WO2006064821A1 - 改質粉体及びそれを用いた化粧料 - Google Patents

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Hidefumi Araki
Shuji Nishihama
Tetsuya Kanemaru
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    • C01P2004/84Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases one phase coated with the other

Definitions

  • the present invention relates to a modified powder excellent in water resistance, detergency and UV protection effect and a cosmetic using the same, and more particularly to a sunscreen cosmetic containing an inorganic UV scattering agent.
  • long-wavelength ultraviolet rays of 320 to 400 nm have an immediate darkening effect that darkens the skin immediately after irradiation, and the energy reaches the dermis, affecting the elastic fibers in the blood vessel wall and connective tissue. It is said.
  • These effects of medium to long wavelength ultraviolet rays promote skin aging and are thought to contribute to spots, freckles, wrinkles and even skin cancer.
  • titanium dioxide and zinc oxide have been used as powders as UV scattering agents.
  • UV scattering agents whose surfaces have been subjected to a hydrophobic treatment have been frequently used in order to increase water resistance.
  • a sunscreen cosmetic containing a fine particle titanium dioxide whose surface has been treated with a metal sarcophagus is also known (see JP-A-08-208425).
  • sunscreen cosmetics that use powder with a hydrophobic surface as an UV scattering agent are recommended to use special cleansing agents that are not only water-resistant but difficult to remove with ordinary detergents. Yes. For this reason, such sunscreen cosmetics sometimes give consumers the impression that they are not suitable for daily use.
  • An object of the present invention is to provide a novel powder that has excellent water resistance and that can be removed with a normal cleaning agent and immediately has an ultraviolet protection effect, and a cosmetic using the same, particularly a tan containing a UV scattering agent. It is to provide stop cosmetics.
  • the modified powder of the present invention is a modified powder obtained by coating the surface of a base powder with a hydrophobizing agent and a cationic surfactant.
  • the coating amounts of the hydrophobizing agent and the cationic surfactant are preferably 3 to 90% by mass and 0.5 to 10% by mass, respectively, based on the weight of the base powder. It is.
  • the coating amount of the hydrophobizing agent and the cationic surfactant is preferably 1 ::! To 9: 1 in terms of mass ratio.
  • the present inventors blended the modified powder or an ultraviolet scattering agent using the modified powder to achieve both a water resistance and a detergency and a high UV protection effect. It was found that a fee can be obtained.
  • the base powder of the modified powder has an ultraviolet scattering effect.
  • the cosmetic of the present invention is characterized by containing the modified powder.
  • the amount of the modified powder is 0.5 to 100% by mass. Furthermore, the inventors of the present invention can obtain a sunscreen cosmetic with a high UV protection effect that is compatible with water resistance and detergency by blending a UV scattering agent using the modified powder. I found it.
  • the sunscreen cosmetic of the present invention is characterized in that the base powder of the modified powder has an ultraviolet scattering effect.
  • the base powder having an ultraviolet scattering effect is selected from the group consisting of titanium oxide, zinc oxide, iron oxide, cerium oxide, bismuth oxide, zirconium oxide, chromium oxide, and tungstic acid. It is preferable to use one kind or two or more kinds.
  • the amount of the modified powder is:! -40 mass%.
  • the modified powder of the present invention is excellent in water resistance and detergency by coating the surface of the base powder with a hydrophobic treatment agent and a cationic surfactant.
  • modified powder and the cosmetic of the present invention are excellent in UV protection effect.
  • FIG. 1 is a graph showing the absorbance of cosmetics of Test Examples 11 and 12 in the present invention.
  • FIG. 2 is a graph showing the absorbance of the cosmetics of Test Examples 1 and 5 in the present invention.
  • the present invention is characterized in that the base powder is coated with a hydrophobizing agent and a cationic surfactant.
  • the base powder to be modified is a powder generally used in cosmetics, such as spherical, plate-like, needle-like shapes, fumes, fine particles, pigment grades, etc., porous
  • the particle structure such as non-porous is not particularly limited and can be used.
  • the base powder used in the cosmetics of the present invention in particular, sunscreen cosmetics, has an ultraviolet scattering action, and can be spherical, plate-like, needle-like, etc. There are no particular restrictions on the shape, the shape of the mist, the particle size of fine particles, pigment grade, etc., the particle structure of porous, non-porous, etc.
  • titanium oxide zinc oxide
  • iron oxide cerium oxide
  • bismuth oxide zirconium oxide
  • chromium oxide and tungstic acid.
  • titanium oxide or zinc oxide is particularly preferable.
  • the hydrophobizing agent is not particularly limited, and generally known hydrophobizing agents can be used. Specifically, silicone compounds such as dimethylpolysiloxane, methylhydropolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, etc .; having perfluoroalkyl group-containing ester, perfluoropolyether, perfluoroalkyl group Fluorine compounds such as polymers; oils such as liquid paraffin, squalane, petrolatum, lanolin, microcrystalline wax and polyethylene wax; metal stalagmites such as lauric acid and aluminum stearate; organic titanate compounds such as isopropyltriisostearoyl titanate Silane coupling agents such as perfluoroalkylsilane and octyltriethoxysilane, and the like, and one or more of them can be used.
  • silicone compounds such as dimethylpolysiloxane, methylhydropolysiloxane, methylphenylpol
  • Cationic surfactants include stearyl trimethyl ammonium chloride, hexadecyl trimethyl ammonium chloride, tetradecyl trimethyl ammonium chloride, lauryl trimethyl ammonium chloride, C12 monohydroxyalkyl ether cation, dihydroxy alkyl Ether cation, dihydroxyalkyl ether cation, coconut oil diamide propyl cation, coconut oil dicarboxyethyl cation, C16 dicarboxyethyl cation, C18 dicarboxyethyl cation, POP (15) jetylmethyl cation, POP (25) Jetylmethyl cation, POP (40) Jetylmethyl cation, C12 diamidopropylmethylamine, C14 diamidopropylmethylamine, C16 diamidopropylmethylamine, C18 diamidopropylmethylamine, isoC 18 di Midopropyl methylamine, di-C 18 propy
  • Particularly preferred cationic surfactants are distearyldimethylammonium salt, dihexyldimethylammonium salt, stearyltrimethylammonium chloride, hexadecyltrimethylammonium chloride, tetradecyltrimethylammonium chloride, Dodecyltrimethylammonium chloride, especially dialkyl type, is more preferable in terms of the balance of water resistance and detergency of the powder.
  • the coating amounts of the hydrophobizing agent and the cationic surfactant are 3 to 90% by mass and 0.5 to 10% by mass, respectively, based on the weight of the base powder. Preferably there is.
  • the coating amount of the hydrophobizing agent and the cationic surfactant is preferably 1 ::! To 9: 1 by mass ratio.
  • the ratio of the cationic surfactant is larger than the above range, the water resistance may be deteriorated, and when it is less, the detergency may be deteriorated.
  • Examples of the method for producing the modified powder of the present invention include the following methods, but are not limited thereto.
  • hydrophobizing agents such as methyl alcohol, ethyl alcohol, isopropyl alcohol and the like which can dissolve a cationic surfactant can be used.
  • isopropyl alcohol is preferable.
  • the modified powder of the present invention can also be produced by treating a commercially available hydrophobized powder with a cationic surfactant.
  • Hydrophobized powders that can be used include metal sarcophagus treated with aluminum stearate (titanium oxide MT-100TV TM, etc.), fatty acid-dextrin-treated powder treated with cyclodextrin-fatty acid ester, etc. body (Wsx_ trans Palo TM, etc.), N- Rauroinore _ L-lysine, etc.
  • silane coupling agent-treated powder examples include silane coupling agent-treated powders (OTS TM, etc.) treated with octyltriethoxysilane or the like.
  • the modified powder to be blended in the cosmetic according to the present invention is preferably 0.5 to 100 mass% with respect to the composition.
