WO2003035644A1 - Derives de benzimidazoles et_leur utilisation comme inhibiteurs de proteine kinase kdr - Google Patents

Derives de benzimidazoles et_leur utilisation comme inhibiteurs de proteine kinase kdr Download PDF

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WO2003035644A1
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Alain Le-Brun
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Hervé Bouchard
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Definitions

  • the present invention relates to new benzi idazole derivatives, their preparation process, the new intermediates obtained, their application as medicaments, the pharmaceutical compositions containing them and the new use of such benzimidazole derivatives.
  • the subject of the invention is therefore new benzimidazole derivatives endowed with inhibitory effects with respect to protein kinases.
  • the benzimidazoles of the present application can thus in particular be used for the prevention or treatment of diseases which can be modulated by the inhibition of protein kinases.
  • Such protein kinases belong in particular to the following group: EGFR, Fak, FLK-1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FGFR5, flt-1, IGF-1R, KDR, PDGFR, tie2 and VEGFR. More particularly, the protein kinase KDR is cited.
  • the protein kinase Tie-2 is also particularly cited.
  • Protein kinases are a family of enzymes that catalyze the phosphorylation of hydroxy groups of specific protein residues such as tyrosine, serine or threonine residues. Such phosphorylations can greatly modify the function of proteins; thus, protein kinases play an important role in the regulation of a wide variety of cellular processes, including in particular metabolism, cell proliferation, cell differentiation or cell survival. Among the various cellular functions in which the activity of a protein kinase is involved, certain processes represent attractive targets to treat certain diseases. As an example, mention may be made in particular of angiogenesis and control of the cell cycle, in which protein kinases can play an essential role. These processes are essential for the growth of solid tumors and other diseases.
  • Angiogenesis is the process in which new vessels are formed from already existing vessels. When necessary, the vascular system has the potential to generate a network of new vessels to maintain the proper functioning of tissues and organs.
  • Angiogenesis is a complex, multi-step process that includes activation, migration, proliferation and survival of endothelial cells.
  • angiogenesis In adults, angiogenesis is fairly limited, appearing mainly only in the repair processes after injury or endometrial vascularization (Merenmies et al., Cell Growth & Differentiation, 8, 3-10, 1997). Uncontrolled angiogenesis is however found in certain pathologies such as retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, diabetes, muscle degeneration, or cancer (solid tumors) (Folkman, Nature Med., 1, 27-31, 1995).
  • VEGF-R2 vascular endothelial growth factor receptor 2 , also known as KDR, kinase insert domain receptor, or FLK-1
  • FGF-R fibroblast growth factor receptor
  • Tie-2 vascular endothelial growth factor receptor 2
  • VEGF-R2 vascular endothelial growth factor receptor 2 , also known as KDR, kinase insert domain receptor, or FLK-1
  • FGF-R fibroblast growth factor receptor
  • VEGFRs Vascular Endothelial Growth Factor
  • the VEGFR family includes VEGFR-1 (Flt-1), VEGFR-2 (KDR) and VEGFR3 (Flt4).
  • the VEGF-R2 receptor which is expressed only in endothelial cells, binds to the angiogenic growth factor VEGF, and thus mediates a transductional signal via the activation of its intracellular kinase domain.
  • the direct inhibition of the kinase activity of VEGF-R2 makes it possible to reduce the phenomenon of angiogenesis in the presence of exogenous VEGF (Strawn et al., Cancer Research, 56, 3540-3545, 1996), a process demonstrated in particular in using VEGF-R2 mutants (Millauer et al., Cancer Research, 56, 1615-1620, 1996).
  • the VEGF-R2 receptor seems to have no other function in adults than that linked to the angiogenic activity of VEGF.
  • a selective inhibitor of VEGF-R2 kinase activity should only demonstrate little toxicity.
  • KDR inhibitors therefore constitute in particular anti-angiogenic agents.
  • Angiogenesis inhibitors could thus be used in the first line against the emergence or regrowth of malignant tumors.
  • the inhibition or regulation of VEGFR-2 (KDR) therefore provides a powerful new mechanism of action for the treatment of a large number of solid tumors
  • the present application thus particularly relates to new inhibitors of the VEGFR-2 receptor (KDR) which can be used in particular for anti-angiogenic treatment in oncology.
  • KDR VEGFR-2 receptor
  • the products of the present application as inhibitors of KDR can in particular be used for the treatment or prevention of diseases chosen from the following group: cancers among which in particular breast, colon, lung and prostate cancers, atherosclerosis, degenerative muscle diseases, obesity , conjestive heart failure, Parkinson's, depression, schizophrenia, stroke, head trauma, spinal cord injury, Alzheimer's, neuropathic pain syndrome, amyotrophic lateral sclerosis, cachexia, osteoporosis and fibrotic diseases of the viscera.
  • diseases chosen from the following group: cancers among which in particular breast, colon, lung and prostate cancers, atherosclerosis, degenerative muscle diseases, obesity , conjestive heart failure, Parkinson's, depression, schizophrenia, stroke, head trauma, spinal cord injury, Alzheimer's, neuropathic pain syndrome, amyotrophic lateral sclerosis, cachexia, osteoporosis and fibrotic diseases of the viscera.
  • a subject of the present invention is therefore the products of formula (I):
  • X represents C-R2 and W, Y and Z which are identical or different represent CH or CR3;
  • R5 represents alkyl, alkenyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, cycloalkylalkyl, heteroarylalkyl and heterocycloalkylalkyl.
  • Yl and Y2 are such that: either Yl and Y2, identical or different, represent H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, heterocycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl optionally substituted, or Yl and Y2 form together with the nitrogen atom to which they are linked an amino cyclic radical
  • Y3 and Y4 are such that: either Y3 and Y4, identical or different, represent hydrogen, alkenyl, alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl or Y3 and Y4 form together with the nitrogen atom to which they are linked a cyclic radical optionally substituted amine
  • A5 represents H or alkyl
  • a subject of the present invention is thus the products of formula (I) as defined above corresponding to formula (la): in which
  • Xa represents C-R2a and Wa, Ya and Za, which are identical or different, represent CH or CR3a;
  • R5a represents alkyl, alkenyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, cycloalkyl-alkyl, heteroarylalkyl and heterocycloalkylalkyl, all these radicals being optionally substituted,
  • Yla and Y2a are such that: either Yla and Y2a, identical or different, represent H, alkyl, alkoxyalkyl, aryloxyalkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, heterocycloalkylalkyl, cycloalkyl, aryl and heteroaryl, all of these radicals being optionally substituted, or Yla and Y2a form together with l nitrogen atom to which they are linked an optionally substituted amino cyclic radical,
  • Y3a and Y4a are such that: either Y3a and Y4a, which are identical or different, represent hydrogen, alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl or Y3a and Y4a form together with the nitrogen atom to which they are linked an amino cyclic radical,
  • A5 represents H or alkyl, all the alkyl, alkenyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl radicals contained in the above radicals being additionally optionally substituted by one or more radicals chosen from halogen atoms, hydroxyl, cyano, alkyl radicals , alkoxy, acylamino
  • NY3aY4a the latter radicals containing alkyl, aryl and heteroaryl being themselves optionally substituted by one or more radicals chosen from halogen atoms and alkyl, alkoxy, free, salified or esterified carboxy radicals and acylamino NH-C radicals ( 0) R6a, the phenyl radicals being additionally optionally substituted by a dioxol radical, R6a is chosen from the values of R5a, n represents an integer from 0 to 2 said products of formula (la) being in all the isomeric forms possible racemics, enantiomers and diastereoisomers, as well as addition salts with mineral and organic acids or with mineral bases.
  • a subject of the present invention is therefore the products of formula (I):
  • X represents C-R2 and W, Y and Z which are identical or different represent CH or CR3;
  • R5 represents alkyl, alkenyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, cycloalkylalkyl, heteroarylalkyl and heterocycloalkylalkyl.
  • R6 represents H and C1-C4 alkyl
  • n represents an integer from 0 to 2
  • Y3 and Y4 are such that: either Y3 and Y4 identical or different represent hydrogen, alkenyl, alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl or Y3 and Y4 form together with the nitrogen atom to which they are linked an amino
  • RI can comprise one, two or three substituents represented by XI, X2 and X3.
  • alkyl radical designates the radicals, linear and optionally branched, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl , isopentyl, hexyl, isohexyl and also heptyl, octyl, nonyl and decyl as well as their isomers of linear or branched position
  • hydroxyalkyl radical denotes the alkyl radicals indicated above substituted by at least one hydroxyl radical
  • alkenyl denotes radicals linear or branched containing at most 10 carbon atoms and containing one or more double bonds: mention may in particular be made of vinyl, 1-
  • NH (alk) and N (alk) (alk) have the meanings indicated above - the term halogen atom denotes chlorine, bromine, iodine or fluorine atoms and preferably the chlorine, bromine or fluorine atom,
  • aryl and heteroaryl denote saturated, carbocyclic and heterocyclic radicals containing one or more heteroatoms, monocyclic or bicyclic containing at most 12 links, the term carbocyclic or heterocyclic radical containing at most 12 links, saturated or unsaturated, containing one or more identical or different heteroatoms chosen from 0, N, NH or S, and which may contain a -C (0) link, groups together the definitions which follow:
  • unsaturated carbocyclic radical denotes in particular a cycloalkyl radical
  • cycloalkyl radical denotes the cyclo-propyl, cyclobutyl, cyclopentyl and cyclohexyl radicals and very particularly the cyclopentyl and cyclohexyl radicals,
  • monocyclic heterocyclic radical denotes a saturated or unsaturated radical consisting of 5 or 6 links such that one or more of the links represents an oxygen, sulfur or nitrogen atom: such a heterocyclic or heterocycloalkyl radical thus denotes a carbocyclic radical interrupted by one or more heteroatoms chosen from oxygen, nitrogen or sulfur atoms, it being understood that heterocyclic radicals can contain one or more heteroatoms chosen from oxygen, nitrogen or sulfur atoms and that when these heterocyclic radicals have more than one heteroatom, the heteroatoms of these heterocyclic radicals can be the same or different.
  • bicyclic heterocyclic radical denotes a saturated (heteroaryl) or unsaturated radical consisting of 8 to 12 members such that one or more of the members represents an oxygen, sulfur or nitrogen atom and in particular condensed heterocyclic groups containing at least one heteroatom chosen from sulfur, nitrogen and oxygen, for example benzothienyl such as 3-benzothienyl, benzothiazolyl, quinolyl, isoquinolyl, tetralone, benzofuryl, dihydrobenzofuran, ethylenedioxyphenyl, thyrinylphenyl , benzimidazolyle, benzoxazolyle, thionaphthyle, indolyle, purinyle, indazolyle, thienopyrazol yl, tetrahydro-indazolyl, tetrahydrocycl
  • a carbocyclic radical containing a -C (O) link is for example the tetralone radical.
  • alkylphenyl denotes a phenyl radical substituted by one or more alkyl radicals as defined above linear or branched preferably containing at most 4 carbon atoms.
  • the carboxy radical (s) of the products of formula (I) can be salified or esterified by various groups known to those skilled in the art, among which there may be mentioned, for example:
  • mineral bases such as, for example, an equivalent of sodium, potassium, lithium, calcium, magnesium or ammonium or organic bases such as, for example, methylamine, propylamine, trimethylamine, diethylamine, triethylamine, N, N-dimethylethanolamine, tris (hydroxymethyl) amino methane, ethanolamine, pyridine, picoline, dicyclohexylamine, morpholine, benzylamine, procaine, lysine , arginine, histidine, N-methylglucamine, - among the esterification compounds, alkyl radicals to form alkoxy carbonyl groups such as, for example, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl, these alkyl radicals may be substituted by radicals chosen, for example, from halogen atoms, hydroxyl, alkoxy, acyl, acyloxy, alky
  • the addition salts with mineral or organic acids of the products of formula (I) can be, for example, the salts formed with hydrochloric, hydrobromic, hydroiodic, nitric, sulfuric, phosphoric, propionic, acetic, trifluoroacetic, formic acids, benzoic, maleic, fumaric, succinic, tartaric, citric, oxalic, glyoxylic, aspartic, ascorbic, alkylmonosulfonic acids such as for example methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, propanesulfonic acid, such as for example l methanedisulfonic acid, alpha acid, beta-ethanedisulfonic acid, arylmonosulfonic acids such as benzenesulfonic acid and aryldisulfonic acids.
  • stereoisomerism can be defined in its broad sense as the isomerism of compounds having the same developed formulas, but the different groups of which are arranged differently in space, such as in particular in monosubstituted cyclohexanes whose substituent can be in axial or equatorial position, and the different possible rotational conformations of ethane derivatives.
  • stereoisomerism due to the different spatial arrangements of substituents attached, either on double bonds or on rings, which is often called geometric isomerism or cis-trans isomerism.
  • stereoisomers is used in the present application in its broadest sense and therefore relates to all of the compounds indicated above.
  • a subject of the present invention is therefore the products of formula (I) as defined above corresponding to formula (la): in which :
  • Xa represents C-R2a and Wa, Ya and Za, which are identical or different, represent CH or CR3a;
  • R5a represents alkyl, alkenyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, cycloalkylalkyl, heteroarylalkyl and heterocycloalkylalkyl.
  • R6 represents H and C1-C4 alkyl
  • n represents an integer from 0 to 2
  • Y3a and Y4a are such that: either Y3a and Y4a, which are identical or different, represent hydrogen, alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl or Y3a and Y4a form together with the nitrogen atom to which they are linked an amino cyclic radical, A5 represents H or alkyl, said products of formula (la) being in all the possible racemic, enantiomeric and diastereoisomeric isomeric forms, as well as the addition salts with mineral and organic acids or with mineral bases.
  • a subject of the present invention is therefore the products of formula (I) as defined above corresponding to formula (IA):
  • A represents a saturated heterocyclic radical either monocyclic containing 5 or 6 links or bicyclic containing at most 10 links, these links being such that at least two of which represent a nitrogen atom and the other identical or different represent a carbon link or a heterocyclic link chosen from O, N and S, this heterocycle A being optionally substituted by one or several radicals XA1, XA2 or XA3 chosen from the values indicated in claim 1 for the radicals XI, X2 or X3,
  • Al, A2, A3 and A4, which are identical or different, are chosen from the hydrogen atom, the halogen atoms, the hydroxyl, alkyl, alkenyl, alkoxy, nitro, cyano, aryl, heteroaryl, and aryloxy, free carboxy radicals, salified, esterified by an alkyl radical or amidified by a radical NA6A7 such that either A6 and A7 identical or different are chosen from the hydrogen atom, the alkyl, alkoxyalkyl, phenoxyalkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycloalkylalkyl and heteroarylalkyle possibly susbtitués, that is to say A6 and A7 form together with the nitrogen atom to which they are bonded a cyclic radical containing 5 or 6 links possibly susbtitué, it being understood that two consecutive radicals among Al, A2, A3 and A4 can form with the
  • A5 represents a hydrogen atom or an alkyl radical
  • the present invention thus relates to the products of formula (I) as defined above corresponding to the formula (IAa):
  • Aa represents a pyrazolyl, triazolyl or indazolyl radical, this heterocycle Aa being optionally substituted by one or more radicals XA1, XA2 or XA3 chosen from the values indicated in claim 1 for the radicals XI, X2 or X3,
  • Ala, A2a, A3a and A4a which are identical or different, are chosen from the hydrogen atom, the halogen atoms, the hydroxyl, alkyl, alkoxy, nitro, cyano, phenyl and phenoxy radicals, free, salified carboxy, esterified with a alkyl radical or amidified by a radical NA6aA7a such that either A6a and A7a identical or different are chosen from the atom of hydrogen, the alkyl, phenyl, phenylalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkyl, furylalkyl, thienylalkyl and pyridylalkyl radicals, either A6a and A7a form together with the nitrogen atom to which they are linked a pyrrolidinyl, pyrazolidinyl, pyrazolinyl, piperidyl, morpholino radical or piperazinyl optionally substituted on the second nitrogen atom by
  • R4a, Yla, Y2a and R6b having the values defined above and alk representing a linear or branched alkyl radical containing at most 6 carbon atoms and optionally substituted as indicated above.
  • a subject of the present invention is thus the products of formula (I) as defined above in which the substituents of said products of formula (I) have the values indicated in any one of the preceding claims and in which the aryl radicals represent phenyl and naphthyl radicals; the heteroaryl radicals represent the furyl, thienyl, benzothienyl, thianthenyl radicals; pyridyl, pyrazolyl, benzimidazolyl, benzofuran, isobenzofuran and dihydrobenzofuran; the cycloalkyl radicals represent a cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl radical; the heterocycloalkyl radicals represent the hexahydropyran, piperidyl or morpholino radicals; the heterocycloalkylalkyl radicals represent the hexahydropyrannalkyl, piperidylalkyl and morpholinoal
  • A represents a saturated heterocyclic radical either monocyclic containing 5 or 6 links or bicyclic containing at most 10 links, these links being such that at least two of which represent a nitrogen atom and the other identical or different represent a carbon link or a heterocyclic link chosen from O, N and S, this heterocycle A being optionally substituted by one or more radicals XAl, XA2 or XA3 chosen from halogen atoms, alkyl, alkoxy, alkylthio or thienyl radicals optionally substituted by an alkyl radical,
  • Al, A2, A3 and A4, identical or different, are chosen from the hydrogen atom, the halogen atoms, the hydroxyl, alkyl, alkoxy, nitro, cyano, phenyl and phenoxy radicals, free, salified carboxy, esterified by an alkyl radical or amidified by a radical NA6A7 such that either A6 and A7 identical or different are chosen from the hydrogen atom, the alkyl, phenyl, phenylalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkyl and heteroarylalkyl radicals, ie A6 and A7 form together with the nitrogen atom to which they are linked a cyclic radical containing 5 or 6 members, it being understood that two consecutive radicals from Al, A2 , A3 and A4 can form, with the benzimidazole radical to which they are attached, a carbon ring containing 5 to 6 members and one or more identical or different heteroatoms chosen from O, N and S, A5 represents
  • Ylb and Y2b together form with the nitrogen atom to which they are linked to a piperidyl, hexahydrofuran, morpholinyl or morpholinylalkyl radical,
  • Alb, A2b, A3b and A4b, identical or different, are chosen from the hydrogen atom; halogen atoms; hydroxyl radicals; alkyl; alkenyle; alkoxy; nitro; cyano; furyl; thienyl; benzothienyl; naphthyl; thianthenyl; phenyl; phenoxy and carboxy free, salified, esterified by an alkyl radical or amidified by a radical NA6bA7b such that either A6b and A7b identical or different are chosen from hydrogen and alkyl radicals; alkoxyalkyl; phenoxyalkyl; phenyl; phenylalkyl; cycloalkylalkyl; cycloalkyl; furylalkyl; naphthylalkyl; thienylalkyl; piperidylalkyl; pyridylalkyl; benzothienylalkyl; pyrazolylalkyl
  • Alb, A2b, A3b and A4b identical or different are such that two of them represent hydrogen and the other two identical or different are chosen from the hydrogen atom; halogen atoms; hydroxyl radicals; alkyl; alkenyle; -0R6b
  • n-CO-R6b nitro; cyano; furyl; thienyl; benzothienyl; naphthyl; thianthenyl; phenyl; phenoxy and carboxy free, salified, esterified by an alkyl radical or amidified by a radical NA6bA7b such that either A6b and A7b identical or different are chosen from hydrogen and alkyl radicals; alkoxyalkyl; phenoxyalkyl; phenyl; phenylalkyl; cycloalkylalkyl; cycloalkyl; furylalkyl; naphthylalkyl; thienylalkyl; piperidylalkyl; pyridylalkyl; benzothienylalkyl; pyrazolylalkyl; dihydrobenzofurannalkyl; hexahydropyranalkyl; ethylenedioxyphenylalkyl; benz
  • the present invention thus particularly relates to the products of formula (I) as defined above corresponding to the formula (IAb) in which Ab represents a pyrazolyl or indazolyl radical optionally substituted by one or more radicals chosen from atoms of halogen, alkyl, alkoxy and thienyl radicals,
  • Alb, A2b, A3b and A4b, identical or different, are chosen from the hydrogen atom; halogen atoms; hydroxyl radicals; alkyl; alkenyl optionally substituted by phenyl itself optionally substituted by one or more halogen atoms; alkoxy; nitro; cyano; furyl; thienyl optionally substituted with acyl COalk; benzothienyl; naphthyl; thianthenyl; optionally substituted phenyl and phenoxy; and free, salified carboxy, esterified by an alkyl radical or amidified by an NA6bA7b radical such that either A6b and A7b, which are identical or different, are chosen from hydrogen and alkyl radicals; alkoxyalkyl containing not more than 6 carbon atoms; phenoxyalkyl optionally substituted with acylamino NH-C (O) alk; phenyl; optionally substituted phenylalkyl;
  • the present invention thus particularly relates to the products of formula (I) as defined above corresponding to the formula (IAb) in which Ab, Alb, A2b, A3b, A4b and A5b have the meanings indicated in any one of the preceding claims, and when one of Alb, A2b, A3b and A4b represents a carboxy radical amidified by a radical NA6bA7b then either one of A6b and A7b represents a hydrogen atom or an alkyl radical and the other of A6b and A7b is chosen from the values defined for A6b and A7b, ie A6b and A7b form, together with the nitrogen atom to which they are linked, a cyclic radical containing 5 or 6 members, the other substituents of said products of formula (I) having the values indicated in any one of the preceding claims, said products of formula (IAb) being in all the possible racemic, enantiomeric and diastereoisomeric isomeric forms, as well as the addition salts with min acids
  • the present invention thus particularly relates to the products of formula (I) as defined above in which X, W, Y and Z are such that two or three of them represent CH and the others are chosen from the values of CR2 or CR3 and, where appropriate, can form a dioxol radical, R2, R3 and the other substituents of said products of formula (I) having the values defined in any one of the preceding claims, said products of formula (I) being in all the possible racemic, enantiomeric and diastereoisomeric isomeric forms, as well as the addition salts with mineral and organic acids or with mineral and organic bases of said products of formula (I).
  • the present invention thus relates in particular to the products of formula (IA) as defined above in which Al, A2, A3 and A4 are such that two or three of them represent a hydrogen atom and the others are chosen among the values of A1, A2, A3 and A4 and, where appropriate, may form a dioxol radical, the other substituents of the products of formula (IA), having the values defined in any one of the preceding claims, the said products of formula (IA) being in all the possible racemic, enantiomeric and diastereoisomeric isomeric forms, as well as the addition salts with mineral and organic acids or with mineral and organic bases of the said products of formula (IA).
  • a more particular subject of the present invention is also the products of formula (I) as defined above corresponding to the formula (IAa): in which Aa represents a pyrazolyl, triazolyl or indazolyl radical, this heterocycle Aa being optionally substituted by one or more radicals XAl, XA2 or XA3 chosen from halogen atoms, alkyl, alkoxy, alkylthio or thienyl radicals optionally substituted by a radical alkyl,
  • Ala, A2a, A3a and A4a which are identical or different, are chosen from the hydrogen atom, the halogen atoms, the hydroxyl, alkyl, alkoxy, nitro, cyano, phenyl and phenoxy radicals, free, salified carboxy, esterified with a alkyl radical or amidified by a radical NA6aA7a such that either A6a and A7a which are identical or different are chosen from the hydrogen atom, the alkyl, phenyl, phenylalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkyl, furylalkyl, thienylalkyl and pyridylalkyl radicals, or A6a and A7a form together with the nitrogen atom to which they are linked a pyrrolidinyl, pyrazolidinyl, pyrazolinyl, piperidyl, morpholino or piperazinyl radical optionally substituted on the second nitrogen atom
  • A5a represents a hydrogen atom or an alkyl radical, the above phenyl and phenoxy radicals being optionally substituted by one or more radicals chosen from halogen atoms, hydroxyl, cyano, trifluoromethyl, trifluoromethoxy radicals, alkyl, alkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, phenylamino, phenylalkylamino, free, salified or esterified carboxy, dioxol, all the alkyl, alkoxy and alkylthio radicals above being linear or branched containing at most 6 carbon atoms, the said products of formula (IAa) being in all the possible racemic, enantiomeric and diastereoisomeric isomeric forms, as well as the addition salts with mineral and organic acids or with mineral and organic bases of the said products of formula (IAa).
  • a more particular subject of the present invention is the products of formula (I) as defined above in which Aa represents a pyrazolyl or indazolyl radical, the other substituents having the values indicated above or below.
  • Aa represents a pyrazole or indazole radical optionally substituted as indicated above and below,
  • Ala, A2a, A3a and A4a are chosen from the following values:
  • Ala represents hydrogen or carboxy or forms a ring with the adjacent link A2a
  • A4a represents hydrogen or carboxy or forms a ring with the adjacent link A3a
  • A2a represents a free, salified carboxy radical, esterified by an optionally substituted alkyl radical or amidified carboxy as indicated above or below,
  • A2a and A3a represent two optionally substituted alkyl radicals
  • Ab represents a pyrazolyl or indazolyl radical optionally substituted by one or more radicals chosen from halogen atoms, alkyl, alkoxy and thienyl radicals,
  • Alb, A2b, A3b and A4b are chosen from the hydrogen atom, the halogen atoms, the hydroxyl, alkyl and alkoxy radicals, nitro, cyano, phenyl and phenoxy, free, salified carboxy, esterified with a alkyl radical or amidified by a radical NA6bA7b such that either A6b and A7b identical or different are chosen from alkyl, phenyl, phenylalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkyl, furylalkyl, or A6b and A7b form together with the nitrogen atom to which they are linked a pyrrolidinyl, morpholino or piperazinyl radical optionally substituted on the second nitrogen atom by an alkyl radical, it being understood that two consecutive radicals from Alb, A2b, A3b and A4b can form, with the benzimidazole radical to which they are attached, a radical 4, 5-ethylene
  • A5b represents a hydrogen atom, the above phenyl and phenoxy radicals being optionally substituted by one or more radicals chosen from halogen atoms, hydroxyl, cyano, alkyl, alkoxy, amino, alkylamino radicals, dialkylamino, phenylamino, phenylalkylamino, free, salified or esterified carboxy, all the alkyl, alkoxy and alkylthio radicals above being linear or branched containing at most 4 carbon atoms, said products of formula (IAb) being in all the isomeric forms racemic, enantiomeric and diastereoisomeric, as well as the addition salts with mineral and organic acids or with mineral and organic bases of the said products of formula (IAb)).
  • radicals chosen from halogen atoms, hydroxyl, cyano, alkyl, alkoxy, amino, alkylamino radicals, dialkylamino, phenylamino, phenyl
  • the subject of the present invention is very particularly the products of formula (I) as defined above, corresponding to the following formulas: the benzylamide of 2- (1H-indazol-3-yl) -1H-benzoimidazole-5 acid -carboxylic N-methylamide of 2- (1H-indazol-3-yl) -1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid.
  • the present invention relates very particularly to the products of formula (I) as defined above, corresponding to the following formulas: the benzylamide of 2- (1H-indazol-3-yl) -IH- benzoimidazole-5 acid carboxylic
  • the present invention relates very particularly to the products of formula (I) as defined above, corresponding to the following formulas:
  • Another subject of the present invention is the process for preparing the products of formula (I), as defined above, characterized in that an acid of formula (D) is subjected:
  • A5 ' has the meaning indicated in claim 1 for A5 in which the possible reactive functions are optionally protected by protective groups, and RI', W ', X', Y 'and Z' have the meanings indicated above
  • products of formulas (I ') which can be products of formula (I) and which, in order to obtain or other products of formula (I), one can submit, if desired and if necessary, to the one or more of the following transformation reactions, in any order: a) an acid function esterification reaction, b) an acid function ester saponification reaction, c) an oxidation reaction of alkylthio group to sulfoxide or corresponding sulfone, d) a transformation reaction of ketone function into oxi function, e) a reduction reaction of the free or esterified carboxy function into alcohol function, f) a transformation reaction of alkoxy function into hydroxyl function, or alternatively of hydroxyl function into alkoxy function, g) an oxidation reaction of alcohol function in al
  • a more particular subject of the present invention is the process for preparing the products of formula (I) as defined above corresponding to formula (IA) characterized in that an acid of formula (D) is subjected:
  • Al ', A2', A3 'and A4' have the meanings indicated above respectively for Al, A2, A3 and A4, in which the possible reactive functions are optionally protected by protective groups, in order to obtain a product of formula (IA '): in which A5' has the meaning indicated in
  • the process described above can be carried out as indicated in the following diagrams: the reactions can be carried out according to the usual conditions known to those skilled in the art and for example according to reaction conditions indicated below.
  • A2 or A3, or else Al or A4 represent a carboxy radical
  • A2 or A3, or else Al or A4 can be converted into an amide by the conventional methods known to those skilled in the art in particular according to the conventional peptide coupling methods as indicated below.
  • XI may in particular represent H and X2 thienyl optionally substituted.
  • Al and A4 may represent H and A3 and A4 may represent alkyl.
  • the substituents R '1 to R' 4 and R ' are not necessarily only protective groups, but can also be functionalities making it possible to introduce new substituents.
  • the acid esters that constitute the products of formula (II) can be obtained if necessary from the corresponding acids according to the usual methods and in particular as indicated above.
  • Such acids can be commercial such as for example 3-carboxyindazole.
  • the radical A ′ represents in particular a pyrazolyl or indazolyl radical.
  • the oxidation reaction of the alcohols of formula (III) into corresponding aldehydes of formula (IV) can be carried out according to the usual techniques, for example using manganese dioxide or PCC chromium salts of Swern type.
  • the aldehydes of formula (IV) thus obtained are reacted with a diamine of formula (V) in particular in a solvent such as DMF at reflux in the presence of NaHSO4.
  • a solvent such as DMF at reflux in the presence of NaHSO4.
  • the formation of the pyrazolyl radical can be obtained as indicated in the diagram above, in particular by reaction of an acetylene dicarboxylate of alkyl, for example methyl, with a hydrazine.
  • acetylene dicarboxylate of alkyl for example methyl
  • a hydrazine for example a hydrazine.
  • the products of formulas (I') or (IA ') constitute or not products of formula (I) or (IA) and can give products of formula (I) or (IA), or be transformed into other products of formula (I) or (IA) by being subjected to one or more of the reactions a) to k) indicated above.
  • hydroxyl groups can be protected for example by alkyl radicals such as tert-butyl, trimethylsilyl, tert-butyldimethylsilyl, methoxymethyl, tetrahydropyrannyl, benzyl or acetyl,
  • amino groups can be protected for example by acetyl, trityl, benzyl, tert-butoxycarbonyl, BOC, benzyloxycarbonyl, phthalimido or other radicals known in the chemistry of peptides,
  • acyl groups such as the formyl group can be protected, for example, in the form of cyclic or non-cyclic ketals or thiocetals such as dimethyl or diethyl ketal or ethylene dioxy ketal, or diethylthioketal or ethylenedithioketal,
  • the acid functions of the products described above can be, if desired, amidified with a primary or secondary amine, for example in methylene chloride in the presence, for example, of 1-ethyl-3- (dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride.
  • a primary or secondary amine for example in methylene chloride in the presence, for example, of 1-ethyl-3- (dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride.
  • esters formed with easily cleavable esters such as benzyl esters or ter butyl or esters known in peptide chemistry.
  • Reactions a) to k) can be carried out, for example, as indicated below.
  • the products described above can, if desired, be the subject, on the possible carboxy functions, of esterification reactions which can be carried out according to the usual methods known to those skilled in the art.
  • Any transformations of ester functions into acid functions of the products described above can be, if desired, carried out under the usual conditions known to those skilled in the art, in particular by acid or alkaline hydrolysis, for example with sodium hydroxide or potash in an alcoholic medium such as, for example, in methanol or also with hydrochloric or sulfuric acid.
  • the saponification reaction can be carried out according to the usual methods known to those skilled in the art, such as for example in a solvent such as methanol or ethanol, dioxane or dimethoxyethane, in the presence of sodium hydroxide or potassium hydroxide.
  • a solvent such as methanol or ethanol, dioxane or dimethoxyethane
  • the possible alkylthio groups of the products described above can, if desired, be converted into the corresponding sulfoxide or sulfone functions under the usual conditions known to a person skilled in the art such as, for example, peracids such as for example acid peracetic acid or metachloroperbenzoic acid or alternatively with ozone, oxone, sodium periodate in a solvent such as for example methylene chloride or dioxane at room temperature.
  • sulfoxide function can be promoted by an equimolar mixture of the product containing an alkylthio group and of the reagent such as in particular a peracid.
  • Obtaining the sulfone function can be promoted by a mixture of the product containing an alkylthio group with an excess of the reagent such as in particular a peracid.
