WO2005084556A1 - 外科用処置具 - Google Patents

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WO2005084556A1
WO2005084556A1 PCT/JP2005/004236 JP2005004236W WO2005084556A1 WO 2005084556 A1 WO2005084556 A1 WO 2005084556A1 JP 2005004236 W JP2005004236 W JP 2005004236W WO 2005084556 A1 WO2005084556 A1 WO 2005084556A1
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section
holding
opening
treatment
unit
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PCT/JP2005/004236
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English (en)
French (fr)
Inventor
Manabu Miyamoto
Kazuo Banju
Nobuaki Akui
Shuhei Iizuka
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Olympus Corporation
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Priority to US11/489,899 priority patent/US20060259073A1/en

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    • A61B17/06Needles ; Sutures; Needle-suture combinations; Holders or packages for needles or suture materials
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    • A61B2017/00398Details of actuation of instruments, e.g. relations between pushing buttons, or the like, and activation of the tool, working tip, or the like using powered actuators, e.g. stepper motors, solenoids
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    • A61B2017/2926Details of heads or jaws
    • A61B2017/2927Details of heads or jaws the angular position of the head being adjustable with respect to the shaft

Definitions

  • the present invention relates to a surgical treatment tool for grasping a needle and suturing a tissue under an endoscope, for example, when performing coronary revascularization (CABG) of the heart.
  • CABG coronary revascularization
  • the following operations are known as operations for performing, for example, coronary revascularization of the heart under an endoscope. That is, an endoscope, a surgical instrument as a needle holder, forceps, and the like are inserted into the thoracic cavity through a trocar punctured in the chest wall, a part of the coronary artery is incised with scissors forceps, and an anastomotic port is provided.
  • a bypass operation in which an artery is guided to an anastomosis port by grasping forceps, and an internal thoracic artery is anastomosed and connected to the anastomosis port by a surgical instrument. For example, it is disclosed in detail in Min Invas Ther & Technol, 10: 227-230, 2001.
  • a surgical treatment tool used in this type of surgery that is, as a needle driving device for grasping a needle and anastomosis of a tissue
  • an insertion portion having a curved portion at a distal end portion is provided.
  • a surgical treatment tool having a structure in which a jaw as a pair of treatment sections that can be opened and closed and rotatable around the axis of an insertion section is provided at the distal end of a surgical instrument is known in US Pat. No. 5,951,575 and the like. I have.
  • this surgical treatment instrument has a jaw at the distal end portion of the insertion portion, which serves as an openable and closable and rotatable treatment portion, but has a rotary operation dial provided on the operation portion.
  • the rotation of the jaw is performed by the rotation, while the opening and closing operation of the jaw is performed by operating the opening and closing operation lever provided on the operation unit.
  • the surgical treatment tool (needle driving device) disclosed in the aforementioned US Patent No. 5,951,575 has a pair of openable and closable jaws at a distal end portion of an insertion portion.
  • the pair of jaws are pulled into the cylinder via a cable by operation of the operation unit, and the jaws are closed to grip the needle. Therefore, when the jaw is open and closed, the position of the jaw moves in the front-back direction, so even if the jaw is opened and the needle is approached, if the jaw is closed to grasp the needle, the jaw is closed.
  • One position has changed In some cases, it may be difficult to hold the device, resulting in poor operability.
  • the treatment section includes: Although it is possible to change the angle of the extension direction with respect to the insertion axis, when changing the angle of the extension direction, slide the outer sheath at the insertion section of the surgical instrument along the insertion axis. Need to be done. Then, when performing the procedure using the surgical treatment tool, when changing the angle of the extending direction of the treatment section, the technician inserts the external force to grasp the operation section. Must transition to sliding along the axis. In other words, the operator must change the operation unit during the procedure, and it is practically difficult to change the angle of the treatment section in the extension direction without interfering with the procedure.
  • the present invention provides a surgical treatment tool that can easily and reliably perform tissue suturing under an endoscope.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-306495 discloses a forceps (for example, a surgical treatment tool used as a needle holder).
  • a treatment section (gripping section) having first and second treatment pieces that can be opened and closed with respect to each other is provided at the distal end of the insertion section of the forceps.
  • the treatment section is rotatable at one end of the insertion section with respect to the axial direction of the insertion section along one plane in the opening and closing direction of the first and second treatment pieces, and is disposed in the longitudinal direction of the insertion section. It can rotate around an axis.
  • this forceps is a multi-degree-of-freedom forceps.
  • it is possible to perform a complicated anastomosis operation by moving the anastomotic needle in various directions while holding the anastomotic needle with the first and second treatment pieces. it can.
  • the forceps disclosed in the above-mentioned Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-306495 can easily rotate an object to be grasped, such as an anastomotic needle, which has many degrees of freedom, to perform anastomosis of a complicated part, etc. Too many degrees may complicate the operator's operation when performing anastomosis.
  • it since it has a complicated configuration to realize multiple degrees of freedom, there is a problem when the weight increases more than conventional general forceps.
  • the present invention is a lightweight, light-weight operation device capable of changing the angle of an object to be grasped, such as an anastomotic needle, with respect to an insertion portion and easily performing a procedure such as anastomosis with the anastomotic needle or the like held. Provide an easy-to-use surgical treatment tool.
  • the present invention provides an insertion section, an operation section provided on the base end side of the insertion section, and an opening and closing section which is rotatable about one axis and provided on one end of the insertion section.
  • a treatment section provided with a clamping section capable of performing an operation and a bending operation.
  • the operation section further includes an opening / closing lever for opening / closing the treatment section, and a variable angle diamond for bending the treatment section.
  • a rotary dial for rotating the treatment section, wherein the angle-variable dial and the rotary dial are disposed within an operation range of the same operation finger.
  • FIG. 1 is a perspective view of a first embodiment of the present invention, in which a dollar driver is also viewed obliquely from the front with one lateral force.
  • FIG. 2 is a first diagram for explaining the operation of the treatment section in the dollar driver of the first embodiment.
  • FIG. 3 is a second diagram illustrating the operation of the treatment section of the dollar driver of the first embodiment.
  • FIG. 4 is a third diagram illustrating the operation of the treatment section in the -dollar driver according to the first embodiment.
  • FIG. 5 is a flowchart showing a flow of an anastomosis procedure for an internal thoracic artery and a coronary artery using the needle driver of the first embodiment.
  • FIG. 6 An anastomosis procedure between the internal thoracic artery and the coronary artery using the needle driver of the first embodiment
  • FIG. 4 is an enlarged front view of a main part showing a state in FIG.
  • FIG. 7 is an enlarged front view of a main part showing another state of the anastomosis procedure between the internal thoracic artery and the coronary artery using the needle driver of the first embodiment.
  • FIG. 8 is an external perspective view of the-$ 1 driver of the first embodiment as viewed obliquely from the rear to the other side.
  • FIG. 9 is a front view of the -dollar driver according to the first embodiment.
  • FIG. 10 is a left side view of the -dollar driver of the first embodiment as viewed from one side.
  • FIG. 11 is a right side view of the dollar driver of the first embodiment viewed from the other side (right side).
  • FIG. 12 is a rear view of the-$ 1 driver of the first embodiment.
  • FIG. 13 is a side view of the distal end portion including the treatment section in the -dollar driver of the first embodiment.
  • FIG. 14 is a rear view of the distal end portion including the treatment section in the -dollar driver of the first embodiment.
  • FIG. 15 is a sectional view taken along the line IX-IX of FIG.
  • FIG. 16 is a sectional view taken along the line XVI—XVI in FIG.
  • FIG. 17 is a sectional view taken along the line XVII-XVII in FIG. 14.
  • FIG. 18 is an enlarged perspective view of an essential part showing the internal structure of the distal end portion of the needle driver, in which the distal end fixing member of the dollar driver of the first embodiment is shown by a broken line and omitted.
  • FIG. 19 is an enlarged perspective view of a main part showing the internal structure of the distal end portion of the needle driver, in which the distal end fixing member of the dollar driver of the first embodiment is shown by broken lines and omitted.
  • FIG. 20 is a rear view of the tip portion of the -dollar driver according to the first embodiment.
  • FIG. 21 is a cross-sectional view of FIG. 20 taken along the line XXI-XXI.
  • FIG. 22 is a cross-sectional view of FIG. 20 taken along the line ⁇ - ⁇ .
  • FIG. 23 is an enlarged perspective view of main parts showing the appearance of the treatment section in the -dollar driver of the first embodiment.
  • FIG. 24 is an enlarged perspective view of a main part of the -dollar driver according to the first embodiment, showing an internal structure by partially omitting some members.
  • FIG. 25 is an enlarged perspective view of a main part of the -dollar driver according to the first embodiment, showing a part of the internal structure with some members omitted.
  • FIG. 26 is an enlarged perspective view of a main part of the -dollar driver according to the first embodiment, showing an internal structure by partially omitting some members.
  • FIG. 27 is an enlarged perspective view of a main part of the -dollar driver according to the first embodiment, showing a state in which the holding portion of the treatment section is open.
  • FIG. 28 is a rear view of the treatment section and the peripheral portion of the -dollar driver according to the first embodiment when the holding section of the treatment section is opened.
  • FIG. 29 is a cross-sectional view showing the treatment section and the peripheral portion when the holding section of the treatment section in the dollar driver of the first embodiment is opened.
  • Fig. 30 is a cross-sectional view showing the treatment section and the peripheral portion when the treatment section in the -dollar driver of the first embodiment is curved.
  • FIG. 31 is a first diagram illustrating the center of curvature of the treatment section in the -dollar driver of the first embodiment.
  • FIG. 32 is a second diagram illustrating the center of curvature of the treatment section in the -dollar driver of the first embodiment.
  • FIG. 33 is a third diagram illustrating the center of curvature of the treatment section in the -dollar driver of the first embodiment.
  • Fig. 34 is a fourth diagram illustrating the center of curvature of the treatment section in the -dollar driver of the first embodiment.
  • Fig. 35 is a fifth diagram illustrating the center of curvature of the treatment section in the -dollar driver of the first embodiment.
  • FIG. 36 is a front view of the -dollar screwdriver of the first embodiment.
  • FIG. 37 is a rear view of the-$ 1 driver of the first embodiment.
  • FIG. 38 is a side view of the essential part of the -dollar driver according to the first embodiment as viewed from one side force of the operating unit.
  • FIG. 39 is a cross-sectional view of a main part of the operation unit of the dollar driver of the first embodiment, which is cut along XXXVII-XXXVII in FIG. 38.
  • FIG. 40 is an essential part perspective view showing a rotary dial, a variable angle dial, and an opening / closing lever of the -dollar driver according to the first embodiment, omitting an exterior part of the operation unit.
  • FIG. 41 is an enlarged perspective view of a main part of the -dollar driver according to the first embodiment, in which a rotary dial and an angle-variable dial are omitted, and an outer portion of the operation unit is omitted. Indicates the status.
  • FIG. 42 is an enlarged perspective view of a main part of the -dollar driver according to the first embodiment, in which a rotary dial and an angle-variable dial are omitted, and an outer portion of the operation unit is omitted. ).
  • FIG. 43 is an enlarged perspective view of the main part of the -dollar screwdriver of the first embodiment in which the opening / closing lever is omitted with the exterior part of the operation part omitted, showing a state where the treatment part is closed.
  • FIG. 44 is an enlarged perspective view of a main part of the opening / closing lever of the -dollar screwdriver of the first embodiment, omitting an exterior part of the operation unit, and shows a state when the treatment unit is opened.
  • FIG. 45 is an external perspective view of a one-dollar driver according to a modification of the first embodiment, as viewed obliquely from the front with one measuring force.
  • FIG. 46 is a view for explaining a state in which the needle driver according to the modification of the first embodiment is gripped.
  • FIG. 47 is an appearance perspective view of a one-dollar driver according to another modification of the modification of the first embodiment, as viewed obliquely from the front with one direction.
  • FIG. 48 is a partial cross-sectional view of an operation section of a modification of the first embodiment.
  • FIG. 49 is an appearance diagram showing a state where the open / close push button of the operation unit in the modification of the first embodiment is depressed.
  • FIG. 50 is a view for explaining an opening / closing operation mechanism of the treatment section by the open / close push button of the operation section according to the modification of the first embodiment.
  • FIG. 51 is a side view of a treatment section according to a modification of the first embodiment.
  • FIG. 52 is a view illustrating the operation of clamping a needle using a dollar driver according to the first embodiment.
  • FIG. 53 is a view illustrating an operation of clamping a needle using a dollar driver according to a modification of the first embodiment.
  • Fig. 54 is another diagram for explaining the operation of nipping the needle using the dollar driver according to the first embodiment.
  • Fig. 55 is another view for explaining the operation of clamping the needle using the dollar driver according to the modification of the first embodiment.
  • FIG. 56 (A) is a schematic perspective view of a needle holder according to the second embodiment
  • FIG. 56 (B) shows a state in which a blood vessel is anastomosed while the anastomotic needle is being gripped by the needle holder of the needle holder.
  • It is a schematic perspective view.
  • FIG. 57 is a schematic longitudinal sectional view showing a base end portion and an operation portion of an insertion portion of the needle holder according to the second embodiment.
  • FIG. 58 (A) is a schematic longitudinal sectional view showing the distal end portion of the insertion section and the needle holding section of the needle holder according to the second embodiment, and (B) is a view from the direction of arrow 3B in (A).
  • FIG. 58 (A) is a schematic longitudinal sectional view showing the distal end portion of the insertion section and the needle holding section of the needle holder according to the second embodiment, and (B) is a view from the direction of arrow 3B in (A).
  • FIG. 59 is a schematic longitudinal sectional view showing the distal end portion and the needle holding portion of the insertion portion of the needle holder according to the third embodiment.
  • FIG. 60 is a schematic diagram showing a needle holder according to a third embodiment.
  • FIG. 61 is a schematic longitudinal sectional view showing the distal end portion and the needle holding portion of the insertion portion of the needle holder according to the fourth embodiment.
  • FIG. 62 is a schematic perspective view showing a needle holder according to a fifth embodiment.
  • FIG. 63 is a schematic longitudinal sectional view showing a base end portion and an operation portion of an insertion portion of the needle holder according to the fifth embodiment.
  • FIG. 64 is a schematic longitudinal sectional view showing the distal end portion and the needle holding portion of the insertion section of the needle holder according to the fifth embodiment.
  • FIG. 65 is a schematic perspective view showing a connection structure between an operation unit and a needle holding unit of a needle holder according to a fifth embodiment.
  • FIG. 66 is a schematic longitudinal sectional view of a distal end portion of an insertion portion and a needle holding portion of a needle holder according to a fifth embodiment.
  • FIG. 67 is a schematic longitudinal sectional view showing the distal end portion and the needle holding portion of the insertion portion of the needle holder according to the fifth embodiment.
  • FIG. 68 (A) is a schematic longitudinal sectional view showing the distal end of the insertion portion and the needle holding part of the needle holder according to the sixth embodiment, and (B) shows the electromagnet shown in (A). It is a schematic perspective view.
  • FIG. 69 (A) is a schematic longitudinal sectional view showing the distal end of the insertion section and the needle holding section of the needle holder according to the seventh embodiment, and (B) is the distal end of the insertion section and the needle holding section.
  • FIG. 4 is a schematic diagram showing a structure of an operation unit connected to the operation unit.
  • FIG. 70 (A) is a schematic longitudinal sectional view showing the distal end of the insertion section and the needle holding section of the needle holder according to the seventh embodiment, and (B) is the distal end of the insertion section and the needle holding section.
  • FIG. 4 is a schematic diagram showing a structure of an operation unit connected to the operation unit.
  • FIG. 71 (A) is a schematic longitudinal sectional view showing the distal end portion of the insertion portion and the needle holding portion of the needle holder according to the eighth embodiment, and (B) is a view from the direction of arrow 16B in (A).
  • FIG. 71 (A) is a schematic longitudinal sectional view showing the distal end portion of the insertion portion and the needle holding portion of the needle holder according to the eighth embodiment, and (B) is a view from the direction of arrow 16B in (A).
  • FIG. 72 is a schematic longitudinal sectional view showing a distal end portion and a needle holding portion of an insertion portion of a needle holder according to a ninth embodiment.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a first embodiment of the present invention, in which a one-dollar driver is also viewed obliquely from one side.
  • the needle driver 1 as a needle holder, which is a surgical treatment tool, of the first embodiment includes an insertion section 2, an operation section 3, and an insertion section, which will be described in detail later.
  • the main part is composed of the treatment part 4 provided at the tip of the part 2.
  • the insertion unit 2, the operation unit 3, and the treatment unit 4 that constitute the dollar driver 1 will be described in brief with a force described below in detail.
  • the operation unit 3 is provided with an opening / closing lever 5, an angle variable dial 6, and a rotation dial 7.
  • the opening / closing lever 5 is a lever for opening and closing the treatment section 4
  • the angle variable dial 6 is a dial for changing the angle of the extending direction of the treatment section 4, and the rotation dial 7. Is a dial for rotating the treatment section 4.
  • the treatment section 4 provided so that one end of the insertion section 2 also extends has a holding section 8 on the distal end side.
  • the holding portion 8 opens as shown in FIG. 3, and when the pressing of the opening / closing lever 5 is stopped, the holding portion 8 closes as shown in FIG. I'm wearing
  • variable angle dial 6 By rotating the variable angle dial 6, as shown in FIG. 4, the angle of the holding section 8 of the treatment section 4 in the extending direction can be adjusted within a predetermined plane including the insertion shaft 2 a of the insertion section 2. And the extension direction of the treatment section 4 with respect to the insertion shaft 2a can be changed to an arbitrary angle.
  • the holding section 8 of the treatment section 4 can rotate around the long axis of the treatment section 4,
  • the suture needle By operating the rotary dial 7 while the suture needle is held between 8 and 8, the living tissue can be sutured by the suture needle.
  • the skin at a predetermined position on the chest (for example, the third, fourth, and sixth intercostal positions on the left side) is incised using a scalpel.
  • a finger or an inner sleeve having a conical tip is inserted into the outer tube of the trocar to protrude from the tip, and the incised portion of the skin is spread to form a hole inside the body.
  • the inner jacket is removed from the outer tube of the trocar, thereby creating a plurality of, for example, three trocars, to create a port hole to an internal organ. This makes it possible to approach various treatment tools into the left thoracic cavity through multiple trocars.
  • one-lung ventilation for ensuring a visual field is performed as applied in a normal (known) thoracoscopic procedure. That is, a tracheal tube for one lung ventilation is inserted into the trachea, ventilation is performed only in one (right) lung, and the other (left) lung is collapsed.
  • an internal thoracic artery exfoliation procedure is performed.
  • an ultrasonic treatment tool, grasping forceps, and an endoscope are inserted through a plurality of trocars provided in the port hole.
  • the ultrasonic treatment device is connected to an ultrasonic controller that controls the supply of ultrasonic driving energy to the ultrasonic treatment device.
  • the endoscope is connected to a light source device that supplies illumination light and a CCU (camera control unit) that processes and displays an endoscope image.
  • the ultrasonic treatment instrument is approached to the internal thoracic artery, and the internal thoracic movement is performed.
  • An incision is made in the pleura overlying the pulse.
  • the internal thoracic artery and its side branches are exposed from surrounding tissue using grasping forceps and an ultrasonic treatment tool at the incised part of the incised pleura, and the side branch (blood vessel) extending from the side wall of the internal thoracic artery is cut with an ultrasonic treatment tool.
  • the cut side branch blood vessel
  • the cut side branch blood vessel is stopped using an ultrasonic treatment device, so that the internal thoracic artery is partially separated.
  • the internal thoracic artery is removed by a predetermined amount (for example, about 15 cm to 20 cm)
  • a predetermined amount for example, about 15 cm to 20 cm
  • the area is enlarged, the incision of the pleura is continued, and the above partial removal is repeated.
  • the hemostasis clip stops two peripheral portions at the cut position of the internal thoracic artery. Then, the internal thoracic artery is cut at the cutting position of the internal thoracic artery between the hemostatic clips using scissors forceps instead of the ultrasonic treatment tool, and the internal thoracic artery exfoliation procedure is completed.
  • step S51 in the anastomosis procedure for the internal thoracic artery and the coronary artery, for example, three port holes are provided at positions where various treatment tools can be approached from above in the vicinity of the heart in step S51.
  • the endoscope is inserted through the trocar just above the coronary artery. In other words, the operation is performed while observing from almost directly above the operation site.
  • a plurality of trocars are inserted with a stabilizer, a one-dollar driver 1 which is a surgical treatment tool of the present embodiment, another forceps, an endoscope, and a grasping forceps.
  • a one-dollar driver 1 which is a surgical treatment tool of the present embodiment
  • another forceps an endoscope
  • a grasping forceps a forceps that is a surgical treatment tool of the present embodiment
  • the insertion unit 2 of the dollar driver 1 is inserted into the thoracic cavity
  • the operation unit 3 of the needle driver 1 is located outside the body cavity.
  • the stabilizer is a treatment device for suppressing the pulsation effect of the heart, and is disclosed in, for example, US Patent No. 5,807,243 or the like, and a detailed description thereof will be omitted.
  • step S53 the pericardium is incised to expose the epicardial surface
  • step S54 the effect of pulsation of the heart near the target coronary artery is suppressed by the stabilizer.
  • Steps S51 to S54 constitute an anastomosis procedure preparation step in the anastomosis procedure.
  • step S56 the internal pulsation in step S56 is performed.
  • the blood vessel is passed through a turkey to occlude the pulse, the internal thoracic artery is occluded by the turkey, and the portion with the hemostatic clip is excised in step S57.
  • the cut surface of the thoracic artery is trimmed to a predetermined shape.
  • Steps S55 to S58 constitute an internal thoracic artery preparation step in the anastomosis procedure.
  • step S59 the central portion of the coronary artery is occluded by the ticket.
  • step S60 the epicardium covering the coronary artery is incised with a round-beaver scalpel (or micro scalpel) to expose the coronary artery, and in step S61 the side wall of the coronary artery is sharpened with a pointed micro scalpel. And opening a predetermined amount with scissors forceps to form an anastomotic opening
  • step S62 a shunt is inserted into the coronary artery from the anastomotic opening of the coronary artery.
  • step S63 the market is loosened to release the occlusion of the coronary artery. This ensures blood flow in the coronary arteries.
  • Steps S59 to S63 constitute a coronary artery preparation step in the anastomosis procedure.
  • step S64 the 1-dollar driver 1, which is the surgical treatment tool of the present embodiment, is inserted, and the angle of the holding portion 8 of the treatment portion 4 of the needle driver 1 in the extending direction is adjusted.
  • a vascular anastomosis (suturing) procedure of the internal thoracic artery and the coronary artery is performed by the 1-dollar driver 1, which is a surgical treatment tool of the present embodiment.
  • the angle of the extending direction of the holding section 8 of the treatment section 4 may be adjusted according to the situation. Readjust.
  • the treatment section 4 at the tip of the dollar driver 1 is made to access the vicinity of the heart 1002 via a trocar 1001 penetrating through the chest wall 1000, and
  • the pulsation effect of the heart 1002 by the stabilizer 1005 Is suppressed.
  • the approach of the holding section 8 of the treatment section 4 to the suture portion between the cut surface of the internal thoracic artery and the anastomotic port 1004 of the coronary artery 1003 may be interfered by the stabilizer 1005. Therefore, as shown in FIG. 7, by rotating the variable angle dial 6 provided on the operation unit 3, the needle driver 1 is sometimes inserted! / Adjust the angle of the holding portion 8 in the extending direction to a desired angle.
  • variable angle dial 6 is provided on the operation unit 3, the operator maintains the grip state without changing the grip state on the operation unit 3 at all.
  • the angle variable dial 6 can be rotated to operate without any trouble with the procedure-the dollar in the driver 1 can be readjusted in the extension direction of the clamping section 8 of the treatment section 4 and the stabilizer 1005 Interference can be avoided.
  • step S66 the shunt placed in the coronary artery is pulled out, and another 12 stitches are added. After that, a thread ligating procedure is performed in step S67.
  • Steps S64 to S67 are the internal thoracic artery coronary artery anastomosis step in the anastomosis procedure.
  • FIG. 1 is an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is an external perspective view of a dollar driver as viewed obliquely from one side, and FIG. It is the external appearance perspective view seen from.
  • FIG. 9 to FIG. 12 are front views of the needle driver of the present embodiment, respectively.
  • FIG. 10 is a left side view of the dollar driver of the present embodiment viewed from one side (left side).
  • FIG. 11 is a right side view of the dollar driver of the present embodiment viewed from the other side (right side), and FIG. 12 is a rear view of the needle driver of the present embodiment.
  • the one-dollar driver 1 includes an insertion portion 2, an operation portion 3 provided at one end (a base end side) of the insertion portion 2, and a force at the other end of the insertion portion 2.
  • the main section is composed of the treatment section 4 provided.
  • the insertion portion 2 has a substantially cylindrical shape having a predetermined length.
  • the operating section 3 is a member having a substantially rectangular parallelepiped shape, which is integrally disposed coaxially with the long axis of the insertion section 2 on the base end side of the insertion section 2, and is held by the operator with one hand. To perform the operations described below. Shape.
  • the operation unit 3 has an opening / closing lever 5 as an opening / closing operation unit for opening / closing the treatment unit 4 and an angle for changing the angle of the treatment unit 4 in the extending direction.
  • An angle variable dial 6 as a change operation unit and a rotation dial 7 as a rotation operation unit for performing a rotation operation of the treatment unit 4 are provided.
  • the base end of the opening / closing lever 5 is pivotally supported on one side of the base end of the operating section 3 as will be described in detail later, while the free end of the opening / closing lever 5 is And is urged by a biasing force of a panel 33 to be described later in a direction in which the outer portion of the operation unit 3 is separated.
  • one end of the proximal end of the pulling wire (not shown in FIGS. 8 to 12) is connected to an opening / closing base member (FIG. 8 to FIG. (Not shown), and the biasing force of the panel 33 is applied to the opening / closing lever 5 via the pulling wire.
  • the treatment section 4 provided so as to extend one end force of the insertion section 2 has a clamping section 8 on the distal end side, and is provided in the axial direction of the clamping section 8, that is, the extending direction of the treatment section 4. Is variable within a predetermined angle range with respect to the axial direction of the insertion section 2.
  • the needle driver 1 is provided with angle changing means for changing the angle of the treatment section 4 in the extending direction with respect to the axis of the insertion section 2.
  • FIGS. 13 to 17 are views for explaining the structure of the distal end portion including the treatment section 4 of the needle driver 1.
  • FIG. 13 is a side view of the distal end portion including the treatment section 4 of the needle driver 1.
  • FIG. 14 is a rear view of the distal end portion of the needle driver 1 including the treatment section 4.
  • FIG. 15 is a cross-sectional view of the distal end portion including the treatment section 4 of the needle driver 1.
  • FIG. 15 is a cross-sectional view along the line IX-IX of FIG.
  • FIG. 16 and FIG. 17 are cross-sectional views of the distal end portion of the needle driver 1.
  • FIG. 16 is a cross-sectional view taken along line XVI-XVI of FIG. 14
  • FIG. 17 is a cross-sectional view taken along line XVII-XVII of FIG.
  • the insertion section 2 has a stainless steel pipe, that is, a sheath 11 that is a cylindrical member.
  • a distal end fixing member 12 made of stainless steel is fixed on the distal end side of the sheath 11, that is, on the treatment section 4 side.
  • the distal end fixing member 12 includes a cylindrical fitting portion that fits on the inner peripheral surface of the sheath 11 on the base end side of the distal fixing member 12, that is, the sheath 11 side, and a distal end side of the distal fixing member 12, that is, the holding portion.
  • On the 8th side there is a space inside, and a channel-shaped portion having a channel-shaped cross-section perpendicular to the axis of the insertion portion 2.
  • a rotating power transmission pipe 13 made of stainless steel is inserted through the sheath 11 as a shaft member.
  • the turning power transmission pipe 13 is a pipe for transmitting turning power to the tip.
  • a stainless steel pulling wire 14 for opening and closing operation of a holding portion 8 described later is passed.
  • the pulling wire 14 is a wire member that is pulled toward the operation unit 3 in order to perform the opening operation of the holding unit 8, and is formed by knitting a thin stainless wire and is flexible.
  • the surface of the wire may be coated with a fluorine-based resin in order to reduce the sliding resistance inside and facilitate the reciprocation.
  • the fitting portion of the distal end fixing member 12 is a bar-shaped member having a substantially circular cross section orthogonal to the axis of the insertion portion 2, as shown in FIG.
  • the portion fixed by ()) has a semi-cylindrical shape having a substantially semi-circular cross-sectional shape.
  • a turning power transmission pipe 13 and a bending force transmission rod 15 made of stainless steel are inserted through a position substantially symmetrical with respect to the axis of the fitting portion of the distal end fixing member 12.
  • the rotation power transmission pipe 13 is inserted so as to be rotatable and slidable about the axis of the rotation power transmission pipe 13, and the bending force transmission rod 15 made of stainless steel, which is a rod member, is formed of the bending force transmission rod 15. It is penetrated so that it can move back and forth in the axial direction.
  • the sheath 11 and the distal end fixing member 12 are fixed by a set screw 16 made of stainless steel, and the distal end portion of the sheath 11 and the distal end fixing member 12 are further applied with an adhesive, for example, an epoxy resin-based adhesive. Has been fixed.
  • a turning power transmission coil 17 made of stainless steel is fixed to a tip of the turning power transmission pipe 13.
  • the turning power transmission coil 17 is a flexible coil for transmitting turning power to the distal end portion of the insertion section 2.
  • the traction wire 14 is passed through the turning power transmission coil 17. Yes. Since the turning power transmission pipe 13 is made of metal, the turning force generated by the turning operation of the turning dial 7 in the operation unit 3 can be transmitted to the turning power transmission coil 17 reliably.
  • the rotating power transmission coil 17 connected to the rotating power transmission pipe 13 has a triple winding close-contact structure configured by stacking three coils.
  • a second coil with a winding direction opposite to the winding direction of the bottom coil is provided so as to overlap the bottom coil, and the second coil is placed so as to overlap the bottom coil.
  • a third coil with a winding direction opposite to the winding direction is provided!
  • Both ends of the turning power transmission coil 17 are brazed and cut after brazing. As a result, the thickness at both ends is smaller than the thickness at the center. The both ends are fixed to the power transmission pipe 13 and the turning portion base member 25 by brazing, respectively.
  • the bending force transmission rod 15 is connected to a bending portion base member 20 via a stainless steel link joint 18 and an H-shaped link member 19.
  • FIG. 18 is a perspective view for explaining the internal structure of the distal end portion, in which the distal end fixing member 12 is shown by a dotted line and omitted.
  • the H-shaped link member 19 has an H-shaped shape having two arms 19a and 19b on both sides of the base, respectively. The length of one of the two arms 19a is longer than that of the other two arms 19b.
  • the curved portion base member 20 has a cylindrical portion 20a on the distal end side, protrudes from the side surface and the bottom portion of the proximal end portion of the cylindrical portion 20a on the proximal end side, and the bending transmission rod 15 It has an extension part 20b that extends to the right. An opening is provided on the distal end side of the cylindrical portion 20a.
  • the H-shaped link member 19 is connected by a pin 21 penetrating the extension portion 20b so as to sandwich a part of the extension portion 20b between the two longer arm portions 19a. ⁇ The pin 21 is fixed at the end of the H-shaped link member 19 by laser welding.
  • the force extending portion 20b is rotatable around the axis of the pin 21 as a rotation center.
  • one hole of the link joint 18 is sandwiched between the two short arms 19 b of the H-shaped link member 19 so as to partially sandwich the link joint 18.
  • the link joint 18 has a substantially rectangular parallelepiped shape, and has three holes formed therein.
  • Pin 22 is a laser at the end of H-link 19
  • the force link joint 18 fixed by welding is rotatable about the axis of the pin 22 as the center of rotation.
  • the link joint 18 further has a hole into which the bending force transmission rod 15 can be inserted.
  • the bending force transmission rod 15 inserted into the hole is connected by a pin 23 penetrating the bending force transmission rod 15.
  • the pin 23 has an axis in a direction orthogonal to the axis of the pin 22.
  • the pin 23 is fixed to the end of the link joint 18 by laser welding! RU
  • the extending portion 20b of the curved portion base member 20 is disposed in a space inside the channel-shaped portion of the distal end fixing member 12, and the extending portion 20b and the distal end fixing member 12 are connected to each other by the distal end fixing member.
  • the bending force base member 20 is rotatable about the common axis of the two pins 24 as a center of rotation.
  • FIG. 19 is a perspective view for explaining the internal structure of the distal end portion, in which the distal end fixing member 12 is shown by a dotted line and omitted.
  • the pins 21, 22, 23, and 24 are each made of stainless steel. A mechanism for moving the bending force transmission rod 15 in the axial direction of the operation unit 3 by rotating the variable angle dial 6 of the operation unit 3 will be described later.
  • a cylindrical rotating portion base member 25 rotates about the axis of the rotating portion base member 25. Inserted as possible.
  • the rotating portion base member 25 has an opening at the distal end and a bottom at the proximal end. A hole is formed in the bottom portion on the base end side of the rotating portion base member 25, and the distal end portion of the rotating power transmission coil 17 is inserted into the hole and fixed by brazing as described above. .
  • the rotational power transmission coil 17 is fixed to the rotational force transmission pipe 13 on the base end side by brazing, and is fixed to the rotating portion base member 25 on the distal end side.
  • the distal end portion of the rotating power transmission coil 17 is inserted into the bottom portion on the base end side of the rotating portion base member 25 and brazed.
  • the base end of the rotating power transmission coil 17 is inserted into a step formed inside the front end of the rotating force transmission pipe 13 and brazed. Therefore, the rotational force transmission pie
  • the step 13 rotates about the axis of the rotational force transmission pipe 13 as a rotation center
  • the rotational power transmission coil 17 and the rotational section base member 2 are so transmitted that the rotational amount of the rotational force transmission pipe 13 is transmitted to the treatment section 4. 5 rotates similarly.
  • the turning portion base member 25 is made of stainless steel, and a wire retaining receiving member 26 is inserted in the turning portion base member 25.
  • the wire retaining receiving member 26 is made of stainless steel and is a cylindrical member having a flange portion on the base end side.
  • a hole through which the pulling wire 14 can pass is provided at the bottom portion on the base end side of the wire retaining receiving member 26.
  • a stainless steel cylindrical wire retaining member 27 is inserted in the cylindrical portion on the distal end side of the wire retaining receiving member 26 in the cylindrical portion on the distal end side of the wire retaining receiving member 26, a stainless steel cylindrical wire retaining member 27 is inserted.
  • the wire retaining member 27 is a cylindrical member provided at the distal end of the pulling wire 14 for preventing the pulling wire 14 from coming off.
  • the pulling wire 14 is inserted into the cylinder of the wire retaining member 27, and the wire retaining member 27 and the pulling wire 14 are fixed by brazing.
  • the wire retaining member 27 comes into contact with the bottom of the wire retaining receiving member 26 on the distal end side so as to be hooked, so that the pulling wire 14 force prevents the wire from being pulled out when pulled toward the operation unit 3 side.
  • the receiving member 26 can be moved to the operation unit 3 side.
  • FIG. 20 is a rear view of the tip portion of the needle driver 1.
  • FIG. 21 is a cross-sectional view along the line XX-XXI in FIG.
  • FIG. 22 is a cross-sectional view of FIG. 20 taken along the line ⁇ - ⁇ .
  • the movable holding piece 28 has a substantially cylindrical shape having two notches 28a and 28b.
