WO2000061716A1 - Wässrige mehrphasige tensidzubereitungen - Google Patents

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WO2000061716A1
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Thomas Förster
Barbara Heide
Wolfhard Scholz
Soraya Heinen
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Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
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    • C11D3/2006—Monohydric alcohols
    • C11D3/201—Monohydric alcohols linear
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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    • C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
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    • C11D3/2006—Monohydric alcohols
    • C11D3/2017—Monohydric alcohols branched

Definitions

  • the invention relates to aqueous surfactant preparations which are at rest in the form of two or more segregated, liquid, aqueous phases which are temporarily dispersible in one another by movement.
  • EP 0116 442 A1 describes a shampoo which consists of two segregated aqueous phases and whose specifically heavier, lower phase has a content of at least 6% by weight of dissolved sodium hexametaphosphate. Such a high content of condensed phosphates is neither advantageous in terms of application technology nor ecologically desirable.
  • JP 62 263 297 AI cosmetic cleaning agents which have two segregated, liquid, aqueous phases and which are characterized by a content of surfactants and water-soluble polymers.
  • the cleaning agents described there take a relatively long time (several hours) until they separate again in the idle state after mixing.
  • Hibernation can be achieved by a content of water-soluble, mono- or polyhydric alcohols.
  • the invention therefore relates to aqueous preparations which are present in the quiescent state in the form of two or more unmixed aqueous phases which are at times dispersible in motion with one another with at least one dissolved surface-active compound and at least one dissolved polymer compound which, in order to accelerate the phase separation in the quiescent state, contain at least one water-soluble one - or polyhydric alcohol with 2 - 9 carbon atoms.
  • the dissolved surface-active compounds contained in the preparation according to the invention can be ionogenic or nonionic compounds, the decisive factor being that they have a preferably linear lipid group with 8-22 C atoms and at least one water-solubilizing polyol or polyether group or a water-solubilizing salt-forming group, e.g. contain a carboxyl, sulfonate or sulfate ester group or both or an optionally quaternary ammonium group or ampholytic aminocarboxylate or aminosulfonate group or a betaine grouping, preferably at one end of the linear lipid group.
  • Suitable cosmetic cleaning agents are preferably those preparations which contain, as surface-active compounds, high-foaming anionic surfactants, ie preferably those with anionic sulfonate or sulfate ester groups in the form of their alkali metal, magnesium or ammonium salts.
  • Such preferred surfactants are especially the alkyl polyglycol ether sulfate salts or the alkyl polyglycol ether sulfosuccinate salts, e.g. as sodium salts meet the general formula I or II:
  • R and R are preferably a linear alkyl group with 8-22, preferably with
  • n is a number from 1-6, preferably from 2-4.
  • anionic surfactants are e.g. Soaps, N-acylamino acid salts,
  • Alkyl phosphate salts alkyl polyglycol ether carboxylate salts, alkyl sulfate alkanolamine salts,
  • Alkyl sulfonate salts Alkyl sulfonate salts, ⁇ -olefin sulfonate salts, acyl isethionate salts and acyl taurine salts.
  • amphoteric and / or zwitterionic surfactants e.g. Cocoamphoglycinate or Cocoamidopropyl-dimethyl-ammonio-glycinate and betaine surfactants are included.
  • Nonionic surfactants e.g. the adducts of 6 - 30 moles of ethylene oxide
  • Fatty acids Fatty acids, fatty alcohols, fatty acid monoglycerides, fatty acid alkanolamides, fatty acid sorbitan esters, alkylphenols, methyl glucoside fatty acid esters and other polar lipids as well
  • Alkyl glucosides and their ethylene oxide adducts can be contained as surface-active substances.
  • the total amount of surface-active substances can be 5 to 40% by weight, but an amount of 5 to 20% by weight is preferred, since otherwise the rapid separation of the phases can no longer be guaranteed.
  • Suitable polymer compounds are all natural or synthetic high-molecular substances with recurring structural elements which are soluble in water or aqueous surfactant solutions at 20 ° C. in amounts of at least 1% by weight.
  • Natural polymers are understood to mean water-soluble proteins or water-soluble polysaccharides or the water-soluble derivatives of water-insoluble proteins or polysaccharides.
  • Suitable natural polymers are, for example, albumins, gelatin, glycosaminoglycans (hyaluronic acid), chitosans, starch, guar, cellulose ethers, for example methyl celluloses or hydroxyethyl celluloses, carboxymethyl celluloses and cationic cellulose derivatives, for example starch, guar or cellulose ethers modified with epoxypropyl trimethylammoinum chloride.
