EP2768474B1 - Mildes kosmetisches reinigungsmittel - Google Patents

Mildes kosmetisches reinigungsmittel Download PDF

Info

Publication number
EP2768474B1
EP2768474B1 EP12772783.2A EP12772783A EP2768474B1 EP 2768474 B1 EP2768474 B1 EP 2768474B1 EP 12772783 A EP12772783 A EP 12772783A EP 2768474 B1 EP2768474 B1 EP 2768474B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
cleansing agent
group
carbon atoms
agent according
groups
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
EP12772783.2A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP2768474A2 (de
Inventor
Madlen FAHL
Dirk Hentrich
Thomas Schröder
Jens Meyer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Innospec Ltd
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=47019021&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EP2768474(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP2768474A2 publication Critical patent/EP2768474A2/de
Application granted granted Critical
Publication of EP2768474B1 publication Critical patent/EP2768474B1/de
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/602Glycosides, e.g. rutin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

  • Die Erfindung liegt auf dem Gebiet der Kosmetik und betrifft milde Reinigungsmittel, die eine spezielle Tensidmischung enthalten.
  • Kosmetische Reinigungsmittel, wie beispielsweise Haarshampoos, basieren auf klassischen anionischen, amphoteren, zwitterionischen, nichtionischen und/oder kationischen Tensiden.
    Aufgrund ihres hervorragenden Reinigungs- und Schaumvermögens werden überwiegend anionische Tenside, gegebenenfalls in der Mischung mit geringen Mengen an Co-Tensiden, eingesetzt.
    Typische anionische Tenside, die in einer Vielzahl im Handel erhältlicher Shampoos eingesetzt werden, sind Alkylsulfate oder Alkylethersulfate.
    Alkylethersulfate werden üblicherweise bevorzugt, da sie milder sind und über ein ausgezeichnetes Schaumvermögen verfügen.
  • Bei der Formulierung besonders milder Reinigungszusammensetzungen für die Anwendung auf sensiblen Hautpartien (wie beispielsweise der Gesichtshaut) oder für die Anwendung auf Babyhaut sind Alkylethersulfate nicht immer zufriedenstellend, denn sie weisen ein für diese Anwendungen zu hohes Reizpotential auf.
  • In der Vergangenheit wurden daher zahlreiche Versuche unternommen besonders milde Tensidmischungen zu finden, die ausreichend hohe Schaummengen und - qualitäten aufweisen, und die kein oder nur ein geringes Reizpotential auf der Haut und/oder der Schleimhaut aufweisen.
  • In der Anmeldung WO 92/084440 werden milde Tensidmischungen mit hervorragenden Schaumeigenschaften offenbart, die eine Mischung aus Acylisethionaten, zwitterionischen Tensiden und Alkylethersulfaten enthalten.
  • WO 11/015857 offenbart Reinigungszusammensetzungen mit niedrigem Irritationspotential, die neuartige C5-30-Alkoyl-Alkyl-Isethionate und amphotere Tenside in einem Gewichtsverhältnis von 4 : 1 bis 1 : 4 enthalten. Die milden Reinigungsmittel eignen sich für eine Anwendung als Baby-Shampoo.
  • In der Anmeldung WO 2011/15858 werden milde Tensidmischungen für die Anwendung auf besonders sensibler Haut und/oder Babyhaut offenbart. Die Tensidmischungen umfassen anionische Isethionat-Tenside (a), amphotere Tenside (b) und alkoxylierte nichtionische Tenside (c) in Gewichtsverhältnissen a : b von 0,5 : 1 bis 2 : 1 und c : (a + b) von < 1,2 : 1.
  • In den Dokumenten EP 1674132 , EP 569028 und WO 2009/135007 werden weitere (ternäre) Tensidmischungen offenbart, die u.a. Alkyl(oligo)glucoside, Aminoxide und Glycerylester als besonders milde Bestandteile enthalten.
  • Nachteilig an einer Vielzahl milder Haut- und Haarreinigungsmittel ist, dass deren bessere Hautverträglichkeit oftmals zulasten der Textur der Reinigungsmittel geht.
    Weiterhin konnte beobachtet werden, dass die Pflegeeigenschaften milder Reinigungsmittel (insbesondere auf den Haaren) nicht immer zufriedenstellend sind.
  • Um die Pflegeeigenschaften der Mittel zu verbessern, wurden milden Tensidmischungen in der Praxis oftmals Silikone und/oder ethoxylierte Komponenten zugesetzt, was aus anwendungstechnischer Sicht in sensitiven Produkten und/oder Baby-Pflegeprodukten nicht erwünscht ist.
  • Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, besonders milde kosmetische Reinigungsmittel herzustellen, die gut haut- und schleimhautverträglich sind.
    Die Reinigungsmittel sollten eine anwenderfreundliche Textur aufweisen und fließfähig sein.
    Weiterhin sollten die Pflegeeigenschaften milder Reinigungszusammensetzungen ohne einen Zusatz ethoxylierter Komponenten und/oder einen Zusatz von Silikonen verbessert werden. Insbesondere sollten milde kosmetische Reinigungsmittel entwickelt werden, die die zuvor genannten Anforderungen auch bei niedrigeren pH-Werten erfüllen.
  • Gegenstand der Erfindung ist ein mildes kosmetisches Reinigungsmittel, das in einem geeigneten Träger
    1. a) 1 bis 6 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids der nachfolgenden Formel (I),
      Figure imgb0001
      in der
      • R1 für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen steht,
      • mindestens einer der Reste R2 bis R5 für einen C1-C4-Alkylrest, und die anderen Reste unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder einen C1-C4-Alkylrest stehen, und
      • M+ für ein Ammonium-, ein Alkanolammonium oder ein Metallkation steht,
    2. b) 2 bis 10 Gew.-% mindestens eines amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids und
    3. c) 0,5 bis 10 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids und/oder mindestens eines nichtionischen Emulgators enthält, der ausgewählt ist aus mindestens einer der nachfolgenden Gruppen der
      • Alkyl(oligo)glycoside,
      • Aminoxide und/oder
      • Glycerinmono- und/oder -di-(C6-C24-)Carbonsäureester enthält,
    wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des Reinigungsmittels beziehen, und wobei es weniger als 0,5 Gew.-%, mehr bevorzugt weniger als 0,25 Gew.-% und besonders bevorzugt weniger als 0,1 Gew.-% ethoxylierte Wirkstoffe enthält.
  • Unter einem geeigneten Träger wird bevorzugt ein wässriger oder wässrig-alkoholischer Träger verstanden.
    Bevorzugt enthält der Träger mindestens 50 Gew.-%, mehr bevorzugt mindestens 60 Gew.-% und besonders bevorzugt mindestens 70 Gew.-% Wasser.
    Weiterhin kann der kosmetische Träger 0,01 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 35 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 30 Gew.-% mindestens eines Alkohols enthalten, der ausgewählt sein kann aus Ethanol, 1-Propanol, 2-Propanol, Isopropanol, Glycerin, Diglycerin, Triglycerin, 1-Butanol, 2-Butanol, 1,2-Butandiol, 1,3-Butandiol, 1-Pentanol, 2-Pentanol, 1, Hexanol, 2-Hexanol, Sorbitol, Sorbitan, Benzylalkohol, Phenoxyethanol oder Mischungen dieser Alkohole.
    Bevorzugt sind die wasserlöslichen Alkohole.
    Besonders bevorzugt sind Ethanol, 1-Propanol, 2-Propanol, Isopropanol, Glycerin, Benzylalkohol und/oder Phenoxyethanol sowie Mischungen dieser Alkohole. Insbesondere bevorzugt ist Glycerin.
  • Zur Erzielung optimaler Milde und Pflege enthalten erfindungsgemäße Reinigungsmittel die Tenside/Emulgatoren a), b) und c) in einem Gewichtsverhältnis von (1-2): (2-5): (1-3).
  • Bevorzugte anionische Tenside der zuvor genannten Formel (I) weisen als Rest R1 einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen auf. Besonders bevorzugt steht der Rest R1 für einen C8-, C10-, C12-, C14-, C16-Rest oder für Gemische dieser Fettsäurereste wie sie erhalten werden, wenn sich die Fettsäure(n) aus natürlichen Ölen wie beispielsweise Kokosöl ableitet(n).
