DE102020210942A1 - Natürliches kosmetisches Reinigungsmittel - Google Patents

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zusammensetzung zur Reinigung und Pflege keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, die spezifische Mengen eines Alkyl(oligo)glycosids, eines Glycerinmono- und/oder di-C8-C24-Carbonsäureesters und Trimethylglycin umfasst. Ferner betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung der kosmetischen Zusammensetzungen zur Reinigung oder Pflege der menschlichen Haare, insbesondere die Verwendung als Shampoo.

Description

  • Die Erfindung liegt auf dem Gebiet der Kosmetik und betrifft kosmetische Zusammensetzungen für die Reinigung und Pflege keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, welche Alkyl(oligo)glycoside, Glycerinpartialester und Trimethylglycin umfassen.
  • Umweltaspekte spielen bei der Herstellung kosmetischer Produkte eine immer größer werdende Rolle. Für Verbraucher sind insbesondere ein schonender Umgang mit Ressourcen und energetisch wenig aufwendige Herstellungsverfahren wichtig. Doch wird auch bei den Gesamtzusammensetzungen kosmetischer Produkte zunehmend Wert auf einen hohen Anteil von Inhaltsstoffen geachtet, welche die Umwelt nicht belasten, wie beispielsweise Mikroplastik.
    Im Rahmen eines nachhaltigeren Umgangs mit Rohstoffen und Energie bleibt es wünschenswert, für kosmetische Produkte nur solche kosmetischen Rohstoffe zu verwenden, die unter möglichst wenig Einsatz von Energie aus nachwachsenden Rohstoffen zugänglich sind. Eine Mengenreduktion oder gar ein vollständiger Austausch unerwünschter bzw. problematischer Stoffe kann jedoch nur dann vorgenommen werden, wenn geeignete Alternativen zur Verfügung stehen, welche die für den Anwendungszweck gewünschten Eigenschaften ebenfalls aufweisen.
    So wurden in den vergangenen Jahren Versuche unternommen, auf alkoxylierte Tenside und Emulgatoren in kosmetischen Mitteln für die Behandlung von Haut und/oder Haaren, insbesondere in kosmetischen Reinigungsmitteln, zu verzichten.
  • In DE 102014203267A1 wurden Reinigungszubereitungen offenbart, die mindestens 95% Inhaltsstoffe natürlichen Ursprungs umfassen. Ein wesentlicher Bestandteil dieser Reinigungszubereitungen sind anionische Tenside, vorzugsweise anionische Sulfattenside. Dadurch wird u.a. die Erzielung zufriedenstellender Schaummengen gewährleistet.
  • Es besteht aber der Verbraucherwunsch nach natürlichen, milden, pflegenden Reinigungszusammensetzungen, die keine Sulfattenside enthalten, und die dennoch eine optimale Balance zwischen hervorragendem Schaum - und pflegevermögen aufweisen.
  • Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe besteht in der Bereitstellung eines kosmetischen Reinigungsmittels, das ressourcen- und umweltschonend hergestellt wird, und das hinsichtlich guten Schaumeigenschaften und hervorragendem Pflegevermögen der Haare und/oder der Kopfhaut ausgeglichen ist. Vorzugsweise sollte bei der Bereitstellung solcher kosmetischer Reinigungsmittel auf die Verwendung von anionischen Sulfattensiden verzichtet werden können.
  • Die der Erfindung zugrundeliegenden Aufgaben werden gelöst durch den Gegenstand von Anspruch 1.
  • Der Gegenstand von Anspruch 1 sowie weiterer bevorzugter Ausführungsformen wird durch die folgenden Punkte gekennzeichnet:
    1. 1. Kosmetische Zusammensetzung zur Reinigung und Pflege keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, die (bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung)
      1. a) 6 bis 18 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids,
      2. b) 0,01 bis 5 Gew.-% mindestens eines Mono- und/oder Diesters von Glycerin und einer gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten C8-C24-Carbonsäure,
      3. c) 0,01 bis 5 Gew.-% Trimethylglycin enthält.
    2. 2. Kosmetische Zusammensetzung nach Punkt 1, enthaltend Alkyl(oligo)glycoside a) der Formel RO-[G]x, in der R für einen Alkylrest mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und x (Oligomerisierungsgrad) für eine Zahl von 1 bis 10 steht, vorzugsweise enthaltend Alkyl(oligo)glucoside mit einem C8-C18-Alkylrest und einem Oligomerisierungsgrad von 1 bis 3, insbesondere Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside und/oder Coco Glucoside.
    3. 3. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte mindestens einen unter der INCI-Bezeichnung Glyceryl Oleate und/oder Glyceryl Laurate bekannten Glycerinester.
    4. 4. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, enthaltend zusätzlich mindestens ein anionisches (d1)) und/oder mindestens ein amphoteres und/oder mindestens ein zwitterionisches Tensid (d2)).
    5. 5. Kosmetische Zusammensetzung nach Punkt 4, enthaltend mindestens ein anionisches Carboxylattensid d1), ausgewählt aus Acylglycinaten, Acylsarcosinaten, Acylglutamaten, Acylaspartaten, Acyltauraten, Acylisethionaten, Sulfosuccinaten sowie den entsprechenden versalzten Formen, wobei die Acylgruppen 10 bis 30 Kohlenstoffatome umfassen.
    6. 6. Kosmetische Zusammensetzung nach Punkt 4, enthaltend mindestens ein amphoteres und/oder zwitterionisches Tensid, ausgewählt aus Alkylbetainen, Alkylamidopropylbetainen, Alkylamphoacetaten, Alkylamphodiacetaten, Alkylamphopropionaten, Alkylamphodipropionaten sowie den entsprechenden versalzten Formen, und wobei die Alkylgruppen 10 bis 30 Kohlenstoffatome umfassen.
    7. 7. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Punkte 4 oder 5, wobei das Gewichtsverhältnis des Alkyl(oligo)glycosids a) zu der Summe aller anionischen Tenside d1) 5 : 1 bis 1 : 1, bevorzugt 4 : 1 bis 1,5 : 1 und insbesondere 3,5 : 1 bis 2 : 1 beträgt.
    8. 8. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Punkte 4 oder 6, wobei das Gewichtsverhältnis des Alkyl(oligo)glycosids a) zu der Summe aller amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside d2) 5 : 1 bis 1 : 1, bevorzugt 4 : 1 bis 1,5 : 1 und insbesondere 3,5 : 1 bis 2 : 1 beträgt.