  • an adhesive such as an epoxy resin-based adhesive is used to form the movable holding piece 28 inside the rotating portion base member 25. It is fixed to a wire retaining receiving member 26.
  • the distal end of the movable holding piece 28 has a flat portion for holding the needle.
  • the plane of the flat portion is orthogonal to the axis of the movable holding piece 28 having a substantially cylindrical shape.
  • a convex portion 26 a is formed at a part of the cylindrical portion of the wire retaining receiving member 26, while a convex portion 26 a is formed on the proximal end side of the movable holding piece 28. Part of the circumference The projection 28c is also formed. Make sure that each convex part is not bumped at the part without the convex part of the other party! /, And then rotate around the axis so that the convex parts overlap each other in the axial direction of the tip. Then, the wire retaining receiving member 26 and the movable holding piece 28 are fixed by the adhesive as described above. By doing so, when the pulling wire 14 is pulled and moved toward the operation section 3, the movable holding piece 28 moves together with the wire retaining receiving member 26 toward the operation section 3.
  • a tip holding member mounting member 29 made of stainless steel is fixed to the tip of the rotating portion base member 25 by a pin 30.
  • FIG. 23 to FIG. 26 are views for explaining the configuration of the holding section 8.
  • FIG. 23 is a perspective view showing the appearance of the treatment section at the distal end.
  • FIG. 24 is a diagram showing the internal structure of the holding unit, and is a perspective view showing the rotation unit base member omitted.
  • FIG. 25 is a diagram showing an internal configuration of the holding portion, and is a perspective view showing the rotation portion base member and the bending portion base member partially omitted.
  • FIG. 26 is a diagram showing the internal configuration of the holding portion, and is a perspective view showing the rotary portion base member, the bending portion base member, and the movable holding piece partially omitted.
  • the distal end holding piece mounting member 29 has a T-shaped portion on the proximal end side and a rod-shaped portion on the distal end side.
  • the T-shaped portion on the base end side has an extending portion 29a extending in a direction perpendicular to the axis of the rotating portion base member 25.
  • the extension portion 29a is slidably fitted into the two cutout portions 28a and 28b of the movable holding piece 28, and the extension portion 29a and the rotating portion base member 25 are connected to the extension portion. It is fixed by a pin 30 passing through 29a.
  • the pin 30 is fixed to the rotating portion base member 25 at the end by laser welding.
  • a stainless steel front end holding piece 31 which is one holding member, is fixed by a stainless steel pin 32.
  • the pin 32 is fixed to the tip holding piece 31 by laser welding at the end.
  • the tip holding piece 31 has an annular shape and has a flat portion parallel to the flat portion of the tip of the movable holding piece 28. Accordingly, as described later, the needle is pinched so as to be pinched by the flat surface of the distal end holding piece 31 and the flat surface of the movable holding piece 28 according to the opening / closing operation of the opening / closing lever 5.
  • the surfaces of the flat portion of the distal end holding piece 31 and the flat portion of the movable holding piece 28, which are the holding surfaces for holding the needle, are subjected to anti-slip processing.
  • anti-slip processing include discharge calorie, knurl processing, and processing of spraying diamond fine powder on metal plating.
  • An inward flange is provided at the distal end of the cylindrical movable holding piece 28, and the inner surface of the inward flange and the extension of the tip holding piece mounting member 29 facing the inner surface.
  • a stainless steel panel 33 is provided in a compressed state between the tip side surface of 29a and the rod-shaped portion of the tip holding piece mounting member 29 in a compressed state. Therefore, the panel 33 constitutes a part of the urging means for constantly urging at least one of the two holding members in the direction in which the two holding members come into close contact with the other.
  • FIGS. 27 to 29 are views showing a state where the holding portion 8 of the processing portion 4 of the needle driver 1 is open.
  • FIG. 27 is a perspective view showing a state in which the holding section 8 of the treatment section 4 of the needle driver 1 is open.
  • FIG. 28 is a rear view showing a state in which the holding section 8 of the processing section 4 of the needle driver 1 is open.
  • FIG. 29 is a cross-sectional view showing a state where the holding section 8 of the treatment section 4 of the needle driver 1 is open.
  • the tip holding piece attaching member 29 is fixed to the rotating portion base member 25, so that the tip holding piece 31 fixed to the leading end holding piece attaching member 29 is attached to the rotating portion base member 25. It has a fixed positional relationship with respect to it. In other words, the distal end holding piece 31 also has a positional relationship fixed to the curved portion base member 20 in the long axis direction.
  • the wire removal prevention receiving member 26 movable to the operation section 3 side is provided.
  • the fixed and hooked movable holding piece 28 resists the force applied in the direction in which the panel 33 extends, while the movable holding piece 28 moves to the operation unit 3 side in the direction away from the tip holding piece 31. can do. Accordingly, when the pulling wire 14 is pulled, the movable holding piece 28 moves in the direction indicated by the arrow in FIG. 27 by an amount corresponding to the forward / backward movement of the pulling wire 14.
  • the movable holding piece 28, which is one holding member is opened and closed during opening and closing operations.
  • the opening operation it moves in a direction away from the distal end holding piece 31 located at the distal end of the treatment section 4.
  • the panel 33 is in a more compressed state than the state where the opening / closing lever 5 shown in FIG. 15 is not opened, and the opening / closing operation of the opening / closing lever 5 is performed.
  • the pulling wire 14 When it disappears, the pulling wire 14 is pulled toward the treatment section 4 by the urging force of the panel 33 in the direction in which the movable holding piece 28 comes into close contact with the tip holding piece 31 by the extension force of the panel 33. As a result, the needle located between the flat portion of the tip holding piece 31 and the flat portion of the movable holding piece 28 is held in the holding portion 8.
  • the rotating portion base member 25 and the wire retaining receiving member 26 cooperate with each other. Rotate together.
  • the pulling wire 14 and the wire retaining member 27 fixed to the pulling wire 14 are slidable with respect to the wire retaining receiving member 26. Even if the base member 25 rotates, the pulling wire 14 and the wire retaining member 27 do not rotate together with the rotating base member 25.
  • FIG. 30 is a cross-sectional view when the treatment section 4 of the needle driver 1 is curved as shown in FIG.
  • the bending force transmission rod 15 is pulled toward the operation unit 3 from the state shown in FIG. 15 by rotating the variable angle dial 6, the link joint 18 and the H-shaped link With 19, the bending portion base member 20 is rotated about the pin 24 as the rotation center.
  • the amount of bending of the treatment section 4, that is, the bending angle, changes as the bending force transmitting rod 15 advances and retreats in accordance with the amount of rotation of the variable angle dial 6. Therefore, as described above, the operator can perform the treatment by setting the treatment section 4 at a desired angle with respect to the axis of the insertion section 2 according to the situation of the operation.
  • the angle of the axis of the treatment section 4, that is, the axis orthogonal to the holding surfaces of the tip holding piece 31 and the movable holding piece 28 of the holding section 8 with respect to the axis of the insertion section 2 is about 0 to 92 degrees. Although the angle can be changed within the range, the angle change range can be changed by adjusting the positional relationship of each member.
  • Point B (X1, Y1): The point closest to the bending force transmission rod 15 on the surface where the rotating power transmission coil 17 and the rotating power transmission pipe 13 are joined.
  • Point C (X2, Y2): The point where the rotating power transmission coil 17 and the coil guide provided on the bending portion base member 20 come into contact with each other.
  • The angle between the inlet and the tip (0 degree-90 degrees), bending angle
  • L changes as the treatment section 4 is curved. This change in length appears as a gap t between the bending portion base member 20 and the rotating portion base member 25. The change in the gap t is large, and The following situation occurs.
  • the bending rotation center position of the treatment section 4 is set as described below, and a change in the length of L due to a curve is suppressed.
  • Y2 [r Yl + ⁇ r Yl (XI + Y1) (r— r XI) ⁇ ] / ( ⁇ 1 + Y1)
  • the change in L when changing from ° to 90 ° is as shown in Fig. 34.
  • the change in L can be kept to about 0.2 [mm].
  • the length change of L in the range of curvature from 0 ° to 90 ° is as large as about 1.3 [mm], indicating that the position of the rotation center is important.
  • FIG. 36 is a front view of the needle driver of the present embodiment
  • FIG. 37 is a rear view of the needle driver of the present embodiment
  • FIG. 38 is a side view of a main part of the needle driver according to the present embodiment as viewed from one side (left side).
  • FIG. 39 is a view of the operation part 3 shown in FIG.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of a main part, which is cut away in FIG.
  • FIG. 40 is a perspective view of a main part showing the rotary dial 7, the variable angle dial 6, and the opening / closing lever 5 in the -dollar driver of the above embodiment, omitting the exterior part of the operation unit 3.
  • FIG. FIG. 41 is an enlarged perspective view of a main part of the -dollar driver according to the above embodiment, in which the rotary dial 7 and the angle variable dial 6 are omitted from the exterior of the operation unit 3, and the treatment unit 4 is curved.
  • FIG. 42 is an enlarged perspective view of a main part showing the rotary dial 7 and the angle variable dial 6 in the dollar driver of the above embodiment, omitting the exterior part of the operation unit 3. Yes, shows the state when the treatment section 4 is in the initial state (not curved). Further, FIG.
  • 43 is an enlarged perspective view of a main part of the needle driver of the embodiment, showing the opening / closing lever 5 with the exterior part of the operating part 3 omitted, showing a state when the treatment part 4 is closed.
  • 44 is an enlarged perspective view of the main part, showing the opening / closing lever 5 of the -dollar driver of the above embodiment, omitting the exterior part of the operation part 3, and shows a state when the treatment part 4 is opened.
  • the dollar holder 1 as a needle holder which is a surgical treatment tool of the present embodiment, includes the insertion section 2, the operation section 3, and the treatment section 4 provided at the distal end of the insertion section 2.
  • the main part is
  • the operation unit 3 includes operation mechanisms for various operations in the treatment unit 4.
  • the operation section 3 is provided on the proximal end side of the insertion section 2.
  • an exterior member 131 having a substantially rectangular parallelepiped shape.
  • an opening / closing lever 5 centering on the base end of the operation unit 3 is provided so as to be swingable toward one side of the operation unit 3, You.
  • the opening / closing lever 5 is a lever as an opening / closing operation section for opening / closing the treatment section 4, and is provided on one side of an end 159 provided at the base end of the operation section 3.
  • the operating portion 3 has a free end extending toward the proximal end of the operating portion 3.
  • a link 152 described later is provided between the opening and closing operation mechanism 171 provided inside the exterior member 131, and further separated from the exterior member 131 via the link 152.
  • the urging force of the panel 33 described above is applied in the direction in which the panel 33 intersects.
  • a convex portion 133 for placing the operator's finger is protruded.
  • the height of the finger placing projection 133 in the protruding direction is determined to be an appropriate value according to the swing range of the free end of the opening / closing lever 5, that is, the maximum separation position of the tip. .
  • the height of the finger placing projection 133 in the projecting direction is set to be substantially the same as the maximum separation position of the distal end of the opening / closing lever 5.
  • the operator Before and after the surgeon operates the opening / closing lever 5 with a predetermined finger (the thumb is assumed in the one-dollar screwdriver 1 of the present embodiment), the operator temporarily touches the finger. It is assumed that the operation unit 3 is gripped by being placed on the projection 133 for holding, and the thumb placed on the projection 133 for finger placement is brought into contact with the engagement surface 132a of the projection 132 described later.
  • the dollar driver 1 can be more stably gripped, and a reliable procedure can be realized.
  • a dial operation unit 101 which will be described later, is internally provided to the other side (the right side in Fig. 36). Part 132 is protruding.
  • An opening groove 136a for exposing the angle variable dial 6 and an opening groove 137a for the rotating dial 7 are provided on the front side (see FIG. 36) of the projection 132 along the longitudinal direction of the exterior member 131. It is drilled.
  • the opening groove 136a and the opening groove 137a are respectively arranged along the longitudinal direction of the exterior member 131 by rails at a position closer to the other side (the right side in FIG. 36) and a position closer to the center of the operation unit 3.
  • the force to be arranged The opening groove 136a is arranged on the base end side of the operation unit 3 with respect to the opening groove 137a.
  • the convex portion 132 is provided on the outer peripheral surface of the operation section 3 by the finger-side convex portion 133.
  • the engagement surface 132a is formed as an inclined surface with respect to the operation unit 3, and
  • the operation finger of the opening / closing lever 5 (the thumb is assumed in this embodiment) is placed on the finger-holding projection 133, and when the middle finger abuts on the engagement surface 132a to grip the operation unit 3, Furthermore, it is formed as a surface suitable for gripping.
  • an opening groove 136b for exposing the angle variable dial 6 and a rotating dial are respectively provided on the rear side (see FIG. 37) of the convex portion 132.
  • An opening groove 137b for 7 is provided.
  • variable angle dial 6 and the turning dial 7 are respectively arranged so as to expose a part of the circumferential surface thereof. ing.
  • these opening grooves 136a, 136b and opening grooves 137a, 137b are the angle variable dial 6]. Is located on the base end side of the operation unit 3 and is located outside the operation unit 3.
  • the angle variable dial 6 and the rotary dial 7 are It is arranged between the finger placement protrusion 133 and the engagement surface 132a of the protrusion 132 and within a movable range of the operating fingers (in the present embodiment, an index finger is assumed) of both dials 6 and 7.
  • the angle variable dial 6 as an angle changing operation unit for changing the angle of the extending direction of the treatment unit 4 and the turning operation unit for turning the treatment unit 4
  • the rotary dial 7 and its peripheral portion will be described with reference to FIGS.
  • the projection 132 From the middle of the operation unit 3 in the longitudinal direction toward the insertion unit 2 side, that is, the projection 132 has a rotation dial 7 that constitutes a rotation operation mechanism of the treatment unit 4, and a treatment unit.
  • the variable angle dial 6 that constitutes the variable angle operation mechanism 4 is provided.
  • the rotary dial 7 and the variable angle dial 6 are both incorporated in the dial operation unit 101, and are disposed so as to be rotatable at predetermined positions.
  • variable angle dial 6 and the rotary dial 7 are provided with a knurl force in this embodiment in consideration of operability.
  • the dial operating unit 101 includes a pedestal 102 made of aluminum or the like, holding projections 111, 113, 114 suspended from the pedestal 102, and the holding projections 111 and 113.
  • the rotating dial 7, the variable angle dial 6, and the bevel gear units 123, 121 that engage with the rotating dial 7 and the variable angle dial 6, respectively, are incorporated in the holding unit constituted by the member 112 for connecting the rotary dial 7 and the variable angle dial 6. It is composed.
  • the pedestal 102 is a hard plate-like member having a substantially rectangular shape, and a holding projection 111 is integrally provided at one end thereof with a screw or the like.
  • the protruding piece 113 is integrally suspended by a screw or the like as described above.
  • the holding projection 111 and the holding projection 113 are connected by a connecting member 112 having a step corresponding to the position of the variable angle dial 6 and the rotary dial 7.
  • the connecting member 112 is fixed to the holding projections 111 and 113 by screws 118 and 119, respectively.
  • variable angle dial 6 and the rotation dial 7 are provided with an inner bevel gear 61 and an inner bevel gear 71 coaxially with the variable angle dial 6 and the rotation dial 7, respectively.
  • the variable dial 6 and the rotary dial 7 are integrally rotated.
  • the inner bevel gear 61 and the inner bevel gear 71 have an angle-variable diamond.
  • a rotary shaft 6a and a rotary shaft 7a which are common rotary shafts with the rotary shaft 6 and the rotary dial 7, are formed on the body, and these rotary shafts 6a and 7a are connected to the connecting member 112.
  • the shaft holes 112a and 112b are pivotally supported by the formed shaft holes 112a and 112b, respectively.
  • the inner bevel gear 61 has a bevel gear 122 in the bevel gear unit 121
  • the inner bevel gear 71 has a bevel gear 124 in the bevel gear unit 123 combined therewith.
  • the bevel gear 122 is integrally fixed to the distal end of a large-diameter rotating shaft 126, and the base end of the rotating shaft 126 is rotated by a bearing portion 113a formed on the holding projection 113. It is freely supported.
  • the bevel gear 124 is integrally fixed to the distal end of a large-diameter rotary shaft 127, and the base end of the rotary shaft 127 is rotated around a bearing portion 11 la formed on the holding projection 111. It is pivotally supported.
  • a worm screw 125 is coaxial with the rotating shaft 126 at the center of the base end surface of the rotating shaft 126 rotatably supported by the bearing portion 113a. Has been extended. The other end of the worm screw 125 is rotatably supported by a holding projection 114 suspended from the pedestal 102.
  • the worm screw 125 is engaged with a moving member 161 screwed to the worm screw 125 and movably disposed in the long axis direction of the operation unit 3.
  • the moving member 161 is a nut member having an outer peripheral surface having a rectangular shape, and a bottom side thereof slidably abuts the pedestal 102.
  • the moving member 161 is screwed into the worm screw 125 with an appropriate friction. With the rotation of the worm screw 125, the moving member 161 moves on the pedestal 102 in the longitudinal direction of an appropriate operating portion 3 of the operating portion 3 Slides on. That is, the worm screw 125 and the moving member 161 have a relationship of a cam single-force follower.
  • variable angle dial 6, the inner bevel gear 61, and the worm screw 125 are configured to have a predetermined reduction ratio, and the rotation of the variable angle dial 6 is adjusted to an appropriate reduction ratio. Accordingly, the moving member 161 is moved.
  • a protruding piece 162 protrudes from one side of the moving member 161 so as to move in the longitudinal direction of the operation unit 3 with the movement of the moving member 161.
  • An engagement hole 162a is formed at the tip of the protruding piece 162, and one end of a connecting rod 163 extending toward the insertion portion 2 is fitted and fixed to the engagement hole 162a.
  • a through hole 162b for the pulling wire 14 is formed on the base end side of the protruding piece 162 and on the extension of the rotation axis of the bevel gear 124. Then, the pulling wire 14 extending from the insertion portion 2 can freely move in the through hole 162b without being affected by the position of the protruding piece 162 and the presence or absence of the movement.
  • the other end of the connecting rod 163 is fitted and fixed to an engaging hole 164a formed in the connecting portion 164 with the bending force transmitting rod 15 described above.
  • the connecting rod 163 fits into one end of the connecting part 164 from the base end side force of the operating part 3, while the bending force transmitting rod 15 is fitted and fixed to the engaging hole 164b at the other end. I have.
  • the connecting portion 164 moves in the long axis direction of the operating portion 3 via the protruding piece 162 and the connecting rod 163.
  • the bending force transmission rod 15 moves in the long axis direction of the operation unit 3.
  • the connecting portion 164 is formed with a guide groove 164c to be engaged with the above-mentioned rotating power transmission pipe 13, and the connecting portion 164 is guided by the rotating power transmitting pipe 13 to be a long axis of the operating portion 3. It is moving in the direction.
  • FIG. 41 is a diagram showing a state where the moving member 161 is located at the most proximal side of the operation unit 3, and at this time, the treatment unit 4 is in a curved state.
  • FIG. 42 is a diagram showing a state in which the moving member 161 is located at the most distal end side of the operation section 3. At this time, the treatment section 4 is not curved but maintains an initial state.
  • the inner bevel gear 61, the bevel gear unit 121, the worm screw 125, the moving member 161, and the projecting piece 162 according to the amount of rotation of the variable angle dial 6.
  • the bending force transmission rod 15 is in the long axis direction of the operation unit 3.
  • the amount of bending of the treatment section 4 that is, the bending angle changes due to the advance and retreat of the bending force transmission rod 15 (see FIG. 4).
  • the surgeon can perform the treatment by setting the treatment section 4 at a desired angle with respect to the axis of the insertion section 2 according to the situation of the operation.
  • the bevel gear 124 is engaged with the inner bevel gear 71 that rotates integrally with the rotary dial 7, and the bevel gear 124 has a large diameter rotating shaft.
  • the base end of the rotating shaft 127 is rotatably supported by a bearing 11 la formed on the holding projection 111.
  • One end of the rotation power transmission pipe 13 is coaxially and integrally fixed to the base end surface of the rotation shaft 127, and the rotation power transmission pipe 13 is also integrated with the rotation of the bevel gear 124. It is designed to rotate.
  • a through-hole 127a through which the pulling wire 14 is inserted is formed at the center of the rotation shaft 127.
  • the distal end of the rotating power transmission pipe 13 extending from the insertion portion 2 fits into the insertion hole 127a, and the distal end of the rotating power transmission pipe 13 is further fitted to the outer peripheral surface force of the rotating shaft 127. It is fixed in the insertion hole 127a by the screw inserted. That is, the pulling wire 14 extending from the insertion portion 2 in the rotating power transmission pipe 13 also exposes the distal end surface force of the rotating power transmission pipe 13 and further extends toward the opening / closing operation mechanism 171 described later. I do.
  • the pulling wire 14 extending from the insertion section 2 can freely move the power transmission pipe 13 without being affected by the presence or absence of rotation of the rotation shaft 127.
  • opening / closing lever 5 as an opening / closing operation section for opening / closing the treatment section 4 and its peripheral portion will be described with reference to FIGS. 39 to 44.
  • the opening / closing lever 5 for opening / closing the treatment section 4 is arranged to be swingable on the shaft 151.
  • the opening / closing lever 5 is a lever as an opening / closing operation unit for performing opening / closing operation of the treatment unit 4, and is provided on one side of an end 159 provided at a base end of the operation unit 3.
  • the operation portion 3 is swingably disposed about a center of rotation 151, and its free end extends from the base end of the operation portion 3 toward the front end.
  • a link 152 to be described later is provided between the opening and closing operation mechanism 171 provided in the exterior member 131, and further separated from the exterior member 131 via the link 152.
  • the urging force of the panel 33 described above is applied in the direction in which the panel 33 intersects.
  • the opening / closing operation mechanism 171 includes an opening / closing operation base member 172 slidably disposed in the longitudinal direction of the operation portion 3 inside the base end side of the operation portion 3, and an end of the pulling wire 14.
  • a link 152 provided between the opening lever 5 and the middle of the opening / closing lever 5.
  • the opening / closing operation base member 172 has a substantially rectangular shape, and is slidably disposed in a guide groove 139 formed in the longitudinal direction inside the base end side of the operation section 3.
  • the pulling wire holding member 173 is a holding member for the engaging piece 14a of the pulling wire 14 having a prismatic shape, and has a long hole 173b formed in the long axis direction. In the long hole 173b, a screw 176 is attached to one side of the opening / closing operation base member 172.
  • a holding portion 173a for sandwiching the engaging piece 14a of the pulling wire 14 is formed on the distal end side of the opening / closing operation base member 172.
  • An opening 173c is formed on one surface of the operation portion 3 of the holding portion 173a in the short axis direction. After the engaging piece 14a of the pulling wire 14 is inserted from the opening 173c, the engaging piece 14a is formed. The movement in the long axis direction is restricted.
  • the link 152 is rotatable together with a shaft 172a provided on the distal end side of the opening / closing operation base member 172 and a shaft 153 provided in the middle of the free end of the opening / closing lever 5. It is arranged in.
  • the opening / closing operation base member 172 slides on the guide groove 139 via the link 152 in response to the swing of the opening / closing lever 5 about the shaft 151 as a rotation center.
  • an urging force for pulling the pulling wire 14 toward the insertion portion 2 is applied to the pulling wire 14 by the panel 33 described above. Is urged toward the insertion section 2 side. Furthermore, the opening / closing lever 5 is urged by the urging force via the link 152 in such a direction that its free end is separated from the exterior member 131.
  • the opening / closing lever 5 urged in this way is pressed down against the urging force, the opening / closing operation base member 172 is displaced to the base end side of the operation section 3 via the link 152, and this opening / closing operation is performed.
  • a pulling force is applied to the pulling wire 14 via the pulling wire holding member 173 to the proximal end side of the operation unit 3 with the displacement of the base member 172 for use. Then, the pulling wire 14 to which the pulling force has been applied is appropriately moved toward the base end after passing through an appropriate play.
  • the open / close lever 5 is normally arranged at a position where its free end is separated from the exterior member 131 by the urging force of the panel 33.
  • the towing wire 14 is moved toward the base end of the operation unit 3 after a certain amount of play, and this towing is performed.
  • the treatment section 4 is opened with the movement of the wire 14.
  • FIG. 43 shows a state where the opening / closing lever 5 is in a normal state. At this time, the processing unit 4 is closed.
  • FIG. 44 shows a state in which the opening / closing lever 5 is pressed, and at this time, the treatment section 4 is in an opened state.
  • the pulling wire 14 is pulled by the urging force of the panel 33 to pull the insertion section 2 aside.
  • the opening / closing lever 5 is again swung in the direction away from the exterior member 131 via the link 152.
  • the operator can perform a desired bending operation or rotating operation of the treatment section 4 by rotating the variable angle dial 6 or the rotating dial 7.
  • a convex portion 133 for placing a finger is formed in the vicinity of the tip of the opening / closing lever 5, and the operator can operate the opening / closing lever 5.
  • the finger related to the opening / closing lever 5 can be brought into contact with the finger placement protrusion 133.
  • the finger placement projection 133 By abutting the finger on the finger placement projection 133, it is possible to prevent the unintentional operation of the opening / closing lever 5 beforehand, and it is possible to more reliably grip the operation unit 3. Therefore, the rotation operation of the angle variable dial 6 or the rotation dial 7 can be performed more stably.
  • the -dollar driver 1 is configured such that the operation unit 3 is formed by the thumb placed on the finger placement protrusion 133 and the middle finger engaged with the engagement surface 132a of the protrusion 132. Therefore, the rotation operation of the angle variable dial 6 or the rotation dial 7 can be executed more stably.
  • the surgeon can grip the dollar driver 1 as if he were a pen, and can grip the operation unit 3 reliably and stably.
  • the operation of the open / close lever 5, the variable angle dial 6, and the rotation dial 7 provided on the operation unit 3 allows the operation unit 4 to open, close, bend, and rotate.
  • the three movements of rotation can be manipulated skillfully.
  • the above three operations of opening, closing, bending, and rotating can be performed stably and continuously during the operation without performing the holding operation or the holding operation of the operation unit 3, and the suturing operation under the endoscope can be performed. Very easily and reliably Can do.
  • the rotational displacement direction of the variable angle dial 6 and the rotary dial 7 is assumed to be a direction parallel to the long axis direction of the operation unit 3. Instead, it may be set in an appropriate direction according to the operating range of the finger to be operated.
  • the force of disposing the rotary dial 7 and the variable angle dial 6 in the above-described positional relationship is not limited to this.
  • the rotary dial 7 and the variable angle dial 6 They may be arranged in line without offset.
  • the coupling relationship between the inner bevel gear 61 or the inner bevel gear 71 and the bevel gear unit 121 or the bevel gear unit 123 is such that the axes are arranged at an intersection angle of about 90 degrees with each other.
  • the force is not limited to this, and may be changed as appropriate according to the positions of the variable angle dial 6 and the rotary dial 7.
  • the rotational displacement direction of the variable angle dial 6 and the rotary dial 7 is assumed to be a direction parallel to the long axis direction of the operation unit 3. Instead, it may be set in an appropriate direction according to the operating range of the finger to be operated.
  • the force of arranging the rotary dial 7 and the variable angle dial 6 with the above positional relationship is not limited to this.
  • the rotary dial 7 and the variable angle dial 6 They may be arranged in line without offset.
  • the coupling relationship between the inner bevel gear 61 or the inner bevel gear 71 and the bevel gear unit 121 or the bevel gear unit 123 is such that their axes are arranged at an intersection angle of about 90 degrees.
  • the force is not limited to this, and may be changed as appropriate according to the positions of the variable angle dial 6 and the rotary dial 7.
  • FIG. 45 shows a modification of the embodiment.
  • FIG. 4 is an external perspective view of the dollar driver 1A as viewed obliquely from the front as well.
  • the feature of this modification lies in the operation unit and the treatment unit.
  • the operation unit power will be described.
  • the first feature of the operation unit is that a finger hanging member 501 and a palm hanging member 502 are provided on the operation unit 3A.
  • the finger hooking member 501 is made of plastic, and is a member for allowing the middle finger to be hooked when the operation unit 3A is gripped.
  • the finger hooking member 501 fixed to the operation unit 3A by screws or the like has two protrusions 501a and 501b that protrude in a direction perpendicular to or substantially perpendicular to the long axis of the operation unit 3A. A midpoint can be placed between the two protrusions 501a and 501b.
  • the amount of protrusion of the protruding portion 501a on the distal end side of the operating portion 3A from the surface of the operating portion 3A is smaller than the amount of protrusion of the protruding portion 501b on the proximal end side.
  • the position where the middle finger of the finger hook member 501 is placed is substantially the same position as the variable angle dial 6 and the rotary dial 7 in the long axis direction of the operation unit 3A, or is closer to the base end than the variable angle dial 6 and the rotary dial 7. It is provided at the position. Conversely, the position where the middle finger of the finger hook member 501 is placed is substantially the same as the position where the variable angle dial 6 and the rotary dial 7 are provided or at the base end side of the position. ing.
  • the palm hanging member 502 is provided closer to the base end of the operation unit 3A than the finger hanging member 501 is.
  • the palm hanging member 502 is made of plastic, and is a member having a protruding portion so that the base between the thumb and the forefinger can be hooked when the operation unit 3A is gripped.
  • the rotary dial 7 is disposed in a bare state on the surface of the exterior member of the operation unit 3A. This is because there is an individual difference in the length of the finger (here, the length of the index finger), so that the turning operation of the turning dial 7 can be easily performed regardless of the length of the finger.
  • FIG. 46 is a view for explaining a state in which the dollar driver 1A of FIG. 45 according to the modification is gripped.
  • the surgeon places the base between the thumb FF and the index finger IF on the palm holder 502 and places the middle finger MF between the two protrusions 501a and 501b to perform the surgery.
  • the person can hold the dollar driver 1A firmly and firmly.
  • the surgeon can operate the rotary dial 7 and the variable angle dial 6 with the index finger IF while holding the dollar holder 1A, and use the thumb FF to open and close the operation button. 508 can be operated.
  • the palm hanging member 502 also extends obliquely with the side force of the operation unit 3A slightly directed toward the base end, the palm hanging member 502 and the palm may come into close contact with each other when gripped. This allows the surgeon to firmly grip the dollar driver 1A.
  • the palm hanging member 502A may be larger than the palm hanging member 502 in FIG.
  • FIG. 47 is an external perspective view of a needle driver 1A according to another modification of the present modification as viewed obliquely from the front.
  • a plurality of holes 502a are formed in a plastic handholding member 502A larger than the handheld member 502 in FIG.
  • the palm hanging member 502A has a slight side force of the operation unit 3A and a force protruding obliquely toward the distal end side. When gripped, the palm hanging member 502A and the palm adhere to each other.
  • the driver 1A can be held firmly and stably.
  • the palm hanging members 502 and 502A in Figs. 45 and 46 can be omitted. Even without the palm rest members 502, 502A, the surgeon can grip the-$ 1 driver 1A with a certain degree of stability, that is, stably. This is because even when there is no palm holder 502, 502A, when the rotary dial 7 is rotated by the index finger IF, the two protrusions 501a, 501b are used to rotate the rotary dial 7. This is because, in any of the rotation directions 7, the middle finger MF functions as a support portion for supporting the finger hooking member 501 in a direction opposite to the rotation direction of the rotation dial 7. For example, in FIG.
  • the middle finger MF is protruded.
  • the protruding portion 501b functions as a supporting portion in contact with the 501b.
  • the middle finger MF contacts the protruding portion 501a, and the protruding portion 501a is supported.
  • the position of the palm hanging member 502 in the long axis direction of the operation unit 3A can be adjusted. That is, the operation unit 3A has an interval adjusting mechanism for adjusting the interval between the finger hanging member 501 and the palm hanging member 502. This is to cope with differences in the size of the hand, the length of the finger, etc. of the operator of the needle driver 1A.
  • a long counterbore 503 is formed on the base end side of the operation unit 3A. As shown in FIG. 48, the long counterbore hole 503 has a seat portion 503a with which the screw head of the adjustment screw 504 abuts.
  • FIG. 48 is a partial cross-sectional view of the operation unit 3A of the present modification.
  • a long hole 506 smaller than the inner diameter of the long counterbore hole 503 is formed in the seat portion 503a.
  • the position of the adjusting screw 504 in the long hole 506 in the long axis direction of the operation unit 3A can be adjusted by the operator's hand. It can be adjusted according to the size of.
  • the second feature of the operation unit is that, as shown in Fig. 45, the opening / closing operation of the treatment unit 4 is performed by a push button.
  • An open / close push button 508 for opening / closing the treatment section 4 is provided on the operation section 3A.
  • the open / close push button 508 is made of plastic or aluminum.
  • the open / close push button 508 is located between the finger hanging member 501 and the palm hanging member 502 in the long axis direction of the operation unit 3A, and on the opposite side (the same side as the rotary dial 7) of the finger hanging member 501 and the palm hanging member 502. It is arranged. Further, as shown in FIG. 46, the open / close push button 508 is disposed at a position where the operator can hold down the needle driver 1A and can push down the open / close push button 508 with the thumb FF.
  • FIG. 49 is an external view showing a state where the open / close push button 508 is pressed down.
  • FIG. 50 is a view for explaining an opening / closing operation mechanism of the treatment section 4 by the open / close push button 508.
  • the open / close push button 508 is pushed into the operation unit 3A in response to the push-down operation. That is, the open / close push button 508 is positioned at the opening of the hole provided in the exterior member of the operation unit 3A. Is pushed down in the orthogonal direction. Further, since the opening / closing push button 508 has the flange portion 508a that comes into contact with the inside of the exterior member 131, it does not come off from the exterior member even when it is not pressed.
  • the opening / closing push button 508 is formed with a groove 508b along the long axis direction of the operation unit 3A, as shown in Figs.
  • One end of the link 152A is disposed inside the groove 508 so that one end of the link 152A is rotatable around the axis of the shaft 153A.
  • an engaging piece 14a fixed to the pulling wire 14 at the end of the pulling wire 14 is fixed.
  • a curved surface portion 509 is formed at the other end of the link 152A to which the engagement piece 14a is fixed.
  • One end of the link 152A in the groove 508 is located closer to the distal end in the long axis direction of the operation section 3A, that is, closer to the treatment section 4 than the other end to which the engagement piece 14a is fixed.
  • the link 152A is configured such that one end of the link 152A in the groove 508 has a base end-side force directed toward the front end side with respect to the other end to which the engagement piece 14a is fixed, and It is provided so as to be located diagonally.
  • the curved surface portion 509 of the link 152A is located at or near the force abutting the sliding portion 510 formed inside the exterior member of the operation portion 3A. Then, when the open / close push button 508 is pressed down, the other end of the link 152A to which the engagement piece 14a is fixed moves further proximally in the long axis direction of the operation section 3A.
  • the operator can hold the operation unit 3A firmly and can open the holding unit 8 by pressing down the open / close push button 508 with the thumb FF. .
  • FIG. 51 is a side view of a treatment section 4 according to a modification.
  • the sandwiching member 29A is a member made of metal and having a disk-shaped flange portion 513 on the distal end side.
  • the disk-shaped flange portion 513 is formed integrally with the holding member 29A.
  • the holding member 29A is a member in which the tip holding piece 31 and the tip holding piece mounting member 29 in the above-described embodiment are integrated, and the portion of the tip holding piece 31 is formed in a thin disk shape.
  • a curved surface portion 513a is formed in a peripheral portion on the distal end side of the disk-shaped flange portion 513.
  • the peripheral portion on the tip side of the disk-shaped flange portion 513 may be a slope portion joined by a curved surface portion.
