WO2002094800A1 - Verfahren zur herstellung von biperiden - Google Patents

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WO2002094800A1
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hept
bicyclo
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Peter Klein
Marco Thyes
Markus Grosse
Klaus Martin Weber
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Abbott Gmbh & Co. Kg
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Definitions

  • the present invention relates to a process for the preparation of biperiden.
  • Biperiden is a well-known central anticholinergic and is used to treat Parkinson's disease (Ullmanns Enzyklopadie der Technische Chemie, 4th ed., Volume 21, Verlag Chemie, 1982, p. 627). It is a racemate of 1- (bicyclo [2.2.1] hept ⁇ 5-en-2-yl (exo, R)) -l-phenyl-3-piperidino-propanol (1, S) and l- ( Bicyclo [2.2.
  • the starting material for the production of propanol, l- (bicyclo [2.2.1] hept-5-en-2-yl) -3-piperidino-l-propanone (II), can be in two isomeric forms, as exo or as endo isomer (Il-exo, Il-endo), are present, only the exo form in the above-mentioned reaction with a phenylmagnesium halide being able to give biperiden.
  • Il-exo and Il-endo each show only one of two possible enantiomers of the exo and endo isomers, respectively.
  • the designation Il-exo or Il-endo refers to the enantiomer pair of the exo or endo form.
  • L- (Bicyclo [2.2.1] hept-5-en-2-yl) ethanone (III) the starting material for the synthesis of propanone II, can also be present as both an exo and an endo isomer (III-exo , III-endo) and accordingly only the conversion of the exo isomer leads to biperidene in the subsequent steps.
  • exo-1- (bicyclo [2.2.1] hept-5-en-2-yl) ethanone (Ill-exo) was carried out in 1965 by J.G. Dinwiddie and S.P. McManus (J. Org. Chem., 1965, 30, 766).
  • Exo / endo mixtures of 1- (bicyclo [2.2.1] hept-5-en-2-yl) ethanone (III), in which the endo component predominates, are heated in methanol in the presence of sodium methoxide and isomerized Mix with an exo content of approx. 70%.
  • exo-1- (bicyclo [2.2.1] hept-5-en-2-yl) ethanone (III-exo) with a purity of up to 95% can be obtained by fractional distillation and, if necessary, redistillation of the distillate.
  • the object of the present invention is to provide a process for the production of biperiden (Ia) which delivers this in a higher yield.
  • the object was achieved by a process for the preparation of biperides by reacting l- (bicyclo [2.2. L] hept-5- en-2-yl) -3-piperidino-l-propanone (II) with an exo / endo Ratio of at least 2.5: 1 with a phenylmagnesium compound to a mixture of isomers of l- (bicyclo- [2.2.l] hept-5-en-2-yl) -l-phenyl-3- containing biperiden (la) piperidino-l-propanol (I), characterized in that the isolation of the biperiden (la) from the isomer mixture comprises the following steps:
  • exo and endo isomers used in the process according to the invention are, as already described for the exo and endo ethanone Ill-exo and Ill-endo and for the exo and endo propanone Il-exo and Il-endo to enantiomeric pairs.
  • biperiden (la) which is itself a racemate
  • racemic enantiomer mixtures of the starting materials and the intermediate products are used.
  • the process according to the invention can also be applied to pure enantiomers and to non-racemic mixtures of enantiomers.
  • the reaction of propanone II with a suitable phenylmagnesium compound is usually carried out in a suitable solvent.
  • Suitable phenylmagnesium compounds are phenylmagnesium halides, for example phenylmagnesium chloride or phenylmagnesium bromide, diphenylmagnesium and phenylmagnesium alkoxides of the general formula IV
  • R for -CC alkyl such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl or n-butyl, C 4 -C 6 cycloalkyl, such as cyclohexyl, C -Cg-cycloalkyl, -CC-alkyl, such as 2-Cyclohexylethyl, phenyl -CC 4 -alkyl, such as benzyl, 2-phenylethyl or 3-phenylpropyl, substituted penyl -CC-C -alkyl, such as 3, 4- (methylenedioxy) benzyl, heteroaryl, such as 8 -Chinolyl, heteroaryl -CC -alkyl, such as furfuryl, 2-thienylmethyl or 2- (2-thienyl) ethyl, or benzhydryl.
  • Diphenylmagnesium and in particular phenylmagnesium alkoxide are preferably used.
  • Suitable solvents for the reaction of II with the phenylmagnesium compound are aromatics such as benzene, toluene or xylenes, acyclic or cyclic ethers having 4 to 6 carbon atoms, mixtures thereof or mixtures thereof with aliphatic or alicyclic hydrocarbons such as n-hexane or cyclohexane , Suitable alicyclic ethers are e.g. B. diethyl ether and tert-butyl methyl ether, suitable cyclic ethers are, for. B. tetrahydrofuran and dioxane. Diethyl ether, tetrahydrofuran or dioxane or mixtures thereof are preferably used.
  • the solvents are generally used in an anhydrous manner, as is customary for Grignard reactions.
  • the Phenylmagnesiumalkoxid IV is in a generally known manner, for. B. prepared by reacting diphenylmagnesium with an alcohol of the general formula ROH, wherein R is as defined above. Diphenylmagnesium and the alcohol are reacted in a molar ratio in the range from 1: 0.9 to 1: 1.5, preferably in the range from 1: 1 to 1: 1.2 and particularly preferably approximately equimolar.
  • Diphenylmagnesium which is usually produced in situ as described below, is usually in one of the abovementioned solvents which are suitable for Grignard reactions presented and the alcohol is generally added in portions over a period of 5 minutes to about an hour at a temperature of 0 to 80 ° C, preferably from 0 to 50 ° C and particularly preferably from 0 to 40 ° C. After the addition has ended, the mixture can be left in the same temperature range to complete the reaction for a further 15 minutes to 2 hours, preferably 15 minutes to an hour, or preferably stirred.
  • the diphenylmagnesium used in the process according to the invention is produced in a manner known per se.
  • a phenyl magnesium halide e.g. B. phenyl-magnesium chloride
  • a suitable solvent with dioxane with diphenylmagnesium and the corresponding magnesium halide-dioxane complex being formed by shifting the Schlenk equilibrium.
  • the latter usually fails, but is preferably not removed from the solution.
  • Suitable solvents are generally acyclic and cyclic ethers with preferably 4 to 6 carbon atoms or their mixtures with aliphatic, alicyclic or aromatic hydrocarbons.
  • Suitable acyclic ethers are e.g. B.
  • a suitable cyclic ether is tetrahydrofuran.
  • Suitable aliphatic or alicyclic hydrocarbons include, in particular, n-hexane or cyclohexane.
  • Suitable aromatic hydrocarbons are e.g. B. benzene, toluene and xylene.
  • Dioxane is generally used at least equimolar in relation to the phenyl magnesium halide. If diphenylmagnesium is to be used as the phenylmagnesium compound, preference is given to using an excess of dioxane, for example in an excess of 50 to 500 mol%, in particular 100 to 300 mol% and especially 100 to 200 mol% , If diphenylmagnesium is first to be converted into the phenylmagnesium alkoxide, dioxane and the phenylmagnesium halide are preferably used in a molar ratio in the range from 1: 1 to 1.5: 1, in particular 1: 1 to 1.2: 1 and particularly preferably approximately equimolar ,
  • the dioxane is generally added to the solution of the phenylmagnesium halide at a temperature in the range from -20 to 60 ° C., preferably in the range from -10 to 40 ° C.
  • the mixture obtained after the addition of the dioxane is usually left in the temperature range mentioned for the addition of the dioxane for 15 minutes to 2 hours, preferably 20 minutes to one hour, before it is used in the process according to the invention.
  • Both the production of diphenylmagnesium, the conversion to the phenylmagnesium alkoxide and the conversion of the phenylmagnesium compound with the Grignard propanone II are suitably carried out under an inert gas atmosphere.
  • suitable inert gases are nitrogen and the noble gases such as argon and mixtures thereof.
  • the phenylmagnesium compound and the propanone II are generally used in a molar ratio in the range from 0.8: 1 to 3: 1, preferably from 1: 1 to 3: 1 , If diphenylmagnesium or phenylmagnesium alkoxide is used, the phenylmagnesium compound and the propanone II are particularly preferably used in a molar ratio in the range from 1: 1 to 2: 1, in particular from 1: 1 to 1.3: 1.