  • In weiterhin bevorzugten anionischen Tensiden der zuvor genannten Formel (I) können die Reste R2 bis R5 jeweils für eine Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, n-Butyl- oder 2-Butylgruppe stehen.
    Bevorzugt steht mindestens einer der Reste für R2 bis R5 für eine Methyl-, Ethyl- oder eine n-Propylgruppe und insbesondere für eine Methylgruppe.
    In einer besonders bevorzugten Ausführungsform steht nur einer der Reste R2 bis R5 für eine C1-C4-Alkylgruppe - insbesondere eine Methylgruppe - und die anderen Restejeweils für ein Wasserstoffatom. Prinzipiell ist es auch möglich, dass das anionische Tensid nach Formel (I) ein Isomerengemisch enthält, in dem sowohl Komponenten enthalten sind, die beispielsweise als Rest R2 eine C1-C4-Wasserstoffatom aufweisen, als auch Komponenten, die beispielsweise als Rest R5 eine C1-C4-Alkylgruppe - insbesondere eine Methylgruppe - und als Reste R2 bis R4 jeweils ein Wasserstoffatom aufweisen.
  • M+ in der zuvor genannten Formel (I) steht bevorzugt für ein Alkalimetallkation oder ein Ammoniumion.
    Besonders bevorzugt steht der M+ für ein Kalium- oder ein Natriumion und insbesondere bevorzugt für ein Natriumion.
  • Ganz besonders bevorzugte anionische Tenside der zuvor genannten Formel (I) sind die unter den INCI-Bezeichnungen Natrium Cocoyl Methyl Isethionate, Kalium Cocoyl Methyl Isethionate, Ammonium Cocoyl Methyl Isethionate, Natrium Lauroyl Methyl Isethionate, Kalium Lauroyl Methyl Isethionate, Ammonium Lauroyl Methyl Isethionate, Natrium Myristoyl Methyl Isethionate, Kalium Myristoyl Methyl Isethionate und Ammonium Myristoyl Methyl Isethionate bekannten Verbindungen.
  • Insbesondere bevorzugt sind Natrium Cocoyl Methyl Isethionate und/oder Natrium Lauroyl Methyl Isethionate. Entsprechende Handelsprodukte sind beispielsweise von der Firma Innospec unter der Handelsbezeichnung "Iselux® LQ-CLR-SB" erhältlich.
  • Das mindestens eine anionische Tensid der zuvor genannten Formel (I) wird in den erfindungsgemäßen milden Reinigungsmitteln bevorzugt in einer Menge von 1,1 bis 5 Gew.-%, mehr bevorzugt von 1,2 bis 4 Gew.-% und insbesondere von 1,25 bis 3 Gew.-% eingesetzt, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des Reinigungsmittels beziehen.
  • Geeignete amphotere und/oder zwitterionische Tenside, die in den erfindungsgemäßen Reinigungsmitteln eingesetzt werden können, entsprechen bevorzugt mindestens einer Verbindung der nachfolgenden Formeln (i) bis (vii), in denen der Rest R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 23 Kohlenstoffatomen (Formeln (i) und (ii)) oder für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen (Formeln (iii) bis (vii)) steht:
    Figure imgb0002
  • Bevorzugte amphotere und/oder zwitterionische Tenside einer der zuvor genannten Formeln (i) bis (vii) enthalten als Rest R überwiegend einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten, ein- oder mehrfach ungesättigten Alkylrest mit 8 bis 20, mehr bevorzugt von 8 bis 16 und insbesondere mit 8 bis 12 C-Atomen.
    Mehr bevorzugt sind amphotere und/oder zwitterionische Tenside, bei denen sich der Rest R von Kokosfett ableitet.
    Besonders bevorzugt sind amphotere und/oder zwitterionische Tenside der Formeln (iii), (v), (vi) und (vii).
    Insbesondere bevorzugt sind die unter den INCI-Bezeichnungen Cocamidopropylbetain und/oder Cocoampho(di)acetate bekannten und im Handel von mehreren Anbietern erhältlichen amphoteren Tenside.
  • Das oder die amphoteren/zwitterionischen Tenside einer der zuvor genannten Formeln (i) bis (vii) kann (können) in den erfindungsgemäßen Reinigungsmitteln - bezogen auf deren Gesamtgewicht - bevorzugt in Mengen von 2,5 bis 8,5 Gew.-%, bevorzugt von 3 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere von 4 bis 6 Gew.-% eingesetzt werden.
  • Zu den geeigneten nichtionischen Tensiden und/oder Emulgatoren zählen die
    • Alkyl(oligo)glycoside,
    • Aminoxide und/oder
    • Glycerinmono- und/oder -di-(C6-C24-)Carbonsäureester.
  • Geeignete Alkyl(oligo)glycoside können ausgewählt sein aus Verbindungen der allgemeinen Formel der RO-[G]x, in denen sich [G] bevorzugt von Aldosen und/oder Ketosen mit 5-6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise von Glucose ableitet.
    Die Indexzahl x steht für den Oligomerisierungsgrad (DP), d.h. für die Verteilung der Mono- und Oligoglycoside. Die Indexzahl x weist vorzugsweise einen Wert im Bereich von 1 bis 10, besonders bevorzugt im Bereich von 1 bis 3 auf, wobei es sich dabei um keine ganze Zahl, sondern um eine gebrochene Zahl handeln kann, die analytisch ermittelt werden kann.
    Besonders bevorzugte Alkyl(oligo)glycoside weisen einen Oligomerisierungsgrad zwischen 1,2 und 1,5 auf.
    Der Rest R steht bevorzugt für mindestens einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 24 C-Atomen.
  • Geeignete Aminoxide können ausgewählt sein aus mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formeln (II) oder (III)
    Figure imgb0003
  • in denen R jeweils für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen, bevorzugt mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht.
    Insbesondere bevorzugt sind die unter den INCI-Bezeichnungen Cocamine Oxide, Lauramine Oxide und/oder Cocamidopropylaminoxid bekannten und im Handel von verschiedenen Anbietern erhältlichen Tenside der zuvor genannten Formel (II) oder (III).
  • Unter geeigneten Glycerinmono- und/oder -di-(C6-C24-)Carbonsäureestern ist bevorzugt eine unter der INCI-Bezeichnung Glyceryl Caprylate/Caprate bekannte Verbindung zu verstehen. Besonders bevorzugt enthalten die kosmetischen Reinigungsmittel als nichtionisches Tensid und/oder nichtionischen Emulgator mindestens ein Alkyl(oligo)glycosid der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der R für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht.
    Insbesondere bevorzugte Alkyl(oligo)glycoside sind die unter den INCI-Bezeichnungen Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside und Coco Glucoside bekannten Verbindungen.
  • Das oder die nichtionischen Tenside und/oder Emulgatoren kann (können) in den erfindungsgemäßen Reinigungsmitteln - bezogen auf deren Gesamtgewicht - bevorzugt in Mengen von 0,75 bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 bis 6 Gew.-% und insbesondere von 1,5 bis 5 Gew.-% eingesetzt werden.
  • In einer ersten besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße milde kosmetische Reinigungsmittel - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
    1. a) 1,1 bis 5 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids der zuvor genannten Formel (I), in der der Rest R1 für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht, mindestens einer der Reste R2 bis R5 für einen Methylrest und die anderen Reste jeweils für ein Wasserstoffatom stehen, und M+ für ein Alkalimetallkation oder ein Ammoniumion steht,
    2. b) 2,5 bis 8,5 Gew.-% mindestens eines amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids einer der zuvor genannten allgemeinen Formeln (iii), (v), (vi) oder (vii), und
    3. c) 0,75 bis 8 Gew.-% mindestens eines nichtionisches Tensids und/oder nichtionischen Emulgators einer der zuvor genannten allgemeinen Formeln (II), (III) oder RO-[G]x.
  • Innerhalb dieser Ausführungsform ist es mehr bevorzugt, wenn die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
