DE60028947T2

DE60028947T2 - Verfahren auf Basis von flüssigen Zubereitungen enthaltend Hautpflegemittel

Info

Publication number: DE60028947T2
Application number: DE60028947T
Authority: DE
Inventors: Sheng Liang Edgewater TSAUR
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1999-04-05
Filing date: 2000-03-20
Publication date: 2006-11-16
Anticipated expiration: 2020-03-21
Also published as: ZA200107245B; CN1348355A; KR20010108445A; MXPA01009858A; DE60028947D1; AU3430400A; ES2265921T3; WO2000059463A1; BR0009555A; PL351328A1; CZ20013604A3; AR029349A1; EP1165034A1; MY122668A; CA2366827A1; KR100658006B1; EP1165034B1; CN1245940C; US6126954A; AU768909B2

Description

GEBIET DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft stabile wässrige, flüssige Reinigungszusammensetzungen, umfassend kleine Tröpfchen von Hautvorteilsmitteln und dispergierten kationischen Polymerteilchen. Insbesondere betrifft die Erfindung wässrige flüssige Zusammensetzungen, worin Vorteilsmittel von kleiner Teilchengröße stabil suspendiert und leicht nach Verdünnung mit Wasser abgeschieden werden. Die Stabilität wird durch Wechselwirkung der Vorteilsmittel von kleiner Teilchengröße und dispergierten kationischen Polymere in der Zusammensetzung erreicht, um ein mikroskopisch sichtbares, stabiles Vorteilsmittel/Polymernetzwerk zu bilden. Nach Verdünnung der flüssigen Zusammensetzungen in Wasser lösen sich die dispergierten kationischen Polymere schnell und treten mit den kleinen Teilchen aus Vorteilsmittel in Wechselwirkung, um eine hohe Abscheidung des Hautvorteilsmittels zu erreichen.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Zusätzlich zum Reinigen ist eine weitere, stark erwünschte Eigenschaft von Zusammensetzungen vom Körperreinigungs/Duschgeltyp, für den Verbraucher wahrnehmbare Hautvorteile aus den Zusammensetzungen an die Haut abzugeben. Ein wichtiger Weg zum Erreichen dieses Ergebnisses erfolgt über eine hohe Abscheidung von Erweichungsmittelölen. Dies wiederum erfordert die Einarbeitung von hohen Anteilen des Öls in die Reinigungsmittel/Duschgelzusammensetzung.
Leider sind duale Reinigungs- und Befeuchtigungszusammensetzungen schwierig zu formulieren, weil Reinigungsbestandteile im Allgemeinen mit befeuchtenden Bestandteilen un verträglich sind. Beispielsweise neigen emulgierte Öltröpfchen, insbesondere Kohlenwasserstofföltröpfchen, zur Phasentrennung von Flüssigkeiten während der Lagerung und bilden eine getrennte Schicht am Oberen des flüssigen Reinigungsmittels. Weiterhin können ohne einen wirksamen Abscheidungsmechanismus in der Reinigungszusammensetzung enthaltene Öltröpfchen von der Haut durch Tenside während der Anwendung des Produkts abgewaschen werden, wodurch die für den wahrnehmbaren Hautvorteil benötigte hohe Abscheidung verhindert wird.
Ein weiteres Problem besteht darin, dass Erweichungsmittelöle häufig die Schaumbildung/Schäumen von Reinigungsbestandteilen unterdrücken. Weiterhin sind die besten schäumenden Reinigungstenside in der Regel auch die am wenigsten milden (d.h. sie reizen die Haut).
Folglich gibt es auf dem Fachgebiet einen Bedarf für eine Zusammensetzung, die Reinigungsbestandteile (die sowohl mildes als auch sehr starkes Schäumen erzeugen können) enthält und die auch feucht haltende Bestandteile abgeben kann, wobei sie physikalisch stabil bleibt.
Flüssige Reinigungsmittel, die unter Bereitstellung einer gewissen Art von Hautvorteil Hautvorteilsmittel abgeben können, sind auf dem Fachgebiet bekannt. Beispielsweise ist ein Verfahren zum Verstärken der Freisetzung eines Vorteilsmittels für die Haut oder das Haar das Anwenden von vorhydratisierten, kationischen Polymeren, wie Polymer JR^® von Amerchol oder Jaguar^® von Rhone Poulenc. Dieses Verfahren wird beispielsweise in US-Patent Nr. 3 580 853 von Parran et al., US-Patent 5 085 857 von Reid et al., US-Patent 5 439 682 von Wivell et al., oder in WO 94/03152 (eingereicht von Unilever), WO 92/18100 (eingereicht von Procter & Gamble) oder WO 97/48378 (eingereicht von Procter & Gamble) offenbart.
In den vorstehend ausgewiesenen Patenten werden, um Ölabscheidung oder einen Hautkonditionierungseffekt zu erreichen, die kationischen Polymere mit einer wässrigen Lösung, entweder in Gegenwart von oder in Abwesenheit von Hautvor teilsmitteln zum Hydratisieren oder Auflösen des Polymers, vor dem Vermischen mit Reinigungsmitteln vorgemischt. Da sie gelöst sind, sind die kationischen Polymere auch unter einem Mikroskop nicht sichtbar. Die Auflösung von diesen kationischen Polymeren in Wasser ist zeit- und kostenaufwändig und kann Probleme beim Verarbeiten verursachen, insbesondere, wenn ein hoher Anteil an kationischem Polymer in der Zusammensetzung verwendet wird, um hohe Abscheidung von Hautvorteilsmitteln zu erzielen. Es ist ebenfalls bekannt, dass flüssige Reinigungsprodukte, die einen hohen Anteil an vorgelöstem, kationischem Polymer enthalten, auf Grund der Senkung von Schaumgeschwindigkeit und wegen schleimigem Gefühl nicht erwünscht sind. Verarbeitungsschwierigkeiten und unerwünschte Anwendereigenschaften verhindern in der Regel die Anwendung eines hohen Anteils an kationischem Polymer in dem flüssigen Reinigungsmittel, um hohe Abscheidung von Ölen auf der Haut zu erreichen.
