WO2004063818A1 - クリーニング機能を有する電子放出装置 - Google Patents

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WO2004063818A1
WO2004063818A1 PCT/JP2004/000182 JP2004000182W WO2004063818A1 WO 2004063818 A1 WO2004063818 A1 WO 2004063818A1 JP 2004000182 W JP2004000182 W JP 2004000182W WO 2004063818 A1 WO2004063818 A1 WO 2004063818A1
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WO
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electrode
upper electrode
electron
voltage
fine particles
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Application number
PCT/JP2004/000182
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Tadashi Iwamatsu
Hiroyuki Hirakawa
Original Assignee
Sharp Kabushiki Kaisha
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Sharp Kabushiki Kaisha filed Critical Sharp Kabushiki Kaisha
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G15/00Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
    • G03G15/02Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for laying down a uniform charge, e.g. for sensitising; Corona discharge devices

Definitions

  • the present invention relates to an electron-emitting device for emitting electrons using an electron-emitting device having a semiconductor layer. More specifically, the present invention relates to an electron-emitting device that operates at atmospheric pressure to charge an object to be charged. The present invention relates to an electron-emitting device capable of cleaning attached fine particles.
  • the electron emission device can be applied to, for example, an electron emission device used for charging a photosensitive member of a device to which electrophotographic technology is applied, such as a laser printer digital copier.
  • Known cold-cathode type electron-emitting devices include a Spindt-type electrode and a carbon nanotube (CNT) -type electrode. Applications to the field of FED (Field Emission Display) are being studied. ing. These devices form a strong electric field of about 1 GV / m by applying a voltage to the sharp part, and emit electrons by tunnel current.
  • FED Field Emission Display
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 6-255,168 A method is disclosed in which a cold cathode is operated in the atmosphere to emit electrons into the atmosphere, ionize gas molecules to generate ions as charged particles, and form an electrostatic latent image.
  • the electrophotographic process after uniformly charging the surface of the photoreceptor, selectively exposing the photoreceptor corresponding to an image to be formed on the surface of the photoreceptor and making the exposed portion of the photoreceptor conductive, the charged charge.
  • a charged charge, corresponding to an image, on the surface of the photoreceptor that is, a so-called electrostatic latent image.
  • a rotating developing sleeve carrying the charged toner on its surface is passed through a developing section arranged opposite to the surface of the photoreceptor to selectively adhere the toner to the surface of the photoreceptor. Then, the toner adhered in the transfer section is transferred to paper.
  • the photoreceptor passes through a static elimination section that removes the charge of the photoreceptor by light irradiation, and further passes through a cleaning section that mechanically removes residual toner and paper dust on the surface of the photoreceptor. Charged again for the image. Therefore, a charger that uniformly charges the photoreceptor is an indispensable device for the electrophotographic process.
  • the positive ions generated by the ionization of the gas molecules are accelerated toward the element surface by a strong electric field and collide, and the element is destroyed by sputtering.
  • a MIM (Metal Insulator Metal;) type and a MIS (Metal Insulator Semiconductor) type are known.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-250706 and Materials Research Society Symposium Proceeding Vol. 638 disclose an electron emission device belonging to the MIS type, which is a porous material formed by anodizing a semiconductor.
  • a device that uses the quantum size effect of a porous semiconductor (for example, porous silicon) to accelerate the electrons injected into the porous silicon semiconductor by an electric field, and allows the surface metal thin film to pass through the tunnel effect and be released into vacuum. .
  • a porous semiconductor for example, porous silicon
  • the cold cathode made of the porous silicon semiconductor has a great advantage that an element can be manufactured by an extremely simple and inexpensive manufacturing method called anodic oxidation.
  • the surface of a MIM or MIS type cold cathode that accelerates electrons with the internal electric field of the device also functions as an upper electrode that generates an electric field inside the device.
  • the accelerated electrons tunnel through this thin metal film and are emitted to the outer space.
  • the thickness of a metal thin film that functions as an upper electrode for generating an internal electric field and at the same time functions as a thin film electrode that emits accelerated electrons is appropriately from several nm to several tens of nm. 8-250766-6 discloses that the thickness of a thin gold film is 15 nm.
  • Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2001-313151 describes another measure against dust adhesion when operating MIM-type and MIS-type electron-emitting devices in the air. It is disclosed that a gas introduction means and a 20-particle filter are provided to avoid the adhesion of the particles.
  • an object of the present invention is to solve the problem of dust adhesion when operating an electron-emitting device at atmospheric pressure, and furthermore, an electron capable of stably performing charging and forming an electrostatic latent image.
  • An object of the present invention is to provide an emission device, an electron emission device cleaning device, or an electron emission device cleaning method. Disclosure of the invention
  • An electron emission device made to solve the above-mentioned problem has a lower electrode, an upper electrode made of a thin film, a semiconductor layer formed between the lower electrode and the upper electrode, and a surface of the upper electrode. Is exposed to the external space, an opposing electrode is provided to oppose the upper electrode with an external space therebetween, and a tip in the semiconductor layer is accelerated to pass through the upper electrode.
  • a fine particle charging voltage control unit that applies an electron emission voltage for emitting electrons to the external space or a voltage for charging fine particles attached to the surface of the upper electrode between the upper electrode and the lower electrode;
  • a flying voltage control unit is provided for applying a voltage for flying from the surface to the counter electrode between the upper electrode and the counter electrode.
  • the fine particle charging voltage controller controls the connection between the upper electrode and the lower electrode. By applying a voltage between them, an internal electric field is generated in the semiconductor layer, which accelerates electrons, and the accelerated electrons pass through the upper electrode made of a metal thin film by a tunnel effect and jump out into space ⁇ ). . Thus, a normal function as an electron emitting element is exhibited.
  • the flying voltage control unit applies a voltage between the upper electrode and the counter electrode for causing the charged fine particles to fly from the surface of the upper electrode toward the counter electrode. As a result, the charged fine particles are electrostatically attracted to the counter electrode.
  • the fine particles are charged and removed from the electrode surface by the fine particle charging voltage control unit and the flying voltage control unit when necessary, so that the metal on the surface of the electron-emitting device can be contactlessly contacted.
  • the fine particles on the thin film can be cleaned, and the problem of damage and peeling of the metal thin film due to friction and stress during cleaning is eliminated.
  • an n-type silicon substrate having an ohmic electrode (rear electrode) formed on the back surface in this case, the ohmic electrode and the n-type silicon substrate function as the lower electrode
  • a glass substrate The electrode formed above can be used.
  • the electrode material and the electrode it is preferable to use a group electrode.
  • the material is not particularly limited as long as the material has excellent conductivity, and may be a metal oxide.
  • Gold is preferable as the material of the upper electrode made of a thin film.
  • metals such as aluminum, tungsten, nickel, platinum, chromium, and titanium, and metal oxides such as ITO can be used.
  • the thickness of the metal thin film is preferably several nm to several tens nm so that the accelerated electrons can fly out by the tunnel effect.
  • an internal electric field In the semiconductor layer formed between the lower electrode and the upper electrode, when a voltage is applied between the lower electrode and the upper electrode, an internal electric field must be formed to accelerate the electrons.
  • a non-doped porous polysilicon semiconductor layer is suitable.
  • the counter electrode is fixedly arranged so as to face the upper electrode at an interval (external space).
  • this electrode is formed of a rigid material such as a metal plate.
  • the counter electrode does not necessarily need to be separately provided as a dedicated electrode for the electron-emitting device.
  • the counter electrode is opposed to the upper electrode.
  • the arranged photosensor may be used as it is as the counter electrode when needed.
  • a constant voltage power supply whose output voltage can be set to a desired value can be used for the fine particle charging voltage control unit and the flying voltage control unit.
  • the counter electrode may have a semiconductive layer or an insulating layer formed on a surface thereof.
  • the particles attached to the electron-emitting device are insulative particles _
  • the attached particles that are negatively charged by the operation of the microparticle charging voltage control unit are generated by the operation of the flying voltage control unit. Moved to the opposite electrode by the external electric field. After the movement, it is held on the counter electrode irrespective of the conductivity of the surface of the counter electrode. In this case, no particular problem occurs because the fine particles are retained.
  • the attached fine particles are semiconductive or conductive and If the surface of the electrode is conductive, positive charges are injected into the charged fine particles moved to the counter electrode, and the fine particles positively charged by the injected charges are again brought into contact with the surface of the electron-emitting device by the same external electric field. The problem of moving to a location occurs.
  • the surface of the counter electrode with a semiconductive or insulating material, it is possible to prevent positive charges from being injected into the conductive or semiconductive fine particles that have moved to the counter electrode.
  • the movement of the fine particles to the element surface side can be eliminated.
  • the flying voltage control unit may apply a pulse-like voltage at which the counter electrode has a positive potential with respect to the upper electrode.
  • the fine particles adhering to the surface of the upper electrode of the electron-emitting device are negatively charged by driving the fine particle charging voltage control unit, and a positive voltage is applied to the counter electrode by driving the flying voltage control unit. Thereby, it is electrostatically attracted to the counter electrode.
  • electrostatic attraction is applied so as to impact the charged fine particles, so that the charged fine particles are easily separated from the surface, and the fine particles can be efficiently removed. If a pulsed voltage waveform is repeatedly applied a plurality of times, the impact force is applied a plurality of times, so that the fine particles can be removed more efficiently.
  • the flying voltage control unit controls the application of the first voltage value in an external space between the upper electrode and the counter electrode, and the fine particle charging voltage control unit applies a predetermined voltage between the upper electrode and the lower electrode. To charge the fine particles attached to the surface of the upper electrode,
  • the flying voltage control unit applies a second voltage value higher than the first voltage value that allows charged fine particles to fly from the upper electrode to the counter electrode and does not generate air discharge.
  • the particle charging voltage control unit applies a voltage of the opposite polarity to the electron emission voltage between the upper electrode and the lower electrode, or performs control without applying voltage to charge the charged particles to the upper part. You may make it fly from the surface of an electrode to a counter electrode.
  • flying the fine particles from the surface of the upper electrode to the counter electrode means, in other words, removing the fine particles attached to the surface of the upper electrode of the electron-emitting device from the electron-emitting device for cleaning.
  • the fine particles attached to the upper electrode include dust such as toner and paper powder.
  • the flying voltage control unit is configured to be able to set the polarity of the applied voltage between the upper electrode and the counter electrode to be positive or negative,
  • the sho voltage control unit performs control to apply a second voltage value higher than the first voltage value such that the charged fine particles can fly from the upper electrode to the counter electrode and no air discharge occurs,
  • the particle charging voltage control unit applies a voltage of the opposite polarity to the electron emission voltage between the upper electrode and the lower electrode, or performs control without applying a voltage to charge the charged particles from the surface of the upper electrode to the opposite electrode. You may make it fly to.
  • the fine particles attached to the surface of the electron-emitting device are negatively charged insulating fine particles, the fine particles are removed by electrostatic attraction when a positive voltage is applied to the counter electrode.
  • the fine particles adhering to the surface of the electron-emitting device are positively charged insulating fine particles, when a negative voltage is applied to the counter electrode, the fine particles are removed by electrostatic attraction.
  • the particles attached to the surface of the electron-emitting device are conductive particles and a positive voltage is applied to the counter electrode, the particles are negatively charged by induction charging and are removed by electrostatic attraction.
  • a negative voltage is applied to the opposing electrode when the fine particles adhered to the surface of the electron-emitting device are conductive and are applied with a negative voltage, the fine particles are positively charged by induction charging and are removed by electrostatic attraction.
  • the particles are opposed to the fine particles having various electrical characteristics regardless of whether they are insulating or conductive, by effectively applying electrostatic attraction to the fine particles from the upper electrode. Fine particles can be removed by moving to the electrode.
