WO2007069592A1 - 内視鏡用処置具 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to an endoscope treatment tool that is inserted into a channel force body of an endoscope and collects and excises cells and tissues at a predetermined site in the body.
- An endoscope treatment tool is used by being inserted into a channel of an endoscope insertion portion inserted into the body, and the treatment portion protruding from the distal end of the endoscope insertion portion.
- the channel of the endoscope communicates from the distal end of the endoscope insertion portion located inside the body to the insertion port into which the endoscope treatment tool located outside the body is inserted. That is, the endoscope channel allows a space in a predetermined part of the body to communicate with an external space.
- the cap provided at the insertion port is provided with a forceps plug formed of rubber or the like.
- a through hole is formed in the center of the forceps plug, and a backflow valve is provided in the through hole.
- the inside and inside of the channel and the external space are separated by the backflow valve of the forceps plug.
- the endoscope treatment tool can be used by inserting an insertion portion provided with a treatment portion at the distal end into the channel through the forceps plug through hole.
- an endoscopic treatment tool for collecting cells and tissues at a predetermined site in the body a flexible sheath, an operation part provided at the proximal end of the sheath, and an inside of the sheath are provided.
- An endoscope treatment tool including a inserted needle tube and a stylet inserted into the needle tube is used (for example, see Patent Document 1).
- the needle tube and the stylet can be moved back and forth relative to the sheath by the operation unit.
- the Such an endoscopic treatment tool requires an accurate operation at a predetermined site in the body, and thus is used with an operation portion fixed to a screw formed on a base.
- Patent Document 1 JP-A-7-178098
- the present invention has been made in view of the above-described circumstances, and is an endoscope treatment that can be inserted and fixed with a forceps plug attached to a mouthpiece of a channel insertion port of an endoscope. Provide tools.
- the present invention proposes the following configuration.
- An endoscope treatment tool includes an insertion portion inserted into a channel from a base provided at a proximal end portion of an endoscope channel, and an operation provided at a proximal end of the insertion portion. And a rigid guide member that is tubular and is fitted to the insertion portion at the proximal end of the insertion portion and is fixed to the operation portion, and is fitted to the guide member, and the inner wall of the base or the channel And a fixing portion that is in close contact with the guide member and fixes the guide member to an inner wall of the base or the channel.
- the fixing portion when the insertion portion is inserted into the channel of the endoscope, the fixing portion is in close contact between the mouthpiece or the inner wall of the channel and the guide member.
- the guide member can be fixed to the base wall or the inner wall of the channel by the generated frictional force.
- the operation part fixed to the guide member and the insertion part fixed to the operation part can be fixed to the endoscope. That is, with the forceps plug attached to the base, the insertion portion and the guide member and the fixing portion that are externally fitted to the insertion portion are inserted into the channel of the endoscope, and the operation portion and the insertion portion are inserted.
- the fixing portion is fitted on the guide member, deformed in a radial direction, and a fixing member capable of pressing the base or the inner wall of the channel. It is preferable to have.
- the “radial direction” means a direction of radiation while being orthogonal to the extending direction of the predetermined axis. Therefore, the radial direction of the fixing member means a direction of radiating while being orthogonal to the direction in which the axis of the fixing member extends.
- the insertion portion, the guide member, and the fixing portion are inserted into the endoscope channel. Then, after these are inserted, the fixing member of the fixing part is deformed and the inner wall of the base or channel is pressed, so that the fixing member comes into close contact with the inner wall of the base or channel and the guide member. The member is fixed. For this reason, it can be easily inserted, and after the insertion, it is possible to effectively generate and fix the frictional force by the deformation of the fixing member in the radial direction.
- the guide member is formed with a locking portion protruding radially outward at a position closer to the distal end than the position of the fixing member.
- the fixing portion is tubular and is fitted on the guide member so as to be movable back and forth in the axial direction.
- the fixing member is sandwiched and pressed between the locking portion of the guide member and radially fixed. It is preferable to have a pressing member that can be elastically deformed.
- the endoscope treatment tool of the present invention when the pressing member advances and presses the fixing member, the distal end side of the fixing member is restrained by the locking portion, and the proximal end side of the fixing member Is restrained by the pressing member, and the inner peripheral side of the fixing member is restrained by the guide member. As a result, the fixing member is elastically deformed radially outward. Then, when the fixing member presses the outer peripheral base or the inner wall of the channel, the fixing member comes into close contact with the guide member, and the guide member is fixed.
- the elastic deformation of the fixing member is released, and the inner wall of the base or the channel is not pressed.
- the insertion portion can be easily inserted into the channel of the endoscope or can be pulled out.
- the guide member is provided with a position of the fixing member.
- a taper portion that expands from the proximal end side to the distal end side is formed at a position closer to the distal end than the mounting position, and the fixing portion is externally fitted to the guide member so as to be able to advance and retreat in the axial direction. It is preferable to have a tubular pressing member that can be elastically expanded in diameter by disposing the fixing member fixed to the taper portion.
- the fixing member fixed to the distal end portion is disposed at the tapered portion of the guide member, and inertially expands in diameter.
- the fixing member presses the outer peripheral base or the inner wall of the channel the fixing member comes into close contact with the guide member, and the guide member is fixed.
- the fixing member is also retracted and reduced in diameter so that the inner wall of the base or the channel is not pressed, and the insertion portion can be easily inserted into the channel of the endoscope. Can be pulled out.
- the pressing member is moved forward and backward in the axial direction, and the fixing member is deformed in the radial direction to press the base or the inner wall of the channel. It is preferable that a positioning mechanism capable of locking the pressing member is provided.
- the positioning mechanism presses the fixing member to the fixing position where the fixing member is pressed and deformed in the radial direction. Members can be placed and locked. For this reason, it is possible to easily switch between a state where the insertion portion can be inserted into the channel and a state where the insertion portion and the operation portion are fixed to the endoscope. Moreover, the state fixed to the endoscope can be reliably maintained.
- the insertion portion includes a flexible sheath, a tubular needle tube that is inserted through the sheath and has a sharpened tip portion, and the needle tube. It is preferable that the operation unit has a slider that can advance and retract the needle tube and the stylet relative to the sheath in the axial direction.
- the operation section and the insertion section can be fixed to the endoscope by the fixing section.
- the endoscope in which the operation unit and the insertion unit are fixed can be held with one hand, and the slider of the operation unit can be operated with the other hand. Therefore, the needle tube and the stylet are advanced and retracted accurately at a predetermined part of the body, and the predetermined part is narrowed. Cells and tissues can be collected.
- the endoscope treatment tool of the present invention includes a guide member and a fixing portion.
- the fixing portion fixes the guide member to the inner wall of the base or the channel, so that the operation portion and the insertion portion can be fixed to the endoscope while the forceps plug is attached. For this reason, the operability of the operation unit is improved, and the backflow of body fluid during attachment / detachment can be prevented.
- FIG. 1 is an overall view of an ultrasonic endoscope according to a first embodiment of the present invention.
- FIG. 2 is a cross-sectional view of the vicinity of a channel insertion opening of the ultrasonic endoscope according to the first embodiment of the present invention.
- FIG. 3 is an overall view of an endoscope puncture needle according to a first embodiment of the present invention.
- FIG. 4 is an enlarged perspective view of the proximal end portion of the insertion portion of the endoscope puncture needle according to the first embodiment of the present invention.
- FIG. 5 is an enlarged cross-sectional view of the proximal end portion of the insertion portion of the endoscope puncture needle according to the first embodiment of the present invention.
- FIG. 6 is an enlarged cross-sectional view of the proximal end portion of the insertion portion of the endoscope puncture needle according to the first embodiment of the present invention.