    9. 9. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, enthaltend mindestens ein C2-C6-Polyol, vorzugsweise Alditole wie Mannit, Isomaltit, Lactit, Sorbit und/oder Xylit, 1,2-Propylenglycol, 1,3-Butylenglycol, Dipropylenglycol, Glycerin und/oder Diglycerin, besonders bevorzugt 1,2-Propylenglycol, 1,3-Butylenglycol, Dipropylenglycol, Glycerin und/oder Diglycerin, insbesondere bevorzugt Glycerin, in einem Gewichtsanteil von 0,01 bis 10 Gew.-% am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung.
    10. 10. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, enthaltend mindestens ein pflanzliches und/oder mineralisches Öl in einem Gewichtsanteil von 0,01 bis 5 Gew.-% am Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
    11. 11. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, die im Wesentlichen frei von anionischen Sulfattensiden ist.
    12. 12. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, die im Wesentlichen frei von alkoxylierten Verbindungen ist.
    13. 13. Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung gemäß einem der Punkte 1 bis 12 zur Reinigung oder Pflege menschlicher Haare, insbesondere als Shampoo.
  • Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen enthalten als ersten wesentlichen Bestandteil höhere Mengen mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids als waschaktives Tensid.
  • Alkyl(oligo)glycoside sind äußerst milde, gut hautverträgliche nichtionische Tenside, die biologisch abbaubar und mit anderen Tensiden kombinierbar sind. Es wurde gefunden, dass es für die Bereitstellung erfindungsgemäßer Zusammensetzungen mit guten Schaumeigenschaften nicht notwendig ist, Sulfattenside und/oder andere anionische Tenside als Haupttenside einzusetzen. Geeignete APG können als einzige Tenside oder als Haupttensid in Kombination mit - vorzugsweise sulfat- und Alkoxygruppen-freien - weiteren Tensiden eingesetzt werden.
  • Unter geeigneten Alkyl(oligo)glycosiden im Sinne der vorliegenden Erfindung werden Verbindungen der allgemeinen Formel RO-[G]x verstanden, in der R für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und x für Zahlen zwischen 1 und 10 steht. Sie können nach einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden.
    Die Alkyl- und Alkenyl(oligo)glycoside können sich von Aldosen und Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise von Glucose, ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und Alkenyl(oligo)glycoside sind somit Alkyl- und Alkenyl(oligo)glucoside.
    Die Indexzahl x in der allgemeinen Formel RO-[G]xgibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d.h. die Verteilung von Mono- und Oligoglycosiden, an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während x im einzelnen Molekül stets ganzzahlig sein muss und vor allem die Werte x = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert x für ein bestimmtes Alkyl(oligo)glycosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Bevorzugt sind Alkyl- und Alkenyl(oligo)glycoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad x von 1,1 bis 3.
    Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und Alkenyl(oligo)glycoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,4 liegt.
    Der Alkyl- und Alkenylrest R kann sich von primären Alkoholen mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen wie Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachidylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol sowie deren technischen Gemischen ableiten.
    Bevorzugt sind Alkyl(oligo)glucoside, in denen R für C8-C18-Alkylreste steht, und die einen DP von 1 bis 3 aufweisen.
    Besonders bevorzugt sind die unter den INCI-Bezeichnung Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside und/oder Coco Glucoside bekannten Alkyloligoglucoside.
  • In einer ersten bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzungen mindestens ein Alkyl(oligo)glycosid a) der Formel RO-[G]x, in der R für einen Alkylrest mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und x (Oligomerisierungsgrad) für eine Zahl von 1 bis 10 steht, vorzugsweise Alkyl(oligo)glucoside mit einem C8-C18-Alkylrest und einem Oligomerisierungsgrad von 1 bis 3, insbesondere Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside und/oder Coco Glucoside.
  • Alkyl(oligo)glycoside werden in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen in einer Menge von 6 bis 18 Gew.-% eingesetzt (wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzungen beziehen). Bevorzugt sind Einsatzmengen von 7 bis 17 Gew.-%, mehr bevorzugt von 7,5 bis 16 Gew.-%, besonders bevorzugt von 8 bis 15 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 8,5 bis 14 Gew.-%.
  • Besonders bevorzugt sind Zusammensetzungen, die Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside und/oder Coco Glucoside in den zuvor genannten Mengen enthalten.
  • Für optimale Produkteigenschaften kann es für einige Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen (wie Shampoos) von Vorteil sein, wenn Alkyl(oligo)glycoside a) als Haupttensid in der Mischung mit anionischen (d1)) und/oder amphoteren (und/oder zwitterionischen) Tensiden (d2)) eingesetzt werden.
  • Als anionische Tenside d1) kommen vorzugsweise Carboxylattenside in Frage, denn sie sind aus natürlichen Quellen zugänglich, schaumstark, gut hautverträglich und sie unterstützen die stabile Einarbeitung wasserunlöslicher Pflegestoffe. Darüber können Carboxylattenside das Reinigungsvermögen und die gründlichere und schnellere Abspülbarkeit der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen begünstigen.
  • Unter Carboxylattensiden im Sinne der vorliegenden Erfindung werden vorzugsweise
    • - Acylglycinate,
    • - Acylsarcosinate,
    • - Acyllactylate,
    • - Acylglutamate,
    • - Acylaspartate,
    • - Acyltaurate,
    • - Acylisethionate,
    • - Sulfosuccinate sowie
    • - die entsprechenden versalzten Formen der vorgenannten Tenside verstanden, wobei die Acylgruppen 10 bis 30 Kohlenstoffatome umfassen.
  • Besonders bevorzugt sind anionische Carboxylattenside aus den zuvor genannten Gruppen, sowie deren entsprechende versalzte Formen, in denen die Acylgruppen 10 bis 24 Kohlenstoffatome und insbesondere 10 bis 18 Kohlenstoffatome umfassen.
    Beispiele für besonders geeignete anionische Carboxylattenside sind die Alkali-, Erdalkali- und/oder Alkanolaminsalze von Cocoyl Glycinate, Cocoyl Sarcosinate, Lauroyl Sarcosinate, Myristoyl Sarcosinate, Oleyl Sarcosinate, Lauroyl Lactylate, Stearoyl Lactylate, Cocoyl Glutamate, Lauroyl Glutamate, Stearoyl Glutamate, Lauroyl Aspartate, Palmitoyl Aspartate, (C1-C4-Alkyl) Cocoyl Taurate, (C1-C4-Alkyl) Lauroyl Taurate, (C1-C4-Alkyl) Oleyl Taurate, (C1-C4-Alkyl) Cocoyl Isethionate, (C1-C4-Alkyl) Lauroyl Isethionate, Lauryl Sulfosuccinate, Lauryl Sulfoacetate und/oder beliebige Mischungen davon.
