WO2002055063A2 - Fumarsäureamide - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to certain fumaric acid mono- and diamonds or mono-amidofumaric acid monoesters and the use of these compounds for the manufacture of a medicament and medicaments containing these compounds.
- Fumaric acid dialkyl esters as well as fumaric acid monoalkyl esters and salts thereof have long been used successfully for the treatment of psoriasis. This use has been described in a number of patents, see for example EP-A-0 188 749, DE-25 30 372, DE 26 21 214 or EP-B-0 312 697.
- fumaric acid monoesters or diesters for the treatment of autoimmune disorders such as polyarthritis, multiple sclerosis (see DE 197 21 099.6 and DE 198 53 487.6) is also described, but also for use in transplantation medicine (see DE 198 53 487.6 and DE 198 39 566.3).
- the use of fumaric acid monoesters and diesters for the treatment of NFkappaB-mediated diseases, such as the treatment of mitochondrial diseases is also known from the previously unpublished German applications DE 101 01 307.8 and DE 100 00 577.2.
- all the cited documents only describe fumaric acid monoesters and diesters, optionally in the form of certain salts, that is to say compounds in which one or both acid functions of fumaric acid are esterified with an alcohol.
- the fumaric acid esters mentioned have the disadvantage that they are difficult to handle in the manufacture of pharmaceutical products, in particular in solid form for oral administration. More accurate The manufacture of these products requires protective measures such as the use of breath masks, gloves, protective suits, etc.
- the fumaric acid esters are absorbed in the gastrointestinal tract after oral administration and are absorbed unspecifically from the blood stream by all body cells.
- high doses In order nevertheless to provide a therapeutically effective level of the active substance on or in the target cells, correspondingly high doses must be administered.
- These high doses in turn lead to the well-known side effects of fumaric acid therapy such as flush symptoms (redness) or gastrointestinal irritation (nausea, diarrhea, flatulence).
- the side effects can be considerably reduced by administering the active ingredient in the form of microtablets, but they cannot be completely avoided.
- the fumaric acid esters in the blood are rapidly hydrolyzed and the hydrolysis products alcohol and fumaric acid or fumaric acid monoester are metabolized. Repeated, frequent administration is therefore required to maintain therapeutically effective levels. Although a certain habituation effect can be observed with regard to the side effects, a further reduction in the side effect rate would be desirable.
- the present object is achieved by certain fumaric acid mono- and diamonds or monoamidofumaric acid monoesters, their use in the manufacture of medicaments for the therapy of certain diseases and medicaments containing them.
- Fumaric acid diamides or monoamides have already been described in US Pat. No. 5,242,905 and US Pat. No. 5,214,196 to Blank for the therapy of psoriasis.
- the cited documents only describe the production of individual fumaric acid mono- or diamides.
- the production of pharmaceutical products and the application of the amides are not described on people.
- the publications cite the provision of certain amino acids from the fumaramides in the keratinocytes as a theoretical advantage of the fumaramides over the fumaric acid esters in order to complete a deficient metabolism in psoriasis.
- the present invention therefore relates to the use of fumaric acid amides of the general formula (I)
- Ri represents OR3 or a D- or L-amino acid residue -NH-CHR4-COOH bonded via an amide bond, wherein R3 is hydrogen, a straight-chain or branched, optionally substituted C ⁇ -24-alkyl residue, preferably C ⁇ -6-alkyl residues, a phenyl residue or C ⁇ -io-aralkyl radical and R4 is a side chain of a natural or synthetic amino acid, and
- R2 stands for a D- or L-amino acid residue -NH-CHR5-COOH bound via an amide bond or a peptide residue with 2 to 100, preferably 2 to 30 amino acids bound via an amide bond, wherein R5 is a side chain of a natural or synthetic amino acid Manufacture of a drug
- mitochondrial diseases selected from the group consisting of Parkinson's syndrome, Alzheimer's disease, Huntington's disease, retinopathia pigmentosa or mitochondrial encephalomyopathies and
- NFkappaB-mediated disorders selected from the group consisting of progressive systemic skis or mie, osteochondritis syphilitica (Wegener's Disease), cutis marmorata, (Livedo Reticularis), Behcet disease, panarteritis, ulcerative colitis, Vasculitis, osteoarthritis, gout, aterioslderosis, Reiter's disease, bronchocentic granulomatosis, encephalitis types, endotoxin shock (septic-toxic shock), sepsis, pneumonia, encephalomyelitis, anorexia nervosa, hepatitis (the - kuten hepatitis, chronic hepatitis, toxic hepatitis, alcohol hepatitis, viral hepatitis, jaundice, hepatic insufficiency and cytomegaloviral hepatitis), Rennert T lymphomatosis, mesangial
- ralgia postherpetic neuralgia
- inflammatory demyelinating polyneuropathy mononeuropathia multiplex
- cystic fibrosis ankylosing spondylitis
- beret esophagus EBV (Epstein-Barr virus) infection
- cardiac remodeling English: cardiac remodeli
- interstitial cystitis type ⁇ diabetes
- the radiation sensitization of malignant tumors English: human tumor radiosensitization
- the multiple resistance of malignant cells to chemotherapeutic agents English: multidrug resistance in chemotherapy
- granuloma annular and cancers such as breast cancer, colon cancer, Melanoma, primary liver cell carcinoma, adenocarcinoma, Kaposi's sarcoma, prostate carcinoma
- leukemia such as acute yeloid see leukemia, multiple myeloma (plasmacytoma), Burkitt's lymphoma, and the Castleman tumor.
- the present invention relates to fumaric acid amides of the formula (I)
- Ri represents OR3 or a D- or L-amino acid residue -NH-CHR4-COOH bonded via an amide bond, in which R_ ⁇ is hydrogen, a straight-chain or branched, optionally substituted C ⁇ -24-alkyl residue, preferably C ⁇ -6-alkyl residue, is a phenyl radical or co-io-aralkyl radical and R 4 is a side chain of a natural or synthetic amino acid, and
- side chain of a natural or synthetic amino acid means the residues of any natural or synthetically produced amino acid which are at the ⁇ -carbon atom of the amino acid.
- the amino acid residues Ri and R2 can be in the D and L configurations. The natural L configuration is preferred. In the following, the usual abbreviations or designations in the three-letter code are used to identify the amino acids.
- Ri represents an L-amino acid residue -NH-CHR.-COOH
- R_ represents an L-amino acid residue -NH-CHR5-COOH
- Ri and R > may be the same or different and have the meaning given above.
- R4 and R5 are more preferably selected independently of one another from the group consisting of the side chains of Ala, Val, Leu, Trp, Phe, Met, Tyr, Thr, Cys, Asn, Gin, Asp, Glu, Lys, Arg, His, Citrulline, Hey, Hse, Hyp, Hyl, Orn, Sar and Me-Gly.
- compounds of the formula (I) are used or claimed in which Ri is -01k and R2 is an L-amino acid residue -NH-CHR _> - COOH, in which R. is selected from the group consisting of Side chains from Ala, Val, Leu, Trp, Phe, Met, Tyr, Thr, Cys, Asn, Gin, Asp, Glu, Lys, Arg, His, Citrullin, Hey, Hse, Hyp, Hyl, Orn, Sar, and Me -Gly.
- Rs is very particularly preferably a polar amino acid, even more preferably a charge-carrying amino acid, selected from the group consisting of asparagine, glutamine, lysine, arginine and histidine.
- R 1 is -OR 3, ie the compound of the formula (I) to be used or claimed according to the invention is a monoamido-fumaric acid monoester or a mono-id, R.
- a linear, branched, cyclic, saturated or unsaturated C ⁇ -24-alkyl radical preferably a C ⁇ -6-alkyl radical, phenyl or a Cö-io-aralkyl radical, and this radical is optionally halogen (F, Cl, Br, I), hydroxy, Cwalkoxy, nitro or cyano substituted.
- R3 is preferably methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, t-butyl, pentyl, cyclopentyl, 2-ethylhexyl, hexyl, cyclohexyl, heptyl, cycloheptyl, octyl, vinyl, allyl, 2-hydroxy - ethyl, 2-or 3-hydroxypropyl, 2,3-dihydroxypropyl, 2-methoxy ethyl, methoxymethyl or 2- or 3-methoxypropyl. Most preferred is R. methyl or ethyl.
- the peptide residue can be a natural, a recombinant or synthetic peptide residue.
- the peptide residue Rz is more preferably selected from the group consisting of peptide hormones, growth factors, cytokines, neurotransmitters, neuropeptides, antibody fragments, coagulation factors and cyclosporins as well as derivatives and fragments thereof.
- the peptides can be purified from natural sources, obtained recombinantly or synthesized according to known methods. Synthetic peptides are preferably used.
- the coupling of the fumaric acid body to such a functional peptide has the advantage that the peptide can be used to transmit the active substance “fumaric acid body” to target cells with which the peptide portion of the amides according to the invention interacts.
- the peptide portion can have its own effect on the disease to be treated, so that in this case a combination therapy can be effected.
- Combination therapy and / or targeted administration allow reducing the dose to be administered in a desirable, possibly even synergistic manner.
- the peptide residue can be a cyclosporin residue, the cycle of which can be cleaved at each peptide bond in order to enter into the fumaric acid amide bond.
- all cyclosporins can in principle be bound to the fumaric acid body via an amide bond. Since cyclosporins are cyclic peptides, the peptide ring of the cyclosporin is basically cleaved at any point (at any amide bond) in order to obtain a linearized cyclosporin which is capable of forming an amide bond. Cyclosporin A linearized before position 1 is preferred.
- peptide hormones as used here means physiologically highly active peptides which develop hormone or hormone-like effects, with approximately up to 100 amino acids.
