RU2004123637A - Фармацевтические лекарственные формы контролируемого высвобождения ингибитора транспортного белка холестерилового - Google Patents
Фармацевтические лекарственные формы контролируемого высвобождения ингибитора транспортного белка холестерилового Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004123637A RU2004123637A RU2004123637/15A RU2004123637A RU2004123637A RU 2004123637 A RU2004123637 A RU 2004123637A RU 2004123637/15 A RU2004123637/15 A RU 2004123637/15A RU 2004123637 A RU2004123637 A RU 2004123637A RU 2004123637 A RU2004123637 A RU 2004123637A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- controlled release
- cetpi
- specified
- formulas
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4706—4-Aminoquinolines; 8-Aminoquinolines, e.g. chloroquine, primaquine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/02—Peptides of undefined number of amino acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0004—Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Claims (15)
1. Лекарственная форма контролируемого высвобождения, включающая:
(а) форму ингибитора транспортного белка холестерилового эфира (CETPI) с повышенной растворимостью и
(b) средство контролируемого высвобождения для доставки CETPI,
причем после введения в среду применения in vivo указанная лекарственная форма контролируемого высвобождения обеспечивает, по меньшей мере, один из следующих эффектов:
(i) ингибирование, по меньшей мере, на 50% транспортного белка холестерилового эфира в плазме в течение, по меньшей мере, 12 ч;
(ii) максимальную концентрацию лекарственного средства в крови, которая меньше или равна 80% максимальной концентрации лекарственного препарата в крови, обеспечиваемой лекарственной формой немедленного высвобождения, состоящей из такого же количества формы указанного CETPI с повышенной растворимостью;
(iii) средний уровень холестерина ЛПВП после введения в течение 8 недель, который, по меньшей мере, в 1,2 раза больше уровня, полученного перед введением; и
(iv) средний уровень холестерина ЛПНП после введения в течение 8 недель, который меньше или равен 90% уровня, полученного перед введением.
2. Лекарственная форма контролируемого высвобождения, включающая:
(а) форму ингибитора транспортного белка холестерилового эфира (CETPI) с повышенной растворимостью и
(b) средство контролируемого высвобождения для доставки CETPI,
причем после введения в среду применения указанная лекарственная форма контролируемого высвобождения высвобождает, по меньшей мере, 80% масс. указанного CETPI через более чем приблизительно 2 ч.
3. Лекарственная форма контролируемого высвобождения по п. 1 или 2, дополнительно включающая полимер, повышающий концентрацию.
4. Лекарственная форма контролируемого высвобождения по п.3, где указанная форма с повышенной растворимостью представляет собой твердую аморфную дисперсию указанного CETPI в указанном полимере, повышающем концентрацию.
5. Лекарственная форма контролируемого высвобождения по п. 1 или 2, дополнительно включающая средство для предотвращения осаждения указанного CETPI в указанной среде применения.
6. Лекарственная форма контролируемого высвобождения по п. 1 или 2, причем указанная форма с повышенной растворимостью обеспечивает при введении отдельно в среду применения
а) максимальную концентрацию лекарственного средства, которая, по меньшей мере, в 2 раза выше, чем максимальная концентрация, обеспечиваемая одной контрольной композицией, состоящей из эквивалентного количества CETPI в кристаллической форме; или
b) площадь под кривой зависимости концентрации от времени (AUC), в течение любого периода, по меньшей мере, от 90 мин от времени введения в среду применения до приблизительно 270 мин после введения в среду применения, которая, по меньшей мере, в 1,25 раза больше, чем площадь, обеспечиваемая одной контрольной композицией, состоящей из эквивалентного количества CETPI в кристаллической форме.
7. Лекарственная форма контролируемого высвобождения по п. 1 или 2, причем указанную лекарственную форму выбирают из таблетки, капсулы и материала в виде множественных частиц.
8. Лекарственная форма контролируемого высвобождения по п. 1 или 2, причем указанная лекарственная форма при введении человеку проявляет, по меньшей мере, один из следующих эффектов:
а) скорость высвобождения в желудочно-кишечный тракт указанного человека, которая приводит, по меньшей мере, к ингибированию приблизительно на 50% СЕТР в плазме у указанного человека в течение периода времени, по меньшей мере, около 12 ч от времени введения; или
b) ингибирование на 50% в дозе, которая ниже, чем доза немедленного высвобождения, которая приводит к эквивалентному ингибированию.
