＬ）、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（８６．４ｍｇ，１．３８ｍｍｏｌ）および酢酸（１１０μＬ，１．９３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、残留物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥したのち、不溶物を濾別し、減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し（溶離液；クロロホルム：メタノール＝１０：１　ｖ／ｖ）表記化合物のｃｉｓ体４６ｍｇ（４２％）およびｔｒａｎｓ体５１ｍｇ（４６％）を淡黄色油状物質として得た。
ｃｉｓ体
マススペクトル（ESI）： m/z  400, 402 (M+H)+.
ｔｒａｎｓ体
マススペクトル（ESI）： m/z  400, 402 (M+H)+.
（２０７ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（エチルアミノ）ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　
実施例（２０７ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（エチルアミノ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（２３．０ｍｇ，０．０５８　ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／１，４－ジオキサン（１ｍＬ）、実施例（１ｆ）で得られた２－ブロモ－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（２０ｍｇ，０．０６９ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（６１ｍｇ，０．５７５ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１９６ｃ）と同様の操作を行い、表記化合物１３ｍｇ（４５％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.11 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.27 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.44 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.72-1.89 (1H, m), 1.94-2.01 (1H, m), 2.59-2.74 (3H, m), 2.87-2.98 (2H, m), 3.23-3.39 (2H, m), 4.18-4.31 (3H, m), 4.43-4.48 (2H, m), 7.38 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.69-7.73 (1H, m), 7.79-7.83 (1H, m), 7.91 (1H, d, J = 6.3 Hz), 11.71 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  505, 507 (M+H)+.
（２０７ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（エチルアミノ）ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　
実施例（２０７ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（エチルアミノ）ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（１３．０ｍｇ，０．０２５ｍｍｏｌ）および２規定水酸化リチウム水溶液（１２９μＬ）を用いて実施例（１９６ｄ）と同様の操作を行い、表記化合物１０ｍｇ（８１％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CD3OD)δppm：1.18-1.30 (6H, m), 2.02-2.08 (2H, m), 2.63-2.70 (2H, m), 3.00-3.15 (2H, m), 3.30-3.33 (1H, m), 3.42-3.46 (1H, m), 3.62-3.70 (1H, m), 3.84-3.98 (2H, m), 4.03-4.09 (1H, m), 7.35-7.39 (1H, m), 7.62 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.79 (1H, d, J = 7.6 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  477, 479 (M+H)+.
 （実施例２０８）ｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（エチルアミノ）ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸
（例示化合物番号２０８）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000228
（２０８ａ）ｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（エチルアミノ）ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル
実施例（２０７ａ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（エチルアミノ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（２５．０ｍｇ，０．０６３ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／１，４－ジオキサン（１ｍＬ）、実施例（１ｆ）で得られた２－ブロモ－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（２１ｍｇ，０．０７５ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（６６ｍｇ，０．６２５ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１９６ｃ）と同様の操作を行い、表記化合物１５ｍｇ（４８％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.11 (3H, t, J = 6.8 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.44 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.69-1.80 (1H, m), 2.15-2.21 (1H, m), 2.63-2.73 (3H, m), 2.74-2.82 (1H, m), 2.83-2.92 (1H, m), 2.93-3.02 (1H, m), 3.20-3.28 (1H, m), 3.63-3.80 (1H, m), 3.93-4.06 (1H, m), 4.22-4.31 (1H, m), 4.41-4.51 (3H, m), 7.34-7.40 (1H, m), 7.69-7.74 (1H, m), 7.78-7.83 (1H, m). 
マススペクトル（ESI）： m/z  505, 507 (M+H)+.
（２０８ｂ）ｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（エチルアミノ）ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　
実施例（２０８ａ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（エチルアミノ）ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（１５．０ｍｇ，０．０３０ｍｍｏｌ）および２規定水酸化リチウム水溶液（１４９μＬ）を用いて実施例（１９６ｄ）と同様の操作を行い、表記化合物８ｍｇ（５７％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CD3OD)δppm：1.19-1.41 (6H, m), 1.53-1.84 (1H, m), 1.92-2.02 (1H, m), 2.10-2.25 (1H, m), 2.61-2.69 (2H, m), 3.12-3.21 (1H, m), 3.29-3.35 (1H, m), 3.37-3.50 (2H, m), 3.62-3.79 (1H, m), 4.07-4.21 (1H, m), 4.29-4.38 (1H, m), 7.37-7.43 (1H, m), 7.63-7.67 (1H, m), 7.77-7.83 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  477, 479 (M+H)+.
（実施例２０９）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（エチルアミノ）ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号２０９）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000229
（２０９ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（エチルアミノ）ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
実施例（２０７ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（エチルアミノ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（２２．０ｍｇ，０．０５５ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／１，４－ジオキサン（１ｍＬ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール５－カルボン酸　エチル（１７ｍｇ，０．０６６ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（５８ｍｇ，０．５５ｍｍｏｌ）用いて実施例（１９６ｃ）と同様の操作を行い、表記化合物６ｍｇ（２３％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.11 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.68-1.94 (2H, m), 2.54 (3H, s), 2.57-2.72 (3H, m), 2.82-2.93 (2H, m), 3.12-3.27 (1H, m), 3.92-4.30 (6H, m), 7.85 (1H, br s). 
マススペクトル（ESI）： m/z  469, 471 (M+H)+.
（２０９ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（エチルアミノ）ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
実施例（２０９ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（エチルアミノ）ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（６．００ｍｇ，０．０１３ｍｍｏｌ）および２規定水酸化リチウム水溶液（６４μＬ）を用いて実施例（１９６ｄ）と同様の操作を行い、表記化合物５ｍｇ（８９％）を淡黄色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CD3OD)δppm：1.18-1.25 (3H, m), 1.25-1.32 (3H, m), 1.94-2.09 (2H, m), 2.46-2.52 (4H, m), 2.61-2.70 (3H, m), 3.10-3.20 (1H, m), 3.47-3.65 (2H, m), 3.69-3.80 (1H, m), 3.87-3.92 (1H, m), 4.51-4.62 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  441, 443 (M+H)+.
（実施例２１０）ｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（エチルアミノ）ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
（例示化合物番号２１０）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000230
（２１０ａ）ｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（エチルアミノ）ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
実施例（２０７ａ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（エチルアミノ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（２５．０ｍｇ，０．０６３ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／１，４－ジオキサン（１ｍＬ）、２－ブロモ－４－メチル－１，３－チアゾール５－カルボン酸　エチル（１９ｍｇ，０．０７５ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（６６ｍｇ，０．６２５ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１９６ｃ）と同様の操作を行い、表記化合物１２ｍｇ（４１％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：1.09 (3H, t, J = 6.8 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.2 Hz), 1.63-1.76 (1H, m), 2.09-2.17 (1H, m), 2.55 (3H, s), 2.62-2.74 (3H, m), 2.78-2.96 (2H, m), 3.09-3.19 (1H, m), 3.61-4.33 (6H, m). 
マススペクトル（ESI）： m/z  469, 471 (M+H)+.
（２１０ｂ）ｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（エチルアミノ）ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
実施例（２１０ａ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（エチルアミノ）ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１２．０ｍｇ，０．０２６ｍｍｏｌ）および２規定水酸化リチウム水溶液（１２８μＬ）を用いて実施例（１９６ｄ）と同様の操作を行い、表記化合物９ｍｇ（８０％）を淡黄色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CD3OD)δppm：1.22 (3H, t, J = 7.4 Hz), 1.28-1.34 (3H, m), 1.85-1.99 (1H, m), 2.05-2.18 (1H, m), 2.48-2.51 (4H, m), 2.61-2.70 (3H, m), 3.06-3.15 (1H, m), 3.60-3.73 (1H, m), 3.85-4.03 (2H, m), 4.15-4.33 (1H, m), 4.48-4.61 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  441, 443 (M+H)+.
（実施例２１１）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（イソプロピルアミノ）ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸
（例示化合物番号２１１）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000231
（２１１ａ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（イソプロピルアミノ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
ｔｒａｎｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（イソプロピルアミノ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
実施例（２０１ｃ）で得られた４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１６２ｍｇ，０．４３７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（４ｍＬ）溶液に、イソプロピルアミン（３７２μＬ，４．３７ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で４時間加熱還流した。反応液を減圧濃縮した後、テトラヒドロフラン（３ｍＬ）およびメタノール（３ｍＬ）を加え、イソプロピルアミン（３７．２μＬ，０．４３７ｍｍｏｌ）、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（８２．４ｍｇ，１．３１ｍｍｏｌ）および酢酸（１５０μＬ，２．６２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、残留物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥したのち、不溶物を濾別し、減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーおよびプレパラティブＴＬＣで精製し（溶離液；クロロホルム：メタノール＝１０：１　ｖ／ｖ）表記化合物のｃｉｓ体２４ｍｇ（１５％）およびｔｒａｎｓ体２０ｍｇ（１２％）を淡黄色油状物質として得た。
ｃｉｓ体　
マススペクトル（ESI）： m/z  414, 416 (M+H)+.
ｔｒａｎｓ体　
マススペクトル（ESI）： m/z  414, 416 (M+H)+.
（２１１ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（イソプロピルアミノ）ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　
実施例（２１１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（イソプロピルアミノ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（２４．０ｍｇ，０．０５８ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／１，４－ジオキサン（２ｍＬ）、実施例（１ｆ）で得られた２－ブロモ－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（１８ｍｇ，０．０６４ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（６１ｍｇ，０．５８０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１９６ｃ）と同様の操作を行い、表記化合物１０ｍｇ（３３％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CD3OD)δppm：1.04-1.46 (12H, m), 1.90-1.99 (2H, m), 2.66 (2H, q, J = 7.6 Hz), 3.00-3.14 (2H, m), 3.45-3.62 (2H, m), 4.00-4.14 (2H, m), 4.22-4.31 (1H, m), 4.41-4.48 (2H, m), 7.40 (1H, t, J = 7.9 Hz), 7.68 (1H, dd, J = 8.1, 1.0 Hz), 7.77-7.83 (1H, m). 
マススペクトル（ESI）： m/z  519, 521 (M+H)+.
（２１１ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（イソプロピルアミノ）ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　
実施例（２１１ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（イソプロピルアミノ）ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（１０．０ｍｇ，０．０１９ｍｍｏｌ）および２規定水酸化リチウム水溶液（９６μＬ）を用いて実施例（１９６ｄ）と同様の操作を行い、表記化合物９ｍｇ（９５％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CD3OD)δppm：1.19-1.31 (9H, m), 1.97-2.13 (2H, m), 2.66 (2H, q, J = 7.6 Hz), 3.46-3.54 (1H, m), 3.59-3.65 (1H, m), 3.66-3.75 (1H, m), 3.89-4.02 (3H, m), 4.51-4.56 (1H, m), 7.37 (1H, t, J = 7.4 Hz), 7.59 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.78 (1H, d, J = 7.6 Hz). 
マススペクトル（ESI）： m/z  491, 493 (M+H)+.
（実施例２１２）ｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（イソプロピルアミノ）ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸
（例示化合物番号２１２）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000232
（２１２ａ）ｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（イソプロピルアミノ）ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　
実施例（２１２ａ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（イソプロピルアミノ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（２０．０ｍｇ，０．０４８ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／１，４－ジオキサン（２ｍＬ）、実施例（１ｆ）で得られた２－ブロモ－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（１５ｍｇ，０．０５３ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（５１ｍｇ，０．４８３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１９６ｃ）と同様の操作を行い、表記化合物７ｍｇ（２８％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CD3OD)δppm：1.09 (3H, d, J = 6.1 Hz), 1.13 (3H, d, J = 6.1 Hz), 1.21 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.43 (3H, t, J = 6.8 Hz), 1.74-1.93 (1H, m), 2.05-2.26 (1H, m), 2.65 (2H, q, J = 6.8 Hz), 2.85-2.94 (1H, m), 3.01-3.19 (1H, m), 3.27-3.41 (1H, m), 3.42-3.80 (1H, m), 3.95-4.07 (1H, m), 4.12-4.23 (1H, m), 4.29-4.47 (3H, m), 7.40 (1H, t, J = 7.7 Hz), 7.67 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.78 (1H, d, J = 7.8 Hz). 
マススペクトル（ESI）： m/z  519, 521 (M+H)+.
（２１２ｂ）ｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（イソプロピルアミノ）ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸
実施例（２１２ａ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（イソプロピルアミノ）ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（７．０ｍｇ，０．０１３ｍｍｏｌ）および２規定水酸化リチウム水溶液（６７μＬ）を用いて実施例（１９６ｄ）と同様の操作を行い、表記化合物６ｍｇ（９１％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CD3OD)δppm：1.09-1.45 (9H, m), 1.95-2.28 (2H, m), 2.61-2.69 (2H, m), 3.27-3.75 (4H, m), 3.95-4.20 (1H, m), 4.28-4.40 (1H, m), 4.71-4.82 (1H, m), 7.33-7.47 (1H, m), 7.60-7.86 (2H, m). 
マススペクトル（ESI）： m/z  491, 493 (M+H)+.
（実施例２１３）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（シクロプロピルアミノ）ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸
（例示化合物番号２１３）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000233
（２１３ａ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（シクロプロピルアミノ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
ｔｒａｎｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（シクロプロピルアミノ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
実施例（２０１ｃ）で得られた４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１９０ｍｇ，０．５１２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（６ｍＬ）溶液に、シクロプロピルアミン（２４９μＬ，３．５９ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で４時間加熱還流した。反応液を減圧濃縮した後、テトラヒドロフラン（３ｍＬ）およびメタノール（３ｍＬ）を加え、シクロプロピルアミン（７１．０μＬ，０．１０２ｍｍｏｌ）、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（９７．０ｍｇ，１．５４ｍｍｏｌ）および酢酸（２９３μＬ，５．１２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、残留物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥したのち、不溶物を濾別し、減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーおよびプレパラティブＴＬＣ（溶離液；クロロホルム：メタノール＝１０：１　ｖ／ｖ）で生成し、表記化合物のｃｉｓ体３４ｍｇ（１６％）およびｔｒａｎｓ体３２ｍｇ（１５％）を淡黄色油状物質として得た。
ｃｉｓ体　
マススペクトル（ESI）： m/z  412, 414 (M+H)+.
ｔｒａｎｓ体　
マススペクトル（ESI）： m/z  412, 414 (M+H)+.
（２１３ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（シクロプロピルアミノ）ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　
実施例（２１３ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（シクロプロピルアミノ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（３４．０ｍｇ，０．０８３ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／１，４－ジオキサン（２ｍＬ）、実施例（１ｆ）で得られた２－ブロモ－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（２６ｍｇ，０．０９１ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（８７ｍｇ，０．８２５ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１９６ｃ）と同様の操作を行い、表記化合物１１ｍｇ（２６％）を淡黄色油状物質として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.28-0.87 (4H, m), 1.28 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.44 (3H, t, J = 7.1 Hz), 2.34-2.39 (1H, m), 2.66-2.75 (3H, m), 2.82-2.89 (1H, m), 3.07-3.12 (1H, m), 3.22-3.31 (1H, m), 3.39 (1H, dd, J = 13.4, 2.2 Hz), 4.16-4.30 (2H, m), 4.35-4.41 (1H, m), 4.46 (2H, q, J = 7.1 Hz), 7.39 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.72 (1H, dd, J = 8.0, 1.0 Hz), 7.82 (1H, dd, J = 7.8, 1.0 Hz). 
マススペクトル（ESI）： m/z  517, 519 (M+H)+.
（２１３ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（シクロプロピルアミノ）ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　
実施例（２１３ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（シクロプロピルアミノ）ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（１１．０ｍｇ，０．０２１ｍｍｏｌ）および２規定水酸化リチウム水溶液（１０６μＬ）を用いて実施例（１９６ｄ）と同様の操作を行い、表記化合物１０ｍｇ（９６％）を淡黄色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CD3OD)δppm：0.59-0.92 (4H, m), 1.18-1.27 (3H, m), 1.85-2.14 (2H, m), 2.60-2.70 (2H, m), 2.71-2.81 (1H, m), 3.60-3.73 (2H, m), 3.90-4.01 (2H, m), 4.20-4.28 (1H, m), 4.52-4.58 (1H, m), 7.43 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.71 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.83 (1H, d, J = 7.6 Hz). 
マススペクトル（ESI）： m/z  489, 491 (M+H)+.
（実施例２１４）ｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（シクロプロピルアミノ）ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸
（例示化合物番号２１４）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000234
（２１４ａ）ｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（シクロプロピルアミノ）ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　
実施例（２１３ａ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（シクロプロピルアミノ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（３２．０ｍｇ，０．０７８ｍｍｏｌ）、４規定塩酸－１，４－ジオキサン（２ｍＬ）、実施例（１ｆ）で得られた２－ブロモ－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（２４ｍｇ，０．０８５ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（８２ｍｇ，０．７７７ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１９６ｃ）と同様の操作を行い、表記化合物２９ｍｇ（７２％）を無色固体として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.28-0.62 (4H, m), 1.26 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.44 (3H, t, J = 7.2 Hz), 1.62-1.76 (1H, m), 2.15-2.22 (2H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.6 Hz), 2.83-2.91 (1H, m), 2.99-3.08 (1H, m), 3.19-3.28 (1H, m), 3.94-4.04 (1H, m), 4.28-4.36 (1H, m), 4.45 (2H, q, J = 7.1 Hz), 4.52-4.60 (1H, m), 7.11 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.38 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.72 (1H, dd, J = 7.8, 1.2 Hz), 7.81 (1H, dd, J = 7.7, 1.1 Hz). 
マススペクトル（ESI）： m/z  517, 519 (M+H)+.
（２１４ｂ）ｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（シクロプロピルアミノ）ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　
実施例（２１４ａ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－（シクロプロピルアミノ）ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（２８．０ｍｇ，０．０５４ｍｍｏｌ）および２規定水酸化リチウム水溶液（２７１μＬ）を用いて実施例（１９６ｄ）と同様の操作を行い、表記化合物１０ｍｇ（３８％）を淡黄色固体として得た。　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CD3OD)δppm：0.52-0.80 (4H, m), 1.21 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.80-1.92 (1H, m), 2.11-2.18 (1H, m), 2.49-2.54 (1H, m), 2.65 (2H, q, J = 7.3 Hz), 3.12-3.50 (3H, m), 4.12-4.22 (2H, m), 4.62-4.70 (1H, m), 7.41 (1H, t, J = 7.9 Hz), 7.67 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.80 (1H, d, J = 7.6 Hz). 
マススペクトル（ESI）： m/z  489, 491 (M+H)+.
（実施例２１５）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（１－エチルプロピル）アミノ］ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸
（例示化合物番号２１５）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000235
（２１５ａ）ｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（１－エチルプロピル）アミノ］ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
ｔｒａｎｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（１－エチルプロピル）アミノ］ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
実施例（２０１ｃ）で得られた４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－オキソピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１９７ｍｇ，０．５３１ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（４ｍＬ）溶液に、１－エチルプロピルアミン（１２４μＬ，１．０６ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で４時間加熱還流した。反応液にメタノール（３ｍＬ）を加え、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（１００ｍｇ，１．５９ｍｍｏｌ）および酢酸（３０４μＬ，５．３１ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、残留物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥したのち、不溶物を濾別し、減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーおよびプレパラティブＴＬＣ（溶離液；クロロホルム：メタノール＝１０：１　ｖ／ｖ）で生成し、表記化合物のｃｉｓ体４９ｍｇ（２１％）およびｔｒａｎｓ体１６ｍｇ（７％）を淡黄色油状物質として得た。
ｃｉｓ体　
マススペクトル（ESI）： m/z  442, 444 (M+H)+.
ｔｒａｎｓ体　
マススペクトル（ESI）： m/z  442, 444 (M+H)+.
（２１５ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（１－エチルプロピル）アミノ］ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル
実施例（２１５ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（１－エチルプロピル）アミノ］ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（４９．０ｍｇ，０．１１１　ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／１，４－ジオキサン（２ｍＬ）、実施例（１ｆ）で得られた２－ブロモ－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（３５ｍｇ，０．１２２ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（１１８ｍｇ，１．１１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１９６ｃ）と同様の操作を行い、表記化合物１１ｍｇ（１８％）を淡黄色油状物質として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.82 (3H, t, J = 7.4 Hz), 0.91 (3H, t, J = 7.4 Hz), 1.21-1.52 (10H, m), 1.78-1.99 (2H, m), 2.49-2.57 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.6 Hz), 2.95-3.01 (1H, m), 3.21-3.34 (2H, m), 4.14-4.29 (3H, m), 4.45 (2H, q, J = 7.0 Hz), 7.38 (1H, t, J = 7.9 Hz), 7.71 (1H, dd, J = 8.1, 1.0 Hz), 7.81 (1H, dd, J = 7.8, 1.0 Hz), 7.90 (1H, d, J = 8.8 Hz), 11.14 (1H, br s). 
マススペクトル（ESI）： m/z  547, 549 (M+H)+.
（２１５ｃ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（１－エチルプロピル）アミノ］ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　
実施例（２１５ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（１－エチルプロピル）アミノ］ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（１０．０ｍｇ，０．０１８　ｍｍｏｌ）および２規定水酸化リチウム水溶液（９１μＬ）を用いて実施例（１９６ｄ）と同様の操作を行い、表記化合物９ｍｇ（９５％）を淡黄色固体として得た。　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CD3OD)δppm：0.88-0.95 (6H, m), 1.22 (3H, t, J = 7.7 Hz), 1.51-1.63 (4H, m), 1.97-2.07 (2H, m), 2.65 (2H, q, J = 7.4 Hz), 2.87-2.96 (1H, m), 3.39-3.46 (1H, m), 3.56-3.66 (1H, m), 3.78 (1H, d, J = 12.0 Hz), 3.92-4.01 (1H, m), 4.02-4.11 (1H, m), 4.39-4.46 (1H, m), 7.38 (1H, t, J = 8.0 Hz), 7.62 (1H, d, J = 6.9 Hz), 7.76-7.80 (1H, m). 
マススペクトル（ESI）： m/z  519, 521 (M+H)+.
（実施例２１６）ｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（１－エチルプロピル）アミノ］ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸
（例示化合物番号２１６）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000236
（２１６ａ）ｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（１－エチルプロピル）アミノ］ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　
実施例（２１５ａ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（１－エチルプロピル）アミノ］ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１６．０ｍｇ，０．０３６ｍｍｏｌ）、４規定塩酸／１，４－ジオキサン（１ｍＬ）、実施例（１ｆ）で得られた２－ブロモ－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（１１ｍｇ，０．０４０ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（３８ｍｇ，０．３６２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（１９６ｃ）と同様の操作を行い、表記化合物１１ｍｇ（５６％）を淡黄色油状物質として得た。
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm：0.79 (3H, t, J = 7.4 Hz), 0.91 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.23-1.52 (10H, m), 1.65-1.80 (1H, m), 2.16-2.26 (1H, m), 2.49-2.57 (1H, m), 2.65-2.77 (3H, m), 2.93-3.02 (1H, m), 3.22-3.31 (1H, m), 3.90-4.00 (1H, m), 4.25-4.35 (2H, m), 4.45 (2H, q, J = 7.1 Hz), 7.15 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.37 (1H, t, J = 7.9 Hz), 7.72 (1H, dd, J = 8.1, 1.0 Hz), 7.81 (1H, dd, J = 7.8, 1.0 Hz), 11.03 (1H, br s). 
マススペクトル（ESI）： m/z  547, 549 (M+H)+.
（２１６ｂ）ｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（１－エチルプロピル）アミノ］ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　
実施例（２１６ａ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－［（１－エチルプロピル）アミノ］ピペリジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（３．０ｍｇ，０．００５ｍｍｏｌ）および２規定水酸化リチウム水溶液（２７μＬ）を用いて実施例（１９６ｄ）と同様の操作を行い、表記化合物２ｍｇ（７０％）を淡黄色固体として得た。　
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CD3OD)δppm：0.92 (3H, t, J = 7.4 Hz), 1.02 (3H, t, J = 7.4 Hz), 1.21 (3H, t, J = 7.4 Hz), 1.57-1.74 (4H, m), 1.85-1.98 (1H, m), 2.09-2.17 (1H, m), 2.61-2.69 (2H, m), 2.99-3.07 (1H, m), 3.32-3.45 (1H, m), 3.54-3.68 (1H, m), 4.12-4.26 (2H, m), 4.26-4.42 (1H, m), 4.50-4.58 (1H, m), 7.39 (1H, t, J = 7.7 Hz), 7.63 (1H, d, J = 6.9 Hz), 7.79 (1H, d, J = 7.4 Hz). 
マススペクトル（ESI）： m/z  519, 521 (M+H)+.
（実施例２１７）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝アゼチジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２１７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000237
（２１７ａ）２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］アゼチジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　３－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノアゼチジン（３００ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ）、２－ブロモチアゾール－５－カルボン酸エチル（０．２９ｍＬ、１．９２ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．６１ｍＬ、３．４８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１７ｍＬ）溶液を７０℃にて１０．５時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈した後、この混合液を飽和食塩水で洗浄し無水硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製することにより、標記化合物を淡黄色固体として３４１ｍｇ得た。（６０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.34 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.45 (9H, s), 3.98 (2H, dd, J = 9.02, 5.37 Hz), 4.29 (2H, q, J = 7.07 Hz), 4.40-4.48 (2H, m), 4.71 (1H, br s), 5.12 (1H, br s), 7.84 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  328 (M+H)+.
（２１７ｂ）２－（３－アミノアゼチジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸エチル　
　　実施例（２１７ａ）で得られた２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］アゼチジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（３３３ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）の１，４－ジオキサン（１０ｍＬ）溶液に、０℃にて４規定塩酸／酢酸エチル溶液（１．２７ｍＬ、５．０９ｍｍｏｌ）を加え、室温にて７．５時間撹拌した後、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（１．２７ｍＬ、５．０９ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（８ｍＬ）及びメタノール（５ｍＬ）を加え、さらに２３時間撹拌した。反応液を濃縮して得られた残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた後、この混合液を酢酸エチルにて抽出し、あわせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、減圧下溶媒を留去し、標記化合物を淡黄色油状物として１８０ｍｇ得た。（７８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.34 (3H, t, J = 7.16 Hz), 3.81 (2H, dd, J = 9.77, 5.37 Hz), 4.05-4.12 (1H, m), 4.29 (2H, q, J = 7.16 Hz), 4.35-4.41 (2H, m), 7.85 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  228 (M+H)+.
（２１７ｃ）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]アミノ｝アゼチジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２１７ｂ）で得られた２－（３－アミノアゼチジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸エチル（６１ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　（４７ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）のＤＭＡ／ジクロロメタン（２ｍＬ／２ｍＬ）混合溶液に、ＷＳＣ塩酸塩（６２ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（３６ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．０６ｍＬ、０．５４ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１９時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈した後、この混合液を飽和食塩水で洗浄し無水硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製することにより、標記化合物を白色固体として６６ｍｇ得た。（６４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.27 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.31-1.37 (3H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.57 Hz), 4.12 (2H, dd, J = 9.28, 5.37 Hz), 4.26-4.34 (2H, m), 4.50 (2H, t, J = 8.54 Hz), 4.99-5.08 (1H, m), 7.71 (1H, d, J = 8.30 Hz), 7.87 (1H, s), 11.19 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  384, 386 (M+H)+.
（２１７ｄ）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝アゼチジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　
　実施例（２１７ｃ）で得られた２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]アミノ｝アゼチジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（６５ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）をメタノール（２ｍＬ）に溶解し、２規定水酸化リチウム水溶液（０．８５ｍＬ、１．６９ｍｍｏｌ）を加えて、室温にて２９時間撹拌した。反応液に水を加えた後、この混合液を酢酸エチルで洗浄し、水層に１規定塩酸水溶液（１ｍＬ）を加えた後、酢酸エチルにて抽出した。あわせた有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥した後、ろ過し、ろ液を減圧下濃縮した。得られた個体をジエチルエーテルで懸濁洗浄することにより、標記化合物を白色固体として３２ｍｇ得た。（５３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.14 (3H, t, J = 7.57 Hz), 2.55 (2H, q, J = 7.57 Hz), 4.15 (2H, dd, J = 8.42, 5.74 Hz), 4.35 (2H, t, J = 8.42 Hz), 4.88-4.98 (1H, m), 7.75 (1H, d, J = 1.22 Hz), 9.31 (1H, d, J = 7.81 Hz), 12.70 (1H, br s), 13.33 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  356, 358 (M+H)+.
（実施例２１８）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２１８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000238
（２１８ａ）２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］アゼチジン－１－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　３－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノアゼチジン（３００ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチルチアゾール－５－カルボン酸エチル（４７９ｍｇ、１．９２ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．６１ｍＬ、３．４８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として２６５ｍｇ得た。（４５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.32 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.45 (9H, s), 2.55 (3H, s), 3.94 (2H, dd, J = 9.27, 5.37 Hz), 4.26 (2H, q, J = 7.07 Hz), 4.35-4.45 (2H, m), 4.69 (1H, br s), 5.03 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  342 (M+H)+.
（２１８ｂ）２－（３－アミノアゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸エチル　
　　実施例（２１８ａ）で得られた２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］アゼチジン－１－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２６１ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ）の１，４－ジオキサン（８ｍＬ）溶液に、０℃にて４規定塩酸／酢酸エチル溶液（０．９６ｍＬ、３．８２ｍｍｏｌ）を加え、室温にて７．５時間撹拌した後、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（０．９６ｍＬ、３．８２ｍｍｏｌ）を加え、さらに４５時間撹拌した。反応液を濃縮して得られた残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた後、この混合液を酢酸エチルにて抽出し、あわせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、減圧下溶媒を留去し、標記化合物を淡黄色油状物として１４６ｍｇ得た。（７９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.32 (3H, t, J = 7.32 Hz), 2.56 (3H, s), 3.78 (2H, dd, J = 9.64, 5.25 Hz), 4.02-4.09 (1H, m), 4.25 (2H, q, J = 7.32 Hz), 4.32-4.38 (2H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  242 (M+H)+.
（２１８ｃ）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（２１８ｂ）で得られた２－（３－アミノアゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸エチル（１４４ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１０４ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（３４３ｍｇ、１．７９ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（８１ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．１３ｍＬ、１．１９ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１５１ｍｇ得た。（６４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.26 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.08 Hz), 2.57 (3H, s), 2.70 (2H, q, J = 7.57 Hz), 4.10 (2H, dd, J = 9.16, 5.25 Hz), 4.27 (2H, q, J = 7.08 Hz), 4.46 (2H, t, J = 8.42 Hz), 4.96-5.07 (1H, m), 7.87 (1H, d, J = 8.06 Hz), 11.83 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  398, 400 (M+H)+.
（２１８ｄ）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　
　実施例（２１８ｃ）で得られた２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１４５ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）をメタノール（３．６ｍＬ）に溶解し、２規定水酸化リチウム水溶液（１．８２ｍＬ、３．６４ｍｍｏｌ）を加えて、室温にて２７時間撹拌した。ＴＨＦ（２ｍＬ）を加えた後、さらに２２時間撹拌した。反応液に水を加えた後、この混合液を酢酸エチルで洗浄し、水層に１規定塩酸水溶液（４ｍＬ）を加えた後、クロロホルム／メタノール混合溶媒にて抽出した。あわせた有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥した後、ろ過し、ろ液を減圧下濃縮した。得られた個体をジエチルエーテルで懸濁洗浄することにより、標記化合物を白色固体として１２３ｍｇ得た。（９１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.14 (3H, t, J = 7.57 Hz), 2.42 (3H, s), 2.55 (2H, q, J = 7.57 Hz), 4.11 (2H, dd, J = 8.54, 5.86 Hz), 4.31 (2H, t, J = 8.18 Hz), 4.85-4.96 (1H, m), 9.30 (1H, d, J = 7.57 Hz), 13.33 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  370, 372 (M+H)+.
（実施例２１９）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２イル）カルボニル］アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－ｎ－プロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２１９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000239
（２１９ａ）２－ブロモ－４－ｎ－プロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸エチル
以下の文献記載の方法に従い合成した。
　J.Chem.Soc., Perkin Trans.1, 1982, 159-164
（２１９ｂ）２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］アゼチジン－１－イル）－４－ｎ－プロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　３－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノアゼチジン（１６１ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ）、実施例（２１９ａ）で得られた２－ブロモ－４－ｎ－プロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸エチル（２１７ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．２７ｍＬ、１．５６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２０４ｍｇ得た。（７１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.96 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.32 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.45 (9H, s), 1.60-1.72 (2H, m), 2.91-2.97 (2H, m), 3.93 (2H, dd, J = 8.90, 5.49 Hz), 4.25 (2H, q, J = 7.15 Hz), 4.38-4.45 (2H, m), 4.69 (1H, br s), 5.01 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  370 (M+H)+.
（２１９ｃ）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル）]アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－ｎ－プロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　　実施例（２１９ｂ）で得られた２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］アゼチジン－１－イル）－４－ｎ－プロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２０２ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）の１，４－ジオキサン（６ｍＬ）溶液に、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（１．３７ｍＬ、５．４７ｍｍｏｌ）を加え、室温にて２１時間撹拌した。反応液を濃縮して得られた残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた後、この混合液を酢酸エチルにて抽出し、あわせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、減圧下溶媒を留去し、油状物を得た。
　上記の操作で得られた油状物と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（９６ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（３１５ｍｇ、１．６４ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（７４ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．１２ｍＬ、１．０９ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を乳白色固体として２１８ｍｇ得た。（９４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.97 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.27 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.63-1.74 (2H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.56 Hz), 2.92-2.99 (2H, m), 4.09 (2H, dd, J = 9.02, 5.37 Hz), 4.26 (2H, q, J = 7.56 Hz), 4.47 (2H, t, J = 8.41 Hz), 4.96-5.07 (1H, m), 7.70 (1H, d, J = 8.05 Hz), 11.43 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  426, 428 (M+H)+.
（２１９ｄ）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２イル）カルボニル］アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－ｎ－プロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　
　実施例（２１９ｃ）で得られた２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル）]アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－ｎ－プロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２１４ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）をメタノール（５ｍＬ）に溶解し、２規定水酸化リチウム水溶液（２．５１ｍＬ、５．０２ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（１ｍＬ）を加えた後、室温にて１７時間撹拌した。反応液に水を加えた後、この混合液を酢酸エチルで洗浄し、水層に１規定塩酸水溶液（４．５ｍＬ）を加えた。析出した固体をろ取することにより、標記化合物を白色固体として１４１ｍｇ得た。（７１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 0.88 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.53-1.65 (2H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.56 Hz), 2.84 (2H, t, J = 7.56 Hz), 4.11 (2H, dd, J = 8.41, 5.98 Hz), 4.31 (2H, t, J = 8.17 Hz), 4.85-4.97 (1H, m), 9.29 (1H, d, J = 7.80 Hz), 12.46 (1H, brs), 13.32 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  398, 400 (M+H)+.
（実施例２２０）４－ｎ－ブチル－２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２イル）カルボニル］アミノ｝アゼチジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２２０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000240
（２２０ａ）２－アミノ－４－ｎ－ブチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　３－オキソヘプタン酸エチル（２．００ｇ、１１．６ｍｍｏｌ）のクロロホルム（４０ｍＬ）溶液に、０℃にて塩化スルフリル（０．８９ｍＬ、１１．０ｍｍｏｌ）を加え、室温にて８０分間撹拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた後、この混合液をクロロホルムにて抽出した。あわせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、ろ過し、ろ液を減圧下濃縮することにより、油状物を得た。
　上記の操作で得られた油状物及びチオ尿素（８３９ｍｇ、１１．０ｍｍｏｌ）のエタノール（５８ｍＬ）溶液を１４時間加熱還流した。反応液を減圧下濃縮した後、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製することにより、標記化合物を白色固体として４４４ｍｇ得た。（１８％）
マススペクトル（ESI）： m/z  229 (M+H)+.
（２２０ｂ）２－ブロモ－４－ｎ－ブチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（２２０ａ）で得られた２－アミノ－４－ｎ－ブチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（４４４ｍｇ、１．９４ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（１９ｍＬ）溶液に、室温にて亜硝酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．３５ｍＬ、２．９２ｍｍｏｌ）及び臭化銅（II）（６５０ｍｇ、２．９１ｍｍｏｌ）を加え、１時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、得られた残渣に酢酸エチルを加えた。この溶液を１規定塩酸水溶液及び飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）で精製することにより、標記化合物を白色固体として５４８ｍｇ得た。（９７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.94 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.33-1.44 (5H, m), 1.64-1.73 (2H, m), 3.11 (2H, t, J = 7.80 Hz), 4.33 (2H, q, J = 7.07 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  292, 294 (M+H)+.
（２２０ｃ）２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］アゼチジン－１－イル）－４－ｎ－ブチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
３－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノアゼチジン（２１２ｍｇ、１．２３ｍｍｏｌ）、実施例（２２０ｂ）で得られた２－ブロモ－４－ｎ－ブチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（３００ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．３６ｍＬ、２．０６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２９４ｍｇ得た。（７４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.92 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.32 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.35-1.42 (2H, m), 1.45 (9H, s), 1.57-1.66 (2H, m), 2.92-2.98 (2H, m), 3.90-3.96 (2H, m), 4.25 (2H, q, J = 7.32 Hz), 4.40 (2H, t, J = 8.05 Hz), 4.68 (1H, br s), 5.01 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  384 (M+H)+.
（２２０ｄ）４－ｎ－ブチル－２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル）]アミノ｝アゼチジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　　実施例（２２０ｃ）で得られた２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］アゼチジン－１－イル）－４－ｎ－ブチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２８７ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）の１，４－ジオキサン（８ｍＬ）溶液に、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（１．８７ｍＬ、７．４８ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１６．５時間撹拌した。ＴＨＦ（８ｍＬ）及びメタノール（４ｍＬ）を加えた後、さらに２．５時間撹拌した。反応液を濃縮して得られた残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた後、この混合液を酢酸エチルにて抽出し、あわせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、減圧下溶媒を留去し、油状物を得た。
　上記の操作で得られた油状物と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１３１ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（４３０ｍｇ、２．２４ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（１０１ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．１６ｍＬ、１．５０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｃ）と同様の操作を行い、祖標記化合物を得、ジエチルエーテルで懸濁洗浄することにより、標記化合物を乳白色固体として１３７ｍｇ得た。（４２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.93 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.27 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.15 Hz), 1.35-1.44 (2H, m), 1.58-1.68 (2H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.56 Hz), 2.94-3.02 (2H, m), 4.08 (2H, dd, J = 9.02, 5.37 Hz), 4.26 (2H, q, J = 7.15 Hz), 4.48 (2H, t, J = 8.41 Hz), 4.96-5.07 (1H, m), 7.62 (1H, d, J = 8.05 Hz), 11.06 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  440, 442 (M+H)+.
（２２０ｅ）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２イル）カルボニル］アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－ｎ－プロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　　　
　実施例（２２０ｄ）で得られた４－ｎ－ブチル－２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル）]アミノ｝アゼチジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２１４ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）のメタノール／ＴＨＦ（３ｍＬ／０．５ｍＬ）混合溶液に、２規定水酸化リチウム水溶液（１．５３ｍＬ、３．０７ｍｍｏｌ）を室温にて加え、１８時間撹拌した。反応液に水を加えた後、この混合液を酢酸エチルで洗浄し、水層に１規定塩酸水溶液（２．５ｍＬ）を加えた。析出した固体をろ取することにより、標記化合物を白色固体として７２ｍｇ得た。（５７％）
マススペクトル（ESI）： m/z  412, 414 (M+H)+.
（実施例２２１）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－イソプロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000241
（２２１ａ）２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］アゼチジン－１－イル｝－４－イソプロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　３－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノアゼチジン（１３６ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ）、実施例（２３ｂ）で得られた２－ブロモ－４－イソプロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２００ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．２５ｍＬ、１．４４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（８ｍＬ）溶液を９０℃にて１１時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈した後、この混合液を１０％食塩水で洗浄し無水硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）で精製することにより、標記化合物を白色固体として１７５ｍｇ得た。（６６％）