  • the cosmetic according to the present invention in addition to the above-mentioned modified powder, water, oil, powder (untreated), surfactant, fluorine, which are usually used in cosmetics, as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • Ingredients such as compounds, resins, stickers, preservatives, fragrances, UV absorbers, moisturizers, physiologically active ingredients, salts, solvents, antioxidants, chelating agents, neutralizing agents, pH adjusters, etc.
  • cosmetics that can be used in the present invention is not particularly limited.
  • makeup cosmetics such as foundation, white powder, lipstick, eye shadow, teak, mascara, eyeliner, foundation cream, hair Cream etc. are mentioned.
  • the modified powder to be blended in the sunscreen cosmetic according to the present invention is preferably 1 to 40% by mass with respect to the composition.
  • the blending amount is less than 1% by mass, the UV protection effect may not be obtained, and when it exceeds 40% by mass, it is not preferable in terms of formulation.
  • the sunscreen cosmetic according to the present invention preferably further contains an organic ultraviolet absorber.
  • ultraviolet absorbers examples include benzoic acid-based ultraviolet absorbers (for example, paraaminobenzoic acid (hereinafter abbreviated as PABA), PABA monoglycerin ester, N, N_dipropoxy PABA ethyl ester, ⁇ , ⁇ -jetoxy PABA ethyl ester.
  • PABA paraaminobenzoic acid
  • N N_dipropoxy PABA ethyl ester
  • ⁇ -jetoxy PABA ethyl ester.
  • anthranilic acid UV absorbers eg homomenthyl-N-acetylethyl anthranilate, etc.
  • Salicylic acid ultraviolet absorbers eg, amyl salicylate, menthyl salicylate, homomenthyl salicylate, octyl salicylate, phenyl salicylate, benzil; Rusalicylate, p-isopropanol phenyl salicylate, etc.
  • cinnamic acid UV absorbers eg, octylmethoxycinnamate, ethyl-4-isopropylcinnamate, methinole-2,5-diisopropylcinnamate, ethyl-2,4 -D
  • the sunscreen cosmetics according to the present invention include, in addition to the above-described components, other components that are usually used in external preparations for skin, such as cosmetics and pharmaceuticals, as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • Powder components liquid fats and oils, solid fats and oils, waxes, hydrocarbons, higher fatty acids, higher alcohols, esters, silicones, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, Moisturizer, water-soluble polymer, thickener, film agent, sequestering agent, lower alcohol, polyhydric alcohol, sugar, amino acid, organic amine, polymer emulsion, pH adjuster, skin nutrient, vitamin, antioxidant Agent, antioxidant It is possible to mix a stop aid, fragrance, water, etc. as necessary, and to manufacture it by a conventional method according to the intended dosage form.
  • the present invention will be described in further detail with reference to the following examples. The present invention is not limited thereby. Unless otherwise specified, the blending amount is expressed in mass% with respect to the system in which the component is blended.
  • the amount of inorganic powder was quantified using ICP (Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometer), and how much inorganic powder remained in the acetone solution after cleaning compared to the acetone solution before cleaning. Test whether it is.
  • a sample of the applied part (a range of 2 cm in diameter, different from the previous part) is extracted with 5 mL of acetone (after washing).
  • the evaluation criteria are as follows.
  • the treatment was carried out in the same manner as in Test Example 2, except that tetradecyltrimethylammonium chloride was not added.
  • the treatment was performed in the same manner as in Test Example 3, except that stearyltrimethylammonium chloride was not added.
  • the treatment was carried out in the same manner as in Test Example 4 except that hexadecyltrimethylammonium chloride was not added.
  • sunscreen cosmetics having the following formulation were prepared and tested for detergency, water resistance and UV protection effect. (Prescription) (Quality 3 ⁇ 4%)
  • Test example 9 13 CC As in Test Examples 5 to 8, the sunscreen cosmetics containing the powder subjected only to the hydrophobization treatment were excellent in water resistance and poor in cleaning properties.
  • the sunscreen cosmetic containing the powder subjected to only the cation treatment had a good detergency but was inferior in water resistance and UV protection effect.
  • a cosmetic having the following formulation was prepared and tested for detergency, water resistance and UV protection effect.
  • Formulation Example 1 Formulation Example 2 Formulation Example 3 Powder of Test Example 4 15 1-Powder of Test Example 8-14 14 Hexadecyltrimethylammoni.um 1 1 1 1 Dimethylolene polysiloxane 1 1 1 1 Decamechinolecic mouth Pentasiloxane 25 25 25 Trimethylenooxy xycaic acid 5 5 5 Polyoxychethylene / methylpolysiloxane hexane copolymer
  • the surface of the cationic surfactant is surely covered, and the surface of the powder is coated with a hydrophobic treatment agent and a cationic surfactant. As a result, it was confirmed that a powder having both water resistance and detergency was obtained.
  • Titanium dioxide 100g 100g lOOg lOOg lOOg lOOg lOOg-
  • the coating amounts of the hydrophobizing agent and the cationic surfactant are 3 to 90% by mass and 0.5 to 10% by mass, respectively, based on the weight of the powder, water resistance and washing It was confirmed that a powder with good compatibility could be obtained.
  • the aluminum-free titanium oxide was made into a silica-coated titanium oxide by coating the surface of the powder with silica by the following method.
  • Aluminum-free rutile-type titanium oxide (average particle size: 0.02 X 0.09 / im) 2kg is made into an aqueous slurry, heated to 60 ° C, and SiO 100g / L sodium silicate aqueous solution 3
  • the silica-coated titanium oxide obtained by the above method was subjected to the following treatment to obtain modified powders, respectively.
  • Example 11 Silica-coated Titanium Oxide / Silane Power Pulling Agent Treatment + Force Thion Treatment> 6 g of octyltriethoxysilane and 2 g of C18 dimethyl ammonium salt were dissolved in 200 mL of isopropyl alcohol. Thereafter, 100 g of silica-coated titanium oxide (aluminum-free) produced by the above-described method was added, and the mixture was stirred for 1 hour at room temperature, then the solvent was removed and dried (70 ° C., 1 day and night), followed by powdering.
  • the treatment was performed in the same manner as in Test Example 11 except that di-C18 dimethyl ammonium salt was not available.
  • the powder of each test example was mix
  • the absorbance of the sunscreen cosmetic containing the powders of Test Examples 11 and 12 was measured. Absorbance was measured with a spectrophotometer using a nylon film as the coating medium, applying 2 mg of cosmetic material per square centimeter.
  • misaligned powder is also a test example that has been subjected to hydrophobization and cation treatment, and ultraviolet light with high absorbance in the long wavelength region (320 to 400 mn) and medium wavelength region (290 to 320 nm).
  • the protective effect was better.
  • the absorbance was extremely low in the visible region (400 to 700 nm), it was confirmed that transparency was maintained. This is presumably because the dispersibility of the powder in the composition was improved by the hydrophobization treatment and the cation treatment.
  • powders containing aluminum-free acid-titanium can stably contain dibenzoylmethane-based UV absorbers, which had been contraindicated in the past, and are therefore widely used for UV protection in both UVA and UVB. As a result, it was possible to obtain a composition having an overall high leach effect.
  • the cosmetics were produced by a conventional method.
