JP2001518101A - 付着強化型身体洗浄用バー - Google Patents

付着強化型身体洗浄用バー

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JP2001518101A JP54478298A JP54478298A JP2001518101A JP 2001518101 A JP2001518101 A JP 2001518101A JP 54478298 A JP54478298 A JP 54478298A JP 54478298 A JP54478298 A JP 54478298A JP 2001518101 A JP2001518101 A JP 2001518101A
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ツアウル,リヤン・シエン
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ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ
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Abstract

(57)【要約】 本発明はバーからの効能剤付着を強化する方法に関し、該方法は、効能剤と付着ポリマー(例えばカチオンポリマー)を含むアジュバント組成物と、界面活性剤系を含む基剤バー組成物を別々に製造することを特徴とする。基剤バー組成物とは別個にアジュバント組成物を混合することにより、加工性又は使用性(例えば泡立ち)を損なわずに効能剤の付着を強化した最終バーを形成することができる。

Description

【発明の詳細な説明】 付着強化型身体洗浄用バー 発明の技術分野 本発明はアジュバント組成物を使用してバー組成物からの効能剤の付着を強化 する方法に関する。詳細には、効能剤と付着ポリマーを含む効能アジュバントを 別個に形成し、界面活性剤を含むチップと混合して最終バーを形成する。効能ア ジュバント組成物を使用すると、バー加工に悪影響を与えたり胞立ち性能を損な わずに知覚可能な皮膚効能が得られる。第2の態様では、本発明は前記アジュバ ント組成物を使用して製造したバーに関する。発明の背景 バー加工に悪影響を与える(例えば効能剤が粘着性で機械に詰まったり、粘度 が高いためにバー組成物を押出しにくい)と同時に及び/又はバー使用性(例え ば泡立ち)を悪化させることなく、知覚可能な皮膚効能を提供するために十分な 皮膚効能剤を皮膚に送達可能な身体洗浄用バーを製造することは困難である。 例えば、Ferraraらの米国特許第3,814,698号には高濃度の油 分を含む石鹸バーが請求されている。しかし、このような石鹸バーは泡立ち性能 が低い傾向があり、軟質であり、使用回数が増すにつれて柔らかくなり、バーを 使用しにくくなり、取り扱いにくくなる。これらの望ましくない性質に加え、高 濃度の油分を含む石鹸バーは軟質でパルプ状であるため、慣用バー押出装置で加 工しにくい。 本願出願人は、(1)効能剤と、(2)付着ポリマー助剤(例えばカチオンポ リマー)と、(3)場合により(例えば添加剤の硬さ、流動性及び分散性を調節 するための)水溶性又は水分散性材料を含むバーアジュバントの一部として効能 剤を別個にバーに添加すると、加工に悪影響を与えたり泡量を減少させたりせず に効能剤の付着を強化できることを意外にも知見した。 非水溶性粒子(例えばシリコーン油)の付着を強化するためにカチオンポリマ ー等の付着ポリマーを使用することは液体シャンプーからの毛髪付着の関連で知 られている。例えばSimeの米国特許第5,037,818号はシャンプーか ら毛髪への付着を強化するためにカチオン界面活性剤を教示している。 WO94/03152(Unilever PLCに譲渡) はカチオンポリマーを使用してシリコーン油を毛髪に有効に付着させることが可 能な液体クレンザーを教示している。 Bolich,Jr.らの米国特許第4,788,006号は、2〜50μm のシリコーン粒子と毛髪をコンディショニングするためにキサンタンを加えたシ ャンプー組成物を教示している。 しかし、上記文献のうちでカチオンポリマーを使用してバーから毛髪へ効能剤 を付着させることを記載したものは皆無であり、また、効能剤と付着助剤(例え ばカチオン界面活性剤)と場合により水溶性又は水分散性材料を含み、アジュバ ントがバー加工及び/又はバー使用性を損なわずに効能を発揮できるような特定 アジュバント組成物の使用も記載されていないことは言うまでもない。 コンディショニングバスオイルを含む身体洗浄用バーは文献に開示されている (例えばFerraraの米国特許第3,814,698号参照)。しかし、コ ンディショニングオイルは泡立ちを悪くし、プロッディングや型押に加工の問題 を生じ、知覚可能な皮膚効果を提供するために十分に化合物に付着されない。 皮膚コンディショニング効果及び/又は柔軟性を提供するためにカチオンポリ マーを含む身体洗浄用バーも文献に開示されている(Smallらの米国特許第 4,673,525号、Medcalf,Jr.らの米国特許第4,820,4 47号及びSmallらの米国特許第5,096,608号参照)。カチオン界 面活性剤を別個のアジュバント/チップに加えずに基剤チップと混合した後、プ ロッディング及び押出により最終バーを形成する。理論に結び付ける意図はない が、本発明では基剤チップと混合する前に別個の濃厚領域を形成することにより 、従来技術に比較して付着を強化できると考えられる。 Parran,Jr.の米国特許第3,761,418号は非水溶性粒状物質 と、洗剤組成物で洗浄した表面への粒状物質の付着及び保持を強化するためのカ チオンポリマーを含む洗剤組成物を開示している。詳細には、カチオンポリマー を使用して化粧洗剤バーからの抗菌剤の付着を強化することが開示されている。 