  • the conductive or semiconductive fine particles transferred to the counter electrode again have positive or negative charges. Can be prevented from being injected, so that it is possible to prevent the fine particles from moving again to the surface of the electron-emitting device and returning to the original state.
  • the semiconductor layer is desirably a porous silicon semiconductor layer in which part or all of polysilicon is made porous.
  • An electron-emitting device of a type formed by making a polysilicon film porous has improved thermal stability and can perform stable electron-emitting operation even in a vacuum or in the air.
  • the fine particles adhering to the surface of the metal thin film are in a non-uniform charged state, and are momentarily charged by an external electric field. Force acts to improve the cleaning performance.
  • the flying voltage control unit may apply a voltage between the upper electrode and the counter electrode so that the surface of the upper electrode of the electron-emitting device is on the negative side.
  • the electron emission device may be used in a laser printer or a digital copier.
  • the present invention provides a surface-emitting type electron-emitting device that emits electrons from the surface of an upper electrode formed of a thin film, and an electron-emitting device cleaning device that removes fine particles attached to the surface of the upper electrode.
  • a counter electrode provided to face the surface of the upper electrode with an external space therebetween, and a voltage for driving the electron-emitting device to charge fine particles attached to the surface of the upper electrode.
  • Voltage control unit that applies a voltage to the upper electrode, and a flying voltage control that applies a voltage between the upper electrode and the counter electrode to cause the charged particles to fly in the external space from the surface of the upper electrode to the counter electrode.
  • the cleaning device is provided as an electron-emitting device cleaning device including:
  • the surface-emitting type electron-emitting device has a lower electrode, an upper electrode made of a thin film, and a semiconductor layer formed between the lower electrode and the upper electrode. During this time, a voltage for charging the fine particles may be applied.
  • a surface emitting device that emits electrons from the surface of the upper electrode formed of a metal thin film
  • a method of cleaning an electron-emitting device for removing fine particles adhering to a surface of an upper electrode in an emission type electron-emitting device comprising: providing a counter electrode on the surface of the upper electrode so as to face the outer electrode with an external space therebetween. By driving the electron-emitting device, the fine particles adhering to the surface of the upper electrode are charged, and a voltage for causing the charged fine particles to fly from the surface of the upper electrode to the counter electrode is applied between the upper electrode and the counter electrode.
  • the present invention is also provided as a method for cleaning the electron-emitting device to be applied.
  • FIG. 1 is a diagram showing a configuration of an electron-emitting device used in an electron-emitting device according to one embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a diagram showing a configuration of another electron emitting element used in the electron emitting device according to one embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a diagram showing a configuration of an electron emission device according to one embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating a driving state of the electron-emitting device of the present invention.
  • FIG. 5 is a diagram showing the measurement results of the current-voltage characteristics of the electron-emitting device according to the present invention.
  • FIG. 6 is a diagram for explaining a photosensitive charging experiment in an electrophotographic process.
  • ⁇ FIG. 7 is a diagram for explaining a result of calculating a relationship between a mirror image force F i and an electrostatic force F e due to an external electric field.
  • FIG. 8 is a diagram showing a configuration of an electron-emitting device according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating induction charging of conductive particles. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
  • FIG. 1 is a diagram showing a configuration of one embodiment of an electron-emitting device to which the present invention can be applied.
  • the electron-emitting device 1 is formed by forming a porous electrode on an n-type silicon substrate 3 on which an ohmic electrode (back electrode) 2a is formed (in this case, the ohmic electrode 2a and the n-type silicon substrate 3 function as the lower electrode 2).
  • a porous polysilicon film 4 semiconductor layer
  • a gold electrode thin film functioning as an upper electrode 5 is formed on the surface thereof.
  • the ohmic electrode 2a and the n-type silicon substrate 3 are joined to form an ohmic contact.
  • the n-type silicon substrate 3 has a role not only as an electrode for injecting electrons into the porous polysilicon layer 4 as a semiconductor layer, but also as a support member for the electron-emitting device constituting the present invention. .
  • the porous polysilicon layer 4 on the n-type silicon substrate 3 is produced by the following method.
  • a non-doped polysilicon layer having a thickness of about 1.5 Aim is formed on the surface of the n-type silicon substrate 3 by LPCVD (Low Pressure CVD).
  • LPCVD Low Pressure CVD
  • a constant current anodic oxidation treatment was performed using the polysilicon layer as a positive electrode and a separately provided platinum electrode as a negative electrode, Part or all of the polysilicon layer is made porous.
  • the surface of the polysilicon layer is irradiated with light using a 500 W tungsten lamp. This is because by irradiating the surface of the silicon substrate with light, an electron-hole pair is generated and the anodic oxidation reaction is promoted.
  • porous polysilicon layer is subjected to rapid thermal oxidation (RTO) at approximately 900 ° C to form an oxide film.
  • RTO rapid thermal oxidation
  • a gold electrode thin film is formed as the upper electrode 5 on the surface of the porous polysilicon layer 4 which has been subjected to the above processing by vapor deposition or a sputtering method, thereby forming the electron-emitting device 1 having the structure 10 in FIG.
  • FIG. 2 is a diagram showing a configuration of another embodiment of the electron-emitting device to which the present invention can be applied.
  • a lower electrode 13 is formed on the surface of a glass substrate 12
  • a porous polysilicon layer 14 is further formed thereon
  • an upper electrode 13 is further formed thereon.
  • a gold electrode thin film is formed as 15.
  • the glass substrate functions as a support for the electron-emitting device.
  • a metal such as aluminum, tungsten, gold, nickel, platinum, chromium, or titanium, or a metal oxide of the first group such as IT0 can be used.
  • the electrode 13 is formed by steaming or a spa method.
  • the porous polysilicon layer 14 formed on the surface of the glass substrate 12 on which the lower electrode 13 is formed is produced by the following method, as in the case of the electron-emitting device of FIG. First, a non-25-doped polysilicon layer (approximately 1.5 zm in thickness) was formed on the surface of the glass substrate 12 on which the lower electrode 13 was formed by LPCVD (Low Pressure CVD). ) You.
  • LPCVD Low Pressure CVD
  • a constant current anodic oxidation treatment is performed using the polysilicon layer as a positive electrode and a separately provided platinum electrode as a negative electrode, Part or all of the silicon layer is made porous.
  • the surface of the polysilicon layer is irradiated with light by a 500 W tungsten lamp during the anodizing process.
  • a constant current is applied in about 10% dilute sulfuric acid with the polysilicon layer as the positive electrode and the platinum electrode as the negative electrode, and an electrochemical oxidation (ECO) treatment is performed to form an oxide film.
  • ECO electrochemical oxidation
  • a gold electrode thin film 15 is formed on the surface of the porous polysilicon layer 14 that has been subjected to the above processing by vapor deposition or sputtering.
  • the electrode thin film may be made of a metal such as aluminum, tungsten, nickel, platinum, chromium, titanium, or a metal oxide such as ITO, in addition to gold.
  • the process temperature is lower than the manufacturing method using the rapid thermal oxidation (RTO) described above, so that restrictions on usable substrate materials are eased and a glass substrate can be used.
  • the porous polysilicon layer 14 can be oxidized by the same jet treatment following the anodizing treatment, so that the process is more complicated than the oxidation using the rapid thermal oxidation (RTO) described above. It can be simplified.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating a configuration of an electron-emitting device according to an embodiment of the present invention. Specifically, FIG. 3 is a diagram illustrating an electron-emitting device using the electron-emitting device 1 of FIG.
  • the electron-emitting device 1 shown in FIG. 1 is used. It is needless to say that the electron-emitting device 11 may be replaced.
  • the counter electrode 21 is disposed at a position facing the upper electrode 5 of the electron-emitting device 1 with a space therebetween.
  • the distance between the upper electrode 5 and the counter electrode 21 is about 1 mm.
  • Some devices that use the electron-emitting device 20 can replace the existing device as the counter electrode 21.
  • the photoconductor is arranged so as to face the electron-emitting device. Can also be used.
  • the constant voltage power supply 23 is connected to each electrode.
  • the constant voltage power supply 22 is for generating an internal electric field in the porous polysilicon layer 4 to accelerate the electrons, and can apply a voltage of several V to several tens V as Vps. .
  • the constant voltage power supply 23 is for causing charged fine particles adhered to the upper electrode 5 to fly out to the counter electrode 21, and can apply a voltage of several tens V to several hundred V as V c. .
  • the constant voltage power supply 23 is configured so that its voltage polarity can be changed, and the polarity can be switched according to the nature of the attached particles (whether it is positively charged or negatively charged).
  • the structure of the electron-emitting device can be regarded as an electron-emitting device cleaning device in which the electron-emitting device 1 is provided with a cleaning device.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating a driving state of the above-described electron-emitting device 1
  • FIG. 5 is a measurement result of a current-voltage characteristic.
  • a counter electrode (collector electrode) 21 is arranged at a position opposite to the upper electrode 5 of the electron-emitting device 1, and the upper electrode 5 (which is a positive electrode) and the ohmic electrode 2a (the negative electrode A DC voltage Vps of 100 V is applied between the counter electrode (collector electrode) 21 and the upper electrode 5 to generate an electron-emitting device. Drive one.
  • FIG. 5 shows the measurement results of the emission current Ie flowing to the counter electrode 21 due to the ions.
  • the horizontal axis represents the value of the DC voltage Vps applied to the electron-emitting device, and the vertical axis represents the current density on a log scale.
  • indicates the diode current I ps
  • the port indicates the emission electron current I e.
  • an emission current Ie of 4.5 // A / cm 2 was observed when the device applied voltage Vps was 2 IV, even in the air. Most of this current is accelerated by the porous polysilicon layer 4, and electrons emitted through the tunnel through the upper electrode 5 are attached to gas molecules in the atmosphere, forming negative ions. It is probable that it was transported to 21. 4. Amount of current that 5 ⁇ A / cm 2 is applicable electrodeposition flow to the charging of the photosensitive member of the apparatus which applies the electrophotographic technology, such as, single Zapurin evening or a digital copying machine.
  • the charging device as described above has a configuration in which the counter electrode (collector electrode) 21 is replaced with a photoreceptor in FIG.
  • the metal thin film forming the upper electrode 5 of the electron-emitting device of the present invention has a thickness of several nm to several tens nm so that electrons generated in the electron-emitting device 1 can be effectively emitted. Therefore, if it is attempted to wipe off fine particles such as dust adhering on the upper electrode 5 with a contact-type cleaning member, the friction at the time of wiping the dust is reduced. There is a possibility that the metal thin film forming the upper electrode 5 may be damaged by the tress, or the metal thin film may be peeled off.
  • FIG. 6 is a diagram schematically showing a state when a charging experiment of a photoconductor using the electron-emitting device 1 is performed in an actual electrophotographic process. The results of dust contamination are described below.
  • the electron-emitting device 1 has the same shape as that shown in FIG. —Mic electrode 2a, n-type silicon substrate 3), porous polysilicon film 4 (semiconductor layer), and upper electrode (metal thin film) 5.
  • an electrode substrate 42 conductive material
  • a photoconductor film 43 A photosensitive member 41 composed of a high-resistance material in a dark place
  • the space (external space) sandwiched between the upper electrode 5 and the photoconductor 41 will be referred to as a charged space.
  • the distance between the upper electrode 5 of the electron-emitting device 1 and the photoconductor 41 is 1 mm, and a DC voltage (collector voltage) Vc applied between the upper electrode 5 and the electrode substrate 42 of the photoconductor 41 is V c. Is set to 800 V, the DC voltage applied between the upper electrode 5 and the phantom electrode 2 a (element applied voltage) V
  • the toner has an average specific charge of about -10 to 11 in the current image area and is negatively charged, however, this value is only an average value, and is stochastic. There are a small amount of positively charged toner and uncharged toner in the developing unit, etc.
