JP2002541083A - 皮膚有効物質含有液体組成物 - Google Patents

皮膚有効物質含有液体組成物

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ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ
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Abstract

(57)【要約】 安定な水性液体は界面活性剤、分散カチオン性ポリマー粒子及び小粒子状有効物質を含む。前記分散ポリマーは溶液中に粒子を安定化させるべく追加の構造化剤を添加する必要なく前記有効物質と相互作用する。更に、希釈すると、カチオン性物質の沈着が向上する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （発明の分野） 本発明は、皮膚有効物質の小滴及び分散カチオン性ポリマー粒子を含む安定な
水性液体クレンジング組成物に関する。特に、本発明は、小粒子状有効物質が安
定的に懸濁しており、水で希釈すると容易に沈着する水性液体組成物に関する。
安定性は、組成物中の小粒子状有効物質と分散カチオン性ポリマー粒子が相互作
用して顕微鏡で眼に見える安定な有効物質／ポリマー網状構造が形成されること
により得られる。前記液体組成物を水に希釈すると、分散カチオン性ポリマー粒
子は迅速に溶解し、小粒子状有効物質と相互作用して、多くの皮膚有効物質が沈
着する。
【０００２】 （発明の背景） パーソナル用クレンザー／シャワーゲルタイプの組成物は、クレンジング性に
加えて、消費者が感知する皮膚有効物質が該組成物から皮膚にデリバリーされる
特性を有していることが非常に望ましい。この効果を達成するための１つの重要
な方法は、高量の皮膚軟化油を沈着させることである。このためには、クレンザ
ー／シャワーゲル組成物中に高量の油を配合する必要がある。
【０００３】 残念ながら、クレンジング成分は通常モイスチャライジング成分と相容しない
傾向にあるので、クレンジング・モイスチャライジング組成物を製造することは
困難である。例えば、皮膚軟化油滴、特に炭化水素油滴は貯蔵中に液体から分離
し、液体クレンザーの上部に分離層を形成する傾向にある。更に、効率的な沈着
機構がなければ、クレンジング組成物中に含有されている油滴は製品の使用中に
界面活性剤により皮膚から洗い流され、感知できる美容効果のために必要な高い
沈着が防止される。
【０００４】 別の問題は、皮膚緩和油がしばしばクレンジング成分の発泡性／起泡性を抑制
する傾向にあることである。更に、最良の発泡性のクレンジング界面活性剤は最
低の温和性である（すなわち、皮膚を刺激する）傾向もある。
【０００５】 従って、当業界では、（低刺激性で、大量の泡を発生し得る）クレンジング成
分を含み、物理的安定性を維持しながらモイスチャライジング成分をもデリバリ
ーできる組成物が要望されている。
【０００６】 ある種の美容効果を与えるために皮膚有効物質をデリバリーできる液体クレン
ザーは当業界で公知である。例えば、有効物質の皮膚または毛髪へのデリバリー
を向上させる１つの方法では、Ａｍｅｒｃｈｏｌ製Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ（登録
商標）またはＲｈｏｎｅ Ｐｏｕｌｅｎｃ製Ｊａｇｕａｒ（登録商標）のような
予備水和したカチオン性ポリマーを使用している。この方法は、例えば米国特許
第３，５８０，８５３号明細書（Ｐａｒｒａｎら）、同第号５，０８５，８５７
明細書（Ｒｅｉｄら）、同第５，４３９，６８２号明細書（Ｗｉｖｅｌｌら）、
国際特許出願公開第９４／０３１５２号パンフレット（譲渡人Ｕｎｉｌｅｖｅｒ
）、同第９２／１８１００号パンフレット（譲渡人Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍ
ｂｌｅ）及び同第９７／４８３７８号パンフレット（譲渡人Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆
Ｇａｍｂｌｅ）に記載されている。
【０００７】 上掲した特許明細書では、油の沈着または皮膚コンディショニング効果を達成
するために、カチオン性ポリマーを皮膚有効物質の存在下もしくは非存在下で水
溶液と予備混合して、該ポリマーを水和し、溶解した後、クレンジング物質と混
合している。カチオン性ポリマーは溶解しているので、これらのポリマーは顕微
鏡下でも眼に見えない。カチオン性ポリマーを水に溶解させることは時間及びコ
ストがかかり、処理時、特により多く皮膚有効物質を沈着させるために高量のカ
チオン性ポリマーを組成物中に使用したいときには問題が生じ得る。また、高量
の予備溶解したカチオン性ポリマーを含有する液体クレンジング組成物は、発泡
しにくく、べたべた感があるために望ましくないことも公知である。処理上の問
題及び望ましくない使用時特性のために、皮膚上に高量の油を沈着させるために
液体クレンザー中に高量のカチオン性ポリマーを使用することはできない傾向に
ある。
【０００８】 更に、従来技術では、皮膚軟化油クレンザー系を物理的に安定させるためにカ
チオン性物質以外にある種の懸濁または安定剤を存在させる必要があると教示さ
れている。例えば、米国特許第５，３０８，５２６号明細書（Ｄｉａｓら）及び
同第５，４３９，６８２号明細書（Ｗｉｖｅｌｌら）は、油滴が液体から分離す