  • the phenylmagnesium compound is initially introduced in the form of a solution in one of the abovementioned organic solvents which are suitable for Grignard reactions, and the propanone II is added at a temperature in the range from -20 ° C. to the boiling point, preferably in the range from -10 ° C to 90 ° C and particularly preferably in the range from 0 ° C to 70 ° C.
  • the phenylmagnesium compound is generally used in a concentration in the range from 0.1 to 10 mol / 1, preferably in the range from 0.1 to 3 mol / 1 and particularly preferably in the range from 0.2 to 2 mol / 1.
  • propanone II can be in one portion or preferably over a period of a few minutes to several hours, e.g. B. 5 minutes to 5 hours.
  • Propanone II is added either in the form of a solution in one of the abovementioned inert solvents suitable for Grignard reactions or preferably in pure form.
  • the concentration of propanone II is generally 0.1 to 20 mol / 1, preferably 1 to 15 mol / 1.
  • the reaction mixture is usually 15 minutes to 5 hours, especially 30 minutes to 2 hours at a temperature in the range from -20 ° C to the boiling temperature of the reaction mixture, preferably in the range from -10 ° C to 90 ° C and particularly preferably in the range from 10 ° C to Leave at 80 ° C, stirring preferably for better mixing.
  • the processing is carried out as usual for Grignard reactions aqueous-extractive, for. B.
  • Suitable solvents are, for example, aromatics such as benzene or toluene, the acyclic ethers mentioned above, esters such as ethyl acetate or chlorine-containing aliphatics such as dichloromethane or trichloromethane.
  • the crude product obtained from the reaction of propanone II with a phenylmagnesium compound essentially consists of the four diastereomeric pairs of enantiomers la to Id of aminopropanol I, the pair of enantiomers la (biperides) generally making up the majority with at least 50%.
  • the latter is heated, preferably at a temperature of 40 to 80 ° C., in particular 50 to 70 ° C., in a mixture of water and a polar, water-miscible organic solvent solved.
  • Suitable solvents are C ⁇ -C 3 alkanols, ie methanol, ethanol, n-propanol and isopropanol.
  • Aqueous isopropanol is preferably used, particularly preferably 70 to 95% isopropanol and in particular 90% isopropanol.
  • HCl for example in the form of a solution of hydrogen chloride in an organic solvent, preferably in one of the C 1 -C 3 -alkanols mentioned, preferably in isopropanol or in the form of hydrochloric acid, is added to this solution.
  • HCl is at least equimolar based on the amino alcohol I, preferably in an excess of 5 to 50 mol% and particularly preferably from 5 to 20 mol%.
  • the addition is preferably carried out at elevated temperature, for. B. at 40 to 80 ° C and in particular at 50 to 70 ° C.
  • the reaction mixture is left at a temperature from 50 ° C. to the boiling point of the reaction mixture for 0.5 to 3 hours after the addition is complete, stirring preferably.
  • the reaction mixture is first stirred at 55 to 65 ° C. for two thirds of the time and then at reflux temperature for one third of the time.
  • the reaction mixture is then cooled to a temperature in the range from 0 to 30 ° C., optionally for up to several hours, for. B. up to 10 hours, preferably up to 5 hours, stirred in this temperature range and then the hydrochloride formed is separated from the solution in a conventional manner.
  • the hydrochloride For further purification of the hydrochloride, it is generally moist or dry in water and a sufficient amount of one or more polar, water-limited or immiscible dialkyl ethers with 4 to 8 carbon atoms, such as diethyl ether, tert-butyl methyl ether and in particular diisopropyl ether, and taken up Mix with a suitable base.
  • suitable base e.g. B. 4 to 10 ml of solvent per gram of dry hydrochloride. Water and organic solvent are preferably used in a volume ratio in the range from 1: 2 to 1: 5.
  • Suitable bases are alkali and alkaline earth hydroxides and alkali carbonates; sodium or potassium hydroxide or its aqueous solutions and in particular sodium hydroxide or sodium hydroxide solution are particularly preferably used.
  • water-soluble organic bases for example aliphatically substituted amines having 2 to 8 carbon atoms.
  • the base is used at least equimolar, preferably in excess, in particular in an excess of 5 to 15 mol%, based on the hydrochloride.
  • the reaction with the base takes place in the heat.
  • the mixture before, during or preferably after the addition of the base, the mixture is brought to a temperature in the range above 25 ° C. to the boiling point of the reaction mixture, preferably in the range from 30 to 70 ° C., when using diisopropyl ether as dialkyl ether, preferably in the range from 40 to 65 ° C, especially from 55 to 60 ° C, heated.
  • This generally results in two clear phases which are separated in the heat, ie above 25 ° C., preferably 30-70 ° C., in the case of diisopropyl ether as dialkyl ether in the temperature range mentioned above.
  • the organic phase is washed with water in the heat, ie above 25 ° C., preferably 30-70 ° C., in the case of using diisopropyl ether as dialkyl ether in the temperature range mentioned above, and then preferably at normal pressure by removing the solvent to a weight / Volume ratio of the product to the solvent in the range from 1: 2 to 1: 6, preferably from 1: 3 to 1: 4.5, on centered.
  • clean biperidene (Ia) crystallizes out, which can be obtained by conventional methods of solid insulation, e.g. B. filtering off the solid or decanting the mother liquor.
  • the biperidene (Ia) obtainable by the purification according to the invention can be obtained in a higher yield, in a higher degree of purity and in fewer steps than by conventional methods, especially when using diphenylmagnesium or phenylmagnesium alkoxide.
  • the degree of purity is usually at least 99.0% or better.
  • Biperiden (la) can then be converted into its acid addition salt in the usual way using a pharmacologically acceptable acid.
  • Suitable acids are, for example, hydrohalic acids, in particular hydrochloric acid or hydrochloric acid, and organic mono- or dicarboxylic acids such as acetic acid, oxalic acid, maleic acid, fumaric acid, lactic acid, tartaric acid, adipic acid or benzoic acid, furthermore phosphoric acid and sulfuric acid as well as in "Progress in Drug Research, Volume 10, pp. 224ff, Birkhäuser Verlag, Basel, Stuttgart, 1966 "acids.
  • Biperiden (la) is usually commercially available as hydrochloride.
  • the l- (bicyclo [2.2. L] hept-5- en-2-yl) -3-piperidino-l-propanone (II) used in the Grignard reaction is obtained by reacting exo-l- (bicyclo [2.2 .1] hept-5-en-2-yl) ethanone (Ill-exo) in a Mannich reaction in the presence of an acid with piperidine and a formaldehyde source or with the addition product of Piperidine and formaldehyde, preferably in a suitable solvent.
  • Exo-1- (bicyclo [2.2.1] hept-5-en-2-yl) ethanone (III-exo) is to be understood in the following as an ethanone III, which is at least 96%, preferably at least 97% and particularly preferably at least 98%, consists of the exo isomer Ill-exo.
  • Suitable solvents are in particular -CC 4 alkanols, for. B.
  • exo-ethanone (III-exo) and piperidine are generally used in a molar ratio in the range from 0.5: 1 to 1.5: 1, preferably 1: 1.
  • Formaldehyde is usually in excess, with the excess
  • Formaldehyde can be used in gaseous form, as formalin, as trioxane and as paraformaldehyde.
  • Paraformaldehyde is preferably used, in particular in combination with piperidinium hydrochloride.
  • the exo-ethanone (Ill-exo), piperidine hydrochloride and paraformaldehyde are reacted with one another in molar ratios of 1: 0.9-1.2: 1-1.4.
  • a C 1 -C 4 -alkanol, in particular isopropanol, is then preferably used as the solvent.
  • the reaction temperature is usually in the range of
  • the processing takes place in a manner known per se.