  • the developing unit or the like restrains the toner on the developing sleeve or the photoconductor by electrostatic force.
  • Toner with low specific charge or uncharged The toner is liable to be scattered due to the weak electrostatic force, and although slightly, floats on the charged portion and other portions for performing the electrophotographic process.
  • the slightly positively charged floating toner enters the charging space during the charging operation and is attracted to the upper electrode 5 by the strong electric field existing in the charging space.
  • the surface resistivity of the paper is very sensitively changes with respect to humidity, but because it is generally resistance in.
  • the range of 1 0 9 ⁇ 1 0 13 ⁇ lose relatively fast charge. Although it is a reference value, it has been confirmed in a paper powder induction charging experiment that the charge is released in about 1 second.
  • the toner has higher resistance (insulating property) than the paper powder, so that it takes more time to lose charge.
  • the dust attached to the upper electrode 5 originally has a small charge amount, or loses the charge over time, so that the charge amount is reduced.
  • a voltage Vc is applied between the upper electrode 5 of the electron-emitting device 1 and the counter electrode 21.
  • the image force F i which is a force acting in the direction of adsorbing on the upper electrode 5 is determined when the charged fine particles adhere to the surface of the conductive electrode. It is understood that charges of opposite polarities are concentrated on the surface, and these are generated by attracting each other.
  • the image force F i is expressed by the following equation.
  • £ is the dielectric constant
  • rt is the particle radius
  • Equation 2 From Equation 2, it can be seen that the electrostatic force F e is proportional to the first power of the charge q t of the fine particles.
  • the electrostatic force F e due to the external electric field is in the same direction as the mirror image force F i and acts in the direction of the upper electrode 5, so that cleaning becomes impossible.
  • cleaning can be enabled by making the charged polarity of the fine particles negative or by reversing the polarity of the external electric field.
  • a toner having a diameter of 0.8 zm and insulating particles is attached to the upper electrode 5.
  • the specific charge (charge per unit mass) of the toner is a general value—10 CZg and the specific gravity of the toner is 1 g / cm 3
  • the charge qt of each toner is —2.68 ⁇ 10 — 15 C.
  • Equation 1 Substituting the charge amount qt of this toner into (Equation 1) gives an image force F i of 1.0 nN. If the external electric field strength is 10 6 V / m, the electrostatic force Fe by the external electric field is 2.7 nN. In this example, Fi is smaller than Fe, and the peeling force due to the external electric field is larger than the force adhering to the upper electrode 5 due to the image force, so that the fine particles on the upper electrode 5 can be cleaned.
  • the fine particles 32 present on the upper electrode 5 take on a negative charge due to negative ions formed by the electrons adhering to the gas molecules.
  • the initial charge polarity of the charged fine particles 32 attached to the upper electrode is considered to be almost positive, but regardless of the initial polarity, the fine particles 32 gradually become negatively charged. It is being done.
  • the electron-emitting device 1 is driven, the fine particles 32 are negatively charged, and the force of the electric field formed by the counter electrode 31 causes Fv to Fi or Fe to Fv.
  • the fine particles 32 are cleaned by setting the state of ⁇ F e.o
  • the increase in the external electric field strength E increases the electrostatic force F e as the removing force while keeping the image force F i as the adhesive force constant. That is, if the external electric field strength E is increased, only F e can be increased from the state of F i, F e, Fv or F e: F i, F v, and F i ⁇ F v ⁇ F Fine particles can be removed from the electron-emitting device 1 in the state of e. However, if the external electric field strength E is too large, an air discharge, which is a dielectric breakdown of air, occurs, and the electron-emitting device 1 may be destroyed.
  • the spatial electric field intensity E between the upper electrode 5 and the counter electrode 21 is controlled to be limited to 3 MV / m or less, thereby avoiding a discharge phenomenon.
  • the above-mentioned discharge phenomenon due to dielectric breakdown is an avalanche phenomenon (electron 'ions are avalanche amplified) by a strong electric field.
  • the number of electrons and negative ions increases, so that discharge is easily generated even at an electric field strength at which a discharge phenomenon does not normally occur.
  • the discharge phenomenon starts even with an electric field strength smaller than the electric field strength (3 MV / m) that can avoid the normal discharge phenomenon.
  • control is performed as follows.
  • the electric field in the external space is set to the minimum necessary.
  • the electric field in the external space is made as strong as possible so as not to emit electrons from the electron-emitting device 1.
  • the discharge phenomenon due to dielectric breakdown is an avalanche of electrons due to a strong electric field (electrons and ions are avalanchely amplified). Therefore, some time is required for the phenomenon to occur. If the pulse width of the voltage application is set shorter than the time required for the electron avalanche, the discharge phenomenon can be prevented, and destruction of the electron 3 ⁇ 4m element can be avoided.
  • FIG. 8 is a diagram showing a configuration of an electron-emitting device according to another embodiment of the present invention. In this embodiment, a case where the conductive fine particles 32 are attached to the upper electrode 5 of the electron-emitting device 1 will be described.
  • the electron-emitting device 1 has the same shape as that shown in FIG. 1, and includes the lower electrode 2 (the ohmic electrode 2 a and the n-type silicon substrate 3), the porous polysilicon film 4 (the semiconductor layer), It is composed of an upper electrode (metal thin film) 5.
  • a counter electrode 51 is arranged at a position facing the upper electrode 5 of the electron-emitting device 1, and a DC voltage (collector voltage) Vc is applied between the upper electrode 5 and the counter electrode 51.
  • This counter electrode 51 is composed of a metal electrode 52 and an insulating layer 53.
  • the opposing electrode 51 is formed only of the metal electrode as shown in FIG. 3, if the conductive fine particles 32 away from the upper electrode 5 of the electron-emitting device 1 adhere to the opposing electrode 51, the induced charging causes Positive charges are injected into the fine particles 32, and as a result, an undesirable phenomenon occurs in which the fine particles 32 are pulled by the negative electrode and return to the upper electrode 5 again. +
  • the electrostatic force F e satisfies the condition that the electrostatic force F e is larger than the image force F i, which is the adhesive force with the counter electrode, or the van der Waalska F V, it flies toward the upper electrode 5 and returns.
  • the conductive fine particles 32 move back and forth between the upper electrode 5 and the counter electrode 31.
  • the reciprocating time is determined by the charge injection time to the fine particles 32, that is, the resistance value of the fine particles 32.
  • the fine particles are controlled by controlling the timing at which V c is turned off. It is difficult to clean.
  • the photoreceptor When applying the electron-emitting device 1 to charging of a photoconductor in an electrophotographic process,
  • the photoreceptor is insulative in some places, and therefore, the counter electrode 31 has a two-layer structure of a metal electrode and an insulating layer. Therefore, it is possible to prevent the fine particles 32 from returning to the electron-emitting device 1 as described above, and it is possible to clean the electron-emitting device 1.
  • the electron emitting element 1 is driven to negatively charge the fine particles, and a positive voltage is applied to the counter electrode 51. It is necessary to clean the surface by applying electrostatic force F e, but when the adhered fine particles are conductive fine particles as in this embodiment, the charge can be injected by induction charging. The drive of 1 is not always necessary.
  • either a positive voltage or a negative voltage may be applied to the counter electrode 51. That is, when the counter electrode 51 is positive, a negative charge is injected into the conductive fine particles and attracted to the positive counter electrode 51 by electrostatic force F e, and when the counter electrode 51 is negative, the conductive fine particles Is injected into the negative electrode and is attracted to the negative counter electrode by the electrostatic force F e.
  • an insulating layer 53 is required on the counter electrode 51 so that the conductive fine particles 32 that have moved to the counter electrode 51 do not return.
  • the curved surface of the counter electrode 51 is made of a semiconductive or insulating material, it is possible to prevent the conductive fine particles from returning due to induction charging on the counter electrode 51, but if the electron-emitting device 1 is operated, The counter electrode 51 is negatively charged. For this reason, the electric field strength in the external space becomes weak, and it becomes impossible to remove the insulating or conductive fine particles adhered to the surface of the upper electrode 5.
  • the voltages Vps and Vc are controlled as follows.
  • the fine particles can be negatively charged by operating the electron-emitting device 1, a strong positive charge, a weak positive charge, and no charge can be obtained. i ⁇ Fe and fine particles can be removed.
  • the mirror image force F i exceeds the electrostatic force F e for cleaning as shown in FIG. Becomes impossible.
  • the electron emission device of the present invention is not limited to the electron emission device using the porous polysilicon layer serving as the electron acceleration layer. It can also be applied to surface-emitting type electron-emitting devices such as MIM type and MIS type.
  • the electron emission device of the present invention can be applied to a case where an (n-type) silicon substrate is used and a case where a glass substrate is used. Therefore, which substrate to use may be properly used in consideration of the advantages and disadvantages of the substrate as described below.
  • an (n-type) silicon substrate when used, it is superior to a glass substrate in terms of smoothness and material affinity, and a semiconductor film is easily formed on the substrate. Since silicon substrates are excellent in heat resistance, various heat treatments such as thermal oxidation are possible. Instead, the material costs are relatively high, making it difficult to handle large substrates.
  • glass-substrate when a glass-substrate is used, the material cost is lower than when a silicon substrate is used, and it is advantageous in that it can be used for large substrates. Instead, glass substrates are inferior to silicon substrates in terms of heat resistance, and are subject to various heat treatments such as thermal oxidation.
  • fine particles on the metal thin film on the surface of the upper electrode of the electron-emitting device can be cleaned in a non-contact manner, so that the metal thin film is damaged by friction and stress as in contact cleaning. ⁇ Peel off Problems can be overcome.
  • the discharge of air that causes a problem when operating in the atmosphere can be problematic. Dielectric breakdown can be avoided, and destruction of the electron-emitting device due to the discharge can also be avoided. In particular, discharge can be effectively prevented by setting the charging electric field strength to 3 M VZm or less.
  • the attached fine particles can be effectively removed.
  • the surface of the counter electrode is made of a semiconductive or insulating material, it is possible to prevent positive charges from being injected into the conductive or semiconductive fine particles moved to the counter electrode. The phenomenon can be prevented if the fine particles sucked from the surface to the counter electrode move to the surface of the electron-emitting device again.
  • the surface of the counter electrode is made of a semiconductive or insulating material, do not apply a strong voltage between the upper electrode and the counter electrode while the electron-emitting device is operating.
  • a strong positive voltage is applied to cause the charged fine particles on the element surface to fly to the positive electrode side, the charge-up of the counter electrode can be prevented by not operating the electron emission element.
  • the semiconductor layer is made of porous silicon in which a part of the polysilicon layer is made porous.