マススペクトル（ESI）： m/z  370 (M+H)+.
（２２１ｂ）２－（３－アミノアゼチジン－１－イル）－４－イソプロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　　実施例（２２１ａ）で得られた２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］アゼチジン－１－イル｝－４－イソプロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１７５ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１ｍＬ）溶液に、室温にて８５％リン酸（０．１４ｍＬ、１．１８ｍｍｏｌ）を加え、１５．５時間撹拌した。反応液に水及び５０％水酸化ナトリウム水溶液を加えた後、この混合液をクロロホルム／メタノール混合溶媒で抽出した。あわせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過後、減圧下溶媒を留去し、標記化合物を無色油状物として９５ｍｇ得た。（７４％）
マススペクトル（ESI）： m/z  270 (M+H)+.
（２２１ｃ）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－イソプロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（２２１ｂ）で得られた２－（３－アミノアゼチジン－１－イル）－４－イソプロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（９５ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　（６２ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）のＤＭＡ／ジクロロメタン（４ｍＬ／２ｍＬ）混合溶液に、ＷＳＣ塩酸塩（２０３ｍｇ、１．０６ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（４８ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．０８ｍＬ、０．７１ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１４時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈した後、この混合液を１０％食塩水で洗浄し無水硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製することにより、標記化合物を白色固体として６１ｍｇ得た。（４１％）
マススペクトル（ESI）： m/z  426, 428 (M+H)+.
（２２１ｄ）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－イソプロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（２２１ｃ）で得られた２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－イソプロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（６１ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）のメタノール／ＴＨＦ（１．５ｍＬ／１ｍＬ）混合溶液に、２規定水酸化リチウム水溶液（０．７２ｍＬ、１．４３ｍｍｏｌ）を室温にて加え、４０℃にて７０分間撹拌した。反応液に水を加えた後、この混合液を酢酸エチルで洗浄し、水層に１規定塩酸水溶液（１ｍＬ）を加えた後、酢酸エチルにて抽出した。あわせた有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥した後、ろ過し、ろ液を減圧下濃縮した。得られた個体をジエチルエーテルで懸濁洗浄することにより、標記化合物を白色固体として４５ｍｇ得た。（７９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.11-1.18 (9H, m), 2.56 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.77-3.88 (1H, m), 4.09-4.16 (2H, m), 4.32 (2H, t, J = 8.17 Hz), 4.85-4.97 (1H, m), 9.28 (1H, d, J = 7.80 Hz), 12.24 (1H, br s), 13.31 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  398, 400 (M+H)+.
（実施例２２２）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２２２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000242
（２２２ａ）２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］アゼチジン－１－イル｝－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル　
　３－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノアゼチジン（１２４ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）、実施例（２２ｃ）で得られた２－ブロモ－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル（１５８ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．２１ｍＬ、１．２０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１４３ｍｇ得た。（６６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.22 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.45 (9H, s), 2.98 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.79 (3H, s), 3.95 (2H, dd, J = 8.90, 5.49 Hz), 4.38-4.45 (2H, m), 4.69 (1H, br s), 5.03 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  342 (M+H)+.
（２２２ｂ）２－（３－アミノアゼチジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル　
　　実施例（２２２ａ）で得られた２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］アゼチジン－１－イル｝－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル（１３９ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）の１，４－ジオキサン（４ｍＬ）溶液に、室温にて４規定塩酸／酢酸エチル溶液（１．０２ｍＬ、４．０７ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１３時間撹拌した後、メタノール（２ｍＬ）を加え、さらに５．５時間撹拌した。反応液を濃縮して得られた残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた後、この混合液を酢酸エチルにて抽出し、あわせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、減圧下溶媒を留去し、標記化合物を淡黄色油状物として９４ｍｇ得た。（９６％）
マススペクトル（ESI）： m/z  242 (M+H)+.
（２２２ｃ）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル　
　実施例（２２２ｂ）で得られた２－（３－アミノアゼチジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル（９４ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（６８ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２２４ｍｇ、１．１７ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（５３ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．０９ｍＬ、０．７８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を乳白色固体として１５３ｍｇ得た。（９９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.23 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.56 Hz), 2.70 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.00 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.80 (3H, s), 4.10 (2H, dd, J = 9.15, 5.24 Hz), 4.48 (2H, t, J = 8.41 Hz), 4.96-5.06 (1H, m), 7.77 (1H, d, J = 8.05 Hz), 11.65 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  398, 400 (M+H)+.
（２２２ｄ）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（２２２ｃ）で得られた２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル（１４３ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）をメタノール（３．６ｍＬ）に溶解し、２規定水酸化リチウム水溶液（１．８０ｍＬ、３．５９ｍｍｏｌ）を加えて、室温にて１８．５時間撹拌した。反応液に水を加えた後、この混合液を酢酸エチルで洗浄し、水層に１規定塩酸水溶液（３ｍＬ）を加えた。析出した固体をろ取することにより、標記化合物を白色固体として４６ｍｇ得た。（３３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.10-1.17 (6H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.48 Hz), 2.87 (2H, q, J = 7.40 Hz), 4.09-4.16 (2H, m), 4.32 (2H, t, J = 8.17 Hz), 4.86-4.97 (1H, m), 9.29 (1H, d, J = 7.80 Hz), 12.46 (1H, br s), 13.32 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  384, 386 (M+H)+.
（実施例２２３）３－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝アゼチジン－１－イル）安息香酸
（例示化合物番号２２３）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000243
（２２３ａ）３－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］アゼチジン－１－イル｝安息香酸　エチル　
　３－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノアゼチジン（３００ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ）、３－ヨード安息香酸エチル（７２１ｍｇ、２．６１ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（I）（６６ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）、プロリン（８０ｍｇ、０．７０ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（７２１ｍｇ、５．２２ｍｍｏｌ）のＤＭＳＯ懸濁液を１２０℃にて２時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈した後、ろ過し、ろ液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。ろ過後、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）で精製することにより、標記化合物を乳白色固体として３１９ｍｇ得た。（５７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.38 (3H, t, J = 7.15 Hz), 1.46 (9H, s), 3.64 (2H, t, J = 6.59 Hz), 4.20-4.30 (2H, m), 4.36 (2H, q, J = 7.15 Hz), 4.63 (1H, br s), 4.97 (1H, br s), 6.60-6.65 (1H, m), 7.09-7.12 (1H, m), 7.24-7.29 (1H, m), 7.44 (1H, dd, J = 7.68, 1.10 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  320 (M+H)+. 
（２２３ｂ）３－（３－アミノアゼチジン－１－イル）安息香酸　エチル　
　　実施例（２２３ａ）で得られた３－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］アゼチジン－１－イル｝安息香酸　エチル（２００ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（０．８ｍＬ）溶液に、室温にて８５％リン酸（０．１８ｍＬ、１．５７ｍｍｏｌ）を加え、２７時間撹拌した。反応液に水及び５０％水酸化ナトリウム水溶液を加えた後、この混合液をクロロホルムで抽出した。あわせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過後、減圧下溶媒を留去し、標記化合物を無色油状物として１１４ｍｇ得た。（８３％）
マススペクトル（ESI）： m/z  221 (M+H)+.
（２２３ｃ）３－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]アミノ｝アゼチジン－１－イル）安息香酸　エチル　
　実施例（２２３ｂ）で得られた３－（３－アミノアゼチジン－１－イル）安息香酸　エチル（１１４ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（９０ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２９８ｍｇ、１．５５ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（７０ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．１１ｍＬ、１．０４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を灰白色固体として８７ｍｇ得た。（４５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.27 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.39 (3H, t, J = 7.07 Hz), 2.70 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.79-3.84 (2H, m), 4.31 (2H, t, J = 7.32 Hz), 4.37 (2H, q, J = 7.07 Hz), 4.91-5.01 (1H, m), 6.64 (1H, dd, J = 8.05, 1.71 Hz), 7.11-7.15 (1H, m), 7.25-7.32 (1H, m), 7.47 (1H, d, J = 7.80 Hz), 7.59-7.72 (1H, m), 11.33 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  377, 379 (M+H)+.
（２２３ｄ）３－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝アゼチジン－１－イル）安息香酸　　
　実施例（２２３ｃ）で得られた３－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]アミノ｝アゼチジン－１－イル）安息香酸　エチル（８４ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）をメタノール（２ｍＬ）に溶解し、２規定水酸化リチウム水溶液（１．１１ｍＬ、２．２３ｍｍｏｌ）を加えて、室温にて２０時間撹拌した。反応液に水を加えた後、この混合液を酢酸エチルで洗浄し、水層に１規定塩酸水溶液を加えた後、クロロホルム／メタノール混合溶媒にて抽出した。あわせた有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥した後、ろ過し、ろ液を減圧下濃縮した。得られた個体をジエチルエーテルで懸濁洗浄することにより、標記化合物を白色固体として１０ｍｇ得た。（１３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 2.55 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.85 (2H, t, J = 6.71 Hz), 4.18 (2H, t, J = 7.19 Hz), 4.78-4.88 (1H, m), 6.64-6.71 (1H, m), 6.96 (1H, br s), 7.25-7.31 (2H, m), 9.13 (1H, d, J = 7.56 Hz), 13.29 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  349, 351 (M+H)+.
（実施例２２４）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝アゼチジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸
（例示化合物番号２２４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000244
（２２４ａ）２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］アゼチジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル
　３－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノアゼチジン（３００ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ）、実施例（１ｆ）で得られた２－ブロモ－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（３３２ｍｇ、１．１６ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．４０ｍＬ、２．３２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として４０３ｍｇ得た。（９２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.44 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.46 (9H, s), 4.06 (2H, dd, J = 8.67, 5.49 Hz), 4.45 (2H, q, J = 7.16 Hz), 4.50-4.58 (2H, m), 4.76 (1H, br s), 5.06 (1H, br s), 7.36-7.43 (1H, m), 7.75-7.80 (1H, m), 7.81-7.85 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  378 (M+H)+.
（２２４ｂ）２－（３－アミノアゼチジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　
　　実施例（２２４ａ）で得られた２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］アゼチジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（４０２ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）の１，４－ジオキサン（１１ｍＬ）溶液に、室温にて４規定塩酸／酢酸エチル溶液（２．６６ｍＬ、１０．７ｍｍｏｌ）及びメタノール（５ｍＬ）を加え、１７時間撹拌した後、ＴＨＦ（５ｍＬ）を加え、さらに３１時間撹拌した。反応液を濃縮して得られた残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた後、この混合液を酢酸エチルにて抽出し、あわせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、減圧下溶媒を留去し、標記化合物を淡黄色固体として２８１ｍｇ得た。（９５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.44 (3H, t, J = 7.08 Hz), 3.91 (2H, dd, J = 9.28, 5.37 Hz), 4.07-4.14 (1H, m), 4.41-4.50 (4H, m), 7.35-7.41 (1H, m), 7.73-7.78 (1H, m), 7.79-7.83 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  278 (M+H)+.
（２２４ｃ）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]アミノ｝アゼチジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル　
　実施例（２２４ｂ）で得られた２－（３－アミノアゼチジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（２７３ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１６６ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（５４７ｍｇ、２．８５ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（１２８ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．２１ｍＬ、１．９０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として３５２ｍｇ得た。（８５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.27 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.44 (3H, t, J = 7.08 Hz), 2.71 (2H, q, J = 7.57 Hz), 4.21 (2H, dd, J = 8.79, 5.37 Hz), 4.45 (2H, q, J = 7.08 Hz), 4.55-4.64 (2H, m), 5.02-5.12 (1H, m), 7.38-7.45 (1H, m), 7.76-7.86 (3H, m), 11.40-11.67 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  434, 436 (M+H)+.
（２２４ｄ）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝アゼチジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　　
　実施例（２２４ｃ）で得られた２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]アミノ｝アゼチジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　エチル（３５０ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ）をメタノール（８ｍＬ）に溶解し、２規定水酸化リチウム水溶液（４．０３ｍＬ、８．０７ｍｍｏｌ）を加えて、室温にて１８時間撹拌した。反応液に水を加えた後、この混合液を酢酸エチルで洗浄し、水層に１規定塩酸水溶液（８ｍＬ）を加えた後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をメタノールで懸濁洗浄し、ろ過後、得られた固体を水で洗浄することにより、標記化合物を白色固体として１９１ｍｇ得た。（５８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CD3OD)δppm： 1.21 (3H, t, J = 7.57 Hz), 2.65 (2H, q, J = 7.57 Hz), 4.57-4.64 (2H, m), 4.80-4.91 (2H, m), 5.05-5.14 (1H, m), 7.66-7.75 (2H, m), 8.04 (1H, dd, J = 7.32, 1.22 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  406, 408 (M+H)+.
（実施例２２５）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝アゼチジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－６－カルボン酸
（例示化合物番号２２５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000245
（２２５ａ）２－ブロモ－１，３－ベンゾチアゾール－６－カルボン酸　エチル
以下の文献記載の方法に従い合成した。
　WO 2004/63155 A1
（２２５ｂ）２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］アゼチジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－６－カルボン酸　エチル　
　３－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノアゼチジン（１９９ｍｇ、１．１５ｍｍｏｌ）、実施例（２２５ａ）で得られた２－ブロモ－１，３－ベンゾチアゾール－６－カルボン酸　エチル（３００ｍｇ、１．０５ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．３７ｍＬ、２．１０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２１ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を乳白色固体として２９７ｍｇ得た。（７５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.40 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.46 (9H, s), 4.07 (2H, dd, J = 9.02, 5.37 Hz), 4.37 (2H, q, J = 7.07 Hz), 4.50-4.58 (2H, m), 4.74 (1H, br s), 5.05 (1H, br s), 7.57 (1H, d, J = 8.54 Hz), 8.01 (1H, dd, J = 8.54, 1.71 Hz), 8.32 (1H, d, J = 1.71 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  378 (M+H)+.
（２２５ｃ）２－（３－アミノアゼチジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－６－カルボン酸　エチル　
　　実施例（２２５ｂ）で得られた２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］アゼチジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－６－カルボン酸　エチル（２９６ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２ｍＬ）溶液に、室温にて８５％リン酸（０．２３ｍＬ、１．９６ｍｍｏｌ）を加え、２７時間撹拌した後、ＴＨＦ（１ｍＬ）及び８５％リン酸（０．２３ｍＬ、１．９６ｍｍｏｌ）を加え、さらに５時間撹拌した。反応液に水を加え、この混合液を酢酸エチルで洗浄した後、水層に１規定水酸化ナトリウム水溶液を加え、クロロホルム／メタノール混合溶媒で抽出した。あわせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過後、減圧下溶媒を留去し、標記化合物を乳白色固体として１９０ｍｇ得た。（８７％）
マススペクトル（ESI）： m/z  278 (M+H)+.
（２２５ｄ）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]アミノ｝アゼチジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－６－カルボン酸　エチル
　実施例（２２５ｃ）で得られた２－（３－アミノアゼチジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－６－カルボン酸　エチル（１９０ｍｇ、０．６９ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１３２ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（３９４ｍｇ、２．０６ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（１０２ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．１５ｍＬ、１．３７ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を乳白色固体として１２６ｍｇ得た。（４２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.27 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.40 (3H, t, J = 7.07 Hz), 2.70 (2H, q, J = 7.56 Hz), 4.22 (2H, dd, J = 9.15, 5.49 Hz), 4.38 (2H, q, J = 7.07 Hz), 4.54-4.63 (2H, m), 5.02-5.12 (1H, m), 7.59 (1H, d, J = 8.54 Hz), 7.82 (1H, d, J = 7.56 Hz), 8.03 (1H, dd, J = 8.54, 1.71 Hz), 8.34 (1H, d, J = 1.71 Hz), 11.19 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  434, 436 (M+H)+.
（２２５ｅ）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝アゼチジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－７－カルボン酸　
　実施例（２２５ｄ）で得られた２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]アミノ｝アゼチジン－１－イル）－１，３－ベンゾチアゾール－６－カルボン酸　エチル（１２４ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）をメタノール（３ｍＬ）に溶解し、２規定水酸化リチウム水溶液（１．４３ｍＬ、２．８６ｍｍｏｌ）を加えて、室温にて５０分間撹拌した。ＴＨＦ（１．５ｍＬ）を加えた後、さらに３時間撹拌した。反応液に水を加えた後、この混合液を酢酸エチルで洗浄し、水層に１規定塩酸水溶液（２．５ｍＬ）を加えた後、酢酸エチルにて抽出した。あわせた有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥した後、ろ過し、ろ液を減圧下濃縮した。得られた個体をジエチルエーテルで懸濁洗浄することにより、標記化合物を白色固体として９６ｍｇ得た。（８３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 2.56 (2H, q, J = 7.56 Hz), 4.24 (2H, dd, J = 5.85, 8.05 Hz), 4.40-4.47 (2H, m), 4.92-5.01 (1H, m), 7.44-7.50 (1H, m), 7.85 (1H, d, J = 8.54 Hz), 8.33-8.37 (1H, m), 9.31-9.36 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  406, 408 (M+H)+.
（実施例２２６）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］（メチル）アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２２６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000246
（２２６ａ）２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（メチル）アミノ］アゼチジン－１－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（メチル）アミノ］アゼチジン（１．３１ｇ、７．０３ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチルチアゾール－５－カルボン酸エチル（１３４ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．１９ｍＬ、１．０７ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物として１３６ｍｇ得た。（７２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.33 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.47 (9H, s), 2.56 (3H, s), 2.95 (3H, s), 4.13-4.19 (2H, m), 4.23-4.33 (4H, m), 5.16 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  356 (M+H)+.
（２２６ｂ）４－メチル－２－［３－（メチルアミノ）アゼチジン－１－イル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　　実施例（２２６ａ）で得られた２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（メチル）アミノ］アゼチジン－１－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１７０ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）及び４規定塩酸／酢酸エチル溶液（１．２０ｍＬ、４．７８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２２ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として１１６ｍｇ得た。（９５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.32 (3H, t, J = 7.32 Hz), 2.44 (3H, s), 2.56 (3H, s), 3.76-3.87 (3H, m), 4.22-4.31 (4H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  256 (M+H)+.
（２２６ｃ）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]（メチル）アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２２６ｂ）で得られた４－メチル－２－［３－（メチルアミノ）アゼチジン－１－イル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１１４ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（７８ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２５６ｍｇ、１．３４ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（６０ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．１０ｍＬ、０．８９ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１６７ｍｇ得た。（９１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.24 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.08 Hz), 2.58 (3H, s), 2.68 (2H, q, J = 7.57 Hz), 3.26 (1.8H, s), 3.74 (1.2H, s), 4.22-4.30 (4H, m), 4.34-4.42 (0.8H, m), 4.46-4.55 (1.2H, m), 5.48-5.58 (0.4H, m), 6.91-7.01 (0.6H, m), 11.05 (0.4H, br s), 11.29 (0.6H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  412, 414 (M+H)+.
（２２６ｄ）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］（メチル）アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（２２６ｃ）で得られた２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]（メチル）アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１６２ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）及び２規定水酸化リチウム水溶液（１．９７ｍＬ、３．９３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として９０ｍｇ得た。（６０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.14 (3H, t, J = 7.57 Hz), 2.43 (3H, s), 2.56 (2H, q, J = 7.57 Hz), 3.12 (1.5H, br s), 3.55 (1.5H, br s), 4.21-4.37 (4H, m), 5.31 (0.5H, br s), 6.46 (0.5H, br s), 12.50 (1H, br s), 13.21 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  384, 386 (M+H)+.
（実施例２２７）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］（ｎ－プロピル）アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２２７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000247
（２２７ａ）３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］アゼチジン－１－カルボン酸　ベンジル
　３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］アゼチジン（４００ｍｇ、２．３２ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２３ｍＬ）溶液に、室温にてクロロ蟻酸ベンジル（０．４０ｍＬ、２．７９ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（０．６５ｍＬ、４．６４ｍｍｏｌ）を加え、４０分間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）で精製することにより、標記化合物を白色固体として４８１ｍｇ得た。（６８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.44 (9H, s), 3.81 (2H, dd, J = 9.39, 5.24 Hz), 4.25-4.33 (2H, m), 4.45 (1H, br s), 4.94 (1H, br s), 5.09 (2H, s), 7.28-7.33 (5H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  329 (M+Na)+.
（２２７ｂ）３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（ｎ－プロピル）アミノ］アゼチジン－１－カルボン酸　ベンジル　
　水素化ナトリウム（５５％）（１３４ｍｇ、３．０８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）懸濁液に、実施例（２２７ａ）で得られた３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］アゼチジン－１－カルボン酸　ベンジル（４７２ｍｇ、１．５４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍＬ）溶液を０℃にて加え、続けて、ヨウ化プロピル（０．７５ｍＬ、７．７０ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、室温にて７０分間撹拌した。ＴＨＦ（４ｍＬ）及びＤＭＦ（５ｍＬ）を加えた後、さらに１８時間撹拌した。反応液に水を加え、この混合液を酢酸エチルで抽出した後、あわせた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製することにより、標記化合物を無色油状物として４９９ｍｇ得た。（９３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.87 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.45 (9H, s), 1.47-1.56 (2H, m), 3.19 (2H, t, J = 7.56 Hz), 4.07-4.24 (4H, m), 4.33-4.64 (1H, m), 5.10 (2H, s), 7.30-7.39 (5H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  371 (M+Na)+.
（２２７ｃ）２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（ｎ－プロピル）アミノ］アゼチジン－１－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２２７ｂ）で得られた３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（ｎ－プロピル）アミノ］アゼチジン－１－カルボン酸　ベンジル（４９４ｍｇ、１．４２ｍｍｏｌ）のメタノール（７ｍＬ）溶液に、１０％Ｐｄ／Ｃ（５０ｍｇ）を加え、水素気流下にて３時間撹拌した。反応液をろ過した後、ろ液を減圧下濃縮して、油状物を得た。
　上記の操作で得た油状物、２－ブロモ－４－メチルチアゾール－５－カルボン酸エチル（３５５ｍｇ、１．４２ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．５０ｍＬ、２．８４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として５１０ｍｇ得た。（９４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.89 (3H, t, J = 7.44 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.45 (9H, s), 1.49-1.58 (2H, m), 2.56 (3H, s), 3.23 (2H, t, J = 7.56 Hz), 4.18-4.32 (6H, m), 4.71 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  384 (M+H)+.
（２２７ｄ）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]（ｎ－プロピル）アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２２０ｄ）と同様の操作を行い、実施例（２２７ｃ）で得られた２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（ｎ－プロピル）アミノ］アゼチジン－１－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（５０５ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）及び４規定塩酸／酢酸エチル溶液（３．２９ｍＬ、１３．２ｍｍｏｌ）より油状物を得、この油状物と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（２３０ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（７５９ｍｇ、３．９６ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（１７８ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．２９ｍＬ、２．６４ｍｍｏｌ）を用いて、標記化合物を無色油状物として３１３ｍｇ得た。（５４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.89-1.01 (3H, m), 1.23 (3H, t, J = 7.68 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.59-1.79 (2H, m), 2.58 (3H, s), 2.67 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.57-3.66 (1H, m), 4.17-4.34 (5H, m), 4.36-4.44 (1H, m), 4.48-4.56 (1H, m), 4.97 (0.5H, br s), 6.72 (0.5H, br s), 10.59 (0.5H, br s), 10.96 (0.5H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  440, 442 (M+H)+.
（２２７ｅ）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］（ｎ－プロピル）アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（２２７ｄ）で得られた２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]（ｎ－プロピル）アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１１４ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）のメタノール／ＴＨＦ（３ｍＬ／０．５ｍＬ）混合溶液に、２規定水酸化リチウム水溶液（１．３０ｍＬ、２．５９ｍｍｏｌ）を加えて、室温にて１６時間撹拌した。反応液に水を加えた後、この混合液を酢酸エチルで洗浄し、水層に１規定塩酸水溶液（４．５ｍＬ）を加えた後、酢酸エチルにて抽出した。あわせた有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥した後、ろ過し、ろ液を減圧下濃縮した。得られた個体をジエチルエーテルで懸濁洗浄することにより、標記化合物を白色固体として５８ｍｇ得た。（５４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm：0.76-0.94 (3H, m), 1.10-1.17 (3H, m), 1.56 (2H, br s), 2.41-2.44 (3H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.45-3.61 (1H, m), 3.96-4.39 (5H, m), 4.77 (1H, br s), 13.20 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  412, 414 (M+H)+.
（実施例２２８）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］（ｎ－プロピル）アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２２８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000248
（２２８ａ）２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（ｎ－プロピル）アミノ］アゼチジン－１－イル｝－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル
　実施例（２２７ｃ）と同様の操作を行い、実施例（２２７ｂ）で得られた３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（ｎ－プロピル）アミノ］アゼチジン－１－カルボン酸　ベンジル（１５０ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）及び１０％Ｐｄ／Ｃ（１５ｍｇ）より油状物を得、この油状物、実施例（２２ｃ）で得られた２－ブロモ－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル（１０８ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．１５ｍＬ、０．８６ｍｍｏｌ）を用いて、標記化合物を黄色油状物として１１８ｍｇ得た。（７２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.89 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.22 (3H, t, J = 7.44 Hz), 1.45 (9H, s), 1.44-1.58 (2H, m), 2.93-3.04 (2H, m), 3.24 (2H, t, J = 7.44 Hz), 3.79 (3H, s), 4.24-4.28 (4H, m), 4.55-4.87 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  384 (M+H)+.
（２２８ｂ）４－エチル－２－［３－（ｎ－プロピルアミノ）アゼチジン－１－イル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル　
　実施例（２２８ａ）で得られた２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（ｎ－プロピル）アミノ］アゼチジン－１－イル｝－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル（１１０ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）及び４規定塩酸／酢酸エチル溶液（０．７２ｍＬ、２．８７ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２２ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として７４ｍｇ得た。（９１％）
マススペクトル（ESI）： m/z  284 (M+H)+.
（２２８ｃ）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]（ｎ－プロピル）アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル　
　実施例（２２８ｂ）で得られた４－エチル－２－［３－（ｎ－プロピルアミノ）アゼチジン－１－イル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル（７４ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（４６ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１５０ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（３５ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．０６ｍＬ、０．５２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物として７５ｍｇ得た。（６５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.89-1.02 (3H, m), 1.20-1.28 (6H, m), 1.59-1.79 (2H, m), 2.67 (2H, q, J = 7.64 Hz), 3.00 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.59-3.66 (1H, m), 3.80 (3H, s), 4.16-4.56 (5H, m), 4.95 (0.5H, br s), 6.73 (0.5H, br s), 10.40 (0.5H, br s), 10.67 (0.5H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  440, 442 (M+H)+.
（２２８ｄ）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］（ｎ－プロピル）アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（２２８ｃ）で得られた２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]（ｎ－プロピル）アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル（７３ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）及び２規定水酸化リチウム水溶液（０．８３ｍＬ、１．６６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３８ｍｇ得た。（５４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.90-1.03 (3H, m), 1.21-1.28 (6H, m), 1.59-1.79 (2H, m), 2.68 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.01 (2H, q, J = 7.32 Hz), 3.57-3.67 (1H, m), 4.19-4.30 (2H, m), 4.36-4.47 (2H, m), 4.50-4.58 (1H, m), 4.83 (0.5H, br s), 6.74 (0.5H, br s), 11.52 (0.5H, br s), 11.72 (0.5H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  412, 414 (M+H)+.
（実施例２２９）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］（ｎ－プロピル）アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－イソプロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２２９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000249
（２２９ａ）２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（ｎ－プロピル）アミノ］アゼチジン－１－イル｝－４－イソプロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２２７ｃ）と同様の操作を行い、実施例（２２７ｂ）で得られた３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（ｎ－プロピル）アミノ］アゼチジン－１－カルボン酸　ベンジル（１５４ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）及び１０％Ｐｄ／Ｃ（１５ｍｇ）より油状物を得、この油状物、実施例（２３ｂ）で得られた２－ブロモ－４－イソプロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１２３ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．１５ｍＬ、０．８８ｍｍｏｌ）を用いて、標記化合物を淡黄色油状物として１３３ｍｇ得た。（７３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.89 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.22 (6H, d, J = 6.83 Hz), 1.32 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.45 (9H, s), 1.49-1.61 (2H, m), 3.25 (2H, t, J = 7.44 Hz), 3.81-3.92 (1H, m), 4.16-4.31 (6H, m), 4.69 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  412 (M+H)+.
（２２９ｂ）４－イソプロピル－２－［３－（ｎ－プロピルアミノ）アゼチジン－１－イル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２２９ａ）で得られた２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（ｎ－プロピル）アミノ］アゼチジン－１－イル｝－４－イソプロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１３０ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）及び４規定塩酸／酢酸エチル溶液（０．７９ｍＬ、３．１６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２２ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として９１ｍｇ得た。（９３％）
マススペクトル（ESI）： m/z  312 (M+H)+.
（２２９ｃ）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]（ｎ－プロピル）アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－イソプロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２２９ｂ）で得られた４－イソプロピル－２－［３－（ｎ－プロピルアミノ）アゼチジン－１－イル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（９１ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（５１ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１６８ｍｇ、０．８８ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（３９ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．０６ｍＬ、０．５８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物として８３ｍｇ得た。（６１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.90-1.04 (3H, m), 1.21-1.27 (9H, m), 1.33 (3H, t, J = 7.19 Hz), 1.58-1.80 (2H, m), 2.67 (2H, q, J = 7.64 Hz), 3.64 (1H, br s), 3.83-3.93 (1H, m), 4.16-4.31 (5H, m), 4.35-4.56 (2H, m), 4.97 (0.5H, br s), 6.72 (0.5H, br s), 10.62 (0.5H, br s), 10.91 (0.5H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  468, 470 (M+H)+.
（２２９ｄ）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］（ｎ－プロピル）アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－イソプロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（２２９ｃ）で得られた２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]（ｎ－プロピル）アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－イソプロピル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（７９ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）及び２規定水酸化リチウム水溶液（０．８４ｍＬ、１．６９ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物をアモルファスとして６１ｍｇ得た。（８２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.89-1.04 (3H, m), 1.19-1.30 (9H, m), 1.59-1.80 (2H, m), 2.68 (2H, q, J = 7.64 Hz), 3.63 (1H, br s), 3.84-3.94 (1H, m), 4.18-4.58 (5H, m), 4.87 (0.5H, br s), 6.74 (0.5H, br s), 11.50 (0.5H, br s), 11.70 (0.5H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  440, 442 (M+H)+.
（実施例２３０）２－（３－｛（ｎ－ブチル）［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２３０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000250
（２３０ａ）３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（ｎ－ブチル）アミノ］アゼチジン－１－カルボン酸　ベンジル
　水素化ナトリウム（５５％）（１４２ｍｇ、３．２６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）懸濁液に、実施例（２２７ａ）で得られた３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］アゼチジン－１－カルボン酸　ベンジル（５００ｍｇ、１．６３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（６ｍＬ）溶液を０℃にて加え、続けて、ヨウ化ブチル（０．９３ｍＬ、８．１５ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、室温にて１９時間撹拌した。ＤＭＦ（２ｍＬ）を加え４時間撹拌した後、水素化ナトリウム（５５％）（３６ｍｇ、０．８２ｍｍｏｌ）及びヨウ化ブチル（０．３７ｍＬ、３．２６ｍｍｏｌ）を加え２．５時間撹拌した。反応液に水を加え、この混合液を酢酸エチルで抽出した後、あわせた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製することにより、標記化合物を無色油状物として２８８ｍｇ得た。（４９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.92 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.23-1.34 (2H, m), 1.45 (9H, s), 1.42-1.49 (2H, m), 3.22 (2H, t, J = 7.44 Hz), 4.02-4.21 (4H, m), 4.50 (1H, br s), 5.10 (2H, s), 7.30-7.39 (5H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  385 (M+Na)+.
（２３０ｂ）２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（ｎ－ブチル）アミノ］アゼチジン－１－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２２７ｃ）と同様の操作を行い、実施例（２３０ａ）で得られた３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（ｎ－ブチル）アミノ］アゼチジン－１－カルボン酸　ベンジル（１４２ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）及び１０％Ｐｄ／Ｃ（１４ｍｇ）より油状物を得、この油状物、２－ブロモ－４－メチルチアゾール－５－カルボン酸　エチル（９８ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．１４ｍＬ、０．７８ｍｍｏｌ）を用いて、標記化合物を淡黄色油状物として１４５ｍｇ得た。（９３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.93 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.24-1.35 (5H, m), 1.45 (9H, s), 1.43-1.55 (2H, m), 2.56 (3H, s), 3.27 (2H, t, J = 7.56 Hz), 4.18-4.31 (6H, m), 4.72 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  398 (M+H)+.
（２３０ｃ）２－［３－（ｎ－ブチルアミノ）アゼチジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（２３０ｂ）で得られた２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（ｎ－ブチル）アミノ］アゼチジン－１－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１４０ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）及び４規定塩酸／酢酸エチル溶液（０．８８ｍＬ、３．５２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２２ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として９８ｍｇ得た。（９４％）
マススペクトル（ESI）： m/z  298 (M+H)+.
（２３０ｄ）２－（３－｛（ｎ－ブチル）［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（２３０ｃ）で得られた２－［３－（ｎ－ブチルアミノ）アゼチジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（９８ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（５８ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１９０ｍｇ、０．９９ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（４６ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．０７ｍＬ、０．６６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１１９ｍｇ得た。（７９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.89-0.99 (3H, m), 1.23 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.28-1.43 (5H, m), 1.55-1.72 (2H, m), 2.58 (3H, s), 2.66 (2H, q, J = 7.64 Hz), 3.61-3.70 (1H, m), 4.17-4.34 (5H, m), 4.36-4.56 (2H, m), 4.96 (0.5H, br s), 6.72 (0.5H, br s), 10.65 (0.5H, br s), 11.00 (0.5H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  454, 456 (M+H)+.
（２３０ｅ）２－（３－｛（ｎ－ブチル）［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（２３０ｄ）で得られた２－（３－｛（ｎ－ブチル）［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１１３ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）及び２規定水酸化リチウム水溶液（１．２４ｍＬ、２．４９ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として４０ｍｇ得た。（３８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 0.81-0.94 (3H, m), 1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.19-1.42 (2H, m), 1.52 (2H, br s), 2.43 (3H, s), 2.56 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.58 (1H, br s), 4.04-4.39 (5H, m), 4.76 (1H, br s), 12.46 (1H, br s), 13.20 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  426, 428 (M+H)+.
（実施例２３１）２－（３－｛（ｎ－ブチル）［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２３１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000251
（２３１ａ）２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（ｎ－ブチル）アミノ］アゼチジン－１－イル｝－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル　
　実施例（２２７ｃ）と同様の操作を行い、実施例（２３０ａ）で得られた３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（ｎ－ブチル）アミノ］アゼチジン－１－カルボン酸　ベンジル（１４０ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）及び１０％Ｐｄ／Ｃ（１４ｍｇ）より油状物を得、この油状物、実施例（２２ｃ）で得られた２－ブロモ－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル（９７ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．１３ｍＬ、０．７７ｍｍｏｌ）を用いて、標記化合物を淡黄色油状物として１２７ｍｇ得た。（８３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.93 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.19-1.36 (5H, m), 1.45 (9H, s), 1.42-1.54 (2H, m), 2.99 (2H, t, J = 7.32 Hz), 3.24-3.31 (2H, m), 3.79 (3H, s), 4.19-4.33 (4H, m), 4.70 (1H, brs).
マススペクトル（ESI）： m/z  398 (M+H)+.
（２３１ｂ）２－（３－｛（ｎ－ブチル）［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル　
　　実施例（２３１ａ）で得られた２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（ｎ－ブチル）アミノ］アゼチジン－１－イル｝－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル（１２３ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）及び４規定塩酸／酢酸エチル溶液（０．７７ｍＬ、３．０９ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２２ｂ）と同様の操作を行い、油状物を得た。
　上記の操作で得られた油状物と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（５４ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１７８ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（４２ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．０７ｍＬ、０．６２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物として９８ｍｇ得た。（７０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.90-0.99 (3H, m), 1.21-1.27 (6H, m), 1.31-1.45 (2H, m), 1.54-1.73 (2H, m), 2.67 (2H, q, J = 7.72 Hz), 3.00 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.61-3.70 (1H, m), 3.80 (3H, s), 4.17-4.57 (5H, m), 4.94 (0.5H, br s), 6.74 (0.5H, br s), 10.39 (0.5H, br s), 10.62 (0.5H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  454, 456 (M+H)+.
（２３１ｃ）２－（３－｛（ｎ－ブチル）［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（２３１ｂ）で得られた２－（３－｛（ｎ－ブチル）［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－エチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　メチル（９４ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）及び２規定水酸化リチウム水溶液（１．０４ｍＬ、２．０７ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として６４ｍｇ得た。（７０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.91-1.00 (3H, m), 1.21-1.28 (6H, m), 1.31-1.46 (2H, m), 1.52-1.74 (2H, m), 2.67 (2H, q, J = 7.64 Hz), 3.01 (2H, q, J = 7.80 Hz), 3.65 (1H, br s), 4.19-4.58 (5H, m), 4.81 (0.5H, brs), 6.76 (0.5H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  440, 442 (M+H)+.
 （実施例２３２）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］（２－メトキシメチル）アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２３２）　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000252
（２３２ａ）３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（２－メトキシメチル）アミノ］アゼチジン－１－カルボン酸　ベンジル　
　水素化ナトリウム（５５％）（２０２ｍｇ、４．６２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１５ｍＬ）懸濁液に、実施例（２２７ａ）で得られた３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］アゼチジン－１－カルボン酸　ベンジル（７０８ｍｇ、２．３１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（８ｍＬ）溶液を室温にて加え、３０分間撹拌した後、２－ブロモエチルメチルエーテル（１．０９ｍＬ、１１．６ｍｍｏｌ）を加え、６０℃にて１８時間撹拌した。反応液に水を加え、この混合液を酢酸エチルで抽出した後、あわせた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／１）で精製することにより、標記化合物を淡黄色油状物として２５５ｍｇ得た。（３０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.45 (9H, s), 3.30 (3H, s), 3.39-3.47 (4H, m), 4.11-4.19 (4H, m), 5.09 (2H, s), 7.30-7.38 (5H, m).
（２３２ｂ）３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（２－メトキシメチル）アミノ］アゼチジン　
　実施例（２３２ａ）で得られた３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（２－メトキシメチル）アミノ］アゼチジン－１－カルボン酸　ベンジル（２４７ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）のメタノール（４ｍＬ）溶液に、１０％Ｐｄ／Ｃ（２５ｍｇ）を加え、水素気流下にて２時間撹拌した。反応液をろ過した後、ろ液を減圧下濃縮して、標記化合物を無色油状物として１３１ｍｇ得た。（８４％）
マススペクトル（ESI）： m/z  175 (M-tBu)+.
（２３２ｃ）２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（２－メトキシエチル）アミノ］アゼチジン－１－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（２３２ｂ）で得られた３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（２－メトキシメチル）アミノ］アゼチジン（１３１ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチルチアゾール－５－カルボン酸エチル（１４２ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．２０ｍＬ、１．１４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液を９０℃にて１５．５時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈した後、この混合液を５％食塩水で洗浄し無水硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製することにより、標記化合物を淡黄色油状物として２２５ｍｇ得た。（９９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.32 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.45 (9H, s), 2.56 (3H, s), 3.31 (3H, s), 3.46 (4H, s), 4.21-4.31 (6H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  400 (M+H)+.