  • the solvent is usually first reduced in pressure
  • aqueous solution obtained is washed with a suitable organic solvent, i.e. H. with a water-immiscible, moderately polar solvent, for example an aliphatic ether with 4 to 6 carbon atoms, such as diethyl ether, tert-butyl methyl ether
  • Extract 35 or preferably diisopropyl ether This extraction usually takes place at pH ⁇ 7 and serves to remove by-products. In particular, you will extract the initially acidic solution, then blunt the pH of the aqueous phase by adding small amounts of base and extract again, whereby
  • a pH ⁇ 7 is maintained. Then the aqueous phase is preferably made alkaline by adding base in one or more stages, preferably to pH> 7.5, in particular pH 7.5
  • Suitable bases for this are the customary inorganic bases, such as KOH, NaOH, Na 2 CO 3 , K 2 CO 3 and the like.
  • the aqueous phase is then extracted one or more times with one of the abovementioned, water-immiscible, moderately polar solvents, preferably diisopropyl ether.
  • the solvent is optionally removed under reduced pressure.
  • the residue can be purified by vacuum distillation at a pressure of preferably less than 10 mbar, particularly preferably less than 5 mbar and in particular less than 1 mbar.
  • the mixture obtained consists of exo- and endo-l- (bicyclo- [2.2. L] hept-5-en-2-yl) -3-piperidino-l-propanone (II) in a ratio of at least 2, 5: 1, preferably at least 3.0: 1 and in particular 3.5-4.0: 1.
  • exo-l- (bicyclo [2.2.l] hept- used for the production of l- (bicyclo [2.2. L] hept-5-en-2-yl) -3-pipe-ridino-1-propanone (II) 5-en-2-yl) ethanone (Ill-exo) is obtained by the reaction of cyclopentadiene and methyl vinyl ketone in a cycloaddition according to Diels and Alder.
  • a preferred process for the preparation of III, which provides a product with a high proportion of Ill-exo, is described in the parallel German patent application 10124450.9, the disclosure of which is incorporated by reference.
  • the cycloaddition can be carried out in a solvent customary for such reactions, such as diethyl ether, benzene, toluene or xylene, or else without a solvent. Preferably no solvent is used.
  • Cyclopentadiene and methyl vinyl ketone are generally used in a molar ratio in the range from 3.0: 1 to 0.5: 1. They are preferably reacted in equimolar amounts or in excess with cyclopentadiene, the excess preferably being 50 to 150 mol%.
  • the reaction is generally carried out at a temperature in the range from 0 to 60 ° C., preferably in the range from 20 to 40 ° C.
  • Low-boiling constituents are generally removed by distillation following the cycloaddition at reduced pressure, preferably at 1 to 150 mbar.
  • the remaining mixture which consists of about 20% exo and about 80% endo-1- (bicyclo [2.2.1] hept-5-en-2-yl) ethanone, is mixed with an alkali-C ⁇ -C 4 alcoholate implemented.
  • the amount of alkali alcoholate is generally 0.1 to 5% by weight, preferably 0.2 to 2% by weight, based on the total weight of the mixture.
  • Sodium methoxide is preferably used.
  • the temperature required for the isomerization of ethanone III is generally in the range from 50 to 110 ° C., preferably in the range from 60 to 100 ° C.
  • the mixture is frequently heated to reflux under reduced pressure, preferably at a pressure of 1 to 100 mbar and in particular at a pressure of 5 to 50 mbar.
  • These conditions are generally used for 10 minutes to 5 hours, in particular 20 minutes to 3 hours and especially 0.5 hours to 2 hours, and the mixture obtained is then fractionally distilled, the exo isomer of III preferably being distilled off , It is believed that removing the exo isomer from equilibrium will promote the isomerization of the endo ethanone to the exo form.
  • the fractional distillation is generally carried out via a column under reduced pressure, preferably in the range from 1 to 100 mbar, in particular from 1 to 50 and especially from 1 to 20 mbar.
  • the distillation temperature (top temperature) is preferably set to 50 to 100 ° C and especially 50 to 80 ° C.
  • exo-1- (bicyclo [2.2.1] hept-5-en-2-yl) ethanone (III-exo) is obtained in a degree of purity which is at least 96%. Redistillation of the distillate gives the exo-ethanone Ill-exo with a purity of up to 100%.
  • the evaporation residue mainly consisting of a mixture of the exo and endo form of l- (bicyclo [2.2. L] hept-5-en-2-yl) ethanone (III) in the ratio of
  • the evaporation residue 433.8 g of a mixture consisting essentially of the forms la to Id of 1- (bicyclo [2.2.1] hept-5-en-2-yl) -l-phenyl-3-piperidino-l- propanol (I) in the ratio (GC) of 10.4: 3.4: 3.0: 1, was dissolved hot in 3500 ml of 90% isopropanol and the solution at 60 ° C. with 228 ml of a 6 molar solution of hydrogen chloride in isopropanol. After the acid had been added, the mixture was stirred at 60 ° C. for one hour and then at the reflux temperature for a further 0.5 hour.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Biperiden durch Umsetzung eines exo/endo-Gemischs von 1-(BicyclO[2.2.1]hept-5-en-2-y1)-3-piperidino-l-propanon mit einer Phenylmagnesiumverbindung zu einem Isomerengemisch von 1-(BicyclO[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-1-phenyl-3-piperidino-l-propanol und die Gewinnung von Biperiden daraus durch Überführung dieses Gemischs in das entsprechende Hydrochlorid, Isolierung des Hydrochlorids, Rücküberführung in die freie Base und Auskristallisieren des Biperidens.

Description

Verfahren zur Herstellung von Biperiden
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Biperiden.
Biperiden ist ein bekanntes zentrales Anticholinergikum und wird zur Behandlung der Parkinsonschen Krankheit eingesetzt (Ullmanns Enzyklopädie der technischen Chemie, 4. Aufl., Band 21, Verlag Chemie, 1982, S. 627). Es handelt sich um ein Racemat aus 1- (Bicyclo[2.2.1]hept~5-en-2-yl(exo,R) ) -l-phenyl-3-piperidino- propanol( 1, S ) und l-(Bicyclo[2.2. l]hept-5-en-2-yl(exo,S) )-l-phe- nyl-3-piperidinopropanol( 1,R) (la) und stellt eines von vier möglichen Enantiomerenpaaren (Ia-d) des Aminoalkohols l-(Bicyclo- [2.2.1]hept-5-en-2-yl) -l-phenyl-3-piperidino-l-propanol ( I ) dar .
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(exo,R)/(l,R) (exo,S)/(l,S)
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Die DE 1 005 067 und die US 2,789,110 beschreiben die Herstellung des A inoalkohols I durch Umsetzung von l-( Bicyclo [2.2. l]hept-5- en-2-yl)-3-piperidino-l-propanon (II) mit einem Phenylmagnesium- halogenid. Die US 2,789,110 beschreibt zudem die Herstellung des Propanons II, ausgehend von l-( Bicyclo[2.2. l]hept-5-en-2-yl)etha- non (III), Paraformaldehyd und Piperidinhydrochlorid in einer Reaktion nach Mannich sowie die Herstellung des Ethanons III aus Cyclopentadien und Methylvinylketon in einer Cycloaddition nach Diels und Alder.
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Phenylmagnesiumbromid Weder die DE 1 005 067 noch die US 2,789,110 offenbaren, ob es sich bei dem so erhaltenen Aminoalkohol I um ein Isomerengemisch oder um ein reines Isomer handelt.
Das Edukt der Propanolherstellung, l-( Bicyclo [2.2.1 ]hept-5-en- 2-yl)-3-piperidino-l-propanon (II), kann in zwei isomeren Formen, als exo- oder als endo-Isomeres (Il-exo, Il-endo) , vorliegen, wobei nur die exo-Form in der oben genannten Reaktion mit einem Phenylmagnesiumhalogenid Biperiden ergeben kann.
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Die Strukturformeln des Il-exo und des Il-endo zeigen der Einfachheit halber jeweils nur eines von zwei möglichen Enantiomeren des exo- bzw. endo-Isomers. Im Folgenden bezieht sich die Bezeichnung Il-exo bzw. Il-endo jedoch auf das Enantiomerenpaar der exo- bzw. endo-Form.
Auch l-( Bicyclo [2.2.1 ]hept-5-en-2-yl )ethanon (III), die Ausgangssubstanz für die Synthese des Propanons II, kann sowohl als exo- als auch als endo-Isomeres vorliegen (III-exo, III-endo) und entsprechend führt nur die Umsetzung des exo-Isomeren in den Folgeschritten zu Biperiden.