- FIG. 7 is an enlarged cross-sectional view of a proximal end portion of an insertion portion of an endoscope puncture needle according to a first modification of the first embodiment of the present invention.
- FIG. 8 is an enlarged cross-sectional view of a proximal end portion of an insertion portion of an endoscope puncture needle according to a second modification of the first embodiment of the present invention.
- FIG. 9 is an enlarged cross-sectional view of a proximal end portion of an insertion portion of an endoscope puncture needle according to a second embodiment of the present invention.
- FIG. 10 is an enlarged cross-sectional view of a proximal end portion of an insertion portion of an endoscope puncture needle according to a third embodiment of the present invention.
- FIG. 11 is an enlarged sectional view of a proximal end portion of an insertion portion of an endoscope puncture needle according to a fourth embodiment of the present invention.
- 1 to 5 show a first embodiment according to the present invention.
- the ultrasonic endoscope 1 includes an endoscope insertion portion 2 that is inserted into the body, and an endoscope operation portion 3 that is provided at the proximal end of the endoscope insertion portion 2. .
- the endoscope insertion portion 2 has flexibility, and the distal end side can be bent by the operation of the endoscope operation portion 3.
- a rigid endoscope tip portion 4 is formed at the tip of the endoscope insertion portion 2.
- the ultrasonic endoscope 1 has a channel 5 that communicates from the insertion port 5a of the endoscope operation unit 3 to the channel opening 5b of the endoscope distal end 4 via the endoscope insertion unit 2. I have. FIG.
- FIG. 2 shows a cross-sectional view of the vicinity of the heel entrance 5 a of the channel 5 of the ultrasonic endoscope 1.
- a cap 6 that communicates with the channel 5 is provided at the tub inlet 5 a.
- a male screw 6 a is formed at the tip of the base 6.
- a forceps plug 7 is provided on the base 6.
- the forceps plug 7 is formed of rubber and fits into the base 6 to close the opening of the base 6.
- the forceps plug 7 is provided with a seal 8.
- the seal 8 is formed with a through-hole 7a, communicates with the base 6 and the channel 5, and can expand and contract in the radial direction. The seal 8 closes the through hole 7a, thereby separating the inside of the channel 5 from the external space.
- an optical observation unit (not shown) and an illumination unit (not shown) are further provided inside the endoscope insertion portion 2 and the endoscope distal end portion 4.
- an ultrasonic observation section having an ultrasonic transducer section in which a plurality of piezoelectric elements are arranged in an array is provided on the surface 4a of the endoscope distal end section 4. These are connected to the endoscope operation section 3, and the periphery of the endoscope distal end section 4 can be optically observed by the optical observation section and the illumination section.
- These results are connected to the ultrasonic observation device 11 from the cable 9 connected to the endoscope operation unit 3 via the connector 10, and can be visually observed by the ultrasonic observation device 11. It is.
- an endoscopic puncture needle 20 that is a treatment instrument for an endoscope is provided at an insertion portion 21 to be inserted into the inner portion of the channel 5 and a proximal end 21 a of the insertion portion 21.
- an operation unit 22 provided.
- the operation unit 22 includes a substantially tubular operation unit main body 28 and a substantially tubular slider 29.
- the slider 29 is externally fitted to the operation unit main body 28 and can advance and retreat in the axial direction.
- Control A flange portion 30 that protrudes to the outer peripheral side is formed on the proximal end portion 28a of the cropping portion main body 28.
- the inner diameter of the slider 29 is set to be approximately equal to the outer diameter of the flange portion 30.
- a stopper member 31 is provided at the leading end 29 a of the slider 29.
- the inner diameter of the stopper member 31 is set to be approximately equal to the outer diameter of the operation section main body 28.
- a screw hole 31a penetrating in the radial direction is formed in the stocker member 31, and a fixing screw 32 is screwed together. That is, the slider 29 is externally fitted to the operation unit main body 28 and can advance and retreat in the axial direction, and the strobe member 31 abuts on the flange 30 on the base end side and does not fall off. Further, the slider 29 can be fixed to the operating unit body 28 at a predetermined position by tightening the fixing screw 32 and bringing it into contact with the outer peripheral surface of the operating unit body 28.
- a suction cap member 29 b is provided at the base end opening of the slider 29.
- a male screw 29c is formed on the outer peripheral side of the suction base member 29b, and a stylet base member 35 in which a female screw 35a corresponding to the inner peripheral surface is formed is screwed.
- the opening of the suction cap member 29b of the slider 29 is closed.
- a guide pipe 33 is provided inside the slider 29.
- the distal end portion 33a is airtightly fitted to an O-ring 34 provided on the inner peripheral surface side of the operation portion main body 28.
- the base end 33 b of the guide pipe 33 is fixed to the suction cap member 29 b of the slider 29.
- the insertion portion 21 includes a substantially tubular sheath 25, a substantially tubular needle tube 26, and a substantially rod-shaped stylet 27.
- the sheath 25 has flexibility.
- the needle tube 26 has a sharpened tip portion 26 a and is passed through the sheath 25.
- the stylet 27 has a sharpened tip portion 27 a and is inserted through the needle tube 26.
- the sheath 25 is fixed to a substantially tubular connecting member 28b provided at the base end portion of the operation portion main body 28 at the base end portion 25a, and communicates with the inside of the operation portion main body 28.
- the needle tube 26 is passed through the sheath 25, the operation portion main body 28, and the guide pipe 33 of the slider 29, and is fixed to the suction base member 29b. Further, the stylet 27 is passed through the needle tube 26 and fixed to the stylet base member 35.
- the needle tube 26 and the stylet 27 are moved forward and backward relative to the sheath 25 together with the slider 29. It is possible to project from the tip 25b of the sheath 25. Also fixed By tightening the screw 32, the protruding amount of the needle tube 26 and the stylet 27 from the sheath 25 can be adjusted. Further, in this state, the stylet base member 35 is removed, and the stylet 27 is pulled out from the needle tube 26.
- the needle tube 26 and the stylet 27 can be bent together with the sheath 25 according to the corrugated channel 5 and have a rigidity that can be inserted into a predetermined site in the body.
- FIG. 4 shows a proximal end portion of the insertion portion 21 of the endoscope puncture needle 20 in FIG.
- FIG. 5 is an enlarged cross-sectional view of the proximal end portion when the insertion portion 21 of the puncture needle 20 for endoscope is inserted into the channel 5.
- the endoscope puncture needle 20 further includes a substantially tubular guide member 23 and a fixing portion 24 fitted on the guide member 23.
- the guide member 23 has a proximal end portion 23a fixed to the connection member 28b and is externally fitted to the insertion portion 21.
- the distal end portion 23b is formed with a locking portion 36 that protrudes in an annular shape on the radially outer peripheral side.
- the guide member 23 is made of a hard material.
- the fixing portion 24 includes a substantially tubular pressing member 37 and an elastic member 38 as a fixing member.
- the pressing member 37 is fitted in an annular fitting groove 28c formed in the connecting member 28b at the base end portion 37a, and is fitted on the guide member 23 so that it can advance and retreat in the axial direction. is there. Further, the elastic member 38 is sandwiched between the pressing member 37 and the locking portion 36 and is externally fitted to the guide member 23.
- the pressing member 37 is made of a hard material
- the elastic member 38 is made of an elastically deformable material such as rubber or silicone resin.
- the connecting member 28b and the pressing member 37 are provided with a positioning mechanism 39.
- the positioning mechanism 39 can advance and retract the pressing member 37 in the axial direction within a predetermined range, and can lock the axial position of the pressing member 37 at a fixed position B described later.