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Abstract

下部電極(2)、薄膜からなる上部電極(5)、下部電極と上部電極の間に形成される半導体層(4)を有し、上部電極(5)表面が外部空間に露出している電子放出素子(1)と、上部電極(5)に対して外部空間を隔てて対向するように設けられる対向電極(21)と、上部電極(5)表面に付着した微粒子を帯電させる電圧を上部電極(5)と下部電極(2)との間に印加する微粒子帯電電圧制御部(22)と、帯電した微粒子を上部電極(5)表面から飛翔させるための電圧を上部電極(5)と対向電極(21)との間に印加する飛翔電圧制御部(23)とを備え、微粒子帯電電圧制御部を動作させて付着微粒子を帯電し、飛翔電圧制御部を動作させて帯電微粒子を対向電極(21)に向けて飛翔させる。

Description

明 細 書 クリ一ニング機能を有する電子放出装置 技術分野
本発明は、 半導体層を有する電子放出素子を用いて電子を放出するた めの電子放出装置に関し、 さらに詳細には大気圧中で動作させて被帯電 物を帯電させるときに電子放出素子表面に付着する微粒子をクリー二 ングすることができる電子放出装置に関する。
本電子放出装置は、 たとえばレーザプリン夕ゃデジタル複写機のよう な電子写真技術を応用した機器の感光体の帯電に用いる電子放出装置 などに適用することができるものである。 背景技術
従来の冷陰極型の電子放出素子として、 スピン ト (Spindt) 型電極、 力一ボンナノチュ一プ (CNT) 型電極などが知られており、 FED (Field Emission Display) の分野への応用が検討されている。 これらは尖鋭形 状部に電圧を印加して約 1 G V/mの強電界を形成し、 トンネル電流に より電子放出させるものである。
このような電子放出素子を大気中で動作させることにより帯電器や 静電潜像形成装置に応用しょうという発想の例として、 たとえば、 特開 平 6— 2 5 5 1 6 8には、 スピント型冷陰極を大気中で動作させ、 大気 中に電子を放出し、 気体分子を電離して荷電粒子としてのイオンを発生 させ、 静電潜像を形成する方法が開示されている。
また、 例えば、 日本画像学会、 Japan Hardcopy 97 論文集、 221 頁に は、 力一ボンナノチューブを大気中で動作させた研究成果が報告されて おり、 電子写真.用の帯電器ゃ静電潜像形成用の電子線源としての可能性 が示唆されている。
一般に、電子写真プロセスでは、感光体の表面を均一に帯電させた後、 感光体表面を生成する画像に対応して選択的に露光し、 露光部分の感光 体を導電性にすることによって帯電電荷をデイスチャージさせ、 感光体 表面に画像に対応して配置された帯電電荷、 いわゆる静電潜像を形成す る。 その後、 帯電したトナーをその表面に担持して回転する現像スリ一 ブを感光体表面と対向して配置した現像部を通過させて感光体表面に 選択的に前記トナーを付着させる。 そして、 転写部で付着したトナーを 用紙に転写させる。 その後感光体は、 光照射によって感光体を除電する 除電部を通過し、 更に表面に付着している残留トナーや用紙の紙粉を機 械的に除去するクリーニング部を通過して、 次の作像のために再び帯電 される。 従って、 感光体を均一に帯電させる帯電器は、 電子写真プロセ スに不可欠な装置である。
しかしながら、 これら 2つのタイプの電子放出素子は、 いずれも上述 したように電子放出部表面近傍には強電界が発生しているため、 放出さ れた電子は電界により大きなエネルギーを与えられ、 気体分子に衝突し て気体分子を霉離する。
そして、 気体分子の電離で生じた正イオンは強電界により素子表面方 向に加速されて衝突し、 スパッタリングによる素子破壊が生じる。
また、 上記とは別タイプの冷陰極型電子放出素子の従来例として、 M I M ( Metal Insulator Metal;) 型や M I S ( Metal Insulator Semiconductor) 型のものが知られている。
これらは、 素子内部の絶縁膜層に形成された強電界 (内部電界) を利 用して電子を加速し、 平面状の素子表面から電子を放出させる面放出型 の電子放出素子である。 これらは、 素子内部で加速された電子が放出さ れるため、 素子外部に強電界を発生させる必要がない。 したがって、 前 述したスピント型ゃ C N T型のように、 気体分子の電離によるスパッ夕 リングによって素子が破壊されるという問題は発生しない。
しかしながら、 M I M型や M I S型の冷陰極型電子放出素子を大気中 で動作させた場合、 ダスト等の微粒子が素子表面に付着し、 付着した微 粒子が表面を覆うことによって電子が遮蔽され、 電子放出電流が減少し てしまうという課題がある。
また、 たとえば、 特開平 8— 2 5 0 7 6 6や、 Materials Research Society Symposium Proceeding Vol .638には、 上記 M I S型に属する電 子放出素子であって、 半導体の陽極酸化処理によって形成される多孔質 半導体 (たとえば多孔質シリコン) の量子サイズ効果を利用し、 多孔質 シリコン半導体中に注入された電子を電界で加速し、 表面金属薄膜をト ンネル効果によって通過させ真空中に放出させるものがある。
これらも上述した M I M型や M I S型の冷陰極型電子放出素子と同 様に、 素子内部の強電界で加速された電子を放出するため、 素子外部に 強電界を必要とせず、 気体分子の電離によるスパッ夕リングで破壌され ると.いう問題は発生しない。 ―
さらに、 この多孔質シリコン半導体による冷陰極は、 陽極酸化という 極めて簡便 ·安価な製造方法にて素子を作製できるという大きなメリッ トがある。
しかしながら、 大気中で動作させた場合、 ダスト等の微粒子が素子表 面に付着し、 付着した微粒子により電子が遮蔽させるため、 電子放出鼋 流が減少するという課題がある。 一般に、 素子の内部電界で電子を加速する MIM型、 MI S型冷陰極 の表面は、 素子内部に電界を発生する上部電極としての機能も担うため、 金属薄膜で構成するようにして内部電界で加速された電子がこの金属 薄膜をトンネルして外部空間に放出されるようにしている。 この金属薄 5 膜の膜厚が薄いほど加速電子が容易にトンネルできるのでトンネル確 率が高くなり電子放出量が多くなる。
内部電界発生のための上部電極としての機能を有するとともに、 加速 電子を放出する薄膜電極としての機能を両立する金属薄膜の厚みは、 数 ' nmから数十 nmが適当とされ、 たとえば、 特開平 8— 25076 6に 10 は、 金薄薄膜の厚さを 15 nmとすることが開示されている。
この上部電極 (金属薄膜) の表面にダスト等の微粒子が付着すると電 子放出ができないため、 付着ダストを除去する必要がある。 ダスト除去 には、 クリーニング部材で表面を払拭する接触式のダスト除去が一般的 である。 しかしながらこのようなクリーニング部材による除去方法では、
15 丁寧に扱わないとダストを拭き取る際の摩擦 'ストレスで金属薄膜自体 が損傷を受け、 さらには剥がれてしまうという問題がある。
たとえば、 特開 200 1-3 13 1 5 1には、 M I M型および M I S 型の電子放出素子を大気中で動作させる場合の他のダス ト付着対策と ― . . しては、 素子表面に微粒子が付着するのを回避するため気体導入手段と 20 粒子フィル夕とを備えることが開示されている。
しかしこの方法は気流を利用するため、 イオンの利用効率が悪く、 さ らには機構が複雑になるという課題を有している。
このように、 従来の電子放出素子では、 外部電界を利用して外部空間 中で電子を加速する場合はスパッ夕リングによる素子破壊の問題があ 25 り、 素子内部の内部電界を利用して電子を加速する場合は、 電極の表面 へのダスト付着に起因する電子放出電流の減少の問題があった。 また、 ダスト除去については、 素子表面の金属薄膜電極を拭き取るようなクリ 一二ング方法では、 金属薄膜を損傷するおそれがあった。 そのためレー ザプリン夕ゃデジタル複写機などのような大気中で感光体を帯電させ るために用いる電子放出装置に、 これら従来の電子放出素子をそのまま 用いただけでは、 上部電極自身のスパッタリング、 上部電極へのダスト 付着が問題となり、 電子放出装置の長期間使用が困難であった。
そこで本発明は、 大気圧中で電子放出素子を動作させるときのダスト 付着の課題を解決することを目的とし、 さらには帯電およぴ静電潜像形 成を安定して行うことができる電子放出装置、 または電子放出素子クリ 一二ング装置、 または電子放出素子クリ一ニング方法を提供することを 目的とする。 発明の開示
上記課題を解決するためになされた本発明の電子放出装置は、 下部電 極、 薄膜からなる上部電極、 下部電極と上部電極の間に形成される半導 体層を有し、 上部電極の表面が外部空間に露出している電子放出素子と、 上部電極に対して外部空間を隔てて対向するように設けられる対向電 極と、 半導体層中の霹子を加速して上部電極を通過して外部空間へ電子 を放出させる電子放出電圧、 あるいは上部電極の表面に付着した微粒子 を帯電させる電圧を上部電極と下部電極との間に印加する微粒子帯電 電圧制御部と、 帯電した微粒子を上部電極の表面から対向電極へ飛翔さ せるための電圧を上部電極と対向電極との間に印加する飛翔電圧制御 部とを備えている。
この構成によれば、 微粒子帯電電圧制御部が上部電極と下部電極との 間に電圧を印加することにより、 半導体層に内部電界が発生し、 これに より電子が加速され、 加速電子が金属薄膜からなる上部電極をトンネル 効果により通過して空間に飛び出すようにな^)。 このようにして電子放 出素子としての通常の機能が発揮される。
このとき、 上部電極の表面に付着した微粒子が存在すると、 電子はこ の付着微粒子を帯電する。
そして、 飛翔電圧制御部は、 帯電した微粒子を上部電極の表面から対 向電極に向けて飛翔させるための電圧を上部電極と対向電極との間に 印加する。 これにより、 帯電微粒子は対向電極に静電的に吸引される。
したがって、 この性質を利用して、 必要なときに微粒子帯電電圧制御 部と飛翔電圧制御部とにより付着微粒子を帯電させて電極の表面から 除去することにより、 非接触にて電子放出素子表面の金属薄膜上の微粒 子をクリーニングすることができ、 クリーニングの際の摩擦 'ストレス による金属薄膜の損傷 ·剥がれという問題を生じることもなくなる。 ここで、 下部電極として、 裏面にォーミック電極 (裏面電極) を形成 した n形シリコン基板を用いたり (この場合、 ォ一ミック電極と n形シ リコン基板とが下部電極として機能する)、 ガラス基板上に形成した電 極を用いたりすることができる。
電極材料とレ は舍属電 «を用いるのが好ましいが、 導電性の優れた 材料であれば特に限定されず、 金属酸化物のようなものでもよい。
また、 薄膜からなる上部電極の材料としては金が好ましいが、 これ以 外にたとえば、 アルミ、 夕ングステン、 ニッケル、 白金、 クロム、 チタ ンなどの金属や I T Oなどの金属酸化物を用いることができる。金属薄 膜の厚さとしては、 加速電子がトンネル効果により飛び出せるようにす るため数 n m〜数十 n mが好ましい。 下部電極と上部電極との間に形成される半導体層は、 下部電極と上部 電極との間に電圧が印加されたときに内部電界が形成されて電子が加 速される必要がある。
このような半導体層としては、 たとえばノンドープの多孔質ポリシリ コン半導体層が好適である。