  • N-Lauroy roux L monoglutamate (phytostearyl 2-octyldosyl) 0.1

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Abstract

 基粉体を疎水化処理剤及びカチオン性界面活性剤により被覆して得られること特徴とする改質粉体を提供する。  前記粉体において、疎水化処理剤とカチオン性界面活性剤の被覆量は、基粉体の自重に対してそれぞれ3~90質量%、0.5~10質量%であることが好適である。  前記粉体において、疎水化処理剤とカチオン性界面活性剤の被覆量は、重量比で1:1~9:1であることが好適である。  また、前記改質粉体、及び基粉体が紫外線散乱効果を有する前記改質粉体を含むことを特徴とする化粧料を提供する。  前記化粧料において、改質粉体の配合量が0.5~100質量%であることが好ましい。  また、基粉体が紫外線散乱効果を有する前記粉体を含むことを特徴とする日焼け止め化粧料を提供する。  前記日焼け止め化粧料において、基粉体が、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化セリウム、酸化ビスマス、酸化ジルコニウム、酸化クロム、及びタングステン酸からなる群より選択される一種又は二種以上であることが好適である。  前記日焼け止め化粧料において、改質粉体の配合量が1~40質量%であることが好適である。

Description

明 細 書
改質粉体及びそれを用いた化粧料
関連出願
[0001] 本出願は、 2004年 12月 13曰付け出願の曰本国特許出願 2004— 360124号、 および 2004年 12月 13日付け出願の日本国特許出願 2004— 360125号の優先権 を主張しており、ここに折り込まれるものである。
技術分野
[0002] 本発明は耐水性、洗浄性及び紫外線防御効果に優れた改質粉体及びそれを用い た化粧料、特に無機系の紫外線散乱剤を含む日焼け止め化粧料に関する。
背景技術
[0003] 従来、化粧料に粉体を配合することにより、肌を彩色したり、シミ、ソバカス等を隠蔽 したり、紫外線から肌を保護する等の機能を付与している。近年では、化粧持ちを向 上させる目的で、表面が疎水化処理された粉体が頻繁に用いられている(特開平 08 一 208425号公報、特開平 08— 059448号公報参照)。
また、太陽光に含まれる紫外線のうち、 290〜320nmの中波長紫外線が紅斑や水 泡の形成、メラニン形成亢進、色素沈着等を引き起こすことが知られている。
さらに、 320〜400nmの長波長紫外線は、照射直後に皮膚を黒化させる即時黒化 作用を有し、そのエネルギーが真皮にまで達するため、血管壁や結合組織中の弾性 繊維にも影響を及ぼすとされる。これらの中〜長波長紫外線の作用は、皮膚の老化 を促進し、しみ、そばかす、しわ、更には皮膚癌の一因となると考えられている。 特に、このような紫外線力 皮膚を保護するため、紫外線散乱剤として二酸化チタ ンゃ酸化亜鉛等が粉体に利用されてきた。近年では、耐水性を高めるために、表面 が疎水化処理された紫外線散乱剤が頻繁に用いられてレ、る。
例えば、表面が金属石鹼処理された微粒子二酸化チタンを配合した日焼け止め化 粧料も公知である(特開平 08— 208425号公報参照)。
発明の開示
発明が解決しょうとする課題 [0004] し力しながら、表面が疎水化された粉体を配合した化粧料は、化粧持ちが良いばか りに、洗浄後も化粧料が肌に残ってしまうことがあった。
特に、表面が疎水化処理された粉体を紫外線散乱剤として用いた日焼け止め化粧 料は、耐水性が良いばかりに通常の洗浄剤では落としにくぐ専用のクレンジング剤 を使用することが推奨されている。そのため、このような日焼け止め化粧料は、 日常 使いには不向きであるという印象を消費者に与えることがあった。
本発明の目的は、優れた耐水性を有し、且つ通常の洗浄料にて落としやすぐ紫 外線防御効果をもつ新規の粉体、及びこれを用いた化粧料、特に紫外線散乱剤を 含む日焼け止め化粧料を提供することにある。
課題を解決するための手段
[0005] 上記事情を鑑み、本発明者等は鋭意検討の結果、粉体表面を疎水化処理剤及び カチオン性界面活性剤で被覆することにより、耐水性と洗浄性とが両立した粉体が得 られ、組成物中で紫外線防御効果も向上することを見出した。
すなわち、本発明の改質粉体は、基粉体の表面を疎水化処理剤及びカチオン性 界面活性剤により被覆して得られることを特徴とする改質粉体である。
前記改質粉体において、疎水化処理剤とカチオン性界面活性剤の被覆量は、基 粉体の自重に対してそれぞれ 3〜90質量%、 0. 5〜: 10質量%であることが好適であ る。
また、前記改質粉体において、疎水化処理剤とカチオン性界面活性剤の被覆量は 、質量比で 1::!〜 9 : 1であることが好適である。
[0006] そして、本発明者等は、前記改質粉体あるいは前記改質粉体を用いた紫外線散乱 剤を配合することにより、耐水性と洗浄性とが両立し、紫外線防御効果の高い化粧料 が得られることを見出した。
すなわち、本発明の化粧料において、前記改質粉体の基粉体が紫外線散乱効果 を有することが好適である。
また、本発明の化粧料は、前記改質粉体を含むことを特徴とする。
また、本発明の化粧料において、改質粉体の配合量が 0. 5〜: 100質量%であるこ とが好適である。 さらに、本発明者等は、前記改質粉体を用いた紫外線散乱剤を配合することにより 、耐水性と洗浄性とが両立した、紫外線防御効果の高い日焼け止め化粧料が得られ ることを見出した。
すなわち、本発明の日焼け止め化粧料は、前記改質粉体の基粉体が紫外線散乱 効果を有することを特徴とする。
また、前記日焼け止め化粧料において、紫外線散乱効果を有する基粉体が、酸化 チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化セリウム、酸化ビスマス、酸化ジルコニウム、酸化ク ロム、及びタングステン酸からなる群より選択される一種又は二種以上であることが好 適である。
また、前記日焼け止め化粧料において、改質粉体の配合量が:!〜 40質量%である ことが好適である。
発明の効果
[0007] 本発明の改質粉体は、基粉体表面を疎水化処理剤及びカチオン性界面活性剤で 被覆することにより、耐水性と洗浄性に優れたものとなる。
また、このような改質粉体を配合することにより、耐水性と洗浄性を両立した化粧料 を得ること力できる。
特に、このような改質粉体を紫外線散乱剤として用いることにより、耐水性が良く且 つ通常の洗浄料で落とすことのできる日焼け止め化粧料を得ることができる。
また、本発明の改質粉体及び化粧料は、紫外線防御効果にも優れたものとなる。 図面の簡単な説明
[0008] [図 1]本発明における試験例 11、 12の化粧料の吸光度を示した図である。
[図 2]本発明における試験例 1、 5の化粧料の吸光度を示した図である。
発明を実施するための最良の形態
[0009] 以下、本発明の実施の形態について詳述する。
本発明は基粉体を疎水化処理剤及びカチオン性界面活性剤で被覆することを特 徴としている。
まず、本発明において用いることができる基粉体、疎水化処理剤、カチオン性界面 活性剤について以下に詳述する。 [0010] <基粉体 >