（２３２ｄ）２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]（２－メトキシメチル）アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（２３２ｃ）で得られた２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（２－メトキシエチル）アミノ］アゼチジン－１－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２１７ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１ｍＬ）溶液に、室温にて８５％リン酸（０．３１ｍＬ、２．７２ｍｍｏｌ）を加え、２時間撹拌した。反応液に水を加え、この混合液を酢酸エチルで洗浄した後、水層に１規定水酸化ナトリウム水溶液を加え酢酸エチルで抽出した。あわせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過後、減圧下溶媒を留去し、油状物を得た。
　上記の操作で得られた油状物、実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１０１ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２７７ｍｇ、１．４４ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（７１ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．１１ｍＬ、０．９６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として１４７ｍｇ得た。（６７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.24 (3H, t, J = 7.93 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.07 Hz), 2.57 (3H, s), 2.67 (2H, q, J = 7.40 Hz), 3.29 (3H, s), 3.56-3.68 (2H, m), 3.88 (1H, br s), 4.21-4.55 (7H, m), 4.92 (0.5H, br s), 6.79 (0.5H, br s), 10.39-10.66 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  456, 458 (M+H)+.
（２３２ｅ）２－（３－｛（ｎ－ブチル）［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］（２－メトキシメチル）アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
　実施例（２３２ｄ）で得られた２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル]（２－メトキシメチル）アミノ｝アゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１４５ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）及び２規定水酸化リチウム水溶液（１．５９ｍＬ、３．１８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を乳白色固体として９４ｍｇ得た。（６９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.14 (3H, t, J = 7.32 Hz), 2.42 (3H, s), 2.55 (2H, q, J = 7.32 Hz), 3.19 (3H, s), 3.42-3.61 (2H, m), 3.77 (1H, brs), 4.31 (5H, br s), 4.74 (0.6H, brs), 6.33 (0.4H, br s), 12.46 (1H, brs), 13.22 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  428, 430 (M+H)+.
（実施例２３３）２－［３－（｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝メチル）アゼチジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２３３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000253
（２３３ａ）３－（｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝メチル）アゼチジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
以下の文献記載の方法に従い合成した。
　WO 2006/17468 A2
（２３３ｂ）２－［３－（｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝メチル）アゼチジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（２３３ａ）で得られた３－（｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝メチル）アゼチジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（５６０ｍｇ、１．７５ｍｍｏｌ）の１，４－ジオキサン／メタノール（８ｍＬ／８ｍＬ）溶液に、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（３．９０ｍＬ、１５．６ｍｍｏｌ）を加え、室温にて４．５時間撹拌した。反応液を濃縮して、３－（｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝メチル）アゼチジン塩酸塩を４４８ｍｇ得た。（１００％）
　上記の操作で得た３－（｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝メチル）アゼチジン塩酸塩（３４２ｍｇ、１．３３ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチルチアゾール－５－カルボン酸エチル（５００ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（I）（５１ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）、プロリン（６１ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（５５１ｍｇ、３．９９ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２３ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として３０９ｍｇ得た。（６０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.32 (3H, t, J = 7.07 Hz), 2.55 (3H, s), 2.95-3.08 (1H, m), 3.49 (2H, t, J = 6.34 Hz), 3.78-3.86 (2H, m), 4.17 (2H, t, J = 8.29 Hz), 4.25 (2H, q, J = 7.07 Hz), 4.95 (1H, br s), 5.11 (2H, s), 7.35 (5H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  390 (M+H)+.
（２３３ｃ）２－［３－（アミノメチル）アゼチジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２３３ｂ）で得られた２－［３－（｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝メチル）アゼチジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１２８ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）の酢酸（１ｍＬ）溶液に、３０％臭化水素／酢酸溶液（０．６４ｍＬ、３．２９ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１００分間撹拌した。反応液に１規定水酸化ナトリウム水溶液を加え、この混合液を酢酸エチルで抽出した。あわせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧下濃縮することにより、標記化合物を無色油状物として５１ｍｇ得た。（６１％）
マススペクトル（ESI）： m/z  256 (M+H)+.
（２３３ｄ）２－［３－（｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝メチル）アゼチジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２３３ｃ）で得られた２－［３－（アミノメチル）アゼチジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（５１ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（５２ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１１５ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（３０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．０４ｍＬ、０．４０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として４６ｍｇ得た。（５６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.26 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.32 (3H, t, J = 7.07 Hz), 2.55 (3H, s), 2.68 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.02-3.13 (1H, m), 3.72 (2H, t, J = 6.71 Hz), 3.88 (2H, dd, J = 8.66, 5.24 Hz), 4.17-4.29 (4H, m), 7.28-7.33 (1H, m), 11.06 (1H, brs).
マススペクトル（ESI）： m/z  412, 414 (M+H)+.
（２３３ｅ）２－［３－（｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝メチル）アゼチジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
　実施例（２３３ｄ）で得られた２－［３－（｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝メチル）アゼチジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（４２ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）及び２規定水酸化リチウム水溶液（０．５１ｍＬ、１．０２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２２ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１８ｍｇ得た。（４６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 2.40 (3H, s), 2.55 (2H, q, J = 7.56 Hz), 2.96-3.06 (1H, m), 3.48 (2H, t, J = 6.46 Hz), 3.84 (2H, dd, J = 8.29, 5.37 Hz), 4.08 (2H, t, J = 8.41 Hz), 8.75-8.81 (1H, m), 12.42 (1H, br s), 13.25 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  384, 386 (M+H)+.
（実施例２３４）ｔｒａｎｓ（±）－２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２－エチルアゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２３４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000254
（２３４ａ）（２Ｒ＊）－２－［（１Ｒ＊）－１－ブロモプロピル］オキシラン
　臭素（３．７１ｇ、２３．２ｍｍｏｌ）のクロロホルム（３ｍＬ）溶液に、０℃にてｔｒａｎｓ－２－ペンテン－１－オール（２．００ｇ、２３．２ｍｍｏｌ）のクロロホルム（２ｍＬ）溶液をゆっくり加え、室温にて２時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮して、油状物を得た。
　上記の操作で得た油状物のジエチルエーテル（１２ｍＬ）溶液に、水酸化カリウム（１．３０ｇ、２３．２ｍｍｏｌ）の水（１５ｍＬ）溶液を０℃にて加え、室温にて１９時間撹拌した。反応液をジエチルエーテルで抽出し、合わせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）で精製することにより、標記化合物を無色油状物として２．５６ｇ得た。（６７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.09 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.83-2.04 (2H, m), 2.75 (1H, dd, J = 4.39, 2.44 Hz), 2.97 (1H, dd, J = 4.39, 3.90 Hz), 3.22 (1H, ddd, J = 7.32, 3.66, 2.44 Hz), 3.62 (1H, td, J = 8.05, 5.12 Hz).
（２３４ｂ）ｔｒａｎｓ（±）－１－（ジフェニルメチル）－２－エチルアゼチジン－３－オール　
　実施例（２３４ａ）で得られた（２Ｒ＊）－２－［（１Ｒ＊）－１－ブロモプロピル］オキシラン（１．００ｇ、６．０６ｍｍｏｌ）のメタノール（６ｍＬ）溶液に、ベンズヒドリルアミン（１．０４ｍＬ、６．０６ｍｍｏｌ）を加え、１７時間加熱還流した。反応液を減圧下濃縮して、得られた残渣に飽和炭酸ナトリウム水溶液を加えた後、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製することにより、標記化合物を無色油状物として７８７ｍｇ得た。（４９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.72 (3H, t, J = 7.44 Hz), 0.84-0.96 (1H, m), 1.06-1.19 (1H, m), 2.54 (1H, t, J = 7.19 Hz), 2.88-2.95 (1H, m), 3.64 (1H, t, J = 7.07 Hz), 4.03 (1H, q, J = 6.10 Hz), 4.35 (1H, s), 7.14-7.44 (10H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  268 (M+H)+.
（２３４ｃ）ｔｒａｎｓ（±）－１－（ジフェニルメチル）－２－エチルアゼチジン－３－イルメタンスルホナート　
　実施例（２３４ｂ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－１－（ジフェニルメチル）－２－エチルアゼチジン－３－オール（１．２０ｇ、４．４９ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（８ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（０．９４ｍＬ、６．７４ｍｍｏｌ）を加えた後、塩化メタンスルホニル（０．４５ｍＬ、５．８３ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１．５ｍＬ）溶液を室温にて滴下し、４時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水及び飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）で精製することにより、標記化合物を淡黄色油状物として１．４１ｇ得た。（９１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.73 (3H, t, J = 7.56 Hz), 0.93-1.04 (1H, m), 1.04-1.17 (1H, m), 2.83-2.90 (1H, m), 2.95 (3H, s), 3.26-3.33 (1H, m), 3.69-3.76 (1H, m), 4.41 (1H, s), 4.70-4.77 (1H, m), 7.16-7.32 (6H, m), 7.35-7.44 (4H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  346 (M+H)+.
（２３４ｄ）ｔｒａｎｓ（±）－３－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ－１－（ジフェニルメチル）－２－エチルアゼチジン　
　実施例（２３４ｃ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－１－（ジフェニルメチル）－２－エチルアゼチジン－３－イルメタンスルホナート（７００ｍｇ、２．０３ｍｍｏｌ）のイソプロパノール（４ｍＬ）溶液に、２８％アンモニア水（２．３ｍｌ）を加え、７０℃にて４．５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、得られた残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。合わせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧下濃縮することにより、油状物を得た。
　上述の操作で得られた油状物のジクロロメタン（１０ｍＬ）溶液に、ｔｅｒｔ－ブチルジカーボネート（５６０ｍｇ、２．４４ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（０．７１ｍＬ、５．０８ｍｍｏｌ）を室温にて加え、３時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、得られた残渣を酢酸エチルに溶解し、水及び飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）で精製することにより、標記化合物を淡黄色油状物として５３６ｍｇ得た。（７２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.69 (3H, t, J = 7.45 Hz), 0.84-0.96 (1H, m), 1.07-1.20 (1H, m), 1.41 (9H, s), 2.41 (1H, t, J = 7.57 Hz), 2.78-2.86 (1H, m), 3.60-3.68 (1H, m), 3.91-4.02 (1H, m), 4.27 (1H, s), 4.57-4.67 (1H, m), 7.14-7.30 (6H, m), 7.34-7.43 (4H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  367 (M+H)+.
（２３４ｅ）ｔｒａｎｓ（±）－３－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ－２－エチルアゼチジン　
　実施例（２３４ｄ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－３－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ－１－（ジフェニルメチル）－２－エチルアゼチジン（５３０ｍｇ、１．４５ｍｍｏｌ）のメタノール（７ｍＬ）溶液に、１０％Ｐｄ／Ｃ（１００ｍｇ）を加え、水素気流下、４０℃にて１３時間撹拌した。反応液をろ過後、ろ液を減圧下濃縮し、得られた残渣に１規定塩酸水溶液を加えた。この水層を酢酸エチルで洗浄した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチル及びクロロホルム／メタノール混合溶媒で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧下濃縮することにより、標記化合物を白色固体として２０６ｍｇ得た。（７１％）
マススペクトル（ESI）： m/z  201 (M+H)+.
（２３４ｆ）ｔｒａｎｓ（±）－２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］－２－エチルアゼチジン－１－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２３４ｅ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－３－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ－２－エチルアゼチジン（１１０ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチルチアゾール－５－カルボン酸エチル（１３７ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．１９ｍＬ、１．１０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２３２ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として１５６ｍｇ得た。（７７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.01 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.32 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.45 (9H, s), 1.76-1.90 (1H, m), 2.00-2.12 (1H, m), 2.55 (3H, s), 3.70-3.79 (1H, m), 3.95-4.03 (1H, m), 4.22-4.40 (4H, m), 4.88 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  370 (M+H)+.
（２３４ｇ）ｔｒａｎｓ（±）－２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２－エチルアゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000255
　実施例（２３２ｄ）と同様の操作を行い、実施例（２３４ｆ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］－２－エチルアゼチジン－１－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１５２ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）及び８５％リン酸（０．２４ｍＬ、２．０６ｍｍｏｌ）より油状物を得、この油状物と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（８６ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２３６ｍｇ、１．２３ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（６１ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．０９ｍＬ、０．８２ｍｍｏｌ）を用いて、標記化合物を白色固体として１０１ｍｇ得た。（５８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.01 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.27 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.79-1.92 (1H, m), 2.03-2.15 (1H, m), 2.57 (3H, s), 2.70 (2H, q, J = 7.57 Hz), 3.87-3.93 (1H, m), 4.11-4.18 (1H, m), 4.27 (2H, q, J = 7.08 Hz), 4.39 (1H, t, J = 8.18 Hz), 4.64-4.74 (1H, m), 7.60 (1H, d, J = 8.54 Hz), 11.53 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  426, 428 (M+H)+.
（２３４ｈ）ｔｒａｎｓ（±）－２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２－エチルアゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（２３４ｇ）で得られたｔｒａｎｓ（±）－２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２－エチルアゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（９７ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）及び２規定水酸化リチウム水溶液（１．１４ｍＬ、２．２８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として７６ｍｇ得た。（８４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 0.89-0.96 (3H, m), 1.11-1.18 (3H, m), 1.68-1.80 (1H, m), 1.91-2.02 (1H, m), 2.42-2.45 (3H, m), 2.53-2.61 (2H, m), 3.95-4.02 (1H, m), 4.20-4.27 (2H, m), 4.55-4.64 (1H, m), 9.20-9.26 (1H, m), 12.48 (1H, br s), 13.32 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  398, 400 (M+H)+.
 （実施例２３５）ｃｉｓ（±）－２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２－エチルアゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２３５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000256
（２３５ａ）（２Ｒ＊）－２－［（１Ｓ＊）－１－ブロモプロピル］オキシラン　
　実施例（２３４ａ）と同様の操作を行い、ｃｉｓ－２－ペンテン－１－オール（５．００ｇ、５８．１ｍｍｏｌ）及び臭素（９．２８ｇ、５８．１ｍｍｏｌ）より油状物を得、この油状物と水酸化カリウム（３．２６ｇ、５８．１ｍｍｏｌ）を用いて、標記化合物を淡黄色油状物として２．６５ｇ得た。（２８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.11 (3H, t, J = 7.20 Hz), 1.88-2.00 (1H, m), 2.06-2.18 (1H, m), 2.64 (1H, dd, J = 4.76, 2.56 Hz), 2.91 (1H, dd, J = 4.88, 3.91 Hz), 3.15-3.21 (1H, m), 3.39-3.47 (1H, m).
（２３５ｂ）ｃｉｓ（±）－１－（ジフェニルメチル）－２－エチルアゼチジン－３－オール　
　実施例（２３５ａ）で得られた（２Ｒ＊）－２－［（１Ｓ＊）－１－ブロモプロピル］オキシラン（１．５０ｇ、９．０９ｍｍｏｌ）及びベンズヒドリルアミン（１．５７ｍＬ、９．０９ｍｍｏｌ）を用いて、実施例（２３４ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として６９９ｍｇ得た。（２９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.57-0.68 (4H, m), 1.50-1.61 (1H, m), 2.97 (1H, dd, J = 9.28, 5.86 Hz), 3.07-3.14 (1H, m), 3.22 (1H, d, J = 9.28 Hz), 4.29-4.37 (2H, m), 7.15-7.31 (6H, m), 7.35-7.43 (4H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  268 (M+H)+.
（２３５ｃ）ｃｉｓ（±）－１－（ジフェニルメチル）－２－エチルアゼチジン－３－イルメタンスルホナート
　実施例（２３５ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－１－（ジフェニルメチル）－２－エチルアゼチジン－３－オール（７６９ｍｇ、２．８８ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．６０ｍＬ、４．３２ｍｍｏｌ）及び塩化メタンスルホニル（０．２９ｍＬ、３．７４ｍｍｏｌ）を用いて、実施例（２３４ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として３２１ｍｇ得た。（３２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.60 (3H, t, J = 7.32 Hz), 0.70-0.84 (1H, m), 1.54-1.71 (1H, m), 3.04 (3H, s), 3.09 (1H, dd, J = 10.00, 5.61 Hz), 3.34-3.41 (1H, m), 3.54-3.59 (1H, m), 4.36 (1H, s), 5.20 (1H, t, J = 5.98 Hz), 7.16-7.32 (6H, m), 7.37-7.44 (4H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  346 (M+H)+.
（２３５ｄ）ｃｉｓ（±）－１－（ジフェニルメチル）－２－エチルアゼチジン－３－アミン
　実施例（２３５ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－１－（ジフェニルメチル）－２－エチルアゼチジン－３－イルメタンスルホナート（３１５ｍｇ、０．９１ｍｍｏｌ）のイソプロパノール（２ｍＬ）溶液に、２８％アンモニア水（１．２ｍｌ）を加え、７０℃にて４時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、得られた残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。合わせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧下濃縮することにより、標記化合物を淡黄色油状物として２０６ｍｇ得た。（８５％）
マススペクトル（ESI）： m/z  267 (M+H)+.
（２３５ｅ）ｃｉｓ（±）－３－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ－１－（ジフェニルメチル）－２－エチルアゼチジン　
　実施例（２３５ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－１－（ジフェニルメチル）－２－エチルアゼチジン－３－アミン（２０６ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（４ｍＬ）溶液に、ｔｅｒｔ－ブチルジカーボネート（２０２ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（０．２７ｍＬ、１．９３ｍｍｏｌ）を室温にて加え、２時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水及び飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）で精製することにより、標記化合物を無色油状物として１６１ｍｇ得た。（５７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.48-0.67 (4H, m), 1.24-1.37 (1H, m), 1.44 (9H, s), 3.01-3.10 (2H, m), 3.16-3.26 (1H, m), 4.23-4.34 (2H, m), 5.25-5.35 (1H, m), 7.14-7.31 (6H, m), 7.33-7.41 (4H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  367 (M+H)+.
（２３５ｆ）ｃｉｓ（±）－３－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ－２－エチルアゼチジン
　実施例（２３５ｅ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ－１－（ジフェニルメチル）－２－エチルアゼチジン（１５４ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）及び１０％Ｐｄ／Ｃ（３０ｍｇ）を用いて、実施例（２３４ｅ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として６６ｍｇ得た。（７９％）
マススペクトル（ESI）： m/z  201 (M+H)+.
（２３５ｇ）ｃｉｓ（±）－２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］－２－エチルアゼチジン－１－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２３５ｆ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ－２－エチルアゼチジン（６６ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチルチアゾール－５－カルボン酸エチル（８２ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．１２ｍＬ、０．６６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２３２ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１０２ｍｇ得た。（８４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.97 (3H, t, J = 7.44 Hz), 1.32 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.46 (9H, s), 1.68-1.80 (1H, m), 1.89-2.01 (1H, m), 2.55 (3H, s), 3.82-3.89 (1H, m), 4.26 (2H, q, J = 7.15 Hz), 4.22-4.31 (1H, m), 4.39 (1H, t, J = 8.90 Hz), 4.73-4.84 (1H, m), 5.00-5.10 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  370 (M+H)+.
（２３５ｈ）ｃｉｓ（±）－２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２－エチルアゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（２３２ｄ）と同様の操作を行い、実施例（２３５ｇ）で得られたｃｉｓ（±）－２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］－２－エチルアゼチジン－１－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（９９ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）及び８５％リン酸（０．１５ｍＬ、１．３４ｍｍｏｌ）より油状物を得、この油状物と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（６８ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１５０ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（５３ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．０６ｍＬ、０．５２ｍｍｏｌ）を用いて、標記化合物を白色固体として１０５ｍｇ得た。（９２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.94 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.27 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.73-1.86 (1H, m), 1.94-2.07 (1H, m), 2.57 (3H, s), 2.70 (2H, q, J = 7.32 Hz), 4.05 (1H, dd, J = 9.76, 4.88 Hz), 4.27 (2H, q, J = 7.07 Hz), 4.32-4.40 (1H, m), 4.44 (1H, t, J = 9.02 Hz), 5.08-5.18 (1H, m), 7.72 (1H, d, J = 9.27 Hz), 11.41 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  426, 428 (M+H)+.
（２３５ｉ）ｃｉｓ（±）－２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２－エチルアゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　
　実施例（２３５ｈ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－２－エチルアゼチジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１０３ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）及び２規定水酸化リチウム水溶液（１．２１ｍＬ、２．４２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として７７ｍｇ得た。（８０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 0.80 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.15 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.68-1.89 (2H, m), 2.41 (3H, s), 2.53-2.61 (2H, m), 4.20-4.38 (3H, m), 4.99-5.10 (1H, m), 9.20-9.26 (1H, m), 13.33 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  398, 400 (M+H)+.
（実施例２３６）２－｛（１Ｒ，５Ｒ）－２－［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］－２，６－ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプト－６－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２３６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000257
（２３６ａ）（１Ｒ，５Ｒ）－２，６－ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプタン－２－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
以下の文献記載の方法に従い合成した。
　US 2005/101602 A1
（２３６ｂ）（１Ｒ，５Ｒ）－６－［５－（エトキシカルボニル）－４－メチル－１，３－チアゾール－２－イル］－２，６－ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプタン－２－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　実施例（２３６ａ）で得られた（１Ｒ，５Ｒ）－２，６－ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプタン－２－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１５０ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチルチアゾール－５－カルボン酸エチル（１８９ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．２６ｍＬ、１．５１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物として２７８ｍｇ得た。（１００％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.32 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.47 (9H, s), 1.81-1.94 (1H, m), 2.34 (1H, dd, J = 13.90, 6.10 Hz), 2.55 (3H, s), 3.57 (1H, br s), 3.78 (1H, brs), 3.95 (1H, br s), 4.26 (2H, q, J = 7.07 Hz), 4.16-4.31 (1H, m), 4.51-4.75 (1H, m), 4.96 (1H, t, J = 5.24 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  368 (M+H)+.
（２３６ｃ）２－［（１Ｒ，５Ｒ）－２，６－ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプト－６－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２３６ｂ）で得られた（１Ｒ，５Ｒ）－６－［５－（エトキシカルボニル）－４－メチル－１，３－チアゾール－２－イル］－２，６－ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプタン－２－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（２７８ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１ｍＬ）溶液に、室温にて８５％リン酸（０．４４ｍＬ、３．７８ｍｍｏｌ）を加え、２時間撹拌した。反応液に水を加え、この混合液を酢酸エチルで洗浄した後、水層に１規定水酸化ナトリウム水溶液を加え酢酸エチル／メタノール混合溶媒で抽出した。あわせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過後、減圧下溶媒を留去し、標記化合物を淡黄色油状物として１７５ｍｇ得た。（８７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.32 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.42-1.53 (1H, m), 2.30 (1H, dd, J = 13.66, 5.12 Hz), 2.55 (3H, s), 3.15 (1H, td, J = 11.95, 5.45 Hz), 3.37 (1H, dd, J = 11.95, 7.32 Hz), 3.71-3.78 (1H, m), 4.21-4.33 (4H, m), 4.87 (1H, t, J = 5.00 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  268 (M+H)+.
（２３６ｄ）２－｛（１Ｒ，５Ｒ）－２－［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］－２，６－ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプト－６－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２３６ｃ）で得られた２－［（１Ｒ，５Ｒ）－２，６－ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプト－６－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１７５ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸　（１３７ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ）のＤＭＡ／ジクロロメタン（４ｍＬ／４ｍＬ）混合溶液に、ＷＳＣ塩酸塩（３７７ｍｇ、１．９７ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（９７ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．１４ｍＬ、１．３１ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１９時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈した後、この混合液を５％食塩水で洗浄し無水硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製することにより、標記化合物を乳白色固体として１９２ｍｇ得た。（６９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.23-1.29 (3H, m), 1.33 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.90-2.09 (1H, m), 2.42-2.59 (1H, m), 2.57 (3H, s), 2.65-2.74 (2H, m), 3.77-3.88 (1.7H, m), 4.03-4.15 (0.3H, m), 4.23-4.34 (2.3H, m), 4.41-4.50 (1.4H, m), 4.98-5.03 (0.3H, m), 5.10 (1H, t, J = 5.37 Hz), 5.35 (0.3H, dd, J = 12.21, 8.30 Hz), 5.65-5.70 (0.7H, m), 11.44 (0.3H, br s), 11.58 (0.7H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  424, 426 (M+H)+.
（２３６ｅ）２－｛（１Ｒ，５Ｒ）－２－［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］－２，６－ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプト－６－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（２３６ｄ）で得られた２－｛（１Ｒ，５Ｒ）－２－［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］－２，６－ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプト－６－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１８８ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）及び２規定水酸化リチウム水溶液（２．２２ｍＬ、４．４３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１５７ｍｇ得た。（９０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.15 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.88-2.02 (1H, m), 2.18-2.33 (1H, m), 2.43 (3H, s), 2.53-2.62 (2H, m), 3.61-3.71 (0.7H, m), 3.77 (1H, d, J = 9.02 Hz), 3.85-3.95 (0.3H, m), 4.23-4.32 (1.6H, m), 4.94-5.00 (0.7H, m), 5.04-5.12 (1H, m), 5.38-5.44 (0.7H, m), 12.26 (1H, br s), 13.25-13.34 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  396, 398 (M+H)+.
 （実施例２３７）２－［（３Ｓ）－３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピロリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２３７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000258
（２３７ａ）２－［（３Ｓ）－３－アミノピロリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　（３Ｓ）－３－アミノピロリジン（０．１６ｍＬ、１．８０ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチルチアゾール－５－カルボン酸エチル（３００ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．４２ｍＬ、２．４０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１２ｍＬ）溶液を９０℃にて７５分間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈した後、この混合液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝５／１）で精製することにより、標記化合物を淡黄色固体として２５７ｍｇ得た。（８４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.33 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.81-1.91 (1H, m), 2.19-2.29 (1H, m), 2.57 (3H, s), 3.18-3.27 (1H, m), 3.46-3.56 (1H, m), 3.61-3.71 (2H, m), 3.75-3.82 (1H, m), 4.26 (2H, q, J = 7.08 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  256 (M+H)+.
（２３７ｂ）２－［（３Ｓ）－３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピロリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２３７ａ）で得られた２－［（３Ｓ）－３－アミノピロリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１５０ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１０３ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（３３８ｍｇ、１．７６ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（７９ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．１３ｍＬ、１．１７ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２１７ｍｇ得た。（９０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.27 (3H, t, J = 7.65 Hz), 1.34 (3H, t, J = 7.08 Hz), 2.13-2.23 (1H, m), 2.35-2.48 (1H, m), 2.58 (3H, s), 2.71 (2H, q, J = 7.65 Hz), 3.48-3.72 (3H, m), 3.85 (1H, dd, J = 10.99, 6.35 Hz), 4.27 (2H, q, J = 7.08 Hz), 4.69-4.78 (1H, m), 7.29-7.35 (1H, m), 11.52 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  412, 414 (M+H)+.
（２３７ｃ）２－［（３Ｓ）－３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピロリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　
　実施例（２３７ｂ）で得られた２－［（３Ｓ）－３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピロリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２１５ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）をメタノール（５ｍＬ）に溶解し、２規定水酸化リチウム水溶液（２．６１ｍＬ、５．２２ｍｍｏｌ）を加えて、４０℃にて２時間撹拌した。反応液に水を加えた後、この混合液を酢酸エチルで洗浄し、水層に１規定塩酸水溶液（５ｍＬ）を加えた。析出した固体をろ取し、水及び酢酸エチルで洗浄することにより、標記化合物を白色固体として１５５ｍｇ得た。（７７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.11-1.18 (3H, m), 2.09-2.31 (2H, m), 2.43 (3H, s), 2.52-2.61 (2H, m), 3.39-3.73 (4H, m), 4.55-4.65 (1H, m), 8.83-8.91 (1H, m), 12.31 (1H, br s), 13.28 (1H, brs).
マススペクトル（ESI）： m/z  384, 386 (M+H)+.
（実施例２３８）２－［（３Ｒ）－３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピロリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２３８）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000259
（２３８ａ）２－［（３Ｒ）－３－アミノピロリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　（３Ｒ）－３－アミノピロリジン（０．１６ｍＬ、１．８０ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチルチアゾール－５－カルボン酸エチル（３００ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．４２ｍＬ、２．４０ｍｍｏｌ）を用いて、実施例（２３７ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として２６５ｍｇ得た。（８７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.33 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.81-1.91 (1H, m), 2.19-2.29 (1H, m), 2.57 (3H, s), 3.20-3.26 (1H, m), 3.46-3.56 (1H, m), 3.61-3.71 (2H, m), 3.75-3.82 (1H, m), 4.26 (2H, q, J = 7.08 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  256 (M+H)+.
（２３８ｂ）２－［（３Ｒ）－３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピロリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２３８ａ）で得られた２－［（３Ｒ）－３－アミノピロリジン－１－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１１６ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（７９ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２６０ｍｇ、１．３６ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（６１ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．１０ｍＬ、０．９０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１５５ｍｇ得た。（８３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.27 (3H, t, J = 7.65 Hz), 1.34 (3H, t, J = 7.08 Hz), 2.12-2.22 (1H, m), 2.36-2.47 (1H, m), 2.58 (3H, s), 2.71 (2H, q, J = 7.65 Hz), 3.49-3.71 (3H, m), 3.85 (1H, dd, J = 10.99, 6.35 Hz), 4.27 (2H, q, J = 7.08 Hz), 4.69-4.77 (1H, m), 7.32 (1H, d, J = 7.32 Hz), 11.60 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  412, 414 (M+H)+.
（２３８ｃ）２－［（３Ｒ）－３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピロリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（２３８ｂ）で得られた２－［（３Ｒ）－３－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピロリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１５４ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）及び２規定水酸化リチウム水溶液（１．８７ｍＬ、３．７４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２３７ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として９８ｍｇ得た。（６８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.13 (3H, t, J = 7.56 Hz), 2.07-2.18 (1H, m), 2.19-2.29 (1H, m), 2.42 (3H, s), 2.55 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.38-3.71 (4H, m), 4.54-4.64 (1H, m), 8.86 (1H, d, J = 7.32 Hz), 13.29 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  384, 386 (M+H)+.
（実施例２３９）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２３９）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000260
（２３９ａ）２－（４－アミノピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　４－アミノピペリジン（０．１９ｍＬ、１．８０ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチルチアゾール－５－カルボン酸エチル（３００ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．４２ｍＬ、２．４０ｍｍｏｌ）を用いて、実施例（２３７ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として２８３ｍｇ得た。（８８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.32 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.37-1.53 (2H, m), 1.88-1.95 (1H, m), 2.54 (3H, s), 2.91-3.00 (1H, m), 3.07-3.16 (2H, m), 3.97-4.05 (2H, m), 4.25 (2H, q, J = 7.08 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  270 (M+H)+. 
（２３９ｂ）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２３９ａ）で得られた２－（４－アミノピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１３９ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（９０ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２９６ｍｇ、１．５５ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（７０ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．１１ｍＬ、１．０３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２０５ｍｇ得た。（９４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.27 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.60-1.75 (2H, m), 2.05-2.13 (2H, m), 2.55 (3H, s), 2.70 (2H, q, J = 7.57 Hz), 3.14-3.24 (2H, m), 4.03-4.17 (3H, m), 4.27 (2H, q, J = 7.08 Hz), 7.16 (1H, d, J = 8.06 Hz), 11.80 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  426, 428 (M+H)+.
（２３９ｃ）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（２３９ｂ）で得られた２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１９６ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）及び２規定水酸化リチウム水溶液（２．３０ｍＬ、４．６０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２３ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として９６ｍｇ得た。（５３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.62-1.74 (2H, m), 1.76-1.85 (2H, m), 2.41 (3H, s), 2.48-2.59 (2H, m), 3.12-3.23 (2H, m), 3.90-4.09 (3H, m), 8.45 (1H, d, J = 8.29 Hz), 12.38 (1H, br s), 13.25 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  398, 400 (M+H)+.
（実施例２４０）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］（メチル）アミノ｝ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２４０）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000261
（２４０ａ）２－｛４－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（メチル）アミノ］ピペリジン－１－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　４－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（メチル）アミノ］ピペリジン（３８６ｍｇ、１．８０ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチルチアゾール－５－カルボン酸エチル（３００ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．４２ｍＬ、２．４０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物として４０３ｍｇ得た。（８８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.32 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.47 (9H, s), 1.71-1.78 (4H, m), 2.54 (3H, s), 2.72 (3H, s), 3.04-3.15 (2H, m), 4.11-4.18 (2H, m), 4.26 (2H, q, J = 7.08 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  384 (M+H)+.
（２４０ｂ）４－メチル－２－［４－（メチルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　　実施例（２４０ａ）で得られた２－｛４－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（メチル）アミノ］ピペリジン－１－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（３９６ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）及び４規定塩酸／酢酸エチル溶液（２．５８ｍＬ、１０．３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２２ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を茶色油状物として２５６ｍｇ得た。（８８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.32 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.38-1.52 (2H, m), 1.93-2.02 (2H, m), 2.46 (3H, s), 2.54 (3H, s), 2.59-2.68 (1H, m), 3.10-3.19 (2H, m), 3.95-4.03 (2H, m), 4.25 (2H, q, J = 7.08 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  284 (M+H)+.
（２４０ｃ）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］（メチル）アミノ｝ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２４０ｂ）で得られた４－メチル－２－［４－（メチルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２５４ｍｇ、０．９０ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１５６ｍｇ、０．９０ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（５１５ｍｇ、２．６９ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（１２１ｍｇ、０．９０ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．２０ｍＬ、１．７９ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３６６ｍｇ得た。（９３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.24 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.33 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.76-1.99 (4H, m), 2.55 (3H, s), 2.67 (2H, q, J = 7.56 Hz), 2.98 (1.7H, s), 3.12-3.32 (2H, m), 3.51 (1.3H, s), 4.16-4.31 (4H, m), 4.74-4.85 (0.6H, m), 5.83-5.94 (0.4H, m), 11.20 (0.6H, br s), 11.36 (0.4H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  440, 442 (M+H)+.
（２４０ｄ）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］（メチル）アミノ｝ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（２４０ｃ）で得られた２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］（メチル）アミノ｝ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（３６０ｍｇ、０．８２ｍｍｏｌ）及び２規定水酸化リチウム水溶液（４．０９ｍＬ、８．１８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２１ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２７１ｍｇ得た。（８０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.12 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.66-1.90 (4H, m), 2.42 (3H, s), 2.56 (2H, q, J = 7.56 Hz), 2.86 (1.3H, s), 3.06-3.40 (3.7H, m), 4.02-4.11 (2H, m), 4.59 (0.6H, br s), 5.37 (0.4H, br s), 12.37 (1H, br s), 13.09 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  412, 414 (M+H)+.
（実施例２４１）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］（ｎ－プロピル）アミノ｝ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２４１）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000262
（２４１ａ）４－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］ピペリジン－１－カルボン酸　ベンジル　
　４－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］ピペリジン（２．００ｇ、９．９９ｍｍｏｌ）、クロロ蟻酸ベンジル（２．１４ｍＬ、１５．０ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（３．４８ｍＬ、２５．０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２７ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２．７１ｇ得た。（８１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.23-1.36 (2H, m), 1.44 (9H, s), 1.90-2.20 (2H, m), 2.88-2.98 (2H, m), 3.60 (1H, brs), 4.10 (2H, br s), 4.44 (1H, brs), 5.12 (2H, s), 7.29-7.40 (5H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  357 (M+Na)+.
（２４１ｂ）４－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（ｎ－プロピル）アミノ］ピペリジン－１－カルボン酸　ベンジル　
　水素化ナトリウム（５５％）（２６１ｍｇ、５．９８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２５ｍＬ）懸濁液に、実施例（２４１ａ）で得られた４－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］ピペリジン－１－カルボン酸　ベンジル（１．００ｇ、２．９９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍＬ）溶液を０℃にて加え、続けて、ヨウ化プロピル（１．４６ｍＬ、１５．０ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、室温にて２２時間撹拌した後、水素化ナトリウム（５５％）（１３０ｍｇ、２．９９ｍｍｏｌ）及びヨウ化プロピル（０．５８ｍＬ、５．９８ｍｍｏｌ）を加え２２時間加熱還流した。反応液に水を加え、この混合液を酢酸エチルで抽出した後、あわせた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）で精製することにより、標記化合物を淡黄色油状物として３０１ｍｇ得た。（２７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.85 (3H, t, J = 7.44 Hz), 1.46 (9H, s), 1.41-1.54 (4H, m), 1.62-1.72 (2H, m), 2.79 (2H, br s), 2.97 (2H, br s), 4.26 (2H, br s), 5.13 (2H, s), 7.29-7.39 (5H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  399 (M+Na)+.
（２４１ｃ）２－｛４－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（ｎ－プロピル）アミノ］ピペリジン－１－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２２７ｃ）と同様の操作を行い、実施例（２４１ｂ）で得られた４－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（ｎ－プロピル）アミノ］ピペリジン－１－カルボン酸　ベンジル（２９５ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）及び１０％Ｐｄ／Ｃ（３０ｍｇ）より油状物を得、この油状物、２－ブロモ－４－メチルチアゾール－５－カルボン酸エチル（１９６ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．２７ｍＬ、１．５７ｍｍｏｌ）を用いて、標記化合物を淡黄色油状物として３０６ｍｇ得た。（９５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.85 (3H, t, J = 7.44 Hz), 1.32 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.46 (9H, s), 1.44-1.54 (2H, m), 1.78 (4H, br s), 2.54 (3H, s), 2.95-3.13 (4H, m), 4.13 (2H, d, J = 13.41 Hz), 4.26 (2H, q, J = 7.07 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  412 (M+H)+.
（２４１ｄ）４－メチル－２－［４－（ｎ－プロピルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２４１ｃ）で得られた２－｛４－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（ｎ－プロピル）アミノ］ピペリジン－１－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（３０２ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ）及び４規定塩酸／酢酸エチル溶液（１．８３ｍＬ、７．３４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２２ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として２０６ｍｇ得た。（９０％）
マススペクトル（ESI）： m/z  312 (M+H)+.
（２４１ｅ）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］（ｎ－プロピル）アミノ｝ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２４１ｄ）で得られた４－メチル－２－［４－（ｎ－プロピルアミノ）ピペリジン－１－イル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２０６ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１１５ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（３８０ｍｇ、１．９８ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（８９ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．１５ｍＬ、１．３２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として６９ｍｇ得た。（２２％）
マススペクトル（ESI）： m/z  468, 470 (M+H)+.
（２４１ｆ）２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］（ｎ－プロピル）アミノ｝ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（２４１ｅ）で得られた２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］（ｎ－プロピル）アミノ｝ピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（６９ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）及び２規定水酸化リチウム水溶液（０．７４ｍＬ、１．４７ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として４６ｍｇ得た。（７１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.89-0.97 (3H, m), 1.25 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.58-1.73 (2H, m), 1.80-2.03 (4H, m), 2.57 (3H, s), 2.68 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.13-3.33 (3H, m), 3.88-3.95 (1H, m), 4.16-4.25 (2H, m), 4.55-4.65 (0.5H, m), 5.88-5.98 (0.5H,m), 10.97 (0.5H, br s), 11.11 (0.5H, brs).
マススペクトル（ESI）： m/z  440, 442 (M+H)+.
 （実施例２４２）２－（５－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２４２）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000263
（２４２ａ）｛３－［（ジメチルアミノ）メチレン］－４－オキソシクロヘキシル｝カルバミン酸　ｔｅｒｔ－ブチル