    Besonders bevorzugt sind Acylglutamate.
  • Anionische Tenside - vorzugsweise Carboxylattenside - können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorzugsweise in einer Menge von 0 bis 8 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,5 bis 7 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 bis 6 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 1,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzungen, eingesetzt werden.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein anionisches Carboxylattensid d1), ausgewählt aus Acylglycinaten, Acylsarcosinaten, Acylglutamaten, Acylaspartaten, Acyltauraten, Acylisethionaten, Sulfosuccinaten sowie den entsprechenden versalzten Formen, wobei die Acylgruppen 10 bis 30 Kohlenstoffatome umfassen.
  • Für den Fall, dass die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen anionische Tenside d1) enthalten (beispielsweise wenn sie als Shampoo konfektioniert werden) ist es von Vorteil, dass sie in einem bestimmten Gewichtsverhältnis zu den Alkyl(oligo)glycosiden vorliegen. Vorzugsweise werden sie im Unterschuss zu Alkyl(oligo)glycosid(en) eingesetzt, besonders bevorzugt in einem Gewichtsverhältnis von Alkyl(oligo)glycosid(en) a) zu der Summe aller anionischen Tenside d1) von 5 : 1 bis 1 : 1.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße Zusammensetzungen zusätzlich mindestens ein anionisches Tensid d1), wobei das Gewichtsverhältnis von Alkyl(oligo)glycosid(en) a) zu der Summe aller anionischen Tenside d1) 5 : 1 bis 1 : 1, mehr bevorzugt 4 : 1 bis 1,5 : 1 und insbesondere 3,5 : 1 bis 2 : 1 beträgt.
  • Als amphotere und/oder zwitterionische Tensid(e) d2) kommen eine oder mehrere Tenside aus den folgenden Gruppen für die Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Frage: Alkylbetaine, Alkylamidoalkylbetaine, Alkylamphoacetate, Alkylamphodiacetate, Alkylamphopropionate, Alkylamphodipropionate, Alkylsultaine, Alkylhydroxysultaine, Alkylaminoxide, Alkylamphoglycinate, Alkyliminodiacetate, Alkyliminodipropionate, Alkylamphopropylsulfonate, Alkylamphocarboxyglycinate und Alkylamphocarboxypropionate. Geeignete Alkylbetaine und/oder Alkylamidopropylbetaine umfassen vorzugsweise C4-C24-, mehr bevorzugt C6-C18-, besonders bevorzugt C8-C,4-Alkylketten, die linear oder verzweigt sein können, wobei lineare bevorzugt sind. Besonders bevorzugte Alkylbetaine oder Alkylamidopropylbetaine sind ausgewählt aus der Gruppe Lauryl Betaine, Coco-Betaine, Behenyl Betaine, Capryl/Capramidopropyl Betaine, Cetyl Betaine, Cocamidoethyl Betaine, Cocamidopropyl Betaine, Coco/Oleamidopropyl Betaine, Decyl Betaine, Dimer Dilinoleamidopropyl Dibetaine, Hydrogenated Tallow Betaine, Hydroxylauryl/Hydroxymyristyl Betaine, Isostearamidopropyl Betaine, Lauramidopropyl Betaine, Lauryl Betaine, Myristyl Betaine, Oleamidopropyl Betaine, Oleyl Betaine, Palmitamidopropyl Betaine, Ricinoleamidopropyl Betaine, Stearamidopropyl Betaine, Stearyl Betaine, Tallowamidopropyl Betaine, Tallow Betaine, Tallow Dihydroxyethyl Betaine, Undecylenamidopropyl Betaine, Sunfloweramidopropyl Betaine, Cetyl Betaine, Lauryl Betaine. Ganz besonders bevorzugt ist Cocamidopropyl Betaine. Besonders geeignete Alkylamphoacetate, Alkylamphodiacetate, Alkylamphopropionate oder Alkylamphodipropionate sind ausgewählt aus der Gruppe Cocobetainamido Amphopropionate, DEA-Cocoamphodipropionate, Disodium Caproamphodiacetate, Disodium Caproamphodipropionate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Capryloamphodipropionate, Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Isostearoamphodiacetate, Disodium Isostearoamphodipropionate, Disodium Laureth-5 Carboxyamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Oleoamphodipropionate, Disodium PPG-2-Isodeceth-7 Carboxyamphodiacetate, Disodium Stearoamphodiacetate, Disodium Tallowamphodiacetate, Sodium Caproamphopropionate, Sodium Capryloamphoacetate, Sodium Capryloamphopropionate, Sodium Cocoamphoacetate, Sodium Cocoamphopropionate, Sodium Isostearoamphoacetate, Sodium Isostearoamphopropionate, Sodium Lauroamphoacetate, Sodium Lauroamphopropionate, Sodium Myristoamphoacetate, Sodium Oleoamphoacetate, Sodium Oleoamphopropionate, Sodium Stearoamphoacetate, Sodium Stearoamphopropionate, Sodium Tallamphopropionate, Sodium Tallowamphoacetate, Sodium Undecylenoamphoacetate und Sodium
    Undecylenoamphopropionate.
    Ganz besonders bevorzugt sind Sodium Cocoamphoacetate und Disodium Cocooamphodiacetate. Besonders geeignete Alkylsultaine oder Alkylhydroxysultaine sind ausgewählt aus der Gruppe Capryl Sultaine, Cocamidopropyl Hydroxysultaine, Coco-Hydroxysultaine, Coco-Sultaine, Erucamidopropyl Hydroxysultaine, Lauramidopropyl Hydroxysultaine, Lauryl Hydroxysultaine, Lauryl Sultaine, Myristamidopropyl Hydroxysultaine, Oleamidopropyl Hydroxysultaine, Tallowamidopropyl Hydroxysultaine.