    1. a) 1,2 bis 4 Gew.-% mindestens einer der unter den INCI-Bezeichnungen Natrium Cocoyl Methyl Isethionate, Kalium Cocoyl Methyl Isethionate, Ammonium Cocoyl Methyl Isethionate, Natrium Lauroyl Methyl Isethionate, Kalium Lauroyl Methyl Isethionate, Ammonium Lauroyl Methyl Isethionate, Natrium Myristoyl Methyl Isethionate, Kalium Myristoyl Methyl Isethionate und Ammonium Myristoyl Methyl Isethionate bekannten Verbindungen,
    2. b) 3 bis 7,5 Gew.-% mindestens eines der unter den INCI-Bezeichnungen Cocamidopropylbetain und/oder Cocoampho(di)acetate bekannten amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside, und
    3. c) 1 bis 6 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]x enthält, in der R für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht.
  • Insbesondere bevorzugte milde kosmetische Reinigungsmittel dieser Ausführungsform enthalten - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
    1. a) 1,25 bis 3 Gew.-% mindestens einer der unter den INCI-Bezeichnungen Natrium Cocoyl Methyl Isethionate und/oder Natrium Lauroyl Methyl Isethionate bekannten Verbindungen,
    2. b) 4 bis 6 Gew.-% mindestens eines unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropylbetain bekannten amphoteren Tensids, und
    3. c) 1,5 bis 5 Gew.-% mindestens einer der unter den INCI-Bezeichnungen Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside und Coco Glucoside bekannten Verbindungen.
  • Zur weiteren Steigerung der pflegenden Eigenschaften können die erfindungsgemäßen milden Reinigungsmittel weiterhin mindestens einen konditionierenden Wirkstoff enthalten, der ausgewählt sein kann aus der Gruppe der
    • Proteinhydrolysate,
    • kationischen Polymere,
    • Vitamine,
    • pflanzlichen Öle,
    • Glycerin.
  • Unter geeigneten Proteinhydrolysaten sind Produktgemische zu verstehen, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden können.
    Es können Proteinhydrolysate pflanzlichen, tierischen und/oder marinen Ursprungs eingesetzt werden.
    Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) und Kerasol® (Croda) vertrieben.
    Bevorzugt sind Proteinhydrolysate pflanzlichen Ursprungs, z. B. Soja-, Mandel-, Reis-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex) und Crotein® (Croda) erhältlich.
    Einsetzbar sind auch kationisierte Proteinhydrolysate, wobei das zugrunde liegende Proteinhydrolysat vom Tier, beispielsweise aus Collagen, Milch oder Keratin, von der Pflanze, beispielsweise aus Weizen, Mais, Reis, Kartoffeln, Soja oder Mandeln, von marinen Lebensformen, beispielsweise aus Fischcollagen oder Algen, oder von biotechnologisch gewonnenen Proteinhydrolysaten, stammen kann. Die den kationischen Derivaten zugrunde liegenden Proteinhydrolysate können aus den entsprechenden Proteinen durch eine chemische, insbesondere alkalische oder saure Hydrolyse, durch eine enzymatische Hydrolyse und/oder einer Kombination aus beiden Hydrolysearten gewonnen werden. Die Hydrolyse von Proteinen ergibt in der Regel ein Proteinhydrolysat mit einer Molekulargewichtsverteilung von etwa 100 Dalton bis hin zu mehreren tausend Dalton. Bevorzugt sind solche kationischen Proteinhydrolysate, deren zugrunde liegender Proteinanteil ein Molekulargewicht von 100 bis zu 25000 Dalton, bevorzugt 250 bis 5000 Dalton aufweist. Weiterhin sind unter kationischen Proteinhydrolysaten quaternierte Aminosäuren und deren Gemische zu verstehen. Die Quaternisierung der Proteinhydrolysate oder der Aminosäuren wird häufig mittels quarternären Ammoniumsalzen wie beispielsweise N,N-Dimethyl-N-(n-Alkyl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)-ammoniumhalogeniden durchgeführt. Weiterhin können die kationischen Proteinhydrolysate auch noch weiter derivatisiert sein. Als typische Beispiele für die kationischen Proteinhydrolysate und - derivate seien die unter den INCI - Bezeichnungen bekannten und im Handel erhältlichen Produkte genannt: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxyproypltrimonium Hydrolyzed Silk, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Silk, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein.
  • Das oder die Proteinhydrolysate kann (können) in den erfindungsgemäßen Reinigungsmitteln - bezogen auf deren Gesamtgewicht - bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 5 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,025 bis 3 Gew.-% und insbesondere von 0,05 bis 2 Gew.-% eingesetzt werden.
  • Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise:
    • quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer JR® im Handel erhältlich sind,
    • hydrophob modifizierte Cellulosederivate, beispielsweise die unter dem Handelsnamen SoftCat® vertriebenen kationischen Polymere,
    • kationische Alkylpolyglycoside,
    • kationiserter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat® 50,
    • kationische Guar-Derivate, wie insbesondere die unter den Handelsnamen Cosmedia®Guar N-Hance® und Jaguar® vertriebenen Produkte,
    • polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere,
    • Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkylacrylats und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon-Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Be zeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich,
    • Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden,
    • quaternierter Polyvinylalkohol,
      sowie die unter den Bezeichnungen
    • Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18, Polyquaternium-24, Polyquaternium 27, Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium 74 und Polyquaternium 89 bekannten Polymere.
  • Bevorzugte kationische Polymere sind quaternisierte Cellulosepolymere, hydrophob modifizierte kationische Cellulosederivate, kationische Guarderivate und/oder kationische Polymere auf Acrylsäure(derivat)basis, die besonders bevorzugt ausgewählt sind aus den unter den INCI-Bezeichnungen bekannten Polymeren Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-37 und/oder Polyquaternium-67. Insbesondere bevorzugt sind die unter den INCI-Bezeichnungen bekannten Polymere Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Polyquaternium-10 und/oder Polyquaternium-67.
  • Das oder die kationische(n) Polymer(e), kann (können) in den erfindungsgemäßen Reinigungsmitteln - bezogen auf deren Gesamtgewicht - bevorzugt in einer Menge 0,01 bis 5 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,025 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 3 Gew.-% und insbesondere von 0,1 bis 2 Gew.-% eingesetzt werden.
  • Unter geeigneten Vitaminen sind bevorzugt die folgenden Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen sowie deren Derivate zu verstehen:
    • Vitamin A: zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A1) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das β-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht.
    • Vitamin B: zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.
      • ➢ Vitamin B1 (Thiamin)
      • ➢ Vitamin B2 (Riboflavin)
      • ➢ Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt.
      • ➢ Vitamin B5 (Pantothensäure und Panthenol). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol eingesetzt. Einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols, Pantolacton sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie kationische Panthenolderivate.
