WO2004058243A1 - 肝癌発生・進展抑制剤 - Google Patents

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leucine
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Kiwamu Okita
Isao Sakaida
Yoshihiro Morinaga
Shoji Fujitani
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    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Definitions

  • the present invention relates to a pharmaceutical composition intended to suppress the occurrence and progress of liver pain, and more particularly to a pharmaceutical composition characterized by suppressing the occurrence and progression of liver cancer in hepatitis or cirrhosis patients.
  • the present invention relates to a health functional food that is effective for suppressing the occurrence and progress of liver cancer in hepatitis or cirrhosis patients.
  • the pharmaceutical composition and functional health food of the present invention contain the amino acids isoleucine, leucine and palin as active ingredients.
  • liver cancer Although the mechanism of the transition from hepatitis and cirrhosis to liver cancer is not yet fully understood, it is considered important to eliminate the causes of hepatitis and cirrhosis in order to suppress liver carcinogenesis. .
  • cancer treatment / suppression by specific amino acid deficiency or overdose such as methionine deficiency, palin deficiency, aspartic acid deficiency, lysine deficiency, cystine deficiency, or fenilalanine deficiency, arginine overdose, glutamine overdose, etc. has been attempted, but is not yet a satisfactory situation (JJPEN (1 997) 19: 1 95-199 and “Evaluation and Treatment of Nutrition” (1992) vol. 9 No.2 p.142-146).
  • specific amino acid deficiency or overdose such as methionine deficiency, palin deficiency, aspartic acid deficiency, lysine deficiency, cystine deficiency, or fenilalanine deficiency, arginine overdose, glutamine overdose, etc.
  • Aminolevan EN (registered trademark), a nutritional improver for chronic liver failure patients with hepatic encephalopathy, was administered to a liver-carcinogenic carcinogenic rat with a diet containing it. It has been reported that a tendency to suppress hepatocarcinogenesis was observed in comparison with the above (“Evaluation and treatment of nutrition” (1992) vol. 9 No.2 p.1 42-146) There is no statement suggesting that such a carcinogenesis-suppressing effect is related to a specific ingredient in Aminolepan EN (registered trademark), which is a balanced nutrient obtained by adding various vitamins and minerals to carbohydrates, proteins, and fats. Not done.
  • Reapact (registered trademark) mentioned above is a branch of isoleucine, leucine and palin.
  • a three-chain amino acid formulation that was developed with the aim of correcting the Fischer ratio, increasing serum albumin concentration, and improving the disease state by orally supplementing branched-chain amino acids at an appropriate ratio. Although it is a drug, its effect on suppressing carcinogenesis is not known. The technical relevance of hypoalbuminemia and cancer development is not known.
  • the present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and found that a composition containing three amino acids of isoleucine, leucine, and palin as active ingredients produces and progresses liver cancer, particularly liver cancer in cirrhosis patients.
  • the present inventors have found that the present invention has an effect of suppressing the occurrence and progress of development, and have completed the present invention.
  • the present invention includes the following items.
  • a pharmaceutical composition for humans and other animals for suppressing the development and progression of liver cancer comprising three kinds of amino acids: isoleucine, leucine and palin.
  • liver cancer onset / progression inhibitor consisting of three amino acids, isoleucine, leucine, and parin.
  • liver cancer development / progression inhibitor according to (5) wherein the liver cancer development and progression is liver cancer development and progression in cirrhosis patients.
  • liver cancer development / progression inhibitor according to any one of (5) to (7), wherein the daily dose is 2.0 g to 50.0 g.
  • a method for preventing and treating liver cancer which comprises administering to a patient an effective amount of three amino acids, isoleucine, leucine, and palin.
  • the total daily dose of isoleucine, leucine and palin is from 2.0 g to 50.0 g, as described in any one of (9) to (11). Method.
  • liver cancer development 'inhibitor consisting of three amino acids of isoleucine, leucine, and parin is in the range of 2.0 g to 50.0 g.
  • compositions for humans and other animals for suppressing the development and progression of liver cancer consisting of three amino acids, isoleucine, leucine, and parin, and explanations for their use in medical applications
  • Commercial package containing the written description
  • a health food consisting of three amino acids: isoleucine, leucine, and parin.
  • FIG. 1 is a graph showing the carcinogenesis rate in choline-deficient amino acid-added hepatocarcinogenic rats.
  • the dosage form and dosage form of the pharmaceutical composition of the present invention may be oral administration or parenteral administration.
  • Oral administration includes solid preparations such as powders, granules, capsules, tablets, tuples, and solutions. Liquids such as syrups and the like; and parenteral preparations include injections and sprays.
  • Non-human animals include livestock, poultry, and laboratory animals.