  • the other holding member 28A is also made of metal and is a member having a disk-shaped flange portion 512 on the distal end side.
  • the disk-shaped flange portion 512 is formed integrally with the holding member 28A.
  • the holding member 28A is a member in which the shaft portion of the movable holding piece 28 in the above-described embodiment is made slightly thinner, and the tip end portion is made into a thin disk shape. Further, a curved surface portion 512a is formed in a peripheral portion on the base end side of the disk-shaped flange portion 512.
  • the holding member 29A and the holding member 28A are each configured to include a thin disk-shaped portion that forms a flat surface portion.
  • the thickness of the flange portions 512 and 513 in the long axis direction of the operation portion 3A is 0.5 mm or less.
  • the flat surfaces of the holding member 29A, which is the tip holding piece, and the holding member 28A, which is a movable holding piece, are non-slip surfaces formed by electric discharge machining or the like so that the held needle can be firmly held. Become! / Puru.
  • the rotating portion base member 25A into which a portion of the base end side of the holding member 28A is fitted is formed to be longer than the rotating portion base member 25 according to the above-described embodiment! Puru.
  • the holding member 28A is pressed to the distal end side against the rotating portion base member 25A.
  • the open / close push button 508 By depressing the open / close push button 508, the pulling wire 14 is pulled toward the operation section 3, and as shown in FIG. 51, the movable holding piece 28A moves to the base end side, and as a result, the holding section 8 is opened.
  • FIG. 52 to FIG. 55 are diagrams for explaining an operation of clamping a needle using the dollar driver 1A according to the embodiment and the modification thereof.
  • FIG. 52 is a diagram for explaining the pinching operation when, for example, placing a needle on a living tissue and re-holding it during an operation.
  • FIGS. 52 and 54 are diagrams for explaining the operation of clamping the needle using the dollar driver 1 according to the embodiment.
  • FIGS. 53 and 55 are diagrams for explaining an operation of clamping a needle using the dollar driver 1A according to a modification of the embodiment.
  • the needle 511 can be easily brought into contact with the flat portion of the flange portion 513. Further, since the curved portion 513a is formed in the peripheral portion on the distal end side of the flange portion 513, the needle 511 can be easily brought into contact with the flat portion of the flange portion 513. In the case shown in FIG. 53, it is sufficient that at least only the distal end flange 513 has a thin disk shape.
  • the axial direction of the pinching portion 8 may be substantially parallel to the body cavity wall surface. is there.
  • the needle driver 1A since the diameter of the curved portion base member 20 of the holding portion 8 is larger than the diameter of the tip holding portion 31, the needle 511 is brought into contact with the flat portion of the tip holding piece 31. It may be difficult to pinch the difficult needle 511.
  • the diameter of the flange portion 513 of the holding member 29A and the flange portion 512 of the holding member 28A are the largest when the holding portion 8 is bent. Since the diameter is larger than the diameter of the curved portion base member 20, the needle 511 can be easily brought into contact between the flat portions of the flange portions 513 and 512.
  • a needle holder 310 which is a surgical treatment tool according to the present embodiment, includes an operation section (main body section) 312 operated by an operator and an operation section 312.
  • An insertion portion 314 that is connected and inserted into a patient's body cavity, and an anastomosis needle (object to be grasped) 318 (see Fig. 56 (B)) which is disposed at the distal end of the insertion portion 314 and is used for anastomosis of various parts.
  • the operation unit 312 includes a substantially cylindrical grip 322 held by the operator, a needle-holding part rotating dial (disk) 324 and an opening / closing lever 326 respectively arranged on the grip 322. ing.
  • the needle holding part rotating dial 324 and the opening / closing lever 326 are disposed at positions that can be operated by the operator while the grip 322 is held!
  • a part of the needle holding part rotating dial 324 is projected outside from a notch 322a formed on the side surface of the grip 322.
  • the needle holding rotary dial 324 has an axis (not shown) in a direction orthogonal to the longitudinal axis (center axis) of the grip 322. Therefore, the needle holding part rotating dial 324 can rotate in the direction of arrow a1 in FIG. 56 (A).
  • a concave portion 322b is formed on the side of the grip 322.
  • One end of an opening / closing lever 326 is pivotally connected to a base end of the concave portion 322b of the grip 322 by a rotating shaft 326a.
  • the rotation shaft 326a is provided in a direction orthogonal to the longitudinal direction of the grip 322. For this reason, the opening / closing lever 326 can rotate in the direction of the arrow
  • the rotating tip of the other end of the opening / closing lever 326 is rotatable with respect to the grip 322 about the rotating shaft 326a.
  • a push pin 326b is physically attached to the pivotal tip (the other end) of the opening / closing lever 326 in a direction perpendicular to the longitudinal direction of the grip 322 (on the side of the concave portion 322b).
  • the tip of the push pin 326b protruding from the opening / closing lever 326 is formed in a substantially spherical shape and is in contact with a slope 334b of a slope block 334a described later.
  • the grip 322 is provided with a stopper 322c for limiting the rotatable range of the opening / closing lever 326. Therefore, when the opening / closing lever 326 is operated in the direction shown by the arrow
  • the distal end of the grip 322 and the proximal end of the insertion section 314 are integrally connected.
  • the insertion section 314 is formed with a first guide section (first channel) 332a that guides a slide rod 334 described later along the longitudinal axis of the insertion section 314.
  • the proximal end of the first guide portion 332a reaches the distal end of the grip 322 and communicates with the space formed by the concave portion 322b of the grip 322.
  • a slide rod (slider) 334 is slidably provided along the longitudinal axis of the insertion portion 314 in the first guide portion 332a.
  • One end of the slide rod 334 (the end on the operation unit 312 side) reaches the concave portion 322b of the grip 322.
  • a slope block 334a having a slope 334b is physically attached to one end of the slide rod 334.
  • the other end of the slide rod 334 is formed with a tapered surface 334c abutting on a round head 348a of a push rod 348 described later.
  • the insertion portion 314 has a second guide portion (second channel) 332b provided in parallel with the above-described first guide portion 332a and provided with a belt 338 described later.
  • the proximal end of the second guide portion 332b reaches the rotary dial 324 of the operation portion 312.
  • the tip of the second guide portion 332b has a gear wheel having an axis 336a perpendicular to the longitudinal axis of the insertion section 314 and parallel to the axis (not shown) of the rotary dial 324.
  • (Rotating body) 336 is pivoted.
  • a belt (operating force transmitting member) 338 is provided in the second guide portion 332b in the longitudinal direction of the insertion portion 314.
  • the belt 338 is wound around the rotary dial 324 and the gear 336 (see FIG. 58) with appropriate tension. Therefore, when the operator rotates the rotary dial 324, the belt 338 follows and rotates the gear 336.
  • the distal end of the insertion portion 314 is connected to the second guide portion 332b at the distal end of the second guide portion 332b, and has a spherical inner peripheral surface.
  • a part 352 is formed.
  • this socket portion 352 is communicated with the outside of the insertion portion 314 by a long hole 364 formed on the side of the distal end portion of the insertion portion 314.
  • the elongated hole 364 has a width slightly larger than the diameter of a later-described needle holding unit main body 342 of the needle holding unit 316, and the needle holding unit main body 342 is supported by a center of a spherical body 354 described later within a predetermined range. Can be tilted as It has a great length.
  • the edge of the elongated hole 364 on the distal end side of the insertion portion 314 and the edge on the proximal end side of the insertion portion 314 are both inclined at the same angle as the inclination angle of the needle holding body 342. I have. In other words, the insertion portion 314 is expanded so as to be directed to the inside force and the outside force. Due to the elongated hole 364, the needle holding portion 316 moves only along the longitudinal direction of the elongated hole 364 and is inclined with respect to the insertion portion 314.
  • the needle holding section 316 includes a needle holding section main body (gripping section main body) 342, a needle holding rod (gripping rod) 344, a coil panel (elastic member) 346, and a push rod. 348 is provided.
  • the needle holding unit main body 342, the needle holding rod 344, the coil panel 346, and the push rod 348 have one end on a side close to a rotation center Ol described later of the needle holding unit main body 342, that is, an inner side of the insertion section 314.
  • the side separated from the rotation center Ol that is, the side separated from the inside of the insertion portion 314 is defined as the other end.
  • a hollow and partially spherical sphere (a gripping sphere) 354 is formed at one end (the upper end in Fig. 58 (A)) of the needle holding portion main body 342.
  • the spherical body 354 is fitted into the socket part 352 of the insertion part 314. Therefore, a ball joint is formed by the socket part 352 of the insertion part 314 and the spherical body 354 of the needle holding part main body 342.
  • the center of the socket part 352 coincides with the center of rotation of the needle holding part main body 342.
  • the frictional force between the socket portion 352 and the spherical body 354 is set to such a size that the inclination angle of the needle holding portion main body 342 does not change, that is, the direction of the anastomotic needle 318 does not change during anastomosis.
  • a tooth portion 354a is formed which is engaged with the tooth portion 336b of the gear 336.
  • the spherical body 354 also rotates with respect to the socket 352. That is, when the gear 336 rotates, the needle holding unit main body 342 rotates around its central axis.
  • a flange portion 356 protruding radially inward of the needle holding unit main body 342 is formed.
  • a needle holding port 344 is slidably disposed on the needle holding body 342.
  • the needle holding rod 344 includes a head (a gripping rod head) 344a, a rod 344b, and a holding unit (a holding unit) 344c.
  • the head 344a is slidable along the inner peripheral surface of the needle holder main body 342, and a part thereof is disposed inside the spherical body 354.
  • the rod 344b is located at the other end of the head 344a (see the lower part in Fig. 58 (A)).
  • One end (the upper end in FIG. 58 (A)) is connected to the lower end of the needle holder main body 342 on the center axis of the needle holder main body 342.
  • the holding portion 344c is provided at one end of the rod portion 344b (the lower end in FIG. 58A), and the other end surface of the flange portion 356 at the lower end of the needle holding body 342 (see FIG. 58A). (Lower end surface).
  • one end (the upper end in FIG. 58A) of the head 344a of the needle holding rod 344 is formed in a spherical shape.
  • the upper end position of the head 344a substantially coincides with the rotation center Ol of the needle holding unit main body 342 in a state where the anastomotic needle 318 is not held between the holding unit 344c and the needle holding unit main body 342.
  • a push rod 348 is provided in the opening 362.
  • the push rod 348 includes a round head (a push rod head) 348a and a shaft 348b.
  • the round head 348a is disposed in the sliding space at the distal end of the first guide portion 332a, and is in contact with the above-described tapered surface 334c of the slide rod 334.
  • the slide rod 334 is moved to the tip end side (the direction of the arrow ⁇ 2) of the insertion portion 314 by the operation of pushing the opening / closing lever 326 of the operation unit 312 (the operation in the direction of the arrow ⁇ 1 in FIG. 57).
  • the round head 348a is pressed by the tapered surface 334c of the slide rod 334. That is, the movement of the slide rod 334 in the direction of arrow 132 is converted into the movement of the shaft 348b of the push rod 348 in the direction of arrow ⁇ 3. That is, the slide rod 334 and the push rod 348 are provided with operation direction changing means.
  • slide rod 334 is slid in the direction of arrow 32 by the operation of pushing open / close lever 326.
  • the push rod 348 is slidable in a direction (arrow 133 direction) orthogonal to the axial direction of the insertion portion 314 by sliding of the slide rod 334.
  • a spherical spherical part (arc-shaped part) 348c is formed at one end (the lower end in Fig. 58A) of the shaft 348b of the push rod 348.
  • the lower end of the shaft 348b is in contact with the upper end of the head 344a of the needle holding rod 344 at the rotation center Ol described above.
  • the length (radius) between the center 02 of the spherical portion 348c at the lower end of the shaft portion 348b and the lower end surface (center Ol) should be substantially the same as the thickness of the base end of the anastomotic needle 318 described above. It is configured.
  • the center 02 of the spherical portion 348c at the lower end of the shaft portion 348b of the push rod 348 is aligned with the needle holding portion. It coincides with the center of rotation of the body 342.
  • the anastomotic needle 318 provided with the thread 318a so as to be used for anastomosis or suture is sandwiched between the lower end surface of the needle holder main body 342.
  • the opening amount is sufficiently large, that is, the opening amount is larger than the thickness of the anastomotic needle 318.
  • the anastomotic needle 318 is disposed between the holding section 344c and the lower end of the needle holding section main body 342, and the release lever 326 is released.
  • the needle-holding rod 344 moves due to the elastic force of the coil panel
  • the push needle 348 and the slide rod 334 are pushed back by the elastic force of the coil spring 346 while the double needle 318 is sandwiched between the holding part 344c and the lower end surface of the needle holding part main body 342. For this reason, the anastomotic needle 318 is pinched (mounted) between the holding portion 344c and the lower end surface of the needle holding portion main body 342.
  • the needle holder 316 and the anastomosis needle 318 are moved closer to the anastomosis site 370 (see Fig. 56 (B)), and the needle holder 316 is generally subjected to endoscopic surgery so that the needle holder 316 has an optimum inclination for anastomosis.
  • the inclination angle of the needle holding unit 316 is changed using a grasping forceps (not shown) inserted from another port to be used.
  • the tip center 02 of the spherical portion 348c of the push rod 348 is substantially aligned with the center Ol of the socket portion 352, so that the needle holding rod 344 is not driven in the direction of the arrow j84. Therefore, the anastomotic needle 318 grasped (nipped) between the holding portion 344c and the needle holding portion main body 342 does not fall off.
  • the frictional force between the spherical body 354 of the needle holding portion main body 342 and the socket portion 352 of the insertion portion 314 is set to be optimal, so that the inclination of the needle holding portion main body 342 during the anastomosis is performed.
  • the angle is prevented from changing, that is, the orientation of the anastomosis needle 318 is prevented from changing during the anastomosis.
  • the needle holding section 316 can be tilted (rotated) with respect to the distal end of the insertion section 314, and if it is desired to hold the needle in an inclined state, it is not necessary to operate other parts.
  • the angle can be changed to a desired angle only by applying an external force using other forceps or the like.
  • An anastomosis procedure can be performed by moving the anastomosis needle 318 by rotating the needle holding section 316 while maintaining the state where it has been changed to the desired angle, or by moving the needle holder 310 itself. Can be easily performed. Further, the structure of the needle holder 310 can be manufactured simply and at low cost, and the weight can be prevented from increasing as much as the burden S on the operator.
  • a generally used involute-shaped tooth portion 354a is formed on the outer periphery of the spherical body 354 that meshes with the tooth portion 336b of the gear 336.
  • the same effect can be obtained as long as the knurls have the same pitch, such as knurls and the like, which engage with the teeth 336b of the gear 336.
  • FIG. 59 is a modification of the second embodiment, and the same members as those described in the second embodiment are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof will be omitted.
  • a friction wheel (rotary body) 374 is pivotally supported at the tip of the second guide portion 332b of the insertion portion 314 instead of the gear 336 shown in Fig. 58 (A).
  • the teeth 354a are removed from the outer peripheral surface of the spherical body 354 of the needle holding body 342, and the outer peripheral surface of the spherical body 354 is pressed against the outer peripheral surface of the friction wheel 374. That is, the friction wheel 374 has a braking action on the spherical body 354.
  • the frictional force of the contact surface between the spherical body 354 of the needle holding portion main body 342 and the socket portion 352 of the insertion portion 314 is smaller than the state described in the second embodiment in the inclination amount of the needle holding portion 316. It is set to the optimal friction force to adjust!
  • a pair of grooves 376a, 376b is formed on the side of the distal end of the second guide 332b.
  • Compression panels 378a, 3781) are provided between the base ends of the grooves 376a, 376b and the rotating shaft 374a of the friction wheel 374, respectively.
  • the rotating shaft 374a of the friction wheel 374 is urged by the grooves 376a and 376b toward the distal end of the insertion portion 314 so as to be rotatable and movable in the direction of arrow a2.
  • the urging force of these compression panels 378a and 378b is set smaller than the tension of the belt 338. Therefore, the compression panels 378a and 378b can be contracted.
  • the frictional force between the outer peripheral surface of the spherical body 354 and the friction wheel 374 can rotate the needle holding portion 316 with an appropriate operation force during the operation of the anastomotic needle 318 when the friction wheel 374 is rotated.
  • the size is set.
  • the grip 322 is formed with a pair of groove portions 382 for slidably disposing the rotating shaft 324a of the needle holding portion rotating dial 324 in the direction of arrow oc5. I have.
  • the belt 338 shown in Fig. 59 couples the needle holding part rotating dial 324 and the friction wheel 374 so that the rotation of the needle holding part rotating dial 324 shown in Fig. 60 can be transmitted to the friction wheel 374.
  • the belt 338 has a certain degree of elasticity, and the friction wheel 374 presses against the outer periphery of the spherical body 354. It is pressed by shrinkage 378a and 378b. In this state, the velorette 338 is always given a tension capable of transmitting the rotational force.
  • the friction wheels 374 move toward the distal end side of the insertion portion 314 along the grooves 376a and 376b by the elastic force of the compression panels 378a and 378b, and are pressed against the outer periphery of the spherical body 354. For this reason, the inclined state of the needle holding part 316 is maintained in a desired state due to friction (braking action) between the friction wheel 374 and the spherical body 354. In this state, as described in the second embodiment, the anastomosis needle 318 is grasped and the anastomosis procedure is started.
  • the adjustment can be performed with an optimal amount of force, and the inclination angle can be firmly maintained during an anastomosis operation.
  • This embodiment is a modification of the second embodiment, and the same members as those described in the second embodiment are denoted by the same reference numerals, and detailed description will be omitted.
  • the needle holding unit main body 342 is extended in the longitudinal direction of the insertion portion 314 in a state where the tooth portion 336b of the gear 336 is engaged with the vicinity of the center of the tooth width of the tooth portion 354a of the spherical body 354. It is inclined from a direction perpendicular to the direction. In the case shown in FIG. 61, the needle holding section main body 342 is inclined toward the distal end side of the insertion section 314.
  • the elongated hole 364a formed on the side of the distal end portion of the insertion portion 314 has a needle holding portion in a state where the tooth portion 336b of the gear 336 is fitted around the center of the tooth width of the tooth portion 354a of the spherical body 354.
  • the main body 342 is formed so as to be disposed in the center! For this reason
  • the inclination angle ⁇ of the needle holding portion main body 342 with respect to the longitudinal axis of the insertion portion 314 extending further from the distal end portion of the insertion portion 314 to the distal end portion is set to be smaller than 90 °.
  • the angle at this time can be appropriately set to a tilt angle suitable for anastomosis.
  • Other configurations are the same as the configurations described in the second embodiment.
  • the insertion portion 314 is configured to be smaller than the inclination angle with respect to the longitudinal direction. However, the same operation can be obtained even when the insertion angle is larger than the inclination angle.
  • needle holder main body 342 is inclined along elongated hole 364a. From the state where the needle holding unit main body 342 is arranged at the center of the elongated hole 364a of the insertion unit 314, the angle ⁇ is reduced in FIG. 61 (the center axis of the needle holding unit main body 342 approaches the longitudinal axis of the insertion unit 314). ).
  • gear 336 is formed so as to be located at the center of the tooth width of the tooth portion 354a formed on the outer periphery of the spherical body 354 in a state where the needle holding portion main body 342 is arranged at the center of the elongated hole 364a, A sufficient movable range can be obtained based on the inclination angle suitable for anastomosis.
  • the inclination angle ⁇ of the needle holding section main body 342 with respect to the insertion section 314 can be set small (or large).
  • the needle holding unit main body 342 is tilted by applying an external force directly to the needle holding unit main body 342 as an input means for inclining the needle holding unit main body 342.
  • a structure is provided in which the wire or rod can be pushed or pulled in the longitudinal direction of the elongated hole 364a through a wire or rod (not shown).
  • the 316 can also be tilted.
  • a needle holder (surgical treatment instrument) 310 includes an operation unit 312, an insertion unit 314, and a needle holding unit (treatment unit) 316.
  • the needle holder 310 has a needle holder 3 A rotation mechanism for rotating the needle 16, a variable angle switching mechanism for switching between a state in which the angle of the needle holding part 316 is allowed and a state in which the angle is changed, and a needle holding part 344c capable of holding the needle with the needle holding part 316 A gripper opening and closing mechanism for opening and closing the main body 342.
  • the above-described rotation mechanism, variable angle switching mechanism, and grip opening / closing mechanism are inserted into the grip 322 of the operation section 312 and the insertion section 314 provided with the sheath 380. Have been. As shown in FIG. 63, the proximal end of the sheath 380 is integrally connected to the distal end of the grip 322.
  • the rotation mechanism will be described.
  • the grip 322 is formed with a pair of bearing grooves 382a, 382b for receiving a rotating shaft 384b of the rotating dial 324, which will be described later.
  • These bearing grooves 382a and 382b are formed at a predetermined length along the longitudinal direction of the grip 322 at the inner side J of the grip 322.
  • the rotary dial 324 includes a disk 384a and a rotary shaft 384b that penetrates the center of the disk 384a and is fixed.
  • An operation unit pulley traction member 386 having a substantially U-shaped cross section and an operation unit pulley 388 disposed inside the operation unit pulley traction member 386 are arranged on the side of the disk body 384a.
  • the rotating shaft 384b passes through the disc 384a, the operation unit pulley traction member 386, and the operation unit pulley 388.
  • the operation unit pulley 388 is fixed to the rotation shaft 384b.
  • the operation unit pulley pulling member 386 is rotatable with respect to the rotation shaft 384b.
  • Both ends of the rotating shaft 384b are supported by bearing grooves 382a and 382b, respectively.
  • a part of the disk body 384a of the rotary dial 324 protrudes from the notch 322a on both sides of the grip 322 (see FIG. 62) so that the operator can rotate the disk body 384a. I have. Therefore, when the disk body 384a is rotated, the operation unit pulley 388 rotates together with the rotation shaft 384b.
  • the operation unit pulley traction member 386 remains at that position even when the rotation shaft 384b rotates.
  • the operating unit pulley pulling member 386 is provided on the coil panel 390a with respect to the inner surface (the upper end surface in FIG. 63) of the base end (the end on the distal side with respect to the needle holding unit (grip unit) 316) of the grip 322. Connected by The coil panel 390a urges the operation unit pulley pulling member 386 toward the base end side of the grip 322 (upper side in FIG. 63). Therefore, the disk body 384a, the rotating shaft 384b, the operation unit pulley traction member 386 and the operation unit pulley 388 It is urged toward the base end (the upper side in FIG. 63).
  • a wire (operating force transmitting member) 392 is wound around the operating portion pulley 388.
  • the wire 392 extends toward the distal end of the insertion section 314. Therefore, when the disc 384a is rotated, the wire 392 advances and retreats along the longitudinal direction of the insertion portion 314.
  • the needle holding section 316 includes a cylindrical needle holding section main body 342, a needle holding rod 344, and a coil spring 346.
  • One end (the right end in FIG. 64) and the other end (the left end in FIG. 64) of the cylindrical needle holding body 342 are both opened, and the other end protrudes radially inward.
  • a flange portion 356 is formed.
  • a needle holding rod 344 is inserted through the needle holding unit main body 342. This needle holding rod
  • the 344 includes a head 344a, a rod portion (slide shaft) 344b, and a holding portion (holding portion) 344c.
  • the head 344a is slidable along the inner peripheral surface of the needle holding body 342 at one end (the right end in FIG. 64) of the needle holding body 342.
  • One end (the right end in FIG. 64) of the rod 344b is connected to the other end (the left end in FIG. 64) of the head 344a, and the rod 344b is held on the central axis of the needle holding body 342.
  • the needle body 342 extends toward the other end (holding part 344c).
  • the holding section 344c is provided at the other end (the left end in FIG. 64) of the rod section 344b, and the left end face in FIG. 64 of the flange section 356 of the other end of the needle holding body 342 (hereinafter referred to as the holding section). (Referred to as a side end surface).
  • the holding portion 344c is formed in a ring shape, and is connected to the other end (the left end in FIG. 64) of the rod portion 344b by, for example, laser welding.
  • the holding portion 344c is provided outside the other end of the needle holding portion main body 342, and can be brought into contact with and separated from the holding portion side end surface 356a of the flange portion 356.
  • a coil panel is provided between the other end of the head portion 344a of the needle holding rod 344 and the right end surface (hereinafter referred to as an elastic member side end surface) 356b of the flange portion 356 of the needle holding body 342 in FIG. 346 are provided.
  • the coil panel 346 is loaded while being compressed between the elastic member-side end surface 356b of the flange portion 356b and one end of the head portion 344a of the needle rod 344. For this reason, the head 344 a is urged toward one end of the needle holding unit main body 342 by a mounting force of the coil panel 346. Therefore, the holding portion 344c is always at the holding portion side end of the flange portion 356.
  • the surface 356a is urged with a predetermined force. Therefore, for example, when the anastomotic needle 318 (see FIG. 56 (B)) is not sandwiched between the holding portion side end surface 356a of the flange portion 356 and the holding portion 344c, the holding portion 344c is held by the holding portion of the flange portion 356.
  • the side end surface 356a is urged in a state of being in contact with a predetermined force.
  • the anastomotic needle 318 (see FIG. 56 (B)) is sandwiched between the holding portion side end surface 356a of the flange portion 356 of the needle holding portion main body 342 and the holding portion 344c of the needle holding rod 344.
  • a pulley (rotary body) 394 having a central axis on the same axis as the central axis of the needle holding unit main body 342 is attached (fixed) to the outer peripheral surface of the other end of the cylindrical needle holding unit main body 342. ing.
  • the wire 392 is wound around the pulley 394. Therefore, the pulley 394 and the operation unit pulley 388 (see FIG. 63) are connected by the wire 392.
  • the wire 392 is connected to the operation unit pulley traction member 386, the rotating shaft 384b, and the operation unit bully by the coil panel 390a disposed between the operation unit pulley traction member 386 and the base end of the grip 322 shown in FIG. It is pulled toward the base end side of the grip (upper side in FIGS. 63 and 64) via 388.
  • an elongated hole 396 is formed along the longitudinal direction of the grip 322 on the side of the grip 322 at the tip end side of the bearing grooves 382a and 382b of the grip 322.
  • the elongated hole 396 communicates the inside and the outside of the grip 322.
  • An L-shaped member 398a bent in an L-shape is provided in the elongated hole 396, the base end protrudes outside the grip 322, and the tip extends toward the tip of the insertion portion 314.
  • An opening / closing knob 398b is attached to the base end of the L-shaped member 398a.
  • a first protruding portion 400a protruding inward of the grip 322 is formed at the tip of the elongated hole 396 of the grip 322.
  • a coil panel 390b is arranged on the outer periphery of the L-shaped member 398a between the bent portion of the L-shaped member 398a and the first protrusion 400a.
  • a through hole through which the L-shaped member 398a penetrates is formed in the first protrusion 400a along the longitudinal direction of the grip 322. With this through hole, the L-shaped member 398a is slidably held linearly along the longitudinal direction of the insertion portion 314.
  • a wedge portion 398c having a tapered surface is formed at the tip of the L-shaped member 398a.
  • the wedge part 3 is located at the top of the spherical part of the head 344a of the needle-holding rod 344.
  • 98c is also arranged with the operation unit 312 side force.
  • the distal end of the tapered surface provided in the wedge portion 398c and the apex of the spherical portion of the head 344a of the needle holding rod 344 are disposed so as to be substantially collinear. For this reason, the surgeon moves the opening / closing knob 398b shown in FIG.
  • the wedge portion 398c can be brought into contact with the head portion 344a of the needle holding port 344.
  • variable angle switching mechanism As shown in FIG. 63, a through hole 402 is formed at a position substantially opposite to the elongated hole 396 on the side of the front end of the grip 322, in a direction orthogonal to the longitudinal direction of the grip 322.
  • a variable angle switching button (brake operation unit) 404 is provided in the through hole 402.
  • the angle-variable switching button 404 includes a shaft 404a slidable along the through hole 402, a button 404b attached to one end of the shaft 404a and disposed outside the grip 322, and a shaft 404b.
  • a wedge member 404c connected to the other end of the 404a and disposed inside the grip 322.
  • a coil panel 390c is provided on the outer periphery of the shaft portion 404a between the button portion 404b and the outer peripheral surface of the grip 322. For this reason, the button portion 404b is urged so that the wedge member 404c always moves away from the hole 406a having the inclined surface of the brake member 406 described later.
  • a second protruding portion 400b protruding inward of the grip 322 is formed at the distal end of the grip 322, on the base end side (upper side in Fig. 63) of the grip 322 with respect to the above-described through hole 402. It has been done.
  • One end (the upper end in FIG. 63) of the coil panel 390d is supported on the surface of the second protrusion 400b on the side of the distal end of the insertion portion 314.
  • a base end of a brake member 406 extending toward the front end along the longitudinal direction of the insertion portion 314 is mounted.
  • the coil panel 390d urges the brake member 406 toward the tip of the insertion portion 314 (the lower side in FIG. 63).
  • a hole 406a through which the above-described wedge member 404c can be removed is formed.
  • the hole 406a has an inclined surface that comes into contact with the inclined surface of the wedge member 404c.
  • a cylindrical member (cylindrical member) 410 is provided on the outer peripheral surface of the needle holding portion main body 342.
  • the cylindrical member 410 has a through hole in which the needle holding body 342 is disposed in a direction perpendicular to the center axis. Needle holder main body 342 is cylindrical member 410 Can be rotated with respect to the through hole.
  • a pair of pivots 410a is provided on the central axis of cylindrical member 410. These pivots 410a are inserted into holes (not shown) provided in the sheath 380 of the insertion portion 314. The pivots 410a are arranged in a direction perpendicular to the longitudinal direction of the insertion portion 314 and in a direction perpendicular to the axial direction of the needle holder main body 342.
  • a projection 414 extending from the distal end of the insertion section 314 to the proximal end side is formed at the distal end of the sheath 380 of the insertion section 314.
  • the surface (upper end in FIG. 64) of the insertion portion 314 of the projecting portion 414 has the same shape as the outer peripheral surface of the cylindrical member 410 so as to support a part of the outer peripheral surface of the cylindrical member 410.
  • the cylindrical contact surface 414a having
  • the above-described brake member 406 holds the brake surface in a state facing the cylindrical contact surface 414a.
  • (Abutment surface) 406b is formed. It is desirable that the surface of the brake surface 406b is roughened by cutting or electric discharge. Also, particles of a super-hard material such as diamond or sapphire may be adhered with a metal plating to roughen the particles.
  • the central axis of the brake member 406 is orthogonal to the central axis (the pivot 410a) of the cylindrical member 410, and is located on the central axis of the projection 414 that supports the cylindrical contact surface 414a.
  • the operator slides the opening / closing knob 398b shown in FIG. 63 along the elongated hole 396 of the grip 322 toward the distal end of the insertion portion 314.
  • the wedge portion 398c at the tip of the L-shaped member 398a moves toward the tip of the insertion portion 314.
  • the slope of the wedge portion 398c is in contact with the spherical portion of the head 344a of the needle-holding rod 344, and the head 344a is moved to the other end side of the needle-holding rod 344 (the left side in FIG. 66). In the direction (downward in FIG. 66).
  • the shaft portion (slide shaft) 344a of the needle holding rod 344 is slid along the axial direction of the needle holding body 342 of the insertion portion 314.
  • the coil panel 346 is compressed between the head 344a of the needle holding rod 344 and the elastic member side end surface 356b of the flange 356 of the needle holding body 342. Therefore, the holding portion 344c is separated from the holding portion side end surface 56a of the flange portion 356 of the needle holding portion main body 342 against the urging force of the coil panel 346, and the holding portion 344c and the flange portion 356 of the needle holding body 342 are separated from each other. There is a gap between the anastomotic needles 318 for grasping the same. This and The anastomotic needle 318 between the holding part 344c and the flange part 356 of the needle holding part main body 342.
  • L-shaped member 398a is moved to the proximal end side of insertion section 314 according to the urging force of coil panel 390b in grip 322. That is, the wedge portion 398c is moved to the original position and separates from the head 344a of the needle holding rod 344. For this reason, the head 344a and the shaft (slide shaft) 344b try to automatically return to their original positions by the urging force (pane force) of the coil panel 346, and the holding part (ring member) 344c becomes It moves in the direction in which it comes into contact with the holding portion side end surface 356a of the flange portion 356 of 42.
  • the coil panel 346 biases the other end (the right side in FIG. 64) in the longitudinal direction of the needle holding rod 344 between the flange 356 of the needle holding body 342 and the head 344a of the needle holding rod 344. Therefore, a compressive force is always generated between the flange portion 356 of the needle holding portion main body 342 and the holding portion 344c. Therefore, the anastomotic needle 318 (see FIG. 56 (B)) and the like can be gripped between the holding portion 344c and the flange portion 356 with a sufficient gripping force.
  • the needle holding portion main body 342 rotates around the central axis of the needle holding portion main body 342 with respect to the cylindrical member 410.
  • the anastomotic needle 318 can be freely rotated around the axis of the needle holding unit main body 342 in a state where the anastomotic needle 318 is gripped.
  • the brake member 406 has its brake surface 406b urged against the outer peripheral surface of the cylindrical member 410 by the coil panel 390d at the base end of the brake member 406, and is in contact with the outer peripheral surface. That is, the brake surface 406b of the brake member 406 is pressed against the outer peripheral surface of the cylindrical member 410. Therefore, the cylindrical member 410 is held between the brake surface 406b and the cylindrical contact surface 414a so as not to be powered around the pivot 410a.
  • the wedge member 40 When the surgeon pushes the variable angle switching button 404b into the inside of the grip 322, the wedge member 40 The inclined surface force of 4c abuts against the inclined surface of the hole 406a of the brake member 406, and slides the inclined surface to move the hole 406a to the proximal end side of the grip 322.
  • the brake surface 406b of the brake member 406 separates from the cylindrical member 410, and the brake is released, as shown in FIG. For this reason, the cylindrical member 410 is in a state of being rotatable around the axis 410a.
  • the urging force of the coil panel 3 90d causes the wedge material 404c force S brake
  • the force of the hole # 406 a of the material 406 is removed, and at the same time, the biasing force of the coil panel 390 moves the brake member 406 toward the tip of the insertion portion 314. Therefore, the brake surface 406b of the brake member 406 comes into contact with the cylindrical member 410 again to maintain the angle of the needle holder main body 342.
  • the coil panel 390a always urges the operation unit pulley 388 and the rotating shaft 384b toward the base end side of the grip 322 via the operation unit pulley pulling member 386. Therefore, the wire 392 is always under tension.
  • the wire 392 is inclined with respect to the longitudinal axis of the sheath 380. Therefore, assuming that the position of the rotary dial 324 shown in FIG. 63 is arranged at the same position, the length of the wire 392 is equal to the length between the pulley 394 before the wire 392 is inclined and the operation unit pulley 388. Gone.
  • the coil panel 390a fixed between the operation unit pulley pulling member 386 and the contact surface at the base end of the grip 322 extends, and the entire rotary dial 324, that is, the rotary shaft 384b of the disk body 384a is formed in the bearing grooves 382a, 382b.
  • the operation unit pulley 388 and the operation unit pulley pulling member 386 move to the distal end side along. For this reason, the length of the wire 392 can be adjusted, and the state in which a predetermined tension is always applied to the wire 392 can be continued.
  • the angle of the needle holding unit main body 342 can be changed according to the situation of the operation, so that it is possible to improve the usability without having to switch to another treatment tool, and the operation time without power is reduced, Invasion to the patient can be reduced.