      • ➢ Vitamin B6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).
    • Vitamin C (Ascorbinsäure): die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.
    • Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol).
    • Vitamin F: unter dem Begriff "Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.
    • Vitamin H: Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]-imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber zwischenzeitlich der Trivialname Biotin durchgesetzt hat.
  • Die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel können bevorzugt Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E und H enthalten.
    Insbesondere bevorzugt sind Nicotinsäureamid, Biotin, Pantolacton und/oder Panthenol.
  • Vitamine, Vitaminderivate und/oder Vitaminvorstufen können in den erfindungsgemäßen Reinigungsmitteln - bezogen auf deren Gesamtgewicht - bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,005 bis 1 Gew.-% und insbesondere von 0,01 bis 0,5 Gew.-% eingesetzt werden.
  • Unter geeigneten natürlichen (pflanzlichen) Ölen werden üblicherweise Triglyceride und Mischungen von Triglyceriden verstanden. Bevorzugte natürliche Öle sind Kokosnussöl, (süßes) Mandelöl, Walnussöl, Pfirsichkernöl, Aprikosenkernöl, Avocadoöl, Teebaumöl (Tea Tree Oil), Sojaöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Tsubakiöl, Nachtkerzenöl, Reiskleieöl, Palmkernöl, Mangokernöl, Wiesenschaumkrautöl, Distelöl, Macadamianussöl, Traubenkernöl, Amaranthsamenöl, Arganöl, Bambusöl, Olivenöl, Weizenkeimöl, Kürbiskernöl, Malvenöl, Haselnussöl, Safloröl, Canolaöl, Sasanquaöl, Jojobaöl, Rambutanöl, Kakaoabutter und/oder Shea-Butter.
  • Pflanzliche Öle können in den erfindungsgemäßen Reinigungsmitteln bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 5 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,025 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 3 Gew.-% und insbesondere von 0,1 bis 2 Gew.-% eingesetzt werden, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Reinigungsmittel beziehen.
  • Glycerin kann den erfindungsgemäßen Reinigungsmitteln separat in einer Menge von bis zu 10 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht des Reinigungsmittels) zugegeben werden. Es kann aber auch Bestandteil des wässrig-alkoholischen Trägers sein.
  • In einer zweiten besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße milde kosmetische Reinigungsmittel - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
    1. a) 1,1 bis 5 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids der zuvor genannten Formel (I), in der der Rest R1 für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht, mindestens einer der Reste R2 bis R5 für einen Methylrest und die anderen Reste jeweils für ein Wasserstoffatom stehen, und M+ für ein Alkalimetallkation oder ein Ammoniumion steht,
    2. b) 2,5 bis 8,5 Gew.-% mindestens eines amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids einer der zuvor genannten allgemeinen Formeln (iii), (v), (vi) oder (vii),
    3. c) 0,75 bis 8 Gew.-% mindestens eines nichtionisches Tensids und/oder nichtionischen Emulgators einer der zuvor genannten allgemeinen Formeln (II), (III) oder RO-[G]x und
    4. d) mindestens einen konditionierenden Wirkstoff, ausgewählt aus der Gruppe der Proteinhydrolysate, der kationischen Polymere, der Vitamine, der pflanzlichen Öle und Glycerin.
  • Innerhalb dieser Ausführungsform ist es mehr bevorzugt, wenn die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
    1. a) 1,2 bis 4 Gew.-% mindestens einer der unter den INCI-Bezeichnungen Natrium Cocoyl Methyl Isethionate, Kalium Cocoyl Methyl Isethionate, Ammonium Cocoyl Methyl Isethionate, Natrium Lauroyl Methyl Isethionate, Kalium Lauroyl Methyl Isethionate, Ammonium Lauroyl Methyl Isethionate, Natrium Myristoyl Methyl Isethionate, Kalium Myristoyl Methyl Isethionate und Ammonium Myristoyl Methyl Isethionate bekannten Verbindungen,
    2. b) 3 bis 7,5 Gew.-% mindestens eines der unter den INCI-Bezeichnungen Cocamidopropylbetain und/oder Cocoamphodiacetate bekannten amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside,
    3. c) 1 bis 6 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der R für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht, und
    4. d) mindestens ein kationisches Polymer, ausgewählt aus kationischen Cellulosederivaten, hydrophob modifizierten kationischen Cellulosederivaten, kationischen Guar-Derivaten und/oder Glycerin enthalten.
  • Insbesondere bevorzugte milde kosmetische Reinigungsmittel dieser Ausführungsform enthalten - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
    • d) mindestens eines der unter der INCI-Bezeichnungen Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Polyquaternium-10 und/oder Polyquaternium-67bekannten kationischen Polymere und Glycerin.
  • Wie bereits ausgeführt, eignen sich die erfindungsgemäßen milden Reinigungsmittel als Haut- und/oder Haarreinigungsmittel für Babys und Kleinkinder.
    Für solche Anwendungsformen ist es von Vorteil, wenn die Reinigungsmittel zusätzlich einen Bitterstoff enthalten, der eine Molmasse von mindestens 250 g/mol aufweist, und der in dem Reinigungsmittel bei 20°C zu mindestens 10 mg/l löslich ist.
  • Beispiele für geeignete Bitterstoffe sind quartäre Ammoniumverbindungen, die sowohl im Kation als auch im Anion eine aromatische Gruppe enthalten. Solche Verbindungen sind kommerziell erhältlich, z.B. unter den Warenzeichen Bitrex® und Indigestin® (Benzyldiethyl((2,6-Xylylcarbamoyl)methyl)ammoniumbenzoat) oder unter der Bezeichnung Denatonium Benzoate.
  • Der oder die Bitterstoff(e) können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0,0005 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten sein. Besonders bevorzugt sind Mengen von 0,001 bis 0,05 Gew.-%.
  • Unter "ethoxylierten Wirkstoffen" werden bevorzugt Wirkstoffe verstanden, die die folgenden Gruppierungen umfassen:
    1. 1) H-(O-CH2CH2)n-OH,
      worin n für ganze Zahlen zwischen 1 und 100.000 steht,
    2. 2) H-(O-CH(CH3)CH2)n-OH,
      worin n für ganze Zahlen zwischen 1 und 100.000 steht,
    3. 3) R-(O-CH2CH2)n-OH,
      worin R für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 2 bis 30 C-Atomen und n für Zahlen zwischen 1 und 10.000 steht,
  • Unter "ethoxylierten Wirkstoffen" werden bevorzugt Wirkstoffe verstanden, die die folgenden Gruppierungen umfassen:
    1. 1) H-(O-CH2CH2)n-OH,
      worin n für ganze Zahlen zwischen 1 und 100.000 steht,
    2. 2) H-(O-CH(CH3)CH2)n-OH,
      worin n für ganze Zahlen zwischen 1 und 100.000 steht,
    3. 3) R-(O-CH2CH2)n-OH,
      worin R für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 2 bis 30 C-Atomen und n für Zahlen zwischen 1 und 10.000 steht,
    4. 4) R-(O-CH2CH2)n-OSO3H,
      worin R für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 2 bis 30 C-Atomen und n für Zahlen zwischen 1 und 10.000 steht, und
    5. 5) -(O-CH2CH2)n-,
      worin n für ganze Zahlen zwischen 2 und 100.000 steht.
  • Die erfindungsgemäßen Mittel sind bevorzugt frei von Polyethylenglycolen der allgemeinen Formel 1), d.h. sie enthalten bevorzugt weder Ethylenglycol (n = 1) noch Produkte mit einem Polymeristaionsgrad Pn= 2-4 (Diethylenglycol, Triethylenglycol und Tetraethylenglycol) noch Polyethylenglycole mit höheren Polymerisationsgraden Pn von ca. 5 bis 100.000, die nicht mehr mol.-einheitlich herstellbar, sondern polydispers sind.