本発明において、改質される基粉体としては、化粧品一般に使用される粉体であれ ば、球状、板状、針状等の形状、煙霧状、微粒子、顔料級等の粒子径、多孔質、無 孔質等の粒子構造等により特に限定されず用レ、ることができる。具体的には、酸化チ タン、黒酸化チタン、コンジヨウ、群青、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化亜鉛、 酸化アルミニウム、二酸化珪素、酸化マグネシウム、酸化ジノレコニゥム、炭酸マグネシ ゥム、炭酸カルシウム、酸化クロム、水酸化クロム、カーボンブラック、ケィ酸アルミユウ ム、ケィ酸マグネシウム、ケィ酸ァノレミニゥムマグネシウム、マイ力、合成マイ力、合成 セリサイト、セリサイト、タルク、カオリン、炭化珪素、硫酸バリウム、ベントナイト、スメク タイト、窒化硼素等の無機粉体類、ォキシ塩ィ匕ビスマス、雲母チタン、酸化鉄コーティ ング雲母、酸化鉄雲母チタン、有機顔料処理雲母チタン、アルミニウムパウダー等の 光輝性粉体類、ナイロンパウダー、ポリメチルメタタリレート、アクリロニトリル一メタタリ ル酸共重合体パウダー、塩ィヒビニリデンーメタクリル酸共重合体パウダー、ポリェチ レンパウダー、ポリスチレンパウダー、オルガノポリシロキサンエラストマ一パウダー、 ポリメチルシルセスキォキサンパウダー、ウールパウダー、シルクパウダー、結晶セル ロース、 N—ァシルリジン等の有機粉体類、有機タール系顔料、有機色素のレーキ顔 料等の色素粉体類、微粒子酸化チタン被覆雲母チタン、微粒子酸化亜鉛被覆雲母 チタン、硫酸バリウム被覆雲母チタン、酸化チタン含有二酸化珪素、酸化亜鉛含有 二酸化珪素等の複合粉体等が挙げられ、これらを一種又は二種以上用いることがで きる。
[0011] 本発明の化粧料、特に日焼け止め化粧料に用いる基粉体としては、紫外線散乱作 用を有し、化粧品一般に使用される粉体であれば、球状、板状、針状等の形状、煙 霧状、微粒子、顔料級等の粒子径、多孔質、無孔質等の粒子構造等により特に限定 されず用いることができる。
具体的には、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化セリウム、酸化ビスマス、酸化ジ ルコニゥム、酸化クロム、及びタングステン酸等が挙げられ、これらを一種又は二種以 上用いることができる。これらの中でも、特に酸化チタン又は酸化亜鉛が好ましい。
[0012] <疎水化処理剤 > 疎水化処理剤としては、特に限定されず、通常公知の疎水化処理剤を用いること ができる。具体的には、ジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジエンポリシロキサン、 メチルフエ二ルポリシロキサン等のシリコーン化合物;パーフルォロアルキル基含有ェ ステル、パーフルォロポリエーテル、パーフルォロアルキル基を有する重合体等のフ ッ素化合物;流動パラフィン、スクヮラン、ワセリン、ラノリン、マイクロクリスタリンワックス 、ポリエチレンワックス等の油剤;ラウリン酸、ステアリン酸アルミニウム等の金属石鹼; イソプロピルトリイソステアロイルチタネート等の有機チタネート化合物;パーフルォロ アルキルシラン、ォクチルトリエトキシシラン等のシランカップリング剤等が挙げられ、 これらを一種又は二種以上用いることができる。
くカチオン性界面活性剤 >
カチオン性界面活性剤としては、塩化ステアリルトリメチルアンモニゥム、塩化へキ サデシルトリメチルアンモニゥム、塩化テトラデシルトリメチルアンモニゥム、塩化ラウリ ノレトリメチルアンモニゥム、 C12モノヒドロキシアルキルエーテルカチオン、ジヒドロキシ アルキルエーテルカチオン、ジヒドロキシアルキルエーテルカチオン、ヤシ油ジアミド プロピルカチオン、ヤシ油ジカルボキシェチルカチオン、 C16ジカルボキシェチルカ チオン、 C18ジカルボキシェチルカチオン、 POP(15)ジェチルメチルカチオン、 POP(2 5)ジェチルメチルカチオン、 POP(40)ジェチルメチルカチオン、 C12ジアミドプロピルメ チノレアミン、 C14ジアミドプロピルメチルァミン、 C16ジアミドプロピルメチルァミン、 C18 ジアミドプロピルメチルァミン、 isoC 18ジアミドプロピルメチルァミン、ジ C 18プロピルジ メチルカチオン、ヒドロキシプロピル-ビス-ラウリルカチオン、ヒドロキシプロピル-ビス- ステアリルカチオン、ヒドロキシプロピル-ビス-ラウリルアミドカチオン、ヒドロキシプロピ ノレ-ビス -ステアリルアミドカチオン、 C18モノヒドロキシアルキルエーテルカチオン、ビ ス -C18ヒドロキシアルキルエーテルカチオン、 C22トリメチルアンモニゥムブロマイド、 C22プロピルジメチルァミン、クオタニゥム -91、 C22トリメチルアンモニゥムメトサルフエ ート、ジココイルアミドエチルェチルヒドロキシカチオン、ジ C18アミドエチルェチルヒド ロキシカチオン、ジ C16アミドエチルェチルヒドロキシカチオン、ジ C18ジメチルアンモ ニゥム塩、 C 18ジメチルベンジルアンモニゥム塩、パーフルォロトリメチルアンモニゥム 塩、ジァシルアミドエチルェチルヒドロキシカチオンが挙げられ、これらを一種又は二 種以上用いることができる。
特に好ましいカチオン性界面活性剤は、ジステアリルジメチルアンモニゥム塩、ジへ シルジメチルアンモニゥム塩、塩化ステアリルトリメチルアンモニゥム、塩化へキサデ シルトリメチルアンモニゥム、塩化テトラデシルトリメチルアンモニゥム、塩化ドデシルト リメチルアンモニゥムであり、特にジアルキルタイプのものが粉末の耐水性と洗浄性の バランスの点におレ、てより好ましレ、。
[0014] 本発明におレ、て、疎水化処理剤とカチオン性界面活性剤の被覆量は、基粉体の 自重に対してそれぞれ 3〜90質量%、 0. 5〜: 10質量%であることが好ましい。
また、疎水化処理剤とカチオン性界面活性剤の被覆量は、質量比で 1::!〜 9 : 1で あることが好ましい。カチオン性界面活性剤の比率が上述の範囲よりも多いと耐水性 が悪くなることがあり、少ないと洗浄性が悪くなることがある。
[0015] 次に、本発明の製造方法について詳述する。
本発明の改質粉体の製造方法としては、以下の方法が例示されるがこれに限定さ れない。
溶媒中に、粉体に対して各種疎水化処理剤を 3〜90質量%、カチオン性界面活性 剤を 0. 5〜: 10質量%加え溶解する。その後、基粉体を加え 1時間室温で攪拌する。 攪拌終了後、溶媒除去、乾燥、粉碎を行い、 目的とする改質粉体を得る。
なお溶媒としては、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール 等各種疎水化処理剤ゃカチオン性界面活性剤が溶解するものを用いることができる 力 特にイソプロピルアルコールが好ましい。
[0016] また、本発明の改質粉体は、市販の疎水化処理粉体をカチオン性界面活性剤にて 処理することによつても製造できる。
使用できる疎水化処理粉体としては、ステアリン酸アルミニウム等で処理された金属 石鹼処理粉体 (酸化チタン MT—100TV™等)、シクロデキストリン—脂肪酸エステ ル等で処理された脂肪酸—デキストリン処理粉体 (wsx_トランスパロ TM等)、 N— ラウロイノレ _ L—リジン等で処理されたアミノ酸処理粉体 (LL5 - ST (HS)™等)、メ チルハイドロジェンポリシロキサン、メチルハイドロジエンポリシロキサン *ジメチルポリ シロキサン共重合体、ジメチルポリシロキサン、シリカ +ジメチルポリシロキサン等で処 理されたシリコーン処理粉体(SS— Activox80™等)、パーフルォロアルキルリン酸 等で処理されたフッ素処理粉体 (PFTM等)、ォクチルトリエトキシシラン等で処理され たシランカップリング剤処理粉体 (OTS™等)が挙げられる。この中で、特に好ましレヽ 処理粉体として、ォクチルトリエトキシシラン等で処理されたシランカップリング剤処理 粉体 (OTS™等)等が挙げられる。
[0017] 本発明にかかる化粧料へ配合する改質粉体は組成物に対して 0. 5〜: 100質量% であることが好ましい。