    Besonders geeignete Alkylaminoxide sind ausgewählt aus der Gruppe Behenamine Oxide, Cocamidopropylamine Oxide, Cocamine Oxide, Decylamine Oxide, Decyltetradecylamine Oxide, Dihydroxyethyl C8-10 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl C9-11 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl C12-15 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl Cocamine Oxide, Dihydroxyethyl Lauramine Oxide, Dihydroxyethyl Stearamine Oxide, Dihydroxyethyl Tallowamine Oxide, Hydrogenated Tallowamine Oxide, Isostearamidopropylamine Oxide, Lauramidopropylamine Oxide, Lauramine Oxide, Myristamidopropylamine Oxide, Myristamine Oxide, Palmitamidopropylamine Oxide, Palmitamine Oxide, PEG-3 Lauramine Oxide, Stearamidopropylamine Oxide, Stearamine Oxide, Tallowamidopropylamine Oxide, Tallowamine Oxide, Undecylenamidopropylamine Oxide.
    Besonders geeignete Alkylamphoglycinate sind ausgewählt aus der Gruppe Caproamphoglycinate, Capryloamphoglycinate, Cocoamphoglycinate, Isostearoamphoglycinate, Lauroamphoglycinate, Myristoamphoglycinate, Oleoamphoglycinate, Stearoamphoglycinate, Tallowamphoglycinate, Undecylenoamphoglycinate.
    Besonders geeignete Alkyliminodiacetate oder Alkyliminodipropionate sind ausgewählt aus der Gruppe Disodium Cocaminopropyl Iminodiacetate, Disodium Hydroxyethyliminodiacetate, Disodium Lauriminodiacetate, Disodium Lauriminodipropionate, Disodium Steariminodipropionate, Disodium Tallowiminodipropionate, Sodium C12-15 Alkoxypropyl Iminodipropionate, Sodium Cocoiminodiacetate, Sodium Lauriminodipropionate.
    Besonders geeignete Alkylamphopropylsulfonate sind ausgewählt aus Sodium Cocoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Lauroamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Oleoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Stearoamphohydroxypropylsulfonate, Disodium Lauriminobishydroxypropylsulfonate, Disodium Cocoamphocarboxyethylhydroxypropylsulfonate, Sodium Caproamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Capryloamphohydroxypropylsulfonate.
  • Amphotere und/oder zwitterionische Tenside d2) - vorzugsweise Alkylbetaine, Alkylamidopropylbetaine, Alkylamphoacetate, Alkylamphodiacetatn, Alkylamphopropionatn, Alkylamphodipropionate - können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorzugsweise in einer Menge von 0 bis 8 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,5 bis 7 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 bis 6 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 1,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzungen, eingesetzt werden.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein amphoteres und/oder zwitterionisches Tensid, ausgewählt aus Alkylbetainen, Alkylamidopropylbetainen, Alkylamphoacetaten, Alkylamphodiacetaten, Alkylamphopropionaten, Alkylamphodipropionaten sowie den entsprechenden versalzten Formen, und wobei die Alkylgruppen 10 bis 30 Kohlenstoffatome umfassen.
  • Für den Fall, dass die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen amphotere und/oder zwitterionische Tenside d2) enthalten (beispielsweise wenn sie als Shampoo konfektioniert werden) ist es von Vorteil, dass sie in einem bestimmten Gewichtsverhältnis zu den Alkyl(oligo)glycosiden vorliegen. Vorzugsweise werden sie im Unterschuss zu Alkyl(oligo)glycosid(en) eingesetzt, besonders bevorzugt in einem Gewichtsverhältnis von Alkyl(oligo)glycosid(en) a) zu der Summe aller anionischen Tenside d1) von 5 : 1 bis 1 : 1.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße Zusammensetzungen zusätzlich mindestens ein amphoteres und/oder zwitterionisches Tensid d2), wobei das Gewichtsverhältnis von Alkyl(oligo)glycosid(en) a) zu der Summe aller amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside d2) 5 : 1 bis 1 : 1, bevorzugt 4 : 1 bis 1,5 : 1 und insbesondere 3,5 : 1 bis 2 : 1 beträgt.
  • Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetischen Zusammensetzungen neben Alkyl(oligo)glycosiden a) mindestens ein anionisches Tensid d1) - vorzugsweise ein anionisches Carboxylattensid - sowie mindestens ein amphoteres und/oder zwitterionisches Tensid d2) - vorzugsweise aus der Gruppe der Alkylamidopropylbetaine, Alkylamphoacetate und/oder Alkylamphodiacetate - enthalten. Innerhalb dieser Ausführungsform ist es von Vorteil, wenn der Gesamttensidgehalt (bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen) 25 Gew.-% nicht überschreitet. Besonders bevorzugt sind Gesamttensidgehalte von 10 bis 25 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 11 bis 22 Gew.-% und insbesondere 11 bis 20 Gew.-%.
  • Als zweiten wesentlichen Inhaltsstoff enthalten erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzungen mindestens einen Mono- und/oder Diester von Glycerin und einer gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten C8-C24-Carbonsäure in einem Gewichtsanteil von 0,01 bis 5 Gew.-% am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzungen.
    Erfindungsgemäß geeignete Glycerinester werden in den kosmetischen Zusammensetzungen aufgrund ihrer rückfettenden Wirkung zur Steigerung der Haarpflege eingesetzt. Darüber hinaus sind sie sehr gut mit Alkyl(oligo)glycosiden kombinierbar.
    Bevorzugt sind Mono- und/oder Diester, die sich sehr gut und ohne einen Zusatz polymerer und/oder alkoxylierter nichtionischer Hilfsstoffe in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen lösen und/oder sich darin emulgieren lassen.
    Besonders geeignet sind beispielsweise Mono- und/oder Diester von Glycerin und Caprylsäure, Caprinsäure, Laurylsäure, Kokossäuren, Palmintinsäure, Stearinsäure, Petroselinsäure, Ölsäure, Gadoleinsäure, Gondosäure, Cetoleinsäure, Erucasäure, Linolsäure und oder Linolensäure, da sie aus natürlichen (pflanzlichen) Quellen zugänglich sind und gut biologisch abbaubar sind.
    Mehr bevorzugt sind unter den INCI-Bezeichnungen Glyceryl Laurate, Glyceryl Palmitate, Glyceryl Stearate und/oder Glyceryl Oleate bekannte Verbindungen, besonders bevorzugt sind Glyceryl Laurate und/oder Glyceryl Oleate und insbesondere bevorzugt ist Glyceryl Oleate.