  • the form of administration to animals other than humans may be addition to feed.
  • the health functional food of the present invention may be in a solid form such as powders, granules, capsules, tablets, and chewables containing a flavor or sweetener, or in a liquid form such as a solution or syrup. Further, it may be a food supplement added to sweets such as candies, cookies and cakes, and processed foods.
  • liver diseases such as hepatitis, liver cirrhosis, and liver cancer
  • liver diseases such as hepatitis, liver cirrhosis, and liver cancer
  • liver cancer liver diseases
  • prevention of liver carcinogenesis in liver diseases such as hepatitis, liver cirrhosis, and the like. It is particularly effective in controlling the progression and cure of liver cancer, for which liver disease drugs did not provide sufficient therapeutic effects.
  • isoleucine, leucine and parin may be D-form or L-form, but L-form is preferable.
  • the mixing ratio of the three amino acids is 1: 1.5 to 2.5: 0.8 to 1.7 by weight, especially 1: 1.9 to 2.2: 1.1 to 1.3. Is preferable. Outside this range, it is difficult to obtain effective effects.
  • the dosage varies depending on the age, weight, disease state, administration method, etc. of the target patient, but is usually 0.5 to 30.0 g for isoleucine, 1.0 to 60.Og for leucine, and 0,0 for parin as daily doses. Use 5 to 30.0 g as a guide.
  • the dose is preferably administered in 1 to 6 times, preferably 1 to 3 times.
  • the active ingredients of the present invention may be contained alone or in any combination in the preparation, or all may be contained in one preparation .
  • their administration routes and dosage forms may be the same or different, and the timing of administration of each may be simultaneous or different. It is determined appropriately according to the type and effect of the concomitant drug.
  • weight ratio indicates the ratio of the weight of each component in the preparation.
  • the ratio is the content of each, and each of the active ingredients is used alone or in any combination.
  • the ratio is the ratio by weight of each active ingredient included in each drug product.
  • the actual dose ratio is the ratio of the single dose or the daily dose of each active ingredient per subject (ie, patient).
  • the isoleucine, oral and valine active ingredients are contained in one formulation and administered to the subject.
  • the weight ratio corresponds to the dose ratio.
  • the ratio of the total amount of each active ingredient in each preparation administered once or daily corresponds to the weight ratio I do.
  • Isoleucine, leucine, and perparin are already widely used in the field of pharmaceuticals and foods, and their safety has been established.
  • the present invention containing these amino acids in a ratio of 1: 2: 1.2.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be prepared into solid preparations such as powders, granules, capsules, tablets, and chewable preparations, liquid preparations such as solutions and syrups, or injection preparations, spray preparations, and the like, in a usual manner.
  • solid preparations such as powders, granules, capsules, tablets, and chewable preparations
  • liquid preparations such as solutions and syrups, or injection preparations, spray preparations, and the like, in a usual manner.
  • compositions such as excipients, binders, lubricants, solvents, disintegrants, dissolution aids, suspending agents, emulsifiers, isotonic It is formulated by blending agents, stabilizing agents, soothing agents, preservatives, antioxidants, flavoring agents, coloring agents, etc.
  • Excipients include organic excipients such as sugars such as lactose, budou sugar and D-mannitol, celluloses such as starch and crystalline cellulose, and inorganic excipients such as calcium carbonate and kaolin.
  • binders include pregelatinized starch, gelatin, arabia gum, methylcellulose, carboxymethylcellulose, carboxymethylose / rerose sodium, crystalline cenorelose, D-mannitol / tre, trehalose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, and polyvinylpyrrolyl.
  • Low-substituted hydroxypropyl Dissolution aids such as polyethylene glycol, propylene glycol, trehalose, benzyl benzoate, ethanol, sodium carbonate, sodium citrate, sodium salicylate, and sodium acetate
  • a suspending agent or emulsifier sodium lauryl sulfate
  • Cellulose, polysorbates, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, etc., isotonizing agents such as gum, gum arabic, gelatin, lecithin, glyceryl monostearate, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, carboxymethylcellulose sodium, etc.
  • stabilizing agents include polyethylene glycol, dextran sulfate, and other amino acids; and soothing agents, pudose sugar, dalconic acid. Calcium, procaine hydrochloride, etc .; Preservatives: paraoxybenzoate esters, chloroptanol, benzyl alcohol, phenethyl alcohol, dehydroacetic acid, sorbic acid, etc .; Antioxidants: sulfites A Etc. Colvin acid, Flavoring agents, sweeteners used in the usual in pharmaceutical ⁇ Pi food field, flavor, etc., as the coloring agent, coloring agents in the pharmaceutical and food sectors are normally used and the like.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may contain other therapeutic drugs for liver diseases, for example, interferon, glycyrrhizin, ursodeoxycholic acid, ripavirin, and a herbal medicine Shosaikoto.