本発明にかかる化粧料においては、上記改質粉体の他に、本発明の効果を損なわ ない範囲で、通常化粧料に用いられる水、油分、粉体 (未処理)、界面活性剤、フッ素 化合物、樹脂、粘剤、防腐剤、香料、紫外線吸収剤、保湿剤、生理活性成分、塩類 、溶媒、酸化防止剤、キレート剤、中和剤、 pH調整剤等の成分を配合することができ る。
本発明に力かる化粧料の形態は、特に限定されるものではないが、例えば、ファン デーシヨン、白粉、 口紅、アイシャドウ、チーク、マスカラ、アイライナー等のメイ クアップ化粧料や、下地クリーム、ヘアクリーム等が挙げられる。
[0018] 特に、本発明にかかる日焼け止め化粧料へ配合する改質粉体は組成物に対して 1 〜40質量%であることが好ましい。配合量が 1質量%未満であると、紫外線防御効 果が得られないことがあり、 40質量%を超えると製剤処方上好ましくない。
また、本発明にかかる日焼け止め化粧料は、さらに有機系の紫外線吸収剤を含む ことが好ましい。
紫外線吸収剤としては、例えば、安息香酸系紫外線吸収剤(例えば、パラアミノ安 息香酸 (以下、 PABAと略す)、 PABAモノグリセリンエステル、 N,N_ジプロポキシ PABA ェチルエステル、 Ν,Ν-ジェトキシ PABAェチルエステル、 Ν,Ν-ジメチル PABAェチル エステル、 Ν,Ν-ジメチル PABAブチルエステル、 Ν,Ν-ジメチル PABAェチルエステル 等);アントラニル酸系紫外線吸収剤(例えば、ホモメンチル -N-ァセチルアントラニレ ート等);サリチル酸系紫外線吸収剤(例えば、アミルサリシレート、メンチルサリシレ ート、ホモメンチルサリシレート、ォクチルサリシレート、フエニルサリシレート、ベンジ ルサリシレート、 p-イソプロパノールフエニルサリシレート等);桂皮酸系紫外線吸収剤 (例えば、ォクチルメトキシシンナメート、ェチル -4-イソプロピルシンナメート、メチノレ- 2,5-ジイソプロピルシンナメート、ェチル -2,4-ジイソプロピルシンナメート、メチル -2,4 -ジイソプロピルシンナメート、プロピル- P-メトキシシンナメート、イソプロピル- P-メトキ シシンナメート、イソァミル- p -メトキシシンナメート、ォクチル -p-メトキシシンナメート (2 -ェチルへキシル _p -メトキシシンナメート)、 2_エトキシェチル -p-メトキシシンナメート 、シクロへキシル -p-メトキシシンナメート、ェチル-ひ-シァノ _ -フエニルシンナメー ト、 2 -ェチルへキシル-ひ-シァノ - -フエニルシンナメート、グリセリルモノ- 2-ェチル へキサノィル-ジパラメトキシシンナメート等);ベンゾフヱノン系紫外線吸収剤(例えば 、 2,4 -ジヒドロキシベンゾフエノン、 2,2'-ジヒドロキシ -4-メトキシベンゾフエノン、 2,2'- ジヒドロキシ -4,4'-ジメトキシベンゾフエノン、 2,2,,4,4'-テトラヒドロキシベンゾフエノン、 2-ヒドロキシ- 4_メトキシベンゾフエノン、 2-ヒドロキシ -4-メトキシ _4,_メチルベンゾフ ェノン、 2-ヒドロキシ -4-メトキシベンゾフエノン -5-スルホン酸塩、 4-フエニルベンゾフ ェノン、 2-ェチルへキシル -4'-フエエル-ベンゾフヱノン- 2-カルボキシレート、 2-ヒドロ キシ -4-n-オタトキシベンゾフエノン、 4-ヒドロキシ -3-カルボキシベンゾフエノン等);3- (4'-メチルベンジリデン) -d,卜カンファー、 3-ベンジリデン -d,卜カンファー; 2-フエニル -5-メチルベンゾキサゾール; 2, 2'-ヒドロキシ -5-メチルフエニルベンゾトリアゾール; 2- (2'-ヒドロキシ _5'-t-ォクチルフエニル)ベンゾトリアゾール;2-(2'-ヒドロキシ -5'-メチ ノレフエニルベンゾトリアゾール;ジベンザラジン;ジァニソィルメタン; 4-メトキシ _4'-t- ブチルジベンゾィルメタン; 5-(3, 3-ジメチル -2-ノルボル二リデン )-3-ペンタン- 2-オン 、ジモルホリノピリダジノン等が挙げられる。
また、本発明にかかる日焼け止め化粧料には、上記した構成成分の他に本発明の 効果を損なわない範囲において、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられ る他の成分、例えば、他の粉末成分、液体油脂、固体油脂、ロウ、炭化水素、高級脂 肪酸、高級アルコール、エステル、シリコーン、ァニオン界面活性剤、カチオン性界 面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤、保湿剤、水溶性高分子、増粘剤 、皮膜剤、金属イオン封鎖剤、低級アルコール、多価アルコール、糖、アミノ酸、有機 ァミン、高分子ェマルジヨン、 pH調整剤、皮膚栄養剤、ビタミン、酸化防止剤、酸化防 止助剤、香料、水等を必要に応じて適宜配合し、 目的とする剤形に応じて常法により 製造すること力 Sできる。
[0020] 本発明について以下に実施例を挙げてさらに詳述する力 本発明はこれにより何ら 限定されるものではない。配合量は特記しない限り、その成分が配合される系に対す る質量%で示す。
実施例 1
[0021] 初めに本発明における試験方法について説明する。
<洗浄性試験方法 >
サンプノレ 0. lmLを前腕内側部の 10cm X 5cmの範囲に塗布し (2 /i L/cm2)、 15 分間乾燥させ、塗布部分(直径 2cmの範囲)のサンプノレを、アセトン 5mLを用いて抽 出する(洗浄前)。その後、市販ボディーソープ 2mLを十分に泡立て、サンプル塗布 部を 5回なでるように洗浄した後、水で洗い流し乾燥させ、塗布部分 (先程とは別の 直径 2cmの範囲)のサンプルをアセトン 5mLを用いて抽出する(洗浄後)。
洗浄前後のアセトン溶液について、 ICP (誘導結合プラズマ質量分析計)を用いて無 機粉末量の定量を行い、洗浄前のアセトン溶液に対して洗浄後のアセトン溶液中に 無機粉末がどれだけ残存しているかを試験する。
A:残存量 20%未満
B :残存量 20%以上 30%未満
C:残存量 30%以上 40未満
D :残存量 40%以上
[0022] <耐水性試験方法 >
サンプノレ 0. lmLを前腕内側部の 10cm X 5cmの範囲に塗布し (2 z LZcm2)、 15 分間乾燥させる。
塗布部分(直径 2cmの範囲)のサンプルを、アセトン 5mLを用いて抽出する(洗浄 前)。
前腕内側部を流水中に 15分間当てた後、塗布部分 (先程とは別の直径 2cmの範 囲)のサンプルをアセトン 5mLを用いて抽出する(洗浄後)。
洗浄前後のアセトン溶液について、 325nmの吸光度を比較し、洗浄前のアセトン 溶液に対して、洗浄後のアセトン溶液中にサンプルがどれだけ残存しているかを試 験する。
評価基準は以下の通りである。
A : 85%以上残存
B : 75%以上 85%未満残存
C: 65 %以上 75 %未満残存
D : 65%未満残存
[0023] ぐ紫外線防御効果 >
専門パネル 20人により、晴天の日に試料を使用してもらい、紫外線防御効果を評 価する(前腕内側部に 2 μ LZcm2のサンプルを塗布し、 15分間乾燥させる)。 評価基準は以下の通りである。
A: 20人中 16人以上が、紫外線防御効果が良好と回答
B : 20人中 12〜: 15人が、紫外線防御効果が良好と回答
C : 20人中 6〜: 11人が、紫外線防御効果が良好と回答
D : 20人中 5人以下が、紫外線防御効果が良好と回答
[0024] 次に、試験に用いた粉体の製造方法について説明する。
<試験例 1:シラン力ップリング剤処理 +力チオン処理 >