以下の文献記載の方法に従い合成した。
　Bioorganic.Med.Chem.Lett., 2007, 2723-2727 
（２４２ｂ）４，５，６，７－テトラヒドロインダゾール－５－イルカルバミン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　実施例（２４２ａ）で得られた｛３－［（ジメチルアミノ）メチレン］－４－オキソシクロヘキシル｝カルバミン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（５２６ｍｇ、１．９６ｍｍｏｌ）のメタノール（１０ｍＬ）溶液に、ヒドラジン一水和物（０．１１ｍＬ、２．３５ｍｍｏｌ）を加え、１８時間加熱還流した。反応液を濃縮し、得られた残渣をトルエンと共沸させた後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製することにより、標記化合物をアモルファスとして２５７ｍｇ得た。（５５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.45 (9H, s), 1,81-1.92 (1H, m), 2.00-2.09 (1H, m), 2.42 (2H, dd, J = 15.24, 7.44 Hz), 2.75-2.82 (2H, m), 2.85-2.96 (1H, m), 3.98 (1H, br s), 4.63 (1H, br s), 7.31 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  238 (M+H)+.
（２４２ｃ）２－｛５－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
２－｛５－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］－４，５，６，７－テトラヒドロ－２Ｈ－インダゾール－２－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（２４２ｂ）で得られた４，５，６，７－テトラヒドロインダゾール－５－イルカルバミン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（２４６ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－４－メチルチアゾール－５－カルボン酸エチル（５１９ｍｇ、２．０７ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（I）（４０ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、プロリン（４８ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（４３１ｍｇ、３．１２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２３ａ）と同様の操作を行い、２－｛５－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチルを淡黄色固体として９６ｍｇ得た（２３％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.36 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.45 (9H, s), 1.86-1.98 (1H, m), 2.02-2.11 (1H, m), 2.44 (1H, dd, J = 15.99, 6.96 Hz), 2.67 (3H, s), 2.91 (1H, dd, J = 15.62, 4.88 Hz), 3.13-3.31 (2H, m), 4.03 (1H, br s), 4.32 (2H, q, J = 7.08 Hz), 4.59 (1H, br s), 7.47 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  407 (M+H)+.
また、２－｛５－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］－４，５，６，７－テトラヒドロ－２Ｈ－インダゾール－２－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチルをアモルファスとして２０７ｍｇ得た。（４９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.36 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.45 (9H, s), 1.81-1.93 (1H, m), 2.03-2.13 (1H, m), 2.48 (1H, dd, J = 15.99, 7.93 Hz), 2.67 (3H, s), 2.81-2.89 (2H, m), 3.00 (1H, dd, J = 15.62, 4.88 Hz), 3.98 (1H, br s), 4.32 (2H, q, J = 7.08 Hz), 4.59 (1H, br s), 8.02 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  407 (M+H)+.
（２４２ｄ）２－（５－アミノ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２４２ｃ）で得られた２－｛５－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（９４ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）及び４規定塩酸／酢酸エチル溶液（０．５８ｍＬ、２．３１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２２ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として５０ｍｇ得た。（７１％）
マススペクトル（ESI）： m/z  307 (M+H)+.
（２４２ｅ）２－（５－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２４２ｄ）で得られた２－（５－アミノ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（５０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（２８ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（９４ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（２２ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．０４ｍＬ、０．３３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として６６ｍｇ得た。（８８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.26 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.36 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.97-2.10 (1H, m), 2.14-2.22 (1H, m), 2.53-2.62 (1H, m), 2.67 (3H, s), 2.66-2.73 (2H, m), 2.97-3.04 (1H, m), 3.18-3.28 (1H, m), 3.33-3.42 (1H, m), 4.33 (2H, q, J = 7.07 Hz), 4.29-4.46 (1H, m), 7.15 (1H, d, J = 8.05 Hz), 7.49 (1H, s), 11.27 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  463, 465 (M+H)+.
（２４２ｆ）２－（５－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（２４２ｅ）で得られた２－（５－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（６４ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）及び２規定水酸化リチウム水溶液（０．６９ｍＬ、１．３８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２５ｅ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として３６ｍｇ得た。（６０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.14 (3H, t, J = 7.44 Hz), 1.89-2.06 (2H, m), 2.46-2.85 (6H, m), 2.94-3.08 (1H, m), 3.27-3.36 (2H, m), 4.08-4.20 (1H, m), 7.67 (1H, s), 8.42-8.52 (1H, m), 13.19-13.38 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  435, 437 (M+H)+.
（実施例２４３）２－（５－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－４，５，６，７－テトラヒドロ－２Ｈ－インダゾール－２－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２４３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000264
（２４３ａ）２－（５－アミノ－４，５，６，７－テトラヒドロ－２Ｈ－インダゾール－２－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２４２ｃ）で得られた２－｛５－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］－４，５，６，７－テトラヒドロ－２Ｈ－インダゾール－２－イル｝－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２０５ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）及び４規定塩酸／酢酸エチル溶液（１．２６ｍＬ、５．０４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２２ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として１２７ｍｇ得た。（８２％）
マススペクトル（ESI）： m/z  307 (M+H)+.
（２４３ｂ）２－（５－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－４，５，６，７－テトラヒドロ－２Ｈ－インダゾール－２－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２４３ａ）で得られた２－（５－アミノ－４，５，６，７－テトラヒドロ－２Ｈ－インダゾール－２－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１２７ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（７２ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２３９ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（５６ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．０９ｍＬ、０．８３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として１４６ｍｇ得た。（７６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.26 (3H, t, J = 7.68 Hz), 1.36 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.93-2.04 (1H, m), 2.14-2.23 (1H, m), 2.68 (3H, s), 2.58-2.73 (3H, m), 2.82-3.02 (2H, m), 3.09 (1H, dd, J = 15.73, 5.49 Hz), 4.33 (2H, q, J = 7.07 Hz), 4.29-4.43 (1H, m), 7.15 (1H, d, J = 8.29 Hz), 8.06 (1H, s), 11.15 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  463, 465 (M+H)+.
 （２４３ｃ）２－（５－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－４，５，６，７－テトラヒドロ－２Ｈ－インダゾール－２－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　　　
　実施例（２４３ｂ）で得られた２－（５－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－４，５，６，７－テトラヒドロ－２Ｈ－インダゾール－２－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（７８ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）及び２規定水酸化リチウム水溶液（０．８４ｍＬ、１．６８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２３ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色固体として５４ｍｇ得た。（７４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.15 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.87-2.02 (2H, m), 2.56 (2H, q, J = 7.32 Hz), 2.58 (3H, s), 2.65-2.90 (4H, m), 4.08-4.19 (1H, m), 8.23 (1H, s), 8.51 (1H, d, J = 8.29 Hz), 13.27 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  435, 437 (M+H)+.
（実施例２４４）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）チオフェン－２－カルボン酸
（例示化合物番号２４４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000265
（２４４ａ）５－ブロモチオフェン－２－カルボン酸　メチル
以下の文献記載の方法に従い合成した。
　WO 2005/79791 A1
（２４４ｂ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）チオフェン－２－カルボン酸　メチル　
　実施例（２４４ａ）で得られた５－ブロモチオフェン－２－カルボン酸　エチル（１００ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）、実施例（４０ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－（３－メトキシピペリジン－４－イル）－カルバミン酸　ベンジル（１４３ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（１０ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（２８ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（２０６ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）のトルエン懸濁液を１１０℃にて３９時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水及び飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製することにより、標記化合物を黄色油状物として１１０ｍｇ得た。（６０％）
マススペクトル（ESI）： m/z  405 (M+H)+.
（２４４ｃ）ｃｉｓ（±）－５－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）チオフェン－２－カルボン酸　メチル　
　実施例（２４４ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）チオフェン－２－カルボン酸　メチル（８１ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）及び３０％臭化水素／酢酸溶液（０．３９ｍＬ、２．００ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２３３ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡黄色油状物として３０ｍｇ得た。（５６％）
マススペクトル（ESI）： m/z  271 (M+H)+.
（２４４ｄ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）チオフェン－２－カルボン酸　メチル　
　実施例（２４４ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）チオフェン－２－カルボン酸　メチル（７６ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（５４ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１６２ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（３８ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．０６ｍＬ、０．５６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡茶色固体として６０ｍｇ得た。（５０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.27 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.79-1.87 (1H, m), 2.10-2.20 (1H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.01-3.10 (2H, m), 3.44 (3H, s), 3.55 (1H, s), 3.63-3.70 (1H, m), 3.82 (3H, s), 3.88-3.95 (1H, m), 4.19-4.28 (1H, m), 6.04 (1H, d, J = 4.15 Hz), 7.48 (1H, d, J = 8.78 Hz), 7.55 (1H, d, J = 4.15 Hz), 11.10 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  427, 429 (M+H)+.
（２４４ｅ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）チオフェン－２－カルボン酸　
　実施例（２４４ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）チオフェン－２－カルボン酸　メチル（５９ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）及び２規定水酸化リチウム水溶液（０．６９ｍＬ、１．３８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を淡青色固体として２９ｍｇ得た。（５１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.64-1.74 (1H, m), 1.88-2.01 (1H, m), 2.48-2.59 (2H, m), 3.07-3.19 (2H, m), 3.29-3.36 (3H, m), 3.54-3.63 (2H, m), 3.84-3.92 (1H, m), 4.12-4.21 (1H, m), 6.18 (1H, d, J = 4.15 Hz), 7.40-7.43 (1H, m), 7.65 (1H, d, J = 8.29 Hz), 12.15 (1H, br s), 13.36 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  413, 415 (M+H)+.
（実施例２４５）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－３－メチルチオフェン－２－カルボン酸
（例示化合物番号２４５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000266
（２４５ａ）５－ブロモ－３－メチルチオフェン－２－カルボン酸　メチル
以下の文献記載の方法に従い合成した。
　WO 2007/124546 A1
（２４５ｂ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－３－メチルチオフェン－２－カルボン酸　メチル
　実施例（２４５ａ）で得られた５－ブロモ－３－メチルチオフェン－２－カルボン酸　メチル（２１８ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）、実施例（４０ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－（３－メトキシピペリジン－４－イル）－カルバミン酸　ベンジル（２７０ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（４２ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（１１５ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（４２３ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２４４ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物として９２ｍｇ得た。（２４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.76-1.85 (1H, m), 1.89-2.02 (1H, m), 2.43 (3H, s), 2.93-3.04 (2H, m), 3.40 (3H, s), 3.47 (1H, br s), 3.53-3.61 (1H, m), 3.79 (3H, s), 3.74-3.88 (2H, m), 5.11 (2H, s), 5.22 (1H, br s), 5.86 (1H, s), 7.30-7.39 (5H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  419 (M+H)+.
（２４５ｃ）ｃｉｓ（±）－５－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－３－メチルチオフェン－２－カルボン酸　メチル
　実施例（２４５ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－３－メチルチオフェン－２－カルボン酸　メチル（８８ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）及び３０％臭化水素／酢酸溶液（０．４１ｍＬ、２．１０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２３３ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物として５０ｍｇ得た。（８４％）
マススペクトル（ESI）： m/z  285 (M+H)+.
（２４５ｄ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－３－メチルチオフェン－２－カルボン酸　メチル
　実施例（２４５ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－３－メチルチオフェン－２－カルボン酸　メチル（５０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（４６ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１０１ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（２６ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．０４ｍＬ、０．３５ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２２１ｃ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として６７ｍｇ得た。（８６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.26 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.77-1.85 (1H, m), 2.05-2.17 (1H, m), 2.45 (3H, s), 2.69 (2H, q, J = 7.56 Hz), 2.98-3.07 (2H, m), 3.43 (3H, s), 3.53 (1H, s), 3.59-3.67 (1H, m), 3.79 (3H, s), 3.85-3.92 (1H, m), 4.17-4.26 (1H, m), 5.89 (1H, s), 7.44 (1H, d, J = 8.78 Hz), 10.82 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  441, 443 (M+H)+.
（２４５ｅ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－３－メチルチオフェン－２－カルボン酸　
　実施例（２４５ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－３－メチルチオフェン－２－カルボン酸　メチル（６５ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）をメタノール（１．５ｍＬ）に溶解し、２規定水酸化リチウム水溶液（０．７４ｍＬ、１．４７ｍｍｏｌ）を加えて、室温にて５０分間撹拌した。ＴＨＦ（１ｍＬ）を加え、１９時間撹拌した後、さらに４０℃で６．５時間、７０℃で２時間撹拌した。反応液に水を加えた後、この混合液を酢酸エチルで洗浄し、水層に１規定塩酸水溶液（２．５ｍＬ）を加えた後、酢酸エチルにて抽出した。あわせた有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥した後、ろ過し、ろ液を減圧下濃縮した。得られた個体をジエチルエーテルで懸濁洗浄することにより、標記化合物を淡青色固体として２３ｍｇ得た。（３７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.14 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.64-1.73 (1H, m), 1.87-1.99 (1H, m), 2.33 (3H, s), 2.55 (2H, q, J = 7.57 Hz), 3.03-3.15 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.55 (2H, br s), 3.80-3.88 (1H, m), 4.11-4.20 (1H, m), 6.06 (1H, s), 7.63 (1H, d, J = 8.30 Hz), 11.95 (1H, br s), 13.35 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  427, 429 (M+H)+.
（実施例２４６）ｃｉｓ（±）－３－アセチル－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）チオフェン－２－カルボン酸
（例示化合物番号２４６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000267
（２４６ａ）５－ブロモ－３－（ジブロモメチル）チオフェン－２－カルボン酸　メチル
　実施例（２４５ａ）で得られた５－ブロモ－３－メチルチオフェン－２－カルボン酸　メチル（１．１８ｇ、５．０２ｍｍｏｌ）、Ｎ－ブロモこはく酸イミド（２．２３ｇ、１２．５ｍｍｏｌ）及びＡＩＢＮ（８２ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）の四塩化炭素（５０ｍＬ）溶液を８０℃にて１３．５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、得られた残渣にヘキサンを加え、この混合液をろ過した。ろ液を減圧下濃縮した後、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４９／１）で精製することにより、標記化合物を淡黄色固体として１．５９ｇ得た。（８１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 3.89 (3H, s), 7.58 (1H, s), 7.68 (1H, s).
 （２４６ｂ）５－ブロモ－３－ホルミルチオフェン－２－カルボン酸　メチル　
　実施例（２４６ａ）で得られた５－ブロモ－３－（ジブロモメチル）チオフェン－２－カルボン酸　メチル（１．５７ｇ、４．００ｍｍｏｌ）のエタノール／水（３０ｍＬ／１０ｍＬ）混合溶液に、硝酸銀（１．４３ｇ、８．３９ｍｍｏｌ）を加え、８０℃にて３時間撹拌した。反応液に０℃にて濃塩酸を加えた後、この混合液をろ過した。ろ液を減圧下濃縮した後、得られた残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、水層をクロロホルムで抽出した。合わせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、ろ液を減圧下濃縮し、標記化合物を淡黄色固体として９８０ｍｇ得た。（９８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 3.95 (3H, s), 7.55 (1H, s), 10.54 (1H, s).
（２４６ｃ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－３－ホルミルチオフェン－２－カルボン酸　メチル
　実施例（２４６ｂ）で得られた５－ブロモ－３－ホルミルチオフェン－２－カルボン酸　メチル（９７４ｍｇ、３．９１ｍｍｏｌ）、実施例（４０ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－（３－メトキシピペリジン－４－イル）－カルバミン酸　ベンジル（１．１０ｇ、４．１６ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（１７６ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（０．４９ｇ、０．７８ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（１．７８ｇ、５．４７ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２４４ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物として３５４ｍｇ得た。（２１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.79-1.88 (1H, m), 1.91-2.03 (1H, m), 3.01-3.11 (2H, m), 3.39 (3H, s), 3.50 (1H, br s), 3.58-3.66 (1H, m), 3.88 (3H, s), 3.81-3.93 (2H, m), 5.12 (2H, s), 5.19-5.28 (1H, m), 6.47 (1H, s), 7.31-7.41 (5H, m), 10.56 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  433 (M+H)+.
（２４６ｄ）５－（（３Ｒ＊，４Ｓ＊）－４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－３－（１－ヒドロキシエチル）チオフェン－２－カルボン酸　メチル
　実施例（２４６ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－３－ホルミルチオフェン－２－カルボン酸　メチル（３３３ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（８ｍＬ）溶液に、メチルマグネシウムブロミド（０．９７ｍｏｌ／Ｌ）ＴＨＦ溶液（１．５９ｍＬ、１．５４ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、室温にて５時間撹拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、この混合液を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）で精製することにより、標記化合物を淡黄色固体として２２３ｍｇ得た。（６５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.50 (3H, d, J = 6.59 Hz), 1.78-1.87 (1H, m), 1.91-2.03 (1H, m), 2.97-3.09 (2H, m), 3.39 (3H, s), 3.49 (1H, s), 3.56-3.66 (1H, m), 3.81 (3H, s), 3.78-3.93 (2H, m), 4.52 (0.5H, br s), 5.12 (2H, s), 5.06-5.35 (1.5H, m), 6.06 (1H, s), 7.31-7.42 (5H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  449 (M+H)+.
（２４６ｅ）ｃｉｓ（±）－３－アセチル－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）チオフェン－２－カルボン酸　メチル　
　実施例（２４６ｄ）で得られた５－（（３Ｒ＊，４Ｓ＊）－４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－３－（１－ヒドロキシエチル）チオフェン－２－カルボン酸　メチル（２１５ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５ｍＬ）溶液に、Ｄｅｓｓ－Ｍａｒｔｉｎ試薬（３０５ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）を室温にて加え、１時間撹拌した。反応液にチオ硫酸ナトリウム水溶液を加え室温にて撹拌後、この混合液をクロロホルムで抽出した。合わせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／１）で精製することにより、標記化合物を黄色油状物として１０６ｍｇ得た。（５０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.77-1.86 (1H, m), 1.91-2.03 (1H, m), 2.55 (3H, s), 2.99-3.09 (2H, m), 3.39 (3H, s), 3.49 (1H, br s), 3.54-3.63 (1H, m), 3.80 (3H, s), 3.76-3.88 (2H, m), 5.12 (2H, s), 5.19-5.26 (1H, m), 5.99 (1H, s), 7.33-7.40 (5H, m). 
（２４６ｆ）ｃｉｓ（±）－３－アセチル－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）チオフェン－２－カルボン酸
　実施例（２４６ｅ）で得られたｃｉｓ（±）－３－アセチル－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）チオフェン－２－カルボン酸　メチル（１０６ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）及び３０％臭化水素／酢酸溶液（０．４７ｍＬ、２．３７ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２３３ｃ）と同様の操作を行い、アモルファスを得た。
　上記の操作で得られたアモルファスと実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（４１ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（９０ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（２５ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）及びＮ－メチルモルホリン（０．０４ｍＬ、０．３１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２３６ｄ）と同様の操作を行い、油状物を得た。
　上記の操作で得られた油状物と２規定水酸化リチウム水溶液（０．２７ｍＬ、０．５３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２１７ｄ）と同様の操作を行い、標記化合物を茶色固体として１３ｍｇ得た。（５４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.63-1.73 (1H, m), 1.87-2.01 (1H, m), 2.46 (3H, s), 2.55 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.09-3.21 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.53-3.64 (2H, m), 3.84-3.94 (1H, m), 4.12-4.21 (1H, m), 6.25 (1H, s), 7.65 (1H, d, J = 8.78 Hz), 13.36 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  455, 457 (M+H)+.
（実施例２４７）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－（エチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２４７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000268
（２４７ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－（エチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（５０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－（エトキシカルボニル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸（３００ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）のＤＭＡ／ジクロロメタン（６ｍＬ／６ｍＬ）混合溶液に、エチルアミン（２．０Ｍ　ＴＨＦ溶液）（０．６０ｍＬ、１．２０ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（３４５ｍｇ、１．８０ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（８１ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）を室温にて加え、５時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈した後、この混合液を１規定塩酸水溶液及び５％食塩水で洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧下濃縮し、得られた残渣をジエチルエーテルで懸濁洗浄することにより、標記化合物を白色固体として２５７ｍｇ得た。（８１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.16 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.22-1.29 (6H, m), 1.35 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.75-1.82 (1H, m), 2.05-2.16 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.14-3.28 (2H, m), 3.40-3.51 (3H, m), 3.62 (1H, brs), 3.70-3.80 (1H, m), 4.05-4.14 (1H, m), 4.19-4.35 (3H, m), 4.39-4.48 (1H, m), 7.45-7.51 (1H, m), 8.49 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  527, 529 (M+H)+.
（２４７ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－（エチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（２４７ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－（エチルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２５４ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）のメタノール（５ｍＬ）溶液に、２規定水酸化リチウム水溶液（２．４１ｍＬ、４．８２ｍｍｏｌ）を室温にて加え、５．５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、得られた残渣に１規定塩酸水溶液を０℃にて加えた。析出した固体をろ取した後、水及び酢酸エチルで洗浄することにより、標記化合物を白色固体として１８７ｍｇ得た。（７８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.03 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.11-1.18 (6H, m), 1.65-1.74 (1H, m), 1.83-1.95 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.32 Hz), 3.24-3.50 (7H, m), 3.62-3.73 (2H, m), 4.21 (1H, br s), 7.66 (1H, d, J = 8.30 Hz), 9.38-9.45 (1H, m), 13.36 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  499, 501 (M+H)+.
（実施例２４８）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－（イソプロピルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２４８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000269
（２４８ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－（イソプロピルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（５０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－（エトキシカルボニル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸（３００ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）、イソプロピルアミン（０．１０ｍＬ、１．２０ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（３４５ｍｇ、１．８０ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（８１ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２４７ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２４１ｍｇ得た。（７４％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.16 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.24-1.29 (9H, m), 1.35 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.74-1.82 (1H, m), 2.01-2.14 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.08 Hz), 3.14-3.28 (2H, m), 3.40-3.49 (1H, m), 3.62 (1H, s), 3.71-3.80 (1H, m), 4.05-4.15 (1H, m), 4.17-4.35 (4H, m), 4.39-4.48 (1H, m), 7.44 (1H, d, J = 9.03 Hz), 8.35-8.40 (1H, m), 10.92 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  541, 543 (M+H)+.
（２４８ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－（イソプロピルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（２４８ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－（イソプロピルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２３９ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）及び２規定水酸化リチウム水溶液（２．２１ｍＬ、４．４２ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２４７ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１４８ｍｇ得た。（６５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.18 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.24-1.32 (9H, m), 1.77-1.85 (1H, m), 2.00-2.12 (1H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.57 Hz), 3.14-3.26 (2H, m), 3.42-3.52 (1H, m), 3.61-3.74 (2H, m), 4.12-4.31 (4H, m), 7.43 (1H, d, J = 8.79 Hz), 7.55-7.61 (1H, m), 10.65 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  513, 515 (M+H)+.
（実施例２４９）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－（シクロプロピルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２４９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000270
（２４９ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－（シクロプロピルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（５０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－（エトキシカルボニル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸（３００ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）、シクロプロピルアミン（０．０８ｍＬ、１．２０ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（３４５ｍｇ、１．８０ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（８１ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２４７ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２４８ｍｇ得た。（７７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 0.60-0.66 (2H, m), 0.80-0.87 (2H, m), 1.15 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.35 (3H, t, J = 7.19 Hz), 1.75-1.82 (1H, m), 2.04-2.13 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.56 Hz), 2.90-2.97 (1H, m), 3.13-3.28 (2H, m), 3.40-3.49 (1H, m), 3.60-3.64 (1H, m), 3.70-3.80 (1H, m), 4.03-4.14 (1H, m), 4.19-4.34 (3H, m), 4.40-4.48 (1H, m), 7.44-7.49 (1H, m), 8.70 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  539, 541 (M+H)+.
（２４９ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－（シクロプロピルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
　実施例（２４９ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－（シクロプロピルカルバモイル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２４６ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）及び２規定水酸化リチウム水溶液（２．２８ｍＬ、４．５６ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２４７ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１６１ｍｇ得た。（６９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 0.72-0.83 (4H, m), 1.02 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.64-1.72 (1H, m), 1.81-1.94 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.57 Hz), 2.87-2.96 (1H, m), 3.25-3.49 (5H, m), 3.61-3.71 (2H, m), 4.15-4.25 (1H, m), 7.65 (1H, d, J = 8.79 Hz), 9.20 (1H, br s), 13.36 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  511, 513 (M+H)+.
（実施例２５０）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（２－フルオロエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２５０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000271
（２５０ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（２－フルオロエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（５０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－（エトキシカルボニル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸（２５０ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）、２－フルオロエチルアミン塩酸塩（１００ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２８８ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（６８ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２４７ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２１６ｍｇ得た。（７９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.16 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.35 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.60-1.83 (1H, m), 2.00-2.15 (1H, m), 2.63-2.73 (2H, m), 3.12-3.28 (2H, m), 3.38-3.49 (1H, m), 3.61 (1H, brs), 3.67-3.81 (3H, m), 4.02-4.13 (1H, m), 4.17-4.36 (3H, m), 4.37-4.48 (1H, m), 4.50-4.70 (2H, m), 7.47 (1H, br s), 8.93 (1H, br s), 11.31 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  545, 547 (M+H)+.
（２５０ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（２－フルオロエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　　
　実施例（２５０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（２－フルオロエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２０９ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）のメタノール（４ｍＬ）溶液に、２規定水酸化リチウム水溶液（１．９２ｍＬ、３．８３ｍｍｏｌ）を室温にて加え、４．５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、得られた残渣に１規定塩酸水溶液を加え、水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧下濃縮した。得られた個体をジエチルエーテルで懸濁洗浄することにより、標記化合物を乳白色固体として８２ｍｇ得た。（４１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.03 (3H, t, J = 6.83 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.66-1.74 (1H, m), 1.83-1.97 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.30-3.38 (3H, m), 3.39-3.50 (2H, m), 3.57-3.74 (4H, m), 4.17-4.26 (1H, m), 4.59 (2H, dt, J = 47.23, 5.00 Hz), 7.65 (1H, d, J = 8.54 Hz), 9.50 (1H, br s), 13.36 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  517, 519 (M+H)+.
（実施例２５１）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（２，２－ジフルオロエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２５１）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000272
（２５１ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（２，２－ジフルオロエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（５０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－（エトキシカルボニル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸（２５０ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）、２，２－ジフルオロエチルアミン（８１ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２８８ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（６８ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２４７ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２２３ｍｇ得た。（７９％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.15 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.27 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.36 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.69-1.87 (1H, m), 2.02-2.16 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.14-3.31 (2H, m), 3.40-3.50 (1H, m), 3.63 (1H, s), 3.70-3.87 (3H, m), 4.03-4.15 (1H, m), 4.20-4.38 (3H, m), 4.40-4.51 (1H, m), 5.97 (1H, tt, J = 56.34, 4.39 Hz), 7.48 (1H, d, J = 8.78 Hz), 9.23-9.30 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  563, 565 (M+H)+.
（２５１ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（２，２－ジフルオロエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン　実施例（２５１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（２，２－ジフルオロエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２２０ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）及び２規定水酸化リチウム水溶液（１．９５ｍＬ、３．９１ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２４７ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１８０ｍｇ得た。（８６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.03 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.66-1.75 (1H, m), 1.83-1.96 (1H, m), 2.56 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.27-3.39 (3H, m), 3.40-3.50 (2H, m), 3.62-3.83 (4H, m), 4.17-4.27 (1H, m), 6.19 (1H, tt, J = 55.49, 3.41 Hz), 7.65 (1H, d, J = 8.54 Hz), 9.59 (1H, br s), 13.36 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  535 (M+H)+.
（実施例２５２）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（２－エトキシエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２５２）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000273
（２５２ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（２－エトキシエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（５０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－（エトキシカルボニル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸（２５０ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）、２－エトキシエチルアミン（０．１１ｍＬ、１．００ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２８８ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（６８ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２４７ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２１７ｍｇ得た。（７６％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.16 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.21 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.27 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.34 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.74-1.84 (1H, m), 2.02-2.15 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.13-3.28 (2H, m), 3.40-3.49 (1H, m), 3.54 (2H, q, J = 7.07 Hz), 3.60-3.65 (5H, m), 3.70-3.80 (1H, m), 4.02-4.13 (1H, m), 4.19-4.36 (3H, m), 4.40-4.50 (1H, m), 7.49 (1H, brs), 8.52 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  571, 573 (M+H)+.
（２５２ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（２－エトキシエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（２５２ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（２－エトキシエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２１３ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）及び２規定水酸化リチウム水溶液（１．８６ｍＬ、３．７３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２４７ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１７２ｍｇ得た。（８５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.03 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.10 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.66-1.74 (1H, m), 1.83-1.95 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.32 Hz), 3.26-3.37 (3H, m), 3.38-3.56 (8H, m), 3.62-3.71 (2H, m), 4.17-4.26 (1H, m), 7.65 (1H, d, J = 8.54 Hz), 9.32 (1H, brs), 13.36 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  543, 545 (M+H)+.
（実施例２５３）２－（（３Ｒ＊，４Ｓ＊）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（２－メトキシ－１－メチルエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２５３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000274
（２５３ａ）２－（（３Ｒ＊，４Ｓ＊）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（２－メトキシ－１－メチルエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（５０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－（エトキシカルボニル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸（２５０ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）、１－メトキシ－２－プロピルアミン（０．１１ｍＬ、１．００ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２８８ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（６８ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２４７ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２２８ｍｇ得た。（８０％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.16 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.23-1.38 (9H, m), 1.75-1.83 (1H, m), 2.02-2.14 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.13-3.28 (2H, m), 3.36-3.52 (6H, m), 3.62 (1H, s), 3.70-3.80 (1H, m), 4.03-4.14 (1H, m), 4.19-4.37 (4H, m), 4.39-4.49 (1H, m), 7.41-7.50 (1H, m), 8.37.8.46 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  571, 573 (M+H)+.
（２５３ｂ）２－（（３Ｒ＊，４Ｓ＊）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（２－メトキシ－１－メチルエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（２５３ａ）で得られた２－（（３Ｒ＊，４Ｓ＊）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（２－メトキシ－１－メチルエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（２２５ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）及び２規定水酸化リチウム水溶液（１．９７ｍＬ、３．９４ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２５０ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１６７ｍｇ得た。（７８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.14-1.21 (3H, m), 1.25-1.35 (6H, m), 1.78-1.86 (1H, m), 2.00-2.14 (1H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.15-3.27 (2H, m), 3.37-3.55 (6H, m), 3.62-3.75 (2H, m), 4.03-4.18 (1H, m), 4.20-4.39 (3H, m), 7.51 (1H, d, J = 9.02 Hz), 7.93-8.03 (1H, m), 13.43 (1H, brs).
マススペクトル（ESI）： m/z  543, 545 (M+H)+.
（実施例２５４）２－（（３Ｒ＊，４Ｓ＊）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（２－ヒドロキシ－１－メチルエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２５４）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000275
（２５４ａ）２－（（３Ｒ＊，４Ｓ＊）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（２－ヒドロキシ－１－メチルエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（５０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－（エトキシカルボニル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸（２００ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）、２－アミノ－１－プロパノール（０．０６ｍＬ、０．８０ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２３０ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（５４ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２４７ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１４４ｍｇ得た。（６５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.13-1.20 (3H, m), 1.24-1.30 (6H, m), 1.34 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.75-1.83 (1H, m), 2.01-2.15 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.14-3.32 (3H, m), 3.39-3.50 (1H, m), 3.57-3.65 (2H, m), 3.70-3.79 (1H, m), 3.83-3.90 (1H, m), 4.02-4.52 (5H, m), 7.45 (1H, d, J = 8.54 Hz), 8.17-8.24 (1H, m), 11.03 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  557, 559 (M+H)+.
（２５４ｂ）２－（（３Ｒ＊，４Ｓ＊）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（２－ヒドロキシ－１－メチルエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（２５４ａ）で得られた２－（（３Ｒ＊，４Ｓ＊）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（２－ヒドロキシ－１－メチルエチル）カルバモイル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１４１ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）及び２規定水酸化リチウム水溶液（１．２７ｍＬ、２．５３ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２４７ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１０８ｍｇ得た。（８１％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.16 (3H, t, J = 6.84 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.31-1.35 (3H, m), 1.75-1.84 (1H, m), 1.95-2.11 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.65 Hz), 3.14-3.25 (2H, m), 3.41-3.52 (1H, m), 3.60-3.74 (3H, m), 3.78-3.86 (1H, m), 4.09-4.31 (4H, m), 7.44 (1H, d, J = 8.30 Hz), 7.93-8.01 (1H, m), 10.58 (1H, br s).
マススペクトル（ESI）： m/z  529, 531 (M+H)+.
 （実施例２５５）ｃｉｓ（±）－４－［（２－アセタミドエチル）カルバモイル］－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸
（例示化合物番号２５５）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000276
（２５５ａ）ｃｉｓ（±）－４－［（２－アセタミドエチル）カルバモイル］－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル
　実施例（５０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－５－（エトキシカルボニル）－１，３－チアゾール－４－カルボン酸（２００ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）、Ｎ－アセチルエチレンジアミン（０．０８ｍＬ、０．８０ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（２３０ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（５４ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２４７ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１３４ｍｇ得た。（５７％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.16 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.27 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.35 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.69-1.81 (1H, m), 1.99 (3H, s), 2.01-2.13 (1H, m), 2.69 (2H, q, J = 7.65 Hz), 3.13-3.26 (2H, m), 3.39-3.63 (6H, m), 3.68-3.78 (1H, m), 4.01-4.47 (5H, m), 6.71 (1H, br s), 7.41-7.50 (1H, br s), 8.34 (1H, brs).
マススペクトル（ESI）： m/z  584, 586 (M+H)+.
（２５５ｂ）ｃｉｓ（±）－４－［（２－アセタミドエチル）カルバモイル］－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　
　実施例（２５５ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－［（２－アセタミドエチル）カルバモイル］－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（１３３ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）及び２規定水酸化リチウム水溶液（１．１４ｍＬ、２．２８ｍｍｏｌ）を用いて実施例（２４７ｂ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として９１ｍｇ得た。（７２％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.04 (3H, t, J = 7.07 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7.56 Hz), 1.65-1.74 (1H, m), 1.80 (3H, s), 1.83-1.95 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.56 Hz), 3.19-3.51 (9H, m), 3.63-3.73 (2H, m), 4.16-4.26 (1H, m), 7.66 (1H, d, J = 8.29 Hz), 8.04-8.11 (1H, m), 9.45 (1H, br s), 13.36 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  556, 558 (M+H)+.
（実施例２５６）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－［３－エトキシ－１－（５－メチル－６－オキソ－５，６－ジヒドロ－４Ｈ－ピロロ［３，４－ｄ］［１，３］チアゾール－２－イル）ピペリジン－４－イル］－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド
（例示化合物番号２５６）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000277
（２５６ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（メチルアミノ）メチル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル　
　実施例（２８ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－ホルミル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（５００ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）のメタノール（５ｍＬ）溶液に、３オングストロームモレキュラーシーブス（５００ｍｇ）及びメチルアミン塩酸塩（１０５ｍｇ、１．５５ｍｍｏｌ）を加え、室温にて２時間撹拌した。反応液をろ過後、ろ液を減圧下濃縮した。得られた残渣のジクロロエタン（１０ｍＬ）溶液に、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（４３７ｍｇ、２．０６ｍｍｏｌ）を加え、室温にて２０．５時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈した後、この混合液を１規定塩酸水溶液で抽出した。この水層に１規定水酸化ナトリウム水溶液を加えた後、酢酸エチルで抽出し、合わせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧下濃縮し、標記化合物を黄色油状物として１４５ｍｇ得た。（２８％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.17 (3H, t, J = 7.32 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.34 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.74-1.82 (1H, m), 2.01-2.14 (1H, m), 2.45 (3H, s), 2.69 (2H, q, J = 7.57 Hz), 3.09-3.24 (2H, m), 3.38-3.48 (1H, m), 3.61 (1H, br s), 3.70-3.80 (1H, m), 3.97-4.08 (3H, m), 4.18-4.31 (3H, m), 4.42 (1H, d, J = 14.89 Hz), 7.48 (1H, d, J = 9.03).