Weiterhin lehrt das Fachgebiet, dass physikalische Stabilität von Erweichungsmittelöl-Reinigungsmittelsystemen das Vorliegen von einer Art suspendierendem oder stabilisierendem Mittel, das von kationischen Mitteln verschieden ist, erfordert. US-Patent Nr. 5 308 526, Dias et al. und US-Patent 5 439 682, Wivell et al., lehren beispielsweise die Anwendung von kristallinen Ethylenglycollangkettenestern (beispielsweise Ethylenglycoldistearat) als Suspensionsmittel, um die Abtrennung von Öltröpfchen aus der Flüssigkeit zu verhindern. US-Patent Nr. 5 518 647, Zocchi, lehrt ein Emulsionssystem, das langkettigen, ethoxylierten Alkohol, freie Fettcarbonsäure und ein in Wasser lösliches Polymer kombiniert, um physikalische Stabilität der Öltröpfchen in flüssigem Reinigungsmittel zu erreichen. Ein weiterer Typ von gut bekannten, zum Stabilisieren von Öltröpfchen in flüssigen Reinigungsmitteln verwendeten Suspensionsmitteln sind in Wasser lösliche Polymere mit hohem Molekulargewicht, wie Polyacrylat, modifizierte Cellulose und Guarpolymere, wie beispielsweise in WO 96/02225 (eingereicht von Unilever) offenbart. Obwohl diese Materialien zum Suspendieren von Öltröpfchen wirksam sind, sind sie teure Bestandteile, und, wie im Fall von kationischen Polymeren, verursachen sie in der Regel bei hohen Anteilen Schwierigkeit beim Verarbeiten und verleihen während der Anwendung des Produkts ein unerwünschtes schleimiges Gefühl.
WO-A-96/17592 beschreibt Haut befeuchtende Körperpflege- und Reinigungszusammensetzungen. Die Zusammensetzungen umfassen ein Lipid-Hautbefeuchtungsmittel, einen C₁₀-C₂₂-Ethylenglycolfettsäureester, ein in Wasser dispergierbares, Gel bildendes Polymer, ein synthetisches Tensid und Wasser.
Ohne wichtigen Eigenschaften von Reinigungsmitteln (wie Schaum- und sensorische Anwendungseigenschaften) und ihrer Verarbeitbarkeit negative Wirkungen zu verleihen, haben die Anmelder gefunden, dass die Lagerungsstabilität von flüssigen Reinigungsmitteln, die einen hohen Anteil an Ölen (beispielsweise 1 bis 30%, vorzugsweise 3 bis 30 Gew.-%) und einen hohen Anteil an kationischem Polymer (0,1 bis 5%, vorzugsweise 0,3 bis 5 Gew.-%) enthalten, unter Anwendung von unlöslichen, in Wasser löslichen, kationischen Polymerteilchen als einen Stabilisator formuliert werden können. In dieser Erfindung wird Reinigungsmittelstabilität durch Strukturieren der Flüssigkeit mit Teilchen von Hautvorteilsmitteln selbst ohne den Bedarf für herkömmliche Verdickungsmittel erreicht.
KURZBESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren, unter Anwendung einer Zusammensetzung, die stabil befeuchtende, flüssige Reinigungsmittel umfasst, welche einen hohen Anteil an Erweichungsmittelölen (bis zu 30%), Feuchthaltemitteln und dispergierten kationischen Teilchen enthalten, und ein Verfahren, um solche Flüssigkeiten herzustellen. Es ist bekannt, dass es schwierig ist, Flüssigkeiten zu formulieren, die auf Grund der schnellen Trennung der Öle einen hohen Anteil an Kohlenwasserstoffölen enthalten. In dieser Erfindung wird Stabilität durch Strukturieren der Flüssigkeiten unter Anwendung von Teilchen von Hautvorteilsmitteln selbst (in Wechselwirkung treten mit einem kationischen Polymer) erreicht. Darüber hinaus gibt es keinen Bedarf für herkömmliche Verdickungsmittel. Wie angemerkt, wird ein festes kationisches Polymer (mindestens 0,1 Gew.-%, vorzugsweise 0,3 bis 5 Gew.-%) zu der Flüssigkeit gegeben und liegt in der Flüssigkeit als dispergierte Teilchen vor, um die Öle in den Flüssigkeiten zu strukturieren. Da keine Vorhydratation von kationischem Tensid in dem Verfahren benötigt wird, kann ein hoher Anteil an Polymer in das flüssige Reinigungsmittel, ohne irgendwelche Verfahrensschwierigkeit und unerwünschte Anwendereigenschaften zu verleihen, formuliert werden. Dies ist zum Erreichen von einer höheren Abscheidung des Polymers wichtig, wenn die Flüssigkeiten später verdünnt werden.
Wie vorstehend angemerkt, wird Flüssigkeitsstabilität durch die Wechselwirkung von dispergierten kationischen Polymerteilchen mit einer Teilchengröße von 1 bis 200 Mikrometern (vorzugsweise 1 bis 100 Mikrometern) und den kleinen Öltröpfchen (wobei die Öltröpfchen eine Teilchengröße im Bereich von 0,1 bis 10 Mikrometern aufweisen) erreicht. Nach Verdünnung der flüssigen Zusammensetzung mit Wasser lösen sich die dispergierten kationischen Teilchen schnell auf und treten mit den kleinen Öltröpfchen in Wechselwirkung, um große Ölaggregate mit einer Länge größer als 50 Mikrometer zu bilden. Verstärkte Abscheidung der Öltröpfchen auf der Haut wird auf Grund von Aggregatbildung erreicht, die durch die zugesetzten kationischen Polymere eingeleitet wird. Flüssige Reinigungsmittel, die mit diesem neuen strukturierenden System strukturiert sind, sind bei erhöhter Temperatur stabil und stellen gute Reinigungs- und hautkonditionierende Eigenschaften (stabil bedeutet, dass es keine Phasentrennung bei 40° für mindestens 1 Woche oder bei Raumtemperatur für mindestens einen Monat gab) bereit. Ein hoher Anteil an kationischem Guarpolymer kann in die Flüssigkeit formuliert werden, um hohe Abscheidung für Hautvorteile, ohne Verursachen von entweder un erwünschten sensorischen Anwendereigenschaften oder Verfahrensproblemen, zu erreichen.