- the positioning mechanism 39 is configured by an engaging convex portion 40, a groove 41, and a notch 42.
- the engaging convex part 40 protrudes radially outward at the base end part 37 a of the pressing member 37.
- the groove 41 is formed elongated in the axial direction on the outer peripheral side of the connecting member 28b.
- the notch 42 is formed in the circumferential direction of the connecting member 28b at the tip 41a of the groove 41. Yes.
- the groove 41 penetrates to the fitting groove 28c, and the engaging convex part 40 is fitted therein.
- the width of the groove 41 and the notch 42 is set to a width corresponding to the engaging convex portion 40. For this reason, the engaging convex portion 40 can advance and retract the groove 41 in the axial direction in response to the pressing member 37 moving in and out in the axial direction.
- the setting position of the base end portion 41b of the groove 41 corresponds to the position (the retracted position A) where the distal end portion 37b of the pressing member 37 is retracted.
- the setting position of the tip 41a of the groove 41 corresponds to the position (fixed position B) where the pressing member 37 deforms the elastic member 38 in the radial direction. That is, when the engaging protrusion 40 is positioned at the tip 41a of the groove 41, the tip 37b of the pressing member 37 presses the elastic member 38 between the tip 37b and the locking portion 36, and the elastic member 38 is deformed in the radial direction and positioned at the fixed position B.
- the engaging convex portion 40 of the positioning mechanism 39 is moved in the axial direction from the proximal end portion 41b of the groove 41 to the distal end portion 41a, and is further moved in the circumferential direction so that the notch Engage with 42.
- the pressing member 37 advances from the retracted position A to the fixed position B, moves forward in the axial direction, and is locked to the fixed position B.
- the distal end portion 37b of the pressing member 37 presses the elastic member 38, so that the elastic member 38 sandwiched between the pressing member 37 and the locking portion 36 of the guide member 23 is elastically elastic in the axial direction. Shrink.
- the elastic member 38 is deformed in the radial direction, but is restrained on the radially inner peripheral side by the hard guide member 23, so that the elastic member 38 is elastically bulged toward the radially outer peripheral side. Then, the elastic member 38 presses the inner wall 6b of the base 6 and comes into close contact with the inner wall 6b of the base 6 and the guide member 23 to generate a frictional force. Therefore, the movement of the guide member 23 in the radial direction and the movement in the axial direction are restricted, and the guide member 23 is fixed to the inner wall 6 b of the base 6. In this way, by fixing the guide member 23 to the base 6, the operation unit 22 to which the guide member 23 is fixed and the operation unit 22 are connected. The insertion portion 21 that is fixed and inserted into the channel 5 is fixed to the ultrasonic endoscope 1.
- the puncture needle 20 for endoscope is fixed to the ultrasonic endoscope 1 with the forceps plug 7 attached thereto by the pressing member 37 and the elastic member 38 of the fixing portion 24.
- the operator holds the ultrasonic endoscope 1 with one hand and holds the slider 29 of the operation portion 22 of the puncture needle 20 for the endoscope with the other hand.
- the insertion opening 5a of the channel 5 may be opened. No. For this reason, it is possible to prevent a body pressure or the like from flowing back through the channel 5 due to a pressure difference between the inside of the body and the inside of the channel 5 and the outside space.
- FIG. 7 shows a first modification of the first embodiment.
- the puncture needle 50 for an endoscope includes an adjustment ring 53 and an engaging convex portion 55 as a positioning mechanism 51.
- the adjustment ring 53 is externally attached to the connection member 52a of the operation unit main body 52.
- the engaging protrusion 55 protrudes outward in the radial direction at the proximal end portion 54a of the pressing member 54.
- a female thread 53 a is formed on the inner peripheral surface of the adjustment ring 53.
- a convex portion 53c protruding in an annular shape is formed on the inner peripheral surface side.
- An annular groove 52b corresponding to the convex portion 53c of the adjustment ring 53 is formed on the outer peripheral surface of the connection member 52a of the operation portion main body 52.
- the convex portion 53c of the adjustment ring 53 is It is fitted so that it can rotate.
- a screw 55 a is formed on the outer peripheral surface of the engaging convex portion 55 of the pressing member 54. The male screw 55a is screwed into the female screw 53a of the adjustment ring 53.
- the pressing member 54 can be advanced and retracted. Then, by disposing the engagement convex portion 55 on the base end portion 53b of the adjustment ring 53, the pressing member 54 is positioned at the retracted position A, and the elastic member 38 can be brought into a state without pressing. Further, by disposing the engaging convex portion 55 at the tip end portion 53d of the adjustment ring 53, the pressing member 54 is locked at the fixed position B to press the elastic member 38, and the guide member 23 is attached to the inner wall of the base 6. Can be fixed. In the positioning mechanism 51, the position of the pressing member 54 can be finely adjusted by rotating the adjustment ring 53, and the force of pressing the inner wall 6b of the base 6 by the elastic member 38 can be adjusted.
- FIG. 8 shows a second modification example of the first embodiment.
- an endoscopic puncture needle 60 according to this modification includes a panel member 61 that is substantially tubular and formed in a bellows shape as a fixing member of the fixing portion 24. Therefore, by moving the pressing member 37 back and forth from the retracted position A to the fixed position B, the panel member 61 can be elastically expanded and contracted. Then, by placing the pressing member 37 at the fixing position B, the crest 61a on the outer peripheral side of the panel member 61 presses the inner wall 6b of the base 6 and the guide member 23 can be fixed to the inner wall 6b of the base 6. .
- FIG. 9 shows a second embodiment according to the present invention.
- members that are the same as those used in the above-described embodiment are given the same reference numerals, and descriptions thereof are omitted.
- the guide member 71 of the puncture needle 70 for an endoscope of this embodiment is substantially tubular, is fixed to the connection member 28b at the proximal end portion 71a, and is externally fitted to the insertion portion 21. Have been.
- a tapered portion 72 is formed at the distal end portion 71b of the guide member 71 so that the proximal side force also increases in diameter toward the distal end side.
- the guide member 71 is made of a hard material.
- the fixing portion 73 of the endoscope puncture needle 70 includes a substantially tubular pressing member 74 and an elastic member 75 which is a substantially tubular fixing member. The pressing member 74 is axially inserted into the fitting groove 28c of the connecting member 28b.
- the elastic member 75 is fixed to the distal end portion 74 a of the pressing member 74 and is externally fitted to the guide member 71.
- the pressing member 74 is made of a hard material.
- the elastic member 75 is made of elastically deformable material such as rubber or silicone resin.
- the elastic member 75 can move forward and backward together with the pressing member 74. Accordingly, when the pressing member 74 advances to the fixed position B, the elastic member 75 is disposed on the tapered portion 72 of the guide member 71.
- the elastic member 75 conforms to the shape of the tapered portion 72 and expands the diameter in inertia and presses the inner wall 6b of the base 6. Therefore, the elastic member 75 is in close contact between the inner wall 6b of the base 6 and the tapered portion 72 of the guide member 71, and the guide member 71 is fixed to the inner wall 6b of the base 6 by the frictional force generated by the close contact.
- the elastic member 75 is reduced in diameter and the guide member 71 can be released from being fixed.
- the pressing member 74 and the elastic member 75 can move back and forth between the retracted position A and the fixed position B without buckling deformation, and the portion arranged in the tapered portion 72 has the shape of the tapered portion 72. Any material that can be elastically deformed by copying may be used.
- FIG. 10 shows a third embodiment according to the present invention.
- members that are the same as those used in the above-described embodiment are assigned the same reference numerals, and descriptions thereof are omitted.