しかし、この文献も基剤チップと混合する前に別個のチップ/粉末としてカチオ ンポリマー及び効能剤を使用することは教示又は示唆していない。 要約すると、カチオン界面活性剤を使用(例えば洗剤バーか ら抗菌剤付着を強化するためにカチオン界面活性剤を使用)すると身体洗浄製品 から非水溶性粒子の付着を強化できることは知られている。しかし、カチオン界 面活性剤を使用して油分の付着を強化しても付着は少量であり、知覚可能な皮膚 効果には不十分であった。これは、カチオン物質と効能剤/油分がバーの最終形 成前に組成物の残余から物理的に分離されていないためである。 本願出願人らは効能剤とカチオンポリマーを別々に形成して後で他のバー成分 と混合すると、付着の強化が得られることを意外にも発見した。更に、アジュバ ントチップ/粉末を使用して製造したバーは慣用バー加工法により容易に加工す ることができ、泡立ち性も損なわれない。 最後に付言すると、本願出願人らは本願と同日付けで出願した同時係属出願( 発明の名称“Process for Making Bar Composi tions Having Enhanced Deposition of Benefit Agent Comprising Use of Spec ific Spray−Dryable Adjuvant Powders” )において別個に製造したアジュバント粉末 を界面活性剤含有基剤チップと混合して使用することを教示している。しかし、 同発明のアジュバントはキャリヤーの融点に下限(80℃以上、好ましくは約1 00℃)があるので、噴霧乾燥でしか製造することができない。これに対して本 発明のアジュバントは噴霧乾燥、凍結乾燥及び他の乾燥形態により製造すること ができる。発明の要約 本発明はバーからの効能剤の付着を強化する方法に関し、該方法は、(1)効 能剤と付着ポリマーと場合により水溶性又は水分散性ポリマーを含むアジュバン ト組成物と、(2)「基剤」界面活性剤を含む組成物を別々に製造することを特 徴とする。 本発明のアジュバント組成物は組成物の20〜96重量%、好ましくは30〜 60重量%の効能剤と、組成物の2〜40重量%、好ましくは5〜30重量%の カチオンポリマーと、組成物の0〜78重量%の水溶性水分散性充填剤と、組成 物の0〜15重量%の水を含む。 本発明の最終バーはバー組成物全体の約5〜50重量%、好ましくは15〜3 5重量%の上記アジュバント組成物を含む。 第2の態様において、本発明は効能剤と付着ポリマーと場合 により水溶性/水分散性物質を混合し、前記混合物を(例えば凍結乾燥、噴霜乾 燥又はローラー乾燥により)乾燥して固体又は半固体アジュバントを形成するこ とを特徴とする本発明のアジュバント組成物の製造方法に関する。発明の詳細な説明 本発明は効能剤の付着強化方法に関し、該方法は効能剤と付着助剤(例えばカ チオンポリマー)と場合により水溶性/水分散性材料を含むアジュバントバー組 成物をバーとは別個に製造することを特徴とする。アジュバントを「基剤」バー 組成物と混合し、プロッディング、押出及び型押して最終バーを形成するか、又 は溶融基剤バー組成物と混合し、凝固させてバーを形成する。 本発明は更に(a)効能剤組成物と(b)(主に界面活性剤系を含む)前記「 バー」の混合物を含むバー組成物に関する。 別個のアジュバント組成物と基剤バー組成物の各々を以下に詳細に説明する。アジュバント組成物 本発明のアジュバント組成物(効能剤と付着ポリマーは初期混合時に個々の成 分として他の最終バー成分と共に加えずに別 のアジュバント組成物として加える必要があることを明記しておく)は以下の組 成をもつ: (1)組成物の20〜96重量%の効能剤、 (2)組成物の2〜40重量%、好ましくは5〜30重量%の付着(例えばカチ オン)ポリマー、 (3)組成物の0〜78重量%の水溶性又は水分散性充填剤、 (4)組成物の0〜15重量%の水。効能剤組成物 本発明の効能剤「組成物」は単独効能剤成分でもよいし、キャリヤーを介して 添加する効能剤化合物でもよい。更に、効能剤組成物は2種以上の化合物の混合 物でもよい。この場合には、油分と疎水性固体粒子を併用すると、この種の効能 アジュバントを含むバーの泡を抑える傾向のある消泡剤として機能する恐れがあ るので、油分と固体化合物の混合物は好ましくない。更に、バー組成物に添加し たい他の成分のキャリヤーとして効能剤自体を利用してもよい。 効能剤は、皮膚の水分を増加することにより皮膚(角質)を柔軟にし、水分の 低下を遅らせることにより皮膚を柔軟に保つ物質を意味する「エモリエントオイ ル」であり得る。 好ましいエモリエントを以下に挙げる。 (a)シリコーン油、ガム及びその態種(例えば直鎖及び環状ポリジメチルシロ キサン、アミノ、アルキル、アルキルアリール及びアリールシリコーン油)、 (b)天然油脂(例えばホホバ油、大豆油、米ぬか油、アボカド油、アーモンド 油、オリーブ油、ゴマ油、パーシック油、ヒマシ油、ヤシ油、ミンク油、カカオ 脂、獣脂、ラード、前記油類を水素化することにより得られる硬化油)と、合成 モノ、ジ及びトリグリセリド(例えばミリスチン酸グリセリド及び2−エチルヘ キサン酸グリセリド)を含む油脂、 (c)ロウ(例えばカルナウバロウ、鯨ロウ、ミツロウ、ラノリン及びその誘導 体)、 (d)疎水性植物エキス、 (e)炭化水素(例えば流動パラフィン、ペトロラタム、微結晶ロウ、セレシン 、スクアレン、プリスタン及び鉱油)、 (f)高級脂肪酸(例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリ ン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ラノリン酸、イソステ アリン酸及びポリ不飽和脂肪酸(PUFA))、 (g)高級アルコール(例えばラウリル、セチル、ステアリル、オレイル、ベヘ ニル、コレステロール及び2−ヘキサデカノールアルコール)、 (h)エステル(例えばオクタン酸セチル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、ミリ スチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸イソプロピル、 アジピン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸デシル、イソステア リン酸コレステロール、モノステアリン酸グリセロール、ジステアリン酸グリセ ロール、トリステアリン酸グリセロール、乳酸アルキル、クエン酸アルキル及び 酒石酸アルキル)、 (i)精油(例えばハッカ油、ジャスミン油、樟脳油、ヒバ油、橙皮油、ryu 、ターペンタイン油、シナモン油、ベルガモット油、チンピ油、カラムス油、針 葉油、ラベンダー油、ベイ油、クローブ油、アスナロ油、ユーカリ油、レモン油 、スターフラワー油、タイム油、ペパーミント油、バラ油、セージ油、メントー ル油、シネオール油、オイゲノール油、シトラール油、シトロネラ油、ボルネオ ール油、リナロール油、ゲラニオール油、月見草油、樟脳油、チモール油、スピ ラントール油、ペネン油、リモネン油及びテルペノイド油)、 (j)脂質(例えばコレステロール、セラミド、スクロースエステル及びヨーロ ッパ特許明細書第556,957号に記載されているような擬セラミド)、 (k)ビタミン(例えばビタミンA)ビタミンE及びビタミンCアルキルエステ ル類を含むビタミンアルキルエステル)、 (l)日焼け止め剤(例えばオクチルメトキシシンナメート(Parsol MCX )及びブチルメトキシベンゾイルメタン(Parsol 1789))、 (m)リン脂質、及び (n)上記成分の任意のものの混合物。 特に好ましい効能剤は、好ましくは約1,000センチポアズを上回る粘度を もつシリコーン油、ペトロラタム及び植物油である。シリコーンは同様に好まし くは1,000センチストークスを上回る粘度をもつガムでもよいし、及び/又 はシリコーンの混合物でもよい。1例は約60,000センチストークスの粘度 をもつポリジメチルシロキサンである。 効能剤は一般にアジュバント組成物の約20〜96重量%、好ましくは30〜 80重量%に相当する。付着ポリマー 付着ポリマーはカチオンポリマーでもよいし、過剰の正電荷をもつ両性ポリマ ーでもよい。アジュバント組成物に利用可能な付着ポリマーの例はWO94/0 3152、WO93/04161、WO93/21293、米国特許第4,29 9,494号及び米国特許第4,272,515号に記載されている。これらの ポリマーはRhone−Poulencから商品名Jaguar(登録商標)で 市販されているカチオングアーガム誘導体(例えばJaguar C13S、J aguar C16、Jaguar C14S又はJaguar C17)、H erculesから商品名N−Hance(登録商標)で市販されている製品( 例えばN−Hance 3215、N−Hance 3196又はN−Hanc e 3000)及びUnion Carbideから商品名Polymer J R(登録商標)で市販されているカチオンセルロースエーテルである。他の好ま しいカチオンポリマーは合成カチオンポリマーであり、例えばCalgon C orp.から商品名Merquat(登録商標)100又はMerquat(登 録商標)550で市販されているジメチルジアルキルアンモニウムクロリドホモ 又はコポリマー、同じく商品名Merquat(登録商標)280で市販されて いるジメチルジアルキルアンモニウムクロリドアクリル酸両性ポリマー、All ied Colloids Inc.製品Salcare(登録商標)等のカチ オンポリアクリルアミド、並びにGAF Corp.製品Gafquat(登録 商標)等のカチオンビニルピロリドンコポリマーである。 更に他のカチオンポリマーとしては、Miranol Chemicals製 品Mirapol A15(登録商標)等のMirapolポリマーや、Sta ley,Inc.製品StaLok 300及び400(登録商標)等のカチオ ン澱粉が挙げられる。 付着ポリマーはアジュバント組成物の2〜40重量%、好ましくは5〜30重 量%を占めることができる。水溶性/水分散性充填剤 水溶性/水分散充填剤は一般に効能剤と付着ポリマー以外のアジュバントの部 分を占める。 充填剤は流動性、硬さ、感水性及び水分散性等のアジュバントの物性を改変す るために使用する。本発明のアジュバントは非粘着性で取り扱い及び加工し易く 、バー加工条件下でその団 結性を維持することが可能な固体又は半固体材料であることが好ましい。バーに 添加後、アジュバントはバーの使用中に効能剤をより有効に皮膚に送達するよう に皮膚効能剤と付着ポリマー両者の濃度の高い離散粒子としてバー中に存在すべ きである。ザラザラしたり、べとついたり、他の望ましくないバー使用性を防ぐ ために、水溶性又は水分散性充填剤を使用して離散アジュバント粒子を改質する ことができる。 具体的には、アジュバントに加える充填剤の量と種類を変えることにより必要 なアジュバント加工及び使用時物性を達成することができる。 これらの目的には、種々の水溶性又は水分散性材料を充填剤として使用するこ とができる。特に効能剤が油性材料である場合には、充填剤は固体材料である。 改質用充填剤として有用な水溶性又は水分散性材料の例としては、(1)アルキ ルエーテルスルフェート、ココイルイセチオネート又はココイルアミノプロピル ベタイン等の身体洗浄用途に利用可能なアニオン、ノニオン又は両性界面活性剤 、(2)Union Carbideから商品名Carbowax(登録商標) で市販されているポリエチレングリコール、Art Productから商品名 Airvol(登録商標)で市販されているポリビニルアルコール、ISP T echnologies,Inc.