9. Лекарственная форма контролируемого высвобождения по п. 1 или 2, причем указанная лекарственная форма при введении человеку обеспечивает Tmax в крови, который, по меньшей мере, в 1,25 раза больше Tmax, обеспечиваемого лекарственной формой немедленного высвобождения, состоящей из эквивалентного количества указанного CETPI в такой же форме с повышенной растворимостью.
10. Лекарственная форма контролируемого высвобождения по п. 1 или 2, причем указанная лекарственная форма при введении человеку обеспечивает Cmax в крови, которая меньше или равна 80% Cmax, обеспечиваемой лекарственной формой немедленного высвобождения, состоящей из эквивалентного количества указанного CETPI в такой же форме с повышенной растворимостью.
11. Лекарственная форма контролируемого высвобождения по п. 1 или 2, причем указанная лекарственная форма при введении человеку обеспечивает относительную биологическую доступность, которая составляет, по меньшей мере, 1,25 относительно лекарственной формы немедленного высвобождения, состоящей из эквивалентного количества указанного CETPI в такой же форме с повышенной растворимостью.
12. Лекарственная форма контролируемого высвобождения по п. 1 или 2, причем указанная лекарственная форма при введении в среду применения in vitro имеет скорость высвобождения менее чем 40 мас.%/ч.
13. Лекарственная форма контролируемого высвобождения по п. 1 или 2, в которой указанный CETPI выбран из группы, состоящей из соединений формулы I, формулы II, формулы III, формулы IV, формулы V, формулы VI, формулы VII, формулы VIII, формулы IX, формулы X, формулы XI, формулы XII, формулы XIII, формулы XIV, формулы XV, формулы XVI, формулы XVII и формулы XVIII.
14. Лекарственная форма контролируемого высвобождения по п. 1 или 2, в которой указанный CETPI представляет собой торцетрапиб.
15. Лекарственная форма контролируемого высвобождения по п. 14, причем указанная лекарственная форма при введении человеку имеет скорость высвобождения в желудочно-кишечный тракт указанного человека, которая приводит, к концентрации препарата в плазме у указанного человека, превышающей приблизительно 70 нг/мл в течение периода времени, по меньшей мере, около 12 ч от времени введения.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US35371902P | 2002-02-01 | 2002-02-01 | |
| US60/353,719 | 2002-02-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004123637A true RU2004123637A (ru) | 2005-04-20 |
Family
ID=27663244
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004123637/15A RU2004123637A (ru) | 2002-02-01 | 2003-01-20 | Фармацевтические лекарственные формы контролируемого высвобождения ингибитора транспортного белка холестерилового |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20030198674A1 (ru) |
| EP (1) | EP1474144B1 (ru) |
| JP (1) | JP2005522424A (ru) |
| KR (1) | KR20040083493A (ru) |
| CN (1) | CN1625397A (ru) |
| AR (1) | AR038385A1 (ru) |
| AT (1) | ATE403432T1 (ru) |
| BR (1) | BR0307332A (ru) |
| CA (1) | CA2473991C (ru) |
| DE (1) | DE60322665D1 (ru) |
| ES (1) | ES2309294T3 (ru) |
| GT (1) | GT200300023A (ru) |
| HN (1) | HN2003000054A (ru) |
| IL (1) | IL162870A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA04005647A (ru) |
| NO (1) | NO20043506L (ru) |
| PA (1) | PA8565101A1 (ru) |
| PE (1) | PE20030806A1 (ru) |
| PL (1) | PL371416A1 (ru) |
| RU (1) | RU2004123637A (ru) |
| TW (1) | TW200303204A (ru) |
| UY (1) | UY27643A1 (ru) |
| WO (1) | WO2003063868A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200404718B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2457841C2 (ru) * | 2006-02-09 | 2012-08-10 | Мерк Шарп Энд Домэ Корп. | Полимерные композиции ингибиторов сетр |
