WO1999027966A1 - Composition de preparation liquide a base de minoxidil - Google Patents

Composition de preparation liquide a base de minoxidil Download PDF

Info

Publication number
WO1999027966A1
WO1999027966A1 PCT/JP1998/005446 JP9805446W WO9927966A1 WO 1999027966 A1 WO1999027966 A1 WO 1999027966A1 JP 9805446 W JP9805446 W JP 9805446W WO 9927966 A1 WO9927966 A1 WO 9927966A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
minoxidil
amino acid
liquid composition
liquid
composition according
Prior art date
Application number
PCT/JP1998/005446
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Tomoki Miyazawa
Original Assignee
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. filed Critical Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.
Priority to BR9815347-1A priority Critical patent/BR9815347A/pt
Priority to JP2000522951A priority patent/JP4390030B2/ja
Priority to CA002311731A priority patent/CA2311731A1/en
Priority to AU13507/99A priority patent/AU736407B2/en
Priority to NZ504825A priority patent/NZ504825A/en
Priority to KR1020007006013A priority patent/KR20010032724A/ko
Priority to EP98957141A priority patent/EP1050310A1/en
Publication of WO1999027966A1 publication Critical patent/WO1999027966A1/ja
Priority to NO20002797A priority patent/NO20002797D0/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q7/00Preparations for affecting hair growth
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers

Definitions

  • the present invention relates to a minoxidil-containing liquid composition which prevents coloring over time.
  • Minoxidil is a component used as an external hair restorer because of its hair restorer effect.
  • minoxidil when minoxidil is stored in a solution state, it has a drawback that it is liable to be colored over time, which may lead to a decrease in commercial value.
  • the coloring mechanism of minoxidil-containing liquid formulation has some unclear points, but it is presumed that light is involved. Therefore, it is necessary to use a light-shielded container in order to commercialize a minoxidil-containing liquid product, but such a container is inconvenient because the remaining amount of the contents is not clear.
  • a component that is easy to color is incorporated into a liquid formulation, which is improved by adding an antioxidant and an anti-chelating agent.
  • an antioxidant and an anti-chelating agent there was no sufficient effect in preventing the coloring of minoxidil formulation over time.
  • the present inventors have conducted various studies with the aim of preventing coloring of a liquid formulation containing minoxidil, and as a result, surprisingly, when a liquid formulation containing minoxidil is mixed with an amino acid, particularly taurine, the coloring of the liquid formulation can be prevented. We have found that we can do this and completed the present invention.
  • the present invention is a liquid composition comprising minoxidil and an amino acid.
  • any amino acid can be used as long as it can be blended with a liquid for external use, and includes salts.
  • sulfur-containing amino acids e.g., sulfuric acid, cystine, cystine, methionine, and homocystin
  • taurine is particularly preferable.
  • the concentration of minoxidil is preferably 0.1 to 5% by weight of the solution. If the amount is less than 0.1% by weight, the efficacy of minoxidil as a hair restorer is weakened, and if it exceeds 5% by weight, formulation design becomes difficult.
  • the higher the amount of the amino acid the more the effect of preventing the coloring of the liquid preparation can be expected.
  • the amount of the amino acid relative to 1 part by weight of minoxidil is preferably from 0.01 to 20 parts by weight.
  • the solvent of the liquid is preferably a water-containing organic solvent. This is because amino acids do not dissolve when only organic solvent is used, and minoxidil does not dissolve when only water is used.
  • the water content at this time is preferably 10 to 50 V / V%.
  • the organic solvent used must be a solvent that does not adversely affect the skin even when used as an external preparation for skin, evenly mixed with water.
  • alcohols having 1 to 6 carbon atoms ethanol, propanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin, etc.
  • One or more selected from the group consisting of propylene glycol and 1,3-butylene glycol are particularly preferred.
  • the storage container for the minoxidil-containing liquid composition can be selected as long as it can be used for general liquids, but materials such as PET, glass, polyethylene, and polypropylene are particularly preferable. .
  • the liquid preparation of the present invention can be prepared by a general method for preparing a liquid preparation, but it is preferable to mix an amino acid previously dissolved in water with an organic solvent when compounding an amino acid. Dissolve amino acids in aqueous organic solvent later in terms of amino acid dissolution rate This is because it takes time.
  • the liquid preparation of the present invention may contain components generally used in external preparations (eg, a solubilizer, a thickener, an absorption enhancer, and a pH regulator).
  • a solubilizer e.g., a solubilizer, a thickener, an absorption enhancer, and a pH regulator.
  • the coloring prevention effect of the preparation by the amino acid was observed, but it is also expected that the pharmacological action (anti-inflammatory action, skin irritation reducing action, antipruritic action, etc.) of the amino acid is exhibited at the same time.
  • Minoxidil (1 g), taurine (0.04 g), propylene glycol (10 g), ethanol (60 g) and purified water in an amount of 100 ml in total were stirred and dissolved to obtain a liquid composition.
  • a comparative liquid preparation was obtained in the same manner as in Example 1 except that taurine was omitted.
  • Test example 1 A comparative liquid preparation was obtained in the same manner as in Example 1 except that taurine was omitted.
  • Transparent glass bottles were filled with the liquid preparations of Example 1 and Comparative Example 1 each three times, and irradiated with light having a light quantity of 3000 Lux for 34 days at room temperature.
  • Table 1 shows the results of measuring the absorbance at a wavelength of 42 O nm at the start of the test and after the test.
  • Example 2 The liquid composition of Example 2 and the comparative liquid of Comparative Example 1 were placed in colorless glass bottles, respectively, and allowed to stand at room temperature for 6 months at a window lit by room light. After 30 days and 6 months, the coloration was judged visually by three measurers who did not know the contents of the solution. At the start of the test and after 6 months, the absorbance at 42 O nm was measured.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