  • the reaction for converting a ketone function into an oxime can be carried out under the usual conditions known to a person skilled in the art, such as in particular an action in the presence of an optionally O-substituted hydroxylamine in an alcohol such as for example ethanol, at room temperature or by heating.
  • the possible free or esterified carboxy functions of the products described above can be, if desired, reduced in alcohol function by the methods known to those skilled in the art: the possible esterified carboxy functions can be, if desired, reduced in function alcohol by methods known to those skilled in the art and in particular by lithium aluminum hydride in a solvent such as, for example, tetrahydrofuran or even dioxane or ethyl ether.
  • the possible free carboxy functions of the products described above can be, if desired, reduced in alcohol function in particular by boron hydride.
  • Any alkoxy functions such as in particular methoxy of the products described above can be, if desired, transformed into a hydroxyl function under the usual conditions known to those skilled in the art, for example by boron tribromide in a solvent such as by for example methylene chloride, with pyridine hydrobromide or hydrochloride or alternatively with hydrobromic or hydrochloric acid in water or trifluoro acetic acid at reflux.
  • a solvent such as by for example methylene chloride
  • pyridine hydrobromide or hydrochloride or alternatively with hydrobromic or hydrochloric acid in water or trifluoro acetic acid at reflux.
  • the possible alcohol functions of the products described above can, if desired, be converted into an aldehyde or acid function by oxidation in the usual conditions known to a person skilled in the art such as for example by the action of manganese oxide to obtain the aldehydes or of the Jones reagent to access the acids.
  • nitrile functions of the products described above can, if desired, be transformed into tetrazolyl under the usual conditions known to those skilled in the art, such as for example by cycloaddition of a metal azide such as for example the azide sodium or a trialkyltin azide on the nitrile function as indicated in the method described in the article referenced as follows: J. Organometallic Chemistry, 33, 337 (1971) KOZIMA S. & coll.
  • reaction for converting a carbamate into urea and in particular a sulfonylcarbamate into sulfonylurea can be carried out for example at reflux of a solvent such as for example toluene in the presence of the appropriate amine. It is understood that the reactions described above can be carried out as indicated or alternatively, if necessary, according to other usual methods known to those skilled in the art.
  • the phthalimido group can be eliminated by hydrazine.
  • a list of different protective groups which can be used can be found, for example, in patent BF 2,499,995.
  • J) The products described above can, if desired, be subject to exceptication reactions, for example with a mineral or organic acid or with a mineral or organic base according to the usual methods known to a person skilled in the art: such an exceptication reaction can be carried out for example in the presence of hydrochloric acid for example or also of tartaric, citric or methane sulfonic acid, in an alcohol such as for example ethanol or methanol.
  • Any optically active forms of the products described above can be prepared by splitting the racemates according to the usual methods known to those skilled in the art.
  • the products of the invention can also thus increase the therapeutic effects of commonly used antitumor agents.
  • the products of formula (I) of the present invention therefore very particularly have antiangiogenic properties.
  • the invention therefore more particularly relates to medicaments, the products as defined by the formulas (IA), (IAa) or (IAb) said products of formulas (IA), (IAa) or (IAb) being under all possible racemic, enantiomeric and diastereoisomeric isomeric forms, as well as the addition salts with mineral and organic acids or with the pharmaceutically acceptable mineral and organic bases of said products of formula (IA), (IAa) or (IAb).
  • the subject of the invention is very particularly, as medicaments, the products described below in the examples and in particular the products corresponding to the following formulas: the benzylamide of 2- (1H-indazol-3-yl) -1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid - the N-methylamide of 2- (1H-indazol) acid -3-yl) -1H-benzoimidazole-5-carboxylic.
  • the present invention relates very particularly as medicaments to the products of formula (I) as defined above, corresponding to the following formulas: - the benzylamide of 2- (1H-indazol-3-yl) acid - 1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid 2- (1H-indazol-3-yl) -1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid N-methylamide.
  • the present invention relates very particularly as medicaments to the products of formula (I) as defined above, corresponding to the following formulas: - 2- (1H-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5- carboxylic acid 4-aminosulfonyl-benzylamide
  • the invention also relates to pharmaceutical compositions containing as active principle at least one of the products of formula (I) as defined above or a pharmaceutically acceptable salt of this product or a prodrug of this product and, where appropriate where appropriate, a pharmaceutically acceptable carrier.
  • compositions containing as active ingredient at least one of the medicaments as defined above.
  • Such pharmaceutical compositions of the present invention may also, where appropriate, contain active principles of other antimitotic drugs such as in particular those based on taxol, cis-platinum, DNA intercalating agents and others.
  • compositions can be administered by the oral route, by the parenteral route or by the local route as a topical application to the skin and the mucous membranes or by injection by the intravenous or intramuscular route.
  • compositions can be solid or liquid and can be presented in all the pharmaceutical forms commonly used in human medicine such as, for example, simple or coated tablets, pills, tablets, capsules, drops, granules, injectable preparations, ointments, creams or gels; they are prepared according to the usual methods.
  • the active ingredient can be incorporated therein into excipients usually used in these pharmaceutical compositions, such as talc, gum arabic, lactose, starch, magnesium stearate, cocoa butter, aqueous vehicles or not, fatty substances of animal or vegetable origin, paraffinic derivatives, glycols, various agents wetting, dispersing or emulsifying, preservatives.
  • the usual dosage which varies according to the product used, the subject treated and the condition in question, can be, for example, from 0.05 to 5 g per day in adults, or preferably from 0.1 to 2 g per day.
  • Another subject of the present invention is the use of the products of formula (I) as defined above or of pharmaceutically acceptable salts of these products for the preparation of a medicament intended for the inhibition of the activity of a protein kinase.
  • the present invention also relates to the use of products of formula (I) as defined above for the preparation of a medicament intended for the treatment or prevention of a disease characterized by the dysregulation of the activity d protein kinase.
  • a medicament may in particular be intended for the treatment or prevention of a disease in a mammal.
  • the present invention also relates to the use defined above in which the protein kinase is a protein tyrosine kinase.
  • the present invention also relates to the use defined above in which the protein kinase is chosen from the following group: FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FGFR5, flt-1, IGF-1R, KDR, PDGFR, tie2 and VEGFR.
  • the present invention also relates to the use defined above in which the protein kinase is KDR.
  • the present invention also relates to the use defined above in which the protein kinase is tie2.
  • the present invention also relates to the use defined above in which the protein kinase is in a cell culture.
  • the present invention also relates to the use defined above in which the protein kinase is in a mammal.
  • the present invention particularly relates to the use of a product of formula (I) as defined above for the preparation of a medicament intended for the treatment or prevention of a disease chosen from the following group: disorders proliferation of blood vessels, fibrotic disorders, ⁇ mesangial 'cell proliferation disorders, metabolic disorders, allergies, asthma, thrombosis, nervous system diseases, retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, diabetes, muscle degeneration and cancers.
  • a disease chosen from the following group: disorders proliferation of blood vessels, fibrotic disorders, ⁇ mesangial 'cell proliferation disorders, metabolic disorders, allergies, asthma, thrombosis, nervous system diseases, retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, diabetes, muscle degeneration and cancers.
  • a more particular subject of the present invention is the use of a product of formula (I) as defined above for the preparation of a medicament intended for the treatment or prevention of a disease chosen from the following group: blood vessel proliferation disorders, fibrotic disorders, ⁇ mesangial 'cell proliferation disorders, retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, diabetes, muscle degeneration and cancers.
  • a disease chosen from the following group: blood vessel proliferation disorders, fibrotic disorders, ⁇ mesangial 'cell proliferation disorders, retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, diabetes, muscle degeneration and cancers.
  • a very particular subject of the present invention is the use of a product of formula (I) as defined above for the preparation of a medicament intended for the prevention or treatment of diseases linked to uncontrolled angiogenesis, for the preparation of a medicament intended for the treatment of diseases in oncology and in particular intended for the treatment of cancers.
  • these cancers we are interested in the treatment of solid tumors, in the treatment of cancers resistant to cytotoxic agents.
  • the present invention also relates to the use of the products of formula (I) as defined above for the preparation of medicaments intended for the chemotherapy of cancers.
  • Such drugs intended for cancer chemotherapy can be used alone or in combination.
  • the products of the present application can in particular be administered alone or in combination with chemotherapy or radiotherapy or also in combination for example with other therapeutic agents.
  • Such therapeutic agents can be commonly used anti-tumor agents.
  • kinase inhibitors mention may be made of butyrolactone, flavopiridol and 2 (2-hydroxyethylamino) -6-benzylamino-9-methylpurine called olucine.
  • the present invention also relates to the products of formula (I) as defined above as KDR inhibitors.
  • the present invention also relates to the products of formula (I) as defined above as tie2 inhibitors.
  • X represents Hydrogen, halogen or alkoxy as defined above.
  • NR'R represents NY1Y2 as defined above.
  • X represents hydrogen, alkynyl or NHCOCH2PH optionally substituted.
  • a Waters FractionLynx system is used, and the separations were carried out on a Waters Symmetry column (C18, 5 ⁇ M, 19x50 mm, catalog number 186000210) eluting with a linear gradient of acetonitrile containing 0.07% TFA (v / v) in water containing 0.07% TFA (v / v), gradient passing from 5 to 95% (v / v) acetonitrile / TFA in 8 minutes, then 2 minutes at 95% acetonitrile / TFA, to a flow rate of 10 ml / min.
  • the products are injected in solution in DMSO, and collected according to the detection of their molecular weight.
  • the chemical shifts of the NMR descriptions are expressed in ppm.
  • the 2- (1H-indazol-3-yl) -1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid benzylamide can be prepared in the following manner.
  • 2- (1H-Indazol-3-yl) -1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid can be prepared as follows: To a solution of 1 g of 1H-indazole-3-carboxaldehyde in 10 ml of dimethylformamide are added, at a temperature close to 20 ° C., 1.3 g of metabisulfite sodium and 1.04 g of 3,4-diaminobenzoic acid. The reaction mixture is brought to reflux for 1 hour, then after cooling to a temperature in the region of 20 ° C, and dilution with dichloromethane, the mixture is filtered. The collected filtrate is concentrated under reduced pressure.
  • the methyl ester of 3-indazole-carboxylic acid can be prepared as follows:
  • 2- (1H-Indazol-3-yl) -1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid N-methylamide can be prepared by following the procedure for the preparation of 2- (1H acid N-benzylamide -indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylic acid (example 1):
  • 2- (1H-Indazol-3-yl) -1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid N-ethylamide can be prepared by following the procedure for the preparation of 2- (1H acid N-benzylamide -indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylic acid (example 1):
  • 2- (1H-Indazol-3-yl) -1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid N-isopropylamide can be prepared by following the procedure for the preparation of 2- (1H acid N-benzylamide -indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylic acid (example 1):
  • 2- (1H-Indazol-3-yl) -1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid N-phenylamide can be prepared by following the procedure for the preparation of 2- (1H acid N-benzylamide -indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylic acid (example 1):
  • 2- (1H-Indazol-3-yl) -1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid N-phenethylamide can be prepared by following the procedure for the preparation of 2- (1H acid N-benzylamide -indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylic acid (example 1):
  • 2- (1H-Indazol-3-yl) -1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid N-morpholinoamide can be prepared by following the procedure for the preparation of 2- (1H acid N-benzylamide -indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylic acid (example 1): From 20 mg of 2- (1H-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylic acid and 12.5 ml of morpholine, 18.6 mg of N-morpholinoamide of 1 2- (1H-indazol-3-yl) -1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid in the form of a pale yellow powder are obtained.
  • Example 8 N- (N '-methyl-piperazino) amide of 2- (1H-indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid
  • N- (N '-methyl-piperazino) amide of 2- (1H-indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid can be prepared by following the procedure for the preparation of N-benzylamide 2- (1H-indazol-3-yl) -1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (example 1):
  • 2- (1H-Indazol-3-yl) -1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid N-pyrrolidinoamide can be prepared by following the procedure for the preparation of 2- (1H acid N-benzylamide -indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylic acid (example 1):
  • the 2- (1H-indazol-3-yl) -1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid N- (isobutyl) amide can be prepared by following the procedure for the preparation of acid 2 N-benzylamide - (1H-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylic acid (example 1):
  • N- (cyclohexylmethyl) amide of 2- (1H-indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid can be prepared by following the procedure for the preparation of N benzylamide of 2- acid.
  • (1H-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylic acid (example 1):
  • the 2- (1H-indazol-3-yl) -1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid N- (2-furfuryl) amide can be prepared by following the procedure for the preparation of N-benzylamide.
  • N-benzyl-N-methylamide can be prepared by following the procedure for preparing the acid N-benzylamide 2- (1H-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylic acid (example 1):
  • Example 14 The methyl ester of 2- (1H-indazol-3-yl) -3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid
  • the 2- (1H-indazol-3-yl) -3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl ester can be prepared in the following manner:
  • a mixture of 0.1 g of 1H-indazole-3-carboxaldehyde and 113.7 mg of the methyl ester of 3,4-diamino-benzoic acid in 10 ml of nitrobenzene is brought to a temperature in the region of 145 °. C for 3 hours and 45 minutes. After cooling to a temperature in the region of 20 ° C., the reaction mixture is purified on SPE (5 g of SCX phase, conditioning and washing with methanol, extraction with a 2N ammoniacal methanol solution). The ammonia solution collected during the stall is then concentrated under reduced pressure at a temperature in the region of 40 ° C.
  • 5-bromo 2- (1H-indazol-3-yl) -3H-benzoimidazole can be prepared by following the procedure for the preparation of 5, 6-dimethyl-2- (1H-indazol-3-yl) -1H - benzoimidazole (example 15):
  • 2- (5-ethoxy-2H-pyrazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-4-carboxylic acid can be obtained from 2- (2- benzyl-5-ethoxy-2H-pyrazol- acid) 3-yl) -1H-benzoimidazole-4-carboxylic by deprotection of the benzyl group in the presence of hydrogen and a catalyst such as palladium.
  • the methyl ester of 2-benzyl-5-hydroxy-2H-pyrazole-3-carboxylic acid can be prepared in the following manner:
  • the filtrate can be purified by flash chromatography on 400g of silica 20-45 ⁇ m (deposit in a mixture of ethyl acetate / cyclohexane 25/75; eluent ethyl acetate / cyclohexane 25/75 then 40/60) to give a batch additional methyl ester of 2-benzyl-5-hydroxy-2H-pyrazole-3-carboxylic acid in the form of a white powder.
  • 5,6-dimethyl-2- (5-methyl-2H-pyrazol-3-yl) -IH-benzoimidazole can be prepared by following the procedure described for the preparation of 5,6-dimethyl-2- (1H- indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole (example 15):
  • 5-methyl-2H-pyrazol-3-carboxaldehyde can be prepared from the ethyl ester of commercial 5-methyl-2H-pyrazol-3-carboxylic acid by following the procedure described for the preparation of 1H- indazole-3-carboxaldehyde from the methyl ester of 3-indazole-carboxylic acid.
  • Example 21 5, 6-dimethyl-2- (5-thiophen-2-yI-2H-pyrazol-3-yl) -IH-benzoimidazole
  • 5,6-dimethyl-2- (5-thiophen-2-yl-2H-pyrazol-3-yl) -IH- benzoimidazole can be prepared by following the procedure described for the preparation of 5,6-dimethyl-2 - (1H-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole (example 15):
  • 5-thiophen-2-yl-2H-pyrazol-3-carboxaldehyde can be prepared from the ethyl ester of commercial 5-thiophen-2-yl-2H-pyrazol-3-carboxylic acid by following the mode procedure described for the preparation of 1H-indazole-3-carboxaldehyde from the methyl ester of 3-indazole-carboxylic acid.
  • 2- (4-bromo-2H-pyrazol-3-yl) -5,6-dimethyl-1H-benzoimidazole can be prepared by following the procedure procedure described for the preparation of 5, 6-dimethyl-2- (1H-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole (example 15):
  • 5-ethyl-2H- ⁇ yrazol-3-carboxaldehyde can be prepared from the ethyl ester of 5-ethyl-2H-pyrazol-3-carboxylic acid by following the procedure described for the preparation of 1H-indazole -3- carboxaldehyde from the methyl ester of 3-indazole-carboxylic acid.
  • the ethyl ester of 5-ethyl-2H-pyrazol-3-carboxylic acid can be prepared according to the general procedure of the following reference: Kunio Seki et al., Chem. Pharm. Bull., 32 (4), 1568-1577 (1984).
  • 2- (5-ethyl-2H-pyrazol-3-yl) -5-methoxy-1H-benzoimidazole can be prepared by following the procedure described for the preparation of 5, 6-dimethyl-2- (1H-indazol- 3-yl) -IH-benzoimidazole (Example 15): From 100 mg of 5-ethyl-2H-pyrazol-3-carboxaldehyde, 138 mg of 4-methoxy-1,2-phenylenediamine, and 153 mg of metabisulfite sodium, in 1 ml of ethanol and 3 ml of dimethylformamide, after purification by SPE (phase SCX, washing with methanol, extraction with 2N ammoniacal methanol), followed by reverse phase HPLC (phase C18 5 mm, dimension 100 ⁇ 25) mm, flow rate 20 ml / min, elution gradient acetonitrile / TFA 0.07% -water / TFA 0.07% from 5-95 to 95-5 (v
  • 2- (5-ethyl-2H-pyrazol-3-yl) -5-bromo-1H-benzoimidazole can be prepared by following the procedure described for the preparation of 5, 6-dimethyl-2- (1H-indazol- 3-yl) - IH-benzoimidazole (example 15): From 20 mg of 5-ethyl-2H-pyrazol-3-carboxaldehyde,
  • Examples 97 to 145 of the present application represented in the table below of FIG. 1 can be prepared according to the diagrams indicated above and in particular according to the procedures indicated below.
  • Step 1 Synthesis of 3- (6-bromo-1H-benzoimidazol-2-yl) - 2H-indazole
  • Step 2 Synthesis of 1- [2- (1-Acetyl-1H-indazol-3-yl) -5- phenyl-benzoimidazol-1-yl] -ethanone
  • Step 3 Synthesis of 3- (6-Phenyl-1H-benzoimidazol-2-yl) - 2H-indazole
  • the mixture is then diluted with 3 ml of ethyl acetate and then washed with 2 times 2 ml of water.
  • the organic phase is dried over magnesium sulfate and then concentrated to dryness under reduced pressure. 48 mg of a brown solid are then obtained which is dissolved in 500 ⁇ L of tetrahydrofuran, to which 500 ⁇ L of diethylamine are added.
  • the reaction mixture is heated at 60 ° C for 4 hours and then allowed to return to room temperature.
  • the values of Z3 and Z4 are chosen from the values of R2 and R3 as defined above and the values of Zl and -OZ2 are chosen from the values of XI, X2 or X3 with RI represents a pyrazole radical.
  • Step 1 the cyclization is carried out as described in the articles: Chem. Pharm. Bull., 31 (4), 1228-1234 (1983); J. Org. Chem., 47 (2), 214-221 (1982).
  • PPA polyphosphoric acid
  • step 4 is carried out with 15 benzyl or allyl bromides, 15 ⁇ - products bromocarbonyl and 15 acid chlorides in DMF or in NMP: the corresponding products expected from the following table which represents Examples 181 to 228 of the present application are thus obtained.
  • Example 1 is taken as an example of pharmaceutical preparation, this preparation can be carried out if desired with other products as examples in the present application.
  • the inhibitory effect of the compounds is determined in a substrate phosphorylation test by the enzyme KDR in vitro by the flasplate technique (96-well plate, NEN).
  • the cytoplasmic domain of the human KDR enzyme is cloned as a GST fusion into the baculovirus expression vector pFastBac.
  • the protein is expressed in SF21 cells and purified to approximately 60% homogeneity.
  • KDR kinase activity is measured in 20 mM MOPS, 10 mM MgC12, 10 mM MnC12, ImM DTT, 2.5 mM EGTA, 10 mM ⁇ -glycerophosphate, pH 7.2 in the presence of 10 mM MgC12, 100 ⁇ M Na3V04, 1 mM NaF . 10 ⁇ l of the compound are added to 70 ⁇ l of kinase buffer containing 100 ng of KDR enzyme at 4 ° C.
  • the reaction is started by adding 20 ⁇ l of solution containing 2 ⁇ g of substrate (fragment SH2-SH3 of PLC ⁇ expressed in the form of GST fusion protein), 2 ⁇ Ci ⁇ 33P [ATP] and 2 ⁇ M cold ATP. After 1 hour incubation at 37 ° C, the reaction is stopped by adding 1 volume
  • Radioactivity is measured in each well using a Top Count NXT instrument (Packard).
  • the background noise is determined by measuring the radioactivity in quadruplate wells containing radioactive ATP and the substrate alone.
  • An activity control is measured in quadruplate wells containing all the reagents ( ⁇ 33P- [ATP], KDR and the substrate PLC ⁇ ) and in the absence of compound.
  • the inhibition of KDR activity with the compound of the invention is expressed as a percentage of inhibition of the control activity determined in the absence of compound.
  • Compound SU5614 (Calbiochem) (1 ⁇ M) is included in each plate as an inhibition control.
  • the IC50s of the compounds are calculated after plotting the dose-response curves.
  • the IC50 corresponds to the concentration of the compound which induces 50% inhibition of kinase activity.
  • the anti-KDR activity of the molecules is evaluated by incorporation of [14C] -thymidine in HDMEC (Human Dermal Microvascular Endothelial Cell) in response to VEGF.
  • HDMEC Human Type Culture Collection (Promocell, passage 5 to 7) are seeded in 100 ⁇ l at 5000 cells per well in 96-well Cytostar (Amersham) plates precotated with attachment factor (AF, Cascad Biologics) at 37 ° C, 5% C02, on day 1. On day 2, the complete medium (basal medium supplemented with 5% FCS and a mixture of growth factors) is replaced with minimum medium (basal medium supplemented with 5% FCS) and the cells are incubated for 24 hours.
  • FCS attachment factor
  • the medium is replaced by 200 ⁇ l of new medium supplemented or not with 100 ng / ml VEGF (R&D System) and containing or not containing the compound of the invention and 0.1 ⁇ Ci [14C] -thymidine.
  • the cells are incubated at 37 ° C under 5% CO 2 for 4 days.
  • the incorporation of [14C] -thymidine is then quantified by counting the radioactivity.
  • the tests are carried out in 3 wells.
  • the final concentration of DMSO in the test is 0.1%.
  • The% inhibition is calculated as follows: [cpm (+ VEGF) - cpm (+ VEGF + cpd) / cpm (+ VEGF) - cpm (BM5% FCS)] xl00.
  • the endothelial cells are seeded at 20,000 cells per well in a 96-well plate precoated with attachment factor. After 8 hours of culture, the medium is changed and the cells are preincubated with the compounds (0.1% final DMSO) in basal medium for 16 hours. The synthesis of TF (Tissue factor) is induced by addition of VEGF (100 ng / ml final). After 6 hours of incubation, the cells are rinsed and lysed. The tissue factor is then detected using the Imubind ELISA test. 3) Effect of molecules on VEGF-independent growth of HDMEC
  • the HDMECs (5000 cells per well) are seeded in complete medium in 96-well Cytostar (Amersham) plates precoated with attachment factor (AF, Cascad Biologics) at 37 ° C, 5% C02, on day 1.
  • the complete medium is then removed and the cells are incubated in 200 ⁇ l of complete medium containing the molecules of the invention and [14C] -thymidine (0.1 ⁇ Ci).
  • the incorporation of [14C] -thymidine is measured using a Wallac counter after 3 days of incubation. The% inhibition is calculated as follows: [cpm (CM) - cpm (CM + cpd) / cpm (CM)] xl00.

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Abstract

L'invention concerne les nouveaux produits de formule (IA) avec A représente un hétérocycle saturé monocyclique ou bicyclique éventuellement substitué, A1, A2, A3 et A4 identiques ou différents sont choisis notamment parmi hydrogène, halogène, hydroxyle, alkyle et alcoxy, nitro, cyano, phényle, phénoxy, carboxy libre, salifié, estérifié par un radical alkyle ou amidifié pour former -CONA6A7 cyclisé ou pas,avec deux parmi A1b, A2b, A3b et A4b peuvent former avec le radical benzimidazole un cycle renfermant un ou plusieurs hétéroatomes, A5 représente hydrogène ou alkyle, ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, ô titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de KDR.

Description

DERIVES DE BENZIMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE KDR
La présente invention concerne de nouveaux dérivés de benzi idazoles, leur procédé de préparation, les nouveaux intermédiaires obtenus, leur application à titre de médicaments, les compositions pharmaceutiques les renfermant et la nouvelle utilisation de tels dérivés de benzimidazoles . L'invention a ainsi pour objet de nouveaux dérivés de benzimidazoles dotés d'effets inhibiteurs vis-à-vis de protéines kinases.
Les benzimidazoles de la présente demande peuvent ainsi notamment être utilisés pour la prévention ou le traitement de maladies pouvant être modulées par l'inhibition de protéines kinases.
De telles protéines kinases appartiennent notamment au groupe suivant: EGFR, Fak, FLK-1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FGFR5, flt-1, IGF-1R, KDR, PDGFR, tie2 et VEGFR. On cite plus particulièrement la protéine kinase KDR.
On cite également particulièrement la protéine kinase Tie-2.
Les protéines kinase sont une famille d'enzymes qui catalysent la phosphorylation de groupes hydroxy de résidus spécifiques de protéines tels que des résidus tyrosine, serine ou thréonine. De telles phosphorylations peuvent largement modifier la fonction des protéines ; ainsi, les protéines kinases jouent un rôle important dans la régulation d'une grande variété de processus cellulaires, incluant notamment le métabolisme, la prolifération cellulaire, la différentiation cellulaire ou la survie cellulaire. Parmi les différentes fonctions cellulaires dans lesquelles l'activité d'une protéine kinase est impliquée, certains processus représentent des cibles attractives pour traiter certaines maladies. Comme exemple, on peut citer notamment 1 ' angiogénèse et le contrôle du cycle cellulaire, dans lesquels les protéines kinases peuvent jouer un rôle essentiel. Ces processus sont essentiels pour la croissance des tumeurs solides ainsi que d'autres maladies.
L' angiogénèse est le processus dans lequel de nouveaux vaisseaux sont formés à partir de vaisseaux déjà existant. En cas de nécessité, le système vasculaire a le potentiel de générer un réseau de nouveaux vaisseaux afin de maintenir le fonctionnement correct des tissus et organes .
L' angiogénèse est un processus complexe en plusieurs étapes qui incluent activation, migration, prolifération et survie de cellules endothéliales .
Chez l'adulte, 1 'angiogénèse est assez limitée, n'apparaissant principalement que dans les processus de réparation après une blessure ou de la vascularisation de l'endomètre (Merenmies et col., Cell Growth & Differentiation, 8, 3-10, 1997). L' angiogénèse non contrôlée est retrouvée en revanche dans certaines pathologies telles que rétinopathie, psoriasis, arthrite rhumatoïde, le diabète, dégénération musculaire, ou cancer (tumeurs solides) (Folkman, Nature Med., 1, 27-31, 1995) . Les protéines kinases dont on a pu montrer l'implication dans le processus d' angiogénèse incluent trois membres de la famille des récepteurs à tyrosine kinase des facteurs de croissance (growth factor receptor tyrosine kinase) : VEGF-R2 (vascular endothelial growth factor receptor 2, dénommé aussi KDR, kinase insert domain receptor, ou FLK-1), FGF-R (fibroblast growth factor receptor) et TEK (dénommé aussi Tie-2) .
En conjonction avec d'autres systèmes, les récepteurs
Vascular Endothelial Growth Factor (VEGFRs) transmettent des signaux impliqués pour la migration, la prolifération et la survie de cellules endotheliales . La famille VEGFR inclut VEGFR-1 (Flt-1) , VEGFR-2 (KDR) and VEGFR3 (Flt4).
Le récepteur VEGF-R2, qui est exprimé uniquement dans les cellules endotheliales, se fixe au facteur de croissance angiogenique VEGF, et sert ainsi de médiateur à un signal transductionnel via l'activation de son domaine kinase intracellulaire. Ainsi, l'inhibition directe de l'activité kinase de VEGF-R2 permet de réduire le phénomène d' angiogénèse en présence de VEGF exogène (Strawn et col., Cancer Research, 56, 3540-3545, 1996), processus démontré notamment à l'aide de mutants de VEGF- R2 (Millauer et col., Cancer Research, 56, 1615-1620, 1996). Le récepteur VEGF-R2 semble n'avoir aucune autre fonction chez l'adulte que celle liée à l'activité angiogenique du VEGF. Ainsi un inhibiteur sélectif de l'activité kinase du VEGF-R2 ne devrait démontrer que peu de toxicité.
En plus de ce rôle central dans le processus dynamique angiogenique, des résultats récents suggèrent que l'expression de VEGF contribue à la survie de tumorales cellules après des chimio- et radio- thérapies soulignant la synergie potentielle d' inhibiteurs de KDR avec d'autres agents (Lee C.G., Heijn M. et al., (2000), Cancer Research, 60 (19), 5565-70). Les inhibiteurs de KDR constituent donc notamment des agents anti-angiogéniques.
Des inhibiteurs de l' angiogénèse pourraient ainsi être utilisés en première ligne contre l'émergence ou la recroissance de tumeurs malignes. L'inhibition ou la régulation de VEGFR-2 (KDR) fournit donc un nouveau puissant mécanisme d'action pour le traitement d'un grand nombre de tumeurs solides
La présente demande concerne ainsi particulièrement de nouveaux inhibiteurs du récepteur VEGFR-2 (KDR) pouvant être utilisés notamment pour le traitement anti- angiogénique en oncologie.
Les produits de la présente demande comme inhibiteurs de KDR peuvent notamment être utilisés pour le traitement ou la prévention de maladies choisies dans le groupe suivant : cancers parmi lesquels notamment les cancers du sein, colon, poumon et prostate, atherosclerosis, degenerative muscle diseases, obesity, conjestive heart failure, Parkinson's, dépression, schizophrenia, stroke, head trauma, spinal cord injury, Alzheimer's, neuropathic pain syndrome, amyotrophic latéral sclerosis, cachexia, osteoporosis et fibrotic diseases of the viscera.
La présente invention a ainsi pour objet les produits de formule (I) :
Figure imgf000005_0001
dans laquelle :
X représente C-R2 et W, Y and Z identiques ou différents représentent CH ou CR3 ;
Ri représente aryle ou hétéroaryle choisis parmi les radicaux pyrazolyle, triazolyle, imidazolyle, indolyle, indazolyle, thiénopyrazolyle, tétrahydroindazolyle, tétrahydrocyclopentapyrazolyle, dihydrofuropyrazolyle, oxodihydropyridazinyle, tétrahydropyrrolopyrazolyle, oxotétrahydropyrrolopyrazolyle, tétrahydropyranopyrazolyle, tetahydropyridinopyrazolyle, ou oxodihydropyridinopyrazolyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux Xl, X2 ou X3 choisis parmi H, halogène, haloalkyle, OH, R4, N02, CN, S(0)nR4, 0R4, NY1Y2, COR4, -C(=0)NY1Y2, -C(=0)OR4, -C(=0)0H, -N(R6)C(=0)R4, -N(R6)S02R4, -N(R6)C(=0)NY1Y2, -N (R6) C (=0) 0R4, -S(0)n0R4, -S(0)nNYlY2, -0C(=0)NY1Y2, -OS(0)nR4, -OC(=0)R4 et thiényle éventuellement substitué, R2 et R3 sont tels que: soit R2 et R3, identiques ou différents, représentent H, R4, halogène, haloalkyle, OH, N02, CN, OR4, C0R4 , S(0)nR4, -C(=0)NY1Y2, -C(=0)OR4, -C(=0)OH, -NY1Y2, -N(R6)C(=0)R4, -N(R6)S02R4, -N (R6) C (=0) Y1Y2, -N(R6)C(=0)OR4, -S(0)n0R4, -S(0)nNYlY2, -0C(=0)NYlY2 et -OC(=0)R4 soit R2 représente H, R4, halogène, haloalkyle, OH, N02, CN, OR4, C0R4, S(0)nR4, -C(=0)NY1Y2, -C(=0)0R4, -C(=0)OH, -NY1Y2, -N(R6)C(=0)R4, -N(R6)S02R4, -N (R6) C (=0)NY1Y2, -N(R6)C(=0)OR4, -S(0)nOR4, -S(0)nNYlY2, -0C(=0)NYlY2 et -0C(=0)R4 et R3 représente alkyle, haloalkyle, halogène et OR6 soit R2 et R3 forment ensemble un cycle carboné renfermant 5 à 6 chaînons et un ou plusieurs hétéroatomes identiques ou différents choisis parmi 0, N et S,
R4 représente alkyle, alkenyle, alkynyle, cycloalkyle, aryle, hétéroaryle, cycloalkylalkyle, heterocycloalkyle, hétéroarylalkyle, arylalkyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi aryle éventuellement substitué, halogène, alkyle, hydroxyalkyle, OH, 0R5, C(=0)NY3Y4, NY3Y4, alk- NY3Y4 et C(=0)0R6,
R5 représente alkyle, alkenyle, cycloalkyle, heterocycloalkyle, aryle, hétéroaryle, arylalkyle, cycloalkylalkyle, hétéroarylalkyle et hétérocycloalkylalkyle.