    Die Glycerinester können den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einzeln oder als Gemisch, in Reinform oder (zur Erleichterung der Einarbeitbarkeit) als Mischung mit Wasser und Tensiden hinzugefügt werden. Entsprechende Produkte sind bekannt und erhältlich, beispielsweise unter den Bezeichnungen Antil® HS 60, Emulgade® EQ oder Lamesoft® PO 65.
  • Vorzugsweise enthalten erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzungen - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - 0,05 bis 4,5 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,1 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,15 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 3 Gew.-% Glycerinester b).
  • In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße Zusammensetzungen mindestens einen unter der INCI-Bezeichnung Glyceryl Oleate und/oder Glyceryl Laurate bekannten Glycerinester. Innerhalb dieser Ausführungsform sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen besonders bevorzugt, die Glyceryl Oleate in den zuvor genannten Mengen enthalten.
  • Trimethylglycin wird in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als dritte wesentliche Komponente in einem Gewichtsanteil von 0,01 bis 5 Gew.-% am Gesamtgewicht der Zusammensetzungen eingesetzt. Trimethylglycin wirkt in Kombination mit Alkyl(oligo)glycosiden a) - und ggfs. weiteren Tensiden d1) und/oder d2) - schaumstabilisierend und irritationsmildernd und es ermöglicht die Reduktion von Tensidmengen bei gleichbleibend guten Schaummengen und Schaumeigenschaften.
  • Darüber hinaus ist Trimethylglycin bekannt als feuchtigkeitsspendender Wirkstoff in kosmetischen Mitteln und dient in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zudem als haarkonditionierende Komponente - insbesondere als ein die Haarfasern verstärkender Wirkstoff.
  • Vorzugsweise enthalten erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzungen Trimethylglycin in einem Gewichtsanteil von 0,05 bis 4,5 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,1 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,15 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 3 Gew.-% am Gesamtgewicht der Zusammensetzungen.
  • Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen liegen vorzugsweise in einer wässrigen Basis vor. Darunter wird bevorzugt ein Wassergehalt von mindestens 60 Gew.-%, mehr bevorzugt mindestens 65 Gew.-% und besonders bevorzugt mindestens 70 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzungen) verstanden.
  • Den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen können weitere, in der wässrigen Phase schwer oder nicht lösliche Inhaltsstoffe hinzugefügt werden, ohne dass zu deren Solubilisierung und/oder Stabilisierung alkoxylierte Verbindungen oder polymere Stabilisierungsmittel verwendet werden müssen.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen im Wesentlichen frei von alkoxylierten Verbindungen.
  • Wie bereits ausgeführt, weisen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen hervorragende Schaumeigenschaften auf, ohne dass ihnen anionische Sulfattenside hinzugefügt werden müssen.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen im Wesentlichen frei von anionischen Sulfattensiden.
  • Unter „im Wesentlichen frei“ wird im Sinne der vorliegenden Erfindung ein Maximalgehalt alkoxylierter Verbindungen und/oder an Sulfattensiden von 0,01 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzungen) verstanden, die allenfalls als Verunreinigung oder Nebenprodukt in eingesetzten Handelsprodukten enthalten sein können. Besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen keinerlei alkoxylierte Verbindungen und/oder Sulfattenside.
  • Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen können weitere Wirkstoffe umfassen, die ihre reinigenden und/oder pflegenden Eigenschaften unterstützen oder steigern. Bevorzugte optionale Wirkstoffe können beispielsweise ausgewählt sein aus der Gruppe der
    • - Wirkstoffe, welche die Haut- bzw. Kopfhautfeuchtigkeit verbessern und/oder
    • - Öle und/oder Buttern, vorzugsweise der natürlichen (pflanzlichen) und/oder mineralischen Öle und/oder der pflanzlichen Buttern und/oder
    • - Pflanzenextrakte.
  • Ferner kann für einige Ausführungsformen auch ein Gehalt an Wirkstoffen aus der Gruppe der
    • - kationischen Polymere, vorzugsweise der kationischen Polymere natürlichen Ursprungs und/oder
    • - Vitamine und/oder
    • - Proteinhydrolysate und/oder
    • - Antischuppenmittel

    von Vorteil sein.
  • Unter geeigneten Wirkstoffen, welche die Haut- bzw. Kopfhautfeuchtigkeit und/oder die Haarfaserstruktur verbessern, werden im Sinne der vorliegenden Erfindung vorzugsweise Polyole (d.h. physiologisch verträgliche Polyalkohole oder Polyhydroxylverbindungen) mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen und mindestens zwei Hydroxylgruppen verstanden.
    Typische Beispiele sind geradkettige, verzweigte oder cyclische Alkanole mit 2 bis 10, vorzugsweise mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie 1,2-Propandiol 1,3-Butylenglycol, Dipropylenglycol, Glycerin und/oder Diglycerin, Glykole wie Polyethylenglykole und/oder Polypropylenglykole sowie Zuckeralkohole (Alditole), Zucker oder Zuckerderivate wie Mannit, Isomaltit, Lactit, Sorbit, Xylit, Fructose, Glucose, Lactose, Galactose und/oder Saccharose. Besonders bevorzugt sind C2-C6-Polyole, vorzugsweise Alditole wie Mannit, Isomaltit, Lactit, Sorbit und/oder Xylit, 1 ,2-Propylenglycol, 1,3-Butylenglycol, Dipropylenglycol, Glycerin und/oder Diglycerin, besonders bevorzugt 1,2-Propylenglycol, 1,3-Butylenglycol, Dipropylenglycol, Glycerin und/oder Diglycerin, insbesondere bevorzugt ist Glycerin.
    Die Haut- bzw. Kopfhautfeuchtigkeit und/oder die Haarfaserstruktur verbessernde Wirkstoff(e) - bevorzugt Glycerin - können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorzugsweise in einem Gewichtsanteil von 0,01 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-% am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzungen eingesetzt werden.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzungen mindestens ein C2-C6-Polyol, vorzugsweise Alditole wie Mannit, Isomaltit, Lactit, Sorbit und/oder Xylit, 1 ,2-Propylenglycol, 1,3-Butylenglycol, Dipropylenglycol, Glycerin und/oder Diglycerin, besonders bevorzugt 1,2-Propylenglycol, 1,3-Butylenglycol, Dipropylenglycol, Glycerin und/oder Diglycerin, insbesondere bevorzugt Glycerin, in einem Gewichtsanteil von 0,01 bis 10 Gew.-% am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung.
  • Unter „natürlichen“ Ölen werden im Sinne der vorliegenden Erfindung vorzugsweise pflanzliche Öle, besonders bevorzugt kaltgepresste pflanzliche Öle verstanden.