Families Citing this family (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT1469833T (pt) | 2002-02-01 | 2021-07-13 | Bend Res Inc | Método para produzir dispersões de fármaco amorfo sólido seco por pulverização homogéneas utilizando aparelho de secagem por pulverização modificado |
| GB0203296D0 (en) | 2002-02-12 | 2002-03-27 | Glaxo Group Ltd | Novel composition |
| US8637512B2 (en) | 2002-07-29 | 2014-01-28 | Glaxo Group Limited | Formulations and method of treatment |
| US20040122048A1 (en) * | 2002-10-11 | 2004-06-24 | Wyeth Holdings Corporation | Stabilized pharmaceutical composition containing basic excipients |
| AU2003283769A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-07-14 | Pfizer Products Inc. | Dosage forms comprising a cetp inhibitor and an hmg-coa reductase inhibitor |
| WO2004085996A2 (en) * | 2003-03-20 | 2004-10-07 | Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University | Biomarkers for longevity and disease and uses thereof |
| CL2004001884A1 (es) * | 2003-08-04 | 2005-06-03 | Pfizer Prod Inc | Procedimiento de secado por pulverizacion para la formacion de dispersiones solidas amorfas de un farmaco y polimeros. |
| KR20060085675A (ko) | 2003-10-08 | 2006-07-27 | 일라이 릴리 앤드 캄파니 | 이상지혈증 치료를 위한 화합물 및 방법 |
| BRPI0418294A (pt) * | 2003-12-31 | 2007-05-02 | Pfizer Prod Inc | composições sólidas farmacêuticas estabilizadas de medicamentos de baixa solubilidade, poloxámeros e polìmeros estabilizantes |
| PT1732933E (pt) | 2004-03-26 | 2008-10-20 | Lilly Co Eli | Compostos para o tratamento da dislipidémia |
| TWI345568B (en) | 2004-04-02 | 2011-07-21 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corp | Tetrahydronaphthyridine derivatives and a process for preparing the same |
| UA90269C2 (ru) | 2004-04-02 | 2010-04-26 | Мицубиси Танабе Фарма Корпорейшн | Тетрагидрохинолиновые производные и способ их получения |
| US7700774B2 (en) * | 2004-12-20 | 2010-04-20 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Heterocyclic compounds and their pharmaceutical compositions |
| KR101238525B1 (ko) * | 2004-12-31 | 2013-02-28 | 레디 유에스 테라퓨틱스 인코포레이티드 | Ｃｅｔｐ 저해제로서의 신규 벤질아민 유도체 |
| US8604055B2 (en) * | 2004-12-31 | 2013-12-10 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Substituted benzylamino quinolines as cholesterol ester-transfer protein inhibitors |
| WO2006079921A2 (en) * | 2005-01-28 | 2006-08-03 | Pfizer Products Inc. | Drying of drug-containing particles |
| EP1845953A1 (en) * | 2005-02-03 | 2007-10-24 | Pfizer Products Incorporated | Dosage forms providing controlled and immediate release of cholesteryl ester transfer protein inhibitors and immediate release of hmg-coa reductase inhibitors |
| WO2006098394A1 (ja) * | 2005-03-14 | 2006-09-21 | Japan Tobacco Inc. | 脂質吸収抑制方法および脂質吸収抑制剤 |
| UY30118A1 (es) | 2006-01-31 | 2007-06-29 | Tanabe Seiyaku Co | Compueto amina trisustituido |
| UY30117A1 (es) | 2006-01-31 | 2007-06-29 | Tanabe Seiyaku Co | Compuesto amina trisustituido |
| GB0613925D0 (en) * | 2006-07-13 | 2006-08-23 | Unilever Plc | Improvements relating to nanodispersions |
| WO2008012617A1 (en) * | 2006-07-21 | 2008-01-31 | Pfizer Products Inc. | Drying of drug-containing particles |
| US7750019B2 (en) | 2006-08-11 | 2010-07-06 | Kowa Company, Ltd. | Pyrimidine compound having benzyl(pyridylmethyl)amine structure and medicament comprising the same |
| WO2008065506A2 (en) * | 2006-11-29 | 2008-06-05 | Pfizer Products Inc. | Pharmaceutical compositions comprising nanoparticles comprising enteric polymers and casein |