マススペクトル（ESI）： m/z  499, 501 (M+H)+.
（２５６ｂ）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－［３－エトキシ－１－（５－メチル－６－オキソ－５，６－ジヒドロ－４Ｈ－ピロロ［３，４－ｄ］［１，３］チアゾール－２－イル）ピペリジン－４－イル］－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボキサミド　
　実施例（２５６ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－エトキシピペリジン－１－イル）－４－［（メチルアミノ）メチル］－１，３－チアゾール－５－カルボン酸　エチル（８０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）のトルエン（３ｍＬ）溶液に、トリメチルアルミニウム（１．０５Ｍ、ヘキサン溶液）（０．７６ｍＬ、０．８０ｍｍｏｌ）を加え、４５分間加熱還流した。反応液に１規定塩酸水溶液を加え撹拌した後、この混合液を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製することにより、標記化合物を淡黄色固体として２５ｍｇ得た。（３５％）
１H　ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.16 (3H, t, J = 7.08 Hz), 1.27 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.77-1.85 (1H, m), 2.04-2.16 (1H, m), 2.70 (2H, q, J = 7.57 Hz), 3.12 (3H, s), 3.17-3.27 (2H, m), 3.41-3.50 (1H, m), 3.64 (1H, brs), 3.68-3.77 (1H, m), 4.03-4.11 (1H, m), 4.19 (2H, s), 4.22-4,30 (1H, m), 4.32-4.39 (1H, m), 7.47 (1H, d, J = 9.03 Hz), 11.10 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  453, 455 (M+H)+.
（実施例２５７）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メトキシ安息香酸　
（例示化合物番号２５７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000278
（２５７ａ）３－ブロモ－５－メトキシ安息香酸　メチル
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　WO 2008/9435
（２５７ｂ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メトキシ安息香酸　メチル　
　実施例（２５７ａ）で得られた３－ブロモ－５－メトキシ安息香酸　メチル（３７１ｍｇ、１．５１ｍｍｏｌ）と実施例（４０ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－（３－メトキシピペリジン－４－イル）－カルバミン酸　ベンジル（４００ｍｇ、１．５１ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（３４ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、（±）－ＢＩＮＡＰ（１８８ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１．０８ｇ、３．３３ｍｍｏｌ）、１，４－ジオキサン（１５ｍＬ）、ＤＭＦ（４．５ｍＬ）を用いて実施例（４２ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物質として１７８ｍｇ得た。（２７％）
１H-ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 1.80-1.90 (1H, m), 1.90-2.03 (1H, m), 2.81-2.95 (2H, m), 3.40 (3H, s), 3.49 (1H, br s), 3.56-3.65 (1H, m), 3.79-3.92 (2H, m), 3.82 (3H, s), 3.89 (3H, s), 5.12 (2H, s), 5.22-5.32 (1H, m), 6.64 (1H, t, J = 2.52 Hz), 7.03-7.05 (1H, m), 7.23-7.25 (1H, m), 7.31-7.42 (5H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  429 (M+H)+.
（２５７ｃ）ｃｉｓ（±）－３－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メトキシ安息香酸　メチル　　　
　実施例（２５７ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メトキシ安息香酸　メチル（１０６ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム炭素触媒（４２ｍｇ）、メタノール（２ｍＬ）、酢酸エチル（２ｍＬ）を用いて実施例（４０ｅ）と同様の操作を行い標記化合物を得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（２５７ｄ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メトキシ安息香酸　メチル　
　実施例（２５７ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メトキシ安息香酸　メチル（約０．２５ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（４８ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１３９ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（４９ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（２ｍＬ）、ＤＭＡ（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を８７ｍｇ得た。（８８％）
１H-ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 1.27 (3H, t, J = 7.34 Hz), 1.81-1.90 (1H, m), 2.09-2.20 (1H, m), 2.70 (2H, q, J= 7.49 Hz), 2.85-2.94 (2H, m), 3.44 (3H, s), 3.55 (1H, brs), 3.64-3.73 (1H, m), 3.84 (3H, s), 3.91 (3H, s), 3.93-3.99 (1H, m), 4.17-4.28 (1H, m), 6.66 (1H, t, J = 2.29 Hz), 7.05-7.09 (1H, m), 7.26-7.29 (1H, m), 7.57 (1H, d, J = 8.71 Hz), 12.00 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  451 (M+H)+.
 （２５７ｅ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メトキシ安息香酸　
　実施例（２５７ｄ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メトキシ安息香酸　メチル（４０ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（２ｍＬ、４ｍｍｏｌ）、メタノール（２ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３０ｍｇ得た。（７７％）
1H-ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.15 (3H, t, J = 7.49 Hz), 1.65-1.76 (1H, m), 1.86-2.00 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.49 Hz), 2.90-3.00 (2H, m), 3.32 (3H, s), 3.54 (1H, br s), 3.60-3.69 (1H, m), 3.77 (3H, s), 3.90-3.98 (1H, m), 4.08-4.18 (1H, m), 6.70 (1H, t, J= 2.29 Hz), 6.84-6.87 (1H, m), 7.09-7.12 (1H, m), 7.57 (1H, d, J = 8.25 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  437 (M+H)+.
 （実施例２５８）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メトキシ安息香酸　
（例示化合物番号２５８）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000279
（２５８ａ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メトキシ安息香酸　メチル
　５－ヨード－２－メトキシ安息香酸　メチル（４４２ｍｇ、１．５１ｍｍｏｌ）と実施例（４０ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－（３－メトキシピペリジン－４－イル）－カルバミン酸　ベンジル（４００ｍｇ、１．５１ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（３４ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、（±）－ＢＩＮＡＰ（１８８ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１．０８ｇ、３．３３ｍｍｏｌ）、１，４－ジオキサン（１５ｍＬ）、ＤＭＦ（４．５ｍＬ）を用いて実施例（４２ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物質として３５ｍｇ得た。（５％）
1H-ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 1.81-1.91 (1H, m), 1.93-2.04 (1H, m), 2.73-2.86 (2H, m), 3.46-3.39 (1H, m), 3.43 (3H, s), 3.50 (1H, br s), 3.62-3.69 (2H, m), 3.86 (3H, s), 3.89 (3H, s), 5.06-5.19 (2H, m), 5.23-5.32 (1H, m), 6.90 (1H, d, Ｊ = 8.71 Hz), 7.09 (1H, dd, Ｊ = 8.94, 2.98 Hz), 7.30-7.42 (6H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  429 (M+H)+.
（２５８ｂ）ｃｉｓ（±）－５－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メトキシ安息香酸　メチル　　　
　実施例（２５８ａ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メトキシ安息香酸　メチル（３５ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム炭素触媒（９ｍｇ）、メタノール（１．５ｍＬ）、酢酸エチル（１．５ｍＬ）を用いて実施例（４０ｅ）と同様の操作を行い標記化合物を得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（２５８ｃ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メトキシ安息香酸　メチル　
　実施例（２５８ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メトキシ安息香酸　メチル（約０．０８ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（１４ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（５２ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（１８ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（１ｍＬ）、ＤＭＡ（１ｍＬ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物質として２１ｍｇ得た。（５７％）
１H-ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 1.27 (3H, t, J = 7.79 Hz), 1.82-1.91 (1H, m), 2.10-2.22 (1H, m), 2.70 (2H, q, J= 7.64 Hz), 2.77-2.89 (2H, m), 3.40-3.53 (1H, m), 3.46 (3H, s), 3.56 (1H, br s), 3.72-3.81 (1H, m), 3.87 (3H, s), 3.90 (3H, s), 4.16-4.25 (1H, m), 6.92 (1H, d, J= 9.17 Hz), 7.12 (1H, dd, J = 9.17, 3.21 Hz), 7.42 (1H, d, J = 2.75 Hz), 7.53 (1H, d, J = 8.71 Hz), 11.54 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  451 (M+H)+.
（２５８ｄ）ｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メトキシ安息香酸　
　実施例（２５８ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－５－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－メトキシ安息香酸　メチル（２１ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（１．５ｍＬ、３ｍｍｏｌ）、メタノール（１．５ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１２ｍｇ得た。（５７％）
1H-ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.14 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.66-1.76 (1H, m), 1.90-2.05 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.49 Hz), 2.77-2.91 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.38-3.48 (1H, m), 3.55 (1H, br s), 3.68-3.75 (1H, m), 3.75 (3H, s), 4.04-4.18 (1H, m), 7.01 (1H, d, J= 9.17 Hz), 7.11-7.26 (2H, m), 7.60-7.51 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  437 (M+H)+.
（実施例２５９）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル安息香酸　
（例示化合物番号２５９）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000280
（２５９ａ）ｃｉｓ（±）－４－ベンジルアミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　以下の文献記載の方法に従い合成した。
　WO 2006/087543
（２５９ｂ）ｃｉｓ（±）－４－｛ベンジル［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　　　　　
　実施例（２５９ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－ベンジルアミノ－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１．００ｇ、３．１ｍｍｏｌ）に、ＴＨＦ（１６ｍＬ），水（４ｍＬ）を加え攪拌している中に、室温下、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（４ｍＬ）、クロロギ酸ベンジル（０．９６ｇ、５．６ｍｍｏｌ）を加え、一晩攪拌した。反応液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１／９、１／１）で精製し、標記化合物を無色油状物質として０．６６ｇ得た。（５８％）
１H-ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm：　1.24-5.21 (12H, m), 1.56 (9H, s), 3.20 (3H, s), 7.05-7.46 (10H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  355 (M-Boc)+.
（２５９ｃ）ｃｉｓ（±）－４－ベンジルアミノ－３－メトキシピペリジン－４－カルボン酸　ベンジル　　　　
　実施例（２５９ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛ベンジル［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（約１．４４ｍｍｏｌ）のメタノール（１ｍＬ）溶液に４規定塩酸／酢酸エチル溶液（５ｍｌ、２０ｍｍｏｌ）を加え１時間攪拌し、溶媒を減圧留去した。酢酸エチルで希釈し、炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（２５９ｄ）２－アミノ－３－ブロモ－５－メチル安息香酸　エチル
　２－アミノ－３－ブロモ－５－メチル安息香酸（１．００ｇ、４．４ｍｍｏｌ）にエタノール（１０ｍＬ）を加え攪拌している中に、室温下、塩化チオニル（１．０３ｇ、８．７ｍｍｏｌ）を加え、８０℃で一晩攪拌した。反応液を濃縮した後、氷冷下、水で希釈し、酢酸エチルで抽出、炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝０／１０、４／６）で精製し、標記化合物を薄黄色固体として７１５ｍｇ得た。（６４％）
１H-ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.38 (3H, t, J = 7.34 Hz), 2.23 (3H, s), 4.34 (2H, q, J = 7.03 Hz), 6.14 (2H, br s), 7.42 (1H, d, J = 1.83 Hz), 7.67 (1H, d, J = 1.38 Hz). 
マススペクトル（ESI）： m/z  258, 260 (M+H)+.
（２５９ｅ）３－ブロモ－５－メチル安息香酸　エチル　
　実施例（２５９ｄ）で得られた２－アミノ－３－ブロモ－５－メチル安息香酸　エチル（７１５ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ）にエタノール（２０ｍＬ）を加え攪拌している中に、氷冷下、トリフルオロ酢酸（０．８２ｍＬ、１１．１ｍｍｏｌ）、亜硝酸イソペンチル（６４９ｍｇ、５．５ｍｍｍｏｌ）、次亜リン酸（７．３ｇ、５５．４ｍｍｍｏｌ）、を加え、室温で３０分間攪拌した。反応液を酢酸エチルと炭酸水素ナトリウム水溶液で希釈し抽出、水、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝０／１０、２／８）で精製し、標記化合物を薄黄色油状物質として５９４ｍｇ得た。（８８％）
１H-ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3)δppm： 1.39 (3H, t, J = 7.11 Hz), 4.37 (2H, q, J = 7.34 Hz), 7.53-7.49 (1H, m), 7.80-7.76 (1H, m), 7.99-7.95 (1H, m).
（２５９ｆ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛ベンジル［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル安息香酸　エチル
　実施例（２５９ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－４－ベンジルアミノ－３－メトキシピペリジン－４－カルボン酸　ベンジル（１５０ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）と実施例（２５９ｅ）で得られた３－ブロモ－５－メチル安息香酸　エチル（１０３ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（１０ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）、（±）－ＢＩＮＡＰ（５３ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（３０３ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）、１，４－ジオキサン（６ｍＬ）、ＤＭＦ（１．５ｍＬ）を用いて実施例（４２ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物質として１２６ｍｇ得た。（５７％）
１H-ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 1.33-1.41 (3H, m), 1.50-5.31 (18H, m), 4.30-4.39 (2H, m), 6.80-7.45 (13H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  517 (M+H)+.
（２５９ｇ）ｃｉｓ（±）－３－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル安息香酸　エチル　　　
　実施例（２５９ｆ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－｛ベンジル［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル安息香酸　エチル（１２６ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム炭素触媒（６３ｍｇ）、ギ酸アンモニウム（１５５ｍｇ、２．４ｍｍｏｌ）、エタノール（５ｍＬ）を用いて実施例（９０ｄ）と同様の操作を行い標記化合物を得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（２５９ｈ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル安息香酸　エチル　　
　実施例（２５９ｇ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル安息香酸　エチル（約０．２４ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（３７ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１３４ｍｇ、０．７０ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（４７ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（１．５ｍＬ）、ＤＭＡ（１．５ｍＬ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物質として７２ｍｇ得た。（７５％）
１H-ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 1.23-1.33 (3H, m), 1.35-1.45 (3H, m), 1.54-4.50 (8H, m), 2.37 (3H, s), 2.64-2.77 (2H, m), 3.46 (3H, s), 4.32-4.44 (2H, m), 6.91-7.61 (4H, m), 11.73-12.09 (1H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  449 (M+H)+.
（２５９ｉ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル安息香酸　　
　実施例（２５９ｈ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－５－メチル安息香酸　エチル（７２ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、メタノール（３ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として６７ｍｇ得た。（９９％）
1H-ＮＭＲスペクトル(400MHz, DMSO-d6)δppm： 1.15 (3H, t, J = 7.34 Hz), 1.69-4.16 (11H, m), 2.28-2.34 (3H, m), 2.56 (2H, q, J = 7.49 Hz), 7.00-8.58 (4H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  421 (M+H)+.
（実施例２６０）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－Ｎ－｛３－メトキシ－１－［（２Ｈ－テトラゾール－５－イル）カルボニル］ピペリジン－４－イル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸アミド　
（例示化合物番号２６０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000281
（２６０ａ）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－Ｎ－｛３－メトキシ－１－［（４－メトキシベンジル）－２Ｈ－テトラゾール－５－イル］ピペリジン－４－イル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸アミド　
　実施例（１ｇ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（３０ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）をメタノール（０．５ｍＬ）に溶解し、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（２．５ｍＬ）を加え、室温下４．５時間撹拌した。減圧濃縮後、US4442115 A1記載の方法に従い合成した２－［（４－メトキシベンジル）－２Ｈ－テトラゾール－５－イル］カルボン酸（１６ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（４３ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（１５ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．０４７ｍＬ、０．２７ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（１ｍＬ）、ＤＭＡ（１ｍＬ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物質として２８ｍｇ得た。（８１％）
１H-ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 1.22-1.29 (3H, m), 1.71-1.85 (1H, m), 1.89-2.03 (1H, m), 2.62-5.21 (14H, m), 5.67-5.83 (2H, m), 6.86-7.48 (5H, m), 10.52 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  503 (M+H)+.
（２６０ｂ）ｃiｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－Ｎ－｛３－メトキシ－１－［（２Ｈ－テトラゾール－５－イル）カルボニル］ピペリジン－４－イル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸アミド　
　実施例（２６０ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－Ｎ－｛３－メトキシ－１－［（４－メトキシベンジル）－２Ｈ－テトラゾール－５－イル］ピペリジン－４－イル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸アミド（２８ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）をアニソール（１ｍＬ）に溶解し、トリフルオロ酢酸（２ｍＬ）を加え、４５℃で３．５時間撹拌した。減圧濃縮後、反応液をジクロロメタンと炭酸水素ナトリウム水溶液で希釈し抽出、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣にクロロホルムとヘキサンを加え固体化し、標記化合物を白色固体として４．１ｍｇ得た。（２０％）
1H-ＮＭＲスペクトル(500MHz, DMSO-d6)δppm： 1.10-1.16 (3H, m), 4.29-4.28 (11H, m), 2.52-2.59 (2H, m), 7.63 (1H, d, Ｊ = 8.02 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  383 (M+H)+.
（実施例２６１）ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－Ｎ－（２－シアノエチル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸アミド　
（例示化合物番号２６１）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000282
（２６１ａ）ｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－Ｎ－（２－シアノエチル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸アミド
　実施例（１４ａ）で得られたｃiｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸（７５ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、３－アミノプロピオニトリル（１４ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（１１１ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（３９ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（１．５ｍＬ）、ＤＭＡ（１．５ｍＬ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として６９ｍｇ得た。（８２％）
１H-ＮＭＲスペクトル(500MHz, CDCl3) δppm： 1.26 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.75-1.83 (1H, m), 1.97-2.08 (1H, m), 2.53 (3H, s), 2.65-2.74 (4H, m), 3.07-3.14 (1H, m), 3.15-3.25 (1H, m), 3.42 (3H, s), 3.51 (1H, br s), 3.61-3.67 (2H, m), 3.90-4.00 (1H, m), 4.20-4.29 (1H, m), 4.52-4.42 (1H, m), 5.86-5.92 (1H, m), 7.48 (1H, d, J= 8.59 Hz), 10.83 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  480 (M+H)+.
（実施例２６２）ｃiｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－Ｎ－｛３－メトキシ－１－［４－メチル－５－（１Ｈ－テトラゾール－５－イル）－１，３－チアゾール－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸アミド　
（例示化合物番号２６２）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000283
（２６２ａ）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－（１－｛５－［１－（２－シアノエチル）－１Ｈ－テトラゾール－５－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－２－イル｝－３－メトキシピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸アミド　
　実施例（２６１ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－Ｎ－（２－シアノエチル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸アミド（３６ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）にＴＨＦ（２ｍＬ）を加え攪拌している中に、トリフェニルホスフィン（１２４ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）、アゾジカルボン酸ジイソプロピル（０．２４ｍＬ、０．４５ｍｍｍｏｌ、１．９Ｍトルエン溶液）、トリメチルシリルアジド（７．３ｇ、５５．４ｍｍｍｏｌ）を加え、３０℃で４日間攪拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：メタノール／酢酸エチル＝０／１０、２／８）、プレパラティブ薄層クロマトグラフィー（展開溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝１０／１）で精製し、標記化合物を白色固体として１６ｍｇ得た。（４１％）
１H-ＮＭＲスペクトル(500MHz, CDCl3) δppm： 1.27 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.80-1.88 (1H, m), 2.06-2.14 (1H, m), 2.41 (3H, s), 2.70 (2H, q, J = 7.64 Hz), 3.09 (2H, t, J = 7.16 Hz), 3.13-3.20 (1H, m), 3.24-3.32 (1H, m), 3.45 (3H, s), 3.55 (1H, br s), 3.90-3.98 (1H, m), 4.25-4.34 (1H, m), 4.50-4.60 (1H, m), 4.66 (2H, t, J= 7.16 Hz), 7.45-7.51 (1H, m), 10.87 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  503 (M+H)+.
（２６２ｂ）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－Ｎ－｛３－メトキシ－１－［４－メチル－５－（１Ｈ－テトラゾール－５－イル）－１，３－チアゾール－２－イル］ピペリジン－４－イル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸アミド
　実施例（２６２ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－クロロ－Ｎ－（１－｛５－［１－（２－シアノエチル）－１Ｈ－テトラゾール－５－イル］－４－メチル－１，３－チアゾール－２－イル｝－３－メトキシピペリジン－４－イル）－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸アミド（１６ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）にジクロロメタン（１．５ｍＬ）を加え攪拌している中に、ジアザビシクロウンデセン（１５ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）を加え、室温で一晩攪拌した。反応液を酢酸エチルと水で希釈し、１規定塩酸で中和、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮し、残渣をジエチルエーテルとヘキサンで固体化し、標記化合物を白色固体として７ｍｇ得た。（４７％）
１H-ＮＭＲスペクトル(500MHz, DMSO-D6) δppm：1.14 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.64-1.75 (1H, m), 1.83-1.96 (1H, m), 2.48 (3H, s), 2.55 (2H, q, J = 7.64 Hz), 3.26-3.35 (2H, m), 3.36 (3H, s), 3.58 (1H, br s), 3.85-4.00 (1H, m), 4.17-4.32 (2H, m), 7.66 (1H, d, J= 8.02 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  450 (M-H)+.
（実施例２６３）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－フルオロ安息香酸　
（例示化合物番号２６３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000284
（２６３ａ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛ベンジル［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－フルオロ安息香酸　メチル　
　実施例（２５９ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－４－ベンジルアミノ－３－メトキシピペリジン－４－カルボン酸　ベンジル（５０７ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）、文献既知（Org. Lett., 9(23), 2007, 4893-4896）の３－ブロモ－５－フルオロ安息香酸　メチル（４００ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ）、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム（６５ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）、（±）－ＢＩＮＡＰ（１７８ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１．０２ｇ、３．２ｍｍｏｌ）、１，４－ジオキサン（１０ｍＬ）、ＤＭＦ（２．５ｍＬ）を用いて実施例（４２ａ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物質として３１ｍｇ得た。（４％）
1H-ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 1.77-5.33 (12H, m), 3.34 (3H, s), 3.90 (3H, s), 7.64-6.99 (13H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  507 (M-H)+.
（２６３ｂ）ｃｉｓ（±）－３－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－フルオロ安息香酸　メチル　　　　
　実施例（２６３ａ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－｛ベンジル［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－フルオロ安息香酸　メチル（３１ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム炭素触媒（２０ｍｇ）、ギ酸アンモニウム（３９ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ）、メタノール（４ｍＬ）を用いて実施例（９０ｄ）と同様の操作を行い標記化合物を得た。得られた化合物を精製することなく次の反応に用いた。
（２６３ｃ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－フルオロ安息香酸　メチル　
　実施例（２６３ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－アミノ－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－フルオロ安息香酸　メチル（約０．０６ｍｍｏｌ）と実施例（１ｄ）で得られた４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸（９ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（３４ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（１２ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（０．７５ｍＬ）、ＤＭＡ（０．７５ｍＬ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を無色油状物質として８ｍｇ得た。（３３％）
１H-ＮＭＲスペクトル(500MHz, CDCl3) δppm： 1.27 (3H, t, J = 8.02 Hz), 1.83-1.93 (1H, m), 2.14-2.25 (1H, m), 2.69 (2H, q, J= 7.64 Hz), 2.75-2.82 (1H, m), 2.91-3.02 (1H, m), 3.32-3.40 (1H, m), 3.48 (3H, s), 3.53 (1H, br s), 3.79-3.87 (1H, m), 3.92 (3H, s), 4.17-4.26 (1H, m), 7.10 (1H, t, J= 8.02 Hz), 7.13-7.18 (1H, m), 7.47-7.52 (1H, m), 7.55 (1H, d, J = 8.59 Hz), 11.42 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  439 (M+H)+.
（２６３ｄ）ｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－フルオロ安息香酸
　実施例（２６３ｃ）で得られたｃｉｓ（±）－３－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－２－フルオロ安息香酸　メチル（８ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（１ｍＬ、２ｍｍｏｌ）、メタノール（１ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として２ｍｇ得た。（３１％）
１H-ＮＭＲスペクトル(500MHz, DMSO-D6) δppm：1.14 (3H, t, J = 7.64 Hz), 1.69-1.78 (1H, m), 1.94-2.07 (1H, m), 2.56 (2H, q, J = 7.45 Hz), 2.79-2.95 (2H, m), 3.09-3.45 (4H, m), 3.55 (1H, br s), 3.59-3.67 (1H, m), 4.05-4.18 (1H, m), 7.03-7.41 (3H, m), 7.56 (1H, d, J = 8.59 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  425 (M+H)+.
（実施例２６４）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－Ｎ－［２－（ジエチルアミノ）エチル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸アミド　
（例示化合物番号２６４）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000285
（２６４ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－Ｎ－［２－（ジエチルアミノ）エチル］－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸アミド　
　Ｎ，Ｎ－ジエチレン－１，２－ジアミン（６ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）にジクロロメタン（０．７５ｍＬ）、ＤＭＡ（０．７５ｍＬ）を加え攪拌している中に、実施例（１４ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸（２０ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（３０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（１０ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１日間攪拌した。反応液を酢酸エチルと炭酸水素ナトリウム水溶液で希釈し、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮し、残渣をジエチルエーテルとヘキサンで固体化し、標記化合物を白色固体として１１ｍｇ得た。（４４％）
１H-ＮＭＲスペクトル(500MHz, CDCl3) δppm： 1.06 (6H, t, J = 7.16 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.73-1.82 (1H, m), 1.98-2.10 (1H, m), 2.50 (3H, s), 2.54-2.74 (8H, m), 3.04-3.11 (1H, m), 3.12-3.21 (1H, m), 3.40-3.47 (5H, m), 3.50 (1H, brs), 3.93-4.03 (1H, m), 4.19-4.28 (1H, m), 4.41-4.50 (1H, m), 6.53 (1H, s), 7.50 (1H, d, J = 9.16 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  527 (M+H)+.
（実施例２６５）ｃｉｓ（±）－N－｛［２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－イル］カルボニル｝グリシン　
（例示化合物番号２６５）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000286
（２６５ａ）ｃｉｓ（±）－N－｛［２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－イル］カルボニル｝グリシンエチルエステル
　実施例（１４ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸（３０ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）、塩酸グリシンエチルエステル（１１ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（４４ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（１６ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．０１５ｍＬ、０．０８ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（０．７５ｍＬ）、ＤＭＡ（０．７５ｍＬ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３１ｍｇ得た。（８７％）
１H-ＮＭＲスペクトル(500MHz, CDCl3) δppm：1.26 (3H, t, J = 7.73 Hz), 1.31 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.75-1.86 (1H, m), 1.98-2.08 (1H, m), 2.54 (3H, s), 2.69 (2H, q, J= 7.64 Hz), 3.06-3.13 (1H, m), 3.14-3.23 (1H, m), 3.42 (3H, s), 3.50 (1H, br s), 3.91-4.01 (1H, m), 4.13-4.18 (2H, m), 4.19-4.29 (3H, m), 4.42-4.50 (1H, m), 6.07 (1H, t, J= 5.15 Hz), 7.51 (1H, d, J = 8.59 Hz), 11.31 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  514 (M+H)+.
（２６５ｂ）ｃｉｓ（±）－N－｛［２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－イル］カルボニル｝グリシン　　
　実施例（２６５ａ）で得られたｃｉｓ（±）－N－｛［２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－イル］カルボニル｝グリシンエチルエステル（２９ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）、２規定水酸化リチウム水溶液（１．５ｍＬ、３ｍｍｏｌ）、メタノール（１．５ｍＬ）を用いて実施例（１ｉ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１６ｍｇ得た。（５８％）
１H-ＮＭＲスペクトル(500MHz, DMSO-d6)δppm：1.14 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.62-1.72 (1H, m), 1.79-1.93 (1H, m), 2.39 (3H, s), 2.55 (2H, q, J = 7.45 Hz), 3.21-3.39 (2H, m), 3.34 (3H, s), 3.56 (1H, br s), 3.74-3.82 (2H, m), 3.83-3.93 (1H, m), 4.15-4.27 (2H, m), 7.64 (1H, d, J = 8.59 Hz), 7.78 (1H, t, J = 5.73 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  485 (M+H)+.
（実施例２６６）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－N－（ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸アミド　２塩酸塩
（例示化合物番号２６６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000287
（２６６ａ）ｃｉｓ（±）－４－（｛［２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－イル］カルボニル｝アミノ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル　
　実施例（１４ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸（３０ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）、４－アミノピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（１６ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（４４ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（１６ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．０１５ｍＬ、０．０８ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（０．７５ｍＬ）、ＤＭＡ（０．７５ｍＬ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３１ｍｇ得た。（８７％）
１H-ＮＭＲスペクトル(500MHz, CDCl3) δppm： 1.10-4.55 (17H, m), 1.27 (3H, t, J = 8.02 Hz), 1.46 (9H, s), 2.50 (3H, s), 2.69 (2H, q, J = 7.64 Hz), 3.42 (3H, s), 5.29 (1H, d, J= 7.45 Hz), 7.44 (1H, d, J = 9.16 Hz), 10.66 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  611 (M+H)+.
（２６６ｂ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－N－（ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸アミド　２塩酸塩　
　実施例（２６６ａ）で得られたｃｉｓ（±）－４－（｛［２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－イル］カルボニル｝アミノ）ピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（３０ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）のメタノール（０．４ｍＬ）溶液に４規定塩酸／酢酸エチル溶液（２ｍｌ、８ｍｍｏｌ）を加え３０分間攪拌し、溶媒を減圧留去した。残渣に酢酸エチル、ジエチルエーテル、ヘキサンを加えて固体化し、標記化合物をクリーム色固体として２１ｍｇ得た。（７２％）
１H-ＮＭＲスペクトル(500MHz, DMSO-D6) δppm：1.13 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.63-1.77 (1H, m), 1.79-1.95 (1H, m), 2.38 (3H, s), 2.55 (2H, q, J = 7.64 Hz), 4.39-2.81 (15H, m), 3.56 (1H, br s), 7.65 (1H, d, J = 8.59 Hz), 7.74 (1H, d, J = 7.45 Hz), 8.52-8.83 (2H, m).
マススペクトル（ESI）： m/z  511 (M+H)+.
（実施例２６７）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－N－（１－ホルミル－３－メトキシピペリジン－４－イル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸アミド
（例示化合物番号２６７）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000288
（２６７ａ）ｃｉｓ（±）－４－クロロ－５－エチル－N－（１－ホルミル－３－メトキシピペリジン－４－イル）－１Ｈ－イミダゾール－２－カルボン酸アミド　　
　実施例（１ｇ）で得られたｃｉｓ（±）－４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－カルボン酸　ｔｅｒｔ－ブチル（３０ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）をメタノール（０．５ｍＬ）に溶解し、４規定塩酸／酢酸エチル溶液（２．５ｍＬ）を加え、室温下４．５時間撹拌した。減圧濃縮後、ＤＭＦ（２ｍＬ）に溶解し、ジイソプロピルエチルアミン（０．０５４ｍＬ、０．３１ｍｍｏｌ）を加え、マイクロウェーブ反応装置を用いて１４０℃で１時間撹拌した。反応液に食塩水を加えて酢酸エチルで抽出、飽和食塩水で洗浄し無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣を逆相高速液体クロマトグラフィー（Ｄｅｖｅｌｏｓｉｌ、２ｃｍφ×１０ｃｍ、０．１％ギ酸含有アセトニトリル／水混合溶媒）にて精製し、標記化合物を淡黄色固体として６．６ｍｇ得た。（２７％）
１H-ＮＭＲスペクトル(500MHz, CDCl3) δppm： 1.26 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.48-4.89 (10H, m), 3.39 (1.2H, s), 3.40 (1.8H, s), 7.46 (0.4H, d, J = 8.59 Hz), 7.50 (0.6H, d, J = 8.59 Hz), 7.97 (0.4H, s), 8.10 (0.6H, s), 11.29 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  315 (M+H)+.
（実施例２６８）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－Ｎ，４－ジメチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸アミド　
（例示化合物番号２６８）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000289
（２６８ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－Ｎ，４－ジメチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸アミド　
　実施例（１４ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸（４０ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）、メチルアミン塩酸塩（７ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（５９ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（２１ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．０２０ｍＬ、０．１１ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（０．７５ｍＬ）、ＤＭＡ（０．７５ｍＬ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３０ｍｇ得た。（７３％）
１H-ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 1.26 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.72-1.84 (1H, m), 1.94-2.09 (1H, m), 2.51 (3H, s), 2.69 (2H, q, J = 7.64 Hz), 2.94 (3H, d, J = 5.04 Hz), 3.00-3.22 (2H, m), 3.41 (3H, s), 3.50 (1H, br s), 3.89-4.00 (1H, m), 4.18-4.30 (1H, m), 4.41-4.50 (1H, m), 5.40-5.53 (1H, m), 7.49 (1H, d, J= 8.71 Hz), 10.95 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  441 (M+H)+.
（実施例２６９）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－Ｎ，N，４－トリメチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸アミド　
（例示化合物番号２６９）　　　　　　　　　　　　　　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000290
（２６９ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－Ｎ，N，４－トリメチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸アミド　
　実施例（１４ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸（４０ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）、ジメチルアミン塩酸塩（９ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（５９ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（２１ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．０２０ｍＬ、０．１１ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（０．７５ｍＬ）、ＤＭＡ（０．７５ｍＬ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色油状物質として２７ｍｇ得た。（６２％）
１H-ＮＭＲスペクトル(400MHz, CDCl3) δppm： 1.26 (3H, t, J = 7.57 Hz), 1.73-1.84 (1H, m), 1.98-2.11 (1H, m), 2.26 (3H, s), 2.69 (2H, q, J = 7.64 Hz), 3.04-3.11 (7H, m), 3.11-3.21 (1H, m), 3.42 (3H, s), 3.50 (1H, br s), 3.88-3.97 (1H, m), 4.19-4.29 (1H, m), 4.37-4.45 (1H, m), 7.45 (1H, d, J= 8.71 Hz), 10.84 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  455 (M+H)+.
（実施例２７０）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸アミド　
（例示化合物番号２７０）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000291
（２７０ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸アミド　　
　実施例（１４ａ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－４－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸（４０ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）、２規定アンモニア　メタノール溶液（０．０５４ｍＬ、０．１１ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（５９ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（２１ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（０．７５ｍＬ）、ＤＭＡ（０．７５ｍＬ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を黄色固体として１７ｍｇ得た。（４２％）
１H-ＮＭＲスペクトル(500MHz, DMSO-D6) δppm：1.14 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.61-1.71 (1H, m), 1.79-1.92 (1H, m), 2.37 (3H, s), 2.55 (2H, q, J = 7.45 Hz), 3.19-3.38 (5H, m), 3.55 (1H, s), 3.78-3.92 (1H, m), 4.12-4.26 (2H, m), 7.02 (2H, s), 7.64 (1H, d, J = 8.59 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  427 (M+H)+.
（実施例２７１）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸アミド　
（例示化合物番号２７１）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000292
（２７１ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸アミド　　
　実施例（１１ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸（４０ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）、０．５規定アンモニア　１，４－ジオキサン溶液（０．２２ｍＬ、０．１１ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（６１ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（２２ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（０．７５ｍＬ）、ＤＭＡ（０．７５ｍＬ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として１７ｍｇ得た。（４３％）
１H-ＮＭＲスペクトル(500MHz, DMSO-D6) δppm：1.14 (3H, t, J = 6.87 Hz), 1.63-1.72 (1H, m), 1.80-1.92 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.45 Hz), 3.22-3.35 (5H, m), 3.56 (1H, brs), 3.83-3.95 (1H, m), 4.15-4.24 (1H, m), 4.24-4.33 (1H, m), 7.10 (1H, br s), 7.65 (1H, d, J= 8.59 Hz), 7.74 (1H, s).
マススペクトル（ESI）： m/z  413 (M+H)+.
（実施例２７２）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－N－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸アミド　
（例示化合物番号２７２）　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000293
（２７２ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－N－メチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸アミド　　
　実施例（１１ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸（４０ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）、メチルアミン塩酸塩（８ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（６１ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（２２ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．０２０ｍＬ、０．１２ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（０．７５ｍＬ）、ＤＭＡ（０．７５ｍＬ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３２ｍｇ得た。（７７％）
１H-ＮＭＲスペクトル(500MHz, DMSO-D6) δppm：1.14 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.62-1.72 (1H, m), 1.79-1.93 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.64 Hz), 2.70 (3H, d, J = 4.58 Hz), 3.20-3.38 (5H, m), 3.56 (1H, brs), 3.82-3.95 (1H, m), 4.14-4.33 (2H, m), 7.65 (1H, d, J = 8.59 Hz), 7.69 (1H, s), 8.13 (1H, q, J = 4.39 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  427 (M+H)+.
（実施例２７３）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸アミド　
（例示化合物番号２７３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000294
（２７３ａ）ｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－１，３－チアゾール－５－カルボン酸アミド　　
　実施例（１１ｂ）で得られたｃｉｓ（±）－２－（４－｛［（４－クロロ－５－エチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）カルボニル］アミノ｝－３－メトキシピペリジン－１－イル）－１，３－チアゾール－５－カルボン酸（４０ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）、ジメチルアミン塩酸塩（９ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（６１ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（２２ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．０２０ｍＬ、０．１２ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（０．７５ｍＬ）、ＤＭＡ（０．７５ｍＬ）を用いて実施例（１ｇ）と同様の操作を行い、標記化合物を白色固体として３７ｍｇ得た。（８７％）
１H-ＮＭＲスペクトル(500MHz, DMSO-D6) δppm：1.14 (3H, t, J = 7.45 Hz), 1.63-1.72 (1H, m), 1.81-1.93 (1H, m), 2.55 (2H, q, J = 7.64 Hz), 3.22-3.35 (2H, m), 3.32 (6H, s), 3.34 (3H, s), 3.56 (1H, br s), 3.85-3.96 (1H, m), 4.16-4.24 (1H, m), 4.25-4.34 (1H, m), 7.57 (1H, s), 7.65 (1H, d, J = 8.59 Hz).
マススペクトル（ESI）： m/z  441 (M+H)+.
　＜試験例＞
（試験例１）酵素の阻害活性を試験する方法
ＧｙｒＢおよびPａｒＥのＡＴＰ加水分解活性を、ピルビン酸キナーゼ／乳酸ジヒドロゲナーゼを介するＡＤＰの産生とＮＡＤＨの酸化に関連付けることによって測定した。この方法は、以前に報告されている（Ｔａｍｕｒａ，Ｊ．Ｋ．およびＧｅｌｌｅｒｔ，Ｍ．１９９０年，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６５：２１３４２～２１３４９）。
ＡＴＰ加水分解アッセイは、最終濃度で１００ ｍＭ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ７．５）、１５０ ｍＭ ＫＣｌ、１．５ ｍＭ ＭｇＣｌ２、０．４ ｍＭ ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（ＮＡＤＨ）、２．５ ｍＭ ホスホエノールピルビン酸、１ ｍＭ ＤＴＴ、１５ Ｕ／ｍｌ ピルビン酸キナーゼ、１０．５ Ｕ／ｍｌ 乳酸デヒドロゲナーゼおよび１ ｍＵ／ｍｌの酵素（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅあるいはＨａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｕｅｎｚａｅのＧｙｒＢあるいはPａｒＥ）を含む緩衝溶液中で実行した（ただしＨａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｕｅｎｚａｅのPａｒＥの場合は、ＫＣｌは25 ｍＭ、ＭｇＣｌ２は10 ｍＭとする。）。４倍段階希釈した被験化合物のＤＭＳＯ：ＭｅＯＨ（７：３）溶液を最終濃度が５％（ｖ／ｖ）になるように添加、混和後、室温で５分間インキュベートする。阻害率０％のコントロールとして、ＤＭＳＯ：ＭｅＯＨ（７：３）溶液を添加した反応液も作製する。最終濃度が１ ｍＭになるようにＡＴＰを添加、混和後、３４０ ｎｍにおける吸光度（ＮＡＤＨ量）を測定した。（ただしＨａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｕｅｎｚａｅのPａｒＥの場合は、ＡＴＰ最終濃度は0．３  ｍＭとした。）反応液を３０℃で２時間インキュベート後，３４０ ｎｍにおける吸光度を測定した。インキュベート前後の吸光度の差（ＮＡＤＨの酸化量）から，ＡＴＰ加水分解の阻害率（％）を計算した。７段階の異なる濃度の被験化合物存在下で行われた反応から，５０％阻害濃度（ＩＣ５０）を算出した。
実施例の化合物は一般的に、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅあるいはＨａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｕｅｎｚａｅのＧｙｒＢに対して２０ μｇ／ｍｌ未満のＩＣ５０を示した。
実施例８（例示化合物番号８）は、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｕｅｎｚａｅのPａｒＥに対して、０．０５９ μｇ／ｍｌのＩＣ５０を示した。
　（試験例２）細菌の感受性を試験する方法
微量液体希釈法による感受性試験によって、本発明の化合物の抗菌活性を試験した。アッセイは、感受性試験の手順を管理する、最新のＣＬＳＩのガイドライン：「Ｍ７－Ａ７ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｄｉｌｕｔｉｏｎ Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ｓｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙ Ｔｅｓｔｓ ｆｏｒ Ｂａｃｔｅｒｉａ Ｔｈａｔ Ｇｒｏｗ Ａｅｒｏｂｉｃａｌｌｙ；Ａｐｐｒｏｖｅｄ Ｓｔａｎｄａｒｄ － 第７版（２００６）」に準じて実施した。
試験菌株を適切な寒天平板上で一晩成長させる。９６穴マイクロプレートの各ウエルに、２倍段階希釈した試験化合物を含む液体培地を１００ μＬずつ分注した。発育コントロールとして、被験化合物を含まない液体培地のみのウエルも作製した。平板上に生育したコロニーを生理食塩水に懸濁し、比色計を用いて０．５ ＭｃＦａｒｌａｎｄ（ＯＤ６２５＝０．０８～０．１０）となるよう調整後，生理食塩水で１０倍希釈する。菌液接種装置を用いて、マイクロプレートの各ウエルに菌懸濁液4 μLずつ接種した。接種したマイクロプレートを３５℃で一晩（約２０時間）培養した。肉眼で生育状態を観察し、菌の増殖を阻止した最小濃度を、最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）とした。
実施例８（例示化合物番号８）は、ヘモフィルステスト培地とヒト血清を１：１の割合で混合した培地中において、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｕｅｎｚａｅに対して、４ μｇ／ｍｌのＭＩＣを示した。
　（試験例３）細胞毒性を試験する方法
９６穴マイクロプレートの各ウエルに、８００００ ｃｅｌｌｓ／ｍＬのＨｅＬａ細胞液を５０ μＬずつ播種し、３７℃，５％炭酸ガス培養器内で２４時間培養後、４倍段階希釈した被験化合物を含む培地を５０ μＬずつ添加し、３７℃，５％炭酸ガス培養器内で４８時間培養した。阻害率０％のコントロールとして、被験化合物を含まないウエルも作製した。リン酸緩衝生理食塩水で洗浄後，ＭＴＳ［３－(４，５－ｄｉｍｅｔｈｙｌｔｈｉａｚｏｌ－２－ｙｌ)－５－(３ｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｙｌ)－２－(４－ｓｕｌｐｈｏｐｈｅｎｙｌ)－２Ｈ－ｔｅｔｒａｚｏｌｉｕｍ，ｉｎｎｅｒ ｓａｌｔ］－ＰＭＳ（ｐｈｅｎａｚｉｎｅ ｍｅｔｈｏｓｕｌｆａｔｅ）発色試薬溶液を添加し、３７℃，５％炭酸ガス培養器内で１．５時間静置後に４９０ ｎｍの吸光度を測定した。４段階の異なる濃度の被験化合物存在下の増殖抑制率（％）から，５０％阻害濃度（ＩＣ５０）を算出した。
実施例８（例示化合物番号８）は、＞２００ μｇ／ｍｌのＩＣ５０を示した。
　（試験例４）水に対する溶解度を試験する方法
被験化合物の10mmol/L DMSO溶液を調製し、50 mLをサンプルチューブへ分注後、凍結乾燥する。一方で、10mmol/L DMSO溶液を各々50%DMSO水溶液にて段階希釈し,100 mmol/Lおよび5 mmol/Lの2溶液を調製した。HPLCあるいは必要に応じて、LC－MS/MSで分析した。凍結乾燥した被験化合物へ日本薬局方崩壊試験法第1液（以下，JP1液）あるいは、日本薬局方崩壊試験法第2液（以下，JP2液）を250 mL加え溶解させ，室温にて4時間以上放置させ，吸引濾過した。得られた濾液について2倍および20倍希釈した。得られた試料をHPLCにて分析した。必要に応じてLC-MS/MSを使用する。溶解度の算出は、検量線サンプルのピ－ク面積値と調製濃度から検量線を作成し、その検量線を用いて，被験化合物の溶解度を算出した。
実施例８（例示化合物番号８）は、JP１液に対して１００ μｇ／ｍｌ、JP２液に対して７２０ μｇ／ｍｌの溶解度を示した。
　（試験例５）Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｏｓ　ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅによるマウス肺局所感染モデルを用いた治療効果評価法
　トッドヒューイット液体培地を用いて培養したＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｏｓ　ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ株を遠心分離により集菌後、生理食塩水に懸濁し、CBA/JNCrlj系マウス（3-6週齢、日本チャールスリバー：1群4匹）に、ケタミン・キシラジン混合液麻酔下で点鼻接種した。この感染モデルに６～１０時間の間隔で薬剤を2回投与する。薬剤初回投与直前の無処置群（pre-control）、薬剤投与（感染）翌日の無処置群（post-control）および薬剤投与群の肺内菌数を測定し、肺内菌数の変動を治療効果の指標とした。
実施例の化合物は、本試験方法にて治療効果を示した。
　さらに、本願発明に含まれる化合物例として、以下に例示することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000295
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000296
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000297
　本発明の一般式（Ｉ）を有する化合物において、好ましい化合物としては実施例化合物番号：１，８，１４，１９，２２，２３，２５，２８，３０，３１，３２，３４，３７，３８，３９，４１，４２，４４，４５，４７，４８，５２，５３，５４，５５，５６，５７，５８，６２，６３，６８，７０，７２，７３，７４，７５，７６，７７，８１，８２，８３，８４，８５，８６，８７，８８，１１７，１１８，１１９，１２０，１２２，１２４，１２６，１２９，１３０，１４７，１４８，１４９，１６４，１７２，１７５，１７７，１７８，１９８，２０２，２０３，２１３，２１５，２４４，２４６，２４７，２４８，２４９，２５０，２５２，２５３，２５７，１１，１２，１６，１７，２０，２１，２４，２６，２９，４０，４３，４９，５９，６４，６６，６７，７１，９４，９９，１０６，１１０，１１１，１１２，１１３，１１４，１１５，１１６，１２１，１２５，１２８，１３７，１４０，１５０，１５３，１５６，１５８，１５９，１６６，１６７，１７３，１７６，１７９，１８１，１８３，１８８，１８９，１９１，１９２，１９５，１９６，１９９，２１１，２１４，２１６，２１９，２２０，２２１，２２２，２２７，２２８，２２９，２３０，２３１，２３５，２３６，２３９，２４１，２４２，２５１，２５４，２５６，２５８，２５９，２６１，２６８，２６９，２７０，２７１，２７２，２７３を挙げることができ、更に好ましい化合物として、実施例化合物番号：１，８，１４，１９，２２，２３，２５，２８，３０，３１，３２，３４，３７，３８，３９，４１，４２，４４，４５，４７，４８，５２，５３，５４，５５，５６，５７，５８，６２，６３，６８，７０，７２，７３，７４，７５，７６，７７，８１，８２，８３，８４，８５，８６，８７，８８，１１７，１１８，１１９，１２０，１２２，１２４，１２６，１２９，１３０，１４７，１４８，１４９，１６４，１７２，１７５，１７７，１７８，１９８，２０２，２０３，２１３，２１５，２４４，２４６，２４７，２４８，２４９，２５０，２５２，２５３，２５７を挙げることができる。

