ES2060070T5 - Composicion para el tratamiento del cabello. - Google Patents
Composicion para el tratamiento del cabello.Info
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Abstract
UN COMPUESTO DE CHAMPU, CONTIENE UN AGENTE SUPERFICIEACTIVO JUNTO CON UN DERIVADO CATIONICO DE GOMA GUAR Y UNA SILICONA NO SOLUBLE NO-VOLATIL, PRESENTE EN FORMA DE PARTICULAS EMULSIFICADAS, CADA UNA DE LAS PARTICULAS CON UN TAMAÑO MEDIO INFERIOR A 2 (MU)M. LA SILICONA SE INCORPORA PREFERENTEMENTE COMO UNA EMULSION PRE-FORMADA.
Description
Composición para el tratamiento del cabello.
Esta invención se refiere a composiciones de
champú y más concretamente a composiciones de champú que contienen
materiales de silicona no volátil que acondicionan el cabello,
dejándolo más suave y más manejable.
Cuando se lava el cabello con composiciones de
champú convencionales, se eliminan los aceites naturales junto con
la suciedad y los aceites no deseados. Cuando se elimina demasiado
aceite natural, por ejemplo mediante un lavado especialmente
frecuente, el cabello se vuelve menos fácil de peinar o marcar y
queda expuesto a la acumulación de cargas estáticas que lo vuelven
indomable.
Para tratar de restablecer las buenas condiciones
del cabello, se han puesto a punto acondicionadores del mismo. Estas
composiciones se aplican normalmente al cabello después del lavado
con champú, se dejan sobre el cabello un cierto tiempo y se
enjuagan. Este proceso lleva tiempo y es caro ya que se necesitan
dos productos distintos.
Se han descrito champús acondicionadores que
contienen agentes acondicionadores catiónicos, por ejemplo en la
Patente Europea EP 18.717 (Unilever). Estos agentes catiónicos
comunican cierto grado de acondicionamiento al cabello pero con
frecuencia se piensa que dejan un residuo sobre el cabello que puede
volverlo mate después de seco.
Los aceites de silicona no volátiles son útiles
como agentes acondicionadores pero de nuevo las cantidades excesivas
de silicona pueden volver mate al cabello y la acumulación de
silicona sobre el cabello puede comunicar un aspecto graso. Además,
la incorporación de aceite de silicona generalmente produce un
efecto antiespumante.
En la Patente Europea EP 35.899 (Proctor &
Gamble) se describen emulsiones acondicionadoras del cabello. Estas
emulsiones contienen siliconas volátiles o hidrocarburos volátiles y
el tamaño de partícula del material volátil en la composición final
se dice que es de 1 a 10 \mum.
Sin embargo, estas composiciones no son adecuadas
para uso como champú y el cabello deber ser primero lavado antes de
aplicar la emulsión acondicionadora.
Se han incorporado aceites de silicona no
volátiles directamente a las composiciones de champú, como se
describe en el documento EP 74.264 (Unilever); sin embargo, el
aceite de silicona se incorpora directamente a las composiciones
dando un tamaño de partícula superior a 2 \mum y puede observarse
un efecto antiespumante.
Hemos hallado que la combinación de una emulsión
acuosa de un aceite de silicona con un tipo determinado de polímero
catiónico acondicionador en una composición de champú a base de
tensioactivos comunicará un efecto acondicionador mejorado al
cabello con ninguno de los efectos de pérdida de brillo ó de
acumulación grasienta observados con otros productos
acondicionadores y sin necesidad de un proceso de lavado y
acondicionamiento en dos etapas.
La incorporación del aceite de silicona como
emulsión acuosa preformada tiene como consecuencia que la silicona
se incorpora con un tamaño de partícula pequeño, inferior a 2
\mum. La silicona es insoluble y permanece emulsionada en la
composición total. La incorporación del aceite de silicona de esta
forma facilita la fabricación de las composiciones. También reduce
la acción antiespumante del aceite de silicona y conduce a
composiciones de mayor estabilidad.