Yl et Y2 sont tels que : soit Yl et Y2 identiques ou différents représentent H, alkyle, alkenyle, cycloalkyle, heterocycloalkyle, hétérocycloalkylalkyle, aryle, arylalkyle, hétéroaryle, hétéroarylalkyle éventuellement substitués, soit Yl et Y2 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique aminé, Y3 et Y4 sont tels que : soit Y3 et Y4 identiques ou différents représentent hydrogène, alkenyle, alkyle, aryle, arylalkyle, cycloalkyle, hétéroaryle ou hétéroarylalkyle soit Y3 et Y4 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique aminé éventuellement substitué,
A5 représente H ou alkyl,
R6 est choisi parmi les valeurs de R5, tous les radicaux alkyle (ou alk qui représente alkyle) , alkenyle, cycloalkyle, heterocycloalkyle, aryle, arylalkyle, hétéroaryle, hétéroarylalkyle contenus dans les radicaux ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, alkyle, alcoxy, acylamino (NH-COalk) , -C(=0)0R6, acyle-C (=0) R6, hydroxyalkyle, carboxyalkyle, S(0)n-alk, S(0)n-NH2, S(0)n-NH(alk) , S (0) n-N (alk) 2, CF3, 0CF3, N02, arylalcoxy, aryle, hétéroaryle, aryloxy, aryloxyalkyle, -C(=0)-NY3Y4 et NY3Y4, ces derniers radicaux contenant alkyle, aryle et hétéroaryle étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, carboxy libre, salifié ou estérifié et les radicaux acylamino NH-C(0)R5, les radicaux phényle étant de plus éventuellement substitués par un radical dioxol, n représente un entier de 0 à 2 étant entendu que lorsque RI représente un radical indazolyle pour donner les produits de formule (I) suivants :
Figure imgf000008_0001
avec X représentant H, R2 ou R3 tels que définis ci-dessus, alors W représente forcément H ou alkyle non substitué lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales.
La présente invention a ainsi pour objet les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus répondant à la formule (la) : dans laquelle
Figure imgf000008_0002
Xa représente C-R2a et Wa, Ya and Za identiques ou différents représentent CH ou CR3a ; Rla représente aryle ou hétéroaryle choisis parmi les radicaux pyrazolyle, triazolyle ou indazolyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux Xla, X2a ou X3a choisis parmi H, halogène, OH, R4a, OR4a, NYlaY2a, S(0)nR4a, -C(=0)NYlaY2a, -C(=0)OR4a, -N (R6a) C (=0) R4a, -N(R6a)S02R4a, - (R6a) C (=0) NYlaY2a, - (R6a) C (=0) OR4a, -0C(=0)NYlaY2a et -0C(=0)R4a, -0S(0)nR4a et thiényle éventuellement substitué par un radical alkyle, R2a et R3a sont tels que : soit R2a et R3a, identiques ou différents, représentent H, R4a, halogène, OH, 0R4a, C (=0) YlaY2a, -C(=0)OR4a, -C(=0)OH, et R3a représente alkyle, halogène et 0R6a soit R2a représente H, R4a, halogène, OH, OR4a, C(=0)NYlaY2a, -C(=0)OR4a, -C(=0)OH, et R3a représente alkyle, halogène et OR6a, soit R2a et R3a forment ensemble un cycle -0-CH2-0 ou -0- CH2-CH2-0-, R4a représente alkyle, alkenyle, cycloalkyle, aryle, hétéroaryle, cycloalkylalkyle, heterocycloalkyle, hétéroarylalkyle, arylalkyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi aryle éventuellement substitué, halogène, alkyle, hydroxyalkyle, OH, 0R5a, C (=0) NY3aY4a, NY3aY4a, alk-NY3aY4a et C(=0)OR6a,
R5a représente alkyle, alkenyle, cycloalkyle, heterocycloalkyle, aryle, hétéroaryle, arylalkyle, cycloalkyl-alkyle, hétéroarylalkyle et hétérocycloalkylalkyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués,
Yla et Y2a sont tels que : soit Yla et Y2a identiques ou différent représentent H, alkyle, alcoxyalkyle, aryloxyalkyle, arylalkyle, hétéroarylalkyle, hétérocycloalkylalkyle, cycloalkyle, aryle et hétéroaryle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués, soit Yla et Y2a forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique aminé éventuellement substitué,
Y3a et Y4a sont tels que : soit Y3a et Y4a identiques ou différents représentent hydrogène, alkyle, aryle, arylalkyle, cycloalkyle, hétéroaryle ou hétéroarylalkyle soit Y3a et Y4a forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique aminé,
A5 représente H ou alkyl, tous les radicaux alkyle, alkenyle, cycloalkyle, heterocycloalkyle, aryle , arylalkyle, hétéroaryle, hétéroarylalkyle contenus dans les radicaux ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, alkyle, alcoxy, acylamino
(NH-C(0)R6a) , -C(=0)OR6a, acyle-C (=0) R6a, hydroxyalkyle, carboxyalkyle, S(0)n-alk, S(0)n-NH2, S (0) n-NH (alk) ,
S(0)n-N(alk)2, CF3, 0CF3, N02, arylalcoxy, aryle, hétéroaryle, aryloxy, aryloxyalkyle, -C (=0) -NY3aY4a et
NY3aY4a, ces derniers radicaux contenant alkyle, aryle et hétéroaryle étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, alcoxy, carboxy libre, salifié ou estérifié et les radicaux acylamino NH-C(0)R6a, les radicaux phényle étant de plus éventuellement substitués par un radical dioxol, R6a est choisi parmi les valeurs de R5a, n représente un entier de 0 à 2 lesdits produits de formule (la) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales .
La présente invention a ainsi pour objet les produits de formule (I) :
Figure imgf000010_0001
dans laquelle : X représente C-R2 et W, Y and Z identiques ou différents représentent CH ou CR3 ;
RI représente aryle ou hétéroaryle choisis parmi les radicaux pyrazolyle, triazolyle, imidazolyle, indolyle, indazolyle, thiénopyrazolyle, tétrahydroindazolyle, tétrahydrocyclopentapyrazolyle, dihydrofuropyrazolyle, oxodihydropyridazinyle, tétrahydropyrrolopyrazolyle, oxotétrahydropyrrolopyrazolyle, tétrahydropyrano- pyrazolyle, tétrahydropyridinopyrazolyle, ou oxodihydro- pyridinopyrazolyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux XI, X2 ou X3 choisis parmi H, halogène, haloalkyle, OH, R4, N02, CN, S(0)nR4, 0R4, NY1Y2, COR4, -C(=0)NYlY2, -C(=0)OR4, -C(=0)0H, -N(R6)C(=0)R4, -N(R6)S02R4, -N(R6)C(=0)NY1Y2, -N (R6) C (=0) OR4, -S(0)n0R4, -S(0)nNYlY2, -0C(=0)NY1Y2, -0S(0)nR4, -0C(=0)R4 et thiényle éventuellement substitué, R2 et R3 sont tels que : soit R2 et R3, identiques ou différents, représentent H, R4, halogène, haloalkyle, OH, N02, CN, OR4, C0R4, S(0)nR4, -C(=0)NY1Y2, -C(=0)OR4, -C(=0)0H, -NY1Y2, -N(R6)C(=0)R4, -N(R6)S02R4, -N (R6) C (=0) NY1Y2, -N(R6)C(=0)OR4, -S(0)nOR4, -S(0)nNYlY2, -0C(=0)NY1Y2 et -0C(=0)R4 soit R2 représente H, R4, halogène, haloalkyle, OH, N02, CN, 0R4, C0R4, S(0)nR4, -C(=0)NY1Y2, -C(=0)OR4, -C(=0)0H, -NY1Y2, -N(R6)C(=0)R4, -N(R6)S02R4, -N (R6) C (=0) NY1Y2, -N(R6)C(=0)OR4, -S(0)nOR4, -S(0)nNYlY2, -0C(=0)NYlY2 et -0C(=0)R4 et R3 représente alkyle, haloalkyle, halogène et 0R6 soit R2 et R3 forment ensemble un cycle carboné renfermant 5 à 6 chaînons et un ou plusieurs hétéroatomes identiques ou différents choisis parmi 0, N et S, R4 représente alkyle, alkenyle, cycloalkyle, aryle, hétéroaryle, cycloalkylalkyle, heterocycloalkyle, hétéroarylalkyle, arylalkyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi aryle, OH, OR5, C(=0)NY3Y4, NY3Y4 et C(=0)OR6,
R5 représente alkyle, alkenyle, cycloalkyle, heterocycloalkyle, aryle, hétéroaryle, arylalkyle, cycloalkylalkyle, hétéroarylalkyle et hétérocycloalkylalkyle . R6 représente H et alkyl C1-C4, n représente un entier de 0 à 2 Yl et Y2 sont tels que : soit Yl et Y2 identiques ou différents représentent H, alkyle, alkenyle, cycloalkyle, aryle, arylalkyle, hétéroaryle, hétéroarylalkyle tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi hydroxyle, -C (=0) -NY3Y4, -C(=0)0R6 et NY3Y4, soit Yl et Y2 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique aminé, Y3 et Y4 sont tels que : soit Y3 et Y4 identiques ou différents représentent hydrogène, alkenyle, alkyle, aryle, arylalkyle, cycloalkyle, hétéroaryle ou hétéroarylalkyle soit Y3 et Y4 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique aminé, A5 représente H ou alkyl, étant entendu que lorsque RI représente un radical indazolyle pour donner les produits de formule (I) suivants :
Figure imgf000012_0001
avec X représentant H, R2 ou R3 tels que définis ci-dessus, alors W représente forcément H ou alkyle non substitué, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales.
Il est évident que selon le cycle que représente RI et son nombre de chaînons, RI peut comporter un, deux ou trois substituants représentés par XI, X2 et X3. Dans les produits de formule (I) et dans ce qui suit : le terme radical alkyle désigne les radicaux, linéaires et le cas échéant ramifiés, méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, sec-butyle, tert-butyle, pentyle, isopentyle, hexyle, isohexyle et également heptyle, octyle, nonyle et décyle ainsi que leurs isomères de position linéaires ou ramifiés, le terme radical hydroxyalkyle désigne les radicaux alkyle indiqués ci-dessus substitués par au moins un radical hydroxyle le terme alkenyle désigne des radicaux linéaires ou ramifiés renfermant au plus 10 atomes de carbone et renfermant une ou plusieurs double liaisons : on peut citer notamment les radicaux vinyle, 1-propényle, allyle, butényle, 3-méthyle-2-butényle mais aussi par exemple septa-, octa-, nona- ou deca-dienyl comme par exemple octa-2,6- dienyl le terme alkynyle désigne des radicaux linéaires ou ramifiés renfermant au plus 10 atomes de carbone : on peut citer notamment les radicaux alkyle décrits ci- dessus contenant 2 à 10 atomes de carbone et renfermant une ou deux triple liaisons le terme alkylthio désigne des radicaux linéaire ou ramifié renfermant au plus 6 atomes de carbone tels que notamment les radicaux méthylthio, éthylthio, propylthio, isopropylthio, butylthio, isobutylthio, sec-butylthio, tert-butylthio, pentylthio, isopentylthio, hexylthio ou encore isohexylthio ainsi que leurs isomères de position linéaires ou ramifiés : parmi ces radicaux alkylthio, on choisit de préférence parmi ceux cités ci-dessus, ceux qui renferment au plus 4 atomes de carbone le terme radical alcoxy désigne les radicaux linéaires et le cas échéant ramifiés renfermant au plus 10 atomes de carbone, méthoxy, éthoxy, propoxy, isopro- poxy, butoxy linéaire, secondaire ou tertiaire, pentoxy ou hexoxy ainsi que leurs isomères de position linéaires ou ramifiés, - - le terme radical alkényloxy désigne les radicaux linéaires et ramifiés -0 alkenyle avec alkenyle tel que défini ci-dessus les termes NH(alk) et N(alk) (alk) désigne des radicaux amino substitués respectivement par un ou deux radicaux alkyle, de tels radicaux alkyle étant linéaires ou ramifiés et choisis parmi les radicaux alkyle tels que définis ci-dessus, renfermant de préférence au plus 4 atomes de carbone le terme acyle désigne un radical R-C(O)- dans lequel R représente un radical choisi parmi l'atome d'hydrogène, les radicaux alkyle linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone, amino éventuellement substitué tel que défini ci-dessus, les radicaux aryle, hétéroaryle, cycloalkyle, ou hétéro- cycloalkyle, par exemple les radicaux phényle ou pyrrolidinyle : le terme acyle désigne ainsi par exemple notamment les radicaux formyle, les radicaux acétyle, propionyle, butanoyle, pentanoyl, hexanoyl, benzoyle et pyrrolidinylcarbonyle le terme acylamino désigne les radicaux -C(0)-NH2,
-C(0)-NH(alk) et -C (0) -N (alk) (alk) : dans ces radicaux, NH(alk) et N (alk) (alk) ont les significations indiquées ci-dessus - le terme atome d'halogène désigne les atomes de chlore, de brome, d'iode ou de fluor et de préférence l'atome de chlore, de brome ou de fluor,
- les termes aryle et hétéroaryle désignent des radicaux saturés, respectivement carbocyclique et hétérocyclique contenant un ou plusieurs heteroatomes, monocyclique ou bicyclique renfermant au plus 12 chaînons, le terme radical carbocyclique ou hétérocyclique monocyclique ou bicyclique renfermant au plus 12 chaînons, saturé ou insaturé, contenant un ou plusieurs heteroatomes identiques ou différents choisis parmi 0, N, NH ou S, et pouvant contenir un chaînon -C(0), regroupe les définitions qui suivent : le terme radical carbocyclique non saturé désigne notamment un radical cycloalkyle - le terme radical cycloalkyle désigne les radicaux cyclo-propyle, cyclobutyle, cyclopentyle et cyclohexyle et tout particulièrement les radicaux cyclopentyle et cyclohexyle,
- le terme radical hétérocyclique monocyclique désigne un radical saturé ou insaturé constitué de 5 ou 6 chaînons tel que l'un ou plusieurs des chaînons représente un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote : un tel radical hétérocyclique ou heterocycloalkyle désigne ainsi un radical carbocyclique interrompu par un ou plusieurs heteroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote ou de soufre étant entendu que les radicaux hétérocycliques peuvent renfermer un ou plusieurs heteroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote ou de soufre et que lorsque ces radicaux hétérocycliques comportent plus d'un héteroatome, les heteroatomes de ces radicaux hétérocycliques peuvent être identiques ou différents. On peut citer notamment le radical dioxolane, dioxane, dithiolane, thiooxolane, thiooxane, morpholinyle, pipérazinyle, pipérazinyle substitué par un radical alkyle, linéaire ou ramifié, renfermant au plus 4 atomes de carbone, pipéridyle, morpholinyle, thiényle tel que 2-thiényle et 3-thiényle, furyle tel que 2-furyle, 3-furyle, pyrimidinyle, pyridyle tel que 2-pyridyle, 3-pyridyle et 4-pyridyle pyrimidyle, pyrazolinyle, pyrrolyle, thiazolyle, isothiazolyle, diazolyle, thiadiazolyle, triazolyle, tétrazolyle libre ou salifié thiadiazolyle, thiatriazolyle, oxazolyle, oxadiazolyle, 3- ou 4-isoxazolyle. On peut citer tout particulièrement les radicaux morpholinyle, thiényle tel que 2-thiényle et 3-thiényle, furyle tel que 2-furyle, tétrahydrofuryle, thiényle, tétrahydrothienyle, hexahydropyranne, pyrrolyle, pyrrolinyle, pyrazolinyle, isoxazolyle, pyridyle, pyrrolidinyle, imidazolyle, pyrazolyle, pyridazinyle, oxodihydropyridazinyle, - le terme radical hétérocyclique bicyclique désigne un radical saturé (hétéroaryle) ou insaturé constitué de 8 à 12 chaînons tel que l'un ou plusieurs des chaînons représente un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote et notamment des groupes hétérocycliques condensés contenant au moins un héteroatome choisi parmi le soufre, l'azote et l'oxygène, par exemple benzothiényle tel que 3-benzothiényle, benzothiazolyle, quinolyle, isoquinolyle, tétralone, benzofuryle, dihydrobenzo- furanne, éthylènedioxyphényle, thianthrényle, benzopyrrolyle, benzimidazolyle, benzoxazolyle, thionaphtyle, indolyle, purinyle, indazolyle, thienopyrazolyle, tétrahydro-indazolyle, tétrahydrocyclo- pentapyrazolyle, dihydrofuro-pyrazolyle, tétrahydro- pyrrolopyrazolyle, oxotétrahydro-pyrrolopyrazolyle, tétrahydropyranopyrazolyle, tétrahydropyridinopyrazolyle, ou oxodihydropyridino-pyrazolyle, - le terme radical carbocyclique saturé (aryle) désigne notamment les radicaux phényle et naphtyle et plus particulièrement le radical phényle. On peut noter qu'un radical carbocyclique contenant un chaînon -C(O) est par exemple le radical tétralone. le terme alkylphényle désigne un radical phényle substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle tels que définis ci-dessus linéaires ou ramifiés de préférence renfermant au plus 4 atomes de carbone. Le ou les radicaux carboxy des produits de formule (I) peuvent être salifiés ou estérifiés par les groupements divers connus de l'homme du métier parmi lesquels on peut citer, par exemple :
- parmi les composés de saufication, des bases minérales telles que, par exemple, un équivalent de sodium, de potassium, de lithium, de calcium, de magnésium ou d'ammonium ou des bases organiques telles que, par exemple, la méthylamine, la propylamine, la triméthylamine, la diéthylamine, la triéthylamine, la N,N-diméthyléthanolamine, le tris (hydroxymethyl) amino méthane, 1 ' éthanolamine, la pyridine, la picoline, la dicyclohexylamine, la morpholine, la benzylamine, la procaine, la lysine, l'arginine, l'histidine, la N-méthylglucamine, - parmi les composés d' estérification, les radicaux alkyle pour former des groupes alcoxy carbonyle tel que, par exemple, méthoxycarbonyle, éthoxycarbonyle, tert- butoxycarbonyle ou benzyloxycarbonyle, ces radicaux alkyles pouvant être substitués par des radicaux choisis par exemple parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alcoxy, acyle, acyloxy, alkylthio, amino ou aryle comme, par exemple, dans les groupements chlorométhyle, hydroxypropyle, méthoxyméthyle, propio- nyloxyméthyle, méthylthiométhyle, diméthylaminoéthyle, benzyle ou phénéthyle. Les sels d'addition avec les acides minéraux ou organiques des produits de formule (I) peuvent être, par exemple, les sels formés avec les acides chlorhydrique, bromhydrique, iodhydrique, nitrique, sulfurique, phosphorique, propionique, acétique, trifluoroacétique, formique, benzoïque, maléique, fumarique, succinique, tartrique, citrique, oxalique, glyoxylique, aspartique, ascorbique, les acides alcoylmonosulfoniques tels que par exemple l'acide méthanesulfonique, l'acide éthanesulfonique, l'acide propanesulfonique, les acides alcoyldisulfoniques tels que par exemple l'acide méthanedisulfonique, l'acide alpha, bêta- éthanedisulfonique, les acides arylmonosulfoniques tels que l'acide benzènesulfonique et les acides aryldi- sulfoniques.
On peut rappeler que la stéréoisomérie peut être définie dans son sens large comme l'isomérie de composés ayant mêmes formules développées, mais dont les différents groupes sont disposés différemment dans l'espace, tels que notamment dans des cyclohexanes monosubstitues dont le substituant peut être en position axiale ou équatoriale, et les différentes conformations rotationnelles possibles des dérivés de l'éthane. Cependant, il existe un autre type de stéréoisomérie, dû aux arrangements spatiaux différents de substituants fixés, soit sur des doubles liaisons, soit sur des cycles, que l'on appelle souvent isomérie géométrique ou isomérie cis-trans. Le terme stéréoisomères est utilisé dans la présente demande dans son sens le plus large et concerne donc l'ensemble des composés indiqués ci-dessus.
La présente invention a ainsi pour objet les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus répondant à la formule (la) :
Figure imgf000019_0001
dans laquelle :
Xa représente C-R2a et Wa, Ya and Za identiques ou différents représentent CH ou CR3a ;
Rla représente aryle ou hétéroaryle choisis parmi les radicaux pyrazolyle, triazolyle ou indazolyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux Xla, X2a ou X3a choisis parmi H, halogène, OH, R4a, OR4a, NYlaY2a, S(0)nR4, -C (=0) NYlaY2a, -C(=0)0R4a, -N(R6)C(=0)R4a, - (R6) S02R4a, -N(R6)C(=0)NYlaY2a, -N (R6) C (=0) 0R4a, -OC (=0) YlaY2a et -0C(=0)R4a, -0S(0)nR4 et thiényle éventuellement substitué par un radical alkyle, R2a et R3a sont tels que : soit R2a et R3a, identiques ou différents, représentent H, R4a, halogène, 0H, 0R4a, C(=0)NY1Y2, -C(=0)0R4a, -C(=0)OH, et R3a représente alkyle, halogène et 0R6 soit R2a représente H, R4a, halogène, 0H, 0R4a, C(=0)NY1Y2, -C(=0)0R4a, -C(=0)OH, et R3a représente alkyle, halogène et 0R6 soit R2a et R3a forment ensemble un cycle -0-CH2-0 ou -0- CH2-CH2-0-,
R4a représente alkyle, cycloalkyle, aryle, hétéroaryle, heterocycloalkyle, hétéroarylalkyle, arylalkyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi aryle, 0H, 0R5a, C(=0)NY3aY4a, NY3aY4a et C(=0)0R6,
R5a représente alkyle, alkenyle, cycloalkyle, heterocycloalkyle, aryle, hétéroaryle, arylalkyle, cycloalkylalkyle, hétéroarylalkyle et hétérocycloalkylalkyle.
R6 représente H et alkyl C1-C4, n représente un entier de 0 à 2, Yla et Y2a sont tels que : soit Yla et Y2a identiques ou différents représentent H, alkyle, cycloalkyle, aryle et hétéroaryle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi hydroxyle, -C (=0) -NY3aY4a, -C(=0)OR6 et NY3aY4a, soit Yla et Y2a forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique aminé,
Y3a et Y4a sont tels que : soit Y3a et Y4a identiques ou différents représentent hydrogène, alkyle, aryle, arylalkyle, cycloalkyle, hétéroaryle ou hétéroarylalkyle soit Y3a et Y4a forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique aminé, A5 représente H ou alkyl, lesdits produits de formule (la) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales.
La présente invention a ainsi pour objet les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus répondant à la formule (IA) :
Figure imgf000020_0001
dans laquelle A représente un radical hétérocyclique saturé soit monocyclique renfermant 5 ou 6 chaînons soit bicyclique renfermant au plus 10 chaînons, ces chaînons étant tels que dont deux au moins représentent un atome d'azote et les autres identiques ou différents représentent un chaînon carboné ou un chaînon hétérocyclique choisi entre O, N et S, cet hétérocycle A étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux XA1, XA2 ou XA3 choisis parmi les valeurs indiqués à la revendication 1 pour les radicaux XI, X2 ou X3,
Al, A2, A3 et A4 identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alkyle, alkenyle, alcoxy, nitro, cyano, aryle, hétéroaryle, et aryloxy, carboxy libre, salifié, estérifié par un radical alkyle ou amidifié par un radical NA6A7 tel que soit A6 et A7 identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les radicaux alkyle, alcoxyalkyle, phénoxyalkyle, aryle, arylalkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, hétérocycloalkylalkyle et hétéroarylalkyle éventuellement susbtitués, soit A6 et A7 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant 5 ou 6 chaînons éventuellement susbtitué, étant entendu que deux radicaux consécutifs parmi Al, A2, A3 et A4 peuvent former avec le radical benzimidazole auquel ils sont attachés un cycle carboné renfermant 5 à 6 chaînons et un ou plusieurs heteroatomes identiques ou différents choisis parmi O, N et S,
A5 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R6b représente hydrogène, alkyle, alkenyle, cycloalkyle, phényle, phénylalkyle et cycloalkylalkyle, tous les radicaux alkyle, alkenyle, aryle, hétéroaryle, aryloxy, cycloalkyle et heterocycloalkyle contenus dans les radicaux ci-dessus étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, alkyle, alcoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, phénylamino, phénylalkylamino, acylamino (NH-COR6) , -C(=0)OR6b, acyle- C(=0)R6b, hydroxyalkyle, carboxyalkyle, phénoxyalkyle, S(0)n-alk, S(0)n-NH2, S (O) n-NH (alk) , S (O) n-N (alk) 2, CF3, OCF3, N02, CN, phényle lui-même éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, thiényle, phénoxy, phénylalcoxy, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alk) , C (=0) -N (alk) 2, tous les radicaux alkyle, alkenyle, alcoxy et alkylthio ci-dessus étant linéaires ou ramifiés renfermant au plus 4 atomes de carbone, tous les radicaux phényle des radicaux ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un radical dioxol, n représente un entier de 0 à 2, lesdits produits de formule (IA) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (IA) .
La présente invention a ainsi pour objet les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus répondant à la formule (IAa) :
Figure imgf000022_0001
dans laquelle Aa représente un radical pyrazolyle, triazolyle ou indazolyle, cet hétérocycle Aa étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux XA1, XA2 ou XA3 choisis parmi les valeurs indiqués à la revendication 1 pour les radicaux XI, X2 ou X3,
Ala, A2a, A3a et A4a identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alkyle, alcoxy, nitro, cyano, phényle et phénoxy, carboxy libre, salifié, estérifié par un radical alkyle ou amidifié par un radical NA6aA7a tel que soit A6a et A7a identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les radicaux alkyle, phényle, phénylalkyle, cycloalkylalkyle, cycloalkyle, furylalkyle, thiénylalkyl et pyridylalkyle, soit A6a et A7a forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical pyrrolidinyle, pyrazolidinyle, pyrazolinyle, pipéridyle, morpholino ou pipérazinyle éventuellement substitué sur le second atome d'azote par un radical alkyle ou phényle eux-mêmes éventuellement substitués étant entendu que deux radicaux consécutifs parmi Ala, A2a, A3a et A4a peuvent former avec le radical benzimidazole auquel ils sont attachés un cycle carboné de 5 à 6 chaînons renfermant un ou deux atomes d'oxygène éventuellement substitué, A5a représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, les radicaux phényle et phénoxy ci-dessus étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, alkyle, alcoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, phénylamino, phénylalkylamino, carboxy libre, salifié ou estérifié, dioxol, tous les radicaux alkyle, alcoxy et alkylthio ci-dessus étant linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone, lesdits produits de formule (IAa) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (IAa) .
Les substituants XI, X2 et X3 tels que définis ci-dessus sont notamment tels que l'un représente un atome d'hydrogène et les deux autres identiques ou différents sont choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux OH, R4a, OR4a, CF3, OCF3, N02, CN, NYlaY2a, acylamino (NH-COR6b) , S(0)n-alk, S(0)n-NH2, S (O) n-NH (alk) , S (O) n- N(alk)2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alk) , C (=0) -N (alk) 2, -, -C(=0)OR4a, -N(R6b)C(=0)R4a, -N (R6b) S02R4a, -N(R6b)C(=0)NYlaY2a, -N (R6b) C (=0) 0R4a, -OC (=0) NYlaY2a et thiényle éventuellement substitué par un radical alkyle,
R4a, Yla, Y2a et R6b ayant les valeurs définies ci-dessus et alk représentant un radical alkyle linéaire ou ramifié renfermant au plus 6 atomes de carbone et éventuellement substitué comme indiqué ci-dessus.
Les tableaux I, II et III décrits ci-après donnent des exemples de produits illustrant la présente invention avec notamment des substituants choisis parmi les valeurs de XI, X2 et X3 tels que définis ci-dessus. Tous les radicaux alkylthio sont tels que l'atome de soufre est éventuellement oxydé en sulfone ou sulfoxyde par un ou deux atomes d'oxygène.
La présente invention a ainsi pour objet les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus dans lesquels les substituants desdits produits de formule (I) ont les valeurs indiquées à l'une quelconque des revendications précédentes et dans lesquels les radicaux aryle représentent les radicaux phényle et naphtyle ; les radicaux hétéroaryle représentent les radicaux furyle, thiényle, benzothiényle, thianthrényle ; pyridyle, pyrazolyle, benzimidazolyle, benzofuranne, isobenzofuranne et dihydrobenzofuranne ; les radicaux cycloalkyle représentent un radical cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle ou cyclohexyle ; les radicaux heterocycloalkyle représentent les radicaux hexahydropyranne, pipéridyle ou morpholino ; les radicaux hétérocycloalkylalkyle représentent les radicaux hexahydropyrannalkyle, pipéridylalkyle et morpholinoalkyle ; les radicaux arylalkyle représentent les radicaux phénylalkyle, éthylènedioxyphénylalkyle et naphtylalkyle ; les radicaux hétéroarylalkyle représentent les radicaux thiénylalkyle, pyridylalkyle, furylalkyle, pyrazolylalkyle, benzothiénylalkyle, dihydrobenzofurannalkyle et benzimidazolalkyle ; les radicaux aryloxy représentent les radicaux phénoxy et naphtyloxy ; les radicaux arylalcoxy représentent le radical phénylalcoxy et naphtylalcoxy ; les radicaux aryloxyalkyle représentent le radical phénoxyalkyle ; tous ces radicaux étant eventuellemnt substitués comme indiqué à l'une quelconque des revendications précédentes .
La présente invention a plus particulièrement pour objet les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus répondant à la formule (IA) :
Figure imgf000025_0001
dans laquelle A représente un radical hétérocyclique saturé soit monocyclique renfermant 5 ou 6 chaînons soit bicyclique renfermant au plus 10 chaînons, ces chaînons étant tels que dont deux au moins représentent un atome d'azote et les autres identiques ou différents représentent un chaînon carboné ou un chaînon hétérocyclique choisi entre O, N et S, cet hétérocycle A étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux XAl, XA2 ou XA3 choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux alkyle, alcoxy, alkylthio ou thiényle éventuellement substitué par un radical alkyle,
Al, A2, A3 et A4 identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alkyle, alcoxy, nitro, cyano, phényle et phénoxy, carboxy libre, salifié, estérifié par un radical alkyle ou amidifié par un radical NA6A7 tel que soit A6 et A7 identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les radicaux alkyle, phényle, phénylalkyle, cycloalkylalkyle, cycloalkyle et hétéroarylalkyle, soit A6 et A7 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant 5 ou 6 chaînons, étant entendu que deux radicaux consécutifs parmi Al, A2, A3 et A4 peuvent former avec le radical benzimidazole auquel ils sont attachés un cycle carboné renfermant 5 à 6 chaînons et un ou plusieurs heteroatomes identiques ou différents choisis parmi O, N et S, A5 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, tous les radicaux phényle, phénoxy, cycloalkyle et hétéroarylalkyle ci-dessus étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, alkyle, alcoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, phénylamino, phénylalkylamino, carboxy libre, salifié ou estérifié, dioxol, tous les radicaux alkyle, alcoxy et alkylthio ci-dessus étant linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone, lesdits produits de formule (IA) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (IA) .
