KR100658006B1 - 피부 유용제를 포함하는 액상 조성물 - Google Patents

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Abstract

계면활성제, 분산된 양이온성 중합체 입자 및 소입자 유용제를 포함하는 안정한 수성 액체. 상기 분산된 중합체는, 용액 중의 입자를 안정시키기 위한 추가의 구조화제를 필요로 하지 않으면서, 유용제와 상호작용한다. 또한, 희석시에, 양이온 침착이 증대된다.
계면활성제, 양이온성 중합체, 소입자, 유용제, 구조화제

Description

피부 유용제를 포함하는 액상 조성물 {Liquid Compositions Comprising Skin Benefit Agent}
본 발명은 피부 유용제(benefit agent) 소적 및 분산된 양이온성 중합체 입자를 포함하는 안정한 수성 액상 세정 조성물에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 소입자 유용제가 안정하게 현탁되고 물로 희석될 때 쉽게 침착되는 수성 액상 조성물에 관한 것이다. 안정성은, 상기 조성물 중의 상기 소입자 유용제와 분산된 양이온성 중합체 사이의 상호작용을 통하여, 현미경으로 볼 수 있는, 안정한 유용제/중합체 망상구조를 형성함으로써 달성된다. 상기 액상 조성물을 물 중에 희석시키면, 분산된 양이온성 중합체는 재빨리 용해되고 유용제 소입자와 상호작용하여, 피부 유용제를 고도로 침착시킨다.
세정 작용에 더하여, 개인용 세정제/샤워 젤 유형 조성물의 아주 바람직한 또다른 특징은, 감지할 수 있는 정도의 피부 유용성을 상기 조성물로부터 소비자의 피부로 전달하는 것이다. 이 결과를 달성하는 데 있어서 중요한 한 가지 방법은 피부연화제(emollient) 오일의 고도의 침착을 통해서이다. 다시말해서, 이것은 많은 양의 오일이 세정제/샤워 젤 조성물 내에 혼입되는 것을 필요로 한다.
유감스럽게도, 세정 성분은 일반적으로 보습 성분과 화합하지 못하는 경향이 있기 때문에, 세정과 보습의 이중 작용을 하는 조성물을 배합하는 것은 어렵다. 예를 들어, 유화된 오일 소적, 특히 탄화수소 오일 소적은 저장 중에 액체로부터 상 분리되어, 액상 세정제의 상단에 분리된 층을 형성하는 경향이 있다. 더구나, 세정 조성물 내에 함유된 오일 소적은, 제품을 사용하는 동안 유효한 침착 메커니즘이 없이, 감지할 수 있는 정도의 피부 유용성을 위해 필요한 고도의 침착을 방해하는 계면활성제에 의해 피부로부터 세척되어 없어질 수 있다.
또다른 문제는, 피부연화제 오일이 종종 세정 성분의 거품발생을 억제하는 경향이 있다는 것이다. 게다가, 가장 좋은 거품발생 세정 계면활성제는 순한 정도가 가장 적은 경향이 있다 (즉, 이들은 피부에 자극적이다).
따라서, 당업계에서는, (순하면서도 풍부한 거품을 생성할 수 있는) 세정 성분을 함유하고, 물리적 안정성을 유지하면서 보습 성분도 전달할 수 있는 조성물을 필요로 하고 있다.
일부 종류의 피부 유용성을 제공하기 위한 피부 유용제를 전달할 수 있는 액상 세정제가 당업계에 공지되어 있다. 예컨대, 피부나 머리카락으로의 유용제의 전달을 증대시키는 한 가지 방법은 아메르콜(Amerchol)로부터 제조된 중합체 JR(등록상표) 또는 롱-뽈랑(Rhone-Poulenc)으로부터 제조된 자구아(등록상표 Jaguar)과 같은 예비-수화된 양이온성 중합체를 사용하는 것이다. 상기 방법은 예컨대 파란(Parran) 등에 의한 미국 특허 3,580,853호, 레이드(Reid) 등에 의한 미국 특허 5,085,857호, 위벨(Wivell) 등에 의한 미국 특허 5,439,682호; 또는 WO 94/03152호 (유니레버(Unilever)에게 양도됨), WO 92/18100호 (프록터 앤드 갬블(Procter ＆ Gamble)에게 양도됨) 또는 WO 97/48378호 (프록터 앤드 갬블에게 양도됨)에 개시되어 있다.
상기에 언급된 특허들에서는, 오일 침착 또는 피부 조절 효과를 달성하기 위해, 양이온성 중합체를 세정제와 혼합하기 전에 피부 유용제의 존재 또는 부재 하에 수용액과 예비-혼합하여 상기 중합체를 수화 및 용해시킨다. 상기 양이온성 중합체는 용해되기 때문에, 이들은 현미경 하에서도 보이지 않는다. 이들 양이온성 중합체를 물 중에 용해시키는 것은 시간이 많이 걸리고 비용이 많이 들며, 가공 중에, 특히 피부 유용제를 고도로 침착시키기 위해 조성물 중에 다량의 양이온성 중합체를 사용할 때, 문제를 유발할 수 있다. 예비-용해된 다량의 양이온성 중합체를 함유하는 액상 세정 제품은, 낮은 거품생성 속도와 끈적끈적한 느낌으로 인해 바람직하지 않다는 것도 또한 공지되어 있다. 가공상의 어려움과 바람직하지 못한 사용상의 성질들로 인해, 피부에 오일이 많이 침적되도록 하기 위해 액상 세정제 중에 양이온성 중합체를 다량으로 사용하는 것은 막는 경향이 있다.
또한, 선행 기술로부터, 피부연화제 오일 세정제 계의 물리적인 안정성은 양이온성 제제가 아닌 다른 어떤 종류의 현탁제나 안정제의 존재를 필요로 한다는 것을 알 수 있다. 예를들어, 디아스(Dias) 등에 의한 미국 특허 5,308,526호 및 위벨 등에 의한 미국 특허 5,439,682호는, 결정성 에틸렌 글리콜 장쇄 에스테르 (예, 에틸렌 글리콜 디스테아레이트)를 현탁제로서 사용하면 오일 소적이 액체로부터 분리되는 것을 방지할 수 있음을 나타내고 있다. 조찌(Zocchi)에 의한 미국 특허 5,518,647호는, 액상 세정제 중의 오일 소적을 물리적으로 안정시키기 위해, 장쇄 에톡실화 알콜, 자유 지방 카르복실산 및 수용성 중합체를 혼합한 에멀젼 계를 제시하고 있다. 오일 소적을 액상 세정제 중에 안정시키기 위해 사용되는 또다른 유형의 잘 알려진 현탁제로는 고분자량 수용성 중합체, 예컨대 폴리아크릴레이트, 개질 셀룰로오스 및 구아 중합체 (예컨대, WO 96/02225호 (유니레버에게 양도됨)에 개시된 것들)가 있다. 이들 물질들은 오일 소적을 현탁시키는데는 효과적이지만, 값비싼 성분이고, 양이온성 중합체의 경우와 마찬가지로, 높은 농도에서 이들은 가공상의 어려움을 유발하고, 제품을 사용하는 동안 바람직하지 못한 끈적끈적한 느낌을 주는 경향이 있다.
WO-A-96/17592호는 개인용 피부 보습 및 세정 조성물에 대해 기술하고 있다. 이 조성물은 지질 피부 보습제, C10-C22 에틸렌 글리콜 지방산 에스테르, 수-분산성 겔 형성 중합체, 합성 계면활성제 및 물을 포함한다.