製ポリビニルピロリドン、National Starch & Chimicalsから商品名Capsul(登録商標) 又はPurity Gum Bee(登録商標)で市販されている麦芽デキスト リン又は改質澱粉、Dow Chemicalから商品名Methocel(登 録商標)又はAqualonからNitrosol(登録商標)で市販されてい るセルロースエーテル等の高分子量ノニオン材料、(3)硫酸ナトリウム、硫酸 マグネシウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸マグネシウム等の無機又は有機塩 類、あるいは(4)粒度10mm未満、好ましくは5mm未満のシリカ、珪酸塩 、タルク、方解石、カオリン、脂肪酸、ロウ、澱粉及び脂肪酸の不溶性塩等の水 分散性有機又は無機固体粒子が挙げられる。任意成分 アジュバント組成物に場合により添加してもよい他の材料は、ポリオール類( 例えばグリセリン又はプロピレングリコール)及び付加界面活性剤(例えばココ イルアミドプロピルベタイン等の両性界面活性剤)である。 アジュバント組成物に更に0〜15%、好ましくは1〜10%の水を加えても よい。アジュバント製造 一般に、アシュバントは全成分を水と混合して均質水性混合物を形成すること により製造される。その後、混合物を乾燥、即ち凍結乾燥、噴霧乾燥又はローラ ー乾燥し、固体又は半固体を材料を形成する。効能剤は水性混合物に純成分又は エマルションとして添加することができる。乾燥前の水性混合物中の効能剤の粒 度はシリコーン油やペトララタム等の非固体効能剤では100mm〜0.1mm 、好ましくは50mm〜0.1mm、脂肪酸やロウ得の固体効能剤では10mm 〜0.1mmとすべきである。基剤バー組成物 本発明はバー組成物からなり、バーの5〜50重量%、好ましくは10〜35 重量%が上記アジュバント組成物であり、バーの95〜50%が一般に最終バー を決定する界面活性剤系を含む「基剤」組成物に相当する。基剤組成物はバーを 押出法により製造する場合には固体とすることができ、バーを例えばメルトキャ スティング法により製造する場合には溶融液体とする ことができる。 具体的には、界面活性剤系「基剤」組成物は約30〜90重量%の界面活性剤 系を含み、界面活性剤は石鹸(純石鹸界面活性剤系を含む)、アニオン界面活性 剤、ノニオン界面活性剤、両性/両性イオン界面活性剤、カチオン界面活性剤及 びその混合物から構成される群から選択される。最終バー組成物中に一般に存在 する他の成分(例えば少量の芳香剤、防腐剤、不透明化剤、皮膚触感ポリマー等 )をこれらのチップに更に加えてもよい。界面活性剤系 「石鹸」なる用語は本明細書ではその一般的な意味で使用し、即ち脂肪族アル カン又はアルケンモノカルボン酸のアルカリ金属又はアルカノールアンモニウム 塩を意味する。本発明の目的には、ナトリウム、カリウム、モノ、ジ及びトリエ タノールアンモニウムカチオン、又はその組み合わせを利用できる。一般に、本 発明の組成物にはナトリウム石鹸を使用するが、石鹸の約1%〜約25%はカリ ウム石鹸でもよい。本発明で有用な石鹸は炭素原子数12〜22、好ましくは約 12〜約18の天然又は合成脂肪族(アルカン又はアルケン)酸の周知アルカリ 金 属塩である。これらの塩は例えば炭素原子数約12〜約22のアクリル炭化水素 のアルカリ金属カルボン酸塩である。 ヤシ油の脂肋酸分布をもつ石鹸は広い分子量範囲の下限を提供することができ る。落花生油もしくは菜種油又はそれらの水素化誘導体の脂肪酸分布をもつ石鹸 は広い分子量範囲の上限を提供することができる。 ヤシ油もしくは獣脂又はその混合物は入手し易い脂肪であるので、それらの脂 肪酸分布をもつ石鹸を使用することが好ましい。ヤシ油石鹸中に少なくとも12 個の炭素原子をもつ脂肪酸の割合は約85%である。この割合はヤシ油と主鎖長 がC16以上の脂肪(例えば獣脂、パーム油又は非熱帯産堅果油脂)の混合物を使 用する場合にはもっと高くなる。本発明の組成物で使用するのに好ましい石鹸は 炭素原子数約12〜18の脂肪酸を少なくとも85%含む。 石鹸に使用するヤシ油は全体又は一部を他の「高アルル」油即ち全脂肪酸の少 なくとも50%がラウリン酸又はミリスチン酸とその混合物から構成される油脂 で置換してもよい。この種の油の例は一般にヤシ油類の熱帯産堅果油である。例 えば、パーム核油、ババス油、ウリキュリ油、ツークーム油、コフネヤ シ油、ムルムル油、ジャボティ核油、ハハン核油、ジカナッツ油及びユクフババ ターが挙げられる。 好ましい石鹸の1例はヤシ油約15%〜約20%と獣脂約80%〜約85%の 混合物である。これらの混合物は炭素原子数約12〜約18の脂肪酸を約95% 含む。石鹸はヤシ油から製造することができ、その場合には脂肪酸含量はC12〜 C18鎖長約85%である。 石鹸は商業許容規格に従って不飽和を含んでいてもよい。過剰の不飽和は一般 に避けられる。 石鹸は伝統的窯沸騰法により製造してもよいし、最新式連続石鹸製造法により 製造してもよく、当業者に周知の手順を使用して獣脂もしくはヤシ油又はそれら の等価物等の天然油脂をアルカリ金属水酸化物で鹸化する。あるいは、ラウリン 酸(C12)、ミリスチン酸(C14)、パルミチン酸(C16)又はステアリン酸(C18 )等の脂肪酸をアルカリ金属水酸化物又は炭酸塩で中和することにより石鹸を 製造することもできる。 使用可能なアニオン界面活性剤は第1級アルカン(例えばC8〜C22)スルホネ ート、第1級アルカン(例えばC8〜C22)ジスルホネート、C8〜C22アルケン スルホネート、C8〜C22 ヒドロキシアルカンスルホネート又はアルキルグリセリルエーテルスルホネート (AGS)等の脂肪族スルホネートでもよいし、アルキルベンゼンスルホネート 等の芳香族スルホネートでもよい。 