- examples include the glandular peptide hormones of the pituitary gland, such as corticotropin, follitropin, lutropin, melanotropin, prolactin, somatotropin, thyrotropin, oxytocin and vasopressin, releasing hormones and inhibiting factors Hypothalamus, the peptide hormones from pancreas, stomach or intestine such as glucagon, insulin, somatostatin, spectrin, gastrin and cholecystokinin, peptide hormones of the thyroid such as calcitonin and parathyrin and the like.
- growth factors refers to hormone-like peptides and proteins that promote cell division and differentiation, ensure growth and organ development, and are used for wound healing. Examples of these are colony-stimulating factors, the epidermal growth factor (EGF), erythropoietin, fibroblast growth factors, hematopoietic growth factors, hepatocyte growth factors, insulin and insulin-like growth factors, the plathelet derived growth factor (PDGF), thrombopoietin, transforming growth factors , viral growth factors, but also the interleukins.
- cytokines as used here means polypeptides which are secreted by cells and which, after binding to specific receptors, can influence the function of other, usually neighboring cells. Above all, cytokines regulate the complicated interplay of the cells of the immune system. Examples of such cytokines are interferons, interleukins, chemokines or colony-stimulating factors.
- neurotransmitter means messenger substances that cause the signal or information to be transmitted chemically at the synapses of the nervous system.
- amino acids such as glutamic acid, amino acid derivatives such as acetylcholine, monoamines such as catecholamines such as L-noradrenaline, L-adrenaline and dopamine, serotonin and peptides according to their chemical nature.
- monoamines such as catecholamines such as L-noradrenaline, L-adrenaline and dopamine
- serotonin and peptides according to their chemical nature.
- a subset of the neurotransmitters are accordingly the “neuropeptides” such as bradykinin, but also the enkephalins, the endorphin, etc.
- coagulation factors means proteins of the coagulation cascade.
- the peptide to be coupled according to the invention via an amide bond to the fumaric acid can be an antibody fragment, this fragment preferably also comprising a recognition sequence and / or a binding sequence.
- Fragments and / or derivatives thereof can also be used from all the peptides mentioned which are suitable according to the invention.
- fragment means a portion of the above-mentioned peptides capable of amide binding.
- the section preferably comprises recognition sequences for the mediation of a binding to a cell receptor and / or an active center for the transmission of an active function.
- the term "derivative" means a peptide which can be derived from the above-mentioned peptides and / or fragments by homologous substitution, deletion or insertion of one or more amino acids into or from the peptide chain.
- the fumaric acid amides of the invention can be made according to Blank's US patents noted above.
- the present invention relates to medicaments containing a fumaric acid amide as defined above or mixtures thereof.
- the medicaments obtained via the use according to the invention and / or through the use of the claimed fumaric acid amides can be in a form suitable for oral, nasal, parenteral, rectal, pulmonary, ophthalmic or transdermal administration.
- the medicament is preferably intended for oral administration and is in the form of tablets, dragées, capsules, granules, drinking solutions, liposomes, nanocapsules, microcapsules, microtablets, pellets or powders and granules filled in capsules, microtablets filled in capsules, capsules filled in capsules Pellets or powder filled in capsules.
- the medicament is a solid oral dosage form and then even more preferably has an enteric coating.
- this coating can be provided on tablets, dragées, microtablets, pellets or capsules.
- the medicament according to the invention can contain suitable, pharmaceutically acceptable carriers, auxiliaries, additives, etc. These are known to the person skilled in the art and do not require any explanation.
- microtablets or pellets preferably have an average diameter of 300 to 5000 ⁇ m without coating, more preferably 300 to 2000 ⁇ m.
- the preparation is in a suitable form. All common liquid carriers suitable for injection can be used.
- the medicament contains an amount of the fumaric acid amide of the formula (I) per single dose which corresponds to an amount of 1 to 500 mg, preferably 10 to 300 mg and most preferably 10 to 200 mg of fumaric acid or is equivalent.
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Abstract
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Fumarsäureamiden der allgemeinen Formel (I) in der R1 für OR3 oder für einen über eine Amidbindung gebundenen D- oder L- Aminosäurerest -NH-CHR4-COOH steht, worin R3 Wasserstoff, ein geradkettiger oder verzweigter, gegebenenfalls substituierter C1-21-Alkylrest, ein Phenylrest oder C6-10-Aralkylrest und R4 eine Seitenkette einer natürlichen oder synthetischen Aminosäure ist, und R2 für einen über eine Amidbindung gebundenen D- oder L-Aminosäurerest -NH-CHR5-COOH oder einen über eine Amidbindung gebundenen Peptidrest mit 2 bis 100 Aminosäuren steht, worin R5 eine Seitenkette einer natürlichen oder synthetischen Aminosäure ist, zur Herstellung eines Arzneimittels (1) zur Therapie einer Autoimmunerkrankung, (2) zur Verwendung in der Transplantationsmedizin, (3) zur Therapie mitochondrialer Erkrankungen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus dem Parkinson-Syndrom, der Alzheimer-Krankheit, der Chorea-Huntington-Krankheit, der Retinopathia pigmentosa oder mitochondrialen Enzephalomyopathien, sowie (4) zur Therapie von NFkappass vermittelten Erkrankungen.
Description
Fumarsäureamide
Die vorliegende Erfindung betrifft bestimmte Fumarsäuremono- und -diamide bzw. Mono- amidofumarsäuremonoester sowie die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung eines Arzneimittels und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel.
Fumarsäuredialkylester sowie Fumarsäuremonoalkylester und Salze derselben werden seit langem mit Erfolg zur Behandlung der Psoriasis verwendet. Diese Verwendung ist in einer Anzahl von Patenten beschrieben worden, siehe beispielsweise die EP-A-0 188 749, DE- 25 30 372, DE 26 21 214 oder EP-B-0 312 697.
Weiterhin beschrieben ist die Verwendung der Fumarsäuremono- oder -diester zur Behandlung von Automimunerlαrankungen, wie beispielsweise der Polyarthritis, der Multiplen Sklerose (siehe DE 197 21 099.6 sowie DE 198 53 487.6), aber auch zur Verwendung in der Transplantationsmedizin (siehe DE 198 53 487.6 und DE 198 39 566.3). Aus den nicht vorveröffentlichten deutschen Anmeldungen DE 101 01 307.8 sowie DE 100 00 577.2 ist außerdem die Verwendung der Fumarsäuremono- und -diester zur Behandlung NFkappaB vermittelter Erkrankungen wie die Behandlung mitochondrialer Erkrankungen bekannt. Alle genannten Druckschriften beschreiben jedoch lediglich Fumarsäuremono- und -diester, gegebenenfalls in Form bestimmter Salze, das heißt Verbindungen, in denen eine oder beide Säurefunktionen der Fumarsäure mit einem Alkohol verestert sind.
Die genannten Fumarsäureester weisen wegen deren Flüchtigkeit bzw. Sublimierbarkeit jedoch den Nachteil auf, dass sie bei der Herstellung pharmazeutischer Produkte, insbesondere in fester Form zur oralen Verabreichung, schwierig zu handhaben sind. Genauer
erfordert die Herstellung dieser Produkte Schutzmaßnahmen wie die Verwendung von A- temmasken, Handschuhen, Schutzanzügen usw.
Darüber hinaus werden die Fumarsäureester nach oraler Verabreichung im Magen-Darm- Trakt resorbiert und von allen Körperzellen unspezifisch aus dem Blutstrom aufgenommen. Um dennoch an bzw. in den Zielzellen einen therapeutisch wirksamen Spiegel des Wirkstoffs bereitzustellen, müssen daher entsprechend hohe Dosen verabreicht werden. Diese hohen Dosen führen wiederum zu den bekannten Nebenwirkungen der Fumarsäuretherapie wie Flush-Symptome (Rötungen) oder gastrointestinalen Reizungen (Übelkeit, Durchfälle, Blähungen). Die Nebenwirkungen können zwar, wie im oben genannten Stand der Technik beschrieben, durch die Verabreichung des Wirkstoffes in Form von Mikrotabletten erheblich gesenkt, jedoch nicht vollständig vermieden werden.
Gleichzeitig werden die Fumarsäureester im Blut rasch hydrolysiert und die Hydrolyseprodukte Alkohol und Fumarsäure bzw. Fumarsäuremonoester verstoffwechselt. Zum Erhalt therapeutisch wirksamer Spiegel ist daher eine wiederholte, häufig Verabreichung erforderlich. Zwar lässt sich bezüglich der Nebenwirkungen ein gewisser Gewöhnungseffekt beobachten, eine weitere Verringerung der Nebenwirkungsrate wäre jedoch wünschenswert.
Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Fumarsäurederivate und deren Verwendung zur Verfügung zu stellen, die sich gezielt verabreichen lassen, beständiger gegenüber der Hydrolyse und einfacher zu handhaben sind.
Gelöst wird die vorliegende Aufgabe durch bestimmte Fumarsäuremono- und -diamide bzw. Monoamidofumarsäuremonoester, deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Therapie bestimmter Erkrankungen und diese enthaltende Arzneimittel.
Fumarsäurediamide bzw. Monoamide sind bereits in US-A-5,242,905 und US-A-5,214,196 an Blank zur Therapie der Psoriasis beschrieben. Allerdings beschreiben die genannten Druckschriften lediglich die Herstellung einzelner Fumarsäuremono- oder -diamide. Nicht beschrieben ist die Herstellung pharmazeutischer Produkte und die Applikation der Amide
am Menschen. Als theoretischen Vorteil der Fumaramide gegenüber den Fumarsäureestern nennen die Druckschriften die Bereitstellung bestimmter Aminosäuren aus den Fumarami- den in den Keratinozyten, zur Komplettierung eines defizitären Stoffwechsels bei der Psori- asis.