    Sie sind bevorzugt auch frei von Polypropylenglycolen der allgemeinen Formel 2), d.h. sie enthalten weder Propylenglycol (n = 1) noch Produkte mit einem Polymeristaionsgrad Pn= 2-4 (Dipropylenglycol, Tripropylenglycol und Tetrapropylenglycol) noch Polypropylenglycole mit höheren Polymerisationsgraden Pn von ca. 5 bis 100.000, die nicht mehr mol.-einheitlich herstellbar, sondern polydispers sind.
  • Es hat sich gezeigt, dass vorzugsweise auch auf den Einsatz sonstiger ethoxylierter Verbindungen verzichtet werden sollte. Insbesondere nichtionische Tenside vom Typ der Alkyl- oder Alkenylethoxylate vermindern ebenfalls die positiven Effekte der erfindungsgemäßen Mittel und sollten deshalb in den erfindungsgemäßen Reinigungsmitteln nicht eingesetzt werden. Deshalb enthalten erfindungsgemäß bevorzugte Reinigungsmittel auch keine Verbindungen der Formel 3).
  • Bevorzugt sind weiterhin erfindungsgemäße Mittel, die im Wesentlichen frei sind von Alkylethersulfaten der zuvor genannten Formel 4), wobei unter "im Wesentlichen frei" die zuvor genannte Definition zu verstehen ist.
  • In besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Mitteln wird gänzlich auf den Einsatz von Verbindungen verzichtet, die ethoxylierte Gruppierungen aufweisen.
    Bevorzugte erfindungsgemäße Reinigungsmittel enthalten daher keine Verbindung, welche die Gruppierung -(O-CH2CH2)n-O- mit n = 1 - 10.000 enthält. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haut- und/oder Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie keine Verbindungen der Formel 5) aufweisen.
  • Empfindliche Kopfhaut kann durch Schuppenbefall und den damit verbundenen Juckreiz entstehen. Sie muss mit besonders milden Reinigungszusammensetzungen behandelt werden, die Kopfschuppen wirksam und nachhaltig entfernen und dabei die Kopfhaut pflegen, ohne sie zusätzlich zu belasten.
    Es wurde festgestellt, dass sich erfindungsgemäße Reinigungsmittel auch für eine Anwendung als Antischuppen-Reinigungszubereitung eignen.
    Für die Konfektionierungsform als Antischuppenmittel enthalten erfindungsgemäße Mittel - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - bevorzugt 0,01 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,025 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,075 bis 3 Gew.-% mindestens eines Antischuppenwirkstoffs.
    Geeignete Antischuppenwirkstoffe können ausgewählt sein aus Piroctone Olamine, Climbazol, Zink Pyrithion, Ketoconazole, Salicylsäure, Schwefel, Selensulfid, Teerpräparaten, Undecensäurederivaten, Klettenwurzelextrakten, Pappelextrakten, Brennesselextrakten, Walnussschalenextrakten, Birkenextrakten, Weidenrindenextrakten, Rosmarinextrakten und/oder Arnikaextrakten.
    Bevorzugt sind Climbazol, Zink Pyrithion und Piroctone Olamine.
  • Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe, die erfindungsgemäße Reinigungsmitteln enthalten können, sind beispielsweise:
    • Pflanzenextrakte,
    • Feuchthaltemittel,
    • Parfums,
    • UV-Filter,
    • Verdickungsmittel wie Gelatine oder Pflanzengumme, beispielsweise Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone und Schichtsilikate wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z. B. Polyvinylalkohol, die Ca-, Mg- oder Zn - Seifen,
    • Strukturanten wie Maleinsäure und Milchsäure,
    • Dimethylisosorbid,
    • Cyclodextrine,
    • faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose,
    • Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,
    • Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, beispielsweise α- und β-Hydroxycarbonsäuren wie Citronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Glycolsäure,
    • Wirkstoffe wie Bisabolol,
    • Komplexbildner wie EDTA, NTA, β-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,
    • Ceramide. Unter Ceramiden werden N-Acylsphingosin (Fettsäureamide des Sphingosins) oder synthetische Analogen solcher Lipide (sogenannte Pseudo-Ceramide) verstanden,
    • Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft,
    • Antioxidantien,
    • Konservierungsmittel, wie beispielsweise Natriumbenzoat oder Salicylsäure,
    • Viskositätsregler wie Salze (NaCl).
  • Die erfindungsgemäßen milden Reinigungsmittel weisen bevorzugt einen pH-Wert im Bereich von 3 bis 6, mehr bevorzugt von 3,5 bis 6, besonders bevorzugt von 4 bis 5,5 und insbesondere von 4,5 bis 5,5 auf.
  • Die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel weisen den Vorteil auf, dass sie besonders mild und gut hautverträglich sind.
    Sie weisen weiterhin eine hervorragende Pflegeleistung - insbesondere bei der Anwendung der Reinigungsmittel auf den Haaren - auf. Eine Zugabe von Silikonen ist nicht erforderlich.
    Alle formulierungstechnisch notwendigen Rohstoffe können in dem kosmetischen Träger - vorzugsweise in Wasser - gelöst werden, so dass die Zugabe ethoxylierter Lösungsvermittler ebenfalls nicht erforderlich ist.
    Die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel sind äußerst schaumstark und liefern einen dichten Schaum, der sich leicht auf der Anwendungsoberfläche verteilen lässt. Auf den Einsatz von Sulfattensiden kann demnach verzichtet werden.
    Die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel weisen eine ausgezeichnete Textur auf und sind fließfähig.
    Weiterhin vorteilhaft ist, dass die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel auch bei niedrigeren pH-Werten stabil sind. Eine gut verträgliche Säurekonservierung der Mittel ist demnach möglich.
  • Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen milden kosmetischen Reinigungsmittel als sensitive Gesichtsreinigungsmittel, als Baby-Shampoo und/oder als Baby-Badezubereitung.
  • Beispiele: 1) Formulierungsbeispiele
  • Es wurden die folgenden erfindungsgemäßen Reinigungsmittel hergestellt (die Mengenangaben beziehen sich - sofern nicht anders angegeben - auf Gew.-%): Tabelle 1
    Baby-Shampoo 1 Kids Shampoo 2
    Iselux®1 LQ-CLR-SB 5 5
    Coco-Glucoside (50%AS) 7 4
    Cocamidopropylbetain (40%AS) 13 13
    Polyquaternium-10 0,1
    Polyquaternium-67 0,3
    Glycerin 5 5
    Panthenol 0,2
    Bitrex®2 0,08
    Säuerungsmittel, Konservierungsmittel q.s. q.s.
    Wasser ad 100 ad 100
  • In den Reinigungsmitteln der Tabelle 1 wurden die folgenden Handelsprodukte eingesetzt:
    1. 1 INCI-Bezeichnung: Sodium Lauroyl Methyl Isethionate; 32%AS; Innospec
    2. 2 INCI-Bezeichnung: Wasser, Denatonium Benzoate; 2,5%AS; Macfarlan Smith Ltd.
  • Die Reinigungsmittel 1 und 2 sind besonders mild, pflegend und nur sehr geringfügig hautirritierend.
  • 2) Beurteilung der Formulierungsbeispiele
  • Die Reinigungsmittel 1 und 2 wurden in einem Test (Reaktionszeitmethode) mit verschiedenen im Handel erhältlicher Baby- und Kinder-Shampoos verglichen. Dabei wurden die Shampoos jeweils zu jeweils 50% mit Wasser verdünnt.
    Als Referenz diente eine 5%ige Natriumlaurethsulfatlösung.
    Ein Wert Q > 1,20 steht für reizend; ein Wert Q < 0,8 steht für geringfügig reizend.
    Die Ergebnisse des Tests sind der nachfolgenden Tabelle 2 zu entnehmen: Tabelle 2
    Konzentration (in Wasser) pH-Wert Reaktionszeit methode [Q] Evaluierung
    Baby-Shampoo 1 50% 4,8 0,36 geringfügig reizend
    Kids Shampoo 2 50% 4,9 0,37 geringfügig reizend
    Bübchen Baby Shampoo 50% 7,3 0,42 geringfügig reizend
    Bübchen Kinder Shampoo 50% 5,7 0,59 geringfügig reizend
    Bübchen Kids Shampoo 50% 5,7 1,23 reizend
    Penaten Baby Bad & Shampoo 50% 5,8 0,43 geringfügig reizend
    Referenz (SLES, 5% in Wasser) 5% 7,2 1,00 moderat reizend