Claims (17)

  1. 式（１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    ｛式中、
    Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、
    水素原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル基、（Ｃ２～Ｃ４）アルキニル基、－ＣＯ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基、－Ｓ（Ｏ）ａ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基（ここで、ａは、０、１又は２である）および、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基から選択され、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、１個以上のハロゲン原子、シクロプロピル基、シクロブチル基、（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ基で各々の炭素において置換されていてもよい。
    Ｗは、単結合、－Ｏ－、－ＮＲ５－、－ＮＲ５ＣＨ２－又は－Ｃ（Ｒ６）（Ｒ７）－を示す。
    Ａ環は、炭化水素環基又は複素環基を示す。
    Ｘは、単結合、－Ｏ－、－ＮＲ８－、－Ｃ（Ｒ９）（Ｒ１０）－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）ｐ－（ここで、ｐは、整数の０、１又は２である）、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１－、－ＮＲ１２Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１３－又は－ＮＲ１４Ｓ（Ｏ）２－を示す。
    Ｙは、単結合、炭化水素環基又は複素環基を示す。
    Ｒ３およびＲ４は、独立して以下の置換基から選択され、すなわち該置換基は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、オキソ基、ヒドロキシ基、トリフルオロメトキシ基、アミノ基、カルボキシ基、カルバモイル基、メルカプト基、スルファモイル基、スルホ基、ホルミル基、ウレイド基、ヒドロキシイミノメチル基、（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシイミノメチル基、Ｎ－ヒドロキシホルムアミド基、（Ｃ１～Ｃ４）アルキルヒドラジノ基、ヒドラジノカルボニル基、Ｎ－ヒドロキシエタンイミドイル基、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル基、（Ｃ２～Ｃ４）アルキニル基、（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ基、－ＣＯ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－Ｎ［ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル］、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル］、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｎ［ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［（Ｃ１～Ｃ４）アルキル］［（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ］、－Ｓ（Ｏ）ａ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル（ここで、ａは、０、１又は２である）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、－ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ［ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル］、－ＮＨＳＯ２（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＮＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＮ［ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル］、＝ＣＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、＝Ｃ[ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル]、＝Ｎ（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、＝ＮＮ[ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル]、－Ｒ１５－炭化水素環、－Ｒ１６－複素環であり、Ｒ３およびＲ４は、各々に独立して１個以上のＲ１７で置換されていてもよい。
    Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３およびＲ１４は、独立して、水素原子、又は（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を示し、ここで（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基は、Ｒ１７で置換されていてもよい。
    ｎは整数の０、１、２、３、又は４であり、ここで複数のＲ３は、同じ、又は異なる。
    ｍは整数の０、１、２、３、又は４であり、ここで複数のＲ４は、同じ、又は異なる。
    Ｒ１７は、アジド基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、オキソ基、ヒドロキシ基、トリフルオロメトキシ基、アミノ基、カルボキシ基、カルバモイル基、メルカプト基、スルファモイル基、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル基、（Ｃ２～Ｃ４）アルキニル基、（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ基、－ＣＯ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基、－ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基、－ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、－ＮＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基、－Ｎ［ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル］基、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル］、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｎ［ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［（Ｃ１～Ｃ４）アルキル］［　（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ］、－Ｓ（Ｏ）ａ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル（ここで、ａは、０、１又は２である）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ［ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル］、－ＮＨＳ（Ｏ）２（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、＝ＣＨ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、＝Ｃ[ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル]、＝Ｎ（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、＝ＮＮ[ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル]、－Ｒ１８－炭化水素環、－Ｒ１９－複素環から選択され、Ｒ１７は、各々に独立して１個以上のＲ２０で置換されていてもよい。
    Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１８およびＲ１９は、独立して、単結合、２重結合、－Ｃ（Ｒ２１）（Ｒ２２）－、－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ２３）－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｎ（Ｒ２４）Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２５）－、－Ｓ（Ｏ）ｐ－（ここで、ｐは、整数の０、１又は２である）、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２６）－、－Ｎ（Ｒ２７）Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ（ＣＯ）Ｏ－、－Ｃ（Ｒ２８）＝又は－Ｎ＝から選択され、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２６、Ｒ２７およびＲ２８は、独立して、水素原子、あるいは（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基から選択される。
    　Ｒ２０は、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、オキソ基、ヒドロキシ基、トリフルオロメトキシ基、トリフルオロメチル基、アミノ基、カルボキシ基、カルバモイル基、メルカプト基、スルファモイル基、メチル基、エチル基、ビニル基、メトキシ基、エトキシ基、アセチル基、アセトキシ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、－Ｎ（メチル）（エチル）、－ＮＨＣ（Ｏ）メチル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨメチル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨエチル、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［ジ（メチル）］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［ジ（エチル）］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ［（メチル）（エチル）］、メチルチオ基、エチルチオ基、－Ｓ（Ｏ）メチル、－Ｓ（Ｏ）エチル、－Ｓ（Ｏ）２メチル、－Ｓ（Ｏ）２エチル、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨメチル、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨエチル、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ［ジ（メチル）］、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ［ジ（エチル）］、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ［（メチル）（エチル）］から選択される。｝
    で表される化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
  2. Ｗが単結合である、請求項１に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
  3. Ｗが－ＮＲ５－である、請求項１に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
  4. Ａ環が、炭化水素環である、請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
  5. Ａ環が、複素環である、請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
  6. 炭化水素環が、インダン環、ベンゼン環、シクロヘキサン環、又はシクロヘキセン環である、請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
  7. 複素環が、アゼチジン環、ピロリジン環、ピペリジン環、アゼパン環、チアゾール環、オキサゾール環、イミダゾール環、ピラゾール環、ピリジン環、ピリミジン環、キノリン環、イソキノリン環、キナゾリン環、ベンゾオキサゾール環、オキゾロピリジン環、オキサゾロピリミジン環、ベンゾイミダゾール環、イミダゾロピリジン環、イミダゾロピリミジン環、ピラゾロピリジン環、ピラゾロピリミジン環、チエノピリジン環、チエノピリミジン環、ベンゾチオフェン環、チアゾロピリジン環、チアゾロピリミジン環、又はベンゾチアゾール環である、請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
  8. Ａ環が、インダン環、ベンゼン環、シクロヘキサン環又はシクロヘキセン環である、請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
  9. Ａ環が、アゼチジン環、ピロリジン環、ピペリジン環、である、請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
  10. Ｘが、単結合、－ＣＨ２－、－Ｃ（Ｏ）－、から選択される、請求項１～９のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
  11. Ｙが、単結合、フェニル基、又は複素環基から選択される、請求項１～１０のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
  12. Ｙが、単結合、フェニル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キナゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、オキゾロピリジル基、オキサゾロピリミジニル基、ベンゾイミダゾリル基、イミダゾロピリジル基、イミダゾロピリミジニル基、ピラゾロピリジル基、ピラゾロピリミジニル、チアゾロピリジル基、チアゾロピリミジニル基、ベンゾチアゾリル基、ピリミジニル基又はピリジル基から選択される、請求項１～１０のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物。
  13. 請求項１～１２のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物からなる医薬。
  14. 請求項１～１２のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物の医薬製造のための使用。
  15. 請求項１～１２のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物を含有することを特徴とする細菌のＤＮＡジャイレース阻害薬。
  16. 請求項１～１２のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物を含有することを特徴とする抗菌薬。
  17. 請求項１～１２のいずれか一項に記載の化合物、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物を含有することを特徴とする感染症治療薬。
     