Insbesondere umfassen die in den Verfahren der Erfindung verwendeten Zusammensetzungen:

(a) 5 bis 45 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 35 Gew.-%, eines Tensids, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus anionischen Tensiden, amphoteren Tensiden, nichtionischen Tensiden und Gemischen davon;
(b) 0,1 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,3 bis 5 Gew.-%, dispergierte Teilchen von einem kationischen Polymer mit einer Teilchengröße von etwa 1 bis etwa 200 Mikrometern, vorzugsweise etwa 2 bis 100 Mikrometern;
(c) 1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 25 Gew.-%, einer Hautvorteilsmittelemulsion mit einer Teilchengröße von etwa 0,1 bis etwa 10 Mikrometern, vorzugsweise 0,1 bis 5 Mikrometern; und
(d) 1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 20 Gew.-%, in Wasser lösliche Hautvorteilsmittel,

BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG IM EINZELNEN
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verstärkung der Abscheidung von Öl/Erweichungsmitteltröpfchen, unter Verwendung von stabilen, wässrigen flüssigen Reinigungsmittelzusammensetzungen, die Hautvorteilsmittelemulsionen und dispergierte kationische Polymerteilchen umfassen. Die Zusammensetzungen können große Mengen kationische Teilchen enthalten (da sie dispergiert und nicht vorhydratisiert sind). Die Zusammensetzungen sind stabil und können größere Mengen von sowohl Vorteilsmitteln als auch kationischem Poly mer abgeben. Die dispergierten kationischen Teilchen können von vorhydratisiertem kationischem Tensid dahingehend unterschieden werden, dass sie als Teilchen unter einem Mikroskop sichtbar sind, während vorhydratisiertes kationisches Tensid nicht sichtbar ist.
Es ist sehr schwierig, milde Reinigungszusammensetzungen, die gut schäumen, Vorteilsmittelemulsionen enthalten, und die insbesondere in Abwesenheit von Stabilisatoren oder suspendierenden Mitteln physikalisch stabil sind, herzustellen. Es ist auch schwierig, eine hohe Abscheidung eines Vorteilsmittels von Flüssigkeiten zu erreichen.
Unerwarteter Weise haben die Anmelder gefunden, dass es möglich ist, Reinigungszusammensetzungen herzustellen, die stabile Hautvorteilsmittelemulsionen umfassen, durch tatsächliches Stabilisieren der Hautvorteilsmittel (von relativ kleiner Größe) mit dispergierten kationischen Polymerteilchen. Ohne zu wünschen, durch eine Theorie gebunden zu sein, wird angenommen, dass ein Vorteilsmittel-Erweichungsmittel mit kleiner Größe (d.h. etwa 0,1 bis 10 Mikrometer) in der Reinigungszusammensetzung, auf Grund seiner Wechselwirkung mit dispergierten, in Wasser löslichen kationischen Polymerteilchen, unter Bildung eines in der Lösung stabilen Netzwerks (dieses Netzwerk ist getrennt von den zwischen dem Vorteilsmittel und nachstehend erörtertem Polymer gebildeten „Aggregaten"), stabilisiert ist. Da dieses kationische Tensid nicht vorgelöst sein muss, kann es außerdem viel häufiger, als es normalerweise der Fall ist, verwendet werden, wodurch eine höhere Abscheidung nach Verdünnung ermöglicht wird.
Weiterhin haben die Anmelder gefunden, dass nach Verdünnung mit Wasser das Vorteilsmittel-Erweichungsmittel/Öl und das Polymer, unter Bildung von Aggregaten, die größer als etwa 50 Mikrometer sind, in Wechselwirkung treten, was sich leicht auf der Haut oder anderem Substrat (wie angemerkt, gibt es außerdem weitere kationische Teilchen, die damit beginnen) abscheidet.
Insbesondere wird die Anmeldung nachstehend genauer beschrieben:
Tensid
Das oberflächenaktive Mittel kann ausgewählt sein aus beliebigem bekanntem Tensid, das zur örtlichen Anwendung auf dem menschlichen Körper geeignet ist. Milde Tenside; d.h. Tenside, die das Stratum corneum, die äußere Hautschicht, nicht schädigen, sind besonders bevorzugt.
Ein bevorzugtes anionisches Tensid ist Fettacylisethionat der Formel: RCO₂CH₂CH₂SO₃M, worin R eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 7 bis 21 Kohlenstoffatomen darstellt, M ein solubilisierendes Kation, wie Natrium, Kalium, Ammonium oder substituiertes Ammonium, darstellt. Vorzugsweise weisen mindestens drei Viertel der RCO-Gruppen 12 bis 18 Kohlenstoffatome auf und können von Kokosnuss, Palm oder einem Kokosnuss/Palm-Gemisch abgeleitet sein.
Ein weiteres bevorzugtes anionisches Tensid ist Alkylethersulfat der Formel: RO(CH₂CH₂O)_nSO₃M, worin R eine Alkylgruppe mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen darstellt, n im Bereich von 0,5 bis 10, insbesondere 1,5 bis 8, liegt und M ein solubilisierendes Kation, wie vorstehend, darstellt.
Andere mögliche anionische Tenside schließen Alkylglycerylethersulfat, Sulfosuccinate, Taurate, Sarcosinate, Sulfoacetate, Alkylphosphat, Alkylphosphatester und Acyllactylat, Alkylglutamate und Gemische davon ein.
Geeignete Sulfosuccinate umfassen Monoalkylsulfosuccinate der Formel: R⁵O₂CCH₂CH(SO₃M)CO₂M; und Amido-MEA-Sulfosuccinate der Formel: R⁵CONHCH₂CH₂O₂CCH₂CH(SO₃M)CO₂M; worin R⁵ C₈-C₂₀-Alkyl, vorzugsweise C₁₂-C₁₅-Alkyl, darstellt und M ein solubilisierendes Kation darstellt.