Por consiguiente, esta invención proporciona una
composición acuosa de champú que comprende, además de agua:
- (a)
- de 2 a 40% en peso de un tensioactivo seleccionado entre tensioactivos aniónicos, no iónicos o anfóteros o sus mezclas;
- (b)
- de 0,01 a 3% en peso de un polímero catiónico acondicionador que es un derivado catiónico de la goma de guar;
- (c)
- un agente estabilizante seleccionado entre un poliacrilato reticulado y diestearato de etilenglicol; y
- (d)
- de 0,01 a 10% en peso de una silicona insoluble no volátil, presente como partículas emulsionadas con un tamaño medio de las partículas inferior a 2 \mum.
En otro aspecto, esta invención proporciona un
procedimiento de preparación de dicha composición de champú, por
mezcla entre sí de agua, el tensioactivo, el polímero catiónico
acondicionador y una emulsión acuosa de la silicona, donde la
silicona en la emulsión tiene un tamaño medio de las partículas
inferior a 2 \mum.
La composición de acuerdo con la invención
contiene un tensioactivo seleccionado entre tensioactivos aniónicos,
no iónicos o anfóteros o sus mezclas.
Los tensioactivos aniónicos adecuados son los
alquil sulfatos, alquiletersulfatos, alcarilsufonatos,
alquilsuccinatos, alquilsufosuccinatos,
N-alquilsarcosionatos, alquilfosfatos,
alquileterfosfatos, alquiletercarboxilatos y
\alpha-olefin-
sulfonatos, especialmente sus sales de sodio, magnesio, amonio y mono-, di- y tri- etanolamina. Los grupos alquilo contienen generalmente de 8 a 18 átomos de carbono y pueden ser insaturados. Los alquiletersulfatos, alquileterfosfatos y alquiletercaboxilatos pueden contener de 1 a 10 unidades óxido de etileno u óxido de propileno por molécula y preferiblemente contienen 2 ó 3 unidades óxido de etileno por molécula.
sulfonatos, especialmente sus sales de sodio, magnesio, amonio y mono-, di- y tri- etanolamina. Los grupos alquilo contienen generalmente de 8 a 18 átomos de carbono y pueden ser insaturados. Los alquiletersulfatos, alquileterfosfatos y alquiletercaboxilatos pueden contener de 1 a 10 unidades óxido de etileno u óxido de propileno por molécula y preferiblemente contienen 2 ó 3 unidades óxido de etileno por molécula.
Ejemplos de tensioactivos aniónicos adecuados son
oleilsuccinato sódico, laurilsulfosuccinato amónico, laurilsulfato
amónico, dodecilbencenosulfonato sódico, dodecilbencenosulfonato de
trietanolamina yN-laurilsarcosinato sódico. Los
tensioactivos aniónicos más preferidos son laurilsulfato sódico,
laurilsulfato de trietanolamina, monolaurilfosfato de
trietanolamina, lauriletersulfato sódico 1OE, 2OE y 3Oe,
laurilsulfato amónico y lauriletersulfato amónico 1OE, 2OE y
3OE.
Los tensioactivos no iónicos adecuados para uso
en las composiciones de la invención pueden incluir productos de
condensación de alcoholes alifáticos
C_{8}-C_{18} primarios o secundarios, lineales o
ramificados o fenoles con óxidos de alquileno, habitualmente óxido
de etileno y generalmente 6-30OE.
Otros tensioactivos no iónicos adecuados son
mono- o di-alquilalcanolamidas o
alquilpoliglucósidos. Como ejemplos citaremos la monoetanolamida o
dietanolamida del coco, la monoisopropanolamida del coco y el
diglucósido del coco.
Los tensioactivos anfóteros adecuados para uso en
las composiciones de esta invención pueden ser óxidos de
alquilaminas, alquilbetaínas, alquilamidorpopilbetaínas,
alquilsulfobetaínas, alquilglicinatos, alquilcaboxiglicinatos,
alquilanfopropionatos, alquilamidopropilhidroxisultaínas,
aciltauratos y acilglutamatos donde los grupos acilo y alquilo
contienen de 8 a 18 átomos de carbono. Como ejemplos citaremos el
óxido de laurilamina, la cocodimetilsulfopropilbetaína y
preferiblemente laurilbetaína, cocoamidopropilbetaína y
cocoanfopropionato sódico.