La présente invention a encore plus particulièrement pour objet les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus répondant à la formule (IAb) :
Figure imgf000027_0001
dans laquelle Ab représente un radical pyrazolyle ou indazolyle éventuellement substitués par un ou deux radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux OH, alkyle, alkynyle, -0R6b (dont alcoxy) , -COR6b, , -0-COR6b, -OS(0)nR6b, -0 (CH2) n-CO-R6b, phényle, phenylalkyle, CF3, 0CF3, N02, CN, NYlbY2b, -NH-C(=0)NYlbY2b, acylamino (NH-CO-R6b) , S(0)n-alk, S(0)n-NYlbY2b, -C (=0) -NYlbY2b, -C(=0)0R6b, -NH- C(=0)R6b, -NH-S(0)nR6b, -NH-C (=0) 0R6b, -N(R6b)C(=0)NYlbY2b, -OC (=0) NYlbY2b et thiényle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués, avec NYlbY2b tel que soit Ylb et Y2b identiques ou différents sont choisis parmi hydrogène, alkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, phényle, naphtyle, phénoxy, phenylalkyle, phenylalkylthio et naphtylalkyle éventuellement substitués, soit Ylb et Y2b forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical pipéridyle, hexahydrofuranne, morpholinyle ou morpholinylalkyle, Alb, A2b, A3b et A4b identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène ; les atomes d'halogène ; les radicaux hydroxyle ; alkyle ; alkenyle ; -0R6b (dont alcoxy) ; -C0-R6b ; -0-C0R6b ; -0S(0)nR6b ; -0 (CH2) n-C0-R6b ; nitro ; cyano ; furyle ; thiényle ; benzothiényle ; naphtyle ; thianthrényle ; phényle ; phénoxy et carboxy libre, salifié, estérifié par un radical alkyle ou amidifié par un radical NA6bA7b tel que soit A6b et A7b identiques ou différents sont choisis parmi hydrogène et les radicaux alkyle ; alcoxyalkyle phénoxyalkyle ; phényle ; phenylalkyle cycloalkylalkyle ; cycloalkyle ; furylalkyle naphtylalkyle ; thienylalkyle ; pipéridylalkyle pyridylalkyle ; benzothiénylalkyle ; pyrazolylalkyle dihydrobenzofurannalkyle ; hexahydropyranalkyle ethylenedioxyphénylalkyle ; benzimidazolylalkyle tous ces radicaux étant éventuellement substitués, soit A6b et A7b forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical pyrrolidinyle, morpholino ou pipérazinyle éventuellement substitué sur le second atome d'azote par un radical alkyle lui-même éventuellement substitué, étant entendu que deux radicaux consécutifs parmi Alb, A2b, A3b et A4b peuvent former avec le radical benzimidazole auquel ils sont attachés un radical 4,5- éthylène dioxybenzimidazole ou un radical 4,5- méthylène dioxybenzimidazole éventuellement substitués, A5b représente un atome d'hydrogène, tous les radicaux ci-dessus contenant alkyle, alkenyle, phényle, phénoxy, furyle, thiényle, pipéridyle, pyridyle, pyrazolyle et benzimidazolyle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, alkyle, alcoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, phénylamino, phénylalkylamino, acylamino (NH-COR6b) , -C(=0)OR6b, acyle-C (=0) R6b, hydroxyalkyle, carboxyalkyle, phénoxyalkyle, S(0)n-alk, S(0)n-NH2, S (O) n-NH (alk) , S(0)n-N(alk)2, CF3, OCF3, N02, CN, phényle lui-même éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, thiényle, phénoxy, phénylalcoxy, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH(alk) , C(=0)-N(alk)2, avec n représente un entier de 0 à 2, et R6b représente hydrogène, alkyle, alkenyle, cycloalkyle, phényle, pyridyle, thiényle, naphtyl, isoxazole, adamentyl, quinoléine, quinolone, dihydroquinolone, -NH-phényl, phenylalkyle et cycloalkylalkyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical morpholino, pipéridyle ou phényle lui-même éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, le radical cyano, CF3, OCF3, alkyle, phényl-S (O) n-alk- phényle, alcoxy, NH2, NHalk, N(alk)2, S02NH2, S02Nalk ou S02N(alk)2 tous les radicaux alkyle, alkenyle, alcoxy et alkylthio ci-dessus étant linéaires ou ramifiés renfermant au plus 10 atomes de carbone, tous les radicaux phényle des radicaux ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un radical dioxol, lesdits produits de formule (IAb) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (IAb)).
La présente invention a ainsi particulièrement pour objet les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus répondant à la formule (IAb) dans laquelle Ab représente un radical pyrazolyle ou indazolyle éventuellement substitués par un ou deux radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux OH, alkyle, alkynyle, alcoxy, phényle, phenylalkyle, CF3, OCF3, N02, CN, NYlbY2b, -NH-C (=0) NYlbY2b, acylamino (NH-C0-R6b) , S(0)n- alk, S(0)n-NYlbY2b, -C (=0) -NYlbY2b, -C(=0)0R6b, -NH- C(=0)R6b, -NH-S(0)nR6b, -NH-C (=0) 0R6b,
-N(R6b)C(=0)NYlbY2b, -OC (=0) NYlbY2b et thiényle éventuellement substitués, avec NYlbY2b tel que soit Ylb et Y2b identiques ou différents sont choisis parmi hydrogène, alkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, phényle, naphtyle, phénoxy, phenylalkyle, phenylalkylthio et naphtylalkyle éventuellement substitués, soit Ylb et Y2b forment ensemble avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés un radical pipéridyle, hexahydrofuranne, morpholinyle ou morpholinylalkyle,
Alb, A2b, A3b et A4b identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène ; les atomes d'halogène ; les radicaux hydroxyle ; alkyle ; alkenyle ; alcoxy ; nitro ; cyano ; furyle ; thiényle ; benzothiényle ; naphtyle ; thianthrényle ; phényle ; phénoxy et carboxy libre, salifié, estérifié par un radical alkyle ou amidifié par un radical NA6bA7b tel que soit A6b et A7b identiques ou différents sont choisis parmi hydrogène et les radicaux alkyle ; alcoxyalkyle ; phénoxyalkyle ; phényle ; phenylalkyle ; cycloalkylalkyle ; cycloalkyle ; furylalkyle ; naphtylalkyle ; thienylalkyle ; pipéridylalkyle ; pyridylalkyle ; benzothiénylalkyle ; pyrazolylalkyle ; dihydrobenzo- furannalkyle ; hexahydropyranalkyle ; éthylènedioxy- phénylalkyle ; benzimidazolylalkyle ; tous ces radicaux étant éventuellement substitués, soit A6b et A7b forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical pyrrolidinyle, morpholino ou pipérazinyle éventuellement substitué sur le second atome d'azote par un radical alkyle lui-même éventuellement substitué, étant entendu que deux radicaux consécutifs parmi Alb, A2b, A3b et A4b peuvent former avec le radical benzimidazole auquel ils sont attachés un radical 4,5- éthylène dioxybenzimidazole ou un radical 4,5- méthylène dioxybenzimidazole éventuellement substitués, A5b représente un atome d'hydrogène, tous les radicaux ci-dessus contenant alkyle, alkenyle, phényle, phénoxy, furyle, thiényle, pipéridyle, pyridyle, pyrazolyle et benzimidazolyle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, alkyle, alcoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, phénylamino, phénylalkylamino, acylamino (NH-COR6b) , -C(=0)0R6b, acyle-C (=0) R6b, hydroxyalkyle, carboxyalkyle, phénoxyalkyle, S(0)n-alk, S(0)n-NH2, S (O) n-NH (alk) , S(0)n-N(alk)2, CF3, 0CF3, N02, CN, phényle lui-même éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, thiényle, phénoxy, phénylalcoxy, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH(alk) , C (=0) -N (alk) 2, avec n représente un entier de 0 à 2, et R6b représente hydrogène, alkyle, alkenyle, cycloalkyle, phényle, phenylalkyle et cycloalkylalkyle, tous les radicaux alkyle, alkenyle, alcoxy et alkylthio ci-dessus étant linéaires ou ramifiés renfermant au plus 10 atomes de carbone, tous les radicaux phényle des radicaux ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un radical dioxol, lesdits produits de formule (IAb) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (IAb) ) .
La présente invention a ainsi particulièrement pour objet les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus répondant à la formule (IAb) dans laquelle Ab représente un radical pyrazolyle substitué par un ou deux radicaux tel que l'un est choisi parmi hydrogène, les atomes d'halogène, les radicaux alkyle, alkynyle, -COR6b, phényle, phenylalkyle, CF3, N02, CN, NYlbY2b, -NH- C(=0)NYlbY2b, NH-CO-R6b, S(0)n-alk, S (O) n-NYlbY2b, -C(=0)-NYlbY2b, -C(=0)OR6b, -NH-C (=0) Rβb, -NH-S (0) nR6b, -NH-C(=0)0R6b, -N(R6b)C(=0)NYlbY2b et thiényle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués,
et l'autre est choisi parmi les radicaux OH, -OR6b, -0- COR6b, -OS(0)nR6b, -0 (CH2) n-C0-R6b et -OC (=0) NYlbY2b, tous ces radicaux étant éventuellement substitués, avec NYlbY2b tel que soit Ylb et Y2b identiques ou différents sont choisis parmi hydrogène, alkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, phényle, naphtyle, phénoxy, phenylalkyle, phenylalkylthio et naphtylalkyle éventuellement substitués, soit Ylb et Y2b forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical pipéridyle, hexahydrofuranne, morpholinyle ou morpholinylalkyle,
Alb, A2b, A3b et A4b identiques ou différents sont tels que deux d' entre-eux représentent hydrogène et les deux autres identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène ; les atomes d'halogène ; les radicaux hydroxyle ; alkyle ; alkenyle ; -0R6b
(dont alcoxy) ; -C0-R6b ; -0-C0R6b ; -0S(0)nR6b ;
-0(CH2) n-CO-R6b ; nitro ; cyano ; furyle ; thiényle ; benzothiényle ; naphtyle ; thianthrényle ; phényle ; phénoxy et carboxy libre, salifié, estérifié par un radical alkyle ou amidifié par un radical NA6bA7b tel que soit A6b et A7b identiques ou différents sont choisis parmi hydrogène et les radicaux alkyle ; alcoxyalkyle ; phénoxyalkyle ; phényle ; phenylalkyle ; cycloalkylalkyle ; cycloalkyle ; furylalkyle ; naphtylalkyle ; thienylalkyle ; piperidylalkyle ; pyridylalkyle ; benzothiénylalkyle ; pyrazolylalkyle ; dihydrobenzofurannalkyle ; hexahydropyranalkyle ; éthylènedioxyphénylalkyle ; benzimidazolylalkyle ; tous ces radicaux étant éventuellement substitués, soit A6b et A7b forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical pyrrolidinyle, morpholino ou pipérazinyle éventuellement substitué sur le second atome d'azote par un radical alkyle lui-même éventuellement substitué, A5b représente un atome d'hydrogène, tous les radicaux ci-dessus contenant alkyle, alkenyle, phényle, phénoxy, furyle, thiényle, pipéridyle, pyridyle, pyrazolyle et benzimidazolyle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, alkyle, alcoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, phénylamino, phénylalkylamino, acylamino (NH-C0R6b) , -C(=0)OR6b, acyle-C (=0) R6b, hydroxyalkyle, carboxyalkyle, phénoxyalkyle, S (0) n-alk, S(0)n-NH2, S (0) n-NH (alk) , S(0)n-N(alk)2, CF3, 0CF3, N02, CN, phényle lui-même éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, thiényle, phénoxy, phénylalcoxy, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH(alk) , C (=0) -N (alk) 2, avec n représente un entier de 0 à 2, et R6b représente hydrogène, alkyle, alkenyle, cycloalkyle, phényle, pyridyle, thiényle, naphtyl, isoxazole, adamentyl, quinoleine, quinolone, dihydroquinolone, -NH-phényl, phenylalkyle et cycloalkylalkyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical morpholino, pipéridyle ou phényle lui-même éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, le radical cyano, CF3, 0CF3, alkyle, phényl-S (0) n-alk- phényle, alcoxy, NH2, NHalk, N(alk)2, S02NH2, S02Nalk ou S02N(alk)2 tous les radicaux alkyle, alkenyle, alcoxy et alkylthio ci-dessus étant linéaires ou ramifiés renfermant au plus 10 atomes de carbone, tous les radicaux phényle des radicaux ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un radical dioxol, lesdits produits de formule (IAb) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (IAb) ) .
La présente invention a ainsi particulièrement pour objet les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus répondant à la formule (IAb) dans laquelle Ab représente un radical pyrazolyle ou indazolyle éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux alkyle, alcoxy et thiényle,
Alb, A2b, A3b et A4b identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène ; les atomes d'halogène ; les radicaux hydroxyle ; alkyle ; alkenyle éventuellement substitué par phényle lui-même éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; alcoxy ; nitro ; cyano ; furyle ; thiényle éventuellement substitué par acyle COalk ; benzothiényle ; naphtyle ; thianthrényle ; phényle et phénoxy éventuellement substitués ; et carboxy libre, salifié, estérifié par un radical alkyle ou amidifié par un radical NA6bA7b tel que soit A6b et A7b identiques ou différents sont choisis parmi hydrogène et les radicaux alkyle ; alcoxyalkyle renfermant au plus 6 atomes de carbone ; phénoxyalkyle éventuellement substitué par acylamino NH-C (O) alk ; phényle ; phenylalkyle éventuellement substitué ; cycloalkylalkyle ; cycloalkyle ; furylalkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle ; naphtylalkyle ; thiénylalkyle éventuellement substitué par alkyle ou thiényle ; pipéridylalkyle éventuellement substitué par un radical carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle ; pyridylalkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux chosis parmi halogène et CF3 ; benzothiénylalkyle ; pyrazolylalkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle ; dihydrobenzofurannalkyle ; hexahydropyranalkyle ; éthylenedioxyphénylalkyle ; et benzimidazolylalkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle soit A6b et A7b forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical pyrrolidinyle, morpholino ou pipérazinyle éventuellement substitué sur le second atome d'azote par un radical alkyle, étant entendu que deux radicaux consécutifs parmi Alb, A2b, A3b et A4b peuvent former avec le radical benzimidazole auquel ils sont attachés un radical 4,5- éthylène dioxybenzimidazole ou un radical 4,5- méthylène dioxybenzimidazole éventuellement substitués,
A5a représente un atome d'hydrogène, les radicaux phényle, phénoxy et phenylalkyle ci-dessus étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, alkyle, alcoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, phénylamino, phénylalkylamino, NH-COalk, carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle, hydroxyalkyle, carboxyalkyle, phénoxyalkyle, alkylthio, S02alk, S02NH2, S02-NH(alk), S02-N(alk)2, CF3, 0CF3, N02, CN, phényle lui-même éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, thiényle, phénoxy, phénylalcoxy, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH(alk) , C (=0) -N (alk) 2 et C(0)CH3, tous les radicaux alkyle ou alk, alkenyle, alcoxy et alkylthio ci-dessus étant linéaires ou ramifiés renfermant au plus 4 atomes de carbone, tous les radicaux phényle des radicaux ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un radical dioxol, lesdits produits de formule (IAb) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (IAb) ) .
La présente invention a ainsi particulièrement pour objet les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus répondant à la formule (IAb) dans laquelle Ab, Alb, A2b, A3b, A4b et A5b ont les significations indiquées à l'une quelconque des revendications précédentes, et lorsque l'un de Alb, A2b, A3b et A4b représente un radical carboxy amidifié par un radical NA6bA7b alors soit l'un de A6b et A7b représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et l'autre de A6b et A7b est choisi parmi les valeurs définies pour A6b et A7b, soit A6b et A7b forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant 5 ou 6 chaînons, les autres substituants desdits produits de formule (I) ayant les valeurs indiquées à l'une quelconque des revendications précédentes, lesdits produits de formule (IAb) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (IAb)).
La présente invention a ainsi particulièrement pour objet les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus dans laquelle X, W, Y and Z sont tels que deux ou trois d'entre-eux représentent CH et les autres sont choisis parmi les valeurs de CR2 ou CR3 et, le cas échéant, peuvent former un radical dioxol, R2, R3 et les autres substituants desdits produits de formule (I) ayant les valeurs définies à l'une quelconque des revendications précédentes, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I) .
La présente invention concerne ainsi notamment les produits de formule (IA) telle que définie ci-dessus dans laquelle Al, A2, A3 and A4 sont tels que deux ou trois d'entre-eux représentent un atome d'hydrogène et les autres sont choisis parmi les valeurs de Al, A2, A3 et A4 et, le cas échéant, peuvent former un radical dioxol, les autres substituants des produits de formule (IA) , ayant les valeurs définies à l'une quelconque des revendications précédentes lesdits produits de formule (IA) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (IA) .
La présente invention a encore plus particulièrement pour objet les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus répondant à la formule (IAa) :
Figure imgf000038_0001
dans laquelle Aa représente un radical pyrazolyle, triazolyle ou indazolyle, cet hétérocycle Aa étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux XAl, XA2 ou XA3 choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux alkyle, alcoxy, alkylthio ou thiényle éventuellement substitué par un radical alkyle,
Ala, A2a, A3a et A4a identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alkyle, alcoxy, nitro, cyano, phényle et phénoxy, carboxy libre, salifié, estérifié par un radical alkyle ou amidifié par un radical NA6aA7a tel que soit A6a et A7a identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les radicaux alkyle, phényle, phenylalkyle, cycloalkylalkyle, cycloalkyle, furylalkyle, thienylalkyl et pyridylalkyle, soit A6a et A7a forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical pyrrolidinyle, pyrazolidinyle, pyrazolinyle, pipéridyle, morpholino ou pipérazinyle éventuellement substitué sur le second atome d'azote par un radical alkyle ou phényle eux-mêmes éventuellement substitués étant entendu que deux radicaux consécutifs parmi Ala, A2a, A3a et A4a peuvent former avec le radical benzimidazole auxquels ils sont attachés un cycle carboné de 5 à 6 chaînons renfermant un ou deux atomes d' oxygène éventuellement substitué,
A5a représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, les radicaux phényle et phénoxy ci-dessus étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, alkyle, alcoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, phénylamino, phénylalkylamino, carboxy libre, salifié ou estérifié, dioxol, tous les radicaux alkyle, alcoxy et alkylthio ci-dessus étant linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone, lesdits produits de formule (IAa) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (IAa) .
La présente invention a plus particulièrement pour objet les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus dans lesquels Aa représente un radical pyrazolyle ou indazolyle, les autres substituants ayant les valeurs indiquées ci-dessus ou ci-dessous.
Parmi les produits préférés, on note particulièrement les produits de formule (IAa) dans lesquels :
Aa représente un radical pyrazole ou indazole éventuellement substitué comme indiqué ci-dessus et ci-dessous,
Ala, A2a, A3a et A4a sont choisis parmi les valeurs suivantes:
Ala représente hydrogène ou carboxy ou forme un cycle avec le chaînon adjacent A2a
A4a représente hydrogène ou carboxy ou forme un cycle avec le chaînon adjacent A3a
- A2a représente un radical carboxy libre, salifié, estérifié par un radical alkyle éventuellement substitué ou carboxy amidifié comme indiqué ci-dessus ou ci-dessous,
A2a et A3a représentent deux radicaux alkyle éventuellement substitués,
- A5a représente hydrogène. La présente invention a encore plus particulièrement pour objet les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus répondant à la formule (IAb) :
Figure imgf000040_0001
dans laquelle Ab représente un radical pyrazolyle ou indazolyle éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux alkyle, alcoxy et thiényle,
Alb, A2b, A3b et A4b identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alkyle et alcoxy, nitro, cyano, phényle et phénoxy, carboxy libre, salifié, estérifié par un radical alkyle ou amidifié par un radical NA6bA7b tel que soit A6b et A7b identiques ou différents sont choisis parmi les radicaux alkyle, phényle, phenylalkyle, cycloalkylalkyle, cycloalkyle, furylalkyle, soit A6b et A7b forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical pyrrolidinyle, morpholino ou pipérazinyle éventuellement substitué sur le second atome d'azote par un radical alkyle, étant entendu que deux radicaux consécutifs parmi Alb, A2b, A3b et A4b peuvent former avec le radical benzimidazole auquel ils sont attachés un radical 4,5-éthylène dioxybenzimidazole ou un radical 4, 5-méthylène dioxybenzimidazole éventuellement substitués,
A5b représente un atome d'hydrogène, les radicaux phényle et phénoxy ci-dessus étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, alkyle, alcoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, phénylamino, phénylalkylamino, carboxy libre, salifié ou estérifié, tous les radicaux alkyle, alcoxy et alkylthio ci-dessus étant linéaires ou ramifiés renfermant au plus 4 atomes de carbone, lesdits produits de formule (IAb) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (IAb)).
La présente invention a tout particulièrement pour objet les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus, répondant aux formules suivantes : la benzylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique la N-méthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique .
- la N-éthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique - la N-isopropylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique la N-phénylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique
- la N-phénéthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique
- la N-morpholinoamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique le N- (N' -méthyl-pipérazino) amide de l'acide 2-(lH- indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylique - le N-pyrrolidinoamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) - lH-benzoimidazole-5-carboxylique
- le N-(isobutyl) amide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique
- le N- (cyclohexylméthyl) amide de l'acide 2- (lH-indazol- 3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylique - le N-(2-furfuryl) amide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) - lH-benzoimidazole-5-carboxylique
- le N-benzyl-N-méthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3- yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylique - l'ester méthylique de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -3H- benzoimidazole-5-carboxylique
- le 5, 6-diméthyl-2- (lH-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole
- le 5-méthoxy-2- (lH-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole
- l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -3H-benzoimidazole-4- carboxylique
- le 5-bromo 2- (lH-indazol-3-yl) -3H-benzoimidazole
- l'acide 2- (5-éthoxy-2H-pyrazol-3-yl) -lH-benzoimidazole- 4-carboxylique
- le 5,6-diméthyl-2-(5-méthyl-2H-pyrazol-3-yl) -1H- benzoimidazole
- le 5, 6-diméthyl-2-(5-thiophèn-2-yl-2H-pyrazol-3-yl) -IH- benzoimidazole
- le 2-(4-bromo-2H-pyrazol-3-yl)-5, 6-diméthyl-lH- benzoimidazole - le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-5, 6-diméthyl-lH- benzoimidazole le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-4,5-éthylènedioxy-lH- benzoimidazole
- le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-5-méthoxy-lH- benzoimidazole
- le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-4-hydroxy-lH- benzoimidazole
- le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-5-bromo-lH- benzoimidazole - 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 4-aminosulfonyl-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 4-bromo-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 4-methanesulfonyl-benzylamide - 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 4-nitro-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 2-methyl-benzylamide - 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid ( 6-chloro-pyridin-3-ylmethyl) -amide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2, 3-dihydro-benzofuran-5-ylmethyl) -amide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 2-methylsulfanyl-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid (benzo [b] thiophen-3-ylmethyl) -amide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 3-methyl-benzylamide - 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 3-chloro-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -3H-benzoimidazole-4-carboxylic acid 2-methylsulfanyl-benzylamide
La présente invention a tout particulièrement pour objet les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus, répondant aux formules suivantes : la benzylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -IH- benzoimidazole-5-carboxylique
- la N-méthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique .
- la N-éthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique
- la N-isopropylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique - la N-phénylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique
- la N-phénéthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -IH- benzoimidazole-5-carboxylique
- la N-morpholinoamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique le N- (N' -méthyl-pipérazino) amide de l'acide 2-(lH- indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylique
- la N-pyrrolidinoamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) - IH-benzoimidazole-5-carboxylique - le N- (isobutyl) amide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -IH- benzoimidazole-5-carboxylique
- le N- (cyclohexylméthyl) amide de l'acide 2- (lH-indazol- 3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylique
- la N- (2-furfuryl) amide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) - lH-benzoimidazole-5-carboxylique
- la N-benzyl-N-méthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3- yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylique
- le 5-méthoxy-2- (lH-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole
- le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-5,6-diméthyl-lH- benzoimidazole le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-4,5-éthylènedioxy-lH- benzoimidazole
- le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-5-méthoxy-lH- benzoimidazole - le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-4-hydroxy-lH- benzoimidazole
- le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl) -5-bromo-lH- benzoimidazole
La présente invention a tout particulièrement pour objet les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus, répondant aux formules suivantes :
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 4-aminosulfonyl-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 4-bromo-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 4-methanesulfonyl-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 4-nitro-benzylamide - 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 2-methyl-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid (6-chloro-pyridin-3-ylmethyl) -amide - 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2, 3-dihydro-benzofuran-5-ylmethyl) -amide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 2-methylsulfanyl-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid (benzo [b] thiophen-3-ylmethyl) -amide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 3-methyl-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 3-chloro-benzylamide - 2- (lH-Indazol-3-yl) -3H-benzoimidazole-4-carboxylic acid 2-methylsulfanyl-benzylamide
La présente invention a encore pour objet le procédé de préparation des produits de formule (I), telle que définie ci-dessus, caractérisé en ce que l'on soumet un acide de formule (D) :
Rl'-COOH (D) dans laquelle RI' a la signification indiquée ci-dessus pour RI, dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, à une réaction d' estérification pour obtenir un ester d'acide de formule (II)
Rl'-COOalk (II) dans laquelle RI' a la signification indiquée ci-dessus et alk représente un radical alkyle, à une réaction de réduction pour donner l'alcool de formule (III) :
R1'-CH20H (III) dans laquelle RI' a la signification indiquée ci-dessus, que l'on oxyde en aldéhyde de formule (IV) :
Rl'-CHO (IV) dans laquelle RI' a la signification indiquée ci-dessus, produits de formule (D) ou produits de formule (IV) tels que définis ci-dessus que l'on fait réagir avec une diamine de formule (V) :
Figure imgf000046_0001
dans laquelle W' , X', Y' et Z' ont les significations indiquées ci-dessus respectivement pour W, X, Y et Z, dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, pour obtenir un produit de formule (I') :
Figure imgf000046_0002
dans laquelle A5' a la signification indiquée à la revendication 1 pour A5 dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, et RI', W' , X', Y' et Z' ont les significations indiquées ci-dessus, produits de formules (I') qui peuvent être des produits de formule (I) et que, pour obtenir des ou d'autres produits de formule (I), l'on peut soumettre, si désiré et si nécessaire, à l'une ou plusieurs des réactions de transformations suivantes, dans un ordre quelconque : a) une réaction d' estérification de fonction acide, b) une réaction de saponification de fonction ester en fonction acide, c) une réaction d'oxydation de groupement alkylthio en sulfoxyde ou sulfone correspondant, d) une réaction de transformation de fonction cétone en fonction oxi e, e) une réaction de réduction de la fonction carboxy libre ou estérifié en fonction alcool, f) une réaction de transformation de fonction alcoxy en fonction hydroxyle, ou encore de fonction hydroxyle en fonction alcoxy, g) une réaction d'oxydation de fonction alcool en fonction aldéhyde, acide ou cétone, h) une réaction de transformation de radical nitrile en tétrazolyle, i) une réaction d'élimination des groupements protecteurs que peuvent porter les fonctions réactives protégées, j) une réaction de saufication par un acide minéral ou organique ou par une base pour obtenir le sel correspondant, k) une réaction de dédoublement des formes racémiques en produits dédoublés, lesdits produits de formule (I) ainsi obtenus étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères.
La présente invention a plus particulièrement pour objet le procédé de préparation des produits de formule (I) telle que définie ci-dessus répondant à la formule (IA) caractérisé en ce que l'on soumet un acide de formule (D) :
A'-COOH (D) dans laquelle A' a la signification indiquée ci-dessus pour A, dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, à une réaction d' estérification pour obtenir un ester d'acide de formule (II)
A'-COOalk (II) dans laquelle A1 a la signification indiquée ci-dessus et alk représente un radical alkyle, à une réaction de réduction pour donner l'alcool de formule (III) :
A'-CH20H (III) dans laquelle A' a la signification indiquée ci-dessus, que l'on oxyde en aldéhyde de formule (IV) :
A'-CHO (IV)
dans laquelle A' a la signification indiquée ci-dessus, produits de formule (D) ou produits de formule (IV) tels que définis ci-dessus que l'on fait réagir avec une diamine de formule (V) :
Figure imgf000048_0001
dans laquelle Al', A2', A3' et A4' ont les significations indiquées ci-dessus respectivement pour Al, A2, A3 et A4, dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, pour obtenir un produit de formule (IA') : dans laquelle A5' a la signification indiquée à la
Figure imgf000048_0002
revendication 1 pour A5 dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, et Al', A2' , A3' et A4' ont les significations indiquées ci-dessus, produits de formules (IA') qui peuvent être des produits de formule (IA) et que, pour obtenir des ou d'autres produits de formule (IA), l'on peut soumettre, si désiré et si nécessaire, dans un ordre quelconque, à l'une ou plusieurs des réactions de transformations a) à k) telles que définies ci-dessus, lesdits produits de formule (IA) ainsi obtenus étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères. On peut noter que de telles réactions de transformation de substituants en d'autres substituants peuvent également être effectuées sur les produits de départ ainsi que sur les intermédiaires tels que définis ci-dessus avant de poursuivre la synthèse selon les réactions indiquées dans le procédé décrit ci-dessus.
Dans des conditions préférentielles de mise en oeuvre de l'invention, le procédé décrit ci-dessus peut être réalisé comme indiqué sur les schémas suivants : les réactions peuvent être réalisées selon les conditions usuelles connues de l'homme du métier et par exemple selon les conditions réactionnelles indiquées ci-après.
Parmi les produits de formule (I) de la présente demande, certains pour lesquels RI représente un radical pyrazolyle ou indazolyle peuvent être obtenus selon le schéma suivant à partir de précurseurs acide :
Figure imgf000050_0001
Les schémas suivants indiquent des voies préférées de synthèse des produits de formule (I) de la présente demande :
I) Série benzoimidazole-indazole soit produits de formule (I) pour lesquels RI représente indazolyle:
1er stade : Formation de l'aldéhyde de formule (IV) :
Figure imgf000050_0002
1) LiAI
Figure imgf000050_0003
Figure imgf000050_0004
2ème stade : Formation du produit de formule (I)
Figure imgf000051_0001
On peut remarquer que dans le cas où A2 ou A3, ou bien, Al ou A4, représentent un radical carboxy, alors A2 ou A3, ou bien Al ou A4 peut être transformé en amide par les méthodes classiques connues de l'homme du métier notamment selon les méthodes de couplage peptidique classique comme indiqué ci-dessous.
Dans ces produits, les substituants Al, A2, A3, A4, A6, A7, XI, X2 et X3 ont les significations indiquées ci-dessus .
I) Série benzoimidazole-pyrazole soit produits de formule (I) pour lesquels RI représente pyrazolyle : AcOH reflux
Figure imgf000052_0001
Figure imgf000052_0002
EtBr K2C03, Kl acétone
Figure imgf000052_0003
D'une manière plus générale, on a le schéma de synthèse suivant :
LiAl
THF reflux
Figure imgf000053_0001
Figure imgf000053_0002
Figure imgf000053_0003
Dans les produits de formule (IA) obtenus, XI peut notamment représenter H et X2 thiényle éventuellement substitué.
Dans ces produits, par exemple Al et A4 peuvent représenter H et A3 et A4 peuvent représenter alkyle.
Dans les produits ci-dessus, les substituants Al, A2, A3, A4, A5, A6, A5, XI et X2 ont les significations indiquées ci-dessus .
Dans les schémas ci-dessus, on peut procéder de la même manière en remplaçant
Figure imgf000053_0004
et on obtient ainsi les produits correspondants.
A titre d'exemples non limitatifs illustrant la mise en œuvre du procédé de la présente demande, on peut représenter par les schémas suivants la synthèse de 4 produits de formule (I) de la présente demande : On peut également utiliser la voie de synthèse ci-après pour la préparation des produits de la présente demande
1 ) couplage pour former
2
HO χR
Figure imgf000054_0002
Figure imgf000054_0001
Schéma 1
Transformation des intermédiaires du type A en produit du type B par les méthodes connues par l'homme du métier
Figure imgf000054_0003
Les substituants R' 1 à R' 4 et R' ne sont pas forcément que des groupements protecteurs, mais peuvent être aussi des fonctionnalités permettant d'introduire de nouveaux substituants.
Figure imgf000055_0001
Exemple 1 (Schéma 1, 2 et 3)
Figure imgf000055_0002
AcOH, reflux
1) nitrobenzène, 145°C ou
EtOOC- -Cθ2Et
2) H2, Pd
Figure imgf000055_0003
Exemple 2 (Schéma 1, 2 et 4)
Figure imgf000056_0001
XX nitrobenzène, 145°C ou NaHSO,, DMF, reflux
Figure imgf000056_0002
Exemple 3 (Schéma 1, 2 et 4)
Figure imgf000056_0003
Exemple 4 (Schéma 5)
Les esters d'acides que constituent les produits de formule (II) peuvent être obtenus si nécessaire à partir des acides correspondants selon les méthodes usuelles et notamment comme indiqué ci-dessus. De tels acides peuvent être commerciaux comme par exemple le 3-carboxyindazole.