  • other therapeutic drugs for liver diseases for example, interferon, glycyrrhizin, ursodeoxycholic acid, ripavirin, and a herbal medicine Shosaikoto.
  • compositions can be administered by any administration method such as oral, injection or topical administration.
  • the method for preventing or treating liver cancer includes suppressing the development and progression of liver cancer.
  • Health functional foods include health functional ingredients that affect the physiological functions and biological activities of the body, and when consumed for a specific health purpose in the diet, the health purpose Is a promising food.
  • Health functional foods are sometimes referred to as functional foods and health foods (including nutritional supplements).
  • Functional foods are foods that make use of the functions of bioregulatory components contained in foods, and health foods are a group of foods that are generally considered to be useful for promoting health. These include nutritional supplements based on specific nutrients.
  • the functional health food of the present invention includes a food for specified health use and a nutritional functional food, and prevents the onset and progression of liver cancer by being consumed as a daily dietary supplement in patients suffering from hepatitis or cirrhosis. can do.
  • the preparation of a health functional food can be carried out by the same formulation technique as that of the pharmaceutical composition or the preparation technique of general food. You can also add vitamins and other supplements.
  • Necropsy was performed at the time of death or at 64 weeks of administration, and hepatocarcinogenesis was examined histologically to calculate the carcinogenesis rate. The results are as shown in FIG.
  • the carcinogenesis rate in the choline-deficient amino acid-supplemented hepatocarcinogenetic rats was significantly lower in the branched-chain amino acid group than in the control group, indicating that the branched-chain amino acid combination of the present invention is effective in suppressing the occurrence of cancer. Became clear.
