CN118265516A - 含有效防腐的不含硫酸盐个人清洁组合物 - Google Patents

含有效防腐的不含硫酸盐个人清洁组合物 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种个人清洁组合物，该个人清洁组合物包含：约6％至约50％的一种或多种不含硫酸盐的表面活性剂；约0.5％至20％的月桂酰胺基丙基甜菜碱；约0.1％至约10％的吡啶硫酮锌；约0.05％至约3％的阳离子聚合物；约0.05％至10％的稳定聚合物、约0.1％至约2％的防腐剂，并且具有约5至约7的pH。

Description

含有效防腐的不含硫酸盐个人清洁组合物
技术领域
本公开一般涉及一种不含硫酸盐个人清洁组合物，其配制有头皮活性物质、两性表面活性剂和保持可接受的防腐的阳离子聚合物。
背景技术
防腐剂是如下物质，该物质被添加到个人清洁组合物(诸如洗发剂、沐浴剂、润肤乳、软膏剂、霜膏和药膏)中，以便抑制微生物生长，该微生物生长可能例如由消费者在使用时污染而引起。抑制细菌、真菌和其他微生物的生长对维持产品质量、延长保质期以及保护消费者至关重要。消费者对减少消费产品中所用防腐剂的量和/或数量有持续偏好。另一方面，微生物暴露于水平不足的防腐剂或抗微生物剂可能导致抗性菌株的选择或出现。因此，需要使用水平足够高的防腐剂来抑制微生物生长并维持产品质量，但足够低以减轻消费者担忧。
已令人惊讶地发现，单一防腐剂可在个人清洁组合物中提供有效的微生物防腐作用，同时还解决了对较少防腐剂的消费者需求。已经进一步确定哪些成分和成分组合提供微观稳健性。
发明内容
本发明涉及一种个人清洁组合物，该个人清洁组合物包含：约6％至约50％的一种或多种不含硫酸盐的表面活性剂；约0.5％至20％的月桂酰胺基丙基甜菜碱；约0.1％至约10％的吡啶硫酮锌；约0.05％至约3％的阳离子聚合物；约0.05％至10％的稳定聚合物、约0.1％至约2％的防腐剂，并且具有约5至约7的pH。
具体实施方式
虽然说明书最后由权利要求书具体地指出并清楚地要求保护本发明，但据信本公开将由以下说明更好地理解。
如本文所用，术语″流体″包括液体和凝胶。
如本文所用，当用于权利要求中时，包括″一个″和″一种″的冠词应被理解为是指一种或多种受权利要求书保护或所描述的物质。
如本文所用，″包括/包含″是指可加入不影响最终结果的其他步骤和其他成分。该术语涵盖术语″由......组成″和″基本上由......组成″。
如本文所用，″混合物″旨在包括物质的简单组合以及由它们的组合所可能产生的任何化合物。
如本文所用，除非另行指出，″分子量″或″M.Wt.″是指重均分子量。分子量使用工业标准方法、凝胶渗透色谱法(″GPC″)测量。分子量具有克/摩尔的单位。
如本文所用，″清洁组合物″包括个人清洁产品，诸如洗发剂、调理剂、调理洗发剂、沐浴凝胶、洗手液、洗面奶和其他基于表面活性剂的液体组合物。
如本文所用，术语″包括″、″包含″和″含有″旨在是非限制性的，并且理解为分别是指″具有″、″具备″和″涵盖″。
除非另外说明，否则所有百分比、份数和比率均基于本发明的组合物的总重量。所有涉及所列成分的这些重量均基于活性物质的含量，并且因此不包括可能包含在可商购获得的物质中的载体或副产物。
除非另外指明，否则所有组分或组合物水平均是就该组分或组合物的活性部分而言，并且不包括可能存在于此类组分或组合物的可商购获得的来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。
应当理解，贯穿本说明书给出的每一最大数值限制包括每一较低数值限制，如同此类较低数值限制在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一最小数值限制将包括每一较高数值限制，如同此类较高数值限制在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一数值范围将包括落在此类较宽数值范围内的每一较窄数值范围，如同此类较窄的数值范围全部在本文中明确写出。
A.表面活性剂
本文所述的清洁组合物可在表面活性剂体系中包含一种或多种表面活性剂。一种或多种表面活性剂可基本上不含基于硫酸盐的表面活性剂。可以理解的是，表面活性剂通过促进油和其他污垢的移除来向弄脏的物品(诸如毛发、皮肤和毛囊)提供清洁有益效果。表面活性剂通常促进此类清洁，因为表面活性剂的两亲性质允许表面活性剂分解油脂和其他污垢，并围绕油脂和其他污垢形成胶束，然后胶束可被冲洗掉，从而将油脂或污垢从弄脏的物品移除。用于清洁组合物的合适的表面活性剂可包括阴离子部分，以允许与阳离子聚合物形成凝聚层。表面活性剂可选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂以及它们的组合。
清洁组合物通常使用基于硫酸盐的表面活性剂体系(诸如但不限于月桂基硫酸钠)，因为它们在泡沫产生、稳定性、透明度和清洁方面均有效。本文所述的清洁组合物基本上不含基于硫酸盐表面活性剂。如本文所用的″基本上不含″硫酸盐基表面活性剂是指约0重量％至约3重量％、另选地约0重量％至约2重量％、另选地约0重量％至约1重量％、另选地约0重量％至约0.5重量％、另选地约0重量％至约0.25重量％、另选地约0重量％至约0.1重量％、另选地约0重量％至约0.05重量％、另选地约0重量％至约0.01重量％、另选地约0重量％至约0.001重量％，和/或另选地不含硫酸盐。如本文所用，″不含″是指0重量％。
另外，本文所述的表面活性剂体系可具有约0重量％至约1重量％的无机盐。
另外，表面活性剂可作为溶液添加到组合物中，而不是纯材料，并且溶液可包含可添加到配方中的无机盐。表面活性剂配方可具有无机盐，该无机盐可以是最终组合物的约0％至约2％、另选地约0.1％至约1.5％、并且另选地约0.2％至约1％的无机盐。
基本上不含硫酸盐的合适的表面活性剂可包括羟乙基磺酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；磺酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；醚磺酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；磺基琥珀酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；磺基乙酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；甘氨酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；肌氨酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；谷氨酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；丙氨酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；羧酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；牛磺酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；磷酸酯的钠盐、铵盐或钾盐；以及它们的组合。
表面活性剂在该组合物中的浓度应足以提供期望的清洁和发泡性能。清洁组合物可包含约6重量％至约50重量％，约5重量％至约35重量％的总表面活性剂含量，约10重量％至约50重量％，约15重量％至约45重量％，约20重量％至约40重量％，约22重量％至约35重量％，和/或约25重量％至约30重量％的总表面活性剂含量。
表面活性剂体系可包括一种或多种基于氨基酸的阴离子表面活性剂。基于氨基酸的阴离子表面活性剂的非限制性示例可包括酰基甘氨酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；酰基肌氨酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；酰基谷氨酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；酰基丙氨酸盐的钠盐、铵盐或钾盐以及它们的组合。
基于氨基酸的阴离子表面活性剂可以是谷氨酸盐，例如酰基谷氨酸盐。该组合物可包括约2重量％至约22重量％、约3重量％至约19重量％、4重量％至约17重量％和/或约5重量％至约15重量％的酰基谷氨酸盐含量。
酰基谷氨酸盐的非限制性示例可选自由以下组成的组：椰油酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸二钠、椰油酰谷氨酸铵、椰油酰谷氨酸二铵、月桂酰谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸二钠、椰油酰水解小麦蛋白谷氨酸钠、椰油酰水解小麦蛋白谷氨酸二钠、椰油酰谷氨酸钾、椰油酰谷氨酸二钾、月桂酰谷氨酸钾、月桂酰谷氨酸二钾、椰油酰水解小麦蛋白谷氨酸钾、椰油酰水解小麦蛋白谷氨酸二钾、辛酰谷氨酸钠、辛酰谷氨酸二钠、辛酰谷氨酸钾、辛酰谷氨酸二钾、十一碳烯酰谷氨酸钠、十一碳烯酰谷氨酸二钠、十一碳烯酰谷氨酸钾、十一碳烯酰谷氨酸二钾、氢化牛脂酰谷氨酸二钠、硬脂酰谷氨酸钠、硬脂酰谷氨酸二钠、硬脂酰谷氨酸钾、硬脂酰谷氨酸二钾、肉豆蔻酰谷氨酸钠、肉豆蔻酰谷氨酸二钠、肉豆蔻酰谷氨酸钾、肉豆蔻酰谷氨酸二钾、椰油酰/氢化牛脂谷氨酸钠、椰油酰/棕榈油酰/葵花油酰谷氨酸钠、氢化牛脂酰谷氨酸钠、橄榄油酰谷氨酸钠、橄榄油酰谷氨酸二钠、棕榈油酰谷氨酸钠、棕榈油酰谷氨酸二钠、TEA-椰油酰谷氨酸盐、TEA-氢化牛脂酰谷氨酸盐、TEA-月桂酰谷氨酸盐以及它们的混合物。
基于氨基酸的阴离子表面活性剂可以是丙氨酸盐，例如酰基丙氨酸盐。酰基丙氨酸盐的非限制性示例可包括椰油酰丙氨酸钠、月桂酰丙氨酸钠、N-十二烷酰基-l-丙氨酸钠以及它们的组合。组合物可包含约2重量％至约20重量％，约7重量％至约15重量％和/或约8重量％至约12重量％的酰基丙氨酸盐含量。
基于氨基酸的阴离子表面活性剂可以是肌氨酸盐，例如酰基肌氨酸盐。肌氨酸盐的非限制性示例可选自由以下组成的组：月桂酰肌氨酸钠、椰油酰肌氨酸钠、肉豆蔻酰肌氨酸钠、TEA-椰油酰肌氨酸盐、椰油酰肌氨酸铵、月桂酰肌氨酸铵、二聚二亚油基双月桂酰谷氨酸盐/月桂酰肌氨酸盐、月桂酰两性基二乙酸酯、月桂酰肌氨酸二钠、月桂酰异丙基肌氨酸盐、椰油酰肌氨酸钾、月桂酰肌氨酸钾、椰油酰肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肉豆蔻肌氨酸钠、油酰肌氨酸钠、棕榈酰肌氨酸钠、TEA-椰油酰肌氨酸盐、TEA-月桂酰肌氨酸盐、TEA-油酰肌氨酸盐、TEA-棕榈仁肌氨酸盐以及它们的组合。
基于氨基酸的阴离子表面活性剂可以是甘氨酸盐，例如酰基甘氨酸盐。酰基甘氨酸盐的非限制性示例可包括椰油酰甘氨酸钠、月桂酰甘氨酸钠以及它们的组合。
该组合物可含有附加阴离子表面活性剂，该附加阴离子表面活性剂选自由以下组成的组：磺基琥珀酸盐、羟乙基磺酸盐、磺酸盐、磺基乙酸盐、葡萄糖羧酸盐、烷基醚羧酸盐、酰基牛磺酸盐以及它们的混合物。
磺基琥珀酸盐表面活性剂的非限制示例可包括N-十八烷基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二铵、月桂基磺基琥珀酸钠、月桂醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯二钠、N-(1，2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠、磺基琥珀酸钠的二戊基酯、磺基琥珀酸钠的二己基酯、磺基琥珀酸钠的二辛基酯以及它们的组合。该组合物可包含约2重量％至约22重量％，约3重量％至约19重量％，4重量％至约17重量％和/或约5重量％至约15重量％的磺基琥珀酸盐含量。
合适的羟乙基磺酸盐表面活性剂可包括用羟乙磺酸酯化并用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物。用于羟乙基磺酸盐表面活性剂的合适的脂肪酸可衍生自包括甲基牛磺酸的酰胺的椰子油或棕榈仁油。羟乙基磺酸盐的非限制性示例可选自由以下组成的组：月桂酰甲基羟乙基磺酸钠、椰油酰羟乙基磺酸钠、椰油酰羟乙基磺酸铵、氢化椰油酰甲基羟乙基磺酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠、椰油酰甲基羟乙基磺酸钠、肉豆蔻酰羟乙基磺酸钠、油酰羟乙基磺酸钠、油基甲基羟乙基磺酸钠、棕榈仁酰羟乙基磺酸钠、硬脂酰甲基羟乙基磺酸钠以及它们的混合物。