明細書
ミノキシジル配合液剤組成物 技術分野
本発明は経時的な着色を防止したミノキシジル配合液剤組成物に関する。 背景技術
ミノキシジルは、 その育毛効果から外用育毛剤として使用されている成分であ る。
しかし、 ミノキシジルを溶液状態で保存すると経時的に着色しやすいという欠 点があり、 商品価値の低下を招くことがあった。 ミノキシジル配合液剤の着色メ 力二ズムには不明な点があるが、 光が関与しているものと推測される。 そのため ミノキシジル配合液剤を製品化するためには遮光された容器を用いる必要がある が、 そのような容器では内容物の残量が明確にならないなど、 使い勝手が悪いも のであった。
一般的に着色しやすい成分を液剤に配合するには、 抗酸化剤ゃキレート防止剤 などを配合して改善させるが、 ミノキシジル配合液剤の経時的な着色防止には十 分な効果がなかった。
一方、 製剤が着色しても目立たないように最初から着色して製品とすることも 考えられる。 しかし、 育毛剤は頭皮に塗布して使用することから、 最初から着色 しておくと衣類や寝具などを汚してしまう点から好ましくない。 発明の開示
本発明者はミノキシジルを配合した液剤の着色を防止することを目的として種 々検討した結果、 ミノキシジルを配合した液剤にアミノ酸、 特にタウリンを配合 すると、 驚くべきことに液剤の着色を防止することができることを見出し本発明 を完成した。
すなわち本発明は、 ミノキシジルおよびアミノ酸を含んでなる液剤組成物であ る。 本発明においてアミノ酸は外用液剤に配合可能なものであれば使用することが でき、 塩も包含する。
本発明ではアミノ酸のなかでも、 着色防止効果の点から含硫アミノ酸 (夕ゥリ ン、 システィン、 シスチン、 メチォニン、 ホモシスティンなど) が好ましく、 そ の中でもタウリンが特に好ましい。
本発明の液剤組成物においてミノキシジルの濃度は液剤の 0 . 1〜 5重量%が 好ましい。 0 . 1重量%未満であると育毛剤としてのミノキシジルの効力が弱く なり、 5重量%を越えると製剤設計が困難になるからである。
本発明においては、 アミノ酸の配合量が多いほど液剤の着色防止効果の向上が 見込めるが、 ミノキシジル 1重量部に対するアミノ酸の配合量は 0 . 0 1〜 2 0 重量部が好ましい。
本発明の液剤組成物では、 液剤の溶媒は含水系の有機溶媒が好ましい。 有機溶 媒のみであるとアミノ酸が溶解せず、 水のみであるとミノキシジルが溶解しない からである。 このときの含水率は 1 0〜 5 0 V/V%が好ましい。 ここで、 用いる 有機溶媒は水と均一に混合し、 さらに皮膚外用剤として使用しても皮膚に対して 悪影響を及ぼさない溶媒である必要がある。 その点から、 有機溶媒としては炭素 原子数 1〜 6のアルコール類 (エタノール、 プロパノール、 イソプロパノール、 エチレングリコ一ル、 プロピレングリコール、 1, 3-ブチレングリコール、 グリセ リンなど) が好ましく、 その中でもエタノール、 プロピレングリコールおよび 1, 3-ブチレングリコールからなる群から選ばれる 1種または 2種以上が特に好まし い。
本発明においては着色防止の点から、 液剤を精製水で 2 0倍希釈したときの p Hが 4〜 9のものが好ましい。
本発明によりミノキシジル配合液剤組成物の保存容器は一般的な液剤に使用可 能な容器であれば選択することができる様になつたが、 P E T、 ガラス、 ポリエ チレン、 ポリプロピレンなどの材質が特に好ましい。
本発明の液剤の製造は、 液剤製造の一般的な方法により製造することができる が、 アミノ酸を配合する際に、 先に水に溶解したものを有機溶媒に混合する方法 が好ましい。 アミノ酸の溶解速度の点から含水有機溶媒に後からアミノ酸を溶解 させるのは時間がかかるからである。
本発明の液剤は、 外用液剤に一般的に使用される成分 (溶解補助剤、 増粘剤、 吸収促進剤、 p H調節剤など) を配合することができる。
本発明によれば、 アミノ酸による製剤の着色防止効果が認められたが、 さらに アミノ酸が有する薬理作用 (抗炎症作用、 皮膚刺激低減作用、 鎮痒作用など) が 発現されることも同時に期待できる。 発明を実施するための最良の形態
以下、 実施例および試験例により本発明をさらに詳細に説明する。
実施例 1
ミノキシジル l g、 タウリン 0 . 0 4 g、 プロピレングリコール 1 0 g、 エタ ノール 6 0 gおよび全量 1 0 0 mlとする量の精製水を撹拌溶解し液剤組成物を得 た。
比較例 1
実施例 1の処方からタウリンを除いた処方で同様にして比較用液剤を得た。 試験例 1
実施例 1および比較例 1の液剤を各 3本ずつ透明ガラスビンに充填し、 室温に て光量 3 0 0 0 Luxの光を 3 4日間照射した。 試験開始時および試験後の波長 4 2 O nmの吸光度を測定した結果を表 1に示した。
表 1
Figure imgf000005_0001
実施例 2
ミノキシジル 1 g、 タウリン 0 . l g、 プロピレングリコール 1 0 g、 ェ夕ノ ール 6 0 gおよび精製水で全量を 0 O mUこする精製水を撹拌溶解して液剤を得 た。 試験例 2
実施例 2の液剤組成物および比較例 1の比較用液剤を、 それぞれ無色のガラス 瓶に入れ、 室内の光が射し込む窓辺に室温で 6ヶ月間放置した。 3 0日後および 6ヶ月後に溶液の内容を知らない 3名の測定者の目視により着色の判定をした。 また、 試験開始時および 6ヶ月後の 4 2 O nmの吸光度を測定した。
結果を表 2に示した。
表 2
Figure imgf000006_0001
産業上の利用可能性
本発明により、 ミノキシジル配合液剤の着色を防止する とが可能になったの で商品性に優れた育毛剤として利用可能である。