アニオン界面活性剤は更にアルキルスルフェート(例えばC12〜C18アルキル スルフェート)でもアルキルエーテルスルフェート(アルキルグリセリルエーテ ルスルフェートを含む)でもよく、そのうち、アルキルエーテルスルフェートは 式: RO(CH2CH2O)nSO3M (式中、Rは炭素原子数8〜18、好ましくは12〜18のアルキル又はアルケ ニルであり、nは1.0、好ましくは3を上回る平均値をもち、Mはナトリウム 、カリウム、アンモニウム又は置換アン王ニウム等の可溶化カチオンである)を もつものである。アンモニウム及びナトリウムラウリルエーテルスルフェートが 好ましい。 アニオン界面活性剤は更にアルキルスルホスクシネート(モノ及びジアルキル 、例えばC1〜C22スルホスクシネートを含む)、アルキル及びアシルタウレー ト、アルキル及びアシルサルコシネート、スルホアセテート、C8〜C22アルキ ルホスフ ェート及びホスフェート、アルキルホスフェートエステル及びアルコキシルアル キルホスフェートエステル、アシルラクテート、C8〜C22モノアルキルスクシ ネート及びマレエート、スルホアセテート、アルキルグルコシド及びアシルイセ チオネートでもよい。 スルホスクシネートは式: R42CCH2CH(SO3M)CO2M をもつモノアルキルスルホスクシネート、及び式: R4CONHCH2CH22CCH2CH(SO3M)CO2M (式中、R4はC8〜C22アルキルであり、Mは可溶化カチオンである)をもつア ミド−MEAスルホスクシネートであり得る。 サルコシネートは一般に式: R1CON(CH3)CH2CO2M (式中、R1はC8〜C20アルキルであり、Mは可溶化カチオンである)により表 される。 タウレートは一般に式: R2CONR3CH2CH2SO3M (式中、R2はC8〜C20アルキルであり、R3はC1〜C4ア ルキルであり、Mは可溶化カチオンである)により表される。 C8〜C18アシルイセチオネートが特に好ましい。これらのエステルはアルカ リ金属イセチオネートと炭素原子数6〜18及びヨウ素価20未満の混合脂肪族 脂肪酸の反応により製造される。混合脂肪酸の少なくとも75%は炭素原子数1 2〜18であり、25%までは炭素原子数6〜10である。 アシルイセチオネートが存在する場合には、一般にバー組成物全体の約10〜 約70重量%である。この成分は約30%〜約60%存在することが好ましい。 アシルイセチオネートは、参考資料として本明細書の一部とするIlardi らの米国特許第5,393,466号に記載されているようなアルコキシル化イ セチオネートを使用できる。この化合物は一般式: (式中、Rは炭素原子数8〜18のアルキル基であり、mは1〜4の整数であり 、X及びYは水素又は炭素原子数1〜4のアルキル基であり、M+は例えばナト リウム、カリウム又はアンモニウム等の一価カチオンである)をもつ。 本発明で使用可能な両性界面活性剤は少なくとも一個の酸基を含む。これはカ ルボン酸基でもよいし、スルホン酸基でもよい。前記界面活性剤は第4級窒素を 含み、従って、第4級アミド酸である。前記界面活性剤は一般に炭素原子数7〜 18のアルキル又はアルケニル基を含むべきである。前記界面活性剤は通常、全 体構造式: (式中、R1は炭素原子数7〜18のアルキル又はアルケニルであり、R2及びR3 は各々独立して炭素原子数1〜3のアルキル、ヒドロキシアルキル又はカルボ キシアルキルであり、mは2〜4であり、nは0〜1であり、Xは場合によりヒ ドロキシルで置換された炭素原子数1〜3のアルキレンであり、Yは−CO2− 又は−SO3−である)により表される。 上記一般式に該当する利用可能な両性界面活性剤としては、式: の単純ベタインと、式: (式中、nは2又は3である)のアミドベタインが挙げられる。 上記2式においてR1、R2及びR3は上記と同義である。R1は特に、R1基の 少なくとも2分の1、好ましくは少なくとも4分の3が炭素原子数10〜14と なるようにヤシ油から誘導されるC12アルキル基とC14アルキル基の混合物であ り得る。R2とR3はメチルが好ましい。 あるいは、両性界面活性剤は式: もしくは (式中、mは2又は3である)のスルホベタイン又は−(CH2)3 SO3 -で置換したこれらのベタインの置換体でもよい。 これらの式において、R1、R2及びR3は上記と同義である。 本発明の第2の成分として使用可能なノニオン界面活性剤としては、特に疎水基 と反応性水素原子をもつ化合物(例えば脂肪族アルコール、酸、アミド又はアル キルフェノール類)とアルキレンオキシド、特にエチレンオキシドを単独使用又 はプロピレンオキシドと併用して反応させた反応生成物が挙げられる。具体的な ノニオン界面活性剤化合物はアルキル(C6〜C22)フェノールとエチレンオキ シドの縮合物、脂肪族(C8〜C18)第1級又は第2級直鎖又は分枝鎖アルコー ルとエチレンオキシドの縮合物、及びエチレンオキシドをプロピレンオキシドと エチレンジアミンの反応生成物と縮合することにより生成される生成物である。 他の所謂ノニオン界面活性剤化合物としては、長鎖第3級アミンオキシド、長鎖 第3級ホスフィンオキシド及びジアルキルスルホキシドが挙げられる。 ノニオン界面活性剤は、多糖アミド等の糖アミドでもよい。 特に、ノニオン界面活性剤は参考資料として本明細書の一部とするAuらの米国 特許第5,389,279号に記載されているラクトビオナミドの1種でもよい し、参考資料として本明細書の一部とするKelkenbergの米国特許第5 ,009,814号に下記際されている糖アミドの1種でもよい。 カチオン界面活性剤の例はハロゲン化アルキルジメチルアンモニウム等の第4 級アンモニウム化合物である。 使用可能な他の界面活性剤はいずれも参考資料として本明細書の一部とするP erran Jr.の米国特許第3,723,325号及びSchwartz, Perry & Berch著“Surface Active Agents and Detergents”(Vol.I & II)に記載されている 。 