Los tensioactivos se encuentran en las
composiciones de champú de esta invención en una proporción de 2 a
40% en peso y preferiblemente de 5 a 30% en peso.
Las composiciones de esta invención contienen un
polímero catiónico acondicionador que es un derivado catiónico de
una goma de guar.
Los derivados catiónicos adecuados de la goma de
guar son los que han recibido la denominación CTFA de cloruro de
guar-hidroxipropiltrimonio, que se encuentra en el
mercado, por ejemplo con el nombre de Jaguar C13S, que presenta un
bajo de sustitución de los grupos catiónicos y una elevada
viscosidad. El bajo grado de sustitución catiónica conduce a una
densidad de la carga catiónica de 0,0008. Otros materiales adecuados
son los conocidos como Jaguar C15 con un grado moderado de
sustitución y baja viscosidad. Jaguar C17 (alto grado de
sustitución, y por lo tanto una densidad de carga catiónica de
0,0016, alta viscosidad) y Jaguar C16 que es un derivado catiónico
hidroxipropilado de goma de guar que contiene un bajo nivel de
grupos sustituyentes así como grupos catiónicos amonio cuaternario.
Jaguar C16 tiene una densidad de carga catiónica de 0,0008. También
es adecuado el producto Jaguar 162 que es una goma de guar de gran
transparencia y viscosidad media con un bajo grado de
sustitución.
Las composiciones de esta invención contienen de
0,01 a 3% en peso de polímero catiónico acondicionador,
preferiblemente de 0,1 a 2% en peso.
Las composiciones de champú de esta invención
también contienen una silicona insoluble no volátil que puede ser
uno o más polialquilsiloxanos, uno o más polialquilarilsiloxanos o
sus mezclas. La silicona es insoluble en la matriz acuosa de la
composición y, por lo tanto, se encuentra en forma emulsionada,
estando la silicona en forma de partículas dispersas.
Los polialquilsiloxanos adecuados incluyen los
polidimetilsoloxanos que reciben la denominación CTFA de dimeticona,
con una viscosidad comprendida entre 5 y 100.000 centistokes a 25ºC.
Los siloxanos se encuentran en el mercado suministrados por General
Electric Company como serie Viscasil y por Dow Corning como serie DC
200. La viscosidad puede medirse mediante un viscosímetro capilar de
vidrio como el descrito en el método de ensayo CTM004 de la Dow
Corning Corporate del 20 de Julio de 1970.
También es adecuado el polidietilsiloxano.
Los polialquilarilsiloxanos que pueden ser
utilizados en las composiciones de esta invención incluyen
polimetilfenilpolisiloxanos con una viscosidad comprendida entre 15
y 65 centistokes a 25ºC. Estos siloxanos se encuentran en el mercado
suministrados por General Electric Company con la designación de
líquido metilfenílico SF 1075 y por Dow Corning como líquido de
calidad cosmética 556.
También son adecuadas las gomas de silicona, como
las descritas en la Patente de Estados Unidos 4.152.416 (Spitzer) y
en las Hojas de Datos SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76 de productos de
caucho de silicona de General Electric. El término "Silicone
gum" designa polidiorganosiloxanos con un peso molecular de
200.000 a 1.000.000 y como ejemplos específicos citaremos el
polímero de polidimetilsiloxano, el copolímero de
polidimetilsiloxano/difenil/metilvinil-
siloxano, el copolímero de polidimetilsiloxano, el copolímero de polidimetilsiloxano/difenil/metilvinilsiloxano, el copolímero de polidimetilsiloxano/metilvinilsiloxano y sus mezclas.
siloxano, el copolímero de polidimetilsiloxano, el copolímero de polidimetilsiloxano/difenil/metilvinilsiloxano, el copolímero de polidimetilsiloxano/metilvinilsiloxano y sus mezclas.
También son adecuadas para utilizar en las
composiciones de esta invención las siliconas aminofuncionales que
reciben la designación CTFA de amodimeticona, como el producto TP
407 de Union Carbide.
Los materiales de silicona descritos antes se
incorporan preferiblemente a la composición de champú de esta
invención en forma de emulsión acuosa previamente preparada. El
tamaño medio de las partículas del material de silicona en esta
emulsión y en la composición de champú es inferior a 2 \mum,
preferiblemente de 0,01 a 1 \mum. El tamaño de las partículas
puede medirse mediante una técnica de dispersión de la luz láser,
empleando el aparato 2600D Particle Sizer de Malvern
Instruments.