磺酸盐的非限制性示例可包括α-烯烃磺酸盐、直链烷基苯磺酸盐、月桂基葡糖苷羟丙基磺酸钠以及它们的组合。
磺基乙酸盐的非限制性示例可包括月桂基磺基乙酸钠、月桂基磺基乙酸铵以及它们的组合。
葡萄糖羧酸盐的非限制性示例可包括月桂基葡糖苷羧酸钠、椰油基葡糖苷羧酸钠以及它们的组合。
烷基醚羧酸盐的非限制性示例可包括月桂基聚氧乙烯醚-4羧酸钠、月桂基聚氧乙烯醚-5羧酸钠、月桂基聚氧乙烯醚-13羧酸钠、C12-13烷基聚氧乙烯醚-8羧酸钠、C12-15烷基聚氧乙烯醚-8羧酸钠以及它们的组合。
酰基牛磺酸盐的非限制性示例可包括甲基椰油酰基牛磺酸钠、甲基月桂酰基牛磺酸钠、己酰基甲基牛磺酸钠、甲基油酰基牛磺酸钠以及它们的组合。
表面活性剂体系还可包含一种或多种两性表面活性剂，并且该两性表面活性剂可选自由以下组成的组：甜菜碱、磺基甜菜碱、羟基磺基甜菜碱、两性羟丙基磺酸盐、烷基两性乙酸盐、烷基两性二乙酸盐以及它们的组合。
甜菜碱两性表面活性剂的示例可包括椰油基二甲基羧甲基甜菜碱、椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)、椰油基甜菜碱、月桂酰胺基丙基甜菜碱(LAPB)、椰油基甜菜碱、鲸蜡基甜菜碱、油基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基二-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱以及它们的混合物。磺基甜菜碱的示例可包括椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺基乙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟乙基)磺基丙基甜菜碱以及它们的混合物。
烷基两性醋酸盐的非限制性示例可包括椰油酰两性醋酸钠、月桂酰两性醋酸钠以及它们的组合。
两性表面活性剂可包括椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)、月桂酰胺基丙基甜菜碱(LAPB)以及它们的组合。
清洁组合物可包含约0.5重量％至约20重量％、约1重量％至约15重量％、约2重量％至约13重量％、约3重量％至约15重量％、和/或约5重量％至约10重量％的两性表面活性剂含量。
该表面活性剂体系可具有约0.4∶1至约1.25∶1的阴离子表面活性剂与两性表面活性剂的重量比，可具有约0.5∶1至约1.1∶1的阴离子表面活性剂与两性表面活性剂的重量比，并且可具有约0.6∶1至约1∶1的阴离子表面活性剂与两性表面活性剂的重量比。在一些示例中，阴离子表面活性剂与两性表面活性剂的比率可小于1.1∶1，并且可小于1∶1。
该表面活性剂体系还可包含一种或多种非离子表面活性剂，并且该非离子表面活性剂可选自由以下组成的组：烷基多葡糖苷、烷基糖苷、酰基葡糖酰胺以及它们的混合物。烷基葡糖苷的非限制性示例可包括癸基葡糖苷、椰油酰葡糖苷、月桂酰葡糖苷以及它们的组合。
酰基葡糖酰胺的非限制性示例可包括月桂酰/肉豆蔻酰甲基葡糖酰胺、辛酰基/己酰基甲基葡糖酰胺、月桂酰/肉豆蔻酰甲基葡糖酰胺、椰油酰甲基葡糖酰胺以及它们的组合。
组合物可含有非离子去污表面活性剂，该非离子去污表面活性剂可包括椰油酰胺、椰油酰胺甲基MEA、椰油酰胺DEA、椰油酰胺MEA、椰油酰胺MIPA、月桂酰胺DEA、月桂酰胺MEA、月桂酰胺MIPA、肉豆蔻酰胺DEA、肉豆蔻酰胺MEA、PEG-20椰油酰胺MEA、PEG-2椰油酰胺、PEG-3椰油酰胺、PEG-4椰油酰胺、PEG-5椰油酰胺、PEG-6椰油酰胺、PEG-7椰油酰胺、PEG-3月桂酰胺、PEG-5月桂酰胺、PEG-3油酰胺、PPG-2椰油酰胺、PPG-2羟乙基椰油酰胺以及它们的混合物。
B.阳离子聚合物
清洁组合物可包含阳离子聚合物以允许形成凝聚层。如可理解的，阳离子聚合物的阳离子电荷可与表面活性剂的阴离子电荷相互作用以形成凝聚层。合适的阳离子聚合物可包括：(a)阳离子瓜尔胶聚合物，(b)阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物，(c)阳离子淀粉聚合物，(d)丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物，(e)合成的非交联阳离子聚合物，其在与去污表面活性剂混合后可形成或可不形成溶致液晶以及(f)阳离子纤维素聚合物。在某些示例中，可包含多于一种的阳离子聚合物。
阳离子聚合物可以清洁组合物的约0.05重量％至约3重量％，约0.075重量％至约2.0重量％，或约0.1重量％至约1.0重量％被包含。阳离子聚合物的阳离子电荷密度可为约0.2meq/g至约2.2meq/g、约0.3meq/g至约2.0meq/g、约0.4meq/g至约1.8meq/g；约0.5meq/g至约1.7meq/g和约0.6meq/g至约1.3meq/g。可在清洁组合物的预期用途的pH下测量电荷密度。(例如，在约pH 3至约pH 9下；或在约pH 4至约pH 8下)。阳离子聚合物的平均分子量通常可介于约10,000和10,000,000之间、介于约50,000和约5,000,000之间，以及介于约100,000和约3,000,000之间，以及介于约300,000和约3,000,000之间，以及介于约100,000和约2,500,000之间。可使用低分子量阳离子聚合物。低分子量阳离子聚合物可在清洁组合物的液体载体中具有更大的半透明性。阳离子聚合物可以是单一类型，诸如重均分子量为约2,500,000g/mol或更低的阳离子瓜尔胶聚合物瓜尔羟丙基三甲基氯化铵，并且清洁组合物可具有相同或不同类型的附加阳离子聚合物。
阳离子瓜尔胶聚合物
阳离子聚合物可以是阳离子瓜尔胶聚合物，该阳离子瓜尔胶聚合物是阳离子取代的半乳甘露聚糖(瓜尔胶)树胶衍生物。用于瓜尔胶衍生物的合适的瓜尔胶可以天然存在的来自瓜尔胶植物种子的材料形式获得。如可理解的，瓜尔胶分子为按规则的间隔在交替甘露糖单元上以单节半乳糖单元支化的直链甘露聚糖。甘露糖单元经由β(1-4)糖苷键连接基彼此连接。经由α(1-6)键，发生半乳糖支化。可通过聚半乳甘露聚糖的羟基基团与反应性季铵化合物之间的反应，来获得瓜尔胶的阳离子衍生物。阳离子基团到瓜尔胶结构上的取代度可足以提供上文所述的所需阳离子电荷密度。
阳离子瓜尔胶聚合物可具有小于约3,000,000g/mol的重均分子量(″M.Wt.″)，并且可具有约0.05meq/g至约2.5meq/g的电荷密度。另选地，阳离子瓜尔胶聚合物可具有小于1,500,000g/mol、约150,000g/mol至约1,500,000g/mol、约200,000g/mol至约1,500,000g/mol、约300,000g/mol至约1,500,000g/mol以及约700,000,000g/mol至约1,500,000g/mol的重均M.Wt.。阳离子瓜尔胶聚合物可具有约0.2meq/g至约2.2meq/g，约0.3meq/g至约2.0meq/g，约0.4meq/g至约1.8meq/g，约0.5meq/g至约1.7meq/g和约0.6meq/g至约1.3meq/g。
阳离子瓜尔胶聚合物可具有小于约1,000,000g/mol的重均M.Wt.，并且可具有约0.1meq/g至约2.5meq/g的电荷密度。阳离子瓜尔胶聚合物可具有小于900,000g/mol、约150,000g/mol至约800,000g/mol、约200,000g/mol至约700,000g/mol、约300,000g/mol至约700,000g/mol、约400,000g/mol至约600,000g/mol、约150,000g/mol至约800,000g/mol、约200,000g/mol至约700,000g/mol、约300,000g/mol至约700,000g/mol以及约400,000g/mol至约600,000g/mol的重均M.Wt.。阳离子瓜尔胶聚合物具有约0.2meq/g至约2.2meq/g，约0.3meq/g至约2.0meq/g，约0.4meq/g至约1.8meq/g，以及约0.5meq/g至约1.5meq/g的电荷密度。
清洁组合物可包含约0.01重量％至小于约0.7重量％，约0.04重量％至约0.55重量％，约0.08重量％至约0.5重量％，约0.16重量％至约0.5重量％，约0.2重量％至约0.5重量％，约0.3重量％至约0.5重量％以及约0.4重量％至约0.5重量％的阳离子瓜尔胶聚合物的清洁组合物。
阳离子瓜尔胶聚合物可由符合通式II的季铵化合物形成：
其中R3、R4和R5为甲基或乙基基团；并且R6为具有通式III的环氧烷基基团：
或者R6为具有通式IV的卤代醇基团：
子，诸如Cl-、Br-、I-或HSO4-。
合适的阳离子瓜尔胶聚合物可符合通式V：
其中R8为瓜尔胶；并且其中R4、R5、R6和R7如上所定义；并且其中Z为卤素。合适的阳离子瓜尔胶聚合物可符合式VI：
其中R8为瓜尔胶。
合适的阳离子瓜尔胶聚合物还可包括阳离子瓜尔胶衍生物，诸如瓜尔羟丙基三甲基氯化铵。瓜尔羟丙基三甲基氯化铵的合适示例可包括可从SolvaySA商购获得的系列，来自Rhodia的Hi-Care系列和来自AshlandInc.的N-Hance和AquaCat。C-500具有0.8meq/g的电荷密度和500,000g/mol的M.Wt.；Jaguar Optima具有约1.25meg/g的阳离子电荷密度和约500,000g/mol的M.Wt.；C-17具有约0.6meq/g的阳离子电荷密度和约2,200,000g/mol的M.Wt.；具有约0.8meq/g的阳离子电荷密度；Hi-Care 1000具有约0.7meq/g的电荷密度和约600,000g/mol的M.Wt.；N-Hance 3269和N-Hance 3270具有约0.7meq/g的电荷密度，和约425,000g/mole的M.Wt.；N-Hance 3196具有约0.8meq/g的电荷密度和约1,100,000g/mol的M.Wt.；并且AquaCat CG518具有约0.9meq/g的电荷密度和约50,000g/mol的M.Wt.。N-Hance BF-13和N-Hance BF-17是不含硼酸盐(硼)的瓜尔胶聚合物。N-Hance BF-13具有约1.1meq/g的电荷密度和约800,000的M.W.t，并且N-Hance BF-17具有约1.7meq/g的电荷密度和约800,000的M.W.t。BF-17具有约1.7meq/g的电荷密度和约为800,000的M.W.t。BF-17具有约1.7meq/g的电荷密度和约为800,000的M.W.t。BF-17具有约1.7meq/g的电荷密度和约为800,000的M.W.t。BF-17具有约1.7meq/g的电荷密度和约为800,000的M.W.t。
阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物
阳离子聚合物可以是半乳甘露聚糖聚合物衍生物。合适的半乳甘露聚糖聚合物可具有以单体对单体计大于2∶1的甘露糖与半乳糖的比率，并且可以是阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物或具有净正电荷的两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物。如本文所用，术语″阳离子半乳甘露聚糖″是指向其中加入阳离子基团的半乳甘露聚糖聚合物。术语″两性半乳甘露聚糖″是指向其中加入阳离子基团和阴离子基团以使得聚合物具有净正电荷的半乳甘露聚糖聚合物。
半乳甘露聚糖聚合物可存在于豆科种子的胚乳中。半乳甘露聚糖聚合物由甘露糖单体和半乳糖单体的组合构成。半乳甘露聚糖分子为按规则的间隔在特定甘露糖单元上以单节半乳糖单元支化的直链甘露聚糖。甘露糖单元经由β(1-4)糖苷键连接基彼此连接。经由α(1-6)键，发生半乳糖支化。甘露糖单体与半乳糖单体的比率根据植物的品种而改变，并且可受到气候的影响。非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物可具有以单体对单体计大于2∶1的甘露糖与半乳糖的比率。甘露糖与半乳糖的合适的比率还可大于3∶1或大于4∶1。对甘露糖与半乳糖比率的分析是本领域熟知的，并且通常基于半乳糖含量的测量。
用于制备非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物的树胶可从天然存在的材料(诸如来自植物的种子或豆形果实)中获得。各种非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物的示例包括塔拉胶(3份甘露糖/1份半乳糖)、刺槐豆胶或角豆胶(4份甘露糖/1份半乳糖)和肉桂胶(5份甘露糖/1份半乳糖)。