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(III-exo) (III-endo) Die Strukturformeln des Ill-exo und des III-endo zeigen der Einfachheit halber jeweils nur eines von zwei möglichen Enantiomeren des exo- bzw. endo-Isomers . Im Folgenden bezieht sich die Bezeichnung Ill-exo bzw. III-endo jedoch auf das Enantiomerenpaar der exo- bzw. endo-Form.
Keiner der oben genannten Schriften lassen sich Angaben zur Konfiguration der eingesetzten Edukte III und Zwischenprodukte II entnehmen .
Es ist bekannt, dass das l-(Bicyclo[2.2. l]hept-5-en-2-yl)ethanon (III) aus der Cycloaddition in einem exo/endo-Verhältnis von 1:4 erhalten wird (z.B. R. Breslow, U. Maitra, Tetrahedron Letters, 1984, 25, 1239). Da der eingangs genannte Stand der Technik kei- nerlei Angaben zur Stereochemie des Ethanons III macht, ist davon auszugehen, dass das Ethanon III in diesem Isomerenverhältnis zur Herstellung des Aminoalkohols I eingesetzt wurde.
Die Herstellung von exo-l-(Bicyclo[2.2.1 ]hept-5-en-2-yl) ethanon (Ill-exo) ist 1965 von J.G. Dinwiddie und S.P. McManus beschrieben worden (J. Org. Chem. , 1965 , 30, 766). Dabei werden exo/endo- Gemische von 1- (Bicyclo[2.2. l]hept-5-en-2-yl)ethanon (III), in denen der endo-Anteil überwiegt, in Methanol in Gegenwart von Natriummethanolat erhitzt und isomerisieren zu Gemischen mit einem exo-Anteil von ca. 70 %. Aus diesen kann durch fraktionierte Destillation und gegebenenfalls Redestillieren des Destillats exo-l-(Bicyclo[2.2. l]hept-5-en-2-yl)ethanon (Ill-exo) mit einem Reinheitsgrad von bis zu 95 % erhalten werden.
Versuche der Anmelderin haben gezeigt, dass auch bei der Verwendung von nahezu einheitlichem exo-l-(Bicyclo[2.2. l]hept-5-en- 2-yl)ethanon (Ill-exo), d. h. von einem Ethanon III mit einem exo-Anteil von wenigstens 95 %, als Ausgangsmaterial sauberes Biperiden (la) in nur geringen Ausbeuten erhalten werden kann, wo- bei sowohl die Umsetzung des l-(Bicyclo[2.2. l]hept-5-en-2-yl)- 3-piperidino-l-propanons (II) mit einem Phenylmagnesiu halogenid als auch die Isolierung des Biperidens (la) aus dem Isomerengemisch des bei dieser Umsetzung gebildeten Aminoalkohols I mit einer schlechten Ausbeute an Biperiden (la) verlaufen. Unter saube- rem Biperiden versteht man ein Biperiden (la) mit einer Reinheit von wenigstens 99,0 %, wie sie für pharmazeutische Anwendungen in der Regel erforderlich ist.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Ver- fahren zur Herstellung von Biperiden (la) bereit zu stellen, das dieses in einer höheren Ausbeute liefert.
Die Aufgabe konnte gelöst werden durch ein Verfahren zur Herstellung von Biperiden durch Umsetzung von l-( Bicyclo [2.2. l]hept-5- en-2-yl)-3-piperidino-l-propanon (II) mit einem exo/endo-Verhält- nis von wenigstens 2,5:1 mit einer Phenylmagnesiumverbindung zu einem Biperiden (la) enthaltenden Isomerengemisch von l-(Bicyclo- [2.2.l]hept-5-en-2-yl)-l-phenyl-3-piperidino-l-propanol (I) , dadurch gekennzeichnet, dass die Isolierung des Biperidens (la) aus dem Isomerengemisch folgende Schritte umfasst:
a) Umsetzung des Isomerengemischs mit Chlorwasserstoff in einem Gemisch aus Wasser und einem polaren, mit Wasser begrenzt oder vollständig mischbaren organischen Lösungsmittel und Isolierung des dabei gebildeten Hydrochlorids,
b) Umsetzung des Hydrochlorids in einer Mischung aus Wasser und wenigstens einem polaren, mit Wasser begrenzt oder nicht mischbaren Dialkylether mit 4 bis 8 C-Atomen mit einer Base,
c) Trennen der zwei gebildeten Phasen in der Wärme,
d) Verdampfen eines Teils des Ethers aus der organischen Phase und
e) Kristallisieren des Biperidens durch Abkühlen.
Bei den im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten exo- und endo-Isomeren handelt es sich, wie bereits für das exo- und endo- Ethanon Ill-exo und Ill-endo sowie für das exo- und endo-Propanon Il-exo und Il-endo beschrieben, um Enantiomerenpaare. Um zu Biperiden (la) zu gelangen, das selbst ein Racemat ist, werden race- mische Enantiomerengemische der Ausgangsstoffe und der Zwischenprodukte eingesetzt. Das erfindungsgemäße Verfahren kann jedoch auch auf reine Enantiomere sowie auf nicht racemische Enantiomerengemische angewendet werden. Die Umsetzung des Propanons II mit einer geeigneten Phenylmagne- siumverbindung erfolgt in der Regel in einem geeigneten Lösungsmittel. Geeignete Phenylmagnesiumverbindungen sind Phenylmagnesi- umhalogenide, beispielsweise Phenylmagnesiumchlorid oder Phenyl- magnesiumbromid, Diphenylmagnesium und Phenylmagnesiumalkoxide der allgemeinen Formel IV
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worin R für Cι-C -Alkyl, wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl oder n-Butyl, C4-C6-Cycloalkyl, wie Cyclohexyl, C -Cg-Cycloal- kyl-Cι-C -alkyl, wie 2-Cyclohexylethyl, Phenyl-Cι-C4-alkyl, wie Benzyl, 2-Phenylethyl oder 3-Phenylpropyl, substituiertes P e- nyl-Cι-C -alkyl, wie 3 , 4- (Methylendioxy)benzyl, Heteroaryl, wie 8-Chinolyl, Heteroaryl-Cι-C -alkyl, wie Furfuryl, 2-Thienylmethyl oder 2-(2-Thienyl)ethyl, oder Benzhydryl steht. Vorzugsweise wird Diphenylmagnesium und insbesondere das Phenylmagnesiumalkoxid verwendet .
Geeignete Lösungsmittel für die Umsetzung von II mit der Phenyl- magnesiumverbindung sind Aromaten wie Benzol, Toluol oder Xylole, acyclische oder cyclische Ether mit 4 bis 6 C-Atomen, Gemische davon oder deren Mischungen mit aliphatischen oder alicyclischen Kohlenwasserstoffen wie n-Hexan bzw. Cyclohexan. Geeignete ali- cyclische Ether sind z. B. Diethylether und tert-Butylmethyle- ther, geeignete cyclische Ether sind z. B. Tetrahydrofuran und Dioxan. Bevorzugt verwendet man Diethylether, Tetrahydrofuran oder Dioxan oder Mischungen davon. Die Lösungsmittel werden in der Regel, wie für Grignard-Reaktionen üblich, wasserfrei eingesetzt.
Das Phenylmagnesiumalkoxid IV wird in allgemein bekannter Weise, z. B. durch Umsetzung von Diphenylmagnesium mit einem Alkohol der allgemeinen Formel ROH, worin R wie oben definiert ist, hergestellt. Diphenylmagnesium und der Alkohol werden dabei in einem Molverhältnis im Bereich von 1:0,9 bis 1:1,5, vorzugsweise im Bereich von 1:1 bis 1:1,2 und besonders bevorzugt etwa äquimolar umgesetzt. Gewöhnlich wird Diphenylmagnesium, das üblicherweise wie weiter unten beschrieben in situ erzeugt wird, in einem der oben genannten, für Grignard-Reaktionen geeigneten Lösungsmittel vorgelegt und der Alkohol in der Regel portionsweise über eine Zeitspanne von 5 Minuten bis etwa eine Stunde bei einer Temperatur von 0 bis 80 °C, vorzugsweise von 0 bis 50 °C und besonders bevorzugt von 0 bis 40 °C zugegeben. Nach beendeter Zugabe kann man das Gemisch im selben Temperaturbereich zur Vervollständigung der Reaktion noch 15 Minuten bis 2 Stunden, vorzugsweise 15 Minuten bis eine Stunde belassen oder vorzugsweise rühren.