Claims

請求の範囲
1 . ミノキシジルおよびアミノ酸を含んでなる液剤組成物。
2 . アミノ酸が含硫アミノ酸である請求項 1記載の液剤組成物。
3 . アミノ酸が夕ゥリンである請求項 1記載の液剤組成物。
4 . ミノキシジル 1重量部に対して、 アミノ酸の配合量が 0 . 0 1〜 2 0重量部 である請求項 1記載の液剤組成物。
5 . 液剤の溶媒が水および炭素原子数 1〜 6のアルコール類との混液である請求 項 1〜4のいずれかに記載の液剤組成物。
6 . 水および炭素原子数 1〜 6のアルコール類の混液中における水の含有率が 1 0〜 5 0 V/V%である、 請求項 5記載の液剤組成物。
7 . 炭素原子数 1〜 6のアルコール類がエタノール、 プロピレングリコ一ルおよ び 1, 3-ブチレングリコールからなる群から選ばれる 1種または 2種以上である請 求項 5記載の液剤組成物。
8 . ミノキシジルの配合量が製剤全体の 0 . 1〜 5重量%である請求項 1〜 7の いずれかに記載の液剤組成物。
9 . アミノ酸を有効成分とするミノキシジル配合液剤の着色防止剤。
1 0 . アミノ酸を配合することを特徴とするミノキシジル配合液剤の着色防止方 法。
PCT/JP1998/005446 1997-12-03 1998-12-02 Composition de preparation liquide a base de minoxidil WO1999027966A1 (fr)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BR9815347-1A BR9815347A (pt) 1997-12-03 1998-12-02 Composição lìquida, e, agente e processo para prevenir que a composição lìquida contendo minoxidil altere de cor.
JP2000522951A JP4390030B2 (ja) 1997-12-03 1998-12-02 ミノキシジル配合液剤組成物
CA002311731A CA2311731A1 (en) 1997-12-03 1998-12-02 Minoxidil-containing liquid preparation composition
AU13507/99A AU736407B2 (en) 1997-12-03 1998-12-02 Minoxidil-containing liquid composition
NZ504825A NZ504825A (en) 1997-12-03 1998-12-02 A liquid composition containing minoxidil and an amino acid
KR1020007006013A KR20010032724A (ko) 1997-12-03 1998-12-02 미녹시딜 배합 액제 조성물
EP98957141A EP1050310A1 (en) 1997-12-03 1998-12-02 Minoxidil-containing liquid preparation composition
NO20002797A NO20002797D0 (no) 1997-12-03 2000-05-31 Flytende sammensetning inneholdende minoxidil