본 출원인은, 세정제 불용성, 수용성 양이온성 중합체 입자를 안정제로서 사용함으로써, 중요한 세정제 특성 (예컨대 거품발생 성질 및 사용 시 느낌상의 성질) 및 이의 가공성에 부정적인 영향을 주지 않고, 다량의 오일 (예, 1 내지 30 중량％, 바람직하게 3 내지 30 중량％) 및 다량의 양이온성 중합체 (0.1 내지 5 중량％, 바람직하게 0.3 내지 5 중량％)를 함유하는, 저장-안정성을 갖는 액상 세정제를 배합할 수 있음을 알아내었다. 본 발명에서, 세정제의 안정성은, 통상적인 증점제 없이도, 상기 액체를 피부 유용제 입자 자체로 구조화함으로써 달성된다.
발명의 간단한 설명
본 발명은 다량의 피부연화제 오일 (30％ 까지); 습윤제; 및 분산된 양이온성 입자를 함유하는 안정한 액상의 보습 세정제를 포함하는 조성물 및 이러한 액체의 제조 방법에 관한 것이다. 오일의 급속한 분리로 인해, 다량의 탄화수소 오일을 함유하는 액체를 배합하는 것은 어렵다고 공지되어 있다. 본 발명에서, 안정성 은 피부 유용제 입자 자체를 사용하여 액체를 구조화함으로써 (양이온성 중합체와 상호작용함) 달성된다. 게다가, 통상적인 증점제를 필요로 하지 않는다. 언급한 바와 같이, 고체 양이온성 중합체 (0.1 중량％ 이상, 바람직하게 0.3 내지 5 중량％)가 액체에 첨가되고 액체 중에 분산된 입자로 존재하여, 액체 중에서 오일을 구조화한다. 상기 방법에서는 양이온이 예비-수화될 필요가 없기 때문에, 어떠한 가공상의 어려움이나 바람직하지 못한 사용상의 특성을 제공하지 않으면서, 다량의 중합체가 상기 액상 세정제 중에서 배합될 수 있다. 이것은 액체가 나중에 희석될 때 더 많은 중합체를 침착시키는데 있어서 중요하다.
상기에 언급한 바와 같이, 액체 안정성은 분산된 양이온성 중합체 입자 (1 내지 200 마이크로미터, 바람직하게는 1 내지 100 마이크로미터의 입자 크기를 가짐)와 오일 소적 (0.1 내지 10 마이크로미터 범위의 입자 크기를 갖는 오일 소적)의 상호작용을 통해 달성된다. 액상 조성물을 물로 희석하면, 분산된 양이온 입자는 신속하게 용해되고 오일 소적과 상호작용하여 50 마이크로미터보다 큰 길이를 갖는 큰 오일 응집체를 형성한다. 오일 소적의 피부 상으로의 침착은, 첨가된 양이온성 중합체에 의해 유도된 응집체 형성으로 인해 증대된다. 상기 신규 구조화 계로 구조화된 액상 세정제는 고온에서 안정하고 양호한 세정 및 피부 조절 성질을 제공한다 ("안정하다"라는 의미는 40℃에서 적어도 1 주일 동안 또는 실온에서 적어도 1 달 동안 상 분리가 없었음을 의미한다). 바람직하지 못한 사용 느낌상의 성질 또는 가공상의 문제를 유발하지 않으면서, 피부 유용 물질을 많이 침착시키기 위해, 다량의 양이온성 구아 중합체를 상기 액체 내로 배합할 수 있다.
좀 더 구체적으로, 본 발명의 조성물은,
(a) 음이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 비이온성 계면활성제 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 계면활성제 5 내지 45 중량％, 바람직하게 5 내지 35 중량％,
(b) 약 1 내지 약 200 마이크로미터, 바람직하게 약 2 내지 100 마이크로미터의 입자 크기를 갖는 양이온성 중합체의 분산된 입자 0.1 내지 5.0 중량％, 바람직하게 0.3 내지 5 중량％,
(c) 약 0.1 내지 약 10 마이크로미터, 바람직하게 0.1 내지 5 마이크로미터의 입자 크기를 갖는 피부 유용제 에멀젼 1 내지 30 중량％, 바람직하게 3 내지 25 중량％, 및
(d) 수용성 피부 유용제 1 내지 30 중량％, 바람직하게 3 내지 20 중량％를 포함하며,
여기에서 액상 조성물이 물로 희석될 때, 상기 분산된 양이온성 중합체는 용해되고 상기 피부 유용제 에멀젼과 상호작용하여 약 50 마이크로미터보다 큰 길이를 갖는 에멀젼/중합체 응집체를 형성한다. 이들 응집체는 유용제의 침착을 증대시킨다.
본 발명은 피부 유용제 에멀젼 및 분산된 양이온성 중합체 입자를 포함하는 안정한 수성 액상 세정제 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 다량의 양이온성 입자를 함유할 수 있다 (왜냐하면 이들은 예비-수화되지 않고 분산되므로). 상기 조성물은 안정하며, 유용제 및 양이온성 중합체 둘 다를 다량으로 전달할 수 있다. 분산된 양이온성 입자는 현미경 하에서 입자로서 볼 수 있는 반면 예비-수화된 양이온성 입자는 볼 수 없다는 점에서, 분산된 양이온성 입자는 예비-수화된 양이온성 입자와 구별될 수 있다.
거품을 잘 일으키고, 유용제 에멀젼을 함유하며, 특히 안정제 또는 현탁제 없이도, 물리적으로 안정한 순한 세정제 조성물을 제조하는 것은 매우 어렵다. 또한 액상으로부터 유용제를 고도로 침착시키는 것도 어렵다.
뜻밖에도, 본 출원인은 (상대적으로 작은 크기의) 피부 유용제를 분산된 양이온성 중합체 입자로 실질적으로 안정시킴으로써, 안정한 피부 유용제 에멀젼을 포함하는 세정 조성물을 제조할 수 있음을 밝혀냈다. 이론에 구속되기를 원하지는 않지만, 작은 크기의 유용제 피부연화제 (즉, 약 0.1 내지 10 마이크로미터)는 분산된 수용성 양이온성 중합체 입자와 상호작용하여 용액 중에서 안정한 망상구조를 형성함으로써 세정 조성물 중에서 안정되는 것으로 생각된다 (이 망상구조는 하기에서 논의되는 유용제와 중합체 사이에서 형성된 "응집체"와는 별개이다). 더구나, 이 양이온은 예비-용해될 필요가 없으므로, 정상적인 경우보다 훨씬 더 많은 양이온이 사용되며, 이로 인해 희석시에 더 많이 침착된다.
또한, 본 출원인은, 물로 희석될 때, 유용제 피부연화제/오일과 중합체가 상호작용하여, 피부 또는 다른 기질 상에 쉽게 침착하는 약 50 마이크로미터보다 큰 응집체를 형성하는 것을 알아내었다 (덧붙여, 이미 언급한 대로, 우선 더 많은 양이온성 입자로 시작된다).
좀 더 구체적으로, 본 출원은 하기에서 좀 더 자세히 설명된다.
계면활성제
계면활성제는 인체에 국소적으로 적용하기에 적합한 임의의 공지된 계면활성제로부터 선택될 수 있다. 순한 계면활성제, 즉 피부의 외층인 각질층에 손상을 주지 않는 계면활성제가 특히 바람직하다.