非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物可具有约1,000g/mol至约10,000,000g/mol的M.Wt.和约5,000g/mol至约3,000,000g/mol的M.Wt.。
本文所述的清洁组合物可包含半乳甘露聚糖聚合物衍生物，其具有约0.5meq/g至约7meq/g的阳离子电荷密度。该半乳甘露聚糖聚合物衍生物可具有约1meq/g至约5meq/g的阳离子电荷密度。半乳甘露聚糖结构上的阳离子基团的取代度可足以提供所需的阳离子电荷密度。
半乳甘露聚糖聚合物衍生物可以是非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物的阳离子衍生物，该阳离子衍生物由聚半乳甘露聚糖聚合物的羟基基团与反应性季铵化合物之间的反应获得。用于形成阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物的合适的季铵化合物包括符合如上定义的通式II至VI的化合物。
由上文所述的试剂形成的阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物可由通式VII表示：
其中R为树胶。阳离子半乳甘露聚糖衍生物可以是树胶羟丙基三甲基氯化铵，该树胶羟丙基三甲基氯化铵可更具体地由通式VIII表示：
半乳甘露聚糖聚合物衍生物可以是具有净正电荷的两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物，当阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物还包含阴离子基团时，获得该两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物。
阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖可具有大于约4∶1的甘露糖与半乳糖的比率、约100,000g/mol至约500,000g/mol的M.Wt.、约50,000g/mol至约400,000g/mol的M.Wt.以及约1meq/g至约5meq/g和约2meq/g至约4meq/g的阳离子电荷密度。
清洁组合物可包含组合物的至少约0.05重量％的半乳甘露聚糖聚合物衍生物。清洁组合物可包含组合物的约0.05重量％至约2重量％的半乳甘露聚糖聚合物衍生物。
阳离子淀粉聚合物
合适的阳离子聚合物也可以是水溶性阳离子改性淀粉聚合物。如本文所用，术语″阳离子改性淀粉″是指在使淀粉降解至具有较小分子量之前向其中加入阳离子基团的淀粉，或在使淀粉改性以获得期望的分子量之后向其中加入阳离子基团的淀粉。术语″阳离子改性淀粉″的定义还包括两性改性淀粉。术语″两性改性的淀粉″是指向其中加入阳离子基团和阴离子基团的淀粉水解产物。
本文所述的清洁组合物可包含在组合物的约0.01重量％至约10重量％、和/或约0.05重量％至约5重量％范围内的阳离子改性淀粉聚合物。
本文公开的阳离子改性淀粉聚合物具有约0.5％至约4％的结合氮百分比。
阳离子改性淀粉聚合物可具有约850,000g/mol至约15,000,000g/mol、和约900,000g/mol至约5,000,000g/mol的分子量。
阳离子改性淀粉聚合物可具有约0.2meq/g至约5meq/g、和约0.2meq/g至约2meq/g的电荷密度。获得此类电荷密度的化学改性可包括向淀粉分子中加入氨基和/或铵基团。此类铵基团的非限制性示例可包括取代基，诸如羟丙基三甲基氯化铵、三甲基羟丙基氯化铵、二甲基硬脂基羟丙基氯化铵和二甲基十二烷基羟丙基氯化铵。另外的细节描述于Solarek，D.B.，″Cationic Starches in Modified Starches：Properties and Uses″，Wurzburg，O.B.编辑，CRC出版社，Boca Raton，Fla.，1986年，第113-125页，该文献据此以引用方式并入。可将阳离子基团在淀粉降解至具有较小分子量之前加入到淀粉中，或可将阳离子基团在此类改性之后加入到其中。
阳离子改性淀粉聚合物可具有约0.2至约2.5的阳离子基团取代度。如本文所用，阳离子改性淀粉聚合物的″取代度″是每个由取代基衍生的葡糖酐单元上羟基基团数的平均量度。由于每个葡糖酐单元具有三个可被取代的羟基基团，因此最大可能的取代度为3。以摩尔平均计，取代度表示为每摩尔葡糖酐单元具有的取代基摩尔数。可使用本领域熟知的质子核磁共振光谱(″1H NMR″)方法，来确定取代度。合适的1H NMR技术包括描述于以下文献中的那些：″Observation on NMR Spectra of Starches in Dimethyl Sulfoxide，Iodine-Complexing，and Solvating in Water-Dimethyl Sulfoxide″，Qin-Ji Peng和Arthur S.Perlin，Carbohydrate Research，第160卷(1987年)第57-72页；以及″AnApproach to the Structural Analysis of Oligosaccharides by NMR Spectroscopy″，J.Howard Bradbury和J.Grant Collins，Carbohydrate Research，第71卷(1979年)第15-25页。
在化学改性之前的淀粉来源可选自多种来源，诸如块茎、豆类、谷类和粮食。例如，淀粉源可包括玉米淀粉、小麦淀粉、稻谷淀粉、蜡质玉米淀粉、燕麦淀粉、木薯淀粉、蜡质大麦淀粉、蜡质稻谷淀粉、麸质稻谷淀粉、糯米淀粉、支链淀粉、马铃薯淀粉、木薯淀粉、燕麦淀粉、西米淀粉、甜稻谷淀粉，或它们的混合物。合适的阳离子改性淀粉聚合物可选自降解的阳离子玉米淀粉、阳离子木薯、阳离子马铃薯淀粉以及它们的混合物。阳离子改性淀粉聚合物为阳离子玉米淀粉和阳离子木薯。
在降解至具有较小分子量之前或在改性至具有较小分子量之后，淀粉可包括一种或多种附加的改性。例如，这些改性可包括交联、稳定化反应、磷酸化和水解。稳定性反应可包括烷基化和酯化。
阳离子改性淀粉聚合物可以水解淀粉(例如酸、酶或碱降解)、氧化淀粉(例如过氧化物、过酸、次氯酸盐、碱或任何其他氧化剂)、物理/机械降解淀粉(例如经由处理设备的热机械能输入)或它们组合的形式包含在清洁组合物中。
淀粉可容易地溶于水中并且可以在水中形成基本上半透明的溶液。通过紫外/可见(″UV/VIS″)分光光度法测量组合物的透明度，其使用Gretag Macbeth比色计颜色确定样品对UV/VIS光的吸收或透射。已示出，600nm的光波长足以表征清洁组合物的透明度。
丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物
清洁组合物可包含丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物，其中共聚物具有约1.0meq/g至约3.0meq/g的电荷密度。阳离子共聚物可以是丙烯酰胺单体和阳离子单体的合成阳离子共聚物。
合适的阳离子聚合物可包括：
(i)具有下式IX的丙烯酰胺单体：
其中R9为H或C1-4烷基；并且R10和R11独立地选自由以下组成的组：H、C1-4烷基、CH2OCH3、CH2OCH2CH(CH3)2和苯基，或合在一起为C3-6环烷基；和
(ii)符合式X的阳离子单体：
其中k＝1，v、v′和v″中的每一者独立地为1至6的整数，w为零或1至10的整数，并且X-为阴离子。
阳离子单体可符合式X，其中k＝1，v＝3，并且w＝0，z＝1，并且X-为Cl-，以形成以下结构(式XI)：
如可理解的，上述结构可称为二季铵盐。
阳离子单体可符合式X，其中v和v″各自为3，v′＝1，w＝1，y＝1，并且X-为Cl-，用于形成以下式XII的结构：
式XII的结构可称为三季铵盐。
丙烯酰胺单体可以是丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺。
阳离子共聚物可以是AM：TRIQUAT，该AM：TRIQUAT是丙烯酰胺和N-[2-[[[二甲基[3-[(2-甲基-1-氧代-2-丙烯基)氨基]丙基]铵基]乙酰基]氨基]乙基]2-羟基-N，N，N′，N′，N′-五甲基-1，3-丙二铵三氯化物的共聚物。AM：TRIQUAT还被称为聚季铵盐76(PQ76)。AM：TRIQUAT可具有1.6meq/g的电荷密度和1,100,000g/mol的M.Wt.。
阳离子共聚物可包含丙烯酰胺单体和阳离子单体，其中该阳离子单体选自由以下组成的组：(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二叔丁基氨基乙酯、二甲基氨甲基(甲基)丙烯酰胺、二甲基氨丙基(甲基)丙烯酰胺；乙烯亚胺、乙烯胺、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶；(甲基)丙烯酸三甲基氯化铵乙酯、(甲基)丙烯酸三甲基甲基硫酸铵乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基苄基氯化铵乙酯、丙烯酸4-苯甲酰基苄基二甲基氯化铵乙酯、三甲基氯化铵乙基(甲基)丙烯酰胺、三甲基氯化铵丙基(甲基)丙烯酰胺、乙烯基苄基三甲基氯化铵、二烯丙基二甲基氯化铵以及它们的混合物。
阳离子共聚物可包含阳离子单体，该阳离子单体选自由以下组成的组：(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基甲酯硫酸铵、(甲基)丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵、4-苯甲酰基苄基丙烯酰氧乙基二甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、乙烯基苄基三甲基氯化铵以及它们的混合物。
阳离子共聚物可由以下形成：(1)(甲基)丙烯酰胺和基于(甲基)丙烯酰胺的阳离子单体和/或水解稳定的阳离子单体的共聚物，(2)(甲基)丙烯酰胺、基于阳离子(甲基)丙烯酸酯的单体、基于(甲基)丙烯酰胺的单体和/或水解稳定的阳离子单体的三聚物。基于阳离子(甲基)丙烯酸酯的单体可以是含有季铵化N原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯。含有季铵化N原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯可以是在烷基和亚烷基基团中具有C1至C3的季铵化(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯。含有季铵化N原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯可选自由以下组成的组：用氯甲烷季铵化的(甲基)丙烯酸二甲基氨基甲酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二乙基氨基甲酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯的铵盐；以及(甲基)丙烯酸二乙基氨基丙酯的铵盐。含有季铵化N原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯可以是用卤代烷或用氯甲烷或苄氯或硫酸二甲酯季铵化的丙烯酸二甲基氨基乙酯(ADAME-Quat)。当基于(甲基)丙烯酰胺时，阳离子单体是烷基和亚烷基基团中具有C1至C3的季铵化二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺或二甲基氨基丙基丙烯酰胺，该二甲基氨基丙基丙烯酰胺用卤代烷或氯甲烷或苄基氯或硫酸二甲酯季铵化。
基于(甲基)丙烯酰胺的阳离子单体可以是烷基和亚烷基基团中具有C1至C3的季铵化二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺。基于(甲基)丙烯酰胺的阳离子单体可以是二甲基氨基丙基丙烯酰胺，其用卤代烷(尤其是氯甲烷)或苄基氯或硫酸二甲酯季铵化。
阳离子单体可以是水解稳定的阳离子单体。除了二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺以外，水解稳定的阳离子单体还可以是经OECD水解测试可认为稳定的任何单体。阳离子单体可以是水解稳定的，并且水解稳定的阳离子单体可选自由以下组成的组：二烯丙基二甲基氯化铵和水溶性阳离子苯乙烯衍生物。