イソプロピルアルコール 200mLにォクチルトリエトキシシラン 6g、及びジ C18ジメチ ルアンモニゥム塩 2gを加え溶解した。その後、酸化亜鉛 100gをカ卩ぇ 1時間室温で攪 拌後、溶媒除去、乾燥 (70°C、一昼夜)し、粉砕を行った。
<試験例 2:フッ素処理 +カチオン処理 >
イソプロピルアルコール 300mLにパーフルォロアルキルリン酸 7g、及び塩化テトラ デシルトリメチルアンモニゥム 3gを加え溶解した。その後、二酸化チタン 150gを加え 1時間室温で攪拌後、溶媒除去、乾燥 (70°C、一昼夜)し、粉砕を行った。
<試験例 3:金属石鹼処理 +力チオン処理 >
イソプロピノレアノレコーノレ 400mLにステアリン酸 20g、及び塩化ステアリルトリメチル アンモニゥム 2gを加え溶解した。その後、酸化亜鉛 200gをカ卩ぇ 1時間室温で攪拌後 、溶媒除去、乾燥 (70°C、一昼夜)し、粉砕を行った。 <試験例 4:シリコーン処理 +力チオン処理 >
イソプロピルアルコール 300mLにジメチルポリシロキサン 12mL、シリカ 30g、及び 塩化へキサデシノレトリメチルアンモニゥム 6gを加え溶解した。その後、二酸化チタン 1 50gをカ卩ぇ 1時間室温で攪拌後、溶媒除去、乾燥(70°C、一昼夜)し、粉砕を行った
[0025] <試験例 5:シラン力ップリング剤処理 >
ジ C18ジメチルアンモニゥム塩をカ卩えないこと以外は、試験例 1と同様にして処理を 行った。
<試験例 6 :フッ素処理 >
塩化テトラデシルトリメチルアンモニゥムを加えないこと以外は、試験例 2と同様にし て処理を行った。
<試験例 7:金属石鹼処理 >
塩化ステアリルトリメチルアンモニゥムを加えないこと以外は、試験例 3と同様にして 処理を行った。
<試験例 8:シリコーン処理 >
塩化へキサデシルトリメチルアンモニゥムを加えないこと以外は、試験例 4と同様に して処理を行った。
<試験例 9:力チオン処理 >
イソプロピルアルコール 200mLに塩化へキサデシルトリメチルアンモニゥム 5gを加 え溶解した。その後、二酸化チタン 100gを加え 1時間室温で攪拌後、溶媒除去、乾 燥(70°C、一昼夜)し、粉砕を行った。
[0026] 上記試験例:!〜 9の粉体を用いて、下記処方の日焼け止め化粧料を作製し、洗浄 性、耐水性及び紫外線防御効果を試験した。 (処方) (質 ¾%)
( 1 ) 各試験例の粉体 1 5
(2) ジメチルポリシロキサン 1
(3) デカメチルシクロべンタシロキサン 25
(4) 卜リメチルシロキシケィ酸 5
(5) ポリオキシエチレン · メチルポリシロキサン共重合体 2
(6) イソノナン酸イソノニル 4
(7) ジプロピレングリコール 5
(8) グリチルリチン酸ジカリウム 0. 02
(9) グルタチオン 1
(10) チ才タウリン 0. 05
(1 1) クララエキス 1
(1 2) バラベン 適 S
(1 3) フエノキシエタノール 適量
(14) バラメ 卜キシ桂皮酸 2—ェチルへキシル 7. 5
(15) ジメチルジステアリルアンモニゥムヘク トライ ト 0. 5
(16) 球状ポリアクリル酸アルキル粉体 5
(1 7) ブチルェチルプロバンジオール 0. 5
(18) 精製水 残余 験結果は以下の表 1に示す。 (表 1)
m . 外線防御効 - 試験例 1 A A A
試験例 2 A A A
試験例 3 A A A
試験例 4 A A A
試験例 5 C A A
試験例 6 C A A
試験例 7 C A A
試験例 8 C A A
試験例 9 13 C C 試験例 5〜8のように、疎水化処理のみを行った粉体を配合した日焼け止め化粧料 におレ、ては、耐水性は良レ、ものの洗浄性に劣ってレ、た。
これに対し、本発明の改質粉体である試験例:!〜 4の粉体を配合した日焼け止め化 粧料においては、疎水化処理にカチオン処理を組み合わせることで、顕著に洗浄性 が向上した。
また試験例 9のように、カチオン処理のみを行なった粉体を配合した日焼け止め化 粧料においては、洗浄性はある程度良いものの、耐水性及び紫外線防御効果は劣 つていた。
以上より、粉体表面を疎水化処理剤及びカチオン性界面活性剤により被覆すること により、耐水性と洗浄性とが両立した粉体が得られることが確認された。
実施例 2
さらに、カチオン性界面活性剤が確かに表面被覆されていることを確かめるために 、下記処方の化粧料を作製し、洗浄性、耐水性及び紫外線防御効果を試験した。
(表 2 )
配合例 1 配合例 2 配合例 3 試験例 4の粉体 15 一 ― 試験例 8の粉体 ― 14 14 塩化へキサデシルトリメチルァンモニ .ゥム 一 1 一 ジメチノレポリシロキサン 1 1 1 デカメチノレシク口ペンタシロキサン 25 25 25 トリメチノレシ口キシケィ酸 5 5 5 ポリォキシェチレン ·メチルポリシ口キサン共重合体
2 2 2 オクタン酸セチル 4 4 4 ジプロピレンダリコーノレ 5 5 5 グリチルリチン酸ジカリウム 0. 02 0. 02 0. 02 グノレタチ才ン 1 1 1 チォタウリン 0. 05 0. 05 0. 05 クララエキス 1 1 1 ノ ラベン 適量 適直 適量 フエノキシエタノーノレ 適量 適篥 ¾i重 パラメ トキシ桂皮酸 2 -ェチルへキシル 7. 5 7. 5 7. 5 ジメチ /レジステアリノレアンモニゥムへ •クトライト 0. 5 0. 5 0. 5 球状ポリアクリル酸アルキル粉体 5 5 5 プチノレェチノレブ口パンジォ一ノレ 0. 5 0. 5 0. 5 精製水 残余 残余 残余 洗浄性 A B C 耐水性 A A A 紫 線防御効果 A A A 配合例 2と配合例 3の比較により、処方中にカチオン界面活性剤を添加した場合に おいても、多少の洗浄性の向上は認められた。しかしながら、配合例 1と配合例 2の 比較により、カチオン界面活性剤を粉体表面に被覆した方が、洗浄性の向上効果は 高レ、こと力 S確認された。
このように、本発明の処理粉体においては、確かにカチオン界面活性剤が表面被 覆されており、粉体表面を疎水化処理剤及ぴカチオン性界面活性剤により被覆する ことにより、耐水性と洗浄性とが两立した粉体が得られることが確認された。
実施例 3
また、疎水化処理剤とカチオン性界面活性剤の好適な被覆量を確認した。下記表 3に示す試験例 10- 1〜10- 7の改質粉体を配合した化粧料を作製し、洗浄性及び耐 水性を試験した。なお、各試験例の粉体は、試験例 1に製造方法に準じて製造した。 粉体を配合した化粧料の処方は次に示す。
:処方) (質量0 /0)
: 1 ) 各試験例の粉体 15
:2) ジメチルポリシロキサン 1
:3) デカメチノレシクロペンタシロキサン 25
:4) トリメチルシロキシケィ酸 5
:5) ポリオキシエチレン ·メチルポリシロキサン共重合体 2
:6) イソノナン酸イソノニル 4
:7) ジプロピレングリコール 5
:8) グリチルリチン酸ジカリウム 0. 02
9) ダルタチオン 1
10) チォタウリン 0. 05
11) クララエキス 1
12) パラベン 適量
13) フエノキシエタノール 適量
14) パラメ トキシ桂皮酸 2—ェチルへキシル 7. 5
15) ジメチルジステアリルアンモニゥムヘクトライト 0. 5
16 ) 球状ポリアクリル酸アルキル粉体 5
17) プチルェチルプロパンジオール 0. 5
18) 精製水 残余 . (表 3) 試 験 例
10-1 10-2 10-3 10-4 10-5 10-6 10-7 改質粉体の構成
(1)二酸化チタン 100g 100g lOOg lOOg lOOg lOOg -
(2)ア ミニゥム非含有酸化チタン - - - - - - lOOg