対向電極は、 上部電極から間隔 (外部空間) を隔てて対向するように して固定配置される。 対向電極と上部電極との位置関係が変動しないよ うにするため、 この電極はたとえば金属板のような剛性材料で形成され る。
なお、 対向電極は、 必ずしも電子放出装置のために専用の電極として 別途に設ける必要はなく、 たとえば電子写真技術を応用した機器の感光 体の帯電に用いる電子放出装置の場合は、 上部電極に対向配置される感 光体をそのまま対向電極として必要なときに兼用するようにしてもよ い o
また、 微粒子帯電電圧制御部と飛翔電圧制御部とは、 出力電圧が所望 の値に設定可能な定電圧電源を用いることができる。
上記の構成において、 対向電極は、 その表面に半導電性層又は絶縁層 が形成されるようにしてもよい。
電子放出素子表面【こ付着し 微粒子 _が絶縁性微粒子の場合には、 微粒 子帯電電圧制御部が動作することにより負に帯電した付着微粒子は、 飛 翔電圧制御部が動作することにより発生する外部電界に引かれて対向 電極に移動する。 そして移動後は、 対向電極の表面の導電性とは無関係 に対向電極上に保持される。 この場合は微粒子が保持されているので特 に問題が発生しない。
しかし、 付着微粒子が半導電性もしくは導電性であり、 かつ、 対向電 極の表面が導電性である場合には、 対向電極に移動した帯電微粒子に正 電荷が注入されてしまい、 注入電荷により正に帯電した微粒子が同じ外 部電界によつて再び電子放出素子表面側に移動してしまう不具合が生 じてしまう。
そこで、 対向竃極の表面を半導電性もしくは絶縁性材料で構成するこ とにより、 対向電極に移動した導電性もしくは半導電性微粒子に正電荷 が注入されることを防止できるため、 再度電子放出素子表面側に微粒子 が移動することをなくすことができる。
飛翔電圧制御部は、 対向電極が上部電極に対して正電位となるパルス 状の電圧を印加するようにしてもよい。
この構成によれば、 電子放出素子の上部電極の表面に付着した微粒子 は、 微粒子帯電電圧制御部の駆動により負に帯電され、 飛翔電圧制御部 の駆動により対向電極に正の電圧を印加することにより、 対向電極に静 電的に吸引される。 このとき対向電極にパルス状の電圧を印加すると、 静電的吸引力が帯電微粒子に衝撃を与えるように加わるため、 帯電微粒 子が表面から離れやすくなり効率的に微粒子を除去することができる。 なお、 パルス状電圧波形を複数回繰り返して印加するようにすれば、 複数回の衝撃力が加わることになるので、 さらに効率的に微粒子を除去 できる。
飛翔電圧制御部は、 上部電極と対向電極との間の外部空間において第 1電圧値を印加する制御を行い、 微粒子帯電電圧制御部は、 上部電極と 下部電極との間に所定の電圧を印加して上部電極の表面に付着した微 粒子を帯電させた後、
飛翔電圧制御部は、 帯電微粒子が上部電極から対向電極まで飛翔可能か つ空中放電が発生しない程度の第 1電圧値より高い第 2電圧値を印加 する制御を行い、 微粒子帯電電圧制御部は、 上部電極と下部電極との間 に電子放出電圧と逆極性の電圧を印加するか、 あるいは電圧を印加しな い制御を行って帯電した微粒子を上部電極の表面から対向電極へ飛翔 させるようにしてもよい。
ここで、 微粒子を上部電極の表面から対向電極へ飛翔させるとは、 換 言すれば電子放出素子の上部電極の表面に付着した微粒子を電子放出 素子から除去してクリーニングを行うことである。 また、 上部電極に付 着した微粒子には、 トナーや紙粉などのダストを含む。
この構成によれば、 電子放出素子を動作させて微粒子帯電電圧制御部 が付着微粒子を帯電させているとき、 対向電極と上部電極との間の外部 空間に弱い正の電位を与えることで、 対向電極が過度に負にチャージァ ヅプするのを抑えるようにする。一方、付着微粒子を飛翔させるときは、 上部電極と下部電極との間に電子放出電圧と逆極性の電圧を印加する か、 あるいは電圧印加を行わないようにして電子放出を停止し、 外部空 間において空中放電が起こりにくい状態にして帯電微粒子を引き離す ようにする。
あるいは、 飛翔電圧制御部は、 上部電極と対向電極との間の印加電圧 の極性を、 正又は負に設定可能に構成され、
翔電圧制御部が、 帯電微粒子が上部電極から対向電極まで飛翔可能か つ空中放電が発生しない程度の第 1電圧値より高い第 2電圧値を印加 する制御を行い、
微粒子帯電電圧制御部が、 上部電極と下部電極との間に電子放出電圧と 逆極性の電圧を印加するか、 あるいは電圧を印加しない制御を行って帯 電した微粒子を上部電極の表面から対向電極へ飛翔させるようにして もよい。 この構成によれば、 電子放出素子表面に付着した微粒子が負に帯電し た絶縁性の微粒子の場合、 対向電極に正の電圧を印加すると静電吸引力 により微粒子は除去される。 電子放出素子表面に付着した微粒子が正に 帯電した絶縁性の微粒子の場合、 対向電極に負の電圧を印加すると静電 吸引力により微粒子は除去される。 電子放出素子表面に付着した微粒子 が導電性の微粒子で対向電極に正の電圧を印加した場合、 誘導帯電によ り微粒子は負に帯電し静電吸引力により除去される。 電子放出素子表面 に付着した微粒子が導電性の微粒子で対向電極に負の電圧を印加した 場合、 誘導帯電により微粒子は正に帯電し静電吸引力により除去される。 このように、 微粒子が絶縁性であるか導電性であるかに限られることな く種々の電気的特性を有する微粒子に対し、 静電吸引力を有効に作用さ せて微粒子を上部電極から対向電極に移動することにより微粒子を除 去することができる。
さらに対向電極に移動した後は、 対向電極の表面が半導電性もしくは 絶縁性材料で構成されるようにしてあれば、 対向電極に移動した導電性 もしくは半導電性微粒子に再び正又は負の電荷が注入されることを防 止することができるので再度電子放出素子表面に微粒子が移動して元 に戻ることを防ぐことができる。
この場合、 半導体層は、 ポリシリコンの一部または全部を多孔質化し た多孔質シリコン半導体層であるのが望ましい。
ポリシリコン膜を多孔質化して形成した型の電子放出素子は、 熱的安 定度が改善され、 真空中であっても大気中であっても安定した電子放出 動作を行うことができる。
さらにポリシリコンの粒界から電子が放出されるため、 金属薄膜表面 に付着した微粒子は不均一な帯電状態となり、 外部電界によりモーメン ト力が作用し、 クリーニング性能を向上させることができる。
電子放出素子を動作しないときに、 飛翔電圧制御部は電子放出素子の 上部電極の表面が負側となるように上部電極と対向電極との間に電圧 を印加するようにしてもよい。
この構成によれば、 電子放出素子を動作しないときに、 電子放出素 子の表面の上部電極が負側となるような外部電界を印加することで、 ク リーニングが困難な強い負電荷を持った絶縁性微粒子の付着を防止す ることができ、 電子放出素子を長寿命化できる。
前記電子放出装置は、 レーザプリン夕またはデジタル複写機に使用さ れてもよい。
また、 本発明は別の観点から捉えれば、 薄膜で形成される上部電極の 表面から電子を放出する面放出型電子放出素子における前記上部電極 の表面に付着する微粒子を除去する電子放出素子クリ一二ング装置で あって、 上部電極の表面に外部空間を隔てて対向するように設けられる 対向電極と、 前記電子放出素子を駆動して上部電極の表面に付着した微 粒子を帯電させるための電圧を上部電極に印加する微粒子帯電電圧制 御部と、 帯電した微粒子を上部電極の表面から対向電極までの外部空間 を飛翔させるための電圧を上部電極と対向電極との間に印加する飛翔 電圧制御部とを.備えた電子.放出素子クリ一二ング装置として提供され る。
この場合、 面放出型電子放出素子が、 下部電極、 薄膜からなる上部電 極、 下部電極と上部電極の間に形成される半導体層を有し、 微粒子帯電 電圧制御部が上部電極と下部電極との間に微粒子を帯電させるための 電圧を印加するようにしてもよい。
また、 金属薄膜で形成される上部電極の表面から電子を放出する面放 出型電子放出素子における前記上部電極の表面に付着する微粒子を除 去する電子放出素子のクリ一ニング方法であって、 上部電極の表面に外 部空間を隔てて対向するように対向電極を設け、 電子放出型素子を駆動 することにより上部電極の表面に付着した微粒子を帯電し、 帯電した微 粒子を上部電極の表面から対向電極まで飛翔させるための電圧を上部 電極と対向電極との間に印加する電子放出素子のクリーニング方法と しても提供される。 図面の簡単な説明
図 1は、 本発明の一実施形態である電子放出装置に用いる電子放出素 子の構成を示す図である。
図 2は、 本発明に一実施形態である電子放出装置に用いる他の電子放 出素子の構成を示す図である。
図 3は、 本発明の一実施形態である電子放出装置の構成を示す図であ る。
図 4は、 本発明の電子放出装置の駆動状態を説明する図である。
図 5は、 本発明に基づく電子放出素子の電流—電圧特性の測定結果を 示す図である。
図 6は、 電子写真プロセス中で感光 の帯電実験を説明する図である < 図 7は、 鏡像力 F iおよび外部電界による静電気力 F eの関係を計算 した結果を説明する図である。
図 8は、 本発明の他の一実施形態である電子放出装置の構成を示す図 である。
図 9は、 導電性粒子に対する誘導帯電を説明する図である。 発明の実施するための最良の形態
以下、 本発明の実施形態について図面を用いて説明する。 ここでは最 初に本発明の適用が可能な電子放出素子(本体)の構造について説明し、 続いてこの電子放出素子を用いた電子放出装置あるいは電子放出素子 クリーニング装置の構造について説明する。
電子放出素子の構造
図 1は、 本発明が適用可能な電子放出素子の一実施形態の構成を示す 図である。
この電子放出素子 1は、 ォーミック電極 (裏面電極) 2 aを形成した n形シリコン基板 3 (この場合はォーミック電極 2 aと n形シリコン基 板 3とが下部電極 2として機能する) に、 多孔質ポリシリコン膜 4 (半 導体層) が形成されており、 さらにその表面に上部電極 5として機能す る金電極薄膜が形成されている。 ォ一ミヅク電極 2 aと n形シリコン基 板 3との間はォーミヅク性接触となるように接合されている。
なお、 n形シリコン基板 3は、 半導体層としての多孔質ポリシリコン 層 4に電子を注入する電極としての役割とともに、 本発明を構成する電 子放出素子の支持部材としての役割も有している。
n形シリコン基板 3上の多孔質ポリシリコン層 4は、 以下の方法で作 製される。
まず n形シリコン基板 3の表面に L P C V D法 (Low Pressure CVD) により膜厚約 1 . 5 Ai mのノンドープのポリシリコン層を成膜する。 次に、 5 O w t %のフヅ化水素水溶液とエタノールとを 1 : 1で混合 した混合液中で、 ポリシリコン層を正極とし別に設けた白金電極を負極 として定電流陽極酸化処理を施し、 ポリシリコン層の一部もしくは全部 を多孔質化する。 なお、 陽極酸化中には 5 0 0 Wのタングステンランプによりポリシリ コン層の表面に光照射処理を施す。 これはシリコン基板表面に光を照射 することにより、 電子一正孔対を発生させ、 陽極酸化反応を促進するた めである。
5 最後に、 多孔質化したポリシリコン層に対し、 約 9 0 0 °Cの条件で急 速熱酸化 (R T O : Rapid Thermal Oxidation) 処理を施し、 酸化膜を 形成する。
以上の処理を施した多孔質ポリシリコン層 4の表面に、 蒸着もしくは スパッ夕法により上部電極 5として金電極薄膜を形成して図 1の構造 10 の電子放出素子 1が形成される。