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP33306097 1997-12-03
JP9/333060 1997-12-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1999027966A1 true WO1999027966A1 (fr) 1999-06-10

Family

ID=18261827

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP1998/005446 WO1999027966A1 (fr) 1997-12-03 1998-12-02 Composition de preparation liquide a base de minoxidil

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP1050310A1 (ja)
JP (1) JP4390030B2 (ja)
KR (1) KR20010032724A (ja)
CN (1) CN1280507A (ja)
AU (1) AU736407B2 (ja)
BR (1) BR9815347A (ja)
CA (1) CA2311731A1 (ja)
ID (1) ID24902A (ja)
NO (1) NO20002797D0 (ja)
NZ (1) NZ504825A (ja)
TW (1) TW592716B (ja)
WO (1) WO1999027966A1 (ja)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005075735A (ja) * 2003-08-28 2005-03-24 Rohto Pharmaceut Co Ltd オキシメタゾリン含有組成物
JP2014214097A (ja) * 2013-04-24 2014-11-17 ロート製薬株式会社 ミノキシジル含有外用組成物
JP2014214098A (ja) * 2013-04-24 2014-11-17 ロート製薬株式会社 ミノキシジル含有外用組成物
JP2017210480A (ja) * 2017-08-07 2017-11-30 ロート製薬株式会社 ミノキシジル含有外用組成物
JP2017226692A (ja) * 2017-09-05 2017-12-28 ロート製薬株式会社 ミノキシジル含有外用組成物
JP2018199738A (ja) * 2018-10-02 2018-12-20 ロート製薬株式会社 ミノキシジル含有外用組成物
JP2018199739A (ja) * 2018-10-02 2018-12-20 ロート製薬株式会社 ミノキシジル含有外用組成物
JP2020189883A (ja) * 2020-08-24 2020-11-26 ロート製薬株式会社 ミノキシジル含有外用組成物
WO2022178604A1 (pt) 2021-02-24 2022-09-01 Eurofarma Laboratorios S.A. Composição farmacêutica tópica espumável

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4610040B2 (ja) 2000-04-04 2011-01-12 東レ・ダウコーニング株式会社 育毛剤用添加剤及び育毛剤組成物
RU2288720C2 (ru) * 2001-05-15 2006-12-10 Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. Жидкая композиция, содержащая миноксидил
CN100350977C (zh) 2001-06-14 2007-11-28 大塚制药株式会社 药物组合物
CN109431996B (zh) * 2018-12-28 2021-09-10 浙江万晟药业有限公司 一种含米诺地尔的外用剂组合物及其制备方法
CN115501178B (zh) * 2022-08-26 2023-05-19 山东京卫制药有限公司 含有米诺地尔的稳定的液体组合物及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS49102831A (ja) * 1973-02-12 1974-09-28
JPS5195120A (en) * 1975-02-10 1976-08-20 Tenganekino seizoho
JPS5888306A (ja) * 1981-11-19 1983-05-26 Takeo Kinji 養毛化粧料

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS49102831A (ja) * 1973-02-12 1974-09-28
JPS5195120A (en) * 1975-02-10 1976-08-20 Tenganekino seizoho
JPS5888306A (ja) * 1981-11-19 1983-05-26 Takeo Kinji 養毛化粧料