하나의 바람직한 음이온성 세제는 하기 화학식
RCO2CH2CH2SO3M
의 지방 아실 이세티오네이트 (식 중, R은 7 내지 21 개의 탄소 원자를 갖는 알킬 또는 알케닐기이고, M은 나트륨, 칼륨, 암모늄 또는 치환된 암모늄과 같은 가용성 양이온이다)이다. 바람직하게 RCO기의 적어도 4분의 3은 12 내지 18 개의 탄소 원자를 가지며 코코넛, 야자 또는 코코넛/야자 혼합물로부터 유도될 수 있다.
또다른 바람직한 음이온성 세제는 하기 화학식
RO((CH2CH2)O)nSO3M
의 알킬 에테르 술페이트 (식 중, R은 8 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고, n은 0.5 내지 10, 특히 1.5 내지 8의 범위에 있고, M은 앞서와 같은 가용성 양이온이다)이다.
다른 가능한 음이온성 세제로는 알킬 글리세릴 에테르 술페이트, 술포숙시네이트, 타우레이트, 사르코시네이트, 술포아세테이트, 알킬 포스페이트, 알킬 포스페이트 에스테르 및 아실 락틸레이트, 알킬 글루타메이트 및 이들의 혼합물이 포함 된다.
적합한 술포숙시네이트로는 하기 화학식
R5O2CCH2CH(SO3M)CO2M
의 모노알킬 술포숙시네이트 및 하기 화학식
R5CONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3M)CO2 M
의 아미도-MEA 술포숙시네이트 (식 중, R5는 C8-C20 알킬, 바람직하게 C 12-C15 알킬이고, M은 가용성 양이온이다)가 포함된다.
적합한 사르코시네이트로는 일반적으로 하기 화학식
R5CON(CH3)CH2CO2M
의 화합물 (식 중, R5는 C8-C20 알킬, 바람직하게 C12-C15 알킬이고, M은 가용성 양이온이다)이 있다.
적합한 타우레이트는 일반적으로 하기 화학식
R5CONR6CH2CH2SO3M
의 화합물 (식 중, R5는 C8-C20 알킬, 바람직하게 C12-C15 알킬이고, R6는 C1-C4 알킬이고, M은 가용성 양이온이다)임이 확인된다.
1차 알칸 술포네이트 또는 알킬 벤젠 술포네이트와 같은 거친 계면활성제는 일반적으로 회피된다.
적합한 비이온성 계면활성제로는 알킬 다당류, 락토비온아미드, 에틸렌 글리콜 에스테르, 글리세롤 모노에테르, 폴리히드록시아미드 (글루카마드), 1차 및 2차 알콜 에톡실레이트, 특히 평균 알콜 1 몰 당 1 내지 20 몰의 에틸렌 옥시드로 에톡실화된 C8-C20 지방족 알콜이 포함된다.
계면활성제가 비누를 포함할 경우, 이 비누는 C8 내지 C22의 실질적으로 포화된 탄소 사슬을 갖는 물질, 바람직하게는 C12 내지 C18 탄소 사슬을 갖는 칼륨 비누로부터 유도되는 것이 바람직하다.
또한, 앞서의 계면활성제들의 임의의 혼합물도 사용될 수 있다.
상기 계면활성제는 바람직하게 5 내지 35 중량％ 수준, 좀 더 바람직하게 30 중량％의 수준으로 존재한다. 또한 상기 조성물은 피부 순화 이점을 갖는 공-계면활성제 3 내지 15 중량％를 포함하는 것이 바람직하다. 적합한 물질은, 7 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 알킬 또는 알케닐기를 갖고 하기의 전체 화학식을 따르는 쯔비터이온성 세제이다.
Figure 112001025373522-pct00001
상기 식에서, R1은 7 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 알킬 또는 알케닐이고;
R2 및 R3는 각각 독립적으로 1 내지 3 개의 탄소 원자를 갖는 알킬, 히드록시알킬 또는 카르복시알킬이고;
m은 2 내지 4이고;
n은 0 또는 1이고;
X는 임의로 히드록실로 치환된, 1 내지 3 개의 탄소 원자를 갖는 알킬렌이고;
Y는 -CO2 또는 -SO3이다.
상기 일반식 범위 내에서 쯔비터이온성 세제는 하기 화학식
Figure 112001025373522-pct00002
의 간단한 베타인 및 하기 화학식
Figure 112001025373522-pct00003
(식 중, m은 2 또는 3이다)의 아미도 베타인을 포함한다.
상기 두 식에서, R1, R2 및 R3는 상기에서 정의된 바와 같다. R1 은 특히, R1기의 절반 이상, 바람직하게는 적어도 4분의 3이 10 내지 14 개의 탄소 원자를 갖는, 코코넛에서 유도된 C12 알킬기와 C14 알킬기의 혼합물일 수 있다. R2 및 R3는 바 람직하게 메틸이다.
다른 적합한 화합물로는 하기 화학식
Figure 112001025373522-pct00004
의 술포베타인 또는 하기 화학식
Figure 112001025373522-pct00005
(식 중, m은 2 또는 3이다), 또는 -(CH2)3SO3-가
Figure 112001025373522-pct00006
(상기 식에서 R1, R2 및 R3는 앞서 정의된 바와 같다)로 치환된 상기 화학식의 변형체들이 포함된다.
일반적으로, 계면활성제의 총 량은 조성물의 약 5 내지 45％, 바람직하게는 5 내지 35％이다.
양이온성 중합체
본 발명의 조성물은, (피부연화제와 분산된 양이온 사이에 망상구조를 형성함으로써) 액상 세정제 중의 피부 유용제를 안정시키고 또한 (유용제와 중합체 사이에 응집체를 형성함으로써) 액상 세정제를 사용하는 동안 피부 상으로 피부 유용제를 침착시키기 위한 침착 보조제로서 작용하는, 분산된 양이온성 중합체 입자를, 0.1 내지 5.0 중량％, 바람직하게 0.3 내지 5 중량％, 좀 더 바람직하게 1 내지 5 중량％로 포함한다. 양이온성 중합체는 "표준" 양이온성 중합체이거나, 아니면 알짜 양이온 전하를 갖는, 양이온성 및 음이온성 기 둘 다를 함유하는 양쪽성 중합체일 수 있다.
양이온성 중합체는 1 내지 200 마이크로미터, 바람직하게 2 내지 100 마이크로미터의 입자 크기를 갖는 분산된 입자로서 액상 세정제 중에 존재한다. 이들 분산된 양이온성 중합체 입자 ("분산된"이란 입자가 현미경 하에서 입자로서 보여질 수 있음을 의미한다)는 상기 액상 세정제를 물로 희석시킬 때 재빨리 용해되어, 피부 유용제의 응집 (즉, 유용제 + 양이온성 중합체 응집체)을 유도하고 피부 상에 고도로 침착된다.