  • the gripping force transmitting means affects the load of the rotating operation as in the related art. Not at all. Therefore, even when the object to be gripped is gripped by the gripping portion, the rotation power is smooth and the usability can be improved. Since the operator does not need to always apply force to the needle holder 310 to grip the object to be gripped, the operability is extremely good. The surgeon can concentrate on the rotation of the object to be grasped (object to be grasped) and other operations.
  • This embodiment is a modification of the fifth embodiment, and the same members as those described in the fifth embodiment are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof will be omitted. Only parts different from the fifth embodiment will be described.
  • a long hole 364c is formed at the distal end of the sheath 380 of the insertion portion 314.
  • First and second permanent magnets 420a and 420b are provided at respective edges of the elongated hole 364c.
  • the first permanent magnet 420a has an S pole located at a position close to the second permanent magnet 420b.
  • the second permanent magnet 420b has an N pole located at a position close to the first permanent magnet 420a.
  • a first sliding surface member 422a is provided on the S pole of the first permanent magnet 420a.
  • a second sliding surface member 422b is provided on the N pole of the second permanent magnet 420b.
  • a cylindrical member 410 is slidably and rotatably supported on opposite surfaces of the first and second sliding surface members 422a and 422b. Since the sliding surface members 422a and 422b are in contact with the outer peripheral surface of the cylindrical member 410, the rotation of the cylindrical member 410 is restricted. The cylindrical member 410 is held by the pivot 410a (see FIG. 65) in the sheath 380 of the inserter 14. [0293] Inside the cylindrical member 410, an electromagnet (solenoid) 424 is mounted on the outer peripheral surface of the needle holder main body (rotating member) 42. As shown in FIG. 68 (B), the electromagnet 424 is formed by winding a conductive wire 428 around the core 426 several times.
  • the core 426 is formed of a material having a high magnetic permeability and a cylindrical shape, such as iron.
  • both ends of the wire of the conductor 428 of the electromagnet 424 are electrically connected to the wires 430a and 430b, respectively. These electric wires 430a and 430bi are arranged on the operation unit 312 through the sheath 380 of the inserter.
  • the operation unit 312 is provided with a power switch 432.
  • the switch 432a of the power switch unit 432 is operated by a push button switch (not shown) provided on the operation unit 312.
  • the position indicated by reference numeral 424a of the electromagnet 424 (the right side in FIG. 68 (A)) is the S pole and the position indicated by reference numeral 424b (FIG. 68 (A)
  • the left side in the middle is the N pole.
  • the cylindrical member 410 rotates while sliding on the sliding surface members 422a and 422b about the central axis (the pivot 410a). Therefore, the needle holding unit main body 342 rotates.
  • the N pole of the electromagnet 424 indicated by reference numeral 424a approaches the S pole of the first permanent magnet 420a
  • the S pole indicated by reference numeral 424b of the electromagnet 424 approaches the N pole of the second permanent magnet 420b.
  • the needle holding unit main body 342 rotates until the needle holding unit main body 342 comes into contact with the first sliding surface member 422a. Ie
  • the edge force of the first and second sliding surface members 422a and 422b is defined as the edge of the elongated hole 364c.
  • an external force such as another forceps 500 (see Fig. 67) was required to change the angle of the needle holding portion 316. Since the angle of the needle holding unit main body 342 can be changed only by operating the switch 432a, the usability of the needle holder 310 can be improved. At this time, by switching the switch 432a of the power supply switch 432, the needle holding part 316 can be changed in two stages: a position indicated by a solid line and a position indicated by a broken line in FIG. it can.
  • FIGS. 69 and 70 This embodiment is a modification of the fifth embodiment, and the same members as those described in the fifth embodiment are denoted by the same reference numerals, and detailed description will be omitted.
  • a sleeve 442 is provided on the outer peripheral surface of the needle holding unit main body 342. That is, the needle holding body 342 is inserted into the sleeve 442!
  • One end of an L-shaped wire pulling member 444 is fixed to one end of the sleeve 442 (the right end in FIG. 69 (A)).
  • a first wire receiving pulley (wire receiving member) 446 force S is rotatably disposed via a core (axis) 446a.
  • the first wire receiving pulley 446 is arranged so as to contact the wire 392 in such a manner that the wire 392 is hooked.
  • a second wire receiving pulley 448 is rotatably provided on the sheath 380 via a pivot 448a with a wire 392 interposed therebetween.
  • the first and second wire receiving pulleys 446, 448 sandwich the wire 392 between each other, and are in a positional relationship to maintain the straight state of the wire 392.
  • the first and second link rods 450, 452 are connected to the sleeve 442 via pivots 450a, 452a, respectively. These link rods 450, 452 are rotatable parallel to each other about pivots 450a, 452a, respectively.
  • a fixed base 454 protruding inward of the sheath 380 is provided at the distal end of the sheath 380.
  • the pivot 450a is inserted into the fixing base 454 and fixed.
  • the other end portions of the first and second link rods 450, 452 are linked to each other via the pivots 456a, 456b in the grip (operation cover) 322 (not shown) of the operation section 312.
  • a bar 456 mm is connected.
  • the first and second link rods 450, 452 are rotatable with respect to the link moving rod 456 about pivots 450a, 452a, respectively.
  • the pivot 456b is provided at one end of the link moving rod 456.
  • the pivot 456a is inserted and fixed in a hole (not shown) provided in the grip 322.
  • variable angle knob tilt operating section 458 is fixed to the other end of the link moving bar 456.
  • the angle variable knob 458 protrudes outside the grip 322 so that it can be operated by an operator.
  • the link moving rod 456 rotates around the pivot 456a.
  • the sleeve 442 is rotated about the pivot 450a in parallel with the link moving rod 456. Therefore, as shown in FIG. 70 (A), the angle of the needle holding portion main body 342 can be changed within a predetermined range such as within the range of the elongated hole 364b.
  • the wire 392 is pulled by the first and second wire receiving pulleys 446 and 448.
  • the wire 392 is maintained in a positional relationship between the first wire receiving pulley 446 and the pulley 394 such that the wire 392 is parallel to the flange 394a of the pulley 394.
  • the wire 392 that is directed from the second wire receiving pulley 448 toward the operation unit 312 by the second wire receiving pulley 448 can be kept parallel to the axial direction of the sheath 380. Therefore, the pulling force of the pulley 394 and the wire 392 when the angle of the needle holding part 316 is changed is more stable than in the fourth and sixth embodiments.
  • the angle of the needle holding unit 316 can be changed only by operating the angle variable knob 458 on the operation unit, so that usability can be improved.
  • the angle of the needle holding section 316 can be changed continuously, so that usability can be improved.
  • FIG. 1 is a modification of the first embodiment, and the same members as those described in the second embodiment are denoted by the same reference numerals, and detailed description will be omitted.
  • the needle holding portion main body 342a integrally includes a spherical body (a spherical body of a gripping portion) 462 and a tube portion 464 extending from the spherical body 462.
  • the tube portion 464 extends radially outward with the central force of the spherical body 462.
  • the spherical body 462 and the tube portion 464 are formed with a through hole 466 passing through the central axis of the tube portion 464 and passing through the center of the spherical body 462.
  • the through-hole 466 has a step portion 466a inside the spherical body 462, a small diameter portion 466b on the tube portion 464 and the tube portion 464 side of the spherical body 462, and a large diameter larger than the small diameter portion 466b in the spherical body 462.
  • Part 4 66c [This is formed!
  • the holding rod 344 includes a head 344a, a rod 344b, and a holding 344c!
  • the head 344a includes a large-diameter portion 468a connected to the rod portion 344b and a small-diameter portion 468b formed on the large-diameter portion 468a, and is provided at the tip of the small-diameter portion 468b (the upper end in FIG. 71A).
  • the coil panel 346 is disposed between the large diameter portion 468a of the head portion 344a of the needle holding rod 344 and the step portion 466a of the large diameter portion 466c of the through hole 466. Therefore, the needle holding rod 344 is urged in a direction in which the holding portion 344c comes into contact with the distal end of the tube portion 464.
  • a plurality of holes (recesses) 472a and 472b are formed in the socket portion 352 at the distal end of the insertion portion 314, for example.
  • the diameter of these holes 472a and 472b is slightly larger than the outer diameter of the large diameter portion 468a of the head 344a of the holding rod 344.
  • small holes 472c, 472d slightly larger than the outer diameter of the small diameter portion 468b of the head 344a are formed.
  • Two holes ⁇ 472a, 472b / J ⁇ holes ⁇ 472c, 472d, groove ⁇ Communicated by 74.
  • the first guide portion 332a of the insertion portion 314 is provided with a slide rod 334 slidable in the axial direction. At the tip of the slide rod 334, an arc-shaped surface 334d that contacts the small diameter portion 468b of the head 344a of the needle holding rod 344 is formed.
  • a friction wheel 374 is provided at the tip of the second guide portion 332b.
  • the friction wheel 374 is constantly pressed against the spherical body 462 of the needle holding body 342a.
  • the friction wheel 374 has a rotation shaft 374a in a direction perpendicular to the axial direction of the insertion portion 314 at the tip of the second guide portion 332b.
  • the rotation shaft 374a receives the belt 338 force S force.
  • the belt 338 is wrapped around the rotary dial 324 (see FIG. 56 (A)) by the operation unit 312.
  • the operator moves the slide rod 334 from the operation section 312 toward the distal end side of the insertion section 314.
  • the small-diameter portion 468b of the head 344a of the needle-holding rod 344 is pressed by the arcuate surface 334d of the slide rod 334 to shrink the coil panel 346 inside the spherical body 462.
  • the space between the distal end surface of the tube portion 464 and the holding portion 344c is opened, and the anastomotic needle 318 (see FIG. 56 (B)) is positioned between the distal end surface of the tube portion 464 and the holding portion 344c.
  • the slide rod 334 is moved to the proximal end side of the insertion section 314.
  • the anastomotic needle 318 is gripped (nipped) between the distal end surface of the tube portion 464 and the holding portion 344c by the elastic force of the coil panel 346.
  • the direction of needle holding section 316 can be easily changed, and the direction can be kept in a stable state.
  • FIG. 1 This embodiment is a modification of the eighth embodiment, and the same members as those described in the eighth embodiment are denoted by the same reference numerals, and detailed description will be omitted.
  • the needle holder 310 includes a positioning mechanism for positioning the spherical body 462 with respect to the socket portion 352.
  • V-shaped grooves 478a and 478b On the outer peripheral surface of the spherical body 462, a plurality of V-shaped grooves (recesses) 478a and 478b, for example, two are formed. These V-shaped grooves 478a and 478b are formed on the outer peripheral surface of the spherical body 462 around the axis of the through hole 466.
  • a concave portion 352a is formed on the inner peripheral surface of the socket portion 352 of the insertion portion 314, and a compression panel 482 is provided at the bottom of the concave portion 352a. Above the compression panel 482 inside the concave portion 352a, a pin 480 that can be engaged with the above-described V-shaped grooves 478a and 478b is provided.
  • a groove 484 is formed at the distal end of the insertion portion 314 so that the needle holding rod 344 can rotate and move.
  • Other configurations are the same as in the eighth embodiment.
  • tissue suturing under an endoscope is easily and reliably performed and obtained, so that a physician can easily perform a surgical operation, shorten a surgical time, and improve a surgical quality. This will reduce the burden on patients, promote early discharge of surgical patients and eventually rehabilitation, and realize efficient hospital management.

Description

明 細 書
外科用処置具
技術分野
[0001] 本発明は、内視鏡下で、例えば心臓の冠状動脈血行再建術 (CABG)を行う際に、 針を把持して組織を縫合する外科用処置具に関する。
背景技術
[0002] 内視鏡下での、例えば心臓の冠状動脈血行再建術を行う手術としては以下に示す 手術が知られている。すなわち、胸壁に穿刺したトラカールを介して内視鏡、針持器 としての外科用処置具及び鉗子等を胸腔に挿入し、鋏鉗子によって冠状動脈の一 部を切開して吻合口を設け、内胸動脈を把持鉗子によって吻合口に導き、外科用処 置具によつて内胸動脈を吻合口に吻合して接続するバイパス手術が知られて 、る。 例えば、 Min Invas Ther & Technol, 10:227- 230,2001に詳しく開示されている。
[0003] また、この種の手術において使用する外科用処置具として、すなわち、針を把持し て組織を吻合する針打ち込み器として、先端部に湾曲部を有する挿入部を設け、こ の挿入部の先端部に開閉可能及び挿入部の軸回りに回転可能な一対の処置部とし てのジョーを設けた構造を有する外科用処置具が米国特許第 5, 951, 575号公報 等において知られている。
[0004] この外科用処置具は、上述したように挿入部の先端部に、開閉可能及び回転可能 な処置部としての役目を果たすジョーを有するが、操作部に設けられた回転操作用 ダイヤルの回動によりこのジョ一の回転操作を行い、一方、当該操作部に設けられた 開閉操作用レバーの操作によりジョ一の開閉操作を行うようになっている。
[0005] 前述した米国特許第 5, 951, 575号公報に開示されている外科用処置具 (針打ち 込み器)は、挿入部の先端部に開閉自在な一対のジョーを有しており、ジョーを閉じ る際には、操作部の操作によってケーブルを介して一対のジョーを筒部に引き込ん で閉じ、針を把持するようになっている。したがって、ジョ一が開いているときと閉じて いるときでは当該ジョ一の位置が前後方向に移動するため、ジョーを開いて針にアブ ローチしても、針を把持しょうとしてジョーを閉じるとジョ一の位置が変化してしまうた め把持し損ねることがあり、操作性が悪 、と 、われて 、る。
[0006] また、当該米国特許第 5, 951, 575号公報に記載された外科用処置具では、内視 鏡下での吻合時においては、ジョーを閉じた状態では、ジョ一の回転を受けるベアリ ング部の摩擦が増大する構成となっており、
(1)保持力を保持することが回動力の負荷を増す
(2)術者が保持力を加えながら、回動操作を行わなければならない
換言すると、回動操作を行いながら縫合針を安定的に保持することが難しいといわ れている。
[0007] さらに、当該米国特許第 5, 951, 575号公報に記載された外科用処置具の先端に 設けられた、開閉自在な一対のジョーを有する処置部に関して見ると、当該処置部 は、挿入軸に対する延出方向の角度を変更することは可能とするものの、この延出方 向の角度を変更する場合には、当該外科用処置具の挿入部における外部シースを 挿入軸に沿ってスライドさせる必要がある。そして、当該外科用処置具を使用して手 技を実施する場合において、当該処置部の延出方向の角度を変更する際には、手 技者は操作部を把持する状態力 外部シースを挿入軸に沿ってスライドさせる状態 に移行しなければならな 、。すなわち術者は当該手技中に操作部を持ち替えなけれ ばならず、事実上、手技に支障なく当該処置部の延出方向の角度変更を行うことは 難しいと考えられる。
[0008] 本発明は、内視鏡下での組織縫合を容易に、かつ確実に行い得ることができる外 科用処置具を提供する。
[0009] また、例えば特開 2002— 306495号公報には鉗子 (例えば持針器として使用され る外科用処置具)が開示されている。この鉗子の挿入部の先端部には、互いに対し て開閉可能な第 1および第 2の処置片を有する処置部 (把持部)が設けられている。 この処置部は、挿入部の先端部で挿入部の軸方向に対して第 1および第 2の処置片 の開閉方向の 1つの平面内に沿って回動可能であるとともに、挿入部の長手方向軸 回りに回動可能である。このように、この鉗子は多自由度鉗子であり、例えば吻合針 を第 1および第 2の処置片で把持した状態で、吻合針を様々な方向に運針して複雑 な吻合操作を行なうことができる。 [0010] 上記特開 2002— 306495号公報に開示された鉗子は自由度が多ぐ吻合針等の 被把持物を容易に回動させて複雑な部位の吻合などを行なうことができるが、自由 度が多すぎるためにかえって吻合などを行なう場合の術者の操作が複雑になること がある。また、多自由度を実現するために複雑な構成を有するので、重量が従来の 一般的な鉗子よりも増カロしてしまうと 、う問題がある。
[0011] 本発明は、例えば吻合針等の被把持物の角度を挿入部に対して可変可能で、吻 合針等を把持した状態で吻合などの処置を容易に行なうことができる軽量で操作し 易い外科用処置具を提供する。
発明の開示
課題を解決するための手段
[0012] 本発明は、挿入部と、上記挿入部の基端側に設けられた操作部と、上記挿入部の 一方端に設けられた、 1つの軸を中心に回動自在であるとともに開閉動作および湾 曲動作を可能とする挟持部を備えた処置部とを備え、さらに、上記操作部には上記 処置部の開閉操作用の開閉レバーと、上記処置部の湾曲操作用の角度可変ダイヤ ルと、上記処置部の回動操作用の回動ダイヤルとを備え、上記角度可変ダイヤルと 回動ダイヤルとは、同一の操作指の操作範囲内に配設されたことを特徴とする。 図面の簡単な説明
[0013] [図 1]本発明の第 1実施形態である-一ドルドライバを正面斜め一側方力もみた外観 斜視図である。
[図 2]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける処置部の作用を説明する第 1の図 である。
[図 3]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける処置部の作用を説明する第 2の図 である。
[図 4]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける処置部の作用を説明する第 3の図 である。
[図 5]本第 1実施形態のニードルドライバを用いた内胸動脈と冠状動脈との吻合手技 の流れを示すフローチャートである。
[図 6]本第 1実施形態のニードルドライバを用いた内胸動脈と冠状動脈との吻合手技 における一の状態を示した要部拡大正面図である。
圆 7]本第 1実施形態のニードルドライバを用いた内胸動脈と冠状動脈との吻合手技 における他の状態を示した要部拡大正面図である。
圆 8]本第 1実施形態の-一ドルドライバを背面斜め他側方力 みた外観斜視図であ る。
圆 9]本第 1実施形態の-一ドルドライバの正面図である。
圆 10]本第 1実施形態の-一ドルドライバを一側方力もみた左側面図である。
圆 11]本第 1実施形態の-一ドルドライバを他側方 (右側方)からみた右側面図であ る。
圆 12]本第 1実施形態の-一ドルドライバの背面図である。
圆 13]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける処置部を含む先端部分の側面図 である。
圆 14]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける処置部を含む先端部分の背面図 である。
[図 15]図 13の IX-IX線に沿った断面図である。
[図 16]図 14の XVI— XVI線に沿った断面図である。
[図 17]図 14の XVII— XVII線に沿った断面図である。
圆 18]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける先端固定部材を破線で示して省 略した、当該ニードルドライバにおける先端部の内部構造を示した要部拡大斜視図 である。
圆 19]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける先端固定部材を破線で示して省 略した、当該ニードルドライバにおける先端部の内部構造を示した要部拡大斜視図 である。
圆 20]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける先端部の背面図である。
[図 21]図 20の XXI-XXI線に沿った断面図である。
[図 22]図 20の ΧΧΠ-ΧΧΠ線に沿った断面図である。
圆 23]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける処置部の外観を示した要部拡大 斜視図である。 圆 24]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける一部の部材を部分的に省いて内 部構造を示した要部拡大斜視図である。
圆 25]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける一部の部材を部分的に省いて内 部構造を示した要部拡大斜視図である。
圆 26]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける一部の部材を部分的に省いて内 部構造を示した要部拡大斜視図である。
圆 27]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける処置部の挟持部が開いた状態を 示した要部拡大斜視図である。
圆 28]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける処置部の挟持部が開いた際の当 該処置部および周辺部の背面図である。
圆 29]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける処置部の挟持部が開いた際の当 該処置部および周辺部を示した断面図である。
圆 30]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける処置部が湾曲された際の当該処 置部および周辺部を示した断面図である。
圆 31]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける処置部の湾曲中心を説明する第 1 の図である。