    „Kaltgepresstes Öl“ bedeutet ein durch Kaltpressung und/oder Kaltextraktion der jeweiligen Pflanze (oder des jeweiligen Pflanzenteils) bei einer Temperatur von 40°C oder weniger, vorzugsweise 35°C oder weniger und besonders bevorzugt 30°C oder weniger gewonnenes Öl.
    Als Öle, die durch Kaltpressung oder Kaltextraktion erhalten werden können und für die Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen geeignet sind, werden vorzugsweise Triglyceride und Mischungen von Triglyceriden wie Amaranthsamenöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Babassuöl, Bambusöl, Baobaböl, Canolaöl, Distelöl, Granatapfelkernöl, Hagebuttenkernöl, Hanföl, Haselnussöl, rotes Johannisbeerenöl, schwarzes Johannisbeerenöl, Jojobaöl, Kokosöl, Kürbiskernöl, Macadamianussöl, Malvenöl, (süßes) Mandelöl, Mangokernöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Paranussöl, Passionsfruchtöl, Palmkernöl, Pfirsichkernöl, Rambutanöl, Reiskleieöl, Rizinusöl, Safloröl, Sasanquaöl, Sesamöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Teebaumöl (Tea Tree Oil), Traubenkernöl, Tsubakiöl, Walnussöl, Weizenkeimöl und/oder Wiesenschaumkrautöl verstanden.
  • Unter geeigneten mineralischen Ölen werden flüssige oder feste Kohlenwasserstoffe wie Vaseline, Ceresin, Ozokerit, Paraffine und/oder Isoparaffine verstanden. Bevorzugt sind bei Raumtemperatur (20°C) flüssige Paraffine und/oder Isoparaffine.
  • Das oder die - vorzugsweise kaltgepresste oder kaltextrahierte - pflanzliche(n) und/oder mineralische(n) Öl(e) liegt(liegen) in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen vorzugsweise in dispergierter Form vor, wobei die Tröpfchengröße des dispergierten Öls 0,1 bis 500 nm, vorzugsweise 0,5 bis 300 nm beträgt.
  • Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen enthalten pflanzliche und/oder mineralische Öle vorzugsweise in einem Gewichtsanteil von 0,01 bis 5 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,025 bis 3 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 1 Gew.-% am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzungen.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße Zusammensetzungen mindestens ein pflanzliches und/oder mineralisches Öl in einem Gewichtsanteil von 0,01 bis 5 Gew.-% am Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Unter geeigneten Pflanzenbuttern werden vorzugsweise Sheabutter, Mangobutter, Murumurubutter, Kakaobutter, Aprikosenkernbutter, Mafurabutter, Bacuributter, Tucumabutter, Ucuubabutter und/oder Cupuacubutter verstanden. Besonders bevorzugt ist Sheabutter. Pflanzenbuttern können in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen vorzugsweise in einem Gewichtsanteil von 0,01 bis 1 Gew.-% am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzungen eingesetzt werden. Mehr bevorzugt sind Gewichtsanteile von 0,025 bis 0,75 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 0,5 Gew.-%.
  • Geeignete Pflanzenextrakte sind vor allem die Extrakte aus grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Henna, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Dattelpalme, Zimtbaum, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Baldrian, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng, Kaffee, Kakao, Moringa, Ingwerwurzel und ayurvedische Pflanzenextrakte wie beispielsweise Aegle Marmelos (Bilwa), Cyperus Rotundus (Nagar Motha), Emblica Officinalis (Amalki), Morida Citrifolia (Ashyuka), Tinospora Cordifolia (Guduchi), Santalum album, (Chandana), Crocus Sativus (Kumkuma), Cinnamonum Zeylanicum und Nelumbo Nucifera (Kamala), Süßgräser wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Dinkel, Mais, die verschiedenen Sorten der Hirse (Rispenhirse, Fingerhirse, Kolbenhirse als Beispiele), Zuckerrohr, Weidelgras, Wiesenfuchsschwanz, Glatthafer, Straußgras, Wiesenschwingel, Pfeifengras, Bambus, Baumwollgras, Lampenputzergräser, Andropogonodeae (Imperata Cylindrica auch Flammengras oder Cogon Gras genannt), Büffelgras, Schlickgräser, Hundszahngräser, Liebesgräser, Cymbopogon (Zitronengras), Oryzeae (Reis), Zizania (Wildreis), Strandhafer, Staudenhafer, Honiggräser, Zittergräser, Rispengräser, Quecken und Echinacea, insbesondere Echinacea angustifolia DC, Echinacea paradoxa (Norton), Echinacea simulata, E. atrorubens, E. tennesiensis, Echinacea strigosa (Mc Gregor), Echinacea laevigata, Echinacea purpurea (L.) Moench und Echinacea pallida (Nutt), aller Arten von Algen, Korallenmoos und Seetang (wie beispielsweise Macrocystis Pyrifera Extrakt), aller Arten von Wein sowie Perikarp von Litchie chinensis. Geeignete Extrakte können aus den Früchten, Samen, Blüten, Wurzeln, Blättern und/oder Rinden der o.g. Pflanzen oder aus den gesamten Pflanzen (Algen, Seetang) gewonnen werden.
    Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2 - 80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch. Geeignete Extraktionsmittel sind üblicherweise Wasser und/oder Alkohole.
    Der oder die Pflanzenextrakte können in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen vorzugsweise in Gesamtmengen von 0,001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,0025 bis 0,75 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 0,5 Gew.-% eingesetzt werden, wobei sich die Mengenangabe auf das Gewicht der kosmetischen Zusammensetzungen beziehen.
  • Unter geeigneten kationischen Polymeren natürlichen Ursprungs im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise zu verstehen:
    • - quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer JR® im Handel erhältlich sind,
    • - kationische Stärke-Derivate, wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Mirustyle® im Handel erhältlich sind,
    • - hydrophob modifizierte Cellulosederivate, beispielsweise die unter dem Handelsnamen SoftCat® vertriebenen kationischen Polymere,
    • - kationische Alkylpolyglycoside,
    • - kationisierter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat® 50,
    • - kationische Guar-Derivate, wie insbesondere die unter den Handelsnamen Cosmedia®Guar N-Hance® und Jaguar® vertriebenen Produkte
    • - kationische Cassia - und/oder Inulin-Derivate wie die unter den INCI-Bezeichnungen Cassia Hydroxypropyltrimonium Chloride und Hydroxypropyltrimonium Inulin bekannten kationischen Polymere.