- the guide member 81 of the puncture needle for endoscope 80 of this embodiment is substantially tubular, and is fixed to the operating portion main body 28 at the base end portion 8 lb. Is externally fitted. Further, an accommodation groove 82 is formed in an annular shape on the outer peripheral side of the distal end portion 81a.
- the guide member 81 is made of a hard material.
- the puncture needle 80 for endoscope includes an annular tube body 84 as a fixing member and a pipe 85 formed inside the guide member 81 as the fixing portion 83.
- the pipe 85 communicates with the inside 84a of the tube body 84 at the distal end portion 85a, and is connected to a connection valve 86 provided in the operation portion main body 28 at the proximal end portion 85b.
- a supply / exhaust pipe 87 communicating with a supply / exhaust device (not shown) to the connection valve 86 and supplying air
- the tube body 84 is expanded via the pipe 85, and the tube body 84 is disposed radially outward. Can be deformed.
- the expanded tube body 84 is the inner wall of the base 6 6b is pressed and is in close contact with the guide member 81. Thereby, the guide member 81 can be fixed to the inner wall 6b of the base 6.
- the tube body 84 is expanded by being supplied with air by an air supply / exhaust device, it may be injected with liquid.
- FIG. 11 shows a fourth embodiment according to the present invention.
- members that are the same as those used in the above-described embodiment are assigned the same reference numerals, and descriptions thereof are omitted.
- the puncture needle 90 for an endoscope of this embodiment is substantially tubular and has a guide member 91 fitted around the insertion portion 21 and an elastic member fitted around the guide member 91. 92. Both the guide member 91 and the elastic member 92 are fixed to the operation unit main body 28. Further, the guide member 91 is made of a hard material. Further, the elastic member 92 is elastically deformable, for example, formed of rubber or silicone resin, and the outer diameter of the elastic member 92 is set to be slightly larger than the inner diameter of the base 6.
- the elastic member 92 is elastically deformed in the radial direction along the inner diameter of the base 6 and reduced in diameter. Inserted into the base 6.
- the elastic member 92 since a restoring force acts on the outer side in the radial direction, the inner wall 6b of the base 6 is pressed by this, and the elastic member 92 is in close contact between the guide member 91 and the inner wall 6b. Thereby, the guide member 91 can be fixed to the inner wall 6b of the base 6.
- the force that causes the elastic member 92 to be elastically deformed as it is inserted into the base 6 and presses the inner wall 6b of the base 6 is not limited to this.
- the outer diameter of the elastic member 92 By setting the outer diameter of the elastic member 92 to be substantially equal to the inner diameter of the base 6 and forcibly inserting it into the base 6, a frictional force is generated with the inner wall 6 b of the base 6, and the radial movement of the guide member 23, It only needs to be able to regulate and fix movement in the axial direction.
- the guide member 91 and the elastic member 92 may be integrally formed as long as they are made of a material that does not deform and press the insertion portion when inserted into the channel.
- an ultrasonic endoscope is used as an example of an endoscope.
- An endoscope having a channel into which an endoscope treatment tool can be inserted may be used. Can be used.
- an endoscopic puncture needle has been described as an example of an endoscopic treatment tool, the present invention is not limited to this.