Die Herstellung des in dem erfindungsgemäßen Verfahren eingesetz- ten Diphenylmagnesiums erfolgt in an sich bekannter Weise. Beispielsweise kann man ein Phenylmagnesiumhalogenid, z. B. Phenyl- magnesiumchlorid, in einem geeigneten Lösungsmittel mit Dioxan versetzen, wobei unter Verschiebung des Schlenk-Gleichgewichts Diphenylmagnesium und der entsprechende Magnesiumhalogenid-Dio- xan-Komplex entstehen. Letzterer fällt in der Regel aus, wird aber bevorzugt nicht aus der Lösung entfernt. Geeignete Lösungsmittel sind im Allgemeinen acyclische und cyclische Ether mit vorzugsweise 4 bis 6 C-Atomen oder deren Mischungen mit aliphati- schen, alicyclischen oder aromatischen Kohlenwasserstoffen. Geei- gnete acyclische Ether sind z. B. Diethylether und tert-Butylme- thylether, ein geeigneter cyclischer Ether ist Tetrahydrofuran. Zu den geeigneten aliphatischen bzw. alicyclischen Kohlenwasserstoffen zählen insbesondere n-Hexan bzw. Cyclohexan, geeignete aromatische Kohlenwasserstoffe sind z. B. Benzol, Toluol und Xy- lole.
Dioxan wird in der Regel mindestens äquimolar im Verhältnis zum Phenylmagnesiumhalogenid eingesetzt. Soll als Phenylmagnesiumver- bindung Diphenylmagnesium verwendet werden, so setzt man vorzugs- weise Dioxan im Überschuss, beispielsweise in einem Überschuss von 50 bis 500 Mol-%, insbesondere von 100 bis 300 Mol-% und speziell von 100 bis 200 Mol-%, ein. Soll Diphenylmagnesium zuerst in das Phenylmagnesiumalkoxid überführt werden, setzt man vorzugsweise Dioxan und das Phenylmagnesiumhalogenid in einem Mol- Verhältnis im Bereich von 1:1 bis 1,5:1, insbesondere 1:1 bis 1,2:1 und besonders bevorzugt etwa äquimolar ein.
Die Zugabe des Dioxans zu der Lösung des Phenylmagnesiumhaloge- nids erfolgt in der Regel bei einer Temperatur im Bereich von -20 bis 60 °C, vorzugsweise im Bereich von -10 bis 40 °C. Üblicherweise belässt man die nach Zugabe des Dioxans erhaltene Mischung noch 15 Minuten bis 2 Stunden, vorzugsweise 20 Minuten bis eine Stunde, in dem für die Zugabe des Dioxans genannten Temperaturbereich, bevor man sie ins erfindungsgemäße Verfahren ein- setzt.
Sowohl die Herstellung von Diphenylmagnesium, die Umsetzung zum Phenylmagnesiumalkoxid als auch die Umsetzung der Phenylmagnesiumverbindung mit dem Propanon II nach Grignard erfolgen geeigne- terweise unter einer Inertgasatmosphäre. Als Inertgase kommen beispielsweise Stickstoff und die Edelgase wie Argon sowie deren Mischungen in Betracht.
In der Grignard-Reaktion des Propanons II mit der Phenylmagnesi- umverbindung setzt man in der Regel die Phenylmagnesiumverbindung und das Propanon II in einem Molverhältnis im Bereich von 0,8:1 bis 3:1, vorzugsweise von 1:1 bis 3:1 ein. Im Falle der Verwendung von Diphenylmagnesium oder des Phenylmagnesiumalkoxids setzt man die Phenylmagnesiumverbindung und das Propanon II besonders bevorzugt in einem Molverhältnis im Bereich von 1:1 bis 2:1, insbesondere von 1:1 bis 1,3:1, ein.
In der Regel legt man die Phenylmagnesiumverbindung in Form einer Lösung in einem der oben genannten, für Grignard-Reaktionen ge- eigneten, organischen Lösungsmittel vor und fügt das Propanon II bei einer Temperatur im Bereich von -20 °C bis zur Siedetemperatur, vorzugsweise im Bereich von -10 °C bis 90 °C und besonders bevorzugt im Bereich von 0 °C bis 70 °C hinzu. Dabei wird die Phenylmagnesiumverbindung in der Regel in einer Konzentration im Bereich von 0,1 bis 10 mol/1, vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 3 mol/1 und besonders bevorzugt im Bereich von 0,2 bis 2 mol/1 eingesetzt.
Die Zugabe des Propanons II kann in einer Portion oder vorzugs- weise über einen Zeitraum von wenigen Minuten bis zu mehreren Stunden, z. B. 5 Minuten bis 5 Stunden, erfolgen. Die Zugabe des Propanons II erfolgt entweder in Form einer Lösung in einem der oben genannten, für Grignard-Reaktionen geeigneten, inerten Lösungsmittel oder vorzugsweise in Reinform. Bei der Zugabe als Lö- sung beträgt die Konzentration des Propanons II in der Regel 0,1 bis 20 mol/1, vorzugsweise 1 bis 15 mol/1. Zur Vervollständigung der Reaktion wird das Reaktionsgemisch üblicherweise 15 Minuten bis 5 Stunden, speziell 30 Minuten bis 2 Stunden bei einer Temperatur im Bereich von -20 °C bis zur Siedetemperatur des Reaktions- gemischs, vorzugsweise im Bereich von -10 °C bis 90 °C und besonders bevorzugt im Bereich von 10 °C bis 80 °C belassen, wobei man vorzugsweise zur besseren Durchmischung rührt. Die Aufarbeitung erfolgt wie für Grignard-Reaktionen üblich wässrig-extraktiv, z. B. indem man das Reaktionsgemisch mit Wasser, einer wässrigen Ammoniumchloridlösung oder einer sauren wässrigen Lösung quencht, wobei man im letzten Fall den pH-Wert des entstandenen Gemischs anschließend alkalisch einstellt, das gequenchte Gemisch gegebenenfalls nach Abtrennung einer organischen Phase mit einem mit Wasser nicht mischbaren, zum Lösen des Produkts geeigneten Lösungsmittel extrahiert und aus dem Extrakt bzw. aus dem mit der organischen Phase vereinigten Extrakt das Lösungsmittel entfernt. Geeignete Lösungsmittel sind beispielsweise Aromaten wie Benzol oder Toluol, die oben genannten acyclischen Ether, Ester wie Ethylacetat oder chlorhaltige Aliphaten wie Dichlor- oder Trichlormethan.
Das aus der Umsetzung des Propanons II mit einer Phenylmagnesiumverbindung erhaltene Rohprodukt besteht im Wesentlichen aus den vier diastereomeren Enantiomerenpaaren la bis Id des Aminopropa- nols I, wobei das Enantiomerenpaar la (Biperiden) mit in der Regel wenigstens 50 % die Hauptmenge bildet.