  • the liver cancer onset / progression inhibitor provided by the present invention which is composed of three kinds of branched-chain amino acids of isoleucine, leucine and parin, suppresses the development and progression of liver cancer, especially hepatitis and cirrhosis. Suppresses the development and progression of liver cancer in patients.
  • the pharmaceutical composition of the present invention contains amino acids as an active ingredient, has high safety and has few side effects, and can be administered for a long period of time. It can be used advantageously for treatment. It can also be consumed as a health food for a long time, and is effective in preventing the occurrence of liver cancer.

Abstract

肝臓癌の発生及び進展を抑制するためのヒト及びその他の動物用の予防･治療剤、医薬組成物、及び保健機能食品、つまりイソロイシン、ロイシン、及びバリンを有効成分とし、イソロイシン、ロイシン、及びバリンの重量比は１：１．５～２．５：０．８～１．７で、一日当たりの投与量が２．０ｇ～５０．０ｇである肝癌発生・進展抑制剤を提供する。

Description

明細書
肝癌発生 ·進展抑制剤
技術分野
本発明は、 肝臓痛の発生、 進展を抑制することを目的とする医薬組成物、 とり わけ、 肝炎又は肝硬変患者における肝臓癌の発生、 進展を抑制することに特徴を 有する医薬組成物に関する。 また、 本発明は、 肝炎又は肝硬変患者における肝臓 癌の発生、 進展を抑制するのに有効な保健機能食品に関する。 本発明の医薬組成 物及ぴ保健機能食品は、 アミノ酸であるイソロイシン、 ロイシン、 パリンを有効 成分とするものである。
背景技術
肝炎、 肝硬変から肝臓癌への移行の機序については未だその全ては明確になつ ていないが、 肝発癌を抑制するには、 肝炎、 肝硬変の原因を取り除くことが重要 であると考えられている。
例えば、 インターフェロン治療により、 肝炎ウィルスを除去すると発癌を有意 に抑制することが報告されている （Ann Intern Med (1 998) 129 : 94)。 肝炎ウィルスを除去する方法としては、 抗ウィルス剤を用いた治療法もある （N
Engl J Med (1998) 339 : 1485及ぴ J Viral Hepatitis (1996)
3 : 21 1)。
しかし、 いずれの場合においても全ての患者においてウィルスを除去すること はできず、 肝発癌を完全に予防するには至っていない。
肝庇護薬等により、 慢性的な炎症を抑制することにより肝発癌を抑制すること も試みられている力 肝発癌を完全に予防できるわけではない（Cancer (1995) 76 : 743及ぴ Cancer (1 997) 79 ： 1494)。
また、 メチォニン欠乏、 パリン欠乏、 ァスパラギン酸欠乏、 リジン欠乏、 シス ティン欠乏、 あるいはフエ二ルァラニン欠乏、 アルギニン増量投与、 グルタミン 増量投与のような、 特定のアミノ酸の欠乏、 または過剰投与による癌治療 ·抑制 も試みられているが、未だ満足できる状況ではない （JJPEN (1 997) 19 : 1 95- 199及ぴ「栄養一評価と治療」 （1992) vol. 9 No.2 p.142— 1 46)。
ところで、肝硬変患者においては蛋白'アミノ酸の代謝異常による血中のフイツ シヤー比 （分岐鎖アミノ酸 mol (イソロイシン +ロイシン +パリン） Z芳香族ァ ミノ酸 mol (フエ二ルァラニン +チロシン）） の低下、 血清アルブミン濃度の低 下を伴うことがあり、このような症例における血清アルブミン濃度とフィッシャー 比は正の相関を示すものとされ （日本医事新報 (1983) 3101 : 3)、血清 アルブミン濃度が低くなると生命予後が增悪することが知られている （JJPEN (1 995) 17 : 208)。
そのため、 肝硬変患者におけるこのようなアミノ酸代謝の異常に伴う低アルブ ミン血症を改善するために、 リーパクト （登録商標） という分岐鎖アミノ酸 （B CAA) 配合剤の投与が行われている。