バーは純石鹸バーでもよいが、(バーにおける界面活性剤系を形成する)この チップの界面活性剤系は、 (a)アニオン性である第1の合成界面活性剤と、 (b)第1の界面活性剤とは異なる第2のアニオン界面活性剤、ノニオン界面活性 剤、両性界面活性剤及びその混合物から構成される群から選択される第2の合成 界面活性剤を含むことが好 ましい。 第1のアニオン界面活性剤は上記の任意のものでよいが、上述のようにC8〜 C18イセチオネートが好ましい。アシルイセチオネートはバー組成物全体の10 〜90重量%、好ましくは10〜70重量%に相当することが好ましい。 第2の界面活性剤は、スルホスクシネート、ベタイン又は両者の混合物が好ま しい。第2の界面活性剤又は界面活性剤混合物は一般にバー組成物全体の1%〜 10%に相当する。特に好ましい組成物はバー組成物全体の3〜8%を形成する に十分なスルホスクシネートと、バー組成物全体の1〜5%を形成するに十分な ベタインを含む。最終バーを形成するための加工 一般に、本発明の保湿洗浄用バーは押出、メルトキャスティング又は凍結法等 の当該技術分野で公知の慣用技術により製造することができる。本発明の最終バ ーの好ましい製造方法は、混合、乾燥、混和、微粉砕、プロッディング及び型押 段階を含む押出法である。この方法では、混和又は微粉砕段階等のプロッディン グ以前の段階で上記アジュバント組成物を添加し、界面活性剤「基剤」組成物及 び他のバー添加剤と混合することが できる。その後、プレミックスをプロッダーに通して押出し、型押し、本発明の バーを形成する。別の好ましい方法はメルトキヤステイング/凍結法であり、界 面活性剤と他のバー成分を高温で混合し、流動性溶融液を形成する。その後、溶 融液を冷金型にポンピング又は注入し、金型の内側で凝固させてバーを形成する 。この方法では、効能アジュバントを分散粒子として溶融液に加えた後、凝固さ せる。 以下、実施例により本発明を更に説明するが、以下の実施例は本発明を制限す るものではない。 特に指定しない限り、全百分率は重量百分率である。実施例 アジュバントを含むバーの製造 実施例のアジュバントを含む効能剤(例えばシリコーン)を次のように製造し た。脱イオン水、水溶性又は水分散性充填剤(界面活性剤/脂肪酸混合物又はC arbowax PEG2000)、皮膚効能剤(Dow Corning製0 .5μmシリコーンエマルション)、及びカチオン付着ポリマー(グリセリン分 散液中のJaguar C13S及びMerquart100)を反応器に加え 、全成分が溶解又は完全分散して均質 混合物を形成するまでオーバーヘッド撹拌機を使用して70℃で混合した。その 後、混合物をほぼ室温まで冷却し、一晩凍結乾燥し、さらさらしたバー製造用固 体アジュバントを形成した。 まず凍結乾燥固体アジュバント15重量%をバーチップ85重量%と容器で混 合することにより、上記のように製造した固体アジュバントを含むバーを製造し た。次に、アジュバント/チップ混合物をSigma Bench Top押出 機で2回押出してログを形成し、型押して本発明の実施例のバーを形成した。付着 Varian Spectra AA600 Atomic Spectro scopyを使用してバーからの効能剤(例えばシリコーン油)の付着を測定し た。ブタ皮膚の2インチ×2インチ正方形ストリップを温水道水で予め濡らし、 水0.5mlを皮膚に加えた。次に皮膚をバーで15秒間擦り、15秒間泡立て 、温水道水を10秒間流して濯いだ。次にペーパータオルで1回拭き取り、2分 間乾燥させた。処理した皮膚をキシレン10gで抽出した。キシレン抽出のシリ コーン含量を原子スペクトロスコピーにより測定した。実施例1及び2:効能バー 類似組成をもつ本発明のバー(実施例1及び2)と比較例バー(比較例1)を 製造した。比較例1はカチオン付着ポリマーをシリコーンアジュバントに加えな かった以外は実施例1と同一組成をもつ。実施例2は別の充填剤を加えた以外は 実施例1と同様である。カチオン付着ポリマーとシリコーンエマルションの両者 をバーに均一に分配した別の比較例のバー(比較例2)も製造した。比較例2の バーはカチオン付着ポリマーとシリコーンエマルションを他の全成分と十分に混 合してバーチップを形成することにより製造した(即ち最初に別個のアジュバン トを製造しなかった)。その後、チップを押出し、実施例1及び2(及び比較例 1)のバーのようにカチオンポリマーとシリコーン油をアジュバントに集中せず に両者をバーに均一に分配した比較例2のバーを形成した。組成を以下に示す。 実施例1、実施例2及び比較例1のバーはアジュバントバーであった。比較例 2はJaguar C13S 1%とシリコーン油5%とバーチップ96%を含 む非アジュバントバーであった。 *シリコーンエマルション:固形分50%、0.5mmのDow Cornin g製60,000cpsシリコーン油エマルション。 **Jaguar C13S:Rhone−Poulenc製カチオンセルロー ス。 ***ナトリウムココイルイセチオネート74.9%、脂肪酸21.8%及びナト リウムイセチオネート3.0%。 ****バーチップはNaココイルイセチオネート51.9%、ステアリン酸2 1.1%、Naイセチオネート4.90%、ヤシ脂肪酸3.3%、脂肪酸ナトリ ウム石鹸11.8%及び他の微量成分を含む。 これらの組成物から製造したバーの付着結果を試験し、結果を下記に示す。 上記のように製造したバーのシリコーン油のブタ 皮膚付着は次の通りであった。 実施例1:3.02μg/cm2皮膚 実施例2:2.89μg/cm2皮膚 比較例1及び2:<0.2μg/cm2皮膚。 上記結果は、好適実施例のバー(最初にアジュバントとして製造し、アジュバ ントがカチオン付着ポリマーを含む実施例1及び2)からの皮膚効能剤の皮膚付 着が2種の比較例(即ちカチオン付着助剤をアジュバントに加えなかったものと 、アジュバントを形成せずに効能剤とカチオン界面活性剤を組成物に均一混合し たもの)よりも著しく高かったことを明示している。