| US20100062073A1 (en) * | 2006-11-29 | 2010-03-11 | Ronald Arthur Beyerinck | Pharmaceutical compositions comprising nanoparticles comprising enteric polymers casein |
| US7790737B2 (en) | 2007-03-13 | 2010-09-07 | Kowa Company, Ltd. | Substituted pyrimidine compounds and their utility as CETP inhibitors |
| EP2144601A4 (en) * | 2007-04-05 | 2012-10-10 | Univ Kansas | RAPID DISSOLVING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING PULLULANE |
| US8900629B2 (en) | 2007-04-05 | 2014-12-02 | University Of Kansas | Rapidly dissolving pharmaceutical compositions comprising pullulan |
| JP5244095B2 (ja) | 2007-04-13 | 2013-07-24 | 興和株式会社 | 新規なジベンジルアミン構造を有するピリミジン化合物及びこれを含有する医薬 |
| WO2008135855A2 (en) * | 2007-05-03 | 2008-11-13 | Pfizer Products Inc. | Nanoparticles comprising a cholesteryl ester transfer protein inhibitor and a nonionizable polymer |
| CN101801350A (zh) | 2007-08-13 | 2010-08-11 | 阿巴斯迪特宁医药有限公司 | 抗滥用药物、使用方法和制备方法 |
| WO2010147978A1 (en) * | 2009-06-16 | 2010-12-23 | Pfizer Inc. | Dosage forms of apixaban |
| CA2845284C (en) | 2011-08-18 | 2018-03-06 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Substituted heterocyclic amine compounds as cholesteryl ester-transfer protein (cetp) inhibitors |
| KR101803866B1 (ko) | 2011-09-27 | 2017-12-04 | 닥터 레디스 레보러터리즈 리미티드 | 동맥경화증 치료에 유용한 콜레스테릴 에스테르-전달 단백질(cetp) 억제제로서 5-벤질아미노메틸-6-아미노피라졸로[3,4-b]피리딘 유도체 |
| US20140275038A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Inspirion Delivery Technologies, Llc | Abuse deterrent compositions and methods of use |
| KR101610465B1 (ko) | 2014-04-11 | 2016-04-07 | 국립암센터 | 다목적용 의료 영상 표지자 및 이의 제조방법 |
| US10729685B2 (en) | 2014-09-15 | 2020-08-04 | Ohemo Life Sciences Inc. | Orally administrable compositions and methods of deterring abuse by intranasal administration |
| CN104474553A (zh) * | 2014-11-26 | 2015-04-01 | 嘉应学院医学院 | 一种基于β-谷甾醇的药物缓释剂及其制备方法 |
| CN107098946B (zh) * | 2016-02-23 | 2021-01-29 | 中国药科大学 | Cetp抑制剂的合成与用途 |
| US11740004B2 (en) | 2019-06-26 | 2023-08-29 | Carrier Corporation | Transportation refrigeration unit with adaptive defrost |
| CA3192982A1 (en) * | 2020-09-18 | 2022-03-24 | Umesh KESTUR | Dosage forms for tyk2 inhibitors comprising swellable cores |
Family Cites Families (55)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US54038A (en) * | 1866-04-17 | Improvement in priming metallic cartridges | ||
| US91643A (en) * | 1869-06-22 | Improvement in gang-plows | ||
| US18446A (en) * | 1857-10-20 | Improvement in steam-plows | ||
| US28895A (en) * | 1860-06-26 | Machine for wetting paper | ||
| US3995631A (en) | 1971-01-13 | 1976-12-07 | Alza Corporation | Osmotic dispenser with means for dispensing active agent responsive to osmotic gradient |
| US3845770A (en) | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
| US4247498A (en) | 1976-08-30 | 1981-01-27 | Akzona Incorporated | Methods for making microporous products |
| US4564488A (en) | 1978-07-31 | 1986-01-14 | Akzo Nv | Methods for the preparation of porous fibers and membranes |
| CA1146866A (en) | 1979-07-05 | 1983-05-24 | Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. | Process for the production of sustained release pharmaceutical composition of solid medical material |
| US4490431A (en) | 1982-11-03 | 1984-12-25 | Akzona Incorporated | 0.1 Micron rated polypropylene membrane and method for its preparation |
| US4612008A (en) | 1983-05-11 | 1986-09-16 | Alza Corporation | Osmotic device with dual thermodynamic activity |
| US5225192A (en) | 1988-10-17 | 1993-07-06 | Vectorpharma International S.P.A. | Poorly soluble medicaments supported on polymer substances in a form suitable for increasing their dissolving rate |