阳离子共聚物可以是丙烯酰胺、用氯甲烷季铵化的(甲基)丙烯酸2-二甲基铵乙酯(ADAME-Q)以及用氯甲烷季铵化的3-二甲基铵丙基(甲基)丙烯酰胺(DIMAPA-Q)的三元共聚物。阳离子共聚物可由丙烯酰胺和丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵形成，其中丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵具有约1.0meq/g至约3.0meq/g的电荷密度。
阳离子共聚物可具有约1.1meq/g至约2.5meq/g、约1.1meq/g至约2.3meq/g、约1.2meq/g至约2.2meq/g、约1.2meq/g至约2.1meq/g、约1.3meq/g至约2.0meq/g和约1.3meq/g至约1.9meq/g的电荷密度。
阳离子共聚物可具有约100,000g/mol至约2,000,000g/mol、约300,000g/mol至约1,800,000g/mol、约500,000g/mol至约1,600,000g/mol、约700,000g/mol至约1,400,000g/mol和约900,000g/mol至约1,200,000g/mol的M.Wt.。
阳离子共聚物可以为三甲基铵丙基甲基丙烯酰胺氯化物-N-丙烯酰胺共聚物，其还被称为AM：MAPTAC。AM：MAPTAC可具有约1.3meq/g的电荷密度和约1,100,000g/mol的M.Wt.。阳离子共聚物可以是AM：ATPAC。AM：ATPAC可具有约1.8meq/g的电荷密度和约1,100,000g/mol的M.Wt.。
合成聚合物
阳离子聚合物可以是由以下项形成的合成聚合物：
i)一种或多种阳离子单体单元，和任选地
ii)一种或多种带有负电荷的单体单元，和/或
iii)非离子单体，
其中共聚物的随后电荷是正的。三种类型的单体的比率以″m″、″p″和″q″给出，其中″m″为阳离子单体的数目，″p″为带有负电荷的单体的数目，并且″q″为非离子单体的数目
阳离子聚合物可以是具有式XIII的结构的水溶性或水可分散的非交联且合成的阳离子聚合物：
其中A可为以下阳离子部分中的一种或多种：
其中@＝酰胺基、烷基酰胺基、酯、醚、烷基、或烷基芳基；
其中Y＝C1-C22烷基、烷氧基、烷叉基、烷基、或芳氧基；
其中ψ＝C1-C22烷基、烷氧基、烷基芳基、或烷基芳氧基。
其中Z＝C1-C22烷基、烷氧基、芳基、或芳氧基；
其中R1＝H、C1-C4直链或支链烷基；
其中s＝0或1，n＝0或≥1；
其中T和R7＝C1-C22烷基；和
其中X-＝卤素、氢氧根、链烷醇根、硫酸根或烷基硫酸根。
其中带有负电荷的单体由以下定义：R2′＝H、C1至C4直链或支链烷基，并目R3为：
其中D＝O、N、或S；
其中Q＝NH2或O；
其中u＝1至6；
其中t＝0至1；并且
其中J＝含有以下元素P、S、C的氧化官能团。
其中非离子单体由以下定义：R2″＝H、C1至C4直链或支链烷基，R6＝直链或支链烷基、烷基芳基、芳氧基、烷氧基、烷基芳氧基，并且β被定义为
并且
其中G‘和G″彼此独立地为O、S或N-H，并且L＝0或1。
合适的单体可包括(甲基)丙烯酸氨基烷基酯、(甲基)氨基烷基(甲基)丙烯酰胺；包含至少一个仲、叔或季铵官能团，或含有氮原子的杂环基团、乙烯胺或乙烯亚胺的单体；二烯丙基二烷基铵盐；它们的混合物、它们的盐以及从它们衍生出的大分子单体。
合适的阳离子单体的另外示例可包括(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二叔丁基氨基乙酯、二甲基氨基甲基(甲基)丙烯酰胺、二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、乙烯亚胺、乙烯胺、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基甲酯硫酸铵、(甲基)丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵、4-苯甲酰基苄基丙烯酰氧乙基二甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、乙烯基苄基三甲基氯化铵、二烯丙基二甲基氯化铵。
合适的阳离子单体可包括式-NR3 +的季铵单体，其中每个R可以是相同或不同的，并且可以是氢原子、包含1至10个碳原子的烷基基团，或苄基基团，该苄基基团任选地带有羟基基团并且包含阴离子(抗衡离子)。合适的阴离子的示例包括卤离子(诸如氯离子、溴离子)、硫酸根、硫酸氢根、烷基硫酸根(例如，包含1至6个碳原子)、磷酸根、柠檬酸根、甲酸根和乙酸根。
合适的阳离子单体还可包括(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基甲酯硫酸铵、(甲基)丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵、4-苯甲酰基苄基丙烯酰氧乙基二甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、乙烯基苄基三甲基氯化铵。附加合适的阳离子单体可包括(甲基)丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵。
带有负电荷的单体的示例包括包含磷酸根或膦酸根基团的α-烯键式不饱和单体、α-烯键式不饱和一元羧酸、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酯、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酰胺、包含磺酸基团的α-烯键式不饱和化合物以及包含磺酸基团的α-烯键式不饱和化合物的盐。
具有负电荷的合适单体可包括丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基磺酸、乙烯基磺酸的盐、乙烯基苯磺酸、乙烯基苯磺酸的盐、α-丙烯酰胺基甲基丙磺酸、α-丙烯酰胺基甲基丙磺酸的盐、甲基丙烯酸2-磺基乙酯、甲基丙烯酸2-磺基乙酯的盐、丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的盐以及苯乙烯磺酸盐(SS)。
非离子单体的示例可包括乙酸乙烯酯、α-烯键式不饱和羧酸的酰胺、具有氢化或氟化醇的α-烯键式不饱和一元羧酸的酯、聚环氧乙烷(甲基)丙烯酸酯(即，聚乙氧基化的(甲基)丙烯酸)、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酯、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酰胺、乙烯基腈、乙烯胺酰胺、乙烯醇、乙烯基吡咯烷酮和乙烯基芳族化合物。
合适的非离子单体还可包括苯乙烯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基-己酯、甲基丙烯酸2-乙基-己酯、丙烯酸2-羟乙酯和甲基丙烯酸2-羟乙酯。
与合成阳离子聚合物缔合的阴离子抗衡离子(X-)可以是任何已知的抗衡离子，只要聚合物在水中、在清洁组合物中、或在清洁组合物中的凝聚层相中保持可溶解或可分散，并且只要抗衡离子与清洁组合物的基本组分在物理上和化学上是相容的，或不会另外不当地损害产品的性能、稳定性或美观性即可。合适的抗衡离子的非限制性示例可包括卤离子(例如，氯、氟、溴、碘)、硫酸根和甲硫酸根。
本文所述的阳离子聚合物还可有助于通过提供替代疏水的F-层来修复受损毛发，特别是经化学处理的毛发。极薄的F-层在提供天然耐候性的同时有助于密封水分并防止进一步损伤。化学处理会损伤毛发表皮并且使其保护性F-层剥离。当F-层被剥离时，毛发变得日益亲水。已发现，当溶致液晶被施用到化学处理过的毛发上时，毛发在外观和感觉两者上变得更加疏水且更像天然的。不受任何理论所束缚，据信该溶致液晶复合物形成疏水层或膜，其覆盖毛发纤维并且保护毛发，如同天然的F-层保护毛发那样。疏水层可将毛发恢复成大致原始、更健康的状态。溶致液晶通过组合本文所述的合成阳离子聚合物与前述清洁组合物的阴离子去污表面活性剂组分而形成。合成阳离子聚合物具有相对高的电荷密度。应当指出，一些具有相对高阳离子电荷密度的合成聚合物不形成溶致液晶，这主要是由于它们不正常的直链电荷密度。此类合成阳离子聚合物描述于PCT专利申请WO 94/06403号中，该专利申请公布以引用方式并入。本文所述的合成聚合物可配制于稳定的清洁组合物中，该稳定的清洁组合物针对受损的毛发提供改善的调理性能。
可形成溶致液晶的阳离子合成聚合物具有约2meq/gm至约7meq/gm，和/或约3meq/gm至约7meq/gm，和/或约4meq/gm至约7meq/gm的阳离子电荷密度。阳离子电荷密度为约6.2meq/gm。聚合物还具有约1,000至约5,000,000、和/或约10,000至约2,000,000、和/或约100,000至约2,000,000的M.Wt.。
提供增强的调理性和有益剂沉积但无需形成溶致液晶的阳离子合成聚合物可具有约0.7meq/gm至约7meq/gm、和/或约0.8meq/gm至约5meq/gm和/或约1.0meq/gm至约3meq/gm的阳离子电荷密度。聚合物还具有约1,000g/mol至约5,000,000g/mol、约10,000g/mol至约2,000,000g/mol和约100,000g/mol至约2,000,000g/mol的M.Wt.。
阳离子纤维素聚合物
合适的阳离子聚合物可以是纤维素聚合物。阳离子纤维素聚合物的阳离子电荷密度可为约0.2meq/g至约2.2meq/g、约0.3meq/g至约2.0meq/g、约0.4meq/g至约1.8meq/g；约0.5meq/g至约1.7meq/g和约0.6meq/g至约1.3meq/g。合适的纤维素聚合物可包括羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应得到的盐，该盐在工业上(CTFA)称作聚季铵盐10，并且可以其Polymer LR、JR和KG聚合物系列购自Dow/Amerchol公司(Edison，N.J.，USA)。其他合适类型的阳离子纤维素可包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应所得的聚合季铵盐，该聚合季铵盐在工业(CTFA)上被称为聚季铵盐24。这些材料以商品名Polymer LM-200购自Dow/Amerchol公司。其他合适类型的阳离子纤维素可包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物和三甲基铵取代的环氧化物反应所得的聚合季铵盐，该聚合季铵盐在工业(CTFA)上被称为聚季铵盐67。这些材料以商品名SoftCAT PolymerSL-5、SoftCAT Polymer SL-30、Polymer SL-60、Polymer SL-100、Polymer SK-L、PolymerSK-M、Polymer SK-MH和Polymer SK-H购自Dow/Amerchol公司。
附加的阳离子聚合物还描述于CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary，第3版，由Estrin、Crosley和Haynes编辑，(The Cosmetic，Toiletry，and FragranceAssociation，Inc.，Washington，D.C.(1982))，其以引用方式并入本文。
用于分析复合凝聚层形成的技术是本领域已知的。例如，可在任何选定的稀释阶段，利用组合物的显微分析来确定凝聚层相是否已形成。此类凝聚层相可作为组合物中附加的乳化相而被识别。使用染料可帮助将凝聚层相与分散在组合物中的其他不溶相区分开。关于使用阳离子聚合物和凝聚层的附加细节公开于美国专利9,272,164号中，该美国专利以引用方式并入。
比较稳定聚合物
个人清洁组合物可包含稳定聚合物以增加组合物的粘度或屈服应力。合适的稳定聚合物可用于个人清洁组合物中，并且该个人清洁组合物可包含约0.05％至10％的稳定聚合物；约0.1％至9％的稳定剂、约0.4％至约8％的稳定聚合物、约0.7％至约5％的稳定改性聚合物以及约1％至约2.5％的稳定聚合物。稳定聚合物改性剂可为聚丙烯酸酯、聚丙烯酰胺增稠剂。稳定聚合物可为阴离子稳定聚合物。