実施例3〜4:効能剤を含むバー 実施例1及び2と同様に付加実施例3及び4を製造した。実施例3及び4もま ずアジュバントチップ/粉末を製造した後、「普通」界面活性剤含有バーチップ と混合することにより製造した。比較例3及び4はアジュバントにカチオン付着 ポリマーを使用しない点のみが実施例3及び4と異なる。組成を下表2に示す。*シリコーンエマルション:固形分50%、0.5mmのDow Corning製60,000cpsシリコーン油エマルション。 **バーチップはNaココイルイセチオネート51.9%、ステアリン酸21. 1%、Naイセチオネート4.90%、ヤシ脂肪酸3.3%、脂肪酸ナトリウム 石鹸11.8%及び他の微量成分を含む。 これらの実施例では、ジメチルジアルキルアンモニウムクロリドとアクリル酸 の高電荷カチオンコポリマーであるMerquat 280(Calgon製) と、高粘度シリコーン油(60,000cps)をアジュバント製造に使用した 。上述のように、シリコーン油アジュバントと実施例のバーは実施例1〜2に記 載した方法により製造した。 所定ブタ皮膚へのこれらの4種のバーのシリコーンの付着を測定し、結果を以 下に示す。 実施例3:2.39μg/cm2皮膚 比較例3:0.68μg/cm2皮膚 実施例4:5.02μg/cm2皮膚 比較例4:0.80μg/cm2皮膚 以上のように、実施例3及び4のバーはアジュバントにカチオ ンポリマーを加えなかった比較例よりも著しく高レベルのシリコーン油を付着さ せた。この場合もアジュバントにおけるカチオン付着ポリマーの重要性が明示さ れる。実施例5〜7:低粘度シリコーン油を含むアジュバント 実施例1〜2に記載したと同一手順を使用して表3に示す組成をもつ実施例5 、6、7及び比較例を製造した。*Jaguar C13S:Rhone−Poulenc製カチオンセルロース 。 **ナトリウムココイルイセチオネート74.9%、脂肪酸21.8%及びナトリ ウムイセチオネート3.0%。 ***バーチップはNaココイルイセチオネート51.9%、ステアリン酸21 .1%、Naイセチオネート4.90%、ヤシ脂肪酸3.3%、脂肪酸ナトリウ ム石鹸11.8%及び他の微量成分を含む。 これらのバーからのシリコーン油のブタ皮膚付着を以下に要約する。 実施例5:1.58μg/cm2皮膚 実施例6:2.51μg/cm2皮膚 実施例7:2.03μg/cm2皮膚 比較例5:0.25μg/cm2皮膚 実施例5、6及び比較例5に使用したよりも低粘度のシリコーン油(Dow Corning製品1,0 00cps)を加えた実施例7は実施例5及び6とほぼ同量のシリコーン油を付 着させ、比較例5よりも著しく多量のシリコーン油を付着させた。これらの実施 例から明らかなように、好適アジュバントを含むバーからの皮膚効能剤の付着は 皮膚効能剤の粘度に依存しない。実施例8〜10:固体皮膚効能剤 固体皮膚効能剤であるステアリン酸を使用して本発明の実施例のバーを製造し た。ホモジナイザー、4ブレードミキサー及びスクラッパーを備えるRossミ キサーを使用してステアリン酸粒子49.5重量%とココアミドプロピルベタイ ン1重量%を含むステアリン酸エマルションを製造した。脂肪酸2,021gを 2%ココアミドプロピルベタイン溶液2,061gに加え、70℃で乳化した。 製造したエマルションはMalvern粒度により測定した場合に粒度約37. 5μmの針状結晶を含んでいた。 実施例8〜10及び比較例8のバー組成を下表4に示す。* バーチップはナトリウムココイルイセチオネート27.3%、パルミチン酸/ ステアリン酸混合物9.18%、Carbowax PEG8000 33.9 %、ナトリウムイセチオネート2.46%、ナトリウムココアミドプロビルベタ イン5.1%及びホール15%を含む。 実施例8、9及び10の脂肪酸アジュバントは、Hobart Kitche n Aid Mixerを使用して脂肪酸エマルションを付着ポリマー溶液と室 温で約30分間混合することにより調製した。その後、脂肪酸/ポリマー混合物 を凍結乾燥し、さらさらした脂肪酸アジュバントを形成した。比較例8の脂肪酸 アジュバントは脂肪酸エマルションを凍結乾燥することにより調製した。実施例 1〜2に記載したと同一手順によりこれらの脂肪酸アジュバントを含むバーを製 造した。 GCを使用してこれらのバーからの脂肪酸のブタ皮膚付着を測定した。キシレ ンの代わりにヘプタン10gを抽出に使用した以外は、実施例1に記載したと同 一手順を使用して皮膚を処理した。これらのバーからの脂肪酸の皮膚付着を下記 に示す。 実施例8:3.41μg/cm2皮膚 実施例9:4.95μg/cm2皮膚 実施例10:9.86μg/cm2皮膚 比較例8:2.5μg/cm2皮膚 以上のデータから明らかなように、本発明のアジュバントを使用すると、バー からの固体効能剤の付着も強化することができる。
【手続補正書】特許法第184条の8第1項 【提出日】平成11年2月18日(1999.2.18) 【補正内容】 アジュバントがバー加工及び/又はバー使用性を損なわずに効能を発揮できるよ うな特定アジュバント組成物の使用も記載されていないことは言うまでもない。 コンディショニングバスオイルを含む身体洗浄用バーは文献に開示されている (例えばFerraraの米国特許第3,814,698号参照)。しかし、コ ンディショニングオイルは泡立ちを悪くし、プロッディングや型押に加工の問題 を生じ、知覚可能な皮膚効果を提供するために十分に化合物に付着されない。 皮膚コンディショニング効果及び/又は柔軟性を提供するためにカチオンポリ マーを含む身体洗浄用バーも文献に開示されている(Smallらの米国特許第 4,673,525号、Medcalf,Jr.らの米国特許第4,820,4 47号及びSmallらの米国特許第5,096,608号参照)。カチオン界 面活性剤を別個のアジュバント/チップに加えずに基剤チップと混合した後、プ ロッディング及び押出により最終バーを形成する。