  • the water-soluble biopolymers such as xanthan gum or the dextrans and pullulan are also suitable polymer compounds.
  • Suitable synthetic polymer compounds are, for example, polyvinyl alcohols,
  • Comonomers are suitable as polymer compounds for the purposes of the present invention.
  • Polymer compounds selected from polypropylene glycols with molecular weights of more than 1000 D, hydroxyethyl celluloses, xanthan gum, dextran, sodium hyaluronate and cationic cellulose ethers are preferably suitable for the preparation of the preparations according to the invention.
  • the amounts of polymer compounds required for segregation depend on the type and molecular weight of the polymer compound, it generally applies that the higher the molecular weight of the polymer compound, the lower the amounts required.
  • the very high molecular weight salts of hyaluronic acid or xanthan gum therefore contain amounts of 0.1-1% by weight of cellulose ethers such as e.g.
  • Hydroxyethyl cellulose or the cationic cellulose ethers are sufficient in amounts of 0.5-6% by weight, while e.g. Polypropylene glycols or degraded dextrans are to be contained in amounts of 2-20% by weight.
  • the upper limit of the content of polymer compounds is to be chosen so that the preparation does not gel and separation is not hindered by the toughness of the phases.
  • the dissolved surface-active compounds and polymer compounds can be contained in the preparations individually or as combinations of two or more such surfactants or polymers. It has been found that it is advantageous for the composition to separate if at least two different surface-active compounds or at least two different polymer compounds are present in the compositions according to the invention.
  • a combination of a particularly high molecular weight polymer with a low molecular weight polymer compound has proven to be particularly suitable. For example, combinations of sodium hyaluronate with cellulose derivatives or polypropylene glycols with average molecular weights of 2000 D and more with those of 1000 D and less have proven particularly effective.
  • Suitable water-soluble monohydric or polyhydric alcohols are all aliphatic alcohols, diols or polyols, preferably those with 2 to 9 carbon atoms, in amounts of at least 1% by weight are clearly soluble in water at 20 ° C. Such mono- or multi-valued
  • Alcohols are contained in the preparations according to the invention in an amount of 1-40% by weight. Suitable alcohols are e.g. Ethanol, 1-propanol, 2-propanol (isopropanol), n-
  • Suitable diols are e.g.
  • Ethylene glycol 1,2-propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol,
  • Diethylene glycol triethylene glycol, dipropylene glycol, glycerol monomethyl ether or
  • Cyclohexanediol Suitable polyols are glycerol, erythritol, diglycerol, triglycerol, sorbitol,
  • the multiphase preparations according to the invention of the present invention separate particularly easily if ethanol or isopropanol is contained in an amount of 2-20% by weight as alcohol. In this way it was possible to obtain preparations which, after intensive mixing of the phases in the idle state, completely separate within less than 10 minutes and are in the form of separate, clear phases.
  • Suitable electrolyte salts are especially water-soluble inorganic salts, e.g. Alkali halides such as table salt (sodium chloride), calcium or magnesium chloride, the sulfates of the alkali metals or magnesium, sodium bicarbonate, sodium hydrogen phosphate and sodium pyrophosphate.
  • the salts of organic, low molecular weight acids e.g. Sodium acetate, sodium citrate, sodium lactate, sodium toluenesulfonate, sodium xylene sulfonate or sodium benzoate.
  • Water-soluble, inorganic electrolyte salts are preferably contained in an amount of 1-6% by weight.
  • the multiphase preparations according to the invention can also contain further components which are advantageous for use or appearance, as are customary in cosmetic cleaning and care products.
  • these are e.g. Dyes, fragrances, preservatives and pH-adjusting agents (buffer salts), complexing agents, antioxidants and cosmetic or dermatological active substances that give the skin a pleasant feeling on the skin or give the hair a good finish or have the specific dermatological effects on the skin.
  • aqueous phases have and in this way give the preparations a particularly appealing appearance.
  • yellow dyes such as quinoline yellow lacquer (food coloring E 104)
  • red dyes such as cochineal red lacquer (food coloring E 124) or blue dyes (Sudan blue)
  • blue dyes Sud blue
  • the surfactant preparations according to the invention can e.g. as shampoos for washing hair, as shower preparations, bath products, liquid soaps - but also as liquid detergents in the home or as mild detergents.