図 2は、 本発明が適用可能な電子放出素子の他の一実施形態の構成を 示す図である。 この電子放出素子 1 1は、 ガラス基板 1 2の表面に下部 電極 1 3が形成され、 さらにその上に多孔質ポリシリコン層 1 4 (半導 体層) が形成され、 さらにその上に上部電極 1 5として金電極薄膜が形 15 成されている。 この場合はガラス基板が電子放出素子の支持体として機 能する。
ガラス基板 1 2上の下部電極 1 3の材料として、 アルミ、 タングステ ン、 金、 ニッケル、 白金、 クロム、 チタンなどの金属や I T 0などの金 „ . 一属酸化物を用いることができる。 下部 _電極 1 3は蒸養もしくはスパヅ夕 20 法により形成される。
下部電極 1 3を形成したガラス基板 1 2の表面上に形成される多孔 質ポリシリコン層 1 4は、 図 1の電子放出素子の場合と同様に、 以下の 方法で作製される。 まず、 下部電極 1 3を形成したガラス基板 1 2の表 面に L P C V D法 (Low Pressure CVD) により膜厚約 1 . 5 z mのノン 25 ドープのポリシリコン層 (後に多孔質シリコン膜 1 4となる) を成膜す る。
次に、 5 0 w t %のフッ化水素水溶液とエタノールとを 1 : 1で混合 した混合液中で、 ポリシリコン層を正極とし別に設けた白金電極を負極 として定電流陽極酸化処理を施し、 ポリシリコン層の一部もしくは全部 を多孔質化する。 なお、 図 1の場合と同様、 陽極酸化処理中、 5 0 0 W のタングステンランプによりポリシリコン層の表面に光照射処理を施 す。
最後に、 約 1 0 %の希硫酸中でポリシリコン層を正極とし白金電極を 負極として定電流を流し、 電気化学酸化 (E C O : Electrochemical Oxidation) 処理を施し、 酸化膜を形成する。
以上の処理を施した多孔質ポリシリコン層 1 4の表面に、 蒸着もしく はスパッタ法により金電極薄膜 1 5を形成する。 なお、 この電極薄膜に ついても金のほか、 アルミ、 タングステン、 ニッケル、 白金、 クロム、 チタンなどの金属や I T 0などの金属酸化物を用いてもよい。
この電気化学酸化による製法は、 前記の急速熱酸化 (R T O ) を適用 する製造方法に比べてプロセス温度が低温になるため、 使用可能な基板 材料の制約が緩和され、 ガラス基板を用いることができる。 さらに、 陽 極酸化処理に引き続いて同様のゥェッ ト処理にて多孔質ポリシリコン 層 1 4を酸化することが.できるから、 前記の急速熱酸化 (R T O ) を適 用する酸化に比べてプロセスを簡略化することができる。
電子放出装置の構造
図 3は、 本発明の一実施形態である電子放出装置の構成を示す図であ り、 具体的には図 1の電子放出素子 1を用いた電子放出装置を示す図で める。
なお、 本実施形態では図 1の電子放出素子 1を用いるが、 これを図 2 の電子放出素子 1 1に置き換えてもよいことは言うまでもない。
この電子放出装置 2 0では、 電子放出素子 1の上部電極 5に対し、 空 間を隔てて対向する位置に対向電極 2 1が配置される。 上部電極 5と対 向電極 2 1との間隔は 1 m m程度である。 電子放出装置 2 0を使用する 装置の中には、 対向電極 2 1として装置既設のものを代用できるものが ある。 たとえばレーザプリン夕ゃデジタル複写機などの電子写真技術を 応用した機器の感光体の帯電に用いる装置の場合、 電子放出素子に対向 するように感光体が配置されるので、 この感光体を対向電極として兼用 することができる。
そして、 ォーミヅク電極 2 aと上部電極 5との間に直流電圧 V p sを 印加するための定電圧電源 2 2と、 上部電極 5と対向電極 2 1との間に 直流電圧 V cを印加するための定電圧電源 2 3とが各電極に接続され ている。
定鼋圧電源 2 2は、 多孔質ポリシリコン層 4に内部電界を形成して電 子を加速するためのものであり、 V p sとして数 V〜数十 V程度の電圧 を印加することができる。 また、 定電圧電源 2 3は、 上部電極 5に付着 した帯電微粒子を対向電極 2 1に飛び出させるためのものであり、 V c として数十 Vから数百 V程度の電圧を印加することができる。 定電圧電 源 2 3は、 その電圧極性が変更可能に構成され、 付着粒子の性 (正に 帯電しているか負に帯電しているか) に応じて極性を切換えることがで ぎる。
あるいは、 別の観点から、 この電子放出装置の構造は、 電子放出素子 1にそのクリーニング装置を付設した電子放出素子クリ一ニング装置 として捉えることもできる。
次に、 本発明の電子放出装置の動作について説明する。 本発明の電子 放出装置の動作を説明するにあたり、 まず電子放出素子の基本動作特性 を説明し、 次に素子使用中のダストの付着現象を説明し、 その次に付着 ダストのクリ一ニング動作について説明することにする。
電子放出素子の基本動作特性
図 4は、 上述した電子放出素子 1の駆動状態を説明する図であり、 図 5は、 その電流—電圧特性の測定結果である。 図 4に示すように、 電子 放出素子 1の上部電極 5に対向する位置に対向電極 (コレクタ電極) 2 1を配置し、 上部電極 5 (正極とする) とォ一ミック電極 2 a (負極と する) との間に直流電圧 V p sを印加し、 対向電極 (コレクタ電極) 2 1と上部電極 5 との間に 1 0 0 Vの直流電圧 V cを印加することによ り、 電子放出素子 1を駆動する。
上部電極 5とコレクタ電極 2 1との距離が 1 mmの場合に、 上部電極 5と下部電極 2との間に流れるダイオード電流 I p sと、 上部電極 5か ら放射される電子および大気中の負イオンにより対向電極 2 1に流れ る放出電流 I eとの測定結果を図 5に示す。
図 5において、 横軸は電子放出素子に印加した直流電圧 V p sの値、 縦軸は電流密度をログスケールで示した値である。 そして、 プロッ トさ れた測定結果のうち、 ♦がダイオード電流 I p sを、 口が放出電子電流 I eを示す。
図 5の電子放出実験結果より、 大気中であるにもかかわらず、 素子印 加電圧 V p sを 2 I Vとしたときに 4 . 5 // A/ c m2の放出電流 I e が観測された。 この電流の大半は、 多孔質ポリシリコン層 4にて加速さ れ、 上部電極 5をトンネルして放出された電子が大気中の気体分子に電 子付着し、 負イオンとなった状態で対向電極 2 1まで搬送されたものと 考えられる。 4 . 5〃 A/ c m2 という電流量は、 レ一ザプリン夕やデジタル複写 機などの電子写真技術を応用した機器の感光体の帯電に応用可能な電 流量である。 前記のような帯電装置は、 図 4において対向電極 (コレク 夕電極) 2 1を感光体に置き換えた構成で表される。
ところが、 前記構成の帯電装置を用いて、 電子写真技術を応用した機 器の感光体を帯電させる場合、 7 z m前後の絶縁粒子であるトナーや半 導電性の紙粉などのダストが上部電極 5に付着する。
そして、 トナーなどのダストが存在する雰囲気で電子放出実験を行つ た結果、 上部電極 5に付着したダストによる被覆面積率にほぼ比例して 放出電流 I eが減少することが確認された。
このことは、 放出電流 I eが減少することなく初期の値を継続的に維 持するために、 上部電極 5上のダストを何らかの方法で除去する必要が あることを示している。
一方、 上述したように本発明の電子放出素子の上部電極 5を形成する 金属薄は、 電子放出素子 1内で発生した電子を有効に放出させることが できるように、 数 n mから数十 n mの非常に薄い膜厚で構成されている c したがって、 この上部電極 5上に付着したダスト等の微粒子を、 接触式 のクリ一ニング部材で拭き取ろうとすると、 ダス トを拭き取る際の摩 擦 ·ス トレスで上部電極 5を構成する金属薄膜に損傷を与えたり、 金属 薄膜が剥がれたりしてしまうおそれがある。
ダストの付着
図 6は、 実際の電子写真プロセス中で電子放出素子 1を用いた感光体 の帯電実験を行ったときの状態を模式的に示す図である。 以下に、 ダス トによる汚染結果などについて説明する。
電子放出素子 1は、図 1に示したものと同形状であり、下部電極 2 (ォ —ミック電極 2 aと n形シリコン基板 3 )、多孔質ポリシリコン膜 4 (半 導体層)、 上部電極 (金属薄膜) 5により構成されている。
電子写真技術を応用した機器の感光体の帯電に用いる電子放出装置 では、電子放出素子 1の上部電極 5と対向する位置に、電極基板 4 2 (導 電性材料) と感光体膜 4 3 (暗所で高抵抗性材料) とから構成される感 光体 4 1が配置される。 上部電極 5と感光体 4 1とによって挟まれる空 間 (外部空間) を帯電空間と称することにする。
電子放出素子 1の上部電極 5と感光体 4 1との距離を 1 mmとし、 上 部電極 5と感光体 4 1の電極基板 4 2との間に印加する直流電圧 (コレ クタ電圧) V cを 8 0 0 V、 上部電極 5とォ一ミヅク電極 2 aとの間で 印加する直流電圧 (素子印加電圧) V p sを 2 0 Vの条件として感光体
4 1の帯電を行う。
この帯電動作を行っているとき、 上部電極 5と感光体 4 1間の帯電空 間には強電界が形成され、 上部電極 5をトンネルして放出された電子は 効率よく感光体 4 1まで運ばれる。 この電子放出は大気中で行われるた め、 放出された電子の大部分は大気中の気体分子に付着し、 負イオンと なって搬送されると考えられる。
この帯電実験を繰り返し行った結果、 帯電動作を行っているときに、 電子放出素子 1の上部電.極 5にダス„ が付着することがわかった。付着 したダストを分析した結果、 トナ一と紙粉が大半であった。 トナーは現 像部にて平均比電荷が— 1 0〜一 1 程度で、 負に帯電されて いる。 しかしながら、 この値は平均的な値にすぎず、 確率的には僅かで あるが正に帯電したトナーや未帯電トナ一が存在している。 また、 電子 写真プロセスにおける前記現像部等では静電気力によってトナーを現 像スリーブや感光体に拘束しているが、 比電荷の小さいトナ一や未帯電 トナーはこの静電気力が弱いため飛散されやすく、 僅かではあるが電子 写真プロセス実施のための帯電部や他の各部を浮遊している。
したがって、 僅かに正帯電した浮遊トナーが、 帯電動作時に帯電空間 内に侵入すると帯電空間に存在する強電界によって引かれて上部電極 5側に付着したものと考えられる。 紙粉についても同様で、 僅かに正帯 電した浮遊紙粉が、 帯電動作時に帯電空間の強電界によって上部電極 5 側に付着したものと考えられる。
電子放出素子 1の上部電極 5上に一旦付着したダスト (浮遊トナーや 紙粉) は、 時間絰過とともにその電荷を失っていく。 紙の表面抵抗率は 湿度に対して非常に敏感に変化するが、一般的に 1 0 9〜 1 0 13 Ω の.範囲 内の抵抗であるため、 比較的早く電荷を失う。 参考値ではあるが、 紙粉 の誘導帯電実験にて 1秒前後で電荷が抜けることを確認している。 これ に対しトナーは前記紙粉よりも高抵抗 (絶縁性) であるので、 電荷を失 うのにさらに多くの時間を要する。
このように、 上部電極 5上に付着しているダストは、 元々電荷量が小 さかったり、 時間の絰過と共に電荷を失ったりして、 その電荷量が小さ くなつている。
クリーニング原理
一 次に、 図 3を用いて電子放出素子 1の上部電極 5に付着したダストの クリーニング動作原理について説明する。