肝性脳症を伴う慢性肝不全患者の栄養状態改善薬であるアミノレバン EN (登 録商標）については、これを含有する飼料を肝ィ匕学発癌ラットに投与したところ、 通常飼料を与えた対照群との比較において肝発癌を抑制する傾向が認められたと する報告がなされている （「栄養一評価と治療」 （1992) vol. 9 No.2 p.1 42- 146) 力 同文献には、 このような発癌抑制効果が、 糖質、 蛋白質、 脂 質に各種ビタミンとミネラルを添加したパランス栄養物であるアミノレパン EN (登録商標） 中の、 特定の成分と関連することを示唆する記載は一切なされてい ない。
同様に、 BCAA添加飼料を自然発癌モデルである LECラットに長期投与し たところ、 対照群との比較において癌の発生数には差異がないものの、 癌の進展 に抑制的に作用したとの報告がなされている （「肝臓」 （2002) 43 Su 1 erne n t (2) : A359) 力 同文献にも、 BCAAの種類、 配合比等に ついて記載されず、 当該作用が BCAA中の特定成分と関連することの示唆もな されていない。
前出のリーパクト （登録商標） は、 イソロイシン、 ロイシン及びパリンの分岐 鎖アミノ酸 3種からなる製剤であり、 分岐鎖ァミノ酸を適切な比率で経口補充す ることにより、 フィッシャー比を是正し、 血清アルブミン濃度を上昇させ、 病態 を改善することを目的に開発された薬剤であるが、 発癌を抑制する作用について は知られていない。低アルプミン血症と癌発生との技術関連性も知られていない。
発明の開示
本発明が解決しょうとする課題は、 肝臓癌の発生、 進展の抑制に有効なヒト及 ぴその他の動物用の医薬組成物、 とりわけ肝硬変患者における肝臓癌の発生、 進 展の抑制効果を有する医薬組成物を提供することにある。 さらに本発明の別の目 的は新規な肝臓癌の予防'治療方法を提供することである。
本発明者らは、 上記課題を解決するために鋭意研究した結果、 イソロイシン、 ロイシン、 パリンの 3種のアミノ酸を有効成分とする組成物に肝臓癌の発生、 進 展、 とりわけ肝硬変患者における肝臓癌の発生、 進展の抑制効果があることを見 出し、 本発明を完成するに至った。 本発明は、 以下の項目を包含する。
(1) イソロイシン、 ロイシン、 及ぴパリンの 3種のアミノ酸からなる肝臓癌 発生及ぴ進展を抑制するためのヒト及ぴその他の動物用の医薬組成物。
(2) 前記肝臓癌の発生及び進展が、 肝硬変患者における肝臓癌の発生及び進展 であることを特徴とする （1) に記載の医薬組成物。
(3) イソロイシン、 ロイシン、及ぴパリンの重量比が 1 ： 1. 5〜2. 5 : 0. 8〜： L. 7であることを特徴とする （1) 又は （2) に記載の医薬組成物。
(4) 一日当たりの投与量が 2. O g〜50. 0 gであることを特徴とする （1) 〜 （3) のいずれか 1項に記載の医薬組成物。
(5)イソロイシン、 ロイシン、及ぴパリンの 3種のアミノ酸からなる肝癌発生 · 進展抑制剤。
(6) 前記肝臓癌の発生及び進展が、 肝硬変患者における肝臓癌の発生及び進展 であることを特徴とする （5) に記載の肝癌発生 ·進展抑制剤。
(7) イソロイシン、 口ィシン、及ぴパリンの重量比が 1 : 1. 5〜2. 5 : 0. 8〜1. 7であることを特徴とする （5) 又は （6) に記載の肝癌発生 ·進展抑 制剤。
(8) —日当たりの投与量が 2. 0 g〜50. 0 gであることを特徴とする （5) 〜 （7) のいずれか 1項に記載の肝癌発生 ·進展抑制剤。
(9) イソロイシン、 ロイシン、 及びパリンの 3種のアミノ酸の有効量を患者に 投与することを含む肝臓癌の予防 ·治療方法。
(10) 前記肝臓癌の発生及び進展が、 肝硬変患者における肝臓癌の発生及び進 展であることを特徴とする （9) に記載の方法。
(11) イソロイシン、 ロイシン、 及ぴパリンの重量比が 1 : 1. 5〜2. 5 ： 0. 8〜1. 7であることを特徴とする （9) 又は （10) に記載の方法。
(12)イソロイシン、ロイシン、及びパリンの一日当たりの投与量の合計が 2. 0 g〜50. 0 gであることを特徴とする （9) 〜 （11) のいずれか 1項に記 載の方法。
(13) イソロイシン、 ロイシン、 及びパリンの 3種のアミノ酸からなる肝癌発 生'抑制剤を製造するためのイソロイシン、 ロイシン及ぴパリンの使用。
(14) 前記肝臓癌の発生及び進展が、 肝硬変患者における肝臓癌の発生及び進 展であることを特徴とする （13) に記載の使用。
(15) イソロイシン、 ロイシン、 及ぴパリンを重量比が 1 : 1. 5〜2. 5 ： 0. 8〜1. 7となるように使用することを特徴とする （13) 又は （14) に 記載の使用。
(16) イソロイシン、 ロイシン、 及ぴパリンの 3種のアミノ酸からなる肝癌発 生'抑制剤の一日当たりの投与量が 2. 0 g〜50. 0 gであることを特徴とする (13) 〜 （15) のいずれか 1項に記載の使用。