- An endoscopic treatment tool that is used by being inserted into an endoscope channel can be used by being fixed to the endoscope by having a guide member and a fixing portion. Further, the endoscope treatment tool is fixed by pressing the inner wall of the channel that communicates with the force that is fixed by the fixing member of the fixing portion pressing the inner wall of the base. Also good.
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Abstract
内視鏡のチャンネル挿入口の口金に鉗子栓を装着したまま挿入し、固定することが可能な内視鏡用処置具を提供する。内視鏡用処置具(20)は、内視鏡のチャンネルの基端部に設けられた口金から、チャンネルの内部に挿入される挿入部(21)と、挿入部(21)の基端(21a)に設けられた操作部(22)と、管状で、挿入部(21)の基端(21a)において挿入部(21)に外嵌され、操作部(22)に固定された硬質のガイド部材(23)と、ガイド部材(23)に外嵌され、口金またはチャンネルの内壁とガイド部材(23)との間に密着し、ガイド部材(23)を口金またはチャンネルの内壁に固定する固定部(24)と、を含む。
Description
明 細 書
内視鏡用処置具
技術分野
[0001] 本発明は、内視鏡のチャンネル力 体内に挿入され、体内の所定部位の細胞や組 織の採取、切除等を行う内視鏡用処置具に関する。
本願は、 2005年 12月 13日に出願された特願 2005— 358561号に基づき優先権 を主張し、その内容をここに援用する。
背景技術
[0002] 内視鏡用処置具は、体内に挿入された内視鏡挿入部のチャンネルの内部に挿入 して、内視鏡挿入部の先端から処置部を突没させて使用される。内視鏡のチャンネ ルは、体内に位置する内視鏡挿入部の先端から体外に位置する内視鏡用処置具が 挿入される挿入口まで連通している。即ち、内視鏡のチャンネルは、体内の所定部 位の空間と外部空間とを連通した状態にさせる。内視鏡による所定部位の観察の際 、及び内視鏡用処置具による所定部位の処置を行う際には、所定部位周辺の空間 を確保するために、体内の気圧を大気圧よりも高める場合がある。し力しながら、この ような場合には、体内と体外との気圧差によって体内の体液等がチャンネルを通じて 逆流することがある。このため、挿入口に設けられた口金には、ゴムなどで形成された 鉗子栓が設けられている。鉗子栓の中央には貫通孔が形成されており、貫通孔には 逆流弁が設けられている。鉗子栓の逆流弁によって、チャンネルの内部及び体内と、 外部空間とは隔てられている。また、内視鏡用処置具は、先端に処置部が設けられ た挿入部を鉗子栓の貫通孔カゝらチャンネル内に挿入することによって、使用すること が可能である。
[0003] また、体内の所定部位の細胞や組織を採取する内視鏡用処置具としては、可撓性 を有するシースと、シースの基端部に設けられた操作部と、シースの内部に挿通され た針管と、針管の内部に挿通されたスタイレットとを備えた内視鏡用処置具が使用さ れている(例えば、特許文献 1参照)。このような内視鏡用処置具においては、操作部 によって、針管及びスタイレットをシースに対して相対的に進退させることが可能であ
る。このような内視鏡用処置具は、体内の所定部位において正確な操作が要求され るので、口金に形成されたネジに操作部を固定して使用されている。
特許文献 1 :特開平 7— 178098号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0004] し力しながら、このように内視鏡に固定する必要がある内視鏡用処置具を使用する 場合には、口金を閉塞している鉗子栓を取り外し、代わりに口金に内視鏡用処置具 を取り付ける必要がある。このため、内視鏡用処置具の着脱時においては、一時的 にチャンネルの内部及び体内と外部空間とが連通した状態となり、上述のように体液 等が逆流してしまうことがあった。
[0005] 本発明は、上述した事情に鑑みてなされたものであって、内視鏡のチャンネル挿入 口の口金に鉗子栓を装着したまま挿入し、固定することが可能な内視鏡用処置具を 提供する。
課題を解決するための手段
[0006] 上記課題を解決するために、本発明は以下の構成を提案している。
本発明の内視鏡用処置具は、内視鏡のチャンネルの基端部に設けられた口金から 、前記チャンネルの内部に挿入される挿入部と、前記挿入部の基端に設けられた操 作部と、管状で、前記挿入部の基端において前記挿入部に外嵌され、前記操作部 に固定された硬質のガイド部材と、前記ガイド部材に外嵌され、前記口金または前記 チャンネルの内壁と前記ガイド部材との間に密着し、前記ガイド部材を前記口金また は前記チャンネルの内壁に固定する固定部と、を含む。
[0007] 本発明に係る内視鏡用処置具によれば、挿入部を内視鏡のチャンネルの内部に 挿入した際に、固定部が口金またはチャンネルの内壁とガイド部材との間に密着し、 生じる摩擦力によってガイド部材を口金またはチャンネルの内壁に固定することがで きる。これにより、ガイド部材に固定されている操作部と、操作部に固定されている挿 入部とを内視鏡に固定することができる。即ち、口金に鉗子栓が装着された状態のま ま、挿入部と、挿入部に外嵌されたガイド部材及び固定部とを内視鏡のチャンネルの 内部に挿入し、操作部及び挿入部を内視鏡に固定することができる。
[0008] また、上記の内視鏡用処置具においては、前記固定部は、前記ガイド部材に外嵌 され、径方向に変形し、前記口金または前記チャンネルの内壁を押圧可能な固定部 材を有することが好ましい。
本発明において、「径方向」とは所定軸の延在方向に直交しつつ、放射する方向を 意味する。従って、固定部材の径方向とは、固定部材の軸が延在する方向に直交し つつ、放射する方向を意味する。
本発明に係る内視鏡用処置具によれば、挿入部、ガイド部材、及び固定部を内視 鏡のチャンネルの内部に挿入する。そして、これらを挿入した後に、固定部の固定部 材を変形させて、口金またはチャンネルの内壁を押圧することにより、口金またはチヤ ンネルの内壁とガイド部材との間に固定部材が密着し、ガイド部材は固定される。こ のため、容易に挿入可能であるとともに、挿入後には固定部材の径方向の変形によ り、効果的に摩擦力を生じさせ固定することができる。
[0009] また、上記の内視鏡用処置具においては、前記ガイド部材には、前記固定部材の 位置よりも先端側の位置において、径方向外周側に突出した係止部が形成されてお り、
前記固定部は、管状で、軸方向に進退可能に前記ガイド部材に外嵌され、前記固 定部材を前記ガイド部材の前記係止部との間に挟装し押圧することで、径方向に弾 性変形させることが可能である押圧部材を有することが好ましい。
[0010] 本発明に係る内視鏡用処置具によれば、押圧部材が進出し、固定部材を押圧する ことによって、固定部材の先端側は係止部によって拘束され、固定部材の基端側は 押圧部材によって拘束され、固定部材の内周側はガイド部材によって拘束される。こ れによって、固定部材は、径方向外周側に弾性変形する。そして、固定部材が外周 側の口金またはチャンネルの内壁を押圧することで、ガイド部材との間に固定部材が 密着し、ガイド部材は固定される。
なお、押圧部材を後退させることで、固定部材の弾性変形は解除され、口金または チャンネルの内壁を押圧しない状態となる。これにより、容易に挿入部を内視鏡のチ ヤンネルの内部に挿入することができ、あるいは引き抜くことができる。
[0011] また、上記の内視鏡用処置具においては、記ガイド部材には、前記固定部材の位
置よりも先端側の位置にお!ヽて、基端側から先端側へ拡径するテーパ部が形成され 、前記固定部は、軸方向に進退可能に前記ガイド部材に外嵌され、先端部に固定さ れた前記固定部材を前記テーパ部に配置させることで、弾性的に拡径させることが 可能である管状の押圧部材を有することが好まし 、。
[0012] 本発明に係る内視鏡用処置具によれば、押圧部材が進出することによって、先端 部に固定された固定部材は、ガイド部材のテーパ部に配置され、弹性的に拡径する 。そして、固定部材が外周側の口金またはチャンネルの内壁を押圧することにより、 ガイド部材との間に固定部材が密着し、ガイド部材は固定される。なお、押圧部材を 後退させることで、固定部材も後退し縮径して、口金またはチャンネルの内壁を押圧 しな 、状態となり、容易に挿入部を内視鏡のチャンネルの内部に挿入することができ 、あるいは引き抜くことができる。