Die Erfinder haben nun überraschen gefunden, dass Fumarsäuremono- und -diamide bzw. Monoamidofumarsäuremonoester vorteilhaft zur Therapie einer Vielzahl von Erkrankungen eingesetzt werden können. Genauer betrifft die vorliegende Erfindung in einem ersten Aspekt derselben daher die Verwendung von Fumarsaureamiden der allgemeinen Formel (I)
o
II
CH - C - R,
II
R2 - C — CH CD
II o
in der
Ri für OR3 oder für einen über eine Amidbindung gebundenen D- oder L- Aminosäurerest -NH-CHR4-COOH steht, worin R3 Wasserstoff, ein geradkettiger oder verzweigter, gegebenenfalls substituierter Cι-24-Alkylrest, vorzugsweise Cι-6-Alkylreste, ein Phenylrest oder Cβ-io-Aralkylrest ist und R4 eine Seitenkette einer natürlichen oder synthetischen Aminosäure ist, und
R2 für einen über eine Amidbindung gebundenen D- oder L-Aminosäurerest -NH- CHR5-COOH oder einen über eine Amidbindung gebundenen Peptidrest mit 2 bis 100, vorzugsweise 2 bis 30 Aminosäuren steht, worin R5 eine Seitenkette einer natürlichen oder synthetischen Aminosäure ist, zur Herstellung eines Arzneimittels
(1) zur Therapie einer Autoimmunerkrankung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus der Polyarthritis, insbesondere der reumatoiden Arthritis, Multiplen Sklerose, Graft- versus-Host-Reaktionen, dem juvenilen Diabetes, der Hashimoto-Tyreoiditis, der
Grave's disease (Graves Krankheit oder Basedow Krankheit), dem systemischen Lupus erythematodes (SLE), dem Sjögren Syndrom (Sjogren's Syndrome), der perniziösen Anämie und der chronischen aktiven (= lupoiden) Hepatitis,
(2) zur Verwendung in der Transplantationsmedizin (Host-versus-Graft-Reaktionen),
(3) zur Therapie mitochondrialer Erkrankungen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus dem Parkinson-Syndrom, der Alzheimer-Krankheit, der Chorea-Huntington- Krankheit, der Retinopathia pigmentosa oder mitochondrialen Enzephalomyopathien sowie
(4) zur Therapie von NFkappaB vermittelten Er_αar_kungen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus der progressiven systemischen Skier odermie, der Osteochondritis syphilitica (Wegener's Disease), der Cutis marmorata, (Livedo Reticularis), der Behcet-Disease, Panarteritis, Colitis ulcerosa, Vasculitis, der Osteoarthritis, Gicht, Aterioslderosis, der Reiter's Erkrankung, der bronchozentischen Granulomatose, Encephalitis-Typen, dem Endotoxin-Schock (septisch-toxischer Schock), der Sepsis, der Pneumonie, der Encephalomyelitis, der Anorexia nervosa, der Hepatitis (der a- kuten Hepatitis, der chronischen Hepatitis, der toxischen Hepatitis, der Alkoholhepatitis, der viralen Hepatitis, der Gelbsucht, der Leberinsuffizienz und der cytome- galoviralen Hepatitis), der Rennert T Lymphomatosis, der mesangialen Nephritis, der Postangioplastie-Restenose, das Reperfusionssyndrom, der cytomegaloviralen Retinopathie, Adeno iralen Erkrankungen wie adenoviralen Erkältungserkrankungen, dem adenoviralen Pharyngoconjunctivalfieber, und der adenoviralen Ophthal- mie, AIDS, dem Guillain-Barre-Syndrom, der postherpetischen oder postzoster Neu- . ralgie (engl. : postherpetic neuralgia), der mflammatorischen demyelinisierenden Polyneuropathie, der Mononeuropathia multiplex, der Mukoviszidose, Morbus Bechterew, Barett-Ösophagus, EBV-(Epstein-Barr-Virus)-Infektion, dem kardialen Remodeling (engl. : cardiac remodeliαg), interstitiellen Zystitis, Diabetes mellitus Typ π, der Strahlensensibilisierung maligner Tumore (engl. : human tumor radiosen- sitization), der Mehrfachresistenz maligner Zellen auf Chemotherapeutika (engl. : multidrug resistance in chemotherapy), Granuloma annulare und Krebserkrankungen wie Mamma Karzinom, Kolonkarzinom, Melanom, primäres Leberzellkarzinom, A- denokarzinom, Kaposi Sarkom, Prostatakarzinom, Leukämie wie der akuten yeloi-
sehen Leukämie, dem multiplen Myelom (Plasmozytom), Burkitt-Lymphom, und den Castleman-Tumor.
In einem zweiten Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung Fumarsäureamide der Formel (I)
O
II CH - C - R.
II (D
R, - C — CH
II o
in der
Ri für OR3 oder für einen über eine Amidbindung gebundenen D- oder L-Amino- säurerest -NH-CHR4-COOH steht, worin R_ι Wasserstoff, ein geradkettiger oder verzweigter, gegebenenfalls substituierter Cι-24-Alkylrest, vorzugsweise Cι-6-Alkylrest, ein Phenylrest oder Cö-io-Aralkylrest ist und R4 eine Seitenkette einer natürlichen oder synthetischen Aminosäure ist, und
R2 für einen über eine Amidbindung gebundenen D- oder L-Aminosäurerest -NH- CHR5-COOH oder für einen über eine Amidbindung gebundenen Peptidrest mit 2 bis 100, vorzugsweise 2 bis 30 Aminosäuren steht, worin R5 eine Seitenkette einer natürlichen oder synthetischen Aminosäure ist, mit der Maßgabe, dass dann, wenn Rs = H ist, R2 ein Peptidrest ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Peptidhormonen, Wachstumsfaktoren, Cytokinen, Neurotransmittem, Neuro- peptiden, Antikörperfragmenten, Gerinnungsfaktoren und Cyclosporinen, Derivaten und Fragmenten derselben, und dann, wenn Ri = -NH-CHRt-COOH ist, R2 ein Peptidrest ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Peptidhormonen, Wachstumsfaktoren, Cytokinen, Neurotransmittem, Neuropeptiden, Antikörperfragmenten, Cyclosporinen, Gerinnungs-
faktoren und Derivaten und Fragmenten derselben, oder für -NH-CHR5-COOH steht, worin Rs ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus den Seitenketten von Ala, Val, Leu, Trp, Phe, Met, Tyr, Thr, Cys, Asn, Gin, Asp, Glu, Lys, Arg, His, Citrullin, Hey, Hse, Hyp, Hyl, Orn, Sar und Me-Gly.
Mit dem Begriff "Seitenkette einer natürlichen oder synthetischen Aminosäure" sind die am α-Kohlenstoffatom der Aminosäure stehenden Reste jeder natürlichen oder synthetisch hergestellten Aminosäure gemeint. Die Aminosäurereste Ri und R2 können in der D- und der L-Konfiguration vorliegen. Bevorzugt ist die natürliche L-Konfiguration. Im Folgenden werden zur Kennzeichnung der Aminosäuren die üblichen Abkürzungen bzw. Bezeichnungen im Drei-Buchstaben-Code verwendet.
Gemäß einer Ausführungsform werden insbesondere Verbindung der Formel (I) verwendet bzw. beansprucht, in denen Ri für einen L- Aminosäurerest -NH-CHR.-COOH und R_ für einen L-Aminosäurerest -NH-CHR5-COOH steht, worin Ri und R> gleich oder voneinander verschieden sein können und die oben angegebene Bedeutung haben. Stärker bevorzugt sind R4 und R5 unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus den Seitenketten von Ala, Val, Leu, Trp, Phe, Met, Tyr, Thr, Cys, Asn, Gin, Asp, Glu, Lys, Arg, His, Citrullin, Hey, Hse, Hyp, Hyl, Orn, Sar und Me-Gly.
Gemäß einer anderen Ausführungsform werden Verbindungen der Formel (I) verwendet bzw. beansprucht, in denen Ri für -01k und R2 für einen L-Aminosäurerest -NH-CHR_>- COOH steht, worin R. ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus den Seitenketten von Ala, Val, Leu, Trp, Phe, Met, Tyr, Thr, Cys, Asn, Gin, Asp, Glu, Lys, Arg, His, Citrullin, Hey, Hse, Hyp, Hyl, Orn, Sar, und Me-Gly.
Ganz besonders bevorzugt handelt es sich bei Rs in beiden Ausführungsformen um eine polare Aminosäure, noch stärker bevorzugt um eine Ladung tragende Aminosäure, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Asparagin, Glutamin, Lysin, Arginin und Histidin.
Wenn der Rest Ri -OR3 bedeutet, d.h. die erfindungs gemäß zu verwendende bzw. beanspruchte Verbindung der Formel (I) ein Monoamidofumarsäuremonoester bzw. ein Mono- a id ist, ist R. vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem linearen, verzweigten, cyclischen, gesättigten oder ungesättigten Cι-24-Alkylrest, vorzugsweise einem Cι-6-Alkylrest, Phenyl oder einen Cö-io-Aralkyhest, und ist dieser Rest gegebenenfalls mit Halogen (F, Cl, Br, I), Hydroxy, CwAlkoxy, Nitro oder Cyano substituiert. Vorzugsweise ist R3 Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec-Butyl, t-Butyl, Pentyl, Cyclopentyl, 2-Ethylhexyl, Hexyl, Cyclohexyl, Heptyl, Cycloheptyl, Octyl, Vinyl, Allyl, 2-Hydroxy- ethyl, 2-oder 3-Hydroxypropyl, 2,3-Dihydroxypropyl, 2-Methoxy ethyl, Methoxymethyl oder 2- oder 3-Methoxypropyl. Am meisten bevorzugt ist R. Methyl oder Ethyl.