  • Bevorzugt sind quaternisierte Cellulosepolymere, hydrophob modifizierte kationische Cellulosederivate und/oder kationische Guarderivate.
    Besonders bevorzugt sind die unter den INCI-Bezeichnungen Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Polyquaternium-10, Polyquaternium-67 und/oder Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Corn Starch bekannten kationischen Polymere; insbesondere bevorzugt ist Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride.
    Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen enthalten kationische Polymere - bevorzugt Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride - vorzugsweise in einem Gewichtsanteil von 0 bis 2 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,01 bis 1,5 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 1 Gew.-% am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzungen.
  • Unter geeigneten „Vitaminen“ sind bevorzugt die folgenden Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen sowie deren Derivate zu verstehen:
    • • Vitamin A: zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A1) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das β-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht.
    • • Vitamin B: zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.
      • ➣ Vitamin B1 (Thiamin)
      • ➣ Vitamin B2 (Riboflavin)
      • ➣ Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt.
      • ➣ Vitamin B5 (Pantothensäure und Panthenol). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol eingesetzt. Einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols, Pantolacton sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie kationische Panthenolderivate.
      • ➣ Vitamin B6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).
    • • Vitamin C (Ascorbinsäure): die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.
    • • Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol).
    • • Vitamin F: unter dem Begriff „Vitamin F“ werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.
    • • Vitamin H: Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]-imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber zwischenzeitlich der Trivialname Biotin durchgesetzt hat.
  • Besonders bevorzugt sind Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E und H. Ganz besonders bevorzugt sind Nicotinsäureamid, Biotin, Pantolacton und/oder Panthenol; insbesondere bevorzugt sind Nicotinsäureamid und/oder Panthenol. Der Gewichtsanteil des oder der Vitamins(e), Vitaminderivats(e), und/oder der Vitaminvorstufe(n) am Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen beträgt bevorzugt 0,005 bis 2 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,006 bis 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,008 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,50 Gew.-%.
  • Unter geeigneten Proteinhydrolysaten sind Produktgemische zu verstehen, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden können. Es können Proteinhydrolysate pflanzlichen, tierischen und/oder marinen Ursprungs eingesetzt werden.
    Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron®
    (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein®
    (Inolex) und Kerasol® (Croda) vertrieben.
    Bevorzugt sind Proteinhydrolysate pflanzlichen Ursprungs, z. B. Soja-, Mandel-, Reis-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein (Inolex) und Crotein® (Croda) erhältlich.
    Einsetzbar sind auch kationisierte Proteinhydrolysate, wobei das zugrunde liegende Proteinhydrolysat vom Tier, beispielsweise aus Collagen, Milch oder Keratin, von der Pflanze, beispielsweise aus Weizen, Mais, Reis, Kartoffeln, Soja oder Mandeln, von marinen Lebensformen, beispielsweise aus Fischcollagen oder Algen, oder von biotechnologisch gewonnenen Proteinhydrolysaten, stammen kann. Die den kationischen Derivaten zugrunde liegenden Proteinhydrolysate können aus den entsprechenden Proteinen durch eine chemische, insbesondere alkalische oder saure Hydrolyse, durch eine enzymatische Hydrolyse und/oder einer Kombination aus beiden Hydrolysearten gewonnen werden. Die Hydrolyse von Proteinen ergibt in der Regel ein Proteinhydrolysat mit einer Molekulargewichtsverteilung von etwa 100 Dalton bis hin zu mehreren tausend Dalton. Bevorzugt sind solche kationischen Proteinhydrolysate, deren zugrunde liegender Proteinanteil ein Molekulargewicht von 100 bis zu 25000 Dalton, bevorzugt 250 bis 5000 Dalton aufweist. Weiterhin sind unter kationischen Proteinhydrolysaten quaternierte Aminosäuren und deren Gemische zu verstehen. Die Quaternisierung der Proteinhydrolysate oder der Aminosäuren wird häufig mittels quarternären Ammoniumsalzen wie beispielsweise N,N-Dimethyl-N-(n-Alkyl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)-ammoniumhalogeniden durchgeführt. Weiterhin können die kationischen Proteinhydrolysate auch noch weiter derivatisiert sein. Als typische Beispiele für die kationischen Proteinhydrolysate und -derivate seien die unter den INCI - Bezeichnungen bekannten und im Handel erhältlichen Produkte genannt: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxyproypltrimonium Hydrolyzed Silk, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Silk, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein.
  • Der Gewichtsanteil des oder der Proteinhydrolysats(e) am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzungen beträgt bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,025 bis 3 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 2 Gew.-%.
  • Unter geeigneten Antischuppenmitteln werden im Sinne der vorliegenden Erfindung Piroctone Olamine, Climbazol, Zink Pyrithion, Ketoconazole, Salicylsäure, Schwefel, Selensulfid, Teerpräparate, Undecensäurederivate, Klettenwurzelextrakte, Pappelextrakte, Brennesselextrakte, Walnussschalenextrakte, Birkenextrakte, Weidenrindenextrakte, Rosmarinextrakte, Arnikaextrakte und/oder Propandiol Caprylate verstanden.
    Bevorzugt für die Verwendung in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen sind natürliche Antischuppenwirkstoffe wie die zuvor genannten pflanzlichen Extrakte und/oder aus natürlichen Quellen zugänglichen Antischuppenwirkstoffe wie Propandiol Caprylate.
    Der Gewichtsanteil von Antischuppenmitteln am Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen beträgt vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,025 bis 4 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,05 bis 3 Gew.-%.
  • Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung liegt der Gewichtsanteil, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, an Inhaltsstoffen der kosmetischen Zusammensetzung, die im Wesentlichen natürlichen Ursprungs sind, bei 90 Gew.-% und mehr, besonders bevorzugt bei 92,5 Gew.-% und insbesondere bei 95 Gew.-% und mehr. Als „im Wesentlichen natürlichen Ursprungs“ soll ein Inhaltsstoff angesehen werden, der dem ISO 16128 oder dem COSMOS-Standard entspricht.
  • Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe, die in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen bevorzugt enthalten sein können, sind beispielsweise:
    • - Parfums,
    • - UV-Filter,
    • - Cyclodextrine,
    • - (natürliche) Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,
    • - Wirkstoffe wie Bisabolol und/oder Allantoin,
    • - Komplexbildner wie EDTA, NTA, β-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,
    • - Ceramide. Unter Ceramiden werden N-Acylsphingosin (Fettsäureamide des Sphingosins) oder synthetische Analogen solcher Lipide (sogenannte Pseudo-Ceramide) verstanden,
    • - Antioxidantien,
    • - Konservierungsmittel, wie beispielsweise Natriumbenzoat oder Salicylsäure,
    • - pH-Stellmittel wie Zitronensäure und/oder Milchsäure,
    • - Viskositätsregler wie Salze (NaCI).
  • Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung einer erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung zur Reinigung und Pflege menschlicher Haare, insbesondere als Shampoo.
  • Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendung gilt das zu den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Gesagte.
  • Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der vorliegenden Erfindung erläutern, ohne ihn darauf zu beschränken.
  • Beispiele:
  • Es wurden die folgenden erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen hergestellt (die Mengenangaben beziehen sich auf [Gew.-%]):
    1 2 3 4
    Alkyl(oligo)glycosid 6 - 18
    Coco Glucoside, Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside und/oder Lauryl Glucoside 7,5 - 16 8 - 15 8,5 - 14
    Glycerinmono- und/oder di-C8-C24-Carbonsäureester 0,01 - 5
    Glyceryl Laurate, Glyceryl Palmitate, Glyceryl Stearate und/oder Glyceryl Oleate 0,01 - 5
    Glyceryl Oleate 0,1 - 4 0,1 - 4
    Trimethylglycine 0,01 - 5 0,1 - 4 0,2 - 3 0,2 - 3
    anionisches Tensid 0 - 8 1-6
    Sodium Cocoyl Glutamate 1,5 - 5
    amphoteres und/oder zwitterionisches Tensid 0 - 8 1-6
    Cocamidopropylbetain 1,5 - 5
    Disodium Cocoamphodiacetate 1,5 - 5
    Glycerin 0,01 - 10 0,05 - 7,5 0,1 - 5
    kationisches Polymer 0 - 2
    Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride 0,01 - 1
    natürliches, kaltgepresstes Öl 0,01 - 5 0,05 - 1
    Aprikosenkernöl 0,05 - 1 0,05 - 1
    Parfüm, Konservierungsmittel, ph-Stellmittel q.s. q.s. q.s. q.s.
    Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • DE 102014203267 A1 [0003]

Claims (10)

  1. Kosmetische Zusammensetzung zur Reinigung und Pflege keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend (bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung) a) 6 bis 18 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids, b) 0,01 bis 5 Gew.-% mindestens eines Mono- und/oder Diesters von Glycerin und einer gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten C8-C24-Carbonsäure, c) 0,01 bis 5 Gew.-% Trimethylglycin.
  2. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1, enthaltend Alkyl(oligo)glycoside a) der Formel RO-[G]x, in der R für einen Alkylrest mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und x (Oligomerisierungsgrad) für eine Zahl von 1 bis 10 steht, vorzugsweise enthaltend Alkyl(oligo)glucoside mit einem C8-C18-Alkylrest und einem Oligomerisierungsgrad von 1 bis 3, insbesondere Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside und/oder Coco Glucoside.
  3. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche mindestens einen unter der INCI-Bezeichnung Glyceryl Oleate und/oder Glyceryl Laurate bekannten Glycerinester.
  4. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, enthaltend zusätzlich mindestens ein anionisches (d1)) und/oder mindestens ein amphoteres und/oder mindestens ein zwitterionisches Tensid (d2)).
  5. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei das Gewichtsverhältnis des Alkyl(oligo)glycosids a) zu der Summe aller anionischen Tenside d1) 5 : 1 bis 1 : 1, bevorzugt 4 : 1 bis 1,5 : 1 und insbesondere 3,5 : 1 bis 2 : 1 beträgt.
  6. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei das Gewichtsverhältnis des Alkyl(oligo)glycosids a) zu der Summe aller amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside d2) 5 : 1 bis 1 : 1, bevorzugt 4 : 1 bis 1,5 : 1 und insbesondere 3,5 : 1 bis 2 : 1 beträgt.
  7. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, enthaltend mindestens ein C2-C6-Polyol, vorzugsweise Alditole wie Mannit, Isomaltit, Lactit, Sorbit und/oder Xylit, 1,2-Propylenglycol, 1,3-Butylenglycol, Dipropylenglycol, Glycerin und/oder Diglycerin, besonders bevorzugt 1,2-Propylenglycol, 1,3-Butylenglycol, Dipropylenglycol, Glycerin und/oder Diglycerin, insbesondere bevorzugt Glycerin, in einem Gewichtsanteil von 0,01 bis 10 Gew.-% am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung.
  8. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, enthaltend mindestens ein pflanzliches und/oder mineralisches Öl in einem Gewichtsanteil von 0,01 bis 5 Gew.-% am Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  9. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, - die im Wesentlichen frei von anionischen Sulfattensiden ist und/oder - die im Wesentlichen frei von alkoxylierten Verbindungen ist.
  10. Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9 zur Reinigung oder Pflege menschlicher Haare, insbesondere als Shampoo.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023102206A1 (en) * 2021-12-02 2023-06-08 Colgate-Palmolive Company Personal care compositions
WO2024046660A1 (de) * 2022-08-29 2024-03-07 Beiersdorf Ag Reinigungszubereitung zur rasurvorbereitung und gesichtsreinigung

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT202200006389A1 (it) * 2022-03-31 2023-10-01 Lamberti Spa Composizioni per la cura dei capelli e della pelle

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102014203267A1 (de) 2014-02-24 2015-08-27 Beiersdorf Ag Reinigungszubereitungen aus natürlichen Komponenten für Haut und Haar

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011084888A1 (de) * 2011-10-20 2013-04-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mildes kosmetisches Reinigungsmittel
DE102012219587A1 (de) * 2012-10-25 2014-04-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Klares Pflegespray mit gesteigerter Leistung

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102014203267A1 (de) 2014-02-24 2015-08-27 Beiersdorf Ag Reinigungszubereitungen aus natürlichen Komponenten für Haut und Haar

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023102206A1 (en) * 2021-12-02 2023-06-08 Colgate-Palmolive Company Personal care compositions
WO2024046660A1 (de) * 2022-08-29 2024-03-07 Beiersdorf Ag Reinigungszubereitung zur rasurvorbereitung und gesichtsreinigung

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