Geeignete Sarcosinate haben im Allgemeinen die Formel: R⁵CON(CH₃)CH₂CO₂M, worin R⁵ C₈-C₂₀-Alkyl, vorzugsweise C₁₂-C₁₅-Alkyl, darstellt und M ein solubilisierendes Kation darstellt.
Geeignete Taurate werden im Allgemeinen durch die Formel: R⁵CONR⁶CH₂CH₂SO₃M, worin R⁵ C₈-C₂₀-Alkyl, vorzugsweise C₁₂-C₁₅-Alkyl, darstellt, R⁶ C₁-C₄-Alkyl darstellt und M ein solubilisierendes Kation darstellt, ausgewiesen.
Weniger schonende Tenside, wie primäres Alkansulfonat oder Alkylbenzolsulfonat, werden im Allgemeinen vermieden.
Geeignete nichtionische oberflächenaktive Mittel schließen Alkylpolysaccharide, Lactobionamide, Ethylenglycolester, Glycerinmonoether, Polyhydroxyamide (Glucamade), primäre und sekundäre Alkoholethoxylate, insbesondere die aliphatischen C_8-20-Alkohole, ethoxyliert mit im Durchschnitt 1 bis 20 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkohol, ein.
Wenn das oberflächenaktive Mittel Seife umfasst, ist die Seife vorzugsweise von Materialien mit einer im Wesentlichen gesättigten C₈- bis C₂₂-Kohlenstoffkette abgeleitet und vorzugsweise ist es eine Kaliumseife mit einer C₁₂- bis C₁₈-Kohlenstoffkette.
Gemische von jedem der vorangehenden oberflächenaktiven Mittel können auch verwendet werden.
Das oberflächenaktive Mittel liegt vorzugsweise in einer Menge von 5 bis 35 Gew.-%, bevorzugter 30 Gew.-%, vor. Es ist ebenfalls bevorzugt, dass das Mittel 3 bis 15 Gew.-% eines Cotensid-Mittels mit Hautmildheit verleihender Wirkung einschließt. Geeignete Materialien sind zwitterionische Detergenzien, die eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 7 bis 18 Kohlenstoffatomen aufweisen und einer Gesamtstruktur der Formel genügen
worin R¹ Alkyl oder Alkenyl mit 7 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt, R² und R³ jeweils unabhängig Alkyl, Hydroxyalkyl oder Carboxyalkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen darstellen,
m 2 bis 4 ist,
n 0 oder 1 ist,
X Alkylen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiert mit Hydroxyl, darstellt und
Y -CO₂ oder -SO₃ darstellt.
Zwitterionische Detergenzien innerhalb der vorstehenden allgemeinen Formel schließen einfache Betaine der Formel
und Amidobetaine der Formel:
worin m 2 oder 3 ist, ein.
In beiden Formeln sind R¹, R² und R³ wie vorstehend definiert. R¹ kann insbesondere ein Gemisch von C₁₂- und C₁₄-Alkylgruppen, abgeleitet von Kokosnuss, sein, sodass mindestens die Hälfte, vorzugsweise mindestens Dreiviertel, der Gruppen R¹ 10 bis 14 Kohlenstoffatome aufweist. R² und R³ sind vorzugsweise Methyl.
Weitere geeignete Verbindungen umfassen Sulfobetaine der Formel:
worin m 2 oder 3 ist und Variationen von diesen, worin -(CH₂)₃SO₃ ^– durch
ersetzt wird, wobei R¹, R² und R³ in diesen Formeln wie vorstehend definiert sind.
Im Allgemeinen ist die Gesamtmenge an Tensid von etwa 5 bis 45% der Zusammensetzungen, bevorzugt 5 bis 35%.
Kationisches Polymer
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen umfassen 0,1 bis 5,0%, vorzugsweise 0,3 bis 5%, bevorzugter 1% bis 5 Gew.-%, dispergierte kationische Polymerteilchen, die sowohl die Hautvorteilsmittel in dem flüssigen Reinigungsmittel (durch Bilden eines Netzwerks zwischen dem Erweichungsmittel und dispergiertem kationischem Tensid) stabilisieren, als auch als Abscheidungshilfe wirken, um die Abscheidung von Hautvorteilsmitteln auf der Haut während der Verwendung des flüssigen Reinigungsmittels zu unterstützen (durch Bilden von Aggregaten zwischen Vorteilsmittel und Polymer). Das kationische Polymer kann ein kationisches „Standard"polymer oder ein amphoteres Polymer sein, das sowohl kationische als auch anionische Gruppen mit kationischer Nettoladung enthält.
Das kationische Polymer liegt in dem flüssigen Reinigungsmittel als dispergierte Teilchen mit einer Teilchengröße von 1 bis 200 Mikrometern, vorzugsweise 2 bis 100 Mikrometern, vor. Diese dispergierten kationischen Polymerteilchen (mit „dispergiert" ist gemeint, dass die Teilchen unter einem Mikroskop als Teilchen sichtbar sein können) lösen sich schnell nach Verdünnung des flüssigen Reinigungsmittels mit Wasser, um Aggregationen der Hautvorteilsmittel einzuleiten (d.h. Vorteilsmittel plus kationische Polymeraggregate), und erreichen eine hohe Abscheidung auf der Haut.