Gemäß einer anderen Ausführungsform werden erfindungsgemäß Verbindungen der Formel (I) verwendet, in denen Ri für -OR3, vorzugsweise mit Rs = Methyl oder Ethyl, und R2 für einen über eine Amidbindung gebundenen Peptidrest mit 2 bis 100, vorzugsweise 2 bis 30 und am meisten bevorzugt 5 bis 25 Aminosäuren steht. Bei dem Peptidrest kann es sich um einen natürlichen, einen rekombinanten oder synthetischen Peptidrest handeln.
Stärker bevorzugt ist der Peptidrest Rz ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Peptidhormonen, Wachstumsfaktoren, Cytokinen, Neurotransmittern, Neuropeptiden, Antikörperfragmenten, Gerinnungsfaktoren und Cyclosporinen sowie Derivaten und Fragmenten derselben. Die Peptide können aus natürlichen Quellen aufgereinigt, rekombinant gewonnen oder gemäß bekannter Verfahren synthetisiert werden. Bevorzugt werden synthetische Peptide verwendet.
Die Ankopplung des Fumarsäurekörpers an ein solches funktionelles Peptid hat den Vorteil, dass über das Peptid eine zielgerichtete Übermittlung des Wirkstoffs "Fumarsäurekörper" an Zielzellen erfolgen kann, mit denen der Peptidanteil der erfiήdungsgemäßen Amide wechselwirkt. Gleichzeitig kann der Peptidanteil eine eigene Wirkung auf die zu therapie- rende Erkrankung ausüben, so dass in diesem Fall eine Kombinationstherapie bewirkt werden kann. Kombinationstherapie und/oder zielgerichtete Verabreichung ermöghchen jedoch
die Verringerung der zu verabreichenden Dosis in wünschenswerter, ggf. sogar synergistischer Weise.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform kann der Peptidrest ein Cyclosporinrest sein, dessen Cyclus an jeder Peptidbindung gespalten sein kann, um die Fumarsäure-Amid- bindung einzugehen. Erfindungsgemäß können grundsätzlich alle Cyclosporine über eine Amidbindung an den Fumarsäurekörper gebunden werden. Da Cyclosporine cyclische Peptide sind, wird hierzu der Peptidring des Cyclosporins grundsätzlich an beliebiger Stelle (an einer beliebigen Amidbindung) gespalten, um ein linearisiertes Cyclosporin, das zum Eingehen einer Amidbindung befähigt ist, zu erhalten. Bevorzugt handelt es sich um vor Position 1 linearisiertes Cyclosporin A.
Mit dem Begriff "Peptidhormone", wie er hier verwendet wird, sind physiologisch hochaktive Peptide, die Hormon oder hormon-ähnliche Wirkung entfalten, mit ungefähr bis zu 100 Aminosäuren gemeint. Als Beispiele hierfür sind zu nennen die glandulären Peptidhormone der Hypophyse wie das Corticotropin, das Follitropin, das Lutropin, das Melanotropin, das Prolactin, das Somatotropin, das Thyrotropin, das Oxytocin und das Vasopressin, die Re- leasing-Hormone und Inhibiting Factor s des Hypothalamus, die Peptidhormone aus Pankre- as, Magen oder Darm wie das Glucagon, das Insulin, das Somatostatin, das Sectretin, das Gastrin und das Cholecystokinin, die Peptidhormone der Schilddrüse wie das Calcitonin und das Parathyrin und ähnliche.
Mit dem Begriff "Wachstumsfaktoren" sind hormonartige Peptide und Proteine gemeint, die die Zellteilung und Zelldifferenzierung fördern, für Wachstum und Organentwicklung sorgen sowie für die Wundheilung gebraucht werden. Beispiele hierfür sind Kolonie-stimu- lierende Faktoren, der epidermale Wachstumsfaktor (EGF), das Erythropoietin, Fibroblasten-Wachstumsfaktoren, hämatopoietische Wachstumsfaktoren, Hepatocyten- Wachstumsfaktoren, Insulin und insulinartige Wachstumsfaktoren, der Plathelet Derived Growth Factor (PDGF), das Thrombopoietin, transformierende Wachstumsfaktoren, virale Wachstumsfaktoren, aber auch die Interleukine.
Mit dem Begriff "Cytokine", wie er hier verwendet wird, sind Polypeptide gemeint, die von Zellen ausgeschieden werden und nach Bindung an spezifische Rezeptoren die Funktion anderer, meist benachbarter Zellen beeinflussen können. Cytokine regeln vor allem das komplizierte Wechselspiel der Zellen des I munsystems. Als Beispiele solcher Cytokine sind Interferone, Interleukine, Chemokine oder Kolonie-stimulierende Faktoren zu nennen.
Mit dem Begriff "Neurotransmitter" sind Botensubstanzen gemeint, die an den Synapsen des Nervensystems die Signal- oder Informationsübertragung auf chemischem Wege bewirken. Nach ihrer chemischen Beschaffenheit werden bei den Neurotransmittern Aminosäuren wie Glutaminsäure, Aminosäurederivate wie das Acetylcholin, Monoamine wie die Catechola- mine wie das L-Noradrenalin, das L-Adrenalin und das Dopamin, das Serotonin und Peptide unterschieden. Eine Untergruppe der Neurotransmitter sind demgemäß die "Neuropepti- de" wie das Bradykinin, aber auch die Enkephaline, das Endorphin usw. .
Mit dem Begriff "Gerinnungsfaktoren" wie er hier verwendet wird, sind Proteine der Gerinnungskaskade gemeint. Gleichermaßen kann es sich bei dem er findungs gemäß über eine Amidbindung an die Fumarsäure anzukoppelnden Peptid um ein Antikörperfragment handeln, wobei dieses Fragment vorzugsweise ebenfalls eine Erkennungssequenz und/oder Bindungssequenz umfasst.
Von allen genannten erfindungsgemäß geeigneten Peptiden können auch Fragmente und/ oder Derivate derselben eingesetzt werden. Mit dem Begriff "Fragment" ist ein zur Amidbindung befähigtes Teilstück der oben genannten Peptide gemeint. Vorzugsweise umfasst das Teilstück Erkennungssequenzen für die Vermittlung einer Bindung an einen Zellrezeptor und/oder ein aktives Zentrum zur Übermittlung einer Wirkfunktion.
Mit dem Begriff "Derivat" ist ein Peptid gemeint, das sich aus den oben genannten Peptiden und/oder Fragmenten durch homologe Substitution, Deletion oder Insertion einer oder mehrerer Aminosäure(n) in die bzw. aus der Peptidkette ableiten lässt.
Die erfindungsgemäßen Fumarsäureamide können gemäß der oben genannten US-Patente von Blank hergestellt werden.
In einem dritten Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung Arzneimittel, enthaltend ein wie oben definiertes Fumarsäureamid oder Gemische derselben. Die über die erfindungsgemäße Verwendung und/oder durch den Einsatz der beanspruchten Fumarsäureamide erhaltenen Arzneimittel können für die orale, nasale, parenterale, rectale, pulmonale, ophthale oder transdermale Verabreichung geeigneter Form vorliegen.
Bevorzugt ist das Arzneimittel zur oralen Verabreichung bestimmt und liegt in Form von Tabletten, Dragees, Kapseln, Granulat, Trinklösungen, Liposomen, Nanokapseln, Mikro- kapseln, Mikrotabletten, Pellets oder Pulvern sowie in Kapseln gefülltem Granulat, in Kapseln gefüllten Mikrotabletten, in Kapseln gefüllten Pellets oder in Kapseln gefülltem Pulver vor.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist das Arzneimittel eine feste orale Dosisform und weist dann noch bevorzugter einen magensaftresistenten Überzug auf. Beispielsweise kann dieser Überzug auf Tabletten, Dragees, Mikrotabletten, Pellets oder Kapseln vorgesehen sein.
Grundsätzlich kann das erfindungsgemäße Arzneimittel geeignete, pharmazeutisch annehmbare Träger, Hilfsstoffe, Zusatzstoffe usw. enthalten. Diese sind dem Fachmann bekannt und bedürfen keiner Erläuterung.
Am meisten bevorzugt ist die Verwendung von Mikrotabletten oder Pellets. Bevorzugt weisen diese ohne Beschichtung einen mittleren Durchmesser von 300 bis 5000 μm, stärker bevorzugt 300 bis 2000 μm auf.
Bei parenteraler Verabreichung über Injektion liegt die Zubereitung in hierfür geeigneter Form vor. Es können alle üblichen flüssigen, für die Injektion geeigneten Träger verwendet werden.
In jedem Fall ist bevorzugt, dass das Arzneimittel pro Einzeldosis eine Menge des Fumar- säureamids der Formel (I) enthält, die einer Menge von 1 bis 500 mg, vorzugsweise 10 bis 300 mg und am meisten bevorzugt 10 bis 200 mg Fumarsäure entspricht bzw. äquivalent ist.