Zur Isolierung des Biperidens (la) aus dem Diastereomerengemisch wird dieses unter Erwärmen, vorzugsweise bei einer Temperatur von 40 bis 80 °C, insbesondere von 50 bis 70 °C, in einem Gemisch aus Wasser und einem polaren, mit Wasser mischbaren organischen Lö- sungsmittel gelöst. Geeignete Lösungsmittel sind Cχ-C3-Alkanole, d. h. Methanol, Ethanol, n-Propanol und Isopropanol. Vorzugsweise verwendet man wässriges Isopropanol, besonders bevorzugt 70 bis 95%iges Isopropanol und insbesondere 90%iges Isopropanol. Die hier und im Folgenden gemachten %-Angaben bezüglich des Isopropa- nolgehalts beziehen sich auf das Volumen des Isopropanols bezogen auf das Gesamtvolumen des wasserhaltigen Lösungsmittels. Zu dieser Lösung wird HCl, beispielsweise in Form einer Lösung von Chlorwasserstoff in einem organischen Lösungsmittel, vorzugsweise in einem der genannten Cι-C3-Alkanole, bevorzugt in Isopropanol, oder in Form von Salzsäure, zugegeben. HCl wird wenigstens äquimolar bezogen auf den Aminoalkohol I, vorzugsweise in einem Überschuss von 5 bis 50 Mol-% und besonders bevorzugt von 5 bis 20 Mol-%, eingesetzt. Die Zugabe erfolgt vorzugsweise bei erhöhter Temperatur, z. B. bei 40 bis 80 °C und insbesondere bei 50 bis 70 °C. Zur Vervollständigung der Reaktion wird nach vollendeter Zugabe das Reaktionsgemisch bei einer Temperatur von 50 °C bis zur Siedetemperatur des Reaktionsgemischs 0,5 bis 3 Stunden belassen, wobei man vorzugsweise rührt. In einer bevorzugten Ausführungsform wird das Reaktionsgemisch zuerst zwei Drittel der Zeit bei 55 bis 65 °C und anschließend ein Drittel der Zeit bei Rückflusstemperatur gerührt. Das Reaktionsgemisch wird anschließend auf eine Temperatur im Bereich von 0 bis 30 °C abgekühlt, gegebenenfalls noch bis zu mehreren Stunden, z. B. bis zu 10 Stunden, vorzugsweise bis zu 5 Stunden, in diesem Temperaturbereich gerührt und dann das gebildete Hydrochlorid in üblicher Weise von der Lösung abgetrennt.
Zur weiteren Aufreinigung des Hydrochlorids wird dieses im Allgemeinen feucht oder trocken in Wasser und einer ausreichenden Menge eines oder mehrerer polarer, mit Wasser begrenzt oder nicht mischbarer Dialkylether mit 4 bis 8 C-Atomen wie Diethylether, tert-Butylmethylether und insbesondere Diisopropylet er aufgenommen und das Gemisch mit einer geeigneten Base versetzt. Ausreichende Mengen an organischen Lösungsmitteln sind z. B. 4 bis 10 ml Lösungsmittel pro Gramm trockenen Hydrochlorids. Wasser und organisches Lösungsmittel werden vorzugsweise in einem Volumen- Verhältnis im Bereich von 1:2 bis 1:5 eingesetzt.
Geeignete Basen sind Alkali- und Erdalkalihydroxide sowie Alkali- carbonate; besonders bevorzugt werden Natrium- oder Kaliumhydroxid bzw. ihre wässrigen Lösungen und insbesondere Natriumhydroxid bzw. Natronlauge verwendet. Möglich ist aber auch die Verwendung wasserlöslicher organischer Basen, beispielsweise aliphatisch substituierte Amine mit 2 bis 8 C-Atomen. Die Base wird wenigstens äquimolar, vorzugsweise im Überschuss, insbesondere in einem Überschuss von 5 bis 15 Mol-%, bezogen auf das Hydrochlorid, eingesetzt.
Erfindungsgemäß erfolgt die Umsetzung mit der Base in der Wärme. Hierzu wird vor, während oder bevorzugt nach Zugabe der Base die Mischung auf eine Temperatur im Bereich oberhalb 25 °C bis zur Siedetemperatur des Reaktionsgemischs, vorzugsweise im Bereich von 30 bis 70 °C, bei Verwendung von Diisopropylether als Dialkylether vorzugsweise im Bereich von 40 bis 65 °C, insbesondere von 55 bis 60 °C, erwärmt. Hierbei entstehen in der Regel zwei klare Phasen, die in der Wärme, d. h. oberhalb 25°C, vorzugsweise 30-70°C, im Falle der Verwendung von Diisopropylether als Dialky- lether im oben erwähnten Temperaturbereich, getrennt werden. Die organische Phase wird in der Wärme, d. h. oberhalb 25°C, vorzugsweise 30-70°C, im Falle der Verwendung von Diisopropylether als Dialkylether im oben erwähnten Temperaturbereich, mit Wasser gewaschen und dann vorzugsweise bei Normaldruck durch Entfernen des Lösungsmittels bis zu einem Gewicht/Volumen-Verhältnis des Pro- dukts zum Lösungsmittel im Bereich von 1 : 2 bis 1:6, vorzugsweise von 1:3 bis 1:4,5, auf onzentriert. Beim Abkühlen des Gemischs auf Raumtemperatur oder darunter, vorzugsweise jedoch nicht unter -10 °C, kristallisiert sauberes Biperiden (la) aus, das nach üblichen Methoden der Feststoffisolierung, z. B. Abfiltrieren des Feststoffs oder Dekantieren der Mutterlauge, gewonnen wird.
Das durch die erfindungsgemäße Aufreinigung erhältliche Biperiden (la) ist insbesondere bei Einsatz von Diphenylmagnesium oder des Phenylmagnesiumalkoxids in einer höheren Ausbeute, in einem höhe- ren Reinheitsgrad und in weniger Schritten als nach üblichen Verfahren erhältlich. Der Reinheitsgrad beträgt in der Regel wenigstens 99,0 % oder besser.
Biperiden (la) kann anschließend mit einer pharmakologisch ver- träglichen Säure in üblicher Weise in sein Säureadditionssalz überführt werden. Geeignete Säuren sind beispielsweise Halogenwasserstoffsäuren, insbesondere Chlorwasserstoff bzw. Salzsäure, sowie organische Mono- oder Dicarbonsäuren wie Essigsäure, Oxalsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Milchsäure, Weinsäure, Adipin- säure oder Benzoesaure, weiterhin Phosphorsäure und Schwefelsäure sowie die in "Fortschritte der Arzneimittelforschung, Band 10, S. 224ff, Birkhäuser Verlag, Basel, Stuttgart, 1966" genannten Säuren. Üblicherweise kommt Biperiden (la) als Hydrochlorid in den Handel .
Das in die Grignard-Reaktion eingesetzte l-(Bicyclo[2.2. l]hept-5- en-2-yl)-3-piperidino-l-propanon (II) erhält man durch Umsetzung von exo-l-(Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)ethanon (Ill-exo) in einer Reaktion nach Mannich in Anwesenheit einer Säure mit Piperi- din und einer Formaldehydquelle oder mit dem Additionsprodukt von Piperidin und Formaldehyd, vorzugsweise in einem geeigneten Lösungsmittel.
Unter exo-l-( Bicyclo[ 2.2. l]hept-5-en-2-yl)ethanon (Ill-exo) soll 5 im Folgenden ein Ethanon III verstanden werden, das zu wenigstens 96 %, vorzugsweise zu wenigstens 97 % und besonders bevorzugt zu wenigstens 98 %, aus dem exo-Isomeren Ill-exo besteht.
Geeignete Lösungsmittel sind insbesondere Cι-C4-Alkanole, z. B.
10 Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, sek-Butanol und Iso- butanol. Vorzugsweise wird Isopropanol verwendet. Das exo-Ethanon (Ill-exo) und Piperidin werden in der Regel in einem Molverhältnis im Bereich von 0,5:1 bis 1,5:1, vorzugsweise 1:1 eingesetzt. Formaldehyd liegt in der Regel im Überschuss vor, wobei der Über-
15 schuss bis zu 100 Mol-%, bezogen auf Piperidin, insbesondere bis zu 50 Mol-% betragen kann. Formaldehyd kann dabei sowohl gasförmig, als Formalin, als Trioxan als auch als Paraformaldehyd eingesetzt werden. Bevorzugt verwendet man Paraformaldehyd insbesondere in Kombination mit Piperidiniumhydrochlorid. In einer bevor-
20 zugten Vorgehensweise werden das exo-Ethanon (Ill-exo), Piperidinhydrochlorid und Paraformaldehyd in Molverhältnissen von 1:0,9-1,2:1-1,4 miteinander umgesetzt. Als Lösungsmittel verwendet man dann vorzugsweise ein Cι-C4-Alkanol, insbesondere Isopropanol . Die Reaktionstemperatur liegt in der Regel im Bereich von
25 10 °C bis zur Siedetemperatur des Gemischs. Vorzugsweise erhitzt man zum Rückfluss.