Für diese Erfindung geeignete kationische Polymere schließen feste, in Wasser lösliche Polymerteilchen ein, die in dem Reinigungsmittel unlöslich sind. Wie angemerkt, ist Vorhydratisieren oder Vorauflösen der festen Polymerteilchen in einer wässrigen Lösung vor dem Vermischen derselben mit der Tensidlösung nicht notwendig und nicht bevorzugt. Das kationische Polymer wird im Allgemeinen in das flüssige Reinigungsmittel als eine Vordispersion gegeben. Die Polymervordispersion wird durch Vermischen des festen Polymers mit in Wasser mischbaren Bestandteilen, wie Glycerin oder Propylenglycol, hergestellt. Sie kann auch durch Vermischen der Teilchen mit niederviskosen Ölen, wie Mineralöl, Parfüm, oder durch Mischen des Polymerteilchens mit einer wässrigen Lösung, unter derartigen Bedingungen, dass die Polymerteilchen sich nicht auflösen werden (beispielsweise Dispergieren von Jaguar C13S-Pulver in einer alkalischen wässrigen Lösung), hergestellt werden. Durch Mischen mit entweder in Wasser löslichen Bestandteilen oder mit einer wässrigen Lösung hergestellte Polymervordispersion ist bevorzugt. Die Vordispersion hat vorzugsweise eine Viskosität von weniger als 100000 Centipoise, bevorzugter weniger als 10000 Centipoise, besonders bevorzugt weniger als 1000 Centipoise. Jedoch kann sie verarbeitet und leicht mit dem flüssigen Reinigungsmittel vermischt werden.
Beispiele für kationische Polymere, die zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, sind modi fizierte Polysaccharide, die kationisches Guar, das von Rhone Poulenc unter den Handelsnamen Jaguar C13S, Jaguar C14S, Jaguar C17 oder Jaguar C16 erhältlich ist; kationisch modifizierte Cellulose, wie UCARE Polymer JR 30 oder JR 40 von Amerchol; N-Hance 3000, N-Hance 3196, N-Hance GPX 215 oder N-Hance GPX 196 von Hercules; kationische Stärken, beispielsweise StaLok^® 100, 200, 300 und 400, hergestellt von Staley Inc.; und kationische Galactomannane, die auf Guargummi von Galactasol 800er-Reihen von Henkel Inc. basieren, einschließen.
Wie nachstehend angemerkt und ohne durch eine Theorie gebunden sein zu wollen, wird angenommen, dass es das „Netzwerk" ist, das durch die Wechselwirkung der dispergierten Polymerteilchen und Emulsion von Vorteilsmitteln gebildet wird, was der Schlüssel zu der physikalischen Stabilität der flüssigen Zusammensetzung ist. Dispergierte kationische Polymerteilchen allein, wie in Beispiel 1 gezeigt, könnten selbst in dem flüssigen Reinigungsmittel nicht physikalisch stabil sein. Ohne eine kleine Öltröpfchenemulsion fallen diese Polymerteilchen während der Lagerung auf den Boden der flüssigen Zusammensetzung. Mit dem Zusatz einer Tröpfchenemulsion kleiner Größe treten die dispergierten kationischen Teilchen mit den Öltröpfchen in Wechselwirkung, um ein stabiles Netzwerk zu bilden, sodass sie auch ohne Hilfe von zusätzlichem Strukturierungsmittel nicht aus der Lösung ausfallen. Die dispergierten kationischen Stoffe treten, wenn später bei der Anwendung verdünnt, mit dem Vorteilsmittel in Wechselwirkung, um Aggregate zu bilden, die die Abscheidung verstärken.
Vorteilsmittel/Öltröpfchen
Das Vorteilsmittel ist in die Zusammensetzung zum Befeuchten, Konditionieren und/oder Schützen der Haut eingeschlossen. „Vorteilsmittel" bedeutet eine Substanz, die die Haut (Stratum corneum) erweicht und sie durch Verzögern der Senkung in ihrem Wassergehalt weich erhält und/oder die Haut schützt.
Bevorzugte Vorteilsmittel schließen ein:

a) Silikonöle, Gummis und Modifizierungen davon, wie lineare und cyclische Polydimethylsiloxane, Amino-, Alkylalkylaryl- und Arylsilikonöle;
b) Fette und Öle, einschließlich natürliche Fette und Öle, wie Jojoba, Sojabohne, Reiskleie, Avocado, Mandel, Olive, Sesam, Pfirsichkern, Rizinus, Kokosnuss, Nerzöle; Kakaofett, Rindertalg, Schweineschmalz; gehärtete Öle, die durch Hydrieren der vorstehend erwähnten Öle erhalten werden; und synthetische Mono-, Di- und Triglyceride, wie Myristinsäureglycerid und 2-Ethylhexansäureglycerid;
c) Wachse, wie Carnauba, Spermaceti, Bienenwachs, Lanolin und Derivate davon;
d) hydrophobe Pflanzenextrakte;
e) Kohlenwasserstoffe, wie flüssige Paraffine, weiche Vaseline, mikrokristallines Wachs, Ceresin, Squalen und Mineralöl;
f) Ester, wie Octansäurecetylester, Milchsäuremyristylester, Milchsäurecetylester, Myristinsäureisopropylester, Myristinsäuremyristylester, Palmitinsäureisopropylester, Adipinsäureisopropylester, Stearinsäurebutylester, Ölsäuredecylester, Isostearinsäurecholesterinester, Monostearinsäureglycerinester, Distearinsäureglycerinester, Tristearinsäureglycerinester, Milchsäurealkylester, beispielsweise Milchsäurelaurylester, Zitronensäurealkylester und Weinsäurealkylester;
g) ätherische Öle, wie Fischöle, Mentha, Jasmin, Kampfer, weiße Zeder, Bitterorangenschale, Ryu, Terpentin, Zimt, Bergamotte, Zitrus, Unshiu, Calmus, Pinie, Lavendel, Lorbeer, Nelke, Hiba, Eukalyptus, Limonen, Sonnenblume, Thymian, Pfefferminze, Rose, Salbei, Menthol, Cineol, Eugenol, Citral, Citronelle, Borneol, Linalool, Geraniol, Nachtkerzen, Kampfer, Thymol, Spirantol, Pinen, Limonen und terpenoide Öle;
h) Lipide, wie Cholesterin, Ceramide, Saccharoseester und Pseudo-Ceramide, wie in der Europäischen Patentbeschreibung Nr. 556 957 beschrieben;
i) Vitamine, wie A und E, und Vitaminalkylester, einschließlich jene Vitamin-C-alkylester;
j) Sonnenschutzmittel, wie Octylmethoxylcinnamat (Parsol MCX) und Butylmethoxybenzoylmethan (Parsol 1789);
k) Phospholipide und
l) Gemische von beliebigen der vorangehenden Komponenten.