Claims
1. Verwendung von Fumarsaureamiden der allgemeinen Formel (I)
O
II
O
in der
Ri für OR3 oder für einen über eine Amidbindung gebundenen D- oder L-Aminosäurerest -NH-CHR4-COOH steht, worin R3 Wasserstoff, ein geradkettiger oder verzweigter, gegebenenfalls substituierter Cι-24-Alkylrest, ein Phenylrest oder Cβ-io- Aralkylrest und Rt eine Seitenkette einer natürlichen oder synthetischen Aminosäure ist, und
R2 für einen über eine Amidbindung gebundenen D- oder L-Aminosäurerest -NH- CHR5-COOH oder einen über eine Amidbindung gebundenen Peptidrest mit 2 bis 100 Aminosäuren steht, worin R5 eine Seitenkette einer natürlichen oder synthetischen Aminosäure ist, zur Herstellung eines Arzneimittels
(1) zur Therapie einer Autoimmunerkrankung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus der Polyarthritis, Multiplen Sklerose, Graft-versus-Host-Reaktionen, dem juvenilen Diabetes, der Hashimoto-Tyreoiditis, der Grave's disease (Graves Krankheit oder Basedow Krankheit), dem systemischen Lupus erythematodes (SLE), dem Sjögren Syndrom (Sjögren' s Syndrome), der perniziösen Anämie und der chronischen aktiven (= lupoiden) Hepatitis,
(2) zur Verwendung in der Transplantationsmedizin,
(3) zur Therapie mitochondrialer Erkrankungen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus dem Parkinson-Syndrom, der Alzheimer-Krankheit, der Chorea-Huntington- Krankheit, der Retinopathia pigmentosa oder mitochondrialen Enzephalomyopathien, sowie
(4) zur Therapie von NFkappaB vermittelten Erkrankungen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus der progressiven systemischen Skleroder ie, der Osteochondritis syphilitica (Wegener's Disease), der Cutis marmorata (Livedo Reticularis), der Beh- cet-Disease, Panarteritis, Colitis ulcerosa, Vasculitis, der Osteoarthritis, Gicht, Ate- riosklerosis, der Reiter 's Erkrankung, der bronchozentischen Granulomatose, En- cephalitis-Typen, dem Endotoxin-Schock (septisch-toxischer Schock), der Sepsis, der Pneumonie, der Encephalomyelitis, der Anorexia nervosa, der Hepatitis (der a- kuten Hepatitis, der chronischen Hepatitis, der toxischen Hepatitis, der Alkoholhepatitis, der viralen Hepatitis, der Gelbsucht, der Leberinsuffizienz und der cytome- galoviralen Hepatitis), der Rennert T Lymphomatosis, der mesangialen Nephritis, der Postangioplastie-Restenose, das Reperfusionssyndrom, der cytomegaloviralen Retinopathie, Adenoviralen Erkrankungen wie adenoviralen Erkältungserkrankungen, dem adenoviralen Pharyngoconjunctivalfieber, und der adenoviralen Ophthal- mie, AIDS, dem Guillain-Barre-Syndrom, der postherpetischen oder postzoster Neuralgie, der inflammatorischen demyelinisierenden Polyneuropathie, der Mononeuro- pathia multiplex, der Mukoviszidose, Morbus Bechterew, Barett-Ösophagus, EBV- (Epstein-Barr-Virus)-Infektion, dem kardialen Remodeling, interstitiellen Zystitis, Diabetes mellitus Typ H, der Strahlensensibilisierung maligner Tumore, der Mehr- fachresistenz maligner Zellen auf Chemotherapeutika, Granuloma annulare und Krebserkrankungen wie Mamma Karzinom, Kolonkarzinom, Melanom, primäres Leberzellkarzinom, Adenokarzinom, Kaposi Sarkom, Prostatakarzinom, Leukämie wie der akuten myeloischen Leukämie, dem multiplen Myelom (Plasmozytom), Bur- kitt-Lymphom, und den Castleman-Tumor.
2. Verwendung nach Anspruch 1, worin Ri für einen L-Aminosäurerest -NH-CHRt- COOH und R2 für einen L-Aminosäurerest -NH-CHR5-COOH steht, worin Rt und Rs gleich oder voneinander verschieden sein können und die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben.
3. Verwendung nach Anspruch 2, worin Rt und Rs unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus den Seitenketten von Ala, Val, Leu, Trp, Phe, Met, Tyr, Thr, Cys, Asn, Gin, Asp, Glu, Lys, Arg, His, Citrullin, Hey, Hse, Hyp, Hyl, Orn, Sar und Me-Gly.
4. Verwendung nach Anspruch 1, worin Ri für -OR3 und R2 für einen L-Aminosäurerest -NH-CHR5-COOH steht, worin Rs ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus den Seitenketten von Ala, Val, Leu, Trp, Phe, Met, Tyr, Thr, Cys, Asn, Gin, Asp, Glu, Lys, Arg, His, Citrullin, Hey, Hse, Hyp, Hyl, Orn, Sar, und Me-Gly.
5. Verwendung nach Anspruch 1, worin Ri für -OR3 und R2 für einen über eine A- midbindung gebundenen Peptidrest mit 2 bis 30 Aminosäuren steht.
6. Verwendung nach Anspruch 1 oder 5, worin der Peptidrest R2 ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Peptidhormonen, Wachstumsfaktoren, Cytokinen, Neu- rotransmittern, Neuropeptiden, Antikörperfragmenten, Gerinnungsfaktoren und Cyclosporinen sowie Derivaten und Fragmenten derselben.
7. Verwendung nach Anspruch 6, worin der Peptidrest ein Cyclosporinrest ist, dessen Cyclus an jeder Peptidbindung gespalten sein kann, um die Fumarsäure- Amidbindung einzugehen.
8. Verwendung nach Anspruch 7, worin es sich um in vor Position 1 linearisiertes Cyclosporin A handelt.
9. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, worin Rs einen linearen, verzweigten, cyclischen, gesättigten oder ungesättigten Cι-24-Alkylrest, einen Phenylrest oder einen Ce-ω- Ar alky liest darstellt und dieser Rest gegebenenfalls mit Halogen (F, Cl, Br, I), Hydroxy, Cι-4-Alkoxy, Nitro oder Cyano substituiert ist, vorzugsweise ist R3: Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec-Butyl, t-Butyl, Pentyl, Cyclopentyl, 2-Ethyl- hexyl, Hexyl, Cyclohexyl, Heptyl, Cycloheptyl, Octyl, Vinyl, Allyl, 2-Hydroxy ethyl, 2- oder 3-Hydroxypropyl, 2,3-Dihydroxypropyl, 2-Methoxy ethyl, Methoxymethyl oder 2- oder 3-Methoxypropyl.
10. Verwendung nach Anspruch 9, worin R3 Methyl oder Ethyl ist.
11. Verwendung nach Anspruch 1, wobei das Arzneimittel in für die orale, nasale, parenterale, rectale, puhnonale, ophthale oder transdermale Verabreichung geeigneter Form vorliegt.
12. Verwendung nach Anspruch 1, wobei das Arzneimittel zur oralen Verabreichung bestimmt ist und in Form von Tabletten, Dragees, Kapseln, Granulat, Trinklösungen, Liposomen, Nanokapseln, Mikrokapseln, Mikrotabletten, Pellets oder Pulvern sowie in Kapseln gefülltem Granulat, Mikrotabletten, Pellets oder Pulver vorliegt.
13. Verwendung nach Anspruch 12, worin das Arzneimittel eine feste orale Dosisform ist und einen magensaftresistenten Überzug aufweist.
14. Verwendung nach Anspruch 12, worin die Mikrotabletten oder Pellets ohne Beschichtung einen mittleren Durchmesser von 300-5000 μm aufweisen, vorzugsweise 300- 2000 μm.
15. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, wobei das Arzneimittel pro Einzeldosis eine Menge des Fumarsäureamids der Formel (I) enthält, die 1 bis 500 mg, vorzugsweise 10 bis 300 mg Fumarsäure entspricht.
16. Fumarsäureamid der Formel (I)
O
(D
R2 — C — CH
II o
in der
Ri für ORs oder für einen über eine Amidbindung gebundenen D- oder L-Aminosäurerest -NH-CHR4-COOH steht, worin R; Wasserstoff, ein geradkettiger oder verzweigter, gegebenenfalls substituierter Cι- 4-Alkylrest, ein Phenylrest oder ein Cβ-io- Aralkylrest und R. eine Seitenkette einer natürlichen oder synthetischen Aminosäure ist, und
R2 für einen über eine Amidbindung gebundenen D: oder L-Aminosäurerest -NH- CHR5-COOH oder für einen über eine Amidbindung gebundenen Peptidrest mit 2 bis 100 Aminosäuren steht, worin Rs eine Seitenkette einer natürlichen oder synthetischen Aminosäure ist, mit der Maßgabe, dass dann, wenn R_ι = H ist, R2 ein Peptidrest ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Peptidhormonen, Wachstumsfaktoren, Cytokinen, Neurotransmittern, Neuropeptiden, Antikörperfragmenten, Gerinnungsfaktoren und Cyclosporinen, Derivaten und Fragmenten derselben, und dann, wenn Ri = -NH-CHR4-COOH ist, R_ ein Peptidrest ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Peptidhormonen, Wachstumsfaktoren, Cytokinen, Neurotransmittern, Neuropeptiden, Antikörperfragmenten, Cyclosporinen, Gerinnungsfaktoren und Derivaten und Fragmenten derselben, oder für -NH-CHRs- COOH steht, worin Rs ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus den Seitenketten von Ala, Val, Leu, Trp, Phe, Met, Tyr, Thr, Cys, Asn, Gin, Asp, Glu, Lys, Arg, His, Citrullin, Hey, Hse, Hyp, Hyl, Orn, Sar und Me-Gly.
17. Fumarsäureamid nach Anspruch 16, worin Ri für ~OR_. und R_ für einen L- Aminosäurerest -NH-CHRs-COOH steht, worin Rs ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus den Seitenketten von Ala, Val, Leu, Trp, Phe, Met, Tyr, Thr, Cys, Asp, Gin, Asp, Glu, Lys, Arg, His, Citrullin, Hey, Hse, Hyp, Hyl, Orn, Sar, und Me-Gly.
18. Fumarsäureamid nach Anspruch 16, worin Ri für -OR. und R2 für einen über eine Amidbindung gebundenen Peptidrest mit 2 bis 30 Aminosäuren steht.