るのを防止するための懸濁剤として結晶性エチレングリコール長鎖エステル（例
えば、エチレングリコールジステアレート）を使用することを教示している。米
国特許第５，５１８，６４７号明細書（Ｚｏｃｃｈｉ）は、油滴を液体クレンザ
ー中に物理的に安定させるための長鎖エトキシル化アルコール、遊離脂肪カルボ
ン酸及び水溶性ポリマーからなるエマルション系を教示している。液体クレンザ
ー中に油滴を安定化させるために使用されている公知の別のタイプの懸濁剤は、
例えば国際特許出願公開第９６／０２２２５号パンフレット（譲渡人Ｕｎｉｌｅ
ｖｅｒ）に記載されているような高分子量水溶性ポリマー、例えばポリアクリレ
ート、改質セルロース及びグアーポリマーである。前記物質は油滴を懸濁させる
のに有効であるが、これらは高価な成分であり、カチオン性ポリマーの場合のよ
うに高量では、処理が困難になり、製品の使用中に望ましくないべたべた感を与
える傾向にある。
【０００９】 重要なクレンザー特性（例えば、発泡性及び使用時感覚特性）及び処理特性に
マイナスの影響を与えることなく、本発明者らは、高量（例えば、１〜３０重量
％、好ましくは３〜３０重量％）の油及び高量（０．１〜５重量％、好ましくは
０．３〜５重量％）のカチオン性ポリマーを含有する貯蔵安定性の液体クレンザ
ーを安定剤としてクレンザー不溶性で水溶性のカチオン性ポリマー粒子を使用す
ることにより製造できることを知見した。本発明では、クレンザー安定性は、慣
用の粘稠剤を必要とすることなく、液体を皮膚有効物質の粒子そのもので構造化
することにより達成される。
【００１０】 （発明の簡単な説明） 本発明は、高量（３０％まで）の皮膚軟化油、湿潤剤及び分散カチオン性粒子
を含有する安定なモイスチャライジング液体クレンザーからなる組成物、並びに
前記液体の製造方法に関する。炭化水素油は迅速に分離するために高量の炭化水
素油を含有する液体を製造することが困難であることは公知である。本発明では
、前記液体を皮膚有効物質そのものの粒子を用いて（カチオン性ポリマーと相互
作用させて）構造化することにより安定性が達成される。更に、従来の粘稠剤を
必要としない。上記したように、固体カチオン性ポリマー（少なくとも０．１重
量％、好ましくは０．３〜５重量％）を液体に添加し、この固体カチオン性ポリ
マーは液体中の油を構造化するために液体中に分散粒子として存在させる。この
方法ではカチオン性物質の予備水和が必要でないので、方法の困難さ及び望まし
くない使用特性を付与することなく高量のポリマーを液体クレンザー中に配合す
ることができる。このことは、前記液体を後に希釈したときにポリマーをより多
く沈着させるために重要である。
【００１１】 上記したように、液体の安定性は、分散カチオン性ポリマー粒子（１〜１００
μｍ）と（０．１〜１０μｍの範囲の粒径を有する）小さい油滴の相互作用によ
り達成される。液体組成物を水で希釈すると、分散カチオン性粒子は迅速に溶解
し、小さい油滴と相互作用して、５０μｍ以上の長さを有する大きな油凝集物を
形成する。凝集物の形成が添加したカチオン性ポリマーにより誘導されるために
皮膚上への油滴の沈着が向上する。この新規な構造化系で構造化された液体クレ
ンザーは高温で安定であり、良好なクレンジング性及び皮膚コンディショニング
性を与える。ここで、安定とは、４０℃で少なくとも１週間または室温で少なく
とも１ヶ月間相分離しないことを意味する。望ましくない使用時感覚特性または
処理の問題を引き起こすことなく皮膚有効物質の高い沈着を達成するために、高
量のカチオン性グアーポリマーが液体に配合され得る。
【００１２】 より具体的には、本発明の組成物は、 （ａ）５〜４５重量％（好ましくは、５〜３５重量％）のアニオン性界面活性剤
、両性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤及びその混合物から選択される界面活
性剤、 （ｂ）０．１〜５．０重量％（好ましくは、０．３〜５重量％）の約１〜約２０
０μｍ（好ましくは、約２〜１００μｍ）の粒径を有するカチオン性ポリマーの
分散粒子、 （ｃ）１〜３０重量％（好ましくは、３〜２５重量％）の約０．１〜約１０μｍ
（好ましくは、０．１〜５μｍ）の粒径を有する皮膚有効物質エマルション、及
び （ｄ）１〜３０重量％（好ましくは、３〜２０重量％）の水溶性皮膚有効物質を
含み、前記液体組成物を水で希釈すると、前記分散カチオン性ポリマーは溶解し
、皮膚有効物質エマルションと相互作用して、約５０μｍ以上の長さを有するエ
マルション／ポリマー凝集物を形成することを特徴とする。前記凝集物により、
有効物質の沈着が向上する。
【００１３】 （発明の詳細な説明） 本発明は、皮膚有効物質エマルション及び分散カチオン性ポリマー粒子を含む
安定な水性液体クレンザー組成物に関する。前記組成物は、大量のカチオン性粒
子を含み得る（なぜならば、これらの粒子は分散されており、予備水和されてい
ないからである）。前記組成物は安定であり、大量の有効物質及びカチオン性ポ
リマーをデリバリーできる。分散カチオン性粒子は予備水和したカチオン性物質
と区別され得る。なぜならば、前者は顕微鏡で粒子として眼に見えるが、後者は
眼に見えないからである。
【００１４】 十分に泡立ち、有効物質エマルションを含み且つ物理的に安定な低刺激性クレ
ンジング組成物を製造すること、特に安定剤または懸濁剤の非存在下で製造する
ことは非常に困難である。また、前記液体から多量の有効物質を沈着させること