Die Aufarbeitung erfolgt in an sich bekannter Weise. Hierzu wird man gewöhnlich zuerst das Lösungsmittel bei vermindertem Druck
30 entfernen und den Rückstand in Wasser aufnehmen. Die hierbei erhaltene wässrige Lösung wird man mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, d. h. mit einem mit Wasser nicht mischbaren, mäßig polaren Lösungsmittel, beispielsweise einem aliphatischen Ether mit 4 bis 6 C-Atomen, wie Diethylether, tert-Butylmethylether
35 oder vorzugsweise Diisopropylether, extrahieren. Diese Extraktion erfolgt in der Regel bei pH < 7 und dient der Entfernung von Nebenprodukten. Insbesondere wird man die zunächst saure Lösung extrahieren, dann den pH-Wert der wässrigen Phase durch Zugabe geringer Mengen an Base abstumpfen und erneut extrahieren, wobei
40 ein pH < 7 eingehalten wird. Dann wird man vorzugsweise die wässrige Phase durch Zugabe von Base in ein oder mehreren Stufen alkalisch stellen, vorzugsweise auf pH > 7,5 insbesondere pH 7,5
45 bis 9 und speziell pH 8,0 bis 8,5, um das l-(Bicyclo[2.2. l]-hept- 5-en-2-yl)-3-piperidino-l-propanon (II), das noch als Säureadditionssalz vorliegt, in das freie A in zu überführen. Als Basen kommen hierfür die üblichen anorganischen Basen in Betracht wie KOH, NaOH, Na2C03 , K2C03 und dergleichen. Die wässrige Phase wird dann mit einem der oben genannten, mit Wasser nicht mischbaren, mäßig polaren Lösungsmittel, vorzugsweise Diisopropylether, ein- oder mehrfach extrahiert. Zur Gewinnung des Propanons II aus dem Extrakt wird das Lösungsmittel gegebenenfalls unter vermindertem Druck entfernt. Zur weiteren Reinigung kann der Rückstand über eine Vakuumdestillation bei einem Druck von vorzugsweise weniger als 10 mbar, besonders bevorzugt von weniger als 5 mbar und insbesondere von weniger als 1 mbar, gereinigt werden. Das erhaltene Gemisch besteht aus exo- und endo-l-(Bi- cyclo-[2.2. l]hept-5-en-2-yl)-3-piperidino-l-propanon (II) in einem Verhältnis von wenigstens 2,5:1, vorzugsweise von wenigstens 3,0:1 und insbesondere von 3,5-4,0:1.
Ein bevorzugtes Verfahren zur Herstellung des Propanons Il-exo, insbesondere die Aufarbeitung des bei der Umsetzung von Ill-exo mit Piperidin und Formaldehyd nach Mannich erhaltenen Produkts wird in der parallelen deutschen Patentanmeldung 10124449.5 beschrieben, auf deren diesbezügliche Offenbarung Bezug genommen wird.
Das zur Herstellung des l-(Bicyclo[2.2. l]hept-5-en-2-yl)-3-pipe- ridino-1-propanons (II) verwendete exo-l-(Bicyclo[2.2.l]hept- 5-en-2-yl)ethanon (Ill-exo) erhält man durch die Umsetzung von Cyclopentadien und Methylvinylketon in einer Cycloaddition nach Diels und Alder. Ein bevorzugtes Verfahren zur Herstellung von III, das ein Produkt mit einem hohen Anteil an Ill-exo liefert, wird in der parallelen deutschen Patentanmeldung 10124450.9 beschrieben, auf deren Offenbarung Bezug genommen wird. Die Cycloaddition kann in einem für solche Reaktionen gängigen Lösungsmit- tel wie Diethylether, Benzol, Toluol oder Xylol oder auch ohne Lösungsmittel durchgeführt werden. Vorzugsweise wird kein Lösungsmittel verwendet. Cyclopentadien und Methylvinylketon werden in der Regel in einem Molverhältnis im Bereich von 3,0:1 bis 0,5:1 eingesetzt. Vorzugsweise werden sie äquimolar oder mit Cy- clopentadien im Überschuss umgesetzt, wobei der Überschuss vorzugsweise 50 bis 150 Mol-% beträgt. Die Reaktion wird in der Regel bei einer Temperatur im Bereich von 0 bis 60 °C, vorzugsweise im Bereich von 20 bis 40 °C durchgeführt .
Niedrig siedende Bestandteile, meist unumgesetzte Edukte, werden in der Regel im Anschluss an die Cycloaddition bei erniedrigtem Druck, vorzugsweise bei 1 bis 150 mbar, destillativ entfernt. Das zurückbleibende Gemisch, das zu etwa 20 % aus exo- und zu etwa 80 % aus endo-1- (Bicyclo [2.2.1 ]hept-5-en-2-yl ) ethanon besteht, wird mit einem Alkali-Cχ-C4-alkoholat umgesetzt. Die Menge an Al- kalialkoholat beträgt in der Regel 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mischung. Vorzugsweise wird Natriummethanolat verwendet. Die zur Isomeri- sierung des Ethanons III erforderliche Temperatur liegt in der Regel im Bereich von 50 bis 110 °C, vorzugsweise im Bereich von 60 bis 100 °C. Hierzu erhitzt man häufig die Mischung unter vermindertem Druck zum Rückfluss, vorzugsweise bei einem Druck von 1 bis 100 mbar und insbesondere bei einem Druck von 5 bis 50 mbar. Man wendet diese Bedingungen in der Regel 10 Minuten bis 5 Stun- den, insbesondere 20 Minuten bis 3 Stunden und speziell 0,5 Stunden bis 2 Stunden an und beginnt dann das erhaltene Gemisch fraktioniert zu destillieren, wobei bevorzugt das exo-Isomer von III abdestilliert. Man geht davon aus, dass durch das Entfernen des exo-Isomeren aus dem Gleichgewicht die Isomerisierung des endo- Ethanons zur exo-Form gefördert wird. Die fraktionierte Destillation erfolgt in der Regel über eine Kolonne unter vermindertem Druck, vorzugsweise im Bereich von 1 bis 100 mbar, insbesondere von 1 bis 50 und speziell von 1 bis 20 mbar. Die Destillationstemperatur (Kopftemperatur) wird vorzugsweise auf 50 bis 100 °C und speziell auf 50 bis 80 °C eingestellt. Auf diese Weise erhält man exo-l-( Bicyclo [ 2.2.1 ]hept-5-en-2-yl) ethanon (Ill-exo) in einem Reinheitsgrad, der wenigstens 96 % beträgt. Durch Redestilla- tion des Destillats erhält man das exo-Ethanon Ill-exo mit einem Reinheitsgrad von bis zu 100 %.
Das folgende Beispiel dient der Veranschaulichung der Erfindung, ist jedoch nicht einschränkend zu verstehen.
Beispiel
1. Herstellung des Ausgangsmaterials 1.1 exo-1- (Bicyclo [2.2.1 ]hept-5-en-2-yl) ethanon (Ill-exo)
Zu 210,3 g Methylvinylketon wurden zügig 198,3 g Cyclopentadien gegeben. Nach beendeter Zugabe wurde die Reaktionslösung noch 5 eine Stunde bei Raumtemperatur nachgerührt und dann bei einer
Temperatur von 58 °C und einem Druck von 20 mbar nicht umgesetztes Edukt destillativ entfernt. Der Eindampfrückstand, hauptsächlich bestehend aus einem Gemisch aus der exo- und der endo-Form von l-(Bicyclo[2.2. l]hept-5-en-2-yl)ethanon (III) im Verhältnis von
10 1:4, wurde mit 5 g Natriummethanolat versetzt und eine Stunde bei einem Druck von 10 bis 20 mbar zum Rückfluss erhitzt. Das Reaktionsgemisch wurde anschließend über eine Kolonne bei einer Temperatur von 75 °C und einem Druck von 20 mbar destilliert. Erhalten wurden dabei 298,3 g (73 % der Theorie) exo-1- (Bicyclo[ 2.2.1 ]-
15 hept-5-en-2-yl)ethanon (Ill-exo) in Form eines leicht gelblichen Öls.