| DE3438830A1 (de) | 1984-10-23 | 1986-04-30 | Rentschler Arzneimittel | Nifedipin enthaltende darreichungsform und verfahren zu ihrer herstellung |
| DE3612212A1 (de) | 1986-04-11 | 1987-10-15 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von festen pharmazeutischen formen |
| US5612059A (en) | 1988-08-30 | 1997-03-18 | Pfizer Inc. | Use of asymmetric membranes in delivery devices |
| IL92966A (en) | 1989-01-12 | 1995-07-31 | Pfizer | Hydrogel-operated release devices |
| US5120548A (en) | 1989-11-07 | 1992-06-09 | Merck & Co., Inc. | Swelling modulated polymeric drug delivery device |
| US5376645A (en) | 1990-01-23 | 1994-12-27 | University Of Kansas | Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof |
| KR0166088B1 (ko) | 1990-01-23 | 1999-01-15 | . | 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도 |
| US5145684A (en) | 1991-01-25 | 1992-09-08 | Sterling Drug Inc. | Surface modified drug nanoparticles |
| ATE159426T1 (de) | 1991-04-16 | 1997-11-15 | Nippon Shinyaku Co Ltd | Verfahren zur herstellung einer festen dispersion |
| US5340591A (en) | 1992-01-24 | 1994-08-23 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Method of producing a solid dispersion of the sparingly water-soluble drug, nilvadipine |
| JP3265680B2 (ja) | 1992-03-12 | 2002-03-11 | 大正製薬株式会社 | 経口製剤用組成物 |
| DE4316537A1 (de) | 1993-05-18 | 1994-11-24 | Basf Ag | Zubereitungen in Form fester Lösungen |
| DE4327063A1 (de) | 1993-08-12 | 1995-02-16 | Kirsten Dr Westesen | Ubidecarenon-Partikel mit modifizierten physikochemischen Eigenschaften |
| US6054136A (en) | 1993-09-30 | 2000-04-25 | Gattefosse S.A. | Orally administrable composition capable of providing enhanced bioavailability when ingested |
| US5458887A (en) | 1994-03-02 | 1995-10-17 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release tablet formulation |
| DE4440337A1 (de) | 1994-11-11 | 1996-05-15 | Dds Drug Delivery Services Ges | Pharmazeutische Nanosuspensionen zur Arzneistoffapplikation als Systeme mit erhöhter Sättigungslöslichkeit und Lösungsgeschwindigkeit |
| WO1996015141A1 (en) * | 1994-11-12 | 1996-05-23 | Lg Chemical Ltd. | Cholesteryl ester transfer protein inhibitor peptides and prophylactic and therapeutic anti-arteriosclerosis agents |
| DE19504832A1 (de) | 1995-02-14 | 1996-08-22 | Basf Ag | Feste Wirkstoff-Zubereitungen |
| SI9500173B (sl) | 1995-05-19 | 2002-02-28 | Lek, | Trofazna farmacevtska oblika s konstantnim in kontroliranim sproščanjem amorfne učinkovine za enkrat dnevno aplikacijo |
| US5654005A (en) | 1995-06-07 | 1997-08-05 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release formulation having a preformed passageway |
| US5798119A (en) | 1995-06-13 | 1998-08-25 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Osmotic-delivery devices having vapor-permeable coatings |
| US5686133A (en) | 1996-01-31 | 1997-11-11 | Port Systems, L.L.C. | Water soluble pharmaceutical coating and method for producing coated pharmaceuticals |
| US5993858A (en) | 1996-06-14 | 1999-11-30 | Port Systems L.L.C. | Method and formulation for increasing the bioavailability of poorly water-soluble drugs |
| DE19627431A1 (de) * | 1996-07-08 | 1998-01-15 | Bayer Ag | Heterocyclisch kondensierte Pyridine |
| HRP970330B1 (en) * | 1996-07-08 | 2004-06-30 | Bayer Ag | Cycloalkano pyridines |
| US6046177A (en) | 1997-05-05 | 2000-04-04 | Cydex, Inc. | Sulfoalkyl ether cyclodextrin based controlled release solid pharmaceutical formulations |
| US5874418A (en) | 1997-05-05 | 1999-02-23 | Cydex, Inc. | Sulfoalkyl ether cyclodextrin based solid pharmaceutical formulations and their use |