본 발명에 적합한 양이온성 중합체로는 세정제 중에 불용성인 고체 수용성 중합체 입자가 포함된다. 이미 언급한 바와 같이, 고체 중합체 입자를 계면활성제 용액과 혼합하기 전에 수용액 중에서 예비-수화 또는 예비-용해시키는 것은 불필요하며 바람직하지 않다. 양이온성 중합체는 통상적으로 예비-분산액으로서 액상 세정제 내로 첨가된다. 중합체 예비-분산액은, 고체 중합체를 글리세롤 또는 프로필렌 글리콜과 같은 수-혼화성 성분과 혼합시킴으로써 제조된다. 이것은 또한 상기 중합체 입자를 광유, 향료와 같은 저점도 오일과 혼합시키거나 아니면 상기 중합체 입자를 중합체 입자가 용해되지 않는 조건하에서 수용액과 혼합 (예컨대, 알칼리 수용액 중에 자구아(Jaguar) C13S 분말을 분산시킴)시킴으로써 제조될 수 있다. 수용성 성분 또는 수용액과 혼합시킴으로써 제조된 중합체 예비-분산액이 바람직하 다. 상기 예비-분산액은 바람직하게 100,000 센티포이즈(centipoise) 미만, 좀 더 바람직하게 10,000 센티포이즈 미만, 가장 바람직하게 1,000 센티포이즈 미만의 점도를 갖는다. 그러므로, 이것은 가공되어 액상 세정제와 쉽게 혼합될 수 있다.
본 발명에서 사용되기에 적합한 양이온성 중합체의 예로는, 롱뽈랑으로부터 상표명 자구아 C13S, 자구아 C14S, 자구아 C17 또는 자구아 C16으로 구입가능한 양이온성 구아; 아메르콜 (Amerchol)로부터 제조된 UCARE 중합체 JR 30 또는 JR 40과 같은 양이온성 개질 셀룰로오스; 헤르쿨레스(Hercules)로부터 제조된 N-한스(Hance) 3000, N-한스 3196, N-한스 GPX 215 또는 N-한스 GPX 196; 양이온성 전분, 예컨대 스타레이 인코포레이티드(Staley Inc.)에서 제조한 스타록(등록상표 StaLok) 100, 200, 300 및 400; 및 헨켈 인코포레이티드(Henkel Inc.)로부터의 갈락타솔(Galactasol) 800 시리즈의 구아 검에 기초한 양이온성 갈락토만난을 포함하는 개질 다당류가 있다.
하기에서 알 수 있는 바와 같이, 그리고 이론에 구속되기를 원하지는 않지만, 분산된 중합체 입자와 유용제 에멀젼 사이의 상호작용에 의해 형성된 "망상구조"가 바로 액상 조성물의 물리적 안정성에의 관건이라고 믿어진다. 실시예 1에서 알 수 있는 바와 같이, 분산된 양이온성 중합체 입자 단독으로는 액상 세정제 중에서 스스로 물리적으로 안정될 수 없다. 오일 소적 에멀젼이 없다면, 상기 중합체 입자는 저장하는 동안 액상 조성물 바닥으로 침전한다. 오일 소적 에멀젼을 첨가하면, 분산된 양이온성 입자는 이 오일 소적과 상호작용하여 안정한 망상구조를 형성하고, 이에 의해 이들은 추가적인 구조화제(structurant)의 도움 없이도 용액으 로부터 침전되어 나오지 않게 된다. 분산된 양이온은, 나중에 사용 시 희석될 때, 유용제와 상호작용하여 침착을 증대시키는 응집체를 형성한다.
유용제/오일 소적
피부를 보습, 조절 및/또는 보호하기 위해 조성물에 유용제가 포함된다. "유용제"란 피부 (각질층)를 연화시키고/거나, 피부의 수분 함량의 감소를 지연시킴으로써 피부의 연화 상태를 유지하고/거나, 피부를 보호하는 물질을 의미한다.
바람직한 유용제로는,
a) 실리콘유, 고무 및 이의 개질물, 예컨대 선형 및 고리형 폴리디메틸실록산, 아미노, 알킬 알킬아릴 및 아릴 실리콘유;
b) 천연 지방 및 오일을 포함하는 지방 및 오일, 예컨대 호호바유, 대두유, 쌀겨유, 아보카도유, 아몬드유, 올리브유, 참깨유, 페르시크(persic)유, 피마자유, 코코넛유, 밍크유; 카카오 지방, 소기름, 라드; 상기 언급한 오일을 수소화함으로써 수득된 경화 오일; 및 합성 모노-, 디- 및 트리-글리세라이드, 예컨대 미리스트산 글리세라이드 및 2-에틸헥산산 글리세라이드;
c) 왁스, 예컨대 카르나우바, 경랍, 밀랍, 라놀린 및 이들의 유도체;
d) 소수성 식물 추출물;
e) 탄화수소, 예컨대 액체 파라핀, 석유 젤리, 미소결정성 왁스, 세레신, 스쿠알렌 및 광유;
f) 에스테르, 예컨대 세틸 옥타노에이트, 미리스틸 락테이트, 세틸 락테이트, 이소프로필 미리스테이트, 미리스틸 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 이 소프로필 아디페이트, 부틸 스테아레이트, 데실 올레에이트, 콜레스테롤 이소스테아레이트, 글리세롤 모노스테아레이트, 글리세롤 디스테아레이트, 글리세롤 트리스테아레이트, 알킬 락테이트 (예컨대, 라우릴 락테이트), 알킬 시트레이트 및 알킬 타르트레이트;
g) 필수 오일, 예컨대 어유, 멘타, 자스민, 캠퍼, 화이트 시더(white cedar), 쓴 오렌지 껍질, 호밀, 테레빈유, 계피, 베르가몬트(bergamont), 감귤 진피(citrus unshiu), 창포, 소나무, 라벤더, 월계수, 정향, 히바(hiba), 유칼립터스, 레몬, 스타플라워(starflower), 백리향, 박하, 장미, 샐비어, 멘톨, 시네올레, 유게놀, 시트랄, 시트로넬, 보르네올, 리날룰, 제라니올, 이브닝 프림로즈, 캠퍼, 티몰, 스피란톨, 피넨, 리모넨 및 테르페노이드유;
h) 지질, 예컨대 콜레스테롤, 세라마이드, 수크로스 에스테르 및 슈도-세라마이드 (유럽특허 명세서 556,957호에 기술됨);
i) 비타민 A 및 E와 같은 비타민, 및 비타민 C 알킬 에스테르를 포함하는 비타민 알킬 에스테르;
j) 햇볕차단제, 예컨대 옥틸 메톡실 신나메이트 (파르솔(Parsol) MCX) 및 부틸 메톡시 벤조일메탄 (파르솔 1789);
k) 인지질; 및
l) 앞서 언급한 임의의 성분들의 혼합물.
유용제와 계면활성제 사이의 이롭지 않은 상호작용이 특히 격렬한 경우에는, 담체 중에서의 유용제를 본 발명의 조성물 내로 혼입할 수 있다.
이러한 유용제로는 지질; 알킬 락테이트; 에스테르, 예컨대 이소프로필 팔미테이트 및 이소프로필 미리스테이트; 햇볕차단제; 및 비타민이 포함된다. 담체는 예컨대, 표면 활성 상에 의해 용해/교질화되지 않고 유용제가 비교적 용해되기 쉬운 실리콘유 또는 탄화수소 오일일 수 있다.
특히 바람직한 유용제로는 바셀린, 실리콘유, 트리글리세라이드 오일 및 이의 변형물; 에스테르, 예컨대 이스프로필 팔미테이트 및 미리스테이트 및 알킬 락테이트가 포함된다.
유용제는 바람직하게 1 내지 30 중량％, 바람직하게 3 내지 25 중량％의 양으로 존재한다.
본 발명의 유용제 소적/에멀젼은 전형적으로 약 0.1 내지 10 마이크로미터, 바람직하게 0.1 내지 5 마이크로미터의 입자 크기를 갖는다.
이론에 구속되기를 원하지는 않지만, 분산된 양이온성 중합체 입자는 피부 유용제와 상호작용하여 에멀젼/중합체 망상구조를 형성한다고 믿어진다. 소적 에멀젼 및 분산된 중합체 입자의 안정성은 상기 에멀젼/중합체 망상구조의 형성으로 인해 달성된다.