La emulsión puede prepararse mediante mezclado
mecánico con alto grado de cizalla de la silicona y agua o por
emulsificación de la silicona insoluble no volátil con agua y un
emulgente, por ejemplo mezclando la silicona con una solución
caliente del emulgente o mediante una combinación de emulsificación
mecánica y química.
Como emulgentes para la preparación de las
emulsiones de silicona puede utilizarse cualquier material
tensioactivo, solo o en mezcla. Los emulgentes preferidos son los
emulgentes aniónicos tales como los alquilarilsulfonatos, p. ej.
dodecilbencenosulfonato sódico, los alquilsulfatos, p. ej.
laurilsulfato sódico, los alquiletersulfatos, p. ej.
lauriletersulfato sódico nOE, donde n es de 1 a 20, los
alquilfenoletersulfatos, p. ej. octilfenoletersulfato nOE, donde n
es de 1 a 20, y los sulfosuccinatos, p. ej. dioctilsulfosuccinato
sódico.
También son adecuados los emulgentes no iónicos
tales como los etoxilatos de alquilfenol, por ejemplo etoxilato de
nonilfenol nOE, donde n es 1 a 50, los etoxilatos de alcoholes, p.
ej. alcohol laurílico nOE, donde n es de 1 a 50, los etoxilatos de
ésteres, p. ej. el monoestearato de polioxietileno donde el número
de unidades oxietileno es de 1 a 30.
Típicamente, una emulsión preformada contiene
alrededor de 50% de silicona. Pueden adquirirse emulsiones
preformadas a los proveedores de aceites de silicona tales como Dow
Corning, General Electric, Union Carbide, Wacker CEIME, Shin Etsu,
Toshiba, Toyo Beauty Co. y Toray Silicone Co.
Las composiciones de esta invención contienen de
0,01 a 10% en peso, preferiblemente de 0,1 a 5% en peso, de una
silicona insoluble no volátil. Si hay presente en la composición
menos de 0,01% en peso, se observa escaso efecto acondicionador y si
hay más de 10% en peso, el cabello tendrá aspecto graso.
La emulsión acuosa preformada puede incorporase a
la composición de champú en una proporción de 0,02 a 50% en peso,
preferiblemente de 0,2 a 20% en peso.
La cantidad exacta de emulsión dependerá
naturalmente de la concentración de la emulsión y debe seleccionarse
para dar la cantidad deseada de silicona insoluble no volátil en la
composición final.
Para aumentar la estabilidad, las composiciones
de esta invención contienen un poliacrilato reticulado o diestearato
de etilenglicol que es sólido insoluble que forma una red dentro de
la composición. El diestearato de etilenglicol también actúa como
agente iridiscente.
La composición de champú de esta invención puede
aplicarse en una cantidad de 3 a 5 ml al cabello húmedo. El cabello
húmero se amasa para formar una espuma. Esta espuma puede ser
conservada sobre la cabeza durante un corto período de tiempo antes
de enjuagar, por ejemplo de 1 a 4 minutos, o puede ser enjuagada
inmediatamente. Si es necesario, puede repetirse el proceso de
lavado.
En general se encuentra que el cabello esta
limpio y es manejable y fácil de peinar y marcar, sin necesidad de
una operación adicional de acondicionamiento.
La composición de champú de esta invención
también puede contener pequeñas cantidades de otros ingredientes
corrientemente encontrados en las composiciones de champú, tales
como agentes antibacterianos, agentes contra la caspa tales como
cinc-piridintiona u Octopirox, potenciadores de la
espuma, iridiscentes, perfumes, colorantes, tintes, conservantes,
modificadores de la viscosidad, proteínas, polímeros, agentes
reguladores del pH, polioles y otros agentes humectantes, extractos
de hierbas, aceite de visón o miel.