電子放出素子 1の上部電極 5と対向電極 2 1の間に電圧 V cを印加 する。
ここで、 ダストの電荷量 q tと付着力である鏡像力 F iとの関係を説 明する。 上部電極 5に対して吸着する方向に作用する力である鏡像力 F iは、 帯電した微粒子が導体である電極の表面に付着したときに電極の 表面に反対極性の電荷が集中し、 これらが互いに引き合って生じるもの と解され、 微粒子が球体の場合、 その鏡像力 F iは、 下式で表される。
Fi (式 1〉
Figure imgf000023_0001
ここで、 £ は誘電率、 r tは微粒子半径を示す。
式 1から、 鏡像力 F iは、 微粒子の持つ電荷量 q tの 2乗に比例する ことがわかる。
また、 距離 dを隔てて配置される対向電極 21に正の電圧 Vを印加し たとき、 微粒子を引き剥がす方向に作用する静電気力 F eは下式で表さ れる。
Fe = qt-E (式 2) ここで、 Eは上部電極 5と対向電極 2 1との間で形成される電界強度で
E=V/d = Vc/dで計算される。 式 2から、 静電気力 F eは、 微粒 子の持つ電荷量 q tの 1乗に比例することがわかる。
微粒子径(直径 2.r t ) を SjjL m、 外部雩界強度 Eを 106 V/mとし て、 鏡像力 F iおよび外部電界による静電気力 F eの関係を計算した結 果を図 7に示す。
この計算結果より、 まず電荷量 q tが小さい領域、 たとえば、 qt≤ 7 f C [f C :フェムトクーロン] ( 7 X 1 0— 15 C) では、 外部電界に よる静電気力 F eが鏡像力 F iを上回っており、 外部電界によるクリー ニングが可能であることを示唆している。 しかし、 実際には電荷量 qtによる鏡像力とは別に分子間の引力とし て知られるファンデルワールス力が作用しているため、 電荷量 q tが小 さすぎると外部電界によって働き微粒子を引き剥がそうとする静電気 力 F eの絶対値が小さくなり、 ファンデルワールス力 F Vを下回ってし まう結果、 クリーニングができなくなってしまう。
一方、 電荷量が大きい領域では、 外部電界によって働き微粒子を引き 剥がそうとする静電気力 F eが鏡像力 F iを下回っており、 外部電界に よるクリーニングが困難あるいは不可能であることを示唆している。 し かし、 外部電界強度 Eを大きくすれば外部電界による静電気力 F eは大 きくなり、 図 7では、 F eを示す直線が、 同図の上方向にシフ トする。 この結果、 F e>F i、 即ちクリ一ニング可能な領域を広げることがで ぎる。
微粒子の帯電極性が正の場合、 外部電界による静電気力 F eは、 鏡像 力 F iと同じ方向になり、 上部電極 5の方向に作用するため、 クリ一二 ングは不可能になる。 この場合は、 微粒子の帯電極性を負にするか、 外 部電界の極性方向を逆にすればクリーニングを可能にすることができ ο
第 1の実施形態
一例として、 直径.8 zm©絶縁性¾粒チである トナーが、 上部電極 5 に付着していると仮定する。 トナーの比電荷(単位質量あたりの電荷量) を一般的な値である— 10 CZg、トナー比重 1 g/ cm3とすると、 トナ一 1個が持つ電荷量 q tは、 —2. 68 x 10— 15 Cとなる。
(式 1) にこのトナーの電荷量 q tを代入すると、 鏡像力 F iは 1. 0 nNとなる。 また、 外部電界強度を 106V/mとすると、 外部電界に よる静電気力 Feは 2. 7nNとなる。 この例では F.iく: F eとなり、 鏡像力により上部電極 5に付着する力 よりも、 外部電界による引き剥がし力の方が大きいため、 上部電極 5上 の微粒子をクリーニングすることができる。
上述した電子写真プロセス中で感光体の帯電実験を行うため、 ダスト が付着した電子放出素子 1の上部電極 5に対して対向電極 2 1との間 (距離 dは l mm) に 1 0 0 Vの直流電圧 (コレクタ電圧) V cを印加 する。
このとき上部電極 5と対向電極 2 1との間の空間には 1 0 5V/mの 電界が形成され、 弱い負の電荷を持ったダストは、 対向電極 3 1側に吸 引されて電子放出素子 1から除去される。
次に電子放出素子 1の上部電極 5とォ一ミヅク電極 2 aとの間に 2 0 Vの直流電圧 V p sを印加すると、 電子放出素子 1からの電子放出が 開始され、 放出された電子、 もしくはその電子が気体分子に付着するこ とにより形成された負イオンにより、 上部電極 5上に存在する微粒子 3 2が負の電荷を帯びてくる。 上述したように、 上部電極に付着している 帯電微粒子 3 2の初期の電荷極性は、 ほとんど正であると考えられるが、 この初期極性の如何にかかわらず、 微粒子 3 2は徐々に負に帯電されて いく。
微粒子 3 2の.負霉荷が増えていく過程 、 上記 (¾ 2 ) の q tが増加 し、 従って外部電界による静電気力 F eが増加する。 (図 7参照) F e の大きさがファンデルヮ一ルスカ F Vの大きさを越えた時点で、 この微 粒子 3 2は対向電極 3 1側に吸引されて電子放出素子 1から除去され る
すなわち、 電子放出素子 1を駆動し、 微粒子 3 2を負に帯電させ、 対 向電極 3 1が形成する電界の力で、 F vく F iく F eまたは F iく F v <F eの状態となるようにすることで微粒子 32はクリーニングされ る o
ただし、 ファンデルヮ一ルスカ Fvが非常に大きな微粒子の場合、 微 粒子 32がクリーニングされないままさらに微粒子への負の帯電を進 めていくと、今度は鏡像力: F iが大きくなる。 q tを大きくする過程で、 F i<F v<F eの状態が存在せず、 遂に F e<F i<F vの状態にな つてしまうと、 もはやこの微粒子は除去不可能になる。
そこで、 このようにファンデルワールス力 F Vが大きい微粒子の場合、 外部電界強度 Eを増加させれば、 よい。 前述のように、 外部電界強度 E の増加は、 付着力である鏡像力 F iを一定のまま、 除去力である静電気 力 F eを増加させるからである。即ち、外部電界強度 Eを増加させれば、 F iく F eく Fvもしくは F eく : F iく F vの状態から F eのみを大 きくすることができ、 F i < F v< F eの状態とすることで微粒子を電 子放出素子 1から除去できる。 ところが、 外部電界強度 Eを大きくし過 ぎると、'空気の絶縁破壊である空中放電が発生し、 これによつて電子放 出素子 1を破壊してしまうおそれがある。
そのため、 上部電極 5と対向電極 2 1との間の空間電界強度 Eは、 3 MV/m以下に制限するよう制御し、 これにより放電現象を回避するよ うにする。 ―
前述の絶縁破壊による放電現象は、 強電界による電子なだれ (電子 ' イオンがなだれ的に増幅する) 現象である。 電子放出動作をしている過 程では、 電子や負イオンの数が多くなるため、 通常なら放電現象が生じ ない電界強度であっても放電が発生しやくすくなる。 つまり通常放電現 象を回避できる電界強度 (3MV/m) よりさらに小さい電界強度でも 放電現象を開始してしまう。 この電界強度に関しての相反する要求、 即ち、 微粒子を効率よくクリ 一二ングするためには電界強度を強くし、 放電現象を回避するには電界 強度を弱くしなければならいという要求を満足させるために、 以下のよ うに制御を行う。
すなわち、 上部電極 5上の付着微粒子を負に帯電させるために電子放 出素子 1を駆動している時は、 外部空間の電場を必要最低限の弱いもの とする。 その一方で、 微粒子を静電気力で対向電極 2 1側に除去すると きは、 電子放出素子 1からの電子放出を行わないようにして外部空間の 電場をできるだけ強くする。 このようなタイミングで電子放出素子 1や 対向電極 2 1への電圧印加を行うことで放電現象を防ぎ、 電子放出素子 の破壊を回避する。
さらに、 上部電極 5と対向電極 2 1との間の電圧印加 (V cのオン/ オフ) をパルス状にすると、 電界強度がパルス状に変化して荷電粒子に 衝撃力が発生するので、 より効果的に微粒子を電子放出素子 1から除去 できる。
また、 絶縁破壊による放電現象は、 強電界による電子なだれ (電子 · イオンがなだれ的に増幅する) 現象であるため、 現象の発生にある程度 の時間を必要とする。 電圧印加のパルス幅を電子なだれに必要な時間よ り短く設定すると、 放電現象を防止でき、 電子 ¾ m素子の破壊を回避し. やすくできる。
第 2の実施形態
図 8は、 本発明の他の一実施形態である電子放出装置の構成を示す図 である。 この実施形態では、 導電性微粒子 3 2が電子放出素子 1の上部 電極 5に付着している場合について説明する。
この実施形態は、 図 6で説明したように、 電子写真プロセスの電子放 出素子と感光体とが対向した装置と等価な搆造である。
すなわち、 電子放出素子 1は、 図 1に示したものと同形状であり、 下 部電極 2 (ォ一ミック電極 2 aと n形シリコン基板 3 )、 多孔質ポリシ リコン膜 4 (半導体層)、 上部電極 (金属薄膜) 5により構成されてい る。
この電子放出素子 1の上部電極 5と対向する位置に対向電極 5 1を 配置し、 上部電極 5と対向電極 5 1との間に直流電圧 (コレクタ電圧) V cを印加する。 この対向電極 5 1は金属電極 5 2と絶縁層 5 3とから 構成される。
仮に、 対向電極 5 1が図 3のように金属電極のみによって形成されて いる場合、 電子放出素子 1の上部電極 5から離れた導電性微粒子 3 2が 対向電極 5 1に付着すると、 誘導帯電により微粒子 3 2に正電荷が注入 され、 その結果、 微粒子 3 2は、 負の電極に引かれて再び上部電極 5に 戻ってしまうという望ましくない現象が生じる。 +
この現象を、 図 9を用いてさらに詳細に説明する。 上部電極 5と対向 電極 3 1との間に直流電圧 V cを印加すると、 上部電極 5上に付着した 導電性微粒子 3 2には誘導帯電現象により負電荷が注入される。 この誘 導帯電による注入される電荷量の最大値は (式 3 ) で表される。
2max = 1.6547r -ε - rt2 · Ε (式 3 )
—例として直径 8 z mの導電性微粒子が付着していると仮定し、 電界 強度 Eを 1 M V/mとして(式 3 )にこれらの値を代入して計算すると、 この導電性微粒子 3 2が誘導帯電によって得る電荷量の最大値 Q m a xは、 - 2 . 9 x 1 0— 15 Cとなる。 このように誘導帯電によって負に帯電された導電性微粒子 3 2には、 上部電極 5と対向電極 3 1との間に形成される空間電界 Eによって、 導 電性微粒子 3 2を対向電極 3 1側に引き剥がそうとする静電気力 F Θ が作用する。 この静電気力 F eが付着力である鏡像力 F iやファンデル ワールスカ F vより大きくなると、 導電性微粒子 3 2は、 対向電極 3 1 に向かって飛翔し、 電子放出素子 1がクリ一ニングされる。
対向電極 3 1上に付着した導電性微粒子 3 2は、 今度は誘導帯電現象 により正電荷が注入される。 これにより対向電極 3 1に付着した導電性 微粒子 3 2は正電荷を持ち、 上部電極 5と対向電極 3 1との間に形成さ れる空間電界 Eによって、 導電性微粒子 3 2には、 上部電極 5側に向け て引き剥がす静電気力 F eが作用する。