圆 32]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける処置部の湾曲中心を説明する第 2 の図である。
圆 33]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける処置部の湾曲中心を説明する第 3 の図である。
圆 34]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける処置部の湾曲中心を説明する第 4 の図である。
圆 35]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける処置部の湾曲中心を説明する第 5 の図である。
圆 36]本第 1実施形態の-一ドルドライバの正面図である。
圆 37]本第 1実施形態の-一ドルドライバの背面図である。
圆 38]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける操作部を一側方力も見た要部側 面図である。 [図 39]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける操作部を図 38における XXXVII— XXXVIIで切り取って示した要部断面図である。
[図 40]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける回動ダイヤル、角度可変ダイヤル 及び開閉レバーを当該操作部の外装部を省いて示した要部斜視図である。
[図 41]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける回動ダイヤル、角度可変ダイヤル を当該操作部の外装部を省いて示した要部拡大斜視図であり、処置部を湾曲させた ときの状態を示す。
[図 42]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける回動ダイヤル、角度可変ダイヤル を当該操作部の外装部を省いて示した要部拡大斜視図であり、処置部の初期状態( 湾曲させない)ときの状態を示す。
圆 43]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける開閉レバーを当該操作部の外装 部を省いて示した要部拡大斜視図であり、処置部を閉じたときの状態を示す。
圆 44]本第 1実施形態の-一ドルドライバにおける開閉レバーを当該操作部の外装 部を省いて示した要部拡大斜視図であり、処置部を開いたときの状態を示す。
圆 45]本第 1実施形態の変形例に係る-一ドルドライバの正面斜め一測方力 みた 外観斜視図である。
[図 46]本第 1実施形態の変形例に係るニードルドライバが把持された状態を説明す るための図である。
圆 47]本第 1実施形態の変形例の他の変形に係る-一ドルドライバの正面斜め一測 方力 みた外観斜視図である。
圆 48]本第 1実施形態の変形例の操作部の部分断面図である。
圆 49]本第 1実施形態の変形例の操作部の開閉押しボタンが押し下げられた状態を 示す外観図である。
圆 50]本第 1実施形態の変形例の操作部の開閉押しボタンによる処置部の開閉動作 機構を説明するための図である。
[図 51]本第 1実施形態の変形例に係る処置部の側面である。
圆 52]本第 1実施形態に係る-一ドルドライバを用いて針を挟持する動作を説明する ための図である。 圆 53]本第 1実施形態の変形例に係る-一ドルドライバを用いて針を挟持する動作 を説明するための図である。
圆 54]本第 1実施形態に係る-一ドルドライバを用いて針を挟持する動作を説明する ための他の図である。
圆 55]本第 1実施形態の変形例に係る-一ドルドライバを用いて針を挟持する動作 を説明するための他の図である。
[図 56] (A)は第 2実施形態に係る持針器の概略的な斜視図、 (B)は持針器の持針部 で吻合針を把持した状態で血管を吻合する状態を示す概略的な斜視図である。 圆 57]第 2実施形態に係る持針器の挿入部の基端部および操作部を示す概略的な 縦断面図である。
[図 58] (A)は第 2実施形態に係る持針器の挿入部の先端部および持針部を示す概 略的な縦断面図、(B)は (A)中の矢印 3B方向から見た概略図である。
圆 59]第 3実施形態に係る持針器の挿入部の先端部および持針部を示す概略的な 縦断面図である。
圆 60]第 3実施形態に係る持針器を示す概略図である。
圆 61]第 4実施形態に係る持針器の挿入部の先端部および持針部を示す概略的な 縦断面図である。
圆 62]第 5実施形態に係る持針器を示す概略的な斜視図である。
圆 63]第 5実施形態に係る持針器の挿入部の基端部および操作部を示す概略的な 縦断面図である。
圆 64]第 5実施形態に係る持針器の挿入部の先端部および持針部を示す概略的な 縦断面図である。
圆 65]第 5実施形態に係る持針器の操作部と持針部との間の連結構造を示す概略 的な斜視図である。
圆 66]第 5実施形態に係る持針器の挿入部の先端部および持針部の概略的な縦断 面図である。
圆 67]第 5実施形態に係る持針器の挿入部の先端部および持針部を示す概略的な 縦断面図である。 [図 68] (A)は第 6実施形態に係る持針器の挿入部の先端部および持針部を示す概 略的な縦断面図、(B)は (A)中に示す電磁石を示す概略的な斜視図である。
[図 69] (A)は第 7実施形態に係る持針器の挿入部の先端部および持針部を示す概 略的な縦断面図、(B)は挿入部の先端部および持針部と連結される操作部側の構 造を示す概略図である。
[図 70] (A)は第 7実施形態に係る持針器の挿入部の先端部および持針部を示す概 略的な縦断面図、(B)は挿入部の先端部および持針部と連結される操作部側の構 造を示す概略図である。
[図 71] (A)は第 8実施形態に係る持針器の挿入部の先端部および持針部を示す概 略的な縦断面図、(B)は (A)中の矢印 16B方向から見た概略図である。
[図 72]第 9実施形態に係る持針器の挿入部の先端部および持針部を示す概略的な 縦断面図である。
発明を実施するための最良の形態
[0014] 以下、図面を参照して本発明の実施の形態を説明する。
[0015] 図 1は、本発明の第 1の実施形態である-一ドルドライバを正面斜め一側方力もみ た外観斜視図である。
[0016] 図 1に示すように、本第 1の実施形態の、外科用処置具である針持器としての-一 ドルドライバ 1は、詳細は後述するが、挿入部 2、操作部 3及び挿入部 2の先端に設け られた処置部 4とで主要部が構成されている。なお、当該-一ドルドライバ 1を構成す る前記挿入部 2、操作部 3および処置部 4については後に詳述する力 以下概略構 成について説明する。
[0017] 前記操作部 3には、開閉レバー 5、角度可変ダイヤル 6及び回動ダイヤル 7が設け られている。開閉レバー 5は処置部 4の開閉操作をするためのレバーであり、角度可 変ダイヤル 6は処置部 4の延出方向の角度を変更する操作を行うためのダイヤルで あり、また回動ダイヤル 7は処置部 4の回動操作を行うためのダイヤルである。
[0018] 図 2に示すように、挿入部 2の一端カも延出するように設けられた処置部 4は、先端 側に、挟持部 8を有している。開閉レバー 5を押下することで、図 3に示すように挟持 部 8が開き、開閉レバー 5の押下を止めることで図 2のように挟持部 8が閉じるようにな つている。
[0019] この挟持部 8の開閉操作を開閉レバー 5にて行うことで、患部の縫合を行う縫合糸 を有する縫合針 (図示せず)を挟持部 8で挟持 Z解放することが可能となって ヽる。
[0020] また、角度可変ダイヤル 6を回動させることで、図 4に示すように、処置部 4の挟持部 8の延出方向の角度は挿入部 2の挿入軸 2aを含む所定の面内で回動自在であって 、挿入軸 2aに対して処置部 4の延出方向が任意の角度に変更可能となっている。
[0021] さらに、回動ダイヤル 7を回動させることで、図 2に示すように、処置部 4の挟持部 8 は当該処置部 4の長軸を中心に回動可能であって、挟持部 8に縫合針を挟持させた 状態で回動ダイヤル 7を操作することで、縫合針により生体組織の縫合が行えるよう になっている。
[0022] 次に、本実施形態の外科用処置具である-一ドルドライバを用いた内視鏡下の吻 合手技方法としての冠状動脈バイパス手術の手術工程について説明する。
[0023] 冠状動脈バイパス手術は、胸部の所定位置 (例えば、左側第 3、第 4及び第 6肋間 位置)の皮膚をメスを用いて切開する。
[0024] 次に、切開後に、指、あるいは先端が円錐形状の内套をトラカールの外套管内に 挿通させ先端より突出させて、皮膚の切開部分を押し広げて体内側に孔を形成し、 所望位置まで孔を形成した段階で内套をトラカールの外套管より抜き取ることで、複 数の例えば 3本のトラカールによる体内臓器へのポート孔を作成する。これにより複 数のトラカールを介することで各種処置具の左胸腔内へのアプローチが可能となる。
[0025] 続いて、通常 (公知)の胸腔鏡下の手技で適用されるように、視野確保のための片 肺換気を実施する。すなわち、片肺換気用の気管チューブを気管に挿通し、片 (右) 肺のみでの換気を実行、他方 (左)の肺を虚脱させる。
[0026] そして、内胸動脈剥離手技を行う。内胸動脈剥離手技では、ポート孔に設けた複数 のトラカールに、図示はしないが、超音波処置具、把持鉗子、内視鏡を挿通させる。 超音波処置具は、超音波処置具に超音波駆動エネルギーを供給制御する超音波 制御装置に接続されている。また、内視鏡は、照明光を供給する光源装置及び内視 鏡像を信号処理して表示する CCU (カメラコントロールユニット)に接続されて ヽる。
[0027] そして、内視鏡の観察下で、内胸動脈に超音波処置具をアプローチさせ、内胸動 脈を覆っている胸膜を切開する。切開した胸膜の切り口部分を把持鉗子及び超音波 処置具を用いて周囲組織より内胸動脈及びその側枝を露出させ、内胸動脈の側壁 から延びる側枝 (血管)を超音波処置具にて切断し、切断した側枝 (血管)を超音波 処置具にて止血することで、内胸動脈の部分剥離が行われる。
[0028] そして、内胸動脈の所定量 (例えば 15cm— 20cm程度)の剥離がなされるまで、領 域を拡大して胸膜の切開を継続し上記部分剥離を繰り返す。
[0029] 内胸動脈の所定量の剥離がなされると、内胸動脈の切断位置において末梢側の 2 ケ所を止血クリップにて止血する。そして、超音波処置具に代えて、ハサミ鉗子を用 いて止血クリップ間の内胸動脈の切断位置で内胸動脈を切断して、内胸動脈剥離手 技を終了する。
[0030] このようにして内胸動脈剥離手技が終了すると、内胸動脈と冠状動脈との吻合手技 を行う。ここで、図 5のフローチャートを用い吻合手技手順について説明する。
[0031] 内胸動脈と冠状動脈との吻合手技は、図 5に示すように、ステップ S51にて各種処 置具の心臓近傍への上方からのアプローチが可能となる位置に例えば 3つポート孔 を追加し、複数のトラカールの挿通位置を変更する。そして、冠状動脈の真上にトラ カールを介して内視鏡を挿入する。すなわち、術部の略真上から観察しながら手術 を行う。
[0032] そして、ステップ S52にて、複数のトラカールにスタビライザ、本実施形態の外科手 術処置具である-一ドルドライバ 1あるいは他の鉗子、内視鏡、把持鉗子を挿通させ る。例えば-一ドルドライバ 1の挿入部 2を胸腔内に挿入するとともに、ニードルドライ ノ 1の操作部 3を体腔外に位置する。
[0033] なお、スタビライザは、心臓の拍動影響を抑制する処置具であって、例えば米国特 許第 5, 807, 243号公報等に開示されているので、詳細な説明は省略する。
[0034] 次に、ステップ S53にて心膜を切開し心外膜表面を露出させ、ステップ S54にてス タビラィザにて目的冠状動脈付近の心臓の拍動影響を抑制する。
[0035] 上記ステップ S51ないしステップ S54が吻合手技手順における吻合手技準備工程 となる。
[0036] そして、スタビライザにて心臓の拍動影響を抑制しながら、ステップ S56にて内胸動 脈を閉塞させるター-ケットに揷通させ、ター-ケットにより内胸動脈を閉塞させ、そ の後ステップ S57に止血クリップが付いた部分を切除し、ステップ S58にてハサミ鉗 子を用いて内胸動脈の切断面を所定の形状にトリミングする。
[0037] 上記ステップ S55ないしステップ S58が吻合手技手順における内胸動脈プレパレ ーシヨン工程となる。
[0038] そして、ステップ S59にてター-ケットにより冠状動脈の中枢側部位を閉塞する。次 に、ステップ S60にて先端が丸いビーバーメス (またはマイクロメス)により冠状動脈を 覆う心外膜を切開し、冠状動脈を露出させ、ステップ S61にて先の尖ったマイクロメス により冠状動脈の側壁を切開し、ハサミ鉗子により所定量を開口し吻合口を形成する
[0039] 続 、て、ステップ S62にて冠状動脈の吻合口よりシャントを冠状動脈に内挿する。
そして、ステップ S63にてター-ケットを緩め、冠状動脈の閉塞を解除する。これによ り冠状動脈での血流が確保される。
[0040] 上記ステップ S59な 、しステップ S63が吻合手技手順における冠状動脈プレパレ ーシヨン工程となる。
[0041] そして、ステップ S64にて本実施形態の外科用処置具である-一ドルドライバ 1を 挿入し、ニードルドライバ 1の処置部 4の挟持部 8の延出方向の角度を調整する。
[0042] その後、ステップ S65にて本実施形態の外科用処置具である-一ドルドライバ 1に よる内胸動脈と冠状動脈の血管吻合 (縫合)手技が行われる。内胸動脈と冠状動脈 の血管吻合 (縫合)手技においては、内胸動脈と冠状動脈との連続縫合を進めなが ら、状況に応じて処置部 4の挟持部 8の延出方向の角度を再調整する。
[0043] 具体的には、図 6に示すように、胸壁 1000に揷通したトラカール 1001を介して- 一ドルドライバ 1の先端の処置部 4を心臓 1002近傍にアクセスさせ、この-一ドルドラ ィバ 1を用いて内胸動脈(図示せず)の切断面と冠状動脈 1003の吻合口 1004との 連続縫合を行っている際は、上述したように、スタビライザ 1005にて心臓 1002の拍 動影響を抑制している。このため、内胸動脈の切断面と冠状動脈 1003の吻合口 10 04との縫合部分への処置部 4の挟持部 8のアプローチがスタビライザ 1005にて干渉 される場合がある。 [0044] そこで、図 7に示すように、操作部 3に設けられている角度可変ダイヤル 6を回動操 作することで、ニードルドライバ 1の挿入時ある!/、は連続縫合時に処置部 4の挟持部 8の延出方向の角度を所望の角度に調整する。
[0045] 本実施形態の-一ドルドライバ 1では、操作部 3に角度可変ダイヤル 6を設けている ので、術者は操作部 3での把持状態をなんら変えることなぐ把持状態を維持した状 態で角度可変ダイヤル 6を回動操作することができ、手技になんら支障なく-一ドル ドライバ 1の処置部 4の挟持部 8の延出方向の角度を再調整することができ、スタビラ ィザ 1005による干渉を避けることができる。
[0046] そして、内胸動脈と冠状動脈の血管吻合 (縫合)手技が終了する 1一 2針手前で、 ステップ S66にて、冠状動脈に留置したシャントを抜き去り、さらに 1 2針縫合を追加 した後、ステップ S67にて糸の結紮手技を行う。
[0047] 上記ステップ S64ないしステップ S67が吻合手技手順における内胸動脈 冠状動 脈吻合工程となる。
[0048] 次に、図面を用いて、針持器としての、上述した外科用処置具である-一ドルドライ バ 1の構造について説明する。
[0049] 上述したように図 1は、本発明の一実施形態である-一ドルドライバを正面斜め一 側方からみた外観斜視図であり、図 8は、当該ニードルドライバを背面斜め他側方か らみた外観斜視図である。
[0050] また、図 9乃至図 12は、それぞれ図 9は、本実施形態のニードルドライバの正面図
、図 10は、本実施形態の-一ドルドライバを一側方 (左側方)からみた左側面図、図
11は、本実施形態の-一ドルドライバを他側方 (右側方)からみた右側面図、図 12 は、本実施形態のニードルドライバの背面図である。
[0051] 前記-一ドルドライバ 1は、挿入部 2と、その挿入部 2の一方端 (基端側)に設けられ た操作部 3と、その挿入部 2の他方端力 延出するように設けられた処置部 4とで主 要部が構成される。
[0052] 前記挿入部 2は所定の長さを有する略円柱形状を呈する。また操作部 3は挿入部 2 の基端側において当該挿入部 2の長軸と同軸上に一体的に配設された略長方体形 状を呈する部材であって、術者が片手で把持して、後述する操作をすることができる 形状である。
[0053] また、前記操作部 3には、処置部 4の開閉操作をするための開閉操作部としての開 閉レバー 5と、処置部 4の延出方向の角度の変更操作をするための角度変更操作部 としての角度可変ダイヤル 6と、処置部 4の回動操作をするための回動操作部として の回動ダイヤル 7とが設けられて 、る。
[0054] 前記開閉レバー 5の基端部は、詳しく後述するが、操作部 3の基端部一側方にお いて軸支され、一方、開閉レバー 5の自由端部は、当該操作部 3の先端側に向けて 延出され、後述するパネ 33の付勢力により操作部 3の外装部力 離間する方向に付 勢されている。
[0055] なお、詳しくは後述するが、牽引ワイヤ(図 8から図 12では図示せず)の基端側一 端が、開閉レバー 5に係合する開閉ベース部材 (図 8から図 12では図示せず)に固 定され、開閉レバー 5には、この牽引ワイヤを介してパネ 33の付勢力が印加されるよ うになつている。
[0056] 挿入部 2の一端力 延出するように設けられた処置部 4は、先端側に、挟持部 8を 有しており、挟持部 8の軸方向、すなわち処置部 4の延出方向は、挿入部 2の軸方向 に対して所定の角度の範囲内で可変となっている。言い換えると、ニードルドライバ 1 には、挿入部 2の軸に対する処置部 4の延出方向の角度を変更するための角度変更 手段が設けられている。
[0057] 次に、図面を用いて、ニードルドライバ 1の内部構造を説明する。
[0058] まず、ニードルドライバ 1の先端部の構造を説明する。
[0059] 図 13乃至図 17は、ニードルドライバ 1の処置部 4を含む先端部分の構造を説明す るための図である。
[0060] 図 13は、ニードルドライバ 1の処置部 4を含む先端部分の側面図である。図 14は、 ニードルドライバ 1の処置部 4を含む先端部分の背面図である。図 15は、ニードルド ライバ 1の処置部 4を含む先端部分の断面図である。具体的には、図 15は、図 13の I X— IX線に沿った断面図である。図 16及び図 17は、ニードルドライバ 1の先端部分の 断面図である。具体的には、図 16は、図 14の XVI— XVI線に沿った断面図であり、図 17は、図 14の XVII— XVII線に沿った断面図である。 [0061] 挿入部 2は、ステンレス製のパイプ、すなわち円筒部材であるシース 11を有する。 シース 11の先端側、すなわち処置部 4側には、ステンレス製の先端固定部材 12が固 定されている。先端固定部材 12は、先端固定部材 12の基端側、すなわちシース 11 側に、シース 11の内周面に嵌合する円筒形状の嵌合部と、先端固定部材 12の先端 側、すなわち挟持部 8側に、内部に空間を有し、挿入部 2の軸に直交する断面形状 がチャンネル形状のチャンネル形状部とを有する。
[0062] シース 11内には、軸部材としての、ステンレス製の回動力伝達パイプ 13が揷通さ れている。回動力伝達パイプ 13は、先端部に回動力を伝達するためのパイプである 。回動力伝達パイプ 13内には、後述する挟持部 8の開閉動作のための、ステンレス 製の牽引ワイヤ 14が揷通されている。
[0063] 牽引ワイヤ 14は、挟持部 8の開動作を行うために操作部 3側に牽引される線部材で あり、細いステンレス線を編んで柔軟に構成されている。また、内部での摺動抵抗を 低減し、かつ進退し易くするためにワイヤ表面にフッ素系の樹脂がコーティングされ ていてもよい。
[0064] 先端固定部材 12の嵌合部は、挿入部 2の軸に直交する断面形状が略円形状を呈 する棒状部材である力 図 16に示すようにステンレス製の止めネジ 16 (後述する)に より固定される部分においては、断面形状が略半円形状を呈する半円柱形状を呈す る。当該先端固定部材 12の嵌合部の軸に対して略線対称の位置には、回動力伝達 パイプ 13とステンレス製の湾曲力伝達棒 15とが挿通されている。上記回動力伝達パ イブ 13は、当該回動力伝達パイプ 13の軸を回転中心として回転摺動可能に挿通さ れ、棒部材であるステンレス製の湾曲力伝達棒 15は、湾曲力伝達棒 15の軸方向に 進退可能に揷通されて 、る。
[0065] シース 11と先端固定部材 12とは、ステンレス製の止めネジ 16によって固定され、さ らにシース 11の先端部と先端固定部材 12とは接着剤例えばエポキシ榭脂系の接着 剤が付けられて、固定されている。
[0066] 回動力伝達パイプ 13の先端には、ステンレス製の回動力伝達コイル 17が固定され ている。回動力伝達コイル 17は、挿入部 2の先端部分に回動力を伝えるためのフレ キシブルなコイルである。回動力伝達コイル 17内には、牽引ワイヤ 14が揷通されて いる。回動力伝達パイプ 13は金属製であるため、操作部 3における回動ダイヤル 7の 回動操作による回動力を、回動力伝達コイル 17まで確実に伝えることができる。
[0067] 回動力伝達パイプ 13に接続された回動力伝達コイル 17は、 3つのコイルを重ねる ようにして構成された 3重巻き密着構造をして 、る。 1番下のコイルの上に重ねるよう に 1番下のコイルの卷き方向と逆の卷き方向の 2番目のコイルを設け、 2番下のコイル の上に重ねるように 2番目のコイルの巻き方向とは逆の巻き方向(1番下のコイルと同 じ巻き方向)の 3番目のコイルが設けられて!/、る。
[0068] 回動力伝達コイル 17の両端部は、ろう付けされ、かつ、ろう付けされた後に切削さ れる。その結果、両端部の肉厚は、中心部の肉厚よりも薄い。そして、両端部は、そ れぞれ回動力伝達パイプ 13と回動部ベース部材 25とろう付けによって固定されてい る。
[0069] 湾曲力伝達棒 15は、それぞれがステンレス製のリンクジョイント 18と H型リンク部材 19とを介して、湾曲部ベース部材 20に連結されている。
[0070] 図 18は、先端固定部材 12を点線で示して省略した、先端部の内部構造を説明す るための斜視図である。図 18に示すように、 H型リンク部材 19は、基部の両側に、そ れぞれ 2つの腕部 19a、 19bを有する H型形状である。一方の 2つの腕部 19aの方が 、他方の 2つの腕部 19bより、腕部の長さが長い。
[0071] 湾曲部ベース部材 20は、先端側に円筒状部 20aを有し、基端側に円筒状部 20a の基端部の側面部及び底部から突出するように、かつ湾曲伝達棒 15の方へ延出し た延出部 20bを有する。円筒状部 20aの先端側には開口部が設けられている。図 18 に示すように、 H型リンク部材 19の長い方である一方の 2つの腕部 19aの間に延出 部 20bの一部を挟むようにして、延出部 20bを貫通するピン 21によって連結されて ヽ る。ピン 21は、 H型リンク部材 19の端部においてレーザ溶接によって固定されている 力 延出部 20bは、ピン 21の軸を回動中心として、回動可能となっている。
[0072] さらに、図 18に示すように、 H型リンク部材 19の短い方である他方の 2つの腕部 19 bの間にリンクジョイント 18の一部を挟むようにして、リンクジョイント 18の 1つの孔を貫 通するピン 22によって連結されている。リンクジョイント 18は、略直方体形状をしてお り、 3つの孔が形成されている。ピン 22は、 H型リンク部材 19の端部においてレーザ 溶接によって固定されている力 リンクジョイント 18は、ピン 22の軸を回動中心として 、回動可能となっている。
[0073] リンクジョイント 18は、さらに、湾曲力伝達棒 15を挿入可能な孔部を有する。その孔 部に挿入された湾曲力伝達棒 15は、湾曲力伝達棒 15を貫通するピン 23によって連 結されている。ピン 23は、ピン 22の軸とは直交する方向の軸を有する。ピン 23は、リ ンクジョイント 18の端部にぉ 、てレーザ溶接によって固定されて!、る。
[0074] 湾曲部ベース部材 20の延出部 20bは、先端部固定部材 12のチャンネル形状部の 内部に空間内に配置され、延出部 20bと先端部固定部材 12とは、先端部固定部材 12の両側面の互いに対向する位置力も嵌入するピン 24によって連結され、湾曲部 ベース部材 20は、これら 2つのピン 24の共通軸を回動中心として、回動可能となって いる。
[0075] 従って、図 19に示すように、操作部 3の角度可変ダイヤル 6を回動させることによつ て、湾曲力伝達棒 15が操作部 3の軸方向において進退すると、ピン 24を回動中心と して湾曲部ベース部材 20が回動する。図 19は、先端固定部材 12を点線で示して省 略した、先端部の内部構造を説明するための斜視図である。なお、ピン 21, 22, 23 、 24は、それぞれステンレス製である。操作部 3の角度可変ダイヤル 6を回動させるこ とによって、湾曲力伝達棒 15が操作部 3の軸方向にお 、て進退する機構につ!、て は後述する。
[0076] 図 15に戻り、湾曲部ベース部材 20の円筒状部 20a内には、円筒状の回動部べ一 ス部材 25が、回動部ベース部材 25の軸を回動中心として回動可能なように、嵌挿さ れている。回動部ベース部材 25は、先端側に開口部を、基端側に底部を有する。回 動部ベース部材 25の基端側の底部には、孔が形成されており、その孔に回動力伝 達コイル 17の先端部が挿入されて、上述したようにろう付けによって固定されている。
[0077] 回動力伝達コイル 17は、基端側において回転力伝達パイプ 13に上述したように、 ろう付けによって固定され、先端側においては回動部ベース部材 25に固定されてい る。回動力伝達コイル 17の先端部は、回動部ベース部材 25の基端側の底部に挿入 されてろう付けされる。回動力伝達コイル 17の基端部は、回転力伝達パイプ 13の先 端部の内部に形成された段部に挿入されてろう付けされる。よって、回転力伝達パイ プ 13が回転力伝達パイプ 13の軸を回動中心として回動すると、回転力伝達パイプ 1 3の回動量を処置部 4へ伝達するように、回動力伝達コイル 17と回動部ベース部材 2 5も同様に回動する。
[0078] 回動部ベース部材 25は、ステンレス製であり、回動部ベース部材 25内には、ワイヤ 抜け止め受け部材 26が内挿されている。ワイヤ抜け止め受け部材 26は、ステンレス 製であり、基端側にフランジ部を有する円筒部材である。
[0079] ワイヤ抜け止め受け部材 26の基端側の底部には、牽引ワイヤ 14が揷通可能な孔 が設けられている。ワイヤ抜け止め受け部材 26の先端側の円筒部内には、ステンレ ス製の円筒状のワイヤ抜け止め部材 27が内挿されて 、る。ワイヤ抜け止め部材 27は 、牽引ワイヤ 14の先端部に設けられて、牽引ワイヤ 14の抜けを防ぐための円筒形状 の部材である。
[0080] ワイヤ抜け止め部材 27の円筒内には、牽引ワイヤ 14が挿通され、ろう付けによって ワイヤ抜け止め部材 27と牽引ワイヤ 14が固定されている。ワイヤ抜け止め受け部材 26の先端側の底部に、ワイヤ抜け止め部材 27が当接して引っ掛力るようにすること によって、牽引ワイヤ 14力 操作部 3側に引っ張られたときに、ワイヤ抜け止め受け 部材 26が操作部 3側に移動可能となる。
[0081] 処置部 4の先端部には、針を挟持する 2つの挟持部材を含む挟持部 8が設けられ ており、次にこの挟持部 8の構成を説明する。図 20は、ニードルドライバ 1の先端部の 背面図である。図 21は、図 20の XXト XXI線に沿った断面図である。図 22は、図 20 の ΧΧΠ-ΧΧΠ線に沿った断面図である。
[0082] 回動部ベース部材 25には、 1つの挟持部材である、ステンレス製の可動挟持片 28 の一部が嵌挿されている。可動挟持片 28は、 2つの切り欠き部 28a、 28bを有する略 円筒形状であり、基端部の端部において、接着剤例えばエポキシ榭脂系の接着剤 により、回動部ベース部材 25内のワイヤ抜け止め受け部材 26に固定されている。可 動挟持片 28の先端部は、針を挟持するための平面部を有し、ここでは、その平面部 の平面は、略円筒形状の可動挟持片 28の軸に対して直交する。
[0083] さらに、図 21及び図 22に示すように、ワイヤ抜け止め受け部材 26の円筒状部の一 部には凸部 26aが形成されており、一方可動挟持片 28の基端側の内周面の一部に も凸部 28cが形成されている。それぞれの凸部を、相手方の凸部がない部分におい てぶつからな!/、ように嵌め合わせてから、先端部の軸方向にぉ 、て互いに凸部が重 なるように軸の回りで回転させて、上述したように接着剤によって、ワイヤ抜け止め受 け部材 26と可動挟持片 28を固定する。このようにすることによって、牽引ワイヤ 14が 操作部 3側に牽引されて移動すると、ワイヤ抜け止め受け部材 26と共に可動挟持片 28も、操作部 3側に移動する。
[0084] 回動部ベース部材 25の先端部には、ステンレス製の先端挟持片取り付け部材 29 がピン 30によって固定されて!、る。
[0085] 図 23から図 26は、挟持部 8の構成を説明するための図である。
[0086] 図 23は、先端部の処置部の外観を示す斜視図である。図 24は、挟持部の内部構 成を示す図であって、回動部ベース部材を省いて示した斜視図である。図 25は、挟 持部の内部構成を示す図であって、回動部ベース部材および湾曲部ベース部材を 部分的に省いて示した斜視図である。図 26は、挟持部の内部構成を示す図であつ て、回動部ベース部材、湾曲部ベース部材および可動挟持片を部分的に省いて示 した斜視図である。
[0087] 先端挟持片取り付け部材 29は、図 15、図 24から図 26に示すように、基端側には T 型形状部と、先端側には棒状部とを有する。基端側の T型形状部は、回動部ベース 部材 25の軸に直交する方向に延出した延出部 29aを有する。延出部 29aは、可動 挟持片 28の 2つの切り欠き部 28a、 28b内に摺動可能なように嵌挿され、かつ、延出 部 29aと回動部ベース部材 25とは、延出部 29aを貫通するピン 30によって固定され ている。ピン 30は、端部においてレーザ溶接によって回動部ベース部材 25と固定さ れる。
[0088] 先端挟持片取り付け部材 29の先端部には、 1つの挟持部材である、ステンレス製 の先端挟持片 31が、ステンレス製のピン 32によって固定されている。ピン 32は、端 部においてレーザ溶接によって先端挟持片 31と固定される。先端挟持片 31は、円 環状であり、可動挟持片 28の先端部の平面部に対して平行な平面部を有する。従 つて、後述するように、開閉レバー 5に対する開閉動作に応じて、先端挟持片 31の平 面部と可動挟持片 28の平面部とによって挟むように、針が挟持される。 [0089] 針の挟持を行う挟持面である、先端挟持片 31の平面部と可動挟持片 28の平面部 のそれぞれの表面は、滑り止め加工が施されている。滑り止め加工としては、放電カロ ェ、ローレット加工、金属メツキへのダイヤモンド微小粉末の吹きつけ処理加工等が ある。
[0090] 円筒状の可動挟持片 28の先端部には、内向フランジが設けられており、その内向 フランジ部の内側面と、その内側面に対向する、先端挟持片取り付け部材 29の延出 部 29aの先端側面との間に、ステンレス製のパネ 33が圧縮された状態で、先端挟持 片取り付け部材 29の棒状部に介装されるようにして設けられている。従って、パネ 33 は、 2つの挟持部材の少なくとも一方を、他方に密着する方向に常に付勢する付勢 手段の一部を構成する。
[0091] 次に、以上のように構成された-一ドルドライバ 1の処置部 4の動作を説明する。
[0092] まず、挟持部 8の開閉動作を説明する。図 27から図 29は、ニードルドライバ 1の処 置部 4の挟持部 8が開いた状態を示す図である。図 27は、ニードルドライバ 1の処置 部 4の挟持部 8が開いた状態を示す斜視図である。図 28は、ニードルドライバ 1の処 置部 4の挟持部 8が開いた状態を示す背面図である。図 29は、ニードルドライバ 1の 処置部 4の挟持部 8が開いた状態を示す断面図である。
[0093] 先端挟持片取り付け部材 29は、回動部ベース部材 25に固定されているので、先 端挟持片取り付け部材 29に固定されている先端挟持片 31は、回動部ベース部材 2 5に対して固定された位置関係を有する。言い換えれば、先端挟持片 31は、湾曲部 ベース部材 20に対しても長軸方向に固定された位置関係を有する。
[0094] 一方、開閉レバー 5の開操作がされてすなわち開閉レバー 5が押されて、牽引ワイ ャ 14が牽引されることによって、操作部 3側に移動可能なワイヤ抜け止め受け部材 2 6に固定されかつ引っ掛けられた可動挟持片 28は、パネ 33が伸長する方向に掛か る力に抵抗しながら、可動挟持片 28は、先端挟持片 31から離間する方向である操 作部 3側に移動することができる。従って、牽引ワイヤ 14が牽引されると、可動挟持 片 28は、牽引ワイヤ 14の進退動作に応じた量だけ、図 27の矢印に示す方向に移動 する。すなわち、パネ 33による、他方の挟持部材である先端挟持片 31に密着する方 向の付勢力に抗して、一方の挟持部材である可動挟持片 28は、開閉操作における 開操作によって、処置部 4の先端部に位置する先端挟持片 31から離間する方向に 移動する。このとき、図 29に示すように、パネ 33は、図 15に示す開閉レバー 5の開操 作がされていない状態よりも、さらに圧縮された状態となり、開閉レバー 5を押す、開 操作がされなくなると、パネ 33の伸長力によって、牽引ワイヤ 14は、パネ 33による、 可動挟持片 28を、先端挟持片 31に密着する方向への付勢力によって、処置部 4側 に引っ張られる。その結果、挟持部 8において、先端挟持片 31の平面部と可動挟持 片 28の平面部の間に位置する針が挟持される。
[0095] 次に回動動作について説明する。
[0096] 針が挟持された状態にぉ 、て、ある 、は針が挟持されて ヽな 、状態にぉ 、て、回 動ダイヤル 7が回動されると、軸部材である回動力伝達パイプ 13が軸を回動中心とし て回動するために、回動力伝達パイプ 13に固定された回動力伝達パイプ 17が回動 し、回動力伝達パイプ 17に固定された回動部ベース部材 25も回動する。回動ダイヤ ル 7が回動された量に応じて、回動力伝達パイプ 13が回動するので、回動ダイヤル 7 が回動された量に応じた回動量が、処置部 4へ伝達される。その結果、挟持部 8を構 成する先端挟持片 31と可動挟持片 28とは回動部ベース部材 25に連動して共に回 動する。
[0097] また、可動挟持片 28とワイヤ抜け止め受け部材 26とは固定されており
、かつ、上記先端挟持片取り付け部材 29における延出部 29aが上記切り欠き部 28a 、 28bに揷通されているので、回動部ベース部材 25とワイヤ抜け止め受け部材 26と は協動して共に回動する。
[0098] また、このとき、牽引ワイヤ 14と、その牽引ワイヤ 14に固定されたワイヤ抜け止め部 材 27は、ワイヤ抜け止め受け部材 26に対して摺動可能となっているため、回動部べ 一ス部材 25が回動しても、牽引ワイヤ 14とワイヤ抜け止め部材 27は、当該回動部べ 一ス部材 25と共に回動することはな 、。
[0099] 次に角度可変動作について説明する。
[0100] 図 30は、図 4に示すように、ニードルドライバ 1の処置部 4を湾曲されたときの断面 図である。角度可変ダイヤル 6を回動させることによって、湾曲力伝達棒 15が、図 15 に示す状態から、操作部 3側に引っぱられていくと、リンクジョイント 18及び H型リンク 19によって、湾曲部ベース部材 20を、ピン 24を回動中心として回動する。
[0101] 角度可変ダイヤル 6の回動量に応じて湾曲力伝達棒 15が進退することによって、 処置部 4の湾曲量、すなわち湾曲角度が変化する。よって、術者は、上述したように、 手術の状況に応じて、処置部 4を挿入部 2の軸に対して所望の角度にして、処置を 行うことができる。
[0102] 処置部 4の軸、すなわち挟持部 8の先端挟持片 31と可動挟持片 28の挟持面に直 交する方向の軸の、挿入部 2の軸に対する角度は、 0度から 92度程度の範囲で、変 更可能であるが、各部材の位置関係を調整することによって、角度の変更範囲は種 変更することがでさる。
[0103] ここで、図 31ないし図 35を用いて-一ドルドライバ 1の処置部 4の湾曲回転中心位 置について説明する。
[0104] 図 31ないし図 33において、
1:回動力伝達コイル 17と回動力伝達パイプ 13が接合されている面と、ピン 24 (湾 曲回転中心)の中心軸との挿入部長手方向の距離
r:湾曲部ベース部材 20に設けられたコイルガイドの半径
k:コイルガイドの回転中心 Oとピン 24の水平方向および鉛直方向の距離 点 A(r, 0):回動力伝達コイル 17が、湾曲部ベース部材 20に設けられたコイルガイ ドの先端側で接する点
点 B (X1, Y1):回動力伝達コイル 17と回動力伝達パイプ 13が接合されている面上 の最も湾曲力伝達棒 15に近い点
点 C (X2, Y2):回動力伝達コイル 17と湾曲部ベース部材 20に設けられたコイルガ イドが接する点
Θ:揷入部と先端部のなす角度 (0度—— 90度),湾曲角
L:回動力伝達コイル 17の点 A—点 C一点 Bの長さ
t:湾曲部ベース部材 20と回動部ベース部材 25の隙間
である。
[0105] 処置部 4を湾曲させるのに伴い Lが変化してしまう。この長さ変化分は湾曲部べ一 ス部材 20と回動部ベース部材 25との隙間 tとして現れる。隙間 tの変化が大き 、と、 以下のような状況が生じる。
[0106] (1)先端の針把持部が把持部の長軸方向に進退して作業しづらい
(2)隙間 tが 0になった状態力 Lがさらに長くなると、回動部ベース部材 25が湾曲部 ベース部材 20に対して押し付けられるため、回動に要する力が大きくなる
(3)隙間 tが大きくなると把持力が減少し,さらに大きくなると把持部が開いてしまう このような(1)一(3)の状況により、湾曲に伴う Lの長さ変化は極力小さくする必要が ある。
[0107] そこで、本実施形態では、以下のように処置部 4の湾曲回転中心位置を設定し、湾 曲に伴う Lの長さ変化を抑制して 、る。
[0108] すなわち、 r, 1, kを設定することで,湾曲角 Θのときの Lを求める。 Lの変化が小さく なるように r, 1, kを調整する(Lを求める過程で点 B,点 Cの座標値 XI, Yl, X2, Y2 を使用する)。
[0109] 点 Bの座標値
XI = (r-k) cos Θ +lsin Θ +k
Yl = (r-k) sin Θ— lcos Θ— k
点 Cの座標値
X2= (r -Y1Y2) /Xl
2
Y2= [r Yl + {r Yl (XI +Y1 ) (r— r XI ) } ]/ (Χ1 +Y1 )
2 4 2 2 2 4 2 2 1/2 2 2
(XI≥0)
or
Y2 = [r Yl— {r Yl (XI + Yl ) (r— r XI ) } ]/ (XI +Y1 )
2 4 2 2 2 4 2 2 1/2 2 2
(XK O)
コイル内側長さ L
L=racos (X2/r) + { (XI— X2) + (Yl— Y2) } (実際には Θの関数)
2 2 1/2
上記各式により、湾曲の回転中心位置を適切に設定することで、 Lの変化を小さく 抑える。
[0110] 例えば、
k= π r/4 (コイルガイドの半径中心 Oと湾曲回転中心の距離は 2 π r/4) としてやると、 0が 0° の時と 90° の時の Lの変化が 0になる。
[0111] r= 3 [mm] , 1=6. 4 [mm]の条件では,
k= 2. 3561とすると, 0力0° の時と一 90° の時の Lの変ィ匕カ SO〖こなり,さら〖こ 0力 ^0
° から 90° まで変化するときの Lの変化は図 34のようになり、この範囲で湾曲させ る際 Lの変化を 0. 2[mm]程度に収めることが可能である。