个人清洁组合物可包含稳定聚合物，该稳定聚合物是基于丙烯酸、甲基丙烯酸或其他相关衍生物的均聚物，非限制性示例包括聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸乙酯和聚丙烯酰胺。
稳定聚合物可为碱溶胀性和疏水改性的碱溶胀性丙烯酸类共聚物或甲基丙烯酸酯共聚物，非限制性示例包括丙烯酸/丙烯腈共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、丙烯酸酯/鲸蜡基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯/C10-30烷基PEG-20衣康酸酯共聚物、丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/山嵛基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸酯/山嵛基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯/HEMA交联聚合物、丙烯酸酯/新癸酸乙烯酯交联聚合物、丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物、丙烯酸酯/棕榈油醇聚醚-25丙烯酸酯共聚物、丙烯酸/丙烯酰胺基甲基丙烷磺酸共聚物以及丙烯酸酯/丙烯酸C10-C30烷基酯交联聚合物。
稳定聚合物可为可溶性交联丙烯酸类聚合物，非限制性示例包括卡波姆。
稳定聚合物可为缔合聚合物增稠剂，非限制性示例包括：疏水改性的碱溶胀性乳液，非限制性示例包括疏水改性的聚丙烯酸酯；疏水改性的聚丙烯酸和疏水改性的聚丙烯酰胺；疏水改性的聚醚，其中这些材料可具有选自鲸蜡基、硬脂基、油酰基以及它们的组合的疏水物。
稳定聚合物可与聚乙烯吡咯烷酮、交联的聚乙烯吡咯烷酮和衍生物组合使用。稳定聚合物可与聚乙烯醇和衍生物组合。稳定聚合物可与聚乙烯亚胺和衍生物组合。
稳定聚合物可与基于藻酸的材料组合，非限制性示例包括藻酸钠和藻酸丙二醇酯。
稳定聚合物可与聚氨基甲酸酯聚合物组合使用，非限制性示例包括：疏水改性的烷氧基化氨基甲酸酯聚合物，非限制性示例包括PEG-150/癸醇/SMDI共聚物、PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物、聚氨基甲酸酯-39。
稳定聚合物可与缔合聚合物增稠剂组合，非限制性示例包括：疏水改性的纤维素衍生物；以及具有10-300、30-200和40-150个重复单元的环氧乙烷重复基团的亲水部分。该类型的非限制性示例包括PEG-120-甲基葡萄糖二油酸酯、PEG-(40或60)脱水山梨糖醇四油酸酯、PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯、PEG-55丙二醇油酸酯、PEG-150二硬脂酸酯。
稳定聚合物可与纤维素和衍生物(包括纤维素胶)组合，非限制性示例包括微晶纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素；硝基纤维素；纤维素硫酸盐；纤维素粉末；疏水改性的纤维素。
稳定聚合物可与瓜尔胶和瓜尔胶衍生物组合，非限制性示例包括羟丙基瓜尔胶和羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。
稳定聚合物可与以下组合：聚环氧乙烷；聚环氧丙烷；以及POE-PPO共聚物。
稳定聚合物可与由以下通式表征的聚亚烷基二醇组合：
其中R为氢、甲基、或它们的混合物，优选地氢，并且n为具有2,000-180,000、或7,000-90,000、或7,000-45,000的平均数的整数。这种类型的非限制性示例包括PEG-7M、PEG-14M、PEG-23M、PEG-25M、PEG-45M、PEG-90M、或PEG-100M。
稳定聚合物可与二氧化硅组合，非限制性示例包括热解法二氧化硅、沉淀二氧化硅、和经有机硅表面处理的二氧化硅。
稳定聚合物可与水溶胀性粘土组合，非限制性示例包括合成锂皂石、膨润土、蒙脱石、绿土和锂蒙脱石。
稳定聚合物可与树胶组合，非限制性示例包括黄原胶、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、长豆角胶、刺梧桐树胶和刺槐豆胶。
稳定聚合物可与以下物质组合：二亚苄基山梨醇、卡拉根(karaggenan)、果胶、琼脂、温柏树籽(榅桲子)、淀粉(来自稻米、玉米、马铃薯、小麦等)、淀粉衍生物(例如羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉)、藻类提取物、右旋糖酐、琥珀酰葡聚糖和普鲁兰(pulleran)。
稳定聚合物的非限制性示例包括丙烯酰胺/丙烯酸铵共聚物(和)聚异丁烯(和)聚山梨酸酯20；丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨酸酯80、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯交联聚合物-4、丙烯酸酯交联聚合物-3、丙烯酸酯/山嵛基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸C10-C30烷基酯交联聚合物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、聚丙烯酸铵/异十六烷/PEG-40蓖麻油；卡波姆、卡波姆钠、交联的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂基聚氧乙烯醚-7、聚丙烯酸酯13/聚异丁烯/聚山梨酸酯20、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、聚酰胺-3、聚季铵盐-37(和)氢化聚癸烯(和)十三烷基聚氧乙烯醚-6、丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠/丙烯酸共聚物、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸盐/二甲基丙烯酰胺、交联聚合物(和)异十六烷(和)聚山梨酸酯60、聚丙烯酸钠。示例性可商购获得的稳定聚合物包括：ACULYNTM28、ACULYNTM88、ACULYNTM33、ACULYNTM22、ACULYNTMExcel、Aqua SF-1、ETD 2020、Ultrez 20、Ultrez 21、Ultrez 10、Ultrez 30、1342、Aqua SF-2聚合物、SepigelTM305、SimulgelTM600、SepimaxZen、SMART 1000、TTA、SC-Plus、PLUS、AVC、Stabylen 30以及它们的组合。
D.悬浮蜡
悬浮蜡包括增加屈服应力和粘度的合适稳定剂。此类材料可包括具有下式的亚烷基二醇的单酯和/或二酯：
其中R1为直链或支链C12-C22烷基基团；
R为直链或支链C2-C4亚烷基基团；
P选自H、C1-C4烷基或-COR2，R2为C4-C22烷基，或者可为C12-C22烷基；和n＝1-3。
在本发明中，长链脂肪酯可具有上文所描述的通式结构，其中R1为直链或支链C16-C22烷基基团，R为-CH2-CH2-，并且P选自H或-COR2，其中R2为C4-C22烷基，或者可为C12-C22烷基。
典型的示例是乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇或四乙二醇与含有约6至约22个、约12至约18个碳原子的脂肪酸诸如己酸、辛酸、2-乙基己酸、癸酸、月桂酸、异十三烷酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、反油酸、岩芹酸、亚油酸、亚麻酸、花生酸、鳕油酸、山嵛酸、芥酸的单酯和/或二酯以及它们的混合物。
在本发明中，乙二醇单硬脂酸酯(EGMS)和/或乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)和/或聚乙二醇单硬脂酸酯(PGMS)和/或聚乙二醇二硬脂酸酯(PGDS)可为组合物中所用的悬浮蜡。存在这些材料的若干商业来源。例如，可从Stepan获得，Empilan可从Albright&Wilson获得。
传统上，甘油酯化合物可以用作个人清洁组合物的结构剂。例如，R为三羟基硬脂精，由Elementis Specialties of New Jersey生产的商业氢化蓖麻油，并且作为用于个人清洁组合物的稳定剂和结构剂销售。适用于本文所述的个人清洁组合物的甘油酯可选自任何可结晶甘油酯，其可以允许在包含合适的表面活性剂和阳离子聚合物的个人清洁组合物中形成凝聚层。例如，合适的甘油酯是氢化蓖麻油，诸如三羟基硬脂精或二羟基硬脂精。
附加的可结晶甘油酯的示例可包括基本上纯的12-羟基硬脂酸的甘油三酯。12-羟基硬脂酸是纯形式的完全氢化的12-羟基-9-顺式十八碳烯酸的甘油三酯。如可理解的，许多另外的甘油酯是可能的。例如，氢化过程的变化和蓖麻油的天然变化可使得能够由蓖麻油生产另外合适的甘油酯。
合适的甘油酯也可以由一种或多种甘油酯的混合物形成。例如，包含混合物的约80重量％或更多的蓖麻油的甘油酯混合物可为合适的。其他合适的混合物可包含仅甘油三酯的混合物、甘油二酯和甘油三酯的混合物、甘油三酯与甘油二酯和有限量(例如，混合物的小于约20重量％)的甘油单酯的混合物；或它们的任何混合物，其包含混合物的约20重量％或更少的任何甘油酯的对应酸水解产物。约80重量％或更多的混合物可以与完全氢化蓖麻油酸的甘油酯(即12-羟基硬脂酸的甘油酯)化学相同。可以改性氢化蓖麻油，使得在给定甘油三酯中，将存在两个12-羟基硬脂酸部分和一个硬脂酸部分。另选地，可以使用部分氢化。然而，聚(烷氧基化)蓖麻油不是合适的，因为其具有不合适的熔点。
蓖麻油包括包含掺有羟基基团的C10至C22烷基或烯基部分的甘油酯，尤其是甘油三酯。蓖麻油的氢化通过转化双键来产生氢化蓖麻油，该双键作为蓖蓖麻油基部分存在于起始油中。这些部分被转化为蓖麻油基部分，其是饱和羟烷基部分，例如羟基硬脂基。本文的氢化蓖麻油(HCO)可以选自由：三羟基硬脂精；二羟基硬脂精；以及它们的混合物。HCO可以任何合适的起始形式处理，包括但不限于选自固体、熔融物以及它们的混合物的那些。可用的HCO可具有以下特征：约40℃至约100℃、另选地约65℃至约95℃的熔点；和/或约0至约5、另选地约0至约4以及另选地约0至约2.6的碘值范围。HCO的熔点可以使用DSC：差示扫描量热法来测量。
合适的HCO包括可商购的那些。适合使用的可商购的HCO的非限制性示例包括：(由Elementis供应)，其作为具有小颗粒的粉末供应(99重量％小于44微米)。
本发明不旨在仅涉及使用氢化蓖麻油。可以使用任何其他合适的可结晶甘油酯。在一个示例中，结构剂是基本上纯的12-羟基硬脂酸的甘油三酯。该分子表示纯形式的完全氢化的12-羟基-9-顺式十八碳烯酸的甘油三酯。在本质上，蓖麻油的组成可以稍微变化。同样，氢化程序可以变化。可以使用任何其他合适的等效材料，诸如甘油三酯的混合物，其中至少约80重量％来自蓖麻油。示例性等效材料主要包括或由甘油三酯组成；或者主要包括或由甘油二酯和甘油三酯的混合物组成；或者主要包括或由甘油三酯与甘油二酯和有限量(例如，甘油酯混合物的小于约20重量％)的甘油单酯的混合物组成；或者主要包括或由任何前述甘油酯组成：其具有有限量(例如，小于约20重量％)的任何所述甘油酯的对应酸水解产物。
稳定预混物包含个人清洁组合物的约4重量％至约30重量％的100％活性物质稳定剂。在本发明中，稳定预混物可包含约15％至约25％的稳定剂。
悬浮蜡可以约0.01％至约4％而处于本发明中；悬浮蜡可以约0.1％至约3％而处于本发明中；悬浮蜡可以约0.5％至约2％而处于本发明中；悬浮蜡可以约0.3％至约1.5％而处于本发明中。
E.头皮活性物质
本发明可包含头皮活性物质，其可以是去头皮屑活性材料。去头皮屑活性物质可选自由以下组成的组：吡啶硫酮盐；碳酸锌；唑类，诸如酮康唑、益康唑和新康唑；硫化硒；微粒硫；角质层分离剂，诸如水杨酸；以及它们的混合物。去头皮屑微粒可为吡啶硫酮盐。此类去头皮屑微粒应该在物理和化学上与组合物的组分相容，并且不应该不适当地以其他方式破坏产品的稳定性、美观性或性能。
头皮活性物质的浓度可在以下范围内：约0.1％至约10％；约2％至约5％；以及约1％至约2％。