  • the segregated two-phase or multi-phase appearance can be used to make the composition of cleaning and care components clear to the consumer and to motivate him to homogenize the product by shaking before use in order to use all components in the same way.
  • dyes were also incorporated.
  • Part of the surfactant was mixed with the dye and then added.
  • a part of the aqueous ether sulfate was colored with Sudan blue and another part of the ether sulfate with quinoline yellow black. In this way - after separation of the phases - an upper blue and a lower yellow phase are obtained.
  • phase separation took place over a period of 5 to 60 minutes.
  • the examples containing ethanol showed a faster phase separation, usually within 10 minutes.
  • LES-Na sodium C ⁇ 2 / Ci 4 alkyl poly (2) glycol ether sulfate (Texapon ® NSO, Henkel KGaA)
  • SBE-Na sulfosuccinic acid - alkyl (C ⁇ 2 / i 4 -poly (3) glycol ether-monoester-di-sodium salt (Texapon ® SB3, Henkel KGaA)
  • HEC hydroxyethyl cellulose, viscosity 25 ° C (1% by weight): 350 m Pa s degree of substitution 2.5 Natrasol ® 250 HR (Hercules)
  • Xanthan gum Keltrol ® SF (Kelco)
  • IR 400 Polyquaternium-10 (Polymer IR 400, Amerchol)
  • Dextran Sigma
  • MG 2-82000
  • PPG 600 polypropylene glycol, molecular weight approx. 6000

Abstract

Wässrige, im Ruhezustand in Form von zwei oder mehr entmischten, wässrigen, unter Bewegung ineinander dispergierbaren Phasen vorliegende Zubereitungen mit wenigstens einer oberflächenaktiven Verbindung und wenigstens einer gelösten Polymerverbindung zeigen im Ruhezustand eine beschleunigte Phasentrennung, wenn sie wenigstens einen wasserlöslichen, ein- oder mehrwertigen Alkohol mit 2-9 C-Atomen enthalten. Bevorzugt ist als oberflächenaktive Substanz ein Ethersulfat oder ein Ethersulfosuccinat in einer Menge von 2-20 Gew.-% und als Alkohol Ethanol oder Isopropanol in einer Menge von 2-20 Gew.-% enthalten. Die Polymerverbindung ist bevorzugt aus Polypropylenglycolen mit Molekulargewichten von mehr als 1000 D, Hydroxyethylcellulose, Xanthan-Gum, Dextran, Natrium-Hyaluronat oder kationischen Celluloseethern ausgewählt.

Description

„Wässrige mehrphasige Tensidzubereitungen"
Die Erfindung betrifft wässrige Tensidzubereitungen, die im Ruhezustand in Form von zwei oder mehr entmischten, flüssigen, wässrigen Phasen vorliegen, die durch Bewegung zeitweise ineinander dispergiebar sind.
Die Verbraucher erwarten bei einem kosmetischen Reinigungs- oder Pflegemittel in der Regel nicht nur eine bestimmte, für den Körper, die Haut, Haare und Zähne nützliche Wirkung, sondern in gleicher Weise auch ein attraktives Aussehen und eine die Wirkung unterstreichende galenische Zubereitung.
So wird z.B. in DE 1617208 AI ein flüssiges Reinigungsmittel beschrieben, das aus einer nichtwässrigen, öligen Phase und einer wässrigen Phase besteht, die durch Schütteln in eine instabile Öl-in- Wasser-Emulsion überführt werden können. Solche Zubereitungen sind aber nur mit einem hohen Anteil an Ölkomponenten zu realisieren und für viele kosmetische Reinigungszwecke wegen dieses hohen Ölgehalts ungeeignet.
In EP 0116 442 AI wird ein Shampoo beschrieben, das aus zwei entmischten wässrigen Phasen besteht und dessen spezifisch schwerere, untere Phase einen Gehalt von wenigstens 6 Gew.-% gelöstem Natriumhexametaphosphat aufweist. Ein so hoher Gehalt an kondensierten Phosphaten ist aber weder anwendungstechnisch vorteilhaft noch ökologisch erwünscht.
Schließlich waren aus JP 62 263 297 AI kosmetische Reinigungsmittel bekannt, die zwei entmischte, flüssige, wässrige Phasen aufweisen und die durch einen Gehalt an Tensiden und wasserlöslichen Polymeren gekennzeichnet sind. Die dort beschriebenen Remigungsmittel benötigen jedoch relativ lang (mehrere Stunden) bis sie sich nach dem Vermischen im Ruhezustand wieder entmischen.