[0013] また、上記の内視鏡用処置具においては、前記押圧部材を軸方向に進退させると ともに、前記固定部材を径方向に変形させ、前記口金または前記チャンネルの内壁 を押圧させる固定位置で前記押圧部材を係止可能な位置決め機構を備えることが 好ましい。
[0014] 本発明に係わる内視鏡用処置具によれば、挿入部を内視鏡のチャンネルの内部に 挿入後に、位置決め機構によって、固定部材を押圧し径方向に変形させる固定位置 に、押圧部材を配置させて係止することができる。このため、挿入部をチャンネル内 部に挿入可能な状態と、挿入部及び操作部が内視鏡に固定された状態と、を容易に 切替えることができる。また、内視鏡に固定された状態を確実に保つことができる。
[0015] また、上記の内視鏡用処置具においては、前記挿入部は、可撓性を有するシース と、前記シースに挿通され、先端部が先鋭化された管状の針管と、前記針管に挿通 されたスタイレットと、を有し、前記操作部は、前記針管及び前記スタイレットを前記シ ースに対して相対的に軸方向に進退可能なスライダを有することが好ましい。
[0016] 本発明に係る内視鏡用処置具によれば、操作部及び挿入部は、固定部によって内 視鏡に固定された状態にすることができる。このため、一方の手で操作部及び挿入 部が固定された内視鏡を把持し、他方の手で操作部のスライダを操作できる。従って 、体内の所定部位において針管及びスタイレットを正確に進退させ、所定部位の細
胞、組織を採取することができる。
発明の効果
[0017] 本発明の内視鏡用処置具は、ガイド部材と固定部とを備えている。固定部がガイド 部材を口金またはチャンネルの内壁に固定することにより、鉗子栓を装着したまま、 操作部及び挿入部を内視鏡に固定することができる。このため、操作部の操作性が 良好になり、着脱時の体液の逆流を防止することができる。
図面の簡単な説明
[0018] [図 1]本発明の第 1の実施形態の超音波内視鏡の全体図である。
[図 2]本発明の第 1の実施形態の超音波内視鏡のチャンネル挿入口付近の断面図 である。
[図 3]本発明の第 1の実施形態の内視鏡用穿刺針の全体図である。
[図 4]本発明の第 1の実施形態の内視鏡用穿刺針の挿入部の基端部分の拡大斜視 図である。
[図 5]本発明の第 1の実施形態の内視鏡用穿刺針の挿入部の基端部分の拡大断面 図である。
[図 6]本発明の第 1の実施形態の内視鏡用穿刺針の挿入部の基端部分の拡大断面 図である。
[図 7]本発明の第 1の実施形態の第 1の変形例の内視鏡用穿刺針の挿入部の基端 部分の拡大断面図である。
[図 8]本発明の第 1の実施形態の第 2の変形例の内視鏡用穿刺針の挿入部の基端 部分の拡大断面図である。
[図 9]本発明の第 2の実施形態の内視鏡用穿刺針の挿入部の基端部分の拡大断面 図である。
[図 10]本発明の第 3の実施形態の内視鏡用穿刺針の挿入部の基端部分の拡大断 面図である。
[図 11]本発明の第 4の実施形態の内視鏡用穿刺針の挿入部の基端部分の拡大断 面図である。
発明を実施するための最良の形態
[0019] (第 1の実施形態)
図 1から図 5は、本発明に係る第 1の実施形態を示している。
図 1に示すように、超音波内視鏡 1は、体内に挿入される内視鏡挿入部 2と、内視 鏡挿入部 2の基端に設けられた内視鏡操作部 3とを備える。内視鏡挿入部 2は、可撓 性を有し、先端側は内視鏡操作部 3の操作によって湾曲自在である。内視鏡挿入部 2の先端には、硬質の内視鏡先端部 4が形成されている。また、超音波内視鏡 1は、 内視鏡操作部 3の挿入口 5aから内視鏡挿入部 2を経由して、内視鏡先端部 4のチヤ ンネル開口部 5bまで連通するチャンネル 5を備えている。図 2は、超音波内視鏡 1の チャンネル 5の揷入口 5a付近の断面図を示している。図 2に示すように、揷入口 5aに は、チャンネル 5と連通する口金 6が設けられている。口金 6の先端部には、おねじ 6a が形成されている。さら〖こ、口金 6には、鉗子栓 7が設けられている。鉗子栓 7は、ゴム で形成され、口金 6に嵌合し、口金 6の開口を閉塞する。鉗子栓 7には、シール 8が設 けられている。シール 8は、貫通孔 7aが形成され、口金 6及びチャンネル 5と連通する とともに、径方向に伸縮可能である。シール 8は、貫通孔 7aを閉塞し、これによりチヤ ンネル 5の内部と外部空間とを隔てることが可能である。
[0020] 図 1に示すように、内視鏡挿入部 2及び内視鏡先端部 4の内部には、さらに、光学 観察部 (不図示)、照明部 (不図示)が設けられている。また、内視鏡先端部 4の表面 4aには、複数の圧電素子がアレイ状に配列された超音波振動子部を有する超音波 観測部が設けられている。これらは内視鏡操作部 3と接続されており、光学観察部及 び照明部によって内視鏡先端部 4の周辺を光学的に観察可能である。また、超音波 観察部によって超音波を送受信し、その結果によって内視鏡先端部 4の周辺を観察 することが可能である。これらの結果は、内視鏡操作部 3に接続されたケーブル 9から コネクタ 10を経由して、超音波観測装置 11に接続されており、超音波観測装置 11 によって視覚的に観察することが可能である。
[0021] 図 3に示すように、内視鏡用処置具である内視鏡用穿刺針 20は、チャンネル 5の内 部に挿入される挿入部 21と、挿入部 21の基端 21aに設けられた操作部 22と、を備え る。図 2に示すように、操作部 22は、略管状の操作部本体 28と、略管状のスライダ 29 とを備える。スライダ 29は、操作部本体 28に外嵌され、軸方向に進退可能である。操
作部本体 28の基端部 28aには、外周側に突出するフランジ部 30が形成されている。 スライダ 29の内径は、フランジ部 30の外径と略等しく設定されている。また、スライダ 29の先端部 29aには、ストッパ部材 31が設けられている。ストッパ部材 31の内径は、 操作部本体 28の外径と略等しく設定されている。ストツバ部材 31には、径方向に貫 通するネジ穴 31aが形成されており、固定ねじ 32が螺合されている。即ち、スライダ 2 9は、操作部本体 28に外嵌され、軸方向に進退可能であるともに、基端側において ストツバ部材 31がフランジ部 30に当接し、脱落しない構成となっている。また、固定 ねじ 32を締め込み、操作部本体 28の外周面に当接させることで、所定の位置で操 作部本体 28にスライダ 29を固定することが可能である。
[0022] また、スライダ 29の基端部開口には、吸引口金部材 29bが設けられている。吸引口 金部材 29bの外周側にはおねじ 29cが形成され、内周面に対応するめねじ 35aが形 成されたスタイレット口金部材 35が螺合されている。これによつて、スライダ 29の吸引 口金部材 29bの開口が閉塞されている。スライダ 29の内部には、ガイドパイプ 33が 配管されている。先端部 33aは、操作部本体 28の内周面側に設けられた Oリング 34 に気密に外嵌されている。また、ガイドパイプ 33の基端部 33bは、スライダ 29の吸引 口金部材 29bに固定されている。
[0023] また、図 2及び図 3に示すように、挿入部 21は、略管状のシース 25と、略管状の針 管 26と、略棒状のスタイレット 27と、を備える。シース 25は、可撓性を有する。針管 2 6は、先鋭ィ匕された先端部 26aを有し、シース 25に揷通されている。スタイレット 27は 、先鋭ィ匕された先端部 27aを有し、針管 26に挿通されている。シース 25は、基端部 2 5aにお 、て操作部本体 28の基端部に設けられた略管状の接続部材 28bに固定さ れており、操作部本体 28の内部と連通している。針管 26は、シース 25、操作部本体 28、及びスライダ 29のガイドパイプ 33に揷通され、吸引口金部材 29bに固定されて いる。さらに、スタイレット 27は、針管 26に揷通され、スタイレット口金部材 35に固定 されている。
[0024] 即ち、図 3に示すように、操作部本体 28上で軸方向にスライダ 29を進退させること によって、スライダ 29とともに針管 26及びスタイレット 27をシース 25に対して相対的 に進退させ、シース 25の先端部 25bから突没させることが可能である。また、固定ね
じ 32を締め込むことによって、針管 26及びスタイレット 27のシース 25からの突出量を 調整することが可能である。さらに、この状態でスタイレット口金部材 35を取り外し、 針管 26からスタイレット 27を引き抜く。そして、スライダ 29の吸引口金部材 29bに吸 引機 (不図示)を接続すれば、針管 26の先端部 26aの細胞や組織などを吸引するこ とが可能となる。なお、針管 26及びスタイレット 27は、シース 25ととも〖こチャンネル 5 に従って湾曲可能であるとともに、体内において所定部位に刺し込むことが可能な剛 性を有する。