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005075735A (ja) * 2003-08-28 2005-03-24 Rohto Pharmaceut Co Ltd オキシメタゾリン含有組成物
JP2014214097A (ja) * 2013-04-24 2014-11-17 ロート製薬株式会社 ミノキシジル含有外用組成物
JP2014214098A (ja) * 2013-04-24 2014-11-17 ロート製薬株式会社 ミノキシジル含有外用組成物
JP2017210480A (ja) * 2017-08-07 2017-11-30 ロート製薬株式会社 ミノキシジル含有外用組成物
JP2017226692A (ja) * 2017-09-05 2017-12-28 ロート製薬株式会社 ミノキシジル含有外用組成物
JP2018199738A (ja) * 2018-10-02 2018-12-20 ロート製薬株式会社 ミノキシジル含有外用組成物
JP2018199739A (ja) * 2018-10-02 2018-12-20 ロート製薬株式会社 ミノキシジル含有外用組成物
JP2020189883A (ja) * 2020-08-24 2020-11-26 ロート製薬株式会社 ミノキシジル含有外用組成物
WO2022178604A1 (pt) 2021-02-24 2022-09-01 Eurofarma Laboratorios S.A. Composição farmacêutica tópica espumável

Also Published As

Publication number Publication date
AU736407B2 (en) 2001-07-26
CA2311731A1 (en) 1999-06-10
BR9815347A (pt) 2000-10-10
KR20010032724A (ko) 2001-04-25
ID24902A (id) 2000-08-31
JP4390030B2 (ja) 2009-12-24
TW592716B (en) 2004-06-21
EP1050310A1 (en) 2000-11-08
NZ504825A (en) 2001-11-30
NO20002797L (no) 2000-05-31
AU1350799A (en) 1999-06-16
CN1280507A (zh) 2001-01-17
NO20002797D0 (no) 2000-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1999027966A1 (fr) Composition de preparation liquide a base de minoxidil
JP3072602B2 (ja) 透明な発汗防止剤スチック
KR100740393B1 (ko) 미녹시딜 함유 제제
JPH09510971A (ja) 改善された発色性を有する人工日焼け組成物
JPH09510969A (ja) 改善された安定性を有する人工日焼け組成物
JPH0340009B2 (ja)
EP0010437B1 (en) Stable erythromycin solution and process therefor
JP4189223B2 (ja) ミノキシジル配合液剤組成物
JP4796260B2 (ja) ミノキシジル含有製剤
JPH11263727A (ja) ミノキシジル配合液剤組成物
JP2023099672A (ja) 外用医薬組成物
TW200817043A (en) Skin preparation for external use
JPH10231238A (ja) 化粧料
JP4442912B2 (ja) 外用組成物
JP2004155690A (ja) 養毛剤組成物
JP2650329B2 (ja) 毛髪用組成物
MXPA00005424A (en) Minoxidil-containing liquid preparation composition
JPH0558845A (ja) 毛髪用エアゾール組成物
JP2004155733A (ja) 化粧品
JP2769341B2 (ja) 安定な外用基剤組成物
JPS6296404A (ja) 美白化粧料
JP2004155735A (ja) 基礎化粧品
CA1338378C (en) Process for preparing dye composition containing 5,6- dihydroxyindoles and products
JPS5927324B2 (ja) 含嗽剤組成物
JPH11310510A (ja) 保湿剤並びに皮膚化粧料及び入浴剤

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 98811791.6

Country of ref document: CN

AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY CA CH CN CU CZ DE DK EE ES FI GB GE GH GM HU ID IL IS JP KE KG KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MD MG MK MN MW MX NO NZ PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TR TT UA UG US UZ VN YU ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW SD SZ UG ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE BF BJ CF CG CI CM GA GN GW ML MR NE SN TD TG

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2311731

Country of ref document: CA

Ref document number: 2311731

Country of ref document: CA

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 09555133

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 504825

Country of ref document: NZ

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1998957141

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: PA/a/2000/005424

Country of ref document: MX

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020007006013

Country of ref document: KR

Ref document number: 1200000507

Country of ref document: VN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13507/99

Country of ref document: AU

REG Reference to national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: 8642

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1998957141

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1020007006013

Country of ref document: KR

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 13507/99

Country of ref document: AU

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 1020007006013

Country of ref document: KR

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 1998957141

Country of ref document: EP