1.2 1- (Bicyclo[2.2.1 ]hept-5-en-2-yl) -3-piperidino-l-propanon (II)
20 68,1 g exo-l-(Bicyclo[2.2. l]hept-5-en-2-yl) ethanon (Ill-exo), 60,8 g Piperidinhydrochlorid und 18 g Paraformaldehyd wurden in 140 ml Isopropanol fünf Stunden zum Rückfluss erhitzt. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum entfernt und der Rückstand in 100 ml Wasser aufgenommen. Die Lösung wurde drei Mal mit jeweils 50 ml
25 Diisopropylether gewaschen und dann mit 50%iger Natronlauge auf pH 10 eingestellt. Es wurde drei Mal mit jeweils 50 ml Diisopropylether extrahiert, die drei Extrakte vereinigt und das Lösungsmittel am Rotationsverdampfer entfernt. Der Eindampfrückstand wurde im Kugelrohr bei 75 °C im Hochvakuum bei 0,001 mbar destil-
30 liert. Als Destillat wurden 50,2 g (43 % der Theorie) eines Ge- mischs aus exo- und endo-l-(Bicyclo[2.2. l]hept-5-en-2-yl)-3-pipe- ridino-1-propanon (II) im Verhältnis von 3,5:1 in Form eines farblosen Öls erhalten.
35 2. Herstellung von Biperiden (la)
Zu 1500 g einer auf 0 °C abgekühlten, 25%igen Lösung von Phenyl- magnesiumchlorid (375 g, 2,74 mol) in Tetrahydrofuran wurden unter Eisbadkühlung 603,6 g (6,85 mol) Dioxan gegeben, wobei sich 40 ein weißer Niederschlag bildete. Es wurde noch 30 Minuten unter Eisbadkühlung gerührt und anschließend unter Eisbadkühlung 320 g (1,37 mol) des 3,5 : 1-Gemischs aus den exo- und endo-Formen von
45 1- (Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl ) -3-piperidino-l-propanon ( II ) hinzugefügt. Nach beendeter Zugabe wurde das Eisbad entfernt und noch eine Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Die Lösung wurde anschließend langsam zu 1500 ml eiskaltem Wasser gegeben und dann drei Mal mit jeweils 500 ml Toluol extrahiert. Die organischen Phasen wurden vereinigt, über Natriumsulfat getrocknet und am Rotationsverdampfer eingedampft. Der Eindampfrückstand, 433,8 g eines Gemischs, das im Wesentlichen aus den Formen la bis Id von 1- (Bicyclo[2.2.1 ]hept-5-en-2-yl ) -l-phenyl-3-piperidino-l-propanol (I) im Verhältnis (GC) von 10,4:3,4:3,0:1 bestand, wurde in 3500 ml 90%igem Isopropanol heiß gelöst und die Lösung bei 60 °C mit 228 ml einer 6-molaren Lösung von Chlorwasserstof in Isopropanol versetzt. Nach der Säurezugabe wurde eine Stunde bei 60 °C und dann noch 0,5 Stunden bei Rückflusstemperatur nachgerührt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurden die ausgefallenen Kristalle abgetrennt und zwei Mal mit jeweils 200 ml Isopropanol gewaschen. Das so erhaltene feuchte Hydrochlorid wurde in 1150 ml Diisopropylether und 350 ml Wasser unter Rühren mit 135 ml 5M Natronlauge versetzt. Das Gemisch wurde auf 55 °C erwärmt und dann bei dieser Temperatur die Wasserphase abgetrennt und die Diiso- propylether-Lösung zwei Mal mit jeweils 200 ml Wasser gewaschen. Aus der gewaschenen Diisopropylether-Lösung wurden bei Normaldruck 500 ml Lösungsmittel destillativ entfernt. Man ließ den Destillationsrückstand unter Rühren abkühlen. Anschließend wurde weiter auf 20 °C abgekühlt, eine Stunde bei dieser Temperatur gerührt und dann die ausgefallenen Kristalle abgetrennt, mit 50 ml Diisopropylether gewaschen und im Vakuum bei 50 °C getrocknet. Erhalten wurden 118 g Biperiden (la) als farblose Kristalle vom Schmelzpunkt 112 bis 114 °C (Ullmanns Enzyklopädie der techn. Che- mie, 4. Aufl., Band 21, Verlag Chemie, 1982, S. 627: 112-114 °C); das sind 28 % der Theorie.
3. Herstellung des Biperidenhydrochlorids
6,7 g Biperiden (la) wurden in 75 ml Isopropanol durch Erwärmen auf Rückflusstemperatur gelöst. Die Lösung wurde heiß filtriert und das Filter mit 7 ml Isopropanol nachgewaschen. Die vereinigten Filtrate wurden bei 75 °C mit 4 , 7 ml 5-molarer Salzsäure versetzt. Anschließend wurde das Gemisch noch 15 Minuten zum Rückfluss erhitzt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde die ausgefallene Festsubstanz abgesaugt, mit 7 ml Isopropanol gewaschen und im Vakuum bei 70 °C getrocknet. Erhalten wurden 7,3 g Biperidenhydrochlorid in Form farbloser Kristalle vom Schmelzpunkt 278 bis 280 °C (Ullmanns Enzyklopädie der techn. Chemie, 4. Aufl., Band 21, Verlag Chemie, 1982, S. 627: 278 - 280 °C); das sind 98 % der Theorie.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung von Biperiden durch Umsetzung eines exo/endo-Gemischs von l-(Bicyclo[2.2. l]hept-5-en-2-yl) -3-pi- peridino-1-propanon (II) mit einem exo/endo-Verhältnis von wenigstens 2,5:1 mit einer Phenylmagnesiumverbindung zu einem Biperiden enthaltenden Isomerengemisch von l-(Bicyclo[2.2.1]- hept-5-en-2-yl)-l-ρhenyl-3-piperidino-l-propanol (I), dadurch gekennzeichnet, dass die Isolierung des Biperidens (la) aus dem Isomerengemisch folgende Schritte umfasst:
a) Umsetzung des Isomerengemischs mit HCl in einem Gemisch aus Wasser und einem polaren, mit Wasser mischbaren orga- nischen Lösungsmittel und Isolierung des dabei gebildeten
Hydrochlorids ,
b) Umsetzung des Hydrochlorids in einer Mischung aus Wasser und wenigstens einem polaren, mit Wasser begrenzt oder nicht mischbaren Dialkylether mit 4 bis 8 C-Atomen mit einer Base unter Erwärmen,
c) Trennen der zwei gebildeten Phasen in der Wärme,
d) Verdampfen eines Teils des Ethers aus der organischen Phase und
e) Kristallisieren des Biperidens (la) durch Abkühlen.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man in Schritt a) wässriges Isopropanol als Lösungsmittelgemisch verwendet.
3. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man in Schritt a) das Isomerengemisch mit HCl (Chlorwasserstoff oder Salzsäure) bei einer Temperatur im Bereich von 40 bis 80 °C umsetzt.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man in Schritt a) das Hydrochlorid bei einer Temperatur im Bereich von 0 °C bis 30 °C isoliert.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man in Schritt b) Diisopropylether als organisches Lösungsmittel verwendet.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man in Schritt b) als Base ein Alkalioder Erdalkalihydroxid oder ein Alkalicarbonat oder eine wasserlösliche organische Base verwendet.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man in Schritt d) den Ether verdampft, bis das Gewicht/Volumen-Verhältnis von Produkt zum Ether im Bereich von 1:2 bis 1:6 liegt.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man als Phenylmagnesiumverbindung ein Phenylmagnesiumhalogenid, Diphenylmagnesium oder ein Phenylmagnesiumalkoxid der allgemeinen Formel IV
Figure imgf000020_0001
einsetzt, wobei R für Cι-C4-Alkyl, C4-C6-Cycloalkyl, C4-C6-Cy- cloalkyl-Cι-C4-alkyl, Phenyl-Cι-C4-alkyl, substituiertes Phe- nyl-Cι-C -alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-Cι-C -alkyl oder Benzhydryl steht .
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass man als Phenylmagnesiumverbindung Diphenylmagnesium oder das Phenylmagnesiumalkoxid der Formel IV einsetzt.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass man das Phenylmagnesiumalkoxid der Formel IV herstellt, indem man Diphenylmagnesium mit einem Alkohol der allgemeinen Formel ROH umsetzt, wobei R die in Anspruch 9 angegebenen Bedeutungen besitzt.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 oder 10, dadurch gekenn- . , zeichnet, dass man Diphenylmagnesium herstellt, indem man ein
Phenylmagnesiumhalogenid mit Dioxan umsetzt und den gleich- zeitig gebildeten Magnesiumhalogenid-Dioxan-Komplex nicht abtrennt .
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