(17) イソロイシン、 ロイシン、 及ぴパリンの 3種のアミノ酸からなる肝臓癌 の発生及び進展を抑制するためのヒト及びその他の動物用の医薬組成物、 及ぴ該 医薬用途への使用に関する説明を記載した記載物を含む商業的パッケージ。
(18) イソロイシン、 ロイシン、 及ぴパリンの 3種のアミノ酸からなる肝臓癌 の発生 ·進展の抑制剤、 及ぴ該医薬用途への使用に関する説明を記載した記載物 を含む商業的パッケージ。
( 1 9 ) イソロイシン、 ロイシン、 及ぴパリンの 3種のアミノ酸からなる保健機 能食品。
図面の簡単な説明
図 1は、 コリン欠乏アミノ酸添加食肝発癌ラットにおける発癌率を示す図であ る。
発明を実施するための最良の形態
以下に本発明の実施の形態について説明する。
本発明の医薬組成物の投与形態 ·剤型は、 経口投与、 非経口投与のいずれでも よく、 経口投与剤としては、 散剤、 顆粒剤、 カプセル剤、 錠剤、 チュアプル剤な どの固形剤、 溶液剤、 シロップ剤などの液剤が、 また、 非経口投与剤としては、 注射剤、 スプレー剤などが挙げられる。
ヒト以外の動物としては、 家畜、 家禽類のほか、 実験動物が含まれる。 ヒト以 外の動物への投与形態としては、 飼料中への添加であってもよい。
本発明の医薬組成物と医薬用途への使用に関する説明を記載した記載物を含む パッケージにおいて、 記載物としては、 用途 ·効能や投与方法などに関する説明 事項を記載したいわゆる能書などが挙げられる。
本発明の保健機能食品としては、 香料や甘味料を含む散剤、 顆粒剤、 カプセル 剤、 錠剤、 チユアブル剤などの固形の形態、 あるいは溶液剤、 シロップ剤などの 液状の形態であってもよく、 さらに、 キャンディー、 クッキー、 ケーキなどの菓 子類、 加工食品へ添加する食品補助剤であってもよい。
本発明の医薬組成物が適応される病態としては、 肝炎、 肝硬変、 肝臓癌等の肝 疾患が含まれ、 発癌のリスクが高い肝炎、 肝硬変等の肝疾患における肝発癌の予 防、 及び従来の肝疾患治療剤では十分な治療効果が得られなかった肝臓癌の進展 抑制，治癒に特に有効である。
これらの疾患に対する適用において血清アルプミン値の低下は適用条件ではな レ、。 本発明におけるイソロイシン、 ロイシン、 及ぴパリンは、 D体でも L体でもよ いが、 L体が好ましい。
3種のアミノ酸の配合比は、 重量比で 1 : 1. 5〜2. 5 : 0. 8〜1. 7で あり、 特に 1 : 1. 9〜2. 2 : 1. 1〜1. 3の範囲が好ましい。 この範囲を はずれると、 有効な作用効果が得難くなる。
投与量は、 対象患者の年齢 ·体重 ·病態、 投与方法などによっても異なるが、 通常 1日量として、 イソロイシン 0. 5〜30. 0 g、 ロイシン 1. 0〜60. O g、パリン 0. 5〜30. 0 gを目安とする。一般の成人の場合、好ましくは、 一日量として、イソロイシン 2. 0〜： L 0. 0 g、 ロイシン 3. 0〜20. 0 g、 パリン 2. 0〜10. 0 g、 より好ましくは、 イソロイシン 2. 5〜3. 5 g、 ロイシン 5. 0〜7. O g、 パリン 3. 0〜4. O gであり、 3アミノ酸の全体 量としては 1日当たり 2. 0 g〜50. 0 g程度が好ましく、 これを 1〜6回、 好ましくは 1〜3回に分割して投与する。
本発明の有効成分であるイソロイシン、 ロイシン及ぴパリンは、 それぞれが単 独で、 若しくは任意の組み合わせで製剤に含有されていてもよく、 又は全てが 1 種の製剤中に含有されていてもよい。 別途製剤化して投与する場合、 それらの投 与経路、 投与剤形は同一であっても、 異なっていてもよく、 また各々を投与する タイミングも、 同時であっても別々であってもよい。 併用する薬剤の種類や効果 によって適宜決定する。
本発明において、 「重量比」 とは製剤中のそれぞれの成分の重量の比を示す。例 えばイソロイシン、 ロイシン及ぴパリンの各有効成分を 1つの製剤中に含めた場 合には個々の含有量の比であり、 各有効成分のそれぞれを単独でまたは任意の組 み合わせで複数製剤中に含めた場合には、 各製剤に含められる各有効成分の重量 の比である。
また本発明において、 実際の投与量の比は、 投与対象 （即ち患者） あたりの各 有効成分 1回投与量あるいは 1日投与量の比である。 例えば、 イソロイシン、 口 ィシン及びバリンの各有効成分を 1つの製剤中に含め、 それを投与対象に投与す る場合には、 重量比が投与量比に相当する。 各有効成分を単独でまたは任意の組 み合わせで複数の製剤中に含めて投与する場合には、 1回あるいは 1日投与した 各製剤中の各有効成分の合計量の比が重量比に相当する。
イソロイシン、 ロイシン、 及ぴパリンは既に、 医薬'食品分野において広く用 いられていて、安全性は確立しており、例えば、 これらのアミノ酸を 1 ： 2 ： 1 . 2の比で含有する本発明の医薬組成物における急性毒性 （L D5。） は、 マウスの 経口投与において 1 0 g ZK g以上である。