Claims (14)

  1. Mildes kosmetisches Reinigungsmittel, enthaltend in einem geeigneten Träger
    a) 1 bis 6 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids der nachfolgenden Formel (I),
    Figure imgb0004
    in der
    - R1 für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen steht,
    - mindestens einer der Reste R2 bis R5 für einen C1-C4-Alkylrest, und die anderen Reste unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder einen C1-C4-Alkylrest stehen, und
    - M+ für ein Ammonium-, ein Alkanolammonium oder ein Metallkation steht,
    b) 2 bis 10 Gew.-% mindestens eines amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids und
    c) 0,5 bis 10 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids und/oder mindestens eines nichtionischen Emulgators, ausgewählt aus mindestens einer der nachfolgenden Gruppen der
    - Alkyl(oligo)glycoside,
    - Aminoxide und/oder
    - Glycerinmono- und/oder -di-(C6-C24-)Carbonsäureester,
    wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des Reinigungsmittels beziehen, und wobei es weniger als 0,5 Gew.-%, mehr bevorzugt weniger als 0,25 Gew.-% und besonders bevorzugt weniger als 0,1 Gew.-% ethoxylierte Wirkstoffe enthält.
  2. Mildes kosmetisches Reinigungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es
    die Tenside/Emulgatoren a), b) und c) in einem Gewichtsverhältnis von (1-2) : (2-5) : (1-3) enthält.
  3. Mildes kosmetisches Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es ein anionisches Tensid gemäß Formel (I) enthält, in der
    - R1 für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht und
    - mindestens einer der Reste R2 bis R5 für einen Methylrest, und die anderen Reste für ein Wasserstoffatom stehen.
  4. Mildes kosmetisches Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es ein anionisches Tensid gemäß Formel (I) enthält, in der
    - R1 für einen C8-, C10-, C12-, C14-, C16-Rest oder für Gemische dieser Fettsäurereste steht, wie sie erhalten werden, wenn sich die Fettsäure(n) aus natürlichen Ölen wie beispielsweise Kokosöl ableitet(n), und
    - einer der Reste R2 bis R5 für einen Methylrest, und die anderen Reste für ein Wasserstoffatom stehen.
  5. Mildes kosmetisches Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine Verbindung der nachfolgenden Formeln (i) bis (vii) enthält, in denen der Rest R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 23 Kohlenstoffatomen (Formeln (i) und (ii)) oder für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen (Formeln (iii) bis (vii)) steht:
    Figure imgb0005
  6. Mildes kosmetisches Reinigungsmittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass es amphotere und/oder zwitterionische Tenside der Formeln (iii), (v), (vi) und (vii) enthält, in denen sich der Rest R von Kokosfett ableitet.
  7. Mildes kosmetisches Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es als nichtionisches Tensid und/oder nichtionischen Emulgator mindestens ein Alkyl(oligo)glycosid der allgemeinen Formel RO-[G]x enthält, in der R für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht und/oder mindestens ein Aminoxid einer der nachfolgenden Formeln (II) oder (III),
    Figure imgb0006
    in denen R jeweils für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen, bevorzugt mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht.
  8. Mildes kosmetisches Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gesamtgewicht -
    a) 1,1 bis 5 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids der zuvor genannten Formel (I), in der der Rest R1 für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht, mindestens einer der Reste R2 bis R5 für einen Methylrest und die anderen Reste jeweils für ein Wasserstoffatom stehen, und M+ für ein Alkalimetallkation oder ein Ammoniumion steht,
    b) 2,5 bis 8,5 Gew.-% mindestens eines amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids einer der zuvor genannten allgemeinen Formeln (iii), (v), (vi) oder (vii), und
    c) 0,75 bis 8 Gew.-% mindestens eines nichtionisches Tensids und/oder nichtionischen Emulgators einer der zuvor genannten allgemeinen Formeln (II), (III) oder RO-[G]x enthält.
  9. Mildes kosmetisches Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich mindestens einen konditionierenden Wirkstoff enthält, der ausgewählt ist aus mindestens einem Wirkstoff der folgenden Gruppe der
    - Proteinhydrolysate,
    - kationischen Polymere,
    - Vitamine,
    - pflanzlichen Öle,
    - Glycerin.
  10. Mildes kosmetisches Reinigungsmittel nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein kationisches Polymer, ausgewählt aus kationischen Cellulosederivaten, hydrophob modifizierten kationischen Cellulosederivaten und/oder kationischen Guar-Derivaten, und Glycerin enthält.
  11. Mildes kosmetisches Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich mindestens einen Bitterstoff enthält, der eine Molmasse von mindestens 250 g/mol aufweist und in dem Reinigungsmittel bei 20 °C zu mindestens 10 mg/l löslich ist.
  12. Mildes kosemtisches Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gesamtgewicht -
    a) 1,1 bis 5 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids der zuvor genannten Formel (I), in der der Rest R1 für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht, mindestens einer der Reste R2 bis R5 für einen Methylrest und die anderen Reste jeweils für ein Wasserstoffatom stehen, und M+ für ein Alkalimetallkation oder ein Ammoniumion steht,
    b) 2,5 bis 8,5 Gew.-% mindestens eines amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids einer der zuvor genannten allgemeinen Formeln (iii), (v), (vi) oder (vii),
    c) 0,75 bis 8 Gew.-% mindestens eines nichtionisches Tensids und/oder nichtionischen Emulgators einer der zuvor genannten allgemeinen Formeln (II), (III) oder RO-[G]x,
    d) mindestens einen konditionierenden Wirkstoff, ausgewählt aus der Gruppe der Proteinhydrolysate, der kationischen Polymere, der Vitamine, der pflanzlichen Öle und Glycerin, und
    e) mindestens einen Bitterstoff enthält, der eine Molmasse von mindestens 250 g/mol aufweist, und in dem Reinigungsmittel bei 20 °C zu mindestens 10 mg/l löslich ist.
  13. Mildes kosmetisches Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass es einen pH-Wert im Bereich von 4 bis 5,5, bevorzugt von 4,5 bis 5,5 aufweist.
  14. Verwendung eines milden kosmetischen Reinigungsmittels nach einem der Ansprüche 1 bis 13 als sensitives Gesichtsreinigungsmittel, als Baby-Shampoo und/oder als Baby-Badezubereitung.
EP12772783.2A 2011-10-20 2012-10-12 Mildes kosmetisches reinigungsmittel Active EP2768474B1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102011084888A DE102011084888A1 (de) 2011-10-20 2011-10-20 Mildes kosmetisches Reinigungsmittel
PCT/EP2012/070249 WO2013057045A2 (de) 2011-10-20 2012-10-12 Mildes kosmetisches reinigungsmittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP2768474A2 EP2768474A2 (de) 2014-08-27
EP2768474B1 true EP2768474B1 (de) 2017-04-26