유용제를 양이온성 중합체로 구조화시킴으로써, 임의의 다른 구조화제의 사용은 최소화되거나 전혀 불필요해질 수 있다.
수용성 유용제
액상 조성물에 포함되기에 바람직한 또다른 필수 성분은 수용성 피부 유용제이다. 다양한 수용성 피부 유용제가 사용될 수 있다. 이들은 전형적으로 1 내지 30 중량％, 바람직하게 1 내지 20 중량％의 양으로 사용된다. 침착된 오일의 피부 조절 효과는 상기 수용성 피부 유용제의 첨가에 의해 증대될 수 있다. 상기에서 언급한 수용성 유용제는 또한, 고체 양이온성 중합체 입자의 첨가를 위한 가공 보조제로서 작용할 수 있다. 상기 물질은 폴리히드록시알콜, 예컨대 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 소르비톨, 판테놀 및 당(sugar); 우레아, 알파-히드록시 산 및 이의 염, 예컨대 글리콜산 또는 락트산; 및 분자량이 20,000 미만인 저분자량 폴리에틸렌 글리콜을 포함하지만 이에 국한되지는 않는다. 액상 조성물에 사용되기에 바람직한 수용성 피부 유용제는 글리세롤, 소르비톨 및 프로필렌 글리콜이다.
두 번째 구현예에서, 본 발명은, 먼저 오일 소적을 계면활성제 수용액 중에서 상기에서 논의된 양이온성 중합체와 혼합하고 이어서 상기 조성물을 사용할 때 물 중에 희석시킴으로써, 소입자 오일/피부연화제 소적 (0.1 내지 10 마이크로미터, 바람직하게 0.1 내지 5 마이크로미터, 좀 더 바람직하게 0.1 내지 3 마이크로미터)의 침착을 증대시키는 방법을 제공한다. 물로 희석될 때, 분산된 양이온성 중합체 입자는 용해되어 길이가 50 마이크로미터보다 큰 입자 크기를 갖는 오일 소적의 "응집체"를 유도한다. 이들 응집체는 희석되기 전에 형성된 망상구조와는 다르다.
본 발명은 이어지는 실시예에서 좀 더 자세히 설명된다. 실시예는 설명하기 위한 것이며 어떤 식으로든지 본 발명을 제한하려는 것은 아니다.
실시예 및 명세서에서 모든 퍼센트는 특별한 언급이 없는 한 중량％이다.
명세서에서 모든 수치 및 범위는 "약"이란 단어로 변형되도록 의도된다.
마지막으로, 명세서 또는 청구항에서 사용되는, "포함하는"이란 용어는 언급된 특징, 정수, 단계, 성분의 존재를 구체화하려는 것이며, 하나 이상의 특징, 정수, 단계, 성분 또는 이의 집단이 추가로 존재하는 것을 배제하려는 것은 아니다.
실시예 1
하기의 실시예는, 분산된 양이온성 구아 입자 단독으로도 계면활성제 용액 중에서 오일 소적을 위한 효과적인 안정제로서 작용할 수 있음을 보여준다. 다른 구조화제의 필요 없이, 분산된 양이온성 구아 입자와 피부 유용제의 소적 에멀젼과의 조합을 사용하여 안정한 보습 액체를 제조할 수 있다. 하기의 표 1에 나타낸 조성비를 갖는 세 가지 시료를 제조하였다. 실시예 1은 본 발명에 의한 실시예이다. 실시예 A 및 B는 비교를 위해 제조하였다. 모든 계면활성제, NaOH 용액 및 탈이온수를 통상적인 혼합기에 첨가하고 70 내지 75℃에서 약 30 분간 혼합하여 균일한 용액을 형성하였다. 그 다음 실리콘유 에멀젼과 해바라기유 에멀젼을 상기 계면활성제 용액에 첨가하고 55 내지 60℃에서 약 10 내지 20 분간 혼합하였다. 자구아 C13S를 글리세린과 혼합하여 구아 분말 분산액을 형성하였다. 그 다음 분산액을 상기 혼합기에 첨가하고 20 내지 30 분간 혼합하였다. 그 다음 혼합기를 약 35℃로 냉각시켰다. 향료와 글리단트 플러스(glydant plus)를 첨가하고 약 20 분간 혼합하였다. 제조된 액체를 냉각시키고 혼합기로부터 배출하였다.
이들 3 가지 액체의 안정성은 시료를 40℃ 오븐에서 1 주일간 저장함으로써 비교하였다. 결과를 또한 하기의 표 1에 나타낸다. 오일 에멀젼과 분산된 양이온 성 구아 입자 둘 다를 함유하는 본 발명에 의한 실시예인 실시예 1은 저장 후에도 안정하였다. 분산된 구아 입자 또는 오일 에멀젼 중 어느 하나만을 함유하는 비교예 A와 B는 불안정하였다. 비교예 A의 상단에서는 오일의 크림층이 부유하였고, 비교예 B의 바닥에는 중합체 겔 입자의 층이 침전하였다.
실시예 1 비교예 A 비교예 B
Na 코카미도프로필 베타인 8.0 8.0 8.0
Na 라우레트 (3) 술페이트 2.0 2.0 2.0
Na 코코이세티오네이트 5.0 5.0 5.0
실리콘유 에멀젼 (50％) 15 15 0.0
해바라기유 에멀젼 (50％) 15 15 0.0
NaOH (50％) 0.1 0.1 0.1
양이온성 구아 (자구아 C13S) 1.2 0.0 1.2
글리세린 5.0 5.0 5.0
글리단트 플러스 0.2 0.2 0.2
향료 1.0 1.0 1.0
물 100 중량％가 될 때까지 100 중량％가 될 때까지 100 중량％가 될 때까지
안정성 (40℃에서 1 주일 저장)
안정 상 분리 상단에 크림 생성 상 분리 침전물 생성

실시예 2
실시예 1과 동일한 조성을 갖는 또다른 비교예는, 선행 기술에 언급된 바람직한 방법에 비해 본 발명에 의한 방법이 가지는 이점을 보여주기 위해 제조되었다. (본 발명에 따라서) 분산된 입자로서 양이온성 구아를 계면활성제 혼합물 내로 첨가하는 대신에, (선행 기술에 언급된 대로) 양이온성 구아를 계면활성제 혼합물과 혼합하기 전에 먼저 수용액 중에서 예비-수화시켰다. 모든 계면활성제 (코카미도프로필 베타인, 라우레트 술페이트 및 코코이세티오네이트), NaOH 및 계산된 양의 물을 70 내지 75℃에서 혼합하여 30％ 고체를 갖는 계면활성제 예비-혼합물을 형성하였다. 혼합기 내에서 자구아 C13S를 남아있는 물, 실리콘유 에멀젼, 해바라기유 에멀젼 및 글리세롤과 70℃에서 약 30 분간 혼합하여, 양이온성 구아를 예비-수화시켰다. 그 다음 계면활성제 예비-혼합물을 반응기 내로 첨가하고 60℃에서 약 30 분간 혼합하였다. 반응기를 35℃로 냉각하였다. 향료와 글리단트 플러스를 첨가하였다. 교반기를 코팅한 중합체 겔이 존재하고 제조된 액체 중에 큰 덩어리의 중합체 겔이 함유되어 있다는 것이 인지되었다. 상기 액체는 안정하지 않았고 40℃에서 1 주일간 저장된 후에 상 분리를 나타내었다.