Es wurde daher nach Möglichkeiten gesucht, um eine raschere Entmischung der beiden wässrigen Phasen solcher Reinigungsmittel zu erreichen, damit der Verbraucher auch bei häufigerer Verwendung solche Produkte jedesmal im entmischten Zustand vorfindet. Als Lösung dieser Aufgabe wurde gefunden, daß eine Beschleunigung der Entmischung im
Ruhezustand durch einen Gehalt an wasserlöslichen, ein- oder mehrwertigen Alkoholen erreicht werden kann.
Gegenstand der Erfindung sind daher wässrige, im Ruhezustand in Form von zwei oder mehr entmischten wässrigen, unter Bewegung zeitweise ineinander dispergierbaren Phasen vorliegende Zubereitungen mit wenigstens einer gelösten oberflächenaktiven Verbindung und wenigstens einer gelösten Polymerverbindung, die zur Beschleunigung der Phasentrennung im Ruhezustand wenigstens einen wasserlöslichen, ein- oder mehrwertigen Alkohol mit 2 - 9 C-Atomen enthalten.
Die in der erfindungsgemäßen Zubereitung enthaltenen, gelösten oberflächenaktiven Verbindungen können ionogene oder nichtionische Verbindungen sein, entscheidend ist, daß sie eine bevorzugt lineare Lipidgruppe mit 8 - 22 C-Atomen und wenigstens eine wasserlöslich machende Polyol- oder Polyethergruppe oder eine wasserlöslich machende salzbildende Gruppe, z.B. eine Carboxyl-, Sulfonat- oder Sulfatestergruppe oder beides oder eine ggf. quartäre Ammoniumgruppe oder ampholytische Aminocarboxylat- oder Aminosulfonatgruppe oder eine Betaingruppierung, bevorzugt an einem Ende der linearen Lipidgruppe enthalten.
Als kosmetische Reinigungsmittel eignen sich bevorzugt solche Zubereitungen, die als oberflächenaktive Verbindungen schaumstarke anionische Tenside, bevorzugt also solche mit anionischen Sulfonat- oder Sulfatestergruppen in Form ihrer Alkali-, Magnesium- oder Ammoniumsalze enthalten. Solche bevorzugt geeigneten Tenside sind vor allem die Alkylpolyglycolether-sulfat-Salze oder die Alkylpolyglycolether-sulfosuccinat-Salze, die z.B. als Natriumsalze die allgemeine Formel I bzw. II erfüllen:
R1-O-(C2H4O)n-SO3 Na 0) o
R2-O-(C2H4O)n-C-CH2-CH-SO3 Na (II)
COO Na In diesen Formeln ist R und R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 - 22, bevorzugt mit
12 - 18 C-Atomen und n eine Zahl von 1 - 6, bevorzugt von 2 -4.
Bevorzugt geeignete Zubereitungen enthalten als oberflächenaktive Verbindungen ein
Alkylpolyglycolethersulfatsalz oder ein Alkylpolyglycolether-sulfosuccinatsalz mit einer
Alkylgruppe mit 12 - 18 C-Atomen und 1 - 6 Glycolethergruppen oder ein Gemisch davon in einer Menge von insgesamt 5 - 20 Gew.-% der Zubereitung, bevorzugt von 8 - 12 Gew.-% der Zubereitung.
Weitere geeignete anionische Tenside sind z.B. Seifen, N-Acylaminosäure-Salze,
Alkylphosphat-Salze, Alkylpolyglycolether-carboxylat-Salze, Alkylsulfat-Alkanolarnin-Salze,
Alkylsulfonat-Salze, α-Olefinsulfonat-Salze, Acylisethionat-Salze und Acyltaurin-Salze.
Daneben können auch amphotere und/oder zwitterionische Tenside, z.B. Cocoamphoglycinat oder Cocoamidopropyl-dimethyl-ammonio-glycinat und Betaintenside enthalten sein.
Auch nichtionische Tenside, z.B. die Anlagerungsprodukte von 6 - 30 Mol Ethylenoxid an
Fettsäuren, Fettalkohole, Fettsäuremonoglyceride, Fettsäurealkanolamide, Fettsäure-sorbitan- ester, Alkylphenole, Methylglucosid-Fettsäureester und andere polare Lipide sowie
Alkylglucoside und deren Ethylenoxidaddukte können als oberflächenaktive Stoffe enthalten sein.