[0025] 図 4は、図 3における内視鏡用穿刺針 20の挿入部 21の基端部分を示している。ま た、図 5は、内視鏡用穿刺針 20の挿入部 21をチャンネル 5に挿入した際の基端部分 の拡大断面図を示している。図 4及び図 5に示すように、内視鏡用穿刺針 20は、さら に、略管状のガイド部材 23と、ガイド部材 23に外嵌された固定部 24とを備えている。 ガイド部材 23は、接続部材 28bに基端部 23aが固定され、挿入部 21に外嵌されてい る。また、先端部 23bには、径方向外周側に円環状に突出した係止部 36が形成され ている。ガイド部材 23は、硬質の材質で形成されている。
[0026] また、固定部 24は、略管状の押圧部材 37と、固定部材である弾性部材 38とによつ て構成されている。押圧部材 37は、基端部 37aが接続部材 28bに形成された円環状 の嵌合溝 28cに嵌合されるとともに、ガイド部材 23に外嵌されていて、軸方向に進退 することが可能である。また、弾性部材 38は、押圧部材 37と係止部 36との間に挟装 され、ガイド部材 23に外嵌されている。押圧部材 37は、硬質の材質で形成されてお り、弾性部材 38は弾性変形可能な、例えばゴムやシリコーン榭脂などで形成されて いる。
[0027] また、図 4及び図 5に示すように、接続部材 28b及び押圧部材 37には、位置決め機 構 39が設けられている。位置決め機構 39は、押圧部材 37を所定の範囲で軸方向に 進退させるとともに、後述する固定位置 Bで押圧部材 37の軸方向の位置を係止する ことが可能である。位置決め機構 39は、係合凸部 40と、溝 41と、切欠き 42とによって 構成される。係合凸部 40は、押圧部材 37の基端部 37aにおいて径方向外側に突出 している。溝 41は、接続部材 28bの外周側において軸方向に細長に形成されている 。切欠き 42は、溝 41の先端部 41aにおいて接続部材 28bの円周方向に形成されて
いる。溝 41は、嵌合溝 28cまで貫通しており、係合凸部 40が嵌合されている。溝 41 及び切欠き 42の幅は、係合凸部 40と対応した幅に設定されている。このため、押圧 部材 37が軸方向に進退するのに対応して、係合凸部 40は溝 41を軸方向に進退す ることが可能である。溝 41の基端部 41bの設定位置と、押圧部材 37の先端部 37bが 退避する位置 (退避位置 A)とは、対応している。即ち、係合凸部 40が溝 41の基端 部 41bに位置した場合に、押圧部材 37の先端部 37bは、弾性部材 38に当接せずに 、退避位置 Aに位置する。一方、溝 41の先端部 41aの設定位置と、押圧部材 37が 弾性部材 38を径方向に変形させる位置(固定位置 B)とは、対応している。即ち、係 合凸部 40が溝 41の先端部 41aに位置した場合に、押圧部材 37の先端部 37bは、 先端部 37bと係止部 36との間で弾性部材 38を押圧し、弾性部材 38を径方向に変形 させ、固定位置 Bに位置する。
次に、内視鏡用穿刺針 20の作用について説明する。まず、図 5に示すように、押圧 部材 37を退避位置 Aとして、口金 6からチャンネル 5の内部に挿入部 21を挿入する。 押圧部材 37が退避位置 Aにあることで、弾性部材 38は押圧されておらず径方向に 変形して ヽな 、ので、鉗子栓 7のシール 8を外側に弹性的に拡径させて容易に挿入 することができる。そして、接続部材 28bが鉗子栓 7に当接するまで挿入する。次に、 図 4に示すように、位置決め機構 39の係合凸部 40を溝 41の基端部 41bから先端部 41aへ軸方向に移動させ、さらに、円周方向に移動させて、切欠き 42に係合させる。 これにより、図 6に示すように、押圧部材 37は、退避位置 Aから固定位置 Bへ、軸方 向先端側へ進出し、固定位置 Bに係止される。固定位置 Bにおいて、押圧部材 37の 先端部 37bが弾性部材 38を押圧することによって、押圧部材 37とガイド部材 23の係 止部 36とに挟装された弾性部材 38は軸方向に弾性的に収縮する。これにより弾性 部材 38は径方向に変形するが、硬質のガイド部材 23に径方向内周側に拘束されて いるので、弾性部材 38は径方向外周側へ弾性的に膨出する。そして、弾性部材 38 は、口金 6の内壁 6bを押圧し、口金 6の内壁 6bとガイド部材 23との間に密着し、摩擦 力が生じる。このため、ガイド部材 23の径方向の移動と、軸方向の移動とが規制され 、ガイド部材 23は口金 6の内壁 6bに固定される。このように、ガイド部材 23が口金 6 に固定されることによって、ガイド部材 23が固定されている操作部 22と、操作部 22に
固定されてチャンネル 5の内部に挿入された挿入部 21とは、超音波内視鏡 1に固定 される。
[0029] 次に、体内の所定部位の細胞や組織を採取するには、図 2及び図 3に示すように上 述の図示しない光学観察部及び超音波観察部によって所定部位を確認しながら、 操作部 22のスライダ 29を操作し、針管 26の先端部 26aを所定部位に正確に進出さ せる。次に、スタイレット口金部材 35を取り外してスタイレット 27を引き抜いた後に、ス ライダ 29の吸引口金部材 29bに図示しない吸引機を接続させる。そして、吸引機に よって、針管 26を介して先端部 26aに位置する所定部位を吸引する。また、スライダ 29によって、針管 26の先端部 26aを微小に進退させることによって、先端部 26aの 所定部位の細胞や組織は針管 26から吸引される。
[0030] ここで、固定部 24の押圧部材 37及び弾性部材 38によって、内視鏡用穿刺針 20は 鉗子栓 7を装着したまま超音波内視鏡 1に固定されている。このため、図 1に示すよう に、術者は、一方の手で超音波内視鏡 1をしつかりと把持し、他方の手で内視鏡用穿 刺針 20の操作部 22のスライダ 29の進退を正確に操作し、所定部位の細胞や組織を 確実に採取することができる。さらに、内視鏡用穿刺針 20の挿入部 21を超音波内視 鏡 1に挿入して装着したり、引き抜いて取り外したりする際に、チャンネル 5の挿入口 5 aが開口してしまうことが無い。このため、体内及びチャンネル 5の内部と外部空間と の間に気圧差が生じて、体液などがチャンネル 5を介しての逆流してしまうのを防止 することができる。
[0031] 図 7は、第 1の実施形態における第 1の変形例を示している。図 7に示すように、この 変形例の内視鏡用穿刺針 50は、位置決め機構 51として、調整リング 53と係合凸部 55とを備えている。調整リング 53は、操作部本体 52の接続部材 52aに外装されてい る。係合凸部 55は、押圧部材 54の基端部 54aにおいて径方向外周側に突出してい る。また、調整リング 53の内周面にめねじ 53aが形成されている。また、調整リング 53 の基端部 53bにおいては、その内周面側に円環状に突出する凸部 53cが形成され ている。
操作部本体 52の接続部材 52aの外周面には、調整リング 53の凸部 53cと対応す る環状溝 52bが形成されている。環状溝 52bにおいて、調整リング 53の凸部 53cが
回転可能に嵌合されている。また、押圧部材 54の係合凸部 55の外周面には、おね じ 55aが形成されている。おねじ 55aは、調整リング 53のめねじ 53aに螺合されてい る。
[0032] 即ち、調整リング 53を回転させることにより、押圧部材 54を進退させることが可能で ある。そして、係合凸部 55を調整リング 53の基端部 53bに配置させることによって、 押圧部材 54は退避位置 Aに位置し、弾性部材 38を押圧しな 、状態にすることがで きる。また、係合凸部 55を調整リング 53の先端部 53dに配置させることによって、押 圧部材 54を固定位置 Bに係止して弾性部材 38を押圧し、ガイド部材 23を口金 6の 内壁に固定することができる。また、この位置決め機構 51では、調整リング 53を回転 させることによって、押圧部材 54の位置を微調整し、弾性部材 38による口金 6の内 壁 6bを押圧する力を調整することもできる。
[0033] 図 8は、第 1の実施形態における第 2の変形例を示している。図 8に示すように、この 変形例の内視鏡用穿刺針 60は、固定部 24の固定部材として、略管状で、蛇腹状に 形成されたパネ部材 61を備えている。このため、押圧部材 37を退避位置 Aから固定 位置 Bまで進退させることによって、パネ部材 61を弹性的に伸縮させることが可能で ある。そして、押圧部材 37を固定位置 Bに配置させることで、パネ部材 61の外周側 の山部 61aが口金 6の内壁 6bを押圧し、ガイド部材 23を口金 6の内壁 6bに固定する ことができる。