(3)シランカップリング剤 4.5g 90g 3g 6g 6g 120g 6g
(4)カチオン処理剤 0.5g 10g 3g 2g 12g lOg 2g
(3):(4) 9: 1 9: 1 1: 1 3: 1 1: 2 12: 1 3: 1 洗净性 A A A A C A
件. B A A A D A A
[0032] 疎水化処理剤とカチオン性界面活性剤の被覆量が、粉体の自重に対してそれぞ れ 3〜90質量%、 0. 5〜: 10質量%である時、耐水性と洗浄性とが両立した粉体が得 られることが確認された。
また疎水化処理剤とカチオン性界面活性剤の被覆量が、質量比で 1::!〜 9 : 1であ る時、耐水性と洗浄性とが両立した粉体が得られることが確認された。
実施例 4
[0033] さらに、基粉体としてアルミニウム非含有酸化チタンを用いた場合の、疎水化処理 剤とカチオン性界面活性剤の被覆における効果を試験した。
まず、アルミニウム非含有酸化チタンは、下記の方法で粉体の表面にシリカを被覆 させ、シリカ被覆酸化チタンとした。
<シリカ被覆酸化チタンの製造方法 >
アルミニウム非含有ルチル型酸化チタン(平均粒子径:0. 02 X 0. 09 /i m) 2kgを 水性スラリーにし、 60°Cに加温して、 Si〇として 100g/Lのケィ酸ナトリウム水溶液 3
3
Lを 1時間かけて添カ卩し、次いで 90°Cに昇温して 1時間熟成した。次いで 20%硫酸 で pHを 5· 5になるように 30分かけて中和し、シリカで複合体の表面を被覆した。
[0034] 次に、前記の方法で得たシリカ被覆酸化チタンを、下記の処理を経てそれぞれ改 質粉体とした。
<試験例 11:シリカ被覆酸化チタン/シラン力ップリング剤処理 +力チオン処理 > イソプロピルアルコール 200mLにォクチルトリエトキシシラン 6g、及び C18ジメチル アンモニゥム塩 2gを加え溶解した。その後、前述の方法で製造したシリカ被覆酸化 チタン (アルミニウム非含有)を 100g加え 1時間室温で撹拌後、溶媒除去、乾燥 (70 °C、 1昼夜)し、粉碎を行った。
<試験例 12:シリカ被覆酸ィヒチタン/シランカップリング剤処理 >
ジ C 18ジメチルアンモニゥム塩をカ卩えなレ、こと以外は、試験例 11と同様にして処理 を行った。
各試験例の粉体を配合し、下記処方の日焼け止め化粧料を作製した。
(処方) (質量%)
( 1 ) 各試験例の粉体 14
(2) ジメチルポリシロキサン 12
(3) イソ ナン酸イソノニル 3
(4) ヘプタメチルォクチルトリシロキサン 5
(5) トリオクタノイン 5
(6) セパシン酸ジ^ソプロピル 10
(7) ィソステアリン酸 0. 5
(8) トリメチルシロキシケィ酸 5
(9) ラウリル PEG— 9ポリジメチルシロキシェチノレジメチコン 1. 5
(10) ポリオキシエチレン ·メチルポリシロキサン共重合体 0. 5
(1 1) ジメチルジステアリルアンモニゥムへク トライ ト 0. 3
(12) 4一 t e r t—プチノレ— 4' ーメ トキシジベンゾィルメタン 3
(13) 2—シァノー 3, 3—ジフエニルアクリル酸ェチルへキシル 5
(14) フエ: =··/レベンズイミダゾーノレスノレホン酸 2
(15) トリエタノールァミン 1. 5
(16) ダルタチオン 1
(17) フエノキシエタノーノレ 適量
(18) 球状ポリアタリル酸アルキル粉体 5
(19) ェチルアルコーノレ 3 (20) 1, 3—ブチレングリコール 5 (21) 精製水 残余 [0036] 試験例 11、 12の粉体を配合した日焼け止め化粧料について、実施例 1の試験方 法に準じ、洗浄性、耐水性、及び紫外線防御効果を試験した。結果を表 4に示す。
(表 4 )
洗浄性 耐水性 紫外線防御効果
試験例 1 1 A A A
試験例 1 2 C A A 試験例 12のように、疎水化処理のみを行った粉体を配合した日焼け止め化粧料に ぉレヽては、耐水性は良 、ものの洗浄性に劣ってレ、た。
一方、疎水化処理及びカチオン処理を施した試験例 11の粉体を配合した日焼け 止めィ匕粧料においては、耐水性を保持しつつ洗浄性が著しく向上することが確認さ れた。
[0037] さらに、具体的な紫外線防御効果を検証するため、試験例 11、 12の粉体を配合し た日焼け止めィヒ粧料について、吸光度を測定した。吸光度の測定は、塗布媒体とし てナイロン膜を用い、 1平方センチあたり 2mgの化粧.料を塗布して分光光度計にて 行った。
試験例 11、 12の吸光度測定結果を図 1に示す。
また、比較として同様の方法で測定した試験例 1及び試験例 5の吸光度を図 2に示 す。
V、ずれの粉体も疎水化処理及びカチオン処理を施した試験例におレ、て、長波長領 域(320〜400mn)及ぴ中波長領域(290〜320nm)での吸光度が高ぐ紫外線防 御効果がより優れていた。一方、可視領域 (400〜700nm)では吸光度が著しく低い ことから、透明性が保持されていることも確認された。このことは疎水化処理及びカチ オン処理により、粉末の組成物中の分散性が向上したためと考えられる。
また、アルミニウム非含有酸ィ匕チタンを配合した粉体では、従来配合禁忌であった ジベンゾィルメタン系の紫外線吸収剤を安定して配合できるため、 UVA、 UVB両領 域で広く紫外線防御効果が得られる、総合的に高レヽ効果をもつ組成物を得ることが できた。
[0038] 次に、各試験例のサンプルを 50mLのガラス管に半分程度入れ、 40rpm/分で回 '転するローラーの上に置き、 4時間後の粘度安定性を評価した (ローリング安定性試 験)。
結果を表 5に示す。 (表 5 )
試験例 1 1 1 2
粘度 (mPa- s) 8 5 0 3 7 3 0
安定性 O X 上記結果より、疎水化処理及ぴカチオン処理を行った粉末は、経時での粉末の凝 集に起因する安定性悪化を改善することができた。
[0039] 本発明にかかる化粧料について以下に実施例を挙げる力 本発明はこれら実施例 に限定されるものではない。
なお、いずれの実施例も常法によりィ匕粧料を製造した。
.実施例 5
[0040] <パウダリーファンデーション >
26 (処方) (質量%)
(1) a—ォレフィンオリゴマー 3
(2) ジメチノレポリシロキサン 8
(3) メチルノヽィドロジェンポリシロキサン 0. 5
(4) セスキイソステアリン酸ソルビタン 1
(5) リン酸水素カルシウム 3
(6) シランカップリング剤 +カチオン処理黄酸化鉄 2
(カチオン:ジへキサデシルジメチノレアンモユウム塩)
(7) シラン力ップリング剤 +カチオン処理ベンガラ 1
(カチオン:ジステアリルジメチルアンモニゥム塩)
(8) シ.ランカップリング剤 +カチオン処理黒酸化鉄 適量
(力チオン:ジテトラデシノレジメチノレアンモニゥム塩)
(9) シランカツプリング剤 +カチオン処理酸化チタン 1 0
(力チオン:ジドデシルジメチルァンモニゥム塩)
(1 0) シラン力ップリング剤 +カチオン処理タルク 5
(カチオン:塩化ステアリルトリメチルアンモニゥム)
(1 1) 低温焼成酸化亜鉛 5
(12) 硫酸パリゥム 2
(13) 焼成セリサイト 1 0
(14) 金雲母 残余
(1 5) 球状ポリメチルシルセスキォキサン粉末 3
(1 6) 架橋型シリコーン ·網状型シリコーンプロック共重合体粉末 5
(1 7) 酢酸 DL_Q;_トコフエロール 0. 1
(18) D— δ—トコフエロール 0. 1
(18) チォタウリン 0. 1
(19) パラォキシ安息香酸エステル 適量
(20) パラメトキシ桂皮酸 2—ェチルへキシル 3
(2 1) 無水ケィ酸 1
(2 2) 酸化チタン 2 実施例 6
<乳化ファンデーション > (処方) (質量0 /o)