本発明の医薬組成物は、 通常の方法によって、 散剤、 顆粒剤、 カプセル剤、 錠 剤、 チユアブル剤などの固形剤、 溶液剤、 シロップ剤などの液剤、 または、 注射 剤、 スプレー剤などに製剤化することができる。
製剤上の必要に応じて、 適宜の薬学的に許容される担体、 例えば、 賦形剤、 結 合剤、 滑沢剤、 溶剤、 崩壊剤、 溶解補助剤、 懸濁化剤、 乳化剤、 等張化剤、 安定 化剤、 無痛化剤、 防腐剤、 抗酸化剤、 矯味矯臭剤、 着色剤などを配合して製剤化 される。
賦形剤としては、乳糖、ブドゥ糖、 D—マンニトールなどの糖類、でんぷん類、 結晶セルロースなどのセルロース類などの有機系賦形剤、 炭酸カルシウム、 カオ リンなどの無機系賦形剤などが、 結合剤としては、 α化デンプン、 ゼラチン、 ァ ラビアゴム、 メチルセルロース、 カルポキシメチルセルロース、 カルポキシメチ ノレセ /レロースナトリウム、 結晶セノレロース、 D—マンニトー/レ、 トレハロース、 ヒドロキシプロピルセルロース、 ヒ ドロキシプロピルメチルセルロース、 ポリビ ニルピロリ ドン、ポリビニルアルコールなどが、滑沢剤としては、ステアリン酸、 ステアリン酸塩などの脂肪酸塩、 タルク、 珪酸塩類などが、 溶剤としては、 精製 水、生理的食塩水など力 崩壌剤としては、低置換度ヒドロキシプロピルセル口一 ス、 化学修飾されたセルロースやデンプン類などが、 溶解補助剤としては、 ポリ エチレングリコール、プロピレングリコール、 トレハロース、安息香酸ベンジル、 エタノール、 炭酸ナトリウム、 クェン酸ナトリウム、 サリチル酸ナトリウム、 酢 酸ナトリウムなどが、 懸濁化剤あるいは乳化剤としては、 ラウリル硫酸ナトリウ ム、 アラビアゴム、 ゼラチン、 レシチン、 モノステアリン酸グリセリン、 ポリビ ニルアルコール、 ポリビニルピロリ ドン、 カルポキシメチルセルロースナトリゥ ムなどのセルロース類、 ポリソルベート類、 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油な どが、 等張化剤としては、 塩化ナトリウム、 塩化カリウム、 糖類、 グリセリン、 尿素などが、 安定ィヒ剤としては、 ポリエチレングリコール、 デキストラン硫酸ナ トリウム、 その他のアミノ酸類などが、 無痛化剤としては、 プドウ糖、 ダルコン 酸カルシウム、 塩酸プロ力インなどが、 防腐剤としては、 パラォキシ安息香酸ェ ステル類、 クロロプタノール、 ベンジルアルコール、 フエネチルアルコール、 デ ヒドロ酢酸、 ソルビン酸などが、 抗酸化剤としては、 亜硫酸塩、 ァスコルビン酸 などが、 矯味矯臭剤としては、 医薬及ぴ食品分野において通常に使用される甘味 料、 香料などが、 着色剤としては、 医薬及び食品分野において通常に使用される 着色料が挙げられる。
本発明の医薬組成物には、 他の肝臓疾患治療薬、 例えば、 インターフェロン、 グリチルリチン、 ウルソデォキシコール酸、 リパビリン、 漢方薬小柴胡湯などを 配合することができる。
これらの製剤は、 経口、 注射、 あるいは局所投与等の任意の投与方法によって 投与することができる。
本発明において肝臓癌の予防'治療方法とは、 肝癌の発生-進展を抑制すること を含む。
保健機能食品とは、 身体の生理学的機能や生物学的活動に影響を与える保健機 能成分を含み、 食生活において特定の保健の目的で摂取をするものに対し、 その 摂取により当該保健の目的が期待できる食品である。
保健機能食品は、 場合によっては機能性食品、 健康食品 （栄養サプリメントを 含む） などと称されることもある。 機能性食品とは食品中に含まれる生体調節成 分の機能を生かして作られる食品であり、 健康食品とは一般的には健康増進に役 立つとされている食品群のことをいう。 その中には特定の栄養素を主成分にした 栄養サプリメントも含まれる。 本発明の保健機能食品は、 特定保健用食品及び栄養機能食品を含み、 肝炎又は 肝硬変に罹患した患者における日常の栄養補助食品として摂食させることによつ て、 肝臓癌の発症及び進展を予防することができる。
保健機能食品の調製は、 前記医薬組成物と同様の製剤技術、 あるいは一般食品 の調製技術によって行うことができる。 また、 ビタミン類や他のサプリメント類 を添加してもよレ、。 実施例
以下、 本突明を実施例によりさらに詳細に説明するが、 下記の実施例は本発明 についての具体的認識を得る一助とみなすべきものであり、 本発明の範囲は下記 の実施例により何ら限定されるものではない。
実施例 1
6週令の Fischer344系ラットを対照群： N=30、 分岐鎖アミノ酸群： N =28の 2群に分け、 実験食を自由摂食させた。 実験食は対照群にはコリン欠乏 アミノ酸添加食 +2. 0%アミノ酸混合物 *を、 分岐鎖アミノ酸群にはコリン欠 乏アミノ酸添加食 +2. 5%の分岐鎖アミノ酸 **を添加 （BCAA群） したも のを供与した。
死亡時、 又は投与 64週時に剖検し、 肝発癌の有無を組織学的に検討して発癌 率を算出した。 結果は図 1に示すとおりである。