Wenn negative Wechselwirkungen zwischen dem Vorteilsmittel und oberflächenaktivem Mittel wahrscheinlich besonders akut sind, kann das Vorteilsmittel in einen Träger in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingearbeitet werden.
Solche Vorteilsmittel schließen Lipide; Milchsäurealkylester; Ester, wie Palmitinsäureisopropylester und Myristinsäureisopropylester; Sonnenschutzmittel und Vitamine ein. Der Träger kann beispielsweise ein Silikon- oder Kohlenwasserstofföl sein, das durch die oberflächenaktive Phase nicht solubilisiert/micellisiert ist und in dem das Vorteilsmittel relativ löslich ist.
Besonders bevorzugte Vorteilsmittel schließen Vaseline, Silikonöle, Triglyceridöle und Modifizierungen davon; Ester, wie Palmitinsäureisopropylester und Milchsäuremyristin- und -alkylester, ein.
Das Vorteilsmittel liegt vorzugsweise in einer Menge von 1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 25 Gew.-%, vor.
Die Vorteilsmitteltröpfchen/Emulsion der Erfindung haben typischerweise eine Teilchengröße von etwa 0,1 bis 10 μm, vorzugsweise 0,1 bis 5 μm.
Obwohl nicht durch eine Theorie gebunden sein zu wollen, wird angenommen, dass die dispergierten kationischen Polymerteilchen mit dem Hautvorteilsmittel in Wechselwirkung treten, um ein Emulsions/Polymernetzwerk zu bilden. Die Stabilität von der Emulsion mit kleinen Tröpfchen und disper gierten Polymerteilchen wird auf Grund der Bildung von diesen Emulsions/Polymernetzwerken erreicht.
Durch Strukturieren eines Vorteilsmittels mit kationischen Polymeren kann Verwendung von jedem anderen Strukturierungsmittel minimiert oder alle zusammen vermieden werden.
In Wasser lösliche Vorteilsmittel
Ein weiterer, wesentlicher Bestandteil, der bevorzugt in die flüssige Zusammensetzung eingeschlossen werden soll, ist ein in Wasser lösliches Hautvorteilsmittel. Eine Vielzahl von in Wasser löslichen Hautvorteilsmitteln kann verwendet werden. Sie werden typischerweise in einer Menge von 1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 20 Gew.-%, verwendet. Die Haut konditionierende Wirkung von abgeschiedenen Ölen kann durch Zusatz von diesen in Wasser löslichen Hautvorteilsmitteln verstärkt werden. Das in Wasser lösliche Vorteilsmittel, wie vorstehend beschrieben, kann auch als eine Verarbeitungshilfe für den Zusatz von festen kationischen Polymerteilchen arbeiten. Die Materialien schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf mehrwertige Alkohole, wie Glycerin, Propylenglycol, Sorbit, Panthenol und Zucker; Harnstoff, α-Hydroxysäure und ihr Salz, wie Glycol- oder Milchsäure; und Polyethylenglycole mit niederem Molekulargewicht mit einem Molekulargewicht von weniger als 20000. Bevorzugte in Wasser lösliche Hautvorteilsmittel zur Verwendung in der flüssigen Zusammensetzung sind Glycerin, Sorbit und Propylenglycol.
In einer zweiten Ausführungsform stellt die Erfindung ein Verfahren zur Verstärkung der Abscheidung von Öl/Erweichungsmitteltröpfchen von kleiner Teilchengröße (von 0,1 bis 10 Mikrometern, vorzugsweise 0,1 bis 5 Mikrometern, bevorzugter 0,1 bis 3 Mikrometern) durch zuerst Vereinigen von Öltröpfchen mit kationischen Polymeren, wie vorstehend erörtert, in einer wässrigen Tensidlösung und anschließend Verdünnen der Zusammensetzungen in Wasser bei Verwendung bereit. Nach Verdünnung mit Wasser lösen sich die dispergierten kationischen Polymerteilchen und leiten „Aggregate" von kleinen Öltröpfchen mit einer Teilchengröße mit einer Länge größer als 50 Mikrometern ein. Diese Aggregate unterscheiden sich von den vor der Verdünnung gebildeten Netzwerken.
Die vorliegende Erfindung wird genauer in den folgenden Beispielen angeführt. Die Beispiele sind nur zu Erläuterungszwecken und sind nicht vorgesehen, diese in irgendeiner Weise zu begrenzen.
Alle Prozentsätze in den Beispielen und in der Beschreibung sind, sofern nicht anders ausgewiesen, als Prozentsätze auf das Gewicht vorgesehen.
Alle Zahlenwerte und -bereiche in der Beschreibung sind als durch das Wort „etwa" modifiziert vorgesehen.
Schließlich ist der Begriff umfassend, wenn er in der Beschreibung oder in den Ansprüchen verwendet wird, dazu vorgesehen, das Vorliegen von ausgewiesenen Merkmalen, ganzen Zahlen, Schritten, Komponenten, zu spezifizieren, jedoch nicht das Vorliegen des Zusatzes von einem oder mehreren Merkmalen, ganzen Zahlen, Schritten, Komponenten oder Gruppen davon auszuschließen.
BEISPIELE
Beispiel 1
Das nachstehende Beispiel zeigt, dass dispergierte kationische Guarteilchen allein als ein wirksamer Stabilisator für Öltröpfchen in der Tensidlösung wirken können. Ohne den Bedarf von anderen Strukturierungsmitteln kann stabile befeuchtende Flüssigkeit unter Anwendung einer Kombination von dispergierten kationischen Guarteilchen und einer kleinen Tröpfchenemulsion von Hautvorteilsmitteln hergestellt werden. Drei Proben mit den in der nachstehenden Tabelle gezeigten Zusammensetzung wurden hergestellt. Beispiel 1 ist ein Beispiel dieser Erfindung. Beispiele A und B wurden zum Vergleich hergestellt. Alle Tenside, NaOH-Lösung und desionisiertes Wasser wurden zu einem herkömmlichen Mischer gegeben und bei 70°C bis 75°C für etwa 30 Minuten vermischt, um eine gleichförmige Lösung zu bilden. Eine Silikonemulsion und eine Sonnenblumenölemulsion wurden dann zu der Tensidlösung gegeben und bei 55°C bis 60°C für etwa 10 bis 20 Minuten vermischt. Jaguar C13S wurde mit Glycerin vermischt, um eine Guarpulverdispersion zu bilden. Die Dispersion wurde dann in den Mischer gegeben und für 20 bis 30 Minuten vermischt. Der Mischer wurde dann auf rund 35°C gekühlt. Parfüm und Glydant plus wurden zugegeben und für etwa 20 Minuten vermischt. Die hergestellten Flüssigkeiten wurden gekühlt und aus dem Mischer entnommen.