Dans le produit de formule (II), le radical A' représente notamment un radical pyrazolyle ou indazolyle. La réaction d'oxydation des alcools de formule (III) en aldéhydes correspondantes de formule (IV) peut être réalisée selon les techniques usulles par exemple à l'aide de perdioxyde de manganèse ou sels de chrome PCC de type Swern. On fait réagir les aldéhydes de formule (IV) ainsi obtenus avec une diamine de formule (V) notamment dans un solvant tel que le DMF au reflux en présence de NaHS04. Parmi les diamines de formule (V) , on peut citer par exemple l' orthodianiline éventuellement substituée par un ou plusieurs substituants choisis parmi les valeurs de Al, A2, A3 et A4.
Si nécessaire, la formation du radical pyrazolyle peut être obtenue comme indiqué sur la schéma ci-dessus notamment par réaction d'un acétylène dicarboxylate d' alkyle par exemple de méthyle avec une hydrazine. Parmi les produits de départ de formule ('II) et (V , certains sont connus et peuvent être obtenus commercialement ou peuvent être préparés selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier.
On peut encore notamment préparer certains produits de départ à partir de produits de commerciaux par exemple en les soumettant à une ou plusieurs des réactions décrites ci-dessus en a) à k) , réalisées dans les conditions également décrites ci-dessus.
La partie expérimentale ci-après donne des exemples de tels produits de départ.
On cite également les références suivantes qui peuvent être utilisées pour la préparation de benzimidazoles, pyrazoles ou d'indazoles dans le cadre de la présente invention :
- G. R. Newkome, W. . Paudler, Comptemporary Hétérocyclic Chemitry, Synthèses, Reactions and Applications, J. iley, 1982 - Preston, Hétérocyclic Compounds, Benzoimidazoles ans congeneric tricyclic compounds, J. Wiley, 1981
- Behr, Fusco, Jarboe, Hétérocyclic Compounds, Pyrazoles, Pyrazolines, Pyrazolidines, indazoles and condensed rings, J. Wiley, 1967 Selon les valeurs de RI', W' , X', Y', A', Al', A2-, A3', A4' et A5', les produits de formules (I') ou (IA' ) constituent ou non des produits de formule (I) ou (IA) et peuvent donner des produits de formule (I) ou (IA), ou être transformés en d'autres produits de formule (I) ou (IA) en étant soumis à une ou plusieurs des réactions a) à k) indiquées ci-dessus.
Ainsi les diverses fonctions réactives que peuvent porter certains composés des réactions définies ci-dessus peuvent, si nécessaire, être protégées : il s'agit par exemple des radicaux hydroxyle, acyle, carboxy libres ou encore amino et monoalkylamino qui peuvent être protégés par les groupements protecteurs appropriés.
La liste suivante, non exhaustive, d'exemples de protection de fonctions réactives peut être citée :
- les groupements hydroxyle peuvent être protégés par exemple par les radicaux alkyle tels que tert-butyle, triméthylsilyle, tert-butyldiméthylsilyle, méthoxyméthyle, tétrahydropyrannyle, benzyle ou acétyle,
- les groupements amino peuvent être protégés par exemple par les radicaux acétyle, trityle, benzyle, tert- butoxycarbonyle, BOC, benzyloxycarbonyle, phtalimido ou d'autres radicaux connus dans la chimie des peptides,
- les groupements acyles tel que le groupement formyle peuvent être protégés par exemple sous forme de cétals ou de thiocétals cycliques ou non cycliques tels que le diméthyl ou diethylcetal ou l'éthylène dioxycetal, ou le diéthylthiocétal ou 1 ' éthylènedithiocétal,
- les fonctions acide des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, amidifiées par une aminé primaire ou secondaire par exemple dans du chlorure de méthylène en présence, par exemple, de chlorhydrate de l-éthyl-3- (diméthylaminopropyl) carbodiimide à la température ambiante :
- les fonctions acide peuvent être protégées par exemple sous forme d'esters formés avec les esters facilement clivables tels que les esters benzyliques ou ter butyliques ou des esters connus dans la chimie des peptides.
Les réactions a) à k) peuvent être réalisées, par exemple, comme indiqué ci-après. a) Les produits décrits ci-dessus peuvent, si désiré, faire l'objet, sur les éventuelles fonctions carboxy, de réactions d' estérification qui peuvent être réalisées selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier. b) Les éventuelles transformations de fonctions ester en fonction acide des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, réalisées dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier notamment par hydrolyse acide ou alcaline par exemple par de la soude ou de la potasse en milieu alcoolique tel que, par exemple, dans du methanol ou encore par de l'acide chlorhydrique ou sulfurique.
La réaction de saponification peut être réalisée selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier, telles que par exemple dans un solvant tel que le methanol ou l'ethanol, le dioxane ou le diméthoxyéthane, en présence de soude ou de potasse. c) Les éventuels groupements alkylthio des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, transformés en les fonctions sulfoxyde ou sulfone correspondantes dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier telles que par exemple par les peracides comme par exemple l'acide peracétique ou l'acide métachloro- perbenzoïque ou encore par l'ozone, l'oxone, le périodate de sodium dans un solvant tel que par exemple le chlorure de méthylène ou le dioxanne à la température ambiante.
L'obtention de la fonction sulfoxyde peut être favorisée par un mélange équimolaire du produit renfermant un groupement alkylthio et du réactif tel que notamment un peracide. L'obtention de la fonction suifone peut être favorisée par un mélange du produit renfermant un groupement alkylthio avec un excès du réactif tel que notamment un peracide. d) La réaction de transformation d'une fonction cétone en oxime peut être réalisée dans les conditions usuelles connues de l'homme de métier, telle que notamment une action en présence d'une hydroxylamine éventuellement O-substituée dans un alcool tel que par exemple l'ethanol, à température ambiante ou en chauffant. e) Les éventuelles fonctions carboxy libre ou estérifié des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, réduites en fonction alcool par les méthodes connues de l'homme de métier : les éventuelles fonctions carboxy estérifié peuvent être, si désiré, réduites en fonction alcool par les méthodes connues de l'homme du métier et notamment par de l'hydrure de lithium et d'aluminium dans un solvant tel que par exemple le tétrahydrofuranne ou encore le dioxane ou 1 ' éther éthylique. Les éventuelles fonctions carboxy libre des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, réduites en fonction alcool notamment par de l'hydrure de bore. f) Les éventuelles fonctions alcoxy telles que notamment méthoxy des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, transformées en fonction hydroxyle dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier par exemple par du tribromure de bore dans un solvant tel que par exemple le chlorure de méthylène, par du bromhydrate ou chlorhydrate de pyridine ou encore par de 1 ' acide bromhydrique ou chlorhydrique dans de l'eau ou de l'acide trifluoro acétique au reflux. g) Les éventuelles fonctions alcool des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, transformées en fonction aldéhyde ou acide par oxydation dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier telles que par exemple par action de l'oxyde de manganèse pour obtenir les aldéhydes ou du réactif de Jones pour accéder aux acides . h) Les éventuelles fonctions nitrile des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, transformées en tétrazolyle dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier telles que par exemple par cycloaddition d'un azidure métallique tel que par exemple l'azidure de sodium ou un azidure de trialkylétain sur la fonction nitrile ainsi qu'il est indiqué dans la méthode décrite dans l'article référencé comme suit : J. Organometallic Chemistry, 33, 337 (1971) KOZIMA S.& coll.
On peut noter que la réaction de transformation d'un carbamate en urée et notamment d'un sulfonylcarbamate en sulfonylurée, peut être réalisée par exemple au reflux d'un solvant comme par exemple le toluène en présence de l'aminé adéquate. II est entendu que les réactions décrites ci-dessus peuvent être effectuées comme indiqué ou encore, le cas échéant, selon d'autres méthodes usuelles connues de l'homme du métier. i) L'élimination de groupements protecteurs tels que par exemple ceux indiqués ci-dessus peut être effectuée dans les conditions usuelles connues de l'homme de métier notamment par une hydrolyse acide effectuée avec un acide tel que l'acide chlorhydrique, benzène suifonique ou para-toluène sulfonique, formique ou trifluoroacétique ou encore par une hydrogénation catalytique.
Le groupement phtalimido peut être éliminé par l'hydra- zine. On trouvera une liste de différents groupements protecteurs utilisables par exemple dans le brevet BF 2 499 995. j) Les produits décrits ci-dessus peuvent, si désiré, faire l'objet de réactions de saufication par exemple par un acide minéral ou organique ou par une base minérale ou organique selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier : une telle réaction de saufication peut être réalisée par exemple en présence d'acide chlorhydrique par exemple ou encore d'acide tartrique, citrique ou méthane sulfonique, dans un alcool tel que par exemple l'ethanol ou le methanol. k) Les éventuelles formes optiquement actives des produits décrits ci-dessus peuvent être préparées par dédoublement des racémiques selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier.
Des illustrations de telles réactions définies ci-dessus sont données dans la préparation des exemples décrits ci-après . Les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ainsi que leurs sels d'addition avec les acides présentent d'intéressantes propriétés pharmacologiques notamment en raison de leurs propriétés inhibitrices de kinases ainsi qu'il est indiqué ci-dessus. On peut indiquer que certaines protéines kinases jouant un rôle central dans l'initiation, le développement et l'achèvement des événements du cycle cellulaire, des molécules inhibitrices de telles kinases sont susceptibles de limiter des proliférations cellulaires non désirées telles que celles observées dans les cancers, peuvent intervenir dans la prévention, la régulation ou le traitement de maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer ou encore l'apoptose neuronale. Les produits de la présente invention sont tout particulièrement utiles pour la prévention, la régulation ou le traitement de maladies nécessitant une activité anti-angiogénique . Les produits de la présente invention sont notamment utiles pour la thérapie de tumeurs.
Les produits de l'invention peuvent également ainsi augmenter les effets thérapeutiques d'agents antitumoraux couramment utilisés. Les produits de formule (I) de la présente invention possèdent donc tout particulièrement des propriétés antiangiogéniques .
Ces propriétés justifient leur application en thérapeutique et l'invention a particulièrement pour objet à titre de médicaments, les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I) .
L'invention a ainsi plus particulièrement pour objet à titre de médicaments, les produits tels que définis par la formules (IA), (IAa) ou (IAb) lesdits produits de formules (IA), (IAa) ou (IAb) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (IA), (IAa) ou (IAb).
L'invention a tout particulièrement pour objet, à titre de médicaments, les produits décrits ci-après dans les exemples et notamment les produits répondant aux formules suivantes : la benzylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique - la N-méthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique . la N-éthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -IH- benzoimidazole-5-carboxylique
- la N-isopropylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique la N-phénylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -IH- benzoimidazole-5-carboxylique
- la N-phénéthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -IH- benzoimidazole-5-carboxylique - la N-morpholinoamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique le N- (N' -méthyl-pipérazino) amide de l'acide 2-(lH- indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylique
- le N-pyrrolidinoamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) - lH-benzoimidazole-5-carboxylique
- le N- (isobutyl) amide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique
- le N- (cyclohexylméthyl) amide de l'acide 2- (lH-indazol- 3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylique - le N-(2-furfuryl) amide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) - lH-benzoimidazole-5-carboxylique
- le N-benzyl-N-méthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3- yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylique
- l'ester méthylique de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -3H- benzoimidazole-5-carboxylique
- le 5, 6-diméthyl-2- (lH-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole
- le 5-méthoxy-2- (lH-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole
- l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -3H-benzoimidazole-4- carboxylique - le 5-bromo 2- (lH-indazol-3-yl) -3H-benzoimidazole - l'acide 2- (5-éthoxy-2H-pyrazol-3-yl) -lH-benzoimidazole- 4-carboxylique
- le 5, 6-diméthyl-2-(5-méthyl-2H-pyrazol-3-yl) -IH- benzoimidazole - le 5, 6-diméthyl-2-(5-thiophèn-2-yl-2H-pyrazol-3-yl) -IH- benzoimidazole
- le 2- (4-bromo-2H-pyrazol-3-yl) -5, 6-diméthyl-lH- benzoimidazole
- le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-5, 6-diméthyl-lH- benzoimidazole
- le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-4,5-éthylènedioxy-lH- benzoimidazole
- le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-5-méthoxy-lH- benzoimidazole - le 2- (5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-4-hydroxy-lH- benzoimidazole
- le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-5-bromo-lH benzoimidazole
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 4-aminosulfonyl-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 4-bromo-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 4-methanesulfonyl-benzylamide - 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 4-nitro-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 2-methyl-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid ( 6-chloro-pyridin-3-ylmethyl) -amide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2, 3-dihydro-benzofuran-5-ylmethyl) -amide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 2-methylsulfanyl-benzylamide - 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid (benzo [b] thiophen-3-ylmethyl) -amide - 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 3-methyl-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 3-chloro-benzylamide - 2- (lH-Indazol-3-yl) -3H-benzoimidazole-4-carboxylic acid 2-méthylsulfanyl-benzylamide
La présente invention a tout particulièrement pour objet à titre de médicaments les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus, répondant aux formules suivantes : - la benzylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique la N-méthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique .
- la N-éthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique
- la N-isopropylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -IH- benzoimidazole-5-carboxylique la N-phénylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique - la N-phénéthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -IH- benzoimidazole-5-carboxylique
- la N-morpholinoamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -IH- benzoimidazole-5-carboxylique le N- (N' -méthyl-pipérazino) amide de l'acide 2-(lH- indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylique
- la N-pyrrolidinoamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) - IH-benzoimidazole-5-carboxylique
- le N- (isobutyl) amide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique - le N- (cyclohexylméthyl) amide de l'acide 2- (lH-indazol- 3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylique
- la N- (2-furfuryl) amide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) - lH-benzoimidazole-5-carboxylique
- la N-benzyl-N-méthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3- yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylique - le 5-méthoxy-2- (lH-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole
- le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-5,6-diméthyl-lH- benzoimidazole le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-4,5-éthylènedioxy-lH- benzoimidazole
- le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-5-méthoxy-lH- benzoimidazole
- le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-4-hydroxy-lH- benzoimidazole - le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-5-bromo-lH- benzoimidazole
La présente invention a tout particulièrement pour objet à titre de médicaments les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus, répondant aux formules suivantes : - 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 4-aminosulfonyl-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 4-bromo-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 4-methanesulfonyl-benzylamide
- 2- ( lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 4-nitro-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 2-methyl-benzylamide - 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid ( 6-chloro-pyridin-3-ylmethyl) -amide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2, 3-dihydro-benzofuran-5-ylmethyl) -amide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 2-methylsulfanyl-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid (benzo [b] thiophen-3-ylmethyl) -amide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 3-methyl-benzylamide - 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 3-chloro-benzylamide - 2- (lH-Indazol-3-yl) -3H-benzoimidazole-4-carboxylic acid 2-methylsulfanyl-benzylamide
L'invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques contenant à titre de principe actif l'un au moins des produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce produit ou un prodrug de ce produit et, le cas échéant, un support pharmaceutiquement acceptable.
L'invention s'étend ainsi aux compositions pharmaceutiques contenant à titre de principe actif l'un au moins des médicaments tels que définis ci-dessus. De telles compositions pharmaceutiques de la présente invention peuvent également, le cas échéant, renfermer des principes actifs d'autres médicaments antimitotiques tels que notamment ceux à base de taxol, cis-platine, les agents intercalants de l'ADN et autres.
Ces compositions pharmaceutiques peuvent être administrées par voie buccale, par voie parentérale ou par voie locale en application topique sur la peau et les muqueuses ou par injection par voie intraveineuse ou intra-musculaire .
Ces compositions peuvent être solides ou liquides et se présenter sous toutes les formes pharmaceutiques couramment utilisées en médecine humaine comme, par exemple, les comprimés simples ou dragéifiés, les pilules, les tablettes, les gélules, les gouttes, les granulés, les préparations injectables, les pommades, les crèmes ou les gels ; elles sont préparées selon les méthodes usuelles. Le principe actif peut y être incorporé à des excipients habituellement employés dans ces compositions pharmaceutiques, tels que le talc, la gomme arabique, le lactose, l'amidon, le stéarate de magnésium, le beurre de cacao, les véhicules aqueux ou non, les corps gras d'origine animale ou végétale, les dérivés paraffiniques, les glycols, les divers agents mouillants, dispersants ou émulsifiants, les conservateurs .
La posologie usuelle, variable selon le produit utilisé, le sujet traité et l'affection en cause, peut être, par exemple, de 0,05 à 5 g par jour chez l'adulte, ou de préférence de 0,1 à 2 g par jour.
La présente invention a également pour objet l'utilisation des produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou de sels pharmaceutiquement acceptables de ces produits pour la préparation d'un médicament destiné à l'inhibition de l'activité d'une protéine kinase.
La présente invention a également pour objet l'utilisation de produits de formule (I) tels que définis ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie caractérisée par le dérèglement de l'activité d'une protéine kinase. Un tel médicament peut notamment être destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie chez un mammifère.
La présente invention a également pour objet l'utilisation définie ci-dessus dans laquelle la protéine kinase est une protéine tyrosine kinase.
La présente invention a également pour objet l'utilisation définie ci-dessus dans laquelle la protéine kinase est choisie dans le groupe suivant : FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FGFR5, flt-1, IGF-1R, KDR, PDGFR, tie2 et VEGFR.
La présente invention a également pour objet l'utilisation définie ci-dessus dans laquelle la protéine kinase est KDR.
La présente invention a également pour objet l'utilisation définie ci-dessus dans laquelle la protéine kinase est tie2. La présente invention a également pour objet l'utilisation définie ci-dessus dans laquelle la protéine kinase est dans une culture cellulaire.
La présente invention a également pour objet l'utilisation définie ci-dessus dans laquelle la protéine kinase est dans un mammifère.
La présente invention a particulièrement pour objet l'utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie choisie dans le groupe suivant : troubles de la prolifération de vaisseaux sanguins, troubles fibrotiques, troubles de la prolifération de cellules λmesangial' , désordres métaboliques, allergies, asthmes, thromboses, maladies du système nerveux, rétinopathie, psoriasis, arthrite rhumatoïde, diabète, dégénérescence musculaire et cancers .
La présente invention a plus particulièrement pour objet l'utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie choisie dans le groupe suivant : troubles de la prolifération de vaisseaux sanguins, troubles fibrotiques, troubles de la prolifération de cellules λmesangial' , rétinopathie, psoriasis, arthrite rhumatoïde, diabète, dégénérescence musculaire et cancers.
La présente invention a tout particulièrement pour objet l'utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné à la prévention ou au traitement de maladies liées à une angiogénèse non contrôlée, pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de maladies en oncologie et notamment destiné au traitement de cancers. Parmi ces cancers, on s'intéresse au traitement de tumeurs solides, au traitement de cancers résistant à des agents cytotoxiques . Parmi ces cancers, on s'intéresse au traitement de cancers du sein, de l'estomac, des ovaires, du colon, du poumon, du cerveau, du larynx, du système lymphatique, du tractus génito-urinaire incluant vessie et prostate, de cancers des os et du pancréas, tout particulièrement au traitement de cancers du sein, du colon ou du poumon. La présente invention a aussi pour objet l'utilisation des produits de formule (I) telle que définie ci-dessus pour la préparation de médicaments destinés à la chimiothérapie de cancers.
De tels médicaments destinés à la chimiothérapie de cancers peuvent être utilisés seuls ou en en association. Les produits de la présente demande peuvent notamment être administrés seuls ou en association avec de la chimiothérapie ou de la radiothérapie ou encore en association par exemple avec d'autres agents thérapeutiques .
De tels agents thérapeutiques peuvent être des agents anti-tumoraux couramment utilisés. Comme inhibiteurs de kinases, on peut citer la butyrolactone, le flavopiridol et la 2(2- hydroxyéthylamino) -6-benzylamino-9-méthylpurine appelée olo ucine.
La présente invention a également pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus comme inhibiteurs de KDR.
La présente invention a également pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus comme inhibiteurs de tie2.
Les produits décrits dans les 3 tableaux ci-après intitulés tableaux I, II et III font partie de la présente invention et ces produits ainsi que les produits décrits dans la partie expérimentale sont des produits de formule (I) qui illustrent l'invention sans toutefois la limiter. Tableau I
Figure imgf000072_0001
avec X représente Hydrogène, halogène ou alcoxy tel que définis ci-dessus.
Figure imgf000072_0002
Tableau II
Figure imgf000072_0003
dans lequel NR'R représente NY1Y2 tel que défini ci- dessus.
Figure imgf000073_0001
Figure imgf000073_0002
Tableau I I I
Figure imgf000073_0003
dans lequel X représente hydrogène, alkynyle ou NHCOCH2PH éventuellement substitué.
Figure imgf000074_0001
Partie expérimentale
Méthode générale de purification LC/MS :
On utilise un système Waters FractionLynx, et les séparations ont été effectuées sur une colonne Waters Symmetry (C18, 5 μM, 19x50 mm, catalogue number 186000210) en éluant avec un gradient linéaire d' acétonitrile contenant 0.07% de TFA (v/v) dans l'eau contenant 0.07% de TFA (v/v), gradient passant de 5 à 95% (v/v) d'acétonitrile/TFA en 8 minutes, puis 2 minutes à 95% d'acétonitrile/TFA, à un débit de 10 ml/mn. Les produits sont injectés en solution dans le DMSO, et collectés selon la détection de leur poids moléculaire. Les déplacements chimiques des descriptions de RMN sont exprimés en ppm.
Exemple 1 : benzylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) - lH-benzoimidazole-5-carboxylique
Figure imgf000075_0001
Le benzylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique peut être préparé de la manière suivante.
A une solution de 20 mg de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) - lH-benzoimidazole-5-carboxylique dans 0,42 ml de diméthylformamide anhydre, est ajoutée, à une température voisine de 20 °C, une solution de 27,3 mg de HBTU dans 0,2 ml de diméthylformamide. Après une heure d'agitation à une température voisine de 20°C, on ajoute 15,7 ml de benzylamine puis 12,4 ml de N,N-diisopropyléthylamine en solution dans 0,32 ml de diméthylformamide. Après 20 heures, à une température voisine de 20°C, le milieu réactionnel est concentré sous pression réduite, à une température voisine de 40°C. Le résidu brut obtenu est dissout dans du DMSO, et purifié par LC/MS préparative. Les fractions contenant le produit recherché sont rassemblées, concentrées sous pression réduite, à une température voisine de 40°C. On obtient ainsi 20 mg de benzylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique sous forme d'une poudre crème dont les caractéristiques sont les suivantes : temps de rétention LC/MS = 2.86 minutes
L' acide 2- (lH-indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5- carboxylique peut être préparé de la manière suivante : A une solution de 1 g de lH-indazole-3-carboxaldéhyde dans 10 ml de diméthylformamide sont ajoutés, à une température voisine de 20°C, 1,3 g de métabisulfite de sodium et 1,04 g d'acide 3, 4-diaminobenzoique. Le mélange réactionnel est porté au reflux pendant 1 heure, puis après refroidissement jusqu'à une température voisine de 20 °C, et dilution avec du dichlorométhane, le mélange est filtré. Le filtrat recueilli est concentré sous pression réduite. La laque marron obtenue (340 mg) est purifiée par LC/MS préparative. On obtient ainsi 138,8 mg de 5, 6-diméthyl-2- ( lH-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole sous forme d'une poudre beige. Le lH-indazole-3-carboxaldéhyde peut être préparé de la manière suivante :
A 13,32 g de dioxyde manganèse est ajoutée une solution de 2,27 g de (lH-indazol-3-yl) -methanol dans 220 ml de 1, 2-diméthoxyéthane. Après une heure à une température voisine de 20°C, le mélange réactionnel est porté au reflux pendant 15 minutes. Après refroidissement à une température voisine de 20°C, le milieu réactionnel est filtré sur un verre fritte garni de Célite. Le filtrat recueilli est concentré sous pression réduite à une température voisine de 40°C. On obtient ainsi 2,02 g de lH-indazole-3-carboxaldéhyde sous forme d'une poudre jaune dont les caractéristiques sont les suivantes :
RMN IH, DMSO d6, 400 MHz : 7.40 ppm (triplet, IH) ; 7.55 ppm (triplet, IH) ; 7.75 ppm (doublet, IH) ; 8.18 ppm (doublet, IH) ; 10.23 ppm (singulet, IH) ; 14.2 ppm (massif, IH) .
Le (lH-indazol-3-yl) -methanol peut être préparé de la manière suivante :
A une solution de 7,08 g de l'ester méthylique de l'acide 3-indazole-carboxylique dans 80 ml de tétrahydrofurane, refroidie à une température voisine de 0°C par un bain de glace, est ajouté par petites portions 3,2 g d'hydrure de lithium et d'aluminium. Après 4 heures à une température voisine de 0°C, on ajoute 1,6 g d'hydrure de lithium et d'aluminium. Après 2 heures à une température voisine de 0°C, le milieu réactionnel est traité successivement par 6 ml d'eau, puis 6 ml d'une solution aqueuse de soude IN, et enfin 18 ml d'eau. Le mélange réactionnel est filtré sur papier, puis le filtrat aqueux est extrait avec du dichlorométhane. Les fractions organiques recueillies sont rassemblées, séchées sur sulfate de magnésium et concentrées sous pression réduite à une température voisine de 40°C. On obtient 3,15 g de (lH-indazol-3-yl) - methanol sous forme d'une poudre blanc cassé dont les caractéristiques sont les suivantes :
RMN IH, DMSO d6, 400 MHz : 4.80 ppm (doublet, 2H) ; 5.25 ppm (triplet, IH) ; 7.15 ppm (triplet, IH) ; 7.35 ppm (triplet, IH) ; 7.51 ppm (doublet, IH) ; 7.87 ppm (doublet, IH) ; 12.81 ppm (massif, IH) .
L'ester méthylique de l'acide 3-indazole-carboxylique peut être préparé de la manière suivante :
A une solution de 9,13 g d'acide 3-indazole-carboxylique dans 100 ml de methanol est ajouté goutte à goutte, à une température voisine de 20°C, .5 ml d'acide sulfurique concentré (95%). Après 20 heures de reflux, le milieu réactionnel est concentré sous pression réduite à une température voisine de 40°C. Le résidu aqueux obtenu est extrait avec du dichlorométhane. Les phases organiques sont rassemblées, lavées avec de l'eau jusqu'à neutralité, séchées sur sulfate de magnésium, puis concentrées sous pression réduite à une température voisine de 40°C. La poudre jaune obtenue est lavée à l'éther éthylique. On obtient une poudre blanche. Le filtrat est concentré sous pression réduite jusqu'à l'obtention d'une poudre jaune. Cette poudre jaune est à nouveau lavée à l'éther éthylique jusqu'à l'obtention d'une poudre blanche. Le filtrat, jaune, est concentré une troisième fois sous pression réduite et la poudre jaune recueillie est elle aussi lavée à l'éther éthylique. On réunit l'ensemble des fractions de poudre blanche. On obtient ainsi 7,08 g de l'ester méthylique de l'acide 3-indazole-carboxylique sous forme d'une poudre blanche .
Exemple 2 : N-méthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) - lH-benzoimidazole-5-carboxylique
N YHH NH
H
Le N-méthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique peut être préparé en suivant le mode opératoire de la préparation du N-benzylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique (exemple 1) :
A partir de 20 mg de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique et de 71,8 ml d'une solution de méthylamine (2M dans le tétrahydrofurane) , on obtient 14,8 mg de produit attendu.
Exemple 3 : N-éthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) - IH-benzoimidazole-5-carboxylique
Figure imgf000078_0001
Le N-éthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique peut être préparé en suivant le mode opératoire de la préparation du N-benzylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique (exemple 1) :
A partir de 20 mg de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique et de 19,4 ml d'une solution d'éthylamine (33% dans l'eau), on obtient 14,8 mg de N-éthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) - lH-benzoimidazole-5-carboxylique.
Exemple 4 : N-isopropylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3- yl) -IH-benzoimidazole-5-carboxylique
Figure imgf000079_0001
Le N-isopropylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique peut être préparé en suivant le mode opératoire de la préparation du N-benzylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique (exemple 1) :
A partir de 20 mg de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique et de 12,3 ml d' isopropylamine, on obtient 16,5 mg de N-isopropylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5- carboxylique.
Exemple 5 : N-phénylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) - IH-benzoimidazole-5-carboxylique
Figure imgf000079_0002
Le N-phénylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique peut être préparé en suivant le mode opératoire de la préparation du N-benzylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique (exemple 1) :
A partir de 20 mg de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique et de 13,1 ml d'aniline, on obtient 14,1 mg de N-phénylamide de l'acide 2-(lH- indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylique sous forme d'une poudre blanche. Exemple 6 : N-phénéthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3- yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxyligue
Figure imgf000080_0001
Le N-phénéthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique peut être préparé en suivant le mode opératoire de la préparation du N-benzylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique (exemple 1) :
A partir de 20 mg de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique et de 18 ml de phenethylamine, on obtient 17,7 mg de N-phénéthylamide de 1 ' acide 2- (lH-indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5- carboxylique sous forme d'une poudre blanche.
Exemple 7 : N-morpholinoamide de l'acide 2- (lH-indazol-3- yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylique
Figure imgf000080_0002
Le N-morpholinoamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique peut être préparé en suivant le mode opératoire de la préparation du N-benzylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique (exemple 1) : A partir de 20 mg de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique et de 12,5 ml de morpholine, on obtient 18,6 mg de N-morpholinoamide de 1 ' acide 2- (lH-indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5- carboxylique sous forme d'une poudre jaune pâle.
Exemple 8 : N- (N' -méthyl-pipérazino) amide de l'acide 2- ( lH-indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylique
Figure imgf000081_0001
Le N- (N' -méthyl-pipérazino) amide de l'acide 2-(lH- indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylique peut être préparé en suivant le mode opératoire de la préparation du N-benzylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique (exemple 1) :
A partir de 20 mg de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique et de 15,9 ml de N-méthyl- pipérazine, on obtient 16,1 mg de N- (N' -méthyl- pipérazino) amide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique sous forme d'une huile jaune.
Exemple 9 : N-pyrrolidinoamide de l'acide 2- (lH-indazol- 3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylique
Figure imgf000081_0002
Le N-pyrrolidinoamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique peut être préparé en suivant le mode opératoire de la préparation du N-benzylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique (exemple 1) :
A partir de 20 mg de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique et de 12 ml de pyrrolidine, on obtient 17,7 mg de N-pyrrolidinoamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylique sous forme d'une poudre jaune pâle.
Exemple 10 : N- (isobutyl) amide de l'acide 2- (lH-indazol- 3-yl ) -lH-benzoimidazole-5-carboxylique
Figure imgf000082_0001
Le N- (isobutyl) amide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique peut être préparé en suivant le mode opératoire de la préparation du N-benzylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique (exemple 1) :
A partir de 20 mg de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique et de 14,6 ml d' isobutylamine, on obtient 7,6 mg de N- (isobutyl) amide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5- carboxylique sous forme d'une poudre jaune pâle.
Exemple 11 : N- (cyclohexylméthyl) amide de l'acide 2-(lH- indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole-5-carboxylique
Figure imgf000082_0002
Le N- (cyclohexylméthyl) amide de l'acide 2- (lH-indazol-3- yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylique peut être préparé en suivant le mode opératoire de la préparation du N benzylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique (exemple 1) :
A partir de 20 mg de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique et de 18,7 ml de cyclohexylméthylamine, on obtient 16,1 mg de N- (cyclohexylméthyl) amide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) - lH-benzoimidazole-5-carboxylique sous forme d'une poudre blanche.
Exemple 12 : N- (2-furfuryl) amide de l'acide 2-(lH- indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole-5-carboxylique
Figure imgf000083_0001
Le N- (2-furfuryl) amide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique peut être préparé en suivant le mode opératoire de la préparation du N-benzylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique (exemple 1) :
A partir de 20 mg de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique et de 13,3 ml de 2-furfurylamine, on obtient 14,8 mg de N-(2- furfuryl) amide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique sous forme d'une poudre blanche.
Exemple 13 : N-benzyl-N-méthylamide de l'acide 2-(lH- indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole-5-carboxyligue
Figure imgf000083_0002
Le N-benzyl-N-méthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) - lH-benzoimidazole-5-carboxylique peut être préparé en suivant le mode opératoire de la préparation du N-benzylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique (exemple 1) :
A partir de 20 mg de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique et de 18,6 ml de N-méthyl- benzylamine, on obtient 7,3 mg de N-benzyl-N-méthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5- carboxylique sous forme d'une poudre jaune pâle.