본 실시예는 (예비-수화시키지 않은 분산된 입자를 사용하는) 본 발명의 방법이 다량의 양이온성 구아 중합체를 함유하는 액체를 가공하는 더 좋은 방법임을 입증한다. 또한 상기 실시예는, 선행 기술에서 선호되는 완전히 수화된 양이온성 구아 중합체를 사용하는 대신에, 에멀젼 안정제로서 현탁된 구아 입자를 사용함으로써 더 나은 안정성이 달성되었음을 보여준다.
실시예 3 - 4: 피부 유용제의 침착
본 실시예는, 양이온성 중합체를 계면활성제 용액과 혼합하기 전에 이것을 예비-수화시키지 않고도, 피부 유용제의 높은 침착이 달성될 수 있음을 보여준다. 침착 효율은 상기 액체를 물로 희석시킬 때 현탁된 양이온성 구아 입자의 용해에 의존한다. 고도의 침착을 달성하기 위해서는, 상기 액체를 사용하는 동안, 현탁된 양이온성 구아 입자가 오일 에멀젼과 상호작용하여 오일 에멀젼을 피부 상에 침착시키기 위해 재빨리 용해되어야 한다.
실시예 3 실시예 4 비교예 C
Na 코카미도프로필 베타인 10.0 10.0 10.0
Na 라우레트 (3) 술페이트 2.0 2.0 2.0
Na 코코이세티오네이트 3.0 3.0 3.0
실리콘유 에멀젼 (50％) 20 20.0 20.0
NaOH (50％) 0.1 0.1 0.1
(자구아 C13S)* 0.6 - -
미라캐어(Miracare) XC96/21** - 0.6 -
미라캐어 XC 96/25** - - 0.6
글리세린 2.0 2.0 2.0
안틸(Antil) 141*** 1.0 1.0 1.0
글리단트 플러스 0.2 0.2 0.2
향료 1.0 1.0 1.0
물 100 중량％가 될 때까지 100 중량％가 될 때까지 100 중량％가 될 때까지
안정성 (40℃에서 1 주일 저장)
안정 안정 안정
* 롱-뽈랑으로부터 제조된 양이온성 구아 ** 알짜 양이온 전하를 갖는, 롱-뽈랑으로부터 제조된 양쪽성 구아 *** 폴리에틸렌 프로필렌 글리콜 올레에이트

상기의 세 가지 시료 모두 광학 현미경 하에서 관찰되는 분산된 구아 입자를 함유한다. 상기 액체를 물로 희석시킬 때, 실시예 3 및 4에서는 분산된 구아 입자가 신속하게 용해된다. 비교예 C에서는, 구아 입자의 대부분은 상기 액체를 물로 희석시킨 후에도 그대로 온전하게 남아 있다. 벅샤이어(Buckshire)로부터 구입한 성장한 돼지 피부 상으로의 상기 세 시료의 침착은 하기의 방법을 사용하여 측정되었다.
3 x 3 인치2(7.62 ×7.62cm2)의 돼지 피부를 수돗물로 미리 적셨다. 0.52 그램의 액체를 상기 피부 상에 놓고 상기 피부 상에서 15 초간 문질렀다. 그 다음 상기 피부를 수돗물로 약 13 cc/분의 유량으로 15 초간 헹구었다. 헹군 후 상기 피부를 종이타월로 1 회 가볍게 두드려 건조시키고 공기 중에서 2 분간 건조시켰 다. 그 다음 침착된 실리콘유를 공지된 양의 크실렌으로 추출하였다. 크실렌 추출물 중의 실리콘 함량은, 유도적으로 결합된 아르곤 플라즈마 분광 기술 (Thermo Jarrell Ash AtomScan-25 유도적으로 결합된 플라즈마 분광분석계)을 사용하여 분석하였다. 상기 세 시료의 침착은 하기의 표 3에 요약되어 있다. 이것은, 본 발명에서 기술된 조성물을 함유하는 액체 (실시예 3 및 4)가, 본 발명에서 사용되기에 적합한 양이온성 고체 중합체를 함유하지 않는 비교예 C에 비해, 상당히 더 많은 양의 피부 유용제를 침착시킴을 명백하게 보여준다.
실시예 3 실시예 4 비교예 C
실리콘 침착 (마이크로그램/cm2) 41.5 43.5 3.82

실시예 5: 안정성에 대한 양이온성 구아 함량의 영향
비교예 D 실시예 5 실시예 6
Na 코카미도프로필 베타인 10 10 7.0
Na 라우레트 (3) 술페이트 2.0 2.0 3.5
Na 코코이세티오네이트 3.0 3.0 4.5
실리콘유 에멀젼 (50％) 15 15 15
해바라기유 에멀젼 (50％) 15 15 15
NaOH (50％) 0.1 0.1 0.1
양이온성 구아 (자구아 C13S) 0.7 2.0 0.7
글리세린 3.5 6.0 3.5
글리단트 플러스 (보존제) 0.2 0.2 0.2
안틸 141 1.0 0.0 0.0
향료 1.0 1.0 1.0
물 100 중량％가 될 때까지 100 중량％가 될 때까지 100 중량％가 될 때까지
안정성 (40℃에서 1 주일 저장)
불안정 안정 안정

상기 액체는 실시예 1에 기술된 것과 동일한 방법을 사용하여 제조되었다. 이들 시료는 상이한 계면활성제 혼합물과 상이한 함량의 양이온 구아 분산액을 함유하였다. 비교예 D는 저장 후에 안정하지 않았다. 실시예 5와 6은 40℃에서 안정하였다. 본 실시예는, 액체의 안정성이 상기 조성물에 사용된 계면활성제 조성 및 양이온성 중합체 함량에 의존됨을 보여준다. 예컨대, 0.7％ 양이온은, 7.0％ 베타인만을 함유하는 조성물 6을 안정시키기에 충분하지만 10％ 베타인을 함유하는 조성물 D를 안정시키지는 못하였음을 알 수 있다. 더 많은 양이온 (실시예 5) 또는 적은 양의 베타인 (실시예 6)의 첨가는 조성물의 안정화를 도와주었다.
실시예 7 - 9 및 비교예 E 및 F
실시예 7 실시예 8 실시예 9 비교예 E 비교예 F
Na 코카미도프로필 베타인 10 10 10 10 10
Na 라우레트 (3) 술페이트 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0
Na 코코이세티오네이트 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0
실리콘유 에멀젼 (50％) 15 15 15 15 15
해바라기유 에멀젼(50％) 15 15 15 15 15
NaOH (50％) 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
양이온성 구아 (자구아 C13S) 2.0 - - - -
양이온성 구아 (중합체 JR) - 2.0 - - -
양이온성 구아 (N-한스 3215) - - 2.0 - -
메르쿼트(Merquart) 100 - - - 2.0 -
메르쿼트 550 - - - - 2.0
글리세린 2.5 2.5 6.0 3.5 3.5
글리단트 플러스 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
안틸 141 1.0 1.0 0.0 0.0 0.0
향료 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
물 100 중량％가 될 때까지 100 중량％가 될 때까지 100 중량％가 될 때까지 100 중량％가 될 때까지 100 중량％가 될 때까지

상기 실시예는 액체 안정성에 대한 양이온성 중합체 유형의 영향을 보여준다. 자구아 C13S, 중합체 JR 및 N-한스는 고체 양이온성 구아 중합체이고 (안정성 이 획득됨) 메르쿼트 100 및 메르쿼트 550은 예비-용해된 중합체 수용액이다 (안정성이 획득되지 않음).