Die Stabilität von diesen drei Flüssigkeiten wurde durch Lagern der Proben in einem Ofen für eine Woche bei 40°C verglichen. Das Ergebnis wird in der nachstehenden Tabelle ebenfalls gezeigt. Beispiel 1, ein Beispiel dieser Erfindung, das sowohl Ölemulsionen als auch dispergierte kationische Guarteilchen enthält, war nach Lagerung stabil. Vergleichsbeispiele A und B, die entweder das dispergierte Guarteilchen oder die Ölemulsion allein enthalten, waren nicht stabil. Eine cremige Schicht von Ölen schwamm nach oben bei Vergleich A und eine Schicht von Polymergelteilchen fiel bei Vergleich B am Boden aus.
Beispiel 2
Ein weiteres Vergleichsbeispiel mit der Zusammensetzung wie in Beispiel 1 wurde hergestellt, um die Vorteile des erfindungsgemäßen Verfahrens gegenüber dem bevorzugten Verfahren, das im Stand der Technik gelehrt wurde, zu zeigen. Anstelle des Zusetzens von dem kationischen Guar als dispergierte Teilchen in dem Tensidgemisch (wie bei der vorliegenden Erfindung), wurde das kationische Guar zuerst vor dem Vermischen mit dem Tensidgemisch in wässriger Lösung vorhydratisiert (wie im Stand der Technik gelehrt). Alle Tenside (Cocamidopropylbetain, Laurethsulfat und Cocoisethionat), NaOH und eine berechnete Menge Wasser wurden 70°C bis 75°C vermischt, um eine Tensidvormischung mit 30% Feststoff zu bilden. Jaguar C13S wurde mit dem übrigen Wasser, einer Silikonemulsion, einer Sonnenblumenölemulsion und Glycerin in dem Mischer bei 70°C für etwa 30 Minuten vermischt, um das kationische Guar vorzuhydratisieren. Das Tensidpremix wurde dann in den Reaktor gegeben und für etwa 30 Minuten bei 60°C vermischt. Der Reaktor wurde auf 35°C gekühlt. Parfüm und Glydant plus wurden zugegeben. Es wurde angemerkt, dass es Polymergele gab, die den Rührer beschichteten und große Klumpen an Polymergelen waren in der hergestellten Flüssigkeit enthalten. Die Flüssigkeit war nicht stabil und zeigte Phasentrennung, nachdem sie 1 Woche bei 40°C gelagert wurde.
Dieses Beispiel zeigt, dass das erfindungsgemäße Verfahren (unter Anwendung von dispergierten Teilchen, anstatt Vorhydratisieren) einen besseren Weg zum Verarbeiten von Flüssigkeit, die einen hohen Anteil an kationischen Guarpolymeren enthalten, bereitstellt. Es zeigt auch, dass bessere Stabilität unter Anwendung von suspendierten Guarteilchen als Emulsionsstabilisator erreicht wurde, anstatt beim Anwenden von vollständig hydratisierten, kationischen Guarpolymeren, die im Stand der Technik bevorzugt sind.
Beispiele 3–4: Abscheidung von Hautvorteilsmittel
Dieses Beispiel zeigt, dass eine hohe Abscheidung von Hautvorteilsmittel ohne Vorhydratisieren des kationischen Polymers vor dem Vermischen desselben mit einer Tensidlösung erreicht werden kann. Die Abscheidungswirksamkeit hängt von der Auflösung der suspendierten kationischen Guarteilchen bei Verdünnung der Flüssigkeit mit Wasser ab. Um hohe Abscheidung zu erreichen, mussten sich die suspendierten kationischen Guarteilchen während der Anwendung der Flüssigkeiten schnell lösen, um damit in Wechselwirkung zu treten und die Ölemulsionen auf der Haut abzuscheiden.

* kationisches Guar von Rhone-Poulenc
** Amphoteres Guar von Rhone-Poulenc mit kationischer Nettoladung
*** Polyethylenpropylenglycololeat

Alle vorstehend genannten drei Proben enthalten dispergierte Guarteilchen, wie unter optischem Mikroskop beobachtet. Nach Verdünnung der Flüssigkeit mit Wasser lösen sich die dispergierten Guarteilchen schnell für beide Beispiele 3 und 4. Für Vergleichsbeispiel C verblieben die meisten der Guarteilchen nach Verdünnen der Flüssigkeit mit Wasser intakt. Abscheidung von den vorstehenden drei Proben auf der Haut vom erwachsenen Schwein, die von Buckshire bezogen wurde, wurde unter Anwendung des nachstehenden Verfahrens gemessen.
Schweinehaut von 3 × 3 Quadratinch wurde mit Leitungswasser vorbefeuchtet. 0,52 g der Flüssigkeiten wurden auf der Haut angeordnet und auf der Haut 15 s verrieben. Die Haut wurde dann mit Leitungswasser bei einer Fließgeschwindigkeit von etwa 13 cm³ pro Minute für 15 s gespült. Nach Spülen wurde die Haut mit einem Papierhandtuch einmal trocken getupft und für 2 min an der Luft getrocknet. Das abgeschiedene Silikonöl wurde dann mit bekannter Menge Xylol extrahiert. Der Silikongehalt in dem Xylolextrakt wurde unter Anwendung von induktiv gekuppeltem Argonplasma-Atomemissionstechnik (Thermo Jarrell Ash AtomScan-25 induktiv gekuppeltes Plasma-Spektrophotometer) analysiert. Die Abscheidung von diesen drei Proben wird in der nachstehenden Tabelle zusammengefasst. Sie zeigt deutlich, dass Flüssigkeiten (Beispiele 3 und 4), die die in dieser Erfindung beschriebene Zusammensetzung enthält, bei wesentlich höherer Menge Hautvorteilsmittel abscheidet, als Vergleichsbeispiel C, das nicht die Art von kationischem festem Polymer, das zur Verwendung in dieser Erfindung geeignet ist, enthält.