Exemple 14 : L'ester méthylique de l'acide 2- (lH-indazol- 3-yl) -3H-benzoimidazole-5-carboxyligue
Figure imgf000084_0001
L'ester méthylique de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -3H- benzoimidazole-5-carboxylique peut être préparé de la manière suivante :
Un mélange de 0,1 g de lH-indazole-3-carboxaldéhyde et 113,7 mg de l'ester méthylique de l'acide 3,4-diamino- benzoïque dans 10 ml de nitrobenzène est porté à une température voisine de 145°C pendant 3 heures et 45 minutes. Après refroidissement jusqu'à une température voisine de 20°C, le mélange réactionnel est purifié sur SPE (5 g de phase SCX, condionnement et lavage au methanol, extraction par une solution de methanol ammoniacal 2N) . La solution ammoniacale recueillie lors du décrochage est ensuite concentrée sous pression réduite à une température voisine de 40°C. On recueille 198,3 mg d'une laque orange qui est purifiée par LC/MS préparative. On obtient ainsi 42,7 mg de l'ester méthylique de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -3H- benzoimidazole-5-carboxylique d'une poudre beige dont les caractéristiques sont les suivantes : RMN IH, DMSO d6, 400 MHz : 3.95 ppm (singulet, 3H) ; 7.40 ppm (triplet, IH) ; 7.55 ppm (triplet, IH) ; 7.75 ppm (doublet, IH) ; 7.77 ppm (doublet, IH) ; 7.95 ppm (doublet, IH) ; 8.57 ppm (doublet, IH) ; 13.85 ppm (massif, IH) .
Exemple 15 : 5, 6-diméthyl-2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole
Figure imgf000085_0001
Le 5, 6-diméthyl-2- (lH-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole peut être préparé en suivant le mode opératoire de la préparation de l'ester méthylique de l'acide 2-(lH- indazol-3-yl) -3H-benzoimidazole-5-carboxylique (exemple 14) :
A partir de 200 mg de lH-indazole-3-carboxaldéhyde et 177 mg de 4, 5-dimethyl-l, 2-phénylène diamine dans 10 ml de nitrobenzène, on obtient 15,9 mg de 5, 6-diméthyl-2- (lH-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole sous forme d'une poudre grenat dont les caractéristiques sont les suivantes :
RMN IH, DMSO d6, 400 MHz : 2.60 ppm (singulet, 6H) ; 7.42 ppm (triplet, IH) ; 7.53 ppm (singulet, 2H) ; 7.58 ppm (triplet, IH) ; 7.78 ppm (doublet, IH) ; 8.52 ppm (doublet, IH) ; 14.05 ppm (massif, IH) .
Le 5, 6-diméthyl-2- (lH-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole peut être également préparé selon le mode opératoire suivant :
A une solution de 300 mg de lH-indazole-3-carboxaldéhyde et 279 mg de 4, 5-diméthyl-l, 2-phénylène diamine dans 3 ml de diméthylformamide, est ajouté, à une température voisine de 20°C, 389 mg de métabisulfite de sodium. Le mélange réactionnel est porté au reflux pendant 4 heures, puis après refroidissement jusqu'à une température voisine de 20°C, filtré sur papier. Le filtrat recueilli est concentré sous pression réduite. La laque marron obtenue (340 mg) est purifiée par LC/MS préparative. On obtient ainsi 138,8 mg de 5, 6-diméthyl-2- (lH-indazol-3- yl) -IH-benzoimidazole sous forme d'une poudre beige. Exemple 16 : 5-méthoxy-2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole
Figure imgf000086_0001
Le 5-méthoxy-2- (lH-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole peut être préparé en suivant le mode opératoire de la préparation de l'ester méthylique de l'acide 2-(lH- indazol-3-yl) -3H-benzoimidazole-5-carboxylique (exemple 14) :
A partir de 200 mg de lH-indazole-3-carboxaldéhyde et 274,4 mg de 4-méthoxy-l, 2-phénylènediamine dichlorhydrate dans 10 ml de nitrobenzène, on obtient 45,6 mg 5-méthoxy- 2- (lH-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole sous forme d'une poudre marron clair dont les caractéristiques sont les suivantes :
RMN IH, DMSO d6, 400 MHz : 3.90 ppm (singulet, 3H) ; 7.00 ppm (doublet, IH) ; 7.18 ppm (doublet, IH) ; 7.40 ppm (triplet, IH) ; 7.55 ppm (triplet, IH) ; 7.64 ppm (doublet, IH) ; 7.73 ppm (doublet, IH) ; 8.52 ppm (doublet, IH) ; 13.91 ppm (massif, IH) .
Exemple 17 : acide 2- (lH-indazol-3-yl) -3H-benzoimidazole- 4-carboxylique
Figure imgf000086_0002
L'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -3H-benzoimidazole-4- carboxylique peut être préparé en suivant le mode opératoire de la préparation de l'ester méthylique de 1' acide 2- (lH-indazol-3-yl) -3H-benzoimidazole-5- carboxylique (exemple 14) :
A partir de 237 mg de lH-indazole-3-carboxaldéhyde et 305,5 mg du chlorhydrate de l'acide 2, 3-diaminobenzoique dans 10 ml de nitrobenzène, on obtient 20,5 mg de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -3H-benzoimidazole-4-carboxylique 5- méthoxyamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole sous forme d'une poudre beige dont les caractéristiques sont les suivantes : RMN IH, DMSO d6, 400 MHz : 7.40 ppm (triplet, IH) ; 7.42 ppm (triplet, IH) ; 7.55 ppm (triplet, IH) ; 7.72 ppm (doublet, IH) ;7.90 ppm (doublet, IH) ; 8.02 ppm (doublet, IH) ; 8.52 ppm (doublet, IH) ; 13.68 ppm (massif, IH) .
Exemple 18: 5-bromo 2- (lH-indazol-3-yl) -3H-benzoimidazole
Figure imgf000087_0001
Le 5-bromo 2- (lH-indazol-3-yl) -3H-benzoimidazole peut être préparé en suivant le mode opératoire de la préparation du 5, 6-diméthyl-2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole (exemple 15) :
A partir de 643 mg de lH-indazole-3-carboxaldéhyde, 816 mg du 4-bromo-l, 2-phénylènediamine, et 836,5 mg de métabisulfite de sodium, dans 15 ml de diméthylformamide, on obtient après purification par SPE (phase SCX, lavage au methanol, extraction par methanol ammoniacal 2N) suivie d'une chromato sous pression sur silice, 939 mg de 5-bromo 2- (lH-indazol-3-yl) -3H-benzoimidazole sous forme d'une poudre brique. Exemple 19 : acide 2- (5-éthoxy-2H-pyrazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-4-carboxylique
Figure imgf000088_0001
L' acide 2- (5-éthoxy-2H-pyrazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-4- carboxylique peut être obtenu à partir de l'acide 2- (2- benzyl-5-éthoxy-2H-pyrazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-4- carboxylique par déprotection du groupement benzyl en présence d'hydrogène et d'un catalyseur tel que le palladium.
L' acide 2- (2-benzyl-5-éthoxy-2H-pyrazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-4-carboxylique peut être préparé en suivant le mode opératoire de la préparation du 5, 6-diméthyl-2- (lH-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole (exemple 15) :
A partir de 21,6 mg de 2-benzyl-5-éthoxy-2H-pyrazole-3- carboxaldéhyde, 17,7 mg du chlorhydrate de l'acide diamino-3, 4-benzoïque dans 1 ml de nitrobenzène, on obtient, après purification par SPE (phase SCX, lavage au methanol, extraction par methanol ammoniacal 2N) , 50,9 mg de l'acide 2- (2-benzyl-5-éthoxy-2H-pyrazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-4-carboxylique sous forme d'une laque jaune.
Le 2-benzyl-5-éthoxy-2H-pyrazole-3-carboxaldéhyde peut être préparé de la manière suivante :
A une solution de 45,7 mg de (2-benzyl-5-éthoxy-2H- pyrazol-3-yl) -methanol dans 0,5 ml de dichlorométhane, sont ajoutés du tamis moléculiare 4Â, puis 43,1 mg de chlorochromate de pyridinium. Après 20 heures à une température voisine de 20 °C, le mélange réactionnel est filtré sur Célite. L'insoluble formé est rincé avec de l'acétate d'éthyle puis du dichlorométhane. Le filtrat est lavé à l'eau. Après décantation, la phase aqueuse est réextraite avec du dichlorométhane. Les phases organiques sont réunies, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, puis concentrées sous pression réduite. On obtient ainsi 21,6 mg de 2-benzyl-5-éthoxy-2H-pyrazole-3-carboxaldéhyde sous forme d'une laque marron dont les caractéristiques sont les suivantes :
RMN IH, DMSO d6, 400 MHz : 1.35 ppm (triplet, 3H) ; 4.25 ppm (quadruplet, 2H) ; 5.30 ppm (singulet, 2H) ; 6.30 ppm
(singulet, IH) ; 7.25-7.40 ppm (multiplet, 5H) ; 9.72 ppm (singulet, IH) .
Le (2-benzyl-5-éthoxy-2H-pyrazol-3-yl) -methanol peut être préparé de la manière suivante :
A une solution de 76 mg de l'ester méthylique de l'acide 2-benzyl-5-éthoxy-2H-pyrazole-3-carboxylique dans 0,75 ml de tetrahydrofurane, refroidie à une température voisine de 0°C par un bain de glace, sont ajoutés 11,1 mg d'hydrure de lithium et d'aluminium. Après 3 heures à une température voisine de 0°C, on ajoute 22,2 mg d'hydrure de lithium et d'aluminium, et on laisse revenir la température du milieu réactionnel à une température voisine de 20 °C. Après 30 minutes à une température voisine de 20°C, on ajoute 10 ml d'eau glacée, puis le mélange réactionnel est filtré sur Célite. Après décantation, la phase aqueuse est extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont réunies, séchées sur sulfate de magnésium, et concentrées sous pression réduite. On obtient ainsi 45,7 mg de (2-benzyl- 5-éthoxy-2H-pyrazol-3-yl) -methanol sous forme d'une laque brune dont les caractéristiques sont les suivantes : RMN IH, DMSO d6, 400 MHz : 1.35 ppm (triplet, 3H) ; 4.15 ppm (quadruplet, 2H) ; 4.30 ppm (doublet, 2H) ; 5.00 ppm (triplet, IH) ; 5.08 ppm (singulet, 2H) ; 5.70 ppm (singulet, IH) ; 7.20-7.40 ppm (multiplet, 5H) . L'ester méthylique de l'acide 2-benzyl-5-éthoxy-2H- pyrazole-3-carboxylique peut être préparé de la manière suivante :
A une solution de 100 mg de l'ester méthylique de l'acide 2-benzyl-5-hydroxy-2H-pyrazole-3-carboxylique dans 1 ml d'acétone, sont ajoutés, à une température voisine de 20°C, 5 mg d'iodure de sodium, 36 ml de bromoéthane et 70 mg de carbonate de potassium. Le mélange réactionnel est porté au reflux pendant 9 heures, refroidi jusqu'à une température voisine de 20 °C et filtré. Le filtrat est concentré sous pression réduite. On obtient ainsi 76 mg de l'ester méthylique de l'acide 2-benzyl-5-éthoxy-2H- pyrazole-3-carboxylique sous forme d'un solide dont les caractéristiques sont les suivantes : RMN IH, DMSO d6, 400 MHz : 1.35 ppm (triplet, 3H) ; 3.50 ppm (singulet, 3H) ; 4.22 ppm (quadruplet, 2H) ; 5.22 ppm (singulet, 2H) ; 6.28 ppm (singulet, IH) ; 7.20-7.40 ppm (massif, 5H) .
L'ester méthylique de l'acide 2-benzyl-5-hydroxy-2H- pyrazole-3-carboxylique peut être préparé de la manière suivante :
A une solution de 2,73 g de dichlorhydrate de benzylhydrazine dans 45 ml d'acide acétique glacial, on ajoute, à une température voisine de 20°C, 1,72 ml de diméthylacétylène dicarboxylate. Le mélange réactionnel est porté 3 heures au reflux, refroidi à une température voisine de 20°C, puis concentré sous pression réduite. Après filtration de l'insoluble formé, on recueille 252 mg de l'ester méthylique de l'acide 2-benzyl-5- hydroxy-2H-pyrazole-3-carboxylique sous forme d'une poudre blanche dont les caractéristiques sont les suivantes : RMN IH, DMSO d6, 400 MHz : 3.76 ppm (singulet, 3H) ; 5.19 ppm (singulet, 2H) ; 5.85 ppm (singulet, IH) ; 7.25-7.45 ppm (massif, 5H) ; 11.69 ppm (massif, IH) .
Le filtrat peut être purifié par chromatographie flash sur 400g de silice 20-45 μm (dépôt dans un mélange acétate d' éthyle/cyclohexane 25/75 ; éluant acétate d' éthyle/cyclohexane 25/75 puis 40/60) pour donner un lot supplémentaire de l'ester méthylique de l'acide 2-benzyl- 5-hydroxy-2H-pyrazole-3-carboxylique sous forme d'une poudre blanche.
Exemple 20 : 5, 6-diméthyl-2- (5-méthyl-2H-pyrazol-3-yl) - IH-benzoimidazole
Figure imgf000091_0001
Le 5, 6-diméthyl-2- (5-méthyl-2H-pyrazol-3-yl) -IH- benzoimidazole peut être préparé en suivant le mode opératoire décrit pour la préparation du 5, 6-diméthyl-2- (lH-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole (exemple 15) :
A partir de 53,3 mg de 5-méthyl-2H-pyrazol-3- carboxaldéhyde, 65,9 mg du 4, 5-diméthyl-l, 2- phénylènediamine, et 92 mg de métabisulfite de sodium, dans 0,5 ml d'éthanol et 1,5 ml de diméthylformamide, on obtient après purification par SPE (phase SCX, lavage au methanol, extraction par methanol ammoniacal 2N) suivie d'une chromato sous pression sur silice, 20,8 mg de 5, 6-diméthyl-2- (5-méthyl-2H-pyrazol-3-yl) -1H- benzoimidazole sous forme d'une poudre blanche.
Le 5-méthyl-2H-pyrazol-3-carboxaldéhyde peut être préparé à partir de l'ester éthylique de l'acide 5-méthyl-2H- pyrazol-3-carboxylique commercial en suivant le mode opératoire décrit pour la préparation du lH-indazole-3- carboxaldéhyde à partir de l'ester méthylique de l'acide 3-indazole-carboxylique. Exemple 21 : 5, 6-diméthyI-2- (5-thiophèn-2-yI-2H-pyrazol- 3-yl) -IH-benzoimidazole
Figure imgf000092_0001
Le 5, 6-diméthyl-2- (5-thiophèn-2-yl-2H-pyrazol-3-yl) -IH- benzoimidazole peut être préparé en suivant le mode opératoire décrit pour la préparation du 5, 6-diméthyl-2- (lH-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole (exemple 15) :
A partir de 16,2 mg de 5-thiophèn-2-yl-2H-pyrazol-3- carboxaldéhyde, 12,4 mg du 4, 5-diméthyl-l, 2- phénylènediamine, et 17,3 mg de métabisulfite de sodium, dans 0,2 ml d'éthanol et 0,6 ml de diméthylformamide, on obtient après purification par SPE (phase SCX, lavage au methanol, extraction par methanol ammoniacal 2N) suivie d'une chromato sous pression sur silice et d'une purification par LC/MS, le 5, 6-diméthyl-2- (5-thiophèn-2- yl-2H-pyrazol-3-yl) -IH-benzoimidazole sous forme d'une poudre blanche.
Le 5-thiophèn-2-yl-2H-pyrazol-3-carboxaldéhyde peut être préparé à partir de l'ester éthylique de l'acide 5-thiophèn-2-yl-2H-pyrazol-3-carboxylique commercial en suivant le mode opératoire décrit pour la préparation du lH-indazole-3-carboxaldéhyde à partir de l'ester méthylique de l'acide 3-indazole-carboxylique.
Exemple 22 : 2- (4-bromo-2H-pyrazol-3-yl) -5, 6-diméthyl-lH- benzoimidazole
Figure imgf000092_0002
Le 2-(4-bromo-2H-pyrazol-3-yl)-5, 6-diméthyl-lH- benzoimidazole peut être préparé en suivant le mode opératoire décrit pour la préparation du 5, 6-diméthyl-2- (lH-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole (exemple 15) :
A partir de 100 mg de 4-bromo-2H-pyrazol-3-carboxaldéhyde commercial, 77,8 mg du 4, 5-diméthyl-l, 2-phénylènediamine, et 108,6 mg de metabisulfite de sodium, dans 1 ml d'éthanol et 2 ml de diméthylformamide, on obtient après purification par SPE (phase SCX, lavage au methanol, extraction par methanol ammoniacal 2N) suivie d'une chromato sous pression sur silice, 143,2 mg de 2- (4- bromo-2H-pyrazol-3-yl) -5, 6-diméthyl-lH-benzoimidazole sous forme d'une meringue jaune.
Exemple 23 : 2- (5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl) -5, 6-diméthyl-lH- benzoimidazole
Figure imgf000093_0001
Le 2- (5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl) -5, 6-diméthyl-lH- benzoimidazole peut être préparé en suivant le mode opératoire décrit pour la préparation du 5, 6-diméthyl-2- (lH-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole (exemple 15) :
A partir de 100 mg de 5-éthyl-2H-pyrazol-3- carboxaldéhyde, 110 mg du 4, 5-diméthyl-l, 2- phenylènediamine, et 153 mg de metabisulfite de sodium, dans 1 ml d'éthanol et 3 ml de diméthylformamide, on obtient après purification par SPE (phase SCX, lavage au methanol, extraction par methanol ammoniacal 2N) suivie d'une HPLC en phase inverse (phase C18 5 mm, dimension 100x25 mm, débit 20 ml/min, gradient d'élution acétonitrile/TFA 0.07%-eau/TFA 0.07% de 5-95 à 95-5
(v/v) ) , et désalification par SPE (phase SCX, lavage au methanol, extraction par methanol ammoniacal 2N) , 82 mg de 2- (5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl) -5, 6-diméthyl-lH- benzoimidazole sous forme d'une poudre beige dont les caractéristiques sont les suivantes : RMN IH, DMSO d6, 300 MHz : 1,26 (t, J = 7 Hz : 3H) ; 2,31 (s : 6H) ; 2,70 (q large, J = 7 Hz : 2H) ; 6,60 (s large: IH) ; 7,22 (mf : IH) ; 7,36 (mf : IH) ; 12,37 (mf : IH) ; 12,92 (mf : IH) . Le 5-éthyl-2H-ρyrazol-3-carboxaldéhyde peut être préparé à partir de l'ester éthylique de l'acide 5-éthyl-2H- pyrazol-3-carboxylique en suivant le mode opératoire décrit pour la préparation du lH-indazole-3- carboxaldéhyde à partir de l'ester méthylique de l'acide 3-indazole-carboxylique.
L'ester éthylique de l'acide 5-éthyl-2H-pyrazol-3- carboxylique peut être préparé selon le mode opératoire général de la référence suivante : Kunio Seki et col., Chem. Pharm. Bull., 32(4), 1568-1577 (1984).
Exemple 24 : 2- (5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl) -4, 5- éthylènedioxy-lH-benzoimidazole
Figure imgf000094_0001
Le 2- (5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl) -4, 5-éthylènedioxy-lH- benzoimidazole peut être préparé en suivant le mode opératoire décrit pour la préparation du 5, 6-diméthyl-2- (lH-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole (exemple 15) :
A partir de 100 mg de 5-éthyl-2H-pyrazol-3- carboxaldéhyde, 134 mg du 3, 4-éthylènedioxy-l, 2- phénylènediamine, et 153 mg de metabisulfite de sodium, dans 1 ml d'éthanol et 3 ml de diméthylformamide, on obtient après purification par SPE (phase SCX, lavage au methanol, extraction par methanol ammoniacal 2N) suivie d'une HPLC en phase inverse (phase C18 5 μm, dimension 100x25 mm, débit 20 ml/min, gradient d'élution acétonitrile/TFA 0.07%-eau/TFA 0.07% de 5-95 à 95-5 (v/v) ) , et désalification par SPE (phase SCX, lavage au methanol, extraction par methanol ammoniacal 2N) , 60 mg de 2- (5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl) -4, 5-éthylènedioxy-lH- benzoimidazole sous forme d'une laque brune dont les caractéristiques sont les suivantes :
RMN IH, DMSO d6, 300 MHz : 1,27 (t, J = 7 Hz : 3H) ; 2,70 (q large, J = 7 Hz : 2H) ; de 4,20 à 4,45 (mt : 4H) ; 6,61 (s large : IH) ; 6,72 (d, J = 8 Hz : IH) ; 6,88 (d large, J = 8 Hz : IH) ; 12,50 (mf : IH) ; 12,94 (mf : IH) .
Exemple 25 : 2- (5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl) -5-méthoxy-lH- benzoimidazole
Figure imgf000095_0001
Le 2- (5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl) -5-méthoxy-lH- benzoimidazole peut être préparé en suivant le mode opératoire décrit pour la préparation du 5, 6-diméthyl-2- (lH-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole (exemple 15) : A partir de 100 mg de 5-éthyl-2H-pyrazol-3- carboxaldéhyde, 138 mg du 4-méthoxy-l, 2-phénylènediamine, et 153 mg de metabisulfite de sodium, dans 1 ml d'éthanol et 3 ml de diméthylformamide, on obtient après purification par SPE (phase SCX, lavage au methanol, extraction par methanol ammoniacal 2N) suivie d'une HPLC en phase inverse (phase C18 5 mm, dimension 100x25 mm, débit 20 ml/min, gradient d'élution acétonitrile/TFA 0.07%-eau/TFA 0.07% de 5-95 à 95-5 (v/v)), et désalification par SPE (phase SCX, lavage au methanol, extraction par methanol ammoniacal 2N) , 61 mg de 2- (5- éthyl-2H-pyrazol-3-yl) -5-méthoxy-lH-benzoimidazole sous forme d'une laque brune dont les caractéristiques sont les suivantes :
RMN IH, DMSO d6 avec ajout de quelques gouttes de CD3COOD, 300 MHz : 1,26 (t, J = 7 Hz : 3H) ; 2,70 (q, J =
7 Hz : 2H) ; 3,79 (s : 3H) ; 6,61 (s : IH) ; 6,81 (dd, J = 8 , 5 et 2 , 5 Hz : IH) ; 7 , 03 ( s large : IH) ; 7 , 42 (d, J = 8 , 5 Hz : IH) .
Exemple 26 : 2- (5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl) -4-hydroxy-lH- benzoimidazole
Figure imgf000096_0001
Le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl) -4-hydroxy-lH- benzoimidazole peut être préparé en suivant le mode opératoire décrit pour la préparation du 5, 6-diméthyl-2- (lH-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole (exemple 15) :
A partir de 100 mg de 5-éthyl-2H-pyrazol-3- carboxaldéhyde, 100 mg de 2, 3-diaminophénol, et 153 mg de metabisulfite de sodium, dans 1 ml d'éthanol et 3 ml de diméthylformamide, on obtient après purification par SPE
(phase SCX, lavage au methanol, extraction par methanol ammoniacal 2N) suivie d'une HPLC en phase inverse (phase C18 5 μm, dimension 100x25 mm, débit 20 ml/min, gradient d'élution acétonitrile/TFA 0.07%-eau/TFA 0.07% de 5-95 à
95-5 (v/v) ) , et désalification par SPE (phase SCX, lavage au methanol, extraction par methanol ammoniacal 2N) ,
16 mg de 2- (5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl) -4-hydroxy-lH- benzoimidazole sous forme d'une laque brune dont les caractéristiques sont les suivantes :
RMN IH, DMSO d6 avec ajout de quelques gouttes de
CD3C00D, 300 MHz : 1,26 (t, J = 7 Hz : 3H) ; 2,70 (q, J =
7 Hz : 2H) ; 6,55 (t, J = 4,5 Hz : IH) ; 6,66 (s : IH) ; 6,96 (d large, J = 4,5 Hz : 2H) .
Exemple 27 : 2- (5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl) -5-bromo-lH- benzoimidazole
Figure imgf000097_0001
Le 2- (5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl) -5-bromo-lH-benzoimidazole peut être préparé en suivant le mode opératoire décrit pour la préparation du 5, 6-diméthyl-2- (lH-indazol-3-yl) - IH-benzoimidazole (exemple 15) : A partir de 20 mg de 5-éthyl-2H-pyrazol-3-carboxaldéhyde,
30 mg de 4-bromo-l, 2-phénylènediamine, et 30 mg de metabisulfite de sodium, dans 1 ml d'éthanol et 2 ml de diméthylformamide, on obtient après purification par SPE
(phase SCX, lavage au methanol, extraction par methanol ammoniacal 2N) suivie d'une HPLC en phase inverse (phase C18 5 mm, dimension 100x25 mm, débit 20 ml/min, gradient d'élution acétonitrile/TFA 0.07%-eau/TFA 0.07% de 5-95 à 95-5 (v/v) ) , et désalification par SPE (phase SCX, lavage au methanol, extraction par methanol ammoniacal 2N) , 21 mg de 2- (5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl) -5-bromo-lH- benzoimidazole sous forme d'une poudre jaune dont les caractéristiques sont les suivantes :
RMN IH, DMSO d6, 300 MHz : : 1, 28 (t, J = 7 Hz : 3H) ; 2,71 (q, J = 7 Hz : 2H) ; 6,67 (s : IH) ; 7,30 (dd, J = 8,5 et 2,5 Hz : IH) ; 7,49 ( t : IH) ; 7,712 (s large : IH) ; de 12,5 à 13,5 (mf étalé : 2H) .
Les produits de formule (I) de la présente demande peuvent encore être préparés selon le procédé suivant :
Figure imgf000098_0001
Les produits des exemples 97 à 145 de la présente demande représentés dans le tableau ci-après de la figure 1 peuvent être préparés selon les schémas indiqués ci-dessus et en particulier selon les modes opératoires indiqués ci-après.
Exemple 97 : 3- ( 6-Phényl-lH-benzoimidazol-2-yl) -2H- indazole
Etape 1 : Synthèse du 3- (6-bromo-lH-benzoimidazol-2-yl) - 2H-indazole
A une solution de 4.6 g d'acide indazole-3-carboxylique, dans 50 mL de diméthylformamide sont ajoutés à température ambiante 4.25 g de 1-hydroxybenzotriazole et 4,3 g de sulfate de calcium. Le mélange réactionnel est refroidi vers 0°C, puis 4.9 mL de N,N- diisopropylcarbodiimide sont ajoutés lentement. Après 2 heures d'agitation à température ambiante, 5.9 g de 4-bromo-o-phénylènediamine sont ajoutés. Au bout de 60 heures d'agitation à température ambiante, le mélange réactionnel est concentré à sec sous pression réduite. L'huile brune obtenue est reprise dans 50 mL d'eau et extraite 3 fois par 50 mL d'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont réunies, séchées sur du sulfate de magnésium puis concentrées à sec sous pression réduite. On obtient ainsi 18 g d'une huile brune qui est reprise dans 100 mL d'une solution d'acide chlorhydrique à 20% dans l'ethanol. Le mélange est porté au reflux pendant 4 heures puis concentré à sec, l'huile brune obtenue est reprise dans 20 mL d'eau, une solution d'ammoniaque aqueuse est coulée jusqu'à obtention d'un Ph du mélange autour de 8-9. La phase aqueuse est alors extraite 3 fois par 30 mL d'acétate d'éthyle, les phases organiques sont réunies, séchées sur du sulfate de magnésium et concentrées a sec sous pression réduite. On obtient ainsi après purification par chromatographie sous pression sur silice (éluant eau / acétonitrile) 5 g de 3- (6-bromo-lH- benzoimidazol-2-yl) -2H-indazole
Spectre IR (KBr) bandes caractéristiques à 1621 ; 1570 ; 1441 ; 1344 ; 1324 ; 1273 ; 1239 ; 1135 ; 1042 ; 914 ; 804 ; 774 et 746 cm"1
Etape 2: Synthèse du 1- [2- (l-Acétyl-lH-indazol-3-yl) -5- phényl-benzoimidazol-1-yl] -éthanone
A une solution de 40 mL d'anhydride acétique et 40 mL de pyridine, on charge 5 g de 3- (6-bromo-lH-benzoimidazol-2- yl) -2H-indazole. Le mélange est porté au reflux pendant 4 heures puis concentré à sec après retour à la température ambiante. Le solide marron obtenu est repris dans 50 mL d'acétate d'éthyle et lavé par 50 mL d'une solution saturée d' hydrogénocarbonate de sodium jusqu'à obtention d'un Ph de 7-8. La phase organique est séchée sur du sulfate de magnésium, filtrée puis concentrée à sec sous pression réduite. Le solide marron clair obtenu est trituré dans 20 mL d'acétate d'éthyle puis essoré sur verre fritte. On obtient ainsi 1.5 g du composé l-[2-(l- Acéthyl-lH-indazol-3-yl) -5-bromo-benzoimidazol-l-yl] - éthanone. Un deuxième lot est obtenu par chromatographie sous pression sur silice du filtrat obtenu précédemment (éluant cyclohexane / acétate d'éthyle ) soit 1,3 g du même composé Caractéristiques du composé :
Spectre de R.M.N. 1ti (300 MHz, (CD3)2SO d6, δ en ppm). Nous observons le mélange des deux isomères de position dans les proportions 50/50. 2,61 et 2,62 (2 s : 3H en totalité) ; 2,80 (s : 3H) ; 7,62 (t large, J = 7,5 Hz : IH) ; 7,68 et 7,71 (2 dd, J = 9 et 2 Hz : IH en totalité) ; 7,80 (ddd, J = 8,5 - 7,5 et 0,5 Hz : IH) ; 7,91 et 8,01 (2 d, J = 9 Hz : IH) ; 8,18 et 8,20 (2 d, J = 2 Hz : IH en totalité) ; 8,27 et 8,30 (2 d, J = 7,5 Hz : IH en totalité) ; 8,46 (d, J = 8,5 Hz : IH) spectre IR (KBr) bandes caractéristiques à 1727; 1610; 1450; 1405; 1374; 1326; 1290; 1198; 1176; 964 et 760 cm"1
Etape 3 : Synthèse du 3- (6-Phényl-lH-benzoimidazol-2-yl) - 2H-indazole
A une solution de 50 mg de 1- [2- (l-Acéthyl-lH-indazol-3- yl) -5-phényl-benzoimidazol-l-yl] -éthanone dans 800 μl de tétrahydrofuranne anhydre, sous atmosphère d'argon, sont ajoutés 40 mg de carbonate de sodium, 7 mg de dihydrogen dichlorobis (di-tert-butylphosphonito-κP) palladate (2-) (POPd [0] ) et 46 mg d'acide phényl boronique. Le mélange réactionnel est porté au reflux pendant 3 heures puis refroidi à température ambiante. Le mélange est alors dilué par 3 mL d'acétate d'éthyle puis lavé par 2 fois 2 mL d'eau. La phase organique est séchée sur du sulfate de magnésium puis concentrée à sec sous pression réduite. On obtient alors 48 mg d'un solide brun que l'on met en solution dans 500 μL de tétrahydrofuranne, auxquels sont ajoutés 500 μL de diéthylamine. Le mélange réactionnel est chauffé à 60 °C pendant 4 heures puis laissé revenir à température ambiante. Le mélange est alors concentré à sec puis le solide brun obtenu est purifié par LC/MS pour obtenir 12.5 mg de 3- (6-Phényl-lH-benzoimidazol-2-yl) -2H- indazole (6) ; temps de rétention analytique 3.10, MS 311 [M+H]+.
Les produits de formule (I) de la présente demande et en particulier les produits des exemples 98 à 145 peuvent encore être préparés selon le procédé suivant :
Figure imgf000101_0001
La synthèse des produits des exemples 98 à 145 peut être réalisée de façon similaire à la synthèse du 3-(6-Phényl- lH-benzoimidazol-2-yl) -2H-indazole (exemple 97) mais en remplaçant l'acide phényl boronique, par des acides boroniques de formule RB(OH)2.
Les produits de formule (I) de la présente demande qui constituent les exemples 28 à 96 et 146 à 180 de la présente demande sont représentés dans le tableau ci- dessous en figure 1 : ces produits peuvent être préparés notamment selon les schémas indiqués ci-dessus et en particulier, comme indiqué ci-dessus pour le produit de l'exemple 1.
Les produits de formule (I) de la présente demande peuvent encore être préparés selon le procédé suivant :
Figure imgf000102_0001
LDA
AcOEt
Figure imgf000102_0002
Dans le schéma ci-dessus, les valeurs de Z3 et Z4 sont choisies parmi les valeurs de R2 et R3 telles que définies ci-dessus et les valeurs de Zl et -OZ2 sont choisies parmi les valeurs de XI, X2 ou X3 avec RI représente un radical pyrazole.