吡啶硫酮微粒是适用于本发明组合物中的粒状去头皮屑活性物质。去头皮屑活性物质可为1-羟基-2-吡啶硫酮盐，并且为粒状形式。吡啶硫酮去头皮屑微粒的浓度可在组合物的约0.01重量％至约5重量％、或约0.1重量％至约3重量％、或约1重量％至约2重量％的范围内。吡啶硫酮盐可以是由重金属诸如锌、锡、镉、镁、铝和锆(通常为锌)形成的那些，通常为1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(称为″吡啶硫酮锌″或″ZPT″；吡啶硫酮锌)，通常为片状颗粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐。1-羟基-2-吡啶硫酮盐可为平均粒度为至多约20微米、或至多约5微米、或至多约2.5微米的片状颗粒形式。由其他阳离子诸如钠形成的盐也可能是合适的。吡啶硫酮去头皮屑活性物质例如描述于美国专利号2,809,971、美国专利号3,236,733、美国专利号3,753,196、美国专利号3,761,418、美国专利号4,345,080、美国专利号4,323,683、美国专利号4,379,753和美国专利号4,470,982中。
除了选自吡啶硫酮的多价金属盐的去头皮屑活性物质以外，该组合物还可包含一种或多种抗真菌活性物质和/或抗微生物活性物质。抗微生物活性物质可选自由以下组成的组：煤焦油、硫、木炭、吡啶硫酮铜、怀特菲耳德氏软膏(whitfield's ointment)、卡斯太拉尼氏涂剂(castellani′s paint)、氯化铝、龙胆紫、羟基吡啶，并且其中羟基吡啶可以为吡啶酮乙醇胺盐、羟甲辛吡酮(吡啶酮乙醇胺盐)、环吡酮胺、利洛吡司、MEA-羟基辛基氧吡啶酮；频闪脲类药物诸如嘧菌酯和金属螯合剂诸如1，10-菲咯啉、十一碳烯酸及其金属盐、高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉氯碘羟喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸酯、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(诸如特比萘芬)、茶树油、丁香叶油、芫荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、桧木醇、磺化页岩油、Sensiva SC-50、Elestab HP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸盐(IPBC)、异噻唑啉酮诸如辛基异噻唑啉酮和唑类以及它们的混合物。抗微生物剂可选自由以下组成的组：伊曲康唑、酮康唑、硫化硒、煤焦油以及它们的混合物。
唑类抗微生物剂可以为咪唑，其选自由以下组成的组：苯并咪唑、苯并噻唑、联苯苄唑、丁康唑硝酸盐、氯咪巴唑、克霉唑、克鲁康唑、依柏康唑、益康唑、新康唑、芬替康唑、氟康唑、氟三唑、异康唑、酮康唑、兰诺康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑、奥莫康唑、奥昔康唑硝酸盐、舍他康唑、硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑以及它们的混合物，或唑类抗微生物剂为三唑，其选自由以下组成的组：特康唑、伊曲康唑以及它们的混合物。当存在于组合物中时，唑类抗微生物剂以组合物的约0.01重量％至约5重量％、或约0.1重量％至约3重量％、或约0.3重量％至约2重量％的量被包含在内。唑类抗微生物活性物质可为酮康唑。唯一的抗微生物活性物质可为酮康唑。
本发明还可包含抗微生物活性物质的组合。抗微生物活性物质的组合可选自由以下组成的组：羟甲辛吡酮和吡啶硫酮锌、松焦油和硫、水杨酸和吡啶硫酮锌、水杨酸和新康唑、吡啶硫酮锌和新康唑、吡啶硫酮锌和咪菌酮、羟甲辛吡酮和咪菌酮、水杨酸和羟甲辛吡酮以及它们的混合物。
该组合物可包含有效量的含锌层状材料。该组合物可包含该组合物的约0.001重量％至约10重量％，或约0.01重量％至约7重量％，或约0.1重量％至约5重量％的含锌层状材料。
含锌层状物质可以是主要在二维平面上具有晶体生长的那些。常规上将层状结构描述为不仅其中所有原子均掺入良好限定的层中的那些，而且其中在层之间存在称为隧道离子(A.F.Wells，″Structural Inorganic Chemistry″Clarendon Press，1975)的离子或分子的那些。含锌层状物质(ZLM)可具有掺入层中的锌和/或可作为隧道离子的组分。以下类别的ZLM代表了总类别中相对常见的示例，并且不旨在对范围更广的符合此定义的材料作出限制。
许多ZLM在自然界以矿物的形式出现。ZLM可选自由以下组成的组：水锌矿(碳酸锌氢氧化物)、碱式碳酸锌、绿铜锌矿(碳酸锌铜氢氧化物)、斜方绿铜锌矿(碳酸铜锌氢氧化物)以及它们的混合物。相关的含锌矿物质也可被包含组合物中。天然ZLM也可存在，其中阴离子层物质诸如粘土型矿物质(例如页硅酸盐)含有离子交换的锌隧道离子。所有这些天然物质也可通过合成获得，或在组合物中或在生产过程期间原位形成。
另一种通常但不总是合成获得的常见类别ZLM为层状二元氢氧化物。ZLM可为符合式[M2+ 1-xM3+ x(OH)2]x+Am- x/m·nH2O的层状二元氢氧化物，其中一些或所有的二价离子(M2+)为锌离子(Crepaldi，EL，Pava，PC，Tronto，J，Valim，JB J.Colloid Interfac.Sci.2002，248，429-42)。
可制备另一类别的ZLM，称为羟基复盐(Morioka，H.，Tagaya，H.，Karasu，M，Kadokawa，J，Chiba，K Inorg.Chem.1999，38，4211-6)。ZLM可为符合式[M2+ 1-xM2+ 1+x(OH)3(1-y)]+An- (1＝3y)/n·nH2O的羟基复盐，其中两个金属离子(M2+)可以相同或不同。如果它们相同并且由锌表示，则该式简化为[Zn1+x(OH)2]2x+2x A-·nH2O。后一式代表了(其中x＝0.4)材料诸如羟基氯化锌和碱式硝酸锌。ZLM可为羟基氯化锌和/或羟基硝酸锌。这些也涉及水锌矿，其中二价阴离子替换一价阴离子。这些材料还可在组合物中或在生产过程中或生产过程期间原位形成。
该组合物可包含碱式碳酸锌。碱式碳酸锌的可商购获得的来源包括碱式碳酸锌(Cater Chemicals：Bensenville，IL，USA)、碳酸锌(Shepherd Chemicals：Norwood，OH，USA)、碳酸锌(CPS Union Corp.：New York，NY，USA)、碳酸锌(Elementis Pigments：Durham，UK)和碳酸锌AC(Bruggemann Chemical：Newtown Square，PA，USA)。碱式碳酸锌，商业上还可以称作″碳酸锌″或″碳酸锌碱性物″或″羟基碳酸锌″，为合成型式，由与天然存在的水锌矿类似的材料组成。理想的化学计量表示为Zn5(OH)6(CO3)2，但实际化学计量比可稍有不同，并且晶格中可掺有其他杂质。
该组合物可含有含锌层状材料和吡啶硫酮或吡啶硫酮的多价金属盐，含锌层状材料与吡啶硫酮或吡啶硫酮的多价金属盐的比率为约5∶100至约10∶1、或约2∶10至约5∶1、或约1∶2至约3∶1。
F.防腐剂
组合物还包含一种或多种防腐剂。各单一防腐剂可以组合物的约0.1重量％至约2重量％；组合物的约0.3重量％至约1.5重量％；组合物的约0.45重量％至约0.75重量％的量存在。
防腐剂的非限制性示例可为水杨酸盐或酸、苯甲酸盐或酸。防腐剂的非限制性示例可为水杨酸钠、苯甲酸钠、水杨酸钾、苯甲酸钾、水杨酸、苯甲酸、MEA-水杨酸盐、MEA-苯甲酸盐、TEA-水杨酸盐、TEA-苯甲酸盐、水杨酸钙、苯甲酸钙、水杨酸镁、苯甲酸镁、水杨酸钛、苯甲酸钛、水杨酸银、苯甲酸银、水杨酸铵、苯甲酸铵、水杨酸锌、苯甲酸锌以及它们的组合。
防腐剂的一些另外的合适示例包括金属吡啶硫酮、有机酸(包括但不限于：十一碳烯酸、水杨酸、脱氢乙酸、山梨酸)、二醇(包括但不限于：辛二醇、癸二醇)、对羟基苯甲酸酯、甲基氯异噻唑啉酮、苄醇、乙二胺四乙酸以及它们的组合。可商购获得的防腐剂体系的示例以商品名Geogard 111ATM、Geoagard221ATM、Mikrokill COSTM、Mikrokill ECTTM和GlycacilTM提供。高logS水溶解度防腐剂的合适示例可包括苯甲酸钠、甲基异噻唑啉酮、DMDM乙内酰脲以及它们的组合。
本发明可不含甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮或以Kathon CG可商购获得的5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的组合。
G.pH
本发明的个人清洁组合物可具有约5至约7的pH。本发明的个人清洁组合物可具有约5至约6的pH。本发明的个人清洁组合物可具有约5.5至约6.5的pH。
当制作本发明的个人清洁组合物时，可使用柠檬酸降低组合物的pH以增加粘度。
消费者可能期望获得具有最低含量成分的个人清洁组合物。个人清洁组合物可包含11种或更少的成分、10种或更少的成分、9种或更少的成分、8种或更少的成分、7种或更少的成分、6种或更少的成分。最小成分配方可包括水、阴离子表面活性剂、阳离子聚合物、两性表面活性剂、稳定聚合物、吡啶硫酮锌、防腐剂和香料。应当理解，香料可由一种或多种材料形成。
H.任选成分
在本发明中，个人清洁组合物还可包含一种或多种任选成分，包括有益剂。合适的有益剂包括但不限于调理剂、阳离子聚合物有机硅乳液、去头皮屑剂、凝胶网络、螯合剂以及天然油脂诸如葵花油或蓖麻油。另外合适的任选成分包括但不限于香料、香料微胶囊、着色剂、颗粒、抗微生物剂、泡沫抑制剂、抗静电剂、流变改性剂和增稠剂、悬浮材料和结构剂、pH调节剂和缓冲剂、防腐剂、珠光剂、溶剂、稀释剂、抗氧化剂、维生素以及它们的组合。该组合物可具有约0.5％至约7％的香料。
此类任选成分应在物理和化学上与组合物的组分相容，并且不应以其他方式不当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。″CTFA Cosmetic Ingredient Handbook″第十版(由Cosmetic、Toiletry和Fragrance Association公司公布，华盛顿特区)(2004年)(下文称为″CTFA″)描述了各种各样可添加到本文组合物中的非限制性材料。
1.调理剂
个人清洁组合物的调理剂可为有机硅调理剂。有机硅调理剂可包含挥发性有机硅、非挥发性有机硅、或它们的组合。有机硅调理剂的浓度通常在组合物的约0.01重量％至约10重量％、约0.1重量％至约8重量％、约0.1重量％至约5重量％、和/或约0.2重量％至约3重量％的范围内。合适的有机硅调理剂和用于有机硅的任选悬浮剂的非限制性示例描述于美国再公告专利号34,584、美国专利号5,104,646和美国专利号5,106,609中，这些文献以引用方式并入本文。
用于本发明组合物中的有机硅调理剂可具有如在25℃下测量的约20至约2,000,000厘沲(″csk″)、约1,000至约1,800,000csk、约10,000至约1,500,000csk、和/或约20,000至约1,500,000csk的粘度。
分散的有机硅调理剂颗粒通常具有在约0.01微米至约60微米范围内的体积平均粒径。对于施用于毛发的小颗粒，体积平均粒径通常在约0.01微米至约4微米、约0.01微米至约2微米、约0.01微米至约0.5微米的范围内。
包括论述有机硅流体、硅橡胶纯胶料和有机硅树脂以及有机硅制造的各章节在内的有关有机硅的附加资料可参见Encyclopedia of Polymer Science and Engineering，第15卷，第2版，第204-308页，John Wiley&Sons，Inc.(1989)，该文献以引用方式并入本文。
适用于本发明的有机硅乳液包括但不限于不溶性聚硅氧烷乳液。这些可经由乳液聚合制备，如根据美国专利6,316,541或美国专利4,476,282或美国专利申请公布2007/0276087中提供的描述，或者它们可在聚合完成之后经由多种乳化方法来乳化，该乳化方法如美国专利9,255,184B2或美国专利7,683,119中或者由Johan Sjoblom编辑的Emulsions and Emulsion Stability，CRC Press，2005中所述的。可查询这些参考文献，获得合适乳化剂和乳化剂共混物的非限制性列表，这基于所用有机硅的官能度、乳化方法以及所期望的乳液粒度。因此，合适的不溶性聚硅氧烷包括聚硅氧烷，诸如α，ω-羟基封端的聚硅氧烷或α，ω-烷氧基封端的聚硅氧烷，其具有约5csk至约500,000csk的内相粘度。例如，不溶性聚硅氧烷可具有如下内相粘度：小于400,000csk；小于200,000csk；约10,000csk至约180,000csk。不溶性聚硅氧烷可具有在约10nm至约10微米范围内的平均粒度。平均粒度可在约15nm至约5微米，约20nm至约1微米，或约25nm至约550nm，或约1微米至10微米的范围内。乳液中的分散有机硅的浓度可在乳液组合物的约5重量％至90重量％，或20重量％至85重量％，或30重量％至80重量％的范围内。