상기 액체는 비교예 E와 F에서 양이온성 중합체, 즉 메르쿼트 100과 메르쿼트 550이 글리세롤과의 예비-혼합 없이 첨가되는 것을 제외하고는 실시예 1에서 기술된 방법을 사용하여 제조되었다. 비교예 E와 F에서 글리세롤은 양이온성 중합체가 첨가된 후 첨가되었다. 실시예 7, 8 및 9는 40℃에서 1 주일간 안정하였다. 비교 시료 E와 F는 시료 바닥에서 형성된 투명한 층으로 안정하지 않았다.
실시예 10 - 13
본 실시예는 본 발명이 각종 오일과 계면활성제 혼합물에 적합함을 보여준다. 실시예 1에 기술된 방법에 따라 제조된 모든 시료는 40℃에서 1 주일간 저장한 후에도 안정하였다.
실시예 10 실시예 11 실시예 12 실시예 13
Na 코카미도프로필 베타인 7 5 5 10
Na 라우레트 (3) 술페이트 3.5 - - 5
Na 코코이세티오네이트 4.5 - - 0
라우릴 폴리글루코시드 - 3 - -
Na 라우릴암포아세테이트 - 7 - -
코코아미도 3EO 술페이트 - - 10 -
바셀린 에멀젼 (50％) 34 44 24 -
실리콘유 에멀젼 (50％) 6 6 6 -
햇볕차단제/해바라기유 에멀젼* (50％) - - - 30
양이온성 구아(자구아 C13S) 1.5 2.0 1.6 1.8
글리세린 5.0 6.0 5.0 6.0
글리단트 플러스 0.2 0.2 0.2 0.2
향료 1.0 1.0 1.0 1.0
물 100 중량％가 될 때까지 100 중량％가 될 때까지 100 중량％가 될 때까지 100 중량％가 될 때까지
* 에멀젼은 20％ 파르솔 MCX (햇볕차단제) 및, 3 중량％의 나트륨 코카미도프로필베타인과 2 중량％의 나트륨 라우레트 술페이트를 함유하는 수용액 50 중량％ 중에 파르솔 MCX와 해바라기유 혼합물 50 중량％를 균질화시킴으로써 제조된 80 중량％의 해바라기유를 함유한다.

Claims (22)

  1. (a) 음이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 비이온성 계면활성제 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 계면활성제 5 내지 45 중량％,
    (b) 1 내지 200 마이크로미터의 입자 크기를 갖는 분산된 양이온성 중합체 입자 0.1 내지 5.0 중량％,
    (c) 0.1 내지 10 마이크로미터의 입자 크기를 갖는 피부 유용제 에멀젼 1 내지 30 중량％, 및
    (d) 수용성 피부 유용제 1 내지 30 중량％를 포함하고,
    액상 조성물이 물로 희석될 때, 상기 분산된 양이온성 중합체 입자 (b)가 용해되고 상기 피부 유용제 에멀젼 (c)와 상호작용하여, 50 마이크로미터보다 큰 길이를 갖는 에멀젼/중합체 응집체를 형성하고, 상기 양이온성 중합체는 중합체 입자가 용해되지 않는 조건하에서 고체 양이온성 중합체를 수용성 성분, 저점도 오일 또는 수용액과 혼합함으로써 제조되는 예비-분산액으로서 조성물 중에 첨가되는 수성 액상 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서, 계면활성제 5 내지 35 중량％를 포함하는 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 양이온성 중합체가 양이온성 기와 음이온성 기를 함유하고 알짜(net) 양이온 전하를 갖는 양쪽성 중합체인 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서, 상기 예비-분산액이 100,000 센티포이즈 미만의 점도를 갖는 조성물.
  5. 제 1 항, 제 2 항 및 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 양이온성 중합체가 1 내지 100 마이크로미터의 입자 크기를 갖는 조성물.
  6. 제 1 항, 제 2 항 및 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 에멀젼 (c)의 피부 유용제가 0.1 내지 5 마이크로미터의 입자 크기를 갖는 조성물.
  7. 제 1 항, 제 2 항 및 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 0.3 내지 5 중량％의 양이온성 중합체를 포함하는 조성물.
  8. 제 1 항, 제 2 항 및 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 3 내지 25 중량％의 유용제 에멀젼 (c)를 포함하는 조성물.
  9. 제 1 항, 제 2 항 및 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 구조화제 (structurant)를 포함하지 않는 조성물.
  10. 제 1 항, 제 2 항 및 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 수용성 유용제 (d)가 폴리히드록시 알콜인 조성물.
  11. 제 10 항에 있어서, 상기 알콜이 글리세롤, 소르비톨 및 폴리알킬렌 글리콜로 구성된 군으로부터 선택되는 조성물.
  12. 제 1 항, 제 2 항 및 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 3 내지 20 중량％의 수용성 피부 유용제를 포함하는 조성물.
  13. (a) 0.1 내지 10 마이크로미터의 입자 크기를 갖는 오일/피부연화제 소적(droplet)을 수용액 중에서, 중합체 입자가 용해되지 않는 조건하에서 양이온성 중합체를 수-혼화성 성분, 저점도 오일 또는 수용액과 혼합함으로써 제조된, 분산된 양이온성 중합체와 혼합하여, 계면활성제 수용액 중에 분산된 오일 및 분산된 양이온성 중합체를 형성하고,
    (b) 상기 계면활성제 수용액을 희석시켜, 상기 분산된 양이온성 중합체 입자가 용해되어 50 마이크로미터보다 큰 길이를 갖는 양이온성 중합체/오일 응집체를 형성하도록 유도하는 것을 포함하는,
    상기 오일/피부 피부연화제 소적의 침착을 증대시키는 방법.
  14. 삭제
  15. 제 3 항에 있어서, 양이온성 중합체가 1 내지 100 마이크로미터의 입자 크기를 갖는 조성물.
  16. 제 3 항에 있어서, 0.3 내지 5 중량％의 양이온성 중합체를 포함하는 조성물.
  17. 제 5 항에 있어서, 0.3 내지 5 중량％의 양이온성 중합체를 포함하는 조성물.
  18. 제 6 항에 있어서, 3 내지 25 중량％의 유용제 에멀젼 (c)를 포함하는 조성물.
  19. 제 3 항에 있어서, 구조화제를 포함하지 않는 조성물.
  20. 제 7 항에 있어서, 구조화제를 포함하지 않는 조성물.
  21. 제 8 항에 있어서, 구조화제를 포함하지 않는 조성물.
  22. 제 10 항에 있어서, 3 내지 20 중량％의 수용성 피부 유용제를 포함하는 조성물.