Lorsque Zl, Z3 et Z4 représentent un atome d'hydrogène, on peut notamment préparer des produits de formule (I) de la présente demande selon le schéma de synthèse suivant :
Figure imgf000102_0003
Les produits de formule (I) de la présente demande qui constituent les exemples 181 à 228 de la présente demande sont représentés dans le tableau ci-après: ces produits peuvent être préparés comme indiqué dans les schémas ci- dessus et en particulier le produit de l'exemple 181 peut être préparé comme indiqué ci-dessous. Les produits des exemples 182 à 228 peuvent être préparés comme le produit de l'exemple 181.
Exemple 181 : 2- [5- (benzyloxy) -2H-pyrazol-3-yl] -IH-benzoimidazole
Etape 1 : la cyclisation est réalisée comme décrit dans les articles : Chem. Pharm. Bull., 31(4), 1228-1234 (1983); J. Org. Chem., 47(2), 214-221 (1982).
Etape 2: à l'ester brut de 1.015 g obtenu à l'étape 1 dans 50 ml de MeOH, on ajoute 5.5 ml de NaOH 6N et le mélange est chauffé au reflux pendant 2 heures. Après évaporation du methanol, le milieu est refroidi et concentré. HCI est ajouté jusqu'à obtenir pH = 2. Après évaporation jusqu'à sec, le solide est repris trois fois avec 30 ml of MeOH/AcOEt 1/1 et le filtrat est évaporé jusqu'à donner 0.875 g d'un solide marron clair après dessication.
LC/MS: [gradient acétonitrile/eau 0.1% HCOOH; Xterra RP18 2.1 x 50 mm] temps de rétention 0.53 min MH+ = 129 95% pure
Etape 3: à 3.5 g of PPA (polyphosphoric acid) sont ajoutés 0.701 g de 1, 2-phenylenediamine et 0.87 g de l'acide obtenu ci-dessus à l'étape 2. Le mélange est chauffé jusqu'à 150 °C pendant 1.5 heures. Après refroidissement, conc NH40H est ajouté jusqu'à pH = 3. Le précipité vert est filtré, lavé avec de l'eau puis avec de l'acétone. Après une nuit de séchage sous vide à 50°C, on obtient 2.1 g de solide contenant environ 50% de sels minéraux. MS: El M+ = 200 Etape 4: à 80 mg du produit obtenu à l'étape 3 ci-dessus dans 4 ml de NMP, on ajoute 137 mg de carbonate de caesium et 72 mg de bromure de benzyl. Après 2 heures, le mélange est hydrolyse avec KH2P04 saturé et extrait avec AcOEt. Après évaporation, le mélange est soumis à une préparation LC/MS pour donner 8 mg de produit pur. LC/MS: [gradient acétonitrile/eau 0.1% HCOOH; Xterra RP18 2.1 x 50 mm] temps de rétention 3.17 min MH+ = 291 97% pure En procédant de la même manière qu'à l'exemple 181, l'étape 4 est réalisée avec 15 bromures de benzyl ou allyl, 15 produits α-bromocarbonyl et 15 chlorures d'acides dans DMF ou dans NMP : on obtient ainsi les produits correspondants attendus du tableau suivant qui représente les exemples 181 à 228 de la présente demande.
CHEMISTRY
2-[5-(benzyloxy)-2H-
181 pyrazol-3-yl]-1 H-
Figure imgf000105_0001
benzoimidazole
2-[5-(3-Phenyl-allyloxy)-
182 2H-pyrazol-3-yl]-1H- benzoimidazole
Figure imgf000105_0002
Cinnamyl bromide
2-[5-(2-Methyl-allyloxy)-
183 2H-pyrazol-3-yl]-1H-
Figure imgf000105_0003
benzoimidazole
Bromo-2-methylpropene
2-[5-(3,7-Dimethyl-octa-
2,6-dienyloxy)-2H-
184 pyrazol-3-yl]-1 H- benzoimidazole
Figure imgf000105_0004
Geranyl bromide 2-[5-(3-Bromo-
185 benzyloxy)-2H-pyrazol-3- yl]-1 H-benzoimidazole
Figure imgf000106_0001
Bromobenzyl bromide (1)
3-[5-(1 H-Benzoimidazol-
186 2-yl)-1H-pyrazol-3- yloxymethylj-benzonitrile
Figure imgf000106_0002
(Bromomethyl) benzonitrile
2-[5-(4-Trifluoromethyl-
187 benzyloxy)-2H-pyrazol-3- yl]-1 H-benzoimidazole
Figure imgf000106_0003
(T romethyl)benzyl bromide
2-[5-(3,4-Dichloro-
188 benzyloxy)-2H-pyrazol-3- yl]-1 H-benzoimidazole
Figure imgf000106_0004
Figure imgf000107_0001
Figure imgf000108_0001
Figure imgf000109_0001
Figure imgf000110_0001
Figure imgf000111_0001
Figure imgf000112_0001
Figure imgf000113_0001
Figure imgf000114_0001
Figure imgf000115_0001
Figure imgf000116_0001
Exemple 229 : Composition pharmaceutique
On a préparé des comprimés répondant à la formule suivante :
Produit de 1 ' exemple 1 0,2 g Excipient pour un comprimé terminé à l g
(détail de l'excipient : lactose, talc, amidon, stéarate de magnésium) .
L'exemple 1 est pris à titre d'exemple de préparation pharmaceutique, cette préparation pouvant être réalisée si désiré avec d'autres produits en exemples dans la présente demande.
Partie biologique
Test in vitro
Evaluation de l'effet inhibiteur des composés sur KDR : I) activité biochimique :
L'effet inhibiteur des composés est déterminé dans un test de phosphorylation de substrat par l'enzyme KDR in vitro par la technique du flasplate (plaque 96 puits, NEN) . Le domaine cytoplasmique de l'enzyme KDR humaine est clonée sous forme de fusion GST dans le vecteur d'expression baculovirus pFastBac. La protéine est exprimée dans les cellules SF21 et purifiée à environ 60% d' homogénéité . L'activité kinase de KDR est mesurée dans 20 mM MOPS, 10 mM MgC12, 10 mM MnC12, ImM DTT, 2.5 mM EGTA, 10 mM β-glycérophosphate, pH 7.2 en présence de 10 mM MgC12, 100 μM Na3V04, 1 mM NaF. 10 μl du composé sont ajoutés à 70 μl de tampon kinase contenant 100 ng d'enzyme KDR à 4°C. La réaction est lancée en ajoutant 20 μl de solution contenant 2 μg de substrat (fragment SH2-SH3 de la PLCγ exprimée sous forme de protéine de fusion GST) , 2 μCi γ33P[ATP] et 2 μM ATP froid. Après 1 heure d'incubation à 37°C, la réaction est stoppée en ajoutant 1 volume
(100 μl) de 200 mM EDTA. Le tampon d'incubation est retiré, et les puits sont lavés trois fois avec 300 μl de
PBS. La radioactivité est mesurée dans chaque puit en utilisant un instrument Top Count NXT (Packard) . Le bruit de fond est déterminé par la mesure de la radioactivité dans des puits en quadruplate contenant l'ATP radioactif et le substrat seul.
Un contrôle d'activité est mesuré dans des puits en quadruplate contenant tous les réactifs (γ33P-[ATP], KDR et le substrat PLCγ) et en l'absence de composé.
L'inhibition de l'activité KDR avec le composé de l'invention est exprimé en pourcentage d'inhibition de l'activité contrôle déterminée en l'absence de composé. Le composé SU5614 (Calbiochem) (1 μM) est inclus dans chaque plaque comme contrôle d'inhibition.
Les IC50 des composés sont calculées après traçage des courbes de dose-réponse. La IC50 correspond à la concentration du compose qui induit 50% d' inhibition de l'activité kinase.
II) Activité cellulaire sur cellule endothéliale
1) Inhibition de la prolifération VEGF-dépendante des HDMEC
L'activité anti-KDR des molécules est évaluée par incorporation de [14C] -thymidine dans les HDMEC (Human Dermal Microvascular Endothelial Cell) en réponse au VEGF.
HDMEC (Promocell, passage 5 à 7) sont ensemencées dans 100 μl à 5000 cellules par puits dans des plaques 96 puits Cytostar (Amersham) précotées avec du facteuir d'attachement (AF, Cascad Biologics) à 37 °C, 5% C02, au jour 1. Au jour 2, le milieu complet (milieu basai supplementé avec 5% FCS et un mélange de facteurs de croissance) est remplacé par du milieu minimum (milieu basai supplementé avec 5% de FCS) et les cellules sont incubées pendant 24 heures. Au jour 3, le milieu est remplacé par 200 μl de milieu neuf supplementé ou non avec 100 ng/ml VEGF (R&D System) et contenant ou non le composé de l'invention et 0.1 μCi [14C] -thymidine. Les cellules sont incubées à 37 °C sous 5% C02 pendant 4 jours. L'incorporation de [14C] -thymidine est ensuite quantifiée en comptant la radioactivité. Les essais sont réalisés dans 3 puits. La concentration finale de DMSO dans l'essai est de 0.1%. Le % d'inhibition est calculé ainsi : [cpm(+VEGF) - cpm (+VEGF + cpd) / cpm(+VEGF) - cpm (BM5%FCS) ]xl00.
2) Inhibition de la production du TF (Tissue factor) par les cellules endotheliales en réponse au VEGF
Les cellules endotheliales sont ensemensées à 20000 cellules par puit dans une plaque 96 puits précoatée avec du facteur d'attachement. Après 8 heures de culture, le milieu est changé et les cellules sont préincubées avec les composés (0.1% DMSO final) dans du milieu basai pendant 16 heures. La synthèse du TF (Tissue factor) est induite par addition du VEGF (100 ng/ml final) . Après 6 heures d'incubation, les cellules sont rincées et lysées . Le tissue factor est ensuite détecté à l'aide du test ELISA Imubind. 3) Effet des molécules sur la croissance VEGF- indépendante des HDMEC
Les HDMEC (5000 cellules par puit) sont ensemensées dans du milieu complet dans des plaques 96 puits Cytostar (Amersham) précoatées avec du facteur d'attachement (AF, Cascad Biologics) à 37°C, 5% C02, au jour 1. Le milieu complet est ensuite enlevé et les cellules sont incubées dans 200 μl de milieu complet contenant les molécules de l'invention et la [14C] -thymidine (0.1 μCi) . L'incorporation de la [14C] -thymidine est mesurée en utilisant un compteur Wallac après 3 jours d'incubation. Le % d'inhibition est calculé ainsi : [cpm (CM) - cpm (CM + cpd) / cpm (CM) ]xl00.
Le tableau ci-après donne les résultats obtenus par les tests ci-dessus pour des produits indiqués en exemples dans la présente demande.
Figure imgf000119_0001
Figure imgf000120_0001
Le tableau ci-après donne les résultats pharmacologiques obtenus par les tests ci-dessus pour des produits indiqués en exemples dans la présente demande, les degrés d'activités des produits étant indiqués par des signes + selon les fourchettes d'activité indiquées sur le tableau soit :
+ pour une activité supérieure à 3 micromolaire ++ pour une activité comprise entre 0,3 et 3 micromolaire +++ pour une activité inférieure à 3 micromolaire
Figure imgf000120_0002
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Claims

REVENDICATIONS
1) Produits de formule (I) :
Figure imgf000129_0001
dans laquelle :
X représente C-R2 et W, Y and Z identiques ou différents représentent CH ou CR3;
RI représente aryle ou hétéroaryle choisis parmi les radicaux pyrazolyle, triazolyle, imidazolyle, indolyle, indazolyle, thiénopyrazolyle, tétrahydroindazolyle, tétrahydrocyclopentapyrazolyle, dihydrofuropyrazolyle, oxodihydropyridazinyle, tétrahydropyrrolopyrazolyle, oxotétrahydropyrrolopyrazolyle, tétrahydropyranopyrazolyle, tétrhydropyridinopyrazolyle, ou oxodihydropyridinopyrazolyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux XI, X2 ou X3 choisis parmi H, halogène, haloalkyle, OH, R4, N02, CN, S(0)nR4, 0R4 , NY1Y2, COR4 , -C(=0)NY1Y2, -C(=0)OR4, -C(=0)OH, -N(R6)C(=0)R4, -N(R6)S02R4, -N(R6)C(=0)NY1Y2, -N (R6) C (=0) 0R4, -S(0)nOR4, -S(0)nNYlY2, -0C(=0)NY1Y2, -0S(0)nR4, -0C(=0)R4 et thiényle éventuellement substitué, R2 et R3 sont tels que : soit R2 et R3, identiques ou différents, représentent H, R4, halogène, haloalkyle, OH, N02, CN, 0R4, C0R4, S(0)nR4, -C(=0)NY1Y2, -C(=0)0R4, -C(=0)0H, -NY1Y2, -N(R6)C(=0)R4, -N(R6)S02R4, -N (R6) C (=0) NY1Y2, -N(R6)C(=0)0R4, -S(0)n0R4, -S(0)nNYlY2, -0C(=0)NY1Y2 et -0C(=0)R4 soit R2 représente H, R4, halogène, haloalkyle, OH, N02, CN, 0R4, C0R4, S(0)nR4, -C(=0)NY1Y2, -C(=0)0R4, -C(=0)0H, -NY1Y2, -N(R6)C(=0)R4, -N(R6)S02R4, -N (R6) C (=0) NY1Y2, -N ( R6 ) C ( =0 ) OR4 , -S (0) nOR4 , -S ( 0 ) nNYlY2 , -0C ( =0) NY1Y2 et
-OC ( =0) R4 et R3 représente alkyle, haloalkyle, halogène et OR6 soit R2 et R3 forment ensemble un cycle carboné renfermant 5 à 6 chaînons et un ou plusieurs heteroatomes identiques ou différents choisis parmi 0, N et S,
R4 représente alkyle, alkenyle, alkynyle, cycloalkyle, aryle, hétéroaryle, cycloalkylalkyle, heterocycloalkyle, hétéroarylalkyle, arylalkyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi aryle éventuellement substitué, halogène, alkyle, hydroxyalkyle, OH, 0R5, C(=0)NY3Y4, NY3Y4, al - NY3Y4 et C(=0)0R6,
R5 représente alkyle, alkenyle, cycloalkyle, heterocycloalkyle, aryle, hétéroaryle, arylalkyle, cycloalkylalkyle, hétéroarylalkyle et hétérocycloalkylalkyle .
Yl et Y2 sont tels que : soit Yl et Y2 identiques ou différents représentent H, alkyle, alkenyle, cycloalkyle, heterocycloalkyle, hétérocycloalkylalkyle, aryle, arylalkyle, hétéroaryle, hétéroarylalkyle éventuellement substitués, soit Yl et Y2 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique aminé, Y3 et Y4 sont tels que : soit Y3 et Y4 identiques ou différents représentent hydrogène, alkenyle, alkyle, aryle, arylalkyle, cycloalkyle, hétéroaryle ou hétéroarylalkyle soit Y3 et Y4 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique aminé éventuellement substitué,
A5 représente H ou alkyl,
R6 est choisi parmi les valeurs de R5, tous les radicaux alkyle (ou alk qui représente alkyle) , alkenyle, cycloalkyle, heterocycloalkyle, aryle, arylalkyle, hétéroaryle, hétéroarylalkyle contenus dans les radicaux ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, alkyle, alcoxy, acylamino (NH-COalk) , -C(=0)0R6, acyle-C (=0) R6, hydroxyalkyle, carboxyalkyle, S (O) n-alk, S(0)n-NH2, S(0)n-NH(alk) , S (O) n-N (alk) 2, CF3, OCF3, N02, arylalcoxy, aryle, hétéroaryle, aryloxy, aryloxyalkyle, -C(=0)-NY3Y4 et NY3Y4, ces derniers radicaux contenant alkyle, aryle et hétéroaryle étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, carboxy libre, salifié ou estérifié et les radicaux acylamino NH-C(0)R5, les radicaux phényle étant de plus éventuellement substitués par un radical dioxol, n représente un entier de 0 à 2 étant entendu que lorsque RI représente un radical indazolyle pour donner les produits de formule (I) suivants :
Figure imgf000131_0001
avec X représentant H, R2 ou R3 tels que définis ci-dessus, alors W représente forcément H ou alkyle non substitué lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales .
2) Produits de formule (I) telle que définie à la revendication 1 répondant à la formule (la) : dans laquelle :
Figure imgf000132_0001
Xa représente C-R2a et Wa, Ya and Za identiques ou différents représentent CH ou CR3a ;
Rla représente aryle ou hétéroaryle choisis parmi les radicaux pyrazolyle, triazolyle ou indazolyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux Xla, X2a ou X3a choisis parmi H, halogène, OH, R4a, OR4a, NYlaY2a, S(0)nR4a, -C(=0)NYlaY2a, -C(=0)OR4a, - (R6a) C (=0) R4a, -N(R6a)S02R4a, -N (R6a) C (=0) NYlaY2a, -N (R6a) C (=0) 0R4a, -0C(=0)NYlaY2a et -0C(=0)R4a, -0S(0)nR4a et thiényle éventuellement substitué par un radical alkyle, R2a et R3a sont tels que: soit R2a et R3a, identiques ou différents, représentent H, R4a, halogène, 0H, 0R4a, C (=0) NYlaY2a, -C(=0)0R4a, -C(=0)0H, et R3a représente alkyle, halogène et 0R6a soit R2a représente H, R4a, halogène, OH, 0R4a, C(=0)NYlaY2a, -C(=0)0R4a, -C(=0)0H, et R3a représente alkyle, halogène et 0R6a, soit R2a et R3a forment ensemble un cycle -0-CH2-0 ou -0- CH2-CH2-0-,
R4a représente alkyle, alkenyle, cycloalkyle, aryle, hétéroaryle, cycloalkylalkyle, heterocycloalkyle, hétéroarylalkyle, arylalkyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi aryle éventuellement substitué, halogène, alkyle, hydroxyalkyle, OH, OR5a, C (=0) NY3aY4a, NY3aY4a, alk-NY3aY4a et C(=0)OR6a,
R5a représente alkyle, alkenyle, cycloalkyle, heterocycloalkyle, aryle, hétéroaryle, arylalkyle, cycloalkylalkyle, hétéroarylalkyle et hétérocycloalkylalkyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués,
Yla et Y2a sont tels que : soit Yla et Y2a identiques ou différents représentent H, alkyle, alcoxyalkyle, aryloxyalkyle, arylalkyle, hétéroarylalkyle, hétérocycloalkylalkyle, cycloalkyle, aryle et hétéroaryle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués, soit Yla et Y2a forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique aminé éventuellement substitué,
Y3a et Y4a sont tels que : soit Y3a et Y4a identiques ou différents représentent hydrogène, alkyle, aryle, arylalkyle, cycloalkyle, hétéroaryle or hétéroarylalkyle soit Y3a et Y4a forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique aminé,
A5 représente H ou alkyl, tous les radicaux alkyle, alkenyle, cycloalkyle, heterocycloalkyle, aryle , arylalkyle, hétéroaryle, hétéroarylalkyle contenus dans les radicaux ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, alkyle, alcoxy, acylamino
(NH-C(0)R6a) , -C(=0)0R6a, acyle-C (=0) R6a, hydroxyalkyle, carboxyalkyle, S (0) n-alk, S(0)n-NH2, S (O) n-NH (alk) , S(0)n-N(alk)2, CF3, 0CF3, N02, arylalcoxy, aryle, hétéroaryle, aryloxy, aryloxyalkyle, -C (=0) -NY3aY4a et NY3aY4a, ces derniers radicaux contenant alkyle, aryle et hétéroaryle étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, alcoxy, carboxy libre, salifié ou estérifié et les radicaux acylamino NH- C(0)R6a, les radicaux phényle étant de plus éventuellement substitués par un radical dioxol,
R6a est choisi parmi les valeurs de R5a, n représente un entier de 0 à 2 lesdits produits de formule (la) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales.
3) Produits de formule (I) telle que définie à la revendication 1 ou 2 dans laquelle :
X représente C-R2 et W, Y and Z identiques ou différents représentent CH ou CR3;
RI représente aryle ou hétéroaryle choisis parmi les radicaux pyrazolyle, triazolyle, imidazolyle, indolyle, indazolyle, thienopyrazolyle, tétrahydroindazolyle, tétrahydrocyclopentapyrazolyle, dihydrofuropyrazolyle, oxodihydropyridazinyle, tétrahydropyrrolo-pyrazolyle, oxotétrahydropyrrolopyrazolyle, tétrahydropyranopyrazolyle, tétrahydropyridinopyrazolyle, ou oxodihydropyridinopyrazolyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux XI, X2 ou X3 choisis parmi H, halogène, haloalkyle, OH, R4, N02, CN, S(0)nR4, 0R4, NY1Y2, COR4, -C(=0)NYlY2, -C(=0)OR4, -C(=0)OH, -N(R6)C(=0)R4, -N(R6)S02R4, -N(R6)C(=0)NY1Y2, -N (R6) C (=0) OR4, -S(0)nOR4, -S(0)nNYlY2, -0C(=0)NY1Y2, -0S(0)nR4, -0C(=0)R4 et thiényle éventuellement substitué, R2 et R3 sont tels que: soit R2 et R3, identiques ou différents, représentent H, R4, halogène, haloalkyle, OH, N02, CN, OR4, C0R4, S(0)nR4, -C(=0)NY1Y2, -C(=0)OR4, -C(=0)OH, -NY1Y2, -N(R6)C(=0)R4, -N(R6)S02R4, -N (R6) C (=0) NY1Y2, -N(R6)C(=0)OR4, -S(0)n0R4, -S(0)nNYlY2, -0C(=0)NY1Y2 et -OC(=0)R4 soit R2 représente H, R4, halogène, haloalkyle, OH, N02, CN, 0R4, COR4, S(0)nR4, -C(=0)NY1Y2, -C(=0)0R4, -C(=0)0H, -NY1Y2, -N(R6)C(=0)R4, -N(R6)S02R4, -N (R6) C (=0) NY1Y2, -N(R6)C(=0)OR4, -S(0)nOR4, -S(0)nNYlY2, -0C(=0)NY1Y2 et -OC(=0)R4 et R3 représente alkyle, haloalkyle, halogène et 0R6 soit R2 et R3 forment ensemble un cycle carboné renfermant 5 à 6 chaînons et un ou plusieurs heteroatomes identiques ou différents choisis parmi O, N et S,
R4 représente alkyle, alkenyle, cycloalkyle, aryle, hétéroaryle, cycloalkylalkyle, heterocycloalkyle, hétéroarylalkyle, arylalkyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi aryle, OH, 0R5, C(=0)NY3Y4, NY3Y4 et C(=0)OR6,
R5 représente alkyle, alkenyle, cycloalkyle, heterocycloalkyle, aryle, hétéroaryle, arylalkyle, cycloalkylalkyle, hétéroarylalkyle et hétérocycloalkylalkyle .
R6 représente H et alkyl C1-C4, n représente un entier de 0 à 2
Yl et Y2 sont tels que : soit Yl et Y2 identiques ou différents représentent H, alkyle, alkenyle, cycloalkyle, aryle, arylalkyle, hétéroaryle, hétéroarylalkyle tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi hydroxyle, -C (=0) -NY3Y4, -C(=0)0R6 et NY3Y4, soit Yl et Y2 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique aminé,
Y3 et Y4 sont tels que : soit Y3 et Y4 identiques ou différents représentent hydrogène, alkenyle, alkyle, aryle, arylalkyle, cycloalkyle, hétéroaryle or hétéroarylalkyle soit Y3 et Y4 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique aminé,
A5 représente H ou alkyl, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales .
4) Produits de formule (I) telle que définie à l'une quelconque des revendications précédentes répondant à la formule (la) dans laquelle :
Xa représente C-R2a et Wa, Ya and Za identiques ou différents représentent CH ou CR3a ; Rla représente aryle ou hétéroaryle choisis parmi les radicaux pyrazolyle, triazolyle ou indazolyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux Xla, X2a ou X3a choisis parmi H, halogène, OH, R4a, OR4a, NYlaY2a, S(0)nR4, -C (=0) NYlaY2a, -C(=0)OR4a, -N(R6a)C(=0)R4a, -N (R6a) S02R4a, -N(R6a)C(=0)NYlaY2a, -N (R6a) C (=0) 0R4a, -OC (=0) YlaY2a et -0C(=0)R4a, -OS(0)nR4a et thiényle éventuellement substitué par un radical alkyle,
R2a et R3a sont tels que: soit R2a et R3a, identiques ou différents, représentent H, R4a, halogène, OH, OR4a, C (=0) NYlaY2a, -C(=0)0R4a, -C(=0)0H, et R3a représente alkyle, halogène et 0R6a soit R2a représente H, R4a, halogène, OH, 0R4a, C(=0)NYlaY2a, -C(=0)OR4a, -C(=0)OH, et R3a représente alkyle, halogène et OR6a, soit R2a et R3a forment ensemble un cycle -0-CH2-0- ou - 0-CH2-CH2-0-,
R4a représente alkyle, cycloalkyle, aryle, hétéroaryle, heterocycloalkyle, hétéroarylalkyle, arylalkyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi aryle, OH, 0R5a, C(=0)NY3aY4a, NY3aY4a et C(=0)OR6a,
R5a représente alkyle, alkenyle, cycloalkyle, heterocycloalkyle, aryle, hétéroaryle, arylalkyle, cycloalkylalkyle, hétéroarylalkyle et hétérocycloalkylalkyle . R6a représente H et alkyl C1-C4, n représente un entier de 0 à 2
Yla et Y2a sont tels que: soit Yla et Y2a identiques ou différent représentent H, alkyle, cycloalkyle, aryle et hétéroaryle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi hydroxyle, -C (=0) -NY3aY4a, -C(=0)0R6a et NY3aY4a, soit Yla et Y2a forment ensemble avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés un radical cyclique aminé,
Y3a et Y4a sont tels que: soit Y3a et Y4a identiques ou différent représentent hydrogène, alkyle, aryle, arylalkyle, cycloalkyle, hétéroaryle or hétéroarylalkyle soit Y3a et Y4a forment ensemble avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés un radical cyclique aminé,
A5 représente H ou alkyl, lesdits produits de formule (la) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales . 5) Produits de formule (I) telle que définie à la revendication 1 répondant à la formule (IA) :
Figure imgf000138_0001
dans laquelle A représente un radical hétérocyclique saturé soit monocyclique renfermant 5 ou 6 chaînons soit bicyclique renfermant au plus 10 chaînons, ces chaînons étant tels que deux au moins représentent un atome d'azote et les autres identiques ou différents représentent un chaînon carboné ou un chaînon hétérocyclique choisi entre O, N et S, cet hétérocycle A étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux XAl, XA2 ou XA3 choisis parmi les valeurs indiqués à la revendication 1 pour les radicaux XI, X2 ou X3,
Al, A2, A3 et A4 identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alkyle, alkenyle, alcoxy, nitro, cyano, aryle, hétéroaryle, et aryloxy, carboxy libre, salifié, estérifié par un radical alkyle ou amidifié par un radical NA6A7 tel que soit A6 et A7 identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les radicaux alkyle, alcoxyalkyle, phénoxyalkyle, aryle, arylalkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, hétérocycloalkylalkyle et hétéroarylalkyle éventuellement susbtitués , soit A6 et A7 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant 5 ou 6 chaînons éventuellement susbtitué, étant entendu que deux radicaux consécutifs parmi Al, A2, A3 et A4 peuvent former avec le radical benzimidazole auquel ils sont attachés un cycle carboné renfermant 5 à 6 chaînons et un ou plusieurs heteroatomes identiques ou différents choisis parmi O, N et S,
A5 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R6b représente hydrogène, alkyle, alkenyle, cycloalkyle, phényle, phenylalkyle et cycloalkylalkyle, tous les radicaux alkyle, alkenyle, aryle, hétéroaryle, aryloxy, cycloalkyle et heterocycloalkyle contenus dans les radicaux ci-dessus étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, alkyle, alcoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, phénylamino, phénylalkylamino, acylamino (NH-COR6) , -C(=0)OR6b, acyle- C(=0)R6b, hydroxyalkyle, carboxyalkyle, phénoxyalkyle, S(0)n-alk, S(0)n-NH2, S (0) n-NH (alk) , S (O) n-N (alk) 2, CF3, 0CF3, N02, CN, phényle lui-même éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, thiényle, phénoxy, phénylalcoxy, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alk) , C (=0) -N (alk) 2, tous les radicaux alkyle, alkenyle, alcoxy et alkylthio ci-dessus étant linéaires ou ramifiés renfermant au plus 4 atomes de carbone, tous les radicaux phényle des radicaux ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un radical dioxol, n représente un entier de 0 à 2 lesdits produits de formule (IA) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (IA) .
6) Produits de formule (I) telle que définie à la revendication 1 répondant à la formule (IAa) :
Figure imgf000140_0001
dans laquelle Aa représente un radical pyrazolyle, triazolyle ou indazolyle, cet hétérocycle Aa étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux XAl,
XA2 ou XA3 choisis parmi les valeurs indiqués à la revendication 1 pour les radicaux XI, X2 ou X3,
Ala, A2a, A3a et A4a identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alkyle, alcoxy, nitro, cyano, phényle et phénoxy, carboxy libre, salifié, estérifié par un radical alkyle ou amidifié par un radical NA6aA7a tel que soit A6a et A7a identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les radicaux alkyle, phényle, phenylalkyle, cycloalkylalkyle, cycloalkyle, furylalkyle, thienylalkyl et pyridylalkyle, soit A6a et A7a forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical pyrrolidinyle, pyrazolidinyle, pyrazolinyle, pipéridyle, morpholino ou pipérazinyle éventuellement substitué sur le second atome d'azote par un radical alkyle ou phényle eux-mêmes éventuellement substitués étant entendu que deux radicaux consécutifs parmi Ala, A2a, A3a et A4a peuvent former avec le radical benzimidazole auquel ils sont attachés un cycle carboné de 5 à 6 chaînons renfermant un ou deux atomes d'oxygène éventuellement substitué,
A5a représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, les radicaux phényle et phénoxy ci-dessus étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, alkyle, alcoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, phénylamino, phénylalkylamino, carboxy libre, salifié ou estérifié, dioxol, tous les radicaux alkyle, alcoxy et alkylthio ci-dessus étant linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone, lesdits produits de formule (IAa) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (IAa) .
7) Produits de formule (I) telle que définie à l'une quelconque des revendications précédentes dans lesquels les substituants desdits produits de formule (I) ont les valeurs indiquées à l'une quelconque des revendications précédentes et dans lesquels les radicaux aryle représentent les radicaux phényle et naphtyle ; les radicaux hétéroaryle représentent les radicaux furyle, thiényle, benzothiényle, thianthrényle ; pyridyle, pyrazolyle, benzimidazolyle, benzofuranne, isobenzofuranne et dihydrobenzofuranne ; les radicaux cycloalkyle représentent un radical cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle ou cyclohexyle ; les radicaux heterocycloalkyle représentent les radicaux hexahydropyranne, pipéridyle ou morpholino ; les radicaux hétérocycloalkylalkyle représentent les radicaux hexahydropyrannalkyle, pipéridylalkyle et morpholinoalkyle ; les radicaux arylalkyle représentent les radicaux phenylalkyle, éthylènedioxyphénylalkyle et naphtylalkyle ; les radicaux hétéroarylalkyle représentent les radicaux thiénylalkyle, pyridylalkyle, furylalkyle, pyrazolylalkyle, benzothiénylalkyle, dihydrobenzo-furannalkyle et benzimidazolalkyle ; les radicaux aryloxy représentent les radicaux phénoxy et naphtyloxy ; les radicaux arylalcoxy représentent le radical phénylalcoxy et naphtylalcoxy ; les radicaux aryloxyalkyle représentent le radical phénoxyalkyle ; tous ces radicaux étant eventuellemnt substitués comme indiqué à l'une quelconque des revendications précédentes .