Esta invención es ilustrada además mediante los
siguientes ejemplos.
| % en peso | |
| Lauriletersulfato sódico 2OE | 16,0 |
| Laurilbetaína | 2,0 |
| Aceite de silicona (1) | 0,5 |
| Jaguar C13S | 0,2 |
| Carbopol 940 (2) | 0,4 |
| Conservante, colorante, perfume | q.s. |
| Agua \hskip04cm hasta | 100,0 |
(1) El aceite de silicona se
incluye como una emulsión
al
1% de BY22-026 de Toray Silicone
Co. Ltd. Que comprende:
| Etoxilato de alcohol laurílico 2OE | 2,0 |
| Etoxilato de alcohol laurílico 21OE | 2,0 |
| Polidimetilsiloxano (60.000 cS) | 50,0 |
| Conservante | q.s. |
| Agua \hskip04cm hasta | 100,0 |
(2) Cargopol 940 es un poliacrilato
reticulado que puede adquirise a B.F.
Goodrich.
El champú se prepara empleando un simple proceso
en frío en el que todos los ingredientes se mezclan con un agitador
de paletas.
Las partículas de silicona en la emulsión tienen
un tamaño medio de 0,4 \mum y conservan el mismo tamaño en la
composición de champú.
| % en peso/peso | |
| Lauriletersulfato sódico 2OE | 16,0 |
| Cocoamidopropilbetaína | 2,0 |
| Aceite de silicona (1) | 4,0 |
| Jaguar C13S | 0,1 |
| Diestearato de Etilenglicol | 2,0 |
| Octopirox (2) | 0,5 |
| Conservante, colorante, perfume | q.s. |
| Agua \hskip04cm hasta | 100,0 |
(1) 4,0% de la emulsión
BY22-026 descrita en el Ejemplo
1
(2) Piroctonolamina de
Hoechst.
El champú se prepara utilizando un sencillo
proceso en caliente en el que todos los ingredientes salvo el
perfume se mezclan a 70ºC empleando un agitador de paletas. Después
la mezcla se enfría lentamente y se agrega el perfume por debajo de
40ºC.
Se prepararon varios champús mezclando en
caliente como en el Ejemplo 2 y se utilizaron en pruebas
comparativas para evaluar sus propiedades acondicionadoras.
Todas las composiciones contenían:
| % en peso | |
| Lauriletersulfato sódico 2OE | 16,0 |
| Cocoamidopropilbetaína | 2,0 |
| Diestearato de Etilenglicol | 2,0 |
| Aceite de silicona | 0% ó 3% |
| Polímero catiónico | 0% o 0,04% ó 0,3% |
| Conservante, colorante, perfume | q.s. |
| Agua \hskip04cm el resto hasta | 100% |
En cada composición, el aceite de silicona (en
caso de emplearse) se agregó en forma de emulsión.
Las pruebas de las composiciones de champú se
realizaron empleando 6 trenzas de cabello de 8 gramos (20 cm). Cada
trenza se lavó con champú dos veces empleando 0,5 gramos de champú
cada vez, durante un tiempo de lavado de 30 segundos y después se
enjuagaron y secaron. Se utilizó un champú a ensayar para trenzas y
un champú de control (sin silicona ni polímero catiónico) para tres
trenzas.
Después se pidió a 12 jueces que evaluaran la
facilidad de peinado de las trenzas secas, comparando las trenzas a
ensayar con las trenzas de control en una prueba comparativa por
parejas.
En la siguiente tabla se indican detalles de las
emulsiones de silicona y de los polímeros catiónicos utilizados, así
como los resultados obtenidos en las pruebas.
Se pidió a los jueces que expresaran su
preferencia por las trenzas que eran más fáciles de peinar. El
resultado se expresa como porcentaje de jueces que consideraron que
las trenzas de ensayo se peinaban más fácilmente que las trenzas de
control.
| El champú contenía | % de tranzas de ensayo preferidas | Significancia estadística |
| 0,3% Jaguar C13S | 50 | no significativo |
| 0% silicona | ||
| 0% polímero catiónico | 57 | no significativo |
| 6% emulsión de silicona (1) | ||
| 0,3% Jaguar C13S | 94 | mayor que 99,9% |
| 6% emulsión de silicona (1) | ||
| 0,04% Jaguar C13S | 91 | mayor que 99,9% |
| 6% emulsión de silicona (1) | ||
| 0,3% Jaguar | 97 | mayor que 99,9% |
| 6% emulsión de silicona (2) | ||
| 0,3% Polymer JR 400 (3) | 64 | mayor que 95% |
| 6% emulsión de silicona (1) |
- (1)
- BY 22-007 de Toray Silicone Co. Ltd.