Family

ID=47019021

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP12772783.2A Active EP2768474B1 (de) 2011-10-20 2012-10-12 Mildes kosmetisches reinigungsmittel

Country Status (4)

Country Link
US (1) US9216147B2 (de)
EP (1) EP2768474B1 (de)
DE (1) DE102011084888A1 (de)
WO (1) WO2013057045A2 (de)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3013967B1 (fr) * 2013-11-29 2016-12-09 Oreal Gel aqueux moussant comprenant un acyl alkyleisethionate, un sulfoacetate d'alkyle, et eventuellement un sulfosuccinate et/ou un sel d'acide gras sulfonates
EP3166589B1 (de) * 2014-07-08 2020-04-08 Henkel AG & Co. KGaA Schweisshemmende kosmetische mittel mit speziellen proteinen aus hülsenfrüchten der gattung pisum, welche keine halogenide und/oder hydroxyhalogenide von aluminium und/oder zirconium enthalten"
EP3285735B1 (de) 2015-04-23 2021-06-23 The Procter & Gamble Company Verabreichung von tensidlöslichem antischuppenmittel
BR112018067494B1 (pt) 2016-03-03 2022-05-10 The Procter & Gamble Company Composição anticaspa em aerossol
EP3432776B1 (de) 2016-03-23 2023-03-29 The Procter & Gamble Company Bildgebungsverfahren zum bestimmung von fehlgelaufenen fasern
CN106361660B (zh) * 2016-10-14 2020-06-16 广州澳希亚实业有限公司 一种不含硫酸盐阴离子表面活性剂的无硅油洗发组合物
EP3528894A1 (de) 2016-10-21 2019-08-28 The Procter and Gamble Company Konzentrierte shampoodosierung von schaum zur bereitstellung von haarpflegenutzen
EP3528774A1 (de) 2016-10-21 2019-08-28 The Procter and Gamble Company Konzentrierte shampoo-dosierung von schaum zur bestimmung von haarpflegevorteilen
US11154467B2 (en) 2016-10-21 2021-10-26 The Procter And Gamble Plaza Concentrated shampoo dosage of foam designating hair conditioning benefits
JP6952768B2 (ja) 2016-10-21 2021-10-20 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company 低粘度であり粘度低減剤を含む、安定なコンパクトシャンプー製品
CN109862944A (zh) 2016-10-21 2019-06-07 宝洁公司 用于以最佳制剂空间递送消费者所需的剂型体积和表面活性剂量的泡沫剂型
WO2018075855A1 (en) 2016-10-21 2018-04-26 The Procter & Gamble Company Dosage of foam for delivering consumer desired dosage volume, surfactant amount, and scalp health agent amount in an optimal formulation space
CN109862941A (zh) 2016-10-21 2019-06-07 宝洁公司 用于提供毛发护理有益效果的浓缩型洗发剂泡沫剂型
CN109715131B (zh) 2016-10-21 2022-04-26 宝洁公司 低粘度毛发护理组合物
US11679073B2 (en) 2017-06-06 2023-06-20 The Procter & Gamble Company Hair compositions providing improved in-use wet feel
US11224567B2 (en) 2017-06-06 2022-01-18 The Procter And Gamble Company Hair compositions comprising a cationic polymer/silicone mixture providing improved in-use wet feel
US11141370B2 (en) 2017-06-06 2021-10-12 The Procter And Gamble Company Hair compositions comprising a cationic polymer mixture and providing improved in-use wet feel
MX2020003318A (es) 2017-10-10 2021-12-06 Procter & Gamble Composición de champú compacta con surfactantes aniónicos a base de aminoácidos y polímeros catiónicos.
JP6952906B2 (ja) 2017-10-10 2021-10-27 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company 泡形態のパーソナルケア組成物で毛髪又は皮膚を処理する方法
MX2020003316A (es) 2017-10-10 2021-12-06 Procter & Gamble Composición de champú compacto que contiene surfactantes libres de sulfato.
US11607373B2 (en) 2017-10-10 2023-03-21 The Procter & Gamble Company Sulfate free clear personal cleansing composition comprising low inorganic salt
JP7280265B2 (ja) 2017-12-20 2023-05-23 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー シリコーンポリマーを含有する透明なシャンプー組成物
DE102018201343A1 (de) * 2018-01-30 2019-08-01 Beiersdorf Ag Reinigungszubereitung enthaltend Polyquaternium-6 Polymere
CN112367963A (zh) 2018-06-29 2021-02-12 宝洁公司 低表面活性剂气溶胶去头皮屑组合物
EP3598967B1 (de) * 2018-07-26 2023-03-15 The Procter & Gamble Company Körperreinigungszusammensetzung, verfahren und verwendungen
EP3598966A1 (de) * 2018-07-26 2020-01-29 The Procter & Gamble Company Körperreinigungszusammensetzungen
US11633339B2 (en) 2018-09-07 2023-04-25 L'oreal Cleansing compositions free of sodium chloride and sulfate-based surfactants
DE102019205293A1 (de) * 2019-04-12 2020-10-15 Beiersdorf Ag Kosmetische Reinigungszubereitung
DE102019215615A1 (de) * 2019-10-11 2021-04-15 Beiersdorf Ag Reinigungszubereitung enthaltend Caesalpinia Spinosa Gum
US11679065B2 (en) 2020-02-27 2023-06-20 The Procter & Gamble Company Compositions with sulfur having enhanced efficacy and aesthetics
DE102020210942A1 (de) * 2020-08-31 2022-03-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Natürliches kosmetisches Reinigungsmittel
MX2023005963A (es) 2020-12-04 2023-06-07 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado del cabello que comprenden materiales de reduccion del mal olor.
US11771635B2 (en) 2021-05-14 2023-10-03 The Procter & Gamble Company Shampoo composition
KR102556847B1 (ko) * 2022-11-29 2023-07-18 주식회사 더블유에스아이 동물용 세정제 조성물 및 이를 포함하는 키트

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5415810A (en) 1991-11-05 1995-05-16 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Detergent composition
WO2008074617A1 (en) 2006-12-20 2008-06-26 Unilever Plc Stable liquid cleansing compositions comprising fatty acyl isethionate surfactants
WO2011015857A2 (en) 2009-08-03 2011-02-10 Innospec Limited Composition
WO2011015858A2 (en) 2009-08-03 2011-02-10 Innospec Limited Composition
WO2011049932A1 (en) 2009-10-21 2011-04-28 Stepan Company Viscous liquid cleansing compositions comprising sulfonated fatty acids, esters, or salts thereof and betaines or sultaines