不溶性聚硅氧烷的平均分子量、不溶性聚硅氧烷的内相粘度、有机硅乳液的粘度、和包含不溶性聚硅氧烷的颗粒的尺寸由本领域技术人员常用的方法测定，诸如公开于Smith，A.L.的The Analytical Chemistry of Silicones，John Wiley&Sons，Inc.：NewYork，1991中的方法。例如，有机硅乳液的粘度可在30℃下用Brookfield粘度计和锭子6以2.5rpm来测量。有机硅乳液还可包括附加乳化剂以及阴离子表面活性剂。
适用于本发明组合物中的其他类型的有机硅包括但不限于：i)有机硅流体，包括但不限于有机硅油，其为具有如在25℃下测量的小于约1,000,000csk的粘度的可流动材料；ii)氨基硅氧烷，该氨基硅氧烷含有至少一个伯胺、仲胺或叔胺；iii)阳离子有机硅，该阳离子有机硅含有至少一个季铵官能团；iv)硅橡胶纯胶料；其包括具有如在25℃下测量的大于或等于1,000,000csk的粘度的材料；v)有机硅树脂，该有机硅树脂包括高度交联的聚合硅氧烷体系；vi)高折射率有机硅，该高折射率有机硅具有至少1.46的折射率以及vii)它们的混合物。
本发明的个人清洁组合物的调理剂还可包含单独或与其他调理剂(诸如上述有机硅)组合的至少一种有机调理材料(诸如油或蜡)。有机材料可以是非聚合的、低聚的或聚合的。它可为油或蜡的形式，并且可以纯制剂或以预乳化形式添加。有机调理材料的一些非限制性示例包括但不限于：i)烃油；ii)聚烯烃；iii)脂肪酯；iv)氟化调理化合物；v)脂肪醇；vi)烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物；vii)季铵化合物；viii)具有至多约2,000,000的分子量的聚乙二醇和聚丙二醇，包括具有CTFA名称PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、PEG-2M、PEG-7M、PEG-14M、PEG-45M的那些以及它们的混合物。
2.乳化剂
在本发明的个人清洁组合物中可使用多种阴离子乳化剂和非离子乳化剂。阴离子和非离子乳化剂在性质上可以是单体或聚合物。例如，单体示例包括但不限于烷基乙氧基化物、烷基硫酸盐、皂和脂肪酸酯以及它们的衍生物。经由说明并不受限制，聚合物的示例包括聚丙烯酸酯、聚乙二醇和嵌段共聚物以及它们的衍生物。天然存在的乳化剂诸如羊毛脂、卵磷脂和木质素以及它们的衍生物也是可用乳化剂的非限制性示例。
3.螯合剂
个人清洁组合物还可包含螯合剂。合适的螯合剂包括″A E Martell&R M Smith的Critical Stability Constants″第1卷(Plenum Press，New York&London(1974年))和″AE Martell&R D Hancock的Metal Complexes in Aqueous Solution″(Plenum Press，NewYork&London(1996年))中所列的那些，这两篇文献均以引用方式并入本文。当涉及螯合剂时，术语″它们的盐及衍生物″是指具有与它们所涉及的螯合剂相同官能结构(例如相同化学主链)以及具有相似或更好螯合特性的盐和衍生物。该术语包括具有酸性部分的螯合剂的碱金属盐、碱土金属盐、铵盐、取代的铵(即单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇铵)盐、酯以及它们的混合物，尤其是所有的钠盐、钾盐或铵盐。术语″衍生物″还包括″螯合表面活性剂″化合物，诸如美国专利5,284,972号中例示的那些，以及包含一个或多个具有与母体螯合剂相同官能结构的螯合基团的大分子诸如美国专利5,747,440号中公开的聚合物EDDS(乙二胺二琥珀酸)。
螯合剂可以总组合物的0.001重量％至10.0重量％、约0.01重量％至2.0重量％的量掺入本文的组合物。
非限制性螯合剂类别包括羧酸、氨基羧酸，其包括氨基酸、磷酸、膦酸、多膦酸、聚乙烯亚胺、多官能取代的芳族化合物、它们的衍生物和盐。
非限制性螯合剂包括以下物质和它们的盐。乙二胺四乙酸(EDTA)、乙二胺三乙酸、乙二胺-N，N′-二琥珀酸(EDDS)、乙二胺-N，N′-二戊二酸(EDDG)、水杨酸、天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙二酸、组氨酸、二亚乙基三胺五乙酸盐(DTPA)、N-羟乙基乙二胺三乙酸盐、次氮基三乙酸盐、乙二胺四丙酸盐、三亚乙基四胺六乙酸盐、乙醇基二甘氨酸、丙二胺四乙酸盐(PDTA)、甲基甘氨酸二乙酸(MODAA)、二亚乙基三胺五乙酸、甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)、N-酰基-N，N′，N′-乙二胺三乙酸、次氮基三乙酸、乙二胺二戊二酸(EDGA)、2-羟基丙二胺二琥珀酸(HPDS)、甘氨酰胺-N，N′-二琥珀酸(GADS)、2-羟基丙二胺-N-N′-二琥珀酸(HPDDS)、N-2-羟乙基-N，N-二乙酸、甘油亚氨基二乙酸、亚氨基二乙酸-N-2-羟丙基磺酸、天冬氨酸N-羧甲基-N-2-羟丙基-3-磺酸、丙氨酸-N，N′-二乙酸、天冬氨酸-N，N′-二乙酸、天冬氨酸N-一乙酸、亚氨基二琥珀酸、二胺-N，N′-二多元酸、单酰胺-N，N′-二多元酸、二氨基烷基二(磺基琥珀酸)(DDS)、乙二胺-N-N′-双(邻羟基苯基乙酸)、N，N′-双(2-羟基苄基)乙二胺-N，N′-二乙酸、乙二胺四丙酸盐、三亚乙基四胺六乙酸盐、二亚乙基三胺五乙酸盐、吡啶二羧酸、亚乙基二半胱氨酸(EDC)、乙二胺-N，N′-双(2-羟基苯乙酸)(EDDHA)、谷氨酸二乙酸(GLDA)、六腺苷酸氨基羧酸盐(HBED)、聚乙烯亚胺、1-羟基二膦酸盐、氨基三(亚甲基膦酸)(ATMP)、次氮基三亚甲基膦酸盐(NTP)、乙二胺四亚甲基膦酸盐、二亚乙基三胺五亚甲基膦酸盐(DTPMP)、乙烷-1-羟基二膦酸盐(HEDP)、2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸、多磷酸、三聚磷酸钠、二磷酸四钠、六偏磷酸、偏磷酸钠、膦酸及其衍生物、氨基亚烷基-聚(亚烷基膦酸)、氨基三(1-乙基膦酸)、乙二胺四(1-乙基膦酸)、氨基三(1-丙基膦酸)、氨基三(异丙基膦酸)、乙二胺四(亚甲基膦酸)(EDTMP)、1，2-二羟基-3，5-二磺基苯、1-羟基吡啶酮、2-吡啶酚-N-氧化物以及它们的组合。
I.含水载体
个人清洁组合物可为可倾倒液体的形式(环境条件下)。因此，此类组合物将通常包含载体，该载体以个人清洁组合物的约40重量％至约重量85％、或者约45重量％至约80重量％、或者约50重量％至约75重量％的含量存在。载体可包含水，或水和有机溶剂的可混溶混合物，并且在一个方面，可包含水与最小或不显著浓度的有机溶剂，除了另外作为其他必要或任选组分的微量成分附带地掺入组合物中的那些。
可用于本发明的个人清洁组合物中的载体可包括水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇是具有1至6个碳的一元醇，在一个方面，为乙醇和异丙醇。可用于本文的示例性多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙烷二醇。
J.产品形式
本发明的个人清洁组合物可以以典型的毛发护理制剂形式存在。它们可为溶液、分散体、乳液、粉剂、滑石、封装体、球体、海绵、固体剂型、泡沫以及其他递送机制的形式。本发明的组合物可为生发油、免洗型毛发产品诸如处理物以及定型产品、洗去型毛发产品诸如洗发剂和个人清洁产品以及处理产品；以及可施用到毛发的任何其他形式。
K.制备清洁组合物的方法
本文所述的清洁组合物可与已知的清洁组合物类似地形成。例如，制备清洁组合物的方法可包括将表面活性剂、阳离子聚合物、吡啶硫酮锌和液体载体混合在一起以形成清洁组合物的步骤。
L.方法
粘度测量
可使用具有锥C75-1的锥板式Brookfield RS流变仪在2s-1的恒定剪切速率下在27℃下在3分钟时对于2.5mL样品测量个人清洁组合物粘度。
本发明的个人清洁组合物可具有＞约5000cps(厘泊)的粘度；该个人清洁组合物可具有约5000至约50000cps的粘度。该个人清洁组合物可具有约6000至约15000cps的粘度；该个人清洁组合物可具有约7000至约10000cps的粘度。
抗微生物有效性测试
以下方法是基于欧洲药典5.1.3《抗菌防腐功效》。由以下各项组成的细菌池接种到洗发剂组合物以及盐水对照物中以递送5.0-7.0log10cfu/ml的目标生物负荷：肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae)、杰高维肠杆菌(E.gergoviae)、粘质沙雷氏菌(S.marcescens)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)、大肠杆菌(E.coli)和洋葱伯克霍尔德氏菌(B.cepacia)。在室温下孵育2天、7天、14天和28天后，将经接种的组合物和盐水对照物在改良卵磷脂肉汤(Becton Dickinson，目录号263010)+聚山梨酸酯80中稀释。将溶液以一式三份倾注平板到含有卵磷脂和聚山梨酸酯80的胰酶大豆琼脂(Becton Dickinson，目录号255320)中并且在33℃下1至3天的孵育时间段后，计数菌落形成单位(cfu)。
以下方法是基于欧洲药典5.1.3《抗菌防腐功效》。由以下各项组成的酵母/霉菌池接种到洗发剂组合物以及盐水对照物中以递送5.0-7.0log10cfu/ml的目标生物负荷：白色念珠菌(C.albicans)和巴西曲霉(A.brasiliensis)。在室温下孵育2天、7天、14天和28天后，将经接种的组合物和盐水对照物在改良卵磷脂肉汤(Becton Dickinson，目录号263010)+聚山梨酸酯80中稀释。将溶液以一式三份倾注平板到含有卵磷脂和聚山梨酸酯80的胰酶大豆琼脂(Becton Dickinson，目录号255320)中并且在33℃下1至3天的孵育时间段后，计数菌落形成单位(cfu)。
对数减少计算
如以下样品计算所示，将倾注平板数据平均，然后乘以稀释因子以计算每ml的平均微生物cfu。微生物对数减少通过将每ml的2天盐水对照物的cfu除以每ml的组合物的cfu并取商数的log10来计算。所得数字是组合物超过盐水对照物的对数减少。基于抗微生物有效性测试的可变性，组合物之间的0.5对数减少或更大的差异被认为是显著的差异。
另选地，用于计算组合物中的对数减少的另一常规方法将为在接种时稀释接种物，并且在生长琼脂中适当孵育后计数菌落。所得的每ml接种物的cfu将用于代替用于计算对数减少的公式的分子中盐水对照物。
对数减少的净变化的计算
可通过从洗发剂组合物的对数减少减去未防腐的对照物的对数减少来计算微生物对数减少的净变化。
合格/不合格标准
防腐剂功效的成功标准(合格/不合格)是基于欧洲药典表5.1.3-2，局部制剂，并且在每个结果表的第一列中定义。细菌种菌对数的减少要求是在2天时至少2个对数、在7天时至少3个对数和在28天时相对于前一时间点没有增加，并且酵母/霉菌种菌对数的减少是在14天时2个对数和在28天时相对于前一时间点没有增加。
样品计算：
对数减少
样品 平均cfu 稀释因子
洗发剂组合物 10.3 100
盐水 149 10,000
平均cfu/mL＝平均cfu×稀释因子
平均cfu/mL的组合物＝10.3×100
平均cfu/mL的组合物＝1.03×103
对数减少＝3.2
对数减少的净变化
样品 对数减少
洗发剂组合物 3.2
未防腐的对照物 -0.2
对数减少的净变化＝组合物的对数减少-未防腐的对照物的对数减少
对数减少的净变化＝3.2-(-0.2)
对数减少的净变化＝3.4
M.结果
实施例的供应商：
1.Mackam DAB ULS，供应商：Solvay
2.Hostapon SCI-85 C，供应商：Clariant
3.UCARE聚合物LR-30M，供应商：Dow
4.Rheocare TTA，供应商：BASF
5.吡啶硫酮锌(ZPT)，40％活性物质，供应商：Arch Chemicals
6.苯甲酸钠致密NF/FCC，供应商：Emerald Performance Materials
7.水杨酸钠，供应商：JQC(Huayin)Pharmaceutical Co.，Ltd.