| US6197786B1 (en) * | 1998-09-17 | 2001-03-06 | Pfizer Inc | 4-Carboxyamino-2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinolines |
| GT199900147A (es) * | 1998-09-17 | 1999-09-06 | 1, 2, 3, 4- tetrahidroquinolinas 2-sustituidas 4-amino sustituidas. | |
| US6147089A (en) * | 1998-09-17 | 2000-11-14 | Pfizer Inc. | Annulated 4-carboxyamino-2-methyl-1,2,3,4,-tetrahydroquinolines |
| US6147090A (en) * | 1998-09-17 | 2000-11-14 | Pfizer Inc. | 4-carboxyamino-2-methyl-1,2,3,4,-tetrahydroquinolines |
| US6140342A (en) * | 1998-09-17 | 2000-10-31 | Pfizer Inc. | Oxy substituted 4-carboxyamino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines |
| JP3955180B2 (ja) | 1998-09-25 | 2007-08-08 | ファルマシア・コーポレーション | コレステリルエステル伝達タンパク質活性を阻害するのに有用な（Ｒ）−キラルなハロゲン化された１−置換アミノ−（ｎ＋１）−アルカノール |
| US6174873B1 (en) * | 1998-11-04 | 2001-01-16 | Supergen, Inc. | Oral administration of adenosine analogs |
| US6706283B1 (en) | 1999-02-10 | 2004-03-16 | Pfizer Inc | Controlled release by extrusion of solid amorphous dispersions of drugs |
| ATE404178T1 (de) * | 1999-02-10 | 2008-08-15 | Pfizer Prod Inc | Vorrichtung mit matrixgesteuerter wirkstofffreisetzung |
| JP4100910B2 (ja) * | 1999-12-23 | 2008-06-11 | ファイザー・プロダクツ・インク | ヒドロゲル駆動の薬物剤形 |
| GEP20053427B (en) | 1999-12-23 | 2005-01-25 | Pfizer Prod Inc | Pharmaceutical Compositions Providing Enhanced Drug Concentrations |
| US7115279B2 (en) | 2000-08-03 | 2006-10-03 | Curatolo William J | Pharmaceutical compositions of cholesteryl ester transfer protein inhibitors |
| EP1269994A3 (en) | 2001-06-22 | 2003-02-12 | Pfizer Products Inc. | Pharmaceutical compositions comprising drug and concentration-enhancing polymers |
| BR0210519A (pt) * | 2001-06-22 | 2004-06-22 | Pfizer Prod Inc | Composições farmacêuticas de adsorvatos de fármaco amorfo |
| JP4644397B2 (ja) * | 2001-09-05 | 2011-03-02 | 信越化学工業株式会社 | 難溶性薬物を含む医薬用固形製剤の製造方法 |
| AR038375A1 (es) | 2002-02-01 | 2005-01-12 | Pfizer Prod Inc | Composiciones farmaceuticas de inhibidores de la proteina de transferencia de esteres de colesterilo |
-
2003
- 2003-01-20 ES ES03700414T patent/ES2309294T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-20 KR KR10-2004-7011853A patent/KR20040083493A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-01-20 CN CNA038030438A patent/CN1625397A/zh active Pending
- 2003-01-20 EP EP03700414A patent/EP1474144B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-20 JP JP2003563558A patent/JP2005522424A/ja active Pending
- 2003-01-20 WO PCT/IB2003/000209 patent/WO2003063868A1/en active IP Right Grant
- 2003-01-20 PL PL03371416A patent/PL371416A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-01-20 DE DE60322665T patent/DE60322665D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-20 IL IL16287003A patent/IL162870A0/xx unknown
- 2003-01-20 MX MXPA04005647A patent/MXPA04005647A/es unknown
- 2003-01-20 RU RU2004123637/15A patent/RU2004123637A/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-01-20 BR BR0307332-7A patent/BR0307332A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-01-20 AT AT03700414T patent/ATE403432T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-01-20 CA CA002473991A patent/CA2473991C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-23 US US10/349,600 patent/US20030198674A1/en not_active Abandoned
- 2003-01-29 PE PE2003000098A patent/PE20030806A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-01-30 HN HN2003000054A patent/HN2003000054A/es unknown
- 2003-01-30 GT GT200300023A patent/GT200300023A/es unknown
- 2003-01-30 TW TW092102281A patent/TW200303204A/zh unknown
- 2003-01-31 AR ARP030100294A patent/AR038385A1/es unknown