Die Gesamtmenge an oberflächenaktiven Stoffen kann 5 - 40 Gew.-% betragen, eine Menge von 5 - 20 Gew.-% ist aber bevorzugt, da sonst die rasche Entmischung der Phasen nicht mehr gewährleistet ist.
Als gelöste Polymerverbindungen eignen sich alle in Wasser oder wässrigen Tensidlösungen bei 20° C in Mengen von wenigstens 1 Gew.-% löslichen natürlichen oder synthetischen hochmolekularen Stoffe mit wiederkehrenden Strukturelementen. Als natürliche Polymere werden dabei wasserlösliche Proteine oder wasserlösliche Polysaccharide oder die wasserlöslichen Derivate von wasserunlöslichen Proteinen oder Polysacchariden verstanden. Geeignete natürliche Polymere sind z.B. Albumine, Gelatine, Glycosaminoglycane (Hyaluronsäure), Chitosane, Stärke, Guar, Celluloseether, z.B. Methylcellulosen oder Hydroxyethylcellulosen, Carboxymethylcellulosen und kationische Cellulosederivate, z.B. die mit Epoxypropyl-trimethylammoinumchlorid modifizierten Stärke-, Guar- oder Celluloseether. Auch die wasserlöslichen Biopolymeren wie z.B. Xanthan-Gum oder die Dextrane und Pullulan sind geeignete Polymerverbindungen. Geeignete synthetische Polymerverbindungen sind z.B. Polyvinylalkohole,
Polyvinylpyrrolidon, Polyacrylamide und Polyalkylenglykole mit Molekulargewichten von mehr als 1000 D. Auch wasserlösliche Copolymerisate der Acrylsäure, des Acrylamids, des
Vinylpyrrolidons und anderer wasserlöslicher Monomeren mit nicht-wasserlöslichen
Comonomeren sind als Polymerverbindungen im Sinne der vorliegenden Erfindung geeignet.
Bevorzugt geeignet zur Herstellung der erfindungsgemäßen Zubereitungen sind Polymerverbindungen ausgewählt aus Polypropylenglycolen mit Molekulargewichten von mehr als 1000 D, Hydroxyethylcellulosen, Xanthan-Gum, Dextran, Natrium-Hyaluronat und kationischen Celluloseethern. Die zur Entmischung erforderlichen Mengen an Polymerverbindungen sind von der Art und dem Molekulargewicht der Polymerverbindung abhängig, dabei gilt allgemein, daß die erforderlichen Mengen um so niedriger sind, je höher das Molekulargewicht der Polymerverbindung ist. Von den sehr hochmolekularen Salzen der Hyaluronsäure oder von Xanthan-Gum sind daher Mengen von 0,1 - 1 Gew.-%, von Celluloseethern wie z.B. Hydroxyethylcellulose oder den kationischen Celluloseethern sind Mengen von 0,5 - 6 Gew.-% ausreichend, während z.B. Polypropylenglycole oder abgebaute Dextrane in Mengen von 2- 20 Gew.-% enthalten sein sollen. Die Obergrenze des Gehalts an Polymerverbindungen ist so zu wählen, daß die Zubereitung nicht geliert und die Entmischung durch die Zähigkeit der Phasen nicht behindert wird.
Die gelösten oberflächenaktiven Verbindungen und Polymerverbindungen können einzeln oder als Kombinationen von zwei oder mehr solcher Tenside oder Polymeren in den Zubereitungen enthalten sein. Dabei hat sich gezeigt, daß es für die Entmischung der Zusammensetzung vorteilhaft ist, wenn wenigstens zwei unterschiedliche oberflächenaktive Verbindungen oder wenigstens zwei unterschiedliche Polymerverbindungen in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten sind. Bei den Polymerverbindungen hat sich dabei eine Kombination eines besonders hochmolekularen Polymerisats mit einer niedrigmolekularen Polymerverbindung als besonders geeignet erwiesen. So haben sich z.B Kombinationen von Natrium-Hyaluronat mit Cellulosederivaten oder von Polypropylenglycolen mit mittlerem Molekulargewichten von 2000 D und mehr mit solchen von 1000 D und weniger besonders gut bewährt.