8) Produits de formule (I) telle que définie à l'une quelconque des revendications précédentes répondant à la formule (IA) dans laquelle :
A représente un radical hétérocyclique saturé soit monocyclique renfermant 5 ou 6 chaînons soit bicyclique renfermant au plus 10 chaînons, ces chaînons étant tels que dont deux au moins représentent un atome d'azote et les autres identiques ou différents représentent un chaînon carboné ou un chaînon hétérocyclique choisi entre O, N et S, cet hétérocycle A étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux XAl, XA2 ou XA3 choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux alkyle, alcoxy, alkylthio ou thiényle éventuellement substitué par un radical alkyle,
Al, A2, A3 et A4 identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alkyle, alcoxy, nitro, cyano, phényle et phénoxy, carboxy libre, salifié, estérifié par un radical alkyle ou amidifié par un radical NA6A7 tel que soit A6 et A7 identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les radicaux alkyle, phényle, phenylalkyle, cycloalkylalkyle, cycloalkyle et hétéroarylalkyle, soit A6 et A7 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant 5 ou 6 chaînons, étant entendu que deux radicaux consécutifs parmi Al, A2, A3 et A4 peuvent former avec le radical benzimidazole auxquels ils sont attachés un cycle carboné renfermant 5 à 6 chaînons et un ou plusieurs heteroatomes identiques ou différents choisis parmi 0, N et S,
A5 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, tous les radicaux phényle, phénoxy, cycloalkyle et hétéroarylalkyle ci-dessus étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, alkyle, alcoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, phénylamino, phénylalkylamino, carboxy libre, salifié ou estérifié, dioxol, tous les radicaux alkyle, alcoxy et alkylthio ci-dessus étant linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone, lesdits produits de formule (IA) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (IA) .
9) Produits de formule (I) telle que définie à l'une quelconque des revendications précédentes à la revendication 1 répondant à la formule (IAa) dans laquelle: Aa représente un radical pyrazolyle, triazolyle ou indazolyle, cet hétérocycle Aa étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux XAl, XA2 ou XA3 choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux alkyle, alcoxy, alkylthio ou thiényle éventuellement substitué par un radical alkyle,
Ala, A2a, A3a et A4a identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alkyle, alcoxy, nitro, cyano, phényle et phénoxy, carboxy libre, salifié, estérifié par un radical alkyle ou amidifié par un radical NA6aA7a tel que soit A6a et A7a identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les radicaux alkyle, phényle, phenylalkyle, cycloalkylalkyle, cycloalkyle, furylalkyle, thienylalkyl et pyridylalkyle, soit A6a et A7a forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical pyrrolidinyle, pyrazolidinyle, pyrazolinyle, pipéridyle, morpholino ou pipérazinyle éventuellement substitué sur le second atome d'azote par un radical alkyle ou phényle eux- mêmes éventuellement substitués étant entendu que deux radicaux consécutifs parmi Ala, A2a, A3a et A4a peuvent former avec le radical benzimidazole auxquels ils sont attachés un cycle carboné de 5 à 6 chaînons renfermant un ou deux atomes d'oxygène éventuellement substitué, A5a représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, les radicaux phényle et phénoxy ci-dessus étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, alkyle, alcoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, phénylamino, phénylalkylamino, carboxy libre, salifié ou estérifié, dioxol, tous les radicaux alkyle, alcoxy et alkylthio ci-dessus étant linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone, lesdits produits de formule (IAa) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (IAa) .
10) Produits de formule (I) telle que définie à la revendication 1 répondant à la formule (IAb) :
Figure imgf000145_0001
dans laquelle Ab représente un radical pyrazolyle ou indazolyle éventuellement substitués par un ou deux radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux OH, alkyle, alkynyle, -OR6b (dont alcoxy) , -COR6b, -0-COR6b, -OS(0)nR6b, -O (CH2) n-CO-R6b, phényle, phenylalkyle, CF3, OCF3, N02, CN, NYlbY2b, -NH- C(=0)NYlbY2b, acylamino (NH-CO-R6b) , S (O) n-alk, S(0)n- NYlbY2b, -C(=0)-NYlbY2b, -C(=0)OR6b, -NH-C (=0) R6b, -NH- S(0)nR6b, -NH-C(=0)OR6b, -N (R6b) C (=0) NYlbY2b, -OC (=0)NYlbY2b et thiényle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués, avec NYlbY2b tel que soit Ylb et Y2b identiques ou différents sont choisis parmi hydrogène, alkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, phényle, naphtyle, phénoxy, phenylalkyle, phenylalkylthio et naphtylalkyle éventuellement substitués, soit Ylb et Y2b forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical pipéridyle, hexahydrofuranne, morpholinyle ou morpholinylalkyle,
Alb, A2b, A3b et A4b identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène ; les atomes d'halogène ; les radicaux hydroxyle ; alkyle ; alkenyle ; -OR6b (dont alcoxy) ; -C0-R6b; -0-COR6b ; -0S(0)nR6b ; -O (CH2) n-C0-R6b ; nitro ; cyano ; furyle ; thiényle ; benzothiényle ; naphtyle ; thianthrényle ; phényle ; phénoxy et carboxy libre, salifié, estérifié par un radical alkyle ou amidifié par un radical NA6bA7b tel que soit A6b et A7b identiques ou différents sont choisis parmi hydrogène et les radicaux alkyle ; alcoxyalkyle ; phénoxyalkyle ; phényle ; phenylalkyle ; cycloalkylalkyle ; cycloalkyle ; furylalkyle ; naphtylalkyle ; thiéenylalkyle ; pipéridylalkyle ; pyridylalkyle ; benzothiénylalkyle ; pyrazolylalkyle ; dihydrobenzofurannalkyle ; hexahydropyranalkyle ; éthylènedioxyphénylalkyle ; benzimidazolylalkyle ; tous ces radicaux étant éventuellement substitués, soit A6b et A7b forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical pyrrolidinyle, morpholino ou pipérazinyle éventuellement substitué sur le second atome d'azote par un radical alkyle lui- même éventuellement substitué, étant entendu que deux radicaux consécutifs parmi Alb, A2b, A3b et A4b peuvent former avec le radical benzimidazole auquel ils sont attachés un radical 4,5- éthylène dioxybenzimidazole ou un radical 4,5- méthylène dioxybenzimidazole éventuellement substitués, A5b représente un atome d'hydrogène, tous les radicaux ci-dessus contenant alkyle, alkenyle, phényle, phénoxy, furyle, thiényle, pipéridyle, pyridyle, pyrazolyle et benzimidazolyle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, alkyle, alcoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, phénylamino, phénylalkylamino, acylamino (NH-COR6b) , -C(=0)OR6b, acyle-C (=0)R6b, hydroxyalkyle, carboxyalkyle, phénoxyalkyle, S (O) n-alk, S(0)n-NH2, S (O) n-NH (alk) , S(0)n-N(alk)2, CF3, OCF3, N02, CN, phényle lui-même éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, thiényle, phénoxy, phénylalcoxy, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH(alk) , C (=0) -N (alk) 2, avec n représente un entier de 0 à 2 et R6b représente hydrogène, alkyle, alkenyle, cycloalkyle, phényle, pyridyle, thiényle, naphtyl, isoxazole, adamentyl, quinoléine, quinolone, dihydroquinolone, -NH-phényl, phenylalkyle et cycloalkylalkyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical morpholino, pipéridyle ou phényle lui-même éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, le radical cyano, CF3, OCF3, alkyle, phényl-S (O) n-alk- phényle, alcoxy, NH2, NHalk, N(alk)2, S02NH2, S02Nalk ou
S02N(alk)2 tous les radicaux alkyle, alkenyle, alcoxy et alkylthio ci-dessus étant linéaires ou ramifiés renfermant au plus 10 atomes de carbone, tous les radicaux phényle des radicaux ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un radical dioxol, lesdits produits de formule (IAb) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (IAb)).
11) Produits de formule (I) telle que définie à l'une quelconque des revendications précédentes répondant à la formule (IAb) dans laquelle Ab représente un radical pyrazolyle ou indazolyle éventuellement substitués par un ou deux radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux OH, alkyle, alkynyle, alcoxy, phényle, phenylalkyle, CF3, 0CF3, N02, CN, NYlbY2b, -NH- C(=0)NYlbY2b, acylamino (NH-C0-R6b) , S (O) n-alk, S(0)n- NYlbY2b, -C(=0)-NYlbY2b, -C(=0)0R6b, -NH-C (=0) R6b, -NH- S(0)nR6b, -NH-C(=0)OR6b, -N (R6b) C (=0) NYlbY2b, -OC (=0)NYlbY2b et thiényle éventuellement substitués, avec NYlbY2b tel que soit Ylb et Y2b identiques ou différents sont choisis parmi hydrogène, alkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, phényle, naphtyle, phénoxy, phenylalkyle, phenylalkylthio et naphtylalkyle éventuellement substitués, soit Ylb et Y2b forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical pipéridyle, hexahydrofuranne, morpholinyle ou morpholinylalkyle,
Alb, A2b, A3b et A4b identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène ; les atomes d'halogène ; les radicaux hydroxyle ; alkyle ; alkenyle ; alcoxy ; nitro ; cyano ; furyle ; thiényle ; benzothiényle ; naphtyle ; thianthrényle ; phényle ; phénoxy et carboxy libre, salifié, estérifié par un radical alkyle ou amidifié par un radical NA6bA7b tel que soit A6b et A7b identiques ou différents sont choisis parmi hydrogène et les radicaux alkyle ; alcoxyalkyle ; phénoxyalkyle ; phényle ; phenylalkyle ; cycloalkylalkyle ; cycloalkyle ; furylalkyle ; naphtylalkyle ; thiénylalkyle ; pipéridylalkyle ; pyridylalkyle ; benzothiénylalkyle ; pyrazolylalkyle ; dihydrobenzo- furannalkyle ; hexahydropyranalkyle ; éthylènedioxy- phénylalkyle ; benzimidazolylalkyle ; tous ces radicaux étant éventuellement substitués, soit A6b et A7b forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical pyrrolidinyle, morpholino ou pipérazinyle éventuellement substitué sur le second atome d'azote par un radical alkyle lui-même éventuellement substitué, étant entendu que deux radicaux consécutifs parmi Alb, A2b, A3b et A4b peuvent former avec le radical benzimidazole auquel ils sont attachés un radical 4,5- éthylène dioxybenzimidazole ou un radical 4,5- méthylène dioxybenzimidazole éventuellement substitués,
A5b représente un atome d'hydrogène, tous les radicaux ci-dessus contenant alkyle, alkenyle, phényle, phénoxy, furyle, thiényle, pipéridyle, pyridyle, pyrazolyle et benzimidazolyle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, alkyle, alcoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, phénylamino, phénylalkylamino, acylamino (NH-COR6b) , -C(=0)0R6b, acyle-C (=0) R6b, hydroxyalkyle, carboxyalkyle, phénoxyalkyle, S (0) n-alk, S(0)n-NH2, S (0) n-NH (alk) , S(0)n-N(alk)2, CF3, 0CF3, N02, CN, phényle lui-même éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, thiényle, phénoxy, phénylalcoxy, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH(alk) , C(=0)-N(alk)2, avec n représente un entier de 0 à 2 et R6b représente hydrogène, alkyle, alkenyle, cycloalkyle, phényle, phenylalkyle et cycloalkylalkyle, tous les radicaux alkyle, alkenyle, alcoxy et alkylthio ci-dessus étant linéaires ou ramifiés renfermant au plus 10 atomes de carbone, tous les radicaux phényle des radicaux ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un radical dioxol, lesdits produits de formule (IAb) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (IAb) ) .
12) Produits de formule (I) telle que définie à l'une quelconque des revendications précédentes répondant à la formule (IAb) dans laquelle Ab représente un radical pyrazolyle substitué par un ou deux radicaux tel que l'un est choisi parmi hydrogène, les atomes d'halogène, les radicaux alkyle, alkynyle, -COR6b, phényle, phenylalkyle, CF3, N02, CN, NYlbY2b, -NH-C (=0) NYlbY2b, NH-C0-R6b, S (0) -alk, S (0) n-NYlbY2b, -C (=0) -NYlbY2b, -C(=0)0R6b, -NH-C(=0)R6b, -NH-S(0)nR6b, -NH-C (=0) 0R6b,
-N(R6b)C(=0)NYlbY2b et thiényle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués,
et l'autre est choisi parmi les radicaux 0H, -0R6b, -0- C0R6b, -0S(0)nR6b, -0 (CH2) n-C0-R6b et -0C (=0) YlbY2b, tous ces radicaux étant éventuellement substitués, avec NYlbY2b tel que soit Ylb et Y2b identiques ou différents sont choisis parmi hydrogène, alkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, phényle, naphtyle, phénoxy, phenylalkyle, phenylalkylthio et naphtylalkyle éventuellement substitués, soit Ylb et Y2b forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical pipéridyle, hexahydrofuranne, morpholinyle ou morpholinylalkyle, Alb, A2b, A3b et A4b identiques ou différents sont tels que deux d'entre-eux représentent hydrogène et les deux autres identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène ; les atomes d'halogène ; les radicaux hydroxyle ; alkyle ; alkenyle ; -0R6b (dont alcoxy) ; -C0-R6b ; -0-C0R6b ; -0S(0)nR6b ; -0 (CH2)n-CO-R6b ; nitro ; cyano ; furyle ; thiényle ; benzothiényle ; naphtyle ; thianthrényle ; phényle ; phénoxy et carboxy libre, salifié, estérifié par un radical alkyle ou amidifié par un radical NA6bA7b tel que soit A6 et A7 identiques ou différents sont choisis parmi hydrogène et les radicaux alkyle ; alcoxyalkyle ; phénoxyalkyle ; phényle ; phenylalkyle ; cycloalkylalkyle ; cycloalkyle ; furylalkyle ; naphtylalkyle ; thiénylalkyle ; piperidylalkyle ; pyridylalkyle ; benzothiénylalkyle ; pyrazolylalkyle ; dihydrobenzofurannalkyle ; hexahydropyranalkyle ; éthylènedioxyphénylalkyle ; benzimidazolylalkyle ; tous ces radicaux étant éventuellement substitués, soit A6b et A7b forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical pyrrolidinyle, morpholino ou pipérazinyle éventuellement substitué sur le second atome d'azote par un radical alkyle lui-même éventuellement substitué, A5b représente un atome d'hydrogène, tous les radicaux ci-dessus contenant alkyle, alkenyle, phényle, phénoxy, furyle, thiényle, pipéridyle, pyridyle, pyrazolyle et benzimidazolyle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, alkyle, alcoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, phénylamino, phénylalkylamino, acylamino (NH-C0R6b) , -C(=0)OR6b, acyle-C (=0) R6b, hydroxyalkyle, carboxyalkyle, phénoxyalkyle, S (O) n-alk, S(0)n-NH2, S (0) n-NH (alk) , S(0)n-N(alk)2, CF3, OCF3, N02, CN, phényle lui-même éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, thiényle, phénoxy, phénylalcoxy, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH(alk) , C (=0) -N (alk) 2, avec n représente un entier de 0 à 2 et R6b représente hydrogène, alkyle, alkenyle, cycloalkyle, phényle, pyridyle, thiényle, naphtyl, isoxazole, adamentyl, quinoléine, quinolone, dihydroquinolone, -NH-phényl, phenylalkyle et cycloalkylalkyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical morpholino, pipéridyle ou phényle lui-même éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, le radical cyano, CF3, 0CF3, alkyle, phényl-S (O) n-alk- phényle, alcoxy, NH2, NHalk, N(alk)2, S02NH2, S02Nalk ou S02N(alk)2 tous les radicaux alkyle, alkenyle, alcoxy et alkylthio ci-dessus étant linéaires ou ramifiés renfermant au plus 10 atomes de carbone, tous les radicaux phényle des radicaux ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un radical dioxol, lesdits produits de formule (IAb) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (IAb) ) .
13) Produits de formule (I) telle que définie à l'une quelconque des revendications précédentes répondant à la formule (IAb) dans laquelle Ab représente un radical pyrazolyle ou indazolyle éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux alkyle, alcoxy et thiényle,
Alb, A2b, A3b et A4b identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène ; les atomes d'halogène ; les radicaux hydroxyle ; alkyle ; alkenyle éventuellement substitué par phényle lui-même éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; alcoxy ; nitro ; cyano ; furyle ; thiényle éventuellement substitué par acyle COalk ; benzothiényle ; naphtyle ; thianthrényle ; phényle et phénoxy éventuellement substitués ; et carboxy libre, salifié, estérifié par un radical alkyle ou amidifié par un radical NA6bA7b tel que soit A6b et A7b identiques ou différents sont choisis parmi hydrogène et les radicaux alkyle ; alcoxyalkyle renfermant au plus 6 atomes de carbone ; phénoxyalkyle éventuellement substitué par acylamino NH-C (O) alk ; phényle ; phenylalkyle éventuellement substitué ; cycloalkylalkyle ; cycloalkyle ; furylalkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle ; naphtylalkyle ; thiénylalkyle éventuellement substitué par alkyle ou thiényle ; pipéridylalkyle éventuellement substitué par un radical carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle ; pyridylalkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux chosis parmi halogène et CF3 ; benzothiénylalkyle ; pyrazolylalkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle ; dihydrobenzofurannalkyle ; hexahydropyranalkyle ; ethylenedioxyphényl-alkyle ; et benzimidazolylalkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle soit A6b et A7b forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical pyrrolidinyle, morpholino ou pipérazinyle éventuellement substitué sur le second atome d'azote par un radical alkyle, étant entendu que deux radicaux consécutifs parmi Alb, A2b, A3b et A4b peuvent former avec le radical benzimidazole auxquels ils sont attachés un radical 4,5-éthylène dioxybenzimidazole ou un radical 4,5- méthylène dioxybenzimidazole éventuellement substitués, R5a représente un atome d'hydrogène, les radicaux phényle, phénoxy et phenylalkyle ci-dessus étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, alkyle, alcoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, phénylamino, phénylalkylamino,
NH-COalk, carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle, hydroxyalkyle, carboxyalkyle, phénoxyalkyle, alkylthio, S02alk, S02NH2, S02-NH(alk),
S02-N(alk)2, CF3, OCF3, N02, CN, phényle lui-même éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, thiényle, phénoxy, phenylalcoxy, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH(alk) , C (=0) -N (alk) 2 et C(0)CH3, tous les radicaux alkyle ou alk, alkenyle, alcoxy et alkylthio ci-dessus étant linéaires ou ramifiés renfermant au plus 4 atomes de carbone, tous les radicaux phényle des radicaux ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un radical dioxol, lesdits produits de formule (IAb) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (IAb) ) .
14) Produits de formule (I) telle que définie à l'un quelconque des revendications précédentes répondant à la formule (IAb) dans laquelle Ab, Alb, A2b, A3b, A4b et A5b ont les significations indiquées à l'une quelconque des revendications précédentes, et lorsque l'un de Alb, A2b, A3b et A4b représente un radical carboxy amidifié par un radical NA6bA7b alors soit l'un de A6b et A7b représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et l'autre de A6b et A7b est choisi parmi les valeurs définies pour A6b et A7b, soit A6b et A7b forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant 5 ou 6 chaînons, les autres substituants desdits produits de formule (I) ayant les valeurs indiquées à l'une quelconque des revendications précédentes, lesdits produits de formule (IAb) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (IAb) ) .
15) Produits de formule (I) telle que définie à la revendication 1 dans laquelle X, W, Y and Z sont tels que deux ou trois d'entre eux représentent CH et les autres sont choisis parmi les valeurs de CR2 ou CR3 et, le cas échéant, peuvent former un radical dioxol, R2, R3 et les autres substituants desdits produits de formule (I) ayant les valeurs définies à l'une quelconque des revendications précédentes, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I) .
16) Produits de formule (I) telle que définie à la revendication 1 répondant à la formule (IAb) :
Figure imgf000155_0001
dans laquelle Ab représente un radical pyrazolyle ou indazolyle éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux alkyle, alcoxy et thiényle,
Alb, A2b, A3b et A4b identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alkyle et alcoxy, nitro, cyano, phényle et phénoxy, carboxy libre, salifié, estérifié par un radical alkyle ou amidifié par un radical NA6bA7b tel que soit A6 et A7 identiques ou différents sont choisis parmi les radicaux alkyle, phényle, phenylalkyle, cycloalkylalkyle, cycloalkyle, furylalkyle, soit A6b et A7b forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical pyrrolidinyle, morpholino ou pipérazinyle éventuellement substitué sur le second atome d'azote par un radical alkyle, étant entendu que deux radicaux consécutifs parmi Alb, A2b, A3b et A4b peuvent former avec le radical benzimidazole auxquels ils sont attachés un radical 4,5-éthylène dioxybenzimidazole ou un radical 4,5- méthylène dioxybenzimidazole éventuellement substitués, R5a représente un atome d'hydrogène, les radicaux phényle et phénoxy ci-dessus étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, alkyle, alcoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, phénylamino, phénylalkylamino, carboxy libre, salifié ou estérifié, tous les radicaux alkyle, alcoxy et alkylthio ci-dessus étant linéaires ou ramifiés renfermant au plus 4 atomes de carbone, lesdits produits de formule (IAb) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (IAb)).
17) Produits de formule (I) telle que définie aux revendications 1 à 16, répondant aux formules suivantes : la benzylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -IH- benzoimidazole-5-carboxylique
- la N-méthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique . - la N-éthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -IH- benzoimidazole-5-carboxylique
- la N-isopropylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique la N-phénylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique - la N-phénéthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique
- la N-morpholinoamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -IH- benzoimidazole-5-carboxylique - le N- (N' -méthyl-pipérazino) amide de l'acide 2-(lH- indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylique
- le N-pyrrolidinoamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) - lH-benzoimidazole-5-carboxylique
- le N- (isobutyl) amide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique
- le N- (cyclohexylméthyl) amide de l'acide 2- (lH-indazol- 3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylique
- le N-(2-furfuryl) amide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) - lH-benzoimidazole-5-carboxylique - le N-benzyl-N-méthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3- yl) -IH-benzoimidazole-5-carboxylique
- l'ester méthylique de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -3H- benzoimidazole-5-carboxylique
- le 5, 6-diméthyl-2- (lH-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole - le 5-méthoxy-2- (lH-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole
- l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -3H-benzoimidazole-4- carboxylique
- le 5-bromo 2- (lH-indazol-3-yl) -3H-benzoimidazole
- l'acide 2- (5-éthoxy-2H-pyrazol-3-yl) -lH-benzoimidazole- 4-carboxylique
- le 5, 6-diméthyl-2-(5-méthyl-2H-pyrazol-3-yl) -IH- benzoimidazole
- le 5, 6-diméthyl-2-(5-thiophèn-2-yl-2H-pyrazol-3-yl) -IH- benzoimidazole - le 2-(4-bromo-2H-pyrazol-3-yl)-5,6-diméthyl-lH- benzoimidazole
- le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-5,6-diméthyl-lH- benzoimidazole
- le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-4,5-éthylènedioxy-lH- benzoimidazole - le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-5-méthoxy-lH- benzoimidazole
- le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-4-hydroxy-lH- benzoimidazole - le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-5-bromo-lH- benzoimidazole
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 4-aminosulfonyl-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 4-bromo-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 4-methanesulfonyl-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 4-nitro-benzylamide - 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 2-methyl-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid ( 6-chloro-pyridin-3-ylmethyl) -amide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2, 3-dihydro-benzofuran-5-ylmethyl) -amide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 2-methylsuifanyl-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid (benzo [b] thiophen-3-ylmethyl) -amide - 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 3-methyl-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 3-chloro-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -3H-benzoimidazole-4-carboxylic acid 2-methylsulfanyl-benzylamide
18) Produits de formule (I) telle que définie aux revendications 1 à 16, répondant aux formules suivantes : la benzylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique
- la N-méthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique . - la N-éthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -IH- benzoimidazole-5-carboxylique
- la N-isopropylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique la N-phénylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique
- la N-phénéthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique
- la N-morpholinoamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique - le N- (N' -méthyl-pipérazino) amide de l'acide 2-(lH- indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylique
- la N-pyrrolidinoamide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) - IH-benzoimidazole-5-carboxylique
- le N- (isobutyl) amide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) -1H- benzoimidazole-5-carboxylique
- le N- (cyclohexylméthyl) amide de l'acide 2- (lH-indazol- 3-yl) -lH-benzoimidazoie-5-carboxylique
- la N- (2-furfuryl) amide de l'acide 2- (lH-indazol-3-yl) - lH-benzoimidazole-5-carboxylique - la N-benzyl-N-méthylamide de l'acide 2- (lH-indazol-3- yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylique
- le 5-méthoxy-2- (lH-indazol-3-yl) -IH-benzoimidazole
- le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-5,6-diméthyl-lH- benzoimidazole - le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-4,5-éthylènedioxy-lH- benzoimidazole
- le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-5-méthoxy-lH- benzoimidazole
- le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-4-hydroxy-lH- benzoimidazole - le 2-(5-éthyl-2H-pyrazol-3-yl)-5-bromo-lH- benzoimidazole
19) Produits de formule (I) telle que définie aux revendications 1 à 16, répondant aux formules suivantes : - 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 4-aminosulfonyl-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 4-bromo-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 4-methanesulfonyl-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 4-nitro-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 2-methyl-benzylamide - 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid ( 6-chloro-pyridin-3-ylmethyl) -amide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2, 3-dihydro-benzofuran-5-ylmethyl) -amide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 2-methylsulfanyl-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid (benzo [b] thiophen-3-ylmethyl) -amide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 3-methyl-benzylamide - 2- (lH-Indazol-3-yl) -lH-benzoimidazole-5-carboxylic acid 3-chloro-benzylamide
- 2- (lH-Indazol-3-yl) -3H-benzoimidazole-4-carboxylic acid 2-methylsuifanyl-benzylamide
20) Procédé de préparation des produits de formule (I), telle que définie à la revendication 1, caractérisé en ce que l'on soumet un acide de formule (D) :
Rl'-COOH (D) dans laquelle RI' a la signification indiquée à la revendication 1 pour RI, dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, à une réaction d' estérification pour obtenir un ester d'acide de formule (II) Rl'-COOalk (II) dans laquelle Ri' a la signification indiquée ci-dessus et alk représente un radical alkyle, à une réaction de réduction pour donner l'alcool de formule (III) : R1'-CH20H (III) dans laquelle RI' a la signification indiquée ci-dessus, que l'on oxyde en aldéhyde de formule (IV) :
Rl'-CHO (IV) dans laquelle RI' a la signification indiquée ci-dessus, produits de formule (D) ou produits de formule (IV) tels que définis ci-dessus que l'on fait réagir avec une diamine de formule (V) :
Figure imgf000161_0001
dans laquelle W' , X' , Y' et Z' ont les significations indiquées à la revendication 1 respectivement pour W, X, Y et Z, dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, pour obtenir un produit de formule (I' ) :
Figure imgf000161_0002
dans laquelle A5' a la signification indiquée à la revendication 1 pour A5 dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, et RI' , W' , X' , Y' et Z' ont les significations indiquées ci-dessus, produits de formules (I' ) qui peuvent être des produits de formule (I) et que, pour obtenir des ou d'autres pro- duits de formule (I), l'on peut soumettre, si désiré et si nécessaire, à l'une ou plusieurs des réactions de transformations suivantes, dans un ordre quelconque : a) une réaction d'estérification de fonction acide, b) une réaction de saponification de fonction ester en fonction acide, c) une réaction d'oxydation de groupement alkylthio en sulfoxyde ou suifone correspondant, d) une réaction de transformation de fonction cétone en fonction oxime, e) une réaction de réduction de la fonction carboxy libre ou estérifié en fonction alcool, f) une réaction de transformation de fonction alcoxy en fonction hydroxyle, ou encore de fonction hydroxyle en fonction alcoxy, g) une réaction d'oxydation de fonction alcool en fonction aldéhyde, acide ou cétone, h) une réaction de transformation de radical nitrile en tétrazolyle, i) une réaction d'élimination des groupements protecteurs que peuvent porter les fonctions réactives protégées, j) une réaction de saufication par un acide minéral ou organique ou par une base pour obtenir le sel correspondant, k) une réaction de dédoublement des formes racémiques en produits dédoublés, lesdits produits de formule (I) ainsi obtenus étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères.
21) Procédé de préparation des produits de formule (I) telle que définie à la revendication 1 répondant à la formule (IA) caractérisé en ce que l'on soumet un acide de formule (D) :
A'-COOH (D) dans laquelle A' a la signification indiquée à la revendication 1 pour A, dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, à une réaction d' estérification pour obtenir un ester d'acide de formule (II) A'-COOalk (II) dans laquelle A' a la signification indiquée ci-dessus et alk représente un radical alkyle, à une réaction de réduction pour donner l'alcool de formule (III) : A'-CH20H (III) dans laquelle A' a la signification indiquée ci-dessus, que l'on oxyde en aldéhyde de formule (IV) :
A'-CHO (IV) dans laquelle A' a la signification indiquée ci-dessus, produits de formule (D) ou produits de formule (IV) tels que définis ci-dessus que l'on fait réagir avec une diamine de formule (V) :
Figure imgf000163_0001
dans laquelle Al', A2' , A3' et A4' ont les significations indiquées à la revendication 1 respectivement pour Al, A2, A3 et A4, dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, pour obtenir un produit de formule (IA' ) : dans laquelle A5' a la signification indiquée à la
Figure imgf000164_0001
revendication 1 pour A5 dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, et Al', A2', A3' et A4' ont les significations indiquées ci-dessus, produits de formules (IA' ) qui peuvent être des produits de formule (IA) et que, pour obtenir des ou d'autres produits de formule (IA) , l'on peut soumettre, si désiré et si nécessaire, dans un ordre quelconque à l'une ou plusieurs des réactions de transformations choisis parmi les réactions a) à k) définies à la revendication 8, lesdits produits de formule (IA) ainsi obtenus étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères.
22) A titre de médicaments, les produits de formule (I) telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 16 ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organi- ques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I) .
23) A titre de médicaments, les produits de formule (I) telle que définie à l'une quelconque des revendications 17 à 19, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I) . 24) Compositions pharmaceutiques contenant à titre de principe actif l'un au moins des produits de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 19 ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce produit ou un prodrug de ce produit et un support pharmaceutiquement acceptable.
25) Utilisation des produits de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 19 ou de sels pharmaceutiquement acceptables de ces produits pour la préparation d'un médicament destiné à l'inhibition de l'activité d'une protéine kinase.
26) Utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 19 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie caractérisée par le dérèglement de l'activité d'une protéine kinase.
27) Utilisation selon la revendication 25 dans laquelle la protéine kinase est une protéine tyrosine kinase.
28) Utilisation telle que définie à la revendication 25 dans laquelle la protéine kinase est choisie dans le groupe suivant : FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FGFR5, flt- 1, IGF-1R, KDR, PDGFR, tie2 et VEGFR.
29) Utilisation telle que définie à la revendication 25 dans laquelle la protéine kinase est KDR.
30) Utilisation telle que définie à la revendication 25 dans laquelle la protéine kinase est tie2.
31) Utilisation telle que définie à la revendication 25 dans laquelle la protéine kinase est dans une culture cellulaire.
32) Utilisation telle que définie à la revendication 25 dans laquelle la protéine kinase est dans un mammifère. 33) Utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 19 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie choisie dans le groupe suivant : troubles de la prolifération de vaisseaux sanguins, troubles fibrotiques, troubles de la prolifération de cellules Λmesangial' , désordres métaboliques, allergies, asthmes, thromboses, maladies du système nerveux, rétinopathie, psoriasis, arthrite rhumatoïde, diabète, dégénérescence musculaire et cancers .
34) Utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 19 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie choisie dans le groupe suivant : troubles de la prolifération de vaisseaux sanguins, troubles fibrotiques, troubles de la prolifération de cellules mesangial' , rétinopathie, psoriasis, arthrite rhumatoïde, diabète, dégénérescence musculaire et cancers.
35) Utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 19 pour la préparation d'un médicament destiné à la prévention ou au traitement de maladies liées à une angiogénèse non contrôlée.
36) Utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 19 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de maladies en oncologie.
37) Utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 19 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de cancers. 38) Utilisation selon la revendication 36 destinée au traitement de tumeurs solides.
39) Utilisation selon la revendication 37 ou 38 destinée au traitement de cancers résistant à des agents cytotoxiques.
40) Utilisation selon la revendication 37 ou 38 destinée au traitement de cancers du sein, de l'estomac, des ovaires, du colon, du poumon, du cerveau, du larynx, du système lymphatique, du tractus génito-urinaire incluant vessie et prostate, de cancers des os et du pancréas
41) Utilisation selon la revendication 37 ou 38 destinée au traitement de cancers du sein, du colon ou du poumon.
42) Utilisation des produits de formule (I) telle que définie aux revendications 1 à 19, pour la préparation de médicaments destinés à la chimiothérapie de cancers.
43) Utilisation des produits de formule (I) telle que définie aux revendications 1 à 19, pour la préparation de médicaments destinés à la chimiothérapie de cancers seul ou en en association.
44) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 19 comme inhibiteurs de kinases .
45) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 19 comme inhibiteurs de KDR.
46) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 19 comme inhibiteurs de tie2.
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