- 2003-01-31 UY UY27643A patent/UY27643A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-02-03 PA PA20038565101A patent/PA8565101A1/es unknown
-
2004
- 2004-06-14 ZA ZA200404718A patent/ZA200404718B/en unknown
- 2004-08-23 NO NO20043506A patent/NO20043506L/no not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2457841C2 (ru) * | 2006-02-09 | 2012-08-10 | Мерк Шарп Энд Домэ Корп. | Полимерные композиции ингибиторов сетр |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE60322665D1 (de) | 2008-09-18 |
| BR0307332A (pt) | 2004-12-07 |
| ATE403432T1 (de) | 2008-08-15 |
| MXPA04005647A (es) | 2005-03-23 |
| CN1625397A (zh) | 2005-06-08 |
| AR038385A1 (es) | 2005-01-12 |
| GT200300023A (es) | 2003-09-17 |
| US20030198674A1 (en) | 2003-10-23 |
| PA8565101A1 (es) | 2003-11-12 |
| UY27643A1 (es) | 2003-08-29 |
| PE20030806A1 (es) | 2003-09-19 |
| CA2473991A1 (en) | 2003-08-07 |
| NO20043506L (no) | 2004-10-19 |
| EP1474144A1 (en) | 2004-11-10 |
| PL371416A1 (en) | 2005-06-13 |
| ES2309294T3 (es) | 2008-12-16 |
| JP2005522424A (ja) | 2005-07-28 |
| WO2003063868A1 (en) | 2003-08-07 |
| HN2003000054A (es) | 2003-11-24 |
| IL162870A0 (en) | 2005-11-20 |
| EP1474144B1 (en) | 2008-08-06 |
| ZA200404718B (en) | 2006-11-29 |
| CA2473991C (en) | 2009-09-15 |
| TW200303204A (en) | 2003-09-01 |
| KR20040083493A (ko) | 2004-10-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004123637A (ru) | Фармацевтические лекарственные формы контролируемого высвобождения ингибитора транспортного белка холестерилового | |
| ES2629185T3 (es) | Derivados de morfinano para el tratamiento de la diabetes y trastornos relacionados | |
| ES2549115T3 (es) | Profármacos de buprenorfina administrables por vía transdérmica y composiciones resistentes al consumo excesivo de los mismos | |
| CN109562137A (zh) | 用于治疗与异常炎性反应有关的病况的方法和组合物 | |
| JPH11506421A (ja) | 腸感染に対する薬物の調製のためのフマギロールおよびその誘導体の使用 | |
| RU2002113921A (ru) | Препаративные формы гидрокодона с контролируемым высвобождением | |
| JP2009507838A5 (ru) | ||
| HU230632B1 (hu) | Gyógyszerkészítmények gyógyászati hatóanyagok szájon át történő bejuttatására | |
| WO2010103544A3 (en) | A novel sustained release composition of compounds selected from the class of centrally acting muscle relaxants | |
| CA2521621A1 (en) | Compounds for the treatment of metabolic disorders | |
| EP1750808A2 (en) | Myricitrin compounds for treating sleeping disorders | |
| TW201834654A (zh) | 包含ｔａｓｋ－１與ｔａｓｋ－３通道抑制劑之醫藥劑型及其用於呼吸病症治療之用途 | |
| CA2502297A1 (en) | Compounds for the treatment of metabolic disorders | |
| KR20110044947A (ko) | 과잉활성 면역계 치료를 위한 사이클로리그난의 용도 | |
| WO2003004024A1 (fr) | Microspheres injectables a liberation prolongee de composes d'huperzine a | |
| US20190365641A1 (en) | Rapidly disintegrating formulations and methods of use | |
| CA2521589A1 (en) | Compounds for the treatment of metabolic disorders | |
| WO2019011350A1 (zh) | 芬乐胺晶g型、制备方法和其组合物与用途 | |
| CA2427195A1 (en) | Controlled release metformin compositions | |
| US10729747B2 (en) | Methods and compositions for modulating myofibroblast activities | |
| EA011215B1 (ru) | Терапевтическая система, содержащая амоксициллин и клавулановую кислоту, плавающая капсула | |
| CN109496152A (zh) | 癸氧喹酯组合物的肌肉内库存及其预防和治疗的方法 | |
| RU2002125463A (ru) | Полипептидное соединение, способы его получения, фармацевтическая композиция и способ профилактики или лечения грибковых заболеваний | |
| RU2002129298A (ru) | Применение галантамина для лечения психоневрологического поведения, связанного с болезнью альцгеймера | |
| WO2001049269A1 (en) | Sustained-releasing anthelmintic compositions comprising praziquantel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20060117 |