も困難である。
【００１５】 予期せぬことに、本発明者らは、実際（比較的小さな粒径を有する）皮膚有効
物質を分散カチオン性ポリマー粒子で安定化させることにより安定な皮膚有効物
質エマルションを含むクレンジング組成物を得ることができることを知見した。
理論に束縛されるつもりはないが、小さな（すなわち、約０．１〜１０μｍ）有
効物質の皮膚緩和薬は分散水溶性カチオン性ポリマー粒子と相互作用して溶液中
で安定な網状構造を形成するので、小さな有効物質の皮膚緩和薬はクレンジング
組成物において安定化されると考えられる。前記網状構造は、下記するように有
効物質とポリマーの間で形成される「凝集物」から分離される。更に、カチオン
性物質を予備水和する必要がないので、通常より遙かに多いカチオン性物質を使
用することができ、希釈時に高量のカチオン性物質を沈着させることができる。
【００１６】 更に、本発明者らは、水で希釈すると、有効物質の皮膚軟化薬／油及びポリマ
ーが相互作用して、約５０μｍ以上の凝集物が形成され、この凝集物は皮膚また
は他の基体上に迅速に沈着する（加えて、より多くのカチオン性粒子が存在する
）。
【００１７】 以下、本発明をより具体的に説明する。
【００１８】 界面活性剤 界面活性剤は、ヒト身体に局所適用するのに適した公知の界面活性剤から選択
され得る。低刺激性の界面活性剤、すなわち皮膚の外層である角質層を傷つけな
い界面活性剤が特に好ましい。
【００１９】 １つの好ましいアニオン性界面活性剤は、式： ＲＣＯ２ＣＨ２ＣＨ２ＳＯ３Ｍ （式中、Ｒは７〜２１個の炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基であり
、Ｍは溶解化カチオン、例えばナトリウム、カリウム、アンモニウムまたは置換
アンモニウムである） を有する脂肪アシルイセチオネートである。好ましくは、ＲＣＯ基の少なくとも
３／４が１２〜１８個の炭素原子を有し、ヤシ、パーム、またはヤシ／パームブ
レンドから誘導され得る。
【００２０】 別の好ましいアニオン性界面活性剤は、式： ＲＯ（ＣＨ２ＣＨ２）Ｏ）ＳＯ３Ｍ （式中、Ｒは８〜２２個の炭素原子を有するアルキル基であり、ｎは０．５〜１
０、特に１．５〜８であり、Ｍは前記した溶解化カチオンである） を有するアルキルエーテルスルフェートである。
【００２１】 他の考えられるアニオン性界面活性剤には、アルキルグリセリルエーテルスル
フェート、スルホスクシネート、タウレート、サルコシネート、スルホアセテー
ト、アルキルホスフェート、アルキルホスフェートエステル、アシルラクチレー
ト、アルキルグルタメート及びその混合物が含まれる。
【００２２】 好適なスルホスクシネートには、式： Ｒ５Ｏ２ＣＣＨ２ＣＨ（ＳＯ３Ｍ）ＣＯ２Ｍ を有するモノアルキルスルホスクシネート、及び式： Ｒ５ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２Ｏ２ＣＣＨ２ＣＨ（ＳＯ３Ｍ）ＣＯ２Ｍ （式中、Ｒ５はＣ８−２０アルキル、好ましくはＣ１２−１５アルキルであり、
Ｍは溶解化カチオンである） を有するアミド−ＭＥＡスルホスクシネートが含まれる。
【００２３】 好適なサルコシネートは、通常式： Ｒ５ＣＯＮ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＯ２Ｍ （式中、Ｒ５はＣ８−２０アルキル、好ましくはＣ１２−１５アルキルであり、
Ｍは溶解化カチオンである） を有する。
【００２４】 好適なタウレートは、通常式： Ｒ５ＣＯＮＲ６ＣＨ２ＣＨ２ＳＯ３Ｍ （式中、Ｒ５はＣ８−２０アルキル、好ましくはＣ１２−１５アルキルであり、
Ｒ６はＣ１−４アルキルであり、Ｍは溶解化カチオンである） で同定される。
【００２５】 刺激性界面活性剤、例えば第１級アルカンスルホネートまたはアルキルベンゼ
ンスルホネートの使用は通常避けられる。
【００２６】 好適なノニオン性界面活性剤には、アルキルポリサッカライド、ラクトビオナ
ミド、エチレングリコールエステル、グリセロールモノエーテル、ポリヒドロキ
シアミド（グルカミド）、第１級及び第２級アルコールエトキシレート（特に、
アルコール１分子当たり平均１〜２０モルのエチレンオキシドでエトキシル化さ
れたＣ８−２０脂肪アルコール）が含まれる。
【００２７】 界面活性剤がセッケンからなる場合には、好ましいセッケンはＣ８−２２の実
質的に飽和の炭素鎖を有する物質から誘導され、特にＣ１２−１８炭素鎖を有す
るカリウムセッケンである。
【００２８】 上記した界面活性剤の混合物を使用することもできる。
【００２９】 界面活性剤は、好ましくは５〜３５重量％、より好ましくは３０重量％〜の量
存在させる。また、組成物が皮膚に対して低刺激性の補助界面活性剤を３〜１５
重量％配合していることも好ましい。好適な補助界面活性剤は、７〜１８個の炭
素原子を有するアルキルまたはアルケニル基を含む双イオン性界面活性剤であり
、一般構造式：
【００３０】
【化１】 （式中、Ｒ１は７〜１８個の炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基であ
り、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立して１〜３個の炭素原子を有するアルキル、ヒ
ドロキシアルキルまたはカルボキシアルキル基であり、ｍは２〜４であり、ｎは
０または１であり、Ｘは任意にヒドロキシで置換されている１〜３個の炭素原子