[0112] 参考に k= 3とした場合の Lの変化を図 35に示す。このとき 0° から 90° の湾曲範 囲での Lの長さ変化は 1. 3 [mm]程度と大きくなり、回転中心位置が重要であること が分かる。
[0113] 次に、本発明の実施形態における操作部について説明する。
[0114] 図 36は、本実施形態のニードルドライバの正面図、図 37は、本実施形態のニード ルドライバの背面図である。また、図 38は、本実施形態のニードルドライバにおける 操作部 3を一側方 (左側方)から見た要部側面図であり、図 39は、上記当該操作部 3 を図 38における XXXVII— XXXVIIで切り取って示した要部断面図であり、当該操作 部 3を背面側からみた図である。
[0115] さら〖こ、図 40は、上記実施形態の-一ドルドライバにおける回動ダイヤル 7、角度 可変ダイヤル 6及び開閉レバー 5を当該操作部 3の外装部を省 、て示した要部斜視 図である。また、図 41は、上記実施形態の-一ドルドライバにおける回動ダイヤル 7、 角度可変ダイヤル 6を当該操作部 3の外装部を省いて示した要部拡大斜視図であり 、処置部 4を湾曲させたときの状態を示し、図 42は、上記実施形態の-一ドルドライ バにおける回動ダイヤル 7、角度可変ダイヤル 6を当該操作部 3の外装部を省 、て示 した要部拡大斜視図であり、処置部 4の初期状態 (湾曲させない)ときの状態を示す。 さらに、図 43は、上記実施形態のニードルドライバにおける開閉レバー 5を当該操作 部 3の外装部を省いて示した要部拡大斜視図であり、処置部 4を閉じたときの状態を 示し、図 44は、上記実施形態の-一ドルドライバにおける開閉レバー 5を当該操作 部 3の外装部を省いて示した要部拡大斜視図であり、処置部 4を開いたときの状態を 示す。
[0116] 上述したように、本実施形態の外科用処置具である針持器としての-一ドルドライ ノ 1は、挿入部 2、操作部 3及び挿入部 2の先端に設けられた処置部 4とで主要部が 構成されるが、上記操作部 3は、前記処置部 4における各種動作の操作機構を備え
、上記挿入部 2の基端側に一体的に配設されている(図 36図 37参照)。
[0117] 以下、本実施形態の-一ドルドライバ 1における操作部 3について説明する。
[0118] 図 36乃至図 40に示すように、操作部 3は、挿入部 2の基端側において当該挿入部
2の長軸と同軸上に一体的に配設され、略長方体形状を呈する外装部材 131に覆 われている。
[0119] 操作部 3の一側方には、当該操作部 3の基端部を回動中心とする開閉レバー 5が 操作部 3の一側方に向けて揺動可能に配設されて 、る。
[0120] 上記開閉レバー 5は、処置部 4の開閉操作をするための開閉操作部としてのレバー であって、操作部 3の基端部に設けられた端部 159の一側方に設けられた軸 151を 回動中心として揺動可能に配設され、その自由端部は当該操作部 3の基端部力 先 端側に向けて延出される。
[0121] また、上記自由端部の中程には後述するリンク 152が外装部材 131に内設する開 閉操作機構 171との間に架設され、さらに該リンク 152を介して外装部材 131から離 間する方向に向けて上述したパネ 33の付勢力が印加されている。
[0122] さらに、外装部材 131の長軸方向中程であって、開閉レバー 5の自由端部の延長 線上であって当該開閉レバー 5の先端部近傍において、一側方(図 36中、左側方) に向けて、術者の指おき用凸部 133が突設されている。この指おき用凸部 133の突 設方向の高さは、開閉レバー 5の自由端部の揺動範囲に応じて、すなわち、先端部 の最大離間位置に応じて適切な値に決められている。具体的には、本実施形態に おいては、この指おき用凸部 133の突設方向の高さは、開閉レバー 5の先端部の最 大離間位置と略同一面に設定される。また、本実施形態では、術者が所定の指 (本 実施形態の-一ドルドライバ 1では、親指を想定する)によって当該開閉レバー 5を操 作する前後において、一時的に当該指を当該指おき用凸部 133に載置して操作部 3を把持することを想定しており、この指おき用凸部 133に載置した親指と、後述する 凸部 132の係合面 132aに当接した中指とで、開閉レバー 5の非操作時において- 一ドルドライバ 1をより安定して把持することができ、確実な手技を実現することができ る。 [0123] 図 36に戻って、外装部材 131の長軸方向中程には、他側方(図 36中、右側方)に 向けては、後述するダイヤル操作ユニット用 101が内設される凸部 132が突設されて いる。
[0124] 上記凸部 132の正面側(図 36参照)には、角度可変ダイヤル 6露出用の開口溝 13 6aおよび回動ダイヤル 7用の開口溝 137aが、外装部材 131の長軸方向に沿って穿 設されている。これら開口溝 136aと開口溝 137aとは、外装部材 131の長軸方向に 沿ってそれぞれ、当該操作部 3の他側面寄り(図 36中、右側面)の位置と中心寄りの 位置とに軌条に配置される力 開口溝 136aは、開口溝 137aに対してより操作部 3の 基端側に配置される。
[0125] また、この凸部 132は、操作部 3の外周面における前記指おき用凸部 133
の略裏面側に突設されており、当該操作部を把持する指のうち一の係合指 (本実施 形態では中指を想定する)に当接する係合面 132aを有する指掛け部としての役目を 果たす。
[0126] この係合面 132aは、操作部 3に対して傾斜面として形成されており、前記
指おき用凸部 133に開閉レバー 5の操作指 (本実施形態では親指を想定する)を載 置し、また当該係合面 132aに中指を当接して当該操作部 3を把持する際に、もっと も把持に適した面として形成される。
[0127] 一方、上記凸部 132の背面側(図 37参照)における、上記開口溝 136aおよび開口 溝 137aに対向する位置には、それぞれ、角度可変ダイヤル 6露出用の開口溝 136b および回動ダイヤル 7用の開口溝 137bが穿設されている。
[0128] そして、これら開口溝 136a、 136bおよび開口溝 137a、 137bからは、それぞれ角 度可変ダイヤル 6および回動ダイヤル 7がその円周面の一部を露出して配設されるよ うになつている。
[0129] すなわち、これら開口溝 136a、 136bおよび開口溝 137a、 137b【こお!ヽて、それぞ れ露出して配設される角度可変ダイヤル 6および回動ダイヤル 7は、角度可変ダイヤ ル 6の方が操作部 3の基端側であって、操作部 3の外側の位置に配置されることとな る。
[0130] なお、本実施形態にぉ 、ては上記角度可変ダイヤル 6および回動ダイヤル 7は、上 記指おき用凸部 133と上記凸部 132の係合面 132aとの間であって、両ダイヤル 6, 7 の操作指 (本実施形態では人差し指を想定)の可動範囲に配設される。
[0131] 次に、処置部 4の延出方向の角度の変更操作をするための角度変更操作部として の角度可変ダイヤル 6と、処置部 4の回動操作をするための回動操作部としての回動 ダイヤル 7およびその周辺部について、図 39乃至図 42を参照して説明する。
[0132] 操作部 3の長軸方向中程から挿入部 2側寄りには、すなわち、上記凸部 132には、 処置部 4の回動操作機構を構成する回動ダイヤル 7、および、処置部 4の角度可変 操作機構を構成する角度可変ダイヤル 6が配設されている。
[0133] これら回動ダイヤル 7および角度可変ダイヤル 6は、共にダイヤル操作ユニット 101 に組み込まれ、所定の位置にぉ 、て回動自在となるように配設されて 、る。
[0134] なお、角度可変ダイヤル 6および回動ダイヤル 7の外周面には、操作性を考慮して 、本実施形態にぉ 、てはローレット力卩ェが施されて 、る。
[0135] 上記ダイヤル操作ユニット用 101は、アルミニウム等で形成された台座 102、この台 座 102に垂設された保持用突片 111, 113, 114、および上記保持用突片 111およ び 113を連結する部材 112で構成された保持ユニットに、上記回動ダイヤル 7、角度 可変ダイヤル 6およびこれら回動ダイヤル 7、角度可変ダイヤル 6にそれぞれ係合す るべベルギヤユニット 123, 121等が組み込まれて構成されている。
[0136] 上記台座 102は、略短冊形状を呈する硬質の板状部材であり、その一端部には保 持用突片 111がねじ等により一体的に垂設され、さらに他端部には保持用突片 113 が上記同様にねじ等により一体的に垂設されている。また、これら保持用突片 111と 保持用突片 113とは、角度可変ダイヤル 6および回動ダイヤル 7の配置位置に対応 した段差が形成された連結部材 112により連結されている。なお、この連結部材 112 はねじ 118、 119によりそれぞれ保持用突片 111、 113に固着されている。
[0137] また、角度可変ダイヤル 6および回動ダイヤル 7には、インナーベベルギヤ 61およ びインナーベベルギヤ 71が、それぞれ角度可変ダイヤル 6および回動ダイヤル 7に 対して同軸上に配設され、当該角度可変ダイヤル 6および回動ダイヤル 7と一体的に 回動するようになっている。
[0138] また、インナーベベルギヤ 61およびインナーベベルギヤ 71には、角度可変ダイヤ ル 6および回動ダイヤル 7と共通の回動軸である回動軸 6aおよび回動軸 7aがー体に 形成されており、これら回動軸 6aおよび回動軸 7aは、上記連結部材 112に形成され た軸孔 112a、軸孔 112bにそれぞれ回動自在に枢支されて 、る。
[0139] さらに、インナーベベルギヤ 61には、ベベルギヤユニット 121におけるべベルギヤ 122力 また、インナーベベルギヤ 71にはべベルギヤユニット 123におけるべベルギ ャ 124がそれぞれ嚙合して!/、る。
[0140] ベベルギヤ 122は太径の回動軸 126の先端部に一体的に固着され、該回動軸 12 6の基端部は上記保持用突片 113に形成された軸受け部 113aに回動自在に軸支さ れている。一方、ベベルギヤ 124は、太径の回動軸 127の先端部に一体的に固着さ れ、該回動軸 127の基端部は上記保持用突片 111に形成された軸受け部 11 laに 回動自在に軸支されている。
[0141] 以下、角度可変ダイヤル 6の回動力を処置部 4へ伝達するための動力変換機構と、 回動ダイヤル 7の回動力を処置部 4へ伝達するための動力変換機構についてそれぞ れ説明する。
[0142] まずは、角度可変ダイヤル 6に係る動力変換機構について説明する。
[0143] 上記べベルギヤユニット 121において、上記軸受け部 113aに回動自在に軸支され る回動軸 126の基端面中心には、当該回動軸 126と同軸にウォームねじ 125がー体 的に延設されている。また、このウォームねじ 125の他端は、台座 102から垂設され た保持用突片 114に回動自在に軸支されて 、る。
[0144] 上記ウォームねじ 125には、該ウォームねじ 125に螺合して操作部 3の長軸方向に 移動自在に配設された移動部材 161が係合している。この移動部材 161は外周面 が矩形状を呈するナット部材であり、その底辺は上記台座 102に摺動自在に当接し ている。また移動部材 161は、ウォームねじ 125に対して適度なフリクションにより螺 合するものであり、ウォームねじ 125の回動に伴って、台座 102上を操作部 3の適当 な操作部 3の長軸方向に摺動するようになつている。すなわち、ウォームねじ 125と移 動部材 161とはカム一力ムフォロワの関係を有するものである。
[0145] また、上記角度可変ダイヤル 6、インナーベベルギヤ 61およびウォームねじ 125は 、所定の減速比をもって構成されており、角度可変ダイヤル 6の回動が適度な減速比 を伴って移動部材 161の移動に供されることとなる。
[0146] また、上記移動部材 161の一辺には突片 162が突設され、移動部材 161の移動に 伴って操作部 3の長軸方向に移動するようになって 、る。この突片 162の先端部には 係合孔 162aが形成され、該係合孔 162aには、挿入部 2側に向けて延出した連結棒 163の一端が嵌合固着されている。また、突片 162の基端側であって、上記べベル ギヤ 124の回動軸の延長上には、牽引ワイヤ 14の揷通孔 162bが穿設されている。 そして、挿入部 2から延設される牽引ワイヤ 14は、当該突片 162の位置および移動 の有無に影響されずに当該揷通孔 162b内を自在に移動することが可能となってい る。
[0147] 一方、上記連結棒 163の他端は、上述した湾曲力伝達棒 15との連結部 164に形 成された係合孔 164aに嵌合固着されている。連結部 164の一端には、上記連結棒 163が操作部 3の基端側力ゝら嵌合するが、他端には、上記湾曲力伝達棒 15が係合 孔 164bに嵌合固着されている。これにより、上記移動部材 161の移動に連動して、 突片 162、連結棒 163を介して連結部 164が操作部 3の長軸方向に移動することと なり、すなわち、角度可変ダイヤル 6の回動に伴って、湾曲力伝達棒 15が操作部 3の 長軸方向に移動することとなる。
[0148] なお、連結部 164には上述した回動力伝達パイプ 13と係合するガイド溝 164cが形 成されており、連結部 164は回動力伝達パイプ 13に案内されて操作部 3の長軸方向 に移動するようになって 、る。
[0149] 図 41は、上記移動部材 161が操作部 3の最も基端側に位置したときの様子を示し た図であり、このとき処置部 4は湾曲した状態となっている。また、図 42は、上記移動 部材 161が操作部 3の最も先端側に位置したときの様子を示した図であり、このとき 処置部 4は湾曲しな 、初期状態を保って 、る。
[0150] ここで、角度可変ダイヤル 6に係る動力変換機構および当該角度可変ダイヤル 6の 操作に伴う処置部 4の作用につ 、て、術者の立場に立って説明する。
[0151] 術者が角度可変ダイヤル 6を回動すると、上述したように当該角度可変ダイヤル 6 の回動量に応じてインナーベベルギヤ 61、ベベルギヤユニット 121、ウォームねじ 12 5、移動部材 161および突片 162が可動し、湾曲力伝達棒 15が操作部 3の長軸方向 に移動 (進退)する。そして、この湾曲力伝達棒 15の進退により、処置部 4の湾曲量、 すなわち湾曲角度が変化する(図 4参照)。これにより、術者は、上述したように、手術 の状況に応じて、処置部 4を挿入部 2の軸に対して所望の角度にして、処置を行うこ とがでさる。
[0152] 次に、回動ダイヤル 7に係る動力変 構について説明する。
[0153] 図 40に戻って、上述したように、回動ダイヤル 7と一体的に回動するインナーベべ ルギヤ 71にはべベルギヤ 124が嚙合し、該べベルギヤ 124は、太径の回動軸 127 の先端部に一体的に固着され、該回動軸 127の基端部は上記保持用突片 111に形 成された軸受け部 11 laに回動自在に軸支されて 、る。この回動軸 127の基端面に は、上記回動力伝達パイプ 13の一端が同軸に一体的に固着されており、ベべルギ ャ 124の回動に伴って回動力伝達パイプ 13も一体的に回動するようになっている。
[0154] なお、上記回動軸 127の中心には、上記牽引ワイヤ 14の揷通用の嵌入孔 127aが 形成されている。この嵌入孔 127aには上記挿入部 2から延出された回動力伝達パイ プ 13の先端部が嵌入し、さらに回動力伝達パイプ 13の先端部は、当該回動軸 127 の外周面力ゝら螺合挿入されたねじにより嵌入孔 127a内において固定されている。す なわち、回動力伝達パイプ 13内において挿入部 2から延出された上記牽引ワイヤ 14 は、この回動力伝達パイプ 13の先端面力も露出し、後述する開閉操作機構 171に 向けてさらに延出する。なお、挿入部 2から延設される牽引ワイヤ 14は、当該回動軸 127の回動の有無に影響されずに当該回動力伝達パイプ 13を自在に移動すること が可能となっている。
[0155] ここで、回動ダイヤル 7に係る動力変 構および当該回動ダイヤル 7の操作に伴 う処置部 4の作用について、術者の立場に立って説明する。
[0156] 処置部 4において針が挟持された状態において、あるいは針が挟持されていない 状態において術者が回動ダイヤル 7を回動すると、インナーベベルギヤ 71およびべ ベルギヤ 124が可動し、回動力伝達パイプ 13が回動する。これにより、回動力伝達 パイプ 13に固定された回動力伝達パイプ 17が回動し、回動力伝達パイプ 17に固定 された回動部ベース部材 25も回動する。すなわち、回動ダイヤル 7の回動量に応じ て、回動力伝達パイプ 13が回動し、当該回動ダイヤル 7の回動力が処置部 4へ伝達 される。その結果、挟持部 8を構成する先端挟持片 31と可動挟持片 28とが回動部べ 一ス部材 25と一緒に回動する。
[0157] 次に、処置部 4の開閉操作をするための開閉操作部としての開閉レバー 5およびそ の周辺部について、図 39乃至図 44を参照して説明する。
[0158] 上述したように、操作部 3の一側方には、処置部 4の開閉操作を行う開閉レバー 5が 上記軸 151に揺動自在に配設されている。この開閉レバー 5は、処置部 4の開閉操 作をするための開閉操作部としてのレバーであって、操作部 3の基端部の設けられた 端部 159の一側方に設けられた軸 151を回動中心として揺動可能に配設され、その 自由端部は当該操作部 3の基端部から先端側に向けて延出される。
[0159] また、上記自由端部の中程には後述するリンク 152が外装部材 131に内設する開 閉操作機構 171との間に架設され、さらに該リンク 152を介して外装部材 131から離 間する方向に向けて上述したパネ 33の付勢力が印加されている。
[0160] 上記開閉操作機構 171は、操作部 3の基端側内部において当該操作部 3の長軸 方向に摺動自在に配設された開閉操作用ベース部材 172と、上記牽引ワイヤ 14の 端部において当該牽引ワイヤ 14に固着された係合片 14aの保持部材であって、該 開閉操作用ベース部材 172の移動に応じて移動する牽引ワイヤ保持部材 173と、上 記開閉操作用ベース部材 172と上記開閉レバー 5の中程との間に架設されたリンク 1 52等で構成されている。
[0161] 上記開閉操作用ベース部材 172は、略長方体形状を呈し、操作部 3の基端側内部 において長軸方向に形成されたガイド溝 139に摺動自在に配設されている。また、 上記牽引ワイヤ保持部材 173は、角柱形状を呈した上記牽引ワイヤ 14における係合 片 14aの保持部材であって、長軸方向に長孔 173bが形成されている。そして、この 長孔 173bにおいて上記開閉操作用ベース部材 172の一辺にねじ 176で組み付け られている。なお、牽引ワイヤ保持部材 173を開閉操作用ベース部材 172に組み付 ける際には、牽引ワイヤ 14の最適な張力が得られるように調整することが可能となつ ている。すなわち、当該牽引ワイヤ保持部材 173を取り付ける際に、当該牽引ワイヤ 14の長さのばらつきを吸収すると共に、牽引ワイヤ 14に適度な橈みをもたせるよう、 当該牽引ワイヤ保持部材 173の位置を調節して取り付ける。 [0162] 上記開閉操作用ベース部材 172の先端側には、牽引ワイヤ 14における上記係合 片 14aを挟設するための保持部 173aが形成されて ヽる。この保持部 173aの操作部 3の短軸方向の一面には開口部 173cが形成されており、牽引ワイヤ 14の係合片 14 aをこの開口部 173cから挿入した後は、当該係合片 14aの長軸方向の移動が規制さ れるようになっている。
[0163] 上記リンク 152は、上記開閉操作用ベース部材 172の先端側に配設された軸 172 aと開閉レバー 5の自由端部の中程に配設された軸 153とに共に回動自在に配設さ れている。これにより、開閉レバー 5の、上記軸 151を回動中心とする揺動に応じて当 該リンク 152を介して開閉操作用ベース部材 172がガイド溝 139上を摺動するように なっている。
[0164] 一方、牽引ワイヤ 14には、上述したパネ 33により、当該牽引ワイヤ 14を挿入部 2が わに向けて引張する付勢力が印加されており、これにより、開閉操作用ベース部材 1 72は挿入部 2側に付勢されている。さらに、当該付勢力により、開閉レバー 5はリンク 152を介して、その自由端部が外装部材 131から離間する方向に付勢される。
[0165] このように付勢される開閉レバー 5を当該付勢力に抗して押下すると、リンク 152を 介して開閉操作用ベース部材 172が操作部 3の基端側に変位し、この開閉操作用 ベース部材 172の変位に伴って牽引ワイヤ 14には、牽引ワイヤ保持部材 173を介し て操作部 3の基端側への引張力が印加される。そして、当該引張力が印加された牽 引ワイヤ 14は、適度な遊びを経た後、適宜、当該基端側に向けて移動される。
[0166] すなわち、開閉レバー 5は、通常は、パネ 33の付勢力によりその自由端部が外装 部材 131から離間する位置に配置される。そして、使用の際に術者により自由端部 が操作部 3に向けて押下されると、適度の遊びを経た後、牽引ワイヤ 14が操作部 3の 基端部に向けて移動され、この牽引ワイヤ 14の移動に伴って処置部 4が開かれる。
[0167] 図 43は、上記開閉レバー 5が通常状態にあるときの様子を示しており、このとき処 置部 4は閉じられている。また、図 44は、開閉レバー 5を押下したときの様子を示して おり、このとき処置部 4は開成した状態となっている。
[0168] ここで、開閉レバー 5の操作に伴う処置部 4の作用について、術者の立場に立って 説明する。 [0169] 通常状態(図 43の示す初期の状態)にある開閉レバー 5を術者が図 44に押下する と(図 44の示す押下状態)、リンク 152を介して開閉操作用ベース部材 172が操作部 3の基端側に変位し、これに伴って牽引ワイヤ 14が操作部 3の基端側に引張され、 移動され、処置部 4が開かれる(図 3参照)。術者は、開かれた処置部 4により適宜縫 合針を挟んだ後、当該開閉レバー 5の押下を解除すると、パネ 33の付勢力により、牽 引ワイヤ 14が挿入部 2がわに引張され、リンク 152を介して開閉レバー 5は再び外装 部材 131から離間する方向に揺動される。
[0170] 術者は、この後、上記角度可変ダイヤル 6あるいは回動ダイヤル 7を回動操作する ことにより、所望の処置部 4の湾曲操作あるいは回動操作を行うことができる。
[0171] また、上述したように、本実施形態の-一ドルドライバ 1においては、開閉レバー 5 の先端近傍には、指おき用凸部 133が形成されており、術者は、開閉レバー 5の操 作を実行しない場合には、当該指おき用凸部 133に当該開閉レバー 5に係る指を当 接することができる。この指おき用凸部 133に当該指を当接することで、意図せず開 閉レバー 5を操作してしまうことを未然に防止することができ、また、操作部 3をより確 実に把持することができるため、角度可変ダイヤル 6あるいは回動ダイヤル 7の回動 操作をより安定して実行することができる。
[0172] さらに本実施形態の-一ドルドライバ 1においては、以下の効果を奏する。
[0173] 本実施形態の-一ドルドライバ 1は、上述したように、操作部 3を指おき用凸部 133 に載置した親指と凸部 132の係合面 132aに係合した中指とで、確実に把持すること ができるため、角度可変ダイヤル 6あるいは回動ダイヤル 7の回動操作をより安定して 実行することができる。
[0174] すなわち、術者は、当該-一ドルドライバ 1を恰もペンの如く把持することができ、操 作部 3を確実に、かつ安定して把持することができる。また、この操作部 3の安定した 把持状態を維持しつつ、操作部 3に配設された開閉レバー 5、角度可変ダイヤル 6お よび回動ダイヤル 7の操作により、処置部 4における開閉、湾曲および回動という 3つ の動作を巧みに操ることができる。換言すると、操作部 3の持ち替えあるいは持ち直し 動作をすることなぐ上述した開閉、湾曲および回動という 3つの動作を術中に安定し て連続的に行うことができ、内視鏡下での縫合操作を極めて容易に、かつ、確実に 行い得る。
[0175] さらに、縫合針の保持力が、回動伝達力を邪魔することがないので、針を把持した 際に、回動動作が軽くなり、非常に使い勝手が良い。
[0176] なお、本実施形態にぉ ヽては、角度可変ダイヤル 6および回動ダイヤル 7の回動変 位方向は、操作部 3の長軸方向に平行な方向であるとした力 これに限らず、操作に 供する指の稼働範囲に応じて適度な方向に設定しても良 、。
[0177] また、本実施形態においては、上述の如き位置関係をもって上記回動ダイヤル 7と 角度可変ダイヤル 6とを配置した力 これに限らず、たとえば、回動ダイヤル 7と角度 可変ダイヤル 6とをオフセットすることなく列設してもよい。
[0178] さらに、本実施形態においては、インナーベベルギヤ 61あるいはインナーベベル ギヤ 71とべベルギヤユニット 121あるいはべベルギヤユニット 123との嚙合関係は、 互いに軸が約 90度の交差角度をもって配置するものであるとした力 これに限らず、 角度可変ダイヤル 6および回動ダイヤル 7の配置位置に応じて適宜、変更されても良 い。
[0179] 本発明は、上述した実施形態に限定されるものではなぐ本発明の要旨を変えない 範囲において、種々の変更、改変等が可能である。
[0180] なお、本実施形態にぉ ヽては、角度可変ダイヤル 6および回動ダイヤル 7の回動変 位方向は、操作部 3の長軸方向に平行な方向であるとした力 これに限らず、操作に 供する指の稼働範囲に応じて適度な方向に設定しても良 、。
[0181] また、本実施形態においては、上述の如き位置関係をもって上記回動ダイヤル 7と 角度可変ダイヤル 6とを配置した力 これに限らず、たとえば、回動ダイヤル 7と角度 可変ダイヤル 6とをオフセットすることなく列設してもよい。
[0182] さらに、本実施形態においては、インナーベベルギヤ 61あるいはインナーベベル ギヤ 71とべベルギヤユニット 121あるいはべベルギヤユニット 123との嚙合関係は、 互いに軸が約 90度の交差角度をもって配置するものであるとした力 これに限らず、 角度可変ダイヤル 6および回動ダイヤル 7の配置位置に応じて適宜、変更されても良 い。
[0183] 次に、上述した実施の形態の変形例を説明する。図 45は、その変形例に係る-一 ドルドライバ 1Aの正面斜め一測方力もみた外観斜視図である。
[0184] 本変形例の特徴は、操作部と処置部にある。まず、初めに操作部力も説明する。図 45に示すように、操作部の第 1の特徴は、操作部 3Aに、指掛け部材 501と、掌掛け 部材 502とが設けられた点である。
[0185] 指掛け部材 501は、プラスチック製であり、操作部 3Aが把持されたときに中指が掛 けられるようにするための部材である。操作部 3Aにネジ止め等により固定される指掛 け部材 501は、操作部 3Aの長軸に直交する、あるいは略直交する方向に突出する 2 つの突出咅 501a, 501bを有する。 2つの突出咅 501aと 501bの間に中旨を置くこと ができる。操作部 3Aの先端側の突出部 501aの操作部 3A表面からの突出量は、基 端側の突出部 501bの突出量よりも小さい。指掛け部材 501の中指を置く位置は、操 作部 3Aの長軸方向において、角度可変ダイヤル 6と回動ダイヤル 7と略同じ位置か 、あるいは角度可変ダイヤル 6と回動ダイヤル 7よりも基端寄りの位置に設けられてい る。逆に言うと、角度可変ダイヤル 6と回動ダイヤル 7が設けられたそれぞれの位置と 略同じ位置あるいは前記位置よりも基端側に、指掛け部材 501の中指を置く位置が くるよう〖こ設けられている。
[0186] 掌掛け部材 502は、指掛け部材 501よりも操作部 3Aの基端側に設けられている。
掌掛け部材 502は、プラスチック製であり、操作部 3Aが把持されたときに親指と人指 し指の間の付け根部分が掛けられるようにするための突出部を有する部材である。
[0187] また、回動ダイヤル 7は、操作部 3Aの外装部材の表面に剥き出し状態で配設され ている。これは、指の長さ(ここでは、人差し指の長さ)には個人差があるため、指の長 さに拘わらず、回動ダイヤル 7の回動操作をし易くするためである。
[0188] 図 46は、変形例に係る図 45の-一ドルドライバ 1Aが把持された状態を説明するた めの図である。図 46に示すように、術者は、親指 FFと人指し指 IFの間の付け根部分 を掌掛け部材 502に当て、中指 MFを、 2つの突出部 501aと 501bの間に置くことによ つて、術者は-一ドルドライバ 1 Aをしつ力りと安定して把持することができる。図 46に 示すように、術者は-一ドルドライバ 1 Aを把持した状態で、人差し指 IFによって、回 動ダイヤル 7及び角度可変ダイヤル 6を操作することができ、かつ親指 FFによって、 開閉操作ボタン 508を操作することができる。 [0189] さらに、掌掛け部材 502は、操作部 3Aの側部力もやや基端側に向力つて斜めに延 出しているので、把持されたときに掌掛け部材 502と掌とが密着することによって、術 者は-一ドルドライバ 1 Aをしつかりと把持することができる。
[0190] なお、図 47に示すように、より把持し易くするために、掌掛け部材 502Aを、図 45の 掌掛け部材 502より、大きくしてもよい。図 47は、本変形例の他の変形に係るニード ルドライバ 1 Aの正面斜め一測方からみた外観斜視図である。特に、図 45の掌掛け 部材 502より大きいプラスチック製の掌掛け部材 502Aには、軽量ィ匕のために、複数 の孔 502aが形成されている。掌掛け部材 502Aは、操作部 3Aの側部力もやや先端 側に向力つて斜めに突出している力 把持されたときに掌掛け部材 502Aと掌とが密 着するため、術者は-一ドルドライバ 1Aをしつかりと安定して把持することができる。
[0191] さらになお、図 45と図 46〖こおける掌掛け部材 502, 502Aは、省略することもできる 。掌掛け部材 502, 502Aが無い場合でも、術者は-一ドルドライバ 1 Aを、ある程度 ぐらつかないように、すなわち安定して把持することができる。これは、掌掛け部材 50 2, 502Aがない場合であっても、人差し指 IFにより、回動ダイヤル 7の回動操作を行 うときに、 2つの突出部 501a、 501b力 人差し指 IFによる回動ダイヤル 7のいずれの 回動方向に対しても、中指 MFによって回動ダイヤル 7の回動方向とは逆方向に指掛 け部材 501を支持するための支持部として機能するからである。例えば、図 46にお いて、掌掛け部材 502が無い場合、人差し指 IFを-一ドルドライバ 1 Aの先端側の IFF方向に動力して回動ダイヤル 7を回動させるときには、中指 MFが突出部 501bに 当接して、突出部 501bが支持部として機能する。同様に、人差し指 IFを-一ドルドラ ィバ 1Aの基端側の IFB方向に動力して回動ダイヤル 7を回動させるときには、中指 MFが突出部 501aに当接して、突出部 501aが支持部として機能する。
また、操作部 3Aの長軸方向における掌掛け部材 502の位置が調整できるようにな つている。すなわち、操作部 3Aは、指掛け部材 501と掌掛け部材 502の間隔を調整 するための間隔調整機構を有する。これは、ニードルドライバ 1Aの術者の手の大きさ 、指の長さ等の違いに対応するためである。
[0192] なお、上述したように、本変形例では、回動ダイヤル 7が操作部 3Aの外側に設けら れているので、術者の手の大きさ、指の長さ等の違いに対応しているので、本間隔調 整機構がなくてもよい。しかし、本間隔調整機構があれば、図 1に示すように、回動ダ ィャル 7の一部のみが操作部 3の表面力も突出しているような場合であっても、術者 の指の長さ等に応じて、回動ダイヤル 7の操作がし易いように掌掛け部材 502の位置 を調整することができる。
[0193] 操作部 3Aの基端側に、長座ぐり孔 503が形成されている。長座ぐり孔 503は、図 4 8に示すように、調整ネジ 504のネジ頭部が当接する座部 503aを有する。図 48は、 本変形例の操作部 3Aの部分断面図である。座部 503aには、長座ぐり孔 503の内径 よりも小さな長孔 506が形成されている。長座ぐり孔 503と反対側の操作部 3Aの表 面には、掌掛け部材 502の突出部 502aが入る長孔 507が形成されている。調整ネ ジ 504力 長座ぐり孔 503から挿入され、調整ネジ 504のネジ部力 雌ネジが形成さ れた突出部 502aの穴 502bに螺合し、ネジ止めされることによって掌掛け部材 502 が操作部 3Aに固定されるようになっている。その固定の際、操作部 3Aの長軸方向 における、長孔 506内の調整ネジ 504の位置を調整することによって、操作部 3Aの 長軸方向における掌掛け部材 502の位置を、術者の手の大きさに合わせて調整する ことができる。
[0194] 次に、操作部の第 2の特徴は、図 45に示すように、処置部 4の開閉操作を押しボタ ンにより行うようにした点である。
処置部 4の開閉操作を行うための開閉押しボタン 508が、操作部 3Aに設けられて いる。開閉押しボタン 508は、プラスチック製あるいはアルミニウム製である。開閉押し ボタン 508は、操作部 3Aの長軸方向において指掛け部材 501と掌掛け部材 502の 間であって、指掛け部材 501と掌掛け部材 502とは反対側(回動ダイヤル 7と同じ側) に配設されている。さらに、図 46に示すように、開閉押しボタン 508は、術者がニード ルドライバ 1 Aを把持した状態で親指 FFによって開閉押しボタン 508の押し下げ操作 ができる位置に配設されて 、る。
[0195] 図 49は、開閉押しボタン 508が押し下げられた状態を示す外観図である。図 50は 、開閉押しボタン 508による処置部 4の開閉動作機構を説明するための図である。開 閉押しボタン 508は、押し下げ操作に応じて操作部 3Aの内部へ押し込まれる。すな わち、開閉押しボタン 508は、操作部 3Aの外装部材に設けられた孔の開口部に対し て直交方向に押し下げられる。また、開閉押しボタン 508は、外装部材 131の内側に 当接するフランジ部 508aを有するため、押されていないときでも、外装部材から外れ ることはない。
[0196] さらに、開閉押しボタン 508には、図 48及び図 50に示すように、操作部 3Aの長軸 方向に沿った溝部 508bが形成されている。溝部 508内〖こは、リンク 152Aの一端が 、軸 153Aの軸周りに回動自在に配設されている。リンク 152Aの他端には、牽引ワイ ャ 14の端部において牽引ワイヤ 14に固着された係合片 14aが固着されている。係 合片 14aが固着されたリンク 152Aの他端の先端部には、曲面部 509が形成されて いる。
[0197] 溝部 508内のリンク 152Aの一端は、係合片 14aが固着された他端より、操作部 3A の長軸方向において先端側、すなわち処置部 4寄りに位置している。言い換えると、 リンク 152Aは、係合片 14aが固着された他端に対して、溝部 508内のリンク 152Aの 一端が、基端側力も先端側に向力つて操作部 3Aの長軸に対して斜め方向に位置す るように設けられている。この状態において、リンク 152Aの曲面部 509は、操作部 3 Aの外装部材の内部に形成された摺動部 510に当接する力、あるいは近傍に位置し ている。そして、開閉押しボタン 508が押し下げられると、係合片 14aが固着されたリ ンク 152Aの他端は、操作部 3Aの長軸方向において、より基端側へ移動する。
[0198] 具体的には、開閉押しボタン 508が押し下げられると、リンク 152Aが操作部 3Aの 内側に向力つて移動するが、リンク 152Aの他端は、操作部 3Aの内部の摺動部 510 に当接しながら摺動する。すなわち、開閉押しボタン 508が押し下げられると、図 48 に示すように、リンク 152Aの曲面部 509が、操作部 3の長軸方向に略平行な面を有 する摺動部 510の表面を基端側に向力つて移動する。その結果、牽引ワイヤ 14は、 操作部 3 Aの基端側に引っ張られるので、挟持部 8は開く。
[0199] よって、上述した操作部 3Aの構成によれば、術者は、操作部 3Aをしつかりと把持 でき、親指 FFによって開閉押しボタン 508を押し下げることによって、挟持部 8を開く ことができる。
[0200] 次に、変形例に係る処置部について説明する。図 51に示すように、その処置部の 特徴は、 2つの挟持部材が、それぞれ円板形状部を有している点である。 [0201] 図 51は、変形例に係る処置部 4の側面図である。
図 51に示すように、挟持部材 29Aは、金属製であり、先端側に円板状のフランジ部 513を有する部材である。円板状のフランジ部 513は、挟持部材 29Aと一体に形成 されている。挟持部材 29Aは、上述した実施の形態における先端挟持片 31と先端挟 持片取り付け部材 29とを一体にして、かつ、先端挟持片 31の部分を薄い円板状に したような部材である。さらに、円板状のフランジ部 513の先端側の周辺部には、曲 面部 513aが形成されている。なお、円板状のフランジ部 513の先端側の周辺部は、 曲面部でなぐ斜面部でもよい。
[0202] もう 1つの挟持部材 28Aも、金属製であり、先端側に円板状のフランジ部 512を有 する部材である。円板状のフランジ部 512は、挟持部材 28Aと一体に形成されてい る。挟持部材 28Aは、上述した実施の形態における可動挟持片 28の軸部分をやや 細くして、先端側の部分を薄い円板状にしたような部材である。さらに、円板状のフラ ンジ部 512の基端側の周辺部には、曲面部 512aが形成されている。
以上のように、挟持部材 29Aと挟持部材 28Aは、平面部を形成する、厚さの薄い 略円板の形状部分を含むようにそれぞれ構成されて ヽる。
[0203] 操作部 3Aの長軸方向におけるフランジ部 512と 513の厚さは、 0. 5mm以下であ る。先端挟持片である挟持部材 29Aと可動挟持片である挟持部材 28Aのそれぞれ の平面部は、挟持された針をしつ力りと挟持できるように、放電加工等による滑り止め 加工された表面形状となって!/ヽる。
[0204] また、挟持部材 28Aの基端側の一部が嵌挿されている回動部ベース部材 25Aは、 上述した実施の形態に係る回動部ベース部材 25よりも長く形成されて!ヽる。挟持部 材 28Aは、図 51に点線で示すように、回動部ベース部材 25Aに対して先端側に押 圧されている。開閉押しボタン 508を押し下げることによって、牽引ワイヤ 14が操作 部 3側に牽引され、図 51に示すように、可動挟持片 28Aは基端側に移動し、その結 果挟持部 8が開く。
[0205] フランジ咅 512、 513の直径 ίま互!/、に等し!/、。フランジ咅 513の直径 dliま、 湾曲部ベース部材 20の円筒状部 20aの直径 d2よりも大きい。すなわち、フランジ部 5 12, 513の直径 dlは、処置部 4におけるフランジ部 512, 513以外の部材の直径より も大きい。図 52から図 55は、実施の形態に係る-一ドルドライバ 1とその変形例に係 る-一ドルドライバ 1Aを用いて針を挟持する動作を説明するための図である。図 52 力も図 55は、例えば、手術中に生体組織の上に針を置いて持ち直す場合の挟持動 作を説明するための図である。図 52と図 54は、実施の形態に係る-一ドルドライバ 1 を用いて針を挟持する動作を説明するための図である。図 53と図 55は、実施の形態 の変形例に係る-一ドルドライバ 1Aを用いて針を挟持する動作を説明するための図 である。
[0206] 図 52に示すように、ニードルドライバ 1の場合、挟持部 8が挿入部 2に対して曲げら れた状態で針 511を挟持しょうとするとき、先端挟持部 31の厚みのため、挟持部 8の 曲げ角度と体腔壁の状態によっては、先端挟持片 31の平面部に針 511を当接し難 いため、体腔壁上に置かれた針 511を挟持し難い場合がある。これに対して、図 53 に示すように、ニードルドライバ 1 Aの場合、挟持部 8が挿入部 2に対して曲げられた 状態で、針 511を挟持しょうとすると、挟持部材 29Aのフランジ部 513の厚さが薄い ため、フランジ部 513の平面部に針 511を当接させ易い。さらに、フランジ部 513の 先端側の周囲部分に曲線部 513aが形成されているので、針 511は、フランジ部 513 の平面部により当接させ易い。なお、図 53に示す場合であれば、少なくとも先端側の フランジ部 513だけが薄い円板状のものであればよい。