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Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6723688B1 (en) 1999-09-27 2004-04-20 Shaklee Corporation Cleanser that is gentle to human skin
AU1492401A (en) * 1999-09-27 2001-04-30 Shaklee Corporation Cleanser that is gentle to human skin
KR100676266B1 (ko) * 2000-12-08 2007-01-30 주식회사 엘지생활건강 인체 세정 조성물 내에서 마이크로 스피어의 제조방법,마이크로 스피어 및 이를 함유하는 세정 조성물
WO2002089753A1 (en) * 2001-03-21 2002-11-14 Unilever Plc Shampoo compositions
US6558652B2 (en) * 2001-08-29 2003-05-06 Shimizu Chemical Corporation Process for producing glucomannan gel particles
US7056879B2 (en) 2002-02-28 2006-06-06 The Procter & Gamble Company Using cationic celluloses to enhance delivery of fabric care benefit agents
US7056880B2 (en) 2002-02-28 2006-06-06 The Procter & Gamble Company Using cationic celluloses to enhance delivery of fabric care benefit agents
WO2003097026A1 (fr) * 2002-05-22 2003-11-27 Nihon Pharmaceutical Co., Ltd. Inhibiteur du peristaltisme de muscles lisses
CA2495323A1 (en) * 2002-09-09 2004-03-18 The Procter & Gamble Company Using cationic celluloses to enhance delivery of fabric care benefit agents
US8187580B2 (en) 2002-11-01 2012-05-29 The Procter & Gamble Company Polymeric assisted delivery using separate addition
DE10318526A1 (de) * 2003-04-24 2004-11-11 Beiersdorf Ag Reinigungsemulsion mit hohem Fettgehalt
JP4160474B2 (ja) * 2003-08-01 2008-10-01 リンテック株式会社 角質改善用積層シート
EP1570833B1 (en) * 2004-03-05 2016-08-31 Kao Germany GmbH Hair treatment composition
US20050276829A1 (en) * 2004-04-21 2005-12-15 Qing Stella Personal care compositions that deposit solid hydrophilic benefit agents
US7666824B2 (en) * 2004-04-22 2010-02-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Liquid cleanser compositions
US20060030513A1 (en) * 2004-08-03 2006-02-09 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Softening laundry detergent
US7915214B2 (en) * 2006-01-12 2011-03-29 Amcol International Corporation Compositions containing benefit agent composites pre-emulsified using colloidal cationic particles
US7977288B2 (en) 2005-01-12 2011-07-12 Amcol International Corporation Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents
US7871972B2 (en) 2005-01-12 2011-01-18 Amcol International Corporation Compositions containing benefit agents pre-emulsified using colloidal cationic particles
US7569533B2 (en) 2005-01-12 2009-08-04 Amcol International Corporation Detersive compositions containing hydrophobic benefit agents pre-emulsified using sub-micrometer-sized insoluble cationic particles
GB0514147D0 (en) * 2005-07-11 2005-08-17 Unilever Plc Laundry treatment compositions
WO2007088417A1 (en) * 2006-02-03 2007-08-09 Wockhardt Limited Silicone oil-in-water emulsions-formulation, production and use
US8772359B2 (en) * 2006-11-08 2014-07-08 Cp Kelco U.S., Inc. Surfactant thickened systems comprising microfibrous cellulose and methods of making same
US9045716B2 (en) * 2006-11-08 2015-06-02 Cp Kelco U.S., Inc. Surfactant thickened systems comprising microfibrous cellulose and methods of making same
US7659235B2 (en) * 2006-12-20 2010-02-09 Conopco, Inc. Stable liquid cleansing compositions which may be prepared using fatty acyl isethionate surfactants
EP1975224A1 (en) * 2007-03-30 2008-10-01 Johnson & Johnson Consumer France SAS Mild, foaming cleansing composition
EP2164448A4 (en) 2007-05-14 2012-07-04 Amcol International Corp COMPOSITIONS COMPOSED OF PREVENTIVE AGENTS PRE-EMULSIFIED WITH COLLOIDAL CATIONIC PARTICLES
US8188022B2 (en) 2008-04-11 2012-05-29 Amcol International Corporation Multilayer fragrance encapsulation comprising kappa carrageenan
WO2010013203A2 (en) * 2008-07-28 2010-02-04 The Procter & Gamble Company In-vitro deposition evaluation method for identifying personal care compositions which provide improved deposition of benefit agents
MX2011001054A (es) * 2008-07-28 2011-03-15 Procter & Gamble Composicion multifase para el cuidado personal con aumento de deposicion.
US20100202985A1 (en) * 2009-02-11 2010-08-12 Amcol International Corporation Sunscreen compositions including particulate sunscreen actives that exhibit boosting of sun protection factor
ES2428231T5 (es) * 2010-06-24 2021-07-20 Procter & Gamble Composiciones líquidas no acuosas estables que comprenden un polímero catiónico en forma de partículas
PL2399979T5 (pl) 2010-06-24 2022-05-30 The Procter And Gamble Company Rozpuszczalne produkty w dawkach jednostkowych zwierające polimer kationowy
FR2991581B1 (fr) * 2012-06-12 2014-09-05 Oreal Composition a rincer comprenant un compose adhesif sensible a la pression sous forme de billes
CN104768523B (zh) 2012-10-29 2017-08-15 宝洁公司 10℃下具有0.30或更大损耗角正切值的个人护理组合物
CN104781381B (zh) * 2012-11-20 2018-02-23 荷兰联合利华有限公司 洗衣用组合物
US20150164919A1 (en) * 2013-12-17 2015-06-18 The Dial Corporation Skin cleansing composition with a deposition component

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3580853A (en) * 1967-09-27 1971-05-25 Procter & Gamble Detergent compositions containing particle deposition enhancing agents
ES2060070T5 (es) * 1989-12-04 2005-03-16 Unilever N.V. Composicion para el tratamiento del cabello.
WO1992018100A1 (en) * 1991-04-15 1992-10-29 The Procter & Gamble Company Antibacterial mild liquid skin cleanser
JPH07501077A (ja) * 1991-11-22 1995-02-02 リチャードソン、ビックス、インコーポレーテッド 組合せパーソナルクレンジング及びモイスチャライジング組成物
CA2087691A1 (en) 1992-01-23 1993-07-24 Peter Critchley Cosmetic compositon
US5308526A (en) * 1992-07-07 1994-05-03 The Procter & Gamble Company Liquid personal cleanser with moisturizer
GB9216758D0 (en) * 1992-08-07 1992-09-23 Unilever Plc Detergent composition
US5518647A (en) * 1993-12-20 1996-05-21 Colgate-Palmolive Company Foaming liquid emulsion composition
AU1809795A (en) * 1994-02-18 1995-09-04 Unilever Plc Personal washing compositions
GB9414574D0 (en) * 1994-07-19 1994-09-07 Unilever Plc Detergent composition
EP0796084B1 (en) * 1994-12-06 1999-05-06 The Procter & Gamble Company Shelf stable skin cleansing liquid with gel forming polymer, lipid and crystalline ethylene glycol fatty acid ester
GB9511938D0 (en) * 1995-06-13 1995-08-09 Unilever Plc Cosmetic composition
US5900394A (en) * 1996-04-10 1999-05-04 Lever Brothers Company Detergent compositions for enhanced delivery of functional ingredients
US5891833A (en) * 1996-06-20 1999-04-06 The Procter & Gamble Company Process for preparing liquid personal cleansing compositions which provide enhanced perfume deposition
US5783536A (en) * 1996-06-26 1998-07-21 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Bar composition comprising additive for delivering benefit agent
FR2750322B1 (fr) * 1996-06-26 1998-09-04 Rhone Poulenc Chimie Dispersions concentrees comprenant un polysaccharide cationique hydrosoluble, leur procede de preparation et leur utilisation dans des compositions cosmetiques
US5858939A (en) * 1997-03-21 1999-01-12 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Method for preparing bars comprising use of separate bar adjuvant compositions comprising benefit agent and deposition polymer
US6093769A (en) * 1997-11-19 2000-07-25 Hercules Incorporated Fluidized polymer suspensions of cationic polysaccharides in polyols and use thereof in personal care compositions

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Publication number Publication date
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