を有するアルキレンであり、Ｙは−ＣＯ２または−ＳＯ３である） を有する。
【００３１】 上記一般式の範疇に入る双イオン性界面活性剤には、式：
【００３２】
【化２】 を有する単純ベタイン、及び式：
【００３３】
【化３】 （式中、ｍは２または３である） を有するアミドベタインが含まれる。
【００３４】 両式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は上記と同義である。Ｒ１は特に、基Ｒ１の少な
くも１／２、好ましくは少なくとも３／４が１０〜１４個の炭素原子を有するよ
うにヤシから誘導されたＣ１２アルキル基とＣ１４アルキル基の混合物であり得
る。Ｒ２及びＲ３は好ましくはメチルである。
【００３５】 他の好適な化合物には、式：
【００３６】
【化４】 （式中、ｍは２または３である） を有するスルホベタイン、または−（ＣＨ２）３ＳＯ３−が
【００３７】
【化５】 で置換されているその変形体が含まれる。
【００３８】 上記式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は上記と同義である。
【００３９】 通常、界面活性剤の総量は組成物の５〜４５重量％、好ましくは５〜３５重量
％である。
【００４０】 カチオン性ポリマー 本発明の組成物は、０．１〜５．０重量％、好ましくは０．３〜５重量％、よ
り好ましくは１〜５重量％の分散カチオン性ポリマー粒子を含み、前記分散カチ
オン性ポリマー粒子は（皮膚軟化薬と分散カチオン性物質の間で網状構造を形成
することにより）液体クレンザー中の皮膚有効物質を溶解させると共に、（有効
物質とポリマーの間で凝集物を形成することにより）液体クレンザーの使用中皮
膚に対して皮膚有効物質を沈着させるための沈着助剤としても働く。カチオン性
ポリマーは一般的なカチオン性ポリマー、またはカチオン性基及びアニオン性基
を含み、正味陽電荷を有する両性ポリマーであり得る。
【００４１】 カチオン性ポリマーは、液体クレンザー中に１〜２００μｍ、好ましくは２〜
１００μｍの粒径を有する分散粒子として存在する。前記分散カチオン性ポリマ
ー粒子は、液体クレンザーを水で希釈したときに迅速に溶解して、皮膚有効物質
の凝集を誘導し（すなわち、有効物質＋カチオン性ポリマーの凝集物）、皮膚上
に多く沈着する。ここで、「分散」は粒子が顕微鏡で粒子として見られ得ること
を意味する。
【００４２】 本発明で好適なカチオン性ポリマーには、クレンザーに溶解しない固体の水溶
性ポリマー粒子が含まれる。上記したように、界面活性剤溶液と混合する前に固
体ポリマー粒子を水溶液中に予備水和もしくは予備溶解することは必要でなく、
好ましくもない。カチオン性ポリマーは、通常予備分散物として液体クレンザー
中に添加される。ポリマー予備分散物は、固体ポリマーを水混合性成分（例えば
、グリセロールまたはプロピレングリコール）と混合して調製される。また、ポ
リマー予備分散物はポリマー粒子を低粘性油（例えば、鉱油、香料）と混合する
ことにより、またはポリマー粒子が溶解しない条件下で該ポリマー粒子を水溶液
と混合することにより（例えば、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１３Ｓ粉末をアルカリ水溶液
中に分散させることにより）調製され得る。水溶性成分または水溶液と混合して
調製したポリマー予備分散物が好ましい。予備分散物は、好ましくは１００，０
００センチポアズ未満、１０，０００センチポアズ未満、１，０００センチポア
ズ未満の粘度を有する。よって、予備分散物は液体クレンザーと容易に処理、混
合され得る。
【００４３】 本発明で使用するのに適したカチオン性ポリマーの例は、Ｒｈｏｎｅ Ｐｏｕ
ｌｅｎｃからＪａｇｕａｒ Ｃ１３Ｓ、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１４Ｓ、Ｊａｇｕａｒ
Ｃ１７またはＪａｇｕａｒ Ｃ１６の商標で市販されているカチオン性グアー
；Ａｍｅｒｃｈｏｌから市販されているＵＣＡＲＥポリマーＪＲ ３０またはＪ
Ｒ４０のようなカチオン性改質セルロース；Ｈｅｒｃｕｌｅｓから市販されてい
るＮ−Ｈａｎｃｅ ３０００、Ｎ−Ｈａｎｃｅ ３１９６、Ｎ−Ｈａｎｃｅ Ｇ
ＰＸ ２１５またはＮ−Ｈａｎｃｅ ＧＰＸ １９６；Ｓｔａｌｅｙ Ｉｎｃ．
製ＳｔａＬｏｋ（登録商標）１００、２００、３００及び４００のようなカチオ
ン性澱粉；Ｈｅｎｋｅｌ Ｉｎｃ．製Ｇａｌａｃｔａｓｏｌシリーズのグアーガ
ムを主成分とするカチオン性ガラクトマンナンを含めた改質多糖類である。
【００４４】 下記するように、理論に束縛されるつもりはないが、分散ポリマー粒子と有効
物質エマルションの相互作用により形成される「網状構造」が液体組成物の物理
的安定性の鍵であると考えられる。例１に示すように、分散カチオン性ポリマー
粒子だけでは該粒子は液体クレンザー中に物理的に安定しない。小油滴エマルシ
ョンなしでは、前記ポリマー粒子は貯蔵中に液体組成物の底部に沈降する。小油
滴エマルションを添加すると、分散カチオン性ポリマー粒子は油滴と相互作用し
て安定な網状構造を形成し、更なる構造化剤を使用しなくても前記粒子は溶液か
ら沈降しない。後に使用時に希釈すると、分散カチオン性物質は有効物質と相互
作用して、凝集物が形成し、これにより沈着が向上する。
【００４５】 有効物質／油滴 有効物質は、皮膚をモイスチャライジング、コンディショニング及び／または