[0207] また、図 54と図 55に示すように、ニードルドライバ 1、 1Aのそれぞれの挟持部 8の 曲げ角度によっては、挟持部 8の軸方向が体腔壁面に対して略平行となる場合があ る。図 54に示すように、ニードルドライバ 1の場合、挟持部 8の湾曲部ベース部材 20 の直径が先端挟持部 31の直径よりも大きいため、先端挟持片 31の平面部に針 511 を当接させ難ぐ針 511を挟持し難い場合がある。これに対して、図 55に示すように、 ニードルドライバ 1 Aの場合、挟持部材 29Aのフランジ部 513と挟持部材 28Aのフラ ンジ部 512の直径は、挟持部 8が曲げられたときに最も直径の大きい部材、ここでは 、湾曲部ベース部材 20の直径よりも大きいので、フランジ部 513と 512のそれぞれの 平面部の間に針 511を当接させ易い。
よって、上述した挟持部 8Aの構成によれば、挟持部 8Aの曲げ角度あるいは体腔 壁の状態がどのような場合でも、術者は、針を容易に挟持することができる。 [0208] 次に、本発明の第 2実施形態について図 56ないし図 58を用いて説明する。
[0209] 図 56 (A)に示すように、この実施の形態に係る外科用処置具である持針器 310は 、術者が操作する操作部 (本体部) 312と、この操作部 312に接続され、患者の体腔 内に挿入される挿入部 314と、挿入部 314の先端部に配設され、各種部位の吻合等 に使用する吻合針 (被把持物) 318 (図 56 (B)参照)を把持する持針部 (把持部) 31 6とを備えている。
[0210] 操作部 312は、術者に保持される略円筒状のグリップ 322と、このグリップ 322にそ れぞれ配置された持針部回転ダイヤル(円盤体) 324および開閉レバー 326とを備え ている。持針部回転ダイヤル 324および開閉レバー 326は、術者にグリップ 322が保 持された状態でそれぞれ操作可能な位置に配設されて!/ヽる。持針部回転ダイヤル 3 24はグリップ 322の側面に形成された切り欠き 322aから一部が外部に突出されてい る。持針部回転ダイヤル 324は、グリップ 322の長手方向軸(中心軸)に対して直交 する方向に軸(図示せず)を備えている。このため、持針部回転ダイヤル 324は、図 5 6 (A)中の矢印 a 1方向に回転可能である。
[0211] 図 57に示すように、グリップ 322の側部には、凹部 322bが形成されている。グリツ プ 322の凹部 322bの基端部には、開閉レバー 326の一端部が回転軸 326aによつ て枢着されている。この回転軸 326aは、グリップ 322の長手方向に対して直交する 方向に配設されている。このため、開閉レバー 326は、図 57中の矢印 |8 1方向に回 動可能である。
[0212] 開閉レバー 326の他端部の回動先端部は、回転軸 326aを中心としてグリップ 322 に対して回動可能である。開閉レバー 326の回動先端部 (他端部)には、グリップ 32 2の長手方向に対して直交する方向(凹部 322b側)にプッシュピン 326bがー体的に 取り付けられている。このプッシュピン 326bの開閉レバー 326から突き出した先端部 は、略球状に形成されて後述する斜面ブロック 334aの斜面 334bに接触されている
[0213] グリップ 322には、開閉レバー 326の回動可能範囲を制限するストッパ 322cが取り 付けられている。このため、図 57中の矢印 |8 1方向に開閉レバー 326を操作したとき に、ストッパ 322cに開閉レバー 326の回動先端部が当接されて開閉レバー 326の回 動が規制される。
[0214] グリップ 322の先端部と挿入部 314の基端部とは、一体的に連結されている。挿入 部 314には、挿入部 314の長手方向軸に沿って後述するスライドロッド 334をガイド する第 1のガイド部(第 1のチャンネル) 332aが形成されている。この第 1のガイド部 3 32aの基端部は、グリップ 322の先端部まで達するとともに、グリップ 322の凹部 322 bにより形成される空間に連通されている。
[0215] この第 1のガイド部 332aには、スライドロッド (スライダ) 334が揷入部 314の長手方 向軸に沿って摺動自在に配設されている。このスライドロッド 334の一端 (操作部 312 側端部)は、グリップ 322の凹部 322bに達している。このスライドロッド 334の一端に は、斜面 334bを有する斜面ブロック 334aがー体的に取り付けられている。なお、図 58 (A)に示すように、スライドロッド 334の他端には、後述するプッシュロッド 348の丸 頭部 348aに当接されたテーパ面 334cが形成されている。
[0216] 挿入部 314には、上述した第 1のガイド部 332aに並設され、後述するベルト 338が 配設された第 2のガイド部(第 2のチャンネル) 332bが形成されている。この第 2のガ イド部 332bの基端部は、操作部 312の上記回転ダイヤル 324まで達している。
[0217] 第 2のガイド部 332bの先端部には、挿入部 314の長手方向軸に対して直交し、か つ、上記回転ダイヤル 324の軸(図示せず)に平行な軸 336aを有する歯車(回転体) 336が枢支されている。この第 2のガイド部 332bには、ベルト (操作力伝達部材) 33 8が揷入部 314の長手方向に配設されている。このベルト 338は、回転ダイヤル 324 と歯車 336 (図 58参照)とに適当な張力をもって卷回されている。このため、術者が回 転ダイヤル 324を回転させると、ベルト 338が追従して回転して歯車 336を回転させ る。
[0218] 図 58 (A)に示すように、挿入部 314の先端部には、第 2のガイド部 332bの先端部 で第 2のガイド部 332bに連通し、内周面が球面状のソケット部 352が形成されている 。図 58 (A)および図 58 (B)に示すように、このソケット部 352は、挿入部 314の先端 部の側部に形成された長穴 364により挿入部 314外に連通されている。この長穴 36 4は、持針部 316の後述する持針部本体 342の直径よりも僅かに大きな幅を備え、持 針部本体 342を所定の範囲内で後述する球状体 354の中心を支点として傾斜可能 な長さを備えている。また、長穴 364の、挿入部 314の先端部側の縁部と、挿入部 31 4の基端部側の縁部とは、ともに持針部本体 342の傾斜角度と同じ角度に傾斜され ている。すなわち、挿入部 314の内側力 外側に向力つて広げられている。この長穴 364により持針部 316は長穴 364の長手方向に沿ってのみ移動して挿入部 314に 対して傾斜する。
[0219] 図 58 (A)に示すように、持針部 316は、持針部本体 (把持部本体) 342と持針ロッ ド (把持用ロッド) 344とコイルパネ(弾性部材) 346とプッシュロッド 348とを備えて ヽ る。なお、持針部本体 342と持針ロッド 344とコイルパネ 346とプッシュロッド 348とは 、持針部本体 342の後述する回転中心 Olに近接する側、すなわち挿入部 314の内 部側を一端部とし、回転中心 Olから離隔する側、すなわち、挿入部 314の内部に対 して離隔する側を他端部とする。
[0220] 持針部本体 342の一端部(図 58 (A)中の上端部)には、中空で一部が球状の球状 体 (把持部球状体) 354が形成されている。この球状体 354は、挿入部 314の上記ソ ケット部 352に嵌め込まれている。このため、挿入部 314のソケット部 352と、持針部 本体 342の球状体 354とによりボールジョイントが形成されている。ソケット部 352の 中心は、持針部本体 342の回動中心に一致する。なお、ソケット部 352と球状体 354 との間の摩擦力は、持針部本体 342の傾斜角度が変化しない、すなわち吻合時に 上述した吻合針 318の向きが変わらない大きさに設定されている。
[0221] 球状体 354の外周面には、上記歯車 336の歯部 336bに嚙み合わせられた歯部 3 54aが形成されている。このため、歯車 336が回転すると、球状体 354もソケット部 35 2に対して回転する。すなわち、歯車 336が回転すると持針部本体 342がその中心 軸回りに回転する。
[0222] 持針部本体 342の他端部(図 58 (A)中の下端部)には、持針部本体 342の径方向 内方に突出したフランジ部 356が形成されている。この持針部本体 342には、持針口 ッド 344が摺動可能に配設されている。この持針ロッド 344は、頭部 (把持用ロッド頭 部) 344aとロッド部 344bと保持部 (挟持部) 344cとを備えて 、る。
[0223] 頭部 344aは持針部本体 342の内周面に沿って摺動可能であり、一部が球状体 35 4の内部に配設されている。ロッド部 344bは、頭部 344aの他端部(図 58 (A)中の下 端部)に一端部(図 58 (A)中の上端部)が接続され、持針部本体 342の中心軸上で 持針部本体 342の下端部に向力つて延びている。保持部 344cは、ロッド部 344bの 一端部(図 58 (A)中の下端部)に配設され、持針部本体 342の下端部のフランジ部 356の他端面(図 58 (A)中の下端面)に対して接離可能である。
[0224] 持針ロッド 344の頭部 344aの他端面(図 58 (A)中の下端面)と、持針部本体 342 のフランジ部 356の一端面(図 58 (A)中の上端面)との間には、コイルパネ 346が配 設されている。このコイルパネ 346の弾性力により、頭部 344aは持針部本体 342の 上方に向力つて付勢されている。このため、上述した吻合針 318 (図 56 (B)参照)は 、持針部本体 342のフランジ部 356の下端面と持針ロッド 344の保持部 344cの一端 面(図 58 (A)中の上端面)との間に挟持される。なお、持針ロッド 344の頭部 344aの 一端部(図 58 (A)中の上端部)は、球面形状に形成されている。頭部 344aの上端 位置は、保持部 344cと持針部本体 342との間に吻合針 318を把持していない状態 で、持針部本体 342の回転中心 Olと略一致する。
[0225] 挿入部 314のソケット部 352には、挿入部 314の長手方向に直交する方向(図 58 ( A)中の上下方向)に中心軸を有する円柱状の開口 362が形成されている。この開口 362には、プッシュロッド 348が配設されている。プッシュロッド 348は、丸頭部(プッ シュロッド頭部) 348aと軸部 348bとを備えている。丸頭部 348aは、第 1のガイド部 3 32aの先端部の摺動用空間内に配設され、上述したスライドロッド 334のテーパ面 33 4cに接触されている。
[0226] ここで、スライドロッド 334は、操作部 312の開閉レバー 326を押し込む操作(図 57 中の矢印 β 1方向の操作)により、挿入部 314の先端部側(矢印 β 2方向)に移動す る。このため、スライドロッド 334のテーパ面 334cにより丸頭部 348aが押される。すな わち、スライドロッド 334の矢印 13 2方向の移動が、プッシュロッド 348の軸部 348bの 矢印 β 3方向の移動に変換される。すなわち、スライドロッド 334およびプッシュロッド 348は動作方向変換手段を備えている。
[0227] そうすると、開閉レバー 326を押し込む操作によりスライドロッド 334は矢印 /3 2の方 向にスライドされる。このため、プッシュロッド 348は、スライドロッド 334が摺動すること により、挿入部 314の軸方向に対して直交する方向(矢印 13 3方向)に摺動自在であ る。
[0228] プッシュロッド 348の軸部 348bの一端部(図 58 (A)中の下端部)には、球面形状 の球面部(円弧形状の円弧状部) 348cが形成されている。軸部 348bの下端部は、 上述した回転中心 Olで持針ロッド 344の頭部 344aの上端部に接触されている。こ の軸部 348bの下端部の球面部 348cの中心 02と下端面(中心 Ol)との間の長さ( 半径)は、上述した吻合針 318の基端部の太さと略一致するように構成されている。 このため、吻合針 318が保持部 344cと持針部本体 342との間に把持された状態で は、プッシュロッド 348の軸部 348bの下端部の球面部 348cの中心 02が、持針部本 体 342の回動中心と一致する。
[0229] 次に、このような構成を有する持針器 310の作用について説明する。
[0230] 開閉レバー 326を図 57中の矢印 β 1方向に操作範囲いっぱいまで操作すると、プ ッシュピン 326bの先端部が斜面ブロック 334aの斜面 334bに接触して斜面ブロック 3 34aが挿入部 314の長手方向に沿って先端部側に移動する。このため、スライドロッ ド 334が第 1のガイド部 332aに沿って挿入部 314の先端部側(矢印 β 2方向)に摺 動する。
[0231] スライドロッド 334が矢印 13 2方向に移動すると、スライドロッド 334のテーパ面 334c によってプッシュロッド 348の丸頭部 348aが図 58 (A)中の矢印 β 3方向(下方)に押 圧される。このとき、プッシュロッド 348の軸部 348bの下端部の球面部 348cの中心 02は、ソケット部 352の中心 Olを越えるまで移動する。このため、持針ロッド 344の 頭部 344aの上端部がプッシュロッド 348の軸部 348bの下端部に押圧される。頭部 3 44aが持針部本体 342の内部に沿って移動し、コイルパネ 346の付勢力に抗して持 針ロッド 344の保持部 344cを図 58 (A)中の破線位置まで矢印 β 4方向に下方に移 動させる。
[0232] この破線位置に保持部 344cが配置された状態では、吻合や縫合に使用するよう に糸 318aが配設された吻合針 318を持針部本体 342の下端面との間で挟持するの に十分な開き量、すなわち、吻合針 318の太さよりも大きな開き量を有する。この状 態で吻合針 318を保持部 344cと持針部本体 342の下端部との間に配置し、開閉レ バー 326から手を放す。コイルパネ 346の弾性力により持針ロッド 344が移動して吻 合針 318を保持部 344cと持針部本体 342の下端面との間に挟み込むと同時に、コ ィルバネ 346の弾性力によりプッシュロッド 348とスライドロッド 334とが押し戻される。 このため、吻合針 318は、保持部 344cと持針部本体 342の下端面との間に挟持 (装 着)される。
[0233] 次に、吻合針 318を保持部 344cと持針部本体 342の下端面との間に挟持した持 針器 310の挿入部 314を、患者の体に複数開けたポート(図示せず)の 1つから体腔 内に挿入する。吻合部位 370 (図 56 (B)参照)の近辺に持針部 316および吻合針 3 18を近づけるとともに、持針部 316が吻合に最適な傾斜となるように、一般に内視鏡 下外科手術で使用される別のポートから挿入した把持鉗子(図示せず)を使って持針 部 316の傾斜角度を変更する。このとき、プッシュロッド 348の球面部 348cの先端中 心 02はソケット部 352の中心 Olに略一致された状態にあるので持針ロッド 344が矢 印 j8 4方向に動力されることはない。このため、保持部 344cと持針部本体 342との間 に把持 (挟持)した吻合針 318が脱落することもない。
[0234] この状態で持針部回転ダイヤル 324を図 56 (A)中の矢印 oc 1方向に回転操作す ると、ベルト 338が矢印 (X 2方向に移動し、歯車 336を矢印 <x 3方向に回転させる。こ の歯車 336の回転により、持針部本体 342が矢印《4方向に回転する。このように持 針部 316を矢印《4方向に回転させて吻合針 318を運針して吻合を実施する。ここ で、持針部本体 342の球状体 354と揷入部 314のソケット部 352との間の摩擦力は 最適に設定されているので、吻合中に持針部本体 342の傾斜角度が変わることが防 止される。すなわち、吻合針 318の向きが吻合中に変わることが防止される。
[0235] 以上説明したように、この実施の形態によれば、以下の効果が得られる。
[0236] 持針部 316を挿入部 314の先端部に対して傾斜(回動)させることができ、傾斜状 態で保持させたい場合、他の部分を操作する必要がなぐ持針部 316に他の鉗子等 を用 、て外力を加えるだけで所望の角度に可変可能である。所望の角度に可変した 状態を保持した状態で持針部 316を回転させる操作や、持針器 310自体を動かす 操作などにより、吻合針 318を運針して吻合処置を行なうことができるので処置操作 を容易に行なうことができる。また、持針器 310の構成が簡単で低コストに製造でき、 重量も術者に負担力 Sかかるほど大きくなることを防止することができる。 [0237] なお、この実施の形態では歯車 336の歯部 336bと嚙み合う球状体 354の外周に は、通常用いられるインボリユート形状の歯部 354aが形成されていることが好適であ る力 例えばピッチが同一であるローレットなど、歯車 336の歯部 336bと嚙み合う形 状であれば同様の効果が得られる。
[0238] 次に、第 3実施形態について図 59および図 60を用いて説明する。この実施の形態 は、第 2実施形態の変形例であって、第 2実施形態で説明した部材と同一の部材に は同一の符号を付し、詳しい説明を省略する。
[0239] 図 59に示すように、挿入部 314の第 2のガイド部 332bの先端部には、図 58 (A)に 示す歯車 336の代わりに摩擦車(回転体) 374が枢支されている。持針部本体 342 の球状体 354の外周面からは歯部 354aが除去され、球状体 354の外周面が摩擦車 374の外周面に圧接されている。すなわち、摩擦車 374は球状体 354に対するブレ ーキ作用を有する。ここで、持針部本体 342の球状体 354と挿入部 314のソケット部 352との互いの接触面の摩擦力は第 2実施形態で説明した状態よりも小さぐ持針部 316の傾斜量を調節するのに最適な摩擦力に設定されて!ヽる。
[0240] 第 2のガイド部 332bの先端部の側部には、 1対の溝部 376a, 376bが形成されて いる。これら溝部 376a, 376bの基端部と摩擦車 374の回転軸 374aとの間には、そ れぞれ圧縮パネ 378a, 3781)カ 己設されている。このため、摩擦車 374の回転軸 37 4aは、溝部 376a, 376bにより回転可能、かつ、矢印 a 2方向に移動可能に挿入部 314の先端部側に付勢されている。これら圧縮パネ 378a, 378bの付勢力は、ベルト 338の張力よりも小さく設定されている。このため、圧縮パネ 378a, 378bを縮ませる ことができる。球状体 354の外周面と摩擦車 374との間の摩擦力は、摩擦車 374を回 転させたときの吻合針 318の運針時に持針部 316を適切な操作力で回転させること が可能な大きさに設定されている。
[0241] 図 60中に破線で示すように、グリップ 322には、持針部回転ダイヤル 324の回転軸 324aを矢印 oc 5方向に摺動可能に配設する 1対の溝部 382が形成されている。
[0242] 図 59に示すベルト 338は、図 60に示す持針部回転ダイヤル 324の回転を摩擦車 374に伝達可能に持針部回転ダイヤル 324と摩擦車 374とを連結している。ここで、 ベルト 338はある程度の伸縮性を有しており、摩擦車 374が球状体 354の外周に圧 縮ノネ 378a, 378bにより押し付けられている。この状態で、ベノレ卜 338には常に回 転力を伝達可能な張力が与えられている。
[0243] 次に、このような構成を有する持針器 310の作用について説明する。
[0244] 術者が挿入部 314に対して持針部 316を傾斜させたい場合は、図 60に示す持針 部回転ダイヤル 324を矢印 a 5方向に移動させる。回転ダイヤル 324に卷回された ベノレト 338の張力【こより、圧縮ノ 378a, 378bの付勢力【こ抗して摩擦車 374の回 転軸 374aが溝部 376a, 376bに沿って挿入部 314の基端部側(矢印 a 2方向)に移 動する。このため、摩擦車 374が持針部本体 342の球状体 354の外周面から離れる 。この状態で持針部 316に外力をカ卩えて球状体 354の中心を支点として所望の量だ け長穴 364aに沿って傾斜させ、所望の傾斜量となったところで持針部回転ダイヤル 324から手を放す。すると、圧縮パネ 378a, 378bの弾性力により摩擦車 374が溝部 376a, 376bに沿って挿入部 314の先端部側に移動して球状体 354の外周に押し 付けられる。このため、摩擦車 374と球状体 354との間の摩擦 (ブレーキ作用)により 、持針部 316の傾斜状態が所望の状態に維持される。この状態で第 2実施形態で説 明したように、吻合針 318を把持して吻合処置にとりかかる。
[0245] 以上説明したように、この実施の形態によれば、第 2実施形態で説明した効果にカロ えて以下の効果が得られる。
[0246] 持針部 316の傾斜角度を適切な角度に調節する際、最適な力量で調節が可能で あるとともに、吻合操作時には傾斜角度を強固に維持することができる。
[0247] 次に、第 4実施形態について図 61を用いて説明する。この実施の形態は、第 2実 施形態の変形例であって、第 2実施形態で説明した部材と同一の部材には同一の符 号を付し、詳しい説明を省略する。
[0248] 図 61に示すように、球状体 354の歯部 354aの歯幅中心付近に歯車 336の歯部 3 36bが嚙み合わせられた状態で、持針部本体 342は挿入部 314の長手方向に対し て直交する方向から傾けられている。図 61に示す場合、持針部本体 342は、挿入部 314の先端側に傾けられている。挿入部 314の先端部の側部に形成された長穴 364 aは、球状体 354の歯部 354aの歯幅中心付近に歯車 336の歯部 336bが嚙み合わ せられた状態で持針部本体 342が中央に配置されるように形成されて!ヽる。このため 、挿入部 314の先端部からさらに先端部側に延びた挿入部 314の長手方向軸に対 する持針部本体 342の傾斜角度 Θは、 90° よりも小さく設定されている。このときの 角度は、吻合に適した傾斜角度に適宜に設定可能である。他の構成は第 2実施形 態で説明した構成と同じである。
なお、この実施の形態では、挿入部 314の長手方向に対する傾斜角度 Θ力 よりも小さくなるように構成したが、傾斜角度 Θ力 よりも大きくなるような構成でも 同一の作用が得られる。
[0249] 次に、このような構成を有する持針器 310の作用について説明する。
[0250] 第 2実施形態で説明した作用と同様に持針部本体 342を長穴 364aに沿って傾斜 させる。持針部本体 342が挿入部 314の長穴 364aの中央に配置された状態から、 図 61中で角度 Θが小さくなる(持針部本体 342の中心軸が挿入部 314の長手方向 軸に近づく)ようにさらに傾斜させる。持針部本体 342が長穴 364aの中央に配置さ れた状態で、歯車 336は球状体 354の外周に形成された歯部 354aの歯幅の中心 に位置するように形成されているため、吻合に適した傾斜角度を基準として十分な可 動範囲が得られる。
[0251] 以上説明したように、この実施の形態によれば、第 2実施形態で説明した効果にカロ えて以下の効果が得られる。
[0252] 持針部本体 342の傾斜可動範囲は第 2実施形態で説明した範囲と同一としても、 挿入部 314に対する持針部本体 342の傾斜角度 Θを小さく(または大きく)設定する ことができる。
[0253] なお、ここでは持針部本体 342を傾斜させるための入力手段として持針部本体 34 2に直接外力を加えて操作して傾斜させているが、操作部 312から挿入部 314内部 にワイヤやロッド(図示せず)を通して長穴 364aの長手方向にワイヤやロッドを押し引 きすることが可能な構成を設け、このワイヤやロッドを操作部 312で操作することによ り持針部 316を傾斜させることもできる。
[0254] 次に、第 5実施形態について図 62ないし図 67を用いて説明する。
[0255] 図 62に示すように、この実施の形態に係る持針器 (外科用処置具) 310は、操作部 312と挿入部 314と持針部(処置部) 316とを備えている。持針器 310には、持針部 3 16を回転させる回転機構と、持針部 316の角度変化を許容する状態と規制する状 態とを切り替える角度可変切替機構と、持針部 316で針を挟持可能に保持部 344c を持針部本体 342に対して開閉させる把持部開閉機構とを備えている。
[0256] 図 63および図 64に示すように、上述した回転機構、角度可変切替機構および把 持部開閉機構は、操作部 312のグリップ 322、およびシース 380を備えた挿入部 31 4に内挿されている。図 63に示すように、このシース 380の基端部は、グリップ 322の 先端部に一体的に連結されて 、る。
[0257] まず、回転機構について説明する。図 63に示すように、グリップ 322には、回転ダイ ャル 324の後述する回転軸 384bを受ける 1対の軸受溝 382a, 382bが形成されて ヽる。これら軸受溝 382a, 382bは、グリップ 322の内佃 Jでグリップ 322の長手方向に 沿って所定の長さに形成されている。
[0258] 回転ダイヤル 324は、円盤体 384aと、この円盤体 384aの中心を貫通し、固着され た回転軸 384bとを備えている。円盤体 384aの側部には、断面が略 U字状の操作部 プーリ牽引部材 386と、この操作部プーリ牽引部材 386の内側に配置された操作部 プーリ 388とが配置されている。これら円盤体 384a、操作部プーリ牽引部材 386およ び操作部プーリ 388には、回転軸 384bが貫通されている。操作部プーリ 388は、回 転軸 384bに対して固着されている。操作部プーリ牽引部材 386は、回転軸 384bに 対して回転自在である。回転軸 384bの両端部は、それぞれ軸受溝 382a, 382bに 支持されている。なお、回転ダイヤル 324の円盤体 384aの一部は、術者が回動操作 可能なように、グリップ 322に設けられた両サイドの切り欠き 322a (図 62参照)よりダリ ップ 322から突出している。このため、円盤体 384aを回転させると、回転軸 384bとと もに操作部プーリ 388が回転する。操作部プーリ牽引部材 386は、回転軸 384bが 回転してもその位置に留まる。
[0259] 操作部プーリ牽引部材 386は、グリップ 322の基端部 (持針部 (把持ユニット) 316 に対して遠位側端部)の内面(図 63中の上端面)に対してコイルパネ 390aによって 接続されている。このコイルパネ 390aは、操作部プーリ牽引部材 386をグリップ 322 の基端部側(図 63中の上側)に向力つて付勢している。このため、円盤体 384a、回 転軸 384b、操作部プーリ牽引部材 386および操作部プーリ 388は、グリップ 322の 基端部側(図 63中の上側)に向かって付勢されている。
[0260] 操作部プーリ 388には、ワイヤ (操作力伝達部材) 392が卷回されている。このワイ ャ 392は、挿入部 314の先端部側に延びている。このため、円盤体 384aが回転され ると、ワイヤ 392が挿入部 314の長手方向に沿って進退する。
[0261] 図 64に示すように、持針部 316は、円筒状の持針部本体 342と持針ロッド 344とコ ィルバネ 346とを備えている。この円筒状の持針部本体 342の一端部(図 64中の右 端部)および他端部(図 64中の左端部)は共に開口され、他端部には径方向内方に 突出したフランジ部 356が形成されている。
[0262] この持針部本体 342の内部には、持針ロッド 344が揷通されている。この持針ロッド
344は、頭部 344aとロッド部 (スライド軸) 344bと保持部 (挟持部) 344cとを備えて ヽ る。
[0263] 頭部 344aは、持針部本体 342の一端部(図 64中の右端部)で持針部本体 342の 内周面に沿って摺動可能である。
[0264] ロッド部 344bは、頭部 344aの他端部(図 64中の左端部)に一端部(図 64中の右 端部)が接続され、持針部本体 342の中心軸上で持針部本体 342の他端部 (保持部 344c)に向かって延びている。保持部 344cは、ロッド部 344bの他端部(図 64中の 左端部)に配設され、持針部本体 342の他端部のフランジ部 356の図 64中の左側 端面 (以下、保持部側端面という) 356aに対して接離可能である。
[0265] 保持部 344cはリング状に形成され、ロッド部 344bの他端部(図 64中の左端部)に 対して例えばレーザ溶接により結合されている。この保持部 344cは、持針部本体 34 2の他端部の外側に配設され、フランジ部 356の保持部側端面 356aに対して接離 可能である。
[0266] 持針ロッド 344の頭部 344aの他端部と、持針部本体 342のフランジ部 356の図 64 中の右側端面(以下、弾性部材側端面という) 356bとの間には、コイルパネ 346が配 設されている。このコイルパネ 346は、フランジ部 356bの弾性部材側端面 356bと持 針ロッド 344の頭部 344aの一端部との間で圧縮されながら装填されて 、る。このため 、そのコイルパネ 346の装備力量により、頭部 344aは持針部本体 342の一端部側に 向力つて付勢されている。よって、保持部 344cが常にフランジ部 356の保持部側端 面 356aに対して所定の力量で付勢されている。このため、例えば上記吻合針 318 ( 図 56 (B)参照)がフランジ部 356の保持部側端面 356aと保持部 344cとの間に挟持 されていないときには、保持部 344cはフランジ部 356の保持部側端面 356aに対し て所定の力量で当接された状態で付勢されている。一方、上記吻合針 318 (図 56 (B )参照)は、持針部本体 342のフランジ部 356の保持部側端面 356aと持針ロッド 344 の保持部 344cとの間に挟持される。
[0267] 筒状の持針部本体 342の他端部の外周面には、持針部本体 342の中心軸と同一 軸上に中心軸を有するプーリ(回転体) 394が装着(固着)されている。このプーリ 39 4には、上記ワイヤ 392が卷回されている。このため、このプーリ 394と操作部プーリ 3 88 (図 63参照)とは、ワイヤ 392によって連結されている。このとき、図 63に示す操作 部プーリ牽引部材 386とグリップ 322の基端部との間に配設されたコイルパネ 390a によって、ワイヤ 392は操作部プーリ牽引部材 386、回転軸 384bおよび操作部ブー リ 388を介してグリップの基端部側(図 63および図 64中の上側)に向力つて引っ張ら れている。
[0268] 次に、把持部開閉機構について説明する。図 63に示すように、グリップ 322の軸受 溝 382a, 382bよりも先端部側で、グリップ 322の側部には、グリップ 322の長手方向 に沿って長穴 396が形成されている。この長穴 396は、グリップ 322の内部および外 部を連通している。この長穴 396には、 L字状に屈曲された L字部材 398aが配設さ れ、基端部がグリップ 322の外部に突出され、先端部が挿入部 314の先端部側に延 びている。この L字部材 398aの基端部には、開閉ノブ 398bが取り付けられている。 グリップ 322の長穴 396の先端部には、グリップ 322の内方に突出した第 1の突出部 400aが形成されている。 L字部材 398aの屈曲部と第 1の突出部 400aとの間には、 L字部材 398aの外周にコイルパネ 390bが配設されている。この第 1の突出部 400a には、 L字部材 398aが貫通された貫通孔がグリップ 322の長手方向に沿って形成さ れている。この貫通孔により L字部材 398aは揷入部 314の長手方向に沿って直線上 に摺動可能に保持される。
[0269] 図 64に示すように、 L字部材 398aの先端部にはテーパ面を有するクサビ部 398c が形成されている。持針ロッド 344の頭部 344aの球状部の頂点に対して、クサビ部 3 98cが操作部 312側力も配置されている。クサビ部 398cに設けられたテーパ面の先 端と、持針ロッド 344の頭部 344aの球状部の頂点とは、略同一線上に並ぶように配 置されている。このため、術者が図 63に示す開閉ノブ 398bをコイルパネ 390bの付 勢力に抗して長穴 396に沿ってグリップ 322の先端部側に移動させて L字部材 398a を挿入部 314の先端部側(図 64中の下方)に移動させると、クサビ部 398cを持針口 ッド 344の頭部 344aに当接可能である。
[0270] 次に、角度可変切替機構について説明する。図 63に示すように、グリップ 322の先 端部の側部で、上記長穴 396に略対向する位置には、グリップ 322の長手方向に直 交する方向に貫通孔 402が形成されている。この貫通孔 402には、角度可変切替ボ タン (ブレーキ操作部) 404が配設されている。この角度可変切替ボタン 404は、貫通 孔 402に沿って摺動可能な軸部 404aと、軸部 404aの一端部に装着されてグリップ 3 22の外部に配設されたボタン部 404bと、軸部 404aの他端部に連結されてグリップ 3 22の内部に配設されたクサビ部材 404cとを備えている。ボタン部 404bとグリップ 32 2の外周面との間には、軸部 404aの外周にコイルパネ 390cが配設されている。この ため、ボタン部 404bは、クサビ部材 404cが後述するブレーキ部材 406の傾斜面を 有する穴部 406aに対して常に離れるように付勢されて 、る。
[0271] グリップ 322の先端部で、上述した貫通孔 402よりもグリップ 322の基端部側(図 63 中の上側)には、グリップ 322の内方に突出した第 2の突出部 400bが形成されてい る。この第 2の突出部 400bの揷入部 314の先端部側の面には、コイルパネ 390dの 一端部(図 63中の上端部)が支持されて 、る。このコイルパネ 390dの他端部(図 63 中の下端部)には、挿入部 314の長手方向に沿って先端部側に延びたブレーキ部 材 406の基端部が装着されている。コイルパネ 390dは、ブレーキ部材 406を揷入部 314の先端部側(図 63中の下側)に付勢している。このブレーキ部材 406の基端部 には、上述したクサビ部材 404cを揷脱可能な穴部 406aが形成されている。この穴 部 406aは、クサビ部材 404cの斜面部に当接される斜面部を備えている。
[0272] 図 64に示すように、持針部本体 342の外周面には、円筒部材(円柱部材) 410が 配設されている。この円筒部材 410は、その中心軸に対して直交する方向に持針部 本体 342が配設される貫通孔が形成されている。持針部本体 342は、円筒部材 410 の貫通孔に対して回転可能である。
[0273] 図 65に示すように、円筒部材 410の中心軸上には、 1対の枢軸 410aが配設されて いる。これら枢軸 410aは、揷入部 314のシース 380に設けられた穴(図示せず)に揷 入されている。これら枢軸 410aは、挿入部 314の長手方向に対して直交するとともに 持針部本体 342の軸方向に対して直交する方向に配設されて 、る。
[0274] 図 64に示すように、挿入部 314のシース 380の先端部には、挿入部 314の先端か ら基端部側に延びた突出部 414が形成されている。この突出部 414の挿入部 314の 基端部側の面(図 64中の上端部)には、円筒部材 410の外周面の一部を支持するよ うに、円筒部材 410の外周面と同じ形状を有する円筒接触面 414aが形成されている
[0275] 上述したブレーキ部材 406は、この円筒接触面 414aに対向した状態でブレーキ面
(当接面) 406bが形成されている。このブレーキ面 406bは切削加工や放電力卩ェ等 により表面を荒らしていることが望ましい。また、ダイヤモンド、サフアイャなどの超硬 素材の粒子を金属メツキで付着させて荒らしてあっても良い。なお、ブレーキ部材 40 6の中心軸は、円筒部材 410の中心軸 (枢軸 410a)に直交し、円筒接触面 414aを 支持する突出部 414の中心軸上に位置されている。
[0276] 次に、このような構成を有する持針器 310の作用について説明する。
[0277] 術者は図 63に示す開閉ノブ 398bをグリップ 322の長穴 396に沿って挿入部 314 の先端部側にスライドさせる。 L字部材 398aの先端部のクサビ部 398cが挿入部 314 の先端部側に移動する。図 66に示すように、クサビ部 398cの斜面部が持針ロッド 34 4の頭部 344aの球状部に当接されて頭部 344aを持針ロッド 344の他端部側(図 66 中の左方向)にスライドさせるように挿入部 314の先端部側(図 66中の下方向)に移 動させる。すなわち、持針ロッド 344の軸部 (スライド軸) 344aを挿入部 314の持針部 本体 342の軸方向に沿ってスライドさせる。このとき、コイルパネ 346が持針ロッド 34 4の頭部 344aと持針部本体 342のフランジ部 356の弾性部材側端面 356bとの間で 圧縮させられる。このため、コイルパネ 346の付勢力に抗して保持部 344cが持針部 本体 342のフランジ部 356の保持部側端面 56aから離れて保持部 344cと持針部本 体 342のフランジ部 356との間に吻合針 318を把持するための隙間が生ずる。このと き、保持部 344cと持針部本体 342のフランジ部 356との間に吻合針 318を配置する
[0278] 術者が開閉ノブ 398bから指を離すと、グリップ 322内のコイルパネ 390bの付勢力 に従って L字部材 398aが挿入部 314の基端部側に移動させられる。すなわち、クサ ビ部 398cが元の位置に移動させられて持針ロッド 344の頭部 344aから離れる。この ため、コイルパネ 346の付勢力(パネ力)により頭部 344aおよび軸部 (スライド軸) 34 4bは元の位置に自動的に復帰しようとし、保持部(リング部材) 344cは持針部本体 3 42のフランジ部 356の保持部側端面 356aに当接する方向に移動する。
[0279] コイルパネ 346は持針部本体 342のフランジ部 356と持針ロッド 344の頭部 344aと の間で持針ロッド 344の長手方向で他端部側(図 64中の右側)に付勢されているた め、持針部本体 342のフランジ部 356と保持部 344cとの間には常に圧縮力が生じて いる。よって、吻合針 318 (図 56 (B)参照)などを保持部 344cとフランジ部 356との 間で十分な把持力で把持することができる。
[0280] 術者が回転ダイヤル 324を矢印 a 1方向に回転させると、図 65に示すように、円盤 体 384aを介して回転軸 384bが回転する。このため、操作部プーリ 388が回転し、ヮ ィャ 392が操作部プーリ 388の回転に伴って矢印 a 2方向に移動する。このワイヤ 3 92の移動によりプーリ 394が矢印 a 3方向に回転し、持針部本体 342が矢印 α 4方 向に回転する。すなわち、回転ダイヤル 324の回転により、円盤体 384a、回転軸 38 4b、操作部プーリ 388、ワイヤ 392を介してプーリ 394に回転力が伝達されて持針部 316が回転する。このとき、円筒部材 410に対して持針部本体 342が持針部本体 34 2の中心軸回りに回転する。結果として、吻合針 318を把持した状態で持針部本体 3 42の軸周りに吻合針 318を自在に回転させることができる。
[0281] ブレーキ部材 406は、ブレーキ部材 406の基端部のコイルパネ 390dによって、ブ レーキ面 406bが円筒部材 410の外周面に付勢されて当接されている。すなわち、ブ レーキ部材 406のブレーキ面 406bは、円筒部材 410の外周面に圧接されている。こ のため、ブレーキ面 406bと円筒接触面 414aとの間で円筒部材 410を枢軸 410a回 りに動力さな 、ように保持して 、る。