この静電気力 F eが対向電極との付着力である鏡像力 F iやファン デルヮ一ルスカ F Vより大きくなる条件を満足すると、 上部電極 5に向 かって飛翔し、 逆戻りしてしまう。
その結果、 導電性微粒子 3 2は上部電極 5と対向電極 3 1との間を往 復運動することになる。 この往復運動する時間は微粒子 3 2への電荷注 入時間すなわち微粒子 3 2の抵抗値で決定される。 実際には様々な抵抗 値を持つ微粒子 3 2が上部電極 5上に付着するため、 V cをオフにする タイミングを制御して微粒子.3 2を対向電極 5側に 引し電子放出素 子 1をクリーニングすることは困難である。
これに対し、 図 8で示したように、 対向電極 3 1の表面を絶縁層で覆 うようにすれば、 誘導帯電による対向電極 5からの正電荷の注入を防止 することができ、 従って微粒子 3 2の電子放出素子 1への逆戻りを防止 することができる。
電子放出素子 1を電子写真プロセスの感光体の帯電に応用する場合、 感光体は喑所では絶縁性であり、 従って対向電極 3 1は、 金属電極と絶 縁層との 2層構造となっている。 このため、 前述のように微粒子 3 2の 電子放出素子 1への逆戻りを防止することができ、 電子放出素子 1をク リーニングすることが可能である。
第 1実施形態トナー粒子の例のように、 上部電極 5に付着する微粒子 が絶縁性微粒子の場合は、 電子放出素子 1を駆動して微粒子を負に帯電 させ、 対向電極 5 1に正の電圧を印加して静電気力 F eによりクリ一二 ングする必要があつたが、 この実施形態のように付着した微粒子が導電 性微粒子の場合は、 誘導帯電により電荷を注入できるので、 電子放出素 子 1の駆動は必ずしも必要ない。
また、 この実施形態のように導電性粒子をクリーニングする場合は、 対向電極 5 1に正電圧を印加するようにしても負電圧を印加するよう にしてもどちらでも構わない。 すなわち、 対向電極 5 1が正の場合は導 電性微粒子に負電荷が注入されて正の対向電極 5 1へ静電気力 F eに よって吸引され、 対向電極 5 1が負の場合は導電性微粒子に正電荷が注 入されて負の対向電極へ静電気力 F eによって吸引される。 ただし、 対 向電極 5 1側に移動した導電性微粒子 3 2が逆戻りしないために、 対向 電極 5 1上に絶縁層 5 3が必要である。
対向電極 5 1の弯面を半導電性もしくは絶縁性材料で構成した場合、 対向電極 5 1上での誘導帯電による導電性微粒子の逆戻りを防ぐこと はできるが、 電子放出素子 1を動作させると対向電極 5 1が負にチヤ一 ジアップしてしまう。 このため、 外部空間の電界強度が弱くなり、 上部 電極 5表面に付着した絶縁性あるいは導電性微粒子を除去できなくな つてしまう。 この好ましくない現象をできるだけ緩和するために以下の ように電圧 V p sと V cとの制御を行う。 まず上部電極 5表面に付着した微粒子を帯電させるために電子放出 素子 1を駆動しているとき (V p s = 2 0 Vを印加) は、 対向電極 5 1 に強い正の電位を印加しない (V c = 1 0 0 V ) ことにより、 対向電極 5表面の負のチヤ一ジアツプをできるだけ防止する。
次に上部電極 5表面に付着した微粒子を除去するときは、 対向電極 5 1に強い正の電圧を印加し (V c = 1 0 0 0 V;)、 さらに電子放出素子 1を動作させないようにして、 負のチャージアップを防止する。 このよ うなタイミングで電子放出素子 1の駆動と外部空間の電界制御を行つ た結果、 前述の絶縁性あるいは導電性微粒子除去に必要な電界強度を与 えることができ、 効率よく微粒子の除去ができた。
上述したように、 電子放出素子 1を動作させることによって、 微粒子 を負に帯電させることができるため、 強い正電荷 ·弱い正電荷 ·電荷無 し -弱い負電荷を持つ微粒子に対しては、 F i < F eとすることができ、 微粒子を除去できる。 しかし、 上部電極 5上に非常に大きな負の電荷を 持った絶縁性微粒子が付着した場合、 図 7からわかるように鏡像力 F i がクリーエングのための静電気力 F eを上回り、 静電気力による除去が 不可能となる。
電子写真プロセスの内部では、 弱い正電荷 ·電荷無し ·弱い負電荷を 持つ微粒子の浮遊確率が高い。 ま 、 帯電勲作時の直 電圧 V cによる 外部空間の電界により正電荷を持つ微粒子が上部電極 5に付着する確 率が高い。
しかし、 非帯電動作時には外部空間の電界が無くなるので、 確率的に 僅かに存在する強い負電荷を持った絶縁性微粒子が上部電極 5に付着 する可能性がある。
そこで、 V p sをオフとしている非帯電動作時でも、 V cに小さな電 圧を印加しておき、 上部電極 5が負極となるように設定しておけば、 強 い負電荷を持った絶縁性微粒子の付着を防止でき、 電子放出素子 1の寿 命を延ばすことができる。 このとき小さな直流電圧 V cの印加では電流 が流れないため、 電力損失は殆どない。
以上、 多孔質ポリシリコン層を用いた電子放出装置について説明した が、 本発明の電子放出装置は、 電子加速層となる多孔質ポリシリコン層 を用いた電子放出素子に限定されるものではなく、、 M I M型や M I S 型のような面放出型の電子放出素子にも適用可能である。
また、上記実施形態で説明したように、本発明の電子放出装置は、 (n 型) シリコン基板を用いた場合にもガラス基板を用いた場合にも適用す ることができる。 したがって、 いずれの基板を使うかは装置の用途ゃ以 下に述べるような基板によるメリッ ト ·デメリッ トを考慮して使い分け るようにすればよい。
例えば、 (n型) シリコン基板を用いた場合は、 平滑性と材料の親和 性でガラス基板を用いるよりも優れており基板上に半導体膜を形成し やすい。 またシリコン基板は耐熱性の点で優れているため熱酸化などの 様々な熱処理が可能である。 そのかわり材料コストは割高となり、 大型 の基板への対応が困難となる。
一方、 ガラス—基板を用いた場合は、 シリコン基板を用いるよりも材料 コストは安く、 大型基板への対応という点では有利である。 そのかわり ガラス基板は耐熱性の点でシリコン基板に比べて劣っており、 熱酸化な どの様々な熱処理での制約が加わる。
本発明の電子放出装置では、 非接触で電子放出素子の上部電極の表面 の金属薄膜上の微粒子をクリ一ニングすることができるため、 接触式ク リーニングのような摩擦 ·ストレスによる金属薄膜の損傷 ·剥がれとい う課題を克服することができる。
また、 電子放出素子への付着微粒子を帯電させる動作時と、 飛翔させ る動作時とで印加電圧を変えるように制御することにより、 大気中で動 作させた場合に問題となる放電による大気の絶縁破壊を回避でき、 前記 放電による電子放出素子の破壊も回避することができる。 特に帯電電界 強度を 3 M VZm以下とすることで有効に放電を防く、ことができる。
また、 電子放出素子への付着微粒子を引き離すための電圧をパルス状 に印加する制御を行うことにより、 効果的に付着微粒子を除去すること ができる。
また、 対向電極の表面を半導電性もしくは絶縁性材料で構成するよう にすれば、 対向電極に移動した導電性もしくは半導電性微粒子に正電荷 が注入されるのを防止でき、 一旦電子放出素子表面から対向電極へ吸引 された微粒子が、 再度電子放出素子表面に微粒子が移動してしまうと現 象を防ぐことができる。
また、 対向電極の表面を半導電性もしくは絶縁性材料で構成した場合、 電子放出素子を動作させているときは上部電極と対向電極間に強い電 圧を印加しないようにし、 一方、 対向電極に強い正の電圧を印加して素 子表面の帯電した微粒子を正電極側に飛翔させる動作をするときは、 電 子放出素子を動作させないことによって対向電極のチャージアップを 防止することができ、 これによつて上部電極と対向電極との間の電界強 度が弱くなつて微粒子除去効果が弱くなることも防く、ことができる。
また、 上部電極と対向電極との間の電圧の極性を設定可能にすること により、 微粒子の帯電極性 (正帯電か負帯電か) によらずに電子放出素 子からの除去が可能となる。
また、 半導体層をポリシリコン層の一部を多孔質化した多孔質シリコ ン半導体層とすることにより、 電子放出素子の熱的安定度が改善され、 安定した電子放出動作を行うことができる。
また、 上部電極と下部電極との間の直流電圧 V p sをオフとしている 非帯電動作時も対向電極に対して電子放出素子の表面の上部電極が負 になるような電圧印加することで、 クリーニングが困難な強い負電荷を 持った絶縁性微粒子の電子放出素子表面への付着を防止し、 電子放出素 子を長寿命化することができる。

Claims

請 求 の 範 囲
1 . 下部電極、 薄膜からなる上部電極、 下部電極と上部電極の間に形 成される半導体層を有し、 上部電極の表面が外部空間に露出している電 子放出素子と、
上部電極に対して外部空間を隔てて対向するように設けられる対向電 極と、
半導体層中の電子を加速して上部電極を通過して外部空間へ電子を放 出させる電子放出電圧、 あるいは上部電極の表面に付着した微粒子を帯 電させる電圧を上部電極と下部電極との間に印加する微粒子帯電電圧 制御部と、
帯電した微粒子を上部電極の表面から対向電極へ飛翔させるための電 圧を上部電極と対向電極との間に印加する飛翔電圧制御部とを備え、 ク リーニング機能を有する電子放出装置。
2 . 前記半導体層は、 ポリシリコンの一部または全部を多孔質化した 多孔質シリコン半導体層である請求項 1記載の電子放出装置。
3 . 対向電極は、 その表面に半導電性層又は絶縁層が形成されている 請求項 1記載の電子放出装置。
4 . 飛翔電圧制御部は、 対向零樺が 部電極に対して正電^となるパ ルス状の電圧を印加する請求項 1記載の電子放出装置。
5 . 飛翔電圧制御部は、 上部電極と対向電極との間の外部空間におい て第 1電圧値を印加する制御を行い、
微粒子帯電電圧制御部は、 上部電極と下部電極との間に所定の電圧を印 加して上部電極の表面に付着した微粒子を帯電させた後、
飛翔電圧制御部は、 帯電微粒子が上部電極から対向電極まで飛翔可能か つ空中放電が発生しない程度の第 1電圧値より高い第 2電圧値を印加 する制御を行い、
微粒子帯電電圧制御部は、 上部電極と下部電極との間に電子放出電電圧 と逆極性の電圧を印加するか、 あるいは電圧を印加しない制御を行つて 5 帯電した微粒子を上部電極の表面から対向電極へ飛翔させる請求項 1 記載の電子放出装置。
6 . 飛翔電圧制御部は、 上部電極と対向電極との間の印加電圧の極性 を、 正又は負に設定可能に構成され、
飛翔電圧制御部が、 帯電微粒子が上部電極から対向電極まで飛翔可能か 10 つ空中放電が発生しない程度の第 1電圧値より高い第 2電圧値を印加 する制御を行い、
微粒子帯電電圧制御部が、 上部電極と下部電極との間に電子放出電圧と 逆極性の電圧を印加するか、 あるいは電圧を印加しない制御を行って帯 電した微粒子を上部電極の表面から対向電極へ飛翔させる請求項 1記
15 載の電子放出装置。
7 . 電子放出素子からの電子放出を行わないときに、 飛翔電圧制御部 は電子放出素子の上部電極の表面が負側となるように上部電極と対向 電極との間に電圧を印加する請求項 iに記載の電子放出装置。
― .
8 . レ一ザプーリン夕またはデジ夕ル複写機に使用される請求項 1〜 7 20 のいずれか 1つに記載の電子放出装置。
9 . 前記微粒子は、 トナーや紙粉などのダストを含む請求項 1〜8のい ずれか 1つに記載の電子放出装置。
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