Beispiel 5: Wirkung von kationischem Guaranteil auf Stabilität
Die vorstehenden Flüssigkeiten wurden unter Anwenden des gleichen, in Beispiel 1 beschriebenen Verfahrens hergestellt. Diese Proben enthielten verschiedene Tensidgemische und verschiedene Anteile an kationischer Guardispersion. Vergleichsbeispiel D war nach Lagerung nicht stabil. Beispiele 5 und 6 waren bei 40°C stabil. Dieses Beispiel zeigt, dass die Stabilität von Flüssigkeiten von der Tensidzusammensetzung und dem Anteil an in der Zusammensetzung verwendetem kationischem Polymer abhängt. Beispielsweise kann ersichtlich werden, dass 0,7 kationischer Stoff ausreichend waren, um Zusammensetzung 6, die nur 7,0% Betain enthält, zu stabilisieren, jedoch nicht Zusammensetzung D, die 10% Betain enthält, zu stabilisieren. Zusatz von mehr kationischem Stoff (Beispiel 5) oder Vermindern von Betain (Beispiel 6) unterstützt das Stabilisieren der Zusammensetzungen.
Beispiele 7–9 und Vergleichsbeispiele E und F
Das vorstehende Beispiel zeigt die Wirkung von kationischem Polymertyp auf die Flüssigkeitsstabilität. Jaguar C13S, Polymer JR und N-Hance sind feste kationische Guarpolymere (Stabilität erhalten) und Merquart 100 und Merquart 550 sind eine vorsolubilisierte wässrige Polymerlösung (keine Stabilität erhalten).
Die vorstehenden Flüssigkeiten wurden unter Anwendung des in Beispiel 1 beschriebenen Verfahrens hergestellt, mit der Ausnahme, in Vergleichsbeispielen E und F wurde das kationische Polymer; d.h. Merquart 100 und Merquart 550, ohne Premix mit Glycerin zugegeben. Glycerin für Vergleichsbeispiel E und F wurde nach Zusetzen von kationischem Polymer zugegeben. Beispiele 7, 8 und 9 waren für 1 Woche bei 40°C stabil. Vergleichsproben E und F waren nicht stabil, wobei sich eine klare Schicht am Boden der Proben gebildet hatte.
Beispiele 10–13
Diese Beispiele zeigen, dass diese Erfindung für eine Vielzahl von Ölen und Tensidgemisch geeignet ist. Alle gemäß dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren hergestellten Proben waren nach 1 Woche Lagerung bei 40°C stabil.

* Die Emulsion enthält 20% Parsol MCX (Sonnenschutzmittel) und 80% Sonnenblumenöl, die durch homogenisierte 50 Gew.-% Parsol MCX und Sonnenblumenölgemisch in 50 Gew.-% wässriger Lösung, die 3 Gew.-% Natriumcocamidopropylbetain und 2 Gew.-% Natriumlaurethsulfat enthält, hergestellt wurde.

Claims

Verfahren zur Verstärkung der Abscheidung von Öl/Erweichungsmitteltröpfchen mit einer Teilchengröße von 0,1 bis 10 Mikrometern, wobei das Verfahren umfasst: (a) Vereinigen der Öltröpfchen mit einem dispergierten kationischen Polymer, das durch Vermischen des kationischen Polymers mit mit Wasser mischbaren Bestandteilen, niedrig viskosen Ölen oder einer wässrigen Lösung unter derartigen Bedingungen hergestellt wurde, dass die Polymerteilchen sich nicht lösen werden, in einer wässrigen Lösung, um ein dispergiertes Öl und ein dispergiertes kationisches Polymer in einer wässrigen Tensidlösung zu bilden; und (b) Verdünnen der wässrigen Tensidlösung, sodass die dispergierten kationischen Polymerteilchen sich lösen oder die Bildung von kationischen Polymer/Ölaggregaten mit einer Länge größer als 50 Mikrometer einleiten.
Verfahren nach Anspruch 1, umfassend 5 bis 35 Gew.-% Tensid.
Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei das kationische Polymer ein amphoteres Polymer darstellt, das eine kationische Gruppe und eine anionische Gruppe enthält, und eine kationische Nettoladung aufweist.
Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das kationische Polymer zu der Zusammensetzung als eine Vordispersion gegeben wird, die durch Vermischen eines festen kationischen Polymers mit in Wasser löslichen Bestandteilen, niedrig viskosen Ölen oder einer wässrigen Lösung unter derar tigen Bedingungen hergestellt wurde, dass die Polymerteilchen sich nicht lösen werden.
Verfahren nach Anspruch 4, wobei die Vordispersion eine Viskosität von weniger als 100000 Centipoise aufweist.
Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das kationische Polymer eine Teilchengröße von 1 bis 100 Mikrometern aufweist.
Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Öl-/Erweichungsmitteltröpfchen eine Teilchengröße von 0,1 bis 5 Mikrometern aufweisen.
Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, umfassend 0,3 bis 5 Gew.-% kationisches Polymer.
Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, umfassend keine Strukturierungsmittel.
Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, umfassend ein in Wasser lösliches Vorteilsmittel, das ein mehrwertiger Alkohol ist.
Verfahren nach Anspruch 10, wobei der Alkohol aus der Gruppe, bestehend aus Glycerin, Sorbit und Polyalkylenglycol, ausgewählt ist.
Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, umfassend 3 bis 20 Gew.-% eines in Wasser löslichen Hautvorteilsmittels.