Als wasserlösliche ein- oder mehrwertige Alkohole eignen sich alle aliphatischen Alkohole, Diole oder Polyole, bevorzugt solche mit 2 - 9 Kohlenstoffatomen, die in Mengen von wenigstens 1 Gew.-% in Wasser bei 20°C klar löslich sind. Solche ein- oder mehrwertigen
Alkohole sind in einer Menge von 1- 40 Gew.-% in den erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten. Geeignete Alkohole sind z.B. Ethanol, 1-Propanol, 2-Propanol (Isopropanol), n-
Butanol, Isobutanol, Methoxyethanol oder 2-Ethoxyethanol. Geeignete Diole sind z.B.
Ethylenglycol, 1,2-Propylenglycol, 1,4-Butandiol, 1,5-Pentandiol, 1,6-Hexandiol,
Diethylenglycol, Triethylenglycol, Dipropylenglycol, Glycerinmonomethylether oder
Cyclohexandiol. Geeignete Polyole sind Glycerin, Erythrit, Diglycerin, Triglycerin, Sorbit,
Methylglucosid, Butylglucosid, Pentaerythrit oder Trimethyl-propan.
Die erfindungsgemäßen Mehrphasen-Zubereitungen der vorliegenden Erfindung entmischen sich besonders leicht, wenn als Alkohol Ethanol oder Isopropanol in einer Menge von 2 - 20 Gew.-% enthalten ist. Es konnten auf diese Weise Zubereitungen erhalten werden, die nach intensiver Vermischung der Phasen im Ruhezustand innerhalb von weniger als 10 Minuten sich vollständig entmischen und in Form von getrennten, klaren Phasen vorliegen.
Die Separation diskreter wässriger Phasen kann weiterhin durch einen Gehalt an gelösten Elektrolytsalzen gefördert werden. Geeignete Elektrolytsalze sind vor allem wasserlösliche anorganische Salze, z.B. Alkalihalogenide wie Kochsalz (Natriumchlorid), Calzium- oder Magnesium-chlorid, die Sulfate der Alkalimetalle oder des Magnesiums, Natriumbicarbonat, Natriumhydrogenphosphat und Natriumpyrophosphat. Geeignet sind aber auch die Salze von organischen, niedermolekularen Säuren, z.B. Natriumacetat, Natriumeitrat, Natriumlactat, Natrium-toluolsulfonat, Natrium-xylolsulfonat oder Natriumbenzoat. Bevorzugt sind wasserlösliche, anorganische Elektrolytsalze in eine Menge von 1 - 6 Gew.-% enthalten.
Neben den genannten Komponenten können die erfindungsgemäßen Mehrphasen- Zubereitungen auch weitere, für die Anwendung oder das Aussehen vorteilhafte Komponenten enthalten, wie sie in kosmetischen Reinigungs- und Pflegemitteln üblich sind. Dies sind z.B. Farbstoffe, Duftstoffe, Konservierungsmittel und PH-Stellmittel (Pfuffersalze), Komplexbildner, Antioxidantien und kosmetische oder dermatologische Wirksubstanzen, die der Haut ein angenehmes Hautgefühl oder den Haaren eine gute Avivage verleihen oder die spezifischen dermatologischen Effekte auf der Haut bewirken.
Von besonderer Bedeutung ist der Zusatz von ein oder zwei Farbstoffen, bevorzugt von solchen, die in den entmischten, wässrigen Phasen eine unterschiedliche Löslichkeit aufweisen und auf diese Weise den Zubereitungen ein besonders ansprechendes Aussehen verleihen. So konnte z.B. durch Zusatz von gelben Farbstoffen wie z.B. Chinolingelb Lack (Lebensmittelfarbstoff E 104), roten Farbstoffen wie Cochenillerot Lack (Lebensmittelfarbstoff E 124) oder blauen Farbstoffen (Sudanblau) unterschiedlich gefärbte Phasen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen erzielt werden.
Die erfindungsgemäßen Tensidzubereitungen können z.B. als Shampoos zur Haarwäsche, als Duschpräparate, Badezusätze, flüssige Seifen - aber auch als flüssige Reinigungsmittel im Haushalt oder als Feinwaschmittel verwendet werden. Das entmischte zwei- oder mehrphasige Erscheinungsbild kann dazu benutzt werden, dem Verbraucher die Zusammensetzung aus reinigenden und pflegenden Komponenten anschaulich zu machen und ihn zu motivieren, das Produkt vor Gebrauch durch Schütteln zu homogenisieren, um von allen Komponenten in gleicher Weise Gebrauch zu machen.
Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern - ohne ihn darauf zu beschränken:
Beispiele
Es wurden Zweiphasen-Zusammensetzungen durch Vermischen der in Tabelle I angegebenen Komponenten hergestellt.
Teilweise wurden auch Farbstoffe eingearbeitet.
Dabei wurde ein Teil des Tensids mit dem Farbstoff gemischt und dann zugegeben. So wurde z.B. in Beispiel 11 ein Teil des wässrigen Ethersulfats mit Sudanblau und ein anderer Teil des Ethersulfats mit Chinolingelblack gefärbt. Auf diese Weise werden - nach Separation der Phasen - eine obere blaue und eine untere gelbe Phase erhalten.
Die Phasenseparation erfolgte in einer Zeitspanne von 5 - 60 Minuten. Die Beispiele mit einem Gehalt an Ethanol zeigten eine raschere Phasentrennung, meist innerhalb von 10 Minuten.
Figure imgf000010_0001
Die in der Tabelle angegebenen Prozentzahlen beziehen sich auf Gewichts% wasserfreier
Aktivsubstanz.
Es wurden die folgenden Rohstoffe eingesetzt:
LES-Na :Natrium Cι2/Ci4-Alkylpoly (2)glycolethersulfat (Texapon®NSO, Henkel KGaA)
SBE-Na : Sulfobemsteinsäure - Alkyl(Cι2/i4-poly(3)glycolether- monoester-di-Natriumsalz (Texapon®SB3, Henkel KGaA)
HEC : Hydroxyethylcellulose, Viskosität 25°C (1 Gew.-%) : 350 m Pa s Substitutionsgrad 2,5 Natrasol® 250 HR (Hercules)
Xanthan-Gum : Keltrol® SF (Kelco) IR 400 : Polyquaternium-10 (Polymer IR 400, Amerchol) Dextran : Fa. Sigma, MG : 2-82000 PPG 600 : Polypropylenglycol, Molgewicht ca. 6000

Claims

Patentansprüche
1. Wässrige, im Ruhezustand in Form von zwei oder mehr entmischten, wässrigen, unter Bewegung zeitweise ineinander dispergierbaren Phasen vorliegende Zubereitungen mit wenigstens einer gelösten, oberflächenaktiven Verbindung und wenigstens einer gelösten Polymerverbindung, dadurch gekennzeichnet, daß zur Beschleunigung der Phasentrennung im Ruhezustand wenigstens ein wasserlöslicher, ein- oder mehrwertiger Alkohol mit 2 - 9 C-Atomen darin enthalten ist.
2. Wässrige Zubereitungen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Alkohol Ethanol oder Isopropanol in einer Menge von 2 - 20 Gew.-% enthalten ist.
3. Wässrige Zubereitungen nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als oberflächenaktive Verbindung ein Alkylpolyglycolether-sulfatsalz oder ein Alkyl- polyglycolether-sulfosuccinatsalz mit einer Alkylgruppe mit 12 - 18 C-Atomen und 1 - 6 Glycolethergruppen oder ein Gemisch davon in einer Menge von insgesamt 5 - 20 Gew.- % darin enthalten sind.
4. Wässrige Zubereitungen gemäß einem der Ansprüche 1 - 3, dadruch gekennzeichnet, daß als Polymerverbindung eine Verbindung ausgewählt aus Polypropylenglycolen mit Molekulargewicht von mehr als 1000 D, eine Hydroxyethylcellulose, Xanthan-Gum, Dextran, Natrium-Hyaluronat oder kationischen Celluloseethern enthalten ist.
5. Wässrige Zubereitungen nach einem der Ansprüche 1 - 4, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens zwei unterschiedliche, oberflächenaktive Verbindungen oder wenigstens zwei unterschiedliche Polymerverbindungen darin enthalten sind.
6. Wässrige Zubereitungen nach einem der Ansprüche 1 - 5, dadurch gekennzeichnet, daß zur Förderung der Phasentrennung wasserlösliche, anorganische Elektrolytsalze in einer Menge von 1 - 6 Gew.-% enthalten sind. Wässrige Zubereitungen nach einem der Ansprüche 1 - 6, dadurch gekennzeichnet, daß
Farbstoffe mit einer in den entmischten, wässrigen Phasen unterschiedlichen Löslichkeit enthalten sind.
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