PCT/JP2008/073686 2007-12-27 2008-12-26 イミダゾールカルボニル化合物 WO2009084614A1 (ja)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES08867971.7T ES2535085T3 (es) 2007-12-27 2008-12-26 Compuesto de imidazol carbonilo
CN2008801277565A CN101959882B (zh) 2007-12-27 2008-12-26 咪唑羰基化合物
CA2710959A CA2710959C (en) 2007-12-27 2008-12-26 Imidazole carbonyl compounds and use thereof for treating bacterial infections
JP2009548077A JP5586234B2 (ja) 2007-12-27 2008-12-26 イミダゾールカルボニル化合物
EP08867971.7A EP2226322B1 (en) 2007-12-27 2008-12-26 Imidazole carbonyl compound
US12/811,004 US8536197B2 (en) 2007-12-27 2008-12-26 Imidazole carbonyl compound
BRPI0821855A BRPI0821855B8 (pt) 2007-12-27 2008-12-26 composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto ou sal farmaceuticamente aceitável do mesmo
HK11101476.8A HK1147259A1 (en) 2007-12-27 2011-02-16 Imidazole carbonyl compound
US14/027,077 US8927588B2 (en) 2007-12-27 2013-09-13 Imidazole carbonyl compound

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007-337693 2007-12-27
JP2007337693 2007-12-27