[0282] 術者が角度可変切替ボタン部 404bをグリップ 322の内側に押すと、クサビ部材 40 4cの傾斜面力 ブレーキ部材 406の穴部 406aの傾斜面に当接し、かつ、傾斜面を スライドして穴部 406aをグリップ 322の基端部側に移動させる。ブレーキ部材 406の 穴部 406aがグリップ 322の基端部側に移動すると、図 67に示すように、ブレーキ部 材 406のブレーキ面 406bが円筒部材 410から離れてブレーキが解除される。このた め、円筒部材 410が枢軸 410aの軸周りに回動自在な状態となる。
[0283] この状態で術者が図 67に示すように、体腔内において術者力もう一方の手で把持 した把持鉗子 200などで持針部本体 342を押すと、持針部本体 342の挿入部 314の 長手方向に対する突出角度が挿入部 314の先端部の側部に形成された長穴 364b の範囲内で変更される。持針部本体 342が挿入部 314の長手方向に対して所望の 角度となったときに、角度可変切替ボタン部 404bの押圧を解除すると、コイルパネ 3 90dの付勢力によりクサビ咅材 404c力 Sブレーキ咅材 406の穴咅406a力ら抜力れる とともに、コイルパネ 390の付勢力によりブレーキ部材 406が挿入部 314の先端部側 に移動する。このため、ブレーキ部材 406のブレーキ面 406bが再び円筒部材 410 に当接されて持針部本体 342の角度を保持する。
[0284] 図 64に示すように、コイルパネ 390aは常に操作部プーリ牽引部材 386を介して操 作部プーリ 388および回転軸 384bをグリップ 322の基端部側に引っ張る方向に付 勢している。このため、常にワイヤ 392にはテンションがかけられている。
[0285] 図 67に示すように、持針部本体 342の挿入部 314の先端部に対する突出角度を 変えるとシース 380の長手方向軸に対してワイヤ 392が傾けられる。このため、図 63 に示す回転ダイヤル 324の位置を同じ位置に配置すると考えると、ワイヤ 392が傾け られる以前のプーリ 394と操作部プーリ 388との間の長さとでワイヤ 392の長さが合 わなくなる。操作部プーリ牽引部材 386とグリップ 322の基端部の当接面との間に固 着されたコイルパネ 390aが伸び、回転ダイヤル 324全体、すなわち、円盤体 384a の回転軸 384bが軸受溝 382a, 382bに沿って操作部プーリ 388、操作部プーリ牽 引部材 386が先端側に移動する。このため、ワイヤ 392の長さのつじつまを合わせ、 ワイヤ 392に対して常に所定のテンションをかけた状態を継続することができる。
[0286] 角度を変更した状態で角度可変ボタン部 404bを押してブレーキ面 406bを解除す ると、ワイヤ 392には常にテンションがかけられているため、ワイヤ 392力プーリ 394を 介して持針部本体 342を元の位置に戻そうとする力が働く。持針部本体 342は自動 的に元の位置に復元される。
[0287] 以上説明したように、この実施の形態によれば、以下の効果が得られる。
[0288] 持針部本体 342の角度を手術の状況によって可変させることができるので、別の処 置具に持ち替える必要がなぐ使い勝手を向上させることができるば力りでなぐ手術 時間が短縮され、患者に対する侵襲を減少させることができる。
[0289] 持針部 316は外部から力を与えることなく独立して吻合針 318の把持状態を維持し ているため、従来あったように把持力伝達手段が回動操作の負荷に影響を与えるこ とは全くない。よって、把持部に把持対象を把持した状態でも回動力スムーズであり、 使い勝手を向上させることができる。カロえて、術者は把持対象を把持するために、持 針器 310に常に力を与えなくても良いので、極めて操作性が良い。術者は把持対象 物 (被把持物)の回動やその他の操作に集中することができる。
[0290] 次に、第 6実施形態について図 68を用いて説明する。この実施の形態は、第 5実 施形態の変形例であって、第 5実施形態で説明した部材と同一の部材には同一の符 号を付し、詳しい説明を省略する。第 5実施形態と異なる部分のみ説明する。
[0291] 図 68 (A)に示すように、図 64に示すブレーキ部材 406および突出部 414は、挿入 部 314のシース 380の内部から除去されている。
[0292] 揷入部 314のシース 380の先端部には、長穴 364cが形成されている。この長穴 36 4cのそれぞれの縁部には、第 1および第 2の永久磁石 420a, 420bが配設されてい る。第 1の永久磁石 420aは、第 2の永久磁石 420bに近接する位置に S極が配置さ れている。第 2の永久磁石 420bは、第 1の永久磁石 420aに近接する位置に N極が 配置されている。第 1の永久磁石 420aの S極には、第 1の滑り面部材 422aが配設さ れている。第 2の永久磁石 420bの N極には、第 2の滑り面部材 422bが配設されてい る。第 1および第 2の滑り面部材 422a, 422bの互いに対向する面には、円筒部材 4 10が摺動回転可能に当接されて支持されている。これら滑り面部材 422a, 422bと 円筒部材 410の外周面とが当接されているので、円筒部材 410の回転が制限されて ヽる。この円筒咅材 410ίま、枢軸 410a (図 65参照)【こより挿人咅 14のシース 380 に保持されている。 [0293] 円筒部材 410の内部で、持針部本体(回動部材) 42の外周面には、電磁石 (ソレノ イド) 424が装着されている。図 68 (B)に示すように、電磁石 424は、コア 426の周囲 に導線 428が幾重にも巻き付けられて形成されている。コア 426は、例えば鉄等、円 筒状で透磁率の高!、素材で形成されて ヽる。
[0294] 図 68 (A)に示すように、この電磁石 424の導線 428の線材の両端はそれぞれ電線 430a, 430b【こ電気的【こ接続されて!ヽる。これら電線 430a, 430biま挿人咅 の シース 380を通して操作部 312に配置されている。操作部 312には電源'スィッチュ ニット 432が設けられている。この電源 'スィッチユニット 432のスィッチ 432aは操作 部 312に設けられた図示しない押しボタンスィッチにより操作される。なお、図 68 (A) 中に示したスィッチ 432aの状態では、電磁石 424の符号 424aで示す位置(図 68 ( A)中の右側)が S極、符号 424bで示す位置(図 68 (A)中の左側)が N極である。
[0295] 次に、このような構成を有する持針器 310の作用について説明する。
[0296] 電磁石 424の符号 424bで示す位置の N極と第 1の永久磁石 420aの S極との間、 および、電磁石 424の符号 424aで示す位置の S極と第 2の永久磁石 420bの N極と の間は、それぞれ引き合う引力が働いている。このため、電磁石 424の図 68 (A)中 の符号 424aで示す位置が S極に磁ィ匕された状態では図 68 (A)に示した状態で持 針部本体 342の位置が維持される。
[0297] 電源 'スィッチユニット 432のスィッチ 432aを切り替えると、電磁石 424の極性が逆 転する。電磁石 424の図 68 (A)中の符号 424aで示す位置(紙面右側)が N極に切 り替わり、符号 424bで示す位置 (紙面左側)が S極に切り替わる。このため、電磁石 4 24の符号 424bで示す S極と第 1の永久磁石 420aの S極との間、および、電磁石 42 4の符号 424aで示す N極と第 2の永久磁石 420bの N極との間は、それぞれ反発し 合う斥力が働く。第 1および第 2の永久磁石 420a, 420bは動かないので、円筒部材 410が中心軸 (枢軸 410a)を支点として滑り面部材 422a, 422bを摺動しながら回動 する。このため、持針部本体 342が回動する。このとき、第 1の永久磁石 420aの S極 に電磁石 424の符号 424aで示す N極が近接し、第 2の永久磁石 420bの N極に電 磁石 424の符号 424bで示す S極が近接するまで回動する。なお、持針部本体 342 は、第 1の滑り面部材 422aに持針部本体 342が当接されるまで回動する。すなわち 、第 1および第 2の滑り面部材 422a, 422bの縁部力 長穴 364cの縁部として規定さ れている。
[0298] 以上説明したように、この実施の形態によれば、以下の効果が得られる。
[0299] 上述した第 5実施形態では、持針部 316の角度を可変させるのに例えば他の鉗子 500 (図 67参照)など外部からの力が必要であった力 このような外部力もの力が不 要で、スィッチ 432aの操作のみで持針部本体 342の角度を可変させることができる ので持針器 310の使い勝手を向上させることができる。このとき、電源'スィッチュ-ッ ト 432のスィッチ 432aを切り替えることによって、持針部 316は、図 68 (A)中に実線 で示す位置と、破線で示す位置との二段階に可変させることができる。
[0300] 次に、第 7実施形態について図 69および図 70を用いて説明する。この実施の形態 は、第 5実施形態の変形例であって、第 5実施形態で説明した部材と同一の部材に は同一の符号を付し、詳しい説明を省略する。
[0301] 持針部本体 342の外周面には、スリーブ 442が配設されている。すなわち、持針部 本体 342は、スリーブ 442に挿人されて!/、る。このスリーブ 442の一端咅 (図 69 (A) 中の右端部)には L字型のワイヤ牽引部材 444の一端が固着されている。ワイヤ牽引 部材 444の他端には、コア (枢軸) 446aを介して第 1のワイヤ受けプーリ(ワイヤ受部 材) 446力 S回転自在に配設されて 、る。第 1のワイヤ受けプーリ 446はワイヤ 392を引 つ掛けるような形態で接するように配置されている。第 1のワイヤ受けプーリ 446から 操作部 312側には、ワイヤ 392を挟んで第 2のワイヤ受けプーリ 448が枢軸 448aを 介して回転自在にシース 380に設けられている。第 1および第 2のワイヤ受けプーリ 4 46, 448はワイヤ 392を互いによつて挟み、かつワイヤ 392の直線状態を維持する 位置関係にある。
[0302] スリーブ 442に ίま第 1および第 2のリンク棒 450, 452力 Sそれぞれ枢軸 450a, 452a を介して接続されている。これらリンク棒 450, 452はそれぞれ枢軸 450a, 452aを中 心として互いに対して平行に回動自在である。
[0303] シース 380の先端部にはシース 380の内方に突出した固定台 454が設けられてい る。第 1のリンク棒 450の枢軸 450aの位置の移動を防止するため、その枢軸 450aは 固定台 454に挿入されて固定されて ヽる。 [0304] 第 1および第 2のリンク棒 450, 452の他端部は、操作部 312のグリップ (操作カバ 一) 322 (ここでは図示せず)の中で枢軸 456a, 456bを介してリンク移動棒 456〖こ連 結されている。第 1および第 2のリンク棒 450, 452は枢軸 450a, 452aを中心として それぞれリンク移動棒 456に対して回動自在である。なお、図 69 (B)に示すように、リ ンク移動棒 456の一端部には、上記枢軸 456bが配設されている。
[0305] 一方、操作部 312側の枢軸 456aの位置の移動を防止するため、その枢軸 456aは グリップ 322に設けられた図示しない穴に挿入されて固定されている。
[0306] 図 69 (B)に示すように、リンク移動棒 456の他端部には、角度可変ノブ (傾斜操作 部) 458が固着されている。この角度可変ノブ 458は術者によって操作可能にグリツ プ 322の外側に突出されている。
[0307] 次に、このような構成を有する持針器 310の作用について説明する。
[0308] 図 70 (B)に示すように、術者が角度可変ノブ 458を挿入部 314の先端部側に移動 させると、枢軸 456aを中心としてリンク移動棒 456が回動する。平行リンクの作用によ つて枢軸 450aを中心としてスリーブ 442がリンク移動棒 456と平行に回動させられる 。このため、図 70 (A)に示すように、持針部本体 342の角度を長穴 364bの範囲内な ど、所定の範囲内で可変可能である。
[0309] 持針部本体 342の角度を変化させたとき、第 1および第 2のワイヤ受けプーリ 446, 448によってワイヤ 392が引っ張られる。第 1のワイヤ受けプーリ 446とプーリ 394との 間ではワイヤ 392はプーリ 394のフランジ 394aと平行になるように位置関係が保たれ る。
[0310] 第 2のワイヤ受けプーリ 448によって第 2のワイヤ受けプーリ 448から操作部 312側 に向かったワイヤ 392は、シース 380の軸方向に平行な状態を保つことが可能である 。よって、第 4および第 6実施形態に比べて持針部 316の角度を変えたときのプーリ 3 94とワイヤ 392の引っ掛力り方が安定する。
[0311] このとき、操作部プーリ 388とプーリ 394の間でのワイヤ 392のテンション維持機構( 第 1および第 2のワイヤ受けプーリ 446, 448)が働いているので、第 5実施形態の図 65で示したように、ワイヤ 392の軸方向の長さのつじつまが合わなくなってもこれはコ ィルバネ 390aによって吸収される。 [0312] 以上説明したように、この実施の形態によれば、以下の効果が得られる。
[0313] 第 5実施形態に比べ、持針部 316の角度を操作部での角度可変ノブ 458の操作の みで変えることができるので使い勝手を向上させることができる。
[0314] 第 6実施形態に比べ、持針部 316の角度を連続的に変化させることができるので、 使い勝手を向上させることができる。
[0315] 次に、第 8実施形態について図 71を用いて説明する。この実施の形態は、第 1の 実施の形態の変形例であって、第 2実施形態で説明した部材と同一の部材には同一 の符号を付し、詳しい説明を省略する。
[0316] 図 71 (A)に示すように、持針部本体 342aは、球状体 (把持部球状体) 462と、この 球状体 462から延びた管部 464とを一体的に備えている。管部 464は、球状体 462 の中心力 径方向外方に延びている。球状体 462および管部 464には、管部 464の 中心軸を通るとともに球状体 462の中心を通る貫通孔 466が形成されている。この貫 通孔 466は、球状体 462の内部で段差部 466aを備え、管部 464および球状体 462 の管部 464側が小径部 466bで、球状体 462では小径部 466bよりも大径の大径部 4 66c【こ形成されて!ヽる。
[0317] このような貫通孔 466には、持針ロッド 344とコイルパネ 346とが配設されている。持 金†ロッド 344は、頭咅 344aとロッド咅 344bと保持咅 344cとを備えて!/ヽる。頭咅 344a は、ロッド部 344bに接続された大径部 468aと、この大径部 468aに形成された小径 部 468bとを備え、小径部 468bの先端(図 71 (A)中の上端)には、球体状部 468cが 形成されている。
[0318] コイルパネ 346は、持針ロッド 344の頭部 344aの大径部 468aと貫通孔 466の大径 部 466cの段差部 466aとの間に配設されている。このため、持針ロッド 344は、保持 部 344cが管部 464の先端部に当接される方向に付勢されている。
[0319] 挿入部 314の先端部のソケット部 352には、例えば 2つなど複数の穴部(凹部) 472 a, 472b力形成されて!ヽる。これら穴咅 472a, 472bの径 ίま、持金†ロッド 344の頭咅 3 44aの大径部 468aの外径よりも僅かに大きく形成されている。これら穴部 472a, 47 2bの中央部には、頭部 344aの小径部 468bの外径よりも僅かに大きい小穴部 472c , 472d力形成されている。 2つの穴咅472a, 472bの/ Jヽ穴咅472c, 472dは、溝咅 74によって連通されている。
[0320] このようにして、ソケット部 352に対して球状体 462を位置決めする位置決め機構が 形成されている。
[0321] 挿入部 314の第 1のガイド部 332aには、軸方向に摺動可能なスライドロッド 334が 配設されている。このスライドロッド 334の先端部には、持針ロッド 344の頭部 344aの 小径部 468bと接する円弧状面 334dが形成されて 、る。
[0322] 第 2のガイド部 332bの先端部には、摩擦車 374が配設されている。この摩擦車 37 4は、持針部本体 342aの球状体 462に対して常に押し当てられている。この摩擦車 374は、第 2のガイド部 332bの先端部で挿入部 314の軸方向に直交する方向に回 転軸 374aを備えている。この回転軸 374aには、ベルト 338力 S力けられている。この ベルト 338は操作部 312で回転ダイヤル 324 (図 56 (A)参照)にかけられている。
[0323] 次に、このような構成を有する持針器 310の作用について説明する。
[0324] 術者は操作部 312からスライドロッド 334を挿入部 314の先端部側に向けて移動さ せる。スライドロッド 334の円弧状面 334dで持針ロッド 344の頭部 344aの小径部 46 8bを押して球状体 462の内部のコイルパネ 346を縮ませる。管部 464の先端面と保 持部 344cとの間を開け、吻合針 318 (図 56 (B)参照)を管部 464の先端面と保持部 344cとの間に位置させる。この状態でスライドロッド 334を挿入部 314の基端部側に 移動させる。コイルパネ 346の弾性力により吻合針 318が管部 464の先端面と保持 部 344cとの間に把持 (挟持)される。
[0325] 操作部 312の回転ダイヤル 324 (図 56 (A)参照)を回転操作することによりベルト 3 38を動かして摩擦車 374を回転させる。摩擦車 374と球状体 462との間の摩擦によ り球状体 462と管咅464と持金†nッド 344と力吻合金 +318ととちに貫通孑し 466の軸周り に回転する。
[0326] 挿入部 314に対する管部 464や保持部 344cの方向を変えたい場合は、保持部 34 4cを管部 464の先端面に対して離隔する方向に引っ張り、コイルパネ 346を圧縮す る。持針ロッド 344の頭部 344aの大径部 468aを穴部 472aから抜くとともに小穴部 4 72cから小径部 468bを抜き、小径部 468bを溝部 474に沿って動かして大径部 468 aを他の穴部 472bに入れるとともに小径部 468bを小穴部 472dに入れる。 [0327] このように持針部 316の方向を変えた場合でも吻合針 318の把持回転は同様の操 作で可能である。
[0328] 以上説明したように、この実施の形態によれば、以下の効果が得られる。
[0329] 持針部 316の方向を簡単に変えることができ、方向が安定した状態に保つことがで きる。
[0330] 次に、第 9実施形態について図 72を用いて説明する。この実施の形態は、第 8実 施形態の変形例であって、第 8実施形態で説明した部材と同一の部材には同一の符 号を付し、詳しい説明を省略する。
[0331] この実施の形態に係る持針器 310は、ソケット部 352に対して球状体 462を位置決 めする位置決め機構を備えて 、る。
[0332] 球状体 462の外周面には、例えば 2つなど複数の V字溝(凹部) 478a, 478bが形 成されている。これら V字溝 478a, 478bは、上記貫通孔 466の軸回りに球状体 462 の外周面に形成されている。揷入部 314のソケット部 352の内周面には、凹部 352a が形成され、この凹部 352aの底部には、圧縮パネ 482が配設されている。この凹部 352aの内部で圧縮パネ 482の上側には、上述した V字溝 478a, 478bに係合可能 なピン 480が配設されて!/、る。
[0333] 挿入部 314の先端部には持針ロッド 344が回転、移動可能な形状の溝部 484が形 成されている。他の構成は第 8実施形態と同様である。
[0334] 次に、このような構成を有する持針器 310の作用について説明する。
[0335] 操作部 312の回転ダイヤル 324 (図 56 (A)参照)を回転操作することによりベルト 3 38を動かして摩擦車 374を回転させる。摩擦車 374と球状体 462との間の摩擦によ り球状体 462と管部 464と持針ロッド 344とが吻合針 318とともに持針ロッド 344の軸 周りに回転する。このとき、 V字溝 478aとピン 480とが係合状態を保持しながら V字 溝 478aに fロつて球状体 462力 Sピン 480の回りを回転する。
[0336] 挿入部 314に対して持針部 316の方向を変える場合、挿入部 314に対して管部 46 4を指等で矢印 γ方向に押す。このため、 V字溝 478aでピン 480を押して圧縮パネ 482を圧縮してピン 480を凹部 352aの内部に引っ込める。この状態で持針ロッド 34 4を溝部 484に沿って動かし、他の V字溝 478bにピン 480を係合させる。 [0337] このように持針部 316の方向を変えた場合でも針 318を把持し、管部 464を回転さ せる動作は上述した操作と同様の操作で可能である。
[0338] 以上説明したように、この実施の形態によれば、第 8実施形態で得られた効果と同 様の効果が得られる。
[0339] これまで、いくつかの実施の形態について図面を参照しながら具体的に説明したが 、この発明は、上述した実施の形態に限定されるものではなぐその要旨を逸脱しな V、範囲で行なわれるすべての実施を含む。
産業上の利用可能性
[0340] 本発明によれば、内視鏡下での組織縫合を容易に、かつ確実に行 、得ることで、 医師による手術操作が容易になり手術時間の短縮および手術クオリティの向上が図 れ、これにより患者の負担が減少し、手術患者の早期退院、ひいては早期社会復帰 が促進されるとともに効率的な病院経営の実現が可能となる。

Claims

請求の範囲
[1] 挿入部と、
前記挿入部の一方端に設けられた、複数の動作を成し得る処置部と、 前記挿入部の他方端に設けられた操作部と、
前記挿入部に沿って前記操作部と前記処置部との間に設けられ、前記処置部に所 定の第 1の動作をさせるための第 1の力を前記操作部から前記処置部に対して伝達 する第 1の動力伝達機構と、
前記挿入部に沿って前記操作部と前記処置部との間に設けられ、前記処置部に前 記第 1の動作とは異なる第 2の動作をさせるための第 2の力を前記操作部力 前記処 置部に対して伝達する第 2の動力伝達機構と、
前記挿入部に沿って前記操作部と前記処置部との間に設けられ、前記処置部に前 記第 1および第 2の動作の何れとも異なる第 3の動作をさせるための第 3の力を前記 操作部力 前記処置部に対して伝達する第 3の動力伝達機構と、
前記操作部に設けられ、前記第 1の動力伝達機構に前記第 1の力を付与するため の第 1の操作機構と、
前記操作部に設けられ、前記第 2の動力伝達機構に前記第 2の力を付与するため の第 2の操作機構と、
前記操作部に設けられ、前記第 3の動力伝達機構に前記第 3の力を付与するため の第 3の操作機構と、
を具備したことを特徴とする外科用処置具。
[2] 前記処置部は 1つの軸を中心に回動自在であるとともに開閉動作および湾曲動 作を可能とする挟持部を備えたことを特徴とする請求項 1に記載の外科用処置具。
[3] 前記第 1の動作は、前記処置部を 1つの軸を中心に回動させる動作であることを特 徴とする請求項 1または 2に記載の外科用処置具。
[4] 前記第 2の動作は、前記処置部を開閉させる動作であることを特徴とする請求項 1 乃至 3の何れかに記載の外科用処置具。
[5] 前記第 3の動作は、前記処置部を湾曲させる動作であることを特徴とする請求項 1 乃至 4の何れかに記載の外科用処置具。
[6] 挿入部と、
前記挿入部の一方端に設けられ、 1つの軸を中心に回動自在であるとともに開閉 動作および湾曲動作を可能とする挟持部を備えた処置部と、
前記挿入部の他方端に設けられた操作部と、
前記挿入部に沿って前記操作部と前記処置部との間に設けられ、前記処置部を回 動させるための回動力を前記操作部力 前記処置部に対して伝達する回動力伝達 機構と、
前記挿入部に沿って前記操作部と前記処置部との間に設けられ、前記挟持部を開 閉動作させるための開閉力を前記操作部力 前記処置部に対して伝達する開閉力 伝達機構と、
前記挿入部に沿って前記操作部と前記処置部との間に設けられ、前記挟持部を湾 曲動作させるための湾曲力を前記操作部力 前記処置部に対して伝達する湾曲力 伝達機構と、
前記操作部に設けられ、前記開閉力を付与するための開閉操作機構と、 前記操作部に設けられ、前記回動力を付与するための回動操作機構と、 前記操作部に設けられ、前記湾曲力を付与するための湾曲操作機構と、 を具備し、
前記回動操作機構と前記湾曲操作機構とは、何れも所定の操作時において当該 操作部を把持する手指のうち同一の操作指の操作範囲内に配設されたことを特徴と する外科用処置具。
[7] 前記回動操作機構および前記湾曲操作機構が配置される位置に対向する当該操 作部の一側面より当該一側方に向けて突設された操作保持部をさらに具備したこと を特徴とする請求項 6に記載の外科用処置具。
[8] 前記開閉操作機構は、所定の角度に傾斜する自由端部を有する操作レバーで構 成されることを特徴とする請求項 6に記載の外科用処置具。
[9] 前記回動操作機構は、円板形状を呈する回動可能な第 1の操作ダイヤルを有する ことを特徴とする請求項 6乃至 8の何れかに記載の外科用処置具。
[10] 前記湾曲操作機構は、前記第 1の操作ダイヤルに対して当該操作部を操作する手 指のうち当該操作ダイヤルを操作するダイヤル操作指の操作範囲内に配設された、 円板形状を呈する回動可能な第 2の操作ダイヤルを有することを特徴とする請求項 9 に記載の外科用処置具。
[11] 前記第 1の操作ダイヤルおよび前記第 2の操作ダイヤルのうち少なくとも一の操作 ダイヤルは、当該操作ダイヤルの回動操作を行う前記操作指の屈伸動作に対応した 方向に回動可能に配設されたことを特徴とする請求項 10に記載の外科用処置具。
[12] 前記第 1の操作ダイヤルは、前記第 2の操作ダイヤルに対して前記操作指が延伸 した状態で回動操作がなされる位置に配置されたことを特徴とする請求項 11に記載 の外科用処置具。
[13] 前記第 1の操作ダイヤルは、前記第 2の操作ダイヤルに対して前記操作指が屈曲 した状態で回動操作がなされる位置に配置されたことを特徴とする請求項 11に記載 の外科用処置具。
[14] 前記湾曲操作機構は、前記第 2の操作ダイヤルの回動に伴う変位を前記操作部の 長軸方向への変位に変換する変位方向変 構を有することを特徴とする請求項 1
0乃至 13の何れかに記載の外科用処置具。
[15] 前記回動操作機構は、前記第 1の操作ダイヤルの所定方向への回転を前記操作 部の長軸方向の軸を回転中心とする回転に変換する回転方向変換機構を有するこ とを特徴とする請求項 10乃至 14の何れかに記載の外科用処置具。
[16] 前記操作部を把持する手指のうち前記同一の操作指は、人差し指であることを特 徴とする請求項 6乃至 15の何れかに記載の外科用処置具。
[17] 前記操作部の外周面であって前記操作レバーの自由端部の延長線上に配設され た、当該操作レバー用操作指を載置する指置き部を備えることを特徴とする請求項 8 乃至 16の何れかに記載の外科用処置具。
[18] 前記指置き部における当該操作レバー用操作指の載置面は、前記操作レバーの 自由端部の最大離間位置における当該操作レバーの先端部と略同一面であること を特徴とする請求項 17に記載の外科用処置具。
[19] 前記操作レバー用操作指は、親指であることを特徴とする請求項 17または 18に記 載の外科用処置具。
[20] 前記操作部の外周面における前記指置き部の略裏面側に突設された、当該操作 部を把持する指のうち一の係合指に当接する係合面を有する指掛け部を備えること を特徴とする請求項 17に記載の外科用処置具。
[21] 前記指掛け部に当接して当該操作部の把持に供する前記係合指は、中指であるこ とを特徴とする請求項 20に記載の外科用処置具。
[22] 前記第 1の操作ダイヤルおよび前記第 2の操作ダイヤルは、前記指置き部と前記指 掛け部との間に配設されことを特徴とする請求項 10乃至 21に記載の外科用処置具
[23] 前記第 1の操作ダイヤルおよび前記第 2の操作ダイヤルは、前記指置き部と前記指 掛け部との間であって、前記指置き部に前記操作レバー用操作指が載置すると共に 前記指掛け部に前記係合指が当接した状態において、前記ダイヤル操作指の可動 範囲に配設されことを特徴とする請求項 22に記載の外科用処置具。
[24] 挿入部と、
前記挿入部の一方端に設けられた操作部と、
前記挿入部の他方端から延出するように設けられ、挟持部を有する処置部と、 を有する外科用処置具であって、
前記操作部は、前記処置部の回動操作をするための回動操作部と、前記処置部 の開閉操作をするための開閉操作部と、前記処置部の延出方向の角度を変更操作 するための角度変更操作部とを含み、
前記処置部は、前記回動操作部における前記回動操作に応じて、前記処置部の 軸周りに回動可能であり、かつ、前記前記開閉操作部における前記開閉操作に応じ て、前記挟持部の開閉動作が可能であり、
前記角度変更操作部に対する変更操作に応じて、前記挿入部の軸に対する前記 処置部の前記角度を変更するための角度変更手段を有することを特徴とする外科用 処置具。
[25] 前記挟持部は、それぞれが平面部を有する 2つの挟持部材を有し、前記開閉操作 部における前記開閉操作に応じて、前記 2つの挟持部材の少なくとも一方を、前記 平面部の平面に対して略直交する方向に移動することによって、前記挟持部の開閉 動作が可能であることを特徴とする請求項 24に記載の外科用処置具。
[26] 前記処置部は、前記 2つの挟持部材の少なくとも一方を、他方に密着する方向に 常に付勢する付勢手段を有し、
前記一方の挟持部材は、前記開閉操作における開操作によって、前記密着する方 向の付勢力に抗して、前記他方の挟持部材力 離間する方向に移動することを特徴 とする請求項 25に記載の外科用処置具。
[27] 前記他方の前記挟持部材は、前記処置部の先端部に位置し、前記一方の前記挟 持部材は、前記付勢手段によって、前記他方の前記挟持部材に密着するように常に 付勢されていることを特徴とする請求項 26に記載の外科用処置具。
[28] 前記回動操作部は、軸部材の軸を回動中心とする回動動作によって、回動の量を 前記処置部に伝達し、
前記処置部は、前記軸部材の回動動作に応じて、前記処置部を回動することを特 徴とする請求項 24乃至 27のいずれかに記載の外科用処置具。
[29] 前記軸部材は、円筒部材であり、
前記開閉操作部は、前記円筒部材内に挿通された線部材の進退動作によって、 開閉量を前記処置部に伝達し、
前記処置部は、前記線部材の前記進退動作に応じて、前記処置部の開閉を行うこ とを特徴とする請求項 28に記載の外科用処置具。
[30] 前記角度変更操作部は、棒部材の進退動作によって、角度変更の量を前記角度 変更手段に伝達し、
前記角度変更手段は、前記棒部材の前記進退動作に応じて、前記処置部の前記 延出方向の前記角度を変更することを特徴とする請求項 24乃至 29のいずれかに記 載の外科用処置具。
[31] 前記角度変更手段は、前記棒部材に接続されたコイル部材の長さの変化を小さく するようなコイル長さ変化抑制手段を有することを特徴とする請求項 30に記載の外 科用処置具。
[32] 前記コイル長さ変化抑制手段は、 πを円周率、 rを前記コイル部材の半径としたとき に、前記コイル部材の半径中心から、略 ( 2 π ΐ:/4)だけ離れた位置に前記コイルの 湾曲中心を有することを特徴とする請求項 31に記載の外科用処置具。
[33] 挿入部と、
前記挿入部の一方端に設けられた操作部と、
前記挿入部の他方端から延出するように設けられ、挟持部を有する処置部と、 を有する外科用処置具であって、
前記操作部は、前記処置部の回動操作をするための回動操作部と、前記処置部 の開閉操作をするための開閉操作部とを含み、
前記処置部は、前記回動操作部における前記回動操作に応じて、前記処置部の 軸周りに回動可能であり、かつ、前記前記開閉操作部における前記開閉操作に応じ て、前記挟持部の開閉動作が可能であり、
前記回動操作部は、軸部材の軸を回動中心とする回動動作によって、回動の量を 前記処置部に伝達し、
前記処置部は、前記軸部材の回動動作に応じて、前記処置部を回動することを特 徴とする外科用処置具。
[34] 前記挟持部は、それぞれが平面部を有する 2つの挟持部材を有し、前記開閉操作 部における前記開閉操作に応じて、前記 2つの挟持部材の少なくとも一方を、前記 平面部の平面に対して略直交する方向に移動することによって、前記挟持部の開閉 動作が可能であることを特徴とする請求項 33に記載の外科用処置具。
[35] 前記軸部材は、円筒部材であり、
前記開閉操作部は、前記円筒部材内に挿通された線部材又は棒部材の進退動作 によって、開閉量を前記処置部に伝達し、
前記処置部は、前記線部材の前記進退動作に応じて、前記処置部の開閉を行うこ とを特徴とする請求項 34に記載の外科用処置具。
[36] 前記処置部は、前記 2つの挟持部材の少なくとも一方を、他方に密着する方向に 常に付勢する付勢手段を有し、
前記一方の挟持部材は、前記開閉操作における開操作によって前記密着する方 向の付勢力に抗して、前記他方の挟持部材力 離間する方向に移動することを特徴 とする請求項 34または 35に記載の外科用処置具。
[37] 前記他方の前記挟持部材は、前記処置部の先端部に位置し、前記一方の前記挟 持部材は、前記付勢手段によって、前記他方の前記挟持部材に密着するように常に 付勢されていることを特徴とする請求項 36に記載の外科用処置具。
[38] 前記 2つの挟持部材は、それぞれ前記平面部を有する円板状部分を有することを 特徴とする請求項 34に記載の外科用処置具。
[39] 前記 2つの挟持部材のそれぞれの前記円板状部分の厚さは、薄いことを特徴とす る請求項 34に記載の外科用処置具。
[40] 前記 2つの挟持部材の内、先端側挟持部材の前記円板状部分の先端側の周辺部 は、曲面部あるいは斜面部であることを特徴とする請求項 34に記載の外科用処置具
[41] 前記 2つの挟持部材の前記円板状部分のそれぞれの直径は、前記処置部おける 前記円板状部分以外の部分の直径よりも大きいことを特徴とする請求項 34に記載の 外科用処置具。
[42] 挿入部と、
前記挿入部の一方端に設けられ、 1つの軸を中心に回動自在であるとともに開閉 動作および湾曲動作を可能とする挟持部を備えた処置部と、
前記挿入部の他方端に設けられた操作部と、
前記挿入部に沿って前記操作部と前記処置部との間に設けられ、前記処置部を回 動させるための回動力を前記操作部力 前記処置部に対して伝達する回動力伝達 機構と、
前記挿入部に沿って前記操作部と前記処置部との間に設けられ、前記挟持部を開 閉動作させるための開閉力を前記操作部力 前記処置部に対して伝達する開閉力 伝達機構と、
前記挿入部に沿って前記操作部と前記処置部との間に設けられ、前記挟持部を湾 曲動作させるための湾曲力を前記操作部力 前記処置部に対して伝達する湾曲力 伝達機構と、
前記操作部に設けられ、前記開閉力を付与するための開閉操作機構と、 前記操作部に設けられ、前記回動力を付与するための回動操作機構と、 前記操作部に設けられ、前記湾曲力を付与するための湾曲操作機構と、 前記操作部に設けられ、前記回動操作機構と前記湾曲操作機構が設けられたそ れぞれの位置と略同 Cf立置あるいは前記位置よりも基端側に設けられた指掛け部と を具備したことを特徴とする外科用処置具。
[43] 前記指掛け部は、 2つの突出部を有し、該 2つの突出部の間に指が掛けられるよう になっていることを特徴とする請求項 42に記載の外科用処置具。
[44] さらに、前記操作部に設けられ、前記指掛け部が設けられた位置よりも基端側に設 けられた掌掛け部とを具備したことを特徴とする請求項 42または 43に記載の外科用 処置具。
[45] 前記掌掛け部には、少なくとも 1つの孔が設けられたことを特徴とする請求項 44に 記載の外科用処置具。
[46] さらに、前記操作部の長軸方向における前記掌掛け部の位置を調整する位置調整 機構を有することを特徴とする請求項 44または 45に記載の外科用処置具。
[47] 前記開閉操作機構は、押しボタンを含むことを特徴とする請求項 42乃至 46のいず れかに記載の外科用処置具。
[48] 前記回動操作機構は、前記操作部の外装表面に設けられたダイヤルを含むことを 特徴とする請求項 42乃至 47のいずれかに記載の外科用処置具。
[49] 被移植管腔臓器に移植管腔臓器を吻合する管腔臓器吻合手技方法であって、 前記移植管腔臓器に第 1の吻合開口部を形成する第 1の吻合開口部形成工程と、 前記被移植管腔臓器に前記第 1の吻合開口部を吻合する第 2の吻合開口部を形 成する第 2の開口部形成工程と、
縫合糸が端部に接続された湾曲した縫合針を開閉自在に挟持し挟持面において 前記縫合針を回動可能な挟持部を有する外科用処置具により前記縫合針を回動さ せて、前記第 1の吻合開口部と前記第 2の吻合開口部とを前記縫合糸により縫合す る管腔臓器縫合工程と、
前記外科用処置具の挿入軸を含む面で延出方向の角度が調整可能な前記挟持 部の前記延出方向の角度を調整する延出方向角度調整工程と
を備えたことを特徴とする管腔臓器吻合手技方法。
[50] 挿入部と、
前記挿入部の先端部力 前記挿入部に対して延出された把持部と、
前記挿入部の基端部に設けられ、術者に把持される操作部と
を備え、前記把持部は、
前記把持部が延出された方向と略同一軸周りに前記把持部を回動させる回動機構 と、
前記把持部の延出角度を前記挿入部に対して所定の範囲内で可変可能な角度可 変機構と、
被把持物を所定の力量で保持する開閉可能な把持機構と
を具備することを特徴とする外科用処置具。
[51] 前記回動機構および前記角度可変機構は、前記把持部の軸方向を規定し、前記 挿入部に対して延出された筒状の把持部本体と、前記把持部本体の基端部に設け られ、前記把持部本体を軸周りに回動させ、前記把持部本体を前記挿入部に対して 回動させる把持部回動体とを前記把持部に備え、
前記挿入部は、前記把持部回動体が前記把持部本体の軸周りに回動可能、およ び前記挿入部の軸方向に対して前記把持部回動体を支点として回動可能に嵌め込 まれたソケットと、前記把持部本体が挿通され、前記把持部本体の回動範囲を規定 する長穴とを先端部に備え、
前記把持機構は、
前記把持部本体の軸方向に沿って移動可能で、前記把持部本体の前記把持部回 動体が設けられた側に対して反対側の端部に対して接離可能な把持用保持部と、 前記把持部本体の軸方向に沿って移動可能で、前記把持用保持部に一端部が配 設された把持用軸部と、前記把持部本体の内周面に対して摺動可能で、前記把持 用軸部の他端部に配設された把持用ロッド頭部とを有する把持用ロッドと、
前記把持用ロッドと前記把持用保持部との間を前記把持部本体に対して閉じる方 向に付勢する弾性部材と、
前記把持用ロッド頭部に当接される部位が円周状に形成された円弧状部を備え、 前記被把持物が前記把持部本体と前記把持用保持部との間に把持された状態で前 記円弧状部の円弧の中心と前記把持部回動体の中心とがー致し、前記操作部の操 作により、前記挿入部の軸方向に沿う方向の力を前記把持用ロッドの前記把持部用 軸部の軸方向に沿う方向の力に変換する力量方向変換機構と
を具備することを特徴とする請求項 50に記載の外科用処置具。
前記回動機構は、前記把持部の軸方向を規定し、前記挿入部に対して延出された 筒状の把持部本体と、この把持部本体の外周に配設され、前記操作部の操作により 前記把持部本体を前記把持部本体の軸周りに回動させる回動部材とを備え、 前記角度可変機構は、前記回動部材と前記挿入部に対する前記把持部本体の遠 位側端部との間に前記把持部本体の外周に配設された枢軸を備え、
前記挿入部は、
前記枢軸を受ける軸受と、
この軸受に前記枢軸が受けられた状態で前記操作部の操作により前記枢軸の前 記軸受に対する動作を規制する規制状態とその動作を許容する許容状態とに切替 可能なブレーキ機構と、
前記回動部材と前記操作部とを連結する連結部材の張力を維持するテンション維 持機構とを備えていることを特徴とする請求項 50に記載の外科用処置具。
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