- \quad
- Contiene 50% de silicona de 350 centistokes, con un tamaño medio de partícula de 0,4 \mum.
- (2)
- BY 22-026 de Toray Silicone Co. Ltd.
- \quad
- Contiene 50% de silicona de 60.000 centistokes con un tamaño medio de partícula de 0,4 \mum.
- (3)
- Polymer JR 400 es un derivado catiónico de celulosa del tipo descrito en la Patente de Estados Unidos 3.472.480. Tiene una densidad de carga catiónica de 0,0013.
Se prepararon tres composiciones mezclando en
frío como en el Ejemplo 1. Cada composición contenía:
| % en peso | |
| Lauriletersulfato sódico 2OE | 15,0 |
| Laurilbetaína | 6,6 |
| Cocomonoetanolamida | 1,5 |
(Continuación)
| % en peso | |
| Diestearato de etilenglicol | 1,5 |
| Jaguar C13S | 0,1 |
| Formalina | 0,15 |
| Glicerol | 1,0 |
| Aceite de silicona | 0% ó 1% |
El diestearato de Etilenglicol se incorporó como
pasta previamente formada que también contenta la alcanolamida y
parte del lauriletersulfato.
Una composición no contenía silicona.
Otra composición contenta 2% de la emulsión de
silicona empleada en el Ejemplo 1, con un tamaño medio de las
partículas de silicona de 0,4 \mum. La tercera composición
contenía 2% de la emulsión de silicona preparada con el mismo aceite
de silicona pero con un tamaño medio de las partículas de 4 \mum.
Esta emulsión se preparó emulsionando el aceite de silicona en
glicerol en presencia de lauriletersulfato sódico 2OE para formar
una emulsión previamente preparada que contenía 50% de aceite de
silicona, 2% de tensioactivo y el resto glicerol. (El glicerol se
agregó por separado a las otras dos composiciones).
La capacidad de las composiciones de generar
espuma en uso se determinó empleando trenzas de cabello de 8 g (20
cm) impregnadas con 0,08 de sebo artificial.
La trenza se introdujo en una bolsa de plástico.
Se agregaron 8 ml de agua a 40ºC, seguidos de 0,8 ml de la
composición. La bolsa se mantuvo cerrada mientras la trenza se
masajeaba en la solución durante 30 segundos. Después se sacó la
trenza y se exprimió para conservar toda la espuma en la bolsa. A
continuación se pasó la espuma a una probeta graduada para
determinar su volumen.
Los resultados obtenidos fueron:
| Volumen de la espuma | |
| Sin silicona | 22,0 ml \pm 3,6 ml |
| Silicona de tamaño 0,4 \mum | 22,0 ml \pm 2,0 ml |
| Silicona de tamaño 4 \mum | 17,0 ml + 2,5 ml. |
Por lo tanto, la silicona de tamaño de partícula
mayor reduce la espuma mientras que la silicona de tamaño de
partícula más pequeño, de acuerdo con esta invención, no lo
hace.
Se prepararon dos composiciones mezclando en frío
como en el Ejemplo 1. Cada composición contenía:
| % en peso/peso | |
| Lauriletersulfato sódico 20E | 16,1 |
| Cocoamidopropilbetaína | 2,0 |
| Cocomonetanolamida | 0,5 |
| Aceite de silicona | 1,0 |
| Jaguar C13S | 0,1 |
| Glicerol | 1,0 |
| Diestearato de Etilenglicol | 1,8 |
| Formalina | 0,1 |
| Agua \hskip04cm hasta | 100 |
La silicona se agregó en forma de emulsiones que
contenían aceite de silicona de 60.000 cS. Para una composición se
empleó un 2% de las misma emulsión del Ejemplo 1 con una tamaño
medio de partícula de 0,4 \mum. Para la otra composición, el
tamaño medio de partícula dela silicona era 3,0 \mum. Esta
emulsión se preparó empleando el procedimiento descrito en el
ejemplo anterior.