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US12/811,004 A-371-Of-International US8536197B2 (en) 2007-12-27 2008-12-26 Imidazole carbonyl compound
US14/027,077 Continuation US8927588B2 (en) 2007-12-27 2013-09-13 Imidazole carbonyl compound

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2009084614A1 true WO2009084614A1 (ja) 2009-07-09

Family

ID=40824327

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2008/073686 WO2009084614A1 (ja) 2007-12-27 2008-12-26 イミダゾールカルボニル化合物

Country Status (11)

Country Link
US (2) US8536197B2 (ja)
EP (1) EP2226322B1 (ja)
JP (2) JP5586234B2 (ja)
KR (1) KR101578954B1 (ja)
CN (1) CN101959882B (ja)
BR (1) BRPI0821855B8 (ja)
CA (1) CA2710959C (ja)
ES (1) ES2535085T3 (ja)
HK (1) HK1147259A1 (ja)
TW (1) TWI498115B (ja)
WO (1) WO2009084614A1 (ja)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015522606A (ja) * 2012-07-20 2015-08-06 ノバルティス アーゲー カルバメート／尿素誘導体
WO2017056012A1 (en) 2015-09-30 2017-04-06 Daiichi Sankyo Company, Limited Hydroxyalkyl thiadiazole derivatives
WO2018169092A1 (en) 2017-03-14 2018-09-20 Daiichi Sankyo Company, Limited N-phosphonoxymethyl prodrugs of hydroxyalkyl thiadiazole derivatives
WO2018174288A1 (ja) 2017-03-24 2018-09-27 大正製薬株式会社 ２（１ｈ）－キノリノン誘導体
WO2020048949A1 (en) 2018-09-03 2020-03-12 Univerza V Ljubljani New class of dna gyrase and/or topoisomerase iv inhibitors with activity against gram-positive and gram-negative bacteria
CN113045564A (zh) * 2019-12-27 2021-06-29 上海天慈国际药业有限公司 一种阿培利司的制备方法
WO2022129327A1 (en) 2020-12-17 2022-06-23 Univerza V Ljubljani New n-phenylpyrrolamide inhibitors of dna gyrase and topoisomerase iv with antibacterial activity

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI498115B (zh) 2007-12-27 2015-09-01 Daiichi Sankyo Co Ltd 咪唑羰基化合物
GB2498080A (en) * 2011-12-21 2013-07-03 Redx Pharma Ltd Derivatives of oseltamivir
CN104016925B (zh) * 2014-06-17 2016-03-30 遵义医学院 4-烷基咪唑-2-羧酸的合成方法
CN104059020B (zh) * 2014-06-27 2016-08-31 湖南海利常德农药化工有限公司 1-芳基-5-羟基吡唑的制备方法
RS63201B1 (sr) 2015-07-02 2022-06-30 Janssen Sciences Ireland Unlimited Co Antibakterijska jedinjenja
MA45377A (fr) 2016-06-16 2019-04-24 Janssen Sciences Ireland Unlimited Co Composés hétérocycliques en tant qu'agents antibacteriens
BR112019017901A2 (pt) 2017-03-01 2020-05-12 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Terapia de combinação
CN111592495A (zh) * 2020-07-06 2020-08-28 上海启讯医药科技有限公司 一种2-正丁基-4-氯-5甲酰基咪唑的制备方法
EP4204090A1 (en) * 2020-08-31 2023-07-05 F. Hoffmann-La Roche AG Imidazole-pyrazole derivatives as antibacterials
CN115989227A (zh) * 2020-09-01 2023-04-18 豪夫迈·罗氏有限公司 具有抗菌性的咪唑-吡唑衍生物
CN114436991A (zh) * 2021-12-25 2022-05-06 上海泰坦科技股份有限公司 一种2-氨基噻唑类化合物的合成方法

Citations (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52111573A (en) * 1976-03-12 1977-09-19 Bayer Ag 4*55dichlorooimidazolee22 carboxylic acid derivatives * base and salt thereof * composition containing same and use of same*
WO1995000512A1 (en) * 1993-06-21 1995-01-05 Janssen Pharmaceutica N.V. Positive inotropic and lusitropic pyrroloquinolinone derivatives
WO1999011642A1 (en) * 1997-08-29 1999-03-11 Zeneca Limited Aminometyl oxooxazolidinyl benzene derivatives
WO2001032655A2 (en) * 1999-11-05 2001-05-10 Abbott Laboratories Quinoline and naphthyridine carboxylic acid antibacterials
WO2002100352A2 (en) * 2001-06-12 2002-12-19 Merck & Co., Inc. Nr2b receptor antagonists for the treatment or prevention of migraines
WO2004018439A1 (en) * 2002-08-22 2004-03-04 Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd Novel antibacterial agents
US20040209921A1 (en) * 2003-04-11 2004-10-21 Gary Bridger CXCR4 chemokine receptor binding comounds
WO2005003087A2 (en) * 2003-07-01 2005-01-13 Orchid Chemicals And Pharmaceuticals Ltd. Oxazole derivatives as antibacterial agents
WO2005026149A1 (en) 2003-09-13 2005-03-24 Astrazeneca Ab Pyrrol derivatives with antibacterial activity
WO2005105802A1 (en) * 2004-04-28 2005-11-10 Takeda Pharmaceutical Company Limited Fused quinoline derivative and use thereof
WO2006087543A1 (en) 2005-02-18 2006-08-24 Astrazeneca Ab Antibacterial piperidine derivatives
WO2006087544A2 (en) 2005-02-18 2006-08-24 Astrazeneca Ab Pyrrole derivatives as dna gyrase and topoisomerase inhibitors
WO2006087548A2 (en) 2005-02-18 2006-08-24 Astrazeneca Ab Pyrrole derivatives as dna gyrase and topoisomerase inhibitors
WO2006092608A1 (en) 2005-03-04 2006-09-08 Astrazeneca Ab Tricyclic derivatives of azetidine and pyrrole with antibacterial activity
WO2006092599A2 (en) 2005-03-04 2006-09-08 Astrazeneca Ab Pyrrole derivatives as dna gyrase and topoisomerase inhibitors
WO2007071965A2 (en) 2005-12-23 2007-06-28 Astrazeneca Ab Antibacterial pyrrolopyridines, pyrrolopyrimidines, and pyrroloazepines
WO2007112093A2 (en) * 2006-03-23 2007-10-04 Synta Pharmaceuticals Corp. Benzimidazolyl-pyridine compounds for inflammation and immune-related uses
WO2008051757A1 (en) * 2006-10-20 2008-05-02 Irm Llc Compositions and methods for modulating c-kit and pdgfr receptors
WO2008075196A1 (en) * 2006-12-15 2008-06-26 Pfizer Products Inc. Benzimidazole derivatives

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4602095A (en) * 1983-12-29 1986-07-22 General Foods Corporation 3-hydroxy-4-alkyloxyphenyl heterocyclic aromatic carboxylates
GB8531665D0 (en) * 1985-12-23 1986-02-05 Wyeth John & Brother Ltd Indole derivatives
US5082847A (en) * 1990-07-18 1992-01-21 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbostyril compounds connected via an oxyalkyl group with a piperidine ring and having pharmaceutical utility
IL101851A (en) * 1991-06-13 1996-05-14 Janssen Pharmaceutica Nv History 01 -) 4 - Pipridinyl - and Pipridinylidene (- Imidazo] A-1,2 [Pirolo, Thiano or Purano (] 3,2 [Azpin, their preparation and pharmaceutical preparations containing them and composition
EP0585500A1 (en) * 1992-09-04 1994-03-09 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Diaryl piperazineacetamides as antimuscarinic agents
US5318975A (en) * 1993-02-16 1994-06-07 Berlex Laboratories, Inc. 5-pyrimdineamine derivatives
WO1999045009A1 (en) * 1998-03-04 1999-09-10 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclo-substituted imidazopyrazine protein tyrosine kinase inhibitors
AU2003286776A1 (en) * 2002-10-30 2004-06-07 Guilford Pharmaceuticals Inc. Novel inhibitors of dipeptidyl peptidase iv
GB0317516D0 (en) * 2003-07-25 2003-08-27 Pfizer Ltd Nicotinamide derivatives useful as PDE4 inhibitors
GB0321509D0 (en) * 2003-09-13 2003-10-15 Astrazeneca Ab Chemical compounds
WO2005030128A2 (en) * 2003-09-23 2005-04-07 Merck & Co., Inc. Pyrazole modulators of metabotropic glutamate receptors
WO2006038001A1 (en) * 2004-10-06 2006-04-13 Celltech R & D Limited Aminopyrimidine derivatives as jnk inhibitors
DE602005015742D1 (de) * 2004-10-22 2009-09-10 Janssen Pharmaceutica Nv Aromatische amide als hemmer der c-fms-kinase
EP1807077B1 (en) 2004-10-22 2016-11-23 Janssen Pharmaceutica NV Inhibitors of c-fms kinase
SI1831159T1 (sl) * 2004-12-21 2010-04-30 Hoffmann La Roche Derivati tetralina in indana ter njune uporabe
GB0503646D0 (en) * 2005-02-22 2005-03-30 Novartis Ag Organic compounds
JP5066514B2 (ja) * 2005-03-14 2012-11-07 ハイ ポイント ファーマシューティカルズ，エルエルシー ベンズアゾール誘導体、組成物及びβ−セクレターゼ阻害剤としての使用方法
US20060281788A1 (en) * 2005-06-10 2006-12-14 Baumann Christian A Synergistic modulation of flt3 kinase using a flt3 inhibitor and a farnesyl transferase inhibitor
JP2009501199A (ja) * 2005-07-12 2009-01-15 グラクソ グループ リミテッド Ｇｐｒ３８アゴニストとしてのピペラジンヘテロアリール誘導体
JP5372737B2 (ja) * 2006-03-13 2013-12-18 オーエスアイ・フアーマシユーテイカルズ・エル・エル・シー Ｅｇｆｒキナーゼ阻害剤およびｅｇｆｒキナーゼ阻害剤の効果に対し腫瘍細胞を感作する薬剤を用いる併用治療
TWI498115B (zh) 2007-12-27 2015-09-01 Daiichi Sankyo Co Ltd 咪唑羰基化合物

Patent Citations (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52111573A (en) * 1976-03-12 1977-09-19 Bayer Ag 4*55dichlorooimidazolee22 carboxylic acid derivatives * base and salt thereof * composition containing same and use of same*
WO1995000512A1 (en) * 1993-06-21 1995-01-05 Janssen Pharmaceutica N.V. Positive inotropic and lusitropic pyrroloquinolinone derivatives
WO1999011642A1 (en) * 1997-08-29 1999-03-11 Zeneca Limited Aminometyl oxooxazolidinyl benzene derivatives
WO2001032655A2 (en) * 1999-11-05 2001-05-10 Abbott Laboratories Quinoline and naphthyridine carboxylic acid antibacterials
WO2002100352A2 (en) * 2001-06-12 2002-12-19 Merck & Co., Inc. Nr2b receptor antagonists for the treatment or prevention of migraines
WO2004018439A1 (en) * 2002-08-22 2004-03-04 Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd Novel antibacterial agents
US20040209921A1 (en) * 2003-04-11 2004-10-21 Gary Bridger CXCR4 chemokine receptor binding comounds
WO2005003087A2 (en) * 2003-07-01 2005-01-13 Orchid Chemicals And Pharmaceuticals Ltd. Oxazole derivatives as antibacterial agents
WO2005026149A1 (en) 2003-09-13 2005-03-24 Astrazeneca Ab Pyrrol derivatives with antibacterial activity
WO2005105802A1 (en) * 2004-04-28 2005-11-10 Takeda Pharmaceutical Company Limited Fused quinoline derivative and use thereof
WO2006087543A1 (en) 2005-02-18 2006-08-24 Astrazeneca Ab Antibacterial piperidine derivatives
WO2006087544A2 (en) 2005-02-18 2006-08-24 Astrazeneca Ab Pyrrole derivatives as dna gyrase and topoisomerase inhibitors
WO2006087548A2 (en) 2005-02-18 2006-08-24 Astrazeneca Ab Pyrrole derivatives as dna gyrase and topoisomerase inhibitors
WO2006092608A1 (en) 2005-03-04 2006-09-08 Astrazeneca Ab Tricyclic derivatives of azetidine and pyrrole with antibacterial activity
WO2006092599A2 (en) 2005-03-04 2006-09-08 Astrazeneca Ab Pyrrole derivatives as dna gyrase and topoisomerase inhibitors
WO2007071965A2 (en) 2005-12-23 2007-06-28 Astrazeneca Ab Antibacterial pyrrolopyridines, pyrrolopyrimidines, and pyrroloazepines
WO2007112093A2 (en) * 2006-03-23 2007-10-04 Synta Pharmaceuticals Corp. Benzimidazolyl-pyridine compounds for inflammation and immune-related uses
WO2008051757A1 (en) * 2006-10-20 2008-05-02 Irm Llc Compositions and methods for modulating c-kit and pdgfr receptors
WO2008075196A1 (en) * 2006-12-15 2008-06-26 Pfizer Products Inc. Benzimidazole derivatives

Non-Patent Citations (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHAMPOUX, J.J., ANN. REV. BIOCHEM., vol. 70, 2001, pages 369 - 413
DRLICA, K.ZHAO, X., MICROBIOL. MOL. BIOL. REV., vol. 61, 1997, pages 377 - 392
ELLESTAD, G.A., JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 49, 2006, pages 6627 - 6634
HETEROCYCLES, vol. 63, no. 3, 2004, pages 699 - 706
HOOPER, D.C., CLIN INFECT DIS., vol. 31, 2000, pages S24 - S28
HOOPER, D.C., LANCET INFECTIOUS DISEASES, vol. 2, 2002, pages 530 - 538
IWASAKI,S.: "Photochemical reactions. 99. Photochemistry of N-acylimidazoles. IV. Structural factors leading to Norrish type II elimination and to cyclobutanol formation in the photolysis of acylimidazoles", HELVETICA CHIMICA ACTA, vol. 61, no. 8, 1978, pages 2831 - 42 *
IWASAKI,S.: "Photochemical reactions. Part 91. Photochemistry of imidazolides. I. The photo- Fries-type rearrangement of N-substituted imidazoles", HELVETICA CHIMICA ACTA, vol. 59, no. 8, 1976, pages 2738 - 52 *
J. MED. CHEM., vol. 38, 1995, pages 2196 - 2201
JANSSENS,F. ET AL.: "Norpiperidine imidazoazepines as a new class of potent, selective, and nonsedative H1 antihistamines", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 48, no. 6, 2005, pages 2154 - 2166 *
LIPSKY, B.A.BAKER, C.A., CLIN. INFECT. DIS., vol. 28, 1999, pages 352 - 364
MARTIN, J.H. ET AL., J. ANTIBIOT., vol. 31, 1978, pages 398 - 404
MAXWELL, A., TRENDS MICROBIOL., vol. 5, 1997, pages 102 - 109
MAXWELL, A.LAWSON, D.M., CURR. TOPICS IN MED. CHEM., vol. 3, 2003, pages 283 - 303
NAKADA, N. ET AL., ANTIMICROB. AGENTS CHEMOTHER., vol. 37, 1993, pages 2656 - 2661
NATHAN, C., NATURE, vol. 431, 2004, pages 899 - 902
TETRAHEDRON, vol. 52, no. 6, 1996, pages 2125 - 2154
WATANABE, J. ET AL., J. ANTIBIOT., vol. 47, 1994, pages 32 - 36

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015522606A (ja) * 2012-07-20 2015-08-06 ノバルティス アーゲー カルバメート／尿素誘導体
WO2017056012A1 (en) 2015-09-30 2017-04-06 Daiichi Sankyo Company, Limited Hydroxyalkyl thiadiazole derivatives
WO2018169092A1 (en) 2017-03-14 2018-09-20 Daiichi Sankyo Company, Limited N-phosphonoxymethyl prodrugs of hydroxyalkyl thiadiazole derivatives
WO2018174288A1 (ja) 2017-03-24 2018-09-27 大正製薬株式会社 ２（１ｈ）－キノリノン誘導体
KR20190133667A (ko) 2017-03-24 2019-12-03 다이쇼 세이야꾸 가부시끼가이샤 2(1h)-퀴놀리논 유도체
WO2020048949A1 (en) 2018-09-03 2020-03-12 Univerza V Ljubljani New class of dna gyrase and/or topoisomerase iv inhibitors with activity against gram-positive and gram-negative bacteria
CN113045564A (zh) * 2019-12-27 2021-06-29 上海天慈国际药业有限公司 一种阿培利司的制备方法
WO2022129327A1 (en) 2020-12-17 2022-06-23 Univerza V Ljubljani New n-phenylpyrrolamide inhibitors of dna gyrase and topoisomerase iv with antibacterial activity

Also Published As

Publication number Publication date
EP2226322A4 (en) 2011-06-08
JP2014196369A (ja) 2014-10-16
KR101578954B1 (ko) 2015-12-18
CA2710959C (en) 2013-10-01
US8927588B2 (en) 2015-01-06
US20140073622A1 (en) 2014-03-13
CN101959882B (zh) 2013-09-11
ES2535085T3 (es) 2015-05-05
EP2226322B1 (en) 2015-01-21
BRPI0821855B8 (pt) 2021-05-25
BRPI0821855A2 (pt) 2015-06-16
TWI498115B (zh) 2015-09-01
US20100311966A1 (en) 2010-12-09
HK1147259A1 (en) 2011-08-05
US8536197B2 (en) 2013-09-17
BRPI0821855B1 (pt) 2019-08-27
EP2226322A1 (en) 2010-09-08
KR20100098657A (ko) 2010-09-08
CA2710959A1 (en) 2009-07-09
CN101959882A (zh) 2011-01-26
JP5586234B2 (ja) 2014-09-10
JPWO2009084614A1 (ja) 2011-05-19
TW200932221A (en) 2009-08-01
JP5798221B2 (ja) 2015-10-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5798221B2 (ja) イミダゾールカルボニル化合物
JP2011026305A (ja) イミダゾールカルボニル化合物を含有する医薬組成物
JP6670333B2 (ja) メタロ−β−ラクタマーゼ阻害剤としての３−テトラゾリル−ベンゼン−１，２−ジスルホンアミド誘導体
US8653260B2 (en) Hydroxymethyl pyrrolidines as beta 3 adrenergic receptor agonists
JP2022110130A (ja) 新規の阻害剤
AU2007211319B9 (en) Substituted imidazole derivatives and their use as PTPase inhibitors
ZA200204349B (en) N-[5-[[[5-alkyl-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl] carboxamide inhibitors of cyclin dependent kinases.
US20100286181A1 (en) Pyrrole derivatives with antibacterial activity
SI20975A (sl) N-/5-///5-alkil-2-oksazolil/metil/tio/-2-tiazolil/-karboksamidni inhibitorji ciklodekstrin odvisne kinaze
WO2008093960A1 (en) Novel dipeptidyl peptidase-iv inhibitors
US10233180B2 (en) Substituted nitrogen-containing heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions comprising the same and applications of antitumor thereof
AU783719B2 (en) N-(5-(((5-alkyl-2-oxazolyl)methyl)thio)-2-thiazolyl)- carboxamide inhibitors of cyclin dependent kinases
SI21099A (sl) N-(5-(((5-alkil-2-oksazolil)metil)tio)-2-tiazolil) karboksamidni inhibitorji ciklin odvisnih kinaz
AU2010225747A1 (en) Amide derivative
TW202346289A (zh) 作為ｇｌｐ—１ｒ促效劑的化合物
US11464783B2 (en) Heterocyclic compounds
US20240327385A1 (en) Substituted piperidine compounds as renin inhibitors

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200880127756.5

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 08867971

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009548077

Country of ref document: JP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20107013997

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2710959

Country of ref document: CA

Ref document number: 12811004

Country of ref document: US

Ref document number: 2008867971

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 4669/CHENP/2010

Country of ref document: IN

ENP Entry into the national phase

Ref document number: PI0821855

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20100629