[0034] (第 2の実施形態)
図 9は、本発明に係る第 2の実施形態を示している。この実施形態において、前述 した実施形態で用いた部材と共通の部材には同一の符号を付して、その説明を省略 する。
[0035] 図 9に示すように、この実施形態の内視鏡用穿刺針 70のガイド部材 71は、略管状 であり、基端部 71aにおいて接続部材 28bに固定され、挿入部 21に外嵌されている 。ガイド部材 71の先端部 71bには、基端側力も先端側へ拡径するテーパ部 72が形 成されている。また、ガイド部材 71は、硬質の材質で形成されている。また、内視鏡 用穿刺針 70の固定部 73は、略管状の押圧部材 74と、略管状の固定部材である弾 性部材 75とを備えている。押圧部材 74は、接続部材 28bの嵌合溝 28cに軸方向に
進退可能に嵌合され、ガイド部材 71に外嵌されている。弾性部材 75は、押圧部材 7 4の先端部 74aに固定され、ガイド部材 71に外嵌されている。押圧部材 74は、硬質 の材質で形成されている。弾性部材 75は弾性変形可能な、例えばゴムやシリコーン 榭脂で形成されている。
[0036] 即ち、弾性部材 75は、押圧部材 74とともに進退可能である。従って、押圧部材 74 が固定位置 Bに進出することによって、弾性部材 75は、ガイド部材 71のテーパ部 72 に配置される。弾性部材 75は、テーパ部 72の形状に倣って、弹性的に拡径して口 金 6の内壁 6bを押圧する。このため、弾性部材 75は、口金 6の内壁 6bとガイド部材 7 1のテーパ部 72との間に密着し、密着により生じる摩擦力によって、ガイド部材 71は 口金 6の内壁 6bに固定される。なお、押圧部材 74を退避位置 Aまで後退させれば弹 性部材 75は縮径し、ガイド部材 71の固定を解除することができる。なお、押圧部材 7 4と弾性部材 75とは、退避位置 Aと固定位置 Bとの間を座屈変形せずに進退可能で あり、テーパ部 72に配置された部分がテーパ部 72の形状に倣って弾性変形可能な 材質であれば、一体とする構造でも良い。
[0037] (第 3の実施形態)
図 10は、本発明に係る第 3の実施形態を示している。この実施形態において、前 述した実施形態で用いた部材と共通の部材には同一の符号を付して、その説明を省 略する。
[0038] 図 10に示すように、この実施形態の内視鏡用穿刺針 80のガイド部材 81は、略管 状であり、基端部 8 lbにおいて操作部本体 28に固定され、挿入部 21に外嵌されて いる。また、先端部 81aの外周側には、円環状に収容溝 82が形成されている。ガイド 部材 81は硬質の材質で形成されている。また、内視鏡用穿刺針 80は、固定部 83と して、固定部材である円環状のチューブ体 84と、ガイド部材 81の内部に形成された 配管 85を備える。配管 85は、先端部 85aにおいてチューブ体 84の内部 84aと連通 し、基端部 85bにおいて、操作部本体 28に設けられた接続バルブ 86と接続されてい る。このため、接続バルブ 86に図示しない給排気装置と連通する給排気管 87を接 続し給気することで、配管 85を介してチューブ体 84を膨張させ、径方向外周側にチ ユーブ体 84を変形させることが可能である。膨張したチューブ体 84は、口金 6の内壁
6bを押圧し、ガイド部材 81との間に密着する。これによつて、ガイド部材 81を口金 6 の内壁 6bに固定することが可能である。
なお、チューブ体 84は給排気装置によって給気されて膨張するものとしたが、液体 を注入するものとしても良 、。
[0039] (第 4の実施形態)
図 11は、本発明に係る第 4の実施形態を示している。この実施形態において、前 述した実施形態で用いた部材と共通の部材には同一の符号を付して、その説明を省 略する。
[0040] 図 11に示すように、この実施形態の内視鏡用穿刺針 90は、略管状で、挿入部 21 に外嵌されたガイド部材 91と、ガイド部材 91に外嵌された弾性部材 92とを備える。ガ イド部材 91及び弾性部材 92は、ともに操作部本体 28に固定されている。また、ガイ ド部材 91は硬質の材質で形成されている。さらに、弾性部材 92は、弾性変形可能な 、例えばゴムやシリコーン榭脂で形成されており、弾性部材 92の外径は口金 6の内 径よりも僅かに大に設定されている。このため、内視鏡用穿刺針 90の挿入部 21を口 金 6からチャンネルに挿入すれば、弾性部材 92は口金 6の内径に倣って径方向に弹 性的に変形し、縮径して口金 6に挿入される。弾性部材 92においては、径方向外側 に復元力が作用するので、これにより口金 6の内壁 6bが押圧され、弾性部材 92はガ イド部材 91と内壁 6bとの間に密着する。これによつて、ガイド部材 91を口金 6の内壁 6bに固定することができる。
[0041] なお、本実施形態では、弾性部材 92が口金 6に挿入されるのに伴って弾性変形し 、口金 6の内壁 6bを押圧するものとした力 これに限ることは無い。弾性部材 92の外 径を口金 6の内径と略等しく設定し、強制的に口金 6に挿入することで口金 6の内壁 6 bと摩擦力を生じさせ、ガイド部材 23の径方向の移動と、軸方向の移動とを規制し、 固定することが可能であれば良い。また、ガイド部材 91と弾性部材 92とは、チャンネ ルに挿入した際に変形して挿入部を押圧しな 、材質であれば、一体に構成されて!ヽ ても良い。
[0042] 以上、本発明の実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこ の実施形態に限られるものではなぐ本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等
も含まれる。
なお、上記の実施形態においては、内視鏡として超音波内視鏡を例として挙げた 力 これ〖こ限ることは無く、内視鏡用処置具を挿入可能なチャンネルを有する内視鏡 であれば使用可能である。また、内視鏡用処置具として、内視鏡用穿刺針を例として 挙げたが、これに限ることは無い。内視鏡のチャンネルに挿入して使用される内視鏡 用処置具であれば、ガイド部材及び固定部を有することで、内視鏡に固定して使用 することが可能である。さらに、内視鏡用処置具は、固定部の固定部材が口金の内 壁を押圧することで固定されるものとした力 口金力 連通するチャンネルの内壁を 押圧することによって固定するものであっても良い。
Claims
[1] 内視鏡用処置具であって、
内視鏡のチャンネルの基端部に設けられた口金から、前記チャンネルの内部に揷 入される挿入部と、
前記挿入部の基端に設けられた操作部と、
管状で、前記挿入部の基端において前記挿入部に外嵌され、前記操作部に固定 された硬質のガイド部材と、
前記ガイド部材に外嵌され、前記口金または前記チャンネルの内壁と前記ガイド部 材との間に密着し、前記ガイド部材を前記口金または前記チャンネルの内壁に固定 する固定部と、
を含む。
[2] 請求項 1に記載の内視鏡用処置具であって、
前記固定部は、前記ガイド部材に外嵌され、径方向に変形し、前記口金または前 記チャンネルの内壁を押圧可能な固定部材を有する。
[3] 請求項 2に記載の内視鏡用処置具であって、
前記ガイド部材には、前記固定部材の位置よりも先端側の位置において、径方向 外周側に突出した係止部が形成されており、
前記固定部は、管状で、軸方向に進退可能に前記ガイド部材に外嵌され、前記固 定部材を前記ガイド部材の前記係止部との間に挟装し押圧することで、径方向に弾 性変形させることが可能である押圧部材を有する。
[4] 請求項 2に記載の内視鏡用処置具であって、
前記ガイド部材には、前記固定部材の位置よりも先端側の位置において、基端側 から先端側へ拡径するテーパ部が形成され、
前記固定部は、軸方向に進退可能に前記ガイド部材に外嵌され、先端部に固定さ れた前記固定部材を前記テーパ部に配置させることで、弾性的に拡径させることが 可能である管状の押圧部材を有する。
[5] 請求項 3又は請求項 4に記載の内視鏡用処置具であって、
前記押圧部材を軸方向に進退させるとともに、前記固定部材を径方向に変形させ
、前記口金または前記チャンネルの内壁を押圧させる固定位置で前記押圧部材を 係止可能な位置決め機構を備える。
請求項 1から請求項 5のいずれかに記載の内視鏡用処置具であって、 前記挿入部は、
可撓性を有するシースと、
前記シースに挿通され、先端部が先鋭化された管状の針管と、
前記針管に挿通されたスタイレットと、を有し、
前記操作部は、前記針管及び前記スタイレットを前記シースに対して相対的に軸 方向に進退可能なスライダを有する。
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