8.无水柠檬酸，供应商：Archer Daniels Midland；含量可调节以获得目标pH
实施例的供应商：
1.Mackam DAB ULS，供应商：Solvay
2.Hostapon SCI-85 C，供应商：Clariant
3.UCARE聚合物LR-30M，供应商：Dow
4.Rheocare TTA，供应商：BASF
5.吡啶硫酮锌(ZPT)，40％活性物质，供应商：Arch Chemicals
6.苯甲酸钠致密NF/FCC，供应商：Emerald Performance Materials
7.水杨酸钠，供应商：JQC(Huayin)Pharmaceutical Co.，Ltd.
8.无水柠檬酸，供应商：Archer Daniels Midland；含量可调节以获得目标pH
N.讨论
产品微观稳健性的评估涉及经由抗微生物有效性测试来测试制剂，并根据建立的成功标准(合格/不合格)评估其在一段时间内(2、7、14、28天)减少广谱微生物(细菌、酵母、霉菌)的能力。
最初的14天微观稳健性测试显示，添加到不含ZPT的批次中的低含量的两种防腐剂(实施例3)或单一防腐剂选项(苯甲酸钠、水杨酸钠)不符合抗微生物有效性测试标准(实施例4、5、6、7)。ZPT和防腐剂与香料的组合符合成功标准(实施例8)(合格/不合格)。进一步进行28天的实验，以确定哪些成分和成分组合提供微观稳健性。
28天的抗微生物有效性测试显示，在具有足够含量的苯甲酸钠或水杨酸钠的制剂中包括ZPT满足成功标准(实施例9、11、12、13、14)(合格/不合格)。
E.组合
A.一种个人清洁组合物，所述个人清洁组合物包含：
a)约6％至约50％的一种或多种不含硫酸盐的表面活性剂；
b)约0.5％至20％的月桂酰胺基丙基甜菜碱；
c)约0.1％至约10％的吡啶硫酮锌；
d)约0.05％至约3％的阳离子聚合物；
e)约0.05％至10％的稳定聚合物；
f)约0.1％至约2％的防腐剂；并且
具有约5至约7的pH。
B.根据段落A所述的个人清洁组合物，其中所述个人清洁组合物包含约0.3％至约1.5％的防腐剂。
C.根据段落A至B所述的个人清洁组合物，其中所述个人清洁组合物包含约0.45％至约0.75％的防腐剂。
D.根据段落A至C所述的个人清洁组合物，其中所述个人清洁组合物不含甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮以及5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的组合。
E.根据段落A至D所述的个人清洁组合物，其中所述个人清洁组合物具有＞约5000cps的粘度。
F.根据段落A至E所述的个人清洁组合物，其中所述一种或多种不含硫酸盐的表面活性剂选自由以下组成的组：羟乙基磺酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；磺酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；醚磺酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；磺基琥珀酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；磺基乙酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；甘氨酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；肌氨酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；谷氨酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；丙氨酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；羧酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；牛磺酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；磷酸酯的钠盐、铵盐或钾盐；以及它们的组合。
G.根据段落A至F所述的个人清洁组合物，其中所述稳定聚合物选自由以下组成的组：丙烯酰胺/丙烯酸铵共聚物(和)聚异丁烯(和)聚山梨酸酯20；丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨酸酯80、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯交联聚合物-4、丙烯酸酯交联聚合物-3、丙烯酸酯/山嵛基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸C10-C30烷基酯交联聚合物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、聚丙烯酸铵/异十六烷/PEG-40蓖麻油；卡波姆、卡波姆钠、交联的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂基聚氧乙烯醚-7、聚丙烯酸酯13/聚异丁烯/聚山梨酸酯20、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、聚酰胺-3、聚季铵盐-37(和)氢化聚癸烯(和)十三烷基聚氧乙烯醚-6、丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠/丙烯酸共聚物、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸盐/二甲基丙烯酰胺、交联聚合物(和)异十六烷(和)聚山梨酸酯60、聚丙烯酸钠以及它们的混合物。
H.根据段落A至G所述的个人清洁组合物，其中所述防腐剂选自由以下组成的组：水杨酸钠、苯甲酸钠、水杨酸钾、苯甲酸钾、水杨酸、苯甲酸、MEA-水杨酸盐、MEA-苯甲酸盐、TEA-水杨酸盐、TEA-苯甲酸盐、水杨酸钙、苯甲酸钙、水杨酸镁、苯甲酸镁、水杨酸钛、苯甲酸钛、水杨酸银、苯甲酸银、水杨酸铵、苯甲酸铵、水杨酸锌、苯甲酸锌、十一碳烯酸、脱氢乙酸、山梨酸、二醇、辛二醇、癸二醇、对羟基苯甲酸酯、甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮、苄醇、乙二胺四乙酸以及它们的组合。
I.根据段落A至H所述的个人清洁组合物，其中所述防腐剂为水杨酸钠。
J.根据段落A至I所述的个人清洁组合物，其中所述防腐剂为苯甲酸钠。
K.根据段落A至J所述的个人清洁组合物，所述个人清洁组合物还包含两性表面活性剂，所述两性表面活性剂选自由以下组成的组：甜菜碱、磺基甜菜碱、羟基磺基甜菜碱、两性羟丙基磺酸盐、烷基两性乙酸盐、烷基两性二乙酸盐以及它们的组合。
L.根据段落A至K所述的清洁组合物，其中所述阳离子聚合物选自由以下组成的组：阳离子瓜尔胶、阳离子纤维素、阳离子合成均聚物、阳离子合成共聚物以及它们的组合。
M.根据段落A至L所述的清洁组合物，其中所述阳离子聚合物选自由以下组成的组：瓜尔羟丙基三甲基铵、聚季铵盐10、聚季铵盐6以及它们的组合。
N.根据段落A至M所述的个人清洁组合物，其中所述阳离子聚合物为聚季铵盐10。
O.根据段落A至N所述的个人清洁组合物，其中所述组合物的pH为约5至约6。
P.根据段落A至O所述的个人清洁组合物，其中所述组合物的pH为5.5至约6.5。
Q.根据段落A至P所述的个人清洁组合物，其中所述粘度为约5000cps至约50000cps。
R.根据段落A至Q所述的个人清洁组合物，其中所述组合物由9种或更少的成分组成。
应当理解，在不脱离本发明的实质和范围的情况下，个人清洁制剂领域内的技术人员可对本公开进行其他修改。除非另外指明，否则本文中所有份数、百分比和比率均按重量计。一些组分可作为稀释溶液来自供应商。除非另外指明，否则所给出的水平反映了活性材料的重量百分比。一定含量的香料和/或防腐剂也可包括在以下实施例中。
在实施例中，除非另外指明，否则所有浓度均以重量百分比列出，并且可排除次要材料，诸如稀释剂、填充剂等。因此，所列的制剂包含所列的组分以及与此类组分相关联的任何次要材料。这些微量组分的选择将根据所选以制备个人清洁组合物的具体成分的物理和化学特征而变化，这对本领域中的普通技术人员是显而易见的。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为″40mm″的量纲旨在表示″约40mm″。
除非明确排除或换句话讲有所限制，否则将本文引用的每篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或申请，全文均以引用方式并入本文。对任何文献的引用并不是承认它是关于本文所公开或要求保护的任何发明的现有技术，也不是承认它单独或与任何其他一个或多个参考文献的任何组合教导、建议或公开了任何此类发明。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出各种其他变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。

Claims (15)

1.一种个人清洁组合物，所述个人清洁组合物包含：
a)6％至50％的一种或多种不含硫酸盐的表面活性剂；
b)0.5％至20％的月桂酰胺基丙基甜菜碱；
c)0.1％至10％的吡啶硫酮锌；
d)0.05％至3％的阳离子聚合物；
e)0.05％至10％的稳定聚合物；
f)0.1％至2％的防腐剂；并且
具有5至7的pH。
2.根据前述权利要求中任一项所述的个人清洁组合物，所述个人清洁组合物包含0.3％至1.5％的防腐剂，优选0.45％至0.75％的防腐剂。
3.根据前述权利要求中任一项所述的个人清洁组合物，其不含甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮以及5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的组合。
4.根据前述权利要求中任一项所述的个人清洁组合物，所述个人清洁组合物具有>5000cps的粘度。
5.根据前述权利要求中任一项所述的个人清洁组合物，其中所述一种或多种不含硫酸盐的表面活性剂选自由以下组成的组：羟乙基磺酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；磺酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；醚磺酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；磺基琥珀酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；磺基乙酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；甘氨酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；肌氨酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；谷氨酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；丙氨酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；羧酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；牛磺酸盐的钠盐、铵盐或钾盐；磷酸酯的钠盐、铵盐或钾盐；以及它们的组合。
6.根据前述权利要求中任一项所述的个人清洁组合物，其中所述稳定聚合物选自由以下组成的组：丙烯酰胺/丙烯酸铵共聚物(和)聚异丁烯(和)聚山梨酸酯20；丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨酸酯80、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯交联聚合物-4、丙烯酸酯交联聚合物-3、丙烯酸酯/山嵛基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸C10-C30烷基酯交联聚合物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、聚丙烯酸铵/异十六烷/PEG-40蓖麻油；卡波姆、卡波姆钠、交联的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂基聚氧乙烯醚-7、聚丙烯酸酯13/聚异丁烯/聚山梨酸酯20、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、聚酰胺-3、聚季铵盐-37(和)氢化聚癸烯(和)十三烷基聚氧乙烯醚-6、丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠/丙烯酸共聚物、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸盐/二甲基丙烯酰胺、交联聚合物(和)异十六烷(和)聚山梨酸酯60、聚丙烯酸钠以及它们的混合物。
7.根据前述权利要求中任一项所述的个人清洁组合物，其中所述防腐剂选自由以下组成的组：水杨酸钠、苯甲酸钠、水杨酸钾、苯甲酸钾、水杨酸、苯甲酸、MEA-水杨酸盐、MEA-苯甲酸盐、TEA-水杨酸盐、TEA-苯甲酸盐、水杨酸钙、苯甲酸钙、水杨酸镁、苯甲酸镁、水杨酸钛、苯甲酸钛、水杨酸银、苯甲酸银、水杨酸铵、苯甲酸铵、水杨酸锌、苯甲酸锌、十一碳烯酸、脱氢乙酸、山梨酸、二醇、辛二醇、癸二醇、对羟基苯甲酸酯、甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮、苄醇、乙二胺四乙酸以及它们的组合。
8.根据前述权利要求中任一项所述的个人清洁组合物，其中所述防腐剂为水杨酸钠。
9.根据前述权利要求中任一项所述的个人清洁组合物，其中所述防腐剂为苯甲酸钠。
10.根据前述权利要求中任一项所述的个人清洁组合物，所述个人清洁组合物还包含两性表面活性剂，所述两性表面活性剂选自由以下组成的组：甜菜碱、磺基甜菜碱、羟基磺基甜菜碱、两性羟丙基磺酸盐、烷基两性乙酸盐、烷基两性二乙酸盐以及它们的组合。
11.根据前述权利要求中任一项所述的个人清洁组合物，其中所述阳离子聚合物选自由以下组成的组：阳离子瓜尔胶、阳离子纤维素、阳离子合成均聚物、阳离子合成共聚物以及它们的组合。
12.根据前述权利要求中任一项所述的个人清洁组合物，其中所述阳离子聚合物选自由以下组成的组：瓜尔羟丙基三甲基铵、聚季铵盐10、聚季铵盐6以及它们的组合，优选其中所述阳离子聚合物为聚季铵盐10。
13.根据前述权利要求中任一项所述的个人清洁组合物，其中所述组合物的pH为5至6，优选5.5至6.5。
14.根据前述权利要求中任一项所述的个人清洁组合物，其中所述粘度为5000cps至50000cps。
15.根据前述权利要求中任一项所述的个人清洁组合物，其中所述组合物由9种或更少的成分组成。
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