保護するために組成物中に配合される。「有効物質」は、皮膚（角質層）を軟化
し、水分量の低下を抑えることにより皮膚をすべすべに保ち及び／または皮膚を
保護する物質を意味する。
【００４６】 好ましい有効物質を以下に挙げる： ａ） シリコーン油、ガム及びその修飾物、例えば線状及び環状ポリジメチルシ
ロキサン、アミノ、アルキル、アルキルアリール及びアリールシリコーン油； ｂ） 天然油脂を含めた油脂、例えばホホバ油、大豆油、米糠油、アボカド油、
アーモンド油、オリーブ油、ゴマ油、杏仁油、ヒマシ油、ココナツ油、ミンク油
；カカオ脂、牛脂、豚脂；上記油を水素化して得た硬化油；並びに合成モノ、ジ
及びトリグリセリド（例えば、ミリスチン酸グリセリド及び２−エチルヘキサン
酸グリセリド）； ｃ） 蝋（例えば、カルナウバ蝋、鯨蝋、密ろう、ラノリン及びその誘導体）； ｄ） 疎水性植物抽出物； ｅ） 炭化水素類（例えば、液体パラフィン、ペトロラタムゼリー、微結晶ワッ
クス、セレシン、スクアレン及び鉱油）； ｆ） エステル類（例えば、オクタン酸セチル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、
ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸イソプロピ
ル、アジピン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸デシル、イソス
テアリン酸コレステロール、モノステアリン酸グリセロール、ジステアリン酸グ
リセロール、トリステアリン酸グリセロール、乳酸ラウリルのような乳酸アルキ
ル、クエン酸アルキル及び酒石酸アルキル）； ｇ） 精油類（例えば、魚油、ハッカ油、ジャスミン油、ショウノウ油、白シダ
ー油、橙皮油、リュー油、テレピン油、ケイ皮油、ベルガモット油、温州ミカン
油、ショウブ油、松油、ラベンダー油、ベイ油、チョウジ油、ヒバ油、ユーカリ
油、レモン油、スターフラワー油、タイム油、ペパーミント油、ローズ油、セー
ジ油、メントール油、シネオール油、オイゲノール油、シトラール油、シトロネ
ラ油、ボルネオール油、リナロオール油、ゲラニオール油、オオマツヨイグサ油
、樟脳油、チモール油、スピラントール油、ピネン油、リモネン油及びテルペノ
イド油）； ｈ） 脂質類（例えば、コレステロール、セラミド、スクロースエステル、及び
欧州特許出願公開第５５６，９５７号明細書に記載されているシュードセラミド
）； ｉ） ビタミン類（例えば、ビタミンＡ及びＥ）、並びにビタミンＣアルキルエ
ステルを含めたビタミンアルキルエステル類； ｊ） 日焼け止め剤（たとえは、オクチルメトキシシンナルート（Ｐａｒｓｏｌ
ＭＣＸ）及びブチルメトキシベンゾイルメタン（Ｐａｒｓｏｌ １７８９））
； ｋ） リン脂質類；及び ｌ） 前記成分の混合物。
【００４７】 有効物質と界面活性剤の好ましくない相互作用が特に急速に起こりそうな場合
には、前記有効物質を本発明の組成物の担体中に配合し得る。
【００４８】 前記有効物質には、脂質類、乳酸アルキル類、エステル類（例えば、パルミチ
ン酸イソプロピル及びミリスチン酸イソプロピル）、日焼け止め剤及びビタミン
類が含まれる。前記担体は、例えば、界面活性剤相により溶解／ミセル化せず、
有効物質はかなり溶解するシリコーン油または炭化水素油であり得る。
【００４９】 特に好ましい有効物質には、ペトロラタム、シリコーン油、トリグリセリド油
及びその修飾物、エステル類（例えば、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン
酸イソプロピル及び乳酸アルキル）が含まれる。
【００５０】 有効物質は、好ましくは１〜３０重量％、特に３〜２５重量％の量存在する。
【００５１】 本発明の有効物質液滴／エマルションは、約０．１〜１０μｍ、好ましくは０
．１〜５μｍの粒径を有する。
【００５２】 理論に束縛されるつもりはないが、分散カチオン性ポリマー粒子は皮膚有効物
質と相互作用してエマルション／ポリマー網状構造を形成すると考えられる。前
記したエマルション／ポリマー網状構造の形成により、小滴エマルション及び分
散ポリマー粒子の安定性が達成される。
【００５３】 有効物質をカチオン性ポリマーで構造化することにより、他の構造化剤の使用
を最小限または排除することができる。
【００５４】 水溶性有効物質 液体組成物中に配合することが好ましい他の必須成分は水溶性皮膚有効物質で
ある。各種の水溶性皮膚有効物質を使用することができる。これらは、通常１〜
３０重量％、好ましくは１〜２０重量％の量で使用される。沈着油の皮膚コンデ
ィショニング効果は、前記した水溶性皮膚有効物質を添加することにより向上さ
せ得る。上記した水溶性有効物質は、固体カチオン性ポリマー粒子を添加するた
めの加工助剤としても機能し得る。前記物質には、ポリヒドロキシアルコール（
例えば、グリセロール、プロピレングリコール、ソルビトール、パンテノール及
び糖）、尿素、α−ヒドロキシ酸及びその塩（例えば、グリコール酸または乳酸
）、分子量が２０，０００未満の低分子量ポリエチレングリコールが含まれるが
、これらに限定されない。液体組成物中に使用するのに好ましい水溶性皮膚有効
物質はグリセロール、ソルビトール及びプロピレングリコールである。
【００５５】 第２の態様で、本発明は、／皮膚軟化薬／（０．１〜１０μｍ、好ましくは０
．１〜５μｍ、より好ましくは０．１〜３μｍの）小粒子状油滴の沈着を向上さ