19. Fumarsäureamid nach Anspruch 16 oder 18, worin der Peptidrest R_ ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Peptidhormonen, Wachstumsfaktoren, Cytokinen, Neurotransmittern, Neuropeptiden, Antikörperfragmenten, Cyclosporinen, Gerinnungsfaktoren sowie Derivaten und Fragmenten derselben.
20. Fumarsäureamid nach Anspruch 19, worin das Peptidrest ein Cyclosporinrest ist, dessen Cyclus an jeder Peptidbindung gespalten sein kann, um die Fumarsäure-Amid- bindung einzugehen.
21. Fumarsäureamid nach Anspruch 20, worin es sich um in vor Position 1 linearisiertes Cyclosporin A handelt.
22. Fumarsäureamid nach einem der Ansprüche 16 bis 21, worin R_ einen linearen, verzweigten, cyclischen, gesättigten oder ungesättigten Cι-24-Alkylrest, einen Phenylrest oder einen Cδ-io-Aralkylrest darstellt und dieser Rest gegebenenfalls mit Halogen (F, Cl, Br, I), Hydroxy, Cι-4-Alkoxy, Nitro oder Cyano substituiert ist, vorzugsweise ist Rs: Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec-Butyl, t-Butyl, Pentyl, Cyclopentyl, 2- Ethylhexyl, Hexyl, Cyclohexyl, Heptyl, Cycloheptyl, Octyl, Vinyl, Allyl, 2- Hydroxyethyl, 2- oder 3-Hydroxypropyl, 2,3-Dihydroxypropyl, 2-Methoxy ethyl, Metho- xymethyl oder 2- oder 3-Methoxypropyl.
23. Fumarsäureamid nach Anspruch 22, worin R- Methyl oder Ethyl ist.
24. Arzneimittel, enthaltend ein Fumarsäureamid nach einem der Ansprüche 16 bis 23.
25. Arzneimittel nach Anspruch 24, wobei das Arzneimittel in für die orale, nasale, parenterale, rectale, puhnonale, ophthale oder transdermale Verabreichung geeigneter Form vorliegt.
26. Arzneimittel nach Anspruch 24, wobei das Arzneimittel zur oralen Verabreichung bestimmt ist und in Form von Tabletten, Dragees, Kapseln, Granulat, Trinklösungen, Liposomen, Nanokapseln, Mikrokapseln, Mikrotabletten, Pellets oder Pulvern sowie in Kapseln gefülltem Granulat, Mikrotabletten, Pellets oder Pulver vorliegt.
27. Arzneimittel nach Anspruch 26, worin das Arzneimittel eine feste orale Dosisform ist und einen magensaftresistenten Überzug aufweist.
28. Arzneimittel nach Anspruch 26, worin die Mikrotabletten oder Pellets ohne Beschichtung einen mittleren Durchmesser von 300-5000 μm aufweisen, vorzugsweise 300- 2000 μm.
29. Arzneimittel nach einem der Ansprüche 24 bis 28, wobei das Arzneimittel pro Einzeldosis eine Menge des Fumarsäureamids der Formel (I) enthält, die 1 bis 500 mg, vorzugsweise 10 bis 300 mg, Fumarsäure entspricht.
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Cited By (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003087174A2 (de) * | 2002-04-18 | 2003-10-23 | Fumapharm Ag | Carbocyclische und oxacarbocyclische fumarsäure-oligomere |
| WO2005023241A1 (en) * | 2003-09-09 | 2005-03-17 | Fumapharm Ag | The use of fumaric acid derivatives for treating cardiac insufficiency, and asthma |
| DE10360869A1 (de) * | 2003-09-09 | 2005-04-07 | Fumapharm Ag | Verwendung von Fumarsäurederivaten zur Therapie der Herzinsuffizienz, der Hyperkeratose und von Asthma |
| US8148414B2 (en) | 2008-08-19 | 2012-04-03 | Xenoport, Inc. | Prodrugs of methyl hydrogen fumarate, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use |
| WO2013092269A1 (en) | 2011-12-19 | 2013-06-27 | Ares Trading S.A. | Pharmaceutical compositions comprising glitazones and nrf2 activators |
| WO2013119791A1 (en) | 2012-02-07 | 2013-08-15 | Xenoport, Inc. | Morpholinoalkyl fumarate compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use |
| US8669281B1 (en) | 2013-03-14 | 2014-03-11 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases |
| WO2014152494A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-25 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Prodrugs of fumarates and their use in treating various deseases |
| WO2014160633A1 (en) | 2013-03-24 | 2014-10-02 | Xenoport, Inc. | Pharmaceutical compositions of dimethyl fumarate |
| WO2014197860A1 (en) | 2013-06-07 | 2014-12-11 | Xenoport, Inc. | Method of making monomethyl fumarate |
| WO2016061393A1 (en) | 2014-10-15 | 2016-04-21 | Xenoport, Inc. | Fumarate compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use |
| US9326965B2 (en) | 2014-02-28 | 2016-05-03 | Banner Life Sciences Llc | Controlled release fumarate esters |
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| WO2016124960A1 (en) | 2015-02-08 | 2016-08-11 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Monomethylfumarate prodrug compositions |
| US9504679B2 (en) | 2011-12-19 | 2016-11-29 | Bjoern Colin Kahrs | Pharmaceutical compositions comprising glitazones and Nrf2 activators |
| US9566259B1 (en) | 2015-08-31 | 2017-02-14 | Banner Life Sciences Llc | Fumarate ester dosage forms |
| US9604922B2 (en) | 2014-02-24 | 2017-03-28 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Sulfonamide and sulfinamide prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases |
| WO2017060420A1 (en) | 2015-10-07 | 2017-04-13 | Neurovive Pharmaceutical Ab | Protected fumaric acid-based metabolites for the treatment of autoimmune diseases |
| US9682057B2 (en) | 2013-09-06 | 2017-06-20 | Xenoport, Inc. | Crystalline forms of (N,N-Diethylcarbamoyl)methyl methyl (2E)but-2-ene-1,4-dioate, methods of synthesis and use |
| US9999672B2 (en) | 2014-03-24 | 2018-06-19 | Xenoport, Inc. | Pharmaceutical compositions of fumaric acid esters |
| US10098863B2 (en) | 2014-02-28 | 2018-10-16 | Banner Life Sciences Llc | Fumarate esters |
| WO2020094767A1 (en) | 2018-11-08 | 2020-05-14 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Use of nrf2 activators for the treatment of staphylococcus aureus infections |
| US10716760B2 (en) | 2012-08-22 | 2020-07-21 | Arbor Pharmaceuticals, Llc | Oral dosage forms of methyl hydrogen fumarate and prodrugs thereof |
| US10945984B2 (en) | 2012-08-22 | 2021-03-16 | Arbor Pharmaceuticals, Llc | Methods of administering monomethyl fumarate and prodrugs thereof having reduced side effects |
| US11052062B2 (en) | 2004-10-08 | 2021-07-06 | Biogen Swiss Manufacturing Gmbh | Controlled release pharmaceutical compositions comprising a fumaric acid ester |
| US11173123B2 (en) | 2009-01-09 | 2021-11-16 | Biogen Swiss Manufacturing Gmbh | Pharmaceutical formulation comprising one or more fumaric acid esters in an erosion matrix |
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Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19853487A1 (de) | 1998-11-19 | 2000-05-25 | Fumapharm Ag Muri | Verwendung von Dialkylfumaraten |
| DE102005022845A1 (de) | 2005-05-18 | 2006-11-23 | Fumapharm Ag | Thiobernsteinsäurederivate und deren Verwendung |
| US20100144651A1 (en) * | 2005-07-07 | 2010-06-10 | Aditech Pharma Ab | Novel glucopyranose esters and glucofuranose esters of alkyl- fumarates and their pharmaceutical use |
| ATE554769T1 (de) * | 2006-12-06 | 2012-05-15 | Cornell Res Foundation Inc | Neuromuskuläre blocker mit mittlerer dauer und antagonisten advon |
| LT2653873T (lt) | 2007-02-08 | 2022-10-10 | Biogen Ma Inc. | Kompozicijos ir naudojimas, skirti išsėtinei sklerozei gydyti |
| ES2599227T3 (es) * | 2007-02-08 | 2017-01-31 | Biogen Ma Inc. | Neuroprotección en enfermedades desmielinizantes |
| US8592451B2 (en) | 2009-03-17 | 2013-11-26 | Cornell University | Reversible nondepolarizing neuromuscular blockade agents and methods for their use |
| WO2011022491A1 (en) | 2009-08-19 | 2011-02-24 | Cornell University | Cysteine for physiological injection |
| LT2718257T (lt) | 2011-06-08 | 2018-03-12 | Biogen Ma Inc. | Aukšto grynumo ir kristalinio dimetilfumarato gavimo būdas |
| JP2015518854A (ja) * | 2012-05-23 | 2015-07-06 | セリックスビオ プライヴェート リミテッド | 多発性硬化症の治療のための組成物および方法 |
| AR094277A1 (es) | 2012-12-21 | 2015-07-22 | Biogen Idec Inc | Derivados de fumarato sustituidos con deuterio |
| US9421182B2 (en) | 2013-06-21 | 2016-08-23 | Xenoport, Inc. | Cocrystals of dimethyl fumarate |
| WO2015017762A1 (en) * | 2013-08-01 | 2015-02-05 | Xenoport, Inc. | Methods of administering monomethyl fumarate and prodrugs thereof having reduced side effects |
| WO2016074684A1 (en) | 2014-11-11 | 2016-05-19 | Syddansk Universitet | Fumaric acid derivatives for medical use |
| DK3273951T3 (da) | 2015-03-27 | 2020-11-02 | Symbionyx Pharmaceuticals Inc | Sammensætninger og fremgangsmåder til behandling af psoriasis |