(1) ジメチルポリシロキサン 3
(2) デカメチノレシクロペンタシロキサン 10
(3) ポリ才キシエチレン ·メチルポリシロキサン共重合体 3
(4) ドデカメチルシク口へキサシロキサン 5
(5) グリセリン 4
(6) lj 3—ブチレングリコール 5
(7) パルミチン酸 0. 5
(8) 塩化ジステアリルジメチルァンモニゥム 0. 2
(9) シランカツプリング +カチオン処理タルク 2 (カチオン:ジステアリルジメチルアンモニゥム塩)
(10) 架橋型シリコーン末 (トレフィル E— 506™ ) 0. 1
(1 1) ベンガラ被覆雲母チタン 0. 5
(12) N—ラウ口リル一 L一リジン 2
(13) L—グルタミン酸ナトリウム 2
(14) 酢酸トコフェロール 0. 1
(15) δ—トコフェロール 0. 1
(16) パラォキシ安息香酸エステル 適量
(17) フエノキシエタノーノレ 0. 2
(18) 球状ナイロン末 1
(19) 球状ポリアクリル酸アルキル粉末 3 (20) メリロートエキス 2 (21) 精製水 残余 (22) シランカップリング剤 +カチオン処理タルク 3
(カチオン:ジへキサデシルジメチルアンモニゥム塩)
(23) シランカップリング剤 +カチオン処理二酸化チタン 15
(カチオン:ジステアリルジメチルアンモニゥム塩)
(24) シランカツプリング剤 +カチオン処理黄酸化鉄 3
(力チオン:ジテトラデシルジメチルァンモニゥム塩) 実施例 7
<アイライナー > (処方) (質量0 /o)
(1) デカメチルシクロペンタシロキサン 30
(2) ポリォキシエチレン ·メチルポリシロキサン共重合体 3
(3) 1, 3—プチレングリコーノレ 2
(4) イソステアリン酸 1
(5) N—ラウロイルー L一グルタミン酸ジ (フィトステアリル · 2-ォクチルド シル) 0. 1
(6) セスキイソステアリン酸ソノレビタン 15
(7) シランカップリング剤 +カチオン処理黒酸化鉄 5
(カチオン:塩化へキサデシルトリメチルアンモニゥム)
(8) シランカップリング剤 +カチオン処理タルク 3
(カチオン:塩化テトラデシルトリメチルアンモニゥム)
(9) 雲母チタン (パール剤) 5
(10) 水酸ィ匕ナトリウム 0. 05
(1 1) 塩化ナトリウム 0. 2
(12) グリシン 0. 3
(13) 酢酸 DL— α—トコフエロール 0. 05
(14) パラォキシ安息香酸ェステル 適量
(15) フエノキシエタノーノレ 適量
(16) ジメチルジステアリルアンモニゥムヘクトライト . 1. 5
(17) トリメチルシロキシケィ酸 10
(18) 精製水 残量 実施例 8
<マスカラ >
(処方) (質量%)
(1) デカメチノレシクロペンタシロキサン 20
(2) ポ Vォキシェチレン .メチルポリシロキサン共重合体 2
(3) メチノレフエ二ルポリシロキサン · 2
(4) 1, 3—プチレングリコール 2
(5) マカデミアナッツ油 0. 1
(6) ォレイン酸 1
(7) セスキイソステアリン酸ソルビタン 2
(8) シランカツプリング剤 +カチオン処理タルク 5 (カチオン:塩化ドデシルトリメチルアンモニゥム)
(9) シランカップリング剤 +カチオン処理雲母チタン (パール剤) 1 7 (カチオン: ジステアリルジメチルアンモニゥム塩)
(10) 水酸化ナトリウム 0. 1
(1 1) ^ィ;ナトリウム 0. 2
(1 2) グリシン 0. 3
(1 3) D— δ—トコフエロール 適量
(14) パラォキシ安息香酸エステル 適量
(1 5) フエノキシエタノーノレ 適量
(1 6) ジメチルジステアリルアンモニゥムヘクトライト 3
(1 7) ,トリメチノレシロキシケィ酸 10
(1 8) if製水 残量 実施例 9
<化粧下地〉
:処方) (質量0 /。)
:1) ジメチルポリシロキサン 6m · P a s 2
:2) デカメチノレシクロペンタシロキサン 40
:3) ポリォキシエチレン ·メチルポリシ口キサン共重合体 2
:4) 1, 3—ブチレングリコール 5
;5) スクヮラン 0. 5
:6) イソステアリン酸 0. 5
:7) シランカップリング剤 +カチオン処理微粒子酸化亜鉛 50 nm 0. 5 (カチオン:ジへキサデシルジメチルァンモニゥム塩)
(8) シランカップリング剤 +カチオン処理微粒子酸化チタン 30 n m 1 5 (カチオン: ジテトラデシルジメチルァンモニゥム塩)
(9) グリチルリチン酸ジカリウム 0. 5
(10) 酢酸 DL— α_トコフェローノレ 0. 1
(1 1) D δ—卜コフェロール 0. 1
(12) パラォキシ安息香酸エステル 適量
(1 3) フエノキシェタノ一ノレ 適量
(14) ェデト酸三ナトリウム 適量
(15) シランカツプリング剤 +カチオン処理黄酸化鉄 0. 4 (カチオン: ジドデシルジメチルアンモニゥム塩)
(1 6) ジメチルジステアリルアンモニゥムへク トライト 0. 3
(17) 精製水 残余,
(18) トリメチルシロキシケィ酸 1. 5
(1 9) 球状ポリエチレン末 5 (20) 酸化アルミニウム 0. 2 実施例 10
ぐ口紅 > (処方) (質量%)
(1) マイクロクリスタリンワックス 2
(2) セレシン 1 1
(3) 液状ラノリン 2
(4) スクヮラン 1
(5) マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル 8
( 6 ) リンゴ酸ジィソステアリル ' 10
(7) ジイソステアリン酸グリセリル 5
(8) トリ 2—ェチルへキサン酸グリセリル 30
(9) ォキシステアリン酸イソステアリル 10
(10) シランカップリング剤 +カチオン処理顔料 4 (カチオン:ジへキサデシルジメチルアンモニゥム塩)
(11) 硫酸バリウム 4
(12) ベンガラ被覆雲母チタン 0. 1
(13) フィトステロール 0. 1
(14) 重質流動イソパラフィン 10
(15) 染料 適量 ( 16 ) 香料 適量
差替え用 2

Claims

請求の範囲
[1] 基粉体の表面を疎水化処理剤及びカチオン性界面活性剤により被覆して得られる ことを特徴とする改質粉体。
[2] 請求項 1に記載の改質粉体にぉレ、て、疎水化処理剤とカチオン性界面活性剤の被 覆量が、基粉体の自重に対してそれぞれ 3〜90質量%、 0. 5〜: 10質量%であること を特徴とする改質粉体。
[3] 請求項 1又は 2に記載の改質粉体において、疎水化処理剤とカチオン性界面活性 剤の被覆量が、質量比で 1::!〜 9 : 1であることを特徴とする改質粉体。
[4] 請求項 1から 3のいずれかに記載の改質粉体において、基粉体が紫外線散乱効果 を有することを特徴とする改質粉体。
[5] 請求項 1から 4のいずれかに記載の改質粉体を含むことを特徴とする化粧料。
[6] 請求項 5に記載の化粧料において、改質粉体の配合量が 0. 5〜: 100質量%である ことを特徴とする化粧料。
[7] 請求項 4に記載の改質粉体を含むことを特徴とする日焼け止め化粧料。
[8] 請求項 7に記載の日焼け止め化粧料において、基粉体が、酸化チタン、酸化亜鉛
、酸化鉄、酸化セリウム、酸化ビスマス、酸化ジノレコニゥム、酸化クロム、及びタンダス テン酸からなる群より選択される一種又は二種以上であることを特徴とする日焼け止 め化粧料。
[9] 請求項 7又は 8に記載の日焼け止め化粧料において、改質粉体の配合量が:!〜 40 質量%であることを特徴とする日焼け止め化粧料。
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