(コリン欠乏ァミノ酸添加食は Dyets社から購入。 * ；添加したァミノ酸混合 物の各アミノ酸の比は Dyets社のコリン欠乏食のアミノ酸と同じ比。 2. 0%ァ ミノ酸混合物と 2. 5%分岐鎖アミノ酸は等窒素量。 ** ;イソロイシン：ロイ シン：パリン =1 ： 2 ： 1. 2重量比）。
図 1に示すとおり、コリン欠乏アミノ酸添加食肝発癌ラットにおける発癌率は、 分岐鎖アミノ酸群において対照群よりも顕著に低く、 本発明の分岐鎖アミノ酸配 合が癌の発生抑制に有効であることが明らかとなった。
産業上の利用可能性 以上述べたとおり、 本発明により提供される、 イソロイシン、 ロイシン、 パリ ンの 3種の分岐鎖ァミノ酸からなる肝癌発症 ·進展抑制剤は、 肝臓癌の発生、 進 展の抑制、 とりわけ肝炎、 肝硬変患者の肝臓癌の発生、 進展を抑制する。
また、 本発明の医薬組成物は、 アミノ酸を有効成分とすることから、 安全性が 高く、 副作用がほとんどないので、 長期にわたって投与可能であることから、 肝 臓癌発生に至る長期経過において予防 ·治療に有利に用いることができる。また、 保健機能食品としても、 長期にわたって摂食可能であり、 肝臓癌の発生を未然に 防止するのに有効である。 本出願は、 日本で出願された特願 2 0 0 2— 3 7 7 8 0 3を基礎としており、 それらの内容は本明細書に全て包含されるものである。

Claims

請求の範囲
1. イソロイシン、 ロイシン、 及ぴパリンの 3種のアミノ酸からなる肝臓癌 発生及び進展を抑制するためのヒ ト及ぴその他の動物用の医薬糸且成物。
2. 前記肝臓癌の発生及び進展が、 肝硬変患者における肝臓癌の発生及び進展 であることを特徴とする請求の範囲 1に記載の医薬組成物。
3. イソロイシン、 ロイシン、 及ぴバリンの重量比が 1 : 1. 5〜2. 5 : 0. 8〜1. 7であることを特徴とする請求の範囲 1又は 2に記載の医薬,祖成物。
4. ーョ当たりの投与量が 2. 0 g〜50. 0 gであることを特徴とする請求の 範囲 1〜 3のいずれか 1項に記載の医薬組成物。
5. イソロイシン、 ロイシン、 及ぴパリンの 3種のアミノ酸からなる肝癌発生. 進展抑制剤。
6. 前記肝臓癌の発生及び進展が、 肝硬変患者における肝臓癌の発生及び進展 であることを特徴とする請求の範囲 5に記載の肝癌発生 ·進展抑制剤。
7. イソロイシン、 ロイシン、 及ぴパリンの重量比が 1 : 1. 5〜2. 5 : 0. 8〜1. 7であることを特徴とする請求の範囲 5又は 6に記載の肝癌発生 ·進展 抑制剤。
8. 一日当たりの投与量が 2. 0 g〜50. 0 gであることを特徴とする請求の 範囲 5〜 7のいずれか 1項に記載の肝癌発生 ·進展抑制剤。
9. イソロイシン、 ロイシン、 及ぴパリンの 3種のアミノ酸の有効量を患者に投 与することを含む肝臓癌の予防 ·治療方法。
10. 前記肝臓癌の発生及び進展が、 肝硬変患者における肝臓癌の発生及び進展 であることを特徴とする請求の範囲 9に記載の方法。
1 1. イソロイシン、 ロイシン、及ぴパリンの重量比が 1 : 1. 5〜2, 5 : 0. 8〜1. 7であることを特徴とする請求の範囲 9又は 10に記載の方法。
12. イソロイシン、 ロイシン、 及ぴパリンの一日当たりの投与量の合計が 2. 0 g〜50. 0 gであることを特徴とする請求の範囲 9〜11のいずれか 1項に 記載の方法。
13. イソロイシン、 ロイシン、及ぴパリンの 3種のアミノ酸からなる肝癌発生- 抑制剤を製造するためのイソロイシン、 ロイシン及ぴパリンの使用。
14. 前記肝臓癌の発生及び進展が、 肝硬変患者における肝臓癌の発生及び進展 であることを特徴とする請求の範囲 13に記載の使用。
15. イソロイシン、 ロイシン、及ぴパリンを重量比が 1 : 1. 5〜 2. 5 : 0.
8〜1. 7となるように使用することを特徴とする請求の範囲 13又は 14に記 載の使用。
16. イソロイシン、 ロイシン、及ぴパリンの 3種のアミノ酸からなる肝癌発生' 抑制剤の一 B当たりの投与量が 2. 0 g〜50. O gであることを特徴とする請 求の範囲 13〜： L 5のいずれか 1項に記載の使用。
17. イソロイシン、 ロイシン、 及ぴパリンの 3種のアミノ酸からなる肝臓癌の 発生及ぴ進展を抑制するためのヒト及ぴその他の動物用の医薬糸且成物、 及ぴ該医 薬用途への使用に関する説明を記載した記载物を含む商業的パッケージ。
18. イソロイシン、 ロイシン、 及ぴパリンの 3種のアミノ酸からなる肝臓癌の 発生 ·進展の抑制剤、 及ぴ該医薬用途への使用に関する説明を記載した記載物を 含む商業的パッケージ。
19. イソロイシン、 ロイシン、 及ぴパリンの 3種のアミノ酸からなる保健機能 食品。
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