| WO2017147505A1 (en) * | 2016-02-26 | 2017-08-31 | The Regents Of The University Of California | Methods of treating muscle and liver disorders |
| US11903918B2 (en) | 2020-01-10 | 2024-02-20 | Banner Life Sciences Llc | Fumarate ester dosage forms with enhanced gastrointestinal tolerability |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3832287A (en) * | 1972-03-02 | 1974-08-27 | Lilly Co Eli | Dipeptide antibiotic and method for the production thereof |
| EP0103274A2 (de) * | 1982-09-11 | 1984-03-21 | Hoechst Aktiengesellschaft | Perfluoralkyl-malein- und -fumarsäureamide, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als schmutzabweisendes Mittel |
| WO1989001930A1 (en) * | 1987-09-04 | 1989-03-09 | Dexter Biotechnics | Pharmaceutical compositions for the treatment of psoriasis |
| DE19721099A1 (de) * | 1997-05-20 | 1998-11-26 | Fumapharm Ag | Verwendung von Fumarsäurederivaten |
| DE19853487A1 (de) * | 1998-11-19 | 2000-05-25 | Fumapharm Ag Muri | Verwendung von Dialkylfumaraten |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2993837A (en) * | 1959-07-13 | 1961-07-25 | Frosst & Co Charles E | Enteric coated tablets |
| DE1618162B1 (de) | 1967-05-20 | 1971-05-19 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung con Cyclohexan-1.2.3.4.5.6-hexan-carbonsäure |
| DE2212369A1 (de) | 1972-03-15 | 1973-09-20 | Basf Ag | Cyclohexanhexacarbonsaeure |
| DE2530372A1 (de) | 1975-07-08 | 1977-01-13 | Walter Dr Schweckendiek | Pharmazeutische zubereitungen zur behandlung von psoriasis |
| DE2621214C3 (de) | 1976-05-13 | 1981-11-12 | Koronis Gmbh Chemisch-Pharmazeutische Praeparate, 5441 Sassen | Verwendung von Stabilisatoren in Arzneimitteln mit Fumarsäuremonoäthylester und desen Mineralsalzen |
| DE3127432A1 (de) | 1981-07-11 | 1983-02-03 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von fumarsaeuremonoester |
| PL144744B1 (en) * | 1984-10-16 | 1988-06-30 | Politechnika Gdanska | Method of obtaining novel derivatives of l-2,3-diaminopropanic acid exhibiting dipeptide structure |
| CH664150A5 (de) | 1985-01-15 | 1988-02-15 | Peter Paul Prof Dr Speiser | Fumarsaeureprodrug, verfahren zu seiner herstellung und dieses enthaltende darreichungsformen. |
| US5149695A (en) | 1985-01-15 | 1992-09-22 | Speiser Peter P | Fumaric acid derivatives, process for the production thereof and pharmaceutical compositions containing same |
| JPS61194020A (ja) | 1985-02-22 | 1986-08-28 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | 網膜症治療剤 |
| US5242905A (en) * | 1987-09-04 | 1993-09-07 | Dexter Chemical Corporation | Pharmaceutical compositions for the treatment of psoriasis |
| US5214196A (en) * | 1987-09-04 | 1993-05-25 | Dexter Chemical Corporation | Diethyl ester of di-glycyl fumaramide |
| US4959389A (en) | 1987-10-19 | 1990-09-25 | Speiser Peter P | Pharmaceutical preparation for the treatment of psoriatic arthritis |
| US5424332A (en) | 1987-10-19 | 1995-06-13 | Speiser; Peter P. | Pharmaceutical composition and process for the production thereof |
| US5350741A (en) * | 1988-07-30 | 1994-09-27 | Kanji Takada | Enteric formulations of physiologically active peptides and proteins |
| DE3834794A1 (de) | 1988-10-12 | 1990-04-19 | F Schielein | Oral zu verabreichendes mittel zur behandlung von psoriasis |
| WO1992012952A1 (en) | 1991-01-18 | 1992-08-06 | Dexter Chemical Corporation | Malic acid derivatives and compositions for the treatment of psoriasis |
| DE4103649A1 (de) * | 1991-02-07 | 1992-08-13 | Basf Ag | Neue antikoagulatorisch wirksame peptide |
| IT1251166B (it) | 1991-08-09 | 1995-05-04 | Chiesi Farma Spa | Derivati di geneserina,loro preparazione e composizioni farmaceutiche che li contengono |
| US5763408A (en) * | 1992-06-03 | 1998-06-09 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Amino acid derivatives and application thereof |
| AU7060394A (en) | 1993-06-08 | 1995-01-03 | Raymond K. Brown | Therapeutic compositions and methods of use |
| US5407772A (en) | 1993-11-30 | 1995-04-18 | Xerox Corporation | Unsaturated polyesters |
| AU1945495A (en) | 1994-03-16 | 1995-10-03 | Novo Nordisk A/S | Acid addition salts of 2,3,4,5-tetrahydro-1h-3-benzazepine compounds |
| US5569742A (en) * | 1994-06-22 | 1996-10-29 | The Salk Institute For Biological Studies | Centrally truncated NPY cyclic peptides |
| IL110380A0 (en) | 1994-07-20 | 1994-10-21 | Agis Ind 1983 Ltd | Antiviral topical pharmaceutical compositions |
| US5589504A (en) * | 1994-07-26 | 1996-12-31 | Cornell Research Foundation, Inc. | Treatment of newborn jaundice |
| US6011000A (en) | 1995-03-03 | 2000-01-04 | Perrine; Susan P. | Compositions for the treatment of blood disorders |
| US6047575A (en) * | 1995-05-19 | 2000-04-11 | Slc Technologies, Inc. | Electronic padlock |
| US6046180A (en) * | 1996-06-17 | 2000-04-04 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | NAALADase inhibitors |
| EP2298350A3 (de) | 1996-07-26 | 2011-06-08 | Susan P. Perrine | Zusammensetzung enthaltend einen induzierenden wikstoff und einen antiviralen wirkstoff zur behandlung von viralen störungen |
| WO1998027970A2 (en) | 1996-12-24 | 1998-07-02 | National Research Council Of Canada | Treatment of diseases or prevention of cellular damage caused by oxygen-containing free radicals |
| US5972363A (en) | 1997-04-11 | 1999-10-26 | Rohm And Haas Company | Use of an encapsulated bioactive composition |
| ATE555780T1 (de) | 1997-10-24 | 2012-05-15 | John P Blass | Nahrungsergänzungsmittel für metabolische hirnleistungsstörungen |
| DE19814358C2 (de) | 1998-03-31 | 2002-01-17 | Fumapharm Ag Muri | Verwendung von Alkylhydrogenfumaraten zur Behandlung von Psoriasis, psoriatischer Arthritis, Neurodermitis und Enteritis regionalis Crohn |
| DE19839566C2 (de) | 1998-08-31 | 2002-01-17 | Fumapharm Ag Muri | Verwendung von Fumarsäurederivaten in der Transplantationsmedizin |
| DE19848260C2 (de) | 1998-10-20 | 2002-01-17 | Fumapharm Ag Muri | Fumarsäure-Mikrotabletten |
| DE10000577A1 (de) | 2000-01-10 | 2001-07-26 | Fumapharm Ag Muri | Verwendung von Fumarsäurederivaten zur Behandlung mitochondrialer Krankheiten |
| PL1663197T3 (pl) | 2003-09-09 | 2008-09-30 | Biogen Idec Int Gmbh | Zastosowanie pochodnych kwasu fumarowego do leczenia niewydolności serca oraz astmy |
-
2002
- 2002-01-08 CZ CZ2003-1919A patent/CZ304198B6/cs not_active IP Right Cessation
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- 2002-01-08 PL PL02364222A patent/PL364222A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-04-15 NO NO20031748A patent/NO333992B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-05-09 BG BG107795A patent/BG66256B1/bg unknown
-
2006
- 2006-05-31 US US11/421,083 patent/US7432240B2/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3832287A (en) * | 1972-03-02 | 1974-08-27 | Lilly Co Eli | Dipeptide antibiotic and method for the production thereof |
| EP0103274A2 (de) * | 1982-09-11 | 1984-03-21 | Hoechst Aktiengesellschaft | Perfluoralkyl-malein- und -fumarsäureamide, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als schmutzabweisendes Mittel |
| WO1989001930A1 (en) * | 1987-09-04 | 1989-03-09 | Dexter Biotechnics | Pharmaceutical compositions for the treatment of psoriasis |
| DE19721099A1 (de) * | 1997-05-20 | 1998-11-26 | Fumapharm Ag | Verwendung von Fumarsäurederivaten |
| DE19853487A1 (de) * | 1998-11-19 | 2000-05-25 | Fumapharm Ag Muri | Verwendung von Dialkylfumaraten |
Non-Patent Citations (20)
| Title |
|---|
| AMAMOTO, TOSHIRO ET AL: "Effect of E-64, thiol protease inhibitor, on the secondary anti-SRBC response in vitro" MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY (1984), 28(1), 85-97 , XP000615667 * |
| BARRETT, ALAN J. ET AL: "L-trans-Epoxysuccinyl-leucylamido(4-guani dino)butane (E-64) and its analogs as inhibitors of cysteine proteinases including cathepsins B, H, and L" BIOCHEMICAL JOURNAL (1982), 201(1), 189-98 , XP008020148 * |
| BELLIER B ET AL: "Replacement of glycine with dicarbonyl and related moieties in analogues of the C-terminal pentapeptide of cholecystokinin: CCK(2) agonists displaying a novel binding mode." JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. UNITED STATES 5 OCT 2000, Bd. 43, Nr. 20, 5. Oktober 2000 (2000-10-05), Seiten 3614-3623, XP008012592 ISSN: 0022-2623 * |