せる方法を提供し、その方法はまず油滴を界面活性剤水溶液中で上記したカチオ
ン性ポリマーと混合し、その後使用時に組成物を水で希釈することを含む。水で
希釈すると、分散カチオン性ポリマー粒子は溶解し、５０μｍ以上の長さを有す
る粒径の小さな油滴の凝集物を形成する。前記凝集物は、希釈前に形成されてい
た網状構造とは異なる。
【００５６】 下記例において本発明を更に詳細に説明する。例は、例示の目的であり、決し
て限定するものではない。
【００５７】 例及び明細書中の％は、すべて特記しない限り重量％である。
【００５８】 本明細書中の数値及び範囲にはすべて「約」という言葉が付くと解される。
【００５９】 最後に、請求の範囲を含めた本明細書中に使用される用語「含む(comprising)
」は記載の特徴、数、ステップ、成分の存在を特定するが、１つ以上の特徴、数
、ステップ、成分またはその群の存在または付加を排除するものではないと意図
される。
【００６０】 （実施例） 例１ 下記実施例は、分散カチオン性グアー粒子のみが界面活性剤溶液中の油滴に対
する効果的な安定剤として機能し得ることを示す。他の構造化剤を必要とせずに
、分散カチオン性グアー粒子及び皮膚有効物質の小滴エマルショの組合せを使用
することにより安定なモイスチャライジング液体を調製することができる。下表
に示す組成を有する３種のサンプルを作成した。実施例１のサンプルが本発明例
である。例Ａ及びＢのサンプルは比較のために作成した。すべての界面活性剤、
ＮａＯＨ溶液及び脱イオン水を一般的なミキサーに充填し、７０〜７５℃で約３
０分間混合して、均質な溶液を形成した。次いで、シリコーンエマルション及び
サンフラワー油エマルションを前記界面活性剤溶液に添加し、５５〜６０℃で約
１０〜２０分間混合した。Ｊａｇｕａｒ Ｃ１３Ｓをグリセリンと混合してグア
ー粉末分散物を形成した。次いで、分散物をミキサーに充填し、２０〜３０分間
混合した。次いで、ミキサーを約３５℃に冷却した。香料及びｇｌｙｄａｎｔ
ｐｌｕｓを添加し、約２０分間混合した。調製した溶液を冷却し、ミキサーから
取り出した。
【００６１】 上記した３種の液体の安定性を、サンプルを４０℃のオーブンに１週間貯蔵す
ることにより比較した。結果も下表にも示す。油エマルション及び分散カチオン
性グアー粒子を含有する本発明の実施例１のサンプルは貯蔵後安定であった。分
散グアー粒子または油エマルションのいずれかのみを含有する比較例Ａ及びＢの
サンプルは安定でなかった。比較例Ａでは油のクリーム層が上に浮き上がってお
り、比較例Ｂではポリマーゲル粒子の層が底部に沈降していた。
【００６２】
【表１】 例２ 本発明の方法が従来技術に教示されている好ましい方法に比して優れているこ
とを示すために、例１と同じ組成を有する別の比較例のサンプルを作成した。（
本発明のように）界面活性剤混合物中に分散粒子としてカチオン性グアーを添加
する代わりに、（従来技術に教示されているように）カチオン性グアーを水溶液
中に予備水和した後に界面活性剤混合物と混合した。すべての界面活性剤（ココ
アミドプロピルベタイン、ラウレススルフェート及びココイセチオネート）、Ｎ
ａＯＨ及び計算量の水を７０〜７５℃で混合して、固体分３０％の界面活性剤プ
レミックスを形成した。ミキサーにおいてＪａｇｕａｒ Ｃ１３Ｓを残りの水、
シリコーンエマルション、サンフラワー油エマルション及びグリセロールと７０
℃で約３０分間混合して、カチオン性グアーを予備水和した。次いで、前記界面
活性剤プレミックスを反応器に添加し、６０℃で約３０分間混合した。反応器を
３５℃に冷却した。香料及びｇｌｙｄａｎｔ ｐｌｕｓを添加した。ポリマーゲ
ルが攪拌機を被覆しており、ポリマーゲルの大きな塊が調製した液体中に含まれ
ていることが見られた。液体は、４０℃で１週間貯蔵した後安定でなく、相分離
を示した。
【００６３】 本例は、（予備水和よりもむしろ分散粒子を用いる）本発明の方法により高レ
ベルのカチオン性グアーポリマーを含有する液体を処理するためのより良い方法
が提供されることを示す。また、従来技術で好ましいとされている完全水和した
カチオン性グアーポリマーを使用する代わりに懸濁グアー粒子をエマルション安
定剤として使用することにより高い安定性が得られることも示す。
【００６４】 例３〜４：皮膚有効物質の沈着 本例は、界面活性剤溶液と混合する前にカチオン性ポリマーを予備水和するこ
となく皮膚有効物質の高い沈着が達成され得ることを示す。沈着効率は、液体の
水での希釈時の懸濁カチオン性グアー粒子の溶解に依存する。高い沈着を達成す
るためには、懸濁カチオン性グアー粒子は油エマルションと相互作用させ、油エ
マルションを皮膚上に沈着させるように液体の使用中迅速に溶解しなければなら
ない。
【００６５】
【表２】 上記した３つのサンプルはすべて光学顕微鏡で観察して分散グアー粒子を含ん
でいた。実施例３及び４では、液体を水で希釈すると分散グアー粒子は迅速に溶
解する。比較例Ｃでは、多くのグアー粒子が液体を水で希釈後もそのままである
。上記した３種のサンプルのＢｕｃｋｓｈｉｒｅから購入した成豚皮膚への沈着
を以下の方法を用いて測定した。
【００６６】 ３×３平方インチの豚皮膚を水道水で予め湿らした。液体０．５２ｇを皮膚上
に置き、皮膚を１５秒間擦った。次いで、皮膚を約１３ｃｃ／分の流速の水道水
の下で１５秒間濯いだ。濯いだ後、皮膚をペーパータオルで軽くたたいて乾かし
、２分間風乾した。次いで、沈着したシリコーン油を既知量のキシレンで抽出し