El diestearato de Etilenglicol se agregó en forma
de pasta previamente preparada que también incluía la monetanolamida
y parte de la betaína y parte del etersulfato.
Se mantuvieron muestras de las composiciones a
28ºC, 37ºC y 50ºC.
A 28ºC, la muestra con las partículas se silicona
de mayor tamaño se había preparado en dos fases al cabo de 6 meses.
La muestra con las partículas de silicona de menor tamaño no se
había separado. La composición que contenía las partículas de
silicona más grandes también se separó en dos capas al cabo de 2
meses a 37ºC ó de 2 semanas a 50ºC mientras que la composición con
la silicona de menor tamaño de partícula no se separó.
Claims (11)
1. Una composición acuosa de champú que
comprende, además de agua:
- (a)
- de 2 a 40% en peso de un tensioactivo seleccionado entre tensioactivos aniónicos, no iónicos o anfóteros o sus mezclas;
- (b)
- de 0,01 a 3% en peso de un polímero catiónico acondicionador que es un derivado catiónico de la goma de guar;
- (c)
- un agente estabilizante seleccionado entre un poliacrilato reticulado y diestearato de etilenglicol; y
- (d)
- de 0,01 a 10% en peso de una silicona insoluble no volátil, presente como partículas emulsionadas con un tamaño medio de las partículas inferior a 2 \mum.
2. Una composición de champú según la
Reivindicación 1, donde el tensioactivo aniónico está seleccionado
entre laurilsulfato sódico, laurilsulfato de trietanolamina,
monolaurilfosfato de trietanolamina, lauriletersulfato sódico 2OE,
lauriletersulfato sódico 3OE, laurilsulfato amónico,
lauriletersulfato amónico 1OE, lauriletersulfato amónico 2OE,
lauriletersulfato sódico 3OE, o sus mezclas.
3. Una composición de champú según la
Reivindicación 1, donde el tensioactivo anfótero es (alquil
C_{8-18}) amidopropilbetaína o
(C_{8-18}) betaína.
4. Una composición de champú según la
Reivindicación 3, donde el tensioactivo anfótero es laurilbetaína,
cocoamidopropilbetaína o cocoamfopropionato sódico.
5. Una composición de champú según cualquiera de
las precedentes reivindicaciones, donde el derivado catiónico de la
goma de guar es cloruro de
guar-hidroxipropiltrimonio.
6. Una composición de champú según cualquiera de
las precedentes reivindicaciones, donde la silicona insoluble no
volátil está seleccionada entre polialquilsiloxano,
polialquilarilsiloxanos o sus mezclas.
7. Una composición de champú según la
Reivindicación 6, donde la silicona insoluble no volátil es
polidimetilsiloxano o polimetilfenilsiloxano.
8. Una composición de champú según cualquiera de
las precedentes reivindicaciones, donde la silicona tiene un tamaño
medio de partícula comprendido entre 0,01 y 1 \mum.
9. Un procedimiento de tratamiento cosmético del
cabello para depositar una silicona insoluble no volátil sobre el
cabello, que consiste en lavar el cabello con una composición acuosa
de champú que comprende:
- (a)
- de 2 a 40% en peso de un tensioactivo seleccionado entre tensioactivos aniónicos, no iónicos o anfóteros o sus mezclas.
- (b)
- de 0,01 a 3% en peso de un polímero catiónico acondicionador que es un derivado catiónico de la goma de guar;
- (c)
- un agente estabilizante seleccionado entre un poliacrilato reticulado y diestearato de etilenglicol; y
- (d)
- de 0,01 a 10% en peso de una silicona insoluble no volátil, presente como partículas emulsionadas con una tamaño medio de las partículas inferior a 2 \mum.
10. El uso de una composición de champú de
cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 8 para lavar el cabello.
11. Un procedimiento de preparación de una
composición acuosa de champú como la definida en cualquiera de la
Reivindicaciones 1 a 8, que consiste en mezclar agua, el
tensioactivo, el polímero catiónico acondicionador y una emulsión
acuosa de la silicona, donde la silicona en la emulsión tiene un
tamaño medio de partícula inferior a 2 \mum.
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