理論に結び付ける意図はない が、本発明では基剤チップと混合する前に別個の濃厚領域を形成することにより 、従来技術に比較して付着を強化できると考えられる。 Parran,Jr.の米国特許第3,761,418号は非水溶性粒状物質 と、洗剤組成物で洗浄した表面への粒状物質の付着及び保持を強化するためのカ チオンポリマーを含む洗剤組成物を開示している。詳細には、カチオンポリマー を使用して化粧洗剤バーからの抗菌剤の付着を強化することが開示されている。 バー成分と混合する前にカチオンポリマーと効能剤を混合する場合もある。 米国特許第5,294,363号は泡立ちを悪化させずに加工性、柔軟性及び 濯ぎ特性を改善した合成洗剤バーに関する。この合成洗剤バーの製造方法は、カ チオンポリマーを遊離脂肪酸と混合した後、バー組成物と混合するものである。請求の範囲 1.バー組成物からの効能剤の付着を強化するための方法であって、 (A)(1)(a)効能剤20〜96重量%と、 (b)カチオン付着ポリマー2〜40重量%と、 (c)水溶性又は水分散性充填剤0〜78重量%を含み、効能剤、カチオン付着 ポリマー及び水溶性又は水分散性充填剤を含む水性混合物を形成した後、水性混 合物を乾燥することにより製造される乾燥アジュバント組成物と、 (2)界面活性剤系を含む基剤バー組成物を別々に製造する段階と、 (B)前記アジュバント組成物(1)5〜50重量%と基剤バー組成物(2)5 0〜95重量%を混合してバーを形成する段階を含む前記方法。 2.乾燥アジュバント組成物中の効能剤がアジュバント組成物の30%〜60% に相当する請求項1に記載の方法。 3.付着カチオンポリマーがアジュバント組成物の5%〜30%に相当する請求 項1又は2に記載の方法。 4.基剤バー組成物の界面活性剤系が、 (a)第1のアニオン界面活性剤と、 (b)第2のアニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、両性界面活性剤及びそ の混合物からなる第2の界面活性剤を含む請求項1から3のいずれか一項に記載 の方法。 5.第1のアニオン界面活性剤がアシルイセチオネートである請求項1から4の いずれか一項に記載の方法。 6.アシルイセチオネートが基剤バー組成物の10%〜90%に相当する請求項 5に記載の方法。 7.第2の界面活性剤が、 (a)スルホスクシネート、 (b)ベタイン、 (c)アミドココイルベタイン、又は (d)スルホスクシネートとベタインの混合物である請求項4から6のいずれか 一項に記載の方法。 8.請求項1から7のいずれか一項に記載の方法により製造したバー。 9.アジュバント組成物5%〜50%と、界面活性剤系を含む基剤バー組成物9 5%〜50%を含む請求項7に記載のバー。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,DE, DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,IT,L U,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ,CF ,CG,CI,CM,GA,GN,ML,MR,NE, SN,TD,TG),AP(GH,GM,KE,LS,M W,SD,SZ,UG,ZW),EA(AM,AZ,BY ,KG,KZ,MD,RU,TJ,TM),AL,AM ,AT,AU,AZ,BA,BB,BG,BR,BY, CA,CH,CN,CU,CZ,DE,DK,EE,E S,FI,GB,GE,GH,GM,GW,HU,ID ,IL,IS,JP,KE,KG,KP,KR,KZ, LC,LK,LR,LS,LT,LU,LV,MD,M G,MK,MN,MW,MX,NO,NZ,PL,PT ,RO,RU,SD,SE,SG,SI,SK,SL, TJ,TM,TR,TT,UA,UG,UZ,VN,Y U,ZW

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1.バー組成物からの効能剤の付着を強化するための方法であって、 (A)(1)(a)アジュバント組成物の20〜96重量%の効能剤と、 (b)アジュバント組成物の2〜40重量%のカチオン付着ポリマーと、 (c)アジュバント組成物の0〜78重量%の水溶性又は水分散性充填剤と、 (d)アジュバント組成物の0〜15重量%の水を含むアジュバント組成物と、 (2)界面活性剤系を含む基剤組成物を別々に製造する段階と、 (B)前記アジュバント組成物(1)5〜50%と基剤組成物(2)50〜95 %を混合してバーを形成する段階を含む前記方法。 2.アジュバント中の効能剤がアジュバント組成物の30%〜60%に相当する 請求項1に記載の方法。 3.付着カチオンポリマーがアジュバント組成物の5%〜30% に相当する請求項1又は2に記載の方法。 4.基剤組成物の界面活性剤系が、 (a)場合により基剤バー組成物の10%〜90%をイセチオネートとしてもよ い第1のアニオン界面活性剤と、 (b)第1の界面活性剤と異なる第2のアニオン界面活性剤、ノニオン界面活性 剤、両性界面活性剤及びその混合物から構成される群から選択される第2の界面 活性剤を含む請求項1から3のいずれか一項に記載の方法。 5.第1のアニオン界面活性剤がアシルイセチオネートであり、場合によりイセ チオネートが基剤バー組成物の10%〜90%である請求項1から4のいずれか 一項に記載の方法。 6.第2の界面活性剤が、 (a)スルホスクシネート、 (b)ベタイン、 (c)アミドココイルベタイン、又は (d)スルホスクシネートとベタインの混合物である請求項4に記載の方法。 7.請求項1から6のいずれか一項に記載の方法により製造したバー。 8.アジュバント組成物5%〜50%と、界面活性剤系を含む基剤組成物95% 〜50%を含む請求項7に記載のバー。
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