た。キシレン抽出物中のシリコーン含量を誘導結合アルゴンプラズマ原子発光法
（Ｔｈｅｒｍｏ Ｊａｒｒｅｌｌ Ａｓｈ ＡｔｏｍＳｃａｎ−２５誘導結合プ
ラズマ分光光度計）を用いて分析した。３種のサンプルの沈着を下表に要約する
。本発明の組成物を含有する液体（実施例３及び４）は、本発明で使用するのに
適した種類のカチオン性固体ポリマーを含有しない比較例Ｃよりも有意に高量の
皮膚有効物質を沈着させる。
【００６７】
【表３】 例５：カチオン性グアー量の安定性に対する影響
【００６８】
【表４】 上記液体は例１に記載されているのと同一の方法を用いて作成した。これらの
サンプルは、異なる界面活性剤混合物及び異なる量のカチオン性グアー分散物を
含有していた。比較例Ｄのサンプルは貯蔵後安定でなかった。実施例５及び例６
のサンプルは４０℃で安定であった。本例は、液体の安定性が組成物中に使用す
る界面活性剤の組成及びカチオン性ポリマーの量に依存することを示す。例えば
、０．７カチオン性物質はベタインを７．０％しか含有していない組成物６を安
定させるために十分であったが、ベタインを１０％含有する組成物Ｄを安定化さ
せなかったことが分かる。より多くのカチオン性物質（実施例５）または少ない
量のベタイン（実施例６）の添加が組成物を安定化させるのに役立った。
【００６９】 例７〜９及び比較例Ｅ及びＦ
【００７０】
【表５】 本例は、カチオン性ポリマーの種類の液体安定性に対する影響を示す。Ｊａｇ
ｕａｒ Ｃ１３Ｓ、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ及びＮ−Ｈａｎｃｅは固体カチオン性
グアーポリマーであり（安定性が得られた）、Ｍｅｒｑｕａｒｔ １００及びＭ
ｅｒｑｕａｒｔ ５５０は予備溶解した水性ポリマー溶液である（安定性は得ら
れなかった）。
【００７１】 上記液体は例１に記載されている方法を用いて作成した。ただし、比較例Ｅ及
びＦでは、カチオン性ポリマーのＭｅｒｑｕａｒｔ １００及びＭｅｒｑｕａｒ
ｔ ５５０をグリセロールとプレミックスせずに添加した。比較例Ｅ及びＦのグ
リセロールはカチオン性ポリマーを添加した後に添加した。実施例７、８及び９
のサンプルは４０℃で１週間安定であった。比較例Ｅ及びＦのサンプルは安定で
なく、サンプル底部に透明な層が形成されていた。
【００７２】 例１０〜１３ 本例は、本発明は各種の油−界面活性剤混合物に対して適当であることを示す
。例１の方法に従って作成したサンプルはすべて４０℃で１週間貯蔵後安定であ
った。
【００７３】
【表６】 ＊ このエマルションは、Ｐａｒｓｏｌ ＭＣＸ（日焼け止め）２０％及びサ
ンフラワー油８０％を含有し、３重量％のココアミドプロピルベタインナトリウ
ム及び２重量％のラウレススルフェートナトリウムを含む水溶液５０重量％中に
Ｐａｒｓｏｌ ＭＣＸ及びサンフラワー油の混合物５０重量％をホモジナイズし
て作成した。
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１３年４月２日（２００１．４．２）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００８
【補正方法】変更
【補正の内容】
【０００８】 更に、従来技術では、皮膚軟化油クレンザー系を物理的に安定させるためにカ
チオン性物質以外にある種の懸濁または安定剤を存在させる必要があると教示さ
れている。例えば、米国特許第５，３０８，５２６号明細書（Ｄｉａｓら）及び
同第５，４３９，６８２号明細書（Ｗｉｖｅｌｌら）は、油滴が液体から分離す
るのを防止するための懸濁剤として結晶性エチレングリコール長鎖エステル（例
えば、エチレングリコールジステアレート）を使用することを教示している。米
国特許第５，５１８，６４７号明細書（Ｚｏｃｃｈｉ）は、油滴を液体クレンザ
ー中に物理的に安定させるための長鎖エトキシル化アルコール、遊離脂肪カルボ
ン酸及び水溶性ポリマーからなるエマルション系を教示している。液体クレンザ
ー中に油滴を安定化させるために使用されている公知の別のタイプの懸濁剤は、
例えば国際特許出願公開第９６／０２２２５号パンフレット（譲渡人Ｕｎｉｌｅ
ｖｅｒ）に記載されているような高分子量水溶性ポリマー、例えばポリアクリレ
ート、改質セルロース及びグアーポリマーである。前記物質は油滴を懸濁させる
のに有効であるが、これらは高価な成分であり、カチオン性ポリマーの場合のよ
うに高量では、処理が困難になり、製品の使用中に望ましくないべたべた感を与
える傾向にある。 国際特許出願公開第９６／１７５９２号パンフレットはパーソナル皮膚モイス
チャライジング・クレンジング組成物を記載している。前記組成物は脂質皮膚モ
イスチャライジング剤、Ｃ１０−２２エチレングリコール脂肪酸エステル、水分
散性ゲル形成ポリマー、合成界面活性剤及び水からなる。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１１
【補正方法】変更
【補正の内容】
【００１１】 上記したように、液体の安定性は、分散カチオン性ポリマー粒子（１〜２００
μｍ、好ましくは１〜１００μｍの粒径を有する）と（０．１〜１０μｍの範囲
の粒径を有する）小さい油滴の相互作用により達成される。液体組成物を水で希
釈すると、分散カチオン性粒子は迅速に溶解し、小さい油滴と相互作用して、５
０μｍ以上の長さを有する大きな油凝集物を形成する。凝集物の形成が添加した