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9024162D0 (en) 1990-11-07 1990-12-19 Unilever Plc Detergent composition
US5154849A (en) 1990-11-16 1992-10-13 The Procter & Gamble Company Mild skin cleansing toilet bar with silicone skin mildness/moisturizing aid
CA2095743A1 (en) * 1992-05-07 1993-11-08 Thomas R. Russo Shampoos containing polyglyceryl esters
EP1674132B2 (de) * 2004-12-16 2011-04-13 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Milde Reinigungszusammensetzung
GB0722550D0 (en) * 2007-11-16 2007-12-27 Innospec Ltd Composition
WO2009135007A1 (en) * 2008-05-01 2009-11-05 Stepan Company Liquid cleansing compositions
GB0912468D0 (en) * 2009-07-17 2009-08-26 Innospec Ltd Composition and method
US8227393B2 (en) * 2010-12-21 2012-07-24 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions comprising a polyglyceryl nonionic surfactant and a zwitterionic surfactant

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5415810A (en) 1991-11-05 1995-05-16 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Detergent composition
WO2008074617A1 (en) 2006-12-20 2008-06-26 Unilever Plc Stable liquid cleansing compositions comprising fatty acyl isethionate surfactants
WO2011015857A2 (en) 2009-08-03 2011-02-10 Innospec Limited Composition
WO2011015858A2 (en) 2009-08-03 2011-02-10 Innospec Limited Composition
WO2011049932A1 (en) 2009-10-21 2011-04-28 Stepan Company Viscous liquid cleansing compositions comprising sulfonated fatty acids, esters, or salts thereof and betaines or sultaines

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Evaluation of the irritant capacity of decyl polyglucoside", INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, vol. 22, 2000, pages 73 - 81, XP055457613
"Iselux LQ-CLR-SB", BROCHURE INNOSPEC, March 2010 (2010-03-01), XP055457608
BUSCH ET AL.: "Alkylpolyglycoside, eine neue Tensidgeneration fur die Kosmetik", TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, vol. 30, no. 2, 1993, pages 116 - 121, XP000362149
MORRIS ET AL.: "Esters from vegetable sources with care effects for skin", COSMETICS & TOILETRIES MAGAZINE, vol. 118, no. 11, November 2003 (2003-11-01), pages 53 - 62, XP055457603

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013057045A3 (de) 2013-10-03
US9216147B2 (en) 2015-12-22
EP2768474A2 (de) 2014-08-27
US20140228268A1 (en) 2014-08-14
WO2013057045A2 (de) 2013-04-25
DE102011084888A1 (de) 2013-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2768474B1 (de) Mildes kosmetisches reinigungsmittel
EP3082975B1 (de) Mildes kosmetisches reinigungsmittel
EP3082749A1 (de) Mildes kosmetisches reinigungsmittel
EP2688547A2 (de) Verfahren zur herstellung eines konditionierenden reinigungsmittels
DE102017223063A1 (de) Haarbehandlungsmittel mit Antischuppenwirkung
DE102014225606A1 (de) Mildes, pflegendes Antischuppenshampoo
DE102016209964A1 (de) Cold Cream enthaltende stabile kosmetische Reinigungszusammensetzungen
DE102014225083A1 (de) Haarbehandlungsmittel mit Antischuppenwirkung
DE102018202804A1 (de) Haarpflegeshampoo
EP2457556A2 (de) Haarbehandlungsmittel
WO2015090911A1 (de) Verwendung kationischer polymere als trübungsmittel für kosmetische zusammensetzungen
DE102011078111A1 (de) Ölhaltige Reinigungsprodukte
US10722440B2 (en) Hair cleaning product
EP3215111A1 (de) Duschlotionen i
EP3952832A1 (de) Natürliches haarpflegeshampoo
WO2020207641A1 (de) Shampoo für mehr haarvolumen
WO2015090744A1 (de) Kosmetisches reinigungsmittel enthalten ein anionisches tensid und gehärtetes rizinusöl
WO2016071190A1 (de) Duschlotionen ii
DE102014224771A1 (de) Pflegendes Haarshampoo mit Flex-Kontrolle
DE102013226265A1 (de) Verwendung kationischer Polymere für die Stabilisierung bzw. Viskositätserhöhung kosmetischer Mittel
DE102010062299A1 (de) Haarbehandlungsmittel
WO2022042978A1 (de) Emulsionsshampoos
DE102018221131A1 (de) Verwendung eines alkalifreien Tensidsystems in kosmetischen Haarreinigungsmitteln
DE102018221132A1 (de) Alaune und Tenside enthaltende, Natrium-freie Haarbehandlungsmittel
DE102014225081A1 (de) Verwendung von 1,3-Propylenglycol zur Viskositätseinstellung milder Reinigungsmittel

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20140121

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
17Q First examination report despatched

Effective date: 20160201

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

INTG Intention to grant announced

Effective date: 20161213

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: REF

Ref document number: 887252

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20170515

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: GERMAN

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R096

Ref document number: 502012010190

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: MP

Effective date: 20170426

REG Reference to a national code

Ref country code: LT

Ref legal event code: MG4D

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170426

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 6

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170426

Ref country code: HR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170426

Ref country code: LT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170426

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170426

Ref country code: NO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170726

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170727

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170426

Ref country code: BG

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170726

Ref country code: LV

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170426

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170426

Ref country code: IS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170826

Ref country code: RS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170426

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R026

Ref document number: 502012010190

Country of ref document: DE

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CZ

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170426

Ref country code: SK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170426

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170426

Ref country code: EE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170426

Ref country code: RO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170426

PLBI Opposition filed

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009260

PLAX Notice of opposition and request to file observation + time limit sent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNOBS2

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SM

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170426

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170426

26 Opposition filed

Opponent name: L'OREAL

Effective date: 20180126

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R081

Ref document number: 502012010190

Country of ref document: DE

Owner name: LNNOSPEC LIMITED, ELLESMERE PORT, GB

Free format text: FORMER OWNER: HENKEL AG & CO. KGAA, 40589 DUESSELDORF, DE

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: 732E

Free format text: REGISTERED BETWEEN 20180315 AND 20180326

RAP2 Party data changed (patent owner data changed or rights of a patent transferred)

Owner name: INNOSPEC LIMITED

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170426

Ref country code: SI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170426

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PLBB Reply of patent proprietor to notice(s) of opposition received

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNOBS3

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: MM4A

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20171031

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20171031

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20171012

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: TP

Owner name: INNOSPEC LIMITED, GB

Effective date: 20180629

REG Reference to a national code

Ref country code: BE

Ref legal event code: MM

Effective date: 20171031

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20171031

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170426

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 7

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20171012

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: MM01

Ref document number: 887252

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20171012

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20171012

PLBP Opposition withdrawn

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009264

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R100

Ref document number: 502012010190

Country of ref document: DE

PLAB Opposition data, opponent's data or that of the opponent's representative modified

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009299OPPO

PLCK Communication despatched that opposition was rejected

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNREJ1

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: HU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT; INVALID AB INITIO

Effective date: 20121012

PLBN Opposition rejected

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009273

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: OPPOSITION REJECTED

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20170426

27O Opposition rejected

Effective date: 20190521

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170426

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170426

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170426

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170426

P01 Opt-out of the competence of the unified patent court (upc) registered

Effective date: 20230519

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20231020

Year of fee payment: 12

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20231025

Year of fee payment: 12

Ref country code: DE

Payment date: 20231020

Year of fee payment: 12