| BIRCH, ARTHUR J. ET AL: "Metabolites of Aspergillus indicus: the structure and some aspects of the biosynthesis of dihydrocanadensolide" AUSTRALIAN JOURNAL OF CHEMISTRY (1968), 21(11), 2775-84 , XP008020154 * |
| CHOO H-Y P ET AL: "Design and synthesis of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds as potential ACE inhibitors" EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, EDITIONS SCIENTIFIQUE ELSEVIER, PARIS, FR, Bd. 35, Nr. 6, Juni 2000 (2000-06), Seiten 643-648, XP004330455 ISSN: 0223-5234 * |
| DATABASE BIOSIS [Online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; 1976 KURODA K ET AL: "INHIBITORY EFFECT OF CAPSELLA-BURSA-PASTORIS EXTRACT ON GROWTH OF EHRLICH SOLID TUMOR IN MICE" Database accession no. PREV197662032843 XP002189051 & CANCER RESEARCH, Bd. 36, Nr. 6, 1976, Seiten 1900-1903, ISSN: 0008-5472 * |
| DATABASE BIOSIS [Online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; 1996 SCHMIDT KERSTIN N ET AL: "Anti-psoriatic drug anthralin activates transcription factor NF-kappa-B in murine keratinocytes." Database accession no. PREV199699044855 XP002189050 & JOURNAL OF IMMUNOLOGY, Bd. 156, Nr. 11, 1996, Seiten 4514-4519, ISSN: 0022-1767 * |
| DATABASE WPI Section Ch, Week 199808 Derwent Publications Ltd., London, GB; Class B05, AN 1998-086593 XP002227956 & WO 97 48400 A (GUILFORD PHARM INC), 24. Dezember 1997 (1997-12-24) * |
| GALPIN, I. J. ET AL: "The synthesis of an insulin active site analog" TETRAHEDRON (1983), 39(1), 149-58 , XP001162826 * |
| GERHARD, UTE ET AL: "The free energy change of restricting a bond rotation in the binding of peptide analogs to vancomycin group antibiotics" BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS (1993), 3(5), 803-8 , XP008020158 * |
| GRIEHL, C. ET AL: ".alpha.-Aspartyl peptides by addition of amines to N-maleylamino acid derivatives" CHEMISTRY OF PEPTIDES AND PROTEINS (1993), 5/6(PT. A), 99-103 , XP001161284 * |
| HOLROYD, STEPHEN E. ET AL: "Rational design and binding of modified cell-wall peptides to vancomycin-group antibiotics: factorizing free energy contributions to binding" TETRAHEDRON (1993), 49(41), 9171-82 , XP001109490 * |
| KAMIYAMA, TSUTOMU ET AL: "Ro 09-1679, a novel thrombin inhibitor" JOURNAL OF ANTIBIOTICS (1992), 45(3), 424-7 , XP001109494 * |
| KRSTENANSKY, JOHN L. ET AL: "Development of MDL 28,050, a small stable antithrombin agent based on a functional domain of the leech protein, hirudin" THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS (1990), 63(2), 208-14 , XP000283201 * |
| LANGLOIS, M. ET AL: "Synthesis of symmetrical pseudopeptides as potential inhibitors of the human immunodeficiency virus-1 protease" EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY (1994), 29(9), 639-47 , XP001109491 * |
| ONDRUS, V. ET AL: "A simple synthesis of some analogs of natural antibiotics" CHEMICAL PAPERS (1997), 51(3), 164-166 , XP008020137 * |
| PORTOGHESE, P. S. ET AL: "Synthesis and biological activity of analogs of.beta.- chlornaltrexamine and.beta.-funaltrexamine at opioid receptors" JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY (1986), 29(10), 1861-4 , XP001162822 * |
| ROSSI, DOMENICO ET AL: "Approach to the use of benzylpenicillin acylase for configurational correlations of amino compounds. 2. Hydrolysis of N-(p-aminophenylacetyl) derivatives of some chiral primary amines" JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY (1979), 44(13), 2222-5 , XP001162820 * |
| SCHIRMEISTER TANJA: "Aziridine-2,3-dicarboxylic acid derivatives as inhibitors of papain." ARCHIV DER PHARMAZIE (WEINHEIM), Bd. 329, Nr. 5, 1996, Seiten 239-244, XP008012565 ISSN: 0365-6233 * |
| SUBASINGHE N ET AL: "SYNTHESIS OF ACYCLIC AND DEHYDROASPARTIC ACID ANALOGUES OF AC-ASP- GLU-OH AND THEIR INHIBITION OF RAT BRAIN N-ACETYLATED ALPHA- LINKED ACIDIC DIPEPTIDASE (NAALA DIPEPTIDASE)" JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY. WASHINGTON, US, Bd. 33, Nr. 10, 1990, Seiten 2734-2744, XP000652345 ISSN: 0022-2623 * |
Cited By (73)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7790916B2 (en) | 2002-04-18 | 2010-09-07 | Biogen Idec International Gmbh | Carbocyclic and oxacarbocyclic fumaric acid oligomers |
| WO2003087174A3 (de) * | 2002-04-18 | 2004-01-08 | Fumapharm Ag | Carbocyclische und oxacarbocyclische fumarsäure-oligomere |
| WO2003087174A2 (de) * | 2002-04-18 | 2003-10-23 | Fumapharm Ag | Carbocyclische und oxacarbocyclische fumarsäure-oligomere |
| US7906659B2 (en) | 2002-04-18 | 2011-03-15 | Biogen Idec International Gmbh | Carbocyclic and oxacarbocyclic fumaric acid oligomers |
| US8980832B2 (en) | 2003-09-09 | 2015-03-17 | Biogen Idec International Gmbh | Use of fumaric acid derivatives for treating cardiac insufficiency, and asthma |
| EP1913942A3 (de) * | 2003-09-09 | 2008-05-21 | Fumapharm AG | Verwendung von Fumarsäurederivaten zur Behandlung von Herzinsuffizienz und Asthma |
| DE10360869A1 (de) * | 2003-09-09 | 2005-04-07 | Fumapharm Ag | Verwendung von Fumarsäurederivaten zur Therapie der Herzinsuffizienz, der Hyperkeratose und von Asthma |
| WO2005023241A1 (en) * | 2003-09-09 | 2005-03-17 | Fumapharm Ag | The use of fumaric acid derivatives for treating cardiac insufficiency, and asthma |
| US11229619B2 (en) | 2004-10-08 | 2022-01-25 | Biogen Swiss Manufacturing Gmbh | Controlled release pharmaceutical compositions comprising a fumaric acid ester |
| US11052062B2 (en) | 2004-10-08 | 2021-07-06 | Biogen Swiss Manufacturing Gmbh | Controlled release pharmaceutical compositions comprising a fumaric acid ester |
| EP2650279A2 (de) | 2008-08-19 | 2013-10-16 | XenoPort, Inc. | Methylwasserstoff-Prodrugs, Pharmazeutische Zusammensetzungen daraus und Anwendungsverfahren |
| US8778991B2 (en) | 2008-08-19 | 2014-07-15 | Xenoport, Inc. | Prodrugs of methyl hydrogen fumarate, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use |
| US8785443B2 (en) | 2008-08-19 | 2014-07-22 | Xenoport, Inc. | Methods of using prodrugs of methyl hydrogen fumarate and pharmaceutical compositions thereof |
| US9452972B2 (en) | 2008-08-19 | 2016-09-27 | Xenoport, Inc. | Methods of using prodrugs of methyl hydrogen fumarate and pharmaceutical compositions thereof |
| US8148414B2 (en) | 2008-08-19 | 2012-04-03 | Xenoport, Inc. | Prodrugs of methyl hydrogen fumarate, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use |
| US11173123B2 (en) | 2009-01-09 | 2021-11-16 | Biogen Swiss Manufacturing Gmbh | Pharmaceutical formulation comprising one or more fumaric acid esters in an erosion matrix |
| US12083107B2 (en) | 2011-12-19 | 2024-09-10 | Bjoern Colin Kahrs | Pharmaceutical compositions comprising glitazones and Nrf2 activators |
| US11484530B2 (en) | 2011-12-19 | 2022-11-01 | Bjoern Colin Kahrs | Pharmaceutical compositions comprising the PPAR agonist INT-131 and Nrf2 activators |
| US10426763B2 (en) | 2011-12-19 | 2019-10-01 | Bjoern Colin Kahrs | Pharmaceutical compositions comprising glitazones and NRF2 activators |
| US9504679B2 (en) | 2011-12-19 | 2016-11-29 | Bjoern Colin Kahrs | Pharmaceutical compositions comprising glitazones and Nrf2 activators |
| WO2013092269A1 (en) | 2011-12-19 | 2013-06-27 | Ares Trading S.A. | Pharmaceutical compositions comprising glitazones and nrf2 activators |
| US8952006B2 (en) | 2012-02-07 | 2015-02-10 | Xenoport, Inc. | Morpholinoalkyl fumarate compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use |
| WO2013119791A1 (en) | 2012-02-07 | 2013-08-15 | Xenoport, Inc. | Morpholinoalkyl fumarate compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use |
| US10945984B2 (en) | 2012-08-22 | 2021-03-16 | Arbor Pharmaceuticals, Llc | Methods of administering monomethyl fumarate and prodrugs thereof having reduced side effects |
| US10940117B2 (en) | 2012-08-22 | 2021-03-09 | Arbor Pharmaceuticals, Llc | Oral dosage forms of methyl hydrogen fumarate and prodrugs thereof |
| US10716760B2 (en) | 2012-08-22 | 2020-07-21 | Arbor Pharmaceuticals, Llc | Oral dosage forms of methyl hydrogen fumarate and prodrugs thereof |
| US12076306B2 (en) | 2013-03-14 | 2024-09-03 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases |
| US9505776B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-11-29 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases |
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