カチオン性ポリマーにより誘導されるために皮膚上への油滴の沈着が向上する。
この新規な構造化系で構造化された液体クレンザーは高温で安定であり、良好な
クレンジング性及び皮膚コンディショニング性を与える。ここで、安定とは、４
０℃で少なくとも１週間または室温で少なくとも１ヶ月間相分離しないことを意
味する。望ましくない使用時感覚特性または処理の問題を引き起こすことなく皮
膚有効物質の高い沈着を達成するために、高量のカチオン性グアーポリマーが液
体に配合され得る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4C083 AA122 AB032 AB051 AC121 AC131 AC352 AC712 AC782 AD041 AD111 AD152 AD352 AD392 BB04 BB05 BB07 BB34 BB35 BB51 CC02 CC05 DD31 EE01

Claims (14)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 （ａ）５〜４５重量％のアニオン性界面活性剤、両性界面活
    性剤、ノニオン性界面活性剤及びその混合物から選択される界面活性剤、（ｂ）
    ０．１〜５．０重量％の約１〜約２００μｍの粒径を有する分散カチオン性ポリ
    マー粒子、（ｃ）１〜３０重量％の約０．１〜約１０μｍの粒径を有する皮膚有
    効物質エマルション、及び（ｄ）１〜３０重量％の水溶性皮膚有効物質を含む水
    性液体組成物であって、前記液体組成物を水で希釈すると、前記分散カチオン性
    ポリマー粒子（ｂ）は溶解し、皮膚有効物質エマルション（ｃ）と相互作用して
    、約５０μｍ以上の長さを有するエマルション／ポリマー凝集物を形成すること
    を特徴とする前記組成物。
  2. 【請求項２】 ５〜３５重量％の界面活性剤を含むことを特徴とする請求の
    範囲第１項に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 カチオン性ポリマーがカチオン基及びアニオン基を含み、正
    味陽電荷を有する両性ポリマーであることを特徴とする請求の範囲第１項または
    第２項に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 カチオン性ポリマーが、固体カチオン性ポリマーを水溶性成
    分、低粘性油、またはポリマー粒子が溶解しないような条件下で水溶液と混合し
    て調製した予備分散物として組成物に添加されることを特徴とする請求の範囲第
    １項〜第３項のいずれか１項に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 予備分散物が１００，０００センチポアズ未満の粘度を有す
    ることを特徴とする請求の範囲第４項に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 カチオン性ポリマーが１〜１００μｍの粒径を有することを
    特徴とする請求の範囲第１項〜第５項のいずれか１項に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 皮膚有効物質エマルション（ｃ）が０．１〜５μｍの粒径を
    有することを特徴とする請求の範囲第１項〜第６項のいずれか１項に記載の組成
    物。
  8. 【請求項８】 ０．３〜５重量％のカチオン性ポリマーを含むことを特徴と
    する請求の範囲第１項〜第７項のいずれか１項に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 組成物の３〜２５重量％の皮膚有効物質エマルション（ｃ）
    を含むことを特徴とする請求の範囲第１項〜第８項のいずれか１項に記載の組成
    物。
  10. 【請求項１０】 実質的に構造化剤を含まないことを特徴とする請求の範囲
    第１項〜第９項のいずれか１項に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 水溶性皮膚有効物質（ｄ）がポリヒドロキシアルコールで
    あることを特徴とする請求の範囲第１項〜第１０項のいずれか１項に記載の組成
    物。
  12. 【請求項１２】 アルコールがグリセロール、ソルビトール及びポリアルキ
    レングリコールからなる群から選択されることを特徴とする請求の範囲第１１項
    に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 ３〜２０重量％の水溶性皮膚有効物質を含むことを特徴と
    する請求の範囲第１項〜第１２項のいずれか１項に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 ０．１〜１０μｍの粒径を有する皮膚軟化薬／油滴の沈着
    を向上させる方法であって、（ａ）前記油滴を水溶液中で分散カチオン性ポリマ
    ーと混合して界面活性剤水溶液中に分散油及び分散カチオン性ポリマーを形成し
    、（ｂ）分散カチオン性ポリマー粒子が溶解し、５０μｍ以上の長さを有するカ
    チオン性ポリマー／油凝集物の形成を誘導するように前記界面活性剤水溶液を希
    釈することを含む前記方法。
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